Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Rommel Mario Rodriguez Burbano

Graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (1989), mestrado (1993) e doutorado (1998) em Ciências Biológicas (Genética) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Pós-doutorado (2005) em Morfologia pela Disciplina de Genética da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. Professor Titular da Universidade Federal do Pará. Coordenador do Programa de Pós-graduação em Neurociência e Biologia Celular da Universidade Federal do Pará (2015). Membro do corpo editorial de 12 periódicos científicos. Membro de Comitê de Assessoramento de dois agências de fomento. Revisor de projeto de catorze agencias de fomento nacionais e três internacionais. Revisor de 81 periódicos científicos. Publicou 272 artigos científicos em periódicos especializados, seis capítulos de livro e 218 trabalhos em anais de eventos. Detentor da patente Process and Molecular Biomarker, registrada no United States Patent and Trademark Office e no Instituto Nacional da Propriedade Industrial e depositante de dois pedidos de patente. Orientou 44 dissertações de mestrado e 41 teses de doutorado, além de ter supervisionado cinco bolsistas de Pós-doutorado. Atua na área de Genética Humana, Biologia Celular e Oncologia. Atualmente é o Coordenador do Laboratório de Biologia Molecular do Hospital Ophir Loyola, Belém, Pará. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4362051219348099 (19/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biológicas, Laboratório de Citogenética Humana. Rua Augusto Correia 01, Laboratório de Citogenéica Humana Guamá 66075900 - Belém, PA - Brasil - Caixa-postal: 479 Telefone: (91) 32017930 Fax: (91) 32018188 URL da Homepage: https://www.ufpa.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (14)
    1. 2020-Atual. CAPES/COVID-Sindrome da liberacao de citocinas e Ferramentas de Inteligencia Artificial: Identificacao de marcadores prognosticos e de mortalidade em pacientes com Cancer e COVID-19
      Descrição: Pacientes com câncer e com COVID-19 apresentam maior risco de apresentarem a doença na forma grave, pior prognóstico e mortalidade cerca de 6 vezes maior que pacientes sem comorbidades. Além disso, pacientes com câncer são mais susceptíveis à infecção por SARS-CoV-2, devido ao seu estado de imunossupressão sistêmica causada pela malignidade e pelos tratamentos anticâncer. Dentre os pacientes com a forma grave de COVID-19, há um subgrupo que apresenta a síndrome de liberação de citocinas (CRS), uma culminante liberação de mediadores inflamatórios. A mortalidade da COVID-19 pode estar associada à CRS decorrente desta infecção viral. Assim, torna-se necessário o melhor entendimento do perfil de citocinas e seu papel prognóstico nos pacientes com COVID-19. Visto que pacientes com câncer possuem pior prognóstico e alta mortalidade devido à COVID-19, o projeto visa estabelecer um painel de citocinas, que poderá ser marcador prognóstico para estes pacientes e poderá definir alvos para reposicionamento de drogas moduladoras de citocinas. Além disso, o projeto visa utilizar ferramentas de inteligência artificial a fim de predizer prognóstico e mortalidade, utilizando-se seus dados laboratoriais e, consequentemente, identificar os pacientes que requerem maior atenção médic. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Coordenador / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Tamirys Simão Pimenta - Integrante / Rui Sérgio Monteiro de Barros - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    2. 2019-Atual. Chamamento Publico MS-SCTIE-Decit/MCTIC-SEPEDDEPPD/CNPq No 14/2017 Linha B. Avaliacao da quimioterapia neoadjuvante com LDE-Paclitaxel - Um estudo clinico de Fase II em pacientes com cancer de mama.
      Descrição: O objetivo do projeto é realizar um estudo clínico de Fase II, para avaliar a eficácia, exposição sistêmica, escalonamento de dose, tolerabilidade e a segurança de LDE-Paclitaxel administrados na quimioterapia neoadjuvante em pacientes adultos com Câncer de mama não metastático triplo negativo. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Danielle Cristinne Azevedo Feio - Integrante / Raul Cavalcante Maranhão - Integrante / Fabricio Mesquita Tuji - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    3. 2019-Atual. Chamamento Publico MS-SCTIE-Decit/MCTIC-SEPEDDEPPD/CNPq No 14/2017 Linha A. Prospeccao de ensaios clinicos e pre-clinicos. Desenvolvimento de terapia no adenocarcinoma gastrico pela reducao da expressao do gene CDC25B por meio do tratamento com menadiona.
      Descrição: A evolução da carcinogênese gástrica ainda é pouco conhecida e, por esse motivo, estabelecemos protocolos de pesquisa pré-clínica que incluíram o desenvolvimento de linhagens celulares de câncer gástrico e o estabelecimento de modelos de carcinogênese gástrica em primatas não-humanos do Novo Mundo Sapajus apella. Nosso grupo desenvolve há dezesseis anos pesquisas em câncer gástrico, o principal resultado dos estudos supracitados é a demonstração da superexpressão do gene MYC como um fenômeno comum na carcinogênese gástrica, incluindo tumores precoces e lesões pré-malignas. Em decorrência disso depositamos no Instituto Nacional de Propriedade Industrial o pedido de patente de invenção número PI1107322-5, que protege a utilização dos parâmetros da amplificação desse gene como método de prognóstico de lesões gástricas. Adicionalmente, revelamos que a redução da expressão do gene CDC25B, regulado pelo gene MYC, é uma estratégia de terapia contra os tumores de estômago. Temos evidências pré-clínicas, in vivo e in vitro, de que o tratamento com a menadiona reduz a produção da proteína CDC25B e inibe a proliferação, invasão e migração tumoral gástrica e por este motivo propomos uma continuidade do estudo por meio de um ensaio clinico fase II, visto que os estudos com a menadiona de fase I já foram realizados por outros grupos de pesquisa para outras finalidades. O objetivo do nosso trabalho é avaliar se a menadiona e tão eficaz em bloquear a progressão da tumorigênese gástrica em pacientes, com adenocarcinoma gástrico avançado, quanto se demostra em experimentos in vivo e in vitro. Pretendemos realizar um estudo unicêntrico, intervencionista, randomizado, aberto, onde os pacientes que satisfizerem os critérios de elegibilidade especificados para este estudo serão designados em dois grupos experimentais, um que receberá 5-Fluorouracil por cinco dias em infusão contínua, sendo os dois primeiros acrescidos de menadiona intravenosa, e o outro grupo que receberá somente 5-Fluorouracil na mesma dosagem, em ciclos de tratamento repetidos a cada quatro semanas. A administração dos regimes de tratamento será realizada no Hospital Ophir Loyola, referência em tratamento oncológico no estado do Pará. As amostras de tecido gástrico, removido durante cirurgia, serão utilizadas para dosagem do RNAm do gene CDC25B e da sua proteína. Acreditamos que a diminuição dos niveis da proteína CDC25B bloqueie a tumorigênese gâstrica e tenha um imenso potencial terapêutico e para esta finalidade a utilização da menadiona se revelou fundamental.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Juan Antonio Rey - Integrante / Paulo Cardoso Soares - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    4. 2017-2020. Chamada: Universal 01/2016 - Faixa C, Processo: 405028/2016-4. Estudo da eficacia de microRNAS em identificar plaquetas viaveis para transfusao sanguinea em bolsas estocadas em banco de sangue.
      Descrição: Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Por este motivo os bancos de sangue desprezam todas as bolsas de CP não utilizadas, após cinco dias de estocagem, e no sexto dia podem faltar CP nos Hemocentros, causando sérios problemas aos hospitais dependentes de uma hemorrede. Porém muitas dessas bolsas podem ainda conter plaquetas funcionais, visto que a cinética do envelhecimento celular é influenciada pela idade, tipo de alimentação e exposição a agentes ambientais aos quais os doadores de sangue podem ter sido submetidos. A hipótese proposta por este projeto é que as bolsas de CP ?velhas?, isto é, no quinto dia de armazenamento, que ainda são constituídas por plaquetas fisiologicamente normais, e que ainda podem ser estocadas por mais um dia, na ausência de bolsas de CP ?frescas?, possam ser identificadas pelo perfil de expressão dos microRNAs (miRNAs). As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia ou pacientes com trombocitopenia. Nosso grupo de pesquisa, por meio da análise do conjunto de miRNAs expressos (miRNoma) nos CP armazenados em bancos de sangue, identificou e validou os miRNAs mir127 e mir320a como candidatos a biomarcadores de lesões de armazenamento de CP, em decorrência disso um pedido de patente foi aprovado e protege a utilização desses biomarcadores como processo de identificação de bolsas de CP viáveis para transfusão. Desta forma, o objetivo desta proposta é pesquisar o potencial dos miRNAs mir127 e mir320a como biomarcadores de lesões de armazenamento de CP em banco de sangue e avaliar sua eficácia em identificar bolsas, entre as de estocagem avançada, que ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que possam ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Para este proposito, o processo mir127/320a será estudado em um grande número de bolsas de CP para testar plaquetas de todas as combinações possíveis, entre os grupos sanguíneos ABO e o fator RH e principalmente para que as bolsas de CP, selecionas pelos biomarcadores, sejam submetidas a testes cegos e a outras metodologias laboratoriais de rotina e de pesquisa, como a citometria de fluxo, para que confirmem que os CP escolhidos como funcionais, de fato não sofreram lesões de armazenamento e e estão aptos para o processo transfusional. O processo mir127/320a é executado de forma rápida e poderia ser eventualmente introduzido na rotina e na regulação da qualidade dos CP. Esta investigação pretende contribuir com comunidade científica com alguns conhecimentos inéditos e relevantes sobre a bioquímica, a fisiologia e a regulação gênica que ocorre nas plaquetas humanas armazenadas em banco de sangue.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Caroline Aquino Moreira-Nunes - Integrante / LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    5. 2014-2019. Edital MCTI/CNPq/CT-BIOTEC No 28/2013 - Engenharia de Sistemas Biologico, Processo n.o 402283/2013. Avaliacao do efeito do silenciamento do gene MYC na carcinogenese gastrica: desenvolvimento de terapia e de nova metodologia diagnostica e prognostica.
      Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acreditamos que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01. Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNA mensageiro de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. Mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a possível expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico esporádico e hereditário. Essa análise também será realizada em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella, que constituem um excelente modelo para estudos in vivo da carcinogênese gástrica e permitem o estabelecimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Após essa análise, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia do câncer de estômago, o que nos permitirá formar recursos humanos em biologia sintética para fins de terapia celular e em engenharia de bioprocessos, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / France Keiko N. Yoshioka - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Juan Antonio Rey Herranz - Integrante / Eleonidas Moura Lima - Integrante / Márcio Teixeira Nunes - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Jersey Heitor da Silva Maués - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 14
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    6. 2014-2017. Edital 006/2014 FAPESPA: Saude, Processo n.o ICAAF 123/2014 Estudo do papel de MYC como fator de risco da carcinogenese gastrica: desenvolvimento de nova terapia e tecnologia diagnostica e prognostica
      Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fator de risco da carcinogênese do estômago e o pedido de patente de invenção PI1107322-5 protege a utilização dos parâmetros da sua amplificação como método de prognóstico de lesões gástricas. Desta forma, acredita-se que a redução da expressão do gene MYC poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em três linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). A expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray, antes e após o silenciamento de MYC, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico. Esse estudo também será realizado em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella. Após as análises, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago, permitindo o depósito de um novo pedido de patente ou de certificado de adição da invenção PI1107322-5. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia e na prevenção do câncer gástrico, o que nos permitirá formar recursos humanos em terapia celular, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Letícia Martins Lamarão - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    7. 2014-2016. Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N o 011/2013 ? Pesquisa para o SUS, Processo n.o 2013/SN. Biomarcadores de resposta a quimioterapia no cancer de mama localmente avancado.
      Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade. Dessa forma, é necessário o desenvolvimento de novos métodos de auxílio do planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Com base na análise concomitante da expressão do receptor-2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2/c-erbB-2) e de receptores hormonais de estrógeno (RE) e progesterona (RP), o câncer de mama é dividido em quatro subtipos: luminal A, luminal B, HER2 superexpresso e triplo-negativo. Esses subtipos moleculares tentam melhor direcionar a escolha do tratamento quimioterápico. Nosso grupo publicou, em 2013, o primeiro estudo que avaliou o significado prognóstico e preditivo das alterações dos genes MYC e KRAS, concomitantemente com o padrão de RE, RP e HER2, em pacientes com câncer de mama localmente avançado tratados com quimioterapia neoadjuvante. Com o apoio obtido do Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde (SUS) em 2009, observamos que a avaliação conjunta da idade da paciente, do grau tumoral, do subtipo molecular e das alterações dos biomarcadores supracitados pode ajudar a prever, de forma precoce, os pacientes que melhor se beneficiarão com o tratamento neoadjuvante padrão com doxorrubicina e ciclofosfamida. Porém, recentemente, foi incorporado a esse tratamento o antineoplásico docetaxel, pois sua utilização pré-operatória resulta em aumento significativo das taxas de resposta patológica completa. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é investigar o valor prognóstico e preditivo e das alterações dos genes MYC, HER2 e KRAS e do status dos receptores hormonais RE e RP em pacientes com câncer de mama localmente avançado, submetidas aos esquemas de quimioterapia neoadjuvante padrão com a adição de docetaxel. Esses cinco biomarcadores serão utilizados para tentar identificar novos subtipos de câncer de mama localmente avançado e, assim, beneficiar os pacientes oferecendo um prognóstico mais acurado e um tratamento seletivo. Os resultados esperados tem grande aplicabilidade para o SUS, porque nos permitirão criar um protocolo de triagem das pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante padrão combinada ou não com docetaxel. Pretendemos desenvolver um teste laboratorial que auxilie na previsão do melhor tratamento para câncer de mama localmente avançado, com a utilização dos perfis dos cinco biomarcadores moleculares, o qual poderá ser protegido pelo SUS por meio de patente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    8. 2013-2016. Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N o 003/2012 ? Pesquisa para o SUS, Processo n.o 2012/386201. Perfil de miRNAS de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associacao com as lesoes celulares de armazenamento.
      Descrição: Milhões de produtos derivados do sangue são transfundidos a cada ano, sendo muitas vidas diretamente afetadas pela transfusão, sendo necessário melhorar cada vez mais as ferramentas e as estratégias que avaliam a qualidade dos hemoderivados. Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Alterações morfológicas, ativação plaquetária, proteólise, expressão de receptores de superfície e alterações de glicoproteínas de membrana das plaquetas são detectadas após 5 a 7 dias de armazenamento em banco de sangue. Levando em consideração que proteínas plaquetárias relevantes sofrem alterações quantitativas e qualitativas durante o período de armazenamento dos CP, uma forma de avaliar se essas células ainda apresentam aplicabilidade terapêutica é através da caracterização e quantificação dos microRNAs (miRNAs) das plaquetas. Desta forma, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na sua quantidade durante e após o período de armazenamento. Para este propósito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs em pool de CP fresco. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em CPs com diferentes períodos de armazenamento. Desta forma pretendemos identificar miRNAs que possam ser utilizados como ferramentas de vigilância e monitoramento da qualidade dos CP armazenados. A utilização de miRNAs como biomarcadores de lesões plaquetárias é inédita e permitirá identificar bolsas de CP que, após o armazenamento avançado, ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que poderiam, numa eventual ausência de bolsas mais frescas, ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Esta proposta será executada por meio de uma parceria interinstitucional entre a Universidade Federal do Pará, a Universidade do Estado do Pará e a Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA), que fornece atendimento transfusional, especialmente para os pacientes internados em unidades de terapia intensiva dos hospitais conveniados ao Sistema Único de Saúde (SUS). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    9. 2012-2015. Edital MCT/CNPq No 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n.o 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogenese gastrica: identificacao de proteinas e genes regulados por MYC em amostras clinicas e em modelos in vitro.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / REY, J.A. - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Jersey Heitor da Silva Maués - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    10. 2012-2013. Edital MCT/CNPq No 14/2011 - Universal Faixa B, Processo n.o 475829/2011-5. Perfil de miRNAs de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associacao com as lesoes celulares de armazenamento.
      Descrição: Um dos principais produtos derivados do sangue é o concentrado de plaquetas (CP) que mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. A forma discóide da plaqueta normal é alterada após 5 a 7 dias de armazenamento a 22°C. As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia, ou pacientes com trombocitopenia. Levando em consideração que algumas proteínas plaquetárias funcionalmente relevantes sofrem alterações na sua forma e na sua funcionalidade durante o período de armazenamento dos CP, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na quantidade durante e após o período de armazenamento em banco de sangue. Desta forma pretendemos sugerir miRNAs candidatos a biomarcadores de lesões de armazenamento, que podem ser utilizados como ferramentas de auxilio na avaliação da qualidade dos CP armazenados. Para este proposito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs no CP. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em diferentes CP antes, durante e depois do período de armazenamento. O perfil de miRNAs que induzem a expressão e/ou silenciamento de proteínas varia de acordo com as alterações funcionais da célula, assim esperamos encontrar no CP após o período de armazenamento, um conjunto de miRNAs diferentemente expressos aos encontrados nos CP a fresco, isto é recém preparados. A utilização de miRNAs como biomarcadores de lesões, além de inédita, contribuirá para uma melhor qualidade da transfusão dos hemocomponentes. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Sylvain Darnet - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    11. 2012-2013. Edital MEC/MCTI/CAPES/CNPq/FAPs No 61/2011 ? Programa Ciencia sem Fronteiras Pesquisador Visitante Especial, Processo n.o 401814/2012-2 Molecular Epidemiology of common cancers in the Amazonian basin.
      Descrição: Current knowledge on cancer incidence, cancer trends and risk factors for cancer in the population of the Amazonian basin is scarce and fragmentary. Cancer is most likely undiagnosed in many parts of the Amazonian basin due to lack of infrastructures and to the difficulty to reach out populations in areas distant from state-of-the-art, referral centers. This project has two main objectives (1) To develop in the State of Pará a pilot cohort study on NCDs (PARACO Project). This longitudinal cohort will establish standards for recruiting subjects, collecting data and specimens and using molecular markers to evaluate risk factors. (2) To develop structured pilot case-control and case-case comparison studies aimed at evaluating molecular patterns in two common cancers, HepatoCellularCarcinoma (in males and females) and Breast Cancer (in females).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    12. 2011-2013. Edital MCT/CNPq/CT-SAUDE No 57/2010 - Genetica Clinica, Processo 401976/2010-6. Estudo genetico da polipose familial adenomatosa do colon e da sindrome do cancer gastrico difuso hereditario em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil.
      Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    13. 2010-2012. Edital MS/CNPq/FAPESPA/SESPA No 013/2009 ? Pesquisa para o SUS, Processo n.o 300240/2009. C-MYC, HER-2 e Receptores hormonais como preditores de resposta a quimioterapia neoadjuvante em cancer mamario.
      Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, justificando a necessidade de implantação de programas eficazes de rastreamento, de intervenções diagnósticas eficientes e de auxílio no planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia ou radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Características genéticas específicas têm sido identificadas em diferentes grupos de câncer de mama e permite a classificação dessas neoplasias em: tipo Luminal ? carcinomas que expressam receptores de estrogênio e progesterona e apresentam melhor prognóstico ?, tipo Basalóide ? tumores com expressão negativa de receptores hormonais e com imunoreatividade moderada para a proteína HER-2 ? e tipo HER-2 ? tumores caracterizados pela expressão negativa dos receptores hormonais e freqüente expressão positiva ao HER-2. Este projeto propõe a introdução do gene MYC como um quarto biomarcador para a individualização de tipos de câncer de mama avançado e, assim, beneficiarem os pacientes com um melhor prognóstico e tratamentos específicos. A amplificação do gene MYC também é considerada um forte fator preditivo da progressão da doença e em certas biópsias de câncer mamário esse gene apresenta uma ocorrência simultânea com a amplificação do gene HER-2. A aplicabilidade concomitante desses quatro biomarcadores na quimioterapia neoadjuvante, em câncer de mama localmente avançado, ainda não foi testada. A avaliação concomitante do grau de amplificação e expressão dos genes MYC e HER-2 e o status dos receptores hormonais em câncer mamário terá grande aplicabilidade para o Sistema Único de Saúde (SUS), pois acreditamos que permitirá o desenvolvimento de um protocolo mais específico de triagem dos pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante. Assim, exames histopatológicos aliados a análises por imunoistoquímica e Hibridação in situ Fluorescente, podem ser realizados no início do tratamento e auxiliar na determinação do protocolo a ser utilizado. Este projeto propõe um tratamento individualizado para o câncer de mama. O tratamento quimioterápico é bastante oneroso para o SUS. A investigação dos efeitos biológicos da quimioterapia e sua relação com parâmetros clínicos, a avaliação da resposta tumoral e a identificação precoce dos pacientes com maior risco para resposta insatisfatória ao tratamento ou progressão tumoral são de extrema importância para o estabelecimento de novas medidas terapêuticas e para individualização de grupos de pacientes responsivos a um determinado tratamento quimioterápico. No nosso conhecimento, o desenho experimental desta proposta ainda não foi descrito na literatura. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.
    14. 2010-2011. Edital MCT/CNPq N o 14/2009 ? Universal Faixa B, Processo n.o 302774/2009-2. Perfil de expressao genica em cancer gastrico humano no Estado do Para: possiveis correlacoes com parametros de diagnostico, prognostico e identificacao de alvos terapeuticos.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são frequentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo proliferativo in vitro. A análise comparativa entre os tumores primários e as linhagens celulares gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (13)
    1. 1º BioMediTech ? 1º Congresso online de Biomedicina e Inovação Tecnológica. Inovação tecnológica em banco de sangue. 2021. (Congresso).
    2. III Simpósio de Combate ao Acidente Vascular Cerebral no Estado do Pará.Da origem até o AVC - Experiência no Pará. 2018. (Simpósio).
    3. III Encontro de atualização em Nutrição Clínica - Oncologia.Biologia molecular, nutrição e câncer. 2017. (Encontro).
    4. XIII Congresso da Mutagen-Brasil. Quimioproteção por nanoemulsão de LDE em primatas Sapajus apella. 2017. (Congresso).
    5. X CONGRESO de la Asociación LatinoAmericana de Mutagénesis, Carcinogénesis y Teratogénesis Ambiental). Evaluation of the cellular response of primate species Cebus apella by treatment with nanoemulsion LDE associated with chemotherapy. 2016. (Congresso).
    6. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Amostras em janela imunológica de HIV em quantitativos maiores de amostras em pool da fundação HEMOPA. 2015. (Congresso).
    7. XIII Jornada Brasileira de Câncer Gâstrico. Genética do Câncer Gástrico. 2014. (Congresso).
    8. I Workshop Brasil e Alemanha.Human and experimental gastric carcinogenesis. 2013. (Encontro).
    9. I Workshop de Biotecnologia em Produtos Farmacêuticos: Desenvolvimento, Produção e Regulamentação..Efeito Inibitório do Pisossterol em Células Tumorais com Amplificação do Proto Oncogen e MYC.. 2011. (Encontro).
    10. X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Carcinogênese gástrica experimental em primatas não humanos.. 2011. (Congresso).
    11. XI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Metodologias e marcadores no estudo do câncer gástrico.. 2011. (Simpósio).
    12. V Reunião Regional FeSBE 2010. Oncologia experimental e clínica. 2010. (Congresso).
    13. XVIII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Biologia Molecular. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. LIMA, J. P. M. S. ; PROLLA, P. A. ; BURBANO, R. R.. Membro da Comissão Avaliadora do Prêmio Newton Freire-Maia do 66th Brazilian Congress of Genetics. 2021. Congresso
    2. SILVA, J. ; ANDRADE, V. M. ; MANTOVANI, M. S. ; MEDEIROS, S. R. B. ; ROUBICEK, D. A. ; BURBANO, R. R.. XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. 2019. Congresso
    3. BURBANO, R.M.R.. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica / Congresso Latinoamericano de Genética Médica. 2016. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (35)
    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ André Salim Khayat (42.0)
      1. BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; SARQUIS, DIONISON PEREIRA ; Khayat, André Salim ; KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES ; DEMACHKI, SAMIA ; ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES ; ISHAK, GERALDO ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; Burbano, Rommel Rodriguez ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; de Assumpção, Paulo Pimentel. Gastric Cancer Microbiome. PATHOBIOLOGY. v. 88, p. 1-14, issn: 1015-2008, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PINHO, JAQUELINE DINIZ ; SILVA, GYL EANES BARROS ; TEIXEIRA JÚNIOR, ANTONIO AUGUSTO LIMA ; BELFORT, MARTA REGINA DE CASTRO ; MENDES, JULIANA MELO MACEDO ; CALIXTO, JOSÉ DE RIBAMAR RODRIGUES ; NOGUEIRA, LEUDIVAN RIBEIRO ; Burbano, Rommel Rodriguez ; KHAYAT, André Salim. Downregulation of miR-145 is associated with perineural invasion in penile carcinoma. TRANSLATIONAL ANDROLOGY AND UROLOGY. v. 10, p. 2019-2026, issn: 2223-4683, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; MEIRELES KHAYAT, BRUNA CLAUDIA ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; BATISTA-GOMES, JÉSSICA ALMEIDA ; IMBIRIBA, LUCIANA CARVALHO ; ISHAK, GERALDO ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELLY ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMMANUEL BATISTA. ACE2 polymorphisms as potential players in COVID-19 outcome. PLoS One. v. 15, p. e0243887, issn: 1932-6203, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BARTELLI, THAIS F. Genomics and epidemiology for gastric adenocarcinomas (GE4GAC): a Brazilian initiative to study gastric cancer. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE). v. 39, p. 1-4, issn: 1980-5578, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Assumpção, Paulo ; KHAYAT, ANDRÉ ; ARAÚJO, TAÍSSA ; BARRA, WILLIAMS ; ISHAK, GERALDO ; CRUZ, ALINE ; SANTOS, Sidney ; SANTOS, ÂNDREA ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULA ; CALCAGNO, DANIELLE ; SANTOS, NEY ; ASSUMPÇÃO, MÔNICA ; MOREIRA, FABIANO ; SANTOS, ANDRÉ ; ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; RIGGINS, GREGORY ; Burbano, Rommel. The Small Bowel Cancer Incidence Enigma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. v. 06, p. 8-12, issn: 1219-4956, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MAGALHÃES, LEANDRO ; QUINTANA, LUCIANA GONÇALVES ; LOPES, DIELLY CATRINA FAVACHO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; D?ARAUJO PINTO, LARA CAROLINA ; DE JESUS VIANA PINHEIRO, JOÃO ; Khayat, André Salim ; GOULART, LUIZ RICARDO ; Burbano, Rommel ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. APC gene is modulated by hsa-miR-135b-5p in both diffuse and intestinal gastric cancer subtypes. BMC CANCER. v. 18, p. 1055, issn: 1471-2407, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. ONCOLOGY RESEARCH CENTER, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; PIMENTEL DE ASSUMP'O, PAULO ; KHAYAT, ANDR'SALIM ; MA'A THOMAZ ARA'O, TA'SA ; FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; ISHAK, GERALDO ; MARIA PEREIRA CRUZ RAMOS, ALINE ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, 'DREA ; DEMACHKI, SAMIA ; BARA'A DE ASSUMP'O, PAULA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; BARA'A DE ASSUMP'O, M'ICA ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; RIBEIRO DOS SANTOS, ANDR'MAUR'IO ; BARA'A DE ASSUMP'O, CAROLINA ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; MARIO RODR'UEZ BURBANO, ROMMEL ; PHD PROGRAM IN GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY SERVICE, JO' DE BARROS BARRETO UNIVERSITY HOSPITAL, BEL' 66073-000, BRAZIL ; DEPARTMENT OF SURGICAL ONCOLOGY, OSWALDO CRUZ GERMANY HOSPITAL, S' PAULO 01327-001, BRAZIL ; DEPARTMENT OF NEUROSURGERY, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY, BALTIMORE 21287, USA ; LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY, OPHIR LOYOLA HOSPITAL, BEL' 66060-281, BRAZIL. Traps and trumps from adjacent-to-tumor samples in gastric cancer research. Chinese Journal of Cancer Research. v. 30, p. 564-567, issn: 1000-9604, 2018.
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      8. SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA DE ; ALMEIDA, MARCELLI CAROLINI ALVES ; Khayat, André Salim ; SILVA, EMERSON LUCENA DA ; SOARES, PAULO CARDOSO ; CHAVES, LUIZ CLÁUDIO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. Association between Helicobacter pylori , Epstein-Barr virus, human papillomavirus and gastric adenocarcinomas. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY. v. 24, p. 4928-4938, issn: 1007-9327, 2018.
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      9. VIEIRA, PRISCILLA CRISTINA MOURA ; LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS ; AMARAL, CARLOS EDUARDO DE MELO ; CORRÊA, ANGELITA SILVA DE MIRANDA ; DE LIMA, MARIA SALETE MACIEL ; BARILE, KATARINE ANTÔNIA DOS SANTOS ; DE ALMEIDA, KARINE LISBOA DAMASCENO ; SORTICA, VINICIUS DE ALBUQUERQUE ; KAYATH, ANDRÉ SALIM ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. Residual risk of transmission of human immunodeficiency virus and hepatitis C virus infections by blood transfusion in northern Brazil. TRANSFUSION. v. 57, p. 1968-1976, issn: 0041-1132, 2017.
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      10. DA SILVA CALIXTO, POLIANE ; LOPES, OTÁVIO SÉRGIO ; DOS SANTOS MAIA, MAYARA ; HERRERO, SYLVIA SATOMI TAKENO ; LONGUI, CARLOS ALBERTO ; MELO, CYNTHIA GERMOGLIO FARIAS ; DE CARVALHO FILHO, IVAN RODRIGUES ; SOARES, LEONARDO FERREIRA ; DE MEDEIROS, ARNALDO CORREIA ; DELATORRE, PLÍNIO ; Khayat, André Salim ; Burbano, Rommel Rodriguez ; LIMA, ELEONIDAS MOURA. Single-Nucleotide Polymorphisms of the MSH2 and MLH1 Genes, Potential Molecular Markers for Susceptibility to the Development of Basal Cell Carcinoma in the Brazilian Population. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. v. 23, p. 1-8, issn: 1219-4956, 2017.
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      11. FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; SALIM KHAYAT, ANDRÉ ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; WANDERLEY MASCARENHAS JUNIOR, RUI ; MAÍRA THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA ; ISHAK, GERALDO ; DEMACHKI, SAMIA ; MARIO RODRÍGUEZ BURBANO, ROMMEL ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; PIMENTEL DE ASSUMPÇÃO, PAULO. GEJ cancers: gastric or esophageal tumors? searching for the answer according to molecular identity. Oncotarget. v. 8, p. 104286-104294, issn: 1949-2553, 2017.
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      19. de Assumpção, Paulo Pimentel ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; Khayat, André Salim ; ISHAK, GERALDO ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DE ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, MÔNICA BARAÚNA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO RIBEIRO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. The adjacent to tumor sample trap. Gastric Cancer. v. 19, p. 1436-3305, issn: 1436-3291, 2015.
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      20. MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; Assumpção, Monica ; HAMOY, IGOR G. ; Darnet, Sylvain ; Burbano, Rommel ; KHAYAT, ANDRÉ ; GONÇALVES, ANDRÉ NICOLAU ; ALENCAR, Dayse O. ; CRUZ, ALINE ; MAGALHÃES, LEANDRO ; ARAÚJO JR., WILSON ; Silva, Artur ; SANTOS, Sidney ; DEMACHKI, SAMIA ; Assumpção, Paulo ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. MiRNA Expression Profile for the Human Gastric Antrum Region Using Ultra-Deep Sequencing. Plos One. v. 9, p. e92300, issn: 1932-6203, 2014.
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      17. MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; Assumpção, Monica ; HAMOY, IGOR G. ; Darnet, Sylvain ; Burbano, Rommel ; KHAYAT, ANDRÉ ; GONÇALVES, ANDRÉ NICOLAU ; ALENCAR, Dayse O. ; CRUZ, ALINE ; MAGALHÃES, LEANDRO ; ARAÚJO JR., WILSON ; Silva, Artur ; SANTOS, Sidney ; DEMACHKI, SAMIA ; Assumpção, Paulo ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. MiRNA Expression Profile for the Human Gastric Antrum Region Using Ultra-Deep Sequencing. Plos One. v. 9, p. e92300, issn: 1932-6203, 2014.
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      20. Calcagno, Danielle Queiroz ; FREITAS, VANESSA MORAIS ; Leal, Mariana Ferreira ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; KHAYAT, A. S. ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; Burbano, Rommel Rodriguez. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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      23. Guimarães, Adriana Costa ; Antunes, Lusânia Maria Greggi ; Ribeiro, Helem Ferreira ; Santos, Ândrea Kelly Ribeiro ; Santos Cardoso, Plínio Cerqueira ; Lima, Patrícia Lima ; Seabra, Aline Damasceno ; Pontes, Thaís Brilhante ; Pessoa, Claudia ; Moraes, Manoel Odorico ; Cavalcanti, Bruno Coelho ; Sombra, Carla Maria Lima ; Oliveira Bahia, Marcelo ; Burbano, Rommel Rodríguez ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. Cytogenetic biomonitoring of inhabitants of a large uranium mineralization area: the municipalities of Monte Alegre, Prainha, and Alenquer, in the State of Pará, Brazil. Cell Biology and Toxicology. v. 20, p. 403-419, issn: 0742-2091, 2010.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (7.0)
      1. BARROS, FRANCISCO W.A. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO M.P. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; SILVA, TERESINHA G. ; PITTA, MARINA G.R. ; De Lima, Maria do C.A. ; GALDINO, SUELY L. ; DA R. PITTA, IVAN ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; MORAES, MANOEL O. ; BURBANO, ROMMEL R. ; GUECHEVA, TEMENOUGA N. ; HENRIQUES, JOÃO A.P. ; PESSOA, CLÁUDIA. Inhibition of DNA topoisomerase I activity and induction of apoptosis by thiazacridine derivatives. Toxicology and Applied Pharmacology. v. 268, p. 123-133, issn: 0041-008X, 2013.
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      2. Sombra, Carla Maria Lima ; Cavalcanti, B. C. ; Moraes, Manoel Odorico ; Santos, Sidney ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Burbano, Rommel ; Pessoa, Cláudia do Ó. GENETIC BIOMONITORING OF INHABITANTS EXPOSED TO URANIUM IN THE NORTH REGION OF BRAZIL.. Ecotoxicology and Environmental Safety. v. 74, p. 1402-1407, issn: 0147-6513, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Moraes, M.O.; Lima, Patrícia D. L. ; Khayat, André S. ; Bahia, Marcelo O. ; Bezerra, Franciglauber S. ; Andrade-Neto, Manoel ; Montenegro, Raquel C. ; PESSOA, C. Ó. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; MORAES, M.O. ; Yoshioka, F. K. N. ; Pinto, Giovanny R. ; Burbano, Rommel R.. Inhibitory effect of pisosterol on human glioblastoma cell lines with C-MYC amplification. JAT. Journal of Applied Toxicology. v. 31, p. 554-560, issn: 0260-437X, 2011.
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      4. Magalhães, Hemerson I.F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Bezerra, Daniel P. ; Wilke, Diego V. ; Paiva, Jean C.G. ; ROTTA, Rodrigo ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson ; Burbano, Rommel R. ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Moraes, Manoel Odorico ; Pessoa, Claudia. Assessment of genotoxic effects of (4-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone in human lymphocytes.. Toxicology in Vitro. v. 25, p. 2048-2053, issn: 0887-2333, 2011.
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      5. Cavalcanti BC ; Ferreira, J.R.O ; MOURA, Dinara Jaqueline ; ROSA, Renato Moreira ; Furtado, G.V. ; Burbano, R.R. ; Silveira, E.R. ; Lima, M.A.S. ; Camara, C.A.G. ; SAFFI, J. ; HENRIQUES, João Antonio Pêgas ; Rao, V.S.N. ; Costa-Lotufo LV ; Moraes MO ; Pessoa C. Structure-mutagenicity relationship of kaurenoic acid from Xylopia sericeae (Annonaceae).. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. v. 701, p. 153-163, issn: 1383-5718, 2010.
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      6. Silva, T. ; LIMA, P. D. L. ; BAHIA, M. O. ; Bezerra, F. S. ; Andrade-Neto, M. ; SEABRA, A. D. ; Pontes, T. ; Moraes, M. ; Montenegro, R. ; Costa-Lotufo, L. V. ; Pessoa, C. ; PINTO, G. R. ; BURBANO, R. R. ; KHAYAT, A. S. ; KHAYAT, A. S.. Pisosterol induces interphase arrest in HL60 cells with C-MYC amplification. Human & Experimental Toxicology. v. 29, p. 235-240, issn: 0960-3271, 2010.
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      7. Guimarães, Adriana Costa ; Antunes, Lusânia Maria Greggi ; Ribeiro, Helem Ferreira ; Santos, Ândrea Kelly Ribeiro ; Santos Cardoso, Plínio Cerqueira ; Lima, Patrícia Lima ; Seabra, Aline Damasceno ; Pontes, Thaís Brilhante ; Pessoa, Claudia ; Moraes, Manoel Odorico ; Cavalcanti, Bruno Coelho ; Sombra, Carla Maria Lima ; Oliveira Bahia, Marcelo ; Burbano, Rommel Rodríguez ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. Cytogenetic biomonitoring of inhabitants of a large uranium mineralization area: the municipalities of Monte Alegre, Prainha, and Alenquer, in the State of Pará, Brazil. Cell Biology and Toxicology. v. 20, p. 403-419, issn: 0742-2091, 2010.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Roger Chammas (4.0)
      1. Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
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      2. Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; WISNIESKI, FERNANDA ; DEMACHKI, SAMIA ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
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      3. Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, DQ ; Demachki, S. ; Assumpção, P.P. ; Chammas, R. ; Burbano, R.R. ; Smith, M.A.C.. Clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
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      4. Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DEMACHKI, SAMIA ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Luiz Roberto Ramos (2.0)
      1. CHEN, E. S. ; MAZZOTTI, D. R. ; FURUYA, T. K. ; CENDOROGLO, M. S. ; RAMOS, L. R. ; ARAÚJO, L. M. Q. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C.. Association of PPAR? gene polymorphisms and lipid serum levels in a Brazilian elderly population. Experimental and Molecular Pathology (Print). v. 88, p. 197-201, issn: 0014-4800, 2010.
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      2. CHEN, E. S. ; FURUYA, T. K. ; MAZZOTTI, D. R. ; OTA, V. K. A. ; CENDOROGLO, M. S. ; RAMOS, L. R. ; ARAÚJO, L. M. Q. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C.. APOA1/A5 Variants and Haplotypes as a Risk Factor for Obesity and Better Lipid Profiles in a Brazilian Elderly Cohort. Lipids. v. 45, p. 511-517, issn: 0024-4201, 2010.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Pedro Fernando da Costa Vasconcelos (2.0)
      1. NUNES, JANNYCE G. C. ; NUNES, BRUNO T. D. ; SHAN, CHAO ; MORAES, ADRIANA F. ; SILVA, TAIS R. ; DE MENDONÇA, MARIA H. R. ; DAS CHAGAS, LILIANE L. ; SILVA, FRANCO A. E ; AZEVEDO, RAIMUNDA S. S. ; DA SILVA, ELIANA V. P. ; MARTINS, LIVIA C. ; CHIANG, JANNIFER O. ; CASSEB, LIVIA M. N. ; HENRIQUES, DANIELE F. ; VASCONCELOS, PEDRO F. C. ; Burbano, Rommel M. R. ; SHI, PEI-YONG ; MEDEIROS, DANIELE B. A.. Reporter Virus Neutralization Test Evaluation for Dengue and Zika Virus Diagnosis in Flavivirus Endemic Area. PATHOGENS. v. 10, p. 1-11, issn: 2076-0817, 2021.
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      2. NUNES, BRUNO T. D. ; FONTES-GARFIAS, CAMILA R. ; SHAN, CHAO ; MURUATO, ANTONIO E. ; NUNES, JANNYCE G. C. ; Burbano, Rommel M. R. ; VASCONCELOS, PEDRO F. C. ; SHI, PEI-YONG ; MEDEIROS, DANIELE B. A.. Zika structural genes determine the virulence of African and Asian lineages. Emerging Microbes & Infections. v. 9, p. 1023-1033, issn: 2222-1751, 2020.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Joyce Kelly do Rosário da Silva (2.0)
      1. DA SILVA, JOYCE KELLY R. ; PINTO, LAINE C. ; Burbano, Rommel M. R. ; MONTENEGRO, RAQUEL C. ; ANDRADE, ELOÍSA HELENA A. ; MAIA, JOSÉ GUILHERME S.. Composition and cytotoxic and antioxidant activities of the oil of Piper aequale Vahl. Lipids in Health and Disease. v. 15, p. 174, issn: 1476-511X, 2016.
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      2. DA SILVA, JOYCE KELLY R.; PINTO, L.C. ; BURBANO, R.M.R. ; MONTENEGRO, RAQUEL C. ; GUIMARÃES, ELSIE F. ; Andrade, Eloisa Helena A. ; Maia, José Guilherme S.. Essential oils of Amazon Piper species and their cytotoxic, antifungal, antioxidant and anti-cholinesterase activities. Industrial Crops and Products (Print). v. 58, p. 55-60, issn: 0926-6690, 2014.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Joao Farias Guerreiro (2.0)
      1. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MAROÑAS, OLALLA ; LATORRE-PELLICER, ANA ; CRUZ, RAQUEL ; GUERREIRO, João Farias ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; CARRACEDO, ANGEL ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos. Genetic Diversity of Drug-Related Genes in Native Americans of the Brazilian Amazon. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. v. Volume 14, p. 117-133, issn: 1178-7066, 2021.
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      2. DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; MEDEIROS, JÉSSYCA AMANDA GOMES ; COSTA, MARTA SOLANGE CAMARINHA RAMOS ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; Guerreiro, João Farias ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; SOUZA, SANDRO JOSÉ DE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos. Identification of Variants (rs11571707, rs144848, and rs11571769) in the BRCA2 Gene Associated with Hereditary Breast Cancer in Indigenous Populations of the Brazilian Amazon. Genes. v. 12, p. 1-10, issn: 2073-4425, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Antonio Carlos de Freitas (1.0)
      1. ARAUJO-NETO, ARI P. ; FERREIRA-FERNANDES, HYGOR ; AMARAL, CAROLINA M.M. ; SANTOS, LINA G. ; FREITAS, ANTÔNIO C. ; SILVA-NETO, JACINTO C. ; REY, JUAN A. ; BURBANO, ROMMEL R. ; SILVA, BENEDITO B. DA ; YOSHIOKA, FRANCE K.N. ; PINTO, GIOVANNY R.. Lack of detection of human papillomavirus DNA in prostate carcinomas in patients from northeastern Brazil. Genetics and Molecular Biology (online version). v. 39, p. 24-29, issn: 1678-4685, 2016.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Luiz Ricardo Goulart Filho (1.0)
      1. MAGALHÃES, LEANDRO ; QUINTANA, LUCIANA GONÇALVES ; LOPES, DIELLY CATRINA FAVACHO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; D?ARAUJO PINTO, LARA CAROLINA ; DE JESUS VIANA PINHEIRO, JOÃO ; Khayat, André Salim ; GOULART, LUIZ RICARDO ; Burbano, Rommel ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. APC gene is modulated by hsa-miR-135b-5p in both diffuse and intestinal gastric cancer subtypes. BMC CANCER. v. 18, p. 1055, issn: 1471-2407, 2018.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Antonio Carlos Rosário Vallinoto (1.0)
      1. GOMES, Samara Tatielle M. ; IMBIRIBA, Luciana Carvalho ; BOURBANO, Rommel ; SILVA, Artur Luiz da Costa da ; MARTINS-FEITOSA, RN ; VALLINOTO, Izaura Maria Vieira Cayres ; ISHAK, Marluisa de Oliveira Guimarães ; ISHAK, Ricardo ; VALLINOTO, A. C. R.. Lack of evidence for human infection with Xenotropic murine leukemia virus-related virus in the Brazilian Amazon basin. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso). v. 47, p. 302-306, issn: 0037-8682, 2014.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Pablo Agustin Vargas (1.0)
      1. RODRIGUES-FERNANDES, CARLA ISABELLY JUNIOR, ARNALDO GONÇALVES SOARES, CIRO DANTAS MORAIS, THAYNÁ MELO DE LIMA DO AMARAL-SILVA, GLEYSON KLEBER DE CARVALHO, MARIA GORETTI FREIRE DE SOUZA, LUCAS LACERDA PIRES, FÁBIO RAMÔA DOS SANTOS, TERESA CRISTINA RIBEIRO BARTHOLOMEU PEREIRA, DÉBORA LIMA RIVERO, LUIS FERNANDO BEZERRA, KELLY TAMBASCO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ROMAÑACH, MÁRIO JOSÉ AGOSTINI, MICHELE HENAO, JAVIER RENDÓN GABRIEL, AMANDA DE FARIAS DOS SANTOS PINTO JÚNIOR, DÉCIO MARTINS, MANOELA DOMINGUES PEREIRA, MATEUS JOSÉ DE CARVALHO MESQUITA, RICARDO ALVES GOMEZ, RICARDO SANTIAGO SOUTO, GIOVANNA RIBEIRO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER VARGAS, PABLO AGUSTIN , et al.LOPES, MÁRCIO AJUDARTE DE ALMEIDA, OSLEI PAES PONTES, FLÁVIA SIROTHEAU CORRÊA PONTES, HÉLDER ANTÔNIO REBELO BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ FONSECA, FELIPE PAIVA ; Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. ORAL AND OROPHARYNGEAL DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA AND HIGH-GRADE B-CELL LYMPHOMA: A CLINICOPATHOLOGIC AND PROGNOSTIC STUDY OF 69 CASES. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. v. 131, p. 31332-31338, issn: 2212-4403, 2020.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Juarez Antônio Simões Quaresma (1.0)
      1. BORGES, B. N. ; SANTOS, E. S. ; BASTOS, C. E. M. C. ; PINTO, L. C. ; ANSELMO, N. P. ; QUARESMA, J. A. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; BURBANO, R. R. ; HARADA, M. L.. Promoter polymorphisms and methylation of E-cadherin (CDH1) and KIT in gastric cancer patients from northern Brazil. Anticancer Research. v. 30, p. 2225-2233, issn: 0250-7005, 2010.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Patricia Ashton Prolla (1.0)
      1. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. (2018) 8:9188, issn: 2045-2322, 2018.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Luis Felipe Ribeiro Pinto (1.0)
      1. SOARES, PAULO C. ; ABDELHAY, ELIANA S. ; Thuler, Luiz Claudio S. ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DEMACHKI, SAMIA ; FERRO, GESSICA VALÉRIA ROCHA ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; RIBEIRO PINTO, LUIS FELIPE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. HPV positive, wild type TP53, and p16 overexpression correlate with the absence of residual tumors after chemoradiotherapy in anal squamous cell carcinoma. BMC GASTROENTEROLOGY. v. 18, p. 30-41, issn: 1471-230X, 2018.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Helena Carla Castro (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Ida Vanessa Doederlein Schwartz (1.0)
      1. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. (2018) 8:9188, issn: 2045-2322, 2018.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Vilma Sousa Santana (1.0)
      1. BARTELLI, THAIS F. Genomics and epidemiology for gastric adenocarcinomas (GE4GAC): a Brazilian initiative to study gastric cancer. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE). v. 39, p. 1-4, issn: 1980-5578, 2019.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Jenifer Saffi (1.0)
      1. Cavalcanti BC ; Ferreira, J.R.O ; MOURA, Dinara Jaqueline ; ROSA, Renato Moreira ; Furtado, G.V. ; Burbano, R.R. ; Silveira, E.R. ; Lima, M.A.S. ; Camara, C.A.G. ; SAFFI, J. ; HENRIQUES, João Antonio Pêgas ; Rao, V.S.N. ; Costa-Lotufo LV ; Moraes MO ; Pessoa C. Structure-mutagenicity relationship of kaurenoic acid from Xylopia sericeae (Annonaceae).. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. v. 701, p. 153-163, issn: 1383-5718, 2010.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Vitor Francisco Ferreira (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Jand Venes Rolim Medeiros (1.0)
      1. FERREIRA-FERNANDES, HYGOR ; BARROS, MARCOS AURÉLIO L. ; SOUZA FILHO, MANOEL D. ; MEDEIROS, JAND VENES R. ; VASCONCELOS, DANIEL FERNANDO P. ; SILVA, DURCILENE A. ; LEÓDIDO, ANA CAROLINA M. ; SILVA, FELIPE RODOLFO P. ; FRANÇA, LUIZ FELIPE C. ; DI LENARDO, DAVID ; YOSHIOKA, FRANCE KEIKO N. ; REY, JUAN ANTONIO ; BURBANO, ROMMEL R. ; PINTO, GIOVANNY R.. Topical application of cashew gum or chlorhexidine gel reduces overexpression of proinflammatory genes in experimental periodontitis. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 128, p. 934-940, issn: 0141-8130, 2019.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Danielle Macêdo Gaspar (1.0)
      1. SOUZA-MONTEIRO, JOSÉ ROGÉRIO ; ARRIFANO, GABRIELA P. F. ; QUEIROZ, ANA ISABELLE D. G. ; MELLO, BRUNA S. F. ; CUSTÓDIO, CHARLLYANY S. ; Macêdo, Danielle S. ; HAMOY, MOISÉS ; PARAENSE, RICARDO S. O. ; BITTENCOURT, LEONARDO O. ; LIMA, RAFAEL R. ; BURBANO, ROMMEL R. ; ROGEZ, HERVÉ ; MAIA, CRISTIANE F. ; MACCHI, BARBARELLA M. ; DO NASCIMENTO, JOSÉ LUIZ M. ; CRESPO-LÓPEZ, MARIA ELENA. Antidepressant and Antiaging Effects of Açaí ( Euterpe oleracea Mart.) in Mice. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2019, p. 1-16, issn: 1942-0900, 2019.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Alan Roger dos Santos Silva (1.0)
      1. RODRIGUES-FERNANDES, CARLA ISABELLY JUNIOR, ARNALDO GONÇALVES SOARES, CIRO DANTAS MORAIS, THAYNÁ MELO DE LIMA DO AMARAL-SILVA, GLEYSON KLEBER DE CARVALHO, MARIA GORETTI FREIRE DE SOUZA, LUCAS LACERDA PIRES, FÁBIO RAMÔA DOS SANTOS, TERESA CRISTINA RIBEIRO BARTHOLOMEU PEREIRA, DÉBORA LIMA RIVERO, LUIS FERNANDO BEZERRA, KELLY TAMBASCO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ROMAÑACH, MÁRIO JOSÉ AGOSTINI, MICHELE HENAO, JAVIER RENDÓN GABRIEL, AMANDA DE FARIAS DOS SANTOS PINTO JÚNIOR, DÉCIO MARTINS, MANOELA DOMINGUES PEREIRA, MATEUS JOSÉ DE CARVALHO MESQUITA, RICARDO ALVES GOMEZ, RICARDO SANTIAGO SOUTO, GIOVANNA RIBEIRO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER VARGAS, PABLO AGUSTIN , et al.LOPES, MÁRCIO AJUDARTE DE ALMEIDA, OSLEI PAES PONTES, FLÁVIA SIROTHEAU CORRÊA PONTES, HÉLDER ANTÔNIO REBELO BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ FONSECA, FELIPE PAIVA ; Oral and oropharyngeal diffuse large B-cell lymphoma and high-grade B-cell lymphoma: A clinicopathologic and prognostic study of 69 cases. ORAL AND OROPHARYNGEAL DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA AND HIGH-GRADE B-CELL LYMPHOMA: A CLINICOPATHOLOGIC AND PROGNOSTIC STUDY OF 69 CASES. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. v. 131, p. 31332-31338, issn: 2212-4403, 2020.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Carla Pagliari (1.0)
      1. DE OLIVEIRA, LAYANNA FREITAS ; DE ANDRADE, AMANDA ARAÚJO SERRÃO ; PAGLIARI, CARLA ; DE CARVALHO, LEDA VIEGAS ; SILVEIRA, TAIANA S. ; CARDOSO, JEDSON FERREIRA ; SILVA, ANDRÉ LUIZ TELES E ; DE VASCONCELOS, JANAINA MOTA ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; NUNES, MÁRCIO ROBERTO TEIXEIRA ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ MELO ; JÚNIOR, JOÃO LÍDIO DA SILVA GONÇALVES VIANE. Differential expression analysis and profiling of hepatic miRNA and isomiRNA in dengue hemorrhagic fever. Scientific Reports. v. 11, p. 5554, issn: 2045-2322, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Floriano Paes Silva Junior (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (1.0)
      1. BARROS, FRANCISCO W.A. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO M.P. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; SILVA, TERESINHA G. ; PITTA, MARINA G.R. ; De Lima, Maria do C.A. ; GALDINO, SUELY L. ; DA R. PITTA, IVAN ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; MORAES, MANOEL O. ; BURBANO, ROMMEL R. ; GUECHEVA, TEMENOUGA N. ; HENRIQUES, JOÃO A.P. ; PESSOA, CLÁUDIA. Inhibition of DNA topoisomerase I activity and induction of apoptosis by thiazacridine derivatives. Toxicology and Applied Pharmacology. v. 268, p. 123-133, issn: 0041-008X, 2013.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Maria do Carmo Alves de Lima (1.0)
      1. BARROS, FRANCISCO W.A. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO M.P. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; SILVA, TERESINHA G. ; PITTA, MARINA G.R. ; De Lima, Maria do C.A. ; GALDINO, SUELY L. ; DA R. PITTA, IVAN ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; MORAES, MANOEL O. ; BURBANO, ROMMEL R. ; GUECHEVA, TEMENOUGA N. ; HENRIQUES, JOÃO A.P. ; PESSOA, CLÁUDIA. Inhibition of DNA topoisomerase I activity and induction of apoptosis by thiazacridine derivatives. Toxicology and Applied Pharmacology. v. 268, p. 123-133, issn: 0041-008X, 2013.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Luiz Claudio Santos Thuler (1.0)
      1. SOARES, PAULO C. ; ABDELHAY, ELIANA S. ; Thuler, Luiz Claudio S. ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DEMACHKI, SAMIA ; FERRO, GESSICA VALÉRIA ROCHA ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; LAMARÃO, LETICIA MARTINS ; RIBEIRO PINTO, LUIS FELIPE ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. HPV positive, wild type TP53, and p16 overexpression correlate with the absence of residual tumors after chemoradiotherapy in anal squamous cell carcinoma. BMC GASTROENTEROLOGY. v. 18, p. 30-41, issn: 1471-230X, 2018.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Raquel Alves dos Santos (1.0)
      1. CARDOSO, PLÍNIO CERQUEIRA DOS SANTOS ; ROCHA, CARLOS ALBERTO MACHADO DA ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; BAHIA, MARCELO DE OLIVEIRA ; ALCÂNTARA, DIEGO DI FELIPE ÁVILA ; Santos, Raquel Alves dos ; GONÇALVES, NATÁLIA DOS SANTOS ; AMBRÓSIO, SÉRGIO RICARDO ; CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; PESSOA, CLAUDIA DO Ó ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRÍGUEZ. Effect of diterpenoid kaurenoic acid on genotoxicity and cell cycle progression in gastric cancer cell lines. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 89, p. 772-780, issn: 0753-3322, 2017.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Fernanda da Costa Santos Boechat (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Dênis Pires de Lima (1.0)
      1. Magalhães, Hemerson I.F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Bezerra, Daniel P. ; Wilke, Diego V. ; Paiva, Jean C.G. ; ROTTA, Rodrigo ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson ; Burbano, Rommel R. ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Moraes, Manoel Odorico ; Pessoa, Claudia. Assessment of genotoxic effects of (4-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone in human lymphocytes.. Toxicology in Vitro. v. 25, p. 2048-2053, issn: 0887-2333, 2011.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Maria Elisabete Amaral de Moraes (1.0)
      1. PINTO, CAMILA ALBUQUERQUE ; DE SOUSA PORTILHO, ADRHYANN JULLYANNE ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; DE LEMOS, JOSÉ ALEXANDRE RODRIGUES ; BURBANO, ROMMEL M'RIO RODRIGUEZ ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO. Combined Therapy of ATRA and Imatinib Mesylate Decreases BCR-ABL and ABCB1/MDR1 Expression Through Cellular Differentiation in a Chronic Myeloid Leukemia Model. IN VIVO. v. 35, p. 2661-2667, issn: 1791-7549, 2021.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Anna Claudia Cunha (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Rommel Mario Rodríguez Burbano ⇔ Cassiano Francisco Weege Nonaka (1.0)
      1. HELENA BAREM RABENHORST, SILVIA ; LIMA VERDE OSTERNE, RAFAEL ; FRANCISCO WEEGE NONAKA, CASSIANO ; MONTEZUMA SALES RODRIGUES, ANDRE ; LUIZ MAIA NOGUEIRA, RENATO ; MÁRIO RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL ; BARROSO CAVALCANTE, ROBERTA. Detection of deletions in 1q25, 1p36 and 1pTEL and chromosome 17 aneuploidy in oral epithelial dysplasia and oral squamous cell carcinoma by fluorescence in situ hybridization (FISH). ORAL ONCOLOGY. v. 116, p. 105221, issn: 1368-8375, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:29