identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Paulo Pimentel de Assumpcao

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Pará (1987), residência médica em cirurgia oncológica, mestrado em Medicina (Gastroenterologia Cirúrgica) pela Universidade Federal de São Paulo (2001) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2006). Atualmente é professor Associado II da Universidade Federal do Pará e Diretor Adjunto do Núcleo de Pesquisas em Oncologia. Tem experiência na área de Medicina com ênfase em cancerologia, gastroenterologia e cirurgia digestiva, atuando principalmente nos seguintes temas: cirurgia do aparelho digestivo; câncer gástrico (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7323606327039876 (02/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Pará, Núcleo de Pesquisas em Oncologia. Rua dos Mundurucus, 4487 Guamá 66073-000 - Belem, PA - Brasil Telefone: (91) 32016628 Ramal: 6628 Fax: (91) 32016628
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (60)
    1. 2021-Atual. Caracterizacao de potenciais biomarcadores e alvos terapeuticos do adenocarcinoma gastrico no Estado do Para.
      Descrição: Este projeto propõe a realização de estudo molecular envolvendo 1000 amostras de AG, do Estado do Pará, a serem investigadas pela técnica de análise de transcritoma total, em sequenciador de nova geração, analisando-se concomitantemente: expressão gênica humana; expressão gênica não humana, incluindo-se bactéria, vírus e outros microrganismos; mutações transcritas; transcritos não codificantes humanos e não humanos; análise de isoformas; correlações entre as expressões humanas, não humanas, mutações, reguladores não codificantes e as diversas características clínicas e epidemiológicas dos casos. Os achados de maior relevância serão validados por imunohistoquímica em painéis de Tissue Micro Array. Esperam-se, como resultados potenciais: a caracterização e classificação molecular de subtipos de AG e suas relações com características clínicas, respostas terapêuticas e desfechos; transcritos e isoformas com potencial uso clínico; caracterização funcional da microbiota gástrica com potencial aplicação médica; geração de dados para proposição de estudos clínicos envolvendo biomarcadores e/ou terapias alvo no AG. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / KHAYAT, ANDRÉ S. - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    2. 2021-Atual. Investigacoes Moleculares no Cancer: Otimizacao de abordagem
      Descrição: Trata-se de otimização de análises, reduzindo o número de experimentos e custos, e em especial, favorecendo a análise integrada de diversas alterações moleculares em experimentos únicos. A estratégia nomeada ?one sample fits all? investiga diversas alterações nas células cancerígenas e no seu microambiente utilizando amostra única de cada tumor. Reduzem-se significativamente os custos, incluindo reagentes, recursos humanos, equipamentos e, fundamentalmente, a necessidade de incluir amostras adicionais, usualmente obtidas de outros pacientes, em situações clínicas distintas, para cada análise isolada, o que frequentemente enviesa a interpretação dos resultados. A estratégia consiste um análise global de RNA?s, a partir de amostra única, em experimento único, gerando informações diversas, incluindo: análise de expressão gênica do tumor; de isoformas expressas; de RNA?s não codificantes (reguladores destas expressões); de mutações expressas no tumor; de microrganismos potencialmente envolvidos no processo cancerígeno, incluindo suas identificações, expressões gênicas, e expressões de RNA?s não codificantes não humanos, dentre outras análises.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / KHAYAT, ANDRÉ S. - Integrante. Financiador(es): Ministério Público do Trabalho - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    3. 2021-Atual. Human Chorionic Gonadotropin and Gastric Cancer
      Descrição: The proposed study will evaluate the association between circulating levels of human chorionic gonadotropin (hCG) and gastric cancer. We hypothesize that patients with diffuse-type tumors (either hereditary or sporadic) have higher circulating levels of hCG as compared to those with intestinal-type tumor and to cancer-free controls.Hormones and their receptors may affect gastric cancer development and progression. Previous studies (combining diffuse and intestinal-type cancers) using immunohistochemical techniques suggest that up to 50% of gastric cancers can express the ?-hCG (9-11). Similarly, some studies have reported elevated blood levels of hCG in gastric cancer patients as compared to cancer-free controls (12). There are also some reports of cases of gastric signet-ring cell carcinoma with high levels of ?-hCG (13-15). Although the role of hCG in gastric carcinogenesis remains unclear, its presence is usually consistent with a more poorly differentiated tumor (diffuse-type) and associated worse prognosis. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Christian Abnet - Integrante / CAMARGO, M. CONSTANZA - Coordenador / : Daniel Herman - Integrante / Jolanta Lissowska - Integrante / Stephen Butler - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    4. 2021-Atual. the associations of circulating levels of MUC1 with gastric cancer
      Descrição: The Division of Cancer Epidemiology and Genetics plans to evaluate the associations of circulating levels of MUC1 (also known as CA15-3) with gastric cancer. Genome-wide association and candidate studies have identified MUC1 as a gastric cancer susceptibility gene. MUC1 has been known as an oncogene with an anti-apoptotic function in cancer cells. MUC1 is aberrantly overexpressed by more than 50% of gastric cancers. Assuming tumor cells? (or their products?) extravasation into the bloodstream, we hypothesize that patients with gastric cancer have higher circulating levels of MUC1 as compared to controls. Archived biospecimens from participants in a Brazilian case-control study of gastric cancer will be used for this project. Identification of tumor-specific biomarkers could be useful for clinical diagnosis and management of gastric cancer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Christian Abnet - Integrante / CAMARGO, M. CONSTANZA - Coordenador / : Daniel Herman - Integrante / Jolanta Lissowska - Integrante / Minkyo Song - Integrante / Linda Liao - Integrante / Jeremy Davis - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    5. 2020-Atual. Manejo Personalizado do Adenocarcinoma Gastrico
      Descrição: Objetivando contribuir cientificamente com o entendimento sobre a validade de utilizar marcadores moleculares identificados em AG primários como potenciais alvos terapêuticos e, em especial, avaliar seu papel no monitoramento de respostas terapêuticas e status da doença, propusemos avaliar, por meio de sequenciamento de nova geração, 100 mutações selecionadas dentre aquelas mais frequentemente encontradas em bancos de dados de sequenciamentos de AG, em A tratados no HUJBBG, tanto em tumores primários, quando em potenciais sítios de metástases, no lavado peritoneal e em DNA tumoral circulante livre de células (cfc DNA). Adicionalmente, realizar-se-á estudo piloto investigando a eventual presença de assinaturas de DNA circulante de microrganismos integrantes da microbiota do AG, em coletas de sangue periférico antes e depois das ressecções gástricas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / ROMMEL BURBANO - Integrante / Khayat, André Salim - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / DEMACHKI, S - Integrante / CALCAGNO, DANIELLE - Integrante / ISHAK, GERALDO - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / BRUNA CLAUDIA MEIRELES KHAYAT - Integrante / RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante. Financiador(es): Câmara dos Deputados - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    6. 2020-Atual. Terapia alvo contra SARS-CoV-2
      Descrição: Pretende-se isolar o vírus infectante de pacientes com COVID-19 na Amazônia, cultivá-los em laboratório, sequenciar seu genoma, avaliar suas ações sobre diversos tecidos humanos, in vitro, e em especial, testar sua inibição por meio de tecnologia de iRNA. Dentre os benefícios potenciais da proposta destacam-se: a possibilidade de ?delivery? da terapia às células infectadas; a especificidade do tratamento preservando o RNA e DNA humanos intactos; e o ganho de conhecimento científico sobre o tema decorrente do sequenciamento do vírus em atividade na Amazônia, e de sua expressão gênica em diversos tipos celulares.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Khayat, André Salim - Integrante / Edivaldo Herculano Correa de Oliveira - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / BRUNA CLAUDIA MEIRELES KHAYAT - Integrante / Jorge Estefano Santana de Souza - Integrante / Samir Casseb - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    7. 2019-Atual. Metatranscriptomica global do cancer gastrico
      Descrição: AbactériaHelicobacter pylori habita a mucosa gástrica de mais da metade da população mundial ocasionando diferentes lesões orgânicas emhumanos, sendo considerada o principal fator de risco para o desenvolvimento da gastrite crônica atrófica, metaplasia, displasia, úlcera péptica e adenocarcinoma. Estudos relatamque a presença de úlceras duodenais está possivelmente associada à condições que protegemos pacientes do desenvolvimento de câncer gástrico e observaramque quase a totalidade dos pacientes comúlceras duodenais estão infectados comH. pylori.Assim, considera-se que alguns fatores presentes empacientes comúlceras duodenais modificamo efeito carcinogênico da infecção pela bactériaH. pylori. Estudos recentes emhumanos indicamque a colonização gástrica por bactérias não-H. pylori poderiamafetar o risco para o desenvolvimento de câncer gástrico.Amicrobiota da mucosa gástrica já foi caracterizada emdiversos estudos, entretanto a maior parte desses baseiam-se no sequenciamento do gene rRNA16S, o que não permite a adequada descrição das vias metabólicas e a possível identificação de microrganismos não-bacterianos. Oobjetivo deste estudo é sequenciar por Whole Metatranscritomic Shotgun (WGS) agentes infecciosos no bioma gástrico (normal, adjacente ao câncer e câncer) emassociação àH. pylori, caracterizando a microbiota gástrica, e realizar a análise da expressão gênica destes biomas no tecido normal, no tecido adjacente ao tumor e no tecido tumoral, comparando-os entre si e relacionando-os comos dados clínico-patológicos dos pacientes estudados. Adicionalmente objetiva-se analisar a expressão gênica dos pacientes, de modo a encontrar correlações entre a expressão gênica bacteriana e humana no câncer gástrico, no tecido adjacente ao tumor e emindivíduos semcâncer como intuito de elucidar os mecanismos que favoreçamo desenvolvimento da neoplasia gástrica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / MARIANNE RODRIGUES FERNANDES - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA - Integrante / Gregory Joseph Riggins - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante / KHAYAT, ANDRE SALIM - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    8. 2019-Atual. Transcriptoma Total do Adenocarcinoma Gastrico
      Descrição: trata-se de projeto que visa, utilizando amostra única, descrever e inferir relações entre o transcritoma do AG e o metatranscriptoma deste tumor. Possibilita a análise integral, na mesma amostra, das expressões gênicas bacterianas e humanas. Analisar-se-ão, adicionalmente, expressões de RNAs não codificantes, e mutações em transcritos expressos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    9. 2018-Atual. METATRANSCRIPTOMICA NO CANCER DE PULMAO
      Descrição: Avaliar o potencial da análise do microbioma pulmonar para ajudar a estratificar tratamento e fornecer uma visão prognóstica no câncer de pulmão, investigando a interação do microbioma pulmonar com o hospedeiro, utilizando a transcriptômica e a metatranscriptômica. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Roger Normando Jr. - Integrante / Khayat, André Salim - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA - Integrante / ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante / lLorena Duarte Fernandes - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    10. 2018-Atual. Treasures from the trash in cancer research
      Descrição: The advances in molecular biology and bioinformatics fields allowed a huge production of data, helping the understanding of many physiologic and pathologic phenomena in human health. Nevertheless, the amount of produced data at each of such experiments is usually immense, overpassing the targeted focus of the proposed investigation. Currently, the hunting strategies for finding molecular markers in cancer research bring together an enormous amount of unintended information. Most of this supposed useless data is often treated as trash and remains unexplored. However, in some cases, treasures might be hidden in this trash. Moreover, obtaining financial support to cancer investigations remains a challenge. Additionally, including patients also represents a critical step. Therefore, optimizing cancer research by reducing the number of expensive rounds of such experiments, and by exploring the produced data by additional innovative approaches, might represent an option to overpass the limitation of human samples access and resources to cover the costs of the high throughput experiments. Mainly, by expanding the number of targets from the same investigations, besides the economical and functional benefits, allows integrative analyses that might improve the comprehension of the complex cancer process.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Geraldo Ishak - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / André Maurício Ribeiro-dos-Santos - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Jorge Estefano Santana de Souza - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    11. 2018-Atual. INVESTIGACAODEMARCADORESMOLECULARESRELACIONADOSAORISCODECANCERGASTRICO
      Descrição: A utilização da técnica de GWAS (Genome-Wide Analyses Study) permite a identificação de marcadores efetivamente relacionados com a predisposição, com o prognóstico de neoplasias, ou mesmo com a capacidade do organismo responder aos diferentes fármacos. O presente projeto tem o objetivo desenvolver um painel de marcadores moleculares indicativos de risco de câncer gástrico na população brasileira, que possam ser utilizados para rastreamento populacional, em testes séricos, de análises simples e baixo custo. Serão investigados , por GWAS,1000 pacientes portadores de CG, com diagnóstico histopatológico de adenocarcinoma gástrico, que constituirão o grupo caso. O grupo controle será igualmente formado por 1000 indivíduos representativos da população brasileira. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / ROMMEL BURBANO - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Emmanuel Dias-Neto - Integrante / FERNANDES, MARIANNE R - Integrante / MODESTO, ANTÔNIO - Integrante / CAMARGO, M. CONSTANZA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    12. 2017-Atual. The Helicobacter pylori Genome Project (HpGP)
      Descrição: The Helicobacter pylori Genome Project (HpGP), a new initiative of the U. S. National Cancer Institute (NCI). The HpGP is establishing a large-escale (n~1000) international biobank of clinically annotated H. pylori strains for molecular studies addressing the role of bacterial diversity in the gastric cancer cascade. The specific objectives are: 1) to identify genomic and epigenomic bacterial features that may contribute to pathologic effects with potential relevance to cancer etiology; 2) to establish a resource repository of multidimensional data and well-characterized strains for utilization by the scientific community; 3) to promote collaborative research projects. For this important project, NCI has partnered with the Division of Gastroenterology at Vanderbilt University to recover (or isolate), maintain and distribute the collected strains.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / M Constanza Camargo - Integrante / Emmanuel Dias-Neto - Integrante. Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro / NATIONAL CANCER INSTITUTE - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    13. 2017-Atual. APLICACAO DA BIOLOGIA MOLECULAR NO MANUSEIO DE PACIENTES SEPTICOS EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA
      Descrição: Algumas décadas se passaram desde que a primeira reunião de consenso realizada em 1992 entre a Society of Critical Care Medicine (SCCM) e o American College of Chest Physicians (ACCP) iniciou esforços, a fim de padronizar a nomenclatura conceitual que caracterizasse o paciente com infecção e sepse. Dentre outras coisas, essa padronização buscava melhorar o reconhecimento e adequar terapias de combate ao quadro infeccioso, reduzindo assim a sua morbimortalidade. Em que pese se tenha muitas conquistas ao longo desse período, a sepse segue como um grande desafio aos sistemas de saúde por todo o mundo, posto que ainda são elevados a incidência, o índice de mortalidade e os custos na condução dos portadores. Na história natural da sepse, o grande impacto positivo na redução de sua morbimortalidade tem a ver com a precocidade do seu reconhecimento, franqueando assim uma ação terapêutica mais rápida, mais racional e mais eficaz. OBJETIVO: propor ferramentas para o reconhecimento precoce da sepse, com base em perfis moleculares que identificam DNA de patógenos, permitindo ainda sua correlação com a melhor opção para antibioticoterapia. MÉTODOS: Trata-se de estudo observacional, transversal, realizado em pacientes com suspeita ou com diagnóstico confirmado de sepse, na unidade de terapia intensiva do hospital universitário João de Barros Barreto, em Belém-Pa, onde serão coletadas amostras de sangue para a verificação de DNA de patógenos por meio da técnica de PCR real time. Subsequentemente, avaliaremos o melhor perfil de sensibilidade do agente agressor à terapia antibiótica. A seguir, será investigado se os pacientes com resposta satisfatória à terapêutica (pacientes ?respondedores? ou com melhora clínica) apresentam redução da carga de DNA de patógeno, em comparação com a detectada antes do tratamento, correlacionando melhora clínica com a redução da expressão de DNA do microrganismo agressor.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Adenard Cunha - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    14. 2017-Atual. Genome-wide Association Analysis of Gastric Cancer in Hispanic Populations
      Descrição: Gastric cancer represents the third leading cause of cancer death worldwide. The burden of this malignancy is unevenly distributed, with several Asian and Latin American countries having particularly high incidence rates. Reasons for the variation in gastric cancer risk are uncertain, but differences in microbial, environmental and/or host genetic factors may be involved. GWAS of gastric cancer in East Asian populations have identified common low penetrance susceptibility variants, and GWAS in Caucasian populations are ongoing. However, generalizability of these findings and the potential for race/ethnic-specific risk variation in Hispanics has not been studied. Accordingly, we propose a GWAS in Hispanic populations. The study aims to (i) determine the association of common variants with gastric cancer susceptibility, and (ii) evaluate the functional annotation of both genome- and subgenome-wide significant risk variants. We have initiated collaborations with American and Latin American investigators to genotype about 3000 gastric cancer cases and the same number of cancer-free controls from Hispanic populations in North, Central and South America, using the Infinium Global Screening Array. Findings from this study may lead to better understanding of the etiologic and clinical significance of host susceptibility in gastric carcinogenesis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Christian Abnet - Integrante / M Constanza Camargo - Integrante / Stephen Chanock - Integrante / Michael Dean - Integrante / Paula Hyland - Integrante / Philip Taylor - Integrante / Kai Yu - Integrante / Bin Zhu - Integrante / Emmanuel Dias-Neto - Integrante. Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    15. 2017-Atual. IDENTIFICACAO POR SEQUENCIAMENTO WHOLE METAGENOMIC SHOTGUN DE AGENTES INFECCIOSOS NO BIOMA DO COLO UTERINO EM PACIENTES COM CANCER DO COLO DO UTERO
      Descrição: O câncer do colo uterino é considerado um problema de saúde publica, globalmente esta ocorrendo uma elevação tanto na incidência quanto na mortalidade desta neoplasia. No Brasil é a terceira localização primaria em incidência e mortalidade por câncer entre mulheres, excluído pele não melanoma. Em 2016 foram esperados 16.340 novos casos, com um risco estimado de 15,85 casos a cada 100 mil mulheres (INCA,2016). O principal fator de risco para o desenvolvimento do câncer do colo do útero é a infecção pelo Papiloma Vírus Humano (HPV). A infecção pelo HPV, por si só, não representa uma condição suficiente para o desenvolvimento do câncer cervical. Sendo necessária a persistência desta infecção. As bacterias estão cada vez mais colocadas como peças chave na iniciação e desenvolvimento de diversos tipos de cânceres. Estudos recentes demonstram que o aumento na diversidade da microbiota cervicovaginal combinada com a redução relativa na população de lactobacilos spp esta relacionada a persistência da infecção pelo HPV e o desenvolvimento do câncer cervical. O objetivo deste estudo é sequenciar e identificar por Whole Metagenomic Shotgun agentes infecciosos no bioma cervical em pacientes portadoras de câncer do colo uterino, comparando com o bioma cervical de pacientes sem câncer, e realizar a análise funcional e metabólica destes biomas no câncer do colo do útero, comparando-os e relacionando-os com os dados clínico-patológicos dos pacientes estudados. Adicionalmente objetiva-se elucidar a existência de agentes infecciosos que favoreçam o desenvolvimento da neoplasia maligna do colo do útero.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Leonardo Jácomo Valadares - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    16. 2017-Atual. ANALISE DE FISTULAS ENTERICAS EM CRIANCAS ASSOCIADAS A PRESENCA DE ENTEROBACTERIAS E ENZIMAS REGULADORAS DE MATRIZ EXTRACELULAR
      Descrição: A formação de uma fístula enterocutânea ou na cavidade abdominal é uma complicação severa e torna ? se um verdadeiro desafio trata-la. Fistulas digestivas causam distúrbio hidroeletrolítico e mal nutrição. As fistulas estão associadas com infecção e sepses. Aumentando o tempo de internação Hospitalar e o custo dos cuidados médicos no hospital. Tem sido sugerido que os microrganismos intestinais desempenham um papel causal chave na patogênese da fístula. Agren et al. (2006) observaram que a degradação do colágeno do cólon por MMPs (metaloproteinases de matriz) ativas na anastomose estava substancialmente elevada na área de sutura da anastomose em comparação com a área adjacente não suturada. Portanto este trabalho objetiva Investigar a associação do desenvolvimento de fístulas após anastomose com a presença de enterobactérias, enzimas reguladoras de matriz extracelular (Metaloproteinases - MMPs) e seus polimorfismos, por meio de coleta de tecido intestinal e sangue de pacientes submetidos a cirurgias intestinais nos Hospitais que realizam Cirurgia Pediátrica, em Belém/ Pará. Para isso serão coletadas amostras sanguíneas e teciduais de 30 pacientes pediátricos (de recém nascidos até a idade de 12 anos 11 meses e 29 dias) que passarem por cirurgias de reconstrução do trânsito intestinal. Sendo assim, a detecção de bactérias Enterococcus, a medição dos níveis de MMP e seus polimorfismos são importantes ferramentas para prevenção e diminuição da morbimortalidade das fistulas do trato intestinal, além de possibilitar a criação de protocolos e meio diagnóstico para influenciar na incidência e prevalência das fístulas intestinais. Palavras Chave: Enterococcus; Fístula; Metaloproteínases; Polimorfismo. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Thiago Said Daibes Pereira - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    17. 2016-Atual. IDENTIFICACAO DE AGENTES INFECCIOSOS NO BIOMA GASTRICO HUMANO EM ASSOCIACAO A H. PYLORI
      Descrição: A bactéria Helicobacter pylori habita a mucosa gástrica de mais da metade da população mundial e mais de 70% dos casos ocorrem em países em desenvolvimento. A infecção pela H. pylori induz uma inflamação persistente na mucosa gástrica com diferentes lesões orgânicas em humanos, tais como gastrite crônica, úlcera duodenal e câncer gástrico, que por sua vez ocupa o quinto lugar em incidência de câncer e é a segunda maior causa de óbitos no Brasil. Estudos na literatura relatam que a presença de úlceras duodenais parece estar associada a condições que protegem os pacientes do desenvolvimento de câncer gástrico e observaram que quase 100% dos pacientes com úlceras duodenais estão infectados com H. pylori. Assim, parece provável que alguns fatores presentes em pacientes com úlceras duodenais modificam profundamente o efeito carcinogênico da infecção pela bactéria H. pylori. Pouco se sabe sobre os outros membros do ecossistema microbiano gástrico humano na saúde e na doença. Estudos recentes em humanos indicam que a colonização gástrica por bactérias não-H. pylori, muitas das quais normalmente colonizam o intestino grosso, pode afetar o risco para o desenvolvimento de câncer gástrico. A caracterização da microbiota gástrica tradicionalmente tem contado com o cultivo de suco gástrico ou biópsias da mucosa. No entanto, mais de 99% dos procariotos no ambiente não podem ser cultivados em laboratório, um fenômeno que limita a compreensão da fisiologia, genética e comunidade ecológica microbiana. Uma maneira de contornar este problema é a utilização da técnica de metagenômica, a análise do DNA microbiano extraído diretamente de uma amostra do ambiente. Assim, o objetivo deste estudo é identificar agentes infecciosos no bioma gástrico em associação ao H. pylori e caracterizar o bioma do câncer gástrico e da úlcera duodenal, comparando os entre si e relacionando-os com os dados clínico-patológicos dos pacientes estudados. As amostras serão coletadas através de biópsia endoscópica e ressecção cirúrgica e analisadas através da técnica de metagenômica. Desta forma, será possível esclarecer os perfis evolutivos das patologias abordadas neste estudo associadas à H. pylori, no intuito de identificar se existem agentes infecciosos que determinam, juntamente com esta bactéria, o desenvolvimento da neoplasia gástrica em detrimento da úlcera duodenal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / KLEZZER DE OLIVEIRA CARNEIRO - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    18. 2015-Atual. INVESTIGACAO DE ALVOS TERAPEUTICOS EM ADENOCARCINOMA GASTRICO REGULADOS POR PEQUENOS RNAS NAO CODIFICANTES
      Descrição: RNAs não codificantes (ncRNAs) referem-se a uma classe de RNAs que são largamente expressos, mas não codificam proteínas. Esse tipo de RNA pode ser dividido em dois grupos: ncRNAs de limpeza e ncRNAs reguladores. De acordo com seu tamanho, este último grupo pode ainda ser dividido em três tipos: longos ncRNAs (lncRNAs); ncRNAs de médio porte; e pequenos ncRNAs (siRNAs e miRNAs. Outra classe de sncRNA, mais recentemente descrita, é a dos piRNAs, os quais se ligam especificamente às proteínas da família PIWI para exercer função regulatória com silenciamento gênico. É crescente o número de estudos que demonstram que a expressão anômala de miRNAs tem papel importante no desenvolvimento tumoral, diferenciação e proliferação celular, apoptose, invasão e metástase. De acordo com o papel do mRNA alvo, o miRNA pode exercer uma função de supressor tumoral (TS-miR) ou de oncogene (OG-miR) na carcinogênese. Assim vários mecanismos podem contribuir para a modificação do perfil de hiper ou hipoexpressão durante a carcinogênese gástrica, incluindo mutações genéticas, silenciamento epigenético e desregulação na atividade de transcrição. A modificação da expressão do gene alvo pode ocorrer em consequência de polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) em miRNA. No entanto, o papel das variações genéticas em miRNAs ainda são pouco conhecidas. Assim, o sequenciamento completo dos sncRNAs pode contribuir para melhor compreensão de miRNA na patogênese do câncer, e identificar potenciais alvos terapêuticos. Adicionalmente, a expressão de proteínas PIWI em células neoplásicas representa grande potencial para uso clinico, pois a ausência dessas proteínas em tecidos diferenciados não-germinativos permitiria a utilização das mesmas como alvos de terapias especificas com menor toxicidade. Portanto, há necessidade de identificação de novas abordagens terapêuticas aplicáveis ao CG, em função da baixa eficácia de terapias atualmente disponíveis. O emprego de moléculas ou fármacos já existentes apesar de representarem uma possível contribuição ao arsenal terapêutico, comumente apresentam efeitos adversos, eficácia limitada e restrita a grupos específicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    19. 2014-Atual. Identificacao de Proteinas da Via de Motilidade Celular como Fatores de Risco para Metastase e Possiveis Alvos de Tratamento no Adenocarcinoma Gastrico
      Descrição: O projeto irá gerar novas e incrementais informações sobre a carcinogênese gástrica, tanto a avaliação da expressão das proteínas em adenocarcinoma gástrico quanto o estudo de silenciamento gênico em linhagem auxiliará na melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. No futuro, a identificação destes biomarcadores como fatores de risco para metástase e possíveis alvos de tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico podem auxiliar no estabelecimento de conduta terapêutica mais precisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante / RIGGINS, GREGORY J. - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    20. 2014-Atual. Rede de Pesquisa em Genomica Populacional Humana
      Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Igor Guimarães Naves - Integrante / ROBERTO LIMÃO - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / Sylvain Darnet - Integrante / MARIANNE RODRIGUES FERNANDES - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS - Coordenador / NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Vinícius de Albuquerque Sortica - Integrante / MOREIRA, FABIANO CORDEIRO - Integrante / CRUZ, ALINE - Integrante / GOMES, LARISSA LUZ - Integrante / SANTANA, ÁDAMO L. - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Debora C R O Fernandes - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Rommel Thiago Jucá Ramos - Integrante / Vivian Nogueira Silberg - Integrante / Beatriz Stransky Ferreira - Integrante / Adalberto Barreto da Rocha Klautau Jr. - Integrante / Ronaldo de Freitas Zampolo - Integrante / Claudio Alex Jorge da Rocha - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Fabio Manoel França - Integrante / Vandeclecio Lira da Silva - Integrante / André Fonseca - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Roberto Célio Limão de Oliveira - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Mônica B Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Larissa Luz Gomes - Integrante / Darnet, Sylvain - Integrante / Ádamo Lima de Santana - Integrante / Paulo Assumpçao - Integrante / SORTICA, VINICIUS A - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Coordenador / Aline Cruz - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Igo Paixão - Integrante / Ana Virginia Van den Berg - Integrante / MARIANNE RODRIGUES FERNANDES - Integrante / NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS - Integrante / André Maurício Ribeiro-dos-Santos - Integrante / Sandro J. de Souza - Integrante / FERNANDES, DÉBORA CHRISTINA RICARDO OLIVEIRA - Integrante / CAVALCANTE, GIOVANNA C. - Integrante / VIDAL, AMANDA - Integrante / Rommel Thiago Jucá Ramos - Integrante / AMADOR, MARCOS - Integrante / Vivian Nogueira Silberger - Integrante / Pablo Diego Carmo Pinto - Integrante / Igor Guimarães Naves - Integrante / Beatriz Stransky Ferreira - Integrante / adalberto barreto da Rocha Klautau Jr - Integrante / Ronaldo de Freitas Zampolo - Integrante / Claudio Alex Jorge da Rocha - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Fabio Manoel França - Integrante / Vandeclecio Liro da Silva - Integrante / André Fonceca - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    21. 2014-Atual. VALIDACAO DA EXPRESSAO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CANCER GASTRICO
      Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / Antonete El Husny - Integrante / NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / HAMOY, IGOR G. - Integrante / CRUZ, ALINE - Integrante / MAGALHÃES, LEANDRO - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Marco Antonio Amador - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    22. 2013-2015. ESTABELECIMENTO DE MODELO EXPERIMENTAL DE CULTURA CELULAR PRIMARIA DE CARCINOMATOSE PERITONEAL
      Descrição: Dentre todos os diferentes tipos de câncer que afetam o homem, o câncer gástrico é um dos mais frequentes e a segunda causa de morte por câncer no mundo em ambos os sexos e tem como principal complicação a carcinomatose peritoneal. Deste fato surgiram algumas perguntas a respeito deste tema, tais como: Há fatores de crescimento e/ou estimulação específicos na cavidade abdominal que favoreçam o desenvolvimento de células neoplásicas no peritônio, visto que, este é um dos sítios mais frequentes de metástase de tumores do trato gastrintestinal? Nosso trabalho terá como objetivo cultivar e estabelecer linhagens celulares de carcinomatose peritoneal provenientes do líquido ascítico de pacientes vinculados ao serviço médico do Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB). Este material será obtido através da paracentese de alívio e posteriormente cultivado em diversos meios de cultura celular. Estes meios de cultura serão avaliados de acordo com a taxa de proliferação celular apresentada em cada um deles.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Alexandre Pingarilho Rezende - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    23. 2013-Atual. FARMACOGENETICA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA EM PACIENTES DE UMA POPULACAO DA REGIAO NORTE DO BRASI
      Descrição: No contexto mundial, as leucemias correspondem a cerca de 30% dos cânceres em pediatria, constituindo as neoplasias mais comuns em menores de 15 anos na maioria das populações, sendo a leucemia linfóide aguda (LLA) a mais frequente, representando cerca de 20% de câncer na infância. A região Norte do Brasil apresenta a maior taxa de incidência deste tipo de neoplasia, acima de 39%. Nos últimos anos as taxas de sobrevida dos pacientes com LLA têm aumentando devido ao progresso terapêutico, mas ainda assim cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional para LLA não respondem ao tratamento. Na região Norte essa taxa de resposta farmacológica é mais agravante, cerca de 70% dos pacientes não respondem a terapia convencional para LLA apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. Desta forma seria possível selecionar fármacos e ajustar a dose individual para cada paciente submetido à quimioterapia, o que melhoraria a sobrevida pela diminuição dos efeitos adversos decorrentes da terapia convencional, aumentando assim a eficácia terapêutica no tratamento para LLA. O objetivo do presente trabalho é investigar 26 polimorfismos genéticos envolvidos na resposta farmacogenética dos principais fármacos utilizados no tratamento da LLA. A amostra a ser utilizada nesse estudo será composta por 200 pacientes submetidos ao tratamento para LLA em um hospital de referencia em tratamento Oncológico do estado do Pará. Considerando a grande heterogeneidade da população brasileira para atingir os objetivos farmacogenéticos, será utilizado um painel de 48 Marcadores Informativos de ancestralidade (IAMs) como método de controle genômico para determinar com precisão o papel de polimorfismos nos genes candidatos em populações miscigenadas como a da Norte do Brasil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / N. Santos - Integrante / alaide wanderlei - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    24. 2013-Atual. GASTRIC CANCER GENOMICS
      Descrição: Many of the genes that cause cancer have been discovered, but the list is far from complete. Cancer gene discovery techniques have made a major leap forward with the application of high-throughput sequencing techniques, and with next generation whole genome and whole exon sequencing, new more efficient strategies have evolved 1-11. There has been tremendous progress but, additional systematic cancer gene discovery is needed to find a more complete list of the genes that cause cancer and to provide the best basis for understanding cancer. The genomes most likely to yield novel cancer driver genes are the unexplored and homogenous groups of cancer in particular those that arise from cell origins that have yet to be sequenced. Gastric cancers represent two major subtypes, intestinal and diffuse. Neither of these has been explored at the whole genome or whole exome level. The proposed cancer genomics project is designed to systematically and efficiently discover new genes that are mutated and drive cancer formation.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    25. 2013-Atual. Investigacao de marcadores moleculares de cancer colorretal em DNA fecal.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / plinio cerqueira dos santos cardoso - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Amanda Paiva de Barros - Integrante / Sérgio Figueiredo Lima Junior - Integrante / Thaís Tapajós - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    26. 2013-Atual. PERFIL EPIDEMIOLOGICO E AVALIACAO DA TAXA DE SOBREVIDA GLOBAL EM PACIENTES PORTADORES DE CARCINOMATOSE PERITONEAL ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITARIO JOAO DE BARROS BARRETO
      Descrição: Historicamente a carcinomatose peritoneal é associada à fase terminal das neoplasias, com sobrevida mediana em torno de seis meses. Em 7,7% dos pacientes com câncer de origem ginecológica é diagnosticada no momento da cirurgia inicial, já em pacientes com câncer colorretal, o envolvimento peritoneal pode ocorrer entre 25 e 35% dos doentes, entretanto, não apenas o prognóstico é desfavorável, como também os resultados dos tratamentos sistêmicos adjuvantes são decepcionantes, com uma taxa máxima de sobrevivência de 18 meses, o papel da cirurgia é geralmente limitado ao diagnóstico ou a procedimentos paliativos. Assim o objetivo desse estudo consiste em descrever o perfil epidemiológico e avaliar a taxa de sobrevida global em pacientes portadores de carcinomatose peritoneal atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto, no período de 2013. Em relação à metodologia adotada será realizado um estudo epidemiológico do tipo observacional, transversal, sendo que a coleta dos dados será a partir da análise de prontuários disponíveis no Hospital Universitário João de Barros Barreto e envolverá todos os pacientes acompanhados e operados no Centro Cirúrgico do HUJBB com diagnóstico clínico de neoplasia maligna com documentação patológica definitiva de carcinomatose peritoneal, no período supracitado.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / RAINA CATERINA COELHO ARRAIS - Integrante / LEANDRO ZAMPROGNO DA SILVEIRA - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    27. 2012-2017. Genoma do Cancer Gastrico
      Descrição: O adenocarcinoma gástrico apresenta dois subtipos principais, segundo a classificação histológica de Lauren: intestinal e difuso. Nenhum desses tipos histológicos foi explorado por seqüenciamento completo de genoma ou exoma. A proposta de projeto de genoma do câncer gástrico é desenhada com intuito de, sistematicamente, e eficientemente, descobrir novos genes mutados causadores de câncer. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Bert Vogelstein - Integrante. Financiador(es): Johns Hopkins University - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    28. 2012-2016. Identification and characterization of gastric cancer stem cells in vitro to develop specific drug therapy
      Descrição: Our primary objective is to establish new gastric cancer stem cell culture for the preclinical evaluation of developing or approved drugs to release CSC-specific therapies. This is based on using new stem cell culturing techniques to establish cells that are responsible for initiate and maintain the disease in different cancer patients. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante. Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    29. 2012-2015. TESTES PRE- CLINICOS DE TERAPIA COMBINADA PARA CARCINOMATOSE PERITONEAL DECORRENTE DO ADENOCARCINOMA GASTRICO
      Descrição: As Neoplasias gástricas apresentam carcinomatose peritoneal em elevada frequência, sendo um evento comum em regiões nas quais a maioria dos diagnósticos ocorre em fases avançadas da doença, em especial na região norte do País. Nesta situação não existem opções terapêuticas eficazes, e os pacientes evoluem na quase totalidade dos casos para o óbito, padecendo ainda de péssima qualidade de vida durante sua curta sobrevida. Assim, a identificação de novas combinações de drogas, incluindo eventualmente alvos moleculares peculiares à carcinomatose peritoneal, poderia permitir o desenvolvimento de abordagens terapêuticas alvo específica aplicáveis diretamente á cavidade abdominal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Pedro Antonio Mufarrej Hage - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Andrade Júnior, E.F. - Integrante / Alexandre Pingarilho Rezende - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Sze Yan Janelle Ho - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante. Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    30. 2012-2015. Interchange
      Descrição: ?Undertake an overview of current research in descriptive, etiological, clinical and molecular epidemiology of head and neck cancers, with a particular focus on the Latin American region. Identify important research questions for head and neck cancers that should be prioritized over next 1-5 years, and develop proposals to answer them. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Paul Brennan - Coordenador / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Izabella Costa Santos - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante / Maria Paula Curado - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    31. 2012-2014. INCT para o Controle do Cancer
      Descrição: Sub-projeto carcinomatose peritoneal : objetiva estabelecer três novas culturas de oncosferas de carcinomatose peritoneal em meio sem soro, caracteriza-las citogeneticamente e testar uma coleção de quimioterápicos já aprovados e inibidores de alvos específicos tanto isoladamente, quanto em combinações, nas culturas de carcinomatose peritoneal;. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Sze Yan Janelle Ho - Integrante / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Hector N. Seuanez Abreu - Coordenador / Marisa Maria Dreyer Breitenbach - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    32. 2012-2014. Estudo Clinico e Epidemiologico de EML4-ALK e outras fusoes do gene ALK em pacientes com cancer de pulmao na America Latina
      Descrição: Este estudo se propõe a realizar um estudo epidemiológico-molecular em 1154 pacientes com CPNPC subtipo não escamoso na LATAM, provenientes de 5 países diferentes, recrutados pelo INCA. O estudo proposto tem como objetivos: 1) estimar a prevalência da fusão EML4-ALK em pacientes com CPNPC não escamoso da LATAM; 2) estimar a presença de genes de outras fusões com ALK em pacientes com CPNPC não escamoso da LATAM; 3) avaliar a associação de genes de fusão com ALK com parâmetros clínicos e patológicos de pacientes com CPNPC não escamoso; 4) fornecer uma comparação entre diferentes metodologias de diagnóstico, para a identificação de genes de fusão ALK, em amostras fixadas em blocos de parafina. O presente estudo deve fornecer importantes dados em relação às características clínicas e epidemiológicas da fusão de ALK em pacientes com câncer de pulmão da América Latina. Os dados serão valiosos no planejamento de estudos futuros, incluindo grandes ensaios clínicos para avaliar os inibidores da ALK em países da América Latina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Clarissa Baldotto - Coordenador / Carlos Gil Ferreira - Integrante / Carlos Barrios - Integrante / Gilberto de Castro Júnior - Integrante / Murilo Buso - Integrante / Jeffferson Gross - Integrante. Financiador(es): Pfizer - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    33. 2012-2013. Emprego de Citometria de Fluxo em Culturas Celulares e Amostras Biologicas
      Descrição: A técnica de cultura de tecidos é fundamental para estudos de biologia celular. Todo o processo de pesquisa de células-tronco, de novos fármacos, de engenharia genética, por exemplo, depende desta técnica. Um equipamento fundamental é uma incubadora de CO2 e uma cabine de fluxo laminar, preferivelmente dotada de um sistema de ultravioleta, onde as células são manipuladas e cultivadas em garrafas apropriadas, em um meio de cultivo que precisa ser rico em nutrientes e estável em termos de pH e contaminação bacteriana ou fúngica. O FacsVerse é um equipamento Compacto para o estudo de células em geral, sendo um equipamento de bancada, com templates prontos com vários ensaios pré-definidos (Apoptose, Ciclo Celular, Imunofenotipagem, etc) que facilitam em muito o uso, além de possuir alinhamento automático do laser que permite uma alta definição nos resultados obtidos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    34. 2012-2013. geracao de conhecimento acerca do Arquipelago do Marajo,
      Descrição: Projeto epidemiológico objetivando prover dados relativos á saúde da população do arquipélogo do Marajó afim de subsidiar futuras intervenções que impactem na saúde dos habitantes locais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Ricardo Ishak - Coordenador / Antônio Carlos Valinoto - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    35. 2012-2013. Estudo genetico da polipose familial adenomatosa do colon e da sindrome do cancer gastrico difuso hereditario em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil.
      Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Cerca de 10% destes tumores são de origem familial, com as alterações ocorrendo nas células da linhagem germinativa. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Patrícia D L Lima - Integrante / GIOVANNY REBOUÇAS PINTO - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Calcagno, Danielle Queiroz - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    36. 2012-2013. Molecular Epidemiology of common cancers in the Amazonian basin: studies on risk factors and their interactions in the State of Para/PARACO Cohort Project.
      Descrição: Cancer is a chronic disease, non-communicable disease with main risk factors residing in the interactions between genetic susceptibility, infectious and inflammatory diseases, metabolic syndromes and exposure to specific, environmental carcinogens. In 2007, about 72% of all deaths in Brazil were attributed to Non-Communicable Diseases (NCDs). Although a few longitudinal cohort studies for NCDs have been developed since the eighties, all of them took place in the more affluent and densely populated south and southwest parts of the country. Current knowledge on cancer incidence, cancer trends and risk factors for cancer in the population of the Amazonian basin is scarce and fragmentary. Cancer is most likely undiagnosed in many parts of the Amazonian basin due to lack of infrastructures and to the difficulty to reach out populations in areas distant from state-of-the-art, referral centers. Furthermore, population mobility and aging, associated with profound changes in lifestyles, makes it essential to investigate risk factors for NCDs in Amazonia, a region the ongoing epidemiological transition is taking place at a rapid pace. In Amazonia, identifying the underlying risk for NCDs and cancer represents one of the main public heath challenge in the next decades. This question is particular important since the suspected most common cancer types - gastric cancer, breast cancer, cervical cancer and liver cancer, in particular, are all amenable, at least to some extent, to reduction of mortality through prevention, screening and early detection. The State of Pará offers a remarkable starting point to address this wide question. This State benefits from high quality, well established medical and research infrastructures based in its capital city, Belem. A cancer registration process, although incomplete, has been in operation for the past decade under the general supervision of the National Cancer Institute (INCA). Standard pathology, imaging and oncology practice is ava.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Pierre Hainaut - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    37. 2012-Atual. Estudo do papel de MYC na carcinogenese gastrica: identificacao de proteinas e genes regulados por MYC em amostras clinicas e em modelos in vitro.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em relação ao número de pacientes com câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro desse tumor. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / HELEN RIBEIRO - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / Calcagno, Danielle Queiroz - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / de Arruda Cardoso Smith, Marília - Integrante / DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA - Integrante / Pierre Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / REY, J.A. - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Jersey Heitor da Silva Maués - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    38. 2012-Atual. Edital MCT/CNPq No 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n.o 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogenese gastrica: identificacao de proteinas e genes regulados por MYC em amostras clinicas e em modelos in vitro
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Mariana F Leal - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Marília A C Smith - Integrante / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    39. 2011-2013. Estudo genetico da polipose familial adenomatosa do colon e da sindrome do cancer gastrico difuso hereditario em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil
      Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Cerca de 10% destes tumores são de origem familial, com as alterações ocorrendo nas células da linhagem germinativa. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    40. 2010-2013. REDE DE INOVACAO CIENTIFICA E TECNOLOGICA EM SAUDE NA AMAZONIA (REDE)
      Descrição: Os três laboratórios da UFPA (Laboratório de Virologia, Laboratório de Imunopatologia e a Unidade de Alta Complexidade em Oncologia) participantes da REDE, envolvidos no presente projeto, estão buscando a aquisição de equipamentos e melhoria em sua infraestrutura laboratorial com o intuito de conferir maior desenvolvimento de pesquisa junto com avanço científico e tecnológico, o que terá como conseqüência direta, o suporte mais adequado aos programas de pós graduação solicitantes. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Ricardo Ishak - Coordenador / Juarez Quaresma - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    41. 2010-2012. Perfil de expressao genica em cancer gastrico humano no Estado do Para: possiveis correlacoes com parametros de diagnostico, prognostico e identificacao de alvos
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em número de câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são freqüentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das proveniente. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são frequentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo proliferativo in vitro. A análise comparativa entre os tumores primários e as linhagens celulares gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    42. 2010-2012. Caracterizacao por hibridizacao genomica comparativa em array do processo de carcinogenese em adenocarcinomas gastricos dos tipos difuso e intestinal
      Descrição: O câncer gástrico é a quarta neoplasia mais frequente no mundo e a segunda causa mais comum de mortalidade por câncer. No Estado do Pará há uma alta incidência desta neoplasia, onde sua capital, Belém, já esteve na 11ª posição com maior frequência, entre todas as cidades do mundo. O número elevado de casos de câncer gástrico é um grave problema de saúde pública, uma vez que na maioria dos pacientes, a doença é diagnosticada em estágios avançados, com taxas de sobrevida extremamente baixas. Esta patologia é o resultado de desordens genéticas na quais diversas alterações são selecionadas, a fim de proporcionar às células cancerígenas vantagens proliferativas. Sendo assim estudos envolvendo a Citogenética e a Biologia Molecular podem elevar o poder de análise necessário para identificar as várias aberrações que uma célula normal sofre para adquirir um comportamento tumoral agressivo. Apesar da análise de bandas, ser uma importante técnica na identificação de rearranjos cromossômico em leucemias e linfomas, seu sucesso é menor em tumores sólidos, em função da dificuldade da obtenção de preparações de metáfases representativas de alta qualidade, além do elevado número de rearranjos cromossômicos, que dificultam a interpretação dos cariótipos. Presume-se que estas alterações são os eventos genéticos de maior prevalência na maioria dos tumores sólidos já estudados. Neste contexto, com a finalidade de evitar-se a eventual ocorrência de modificações in vitro, manifestadas durante o período de cultura, as quais não poderiam ser distinguidas das aberrações peculiares do tumor in vivo, utiliza-se de análise direta, em função da possibilidade de se observar à célula imediatamente após sua obtenção a partir do tumor original. A técnica de Hibridização Genômica Comparativa em Array (aCGH), visto que esta técnica não utiliza metáfases tumorais para avaliação de alterações cromossômicas e permite o uso material biológico obtido imediatamente após ressecção cirúrgica. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    43. 2009-2113. Projeto de Doutorado em Pesquisa Medica do Programa de Pos-Graduacao em genetica e Biologia Molecular da UFPA
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: Formar em nível de Doutorado médicos em nível de graduação e residência nas áreas de epidemiologia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Joao Farias Guerreiro - Integrante / RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea - Coordenador / Burbano, Rommel - Integrante / Paulo Assumpçao - Integrante.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    44. 2009-2012. Laboratorio de Pesquisa da Unidade de Alta Complexidade em Oncologia do Hospital Universitario Joao de Barros Barreto- Rede de Pesquisa do DNA a Proteina
      Descrição: O projeto objetiva estabelecer uma infra-estrutura para pesquisa na UNACON/HUJBB por meio da implantação de equipamentos para análises de alterações genéticas, epigenéticas, transcricionais e protéicas de câncer. Será criada um rede de pesquisa em câncer "do DNA à proteína" buscando identificar biomarcadores de risco, prognóstico e alvos terapêuticos aplicáveis á prática clínica.O projeto integra pesquisadores da área básica e clínica e pretende estabelecer infra-estrutura para a criação da primeira pós-graduação stricto senso da faculade de Medicina da UFPA, e o primeiro programa de pós-graduaçãoas stricto senso em Oncologia da região norte do País. O valor aprovado para o finciamento foi de hum milhão, setecentos e oitenta e sete mil e cinqüenta e quatro euros. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (8) Doutorado: (6) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / ROMMEL BURBANO - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / S E B SANTOS - Integrante / MARCELO DE O BAHIA - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / JOÃO FARIAS GUERREIRO - Integrante / RODRIGO VELLASCO SILVESTRE - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Outra / MLW Intermed Handels - Auxílio financeiro / Secretaria de Ciência, Tecnologia e Educação do Estado do Pará - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    45. 2009-2011. Assinaturas de biomarcadores do cancer gastrico: desenvolvimento de dois paineis de expressao de microRNA e de
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    46. 2009-2011. Oncogenomica: assinatura de biomarcadores relacionados ao diagnostico, prognostico e tratamento do cancer gastrico
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    47. 2009-2010. Investigacao de alteracoes epigeneticas envolvidos na regulacao genica e proteica na carcinogenese gastrica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    48. 2008-2012. Edital MCT/CNPq/CTBio/CTSaude/MS/SCTIE/DECIT no 20/2007- BIOINOVA, Processo 550885/2007-2. Avaliacao dos efeitos do bioproduto metodo canova em modelo experimental de cancer gastrico em primatas nao humanos
      Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais frequente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico e validar perfis protéicos e gênicos que permitirão monitorar a eficácia e o tempo de tratamento do câncer gástrico. Dessa forma, serão inoculadas células de linhagens de câncer gástrico provenientes de pacientes paraenses nos animais em estudo. Esses animais serão tratados com duas concentrações distintas de CA. Vários parâmetros serão analisados antes, durante e após o tratamento com CA. Entre esses parâmetros, serão avaliados, no sangue/soro dos animais tratados, os padrões hematimétricos, linfocitários, leucocitários e de função hepática e renal; índice de ativação de macrófago; índice mitótico de linfócitos do sangue periférico; frequência de micronúcleo; níveis plasmáticos de homocisteínas e ácido fólico; perfil de expressão proteica. Nas amostras de tecido gástrico, serão avaliados: indução da diferenciação tumoral por análise histopatológica; presença de H. pylori; tamanho tumoral; frequência de apoptose; cinética do ciclo celular; expressão e número de cópias de C-MYC; expressão proteica. Durante o período do estudo, também será monitorado o peso dos animais, presença de metástases à distância e indução de danos em tecidos, fígado, pulmão, rim dos animais por meio do teste do cometa. O presente projeto busca a validação da amplificação do proto-oncogene C-MYC como marcador de diagnóstico e monitoramento do tratamento em câncer gástrico, com perspectiva de geração de patente ou de processos tecnológicos para a construção de um kit de avaliação de terapias para o câncer gástrico. Os resultados deste projeto geram uma nova perspectiva de tratamento para neoplasias gástricas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Coordenador / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marília A C Smith - Integrante / Ruben Martin Laguens - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais frequente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico e validar perfis protéicos e gênicos que permitirão monitorar a eficácia e o tempo de tratamento do câncer gástrico. Dessa forma, serão inoculadas células de linhagens de câncer gástrico provenientes de pacientes paraenses nos animais em estudo. Esses animais serão tratados com duas concentrações distintas de CA. Vários parâmetros serão analisados antes, durante e após o tratamento com CA. Entre esses parâmetros, serão avaliados, no sangue/soro dos animais tratados, os padrões hematimétricos, linfocitários, leucocitários e de função hepática e renal; índice de ativação de macrófago; índice mitótico de linfócitos do sangue periférico; frequência de micronúcleo; níveis plasmáticos de homocisteínas e ácido fólico; perfil de expressão proteica. Nas amostras de tecido gástrico, serão avaliados: indução da diferenciação tumoral por análise histopatológica; presença de H. pylori; tamanho tumoral; frequência de apoptose; cinética do ciclo celular; expressão e número de cópias de C-MYC; expressão proteica. Durante o período do estudo, também será monitorado o peso dos animais, presença de metástases à distância e indução de danos em tecidos, fígado, pulmão, rim dos animais por meio do teste do cometa. O presente projeto busca a validação da amplificação do proto-oncogene C-MYC como marcador de diagnóstico e monitoramento do tratamento em câncer gástrico, com perspectiva de geração de patente ou de processos tecnológicos para a construção de um kit de avaliação de terapias para o câncer gástrico. Os resultados deste projeto geram uma nova perspectiva de tratamento para neoplasias gástricas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ruben Martin Laguens - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    49. 2008-2011. AVALIACAO DOS EFEITOS DO BIOPRODUTO METODO CANOVA EM MODELO EXPERIMENTAL DE CANCER GASTRICO EM PRIMATAS NAO HUMANOS
      Descrição: : O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais freqüente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um problema de saúde pública. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Coordenador / Maria de Arruda Smith - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / José Luiz Nascimento - Integrante / Mariana F Leal - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    50. 2008-2011. Perfil de expressao de proteinas de membrana plasmatica e identificacao de proteinas imunogenicas em linhagens celulares de cancer gastrico
      Descrição: A caracterização de linhagens celulares é importante para a compreensão da biologia das células neoplásicas e para o desenvolvimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Apesar da alta incidência de câncer gástrico, existem relativamente poucas linhagens celulares dessa neoplasia disponíveis. Quase todas as linhagens de câncer gástrico foram desenvolvidas em países asiáticos. O proteoma do câncer é excepcionalmente complexo, contendo informações de cada processo biológico que existe nas células cancerígenas, do microambiente e da interação célula cancerígena-hospedeiro. A identificação de proteínas da membrana plasmática diferencialmente expressas em células tumorais e normais pode levar à identificação de alvos para drogas anti-neoplásicas e marcadores de diagnóstico. A imunoproteômica promete levar a uma melhor compreensão dos primeiros estágios da resposta imune ao câncer, assim como à compreensão de antígenos que podem ser apropriados para uma imunoterapia. Além de avaliar e comparar o perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática por espectrometria de massa, o presente estudo caracterizará morfologica e citogeneticamente linhagens de células gástricas, 1 não-neoplásica e 3 neoplásicas obtidas de bancos de células do Rio de Janeiro e de linhagens estabelecidas por nosso grupo de pesquisa. Também pretendemos realizar a triagem e a identificação de proteínas de membrana imunogênicas em tumores primários. Para a identificação de proteínas imunogênicas, proteínas de membrana extraídas das linhagens de tecido gástrico serão hibridadas com IgG de 20 pacientes com câncer gástrico (de diferentes estadiamentos) e de 5 indivíduos hígidos. As amostras de soro serão obtidas no Hospital Universitário João de Barros Barreto, do Estado do Pará. O projeto gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia, além da identificação de pos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: A caracterização de linhagens celulares é importante para a compreensão da biologia das células neoplásicas e para o desenvolvimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Apesar da alta incidência de câncer gástrico, existem relativamente poucas linhagens celulares dessa neoplasia disponíveis. Quase todas as linhagens de câncer gástrico foram desenvolvidas em países asiáticos. O proteoma do câncer é excepcionalmente complexo, contendo informações de cada processo biológico que existe nas células cancerígenas, do microambiente e da interação célula cancerígena-hospedeiro. A identificação de proteínas da membrana plasmática diferencialmente expressas em células tumorais e normais pode levar à identificação de alvos para drogas anti-neoplásicas e marcadores de diagnóstico. A imunoproteômica promete levar a uma melhor compreensão dos primeiros estágios da resposta imune ao câncer, assim como à compreensão de antígenos que podem ser apropriados para uma imunoterapia. Além de avaliar e comparar o perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática por espectrometria de massa, o presente estudo caracterizará morfologica e citogeneticamente linhagens de células gástricas, 1 não-neoplásica e 3 neoplásicas obtidas de bancos de células do Rio de Janeiro e de linhagens estabelecidas por nosso grupo de pesquisa. Também pretendemos realizar a triagem e a identificação de proteínas de membrana imunogênicas em tumores primários. Para a identificação de proteínas imunogênicas, proteínas de membrana extraídas das linhagens de tecido gástrico serão hibridadas com IgG de 20 pacientes com câncer gástrico e de 5 indivíduos hígidos. O projeto gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia, além da identificação de possíveis alvos de diagnóstico, de prognóstico e terapêuticos para o câncer gástrico. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    51. 2008-2010. Estudo da imunorreatividade da proteina p53 e sua possivel correlacao com mutacoes do gene TP53 e MDM2 em amostras de adenocarcinoma gastrico do Estado do Para
      Descrição: O câncer gástrico é a quarta neoplasia mais frequente no mundo e a segunda causa mais comum de mortalidade por câncer. No Estado do Pará há uma alta incidência desta neoplasia, onde sua capital, Belém, já esteve na 11ª posição com maior frequência, entre todas as cidades do mundo. Dentre os genes que, quando acometidos por alterações, venham a implicar em processos carcinogênicos, o TP53 (braço curto do cromossomo 17, região 13.1) é encontrado modificado em 50% das neoplasias humanas. Esse gene é responsável por mecanismos, entre outros, de bloqueio de ciclo celular e de apoptose. Por meio de estudos com imunohistoquímica podemos evidenciar a potencial insuficiência funcional da proteína p53, no caso de ser demonstrada imunorreatividade nuclear, sendo por isso a análise por imunohistoquímica da proteína p53 ser amplamente utilizada para diagnóstico e/ou prognóstico em diversas neoplasias. Porém, esta superexpressão protéica se deve ao fato da p53 não ter sido degradada durante o período tido como normal nas células somáticas, tal degradação é intermediada pela MDM2 (braço longo do cromossomo 12, região q14.3-q15), que tem função ubiquitinadora sobre a p53. Esta degradação, que ocorre por indução da p53 à transcrição de MDM2, pode ser impedida por alterações do p53 que impeçam com que ela induza tal transcrição ou que alterem o sítio de ligação na p53, onde a MDM2 faria sua ligação; por outro lado, alterações na própria MDM2, em seu sítio de interação com a p53, poderão refletir na não degradação da p53, resultando também na sua superexpressão. Com a finalidade de elucidar quais mecanismos esteja envolvido na imunorreatividade de p53, este estudo visa à realização de seqüenciamento dos genes TP53 e MDM2 em amostras de adenocarcinomas gástrico do Estado do Pará, com e sem a evidência imunohistoquímica de p53. Estes achados serão também correlacionados com aspectos clínicos e patológicos. Tais resultados virão a colaborar significativamente com o entendime. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    52. 2008-Atual. Rede Paraense de Genomica e Proteomica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / ARTUR SILVA - Coordenador. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: Sequenciamento estrutural. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (30) Doutorado: (15) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    53. 2007-Atual. Avaliacao epidemiologica da infeccao pelo HPV de alto risco oncogenico em neoplasias da prostata no Estado do Para. Edital MCT- CNPq / MS-SCTIE-DECIT - No 26/2006 processo no 409678/2006-6
      Descrição: Descrição: Edital MCT- CNPq / MS-SCTIE-DECIT - Nº 26/2006 processo nº 409678/2006-6 Apesar do câncer de próstata ser um dos principais causadores de morte entre os homens americanos, os mecanismos moleculares e genéticos envolvidos na progressão do tumor ainda são pouco conhecidos. Na região norte do Brasil a taxa bruta de incidência é de 22,04 para cada 100.000 homens e no Estado do Pará essa taxa é de 16,9/100.000. Alguns experimentos realizados in vitro demonstraram que a transfecção do genoma de HPV 18 em células epiteliais normais de próstata, foi capaz de imortalizar essas células e com a adição do gene KRAS ativado essas células assumiram caráter transformado, demonstrando que o HPV junto com algum outro fator genético pode estar envolvido na carcinogênese prostática. Desta maneira buscamos avaliar a incidência da infecção por HPV em homens do Estado do Pará, na tentativa de estabelecer um indicador de risco para o desenvolvimento da neoplasia maligna de próstata no Estado O DNA viral será detectado através de PCR para região conservada do genoma capaz de identificar os tipos mais comuns de alto e baixo risco, assim como a tipificação será determinada através de hibridização do produto amplificado pela PCR em tiras de nylon marcadas com as sondas para os mesmos tipos virais. Além de gerar informação em oncologia básica, aplicável ao meio acadêmico - científico, os nossos resultados podem ser aplicados no diagnóstico e prognóstico laboratorial de neoplasias de próstata. Para isto, pretendemos sistematizar os resultados, genéticos, clínicos e histopatológicos, no sentido verificar as indicações do estudo genético em pacientes portadores de lesões dessa glândula.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (0) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Remuneração.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    54. 2007-Atual. Avaliacao dos possiveis efeitos genotoxicos e carcinogenicos do Uranio como indicador de risco a saude de residentes dos municipios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer. Processo: 409826/2006-5,Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT 24/2006 - Estudos em Popul
      Descrição: Populações humanas podem apresentar danos genéticos por exposição acidental, ocupacional ou ambiental a agentes genotóxicos químicos e físicos que podem interferir no adequado desenvolvimento da célula causando danos em seu material genético e conferindo grande risco para o desenvolvimento de neoplasias. O potencial clastogênicos destes agentes pode ser detectado por vários testes de mutagenicidade tais como a análise de aberrações cromossômicas em células metafásicas, o teste do micronúcleo, o teste do cometa, entre outros. Uma vez que a maioria das exposições a agentes genotóxicos ocorre em ambientes ocupacionais, é importante monitorar essas populações em risco, cujas conseqüências podem ser percebidas a curto, médio ou longo prazo. As técnicas de monitorização permitem a identificação precoce de riscos, possibilitando a intervenção e, conseqüentemente, minimizando ou eliminando os efeitos sobre a saúde. A análise da combinação destes fatores visa inferir o risco individual de uma pessoa vir a desenvolver doenças como o câncer, frente a uma determinada exposição. O urânio é um elemento químico pertencente à família dos actinídeos que, á temperatura ambiente, encontra-se no estado sólido. Este elemento é utilizado em indústria bélica (bombas atômicas e espoleta para bombas de hidrogênio) e na construção de usinas nucleares, com o objetivo de geração de energia elétrica. Seu efeito no organismo é cumulativo, e a radiação assim exposta pode provocar o desenvolvimento de neoplasias. Para os trabalhadores das minas, são freqüentes os casos de câncer no pulmão. Para se ter uma referência confiável de possíveis danos à saúde das populações expostas, o presente projeto de pesquisa visa identificar a presença ou ausência de genotoxicidade e risco de carcinogênese, por contaminação com urânio, na população de Monte Alegre, Prainha e Alenquer. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    55. 2006-2010. Implementacao da Rede Nacional de Cancer Familial
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / casali - Integrante / Hector Nicolas Seuanez Abreu - Coordenador.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    56. 2006-Atual. DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENETICOS ASSOCIADOS A SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENETICA DO CANCER GASTRICO NO ESTADO DO PARA
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de marcadores genéticos para um diagnóstico precoce permitirá o aumento da sobrevida do paciente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / S E B SANTOS - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    57. 2006-Atual. PROCAD - COOPERACAO ACADEMICA ENTRE AS IES UFPA E USP PARA O DESENVOLVIMENTO EESTABELECIMENTO DE UMA REDE DE BIOINFORMATICA PARA A ANALISE GENOMICA E PROTEOMICA DO CANCER GASTRICO (CG).
      Descrição: A decisão da construção deste projeto de colaboração acadêmica ocorreu como conseqüência do desenvolvimento de um projeto maior que envolve o sequenciamento do genoma expresso (cDNA) do câncer gástrico. Este projeto só foi possível em função de um importante investimento do Governo do Estado do Pará e do BNDES, na implementação do Parque de Ciência e Tecnologia Guamá (PCT-Guamá https://www.pctguama.pa.gov.br). O PCT Guamá é o primeiro parque tecnológico da Amazônia e sua instalação em Belém é estratégica no desenvolvimento regional com bases sustentáveis. Este empreendimento demandará o fortalecimento do capital social e humano dentro das áreas vocacionais estabelecidas que são: (i) tecnologias e sistemas de informação e comunicação, (ii) energia e (iii) biotecnologia. O desenvolvimento do presente projeto estabelecerá competência na área de Bioinformática, com o auxílio do grupo da USP, uma das primeiras IES do país responsáveis pelo desenvolvimento e competência na área de Bioinformática conseqüência do desenvolvimento do primeiro projeto genoma do Brasil, o Xylella fastidiosa. Desta forma, pretendemos avaliar e aferir os benefícios da criação de um mecanismo integrativo que pode compartilhar competências, tecnologias e infra-estruturas apresentadas visando o fortalecimento e consolidação de áreas de fronteira em Programas de Pós- Graduação da Universidade Federal do Pará (UFPA) e da Universidade de São Paulo, Campus de Ribeirão Preto (USP-RP). O projeto integrará iniciativas locais e/ou nacionais nas áreas da oncologia, genômica, transcriptômica, proteômica e bioinformática; junto com o grupo de Ribeirão Preto, para formação de recursos humanos qualificados, transferência de tecnologias e compartilhamento da infra-estrutura de pesquisa no desenvolvimento e avanço de especialidades chaves para o aproveitamento dos resultados obtidos durante a análise do câncer gástrico na população da região norte brasileira.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    58. 2006-Atual. PERFIL MOLECULAR DO ADENOCARCINOMA DE PULMAO NO BRASIL
      Descrição: Identificar o perfil molecular dos pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma pulmonar, atendidos nos centros de atenção ao câncer participantes da Rede Nacional de Pesquisa Clínica em Câncer (RNPCC).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Carlos Gil Ferreira - Integrante / Luiz Henrique de Lima Araújo - Integrante / Cleonardo Augusto Silva - Integrante / Marco Antônio Tavares - Integrante. Financiador(es): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    59. 2003-2004. Hibridacao Genomica Comparativa (CGH) em neoplasias gastricas de individuos do Estado do Para
      Descrição: Dentre os tumores diagnosticados em todo o mundo, o carcinoma gástrico é o segundo tipo de câncer mais freqüente, e representa uma das principais causas de mortalidade por câncer. O Estado do Pará apresenta elevada incidência desta neoplasia e sua capital, Belém, encontra-se na décima primeira posição, em número de cânceres gástricos por habitante dentre todas as cidades do mundo com registro de câncer, sendo esta doença um grave problema de saúde pública, pois é diagnosticada em estágios avançados, com taxas de sobrevida extremamente baixas. A pesar da elevada incidência desses tumores, poucos estudos têm sido realizados no Estado. Embora, os tumores gástricos sejam neoplasias freqüentes existem poucos trabalhos citogenéticos descritos na literatura. Em um estudo preliminar realizado pela nossa equipe em adenocarcinomas gástricos, observou-se a trissomia do cromossomo 8 na totalidade dos casos (10), desconhecendo-se ocorrência semelhante na literatura. Esta aberração pode corresponder a uma característica regional ou a um subgrupo citogenético desta neoplasia e torna-se necessária a ampliação do tamanho amostral e a utilização de técnicas em citogenética molecular para confirmar esse achado. A Hibridização Genômica Comparativa (CGH), idealizadas para realizar análises rápidas e precisas do genoma completo de tumores, em experimentos únicos. O CGH é um ensaio de citogenética molecular que visa observar ganhos e perdas cromossômicos em um complemento genômico. Considerando que nossos estudos preliminares utilizaram técnicas de citogenética clássica, o presente projeto tem como objetivo principal pesquisar as eventuais alterações quantitativas do material genômico de diversos tipos e estadios histológicos de neoplasias gástricas coletadas de pacientes oriundos do Estado do Pará, visando a caracterização e realização de um modelo de evolução cromossômica tumoral através das técnica de CGH. Total de recursos aprovados: 60.000 reais. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: Dentre os tumores diagnosticados em todo o mundo, o carcinoma gástrico é o segundo tipo de câncer mais frequente, e representa uma das principais causas de mortalidade por câncer. Embora os tumores gástricos sejam neoplasias frequentes, existem poucos trabalhos citogenéticos descritos na literatura. Em um estudo preliminar realizado pela nossa equipe em adenocarcinomas gástricos, observou-se a trissomia do cromossomo 8 na totalidade dos casos, desconhecendo-se ocorrência semelhante na literatura. Esta aberração pode corresponder a uma característica regional ou a um subgrupo citogenético desta neoplasia e torna-se necessária a ampliação do tamanho amostral e a utilização de técnicas em citogenética molecular para confirmar esse achado. A Hibridização Genômica Comparativa (CGH), idealizadas para realizar análises rápidas e precisas do genoma completo de tumores, em experimentos únicos. O CGH é um ensaio de citogenética molecular que visa observar ganhos e perdas cromossômicos em um complemento genômico. Considerando que nossos estudos preliminares utilizaram técnicas de citogenética clássica, o presente projeto tem como objetivo principal pesquisar as eventuais alterações quantitativas do material genômico de diversos tipos e estadios histológicos de neoplasias gástricas coletadas de pacientes oriundos do Estado do Pará, visando a caracterização e realização de um modelo de evolução cromossômica tumoral através da técnica de CGH. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Silvia Regina Caminada de Toledo - Integrante / Maisa Yoshimoto - Integrante / Eleonidas Moura Lima - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    60. 2003-Atual. Citogenetica do Cancer Gastrico
      Descrição: AVALIAÇÕES DE ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS POA ANÁLISE DIRETA, FISH E HIBRIDIZAÇÃO GENÔMICA COMPARATIVA. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / ROMMEL BURBANO - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Cooperação.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (9)
    1. Melhor Trabalho Científico do Simpósio Internacional do CB-IHPBA, AHPBA Postgraduate Course e X Simpósio Internacional do PECOGI, IPBA, AHPBA E PECOGI.. 2014.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.
    2. Melhor Trabalho de Conclusão de Curso - Orientador ANÁLISE DO POLIMORFISMO PIN3 NO GENE TP53 EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO Aluno: Adriano, Faculdade de Medicina da UFPA.. 2011.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.
    3. Best Poster section epidemiologyII NITRITES LEVELS IN SALTED AND FRESH FISHES IN BRAZIL, International Gastric Cancer Association.. 2007.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.
    4. Best Poster Section Carcinogenesis ROLE OF EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTION IN GASTRIC CARCINOGENESIS, International Gastric Cancer Association.. 2007.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.
    5. PRÊMIO GASTROPARÁ - Melhor Trabalho na Área Cirúrgica, Sociedade Paraense de Gastroenterologia.. 2003.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.
    6. PRÊMIO GASTROPARÁ- Melhor Trabalho na Área Cirúrgica, Sociedade Paraense de Gastroenterologia.. 2001.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.
    7. PRÊMIO GASTROPARÁ-Pesquisa em Oncologia Digestiva, Sociedade Paraense de Gastroenterologia.. 2001.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.
    8. Advanced trauma Life support - Instructor, Committee on Trauma - American College of, ATLS.. 1999.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.
    9. Menção Honrosa, Coordenadoria do Curso de Medicina do Centro de Ciências sa Saúde- UFPA.. 1987.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpção.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (48)
    1. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Estratégia terapêutica nos tumores de coto gástrico. 2018. (Congresso).
    2. I Fórum de Pesquisa, II Mostra Científico-Cultural do Complexo Hospitalar.Conhecendo os Programas de Pós-Graduação e o seu Diálogo com a Realidade do Complexo Hospitalar UFPA/EBSERH. 2017. (Outra).
    3. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro da Diretoria SBCO 2016/2017. 2017. (Congresso).
    4. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Mesa Redonda: Biologia molecular e imunoterapia - o que o cirurgião precisa saber?. 2017. (Congresso).
    5. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Biologia molecular e imunoterapia - o que o cirurgião precisa saber?. 2017. (Congresso).
    6. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro da Comissã Científica. 2017. (Congresso).
    7. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro do Comitê de Câncer Esofago-Gástrico. 2017. (Congresso).
    8. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Sessão de Temas Livres Orais. 2017. (Congresso).
    9. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Curso Pré-Congresso - Câncer Esôfago-Gástrico. 2017. (Congresso).
    10. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro da Comissão de Diretrizes da SBCO. 2017. (Congresso).
    11. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Câncer da JEG: Tumor gástrico ou esofágico? Buscando a resposta na identidade molecular. 2017. (Congresso).
    12. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro da Comissão de Temas Livres Orais. 2017. (Congresso).
    13. XVI Semana Brasileira do Aparelho Digestivo.Debatedor na atividade "Caso Clínico Interativo - Lesões subepiteliais no dia a dia" com o tema "Cirurgião". 2017. (Outra).
    14. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Minicurso: ''Oncogenética''. 2016. (Congresso).
    15. 11th International Gastric Cancer Congress. Symposium GIST - 33. 2015. (Congresso).
    16. IV Seminário de Integração Científica da Universidade do Estado do Pará.Comunicação Oral. 2015. (Seminário).
    17. Symposium Epidemiology and Screening - 3. Cancer registries in devoloping countries. 2015. (Congresso).
    18. XI Congresso Norte Nordeste de Gastroenterologia. Tratamento Multimodal no Câncer Gástrico. 2014. (Congresso).
    19. XII Semna Brasileira do Aparelho Digesyivo.Câncer Gástrico - Programa em conjunto CBCD e ABCG - Associação Brasileira de Câncer Gástrico. 2014. (Outra).
    20. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Cirurgia Ocológica. Comissão Julgadora de Prêmios. 2013. (Congresso).
    21. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Cirurgia Ocológica. CA gástrico cT3-4N+. Qual a melhor estratégia terapêutica?. 2013. (Congresso).
    22. XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Controle genômico da ancestralidade em pacientes com câncer gástrico e mama, da região Norte do Brasil. 2013. (Congresso).
    23. XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Associação do perfil de acetilação lenta do gene NAT2 na susceptibilidade ao câncer gástrico e mama, na região Norte do Brasil. 2013. (Congresso).
    24. Intersections - 1st International Cooperative Cancer Symposium. 2012. (Simpósio).
    25. XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia. Avanços Técnicos no Tratamento Cirúrgico do Câncer Gástrico. 2012. (Congresso).
    26. I Bienal Internacional de Oncologia dos Ex-Residentes do Hospital A.C. CAMARGO. Câncer de Estômago: Aplicações da biologia molecular no diagnostico e tratamento. 2011. (Congresso).
    27. Michigan State University Year's Symposium.Gastric Cancer in Brazilian Amazonia An Overview and Thoughts on Intervention Opportunities. 2011. (Simpósio).
    28. XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia - concan. Câncer de estômago. 2009. (Congresso).
    29. XXVIII Ccongresso Brasileiro de Cirurgia. Inserçoes do Gene myc em Adenocarcinomas gástricos do tipo Difuso. 2009. (Congresso).
    30. CONGRESSO REGIONAL DO CBC. TRATAMENTO DO ESÔFAGO DE BARRETT. 2008. (Congresso).
    31. IX SIMPÓSIO DE ONCOLOGIA DO AMAZONAS.Situação Atual da Oncologia no Estado do Pará. 2008. (Simpósio).
    32. VIII SEMANA BRASILEIRA DO APARELHO DIGESTIVO. TRANSLOCAÇÃO DO ONCOGENE MYC EM ADENOCARCINMAS GÁSTRICOS DIFUSOS. 2008. (Congresso).
    33. XIV CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO. CLÍNICA CIRÚRGICA E TRANSPLANTES. 2008. (Congresso).
    34. 7th International Gastric Cancer Congress. 2007. (Congresso).
    35. VI Congresso da Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica. Genética e Câncer Gástrico - Importância da Célula Tronco. 2007. (Congresso).
    36. VII CONGRESSO NORTE DE GASTROENTEROLOGIA. Aspectos Genéticos e Células Tronco. 2007. (Congresso).
    37. VIII SEMANA DO APARELHO DIGESTIVO DO MARANHÃO.Papel da Linfadenectomia no Câncer Gástrico. 2007. (Simpósio).
    38. VIII SEMANA DO APARELHO DIGESTIVO DO MARANHÃO.Conduta no Câncer de Cárdia. 2007. (Simpósio).
    39. III Congresso Paraense de Gastroenterologia. III Congresso Paraense de Gastroenterologia. 2003. (Congresso).
    40. V Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. TRATAMENTO CIRÚRUGICO DO CÂNCER DE CÁRDIA. 2003. (Congresso).
    41. 4TH International Gastric Cancer Congress. 4TH International Gastric Cancer Congress. 2001. (Congresso).
    42. XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia. XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia. 1995. (Congresso).
    43. 8TH International Congress On Senology (Breast Diseases). 8TH International Congress On Senology (Breast Diseases). 1994. (Congresso).
    44. I Jornada Norte de Doenças Digestivas.Jornada Norte de Doenças Digestivas. 1994. (Outra).
    45. XXXII Congresso Brasileiro de Gastroenterologia. XXXII Congresso Brasileiro de Gastroenterologia. 1992. (Congresso).
    46. I Congresso Brasileiro de Clínica Médica. I Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 1991. (Congresso).
    47. XII Congresso Brasileiro de Cirurgia. XII Congresso Brasileiro de Cancerologia. 1991. (Congresso).
    48. XIX Congresso Brasileiro de Cirurgia. XIX Congresso Brasileiro de Cirurgia. 1991. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (17)
    1. ASSUMPÇÃO, P. P.. IV CONGRESSO SETORIAL DO COLÉGIO BRASILEIRO DE CIRURGIÕES - SETOR I. 2018. (Congresso).. . 0.
    2. ASSUMPÇÃO, P. P.. VII CONGRESSO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. 2018. (Congresso).. . 0.
    3. ASSUMPÇÃO, P. P.. XIII CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA ONCOLOGICA. 2018. (Congresso).. . 0.
    4. ASSUMPÇÃO, P. P.. XX Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2017. (Congresso).. . 0.
    5. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. 11th Internatiobal Gastric Cancer Congress. 2015. (Congresso).. . 0.
    6. de Assumpção, Paulo Pimentel. VXI Congresso Médico Amazônico. 2012. (Congresso).. . 0.
    7. de Assumpção, Paulo Pimentel. Congresso Setorial do Colégio Brasileiro de Cirurgiões - Capítulo do Pará - Setor I. 2012. (Congresso).. . 0.
    8. HAGE, P. A. M. ; MORAES, L. A. ; NORMANDO JR., G. R. ; ISHAK, G. ; SOUZA JUNIOR, O. G. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. Congresso Regional do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. 2008. Congresso
    9. ISHAK, G. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; MORAES, L. A. ; SOUZA JUNIOR, O. G. ; NORMANDO JR., G. R.. II SIMPÓSIO DO SERVIÇO DE CIRUGIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO. 2008. Congresso
    10. Gama-Rodrigues,J. ; KASSAB, P. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. 7TH INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. 2007. Congresso
    11. SOUZA JUNIOR, O. G. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; HAGE, P. A. M. ; ISHAK, G.. V GASTROPARÁ. 2007. Congresso
    12. ISHAK, G. ; MORAES, L. A. ; SOUZA JUNIOR, O. G. ; NORMANDO JR., G. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. I SIMPÓSIO DO SERVIÇO DE CIRUGIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO. 2007. Congresso
    13. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; ISHAK, G. ; HAGE, P. A. M. ; SOUZA JUNIOR, O. G.. jORNADA bRASILEIRA DE CÂNCER GÁSTRICO, CONGRSSO NORTE-NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA, IV GASTROPARÁ. 2005. Congresso
    14. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. III Congresso Paraense de Gastroenterologia. 2003. (Congresso).. . 0.
    15. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. II Congresso Paraense de Gastroenterologia. 2001. (Congresso).. . 0.
    16. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. IV Jornada Norte de Doenças Digestivas. 2000. (Outro).. . 0.
    17. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. I Congresso Paraense de Gastroenetrologia. 1999. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (15)
    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (128.0)
      1. CEREJA PANTOJA, KARLA BEATRIZ CARDIAS ; AZEVEDO, TEREZA CRISTINA DE BRITO ; CARVALHO, DARLEN CARDOSO DE ; MONTE, NATASHA ; COHEN PAES, AMANDA DE NAZARÉ ; BARROS, MARIA CLARA DA COSTA ; VINAGRE, LUI WALLACY MORIKAWA SOUZA ; FREITAS, ANA ROSA SALES DE ; BURBANO, Rommel Mario Rodríguez ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; Santos, Ney Pereira Carneiro dos. Impact of Variants in the ATIC and ARID5B Genes on Therapeutic Failure with Imatinib in Patients with Chronic Myeloid Leukemia. Genes. v. 13, p. 330, issn: 2073-4425, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DA COSTA, GIOVANA E. ; FERNANDES, GIORDANE L. ; RODRIGUES, JULIANA C. G. ; DA V. B. LEAL, DIANA F. ; PASTANA, LUCAS F. ; PEREIRA, ESDRAS E. B. ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; DOS SANTOS, SIDNEY E. B. ; GUERREIRO, JOÃO F. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; DOS SANTOS, NEY P. C.. Exome Evaluation of Autism-Associated Genes in Amazon American Populations. Genes. v. 13, p. 368, issn: 2073-4425, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SOUZA VINAGRE, LUI WALLACY MORIKAWA ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; FERNANDES, SWENY MARINHO ; GELLEN, LAURA PATRÍCIA ALBARELLO ; ALCÂNTARA, ANGÉLICA LEITE DE ; SOUSA, BEATRIZ BRILHANTE DE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS. Correlation of Genetic Variants and the Incidence, Prevalence and Mortality Rates of Acute Lymphoblastic Leukemia. Journal Of Personalized Medicine. v. 12, p. 370, issn: 2075-4426, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. PEREIRA, ESDRAS E. B. ; LEITÃO, LUCIANA P. C. ; ANDRADE, ROBERTA B. ; MODESTO, ANTÔNIO A. C. ; FERNANDES, BRUNO M. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; GUERREIRO, JOÃO F. ; SANTOS, SIDNEY E. B. DOS ; SANTOS, NEY P. C. DOS. UGT1A1 Gene Polymorphism Contributes as a Risk Factor for Lung Cancer: A Pilot Study with Patients from the Amazon. Genes. v. 13, p. 493, issn: 2073-4425, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DI FELIPE ÁVILA ALCANTARA, DIEGO ; LIMA JÚNIOR, SERGIO FIGUEIREDO ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; DE CASTRO SANT?ANNA, CARLA ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; Burbano, Rommel Rodriguez. Identification of Germline Mutations in Genes Involved in Classic FAP in Patients from Northern Brazil. Cancer Diagnosis & Prognosis. v. 2, p. 405-410, issn: 2732-7787, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. FERNANDES, SWENY DE S. M. ; LEITÃO, LUCIANA P. C. ; COHEN-PAES, AMANDA DE N. ; GELLEN, LAURA P. A. ; PASTANA, LUCAS F. ; DE CARVALHO, DARLEN C. ; MODESTO, ANTÔNIO A. C. ; DA COSTA, ANA C. A. ; WANDERLEY, ALAYDE V. ; LIMA, CARLOS H. V. DE ; PEREIRA, ESDRAS E. B. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; SANTOS, SIDNEY E. B. DOS ; SANTOS, NEY P. C. DOS. The Role of SLC22A1 and Genomic Ancestry on Toxicity during Treatment in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia of the Amazon Region. Genes. v. 13, p. 610, issn: 2073-4425, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. Barra, Williams Fernandes ; SARQUIS, DIONISON PEREIRA ; Khayat, André Salim ; KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES ; DEMACHKI, SAMIA ; ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES ; ISHAK, GERALDO ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; Burbano, Rommel Rodriguez ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; de Assumpção, Paulo Pimentel. Gastric Cancer Microbiome. PATHOBIOLOGY. v. 88, p. 156-169, issn: 1015-2008, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; DA COSTA, DANIELLE FEIO ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; DA COSTA SILVA, ARTUR LUIZ ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO. Influence of FPGS, ABCC4, SLC29A1, and MTHFR genes on the pharmacogenomics of fluoropyrimidines in patients with gastrointestinal cancer from the Brazilian Amazon. CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY. v. 2021, p. 837-844, issn: 0344-5704, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; MEDEIROS, JÉSSYCA AMANDA GOMES ; COSTA, MARTA SOLANGE CAMARINHA RAMOS ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; SOUZA, SANDRO JOSÉ DE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL DE ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS. Identification of Variants (rs11571707, rs144848, and rs11571769) in the BRCA2 Gene Associated with Hereditary Breast Cancer in Indigenous Populations of the Brazilian Amazon. Genes. v. 12, p. 1-11, issn: 2073-4425, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MAROÑAS, OLALLA ; LATORRE-PELLICER, ANA ; CRUZ, RAQUEL ; GUERREIRO, João Farias ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; CARRACEDO, ANGEL ; SANTOS, N. P. C.. Genetic Diversity of Drug-Related Genes in Native Americans of the Brazilian Amazon. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. v. Volume 14, p. 117-133, issn: 1178-7066, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. DE FÁTIMA AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; DE SOUZA ALMEIDA TITAN MARTINS, CLÁUDIA NAZARÉ ; FEIO, DANIELLE ; LIMA, ISAMU KOMATSU ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; COSTA, IGOR BRASIL ; DA SILVA MAUÉS, JERSEY HEITOR ; SOARES, PAULO CARDOSO ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRÍGUEZ. PD-L1 Expression Associated with Epstein-Barr Virus Status and Patients? Survival in a Large Cohort of Gastric Cancer Patients in Northern Brazil. Cancers. v. 13, p. 3107, issn: 2072-6694, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. OLIVEIRA, GYSELLE RIBEIRO DE CARVALHO ; ANNA, CARLA DE CASTRO SANT? ; LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS ; GUIMARÃES, ADRIANA COSTA ; ROCHA, CARLOS MACHADO DA ; BAHIA, MARCELO DE OLIVEIRA ; SOUZA, CAROLINA ROSAL DE ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Burbano, Rommel Rodriguez. Quantitative difference of oral pathogen between individuals with gastric cancer and individuals without cancer. Oncotarget. v. 12, p. 1677-1686, issn: 1949-2553, 2021.
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      13. Wisnieski, Fernanda ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; Calcagno, Danielle Queiroz ; GERALDIS, JAQUELINE CRUZ ; Gigek, Carolina Oliveira ; ANAUATE, ANA CAROLINA ; Chen, Elizabeth Suchi ; RASMUSSEN, LUCAS TREVIZANI ; PAYÃO, SPENCER LUIZ MARQUES ; ARTIGIANI, RICARDO ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; LOURENÇO, LAERCIO GOMES ; ARASAKI, CARLOS HARUO ; PABINGER, STEPHAN ; KRAINER, JULIE ; Leal, Mariana Ferreira ; Burbano, Rommel Rodriguez ; ARRUDA CARDOSO SMITH, MARILIA. The impact of DNA demethylation on the upregulation of the NRN1 and TNFAIP3 genes associated with advanced gastric cancer. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM. v. 98, p. 707-717, issn: 0946-2716, 2020.
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      1. Wisnieski, Fernanda ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; Calcagno, Danielle Queiroz ; GERALDIS, JAQUELINE CRUZ ; Gigek, Carolina Oliveira ; ANAUATE, ANA CAROLINA ; Chen, Elizabeth Suchi ; RASMUSSEN, LUCAS TREVIZANI ; PAYÃO, SPENCER LUIZ MARQUES ; ARTIGIANI, RICARDO ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; LOURENÇO, LAERCIO GOMES ; ARASAKI, CARLOS HARUO ; PABINGER, STEPHAN ; KRAINER, JULIE ; Leal, Mariana Ferreira ; Burbano, Rommel Rodriguez ; ARRUDA CARDOSO SMITH, MARILIA. The impact of DNA demethylation on the upregulation of the NRN1 and TNFAIP3 genes associated with advanced gastric cancer. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM. v. 98, p. 707-717, issn: 0946-2716, 2020.
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      4. UCHÔA GUIMARÃES, CAMILA TAVARES ; FERREIRA MARTINS, NINA NAYARA ; SILVA OLIVEIRA, KELLY CRISTINA DA ; ALMEIDA, CAROLINE MARTINS ; PINHEIRO, THAYANNE MACEDO ; Gigek, Carolina Oliveira ; ARAÚJO CAVALLERO, SANDRO ROBERTO DE ; PIMENTELASSUMPÇÃO, PAULO ; CARDOSO SMITH, MARÍLIA ARRUDA ; Burbano, Rommel Rodríguez ; Calcagno, Danielle Queiroz. Liquid biopsy provides new insights into gastric cancer. Oncotarget. v. 9, p. 15144-15156, issn: 1949-2553, 2018.
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      47. PAULO ASSUMPCAO; Calcagno, Danielle Queiroz ; WISNIESKI, F ; CHEN, ES. ; Gigek, Carolina Oliveira ; Leal, M.F. ; PONTES, T. B. ; DEMACHKI, SÂMIA ; RICARDO, A. ; LOURENCO, L. G. ; BURBANO, Rommel ; Smith, Marilia de Arruda Cardoso. Identification of genes epigenetically silenced in human gastric adenocarcinoma cells. Em: 10th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS, 2013, Verona. ABSTRACTS. vERONA: 10th International Gastric Cancer Congress, p. 102, 2013.
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      48. PAULO ASSUMPCAO; WISNIESKI, F ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Leal, M.F. ; SANTOS, L. ; Gigek, Carolina Oliveira ; CHEN, ES. ; PONTES, T. B. ; ASSUMPCAO, M. B. ; DEMACHKI, SÂMIA ; BURBANO, Rommel ; Smith, Marilia de Arruda Cardoso. Reference genes for quantitative RT-PCR data in gastric tissues and cell lines. Em: 10th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS, 2013, Verona. Abstracts. Verona: 10th International Gastric Cancer Congress, v. 1, p. 108, 2013.
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      49. PAULO ASSUMPCAO; WISNIESKI, F ; Leal, M.F. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; SANTOS, L. ; PONTES, T. B. ; Gigek, Carolina Oliveira ; E. Sushi Chen ; DEMACHKI, SÂMIA ; ARTIGIANI, R. ; LOURENCO, L. G. ; BURBANO, Rommel ; Smith, Marilia de Arruda Cardoso. Identification of genes modulated by trichostatin in gastric cell lines. Em: 10th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS, 2013, Verona. ABSTRACTS. Verona: 10th International Gastric Cancer Congress, p. 108, 2013.
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      50. ASSUMPÇÃO, P.P. ; LIMA, E. S. ; MUNIZ, J. A. P. C. ; LEAL, M. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. ; ISHAK, G. ; Smith, M.A.C.. Assessment of homocysteine and folic acid as potential biomarkers of gastric carcinogenesis induced by MNU in non human primates (Cebus Apella). Em: 10th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS, 2013, Verona. ABSTRACTS. Verona: 10th International Gastric Cancer Congress, p. 204, 2013.
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      51. Assumpção, Paulo Pimentel ; AZEVEDO, I. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; LEAL, M. F. ; ISHAK, G. ; BURBANO, R. R. ; Smith, Marilia A.C.. Expression of MYC, hTERT and TP53 in brasilian gastric cancer cell lines. Em: 10th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS, 2013, Verona. ABSTRACTS. Verona: 10th International Gastric Cancer Congress, p. 205, 2013.
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      52. PAULO ASSUMPCAO; Calcagno, Danielle Queiroz ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, M.F. ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; BURBANO, Rommel. Genetic, Epigenetic and Protein alterations of MYC in Gastric Cancer. Em: 10th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS, 2013, VERONA. TAILORED AND MULTIDISCIPLINARY GASTRIC CANCER TREATMENT, v. 1, p. 102-102, 2013.
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      53. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; THOMAZ, T. ; SEABRA, A D. ; BAHIA, M. ; DEMACHKI, SÂMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO ; Calcagno, Danielle Queiroz ; BURBANO, Rommel ; Khayat, André Salim. High-frequent genomic quantitative alterations in intestinal gastric adenocarcinoma in patients younger than 50 years. Em: 10th International gastric cancer Congress, 2013, Verona - Italia. 10th International gastric cancer Congress. Verona: IGCC, v. 1, p. 206, 2013.
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      54. Gigek, Carolina Oliveira ; LEAL, M. F. ; SILVA P N ; LISBOA,L.C.F. ; CALCAGNO, D. Q. ; LIMA, E. M. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C.. Epigenetic pattern, mRNA and protein expression of E-cadherin and Caveolin-1 in gastric adenocarcinoma. Em: 12th International Congress of Human Genetics/61st American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2011, Montreal, Canadá. Book of Abstracts 12th International Congress of Human Genetics/61st American Society of Human Genetics Annual Meeting. Montreal, Canadá: ICGH, 2011.
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      55. WISNIESKI, F. ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M ; Pontes, T.B. ; GIGEK, C. O. ; Chen, E.S. ; TAKENO, S. S. ; LIPAY, M. N. ; DEMACHKI, S. ; Assumpção, P.P. ; Burbano, R.R. ; Smith, Marilia de Arruda Cardoso. Differential Expression of Histone Deacetylation and Acetylation Genes in Gastric Carcinogenesis. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Àguas de Lindoia, SP. Livro de resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 312-312, 2011.
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      56. LEAL, MF ; LIMA, E. M. ; SILVA, P O ; PAYAO, S. L. M. ; CALCAGNO, D. Q. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, Marília de Arruda Cardoso. Promoter hypermethylation of CDH1, FHIT, MTAP, and PLAGL1 in gastric adenocarcinoma Ain individuals from Northern Brazil. Em: 7 th International Gatric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Barzilian Medical Association.. São Paulo: Edelbra, p. 18-18, 2007.
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      57. CALCAGNO, D. Q. ; FARIA, M. H. G. ; PONTES, T. B. ; RABENHORST, S. H. B. ; FONSECA, D. M. ; RAIOL, L. C. C. ; SILVA, E. C. F. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. R.. Role of Epstein-Barr virus infection in gastric carcinogenesis. Em: 7 th International Gatric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Barzilian Medical Association, p. 92-92, 2007.
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      58. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; CALCAGNO, D. ; LEAL, M. F. ; SEABRA, A D. ; DEMACHKI, S. ; KHAYAT, A. S. ; GUIMARAES, A. C. ; ISHAK, G. ; ASSUMPCAO, M. B. ; BURBANO, Rommel. C-MYC genes is a potencial targed to gastric cancer treatment. Em: 7 th International Gatric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Barzilian Medical Association. São Paulo: Edelbra, p. 150-150, 2007.
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      59. KHAYAT, A. S. ; MOURA, E. ; SEABRA, A D. ; ARAUJO, M. ; SMITH, M. A. ; GUIMARAES, A. C. ; CALCAGNO, D. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; BURBANO, Rommel. Polymhorphisms of codon 72 and methylation pattern of gene TP53 in gastric adenocarcinoma in the state of Pará. Em: 7 th International Gastric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Brazilian Medical Association, p. 150-150, 2007.
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      60. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; RAIOL, L. C. C. ; SILVA, E. C. F. ; FONSECA, D. M. ; DEMACHKI, S. ; ARAUJO, M. ; KHAYAT, A. S. ; CALCAGNO, D. ; BURBANO, Rommel. C-MYC ALTERATIONS IN EARLY GASTRIC CANCERS. Em: 7 th International Gastric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Brazilian Medical Association, p. 150-150, 2007.
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      61. LIMA, E. M. ; FERMINO, M. L. ; GUIMARÃES, A. C. ; KHAYAT, A. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; MOTTA, Fábio J. N. ; HARADA, M. L. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; MARINHO, A. N. R. ; PENHA, M.R. ; OLIVEIRA, V.M. ; BURBANO, R.R. ; CASARTELLI, C.. Estudo Molecular do Gene supressor de tumor PTEN em adenocarcinoma gástrico. Congresso Nacional de genética, Aguas de Lindóia. Em: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguás de Lindóia, 2003.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Raquel Carvalho Montenegro (12.0)
      1. FERREIRA LEAL, MARIANA ; FERREIRA RIBEIRO, HELEM ; ANTONIO REY, JUAN ; REBOUÇAS PINTO, GIOVANNY ; CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; PIMENTEL ASSUMPÇÃO, PAULO ; MARTINS LAMARÃO, LETICIA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; Carvalho Montenegro, Raquel ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL. YWHAE silencing induces cell proliferation, invasion and migration through the up-regulation of CDC25B and MYC in gastric cancer cells: new insights about YWHAE role in the tumor development and metastasis process. OncoTarget. v. 13, p. 85393, issn: 1949-2553, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ARAÚJO, T. M. ; SEABRA, A. D. ; LIMA, E. M. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Montenegro, R. C. ; DEMACHKI, S. ; BURBANO, R. M. ; Khayat, A. S.. Recurrent amplification of RTEL1 and ABCA13 and its synergistic effect associated with clinicopathological data of gastric adenocarcinoma. Molecular Cytogenetics. v. 9, p. 1-7, issn: 1755-8166, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MELLO, ADRIANO AZEVEDO ; Leal, Mariana Ferreira ; REY, JUAN ANTONIO ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; Montenegro, Raquel Carvalho ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; Assumpção, Paulo Pimentel ; BORGES, BARBARA DO NASCIMENTO ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. Deregulated Expression of SRC, LYN and CKB Kinases by DNA Methylation and Its Potential Role in Gastric Cancer Invasiveness and Metastasis. Plos One. v. 10, p. e0140492, issn: 1932-6203, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. VIEIRA, P. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; FERNANDES, DÉBORA CHRISTINA RICARDO OLIVEIRA ; MONTENEGRO, R. C. ; Santos, Sidney ; SORTICA, VINICIUS A ; Assumpção, Paulo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea ; CARVALHO, A. ; SANTOS, N. P. C.. Population stratification effect on cancer susceptibility in an admixed population from Brazilian Amazon.. ANTICANCER RESEARCH. v. 35, p. 2009-2014, issn: 0250-7005, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. PINTO, LAINE CELESTINO ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; PINHEIRO, JOÃO DE JESUS VIANA ; RIGGINS, GREGORY J. ; Assumpção, Paulo Pimentel ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ ; Montenegro, Raquel Carvalho. The anthelmintic drug mebendazole inhibits growth, migration and invasion in gastric cancer cell model. Toxicology in Vitro. v. 29, p. 2038-2044, issn: 0887-2333, 2015.
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      6. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DE OLIVEIRA, KÁTIA SOARES ; FERRAZ, JEFFERSON JOSÉ ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; SEABRA, ALINE DAMASCENO ; Khayat, André Salim ; Montenegro, Raquel Carvalho ; ALVES, ANA PAULA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; Burbano, Rommel Rodríguez. Occurrence of Helicobacter pylori and Epstein-Barr virus infection in endoscopic and gastric cancer patients from Northern Brazil. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 179-187, issn: 1471-230X, 2014.
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      7. AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; BARROS, MARICELI BAIA ; DO NASCIMENTO BORGES, BÁRBARA ; Montenegro, Raquel Carvalho ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; BONA, AMANDA BRAGA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; REY, JUAN ANTONIO ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; Burbano, Rommel Rodriguez. Genetic screening analysis of patients with hereditary diffuse gastric cancer from northern and northeastern Brazil. Hereditary Cancer in Clinical Practice (Online). v. 12, p. 18, issn: 1897-4287, 2014.
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      8. ISHAK, G. ; MONTENEGRO, R. C. ; MOREIRA-NUNES, C. F. A. ; BAHIA, L. A. C. ; COSTA, D. S. ; RIBEIRO, F. S. ; LIMA JUNIOR, S. F. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. R.. Gallbladder and Rectal Synchronous Adenocarcinoma: Case Report. Jornal of Gastroenterology and Hepatology Research. v. 3, p. 1401-1404, issn: 2224-6509, 2014.
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      9. PEREIRA, CYNTHIA BRITO LINS ; Leal, Mariana Ferreira ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Montenegro, Raquel Carvalho ; REY, JUAN ANTONIO ; CARVALHO, ANTÔNIO ALBERTO ; Assumpção, Paulo Pimentel ; Khayat, André Salim ; PINTO, GIOVANNY REBOUÇAS ; DEMACHKI, SÂMIA ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. Prognostic and Predictive Significance of MYC and KRAS Alterations in Breast Cancer from Women Treated with Neoadjuvant Chemotherapy. Plos One. v. 8, p. e60576, issn: 1932-6203, 2013.
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      10. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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      11. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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      12. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Roger Chammas (4.0)
      1. Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
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      2. Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Wisnieski, Fernanda ; Demachki, Samia ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
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      3. Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle-Queiroz ; DEMACKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Chammas R ; Burbano, Rommel Rodriguez ; Smith, M.A.C.. The clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
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      4. CALCAGNO, D. Q. ; Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Demachki, Samia ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay (2.0)
      1. SOARES, PAULO C. ; ABDELHAY, ELIANA S. ; Thuler, Luiz Claudio S. ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DEMACHKI, SAMIA ; FERRO, GESSICA VALÉRIA ROCHA ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; RIBEIRO PINTO, LUIS FELIPE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. HPV positive, wild type TP53, and p16 overexpression correlate with the absence of residual tumors after chemoradiotherapy in anal squamous cell carcinoma. BMC GASTROENTEROLOGY. v. 18, p. 30-41, issn: 1471-230X, 2018.
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      2. BINATO, RENATA ; CRUZ SANTOS, EVERTON ; BORONI, MARIANA ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO ; ABDELHAY, ELIANA. A common molecular signature of intestinal-type gastric carcinoma indicates processes related to gastric carcinogenesis. Oncotarget. v. 9, p. 7359-7371, issn: 1949-2553, 2017.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Alvaro Antonio Bandeira Ferraz (2.0)
      1. BARCHI, LEANDRO CARDOSO RAMOS, MARCUS FERNANDO KODAMA PERTILLE DIAS, ANDRÉ RONCON ANDREOLLO, NELSON ADAMI WESTON, ANTÔNIO CARLOS LOURENÇO, LAÉRCIO GOMES MALHEIROS, CARLOS ALBERTO KASSAB, PAULO ZILBERSTEIN, BRUNO Ferraz, Álvaro Antônio Bandeira CHARRUF, AMIR ZEIDE BRANDALISE, ANDRÉ SILVA, ANDRÉ MACIEL DA ALVES, BARLON MARINS, CARLOS AUGUSTO MARTINEZ LEITE, CELSO VIEIRA BRESCIANI, CLAUDIO JOSÉ CALDAS SZOR, DANIEL MUCERINO, DONATO ROBERTO WOHNRATH, DURVAL R. II BRAZILIAN CONSENSUS ON GASTRIC CANCER BY THE BRAZILIAN GASTRIC CANCER ASSOCIATION. ABCD. ARQUIVOS BRASILEIROS DE CIRURGIA DIGESTIVA. v. 33, p. 1514, issn: 2317-6326, 2020.
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      2. BARCHI, LEANDRO CARDOSO RAMOS, MARCUS FERNANDO KODAMA PERTILLE YAGI, OSMAR KENJI MUCERINO, DONATO ROBERTO BRESCIANI, CLAUDIO JOSÉ CALDAS RIBEIRO JÚNIOR, ULYSSES ANDREOLLO, NELSON ADAMI ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL WESTON, ANTÔNIO CARLOS COLLEONI NETO, RAMIRO ZILBERSTEIN, BRUNO Ferraz, Álvaro Antônio Bandeira CHARRUF, AMIR ZEIDE DIAS, ANDRÉ RONCON BRANDALISE, ANDRÉ SILVA, ANDRÉ MACIEL DA ALVES, BARLON MALHEIROS, CARLOS ALBERTO MARINS, CARLOS AUGUSTO MARTINEZ LEITE, CELSO VIEIRA SZOR, DANIEL WOHNRATH, DURVAL R. BRAZILIAN GASTRIC CANCER ASSOCIATION GUIDELINES (PART 1): AN UPDATE ON DIAGNOSIS, STAGING, ENDOSCOPIC TREATMENT AND FOLLOW-UP. ABCD. ARQUIVOS BRASILEIROS DE CIRURGIA DIGESTIVA. v. 33, p. 1535, issn: 2317-6326, 2020.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Miguel Angelo Martins Moreira (2.0)
      1. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS Reis, Rui Manuel DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. 9188-9199, issn: 2045-2322, 2018.
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      2. SOARES, BARBARA LUÍSA ; BRANT, AYSLAN CASTRO ; GOMES, RENAN ; PASTOR, TATIANE ; SCHNEIDER, NAYE BALZAN ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; ACHATZ, MARIA ISABEL W. ; ASHTON-PROLLA, PATRÍCIA ; MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS. Screening for germline mutations in mismatch repair genes in patients with Lynch syndrome by next generation sequencing. Familial Cancer. v. xx, p. xx, issn: 1389-9600, 2017.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Luiz Gonzaga Tone (1.0)
      1. CARDOSO, P. C. S. ; BAHIA, M. O. ; BARUFFI, M. R. ; AZEVEDO, J. S. N. ; KHAYAT, A. S. ; SMITH, M. A. C. ; ASSUNPCAO, P. P. ; BURBANO, R. R. ; TONE, L. G.. Review article: chromossomal diagnosis in rhadomyosarcoma. Revista Brasileira de Cancerologia. v. 51, n. 1, p. 59-65, issn: 0034-7116, 2005.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Janete Maria Cerutti (1.0)
      1. WILLIAMSON, TARA ; ABREU, MICHELLE CARVALHO DE ; TREMBATH, DIMITRI G. ; BRAYTON, CORY ; KANG, BYUNGHAK ; MENDES, THAIS BIUDE ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL DE ; CERUTTI, JANETE M. ; RIGGINS, GREGORY J.. Mebendazole disrupts stromal desmoplasia and tumorigenesis in two models of pancreatic cancer. Oncotarget. v. 12, p. 1326-1338, issn: 1949-2553, 2021.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Vanessa Morais Freitas (1.0)
      1. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Luiz Claudio Santos Thuler (1.0)
      1. SOARES, PAULO C. ; ABDELHAY, ELIANA S. ; Thuler, Luiz Claudio S. ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DEMACHKI, SAMIA ; FERRO, GESSICA VALÉRIA ROCHA ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; RIBEIRO PINTO, LUIS FELIPE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. HPV positive, wild type TP53, and p16 overexpression correlate with the absence of residual tumors after chemoradiotherapy in anal squamous cell carcinoma. BMC GASTROENTEROLOGY. v. 18, p. 30-41, issn: 1471-230X, 2018.
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    • Paulo Pimentel de Assumpção ⇔ Rui Manuel Vieira Reis (1.0)
      1. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS Reis, Rui Manuel DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. 9188-9199, issn: 2045-2322, 2018.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:38