identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Alexandra Acco

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal do Paraná (1994), Especialização em Farmacologia pela Universidade Federal do Paraná (1996), Mestrado em Ciências Veterinárias pela Universidade Federal do Paraná (1998), Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular) pela Universidade Estadual de Maringá (2003) e Pós-Doutorado pelo AMC Liver Center - University of Amsterdam (2009). Atualmente é professora do Departamento de Farmacologia, nível Associado, da Universidade Federal do Paraná e orientadora de Mestrado e Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFPR. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Metabolismo Hepático, Toxicologia e Oncologia. Bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq (PQ2). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0134346662827279 (17/05/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Paraná, Departamento de Farmacologia - SCB. Centro Politécnico - SCBiológicas - Dep. Farmacologia - Anexo I Jardim das Américas 81531980 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19031 Telefone: (41) 33611742 URL da Homepage: https://www.ufpr.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (31)
    1. 2020-Atual. AVALIACAO DO EFEITO ANTINEOPLASICO DE COMPOSTOS DA Sinningia reitzii EM MODELOS DE CANCER MAMARIO E MELANOMA
      Descrição: As neoplasias são um complexo problema para a medicina humana e veterinária, pela sua diversidade e magnitude epidemiológica e econômica. Em Medicina Veterinária o câncer é a causa de morte de 47% de cães com mais de 10 anos e de 32% dos gatos. Em Medicina Humana o câncer é a causa de uma a cada seis mortes. A quimioterapia é um importante componente da terapia anticâncer em humanos e animais, embora muitos tumores não respondam à quimioterapia. Com o objetivo de ampliar as opções de tratamento, a pesquisa com compostos bioativos vem se tornando cada vez mais consistente. Por meio de ensaios pré-clínicos vários compostos vegetais já foram testados e aprovados, a exemplo da vincristina e vimblastina, provenientes da Vinca rosea, e do paclitaxel, extraído do teixo do pacífico (Taxus brevifolia), que são amplamente utilizados em quimioterapia. Neste contexto, destacamos a Sinningia reitzii (SR), um arbusto encontrado em alguns Estados do Brasil. Dados preliminares de nosso laboratório evidenciaram efeito antitumoral do extrato de seus tubérculos contra o tumor sólido de Ehrlich em camundongos, mas seus mecanismos não são conhecidos. Os objetivos deste estudo são investigar os efeitos antineoplásicos dos extratos e substância isolada da SR em modelos de oncologia pré-clínica. Para tanto, serão utilizadas células de tumor mamário (tumor de Ehrlich) e de melanoma (tumor B16-F10) de camundongos, pois são modelos de cânceres de alta prevalência e alta mortalidade respectivamente, em humanos e animais, e com tratamento farmacológico pouco efetivo. Serão investigados o crescimento tumoral, a replicação celular e os possíveis mecanismos de ação antitumoral dos compostos testados, através de parâmetros relacionados ao estresse oxidativo, vias inflamatórias, vias de morte celular e de angiogênese, além de biomarcadores que indiquem toxicidade sistêmica. Por meio deste projeto, espera-se elucidar os efeitos in vivo e mecanismos antineoplásicos dos componentes da S. reitzii, e assim propor uma nova possibilidade terapêutica para tumores sólidos em Medicina Veterinária e Medicina Humana.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Débora Rasec Radulski - Integrante / Raphael Lopes - Integrante / Kauê Marcel de Oliveira - Integrante / Larissa de Lara Viero - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    2. 2019-2021. Padronizacao do modelo de hepatotoxicidade com metotrexato
      Descrição: A toxicidade do fígado, ou hepatotoxicidade, figura entre os danos mais comuns induzidos por drogas ou agentes ambientais, como paracetamol, halotano e tetracloreto de carbono (CCl4). Não há ainda tratamento específico para muitos quadros de hepatotoxicidade, mesmo sendo alguns extremamente graves, que acabam exigindo transplante de fígado como a única chance terapêutica. Uma das formas de conhecer os danos hepáticos causados por xenobióticos é através de modelos de hepatotoxicidade in vivo. O objetivo deste trabalho é estabelecer no Laboratório de Farmacologia & Metabolismo o modelo de hepatotoxicidade in vivo com metotrexato (MTX), um fármaco amplamente utilizado em casos de artrites e neoplasias. Nosso laboratório já estabeleceu o modelo de hepatotoxicidade induzida por CCl4, que não é uma droga de uso clínico, assim o modelo com MTX se aproxima mais da realidade clínica. Para tanto, serão utilizados camundongos Swiss machos e fêmeas, que receberão doses de 13 ou 20 mg/kg de MTX intraperitoneal, por uma ou duas semanas. Para avaliar os danos hepáticos serão feitas análises de bioquímica plasmática, histologia hepática, estresse oxidativo hepático e de componentes biliares. Com estes biomarcadores será possível avaliar a extensão das lesões, qual o melhor esquema posológico para estabelecer as lesões sobre o fígado e se há diferenças entre de sensibilidade entre machos e fêmeas diante da administração do MTX. Assim, será possível padronizar o melhor modelo de hepatotoxicidade a ser aplicado em estudos futuros no laboratório, a fim de estudar a atividade hepatoprotetora de compostos de interesse.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Gabriela Saidel Pereira - Integrante / Maria Fernanda Storrer da Silva - Integrante / Débora Rasec Radulski - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Alexandra Acco.
    3. 2016-Atual. Polissacarideos do pimentao (Capsicum annuum): abordagem quimiopreventiva e terapia adjuvante em celulas de tumor mamario
      Descrição: Mais de 1,3 milhões de mulheres são diagnosticadas com câncer de mama a cada ano no mundo, sendo este também o tumor mais diagnosticado em cadelas, dos quais 50% são malignos. A quimioterapia é um importante componente da terapia anticâncer em humanos e em animais, mas está relacionada a muitos efeitos adversos. Assim, a quimioprevenção, definida como o uso de agentes naturais ou sintéticos para prevenir processos de carcinogênese, ganha destaque, especialmente quando proveniente de compostos bioativos. Neste contexto, o objetivo do presente trabalho é avaliar a atividade quimiopreventiva e o efeito adjuvante terapêutico de polissacarídeos extraídos do pimentão (Capsicum annuum, CAP). Em estudo prévio demonstramos que estas pectinas têm expressiva atividade antitumoral in vivo e in vitro contra células de tumores mamários, mas não há estudos de seus efeitos em quimioprevenção e em combinação com quimioterápicos já estabelecidos. Estes aspectos serão abordados nesta proposta, além da investigação das vias de transdução atreladas a estes efeitos nas células tumorais de Ehrlich em camundongos e tumorais humanas MCF-7, MDA-MB-231 e MDA-MB-436, todas de origem mamária. Serão avaliados neste estudo pré-clínico com CAP o desenvolvimento tumoral, vias de carcinogênese (estresse oxidativo, inflamação, morte celular e angiogênese), metabolômica e biomarcadores de toxicidade sistêmica. A análise metabolômica será feita em parceria com a Northumbria University, da Inglaterra. Através deste projeto, espera-se elucidar in vivo e in vitro os efeitos quimiopreventivos e adjuvantes à quimioterapia das pectinas do CAP, e assim propor uma alternativa terapêutica para tumores sólidos, especialmente mamários, em medicina veterinária e medicina humana. Esta abordagem, integrando ambas as medicinas, vai de encontro ao conceito ?one health?, na qual uma espécie se beneficia dos conhecimentos gerados em outra espécie.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Maria Carolina Stipp - Integrante / Lucimara Mach Côrtes Cordeiro - Integrante / Eliana Rezende Adami - Integrante / Edneia Amancio deSouza Cavalieri - Integrante / John K. Lodge - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Alexandra Acco.
    4. 2016-Atual. Efeitos de Polissacarideos e Compostos Naturais e Sinteticos em Modelos Experimentais de Hepatotoxicidade
      Descrição: A toxicidade desenvolve-se quando um agente exaure os mecanismos protetores e/ou ultrapassa a capacidade de adaptação dos sistemas biológicos. A toxicidade do fígado, ou hepatotoxicidade, figura entre as mais comuns induzidas por drogas ou agentes ambientais, como paracetamol e tetracloreto de carbono (CCl4). Não há ainda tratamento específico para muitos quadros de hepatotoxicidade, mesmo sendo alguns extremamente graves, que acabam exigindo transplante de fígado como a única forma de terapia. Assim, há necessidade da investigação de compostos que sejam capazes de exercer proteção hepática, sem agredir o órgão. O objetivo deste trabalho é avaliar o potencial hepatoprotetor de polissacarídeos extraídos de fontes vegetais, como a soja, diante do modelo in vivo de toxicidade por CCl4. A avaliação do fígado será feita por técnicas histológicas e de estresse oxidativo hepático, e por biomarcadores plasmáticos do metabolismo e de função hepática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Thaissa Backes dos Santos - Integrante / Marilia Locatelli CORRÊA-FERREIRA - Integrante / Rafaela Caroline Santa Clara - Integrante / Leticia Milani - Integrante / Gabriele Harumi Seko - Integrante / Bruna Farias Christ - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Alexandra Acco.
    5. 2015-Atual. AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO EXTRATO ETANOLICO E DA FRUTICULINA A DA Salvia lachnostachys NO MODELO DE CARCINOMA SOLIDO DE EHRLICH
      Descrição: O câncer é um grande problema de saúde com altas taxas de mortalidade, mesmo com a descoberta de várias drogas antineoplásicas. As células neoplásicas se caracterizam pelo rápido crescimento e proliferação e sem diferenciação. Esse processo é que é responsável pela malignidade nas células do organismo hospedeiro, levando a carcinogênese. A carcinogênese é iniciada quando ocorre mutação ou ativação de genes específicos, como os proto-oncogenes, genes supressores de tumor e os genes envolvidos no reparo do DNA, podendo ter fatores internos e externos. Os fatores externos como tabagismo, alcoolismo, sedentarismo, dietas inadequadas e exposição ao sol, são mais proeminentes, sendo responsáveis por cerca de 80 a 90% dos casos de câncer. Diversos mecanismos regulatórios estão envolvidos na progressão tumoral, dentre eles o processo oxidativo, inflamatório, apoptose e a angiogênese. Os fármacos antineoplásicos comumente utilizados apresentam baixo índice terapêutico e são citotóxicos em DNA de células normais, causando vários efeitos colaterais. Nesse contexto, diversos pesquisadores vem buscando novos agentes para o tratamento do câncer com menos efeitos colaterais. Dentre os compostos estudados, destacam-se os compostos naturais devido a uma ampla atividade biológica. O gênero da planta Salvia L. vem ganhando grande valor terapêutico devido às diversas propriedades biológicas relatadas, dentre elas a atividade antitumoral. Recentemente foi demonstrado que a que o extrato etanólico da espécie Salvia lachnostachys apresenta efeitos anti-inflamatórios e anti-hiperalgésicos in vivo e efeitos antitumorais in vitro. Além disso, o diterpeno isolado do extrato etanólico dessa planta, a fruticulina A, também demonstrou efeitos anti-inflamatórios in vivo e outras espécies da Salvia que apresentam esse composto também apresentaram atividade antitumoral in vitro. Nesse contexto, com essas atividades recentemente relatadas da Salvia, este projeto objetiva investigar os possíveis efeitos antitumorais do extrato etanólico e da fruticulina A da Salvia lachnostachys, no modelo de carcinoma sólido de Ehrlich em camundongos. Inicialmente, será avaliado a atividade citotóxica in vitro, toxicidade aguda e determinação da DL50 in vivo do extrato da Salvia e/ou da fruticulina A. Para investigar os possíveis mecanismos de ação envolvidos no efeito antitumoral da Salvia, no modelo de neoplasia in vivo será avaliado a influência do tratamento com a Salvia na taxa de sobrevivência, no processo oxidativo hepático e tumoral, na liberação de mediadores inflamatórios envolvidos na progressão tumoral no fígado e no tumor, na avaliação da angiogênese e apoptose tumoral e nas avaliações histológicas do fígado e do tumor. Dessa maneira, pretende-se contribuir com a elucidação de mais um composto natural e/ou isolado como novo alvo terapêutico para o tratamento do câncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Maria Élida Alves Stefanello - Integrante / OUDE ELFERINK, RONALD P.J. - Integrante / Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Maria Carolina Stipp - Integrante / Claudia Rita Corso - Integrante / Liziane Cristine Malaquias - Integrante / Raphael Lopes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Alexandra Acco.
    6. 2015-Atual. ATIVIDADE ANTITUMORAL DE POLISSACARIDEOS EXTRAIDOS DE FONTES VEGETAIS
      Descrição: Existe uma grande variedade de polissacarídeos em várias partes das plantas, como folhas e frutos, que apresentam propriedades biológicas relevantes. Os polissacarídeos de plantas superiores destacam-se por suas atividades sobre o sistema imune, sendo classificados como modificadores exógenos da resposta biológica. Além disso, o espectro de suas atividades biológicas é muito amplo, incluindo propriedades antiviral, antitumoral, imunoestimulante, anti-inflamatória, anticomplemento e anticoagulante. Recentemente foi demonstrado que a hemicelulose e as pectinas apresentam efeitos antitumorais in vivo e in vitro, porém com mecanismos não totalmente esclarecidos. Em vista destes fatos, o presente estudo tem como objetivo investigar os possíveis efeitos antitumorais e metabólicos desses polissacarídeos, aplicando modelos farmacológicos in vivo, como carcinoma de Ehrlich em camundongos e carcinoma Walker-256 em ratos. Dessa maneira, pretende-se elucidar o uso desses polissacarídeos como nova terapia, isolada ou em combinação, em tumores e/ou em alterações metabólicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Guilherme Lanzi Sassaki - Integrante / Maria Carolina Stipp - Integrante / Thaissa Backes dos Santos - Integrante / Lucimara Mach Côrtes Cordeiro - Integrante / Eliana Rezende Adami - Integrante / Natalia Mulinari Turin de Oliveira - Integrante / Liziane C Malaquias da Silva - Integrante / Rafaela Santa Clara - Integrante / Débora Rasec Radulski - Integrante / Kauê Marcel de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    7. 2013-2016. Efeitos antitumorais do composto mesoionico Sidnona 1 no modelo de carcinossarcoma Walker-256
      Descrição: O índice de pessoas diagnosticadas com câncer vem aumentando consideravelmente no mundo todo. No Brasil, as estimativas para o ano de 2013 apontam a ocorrência de aproximadamente 518.510 casos novos de câncer, incluindo os casos de pele não-melanoma (INCA, 2011). Em 2020 estima-se que o número de novos casos mundiais alcance a ordem de 15 milhões de pessoas, sendo que 60% destes deverão ocorrer nos países em desenvolvimento (BRASIL, 2007; CHEN; HU, 2009). O tratamento de escolha para esta enfermidade são os quimioterápicos, mas sabe-se que eles são agentes altamente citotóxicos, possuem baixo índice terapêutico, vários efeitos colaterais e baixa seletividade em relação às células tumorais, e que essas características tornam o seu uso restrito (CHEN; HU, 2009). Devido a essas características dos quimioterápicos e aos altos índices de incidência de câncer, ressalta-se a importância do estudo de novos agentes que sejam capazes de agir combatendo essa doença, de uma maneira menos agressiva e com menos efeitos colaterais, proporcionando bem-estar ao paciente. O objetivo deste trabalho é elucidar a atividade antineoplásica do composto mesoiônico Sidnona 1 (SYD-1) no modelo de tumor Walker-256 em ratos, avaliando o crescimento tumoral, taxa de sobrevivência e o seu possível mecanismo de ação (apoptose, estresse oxidativo e participação em vias de inflamação).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Sílvia Maria Suter Correira Cadena - Integrante / Gracyanny Martins - Integrante / Larissa Galuppo - Integrante / Jonathan Paulo Agnes - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Alexandra Acco.
    8. 2013-2016. ESTUDO FARMACOLOGICO DE FRACOES DE Gochnatia polymorpha ssp. floccosa EM MODELO DE CANCER WALKER 256
      Descrição: As neoplasias são uma questão de saúde pública e um dos problemas mais complexos para a Medicina, dada a sua magnitude epidemiológica, social e econômica. A realidade para estas enfermidades em Medicina Veterinária não é diferente, pois o câncer é a maior causa de morte em pets com mais de 10 anos. Segundo levantamento da Universidade do Colorado (EUA), 45% de todos os cães acima de 10 anos morrem por alguma neoplasia. A quimoterapia antineoplásica é um importante componente da clínica de pequenos animais e é também utilizada para alguns tumores de cavalos e bovinos. No entanto, o uso efetivo de antineoplásicos depende do entendimento de princípios básicos da biologia do câncer, da ação e da toxicidade de drogas, bem como de sua manipulação adequada. Com o objetivo de ampliar as opções de tratamento e desenvolver medicações mais seguras, com menos efeitos adversos para os pacientes, a pesquisa com plantas medicinais para fins antineoplásicos vem se tornando cada vez mais consistente, e por meio de ensaios pré-clínicos, várias espécies vegetais já foram testadas e aprovadas, demonstrando atividades antineoplásicas, como a vincristina, de origem vegetal (Vinca rosea) e amplamente utilizada como terapia antineoplásica em medicina veterinária. Neste contexto, o objetivo do presente estudo é analisar o efeito antineoplásico do extrato da casca do tronco (FIB) de Gochnatia polymorpha ssp. floccosa e as alterações metabólicas decorrentes da neoplasia e do tratamento diante do tumor Walker 256. Para tanto, se analisará o crescimento tumoral, ganho de peso corporal, taxa de sobrevivência e indicadores de seu mecanismo de ação (envolvimento em vias de estresse oxidativo, apoptose celular e participação em vias de inflamação). Espera-se esclarecer tais efeitos in vivo, uma vez que o mesmo extrato apresentou efeito citotóxico in vitro em linhagens de células cancerígenas humanas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / José Ederaldo Queiroz Telles - Integrante / Regiane Lauriano Batista Strapasson - Integrante / Gracianny Gomes Martins - Integrante / ALVES STEFANELLO, MARIA ÉLIDA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    9. 2012-2016. AVALIACAO DOS EFEITOS DO EXTRATO HIDROALCOLICO DE Baccharis trimera EM UM MODELO DE ESTETAOSE HEPATICA ALCOOLICA
      Descrição: O acúmulo intracelular de lipídeos é a lesão mais freqüente em consumidores pesados de álcool, e embora considerada benigna, evidências suportam a idéia de que a esteatose hepática alcoólica (EHA) contribui significativamente para a progressão dos danos no fígado. Parte deste processo ocorre porque a oxidação do etanol gera produtos tóxicos como acetaldeído e espécies reativas de oxigênio (EROS), resultando em estresse oxidativo, que inicia injúrias celulares e apoptose, contribuindo para a progressão das lesões hepáticas. Embora a suplementação com antioxidantes, abstinência e melhora na dieta pareçam melhorar a EHA, ainda não há tratamento medicamentoso aprovado para o tratamento da doença. Assim, pesquisas buscando novos fármacos são extremamente necessárias. Apesar do difundido uso medicinal popular da carqueja (Baccharis trimera) como planta hepatoprotetora, antioxidante e hipotriglicêmica ainda não há estudos correlacionando esses efeitos com a esteatose hepática alcoólica. Assim, o objetivo desse projeto é investigar os efeitos do extrato hidroalcoólico da carqueja em um modelo de EHA em camundongos. Para atender a esse objetivo serão utilizados métodos com intuito de avaliar a bioquímica plasmática, parâmetros de estresse oxidativo, histologia, imunohistoquímica, expressão protéica por western blotting, expressão gênica por PCR, dosagem de nucleotídeos, respiração mitocondrial, extração e quantificação de lipídeos hepáticos, dosagem de colesterol na bile e dosagem do nível plasmático de TNF?. Pretende-se, dessa maneira, pontuar a ação da Baccharis trimera frente a este modelo de estetaose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Emy Luisa Ishii-Iwamoto - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante / Aline Maria Stolf - Integrante / STEFANELLO, MARIA ÉLIDA ALVES - Integrante / Emerson Luiz Botelho Lourenço - Integrante. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Alexandra Acco.
    10. 2012-2015. Drogas que modificam o perfil lipidico: efeitos em modelo de sepse polimicrobiana em ratos
      Descrição: A sepse é uma síndrome complexa e heterogênea, definida como uma resposta inflamatória sistêmica decorrente de infecção. O tratamento envolve politerapia, incluindo antibióticos, fluidoterapia e vasopressores. Porém, como a sepse continua sendo um desafio para a medicina moderna, com altos índices de mortalidade, novas terapias precisam ser estudadas. Em investigação prévia, nosso grupo avaliou duas estatinas (simvastatina e atorvastatina) como monoterapia diante da sepse. O objetivo do presente trabalho é investigar o potencial de estatinas e tiazolidinedionas em regime monoterápico e também politérapico, com diferentes associações, no tratamento dessa síndrome, focando em seus efeitos hepáticos. Ambas as classes são reguladores do metabolismo lipídico, mas também vem sendo apontadas como antiinflamatórios e imunomoduladores. Para tanto, os métodos utilizados darão ênfase aos possíveis efeitos metabólicos, antiinflamatórios e antioxidantes destas drogas frente à sepse, e incluem: mensuração de mediadores inflamatórios (nível plasmático, expressão gênica e western blot), contagem de leucócitos (migração leucocitária), avaliação de biomarcadores de estresse oxidativo e de danos hepáticos (bioquímica e morfologia), bem como estudo do metabolismo hepático (produção de metabólitos, atividade mitocondrial e nível de nucleotídeos). Com tais resultados pretende-se responder às questões aventadas neste trabalho, e, desta forma, contribuir para o entendimento dos efeitos de estatinas e tiazolidinedionas diante da sepse.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Aleksander Roberto Zampronio - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante / Aline Maria Stolf - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    11. 2011-2016. AVALIACAO DOS EFEITOS DE EXTRATOS DE Bauhinia fortificata EM RATOS DIABETICOS
      Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é uma doença caracterizada por uma desordem metabólica crônica, que afeta o metabolismo de proteínas, lipídeos e carboidratos. Atualmente estima-se que cerca de 366 milhões de pessoas em todo mundo sejam portadores da doença. O tratamento é feito de acordo com o tipo de Diabetes que o paciente possui (DM1 ou DM2), que consiste na administração de insulina ou de hipoglicemiantes orais respectivamente. Vários gêneros de plantas têm sido utilizados na medicina popular para o tratamento complementar do DM, entre elas as plantas do gênero Bauhinia popularmente conhecida como pata-de-vaca, especialmente a espécie B. forficata, que tem sido apontada em alguns estudos como capaz de reduzir a glicemia de animais com diabetes experimental. No entanto, ainda são necessários estudos complementares que ajudem a elucidar o mecanismo pelo qual a Bauhinia é capaz de exercer sua atividade hipoglicemiante, os princípios ativos responsáveis por este efeito, bem como a estabelecer a posologia e possíveis efeitos adversos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / José Ederaldo Queiroz Telles - Integrante / Maria Élida Alves Stefanello - Integrante / Liana de Oliveira Gomes - Integrante / Michele do Carmo Werneck - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    12. 2010-2014. Esteatose Hepatica Alcoolica: Correlacoes com Receptor Nuclear FXR e Estresse Oxidativo
      Descrição: O acúmulo intracellular de lipídeos é a lesão mais freqüente em consumidores pesados de álcool, e embora considerada benigna, evidências suportam a idéia de que a esteatose hepática alcoólica (EAH) contribui significativamente para a progressão dos danos no fígado. Parte deste processo ocorre porque a oxidação do etanol gera produtos tóxicos como acetaldeído e espécies reativas de oxigênio, resultando em estresse oxidativo, que inicia injúrias celulares e apoptose, contribuindo para a progressão das lesões hepáticas. Este tema vem sendo abordado em várias publicações, e embora a suplementação com antioxidantes pareça melhorar a esteatose em modelos de estudo, a modulação dos mecanismos oxidativos ainda não está completamente esclarecida. Do mesmo modo, a participação do receptor nuclear FXR (Farnesoid X Receptor) no desenvolvimento da EAH ainda não foi investigada. Este receptor, altamente expresso no fígado, tem emergido como um regulador de múltiplas vias metabólicas. FXR está envolvido na sinalização celular do metabolismo de lipídeos e glicose. Em função destes efeitos, agonistas FXR vêm sendo estudados como potenciais fármacos para o tratamento de esteatose hepática. Interessantemente, apesar da bem documentada regulação do metabolismo lipídico por FXR, sua participação no desenvolvimento da EHA ainda não foi investigada, razões pelas quais este projeto foi delineado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Roseli B de Lacerda - Integrante / Arturo A Dreifuss - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante / Diego Correia - Integrante / Aline Maria Stolf - Integrante / Carlos Eduardo Alves de Souza - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro / REUNI/CAPES - Bolsa / Universiteit van Amsterdam - Cooperação. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Alexandra Acco.
    13. 2010-2014. Pathogenesis of Hepatic Steatosis: Biochemical, Molecular and Pharmacological studies
      Descrição: The increase in the intrahepatic content of triglycerides (TGs), the hepatic steatosis, is defined as an increase of TGs higher than 5% of the liver volume or weight or, histologically, when 5% or more hepatocytes contain intracellular TGs. The excessive accumulation of TGs is usually associated with glucose, free fatty acids (FA) and lipoprotein metabolism changes, or, with any inflammatory process. The hepatic steatosis may have several etiologies, alcohol abuse being the most common one. When the steatosis is not related to alcohol consume, viral infections, congenit alterations or self-immune diseases, it is defined as non-alcoholic hepatic steatosis - NAFLD (non-alcoholic fatty liver disease). The most common NAFLD is the one associated with the metabolic syndrome and with insulin resistance whose pathogenesis is rarely known. The NAFLD can also be caused by drugs, toxins or alterations of the individual?s nutritional or endocrine conditions. Besides severe hepatic disease per se, both AFLD and NAFLD emerge as risk factors for other diseases related to the accumulation of fat in the tissue or blood, specially cardiovascular diseases. The aim of the project is to contribute to knowledgement about pathogenesis of hepatic steatosis by using biochemical, pharmacological and molecular biology tools in three models of rodent experimental steatosis, namely, a model of alcoholic steatosis (AFLD) and two models of nonalcoholic steatosis (NAFLD). The project is a colaboration between University of Maringá, Federal University of Paraná and University of Amsterdam and is sponsored by CAPES-NUFIIC.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / Emy Luisa Ishii-Iwamoto - Coordenador / Clairce Luzia Salgueiro Pagadigorria - Integrante / Jorgete Constantin - Integrante / Cindy Kunne - Integrante / Ronald P J Oude Elferink - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    14. 2010-2012. Os efeitos de estatinas em sepse: uma abordagem farmacologica e metabolica
      Descrição: As endotoxinas são capazes de produzir alterações sistêmicas graves, exigindo uma rápida intervenção para reduzir a ocorrência de seqüelas e a mortalidade, que gira em torno de 33 a 42% dentro de 30 dias da instalação do choque séptico. Nesta situação emergencial freqüentemente é utilizada politerapia, composta por antibióticos de amplo espectro, antiinflamatórios, fluidoterapia, drogas vasoativas e drogas inotrópicas. Alguns artigos científicos têm abordado a influência de outros fármacos na sepse, como: polifenóis, proteína C ativada e estatinas. Apesar dos estudos que vêm sendo feitos com estatinas em sepse, ainda não há consenso acerca de seus efeitos nesta grave enfermidade, uma vez que seus efeitos hipocolesterolêmicos são amplamente mais conhecidos. Alguns artigos apontam para efeito antiiflamatório e antioxidante das estatinas. Entretanto, poucos estudos avaliaram os efeitos da terapia com estatinas sobre o estresse oxidativo. Adicionalmente, há indícios de que as estatinas possam atuar por mecanismos independentes da inibição da enzima hidroximetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase, que leva à redução do colesterol sérico. Este projeto objetiva investigar se as estatinas podem exercer efeitos em endotoxemia através da modulação do estresse oxidativo, de fatores inflamatórios ou da modulação do metabolismo no fígado, principal órgão regulador do nível de colesterol, cujo nível é alvo das estatinas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Aleksander Roberto Zampronio - Integrante / Arturo A Dreifuss - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante / Aline Maria Stolf - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Alexandra Acco.
    15. 2009-2012. Avaliacao dos efeitos antitumorais de compostos isolados da planta ?unha de gato? (Uncaria tomentosa)
      Descrição: O extrato hidroalcoólico da ?unha de gato? (Uncaria tomentosa), testado em nosso labortório, se mostrou extremamente eficiente para reduzir o crescimento de um carcinossarcoma testado in vivo em ratos, o tumor Walker-256, bem como apresentou significante atividade antioxidante, o que contribuiu no controle do desenvolvimento tumoral. Os resultados mostraram-se animadores, porém necessitam de mais investigações. Os dados obtidos incitaram à continuidade da pesquisa com compostos isolados do referido extrato, para identificar qual ou quais dos componentes contidos no extrato são responsáveis pelos efeitos antitumorais. Deste modo, esclarecimentos acerca dos efeitos celulares e metabólicos da UT em neoplasias assumem importância diante da real potencialidade de seus compostos como novos fármacos antineoplásicos, uma vez que novas terapias são necessárias diante da alta incidência de neoplasias e da morbidade e mortalidade inerentes às mesmas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Amanda Pereira - Integrante / Arturo A Dreifuss - Integrante / Isabella Aviles Fabossi - Integrante. Financiador(es): REUNI/CAPES - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Alexandra Acco.
    16. 2008-2009. Transport, molecular and pharmacologycal aspects of cholestatic disease models
      Descrição: Cholestatic liver diseases, either inherited of acquired, are devastating diseases because of their progressive character and their impact on the quality of life of the patient. Inherited cholestatic diseases, such as different forms of progressive familial intrahepatic cholestasis, are rare. It is, however, becoming clearer that the genetic mutations underlying these diseases also play a role in predisposition to and progression of more common liver diseases. In order to study the mechanism of these cholestatic diseases, the AMC Liver Center have developed several mouse models for these diseases and observed that in most cases the phenotype in mice is much less severe than in humans. The researchers attribute this to the fact that the murine bile salt pool is less cytotoxic than that of humans. In an attempt to better mimick the human pathology, this project wish to convert the murine bile salt pool to a more human composition. Although it is possible to feed animals bile salts and thereby partly replace the endogenous bile salt pool, this is not sufficient as mice are very well capable to hydroxylate the more cytotoxic bile salts and thereby detoxify them. This proposal will therefore use a more rigorous approach and cross our mouse models with Hrn mice. Hrn mice have a liver-specific disruption of the Cytochrome P450 reductase gene and are therefore unable to perform any P450 reaction in the liver. Hydroxylation of bile salts is a liver-specific and P450-dependent process and we therefore expect that these mice have a more human bile salt pool. Initial analyses of bile from Hrn mice confirm this hypothesis. This project will provide animal models that much more closely resemble the corresponding human pathology. Hopefully, this will better explain the mechanism of the cirrhotic process in these patients as well as the propensity to primary hepatocellular carcinoma.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / Cindy Kunne - Integrante / Ronald P J Oude Elferink - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    17. 2008-Atual. Toxicologia e Neoplasias
      Descrição: Projeto amplo que envolve as duas linhas de pesquisa do Laboratório de Farmacologia & Metabolismo: hepatotoxicidade e oncologia pré-clínica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Leticia Milani - Integrante / Débora Rasec Radulski - Integrante / Bruna Farias Christ - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    18. 2007-2009. Flunixin meglumine em endotoxemia: efeitos antioxidantes, hepaticos e metabolicos
      Descrição: Projeto que avalia o efeito do antiinflamatório não esteroidal flunixin meglumine em choque endotóxico, enfatizando aspectos metabólicos e de estresse oxidativo sobre o fígado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Adelar Bracht - Integrante / Aleksander Zamproni - Integrante / Thiago Vinicius Avila - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Alexandra Acco.
    19. 2007-2009. Avaliacao dos efeitos do veneno total e fracoes de Crotalus durissus terrificus sobre o metabolismo hepatico e estresse oxidativo
      Descrição: Estudo dos efeitos metabólicos e de estresse oxidativo do veneno buto de Crotalus (cascavel) e de suas frações crotapotina e fosfolipase sobre o fígado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Jonas Golart da Silva - Integrante / Silva Correia Cadena - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    20. 2006-2008. Estudo dos efeitos do veneno e da toxina recombinante de Loxosceles intermedia em figado de rato
      Descrição: A Secretaria de Saúde do Estado do Paraná registrou 20.699 casos de picada por aranhas do gênero Loxosceles no período de 1993 a 2000, sendo que deste total, 44% somente na cidade de Curitiba e região metropolitana, mostrando ser um número considerável para a região. A manifestação cutânea do loxoscelismo é a forma mais comum, no entanto, 13% dos casos evoluem para a forma víscero-cutânea, na qual observam-se manifestações clínicas decorrentes de hemólise intravascular como, anemia, petéquias, equimoses, icterícia e hemoglobinúria, que se instalam geralmente nas primeiras 24 horas após o envenenamento. Casos graves podem evoluir para insuficiência renal aguda, que é a principal causa de óbito do loxoscelismo Outras manifestações clínicas e bioquímicas acometem pacientes com loxoscelismo, como a bilirrubinemia e a elevação significativa de transaminases, que são indicadoras da função hepática. Entretanto, há poucos dados na literatura especializada que correlacionam o loxoscelismo com a função hepática, pois em termos metabólicos, o fígado é o principal órgão biotransformador do organismo e que se ajusta às necessidades metabólicas em condições fisiológicas e patológicas, estando intimamente relacionado aos efeitos terapêuticos e toxicológicos de fármacos e venenos. Este projeto visa avaliar os efeitos hepatotóxicos do veneno bruto de Loxosceles e de suas frações isoladas (toxinas).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Daiana Lugarini - Integrante / Anabel de Oliveira - Integrante / Adriana de Oliveira Christoff - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    21. 2006-2008. Estudo dos efeitos do celecoxibe em um modelo de cancer
      Descrição: Projeto financiado pelo CNPq, na chamada 54/2005. Considerando a elevada morbidade e mortalidade associadas a cânceres, novas terapias que consigam controlar o desenvolvimento de tumores e síndromes paraneoplásicas são constantemente buscadas na terapêutica oncológica. Um conceito relativamente atual acerca deste tema é a chamada quimioprevenção, uma tentativa farmacológica de reduzir a mortalidade em algumas neoplasias, como no câncer colorretal. Dentre os fármacos que despontam como possíveis antineoplásicos e quimioprotetores, estão os antiinflamatórios não esteroidais inibidores seletivos da cicloxigenase-2, como o celecoxibe e o parecoxibe. Vários estudos têm demonstrado efeitos benéficos do celecoxibe no tratamento de neoplasias, manifestados pela inibição do desenvolvimento tumoral. Aspectos celulares e moleculares concernentes aos efeitos do celecoxibe em neoplasias, no entanto, ainda são desconhecidos e há carência de estudos farmacológicos que investiguem suas reais ações moleculares e celulares, como sua interferência no metabolismo celular, no estresse oxidativo, nos processos de apoptose e na expressão de proteínas encadeadas no desenvolvimento de tumores. Visando preencher essa lacuna e pesquisar uma droga potencialmente antineoplásica, que poderá ser aplicada a pacientes portadores de câncer, é que se propôs este projeto, tendo o celecoxibe como objeto de investigação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Adelar Bracht - Integrante / Nair Yamamoto - Integrante / Luiz Cláudio Fernandes - Integrante / Helena Cristina da Silva de Assis - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Alexandra Acco.
    22. 2006-2008. Efeitos de uma droga canabinoide sobre parametros farmacologicos e oftalmicos
      Descrição: Os canabinóides reconhecidamente apresentam diversas ações farmacológicas, afetando o sistema nervoso, o aparelho cardiovascular e a visão. Os efeitos que os canabinóides têm sobre a visão incluem aqueles oriundos de relatos de caráter mais subjetivos que incluem melhor visão escotópica e foto-recuperação mais rápida. Todavia, o efeito ocular mais objetivo e quantificável dos canabinóides é também o mais atraente do ponto de vista médico, particularmente no que tange ao tratamento do glaucoma. Sabe-se que os canabinóides reduzem a pressão intraocular (PIO) de maneira extremamente eficaz. Propõe-se neste estudo a avaliação dos efeitos sobre a PIO de cães de um composto canabinóide, já comercializado em alguns países, e também, para avaliar se o mesmo composto é ou não psicoativo, se propõem estudos farmacológicos clássicos de atividade geral, antidepressora e de memória em roedores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / Maria A B F Vital - Integrante / Fabiano Montiani-Ferreira - Coordenador / Daiana Lugarini - Integrante / Adriana Sereniki - Integrante / Anabel de Oliveira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    23. 2004-2005. Avaliacao da atividade antitumoral e metabolica do extrato bruto de Agaricus blazei em ratos
      Descrição: O Agaricus blazei é um cogumelo originário do Brasil que vem sendo apontado como portador de atividade anticancerígena. O presente projeto objetiva avaliar os efeitos do extrato aquoso do Agaricus blazei em ratos com neoplasia experimental obtida pela inoculação de células do carcinossarcoma Walker-256. Far-se-á avaliação do peso corporal dos ratos, da dimensão do tumor e análises séricas que indiquem a atividade metabólica de animais com tumor, tratados ou não com o extrato desse cogumelo. O projeto contempla uma linha de pesquisa que já vem sendo desenvolvida na UNIPAR para caracterizar condições de produção e efeitos terapêuticos do A. blazei, mas verte para uma nova área que contemplará a atividade deste composto sobre neoplasias, usando como modelo de estudo o tumor murino Walker-256.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Nelson Barros Colauto - Integrante / Fernando Belinato - Integrante / Keyla Neiverth - Integrante / Jeferson Alberton - Integrante. Financiador(es): Universidade Paranaense - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexandra Acco.
    24. 2004-2005. Anestesia de ratos (Rattus norvegicus) da linhagem Wistar pela associacao de agonistas alfa2-adrenergicos e tiletamina, zolazepam e atropina, com protocolos calculados por meio de extrapolacao alometrica interespecifica
      Descrição: Projeto que visa estabelecer um protocolo adequado para procedimentos rotineiros e cirúrgicos em animais de laboratório, a fim de reduzir os riscos e efeitos colaterais das drogas atualmente utilizadas, como o tiopental. Este projeto, do qual sou colaboradora, é coordenado pelo Prof. Dr. José Ricardo Pachaly.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / José Ricardo Pachaly - Coordenador. Financiador(es): Universidade Paranaense - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexandra Acco.
    25. 2004-2005. Efeitos de coxibs sobre o crescimento tumoral e o metabolismo hepatico de ratos com tumor Walker-256
      Descrição: O projeto objetiva avaliar os efeitos de drogas antiinflamatórias não esteroidais de nova geração, os coxibs, especialmente o parecoxib e o celecoxib, em ratos com neoplasia experimental obtida pela inoculação de células do carcinossarcoma Walker-256. O projeto investigará as vias metabólicas hepáticas em animais portadores de câncer tratados com drogas que parecem ser promissoras para o tratamento de neoplasias. O estabelecimento dos efeitos metabólicos induzidos por inibidores da COX2 embasará os dados disponíveis em literatura sobre seu uso em pacientes com neoplasias, pois tais dados ainda estão incipientes. Este projeto é parte integrante de outro denominado ?ALTERAÇÕES METABÓLICAS NA CAQUEXIA ASSOCIADA AO CÂNCER E À ARTRITE?, financiado pela Fundação Araucária/ CNPq, no Programa de Apoio a Núcleos de Excelência (PRONEX), no âmbito da chamada 04/2003, sob a coordenação do Prof. Dr. Adelar Bracht, da Universidade Estadual de Maringá (UEM), local em que o projeto será integralmente desenvolvido.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Adelar Bracht - Integrante / Nair Yamamoto - Integrante / Mário Henrique Rocha Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Alexandra Acco.
    26. 2002-2002. Alteracoes patologicas nos orgaos genitais de caes e gatos castrados atraves de um projeto de controle de zoonoses
      Descrição: Castração e alterações patológicas -cadelas e gatas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / Pedro Ribas Werner - Integrante / Adalgiza Pinto Neto - Coordenador / Patrícia Franco Gonçalves Previato - Integrante. Financiador(es): Universidade Paranaense - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    27. 2001-2001. Contribuicao ao estudo da neurolepsia no tratamento de algumas psicoses e disturbios comportamentais em caes domesticos (Canis familiaris Linnaeus, 1758) - Parte I: Avaliacao do emprego de decanoato de haloperidol, com protocolos posologicos calculados po
      Descrição: Decanoato de haloperidol para o tratamento de psicoses em cães, especialmente Dermatite Psicogênica ou Dermatite por Lambedura.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / José Ricardo Pachaly - Coordenador / Éderson Azevedo Ribeiro - Integrante / Renata Panichi da Veiga - Integrante. Financiador(es): Universidade Paranaense - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    28. 2000-2003. Laboratorio de Metabolismo Hepatico - Metabolismo e transporte hepatico do propofol
      Descrição: O propofol é um anestésico endovenoso utilizado como agente indutor para anestesia geral ou como sedativo durante cirurgias ou em unidades de terapia intensiva. Também é utilizado para a manutenção anestésica em associação com narcóticos, bendodiazepínicos e anestésicos inalatórios . Embora muitas pesquisas venham sendo feitas com o propofol, observa-se que não há até o presente momento estudos que de fato definam como ocorre a metabolização e o transporte intra-hepático deste anestésico. A própria estrutura e as características químicas do propofol incitam a pesquisar e a esclarecer os mecanismos bioquímicos pelos quais este fármaco induz anestesia sem provocar alterações sistêmicas significativas, bem como a esclarecer como a sua ligação a proteínas séricas influencia no grau da depressão central. O presente projeto objetiva contribuir para o estudo do metabolismo e do transporte hepático do propofol através de experimentos com o fígado de rato em perfusão isolada. Com este modelo experimental pode-se medir seletivamente parâmetros relacionados apenas ao fígado, os quais poderão ser comparados e integrados aos dados já disponíveis na literatura sobre o organismo inteiro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Adelar Bracht - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Alexandra Acco.
    29. 2000-2001. Uso da extrapolacao alometrica intraespecifica para o calculo do protocolo posologico do sulfato de vincristina, no tratamento de caes domesticos (Canis familiaris Linnaeus, 1958) acometidos por tumor venereo transmissivel (TVT)
      Descrição: Alometria para cálculo posológico do sulfato de vincristina em TVT canino.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / José Ricardo Pachaly - Coordenador / Alexandre Gomara Neves - Integrante / Salviano Tramontini Beletini - Integrante / Juliano Bolson - Integrante / Leandro München - Integrante. Financiador(es): Universidade Paranaense - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    30. 2000-2001. Avaliacao preliminar da eficacia da doramectina, em doses calculadas por meio de extrapolacao alometrica interespecifica, no tratamento de algumas dermato-parasitoses em caes domesticos
      Descrição: Doramectina para o tratamento de dermato-parasitose (Demodicose) em cães, calculada por alometria interespecífica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / José Ricardo Pachaly - Coordenador / Elza Maria Galvão Ciffoni - Integrante / Alexandre Gomara Neves - Integrante / Salviano Tramontini Beletini - Integrante / Leandro München - Integrante / Sílvio Cezar Adami - Integrante. Financiador(es): Universidade Paranaense - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    31. 1999-2000. Estudo clinico-laboratorial de caes tratados com minociclina ou doxiciclina
      Descrição: A minociclina e a doxiciclina são fármacos antibacterianos utilizados em diversas situações clínicas em medicina humana e veterinária. São as drogas de escolha para o tratamento de pasteurelose, brucelose, psitacose e infecções provocadas por Rickettsias e bactérias Gram negativas. Na região de Umuarama - PR, a prevalência de enfermidades provocadas por parasitos intracelulares, como a erlichiose e a babesiose, é muito elevada devido à grande infestação de carrapatos apresentada pelos cães. Em conseqüência disto, a minociclina e a doxiciclina são muito prescritas para tais animais. Embora seu uso clínico esteja bem fundamentado, poucos dados laboratoriais estão disponíveis em cães tratados com doxiciclina ou com minociclina. Tentando preencher em parte esta lacuna, o presente projeto foi delineado. Na rotina da Clínica de Pequenos Animais do Hospital Veterinário da Unipar é freqüente o aparecimento de cães com enfermidades que necessitam de tratamento com tetraciclinas, classe a que pertencem a minociclina e a doxiciclina. Algumas vezes os animais chegam ao médico veterinário apresentando sério comprometimento hepático, renal e/ou hematológico. Lança-se mão então do uso desses antibióticos, mesmo sem saber exatamente se serão capazes de induzir outras alterações nesses sistemas. Para que se possa indicar tratamento aos pacientes com mais segurança e para que o acompanhamento dos alunos em tais casos clínicos possa ser mais fundamentado é que propomos a realização deste projeto, utilizando avaliações clínico-laboratoriais periódicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Edson Azevedo Ribeiro - Integrante / Pedro Fuentes Romero-Neto - Integrante / Renata Panichi da Veiga - Integrante / Juliano Bartolo Conti - Integrante / Gedson Luiz de Moraes - Integrante / William Del Conte Martins - Integrante / Valquíra de Jesus Oliveira Monteiro - Integrante. Financiador(es): Universidade Paranaense - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Alexandra Acco.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. Prêmio Curta Ciência 2019, UFPR.. 2019.
      Membro: Alexandra Acco.
    2. Professora Homenageada dos Formandos de Medicina Veterinária, UNIPAR.. 2006.
      Membro: Alexandra Acco.
    3. Professora Homenageada dos Formandos de Medicina Veterinária, UNIPAR.. 2005.
      Membro: Alexandra Acco.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (56)
    1. 51st Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. In vivo and in vitro Antineoplastic Effect of Polysaccharides Extracted from Sweet Green Pepper (Capsicum annuum) against Mammary Cancer Models. 2019. (Congresso).
    2. 46.o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. https://www.sbfte.org.br/congresso/. 2014. (Congresso).
    3. VII Workshop Internacional de Atualização em Hepatologia. 2014. (Simpósio).
    4. XXVI Reunião Anual da FESBE. EVALUATION OF HEPATIC OXIDATIVE STRESS IN MICE SUBMITTED TO ALCOHOL AND BACLOFEN TREATMENT. 2011. (Congresso).
    5. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Crotalus durissus terrificus: hepatic effects of snake venom in rats. 2010. (Congresso).
    6. I Simpósio Paranaense de Produção e Sanidade Avícola.Detoxificação de drogas no organismo de aves. 2010. (Simpósio).
    7. Dutch Experimental Gastroenterology and Hepatology (DEGH) Meeting. 2009. (Congresso).
    8. First Annual Meeting of the Amsterdam Center of Metabolism. 2009. (Encontro).
    9. Joint EASL-AASLD Monothemathic Conference: Nuclear Receptors and Liver Disease. 2009. (Simpósio).
    10. XXVII Congresso Brasileiro de Zoologia. Ética no uso de animais. 2008. (Congresso).
    11. XV Congresso Brasileiro de Estomatologia. 2007. (Congresso).
    12. Seminários em Farmacologia. 2006. (Outra).
    13. Seminários em Farmacologia.Receptor vanilóide: um integrador molecular de estímulos nocivos. 2006. (Outra).
    14. Aspectos éticos, didáticos e legais do uso de animais na disciplina de técnica cirúrgica no curso de medicina veterinária. 2005. (Simpósio).
    15. Seminários em Farmacologia. 2005. (Seminário).
    16. Seminários em Farmacologia.Sono & disfunção sexual. 2005. (Outra).
    17. European Congress on Pharmacology. European Congress on Pharmacology (EPHAR). 2004. (Congresso).
    18. Promagister. 2003. (Encontro).
    19. I Congresso Brasileiro de Especialidades em Medicina Veterinária - CONBREMEV. 2002. (Congresso).
    20. Mergulho Autônomo Básico - 1.a Estrela. 2001. (Outra).
    21. I Ciclo de Atualização em Gastroenterologia de Animais de Companhia em Lodrina. 2000. (Outra).
    22. I SIPARA. 2000. (Simpósio).
    23. X Jornada Farmacêutica de Umuarama, V Jornada Internacional, IV Mostra Científica de Farmácia.X Jornada Farmacêutica de Umuarama, V Jornada Internacional, IV Mostra Científica de Farmácia. 2000. (Outra).
    24. I Congreso Latinoamericano de Especialidades em Pequeños Rumiantes y Camélidos Sudamericanos. I Congreso Latinoamericano de Especialidades em Pequeños Rumiantes y Camélidos Sudamericanos. 1999. (Congresso).
    25. I Encontro sobre Normas e Alternativas ao Uso Didático de Animais nas Faculdades de Medicina Veterinária. 1999. (Encontro).
    26. IX JOFAU, IV Jornada Internacional e Umuarama.Registro de Medicamentos no Ministério da Saúde. 1999. (Outra).
    27. Curso "Felinos Selvagens: Biotécnicas Reprodutivas e Conservação - Módulo i".Felinos Selvagens: Biotécnicas Reprodutivas e Conservação - Módulo I. 1998. (Outra).
    28. Simpósio Internacional de Patologia Clínica Veterinária.Simpósio Internacional de Patologia Clínica Veterinária. 1998. (Simpósio).
    29. V Simpósio Internacional de Medicina Eqüina.Reprodução e Neonatologia - V Simpósio Internacional de Medicina Eqüina. 1998. (Simpósio).
    30. Curso: Tópicos em Urologia e Nefrologia.Tópicos em Urologia e Nefrologia. 1997. (Outra).
    31. IV Simpósio de Ciências Médicas e Biológicas.IV Simpósio de Ciências Médicas e Biológicas. 1997. (Simpósio).
    32. XIX Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. XIX Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. 1997. (Congresso).
    33. Corso Intensivo di Lingua Italiana. Corso Intensivo di Lingua Italiana. 1996. (Congresso).
    34. Curso: Gastrenterologia.Gastroenterologia. 1996. (Outra).
    35. XI Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. XI Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. 1996. (Congresso).
    36. XI Reunião da FESBE - Estratégias de Biologia Molecular no Estudo de Fisiologia Endócrina. Estratégias de Biologia Molecular no Estudo de Fisiologia Endócrina. 1996. (Congresso).
    37. XI Reunião da FESBE - Modelos Experimentais para Estudar o Diabetes Mellitus. Modelos Experimentais para Estudar o Diabetes Mellitus. 1996. (Congresso).
    38. Curso: Doenças de Felinos.Doenças de Felinos. 1995. (Outra).
    39. Curso: Introdução à Informática.Introdução à Informática. 1995. (Outra).
    40. Curso: Oftalmologia em Pequenos Animais.Oftalmologia em Pequenos Animais. 1995. (Outra).
    41. Palestra: Patologia de Animais Selvagens; IV Encontro Nacional da Associação Brasileira de veterinários de Animais Selvagens.Patologia de Animais Selvagens. 1995. (Outra).
    42. X Curso de Emergências Medicas - Emergências Clínicas e Cirúrgicas.X Curso de Emergências Médicas - Emergências Clínicas e Cirúrgicas. 1995. (Outra).
    43. Curso: Dermatologia.Dermatologia. 1994. (Outra).
    44. Curso: Fotografia Aplicada às Ciências Biológicas.Fotografia Aplicada às Ciências Biológicas. 1994. (Outra).
    45. Curso de Pequenos Animais - XIX Ciclo deEestudos em Medicina Veterinária.Curso de Pequenos Animais. 1994. (Outra).
    46. Emergência Cirúrgica Torácica e Abdominal.Emergência Cirúrgica Torácica e Abdominal. 1994. (Outra).
    47. I Congresso Brasileiro de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária. I Congresso Brasileiro de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária. 1994. (Congresso).
    48. Curso: Cardiologia Veterinária.Cardiologia Veterinária. 1993. (Outra).
    49. Curso: Oftalmologia Veterinária.Oftalmologia Veterinária. 1993. (Outra).
    50. Curso: Oncologia.Oncologia. 1993. (Outra).
    51. Curso: Tópicos em Clínica de Pequenos Animais.Tópicos em Clínica de Pequenos Animais. 1993. (Outra).
    52. Ortopedia em Pequenos Animais.Ortopedia em Pequenos Animais. 1993. (Outra).
    53. Simpósio Internacional de Dermatologia e Alergia de Pequenos Animais.Simpósio Internacional de Dermatologia e Alergia de Pequenos Animais. 1993. (Simpósio).
    54. Curso: Medicina de Animais Silvestres e de Zoológicos.Medicina de Animais Silvestres e de Zoológicos. 1992. (Outra).
    55. Curso de Bubalinocultura.Curso de Bubalinocultura. 1992. (Outra).
    56. Bovinocultura de Leite.Bovinocultura de Leite. 1990. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (9)
    1. ACCO, A.; SILVA, A. V. ; MARTINS, Lisiane de Almeida ; PINTO NETO, Adalgiza. VI Mostra Científica em Medicina Veterinária. 2004. Outro
    2. ACCO, A.; PINTO NETO, Adalgiza ; MERLINI, Luiz Sérgio. V Mostra Científica em Medicina Veterinária. 2003. Outro
    3. ACCO, A.; LOPES, Ana Paula Sarraff. Curso de Cardiologia Veterinária. 2003. Outro
    4. ACCO, A.. I Ciclo de Atualização em Farmacologia e Terapêutica Veterinária. 2002. (Outro).. . 0.
    5. ACCO, A.; PINTO NETO, Adalgiza. VII JOVET e IV Mostra Científica em Medicina Veterinária. 2002. Outro
    6. ACCO, A.; PINTO NETO, Adalgiza. III Mostra Científica em Medicina Veterinária - VI Jornada de Medicina Veterinária da UNIPAR. 2001. Outro
    7. ACCO, A.. VI JOVET e III Mostra Científica em Medicina Veterinária. 2001. (Outro).. . 0.
    8. ACCO, A.; CIFFONI, E. M. G. ; MARQUES, R. ; RIBEIRO, M. G. ; RIBEIRO, E. A.. IV JOVET (Jornada de Medicina Veterinária da UNIPAR). 1999. Outro
    9. ACCO, A.. Curso de Patologia Clínica Veterinária - oferecido durante a IV JOVET. 1999. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)
    • Alexandra Acco ⇔ Fabiano Montiani Ferreira (3.0)
      1. STOLF, ALINE MARIA ; LUGARINI, D. ; OLIVEIRA, A. ; SERENIKI, A. ; CAPITELLI, C. ; TANAKA, D. H. ; FERREIRA, F. M. ; VITAL, M. A. B. F. ; ACCO, A.. Pharmacological study of a cannabinoid-containing eyedrop formulation in dogs and mice. Journal of Applied Biomedicine. v. 2015, p. 01-06, issn: 1214-021X, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SERENIKI, A. ; LUGARINI, D. ; OLIVEIRA, A. ; CAPITELLI, C. ; VITAL, M. A. B. F. ; MONTIANI-FERREIRA, F. ; ACCO, A.. Effects of Canasol(TM) in the motor and behaviour signs in mice. Em: II Simpósio do Instituto Internacional de Neurociências, 2007, Natal. Anais do II Simpósio do Instituto Internacional de Neurociências, v. 07, p. 33-33, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. LUGARINI, D. ; SERENIKI, A. ; CAPITELLI, C. ; OLIVEIRA, A. ; VITAL, M. A. B. F. ; MONTIANI-FERREIRA, F. ; CHRISTOFF, A. O. ; Pereira ALB ; ACCO, A.. Avaliação dos efeitos motores, oculares e de ansiedade com o Canasol. Em: XXII Reunião Anual da FESBE, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais da XXII Reunião Anual da FESBE, v. 22, p. 07-07, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Alexandra Acco ⇔ Helena Bonciani Nader (1.0)
      1. BISCAIA, S.M.P. ; CARBONERO, E.R. ; BELLAN, D.L. ; BORGES, B.S. ; COSTA, C.R. ; ROSSI, G.R. ; GONÇALVES, J.P. ; MELO, C.M. ; LÍVERO, F.A.R. ; RUTHES, A.C. ; ZOTZ, R. ; SILVA, E.V. ; OLIVEIRA, C.C. ; ACCO, A. ; NADER, H.B. ; CHAMMAS, R. ; IACOMINI, M. ; FRANCO, C.R.C. ; Trindade, E.S.. Safe Therapeutics of Murine Melanoma Model Using A Novel Antineoplasic, The Partially Methylated Mannogalactan From Pleurotus eryngii. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 178, p. 95-104, issn: 0144-8617, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Alexandra Acco ⇔ Roger Chammas (1.0)
      1. BISCAIA, S.M.P. ; CARBONERO, E.R. ; BELLAN, D.L. ; BORGES, B.S. ; COSTA, C.R. ; ROSSI, G.R. ; GONÇALVES, J.P. ; MELO, C.M. ; LÍVERO, F.A.R. ; RUTHES, A.C. ; ZOTZ, R. ; SILVA, E.V. ; OLIVEIRA, C.C. ; ACCO, A. ; NADER, H.B. ; CHAMMAS, R. ; IACOMINI, M. ; FRANCO, C.R.C. ; Trindade, E.S.. Safe Therapeutics of Murine Melanoma Model Using A Novel Antineoplasic, The Partially Methylated Mannogalactan From Pleurotus eryngii. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 178, p. 95-104, issn: 0144-8617, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Alexandra Acco ⇔ Lucia de Noronha (1.0)
      1. CHEQUIN, ANDRESSA ; COSTA, LUIZ E. ; DE CAMPOS, FELIPE F. ; MONCADA, ANGIE D.B. ; DE LIMA, LUCAS T.F. ; SLEDZ, LUCAS R. ; PICHETH, GUILHERME F. ; ADAMI, ELIANA R. ; ACCO, ALEXANDRA ; GONÇALVES, MARCOS B. ; MANICA, GRACIELE C.M. ; VALDAMERI, GLÁUCIO ; de Noronha, Lucia ; TELLES, JOSÉ E.Q. ; JANDREY, ELISA H.F. ; COSTA, ERICO T. ; COSTA, FABRICIO F. ; DE SOUZA, EMANUEL M. ; RAMOS, EDNEIA A.S. ; Klassen, Giseli. Antitumoral activity of liraglutide, a new DNMT inhibitor in breast cancer cells in vitro and in vivo. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 349, p. 109641-109641, issn: 0009-2797, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Alexandra Acco ⇔ Aristeu Vieira da Silva (1.0)
      1. LUCACIN, E. ; PINTO-NETO, A. ; MOTA, M.F. ; ACCO, A. ; SOUZA, M.I.L. ; ALBERTON, J. ; DA SILVA, A.V.. Effects of flunixin meglumine on reproductive parameters in beef cattle. Animal Reproduction. v. 7, p. 75-79, issn: 1806-9614, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:45