identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Danielle Queiroz Calcagno

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (2004), mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2006 e 2010, respectivamente), e pós-doutorado na Universidade Federal de São Paulo (2010-2013). Atualmente, é bolsista de Produtividade em Pesquisa (PQ) 2, professora da Universidade Federal do Pará, vinculada ao Programa de Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas e ao Programa de Pós-graduação em Química Medicinal e Modelagem Molecular. Além disso, desenvolve atividades como tutora no Programa de Residência Multiprofissional em Saúde, onde supervisiona os residentes de Biomedicina da área de concentração em Oncologia, da Unidade Hospitalar João de Barros Barreto. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1326603355062154 (17/08/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Pará, Núcleo de Pesquisas em Oncologia. Rua dos Mundurucus 4487 São Brás 66063023 - Belém, PA - Brasil Telefone: (91) 32016776
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biotecnologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2018-Atual. Edital CNPq No 12/2017: Identificacao de alteracoes no DNA tumoral circulante em pacientes com cancer gastrico.
      Descrição: Apesar da redução na incidência mundial do câncer gástrico, essa neoplasia continua sendo a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. A cirurgia é a principal modalidade terapêutica e a única com potencial curativo. Além disso, a taxa de recorrência ainda é alta, mesmo para pacientes submetidos a tratamento cirúrgico com fins curativos. Esses fatos reforçam a gravidade dessa neoplasia e a necessidade do desenvolvimento de novos estudos biotecnológicos de identificação de biomarcadores de diagnóstico, prognóstico e monitoramento de recidiva. A pesquisa de mutações em genes driver - genes que quando mutados são capazes de dotar a célula com uma vantagem de crescimento sobre as células vizinhas - são cruciais para o entendimento do comportamento tumoral. Nos últimos anos, o uso de DNA tumoral circulante - DNA fragmentado lançado a partir de células cancerosas na corrente sanguínea - na identificação dessas mutações tem ganhado destaque por se tratar de um método minimamente invasivo com potencial de aplicação clínica. Na presente proposta serão investigadas alterações nos genes AKT1, BRAF, EGFR, ERBB2, FOXL2, GNA11, GNAQ, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET e TP53, utilizando o painel TruSight Tumor 15 kit (Illumina) por sequenciamento em larga escala na plataforma MiSeq (Illumina), em 48 amostras de adenocarcinoma gástrico primário. Posteriormente, as mutações encontradas nos tumores serão selecionadas para investigação no DNA tumoral circulante do respectivo paciente, antes e depois da ressecção cirúrgica. Cabe ressaltar, que haverá o seguimento clínico dos pacientes participantes por pelo menos 24 meses após a cirurgia. Assim, será realizado o monitoramento sérico pós-operatório para identificação de mutações no DNA tumoral circulante que poderão resultar pelo na obtenção de pelo menos duas patentes de invenção e uma patente de processo e, que poderão ser efetivamente incorporados na prática clínica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Kelly Cristina da Silva Oliveira - Integrante / Williams Barra Fernandes - Integrante.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    2. 2017-Atual. EDITAL FAPESP (Processo 2016/25562-0): ABORDAGEM MOLECULAR E FUNCIONAL NO CANCER GASTRICO DA POPULACAO BRASILEIRA
      Descrição: O câncer gástrico é a terceira causa de morte por câncer no mundo, apesar da redução na sua incidência mundial. O diagnóstico tardio, em geral, ocorre devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, as opções terapêuticas disponíveis não são eficientes, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos alvos terapêuticos é de grande interesse. Nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos em neoplasias gástricas há quase 15 anos, nos quais foram identificadas diferentes alterações cromossômicas, gênicas, proteicas e epigenéticas. O objetivo deste projeto é aprofundar e ampliar nossos estudos anteriores que apresentaram resultados promissores, bem como abordar novas tecnologias para a identificação de potenciais alteração no câncer gástrico. O presente projeto envolve a análise de alterações transcricionais e genéticas em 8q24.21; a análise da expressão gênica e mecanismos de controle de alvos modulados epigeneticamente; a avaliação molecular e fenotípica da superexpressão e do silenciamento dos genes PCAF, BMP8B, MALAT1 e YWHAE em linhagens celulares gástricas; o tratamento das linhagens celulares gástricas com a molécula OTSSP167 inibidora da quinase MELK, que em pesquisa anterior, apresentou número de cópias alterado; análise do miRNoma em tecido gástrico e a investigação de uma assinatura de miRNA circulantes presente em exossomos e no soro de paciente, e estudo genético e epigenético do complexo telômero-telomerase. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para possível identificação de materiais circulantes, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas. Adicionalmente, essas moléculas poderão ser utilizadas como alvos no desenvolvimento de novas terapias antineoplásicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Fernanda Wisnieski - Integrante / Leonardo Caires dos Santos - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Laercio Gomes Lourenço - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Ana Carolina Anauate Pereira - Integrante / Juan Antonio Rey - Integrante / Rodrigo Pinheiro - Integrante / Paulo Soares - Integrante / Lucas Trevizani Rasmussen - Integrante / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Nathália Kozikas da Silva - Integrante / Jaqueline Cruz Geraldis - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
      Descrição: O câncer gástrico é a terceira causa de morte por câncer no mundo, apesar da redução na sua incidência mundial. O diagnóstico tardio, em geral, ocorre devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, as opções terapêuticas disponíveis não são eficientes, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos alvos terapêuticos é de grande interesse. Nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos em neoplasias gástricas há quase 15 anos, nos quais foram identificadas diferentes alterações cromossômicas, gênicas, proteicas e epigenéticas. O objetivo deste projeto é aprofundar e ampliar nossos estudos anteriores que apresentaram resultados promissores, bem como abordar novas tecnologias para a identificação de potenciais alteração no câncer gástrico. O presente projeto envolve a análise de alterações transcricionais e genéticas em 8q24.21; a análise da expressão gênica e mecanismos de controle de alvos modulados epigeneticamente; a avaliação molecular e fenotípica da superexpressão e do silenciamento dos genes PCAF, BMP8B, MALAT1 e YWHAE em linhagens celulares gástricas; o tratamento das linhagens celulares gástricas com a molécula OTSSP167 inibidora da tirosina quinase MELK, que em pesquisa anterior, apresentou número de cópias alterado; análise do miRNoma em tecido gástrico e a investigação de uma assinatura de miRNA circulantes presente em exossomos e no soro de paciente, e estudo genético e epigenético do complexo telômero-telomerase. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para possível identificação de materiais circulantes, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas. Adicionalmente, essas moléculas poderão ser utilizadas como alvos no desenvolvimento de novas terapias antineoplásicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marilia de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Laercio Gomes Lourenço - Integrante / Ricardo Artigiani - Integrante / Leonardo Caires dos Santos - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / ROMMEL RODRIGUES BURBANO - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Fernanda Wisnieski - Integrante / PIMENTEL ASSUMPÇÃO, PAULO - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marilia de Arruda Cardoso Smith.
    3. 2014-2017. Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 PAINEL DE BIOMARCADORES NO SORO DE PACIENTES COM CANCER
      Descrição: Apesar da redução na incidência mundial do câncer gástrico, essa neoplasia continua sendo a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. O diagnóstico tardio ocorre, principalmente, devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, poucas opções terapêuticas eficientes estão disponíveis, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos métodos terapêuticos é de grande interesse nesse tipo neoplásico. No presente projeto será realizada a quantificação de proteínas candidatas a biomarcadores no soro de 30 pacientes com câncer gástrico antes e após a ressecção cirúrgica e, de 30 indivíduos saudáveis para controle da reação. A metodologia utilizanda para quantificação de proteínas será o sistema MAGPIX e painéis de biomarcadores para câncer inventoriados pelo fabricante (Bio-Plex Pro Human Cancer Biomarker Panels). Esse sistema permite a quantificação de várias proteínas em uma mesma amostra, assim gerando uma otimização de amostra e reagentes, reduzindo custos e aumentando ainda a produtividade da análise. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para identificação de biomarcadores, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    4. 2014-2017. Edital FAPESPA no 006/2014 IDENTIFICACAO DE PROTEINAS DA VIA DE MOTILIDADE CELULAR COMO FATORES DE RISCO PARA METASTASE E POSSIVEIS ALVOS DE TRATAMENTO NO ADENOCARCINOMA GASTRICO
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tipo de câncer mais frequente e a segunda principal causa de morte por câncer no mundo. Sabe-se que a metástase é a principal causa de falha no tratamento dos mais variados tipos de tumores, incluindo os tumores de estômago. A busca por biomarcadores relacionados com a metástase nos tumores são fundamentais para o conhecimento do mecanismo biológico que garantam às células neoplásicas capacidade de migração e invasão de tecidos adjacentes ao tumor primário. Em um estudo preliminar, foram identificadas 19 proteínas da via de motilidade diferencialmente expressas entre uma linhagem de carcinomatose peritoneal de paciente com adenocarcinoma gástrico AGP01 e a linhagem de adenocarcinoma gástrico ACP02. Entretanto, a expressão de 11 proteínas foi descrita somente em outras neoplasias, possue um papel conflitante ou não foi descrita na literatura em relção ao processo de metástase (ACTN1, CAP1, PLS1, RAB5C, SYNE2, CAPZA1, FLNA, FLNC, ACTN2, MYL6 e MYL6B). Dentre essas proteínas, seis possuem um papel conflitante ou não foram descritas na literatura em relação ao processo metástase (CAPZA1, FLNA, FLNC, ACTN2, MYL6 e MYL6B). O objetivo do presente projeto é analisar a expressão dessas 11 proteínas por imunoistoquímica em adenocarcinomas gástricos e correlacionar os resultados com as características clinicopatologicas de 200 pacientes. Concomitantemente, será realizado a análise do efeito do silenciamento dos genes codificantes das 6 proteínas na linhagem AGP01, por meio de RNAi, para esclarecer o papel das mesmas no processo de invasão. O projeto irá gerar novas e incrementais informações sobre a carcinogênese gástrica, tanto a avaliação da expressão das proteínas em adenocarcinoma gástrico quanto o estudo de silenciamento gênico em linhagem auxiliará na melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. No futuro, a identificação destes biomarcadores como fatores de risco para metástase e possíveis alvos de tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico podem auxiliar no estabelecimento de conduta terapêutica mais precisa.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Gregory Riggins - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante / Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
      Descrição: O projeto irá gerar novas e incrementais informações sobre a carcinogênese gástrica, tanto a avaliação da expressão das proteínas em adenocarcinoma gástrico quanto o estudo de silenciamento gênico em linhagem auxiliará na melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. No futuro, a identificação destes biomarcadores como fatores de risco para metástase e possíveis alvos de tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico podem auxiliar no estabelecimento de conduta terapêutica mais precisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante / RIGGINS, GREGORY J. - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    5. 2012-Atual. Edital MCT/CNPq No 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n.o 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogenese gastrica: identificacao de proteinas e genes regulados por MYC em amostras clinicas e em modelos in vitro.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em relação ao número de pacientes com câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro desse tumor. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / HELEN RIBEIRO - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / Calcagno, Danielle Queiroz - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / de Arruda Cardoso Smith, Marília - Integrante / DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA - Integrante / Pierre Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / REY, J.A. - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Jersey Heitor da Silva Maués - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    6. 2011-Atual. Edital MCT/CNPq/CT-SAUDE No 57/2010 - Genetica Clinica, Processo 401976/2010-6. Estudo genetico da polipose familial adenomatosa do colon e da sindrome do cancer gastrico difuso hereditario em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil.
      Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Marne Carvalho de Vasconcellos - Integrante.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
      Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Cerca de 10% destes tumores são de origem familial, com as alterações ocorrendo nas células da linhagem germinativa. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    7. 2010-2011. Edital MCT/CNPq N o 14/2009 Universal Faixa B, Processo n.o 302774/2009-2. Perfil de expressao genica em cancer gastrico humano no Estado do Para: possiveis correlacoes com parametros de diagnostico, prognostico e identificacao de alvos terapeuticos.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são frequentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo proliferativo in vitro. A análise comparativa entre os tumores primários e as linhagens celulares gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em número de câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são freqüentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das proveniente. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são frequentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo proliferativo in vitro. A análise comparativa entre os tumores primários e as linhagens celulares gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    8. 2009-2015. FAPESP (Processo no:2009/07145-9): Aspectos Geneticos e Epigeneticos da Carcinogenese Gastrico
      Descrição: O projeto propõe o estudo de expressão gênica em duas linhagens celulares de câncer gástrico, desenvolvidas pelo nosso grupo bem como o estudo de tecido neoplásico e não neoplásico de pacientes. Serão pesquisados múltiplos aspectos: variáveis de crescimento e morfologia celulares, expressão de genes por microarray via plataforma Affymetrix, expressão por PCR Real Time dos genes identificados pelo array, de genes selecionados relacionados ao processo de metilação de DNA e de metilação e de acetilação de histonas por ChIP, análise proteômica das linhagens e dos tumores, com validação por Western blotting. O projeto visa identificar marcadores genéticos e epigenéticos na iniciação e progressão da carcinogênese gástrica, que poderão subsidiar diagnóstico, prognóstico e terapêutica.... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Fernanda Wisnieski - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    9. 2009-2014. EDITAL FAPESPA 013/2009-DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENETICOS ASSOCIADOS SUSCEPTIBILIDADE DO CANCER GASTRICO NO ESTADO DO PARA A
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa por não ser um procedimento invasivo poderá ser usando em um programa de rastreamento em populações de alto risco o que diminuiria custos ao SUS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Sidney E. B. dos Santos - Integrante / Ney P. C. dos Santos - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Saulo C Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    10. 2009-Atual. EDITAL FAPESPA 013/2009-DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENETICOS ASSOCIADOS SUSCEPTIBILIDADE DO CANCER GASTRICO NO ESTADO DO PARA A
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa por não ser um procedimento invasivo poderá ser usando em um programa de rastreamento em populações de alto risco o que diminuiria custos ao SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Sidney E. B. dos Santos - Integrante / Ney P. C. dos Santos - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Saulo C Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    11. 2003-2004. POINT/2003: Tecnicas de Genetica Toxicologica como Ferramenta para o Ensino de Genetica
      Descrição: Investigação do potencial genotóxico do extrato aquoso da raiz de Physalis angulata em ensaios in vitro... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Isabel Rosa Cabral - Integrante.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (12)
    1. 1st place abstract 2nd Meeting on Oncology - undergraduate, PPGOCM.. 2019.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    2. 2nd place abstract 2nd Meeting on Oncology ? graduate, PPGOCM.. 2019.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    3. Prêmio destaque de iniciação científica e tecnológica UFPA 2018-2019, Universidade Federal do Pará.. 2019.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    4. Menção Honrosa na XXXII Reunião Anual da FeSBE, FeSBE.. 2017.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    5. Prêmio destaque de iniciação científica e tecnológica UFPA 2016-2017, UFPA.. 2017.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    6. Prêmio José Carlos Prates, Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM.. 2017.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    7. Prêmio: Esophageal and Gastric Cancer Initiative, American College of Surgerons.. 2016.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    8. 1º lugar do Prêmio de Melhor Trabalho Científico do Simpósio Internacionak do CB-IHPBA, AHPBA Postgraduate Course X Simpósio Internacional do PECOGI, A.C. Camargo Cancer Center.. 2014.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    9. Prêmio Angela M. Vianna-Morgante, Sociedade Brasileira de Genética.. 2010.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    10. Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-graduação em Morfologia - UNIFESP/EPM.. 2008.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    11. Best Poster presented at the Poster Session: CARCINOGENESIS, International Gastric Cancer Association.. 2007.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.
    12. Prêmio José Carlos Prates, Programa de Pós-graduação em Morfologia - UNIFESP/EPM.. 2007.
      Membro: Danielle Queiroz Calcagno.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (58)
    1. 2nd Meeting on Oncology.Liquid Biopsy as tool in Medicine Precision. 2019. (Encontro).
    2. I Interdisciplinary Symposium on Liquid Biopsies.CIRCULATING TUMOR DNAs (ctDNAs) - CLINICAL APPLICATIONS - Could circulating tumor DNA underpin the precision medicine?. 2019. (Simpósio).
    3. I Ciclo Multidisciplinar de Palestras.O Potencial da Biópsia Liquída na Medicina de Precisão. 2018. (Seminário).
    4. III Congresso Multidisciplinar de Saúde. Humanização em Saúde: Desafios e os Novos Cenários. 2018. (Congresso).
    5. III Congresso Multidisciplinar de Saúde. Epigenética. 2018. (Congresso).
    6. III Jornada Multiprofissional de Oncologia.Novas fronteiras na pesquisa da biópsia líquida. 2018. (Simpósio).
    7. XIII Simpósio de Iniciação Científica da Facultade de Medicina do ABC.Avaliador dos trabalhos apresentados. 2018. (Simpósio).
    8. XIII Simpósio de Iniciação Científica da Facultade de Medicina do ABC.O Potencial da Biópsia Líquida na Medicina de precisão. 2018. (Simpósio).
    9. 2nd Next Frontiers to Cure Cancer. EXPRESSÃO DE CITOCINAS NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2017. (Congresso).
    10. I Simpósio Paraense de Ciência e Biotecnologia - Avanços e Perspectivas.Efeito Epigenético e Anticâncer de Nutrientes. 2016. (Simpósio).
    11. IX Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. "EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS CANDIDATAS A BIOMARCADORES NO SORO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO. 2016. (Congresso).
    12. Simpósio de Simulação Computacional e Avaliação Biológica de Biomoléculas na Amazônia.Efeito anticâncer e epigenético de Biomoléculas. 2016. (Simpósio).
    13. XI Congresso Franco-brasileiro de Oncologia. Expressão de proteínas candidatas a biomarcadores no soro de pacientes com câncer gástrico. 2016. (Congresso).
    14. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética médica. EXPRESSÃO DE hsa-miR-9 E CDH1 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2016. (Congresso).
    15. 1st International Meeting on Oncology Research. 2015. (Encontro).
    16. I Fórum de Ciências Biológicas e da Saúde da Universidade da Amazônia.Fundamentos da Biologia do Câncer. 2015. (Outra).
    17. 10th International Gastric Cancer Congress. Identification of genes epigenetically silenced in human gastric adenocarcinoma cells. 2013. (Congresso).
    18. Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Estudos de Neoplasias no Estado do Pará. 2013. (Congresso).
    19. V Workshop on Melanoma, Skin and Photoprotection. 2013. (Simpósio).
    20. 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Aberrant expression of DNA methylation celular proliferation and DNA repair genes in gastric carcinogenesis. 2012. (Congresso).
    21. 11ºSimpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à medicina.Alterações Citogenéticas e aumento no número de cópias do gene MYC em linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2011. (Simpósio).
    22. 2nd São paulo School of Translation Science.MYC deregulation in gastric adenocarcinoma. 2011. (Oficina).
    23. Workshop DNA sequencing: Tips from the Bench. 2011. (Oficina).
    24. 15th World Congress on Advances in Oncology. MYC deregulation in gastric adenocarcinoma. 2010. (Congresso).
    25. 56ºCongresso Brasileiro de Genética. Expressão dos genes MYC, FBXW7 e TP53 no câncer gástrico. 2010. (Congresso).
    26. Analise Celular Quantitativaem Tempo Real: Morfologia, viabilidade, adesao, migraçao, proliferaçao edemais ensaios funcionais. 2010. (Outra).
    27. Life Technologies Innovation Summit. 2010. (Congresso).
    28. Workshop Sample to Signal. 2010. (Oficina).
    29. II Fórum do Banco Nacional de Tumores e DNA. 2009. (Encontro).
    30. IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. MYC in gastric carcinoma and Intestinal Metaplasia of young adults. 2009. (Congresso).
    31. Congresso Brasileiro de Biomedicina. Aspectos Genéticos e epgenéticos do câncer gástrico. 2008. (Congresso).
    32. I Encontro Nacional de Epigenética: Saúde à Doença. 2008. (Encontro).
    33. Quantitative real-time RT-PCR: Recent advances and new perpectives in mRNA Qantification. 2008. (Seminário).
    34. 53º Congresso Brasileira de Genética. 2007. (Congresso).
    35. 7 th International Gatric Cancer Congress. DUAL FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION OF GENE TP53 IN GASTRIC ADENOCARCINOMA IN THE STATE OF PARÁ. 2007. (Congresso).
    36. I Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. (Congresso).
    37. I Simpósio Nacional de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).
    38. 52º Congresso Brasileiro de Genética. Interrelationship Among Chromosome 8 Aneuploid, C_MYC Amplification and Increased Expression in Gastric Adenocarcinoma. 2006. (Congresso).
    39. VII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2006. (Simpósio).
    40. I CURSO PARAENSE DE ONCOLOGIA CLÍNICA. 2005. (Oficina).
    41. I Reunião da FESBE.I Reunião Regional da FESBE. 2005. (Outra).
    42. VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. Hibridação Genômica Comparativa (CGH) em neoplasias gástricas de indivíduos do Estado do Pará. 2005. (Congresso).
    43. VII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. VII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. 2005. (Congresso).
    44. 50ºCongresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).
    45. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2004. (Congresso).
    46. Jornada Paraense de Atualização em Saúde: Um Enfoque Multiproficional. 2004. (Outra).
    47. 49ºCongresso Brasileiro de Genética. 2003. (Congresso).
    48. 48° Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
    49. Congresso Onco2002 - Clones Celulares, a última fronteira. 2002. (Congresso).
    50. Feira do Vestibular 9º edição.Expositor. 2002. (Outra).
    51. Feira do Vestibular 9º edição. 2002. (Outra).
    52. I Semana do Biomedico. 2002. (Encontro).
    53. Jornada Paraense de Biomedicina. 2002. (Outra).
    54. Jornada Paraense de Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2002. (Outra).
    55. VII Congresso de Biomedicina. 2002. (Congresso).
    56. 2º Workshop As Ciências Biológicas, na Universidade Federal do Pará. 2001. (Oficina).
    57. 47º Congresso Brasileiro de Genetica. 2001. (Congresso).
    58. Jornada Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2001. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. CALCAGNO, D. Q.. Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).. . 0.
    2. CALCAGNO, D. Q.. Curso de atualizaçao em biologia celular e molecular da UNIFESP. 2012. (Outro).. . 0.
    3. CALCAGNO, D. Q.. Comissão científica do XIV Congresso do programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.. 2011. (Congresso).. . 0.
    4. CALCAGNO, D. Q.. International Conference on Nutrigenomics. 2011. (Congresso).. . 0.
    5. CALCAGNO, D. Q.. Comissão científica do XIII Congresso do programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.. 2010. (Congresso).. . 0.
    6. CALCAGNO, D. Q.. Jornada Paraense de Atualização em Saúde: um enfoque multiprofissional. 2004. (Outro).. . 0.
    7. CALCAGNO, D. Q.. Feira do Vestibular, 9a edição.. 2002. (Exposição).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (13)
    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (82.0)
      1. BARBOSA-JOBIM, GLEYCE S. ; COSTA-LIRA, ÉVELYN ; RALPH, ANA CAROLINA L. ; GREGÓRIO, LUCIANA ; LEMOS, TELMA L.G. ; BURBANO, ROMMEL R. ; CALCAGNO, DANIELLE Q. ; SMITH, MARÍLIA A.C. ; MONTENEGRO, RAQUEL C. ; VASCONCELLOS, MARNE C.. Biflorin inhibits the proliferation of gastric cancer cells by decreasing MYC expression. TOXICOLOGY IN VITRO. v. 63, p. 104735, issn: 0887-2333, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ANAUATE, ANA CAROLINA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Gigek, Carolina Oliveira ; KARIA, BRUNO TAKAO REAL ; Wisnieski, Fernanda ; DOS SANTOS, LEONARDO CAIRES ; Chen, Elizabeth Suchi ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA ARRUDA CARDOSO. The Complex Network between MYC Oncogene and microRNAs in Gastric Cancer: An Overview. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 1782-1782, issn: 1422-0067, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Wisnieski, Fernanda ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; Calcagno, Danielle Queiroz ; GERALDIS, JAQUELINE CRUZ ; Gigek, Carolina Oliveira ; ANAUATE, ANA CAROLINA ; Chen, Elizabeth Suchi ; RASMUSSEN, LUCAS TREVIZANI ; PAYÃO, SPENCER LUIZ MARQUES ; ARTIGIANI, RICARDO ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; LOURENÇO, LAERCIO GOMES ; ARASAKI, CARLOS HARUO ; PABINGER, STEPHAN ; KRAINER, JULIE ; Leal, Mariana Ferreira ; Burbano, Rommel Rodriguez ; ARRUDA CARDOSO SMITH, MARILIA. The impact of DNA demethylation on the upregulation of the NRN1 and TNFAIP3 genes associated with advanced gastric cancer. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM. v. 98, p. 707-717, issn: 0946-2716, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. OLIVEIRA, KELLY C. S. ; RAMOS, IAGO BARROSO ; SILVA, JESSICA M. C. ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; RIGGINS, GREGORY J. ; PALANDE, VIKRANT ; PINHO, CATARINA TORRES ; FRENKEL-MORGENSTERN, MILANA ; SANTOS, SIDNEY E.B. ; ASSUMPCAO, PAULO P. ; Burbano, Rommel R ; Calcagno, Danielle Queiroz. Current perspectives on circulating tumor DNA, precision medicine, and personalized clinical management of cancer. Molecular Cancer Research. v. 18, p. molcanres.0768.2019, issn: 1557-3125, 2020.
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      56. LEAL, MF ; LIMA, E. M. ; SILVA, P O ; PAYAO, S. L. M. ; CALCAGNO, D. Q. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, Marília de Arruda Cardoso. Promoter hypermethylation of CDH1, FHIT, MTAP, and PLAGL1 in gastric adenocarcinoma Ain individuals from Northern Brazil. Em: 7 th International Gatric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Barzilian Medical Association.. São Paulo: Edelbra, p. 18-18, 2007.
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      57. CALCAGNO, D. Q. ; FARIA, M. H. G. ; PONTES, T. B. ; RABENHORST, S. H. B. ; FONSECA, D. M. ; RAIOL, L. C. C. ; SILVA, E. C. F. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. R.. Role of Epstein-Barr virus infection in gastric carcinogenesis. Em: 7 th International Gatric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Barzilian Medical Association, p. 92-92, 2007.
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      58. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; CALCAGNO, D. ; LEAL, M. F. ; SEABRA, A D. ; DEMACHKI, S. ; KHAYAT, A. S. ; GUIMARAES, A. C. ; ISHAK, G. ; ASSUMPCAO, M. B. ; BURBANO, Rommel. C-MYC genes is a potencial targed to gastric cancer treatment. Em: 7 th International Gatric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Barzilian Medical Association. São Paulo: Edelbra, p. 150-150, 2007.
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      59. KHAYAT, A. S. ; MOURA, E. ; SEABRA, A D. ; ARAUJO, M. ; SMITH, M. A. ; GUIMARAES, A. C. ; CALCAGNO, D. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; BURBANO, Rommel. Polymhorphisms of codon 72 and methylation pattern of gene TP53 in gastric adenocarcinoma in the state of Pará. Em: 7 th International Gastric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Brazilian Medical Association, p. 150-150, 2007.
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      60. ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; RAIOL, L. C. C. ; SILVA, E. C. F. ; FONSECA, D. M. ; DEMACHKI, S. ; ARAUJO, M. ; KHAYAT, A. S. ; CALCAGNO, D. ; BURBANO, Rommel. C-MYC ALTERATIONS IN EARLY GASTRIC CANCERS. Em: 7 th International Gastric Cancer Congress, 2007, São Paulo. Journal of the Brazilian Medical Association, p. 150-150, 2007.
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      61. LIMA, E. M. ; FERMINO, M. L. ; GUIMARÃES, A. C. ; KHAYAT, A. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; MOTTA, Fábio J. N. ; HARADA, M. L. ; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; MARINHO, A. N. R. ; PENHA, M.R. ; OLIVEIRA, V.M. ; BURBANO, R.R. ; CASARTELLI, C.. Estudo Molecular do Gene supressor de tumor PTEN em adenocarcinoma gástrico. Congresso Nacional de genética, Aguas de Lindóia. Em: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguás de Lindóia, 2003.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Raquel Carvalho Montenegro (10.0)
      1. VASCONCELOS, ZANAIR SOARES ; RALPH, ANA CAROLINA LIMA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DOS SANTOS BARBOSA, GLEYCE ; DO NASCIMENTO PEDROSA, TATIANA ; ANTONY, LUCAS PIO ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; DE LUCAS CHAZIN, ELIZA ; VASCONCELOS, THATYANA ROCHA ALVES ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO. Anticancer potential of benzothiazolic derivative ( E )-2-((2-(benzo[ d ]thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-4-nitrophenol against melanoma cells. TOXICOLOGY IN VITRO. v. 50, p. 225-235, issn: 0887-2333, 2018.
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      2. RALPH, ANA CAROLINA LIMA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DA SILVA SOUZA, LUCIANA GREGÓRIO ; DE LEMOS, TELMA LEDA GOMES ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO. Biflorin induces cytotoxicity by DNA interaction in genetically different human melanoma cell lines. Toxicology in Vitro. v. 34, p. 237-245, issn: 0887-2333, 2016.
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      3. FERREIRA LEAL, MARIANA ; FERREIRA RIBEIRO, HELEM ; ANTONIO REY, JUAN ; REBOUÇAS PINTO, GIOVANNY ; CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; AQUINO MOREIRA-NUNES, CAROLINE ; PIMENTEL ASSUMPÇÃO, PAULO ; MARTINS LAMARÃO, LETICIA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; Carvalho Montenegro, Raquel ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL. YWHAE silencing induces cell proliferation, invasion and migration through the up-regulation of CDC25B and MYC in gastric cancer cells: new insights about YWHAE role in the tumor development and metastasis process. OncoTarget. v. 13, p. 85393, issn: 1949-2553, 2016.
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      4. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DE OLIVEIRA, KÁTIA SOARES ; FERRAZ, JEFFERSON JOSÉ ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; SEABRA, ALINE DAMASCENO ; Khayat, André Salim ; Montenegro, Raquel Carvalho ; ALVES, ANA PAULA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; Burbano, Rommel Rodríguez. Occurrence of Helicobacter pylori and Epstein-Barr virus infection in endoscopic and gastric cancer patients from Northern Brazil. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 179-187, issn: 1471-230X, 2014.
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      5. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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      6. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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      7. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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      8. SOARES, B. M. ; BARRETO, L. H. ; PINTO, L. C. ; RAMOS, J. A. B. ; ALMEIDA, S. B. D. ; FERREIRA, V. F. ; NOGUEIRA, A. F. ; Azevedo, Elisa C. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. M. R. ; VASCONCELOS, T. R. ; VASCONCELLOS, M. C. ; Montenegro, R.C.. Cytotoxic and Genotoxic Potential of E-2-BENZO [D] THIAZOL in normal and gastric tumor cells. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
      9. BARBOSA, G. S. ; RALPH, A. C. L. ; GREGORIO, L. ; LEMOS, T. L. G. ; BURBANO, R. R. ; CALCAGNO, D. Q. ; SMITH, M.A.C. ; MONTENEGRO, R. C. ; VASCONCELOS, M. C.. Anticancer activity of biflorin on gastric cancer cell line. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
      10. ASSUMPÇÃO, P.P. ; THOMAZ, T. M. ; SEABRA, A.D. ; BAHIA, M.O. ; DEMACHKI, S. ; MONTENEGRO, R. C. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. ; KHAYAT, A. S.. High-frequent genomic quantitative alterations in intestinal gastric adenocarcinoma i patients younger than 50 years. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Sidney Emanuel Batista dos Santos (8.0)
      1. OLIVEIRA, KELLY C. S. ; RAMOS, IAGO BARROSO ; SILVA, JESSICA M. C. ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; RIGGINS, GREGORY J. ; PALANDE, VIKRANT ; PINHO, CATARINA TORRES ; FRENKEL-MORGENSTERN, MILANA ; SANTOS, SIDNEY E.B. ; ASSUMPCAO, PAULO P. ; Burbano, Rommel R ; Calcagno, Danielle Queiroz. Current perspectives on circulating tumor DNA, precision medicine, and personalized clinical management of cancer. Molecular Cancer Research. v. 18, p. molcanres.0768.2019, issn: 1557-3125, 2020.
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      2. Assumpção, Paulo ; KHAYAT, ANDRÉ ; ARAÚJO, TAÍSSA ; BARRA, WILLIAMS ; Ishak, Geraldo ; CRUZ, ALINE ; SANTOS, Sidney ; SANTOS, ÂNDREA ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULA ; CALCAGNO, DANIELLE ; SANTOS, NEY ; ASSUMPÇÃO, MÔNICA ; MOREIRA, FABIANO ; SANTOS, ANDRÉ ; ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; RIGGINS, GREGORY ; BURBANO, ROMMEL. The Small Bowel Cancer Incidence Enigma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. v. 26, p. 8-12, issn: 1219-4956, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. PIMENTEL DE ASSUMP'O, PAULO ; ONCOLOGY RESEARCH CENTER, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; KHAYAT, ANDR'SALIM ; MA'A THOMAZ ARA'O, TA'SA ; FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; Ishak, Geraldo ; MARIA PEREIRA CRUZ RAMOS, ALINE ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, 'DREA ; DEMACHKI, SAMIA ; BARA'A DE ASSUMP'O, PAULA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; BARA'A DE ASSUMP'O, M'ICA ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; RIBEIRO DOS SANTOS, ANDR'MAUR'IO ; BARA'A DE ASSUMP'O, CAROLINA ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; MARIO RODR'UEZ BURBANO, ROMMEL ; PHD PROGRAM IN GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY SERVICE, JO' DE BARROS BARRETO UNIVERSITY HOSPITAL, BEL' 66073-000, BRAZIL ; DEPARTMENT OF SURGICAL ONCOLOGY, OSWALDO CRUZ GERMANY HOSPITAL, S' PAULO 01327-001, BRAZIL ; DEPARTMENT OF NEUROSURGERY, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY, BALTIMORE 21287, USA ; LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY, OPHIR LOYOLA HOSPITAL, BEL' 66060-281, BRAZIL. Traps and trumps from adjacent-to-tumor samples in gastric cancer research. Chinese Journal of Cancer Research. v. 30, p. 564-567, issn: 1000-9604, 2018.
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      4. ARAÚJO, TAÍSSA ; KHAYAT, ANDRÉ ; QUINTANA, LUCIANA ; CALCAGNO, DANIELLE ; MOURÃO, RONALD ; MODESTO, ANTÔNIO ; PAIVA, JULIANA ; LIMA, ADHARA ; MOREIRA, FABIANO ; OLIVEIRA, EDIVALDO ; SOUZA, MICHEL ; OTHMAN, MONEEB ; LIEHR, THOMAS ; ABDELHAY, ELIANA ; GOMES, RENATA ; SANTOS, SIDNEY ; ASSUMPÇÃO, PAULO. Piwi like RNA-mediated gene silencing 1 gene as a possible major player in gastric cancer. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY. v. 24, p. 5338-5350, issn: 1007-9327, 2018.
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      5. FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; SALIM KHAYAT, ANDRÉ ; BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; BARAÚNA ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; Ishak, Geraldo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL MARIO ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL. Symptoms based cancer diagnosis-An inconceivable strategy. Cancer Reports and Reviews. v. 1, p. 1-3, issn: 2513-9290, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY EMMANUEL ; RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; RIGGINS, GREGORY JOSEPH ; Burbano, Rommel Rodriguez ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel. The role of piRNA and its potential clinical implications in cancer. Epigenomics. v. 5, p. 1-10, issn: 1750-1911, 2015.
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      7. DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; ISHAK, GERALDO ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DE ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, MÔNICA BARAÚNA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO RIBEIRO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. The adjacent to tumor sample trap. Gastric Cancer. v. 0000, p. 1024-1025, issn: 1436-3291, 2015.
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      8. DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle Queiroz ; COSTA SOZINHO, ELIANA KELLY ; BORGES, BÁRBARA DO NASCIMENTO ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; RIBEIRO, HELEM FERREIRA ; Assumpção, Paulo Pimentel ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA ; Burbano, Rommel Rodríguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Ney Pereira Carneiro dos Santos (6.0)
      1. Assumpção, Paulo ; KHAYAT, ANDRÉ ; ARAÚJO, TAÍSSA ; BARRA, WILLIAMS ; Ishak, Geraldo ; CRUZ, ALINE ; SANTOS, Sidney ; SANTOS, ÂNDREA ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULA ; CALCAGNO, DANIELLE ; SANTOS, NEY ; ASSUMPÇÃO, MÔNICA ; MOREIRA, FABIANO ; SANTOS, ANDRÉ ; ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; RIGGINS, GREGORY ; BURBANO, ROMMEL. The Small Bowel Cancer Incidence Enigma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. v. 26, p. 8-12, issn: 1219-4956, 2019.
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      2. PIMENTEL DE ASSUMP'O, PAULO ; ONCOLOGY RESEARCH CENTER, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; KHAYAT, ANDR'SALIM ; MA'A THOMAZ ARA'O, TA'SA ; FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; Ishak, Geraldo ; MARIA PEREIRA CRUZ RAMOS, ALINE ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, 'DREA ; DEMACHKI, SAMIA ; BARA'A DE ASSUMP'O, PAULA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; BARA'A DE ASSUMP'O, M'ICA ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; RIBEIRO DOS SANTOS, ANDR'MAUR'IO ; BARA'A DE ASSUMP'O, CAROLINA ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; MARIO RODR'UEZ BURBANO, ROMMEL ; PHD PROGRAM IN GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY SERVICE, JO' DE BARROS BARRETO UNIVERSITY HOSPITAL, BEL' 66073-000, BRAZIL ; DEPARTMENT OF SURGICAL ONCOLOGY, OSWALDO CRUZ GERMANY HOSPITAL, S' PAULO 01327-001, BRAZIL ; DEPARTMENT OF NEUROSURGERY, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY, BALTIMORE 21287, USA ; LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY, OPHIR LOYOLA HOSPITAL, BEL' 66060-281, BRAZIL. Traps and trumps from adjacent-to-tumor samples in gastric cancer research. Chinese Journal of Cancer Research. v. 30, p. 564-567, issn: 1000-9604, 2018.
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      3. FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; SALIM KHAYAT, ANDRÉ ; BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; BARAÚNA ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; Ishak, Geraldo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL MARIO ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL. Symptoms based cancer diagnosis-An inconceivable strategy. Cancer Reports and Reviews. v. 1, p. 1-3, issn: 2513-9290, 2017.
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      4. DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; ISHAK, GERALDO ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DE ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, MÔNICA BARAÚNA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO RIBEIRO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. The adjacent to tumor sample trap. Gastric Cancer. v. 0000, p. 1024-1025, issn: 1436-3291, 2015.
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      5. ISHAK, GERALDO ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; NUNES, CAROLINE AQUINO MOREIRA ; DO NASCIMENTO BORGES, BARBARA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ. Deregulation of MYC and TP53 through genetic and epigenetic alterations in gallbladder carcinomas. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato). v. 0000, p. s10238-014-0311-8, issn: 1591-8890, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Roger Chammas (4.0)
      1. Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; Demachki, Samia ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
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      2. Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Wisnieski, Fernanda ; Demachki, Samia ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
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      3. Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, Danielle-Queiroz ; DEMACKI, S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; Chammas R ; Burbano, Rommel Rodriguez ; Smith, M.A.C.. The clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
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      4. CALCAGNO, D. Q. ; Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; Calcagno, Danielle Queiroz ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Demachki, Samia ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; CHAMMAS, ROGER ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Silvya Stuchi Maria-Engler (2.0)
      1. PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO ; BARROS, ALINE OLIVEIRA ; NOGUEIRA, JÉSSICA RODRIGUES ; FRUET, ANDRÉA COSTA ; RODRIGUES, ISIS COSTA ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Smith, Marilia de Arruda Cardoso ; DE SOUZA, TATIANE PEREIRA ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO ; SILVA, FELIPE MOURA ARAÚJO DA ; KOOLEN, HECTOR HENRIQUE FERREIRA ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; LIMA, EMERSON SILVA. Anti-wrinkle and anti-whitening effects of jucá (Libidibia ferrea Mart.) extracts. Archives of Dermatological Research (Print). v. 308, p. 643-654, issn: 0340-3696, 2016.
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      2. PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO ; CARVALHO, A. S. C. ; SANTOS, A. S. ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; SMITH, MARILIA DE ARRUDA CARDOSO ; LIMA, EMERSON SILVA ; Maria-Engler, S.S. ; VASCONCELOS, M.. Novel kovic acid derivatives act on melanogenesis and skin age-related enzymes. Em: Antioxidants and Redox Process in Health, 2013, São Paulo. Antioxidants and Redox Process in Health. São Paulo: Antioxidants and redox process, 2013.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Juarez Antônio Simões Quaresma (1.0)
      1. BORGES, B. N. ; SANTOS, E. S. ; BASTOS, C. E. M. C. ; PINTO, L. C. ; ANSELMO, N. P. ; QUARESMA, J. A. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. ; HARADA, M. L.. Promoter polymorphisms and methylation of E-cadherin (CDH1) and KIT in gastric cancer patients from northern Brazil.. Anticancer Research. v. 30, p. 2225-2233, issn: 0250-7005, 2010.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay (1.0)
      1. ARAÚJO, TAÍSSA ; KHAYAT, ANDRÉ ; QUINTANA, LUCIANA ; CALCAGNO, DANIELLE ; MOURÃO, RONALD ; MODESTO, ANTÔNIO ; PAIVA, JULIANA ; LIMA, ADHARA ; MOREIRA, FABIANO ; OLIVEIRA, EDIVALDO ; SOUZA, MICHEL ; OTHMAN, MONEEB ; LIEHR, THOMAS ; ABDELHAY, ELIANA ; GOMES, RENATA ; SANTOS, SIDNEY ; ASSUMPÇÃO, PAULO. Piwi like RNA-mediated gene silencing 1 gene as a possible major player in gastric cancer. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY. v. 24, p. 5338-5350, issn: 1007-9327, 2018.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Vanessa Morais Freitas (1.0)
      1. CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer.. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Washington Luiz Assuncao Pereira (1.0)
      1. FARO, THAMIRYS ALINE SILVA ; DO ROSÁRIO PINHEIRO, DANILO ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; PEREIRA, WASHINGTON LUIZ ASSUNÇÃO ; DE AGUIRRA, LUCIEN ROBERTA VALENTE MIRANDA ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; HARADA, MARIA LÚCIA ; DO NASCIMENTO BORGES, BÁRBARA. Expression Pattern of Cdkn2b and Its Regulators in Canine Mammary Tumors. ANTICANCER RESEARCH. v. 38, p. 6333-6338, issn: 0250-7005, 2018.
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    • Danielle Queiroz Calcagno ⇔ Edivaldo Herculano Correa de Oliveira (1.0)
      1. ARAÚJO, TAÍSSA ; KHAYAT, ANDRÉ ; QUINTANA, LUCIANA ; CALCAGNO, DANIELLE ; MOURÃO, RONALD ; MODESTO, ANTÔNIO ; PAIVA, JULIANA ; LIMA, ADHARA ; MOREIRA, FABIANO ; OLIVEIRA, EDIVALDO ; SOUZA, MICHEL ; OTHMAN, MONEEB ; LIEHR, THOMAS ; ABDELHAY, ELIANA ; GOMES, RENATA ; SANTOS, SIDNEY ; ASSUMPÇÃO, PAULO. Piwi like RNA-mediated gene silencing 1 gene as a possible major player in gastric cancer. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY. v. 24, p. 5338-5350, issn: 1007-9327, 2018.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46