identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari

Possui graduação em Medicina Veterinária pela FMVZ/ UNESP, campus de Botucatu (1986), especialização pela Colorado Veterinary Laboratory (Denver, CO), mestrado em Patologia Veterinária (1999) e doutorado em Clínica Médica (2001), ambos pela FCAV/UNESP campus de Jaboticabal. Atualmente é professor adjunto da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP) departamento de Biologia Molecular. Orientadora e docente dos cursos de pós-graduação em Ciências da Saúde FAMERP, Biociências do IBILCE/UNESP - Campus de São José do Rio Preto. Consultora ad hoc da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo e CNPq. É membro da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA/Famerp). Membro da Associação Brasileira de Oncologia Veterinária - desde 2005; membro da American Association for Cancer Research - AACR - desde 2011, membro da Sociedade Brasileira de Ciência de Animais de Laboratório - desde 2014 e membro da European Society of Medical Oncology - ESMO e Veterinary Cancer Society - VCS - desde 2019. Foi médica veterinária responsável e coordenadora do Centro de Bioterismo da FAMERP de 2006 a 2021. Tem vasta experiência em bioquímica, biologia molecular, oncologia experimental e comparada, com ênfase na busca por biomarcadores do câncer de mama e no estudo "in vitro" e "in vivo" do efeito da melatonina sobre a tumorigênese, proliferação celular e metástase. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3299100010535257 (01/07/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Laboratório de Investigação Molecular do Câncer - LIMC. Avenida Brigadeiro Faria Lima, 5416 Vila São Pedro 15090000 - São José do Rio Preto, SP - Brasil Telefone: (17) 32015829
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (34)
    1. 2020-Atual. Validacao interespecies de proteinas candidatas na carga proteomica de exossomos sericos para diagnostico precoce e prognostico de pacientes com cancer de mama triplo negativo
      Descrição: O tumor de mama (TM) canino é um modelo clínico valioso para o câncer de mama (CM) em mulheres pois compartilha semelhanças etiológicas, clínicas, histopatológicas, moleculares e de prognóstico com a doença em humanos. A combinação da expectativa de vida inerentemente mais curta dos cães, a manifestação da doença espontânea e a etiologia multifatorial, permite uma coleta de dados aprimorada e facilita o desenvolvimento de um modelo clínico pragmático. Além disso, uma comparação da proteômica de exossomos circulantes, entre pacientes com neoplasia mamária dessas duas espécies, nunca foi realizada. A biópsia líquida como uma plataforma confiável para a descoberta de proteínas candidatas a biomarcadores de CM poderá determinar o diagnóstico precoce e prognóstico para ambas as espécies. Neste estudo, propomos isolar exossomos extraídos do soro de fêmeas caninas e mulheres, com diagnóstico de neoplasia mamária triplo-negativo, em diferentes estágios da doença. Em seguida, investigar a carga proteômica exossômica por meio de espectometria de massas por cromatografia líquida (LC-MS/MS) e comparar com aquela observada em exossomos de pacientes saudáveis e curadas, correlacionando esses achados com a classificação histológica e fenotípica, grau e estágio da doença. Buscaremos verificar os achados da proteômica para a identificação de proteínas candidatas a biomarcadores tumorais, para entender sua interação mútua, bem como seu possível papel na tumorigênese mamária canina e humana. A fim de confirmar os impactos do papel de comunicação dos exossomos com o meio extracelular e outras células, será realizado o co-cultivo dos exossomos isolados do soro das pacientes frente às linhagens epiteliais não tumorais mamárias HB4a/MCF-10A.Os resultados deste estudo irão, em última análise, promover o modelo de biópsia líquida com painel de biomarcadores que permitirá o diagnóstico precoce, sensível e específico da neoplasia mamária primária e metastática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Adriana Alonso Novais - Integrante / Bianca Lara Venâncio de Godoy - Integrante / Larissa Russo - Integrante / Luis Gustavo Chuffa - Integrante / Leonardo Lourenço Zukeran - Integrante / Bruna Oliveira Lopes - Integrante / Gabriella Maria Lopes Neves - Integrante.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    2. 2019-2020. Avaliacao imuno-histoquimica de Parp1 e Caspase-3 como marcadores prognosticos em carcinomas de prostata
      Descrição: O câncer de próstata (CP) é uma neoplasia de alta incidência global e comportamento variável, cuja evolução pode ocasionar complicações graves e letais. Devido ao caráter heterogêneo da doença, as abordagens terapêuticas variam conforme a apresentação do quadro inicial, dessa forma, é cada vez mais importante a descoberta de biomarcadores preditivos na intenção de melhorar o prognóstico e tratamento da doença. A análise oncomolecular é fundamental para verificar questões envolvidas no mecanismo de resistência tumoral, e reflete uma tentativa de personalização do tratamento. Atualmente, com o conhecimento da superfamília de enzimas PARP (poli ADP-ribose polimerase), sabe-se que, em especial a PARP-1, desempenha função de manutenção da integridade genômica, sendo a mais abundante dessa classe de proteínas nucleares. Essa enzima é responsável por detectar lesões na fita de DNA e consiste em um processo fundamental para o reparo de danos genéticos provocados por agentes quimioterápicos e pela radiação. Nesse contexto, a PARP-1 pode estar frequentemente relacionada com a resistência tumoral à terapia antineoplásica. Por outro lado, a Caspase 3 é uma proteína abundante em células apoptóticas, participando da maioria dos eventos da morte celular. Este estudo de caráter retrospectivo busca investigar a relação da expressão destas proteínas anti e pró-apoptóticas com o prognóstico de pacientes com câncer de próstata. Dessa forma, o presente trabalho pretende avaliar a expressão imuno-histoquímica de PARP1 e Caspase 3 em fragmentos tumorais de pacientes com câncer de próstata em um estudo retrospectivo, assim como, relacionar os fatores clínico-patológicos e a expressão de PARP1 e Caspase 3. As informações obtidas serão importantes, pois poderão indicar essas proteínas como biomarcadores de prognóstico do câncer de prótata, assim como, auxiliar na escolha de estratégias terapêuticas mais adequadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Fábio L C Fernandez - Integrante / vitoria acar - Integrante.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    3. 2018-2020. Marcadores tumorais em biopsia liquida - Estudo dos mecanismos de resistencia por bloqueio do reparo de DNA - Analise comparativa
      Descrição: O câncer de mama (CM) é o tipo tumoral com maior prevalência entre as mulheres e com alta taxa de mortalidade, atribuída à falha na detecção precoce da doença e ausência de marcadores efetivos para estimar o risco de progressão do câncer e prever a resposta tumoral à quimioterapia e radioterapia. Nos cães, cerca de 50% dos tumores mamários são diagnosticados como malignos. Além disso, o CM canino compartilha muitas semelhanças com estes tumores em seres humanos, o que os torna excelentes modelos para o estudo da biologia do câncer e testes de agentes terapêuticos. O CM é caracterizado pela alta heterogeneidade intratumoral, assim denominada pela coexistência de diferentes clones de células tumorais em um mesmo tumor. Esse processo de evolução clonal ocorre devido à aquisição sequencial de mutações culminando em resistência à medicamentos ao longo do tratamento, o que demonstra a necessidade de uma abordagem terapêutica personalizada para cada paciente. Atualmente, estudos começam a investigar formas de diagnóstico precoce do câncer e acompanhar a resposta ao tratamento por meio da detecção de células circulantes (CTCs) e fragmentos de DNA (ctDNA) liberados pelo tumor primário ou por suas metástases no sangue. Esse procedimento inovador é conhecido como biópsia líquida e é assim chamado porque exige apenas a coleta de sangue ou de outros fluidos corporais, evitando assim, a realização de procedimentos invasivos como as biópsias convencionais de tecido. A biópsia líquida permite o acesso à inúmeras informações sobre o tumor que direcionam para o prognóstico do paciente e o monitoramento dinâmico da doença em tempo real durante o período de seguimento. Dessa forma, desvendar os mecanismos envolvidos na quimiorresistência para eliminá-la se tornou uma proposta de grande interesse e uma alternativa inovadora é a utilização de inibidores de PARP. A poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) é uma proteína nuclear que participa do mecanismo de reparo do DNA decorrente de alterações por quebra de fita simples do DNA (SSB) sendo que, da mesma forma, os genes BRCA-1 e BRCA-2 são responsáveis pelo reparo da quebra de cadeia dupla do DNA (DSB). Ambos os mecanismos tem como finalidade manter a integridade genômica das células, reduzindo assim a sensibilidade das células tumorais aos quimioterápicos. Assim, o objetivo desse estudo é verificar a presença de mutações por biópsia líquida assim como qualificá-las no tumor primário e testar a sensibilidade a drogas específicas no cultivo de organoides. Ainda, utilizar o inibidor de PARP associado a diferentes quimioterápicos analisando sua relação com o Schlafen 11 (SLFN11) e o Receptor de Angiotensina II Tipo 1 (AGTR-1), e com as mutações originadas após a quimiorresistência no câncer de mama humano e em neoplasias mamárias caninas. Serão coletadas biópsias líquidas para extração do ctDNA e a análise do painel de mutações por Next Generation Sequencing (NGS). Células de linhagens e de cultura primária provenientes de fragmentos tumorais obtidos por excisão cirúrgica serão cultivadas em organoides, tratadas com diferentes quimioterápicos para avaliação da resposta específica, seguido da quimioresistência e tratados em associação com inibidores do PARP, losartana e submetidas à técnica de CRISP/Cas9 para a superexpressão do gene SLFN11 e subexpressão do AGTR-1. Ao final, os resultados da biópsia liquida serão analisados e verificada sua capacidade de detectar mutações, e a relação entre as diferentes mutações e a capacidade de resposta e resistência das células tumorais aos quimioterápicos será definida como uma tentativa de determinar uma conduta terapêutica personalizada para pacientes com câncer de mama.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Marina Gobbe Moschetta - Integrante / Newton Antônio Bordin Junior - Integrante / Jucimara Colombo - Integrante / Heidge Fukumasu - Integrante / Aureo Evangelista Santana - Integrante / Luciana Madeira da Silva - Integrante / Robert W. Sobol - Integrante / bruna ribeiro stoppe - Integrante / Enrico Dumbra Bonini - Integrante / Isabela Fernanda Spinelli Perossi - Integrante / Flavio Fontes Pirozzi - Integrante / Douglas Santos Costa - Integrante.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    4. 2017-2019. Assinatura de microRNAs circulantes no diagnostico e prognostico de mulheres com cancer de mama
      Descrição: O câncer de mama é o tipo tumoral mais comum em mulheres, sendo que a principal causa de morte destas pacientes é a progressão do tumor e o desenvolvimento de metástases. A identificação de marcadores tumorais que possam predizer o comportamento do tumor é de especial interesse para a comunidade científica. Atualmente, a caracterização molecular de diversos tipos de neoplasia, inclusive do câncer de mama, tem sido tradicionalmente realizada em amostras obtidas a partir de uma biópsia do tumor ou de ressecção cirúrgica. Entretanto, nos últimos anos, a biópsia líquida vem ganhando espaço como uma ferramenta de detecção promissora para tumores, com o benefício de ser menos invasiva. Dentre os fluidos biológicos, o sangue apresenta um bom potencial para carrear marcadores circulantes, pois percorre todo organismo refletindo a somatória de processos fisiológicos. MicroRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNAm não codificantes que desempenham um papel fundamental na regulação gênica. Estudos recentes têm demonstrado que miRNAs estão diretamente envolvidos na iniciação e progressão de vários tipos tumorais, incluindo o câncer de mama. Vários estudos apontam a presença de marcadores tumorais no soro ou plasma, no entanto, ainda são poucos os estudos que avaliam os miRNAs como possíveis marcadores tumorais no sangue. Assim, o objetivo deste estudo é utilizar uma abordagem de validação para identificar a assinatura de quatro miRNAs circulantes sendo, 2 oncogenes (miR-210 e miR-155); 2 supressores tumorais (miR-200 e miR-152) com expressão diferenciada em mulheres com câncer de mama. Serão coletadas amostras de sangue de 30 mulheres diagnosticadas com câncer de mama e 15 mulheres saudáveis (controle). As amostras serão processadas para obtenção do plasma, e em seguida, será realizada a extração do RNA e sua quantificação. Para análise da expressão destes miRNAs, será realizada a síntese dos cDNAs e posteriormente PCR em tempo real. Além disso, em um estudo retrospectivo, serão selecionados blocos parafinados pertencentes ao Serviço de Patologia do Hospital de Base de São José do Rio Preto, e que já foram incluídos em estudos anteriores pelo nosso grupo de pesquisa e com seguimento de 10 anos. Nestes blocos, serão realizadas análises de expressão destes miRNAs, e quantificação das proteínas alvo, verificando o valor prognóstico desta assinatura. Portanto, este estudo tem o intuito de contribuir na validação de assinaturas de miRNAs que possam ser utilizados como uma potencial ferramenta não invasiva para o diagnóstico e prognóstico no câncer de mama.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Beatriz Camargo Lopes - Integrante / Cristine Zampieri Braga - Integrante / Edson Mitsuro Kato Junior - Integrante.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    5. 2017-2018. Valor prognostico do receptor MT1 em linhagens tumorais mamarias
      Descrição: O câncer de mama é a neoplasia de maior prevalência e mortalidade em mulheres no mundo, sendo que em 2016 estimou-se a ocorrência de 57.960 casos novos no Brasil. Os métodos diagnósticos atuais se limitam principalmente a procedimentos invasivos, e mesmo após o diagnóstico, a determinação do prognóstico pode não ser conclusiva, uma vez que pacientes podem adquirir resistência ao tratamento, favorecendo o crescimento tumoral, invasão e metástase. Assim, marcadores prognósticos podem ser utilizados para determinar características do tumor, identificando pacientes que se beneficiarão com tratamentos específicos. A melatonina, repetidamente mostrou-se um inibidor do crescimento de células de tumor de mama, porém, seu efeito anti-proliferativo em células receptor de estrógeno positivo, como a linhagem MCF-7 é bem maior quando comparado com células triplo-negativo, como a MDA-MB-231. A melatonina pode atuar por meio de receptores de membrana acoplados a proteína G, denominados MT1 e MT2. Desta forma, sugere-se que a menor resposta ao efeito supressor de crescimento da melatonina nas células MDA-MB-231 deve-se à menor expressão do receptor MT1. Sendo assim, o objetivo desse trabalho é avaliar a expressão do receptor MT1 nas linhagens de células de câncer de mama humano (MCF-7, MDA-MB-231, MDA-MB-468) e canino (CF-41 e CMT-U229) relacionando os resultados com base nos diferentes subtipos moleculares das linhagens, e dessa forma inferir seu valor como marcador diagnóstico e prognóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Tialfi Bergamin de Castro - Integrante / Fabrício Valiante Ventura - Integrante.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    6. 2017-2018. Quantificacao dos niveis sericos de melatonina em pacientes com carcinoma hepatocelular
      Descrição: O hepatocarcinoma ou carcinoma hepatocelular (CHC) é o sexto tipo de câncer mais comum em todo o mundo e a terceira causa de mortalidade por câncer. O CHC está frequentemente associado com cirrose hepática, sendo que 10% dos pacientes com cirrose desenvolvem esse câncer. A cirrose é consequência final do processo de fibrose, o qual para ocorrer envolve a presença de radicais livres, como as espécies reativas de oxigênio (ERO). No fígado, a elevada quantidade de ERO leva ao estresse oxidativo que desempenha um importante papel na produção de danos hepáticos. A melatonina, uma molécula amplamente produzida e distribuída no corpo, exerce funções protetoras no sistema hepatobiliar, sendo um agente de remoção de radicais livres e antioxidante. A melatonina protege os hepatócitos dos danos oxidativos por meio de sua atividade direta de remoção de radicais livres, um processo que é independente do receptor, e via ação mediada pelo receptor que envolve a estimulação de enzimas antioxidantes. Diretamente, é capaz de capturar o OH altamente tóxico e neutralizá-lo. Indiretamente, aumenta as atividades das principais enzimas antioxidantes, podendo também inibir enzimas pró-oxidativas como a óxido nítrico sintase (NOS). Diante disso, sugere-se a avaliação e comparação das quantidades de melatonina sérica em pacientes com CHC, uma vez que ela pode estar envolvida no desenvolvimento desse tipo de câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Rubens Bombardi - Integrante.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    7. 2017-2018. Relacao entre a dosagem serica de melatonina e vitamina D em homens com cancer de prostata
      Descrição: O câncer de próstata é o tipo de neoplasia mais prevalente em homens. Embora apresente uma taxa de mortalidade relativamente baixa ? o que reflete seu bom prognóstico - o câncer de próstata se configura como um grande problema para a saúde pública de todo o mundo. No panorama brasileiro, por exemplo, esse tipo de câncer já é duas vezes mais frequente do que o câncer de mama, ultrapassando 2 milhões casos por ano. Suas causas já foram relacionadas a fatores dietéticos, estilo de vida e andrógenos.Tem sido demonstrada a relação entre ocorrência do câncer de próstata e a desregulação do ciclo circadiano, nesse aspecto, fatores como a melatonina e a vitamina D são de fundamental importância para entender sua gênese e desenvolvimento. A produção de melatonina segue um padrão rítmico dependente da ausência de luz, com pico secretório no período noturno enquanto a produção de vitamina D ocorre principalmente durante o dia e depende do espectro UVB dos raios solares. Assim, sugere-se que em situações que levam a alterações no ciclo circadiano como o trabalho noturno, a produção de melatonina diminui devido à exposição à luz artificial a noite, e consequentemente ocorre a diminuição da produção diurna da vitamina D, já que esses homens dormem durante o dia e ficam pouco expostos ao sol. Sendo assim, faz-se necessário investigar a atuação sinérgica da melatonina e vitamina D na patogênese dessa neoplasia. Logo, o objetivo desse trabalho é investigar a relação entre a dosagem sérica de melatonina e vitamina D em pacientes com câncer de próstata e pacientes controle.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Lorenzo Silvestrin Sartorelli - Integrante / Fábio Leite Couto Fernandez - Integrante.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    8. 2015-2018. Analise transcriptomica e radiomica de cancer de mama em modelo animal apos tratamento com melatonina
      Descrição: O câncer de mama representa a neoplasia mais comum nas mulheres sendo classificado como o segundo tipo de câncer mais frequente no mundo. A melatonina é um hormônio naturalmente produzido pela glândula pineal e atualmente tem sido associada ao câncer. Estudos sugerem seu uso terapêutico em diferentes tipos de câncer, mas ainda é necessária uma melhor compreensão de seus mecanismos de ação e efeitos oncostáticos. Nesse contexto, a presente proposta faz parte de um Projeto Temático submetido à FAPESP, e tem como objetivo avaliar a ação da melatonina por análises transcriptômica e radiômica, com ênfase na heterogeneidade intratumoral, visando o entendimento da efetividade da melatonina no tratamento do câncer de mama em modelo experimental. Camundongos nude atímicos receberão o implante de células de linhagem tumoral mamária MDA-MB-231 e serão tratados com melatonina ou apenas seu veículo. Ao final do tratamento, a análise do transcriptoma será realizada no tecido tumoral por RNA-Seq (tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração) e serão validadas as alterações mais pronunciadas, preferencialmente aquelas envolvidas nas vias de angiogênese e nas alterações do metabolismo energético celular (hipóxia e acidose), pois estes estão diretamente ligados à caracterização da heterogeneidade intratumoral, objetivo principal desse estudo. Além disso, será realizada a radiômica, com análise quantitativa de imagens de ressonância magnética, e posterior comparação com características biológicas do tumor, visando a verificação do grau de heterogeneidade intratumoral e a influência da melatonina nesse processo. Os resultados poderão elucidar inúmeros mecanismos e vias de ação da melatonina, fortalecendo sua utilização como agente terapêutico no câncer de mama.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Bruna Victorasso Jardim-Perassi - Integrante / Heidge Fukumasu - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    9. 2015-2018. Melatonina e os miRNAs no cancer de mama triplo negativo
      Descrição: O câncer de mama é o tipo tumoral com maior prevalência entre as mulheres. As etapas de iniciação, progressão e invasão tumoral são desencadeadas por modificações gênicas nas células tumorais, que ainda recebem fatores angiogênicos e inflamatórios liberados no microambiente tumoral. MicroRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNAm não codificantes que desempenham papel fundamental na regulação gênica. Diversos miRNAs têm sido descritos como promotores ou supressores da inflamação, angiogênese e metástase nos tumores mamários. A melatonina, um hormônio secretado pela glândula pineal, tem demonstrado efeitos oncostáticos em pesquisas e recentemente um estudo demonstrou que ela pode modular a expressão de miRNAs no câncer de mama promovendo uma ação antitumoral. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar, em estudos in vitro e in vivo, a ação da melatonina na expressão de miRNAs que regulam os processos de inflamação, angiogênese e metástase no câncer de mama. A expressão diferencial dos miRNAs será avaliada por PCR-Array em linhagens de câncer de mama triplo negativo, tratadas ou não com melatonina. Os resultados serão submetidos ao estudo das vias de sinalização envolvidas nos processos de crescimento tumoral e metástase e serão validados por silenciamento ou superexpressão destes miRNAs em um estudo in vitro e em modelo de tumor mamário primário e metástase, tratados ou não com melatonina. O conhecimento dos miRNAs alvo de progressão tumoral e metástase é de extrema relevância pois possibilitará a utilização destes miRNAs de interesse, superexpressos ou inibidos, como agentes terapêuticos em sinergia com a melatonina em pacientes com câncer de mama e ainda, possibilitará o uso destes como marcadores diagnósticos ou prognósticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Jéssica Zani Lacerda - Integrante / Livia C Ferreira - Integrante / Márcio C. Bajgelman - Integrante / Daniela Taverna - Integrante / Natalia Mitiyo Uchiyama - Integrante / Natalya Freitas Rezende - Integrante / Jéssica Gislene Oliveira - Integrante / Jéssica Helena de Mora Marques - Integrante / Cynthia Cristina Quintanilha Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    10. 2014-2017. Efeito da melatonina no perfil metabolico em modelo animal de cancer de mama
      Descrição: O câncer de mama é uma doença heterogênea com grande diversidade morfológica e bioquímica e seu estudo vem progredindo rapidamente na era molecular. A síntese da melatonina, o principal hormônio produzido pela glândula pineal, é inibida pela presença de luz, e, por estar envolvida em inúmeras funções fisiológicas, sua inibição têm sido associada ao risco de desenvolvimento do câncer de mama. Por outro lado, a administração exógena da melatonina possui comprovada ação terapêutica no câncer, e diversos mecanismos estão sendo identificados, os quais incluem atividade pró-apoptótica, antiproliferativa, antiangiogênica, antioxidante, entre outros. Nesse sentido, diversas tecnologias têm sido empregadas para identificação de biomarcadores e avaliação de resposta terapêutica a determinado tratamento. Recentemente, a metabolômica foi introduzida no grupo de análises "ômicas" para fornecer um perfil global dos processos metabólicos, representando o fenótipo funcional de um organismo com maior acurácia em comparação com alterações de DNA, RNA e proteínas. Nesse contexto, a presente proposta faz parte de um Projeto Temático submetido à FAPESP, e tem como objetivo verificar o perfil metabólico no sangue de camundongos BALB/c nude atímicos com tumor induzido pela implantação de células de linhagem tumoral mamária MDA-MB-231, e submetidos ao tratamento com melatonina durante o ciclo circadiano. A análise será realizada em oito tempos durante 24 horas, o que permitirá a identificação de mínimas alterações nos níveis de metabólitos cíclicos, resultando em menor variabilidade e maior acurácia na avaliação do perfil metabólico do câncer de mama em resposta ao tratamento com melatonina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Rubens de Paula Junior - Integrante / Nathalia Martins Sonehara - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Florence Reynaud - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    11. 2014-2017. A melatonina e seus metabolitos como marcadores prognosticos em neoplasias mamarias humanas
      Descrição: O câncer de mama é uma doença heterogênea e é a principal causa de mortes relacionadas ao câncer entre as mulheres. Nos últimos anos, a pesquisa tem sido focada em identificar marcadores significativos que podem ser usados para determinar o prognóstico. Mudanças no ritmo circadiano podem contribuir para o desenvolvimento do câncer e estão correlacionadas com o alto risco de câncer de mama em trabalhadores noturnos. A melatonina é um hormônio sintetizado pela glândula pineal à noite, na ausência de luz. Neste contexto, os níveis de melatonina e os metabolitos do metabolismo oxidativo, N1-acetil-N2-formil-5-metoxicinuramina (AFMK) e N-acetil-5-metoxicinuramina (AMK) são sugeridos como potenciais biomarcadores. A melatonina pode atuar através do receptor MT1 acoplado a proteínas-G, que controla proteínas quinases e influenciam a expressão de genes específicos relacionados a proliferação, angiogênese, diferenciação celular, migração e transporte de glicose em células tumorais. A expressão elevada de GLUT1 (Glucose Transporter-1) está associada ao prognóstico ruim em alguns tipos de câncer, incluindo câncer de mama. Os objetivos deste estudo foram comparar os níveis de melatonina, AFMK e AMK em mulheres recentemente diagnosticadas com câncer de mama, mulheres em quimioterapia adjuvante, enfermeiras que trabalham à noite e comparar com mulheres saudáveis. E ainda avaliar a expressão do receptor MT1 e GLUT1 em tumores mamários e correlacionar com os subtipos moleculares, características patológicas e prognóstico. Foram coletadas amostras de sangue de 47 mulheres com câncer de mama, 9 mulheres saudáveis, 10 enfermeiras de turno noturno e 6 pacientes em quimioterapia adjuvante. Os compostos foram quantificados por espectrometria de massas. Para as análises de expressão proteica de MT1 e GLUT1 foi realizada imunohistoquímica em 42 tumores de mama emblocados em parafina. Os resultados mostraram que mulheres com câncer de mama têm níveis menores de melatonina em comparação com mulheres controle, e ainda mais baixas em enfermeiras que trabalham no período noturno e em pacientes em quimioterapia adjuvante. Não houve diferença significativa nos níveis de AFMK e AMK entre os grupos. Além disso, níveis elevados de melatonina e AFMK foram relacionados a pacientes com metástase e altos níveis de AFMK foram relacionados com acometimento de linfonodos, tumor 20mm e pacientes que dormem com luz à noite. Na análise dos tumores encontramos alta expressão do MT1 associada ao subtipo de melhor prognóstico (Luminal A), enquanto que a expressão elevada de GLUT1 foi relacionada com o subtipo de prognóstico pior (triplo-negativo). Além disso, encontramos alta expressão de MT1 e baixa expressão do GLUT1 em tumores ER+. Além disso GLUT1 também foi altamente expresso em tumor ?20mm. Concluímos que nossos resultados mostram redução dos níveis de melatonina em pacientes com câncer de mama, sugerindo uma relação com a doença. Além disso, nossos resultados apontam para a importância da suplementação de melatonina em mulheres que trabalham à noite para reduzir o risco de desenvolvimento de câncer de mama. Já os resultados de imunohistoquímica nos tumores de mama indicam que o MT1 e o GLUT1 são potenciais alvos para tratamento do câncer de mama com uma relação estabelecida com o prognóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Victoria Caroline Pagelkopf - Integrante / Tialfi Bergamin Castro - Integrante.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    12. 2013-2016. Bloqueio simultaneo da angiogenese pelas vias de sinalizacao PI3K e MAPK/Akt/mTOR apos tratamento com metformina e LY294002 no cancer de mama
      Descrição: A hipóxia é um conhecido fator adverso ao tratamento do câncer, capaz de ativar as vias de sinalização PI3K e MAPK/Akt/mTOR, as duas principais vias envolvidas no processo de angiogênese que é regulado por inúmeros fatores, sendo os mais importantes o Fator Induzido por Hipóxia-1 (HIF-1) e o Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF). O fator de transcrição HIF -1? é o regulador central da resposta fisiopatológica das células à situações de hipóxia, capaz de ativar a transcrição do VEGF, que por sua vez, promove a angiogênese através da sua capacidade de estimular o crescimento, migração e invasão de células endoteliais. Nesse sentido, diversas pesquisas têm como foco desenvolver estratégias de tratamento que possam intervir nas vias de sinalização PI3K-MAPK/Akt/mTOR na tentativa de inibir a progressão tumoral. Alguns trabalhos demonstram que o tratamento com metformina inibe o crescimento celular através da via de sinalização MAPK/Akt/mTOR e que LY294002 possui propriedades anti-angiogênicas capaz de bloquear a via de sinalização PI3K/Akt em situações de hipóxia, diminuindo a liberação de fatores de crescimento como o VEGF. No entanto, pouco se sabe quanto à influência do tratamento com metformina em combinação com o LY294002 na angiogênese, principalmente no câncer de mama. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar o tratamento com metformina e com LY294002 na angiogênese tumoral como estratégia terapêutica nas neoplasias mamárias, em um estudo in vitro e in vivo. A expressão gênica e proteica do HIF-1? e VEGF será verificada por qPCR e imuno-histoquímica, respectivamente, a distribuição das células nas fases do ciclo celular e a apoptose por citometria de fluxo, a expressão das proteínas envolvidas nas vias de sinalização PI3K-MAPK/Akt/mTOR por Antibody Array e a angiogênese através da imunomarcação do marcador de células endoteliais CD31. Os resultados obtidos poderão fornecer indícios para a utilização da metformina associada ou não ao inibidor LY294002 como agentes terapêuticos no câncer de mama.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Marina Gobbe Moschetta - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    13. 2013-2016. Avaliacao da acao da melatonina em celulas-tronco tumorais mamarias RE-positivas tratadas com disruptores estrogenicos: verificacao da via do receptor de estrogeno mediada pelo gene OCT4.
      Descrição: As neoplasias mamárias são os tumores de maior ocorrência em mulheres no mundo, sendo também de igual importância na espécie canina. A alta incidência deste tipo tumoral deve-se a um conjunto de fatores, entre eles o uso de hormônios, como o estradiol e a exposição a produtos químicos, entre eles o Bisfenol A. Apesar da introdução de tratamentos mais efetivos para o câncer de mama, muitas vezes ocorre recorrência e/ou crescimento do tumor, invasão e metástase. Tem sido demonstrado que as células-tronco tumorais (CTTs) sustentam o crescimento do tumor e são resistentes a terapias. Devido ao papel das CTTs, é importante a identificação de fatores que controlam a sua proliferação. Estudos identificaram o OCT4 como responsável pela auto-renovação e manutenção da pluripotência das células-tronco. Visando identificar tratamentos alternativos que atuem sobre esta população tumoral, a melatonina, um hormônio natural, parece apresentar efeitos oncostáticos no entanto, pouco se sabe sob sua ação terapêutica sobre as células-tronco tumorais mamárias. Dessa forma, o objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do tratamento com melatonina na via do receptor de estrógeno mediada pelo OCT4 em células-tronco de câncer de mama, após o tratamento com estradiol e bisfenol A. A expressão gênica e protéica do OCT4 será verificada por PCR em tempo real e imunofluorescência, respectivamente. Além disso, será realizado o ensaio de imunoprecipitação da cromatina (ChIP), que permite a identificação de sítios de ligação do receptor de estrógeno (ERE) no gene OCT4. Os dados obtidos poderão confirmar o potencial terapêutico da melatonina, tendo como alvo as CTTs.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Juliana Ramos Lopes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    14. 2013-2016. Classificacao fenotipica prognostica das neoplasias mamarias em cadelas por marcadores imunohistoquimicos
      Descrição: As neoplasias mamárias são muito frequentes na fêmea canina, sendo responsáveis por aproximadamente 52% de todas as neoplasias nestes animais. Em mulheres, muitos marcadores imunohistoquímicos foram propostos e hoje já está estabelecido um perfil destes marcadores para utilização na rotina clínica de pacientes com câncer de mama. Na espécie humana, os marcadores mais utilizados são o receptor de estrógeno (RE) e receptor de progesterona (RP). O proto-oncogene C-erb-B-2 tem sido mundialmente estudado e os tumores positivos para este receptor tem hoje um tratamento específico nessa classe tumoral. A partir destes marcadores foi observado que sua associação teria um interessante valor prognóstico e tem sido assim por muitos anos. Como em outras neoplasias, considera-se que a alta taxa de mortalidade no câncer de mama seja decorrente da invasão tumoral e ocorrência de metástases. Marcadores envolvidos no processo de metástase também podem ser prováveis marcadores prognósticos, assim como as claudinas que são os principais componentes das "tight junctions" e a perda ou diminuição na sua expressão pode reduzir a adesão celular e consequentemente, aumentar o potencial da invasão e motilidade das células tumorais. Evidências ligando a Transição Epitelio-mesenquimal (EMT) a células-tronco do câncer de mama (BCSCs) mostraram que a indução desse processo gera células com propriedades BCSCs com fenótipo antigênico CD44+/CD24. Nestes tumores, uma pequena subpopulação apresenta este fenótipo. Descrever as características morfológicas encontradas no tumores de mama de cadelas e classificá-los conforme a classificação humana, identificando o perfil imunofenotípico. Assim considera-se que o emprego deste painel de marcadores imunohistoquímicos seja de extrema importância podendo contribuir com o prognóstico da doença e prevendo sua evolução. Dessa forma, é objetivo deste estudo: Verificar a imunoexpressão dos marcadores C-erb-B2, Receptor de Progesterona, Receptor de Estrógeno, CD44, CD24, claudinas 3, 4 e 7 e e-caderina em neoplasia mamária de cadelas e relacioná-los com o prognóstico, através da avaliação da recidiva, metástase e tempo de sobrevida da doença propondo assim um painel prognóstico imunohistoquímico para esta espécie. Os dados aqui obtidos poderão ser correlacionados a informações clínicas, e permitir, por exemplo, a distinção entre tumores altamente invasivos ou com baixa invasividade. Sendo assim, o estudo da atividade destas proteínas em células tumorais mamárias, tentará relacionar sua expressão com a progressão do tumor.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Giovanna Rossi Varallo - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    15. 2013-2015. Inibicao da metastase via Transicao Epitelio-Mesenquimal em celulas-tronco tumorais mamarias em resposta ao tratamento com melatonina
      Descrição: As neoplasias mamárias são os tumores de maior ocorrência em mulheres no Brasil e no mundo, sendo também de igual importância na espécie canina. Os tumores nessas duas espécies compartilham características histológicas e biológicas, tornando o tumor de mama de cadelas o modelo animal para esta neoplasia no homem . A alta taxa de mortalidade no câncer de mama deve-se principalmente à invasão tumoral e ocorrência de metástases. O processo metastático, durante a carcinogênese, envolve o mecanismo chamado transição epitélio-mesenquimal (EMT), caracterizado pela mudança no fenótipo epitelial para mesenquimal, identificado pela perda ou expressão reduzida dos marcadores de células epiteliais e o aumento da expressão de marcadores mesenquimais. O mecanismo EMT, que permite que as células tumorais se soltem e povoem outros órgãos, pode ser induzido por fatores de crescimento, tais como o fator de crescimento transformante beta (TGF-²) que regula a diferenciação e proliferação celular, migração e apoptose. Estudos têm evidenciado importante relação entre a transição epitélio mesenquimal e as células-tronco do câncer de mama, que têm sido consideradas as responsáveis pela recorrência da doença e resistência ao tratamento quimioterápico. Dessa forma, torna-se interessante o estudo de potenciais fármacos que atuem sobre esta população especifica no câncer de mama. A melatonina, um hormônio secretado pela glândula pineal, tem atividade supressora tumoral, no entanto, pouco se sabe sob sua potencial ação terapêutica sobre as células-tronco tumorais mamárias. Dessa forma, o presente trabalho pretende reproduzir mamosferas a partir das linhagens de câncer de mama humano e canino, e após a exposição destas ao fator de crescimento TGF-², verificar a ação inibitória da melatonina sobre o mecanismo EMT. Os dados obtidos poderão confirmar o potencial anti-metastático da melatonina, tendo como alvo as células-tronco tumorais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Naiane do Nascimento Goncalves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    16. 2013-2015. Analise do processo angiogenico e metastatico em linhagem de hepatocarcinoma apos tratamento com melatonina
      Descrição: O câncer de fígado ocupa o sexto lugar em incidência e representa a terceira causa de mortalidade por câncer no mundo. O tipo histológico mais comum é o hepatocarcinoma, ou carcinoma hepatocelular (CHC), o qual ocorre em 80% dos casos. Esse tipo de neoplasia apresenta prognóstico desfavorável em decorrência da alta taxa de recidiva e metástase intra-hepática, as quais estão intimamente relacionadas com o processo angiogênico. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), o qual está sob o controle do fator induzível por hipóxia- 1? (HIF-1?), estimula especificamente a proliferação de células endoteliais e aumenta a permeabilidade celular, promovendo o crescimento, disseminação e metástase tumoral. A melatonina, principal hormônio secretado pela glândula pineal, pode ter um papel importante na supressão tumoral e tem mostrado efeitos oncostáticos, anti-angiogênicos, anti-metastáticos, além de inibir a proliferação celular. Estudos recentes têm evidenciado que a melatonina inibe a proliferação celular e aumenta a apoptose em linhagem de hepatocarcinoma HepG2. Além disso, reduz a concentração plasmática de VEGF e apresenta efeito inibitório na migração de células cancerosas via proteína ROCK, a qual está associada com invasão e metástase em CHC. Dessa forma, o objetivo desse estudo é avaliar o efeito do tratamento com melatonina em linhagem de hepatocarcinoma HepG2 em ensaios de migração e invasão celular, como também na expressão de proteínas pró-angiogênicas, VEGF e HIF-1?. Os resultados obtidos nesse estudo poderão verificar o potencial benefício da utilização da melatonina como agente terapêutico no tratamento do câncer de fígado, contribuindo para o controle do crescimento e invasão tumoral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Jucimara Colombo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    17. 2013-2015. Interacao tumorigenica de fibroblastos em co-cultura com linhagens tumorais mamarias e a resposta terapeutica com o uso da melatonina
      Descrição: As neoplasias mamárias são os tumores mais comuns entre as mulheres e fêmeas caninas. O estudo dos mecanismos de controle da progressão tumoral tem evoluído nos últimos anos, e um número crescente de estratégias tem servido como ferramenta para novas pesquisas. Fibroblastos associados ao câncer (CAFs) são as células mais abundantes no microambiente tumoral, capazes de intermediar respostas inflamatórias através da secreção de quimiocinas, interleucinas e fatores de crescimento e assim atuarem na diferenciação e progressão tumoral. O hormônio melatonina tem sido associado a diversos mecanismos de ação com efeitos oncostáticos e oncoprotetores, além de atuar na redução da síntese de fibroblastos circundantes e células endoteliais no câncer de mama por regulação de citocinas presentes no microambiente tumoral. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar a interação dos CAFs em co-cultivo com linhagens de câncer de mama metastática humana e canina a fim de verificar a expressão diferencial de proteínas relacionadas à angiogênese, apoptose e ao perfil diferencial de citocinas antes e após o tratamento com melatonina. Será realizado o tratamento com a melatonina em co-cultivo das linhagens MDA-MB231 e P-114 com CAFs e traçado um perfil dos principais fatores envolvidos nos processos de angiogênese, apoptose e das citocinas através das técnicas de Antibodie Array. Os resultados obtidos permitirão viabilizar a interação do microambiente tumoral com o crescimento de tumores associado ao uso da melatonina como agentes terapêuticos no câncer de mama.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Larissa Bazela Maschio - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    18. 2012-2016. Inibicao da metastase via transicao epitelio-mesenquimal por RNA de interferencia e metformina em neoplasia mamaria
      Descrição: A Transição Epitélio-Mesenquimal (EMT) é caracterizada pela mudança no fenótipo epitelial para mesenquimal que leva a perda ou expressão reduzida dos marcadores de células epiteliais, como a e-caderina e claudina, e o aumento da expressão de marcadores mesenquimais, como a n-caderina e vimentina, assim como o aumento da expressão do fator de transcrição twist. A EMT pode ser induzida por componentes de matriz extracelular e fatores de crescimento, como o fator de transformação de crescimento beta (TGF-?), responsável pela regulação da diferenciação e proliferação celular, migração e apoptose. A EMT inicia-se com a transformação e diferenciação de células-tronco do câncer de mama (BCSCs). Estudos recentes reproduziram in vitro o processo de EMT em células epiteliais mamárias gerando células com propriedades BCSCs. Além disso, uma pequena subpopulação de células tumorais com o fenótipo característico de células-tronco (CD44+/CD24-) está presente nos tumores de mama. Atualmente, diversas ferramentas de intervenção têm sido empregadas para inibição da EMT e a consequente metastatização, como a utilização de RNA de interferência (siRNA). Com esse propósito, recentemente surgiram novas investigações utilizando a metformina, um medicamento para diabetes tipo 2, e BCSCs, inibindo a ação do TGF-B na EMT e a consequente metastatização do câncer de mama. O objetivo deste estudo é identificar marcadores relacionados com a EMT, pela técnica de imunofluorescência e PCR em Tempo Real, e impedir o processo de metastatização do câncer de mama através da inibição do TGF-? pela tecnologia do siRNA e pelo tratamento com metformina, em linhagens celulares de neoplasia mamária canina e em modelo animal. Os dados obtidos nesse estudo poderão confirmar os prováveis benefícios do silenciamento gênico e da metformina como agentes terapêuticos no tratamento do câncer de mama, reduzindo ocorrência de metástases e assim, contribuindo para um prognóstico melhor para o paciente com cânc. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Marina Gobbe Moschetta - Integrante / Camila Leonel da Silva - Integrante / Giovanna Rossi Varallo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    19. 2012-2014. Estudo das interacoes de interleucinas e suas vias no microambiente tumoral de neoplasias mamarias em cadelas
      Descrição: As neoplasias mamárias representam 52% de todas as neoplasias em cadelas, sendo que dessas, 50% são malignas. O estudo da expressão de marcadores prognósticos e preditivos no câncer tem evoluído nos últimos 50 anos, e um número crescente de biomarcadores tem servido como ferramenta útil de diagnóstico clínico. Alterações teciduais desencadeiam lesões inflamatórias, que influenciam os mecanismos celulares e sob estimulação específica, estas células produzem citocinas, que afetam significativamente o crescimento de tumores in vivo. As interleucinas são citocinas que atuam como mediadores imunológicos, estimulando vias de sinalização e, assim, regulam a transcrição de genes-alvo envolvidos na diferenciação celular, proliferação e sobrevivência. Assim, o objetivo desse estudo é quantificar as interleucinas pró-inflamatórias, IL-1², 6, 17A e o TNF-±, juntamente com as anti-inflamatórias IL-4, 10, 13 e 15, além do NF-ºB no soro sanguíneo e macerado tumoral de cadelas com neoplasia mamária, acompanhadas por 18 meses, bem como suas interações no microambiente tumoral. O diagnóstico histopatológico será realizado e, pela técnica de imunohistoquímica, os tumores serão classificados em estrógeno +/- progesterona+/- cerbB2 +/- e as mensurações realizadas pela técnica de imunoensaio de ELISA e MultiPlex. Ao final, os resultados serão comparados entre os grupos e com as características clinico-patológicas e sobrevida, buscando obter interelações entre estas interleucinas e o prognóstico no câncer de mama.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Gustavo R Martins - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    20. 2012-2014. Acao da Curcumina na Angiogenese em Modelo Experimental de Cancer de Mama
      Descrição: O câncer de mama representa a neoplasia mais comum nas mulheres sendo classificado como o segundo tipo de câncer mais frequente no mundo. O crescimento do tumor requer a formação de novos vasos que são estimulados pelo fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) expresso sob o controle do fator induzível por hipóxia - 1± (HIF-1±). Assim, o VEGF, seus receptores e as moléculas envolvidas na angiogênese são uns dos principais alvos de novos agentes terapêuticos. Alguns trabalhos demonstram que a administração de curcumina, (componente do extrato de Curcuma longa L) reflete em efeitos oncostáticos, e pode reduzir a angiogênese mediada pelo VEGF e HIF-1± em alguns tipos de tumor, porém essa relação ainda não foi descrita para o câncer de mama. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar os efeitos do tratamento com curcumina na angiogênese mediada pelo VEGF no câncer de mama, em um estudo in vivo. A expressão molecular e protéica do VEGF e do HIF-1± será verificada por PCR em tempo real e imuno-histoquímica, respectivamente. Além disso, será realizada a técnica de tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT) com a utilização do agente Tc-99m-HYNIC-VEGF-c que permite a análise da angiogênese em modelos animais. Os dados obtidos nesse estudo poderão estabelecer prováveis benefícios da utilização da curcumina como agente terapêutico no tratamento do câncer de mama, contribuindo para o controle do crescimento e invasão tumoral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Livia C Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    21. 2012-2014. Avaliacao da importancia do Fator de Crescimento do Endotelio Vaculas, do Transportador de Glicose 1 e KI-67 como fatores prognosticos da progressao da Ceratose actinica e carcinoma de celulas escamosas em caes
      Descrição: A ceratose actínica (CA) e o carcinoma de células escamosas (CCE) cutâneo são lesões relatadas em humanos e comumente documentadas em cães com idade entre oito a dez anos. Aparecem em áreas cronicamente expostas ao sol, menos pigmentadas e glabras. As lesões de CA iniciais apresentam melhora clínica com o uso de foto-protetores e evitando-se a exposição ao sol, enquanto no CCE cutâneo, requerem excisão cirúrgica, criocirurgia, eletrocirurgia, radioterapia e quimioterapia. Contudo, tanto na medicina humana, quanto na medicina veterinária, um dos maiores desafios no diagnóstico diferencial da CA, também considerada lesão pré-neoplásica, é a distinção do CCE inicial, baseando-se apenas nos achados clínicos e na confirmação histopatológica. Assim, pretende-se investigar a expressão por imuno-histoquímica do Fator de Crescimento do Endotélio Vascular, do Transportador de Glicose 1 e Ki-67. Para tal, serão selecionados quinze cães com lesões cutâneas clinicamente semelhantes a CA e ao CCE, confirmadas por histopatologia, advindos da rotina clínica do Hospital Veterinário da FCAV/Unesp, câmpus de Jaboticabal-SP, a fim de verificar o valor dos marcadores prognósticos na CA e no CCE e pele sem alterações dos mesmos cães. Adicionalmente, quantificar as expressões nos diferentes graus histológicos do CCE cutâneo e correlacionar com as expressões obtidas na CA e na pele sem alterações histopatológicas de um mesmo cão, comparando-os com a expressão na pele saudável de quinze cães hígidos (grupo controle negativo). A avaliação clínica do prognóstico será realizada por citologia aspirativa por agulha fina de linfonodos marginais e avaliações clínicas periódicas. Os resultados serão avaliados por métodos estatísticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Integrante / Mirela Tinucci Costa - Coordenador / Reinaldo Juan Garrido Palacios Junior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    22. 2011-2015. Avaliacao in vitro e in vivo da Metastase Mediada pelo ROCK e miR-17 no cancer de mama em resposta aos Tratamentos com Melatonina e Curcumina
      Descrição: O câncer de mama representa a neoplasia mais comum entre as mulheres, com alta taxa de mortalidade devido principalmente a invasão tumoral e ocorrência de metástases. As células metastáticas possuem um esqueleto pouco estruturado e a baixa ancoragem permite a invasividade das células. Tanto a migração celular como a ancoragem no substrato ocorrem através dos rearranjos da actina do citoesqueleto da célula e estes são processos regulados por sinalização externa e efetores intracelulares, entre eles a proteina-quinase associada à Rho (ROCK). A expressão de ROCK está, portanto, relacionada à metástase, sendo a sua expressão gênica modulada por miRNAs. O miR-17 tem mostrado modular a proliferação, apoptose celular e metástase no câncer de mama. Para controle destes efeitos, estudos com a melatonina (hormônio secretado pela glândula pineal) e curcumina (componente do extrato de Curcuma longa L) referem a eles, ação oncostática e anti-metastática. Assim, o objetivo desse estudo é verificar, in vitro e in vivo, a resposta anti-metastática mediada pelo ROCK e miR-17 da melatonina e/ou curcumina no câncer de mama. A expressão molecular de miR-17 será verificada por PCR em tempo real, e a ROCK terá sua expressão molecular e proteica avaliada por PCR em tempo real e imuno-histoquímica, respectivamente. Além disso, será realizada a técnica de tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT) com a utilização dos agentes Tc-99m-MDP e Tc-99m-Glucarato que permitem avaliar a extensão da metástase em modelos animais. Os dados obtidos nesse estudo poderão esclarecer os prováveis benefícios da utilização da melatonina e curcumina como agentes terapêuticos no tratamento do câncer de mama, reduzindo a invasão tumoral e a ocorrência de metástases.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Ali Syed Arbab - Integrante / Thaiz Ferraz Borin - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    23. 2011-2015. Modulacao da atividade das interleucinas 17B e 25 associadas a melatonina como indutores de apoptose em cultivo celular de neoplasias mamarias
      Descrição: Sabe-se que muitos tipos de câncer surgem a partir de sítios de infecção, irritação e inflamação crônica, deixando claro que o microambiente tumoral, que é em grande parte controlado por células inflamatórias, tem participação importante no processo neoplásico, promovendo a proliferação, migração e sobrevivência celular. As citocinas são mediadores intercelulares que regulam sobrevivência, diferenciação e funções efetoras das células e têm sido associadas ao câncer, desempenhando um papel chave no recrutamento e posicionamento de leucócitos, determinantes na carcinogênese. Interleucinas são citocinas atuantes em leucócitos, como exemplo: IL-8, conhecida como citocina pró-inflamatória e pró-angiogênica tem sido associada com a progressão tumoral, prognóstico e sobrevida em muitos tipos de cânceres, enquanto a IL-12 tem se mostrado eficaz contra tumores em modelos neoplásicos e ensaios clínicos, com atividade anti-tumoral e propriedades anti-metastáticas e anti-angiogênicas. A IL-25 é conhecida por seu papel na resposta imune à inflamação e a interação entre IL-25 e seu receptor IL-25R induz a apoptose em células do câncer de mama sem afetar células epiteliais normais. No entanto, pouco se sabe a respeito dessa interação e possíveis conseqüências. Tem sido proposto que a melatonina, importante hormônio da glândula pineal, pode proteger as células normais da apoptose e inversamente, induzi-la em células neoplásicas. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar em cultivo celular tridimensional, primário e de linhagens, a influência do tratamento com melatonina no processo inflamatório, na angiogênese e na modulação da necrose celular mediada pelas Interleucinas IL-8, IL-12, IL-17 e IL-25 no câncer de mama após diferentes tratamentos. A expressão molecular das interleucinas será quantificada por PCR em tempo real e a quantificação protéica será realizada pelo ensaio imunoenzimático de ELISA. Ao final dos tratamentos estabelecidos nas linhagens e culturas celulares primárias. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Gabriela Bottaro Gelaleti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    24. 2011-2014. Avaliacao da angiogenese em resposta ao tratamento com melatonina no cancer de mama: Estudo in vitro e in vivo
      Descrição: O câncer de mama é o tipo de câncer mais comum em mulheres, sendo que a principal causa de morte das pacientes deve-se ao crescimento tumoral e desenvolvimento de metástase. O crescimento do tumor requer a formação de novos vasos que são estimulados pelo fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) expresso sob o controle do fator induzível por hipóxia - 1? (HIF-1?). Assim, o VEGF, seus receptores e as moléculas envolvidas na angiogênese são uns dos principais alvos de novos agentes terapêuticos. Alguns trabalhos demonstram que a introdução exógena de melatonina, um hormônio secretado pela glândula pineal, apresenta efeitos oncostáticos, e pode reduzir a angiogênese mediada pelo VEGF e HIF-1? em alguns tipos tumorais, porém essa relação ainda não foi descrita para o câncer de mama. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar os efeitos do tratamento com melatonina na angiogênese mediada pelo VEGF no câncer de mama, em um estudo in vitro e in vivo. A expressão molecular e protéica do VEGF e HIF-1? será verificada por PCR em tempo real e imuno-histoquímica, respectivamente. Além disso, será realizada a técnica de tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT) com a utilização do agente Tc-99m-HYNIC-VEGF-c que permite a análise da angiogênese em modelos animais. Os dados obtidos nesse estudo poderão fornecer indícios para a utilização da melatonina como agente terapêutico no tratamento do câncer de mama, reduzindo o crescimento tumoral e melhorando o prognóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Bruna Victorasso Jardim - Integrante / Ali Syed Arbab - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    25. 2011-2013. Analise de expressao de isoformaspro-angiogenica do gene VEGF e controle de splicing em cancer de mama
      Descrição: O crescimento e progressão de tumores dependem da angiogênese, processo de formação de novos vasos sanguíneos a partir de um endotélio vascular pré-existente. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) é um potente mitógeno de células endoteliais e o aumento de sua expressão é associado com crescimento tumoral e metástase. Entretanto, a seleção do sítio alternativo de splicing na extremidade 3' do éxon 8 do gene VEGF resulta em uma família-irmã de isoformas, VEGFxxxb, que são anti-angiogênicas e downregulated em tecidos tumorais. O objetivo deste trabalho é analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em 50 amostras de carcinoma mamário e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF. Para isso, os níveis de mRNA das isoformas VEGF165 e VEGF165b e das proteínas reguladoras de splicing SRp55, SRp40, ASF/SF2 e SRPK1 serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real. A compreensão da mudança de propriedades do VEGF resultante de splicing poderia ampliar a visão sobre o crescimento de vasos sanguíneos em tecidos normais e em situações patológicas como o câncer. Além disso, a manipulação do controle de splicing de VEGF - para promover a seleção de sítio de splicing distal (anti-angiogênico) ao invés do proximal (pró-angiogênico) - poderia promover uma eficiente terapia para o câncer de mama.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    26. 2011-2013. Avaliacao do HIF-1alfa, VEGF e ROCK-1 em resposta ao tratamento com melatonina em linhagens de carcinoma espinocelular
      Descrição: O carcinoma espinocelular (CEC) é a neoplasia mais comum de cabeça e pescoço, afetando 350.000 pessoas a cada ano em todo o mundo. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer - INCA, em 2010, foram registrados 14.120 casos de câncer oral no Brasil. Apesar dos recentes progressos no diagnóstico do CEC, a sobrevida do paciente não ultrapassa cinco anos, expectativa de vida que está estagnada há mais de duas décadas. Portanto, uma melhor compreensão da patogênese do CEC é necessária para reconhecer seu estado inicial, avaliar o crescimento tumoral, e assim identificar novos alvos para uma terapia eficaz. O crescimento do tumor é dependente da angiogênese, que é estimulada pelo fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) expresso sob o controle do fator induzível por hipóxia - 1± (HIF-1±). Assim, o HIF-1±, VEGF, e as moléculas envolvidas na angiogênese são importantes alvos de novos agentes terapêuticos. Para controle destes efeitos, estudos com a melatonina, um hormônio secretado pela glândula pineal, referem a ela, ação oncostática em diversos tipos de câncer, porém essa relação ainda não foi descrita no CEC. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar os efeitos do tratamento com melatonina na angiogênese mediada pelo VEGF e HIF-1± em linhagens de CEC. Após a indução da hipóxia e tratamento com melatonina, a expressão gênica destes genes será verificada por PCR em tempo real em linhagens celulares do tipo SCC9, SCC15, SCC25 e SCC4. Os dados obtidos nesse estudo poderão verificar o valor terapêutico da melatonina no tratamento do carcinoma espinocelular de boca, reduzindo o crescimento tumoral e contribuindo para um melhor prognóstico dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Rodrigo Ventura Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    27. 2011-2013. Valor terapeutico da melatonina em tumores mamarios estrogeno-dependentes ou nao
      Descrição: As neoplasias mamárias são os tumores mais comuns na fêmea canina, sendo responsáveis por aproximadamente 52% de todas as neoplasias nesta população animal. A identificação de agentes terapêuticos que possam ser utilizados no tratamento alternativo para este tipo tumoral têm se revelado extremamente útil. Alguns trabalhos demonstram que a administração oral da melatonina, um hormônio secretado pela glândula pineal, pode exercer efeito oncostático em diferentes tipos de neoplasias. Com relação às neoplasias mamárias sua importância é significativa e considera-se como provável mecanismo de ação, sua interação com receptores estrogênicos nas células epiteliais. A partir desta interação a melatonina seria capaz de inibir a proliferação in vitro das células neoplásicas, especialmente em tumores mamários estrógeno-dependentes. Além disso, ela parece exercer efeito inibitório sobre a proliferação das células tumorais mamárias pela ligação com seus receptores, MT1 e MT2, sendo a expressão destes, fundamental para resposta celular à melatonina. Com base nestas observações, o presente projeto pretende avaliar o potencial valor terapêutico da melatonina em tumores estrógeno-positivos e estrógeno-negativos, além de relacionar sua ação com a expressão dos receptores de melatonina MT1 e MT2.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Juliana Ramos Lopes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    28. 2009-2012. Deteccao de Potenciais Marcadores Prognosticos e Preditivos em Neoplasia Mamaria de Cadelas
      Descrição: As neoplasias mamárias são os tumores mais comuns na fêmea canina, a qual apresenta a maior incidência de neoplasias mamárias dentre todos os mamíferos inclusive quando comparada à mulher. Os tumores mamários em cadelas prestam-se como modelos apropriados e válidos ao estudo da biologia e terapêutica do câncer, uma vez que, animais de estimação têm tumores com apresentação histopatológica e comportamento biológico similares àqueles que acometem os seres humanos e também, são altamente polimórficos, originados a partir de diversas populações celulares associadas em um mesmo tumor, fato que os tornam campo emergente de pesquisa. Sabe-se que um grande número de fatores pode ser utilizado para o estabelecimento do prognóstico e evolução de cada caso, contudo, muitas vezes, estes fatores podem falhar. O estudo da expressão de marcadores prognósticos e preditivos do câncer de mama tem se revelado importante ferramenta de trabalho na rotina diagnóstica e de pesquisa. A susceptibilidade a danos oxidativos no DNA da célula e sua capacidade antioxidante são importantes no desenvolvimento e na progressão do câncer de mama. Estudos sugerem que em células tumorais, essa proteção encontra-se aumentada devido ao alto índice de estresse oxidativo, condição relacionada com a resistência à quimioterápicos. A proposta do sub-projeto 1 é verificar a expressão da glutationa e suas enzimas como marcadores prognósticos no câncer de mama em um estudo retrospectivo. Ainda, em um estudo prospectivo, verificar o estresse oxidativo por métodos bioquímicos associado ao cultivo das células tumorais e após agressão verificar possíveis mudança na expressão da glutationa e suas enzimas. Ainda, pela facilidade e baixo custo, buscar potenciais marcadores no soro de cadelas com neoplasia mamária e no sub-projeto 2 determinar as concentrações das proteínas CA 15-3, IL-8, IL-12 e do DNA livre circulante no soro de cadelas com neoplasia mamária em diferentes momentos a partir do diagnóstico da lesão.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Camila Leonel - Integrante / Vitor Rafael Regiani - Integrante / Gabriela Bottaro Gelaleti - Integrante / Claudia Regina Bonini-Domingos - Integrante / Dorotéa Rossi Silva Souza - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Glaucia Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    29. 2009-2011. Resistencia Extrema a Rapamicina em Cultivo Celular Primario de Neoplasia Mamaria
      Descrição: Na busca contínua para o desenvolvimento de drogas mais efetivas contra o câncer de mama, a rapamicina tem se mostrado uma droga promissora. A rapamicina (sirolimo) é um macrolídeo com atividade antiproliferativa, antifúngica, antimicrobiana e imunossupressora. É utilizada comercialmente como potente imunosupressor pós-transplante renal. Sua ação anti-neoplásica tem relação com vias envolvidas no controle e progressão do ciclo celular. Considera-se que a rapamicina pode afetar a função dos vasos sanguíneos exercendo um efeito antiangiogênico, e ainda promover trombose nos vasos tumorais incapacitando a vascularização do tumor. A rapamicina tem sido testada em ensaios clínicos para tratamento de câncer de mama e tem demonstrado ser altamente efetiva. Sendo assim, o presente estudo tem por objetivo verificar a resistência extrema à rapamicina em cultura celular primária de células mamárias neoplásicas, avaliada pela curva de crescimento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Bruna Victorasso Jardim - Integrante / Newton Antônio Bordin Junior - Integrante / Silvia Ap Perea - Integrante / Alexandre Mansur Bíscaro - Integrante / José Luiz Esteves Francisco - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Livia Arroyo Tridico - Integrante / MARIO ABBUD FILHO - Integrante / heloisa cristina caldas - Integrante / Dalisio de Santi Neto - Integrante / Luana Rocco - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    30. 2009-2011. Avaliacao da Glutationa e suas Enzimas como Marcadores Prognosticos e Preditivos do Cancer de Mama
      Descrição: O estudo da expressão de marcadores prognósticos e preditivos do câncer de mama têm se revelado importante ferramenta de trabalho na rotina diagnóstica e de pesquisa. A glutationa (GSH) é uma proteína antioxidante responsável pelo estado redox da célula. Em situações normais há um equilíbrio entre os agentes oxidantes e antioxidantes enzimáticos e não enzimáticos no organismo. Para inativar uma espécie reativa, a enzima glutationa peroxidase converte GSH em glutationa oxidada (GSSG). O alto nível de GSH aumenta a capacidade antioxidante, e essa situação é observada em muitas células tumorais. Assim este estudo avaliará o papel da proteína glutationa e enzimas relacionadas em tumores de mama de mulheres, na tentativa de associá-las ao prognóstico e, com isso, auxiliar no desenvolvimento de protocolos que possam impedir o crescimento tumoral e o surgimento de metástases.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Bruna Victorasso Jardim - Integrante / Marina Gobbe Moschetta - Integrante / Newton Antônio Bordin Junior - Integrante / Silvia Ap Perea - Integrante / Alexandre Mansur Bíscaro - Integrante / José Luiz Esteves Francisco - Integrante / Claudia Regina Bonini-Domingos - Integrante / Dorotéa Rossi Silva Souza - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Dalisio de Santi Neto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 15
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    31. 2008-2010. Avaliacao Imuno-histoquimica e Molecular da Caveolina-1, Interleucina-8, Laminina-5 e Maspin como Marcadores Prognosticos e Preditivos nas Neoplasias Mamarias de Mulheres
      Descrição: O estudo da expressão de marcadores prognósticos e preditivos do câncer de mama têm se revelado importante ferramenta de trabalho na rotina diagnóstica e de pesquisa. Estudos sugerem que a função dos genes caveolina-1 e maspin no câncer seria a inibição da invasão e metástase, funcionando assim como supressores tumorais. Considera-se que o gene caveolina-1 atua como um gene modificador tumoral e de metástases. Já o maspin, que foi inicialmente identificado em células epiteliais mamárias normais, tem sua expressão diminuída na progressão tumoral. A interleucina-8 (IL-8) é produzida por uma enorme variedade de células em resposta a diferentes estímulos inflamatórios, e estudos sugerem que a sua função no câncer seria a estimulação da invasão e metástase, funcionando assim como ativador do fenótipo metastático e também da angiogênese. A laminina-5 é um importante componente dos hemidesmossomos, os quais são sítios de ligação especializados para a ancoragem das células epiteliais na membrana basal. A instabilidade dos hemidesmossomos ou a perda dos mesmos sugerem alterações na estabilidade entre junções epitélio-membrana basal, favorecendo a invasão e a migração de células tumorais. Com base nestas observações, o presente projeto pretende avaliar o potencial prognóstico da expressão imuno-histoquímica dos genes caveolina-1, maspin, interleucina-8 e laminina 5, e seu valor preditivo, na resposta a terapias adjuvantes no câncer de mama, impedindo o crescimento tumoral e o surgimento de metástases.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Rodrigo Castro - Integrante / Camila Leonel - Integrante / Newton Antônio Bordin Junior - Integrante / Silvia Ap Perea - Integrante / Alexandre Mansur Bíscaro - Integrante / José Luiz Esteves Francisco - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Livia Carvalho Ferreira - Integrante / Juliana Ramos Lopes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    32. 2006-2008. Projeto de Pos-Doutorado: Avaliacao Imuno-histoquimica e Molecular dos Genes Caveolina-1, Interleucina-8, Laminina-5 e Serpin como Marcadores Prognosticos e Preditivos nas Neoplasias Mamarias em Cadelas
      Descrição: As neoplasias mamárias são os tumores mais comuns na fêmea canina, a qual apresenta a maior incidência de neoplasias mamárias dentre todos os mamíferos inclusive quando comparada à mulher. Os tumores mamários em cadelas prestam-se como modelos apropriados, e válidos, ao estudo da biologia e terapêutica do câncer, uma vez que animais de estimação têm tumores com apresentação histopatológica e comportamento biológico similares àqueles que acometem os seres humanos. O estudo da expressão de marcadores prognósticos e preditivos do câncer de mama têm se revelado importante ferramenta de trabalho na rotina diagnóstica e de pesquisa. Estudos sugerem que a função dos genes caveolina-1 e maspin no câncer seria a inibição da invasão e metástase, funcionando assim como supressores tumorais. Considera-se que o gene caveolina-1 atua como um gene modificador tumoral e de metástases. Já o maspin, que foi inicialmente identificado em células epiteliais mamárias normais, tem sua expressão diminuída na progressão tumoral. A interleucina-8 (IL-8) é produzida por uma enorme variedade de células em resposta a diferentes estímulos inflamatórios, e estudos sugerem que a sua função no câncer seria a estimulação da invasão e metástase, funcionando assim como ativador do fenótipo metastático e também da angiogênese. A laminina-5 é um importante componente dos hemidesmossomos, os quais são sítios de ligação especializados para a ancoragem das células epiteliais na membrana basal. A instabilidade dos hemidesmossomos ou a perda dos mesmos sugerem alterações na estabilidade entre junções epitélio-membrana basal, favorecendo a invasão e a migração de células tumorais. Com base nestas observações, o presente projeto pretende avaliar o potencial prognóstico da expressão imuno-histoquímica e molecular dos genes caveolina-1, maspin, interleucina-8 e laminina, e seu valor preditivo, na resposta a terapias adjuvantes no câncer de mama, impedindo o crescimento tumoral e o surgimento de metástases.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erica Cristina Pavarino-Bertelli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    33. 2002-2004. Avaliacao Imuno-histoquimica dos Marcadores Prognosticos nas Neoplasias Mamarias em Cadelas
      Descrição: O estudo dos tumores mamários em cadelas revela-se como um excelente modelo para a investigação clínico-patológica, diagnóstica e prognóstica de neoplasias mamárias que acometem a espécie humana e isto deve-se, em princípio, à alta incidência dessas lesões em cadelas e também à semelhança do comportamento biológico das referidas neoplasias, quando comparadas à espécie humana. Devido à sua diversidade histológica e clínica, é extremamente difícil caracterizar completa e adequadamente o estágio de desenvolvimento de cada tumor mamário em cães e, com isso, prever seu comportamento biológico e seu prognóstico. O presente trabalho foi realizado visando buscar novos marcadores para os tumores mamários em cadelas utilizando a análise conjunta de fatores epidemiológicos, análise histopatológica, imuno-histoquímica desta classe tumoral e sua associação com fatores prognósticos relacionados com a evolução clínica do paciente com câncer. Dessa forma, foram utilizados a proteína de adesão celular, e-caderina para determinação de um prognóstico bom; os marcadores de proliferação celular Ki-67 e PCNA, as proteínas P53 e c-MYC e o oncogene c-erb-B2 como determinantes de um prognóstico ruim para o paciente com câncer. Foram analisados 80 tumores tendo sido utilizada a técnica imuno-histoquímica. O valor da e-caderina como marcador de bom prognóstico com 80% das neoplasias malignas negativas para este marcador. A análise estatística demonstrou a relação dos marcadores de proliferação com a ulceração e no caso do Ki-67, seu valor prognóstico nas neoplasias mamárias caninas. Já o P53 mostrou associação com o tempo de vida já que cadelas jovens que desenvolvem neoplasia mamária tiveram a expressão nuclear deste marcador, evidenciando o seu acúmulo na célula, o que ocorre como resultado de sua mutação, deixando a fêmea susceptível ao crescimento neoplásico. Assim, a marcação imuno-histoquímica nas células neoplásicas pode contribuir muito mais para um prognóstico tumoral criterioso.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    34. 1989-1990. Preservacao e Multiplicacao de Especies Selvagens da nossa Fauna em Perigo de Extincao
      Descrição: I- Estudo qualitativo dos fatores nutricionais e habitacionais que influem na reprodução em cativeiro; II- Determinação dos parâmetros reprodutivos fisiológicos; III- Reprodução artificial e seu possível uso prático no futuro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Integrante / Assis Roberto de Bem - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (35)
    1. 1º Lugar no Congresso Médico Digital com o trabalho : miRNA-152 como marcador de diagnóstico e prognóstico em mulheres com câncer de mama, Sanarcon.. 2021.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    2. Pós graduando, XVIII CAIC e VI Congresso Científico FAMERP/FUNFARME.. 2021.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    3. 1° Lugar dentre os resumos científicos apresentados, XI OncoVet/ Congresso on line ABROVET.. 2021.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    4. 1° Lugar na categoria no X ONCOVET - UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais - Belo Horizonte, MG - Brasil., Associação Brasileira de Oncologia Veterinária - ABROVET.. 2019.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    5. Diploma de Reconhecimento ao Professor, Grande Loja Maçonica do Estado de São Paulo.. 2019.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    6. Best Poster Presentation -, I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer, ICESP, Universidade de São Paulo.. 2018.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    7. Expressão de NF-kB e VEGF em modelo animal de câncer de mama após tratamento com melatonina - Prêmio Academicos Famerp - João Paulo Senna Ferreira, XV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, III Congresso Científico da FAMERP/FUNFARME... 2018.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    8. Melhor trabalho de Iniciação científica da Beatriz Camargo Lopes - Regulação da angiogênese tumoral de câncer de mama pela melatonina e miR-148, Congresso Paulista de Ciências Biológicas da Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho.. 2017.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    9. Menção honrosa pela apresentação oral do trabalho Expressão diferenciada de miRNAs após tratamento com melatonina em células de câncer de mama triplo-negativo, IV Prêmio Roberto Frussa Filho do Congresso Estadual Paulista do IBILCE.. 2017.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    10. Melhor trabalho de Iniciação científica da Natalya Freitas Rezende - Análise da ação oncostática da melatonina na modulação do miR-148b no câncer de mama, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP).. 2017.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    11. V Prêmio Hélcio José Lins Werneck pela apresentação do trabalho "Ação da Melatonina na Expressão do miRNA-148 em Linhagem de câncer de mama metastática", Cynthia Cristina Quintanilha Rodrigues, Centro Acadêmico Euryclides Zerbini (CAEZ) da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto-FAMERP.. 2017.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    12. Melhor trabalho de Doutorado da Jéssica Zani Lacerda - Ação da melatonina na regulação do supressor tumoral miR-148a-3p envolvido na angiogênese do câncer de mama, Pós-Graduação em Genética da Universidade Estadual Paulista.. 2016.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    13. Menção honrosa pelo trabalho "Melatonin: potential pro-apoptotic and anti-angiogenic agent in mammary tumor cell lines", 2º Congresso Luso-Brasileiro de Oncologia.. 2015.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    14. 2º lugar na categoria Experimentação Animal "Inibição da transição epitélio-mesenquimal pelo silenciamento do TGF-B em linhagem de neoplasia mamária", 3º Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária - ENAPAVE.. 2015.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    15. Melhor trabalho de Doutorado da Camila Leonel - Inibição da metástase via transição epitélio-mesenquimal por RNA de interferência e metformina em neoplasia mamária de cadela, XVIII Simpósio de Genética da Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho".. 2015.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    16. 1º lugar na categoria poster: "Active cytokenes in the tumor microenvironment as prognostic and preditive markers in canine mammary tumors", VIII ONCOVET.. 2014.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    17. Melhor trabalho: A ação da melatonina em co-cultivo de fibroblastos e células tumorais triplo negativoas, VIII Simpósio de Reprodução Humana e Ginecologia da SOGESP.. 2014.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    18. Professora homenageada, 47º turma de Medicina da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.. 2014.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    19. SOMPS Poster Award - In recognition of the quality of the work presented, 25th International Congress on Anti-Cancer Treatment., 25th International Congresso n Anti-Cancer Treatment.. 2014.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    20. 2º Lugar pela trabalho intitulado "Inibição do processo de transcrição epitélio-mesenquimal em resposta ao tratamento com metformina e Y27632 em linhagens de câncer de mama, XV Jornada de Obstetrícia e Ginecologia Humana da SOGESP.. 2014.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    21. Melhor trabalho apresentado "Avaliação in vitro da migração celular e expressão proteica da quinase ROCK no câncer de mama tratado com melatonina, II Congresso Brasileiro de Ligas de Cancerologia.. 2013.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    22. Melhor trabalho de doutorado "Potencialização do efeito inibitório da metástase do câncer de mama mediado por ROCK-1 em resposta ao tratamento com melatonina e Y27632, XVI Simpósio de Genética.. 2013.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    23. Segundo melhor trabalho na categoria Oncologia Experimental "Ação da melatonina em cultivo celular de tumores mamários", VII ONCOVET.. 2012.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    24. Melhor trabalho na categoria Oncologia Veterinária "Avaliação sérica do valor prognóstico do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em cadelas com neoplasia mamária", VII ONCOVET.. 2012.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    25. Melhor trabalho de doutorado " Potencial uso terapêutico da melatonina no câncer de mama", XV Simpósio de Genética - Universidade Estadual Paulista - UNESP / IBILCE.. 2012.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    26. 2012 Breast Cancer Symposium Merit Awards, Conquer Cancer Foundation., 2012 Breast Câncer SImposium.. 2012.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    27. Menção honrosa na Categoria Iniciação Científica "Avaliação imunocitoquímica do HIF-1 alfa e VEGF em resposta ao tratamento com melatonina em linhagens de câncer de mama, I Congresso de Saúde do Oeste Paulista.. 2011.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    28. Professor Jefferson Andrade dos Santos na categoria Patologia Diagnóstica, XV Encontro Nacional de Patologia Veterinária.. 2011.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    29. Incentivo à Jovem Pesquisadora, Secretaria Municipal da Mulher de SJRP e Núcleo Interdisciplinar de Estudos de Gênero e Tecnologia.. 2011.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    30. Homenagem pelo expressivo trabalho educativo para comunidade, Rotary Club de São José do Rio Preto.. 2010.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    31. Menção Honrosa pela trabalho "Avaliação Imuno-histoquímica da GSTpi nas Neoplasias Mamárias de Mulheres", Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP.. 2010.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    32. Prêmio José Luiz Guerra - Melhor Trabalho apresentado em Oncologia Aplicada - ONCOVET, Associação Brasileira de Oncologia Aplicada - ABROVET.. 2008.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    33. Certificado de Reconhecimento de Mérito Acadêmico - Projeto "Avaliação Imuno-histoquímica e Molecular dos Genes Caveolina-1, Interleucina-8, Laminina-5, e Serpin nas neoplasias mamárias em cadelas", Centro Universitário de Rio Preto - UNIRP.. 2005.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    34. ?PRÊMIO JOSÉ LUIZ GUERRA? 2º Lugar em Oncologia Aplicada, Fundação de Medicina Veterinária - FUMVET.. 2004.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.
    35. Reconhecimento de Mérito Acadêmico ? Projeto ?Avaliação Imuno-histoquímica dos Marcadores Prognósticos nas Neoplasias Mamárias em Cadelas, Centro Universitário de Rio Preto - UNIRP.. 2004.
      Membro: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (131)
    1. CAIC XVII Congresso de Iniciação Científica. 2020. (Congresso).
    2. VCS Virtual Conference.3D cell culture - On top method as a reliable precision therapy model in canine mammary tumors. 2020. (Outra).
    3. ESMO Breast Cancer Congress 2019. miR-210 and miR-152 as biomarkers in Invasive Ductal Carcionama by liquid biopsy. 2019. (Congresso).
    4. AACR International Conference on Translacional Cancer Medicine.A51 Serum levels of melatonin in patients with hepatocarcinoma and prostate cancer. 2018. (Outra).
    5. I International Symposium on Molecular Genetics of Breast cancer.Melatonin decreases angiogenesis in breast cancer by targeting miR-152-3p. 2018. (Simpósio).
    6. I Simpósio de Saúde da Mulher da Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos.Atualizações no Tratamento do Câncer de Mama. 2018. (Simpósio).
    7. Keystone Symposia on Molecular Life Science Discovery.Melatonin treatment in breast cancer: the impact in transcriptomic networks of a xenograft model. 2018. (Simpósio).
    8. XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2018. (Congresso).
    9. XV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, III Congresso Científico da FAMERP/FUNFARME. Biópsia líquida - Revolução no diagnóstico e tratamento do câncer. 2018. (Congresso).
    10. AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. 2017. (Congresso).
    11. Congresso Paulista de Ciências Biológicas. Avaliadora de resumo. 2017. (Congresso).
    12. EACR-AACR-SIC Special Conference on The Challenges of Optimising Immuno and Targeted Therapies from Cancer Biology to the Clinical. MT1 melatonin receptor as a prognostic marker in breast tumors. 2017. (Congresso).
    13. IX Oncovet - Congresso oficial da Associação Brasileira de Oncologia Veterinária. 2017. (Congresso).
    14. American Association for Cancer Research Annual Meeting.Melatonin action in xenograft model of breast cancer, comparing radiopharmaceuticals in the detection of intratumor heterogeneity by PET/CT confirmed by immunohistochemical markers. 2016. (Encontro).
    15. The World Veterinary Cancer Congress. 2016. (Congresso).
    16. XVIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, I Congresso Científico da FAMERP/FUNFARME, VIII COLIG - Mostra das Ligas Acadêmicas. Avaliadora dos resumos apresentados no congresso. 2016. (Congresso).
    17. 18th ECCO-40th ESMO European Cancer Congress. Inhibition of epithelial mesenchymal transition in response to TGF-1 silecing associated with metformin in canine mammary tumors cell lines. 2015. (Congresso).
    18. 23rd Congress oh the International Union for Biochemistry and Molecular Biology / 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Potencial role of melatonin in breast cancer cell lines under acute acidosis. 2015. (Congresso).
    19. XVIII Simpósio de Genética. 2015. (Simpósio).
    20. 11º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Inibição da metástase via transição epitélio-mesenquimal por metformina em neoplasia mamária. 2014. (Congresso).
    21. 13º Congresso da Sociedade Brasileira de Ciências em Animais de Laboratório e 2º Encontro Latino Americano de Ciências em Animais de Laboratório. 2014. (Encontro).
    22. 2014 San Antonio Breast Cancer Symposium.Melatonin on angiogenesis in breast cancer. 2014. (Simpósio).
    23. 39th World Small Animal Veterinary Association Congress. 2014. (Congresso).
    24. 9 Congresso Paulista de Educação Médica. Avaliador de Trabalhos Científicos. 2014. (Congresso).
    25. 9º Congresso Paulista de Educação Médica. 2014. (Congresso).
    26. HER2 Positive Breast Cancer: Insights from the Lab and Clinic. 2014. (Seminário).
    27. II Simpósio de Ética em Pesquisa. 2014. (Simpósio).
    28. Introduction to Immunotherapy. 2014. (Seminário).
    29. VIII ONCOVET. Differential expression of OCT4 after treatment with melatonin in canine mammary cancer stem cells stimulated by estrogen disruptors. 2014. (Congresso).
    30. XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 6ª Mostra das Ligas Acadêmicas. membro do Comitê Científico de Avaliação dos Resumos. 2014. (Congresso).
    31. Cancer Immunology and Immunotherapy. Expression of angiogenic factors in breast cancer after PTK787 treatment. 2013. (Congresso).
    32. NCRI Cancer Conference. Gene expression of Interleukins IL-6 and IL-10 in mammary tumor microenvironment. 2013. (Congresso).
    33. Next Frontiers to cure cancer. Melatonin as a therapeutic agent in breast cancer. 2013. (Congresso).
    34. VII Encontro Nacional de Pós-Graduação na área de Ciências da Saúde. 2013. (Encontro).
    35. X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Avaliador de Tema Livre. 2013. (Congresso).
    36. X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Presidente da mesa redonda "Iniciando seu trabalho de pesquisa". 2013. (Congresso).
    37. X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Avaliador de resumos. 2013. (Congresso).
    38. 22nd Biennial Congress of the European Association for Cancer Research, 7-10 July in Barcelona, Spain. The Prognostic Value of Glutathione (GSH) and Glutathione Peroxidase (GPX) in Breast Cancer. 2012. (Congresso).
    39. Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (Concea) e Regulamentação do uso de animais de experimentação no Brasil. 2012. (Simpósio).
    40. IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4 Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERPER. Avaliador de Resumos. 2012. (Congresso).
    41. IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4 Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERPER. Avaliador de Poster. 2012. (Congresso).
    42. Programa de Pós-Graduação "lato sensu" Especialização - Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde.Avaliador de Pôster - Trabalho de Conclusão de Curso. 2012. (Outra).
    43. ESPCA - SAO PAULO ADVANCED SCHOOL OF COMPARATIVE ONCOLOGY. 2012. (Outra).
    44. 1º EPEEA - Encontro de Pesquisa e Ética em Experimentação Animal. 2011. (Encontro).
    45. Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology and Clinical Applications. Glutathione transferase pi expression in breast cancer: An immunohistochemical and molecular study. 2011. (Congresso).
    46. I Encontro de Pesquisa e Ética em Experimentação Animal.Experimentação Animal: usar ou não usar?. 2011. (Encontro).
    47. IV Simpósio de Nutrição Clínica de Cães e Gatos - A Inter-relação Nutrição e Doença de Cães e Gatos.Alterações metabólicas nos pacientes com neoplasia. 2011. (Simpósio).
    48. Translation of the Cancer Genome: Scientific, Clinical, and Operational Challenges. The overexpression of glutathione peroxidase (GPX) in response to doxorrubicin exposure of canine mammary tumor: In vitro study. 2011. (Congresso).
    49. XV Simpósio de Genética. 2011. (Simpósio).
    50. Encontro de Patologia Mamária: Diagnóstico, Prognóstico e Tratamento das Neoplasias Mamárias da Cadela. 2010. (Encontro).
    51. Encontro de Patologia Mamária - Diagnóstico, Prognóstico e Tratamento das Neoplasias Mamárias da Cadela.Mesa redonda: Oncologia Clínica. 2010. (Encontro).
    52. VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e II Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP. Avaliador de Poster. 2010. (Congresso).
    53. XI ECIF -Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Avaliador de Resumos e Pôster. 2010. (Congresso).
    54. XXXI Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. Imuno-expressão da Interleucina-8 como Fator Prognóstico na Linfoma Alimentar de um Felino FIV Positivo. 2010. (Congresso).
    55. 34th World Small Animal Veterinary Association Congress. The Immunohistochemical Confirmation of Insulinoma After the Curative Treatment by Complete Resection of the Ectopic Nodule. 2009. (Congresso).
    56. 34º World Small Veterinary Association Congress - WSAVA. The Prognostic Value of Interleukin-8 Expression in Feline Viral Imunodeficiency by IHC. 2009. (Congresso).
    57. Evento Acadêmico Científico da Saúde.Ética na Experimentação Animal. 2009. (Outra).
    58. Frontiers in Basic Cancer Research Conference. Laminin-5 Expression in Breast Cancer Culture Cells after Chemotherapic Exposure. 2009. (Congresso).
    59. I Simpósio de Biossegurança Hospitalar e Laboratorial. 2009. (Simpósio).
    60. Aclivet - Clínica de Pet's Exóticos. 2008. (Outra).
    61. Aclivet - Tipos de Sangue e Banco de Sangue. 2008. (Outra).
    62. Congresso Anual de Iniciação Científica - V CAIC. Expressão de Marcadores Prognósticos em Cultivo Celular de Neoplasia Mamária de Cadelas. 2008. (Congresso).
    63. Congresso Anual de Inicição Científica - CAIC. Avaliacão Poster. 2008. (Congresso).
    64. III Brazilian Symposium of the CL Davis Foundation - Uso da Citologia no Diagnóstico de Neoplasias. 2008. (Simpósio).
    65. VI Semana Acadêmica de Medicina Veterinária da Universidade Camilo Catelo Branco.Interpretação de Exames da Patologia Clínica. 2008. (Outra).
    66. VI Semana Acadêmica de Medicina Veterinária da Universidade Camilo Catelo Branco.Caso Clínico e Diagnóstico na Oncologia. 2008. (Outra).
    67. V Oncovet. Degradação da Laminina-5 cadeia Gama 2 (LN5 y-2) verificada por Western blot em Neoplasias Mamárias Caninas. 2008. (Congresso).
    68. V Oncovet. Cultivo Celular de Neoplasia Mamária de Cadela e sua Resposta à Agressão com Quimioterápicos. 2008. (Congresso).
    69. V Oncovet. A Imuno-expressão da Interleucina-8 (IL-8) como Fator Prognóstico em um Caso de Carcinoma Renal Felino. 2008. (Congresso).
    70. V Oncovet.O Papel Controverso da Interleucina-8 (IL-8) nas Neoplasias Mamárias Caninas. 2008. (Simpósio).
    71. V Oncovet - II Simpósio de Oncologia Veterinária.II Simpósio de Oncologia Veterinária. 2008. (Simpósio).
    72. 25th Annual Meeting of the European Society of Veterinary Pathology. The Immunohistochemical Study of Maspin as a Prognostic Marker inh Canine Mammary Tumours. 2007. (Congresso).
    73. 25th Annual Meeting of the European Society of Veterinary Pathology. The Loss of Gamma 2 Chain Laminin 5 in Canine Mammary Tumours as Demonstrated by Real Time PCR. 2007. (Congresso).
    74. International Conference on - In the developing World.The Loss of Caveolin-1 Expression in Canine Mammary Cancer by Real-time PCR. 2007. (Outra).
    75. VII Expô Profissões.Dúvidas relacionadas a Escolha da Profissão. 2007. (Outra).
    76. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. A Perda da Imunoexpressão da Caveolina-1 em Neoplasias Mamárias Caninas. 2007. (Congresso).
    77. II Encontro de Citopatologia. 2006. (Encontro).
    78. IV ONCOVET e II Simpósio de Oncologia Veterinária. Seleção de Genes para Estudo Prognóstico nas Neoplasias Mamárias Caninas. 2006. (Congresso).
    79. XXVII Congresso Brasileiro da Anclivepa e III Congresso da FIAVAC. Avaliação Imuno-histoquímica da Laminina-5 nas Neoplasias Mamárias em Cadelas. 2006. (Congresso).
    80. XXVII Congresso Brasileiro da Anclivepa e III Congresso da FIAVAC. Linfoma Gástrico em Felino FIV Positivo. 2006. (Congresso).
    81. 5º Congresso Paulista de Clinicos Veterinarios de Pequenos Animais (5º CONPAVEPA). Estudo Epidemiológico do Diagnóstico Citológico no Hospital Veterinário "Dr Halim Atique" - UNIRP - São José do Rio Preto (SP) de Janeiro a Maio de 2005. 2005. (Congresso).
    82. 5º Congresso Paulista de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais - CONPAVEPA.O PCNA como Marcador Prognóstico nas Neoplasias Mamárias em Gatas. 2005. (Seminário).
    83. Fórum UNIRP de Células-tronco.Células-tronco e o câncer. 2005. (Encontro).
    84. IV Fórum UNIRP de Integração. 2005. (Outra).
    85. XII Encontro Nacional de Patologia Veterinária.A imuno-expressão do PCNA nas neoplasias mamárias em gatas. 2005. (Encontro).
    86. XII Encontro Nacional de Patologia Veterinária.Histocitose cutânea em cão - Relato de caso. 2005. (Encontro).
    87. XII Encontro Nacional de Patologia Veterinária.A imuno-expressão de e-caderina no mastocitoma canino. 2005. (Encontro).
    88. XII Encontro Nacional de Patologia Veterinária.Avaliação Imuno-histoquímica da apoptose nas neoplasias mamárias em cadelas. 2005. (Encontro).
    89. Curso de Atualização em Oncologia Veterinária. 2004. (Outra).
    90. I Congresso Científico da UNIRP. Avaliação Imuno-histoquímica dos Marcadores de Proliferação Celular KI-67 e PCNA nas Neoplasias Mamárias em Cadelas. 2004. (Congresso).
    91. I Congresso Científico da UNIRP. Avaliação imuno-histoquímica do P-53 e do C-MYC nas neoplasias mamárias em cadelas. 2004. (Congresso).
    92. I Congresso Científico da UNIRP. Avaliação Imuno-histoquímica da e-caderina nas Neoplasias Mamárias em Cadelas. 2004. (Congresso).
    93. III Fórum de Integração UNIRP. 2004. (Outra).
    94. III Oncovet - I Simpósio de Oncologia Veterinária.Mesa Redonda - Neoplasias Mamárias: Aspectos Prognósticos e Terapêuticos. 2004. (Simpósio).
    95. III Oncovet - I Simpósio de Oncologia Veterinária.A relação do PCNA com o Diagnóstico e a Ulceração nas Neoplasia Mamárias em Cadelas. 2004. (Simpósio).
    96. The American College of Veterinary Pathologists (ACVP) - 55 Annual Meeting and The American Society for Veterinary Clininal Pathology (ASVCP) - 39 Annual Meeting. Immunocytochemical Study of p53 as a Prognostic Marker in Canine Mammary Neoplasia. 2004. (Congresso).
    97. The American College of Veterinary Pathologists (ACVP) - 55 Annual Meeting and The American Society for Veterinary Clininal Pathology (ASVCP) - 39 Annual Meeting.Immunohistochemical Study of the PCNA and E-caderin as Prognostic Markers in Canine Mammary Neoplasia. 2004. (Encontro).
    98. XXV Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. Confirmação Imuno-histoquímica de Metástase Cerebral de Neoplasia Mamária Canina. 2004. (Congresso).
    99. XXV Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais (ANCLIVEPA). Avaliação Imuno-histoquímica do p53 nas Neoplasias Mamárias em Cadelas. 2004. (Congresso).
    100. II Curso de Oncologia Veterinária - Módulo 1. 2003. (Outra).
    101. II Curso de Oncologia Veterinária - Módulo 2. 2003. (Outra).
    102. II Fórum UNIRP de Integração. 2003. (Outra).
    103. IX Semana de Estudos em Medicina Veteriária (IX SEMEV).Neoplasias Mamárias na Cadela. 2003. (Outra).
    104. IX Semana de Estudos em Medicina Veterinária (IX SEMEV).Principais Neoplasias em Cães e Gatos. 2003. (Outra).
    105. VIII CAVESP - Ciclo de Atualização em Veterinária.Fisiopatologia das Neoplasias Mamárias (Diagnósticos e Imunohistológicos). 2003. (Outra).
    106. XI Encontro Nacional de Patologia Veterinária.Confirmação Imuno-histoquímica do Diagnóstico de Mieloma Múltiplo em Cão - Relato de Caso. 2003. (Encontro).
    107. XI Encontro Nacional de Patologia Veterinária - XI ENAPAVE.Imunodetecção da Expressão da Oncoproteína c-myc em Tumor Venéreo Transmissível (TVT). 2003. (Encontro).
    108. XXIV Congresso Brasileiro da ANCLIVEPA. Pesquisa de Papillomavirus (PV) em Tumor Venéreo Transmissível Canine (TVTC) pela Técnica de PCR. 2003. (Congresso).
    109. 3ª Animar - Semana Acadêmica do Curso de Medicina Veterinária. 2002. (Outra).
    110. I Forum UNIRP de Integração - Parte II. 2002. (Outra).
    111. XXIII Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais - ANCLIVEPA. A Imuno-expressão das Citoqueratinas como Marcadores - Diagnósticos e Prognósticos nas Neoplasias Mamárias Caninas. 2002. (Congresso).
    112. XXIII Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais - ANCLIVEPA. Apoptosis as a Prognostic Marker in Canine Mammary Tumors by Tunel. 2002. (Congresso).
    113. XXIX Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária (CONBRAVET). Estudo epidemiológico das neoplasias no Hospital Veterinário. 2002. (Congresso).
    114. Seminário Nacional sobre Avaliação Institucional, Credenciamento e Recredenciamento de Centros Univesitários. 2001. (Seminário).
    115. XXVIII Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária. A Imuno-expressão do ki-67 como Indicadora de Malignidade na Neoplasias Caninas. 2001. (Congresso).
    116. Formação Técnica da Royal Canin do Brasil. 2000. (Outra).
    117. 20º Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. Correlação entre a Punção Biópsia Aspirativa e a Histologia no Diagnóstico dos Tumores. 1999. (Congresso).
    118. Ciclo de Atualização em Medicina Veterinária da UNIRP. 1999. (Outra).
    119. Ciclo de Atualização Waltham. 1999. (Outra).
    120. II Semana Universitária da Universidade Camilo Castelo Branco.Origem das Neoplasias, Classificação e Tipos mais Comuns em Pequenos Animais. 1999. (Encontro).
    121. The European Society of Veterinary Pathology & L´Ecole Nationale Vétérinaire de Nantes.Fine Needle Aspiration Cytology and Histology: Correlation in CMT. 1999. (Encontro).
    122. World Veterinary Congress Scientific Programme. Fine needle aspirations cytology and histology: correlation in C.M.T.. 1999. (Congresso).
    123. I Semana Universitária da Universidade Camilo Castelo Branco.Neoplasias. 1998. (Encontro).
    124. Simpósio Internacional de Patologia clínica Veterinária. 1998. (Simpósio).
    125. XXIII Congress of the World Small Animal Veterinary Association. Fine Needle Aspiration Cytology and Histologic Correlation in Canine Mammary Tumors. 1998. (Congresso).
    126. Jardins Zoológicos e a Preservação de Animais Ameaçados de Extinção.Jardins Zoológicos e a Preservação de Animais Ameaçados de Extinção. 1991. (Seminário).
    127. Equideocultura. 1985. (Outra).
    128. VI Simpósio Nacional de Reprodução Animal. 1985. (Simpósio).
    129. Tipagem dos Grupos Sanguíneos de Bovinos. 1984. (Outra).
    130. Curso sobre Atualidades em Reprodução Animal. 1983. (Outra).
    131. Ciclo de Palestras de Medicina Veterinária. 1982. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. ITOYAMA, M. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; ROSSI, A. F. T. ; LACERDA J.Z. ; OKUMURA, J. V. ; CARDIN, L. T. ; FERREIRA, L. C. ; AZEVEDO, L. R. ; PEREIRA, L. L. V. ; CANDIDO, N. M. ; MANIEZZO, N. M.. XVI Simpósio de Genética. 2013. Outro
    2. ZUCCARI, D. A. P. C.; MENDES, G. E. F. ; GELALETI, G. B.. 1º EPEEA - Encontro de Pesquisa e Ética em Experimentação Animal. 2011. Outro
    3. ZUCCARI, D. A. P. C.. III Curso de Atualização em Oncologia. 2006. (Outro).. . 0.
    4. ZUCCARI, D. A. P. C.. 3º ANIMAR - Feira Técnico-científica e de Entretenimento. 2002. (Exposição).. . 0.
    5. ZUCCARI, D. A. P. C.. Tópicos Especiais em Clínica Médica de Pequenos Animais. 2001. (Outro).. . 0.
    6. ZUCCARI, D. A. P. C.. XVIII Exposição Nacional de Equídeos e Concusos Diversos. 1982. (Exposição).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (23)
    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Luiz Gustavo de Almeida Chuffa (13.0)
      1. CESÁRIO, ROBERTA CARVALHO ; GAIOTTE, LETICIA BARBOSA ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; SILVEIRA, HENRIQUE SPAULONCI ; DOS SANTOS, LUCILENE DELAZARI ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; REITER, RUSSEL J. ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo. The proteomic landscape of ovarian cancer cells in response to melatonin. LIFE SCIENCES. v. 294, p. 120352, issn: 0024-3205, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. JUNIOR, RUBENS PAULA ; SONEHARA, NATHÁLIA MARTINS ; JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; PAL, AKOS ; ASAD, YASMIN ; ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; CHAMMAS, ROGER ; RAYNAUD, FLORENCE I. ; ZUCCARI, DEBORA A. P. C.. Presence of human breast cancer xenograft changes the diurnal profile of amino acids in mice. Scientific Reports. v. 12, p. 1008, issn: 2045-2322, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. REITER, RUSSEL J. ; SHARMA, RAMASWAMY ; ROSALES-CORRAL, SERGIO ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo. Melatonin: A mitochondrial resident with a diverse skill set. LIFE SCIENCES. v. X, p. 120612, issn: 0024-3205, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GAIOTTE, LETICIA B ; CESÁRIO, ROBERTA C ; SILVEIRA, HENRIQUE S ; DE MORAIS OLIVEIRA, DIEGO AUGUSTO ; CUCIELO, MAIRA S ; ROMAGNOLI, GRAZIELA G ; KANENO, RAMON ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA P ; REITER, RUSSEL J ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. Combination of melatonin with paclitaxel reduces the TLR4-mediated inflammatory pathway, PD-L1 levels, and survival of ovarian carcinoma cells. Melatonin Research. v. 5, p. 34-51, issn: 2641-0281, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE OLIVEIRA, JESSICA GISLEINE ; COLOMBO, JUCIMARA ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; GALETI, AMABILE OFICIATI DE CARNEVALE ; PINHEIRO, MARINA GOBBE MOSCHETTA ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; DOS SANTOS, MARIANA BASTOS. Verification of agomelatine in comparison with melatonin as a therapeutic agent to treat breast cancer. Melatonin Research. v. 4, p. 141-151, issn: 2641-0281, 2021.
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      6. SARTORELLI, LORENZO SILVESTRIN ; NETO, RUBENS JOSÉ BOMBARDI ; MOSQUETA-PINHEIRO, MARINA GOBBE ; DE CASTRO, TIALFI BERGAMIN ; FERNANDES, FABIO LEITE COUTO ; SILVA, RENATO ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; CHUFFA, LUIS GUSTAVO DE ALMEIDA ; REITER, RUSSEL J ; ZUCCARI, DÉBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Blood melatonin level can serve as a potential biomarker for prostate and hepatocellular carcinomas. Melatonin Research. v. 4, p. 253-269, issn: 2641-0281, 2021.
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      7. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; CARVALHO, ROBSON F ; SEIVA, FÁBIO R ; ZUCCARI, Debora Aparecida Pires de Campos ; REITER, RUSSEL J. Melatonergic index as a prognostic biomarker of reproductive organ cancers: correlations with metabolic parameters as well as clock genes PER1 and TIMELESS. Melatonin Research. v. 4, p. 299-315, issn: 2641-0281, 2021.
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      8. REITER, RUSSEL J. ; SHARMA, RAMASWAMY ; RODRIGUEZ, CARMEN ; MARTIN, VANESA ; ROSALES-CORRAL, SERGIO ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo. Part-time cancers and role of melatonin in determining their metabolic phenotype. LIFE SCIENCES. v. 278, p. 119597, issn: 0024-3205, 2021.
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      9. NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; ZUCCARI, DÉBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; REITER, RUSSEL J.. Exosomes and Melatonin: Where Their Destinies Intersect. Frontiers in Immunology. v. 12, p. X, issn: 1664-3224, 2021.
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      10. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; SIMÃO, VINÍCIUS AUGUSTO ; MARTÍN GIMÉNEZ, VIRNA MARGARITA ; MANUCHA, WALTER ; ZUCCARI, Debora Aparecida Pires de Campos ; REITER, RUSSEL J.. Melatonin-Loaded Nanocarriers: New Horizons for Therapeutic Applications. MOLECULES. v. 26, p. 3562, issn: 1420-3049, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. COLOMBO, JUCIMARA ; MOSCHETTA-PINHEIRO, MARINA GOBBE ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; STOPPE, BRUNA RIBEIRO ; BONINI, ENRICO DUMBRA ; GONÇALVES, FRANCINE MORAES ; FUKUMASU, HEIDGE ; COUTINHO, LUIZ LEHMANN ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Liquid Biopsy as a Diagnostic and Prognostic Tool for Women and Female Dogs with Breast Cancer. Cancers. v. 13, p. 5233, issn: 2072-6694, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. REITER, RUSSEL J. ; SHARMA, RAMASWAMY ; ROSALES-CORRAL, SERGIO ; MANUCHA, WALTER ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Melatonin and Pathological Cell Interactions: Mitochondrial Glucose Processing in Cancer Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 12494, issn: 1422-0067, 2021.
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      13. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; CARVALHO, Robson Francisco ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; CURY, SARAH SANTILONI ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; JARDIM'PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; REITER, RUSSEL J.. A meta-analysis of microRNA networks regulated by melatonin in cancer: Portrait of potential candidates for breast cancer treatment. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH (ONLINE). v. 000, p. 2693-19, issn: 1600-079X, 2020.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Eny Maria Goloni-Bertollo (10.0)
      1. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
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      2. CASTRO, R ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, T. B. ; REGIANI, V. R. ; SANTI NETO, D. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; ZUCCARI, DEBORA APC ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Quantitative analysis of the expression og 165 and 165 b isoforms of VEGF in breast cancer by qPCR. Em: Next Frontiers to Cure Cancer - Integrating Science and Patient Care, 2013, São Paulo - SP. Anais do Next Frontiers to Cure Cancer - Integrating Science and Patient Care, p. 126-127, 2013.
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      3. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTOS, S. P. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Difference in expression of isoforms 165 and 165B of the VEGF gene in breast cancer analysed by real time-PCR. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 197-197, 2012.
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      4. CASTRO, R ; BISELLI, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTI NETO, D. ; LIMA, L.G.C.A. ; BORDIN JUNIOR, N.A. ; ORLANDINI, F.L. ; FRANCISCO, J. L. E. ; MARUCCI, C.H. ; THOMÉ, J.A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of the expression of isoforms 165 and 165b of the VEGF gene in breast cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 258-258, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; THOME, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quantitative analysis of the expression of anti- and pro- angiogenic isoforms of VEGF in breast cancer by qPCR. Em: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, 2011, Montreal. Poster Abstracts, p. 252-252, 2011.
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      6. CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; LEONEL, C. ; GELALETI, G. B. ; JARDIM, B. V. ; MOSCHETTA, M. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Avaliação Clínica e Imunoistoquímica de Pacientes com Neoplasia Mamária ? Estudo Retrospectivo. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Anais do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.
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      7. CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; LEONEL, C. ; JARDIM, B. V. ; MOSCHETTA, M. G. ; GELALETI, G. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Degradação da Laminina 332 gama 2 em Cultivo Celular de Carcinomas Ductais Invasivos de Mama Verificados por Western Blot. Em: XIV Congresso LatinoAmericano de Genética, 2010, Vila del Mar - Chile. Anais do XIV Congresso LatinoAmericano de Genética, p. 686-686, 2010.
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      8. CASTRO, R. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; BISELLI, P. M. ; BORDIN JUNIOR, N. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em câncer de mama. Em: XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas Da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Anais do XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica, v. 16, 2009.
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      9. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
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      10. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Érika Cristina Pavarino (7.0)
      1. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
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      2. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTOS, S. P. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Difference in expression of isoforms 165 and 165B of the VEGF gene in breast cancer analysed by real time-PCR. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 197-197, 2012.
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      3. CASTRO, R ; BISELLI, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTI NETO, D. ; LIMA, L.G.C.A. ; BORDIN JUNIOR, N.A. ; ORLANDINI, F.L. ; FRANCISCO, J. L. E. ; MARUCCI, C.H. ; THOMÉ, J.A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of the expression of isoforms 165 and 165b of the VEGF gene in breast cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 258-258, 2011.
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      4. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; THOME, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quantitative analysis of the expression of anti- and pro- angiogenic isoforms of VEGF in breast cancer by qPCR. Em: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, 2011, Montreal. Poster Abstracts, p. 252-252, 2011.
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      5. CASTRO, R. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; BISELLI, P. M. ; BORDIN JUNIOR, N. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em câncer de mama. Em: XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas Da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Anais do XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica, v. 16, 2009.
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      6. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Paula Rahal (5.0)
      1. BABETO, E. ; CONCEICAO, A. L. G. ; VALSECHI, M. C. ; PEITL JUNIOR, P. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; LIMA, L. G. ; BONILHA, Jane Lopes ; CALMON, Maríla de Freitas ; CORDEIRO, J. A. ; RAHAL, P.. Differentially expressed genes in giant cell tumor of bone. Virchows Archiv. v. 458, p. 225-231, issn: 0945-6317, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SOUZA, G. A. ; TADINI, G. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; PROVAZZI, P. J. S. ; Villa, LL ; TAJARA, E. H. ; RAHAL, Paula. Identifying a new canine papillomavirus. Em: XIV Encontro Nacional de Virologia realizado em Florianópolis, 2003, Florianopolis. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 8, p. 169-169, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CONCEICAO, A. L. G. ; BABETO, E. ; FRANCO.C, ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; LIMA, L. G. ; BONILHA, Jane Lopes ; CORDEIRO, J. A. ; CALMON, Maríla de Freitas ; RAHAL, P.. Expression of ADAM23, CDKN2A (P16), MMP14 and VIM and its association with tumor progression in GCTB. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
      4. BABETO, E. ; CONCEICAO, A. L. G. ; CALMON, Maríla de Freitas ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; RAHAL, P.. A Expressão de Marcvadores de Epitélio-Mesenquina(EMT) e sua Associação com a Progressão Tumoral no Tumor Ósseo de Células Gigantes. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      5. SOUZA, G. A. DE ; TADINI, G.M ; ZUCCARI, D.A.P.C ; PROVAZZI, P. J. S. ; VILLA, Luisa L ; TAJARA, Eloisa ; RAHAL, P.. Identifying a New Canine Papillomavirus. 2003. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Noeme Sousa Rocha (4.0)
      1. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ZUCCARI, D. A. P. C. ; SANTANA, A. E. ; ROCHA, N. S.. Expressão dos filamentos intermediários no diagnóstico dos tumores mamários de cadelas.. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. v. 54, n. 6, p. 586-591, issn: 0102-0935, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ZUCCARI, D. A. P. C. ; SANTANA, A. E. ; ROCHA, N. S.. Correlação entre a citologia aspirativa por agulha fina e a histologia no diagnóstico de tumores mamários de cadelas. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. v. 38, n. 1/6, p. 38-41, issn: 1413-9596, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ZUCCARI, D. A. P. C. ; SANTANA, A. E. ; ROCHA, N. S.. Fisiopatologia da neoplasia mamária em cadelas - revisão. Clínica Veterinária (São Paulo). v. 32, n. 32, p. 50-54, issn: 1413-571X, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Claudia Marcia Aparecida Carareto (4.0)
      1. GELALETI, G. ; GRANZOTTO, A. ; LEONEL, C. ; JARDIM, B. V. ; MOSCHETTA, M. G. ; Claudia M.A. Carareto ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Short interspersed CAN SINE elements as prognostic markers in canine mammary neoplasia. Oncology Reports. v. 31, p. 435-441, issn: 1021-335X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GELALETI, G. ; Granzotto, Adriana ; CARARETO, C. M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; LEONEL, C. ; JARDIM, B.V. ; MOSCHETTA, M. G. ; FERREIRA, L. C. ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Caracterização de elementos curtos intercalados (CAN SINE) como marcadores prognósticos em neoplasias mamárias caninas. Em: XV Encontro Nacional de Patologia Veterinária - ENAPAVE, 2011, Goiânia, GO. Anais do XV Encontro Nacional de Patologia Veterinária - ENAPAVE, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GELALETI, G. B. ; GRANZOTTO, A. ; CARARETO, C. M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; LEONEL, C. ; JARDIM, B. V. ; MOSCHETTA, M. G. ; FERREIRA, L. C. ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Potencial tumor markers in serum of female dogs with mammary neoplasia. Em: Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology and Clinical Applications, 2011, San Francisco. Program and Proceeding of Advances in Breast Cancer Research, p. 85-85, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GELALETI, G. ; GRANZOTTO, A. ; CARARETO, C. M. A. ; LEONEL, C. ; JARDIM, B. V. ; MOSCHETTA, M. G. ; FERREIRA, L. C. ; OLIVEIRA, J. G. ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Expression of the serum CAN SINEs sequences as a prognostic marker in canine mammary cancer. Em: AACR-NCI-EORTC International Conference Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2011, San Francisco. Proceedings of the AACR-NCI-EORTC International Conference Molecular Targets and Cancer Therapeutics, p. 271-272, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Eloiza Helena Tajara da Silva (3.0)
      1. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Luiz Lehmann Coutinho (3.0)
      1. OLIVEIRA, JÉSSICA RODRIGUES ; COLOMBO, JUCIMARA ; GONÇALVES, FRANCINE MORAES ; CARVALHO, LUCAS AMOROSO LOPES ; COSTA, DOUGLAS SANTOS ; HENRIQUE, TIAGO ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; MOSCHETA'PINHEIRO, MARINA GOBBE ; ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; Coutinho, Luiz Lehmann ; SANTANA, ÁUREO EVANGELISTA ; CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES. Liquid Biopsy Can Detect Brca2 Gene Variants In Female Dogs With Mammary Neoplasia. Veterinary and Comparative Oncology. v. 19, p. 00-0, issn: 1476-5810, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. COLOMBO, JUCIMARA ; MOSCHETTA-PINHEIRO, MARINA GOBBE ; NOVAIS, ADRIANA ALONSO ; STOPPE, BRUNA RIBEIRO ; BONINI, ENRICO DUMBRA ; GONÇALVES, FRANCINE MORAES ; FUKUMASU, HEIDGE ; COUTINHO, LUIZ LEHMANN ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Liquid Biopsy as a Diagnostic and Prognostic Tool for Women and Female Dogs with Breast Cancer. Cancers. v. 13, p. 5233, issn: 2072-6694, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ALEXANDRE, PÂMELA A. ; SONEHARA, NATHALIA M. ; DE PAULA-JUNIOR, RUBENS ; REIS JÚNIOR, OSVALDO ; FUKUMASU, HEIDGE ; CHAMMAS, ROGER ; Coutinho, Luiz Lehmann ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. RNA-Seq transcriptome analysis shows anti-tumor actions of melatonin in a breast cancer xenograft model. Scientific Reports. v. 9, p. 966, issn: 2045-2322, 2019.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Roger Chammas (2.0)
      1. JUNIOR, RUBENS PAULA ; SONEHARA, NATHÁLIA MARTINS ; JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; PAL, AKOS ; ASAD, YASMIN ; ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; CHAMMAS, ROGER ; RAYNAUD, FLORENCE I. ; ZUCCARI, DEBORA A. P. C.. Presence of human breast cancer xenograft changes the diurnal profile of amino acids in mice. Scientific Reports. v. 12, p. 1008, issn: 2045-2322, 2022.
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      2. JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ALEXANDRE, PÂMELA A. ; SONEHARA, NATHALIA M. ; DE PAULA-JUNIOR, RUBENS ; REIS JÚNIOR, OSVALDO ; FUKUMASU, HEIDGE ; CHAMMAS, ROGER ; Coutinho, Luiz Lehmann ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. RNA-Seq transcriptome analysis shows anti-tumor actions of melatonin in a breast cancer xenograft model. Scientific Reports. v. 9, p. 966, issn: 2045-2322, 2019.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Andrigo Barboza De Nardi (2.0)
      1. VARALLO, G. R. ; GELALETI, G. B. ; MASCHIO-SIGNORINI, L. B. ; MOSCHETTA, M. G. ; LOPES, J. R. ; DE NARDI, A. B. ; COSTA, M. T. ; ROCHA, R. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Prognostic phenotypic classification for canine mammary tumors. Oncology Letters. p. 6545-6553, issn: 1792-1074, 2019.
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      2. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Fabiana Ferreira de Souza (2.0)
      1. LOGAR, M. A. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; FRADE, C. S. ; SOUZA, F. F. ; PRADO, R. B. ; RUIZ, C. M. ; SOUSA, D. B. ; ATIQUE NETTO, H.. Formas amastigotas de Leishmania sp no trato genital de um cão - Relato de caso. Em: XVI Congresso Brasileiro de Reprodução Animal - CBRA, 2005, Goiânia. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Reprodução Animal - CBRA, 2005.
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      2. LOGAR, M. A. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; FRADE, C. S. ; SOUZA, F. F. ; PRADO, R. B. ; RUIZ, C. M. ; SOUSA, D. B. ; ATIQUE NETTO, H.. Formas amastigotas de Leishmania sp no trato genital de um cão ? Relato de caso. 2005. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Marilia de Freitas Calmon (2.0)
      1. BABETO, E. ; CONCEICAO, A. L. G. ; VALSECHI, M. C. ; PEITL JUNIOR, P. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; LIMA, L. G. ; BONILHA, Jane Lopes ; CALMON, Maríla de Freitas ; CORDEIRO, J. A. ; RAHAL, P.. Differentially expressed genes in giant cell tumor of bone. Virchows Archiv. v. 458, p. 225-231, issn: 0945-6317, 2011.
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      2. CONCEICAO, A. L. G. ; BABETO, E. ; FRANCO, F.C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; LIMA, L.G.C.A. ; BONILHA, J.L. ; CORDEIRO, J. A. ; CALMON, M.F. ; RAHAL, P. Expression of ADAM23, CDKN2A (P16), MMP14 and VIM and its association with tumor progression in GCTB. Em: 57º Congresso Brasileira de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileira de Genética, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Luisa Lina Villa (1.0)
      1. SOUZA, G. A. ; TADINI, G. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; PROVAZZI, P. J. S. ; Villa, LL ; TAJARA, E. H. ; RAHAL, Paula. Identifying a new canine papillomavirus. Em: XIV Encontro Nacional de Virologia realizado em Florianópolis, 2003, Florianopolis. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 8, p. 169-169, 2003.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Ana Maria Reis Ferreira (1.0)
      1. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Márcio Botelho de Castro (1.0)
      1. ZUCCARI, D. A. P. C. ; SANTANA, A. E. ; CASTRO, Márcio Botelho de. Fine Needle Aspiration Cytology and Histologic Correlation in Canine Mammary Tumors. Em: XXIII Congress of the World Small Animal Veterinary Association, 1998, Buenos Aires - Argentina. XXIII Congress of the World Small Animal Veterinary Association - Proceedings, v. II, p. 802-802, 1998.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Sebastiao Roberto Taboga (1.0)
      1. RUIZ, THALLES FERNANDO ROCHA ; COLLETA, SIMONE JACOVACI ; DE CAMPOS ZUCCARI, DÉBORA APARECIDA PIRES ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; Taboga, Sebastião Roberto. Hormone receptor expression in aging mammary tissue and carcinoma from a rodent model after xenoestrogen disruption. LIFE SCIENCES. v. 285, p. 120010-i, issn: 0024-3205, 2021.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Geovanni Dantas Cassali (1.0)
      1. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Maria Lucia Zaidan Dagli (1.0)
      1. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Alessandra Estrela da Silva Lima (1.0)
      1. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Renee Laufer Amorim (1.0)
      1. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Juliana da Silva Leite (1.0)
      1. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Luis Antonio Justulin Junior (1.0)
      1. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; CARVALHO, Robson Francisco ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; CURY, SARAH SANTILONI ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; JARDIM'PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; REITER, RUSSEL J.. A meta-analysis of microRNA networks regulated by melatonin in cancer: Portrait of potential candidates for breast cancer treatment. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH (ONLINE). v. 000, p. 2693-19, issn: 1600-079X, 2020.
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    • Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari ⇔ Enio Ferreira (1.0)
      1. CASSALI, Geovanni Dantas LAVALLE, Gleidice E. DE NARDI, A. B. FERREIRA, Enio BERTAGNOLI, Angélica C. ESTRELA-LIMA, Alessandra ALESSI, Antônio Carlos DALECK, Carlos Roberto SALGADO, Breno S. GHEVER, Cristina SOBRAL, Renata A. AMORIN, Renée Laufer GAMBA, Conrado O. DAMASCENO, Karine A. AULER, Patrícia A. MAGALHÃES, Geórgia Modé SILVA, Juliana O. RAPOSO, Josiane B. FERREIRA, Ana M. R. OLIVEIRA, Luciana O. MALM, Christina ZUCCARI, Débora A. P. C. TANAKA, Neide M. Ribeiro, Lorena R. Campos, Liliane C. , et al.SOUZA, Cristina M. LEITE, Juliana S. SOARES, Luciana M. C. CAVALCANTI, Mariana F. FONTELES, Zilmara G. C. SCHUCH, Isabel D. PANIAGO, Juliana OLIVEIRA, Taismara S. TERRA, Erika Maria CASTANHEIRA, Thais L. L. FELIX, Anelize O. C. CARVALHO, Gabriel D. GUIM, Thomas N. GUIM, Tainã N. GARRIDO, Eduardo FERNANDES, Simone Crestoni MAIA, Frederico Celso Lyra DAGLI, Maria Lúcia Zaidan ROCHA, Noeme Souza FUKUMASUU, H. GRANDI, Frabrízio MACHADO, João P. SILVA, Silvana M. M. S. BEZERRIL, Juliana E. FREHSE, Michele S. CAMPOS, Cecília B. ; Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores. Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of canine mammary tumores.. Brazilian Journal of Veterinary Pathology. v. 4, p. 153-180, issn: 1983-0246, 2011.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:34