identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Luiz Gustavo de Almeida Chuffa

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho-UNESP (2005). Cursou o Mestrado em Biologia Celular e Estrutural, área de concentração em Biologia Celular pela Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (2008). Doutorado pelo programa de pós-graduação em Biologia Celular e Estrutural - UNICAMP (2011). Pós-doutorado pelo Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP (2011-2012). Atualmente é professor assistente doutor do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional (setor de Anatomia) do Instituto de Biociências da Unesp, Campus Botucatu. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Anatomia, Histologia e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: Melatonina e Câncer de Ovário, Influência dos esteroides anabólicos na reprodução feminina, Estrutura do sistema genital feminino, Efeitos toxicológicos do etanol e de outras drogas na reprodução. Possui trabalhos envolvendo a caracterização do estresse oxidativo e a relação dos hormônios e receptores esteroides nos ovários de animais submetidos a diferentes tratamentos. Recentemente estuda a inflamação, o metabolismo celular e o sistema imune associado ao câncer de ovário em modelos experimentais in vivo e in vitro utilizando ensaios em biologia molecular e estratégias de pesquisa in silico. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5121319676503034 (01/07/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências de Botucatu - IBB/UNESP. Rua Professor Doutor Antonio Celso Wagner Zanin n. 250 Distrito de Rubião Júnior 18618689 - Botucatu, SP - Brasil - Caixa-postal: 510 Telefone: (14) 38800012 Ramal: 0027 URL da Homepage: https://www.ibb.unesp.br/#!/departamentos/anatomia/servidores/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

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Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

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Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (34)
    1. 2022-Atual. Efeitos da melatonina sobre o perfil proteomico global de celulas de carcinoma mamario (linhagens MCF-7 e MDA- MB-468)
      Descrição: O câncer de mama (CM) é o tumor mais incidente e mortal entre as mulheres em todo o mundo. No Brasil, a estimativa é de 66.280 novos casos até o final de 2021. O câncer de mama é estratificado em subtipos moleculares dependendo da expressão de marcadores que podem apresentar melhor ou pior prognóstico. Linhagens celulares que expressam o receptor de estrogênio (ER+) e progesterona (PR+) contemplam 70% dos casos de câncer de mama, no entanto, apresentam melhor prognóstico, pois respondem a terapias hormonais. Já linhagens triplo-negativasque não expressam receptores ER, PR e HER-2, são menos incidentes, representando de 10 a 20% dos casos, porém o tratamento é o mais desafiador e tem pior prognóstico. A melatonina (Mel) é um neurohormônio secretado pela glândula pineal na fase de escuro e tem mostrado propriedades antitumorais em ensaios in vitro e in vivo. Portanto, o objetivo do presente estudo será avaliar o papel da melatonina sobre o perfil proteômico global usando extrato celular total e mitocondrial de células de carcinoma mamário com bom (MCF-7) e mau prognóstico (MDA-MB-468). No experimento, as linhagens serão divididas em: 1) Grupo Controle MCF-7; 2) Grupo Controle MDA-MB-468; 3) Grupo de células MCF-7 tratadas com melatonina; 4) Grupo de células MDA-MB-468 tratadas com melatonina; 5) Grupo Controle MCF-7 com extração do proteoma mitocondrial; 6) Grupo Controle MDA-MB-468 com extração do proteoma mitocondrial ; 7) Grupo de células MCF-7 tratadas com melatonina com extração do proteoma mitocondrial; 8) Grupo de células MDA-MB-468 tratadas com melatonina com extração do proteoma mitocondrial. A dose e o tempo de exposição à melatonina serão estabelecidos através do ensaio de viabilidade celular. Será avaliada a capacidade migratória das linhagens frente ao tratamento. Após o tempo de tratamento com melatonina, será realizada a extração e quantificação de proteínas totais e mitocondriais. O fracionamento das mitocôndrias será feito através de Mitochondrial Isolation Kit for Cell Culture (ThermoScientific) de acordo com as recomendações do fabricante. O perfil proteômico das linhagens será identificado por espectrometria de massas utilizando equipamento de nanocromatografia líquida Ultimate 3000 LC acoplado a um equipamento de espectrometria de massas Q-Exactive. Os dados brutos no formato.RAW serão submetidos ao software PatternLab (versão 4.0.0.84) para a obtenção da identificação das proteínas. O ensaio de Western blot será empregado para a validação de proteínas-chave diferencialmente alterada pela melatonina. Os dados serão estudados estatisticamente com base no fold-change 1.5 ou -1.5 e FDR 1 e apresentados utilizando ferramentas de bioinformática. Espera-se compreender os efeitos da melatonina sobre o proteoma de células de carcinoma mamário com bom e mau prognóstico na tentativa de elucidar possíveis mecanismos pela qual a melatonina afeta a sobrevivência e o metabolismo energético modificado na célula tumoral, fornecendo base para possíveis terapias personalizadas para o câncer de mama.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / CESÁRIO, ROBERTA CARVALHO - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    2. 2021-Atual. Celulas-Tronco Mesenquimais derivadas de Tecido Adiposo Humano e Melatonina: Avaliacao do Potencial Terapeutico no Cancer de Ovario
      Descrição: O câncer de ovário (CO) é a quinta maior causa de mortes por câncer entre as mulheres e a neoplasia ginecológica mais letal, dado sua detecção tardia, recorrência e metástase. Evidências sugerem que o microambiente tumoral das neoplasias é composto por populações heterogêneas de células com diferentes níveis de malignidade e que o desenvolvimento do tumor é impulsionado por um subconjunto de células especializadas, caracterizadas pelas propriedades de auto-renovação e multipotência, designadas como células-tronco cancerosas (CTC). As CTC podem se originar de células-tronco mesenquimais (CTM), tais como as derivadas de tecido adiposo humano (CTM-TAh), que estão sujeitas a diferenciação maligna para CTC ou fibroblastos associados ao câncer (FACs) a partir de fatores secretados pelas células cancerosas, principalmente através de exossomos, o que propicia uma forma mais agressiva e quimioresistente de CO contra as terapias convencionais. Recentemente tem sido demonstrado que a melatonina, um hormônio secretado pela glândula pineal, pode atuar como uma potencial terapia contra o câncer devido as suas funções antioxidantes, imunomodulatórias, antiangiogênicas e pró-apoptóticas, suprimindo a atividade de FACs e CTC. Além disso, o uso do meio de cultura condicionado (MC) e dos exossomos de CTM-TAh tratadas com Paclitaxel (PTX) já se mostrou efetivo na inibição de células cancerosas em estudos in vitro e in vivo de diferentes tumores. Portanto, o presente estudo objetiva avaliar o potencial da melatonina na diferenciação neoplásica de CTM-TAh mediada por células cancerosas de ovário (SKOV-3 e CAISMOV24) e a utilização terapêutica de CTM-TAh tratadas com melatonina e seus exossomos derivados na progressão tumoral. Para isso, serão conduzidos estudos in vitro com diferentes metodologias que permitirão inicialmente observar o efeito do MC proveniente de cada linhagem celular sobre a outra, acompanhado ou não dos tratamentos com melatonina e PTX, avaliados em sistema de cultivo independente ou em uma co-cultura indireta. A seguir, as células de CO serão semeadas em um sistema de cultivo não aderente para avaliação da formação e tratamento dos esferoides tumorais multicelulares (ETM) por CTM-TAh tratadas com melatonina e PTX ou seu MC derivado. Por fim, as CTM-TAh serão tratadas com melatonina ou PTX, seu MC será obtido e os exossomos isolados serão administrados em ensaio de drug-delivery in vivo utilizando camundongos BALB/c-nude induzidos ao CO com células SKOV-3. O estudo ainda contará com avaliações de viabilidade, citotoxicidade, migração, invasão e apoptose, além de ensaios para imunomarcação e quantificação proteica de marcadores para diferenciação em CTC e FACs de cada linhagem celular frente aos tratamentos específicos. Adiante serão quantificadas proteínas-alvo no MC das culturas celulares por ensaio multiplex. Os exossomos serão submetidos à microscopia eletrônica de transmissão (MET) para caracterização ultraestrutural, seguido da análise de seu conteúdo por espectrometria de massas com análise ontológica para obtenção dos perfis proteômicos. A partir destas análises pretende-se qualificar as propriedades terapêuticas da melatonina sobre as células cancerosas de ovário e sua capacidade adjuvante com as CTM-TAh em contribuir para elucidar o entendimento acerca do papel das CTM-TAh sobre a inibição ou progressão do carcinoma ovariano. Ao final, o estudo almeja estabelecer uma metodologia de tratamento drug-delivery com a associação de CTM-TAh e melatonina que seja útil na inibição do desenvolvimento tumoral. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Vinicius Augusto Simão - Integrante / REITER, RUSSEL - Integrante / Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / SILVEIRA, HENRIQUE SPAULONCI - Integrante / ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE - Integrante / CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES - Integrante / João Tadeu Ribeiro Paes - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    3. 2021-Atual. Melatonina e Cancer de Ovario: avaliacao do metabolismo energetico, estresse oxidativo e modulacao de celulas-tronco mesenquimais
      Descrição: O câncer de ovário (CO) é a neoplasia ginecológica mais letal que afeta as mulheres com altas taxas de recorrência e progressão, e parte das pacientes desenvolvem quimioresistência. A proliferação celular descontrolada representa uma das principais características da doença neoplásica e, para tal, as células tumorais ajustam o seu metabolismo energético em favor do rápido crescimento; esse padrão metabólico é muito diferente daquele encontrado nas células saudáveis. Evidências sugerem que o microambiente tumoral das neoplasias é composto por populações heterogêneas de células com diferentes níveis de malignidade e que o tumor é impulsionado por um subconjunto de células especializadas, caracterizadas por auto-renovação e multipotência, designadas como células-tronco cancerosas (CTC). As CTC podem se originar de células-tronco mesenquimais (CTMs), e estão sujeitas a diferenciação maligna ou a fibroblastos associados ao câncer (FACs) A melatonina é um hormônio produzido e secretado pela glândula pineal no período do escuro e, mais recentemente, sua produção tem sido evidenciada nas mitocôndrias das células; no CO, a concentração de melatonina esta bastante reduzida. Experimentos envolvendo modelos animais e cultura celular de CO já documentaram as propriedades antitumorais da melatonina. O objetivo do presente estudo é avaliar a ação da terapia com melatonina sobre o metabolismo energético, estresse oxidativo e diferenciação neoplásica de CTMs derivada de tecido adiposo utilizando células de carcinoma ovariano humano de alto e baixo grau (linhagens SKOV-3 e CAISMOV24). No experimento in vitro, as duas linhagens serão divididas em grupo controle e grupos expostos à melatonina (as doses serão estabelecidas com base em ensaio IC50) na presença ou ausência de luzindole. Será realizado o teste de citotoxicidade celular por MTT, e ensaio de migração e invasão celular utilizando insertos. Para verificação dos efeitos dos tratamentos com melatonina sobre o metabolismo energético celular serão quantificadas as atividades das seguintes enzimas: glicose-6 fosfato desidrogenase (G6PDH, E.C. 1.1.1.49), fosfofrutokinase 1 (PFK-1, E.C. 2.7.1.11), complexo piruvato desidrogenase (PDH, E.C. 1.2.4.1) e seu regulador piruvato desidrogenase kinase (PDK, E.C. 2.7.11.2), citrato sintase (CS, E.C. 4.1.3.7), beta-hidroxiacil-coA desidrogenase (OHADH, E.C. 1.1.1.35), lactato desidrogenase (LDH, E.C. 1.1.1.27). Também serão quantificados os níveis das proteínas GLUT1, HIF-1?, G6PDH, PDK e PDH por Western blot. Os perfis de consumo de glicose e produção de lactato serão analisados, por espectrofotometria, bem como o metabolismo da glutamina (glutaminólise). As enzimas ligadas ao estresse oxidativo como superóxido dismutase (SOD, E.C. 1.15.1.1), catalase (CAT, E.C. 1.11.1.6) e glutationa peroxidase (GSH-Px, E.C. 1.11.1.9), bem glutationa reduzida (GSH) e oxidada (GSSG), e os níveis de peroxidação lipídica, por meio da formação de malondialdeído, serão investigadas por espectrofotometria. Também será avaliado o perfil de moléculas de sinalização celular envolvida com agressividade tumoral e os níveis de melatonina. Serão ainda conduzidos ensaios para observar o efeito do meio condicionado proveniente de cada linhagem celular sobre a outra, acompanhado ou não dos tratamentos com melatonina e paclitaxel, na presença de CTMs, avaliados em sistema de cultivo independente ou co-cultura indireta. Após os tratamentos, serão obtidos os exossomos avaliados por espectrometria de massas. Ensaios de imunofenotipagem envolvendo marcadores para diferenciação em CTC e FACs serão realizados por citometria de fluxo em cada linhagem celular. Esperamos compreender os efeitos da melatonina sobre o metabolismo energético, o papel do estresse oxidativo no CO e como a melatonina pode alterar a diferenciação de CTMs. Será possível entender os possíveis mecanismos pela qual a melaton. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Vinicius Augusto Simão - Integrante / DELAZARI DOS SANTOS, LUCILENE - Integrante / REITER, RUSSEL - Integrante / ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS - Integrante / SEIVA, FÁBIO R - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    4. 2020-Atual. Efeito do tratamento com melatonina associado ao paclitaxel em celulas de carcinoma ovariano
      Descrição: O câncer de ovário (CO) apresenta alta incidência após a menopausa e representa a segunda neoplasia ginecológica mais comum perdendo apenas para o câncer do colo do útero. O CO responde inicialmente aos tratamentos convencionais, como paclitaxel (PTX), retardando o crescimento da massa tumoral, porém, com o tempo, muitas mulheres desenvolvem quimioresistência ligada a resposta imune, e a doença progride com recidiva. A melatonina (N-acetil-5-metoxi-triptamina), hormônio secretado pela glândula pineal, exerce inúmeras funções antioxidantes, antitumorais e imunomodulatórias, e parte das funções anticarcinogênicas estão ligadas aos receptores de membrana (MT1 e MT2). Baixos níveis de melatonina circulante podem estar relacionados com o desenvolvimento de câncer de ovário. Portanto, o presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito do tratamento funcional com melatonina associado ao PTX nas células de carcinoma de ovário humano SKOV-3. Para tanto, serão investigados os efeitos de diferentes doses de tratamentos com melatonina (1600 µM, 3200 µM e 4000 µM) associados ou não com o PTX em diferentes períodos de exposição através dos seguintes parâmetros: contagem celular, avaliação da viabilidade celular por MTT, teste de migração e invasão celular e ensaio da apoptose (Anexin-V). Também será realizada a imunolocalização por fluorescência e western blotting da proteína de checkpoint imunológico PD-L1, bem como dos receptores Toll-like (TLR2 e TLR4). Os fatores imunológicos envolvidos no processo imune: fator de diferenciação mielóide (MYD88), fator indutor de IFN-? associado ao domínio TIR (TRIF), fator nuclear relacionado ao interferon (IRF3) e fator nuclear kappaB (NF-k?) serão analisados por western blotting. Além disso, será realizada avaliação da via de sobrevivência celular através da ativação da via PI3K, AKT, mTOR, ERK1/2 e AP-1. Esses resultados poderão colaborar no entendimento de como a melatonina, atuando como adjuvante terapêutico, poderá favorecer a quimiosensibilidade do PTX nas células de CO.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Henrique Spaulonci Silveira - Integrante / Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / GAIOTTE, LETÍCIA B. - Integrante / CESÁRIO, ROBERTA CARVALHO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    5. 2020-Atual. Efeitos da melatonina nas celulas de carcinoma ovariano SKOV-3: analise do perfil proteomico global
      Descrição: O câncer de ovário (CO) é a malignidade mais letal do sistema genital feminino e representa a quinta causa de morte por câncer em mulheres devido a sua progressão rápida e resistência aos tratamentos associados com baixo prognóstico. A melatonina (Mel) é um neurohormônio secretado pela glândula pineal na fase de escuro e tem mostrado propriedades antitumorais em ensaios in vitro e in vivo. Evidências sugerem que a Mel, quando ligada aos seus receptores de membrana MT1 e MT2, possui um efeito oncostático e pro-apoptótico em vários tipos de cânceres, incluindo o CO. Portanto, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência da terapia com melatonina, em diferentes doses, sobre o proteoma das células de carcinoma ovariano humano (SKOV-3). Para tanto, o estudo será composto pelos seguintes grupos experimentais: Grupo Controle: células SKOV-3 tratadas com veículo; 2) Grupo Mel 800 µM: células SKOV-3 tratadas com melatonina na concentração de 800 µM por 48h; 3) Grupo Mel 1600 µM: células SKOV-3 tratadas com melatonina na concentração de 1600 µM por 48h. 4) Grupo Mel 2400 µM: células SKOV-3 tratadas com melatonina na concentração de 2400 µM por 48h. ; 5) Grupo Mel 3200 µM: células SKOV-3 tratadas com melatonina na concentração de 3200 µM por 48h. ; 6) Grupo Mel 4000 µM: células SKOV-3 tratadas com melatonina na concentração de 4000 µM por 48h. As doses e período de exposição já foram confirmadas e demonstraram efetividade em pesquisas anteriores do nosso grupo. Será realizado o teste de citotoxicidade celular através do ensaio de MTT para detecção da viabilidade celular. Após o período de exposição da melatonina, será realizado a preparação das amostras para o sequenciamento peptídico por espectrometria de massas utilizando equipamento de nanocromatografia líquida Ultimate 3000 LC acoplado à um equipamento de espectrometria de massas Q-Exactive. Os dados brutos no formato.RAW serão submetidos ao software PatternLab (versão 4.0.0.84) para a obtenção da identificação das proteínas. Os achados no presente estudo poderão contribuir para a discussão atual do papel da melatonina sobre o proteoma das células neoplásicas de CO como estratégia para tratamentos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Henrique Spaulonci Silveira - Integrante / Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / GAIOTTE, LETÍCIA B. - Integrante / CESÁRIO, ROBERTA CARVALHO - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    6. 2020-Atual. Efeitos da melatonina sobre o metabolismo energetico e estresse oxidativo em duas linhagens de celulas de cancer de ovario de alto e baixo grau (SKOV-3 e CAISMOV24)
      Descrição: O câncer de ovário (CO) é a segunda neoplasia ginecológica que afeta as mulheres e, por possuir sintomas genéricos, tem altas taxas de recorrência com rápida progressão e grande parte das pacientes desenvolvem quimioresistência aos tratamentos convencionais. A proliferação celular descontrolada representa uma das principais características da doença neoplásica e, para tal, as células tumorais ajustam o seu metabolismo energético em favor do rápido crescimento e divisão celular; esse padrão metabólico é muito diferente daquele encontrado nas células saudáveis. A melatonina é um hormônio produzido e secretado pela glândula pineal no período do escuro e, mais recentemente, sua produção tem sido evidenciada nas mitocôndrias das células, e no CO a concentração de melatonina esta bastante reduzida. Experimentos envolvendo modelos animais e cultura celular de CO já documentaram as propriedades antitumorais e oncostática da melatonina. Portanto, o objetivo do presente estudo é avaliar a ação da terapia com melatonina sobre o metabolismo energético e estresse oxidativo em células de carcinoma ovariano humano de alto grau (linhagem SKOV 3) e baixo grau (linhagem CAISMOV24). No experimento in vitro, as duas linhagens serão divididas em: grupo controle e grupos que serão tratados com melatonina nas concentrações de 1600 ?M, 3200 ?M e 4000 ?M (as doses foram estabelecidas com base em estudo prévio). Será realizado o teste de citotoxicidade celular por MTT, e ensaio de migração e invasão celular utilizando insertos. Para verificação dos efeitos dos tratamentos com melatonina sobre o metabolismo energético celular serão quantificadas as atividades das seguintes enzimas: glicose-6 fosfato desidrogenase (G6PDH, E.C. 1.1.1.49), relacionada com a via da pentose-fosfato; fosfofrutokinase 1 (PFK-1, E.C. 2.7.1.11), relacionada com a via glicolítica; complexo piruvato desidrogenase (PDH, E.C. 1.2.4.1) e seu regulador piruvato desidrogenase kinase (PDK, E.C. 2.7.11.2), ambas relacionadas com o fluxo de intermediários para o metabolismo mitocondrial; citrato sintase (CS, E.C. 4.1.3.7), relacionada ao ciclo do citrato; beta-hidroxiacil-coA desidrogenase (OHADH, E.C. 1.1.1.35); relacionada com a oxidação de ácidos graxos; lactato desidrogenase (LDH, E.C. 1.1.1.27), relacionada ao metabolismo anaeróbio celular. Também serão quantificados os níveis das proteínas GLUT1, HIF-1?, G6PDH, PDK e PDH por Western blot. Os perfis de consumo de glicose e produção de lactato serão analisados, por espectrofotometria, bem como o metabolismo da glutamina (glutaminólise). As enzimas ligadas ao estresse oxidativo como superóxido dismutase (SOD, E.C. 1.15.1.1), catalase (CAT, E.C. 1.11.1.6) e glutationa peroxidase (GSH-Px, E.C. 1.11.1.9), bem como as concentrações de glutationa reduzida (GSH) e oxidada (GSSG), e os níveis de peroxidação lipídica, por meio da formação de malondialdeído , serão investigadas por espectrofotometria. Também será avaliado o perfil de moléculas de sinalização celular envolvida com agressividade tumoral através de ensaio multiplex e os níveis de melatonina através de ensaio ELISA. Com esses achados, esperamos compreender os efeitos da melatonina sobre o metabolismo energético celular de células de CO, bem como o papel do estresse oxidativo neste cenário; assim será possível elucidar possíveis mecanismos pelos quais a melatonina regula o padrão de proliferação celular em modelo de célula de CO de alto e baixo grau, visando sua atuação no desenvolvimento e progressão tumoral e seu provável benefício para o tratamento do CO.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Henrique Spaulonci Silveira - Integrante / Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / GAIOTTE, LETÍCIA B. - Integrante / CESÁRIO, ROBERTA CARVALHO - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    7. 2019-Atual. Melatonina e seus receptores MT1 e MT2: efeitos na apoptose, proliferacao e potencial migratorio de celulas de carcinoma ovariano (linhagem SKOV-3)
      Descrição: O câncer de ovário (CO) é a malignidade mais letal no sistema genital feminino e representa a quinta causa de morte por câncer devido a sua progressão rápida e resistência aos tratamentos associado com baixo prognóstico. A melatonina (Mel), um neurohormônio secretado pela glândula pineal na fase de escuro, tem mostrado propriedades antitumorais em ensaios in vitro e in vivo. Evidências sugerem que a Mel, quando ligada aos seus receptores de membrana MT1 e MT2, possui um efeito oncostático em vários tipos de cânceres, incluindo o CO. A Mel tem uma relação especial com a mitocôndria, organela responsável pela sua síntese, pelo metabolismo energético, morte e diferenciação celular, entre outros eventos. Portanto, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência da terapia com melatonina sobre a via de sinalização endógena mitocondrial e a apoptose das células de carcinoma ovariano humano (SKOV-3). E ainda, verificar se os efeitos biológicos resultantes da terapia são dependentes da ativação dos receptores MT1 e MT2 através do silenciamento de RNAs (siRNAs). Para tanto, o trabalho será composto pelos grupos experimentais: Grupo Controle e Grupo exposto a Mel (800, 1600 e 2400 µM); os grupos serão subdivididos quanto a presença dos receptores MT1/2 (grupos MT1/2+ tratados ou não com melatonina), ou ausência pelo silenciamento através do uso de siRNA (grupos MT1/2- tratados ou não com melatonina). Será realizado o teste de citotoxicidade celular através do ensaio de MTT, migração e invasão celular por insertos transwell, além do perfil geral de proteínas de adesão via ensaio multiplex. As análises do potencial de membrana mitocondrial, taxa de apoptose (AnexinaV) e ciclo celular serão realizadas por citometria de fluxo. Ainda será investigado a apoptose através da quantificação de proteínas Bcl-2, BAX, citocromo-c e caspase-3 ativa por Western blotting. Em paralelo, serão mensurados os níveis de melatonina, lactato e glicose, e as mitocôndrias serão isoladas para análise da melatonina endógena e das enzimas envolvidas com a sua produção (AA-NAT e ASMT). Com o auxílio da estratégia proteômica global por electrospray (LC/MS-MS), as proteínas e peptídeos serão quantificados e estudados. Os achados no presente estudo poderão contribuir para a discussão atual sobre o papel da melatonina no metabolismo alterado das células neoplásicas do CO.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Robson Francisco Carvalho - Integrante / REITER, RUSSEL - Integrante / Ramon Kaneno - Integrante / Maira Smaniotto Cucielo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    8. 2018-2019. Impacto da restricao proteica materna sobre a via MAPK-PI3K-AKT-mTOR nos ovarios de ratas adultas
      Descrição: A ingestão insuficiente de proteínas na dieta, seja por motivos culturais, estéticos, ou econômicos, é uma preocupação global. As proteínas são consideradas uma das substâncias de maior importância no desenvolvimento e manutenção do organismo, tendo a sua atividade dividida entre ações estruturais e funcionais. Já está consagrado que a presença de proteínas em níveis adequados se torna fundamental para um bom funcionamento fisio-molecular do organismo. Portanto, dietas com restrições ou de caráter hipoprotéico, podem gerar complicações funcionais severas principalmente durante o desenvolvimento e maturação dos órgãos e sistemas, incluindo o sistema genital feminino. O presente projeto tem o objetivo de avaliar o efeito da restrição proteica materna sobre os parâmetros nutricionais, ciclo estral, histopatologia e a via de sinalização MAPK-PI3K-p-AKT-mTOR no tecido ovariano de ratas adultas (linhagem Wistar). Para tanto, serão investigados os seguintes parâmetros: monitoramento do ciclo estral durante o oferecimento da dieta, mensuração de peso corpóreo, dos órgãos genitais internos, consumo líquido e sólido, avaliação e caracterização do ovário através da análise histopatológica, imunolocalização e quantificação das moléculas-alvo fosforiladas (p38 MAPK: proteína quinase ativada por mitógeno, PI3K: fosfaditilinositol 3 quinase, p-AKT: proteina quinase B ativada, mTOR: proteina alvo da rapamicina em mamíferos) através das técnicas de imunohistoquímica e Western blot no tecido ovariano. Esses resultados irão colaborar no esclarecimento dos efeitos da restrição proteica materna em período crítico da programação fetal (gestação+lactação) sobre a sobrevivência celular no tecido ovariano da progênie (F1) em idade adulta.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Lucas Silva Côrtes - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    9. 2018-Atual. Impacto da restricao proteica sobre o ciclo estral e receptores esteroides sexuais no ovario e utero de ratas juvenis.
      Descrição: Em grande parte da população, a ingestão insuficiente de proteínas, seja por motivos culturais, estéticos, ou econômicos, é uma preocupação global. As proteínas são consideradas uma das substâncias de maior importância no desenvolvimento e manutenção do organismo, tendo a sua atividade dividida entre ações estruturais e funcionais. Com isso podemos concluir que a presença de proteínas em níveis adequados se torna fundamental para um bom funcionamento celular e do organismo em geral. Portanto, dietas com restrições ou de caráter hipoproteico, podem gerar complicações funcionais severas principalmente durante o desenvolvimento e maturação dos ógãos e sistemas, incluindo o sistema reprodutivo. O presente projeto visa avaliar o efeito da restrição proteica nutricional sobre o ciclo estral, histologia e os níveis de receptores esteróides sexuais nos ovários e úteros de ratas juvenis (linhagem Fischer 344). Para tanto, serão investigados os seguintes parâmetros: monitoramento do ciclo estral durante o oferecimento da dieta, mensuração de peso corpóreo, dos órgãos genitais internos, consumo líquido e sólido, avaliação e caracterização do ovário e útero através da análise histopatológica, imunolocalização e quantificação dos receptores-alvo (AR: receptor de andrógeno, ER±: receptor de estrógeno alfa e ER²: receptor de estrógeno beta), através das técnicas de imunohistoquímica e Western blot no tecido ovariano e uterino. Esses resultados irão colaborar no esclarecimento dos efeitos da restrição proteica sobre a interface hormônio-receptor nos órgãos genitais durante a puberdade. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Diego Augusto de Morais Oliveira - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    10. 2017-2020. Efeito do imunomodulador P-MAPA associado a interleucina-12 no carcinoma de ovario de ratas Fischer 344: abordagem do processo inflamatorio e sistema imune
      Descrição: O câncer de ovário (CO) apresenta alta incidência após a menopausa e, devido ao seu diagnóstico tardio e baixo prognóstico, é a quinta causa mais comum de morte por câncer em mulheres. O CO responde inicialmente aos tratamentos convencionais, retardando o crescimento da massa tumoral, porém, com o tempo, muitas mulheres desenvolvem quimioresistência ligada ao processo inflamatório, e a doença progride com recidiva. A interleucina(IL)-12 tem sido administrada em pacientes com tumores sólidos, incluindo o CO, na tentativa de estimular a resposta inflamatória T helper 1 (Th1), aumentando a produção de interferon-gama (IFN-?). No entanto, o conhecimento de seus efeitos anti-tumorais ainda são limitados para o CO. O imunomodulador P-MAPA (agregado polimérico de fosfolinoleato-palmitoleato de magnésio e amônio proteico - Farmabrasilis) é um biopolímero com inúmeros efeitos significativos sobre componentes do sistema imunológico, sendo capaz de estimular os receptores tipo Toll-like (TLR), particularmente TLR2 e TLR4, e também a produção de linfócitos T, citocinas como a IL-2 e IFN-?, além de promover o aumento da atividade das células natural killers (NKs). Portanto, o presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito dos tratamentos funcionais com P-MAPA e IL-12 sobre o processo inflamatório e sistema imune ligado ao CO em ratas Fischer 344. Para tanto, os animais serão induzidos quimicamente com o carcinógeno 7,12 dimetilbenzoantraceno (DMBA) e os efeitos do tratamento estabelecido com P-MAPA e IL-12 avaliados sobre os seguintes parâmetros: frequência e caracterização dos tipos de lesões tumorais nos ovários por meio de análise histopatológica, imunolocalização e quantificação dos receptores TLR2 e TLR4, bem como dos fatores imunológicos por western blot: fator de diferenciação mielóide (MyD88), fator indutor de IFN-? associado ao domínio TIR (TRIF), fator nuclear relacionado ao interferon (IRF3) e fator nuclear kappaB (NF-k?) envolvidos no processo inflamatório, análise dos mediadores do processo inflamatório (citocinas pró e anti-inflamatória) no sobrenadante extraído dos COs através de ensaio multiplex e quantificação de células do sistema imune (TCD3+, TCD4+, TCD8+, Tregs, CD11b/c) presente nos linfonodos drenantes por citometria de fluxo. Esses resultados poderão colaborar no entendimento dos efeitos combinados do P-MAPA e IL-12 nas diferentes respostas biológicas provenientes do processo inflamatório e sistema imune associado ao CO.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / FÁVARO, WAGNER JOSÉ - Integrante / Luiz Antonio Lupi Júnior - Integrante / Henrique Spaulonci Silveira - Integrante / Ramon Kaneno - Integrante / Graziela Gorete Romagnoli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    11. 2017-Atual. Melatonina e receptores MT1 e 2: efeitos na proliferacao, potencial migratorio, apoptose de celulas de carcinoma ovariano (SKOV-3)
      Descrição: O câncer de ovário (CO) é a malignidade mais comum no sistema genital feminino e representa a quinta causa de morte por câncer devido a resistência aos tratamentos associado com baixo prognóstico. A melatonina (Mel), um neurohormônio secretado pela glândula pineal na fase de escuro, tem mostrado varias propriedades antitumorais em ensaios in vitro e in vivo. Evidências sugerem que a Mel possui um efeito oncostático em vários tipos de cânceres, como o CO, ligando-se em seus receptores de membrana chamados MT1 e MT2. A Mel parece ter uma relação especial com a mitocôndria, organela responsável pela sua síntese, pelo metabolismo energético, morte e diferenciação celular, entre outros. Assim, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência da terapia com melatonina sobre a via de sinalização endógena mitocondrial e a apoptose de células de carcinoma ovariano humano (SKOV-3). E ainda, verificar se os efeitos biológicos resultantes da terapia são dependentes da ativação dos receptores MT1/2 através do silenciamento de RNAs (siRNAs). Para tanto, o trabalho será composto por dois grupos experimentais: Controle e Grupo exposto a Mel (800 µM e 1600 µM ); ambos os grupos serão subdivididos quanto a presença dos receptores MT1/2 (grupos MT1/2+ tratados ou não com melatonina) ou ausência pelo silenciamento através do uso de siRNA (grupos MT1/2- tratados ou não com melatonina). Será realizado o teste de citotoxicidade celular através do ensaio de MTT, migração e invasão celular por insertos transwell, além do perfil geral de proteínas de adesão via ensaio multiplex. As análises do potencial de membrana mitocondrial, taxa de apoptose (AnexinaV) e ciclo celular serão realizadas por citometria de fluxo. Ainda será investigado a apoptose através da quantificação de proteínas Bcl-2, BAX, citocromo-c, caspase-3 ativa e lactato desidrogenase (LDH) por Western Blotting. Em paralelo, as mitocôndrias serão isoladas para análise da melatonina endógena e das enzimas envolvidas com a sua produção (AA-NAT e HIOMT). Os achados no presente estudo poderão contribuir para a discussão atual sobre o papel da melatonina no metabolismo alterado das células neoplásicas do CO e, ainda poderá auxiliar na compreensão do possível efeito adjuvante junto aos tratamentos convencionais dessa patologia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Martinez, F.E. - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / LUPI JÚNIOR, LUIZ - Integrante / Ramon Kaneno - Integrante / Graziela Gorete Romagnoli - Integrante / Maira Smaniotto Cucielo - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    12. 2016-2020. Efeito do imunomodulador P-MAPA associado a interleucina-12 sobre o processo inflamatorio ligado a quimioresistencia de celulas de carcinoma ovariano humano
      Descrição: O câncer de ovário (CO) apresenta elevada incidência em mulheres nos períodos de pós-menopausa e, devido ao seu diagnóstico tardio e baixo prognóstico, é a quinta causa mais comum de morte por câncer em mulheres. O CO responde inicialmente aos tratamentos convencionais, retardando o crescimento da massa tumoral, porém, com o tempo, muitas mulheres desenvolvem quimioresistência, que está ligada ao processo inflamatório, e a doença recorre. A interleucina(IL)-12 tem sido administrada em pacientes com tumores sólidos, incluindo o CO, na tentativa de estimular a resposta inflamatória polarizada T helper 1 (Th1), aumentando a produção de interferon-gama (IFN-?). No entanto, o conhecimento de seus efeitos anti-tumorais ainda são limitados para o CO. O imunomodulador P-MAPA (agregado polimérico de fosfolinoleato-palmitoleato de magnésio e amônio proteico - Farmabrasilis) é um biopolímero que tem apresentado efeitos significativos sobre componentes do sistema imunológico, sendo capaz de estimular os receptores celulares Toll-like (TLR), particularmente TLR2 e TLR4, e também a produção de linfócitos T, citocinas como a IL-2 e IFN-?, além de promover o aumento da atividade das células natural killers (NKs). Desta forma, o presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito dos tratamentos funcionais com P-MAPA e IL-12 sobre o processo inflamatório em células quimioresistentes de carcinoma de ovário humano (linhagens SKOV-3 e HEY-T30). Para tanto, serão investigados os efeitos de diferentes doses de tratamentos e períodos de incubação desses compostos através dos seguintes parâmetros: contagem celular, avaliação da viabilidade celular, da citotoxicidade, da migração/invasão celular e da parada do ciclo celular frente a esses tratamentos. Também será realizada a imunolocalização por fluorescência de TLR2 e TLR4 nas células de CO humano, bem como a quantificação dos mesmos receptores, de outros fatores imunológicos envolvidos no processo inflamatório: fator de diferenciação mielóide (MyD88), fator indutor de IFN-? associado ao domínio TIR (TRIF), fator nuclear relacionado ao interferon (IRF3) e fator nuclear kappaB (NF-k?) e da proteína p53. Além disso, será realizada avaliação proteômica global do sobrenadante da cultura celular, pelo método de electrospray (LC MS/MS) e quantificação dos mediadores do processo inflamatório (pró e anti-inflamatórios, entre outros) através de ensaio multiplex. Os resultados deste estudo in vitro poderão colaborar no entendimento dos efeitos combinados do P-MAPA e IL-12 nas diferentes respostas oriundas do processo inflamatório associado ao CO.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Flávia Karina Delella - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / FÁVARO, W. J. - Integrante / Luiz Antonio Lupi Júnior - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    13. 2016-2019. Efeito do imunomodulador P-MAPA associado a Interleucina-12 no Cancer de Ovario: abordagens in vitro e in vivo sobre o processo inflamatorio e sistema imune (Auxilio Regular FAPESP)
      Descrição: O câncer de ovário (CO) apresenta elevada incidência em mulheres pós-menopáusicas e, por apresentar diagnóstico tardio e baixo prognóstico, é a quinta causa mais comum de morte por câncer. O CO responde aos tratamentos convencionais, retardando o crescimento tumoral, porém, muitas mulheres desenvolvem quimioresistência ligada ao processo inflamatório. A interleucina(IL)-12 tem sido administrada em pacientes com tumores sólidos, incluindo o CO, na tentativa de estimular a resposta inflamatória polarizada T helper1 (Th1), com produção elevada de interferon-gama (IFN-?). No entanto, seus efeitos anti-tumorais são limitados. O imunomodulador P-MAPA é um biopolímero produzido pela Farmabrasilis, e tem apresentado efeitos significativos sobre componentes do sistema imunológico, sendo capaz de estimular os receptores celulares Toll-like (TLR2 e TLR4), a produção de linfócitos T, citocinas como a IL-2 e IFN-?, além de promover o aumento da atividade das células natural killers (NK). Portanto, o presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito dos tratamentos funcionais com P-MAPA e IL-12 sobre o processo inflamatório nas células resistentes de carcinoma de ovário humano (linhagem SKOV-3) e sobre o sistema imune ligado ao CO induzido quimicamente em ratas Fischer 344. Para tanto, serão investigados os seguintes parâmetros: monitoramento dos efeitos de diferentes doses de tratamentos e períodos de incubação através da contagem celular, avaliação da viabilidade celular, citotoxicidade, migração/invasão celular e parada do ciclo celular, imunolocalização por fluorescência dos receptores TLR2 e TLR4 e quantificação dos receptores TLR2 e 4, bem como dos fatores imunológicos: fator de diferenciação mielóide (MyD88), fator indutor de IFN-? associado ao domínio TIR (TRIF), fator nuclear relacionado ao interferon (IRF3) e fator nuclear kappaB (NF-k?) envolvidos no processo inflamatório, avaliação através da estratégia proteômica global por electrospray (LC MS-MS) das proteínas/peptídeos secretadas, quantificação dos mediadores do processo inflamatório (pró e anti-inflamatórios) no sobrenadante da cultura através de ensaio multiplex, avaliação dos diferentes tratamentos sobre a histopatologia do CO, imunolocalização e quantificação de TLR2 e 4 bem como fatores imunológicos no CO, quantificação de TCD4+, TCD8+, Tregs, e NKs por citometria de fluxo e ensaio multiplex para os mediadores inflamatórios presente no CO Nossos resultados poderão colaborar no entendimento dos efeitos combinados do P-MAPA e IL-12 nas diferentes respostas oriundas do processo inflamatório e sistema imune associado ao CO.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Flávia Karina Delella - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / FÁVARO, W. J. - Integrante / Luiz Antonio Lupi Júnior - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    14. 2016-Atual. Desenvolvimento do ducto de Wolffian, diferenciacao e padrao vascular do epididimo de ratos Wistar expostos a restricao proteica durante a gestacao e lactacao.
      Descrição: O ambiente desempenha papel crucial durante o desenvolvimento fetal, podendo influenciar diretamente a saúde da prole. Assim, o estado nutricional materno desempenha papel crucial na saúde e bem-estar do feto. Há relatos de alterações em parâmetros relacionados à função epididimária, em animais adultos, cujas mães sofreram restrição de proteína. No entanto, não há informações que esclareçam a causa dessas alterações ou como a restrição proteica atua ao longo do desenvolvimento pré e pós natal, bem como se fatores hormonais e de crescimento modulam esses processos. Desta forma, o objetivo deste projeto é avaliar o impacto da restrição proteica materna, no epidídimo em fase de desenvolvimento pré e pós natal, para determinar se as alterações funcionais, observadas em animais adultos, são consequências de falhas em vias específicas relacionadas ao processo de desenvolvimento epididimário. A origem das alterações funcionais no epidídimo pode estar relacionada à modulação de moléculas de sinalização como FGFs e também às vias da ERK e à funcionalidade da Src, vias relacionadas aos processos de diferenciação e maturação. Além disso, o desenvolvimento e o padrão vascular tubular são fundamentais para que o epidídimo desempenhe corretamente suas funções. Assim, para esse estudo, serão utilizadas 40 ratas prenhes, divididas em dois grupos experimentais: Grupos Normoproteico e Hipoproteico. Três fêmeas de cada grupo serão eutanasiadas para coleta dos embriões e os demais grupos serão formados por animais com 7, 14, 21, 44 e 120 dias de idade (N=10 por grupo). O epidídimo será processado segundo técnicas histológicas, imuno-histoquímicas e de Western blotting para detecção de Receptores de Andrógeno e Estrógenos, Aquaporinas 1 e 9, ?-tubulina, pH3 (Fator mitótico), FGF1 e 2 (Fator de crescimento de Fibroblastos), Src 416 ? forma ativa e 527 ? forma inativa (regulação de proliferação e diferenciação epitelial), NF?? (fator de transcrição), VEGF (fator de crescimento endotelial vascular), claudina1 e Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2). Os resultados serão analisados e documentados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Wellerson Scarano - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    15. 2015-Atual. Influencia do praguicida Diclorvos sobre o desenvolvimento de lesoes prostaticas induzidas por MNU em ratos
      Descrição: Os praguicidas organofosforados são muito eficazes, amplamente utilizados, e representam grande risco ao meio ambiente e à saúde de diversos organismos, incluindo os seres humanos. O diclorvos (DDVP) é um desses praguicidas organofosforados e possui potencial mutagênico e cancerígeno para seres humanos. Muitos praguicidas, como o DDVP, atuam como desreguladores endócrinos, podendo alterar a homeostase endócrina. Esses compostos agem via receptores de andrógeno (AR) ou via receptores de estrógenos (ERs) promovendo alterações endócrinas e reprodutivas, como o câncer de próstata. Tanto os andrógenos quantos os estrógenos estão intimamente ligados ao controle dos mecanismos de proliferação e morte celular que controlam o crescimento normal da próstata, alterações na expressão e atividade dos ARs e ERs, são essenciais para o entendimento do processo de carcinogênese na próstata. Assim, o presente trabalho tem como objetivo avaliar a expressão de AR e dos subtipos de ER (ER-±: receptor de estrógeno alfa e ER-²: receptor de estrógeno beta) na próstata de ratos submetidos à indução química por MNU associada ao praguicida diclorvos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Sérgio Pereira - Coordenador / FÁVARO, W. J. - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    16. 2014-2016. ANALISE HORMONAL, IMUNOLOCALIZACAO E QUANTIFICACAO DOS RECEPTORES DE ANDROGENOS (AR) E ESTROGENOS (ER-a E ER-B) NOS OVARIOS E UTEROS DE RATAS SUBMETIDAS A DIFERENTES DOSES DE DECANOATO DE NANDROLONA: AVALIACAO NOS PERIODOS POS-TRATAMENTO E POS-RECUPERACAO
      Descrição: Embora a recomendação dos esteroides anabólicos androgênicos (EAA) seja para a clínica terapêutica, sua utilização por razões estéticas tem-se elevado na sociedade. O consumo vem aumentando principalmente entre as mulheres, no entanto, nenhum relato foi obtido na literatura, quanto à avaliação de diferentes doses de esteroides sintéticos administrados em fêmeas e seus efeitos na morfologia ovariana e uterina com a possibilidade de reversibilidade dos efeitos colaterais. Assim, o objetivo do projeto é avaliar o efeito de diferentes doses do esteroide decanoato de nandrolona (1,87; 3,75; 7,5 e 15,0 mg/kg de peso corpóreo) no ciclo estral e tecido ovariano e uterino de ratas albinas e se há recuperação dos possíveis prejuízos reprodutivos após a interrupção do tratamento esteroidal. Cada grupo experimental será composto por 12 fêmeas e o controle receberá óleo mineral. Os tratamentos serão efetuados através de uma única injeção diária (subcutânea), durante 15 dias consecutivos. Após o período de tratamento, seis ratas de cada grupo serão induzidas a morte e as restantes serão submetidas a um período de recuperação de 30 dias consecutivos, sem quaisquer tratamentos (n=6/grupo/período). O ciclo estral será monitorado diariamente. Ao final de cada período de avaliação, os ovários e útero serão coletados, pesados e preparados para análise imunohistoquímica e de Western Blot. Também serão avaliadas as concentrações plasmáticas de FSH, LH, Estradiol, Progesterona, Testosterona, DHT e SHBG. Os resultados permitirão comparar os efeitos dose e período-dependentes promovidos pelo decanoato de nandrolona nos tecidos reprodutivos de ratas e contribuirão no entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na interação droga-receptor em cada um dos períodos do estudo (pós-tratamento e pós-recuperação).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Isabel Cristina Cherici Camargo - Coordenador / Vinicius Augusto Simão - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    17. 2014-Atual. Inducao tumoral ovariana e influencia da terapia com melatonina sobre a apoptose em ratas UChB
      Descrição: O presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito da indução tumoral ovariana e verificar a influência da terapia com melatonina sobre o processo de apoptose nos ovários de ratas consumidoras voluntárias de etanol a 10% (linhagem UChB). Para tanto, serão investigados os seguintes parâmetros: monitoramento do ciclo estral durante o desenvolvimento tumoral, avaliação e caracterização dos tipos de lesões tumorais através da análise histopatológica, imunolocalização e quantificação das proteínas-alvo anti-apoptóticas (Bcl-2 e survivina) e pro-apoptóticas (BAX e caspase 3), e p53 (supressor tumoral relacionado com indução de morte celular), através das técnicas de imunohistoquímica e Western blot. Esses resultados irão colaborar no esclarecimento dos efeitos da melatonina sobre o processo apoptótico, sobrevivência da célula tumoral e quimioresistência aos tratamentos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Martinez, F.E. - Integrante / Michelly da Silva Alves - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    18. 2014-Atual. Inducao tumoral ovariana e influencia do imunomodulador P-MAPA combinado com a cisplatina sobre a via mediada por Toll-like 2 e 4 em ratas Fischer 344
      Descrição: O câncer de ovário apresenta elevada incidência em mulheres peri e pós-menopáusicas e, por apresentar diagnóstico tardio e baixo prognóstico, é a quarta causa de morte por câncer, ao lado do câncer de mama, colorretal, colo uterino e pulmão. O câncer de ovário responde inicialmente aos tratamentos com quimioterápicos, retardando o crescimento da massa tumoral, porém, com o tempo, muitas mulheres desenvolvem quimioresistência. Tendo em vista que o P-MAPA possui função imunomoduladora e oncostática e, também, parece potencializar os efeitos de outros quimioterápicos como a cisplatina, o presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito da indução tumoral ovariana e verificar a influência do tratamento com o imunomodulador P-MAPA, associado ou não com cisplatina, sobre os receptores TLR2 e TLR4, e as proteínas/fatores MyD88, NF-kB e IRF3 nos ovários de ratas Fischer 344. Para tanto, serão investigados os seguintes parâmetros: monitoramento do ciclo estral no período experimental, avaliação da frequência e caracterização dos tipos de lesões tumorais nos ovários através de análise histopatológica, imunolocalização e quantificação dos receptores TLR2 e TLR4 e proteínas MyD88, NF-kB e IRF3 através das técnicas de imunohistoquímica e Western blot. Esses resultados irão colaborar no esclarecimento dos efeitos do imunomodulador P-MAPA associado com a cisplatina sobre a via inflamatória mediada por receptores Toll-like nas células dos tumores serosos de ovário.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Wagner José Fávaro - Integrante / Grazielle de Moura Ferreira - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    19. 2013-2016. Analise hormonal, imunolocalizacao e quantificacao dos receptores de androgenos (AR) e estrogenos (ER alfa e ER beta) nos ovarios de ratas submetidas a diferentes doses de Decanoato de Nandrolona: avaliacao nos periodos pos-tratamento e pos-recuperacao.
      Descrição: Embora a aplicação clínica dos esteroides anabólicos androgênicos (EAA) é recomendada para a reposição hormonal pós-menopausa e tratamento de sarcopenia e caquexia associadas com AIDS, insuficiência renal, câncer e queimaduras severas, muitas pessoas na sociedade moderna têm feito o uso destas drogas por razões estéticas. Este consumo tem aumentado entre as mulheres nas últimas décadas. É amplamente relatado que os EAA comprometem a saúde e promovem efeitos adversos na reprodução. No entanto, pouca atenção é dada a respeito dos efeitos promovidos pelos EAA na morfologia do trato reprodutivo feminino, e se estes efeitos são reversíveis. Nenhum estudo avaliou as diferentes doses de esteroides sintéticos administrados em fêmeas e a possibilidade de reversibilidade dos efeitos colaterais. Desta forma, o objetivo do presente projeto é avaliar o efeito de doses crescentes do esteroide decanoato de nandrolona (1,87; 3,75; 7,5 e 15,0 mg/kg de peso corpóreo) no ciclo estral e tecido reprodutivo dos ovários de ratas albinas, e avaliar se há recuperação dos possíveis prejuízos reprodutivos após a interrupção do tratamento esteroidal. Cada grupo experimental será composto por 12 fêmeas. O grupo controle receberá óleo mineral. Os tratamentos serão realizados através de uma única injeção diária subcutânea, durante 15 dias consecutivos. Após o período de tratamento, seis ratas de cada grupo serão eutanasiadas e as restantes serão submetidas a um período de recuperação de 30 dias consecutivos, sem quaisquer tratamentos (n=6/grupo/período). O ciclo estral será monitorado diariamente. Ao final de cada período de avaliação, os órgãos reprodutivos serão coletados, pesados e os ovários serão preparados para as análises imuno-histoquímica e Western Blot. Também serão avaliadas as concentrações séricas de FSH, LH, Estradiol, Progesterona, Testosterona, DHT e SHBG. Os resultados permitirão comparar os efeitos dose e período-dependentes promovidos pelo decanoato de nandrolona nos tecido gonadal de ratas e contribuirão no entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na interação hormônio-receptor em cada um dos períodos do estudo (pós-tratamento e pós-recuperação).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Camargo, Isabel Cristina Cherici - Coordenador. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    20. 2013-2016. Projeto de Auxilio Pesquisa FAPESP Proc. N. 2013/02466-7
      Descrição: Indução tumoral ovariana e influência da melatonina sobre a via de sinalização mediada por TLR4 em ratas adultas UChB.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Wagner José Fávaro - Integrante / Martinez, Francisco E - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    21. 2013-Atual. Inducao tumoral ovariana e influencia da melatonina sobre a via de sinalizacao mediada pelos receptores Her 2 e Her 4 em ratas UChB
      Descrição: O câncer de ovário apresenta elevada incidência em mulheres peri e pós-menopáusicas e, por apresentar diagnóstico tardio e baixo prognóstico, é a quarta causa de morte por câncer, ao lado do câncer de mama, colorretal, colo uterino e pulmão. O câncer de ovário responde inicialmente aos tratamentos com quimioterápicos, retardando o crescimento da massa tumoral, porém, com o tempo, muitas mulheres desenvolvem quimioresistência. É indiscutível que fatores de risco, como o alcoolismo crônico, predispõem a indução de tumores, atuando como agente co-carcinogênico. Curiosamente, os mecanismos relacionados a tumorigênese e ao consumo de etanol podem compartilhar uma mesma via que favorece a sobrevivência e proliferação da célula tumoral. Tendo em vista que a melatonina possui função imunomoduladora e oncostática e, também, parece inativar a via relacionada com a proliferação celular, o presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito da indução tumoral ovariana e verificar a influência do tratamento com melatonina sobre a via de sinalização mediada pelos receptores EGFR (membros Her 2 e 4) nos ovários de ratas consumidoras voluntárias de etanol a 10% (linhagem UChB). Para tanto, serão investigados os seguintes parâmetros: monitoramento do ciclo estral no período experimental, avaliação da frequência e caracterização dos tipos de lesões tumorais nos ovários através de análise histopatológica, imunolocalização e quantificação dos receptores Her 2 e Her 4, e das proteínas/enzimas fosfatidilinositol 3 quinase (PI3K), proteína AKT (proteína quinase B), proteína alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR) e a quinase de proteínas ativadas por mitógenos (MAPK), através das técnicas de imunohistoquímica e Western blot. Esses resultados irão colaborar no esclarecimento dos efeitos da melatonina sobre a proliferação e sobrevivência da célula tumoral relacionado com o câncer ovariano.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Francisco Eduardo Martinez - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    22. 2013-Atual. Inducao tumoral ovariana e influencia da terapia com melatonina sobre a angiogenese em ratas UChB
      Descrição: O câncer de ovário apresenta elevada incidência em mulheres peri e pós-menopáusicas e, devido seu diagnóstico tardio e baixo prognóstico, é o mais grave dos cânceres ginecológicos. O câncer de ovário é inicialmente responsivo à quimioterapia, onde se observa a redução no crescimento da massa tumoral, porém, com o tempo, muitas mulheres desenvolvem quimioresistência ao tratamento. É indiscutível que fatores de risco, como o alcoolismo crônico, predispõem a indução e o desenvolvimento de tumores, atuando como agente co-carcinogênico. Curiosamente, os mecanismos relacionados a tumorigênese e ao consumo de etanol compartilham vias comuns e podem potencializar o processo de angiogênese e a sobrevivência da célula tumoral. Tendo em vista que a melatonina exerce função oncostática e, também, pode atenuar a angiogênese em tumores sólidos, o presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito da indução tumoral ovariana e verificar a influência da terapia com melatonina sobre o processo de angiogênese via VEGF/VEGFR/HIF nos ovários de ratas consumidoras voluntárias de etanol a 10% (linhagem UChB). Para tanto, serão investigados os seguintes parâmetros: monitoramento do ciclo estral durante o período experimental, avaliação e caracterização dos tipos de lesões tumorais nos ovários através de análise histopatológica, imunolocalização e quantificação dos receptores para o fator de crescimento endotelial vascular subtipo I (VEGFR1) e para a melatonina subtipo I (MTR1), e dos seguintes fatores: fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), fator induzido por hipóxia subtipo 1? (HIF-1?) e fator de crescimento e transformação subtipo ?1 (TGF-?1), através das técnicas de imunohistoquímica e Western blot. Esses resultados irão colaborar no esclarecimento dos efeitos da melatonina sobre o processo de angiogênese, sobrevivência e crescimento da massa tumoral ovariana.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Martinez, F.E. - Integrante / Marina Candian Turzi - Integrante.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    23. 2012-Atual. Inducao tumoral ovariana e influencia da melatonina sobre o processo inflamatorio via sinalizacao mediada pelo receptor Toll-like 4 em ratas UChB
      Descrição: O câncer de ovário apresenta elevada incidência em mulheres peri e pós-menopáusicas e, devido seu diagnóstico tardio e baixo prognóstico, é a quarta causa mais comum de morte por câncer, ao lado do câncer de mama, colorretal, colo uterino e pulmão. O câncer de ovário responde inicialmente aos tratamentos com quimioterápicos, retardando o crescimento da massa tumoral, porém, com o tempo, muitas mulheres desenvolvem quimioresistência ligada ao processo inflamatório. É indiscutível que fatores de risco, como o alcoolismo crônico, predispõem a indução de tumores, atuando como agente co-carcinogênico. Curiosamente, mecanismos pró-inflamatórios decorrentes da ação dos mediadores químicos e oriundos do alcoolismo crônico são semelhantes aos encontrados no câncer ovariano e durante o processo de quimioresistência. Tendo em vista que a melatonina possui função imunomoduladora e oncostática e, também, parece aliviar os efeitos indesejáveis dessa doença, principalmente em tumores hormônio-dependentes, o presente estudo tem o objetivo de avaliar o efeito da indução tumoral ovariana e verificar a influência da melatonina a longo prazo sobre o processo inflamatório, via sinalização mediada por receptores Toll-like 4 no modelo de rato consumidor voluntário de etanol (UChB). Para tanto, serão investigados os seguintes parâmetros: monitoramento diário do ciclo estral ao longo do período experimental, avaliação da frequência e caracterização dos tipos de lesões tumorais nos ovários por meio de análise histopatológica, mapeamento e quantificação das proteínas por análise proteômica (MALDI-Imaging - matrix-assisted laser desorption/ionization), imunolocalização e quantificação dos receptores Toll-like (TLR)-4, receptores de estradiol (ER)- e ER-? e dos fatores imunológicos: fator nuclear kappa ? (NF-k?), inibidor de NF-k? (Ik?), complexo de Ik? quinase (IKK?), fator de diferenciação mielóide (MyD88), proteína quinase associada a mitógeno (p38MAPK) e q. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Mário Sérgio Palma - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    24. 2012-Atual. Acao Do Imunomodulador P-Mapa Sobre O Estresse Oxidativo, Metabolismo Energetico E Sinalizacao Via Receptores Toll-Like: Estrategias Terapeuticas Para o Cancer De Bexiga Urinaria
      Descrição: A alta frequência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) pode estar relacionada aos baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, mecanismos antioxidantes e controle de vias metabólicas. Em muitos cânceres, eventos celulares que prejudicam a geração de energia e/ou utiliza vias metabólicas de forma mais efetiva desempenham papel crucial na progressão da doença, bem como dificulta regimes terapêuticos mais efetivos. Ainda, a natureza dos radicais livres (RLs) que amplifica a lesão primária não é conhecida. Desta forma, torna-se difícil o planejamento correto da utilização de fármacos com propriedades antioxidantes que eliminem diretamente o RL, impedindo sua reação com alvos celulares ou interrompendo as cadeias radicalares e assim, evitando a propagação das lesões tumorais provocadas por essas moléculas. O emprego adequado destes fármacos e das estratégias terapêuticas depende de diversos fatores, os quais incluem o entendimento dos processos dependentes dos RLs envolvidos na carcinogênese urotelial, a identificação dos compostos que possam atuar como antioxidantes e seus mecanismos de ação, bem como o status metabólico celular. Assim, o conhecimento da interação das diferentes modalidades de imunoterapia vesical com os mecanismos antioxidantes, metabolismo energético celular bem como com as vias de reparo tecidual é fundamental para o entendimento da carcinogênese urotelial. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. O desenvolvimento de variadas imunoterapias torna-se, portanto uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CB. A proposta desse projeto é, portanto, inve. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Wagner José Fávaro - Integrante / Seiva, Fábio R. F. - Coordenador / Fabiano Gonçalves Costa - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual do Norte do Paraná - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    25. 2010-2014. Metabolismo do acido retinoico na prostata de ratos consumidores cronicos de etanol (UCh)
      Descrição: O consumo de etanol excessivo e crônico induz alterações bioquímicas e moleculares nos tecidos que contribuem para a carcinogênese relacionada ao etanol, como metabolismo anormal do retinol e seu metabólito ácido retinóico (Seitz & Stickel, 2007). O retinol (vitamina A) e seu metabólito ácido retinóico, conhecidos como retinóides, são essenciais para o desenvolvimento e diferenciação das células epiteliais da próstata e manutenção de sua homeostase. Por isso, atualmente, os retinóides são descritos como esteróides, junto com andrógenos e estrógenos. Níveis anormais do ácido retinóico são manifestados por defeitos no desenvolvimento, na função cognitiva e aumento no risco de câncer. Pesquisadores têm investigado os efeitos do etanol sobre a concentração do ácido retinóico nos tecidos e descrito alterações. Recentemente, em nosso laboratório, constatamos aumento da concentração do ácido retinóico na próstata dorso-lateral de ratos consumidores crônicos de etanol. O mecanismo de ação do etanol sobre alteração da concentração do ácido retinóico na próstata não são conhecidos. Assim, o presente trabalho tem por objetivo analisar as proteínas envolvidas na síntese e metabolismo do ácido retinóico no lobo dorsal e lateral da próstata de ratos UChA e UChB. Serão avaliadas a expressão e a localização das proteínas ALDH1A1, ALDH1A2, ALDH1A3, CYP26A1, CYP26B1, CYP2E1 e CRABPI e atividade metabólica, através de ensaio bioquímico, das CYP26A1, CYP26B1, CYP2E1. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Giovana Rampazzo Teixeira - Integrante / JOÃO PAULO DE ARRUDA AMORIM - Integrante / PATRÍCIA FERNANDA FELIPE PINHEIRO - Integrante / Leonardo de Oliveira Mendes - Integrante / Beatriz Aparecida Fioruci - Coordenador / WILSON DE MELLO JUNIOR - Integrante / Marcelo Martinez - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    26. 2010-2013. Caracterizacao do processo inflamatorio e influencia da terapia de reposicao hormonal no lobo ventral da prostata de ratos bebedores voluntarios de etanol a 10% (UChB)
      Descrição: O consumo excessivo de bebidas alcoólicas e os problemas decorrentes do seu uso têm atingido proporções alarmantes em todo o mundo. Pesquisas têm focado as alterações morfológicas e funcionais do etanol no sistema genital masculino, porém são escassos os trabalhos na literatura especializada sobre os possíveis efeitos inflamatórios decorrentes da presença do etanol nos tecidos, especialmente, reprodutivos. A próstata é hormônio-dependente, regulada, principalmente, por andrógenos e estrógenos. Vários fatores, como envelhecimento, obesidade, promovem desequilíbrios hormonais, desencadeando reações inflamatórias. Um dos efeitos do etanol é a diminuição da concentração de testosterona, porém não se conhece as conseqüências inflamatórias sobre a próstata. Assim, o presente trabalho tem por objetivo descrever o processo inflamatório causado pelo etanol no lobo ventral da próstata de ratos UChB e avaliar a resposta inflamatória frente a reposição com testosterona. A estrutura prostática, a imuno-histoquímica e a expressão dos receptores AR, ER?, ER?, os marcadores inflamatórios (IL-6, IL-10, TNF-?, anexina-1), a proliferação celular (Ki-67), a apoptose (TUNNEL) e as concentrações hormonais plasmáticas (testosterona total, livre, dihidrotestosterona, estradiol e prolactina) serão avaliados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Giovana Rampazzo Teixeira - Integrante / JOÃO PAULO DE ARRUDA AMORIM - Integrante / PATRÍCIA FERNANDA FELIPE PINHEIRO - Integrante / Leonardo de Oliveira Mendes - Coordenador / Beatriz Aparecida Fioruci - Integrante / WILSON DE MELLO JUNIOR - Integrante / Marcelo Martinez - Integrante / S.M. Oliani - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    27. 2009-2011. Quantificacao e efeitos do acido retinoico sobre o lobo dorsolateral da prostata de ratos adultos UCh (bebedores voluntarios de etanol a 10%)
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Giovana Rampazzo Teixeira - Integrante / JOÃO PAULO DE ARRUDA AMORIM - Integrante / PATRÍCIA FERNANDA FELIPE PINHEIRO - Integrante / Leonardo de Oliveira Mendes - Integrante / Beatriz Aparecida Fioruci - Coordenador / Otávio A Martins - Integrante / WILSON DE MELLO JUNIOR - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    28. 2008-2010. Acao da melatonina sobre os receptores estrogenicos ER-alfa e ER-beta e progestagenicos PRA e PRB nos orgaos genitais femininos internos e o estresse oxidativo nos ovarios de ratas adultas UChB (consumidoras voluntarias de etanol a 10%)
      Descrição: O alcoolismo crônico está inserido no grupo das principais doenças classificadas como oriundas de distúrbios mentais, sendo as mulheres mais acometidas em relação aos homens. Seu uso excessivo e prolongado pode trazer prejuízos para a reprodução. A melatonina, hormônio secretado pela glândula pineal, possui função moduladora no ciclo reprodutivo e, sofre com as influências do alcoolismo. Por sua interação medicamentosa, a melatonina esta sendo comercializada como estratégia terapêutica na tentativa de atenuar alguns efeitos colaterais provenientes do alcoolismo crônico. Na literatura especializada, existem poucos estudos envolvendo as conseqüências do alcoolismo crônico e a interação da melatonina em fêmeas. O presente trabalho tem o objetivo de elucidar o perfil dos receptores estrogênicos e progestagênicos nos órgãos genitais femininos internos, bem como a dosagem da lipoperoxidação nos ovários de ratas UChB (consumidoras voluntárias de etanol a 10%), com administração de melatonina ou não. Aos animais tratados com melatonina, serão administradas doses diárias de 100?g/100g peso corpóreo do hormônio, via intraperitoneal, durante todo o período experimental. Após esse período, os animais serão eutanasiados e os materiais coletados e processados para análise. Serão avaliados: Índices da dieta sólida e líquida dos animais, o monitoramento do ciclo estral, dados de peso corpóreo e órgãos reprodutivos, análise de receptores (ER?, ER?, PRA e PRB), no útero, ovários e oviductos, pela técnica de ?western blotting?, dosagem da peroxidação lipídica no tecido ovariano e da concentração hormonal (FSH, LH, 17?-estradiol, progesterona e 6-sulfatoximelatonina) nos animais dos diferentes grupos experimentais. FAPESP- Proc. 07/59967-7. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Giovana Rampazzo Teixeira - Integrante / JOÃO PAULO DE ARRUDA AMORIM - Integrante / PATRÍCIA FERNANDA FELIPE PINHEIRO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    29. 2008-2010. Mastocitos no lobo ventral da prostata, no epididimo e no testiculo de ratos UChB (bebedores voluntarios de etanol a 10%)
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Giovana Rampazzo Teixeira - Integrante / JOÃO PAULO DE ARRUDA AMORIM - Integrante / PATRÍCIA FERNANDA FELIPE PINHEIRO - Integrante / Leonardo de Oliveira Mendes - Coordenador / Beatriz Aparecida Fioruci - Integrante / WILSON DE MELLO JUNIOR - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    30. 2008-2010. Influencia do Exercicio fisico resistido no metabolismo da prostata ventral de ratos UChB (bebedor voluntario de etanol a 10%)
      Descrição: O consumo de álcool tem sido associado a alterações metabólicas e reprodutivas podendo causar muitas patologias. Estudos relatam que o consumo crônico de etanol está associado ao câncer de próstata. Uma das medidas que pode amenizar a manifestação de inúmeros tipos de câncer, incluindo o prostático, é o exercício físico regular. A literatura demonstra que o exercício físico deve alterar o metabolismo prostático por vários mecanismos biológicos. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a influência do exercício físico resistido através de saltos em meio líquido e do alcoolismo no metabolismo da próstata ventral de ratos adultos. Utilizar-se-á o modelo de alcoolismo experimental (linhagem de ratos UChB) com treinamento resistido em meio líquido. Serão analisados a morfologia prostática, imuno-histoquímicas das proteínas CD36, LIMPII, SCAP, SREBP-1 e AR (receptor de andrógeno) e Ki 67, histoquímicas enzimáticas das fosfatases (ácida e alcalina), parâmetros bioquímicos, (glicose, proteína total, colesterol total, triglicérides, HDL, LDL, VLDL) e hormonais (testosterona livre, diidrotestosterona, estrógeno, GH, IGF-I e SHBG).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Giovana Rampazzo Teixeira - Coordenador / OTÁVIO AUGUSTO MARTINS - Integrante / JOÃO PAULO DE ARRUDA AMORIM - Integrante / PATRÍCIA FERNANDA FELIPE PINHEIRO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    31. 2008-2010. Caracterizacao do comportamento materno e suas implicacoes no desenvolvimento fisico, sexual inicial, reprodutivo e hormonal da prole feminina de ratas UChA e UChB (consumidoras voluntarias de etanol a 10%)
      Descrição: O alcoolismo é definido como uma síndrome multifatorial que compromete os aspectos físicos, mental e social do indivíduo. Embora a prevalência do consumo de etanol seja significativamente menor entre as mulheres, o impacto do etanol no organismo feminino acarreta rápida progressão das doenças decorrentes do seu uso, incluindo o aspecto reprodutivo. Estudos realizados com mães dependentes de etanol demonstraram que elas apresentam maior dificuldade em cuidar de suas crianças, quando comparadas às mães não dependentes, evidenciando, dessa forma, um distúrbio no comportamento materno durante o período pós-natal, que corresponde ao período onde as primeiras ligações sociais do animal são formadas e o organismo está muito sensível aos efeitos de estímulos ambientais. Vários estudos têm documentado o uso de etanol durante a gravidez e sua conseqüência na saúde do infante, porém pouca atenção tem sido dada à relação materno-infantil e as diferenças naturais desse comportamento durante o período pós-natal e a sua influência sobre a prole. O presente trabalho tem o objetivo de caracterizar o comportamento materno das ratas das linhagens bebedoras voluntárias de etanol (UChA e UChB) e o início do desenvolvimento físico, sexual, reprodutivo e hormonal da prole feminina. O comportamento será avaliado observando os seguintes parâmetros: (carregar, lamber, amamentar com o dorso arcado, amamentar passivamente e não contato), o desenvolvimento físico constará dos dados de: dia do nascimento dos pelos, abertura dos olhos e descolamento de orelhas, e o sexual inicial apresentará: dia da abertura vaginal e idade do primeiro estro) e o perfil hormonal constará os níveis sanguíneos de FSH, LH, ?-estradiol, progesterona, corticosterona e ACTH.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Giovana Rampazzo Teixeira - Integrante / JOÃO PAULO DE ARRUDA AMORIM - Coordenador / PATRÍCIA FERNANDA FELIPE PINHEIRO - Integrante / Leonardo de Oliveira Mendes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    32. 2006-2008. Estrutura e Biometria do ovario de ratas adultas UChA e UChB (consumidoras voluntarias de etanol)
      Descrição: O alcoolismo crônico está inserido no grupo das principais doenças classificadas como oriundas de distúrbios mentais, sendo as mulheres mais atingidas em relação aos homens. Embora, o álcool conduza inicialmente a estímulos emocionais benéficos para o organismo, proporcionando aumento da euforia, do prazer, entre outros, seu uso excessivo e prolongado pode promover efeitos colaterais indesejáveis, inclusive sobre a reprodução. Na literatura existem poucos estudos envolvendo as conseqüências do alcoolismo crônico em fêmeas. O presente trabalho tem como objetivo elucidar as alterações manifestadas no ovário de ratas adultas UChA e UChB (consumidoras voluntárias de etanol a 10%). Após o período de tratamento, 42 ratas subdivididas em três grupos experimentais (UChA, UChB e Wistar) foram eutanasiadas por decapitação, e os ovários coletados e processados para análise em microscopia de luz e eletrônica de transmissão. O material foi corado com Hematoxilina e Eosina, Tricrômico de Masson, Azul de Toluidina, ácido periódico de Schiff, Giemsa, Feulgen e, empregou-se o método enzimológico para atividade da fosfatase ácida e alcalina. Os parâmetros: peso corpóreo e dos genitais, índice de ganho de peso, duração dos ciclos estrais e dosagens hormonais (FSH, LH, ?-estradiol e progesterona) foram avaliados. A análise estatística foi realizada com 5% de significância. Não houve diferença significativa entre o peso dos animais no início e final do experimento, embora, ao final do experimento, os animais do grupo UChB apresentaram maior índice de ganho de massa. O peso relativo dos ovários dos animais UChB mostrou-se significativamente menor comparado ao grupo Wistar. As dosagens hormonais não apresentaram diferenças estatísticas entre os grupos. Os animais UChA e UChB revelaram as maiores médias de duração dos ciclos estrais e permanência na fase de estro. Nota-se estágios diferenciados de proliferação celular e atresia folicular avançada nos ovários, variando entre os grupos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    33. 2003-2005. Analise Morfologica e Morfometrica do Utero de Ratas Adultas Tratadas com o Esteroide Anabolico Deca-Durabolin e Submetidas ao Esforco Fisico
      Descrição: O projeto teve como principal objetivo avaliar morfológica e morfometricamente os efeitos tóxicos do esteróide anabólico deca-durabolin sobre o útero de ratas submetidas ou não ao esforço físico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Isabel Cristina Cherici Camargo - Coordenador / Roberta Barreiros de Souza - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    34. 2003-2004. Efeitos reprodutivos do esteroide anabolico Deca-Durabolin sobre ratas submetidas ao esforco fisico: avaliacao morfologica dos ovarios e quantificacao folicular
      Descrição: O projeto visou avaliar os efeitos adversos que o Decanoato de Nandrolona acarreta em ovários de ratas adultas e submetidas ou não ao esforço físico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Isabel Cristina Cherici Camargo - Coordenador / Roberta Barreiros de Souza - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (13)
    1. Menção Honrosa na apresentação oral de trabalho na semana de Bioquímica apliacada da UFV, Universidade Federal de Viçosa.. 2021.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    2. Prêmio Unesp de Teses - Menção honrosa sobre trabalho de doutorado, PROPG/UNESP N. 17/2021.. 2021.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    3. Menção Honrosa - 3º lugar na apresentação oral de trabalho junto ao II ECPPGCS, UFMT.. 2020.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    4. Menção Honrosa - 2º lugar na apresentação oral de trabalho junto ao II ECPPGCS, UFMT.. 2020.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    5. Menção honrosa de melhor trabalho apresentado na forma pôster na XIX JONUB, Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.. 2019.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    6. Menção Honrosa no XVI Prêmio Edy de Lello Montenegro de Pós-graduação no 21º Encontro Nacional de Biomedicina, 21º ENBM.. 2018.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    7. Menção Honrosa pela apresentação de trabalho em forma de pôster no 7º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, Universidade Estadual de Londrina.. 2017.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    8. Prêmio Elisa Aparecida Gregório de melhor apresentação oral no IV Simpósio de Centro de Microscopia Eletrônica do IBB, Centro de Microscopia Eletrônica do IBB.. 2016.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    9. Professor Homenageado pela XIV turma do curso de Nutrição do IBB, Instituto de Biociências.. 2016.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    10. Melhor Trabalho apresentado na forma oral (XV JONUB - Menção Honrosa 1º lugar), UNESP.. 2015.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    11. Melhor trabalho apresentado no 18 ENBM (XV Prêmio Carlos Roberto Rúbio - 1º Lugar)), Encontro Nacional de Biomedicina - IBB/UNESP.. 2015.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    12. Trabalho de Extensão com resultados que transformam a realidade da comunidade externa, IBB/UNESP: 8° Congresso de Extensão Universitária da Unesp, Pró-Reitoria de Extensão Universitária - PROEX.. 2015.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.
    13. Professor Homenageado no XXII Congresso Médico Acadêmico de Botucatu (CMAB), Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.. 2013.
      Membro: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (76)
    1. Fórum de Avaliação do Ensino Remoto no IBB. 2021. (Outra).
    2. I Encontro de Extensão Universitária no IBB. 2021. (Encontro).
    3. 2nd Webinar MDPI Cells - Melatonin in human health and diseases. 2020. (Outra).
    4. EXPERT XP. 2020. (Encontro).
    5. Fórum Científico da Sociedade Brasileira de Anatomia: O uso do cadáver para o ensino, pesquisa e extensão. 2020. (Outra).
    6. Mesa redonda "Trocando experiências no ensino remoto. 2020. (Outra).
    7. Oficina sobre formação docente para o ensino remoto emergencial: experiências da UNIFESP. 2020. (Oficina).
    8. Oficina sobre Google Classroom para docentes, estratégias na estruturação das disciplinas. 2020. (Oficina).
    9. Oficina sobre Meet, Loom e OpenShot. 2020. (Oficina).
    10. Webinar "A ciência em tempo real em tempos de pandemia". 2020. (Oficina).
    11. Webinar "Do ensino presencial ao remoto: conexão entre professores e alunos". 2020. (Oficina).
    12. 1ª Oficina do grupo de Educadores Google de Botucatu - Google sala de aula. 2019. (Oficina).
    13. Melatonin: functional significance for optimal cellular physiology. 2019. (Outra).
    14. Desafios para a diversidade cultural na Universidade Pública - Educando para a Diversidade". 2018. (Outra).
    15. PCR Digital. 2018. (Outra).
    16. The 5th Immunotherapy of Cancer Conference.P-MAPA immunotherapy and interleukin-12 on ovarian carcinoma SKOV-3 cells: assessment of the TLR signaling and cytokine/chemokine profile. 2018. (Outra).
    17. II International Conference on Reproductive Biology and Toxicology.P-MAPA immunotherapy and interleukin-12 effectively targeted TLR signaling-related molecules and reduces the migratory potential in an in vitro model of ovarian carcinoma. 2017. (Outra).
    18. XVI Jornada Científica de Toxicologia. 2017. (Outra).
    19. DIa do Ensino de Graduação. 2016. (Encontro).
    20. XXV Congresso Médico Acadêmico. 2016. (Congresso).
    21. 8º Congresso de Extensão Universitária da Unesp. Diálogos da Extensão: do saber acadêmico à prática social". 2015. (Congresso).
    22. III Workshop de Formação e Desenvolvimento da Docência na Faculdade de Medicina de Botucatu: Avaliação da Aprendizagem iha. 2015. (Outra).
    23. XXIV Congresso Médico Acadêmico. 2015. (Congresso).
    24. 23º Congresso Médico Acadêmico. Avaliador de Trabalhos Orais. 2014. (Congresso).
    25. I Simpósio de Ética no Uso de Animais: Aspectos Éticos e Legais na Experimentação ão Animal. 2014. (Simpósio).
    26. Palestra sobre Cura Reconectiva C.H = 2h. 2014. (Outra).
    27. VIII Encontro de Pós-Graduação de FMB.Avaliador de trabalhos da PG. 2014. (Encontro).
    28. World Congress of Reproductive Biology 2014. TLR4-mediated signaling pathway is modulated by melatonin through MyD88-dependent pathway in ovarian carcinoma of ethanol-consuming rats. 2014. (Congresso).
    29. XII Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis.Câncer de Ovário: Modelos Pré-Clínicos e Influência da Terapia com Melatonina. 2014. (Encontro).
    30. XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Terapia com melatonina modula a expressão de HER2, p38 MAPK, AKT e mTOR no carcinoma de ovário de ratas consumidoras voluntárias de etanol. 2014. (Congresso).
    31. 3rd Spring School. 2013. (Congresso).
    32. 46 SSR Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction.Melatonin attenuates TLR4 signaling pathway in ovarian carcinoma of ethanol-preferring rats. 2013. (Encontro).
    33. Ensino e Pesquisa para a Sociedade. 2013. (Outra).
    34. I Fórum de Indicadores de Ensino dos Cursos de Graduação. 2013. (Outra).
    35. Palestra "O exame periódico como instrumento de promoção de saúde dos Trabalhadores e prevenção de doenças. 2013. (Outra).
    36. XXII Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. Professor Homenageado pelos alunos do Curso de Medicina. 2013. (Congresso).
    37. XXV Congresso de Iniciação Científica (XXV CIC). 2013. (Congresso).
    38. XXV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Terapia a longo prazo com melatonina reduz os níveis de TLR4 e aumenta TLR2 e MyD88 no câncer de ovário de ratas consumidoras de etanol. 2013. (Congresso).
    39. "UNESP e seus novos docentes"."UNESP e seus novos docentes". 2012. (Encontro).
    40. 2nd Spring School in Food Quality and Safety. 2012. (Outra).
    41. I Workshop "Protein Purification Day". 2012. (Outra).
    42. Palestra "A função psicosocial do trabalho". 2012. (Outra).
    43. Semana de Integração Acadêmica. 2012. (Outra).
    44. VII Encontro de Pós-graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - FMB.Melatonin induces differential regulation of sex hormones and steroid receptors in reproductive tissues of female rats. 2012. (Encontro).
    45. 44 Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction.Long-term exogenous melatonin regulates the expression of androgen, estradiol and progesterone receptors in the ovary, oviduct and uterus of ethanol-preferring rats. 2011. (Encontro).
    46. I Encontro dos Comitês de Ética em Pesquisa da Unesp. 2011. (Encontro).
    47. II Simpósio do Centro de Microscopia Eletrônica do IBB. 2011. (Simpósio).
    48. I Noite de Introdução à Endocrinologia de Botucatu. 2011. (Encontro).
    49. IV Simpósio de Imunologia (Imunobiologia de Tumores). 2011. (Simpósio).
    50. I Workshop Internacional sobre Envelhecimento. 2011. (Encontro).
    51. Palestra sobre abortos de repetição, perdas fetais e falhas de implantação: como diagnosticar e tratar. 2011. (Outra).
    52. IX Workshop da Pós-Graduação & X Workshop de Genética. 2010. (Outra).
    53. V Congresso Regional de Histotecnologia. 2010. (Congresso).
    54. XV Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Long-term exogenous melatonin treatment modulates the reproductive tract and protects ovarian tissue against injuries caused by ethanol-induced oxidative stress in adult UChB rats. 2010. (Congresso).
    55. 1st Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health.Effects of Melatonin on The Estral Ciclycity and Total Feed Efficiency in UChB Adult Rats. 2009. (Encontro).
    56. I Ciclo de Palestras sobre Ética na Experimentação Animal: Cuidados e Atenção na Experimentação Animal. 2009. (Outra).
    57. I Simpósio do Centro de Microscopia Eletrônica do IBB. 2009. (Simpósio).
    58. I Symposium Immune-Pineal Axis. 2009. (Simpósio).
    59. Simpósio Internacional: Toxinologia e Animais Peçonhentos. 2009. (Simpósio).
    60. IV Encontro de pós-graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.Maternal Behavior Evaluation in Respect to UChB-Ethanol Prefering Rats (10% v/v high ethanol voluntary intake). 2008. (Encontro).
    61. III Encontro de pós graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.UChA and UChB adult rats ovaries light microscopy (ethanol voluntary intake). 2007. (Encontro).
    62. I Workshop on Male Reproductive Biology.I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Outra).
    63. XV Congresso Brasileiro de Toxicologia. Histologia e Ultra-estrutura do Ovário de Ratas UChA e UChB (bebedoras voluntárias de etanol). 2007. (Congresso).
    64. I International Symposium on Animal Biology of Reproduction.I International Symposium on Animal Biology of Reproduction. 2006. (Simpósio).
    65. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
    66. VIII Encontro de Biociências e Biotecnologia de Assis.VIII Encontro de Biociências e Biotecnologia de Assis. 2005. (Encontro).
    67. XVII Congresso de iniciacão Científica da Unesp. XVII Congresso de iniciacão Científica da Unesp. 2005. (Congresso).
    68. 12º Simpósio Internacional de Iniciacão Científica da USP/SIICUSP.12º Simpósio Internacional de Iniciacão Científica da USP/SIICUSP. 2004. (Simpósio).
    69. Mini Curso de Biologia do Desenvolvimento.Mini Curso de Biologia do Desenvolvimento. 2004. (Outra).
    70. Reunião de Integração da Morfologia Panamericana. Reunião de Integração da Morfologia Panamericana. 2004. (Congresso).
    71. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular E IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular E IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. 2004. (Congresso).
    72. XVI Congresso de Iniciacão Científica da Unesp. XVI Congresso de Iniciacão Científica da Unesp. 2004. (Congresso).
    73. 49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).
    74. I Mostra de Produção Científica em Biologia.I Mostra de Produção Científica em Biologia. 2003. (Outra).
    75. Curso: "Manejo Genético de Aves e Mamíferos: Aspectos Cromossômicos".Curso: "Manejo Genético de Aves e Mamíferos: Aspectos Cromossômicos". 2002. (Outra).
    76. VII Encontro de Biociências de Assis.VII Encontro de Biociências de Assis. 2002. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. Melatonin: functional significance for optimal cellular physiology. 2019. (Outro).. . 0.
    2. CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. 20º Encontro Nacional de Biomedicina. 2017. (Outro).. . 0.
    3. Chuffa, Luiz Gustavo A.. 17º Encontro Nacional de Biomedicina. 2014. (Outro).. . 0.
    4. CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida; Pinhal D ; FIDELIS, P. ; Scarano WR. 16º Encontro Nacional de Biomedicina. 2013. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (8)
    • Luiz Gustavo de Almeida Chuffa ⇔ Giovana Rampazzo Teixeira (21.0)
      1. TEIXEIRA, GIOVANA RAMPAZZO ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; VERAS, ALLICE SANTOS CRUZ ; THORPE, HAYLEY HOPE ALLYSSA ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo ; PINHEIRO, PATRÍCIA FERNANDA FELIPE ; Martinez, Francisco Eduardo. Physical resistance training-induced changes in lipids metabolism pathways and apoptosis in prostate. Lipids in Health and Disease. v. 19, p. 1-14, issn: 1476-511X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TEIXEIRA, GIOVANA RAMPAZZO ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ALMEIDA ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; VERAS, ALLICE SANTOS CRUZ ; MCCABE, JAMES ; FAVARO, WAGNER JOSÉ ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA FELIPE ; AMORIM, JOÃO PAULO ARRUDA ; MARTINS, OTÁVIO AUGUSTO ; MELLO'JUNIOR, WILSON ; Martinez, Francisco Eduardo. Strength training protects against prostate injury in alcoholic rats. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY. v. Dec 11, p. 13675-3687, issn: 0021-9541, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. OLIVEIRA, S.A. ; FONTANELLI, B. A. F. ; STEFANINI, M.A. ; CHUFFA, L.G.A. ; Teixeira, G.R. ; LIZARTE, F.S.N. ; Tirapelli, L.F. ; QUITETE, V.H.A. ; MATHEUS, S.M.M. ; PADOVANI, C.R. ; MARTINEZ, M. ; Martinez, F.E.. Interaction of maternal separation on the UCh rat Cerebellum. Microscopy Research and Technique (Print). v. 77, p. 44-51, issn: 1059-910X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Chuffa, Luiz Gustavo A. ; SEIVA, FÁBIO R.F. ; FÁVARO, W. J. ; Amorim, João Paulo A. ; Teixeira, Giovana R. ; Mendes, Leonardo O. ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; PINHEIRO, Patricia Fernanda Felipe ; MARTINEZ, Marcelo ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Melatonin and ethanol intake exert opposite effects on circulating estradiol and progesterone and differentially regulate sex steroid receptors in the ovaries, oviducts, and uteri of adult rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 39, p. 40-49, issn: 0890-6238, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. TEIXEIRA, G. R. ; FÁVARO, W. J. ; PINHEIRO, P. F. F. ; CHUFFA, L. G. A. ; AMORIM, J. P. A. ; MENDES, L. O. ; FIORUCI, B. A. ; OBA, E. ; MARTINS, O. A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Physical exercise on the rat ventral prostate: Steroid hormone receptors, apoptosis and cell proliferation. Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports. v. 22, p. e86-e92, issn: 0905-7188, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Teixeira, Giovana R. ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; Martins, Otávio A. ; Kremer, Rafael ; Pinheiro, Patrícia Fernanda F. ; de Mello Júnior, Wilson ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco E. ; Domeniconi, Raquel F.. The expression of aquaporins 1 and 9 in adult rat epididymis is perturbed by chronic exposure to ethanol. Tissue & Cell. v. 44, p. 47-53, issn: 0040-8166, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. Chuffa, Luiz Gustavo A; Seiva, Fabio RF ; Favaro, Wagner Jose ; Teixeira, Giovana R ; Amorim, Joao PA ; Mendes, Leonardo O ; Fioruci, Beatriz A ; Pinheiro, Patricia Fernanda F ; Fernandes, Ana Angelica H ; Franci, Janete AA ; Delella, Flavia K ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco E. Melatonin reduces LH, 17 beta-estradiol and induces differential regulation of sex steroid receptors in reproductive tissues during rat ovulation. Reproductive Biology and Endocrinology. v. 9, p. 108, issn: 1477-7827, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Mendes, Leonardo O. ; Amorim, João Paulo A. ; Teixeira, Giovana R. ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; Fioruci, Beatriz Aparecida ; Pimentel, Tatiana Aparecida ; de Mello Jr, Wilson ; Padovani, Carlos Roberto ; Pereira, Sergio ; Martinez, Marcelo ; Pinheiro, Patrícia Fernanda F. ; Oliani, Sônia Maria ; Martinez, Francisco Eduardo. Mast Cells and Ethanol Consumption: Interactions in the Prostate, Epididymis and Testis of UChB Rats. American Journal of Reproductive Immunology (Print). v. 66, p. 170-178, issn: 1046-7408, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Amorim, Joao PA ; Chuffa, Luiz Gustavo A. ; Teixeira, Giovana R ; Mendes, Leonardo O ; Fioruci, Beatriz A ; MARTINS, O. A. ; Mello Júnior, W. ; Anselmo-Franci JA ; Pinheiro, Patricia Fernanda F ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco E. Variations in maternal care alter corticosterone and 17beta-estradiol levels, estrous cycle and folliculogenesis and stimulate the expression of estrogen receptors alpha and beta in the ovaries of UCh rats. Reproductive Biology and Endocrinology. v. 9, p. 160, issn: 1477-7827, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida; Amorim, J.P.A. ; Teixeira, G.R ; Mendes, L.O. ; Fioruci, B.A. ; Pinheiro, P.F.F. ; Seiva, F.R.F. ; Novelli, E.L.B. ; Mello Júnior, W. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Long-term melatonin treatment reduces ovarian mass and enhances tissue antioxidant defenses during ovulation in the rat. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 44, p. 217-223, issn: 0100-879X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. Chuffa, Luiz Gustavo A. ; Amorim, João P. A. ; Teixeira, Giovana R. ; Mendes, Leonardo O. ; Fioruci, Beatriz A. ; Pinheiro, Patrícia F. F. ; Seiva, Fábio R. F. ; Novelli, Ethel L. B. ; de Mello Júnior, Wilson ; Martinez, Marcelo ; Almeida-Francia, Camila C. D. ; Martinez, Francisco E.. Long-Term Exogenous Melatonin Treatment Modulates Overall Feed Efficiency and Protects Ovarian Tissue Against Injuries Caused by Ethanol-Induced Oxidative Stress in Adult UChB Rats. Alcoholism, Clinical and Experimental Research. v. 35, p. 1498-1508, issn: 0145-6008, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. CHUFFA, L.G.A.; Teixeira, G.R ; FIORUCI, B. A. ; Mendes, Leonardo O ; Amorim, Joao PA ; Pinheiro, Patrícia Fernanda F. ; MARTINEZ, M. ; Martinez, Francisco E.. Ethanol and melatonin differentially regulate sex hormones and steroid receptors in female rats. Em: 16th Congress of International Society for Biomedical of Research on Alcoholism, 2012, Sapporo. 2012 ISBRAWorld Congress 16th Congress of International Society for Biomedical of Research on Alcoholism, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. Teixeira, G.R ; CHUFFA, L.G.A. ; FIORUCI, B. A. ; Mendes, Leonardo O. ; Amorim, Joao PA ; Pinheiro, Patrícia Fernanda F. ; MARTINEZ, M. ; Martinez, F.E.. Ethanol and resistance physical exercise regulate lipid receptors in male rats. Em: 16th Congress of International Society for Biomedical of Research on Alcoholism, 2012, Sapporo. 2012 ISBRAWorld Congress 16th Congress of International Society for Biomedical of Research on Alcoholism, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. Chuffa, Luiz Gustavo A.; Teixeira, Giovana R. ; Amorim, João P. A. ; Mendes, L.O. ; Fioruci, Beatriz A. ; Pinheiro, Patrícia F. F. ; Fávaro, W.J. ; Anselmo-Franci JA ; MARTINEZ, M. ; Martinez, F.E.. Long-term exogenous melatonin regulates the expression of androgen, estradiol and progesterone receptors in the ovary, oviduct and uterus of ethanol-preferring rats. Em: 44th Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction, 2011, Portland, Oregon. ?Reproduction and the World?s Future?, p. 87-88, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. FIORUCI, B. A. ; Teixeira, G.R ; MENDES L.O. ; AMORIM, J. P. A. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; MARTINS, O. A. ; PINHEIRO, P. F. F. ; MELLO JUNIOR, W. ; Pereira, S. ; Kurokawa, C.S. ; RUGOLO JUNIOR, A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Concentração Plasmática de Vitamina A em ratos UCh. Em: IX Workshop da Pós-Graduação & X Workshop de Genética do Instituto de Biociências de Botucatu, 2010, Botucatu. IX Workshop da Pós-Graduação & X Workshop de Genética do Instituto de Biociências de Botucatu, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. MARTINEZ, F. E. ; AMORIM, J. P. A. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; Teixeira, G.R ; MENDES L.O. ; FIORUCI, B. A. ; MARTINS, O. A. ; MELLO JUNIOR, W. ; PINHEIRO, P. F. F. ; MARTINEZ, M.. Comportamento materno e impacto no desenvolvimento físico, na instalação da puberdade e na função reprodutiva da prole feminina das ratas lactantes das variedades bebedoras voluntárias de etanol (UChA e UChB). Em: XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambu - MG. XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida; AMORIM, J. P. A. ; Teixeira, G.R ; MENDES L.O. ; FIORUCI, B. A. ; PINHEIRO, P. F. F. ; MARTINS, O. A. ; MELLO JUNIOR, W. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Effects of Melatonin on the Estral Ciclycity and Total Feed Efficiency in UChB Adult Rats. Em: 1st Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health, 2009, Ribeirão-Preto. Journal of Toxicology and Environmental Health, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. Teixeira, G.R ; MARTINS, O. A. ; AMORIM, J. P. A. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; PINHEIRO, P. F. F. ; MARTINEZ, F. E.. Influência do exercício físico resistido no metabolismo da próstata de ratos UChB (bebedor voluntário de etanol a 10%). Em: XIII Simpósio de Educação Física e Esporte e I Congresso Internacional de Educação Física, Esporte e Lazer, 2008, Presidente Prudente. XIII Simpósio de Educação Física e Esporte e I Congresso Internacional de Educação Física, Esporte e Lazer, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. AMORIM, J. P. A. ; Teixeira, G.R ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; MENDES L.O. ; FIORUCI, B. A. ; MARTINS, O. A. ; MARTINEZ, F. E.. Maternal Behavior Evaluation in Respect to UChB-ethanol prefering rats (10% v/v high ethanol voluntary intake). Em: IV Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, 2008, Botucatu. IV Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, v. 14, p. 882-882, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. AMORIM, J. P. A. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; Teixeira, G.R ; MENDES L.O. ; FIORUCI, B. A. ; PINHEIRO, P. F. F. ; MELLO JUNIOR, W. ; MARTINEZ, F. E.. Consumo de etanol altera o comportamento materno em ratas UChA e UChB (consumidoras voluntárias de etanol a 10%). Em: XXVI Encontro Nacional de Etologia, 2008, Poços de Calda - MG. XXVI Encontro Nacional de Etologia, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. CHUFFA, L. G. A. ; TEIXEIRA, G. R. ; AMORIM, J. P. A. ; MENDES, L. O. ; PINHEIRO, P. F. F. ; FIORUCI, B. A. ; SEIVA, F. R. S. ; NOVELLI, E. L. B. ; MELLO JR, W. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Long-term exogenous melatonin treatment modulates the reproductive tract and protects ovarian tissue against injuries caused by ethanol-induced oxidative stress in adult UChB rats. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Luiz Gustavo de Almeida Chuffa ⇔ Wagner José Fávaro (16.0)
      1. LUPI, LUIZ ANTONIO ; DELELLA, FLÁVIA KARINA ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE ; KANENO, RAMON ; NUNES, ISEU DA SILVA ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco Eduardo ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. P-MAPA and Interleukin-12 Reduce Cell Migration/Invasion and Attenuate the Toll-Like Receptor-Mediated Inflammatory Response in Ovarian Cancer SKOV-3 Cells: A Preliminary Study. MOLECULES. v. 25, p. 5, issn: 1420-3049, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TEIXEIRA, GIOVANA RAMPAZZO ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; VERAS, ALLICE SANTOS CRUZ ; THORPE, HAYLEY HOPE ALLYSSA ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo ; PINHEIRO, PATRÍCIA FERNANDA FELIPE ; Martinez, Francisco Eduardo. Physical resistance training-induced changes in lipids metabolism pathways and apoptosis in prostate. Lipids in Health and Disease. v. 19, p. 1-14, issn: 1476-511X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. TEIXEIRA, GIOVANA RAMPAZZO ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ALMEIDA ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; VERAS, ALLICE SANTOS CRUZ ; MCCABE, JAMES ; FAVARO, WAGNER JOSÉ ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA FELIPE ; AMORIM, JOÃO PAULO ARRUDA ; MARTINS, OTÁVIO AUGUSTO ; MELLO'JUNIOR, WILSON ; Martinez, Francisco Eduardo. Strength training protects against prostate injury in alcoholic rats. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY. v. Dec 11, p. 13675-3687, issn: 0021-9541, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. JÚNIOR, LUIZ ANTONIO LUPI ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; DOS SANTOS, LUCILENE DELAZARI ; SILVEIRA, HENRIQUE SPAULONCI ; DA SILVA NUNES, ISEU ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco Eduardo ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. P-MAPA and IL-12 Differentially Regulate Proteins Associated with Ovarian Cancer Progression: A Proteomic Study. ACS Omega. v. 4, p. 21761-21777, issn: 2470-1343, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; DE MOURA FERREIRA, GRAZIELLE ; LUPI, LUIZ ANTONIO ; DA SILVA NUNES, ISEU ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ. P-MAPA immunotherapy potentiates the effect of cisplatin on serous ovarian carcinoma through targeting TLR4 signaling. Journal of Ovarian Research. v. 11, p. 8, issn: 1757-2215, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. CHUFFA, L. ; LUPI, L. ; CUCIELO, M. ; MARTINEZ, F. ; DELELLA, F. ; FÁVARO, W.. P-MAPA immunotherapy and interleukin-12 on ovarian carcinoma SKOV-3 cells: Assessment of the TLR signaling and cytokine/chemokine profile. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. v. 92, p. S17, issn: 0959-8049, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. GOMES, F. C. ; CHUFFA, L. G. A. ; SCARANO, W. R. ; PINHEIRO, P. F. F. ; FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R. F.. Nandrolone decanoate and resistance exercise training favor the occurrence of lesions and activate the inflammatory response in the ventral prostate. ANDROLOGY-US. v. OL, p. n/a-n/a, issn: 2047-2919, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Chuffa, Luiz Gustavo A ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A ; Mendes, Leonardo O ; FERREIRA SEIVA, FÁBIO R ; MARTINEZ, Marcelo ; FÁVARO, WAGNER J ; DOMENICONI, RAQUEL F ; PINHEIRO, PATRÍCIA FF ; DELAZARI DOS SANTOS, LUCILENE ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Melatonin attenuates the TLR4-mediated inflammatory response through MyD88- and TRIF-dependent signaling pathways in an in vivo model of ovarian cancer. BMC Cancer (Online). v. 15, p. 1-24, issn: 1471-2407, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Chuffa, Luiz Gustavo A. ; SEIVA, FÁBIO R.F. ; FÁVARO, W. J. ; Amorim, João Paulo A. ; Teixeira, Giovana R. ; Mendes, Leonardo O. ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; PINHEIRO, Patricia Fernanda Felipe ; MARTINEZ, Marcelo ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Melatonin and ethanol intake exert opposite effects on circulating estradiol and progesterone and differentially regulate sex steroid receptors in the ovaries, oviducts, and uteri of adult rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 39, p. 40-49, issn: 0890-6238, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. Chuffa, Luiz Gustavo A. ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A. ; Mendes, Leonardo O. ; Fávaro, Wagner J. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; MARTINEZ, Marcelo ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Characterization of Chemically Induced Ovarian Carcinomas in an Ethanol-Preferring Rat Model: Influence of Long-Term Melatonin Treatment. Plos One. v. 8, p. e81676, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. TEIXEIRA, G. R. ; FÁVARO, W. J. ; PINHEIRO, P. F. F. ; CHUFFA, L. G. A. ; AMORIM, J. P. A. ; MENDES, L. O. ; FIORUCI, B. A. ; OBA, E. ; MARTINS, O. A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Physical exercise on the rat ventral prostate: Steroid hormone receptors, apoptosis and cell proliferation. Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports. v. 22, p. e86-e92, issn: 0905-7188, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. FONTANELLI, BEATRIZ A. F. ; CHUFFA, LUIZ G. A. ; Teixeira, Giovana R. ; Amorim, João P. A. ; Mendes, Leonardo O. ; PINHEIRO, PATRICIA F. F. ; KUROKAWA, CILMERY S. ; PEREIRA, SÉRGIO ; FÁVARO, WAGNER J. ; Martins, Otávio A. ; MELLO JÚNIOR, WÍLSON ; Martinez, Marcelo ; JÚNIOR, ANTONIO RUGOLO ; Martinez, Francisco E.. Chronic Ethanol Consumption Alters All-Trans-Retinoic Acid Concentration and Expression of Their Receptors on the Prostate: A Possible Link Between Alcoholism and Prostate Damage. Alcoholism, Clinical and Experimental Research. v. n/a, p. n/a-n/a, issn: 0145-6008, 2012.
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      13. Chuffa, Luiz Gustavo A; Seiva, Fabio RF ; Favaro, Wagner Jose ; Teixeira, Giovana R ; Amorim, Joao PA ; Mendes, Leonardo O ; Fioruci, Beatriz A ; Pinheiro, Patricia Fernanda F ; Fernandes, Ana Angelica H ; Franci, Janete AA ; Delella, Flavia K ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco E. Melatonin reduces LH, 17 beta-estradiol and induces differential regulation of sex steroid receptors in reproductive tissues during rat ovulation. Reproductive Biology and Endocrinology. v. 9, p. 108, issn: 1477-7827, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. MARTINEZ, M. ; De Oliveira S.A. ; PINHEIRO, P. F. F. ; Almeida-Francia, C.C.D. ; Pereira, S. ; MARTINS, O. A. ; MELLO JUNIOR, W. ; MENDES L.O. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; Tirapelli, L.F. ; Fávaro, W.J. ; Quitete, V.H.C. ; MARTINEZ, F. E.. IGFR-I Expression and Structural Analysis of the Hard Palatine Mucosa in an Ethanol-Drinking Rat Strain (UChA and UChB). Tissue & Cell. v. 43, p. 101-107, issn: 0040-8166, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. SILVEIRA, H. S. ; LUPI JUNIOR, L. A. ; KANENO, R. ; CASTILHO, G. G. R. ; FÁVARO, W.J. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. P-MAPA decreases immunosuppression and the combination of P-MAPA and interleukin 12 stimulate the effector T cells response in ovarian cancer. 2018. Apresentação de Trabalho/Congresso
      16. CHUFFA, L.G.A ; TEIXEIRA, G.R. ; AMORIM, J.P.A. ; MENDES, L.O. ; FIORUCI, B.A ; PINHEIRO, P.F.F ; FÁVARO, W. J. ; ANSELMO-FRANCI, J.A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F.E.. Long-term exogenous melatonin regulates the expression of androgen, estradiol and progesterone receptors in the ovary, oviduct and uterus of ethanol-preferring rats. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Luiz Gustavo de Almeida Chuffa ⇔ Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari (13.0)
      1. CESÁRIO, ROBERTA CARVALHO ; GAIOTTE, LETICIA BARBOSA ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; SILVEIRA, HENRIQUE SPAULONCI ; DOS SANTOS, LUCILENE DELAZARI ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; REITER, RUSSEL J. ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo. The proteomic landscape of ovarian cancer cells in response to melatonin. LIFE SCIENCES. v. 294, p. 120352, issn: 0024-3205, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. JUNIOR, RUBENS PAULA ; SONEHARA, NATHÁLIA MARTINS ; JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; PAL, AKOS ; ASAD, YASMIN ; ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; CHAMMAS, ROGER ; RAYNAUD, FLORENCE I. ; ZUCCARI, DEBORA A. P. C.. Presence of human breast cancer xenograft changes the diurnal profile of amino acids in mice. Scientific Reports. v. 12, p. 1008, issn: 2045-2322, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. REITER, RUSSEL J. ; SHARMA, RAMASWAMY ; ROSALES-CORRAL, SERGIO ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo. Melatonin: A mitochondrial resident with a diverse skill set. LIFE SCIENCES. v. X, p. 120612, issn: 0024-3205, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GAIOTTE, LETICIA B ; CESÁRIO, ROBERTA C ; SILVEIRA, HENRIQUE S ; DE MORAIS OLIVEIRA, DIEGO AUGUSTO ; CUCIELO, MAIRA S ; ROMAGNOLI, GRAZIELA G ; KANENO, RAMON ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA P ; REITER, RUSSEL J ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. Combination of melatonin with paclitaxel reduces the TLR4-mediated inflammatory pathway, PD-L1 levels, and survival of ovarian carcinoma cells. Melatonin Research. v. 5, p. 34-51, issn: 2641-0281, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE OLIVEIRA, JESSICA GISLEINE ; COLOMBO, JUCIMARA ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; GALETI, AMABILE OFICIATI DE CARNEVALE ; PINHEIRO, MARINA GOBBE MOSCHETTA ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; DOS SANTOS, MARIANA BASTOS. Verification of agomelatine in comparison with melatonin as a therapeutic agent to treat breast cancer. Melatonin Research. v. 4, p. 141-151, issn: 2641-0281, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SARTORELLI, LORENZO SILVESTRIN ; NETO, RUBENS JOSÉ BOMBARDI ; MOSQUETA-PINHEIRO, MARINA GOBBE ; DE CASTRO, TIALFI BERGAMIN ; FERNANDES, FABIO LEITE COUTO ; SILVA, RENATO ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; CHUFFA, LUIS GUSTAVO DE ALMEIDA ; REITER, RUSSEL J ; ZUCCARI, DÉBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Blood melatonin level can serve as a potential biomarker for prostate and hepatocellular carcinomas. Melatonin Research. v. 4, p. 253-269, issn: 2641-0281, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; CARVALHO, ROBSON F ; SEIVA, FÁBIO R ; ZUCCARI, Debora Aparecida Pires de Campos ; REITER, RUSSEL J. Melatonergic index as a prognostic biomarker of reproductive organ cancers: correlations with metabolic parameters as well as clock genes PER1 and TIMELESS. Melatonin Research. v. 4, p. 299-315, issn: 2641-0281, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. REITER, RUSSEL J. ; SHARMA, RAMASWAMY ; RODRIGUEZ, CARMEN ; MARTIN, VANESA ; ROSALES-CORRAL, SERGIO ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo. Part-time cancers and role of melatonin in determining their metabolic phenotype. LIFE SCIENCES. v. 278, p. 119597, issn: 0024-3205, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; ZUCCARI, DÉBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; REITER, RUSSEL J.. Exosomes and Melatonin: Where Their Destinies Intersect. Frontiers in Immunology. v. 12, p. X, issn: 1664-3224, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; SIMÃO, VINÍCIUS AUGUSTO ; MARTÍN GIMÉNEZ, VIRNA MARGARITA ; MANUCHA, WALTER ; ZUCCARI, Debora Aparecida Pires de Campos ; REITER, RUSSEL J.. Melatonin-Loaded Nanocarriers: New Horizons for Therapeutic Applications. MOLECULES. v. 26, p. 3562, issn: 1420-3049, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. COLOMBO, JUCIMARA ; MOSCHETTA-PINHEIRO, MARINA GOBBE ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; STOPPE, BRUNA RIBEIRO ; BONINI, ENRICO DUMBRA ; GONÇALVES, FRANCINE MORAES ; FUKUMASU, HEIDGE ; COUTINHO, LUIZ LEHMANN ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Liquid Biopsy as a Diagnostic and Prognostic Tool for Women and Female Dogs with Breast Cancer. Cancers. v. 13, p. 5233, issn: 2072-6694, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. REITER, RUSSEL J. ; SHARMA, RAMASWAMY ; ROSALES-CORRAL, SERGIO ; MANUCHA, WALTER ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Melatonin and Pathological Cell Interactions: Mitochondrial Glucose Processing in Cancer Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 12494, issn: 1422-0067, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; CARVALHO, Robson Francisco ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; CURY, SARAH SANTILONI ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; JARDIM'PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; REITER, RUSSEL J.. A meta-analysis of microRNA networks regulated by melatonin in cancer: Portrait of potential candidates for breast cancer treatment. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH (ONLINE). v. 000, p. 2693-19, issn: 1600-079X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Luiz Gustavo de Almeida Chuffa ⇔ Wellerson Rodrigo Scarano (12.0)
      1. CAVARIANI, MARILIA MARTINS ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; PINHEIRO, PATRÍCIA FERNANDA FELIPE ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN. Maternal Protein Restriction Alters the Expression of Proteins Related to the Structure and Functioning of the Rat Offspring Epididymis in an Age-Dependent Manner. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. v. 10, p. OL, issn: 2296-634X, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CAVARIANI, MARILIA MARTINS ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; PEREIRA, DHRIELLY NATALIA ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo ; FELIPE PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN. Maternal protein restriction differentially alters the expression of AQP1, AQP9 and VEGFr-2 in the epididymis of rat offspring. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 20, p. 469, issn: 1422-0067, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MENDES, LEONARDO O. ; CASTILHO, ANTHONY C. S. ; PINHO, CRISTIANE F. ; GONÇALVEZ, BIANCA F. ; RAZZA, EDUARDO M. ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; ANSELMO-FRANCI, JA ou FRANCI, JAA ou ANSELMO-FRANCI, J ; SCARANO, W. R. ; MARTINEZ, FRANCISCO E.. Modulation of inflammatory and hormonal parameters in response to testosterone therapy: Effects on the ventral prostate of adult rats. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL. v. 42, p. 1200-1211, issn: 1065-6995, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GOMES, F. C. ; CHUFFA, L. G. A. ; SCARANO, W. R. ; PINHEIRO, P. F. F. ; FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R. F.. Nandrolone decanoate and resistance exercise training favor the occurrence of lesions and activate the inflammatory response in the ventral prostate. ANDROLOGY-US. v. OL, p. n/a-n/a, issn: 2047-2919, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MENDES, L. O. ; Scarano WR ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A. ; Martinez, Francisco E. Androgen therapy reverses injuries caused by ethanol consumption in the prostate: Testosterone as a possible target to ethanol-related disorders. Life Sciences (1973). v. 120, p. 22-30, issn: 0024-3205, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MENDES, LEONARDO OIVEIRA ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; ROCHEL-MAIA, SABRINA SANTOS ; FIORUCI-FONTANELI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ALMEIDA ; MARTINEZ, FRANCISCO EDUARDO. Testosterone Therapy Differently Regulates the Anti- and Pro-Inflammatory Cytokines in the Plasma and Prostate of Rats Submitted to Chronic Ethanol Consumption (UChB). American Journal of Reproductive Immunology (Print). v. 72, p. 317-325, issn: 1046-7408, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. GOMES, F. C. ; SANTOS, T.M. ; FÁVARO, W. J. ; Chuffa, Luiz Gustavo A ; PINHEIRO, P. F. F. ; Scarano WR ; Domeniconi, Raquel F.. Nandrolone Decanoate and Resistance Physical Exercises Modulate The Expression of Toll-like Receptor 4 in The Rat Prostate. Em: International Conference on Reproductive Biology and Toxicology, 2014, Ribeirão Preto. Program and Book of Abstract, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. MENDES, L. O. ; Scarano WR ; ROCHEL-MAIA, S. ; FONTANELLI, BEATRIZ A. F. ; Chuffa, Luiz Gustavo A ; Franci, Janete AA ; PINHEIRO, PATRICIA F. F. ; Martinez, F.E.. Testosterone hormone therapy: potential treatment for the disorders induced by ethanol in the UChB rat prostate. Em: 46 SSR Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction, 2013, Montreal. Reproductive Health: Nano to Global, p. 330-331, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. MENDES, L. O. ; Scarano WR ; MAIA, S. R. ; FONTANELLI, BEATRIZ A. F. ; Brandt JZ ; Chuffa, Luiz Gustavo A ; Franci, Janete AA ; warner M ; GUSTAFSSON, J. A. ; Martinez, F.E.. Testosterone supplementation increases the ERB and E-cadherin immunorreactivity in the prostate of adult Wistar rats. Em: I Meeting of Reproductive Biology Researchers, 2013, Alfenas. Revista do 1 Encontro de Biologia da Reprodução de Alfenas, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. MENDES, L. O. ; SCARANO, W. R. ; ROCHEL-MAIA, S. S. ; FIORUCCI, B. ; CHUFFA, L. G. A. ; PINHEIRO, P. F. F. ; ANSELMO-FRANCI, J. A. ; MARTINEZ, F. E.. Testosterone supplementation alters hormonal and inflammatory parameters in the ventral prostate of adult wistar rats. Em: IV Workshop on Male Reproductive Biology, 2013, São Paulo-SP. Resumos do IV Workshop on male reproductive biology, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. MENDES, L. O. ; SCARANO, W. R. ; BRANDT, J. Z. ; RIBEIRO, M. A. ; FARRA, E. D. ; TEIXEIRA, G.R. ; CHUFFA, L. G. A. ; FIORUCCI, B. ; AMORIM, J. A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Testosterone replacement reverses some effects caused by ethanol in the UChB prostate. Em: 16th Congress of international society for biomedical research on alcoholism, 2012, Sapporo. 2012 ISBRA World Congress - POCKET PROGRAM, p. 86-86, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. Mendes, Leonardo O ; Scarano WR ; Brandt JZ ; Ribeiro MA ; Farra ED ; Teixeira, Giovana R ; Fioruci, Beatriz A ; Chuffa, Luiz Gustavo A ; Amorim, J.P.A. ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco Eduardo. Testosterone replacement modifies the prostatic microenvironment and alters the androgen receptor immunorreactivity ina a model of ethanol-preferring rats (UChB). Em: World Congress on Reproductive Biology, 2011, Cairns. World Congress on Reproductive Biology, p. 470-470, 2011.
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    • Luiz Gustavo de Almeida Chuffa ⇔ Luis Antonio Justulin Junior (3.0)
      1. CAMARGO, ANA CL. ; REMOLI, BEATRIZ ; PORTELA, LUIZ MF. ; FIORETTO, MATEUS N. ; CHUFFA, LUIZ GA. ; MORENO, CARLOS S. ; JUSTULIN, LUIS A.. Transcriptomic landscape of male and female reproductive cancers: Similar pathways and molecular signatures predicting response to endocrine therapy. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY. v. 535, p. 111393, issn: 0303-7207, 2021.
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      2. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; CARVALHO, Robson Francisco ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; CURY, SARAH SANTILONI ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; JARDIM'PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; REITER, RUSSEL J.. A meta-analysis of microRNA networks regulated by melatonin in cancer: Portrait of potential candidates for breast cancer treatment. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH (ONLINE). v. 000, p. 2693-19, issn: 1600-079X, 2020.
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      3. FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; MENDES, LEONARDO O. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; JR, LUIS ANTÔNIO JUSTULIN ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Ethanol modulates the synthesis and catabolism of retinoic acid in the rat prostate. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 53, p. 1-9, issn: 0890-6238, 2015.
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    • Luiz Gustavo de Almeida Chuffa ⇔ Sérgio Luis Felisbino (2.0)
      1. FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; MENDES, LEONARDO O. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; JR, LUIS ANTÔNIO JUSTULIN ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Ethanol modulates the synthesis and catabolism of retinoic acid in the rat prostate. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 53, p. 1-9, issn: 0890-6238, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; Mendes, Leonardo O. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; DELELLA, FLÁVIA KARINA ; KUROKAWA, CILMERY S. ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; Martinez, Francisco Eduardo. MMP-2 and MMP-9 Activities and TIMP-1 and TIMP-2 Expression in the Prostatic Tissue of Two Ethanol-Preferring Rat Models. ANAL CELL PATHOL. v. 2015, p. 1-7, issn: 2210-7177, 2015.
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    • Luiz Gustavo de Almeida Chuffa ⇔ Roger Chammas (1.0)
      1. JUNIOR, RUBENS PAULA ; SONEHARA, NATHÁLIA MARTINS ; JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; PAL, AKOS ; ASAD, YASMIN ; ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; CHAMMAS, ROGER ; RAYNAUD, FLORENCE I. ; ZUCCARI, DEBORA A. P. C.. Presence of human breast cancer xenograft changes the diurnal profile of amino acids in mice. Scientific Reports. v. 12, p. 1008, issn: 2045-2322, 2022.
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    • Luiz Gustavo de Almeida Chuffa ⇔ Luiz Lehmann Coutinho (1.0)
      1. COLOMBO, JUCIMARA ; MOSCHETTA-PINHEIRO, MARINA GOBBE ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; STOPPE, BRUNA RIBEIRO ; BONINI, ENRICO DUMBRA ; GONÇALVES, FRANCINE MORAES ; FUKUMASU, HEIDGE ; COUTINHO, LUIZ LEHMANN ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Liquid Biopsy as a Diagnostic and Prognostic Tool for Women and Female Dogs with Breast Cancer. Cancers. v. 13, p. 5233, issn: 2072-6694, 2021.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:49