identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Rommel Mario Rodriguez Burbano

Graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (1989), mestrado (1993) e doutorado (1998) em Ciências Biológicas (Genética) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Pós-doutorado (2005) em Morfologia pela Disciplina de Genética da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. Professor Titular da Universidade Federal do Pará. Coordenador do Programa de Pós-graduação em Neurociência e Biologia Celular da Universidade Federal do Pará (2015). Membro do corpo editorial de 12 periódicos científicos. Membro de Comitê de Assessoramento de dois agências de fomento. Revisor de projeto de catorze agencias de fomento nacionais e três internacionais. Revisor de 81 periódicos científicos. Publicou 272 artigos científicos em periódicos especializados, seis capítulos de livro e 218 trabalhos em anais de eventos. Detentor da patente Process and Molecular Biomarker, registrada no United States Patent and Trademark Office e no Instituto Nacional da Propriedade Industrial e depositante de dois pedidos de patente. Orientou 44 dissertações de mestrado e 41 teses de doutorado, além de ter supervisionado cinco bolsistas de Pós-doutorado. Atua na área de Genética Humana, Biologia Celular e Oncologia. Atualmente é o Coordenador do Laboratório de Biologia Molecular do Hospital Ophir Loyola, Belém, Pará. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4362051219348099 (21/05/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biológicas, Laboratório de Citogenética Humana. Rua Augusto Correia 01, Laboratório de Citogenéica Humana Guamá 66075900 - Belém, PA - Brasil - Caixa-postal: 479 Telefone: (91) 32017930 Fax: (91) 32018188 URL da Homepage: https://www.ufpa.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (27)
    1. 2022-Atual. Chamada CNPq/MCTI/FNDCT No 18/2021 - Faixa B - Grupos Consolidados, Processo: 403493/2021-8. Estudo nao clinico de terapia genica no melanoma maligno e no adenocarcinoma gastrico.
      Descrição: Gastric adenocarcinoma and malignant melanoma are silent diseases that present a significant incidence and mortality rate, with an estimation worldwide of more than one million of new cases for gastric cancer and 300,000 cases for malignant melanoma. In Brazil, the North and Northeast regions have high incidence rates for these tumors, which become a public health problem. Low life expectancy and high mortality rates are related to late diagnosis and, especially, to therapeutic failure and treatment resistance, ensuring a poor outcome for these patients. Furthermore, in advanced stages, some malignant melanomas end up metastasizing to the gastric tissue. Understanding the involvement of specific genes in all these processes becomes crucial for improving treatment and increasing survival of these patients. Our group has expertise in genetics and pharmacology and has shown, over 15 years of studies, the role of several molecular alterations in genes such as MYC, TP53, FRK, PDL-1, which guarantees the execution of this proposal. ALK and CDC25B genes regulate several cellular activities important for tumor progression, migration and cell invasion. In preliminary non-clinical studies, we have shown that reduced gene expression of CDC25B and ALK significantly inhibits the malignant phenotype. Our hypothesis is that by blocking these genes, the tumor cell will die, showing their importance as target for gene therapy by pharmacological blockage with designed or pre-existing drugs. For this reason, we propose to silence ALK and CDC25B genes by the CRISPR/Cas9 gene editing system. Next, we aim to study the function of this blockage in proliferation assays in 2D and 3D models, cell migration and invasion. Finally, we will look at the in vivo tumorigenic potential. In the end, we will bring new information on the role of ALK and CDC25B genes, which will enable a better understanding of the etiology and pathophysiology of these tumors, as well as possible gene therapy.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Juan Antonio Rey Herranz - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Felipe Pantoja Mesquita - Integrante / Gleyce dos Santos Barbosa Jobim - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    2. 2020-Atual. CAPES/COVID-Sindrome da liberacao de citocinas e Ferramentas de Inteligencia Artificial: Identificacao de marcadores prognosticos e de mortalidade em pacientes com Cancer e COVID-19
      Descrição: Pacientes com câncer e com COVID-19 apresentam maior risco de apresentarem a doença na forma grave, pior prognóstico e mortalidade cerca de 6 vezes maior que pacientes sem comorbidades. Além disso, pacientes com câncer são mais susceptíveis à infecção por SARS-CoV-2, devido ao seu estado de imunossupressão sistêmica causada pela malignidade e pelos tratamentos anticâncer. Dentre os pacientes com a forma grave de COVID-19, há um subgrupo que apresenta a síndrome de liberação de citocinas (CRS), uma culminante liberação de mediadores inflamatórios. A mortalidade da COVID-19 pode estar associada à CRS decorrente desta infecção viral. Assim, torna-se necessário o melhor entendimento do perfil de citocinas e seu papel prognóstico nos pacientes com COVID-19. Visto que pacientes com câncer possuem pior prognóstico e alta mortalidade devido à COVID-19, o projeto visa estabelecer um painel de citocinas, que poderá ser marcador prognóstico para estes pacientes e poderá definir alvos para reposicionamento de drogas moduladoras de citocinas. Além disso, o projeto visa utilizar ferramentas de inteligência artificial a fim de predizer prognóstico e mortalidade, utilizando-se seus dados laboratoriais e, consequentemente, identificar os pacientes que requerem maior atenção médic. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Coordenador / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Tamirys Simão Pimenta - Integrante / Rui Sérgio Monteiro de Barros - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    3. 2019-Atual. Chamamento Publico MS-SCTIE-Decit/MCTIC-SEPEDDEPPD/CNPq No 14/2017 Linha A. Prospeccao de ensaios clinicos e pre-clinicos. Desenvolvimento de terapia no adenocarcinoma gastrico pela reducao da expressao do gene CDC25B por meio do tratamento com menadiona.
      Descrição: A evolução da carcinogênese gástrica ainda é pouco conhecida e, por esse motivo, estabelecemos protocolos de pesquisa pré-clínica que incluíram o desenvolvimento de linhagens celulares de câncer gástrico e o estabelecimento de modelos de carcinogênese gástrica em primatas não-humanos do Novo Mundo Sapajus apella. Nosso grupo desenvolve há dezesseis anos pesquisas em câncer gástrico, o principal resultado dos estudos supracitados é a demonstração da superexpressão do gene MYC como um fenômeno comum na carcinogênese gástrica, incluindo tumores precoces e lesões pré-malignas. Em decorrência disso depositamos no Instituto Nacional de Propriedade Industrial o pedido de patente de invenção número PI1107322-5, que protege a utilização dos parâmetros da amplificação desse gene como método de prognóstico de lesões gástricas. Adicionalmente, revelamos que a redução da expressão do gene CDC25B, regulado pelo gene MYC, é uma estratégia de terapia contra os tumores de estômago. Temos evidências pré-clínicas, in vivo e in vitro, de que o tratamento com a menadiona reduz a produção da proteína CDC25B e inibe a proliferação, invasão e migração tumoral gástrica e por este motivo propomos uma continuidade do estudo por meio de um ensaio clinico fase II, visto que os estudos com a menadiona de fase I já foram realizados por outros grupos de pesquisa para outras finalidades. O objetivo do nosso trabalho é avaliar se a menadiona e tão eficaz em bloquear a progressão da tumorigênese gástrica em pacientes, com adenocarcinoma gástrico avançado, quanto se demostra em experimentos in vivo e in vitro. Pretendemos realizar um estudo unicêntrico, intervencionista, randomizado, aberto, onde os pacientes que satisfizerem os critérios de elegibilidade especificados para este estudo serão designados em dois grupos experimentais, um que receberá 5-Fluorouracil por cinco dias em infusão contínua, sendo os dois primeiros acrescidos de menadiona intravenosa, e o outro grupo que receberá somente 5-Fluorouracil na mesma dosagem, em ciclos de tratamento repetidos a cada quatro semanas. A administração dos regimes de tratamento será realizada no Hospital Ophir Loyola, referência em tratamento oncológico no estado do Pará. As amostras de tecido gástrico, removido durante cirurgia, serão utilizadas para dosagem do RNAm do gene CDC25B e da sua proteína. Acreditamos que a diminuição dos niveis da proteína CDC25B bloqueie a tumorigênese gâstrica e tenha um imenso potencial terapêutico e para esta finalidade a utilização da menadiona se revelou fundamental.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Juan Antonio Rey - Integrante / Paulo Cardoso Soares - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    4. 2019-Atual. Chamamento Publico MS-SCTIE-Decit/MCTIC-SEPEDDEPPD/CNPq No 14/2017 Linha B. Avaliacao da quimioterapia neoadjuvante com LDE-Paclitaxel - Um estudo clinico de Fase II em pacientes com cancer de mama.
      Descrição: O objetivo do projeto é realizar um estudo clínico de Fase II, para avaliar a eficácia, exposição sistêmica, escalonamento de dose, tolerabilidade e a segurança de LDE-Paclitaxel administrados na quimioterapia neoadjuvante em pacientes adultos com Câncer de mama não metastático triplo negativo. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Danielle Cristinne Azevedo Feio - Integrante / Raul Cavalcante Maranhão - Integrante / Fabricio Mesquita Tuji - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    5. 2017-2020. Chamada: Universal 01/2016 - Faixa C, Processo: 405028/2016-4. Estudo da eficacia de microRNAS em identificar plaquetas viaveis para transfusao sanguinea em bolsas estocadas em banco de sangue.
      Descrição: Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Por este motivo os bancos de sangue desprezam todas as bolsas de CP não utilizadas, após cinco dias de estocagem, e no sexto dia podem faltar CP nos Hemocentros, causando sérios problemas aos hospitais dependentes de uma hemorrede. Porém muitas dessas bolsas podem ainda conter plaquetas funcionais, visto que a cinética do envelhecimento celular é influenciada pela idade, tipo de alimentação e exposição a agentes ambientais aos quais os doadores de sangue podem ter sido submetidos. A hipótese proposta por este projeto é que as bolsas de CP ?velhas?, isto é, no quinto dia de armazenamento, que ainda são constituídas por plaquetas fisiologicamente normais, e que ainda podem ser estocadas por mais um dia, na ausência de bolsas de CP ?frescas?, possam ser identificadas pelo perfil de expressão dos microRNAs (miRNAs). As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia ou pacientes com trombocitopenia. Nosso grupo de pesquisa, por meio da análise do conjunto de miRNAs expressos (miRNoma) nos CP armazenados em bancos de sangue, identificou e validou os miRNAs mir127 e mir320a como candidatos a biomarcadores de lesões de armazenamento de CP, em decorrência disso um pedido de patente foi aprovado e protege a utilização desses biomarcadores como processo de identificação de bolsas de CP viáveis para transfusão. Desta forma, o objetivo desta proposta é pesquisar o potencial dos miRNAs mir127 e mir320a como biomarcadores de lesões de armazenamento de CP em banco de sangue e avaliar sua eficácia em identificar bolsas, entre as de estocagem avançada, que ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que possam ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Para este proposito, o processo mir127/320a será estudado em um grande número de bolsas de CP para testar plaquetas de todas as combinações possíveis, entre os grupos sanguíneos ABO e o fator RH e principalmente para que as bolsas de CP, selecionas pelos biomarcadores, sejam submetidas a testes cegos e a outras metodologias laboratoriais de rotina e de pesquisa, como a citometria de fluxo, para que confirmem que os CP escolhidos como funcionais, de fato não sofreram lesões de armazenamento e e estão aptos para o processo transfusional. O processo mir127/320a é executado de forma rápida e poderia ser eventualmente introduzido na rotina e na regulação da qualidade dos CP. Esta investigação pretende contribuir com comunidade científica com alguns conhecimentos inéditos e relevantes sobre a bioquímica, a fisiologia e a regulação gênica que ocorre nas plaquetas humanas armazenadas em banco de sangue.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Caroline Aquino Moreira-Nunes - Integrante / LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    6. 2014-2019. Edital MCTI/CNPq/CT-BIOTEC No 28/2013 - Engenharia de Sistemas Biologico, Processo n.o 402283/2013. Avaliacao do efeito do silenciamento do gene MYC na carcinogenese gastrica: desenvolvimento de terapia e de nova metodologia diagnostica e prognostica.
      Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acreditamos que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01. Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNA mensageiro de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. Mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a possível expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico esporádico e hereditário. Essa análise também será realizada em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella, que constituem um excelente modelo para estudos in vivo da carcinogênese gástrica e permitem o estabelecimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Após essa análise, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia do câncer de estômago, o que nos permitirá formar recursos humanos em biologia sintética para fins de terapia celular e em engenharia de bioprocessos, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / France Keiko N. Yoshioka - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Juan Antonio Rey Herranz - Integrante / Eleonidas Moura Lima - Integrante / Márcio Teixeira Nunes - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Jersey Heitor da Silva Maués - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 14
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    7. 2014-2017. Edital 006/2014 FAPESPA: Saude, Processo n.o ICAAF 123/2014 Estudo do papel de MYC como fator de risco da carcinogenese gastrica: desenvolvimento de nova terapia e tecnologia diagnostica e prognostica
      Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fator de risco da carcinogênese do estômago e o pedido de patente de invenção PI1107322-5 protege a utilização dos parâmetros da sua amplificação como método de prognóstico de lesões gástricas. Desta forma, acredita-se que a redução da expressão do gene MYC poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em três linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). A expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray, antes e após o silenciamento de MYC, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico. Esse estudo também será realizado em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella. Após as análises, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago, permitindo o depósito de um novo pedido de patente ou de certificado de adição da invenção PI1107322-5. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia e na prevenção do câncer gástrico, o que nos permitirá formar recursos humanos em terapia celular, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Letícia Martins Lamarão - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    8. 2014-2016. Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N o 011/2013 ? Pesquisa para o SUS, Processo n.o 2013/SN. Biomarcadores de resposta a quimioterapia no cancer de mama localmente avancado.
      Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade. Dessa forma, é necessário o desenvolvimento de novos métodos de auxílio do planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Com base na análise concomitante da expressão do receptor-2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2/c-erbB-2) e de receptores hormonais de estrógeno (RE) e progesterona (RP), o câncer de mama é dividido em quatro subtipos: luminal A, luminal B, HER2 superexpresso e triplo-negativo. Esses subtipos moleculares tentam melhor direcionar a escolha do tratamento quimioterápico. Nosso grupo publicou, em 2013, o primeiro estudo que avaliou o significado prognóstico e preditivo das alterações dos genes MYC e KRAS, concomitantemente com o padrão de RE, RP e HER2, em pacientes com câncer de mama localmente avançado tratados com quimioterapia neoadjuvante. Com o apoio obtido do Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde (SUS) em 2009, observamos que a avaliação conjunta da idade da paciente, do grau tumoral, do subtipo molecular e das alterações dos biomarcadores supracitados pode ajudar a prever, de forma precoce, os pacientes que melhor se beneficiarão com o tratamento neoadjuvante padrão com doxorrubicina e ciclofosfamida. Porém, recentemente, foi incorporado a esse tratamento o antineoplásico docetaxel, pois sua utilização pré-operatória resulta em aumento significativo das taxas de resposta patológica completa. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é investigar o valor prognóstico e preditivo e das alterações dos genes MYC, HER2 e KRAS e do status dos receptores hormonais RE e RP em pacientes com câncer de mama localmente avançado, submetidas aos esquemas de quimioterapia neoadjuvante padrão com a adição de docetaxel. Esses cinco biomarcadores serão utilizados para tentar identificar novos subtipos de câncer de mama localmente avançado e, assim, beneficiar os pacientes oferecendo um prognóstico mais acurado e um tratamento seletivo. Os resultados esperados tem grande aplicabilidade para o SUS, porque nos permitirão criar um protocolo de triagem das pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante padrão combinada ou não com docetaxel. Pretendemos desenvolver um teste laboratorial que auxilie na previsão do melhor tratamento para câncer de mama localmente avançado, com a utilização dos perfis dos cinco biomarcadores moleculares, o qual poderá ser protegido pelo SUS por meio de patente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    9. 2013-2016. Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N o 003/2012 ? Pesquisa para o SUS, Processo n.o 2012/386201. Perfil de miRNAS de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associacao com as lesoes celulares de armazenamento.
      Descrição: Milhões de produtos derivados do sangue são transfundidos a cada ano, sendo muitas vidas diretamente afetadas pela transfusão, sendo necessário melhorar cada vez mais as ferramentas e as estratégias que avaliam a qualidade dos hemoderivados. Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Alterações morfológicas, ativação plaquetária, proteólise, expressão de receptores de superfície e alterações de glicoproteínas de membrana das plaquetas são detectadas após 5 a 7 dias de armazenamento em banco de sangue. Levando em consideração que proteínas plaquetárias relevantes sofrem alterações quantitativas e qualitativas durante o período de armazenamento dos CP, uma forma de avaliar se essas células ainda apresentam aplicabilidade terapêutica é através da caracterização e quantificação dos microRNAs (miRNAs) das plaquetas. Desta forma, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na sua quantidade durante e após o período de armazenamento. Para este propósito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs em pool de CP fresco. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em CPs com diferentes períodos de armazenamento. Desta forma pretendemos identificar miRNAs que possam ser utilizados como ferramentas de vigilância e monitoramento da qualidade dos CP armazenados. A utilização de miRNAs como biomarcadores de lesões plaquetárias é inédita e permitirá identificar bolsas de CP que, após o armazenamento avançado, ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que poderiam, numa eventual ausência de bolsas mais frescas, ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Esta proposta será executada por meio de uma parceria interinstitucional entre a Universidade Federal do Pará, a Universidade do Estado do Pará e a Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA), que fornece atendimento transfusional, especialmente para os pacientes internados em unidades de terapia intensiva dos hospitais conveniados ao Sistema Único de Saúde (SUS). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    10. 2012-2015. Edital MCT/CNPq No 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n.o 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogenese gastrica: identificacao de proteinas e genes regulados por MYC em amostras clinicas e em modelos in vitro.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / REY, J.A. - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Jersey Heitor da Silva Maués - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    11. 2012-2013. Edital MCT/CNPq No 14/2011 - Universal Faixa B, Processo n.o 475829/2011-5. Perfil de miRNAs de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associacao com as lesoes celulares de armazenamento.
      Descrição: Um dos principais produtos derivados do sangue é o concentrado de plaquetas (CP) que mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. A forma discóide da plaqueta normal é alterada após 5 a 7 dias de armazenamento a 22°C. As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia, ou pacientes com trombocitopenia. Levando em consideração que algumas proteínas plaquetárias funcionalmente relevantes sofrem alterações na sua forma e na sua funcionalidade durante o período de armazenamento dos CP, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na quantidade durante e após o período de armazenamento em banco de sangue. Desta forma pretendemos sugerir miRNAs candidatos a biomarcadores de lesões de armazenamento, que podem ser utilizados como ferramentas de auxilio na avaliação da qualidade dos CP armazenados. Para este proposito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs no CP. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em diferentes CP antes, durante e depois do período de armazenamento. O perfil de miRNAs que induzem a expressão e/ou silenciamento de proteínas varia de acordo com as alterações funcionais da célula, assim esperamos encontrar no CP após o período de armazenamento, um conjunto de miRNAs diferentemente expressos aos encontrados nos CP a fresco, isto é recém preparados. A utilização de miRNAs como biomarcadores de lesões, além de inédita, contribuirá para uma melhor qualidade da transfusão dos hemocomponentes. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Sylvain Darnet - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    12. 2012-2013. Edital MEC/MCTI/CAPES/CNPq/FAPs No 61/2011 ? Programa Ciencia sem Fronteiras Pesquisador Visitante Especial, Processo n.o 401814/2012-2 Molecular Epidemiology of common cancers in the Amazonian basin.
      Descrição: Current knowledge on cancer incidence, cancer trends and risk factors for cancer in the population of the Amazonian basin is scarce and fragmentary. Cancer is most likely undiagnosed in many parts of the Amazonian basin due to lack of infrastructures and to the difficulty to reach out populations in areas distant from state-of-the-art, referral centers. This project has two main objectives (1) To develop in the State of Pará a pilot cohort study on NCDs (PARACO Project). This longitudinal cohort will establish standards for recruiting subjects, collecting data and specimens and using molecular markers to evaluate risk factors. (2) To develop structured pilot case-control and case-case comparison studies aimed at evaluating molecular patterns in two common cancers, HepatoCellularCarcinoma (in males and females) and Breast Cancer (in females).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    13. 2011-2013. Edital MCT/CNPq/CT-SAUDE No 57/2010 - Genetica Clinica, Processo 401976/2010-6. Estudo genetico da polipose familial adenomatosa do colon e da sindrome do cancer gastrico difuso hereditario em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil.
      Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    14. 2010-2012. Edital MS/CNPq/FAPESPA/SESPA No 013/2009 ? Pesquisa para o SUS, Processo n.o 300240/2009. C-MYC, HER-2 e Receptores hormonais como preditores de resposta a quimioterapia neoadjuvante em cancer mamario.
      Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, justificando a necessidade de implantação de programas eficazes de rastreamento, de intervenções diagnósticas eficientes e de auxílio no planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia ou radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Características genéticas específicas têm sido identificadas em diferentes grupos de câncer de mama e permite a classificação dessas neoplasias em: tipo Luminal ? carcinomas que expressam receptores de estrogênio e progesterona e apresentam melhor prognóstico ?, tipo Basalóide ? tumores com expressão negativa de receptores hormonais e com imunoreatividade moderada para a proteína HER-2 ? e tipo HER-2 ? tumores caracterizados pela expressão negativa dos receptores hormonais e freqüente expressão positiva ao HER-2. Este projeto propõe a introdução do gene MYC como um quarto biomarcador para a individualização de tipos de câncer de mama avançado e, assim, beneficiarem os pacientes com um melhor prognóstico e tratamentos específicos. A amplificação do gene MYC também é considerada um forte fator preditivo da progressão da doença e em certas biópsias de câncer mamário esse gene apresenta uma ocorrência simultânea com a amplificação do gene HER-2. A aplicabilidade concomitante desses quatro biomarcadores na quimioterapia neoadjuvante, em câncer de mama localmente avançado, ainda não foi testada. A avaliação concomitante do grau de amplificação e expressão dos genes MYC e HER-2 e o status dos receptores hormonais em câncer mamário terá grande aplicabilidade para o Sistema Único de Saúde (SUS), pois acreditamos que permitirá o desenvolvimento de um protocolo mais específico de triagem dos pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante. Assim, exames histopatológicos aliados a análises por imunoistoquímica e Hibridação in situ Fluorescente, podem ser realizados no início do tratamento e auxiliar na determinação do protocolo a ser utilizado. Este projeto propõe um tratamento individualizado para o câncer de mama. O tratamento quimioterápico é bastante oneroso para o SUS. A investigação dos efeitos biológicos da quimioterapia e sua relação com parâmetros clínicos, a avaliação da resposta tumoral e a identificação precoce dos pacientes com maior risco para resposta insatisfatória ao tratamento ou progressão tumoral são de extrema importância para o estabelecimento de novas medidas terapêuticas e para individualização de grupos de pacientes responsivos a um determinado tratamento quimioterápico. No nosso conhecimento, o desenho experimental desta proposta ainda não foi descrito na literatura. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    15. 2010-2011. Edital MCT/CNPq N o 14/2009 ? Universal Faixa B, Processo n.o 302774/2009-2. Perfil de expressao genica em cancer gastrico humano no Estado do Para: possiveis correlacoes com parametros de diagnostico, prognostico e identificacao de alvos terapeuticos.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são frequentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo proliferativo in vitro. A análise comparativa entre os tumores primários e as linhagens celulares gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    16. 2008-2012. Edital MCT/CNPq/CTBio/CTSaude/MS/SCTIE/DECIT no 20/2007- BIOINOVA, Processo 550885/2007-2. Avaliacao dos efeitos do bioproduto metodo canova em modelo experimental de cancer gastrico em primatas nao humanos.
      Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais frequente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico e validar perfis protéicos e gênicos que permitirão monitorar a eficácia e o tempo de tratamento do câncer gástrico. Dessa forma, serão inoculadas células de linhagens de câncer gástrico provenientes de pacientes paraenses nos animais em estudo. Esses animais serão tratados com duas concentrações distintas de CA. Vários parâmetros serão analisados antes, durante e após o tratamento com CA. Entre esses parâmetros, serão avaliados, no sangue/soro dos animais tratados, os padrões hematimétricos, linfocitários, leucocitários e de função hepática e renal; índice de ativação de macrófago; índice mitótico de linfócitos do sangue periférico; frequência de micronúcleo; níveis plasmáticos de homocisteínas e ácido fólico; perfil de expressão proteica. Nas amostras de tecido gástrico, serão avaliados: indução da diferenciação tumoral por análise histopatológica; presença de H. pylori; tamanho tumoral; frequência de apoptose; cinética do ciclo celular; expressão e número de cópias de C-MYC; expressão proteica. Durante o período do estudo, também será monitorado o peso dos animais, presença de metástases à distância e indução de danos em tecidos, fígado, pulmão, rim dos animais por meio do teste do cometa. O presente projeto busca a validação da amplificação do proto-oncogene C-MYC como marcador de diagnóstico e monitoramento do tratamento em câncer gástrico, com perspectiva de geração de patente ou de processos tecnológicos para a construção de um kit de avaliação de terapias para o câncer gástrico. Os resultados deste projeto geram uma nova perspectiva de tratamento para neoplasias gástricas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ruben Martin Laguens - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    17. 2008-2009. Edital MCT/CNPq 15/2007 ? Universal ? Faixa B, Processo n.o 473215/2007-1. Perfil de expressao de proteinas de membrana plasmatica e identificacao de proteinas imunogenicas em linhagens celulares de cancer gastrico.
      Descrição: A caracterização de linhagens celulares é importante para a compreensão da biologia das células neoplásicas e para o desenvolvimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Apesar da alta incidência de câncer gástrico, existem relativamente poucas linhagens celulares dessa neoplasia disponíveis. Quase todas as linhagens de câncer gástrico foram desenvolvidas em países asiáticos. O proteoma do câncer é excepcionalmente complexo, contendo informações de cada processo biológico que existe nas células cancerígenas, do microambiente e da interação célula cancerígena-hospedeiro. A identificação de proteínas da membrana plasmática diferencialmente expressas em células tumorais e normais pode levar à identificação de alvos para drogas anti-neoplásicas e marcadores de diagnóstico. A imunoproteômica promete levar a uma melhor compreensão dos primeiros estágios da resposta imune ao câncer, assim como à compreensão de antígenos que podem ser apropriados para uma imunoterapia. Além de avaliar e comparar o perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática por espectrometria de massa, o presente estudo caracterizará morfologica e citogeneticamente linhagens de células gástricas, 1 não-neoplásica e 3 neoplásicas obtidas de bancos de células do Rio de Janeiro e de linhagens estabelecidas por nosso grupo de pesquisa. Também pretendemos realizar a triagem e a identificação de proteínas de membrana imunogênicas em tumores primários. Para a identificação de proteínas imunogênicas, proteínas de membrana extraídas das linhagens de tecido gástrico serão hibridadas com IgG de 20 pacientes com câncer gástrico e de 5 indivíduos hígidos. O projeto gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia, além da identificação de possíveis alvos de diagnóstico, de prognóstico e terapêuticos para o câncer gástrico. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    18. 2007-2010. Edital 24/2006, MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT, Processo: 409826/2006-5. Avaliacao dos possiveis efeitos genotoxicos e carcinogenicos do Uranio como indicador de risco a saude de residentes dos municipios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer.
      Descrição: Populações humanas podem apresentar danos genéticos por exposição acidental, ocupacional ou ambiental a agentes genotóxicos químicos e físicos que podem interferir no adequado desenvolvimento da célula causando danos em seu material genético e conferindo grande risco para o desenvolvimento de neoplasias. O potencial clastogênicos destes agentes pode ser detectado por vários testes de mutagenicidade tais como a análise de aberrações cromossômicas em células metafásicas, o teste do micronúcleo, o teste do cometa, entre outros. Uma vez que a maioria das exposições a agentes genotóxicos ocorre em ambientes ocupacionais, é importante monitorar essas populações em risco, cujas consequências podem ser percebidas a curto, médio ou longo prazo. As técnicas de monitorização permitem a identificação precoce de riscos, possibilitando a intervenção e, consequentemente, minimizando ou eliminando os efeitos sobre a saúde. A análise da combinação destes fatores visa inferir o risco individual de uma pessoa vir a desenvolver doenças como o câncer, frente a uma determinada exposição. O urânio é um elemento químico pertencente à família dos actinídeos que, á temperatura ambiente, encontra-se no estado sólido. Este elemento é utilizado em indústria bélica (bombas atômicas e espoleta para bombas de hidrogênio) e na construção de usinas nucleares, com o objetivo de geração de energia elétrica. Seu efeito no organismo é cumulativo, e a radiação assim exposta pode provocar o desenvolvimento de neoplasias. Para os trabalhadores das minas, são frequentes os casos de câncer no pulmão. Para se ter uma referência confiável de possíveis danos à saúde das populações expostas, o presente projeto de pesquisa visa identificar a presença ou ausência de genotoxicidade e risco de carcinogênese, por contaminação com urânio, na população de Monte Alegre, Prainha e Alenquer. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Plínio Cerqueira dos Santos Cardoso - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    19. 2007-2009. Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT 26/2006, Processo n.o 409678/2006-6. Avaliacao epidemiologica da infeccao pelo HPV de alto risco oncogenico em neoplasias da prostata no Estado do Para.
      Descrição: Apesar do câncer de próstata ser um dos principais causadores de morte entre os homens americanos, os mecanismos moleculares e genéticos envolvidos na progressão do tumor ainda são pouco conhecidos. Na região norte do Brasil a taxa bruta de incidência é de 22,04 para cada 100.000 homens e no Estado do Pará essa taxa é de 16,9/100.000. Alguns experimentos realizados in vitro demonstraram que a transfecção do genoma de HPV 18 em células epiteliais normais de próstata, foi capaz de imortalizar essas células e com a adição do gene KRAS ativado essas células assumiram caráter transformado, demonstrando que o HPV junto com algum outro fator genético pode estar envolvido na carcinogênese prostática. Desta maneira buscamos avaliar a incidência da infecção por HPV em homens do Estado do Pará, na tentativa de estabelecer um indicador de risco para o desenvolvimento da neoplasia maligna de próstata no Estado O DNA viral será detectado através de PCR para região conservada do genoma capaz de identificar os tipos mais comuns de alto e baixo risco, assim como a tipificação será determinada através de hibridização do produto amplificado pela PCR em tiras de nylon marcadas com as sondas para os mesmos tipos virais. Além de gerar informação em oncologia básica, aplicável ao meio acadêmico - científico, os nossos resultados podem ser aplicados no diagnóstico e prognóstico laboratorial de neoplasias de próstata. Para isto, pretendemos sistematizar os resultados, genéticos, clínicos e histopatológicos, no sentido verificar as indicações do estudo genético em pacientes portadores de lesões dessa glândula. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Rodrigo Vellasco Duarte Silvestre - Integrante / Jane Haruko Lima Kaiano - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    20. 2004-2005. Edital SECTAM/FUNTEC No 056/2003, Convenio n.o 98501. Hibridacao Genomica Comparativa (CGH) em neoplasias gastricas de individuos do Estado do Para.
      Descrição: Dentre os tumores diagnosticados em todo o mundo, o carcinoma gástrico é o segundo tipo de câncer mais freqüente, e representa uma das principais causas de mortalidade por câncer. O Estado do Pará apresenta elevada incidência desta neoplasia, sendo esta doença um grave problema de saúde pública, pois é diagnosticada em estágios avançados, com taxas de sobrevida extremamente baixas. A pesar da elevada incidência desses tumores, poucos estudos têm sido realizados no Estado. Embora, os tumores gástricos sejam neoplasias frequentes existem poucos trabalhos citogenéticos descritos na literatura. Em um estudo preliminar realizado pela nossa equipe em adenocarcinomas gástricos, observou-se a trissomia do cromossomo 8 na totalidade dos casos (10), desconhecendo-se ocorrência semelhante na literatura. Esta aberração pode corresponder a uma característica regional ou a um subgrupo citogenético desta neoplasia e torna-se necessária a ampliação do tamanho amostral e a utilização de técnicas em citogenética molecular para confirmar esse achado. A Hibridização Genômica Comparativa (CGH), idealizadas para realizar análises rápidas e precisas do genoma completo de tumores, em experimentos únicos. O CGH é um ensaio de citogenética molecular que visa observar ganhos e perdas cromossômicos em um complemento genômico. Considerando que nossos estudos preliminares utilizaram técnicas de citogenética clássica, o presente projeto tem como objetivo principal pesquisar as eventuais alterações quantitativas do material genômico de diversos tipos e estadios histológicos de neoplasias gástricas coletadas de pacientes oriundos do Estado do Pará, visando a caracterização e realização de um modelo de evolução cromossômica tumoral através da técnica de CGH. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Cacilda Casartelli - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Cooperação / Fundação de Amparo e Desenvolvimento da Pesquisa do Pará - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    21. 2004-2005. Edital CTINFRA/FINEP N o 14/2003 - Novos grupos de pesquisa Protocolo n.o 147. Laboratorio de Genetica Toxicologica e do Cancer.
      Descrição: A região norte têm índices elevados de algumas neoplasias associadas a agentes ambientais, como câncer de estômago. Dessa forma, a consolidação de um grupo de pesquisa em genética do câncer poderá contribuir para os programas de prevenção e tratamento das neoplasias. Assim considerando, o principal objetivo desta proposta é a formação de um grupo regional competitivo para o desenvolvimento de pesquisa e extensão universitária em mutagênese ambiental. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (11) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (7) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Isabel Rosa Cabral - Integrante / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Plínio Cerqueira dos Santos Cardoso - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 47
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    22. 2003-2004. Edital FAPESP - Auxilio a Pesquisa 2003. Hibridacao Genomica Comparativa (CGH) em neoplasias gastricas de individuos do Estado do Para.
      Descrição: Dentre os tumores diagnosticados em todo o mundo, o carcinoma gástrico é o segundo tipo de câncer mais frequente, e representa uma das principais causas de mortalidade por câncer. Embora os tumores gástricos sejam neoplasias frequentes, existem poucos trabalhos citogenéticos descritos na literatura. Em um estudo preliminar realizado pela nossa equipe em adenocarcinomas gástricos, observou-se a trissomia do cromossomo 8 na totalidade dos casos, desconhecendo-se ocorrência semelhante na literatura. Esta aberração pode corresponder a uma característica regional ou a um subgrupo citogenético desta neoplasia e torna-se necessária a ampliação do tamanho amostral e a utilização de técnicas em citogenética molecular para confirmar esse achado. A Hibridização Genômica Comparativa (CGH), idealizadas para realizar análises rápidas e precisas do genoma completo de tumores, em experimentos únicos. O CGH é um ensaio de citogenética molecular que visa observar ganhos e perdas cromossômicos em um complemento genômico. Considerando que nossos estudos preliminares utilizaram técnicas de citogenética clássica, o presente projeto tem como objetivo principal pesquisar as eventuais alterações quantitativas do material genômico de diversos tipos e estadios histológicos de neoplasias gástricas coletadas de pacientes oriundos do Estado do Pará, visando a caracterização e realização de um modelo de evolução cromossômica tumoral através da técnica de CGH. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Silvia Regina Caminada de Toledo - Integrante / Maisa Yoshimoto - Integrante / Eleonidas Moura Lima - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    23. 2002-2004. Edital CAPES/RENOR 2001. Fatores Ambientais e Geneticos na Doenca de Parkinson.
      Descrição: O objetivo da presente proposta é empregar uma abordagem multidisciplinar para determinar qual o grau de associação entre a exposição a determinados fatores ambientais (pesticidas e metais pesados), a contribuição de fatores genéticos e a fisiopatogenia da Doença de Parkinson (DP), uma doença neurodegenerativa que afeta cerca de 1 a 1,5% da população com idade acima de 50 anos. A nossa hipótese de trabalho é a de que a associação de mais de um fator aumenta o risco de um indivíduo ser acometido de DP. Para testar esta hipótese, o projeto será desenvolvido em duas principais linhas de trabalho. Em uma linha, nós pretendemos realizar um levantamento sobre as principais causas de parkinsonismo em pacientes atendidos em um grande hospital público na região metropolitana de Belém. Nessa linha, nós pretendemos identificar qual o perfil da população atingida e quais os prováveis fatores de risco para o aparecimento de parkinsonismo e, especificamente, de Doença de Parkinson. Fatores genéticos também serão investigados através de análise de material proveniente de pacientes e controles. Essa análise servirá para avaliarmos a contribuição do fator inerente ao indivíduo, e será realizada segundo duas abordagens. Uma, citogenética, cujos resultados servirão como indicadores do grau de exposição individual a agentes ambientais com potencial carcinogênico. E a segunda, será uma análise de polimorfismo genético, a qual poderá indicar a existência de uma susceptibilidade individual maior aos efeitos tóxicos de agentes xenobióticos. Em uma segunda linha de trabalho, nós pretendemos determinar, usando um modelo experimental animal, quais os efeitos da exposição associada de diferentes agentes ambientais sobre a incidência e a gravidade da lesão no sistema nigroestriatal de ratos. Para tanto, nós propusemos produzir um modelo experimental onde se utiliza a administração de um pesticida, a rotenona, para se induzir o aparecimento de DP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Edmar Tavares Costa - Integrante / Elizabeth Sumi Yamada - Coordenador / Anderson Cleyton Ferreira de Andrade - Integrante / Verena Rosa da Costa Nunes - Integrante / Arnaldo Jorge Martins Filho - Integrante / Nelson Monte Carvalho Filho - Integrante / Katia Simone Kietzer - Integrante / Luiz Roberto Georgette Britto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    24. 2002-2004. Pesquisa de farmacos naturais na Amazonia - modelos experimentais para investigacao do mecanismo de acao e realizacao de ensaios de genotoxicidade
      Descrição: A Floresta Amazônica tem uma importância sócio-econômica estratégica pela sua ampla biodiversidade, mas pouco se conhece sobre a composição química da flora amazônica e a enorme riqueza química destas plantas pode ser integrada aos estudos médicos-farmacológicos, possibilitando a descoberta de produtos naturais com ações terapêuticas. Muitas das plantas medicinais ainda têm o seu uso difundido apenas pela etnofarmacologia, sem sequer conhecer a natureza química e efeitos biológicos de suas substâncias bioativas, inclusive sobre o seu potencial genotóxico. Neste projeto pretendemos aproveitar o potencial da flora medicinal da Amazônia como estudo fitoquímico dos gêneros Brosimum e Ficus que apresentam uma quantidade expressiva de esteróides, diterpenos, triterpenos, sesquiterpenos e flavonóides para averiguar suas atividades biológicas em diferentes modelos experimentais, além de investigar seu potencial mutagênico. Os objetivos da presente proposta são: 1. Investigar a ação antiinflamatória de compostos isolados dos gêneros Brosium e Ficus, bem como daqueles modificados por modelagem molecular. 2. Avaliar o potencial genotóxico de compostos isolados dos gêneros Brosium e Ficus, bem como sua influência na cinética do ciclo celular e na ocorrência de apoptose. 3. Desenvolver técnicas de medida da atividade enzimática da GABA-T para testar drogas isoladas com possíveis propriedades antiepilépticas. 4. Investigar as atividades biológicas de compostos do gênero Ficus e aqueles sintetizados a partir de modelagem molecular em protozoários do gênero Leishmania. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / José Luis Martins do Nascimento - Coordenador / Arno Rolf Hamel - Integrante / Alberto Cardoso Arruda - Integrante / Cláudio Nahum Alves - Integrante / Edilene Oliveira da Silva - Integrante / José Luiz Fernandes Vieira - Integrante / Lourivaldo da Silva Santos - Integrante / Mara Sílvia Pinheiro Arruda - Integrante / Wagner Luiz Ramos Barbosa - Integrante / Isabel Rosa Cabral - Integrante / Marúcia Irena Medeiros de Amorim - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    25. 2002-2004. EDITAL RENOR CAPES/FADESP N o 016/2000, Processo n.o subprojeto 21. Avaliacao de possiveis efeitos neuroprotetores de plantas medicinais da regiao amazonica em modelos experimentais da doenca de Alzheimer: implicacoes da contaminacao por aluminio.
      Descrição: Este projeto analisou os possíveis efeitos nootrópicos e neuroprotetores, de extratos e substâncias isoladas de plantas medicinais de nossa região (que teve como parâmetro de escolha a presença de flavonóides), em ratos senis e em modelos experimentais para a Doença de Alzheimer. Estes modelos, por sua vez, foram induzidos pela administração crônica de alumínio, proteína beta amilóide e escopolamina. Também foi investigado o potencial mutagênico da exposição ao alumínio na fisiopatologia de doenças neurodegenerativas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Domingos Wanderley Picanço Diniz - Integrante / Joseane Carvalho Costa - Integrante / Maria do Socorro dos Santos Aguiar - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    26. 2001-2002. Contaminacao por metais pesados (enfase em mercurio) em sistemas aquaticos, biota e humanos da Amazonia Brasileira: uma abordagem ambiental e epidemiologica (neurodegenerativa)
      Descrição: O objetivo central deste projeto foi investigar o potencial mutagênico da exposição mercúrio na fisiopatologia de doenças neurodegenerativas. Desta forma, monitoramos a ação mutagênica e carcinogênica do mercúrio sobre o DNA de células somáticas através de testes citogenéticos (índice mitótico, aberrações cromossômicas, troca de cromátides-irmãs e formação de micronúcleo); e identificamos agentes antimutagênicos que protegem a célula dos quadros de instabilidade cromossômica causados pelo mercúrio. Assim, relacionamos a presença de marcadores cromossômicos com o tempo de exposição ao mercúrio. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Domingos Wanderley Picanço Diniz - Integrante / Ricardo Bezerra de Oliveira - Integrante / Ene Gloria da Silveira - Coordenador / Lilian Rosana Faro - Integrante / Marúcia Irena Medeiros de Amorim - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    27. 1997-2001. Lesoes benignas da mama e suas manifestacoes citogeneticas
      Descrição: O câncer de mama é a doença que mais afeta as mulheres no Brasil. Devido ao diagnóstico precoce e ao resultado de um tratamento mais ativo contra a difusão sistêmica, houve a melhoria do prognóstico de pacientes com câncer de mama. O uso de terapia hormonal adjuvante e quimioterapia aumentaram as taxas de sobrevivência, mas o sucesso do tratamento adjuvante depende da identificação de pacientes com o risco de disseminar a doença. No nosso Estado o câncer de mama é a segunda causa de morte por câncer no sexo feminino É evidente o crescente interesse pelo estudo da relação das lesões benignas da mama e de outras neoplasias com os seus correspondentes malignos, assim como a sua natureza e classificação, objeto de grandes controvérsias. Geralmente lesões neoplásicas iniciais possuem uma proliferação limitada; entretanto, às vezes, podem representar patologias pré-cancerígenas. O desenvolvimento de um modelo genético de múltiplos passos para câncer mamário e outras malignidades é de suma importância, pois pode revelar a relação entre alterações cromossômicas e as condições do tecido. Muitos tipos histológicos de lesões benignas da mama nunca foram cariotipados, e os que já foram ainda não apresentam um número consistente de descrições citogenéticas que nos levem a estabelecer marcadores de diagnóstico da lesão ou de prognóstico em relação ao carcinoma mamário. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Cacilda Casartelli - Integrante / Marúcia Irena Medeiros de Amorim - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (23)
    1. 1º BioMediTech ? 1º Congresso online de Biomedicina e Inovação Tecnológica. Inovação tecnológica em banco de sangue. 2021. (Congresso).
    2. III Simpósio de Combate ao Acidente Vascular Cerebral no Estado do Pará.Da origem até o AVC - Experiência no Pará. 2018. (Simpósio).
    3. XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina. Genética do câncer: diagnóstico, prognóstico e monitoramento do tratamento. 2018. (Congresso).
    4. III Encontro de atualização em Nutrição Clínica - Oncologia.Biologia molecular, nutrição e câncer. 2017. (Encontro).
    5. XIII Congresso da Mutagen-Brasil. Quimioproteção por nanoemulsão de LDE em primatas Sapajus apella. 2017. (Congresso).
    6. X CONGRESO de la Asociación LatinoAmericana de Mutagénesis, Carcinogénesis y Teratogénesis Ambiental). Evaluation of the cellular response of primate species Cebus apella by treatment with nanoemulsion LDE associated with chemotherapy. 2016. (Congresso).
    7. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Amostras em janela imunológica de HIV em quantitativos maiores de amostras em pool da fundação HEMOPA. 2015. (Congresso).
    8. XIII Jornada Brasileira de Câncer Gâstrico. Genética do Câncer Gástrico. 2014. (Congresso).
    9. I Workshop Brasil e Alemanha.Human and experimental gastric carcinogenesis. 2013. (Encontro).
    10. I Workshop de Biotecnologia em Produtos Farmacêuticos: Desenvolvimento, Produção e Regulamentação..Efeito Inibitório do Pisossterol em Células Tumorais com Amplificação do Proto Oncogen e MYC.. 2011. (Encontro).
    11. X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Carcinogênese gástrica experimental em primatas não humanos.. 2011. (Congresso).
    12. XI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Metodologias e marcadores no estudo do câncer gástrico.. 2011. (Simpósio).
    13. V Reunião Regional FeSBE 2010. Oncologia experimental e clínica. 2010. (Congresso).
    14. XVIII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Biologia Molecular. 2010. (Congresso).
    15. III Engenor - Encontro de Genética do Norte.Avaliação dos possíveis efeitos Genotóxicos do urânio na população do Municipio de Monte Alegre, Pará. 2009. (Encontro).
    16. IX Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Monitoramento genotóxico de populações expostas ao urânio no Estado do Pará. 2009. (Congresso).
    17. 54 Congresso Brasileiro de Genética. Amplificação do gene MYC como marcador de malignização em tumores gástricos. 2008. (Congresso).
    18. 8th International Conference of Anticancer Research. MYC and gastric adenocarcinoma carcinogenesis: Study in individuals from Northern Brazil. 2008. (Congresso).
    19. XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. Detecção por Hibridização Genômica Comparativa de anormalidades genéticas em neoplasias. 2008. (Congresso).
    20. V Congresso Paraense de Gastroenterologia. Genética no câncer do aparelho digestivo. 2007. (Congresso).
    21. Congresso Tocantinense de Farmácia e Biomedicina. Citogenética do câncer. 2005. (Congresso).
    22. VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. Genética do câncer gástrico. 2005. (Congresso).
    23. I Encontro de Genética da Região Norte.Genética Humana. 2003. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. LIMA, J. P. M. S. ; PROLLA, P. A. ; BURBANO, R. R.. Membro da Comissão Avaliadora do Prêmio Newton Freire-Maia do 66th Brazilian Congress of Genetics. 2021. Congresso
    2. MEDEIROS, S. R. B. ; BURBANO, R. M.. Membro da Comissão Científica do XV Congresso da MutaGen-Brasil. 2021. Congresso
    3. SILVA, J. ; ANDRADE, V. M. ; MANTOVANI, M. S. ; MEDEIROS, S. R. B. ; ROUBICEK, D. A. ; BURBANO, R. R.. XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. 2019. Congresso
    4. BURBANO, R.M.R.. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica / Congresso Latinoamericano de Genética Médica. 2016. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (27)
    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Paulo Pimentel de Assumpção (128.0)
      1. CEREJA PANTOJA, KARLA BEATRIZ CARDIAS ; AZEVEDO, TEREZA CRISTINA DE BRITO ; CARVALHO, DARLEN CARDOSO DE ; MONTE, NATASHA ; COHEN PAES, AMANDA DE NAZARÉ ; BARROS, MARIA CLARA DA COSTA ; VINAGRE, LUI WALLACY MORIKAWA SOUZA ; FREITAS, ANA ROSA SALES DE ; BURBANO, Rommel Mario Rodríguez ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; Santos, Ney Pereira Carneiro dos. Impact of Variants in the ATIC and ARID5B Genes on Therapeutic Failure with Imatinib in Patients with Chronic Myeloid Leukemia. Genes. v. 13, p. 330, issn: 2073-4425, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DA COSTA, GIOVANA E. ; FERNANDES, GIORDANE L. ; RODRIGUES, JULIANA C. G. ; DA V. B. LEAL, DIANA F. ; PASTANA, LUCAS F. ; PEREIRA, ESDRAS E. B. ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; DOS SANTOS, SIDNEY E. B. ; GUERREIRO, JOÃO F. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; DOS SANTOS, NEY P. C.. Exome Evaluation of Autism-Associated Genes in Amazon American Populations. Genes. v. 13, p. 368, issn: 2073-4425, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SOUZA VINAGRE, LUI WALLACY MORIKAWA ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; FERNANDES, SWENY MARINHO ; GELLEN, LAURA PATRÍCIA ALBARELLO ; ALCÂNTARA, ANGÉLICA LEITE DE ; SOUSA, BEATRIZ BRILHANTE DE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS. Correlation of Genetic Variants and the Incidence, Prevalence and Mortality Rates of Acute Lymphoblastic Leukemia. Journal Of Personalized Medicine. v. 12, p. 370, issn: 2075-4426, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. PEREIRA, ESDRAS E. B. ; LEITÃO, LUCIANA P. C. ; ANDRADE, ROBERTA B. ; MODESTO, ANTÔNIO A. C. ; FERNANDES, BRUNO M. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; GUERREIRO, JOÃO F. ; SANTOS, SIDNEY E. B. DOS ; SANTOS, NEY P. C. DOS. UGT1A1 Gene Polymorphism Contributes as a Risk Factor for Lung Cancer: A Pilot Study with Patients from the Amazon. Genes. v. 13, p. 493, issn: 2073-4425, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DI FELIPE ÁVILA ALCANTARA, DIEGO ; LIMA JÚNIOR, SERGIO FIGUEIREDO ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; DE CASTRO SANT?ANNA, CARLA ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; Burbano, Rommel Rodriguez. Identification of Germline Mutations in Genes Involved in Classic FAP in Patients from Northern Brazil. Cancer Diagnosis & Prognosis. v. 2, p. 405-410, issn: 2732-7787, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. FERNANDES, SWENY DE S. M. ; LEITÃO, LUCIANA P. C. ; COHEN-PAES, AMANDA DE N. ; GELLEN, LAURA P. A. ; PASTANA, LUCAS F. ; DE CARVALHO, DARLEN C. ; MODESTO, ANTÔNIO A. C. ; DA COSTA, ANA C. A. ; WANDERLEY, ALAYDE V. ; LIMA, CARLOS H. V. DE ; PEREIRA, ESDRAS E. B. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; SANTOS, SIDNEY E. B. DOS ; SANTOS, NEY P. C. DOS. The Role of SLC22A1 and Genomic Ancestry on Toxicity during Treatment in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia of the Amazon Region. Genes. v. 13, p. 610, issn: 2073-4425, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. Barra, Williams Fernandes ; SARQUIS, DIONISON PEREIRA ; Khayat, André Salim ; KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES ; DEMACHKI, SAMIA ; ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES ; ISHAK, GERALDO ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; Burbano, Rommel Rodriguez ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; de Assumpção, Paulo Pimentel. Gastric Cancer Microbiome. PATHOBIOLOGY. v. 88, p. 156-169, issn: 1015-2008, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; DA COSTA, DANIELLE FEIO ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; DA COSTA SILVA, ARTUR LUIZ ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO. Influence of FPGS, ABCC4, SLC29A1, and MTHFR genes on the pharmacogenomics of fluoropyrimidines in patients with gastrointestinal cancer from the Brazilian Amazon. CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY. v. 2021, p. 837-844, issn: 0344-5704, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; MEDEIROS, JÉSSYCA AMANDA GOMES ; COSTA, MARTA SOLANGE CAMARINHA RAMOS ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; SOUZA, SANDRO JOSÉ DE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL DE ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS. Identification of Variants (rs11571707, rs144848, and rs11571769) in the BRCA2 Gene Associated with Hereditary Breast Cancer in Indigenous Populations of the Brazilian Amazon. Genes. v. 12, p. 1-11, issn: 2073-4425, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MAROÑAS, OLALLA ; LATORRE-PELLICER, ANA ; CRUZ, RAQUEL ; GUERREIRO, João Farias ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; CARRACEDO, ANGEL ; SANTOS, N. P. C.. Genetic Diversity of Drug-Related Genes in Native Americans of the Brazilian Amazon. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. v. Volume 14, p. 117-133, issn: 1178-7066, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. DE FÁTIMA AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; DE SOUZA ALMEIDA TITAN MARTINS, CLÁUDIA NAZARÉ ; FEIO, DANIELLE ; LIMA, ISAMU KOMATSU ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; COSTA, IGOR BRASIL ; DA SILVA MAUÉS, JERSEY HEITOR ; SOARES, PAULO CARDOSO ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRÍGUEZ. PD-L1 Expression Associated with Epstein-Barr Virus Status and Patients? Survival in a Large Cohort of Gastric Cancer Patients in Northern Brazil. Cancers. v. 13, p. 3107, issn: 2072-6694, 2021.
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      12. OLIVEIRA, GYSELLE RIBEIRO DE CARVALHO ; ANNA, CARLA DE CASTRO SANT? ; LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS ; GUIMARÃES, ADRIANA COSTA ; ROCHA, CARLOS MACHADO DA ; BAHIA, MARCELO DE OLIVEIRA ; SOUZA, CAROLINA ROSAL DE ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Burbano, Rommel Rodriguez. Quantitative difference of oral pathogen between individuals with gastric cancer and individuals without cancer. Oncotarget. v. 12, p. 1677-1686, issn: 1949-2553, 2021.
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      13. Wisnieski, Fernanda ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; Calcagno, Danielle Queiroz ; GERALDIS, JAQUELINE CRUZ ; Gigek, Carolina Oliveira ; ANAUATE, ANA CAROLINA ; Chen, Elizabeth Suchi ; RASMUSSEN, LUCAS TREVIZANI ; PAYÃO, SPENCER LUIZ MARQUES ; ARTIGIANI, RICARDO ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; LOURENÇO, LAERCIO GOMES ; ARASAKI, CARLOS HARUO ; PABINGER, STEPHAN ; KRAINER, JULIE ; Leal, Mariana Ferreira ; Burbano, Rommel Rodriguez ; ARRUDA CARDOSO SMITH, MARILIA. The impact of DNA demethylation on the upregulation of the NRN1 and TNFAIP3 genes associated with advanced gastric cancer. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM. v. 98, p. 707-717, issn: 0946-2716, 2020.
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      14. OLIVEIRA, KELLY C. S. ; RAMOS, IAGO BARROSO ; SILVA, JESSICA M. C. ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; RIGGINS, GREGORY J. ; PALANDE, VIKRANT ; PINHO, CATARINA TORRES ; FRENKEL-MORGENSTERN, MILANA ; SANTOS, SIDNEY E.B. ; ASSUMPCAO, PAULO P. ; Burbano, Rommel R ; Calcagno, Danielle Queiroz. Current perspectives on circulating tumor DNA, precision medicine, and personalized clinical management of cancer. Molecular Cancer Research. v. 18, p. molcanres.0768.2019, issn: 1557-3125, 2020.
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      15. Khayat, André Salim ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; MEIRELES KHAYAT, BRUNA CLAUDIA ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; BATISTA-GOMES, JÉSSICA ALMEIDA ; IMBIRIBA, LUCIANA CARVALHO ; ISHAK, GERALDO ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; Burbano, Rommel Rodriguez ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELLY ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMMANUEL BATISTA. ACE2 polymorphisms as potential players in COVID-19 outcome. PLoS One. v. 15, p. e0243887, issn: 1932-6203, 2020.
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      16. BONA, AMANDA BRAGA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Muniz, José Augusto Pereira Carneiro ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; ROCHA, CARLOS ALBERTO MACHADO ; LACRETA JUNIOR, ANTONIO CARLOS CUNHA ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; HERRANZ, JUAN ANTONIO REY ; Burbano, Rommel Rodriguez. Menadione reduces CDC25B expression and promotes tumor shrinkage in gastric cancer. Therapeutic Advances in Gastroenterology. v. 13, p. 175628481989543-13, issn: 1756-2848, 2020.
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      17. HEITOR DA SILVA MAUÉS, JERSEY ; FERREIRA RIBEIRO, HELEM ; DE MARIA MAUÉS SACRAMENTO, RAQUEL ; MAIA DE SOUSA, RAFAEL ; PEREIRA DE TOMMASO, RAÍSSA ; DOURADO KOVACS MACHADO COSTA, BRUNO ; CARDOSO SOARES, PAULO ; PIMENTEL ASSUMPÇÃO, PAULO ; DE FÁTIMA AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; MÁRIO RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL. Downregulated genes by silencing MYC pathway identified with RNA-SEQ analysis as potential prognostic biomarkers in gastric adenocarcinoma. Aging-US. v. 22, p. 1, issn: 1945-4589, 2020.
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      18. CALCAGNO, DANIELLE Q ; Wisnieski, Fernanda ; DA SILVA MOTA, ELIZANGELA R ; MAIA DE SOUSA, STEFANIE B ; COSTA DA SILVA, JÉSSICA M ; LEAL, MARIANA F ; GIGEK, CAROLINA O ; SANTOS, LEONARDO C ; RASMUSSEN, LUCAS T ; ASSUMPÇÃO, PAULO P ; BURBANO, ROMMEL R ; SMITH, MARÍLIA AC. Role of histone acetylation in gastric cancer: implications of dietetic compounds and clinical perspectives. Epigenomics. v. 00, p. 1-12, issn: 1750-1911, 2019.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Ney Pereira Carneiro dos Santos (26.0)
      1. CEREJA PANTOJA, KARLA BEATRIZ CARDIAS ; AZEVEDO, TEREZA CRISTINA DE BRITO ; CARVALHO, DARLEN CARDOSO DE ; MONTE, NATASHA ; COHEN PAES, AMANDA DE NAZARÉ ; BARROS, MARIA CLARA DA COSTA ; VINAGRE, LUI WALLACY MORIKAWA SOUZA ; FREITAS, ANA ROSA SALES DE ; BURBANO, Rommel Mario Rodríguez ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; Santos, Ney Pereira Carneiro dos. Impact of Variants in the ATIC and ARID5B Genes on Therapeutic Failure with Imatinib in Patients with Chronic Myeloid Leukemia. Genes. v. 13, p. 330, issn: 2073-4425, 2022.
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      3. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SOUZA VINAGRE, LUI WALLACY MORIKAWA ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; FERNANDES, SWENY MARINHO ; GELLEN, LAURA PATRÍCIA ALBARELLO ; ALCÂNTARA, ANGÉLICA LEITE DE ; SOUSA, BEATRIZ BRILHANTE DE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS. Correlation of Genetic Variants and the Incidence, Prevalence and Mortality Rates of Acute Lymphoblastic Leukemia. Journal Of Personalized Medicine. v. 12, p. 370, issn: 2075-4426, 2022.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Sidney Emanuel Batista dos Santos (25.0)
      1. Barra, Williams Fernandes ; SARQUIS, DIONISON PEREIRA ; Khayat, André Salim ; KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES ; DEMACHKI, SAMIA ; ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES ; ISHAK, GERALDO ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; Burbano, Rommel Rodriguez ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; de Assumpção, Paulo Pimentel. Gastric Cancer Microbiome. PATHOBIOLOGY. v. 88, p. 156-169, issn: 1015-2008, 2021.
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      3. PINTO, LAINE CELESTINO ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; PUTY, BRUNA ; DE OLIVEIRA, EDIVALDO HERCULANO CORRÊA ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO. Mebendazole induces apoptosis via C-MYC inactivation in malignant ascites cell line (AGP01). TOXICOLOGY IN VITRO. v. 60, p. 305-312, issn: 0887-2333, 2019.
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      4. MAIA FILHO, PEDRO AURIO ; ALMEIDA FILHO, TARCÍSIO PAULO DE ; MOREINA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; DE LEMOS, JOSÉ ALEXANDRE RODRIGUES ; DE OLIVEIRA, Edivaldo Herculano Correa ; CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO ; PEREIRA, JAMILLY FLORÊNCIO ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; DUARTE, FERNANDO BARROSO ; DE CASTRO, MARILENA FACUNDO ; QUIXADÁ, ACY TELLES DE SOUZA ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES. Genotoxicity associated with the use of tyrosine kinase inhibitors in patients with chronic myeloid leukemia. ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS. v. n/a, p. n/a-n/a, issn: 0893-6692, 2017.
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      5. FERREIRA, WALLAX AUGUSTO SILVA ; PINHEIRO, DANILO DO ROSÁRIO ; COSTA JUNIOR, CARLOS ANTONIO DA ; RODRIGUES-ANTUNES, SYMARA ; ARAÚJO, MARIANA DINIZ ; LEÃO BARROS, MARICELI BAIA ; TEIXEIRA, ADRIANA CORRÊA DE SOUZA ; FARO, THAMIRYS ALINE SILVA ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; OLIVEIRA, EDIVALDO HERCULANO CORREA DE ; HARADA, MARIA LÚCIA ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO. An update on the epigenetics of glioblastomas. Epigenomics. v. 8, p. 1289-1305, issn: 1750-1911, 2016.
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      6. FERREIRA, WALLAX AUGUSTO SILVA ; ARAÚJO, MARIANA DINIZ ; ANSELMO, NILSON PRAIA ; DE OLIVEIRA, EDIVALDO HERCULANO CORREA ; BRITO, JOSÉ REGINALDO NASCIMENTO ; Burbano, Rommel Rodriguez ; HARADA, MARIA LÚCIA ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO. Expression Analysis of Genes Involved in the RB/E2F Pathway in Astrocytic Tumors. Plos One. v. 10, p. e0137259, issn: 1932-6203, 2015.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Roger Chammas (4.0)
      1. Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
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      2. Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Wisnieski, Fernanda ; Demachki, Samia ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
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      3. Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle-Queiroz ; DEMACKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Chammas R ; Burbano, Rommel Rodriguez ; Smith, M.A.C.. The clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
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      4. CALCAGNO, D. Q. ; Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Demachki, Samia ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Maria Elisabete Amaral de Moraes (2.0)
      1. MACHADO, CAIO BEZERRA ; DE PINHO PESSOA, FLÁVIA MELO CUNHA ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; DA COSTA PANTOJA, LAUDREÍSA ; RIBEIRO, RODRIGO MONTEIRO ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ ; KHAYAT, André Salim ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO. Kinase Inhibition in Relapsed/Refractory Leukemia and Lymphoma Settings: Recent Prospects into Clinical Investigations. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 1604-1607, issn: 1999-4923, 2021.
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      2. PINTO, CAMILA ALBUQUERQUE ; DE SOUSA PORTILHO, ADRHYANN JULLYANNE ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; DE LEMOS, JOSÉ ALEXANDRE RODRIGUES ; BURBANO, ROMMEL M'RIO RODRIGUEZ ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO. Combined Therapy of ATRA and Imatinib Mesylate Decreases BCR-ABL and ABCB1/MDR1 Expression Through Cellular Differentiation in a Chronic Myeloid Leukemia Model. IN VIVO. v. 35, p. 2661-2667, issn: 1791-7549, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Washington Luiz Assuncao Pereira (2.0)
      1. FARO, THAMIRYS ALINE SILVA ; DO ROSÁRIO PINHEIRO, DANILO ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; PEREIRA, WASHINGTON LUIZ ASSUNÇÃO ; DE AGUIRRA, LUCIEN ROBERTA VALENTE MIRANDA ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; HARADA, MARIA LÚCIA ; DO NASCIMENTO BORGES, BÁRBARA. Expression Pattern of Cdkn2b and Its Regulators in Canine Mammary Tumors. ANTICANCER RESEARCH. v. 38, p. 6333-6338, issn: 0250-7005, 2018.
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      2. FARO, T. A. S. ; PINHEIRO, D. R. ; LUNA, F. C. F. ; FERREIRA, W. S. ; AGUIRRA, L. R. V. M. ; PEREIRA, W. L. A. ; BURBANO, R. R. ; HARADA, M. L. ; BORGES, B. N.. Expression pattern of CDKN2A and CDKN2B genes and their regulators in canine mammary tumors. Em: XVIII Congresso da Sociedade de Biologia Celular, 2016, São Paulo. Resumos do XVIII Cobgresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular, p. 46, 2016.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Marcio Ajudarte Lopes (1.0)
      1. RODRIGUES-FERNANDES, CARLA ISABELLY JUNIOR, ARNALDO GONÇALVES SOARES, CIRO DANTAS MORAIS, THAYNÁ MELO DE LIMA DO AMARAL-SILVA, GLEYSON KLEBER DE CARVALHO, MARIA GORETTI FREIRE DE SOUZA, LUCAS LACERDA PIRES, FÁBIO RAMÔA DOS SANTOS, TERESA CRISTINA RIBEIRO BARTHOLOMEU PEREIRA, DÉBORA LIMA RIVERO, LUIS FERNANDO BEZERRA, KELLY TAMBASCO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ROMAÑACH, MÁRIO JOSÉ AGOSTINI, MICHELE HENAO, JAVIER RENDÓN GABRIEL, AMANDA DE FARIAS DOS SANTOS PINTO JÚNIOR, DÉCIO MARTINS, MANOELA DOMINGUES PEREIRA, MATEUS JOSÉ DE CARVALHO MESQUITA, RICARDO ALVES GOMEZ, RICARDO SANTIAGO SOUTO, GIOVANNA RIBEIRO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER VARGAS, PABLO AGUSTIN , et al.LOPES, MÁRCIO AJUDARTE DE ALMEIDA, OSLEI PAES PONTES, FLÁVIA SIROTHEAU CORRÊA PONTES, HÉLDER ANTÔNIO REBELO BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ FONSECA, FELIPE PAIVA ; Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. v. 131, p. 452-462.e4, issn: 2212-4403, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Antonio Carlos de Freitas (1.0)
      1. ARAUJO-NETO, ARI P. ; FERREIRA-FERNANDES, HYGOR ; AMARAL, CAROLINA M.M. ; SANTOS, LINA G. ; FREITAS, ANTÔNIO C. ; SILVA-NETO, JACINTO C. ; REY, JUAN A. ; BURBANO, ROMMEL R. ; SILVA, BENEDITO B. DA ; YOSHIOKA, FRANCE K.N. ; PINTO, GIOVANNY R.. Lack of detection of human papillomavirus DNA in prostate carcinomas in patients from northeastern Brazil. Genetics and Molecular Biology (online version). v. 39, p. 24-29, issn: 1678-4685, 2016.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Juarez Antônio Simões Quaresma (1.0)
      1. BORGES, B. N. ; SANTOS, E. S. ; BASTOS, C. E. M. C. ; PINTO, L. C. ; ANSELMO, N. P. ; QUARESMA, J. A. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. ; HARADA, M. L.. Promoter polymorphisms and methylation of E-cadherin (CDH1) and KIT in gastric cancer patients from northern Brazil.. Anticancer Research. v. 30, p. 2225-2233, issn: 0250-7005, 2010.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Ricardo Santiago Gomez (1.0)
      1. RODRIGUES-FERNANDES, CARLA ISABELLY JUNIOR, ARNALDO GONÇALVES SOARES, CIRO DANTAS MORAIS, THAYNÁ MELO DE LIMA DO AMARAL-SILVA, GLEYSON KLEBER DE CARVALHO, MARIA GORETTI FREIRE DE SOUZA, LUCAS LACERDA PIRES, FÁBIO RAMÔA DOS SANTOS, TERESA CRISTINA RIBEIRO BARTHOLOMEU PEREIRA, DÉBORA LIMA RIVERO, LUIS FERNANDO BEZERRA, KELLY TAMBASCO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ROMAÑACH, MÁRIO JOSÉ AGOSTINI, MICHELE HENAO, JAVIER RENDÓN GABRIEL, AMANDA DE FARIAS DOS SANTOS PINTO JÚNIOR, DÉCIO MARTINS, MANOELA DOMINGUES PEREIRA, MATEUS JOSÉ DE CARVALHO MESQUITA, RICARDO ALVES GOMEZ, RICARDO SANTIAGO SOUTO, GIOVANNA RIBEIRO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER VARGAS, PABLO AGUSTIN , et al.LOPES, MÁRCIO AJUDARTE DE ALMEIDA, OSLEI PAES PONTES, FLÁVIA SIROTHEAU CORRÊA PONTES, HÉLDER ANTÔNIO REBELO BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ FONSECA, FELIPE PAIVA ; Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. v. 131, p. 452-462.e4, issn: 2212-4403, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay (1.0)
      1. SOARES, PAULO C. ; ABDELHAY, ELIANA S. ; Thuler, Luiz Claudio S. ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DEMACHKI, SAMIA ; FERRO, GESSICA VALÉRIA ROCHA ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; RIBEIRO PINTO, LUIS FELIPE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. HPV positive, wild type TP53, and p16 overexpression correlate with the absence of residual tumors after chemoradiotherapy in anal squamous cell carcinoma. BMC GASTROENTEROLOGY. v. 18, p. 30-41, issn: 1471-230X, 2018.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Luiz Gonzaga Tone (1.0)
      1. CARDOSO, P. C. S. ; BAHIA, M. O. ; BARUFFI, M. R. ; AZEVEDO, J. S. N. ; KHAYAT, A. S. ; SMITH, M. A. C. ; ASSUNPCAO, P. P. ; BURBANO, R. R. ; TONE, L. G.. Review article: chromossomal diagnosis in rhadomyosarcoma. Revista Brasileira de Cancerologia. v. 51, n. 1, p. 59-65, issn: 0034-7116, 2005.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Raul Cavalcante Maranhao (1.0)
      1. AZEVEDO FEIO, DANIELLE CRISTINNE ; OLIVEIRA, NAYARA ; PEREIRA, EDMUNDO ; MORIKAWA, ALEKSANDRA TIEMI ; PEREIRA CARNEIRO MUNIZ, JOSÉ AUGUSTO ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ALVES, ANA PAULA ; LIMA, PATRÍCIA ; MARANHAO, RAUL ; BURBANO, ROMMEL. Organic effects of associating paclitaxel with a lipid-based nanoparticle system on a nonhuman primate, Cebus apella. International Journal of Nanomedicine. v. Volume 12, p. 3827-3837, issn: 1178-2013, 2017.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Ricardo Alves de Mesquita (1.0)
      1. RODRIGUES-FERNANDES, CARLA ISABELLY JUNIOR, ARNALDO GONÇALVES SOARES, CIRO DANTAS MORAIS, THAYNÁ MELO DE LIMA DO AMARAL-SILVA, GLEYSON KLEBER DE CARVALHO, MARIA GORETTI FREIRE DE SOUZA, LUCAS LACERDA PIRES, FÁBIO RAMÔA DOS SANTOS, TERESA CRISTINA RIBEIRO BARTHOLOMEU PEREIRA, DÉBORA LIMA RIVERO, LUIS FERNANDO BEZERRA, KELLY TAMBASCO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ROMAÑACH, MÁRIO JOSÉ AGOSTINI, MICHELE HENAO, JAVIER RENDÓN GABRIEL, AMANDA DE FARIAS DOS SANTOS PINTO JÚNIOR, DÉCIO MARTINS, MANOELA DOMINGUES PEREIRA, MATEUS JOSÉ DE CARVALHO MESQUITA, RICARDO ALVES GOMEZ, RICARDO SANTIAGO SOUTO, GIOVANNA RIBEIRO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER VARGAS, PABLO AGUSTIN , et al.LOPES, MÁRCIO AJUDARTE DE ALMEIDA, OSLEI PAES PONTES, FLÁVIA SIROTHEAU CORRÊA PONTES, HÉLDER ANTÔNIO REBELO BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ FONSECA, FELIPE PAIVA ; Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. v. 131, p. 452-462.e4, issn: 2212-4403, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Manoela Domingues Martins (1.0)
      1. RODRIGUES-FERNANDES, CARLA ISABELLY JUNIOR, ARNALDO GONÇALVES SOARES, CIRO DANTAS MORAIS, THAYNÁ MELO DE LIMA DO AMARAL-SILVA, GLEYSON KLEBER DE CARVALHO, MARIA GORETTI FREIRE DE SOUZA, LUCAS LACERDA PIRES, FÁBIO RAMÔA DOS SANTOS, TERESA CRISTINA RIBEIRO BARTHOLOMEU PEREIRA, DÉBORA LIMA RIVERO, LUIS FERNANDO BEZERRA, KELLY TAMBASCO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ROMAÑACH, MÁRIO JOSÉ AGOSTINI, MICHELE HENAO, JAVIER RENDÓN GABRIEL, AMANDA DE FARIAS DOS SANTOS PINTO JÚNIOR, DÉCIO MARTINS, MANOELA DOMINGUES PEREIRA, MATEUS JOSÉ DE CARVALHO MESQUITA, RICARDO ALVES GOMEZ, RICARDO SANTIAGO SOUTO, GIOVANNA RIBEIRO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER VARGAS, PABLO AGUSTIN , et al.LOPES, MÁRCIO AJUDARTE DE ALMEIDA, OSLEI PAES PONTES, FLÁVIA SIROTHEAU CORRÊA PONTES, HÉLDER ANTÔNIO REBELO BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ FONSECA, FELIPE PAIVA ; Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. v. 131, p. 452-462.e4, issn: 2212-4403, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Miguel Angelo Martins Moreira (1.0)
      1. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS Reis, Rui Manuel DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. 9188-9199, issn: 2045-2322, 2018.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Vanessa Morais Freitas (1.0)
      1. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Cassiano Francisco Weege Nonaka (1.0)
      1. HELENA BAREM RABENHORST, SILVIA ; LIMA VERDE OSTERNE, RAFAEL ; FRANCISCO WEEGE NONAKA, CASSIANO ; MONTEZUMA SALES RODRIGUES, ANDRE ; LUIZ MAIA NOGUEIRA, RENATO ; MÁRIO RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL ; BARROSO CAVALCANTE, ROBERTA. Detection of deletions in 1q25, 1p36 and 1pTEL and chromosome 17 aneuploidy in oral epithelial dysplasia and oral squamous cell carcinoma by fluorescence in situ hybridization (FISH). ORAL ONCOLOGY. v. 116, p. 105221, issn: 1368-8375, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Felipe Paiva Fonseca (1.0)
      1. RODRIGUES-FERNANDES, CARLA ISABELLY JUNIOR, ARNALDO GONÇALVES SOARES, CIRO DANTAS MORAIS, THAYNÁ MELO DE LIMA DO AMARAL-SILVA, GLEYSON KLEBER DE CARVALHO, MARIA GORETTI FREIRE DE SOUZA, LUCAS LACERDA PIRES, FÁBIO RAMÔA DOS SANTOS, TERESA CRISTINA RIBEIRO BARTHOLOMEU PEREIRA, DÉBORA LIMA RIVERO, LUIS FERNANDO BEZERRA, KELLY TAMBASCO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ROMAÑACH, MÁRIO JOSÉ AGOSTINI, MICHELE HENAO, JAVIER RENDÓN GABRIEL, AMANDA DE FARIAS DOS SANTOS PINTO JÚNIOR, DÉCIO MARTINS, MANOELA DOMINGUES PEREIRA, MATEUS JOSÉ DE CARVALHO MESQUITA, RICARDO ALVES GOMEZ, RICARDO SANTIAGO SOUTO, GIOVANNA RIBEIRO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER VARGAS, PABLO AGUSTIN , et al.LOPES, MÁRCIO AJUDARTE DE ALMEIDA, OSLEI PAES PONTES, FLÁVIA SIROTHEAU CORRÊA PONTES, HÉLDER ANTÔNIO REBELO BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ FONSECA, FELIPE PAIVA ; Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. v. 131, p. 452-462.e4, issn: 2212-4403, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Luiz Claudio Santos Thuler (1.0)
      1. SOARES, PAULO C. ; ABDELHAY, ELIANA S. ; Thuler, Luiz Claudio S. ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DEMACHKI, SAMIA ; FERRO, GESSICA VALÉRIA ROCHA ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; RIBEIRO PINTO, LUIS FELIPE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. HPV positive, wild type TP53, and p16 overexpression correlate with the absence of residual tumors after chemoradiotherapy in anal squamous cell carcinoma. BMC GASTROENTEROLOGY. v. 18, p. 30-41, issn: 1471-230X, 2018.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (1.0)
      1. BARROS, F. W. A. ; BEZERRA, D. P. ; FERREIRA, P. M. P. ; CAVALCANTI, B. C. ; SILVA, T. G. ; PITTA, M. G. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; BURBANO, R. R. ; GUECHEVA, T. N. ; HENRIQUES, J. A. P. ; PESSOA, C. Ó. ; Manoel O. Moraes. Inhibition of DNA topoisomerase I activity and induction of apoptosis by thiazacridine derivatives. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY. v. 268, p. 37-46, issn: 0041-008X, 2013.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Rui Manuel Vieira Reis (1.0)
      1. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS Reis, Rui Manuel DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. 9188-9199, issn: 2045-2322, 2018.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:37