Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Vitor Francisco Ferreira

Possui graduação em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro-IQ (1976), Mestrado em Química de Produtos Naturais pela Universidade Federal do Rio de Janeiro-NPPN (1980), doutorado em Química Orgânica - University of California San Diego (1984) e pós-doutorado pela University of Oklahoma (1997). Foi Professor Titular do Departamento de Química Orgânica da Universidade Federal Fluminense entre 1986-2017. Atualmente é Professor Titular Livre do Departamento de Tecnologia Farmacêutica da Universidade Federal Fluminense . É pesquisador do 1A do CNPq, Cientista do nosso Estado (desde sua primeira edição) e membro Titular da Academia Brasileira de Ciências. Admitido em 2009 na Ordem Nacional do Mérito Científico na classe de Comendador. Já foi por duas vezes vice-presidente da SBQ e Ex-Presidente da Sociedade Brasileira de Química (2012-2014). Sua experiência profissional envolve as áreas de Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica voltado para metodologias assimétricas e moléculas bioativas nas áreas de câncer, tuberculose, doença de Chagas. Seus trabalhos em química envolvem principalmente os seguintes temas: carboidratos (monossacarídeos), nucleosídeos, diazocompostos, heterociclos e naftoquinonas. Em 2011 recebeu a Medalha Walter Baptista Mors da SBQ-Rio pela sua contribuição a Química Fluminense. Em 2013 recebeu a Medalha Lavoisier do CRQ-3a Região (RJ/ES). Em 2013 foi homenagem pela Sociedade Portuguesa de Química em reconhecimento das suas valiosas contribuições em prol do estreitamento de relações científicas entre o Brasil e Portugal. Em 2014 foi indicado como Fellow da Royal Society of Chemistry. Foi Pró-Reitor de Pesquisa, Pós-graduação e Inovação da Universidade Federal Fluminense entre 2017-2018. Em dezembro de 2018 foi condecorado coma Medalha Angelo da Cunha Pinto pelo Instituto de Química da UFRJ. Atualmente é editor associado da Revista Virtual de Química entre 2010-atual. Em 2019 foi agraciado com a Medalha Simão Mathias pela SBQ e proferiu a conferencia de abertura da Reunião Anual. Atualmente é Assessor da Presidência da FAPERJ, membro suplente do Conselho Superior do IFRJ; Conselheiro da SBQ gestão 2020-2022.Foi incluído na lista de 2020 como um do cientistas mais influentes do mundo pela revista Plos Biology. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0845421586641237 (05/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal Fluminense, Centro de Ciências Médicas, Faculdade de Farmácia. Rua Doutor Mário Viana - até 543 - lado ímpar Santa Rosa 24241000 - Niterói, RJ - Brasil Telefone: (21) 26292345 Ramal: 29 Fax: (21) 27193349 URL da Homepage: https://www.uff.br
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2021-Atual. Projeto Sintese, Quimica Medicinal, Tecnologia Farmaceutica e Parasitologia De Naftoquinonas: Implicacoes Para Terapeutica da Doenca De Chagas
      Descrição: O presente projeto está inserido no esforço para a identificação de novos compostos da classe das naftoquinonas envolvidos no desenvolvimento de doenças negligenciadas, mais especificamente contra o parasita da Doença de Chagas. Esta proposta é uma rede de colaboração entre laboratórios de pesquisa do IQ-UFF, FF-UFF, UEZO e FIOCRUZ nas áreas de química, química medicinal, tecnologia farmacêutica e parasitologia com potencial implicação na área de saúde. A equipe vislumbra novas estratégias sintéticas utilizando metodologias que mesclam as áreas de Química Medicinal, tecnologia farmacêutica e farmacologia. As naftoquino10 (Edital Temático FAPERJ 2020, R$ 300 mil, Nº DO PROCESSO SEI-260003/001178/2020 (Ref. 210.002/2020) Título. nas são de grande importância na química medicinal, pois nos últimos anos, vários compostos bioativos derivados desse núcleo químico foram desenvolvidas por rotas sintéticas inovadoras. Coordenador: Vitor Francisco Ferreira. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / FARIA, ROBSON XAVIER - Integrante / Daniel T. G. Gonzaga - Integrante / Fernando C. da Silva - Integrante.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    2. 2020-Atual. PLANEJAMENTO E SINTESE DE SUBSTANCIA COM PERFIL ANTITUMORAL PARA ATUACAO NA PROTEINA DE SUPRESSAO TUMORAL P53
      Descrição: A proposta de trabalho que será desenvolvida nesse projeto para os próximos anos envolverá o planejamento, desenvolvimento e síntese de compostos capazes de reverter ou inibir a agregação da Proteína p53 (Tumor Suppressor Protein) que na sua forma nativa é capaz de realizar a supressão tumoral nas células tumorais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    3. 2019-Atual. Sintese de Novos Heterociclicos Hibridos de Triazois, Quinonas, Cumarinas, Quinolonas, seus complexos metalicos e formulacoes farmaceuticas como candidatos a Farmacos Antitumorais
      Descrição: "Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro? - Edital N.º 11/2018 O câncer é uma doença multifatorial responsável por uma considerável taxa de morbidade e mortalidade dos pacientes. Apesar de existirem medicamentos disponíveis no arsenal terapêutico que são bastante eficazes, ainda continuam existindo lacunas para o tratamento de alguns tipos de cânceres. Assim, o desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos continua na pauta das pesquisas, dentre outras estratégias, na busca de agentes mais potentes e com menos efeitos colaterais. A quimioterapia consiste no emprego de substâncias químicas isoladas ou em combinação, que possam atuar em nível celular, interferindo no processo de crescimento e divisão, da forma mais seletiva o possível. A busca por substâncias de amplo espectro de ação que exerçam ação mais restrita contra células tumorais, poupando, dessa forma, as células saudáveis é alvo de interesse desta proposta, apresentada por pesquisadores da UFF, UFRJ e UFRN, que têm ampla experiência nas áreas de síntese orgânica, formação de complexos metálicos, preparações farmacêuticas e avaliação farmacológica de compostos naturais, semi-sintéticos e sintéticos com potencial atividade antitumoral. Produções acadêmicas recentes do Grupo proponente deste projeto mostram que o sistema triazólico, quando incorporado à estrutura de compostos diversos, de origens natural e sintética resulta na formação de agentes antitumorais potentes e menos tóxicos para células sadias. Com base nestes estudos, a presente proposta baseia-se na construção de novas moléculas híbridas contendo em suas estruturas sistemas homo ou hetero-aromáticos importantes - naftoquinona, aza-quinonas, cumarinas e quinolonas - ligados ao anel 1,2,3-triazólico, ou nos quais o núcleo 1,2,3-triazólico funcione como ponte entre os sistemas supracitados. Sempre que possível, neste projeto serão exploradas metodologias sintéticas que envolvam os princípios da Química Verde, como, por exemplo, reações muti-componentes, formas diferenciadas de aquecimento, reações sem solventes ou com solventes pouco tóxicos, uso de catalisadores e reagentes com baixa toxicidade. Alguns dos métodos a serem utilizados também foram desenvolvidos em trabalhos de pesquisas dos proponentes do projeto. A avaliação da atividade antitumoral das substâncias sintetizadas será realizada por uma rede interinstitucional de pesquisadores que investigarão o efeito destas substâncias sobre a viabilidade celular de linhagens tumorais de diferentes origens a saber: MCF-7 (câncer de mama humano); B16F10 (melanoma murino); HeLa (câncer cervical humano); HepG2 (hepatocarcinoma humano); 786-0 (adenocarcinoma renal humano); PC3 (adenocarcinoma prostático humano); PANC-1 (carcinoma pancreático humano); A2058 (melanoma humano); A375 (melanoma humano); A549 (adenocarinoma pulmonar humano); HT-29 (adenocarcinoma coloretal humano); HUH-7 (adenocarcinoma hepático humano) e SCC4, SCC9 e SCC25 (células escamosas oral humana). Os compostos mais potentes e seletivos contra as células tumorais serão avaliados quanto a alvos de quimioterápicos utilizados na clínica como por exemplo topoisomerase, produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), polimerização de microtúbulo e ligação ao DNA. Os híbridos mais destacados nos estudos serão avaliados in vivo em camundongos. Serão ainda, de acordo com o interesse do grupo, sintetizados complexos metálicos contendo os híbridos que demonstrem atividade biológica notável, visando neste caso a melhora da atividade já observada. Uma vez determinadas as substâncias mais promissoras, pretende-se também desenvolver preparações farmacêuticas em sistemas de liberação de fármacos, como o desenvolvimento de complexos de inclusão em ciclodextrinas e de micro e nanoemulsões, de modo a aumentar a seletividade, a solubilidade em fluidos biológicos, ....... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Anna C Cunha - Integrante / Vinicius R. Campos - Integrante / Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília B. V. de Souza - Integrante / Fernando de C. da Silva - Integrante / SOLA-PENNA, MAURO - Integrante / ZANCAN, PATRICIA - Integrante.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    4. 2018-Atual. Planejamento e Desenvolvimento de novos Produtos Sinteticos Capazes de Inibir ou Reverter a Agregacao da Proteina de Supressao Tumoral p53
      Descrição: A química e o estudo de novos compostos bioativos que se pretende desenvolver nesse projeto para os três próximos anos envolverão o uso de diversos intermediários ortoquinona- metídios (o-QM), orto-quinona-metídios catiônica (o-QM+, íons carbênios) gerados in situ, e cicloadições 1,3 dipolar visando os heterociclos triazólicos em duas vertentes: a) preparação de compostos sintéticos e derivados de produtos naturais capazes de gerar in situ aceptores de Michael como as orto-quinona-metídios (o-QM) visando regenerar a função da enzima mutante p53 (Tumor Necrosis Factor) e b) desenvolvimento de novas séries de compostos utilizando os intermediários naftoquinonas orto-quinonametídios (o-QM) e orto-quinona-metídios catiônica (o-QM+, íons carbênios) gerados in situ e reações de cicloadição 1,3 dipolar. As substâncias pretendidas neste projeto tem analogia com os produtos naturais: alfa-lapachona, beta-lapachona, nor-alfa-lapachona, nor-beta-lapachona, lapachol, cumarina, cafestol e carveol, que por sua vez são substâncias que mostraram atividades contra diversos micro-organismos e apresentam também promissoras toxicidades contra diversas células tumorais e micro-organismos. Como premissa geral, sempre que possível se procurará fazer o desenvolvimento das novas reações específicas com estes intermediários utilizando os princípios da Química Verde: economia de etapas, reações multi-componentes, formas diferenciadas de aquecimento, reações sem solventes ou solventes verdes, uso de catalisadores e reagentes com baixa toxicidade. Muitos dos métodos que serão utilizados foram desenvolvidos no nosso grupo e comprovadamente são capazes de dar origem a novas substâncias que apresentam diversas atividades farmacológicas relacionados com as doenças citadas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    5. 2015-Atual. DESENVOLVIMENTO DE NOVAS REACOES MULTICOMPONENTES
      Descrição: Diversas doenças são responsáveis por uma considerável taxa de morbidade, mortalidade e sofrimento dos pacientes por terem poucos, ou nenhum, medicamentos disponíveis no arsenal terapêutico. Dentre essas doenças encontram-se as doenças negligenciadas, tuberculose, malária, diabetes, câncer, dentre outras. Este projeto visa o desenvolvimento de novos métodos sintéticos para a preparação de variadas naftoquinonas que possam ter atividades contras vírus, bactéria e células tumorais. As substâncias pretendidas nesse projeto tem analogias com os produtos naturais: ?-lapachona, ?-lapachona, nor-?-lapachona e nor-?-lapachona e lapachol, que por sua vez são substâncias que mostraram atividades contra diversos micro-organismos e apresentam também promissoras toxicidades contra diversas células tumorais. A química e o estudo de novos compostos bioativos que se pretende desenvolver nesse projeto para os três próximos anos envolverá o uso de diversos intermediários orto-quinona-metídios (o-QM) e orto-quinona-metídios catiônica (o-QM+, íons carbênios) gerados in situ. Sempre que possível se procurará fazer o desenvolvimento das novas reações específicas com estes intermediários procurando utilizar os princípios da Química Verde: como reações muti-componentes, formas diferenciadas de aquecimento, reações sem solventes ou solventes pouco tóxicos, uso de catalisadores e reagentes com baixa toxicidade. Muitos dos métodos que serão utilizados foram desenvolvidos no nosso grupo e comprovadamente são capazes de dar origem a novas substâncias que apresentam diversas atividades farmacológicas relacionados com as doenças citadas. A Figura a seguir mostra de forma esquemática a ideia geral do projeto de pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    6. 2014-Atual. SINTESE E PROSPECCAO BIOLOGICA DE NAFTOQUINONAS: DESENVOLVIMENTO DE NOVAS REACOES MULTICOMPONENTES
      Descrição: Diversas doenças são responsáveis por uma considerável taxa de morbidade, mortalidade e sofrimento dos pacientes por terem poucos, ou nenhum, medicamentos disponíveis no arsenal terapêutico. Dentre essas doenças encontram-se as doenças negligenciadas, tuberculose, malária, diabetes, câncer, dentre outras. Este projeto visa o desenvolvimento de novos métodos sintéticos para a preparação de variadas naftoquinonas que possam ter atividades contras vírus, bactéria e células tumorais. As substâncias pretendidas neste projeto tem analogias com os produtos naturais: ?-lapachona, ?-lapachona, nor-?-lapachona e nor-?-lapachona e lapachol, que por sua são ativas contra diversos micro-organismos e bastante citotóxico contra células tumorais. A química que se pretende desenvolver nesse projeto ampliado, nos próximos anos, envolverá o uso de diversos intermediários, como por exemplo, orto-quinona-metídios (o-QM) e orto-quinona-metídios catiônica (o-QM+, íons carbênios) gerados in situ. Sempre que possível se procurará fazer o desenvolvimento das novas reações específicas com estes intermediários procurando utilizar os princípios da Química Verde: como reações muti-componentes, formas diferenciadas de aquecimento, reações sem solventes ou solventes pouco tóxicos, uso de catalisadores e reagentes com baixa toxicidade. Muitos dos métodos que serão utilizados foram desenvolvidos no nosso grupo e comprovadamente são capazes de dar origem a novas substâncias que apresentam diversas atividades farmacológicas relacionados com as doenças citadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Daniel T. G. Gonzaga - Integrante / MARRA, ROBERTA K. F. - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Bolsa.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    7. 2013-2016. Diades Ftalocianina-Quinona para Aplicacao em Celulas Solares e Fotomedicina
      Descrição: As quinonas representam uma ampla e variada família de moléculas com considerável abundância natural. De um modo geral as mais representativas são de vital importância para vegetais superiores, animais e microrganismos. As quinonas são amplamente conhecidas pela sua atividade farmacológica, destacando-se as suas propriedades microbicidas, tripanossomicidas, viruscidas, antitumorais e inibidoras de sistemas celulares reparadores. O seu principal mecanismo de ação baseia-se no estresse oxidativo que provocam, ao induzirem a formação deletéria endógena de espécies bioativas derivadas do oxigênio (1O2, .OH, O2.- e H2O2), como ocorre no Trypanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas. Outra atividade marcante destas substâncias é a inibição do complexo das topoisomerases, ação que provoca o desencadeamento da apoptose celular (suicídio celular). Por outro lado, quinonas naturais aparecem relacionadas com fenômenos de transferência eletrônica fotoinduzida, nomeadamente no sistema fotossintético bacteriano onde interagem supramolecularmente com a clorofila bacteriana e outros cromóforos, conseguindo converter a energia solar em energia química. As ftalocianinas, análogos sintéticos das porfirinas, são macrociclos aromáticos com propriedades físico-químicas únicas e com aplicação em várias áreas científicas e tecnológicas, nomeadamente na produção de células fotovoltaicas, em catálise, em medicina e mais recentemente em nanociências e nanotecnologias. Tal como as porfirinas, as ftalocianinas apresentam-se como cromóforos capazes de absorver luz na gama do visível (400-700 nm), apresentando-se como excelentes candidatos a constituintes do complexo antena em sistemas fotossintéticos artificiais, mimetizando a contribuição fundamental das clorofilas no processo fotossintético natural. Nesta área, vários derivados de porfirinas e ftalocianinas, bem como de díades ftalocianina-quinona, com diferentes proporções/distâncias/orientações relativas de dadores e aceptores de elétrons, têm sido propostos como constituintes de sistemas biomiméticos da fotossíntese, especialmente em células solares orgânicas. Em muitos dos casos apresentando melhores performances que os atuais complexos de rutênio, sendo de especial importância poder desenvolver células solares eficientes com metais menos perigosos e mais abundantes que o rutênio, ou preferencialmente sem o uso de qualquer metal. Na área das aplicações médicas, as ftalocianinas surgem como moléculas fotoativas na gama do vermelho do espectro eletromagnético, onde os tecidos são mais transparentes à radiação do visível, o que faz delas potenciais fotossensibilizadores de 2ª geração e por isso bastante promissoras na área da terapia fotodinâmica (PDT). Como os tecidos são mais transparentes a essa radiação vermelha, é assim possível alcançar locais a tratar mais profundos, podendo não só tratar tumores mais volumosos, como infecções mais profundas. Nos últimos anos tem-se assim verificado o estudo acelerado da associação destes macrociclos a unidades de reconhecido valor biológico e dessa forma elevar o seu potencial de aplicação em PDT de tumores, microrganismos ou mesmo em outras enfermidades. A PDT é uma metodologia terapêutica que combina oxigênio, luz e um PS, que em determinadas condições geram espécies reativas de oxigênio (ROS), nomeadamente oxigênio singleto, altamente citotóxicas, com o objetivo de destruir seletivamente as células alvo (e.g. células tumorais ou microbianas). Sendo o cancro a segunda causa de morte nos países desenvolvidos, continuando a ser uma das epidemias sem controle à vista, apesar de todos os avanços médicos/tecnológicos recentes, demonstra claramente a importância do desenvolvimento de técnicas, eventualmente distintas das atuais (cirurgia, quimioterapia e radioterapia). A PDT surge assim como uma das estratégias emergentes mais promissoras no tratamento de c. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Fernando de C. da Silva - Integrante / David R. da Rocha - Integrante / Tomé, João - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    8. 2012-2014. DESENVOLVIMENTO DE REACOES UTILIZANDO OS INTERMEDIARIOS QUINONA-METIDIOS
      Descrição: Esse projeto de pesquisa envolve a solicitação de uma bolsa de iniciação científica e uma de apoio técnico NS para atuarem no projeto de DESENVOLVIMENTO DE REAÇÕES UTILIZANDO OS INTERMEDIÁRIOS QUINONA-METIDIOS e que poderão gerar substâncias bioativas no combate as doenças negligenciadas. Essas doenças são responsáveis por uma considerável taxa de morbidade e mortalidade, estimando-se que atinjam um quarto da população mundial, principalmente em países subdesenvolvidos e em desenvolvimento. Mais especificamente os bolsitas deverão atuar no apoio e desenvolvimento de metodologias sintéticas para a preparação de novas naftoquinonas bioativas e que tem analogias com as substâncias naturais: ?-lapachona, ?-lapachona, nor-?-lapachona e nor-?-lapachona e lapachol, e que por sua são ativas contra diversos micro-organismos. A química que se pretende desenvolver nos próximos três nos envolverá os intermediários orto-quinona-metídios (o-QM) gerados in situ e o estudo de novas reações específicas com estes intermediários, que já têm sido explorado pelo nosso grupo e comprovadamente são capazes de dar origem a novas substâncias que apresentam diversas atividades farmacológicas em alvos moleculares que em sua maioria estão relacionados com as doenças classificadas com negligenciadas, como por exemplo, tripanocida, antimalárica, anti-tubercular (Micobacterium tuberculosis), leishmanicida e anticâncer (não negligenciada).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Fernando C. Silva - Integrante.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    9. 2010-2012. SINTESE DE NOVAS NAFTOQUINONAS ANALOGAS A NOR-?-LAPACHONAS: BUSCA DE DERIVADOS AMINICOS-TRIAZOLICOS COM MELHOR PERFIL TRIPANO
      Descrição: O projeto anterior tratava sobre o ?Estudos visando a síntese total do lapachol e derivados?, cujos objetivos estavam relacionados com o desenvolvimento uma síntese total para o lapachol que fosse também aplicável para a preparação de análogos na cadeia lateral e também de outras ?- e ?-lapachonas e nor-?- e nor-?-lapachonas, visando encontrar novas moléculas mais ativas frente ao Trypanosoma cruzi, agente causador da Doença de Chagas, e outra doenças negligenciadas, além de buscar substâncias mais citotóxica contra células malignas. Este projeto, incluso dentro da nossa linha de pesquisa sobre síntese de naftoquinonas bioativas, resultou na formação de dois doutores, um mestre e diversos alunos de iniciação científica. Diversos produtos como participações em congressos, publicações e uma patente foram geradas nesta linha de pesquisa.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / David Rodrigues Rocha - Integrante / Fernando de C. da Silva - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (11)
    1. Medalha Simão Mathias, Sociedade Brasileira de Química.. 2019.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    2. Medalha Angelo da Cunha Pinto, UFRJ - Instituto de Química.. 2018.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    3. Placa Pró-Reitor de Pesquisa, Pós-Graduação e Inovação, Universidade Federal Fluminense.. 2018.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    4. Placa Apoio as Mulheres da Universidade Federal Fluminense, Grupo de Trabalho "Mulheres na Ciência".. 2018.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    5. Fellow da Royal Society of Chemistry, Royal Society of Chemistry - UK.. 2014.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    6. Homenagem em reconhecimento das suas valiosas contribuições em prol do estreitamento de relações científicas entre o Brasil e Portugal, Sociedade Portuguesa de Química.. 2013.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    7. Medalha Lavoisier, CRQ-3a Região (RJ/ES)... 2013.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    8. Medalha Walter Baptista Mors, Sociedade Brasileira de Química - Regional Rio.. 2011.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    9. CIENTISTA DO NOSSO ESTADO 2012-2014, FAPERJ.. 2011.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    10. Menção Honrosa por ter se dedicado a realizar o trabalho pedagógico sobre "Como a química melhora nossa qualidade de vida.", Colégio Santa Terezinha... 2011.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.
    11. Congratulação pelo depósito de pedido de patente, UFF-PROPPI-AGIR.. 2010.
      Membro: Vitor Francisco Ferreira.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (29)
    1. XXIII Encontro Nacional da Sociedade Portuguesa de Química e no Ano do Brasil em Portugal.Os desafios da Química e do profissional da Química para o Século XXI. 2013. (Encontro).
    2. 2º Encontro da Escola Brasileira de Química Verde.Perspectivas de Métodos Sintéticos em Química Verde.. 2012. (Encontro).
    3. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Responsabilidade, Ética e Progresso Social.. 2012. (Simpósio).
    4. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Obtenção de novos derivados 5?-(4-alquil/aril-1H-1,2,3-triazóis)-isatina via reação do tipo "click".. 2012. (Outra).
    5. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de naftoquinonas glicoconjugadas análogas a Nor-Beta-Lapachona com potencial atividade tripassonomissida e antineoplásicas.. 2012. (Outra).
    6. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de novos análogos de benzo[f]indol-4,9-dionas N-substituídos por grupamentos derivados de carboidratos.. 2012. (Outra).
    7. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de surfactantes derivados da gama-gliconolactona.. 2012. (Outra).
    8. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Sintese de derivados 5-amino-1h-pirazolicos da nor-beta- lapachona com potencial perfil antineoplasico e tripanomicida.. 2012. (Outra).
    9. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de novos tio-análogos do lapachol por adição nucleofílica em quinona metídio assistida por micro-ondas. 2012. (Outra).
    10. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de alfa-xiloidona e análogos por eletrociclização acelarada por micro-ondas.. 2012. (Outra).
    11. 35 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de furano naftoquinonas contendo o núcleo triazólico por reação eletrociclização radicalar. 2012. (Outra).
    12. Aula Magna do Programa de Pos-Graduacao em Desenvolvimento Local da UNISUAM..Oportunidades para a Pesquisa e Tecnologia no Estado do Rio de Janeiro.. 2012. (Outra).
    13. Faculdade Internacional Signorelli.Oportunidades para a Pesquisa Cientifica e tecnologica no Estado de Rio de Janeiro.. 2012. (Seminário).
    14. IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Sintese Organica.Quinonas metidios nas sinteses de novas naftoquinonas bioativas.. 2012. (Seminário).
    15. V Escola Temática em Química - Síntese Orgânica.Quinonas Metídios em Síntese Orgânica. 2012. (Seminário).
    16. 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis of New N,O-Acetals 2-Amino-1,4-Naphthoquinones Derivatives Under Microwave Irradition.. 2011. (Congresso).
    17. Coordenadoria Regional Metropolitana III - Colégio Estadual João Marques dos Reis.Como a Química Melhora a sua Qualidade de Vida.. 2011. (Seminário).
    18. International Chemical Science Summit. 2011. (Congresso).
    19. I Semana de Extensão, vinculada ao Projeto intitulado Sala de Ciências: Ambiente de Estudos para Alunos da Educação Básica e para Formação de Professores..Como a Química Melhora a Nossa Qualidade de Vida.. 2011. (Seminário).
    20. Seminal Workshop for the foundation of a Brasilian-German Research Iniciative Natural Products agains Neglected Diseases..Seminal Workshop for the foundation of a Brasilian-German Research Iniciative Natural Products agains Neglected Diseases.. 2011. (Seminário).
    21. XIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Panorama e Tendências da Química Fluminense.. 2011. (Encontro).
    22. XXII Semana Acadêmica de Química da UFF.Ano Internacional da Química - A Química no Futuro.. 2011. (Seminário).
    23. 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese e design de novas naftoquinonas híbridas derivadas da lausona contendo anel triazólico com potencial atividade antifúngica.. 2010. (Outra).
    24. 5a Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Como a Química Melhora sua Qualidade de Vida. 2010. (Seminário).
    25. A Judicialização da Saúde Pública em uma Perspectiva Comparada Franco-brasileira..A efetividade do direito à proteção da saúde.. 2010. (Seminário).
    26. Ciclo de Seminários em Ciências do Programa de PG em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde..Metodologias de Síntese de Triazóis: A Contribuição da UFF.. 2010. (Seminário).
    27. O Direito e os Medicamentos.Vigilância Sanitária, Direito do Consumidor e Regulamentação das Práticas Químico-Farmacêuticas. 2010. (Simpósio).
    28. Segundo Simposio Iberoamericano de Química Orgânica - SIBEAQO-II.New strategies for the synthesis of bioactive nafthoquinones.. 2010. (Simpósio).
    29. Síntese de Fármacos - Planejamento Racional..Síntese de Fármacos - Planejamento Racional.. 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. FERREIRA, V. F.. Braz Med Chem. 2016. (Congresso).. . 0.
    2. FERREIRA, V. F.. 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2011. (Congresso).. . 0.
    3. FERREIRA, V. F.. 4th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1990. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (28)
    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Fernando de Carvalho da Silva (99.0)
      1. RIBEIRO, RUAN C.B. ; DE MARINS, DANIEL B. ; DI LEO, IRIS ; DA SILVA GOMES, LUANA ; DE MORAES, MATHEUS G. ; ABBADI, BRUNO L. ; VILLELA, ANNE D. ; DA SILVA, WELLINGTON F. ; DA SILVA, LUIZ CLÁUDIO R.P. ; MACHADO, PABLO ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; CRISTINA DE MORAES, MARCELA ; FERREIRA, VITOR F. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; NASCIMENTO, VANESSA. Anti-tubercular Profile of New Selenium-Menadione Conjugates against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain and Multidrug-Resistant Clinical Isolates. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 209, p. 112859-112859, issn: 0223-5234, 2021.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza (32.0)
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      23. PINTO, A. C. ; FERREIRA, S. B. ; SILVA, F. C. ; Rocha, D. R. ; Ferreira, V. F.. Doença de Chagas: desafi os no desenvolvimento de novas substâncias líderes tripanomicidas. Em: Angelo C. Pinto; Fernando de C. da Silva; Vitor F. Ferreira. (Org.). Doenças negligenciadas - Coletânea de artigos da Revista Virtual de Química. 1ed.Rio de Janeiro. : E-papers Serviços Editoriais Ltda. 2015.v. 1, p. 148-171.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Fernanda da Costa Santos Boechat (10.0)
      1. BRANCO, JESSICA R. ; OLIVEIRA, VANESSA G. ; ESTEVES, AMANDA M. ; CHIPOLINE, INGRID C. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, V. F. ; SOLA-PENNA, MAURO ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; ZANCAN, PATRICIA. A Novel Naphthotriazolyl-4-oxoquinoline Derivative that Selectively Controls Breast Cancer Cells Survival Through the Induction of Apoptosis. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1465-1474, issn: 1568-0266, 2018.
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      2. BOECHAT, FERNANDA DA C.S. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; Cunha, Anna C. ; SAGRILLO, FERNANDA S. ; NOGUEIRA, CHRISTIANE M. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; SANTOS-FILHO, OSVALDO ; RISCADO, CECÍLIA S. ; FOREZI, LUANA DA S.M. ; Faro, Letícia V. ; BROZEGUINI, LEONARDO ; MARQUES, ISAKELLY P. ; FERREIRA, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. 1,2,3-Triazolyl-4-oxoquinolines: A feasible beginning for promising chemical structures to inhibit oseltamivir-resistant influenza A and B viruses. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 23, p. 7787-7784, issn: 0968-0896, 2015.
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      3. Campos, Vinicius R. ; Cunha, Anna C. ; SILVA, WANDERSON A. ; FERREIRA, Vitor F. ; SANTOS DE SOUSA, CARLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; MOREIRA, VINÍCIUS N. ; DA ROCHA, DAVID R. ; DIAS, FLAVIANA R. F. ; Montenegro, Raquel C. ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S. ; FRANCO, CAROLINE F. J. ; RESENDE, JACKSON A. L. C.. Synthesis of a new class of naphthoquinone glycoconjugates and evaluation of their potential as antitumoral agents. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 96222-96229, issn: 2046-2069, 2015.
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      4. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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      5. YONEDA, JULLIANE DINIZ ; ALBUQUERQUE, MAGALY GIRÃO ; LEAL, KÁTIA ZACCUR ; SANTOS, Fernanda da Costa ; BATALHA, PEDRO NETTO ; BROZEGUINI, LEONARDO ; Seidl, Peter R. ; DE ALENCASTRO, RICARDO BICCA ; CUNHA, ANNA CLÁUDIA ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; FERREIRA, V. F. ; Giongo, Viveca A. ; CIRNE-SANTOS, CLÁUDIO ; PAIXÃO, IZABEL C.P.. Docking of anti-HIV-1 oxoquinoline-acylhydrazone derivatives as potential HSV-1 DNA polymerase inhibitors. Journal of Molecular Structure (Print). v. 1074, p. 263-270, issn: 0022-2860, 2014.
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      6. SOARES, FABYANA A. ; SESTI-COSTA, RENATA ; DA SILVA, JOÃO SANTANA ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; Ferreira, Vitor F. ; da C. Santos, Fernanda ; MONTEIRO, PATRICIA A.U. ; LEITÃO, Andrei ; MONTANARI, Carlos A.. Molecular design, synthesis and biological evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print). v. 23, p. 4597-4601, issn: 0960-894X, 2013.
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      10. Gomes, Ana T.P.C. ; Cunha, Anna C. ; Domingues, Maria do Rosário M. ; Neves, Maria G.P.M.S. ; Tomé, Augusto C. ; Silva, Artur M.S. ; Santos, Fernanda da C. ; Souza, Maria C.B.V. ; FERREIRA, Vitor F. ; Cavaleiro, José A.S. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Synthesis and characterization of new porphyrin/4-quinolone conjugates. Tetrahedron (Oxford. Print). v. 67, p. 7336-7342, issn: 0040-4020, 2011.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Floriano Paes Silva Junior (7.0)
      1. DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R. ; C.CARDOSO, M. F. ; FERREIRA, Vitor F. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Fernando de Carvalho da Silva ; Floriano Paes Silva Junior. Screening of 1,2-furanonaphthoquinones 1,2,3-1H-triazoles for glycosidases inhibitory activity and free radical scavenging potential: an insight in anticancer activity. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 28, p. 1579-1588, issn: 1054-2523, 2019.
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      2. SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA ; TORRES, PEDRO HENRIQUE MONTEIRO ; PASCUTTI, PEDRO GERALDO ; GARCIA, CÉLIA RS ; Ferreira, Vitor Francisco ; ROCHA, DAVID RODRIGUES DA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; SILVA JR, FLORIANO PAES. Insights into cytochrome bc1 complex binding mode of antimalarial 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones through molecular modelling. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 299-308, issn: 0074-0276, 2017.
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      3. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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      4. GONZAGA, DANIEL ; Senger, Mario Roberto ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO ; Ferreira, Vitor Francisco ; Silva, Floriano Paes. 1-phenyl-1H- and 2-phenyl-2H-1,2,3-triazol derivatives: Design, Synthesis and Inhibitory Effect on alpha-glycosidases. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 74, p. 461-476, issn: 0223-5234, 2014.
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      5. CARDOSO, MARIANA F.C. ; RODRIGUES, PATRÍCIA C. ; OLIVEIRA, MARIA EDUARDA I.M. ; GAMA, IVSON L. ; DA SILVA, ILLANA M.C.B. ; SANTOS, ISABELA O. ; ROCHA, DAVID R. ; PINHO, ROSA T. ; FERREIRA, V. F. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; da Silva, Fernando de C. ; SILVA JUNIOR, FLORIANO PAES. Synthesis and evaluation of the cytotoxic activity of 1,2-furanonaphthoquinones tethered to 1,2,3-1H-triazoles in myeloid and lymphoid leukemia cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 84, p. 708-717, issn: 0223-5234, 2014.
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      6. SENGER, MARIO ROBERTO ; GOMES, LUCAS DA COSTA ANDRADE ; FERREIRA, Sabrina Baptista ; Kaiser, Carlos Roland ; KAISER, C. R. ; FERREIRA, V. F. ; SILVA, FLORIANO PAES. Kinetics Studies on the Inhibition Mechanism of Pancreatic ¿-Amylase by Glycoconjugated 1H-1,2,3-Triazoles: A New Class of Inhibitors with Hypoglycemiant Activity. ChemBioChem (Print). v. 13, p. 1584-1593, issn: 1439-4227, 2012.
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      7. FERREIRA, Sabrina B. ; Sodero, Ana C. R. ; Cardoso, Mariana F. C. ; Lima, Emerson S. ; Kaiser, Carlos R. ; Silva, Floriano P. ; FERREIRA, Vitor F. ; FERREIRA, V. F.. Synthesis, Biological Activity, and Molecular Modeling Studies of 1 H -1,2,3-Triazole Derivatives of Carbohydrates as ?-Glucosidases Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. v. 53, p. 2364-2375, issn: 0022-2623, 2010.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Robson Xavier Faria (7.0)
      1. PACHECO, PAULO ANASTÁCIO FURTADO ; DE MENEZES RIBEIRO, THAIS ; DOS SANTOS GALVÃO, RAÍSSA MARIA ; DOS SANTOS, ELDIO GONÇALVES ; FARIA, ANA FLÁVIA MARTINS ; VON RANKE, NATALIA LIDMAR ; BELLO, MURILO LAMIM ; RODRIGUES, CARLOS RANGEL ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; SOUZA, ANDRÉ LUIS ALMEIDA ; DE JESÚS HARDOIM, DAIANA ; DA SILVA CALABRESE, KATIA ; Faria, Robson Xavier ; DA ROCHA, DAVID RODRIGUES. Synthesis of new N,S-acetal analogs derived from juglone with cytotoxic activity against Trypanossoma cruzi. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. v. 52, p. 199-213, issn: 1573-6881, 2020.
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      2. NICOLETTI, CAROLINE DECKMANN ; FARIA, ANA FLÁVIA MARTINS ; DE SÁ HADDAD QUEIROZ, MARCELLA ; DOS SANTOS GALVÃO, RAÍSSA MARIA ; SOUZA, ANDRÉ LUIS ALMEIDA ; FUTURO, DÉBORA OMENA ; Faria, Robson Xavier ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO. Synthesis and biological evaluation of ?-lapachone and nor-?-lapachone complexes with 2-hydroxypropyl-?-cyclodextrin as trypanocidal agents. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. v. 52, p. 185-197, issn: 1573-6881, 2020.
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      3. DE LUNA MARTINS, DANIELA ; BORGES, ADRIEL ALVES ; E SILVA, NAYANE A. DO A. ; FARIA, JULIANA VIEIRA ; HOELZ, LUCAS VILLAS BÔAS ; DE SOUZA, HELLEN VALÉRIO CHAVES MOURA ; BELLO, MURILO LAMIM ; BOECHAT, NUBIA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; Faria, Robson Xavier. P2X7 receptor inhibition by 2-amino-3-aryl-1,4-naphthoquinones. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 104, p. 104278-104289, issn: 0045-2068, 2020.
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      4. FARIA, ROBSON XAVIER ; GONZAGA, DANIEL TADEU GOMES ; PACHECO, PAULO ANASTÁCIO FURTADO ; SOUZA, ANDRÉ LUIS ALMEIDA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO. Searching for new drugs for Chagas diseases: triazole analogs display high in vitro activity against Trypanosoma cruzi and low toxicity toward mammalian cells. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES. v. 23, p. 81-91, issn: 0145-479X, 2018.
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      5. PACHECO, P.A.F. ; GALVÃO, R.M.S. ; FARIA, A.F.M. ; VON RANKE, N.L. ; RANGEL, M.S. ; RIBEIRO, T.M. ; BELLO, M.L. ; RODRIGUES, C.R. ; FERREIRA, V.F. ; DA ROCHA, D.R. ; FARIA, R.X.. -8-hydroxy-2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,4-naphtoquinone derivatives inhibited P2X7 Receptor-Induced dye uptake into Murine Macrophages. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 31415-31419, issn: 0968-0896, 2018.
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      6. GONZAGA, DANIEL TADEU GOMES ; FERREIRA, LEONARDO BRAGA GOMES ; MOREIRA MARAMALDO COSTA, THADEU ESTEVAM ; VON RANKE, NATALIA LIDMAR ; ANASTÁCIO FURTADO PACHECO, PAULO ; SPOSITO SIMÕES, ANA PAULA ; ARRUDA, JULIANA CARVALHO ; DANTAS, LUIZA PEREIRA ; DE FREITAS, HÉRCULES REZENDE ; de Melo Reis, Ricardo Augusto ; PENIDO, CARMEN ; BELLO, MURILO LAMIM ; CASTRO, HELENA CARLA ; RODRIGUES, CARLOS RANGEL ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; Faria, Robson Xavier ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO. 1-Aryl-1 H - and 2-aryl-2 H -1,2,3-triazole derivatives blockade P2X7 receptor in vitro and inflammatory response in vivo. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 139, p. 698-717, issn: 0223-5234, 2017.
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      7. LOUVIS, ALINE DA ROCHA ; E SILVA, NAYANE ABREU DO AMARAL ; SEMAAN, FELIPE ; DA SILVA, FERNANDO C. ; SARAMAGO, GABRIELA ; DE SOUZA, LAÍS C. S. VELASCO ; FERREIRA, BRUNO L. A. ; CASTRO RANGEL, HELENA CARLA ; SALES, JULIANA ; ALMEIDA, ANDRÉ ; Faria, Robson Xavier ; FERREIRA, VITOR F. ; MARTINS, DANIELA DE LUNA. Synthesis, characterization and biological activities of 3-aryl-1,4-naphthoquinones - Green palladium-catalysed Suzuki cross couplings. New Journal of Chemistry (1987). v. 40, p. 7643-7656, issn: 1144-0546, 2016.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Nubia Boechat Andrade (5.0)
      1. DE LUNA MARTINS, DANIELA ; BORGES, ADRIEL ALVES ; E SILVA, NAYANE A. DO A. ; FARIA, JULIANA VIEIRA ; HOELZ, LUCAS VILLAS BÔAS ; DE SOUZA, HELLEN VALÉRIO CHAVES MOURA ; BELLO, MURILO LAMIM ; BOECHAT, NUBIA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; Faria, Robson Xavier. P2X7 receptor inhibition by 2-amino-3-aryl-1,4-naphthoquinones. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 104, p. 104278-104289, issn: 0045-2068, 2020.
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      2. LOURDES G. FERREIRA, MARIA ; PINHEIRO, Luiz C. S. ; SANTOS-FILHO, OSVALDO A. ; PEÇANHA, MARTA D. S. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; MACHADO, VIVIANE ; Ferreira, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; BOECHAT, Núbia. Design, synthesis, and antiviral activity of new 1H-1,2,3-triazole nucleoside ribavirin analogs. Medicinal Chemistry Research (Print). v. 23, p. 1501-1511, issn: 1054-2523, 2014.
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      3. Ferreira, Vitor F; DA ROCHA, DAVID R ; DA SILVA, FERNANDO C ; FERREIRA, PATRÍCIA G ; BOECHAT, NÚBIA A ; MAGALHÃES, JORGE L. Novel 1 -1,2,3-, 2 -1,2,3-, 1 -1,2,4- and 4 -1,2,4-triazole derivatives: a patent review (2008 ¿ 2011). Expert Opinion on Therapeutic Patents. v. 23, p. 319-331, issn: 1354-3776, 2013.
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      5. Boechat, Nubia ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Sabrina B. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; da Silva, Fernando de C. ; Bastos, Monica M. ; Costa, Marilia dos S. ; Lourenc?o, Maria Cristina S. ; Pinto, Angelo C. ; Krettli, Antoniana U. ; Aguiar, Anna Caroline ; Teixeira, Brunno M. ; da Silva, Nathalia V. ; Martins, Priscila R. C. ; Bezerra, Flavio Augusto F. M. ; Camilo, Ane Louise S. ; da Silva, Gerson P. ; Costa, Carolina C. P.. Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain. Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 5988-5999, issn: 0022-2623, 2011.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (4.0)
      1. Cardoso, Mariana F. C. ; SILVA, ILLANA M. C. B. DA ; SANTOS JÚNIOR, HELVÉCIO M. DOS ; ROCHA, DAVID R. ; ARAÚJO, ANA JÉRSIA ; Pessoa, Claudia ; Moraes, Manoel O. de ; LOTUFO, LETÍCIA V. C. ; SILVA, Fernando de C. da ; Santos, Wilson C. ; Ferreira, Vitor F.. A New Approach for the Synthesis of 3-Substituted cytotoxic Nor-?-Lapachones. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 24, p. 12-16, issn: 0103-5053, 2013.
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      2. Reis, Raísa da R. ; Azevedo, Elisa C. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; FERREIRA, Vitor Francisco ; Montenegro, Raquel C. ; Araújo, Ana Jérsia ; Pessoa, Cláudia ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; de Moraes, Manoel O. ; Filho, José D.B.M. ; CASTRO, Helena Carla ; RODRIGUES, Carlos R. ; Thatyana R.A. Vasconcelos. Synthesis and anticancer activities of some novel 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-8-substituted-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ones. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 46, p. 1448-1452, issn: 0223-5234, 2011.
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      3. da Silva Ju?nior, Eufra?nio N. ; de Deus, Clara F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Pessoa, Cla?udia ; Costa-Lotufo, Leti?cia V. ; Montenegro, Raquel C. ; de Moraes, Manoel O. ; Pinto, Maria do Carmo F. R. ; de Simone, Carlos A. ; FERREIRA, V. F. ; Goulart, Marilia O. F. ; Andrade, Carlos Kleber Z. ; Pinto, Anto?nio V.. 3-Arylamino and 3-Alkoxy-nor-?-lapachone Derivatives: Synthesis and Cytotoxicity against Cancer Cell Lines. Journal of Medicinal Chemistry. v. 53, p. 504-508, issn: 0022-2623, 2010.
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      4. Francisco, Acácio I. ; Vargas, Maria D. ; Fragoso, Thaís P. ; Carneiro, J. Walkimar de M. ; Casellato, Annelise ; SILVA, Fernando de C. da ; FERREIRA, Vitor F. ; Barbosa, Jussara P. ; Pessoa, Claudia ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Marinho Filho, José D. B. ; Moraes, Manoel O. de ; Mangrich, Antonio S. ; FERREIRA, V. F.. Theoretical studies of the tautomerism in 3-(2-R-Phenylhydrazono)-naphthalene-1,2,4-triones: Synthesis of copper (II) Complexes and studies of Antibacterial and Antitumor Activities.. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 21, p. 1293-1302, issn: 0103-5053, 2010.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Thiago Moreno Lopes e Souza (4.0)
      1. SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; JORDÃO, ALESSANDRO KAPPEL ; ABRANTES, JULIANA L. ; ALVES, CRISTIANE M. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; DE FREITAS, CAROLINE S. ; DE MELO, GABRIELLE R. ; Cunha, Anna Claudia ; Ferreira, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L.. Neuraminidase from Influenza A and B Viruses is Susceptible to the Compound 4-(4-Phenyl-1H-1,2,3-Triazol-1-yl)-2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1- Oxyl. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 132-139, issn: 1568-0266, 2020.
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      2. CUNHA, ANNA C. ; FERREIRA, VITOR F. ; VAZ, MARIA G. F. ; CASSARO, RAFAEL A. ALLÃO ; RESENDE, JACKSON A. L. C. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; COSTA, JÉSSICA ; Abrantes, Juliana L. ; Souza, Thiago Moreno L. ; JORDÃO, ALESSANDRO K.. Chemistry and anti-herpes simplex virus type 1 evaluation of 4-substituted-1H-1,2,3-triazole-nitroxyl-linked hybrids. Molecular Diversity. v. online, p. online, issn: 1573-501X, 2020.
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      3. BOECHAT, FERNANDA DA C.S. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; Cunha, Anna C. ; SAGRILLO, FERNANDA S. ; NOGUEIRA, CHRISTIANE M. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; SANTOS-FILHO, OSVALDO ; RISCADO, CECÍLIA S. ; FOREZI, LUANA DA S.M. ; Faro, Letícia V. ; BROZEGUINI, LEONARDO ; MARQUES, ISAKELLY P. ; FERREIRA, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. 1,2,3-Triazolyl-4-oxoquinolines: A feasible beginning for promising chemical structures to inhibit oseltamivir-resistant influenza A and B viruses. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 23, p. 7787-7784, issn: 0968-0896, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Jordão, Alessandro K. ; FERREIRA, Vitor F. ; Souza, Thiago M.L. ; de Souza Faria, Gabrielle G. ; Machado, Viviane ; Abrantes, Juliana L. ; de Souza, Maria C.B.V. ; Cunha, Anna C. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Synthesis and anti-HSV-1 activity of new 1,2,3-triazole derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 19, p. 1860-1865, issn: 0968-0896, 2011.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão (4.0)
      1. GONZAGA, DANIEL ; GOMES, RAFAELA ; MARRA, ROBERTA ; DA SILVA, FERNANDO ; GOMES, MAX ; FERREIRA, DAVIS ; SANTOS, RAISSA ; PINTO, ANA ; RATCLIFFE, NORMAN ARTHUR ; CIRNE-SANTOS, CLAUDIO ; BARROS, CAROLINE ; FERREIRA, VITOR ; PAIXÃO, IZABEL CHRISTINA. Inhibition of Zika Virus Replication by Synthetic Bis-Naphthoquinones. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 30, p. 1697-1706, issn: 0103-5053, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. YONEDA, JULLIANE DINIZ ; ALBUQUERQUE, MAGALY GIRÃO ; LEAL, KÁTIA ZACCUR ; SANTOS, Fernanda da Costa ; BATALHA, PEDRO NETTO ; BROZEGUINI, LEONARDO ; Seidl, Peter R. ; DE ALENCASTRO, RICARDO BICCA ; CUNHA, ANNA CLÁUDIA ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; FERREIRA, V. F. ; Giongo, Viveca A. ; CIRNE-SANTOS, CLÁUDIO ; PAIXÃO, IZABEL C.P.. Docking of anti-HIV-1 oxoquinoline-acylhydrazone derivatives as potential HSV-1 DNA polymerase inhibitors. Journal of Molecular Structure (Print). v. 1074, p. 263-270, issn: 0022-2860, 2014.
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      3. Faro, Letícia V. ; de Almeida, Jéssica M. ; Cirne-Santos, Cláudio C. ; Giongo, Viveca A. ; Castello-Branco, Luís R. ; Oliveira, Ingrid de B. ; Barbosa, Juliana E.F. ; Cunha, Anna C. ; Ferreira, Vítor F. ; de Souza, Marcos C. ; Paixão, Izabel C.N.P. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; CUNHA, A. C.. Oxoquinoline acyclonucleoside phosphonate analogues as a new class of specific inhibitors of human immunodeficiency virus type 1. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print). v. 22, p. 5055-5058, issn: 0960-894X, 2012.
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      4. Abreu, Paula A. ; da Silva, Viveca A. G. G. ; Santos, Fernanda C. ; Castro, Helena C. ; Riscado, Cecí ; Souza, Mariana T. ; Ribeiro, Camilly P. ; Barbosa, Juliana E. ; dos Santos, Cláudio C. C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Lione, Viviane ; Correa, Bianca A. M. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; Souza, Maria C. B. V. ; Paixão, Izabel C. N. P. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Oxoquinoline Derivatives: Identification and Structureâ¿"Activity Relationship (SAR) Analysis of New Anti-HSV-1 Agents. Current Microbiology (Print). v. 62, p. 1349-1354, issn: 0343-8651, 2011.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Carlos Roberto Alves (3.0)
      1. PEIXOTO, JULIANA FIGUEIREDO ; OLIVEIRA, ADRIANE DA SILVA ; MONTEIRO, PATRÍCIA QUEIROZ ; GONÇALVES-OLIVEIRA, LUIZ FILIPE ; ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; Ferreira, Vitor Francisco ; SOUZA-SILVA, FRANKLIN ; ALVES, CARLOS ROBERTO. In Silico Insights into the Mechanism of Action of Epoxy-?-Lapachone and Epoxymethyl-Lawsone in Leishmania spp.. MOLECULES. v. 26, p. 3537, issn: 1420-3049, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. OLIVEIRA, LUIZ FILIPE GONÇALVES ; SOUZA-SILVA, FRANKLIN ; CYSNE-FINKELSTEIN, LÉA ; RABELO, KÍSSILA ; AMORIM, JULIANA FERNANDES ; AZEVEDO, ADRIANA DE SOUZA ; BOURGUIGNON, Saulo Cabral ; Ferreira, Vitor Francisco ; PAES, MARCIANO VIANA ; ALVES, CARLOS ROBERTO. Evidence for Tissue Toxicity in BALB/c Exposed to a Long-Term Treatment with Oxiranes Compared to Meglumine Antimoniate. Biomed Research International. v. 2017, p. 1-11, issn: 2314-6133, 2017.
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      3. BOURGUIGNON, SAULO C. ; Cavalcanti, Danielle F.B. ; de Souza, Alessandra M.T. ; Castro, Helena C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Albuquerque, Magaly G. ; Santos, Dilvani O. ; da Silva, Gabriel Gomes ; da Silva, Fernando C. ; Ferreira, Vitor F. ; DE PINHO, ROSA T. ; ALVES, CARLOS R.. Trypanosoma cruzi: Insights into naphthoquinone effects on growth and proteinase activity. Experimental Parasitology. v. 127, p. 160-166, issn: 0014-4894, 2011.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda (2.0)
      1. Schmidt, T.J. ; Khalid, S.A. ; Romanha, A.J. ; Alves, T.M.A. ; Biavatti, M.W. ; Brun, R. ; Da Costa, F.B. ; de Castro, S.L. ; FERREIRA, V. F. ; de Lacerda, M.V.G. ; Lago, J.H.G. ; Leon, L.L. ; Lopes, N.P. ; das Neves Amorim, R.C. ; Niehues, M. ; Ogungbe, I.V. ; Pohlit, A.M. ; Scotti, M.T. ; Setzer, W.N. ; Soeiro, M. de N.C. ; Steindel, M. ; Tempone, A.G.. The Potential of Secondary Metabolites from Plants as Drugs or Leads Against Protozoan Neglected Diseases - Part II. Current Medicinal Chemistry. v. 19, p. 2176-2228, issn: 0929-8673, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SCHMIDT, T. J. ; KHALID, S. A. ; ROMANHA, A. J. ; ALVES, T. M. A. ; BIAVATTI, M. W. ; BRUN, R. ; COSTA, F. B. ; CASTRO, J N C ; FERREIRA, V. F. ; LACERDA, M. V. G. ; LAGO, J. H. G. ; LEON, L. L. ; LOPES, N. P. ; AMORIM, R. C. N. ; NIEHUES, M. ; OGUNGBE, I. V. ; POHLIT, A. M. ; SCOTTI, M. T. ; SETZER, W. N. ; SOEIRO, M. N. C. ; STEINDEL, M. ; TEMPONE, A. G.. The Potential of Secondary Metabolites from Plants as Drugs or Leads Against Protozoan Neglected Diseases - Part II. Current Medicinal Chemistry. v. 19, p. 2175-2184, issn: 0929-8673, 2012.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Jerson Lima da Silva (2.0)
      1. FERRAZ DA COSTA, DANIELLY C. ; PEREIRA RANGEL, LUCIANA ; MARTINS-DINIS, MAFALDA MARIA DUARTE DA CUNHA ; FERRETTI, GIULIA DINIZ DA SILVA ; Ferreira, Vitor F. ; SILVA, JERSON L.. Anticancer Potential of Resveratrol, ?-Lapachone and Their Analogues. MOLECULES. v. 25, p. 893, issn: 1420-3049, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Silva, Jerson L.; LIMA, CAROLINA G. S. ; Rangel, Luciana P. ; Ferretti, Giulia D. S. ; PAULI, FERNANDA P. ; RIBEIRO, RUAN C. B. ; DA SILVA, THAIS DE B. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, VITOR F.. Recent Synthetic Approaches towards Small Molecule Reactivators of p53. BIOMOLECULES. v. 10, p. 635, issn: 2218-273X, 2020.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Norberto Peporine Lopes (2.0)
      1. Schmidt, T.J. ; Khalid, S.A. ; Romanha, A.J. ; Alves, T.M.A. ; Biavatti, M.W. ; Brun, R. ; Da Costa, F.B. ; de Castro, S.L. ; FERREIRA, V. F. ; de Lacerda, M.V.G. ; Lago, J.H.G. ; Leon, L.L. ; Lopes, N.P. ; das Neves Amorim, R.C. ; Niehues, M. ; Ogungbe, I.V. ; Pohlit, A.M. ; Scotti, M.T. ; Setzer, W.N. ; Soeiro, M. de N.C. ; Steindel, M. ; Tempone, A.G.. The Potential of Secondary Metabolites from Plants as Drugs or Leads Against Protozoan Neglected Diseases - Part II. Current Medicinal Chemistry. v. 19, p. 2176-2228, issn: 0929-8673, 2012.
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      2. SCHMIDT, T. J. ; KHALID, S. A. ; ROMANHA, A. J. ; ALVES, T. M. A. ; BIAVATTI, M. W. ; BRUN, R. ; COSTA, F. B. ; CASTRO, J N C ; FERREIRA, V. F. ; LACERDA, M. V. G. ; LAGO, J. H. G. ; LEON, L. L. ; LOPES, N. P. ; AMORIM, R. C. N. ; NIEHUES, M. ; OGUNGBE, I. V. ; POHLIT, A. M. ; SCOTTI, M. T. ; SETZER, W. N. ; SOEIRO, M. N. C. ; STEINDEL, M. ; TEMPONE, A. G.. The Potential of Secondary Metabolites from Plants as Drugs or Leads Against Protozoan Neglected Diseases - Part II. Current Medicinal Chemistry. v. 19, p. 2175-2184, issn: 0929-8673, 2012.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Celso de Amorim Camara (2.0)
      1. GUIMARÃES, TIAGO T. ; PINTO, MARIA DO CARMO F.R. ; LANZA, JULIANE S. ; MELO, MARIA N. ; DO MONTE-NETO, RUBENS L. ; DE MELO, ISADORA M.M. ; DIOGO, EMILAY B.T. ; Ferreira, Vitor F. ; CAMARA, CELSO A. ; VALENÇA, WAGNER O. ; DE OLIVEIRA, RONALDO N. ; FRÉZARD, FRÉDÉRIC ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N.. Potent naphthoquinones against antimony-sensitive and -resistant Leishmania parasites: Synthesis of novel ?- and nor-?-lapachone-based 1,2,3-triazoles by copper-catalyzed azide¿alkyne cycloaddition. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 63, p. 523-530, issn: 0223-5234, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DIOGO, EMILAY B.T. ; DIAS, GLEISTON G. ; RODRIGUES, BERNARDO L. ; GUIMARÃES, Tiago Teixeira ; Guimarães, Tiago T. ; VALENÇA, WAGNER O. ; CAMARA, CELSO A. ; DE OLIVEIRA, RONALDO N. ; DA SILVA, MAURO G. ; FERREIRA, V. F. ; DE PAIVA, YEN GALDINO ; Goulart, Marilia O.F. ; Menna-Barreto, Rubem F.S. ; DE CASTRO, SOLANGE L. ; Da Silva Júnior, Eufrânio N.. Synthesis and anti-Trypanosoma cruzi activity of Naphthoquinone-containing Triazoles: Electrochemical studies on the effects of the quinoidal moiety. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 21, p. 6337-6348, issn: 0968-0896, 2013.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Patricia Dias Fernandes (2.0)
      1. DIAS, FLAVIANA ; GUERRA, FABIANA ; LIMA, FERNANDA ; DE CASTRO, YASMIN ; Ferreira, Vitor ; CAMPOS, VINÍCIUS ; FERNANDES, PATRÍCIA ; CUNHA, ANNA. Synthesis and Biological Evaluation of Benzo[f]indole-4,9-diones N-Linked to Carbohydrate Chains as New Type of Antitumor Agents. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 32, p. 476-489, issn: 0103-5053, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Campos, Vinicius R. ; Cunha, Anna C. ; SILVA, WANDERSON A. ; FERREIRA, Vitor F. ; SANTOS DE SOUSA, CARLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; MOREIRA, VINÍCIUS N. ; DA ROCHA, DAVID R. ; DIAS, FLAVIANA R. F. ; Montenegro, Raquel C. ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S. ; FRANCO, CAROLINE F. J. ; RESENDE, JACKSON A. L. C.. Synthesis of a new class of naphthoquinone glycoconjugates and evaluation of their potential as antitumoral agents. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 96222-96229, issn: 2046-2069, 2015.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Amilcar Tanuri (1.0)
      1. DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ José Ricardo de Carvalho Mesquita Ayres (1.0)
      1. TORRESI, S. I. C. ; PARDINI, V. L. ; FERREIRA, V. F.. O que é sustentabilidade?. Aids: Prevenção e Cuidado, São Paulo, p. 17-21, .
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (1.0)
      1. DE ALMEIDA, PATRICIA D.O. ; JOBIM, GLEYCE DOS SANTOS BARBOSA ; CÉSAR DOS SANTOS FERREIRA, CAIO ; BERNARDES, LUCAS ROCHA ; DIAS, ROSANE B. ; SCHLAEPFER SALES, CAROLINE B. ; DE F. VALVERDE, LUDMILA ; ROCHA, CLARISSA A.G. ; SOARES, MILENA B.P. ; BEZERRA, DANIEL P. ; de Carvalho da Silva, Fernando ; FILOMENA DO CARMO CARDOSO, MARIANA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; BRITO, LARISSA F. ; PIRES DE SOUSA, LIRLÂNDIA ; DE VASCONCELLOS, MARNE C. ; LIMA, EMERSON S.. A new synthetic antitumor naphthoquinone induces ROS-mediated apoptosis with activation of the JNK and p38 signaling pathways. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 343, p. 109444, issn: 0009-2797, 2021.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Lirlândia Pires de Sousa (1.0)
      1. DE ALMEIDA, PATRICIA D.O. ; JOBIM, GLEYCE DOS SANTOS BARBOSA ; CÉSAR DOS SANTOS FERREIRA, CAIO ; BERNARDES, LUCAS ROCHA ; DIAS, ROSANE B. ; SCHLAEPFER SALES, CAROLINE B. ; DE F. VALVERDE, LUDMILA ; ROCHA, CLARISSA A.G. ; SOARES, MILENA B.P. ; BEZERRA, DANIEL P. ; de Carvalho da Silva, Fernando ; FILOMENA DO CARMO CARDOSO, MARIANA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; BRITO, LARISSA F. ; PIRES DE SOUSA, LIRLÂNDIA ; DE VASCONCELLOS, MARNE C. ; LIMA, EMERSON S.. A new synthetic antitumor naphthoquinone induces ROS-mediated apoptosis with activation of the JNK and p38 signaling pathways. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 343, p. 109444, issn: 0009-2797, 2021.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Angela de Castro Resende (1.0)
      1. NUNES, DOUGLAS VQ. ; COSTA, CRISTIANE A. ; DE BEM, GRAZIELE F. ; CORDEIRO, VIVIANE SC. ; SANTOS, IZABELLE B. ; CARVALHO, LENIZE CRM. ; Jordão, Alessandro K. ; CUNHA, ANNA C ; Ferreira, Vitor F ; MOURA, ROBERTO S ; RESENDE, ANGELA C. ; OGNIBENE, DAYANE T.. Tempol, a superoxide dismutase-mimetic drug, prevents chronic ischemic renal injury in two-kidney, one-clip hypertensive rats. CLINICAL AND EXPERIMENTAL HYPERTENSION. v. 40, p. 721-729, issn: 1064-1963, 2018.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Luciana Jesus da Costa (1.0)
      1. DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Rubens Lima do Monte Neto (1.0)
      1. GUIMARÃES, TIAGO T. ; PINTO, MARIA DO CARMO F.R. ; LANZA, JULIANE S. ; MELO, MARIA N. ; DO MONTE-NETO, RUBENS L. ; DE MELO, ISADORA M.M. ; DIOGO, EMILAY B.T. ; Ferreira, Vitor F. ; CAMARA, CELSO A. ; VALENÇA, WAGNER O. ; DE OLIVEIRA, RONALDO N. ; FRÉZARD, FRÉDÉRIC ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N.. Potent naphthoquinones against antimony-sensitive and -resistant Leishmania parasites: Synthesis of novel ?- and nor-?-lapachone-based 1,2,3-triazoles by copper-catalyzed azide¿alkyne cycloaddition. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 63, p. 523-530, issn: 0223-5234, 2013.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Luciana Barros de Arruda (1.0)
      1. DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Vitor Francisco Ferreira ⇔ Marcus Vinícius Nora de Souza (1.0)
      1. Ferreira, Marcelle de ; Souza, Marcus ; Wardell, Solange ; Wardell, James ; Vasconcelos, Thatyana ; Ferreira, Vitor ; Lourenco, Maria ; de Souza, Marcus V.N.. Synthesis and Antitubercular Evaluation of New Bis-1,2,3-Triazoles Derived from D-Mannitol. Journal of Carbohydrate Chemistry. v. 29, p. 265-274, issn: 0732-8303, 2010.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:27