identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Silvya Stuchi Maria-Engler

Professora Titular da Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas USP. Graduada em Ciências Biológicas pela UNESP-IBILCE (1992), mestrado em Biologia Celular e Estrutural pela UNICAMP (1994) e doutorado em Biologia Funcional e Molecular pela UNICAMP (1998). Cursou Pós Doutorado em Biologia Molecular pela Universidade da Califórnia, San Francisco (1998) e pelo Instituto de Química da USP (1999-2001) e foi Professora visitante do Departamento de Dermatologia junto à Universidade de Michigan, Ann Arbor, USA (2006-2007). Foi chefe do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP e atuou como vice-coordenadora do Programa de Pós-graduação em Farmácia, área de Análises Clínicas. Orientou mais de 75 alunos de IC, mestrado, Doutorado, sendo 14 de Pós-Doutorado e publicou 92 trabalhos científicos. Coordenadora de projetos nacionais (Rede PROCAD, Temático Fapesp, Universal CNPq) e internacionais (Colgate Palmolive; Surrey University, Freie Universität Berlin). Representante titular junto ao Ministério da Ciência e Tecnologia dos laboratórios associados à RENAMA de 2012-20. Premiada como a melhor cientista paulista, revista Veja e finalista do Prêmio Cláudia, Mulheres na Ciência, ambos em 2010, Prêmio Inovação Natura, 2020; Prêmio Heinz Maurer Award for Dermatological Research, Alemanha, 2022. Atua como consultora científica junto às empresas cosméticas e farmacêuticas e como revisora de projetos e grants internacionais. Reproduz a pele humana in vitro (em sistemas de peles artificiais e equivalentes dérmicos) para projetos de caracterização molecular de novos medicamentos anti-tumorais ou formulações de uso tópico. Estuda ambientes biomiméticos in vitro como plataforma de testes alternativos de eficácia e segurança de cosméticos. Dissemina através de palestras no país e no exterior o conceito de "non-animal methods", "testes pré-clínicos: da placa de cultura para o paciente" com foco em pele e suas doenças. Editor-in-chief do Brazilian Journal Of Pharmaceutical Sciences. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/5532816581852742 (29/06/2022)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1C

Período de análise:

Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Rua Lineu Prestes, 580 Cidade Univesitária 05508900 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30913631 Fax: (11) 30912197 URL da Homepage: /https://www.fcf.usp.br/Ensino/Pos/Analises/Docentes/

Grande área: Ciências da Saúde

Área: Farmácia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (96)
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Livros publicados/organizados ou edições (2)
1. TRATINIK, S. C. ; Pennacchi, P.C. ; MARIA-ENGLER, S S. ?Métodos Alternativos para Pesquisa em Uso de Animais? do Manual de Biossegurança ? 3a. edição, coordenado pelos Profs. Mario Hiroyuki Hirata, Rosario Dominguez Crespo Hirata e Jorge Mancini Filho. Manual de Biossegurança ? 3ª EDIÇÃO / Capítulo de livro: Biossegurança em métodos alternativos ao uso de animais de experimentação. 3 ed. 2017. .
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2. Consolaro, M.E.L. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Citologia Clínica cérvico-vaginal texto e atlas. 1 ed. São Paulo: Gen Roca, 2012. p. 270.
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Capítulos de livros publicados (8)
1. DO NASCIMENTO PEDROSA, TATIANA ; CATARINO, CAROLINA MOTTER ; PENNACCHI, PAULA COMUNE ; de Moraes Barros, Silvia Berlanga ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Skin Equivalent Models: Protocols for In Vitro Reconstruction for Dermal Toxicity Evaluation. Methods in Molecular Biology. 1ed. Em: . : Springer US. 2021.p. 31-41.
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2. DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; Goding, Colin R. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Organotypic Models in Drug Development ¿Tumor Models and Cancer Systems Biology for the Investigation of Anticancer Drugs and Resistance Development¿. Handbook of Experimental Pharmacology. 1ed. Em: . : Springer International Publishing. 2020.p. 269-301.
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3. Munhoz, D. ; CARDEAL, L. B. S. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Carcinoma Escamoso e Atipias. Em: Consolaro; Maria-Engler. (Org.). Citologia Clínica cérvico-vaginal texto e atlas. São Paulo. : Gen Rocas. 2012.v. 1, p. 143-190.
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4. CARDEAL, L. B. S. ; ANDRIOLO, A. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Marcadores Tumorais. Em: Consolaro; Maria-Engler. (Org.). Citologia Clínica cérvico-vaginal texto e atlas. 1ed.São Paulo. : Gen Roca. 2012.v. 1, p. 247-256.
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5. Haga R. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Molecular targets: inhibition of tumor invasion. Em: Aleksandar Lazinica. (Org.). Glioma/ Book 3. : Intech International Offices. 2011..
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7. LOJUDICE, F. H. ; Maria-Engler, S. S. ; KROGH, K. ; OLIVEIRA, E. M. C. ; AITA, C. A. M. ; NORONHA, I. L. ; ELIACHEWITZ, F. ; SOGAYAR, M. C.. Terapia celular para o diabetes. Em: E. Jeckel-Neto. (Org.). Avanços em Biologia Celular. 2002..
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8. MELLO, M. L. S. ; VIDAL, B. C. ; Maria-Engler, S. S.. Morte celular. Em: Hernandes F Carvalho; Laurecir Gomes;. (Org.). Biologia celular. 2000..
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Textos em jornais de notícias/revistas (22)
1. ASSIS, L. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. UMA JORNADA ENTRE A CIÊNCIA BÁSICA E APLICADA. MEDICAL HELP MAGAZINE - EDIÇÃO: LEONARDO DE ASSIS, PHD - ABRIL 2021 - EDIÇÃO 03, p. 1-6, 01 abr. 2021.
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2. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Revista Fapesp 'Rotas Alternativas'. Revista Fapesp, São Paulo, p. 26-31, 01 jun. 2014.
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5. de Moraes Barros, Silvia Berlanga ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Dedo na Ferida. Atualidade Cosmética, São Paulo, p. 56-60, 01 abr. 2012.
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22. REDIGUIERI, CAROLINA ; PINTO, TEREZINHA ; MARIA-ENGLER, S S ; DE BANK, PAUL. Using oxygen to sterilize medical implants could save time and money. ScienceDaily, .
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (3)
1. IMMICH, A.P. ; Pennacchi, P.C. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Catalani, L.H.. Artificial Graft for Eardrum Regeneration. Em: Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society, v. 1, p. 1, 2013.
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2. Maria-Engler, S. S.; MELO, P. S. ; VIDAL, B. C. ; HAUN, M.. Violacein triggers apoptosis in V79 cell line. Em: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998.
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3. VIDAL, B. C. ; MELLO, M. L. S. ; BARBISAN, L. F. ; Maria-Engler, S. S. ; TAVARES, M. C. H. ; RUSSO, J.. In situ evaluation of apoptosis characterisitics by critical eletrolyte concentration assay and Feulgen reaction. Em: ALAMCTA, 1996.
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (184)
1. OLIVEIRA, E. A. ; ALVES-FERNANDES, D K ; WATANABE, L. R. M. ; CONSOLARO, M. E. ; Maria-Engler, S.S.. TOP1 as a molecular signature in melanoma progression and resistant to BRAF and MEK inhibitors. Em: VIII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC e III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology,, 2018, São Paulo. VIII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC e III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology, 2018.
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2. VALENTINI, V. ; OLIVEIRA, E. A. ; Maria-Engler, S.S.. REPIN-1 as a tumoral marker in cervical cancer. Em: VIII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC e III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology, 2018, São Paulo. VIII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC e III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology, 2018.
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3. GARCIA, D. T. ; SALES, M. C. O. P. ; OLIVEIRA, E. A. ; Possik, P. ; Maria-Engler, S.S. ; CAMPA, ANA. Edição do receptor de aril hidrocarbonetos (Ahr) em melanoma por CRISPR/Cas9. Em: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP, 2018, São Paulo. Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP, 2018.
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4. HIEDA, D. S. ; BARROS, SILVIA B DE MORAES ; MELLO, B. V. ; DE ASSIS, SILVIA ROMANO ; NABI, Z. ; DUTHUMM, L. ; Maria-Engler, S.S.. Dose dependent alterations of Reconstructed Human Epidermis (RHE) exposed to particulate matter (?PM IND. 10?). Em: International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT, 2018, São Paulo. International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT, p. 67-67, 2018.
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5. HIEDA, D. S. ; MELLO, B. V. ; DE ASSIS, SILVIA ROMANO ; WU, J. ; DUTHUMM, L. ; Maria-Engler, S.S. ; BARROS, SILVIA B DE MORAES. Particulate matter ('PM IND. 10') induces skin barrier dysfunction and water transport in a reconstructed human epidermis model. Em: Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF, 2018, São Paulo. Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF, p. 27-27, 2018.
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6. OLIVEIRA, J. ; CORDEIRO, E. W. F. ; SILVA, G. C. ; SANTOS, M. R. ; MEDEIROS, MARISA H. G. ; DI MASCIO, PAOLO ; Maria-Engler, S.S. ; Loureiro APM. Modulation of epigenetic marks and cell transformation in culture of normal human cells supplemented with fumarate. Em: International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT, Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas/SIMPAC, 2018, São Paulo. International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT, Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas/SIMPAC, p. 46-46, 2018.
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7. PANTALEÃO, LORENA ; ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA ; REUTELINGSPERGER, CHRIS ; SANTOS, M.T. ; Maria-Engler, S.S. ; SOLITO, EGLE ; FARSKY, SANDRA P.. Connections between annexin A1 and translocator protein-18KDa on toll like receptor stimulated BV2 cells. Em: International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT, 2018, São Paulo. International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT, p. 59-59, 2018.
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8. SANTOS, S. C. C. ; OLIVEIRA, E. A. ; Maria-Engler, S.S.. ADK inhibitor is a potent antiproliferative agent in naïve and resistant to BRAF inhibitor human melanomas. Em: International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPA, 2018, São Paulo. International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPA, p. 49-49, 2018.
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10. SILVA, V. R. S. ; CARVALHO, A. R. B. A. ; DAMKE, GABRIELLE MARCONI ZAGO FERREIRA ; SOUZA, RAQUEL PANTAROTTO ; BRUSCHI, MARCOS L. ; Maria-Engler, S.S. ; CONSOLARO, M. E.. Antitumoral effects of chrysin: induction of apoptosis and reduction of cell migration and invasion in cervical cancer cell lines. Em: Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF., 2018, São Paulo. Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF, v. 54, p. 52-52, 2018.
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11. WATANABE, L. R. M. ; OLIVEIRA, E. A. ; SANDRI, S ; CONSOLARO, MARCIA E. L. ; CAMPA, ANA ; Maria-Engler, S.S.. Indoleamine 2 3-dioxygenase (IDO) enzyme can contributes to the resistance of human melanoma naïve and resistant to BRAF inhibitor. Em: Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF, 2018, São Paulo. Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF, p. 31-31, 2018.
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12. WATANABE, L. R. M. ; OLIVEIRA, E. A. ; SANDRI, S ; CONSOLARO, MARCIA E. L. ; CAMPA, ANA ; Maria-Engler, S.S.. Indoleamine 2 3-dioxygenase (IDO) enzyme can contributes to the resistance of human melanoma naïve and resistant to BRAF inhibitor. Em: International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT, 2018, São Paulo. International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT, p. 48-48, 2018.
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13. ALVES-FERNANDES, D K ; OLIVEIRA, E. A. ; FAIAO-FLORES, F. ; REBECCA, G. A. ; TURATO, W. ; WEERARATNA, ASHANI T. ; BARROS, SILVIA B DE MORAES ; Maria-Engler, S.S.. 4-NC efficacy in overcoming resistance to BRAF and MEK inhibitors in human melanoma by ER stress. Em: VIII Simpósio de Pós-graduação em Análises Clínicas / III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology, 2018, São Paulo. VIII Simpósio de Pós-graduação em Análises Clínicas / III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology, 2018.
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Apresentações de trabalho (143)
1. JUSTULIN, L. A. ; Stuchi Maria Engler, Silvya. Da placa de cultura ao paciente: como superar a resistência aos inibidores de B-raf em melanoma. 2022. Apresentação de Trabalho/Seminário
2. Stuchi Maria Engler, Silvya; KLEUSER, B.. From the petri dish to the patient: melanoma as a model. 2022. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Plenary Lecture ? State of the art on alternative methods to animal testing from an academia and industrial point of views. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. Maria, S.S. Biomiméticos: Pele Artificial. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. Maria, S.S.; Lepique, A.P.. Melanoma e Quimioresistência. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. MARIA-ENGLER, S S; GALVONAS, M.G. ; Reis, E.M.R. ; NOUSHMEHR, H. ; MEDINA, T.. Melanoma resistente: Da placa de cultura ao paciente. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. Maria-Engler, Silvya S. Development of in vitro skin. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. Maria, S.S.; GALVONAS, M.G. ; STOCK-SCHNEIDER, R.. Drug testing in cancer and automated detection of response. 2019. Apresentação de Trabalho/Simpósio
9. Maria, S.S.; CATARINO, C.. ?Scientific Career Paths: Academia vs Industry'. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. Maria-Engler, Silvya Stuchi; STOCK-SCHNEIDER, R. ; GALVONAS, M.G.. How to overcome melanoma resistence. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
11. Maria-Enlger, S.S.; MENDES, G. A.. Pele in vitro como plataforma para avaliação de eficácia e segurança de cosméticos e medicamentos. 2018. Apresentação de Trabalho/Seminário
12. MARIA-ENLGER, SILVYA STUCHI; Possik, P.. Melanoma: modelos in vitro a fim de superar a resistencia. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. TORSONI, A. ; MARIA-ENLGER, SILVYA STUCHI. Modelos de Pele in vitro. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
14. TOSONI, E. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. Desenvolvimento e homeostase da pele normal. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
15. MARIA-ENGLER, SILVYA S; Cordeiro, L.. Desenvolvimento de pele in vitro e testes cosméticos e farmacêuticos. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
16. Maria-Engler, S.S. Modelos de melanoma: da placa de cultura ao paciente. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
17. Maria-Engler, S.S. Testes de irritação e corrosão cutâneas em peles equivalentes. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
18. Maria-Engler, S.S. Métodos alternativos à experimentação animal. Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório - 2018 a 2020. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
19. Maria-Engler, S.S. Chair Person at the 2nd Pan American Conference for Alternative Methods. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
20. Maria-Engler, S.S. Chair Person at the Cancer and Metabolism Session. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
21. Maria-Engler, S.S. Modeling cancer invasion in vitro: melanoma as a model. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
22. Maria-Engler, S.S. Chair Person at Symposium 11 ? Parcerias entre a universidade e a empresa. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
23. Maria-Engler, S.S. Chair Person at Symposium 09 ? Novel strategies for diagnostic and treatment of cancer. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
24. Maria-Engler, S.S. Mesa Redonda: modelos de barreras anatomicas y patologias. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
25. Maria-Engler, S.S. Air particulate matter induces skin barrier dysfunction and water transport alteration in a reconstructed. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
26. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Melanoma e estratégias de superação de quimioresistência. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
27. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Desenvolvimento de pele in vitro e suas aplicações cosméticas e farmacológicas. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
28. Maria-Engler, Silvya Stuchi; WINK, M.. Desenvolvimento de pele in vitro: desafios e oportunidades. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
29. MARIA-ENLGER, SILVYA STUCHI; ARRUDA, P.. Melanoma chemoresistance and microenvironment. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
30. Maria-Engler, S.S. Tecidos Biomiméticos: entendendo as doenças e desenvolvimento farmacêutico. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
31. Maria-Engler, S.S. Qual o cenário atual na área de Discovery de fármacos no Brasil?. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
32. Maria-Engler, S.S. Peles reconstruídas: modelos in vitro para estudos de doenças. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
33. Maria-Engler, S.S. Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 ans GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
34. Maria-Engler, S.S. Mixture Used in Permanent Hair Dyes Enhances Allergic Parameters in Reconstructed Epidermal Equivalents. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
35. MARIA-ENGLER, S S. Peles reconstruídas in vitro como método alternativo para experimentação animal. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
36. MARIA-ENGLER, S S. Organ-on-chip Technology: Challenges and Interpretation of the dataHarnessing skin reconstruction for testing topical agents in a healthy and diseased skin. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
37. MARIA-ENGLER, S S. Transição e eficácia no uso de métodos alternativos: desafios e perspectivas em modelos experimentais. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
38. MARIA-ENGLER, S S. Chair Person Colin Goding in the Conference. 2016. Apresentação de Trabalho/Outra
39. Maria-Engler, S.S. Melanoma chemoresistance and microenvironment. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
40. Maria-Engler, S.S. Desenvolvimento de pele in vitro: desafios e oportunidades. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
41. Maria-Engler, S.S. Harnessing skin reconstruction for testing topical agents in a healthy and diseased skin. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
42. Maria-Engler, S.S. Moderator of the module ?Tissue Bioengineering. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
43. Maria-Engler, S.S. Skin Reconstructions and Epidermal Equivalent in perspective of alternative methods to animal experimentation. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
44. MARIA-ENGLER, S S. Testes em animais: é uma opção?. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
45. MARIA-ENGLER, S S. Applications and Development of Organotypic Skin Cultures. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
46. MARIA-ENGLER, S S. Melanogênese e progressão tumoral dos melanomas. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
47. MARIA-ENGLER, S S. Skin reconstructed in perspective of alternative methods to animal experimentation. 8 de setembro de 2015. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
48. MARIA-ENGLER, S S. Skin corrosion and irritation: achievements of Brazilian model. 8 de setembro de 2015. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
49. MARIA-ENGLER, S S. Métodos alternativos a testes em animais. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
50. MARIA-ENGLER, S S. Artifical skin as a model for risk assessment of hair dyes. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
51. MARIA-ENGLER, S S. Métodos alternativos a experimentação animal no contexto da Biossegurança. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
52. Maria-Engler, S.S. Melanoma and chemoresistance. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
53. Maria-Engler, S.S. Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testing. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
54. Maria-Engler, S.S. Progress on alternative in vitro methods for the safety assessment of chemicals and their impact on human health: international and Brazilian views. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
55. Maria-Engler, S.S. Chair Person Pankaj Karande ?Skin Biopriting. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
56. MARIA-ENGLER, S S. Skin corrosion and irritation: achievements of Brazilian model. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
57. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Métodos Alternativos à Experimentação Animal. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
58. MARIA-ENGLER, S S. Ética no uso de animais em pesquisas científicas. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
59. Maria-Engler, S.S. Modelos Experimentais na Investigação de Fármacos na Oncologia. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
60. Maria-Engler, S.S. Pele artificial como métodos alternativos a experimentação animal. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
61. Maria-Engler, S.S. Pele artificial como métodos alternativos à experimentação animal. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
62. Maria-Engler, S.S. Culturas organotípicas e recriação do microambiente tumoral para estudos fisiopatológicos e testes pré-clínicos. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
63. Maria-Engler, S.S. Métodos in vitro como alternativa aos modelos animais. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
64. Maria-Engler, S.S. Alternativa ao uso de animais. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
65. Maria-Engler, S.S. Modelos alternativos de pele para avaliação de segurança de eficácia de medicamentos e cosméticos. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
66. Maria-Engler, S.S. Modelos in vitro em busca da superação da quimioresistência do melanoma. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
67. Maria-Engler, S.S. Pele artificial: substituindo animais em testes de laboratório. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
68. Maria-Engler, S.S. Desenvolvimento de culturas organotípicas de pele e suas aplicações. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
69. Maria-Engler, Silvya S. Ativação de autofagia para superação de quimioresistência em melanoma. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
70. Maria-Engler, Silvya S. A Profissão Multifacetada do Biólogo: da bancada para o paciente. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
71. Maria-Engler, Silvya S.. CIFARP. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
72. Maria-Engler, Silvya S. Melanoma e desafios farmacológicos para transpor a quimiorresistência. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
73. Maria-Engler, Silvya S. Cultura celular como método alternativo a animais na plataforma de triagem de moléculas. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
74. Maria-Engler, Silvya S. Heterogeneidade intratumoral e cooperação celular no câncer de mama. 2013. Apresentação de Trabalho/Simpósio
75. Eskes, C. ; Presgrave, O. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Cordeiro, L.. New in vitro methods in topical toxicological risk assessment. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
76. REBECCA, V. W. ; Massaro, Renato R. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; GIBNEY, GEOFFREY T. ; SONDAK, VERNON K. ; KUDCHADKAR, R. ; SMALLEY, K. S. M.. Exhaustion of autophagy-mediated cell survival underlies the pre-clinical and clinical activity of chemotherapy combined with the AKT inhibitor MK-2206 in BRAF wild-type melanoma. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
77. MARIA-ENGLER, S S. Round Table: New in vitro methods in tropical toxicological risk assessment. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
78. Maria-Engler, S.S. Obtenção e cultura de tecidos. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
79. Maria-Engler, S.S. Culturas organotípicas de pele. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
80. Maria-Engler, S.S. Superação de quimioresistência por ativação de rotas autofágicas em melanoma. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
81. Hays, W. ; Eskes, C. ; Maria-Engler, Silvya S.. 4TH SYMPOSIUM OF THE LATIN AMERICAN SOCIETY OF TOXICOLOGIC PATHOLOGY. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
82. JASILIONIS, M. G. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. MODELOS TRIDEMENSIONAIS DE PELE-Reunião da Sociedade de Biologia Celular da Escola Paulista de Medcina. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
83. Boorhem, R. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. 4-nerolidilcatecol, uma molécula da pariparoba e sua ação anti-melanoma. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
84. Maria-Engler, Silvya S.; BARROS, S. B. M.. 3D Skin models-IV WORKSHOP ON MELANOMA MODEL. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
85. Maria-Engler, Silvya S. MMPs e seus inibidores: possíveis implicações em câncer cervical. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
86. Maria-Engler, Silvya Stuchi. PELES ARTIFICIAIS COMO TESTES ALTERNATIVOS PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
87. Maria-Engler, Silvya S. Pieles Artificiales como modelo para evaluación de nuevos fármacos y cosméticos. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
88. Maria-Engler, Silvya S. Pele artificial é uma nova perspectiva para câncer de pele?. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
89. Maria-Engler, Silvya S. Discussão de Casos Clínicos. 2012. Apresentação de Trabalho/Simpósio
90. Maria-Engler, Silvya S. Uso de animais na pesquisa e/ou testes toxicológicos/farmacológicos. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
91. Maria-Engler, Silvya S. Metaloproteinases e seus inibidores: possíveis implicações em câncer cervical. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
92. Maria-Engler, Silvya S. Alternative models for the safety evaluation of chemical agentes. 2012. Apresentação de Trabalho/Simpósio
93. Maria-Engler, S.S. Modelos tridimensionais de pele. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
94. Maria-Engler, S.S. Moderadora da Sessão de Apresentação Oral dos Trabalhos dos Pós-Graduandos. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
95. Maria-Engler, S.S. 4NC, uma molécula da Pariparoba, e seus efeitos anti-tumorais. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
96. Brohem, Carla Abdo ; MASSARO, R. R. ; MARINHO, C. E. ; RIVELLI, D. P. ; ALMEIDA, R. L. ; Okada, S.S. ; Albuquerque, R.C. ; Loureiro APM ; Soengas, María S. ; BARROS, S. B. M. ; Maria-Engler, Silvya S.. Melanoma in skin reconstructed as alternative method to test a new proteasome inhibitor. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
97. Maria-Engler, Silvya S. Novas tecnologias em Saúde. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
98. Maria-Engler, Silvya S. Reck mediated inhibition og glioma migration and invasion. 2011. Apresentação de Trabalho/Simpósio
99. Maria-Engler, Silvya S. Peles artificias como plataforma para testes de novos medicamentos. 2011. Apresentação de Trabalho/Simpósio
100. Maria-Engler, Silvya S. Peles artificiais como alternativa ao uso de animais,. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
101. Maria-Engler, S.S. Modelo artificial de pele ? aplicação na investigação oncológica de fármacos. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
102. Maria-Engler, S.S. Pele reconstruída in vitro para busca de novos medicamentos. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
103. Maria-Engler, S.S. Mini Curso: Culturas Celulares. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
104. Maria-Engler, S.S. Oficina de trabalho 'Culturas celulares e suas aplicações na cadeia farmacêutica. 2011. Apresentação de Trabalho/Outra
105. Maria-Engler, S.S. Artificial Skin as screening platform. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
106. Maria-Engler, S.S. 4-NC: a promising substance for melanoma treatment. 2011. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
107. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Melanoma metastático em pele reconstruída como plataforma in virto para testes de novos fármacos. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
108. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Pele artificial como plataforma para testes de novos fármacos-II EMALT. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
109. Maria-Engler, Silvya Stuchi; MATHEUS, E.R. ; ZONTA, M.A.. OCORRÊNCIA DE LESÕES INTRAEPITELIAIS ESCAMOSAS NO COLO UTERINO E NA OROFARINGE EM MULHERES INTERNADAS NO PRESÍDIO FEMININO DA CIDADE DE SÃO PAULO NO ANO DE 2009. 2010. Apresentação de Trabalho/Outra
110. Maria-Engler, Silvya Stuchi. MODULAÇÃO DA MIGRAÇÃO CELULAR MEDIADA PELO GENE RECK EM TUMORES HUMANOS. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
111. Maria-Engler, S. S. MÉTODOS ALTERNATIVOS AA EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
112. Maria-Engler, Silvya S. Peles artificiais como métodos alternaativos à experimentação animal. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
113. Maria-Engler, S.S. HPV e invasão tumoral. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
114. Maria-Engler, S.S. Culturas Organotípicas como plataforma para testes de novos fármacos. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
115. Maria-Engler, S.S. Mini Curso: Culturas Celulares. 2010. Apresentação de Trabalho/Outra
116. Maria-Engler, S.S. Pele artificial para avaliação do risco. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
117. CORREA, T. C. S. ; MASSARO, R. R. ; BROHEM, C. A. ; SOGAYAR, M. C. ; Taboga, Sebastião Roberto ; LAMERS, M. L. ; Santos MF ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. RECK-mediated inhibition of glioma migration and invasion. 2009. Apresentação de Trabalho/Congresso
118. Maria-Engler, Silvya Stuchi; Jaeger RG. Inibição de invasão e migração mediada pelo gene RECK em gliomas humanos. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
119. Maria-Engler, Silvya Stuchi; Zorn, TMT. Migração e Invasão inibidas em gliomas humanos superexpressando o gene RECK. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
120. Maria-Engler, Silvya Stuchi; VILLA, L. L.. Gene RECK inibindo a invasão em gliomas humanos. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
121. Maria-Engler, S.S. Pele artificial e as potencialidades do modelo. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
122. Maria-Engler, S.S. Culturas celulares. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
123. Maria-Engler, S.S. Superexpressão do gene RECK em glioma e reversão do fenótipo invasor. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
124. Maria-Engler, S.S. Mini Curso: Culturas Celulares. 2009. Apresentação de Trabalho/Outra
125. Maria-Engler, S.S. Oficina de trabalho 'Culturas celulares e suas aplicações. 2009. Apresentação de Trabalho/Outra
126. Maria-Engler, S.S. Melanoma e quimioresistência: como a flora brasileira pode contribuir para o tratamento do câncer?. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
127. CORREA, T. C. S. ; MASSARO, R ; BROHEM, C. A. ; SOGAYAR, M. C. ; TABOGA, S. R. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Inhibition of cell invasion in an MMP-independent manner in the T98G human glioblastoma cell line overexpressing the reck gene. 2008. Apresentação de Trabalho/Congresso
128. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Processo autofágico subvertendo a quimioresistência do melanoma humano. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
129. Maria-Engler, Silvya Stuchi; BARBISAN, L. F.. Autofagia e quimoresistência em melanoma humano. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
130. Maria-Engler, Silvya Stuchi. "Bioengenharia de tecidos: nenhuma célula é uma ilha". 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
131. Maria-Engler, S.S. Processos de autofagia como modulador de quimioresistência em melanoma. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
132. Maria-Engler, S.S. Autofagia como fator de quimoresistência em melanomas. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
133. Maria-Engler, S.S. perspectivas da terapia celular. 2006. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
134. Maria-Engler, Silvya S. Migração e Invasão inibidas em gliomas humanos superexpressando o gene RECK. 2005. Apresentação de Trabalho/Congresso
135. Maria-Engler, S.S. O gene supressor de tumor e metástase reck e seu potencial para marcador diagnóstico. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
136. KRIEGER, Jose Eduardo. Terapias celulares. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
137. Maria-Engler, S.S. Transplante de células: terapia para o diabetes. 2003. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
138. Maria-Engler, Silvya S. Detecção de células tronco pancreáticas humanas e células secretoras de insulina em culturas de longa duração: engenharia de tecidos para terapêutica do diabetes. 2002. Apresentação de Trabalho/Congresso
139. Maria-Engler, S.S. Terapêutica celular para o diabetes: isolamento e manutenção de ilhotas de Langerhans em cultura. 2002. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
140. Maria-Engler, S.S. Proliferação e morte celular por apoptose em matriz colagênica. 1998. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
141. Maria-Engler, S.S. Células vero cultivadas em gel de colágeno tipo I: modelo de diferenciação in vitro. 1994. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
142. Maria-Engler, S.S. Resposta celular a drogas. 1993. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
143. Maria-Engler, S.S. Vida celular. 1993. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (2)
1. Maria-Engler, S.S. Melanoma is a highly invasive and metastatic type of cancer and its incidence is increasing worldwide. 2017. Prefácio, Pósfacio/Prefácio
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2. Maria-Engler, S.S. Diagnostic, prognostic and therapeutic value of gene signatures. New York: Humana Press. 2012. Resenha
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (43)
1. MARIA-ENLGER, SILVYA STUCHI. Novas Tecnologias em HPPC. 2015.
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2. Maria-Engler, Silvya Stuchi; BARROS, S. B. M. ; BOCCARDO, E. M.. Pele artificial como plataforma de testes de segurança e eficácia-Jonhsons & Jonhsons/FIPFARMA/FCF-USP. 2010.
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3. Maria-Engler, S.S. Pesquisa da USP cria pele humana própria para testes da indústria cosmética. 2018. (Programa de rádio ou. 2018.
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4. Maria-Engler, S.S. Cancer de pele em foco. 2018. (Programa de rádio ou. 2018.
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5. Maria-Engler, S.S. Fome é o fator que leva a célula tumoral a migrar pelo corpo, diz pesquisador. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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6. Maria-Engler, S.S. 12a Conferência Brasileira de Melanoma. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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7. Maria-Engler, S.S. Repórter ECO. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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8. Maria-Engler, S.S. Grupo da USP identifica genes relacionados à progressão do melanoma.. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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9. Maria-Engler, S.S. Pesquisadores brasileiros identificam genes relacionados à progressão do melanoma. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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10. Maria-Engler, S.S. Pele de Laboratório. 2016. (Programa de rádio ou. 2016.
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11. Maria-Engler, S.S. Pesquisadores produzem pele humana reconstruída na USP. 2016. (Programa de rádio ou. 2016.
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12. Maria-Engler, S.S. Estudo inédito descobre potencial antienvelhecimento do jucá.. 2016. (Programa de rádio ou. 2016.
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13. Maria-Engler, S.S. Estudo destaca potencial do jucá contra rugas e manchas na pele.. 2016. (Programa de rádio ou. 2016.
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14. Maria-Engler, S.S. Biologia-Destaques. 2016. (Programa de rádio ou. 2016.
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15. Maria-Engler, S.S. Conheça métodos alternativos para a produção de cosméticos.. 2015. (Programa de rádio ou. 2015.
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16. Maria-Engler, S.S. Empresas testam métodos alternativos para produção de cosméticos. 2015. (Programa de rádio ou. 2015.
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17. Maria-Engler, S.S. São Paulo já baniu os testes com animais. 2015. (Programa de rádio ou. 2015.
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18. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Rotas Alternativas. 2014. (Programa de rádio ou. 2014.
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20. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Corantes usados em tinturas capilares causam dano ao material genético de células da pele.01/09/2014. Ano:47, edição nº49, - Saúde ? Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. (. 2014. (Programa de rádio ou. 2014.
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21. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Brasil impulsa reemplazo de animales de experimentación. 2014. (Programa de rádio ou. 2014.
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23. Maria-Engler, S.S. O Uso de Animais no Ensino e Pesquisa. 2013. (Programa de rádio ou. 2013.
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24. Maria, S.S. Pele artificial criada por laboratório da USP evitará testes com animais no Brasil. 2013. (Programa de rádio ou. 2013.
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25. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Composto impede avanço do melanoma. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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26. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Pele artificial como modelo de cultura organotipica. https://gbm.org.br/wp-content/uploads/2016/09/Edicao57.pdf. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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28. Maria-Engler, S.S. Dedo na Ferida. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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29. Maria-Engler, S.S. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. 2012. (Programa de rádio ou. 2012.
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30. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Primeiras histórias. Você S/A. 2011. (Programa de rádio ou. 2011.
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31. Castro, M.B. Febre amarela: UnB testou 86 macacos mortos em 2020 no DF; apenas 1 deu positivo para doença. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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32. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Os paulistanos que brilharam em 2010. 2010. (Programa de rádio ou. 2010.
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33. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Pesquisadores estudam criação de centro de testes alternativos para cosméticos. 2010. (Programa de rádio ou. 2010.
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34. MARIA-ENGLER, SILVYA S. https://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/um-futuro-mais-humano-ate-para-os-animais. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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35. Castro, M.B. UnB se torna referência em exames de macacos mortos. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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36. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Pele artificial vai facilitar teste de produto de beleza. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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37. CASTRO, Márcio Botelho de. Laboratório da UnB é credenciado para diagnóstico de febre amarela em macacos. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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38. Maria-Engler, Silvya Stuchi; Brohem, Carla Abdo ; BARROS, S. B. M.. Peles artificiais para testes de novos quimioterápicos anti-melanoma. 2009. (Programa de rádio ou. 2009.
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39. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Pele Recriada https://revistapesquisa.fapesp.br/2009/12/01/pele-recriada-4/. 2009. (Programa de rádio ou. 2009.
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40. MARIA-ENGLER, SILVYA S. FCF desenvolve pele artificial. 2009. (Programa de rádio ou. 2009.
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41. MARIA-ENGLER, SILVYA S. Inovação que pode salvar vidas. 2008. (Programa de rádio ou. 2008.
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42. Maria, S.S., Engler, SSM. silvya stuchi maria engler. 2016; Tema: Grupo de Biologia da Pele. (Rede. 2016.
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43. Maria, S.S., Engler, SSM. Skin Biology Group. 2016; Tema: Assuntos variados sobre biologia da pele. (Rede. 2016.
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Demais tipos de produção técnica (8)
1. Maria-Engler, Silvya S.; BARROS, S. B. M.. CEL CULTURE AS ALTERNATIVE MODEL AS ANIMAL EXPERIMENTATION. 2012. Curso de curta duração ministrado/Outra
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2. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Oficina de trabalho " Culturas celulares e suas aplicações na cadeia faramcêutica". 2011. Curso de curta duração ministrado/Outra
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3. Maria-Engler, Silvya Stuchi; BARROS, S. B. M. ; ZAGO, M. A.. L'oreal Meeting, Pro-Reitoria de Pesquisa USP. 2011. Reunião Técnica
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4. Brohem, Carla Abdo ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Culturas Celulares. 2010. Curso de curta duração ministrado/Outra
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5. Maria-Engler, S. S.; BARROS, S. B. M. ; Verhaegen M. Emerging novel cytotoxic agents with chemotherapeutic potential: melanoma as a model. 2009. Curso de curta duração ministrado/Outra
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6. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Culturas Celulares. 2009. Curso de curta duração ministrado/Outra
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7. Maria, S.S., Engler, SSM; BROHEM, C. A.. Culturas Celulares. 2009. Curso de curta duração ministrado/Outra
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8. Maria-Engler, Silvya Stuchi. Curso prático em Citopatologia. 2009. Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (2)
1. Andressa Proença Antunes. . USP, FUSP.. Início: 2022.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2. Larissa Anastácio da Costa Carvalho. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fipfarma.. Início: 2017.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Tese de doutorado (5)
1. Manoel Oliveira de Moraes Junior. Avaliação do perfil antimelanoma resistente a inibidor de BRAF do complexo de cobre(II) em modelo celular in vitro 2D e 3D. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2020.
  Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2. Isabella Harumi Yonehara Noma. AVALIAÇÃO DA REGULAÇÃO EPIGENÉTICA DE PEROXIRREDOXINA 2 NO CONTROLE DO CRESCIMENTO DE MELANOMAS NRAS MUTADOS. Tese (Doutorado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
3. Renaira Oliveira da Silva. Envelhecimento e resposta à quimioterápicos: Reconstrução de pele humana envelhecida in vitro para estudo da invasão do melanoma resistente ao tratamento com inibidor de B-RAF. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . Início: 2020.
  Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
4. Julia Bagatin. BIOIMPRESSÃO DE PELE 3D INCLUINDO HIPODERME COMO PLATAFORMA PARA TESTES DE SEGURANÇA E EFICÁCIA. Tese (Doutorado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2019.
  Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
5. Júlia Rezende da Silva. ESTUDO DO PAPEL DO GENE ADK EM CÉLULAS DE MELANOMA HUMANO. Tese (Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2017.
  Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Dissertação de mestrado (1)
1. Silvia Romano de Assis. Estabelecimento de Modelo in vitro de Epiderme Humana Reconstruída para Dermatite Atópica. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . Início: 2020.
  Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)
1. Rodrigo Gonçalvez Queijo. Metabolismo oxidativo em culturas de esferoides tridimensionais de melanoma resistente ao inibidor de BRAF. Iniciação científica (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2021.
  Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (13)
1. Erica Oliveira. . Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2. Fernanda Faiao Flores. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
3. Paula C. Pennacchi. Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
4. Márcia Edilaine Lopes Consolaro. . Universidade de São Paulo, . 2016.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
5. ÉRICA APARECIDA DE OLIVEIRA. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
6. Michelle Garcia Discacciati de Carvalho. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
7. Silvana Sandri. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
8. Thalita Boldrin Zanoni. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
9. Fernanda Faião Flores. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
10. Michelle Garcia Discacciati de Carvalho. Relação entre a expressão de MMP-9 e RECK em esfregaços cervicais anormais e evolução clínica da lesão intraepitelial escamosa. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
11. Carla Abdo Brohem. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
12. Paula Anastácia Ferreira. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2010.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
13. Tania Higashi Sawada. . USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2007.
  Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Tese de doutorado (13)

Larissa Satiko Alcântara Sekimoto Matsuyama. Application of CRISPR-Cas9 to interrogate novel gene functions in cutaneous melanoma. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2021.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Débora Kristina Alves Fernades. Avaliação do potencial de superação da quimioressistência do melanoma aos inibidores de Braf (vemurafenibe) e de MEK ( trametinibe) utilizando terapia combinatória com 4 nerolidilcatecol ( 4-NC). Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2018.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Paula Comune Pennacchi. DESENVOLVIMENTO DE PELE ARTIFICIAL CONTENDO EQUIVALENTE DÉRMICO GLICADO NA AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E TOXICIDADE DE COMPOSTOS ANTI-GLICAÇÃO. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, . 2016.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Tatiana do Nascimento Pedrosa. Avaliação de efeitos imunossupressores da radiação UV em equivalente de epiderme imunocompetente. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Manoela Tiago dos Santos. MODULAÇÃO DA PROGRESSÃO TUMORAL MEDIADA POR RECK E ALX3 EM LINHAGENS DE MELANOMA METASTÁTICO HUMANO. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, . 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Maria Cármen Oliveira Pinho de Sales. O receptor aril de hidrocarbonetos (AHR) em melanomas: associação com mutações BRAF, com a progressão da doença e identificação de ligantes.. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
ANDREA COSTA FRUET. Avaliação do efeito fotoprotetor de compostos fenólicos sobre culturas de células da pele irradiadas por uva e UVB. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2015.
Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
CAMILA ALESSANDRA MINI. Proc #16/15660-4 Orientação de Daniele Palma Avaliação de efeitos tóxicos locais na epiderme decorrentes da exposição a corantes utilizados em tinturas capilares. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Renato Ramos Massaro. Efeito do resveratrol e do 2-metoxiestradiol na citotoxicidade e inibição de invasão de melanoma. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Bianca Ferrucio. Avaliação da influência do carbaril sobre os efeitos da radiação UV em melanócitos humanos em cultura. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Supervisor: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Carla Abdo Brohem. Açao do extrato de P.umbellata sobre MMPs em modelos in vitro e in vivo de cicatrizaçao. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Laura Beatriz Silva Cardeal. ?CARACTERIZAÇÃO DE ATIVIDADE E EXPRESSÃO DE METALOPROTEINASES DE MATRIZ E SEUS INIBIDORES RECK E TIMP-2 EM CULTURAS ORGANOTÍPICAS INFECTADAS COM PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV).?. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, . 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Tatiana Caroline Silveira Corrêa. Efeito da superexpressão do gene RECK na reversão do processo invasivo de glioma humano. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2009.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Dissertação de mestrado (12)

Ylana Adami Franco. ESTUDO DO COMPOSTO STX-140, UMA ANÁLOGO DO ESTRADIOL, EM LINHAGENS DE MELANOMA HUMANO. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - USP, . 2022.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Luis Roberto Masao Watanabe. Efeito do vemurafenibe sobre a enzima indolamina 2,3 dioxigenase (IDO) e seus mecanismos moleculares na resistência do melanoma humano. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Stephanie Cristine Carvalho dos Santos. Efeitos da 5 iodotubercidina em linhagens de melanoma humano parentais e resistentes ao inibidor de Braf. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Nayane dos Santos. Efeitos citotóxicos do DM-1 em células de melanoma resistentes a um inibidor de BRAF e na expressão de metaloproteinases.. Dissertação (Mestrado em Análises Toxicológicas e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Carolina Motter Catarino. DESENVOLVIMENTO DE EPIDERME EQUIVALENTE SOBRE MEMBRANA DO TIPO TRANSWELL E MEMBRANA BIOPOLIMÉRICA. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Fernanda Branco Fillipin. Atividade melanogênica de complexos de platina (II)com derivados de Hidantoínas como nova rota de citotoxicidade em melanoma. Dissertação (Mestrado em Análises Toxicológicas e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Raquel Brandão Haga. Inibição da migração e invasão mediado pelo gene RECK em modelo de glioma humano: um estudo de mecanismos. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Manoela Tiago dos Santos. Prospecção d enovos fáramcos para melanoma em equivalente dérmico. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Erika Regina Matheus. Análise da expressão da metaloproteinase de matriz do tipo 9 em esfregaços cérvico-vaginais: um estudo citopatológico. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Renato Ramos Massaro. Efeito do 4-nerolidilcatecol na citotoxicidade e inibição de invasão nas linhagens de glioma humano A172 e T98G. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Laura Beatriz Silva Cardeal. Associação entre alta expressão e atividade de metaloproteinases e presença de HPV em linahgens e carcinomas cervicais humanos. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Tatiana Caroline Silveira Corrêa. Papel do gene RECK no processo de invasão de gliomas. Dissertação (Mestrado em análises clínicas e toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2005.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (23)

Bianca Beloni. ?Métodos alternativos à experimentação animal: quais os desafios para conciliar segurança de produtos e ética na pesquisa científica?. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2022.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Amanda da Cruz Nunes de Moraes. ?Medicina Personalizada: desafios e oportunidades para o sistema público de saúde?. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2021.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Vanessa Valentini. ?PAPEL DE REPIN-1 COMO MARCADOR TUMORAL EM NEOPLASIA CERVICAL INDUZIDA POR PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV). (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Bruna Mendes da Silva. FIBROSE PULMONAR IDIOPÁTICA: Estratégias de Tratamento e Perspectivas Futuras. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2018.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Jéssica Larissa Cavalcante Abe. LIGANTES DE PD-1 E PD-L1 COMO NOVA ESTRATÉGIA NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DO CÂNCER. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2018.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Deborah Fuentes Rigo. Revisão dos tratamentos para psoríase com ênfase na abordagem biológica. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2018.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Beatriz Silva Ibrahim. Comparação da Acurácia de Citologia Convencional e Citologia em Base Líquida para diagnóstico morfológico e microbiológico. (Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2017.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Caroline Narcizo Pilato. Vemurafenibe e Cobimetinibe: Combinação de dupla inibição no tratamento do melanoma metastático. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2017.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Amanda SOO GEE KIM. Alternativa in vitro para avaliação do potencial de cosméticos sem o uso de animais.. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2016.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
SILVIA CARDOSO TRATNIK. Avaliação da preditividade de dezessete métodos alternativos a experimentação animal aprovados no Brasil.. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
KAREN VASCONCELOS DE FREITAS. Tratamento quimioterápico ?Drug Holiday? em melanoma quimioresistente. (Doc. VIII.2.5.13). (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
TAMYRES MARTINES DE ALMEIDA SOUZA.. 103. 6828821 Marcadores moleculares no prognóstico do câncer de mama: evolução e perspectivas. 2014. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
MICAEL DE PAIVA OLIVEIRA.. 6462661 Análise por microarray de genes diferencialmente expressos em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico (cac2), tratada com os peptídeos bioativos da laminina C16 e AG73. 2014. (Doc. VIII.2.5.11. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
VITOR CASTRO TAVARES.. Avaliação dos mecanismos de resistência do melanoma metastático à quimioterapia e abordagem de novos alvos terapêuticos. 2013. (Doc. VIII.2.5.10). (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
MARIANA TEIXEIRA BARTIE.. Impacto do Processo Autofágico no Tratamento Antitumoral. 2013.. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
DEBORA DE FREITAS MAFUD.. Terapia subcutânea versus intravenosa no câncer de mama HER2- positivo: riscos e benefícios para os pacientes.2013. (Doc. VIII.2.5.8). (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
MAURA SAYURI DE ANDRADE.. 5413820 Revisão e perspectivas do tratamento medicamentoso para melanoma. 2013. (Doc. VIII.2.5.7). (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
CAROLINE CAMPANA. Alterações epigenéticas que regulam o processo de quimioresistência no câncer: melanoma como modelo.. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2012.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
AMANDA FRANCO DE OLIVEIRA. Análise da relação entre carcinomas orofaríngeos de células escamosas e infecções por Papilomavírus Humano. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2011.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Simone Makhoul Floriano. Eficácia e segurança de associações comtrastuzumabe e lapatinibe no tratamento de câncer de mama avançado: uma meta-análise. (Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2011.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
MARINA LÍGIA MAIZTEGUI GUTIERREZ. CITOXICIDADE DO INDUTOR DE AUTOFAGIA RAPAMICINA E DE BETA-LAPACHONA EM LINHAGENS DE CARCINOMA CERVICAL UTERINO HUMANO. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
CRISTIANO JACOB DE MORAES. EFEITO DO PACLITAXEL SOBRE CÉLULAS DENDRÍTICAS HUMANAS DIFERENCIADAS IN VITRO. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, . 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Denis Martins João. Peles artificiais: plataforma para testes de novos compostos faramcológicos e cosméticos. (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Iniciação científica (30)

Milena Vasco Martins Costa. As limitações e a negligência ao tratamento do Sarcoma de Tecidos Moles e as barreiras de Acesso Público às novas terapias para tumores raros. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2018.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Juliana Rodrigues da Conceicao. Edição genômica por CRISPR-CAS9 em câncer. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Vitória Regina Savioli. Estabelelecimento de boas práticas de cultura de células de melanoma. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2018.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Bárbara Vaz de Macedo. PRODUÇÃO DE MODELO DE PELE HUMANA RECONSTRUÍDA E EQUIVALENTE EPIDÉRMICO COMO PLATAFORMA PARA ESTUDO DO CÂNCER CERVICAL. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Adriana Hiromi Uehara. ESTUDO DA HETEROGENEIDADE TUMORAL: ISOLAMENTO ESTOCÁSTICO E CARACTERIZAÇÃO DE LINHAGENS CELULARES DE CÂNCER CERVICAL E DE MELANOMA. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Gustavo Takashi Ikeda. Expressão de marcadores apoptóticos em linhagens de melanoma resistentes ao Vemurafenibe frente ao composto análogo da curcumina DM-1. (Graduando em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Gabriela Longo Lacreta de Toledo. Avaliação histológica e imunohistoquímica dos efeitos imunossupressores da radiação UV em equivalentes de pele e epiderme?. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Silvia Cardoso Tratnik. Expressão basal protéica dos fatores de reprogramação celular OCT4, SOX2 e KLF4 em câncer cervical. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Vanessa Valentini. Papel de REPIN-1 como marcador tumoral em neoplasia cervical induzida por Papilomavírus Humano (HPV). (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Marina Brandão Leite Aleixo. Expressão de indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) em amostras cervicais de mulheres com diferentes graus de neoplasia intraepitelial cervical e carcinoma escamoso. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
GARCIA FERREIRA DE SOUZA. Laboratório de Patologia e Citologia do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF/USP. Iniciação Científica - Faculdade Católica de Fortaleza, . 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Nayane de Souza. Estudo da inibição do potencial invasivo de linhagens de melanoma resistentes ao Vemurafenibe quando tratadas com o análogo da curcumina DM-1.. (Graduando em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Gabriela Longo Lacreta de Toledo. ?Avaliação histológica e imunohistoquímica dos efeitos imunossupressores da radiação UV em equivalentes de pele e epiderme?. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
PATRICIA BALTRUKONIS BUCCI CASARI. Geração de células de melanoma humano resistentes ao PLX 4032, um inibidor de BRAF, avaliação da atividade de metaloproteinases e do processo de invasão.. (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
MARIANA CELESTINA FROJUELO COSTA BERNSTORFF. Laboratório de Patologia e Citologia do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF/USP. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
MAURICIO TEMOTHEO TAVARES. Laboratório de Patologia e Citologia do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF/USP. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Maria Clara Araújo Crepaldi. Avaliação de Toxicidade de Compostos Anti-glicantes em Pele Artificial Glicada. (Graduando em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Vitor Castro Tavares. Geração de células B-raf mutadas resistentes ao PLX4032. (Graduando em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2012.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Octávio Luís Alves Gomes. DESENVOLVIMENTO DE PELE ARTIFICIAL GLICADA E AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E TOXICIDADE DE COMPOSTOS ANTI-GLICAÇÃO. (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade de São Paulo, . 2012.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Mariana Bartié. Avaliação de atividade citotóxica de novas pirimidinonas em melanoma humano. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Rafaela Christina de Amorim Silva. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL CITOTÓXICO DE COMPOSTOS DERIVADOS DE ACRIDINA EM LINHAGENS DE MELANOMA METASTÁTICO HUMANO. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - USP, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas. 2011.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Taissa Mattos. Superexpressão do gene RECK e melanoma e modulação da quimioresistência. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - USP, . 2011.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
MARINA LIGIA MAIZTEGUI GUTIERREZ. Avaliação do processo autofágico em carcinoma cervical uterino. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Marina Gutierrez. Processo autofágico mediado pela presença do vírus HPV. (Graduando em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Rafael Duarte Paes. Invasão de melanoma em equivalente dérmico tratado com doxorubicina. (Graduando em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2008.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Andréa Mendez Araújo. Técnicas de manipulação de cultura de células normais e tumorais. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, . 2008.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Carla Abdo Brohem. Imunolocalização da proteína RECK e atividade de MMPs no processo invasivo em tumores cérvico-uterinos. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, . 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Renato Ramos Massaro. Superexpressão do gene RECK em gliomas humanos. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Kaio Vitzel. Colágeno como indutor de expressão diferencial do gene RECK. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Denise Loli. Células pancreaticas cultivadas em matriz extracelular. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2000.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Orientações de outra natureza (35)

Giovana Santiago Cardoso. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2017.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Lutero Augusto Hasenkamp. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2017.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Matheus Kenzo Yoshioca. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2016.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Matheus Ribeiro Rodrigues. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2016.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Yasmi Dias Teran Maigua. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Poliana Zanoni de Moraes. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Marina Brandão Leite Aleixo. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2015.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Thainá Brumati de Oliveira. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Thaís Ferreira de Araújo. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Thaís Ribeiro Coelho. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Carolina Motter Catarino. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino PAE/FCF/USP. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Débora Kristina Alves Fernandes. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino PAE/FCF/USP. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2014.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Thais Narimatsu Pettinati. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Thamires Cristina Silva Lourenço. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Verônica Su. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Edson Mendes de Oliveira. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino PAE/FCF/USP. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Paula Comune Pennacchi. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino PAE/FCF/USP. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2013.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Bianca Ferrucio. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino PAE/FCF/USP. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2012.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Guilherme Galvão dos Santos. Programa de Aperfeiçoamento de Ensino PAE/FCF/USP. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2012.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Renan Augusto Gomes. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Renata Tasseto Garcia. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Rodrigo Yuji Kuninari. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2010.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Rodrigo Soares Siqueira. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2009.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Sarah Danielle Dias Garrido. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2009.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Raquel de Ascenção Pinheiro. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2008.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Raquel Omegna Gago Madruga. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2008.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Renata Kfouri Ennes Rossi. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2008.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
SARA FONSECA JUNG. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
ROGÉRIO HIROSHI OBARA. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
SAMIRA LISBOA SILVA. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Sara Fonseca Jung. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Daniela Alves de Azevedo Santinelli. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2006.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
PAULA PEIXOTO MONTEIRO. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2005.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
PEDRO HENRIQUE SOARES SILVA. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2005.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.
LUCAS DE CASTRO CORBUCCI. Curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, . 2005.
Orientador: Silvya Stuchi Maria-Engler.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (52)

2022-Atual. Bolsa Produtividade Pq 1C # 309440/2021-1 Pele humana in vitro: plataforma estrategica para estudos farmacologicos de melanoma no envelhecimento
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2021-Atual. 2020/02535-2 IX Workshop on Melanoma Models and Translational Oncology
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Vinicius de Lima Vasquez - Integrante / Patricia Possik - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2021-Atual. 442395/2020-5 Chamada MS-SCTIE-Decit-DGITIS-CGCIS/CNPq no 26/2020 ? Plataformas Inovadoras em Terapias Avancadas
Descrição: Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva (EBDR) é uma doença genética rara, causada por diferentes mutações no gene COL7A1, que codifica a proteína colágeno VII (C7). Estudos com pacientes brasileiros detectaram uma alta frequência de mutações no exon 54, especialmente a c.5047CT. A ausência de C7 leva à formação de erupções cutâneas, feridas crônicas e processos inflamatórios nos epitélios, causando complicações graves, como infecções recorrentes, sepse, deformidades, além de incidência elevada de carcinomas. A EBDR está elencada na Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, por apresentar letalidade precoce elevada, morbidade extrema e não possuir, até o momento, alternativa terapêutica. Recentes avanços nas técnicas de terapia gênica, tais como CRISPR/Cas9 e Base-Editing, tem trazido novas perspectivas de tratamento para doenças genéticas. Neste projeto exploratório, propomos utilizar a técnica de Base-Editing, ainda mais precisa do que a CRISPR/Cas9, para induzir o skipping do exon 54, visando a expressão de um C7 funcional. Para a entrega das ferramentas de edição gênica, utilizaremos o Sendai vírus, que possui uma série de vantagens, incluindo a alta taxa de infectividade e incapacidade de integração. Duas abordagens distintas serão utilizadas para a prospecção de potenciais produtos terapêuticos. Na primeira, fibroblastos de biópsias de pacientes serão editados e servirão de fonte celular para a montagem de peles, para futuro transplante autólogo em regiões de feridas. A segunda abordagem irá avaliar a entrega, por aplicação tópica, das ferramentas de edição gênica diretamente nas áreas de feridas através de testes em modelos tridimensionais de pele. Para aprimorar a eficácia de transdução, iremos testar a incorporação do Sendai em macro e microgéis de alginato. Ambos produtos tem o potencial de acelerar a cicatrização das feridas dos pacientes, reduzindo as chances de infecção e impactando positivamente em sua qualidade de vida.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Ricardo Weinlich - Coordenador / Priscila Keiko Matsumoto Martin - Integrante / Davi Coe Torres - Integrante / Karina Griesi Oliveira - Integrante / Mariana Morato Marques - Integrante / Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi - Integrante / Aldilene Silva Munhoz - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2020-Atual. Projeto Regular Fapesp 2019/14527-7 BIOIMPRESSAO DE PELE COMO PLATAFORMA PARA TESTES ALTERNATIVOS DE SEGURANCA E EFICACIA
Descrição: O progresso na reconstrução de um modelo de pele tridimensional in vitro que corresponda de forma mais fidedigna ao complexo microambiente da pele humana depende do aprimoramento da engenharia de tecidos. Assim, a técnica de bioimpressão 3D vem sendo utilizada como uma tecnologia emergente que permite a deposição precisa, hierárquica e automatizada de células e biomateriais para a construção de miméticos com maior complexidade estrutural, reprodutibilidade e velocidade. Desta maneira, os modelos de pele bioimpressas fornecem uma plataforma de alta relevância para estudos de fisiopatologia da pele, além de suprir a necessidade de um sistema para a avaliação da segurança e eficácia de cosméticos e medicamentos como uma alternativa ao uso de animais. Estudos com peles bioimpressas contendo tipos celulares além da clássica combinação de queratinócitos e fibroblastos representando as camadas dérmica e epidérmica ainda são escassos, demonstrando que este é um campo que está na fronteira do conhecimento e representa um grande desafio tecnológico. Portanto, o objetivo do presente projeto de pesquisa é a reconstrução de uma pele tridimensional, contendo além das camadas derme e epiderme, a camada da hipoderme e todos seus tipos celulares fundamentais, utilizando a tecnologia de bioimpressão 3D.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / ASSIS, SÍLVIA ROMANO DE - Integrante / Ana Millás - Integrante / Julia Bagatin - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2019-Atual. Arcaboucos sinteticos e naturais aplicados a medicina regenerativa
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Luis Henrique Catalani - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2018-Atual. Projeto UNIVERSAL/CNPq 408769/2018-1 Metabolismo mitocondrial ditando a heterogeneidade e a resistencia do melanoma
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Larissa Anastácio da Costa Carvalho - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2018-Atual. A grande aposta Natura-FCF: Bioimpressao de pele
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Juliana Lago - Integrante / Ana Millás - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2018-Atual. Bolsa Produtividade em Pesquisa-PQ 2018, nivel 1D, Farmacia (304339/2017-2)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2017-2018. FIPFARMA: Understanding skin alterations to air pollution exposure employing the Reconstructed Human Epidermis (RHE) model
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Colgate-Palmolive Comercial - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2017-2018. FIPFARMA: Avaliacao de agua termal Em pele reconstruida in vitro
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Vector Mineração Ltda. - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2017-2017. Fapesp-Organizacao de Evento Cientifico-VIII Workshop on Melanoma Models 2017/01937-7
Descrição: O Grupo Brasileiro de Melanoma (GBM) está organizando a 12a Conferência Brasileira sobre Melanoma, a ser realizada no Centro de Convenções Rebouças, em São Paulo, de 10 a 12 de agosto de 2017. Complementar a conferência, o "VIII Workshop on Melanoma Models" acontecerá no dia 10 de agosto de 2017, no mesmo local. Este simpósio é uma excelente oportunidade de unir pesquisadores e médicos na área de melanoma para discutir os últimos avanços em pesquisa básica e translacional em melanoma e o impacto destas pesquisas na aplicação clínica, no Brasil e no Mundo. O evento contará com a participação de palestrantes nacionais e internacionais reconhecidos mundialmente e de grande impacto na área. Alguns dos palestrantes internacionais que já confirmaram presença são Coling Goding, da Oxford University (Inglaterra), Andrew Aplin, do Fox Chase Cancer Center (Filadélfia, EUA), e David Adams, do Wellcome Trust Sanger Institute (Inglaterra) e Chris Marine. Trata-se de um evento público, sem cobrança de taxas ou inscrições e para tal solicitamos auxílio desta fundação. Se aprovado, criaremos também uma disciplina de pós graduação a fim de valer créditos aos estudantes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Erica Oliveira - Integrante / DUPRAT, JOÃO P - Integrante / Patricia Possik - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2017-2017. FIPFARMA: Treinamento em desenvolvimento de equivalente de pele para testes de formulacoes de uso topico
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Universidade de Fortaleza - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2017-Atual. Tematico Fapesp 2017/04926-6 : MELANOMA E QUIMIORESISTENCIA: MODELOS IN VITRO E IN SILICO PARA EXPLORAR ALVOS TERAPEUTICOS
Descrição: O melanoma é um câncer altamente invasivo e metastático, com altas taxas de mortalidade e quimiorresistência. Neste tipo de câncer, mutaçoes em B-raf representam sesseta por cento dos casos, e os membros da via de MAPK estão superexpressos. Existem potentes terapias alvo-específicas, como inibidores de BRAF (vemurafenibe/dabrafenibe) e inibidores de MEK (trametinibe e cobimetinibe). Contudo, a resistência a esses inibidores leva o paciente rapidamente a óbito, após cerca de 7 meses de tratamento, principalmente devido ao elevado grau de heterogeneidade intra-tumoral fenotípica, genética e epigenética. A combinação de terapias alvo dirigidas e a imunoterapia tem beneficiado os pacientes, porém, a resistência continua sendo um grande desafio a ser superado. Este projeto temático tem como objetivo explorar a resistência e como modular a resposta tumoral levando as células à morte de forma seletiva. Para isso, exploraremos a complexidade do microambiente do processo de envelhecimento, bem como invasão do melanoma, além de diferenças metabólicas durante sua progressão. Em estudos prévios de rastreamento in silico do nosso laboratório, utilizando as bases de dados TCGA e o repositório Gene Expression Omnibus (GEO), foram identificados os genes TOP1, ATP6V0B, ADK, PEMT e SIN3B como sendo diferencialmente expressos em melanoma invasivo, quando comparado com nevus (lesão não maligna). Para a validação desses possíveis alvos terapêuticos, utilizaremos um amplo painel de melanomas humanos, incluindo células oriundas de pacientes, em diferentes fases da progressão e com diversificadas mutações, bem como em linhagens estabelecidas de melanomas resistentes e sensíveis aos inibidores de BRAF e MEK. Estes estudos também resultarão em análise de moléculas relacionadas com o imune escape, como por exemplo a enzima indolamina 2,3 dioxigenase (IDO), que através da sua ação sobre o metabolismo do triptofano leva a produção de metabólitos conhecidamente imunossupressores. Este projeto empregará técnicas de cultura de células em monocamada e modelos organotípicos que simulam a invasão na pele reconstruída contendo melanoma, visando também explorar amostras histológicas de pacientes provenientes de uma parceria com o Hospital de Câncer de Barretos. Aprofundaremos o estudo das vias moleculares associadas à expressão dos genes de escolha, bem como aquelas envolvidas na expressão de IDO, usando ferramentas de manipulação gênica (shRNA/CRiISPR CAS9), para avaliar o impacto da manipulação desses genes na proliferação, migração, invasão, angiogênese e indução de morte celular. Este estudo, bem como outros já desenvolvidos no nosso laboratório, auxiliam na caracterização dos genes e processos que geram subpopulações de células tumorais resistentes, visando identificar alvos farmacologicamente tratáveis, os quais poderão ser utilizados em combinação para melhorar a resposta terapêutica no tratamento do melanoma.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante / Ana Campa - Integrante / Vinicius de Lima Vasquez - Integrante / REIS, RUI MANUEL - Integrante / DE ASSIS, SÍLVIA ROMANO - Integrante / DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA - Integrante / ALVES-FERNANDES, DEBORA KRISTINA - Integrante / NAKAYA, HELDER I. - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2016-2019. UGPN-?Integration of In-Vitro and In-Silico Models for Non-Animal Skin Research?? Surrey University and FCF-USP
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante / ZANONI, THALITA B. - Integrante / Tao Chen - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2016-2016. FIPFARMA: Producao de pele equivalentes full thickness e treinamento de extracao de RNA mensageiro
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Natura - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2016-2016. FIPFARMA: Avaliacao de eficacia de protecao de formulacoes de filtro solar em pele reconstruida in vitro submetida a radiacao solar
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Natura - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2015-2017. Fapesp- Regular Modelos in vitro para estudos pre-clinicos de melanoma quimioresistente
Descrição: O melanoma, embora represente somente 4% das neoplasias malignas da pele, é considerada a mais grave por, geralmente, levar o paciente a óbito em poucos meses. A via MAPK está intimamente ligada ao descontrole da proliferação celular, especialmente em melanoma, por esta razão, esta via se tornou um alvo para o desenvolvimento de terapias direcionadas a oncogenes, assim, potentes quimioterápicos como Vemurafenibe (inibidor de BRAFV600E) e Trametinibe (inibidor de MEK) foram desenvolvidos nos últimos anos e considerados uma esperança para os portadores de câncer do tipo melanoma. Altíssimas taxas de respostas vêm sendo alcançadas, o que evidencia a revolução gerada com os inibidores específicos no tratamento de melanoma avançado. Entretanto, a maioria dos pacientes está sujeito à resistência a estes medicamentos, com recidivas após 7 meses do inicio do tratamento em decorrência à diversos mecanismos secundários, justificando a constante busca por novos compostos terapêuticos que possam superar ou minimizar esta quimiorresistência e, efetivamente levar à cura. Dados recentes de nosso laboratório indicam que os compostos 4-nerolidilcatecol (4-NC) e o fenolato de sódio DM-1 induzem morte celular em melanoma de forma especifica, não induzindo o mesmo efeito em células normais. O composto 4-NC é um potente inibidor proteassomal, enquanto o composto DM-1 induz apoptose dependente de caspase-3. Na presente proposta visamos avaliar a possibilidade de superação da quimiorresistência do melanoma aos inibidores de BRAF e de MEK, através da utilização de terapias combinatórias com 4-NC ou DM-1 em células de melanoma humano resistentes à estas terapêuticas atualmente estabelecidas. Para isto, serão desenvolvidas novas linhagens de melanoma humano resistentes aos inibidores vemurafenibe e trametinibe, que terão seu perfil de resistência confirmado através de ensaios de viabilidade celular (MTT) e western blotting; a citotoxicidade da terapia combinatória será avaliada através de ensaios com azul de tripan; fragmentação e danos no DNA; a investigação dos possíveis mecanismos de ação da citotoxicidade será avaliada com ensaios de atividade proteassomal, autofagia e senescência com análise da interferência da terapia combinatória em processos de invasão e migração celular com modelos em monocamada e tridimensional. Além disso, serão estabelecidas culturas primárias de tumores quimioresistentes provenientes de pacientes do Hospital do Câncer de Barretos, portadores de melanoma, visando testes in vitro com as terapias de 4-NC e DM-1, e possível proposta terapêutica conforme os resultados obtidos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante / Faião-Flores, Fernanda - Integrante / Manoela Tiago - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Débora Kristina Magalhães Alves - Integrante / Vinicius de Lima Vasquez - Integrante / Erica Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2015-2015. FIPFARMA: Treinamento em desenvolvimento de equivalente de pele para testes de formulacoes de uso topico
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Cell Seq - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2014-2020. PROCAD- Capes- Fatores de reprogramacao celular em cancer cervical
Descrição: Projeto PROCAD Capes. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Ana Campa - Integrante / Sandra H. P. Farsky - Integrante / Márcia Edilaine Lopes Consolaro - Integrante / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante / Marcia Wink - Integrante.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2014-2018. Produtividade em Pesquisa - PQ - 2014
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2014-2018. Sistemas nanoestruturados topicos para colocalizacao de agentes quimioterapicos e quimiopreventivos na pele e mama
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Luciana B. Lopes - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2014-2016. Modelos alternativos a experimentacao animal para a avaliacao do potencial fotossensibilizante de filtros solares (Doc. VII.4.13)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / LORENA RIGO GASPAR CORDEIRO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2014-2015. Professor Visitante Exterior-PVE- CAPES PVE Processo: 88881.062171/2014-01, Proposta: 187384.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2013-2018. Fapesp-Tematico-Colaboradora Polimeros sinteticos e naturais aplicados a engenharia de tecido e naturais
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / luiz henrique catalani - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2013-2016. Rede Nacional de Metodos Alternativos RENAMA Desenvolvimento de plataforma de epiderme equivalente para avaliacao de seguranca e eficacia pre-clinica de substancias quimicas
Descrição: Ao contrário da forte tendência mundial para o desenvolvimento de testes in vitro que supram o uso de animais em ensaios de avaliação de segurança, esta prática ainda é inexistente no Brasil. Apesar disso, essa prática deverá ser implementada rapidamente em nosso país para que atenda aos conceitos humanitários internacionais agregando valor ao produto de exportação das indústrias cosmética e farmacêutica brasileiras. Para tanto, faz-se necessária uma sistematização metodológica visando gerar uma plataforma de testes em epiderme equivalente, que validada, atenda as demandas das indústrias cosméticas e farmacêuticas, entre outras. A Diretiva Européia de 1986 induziu a discussão mundial de redução de testes em animais e a 7ª emenda desta Diretiva, publicada em 2004, determinou a transferência dos ensaios para a avaliação do risco para sistemas in vitro, e indo além, investiu em tecnologias alternativas. Diferentes abordagens foram desenvolvidas para suprir essa necessidade como, por exemplo, a geração de equivalentes de epiderme, sendo considerada a mais promissora e extensamente investigada. Dois equivalentes de epiderme (EpiDerm?-MATTEK and EPISKINTM LÓREAL) comercialmente disponíveis foram validados pelo ECVAM (European Centre for the Validation of Alternative Methods) e outros modelos de epiderme reconstruída estão sendo desenvolvidos em diferentes laboratórios de pesquisa no mundo, incluindo nosso laboratório na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Estes dois modelos são recomendados no Guia 431 que avalia in vitro a corrosão da pele. Embora o guia mencione que os experimentos podem ser realizados com peles reconstruídas nos laboratórios onde estes testes serão realizados, o desenvolvimento de um equivalente de epiderme na forma de Kit contribuirá para uma avaliação padronizada. Nosso laboratório vem seguindo a tendência mundial quanto ao desenvolvimento de testes in vitro para avaliação do risco da exposição da pele a substâncias quím. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Enrique Boccardo - Integrante / Manoela Tiago - Integrante / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante / Silvana Sandri - Integrante / Paula Pennacchi - Integrante / Tatiana do Nascimento Pedrosa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013-2016. CNPq-Universal Impacto das proteinas da transicao epitelio-mesenquima em melanoma quimioresistente ao vemurabenibe
Descrição: CNPq Universal. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Faião-Flores, Fernanda - Integrante.
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2013-2013. Fapesp-Auxilio a Organizacao de Evento- V WORKSHOP ON MELANOMA, SKIN AND PHOTOPROTECTION-2013/03448-2
Descrição: O workshop em pele, melanoma e fotoproteção ocorrerá em sua quinta versão neste ano. Representa uma iniciativa do laboratório de Biologia da Pele do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, Faculdade de Farmácia da USP. Neste ano teremos a ilustre presença do Professor Meenhard Herlyn que prontamente aceitou nosso convite. Este professor representa uma liderança na ára de melanoma e modelos de pele artificial. Outros dois convidados internacionais a Pos Doutoranda Patrícia Possik, do Instituto do Cancer da Holanda e o Professor Keiran Smalley, Moffitt cancer Center de Tampa, ambos com trabalhos importantes em pele e melanoma. Os brasileiros convidados representam Instituições como a Unicamp e o Instituto de Física de São Carlos. Pretende-se iniciar uma discussão sobre modelagem matemática para modelos de culturas organotípicas, como a pele, como novidade neste ano. Na área de fotoproteção teremos a Profa. Silvia Berlanga e o Prof. Maurício Baptista do Instituo de Química da USP, além de outros convidados, como listado no programa do evento aqui anexo. O worskhop será realizado em 2 dias. Teremos 11 convidados sendo 3 internacionais e 8 nacionais que discutirão temas específicos voltados à idéia central do evento. Este ano introduzimos um período para apresentação de posters e comunicação oral de forma que todos os participantes possam expor seus trabalhos e tenham a oportunidade de discussão de dados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante.
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2012-2014. Fapesp Regular-ColaboradoraRemodelamento da matriz extracelular da medula ossea em desnutricao proteica: possivel relacao da via de akt e expressao de fibronectina e metaloproteinases
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Primavera Borelli Garcia - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012-2014. Avaliac?a?o da Expressa?o de MMP-9 e RECK de acordo com o grau da lesa?o cervical uterina
Descrição: O objetivo deste estudo e? avaliar a expressa?o das protei?nas MMP-9 e RECK em amostras da ce?rvice uterina de mulheres submetidas ao exame de citopatologia oncolo?gica (CO), comparando a expressa?o destes marcadores com o grau da lesa?o cervical e presenc?a de agentes infecciosos e tipos de Papillomavi?rus Humano. O presente estudo tera? dois componentes: 1) estudo transversal, no qual sera?o inclui?das 307 mulheres com diferentes resultados de citopatologia oncolo?gica e com confirmac?a?o histolo?gica para os casos de lesa?o cervical; 2) estudo de validac?a?o de teste diagno?stico, no qual sera? avaliada a acura?cia do teste de imunocitoqui?mica para avaliac?a?o dos marcadores MMP-9 e RECK, tendo como padra?o ouro a imunoistoqui?mica dos casos em que houve a realizac?a?o da bio?psia. No Centro de Cie?ncias da Sau?de da Universidade Estadual de Maringa? (UEM) sera?o inclui?das as mulheres com esfregac?os citolo?gicos normais, inflamato?rios ou leso?es de baixo grau e alto grau com confirmac?a?o por bio?psia, que forem atendidas nas Unidades Ba?sicas de Sau?de da Zona Sul do munici?pio de Maringa?/PR. No CAISM sera?o inclui?das as mulheres que forem encaminhadas para o Ambulato?rio de Cirurgia de Alta Freque?ncia por apresentarem diagno?stico de lesa?o de alto grau (NIC2/3) ou carcinoma invasor. As mulheres sera?o submetidas a um exame especular para coleta de amostras. A expressa?o de MMP-9 e RECK sera? avaliada em esfregac?os cervicais pela te?cnica de imunocitoqui?mica. Durante o exame especular tambe?m sera?o coletadas amostras cervicais para os exames microbiolo?gicos e determinac?a?o dos tipos virais de HPV. Para os casos em que houver indicac?a. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Michelle Garcia Discacciati de Carvalho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2012-2014. Influencia do carbaril sobre os efeitos da radiacao uv em melanocitos humanos em cultura
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012-2014. Avaliacao morfofuncional e genomica de cultura de melanocitos a partir de pacientes com melasma facial
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / helio miot - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012-2014. Avaliacao da atividade fotoprotetora em modelos in vitro empregando culturas celulares da pele irradiadas com uva e uvb: compostos fenolicos como modelo de estudo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011-2014. Fapesp-Regular de Pesquisa-DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA DE PELE ARTIFICIAL PARA AVALIACAO DE SEGURANCA
Descrição: FAPESP 01/12/2011 A 30/11/2014 R$115.127,87 U$27.054,91 A redução de testes em animais é uma tendência mundial, motivada principalmente pela diretiva Européia de 2009 que elabora as diretrizes internacionais restringindo o uso de animais em ensaios de avaliação de risco e também por outros fatores, como a opinião pública e questões éticas e mais humanitárias no trato de cobaias. Por esses motivos, o desenvolvimento de testes alternativos in vitro para a substituição de testes em animais é de extrema importância não só para a pesquisa acadêmica como também para as indústrias cosméticas e farmacêuticas. Diferentes abordagens estão em desenvolvimento para suprir essa necessidade como a geração de equivalentes de epiderme, sendo considerada a mais promissora e extensivamente investigada. Dois equivalentes de epiderme comercialmente disponíveis foram validados recentemente pela ECVAM (European Centre for the Validation of Alternative Methods) e outros modelos de epiderme reconstruída estão sendo desenvolvidos mundialmente em diferentes laboratórios de pesquisa, incluindo nosso laboratório na FCF-USP. Uma limitação fisiológica dos equivalentes de epiderme é a ausência de células imunológicas, já que estas estão diretamente relacionadas a geração da resposta imune cutânea. Pelo fato de que a maioria dos testes de avaliação de risco que utilizam equivalentes de epiderme buscam identificar o potencial irritante e / ou sensibilizante de uma substância ou produto acabado e testes validados até o momento só avaliam corrosão e irritação cutâneas, é fundamental desenvolver testes in vitro fisiologicamente relevantes aos processos de irritação e sensibilização cutâneas, incorporando células imunológicas da pele nesses equivalentes. Dessa forma, o desenvolvimento de um equivalente de epiderme imuno-competente poderia contribuir para a avaliação de sensibilização in vitro. Nosso laboratório pretende seguir a tendência mundial quanto ao desenvolvimento de testes in vitro para avaliação de risco de substâncias. Para tanto, este projeto tem. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011-2014. Fapesp-Regular de Pesquisa- Migracao e invasao tumoral mediadas pelo gene RECK em modelo de melanoma
Descrição: Os melanomas apresentam extrema quimioresistência e pior prognóstico, com uma taxa de sobrevida de 6 meses, portanto, novas estratégias terapêuticas são necessárias. As células deste tipo de tumor acumulam alterações na expressão gênica que contribuem para a proliferação descontrolada, evasão de senescência e inibição de morte celular em múltiplas rotas intracelulares. O gene RECK é expresso em diversos tecidos humanos normais, porém, sua expressão é reprimida durante a transformação celular. Estudos demonstram a correlação inversa entre a expressão de RECK e MMPs, e a sua relação com invasividade e mobilidade celular, em linhagens tumorais. Toda literatura gerada até o presente momento relata a possibilidade de utilização deste gene como marcador molecular para prognóstico de tumores do tipo carcinoma pancreático, mamário, hepatocarcinoma, pulmão, colo-retal e até mesmo como terapia gênica em doenças degenerativas. Nosso laboratório tem explorado o gene RECK em diversos tumores, como gliomas e carcinomas cervicais uterinos (Sasahara et al., 2002; da Silva Cardeal et al., 2006; Corrêa et al., 2006 e 2010). Além disso, contamos com modelos que reorganizam o microambiente tumoral in vitro, uma ferramenta valiosa, onde reconstruímos a pele ou estratos teciduais, e simulamos a invasão tumoral na derme cultivando esta estrutura com células de melanoma. Nossa proposta de estudo, portanto, visa caracterizar amplamente o mecanismo de ação de RECK em monocamadas e em culturas de pele artificial. Esse modelo 3D, também conhecido como cultura organotípica, já utilizado em outros modelos de diferentes tipos de tumores, incluindo mama, próstata e melanoma. Através deste modelo, é possível estimar o potencial terapêutico de algumas drogas, manipulação de genes além de terapias não convencionais. Objetivamos, portanto, avaliar os efeitos de RECK em linhagens de melanomas metastáticos humanos (SK-Mel) quando em monocamadas ou em modelo de pele artificial a fim de avaliar parâmetros. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Raquel Haga - Integrante / Manoela Tiago - Integrante / Taissa Matos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
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2011-2013. Fapesp- Colaboradora- Papel de estatinas na modulacao de biomarcadores de inflamacao e de adesao celular in vivo e in vitro
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Rosário D. C. Hirata - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011-2013. Fapesp-Regular de Pesquisa- Coordenadora DESENVOLVIMENTO DE PELE ARTIFICIAL CONTENDO EQUIVALENTE DERMICO GLICADO NA AVALIACAO DA EFICACIA E TOXICIDADE DE COMPOSTOS ANTI-GLICACAO 2011/14327-6
Descrição: FAPESP 01/11/2011 A 31/10/2013 U$21.293,90 R$53.090,82 Muitos estudos têm mostrado variações nas funções celulares, estruturas anatômicas e a nível molecular no envelhecimento. A glicação não enzimática das proteínas (AGE) parece ser um fator comum para a fisiopatologia de uma série de transtornos relacionados à idade. Equivalentes dérmicos são um eficiente modelo para o estudo de células e modificações provocadas na matriz extracelular no processo de envelhecimento. O aparecimento dos produtos dos AGEs se dá através de reações de glicação não-enzimática da matriz extracelular na derme e têm sido apontado como um dos fatores responsáveis pela perda de elasticidade e outras propriedades da derme durante o envelhecimento. A penetração farmacológica é uma limitação importante para compostos que devem atingir camadas mais profundas da pele. O modelo 3D de pele artificial tem características metabólicas, de permeabilidade e atividade semelhantes à da pele original, potencializando seu papel nas investigações sobre permeabilidade de drogas, toxicidade, irritação e diferenciação de queratinócitos. Uma série de compostos naturais ou sintéticos inibidores de AGEs têm sido propostos, descobertos ou apresentados recentemente e podem ter uso terapêutico no tratamento de modificações causadas pela a formação e acúmulo dos AGEs na pele. Este estudo busca avaliar a eficácia e toxicidade dos compostos Resveratrol, Carnosina, ALT-711, Benfotiamina e Piridoxamina em modelo de pele artificial glicada.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante / Paula Pennacchi - Integrante.
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2011-2011. Fapesp- Apoio a Eventos- Workshop 2011 Skin lesions induced by solar radiation and melanoma: pathophysiology, prevention and therapeutics
Descrição: The aim of this workshop is to discuss new approaches in melanoma research. The workshop will also address the participation of solar radiation in the development of skin lesions and new insights on the prevention of these lesions. Novel perspectives in melanoma treatment will make part of the program. Aspects of the pathophysiology of these process will be presented followed by perspectives in the prevention and therapeutics. This conference will also focus on the use of new biological models of skin human cancer that may be used to understand the causes and the development of this disease.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Integrante.
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2010-2013. CNPq-INCT-if- Universal Autofagia induzida e controle da quimioresistencia do melanoma: prospecao dos complexos de platina (II) com derivados 5-benzilideno-2-tioxo-imidazolidin-4-ona
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010-2012. Fapesp- Regular de Pesquisa- Colaboradora-Via das quinureninas versus via serotonergica: participacao na comunicacao entre celulas do sistema imune e no imune escape de tumores
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Ana Campa - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2010-2012. FIPFARMA-Pele artificial como plataforma de testes de seguranca e eficacia
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Jonhsons & Jonhsons - Auxílio financeiro / Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2010-2010. FAPESP apoio a eventos - 2nd Workshop on melanoma: novel avenues for melanoma treatment
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2009-2016. INCT-Inovacao Farmaceutica-Coordenacao Conjunta da REBRABIO, INCT-if, CNPq
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Dulcinéia Saes Parra Abdalla - Coordenador / ivan pitta - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2009-2013. Fapesp-Tematico- Colaboradora-HPV e microambiente
Descrição: Os carcinomas são tumores malignos de estrutura complexa compostos por células malignas de origem epitelial. Além disso, outros tipos celulares que compõem o estroma tumoral, como fibroblastos, células endoteliais, pericitos, adipócitos e leucócitos podem ser identificados no tumor e ao redor do mesmo. Além disso, a matriz extracelular e a presença de diferentes fatores solúveis como citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento, secretados pelos vários tipos celulares presentes, aumentam a complexidade destas estruturas. Essa combinação cria um microambiente tumoral único que pode modificar as propriedades das células neoplásicas. As proteínas E6 e E7 dos papilomavírus humanos (HPV) são pleiotrópicas e exercem diversos efeitos na célula hospedeira. As mesmas, são capazes de imortalizar queratinócitos humanos normais, alterar o ciclo e o programa de diferenciação destas células, promovendo o acúmulo de defeitos mitóticos. E6 e E7 também promovem vários mecanismos de evasão da resposta imune, ainda assim, na maioria das mulheres a resposta imune celular é capaz de promover a regressão das lesões associadas ao HPV e eliminar a infecção. Por outro lado, mulheres com câncer apresentam tolerância aos antígenos do HPV que tem sido associada à presença de células T regulatórias (Treg), e com menor evidência a macrófagos infiltrantes. Finalmente, vários estudos mostram que as oncoproteínas de HPV de alto risco induzem a síntese de VEGF em queratinócitos. O aumento da angiogênese é um processo fundamental na progressão tumoral que pode ser favorecido não apenas pelas células malignas, mas por macrófagos e células mielóides infiltrantes, ou pela presença células endoteliais e pericitos no local. Desta maneira, o estudo das interações entre as células que expressam oncogenes de HPV e os demais elementos celulares e acelulares que compoem e regulam o ambiente tumoral contribuirá ao melhor entendimento dos processos patológicos associados à infecção por estes vírus.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Enrique Mario Boccardo - Integrante / Luisa Lina Villa - Coordenador / Laura Beatriz da Silva Cardeal - Integrante / Ana Paula Lepique - Integrante / Ismar Rocha Haga - Integrante / Adhemar Longatto Filho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009-2011. Fapesp-Regular de Pesquisa-Geracao de peles artificiais humanas e melanomas invasivos como plataforma para testes farmacologicos
Descrição: Identificar novos alvos intracelulares para intervenção terapêutica é um desafio em estudos de melanoma e a busca por novos fármacos é necessária considerando que as estratégias terapêuticas atuais utilizando inibidores de MAPK (Sorefenib), embora citostática e seletiva para células MAPK mutante, falham quando usadas como único agente. Este projeto busca avaliar dois compostos que são classificados como potenciais inibidores de metaloproteinaises, o 4- nerolidilcatecol, o principal princípio ativo da pariparoba (Pothomorphe umbellata), planta amazônica, cuja ação foi descrita recentemente por nosso grupo como um inibidor in vitro da atividade das MMPs. O efeito citotóxico dose-dependente foi observado por induzir apoptose em melanomas quimoresistentes. Outra molécula, o ácido clorogênico, abundantemente presente em várias plantas, em flores e frutos como o café, chás e maças, foi descrito quanto à ação anti-carcinogênica e anti-mutagênica em muitos tipos de cânceres pelo efeito protetor contra radicais livres devido à ação anti-oxidante. Especula-se que a degradação de colágeno tipo III, por ação de radicais livres, possa ser inibida pelo ácido clorogênico, o que leva à hipótese que tais compostos, ácido clorogênico e 4-NC, poderiam inibir a degradação de compostos da matriz e a metástase. Nosso laboratório conta com modelos que reorganizam o microambiente tumoral in vitro, uma ferramenta valiosa, onde reconstruímos a pele ou estratos teciduais, e simulamos a invasão tumoral na derme cultivando esta estrutura com células de melanoma. Assim, o cultivo em plástico pode ser contraposto ao tridimensional e utilizado como plataforma para prospecção de novos fármacos e medicamentos. Nosso objetivo, portanto, é caracterizar amplamente o mecanismo de ação destes compostos em monocamadas e em culturas de pele artificial. Desta forma, investigaremos através dos recursos deste projeto, as vias de inibição de MMPs, e avaliamos os efeitos dose-dependente de ambos compostos, além. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2008-2016. Instituto nacional de Ciencia e Tecnologia
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Dulcinéia Saes Parra Abdalla - Integrante / ivan pitta - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2007-2010. Fapesp- Regular de Pesquisa- Colaborador- Pesquisa sistematica de plantas medicinais: potencial farmacoterapeutico de pothomorphe umbellata
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Silvia Berlanga de Moraes Barros - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2006-2009. Projeto Instituto do Milenio CNPq 420015/2005-1 ?Inovacao e Desenvolvimento de Farmacos e Medicamentos (IM INOFAR)?
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador.
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2006-2008. Projeto Regular FAPESP 06/50915-1 ?Efeito da superexpressao do gene RECK na reversao do fenotipo invasivo de gliomas?
Descrição: RECK is anti-tumoral gene which activity has been associated to its inhibitory effects regulating MMP-2, MMP-9 and MT1-MMP. RECK level is decreased in progression of glioblastoma from less invasive grade II gliomas to very invasive human glioblastoma multiforms (GBMs). RECK expression and glioma invasiveness show an inverse correlation and hypothesis of the present study was investigate whether RECK expression would compromise the glioma invasive behavior. We conducted this study to explore forced RECK expression in the highly invasive T98G human GBM cell line. Expression levels as well as protein levels of RECK, MMP-2, MMP-9 and MT1-MMP were assessed by qPCR and immunoblotting in T98G/RECK+ cells. The invasion and migration capacity of RECK+ cells was inhibited in transwell and wound assays. Dramatic cytoskeleton modifications were observed in the T98G/RECK+ cells, when compared to control cells, such as the abundance of stress fibers (contractile actin-myosin II bundles) and alteration of lamellipodia. T98G/RECK+ cells also displayed phosphorylated focal adhesion kinase (P-FAK) in mature focal adhesions associated with stress fibers; whereas P-FAK in control cells was mostly associated with immature focal complexes. Interestingly, the RECK protein was predominantly localized to the leading edge of migrating cells, associated with membrane ruffles. Unexpectedly, introduced expression of RECK effectively inhibited the invasive process through rearrangement of actin filaments, promoting a decrease in migratory ability. This work has associated RECK tumor suppressing activity with the inhibition of motility and invasion in this GBM model, which are two glioma characteristics responsible for the inefficiency of current available treatments.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2005-2007. CNPq-Universal-?Papel do gene RECK em gliomas invasivos
Descrição: Invasive behavior is the pathological hallmark of malignant gliomas, being responsible for the failure of surgery, radiation, and chemotherapy. Matrix metalloproteinases (MMPs) are essential for proper ECM remodeling and invasion. The tumor and metastasis suppressor RECK protein regulates at least three members of the MMPs family: MMP-2, MMP-9, and MT1-MMP. In order to mimic the in vivo invasion process, A172 and T98G, respectively, non-invasive and invasive human glioblastoma cell lines, were cultured onto uncoated (control) or type I collagen gel-coated surface, and maintained for up to 7 days to allow establishment of the invasive process. We show that the collagen substrate causes decreased growth rates and morphological alterations correlated with the invasive phenotype. Electronic transmission microscopy of T98G cells revealed membrane invaginations resembling podosomes, which are typically found in cells in the process of crossing tissue boundaries, since they constitute sites of ECM degradation. Real time PCR revealed higher RECK mRNA expression in A172 cells, when compared to T98G cells and, also, in samples obtained from cultures where the invasive process was fully established. Interestingly, the collagen substrate increases RECK expression in A172 cells and the same tendency is displayed by T98G cells. MMPs-2 and -9 displayed higher levels of expression and activity in T98G cells, and their activities are also upregulated by collagen. Therefore, we suggest that: (1) RECK downregulation is critical for the invasiveness process displayed by T98G cells; (2) type 1 collagen could be employed to modulate RECK expression in glioblastoma cell lines. Since a positive correlation between RECK expression and patients survival has been noted in several types of tumors, our results may contribute to elucidate the complex mechanisms of malignant gliomas invasiveness.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Tatiana Caroline Silveira Corrêa - Integrante / Sheila Maria Brochado Winnischofer - Integrante / Carla Abdo Brohem - Integrante / Laura Beatriz da Silva Cardeal - Integrante / Regina Maki Sasahara - Integrante / MASSARO, R - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2004-2006. Fapesp- Regular de Pesquisa-Processo de invasao em tumores de colo de utero: papel do gene inibidor de metastase RECK
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2004-2006. Papel do gene supressor de tumor Reck no processo de invasao tumoral: modelo de interacao celula-matriz extracelular em gliomas humanos
Descrição: Papel do gene supressor de tumor Reck no processo de invasão tumoral: modelo de interação célula-matriz extracelular em gliomas humanos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2003-2006. Fapesp-Regular-?O papel do gene RECK em tumores cervico-uterinos?
Descrição: Matrix metalloproteinases (MMPs) MMP-2, MMP-9, and MT1-MMP are required for basement membrane degradation in cervical carcinoma. We evaluated the expression and activity of MMPs and their inhibitors RECK and TIMP-2 in 3 human invasive cervical carcinoma cell lines. Two HPV16-positive cell lines (SiHa and CaSki) and an HPV-negative cell line (C33A) were cultured either onto a type-I collagen gel, Matrigel, or plastic, to recreate their three-dimensional growth environment and evaluate the expression of these genes using quantitative real-time PCR. We also analyzed the gelatinolytic activity of MMP-2 and MMP-9 by zymography. We found that HPV (human papillomavirus)-positive cell lines express higher levels of MMP-2, MT1-MMP, and TIMP-2 than the HPV negative cell line. In addition, MMP-9 was expressed at very low levels in both HPV-negative and HPV-positive cell lines. We also observed that the expression of the RECK gene is higher in CaSki cells, being associated with higher pro-MMP-2 activity. Furthermore, Matrigel substrate influences MMP-2 expression in both SiHa and CaSki cells. On the other hand, we found that type-I collagen gel, but not Matrigel, can enhance pro-MMP-2 activity in all cell lines. Our results suggest that the presence of HPV is related to increased expression of MMP-2, MT1-MMP, and TIMP-2, and that pro-MMP-2 activity is higher in HPV-positive than in HPV-negative cells.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Tatiana Caroline Silveira Corrêa - Integrante / Enrique Mario Boccardo - Integrante / Luisa Lina Villa - Integrante / Laura Beatriz da Silva Cardeal - Integrante / Regina Maki Sasahara - Integrante / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / BROHEM, C - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (32)

Heinz Maurer Award for Dermatological Research, Alemanha, Sebapharma GMBHCo.KG.. 2022.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Prêmio Qlicar Parceria Inovação Natura, Natura Co.. 2021.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor apresentação oral na categoria Mestrado: WATANABE, LRM; OLIVEIRA, EA; SANDRI, S.; CONSOLARO, MEL; CAMPA, A; MARIA-ENGLER, SS, III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology and VIII Simpósio de Pós-Graduação em.. 2018.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor apresentação oral na categoria Doutorado: ALVES-FERNANDES, DK; OLIVEIRA, EA; FAIAO-FLORES, F; ALICEA-REBECCA, G; TURATO, W; WEERARATNA, AT; BARROS, SBM; MARIA-ENGLER, SS., III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology and VIII Simpósio de Pós-Graduação em.. 2018.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção honrosa na apresentação oral categoria de Pós-Doutorado para Daniele Seo Hieda. Understanding skin epidermis alteration to air particulate matter (PM10) in a reconstructed human epidermis (, XXIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo... 2017.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor pôster na categoria de Pós-Doutorado para Daniele Seo Hieda. Understanding skin epidermis alteration to air particulate matter (PM10) in a reconstructed human epidermis (RHE) model., XXIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo. 2017... 2017.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor pôster na seção Biological Assays, Biomarkers and Diagnostics ? IV ABCF Congress. SIN3B: Possible role in melanoma resistance and progression. Larissa Satiko Alcântara Sekimoto, Érica Apare, IV Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences ? Biological Drugs: From Technol.. 2017.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Apresentação Oral - Pós-Doutorado Érica Aparecida de Oliveira. Targeting TOP1 gene in melanoma as a novel mechanism of resistance and combinational therapies., XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo. 2017... 2017.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção honrosa na apresentação em forma de pôster na categoria Doutorado para Vanessa F. C. Dartora. Multifunctional nanoemulsions promote cutaneous co-localization of chemotherapeutic agents and, VIII Workshop on Melanoma Models de 9 a 10 de agosto de 2017... 2017.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Basic Science Poster Winner para Fernanda Faião-Flores, Moffitt Scientific Symposium.. 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Best oral presentation Fernanda Faião Flores, XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia FCF-USP (2016)... 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor apresentação de pôster na categoria Mestrado: SANTOS, SCC; OLIVEIRA, EA; MARIA-ENGLER, SS., III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology and VIII Simpósio de Pós-Graduação em.. 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor apresentação oral na categoria Doutorado: Pedrosa, T.N., Albuquerque R.C., Catarino, C.M., Pennacchi, P.C., Gimenes, F., Consolaro, M.E.L., Barros, S.B.M., Maria-Engler, S.S. Recreating an, XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas ? USP, realiz.. 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção Honrosa na apresentação em forma de pôster: Oliveira EA, Lima DS, Cardozo LE, Souza N, Souza GF, Faião-Flores F, Quincoces, JAP, Nakaya H, Monteiro G, Maria-Engler SS. Integrative platforms, VII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC e II International Symposium on Pathophy.. 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção Honrosa na apresentação oral de trabalho de Iniciação Científica: Valentini V, Oliveira EA, Maria-Engler SS. REPIN-1 as a tumoral marker in cervical cancer., XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas ? USP, real.. 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor apresentação oral na categoria de Pós-Doutorado: Oliveira EA, Souza GF, Lima DS, Cardozo LE, Faião-Flores F, Quincoces, JAP, Nakaya H, Monteiro G, Maria-Engler SS. Integrative toxicogenomic, XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas ? USP, realiz.. 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção Honrosa, trabalho: Carvalho, F; de Lemos, D.P; Zanoni, T.B; Maria-Engler, S.S; Costa-Lotufo, L.V; Lopes, L.B. Multifunctional nanoemulsions improve cytotoxicity ad skin co-localization of a, Simpósio de Farmacologia, Instituto de Ciências Biomédicas USP. 2016.. 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
2. Basic Science Poster Winner, Fernanda Faião-Flores,, Moffitt Scientific Symposium. 2016.. 2016.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor Apresentação oral na categoria de Pós-Doutorado para Fernanda Faião-Flores, Débora K. Alves-Fernandes, Paula C. Pennacchi, Silvya S. Maria-Engler para o trabalho. GLI1/GLI2 in epitelial to, XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo. 2015.. 2015.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção Honrosa pôster na categoria de Pós-Doutorado para Fernanda Faião-Flores, Débora K. Alves-Fernandes, Paula C. Pennacchi, Silvana Sandri, Anna Luiza S.A. Vicente, Cristovam Scapulatempo-Neto,, XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo. 2015... 2015.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor apresentação na categoria PhD oral para Fernanda Faião-Flores, Débora K. Alves-Fernandes, Paula C. Pennacchi, Silvana Sandri, Anna Luiza S.A. Vicente, Cristovam Scapulatempo-Neto, Vinicius L, VII Simpósio de Pós-graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC and II International Symposium on Pathop.. 2015.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção Honrosa pôster para Fernanda Faião-Flores, Débora K. Alves-Fernandes, Paula C. Pennacchi, Silvana Sandri, Anna Luiza S.A. Vicente, Cristovam Scapulatempo-Neto, Vinicius L. Vazquez, Rui M. Re, VII Simpósio de Pós-graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC and II International Symposium on Pathop.. 2015.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção Honrosa poster Débora Kristina Magalhães Alves para o trabalho 4-NC induces tumoral growth inhibition in melanoma,, XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo. 2015.. 2015.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção Honrosa - Melhor pôster na categoria Iniciação Científica ?Nayane dos Santos, conferida ao trabalho Evaluation of antimetastatic activity in vemurafenib-resistant melanoma cell lines after D, XIX Semana Farmacêuticade Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo... 2014.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Honra ao Mérito para a Doutoranda Thalita B. Zanoni, Escola Internacional de Corantes: Análise, Degradação e Toxicidade. Evento realizado no Instituto de.. 2012.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Best Poster Prize-Melanoma in skin reconstructed as alternative method to test a new proteasome inhibitor, International Association for Pharmaceutical Technology and Skin Forum.. 2011.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Finalista Prêmio Cláudia- Categoria Ciências-Silvya Stuchi Maria Engler, Revista Cláudia, Editora Abril.. 2010.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Paulistanos do ano 2010- Cientista-Silvya Stuchi Maria Engler, Veja São Paulo, Editora Abril.. 2010.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor trabalho de Pós-graduação- apresentação oral- Manoela Tiago dos Santos, 3. XV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêut.. 2010.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Menção Honrosa para poster Renato Ramos Massaro- 4NC, um indutor de autofagia, induz a morte celular e inibe invasão de células de glioma humano, FEsBE.. 2009.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Segundo lugar da categoria Pós-graduação- Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra- Franciele H. Knebel, FeSBE.. 2009.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.
Melhor Poster de Iniciação Científica SBBq, Caxambu, MG, Prêmio Amershan-Pharmacia.. 2002.
Membro: Silvya Stuchi Maria-Engler.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (117)

3R Symposium.From the petri dish to the patient: skin as a model. 2022. (Simpósio).
Encontro da Pós- graduação em Farmácia da UFRGS, a convite do Prof. Marcelo Arbo.Reconstrução de pele humana in vitro e suas aplicações pré-clínicas. 2022. (Outra).
Heinz Maurer Award.Heinz Maurer Award em dermatologia. 2022. (Encontro).
Perfis profissionais.O Biológo e suas múltiplas profissiões. 2022. (Outra).
Perfis profissionais, Escola Estadual Dinorah Silveira BORGES.O Biológo e suas múltiplas profissiões. 2022. (Outra).
Desafios do Empreendedorismo: da academia ao mercado. UNESP. Modelos de pele in vitro como plataforma para testes de segurança e eficácia de produtos de uso tópico- eixo universidada-empresa-consumidor. 2021. (Congresso).
Especialização em Dermatologia Oncológica - Módulo I, Hospital Sírio Libanês.Biologia da Pele Normal. 2021. (Outra).
IV Congresso Paulista de Ciências Biológicas do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE-UNESP. ?Métodos in vitro alternativos à experimentação animal: pele humana reconstruída como modelo". 2021. (Congresso).
MDT5749 ? Imunopatologia das Doenças Infecciosas da Pele do Curso de Pós-Graduação em Ciências, área de Dermatologia,.?Modelos de pele in vitro?. 2021. (Outra).
XXI Congresso Farmacêutico de São Paulo. Uso da Tecnologia 3D para cosméticos e medicamentos. 2021. (Congresso).
Congresso Acadêmico da UNIFESP. Melanoma Resistente: de placa de cultura ao paciente. 2020. (Congresso).
SP Câncer. Melanoma resistente: de placa de cultura ao paciente. 2020. (Congresso).
Inovação e Saúde no Brasil: Uma visão crítica do cenário atual referente ao desenvolvimento e descoberta de fármacos sob.Inovação e Saúde sob a perspectiva da Academia. 2017. (Encontro).
I Simpósio Integrado UEM/PR, USP/SP, UFCSPA/RS em Carcinogênese Cervical. 2017. (Simpósio).
IX International melanoma workshop.Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. 2017. (Encontro).
Reunião Científica Semanal do laboratório de Investigação Dermatológica e Imunodeficiências.Peles reconstruídas: modelos in vitro para estudos de doenças. 2017. (Outra).
Tenth world Congress Alternatives nad animal use in the life sciences. New advances in model skin: mixture used in permanent hair dyes enhaces allergic parameters in reconstructed epidermal equivalents. 2017. (Congresso).
Tenth world Congress Alternatives nad animal use in the life sciences. Evaluation of the global impact of the 3Rs in education. 2017. (Congresso).
AACR 107th Annual Meeting 2016. Targeting hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells.. 2016. (Congresso).
II Workshop da Pós-Graduação em Biosistemas. 2016. (Outra).
I Symposium Teaching & Research in Pharmaceutical Services in the Omics Era. 2016. (Simpósio).
Moffitt Symposium (Tampa, USA, May 6, 2016.Targeting hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells.. 2016. (Simpósio).
Pan anamerican Conference for Alternative methods.Skin reconstrction and Epidermal equivalent perspective of alternative methods to animal experimentation. 2016. (Simpósio).
Seminários do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética.Melanoma chemoresistance and microenvironment. 2016. (Outra).
Simpósio de ética e integridade na pesquisa, UNESP.Transição e eficácia no uso de métodos alternativos: desafios e perspectivas em modelos experimentais. 2016. (Simpósio).
XIV International Congresso of Toxicology. 2016. (Congresso).
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Colin Goding. 2016. (Congresso).
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 4-nerolidylcathecol (4-NC) induces antiproliferative effects in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells in vitro and in xenograft model. 2016. (Congresso).
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology (São Paulo, Brazil, July 13-16, 2016. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1.. 2016. (Congresso).
XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia (São Paulo, Brazil, Setembro 26-30, 2016.The Curcumin Analog DM-1 Inhibits Migration and Downregulates MMP-2 in Vemurafenib Resistant Melanoma Cell Lines.. 2016. (Encontro).
XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia (São Paulo, Brazil, Setembro 26-30, 2016).Antitumoral activity of 4-Nerolidylcathecol (4-NC) in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells.. 2016. (Encontro).
XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia (São Paulo, Brazil, Setembro 26-30, 2016)..Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1.. 2016. (Encontro).
11 Conferência Brasileira sobre Melanoma. Melanomagênese e progressão tumoral dos melanomas. 2015. (Congresso).
13th International Congress of the Society for Melanoma Research. Targeting non-canonical Hedgehog TGFb/SMAD/GLI2 axis increase sensitivity to vemurafenib in melanoma resistant cells.. 2015. (Congresso).
9tg Congress of Toxicology in developing countries_CTDC/XIX Congresso Brasileieiro de Toxicologiae. Artificial skin as a model for risk assessment of hair dyes. 2015. (Congresso).
Aula especial, PYP Exhibition, para alunos da Escola St. Nicholas, grade Year 6,. Modelos alternativos á experimentação animal. 2015. (Feira).
Biomaterials and Tissue Engineering, Gordon Research Conference. Glycated reconstructed HUMAN SKIN AS A PLATFORM TO STUDY OF SKIN AGING Pathogenesis". 2015. (Congresso).
Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testing.Applications and Development of Organotypic Skin Cultures Silvya Stuchi Maria-Engler - Faculty of Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo (FCF/USP). 2015. (Oficina).
Curso de Pós graduação disciplina Nutrigenômica do Câncer FBA 5897.Melanoma e quimioresistência. 2015. (Outra).
L SUPFAB 50 semana universitária paulista de farmácia e bioquímica.Métodos alternativos a testes em animais. 2015. (Encontro).
Progress on alternative in vitro methods for the safety assessment of chemicals and their impact on human health: international and Brazilian views.Skin corrosion and irritation: achievements of Brazilian model. 2015. (Oficina).
Workshop dos laboratórios contemplados na chamada 25/2012 RENAMA- Rede Nacional de Métodos Alternativos.Epiderme Eqivalent: modelo nacional desenvolvido pela FCF-USP para avaliação de segurança da RENAMA. 2015. (Oficina).
Workshop dos Projetos RENAMA ? Rede Nacional de Métodos Alternativos. 2015. (Outra).
XIV Simpósio de biossegurança e descartes de produtos químicos perigosos e organismos geneticamente modificados em instituições de ensiono e pesquisa e I simpósio de segurança química e biológica.Métodos alternativos à experimentação animal no contexto da biossegurança. 2015. (Seminário).
X SEQEP - Semana de Engenharia Química da Escola Politécnica.Uso de animais em experimentação. 2015. (Encontro).
29th annual international papillomavirus conference and public health and clinical workshops. chlamydia tracomatis infection and increased expression of matrix mmp 9 possible implications in cervical carcinogenesis. 2014. (Congresso).
3D Cell Culture - Advanced Model Systems, Applications & Enabling Technologies. Skin reconstructed as a platform to study MMPs production in tumoral invasion of melanoma tumor cells resistant to BRAF inhibitor. 2014. (Congresso).
Beatson International cancer Conference- Powering the cancer machine. 2 methoxyestradiol acts inhibiting melanoma cells regardless of previously acquired resistance. 2014. (Congresso).
Curso de Patologia Investigativa, Programa de Pós-graduação em patologia da UNIFESP.Modelos experimentais na investigação de fármacos na oncologia. 2014. (Outra).
Curso Uso de animais para experimentação, Comissão de Biotérios.Alternativa ao uso de animais. 2014. (Outra).
Future Tox II: In vitro data and in silico models for predictive toxicology.Artificial Skin in perspective of alternative methods to animal experimentation in Brazil.. 2014. (Simpósio).
II Simpósio de Ética em Pesquisa UNESP, S. J Rio Preto.ëtica no Uso de Animias em Pesquisas Científicas: Métodos Alternativos à experimentação animal. 2014. (Simpósio).
Melanoma Conference EORTEC PARIS. Proliferation of resistant melanoma is inhibited by 2 methoxyestradiol. 2014. (Congresso).
Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment.Vemurafenib-resistant melanoma cell line generation as a platform for new antitumor molecules for epithelial-msenchymal transistion and invasion studies. 2014. (Outra).
Reunião Técnico-Científica da Superintendência de Pesquisa do Hospital Sírio-Libanês.Modelos in vitro em busca de superação da quimiorresist6encia do melanoma. 2014. (Seminário).
Seminários em Oncologia, Curso de Pós-graduação Stricto sensu em Oncologia do Hospital de Câncer de Barretos.Culturas organotípicas e reciração do microambiente turmoal para estudos fisiopatológicos e testes pré-clínicos. 2014. (Seminário).
V SIMPÓSIO DE BIOCIÊNCIAS APLICADAS À FARMÁCIA-I INTERNATIONAL MEETING OF BIOSCIENCES AND PHYSIOPATHOLOGY.PELE ARTIFICIAL COMO MÉTODOS ALTERNATIVOS À EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL.. 2014. (Simpósio).
2013 Congress Society for Melanoma Research. BRAF wild-type melanoma survival hinges upon AKT activity and adaptive autophagic reprogramming in response to chemotherapy. 2013. (Congresso).
2013 Congress Society for Melanoma Research. RECK-tumor suppressor gene is overexpressed in vemurafenib-resistant human melanoma cells. 2013. (Congresso).
2013 Congress Society for Melanoma Research. Does serum amyloid A have a pro- or anti-tumor effect on melanoma cells?. 2013. (Congresso).
2013 Congress Society for Melanoma Research. The BRAF-inhibitor contributes for the antitumor immune response by decreasing kynurenine and cytokines production. 2013. (Congresso).
22th International Federation of Societies of Cosmetic Chemist. Phenolic compunds attenuates UVB radiation effects on cultured keratinocytes. 2013. (Congresso).
52nd Annual Meeting of the Society of Toxicology. Carbaryl cytotoxicity to cultured primary human melanocytes. 2013. (Congresso).
Congress of the European Society for Photobiology. Paracrine activation of MMP2 and MMP9 by skin cells exposed to UVB radiation. 2013. (Congresso).
Extensão Universitária: Cultura de Células como modelo de estudo em Biociências.Obtenção e cultura de tecidos. 2013. (Outra).
São Paulo School of Advanced Sciences in Moleuclar Oncology: trasnlating moleuclar biology into cancer treatment.Expression evaluation in cervical smears increases according to the grade of squamous intraephitelial lesion. 2013. (Encontro).
SUPFAB.Toxicity evaluation of antiglycation compunds in glycated artificial skin. 2013. (Encontro).
SUPFAB.Generation in vitro of vemurafenib resistant melanoma cells: trying to achieve better tretaments overcoming chemoresistance. 2013. (Encontro).
10th International Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. CELL CULTURE AS ALTERNATIVE MODEL AS ANIMAL EXPERIMENTATION. 2012. (Congresso).
2012 Congress Society of Melanoma Research. Melanogenic activity of hydantoin derivative plati- num (II) complex in melanoma cells. 2012. (Congresso).
2012 Congress Society of Melanoma Research. 2-Methoxyestradiol induces autophagy in human melanoma cell lines. 2012. (Congresso).
2012 Congress Society of Melanoma Research. The protective role of the melanoma microenviron- ment in the response to chemotherapy and targeted therapy. 2012. (Congresso).
39º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 12º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2012. (Congresso).
4TH SYMPOSIUM OF THE LATIN AMERICAN SOCIETY OF TOXICOLOGIC PATHOLOGY.3D SKIN MODELS. 2012. (Simpósio).
Congresso de Biociências UNESP Botucatu. Uso de Animais na Pesquisa e/ou Testes Toxicológicos e farmacológicos. 2012. (Congresso).
III ABFIT. 4 nerolidilcatecol, uma molécula da pariparoba com potencial anti-melanoma. 2012. (Congresso).
III Simpósio de Biologia Celular e Molecular UNESP Rio Claro.PELES ARTIFICIAIS COMO TESTES ALTERNATIVOS PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS. 2012. (Simpósio).
IV Simpósio de Pós-graduação em Análises Clínicas.Metaloproteinases e seus inibidores: possíveis implicações em câncer cervical. 2012. (Simpósio).
2011 International Melanoma Congress. Transcriptinal control/epigenetic regulation of melanoma. 2011. (Congresso).
Disciplina de Pós-graduação-Curso de Patologia Investigativa- Programa de Pós-graduação do Departamento de Patologia da UNIFESP.Modelo artificial de pele e sua aplicação na investigação oncológica de fármacos. 2011. (Outra).
Encontro de Pesquia e Ética em Experimentação Animal.Experimentação animal: usar ou não usar? Peles artificiais como metodologia alternativa. 2011. (Encontro).
II Encontro Brasileiro em Inovação Terapêutica.Pele artificial como plataforma de tetes pré-clínicos. 2011. (Encontro).
III Simpósio de Pós-graduação em Análises Clínicas.Culturas celulares e suas aplicações na cadeia farmacêutica. 2011. (Simpósio).
III Workshop on Melanoma Models.Skin lesion induced by solar radiation and melanoma: pathophysiology, prevention and therapeutics. 2011. (Outra).
II Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia.Peles Artificiais como plataforma de testes de novos medicamentos. 2011. (Simpósio).
Skin Forum 12th Annual Meeting-Penetrating the Stratum Corneum-measurement, modulation and modelling.Melanoma in skin reconstructed as alternative method to test a new proteasome inhibitor. 2011. (Encontro).
37 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. PREVALÊNCIA DE INFECÇÕES NO COLO UTERINO E NA OROFARINGE EM MULHERES INTERNADAS NO PRESÍDIO FEMININO DA CIDADE DE SÃO PAULO NO ANO DE 2009. 2010. (Congresso).
Congresso de Biociências UNESP Botucatu. Uso de Animais na Pesquisa e/ou Testes Toxicológicose farmacológicos. 2010. (Congresso).
Disciplina de Pós-graduação UEM.HPV e câncer cervical: caracterização do gene RECK e de MMPs. 2010. (Outra).
Disciplina de Pós-graduação UNIFESP.Melanoma metastático: como subverter a quimioreistência. 2010. (Outra).
II CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOÉTICA E BEM ESTAR ANIMAL. ALTERNATIVAS AO USO DE ANIMAIS. 2010. (Congresso).
I International Workshop of the HPV Institute. 2010. (Outra).
II Simpósio de Pós graduação em Análises Clínicas FCF-USP.Apresentação oral de trabalhos em andamento da Pós-graduação do FBC-FCF-USP. 2010. (Simpósio).
II Workshop on Melanoma Models.Novel avenues for melanoma treatment. 2010. (Outra).
Programa de Pós-graduação UNICAMP-Biologia celular e estrutural- disciplina Tópicos especiais em biologia celular e estrutural I.Melanoma Metastático em pele reconstruída como plataforma in vitro para testes de novos fármacos. 2010. (Outra).
Programa de Pós-graduação UNICAMP- Biologia funcional e molecular.Culturas organotípicas como plataforma para testes de novos fármacos. 2010. (Seminário).
XV MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY. 4-nerolidylcatechol induces autophagy and inhibits invasion in human glioblastoma cells. 2010. (Congresso).
Beatson International cancer Conference. RECK-mediated inhibition of glioma migration and invasion. 2009. (Congresso).
FeSBE. Avaliação de posters. 2009. (Congresso).
FeSBE.Curso de Cultura de Células normais e tumorais: métodos e aplicações. 2009. (Outra).
I Simpósio de Pós graduação em Análises Clínicas FCF-USP.Apresentação Oral dos trabalhos em andamento no FBC-FCF-USP. 2009. (Simpósio).
Semana da Biomedicina Veris.Melanoma e quimioresistência: como a flora brasileiracontribui para tratamentos anti-câncer. 2009. (Outra).
14 SBBC. Melanoma and Chemoresistance. 2008. (Congresso).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Potential effect of 4-nerolydilcatechl in inhibition of melanoma cell death and invasiveness. 2008. (Congresso).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Inhibition of cell invasion in an MMP-independent manner in the T98G human glioblastoma cell line overexpressing the reck gene. 2008. (Congresso).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Potencial effect of 4-nerolydilcathechol in inhibition of melanoma cell death and invasiveness. 2008. (Congresso).
ARVOS 2007 Annual Meeting. The effects of the subconjunctival injection of bevacizumab (Avastin) on angiogenesis and metalloproeteinases activities in the rat cornea. 2007. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Ação do extrato de Pothomorphe umbellata nos componentes da matriz extracelular no processo de cicatrização da pele. 2007. (Congresso).
Gordon Research Conference on Basement Membranes. MMPs and RECK expression on cervical carcinomas. 2006. (Congresso).
Gordon Research Conference. Gordon Research Conference on Fibronectin, Integrin and related molecules. 2005. (Congresso).
Universidade da Terceira Idade-FCF/USP.Terapias Celulares. 2005. (Encontro).
XX Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálises. Papel do gene RECK em gliomas humanos. 2005. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Terapias celulares para o diabetes. 2004. (Congresso).
Gordon Research Conference. Gordon Research Conference on Fibronectin, Integrin and related molecules. 2003. (Congresso).
III simpósio Temático sobre ?Citoesqueleto & Diferenciação Celular?. 2001. (Simpósio).
.Stem cells - Biology of embryonic and adult stem cells: fundamental aspects and therapeutic perspectives. 2000. (Encontro).
Reunião sobre Sistema Endossômico-Lisossômico. 1991. (Outra).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (26)

Stuchi Maria Engler, Silvya; Possik, P. ; VASQUEZ, V. L.. I X Workshop On Melanoma Models And Translational Oncology. 2022. Outro
MARIA-ENLGER, SILVYA STUCHI. IV Congress of ABCF. 2018. (Congresso).. . 0.
Maria-Engler, S.S.. 2nd Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology ? Modern Toxicology for health and prevention. 2018. (Congresso).. . 0.
Maria-Engler, S.S.. 2nd Pan American Conference for Alternative Methods. 2018. (Congresso).. . 0.
Maria-Engler, Silvya S.. IV ABCF Congress. 2018. (Congresso).. . 0.
Maria, S.S., Engler, SSM; Possik, P. ; DUPRAT NETO, J. P. ; Oliveira, E.. VIII Workshop on melanoma models. 2017. Outro
Faustman, E. ; Maria, S.S., Engler, SSM. Tenth World Congress Alternatives and animal use in the life sciences. 2017. Congresso
Maria, S.S., Engler, SSM; BARROS, S. B. M. ; Sandri, S.. VII Workshop on melanoma models. 2016. Outro
Maria, S.S., Engler, SSM. III Curso de Inverno em Fisiopatologia e Análises Clínicas. FCF/USP, 2016.. 2016. (Outro).. . 0.
Maria, S.S., Engler, SSM. II International Symposium on Pathophysiology and Toxicology and VII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC. 2016 (Doc. XVI.13). 2016. (Outro).. . 0.
Maria, S.S., Engler, SSM. Avaliação cosmética através de métodos in vitro inovadores. Instituto de Tecnologia e Estudos de Higiene Pessoal, Perfumaria e Cosméticos,. 2016. (Outro).. . 0.
Maria-Engler, S.S.. Curso ITEHPEC ? Avaliação cosmética através de métodos in vitro inovadores. 2016. (Outro).. . 0.
Maria-Engler, S.S.. XVIII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2016. (Congresso).. . 0.
GIANINNI, M. J. ; Cordeiro, L. ; BARROS, S.B.M. ; Maria-Engler, Silvya S.. Workshop: Progress on alternative in vitro methods for the safety assessment of chemicals and their impact on human health: international and Brazilian views. 2015. Outro
Cordeiro, L. ; GIANINNI, M. J. ; Maria-Engler, Silvya S.. Workshop Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testing. 2015. Outro
Maria, S.S., Engler, SSM. II Curso de Inverno em Fisiopatologia e Análises Clínicas. FCF/USP, 2015.. 2015. (Outro).. . 0.
Maria-Engler, S. S.. Curso Hair Color, junto ao ITEHPEC. 2015. (Outro).. . 0.
Maria, S.S., Engler, SSM. I Curso de Inverno em Fisiopatologia e Análises Clínicas. FCF/USP, 2014. 2014. (Outro).. . 0.
BARROS, S. B. M. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Sandri, S.. V workshop on melanoma model, skin and photoprotection. 2013. Outro
Maria, S.S., Engler, SSM. Coordenação do Programa Universidade Aberta à Terceira Idade 2013-2016. 2013. (Outro).. . 0.
BARROS, S. B. M. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. IV WORKSHOP ON MELANOMA MODEL: "MELANOMA, UV INDUCED LESION AND PHOTOPROTECTION". 2012. Outro
Maria-Engler, Silvya Stuchi; BARROS, S. B. M.. III WORKSHOP ON MELANOMA MODEL. 2011. Outro
Maria-Engler, Silvya Stuchi; BARROS, S. B. M. ; Tormo, D.. II WORKSHOP ON MELANOMA: NOVEL AVENUES FOR MELANOMA TREATMENT. 2010. Outro
BARROS, S. B. M. ; Maria-Engler, S. S.. I WORKSHOP ON MELANOMA MODEL. 2009. Outro
Maria-Engler, S.S.. VII Semana da Biologia. 1991. (Outro).. . 0.
Maria-Engler, S.S.. VI Semana da Biologia. 1990. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (25)

Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Mari Cleide Sogayar (18.0)
Cardeal, Laura Beatriz da Silva ; Brohem, Carla Abdo ; Corrêa, Tatiana Caroline Silveira ; Winnischofer, Sheila Maria Brochado ; Nakano, Fabio ; Boccardo, Enrique ; Villa, Luisa Lina ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Higher expression and activity of metalloproteinases in human cervical carcinoma cell lines is associated with HPV presence. Biochemistry and Cell Biology (Online). v. 84, p. 713-719, issn: 1208-6002, 2006.
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CORREA, T. C. ; Brohem, Carla Abdo ; Winnischofer, Sheila Maria Brochado ; da Silva Cardeal, Laura Beatriz ; Sasahara, Regina Maki ; Taboga, Sebastião Roberto ; Sogayar, Mari Cleide ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Downregulation of theRECK-tumor and metastasis suppressor gene in glioma invasiveness. Journal of Cellular Biochemistry (Print). v. 99, p. 156-167, issn: 1097-4644, 2006.
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SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC; ELIASCHEWITZ, F. G. ; GOLDBERG, Anna Carla ; NORONHA, I L ; GENZINI, T. ; Labriola, L ; KROGH, K. ; Sá, S V ; Lojudice FH ; FORTUNA, V. A.. Diabetes mellitus: new therapeutic approaches to treat an old disease.. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada (Journal of Basic and Applied Pharmaceutical Sciences). v. 26, n. 1, p. 1-8, issn: 1808-4532, 2005.
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Maria-Engler, S. S.; Corrêa-Gianella, M. L. ; Labriola, L. ; Krogh, K. ; Colin, C. ; Lojudice, F. H. ; Aita, C. A. M. ; Oliveira, E. M. C. ; Corrêa, T. C. S. ; Silva, I. C. ; Genzini, T. ; Miranda, M. P. ; Noronha, I. L. ; Vilela, L. ; Coimbra, C. N. ; MORTARA, R.A. ; Mares-Guia, M. ; Eliaschewitz, F. G. ; Sogayar, M. C.. Co-localization of nestin and insulin and expression of islet cell markers in long-term human pancreatic nestin-positive cell cultures. Journal of Endocrinology. v. 183, p. 455-467, issn: 0022-0795, 2004.
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Luca, Giovanni ; Calvitti, Mario ; Basta, Giuseppe ; Baroni, Tiziano ; Neri, Luca M. ; Becchetti, Ennio ; Capitani, Silvano ; Novaes, Geovana ; Correa-Giannella, Maria Lucia ; Kalapothakis, Evanguedes ; Engler, Sylva Stuchi Maria ; Eliaschewitz, Freddy Goldberg ; Sogayar, Mari Cleide ; Fanelli, Carmine ; Brunetti, Paolo ; Calafiore, Riccardo. Mitogenic Effects of Brazilian Arthropod Venom on Isolated Islet Beta Cells: In Vitro Morphologic Ultrastructural and Functional Studies. Journal of Investigative Medicine. v. 51, n. 2, p. 079, issn: 1081-5589, 2003.
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Sasahara, R ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC. Transcriptional control of the RECK metastasis/angiogenesis suppressor gene. Cancer Detection and Prevention. v. 26, n. 6, p. 435-443, issn: 0361-090X, 2002.
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MARIA-ENGLER, S.S. ; MARES-GUIA, M. ; CORREA, M.L.C. ; OLIVEIRA, E.M.C. ; AITA, C.A.M. ; KROGH, K. ; GENZINI, T. ; MIRANDA, M.P. ; RIBEIRO, M. ; VILELA, L. ; NORONHA, I.L. ; ELIASCHEWITZ, F.G. ; Sogayar, M.C. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC. Microencapsulation and tissue engineering as an alternative treatment of diabetes. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 34, p. 691-7, issn: 0100-879X, 2001.
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SILVA CARDEAL, L. B. ; BROHEM, C. A. ; CORREA, T. C. S. ; WINNISCHOFER, S. M. B. ; BOCCARDO, E. ; VILLA, L. L. ; SOGAYAR, M. C. ; Maria-Engler, S. S.. Higher Expression and Activity of Metalloproteinases in Association with HPV Presence in Human Cervical Carcinomas Cell Lines. Em: IV São Paulo Research Conference Cancer today from Molecular Biology to treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Reserch Supplement, v. 2, p. 60-60, 2005.
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CORREA, T. ; BROHEM, C. A. ; WINNISCHOFER, S. M. B. ; CARDEAL, L. ; SASAHARA, Rm ; TABOGA, S. R. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC ; Maria-Engler SS. Downregulation of RECK-turmor and metastasis suppressor gene in glioma invasiveness. Em: IV São Paulo Research Conference "Cancer Today: From Molecular Biology to treatment", 2005, São Paulo. Proceedings of IV São Paulo Research Conference "Cancer Today: From Molecular Biology to treatment". São Paulo, v. 1, p. 063-063, 2005.
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HASEGAWA, A. P. ; BENGTSON, M. H. ; COLIN, C. ; SOGAYAR, M. C. ; Maria-Engler, S. S.. Cloning of the rat P450RAI-2 transcript and isolation of rat glioma cells resistant to RA-induced tumor-to-normal phenotypic reversion. Em: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2002, Caxambu-MG. Programa e Resumos, p. 19, 2002.
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LOPES, D.H.J. ; SOUSA, J.F. ; MARIA-ENGLER, S.S. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC ; FERREIRA. Human amylin: mechanisms of amyloidogenesis in the pancreatic islets and potential roles in diabetes mellitus. Em: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2002, Caxambu-MG. Programa e Resumos, p. 174, 2002.
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RCS, F. ; BROCHADO, S.M. ; DEMASI, M.A.A. ; MARIA-ENGLER,S.S. ; TAKANASHI, C. ; NODA, M. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC ; SASAHARA, R.M.. Analysis of serun-mediated inhibition of reck metastasis suppressor gene expression. Em: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2002, Caxambu-MG. Programa e Resumos, p. 18, 2002.
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MARIA-ENGLER, S.S. ; KROGH, K. ; CORRÊA-GIANELLA, M.L.C. ; LOJUDICE, F.H. ; AITA, A.A.M. ; OLIVEIRA, M.L.S. ; CORRÊA, M.L. ; SILVA, M.A. ; GENZINI, T. ; MIRANDA, M.P. ; NORONHA, I.L. ; MORTARA, R.A. ; VILELA, L. ; MARES-GUIA, M. ; ELIASCHEWITZ, F.G. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC. Insulin and pluripotencial nestin-positive cells in long-term human pancreatic islet cultures. Em: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2002, Caxambu-MG. Programa e Resumos, p. 21, 2002.
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CARVALHO, A.F. ; MARIA-ENGLER, S.S. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC ; COLEPICOLO. Oxidative response of human pancreatic cells during the isolation procesure and in culture. Em: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2002, Caxambu-MG. Programa e Resumos, p. 229, 2002.
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KROGH, K. ; BENGTSON, M.H. ; SÁ, S.V. ; COLIN, C. ; AITA, A.A.M. ; MACHADO, M.C. ; CORRÊA, M.L. ; MARIA-ENGLER, S.S. ; OLIVEIRA, M.L.S. ; GENZINI, T. ; MIRANDA, M.P. ; NORONHA, I.L. ; GIANNELLA-NETTO, D. ; ELIASCHEWITZ, F.G. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC. Cloning of a putative tumor invasion supressor gene in benign insulinoma identified by SSH. Em: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2002, Caxambu-MG. Programa e Resumos, p. 16, 2002.
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BROCHADO, S.M. ; SASAHARA, R.M. ; MARIA-ENGLER, S.S. ; FIGUEIRA, R.C. ; DEMASI, M.A.A. ; FESTA,F. ; TAKAHASHI, C. ; NODA, M. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC. c-Myc-mediated transcriptional repression of the metastasis/angiogenic suppressor gene RECK: role in cell growth control and tumor invasion. Em: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2002, Caxambu-MG. Programa e Resumos, p. 19, 2002.
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Krogh, K ; BENGTSON, M. H. ; Sá, S V ; Maiora, C A ; COLIN, C. ; Machado, M C ; CORRÊA, M. L. C. ; Engler, S S M ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC. Isolation of differentially expressed genes in human beta cells adenoma. Em: XXX Reunião Anual as Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2001, Caxambu, p. 15-15, 2001.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Maiora, C A ; Lojudice, F H ; Krogh, K ; BENGTSON, M. H. ; OLIVEIRA, E. M. C. ; Engler, S S M ; GENZINI, T. ; Miranda, M. ; ELIASCHEWITZ, F. G. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC. Glucose regulated genes in human pancreatic islets. Em: XXX Reunião Anual as Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2001, Caxambu. SBBq, p. 16-16, 2001.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Marcia Edilaine Lopes Consolaro (12.0)
DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; CHAUHAN, JAGAT ; DA SILVA, JULIA REZENDE ; DA COSTA CARVALHO, LARISSA ANASTACIO ; DIAS, DIOGO ; DE CARVALHO, DANIELLE GONÇALVES ; WATANABE, LUIS ROBERTO MASAO ; REBECCA, VITO W. ; MILLS, GORDON ; LU, YILING ; DA SILVA, ALOISIO SOUZA FELIPE ; Consolaro, Márcia Edilaine Lopes ; HERLYN, MEENHARD ; POSSIK, PATRICIA A ; GODING, COLIN R ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. TOP1 modulation during melanoma progression and in adaptative resistance to BRAF and MEK inhibitors. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. v. 1, p. 105911-1, issn: 1043-6618, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SANDRI, SILVANA ; WATANABE, LUÍS R M ; DE OLIVEIRA, ERICA APARECIDA ; FAIÃO-FLORES, FERNANDA ; MIGLIORINI, SILENE ; Tiago, Manoela ; FELIPE-SILVA, ALOISIO ; VASQUEZ, VINÍCIUS LIMA ; DA COSTA SOUZA, PAOLA ; CONSOLARO, MÁRCIA EDILAINE LOPES ; CAMPA, ANA ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE IN MELANOMA PROGRESSION AND BRAF INHIBITOR RESISTANCE. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. v. 1, p. 104998, issn: 1043-6618, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
VENANCIO, PALOMA ALMEIDA ; CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES ; DERCHAIN, SOPHIE FRANÇOISE ; Boccardo, Enrique ; Villa, Luisa Lina ; MARIA'ENGLER, SILVYA STUCHI ; CAMPA, ANA ; DISCACCIATI, MICHELLE GARCIA. Indoleamine 2,3-dioxygenase and tryptophan 2,3-dioxygenase expression in HPV infection, SILs, and cervical cancer. CANCER CYTOPATHOLOGY. v. 127, p. 586-597, issn: 1934-662X, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CATARINO, CAROLINA MOTTER ; DO NASCIMENTO PEDROSA, TATIANA ; PENNACCHI, PAULA COMUNE ; DE ASSIS, SILVIA ROMANO ; GIMENES, Fabrícia ; Consolaro, Márcia Edilaine Lopes ; DE MORAES BARROS, SILVIA BERLANGA ; MARIA-ENLGER, SILVYA STUCHI. Skin corrosion test: a comparison between reconstructed human epidermis and full thickness skin models. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS. v. 125, p. 51-57, issn: 0939-6411, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SOUZA, RAQUEL PANTAROTTO ; DE SOUZA BONFIM-MENDONCA, PATRICIA ; DAMKE, GABRIELLE MARCONI ZAGO FERREIRA ; DE ASSIS CARVALHO, ANALINE ROSA BARQUEZ ; RATTI, BIANCA ALTRAO ; DE OLIVEIRA DEMBOGURSKI, DJACELI SAMPAIO ; DA SILVA, VANIA RAMOS SELA ; SILVA, SUELI OLIVEIRA ; DA SILVA, DENISE BRENTAN ; BRUSCHI, MARCOS LUCIANO ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; Consolaro, Marcia Edilaine Lopes. Artepillin C induces selective oxidative stress and inhibits migration and invasion in a comprehensive panel of human cervical cancer cell lines. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. v. 18, p. 1, issn: 1871-5206, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO ; CATARINO, CAROLINA MOTTER ; PENNACCHI, PAULA COMUNE ; ASSIS, SÍLVIA ROMANO DE ; GIMENES, Fabrícia ; Consolaro, Márcia Edilaine Lopes ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. A new reconstructed human epidermis for in vitro skin irritation testing. TOXICOLOGY IN VITRO. v. 42, p. 31-37, issn: 0887-2333, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SOUZA, RAQUEL P. ; BONFIM-MENDONÇA, PATRÍCIA DE S. ; GIMENES, FABRÍCIA ; RATTI, BIANCA A. ; KAPLUM, VANESSA ; BRUSCHI, MARCOS L. ; NAKAMURA, CELSO V. ; SILVA, SUELI O. ; Maria-Engler, Silvya S. ; CONSOLARO, MARCIA E. L.. Oxidative Stress Triggered by Apigenin Induces Apoptosis in a Comprehensive Panel of Human Cervical Cancer-Derived Cell Lines. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2017, p. 1-18, issn: 1942-0900, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MEDINA, F. S. ; Gimines, F. ; Abreu, A.L.P. ; IRIE, Mary Myiumi Taguti ; Esquiçati, I. A. B. ; MALAGUTI, N. ; Vasconcellos, V.R.B. ; CARVALHO, M. G. D. ; BONINI, M. G. ; Consolaro, M.E.L. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. Sensitive Simultaneous Detection of Seven Sexually Transmitted Agents in Semen by Multiplex-PCR and of HPV by Single PCR. Plos One. v. 9, p. e98862, issn: 1932-6203, 2014.
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Gimenes, Fabrícia ; SOUZA, RAQUEL P. ; BENTO, JAQUELINE C. ; TEIXEIRA, JORGE J. V. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. ; BONINI, MARCELO G. ; CONSOLARO, MARCIA E. L.. Male infertility: a public health issue caused by sexually transmitted pathogens. Nature Reviews. Urology (Print). v. 11, p. 672-687, issn: 1759-4812, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Gimenes, Fabrícia ; TEIXEIRA, Jorge Juarez Vieira ; DE ABREU, ANDRÉ LUELSDORF PIMENTA ; SOUZA, RAQUEL PANTAROTTO ; PEREIRA, MONALISA WOLSKI ; DA SILVA, VÂNIA RAMOS SELA ; BÔER, CINTHIA GANDOLFI ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; BONINI, MARCELO GIALLUISI ; BORELLI, SUELI DONIZETE ; Consolaro, Márcia Edilaine Lopes. Human leukocyte antigen (HLA)-G and cervical cancer immunoediting: A candidate molecule for therapeutic intervention and prognostic biomarker?. Biochimica et Biophysica Acta, CR. Reviews on Cancer. v. 1846, p. 576-589, issn: 0304-419X, 2014.
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CONSOLARO, M. E. L.; MARIA-ENGLER, S. S. (Org.). Citologia Clínica Cérvico-vaginal: texto e atlas. 1 ed. São Paulo: Editora Roca Ltda., 2012. v. 1, p. 288.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
DISCACCIATI, M. G. ; Gimines, F. ; TERMINI, L. ; COSTA, M. C. ; Boccardo, Enrique ; DERCHAIN, S. M. ; BAHAMONDES, L. ; TRAUE, M. ; TEIXEIRA, J. C. ; ZONTA, M.A. ; LONGATTO-FILHO, A. ; ANDRADE, L. S. ; ZEFERINO, L. C. ; VILLA, L. ; CONSOLARO, M. E. ; Maria-Engler, S.S.. CHLAMYDIA TRACHOMATIS INFECTION AND INCREASED EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASE -9: POSSIBLE IMPLICATION IN CERVICAL CARCINOGENESIS. Em: 29th International Papillomavirus Conference and Public Health & Clinical Workshops, 2014, Seatle. ABSTRACT BOOK- 29th International Papillomavirus Conference and Public Health & Clinical Workshops. Seatle: Editora da International HPV Society, v. 1, p. 127-127, 2014.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Luisa Lina Villa (5.0)
VENANCIO, PALOMA ALMEIDA ; CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES ; DERCHAIN, SOPHIE FRANÇOISE ; Boccardo, Enrique ; Villa, Luisa Lina ; MARIA'ENGLER, SILVYA STUCHI ; CAMPA, ANA ; DISCACCIATI, MICHELLE GARCIA. Indoleamine 2,3-dioxygenase and tryptophan 2,3-dioxygenase expression in HPV infection, SILs, and cervical cancer. CANCER CYTOPATHOLOGY. v. 127, p. 586-597, issn: 1934-662X, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
DISCACCIATI, M. G. ; GIMENES, F. ; PENNACCHI, P. C. ; FAIAO-FLORES, F. ; ZEFERINO, L. C. ; DERCHAIN, S. M. ; TEIXEIRA, J. C. ; COSTA, M. C. ; ZONTA, M. ; TERMINI, L. ; BOCCARDO, E. ; LONGATTO-FILHO, A. ; CONSOLARO, M. E. ; VILLA, L. L. ; Maria-Engler, S. S.. MMP-9/RECK imbalance: a mechanism associated with high-grade cervical lesions and genital infection by Human Papillomavirus (HPV) and Chlamydia trachomatis. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. v. 24, p. 1539-1547, issn: 1055-9965, 2015.
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Cardeal, Laura Beatriz da Silva ; Boccardo, Enrique ; Termini, Lara ; Rabachini, Tatiana ; Andreoli, Maria Antonieta ; di Loreto, Celso ; Filho, Adhemar Longatto ; Villa, Luisa Lina ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. HPV16 Oncoproteins Induce MMPs/RECK-TIMP-2 Imbalance in Primary Keratinocytes: Possible Implications in Cervical Carcinogenesis. Plos One. v. 7, p. e33585, issn: 1932-6203, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Cardeal, Laura Beatriz da Silva ; Brohem, Carla Abdo ; Corrêa, Tatiana Caroline Silveira ; Winnischofer, Sheila Maria Brochado ; Nakano, Fabio ; Boccardo, Enrique ; Villa, Luisa Lina ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. Higher expression and activity of metalloproteinases in human cervical carcinoma cell lines is associated with HPV presence. Biochemistry and Cell Biology (Online). v. 84, p. 713-719, issn: 1208-6002, 2006.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
DISCACCIATI, M. G. ; Gimines, F. ; TERMINI, L. ; COSTA, M. C. ; Boccardo, Enrique ; DERCHAIN, S. M. ; BAHAMONDES, L. ; TRAUE, M. ; TEIXEIRA, J. C. ; ZONTA, M.A. ; LONGATTO-FILHO, A. ; ANDRADE, L. S. ; ZEFERINO, L. C. ; VILLA, L. ; CONSOLARO, M. E. ; Maria-Engler, S.S.. CHLAMYDIA TRACHOMATIS INFECTION AND INCREASED EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASE -9: POSSIBLE IMPLICATION IN CERVICAL CARCINOGENESIS. Em: 29th International Papillomavirus Conference and Public Health & Clinical Workshops, 2014, Seatle. ABSTRACT BOOK- 29th International Papillomavirus Conference and Public Health & Clinical Workshops. Seatle: Editora da International HPV Society, v. 1, p. 127-127, 2014.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Márcio Botelho de Castro (5.0)
KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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MASTROIANNI KIRSZTAJN G. Rádio Vera Cruz AM: Dia Mundial do Rim lembra que mais de 12 milhões de pessoas morrem, a cada ano, por causas de doenças renais. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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CASTRO, Márcio Botelho de. Laboratório da UnB é credenciado para diagnóstico de febre amarela em macacos. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Sebastiao Roberto Taboga (5.0)
Silveira Corrêa, Tatiana C. ; Massaro, Renato Ramos ; Brohem, Carla Abdo ; Taboga, Sebastião Roberto ; Lamers, Marcelo Lazzaron ; Santos, Marinilce Fagundes ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. RECK-mediated inhibition of glioma migration and invasion. Journal of Cellular Biochemistry (Print). v. 109, p. n/a-n/a, issn: 0730-2312, 2010.
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CORREA, T. C. S. ; MASSARO, R. R. ; BROHEM, C. A. ; Sogayar, Mari Cleide ; Taboga, Sebastião Roberto ; LAMERS, M. L. ; Santos MF ; Maria-Engler, Silvya Stuchi. RECK-mediated inhibition of glioma migration and invasion. Em: X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e V International Symposium on Extracellular Matrix, 2009, Armação dos Buzios. Anais do SIMEC 2009. Rio de Janeiro: SBBC, v. 1, p. 35-35, 2009.
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CORREA, T. C. S. ; MASSARO, R. R. ; BROHEN, C. A. ; SOGAYAR, M. C. ; TABOGA, S. R. ; MARIA-ENGLER, S. S.. Inhibition of cell invasion in an MMP-independent manner in the T98G human glioblastoma cell line overexpressing the reck gene. Em: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Anais do XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. São Paulo: Editora Vozes, v. 1, p. 99-100, 2008.
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CORREA, T. ; BROHEM, C. A. ; WINNISCHOFER, S. M. B. ; CARDEAL, L. ; SASAHARA, Rm ; TABOGA, S. R. ; SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC ; Maria-Engler SS. Downregulation of RECK-turmor and metastasis suppressor gene in glioma invasiveness. Em: IV São Paulo Research Conference "Cancer Today: From Molecular Biology to treatment", 2005, São Paulo. Proceedings of IV São Paulo Research Conference "Cancer Today: From Molecular Biology to treatment". São Paulo, v. 1, p. 063-063, 2005.
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CORREA, T. C. S. ; WINNISCHOFER, S. M. B. ; FIGUEIRA, R. C. S. ; CARDEAL, L. B. S. ; BROHEM, C. A. ; SASSAHARA, R. M. ; TABOGA, S. R. ; SOGAYAR, M. C. ; MARIA-ENGLER, S. S.. The invasiveness process in glioma cell lines is modulated by the RECK gene depending on ECM components. Em: Gordon Research Conferences - Frontiers of Science, 2005, Ventura. Proceedings of Gordon Research Conferences on Fibronectin, Integrins and Related Molecules. Ventura, California: Gordon Research Conference, v. 1, 2005.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Roberto Kalil Filho (5.0)
KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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MASTROIANNI KIRSZTAJN G. Rádio Vera Cruz AM: Dia Mundial do Rim lembra que mais de 12 milhões de pessoas morrem, a cada ano, por causas de doenças renais. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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CASTRO, Márcio Botelho de. Laboratório da UnB é credenciado para diagnóstico de febre amarela em macacos. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Jose Sebastião dos Santos (5.0)
KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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MASTROIANNI KIRSZTAJN G. Rádio Vera Cruz AM: Dia Mundial do Rim lembra que mais de 12 milhões de pessoas morrem, a cada ano, por causas de doenças renais. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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CASTRO, Márcio Botelho de. Laboratório da UnB é credenciado para diagnóstico de febre amarela em macacos. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Gianna Mastroianni Kirsztajn (3.0)
KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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MASTROIANNI KIRSZTAJN G. Rádio Vera Cruz AM: Dia Mundial do Rim lembra que mais de 12 milhões de pessoas morrem, a cada ano, por causas de doenças renais. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Marilia de Arruda Cardoso Smith (2.0)
PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO ; BARROS, ALINE OLIVEIRA ; NOGUEIRA, JÉSSICA RODRIGUES ; FRUET, ANDRÉA COSTA ; RODRIGUES, ISIS COSTA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Smith, Marilia de Arruda Cardoso ; DE SOUZA, TATIANE PEREIRA ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO ; SILVA, FELIPE MOURA ARAÚJO DA ; KOOLEN, HECTOR HENRIQUE FERREIRA ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; LIMA, EMERSON SILVA. Anti-wrinkle and anti-whitening effects of jucá (Libidibia ferrea Mart.) extracts. Archives of Dermatological Research (Print). v. 308, p. 643-654, issn: 0340-3696, 2016.
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PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO ; CARVALHO, A. S. C. ; SANTOS, A. S. ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; SMITH, MARILIA DE ARRUDA CARDOSO ; LIMA, EMERSON SILVA ; Maria-Engler, S.S. ; VASCONCELOS, M.. Novel kovic acid derivatives act on melanogenesis and skin age-related enzymes. Em: Antioxidants and Redox Process in Health, 2013, São Paulo. Antioxidants and Redox Process in Health. São Paulo: Antioxidants and redox process, 2013.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Sandra Helena Poliselli Farsky (2.0)
DA ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA ; DE PAULA-SILVA, MARINA ; BROERING, MILENA FRONZA ; SCHARF, PABLO RHASAN DOS SANTOS ; MATSUYAMA, LARISSA SATIKO ALCÂNTARA SEKIMOTO ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI. Pioglitazone-Mediated Attenuation of Experimental Colitis Relies on Cleaving of Annexin A1 Released by Macrophages. Frontiers in Pharmacology. v. 11, p. 1-19, issn: 1663-9812, 2020.
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PANTALEÃO, LORENA ; ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA ; REUTELINGSPERGER, CHRIS ; Tiago, Manoela ; Maria-Engler, Silvya Stucchi ; SOLITO, EGLE ; FARSKY, SANDRA P.. Connections of annexin A1 and translocator protein-18-kDa on toll like receptor stimulated BV-2 cells. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH. v. 367, p. 282-290, issn: 0014-4827, 2018.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Sophie Françoise Mauricette Derchain (2.0)
VENANCIO, PALOMA ALMEIDA ; CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES ; DERCHAIN, SOPHIE FRANÇOISE ; Boccardo, Enrique ; Villa, Luisa Lina ; MARIA'ENGLER, SILVYA STUCHI ; CAMPA, ANA ; DISCACCIATI, MICHELLE GARCIA. Indoleamine 2,3-dioxygenase and tryptophan 2,3-dioxygenase expression in HPV infection, SILs, and cervical cancer. CANCER CYTOPATHOLOGY. v. 127, p. 586-597, issn: 1934-662X, 2019.
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DISCACCIATI, M. G. ; GIMENES, F. ; PENNACCHI, P. C. ; FAIAO-FLORES, F. ; ZEFERINO, L. C. ; DERCHAIN, S. M. ; TEIXEIRA, J. C. ; COSTA, M. C. ; ZONTA, M. ; TERMINI, L. ; BOCCARDO, E. ; LONGATTO-FILHO, A. ; CONSOLARO, M. E. ; VILLA, L. L. ; Maria-Engler, S. S.. MMP-9/RECK imbalance: a mechanism associated with high-grade cervical lesions and genital infection by Human Papillomavirus (HPV) and Chlamydia trachomatis. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. v. 24, p. 1539-1547, issn: 1055-9965, 2015.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Eddie Fernando Candido Murta (2.0)
KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ João Agostinho Machado Neto (2.0)
BRANCO, PAOLA C. ; PONTES, CRISTINE A. ; REZENDE-TEIXEIRA, PAULA ; AMENGUAL-RIGO, PEP ; ALVES, DÉBORA K. ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; DA SILVA, ALISON B. ; PESSOA, OTÍLIA DEUSDÊNIA L. ; JIMENEZ, PAULA C. ; MOLLASALEHI, NILOUFAR ; CHAPMAN, ELI ; GUALLAR, VICTOR ; MACHADO-NETO, JOÃO A. ; COSTA-LOTUFO, LETICIA V.. Survivin modulation in the antimelanoma activity of prodiginines. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 888, p. 173465, issn: 0014-2999, 2020.
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Beyerstedt, S. ; Franco, M. ; Oliveira, T. ; Mendonça, G. ; Alves-Fernandes, D. ; Maria-Engler, S. S. ; Machado-Neto, J. A. ; Lopes, L. R.. Targeting protein disulfide isomerase to overcome resistance to BRAF inhibitors in melanoma. Em: SfRBM 2018 - 25th Annual Conference of the Society for Redox Biology and Medicine, 2018, Chicago. Free Radical Biology and Medicine. Amsterdam: Elsevier, v. 128, p. S62-S62, 2018.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Luís Fernando Barbisan (2.0)
VIDAL, B. C. ; BARBISAN, L. F. ; MARIA, S. S. ; RUSSO, J. ; MELLO, Maria Luiza Silveira. Apoptosis: Identification by a critical electrolyte concentration method. Apoptosis (London). v. 1, p. 218-221, issn: 1360-8185, 1996.
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VIDAL, B. C. ; BARBISAN, L. F. ; MARIA, S. S. ; MELLO, Maria Luiza Silveira. Apoptosis acreening by a critical eletrolyte concentration method. Em: 42 Congresso nacional de Genética, 1996, Caxambu. 42 Congresso nacional de Genética, 1996.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Danielle Queiroz Calcagno (2.0)
PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO ; BARROS, ALINE OLIVEIRA ; NOGUEIRA, JÉSSICA RODRIGUES ; FRUET, ANDRÉA COSTA ; RODRIGUES, ISIS COSTA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Smith, Marilia de Arruda Cardoso ; DE SOUZA, TATIANE PEREIRA ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO ; SILVA, FELIPE MOURA ARAÚJO DA ; KOOLEN, HECTOR HENRIQUE FERREIRA ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; LIMA, EMERSON SILVA. Anti-wrinkle and anti-whitening effects of jucá (Libidibia ferrea Mart.) extracts. Archives of Dermatological Research (Print). v. 308, p. 643-654, issn: 0340-3696, 2016.
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PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO ; CARVALHO, A. S. C. ; SANTOS, A. S. ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; SMITH, MARILIA DE ARRUDA CARDOSO ; LIMA, EMERSON SILVA ; Maria-Engler, S.S. ; VASCONCELOS, M.. Novel kovic acid derivatives act on melanogenesis and skin age-related enzymes. Em: Antioxidants and Redox Process in Health, 2013, São Paulo. Antioxidants and Redox Process in Health. São Paulo: Antioxidants and redox process, 2013.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Jose Eduardo Krieger (1.0)
KRIEGER, Jose Eduardo. Terapias celulares. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Carlos Gilberto Carlotti Jr (1.0)
Sousa, Josane F. ; Torrieri, Raul ; Silva, Rodrigo R. ; Pereira, Cristiano G. ; Valente, Valeria ; Torrieri, Erico ; Peronni, Kamila C. ; Martins, Waleska ; Muto, Nair ; Francisco, Guilherme ; Brohem, Carla Abdo ; Carlotti, Carlos G. ; Maria-Engler, Silvya S. ; Chammas, Roger ; Espreafico, Enilza M. ; Maria-Engler, S.S.. Novel Primate-Specific Genes, RMEL 1, 2 and 3, with Highly Restricted Expression in Melanoma, Assessed by New Data Mining Tool. Plos One. v. 5, p. e13510, issn: 1932-6203, 2010.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Sérgio Luis Felisbino (1.0)
IMMICH, A.P.S. ; PENNACCHI, P.C. ; NAVES, A.F. ; FELISBINO, S.L. ; BOEMO, R.L. ; MARIA-ENGLER, S.S. ; CATALANI, L.H.. Improved tympanic membrane regeneration after myringoplastic surgery using an artificial biograft. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 73, p. 48-58, issn: 0928-4931, 2017.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Vera Luiza Capelozzi (1.0)
FAIÃO-FLORES, FERNANDA ; COELHO, PAULO ROGÉRIO PINTO ; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOÃO DIAS ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; TIAGO, MANOELA ; CAPELOZZI, VERA LUIZA ; GIORGI, RICARDO RODRIGUES ; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Apoptosis through Bcl-2/Bax and Cleaved Caspase Up-Regulation in Melanoma Treated by Boron Neutron Capture Therapy. Plos One. v. 8, p. e59639, issn: 1932-6203, 2013.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Roger Chammas (1.0)
Sousa, Josane F. ; Torrieri, Raul ; Silva, Rodrigo R. ; Pereira, Cristiano G. ; Valente, Valeria ; Torrieri, Erico ; Peronni, Kamila C. ; Martins, Waleska ; Muto, Nair ; Francisco, Guilherme ; Brohem, Carla Abdo ; Carlotti, Carlos G. ; Maria-Engler, Silvya S. ; Chammas, Roger ; Espreafico, Enilza M. ; Maria-Engler, S.S.. Novel Primate-Specific Genes, RMEL 1, 2 and 3, with Highly Restricted Expression in Melanoma, Assessed by New Data Mining Tool. Plos One. v. 5, p. e13510, issn: 1932-6203, 2010.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Luiz Carlos Zeferino (1.0)
FERNANDES, Tatiane ; ANDRADE, L A L ; MORAIS, S S ; PINTO, Glauce A ; CHAGAS, C A ; MARIA-EGLER, S. S. ; ZEFERINO, LC. Stromal cells play a role in cervical cancer progression mediated by MMP-2 protein.. European Journal of Gynaecological Oncology. v. 29, p. 341-344, issn: 0392-2936, 2008.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Norma de Oliveira Penido (1.0)
KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Adriane Feijó Evangelista (1.0)
SANDRI, SILVANA ; FAIÃO-FLORES, FERNANDA ; TIAGO, MANOELA ; PENNACCHI, PAULA COMUNE ; MASSARO, RENATO RAMOS ; ALVES-FERNANDES, DÉBORA KRISTINA ; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; DE LIMA VAZQUEZ, VINICIUS ; REIS, RUI MANUEL ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI. Vemurafenib resistance increases melanoma invasiveness and modulates the tumor microenvironment by MMP-2 upregulation. Pharmacological Research. v. 1, p. 1, issn: 1043-6618, 2016.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Raphael Mendonça Guimarães (1.0)
KALIL FILHO, R. O consumo exagerado de energético pode levar a uma arritmia do coração. Entrevistado, Roberto Kalil, Cardiologista do Incor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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Silvya Stuchi Maria-Engler ⇔ Rui Manuel Vieira Reis (1.0)
FAIÃO-FLORES, F ; ALVES-FERNANDES, D K ; PENNACCHI, P C ; SANDRI, S ; VICENTE, A L S A ; SCAPULATEMPO-NETO, C ; VAZQUEZ, V L ; REIS, R M ; CHAUHAN, J ; GODING, C R ; SMALLEY, K S ; MARIA-ENGLER, S S. Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. ONCOGENE. v. 36, p. 1849-1861, issn: 0950-9232, 2017.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:34

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