Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Andre Salim Khayat

Possui graduação em Bacharelado em Biologia - Mod. Médica pela Universidade Federal do Pará (1997), mestrado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (2001) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2007). Atualmente é Coordenador do Programa de Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas da UFPA, Professor Associado do Instituto de Ciências Biológicas da UFPA, Membro Permanente do Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular da UFPA, Co-fundador e Membro Permanente do Programa de Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas da UFPA, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa do NPO/UFPA. Professor-pesquisador do Núcleo de Pesquisa em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade em Oncologia - UNACON. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: carcinogênese, citogenética humana, mutagênese, genética, biologia celular, biologia molecular e citogenética molecular. Curador Suplente do Parque de Ciência e Tecnologia do Guamá. Membro do Conselho Superior Universitário da UFPA. Membro do Conselho de Ensino, Pesquisa e extensão da UFPA. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6305099258051586 (07/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biológicas. Rua Augusto Correa, 01 Guamá 66075110 - Belém, PA - Brasil Telefone: (91) 32016776 URL da Homepage: https://www.ufpa.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (14)
    1. 2019-Atual. INVESTIGACAO DE ASSOCIACAO DE GENOMA AMPLO (GWAS) NA LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EM PACIENTES DA REGIAO NORTE DO BRASIL
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Salim Khayat - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Sidney Emanuel Batista do Santos - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Tatiane Piedade de Souza - Integrante.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    2. 2016-Atual. DIAGNOSTICO MOLECULAR EM PACIENTES PEDIATRICOS PORTADORES DE LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
      Descrição: O câncer pediátrico (de 0 a 19 anos) corresponde entre 1% e 3%de todos os tumores malignos na maioria das populações. No Brasil, para o ano de 2016, estimam-se 5.540 casos novos de leucemia em homens e 4.530 em mulheres. Dados de registros populacionais do INCA revelam que a leucemia linfóide aguda(LLA) é a principal neoplasia que acomete crianças e adolescentes, representando 39% dos casos na região metropolitana de Belém. Apesar dos avanços no tratamento, até um quarto dos pacientes com LLA ainda apresentam recaída, tendo associação com alterações genéticas recorrentes. Com isso, nos últimos anos, esforços intensivos vêm sendo dedicados a identificar alterações genéticas que contribuam para a leucemogênese, que influenciem a resposta ao tratamento e que possam ser aplicadas na clínica como novas ferramentas de prognóstico ou como novos alvos terapêuticos. Neste sentido, este projeto tem como objetivo detectar e analisar as principais fusões gênicas (TCF3-PBX1, MLL-AF4, BCR-ABL, TEL-AML1 e SIL-TAL) e outros biomarcadores (provenientes de deleções, duplicações, hiperdiploidias e hipodiploidias) associados à leucemia linfóide aguda (LLA) em pacientes pediátricos no Estado do Pará. Para isso, serão coletadas 100 amostras de sangue periférico ou medula de pacientes do Hospital Ophir Loyola. Após isto, serão realizados o isolamento de linfócitos, extração de RNA, RT-PCR, e sequenciamento direto de todas as amostras.Os resultados encontrados nestas análises serão correlacionados e avaliados quanto à existência de associação dos mesmos, com características clinico-patológicas e com as consequências prognósticas nos casos de LLA estudadas. A análise estatística se baseará na análise descritiva, teste Exato de Fisher e regressão logística simples (p?0,05).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Salim Khayat - Coordenador / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Alayde Vieira Wanderley - Integrante / Laudreisa Costa Pantoja - Integrante.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    3. 2016-Atual. AVALIACAO DA RELACAO ENTRE O CONSUMO DE AGUA DE PH ALCALINO E ALTERACOES EPIGENETICAS E HISTOPATOLOGICAS COMPATIVEIS COM GASTRITE.
      Descrição: Na carcinogênese da neoplasia gástrica as etapas se manifestam clinicamente como gastrite, atrofia gástrica, ulcerações, metaplasia intestinal, displasia e, finalmente, como neoplasia maligna. A associação entre câncer gástrico e hábitos alimentares já está bem descrita na literatura e diversos estudos têm demonstrado a influência da ingestão de determinados alimentos com conservantes e com alta concentração de nitratos e sal com o desenvolvimento dessa neoplasia. Deste modo, os benefícios tanto da alimentação saudável quanto do consumo de água alcalina são muito discutidos. Atualmente, vêm sendo estudados diversos potenciais marcadores que podem auxiliar a detecção de lesões pré-neoplásicas e neoplásicas. Entre eles, encontram-se as alterações epigenéticas. Nesse sentido, é importante destacar que no câncer gástrico alguns fatores ambientais como dieta, inflamação e infecção têm sido identificados como contribuintes das alterações epigenéticas. Assim, o presente trabalho pretende buscar evidências de que apenas a modificação no pH da água seja capaz de levar a variações no padrão de metilação e de miRNAs associados a carcinogênese gástrica. Para este fim, será utilizada a técnica de PCR em tempo real para avaliação da expressão dos microRNAs mir -5, mir-155, mir-29c e mir-135b, bem como será realizada a avaliação da metilação global através da utilização do Episeeker methylated DNA Quantification Kit em 50 pacientes, que serão investigados por endoscopia digestiva alta, antes e após quatro meses do uso de água com PH alcalino. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Salim Khayat - Coordenador / Bruna Cláudia Meireles Khayat - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / JULIANA RAMOS CHAVES - Integrante.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    4. 2016-Atual. IDENTIFICAC?A?O DO PERFIL DE EXPRESSA?O DE microRNAS EM AMOSTRAS DE PACIENTES COM CA?NCER DE PE?NIS E SUA RELAC?A?O COM A INFECC?A?O POR HPV
      Descrição: O ca?ncer de pe?nis (CP) e? uma neoplasia rara em pai?ses desenvolvidos. No entanto, em pai?ses em desenvolvimento como o Brasil, sua incide?ncia e? elevada, principalmente nas regio?es Norte e Nordeste. No nosso pai?s, esse tipo de tumor representa 2% de todos os tipos de ca?ncer que atingem o homem, e o estado do Maranha?o teve 10,7% dos casos de ca?ncer de pe?nis notificados no Brasil em 2007, sendo superior ate? mesmo que o ca?ncer de pro?stata. Apesar da alta prevale?ncia de ca?ncer peniano no Brasil, em especial nas regio?es supracitadas, dados epidemiolo?gicos, ana?lise do background gene?tico, para?metros cli?nicos, evoluc?a?o da doenc?a e resposta aos tratamentos, ainda sa?o incipientes, dificultando o diagno?stico, progno?stico e tratamento da doenc?a. Os grupos de pesquisa do Laborato?rio de Citogene?tica Humana, do Nu?cleo de Pesquisas em Oncologia da Universidade Federal do Para?, e Laborato?rio de Gene?tica e Biologia Molecular da Universidade Federal do Maranha?o, pretendem realizar um estudo inovador que envolve a utilizac?a?o de ferramentas de biologia molecular de u?ltima gerac?a?o, com o objetivo de identificar marcadores epigene?ticos, como miRNAs, em tumores penianos de pacientes provenientes do Estado do Maranha?o. As informac?o?es geradas sera?o associadas a infecc?a?o por Papilomavi?rus humano (HPV), aliado aos dados das caracteri?sticas clinicopatolo?gicas dos pacientes. Este estudo gerara? novas informac?o?es biolo?gicas que permitira?o uma melhor compreensa?o etio e fisiopatolo?gica dessa neoplasia. Bem como, tem grande potencial para a identificac?a?o de marcadores moleculares, que podem favorecer a reduc?a?o da taxa de mortalidade por diagno?stico precoce, e melhor progno?stico, e/ou ainda contribuir para o desenvolvimento de novas terapias, ate?m de tomada de medidas profila?ticas na regia?o.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Salim Khayat - Integrante / DE SOUZA, CAROLINA ROSAL - Coordenador.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    5. 2016-Atual. ESTABELECIMENTO DE MODELOS CELULARES NEOPLASICOS IN VITRO
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: André Salim Khayat - Coordenador / Assumpção, Paulo - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / Amanda Marques de Sousa - Integrante / Michelle Carvalho de Abreu - Integrante / Marcelli Geisse Sousa de Oliveira - Integrante / Eliel Barbosa Teixeira - Integrante.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    6. 2016-Atual. ANALISE DAS ALTERACOES CITOGENETICAS EM PACIENTES COM DIFERENTES TIPOS DE LEUCEMIA NO ESTADO DO PARA
      Descrição: As leucemias são grupos heterogêneos de neoplasias hematológicas que resultam na transformação total ou parcial das células blásticas. O câncer pediátrico (de 0 a 19 anos) corresponde entre 1% e 3%de todos os tumores malignos na maioria das populações. No Brasil, para o ano de 2016, estimou-se-se 5.540 casos novos de leucemia em homens e 4.530 em mulheres O Presente projeto, visa Investigar e caracterizar as alterações cromossômicas e suas frequências em células leucêmicas provenientes da medula óssea e sangue periférico de pacientes com diagnóstico diferencial de leucemia, associando estes dados com o prognóstico da doença, assim como Analisar as aberrações cromossômicas estruturais ou numéricas por meio de técnicas de bandeamento GTG nas células neoplásicas. Avaliar a frequência das alterações citogenéticas nos cariótipos analisados. Caracterizar os tipos de alterações citogenéticas nos cariótipos analisados. Classificar os pacientes de acordo com os fatores prognósticos investigados. Correlacionar as informações citogenéticas com a evolução do quadro clínico dos pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Salim Khayat - Coordenador / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    7. 2014-2015. ENSAIO APLICADO AO SISTEMA UNICO DE SAUDE PARA DIAGNOSTICO DE FUSOES GENICAS EM LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: André Salim Khayat - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Alayde Vieira Wanderley - Integrante / Caroline Aquino Moreira-Nunes - Coordenador.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    8. 2014-2015. Investigacao de Marcadores Moleculares de Cancer Colorretal em DNA Fecal
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: André Salim Khayat - Integrante / Plínio Cerqueira dos Santos Cardoso - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Amanda Paiva de Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    9. 2014-2015. Estudo do Papel dos Genes TWIST1, TWIST2 e AKT na tumorigenese do Carcinoma Epidermoide Bucal
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: André Salim Khayat - Coordenador / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante / Michelle Carvalho de Abreu - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    10. 2014-Atual. ESTABELECIMENTO DE NOVOS BIOMARCADORES DE CARCINOGENESE EM ADENOCARCINOMA GASTRICO DO TIPO INTESTINAL
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: André Salim Khayat - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / Rommel Mario Rodrígues Burbano - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    11. 2014-Atual. IDENTIFICACAO DE PROTEINAS DA VIA DE MOTILIDADE CELULAR COMO FATORES DE RISCO PARA METASTASE E POSSIVEIS ALVOS DE TRATAMENTO NO ADENOCARCINOMA GASTRICO
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: André Salim Khayat - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante / Gregory Joseph Riggins - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Coordenador / Avadhut Divakar Joshi - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    12. 2014-Atual. Analise da expressao dos microRNAs hsa-miR-223-3p, hsa-miR-145-5p, hsa-miR-21-5p e hsa-miR-107 em amostras de pacientes com cancer de penis e sua relacao com a infeccao do HPV e o comprometimento linfonodal
      Descrição: O câncer de pênis (CP) é uma neoplasia rara em países desenvolvidos. No entanto, em países em desenvolvimento como o Brasil, sua incidência é elevada, principalmente nas regiões Norte e Nordeste. Em recente levantamento realizado por nosso grupo, o Maranhão apresentou a maior incidência do Brasil com 8,77/100.000 homens (dados em publicação). Apesar da alta prevalência de câncer peniano no Brasil, em especial nas regiões supracitadas, dados epidemiológicos, parâmetros clínicos, evolução da doença e resposta aos tratamentos, ainda são incipientes, dificultando o diagnóstico, prognóstico e tratamento da doença. Em virtude desta exiguidade de informações, faz-se necessário identificar marcadores moleculares, afim de auxiliar no prognóstico e tratamento adequado. Os microRNAs tem sido amplamente usados edetêm grande promessa em serem biomarcadores moleculares de prognóstico, uma vez que, distintitos tipos detipos de câncer, estágios, graus de regressão ou estados de diferenciação podem possuir perfis de expressão diferencial. Considerando a alta prevalência de HPV em câncer peniano como demonstrado pela literatura, é de grande valia a investigação de uma possível associação entre a infecção por HPV e as alterações epigenéticas, através do estudo de microRNAs, presentes nos espécimes tumorais, e sua associação com os dados clinico-epidemiológicos dos pacientes.Desta forma este trabalho objetiva identificar o perfil de expressão de microRNAs em amostras de pacientes com câncer de pênis e sua relação com a infecção por HPV, no intuito de encontrar novos biomarcadores de prognóstico deste tipo tumoral. Para este fim, serão utilizadas as técnicas de PCR em tempo real e imuno-histoquímica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Salim Khayat - Integrante / SILMA REGINA FERREIRA PEREIRA - Coordenador / JAQUELINE PINHO DINIZ - Integrante.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    13. 2010-2012. Caracterizacao por hibridizacao genomica comparativa em array do processo de carcinogenese em adenocarcinomas gastricos dos tipos difuso e intestinal
      Descrição: O câncer gástrico é a quarta neoplasia mais frequente no mundo e a segunda causa mais comum de mortalidade por câncer. No Estado do Pará há uma alta incidência desta neoplasia, onde sua capital, Belém, já esteve na 11ª posição com maior frequência, entre todas as cidades do mundo. O número elevado de casos de câncer gástrico é um grave problema de saúde pública, uma vez que na maioria dos pacientes, a doença é diagnosticada em estágios avançados, com taxas de sobrevida extremamente baixas. Esta patologia é o resultado de desordens genéticas na quais diversas alterações são selecionadas, a fim de proporcionar às células cancerígenas vantagens proliferativas. Sendo assim estudos envolvendo a Citogenética e a Biologia Molecular podem elevar o poder de análise necessário para identificar as várias aberrações que uma célula normal sofre para adquirir um comportamento tumoral agressivo. Apesar da análise de bandas, ser uma importante técnica na identificação de rearranjos cromossômico em leucemias e linfomas, seu sucesso é menor em tumores sólidos, em função da dificuldade da obtenção de preparações de metáfases representativas de alta qualidade, além do elevado número de rearranjos cromossômicos, que dificultam a interpretação dos cariótipos. Presume-se que estas alterações são os eventos genéticos de maior prevalência na maioria dos tumores sólidos já estudados. Neste contexto, com a finalidade de evitar-se a eventual ocorrência de modificações in vitro, manifestadas durante o período de cultura, as quais não poderiam ser distinguidas das aberrações peculiares do tumor in vivo, utiliza-se de análise direta, em função da possibilidade de se observar à célula imediatamente após sua obtenção a partir do tumor original. A técnica de Hibridização Genômica Comparativa em Array (aCGH), visto que esta técnica não utiliza metáfases tumorais para avaliação de alterações cromossômicas e permite o uso material biológico obtido imediatamente após ressecção cirúrgica. Cabe ressaltar,. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: André Salim Khayat - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Salim Khayat.
    14. 2010-Atual. C-MYC, HER-2 e Receptores hormonais como preditores de resposta a quimioterapia neoadjuvante em cancer mamario
      Descrição: MS/CNPq/FAPESPA/SESPA Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde PPSUS Projeto n.º 247/2009. O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade, que variam marcantemente de acordo com a região estudada. O Estado do Pará detém aproximadamente 16,65% do total de casos do Brasil, justificando a necessidade de implantação de programas eficazes de rastreamento, de intervenções diagnósticas eficientes e de auxílio no planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia ou radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Características genéticas específicas têm sido identificadas em diferentes grupos de câncer de mama e permite a classificação dessas neoplasias em: tipo Luminal carcinomas que expressam receptores de estrogênio e progesterona e apresentam melhor prognóstico , tipo Basalóide tumores com expressão negativa de receptores hormonais e com imunoreatividade moderada para a proteína HER-2 e tipo HER-2 tumores caracterizados pela expressão negativa dos receptores hormonais e freqüente expressão positiva ao HER-2. Esses tipos apresentam características clínicas e morfológicas específicas. Este projeto propõe a introdução do gene MYC como um quarto biomarcador para a individualização de tipos de câncer de mama avançado e, assim, beneficiarem os pacientes com um melhor prognóstico e tratamentos específicos. A amplificação do gene MYC também é considerada um forte fator preditivo da progressão da doença e em certas biópsias de câncer mamário esse gene apre. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: André Salim Khayat - Coordenador / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Salim Khayat.
      Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, justificando a necessidade de implantação de programas eficazes de rastreamento, de intervenções diagnósticas eficientes e de auxílio no planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia ou radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Características genéticas específicas têm sido identificadas em diferentes grupos de câncer de mama e permite a classificação dessas neoplasias em: tipo Luminal ? carcinomas que expressam receptores de estrogênio e progesterona e apresentam melhor prognóstico ?, tipo Basalóide ? tumores com expressão negativa de receptores hormonais e com imunoreatividade moderada para a proteína HER-2 ? e tipo HER-2 ? tumores caracterizados pela expressão negativa dos receptores hormonais e freqüente expressão positiva ao HER-2. Este projeto propõe a introdução do gene MYC como um quarto biomarcador para a individualização de tipos de câncer de mama avançado e, assim, beneficiarem os pacientes com um melhor prognóstico e tratamentos específicos. A amplificação do gene MYC também é considerada um forte fator preditivo da progressão da doença e em certas biópsias de câncer mamário esse gene apresenta uma ocorrência simultânea com a amplificação do gene HER-2. A aplicabilidade concomitante desses quatro biomarcadores na quimioterapia neoadjuvante, em câncer de mama localmente avançado, ainda não foi testada. A avaliação concomitante do grau de amplificação e expressão dos genes MYC e HER-2 e o status dos receptores hormonais em câncer mamário terá grande aplicabilidade para o Sistema Único de Saúde (SUS), pois acreditamos que permitirá o desenvolvimento de um protocolo mais específico de triagem dos pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante. Assim, exames histopatológicos aliados a análises por imunoistoquímica e Hibridação in situ Fluorescente, podem ser realizados no início do tratamento e auxiliar na determinação do protocolo a ser utilizado. Este projeto propõe um tratamento individualizado para o câncer de mama. O tratamento quimioterápico é bastante oneroso para o SUS. A investigação dos efeitos biológicos da quimioterapia e sua relação com parâmetros clínicos, a avaliação da resposta tumoral e a identificação precoce dos pacientes com maior risco para resposta insatisfatória ao tratamento ou progressão tumoral são de extrema importância para o estabelecimento de novas medidas terapêuticas e para individualização de grupos de pacientes responsivos a um determinado tratamento quimioterápico. No nosso conhecimento, o desenho experimental desta proposta ainda não foi descrito na literatura. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Rommel Mario Rodriguez Burbano.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. Prêmio Destaque de Iniciação Científica e Tecnológica, XXX Seminário de Iniciação Científica, Universidade Federal do Pará.. 2019.
      Membro: André Salim Khayat.
    2. PROFESSOR HOMENAGEADO 2018, Centro Acadêmico de Biomedicina UFPA.. 2018.
      Membro: André Salim Khayat.
    3. Prêmio Destaque de Iniciação Científica e Tecnológica da UFPa, UFPa.. 2014.
      Membro: André Salim Khayat.
    4. PROFESSOR HOMENAGEADO PELA TURMA DE 2014 DO CURSO DE BIOMEDICNA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ, FACULDADE DE BIOMEDICINA- ICB- UFPA.. 2014.
      Membro: André Salim Khayat.
    5. Certificado de Excelência "Professor Destaque", Faculdade de Ciências Biológicas - ICB - UFPA.. 2011.
      Membro: André Salim Khayat.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (41)
    1. Congresso Brasileiro de Transplante de Medula Óssea. Novas variantes somáticas potencialmente acionáveis em Leucemias Pediátricas. 2020. (Congresso).
    2. I Encontro Amapaense de Genética e Biologia Molecular.Relevância dos RNAs não codificantes em neoplasias. 2019. (Encontro).
    3. IV JORNADA DE ONCOLOGIA.RNAS NÃO CODIFICANTES: PERSPECTIVAS NA PESQUISA ONCOLÓGICA. 2019. (Outra).
    4. Seminário de Meio Termo da Área de Medicina (CAPES). 2019. (Seminário).
    5. II GENÉTICA EM FOCO.A INFLUÊNCIA DE FATORES AMBIENTAIS NA CARCINOGÊNESE. 2018. (Outra).
    6. Mestrado Profissional Gestão e Serviços em Saúde/FSCMP.Câncer - causas, oncogênse, epidemiologia e diagnóstico. 2018. (Outra).
    7. Next Frontiers to Cure Cancer. Oito painéis (vide produções). 2018. (Congresso).
    8. VI CIRCUITO PROFISSIONAL DA FACULDADE COSMOPOLITA.ATUAÇÃO DO BIOMÉDICO NA PESQUISA ONCOLÓGICA. 2018. (Outra).
    9. EDUCAÇÃO PERMANENTE NA ACADEMIA PARAENSE DE BIOMEDICINA. ATUAÇÃO DO BIOMÉDICO NA ONCOLOGIA. 2017. (Exposição).
    10. I JORNADA INTERDISCIPLINAR DE SAÚDE: PRÁTICA CLÍNICA E QUALIDADE DE VIDA..PRÁTICA CLINICA E QUALIDADE DE VIDA. 2017. (Simpósio).
    11. QUINTA REUNIAO BRASILEIRA DE CITOGENETICA E CITOGENOMICA. 2017. (Congresso).
    12. VI REUNIAO TEÓRICA DE 2017. CARCINOGÊNESE EM MÚLTIPLAS ETAPAS. 2017. (Exposição).
    13. JORNADA DE ONCOLOGIA.MECANISMOS MOLECULARES DO CÂNCER. 2016. (Simpósio).
    14. Liga acadêmica de imunologia, microbiologia e estresse oxidativo.Carcinogênese. 2016. (Oficina).
    15. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA MEDICA. ASSOCIAÇÃO DA AMPLIFICAÇÃO DO GENE B4GALT5 COM O TIPO HISTOLÓGICO INTESTINAL EM AMOSTRAS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2016. (Congresso).
    16. 61º Congresso Brasileiro de Genética. 2015. (Congresso).
    17. 61º Congresso Brasileiro de Genética. Aggressiveness and Late Onset in Gastric Adenocarcinoma Related to Telomere Elongation Helicase 1 (RTEL1) Amplification. 2015. (Congresso).
    18. BD EXPERIENCE : simplificando a citometria do príncipio aos resultados.APLICAÇO~ES GERAIS E NOVAS POSSIBILIDADES EM CITOMETRIA DE FLUXO; CITOMETRIA MULTICOLOR: SELEÇÃO DE FLUOROCROMOS E MONTAGEM DE PAÍNEIS; VIDA E MORTE CELULAR: VIABILIDADE, APOPTOSE E CICLO CELULAR; COMUNICAÇÃO CELULAR: SINALIZAÇÃO CELULAR POR CITOMETRIA. 2015. (Oficina).
    19. XII SEMANA ACADEMICA DE BIOMEDICINA.ATUAÇÃO DO BIOMÉDICO NA ONCOLOGIA. 2015. (Simpósio).
    20. I simpósio multidisciplinar de oncologia/ II workshop regiomal de câncer.Aspectos geneticos do câncer. 2014. (Outra).
    21. 10th International Gastric Cancer Congress. Genome-wide DNA copy number analysis of intestinal-type gastric adenocarcinoma with serosal invasion. 2013. (Congresso).
    22. 7° Curso de Citometria de fluxo do Instituto Adolfo Lutz. 2013. (Outra).
    23. Ferramentas para Análise de Doenças Genéticas - MLPA e Sistema de Captura e Análise em Citogenética.. 2013. (Outra).
    24. I Encontro Científico do ICB.Apresentação do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2013. (Encontro).
    25. I Jornada UFPA de Imunologia.Aspectos Gerais do Cãncer. 2013. (Outra).
    26. I Simpósio de Biologia.Carcinogênese. 2013. (Simpósio).
    27. Simpósio de cuidados ao Paciente Oncológico.Oncogênese. 2013. (Simpósio).
    28. Simpósio de cuidados ao paciente oncológico..Oncogênese. 2013. (Simpósio).
    29. VI Jornada acadêmica de biologia do cesupa.genética do câncer. 2013. (Outra).
    30. XV CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA. EXPRESSÃO DA PROTEÍNA MYC NOS TIPOS DE CÂNCER GÁSTRICO EM PACIENTES DO ESTADO DO PARÁ. 2012. (Congresso).
    31. III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial e VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.Genética de Neoplasias no Estado do Pará. 2011. (Simpósio).
    32. IV Jornada Acadêmica de Biologia do Cesupa.Aspactos Genéticos do Câncer. 2011. (Outra).
    33. IX Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. Efeito dos Inibidores da COX-2 na Prevenção dos Tumores Malignos do Sistema Digestórios. 2011. (Congresso).
    34. IX Seminário de Ética e Bioética: Cuidado a pacientes acometidos por câncer de estômago.Adenocarcinoma Gástrico. 2011. (Seminário).
    35. Reunião de Coordenadores de PPG da área de Ciências Biológicas I.Apresentação dos Íncides Acadêmicos do Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular. 2011. (Encontro).
    36. Semana Acadêmica de Biomedicina.Aspectos genéticos do câncer. 2011. (Outra).
    37. Semana do Calouro.Aspectos genéticos do câncer. 2011. (Outra).
    38. X Congresso Brasileiro da SBMCTA. In vitro cytotoxicity of tartrazine yellow dye (fd & c yellow nº 5) in human lymphocyte / Evaluation of copy number variation of mdm2 and tp53 genes in gastric adenocarcionoma of state of Pará. 2011. (Congresso).
    39. 56º Congresso Brasileiro de Genética. ESTUDO DA IMUNORREATIVIDADE DA PROTEÍNA P53 E DE MUTAÇÕES DO GENE TP53 EM AMOSTRAS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DOS ESTADOS DO PARÁ E CEARÁ e ESTUDO DOS POLIMORFISMOS PIN3 E PEX4 DO GENE TP53 EM AMOSTRAS DE CÂNCER GÁSTRICO. 2010. (Congresso).
    40. A.C.Camargo Global Meeting of Translational Science.Ultra-deep sequencing reveals the microRNA expression pattern of the human stomach. 2010. (Encontro).
    41. Fissura Labiopalatina - Uma Visão Multiprofissional.Projetos de pesquisa em Fissuras Labiopalatinas: Uma Parceria entre UFPA e HOL. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. Khayat, André S.; Silva, L.C.S.. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2016. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (8)
    • André Salim Khayat ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (42.0)
      1. BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; SARQUIS, DIONISON PEREIRA ; Khayat, André Salim ; KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES ; DEMACHKI, SAMIA ; ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES ; ISHAK, GERALDO ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; Burbano, Rommel Rodriguez ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; de Assumpção, Paulo Pimentel. Gastric Cancer Microbiome. PATHOBIOLOGY. v. 88, p. 1-14, issn: 1015-2008, 2021.
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      37. ALBUQUERQUE, C. I. ; Paiva, S. C. ; DOS SANTOS, N. P. C. ; DOS SANTOS, S. E. ; BONA, A.B. ; Vieira, PCM ; FERNANDES, M. R. ; Assumpção, Paulo Pimentel ; BURBANO, R. R. ; Khayat, A.S.. ANÁLISE DE POLIMORFISMO DO TIPO INDEL DOS XRCC1, CASP8, NFKB1 E IL-1 EM CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ. Em: XV CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA, 2012, ROSÁRIO, AR. ANAIS DO XV CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA. Buenos Aires: Sociedad Argentina de Genética, v. 1, p. 420-420, 2012.
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      38. NASCIMENTO, M. Q. ; Silva, Tanielly Cristina Raiol ; LEAL, M. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; Rosal Teixeira, C ; Khayat, A.S. ; DOS SANTOS, N. P. C. ; Oliveira, K. S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. R.. DESREGULAÇÃO DE HTERT, MYC E TP53 EM LESÕES GÁSTRICAS PRÉ-NEOPLÁSICAS. Em: XV CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA, 2012, ROSÁRIO, AR. Anais do XV Congresso Latinoamericano de Genética. Buenos Aires: Sociedad Argentina de Genética, v. 1, p. 21-21, 2012.
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      39. Mello Junior FAR ; Rosal, Carolina T.S. ; Calcagno, D.Q. ; LEAL, M. F. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; CI Albuquerque ; Burbano, Rommel ; KHAYAT, A. S.. Expressão da Proteína MYC nos Tipos de Câncer Gástrico em Pacientes do Estado do Pará. Em: XV CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA, 2012, ROSÁRIO, AR. Anais do XV Congresso Latinoamericano de Genética. Buenos Aires: Sociedad Argentina de Genética, v. 1, p. 882-882, 2012.
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      40. SOARES, B. M. ; CUNHA, L. A. ; ALCÂNTARA, D. F. Á. ; SEABRA, A. D. ; BURBANO, R. R. ; BAHIA, M. O. ; KHAYAT, A. S.. IN VITRO CYTOTOXICITY OF TARTRAZINE YELLOW DYE (FD & C YELLOW Nº 5) IN HUMAN LYMPHOCYTE. Em: 10º Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2011, São Pedro, SP. Livro de resumos do 10º Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Ribeirão Preto, SP: SBMCTA, v. i, p. 119-119, 2011.
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      41. VIEIRA, P. C. M. ; KHAYAT, A. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; DINIZ, C. W. P. ; BURBANO, R. R.. ANÁLISE DO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO EM RATOS SUBMETIDOS A AMBIENTE ENRIQUECIDO ATRAVÉS DA MEDIDA DO TAMANHO DOS TELÔMEROS. Em: 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 382-382, 2010.
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      42. ARAÚJO, T. M. T. ; MELLO, F. A. R. Jr. ; LIMA, G. N. F. ; SEABRA, A. D. ; PAIVA, S. C. ; SANTOS, N. P. C. ; BURBANO, R. R. ; KHAYAT, A. S.. ESTUDO DOS POLIMORFISMOS PIN3 E PEX4 DO GENE TP53 EM AMOSTRAS DE CÂNCER GÁSTRICO. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Livro de rsumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 159, 2010.
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    • André Salim Khayat ⇔ Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos (23.0)
      1. FELÍCIO, JOÃO SOARES ; DE ALCÂNTARA, ANGÉLICA LEITE ; JANAÚ, LUÍSA CORRÊA ; DE MORAES, LORENA VILHENA ; DE OLIVEIRA, MARIA CLARA NERES IUNES ; DE LEMOS, MANUELA NASCIMENTO ; DE SOUZA NETO, NORBERTO JORGE KZAN ; NETO, JOÃO FELÍCIO ABRAHÃO ; DA SILVA, WANDERSON MAIA ; DE SOUZA, ÍCARO JOSÉ ARAÚJO ; SAID, NIVIN MAZEN ; DE LEMOS, GABRIELA NASCIMENTO ; VIEIRA, GIOVANA MIRANDA ; Khayat, André Salim ; SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO DOS ; DE QUEIROZ, NATÉRCIA NEVES MARQUES ; DE SOUSA, ANA CAROLINA CONTENTE BRAGA ; SANTOS, MÁRCIA COSTA DOS ; DE MELO, FRANCIANE TRINDADE CUNHA ; PIANI, PEDRO PAULO FREIRE ; FELÍCIO, KAREM MILÉO. Association of Soy and Exclusive Breastfeeding With Central Precocious Puberty: A Case-Control Study. Frontiers in Endocrinology. v. 12, p. 1-7, issn: 1664-2392, 2021.
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      2. KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; MEIRELES KHAYAT, BRUNA CLAUDIA ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; BATISTA-GOMES, JÉSSICA ALMEIDA ; IMBIRIBA, LUCIANA CARVALHO ; ISHAK, GERALDO ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELLY ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMMANUEL BATISTA. ACE2 polymorphisms as potential players in COVID-19 outcome. PLoS One. v. 15, p. e0243887, issn: 1932-6203, 2020.
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      3. Assumpção, Paulo ; KHAYAT, ANDRÉ ; ARAÚJO, TAÍSSA ; BARRA, WILLIAMS ; ISHAK, GERALDO ; CRUZ, ALINE ; SANTOS, Sidney ; SANTOS, ÂNDREA ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULA ; CALCAGNO, DANIELLE ; SANTOS, NEY ; ASSUMPÇÃO, MÔNICA ; MOREIRA, FABIANO ; SANTOS, ANDRÉ ; ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; RIGGINS, GREGORY ; Burbano, Rommel. The Small Bowel Cancer Incidence Enigma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. v. 06, p. 8-12, issn: 1219-4956, 2019.
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      4. MAGALHÃES, LEANDRO ; QUINTANA, LUCIANA GONÇALVES ; LOPES, DIELLY CATRINA FAVACHO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; D?ARAUJO PINTO, LARA CAROLINA ; DE JESUS VIANA PINHEIRO, JOÃO ; Khayat, André Salim ; GOULART, LUIZ RICARDO ; Burbano, Rommel ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. APC gene is modulated by hsa-miR-135b-5p in both diffuse and intestinal gastric cancer subtypes. BMC CANCER. v. 18, p. 1055, issn: 1471-2407, 2018.
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      5. ONCOLOGY RESEARCH CENTER, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; PIMENTEL DE ASSUMP'O, PAULO ; KHAYAT, ANDR'SALIM ; MA'A THOMAZ ARA'O, TA'SA ; FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; ISHAK, GERALDO ; MARIA PEREIRA CRUZ RAMOS, ALINE ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, 'DREA ; DEMACHKI, SAMIA ; BARA'A DE ASSUMP'O, PAULA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; BARA'A DE ASSUMP'O, M'ICA ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; RIBEIRO DOS SANTOS, ANDR'MAUR'IO ; BARA'A DE ASSUMP'O, CAROLINA ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; MARIO RODR'UEZ BURBANO, ROMMEL ; PHD PROGRAM IN GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY SERVICE, JO' DE BARROS BARRETO UNIVERSITY HOSPITAL, BEL' 66073-000, BRAZIL ; DEPARTMENT OF SURGICAL ONCOLOGY, OSWALDO CRUZ GERMANY HOSPITAL, S' PAULO 01327-001, BRAZIL ; DEPARTMENT OF NEUROSURGERY, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY, BALTIMORE 21287, USA ; LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY, OPHIR LOYOLA HOSPITAL, BEL' 66060-281, BRAZIL. Traps and trumps from adjacent-to-tumor samples in gastric cancer research. Chinese Journal of Cancer Research. v. 30, p. 564-567, issn: 1000-9604, 2018.
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      8. FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; SALIM KHAYAT, ANDRÉ ; BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL ; Carneiro Dos Santos, Ney Pereira ; BARAÚNA ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; ISHAK, GERALDO ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL MARIO ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL. Symptoms based cancer diagnosis-An inconceivable strategy. Cancer Reports and Reviews. v. 1, p. 1-3, issn: 2513-9290, 2017.
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      12. de Assumpção, Paulo Pimentel ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; Khayat, André Salim ; ISHAK, GERALDO ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DE ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, MÔNICA BARAÚNA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO RIBEIRO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. The adjacent to tumor sample trap. Gastric Cancer. v. 19, p. 1436-3305, issn: 1436-3291, 2015.
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      21. Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Guerreiro Hamoy, Igor ; Burbano, Rommel ; KHAYAT, A. S. ; Gonçalves, André N. ; ALENCAR, Dayse O. ; SILVA JR, Wilson A ; Darnet, Sylvain Henri ; SILVA, Artur Luiz da Costa ; SANTOS, Sidney ; SAMIA DEMACKHI ; Assumpção, Monica ; Assumpção, Paulo ; Ribeiro Dos Santos, Ândrea. Differential Expression of miRNAs between the Initial and Advance Gastric Cancer. Em: 10th International Gastric Cancer Congress, 2013, Verona, Itália. 10th International Gastric Cancer Congress. Verona: International Gastric Cancer Association, v. 1, p. 185-185, 2013.
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      23. Calcagno, D.Q. ; LEAL-MESQUITA, E. R. ; SAMIA DEMACKHI ; Albuquerque C.I. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C. ; Smith, Marilia de Arruda Cardoso ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez. EXPRESSÃO DOS GENES MYC, FBXW7 E TP53 NO CÂNCER GÁSTRICO: SUA RELAÇÃO COM AS CARACTERÍSTICAS CLINICOPATOLÓGICAS E PROGNÓSTICO. Em: 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Anais do 56 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, v. 1, p. 50-50, 2010.
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    • André Salim Khayat ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (3.0)
      1. MACHADO, CAIO BEZERRA ; PESSOA, F. M. C. P. ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; RIBEIRO, R. M. ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Montenegro, Raquel Carvalho ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; Moreira-Nunes, Caroline de Fátima Aquino. Kinase Inhibition in Relapsed/Refractory Leukemia and Lymphoma Settings: Recent Prospects into Clinical Investigations. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 1604-1607, issn: 1999-4923, 2021.
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      2. MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa ; MELLO JÚNIOR, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; MAUÉS, JERSEY HEITOR DA SILVA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; ZUERCHER, WILLIAM J. ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE MORAES-FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL. Targeting aurora kinases as a potential prognostic and therapeutical biomarkers in pediatric acute lymphoblastic leukaemia. Scientific Reports. v. 10, p. 21272, issn: 2045-2322, 2020.
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      3. Silva, T. ; LIMA, P. D. L. ; BAHIA, M. O. ; Bezerra, F. S. ; Andrade-Neto, M. ; SEABRA, A. D. ; Pontes, T. ; Moraes, M. ; Montenegro, R. ; Costa-Lotufo, L. V. ; Pessoa, C. ; PINTO, G. R. ; BURBANO, R. R. ; KHAYAT, A. S. ; KHAYAT, A. S.. Pisosterol induces interphase arrest in HL60 cells with C-MYC amplification. Human & Experimental Toxicology. v. 29, p. 235-240, issn: 0960-3271, 2010.
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    • André Salim Khayat ⇔ Maria Elisabete Amaral de Moraes (3.0)
      1. MACHADO, CAIO BEZERRA ; PESSOA, F. M. C. P. ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; RIBEIRO, R. M. ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Montenegro, Raquel Carvalho ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; Moreira-Nunes, Caroline de Fátima Aquino. Kinase Inhibition in Relapsed/Refractory Leukemia and Lymphoma Settings: Recent Prospects into Clinical Investigations. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 1604-1607, issn: 1999-4923, 2021.
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      2. MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa ; MELLO JÚNIOR, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; MAUÉS, JERSEY HEITOR DA SILVA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; ZUERCHER, WILLIAM J. ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE MORAES-FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL. Targeting aurora kinases as a potential prognostic and therapeutical biomarkers in pediatric acute lymphoblastic leukaemia. Scientific Reports. v. 10, p. 21272, issn: 2045-2322, 2020.
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      3. MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; PINTO, LAINE CELESTINO ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DE SOUSA PORTILHO, ADRHYANN JULLYANNE ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; DE FARIAS RAMOS, INGRYD NAYARA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; BEZERRA, MIRNA MARQUES ; DE LUCAS CHAZIN, ELIZA ; VASCONCELOS, THATYANA ROCHA ALVES ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; Montenegro, Raquel Carvalho. Small benzothiazole molecule induces apoptosis and prevents metastasis through DNA interaction and c-MYC gene supression in diffuse-type gastric adenocarcinoma cell line. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 294, p. 118-127, issn: 0009-2797, 2018.
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    • André Salim Khayat ⇔ Luiz Ricardo Goulart Filho (1.0)
      1. MAGALHÃES, LEANDRO ; QUINTANA, LUCIANA GONÇALVES ; LOPES, DIELLY CATRINA FAVACHO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; D?ARAUJO PINTO, LARA CAROLINA ; DE JESUS VIANA PINHEIRO, JOÃO ; Khayat, André Salim ; GOULART, LUIZ RICARDO ; Burbano, Rommel ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. APC gene is modulated by hsa-miR-135b-5p in both diffuse and intestinal gastric cancer subtypes. BMC CANCER. v. 18, p. 1055, issn: 1471-2407, 2018.
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    • André Salim Khayat ⇔ Emmanuel Dias-Neto (1.0)
      1. de Assumpção, Paulo Pimentel ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; Khayat, André Salim ; ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; ISHAK, GERALDO ; NUNES, DIANA NORONHA ; DIAS-NETO, EMMANUEL ; COELHO, LUIZ GONZAGA VAZ. Suicide journey of H. pylori through gastric carcinogenesis: the role of non-H. pylori microbiome and potential consequences for clinical practice. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. v. 38, p. 1591-1597, issn: 1435-4373, 2019.
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    • André Salim Khayat ⇔ Vilma Sousa Santana (1.0)
      1. BARTELLI, THAIS F. Genomics and epidemiology for gastric adenocarcinomas (GE4GAC): a Brazilian initiative to study gastric cancer. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE). v. 39, p. 1-4, issn: 1980-5578, 2019.
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    • André Salim Khayat ⇔ Joao Farias Guerreiro (1.0)
      1. DE CARVALHO, DARLEN CARDOSO ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURICIO RIBEIRO ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DE SÁ, ROBERTA BORGES ANDRADE ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; MODESTO, ANTONIO ANDRÉ CONDE ; DE SOUZA, TATIANE PIEDADE ; COHEN-PAES, AMANDA ; LEITÃO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; DA SILVA, ARTUR LUIZ DA COSTA ; Guerreiro, João Farias ; SANTOS, Sidney ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO. Characterization of pharmacogenetic markers related to Acute Lymphoblastic Leukemia toxicity in Amazonian native Americans population. Scientific Reports. v. 10, p. 117-133, issn: 2045-2322, 2020.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26