identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Roger Chammas

Graduou-se em Medicina (1988) e concluiu seu doutorado em Ciências Biológicas, Bioquímica (1993) pela Universidade de São Paulo, junto ao Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, em São Paulo. Especializou-se na área de Glicobiologia, na Universidade da California, San Diego (1994-1997). Foi pesquisador visitante do Friedrich-Miescher Institut, Basiléia, Suíça (1991); da Harvard School of Public Health, Boston, Estados Unidos (1993); da Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP-EPM (1998-1999); do Moffitt Cancer Reserch Center, Tampa, Estados Unidos (2011-2012) e da Universidade da California, Davis (2019). É docente da Faculdade de Medicina da USP desde 2000, e, Prof. Titular de Oncologia (área: Oncologia Básica) desde 2009. Atua como professor adjunto do Departamento de Química da Universidade da Carolina do Norte, Charlotte desde 2016. Coordena o Centro de Investigação Translacional em Oncologia, unidade de pesquisa básica e translacional do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. É membro da Union for International Cancer Control (a partir de 1991), da American Association for Cancer Research (a partir de 1995), da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (a partir de 2004) e da Academia Brasileira de Ciências (a partir de 2013). É editor acadêmico dos periódicos Frontiers in Oncology; Cancer Biomarkers; e, Anais da Academia Brasileira de Ciências. Sua área de interesse é Biologia do Câncer (Bioquímica e Biologia Celular do Câncer), atuando na área de progressão tumoral, marcadores de progressão carboidrato-dependentes e caracterização de microambientes tumorais, como alvo para terapia combinada e diagnóstico molecular por imagem em cânceres. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/6888998874990744 (20/04/2022)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1A

Período de análise:

Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Radiologia. Avenida Doutor Arnaldo, 251 8o andar sala 4 Pacaembu 01246000 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 38933029

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Bioquímica

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (229)
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Livros publicados/organizados ou edições (6)
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6. OLIVEIRA FILHO, R. S. ; FESTA NETO, C. ; PASCHOAL, F. M. ; TOVO, L. F. R. ; FERREIRA, L. M. ; ENOKIHARA, M. M. S. E. S. ; TOVO FILHO, R. ; CAMPONERO, R. ; CHAMMAS, R.. Melanoma Cutâneo Localizado e Linfonodo Sentinela. São Paulo: LeMar. Melanoma Cutâneo Localizado e Linfonodo Sentinela. São Paulo: LeMar, 2003. v. 1, p. 182.
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Capítulos de livros publicados (43)
1. DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; NATALINO, RENATO JOSE MENDONÇA ; CHAMMAS, R. Classificação e Nomenclatura Anatomopatológica de Tumores. Em: Roger Chammas; Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira; Luisa Lina Villa. (Org.). Oncologia: da molécula à clínica. 1ed.São Paulo. : Editora dos Editores. 2022.v. 1, p. 13-23.
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2. RIBEIRO, A. L. ; NUNES, V. T. ; CHAMMAS, R. Angiogênese. Em: Roger Chammas; Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira; Luisa Lina Villa. (Org.). Oncologia: da molécula à clínica. 1ed.São Paulo. : Editora dos Editores. 2022.v. 1, p. 211-235.
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3. SERIO, PEDRO ADOLPHO DE MENEZES PACHECO ; CHAMMAS, R. Invasão e Metástase. Em: Roger Chammas; Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira; Luisa Lina Villa. (Org.). Oncologia: da molécula à clínica. 1ed.São Paulo. : Editora dos Editores. 2022.v. 1, p. 251-267.
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4. JUNQUEIRA, Mara de Souza ; CHAMMAS, R. Pesquisa Translacional e Modelos Animais em Oncologia. Em: Roger Chammas; Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira; Luisa Lina Villa. (Org.). Oncologia: da molécula à clínica. 1ed.São Paulo. : Editora dos Editores. 2022.v. 1, p. 557-571.
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5. WATARAI, G. Y. ; CHAMMAS, R. Princípios e classificações da terapia antineoplásica. Em: Paulo Caleb |Júnior; Adriana Castello Costa Girardi; Fábio Cardoso Cruz; Gustavo José da Silva Pereira. (Org.). Farmacologia. 1ed.São Paulo. : Editora Atheneu. 2021.v. 1, p. 923-931.
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6. MARTA, G. N. ; CHAMMAS, R. Agentes alquilantes e compostos relacionados. Em: Paulo Caleb |Júnior; Adriana Castello Costa Girardi; Fábio Cardoso Cruz; Gustavo José da Silva Pereira. (Org.). Farmacologia. 1ed.São Paulo. : Editora Atheneu. 2021.v. 1, p. 933-940.
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7. ROGER CHAMMAS, AND. As fronteiras da pesquisa sobre o câncer. Em: Manoel Luís Costa; Cláudia Mermelstein. (Org.). Fronteiras da Biologia e da Medicina. 1ed.Rio de Janeiro. : ACASO. 2021.v. 1, p. 376-387.
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Textos em jornais de notícias/revistas (2)
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (10)
1. CHAMMAS, R.; DUARTE, A. P. M. ; OTAKE, Andréia Hanada ; MELO, F. H. M. ; JUNQUEIRA, Mara de Souza ; COSTA, Marilena da. Papel dos glicoconjugados na modulação funcional de integrinas ao longo da progressão tumoral. Em: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, p. 63-67, 2002.
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos (1)
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Resumos publicados em anais de congressos (234)
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Apresentações de trabalho (38)
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2. Chammas, R.; AFONIN, K.. Cancer: a discussion series on its biology and targeting strategies. 2018. Apresentação de Trabalho/Outra
3. Gonzalez, AP ; JUNQUEIRA, Mara de Souza ; ZHANG, X. ; BAILEY, K. ; IBRAHIM-HASHIM, A. ; GILLIES, R. J. ; Chammas, R.. A simple and safe method to increase tumor blood perfusion improved tumor response to radiation therapy. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. CHAMMAS, R; Bustos, SO. Galectin-3 mediated autophagy regulates vemurafenib (PLX4032) induced cell death in melanoma cell lines. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. CHAMMAS, R. From mechanism of tumor cell chemo/radioresistance to innovative combination therapy. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
6. CHAMMAS, R. Mecanismos intrínsecos e extrínsecos da quimiorresistência em melanomas experimentais: potenciais novos alvos para terapia combinada. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
7. CHAMMAS, R. Novas estratégias com potencial impacto no tratamento do melanoma. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. CHAMMAS, R. Da molécula ao medicamento: integração das escalas biológicas no controle do câncer. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
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37. CHAMMAS, R. VEGF como alvo terapêutico: além da angiogênese. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
38. CHAMMAS, R. Aspectos Éticos na Pesquisa. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (14)
1. FIORAVANTI, C. H. ; CHAMMAS, R. A guerra contra o câncer no Brasil. Rio de Janeiro. 2019. Prefácio, Pósfacio/Posfácio
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2. CHAMMAS, R.; REVISORES, E.. Medicina Interna de Harrison. Porto Alegre: Artmed. 2016. Tradução/Livro
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3. Chammas, R.; et al.. Medicina Interna de Harrison. Porto Alegre: AMGH editora ltda.. 2013. Tradução/Livro
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4. Chammas, R.; et al.. Manual de Medicina de Harrison. Porto Alegre: AMGH Editora Ltda.. 2013. Tradução/Livro
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5. CHAMMAS, R.; et al.. Manual de Medicina de Harrison. Rio de Janeiro: McGrawHill- ArtMed. 2011. Tradução/Livro
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6. NIGRIS, M. E. ; CHAMMAS, R.. UICC- Curso Básico sobre o Câncer. São Paulo: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. 2010. Tradução/Outra
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7. CHAMMAS, R.; et al.. Medicina Interna de Harrison. Rio de Janeior: McGraw Hill. 2008. Tradução/Livro
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8. CHAMMAS, R.; VARGAFTIG, B B. Proceedings of the 4th São Paulo Research Conference- Cancer Today: From Molecular Biology to Treatment.. Ribeirão Preto: Teccmed. 2005. Ediçao- Proceedings
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9. VARGAFTIG, B B ; CHAMMAS, R.. Editorial: Cancer Today: from molecular biology to treatment. Ribeirão Preto. 2005. Prefácio, Pósfacio/Apresentação
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10. LOPES, C. C. ; AZEVEDO, L. C. ; CHAMMAS, R. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B.. VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix (II International Symposium on Extracellular Matrix). 2002. II International Symposium on Extracellular Matrix) 2002 (Organização-Programa e Resumos
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11. CHAMMAS, R. SIMEC 2000- Program and Abstract Book. 2000. Livro de Resumos
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12. CHAMMAS, R. Proceedings of the V Symposium on Extracellular Matrix. Ribeirão Preto: ABCD. 1999. Ediçao- Proceedings
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13. CHAMMAS, R.; KOWALSKI, L P. Editorial: Integração entre Pesquisa Básica e Clínica em Oncologia.. 1994. Prefácio, Pósfacio/Prefácio
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14. CHAMMAS, R.; BRENTANI, M M. Introdução a Biologia Celular e Molecular do Câncer. São Paulo: Roca. 1988. Tradução/Livro
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (2)
1. NANTEL, François ; CHAMMAS, R. ; SIROIS, P. ; BATTISTINI, B. Use of an acylated nonapeptide for treatment of cancer and metastases, and treatment or prevention of chemotherapy-induced neuropathy. 2007.
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2. CHAMMAS, R.; MELO, F H M ; BUTERA, D ; SILVA, A M Moura da. Molécula híbrida para diagnóstico e/ou prognóstico de doenças crônico-degenerativas, infecciosas e do desenvolvimento. 2005.
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Processos ou técnicas (1)
1. NANTEL, François ; Chammas, R. ; SIROIS, P. ; BATTISTINI, Bruno. US 7932228B2 Method of treating bone or prostate cancer with selective bradykinin B1 receptor antagonists. 2011.
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Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (12)
1. Chammas, Roger. Cancer and its targeting: a translational perspective. 2018. Curso de curta duração ministrado/Outra
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2. Mororó, J.S. ; Mendonça, SA ; CHAMMAS, R ; et al.. IV Curso em Oncologia Molecular. 2017. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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3. Nagai, M.A. ; Chammas, R. ; Trang, H.. Summer Course in Cancer Systems Biology. 2015. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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4. VILLA, L. L. ; Chammas, R.. Medical Winter School: Principles of Cancer Prevention and Cancer Control Programmes. 2015. Curso de curta duração ministrado/Outra
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5. MEDRANO, R. F. V. ; Saito, RF ; LANA, M. V. G. ; Chammas, Roger. III Curso de Oncologia Molecular. 2015. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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6. Nagai, M.A. ; CHAMMAS, R. ; Mulligan, L ; GILLIES, R. J.. Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment. 2013. Curso de curta duração ministrado/Outra
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7. LANA, M. V. G. ; MEDRANO, R. F. V. ; FRANCISCO, Guilherme ; Saito, RF ; Chammas, R.. II Curso de Oncologia Molecular. 2013. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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8. OSINAGA, E. ; Chammas, R. ; et al.. Cancer Glycobiology. 2012. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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9. CATANI, J. P. P. ; FRANCISCO, Guilherme ; AGUIAR, RODRIGO B. ; Chammas, Roger. I Curso de Oncologia Molecular. 2011. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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10. DA COSTA, PATRÍCIA L.N. ; FRANCISCO, Guilherme ; TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo ; Freitas, Helano Carioca ; ZIMMERMANN, Lara ; Chammas, R.. O que aprendemos com o Câncer?. 2008. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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11. CHAMMAS, R.; FRANCISCO, Guilherme ; ZIMMERMANN, Lara ; COSTA, Patrícia Luisa Nunes da ; Saito, RF ; TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo. O que aprendemos com o Câncer?. 2007. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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12. OSINAGA, E. ; CHAMMAS, R. ; et al.. Glicobiologia Celular e Molecular. 2005. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Renata Vasconcelos. . Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.. Início: 2017.
  Supervisor: Roger Chammas.
Tese de doutorado (2)
1. Darshak Bhatt. Oncolytic viruses. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).. Início: 2019.
  Supervisor: Roger Chammas.
2. Alexis German Murillo Carrasco. Enriquecimento de vesículas extracelulares para biópsia líquida. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2018.
  Orientador: Roger Chammas.
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (2)
1. Lucas Flausino. Impacto da atividade física no microambiente tumoral: caracterização in vivo de macrófagos associados a tumor. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . Início: 2020.
  Orientador: Roger Chammas.
2. Daniel Liecthenstein. Impacto da atividade física no microambiente tumoral: caracterização da estabilidade genômica mitocondrial. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . Início: 2020.
  Orientador: Roger Chammas.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (13)
1. Giovani Marino Favero. . Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
  Supervisor: Roger Chammas.
2. Mateus Ferracini. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
  Supervisor: Roger Chammas.
3. Luciana Kovacs. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
  Supervisor: Roger Chammas.
4. Carol Rosal. . Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
  Supervisor: Roger Chammas.
5. Camila Maria Longo Machado. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
  Supervisor: Roger Chammas.
6. Luciana Pescatore Alves. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
  Supervisor: Roger Chammas.
7. Priscila Cirilo. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
  Supervisor: Roger Chammas.
8. Andréia Hanada Otake. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
  Supervisor: Roger Chammas.
9. Paulo Rogério Faria. . Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2008.
  Supervisor: Roger Chammas.
10. Claudia Beatriz Nedel Mendes de Aguiar. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2008.
  Supervisor: Roger Chammas.
11. Andréia Hanada Otake. . Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2007.
  Supervisor: Roger Chammas.
12. Diego Butera. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007.
  Supervisor: Roger Chammas.
13. Monica de Campos Pinheiro. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
  Supervisor: Roger Chammas.
Tese de doutorado (26)

Jânio da Silva Mororó. Análise da função vascular de tumores experimentais em animais expostos ao exercício físico voluntårio. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
Orientador: Roger Chammas.
Ana Carolina Ferreira Cardoso. Consequências da exposição de células de melanoma ao shear stress para o remodelamento da microvasculatura intratumoral. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Roger Chammas.
Adalberto Alves Neto. Desvio da resposta imunológica deflagrada por morte celular em melanoma experimental pelo imunoestimulador P-MAPA: uma potencial estratégia antitumoral dependente da ativação de receptores TOLL_LIKE?. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Roger Chammas.
Tatiane Katsue Furuya. Associação entre polimorfismos em genes relacionados à resposta inflamatória e a susceptibilidade, progressão e prognóstico do câncer gástrico não-metastático. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, . 2017.
Orientador: Roger Chammas.
Karina Mie Furuzawa. Avaliação do papel de galectina-3 no recrutamento de macrófagos e sua participação na angiogênese em modelo de fibrossarcoma. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Roger Chammas.
Guilherme Francisco. Eixo p53-hHR23B-XPC na modulação das vias de reparo de DNA em melanomas: evidências para processos de carcinogênese, progressão e quimiorresistência. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Roger Chammas.
Camila Morais Melo. Envolvimento das galectinas na angiogênese tumoral em modelo de melanoma murino e associação com o microambiente tumoral vias receptores toll-like. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Roger Chammas.
Silvina Odete Bustos. Resposta celular associada à expressão de galectina-3 em linhagens de melanoma expostas à irradiação. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Roger Chammas.
Rafael Yamashita Ikemori. Análise da expressão de galectina-3 em células de glioma expostas a condições hipóxicas e seu papel no desenvolvimento de tumores in vivo. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Roger Chammas.
Renata de Freitas Saito. Indução de estresse de retículo endoplasmático como estratégia de quimiossensibilização de melanoma. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Roger Chammas.
Tharcisio Citrangulo Tortelli Junior. Proibitina e a resposta a mecanismos de estresse em melanoma e sua relação com a via E2F1. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Roger Chammas.
Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo. Avaliação de Aspectos Glicobiológicos em ambientes hipóxicos e/ou privados de nutrientes em câncer de mama e sua possível aplicação em diagnóstico e prognóstico. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Supervisor: Roger Chammas.
Ana Paula Dantas Nunes de Barros. Papel de galectina-3 e WNT na migração de células neoplásicas de mama em culturas tridimensionais multicelulares que mimetizam o nicho subendosteal.. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Supervisor: Roger Chammas.
Patrícia Luisa Nunes da Costa. O microambiente tumoral como alvo terapêutico: avaliação do efeito de antagonistas do receptor de bradicina tipo I em melanoma murino. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
Orientador: Roger Chammas.
Verônica Rodrigues Teixeira. Mecanismos associados à perda de expressão do gene de galectina-3 em um modelo de progressão de melanoma murino. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007.
Orientador: Roger Chammas.
Luciana Nogueira de Sousa Andrade. Evidência da dualidade funcional de galectina-3 no crescimento de melanoma murino.. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007.
Orientador: Roger Chammas.
Fábio Luiz Navarro Marques. Preparo e avaliação de novos complexos catiônicos de [99mTc] tecnécio para detecção de células tumorais.. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, . 2007.
Orientador: Roger Chammas.
Nair Hideko Muto. Análise do perfil de expressão gênica de lesões melanocíticas. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2007.
Supervisor: Roger Chammas.
Andréia Hanada Otake. Papel de dissialogangliosídeos na proliferação e morte celular induzida de melanocitos e melanomas in vitro.. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
Orientador: Roger Chammas.
Fabiana Henriques Machado de Melo. Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3.. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
Orientador: Roger Chammas.
A G Muras. Avaliação da participação de prion celular em fenômenos associados a tumorigênese experimental. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2005.
Supervisor: Roger Chammas.
Ana Paula Marques Duarte. Papel de dissialogangliosídeos na progressão tumoral de melanomas.. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2004.
Orientador: Roger Chammas.
Elizângela da Silva Monteiro. Influencias de galectinas-1 e -3 nos processos de migração e diferenciação de células T. Papel de galecina-3 no timo após a infecção experimental pelo T. cruzi.. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2004.
Supervisor: Roger Chammas.
Alberto Julius Alves Wainstein. Imunogenicidade do vírus vaccinia modificado com o gene de CEA: estudos experimentais. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2003.
Supervisor: Roger Chammas.
Débora Castanheira Pereira da Silva. Avaliação de resposta clínica na utilização da imunoterapia ativa tumor-específica com células tumorais autólogas em pacientes portadores de melanoma cutâneo estadio IV.. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, . 2002.
Orientador: Roger Chammas.
Míriam Galvonas Jasiulionis. Propriedades de fibroblastos transformados com o oncogene EJ-ras. Interações com componentes da matriz extracelular.. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 1997.
Supervisor: Roger Chammas.
Dissertação de mestrado (20)

Nathalia Leal Santos. Efeito da super-expressão do miR-195 na carga de microRNAs presentes em vesículas extracelulares secretadas por células de melanoma humano e na regulação da sensibilidade ao tratamento alvo-dirigido via transferência horizontal de informação. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2021.
Orientador: Roger Chammas.
Mayara D`Auria Jacomassi. Envolvimento da ativação de PAFR frente à quimioterapia no fenômeno de repopulação de melanomas. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2018.
Orientador: Roger Chammas.
Lizeth Carolina Cordoba Camacho. Caracterização funcional do SNP rs6917 na 3ÚTR do gene Proibitina: associação com quimiorresistência em linhagens de melanoma humano e melanoma de crescimento vertical. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Roger Chammas.
Angelica Maria Patino Gonzalez. Avaliação da administração intravenosa de solução salina hipertônica 7.5% como estratégia para melhorar a perfusão do tumor e a entrega de moléculas em modelos tumorais em camundongos. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Roger Chammas.
Nicole Lecot. Diseño, síntesis, preparación y evaluación in vitro e in vivo de diversos nanosistemas fluorescentes y marcados con 99mTc com potencial aplicación en oncologia. Dissertação (Mestrado em Programa de Investigación Biomédica (Pro.In.Bio)) - Universidad de la Republica Uruguay, . 2015.
Supervisor: Roger Chammas.
Ana Carolina Ferreira Cardoso. Modulação da expressão de galectina-3 frente às pressões seletivas de pH e oxigenação: um mecanismo para a heterogeneidade tumoral?. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Roger Chammas.
Luiza Helena Madia Lourenço. Interface entre glicosilação pós-traducional e estresse de retículo em melanomas: alvo para sensibilização de células tumorais a agentes quimioterápicos?. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Roger Chammas.
Mariane Campagnari. Evolução Clinica do melanoma cutâneo em pacientes portadores de polimorfismos selecionados em genes de reparo por excisão de nucleotídeo. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, . 2013.
Supervisor: Roger Chammas.
Ximena Aida Camacho Damata. Angiogénesis tumoral: desarollo de radiofármacos para terapia y diagnóstico. Dissertação (Mestrado em Programa de Investigación Biomédica (Pro.In.Bio)) - Universidad de la Republica Uruguay, . 2013.
Supervisor: Roger Chammas.
Rosina Dapueto. Derivados de glucosa marcados com 99mTc como agentes para diagnóstico oncologico: síntesis y evaluación in vitro e in vinvo en modelo de melanoma. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidad de la Republica Uruguay, . 2013.
Supervisor: Roger Chammas.
Karina Mie Furuzawa. Estabelecimento e caracterização de um modelo experimental de glioma empregando enxerto ortotópico de células híbridas da linhagem glial maligna NG97ht. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Supervisor: Roger Chammas.
Luciana Maria Dorneles de Oliveira. Resposta diferencial ao estresse de retículo endoplasmático em modelo de melanoma murino: implicações para quimiossensibilização. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
Orientador: Roger Chammas.
Lara Zimmermann. Impacto da hipóxia na expressão, alterações pós-traducionais e atividade pró-migratória de galectina-3 em modelo de progressão de melanoma murino. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
Orientador: Roger Chammas.
Rafael Yamashita Ikemori. Análise de possíveis mecanismos e consequências funcionais da expressão de galectina-3 em células de glioma expostas a condições hipóxicas.. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2009.
Supervisor: Roger Chammas.
Renata de Freitas Saito. Ativação da via de estresse de retículo endoplasmático como potencial agente sensibilizador da morte celular induzida por cisplatina- estudo experimental. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
Orientador: Roger Chammas.
Tharcisio Citrangulo Tortelli Jr. Avaliação do papel de proibitina no desenvolvimento de resistência à cisplatina em linhagens de melanoma humano.. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2008.
Orientador: Roger Chammas.
Guilherme Francisco. Envolvimento de variantes polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nucleotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007.
Orientador: Roger Chammas.
Mara de Souza Junqueira. Caracterização das vias de transformação maligna de uma nova linhagem estabelecida de melanoma murino.. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2006.
Orientador: Roger Chammas.
Marilena da Costa. Perda de expressão de galectina-3 em modelo de progressão tumoral de melanoma murino: evidência de mecanismo e implicações funcionais.. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2003.
Orientador: Roger Chammas.
Fabiana Henriques Machado de Melo. Galectina-3 atua como modulador da progressão tumoral de sarcomas experimentais. Evidências de seu envolvimento na tumorigênese e migração celular.. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2002.
Orientador: Roger Chammas.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (1)

Mara de Souza Junqueira. Avaliação quantitativa e qualitativa de zigotos após o tratamento com diferentes doses de PMSG e hCG em três linhagens de camundongos.. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização- Ciências de Animais de Laboratório) - Universidade de São Paulo, . 2009.
Orientador: Roger Chammas.
Trabalho de conclusão de curso de graduação (4)

Ines Salvador Rodrigues. Sinalização Notch e morte celular em melanoma. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade do Porto, . 2012.
Orientador: Roger Chammas.
Renata de Freitas Saito. Estudo da relação do polimorfismo presente no gene GADD153 humano com o desenvolvimento de melanoma. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista, . 2007.
Orientador: Roger Chammas.
Natália Schwarz. Exploração de possíveis mecanismos envolvidos nos processos de morte celular e resistência à cisplatina em linhagem de melanoma humano.. (Graduação em Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
Orientador: Roger Chammas.
Fabiana Henriques Machado de Melo. Galectina-3 na progressão tumoral de sarcomas. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, . 1999.
Orientador: Roger Chammas.
Iniciação científica (19)

Amanda Soares Angulo. miRNAs e seu papel na resposta de repopulação tumoral após radioterapia. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . 2020.
Orientador: Roger Chammas.
Matheus Zanelatto Junqueira. Uma visão sintética da falha terapêutica: quimioterapia. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . 2018.
Orientador: Roger Chammas.
Mayara D'Auria Jacomassi. PAF-R e autofagia. (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Roger Chammas.
Matheus Gabeur. Marcadores radiométricos de exposição. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Roger Chammas.
Elaine Imaeda. Marcadores radiométricos de exposição. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Roger Chammas.
Pedro Bacchi. Avaliação Metabolômica de melanomas em hipóxia. (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo, . 2012.
Orientador: Roger Chammas.
Ana Flávia Silva Garcia. Envolvimento de galectina-3 na resposta granulomatosa a metilcolantreno: envolvimento de células Th17. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Roger Chammas.
Silvina Odete Bustos. Análisis de la expression y compartimentalización de galectina-3 en modelos de melanoma murinos expuestos a irradiación UV-B. (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Roger Chammas.
Ciro Blujus dos Santos Rohde. Caracterização comparada do microambiente tumoral e o ambiente sistêmico em animais portadores de melanoma murino sob tratamento quimioterápico. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2008.
Orientador: Roger Chammas.
Ana Cláudia Onuchic. Avaliação citométrica do microambiente tumoral. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2008.
Orientador: Roger Chammas.
Gabriela Malheiros. Impacto da hipóxia sobre a síntese de sialoglicoconjugados em modelo de melanoma murino. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2007.
Orientadores: Luiz Armando Cunha De Marco, Roger Chammas.
Natália Schwarz. Avaliação do papel de glicoesfingolipídios na resposta a morte celular induzida por cisplatina em linhagens de melanoma humano.. (Graduando em Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
Orientador: Roger Chammas.
Lara Zimmermann. Alterações epigenéticas na progressão de melanoma.. (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2006.
Orientador: Roger Chammas.
Fabiana Kubo. Reação granulomatosa a metilcolantreno. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . 2005.
Orientador: Roger Chammas.
Diego Toloi. Incentivos para a preceptoria médica na rede básica da SMS-RJ. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2005.
Orientadores: Anete Trajman, Roger Chammas.
Fernanda Deus. Reação granulomatosa a metilcolantreno. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . 2005.
Orientador: Roger Chammas.
André Pacca Luna Mattar. Estudos preliminares para o desenvolvimento de novos complexos catiônicos de 99mTC para detecção de células tumorais que expressam glicoproteína-P, utilizando o modelo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2003.
Orientador: Roger Chammas.
Antonio Rahal. Câncer- O que é?. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, . 2001.
Orientador: Roger Chammas.
Fabiana Henriques Machado de Melo. Papel de galectina-3 na progressão tumoral. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 1999.
Orientador: Roger Chammas.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (7)

2019-Atual. Retratos da Mama
Descrição: Projeto Pronon/MS. Avaliação integrativa multi-escala de biomarcadores moleculares, marcadores diagnósticos e clínicos em câncer de mama, a partir de coortes de pacientes assistidas junto ao Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira - Integrante / Maria Aparecida Nagai - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / Maria Cristina Rangel - Integrante / Miyuki Uno - Integrante / FURUYA, TATIANE K. - Integrante / CARRASCO, ALEXIS GERMÁN MURILLO - Integrante / Nathalia Leal Santos - Integrante.
Membro: Roger Chammas.
2016-Atual. Marcadores moleculares em canceres: rumo as biopsias liquidas
Descrição: Tumores frequentemente liberam material partculado envolvido por membranas biológicas, contendo diferentes ácidos nucléicos em seu interior. Este material pode ser útil para avaliar-se o estado funcional dos tumores, servindo como potencial ferramenta diagnóstica. Pretendemos avaliar que informação é veiculada em vesículas extracelulares colhidas de pacientes e como estas vesículas interferem com a resposta dos tumores às terapias; com ênfase na resposta montada por elementos do sistema imune e que atuam na remoção destas vesículas circulantes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andréia Hanada Otake - Integrante / Luciana Nogueira de Souza Andrade - Integrante / Uno, Miyuki - Integrante / FURUYA MAZZOTTI, TATIANE K. - Integrante.
Membro: Roger Chammas.
2016-Atual. Cardio-Oncologia: modificadores de funcao vascular em tumores
Descrição: Este projeto faz parte de projeto temático em Cârdio-Oncologia, e visa estudar mecanismos farmacológicos e não farmacológicos envolvidos no controle da função vascular em tumores, visando o desenvolvimento de abordagens que permitam aumentar a entrega de substâncias a tumores, aumentando assim a eficiência terapêutica de diferentes formas de tratamento antineoplásico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / FURUYA, TATIANE K. - Integrante / FLAUSINO, LUCAS E. - Integrante / Daniel Lichtenstein - Integrante.
Membro: Roger Chammas.
2014-Atual. Imagem molecular de tumores: desenvolvimento de ferramentas para a caracterizacao in vivo de microambientes tumorais
Descrição: A presença de grande quantidade de macrófagos infiltrados nos tumores sólidos esta correlacionado com resistência a quimioterapia, metástase, pior prognóstico e menor tempo de sobrevida dos pacientes. Estratégias que identifiquem macrófagos dentro do microambiente tumoral ou reeduquem essas células para um fenótipo pró-inflamatório pode melhorar as terapias convencionais no tratamento do câncer. Os macrófagos são as células mais abundantes no microambiente tumoral. Eles apresentam distintos estados de ativação e plasticidade em resposta a diferentes sinais do microambiente. Macrófagos associados ao tumor são definidos como macrófagos que residem dentro do microambiente tumoral. Eles interagem com as células tumorais e com o estroma; e promovem muitas características específicas do câncer incluindo, crescimento, angiogênese, invasão e metástase através da libertação de citocinas, quimiocinas e proteases que modificam o ambiente. A imagem molecular desempenha um importante papel no diagnóstico e tratamento do câncer. Ela permite a detecção dos tumores no corpo, visualizando a expressão e atividade de moléculas específicas e processos biológicos que podem influenciar o comportamento tumoral e a resposta à terapia. Agentes de imagem molecular são ferramentas indispensáveis ao diagnóstico de câncer, pela sua capacidade de detectar de forma não invasiva a doença in vivo. Os recentes avanços tecnológicos resultaram em várias estratégias para a síntese de agentes de imagem, incluindo o desenvolvimento e aplicação das sondas com base em peptídeos. Os peptídeos representam uma classe de agentes que se ligam ao alvo com elevada afinidade. Eles são relativamente fáceis de sintetizar e o seu pequeno tamanho facilita a penetração nos tecidos. Os peptídeos são importantes sondas para imagem molecular devido à alta expressão de receptores em muitos tumores que podem ser alvo utilizando estes vetores de recombinação biológica. O objetivo deste estudo é identificar peptídeos que detectem macrófagos M1 e M2 em tecido tumoral, desenvolver e avaliar o uso destes peptídeos in vitro e in vivo usando PET. Estes peptídeos podem auxiliar no diagnóstico do estágio tumoral e no planejamento do tratamento, resultando em melhor prognóstico e aumento da taxa de sobrevida. Ainda, temos marcado diferentes anticorpos específicos para marcadores associados a tumor, avaliando a perspectiva de utilização de anticorpos terapêuticos para fins de imagem molecular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / CAMACHO, XIMENA - Integrante / GAMBINI, JUAN PABLO - Integrante / CABRAL, PABLO - Integrante / BUCHPIGUEL, CARLOS - Integrante / DAPUETO, ROSINA - Integrante / Janio da Silva Mororó - Integrante / Luciana Kovacs - Integrante / Julie Sutcliffe - Integrante.
Membro: Roger Chammas.
2013-Atual. Aumento transitorio da perfusao tumoral como estrategia de melhora da distribuicao de moleculas com potencial terapeutico em modelo experimental de melanoma
Descrição: Uma questão crítica no tratamento de pacientes com câncer é a acessibilidade de quimioterápicos a tumores após sua administração sistêmica. A elevada pressão intersticial dos tumores, decorrente da alta permeabilidade dos vasos tumorais e da baixa drenagem linfática, dificulta a infusão intratumoral de moléculas circulantes na corrente sanguínea, o que caracteriza um obstáculo à eficácia terapêutica.O uso de soluções hipertônicas parece ser uma estratégia interessante para aumentar as pressões hidrostática e coloidosmótica no plasma e, assim, reduzir a diferença de pressão entre interstício tumoral e vaso sanguíneo, resultando em melhor transporte transcapilar. Com base nisso, propomos neste projeto avaliar se mudanças transitórias na pressão hidrostática sanguínea através do uso de soluções hipertônicas favorecem a perfusão e distribuição de moléculas de potencial terapêutico em um modelo experimental de melanoma. Para isso, utilizaremos cisplatina, quimioterápico citotóxico de baixo peso molecular, e um anticorpo monoclonal específico para o fator de crescimento de fibroblasto 2 (FGF-2), fator crítico para angiogênese e metástase em melanoma. Serão adotados métodos de imagem in vivo não invasivos, tais como SPECT e ultrassom, bem como abordagens histológicas e moleculares para avaliar a captação no tumor desses agentes quando administrados em veículo hipertônico e a resposta tumoral por trás dessa captação. Os resultados a serem obtidos contribuirão para aprimorarmos a forma como nós administramos agentes quimioterápicos, de modo a alcançarmos uma melhor eficácia antitumoral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante / Angelica Patiño Gonzalez - Integrante.
Membro: Roger Chammas.
2011-Atual. Visao integrativa dos papeis exercidos por galectina-3 na imunidade inata e sua aplicacao no estudo do cancer
Descrição: Cada vez mais surgem evidências da importância da associação entre inflamação e câncer, mostrando que a participação de moléculas inflamatórias desempenham um papel pró-tumoral no microambiente. Após ativação da resposta imune inata, ocorre a eliminação de grande quantidade de células tumorais do microambiente, o que desencadeia o aumento da produção de mediadores inflamatórios, a diferenciação de células que favoreçam a angiogênese e, a modificação do microambiente em prol do sucesso evolutivo das células tumorais. Dessa forma, a identificação de moléculas que desempenhem papéis multifuncionais e estejam presentes tanto no microambiente quanto no tumor pode auxiliar os oncologistas no delineamento de terapias mais especificas e eficazes contra células tumorais. Em nosso laboratório foram demonstradas evidências da galectina-3 desempenhando papéis favoráveis à adaptação tumoral diante das condições hipóxicas no microambiente e, além disso, verificaram-se indícios histológicos de um provável papel da galectina-3 no fenômeno da angiogênese. No entanto, o papel exato dagalectina-3 no microambiente tumoral enquanto moduladora das vias de resposta imune inflamatória inata e adaptativa, bem como do perfil de citocinas induzidas e as células de resposta imune no microambiente, ainda não está totalmente estabelecido.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Rafael Yamashita Ikemori - Integrante / FURUZAWA, KARINA MIE - Integrante / DOS SANTOS, SOFIA N. - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / CARDOSO, ANA CAROLINA FERREIRA - Integrante / Silvina Odete Bustos - Integrante.
Membro: Roger Chammas.
2011-Atual. Mecanismos emergentes de quimiorresistencia e radiorresistencia em tumores
Descrição: O melanoma é responsável pela maioria das mortes entre cânceres de pele. A quimioterapia convencional e paliativa é limitada graças ao desenvolvimento de quimioresistência. Nós usamos uma analise proteômica para identificar respostas celulares que leva à quimioresistência de linhagens de melanoma humano à cisplatina. Uma abordagem de biologia de sistemas nos dados do proteoma mostrou que a participação de processos celulares específicos como a fosforilação oxidativa, homeostase e organização mitocondrial, bem como a resposta a proteínas mal enoveladas são requeridas para a sobrevivência de células tratadas com cisplatina. Proibitina está entre as proteínas acumuladas de maneira consistente, interagindo com clusters funcionais associados com resistência à cisplatina. Nós mostramos que a proibitina acumulou em diferentes níveis em linhagens celulares de melanoma sobre estímulos de estresse como: tratamento com os quimioterápicos temozolamida, dacarbazina ou cisplatina; privação de soro fetal bovino; tratamento com tunicamicina, um indutor de proteínas mal enoveladas. Proibitina acumula na mitocôndria de células de melanoma após tratamento com cisplatina e tunicamicina e seu acúmulo de novo leva à quimioresistência em linhagens de melanoma. Em contraste, a inibição de proibitina sensibiliza linhagens de melanoma ao tratamento com cisplatina e tunicamicina. Nós concluímos que proibitina participa da sobrevivência de células expostas à diferentes estímulos de estresse e pode, assim sendo, servir como um alvo para a sensibilização de células de melanoma à quimioterapia. Estes dados sugeriram também que o processo de reprogramação metabólica seja crítico para o desenvolvimento da quimiorresistência. Este mecanismo está em avaliação como alvo para terapia combinada. Ainda, pudemos caracterizar mecanismos extrínsecos, dependentes da ativação de vias de sinalização dependentes do receptor de PAF como críticos para o desenvolvimento da quimiorresistência. Em conjunto, pretendemos alvejar estes mecanismos para sensibilizar as células tumorais à morte induzida por medicamentos e irradiação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andreia Hanada Otake - Integrante / Tharcisio Citrangulo Tortelli Jr - Integrante / Sônia Jancar - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante / CIRILO, PRISCILA DANIELE - Integrante / Renata de Freitas Saito - Integrante / Mayara D"Auria Jacomassi - Integrante / VASCONCELOS, RENATA OTTES - Integrante / Kirill Afonin - Integrante / Lizeth Cordoba - Integrante / Maria Cristina Rangel - Integrante.
Membro: Roger Chammas.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (21)

XII Prêmio Octávio Frias de Oliveira, Grupo Folha e Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.. 2021.
Membro: Roger Chammas.
Presidente de Honra do XL Congresso Médico Universitário (XL COMU), Departamento Científico, Centro Acadêmico Oswaldo Cruz.. 2021.
Membro: Roger Chammas.
Fulbright Visiting Professorship, Fulbright Commission.. 2019.
Membro: Roger Chammas.
Presidente de Honra do XXXV Congresso Médico Universitário da Universidade de São Paulo, Departamento Científico do Centro Acadêmico Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina USP.. 2016.
Membro: Roger Chammas.
Prêmio Cientista do Ano - Câncer: da Prevenção à Cura (categoria: Professor), Instituto Nanocell.. 2016.
Membro: Roger Chammas.
VII Prêmio Octåvio Frias de Oliveira - Inovação Tecnológica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo e Grupo Folha de São Paulo.. 2016.
Membro: Roger Chammas.
Prêmio Jabuti 2014, Ciências da Saúde, Câmara Brasileira do Livro.. 2014.
Membro: Roger Chammas.
Membro Titular, eleição, Academia Brasileira de Ciências.. 2013.
Membro: Roger Chammas.
Yamagiwa-Yoshida Study Grant Award, UICC- Union for International Cancer Control.. 2011.
Membro: Roger Chammas.
Prêmio Luiz Vénere Decourt, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.. 2010.
Membro: Roger Chammas.
Prêmio César Timo Iaria, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.. 2010.
Membro: Roger Chammas.
Prêmio César Timo Iaria, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.. 2007.
Membro: Roger Chammas.
Prêmio Carlos da Silva Lacaz, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.. 2005.
Membro: Roger Chammas.
II Prêmio Jairo Ramos - Jovem Cientista Médico, 3o. colocado, Associação Paulista de Medicina.. 2004.
Membro: Roger Chammas.
TWAS- Research Grant for Young Scientists, The World Academy of Sciences (TWAS).. 1997.
Membro: Roger Chammas.
Trisocieties' Award for excellence in research BIOMEDICINE'96- Medical Research from bench to bedside. Washington(DC), American Society for Clinical Investigation.. 1996.
Membro: Roger Chammas.
AACR- Young Investigator Award, American Association for Cancer Research.. 1994.
Membro: Roger Chammas.
ICRETT Fellowship award, UICC- Union for International Cancer Control.. 1991.
Membro: Roger Chammas.
Prêmio Fundação Rockfeller, Faculdade de Medicina da USP.. 1988.
Membro: Roger Chammas.
Prêmio Antonio Silva Cunha Bueno, Academia de Ciências do Estado de São Paulo e Federação Israelita de São Paulo.. 1982.
Membro: Roger Chammas.
4a. Olimpíada Brasileira de Matemática, Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Matemática.. 1982.
Membro: Roger Chammas.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (41)

II International Meeting in Oncology Research. Apoptosis-induced proliferation as a novel target for tumor recurrence. 2018. (Congresso).
AACR International Conference on Translational Cancer Medicine.Oncogenes and Tumor Suppressors. 2017. (Seminário).
Cancer Perspectives.Rationale for the development of antitumoral therapies. 2017. (Simpósio).
NanoScale Program Guest Seminar Series.Emerging targets for combination therapy in melanomas. 2017. (Seminário).
Progresos en Oncologia Molecular y su impacto a nivel clinico.Cancer como un processo microevolutivo: implicaciones para su diagnostico y tratamiento. 2017. (Oficina).
16th IUBMB Conference: Signalling pathways in development, disease and aging. Cell Death and Survival: Galectin-3 determines the survival strategy of tumor cells in stressed microenvironment. 2016. (Congresso).
First Joint Meeting of the Universities of Tubingen and São Paulo Medical Schools.Academic Cancer Centers - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. 2016. (Seminário).
Innovation in Cancer Research.Short talks on innovative Cancer Research. 2016. (Oficina).
Progresos en Oncología Molecular y su impacto a nivel Clínico.Angiogénesis y función de la vasculatura tumoral como blancos para intervención.. 2016. (Simpósio).
Progresos en Oncología Molecular y su impacto a nivel Clínico..Tumorigenesis como proceso microevolutivo. Implicancias en el diagnóstico y tratamiento tumoral. 2016. (Seminário).
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Mechanisms regulating metastasis. 2016. (Congresso).
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology.Galectin-3 Determines Tumor Cell Adaptive Strategies in Stressed Tumor Microenvironments. 2016. (Simpósio).
Fapesp Week UC Davis in Brazil.Cancer Research- The tumor microenvironment as a target for experimental combination therapy in tumors. 2015. (Simpósio).
Guest lecture, IRIC Montreal, University of Montreal.Run or die: integrative functions of galectin-3 in stressed microenvironments. 2015. (Simpósio).
SBBq/International Union of Biochemistry and Molecular Biologgy. Revisiting the cellular and molecular basis of melanoma chemoresistance: opportunities to innovative combination therapy. 2015. (Congresso).
XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VIII International Symposium on Extracellular Matrix.Galectin-3, from marker to target. 2015. (Simpósio).
Challenges and Solutions in Cancer Research and Treatment.Angiogenesis and vascular function control as therapeutic targets. 2014. (Simpósio).
UCDavis-FAPESP.Galectin-3 functions in stressed tissue microenviroments. 2014. (Simpósio).
11th World Congress on Inflammation. Involvement of galectin-3 in tumor maintenance and progression. 2013. (Congresso).
Annual Conference of the Society for Glycobiology. Galectin-3 disruption impaired melanoma associated angiogenesis and reduced VEGF secretion from macrophages. 2013. (Congresso).
The Brazil-Weizmann Institute of Science meeting on Signal Transduction in health and disease.Signaling in Angiogenesis: the role of galectin-3 in tumor growth and angiogenesis. 2013. (Simpósio).
University of Toronto-Universidade de São Paulo Oncology Conference.Modifying tumor vasculature function, an imaging approach. 2013. (Simpósio).
Fronteras de La Ciencia en Brasil y España.Mejora de la terapia experimental del cáncer a través de una mejor comprensión de la fisiologia tumoral. 2012. (Simpósio).
Guest Lecture, Florida International University.Involvement of galectin-3 in tumor maintenance and progression. 2012. (Encontro).
8th International Congress of the Society for Melanoma Research. Prohibitin protects human metastatic melanoma cells from cisplatin-induced cell death.. 2011. (Congresso).
8th International Congress of the Society for Melanoma Research. European ancestry, host factors and polymorphisms in DNA repair genes modify the risk of cutaneous melanomas: a case-control study in a high UV index region in Brazil. 2011. (Congresso).
8th International Congress of the Society for Melanoma Research. Expression of PAFR as part of a novel pro survival response to chemotherapy. 2011. (Congresso).
I Workshop on Inflammation, Universidade Federal do Rio de Janeiro.Opposing roles for galectin-3 in selected tissue microenvironment. 2011. (Oficina).
Melanoma.Cellular and microenvironmental adaptive responses as targets to adjuvant therapy in experimental melanoma. 2011. (Simpósio).
Missão de Cooperação Internacional USP-Universidade de la Republica.Fatores microambientais no desenvolvimento e progressão de melanomas. 2011. (Oficina).
O Jovem e a Ciência no Futuro, FeSBE 2011. Cancer: o outro lado da vida social de nossas células. 2011. (Congresso).
Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration. A dua role for galectin-3 in cell death within specialized tissue microenvironments. 2011. (Congresso).
V Simpósio de Oncobiologia.Cancer como uma doença tecidual: da progressão à quimiorresistência. 2011. (Simpósio).
1st São Paulo School of Translational Science.Functional significance of carbohydrate-dependent tumor associated antigens. 2010. (Oficina).
Guest seminar: Galectin-3 in the tumor microenvironment.Roles of galectin-3 in the tumor microenvironment. 2010. (Seminário).
Joint Symposium on Cancer Research.Joint Symposium on Cancer Research/M.D.Anderson and Barretos Cancer Hospital. 2010. (Simpósio).
Workshop Glycans in Cell Communication.Exploring the possible roles of galectin-3 in specialized tissue microenvironments: from granulomas to tumors. 2010. (Oficina).
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Angiogenesis: a new target for an old drug. 2010. (Congresso).
Avaliação Final do Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE Neoplasias.Angiogenesis: a new target for an old drug. 2009. (Encontro).
II Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo.O impacto da (prote-)ômica na geração de hipóteses biológicas: um exemplo aplicado ao desenvolvimento do melanoma.. 2009. (Encontro).
Oficina de Trabalho Prestação de Serviços de Saúde: Vetor Estratégico no Desenvolvimento da Cidade de São Paulo.Pesquisa em Centros Acadêmicos de Saúde: a experiência do Sistema FMUSP-HC. 2009. (Oficina).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (14)

CHAMMAS, R.; Seger, R. ; Markus, RP. Workshop on Cellular and Molecular Basis of Diseases: Inflammation and Cancer. 2014. Outro
MELO, L. E. ; Zin W ; Rae G ; Salgado H ; Porto C ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais. XXVI Reunião Anual da FeSBE. 2011. Congresso
AMARANTE-MENDES, J. G. P. ; Bortoluci, K R ; Bozza, P T ; CHAMMAS, R. ; VIOLA, J. P. B.. Signaling 2010: signaling in cell death, cancer and the immune system. 2010. Congresso
MELO, L. E. ; Zin W ; Porto C ; Salgado H ; Rae G ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais. XXV Reunião Anual da FeSBE. 2010. Congresso
ELUF NETO, J ; Busatto, G. ; CHAMMAS, R. ; et al.. IV Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas- LIM. 2010. Congresso
ELUF NETO, J. ; DUARTE, A. J. S. ; CHAMMAS, R. ; LIM2007, CC. III Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2007. Congresso
CAMARGO, Anamaria Aranha ; VARGAFTIG, B. ; AMARANTE-MENDES, J. G. P. ; VIOLA, J. P. ; LFL Reis ; CHAMMAS, R.. VIII São Paulo Research Conference. Câncer 2007: da Biologia Molecular ao Tratamento. 2007. Congresso
MALNIC, G ; MELLO, L e A M ; AVELLAR, M C W ; REBOUÇAS, N A ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais. XXI Reunião Anual da FeSBE. 2006. Congresso
SAVINO, W ; NASCIUTTI, L e ; CHAMMAS, R. ; SANTOS, M F ; ABREU JR, J G ; SAMPAIO, T L C ; CARVALHO, H F ; BARJAFIDALGO, T C ; RAMOS, G. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biolgia Celular; IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e IV International Symposium on Extracellular Matrix. 2006. Congresso
VARGAFTIG, B B ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, R R ; SUAREZKURTZ, G ; SCHWARTSMANN, G. IV São Paulo Research Conference. Cancer Today: from molecular biology to treatment. 2005. Congresso
ELUF NETO, J ; CHAMMAS, R. ; WAITZBERG, D L ; KRIEGER, J e ; HEIMANN, L ; MAGALDI, J F B ; BUSATTO, G ; PANNUTTI, C. II Simpósio Avanços Médicos dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2005. Congresso
BRENTANI, M. M. ; ELUF NETO, J. ; SALDIVA, P. H. N. ; BARONE, A. A. ; BENARD, G. ; WAITZBERG, D. L. ; HEINMANN, J. C. ; CHAMMAS, R.. I Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. Congresso
CHAMMAS, R.; VILLAVERDE, D. M. S. ; SOUZA, S. J.. SIMEC 2000- Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular. 2000. Congresso
VILLA, L. L. ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, R. R.. Basic and Applied Cancer Research. 1993. Congresso

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (32)

Roger Chammas ⇔ Christina Maeda Takiya (6.0)
MARTIN, PRISCILA KEIKO MATSUMOTO ; Stilhano, Roberta Sessa ; SAMOTO, VIVIAN YOCHIKO ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; PERES, GIOVANI BRAVIN ; DA SILVA MICHELACCI, YARA MARIA CORREA ; DA SILVA, FLAVIA HELENA ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; D'Almeida, Vânia ; MARQUES, FABIO LUIZ NAVARRO ; OTAKE, ANDREIA HANADA ; CHAMMAS, ROGER ; Han, Sang Won. Mesenchymal Stem Cells Do Not Prevent Antibody Responses against Human ?-L-Iduronidase when Used to Treat Mucopolysaccharidosis Type I. Plos One. v. 9, p. e92420, issn: 1932-6203, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Oliveira, Felipe L. ; Brand, Camila ; Paula, Adelzon A. ; Arcanjo, Kátia D. ; Hsu, Daniel K. ; Liu, Fu-Tong ; Takiya, Christina M. ; BOROJEVIC, Radovan ; Chammas, Roger ; El-Cheikh, Márcia C. ; Diemert, David. Lack of Galectin-3 Disturbs Mesenteric Lymph Node Homeostasis and B Cell Niches in the Course of Schistosoma mansoni Infection. Plos One. v. 6, p. e19216, issn: 1932-6203, 2011.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, F L ; Frazão, P ; CHAMMAS, Roger ; Hsu, D. k. ; Liu, F.T. ; BOROJEVIC, R. ; TAKIYA, C. M. ; ELCHEIKH, Márcia Cury. Kinetics of mobilization and differentiation of lymphohematopoietic cells during experimental murine schistosomiasis in galectin-3-/- mice. Journal of Leukocyte Biology. v. 82, p. 300-310, issn: 0741-5400, 2007.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
TAKIYA, C. M.; NEVES, Priscilla Frazão ; OLIVEIRA, Felipe Leite de ; PASCARELLI, B M O ; CHAMMAS, Roger ; ELCHEIKH, Mária Cury ; BOROJEVIC, Radovan. Modulação da reação inflamatória induzida pelo Schistosoma mansoni em anismais nocautes para galectina-3. Em: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Curitiba. Anais da XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, v. 01, 2003.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
TAKIYA, C. M.; NEVES, Priscilla Frazão ; OLIVEIRA, Felipe Leite de ; PASCARELLI, Bernardo Oliveira ; CHAMMAS, Roger ; ELCHEIKH, Mária Cury ; BOROJEVIC, Radovan. Esquistossomose murina experimental: modulação da reação granulomatosa periovular hepática em animais nocautes para galectina-3. Em: FeSBE 2002, 2002, Salvador. FeSBE 2002- Livro de Resumos, v. 1, p. 33.01, 2002.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
TAKIYA, C. M.; NEVES, Priscilla Frazão ; OLIVEIRA, F L ; PASCARELLI, B M O ; CHAMMAS, Roger ; Cury El-CHEIKH, Márcia ; BOROJEVIC, Radovan. Hepatic schistosomiasis mansoni granulomats in galectin=3 knock-out mice. Em: SIMEC 2002- Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular, 2002, Angra dos Reis. SIMEC2002-Program and Abstract Book, v. I, p. G16-G16, 2002.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Roger Chammas ⇔ Marilia de Arruda Cardoso Smith (4.0)
Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Wisnieski, Fernanda ; Demachki, Samia ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
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Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle-Queiroz ; DEMACKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Chammas R ; Burbano, Rommel Rodriguez ; Smith, M.A.C.. The clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
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CALCAGNO, D. Q. ; Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Demachki, Samia ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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Roger Chammas ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (4.0)
Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
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Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Wisnieski, Fernanda ; Demachki, Samia ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
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Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle-Queiroz ; DEMACKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Chammas R ; Burbano, Rommel Rodriguez ; Smith, M.A.C.. The clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
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CALCAGNO, D. Q. ; Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Demachki, Samia ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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Roger Chammas ⇔ Paulo Pimentel de Assumpção (4.0)
Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
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Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Wisnieski, Fernanda ; Demachki, Samia ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
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Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle-Queiroz ; DEMACKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Chammas R ; Burbano, Rommel Rodriguez ; Smith, M.A.C.. The clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
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CALCAGNO, D. Q. ; Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Demachki, Samia ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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Roger Chammas ⇔ Danielle Queiroz Calcagno (4.0)
Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
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Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Wisnieski, Fernanda ; Demachki, Samia ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
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Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle-Queiroz ; DEMACKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Chammas R ; Burbano, Rommel Rodriguez ; Smith, M.A.C.. The clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
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CALCAGNO, D. Q. ; Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Demachki, Samia ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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Roger Chammas ⇔ Eduardo Magalhães Rego (3.0)
REGO, E.M. ; PEREIRA LEITE, J. ; BENSENOR, I. ; Chammas, R. ; NOGUEIRA DE FRANCISCHI, J. ; DA LUZ, P.L.. 35 years of the Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 50, p. e6153, issn: 1414-431X, 2017.
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ZAGO, Marco Antonio ; FALCÃO, Roberto Passetto ; PASQUINI, Ricardo ; SPECTOR, Nelson ; COVAS, Dimas Tadeu ; REGO, E.M.. Tratado de Hematologia. 1 ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2013. v. 2, p. 899.
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CHAMMAS, R.; REGO, E. ; PALMA, P. ; COVAS, D. T. ; FALCÃO, R. P. ; ZAGO, M. A.. De-N-acetyl-GD3 ganglioside, a novel derivative of the tumor-associated antigen GD3, is expressed in normal lymphocytes. Em: American Society of Hematology- XLIII Annual Meeting, 2001, Orlando. Blood, v. 98, p. 3730-3730, 2001.
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Roger Chammas ⇔ Luisa Lina Villa (2.0)
FURUYA, TATIANE KATSUE ; MURTA, CLAUDIO BOVOLENTA ; MURILLO CARRASCO, ALEXIS GERMÁN ; UNO, MIYUKI ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; CARDILLI, LEONARDO ; COELHO, RAFAEL FERREIRA ; GUGLIELMETTI, GIULIANO BETONI ; CORDEIRO, MAURICIO DENER ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA ; NAHAS, WILLIAM CARLOS ; CHAMMAS, ROGER ; PONTES, JOSÉ. Disruption of miRNA-mRNA Networks Defines Novel Molecular Signatures for Penile Carcinogenesis. Cancers. v. 13, p. 4745, issn: 2072-6694, 2021.
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CHAMMAS, R.; VILLA, L. L.. Cellular And Molecular Aspects Of Tumor Progression. Acta Oncologica Brasileira (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1808-5512 Applied Cancer Research (Impresso)). v. 12, p. 309-320, issn: 0100-3127, 1993.
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Roger Chammas ⇔ Katia Ramos Moreira Leite (2.0)
FURUYA, TATIANE KATSUE ; MURTA, CLAUDIO BOVOLENTA ; MURILLO CARRASCO, ALEXIS GERMÁN ; UNO, MIYUKI ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; CARDILLI, LEONARDO ; COELHO, RAFAEL FERREIRA ; GUGLIELMETTI, GIULIANO BETONI ; CORDEIRO, MAURICIO DENER ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA ; NAHAS, WILLIAM CARLOS ; CHAMMAS, ROGER ; PONTES, JOSÉ. Disruption of miRNA-mRNA Networks Defines Novel Molecular Signatures for Penile Carcinogenesis. Cancers. v. 13, p. 4745, issn: 2072-6694, 2021.
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JANDREY, ELISA H. F. ; MOURA, RICARDO P. ; ANDRADE, LUCIANA N. S. ; MACHADO, CAMILA L. ; CAMPESATO, LUIZ FELIPE ; LEITE, KATIA RAMOS M. ; INOUE, LILIAN T. ; ASPRINO, PAULA F. ; DA SILVA, ANA PAULA M. ; DE BARROS, ALFREDO CARLOS S. D. ; CARVALHO, ANDRE ; DE LIMA, VLADMIR C. ; CARRARO, DIRCE M. ; BRENTANI, HELENA P. ; DA CUNHA, ISABELA W. ; SOARES, FERNANDO A. ; PARMIGIANI, RAPHAEL B. ; Chammas, Roger ; CAMARGO, ANAMARIA A. ; COSTA, ÉRICO T.. NDRG4 promoter hypermethylation is a mechanistic biomarker associated with metastatic progression in breast cancer patients. npj Breast Cancer. v. 5, p. 11, issn: 2374-4677, 2019.
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Roger Chammas ⇔ Carlos Gilberto Carlotti Jr (2.0)
Sousa, Josane F. ; Torrieri, Raul ; Silva, Rodrigo R. ; Pereira, Cristiano G. ; Valente, Valeria ; Torrieri, Erico ; Peronni, Kamila C. ; Martins, Waleska ; Muto, Nair ; Francisco, Guilherme ; Brohem, Carla Abdo ; Carlotti, Carlos G. ; Maria-Engler, Silvya S. ; Chammas, Roger ; Espreafico, Enilza M. ; Maria-Engler, S.S.. Novel Primate-Specific Genes, RMEL 1, 2 and 3, with Highly Restricted Expression in Melanoma, Assessed by New Data Mining Tool. Plos One. v. 5, p. e13510, issn: 1932-6203, 2010.
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Neder, Luciano ; Marie, Suely K Nagahashi ; Carlotti, Carlos Gilberto ; Gabbai, Alberto Alain ; Rosemberg, SÃ©rgio ; Malheiros, Suzana MF ; Siqueira, Rodrigo Proto ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; Uno, Miyuki ; Aguiar, Paulo Henrique ; Miura, Flavio ; Chammas, Roger ; Colli, Benedicto Oscar ; Silva, Wilson Araujo ; Zago, Marco A.. Galectin-3 as an Immunohistochemical Tool to Distinguish Pilocytic Astrocytomas from Diffuse Astrocytomas, and Glioblastomas from Anaplastic Oligodendrogliomas.. Brain Pathology. v. 14, p. 399-405, issn: 1015-6305, 2004.
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Roger Chammas ⇔ Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari (2.0)
JUNIOR, RUBENS PAULA ; SONEHARA, NATHÁLIA MARTINS ; JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; PAL, AKOS ; ASAD, YASMIN ; ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; CHAMMAS, ROGER ; RAYNAUD, FLORENCE I. ; ZUCCARI, DEBORA A. P. C.. Presence of human breast cancer xenograft changes the diurnal profile of amino acids in mice. Scientific Reports. v. 12, p. 1008, issn: 2045-2322, 2022.
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JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ALEXANDRE, PÂMELA A. ; SONEHARA, NATHALIA M. ; DE PAULA-JUNIOR, RUBENS ; REIS JÚNIOR, OSVALDO ; FUKUMASU, HEIDGE ; CHAMMAS, ROGER ; Coutinho, Luiz Lehmann ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. RNA-Seq transcriptome analysis shows anti-tumor actions of melatonin in a breast cancer xenograft model. Scientific Reports. v. 9, p. 966, issn: 2045-2322, 2019.
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Roger Chammas ⇔ Helena Bonciani Nader (2.0)
BISCAIA, S.M.P. ; CARBONERO, E.R. ; BELLAN, D.L. ; BORGES, B.S. ; COSTA, C.R. ; ROSSI, G.R. ; GONÇALVES, J.P. ; MELO, C.M. ; LÍVERO, F.A.R. ; RUTHES, A.C. ; ZOTZ, R. ; SILVA, E.V. ; OLIVEIRA, C.C. ; ACCO, A. ; NADER, H.B. ; CHAMMAS, R. ; IACOMINI, M. ; FRANCO, C.R.C. ; Trindade, E.S.. Safe Therapeutics of Murine Melanoma Model Using A Novel Antineoplasic, The Partially Methylated Mannogalactan From Pleurotus eryngii. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 178, p. 95-104, issn: 0144-8617, 2017.
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NAKAHATA, A.M. ; BUENO, N. R. ; ROCHA, H. A. O. ; FRANCO, C. C.R. ; CHAMMAS, R. ; NAKAIE, C. R. ; JASIULIONIS, M. G. ; NADER, H. B. ; SANTANA, L. A. ; SAMPAIO, M. U. ; OLIVA, M. L.V.. Structural and inhibitory properties of a plant proteinase inbibitor containing the RGD motif.. International Journal of Biological Macromolecules. v. 40, n. xx, p. 22-29, issn: 0141-8130, 2006.
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Roger Chammas ⇔ Raul Cavalcante Maranhao (2.0)
FAVERO, GIOVANI M. ; PAZ, JESSICA L. ; OTAKE, ANDRÉIA H. ; MARIA, DURVANEI A. ; CALDINI, ELIA G. ; S.S., RAPHAEL ; DEUS, DEBORA F. ; CHAMMAS, Roger ; Maranhão, Raul C. ; BYDLOWSKI, SERGIO P.. Cell internalization of 7-ketocholesterol-containing nanoemulsion through LDL receptor reduces melanoma growth in vitro and in vivo: a preliminary report. Oncotarget. v. ., p. 14160-14174, issn: 1949-2553, 2018.
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FAVERO, Giovani ; OTAKE, Andreia ; CALDINI, Elia ; MARANHAO, R. C. ; CHAMMAS, Roger ; BYDLOWSKI, Sérgio Paulo. Anti-proliferative effects of a 7-ketocholesterol-containing lipid emulsion (LDE/7KC). Em: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular, 2004, Campinas, v. 0, p. 0-0, 2004.
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Roger Chammas ⇔ Patrícia Gama (2.0)
SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1351-0088, 2014.
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LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
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Roger Chammas ⇔ Maria Candida Barisson Villares Fragoso (2.0)
SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1351-0088, 2014.
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LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
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Roger Chammas ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (2.0)
FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; DO NASCIMENTO SILVA, JURANDY ; DA COSTA, MARCÍLIA PINHEIRO ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSÉ ROBERTO ; ALENCAR, NYLANE MARIA NUNES ; DE FIGUEIREDO, INGRID SAMANTHA TAVARES ; CAVALHEIRO, ALBERTO JOSÉ ; MACHADO, Camila Maria Longo ; Chammas, Roger ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; PESSOA, CLAUDIA. Preclinical anticancer effectiveness of a fraction from Casearia sylvestris and its component Casearin X: in vivo and ex vivo methods and microscopy examinations. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 186, p. 270-279, issn: 0378-8741, 2016.
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DO AMARAL, DANIEL NASCIMENTO ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO MICHEL P. ; CASTRO, ROSANE DE PAULA ; SABINO, JOSÉ RICARDO ; MACHADO, Camila Maria Longo ; Chammas, Roger ; PESSOA, CLAUDIA ; SANT'ANNA, CARLOS M. R. ; BARREIRO, ELIEZER J. ; LIMA, LÍDIA MOREIRA. Docking, Synthesis and Antiproliferative Activity of N-Acylhydrazone Derivatives Designed as Combretastatin A4 Analogues. PLoS One. v. 9, p. e85380, issn: 1932-6203, 2014.
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Roger Chammas ⇔ Mari Cleide Sogayar (1.0)
VERBISCK, N. V. ; Costa, E. T. ; COSTA, F. F. ; Cavalher, F. P. ; Costa, M. D.M. ; Muras, A. ; Paixao, V. A. ; Moura, R. ; Granato, M. F. ; Ierardi, D. F ; Machado, T. ; Melo, F. ; Ribeiro, K. B. ; Cunha, I. W. ; Lima, V. C.C. ; Maciel, M. d. S. ; Carvalho, A. L. ; Soares, F. F. ; Zanata, S. ; SOGAYAR, M. C. ; Chammas, R. ; CAMARGO, A. A. ; Sogayar, Mari Cleide. ADAM23 negatively modulates avb3 integrin activation during metastasis. Cancer Research (Chicago, Ill.). v. 69, p. 5546-5552, issn: 0008-5472, 2009.
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Roger Chammas ⇔ Jose Alexandre Marzagão Barbuto (1.0)
MALAVASI, N. V. ; Rodrigues, D. B. ; Chammas, R. ; Chura-Chambi, R. M. ; BARBUTO, J. A. M. ; BALDUINO, K. ; NONOGAKI, S. ; MORGANTI, L.. Continuous and High-Level In Vivo Delivery of Endostatin From Recombinant Cells Encapsulated in TheraCyte® Immunoisolation Devices. Cell Transplantation. v. 19, p. 269-277, issn: 0963-6897, 2010.
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Roger Chammas ⇔ Silvya Stuchi Maria-Engler (1.0)
Sousa, Josane F. ; Torrieri, Raul ; Silva, Rodrigo R. ; Pereira, Cristiano G. ; Valente, Valeria ; Torrieri, Erico ; Peronni, Kamila C. ; Martins, Waleska ; Muto, Nair ; Francisco, Guilherme ; Brohem, Carla Abdo ; Carlotti, Carlos G. ; Maria-Engler, Silvya S. ; Chammas, Roger ; Espreafico, Enilza M. ; Maria-Engler, S.S.. Novel Primate-Specific Genes, RMEL 1, 2 and 3, with Highly Restricted Expression in Melanoma, Assessed by New Data Mining Tool. Plos One. v. 5, p. e13510, issn: 1932-6203, 2010.
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Roger Chammas ⇔ Vera Luiza Capelozzi (1.0)
CAMPANELLA, NATHÁLIAC. ; SILVA, EDUARDOCAETANO ; DIX, GUSTAVO ; DELIMAVAZQUEZ, FABIANA ; ESCREMIMDEPAULA, FLÁVIA ; BERARDINELLI, GUSTAVON. ; BALANCIN, MARCELO ; Chammas, Roger ; MENDOZALOPEZ, ROSSANAV. ; SILVEIRA, HENRIQUECÉSARS. ; CAPELOZZI, VERALUIZA ; REIS, RUIMANUEL. Mutational Profiling of Driver Tumor Suppressor and Oncogenic Genes in Brazilian Malignant Pleural Mesotheliomas. PATHOBIOLOGY. v. 87, p. 208-216, issn: 1015-2008, 2020.
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Roger Chammas ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; DO NASCIMENTO SILVA, JURANDY ; DA COSTA, MARCÍLIA PINHEIRO ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSÉ ROBERTO ; ALENCAR, NYLANE MARIA NUNES ; DE FIGUEIREDO, INGRID SAMANTHA TAVARES ; CAVALHEIRO, ALBERTO JOSÉ ; MACHADO, Camila Maria Longo ; Chammas, Roger ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; PESSOA, CLAUDIA. Preclinical anticancer effectiveness of a fraction from Casearia sylvestris and its component Casearin X: in vivo and ex vivo methods and microscopy examinations. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 186, p. 270-279, issn: 0378-8741, 2016.
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Roger Chammas ⇔ Maria Lucia Zaidan Dagli (1.0)
Chaves, Karen Cristina Barbosa ; TURAÇA, LAURO THIAGO ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; MENNECIER, GREGORY ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN ; Chammas, Roger ; Schor, Nestor ; Bellini, Maria Helena. Fibronectin expression is decreased in metastatic renal cell carcinoma following endostatin gene therapy. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 66, p. 464-468, issn: 0753-3322, 2012.
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Roger Chammas ⇔ Luiz Lehmann Coutinho (1.0)
JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ALEXANDRE, PÂMELA A. ; SONEHARA, NATHALIA M. ; DE PAULA-JUNIOR, RUBENS ; REIS JÚNIOR, OSVALDO ; FUKUMASU, HEIDGE ; CHAMMAS, ROGER ; Coutinho, Luiz Lehmann ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. RNA-Seq transcriptome analysis shows anti-tumor actions of melatonin in a breast cancer xenograft model. Scientific Reports. v. 9, p. 966, issn: 2045-2322, 2019.
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Roger Chammas ⇔ Helio Rubens Machado (1.0)
Borges, Carolina Bisinoto ; Bernardes, Emerson Soares ; Latorraca, Élder Francisco ; Becker, Aline Paixão ; Neder, Luciano ; Chammas, Roger ; Roque-Barreira, Maria Cristina ; Machado, Hélio Rubens ; Oliveira, Ricardo Santos. Galectin-3 expression: a useful tool in the differential diagnosis of posterior fossa tumors in children. Child's Nervous System (Print). v. 27, p. 253-257, issn: 0256-7040, 2011.
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Roger Chammas ⇔ Vanessa Morais Freitas (1.0)
Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; CHUNG, JANETE ; DE FREITAS, VANESSA MORAIS ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of annexin-A2 and galectin-3 is associated with metastasis in gastric cancer patients. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato). v. 15, p. 415-420, issn: 1591-8890, 2015.
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Roger Chammas ⇔ Alexandra Acco (1.0)
BISCAIA, S.M.P. ; CARBONERO, E.R. ; BELLAN, D.L. ; BORGES, B.S. ; COSTA, C.R. ; ROSSI, G.R. ; GONÇALVES, J.P. ; MELO, C.M. ; LÍVERO, F.A.R. ; RUTHES, A.C. ; ZOTZ, R. ; SILVA, E.V. ; OLIVEIRA, C.C. ; ACCO, A. ; NADER, H.B. ; CHAMMAS, R. ; IACOMINI, M. ; FRANCO, C.R.C. ; Trindade, E.S.. Safe Therapeutics of Murine Melanoma Model Using A Novel Antineoplasic, The Partially Methylated Mannogalactan From Pleurotus eryngii. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 178, p. 95-104, issn: 0144-8617, 2017.
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Roger Chammas ⇔ Vânia D'Almeida (1.0)
MARTIN, PRISCILA KEIKO MATSUMOTO ; Stilhano, Roberta Sessa ; SAMOTO, VIVIAN YOCHIKO ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; PERES, GIOVANI BRAVIN ; DA SILVA MICHELACCI, YARA MARIA CORREA ; DA SILVA, FLAVIA HELENA ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; D'Almeida, Vânia ; MARQUES, FABIO LUIZ NAVARRO ; OTAKE, ANDREIA HANADA ; CHAMMAS, ROGER ; Han, Sang Won. Mesenchymal Stem Cells Do Not Prevent Antibody Responses against Human ?-L-Iduronidase when Used to Treat Mucopolysaccharidosis Type I. Plos One. v. 9, p. e92420, issn: 1932-6203, 2014.
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Roger Chammas ⇔ Luiz Fernando Onuchic (1.0)
BALBO, BRUNO E. ; AMARAL, ANDRESSA G. ; FONSECA, JONATHAN M. ; DE CASTRO, ISAC ; SALEMI, VERA M. ; SOUZA, LEANDRO E. ; DOS SANTOS, FERNANDO ; IRIGOYEN, MARIA C. ; QIAN, FENG ; Chammas, Roger ; ONUCHIC, LUIZ F.. Cardiac dysfunction in Pkd1-deficient mice with phenotype rescue by galectin-3 knockout. Kidney International. v. 90, p. 580-597, issn: 0085-2538, 2016.
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Roger Chammas ⇔ Amílcar Sabino Damazo (1.0)
ZAGO, Marco Antonio ; FALCÃO, Roberto Passetto ; PASQUINI, Ricardo ; SPECTOR, Nelson ; COVAS, Dimas Tadeu ; REGO, E.M.. Tratado de Hematologia. 1 ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2013. v. 2, p. 899.
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Roger Chammas ⇔ Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo (1.0)
RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; VIEIRA DE MELLO, GABRIELA SOUTO ; SILVA SANTOS, CARLOS ANDRÉ ; Chammas, Roger ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO. Implications on glycobiological aspects of tumor hypoxia in breast ductal carcinoma in situ. Medical Molecular Morphology. v. 46, p. 92-96, issn: 1860-1480, 2013.
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Roger Chammas ⇔ Luiz Gustavo de Almeida Chuffa (1.0)
JUNIOR, RUBENS PAULA ; SONEHARA, NATHÁLIA MARTINS ; JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; PAL, AKOS ; ASAD, YASMIN ; ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; CHAMMAS, ROGER ; RAYNAUD, FLORENCE I. ; ZUCCARI, DEBORA A. P. C.. Presence of human breast cancer xenograft changes the diurnal profile of amino acids in mice. Scientific Reports. v. 12, p. 1008, issn: 2045-2322, 2022.
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Roger Chammas ⇔ Rui Manuel Vieira Reis (1.0)
CAMPANELLA, NATHÁLIAC. ; SILVA, EDUARDOCAETANO ; DIX, GUSTAVO ; DELIMAVAZQUEZ, FABIANA ; ESCREMIMDEPAULA, FLÁVIA ; BERARDINELLI, GUSTAVON. ; BALANCIN, MARCELO ; Chammas, Roger ; MENDOZALOPEZ, ROSSANAV. ; SILVEIRA, HENRIQUECÉSARS. ; CAPELOZZI, VERALUIZA ; REIS, RUIMANUEL. Mutational Profiling of Driver Tumor Suppressor and Oncogenic Genes in Brazilian Malignant Pleural Mesotheliomas. PATHOBIOLOGY. v. 87, p. 208-216, issn: 1015-2008, 2020.
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Roger Chammas ⇔ Laura Sichero (1.0)
FURUYA, TATIANE KATSUE ; MURTA, CLAUDIO BOVOLENTA ; MURILLO CARRASCO, ALEXIS GERMÁN ; UNO, MIYUKI ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; CARDILLI, LEONARDO ; COELHO, RAFAEL FERREIRA ; GUGLIELMETTI, GIULIANO BETONI ; CORDEIRO, MAURICIO DENER ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA ; NAHAS, WILLIAM CARLOS ; CHAMMAS, ROGER ; PONTES, JOSÉ. Disruption of miRNA-mRNA Networks Defines Novel Molecular Signatures for Penile Carcinogenesis. Cancers. v. 13, p. 4745, issn: 2072-6694, 2021.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:38

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