identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Maria Candida Barisson Villares Fragoso

Professora Livre Docente do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Chefe da Unidade de Suprarrenal do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP, Médica-Pesquisadora do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42 do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Professora Colaboradora da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Medica Endocrinologista do Instituto do Cancer de Sao Paulo- ICESP Graduada em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1989). Doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1999). Pós-doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2002). Pesquisador Senior no Center de Recherche Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) no Laboratory of Endocrine pathophysiology Montreal/Canadá, bolsa CNPq Senior (2009). Professora convidada como Cientista Visitante pelo Departamento de Medicina da Universidade de Pádova/Itália (2018). Livre Docência em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2011). Bolsista CNPq - Produtividade em Pesquisa Nível 2 (2018-2022).Membro da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia e membro Efetivo da Endocrine Society (USA). Membro da European Network for Study of Adrenal Tumors ENS@T. Membro do Grupo A5 The American-Australian-Asian Adrenal Alliance (A5). Representante do Registro PanAmericano de tumors do cortex suprarrenal - PMAH. Experiência na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia e Metabologia., atuando principalmente nos seguintes temas: sídrome de Cushing (doença de Cushing, síndrome da secreção ectopica de ACTH, hiperplasia macronodular adrenocortical primaria, hiperplasia micronodular pigmentosa primária, complexo de Carney, carcinoma do córtex suprarrenal, hiperaldosteronismo primário, feocromocitoma familial e esporádico. Membro do Editorial Board of Clinical Diabetes and Endocrinology. Formação de alunos: 2 mestres, 6 doutorados, 1 pós-doutorado. Orientação em andamento 1 dissertação de mestrado e 4 doutorados Indicadores: ResearcherID: L-6698-2017 - ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2557-1355, trabalhos publicados 99, número de citações web of science: 1474, índice h= 19 em 06 de junho de 2019. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4149401217886825 (01/07/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clinica Médica, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular. Av. Dr. Eneas de Carvalho Aguiar, 155 - PAMB - 2o andar - bl 06 Cerqueira Cesar 05401000 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 26617512 Fax: (11) 26617519
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (25)
    1. 2020-Atual. Impact of Surgical Resection of the Primary Tumor on Survival in Patients With Metastatic Adrenocortical Carcinoma
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    2. 2020-Atual. Analysis of the Profile of Urinary Steroids by Liquid Chromatography Coupled to Mass Spectrometry of Patients with Malignant and Benign Neoplasms of the Adrenal Cortex.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Irina Bancos - Integrante.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    3. 2019-2020. Modified GRAS score for prognostic classification of adrenocortical carcinoma: an ENSAT multicentre study
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    4. 2018-2020. Evaluations of polymorphic variants in patients carriers and non carries of germline mutations of ARMC5 associated with bilateral adrenal glands
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Carla Scaroni - Integrante.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    5. 2018-2020. To determine the frequency of these haplotypes in patients harboring the R337H mutation.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    6. 2018-Atual. A randomized clinical trial of Mitotane vs. Mitotane in combination with cisplatin / etoposide after surgical resection of the primary tumor of patients with localized adrenocortical carcinoma with high risk of recurrence (ADIUVO-2Trial).
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    7. 2018-Atual. FPESP 2017/26345-5 - Avaliacao de fatores prognosticos dos tumores do cortex da suprarrenal e preditivos da resposta ao tratamento com mitotano em carcinomas
      Descrição: O carcinoma do córtex da suprarrenal (CCS) é uma neoplasia maligna rara e extremamente agressiva. As regiões sul e sudeste do Brasil destacam-se por uma incidência significativamente maior desta condição na população pediátrica, sendo esta 10 a 15 vezes maior que a incidência mundial, em decorrência da alta prevalência de uma variante alélica germinativa específica no gene TP53 (R337H). Nas duas últimas décadas esta condição vem sendo alvo de inúmeros estudos; estes têm resultado em avanços substanciais no conhecimento dos mecanismos moleculares e genômicos envolvidos na patogênese do CCS. Neste contexto foi demonstrado o envolvimento dos genes ATRX e ZNRF3 na tumorigênese do CCS. Por outro lado, em relação ao tratamento do CCS, nenhuma terapia alvo efetiva foi introduzida até o momento, sendo as alternativas terapêuticas limitadas. O mitotano, única droga aprovada para o tratamento do CCS, permanece sendo a pedra angular no tratamento destes pacientes e uma melhor seleção dos pacientes através da predição da eficácia desta medicação se faz necessária. Nos últimos anos, estudos in vivo e in vitro sugeriram que a expressão do gene RRM1 e a expressão da SOAT1 podem influenciar a resposta ao mitotano. A predição mais eficaz da evolução dos pacientes portadores desta condição possibilitará classificá-los em subgrupos distintos em relação à agressividade da doença assim como possibilitará a seleção dos pacientes para o uso de mitotano a partir de fatores moleculares preditivos da eficácia desta droga. Desta forma os objetivos deste projeto são, em uma coorte adulta e pediátrica de CCS e tumores adrenais pediátricos: 1) Avaliar deleções do ATRX e a expressão gênica do ZNRF3; 2) Avaliar a influência das variações no padrão de imunoexpressão das proteínas SOAT1 e RRM1 na resposta ao tratamento com mitotano, no contexto adjuvante e no contexto do tratamento da doença avançada nesta mesma coorte e 3) Correlacionar os achados acima com a sobrevida livre de doença e sobrevida global. Com este projeto esperamos determinar a importância prognóstica das alterações genéticas no ATRX e ZNRF3 nesta coorte e desenvolver novas ferramentas para auxílio nas decisões terapêuticas em relação ao mitotano em pacientes com CCS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Madson Queiroz de Almeida - Integrante / Maria Claudia N Zerbini - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    8. 2016-2020. Prospective Multicenter Study To Evaluate The Impact of Adjuvant Treatment With Adjuvant Radiotherapy In Patients With ACC, to Assess Local Recurrence And Overall Survival In Patients With High Risk Of Recurrence ? ADIUVO X
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Massimo Terzolo - Integrante.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    9. 2016-Atual. PROJETO TEMATICO 2015/50192-9ADVANCES IN THE UNDERSTANDING OF THE PATHOPHYSIOLOGY OF PRIMARY MACRONODULAR ADRENAL HYPERPLASIA
      Descrição: RECOUNTS AVANCOS NA FISIOPATOLOGIA ABRIRAM AVENIDAS A SEREM TRILHADAS E DESVENDADAS NO QUE SE REVERE AO DIAGNOSTICO TRATAMENTO ENVOLVIMENTO MOLECULAR E SEGUIMENTO DOS PACIENTES COM PMAH- ESTE PROJETO TEMATICO =DESAFIADOR SE PROPOE A DAR CONTINUIDADE AOS AVANCOS RECENTEMENTE ADQUIRIDOS PELO NOSSO GRUPO E PELO GRUPO FRANCES. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Mirian Yumie Nishi - Integrante / Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Integrante / Madson Queiroz de Almeida - Integrante / BRUNO RAGAZZON - Integrante / GUILLAUME ASSIE - Integrante / MARTHE RIZK - Integrante / Jérôme Bertherat - Integrante.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    10. 2014-Atual. Processo: 458686/2014-0 -Chamada: MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 Analise do perfil dos esteroides urinarios e sericos por cromatografia liquida acoplada e espectometria de massa ao diagnostico e durante o seguimento dos pacientes com carcinoma do cortex sup
      Descrição: Análise do perfil dos esteroides urinários e séricos por cromatografia liquida acoplada e espectrometria de massa ao diagnostico e durante o seguimento dos pacientes com carcinoma do córtex supra-renal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Helena Panteliou Lima Valassi - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    11. 2012-2014. FAPESP 2012/17395-5 - Analise da Expressao Genica Diferencial entre Microadenomas e Macroadenomas Hipofisarios Produtores de ACTH.
      Descrição: Análise da Expressão Gênica Diferencial entre Microadenomas e Macroadenomas Hipofisários Produtores de ACTH.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Ericka Barbosa Trarbach - Integrante / Leonardo Tadeu de Araújo - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    12. 2010-2013. Protocolo FAPESP 2010/12702-I - Aspectos clinicos e moleculares da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH em sua forma familial.
      Descrição: A hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH (AIMAH) foi descrita pela primeira vez em 1964 por Kirschner e col. Caracteriza-se pela presença de macronódulos funcionantes em ambas as adrenais, cuja produção autônoma, contínua e sustentada de cortisol leva a um quadro clínico de síndrome de Cushing. Corresponde a menos de 1% das causas de síndrome de Cushing independentes de ACTH. A sequência de eventos e os mecanismos moleculares responsáveis pelo desenvolvimento da AIMAH ainda não foram elucidados de forma clara. A compreensão do processo fisiopatológico que culminaria com a AIMAH depende do esclarecimento de alguns aspectos-chave, tais como: o mecanismo pelo qual o cortisol é produzido e secretado, a despeito da ausência do estímulo do ACTH; os eventos moleculares associados; as vias de sinalização envolvidas; e a participação de eventuais alterações genéticas predisponentes. A síndrome de Cushing clássica (manifesta) é descrita como a forma mais frequente de manifestação da AIMAH. No entanto, por se tratar de uma doença insidiosa e de manifestação tardia, se desconhece o real percentual de pacientes com a forma subclínica e mesmo assintomática da doença. A forma esporádica de apresentação da AIMAH é a mais frequente, no entanto, são descritas na literatura pelo menos doze famílias com a doença, sugerindo-se um padrão de transmissão autossômico dominante. Nos últimos cinco anos foram diagnosticadas duas genealogias com AIMAH familial no HCFMUSP. Uma destas famílias constitui-se em uma das maiores genealogias com AIMAH familial, é composta por 47 membros vivos, dos quais dois já foram diagnosticados com AIMAH (figuras 1), proporcionando grande oportunidade para a pesquisa de genes candidatos envolvidos na patogênese molecular da doença.O objetivo principal deste projeto consiste na realização de um estudo de ligação (linkage) por SNPs (single nucleotide polymorphisms) da maior genealogia com AIMAH familial, empregado-se o GeneChip Mapping 10K 2.0. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Guilherme Asmar Alencar - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    13. 2010-2012. FAPESP 2009/15386-6 - Analise dos genes CDKN1A, CDKN1B,CDKN2B e CDKN2C, nas neoplasias endocrinas multiplas tipo 1 e 2
      Descrição: As neoplasias endócrinas múltiplas (NEMs) são síndromes tumorais hereditárias que envolvem a predisposição a tumores em diversas glândulas endócrinas (hipófise, paratireóides, tireóide, pâncreas e adrenal). Pacientescom NEM tipo 1 (NEM1) freqüentemente possuem mutações germinativas inativadoras no gene supressor de tumor MEN1, enquanto pacientes com NEM tipo 2 (NEM2), freqüentemente apresentam mutações germinativas ativadoras no proto-oncogene RET. Recentemente, foram descritos os primeiros relatos que pacientes com NEM, e sem mutações MEN1 e RET, podem apresentar mutações nos genes CDKN1A, CDKN1B, CDKN2B e CDKN2C, que codificam proteínas inibidoras de quinases dependentes de ciclinas (p15, p18, p21 e p27, respectivamente). Entretanto ainda não foi avaliado o papel desses genes em pacientes com mutações nos genes RET e MEN1. No presente projeto, investigaremos o papel dos genes supressores CDKN1A, CDKN1B, CDKN2B e CDKN2C na predisposição às NEMs e tumorigênese endócrina de pacientes com diagnóstico clínico e genético de NEM1 e NEM2.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Rodrigo de Almeida Toledo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    14. 2009-2013. Aspectos clinicos e moleculares da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH em sua forma familial
      Descrição: A hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH (AIMAH) foi descrita pela primeira vez em 1964 por Kirschner e col. Caracteriza-se pela presença de macronódulos funcionantes em ambas as adrenais, cuja produção autônoma, contínua e sustentada de cortisol leva a um quadro clínico de síndrome de Cushing. Corresponde a menos de 1% das causas de síndrome de Cushing independentes de ACTH. A sequência de eventos e os mecanismos moleculares responsáveis pelo desenvolvimento da AIMAH ainda não foram elucidados de forma clara. A compreensão do processo fisiopatológico que culminaria com a AIMAH depende do esclarecimento de alguns aspectos-chave, tais como: o mecanismo pelo qual o cortisol é produzido e secretado, a despeito da ausência do estímulo do ACTH; os eventos moleculares associados; as vias de sinalização envolvidas; e a participação de eventuais alterações genéticas predisponentes. A síndrome de Cushing clássica (manifesta) é descrita como a forma mais frequente de manifestação da AIMAH. No entanto, por se tratar de uma doença insidiosa e de manifestação tardia, se desconhece o real percentual de pacientes com a forma subclínica e mesmo assintomática da doença. A forma esporádica de apresentação da AIMAH é a mais frequente, no entanto, são descritas na literatura pelo menos doze famílias com a doença, sugerindo-se um padrão de transmissão autossômico dominante. Nos últimos cinco anos foram diagnosticadas duas genealogias com AIMAH familial no HCFMUSP. Uma destas famílias constitui-se em uma das maiores genealogias com AIMAH familial, é composta por 47 membros vivos, dos quais dois já foram diagnosticados com AIMAH (figuras 1), proporcionando grande oportunidade para a pesquisa de genes candidatos envolvidos na patogênese molecular da doença.O objetivo principal deste projeto consiste na realização de um estudo de ligação (linkage) por SNPs (single nucleotide polymorphisms) da maior genealogia com AIMAH familial, empregado-se o GeneChip Mapping 10K 2.0. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Guilherme Asmar Alencar - Integrante.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    15. 2009-2012. CPNq.130285/2010 - Deteccao de mutacoes ativadoras no GNAS1 em leucocitos de pacientes com sindrome de McCune-Albright.
      Descrição: As proteínas ligadas ao nucleotídeo guanina, genericamente conhecidas como pG representam a chave intermediária do sinal celular dos receptores a elas acoplados, sendo ativadas por fatores de crescimento e hormônios capazes de estimular a proliferação celular. Mutações ativadoras em códons altamente conservados dos genes que codificam as pG, envolvidos na atividade GTPase, podem transformar o gene da subunidade ?s em um oncogene denominado gsp. Este oncogene codifica uma proteína mutada que altera o ciclo GTPase, mantendo constitutivamente o sinal celular e contribuindo desta maneira para a tumorigenese, como a mutação localizada no códon da arginina 201 do exon 8 do gene da pG?s encontrada nos tecidos envolvidos na síndrome de McCune Albright que caracteriza-se por ser uma doença esporádica, originalmente definida pela tríade: fibrodisplasia óssea poliostotica, zonas de pigmentação na pele do tipo café-au-lait e puberdade precoce. Pesquisas de mutações ativadoras do gene GNAS1 são possíveis em casos suspeitos da SMA, mas devido a um mosaicismo somático natural da doença, um resultado negativo de um tecido viável (porém não afetado) com ausência da mutação, não exclui que outros tecidos afetados possam carrear a mutação somática. A pesquisa de mutação em DNA leucocitário é possível, mas pouco elucidativa até o momento, uma vez que as células leucocitárias que carreiam a mutação estão em baixa freqüência. Entretanto alguns casos apresentam-se clinicamente discretos não sendo possível firmar o diagnóstico, nestes casos a identificação da mutação ativadora pode firmar o diagnóstico de SMA e conseqüentemente o seguimento do paciente se fará de forma mais adequada dirigindo a investigação dos possíveis órgãos afetados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Beatriz Marinho de Paula Mariani - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    16. 2009-2011. Pesquisa de mutacoes ativadoras da Proteina G em tumores hipofisarios produtores de Hormonio de crescimento e tumores nao funcionantes
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Beatriz Marinho de Paula Mariani - Integrante.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    17. 2009-2011. FAPESP2009/51174-3 - Analise retrospectiva das caracteristicas clinicas, laboratoriais, radiologicas, histopatologicas e moleculares das criancas com tumor do cortex adrenal atendidas no Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade
      Descrição: Será estudada casuística de 1608 indivíduos assintomáticos sem evidência de cardiopatia depois de exame clínico e laboratorial, submetidos à avaliação cardiológica de 1998 a 2005. A análise preliminar de parte da amostra (n=974) revelou massa miocárdica estimada acima da média populacional somada a um desvio-padrão em 5,2% dos participantes. Esses dados permitem a hipótese de que um contingente de pacientes assintomáticos com exame clínico e laboratorial normal possa ter massa miocárdica mais elevada. Assim, planejamos o estudo com o objetivo de avaliar nessa casuística a distribuição da massa ventricular esquerda e sua relação com variáveis demográficas e clínicas, eletrocardiográficos, ecocardiográficas e laboratoriais. A amplitude dos complexos QRS no eletrocardiograma será medida com o emprego de uma mesa digitalizadora. A massa miocárdica será estimada por meio da expressão 0,8 x {1,04 [(SIVD + DDVE + PPVED)3 ? (DDVE)3]} + 0,6 g, onde SIVD é o septo interventricular em diástole, DDVE é o diâmetro diastólico final do VE e PPVED é a parede posterior do VE em diástole, segundo recomendação da Sociedade Americana de Ecocardiografia. Será feita análise descritiva e exploratória da distribuição dos valores da massa miocárdica. A massa miocárdica será examinada quanto a variáveis demográficas, clínicas, laboratoriais e eletrocardiográficas por meio da correlação de Pearson. A associação da massa miocárdica com as medidas eletrocardiográficas será examinada com a curva receiver-operator-característic. As variáveis significativamente associadas com a massa miocárdica serão examinadas por meio da regressão linear múltipla.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Talita Cardoso Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    18. 2009-2009. Frequencia da Mutacao Arg337His do gene TP53 em Pacientes com Tumor do Cortex Adrenal Assistidos no Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo
      Descrição: O córtex da glândula supra-renal humana pode ser afetado por processos neoplásicos benignos ou malignos. Estes tumores geralmente são um achado incidental através de exames de imagem principalmente a partir dos 50 anos. A maioria dos tumores adrenocorticais apresenta comportamento benigno. Em contraposição, os tumores adrenocorticais malignos ou carcinomas adrenocorticais são raros, agressivos e com prognóstico desfavorável com menos de 30% de sobrevida em 5 anos. A incidência dos carcinomas adrenocorticais é estimada em 1 a 2 casos por 1 milhão de habitantes por ano na população adulta, correspondendo a 0,2% das mortes por câncer nos Estados Unidos. A incidência de carcinomas adrenocorticais na infância tem sido considerada dez vezes menos freqüente do que nos adultos, entretanto uma alta incidência dos tumores adrenocorticais afetando esta população tem sido descrita nas regiões sul e sudeste do Brasil. Esta alta incidência dos tumores adrenocorticais em crianças brasileiras está associada a descoberta de uma única mutação germinativa (R337H) do gene supressor tumoral TP53 com efeito fundador, evidenciando a predisposição genética de tumores do córtex adrenal na população pediátrica brasileira . Esta mutação foi descrita em torno de 80 % das crianças brasileiras das regiões sul e sudeste com tumor do córtex adrenal tanto em tumores benignos como nos malignos. A apresentação clínica dos tumores do córtex adrenal mais freqüente nos pacientes adultos é a síndrome de Cushing, devido à produção excessiva de glicocorticóides podendo estar associada ou não a produção de andrógenos levando a um quadro misto (síndrome Cushing-virilizante). Nas crianças, há um predomínio da secreção de andrógenos pelo tumor, causando um quadro clínico de virilização com sinais de pseudo-puberdade precoce de caráter heterosexual nas meninas e isosexual nos meninos. Este trabalho tem como objetivo fazer uma breve revisão sobre tumores do córtex adrenal, mas principalmente fazer o levantament. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Beatriz Marinho de Paula Mariani - Integrante / Karina de Souza Oliveira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    19. 2009-Atual. Estudo Multicentrico - Analise de Ligacao Genica da Hiperplasia Adrenocortical Macronodular Independente de ACTH (AIMAH) na sua Forma Familial
      Descrição: Estes estudo é um projeto desenvolvido em conjunto com o grupo do Prof. André Lacroix da Universidade de Montréal/Canada. O projeto visa pesquisar o lócus gênico associado à AIMAH familial. É de suma importância a compreensão dos eventos moleculares associados; as vias de sinalização envolvidas; e a participação de eventuais alterações genéticas predisponentes na AIMAH familial. A análise de ligação gênica das famílias será realizada utilizando-se o GeneChip Mapping 10K 2.0. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Andre Lacroix - Integrante / Guilherme Asmar Alencar - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    20. 2008-2010. Analise do gene AIP na acromegalia familial isolada (CAPES)
      Descrição: A acromegalia é doença insidiosa e desfigurante caracterizada por um crescimento desproporcional dos ossos das mãos, pés e do crânio devido à exposição crônica a altos níveis de hormônio de crescimento (GH) e de seu efetor Insuline growth factor 1 (IGF-1). Trata-se de uma doença rara, com incidência estimada de 3-4 casos por milhão, por ano, com prevalência de aproximadamente 50 casos por milhão de pessoas. A principal causa da acromegalia é a presença de um tumor hipofisário secretor de GH (somatotropinoma). Caso o somatotropinoma ocorra durante a infância ou adolescência, antes do fechamento das epífises dos ossos longos, a criança crescerá longitudinalmente de forma descontrolada, caracterizando a forma clínica gigantismo. Na grande maioria dos casos a acromegalia se apresenta na forma esporádica, entretanto casos familiais da doença podem ocorrer associados à Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM-1), ao complexo de Carney (CNC) e à acromegalia familial isolada (IFS). Os genes responsáveis pela NEM-1 (MEN1) e CNC (PRKAR1A) foram clonados há mais 10 anos. A etiologia molecular da IFS permaneceu desconhecida até que recentemente, Vierimaa et al. (2006)l. estudos de ligação por análise de polimorfismos de expressão gênica e identificaram mutações em heterozigose, no gene AIP em famílias com acromegalia não-NEM-1 e não-CNC, além da constatação da perda somática do alelo normal (LOH) nos somatotropinomas dos pacientes com mutação. No presente estudo, investigamos o gene AIP em três famílias brasileiras com IFS nos diferentes tecidos (hipofisários e não-hipofisários). Identificamos uma nova mutação no AIP (Y268X) em uma das famílias brasileiras com IFS, confirmando a predisposição desse novo gene no processo da tumorigenese hipofisária. A partir de dados gerados em uma extensa revisão da literatura, sugerimos que a os tumores hipofisários familiais isolados são doenças multi-gênicas que possuiriam um gene principal, mas que sofreriam influência de outros genes/loci. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Sergio Pereira Almeida Toledo - Integrante / Rodrigo de Almeida Toledo - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    21. 2007-2010. FAPESP 06/52492-0 - Papel da via Ikaros-FGFR4 na evolucao pos-cirurgica dos pacientes com doenca de Cushing
      Descrição: Os mecanismos envolvidos na patogênese molecular dos tumores hipofisários corticotróficos são complexos, heterogêneos e permanecem na maioria dos casos desconhecidos. Alterações da expressão de componentes da via Ikaros (Ik), tais como do receptor 4 dos fatores de crescimento de fibroblastos (FGFR4) têm sido detectadas em tumores hipofisários, inclusive nos corticotropinomas. Desbalanço entre as isoformas longas e curtas do Ikaros resulta em um início de transcrição alternativa do FGFR4, codificando uma isoforma truncada do gene (pdt-FGFR4) que foi associada a tumores hipofisários maiores e mais invasivos, enquanto as formas curtas do Ikaros, em especial o Ik6, por um efeito independente do FGFR4, seria um estímulo a expressão do fator anti-apoptótico Bcl-XL. Além disso, o polimorfismo no códon 388 (G388R) do FGFR4 tem sido associado à evolução desfavorável em vários tipos tumorais humanos. Objetivos: Analisar a expressão do fator antiapoptótico Bcl-XL, dos fatores de transcrição Ikaros (Ik1+Ik2/Ik total) e do FGFR4 em corticotropinomas humanos, bem como avaliar a associação do polimorfismo G388R com a doença de Cushing e com a evolução pós-operatória da doença após a primeira cirurgia transesfenoidal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Antônio Marcondes Lerário - Integrante / Luciana Pinto Brito - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    22. 2007-2008. Pesquisa do polimorfismo D104N no gene colageno XVIII-endostatina em pacientes com tumor do cortex adrenal
      Descrição: Projeto FAPESP nº 07/51504-8 Aluna Beatriz Marinho de P. Mariani.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    23. 2004-2007. FAPESP 2004/15046-7 - Estudo da expressao de receptores anomalos em tumores adrenocarticais e em tecidos adrenais de pacientes com hiperplasia macronodular primaria independente de ACTH (AIMAH) e neoplasia endocrina multipla
      Descrição: Desde 1932, quando Harvey Cushing descreveu, pela primeira vez, a constelação de sinais e sintomas originários de um adenoma hipofisário, levando a hiperplasia difusa adrenal, nosso conhecimento sobre a síndrome de Cushing tem evoluído intensamente. As causas endógenas da síndrome de Cushing são classicamente divididas em processos dependentes e independentes de adrenocorticotrofina (ACTH). A forma mais comum da síndrome de Cushing é devido à produção excessiva de ACTH hipofisário levando à hiperplasia difusa e hiperfunção das adrenais. A principal causa não dependente de ACTH são os adenomas e carcinomas adrenais unilaterais. Entretanto, outros processos patológicos mais raros também podem levar à síndrome Cushing independente de ACTH como a hiperplasia nodular de ambas as adrenais, a qual inclui a doença adrenal pigmentosa primária, também conhecida como doença adrenal micronodular, que pode estar associada com o complexo de Carney, e a doença adrenocortical macronodular massiva, de etiologia ainda desconhecida. A hiperplasia adrenocortical macronodular é freqüentemente um achado isolado na maioria dos casos e o defeito genético ainda não está totalmente estabelecido.A expressão de receptores hormonais ectópicos tem sido implicada em muitos casos de hiperplasia macronodular, mas o significado deste achado não foi definido. Esta forma de hiperplasia também tem sido descrita na síndrome de McCune-Albright e Neoplasia endócrina múltipla tipo1, porém estas condições não estão associadas ao quadro de hipercortisolismo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante / Berenice Bilharinho Mendonça - Coordenador / Marcia Helena Soares Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    24. 2004-2007. FAPESP 03/07449-1 - Estudo da expressao dos receptores do peptideo insulinotropico dependente de glicose (GIPR) e do hormonio luteinizante (LHCGR) em tumores e hiperplasias do cortex adrenal.
      Descrição: Os receptores do peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIPR) e do hormônio luteinizante (LHCGR) são receptores acoplados à proteína G com amplo padrão de expressão tecidual. A expressão anômala destes receptores tem sido descrita em casos de hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH (AIMAH) e em alguns adenomas, resultando em aumento da secreção hormonal (cortisol, andrógenos e aldosterona) pelo cortex adrenal. O papel destes receptores em outras formas de hiperplasia, como a doença adrenocortical nodular pigmentosa primária (PPNAD), aumento da adrenal associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1), e em carcinoma do córtex adrenal tem sido pouco investigado; sendo assim, considera-se relevante estudar a expressão destes receptores nos pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos, nos pacientes com AIMAH, PPNAD e aumento adrenal associado à MEN1. Objetivos: 1) Caracterização molecular dos casos de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 e PPNAD: pesquisa de mutações dos genes MEN1 e PRKAR1A e análise da perda de heterozigose (LOH) destes genes no tecido adrenal destes pacientes. 2) Quantificar a expressão do GIPR e do LHCGR em tecido adrenocortical normal, tumoral, hiperplásico e correlacionar a expressão destes com a classificação histológica dos tumores adrenocorticais. Pacientes: 55 pacientes (30 adultos) com tumores adrenocorticais (37 adenomas e 18 carcinomas); 7 pacientes com AIMAH, 4 com MEN1, 1 com PPNAD e tecidos controles (adrenal; testículo e pâncreas). Métodos: extração de DNA genômico, RNA e síntese de DNA complementar (cDNA); amplificação por PCR das regiões codificadoras dos genes MEN1 e PRKAR1A seguida por seqüenciamento automático. Pesquisa de LOH pela amplificação de microssatélites por PCR e análise pelo programa GeneScan. Quantificação da expressão do GIPR e do LHCGR por PCR em tempo real pelo método TaqMan e estudo de imunohistoquímica para GIPR nos tumores adrenocorticais. Resultados: identificação de 3 mutações (. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Coordenador / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / Marcia Helena Soares Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    25. 2000-2002. Pesquisa de mutacoes ativadoras do gene da proteina G, subunidades alfa S e alfa I2, na sindrome de Cushing por hiperplasia macronodular adrenocortical independente de ACTH
      Descrição: A hiperplasia macronodular adrenocortical (HMA) é uma rara causa da síndrome de Cushing. Nesta doença a hiperfunção adrenocortical adrenal ocorre na presença de níveis suprimidos de ACTH. Várias hipóteses tem sido propostas para explicar a patogênese molecular da HMA, entretanto a causa precisa permanece desconhecida. Considerando o hipercortisolismo independente de ACTH destas pacientes, nossa hipótese é que mutações ativadoras do gene de proteína G possam estar envolvidos na gênese desta doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante / Berenice Bilharinho Mendonça - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (24)
    1. Melhor poster na área - Long-term use of Cabergoline in a patient with occult ectopic ACTH syndrome., The Endocrine Society.. 2018.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    2. Premio melhor poster na area - Whole exome sequencing reveals novel susceptibility genes to primary aldosteronism caused by aldosterone producing adenomas., The Endocrine Society.. 2018.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    3. Finalista do Prêmio de Pesquisa Translacional COPEM 2017 - TL 29 - Correlação da genética dos adenomas produtores de aldosterona com parâmetros clínicos e hormonais., SBEM.. 2017.
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    4. 1º colocado do Prêmio Painéis Área Clínica do XXXIII COMU - Características radiográficas das massas incidentalmente descobertas em pacientes posteriormente diagnosticadas com câncer adrenocortical., COMU Congresso Médico Universitário FMUSP.. 2014.
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    5. Melhor tema livre na básica/translacional - Mutações germinativas no gene ARMC%, herdadas de forma autossômica dominante, são uma causa frequente de hiperplasia adrenal macronodular primária., 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia - Curitiba.. 2014.
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    6. IX Prêmio Saúde - Investigação das bases moleculares e busca de novos alvos terapêuticos p/o tratamento de crianças e adolescentes brasileiros c/tumores suprarrenais., Premio Saúde 2014.. 2014.
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    7. Prêmio Melhor Poster 2013 CBAEM - Associação entre a hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH e a ocorrência de meningiomas intracranianos, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.. 2013.
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    8. Menção Honrosa - Hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH (AIMAH)familial: aspectos clínicos, laboratóriais radiológicos e moleculares., CBAEM - Natal RN.. 2013.
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    9. Poster Competition ENDOSOCIETY 2012, Sociedade Americana de Endocrinologia.. 2012.
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    10. Professora Livre-Docente, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2011.
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    11. COPEM 2011 - Melhor poster - Características da hiperplasia adrenocortical macronodular independente de ACTH ao exame de 18F-FDG-PET/CT. Alencar GA, Fragoso MCBV, Lerario AM, Lima LO, Mendonça BB, Sociedade Brasileira de Endocrinologia.. 2011.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    12. Capa J Clin Endocrinol Metab, November 2011, 96(11):3300 ?3301, The Endocrine Society.. 2011.
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    13. Prêmio "Top Ten XV SINE" pelo Poster Fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) in Cushing disease outcome: influence of expression and the G388R functional polymorphism, SBEM e Laboratório Fleury.. 2010.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    14. Premio "Top Ten XV SINE" pelo trabalho Suitable housekeeping (HK) genes for normalization of real-time quantitative RT-PCR (RtqPCR) expression studies of corticotroph pituitary adenomas., SBEM e Laboratório Freury.. 2010.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    15. Premio 2010 "Top Ten XV SINE" pela apresentação oral: Germiline and somatic analysis of the AIP gene and survey of phenotypic modifiers in kindreds with familial acromegaly., SBEM e Laboratório Fleury.. 2010.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    16. Prêmio Top Ten na categoria de orientador no XV SINE 2010, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.. 2010.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    17. Prêmio Travel Awards ENDO 2009 - Steroidogenic factor 1 expression and amplification analysis in a large series of pediatric and adult adrenocortical tumors., Sociedade Americana de Endocrinologia - The Endocrine Society.. 2009.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    18. Prêmio Travel Awards ENDO 2008 - The Role of AIP Gene in Brazilian Patients with Sporadic and Familial Acromegaly, Sociedade Americana de Endocrinologia.. 2008.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    19. Professor Colaborador, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2007.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    20. Endocrine Society Travel Award, Sociedade Americana de Endocrinologia.. 2007.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    21. Mensão Honrosa "Antonio Santos Rocha" Expression profiles of the glucose-dependent insulinotropic peptide receptor and luteinizing hormone receptor in sporadic adrenocortical, 3o Simpósio dos Laboratórios de Investigação Médica, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina.. 2007.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    22. Premio SLEP 2006 de melhor trabalho Básico-Clínico, Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica.. 2006.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    23. Pós Doutorado. Área de concentração - Endocrinologia e Metabologia, FMUSP.. 2002.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.
    24. Doutor em Medicina. Área de concentração - Endocrinologia e Metabologia, FMUSP.. 1999.
      Membro: Maria Candida Barisson Villares Fragoso.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (127)
    1. #COPEM2021. Evolução fatal de uma paciente com carcinoma do córtex adrenal secretor de esteroides e renina, associado a variante patogênica germinativa do TP53: relato de caso e revisão de literatura Adrenal e Hipertensão. 2021. (Congresso).
    2. #COPEM2021. Carcinoma adrenocortical associado a cosecreção de aldosterona e cortisol com insuficiência da zona glomerulosa e fasciculada ao mitotano e resistência e reposição de mineralocorticoide Adrenal e Hipertensão.. 2021. (Congresso).
    3. 19th International Congress of Endocrinology ICE 2020/2021. PBMAH from genetics to management. 2021. (Congresso).
    4. 20th ENS@TSCIENTIFIC SIMPOSIUM - 30th 0f September-2nd of October 2021 e- Congress.Integrated genomic charactecterization of primarybilateral macronodular adrenal hyperplasia (PBMAAH)reveals molecular groups and identify KDM1A as a new gene responsible for food-dependant Cushing.. 2021. (Simpósio).
    5. 24º Congresso da SOBRICE. Cone-beam computed tomography guided percutaneous cryoablation to treat bone metastases due to endocrine tumors: A preliminary analysis of a prospective clinical trial.. 2021. (Congresso).
    6. 4º Simpósio Interdisciplinar de Clínica Médica - USP 2021 ONLINE.Cushing iatrogênico: como suspender o uso de corticoides sem desencadear insuficiência adrenal ou piora da doença de base.. 2021. (Simpósio).
    7. 8th Adrenal Cancer Symposium.Cytoreductive Surgery of the Primary Tumor in Metastatic Adrenocortical Carcinoma: Impact on Patients'Survival. 2021. (Simpósio).
    8. 8th ADRENAL CANCER SYMPOSIUM.Proffered papers on clinical studies in ACC. 2021. (Simpósio).
    9. ACC SUMMIT.Pediatric Adrenocortical Tumor. 2021. (Simpósio).
    10. Endocrine Society´s Annual Meeting, ENDO 2020/21. Familial Cushing Syndrome due to PMAH. 2021. (Congresso).
    11. Reunião Científica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP.An Overview of Adrenal Cushing's Syndrome Due to Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia. 2021. (Outra).
    12. 18th ENS@T meeting November 2019 Uppsala.Radiomics: a new tool to differentiate adrenal from adenoma.. 2019. (Encontro).
    13. 7Th Internanational Symposium ADRENAL CANCER.Scientific Committee. 2019. (Simpósio).
    14. 7Th Internanational Symposium ADRENAL CANCER. 2019. (Simpósio).
    15. COPEM 2019 - 13 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Tumores adrenocorticais ao longo da vida: causas e apresentações. 2019. (Congresso).
    16. ECE 2019 - 21st European Congress of Endocrinology. 2019. (Congresso).
    17. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. Predictors of clinical outcome after adrenalelectomy for unilateral primary aldosteronism.. 2019. (Congresso).
    18. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. SAT-320 Asynonymous pathogenic (p.1180=) in SDHB gene identified in a patient with abdominal paraganglioma.. 2019. (Congresso).
    19. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. SAT-070 Clinical and characteristics of primary unilateral adrenal hyperplasia im primary aldosteronism.. 2019. (Congresso).
    20. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. SAT-64 Validation of furosemide upright test in primary aldosteronism diagnosis using direct renin assay. 2019. (Congresso).
    21. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. 2019. (Congresso).
    22. Reunião de Atualização em temas relevantes na prática clinica.Insuficiência Suprarrenal diagnóstico e tratamento.. 2019. (Outra).
    23. XIV curso de atualização em Endocrinologia.Coordenadora - Simpósio 3 Doenças da Glândula suprarrenal e ovários policísticos.. 2019. (Simpósio).
    24. 18th International Congress of Endocrinology. Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia: new cellular tools. 2018. (Congresso).
    25. 19º Sine Simpósio Internacional de Neuroendocrino. 2018. (Simpósio).
    26. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2018. (Congresso).
    27. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 68422 - TUMOR PREVALENCE AND CLINICAL FOLLOW-UP OF BRAZILIAN PATIENTS WITH LI FRAUMENI SYNDROME ASSOCIATED WITH TP 53 P.R33H MUTATION; A SINGLE CENTER EXPERIENCE.. 2018. (Congresso).
    28. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2018. (Congresso).
    29. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Julgadora dos trabalhos apresentados sob forma de Pôster. 2018. (Congresso).
    30. 48 Jornada Paulista de Radiologia.Conferência: Adrenal. 2018. (Simpósio).
    31. Bando Visiting Scientist.Durante 45 dias pela Universidade de Padova pelo ?Dipartimnto di Medicina DIMED? Master Pituitary and adrenal diseases". 2018. (Outra).
    32. I Encontro Paulista Interligas de Endocrinologia.Relato de caso: Tumor adrenocortical na infância.. 2018. (Encontro).
    33. I Encontro Paulista Interligas de Endocrinologia.Doença de Cushing em idade pediátrica: Relato de caso e revisão de literatura.. 2018. (Encontro).
    34. Palestra Universidade de Padova.Macronodular adrenal hyperplasia: from benchtop to clinical practice - Moderador Pr Giorgio Arnaldi. 2018. (Encontro).
    35. Palestra Universidade de Padova.Clinical and Molecular Aspects of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia Palestra - Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia: new cellular tools Moderadora Pr Carla Scaroni. 2018. (Outra).
    36. The 18th Adrenal Cortex Conference. 2018. (Outra).
    37. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 524 - Genotype-phenotype correlation in a Brazilian Cohort of Von Hippel Lindau Disease Patients.. 2018. (Congresso).
    38. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Sat 497 - Primary pigmented nodular adrenocortical disease in Carney complex from clinical pathologic and molecular genetic findings in patients of University of São Paulo Brazil.. 2018. (Congresso).
    39. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. MP26 ? Whole exome sequencing reveals novel susceptibility genes to primary aldosteronism caused by aldosterone producing adenomas.. 2018. (Congresso).
    40. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 016 Furosemide Upright Test Is a Reliable Confirmatory Test For Primary Aldosteronism Pacients. 2018. (Congresso).
    41. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 346 - Obtaining Cultures of adrenocorical carcinoma cells expressing TCF21/POD-1 trough the CRISPR/dCas9 System.. 2018. (Congresso).
    42. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. MP 11 - Long-term use of Cabergoline in a patient with occult ectopic ACTH syndrome.. 2018. (Congresso).
    43. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 544 - Profile of post-surgical late night salivary cortisol before recurrent Cushing´s disease patients: Comparison to sustained remission group.. 2018. (Congresso).
    44. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Mon 506 - Association between ARMC5 cell viability and extrinsic apoptosis in Human Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia.. 2018. (Congresso).
    45. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. 2018. (Congresso).
    46. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. MP59 - Adrenalectomy in the treatment of persistent or recurrence Cushing´s disease: Comaprison of three different surgical approaches.. 2018. (Congresso).
    47. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting & EXPO. Sun 026 Genetics of unilateral adrenal hyperplasia in primary aldosteronism patients. 2018. (Congresso).
    48. VIII Rhinology.Debatedora: Steroids: When and why to use them. 2018. (Simpósio).
    49. 15th Pituitary Congress. 2017. (Congresso).
    50. 16th ENSAT Scientific Meeting.Radioterapia adjuvante em pacientes com ACC.. 2017. (Encontro).
    51. 16th ENSAT Scientific Meeting.PO-39 - Association between ARMS5, cell viability and extrinsic apoptosis in PMAH cells.. 2017. (Encontro).
    52. 20º Congresso de Oftalmologia 19º Congresso de Auxiliar de Oftalmologia. Crioterapia no hemangioblastoma de retina na doença de Von Hippel Lindau.. 2017. (Congresso).
    53. 6th International Adrenal Cancer Symposium.Clinical spectrum and outcome of pediatric and adult patients with adrenocortical tumor due to TP53 p.R337H mutation.. 2017. (Simpósio).
    54. American Urological Association. A new insight for the treatment of primary macronodular adrenal hyperplasia: adrenal sparing surgery early outcomes.. 2017. (Congresso).
    55. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Poster Impresso: Acurácia dos testes confirmatórios da infusão salina, furosemida e captopril no diagnóstico do hiperaldosteronismo primário.. 2017. (Congresso).
    56. Congresso Paulista de Endoicrinologia e Metabologia. Correlação da genética dos adenomas produtores de aldosterona com parâmetros clínicos e hormonais. 2017. (Congresso).
    57. ECE 2017 19th European Congress of Endocrinology. Chair na Plenaria 3 "Update on regulation of steroidogenesis by aberrant hormone receptors". 2017. (Congresso).
    58. Medizinische Klinik und Poliklinik IV - Ludwing-Maximilians-Universitat. Gene and anatomopathological characterization of aldosterone-producing adrenocortical tumors.. 2017. (Congresso).
    59. Preceptor 2017 Abordagem Terapeutica Multidisciplinar dos Tumores Hipofisários.s.Apresentação e discussão de casos clínicos.. 2017. (Encontro).
    60. Progress in Primary Aldosteronism 5.Genetic and characterization of aldosterone-producing adrenocortical tumors.. 2017. (Simpósio).
    61. The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO ARM5. ARMC5 role in human cell cultures obtained from adrenal nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH). 2017. (Congresso).
    62. The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO challenger. Challenger in the diagnosis, treatment and follow-up of patients with primary macronodular adrenal hyperplasia Pmah experience of a large cohort from a single tertiary center.. 2017. (Congresso).
    63. The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO diagnosis. Diagnosis of undertermined masses in adrenal gland topography mimicking adrenal tumors - experience of a tertiary health center.. 2017. (Congresso).
    64. The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO genetic. Genetic and clinical correlations in aldosterone-producing adenomas.. 2017. (Congresso).
    65. The Endocrine Society's 99th Annual Meeting & EXPO unusual. Unusual feminizing pediatric adrenocortical tumor in a yong boy. 2017. (Congresso).
    66. XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia.Palestra: Armadilhas no Diagnóstico da Hiperplasia Macronodular Bilateral.. 2017. (Outra).
    67. XLVI Congresso Brasileiro de Radiologia. Características morfológicas e predição da lateralidade na TC de pacientes com hiperaldosteronismo primário.. 2017. (Congresso).
    68. Adrenal Cancer Symposium Simpósio de Cancer Adrenal.Causes and genetic of macronodular hyperplasia. 2016. (Simpósio).
    69. Improcush-2 Improving Outcome of Cushing's Syndrome.. 2016. (Congresso).
    70. The Endocrine Society 98th Annual Meeting. Direção de Sessão - The 17th Adrenal Cortex Conference. 2016. (Congresso).
    71. 14th ENS@T Scientific Meeting.Membro efetivo do ENSAT. 2015. (Seminário).
    72. 5th International Adrenal Cancere Simposium..Palestra: Causas e genética hiperplasia macronodular.. 2015. (Outra).
    73. 97th Annual Meeting of the Endocrine Society. 2015. (Encontro).
    74. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. discussão de caso Adrenal. 2015. (Congresso).
    75. XI COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Avaliadora da. 2015. (Congresso).
    76. Alemanha - Improcush-1.Improving Outcome of Cushing's Syndrome. 2014. (Simpósio).
    77. Campinas - XVII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Meet the Professor 1 Cushing.. 2014. (Simpósio).
    78. Campinas - XVII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Congressista no SINE 2014. 2014. (Simpósio).
    79. Chicago - 96th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society at McCorninicChik. 2014. (Encontro).
    80. Chicago - XVI Conference on the adrenal cortex.XVI Conference on the adrenal cortex. 2014. (Outra).
    81. Curitiba - 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Comissão Prêmios dos Temas Livres Endocrinologia Feminina e Andrologia (TL7). 2014. (Congresso).
    82. Curitiba - 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Diagnóstico clínico, radiológico e molecular da Hiperplasia adrenocortical macronodular primária.. 2014. (Congresso).
    83. Curitiba - 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia.Presidente do Simpósio - Atualização sobre tumores endócrinos.. 2014. (Simpósio).
    84. Japan - International Symposium on Pheochromocytoma and Paraganglioma.Chairpersons. 2014. (Simpósio).
    85. Masterclass: Training Couse On Radiorefractory Thyroid Tumors Management.. 2014. (Outra).
    86. Michigan - 2014 UM Brazil Platform Symposium - Collaborating to Study and Improve Health.Estudo colaborativo entre a U.Michigan e a USP - Endocrinologia e Metabologia / PANSAT. 2014. (Simpósio).
    87. Peru - LACORE/PIPELINE 2014.Diagnostic role of inferior petrosal sinus sampling.. 2014. (Encontro).
    88. Russia - International Conference Adrenal Tumors:advances in diagnosis and treatment.Mediadora: Free communications on al the fields adrenal pathology.. 2014. (Outra).
    89. Russia - International Conference Adrenal Tumors:advances in diagnosis and treatment.Palestra: Clinical and Molecular Aspects of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia. 2014. (Outra).
    90. 2º Workshop Neuroendocrinologia HC/FMUSP.Palestra: Diagnóstico da Sindrome de Cushing. 2013. (Outra).
    91. 39th International Aldosterone Meeting. 2013. (Encontro).
    92. 95th The Endocrine Society's Annual Meeting & Expo. 2013. (Congresso).
    93. Fourth International Symposium on Adrenal Cancer. 2013. (Simpósio).
    94. The 12th Meeting of the European Network for the Study of Adrenal al Tumours (ENS@T] in Budapest. 2013. (Outra).
    95. The 3rd ENEA Workshop: HYPOPITUITARISMO. 2013. (Outra).
    96. VIII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Doença de Cushing. 2013. (Encontro).
    97. XIV Congreso Venezolano de Endocrinologia y Metabologia. Opciones terapéuticas en la endermedad de Cushing.. 2013. (Congresso).
    98. XIV Congreso Venezolano de Endocrinologia y Metabologia. Aspectos clinicos y moleculares delcàncer adrenocortical.. 2013. (Congresso).
    99. 1° Workshop Neuroendocrinologia.Diagnóstico da Síndrome de Cushing.. 2012. (Simpósio).
    100. Conference on the adrenal Cortex. 2012. (Encontro).
    101. ICE/ECE 2012 - 15th International & 14th European Congress of Endocrinology.. Localization of occult adrenal tissue with cosyntropin-stimulated 18F-FDG-PET/CT in a patient with metachronous adrenocortical tumor who presented with persistently elevated SDHEA after bilateral adrenalectomy.. 2012. (Congresso).
    102. International Symposium Neuro Endocrine Tumor.Moderadora do módulo: Tratamento de TNE Familar. 2012. (Simpósio).
    103. The Endocrine Society 94th Annual Meeting. qqqqqqqqqq. 2012. (Congresso).
    104. XVII Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. Bases Moleculares da Tumorigênese de Glândula Suprarrenal.. 2012. (Congresso).
    105. XVI Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2012. (Congresso).
    106. XVI Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Presidente do Clinical Update com o tema Cushing's disease in challenging situations. 2012. (Simpósio).
    107. 3rd International Adrenal Cancer Symposium.Virilizing Adrenocortical Carcinoma Associated with High LH Levels in a 16 Year-Old Girl with a previous history of Gonadotropin-Dependent Precocious Puberty. 2011. (Simpósio).
    108. 93th Annual Meeting - The Endocrine Society. 2011. (Congresso).
    109. ISP 2011 - International Symposium on Pheochromocytoma and Paraganglioma. 2011. (Simpósio).
    110. 14th European NeuroEndocrine Association - ENEA 2010. 2010. (Congresso).
    111. 14th International Congress of Endocrinology - ICE 2010. Dexametasone screening test DST in a large Brazilian family with hereditary cortisol-secreting 5HT4R responsive ACTH independent macronodular adrenal hyperplasia AIMAH reveals unsuspected subclinical Cushing s syndrome CS. 2010. (Congresso).
    112. VI Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Síndrome de Cushing. 2010. (Simpósio).
    113. XIV Conference on the Adrenal Cortex..Correlations between the Expression of BUBB1, DLG7 and PINK1 Genes and Outcomes in a Brazilian Cohort of Adrenocortical Tumors of Adult and Pediatric Patients. 2010. (Encontro).
    114. XV SINE - Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2010. (Simpósio).
    115. XXIX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Coordenadora da mesa Redonda Disfunções Adrenais. 2010. (Congresso).
    116. 91st Annual Meeting - The Endocrine Society. 2009. (Congresso).
    117. II Annual International Adrenal Cancer Simposium: Clinical and Basic Science. 2008. (Simpósio).
    118. XIV Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2008. (Simpósio).
    119. 3º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica dos Hospital das Clinicas da FMUSP. 2007. (Congresso).
    120. 7º Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2007. (Congresso).
    121. 89th Annual Meeting - The Endocrine Society´s. FGFR4 expression profile in pediatric and adult adrenocortical. 2007. (Congresso).
    122. XL Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Marcadores Laboratoriais em Doenças da Supra-Renal. 2006. (Congresso).
    123. XL Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Palestrante da Mesa Redonda Marcadores Laboratoriais com o tema: Doenças Adrenais. 2006. (Congresso).
    124. Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Endocrinologia pediatrica Adrenal. 2005. (Congresso).
    125. I Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Sindrome de Cushing. 2005. (Outra).
    126. I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento dos Tumores Adrenocorticais.Diagnóstico Hormonal de Tumores Adrenocorticais. 2004. (Simpósio).
    127. IV Simpósio de Cirurgia Reconstrutiva e estética Orbito Palpebral.Relatora da Mesa Redonda VIII - "Conceitos Atuais no Tratamento do Exoftalmo" Abordando o tema: "Aspectos Endocrinológicos. 1991. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (13)
    1. FRAGOSO, M. C. B. V.; BACHEGA, TA. 1º FÓRUM DE INSUFICIÊNCIA ADRENAL ?Avanços no Conhecimento da Insuficiência Adrenal?. 2020. Congresso
    2. FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenou o Simpósio 3: Doenças da glândula suprarrenal e ovários policísticos.. 2019. (Outro).. . 0.
    3. FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenou o Simpósio 3: Doenças da adrenal No XII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial. 2017. (Outro).. . 0.
    4. FRAGOSO, M. C. B. V.. Presidente do 6th International Adrenal Cancer Symposium, ICESP. 2017. (Congresso).. . 0.
    5. FRAGOSO, M. C. B. V.; ALMEIDA, M. Q. ; HOFF, A. O.. 6TH International Adrenal Cancer Symposium. 2017. Outro
    6. FRAGOSO, M. C. B. V.; HOFF, A. A. F. O. ; ALMEIDA, M. Q.. SIMPOSIO DE CANCER ADRENAL. 2015. Congresso
    7. FRAGOSO, M. C. B. V.. International Organizing Committee Members. 2014. (Congresso).. . 0.
    8. FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenou: Simpósio Neuroendocrinologia. 2013. (Congresso).. . 0.
    9. FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenadora da Conferência - Novos tratamentos clínicos para pacientes com doença de Cushing não curados pela cirurgia.. 2013. (Congresso).. . 0.
    10. FRAGOSO, M. C. B. V.. Presidente do Clinical Update com o tema Cushing's disease in challenging situations. 2012. (Congresso).. . 0.
    11. FRAGOSO, M. C. B. V.. Membro da Comissão Científica do International Symposium Neuro Endocrine Tumor. 2012. (Congresso).. . 0.
    12. FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenadora da Mesa Redonda. 2010. (Congresso).. . 0.
    13. FRAGOSO, M. C. B. V.. Coordenadora da Sessão de Temas Livres em Endocrinologia Pediátrica Adrenal do VI COPEM. 2005. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (13)
    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Madson Queiroz de Almeida (83.0)
      1. PETENUCI, JANAINA ; FAGUNDES, GUSTAVO F. C. ; BENEDETTI, ANNA FLAVIA F. ; GUIMARAES, AUGUSTO G. ; AFONSO, ANA CAROLINE F. ; MOTA, FLAVIA T. ; MAGALHÃES, AUREA LUIZA F. ; COURA-FILHO, GEORGE B. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; SIQUEIRA, SHEILA ; MONTENEGRO, FABIO L. M. ; SROUGI, VICTOR ; TANNO, FABIO Y. ; CHAMBO, JOSE LUIS ; FERRARI, MARCELA S. S. ; BEZERRA NETO, JOAO EVANGELISTA ; PEREIRA, MARIA ADELAIDE A. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA B. V. ; MENDONCA, BERENICE B. ; HOFF, ANA O. ; Almeida, Madson Q.. SDHB large deletions are associated with absence of MIBG uptake in metastatic lesions of malignant paragangliomas. ENDOCRINE. v. 72, p. 586-590, issn: 1355-008X, 2021.
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      2. MARTINS-FILHO, SEBASTIAO N. ; Almeida, Madson Q. ; SOARES, IBERE ; WAKAMATSU, ALDA ; ALVES, VENANCIO AVANCINI F. ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON V. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N.. Clinical Impact of Pathological Features Including the Ki-67 Labeling Index on Diagnosis and Prognosis of Adult and Pediatric Adrenocortical Tumors. ENDOCRINE PATHOLOGY. v. 32, p. 288-300, issn: 1046-3976, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BRONDANI, VANIA BALDERRAMA ; LACOMBE, AMANDA MENESES FERREIRA ; MARIANI, BEATRIZ MARINHO DE PAULA ; MONTENEGRO, LUCIANA ; SOARES, IBERÊ CAUDURO ; BEZERRA-NETO, JOÃO EVANGELISTA ; TANNO, FABIO YOSHIAKI ; SROUGI, VICTOR ; CHAMBO, JOSÉ LUIS ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; Almeida, Madson Q. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES. Low Protein Expression of both ATRX and ZNRF3 as Novel Negative Prognostic Markers of Adult Adrenocortical Carcinoma. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 1238, issn: 1422-0067, 2021.
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      4. PETENUCI, JANAINA ; GUIMARAES, AUGUSTO G. ; FAGUNDES, GUSTAVO F.C. ; BENEDETTI, ANNA FLAVIA F. ; AFONSO, ANA CAROLINE F. ; PEREIRA, MARIA ADELAIDE A. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; SIQUEIRA, SHEILA ; YAMAUCHI, FERNANDO ; SOARES, SILVIA C. ; SROUGI, VICTOR ; TANNO, FABIO Y. ; CHAMBO, JOSE L. ; LOPES, ROBERTO I. ; DENES, FRANCISCO T. ; HOFF, ANA O. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; MENDONCA, BERENICE B. ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA B. V. ; Almeida, Madson Q.. Genetic and clinical aspects of paediatric pheochromocytomas and paragangliomas. CLINICAL ENDOCRINOLOGY. v. 95, p. 117-124, issn: 0300-0664, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MACHADO, IZA F R ; MENEZES, ISABEL Q ; FIGUEIREDO, SABRINA R ; COELHO, FERNANDO MORBECK ALMEIDA ; TERRABUIO, DEBORA R B ; RAMOS, DAVI V ; FAGUNDES, GUSTAVO F C ; MACIEL, ANA ALICE W ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA B V ; CANCADO, EDUARDO L R ; MENDONCA, BERENICE B ; Almeida, Madson Q. Primary adrenal insufficiency due to bilateral adrenal infarction in COVID-19: a case report. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM. v. 107, p. e394-e400, issn: 0021-972X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SROUGI, VICTOR ; BANCOS, IRINA ; DAHER, MARILYNE ; LEE, JEFFREY E ; GRAHAM, PAUL H ; KARAM, JOSE A ; HENRIQUEZ, ANDRES ; MCKENZIE, TRAVIS J ; SADA, ALAA ; BOURDEAU, ISABELLE ; POIRIER, JONATHAN ; VAIDYA, ANAND ; ABBONDANZA, TIFFANY ; KIERNAN, COLLEEN M ; RAO, SARIKA N ; HAMIDI, OKSANA ; SACHITHANANDAN, NIRUPA ; HOFF, ANA O ; CHAMBO, JOSE L ; Almeida, Madson Q ; HABRA, MOUHAMMED AMIR ; FRAGOSO, MARIA C B V. Cytoreductive Surgery of the Primary Tumor in Metastatic Adrenocortical Carcinoma: Impact on Patients? Survival. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM. v. 107, p. 964-971, issn: 0021-972X, 2021.
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      7. LACOMBE, AMANDA MENESES FERREIRA ; SOARES, IBERÊ CAUDURO ; MARIANI, BEATRIZ MARINHO DE PAULA ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; BEZERRA-NETO, JOÃO EVANGELISTA ; CHARCHAR, HELAINE DA SILVA ; BRONDANI, VANIA BALDERRAMA ; TANNO, FABIO ; SROUGI, VICTOR ; CHAMBO, JOSÉ LUIZ ; COSTA DE FREITAS, RICARDO MIGUEL ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; HOFF, ANA O. ; Almeida, Madson Q. ; WEIGAND, ISABEL ; KROISS, MATTHIAS ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES. Sterol O-Acyl Transferase 1 as a Prognostic Marker of Adrenocortical Carcinoma. Cancers. v. 12, p. 247, issn: 2072-6694, 2020.
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      8. MARIANI, BEATRIZ MARINHO DE PAULA ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; WANICHI, INGRID QUEVEDO ; BRONDANI, VANIA BALDERRAMA ; LACOMBE, AMANDA MENESES FERREIRA ; CHARCHAR, HELAINE ; PEREIRA, MARIA ADELAIDE ALBERGARIA ; SROUGI, VICTOR ; TANNO, FABIO YOSHIAKI ; CECCATO, FILIPPO ; REGAZZO, DANIELA ; BARBOT, MATTIA ; OCCHI, GIANLUCA ; ALBIGER, NORA MARIA ELVIRA ; VIEIRA-CORRÊA, MARCELO ; KATER, CLAUDIO ELIAS ; SCARONI, CARLA ; CHAMBÔ, JOSÉ LUIS ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; MENDONCA, BERENICE B. ; Almeida, Madson Q. ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules. Frontiers in Endocrinology. v. 11, p. 36, issn: 1664-2392, 2020.
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      9. BRONDANI, VANIA BALDERRAMA ; MONTENEGRO, LUCIANA ; LACOMBE, AMANDA MENESES FERREIRA ; MAGALHÃES, BRENO MARCHIORI ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; FUNARI, MARIANA FERREIRA DE ASSIS ; NARCIZO, AMANDA DE MORAES ; CARDOSO, LAIS CAVALCA ; SIQUEIRA, SHEILA APARECIDA COELHO ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; DENES, FRANCISCO TIBOR ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; ALMEIDA, Madson Queiroz ; LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; SOARES, IBERE CAUDURO ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES. High Prevalence of Alterations in DNA Mismatch Repair Genes of Lynch Syndrome in Pediatric Patients with Adrenocortical Tumors Carrying a Germline Mutation on TP53. Cancers. v. 12, p. 621, issn: 2072-6694, 2020.
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      12. YOSHIAKI TANNO, FABIO ; SROUGI, VICTOR ; Almeida, Madson Q ; IDE YAMAUCHI, FERNANDO ; MORBECK ALMEIDA COELHO, FERNANDO ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; CLAUDIA NOGUEIRA ZERBINI, MARIA ; SILVIA CORREA SOARES, IRACY ; ADELAIDE ALBERGARIA PEREIRA, MARIA ; LAIZ SILVA CHARCHAR, HELAINE ; MENESES FERREIRA LACOMBE, AMANDA ; BALDERRAMA BRONDANI, VANIA ; SROUGI, MIGUEL ; CARLOS NAHAS, WILLIAN ; MENDONCA, BERENICE B ; LUIS CHAMBÔ, JOSÉ ; CANDIDA BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA. A New Insight into the Surgical Treatment of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia. Journal of the Endocrine Society. v. 4, p. 1, issn: 2472-1972, 2020.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Sorahia Domenice (30.0)
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      24. LATRONICO, A. C. ; PINTO, E. M. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; MENDONÇA, B. B.. Mutação germinativa no exon 10 do gene p53 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. Em: IV COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endcorinmologia e Metabologia, v. 45, p. 186, 2001.
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      25. FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; PEREIRA, M. A. A. ; LANDO, V. S. ; MENDONÇA, B. B.. Presença do oncogene GSP na síndrome de Cushing por hiperplasia macronodular independente de ACTH. Em: IV COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 45, p. 186, 2001.
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      26. D'ALVA, C. B. ; JORGE, A. A. L. ; MARTIN, R. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MENDONÇA, B. B.. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Em: IV COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 45, p. 216, 2001.
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      27. ARAUJO, R. S. ; PINTO, E. M. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONÇA, B. B.. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Em: 24º Congresso Brasileiro de Endcorinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endcorinologia e Metabologia, v. 44, p. S218, 2000.
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      28. FRAGOSO, M. C. B. V. ; LATRONICO, A. C. ; DOMENICE, S. ; LANDO, V. S. ; MENDONÇA, B. B.. Activating mutation in the stimulatory guanine nucleotide-binding protein in a woman with cushing's syndrome by ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia. Em: The Endocrine Society's 81st Annual Meeting, 1999, San Diego. Program & Abstracts the Endcoprine Society's, p. 312, 1999.
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      29. MILNER, T. H. ; DOMENICE, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B.. Tumor adrenal virilizante bilateral não simultâneo em crianças. Em: XXIII Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia / III Congresso Paulista de Endocrinologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endcorinologia e Metabologia, v. 42, p. S203, 1998.
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      30. CRISTOVAO, F. ; MENDONÇA, B. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; LUCON, A. M. ; BRANDÃO-NETO, C. J.. Efeito do Uso Crônico do Zinco Sobre A Velocidade de Crescimento Em Meninos Pré-Púberes Com Baixa Estatura Constitucional: Estudo Duplo Cego. Em: II COPEM Congresso PAulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996, 1996.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Alexander Augusto de Lima Jorge (9.0)
      1. RIBEIRO, TAMAYA CASTRO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; Almeida, Madson Q. ; MARIANI, BEATRIZ MARINHO DE PAULA ; NISHI, MIRIAN YUMI ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. Biomed Research International. v. 2014, p. 1-7, issn: 2314-6133, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BRITO, L.P. ; LATRONICO, A.C. ; SOARES, I.C. ; ALMEIDA, M.Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; RIBEIRO, T.C. ; JORGE, A.A.L. ; MENDONÇA, B.B. ; LERARIO, Antonio Marcondes. The role of fibroblast growth factor receptor 4 overexpression and gene amplification as prognostic markers in pediatric and adult adrenocortical tumors. Endocrine-Related Cancer. v. 19, p. L11-L13, issn: 1351-0088, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Almeida, Madson Q; SOARES, I. C. ; RIBEIRO, T. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARINS, L. V. ; WAKAMATSU, A. ; RESSIO, R. A. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; LERÁRIO, A. M. ; ALVES, V. A. F. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 95, p. 1458-1462, issn: 0021-972X, 2010.
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      4. LIN, C. J. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; MARUI, S. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARTIN, R. M. ; CARVALHO, F. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B.. Origin of an ovarian steroid cell tumor causing issosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenetic enzymes and adrenocorticotropin receptor.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 85, n. 3, p. 1211-1214, issn: 0021-972X, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. RIBEIRO, T. C. ; Almeida, Madson Q ; JORGE, A. A. ; MARIANI, B. M. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. IGF1R Gene Overexpression in Sporadic Adrenocortical Tumors is not Dependent of Gene Amplification. Em: 91th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2009, Washington DC. Annual Meeting of The Endocrine Society. Chave Chase: Endocrine Society, v. 1, p. 64, 2009.
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      6. Almeida, Madson Q; SOARES, I. C. ; RIBEIRO, T. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MARINS, L. V. ; WAKAMATSU, A. ; RESSIO, R. A. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. ; LERÁRIO, A. M. ; ALVES, V. A. F. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Steroidogenic Factor 1 Expression and Amplification Analysis in a Large Series of Pediatric and Adult Adrenocortical Tumors. Em: 91th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2009, Washington DC. Annual Meeting of The Endocrine Society. Chave Chase: Endocrine Society, v. 1, p. 64, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. ALMEIDA, M. Q. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOTFI, C. F. P. ; SANTOS, M. A. G. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; MACIEL, C. C. ; MATTOS, G. E. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Insulin-Like Growth Factor-I Receptor is a Promising Therapeutic Target for Human Adrenocortical Carcinoma. Em: 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium, 2008, Ann Arbor, MI. 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium, v. 1, p. 302, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. ALMEIDA, M. Q. ; SANTOS, M. A. G. ; JORGE, A. A. L. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; LERÁRIO, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; MENDONÇA, B. B. ; LATRONICO, A. C.. Hiperexpressão dos Genes IGF2 e IGF1R em Tumores Adrenocorticais de Crianças e Adultos: Implicações na Predição de Metástases e Identificação de Novas Estratégias Terapêuticas. Em: 7º Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 51/3, p. S87-s87, 2007.
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      9. KNOEPFELMACHER, M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; DOMENICE, S. ; MARTIN, R. M. ; GOMES, M. C. ; BATISTA, M. C. ; JORGE, A. A. L. ; MENDONÇA, B. B.. Effects of long-acting somatostatin analog octrerotide (OCT-LAR) on acromegaly in McCune-Albrigth Syndrome (MCAS). Em: 84th ANNUAL MEETING THE ENDOCRINE SOCIETY, 2002, São Francisco. ENDO 2002. São Francisco: ENDO 2002, v. 1, p. 209-209, 2002.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Sonir Roberto Rauber Antonini (4.0)
      1. PASSAIA, BARBARA DOS SANTOS ; DIAS, MATHEUS HENRIQUE ; KREMER, JEAN LUCAS ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; ALMEIDA, MADSON QUEIROZ DE ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO. TCF21/POD-1, a Transcritional Regulator of SF-1/NR5A1, as a Potential Prognosis Marker in Adult and Pediatric Adrenocortical Tumors. Frontiers in Endocrinology. v. 9, p. 1-14, issn: 1664-2392, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MERMEJO, LIVIA M. ; LEAL, LETICIA F. ; COLLI, LEANDRO M. ; FRAGOSO, MARIA C.B.V. ; LATRONICO, ANA C. ; Tone, Luiz G. ; Scrideli, Carlos A. ; TUCCI, SILVIO ; MARTINELLI, CARLOS E. ; YUNES, JOSE A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; SEIDINGER, ANA L. ; Brandalise, Silvia R. ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; ANTONINI, SONIR R. ; CASTRO, MARGARET. Altered expression of noncanonical wnt pathway genes in paediatric and adult adrenocortical tumours. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. epub, p. n/a-n/a, issn: 0300-0664, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GOMES, DÉBORA C. ; LEAL, LETÍCIA F. ; MERMEJO, LIVIA M. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; MARTINELLI, CARLOS E. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LATRONICO, ANA C. ; TONE, LUIS G. ; TUCCI, SILVIO ; YUNES, JOSE A. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; RAMALHO, FERNANDO ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir R. R.. Sonic Hedgehog Signaling Is Active in Human Adrenal Cortex Development and Deregulated in Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. jc.2013-4098, issn: 1945-7197, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MERMEJO, L. M. ; LEAL, L. F. ; COLLI, L. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LATRONICO, A. C. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, C. A. ; TUCCI, S. ; MARTINELLI, C. E. ; YUNES, J. A. ; MASTELLARO, M. J. ; SEIDINGER, A. L. ; BRANDALISE, S. R. ; MOREIRA, A. C. ; RAMALHO, L. N. ; ANTONINI, S. R. ; CASTRO, M.. PO:22 - Noncanonical and canonical WNT pathways abnormalities in pediatric and adult adrenocortical tumors. Em: X Congresso Paulista de Endocrinologia e MEtabologia, 2013, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e MEtabologia, v. 57, p. 34-34, 2013.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Margaret de Castro (3.0)
      1. DE ARAÚJO, LEONARDO JOSE TADEU ; LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; DE CASTRO, MARGARET ; MARTINS, CLARISSA SILVA ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; MACHADO, MARCIO CARLOS ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA ; VILLARES FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON. Transcriptome Analysis Showed a Differential Signature between Invasive and Non-invasive Corticotrophinomas. Frontiers in Endocrinology. v. 8, p. 1-12, issn: 1664-2392, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MERMEJO, LIVIA M. ; LEAL, LETICIA F. ; COLLI, LEANDRO M. ; FRAGOSO, MARIA C.B.V. ; LATRONICO, ANA C. ; Tone, Luiz G. ; Scrideli, Carlos A. ; TUCCI, SILVIO ; MARTINELLI, CARLOS E. ; YUNES, JOSE A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; SEIDINGER, ANA L. ; Brandalise, Silvia R. ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; ANTONINI, SONIR R. ; CASTRO, MARGARET. Altered expression of noncanonical wnt pathway genes in paediatric and adult adrenocortical tumours. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. epub, p. n/a-n/a, issn: 0300-0664, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GOMES, DÉBORA C. ; LEAL, LETÍCIA F. ; MERMEJO, LIVIA M. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; MARTINELLI, CARLOS E. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LATRONICO, ANA C. ; TONE, LUIS G. ; TUCCI, SILVIO ; YUNES, JOSE A. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; RAMALHO, FERNANDO ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir R. R.. Sonic Hedgehog Signaling Is Active in Human Adrenal Cortex Development and Deregulated in Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. jc.2013-4098, issn: 1945-7197, 2014.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Monica Roberto Gadelha (3.0)
      1. MACHADO, MÁRCIO CARLOS ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES ; MOREIRA, AYRTON CUSTÓDIO ; BOGUSZEWSKI, CÉSAR LUIZ ; VIEIRA, LEONARDO ; Naves, Luciana A. ; Vilar, Lucio ; ARAÚJO, LUIZ ANTÔNIO DE ; MUSOLINO, NINA ROSA CASTRO ; MIRANDA, PAULO AUGUSTO C. ; CZEPIELEWSKI, MAURO A. ; Gadelha, Monica R. ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; RIBEIRO-OLIVEIRA, ANTÔNIO. A review of Cushing's disease treatment by the Department of Neuroendocrinology of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism. Archives of Endocrinology Metabolism. v. 62, p. 87-105, issn: 2359-3997, 2018.
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      2. PÉREZ-RIVAS, LUIS G ; THEODOROPOULOU, MARILY ; PUAR, TROY H ; FAZEL, JULIA ; STIEG, MAREIKE R ; FERRAÙ, FRANCESCO ; ASSIÉ, GUILLAUME ; GADELHA, MONICA R ; DEUTSCHBEIN, TIMO ; FRAGOSO, MARIA C ; KUSTERS, BENNO ; SAEGER, WOLFGANG ; HONEGGER, JÜRGEN ; BUCHFELDER, MICHAEL ; Korbonits, Márta ; BERTHERAT, JÉRÔME ; STALLA, GÜNTER K ; HERMUS, AD R ; BEUSCHLEIN, FELIX ; Reincke, Martin. Somatic USP8 mutations are frequent events in corticotroph tumor progression causing Nelson?s tumor. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY. v. 178, p. 59-65, issn: 0804-4643, 2018.
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      3. MACHADO, MÁRCIO CARLOS ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES ; MOREIRA, AYRTON CUSTÓDIO ; BOGUSZEWSKI, CÉSAR LUIZ ; Vieira Neto, Leonardo ; Naves, Luciana A. ; Vilar, Lucio ; ARAÚJO, LUIZ ANTÔNIO DE ; CZEPIELEWSKI, MAURO A. ; Gadelha, Monica R. ; MUSOLINO, NINA ROSA CASTRO ; MIRANDA, PAULO AUGUSTO C. ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; RIBEIRO-OLIVEIRA JR., ANTÔNIO. Recommendations of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism for the diagnosis of Cushing?s disease in Brazil. Archives of Endocrinology and Metabolism. v. 60, p. 267-286, issn: 2359-4292, 2016.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Luiz Gonzaga Tone (2.0)
      1. MERMEJO, LIVIA M. ; LEAL, LETICIA F. ; COLLI, LEANDRO M. ; FRAGOSO, MARIA C.B.V. ; LATRONICO, ANA C. ; Tone, Luiz G. ; Scrideli, Carlos A. ; TUCCI, SILVIO ; MARTINELLI, CARLOS E. ; YUNES, JOSE A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; SEIDINGER, ANA L. ; Brandalise, Silvia R. ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; ANTONINI, SONIR R. ; CASTRO, MARGARET. Altered expression of noncanonical wnt pathway genes in paediatric and adult adrenocortical tumours. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. epub, p. n/a-n/a, issn: 0300-0664, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GOMES, DÉBORA C. ; LEAL, LETÍCIA F. ; MERMEJO, LIVIA M. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; MARTINELLI, CARLOS E. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LATRONICO, ANA C. ; TONE, LUIS G. ; TUCCI, SILVIO ; YUNES, JOSE A. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; RAMALHO, FERNANDO ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir R. R.. Sonic Hedgehog Signaling Is Active in Human Adrenal Cortex Development and Deregulated in Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. jc.2013-4098, issn: 1945-7197, 2014.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Roger Chammas (2.0)
      1. SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1351-0088, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Leandra Náira Zambelli Ramalho (2.0)
      1. MERMEJO, LIVIA M. ; LEAL, LETICIA F. ; COLLI, LEANDRO M. ; FRAGOSO, MARIA C.B.V. ; LATRONICO, ANA C. ; Tone, Luiz G. ; Scrideli, Carlos A. ; TUCCI, SILVIO ; MARTINELLI, CARLOS E. ; YUNES, JOSE A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; SEIDINGER, ANA L. ; Brandalise, Silvia R. ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; ANTONINI, SONIR R. ; CASTRO, MARGARET. Altered expression of noncanonical wnt pathway genes in paediatric and adult adrenocortical tumours. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. epub, p. n/a-n/a, issn: 0300-0664, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GOMES, DÉBORA C. ; LEAL, LETÍCIA F. ; MERMEJO, LIVIA M. ; SCRIDELI, CARLOS A. ; MARTINELLI, CARLOS E. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LATRONICO, ANA C. ; TONE, LUIS G. ; TUCCI, SILVIO ; YUNES, JOSE A. ; CARDINALLI, IZILDA A. ; MASTELLARO, MARIA J. ; BRANDALISE, SILVIA R. ; RAMALHO, FERNANDO ; MOREIRA, AYRTON C. ; RAMALHO, LEANDRA N. ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir R. R.. Sonic Hedgehog Signaling Is Active in Human Adrenal Cortex Development and Deregulated in Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. jc.2013-4098, issn: 1945-7197, 2014.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Patrícia Gama (2.0)
      1. SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1351-0088, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Leonardo Vieira Neto (2.0)
      1. MACHADO, MÁRCIO CARLOS ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES ; MOREIRA, AYRTON CUSTÓDIO ; BOGUSZEWSKI, CÉSAR LUIZ ; VIEIRA, LEONARDO ; Naves, Luciana A. ; Vilar, Lucio ; ARAÚJO, LUIZ ANTÔNIO DE ; MUSOLINO, NINA ROSA CASTRO ; MIRANDA, PAULO AUGUSTO C. ; CZEPIELEWSKI, MAURO A. ; Gadelha, Monica R. ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; RIBEIRO-OLIVEIRA, ANTÔNIO. A review of Cushing's disease treatment by the Department of Neuroendocrinology of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism. Archives of Endocrinology Metabolism. v. 62, p. 87-105, issn: 2359-3997, 2018.
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      2. MACHADO, MÁRCIO CARLOS ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES ; MOREIRA, AYRTON CUSTÓDIO ; BOGUSZEWSKI, CÉSAR LUIZ ; Vieira Neto, Leonardo ; Naves, Luciana A. ; Vilar, Lucio ; ARAÚJO, LUIZ ANTÔNIO DE ; CZEPIELEWSKI, MAURO A. ; Gadelha, Monica R. ; MUSOLINO, NINA ROSA CASTRO ; MIRANDA, PAULO AUGUSTO C. ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; RIBEIRO-OLIVEIRA JR., ANTÔNIO. Recommendations of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism for the diagnosis of Cushing?s disease in Brazil. Archives of Endocrinology and Metabolism. v. 60, p. 267-286, issn: 2359-4292, 2016.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Luciana Ansaneli Naves (2.0)
      1. MACHADO, MÁRCIO CARLOS ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES ; MOREIRA, AYRTON CUSTÓDIO ; BOGUSZEWSKI, CÉSAR LUIZ ; VIEIRA, LEONARDO ; Naves, Luciana A. ; Vilar, Lucio ; ARAÚJO, LUIZ ANTÔNIO DE ; MUSOLINO, NINA ROSA CASTRO ; MIRANDA, PAULO AUGUSTO C. ; CZEPIELEWSKI, MAURO A. ; Gadelha, Monica R. ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; RIBEIRO-OLIVEIRA, ANTÔNIO. A review of Cushing's disease treatment by the Department of Neuroendocrinology of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism. Archives of Endocrinology Metabolism. v. 62, p. 87-105, issn: 2359-3997, 2018.
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      2. MACHADO, MÁRCIO CARLOS ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILARES ; MOREIRA, AYRTON CUSTÓDIO ; BOGUSZEWSKI, CÉSAR LUIZ ; Vieira Neto, Leonardo ; Naves, Luciana A. ; Vilar, Lucio ; ARAÚJO, LUIZ ANTÔNIO DE ; CZEPIELEWSKI, MAURO A. ; Gadelha, Monica R. ; MUSOLINO, NINA ROSA CASTRO ; MIRANDA, PAULO AUGUSTO C. ; BRONSTEIN, MARCELLO DELANO ; RIBEIRO-OLIVEIRA JR., ANTÔNIO. Recommendations of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism for the diagnosis of Cushing?s disease in Brazil. Archives of Endocrinology and Metabolism. v. 60, p. 267-286, issn: 2359-4292, 2016.
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    • Maria Candida Barisson Villares Fragoso ⇔ Luciano Ferreira Drager (1.0)
      1. VILELA, LETICIA A P RASSI-CRUZ, MARCELA GUIMARAES, AUGUSTO G MOISES, CAIO C S FREITAS, THAIS C ALENCAR, NATALIA P PETENUCI, JANAINA GOLDBAUM, TATIANA S MACIEL, ANA ALICE W PEREIRA, MARIA ADELAIDE A SILVA, GIOVANIO V PIO-ABREU, ANDREA ZERBINI, MARIA CLAUDIA N CAVALCANTE, ALINE C B S CARNEVALE, FRANCISCO C PILAN, BRUNA YAMAUCHI, FERNANDO SROUGI, VITOR TANNO, FABIO Y CHAMBO, JOSE L LATRONICO, ANA CLAUDIA MENDONCA, BERENICE B FRAGOSO, MARIA CANDIDA B V BORTOLOTTO, LUIZ A Drager, Luciano F , et al.ALMEIDA, MADSON Q ; KCNJ5 Somatic Mutation Is a Predictor of Hypertension Remission After Adrenalectomy for Unilateral Primary Aldosteronism. KCNJ5 somatic mutation is a predictor of hypertension remission after adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM. v. 104, p. 4695-4702, issn: 0021-972X, 2019.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:42