identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Laura Sichero

possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1996), mestrado e doutorado em Biologia Molecular e Bioquímica pelo Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da Universidade de São Paulo (2003), e título de Professor Livre Docente pela Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (2015). Atualmente é Coordenador de Pesquisa no Centro de Investigação Translacional em Oncologia do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, e Professor Colaborador da Faculdade de Medicina da USP. Possui experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: papilomavírus, variantes moleculares, câncer, transformação celular, imortalização celular e transcrição viral. Orientadora de Mestrado e Doutorado pela faculdade de Medicina da USP-Disciplina de Oncologia. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3814292055967483 (27/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Instituto de Câncer do Estado de São Paulo. Av Dr. Arnaldo, 251, 8 andar, Laboratório de Biologia Molecular Cerqueira César 01246000 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 38933014 URL da Homepage: https://lattes.cnpq.br/3814292055967483
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2018-Atual. Impacto das variantes geneticas de HPV na persistencia da infeccao e risco de doenca: uma abordagem epidemiologica e funcional.
      Descrição: As infecções persistentes por HPV (papilomavírus humano) de alto risco oncogênico estão associadas ao desenvolvimento de câncer cervical e vulva em mulheres, câncer de pênis em homens, além de tumores de ânus e orofaringe em ambos os sexos. Dentre esse grupo, o HPV-16 é mundialmente o tipo mais prevalente em carcinomas cervical, seguido por HPV-18. Nas neoplasias de outros sítios anogenitais e da orofaringe o HPV-16 é detectado na quase totalidade dos tumores atribuíveis ao HPV. Por outro lado, as verrugas genitais e a rara, mas séria papilomatose respiratória recorrente (PRR) estão etiologicamente associadas à infecção pelos HPVs de baixo risco oncogênico 6 e 11. Devido à importância destes quatro vírus, desde 2006 está disponível uma vacina quadrivalente profilática capaz de prevenir a infecção pelos HPVs 6, 11, 16 e 18. A variabilidade nucleotídica intra-típica de alguns tipos de HPV tem sido estudada resultando em importantes achados no que concerne a sua filogenia e evolução. Adicionalmente, estudos realizados por nós e outros revelaram, que nas mulheres, variantes específicas de HPV-16 estão associadas ao maior risco de desenvolvimento de tumores e lesões pré-neoplásicas cervicais e anais. Ao contrário, existe uma lacuna no conhecimento acerca do impacto da variabilidade de HPV-16 sob a persistência da infecção e o desenvolvimento das neoplasias da região anogenital masculina, e da orofaringe em ambos os sexos. Em relação aos HPVs de baixo risco oncogênico, nós recentemente demonstramos que, em homens, variantes específicas de HPV-6 estão associadas à um risco elevado de desenvolvimento de verrugas genitais, enquanto a variabilidade de HPV-11 parece não impactar o desfecho clínico. Estudo semelhante está em andamento no nosso laboratório em amostras genitais de mulheres participantes de um estudo epidemiológico prospectivo. Entretanto, devido à PRR ser uma doença rara, os dados referentes à prevalência das variantes dos HPVs 6 e 11, e ao impacto da heterogeneidade viral sobre as variáveis clínicas desta moléstia estão limitados a estudos englobando um número restrito de amostras. A região do genoma de HPV necessária à imortalização de queratinócitos humanos primários foi mapeada à região viral da LCR-E6-E7. Assim, é razoável supor que alterações nessas regiões podem afetar a função biológica e consequentemente o desfecho clínico das infecções. A transcrição e a replicação de HPV são reguladas pela ligação de proteínas celulares e virais à cis-elementos na LCR (long control region). Nós observamos que variantes de um mesmo tipo de HPV apresentam diferenças na atividade transcricional que podem ser atribuídas a diferenças na ligação de fatores de transcrição (FT), tanto celulares quanto virais, uma vez que a sequência nucleotídica da LCR difere em até 5% entre variantes de um mesmo tipo viral. Embora esses dados suportem uma possível implicação da heterogeneidade genética da LCR sobre a patogênese das neoplasias associadas à infecção por HPV, atualmente, o conhecimento acerca da regulação da expressão gênica viral é limitado. Pelo exposto, este projeto visa: (1) caracterizar o impacto da variabilidade genética viral sobre a persistência da infecção e das doenças associadas ao HPV na região anogenital de homens, e em sítios extragenitais em ambos os sexos; (2) avaliar o efeito de uma ampla gama de FTs celulares sobre a expressão gênica dos genes precoces dos HPVs 18, 16, 11 e 6; (3) avaliar dentre os FTs celulares requeridos para a expressão gênica dos HPVs de alto risco 16 e 18, aqueles que potencialmente poderiam ser novos alvos de terapias antivirais; (4) avaliar a atividade transcricional dos promotores precoces dos HPVs de baixo risco 6 e 11 durante a diferenciação celular. Esse conhecimento é fundamental para melhor compreender a biologia, patogenia, diagnóstico e manejo clínico dessas doenças. ?. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante / Enrique Boccardo - Integrante / Alan Nytray - Integrante / Anna R Giuliano - Integrante / Aline Lopes Ribeiro - Integrante / Gilberto Castro Junior - Integrante / Amanda Schiersner Caodaglio - Integrante / Estela Kaminakagura Tango - Integrante / Valeria Talpe Nunes - Integrante / Matthew Thomas Ferreira - Integrante / Milena Giulia Gonçalves - Integrante / GENTA, MARIA LUIZA NOGUEIRA DIAS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 4
      Membro: Laura Sichero.
    2. 2018-Atual. Biomarcadores de cancer de cabeca e pescoco causados por HPV na America Latina e na Europa
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP), com uma carga global estimada de aproximadamente 700.000 casos incidentes e 380.000 mortes por ano em 2012, tem uma alta taxa de letalidade em todo o mundo. Descobertas recentes indicam que a incidência de CCP dirigida por HPV (papilomavírus humano) tem aumentado constantemente nos EUA e em alguns países europeus. No entanto, os dados da prevalência do HPV no CCP são limitados na América Latina. Os papilomavírus humanos de alto risco da mucosa (AR-HPVs), em particular o HPV16, são responsáveis por um subgrupo de câncer de orofaringe (OPC) que parece estar associado a um melhor prognóstico e resposta ao tratamento em comparação com cânceres negativos para o HPV. No entanto, diferenças significativas na proporção de CCP positivos para HPV foram relatadas em diferentes países e a relevância clínica de tais achados ainda precisa ser determinada. Devido à relevância clínica potencial da caracterização do status do HPV no CCP, é de suma importância a identificação de biomarcadores da infecção pelo HPV para facilitar o diagnóstico precoce e melhorar o manejo clínico desses pacientes, bem como predizer a recorrência do tumor e seu impacto em longo prazo e sobrevivência a longo prazo. Informações epidemiológicas sobre estilos de vida e outros fatores de risco para CCP, assim como informações clínicas, patológicas e de tratamento, foram coletadas seguindo protocolos padronizados. Vários testes serão realizados em sangue e tecidos não neoplásicos, com o objetivo de identificar novos biomarcadores diagnósticos e prognósticos de CCP, a saber, DNA e RNA de HPV, e anticorpos séricos. Além disso, a expressão de proteínas celulares e marcadores genômicos adicionais será explorada. Estimaremos sobrevida de CCP ajustando para possíveis fatores de confusão incluindo uma interação entre idade, sexo e status do HPV. Para este fim, este consórcio é composto por três parceiros europeus e três sul-americanos com um amplo e complementar espectro de conhecimentos em biologia molecular, virologia, oncologia clínica, cirurgia de cabeça e pescoço, patologia, epidemiologia e saúde pública.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Laura Sichero - Integrante / Luisa Lina Villa - Coordenador.
      Membro: Laura Sichero.
    3. 2016-Atual. Analise da atividade transcricional de HPV-18 durante a diferenciacao celular
      Descrição: Mundialmente, o HPV-16 é o tipo mais prevalente tanto em neoplasias pré-invasivas quanto em carcinomas invasivos do colo do útero, seguido pelo HPV-18, entretanto o HPV-18 predomina em adenocarcinomas (56%) e tumores adenoescamosos (39%). Diversas evidências indicam que a sincronização do ciclo de vida do vírus ao programa de diferenciação do epitélio, além do epitéliotropismo, se deva em parte à composição de sítios de ligação de fatores de transcrição (FTs) à LCR e a expressão diferencial destes fatores, ou co-fatores necessários para a transcrição, não apenas nas células epiteliais, mas também através das diferentes camadas do epitélio estratificado. Até o momento, muito pouco progresso foi feito no que concerne à expressão gênica de HPV-18 no contexto das diferentes fases do ciclo de vida viral. Pelo exposto, este projeto visa caracterizar de maneira abrangente a atividade transcricional do promotor precoce principal de HPV-18 (P105) em condições representando os diferentes estágios do ciclo de vida viral. Mais especificamente, objetiva-se: (1) avaliar a atividade transcricional de P105 de HPV-18 em queratinócitos não-diferenciados e diferenciados; (2) analisar os níveis de 345 FTs expressos em queratinócitos não-diferenciados e diferenciados; (3) determinar quais dentre estes FTs celulares se ligam à LCR de HPV-18; (4) determinar o impacto destes fatores individualmente e sinergisticamente sobre a atividade transcricional de P105 de HPV-18. Este conhecimento é fundamental para melhor compreender a biologia, patogenia, diagnóstico e manejo clínico das doenças associadas a este tipo viral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Silvaneide Ferreira - Integrante / SIMÃO SOBRINHO, JOÃO - Integrante / Aline Lopes Ribeiro - Integrante.
      Membro: Laura Sichero.
    4. 2016-Atual. Impacto da variabilidade genetica de E6/E7 sob o potencial oncogenico de HPV-18
      Descrição: A infecção por HPV-16 e HPV-18 está fortemente associada ao risco de desenvolvimento de neoplasias do colo do útero. Em todo o mundo, o HPV-16, é o tipo mais prevalente em carcinomas escamosos invasivos do colo do útero, seguido de HPV-18, enquanto que HPV-18 é mais prevalente em amostras de adenocarcinoma. A variabilidade nucleotídica intra-típica de HPV-18 tem sido estudada resultando em importantes achados no que concerne à filogenia e evolução do vírus e a história natural das infecções. Em um estudo epidemiológico sobre a história natural da infecção por HPV em mulheres conduzido no nosso meio, foi observado que as variantes E de HPV-18 estão mais associadas à persistência da infecção viral. Embora os estudos acerca da relevância clínica da variabilidade genética de HPV-18 são muito limitados, sugere-se que variantes As+AI e E de HPV-18 representem variantes com maior potencial oncogênico comparado com variantes Af. Ademais, foi observado que variantes Af de HPV-18 são exclusivamente detectadas entre as amostras de carcinoma escamoso invasivo do colo do útero, ao passo que variantes E e As+AI são mais prevalentes em adenocarcinoma e carcinoma adenoescamoso. No que concerne às diferenças biológicas entre as variantes de HPV-18, é fundamental ressaltar que os poucos estudos conduzidos até o momento exploraram exclusivamente a variabilidade da oncoproteína viral E6, e mais importante, nenhum dos estudos foi realizado em modelos de células hospedeiras naturais de HPV-18, que são queratinócitos humanos primários. Pelo exposto, este projeto tem por objetivo caracterizar de maneira abrangente a atividade diferencial das proteínas E6/E7 das variantes As+AI, E e Af de HPV-18 em queratinócitos humanos primários transduzidos com estas proteínas. Mais especificamente, objetiva-se analisar nestas células infectadas pelas diferentes variantes a capacidade de (1) induzir degradação de TP53; (2) inibir a diferenciação celular induzida por soro e cálcio; (3) imortalizar queratinócitos humanos por ensaios de formação de colônias após plaqueamento em baixa densidade e análise de atividade de telomerase; (4) induzir fenótipo EMT (transição epitélio-mesenquima); (5) inibir o ciclo celular após dano ao DNA; (6) crescer independentemente de adesão ao substrato; (7) migrar; (8) invadir através de matriz de colágeno; (9) ativar vias de sinalização celular induzidas por MAPK e AKT; e de (10) formar epitélios estratificados em organocultura.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante / Emily Montosa Nunes - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Laura Sichero.
    5. 2014-2018. Associacao de variantes moleculares de HPV-6 com o desenvolvimento de lesoes genitais externas em homens participantes no estudo HIM
      Descrição: O HPV é transmitido principalmente pelo contato sexual e as infecções causadas por tipos virais oncogênicos estão associadas com o desenvolvimento de câncer de colo de útero, vulva e ânus nas mulheres, câncer de pênis e ânus nos homems, e câncer de cabeça e pescoço em ambos os sexos. Alem disso, as verrugas genitais e a rara, mas séria papilomatose respiratória estão etiológicamente associadas aos HPV de baixo risco 6 e 11. Ademais, os HPV 16 e 6 estão entre os tipos mais frequentemente detectados em homens nos diferentes estudos independentemente do local anatômico estudado. Até à data, os estudos de associação entre variantes virais especificas e o aparecimento da doença foram realizados para os HPs de alto-risco oncogênico, como os HPV 16 e 18. Em relação à prevalência dos HPV de baixo-risco oncogênico e as implicações da heterogeneidade viral, os dados existentes até o momento são escassos. Pelo exposto, este projeto tem por objetivo: (1) Determinar a frequência das diferentes variantes moleculares do HPV-6 em lesões genitais externas (LGE) e esfregaços genitais; (2) Verificar a associação entre a infecção por diferentes variantes moleculares de HPV-6 e o risco de desenvolvimento de LGEs entre os participantes no estudo prospectivo, multinacional da historia natural do HPV em homens (Estudo HIM); (3) Identificar os fatores independentes associados com a infecção das diferentes variantes moleculares de HPV-6 e o desenvolvimento de LGEs nos homens participantes do Estudo HIM. Os resultados obtidos podem impactar o tratamento de homens com LGEs.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / VILLA, L.L. - Integrante / Ema elissen Flores - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Laura Sichero.
    6. 2013-2018. Prevalencia e diversidade de Beta-papillomavirus em amostras anogenitais e orais de homens do estudo HIM
      Descrição: O HPV é transmitido principalmente através do contato sexual e a infecção por estes vírus está fortemente associada ao desenvolvimento de tumores do colo do útero, da vulva e do ânus em mulheres, câncer do pênis e do ânus em homens, assim como os tumores da cabeça e pescoço, em ambos os sexos. Estudos caso-controle realizados em mulheres com câncer cervical mostrou que o comportamento sexual dos parceiros masculinos influencia o risco das mulheres de desenvolver esta neoplasia. No entanto pouco se sabe sobre a história natural da infecção por HPV na região genital masculina. Desde 2005, um estudo prospectivo em homens Internacional (infecção por HPV em homens - HIM - Brasil, México, Estados Unidos) está sendo realizada com seguimento de 4.500 homens a cada 6 meses para 4 anos. Para genotipagem viral das amostras, uma metodologia capaz de identificar 37 tipos de HPV geralmente detectadas em amostras genitais femininas é utilizada. Análise inicial do estudo HIM revelou uma prevalência de HPV de 65,2%, dos quais 14,7% foram categorizadas como infecções não classificadas, ou seja, sem tipo definido. Entre essas amostras não classificadas de escroto / pênis e canal anal, alta prevalência de b-HPV foi observado usando um protocolo de PCR-sequenciamento. Além disso, um subconjunto de 17 amostras foi analisada por meio da metodologia de Luminex e infecções múltiplas por diferentes tipos de b-HPV foram desvendados na maioria das amostras, sugerindo que o protocolo de PCR-sequenciação pode subestimar a verdadeira prevalência de tipos virais "cutâneo". A fim de entender melhor o significado desses tipos virais da história natural da infecção por HPV, o nosso objetivo é: (1) Determinar a freqüência de cada b-HPV detectados entre 1,000 amostras combinadas orais / peniana / canal anal em três diferentes visitas de acompanhamento; (2) Identificar fatores independentemente associados com a aquisição, persistência e eliminação dessas tipos de HPV em diferentes sítios anatômicos dos homens participantes do estudo HIM. Para atingir estes objetivos, pretende-se estabelecer em nosso laboratório a sensível metodologia de Luminex atualmente bem estabelecida para a detecção e tipagem de b-HPV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Laura Sichero.
    7. 2012-2017. Analise do impacto das proteinas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 sob as vias de transducao de sinal mediadas por MAPK
      Descrição: A infecção por HPV-16 está fortemente associada ao risco de desenvolvimento de neoplasias do colo do útero. Este é o tipo viral mais prevalente tanto em amostras de citología normal quanto em amostras de câncer cervical no mundo todo. A variabilidade nucleotídica intra-típica de HPV-16 tem sido extensivamente estudada resultando em importantes achados no que concerne à filogenia e evolução do vírus e a história natural das infecções. Variantes Asiático-Americanas e E-350G de HPV-16 tem sido associadas com maior risco de persistência da infecção e câncer cervical quando comparadas com a variante Européia protótipo, embora esta ainda apresente alto risco quando comparada a outros tipos virais. Alguns estudos tem demonstrado diferenças funcionais entre as proteínas E6/E7 de distintas variantes moleculares de HPV-16 que poderiam explicar as diferenças no potencial oncogênico observadas. Dados recentes do nosso grupo apontaram para a expressão aumentada da proteína MAP2K1 especificamente em queratinócitos infectados com a variante E-350G (ou L83V). Estes dados apóiam resultados de outros que observaram que a via de MAPK está aumentada em células expressando a proteína E6 da variante E-350G (ou L83V). Pelo exposto, é necessário analisar a ação das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 na via de transdução de sinal mediada por MAPK. Assim, objetiva-se: (1) Analisar os níveis de ativação de proteínas efetoras da via de MAPK (NOTCH1, MEK1/2 e ERK1/2) em queratinócitos infectados com E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 (AA, E-P, E-350G); (2) Analisar os efeitos da interação entre E6/E7 das diferentes variantes moleculares de HPV-16 com NOTCH1 sob o potencial transformante medido indiretamente através de ensaios de formação de colônia; (3) Analisar os efeitos da interação de E6/E7 das diferentes variantes moleculares de HPV-16 com NOTCH1 na indução de angiogênese; (4) Analisar os efeitos de E6/E7 das diferentes variantes moleculares sob. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante / Sobrinho J - Integrante / Jimena Hochmann - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Laura Sichero.
    8. 2011-2013. Diversidade de HPV e risco de cancer
      Descrição: A evolução dos HPV está intimamente relacionada ao tropismo e potencial carcinogênico viral. Os HPV do gênero ?-papilomavírus infectam as mucosas anogenital e oral, e alguns genótipos de HPV deste gênero causam aproximadamente todos os casos de câncer cervical, e de outras regiões anogenital e extragenital. Estes tipos de HPV, classificados como de alto risco oncogênico, pertencem a 5 espécies distintas: ?-5, -6, -7, -9 e -11. Ainda assim, dentro de cada espécie, comportamentos tipo-específicos de persistência e carcinogênese são observados. Em um nível taxonômico ainda mais refinado, variantes moleculares de HPV-16 evoluíram de maneira a obter diferenças claras no que concerne a persistência do DNA viral e o risco de desenvolvimento de lesão de colo uterino de alto grau. Contudo, pouco se sabe a respeito da história natural de variantes de outros tipos que não HPV-16 e -18. Assim, este projeto tem por objetivo caracterizar a diversidade de genomas de HPV em amostras de tumores genitais e de cabeça e pescoço. Mais especificamente objetiva-se: (1) Identificar a prevalência dos diversos tipos de HPV em uma série de amostras de tumores genitais e de cabeça e pescoço; (2) Identificar as variantes moleculares presentes nos casos de infecção por alguns tipos de HPV do clado de alto risco oncogênico das espécies ?-9 (HPV-16, -31, -35, -52 e -58), ?-7 (HPV-18 e -45), e ?-6 (HPV-56) nestas amostras; (3) Identificar tipos e variantes de HPV associados com tipos histológicos específicos; e (4) Verificar se a prevalência dos diversos tipos e variantes de HPV sofreu alterações durante as últimas 4 décadas (1970-2010). A informação acerca da prevalência e distribuição tipo-específica de HPV é altamente desejada a fim de avaliar o impacto das vacinas profiláticas HPV tipo-específicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Laura Sichero.
      Descrição: A evolução dos HPV está intimamente relacionada ao tropismo e potencial carcinogênico viral. Os HPV do gênero a-papilomavírus infectam as mucosas anogenital e oral, e alguns genótipos de HPV deste gênero causam aproximadamente todos os casos de câncer cervical, e de outras regiões anogenital e extragenital. Estes tipos de HPV, classificados como de alto risco oncogênico, pertencem a 5 espécies distintas: alfa-5, -6, -7, -9 e -11. Ainda assim, dentro de cada espécie, comportamentos tipo-específicos de persistência e carcinogênese são observados. Em um nível taxonômico ainda mais refinado, variantes moleculares de HPV-16 evoluíram de maneira a obter diferenças claras no que concerne a persistência do DNA viral e o risco de desenvolvimento de lesão de colo uterino de alto grau. Contudo, pouco se sabe a respeito da história natural de variantes de outros tipos que não HPV-16 e -18. Assim, este projeto tem por objetivo caracterizar a diversidade de genomas de HPV em amostras de tumores genitais e de cabeça e pescoço. Mais especificamente objetiva-se: (1) Identificar a prevalência dos diversos tipos de HPV em uma série de amostras de tumores genitais e de cabeça e pescoço; (2) Identificar as variantes moleculares presentes nos casos de infecção por alguns tipos de HPV do clado de alto risco oncogênico das espécies alfa-9 (HPV-16, -31, -35, -52 e -58), alfa-7 (HPV-18 e -45), e alfa-6 (HPV-56) nestas amostras; (3) Identificar tipos e variantes de HPV associados com tipos histológicos específicos; e (4) Verificar se a prevalência dos diversos tipos e variantes de HPV sofreu alterações durante as últimas 4 décadas (1970-2010). A informação acerca da prevalência e distribuição tipo-específica de HPV é altamente desejada a fim de avaliar o impacto das vacinas profiláticas HPV tipo-específicas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luisa Lina Villa - Coordenador / Laura Sichero - Integrante.
      Membro: Luisa Lina Villa.
    9. 2010-2014. Diversidade de tipos de HPV na regiao genital masculina
      Descrição: O HPV é transmitido principalmente por contato sexual e a infecção por estes vírus está fortemente associada ao desenvolvimento de tumores no colo uterino, vulva e ânus em mulheres, de câncer no pênis e ânus em homens, além de tumores na região da cabeça e pescoço em ambos os sexos. Estudos do tipo caso-controle conduzidos em mulheres com câncer de colo do útero apontaram que o comportamento sexual dos parceiros masculinos influencia o risco das mulheres desenvolverem esta neoplasia. Entretanto pouco se sabe sobre a história natural da infecção por HPV no pênis e risco de lesões na região genital masculina. Desde 2005 vem sendo conduzido um estudo prospectivo em homens, internacional (Brasil, México, Estados Unidos), o Estudo da Infecção por HPV em Homens (HIM), para seguimento de aproximadamente 4.500 homens cada 6 meses por 4 anos. Para genotipagem das amostras utiliza-se uma metodologia capaz de identificar 37 tipos de HPV comumente detectados em amostras genitais femininas. Análises iniciais do estudo HIM incluíram 1.160 homens recrutados de Março de 2005 a Dezembro de 2006. Neste grupo de indivíduos a prevalência da infecção genital por HPV foi de 65,2%, sendo 14,7% infecções não classificadas, isto é, positivas sem tipo definido. Nos últimos 2 anos acumularam-se no estudo HIM aproximadamente 1.000 espécimens sem tipo de HPV definido. A fim de compreender o significado destes tipos virais na história natural da infecção por HPV, é fundamental a caracterização destas amostras o que não está previsto no estudo epidemiológico HIM. Pelo exposto, objetiva-se: (1) Identificar os tipos de HPV presentes nas amostras oriundas do estudo HIM categorizadas como HPV não classificados; (2) Determinar a frequência e persistência dos tipos individuais detectados nestes espécimes; e (3) Identificar fatores independentemente associados com a aquisição, persistência e eliminação de infecções em homens por estes tipos de HPV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Laura Sichero.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luisa Lina Villa - Integrante / Laura Sichero - Coordenador / Silvaneide Aparecida Ferreira - Integrante / Maria Luiza Baggio - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luisa Lina Villa.
    10. 2008-2011. Potencial Oncogenico de Variantes Europeias e Asiatico-Americanas de HPVs 16 e 18
      Descrição: A infecção por HPV 16 e 18 está fortemente associada ao risco de desenvolvimento de neoplasias do colo do útero. A variabilidade nucleotídica intra-típica de ambos tipos virais tem sido extensivamente estudada resultando em importantes achados no que concerne à filogenia e evolução do vírus e a história natural das infecções. Entretanto, até o momento são poucos os estudos funcionais que foram realizados com o objetivo de elucidar diferenças no potencial oncogênico entre as diferentes variantes moleculares de HPV 16 e 18, que é o objetivo principal deste estudo. Uma vez que a região viral capaz de imortalizar queratinócitos humanos primários foi mapeada à seqüência viral compreendendo os genes E6/E7, e que a expressão de ambos é regulada pela LCR, objetiva-se: (1) identificar fatores de transcrição celulares que atuem distintamente sobre a LCR de uma variante européia e uma variante asiático-americana de HPV 16 e 18 utilizando-se uma tecnologia de transfecção de arranjos de cDNA de fatores de transcrição; (2) identificar proteínas celulares que interagem diferencialmente com a proteína E6 das variantes moleculares de HPV 16 e 18 supracitadas através do sistema de duplo-híbrido; (3) analisar a capacidade das proteínas virais E6/E7 das variantes supracitadas de HPV 16 e 18 em imortalizar queratinócitos primários humanos; (4) buscar utilizando-se a técnica de microarray de cDNA a expressão diferencial de genes celulares em culturas de queratinócitos infectados com E6/E7 das variantes moleculares de HPV 16 e 18 supracitadas. Serão utilizadas lâminas contendo cDNA transcritos a partir de genes cujos produtos estão envolvidos em vias freqüentemente alteradas durante a progressão tumoral. Os resultados gerados neste estudo serão de extrema relevância para avaliar o significado da variabilidade intra-típica de HPV e a possível correlação destes achados aos dados epidemiológicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Laura Sichero - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Laura Sichero.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luisa Lina Villa - Integrante / Joao Simao Pereira Sobrinho - Integrante / Laura Sichero - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luisa Lina Villa.
    11. 2007-2009. Analise da atividade transcricional do promotor de E6/E7 de amostras de variantes de papilomavirus humano tipo 16 (HPV-16) e 58 (HPV-58)
      Descrição: Com vistas a contribuir para o conhecimento sobre a implicação das variações nucleotídicas na patogenicidade dos variantes de HPV-16 e, em especial, dos HPV-58 detectados no Distrito Federal, os objetivos deste trabalho são: 1. Clonar a LCR completa dos variantes de HPV-16 identificados como circulantes exclusivos do Distrito Federal em vetor contendo o gene repórter luciferase; 2. Clonar a LCR completa dos variantes de HPV-58 de amostras do Distrito Federal em vetor contendo o gene repórter luciferase; 3. Analisar a atividade transcricional do gene repórter luciferase dos vetores contendo a LCR dos variantes de HPV-16 e -58.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Laura Sichero - Integrante / Marcelo M Brígido - Coordenador / Claudia Renata Martins - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Laura Sichero.
    12. 1998-2012. Variantes Moleculares de HPV-16 e -18 e Risco de Neoplasia Cervical
      Descrição: A infecção por alguns tipos de papilomavírus humanos (HPV) está fortemente associada a lesões cervicais pré-neoplásicas e ao carcinoma cervical. Aproximadamente 30 dos mais de 70 tipos de HPVs conhecidos infectam o trato anogenital. A variação nucleotídica em diversos genes de HPV-16 tem sido descrita na literatura. Estes estudos têm demonstrado que a taxa de mutação destes vírus é baixa e que estes coevoluiram com a espécie humana. Constatou-se que um segmento em E6 permite a maior discriminação das variantes, indicando que esta sequência é uma boa opção para a distinção das variantes. As variações no gene E6 podem estar associadas a diferenças no risco de desenvolver o câncer cervical, uma vez que foi sugerido que diferentes variantes de HPV-16 exibem propriedades bioquímicas e biológicas distintas o que pode inferir a existência de uma variante de HPV-16 mais agressiva e mais associada a progressão da lesão do que outras menos virulentas. A variabilidade nucleotídica entre diferentes isolados de HPV serve como ferramenta importante tanto no estudo da evolução destes virus, quanto em estudos epidemiológicos, uma vez que a variabilidade genética de HPV-16 pode estar associada ao estabelecimento da infecção persistente, no desenvolvimento de câncer associado à HPV e na transmissão de HPV através da atividade sexual.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Laura Sichero - Coordenador.
      Membro: Laura Sichero.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (18)
    1. Melhor trabalho categoria Epidemiologia, Next Frontiers to Cure Cancer, AC Camargo Cancer Center.. 2021.
      Membro: Laura Sichero.
    2. Prêmio Oral de melhor trabalho na área de Virologia Humana, durante o Congresso Nacional de Virologia para a aluna de doutorado Emily Montosa Nunes, Sociedade Brasileira de Virologia.. 2020.
      Membro: Laura Sichero.
    3. Menção Honrosa da IX Jornada da Pós-graduação em Oncologia da FMUSP para a aluna de mestrado Amanda Caodaglioi, FMUSP ICESP.. 2019.
      Membro: Laura Sichero.
    4. Menção Honrosa no Prêmio Destaque 2018 durante a Jornada de Pós-graduação em Oncologia para a aluna de doutorado Emily Montosa Nunes, FMUSP/ICESP.. 2018.
      Membro: Laura Sichero.
    5. 1º lugar da X Jornada Científica da Pós-graduação em Oncologia da FMUSP, na categoria "Mestrado", para a aluna de mestrado Amanda Caodaglio, FMUSP/ICESP.. 2018.
      Membro: Laura Sichero.
    6. Menção Honrosa no VI Prêmio Maria Mitzi Brentani para a aluna de doutorado Emily Montosa Nunes, FMUSP/ICESP.. 2017.
      Membro: Laura Sichero.
    7. 1º lugar na Exposição Acadêmica da Semana Temática da Biologia USP, na categoria "Bacharelado" para a aluna dose Mestrado Amanda Caodaglio, IB,USP.. 2017.
      Membro: Laura Sichero.
    8. IARC 50 for 50: Empowering future cancer research leaders, IARC-International Agency for Cancer Research.. 2016.
      Membro: Laura Sichero.
    9. Hélio Gelli Pereira Award, categoria pós graduação para a aluna de doutorado Emily Montosa Nunes, Sociedade Brasileira de Virologia.. 2016.
      Membro: Laura Sichero.
    10. Prêmio Destaque do Ano 2016 - categoria mestrado - Jornada de Pós Graduçaão do Depto de Radiologia e Oncologia, FMUSP para a aluna Emily Montosa Nunes, FMUSP/ICESP.. 2016.
      Membro: Laura Sichero.
    11. Menção Honrosa pela publicação de trabalho científico para a aluna Jimena Paola Hochmann Valls, FMUSP/ICESP.. 2016.
      Membro: Laura Sichero.
    12. Travel grant to the 7th International Conference HPV, Polyomavirus and UV in Skin Cancer, European Society of Virology.. 2014.
      Membro: Laura Sichero.
    13. Menção Honrosa IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.. 2013.
      Membro: Laura Sichero.
    14. Prêmio de melhor pôster para a aluna de doutorado Tainá Raiol, International Papillomavirus Conference.. 2009.
      Membro: Laura Sichero.
    15. Prêmio IX Congresso Argentino de Microbiologia, Sociedade Argentina de Microbiologia, Buenos Aires, Argentina.. 2001.
      Membro: Laura Sichero.
    16. Prêmio Jian Zhou, Sociedade Internacional de Papilomavírus, em Barcelona, Espanha.. 2000.
      Membro: Laura Sichero.
    17. Prêmio Professor Hélio Gelli Pereira, categoria pós graduação, Sociedade Brasileira de Virologia.. 2000.
      Membro: Laura Sichero.
    18. III Prêmio Hélio Gelli Pereira, categoria pós-graduação, Sociedade Brasileira de Virologia, Brasil.. 1998.
      Membro: Laura Sichero.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (68)
    1. 34th International Papillomavirus Conference. Biomarkers of HPV-driven head and neck cancer in Latin America and Europe (HEADLAcE) Study: Study design and HPV DNA prevalence. 2021. (Congresso).
    2. I Simpósio Desafios em Oncologia Molecular. 2021. (Simpósio).
    3. 33rd International Papillomavirus Conference. HPV-18. 2020. (Congresso).
    4. SP Câncer 2020, I Simpósio de Câncer de São Paulo. 2020. (Simpósio).
    5. XII Jornada da Póss-Graduação em Oncologia da FMUSP.x. 2020. (Outra).
    6. XXXI Brazilian Congress Of Virology. 2020. (Congresso).
    7. XXXIX Congresso Médico Universitário da FMUSP. x. 2020. (Congresso).
    8. ICGEB DNA Tumor Virus Meeting. The Human papillomavirus type 18 African genetic variant is not able to degrade the PTPN14 tumor supressor. 2019. (Congresso).
    9. Workshop de Planejamento Estratégico. 2019. (Oficina).
    10. XI Jornada da Pós Graduação em Oncologia da FMUSP. 2019. (Outra).
    11. 32nd International Papillomavirus Conference in conjunction with AOGIN. Prevalence of HPVs 6 and 11 molecular variants in recurrent respiratory papillomatosis. 2018. (Congresso).
    12. 5th workshop on Emerging Issues in Oncogenic Virus Reserach.Biological properties of natural variants of HPV-18. 2018. (Simpósio).
    13. IV Simposio Latinoamericano de Papilomavirus Humano.Natural History of HPV and its affections in men. 2018. (Simpósio).
    14. Workshop de apresentação dos resultados obtidos pela Plataforma Fluidigm-C1-Juno-Biomark HD.Perfil de expressão de queratinócitos imortalizados por variantes de HPV-18. 2018. (Simpósio).
    15. X Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.avaliador de poster. 2018. (Simpósio).
    16. 29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. HPV transcriptional regulation. 2017. (Congresso).
    17. 31st International Papillomavirus Conference. HPV-6 molecular variants association with the development of genital warts in men: The HIM study. 2017. (Congresso).
    18. 3rd ICGEB workshop on HPV and associated malignancies, biology, prevention and therapy.Cervical Infection with cutaneous beta and mucosal alpha papillomavirus. 2017. (Outra).
    19. AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. 2017. (Congresso).
    20. International Meeting in Oncology Research in celebration of 80 years of the Brazilian National Cancer Institute. Epidemiology of HPV variants. 2017. (Congresso).
    21. 4th Workshop on Emerging Issues in Oncogenic Virus Research. Beta-papillomavirus diversity at anogenital and oral anatomic sites of men: the HIM Study. 2016. (Congresso).
    22. A gestão da pesquisa científica no Brasil: realidade atual e perspectivas. 2016. (Simpósio).
    23. Fostering Leadership on Cancer Research. 2016. (Outra).
    24. IARC 50th Anniversary Conference, Global Cancer: ocurrence, causes and avenues to prevention. 2016. (Congresso).
    25. Innovation in Cancer Research.Molecular variants of HPV-6 and risk of genital wart: the HIM study. 2016. (Oficina).
    26. UofT-USP Workshop on Cancer, Inflammation and Immunity. 2016. (Oficina).
    27. XXVII Brazilian Congress of Virology & XI Mercosur Meeting of Virology. The AA variant of HPV-16 exhibits higher activation of MAPK and PI3K/AKT signaling pathways, transformation, migration and invasion of PHK. 2016. (Congresso).
    28. 30th International Papillomavirus Conference. What we know about beta group induced lesions: facts and myths. 2015. (Congresso).
    29. Workshop para Autores e Pesquisadores 2015. 2015. (Simpósio).
    30. 29th International Papillomavirus Conference and Clinical Workshop. PREVALENCE AND PERSISTENCE OF HPV-16 VARIANT AMONG MEN WITH INCIDENT EXTERNAL. 2014. (Congresso).
    31. 7th International Conference on HPV, Poluomavirus and UV in Skin Cancer. Variables associated with unclassified HPV detection in the anogenital region of men from the HIM study. 2014. (Congresso).
    32. ICGEB Workshop on Human Papillomavirus: From Basic Biology to Cervical Cancer Prevention.Differential promoter activity among natural variants of Human papillomavirus type 6 variants. 2014. (Encontro).
    33. SPSAS São Paulo Advanced School of Science. HPV Diversity and Cancer Risk. 2013. (Congresso).
    34. 28th International Papillomavirus Conference. Broad HPV distribution in the anal canal of men from the HIM study. 2012. (Congresso).
    35. Congresso Brasileiro de Virologiia e VII Encontro de Virologia do Mercosul. Biological Diiferences among human papillomavirus type 16 molecular variants. 2012. (Congresso).
    36. 14th World Congress of Cervical Pathology and colposcopy. Biological Differences among molecular variants of HPV16. 2011. (Congresso).
    37. 27th International papillomavirus Conference. Prevalence of Beta-papillomavirus in men genitals. 2011. (Congresso).
    38. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Radioterapia, XI Jornada de Física Médica, IX Encontro de Enfermeiros Oncologistas em Radioterapia. HPV no câncer de cabeça e pescoço e colo uterino. 2011. (Congresso).
    39. 26th International Papillomavirus Conference. Identification of cellular transcription factors that regulate HPVs 18 and 16 early promoters.. 2010. (Congresso).
    40. I International Workshop of the HPV Institute. 2010. (Simpósio).
    41. Congresso Internacional de tratamento multidisciplinar de câncer de mama e ginecológico.Papel do HPV na carcinogenese. 2009. (Seminário).
    42. XX Encontro Nacional de Virologia.Identification of celular transcription factors that regulate HPVs 18 and 16 early promoters. 2009. (Encontro).
    43. Curso Basico Anual de Cancerologia.Prevenção, Vacina e HPV. 2008. (Outra).
    44. I Simposio de Metodologia e Ética. 2008. (Simpósio).
    45. VII São Paulo Research Conferences. .. 2007. (Congresso).
    46. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. high grade cervical lesions are caused preferentially by non-European variants of HPVs 16 and 18. 2007. (Congresso).
    47. 23rd International Papillomavirus Conference. High grade cervical lesions are caused preferentially by non-European variants of human papillomavirus. 2006. (Congresso).
    48. IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to treatment. IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to treatment. 2005. (Congresso).
    49. 21th International Papillomavirus Conference. 21th International Papillomavirus Conference. 2004. (Congresso).
    50. 38 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 38 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2004. (Congresso).
    51. XIV Encontro Nacional de Virologia. Oncogenic potential of natural variants of HPV. 2003. (Congresso).
    52. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2003. (Congresso).
    53. 20th International Papillomavirus Conference. 20 International Papillomavirus Conference. 2002. (Congresso).
    54. 19th International Papillomavirus Conference. 19 International Papillomavirus Conference. 2001. (Congresso).
    55. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2001. (Congresso).
    56. 18th International Papillomavirus Conference. 18 International Papillomavirus Society. 2000. (Congresso).
    57. XI Encontro Nacional de Virologia e 3 Mercosul Virology Meeting. 11 Meeting of the Brazilian Society for Virology e 3 Mercosul Virology Meeting. 2000. (Congresso).
    58. 17th International Papillomavirus Conference. 17 International Papillomavirus Conference. 1999. (Congresso).
    59. XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1999. (Congresso).
    60. IX Encontro Nacional de Virologia. Análise de variantes moleculares de pepillomavírus humano do tipo 16 em mulheres de uma área de alto risco para o câncer cervical. 1998. (Congresso).
    61. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1998. (Congresso).
    62. 43 Congresso Nacional de Genética e 3 reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese. 43 Congresso Nacional de Genética e 3 reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese. 1997. (Congresso).
    63. Seminário Internacional Genética e Câncer de Mama. 1996. (Seminário).
    64. VIII Encontro Nacional de Virologia. VIII Encontro Nacional de Virologia. 1996. (Congresso).
    65. XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1996. (Congresso).
    66. 41 Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
    67. 40 Congresso Nacional de Genética. Marcador derivado do cromosso 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (FISH). 1994. (Congresso).
    68. 39 Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (2)
    1. Lepique APL ; SICHERO, L. ; TERMINI, L. ; Boccardo E ; VILLA, L.L. ; BAGGIO, MARIA L.. 3rd ICGEB Workshop on HPV and associated malignancies: biology, prevention and therapy. 2017. Outro
    2. SICHERO, L.. SPSAS-São Paulo School of Advanced Sciences. 2013. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (13)
    • Laura Sichero ⇔ Luisa Lina Villa (84.0)
      1. GONÇALVES, MILENA GIULIA ; FERREIRA, MATTHEW THOMAS ; LOPÉZ, ROSSANA VERONICA MENDOZA ; FERREIRA, SILVANEIDE ; SIRAK, BRADLEY ; BAGGIO, MARIA LUIZA ; LAZCANO-PONCE, EDUARDO ; NYITRAY, ALAN G. ; GIULIANO, ANNA R. ; VILLA, LUISA L. ; Sichero, Laura. Prevalence and persistence of HPV-16 molecular variants in the anal canal of men: The HIM Study. JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY. v. 1, p. 105128-., issn: 1386-6532, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MURTA, CLAUDIO B. ; FURUYA, TATIANE K. ; CARRASCO, ALEXIS G. M. ; UNO, MIYUKI ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA L. ; FARAJ, SHEILA F. ; COELHO, RAFAEL F. ; GUGLIELMETTI, GIULIANO B. ; CORDEIRO, MAURICIO D. ; LEITE, KATIA R. M. ; NAHAS, WILLIAM C. ; CHAMMAS, ROGER ; PONTES, JOSÉ. miRNA and mRNA Expression Profiles Associated with Lymph Node Metastasis and Prognosis in Penile Carcinoma. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 23, p. 7103, issn: 1422-0067, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BISPO, SALOE ; FARIAS, TICIANA D. J. ; DE ARAUJO-SOUZA, PATRICIA SAVIO ; CINTRA, RICARDO ; SANTOS, HELLEN GEREMIAS DOS ; JORGE, NATASHA ANDRESSA NOGUEIRA ; CASTRO, MAURO ANTÔNIO ALVES ; WAJNBERG, GABRIEL ; SCHERER, NICOLE DE MIRANDA ; GENTA, MARIA LUIZA NOGUEIRA DIAS ; CARVALHO, JESUS PAULA ; VILLA, LUISA LINA ; Sichero, Laura ; PASSETTI, FABIO. Dysregulation of Transcription Factor Networks Unveils Different Pathways in Human Papillomavirus 16-Positive Squamous Cell Carcinoma and Adenocarcinoma of the Uterine Cervix. FRONTIERS IN ONCOLOGY. v. 11, p. 626187, issn: 2234-943X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. NUNES, EMILY MONTOSA ; TALPE-NUNES, VALÉRIA ; SOBRINHO, JOÃO SIMÃO ; FERREIRA, SILVANEIDE ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; TERMINI, LARA ; SILVA, GABRIELA ÁVILA FERNANDES ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, LUISA LINA ; Sichero, Laura. E6/E7 Functional Differences among Two Natural Human Papillomavirus 18 Variants in Human Keratinocytes. Viruses-Basel. v. 13, p. 1114, issn: 1999-4915, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FURUYA, TATIANE KATSUE ; MURTA, CLAUDIO BOVOLENTA ; MURILLO CARRASCO, ALEXIS GERMÁN ; UNO, MIYUKI ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; CARDILLI, LEONARDO ; COELHO, RAFAEL FERREIRA ; GUGLIELMETTI, GIULIANO BETONI ; CORDEIRO, MAURICIO DENER ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA ; NAHAS, WILLIAM CARLOS ; CHAMMAS, ROGER ; PONTES, JOSÉ. Disruption of miRNA-mRNA Networks Defines Novel Molecular Signatures for Penile Carcinogenesis. Cancers. v. 13, p. 4745, issn: 2072-6694, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MUNARI, FERNANDA FRANCO ; Sichero, Laura ; CARLONI, ADRIANA CRUVINEL ; LACERDA, CROIDER FRANCO ; NUNES, EMILY MONTOSA ; DE OLIVEIRA, ANTÔNIO TALVANE TORRES ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; DA SILVA, SANDRA REGINA MORINI ; CREMA, EDUARDO ; ADAD, SHEILA JORGE ; RODRIGUES, MARIA APARECIDA MARCHESAN ; HENRY, MARIA APARECIDA COELHO ARRUDA ; GUIMARÃES, DENISE PEIXOTO ; REIS, RUI MANUEL ; VILLA, LUISA LINA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR. Frequency of Human Papillomavirus Detection in Chagasic Megaesophagus Associated or Not with Esophageal Squamous Cell Carcinoma. PATHOBIOLOGY. v. 12, p. 1-9, issn: 1015-2008, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
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      8. SICHERO, L. ; PICCONI, M.A. ; Villa, L.L.. The contribution of Latin American research to HPV epidemiology and natural history knowledge. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 53, p. e9560, issn: 1414-431X, 2020.
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      9. SICHERO, Laura ; FERREIRA, Silvaneide ; LÓPEZ, ROSSANA V. M. ; MELLO, BARBARA P. ; COSTA, VICTOR ; EL'ACHKAR, VIVIAN N. R. ; CARLOS, ROMÁN ; RIBEIRO'SILVA, ALFREDO ; PIGNATARI, SHIRLEY ; KAMINAGAKURA, ESTELA ; Villa, Luisa L.. Prevalence of human papillomavirus 6 and 11 variants in recurrent respiratory papillomatosis. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY. v. xx, p. .-., issn: 0146-6615, 2020.
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      12. SILVA, ESTELA MARIA ; MARIANO, VÂNIA SAMMARTINO ; PASTREZ, PAULA ROBERTA AGUIAR ; PINTO, MIGUEL CORDOBA ; NUNES, EMILY MONTOSA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; SYRJANEN, KARI JUHANI ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR. Human papillomavirus is not associated to non-small cell lung cancer: data from a prospective cross-sectional study. Infectious Agents and Cancer. v. 14, p. 18, issn: 1750-9378, 2019.
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      15. NUNES, EMILY M. ; LÓPEZ, ROSSANA V.M. ; SUDENGA, STACI L. ; GHEIT, TARIK ; TOMMASINO, MASSIMO ; BAGGIO, MARIA L. ; FERREIRA, SILVANEIDE ; GALAN, LENICE ; SILVA, ROBERTO C. ; LAZCANO-PONCE, EDUARDO ; GIULIANO, ANNA R. ; VILLA, LUISA L. ; Sichero, Laura. Concordance of Beta-papillomavirus across anogenital and oral anatomic sites of men: The HIM Study. VIROLOGY. v. 510, p. 55-59, issn: 0042-6822, 2017.
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      68. Villa, LL; SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; CABALLERO, O. L. ; FERENCZY, A ; ROHAN, T. ; FRANCO, Eduardo Luis. Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 prefferentially associated with cervical neoplasia. Em: 5th American Association for Cancer Research and the Japanese Cancer Association, 2001, Maui, Hawaii. Proceedings - Molecular Biology and New Therapeutic Strategies: Cancer Research in the 21 st Century, v. 1, p. 58-58, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      69. SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; CABALLERO, O. ; FERENCZY, A ; ROHAN, T. ; FRANCO, Eduardo Luis ; Villa, LL. Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 preferrentially associated with cervical neoplasia. Em: Molecular Biology and New therapeutic Startegies: Cancer Research in the 21st century, 2001, Maui, Hawaii. Proceedings Molecular Biology and New therapeutic Strategies: Cancer Research in the 21st century, v. 1, p. 14-14, 2001.
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      70. JUNES, K. ; SICHERO, Laura ; MELLO, W. ; NORONHA, V. ; MACIAG, P. C. ; Villa, LL. Human Papillomavirus type 16 variants in tumor biopsies from a high risk area for cervical cancer in Brazil. Em: XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambú, MG, Brasil. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, v. 1, p. 63, 2001.
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      71. ROUSSEAU, M. C. ; GHOSH, A. ; MORSE, R. ; SICHERO, L. ; MATLASHEWSKY, G. ; VILLA, L. L. ; ROHAN, T. ; FERENCZY, A. ; FRANCO, E. L.. p53 codon polymorphism and early events in cervical carcinogenesis among brazilian women. Em: 19th Intenational Papillomavirus Conference, 2001, Florianópolis, Brasil. 19th Papillomavirus Conference, v. 2, p. p-210, 2001.
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      72. JUNES, K. ; SICHERO, L. ; MELLO, W. ; NORONHA, V. ; MACIAG, P. C. ; VILLA, L. L.. HPV-16 intratypic variability in tumor from an admixtured population from Brazil. Em: 19th International Papillomavirus Conference, 2001, Florianópolis, Brasil. 19th Papillomavirus Conference, v. 1, p. 0-158, 2001.
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      73. RAHAL, P. ; ESTÉCIO, M. R. H. ; CARARETO, C. M. A. ; ROMEIRO, J. G. ; PROVAZZI, P. J. S. ; SICHERI, L. ; BARBOSA, A. C. C. ; VILLA, L. L. ; Tajara EH. Aberrant hypomethilation of Line-1 transposable element in cervical cancer cell lines HPV-infected. Em: 12th National Meeting of Virology and 4th Mercosul Meeting of Virology (25-28/11/2001, Caldas Novas, GO), 2001, Caldas Novas, Go. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. v1, p. 155-155, 2001.
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      74. RAHAL, P.; SICHERO, L. ; VILLA, Luisa Lina ; FERENCZY, A. ; FRANCO, E. L.. Molecular variants of HPV-16 and HPV-18 associated with high-grade cervical lesions. Em: 17th International Papillomavirus Conference, 1999, Charleston, South Carolina, US. 17th International Papillomavirus Conference, p. F-61-F-61, 1999.
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      75. JUNES, K. S. ; SICHERO, Laura ; MELLO, W. ; NORONHA, V. ; Villa, LL. molecular variants analysis of HPV-16 in carcinoma biopsies from a high risk area for cervical cancer. Em: XVIIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999, Caxambú, MG, Brasil.. XVIIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, p. 51-51, 1999.
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      76. SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; Villa, LL ; FERENCZY, A ; FRANCO, Eduardo Luis. Molecular variants of HPV-16 and -18 associated with high-grade cervical lesions. Em: XVIIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999, Caxambú, MG, Brasil. XVIIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, p. 237-237, 1999.
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      77. JUNES, K. S. ; SICHERO, Laura ; MELLO, W. ; NORONHA, V. ; Villa, LL. Intratypic variability of the HPV-16 and -18 in tumor biopsies from a high risk area for cervical cancer. Em: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Águas de Lindóia, SP, Brasil. 45o Congresso Nacional de Genética, v. 22, p. 426-426, 1999.
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      78. MELLO, W. A. ; JUNES, K. S. ; SICHERO, Laura ; RIBEIRO, F. H. ; MUNIZ, J. A. ; BRÍDO, M. C. ; Villa, LL. Papillomavirus in non-human primates of the brazilian amazon: frequency and molecular analysis. Em: IX National Meeting of Virology - Brazilian Society for VIrology, 1998, São Lourenço. Virus Reviews and Researchs, v. 3, p. 125-125, 1998.
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      79. SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; TERMINI, L. ; Villa, LL ; FERENCZY, A ; FRANCO, Eduardo Luis. Molecular Variant Analysis of HPV 16 and HPV 18 Isolates in Women from a High Risk Area for Cervical Cancer. Em: XVIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambú, MG, Brasil. XVIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, p. 59-59, 1998.
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      80. JUNES, K. S. ; SICHERO, Laura ; MELLO, W. A. ; NORONHA, V. ; Villa, LL. Molecular variant analysis of HPV-16 in tumor from a high risk area for cervical cancer. Em: 44 Congresso Nacional de Genética - Sociedade Brasileira de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Programa e Resumos, v. 21, p. 127, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      81. MELLO, W. A. ; JUNES, K. S. ; SICHERO, Laura ; RIBEIRO, F. ; MUNIZ, J. ; Villa, LL. Papillomavirus in monkeys of the brazilian amazon. Em: 44 Congresso Nacional de Genética - Sociedade Brasileira de Genética, 1998, Águas de Lindóia. programas e Resumos, v. 21, p. 128-128, 1998.
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      82. JUNES, K. S. ; SICHERO, Laura ; MELLO, W. A. ; NORONHA, V. ; Villa, LL. Molecular variant analysis of HPV-16 in carcinoma biopsies from a high risk area for cervical cancer. Em: IX National Meeting of Virology - Brazilian Society for Virology, 1998, São Lourenço. Virus & Reviews & Researchs, v. 3, p. 124-124, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      83. SICHERO, Laura ; Villa, LL. Comparison between different methods to detect human papillomaviruses. Em: 43o Congresso Nacional de Genética e 3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1997, Goiânia, GO, Brasil. 43o Congresso Nacional de Genética e 3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, v. 20, p. 278H1, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      84. SICHERO, L.; VILLA, L. L.. Comparison between different methods to detect human papillomaviruses. Em: VIII Encontro Nacional de Virologia, 1996, São Lourenço, MG, Brasil. VIII Encontro Nacional de Virologia, v. 1, p. 254, 1996.
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    • Laura Sichero ⇔ Paula Rahal (15.0)
      1. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CALMON, MARILIA FREITAS ; Sichero, Laura ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA. HPV16 E6 regulates annexin 1 (ANXA1) protein expression in cervical carcinoma cell lines. Virology (New York, N.Y. Print). v. 496, p. 35-41, issn: 0042-6822, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. STUQUI, BRUNA ; CONCEIÇÃO, ANDRÉ LUIS GIACOMETTI ; TERMINI, LARA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS. The differential role of HTRA1 in HPV-positive and HPV-negative cervical cell line proliferation. BMC Cancer (Online). v. 16, p. 840, issn: 1471-2407, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MEASSO DO BONFIM, CAROLINE ; SIMÃO SOBRINHO, JOÃO ; LACERDA NOGUEIRA, RODRIGO ; SALGADO KUPPER, DANIEL ; CARDOSO PEREIRA VALERA, FABIANA ; LACERDA NOGUEIRA, MAURÍCIO ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA ; Sichero, Laura. Differences in Transcriptional Activity of Human Papillomavirus Type 6 Molecular Variants in Recurrent Respiratory Papillomatosis. Plos One. v. 10, p. e0132325, issn: 1932-6203, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; SICHERO, LAURA ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, RODRIGO LACERDA ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, LUISA LINA ; CALMON, MARILIA FREITAS ; RAHAL, PAULA. Nucleotide and phylogenetic analysis of human papillomavirus types 6 and 11 isolated from recurrent respiratory papillomatosis in Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 16, p. 282-289, issn: 1567-1348, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; SOBRINHO, JOÃO S. ; VILLA, L.L. ; Sichero, Laura ; RAHAL, PAULA. Natural variants of human papillomavirus type 6 exhibit different proomoter activity. Em: XXV Brazilian Congress of Virology and IX mercosur Meeting of Virology, 2014, Ribeirão Preto. XXV Brazilian Congress of Virology and IX mercosur Meeting of Virology, v. 19, p. 79-79, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. RPA, M. ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, R. L. ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, L.L. ; SICHERO, L. ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARILIA FREITAS. Human Papillomavirus types 6 and 11 E6 variants from laryngeal papillomatosis in brazilian patients. Em: XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology, 2012, Foz do Iguaçu. XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology. Campinas: Socieade Brasileira de Virologua, v. 17, p. 185-186, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. BONFIM, C. ; SICHERO, L. ; RL, N. ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; RPA, M. ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, L.L. ; RAHAL, PAULA. LCR genetic variability and phylogeny of low risk HPV in laryngeal papillomatosis. Em: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2012, Foz de Iguaçu. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, v. 17, p. 223-224, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Villa, LL; SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; CABALLERO, O. L. ; FERENCZY, A ; ROHAN, T. ; FRANCO, Eduardo Luis. Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 prefferentially associated with cervical neoplasia. Em: 5th American Association for Cancer Research and the Japanese Cancer Association, 2001, Maui, Hawaii. Proceedings - Molecular Biology and New Therapeutic Strategies: Cancer Research in the 21 st Century, v. 1, p. 58-58, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; CABALLERO, O. ; FERENCZY, A ; ROHAN, T. ; FRANCO, Eduardo Luis ; Villa, LL. Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 preferrentially associated with cervical neoplasia. Em: Molecular Biology and New therapeutic Startegies: Cancer Research in the 21st century, 2001, Maui, Hawaii. Proceedings Molecular Biology and New therapeutic Strategies: Cancer Research in the 21st century, v. 1, p. 14-14, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. RAHAL, P. ; ESTÉCIO, M. R. H. ; CARARETO, C. M. A. ; ROMEIRO, J. G. ; PROVAZZI, P. J. S. ; SICHERI, L. ; BARBOSA, A. C. C. ; VILLA, L. L. ; Tajara EH. Aberrant hypomethilation of Line-1 transposable element in cervical cancer cell lines HPV-infected. Em: 12th National Meeting of Virology and 4th Mercosul Meeting of Virology (25-28/11/2001, Caldas Novas, GO), 2001, Caldas Novas, Go. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. v1, p. 155-155, 2001.
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      12. SICHENO, L. ; VILLA, Luisa Lina ; RAHAL, P. ; CABALLERO, O. ; FERENCZY, A. ; T, Rohan ; FRANCO, E. L.. Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 preferentially associated with cervical neoplasia. Em: 18th International Papillomavirus Conference, 2000, Barcelona, Espanha. 18th International Papillomavirus Conference, v. 1, p. 59-59, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. RAHAL, P.; SICHERO, L. ; VILLA, Luisa Lina ; FERENCZY, A. ; FRANCO, E. L.. Molecular variants of HPV-16 and HPV-18 associated with high-grade cervical lesions. Em: 17th International Papillomavirus Conference, 1999, Charleston, South Carolina, US. 17th International Papillomavirus Conference, p. F-61-F-61, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; TERMINI, L. ; Villa, LL ; FERENCZY, A ; FRANCO, Eduardo Luis. Molecular Variant Analysis of HPV 16 and HPV 18 Isolates in Women from a High Risk Area for Cervical Cancer. Em: XVIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambú, MG, Brasil. XVIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, p. 59-59, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. SICHERO, L. ; VILLA, Luisa L ; RAHAL, P. ; CABALLERO, O. ; FERENCZY, A., ; ROHAN, T ; FRANCO, E. ; FRANCO, E. L.. Molecular Variants of Human Papilloma Virus Types 16 and 18 Preferentially Associated With Cervical Neoplasia. 2000. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

    • Laura Sichero ⇔ Marilia de Freitas Calmon (5.0)
      1. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CALMON, MARILIA FREITAS ; Sichero, Laura ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA. HPV16 E6 regulates annexin 1 (ANXA1) protein expression in cervical carcinoma cell lines. Virology (New York, N.Y. Print). v. 496, p. 35-41, issn: 0042-6822, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. STUQUI, BRUNA ; CONCEIÇÃO, ANDRÉ LUIS GIACOMETTI ; TERMINI, LARA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS. The differential role of HTRA1 in HPV-positive and HPV-negative cervical cell line proliferation. BMC Cancer (Online). v. 16, p. 840, issn: 1471-2407, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; SICHERO, LAURA ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, RODRIGO LACERDA ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, LUISA LINA ; CALMON, MARILIA FREITAS ; RAHAL, PAULA. Nucleotide and phylogenetic analysis of human papillomavirus types 6 and 11 isolated from recurrent respiratory papillomatosis in Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 16, p. 282-289, issn: 1567-1348, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. RPA, M. ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, R. L. ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, L.L. ; SICHERO, L. ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARILIA FREITAS. Human Papillomavirus types 6 and 11 E6 variants from laryngeal papillomatosis in brazilian patients. Em: XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology, 2012, Foz do Iguaçu. XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology. Campinas: Socieade Brasileira de Virologua, v. 17, p. 185-186, 2012.
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    • Laura Sichero ⇔ José Humberto Tavares Guerreiro Fregnani (3.0)
      1. LORENZI, ADRIANA TARLÁ ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO ; VILLA, LUISA LINA ; Sichero, Laura ; NUNES, EMILY MONTOSA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR. Diversity of human papillomavirus typing among women population living in rural and remote areas of Brazilian territory. PAPILLOMAVIRUS RESEARCH. v. 8, p. 100186, issn: 2405-8521, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DA COSTA, ALLINI MAFRA ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO ; PASTREZ, PAULA ROBERTA AGUIAR ; MARIANO, VÂNIA SAMMARTINO ; NETO, CRISTOVAM SCAPULATEMPO ; GUIMARÃES, DENISE PEIXOTO ; oliveira kmg ; NETO, SAID ABDALA ZEMI ; NUNES, EM ; FERREIRA, SILVANEIDE ; SICHERO, L. ; VILLA, L.L. ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR. Prevalence of high risk HPV DNA in esophagus is high in Brazil but not related to esophageal squamous cell carcinoma.. HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY. v. 33, p. 357-363, issn: 0213-3911, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. DA COSTA, ALLINI MAFRA ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO TAVARES GUERREIRO ; PASTREZ, PAULA ROBERTA AGUIAR ; MARIANO, VÂNIA SAMMARTINO ; SILVA, ESTELA MARIA ; NETO, CRISTOVAM SCAPULATEMPO ; GUIMARÃES, DENISE PEIXOTO ; VILLA, LUISA LINA ; Sichero, Laura ; SYRJANEN, KARI JUHANI ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR. HPV infection and p53 and p16 expression in esophageal cancer: are they prognostic factors?. Infectious Agents and Cancer. v. 12, p. 54, issn: 1750-9378, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Laura Sichero ⇔ Jane Tomimori (2.0)
      1. NETO PIMENTEL, DALVA REGINA ; MONTOSA NUNES, EMILY ; TERMINI, LARA ; ALMEIDA LIMA NUNES, RAFAELLA ; MENDOZA LOPEZ, ROSSANA VERÓNICA ; FERREIRA, SILVANEIDE ; BOCCARDO, ENRIQUE ; MANN PRADO, JOSÉ CARLOS ; ENOKIHARA, MILVIA MARIA SIMÕES E SILVA ; Sichero, Laura ; TOMIMORI, JANE. Detection of human papillomaviruses and human polyomaviruses in immunosuppressed and immunocompetent individuals with actinic cheilitis: a case series. JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY. v. 33, p. e461-e464, issn: 0926-9959, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GOMES, R. ; PIMENTEL, D. R. N. ; NUNES, EM ; SICHERO, L ; TOMIMORI, J.. Human papillomavirus diversity in lip lesions from renal transplant recipients and immunocompetent patients from Sao Paulo State, Brazil. 2018. Apresentação de Trabalho/Comunicação

    • Laura Sichero ⇔ Eloiza Helena Tajara da Silva (1.0)
      1. RAHAL, P. ; ESTÉCIO, M. R. H. ; CARARETO, C. M. A. ; ROMEIRO, J. G. ; PROVAZZI, P. J. S. ; SICHERI, L. ; BARBOSA, A. C. C. ; VILLA, L. L. ; Tajara EH. Aberrant hypomethilation of Line-1 transposable element in cervical cancer cell lines HPV-infected. Em: 12th National Meeting of Virology and 4th Mercosul Meeting of Virology (25-28/11/2001, Caldas Novas, GO), 2001, Caldas Novas, Go. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. v1, p. 155-155, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Laura Sichero ⇔ Antonio Claudio Tedesco (1.0)
      1. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Laura Sichero ⇔ Katia Ramos Moreira Leite (1.0)
      1. FURUYA, TATIANE KATSUE ; MURTA, CLAUDIO BOVOLENTA ; MURILLO CARRASCO, ALEXIS GERMÁN ; UNO, MIYUKI ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; CARDILLI, LEONARDO ; COELHO, RAFAEL FERREIRA ; GUGLIELMETTI, GIULIANO BETONI ; CORDEIRO, MAURICIO DENER ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA ; NAHAS, WILLIAM CARLOS ; CHAMMAS, ROGER ; PONTES, JOSÉ. Disruption of miRNA-mRNA Networks Defines Novel Molecular Signatures for Penile Carcinogenesis. Cancers. v. 13, p. 4745, issn: 2072-6694, 2021.
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    • Laura Sichero ⇔ Roger Chammas (1.0)
      1. FURUYA, TATIANE KATSUE ; MURTA, CLAUDIO BOVOLENTA ; MURILLO CARRASCO, ALEXIS GERMÁN ; UNO, MIYUKI ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; CARDILLI, LEONARDO ; COELHO, RAFAEL FERREIRA ; GUGLIELMETTI, GIULIANO BETONI ; CORDEIRO, MAURICIO DENER ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA ; NAHAS, WILLIAM CARLOS ; CHAMMAS, ROGER ; PONTES, JOSÉ. Disruption of miRNA-mRNA Networks Defines Novel Molecular Signatures for Penile Carcinogenesis. Cancers. v. 13, p. 4745, issn: 2072-6694, 2021.
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    • Laura Sichero ⇔ Claudia Marcia Aparecida Carareto (1.0)
      1. RAHAL, P. ; ESTÉCIO, M. R. H. ; CARARETO, C. M. A. ; ROMEIRO, J. G. ; PROVAZZI, P. J. S. ; SICHERI, L. ; BARBOSA, A. C. C. ; VILLA, L. L. ; Tajara EH. Aberrant hypomethilation of Line-1 transposable element in cervical cancer cell lines HPV-infected. Em: 12th National Meeting of Virology and 4th Mercosul Meeting of Virology (25-28/11/2001, Caldas Novas, GO), 2001, Caldas Novas, Go. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. v1, p. 155-155, 2001.
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    • Laura Sichero ⇔ Eddie Fernando Candido Murta (1.0)
      1. NOMELINI, Rosekeila Simões ; FREITAS JÚNIOR, Ruffo de ; Silva, CS ; Murta EFC. Câncer de colo uterino. Em: Camargos, AF; Pereira FAN; Cruzeiro IKDC; Machado, RB. (Org.). ANTICOCEPÇÃO, ENDOCRINOLOGIA E INFERTILIDADE. Belo Horizonte. : Editora Atheneu. 2011.v. 1, p. 294-298.
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    • Laura Sichero ⇔ Leandro Luongo de Matos (1.0)
      1. BETIOL, JULIO C. ; Sichero, Laura ; COSTA, HENRIQUE O. DE OLIVAL ; DE MATOS, LEANDRO L. ; ANDREOLI, MARIA A. ; FERREIRA, SILVANEIDE ; FARAJ, SHEILA F. ; DE MELLO, EVANDRO S. ; SOBRINHO, JOÃO S. ; BRANDÃO, LENINE G. ; CERNEA, CLAUDIO R. ; KULCSAR, MARCO A. ; PINTO, FABIO R. ; GONÇALVES, ANTONIO J. ; MENEZES, MARCELO B. ; SILVA, LEONARDO ; ROSSI, LIA M. ; NUNES, RAFAELLA A. LIMA ; TERMINI, LARA ; VILLA, LUISA L.. Prevalence of human papillomavirus types and variants and p16INK4a expression in head and neck squamous cells carcinomas in São Paulo, Brazil. Infectious Agents and Cancer. v. 11, p. 20, issn: 1750-9378, 2016.
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    • Laura Sichero ⇔ Rui Manuel Vieira Reis (1.0)
      1. MUNARI, FERNANDA FRANCO ; Sichero, Laura ; CARLONI, ADRIANA CRUVINEL ; LACERDA, CROIDER FRANCO ; NUNES, EMILY MONTOSA ; DE OLIVEIRA, ANTÔNIO TALVANE TORRES ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; DA SILVA, SANDRA REGINA MORINI ; CREMA, EDUARDO ; ADAD, SHEILA JORGE ; RODRIGUES, MARIA APARECIDA MARCHESAN ; HENRY, MARIA APARECIDA COELHO ARRUDA ; GUIMARÃES, DENISE PEIXOTO ; REIS, RUI MANUEL ; VILLA, LUISA LINA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR. Frequency of Human Papillomavirus Detection in Chagasic Megaesophagus Associated or Not with Esophageal Squamous Cell Carcinoma. PATHOBIOLOGY. v. 12, p. 1-9, issn: 1015-2008, 2021.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:50