Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Denis Pires de Lima

Possui graduação em Farmácia pela UFMG. Doutorado pela UFMG com bolsa sanduíche (CNPq) no Department of Chemistry da University of Alberta-Canadá. Pós-doutorado no Department of Chemistry da University of Liverpool (UK)-CAPES. É professor titular da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Tem experiência na área de Química Orgânica focada na preparação de compostos bioativos. Orienta trabalhos de síntese de naftoquinonas, flavonoides e 1,3,4-oxadiazóis para a realização de testes de atividade biológica com a colaboração de pesquisadores nacionais e internacionais. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/2112666591296772 (10/10/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia. Av. Filinto Müller, 1555 Cidade Universitária 79074460 - Campo Grande, MS - Brasil - Caixa-postal: 549 Telefone: (67) 33453676 Fax: (67) 33453552 URL da Homepage: https://sintmol.sites.ufms.br/

Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Área: Química

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (67)
1. BRAGA, FELIPE C. ; OJEDA, MARIAH ; PERDOMO, RENATA T. ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; RAFIQUE, JAMAL ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson. Synthesis of cardanol-based 1,2,3-triazoles as potential green agents against neoplastic cells. SUSTAINABLE CHEMISTRY AND PHARMACY. v. 20, p. 100408, issn: 2352-5541, 2021.
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Livros publicados/organizados ou edições (2)
1. DE LIMA, R. V. ; de Lima, Dênis P. ; LOPES, R. S.. Síntese de Xantonas e Tioxantonas a Partir de Lipídeos Fenólicos Isolados da Casca da Castanha de Caju. 1 ed. Saarbrücken: Novas Edições Acadêmicas, 2014. v. 1, p. 188.
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2. BEATRIZ, A. (Org.) ; de Lima, D. P. (Org.). Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds to Combat Neglected Tropical Disease. 1 ed. Bentham eBooks, 2014. v. 1, p. 276.
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Capítulos de livros publicados (3)
1. DOS ANJOS DOS SANTOS, EDSON ; de Lima, Dênis Pires ; Silva, Denise Brentan ; MARQUES, Maria Rita ; Dal¿Ongaro Rodrigues, Amanda. Plant¿Microbe Interactions for Bioremediation of Pesticides. Em: Kumar, Vivek; Ram Prasad; Manoj Kumar. (Org.). Rhizobiont in Bioremediation of Hazardous Waste. 1ed. : Springer Singapore. 2021.v. 1, p. 1-24.
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2. Almeida, N. R. ; BEATRIZ, A. ; DE ARRUDA, EDUARDO JOSÉ ; de Lima, D. P. ; DE OLIVEIRA, LINCOLN CARLOS SILVA ; Micheletti, Ana Camila. Ozonized Vegetable Oils: Production, Chemical Characterization and Therapeutic Potential. Em: Brittany Holt. (Org.). Vegetable Oil: Properties, Uses and Benefits. 1ed. (Org.). Ozonized Vegetable Oils: Production, Chemical Characterization and Therapeutic Potential. 1ed.New York. : Nova Science Publishers. 2016.p. 129-160.
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3. de Lima, Dênis Pires; LIMA, D. P.. Chasing Potential Antileprotic Compounds. Em: Beatriz, A., de Lima, D. P.. (Org.). Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds do Combat Neglected Tropical Diseaes. 1ed.Sharjah. : Bentham Publishers. 2014.v. 4, p. 122-148.
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Textos em jornais de notícias/revistas (2)
1. de Lima, D. Pharmacokinetics Evaluation is a Powerful Tool for Medicinal Chemistry. Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics, p. 1-1, 22 set. 2015.
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2. BEATRIZ, A ; De Lima, D. P.. Chemistry: A key science to fight neglected diseases. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry, internet, p. i-iii, 30 jan. 2010.
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (1)
1. Paskoski, F. ; Kamyia, R. Y. ; Ito, Felicia M. ; Micheletti, A. C. ; de Souza, A. M. ; CORSINO, Joaquim ; de Lima, Dênis P. ; Beatriz, A.. Produção de ácidos graxos poliinsaturados por Mucor ramosissimus usando (bio)glicerol como fonte de carbono. Em: III Simpósio Intercâmbio Brasil-Japão em Sustentabilidade: Um Desafio da Humanidade, 2010, Campo Grande. 10o. Simpósio Brasil-Japão 2010, 2010.
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Resumos publicados em anais de congressos (20)
1. GOMES, R. S. ; SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; Winck, C. ; de Lima, D. ; BEATRIZ, A.. New Solvent-Free Synthesis of Norbornenes Derived from Maleimides. Em: International Society of Heterocyclic Chemistry, 2015, Santa Barbara. ISHC-25, 2015.
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2. GOMES, R. S. ; SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; Winck, C. ; de Lima, D. ; BEATRIZ, A.. Solvent-free synthesis of norbornenes from compounds containing the 1,4-dioxo-2-butenyl cytotoxic fragment. Em: FLORIDA HETEROCYCLIC AND SYNTHETIC CONFERENCE, 2015, Hawthorne. FLORIDA HETEROCYCLIC AND SYNTHETIC CONFERENCE, 2015.
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3. SILVEIRA, I. I. O. M. F. ; Winck, C. ; de Lima, D. P. ; BEATRIZ, Adilson ; GOMES, R. S.. New Methodology of Thio-Michael Addition Reaction to Synthesize a Promising Series of Fuel Markers. Em: BMOS, 2015, Buzios. 16th BMOS, 2015.
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4. Winck, C. ; Figueired, I. S. T. ; BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; GOMES, R. S.. Mechanistic study of thio? and aza?Michael Addition using compounds containing 1,4?dioxo?butenyl via Multicomponent reaction assisted by microwave irradiation. Em: BMOS, 2015, Buzios. 16th BMOS, 2015.
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Artigos aceitos para publicação (1)
1. YONEKAWA, MURILO K.A. ; PENTEADO, BRUNA DE B. ; DAL'ONGARO RODRIGUES, AMANDA ; LOURENÇO, ESTELA M.G. ; Barbosa, Euzébio G. ; DAS NEVES, SILVIA C. ; DE OLIVEIRA, RODRIGO J. ; MARQUES, MARIA R. ; SILVA, DENISE B. ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson ; OSES, JEAN P. ; DOS S. JAQUES, JEANDRE A. ; DOS SANTOS, EDSON DOS A.. L-hypaphorine and D-hypaphorine: Specific Antiacetylcholinesterase Activity in Rat Brain Tissue. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. 2021.
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Apresentações de trabalho (7)
1. Lima, Dênis Pires de; CASAGRANDE, G. ; PIZZUTI, L.. SBQ Regional do Mato Grosso do Sul - CERIMÔNIA DE ABERTURA. 2019. Apresentação de Trabalho/Outra
2. NAUJORKS, A. A. S. ; SILVA, A. O. ; CEZAR, R. D. ; LOPES, R. S. ; NAKAMURA, C. V. ; de Lima, Dênis P.. SÍNTESE DE DERIVADOS DA 1,4-NAFTOQUINONA E ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA EM FORMAS EPIMASTIGOTAS DO T. cruzi,. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
3. DE LIMA, DÊNIS; BEATRIZ, A. ; MARQUES, Maria Rita ; SANTOS, E. A. ; MICHELETTI, Ana Camila ; OLIVEIRA, R. J. ; De Souza, A. P.. Biosurfactants to combat mosquito borne diseases. 2018. Apresentação de Trabalho/Congresso
4. SOBRAL, A. T. ; BERNO, C. L. ; Silveira, I. O. M. F. ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; de Lima, D. P. ; BEATRIZ, A. ; GOMES, R. S.. Prospecção Toxicogênica de uma nova Norcantarimida como um agente antineoplásico?. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
5. Pereira, I. D. ; Khodyuk, R. G. D. ; Lacerda, O. D. ; HAMEL, E. ; MARQUES, M. R. ; BEATRIZ, A. ; de Lima, D. P. ; SANTOS, E. DOS A. DOS. Síntese de diarildissulfetos e diariltiossulfonatos e avaliação da atividade antitubulínica e citotóxica. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
6. de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, A. Biosurfactants do Combate Mosquito Borne Diseases. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
7. MAHMOUD, T. S. ; MARQUES, Maria Rita ; de Lima, Dênis Pires ; VIEIRA, M. A. ; RIBEIRO, A. S. ; Oliveira, J. E.. Identificação através de espectroscopia de fotoelétrons excitados por raio-X de substância inorgánica presente em Gomphrena elegans Mart. (Amaranthaceae). 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
Demais tipos de produção bibliográfica (2)
1. KONUK, M. ; ABED, A. B. ; LIMAN, R. ; AYDIN, B. ; KORCAN, E. ; de Lima, D. P.. PESTICIDES REMEDIATION TECHNOLOGIES FROM WATER AND WASTEWATER: HEALTH EFFECTS AND ENVIRONMENTAL REMEDIATION. ELSEVIER. 2021. REVISOR DE LIVRO
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2. de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, A. Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds to Combat Neglected Tropical Diseases. Sharjah. 2014. Prefácio, Pósfacio/Prefácio
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (1)
1. de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, Adilson ; LOPES, R. S.. Síntese de monômeros de cianoacrilatos para a disponibiização na produção de adesivos tópicos. 2012.
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Processos ou técnicas (2)
1. SANTOS, E. DOS A. DOS ; Giannesi, G. C. ; ZONOELO, F. F. ; de Lima, D. P. ; MARQUES, M. R. ; BEATRIZ, A. ; SHIMABUKURO, A. A. ; MONTANHOLI, A. S.. PROCESSO DE ACETILAÇÃO ENZIMÁTICA A PARTIR DE AMINAS AROMÁTICAS COM UTILIZAÇÃO DE FUNGOS. 2017.
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2. De Lima, D. P.; MARQUES, Maria Rita ; SEVERINO, Elias Alves ; MUZZI, Rozanna Marques. Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol. 0.Bilobol
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Trabalhos técnicos (8)
1. de Lima, Dênis P. Chemoselective synthesis of novel 14?-O-(1,4-disubstituted-1,2,3- triazolyl) esters of andrographolide evaluated as anti-cancer agents. 2018.
  [ busca Google | busca Bing ]
2. de Lima, Dênis P. Natural Products Based Larvicidal Agents: An Overview from 2000 to 2017. 2018.
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3. Lima, Dênis Pires de. Nosso Ambiente - Química Verde. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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4. de Lima, Denis. Preparação econômica e sustentável de novas substâncias com potencial para serem utilizadas no protocolo de tratamento da infecção pela Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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5. DE LIMA, DENIS P. GSCC 5th anniversary ? Interviews with past winners series (2) : Dr. Dênis Pires de Lima. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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6. de Lima, D. P. Projeto do INQUI é selecionado entre os cinco melhores para desafio na Alemanha. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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7. DE LIMA, DENIS P. SBQMS. 2018; Tema: Promover a Química no Brasil através das ações da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. (Rede. 2018.
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8. BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D.. SINTMOL. 2016; Tema: Site com informações sobre o grupo de síntese orgânica da UFMS. 2016.
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Demais tipos de produção técnica (4)
1. de Lima, Dênis P. Avaliação Institucional referente ao 2° semestre do ano de 2018. 2018. AVALIAÇÃO DOCENTE - 2018/2
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2. de Lima, D. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2016. Editoração/Periódico
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3. de Lima, Dênis Pires; BEATRIZ, A. Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds do Combat Neglected Tropical Diseaes. 2014. Editoração/Livro
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4. Beatriz, A. ; do Amaral, Marcos S. ; de Lima, Dênis Pires. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012. Editoração/Periódico
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. CARLOS EDUARDO WEIRICH. . Universidade Federal de Mato Grosso do Sul., . Início: 2021.
  Supervisor: Dênis Pires de Lima.
Tese de doutorado (2)
1. Estela Mariana Guimarães Lourenço. Planejamento e síntese assistida por computador de análogos de flavonoides potencialmente multialvo via rotas sintéticas flexíveis. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Dênis Pires de Lima.
2. Rosane Dias Cezar. Síntese de 1,3,4 oxadiazóis potencialmente bioativos a partir de acil hidrazidas. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Dênis Pires de Lima.
Dissertação de mestrado (3)
1. Giovanna Filizzola Costa de Azevedo. Síntese de potenciais protótipos para tratamento da COVID-19: análogos do Nafamostato. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Início: 2021.
  Orientador: Dênis Pires de Lima.
2. ANDRESSA DOS SANTOS MASCARENHAS. AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DO SÉRUM COM EXTRATO DE AROEIRA E CALÊNDULA NO TRATAMENTO DE MELASMA. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Início: 2021.
  Orientador: Dênis Pires de Lima.
3. Felipe Leonardo Bley Fialho. Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de 1,3-benzoxazinas. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Início: 2019.
  Orientador: Dênis Pires de Lima.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (3)
1. Jonas da Silva Rodrigues. Síntese de análogos de flavonoides como potenciais protótipos para o tratamento da COVID-19. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Início: 2021.
  Orientador: Dênis Pires de Lima.
2. Lorena Fornazier Caetano. Síntese de análogo de Nafamostato como potencial protótipo para o tratamento da COVID-19. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2021.
  Orientador: Dênis Pires de Lima.
3. MARIA EDUARDA CARDOSO DA SILVA. Desenvolvimento de mecanismo de liberação inovadores produzidos a partir de biopolímeros para aplicação na agricultura sustentável. Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . Início: 2021.
  Orientador: Dênis Pires de Lima.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (2)
1. Narendar Reddy Thatikonda. . Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
  Supervisor: Dênis Pires de Lima.
2. Silvio Favero. . Pontificia universidade Católica de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
  Orientadores: Dênis Pires de Lima, Aldaiza de Oliveira Sposati.
Tese de doutorado (11)

Estela Mariana Guimarães Lourenço. Planejamento e síntese assistida por computador de análogos de flavonoides potencialmente multialvo via rotas sintéticas flexíveis. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
VINICIUS DA SILVA CRISTANI. NOVAS METODOLOGIAS PARA SÍNTESE DE HETEROCÍCLICOS VIA REAÇÃO EM CASCATA. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Ytallo Azevedo Ferreira. SÍNTESE DE DERIVADOS DE CIANOACRILATOS BIOATIVOS A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Aline Alves dos Santos Naujorks. Síntese de derivados das naftoquinonas a partir de lipídeos fenólicos do LCC com potencial atividade tripanocida e leishmanicida. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Ytallo Azevedo Ferreira. PREPARAÇÃO DE DERIVADOS DE CIANOACRILATOS BIOATIVOS A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . 2016.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Rosangela da Silva Lopes. CIANOACRILATOS: DE ADESIVOS CIRÚRGICOS A COMPOSTOS COM POTENCIAIS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Adriano Olimpio da Silva. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA E MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS NAFTOQUINONAS RAMIFICADAS. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Ricardo Vieira de Lima. Estudos Sintéticos da Unidade Dihidrooexepina do Potencial Agente Anticâncer de Próstata MPC1001 e Síntese de Xantonas e Tioxantonas a Partir de Lipídeos Fenólicos Isolados do Líquido da Casca da Castanha de Caju. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Vinícius da Silva Cristani. SÍNTESE DE NOVOS HETEROCÍCLICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIMALÁRICA. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Camila Santos Suniga Tozatti. Síntese de Derivados Imínicos da Naringenina e Síntese de Derivados de Carbonohidrazidas substituídas na posição para. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . 2014.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Edson dos Anjos dos Santos. Síntese e Avaliação Biológica de Análogos da Combretastatina A-4 com os Átomos de Enxofre e Selênio como Grupos Espaçadores. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Dissertação de mestrado (12)

ROSANE DIAS CEZAR. SÍNTESE DE DERIVADOS DE NAFTOQUINONA: INDAZOLODIONAS E ISOINDOLEDIONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA E LEISHMANICIDA. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . 2018.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Alisson Richard Teixeira Novais. íntese e avaliação da atividade antituberculose de novas fluoroquinolonas lipofílicas baseadas no cardanol e glicerol. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Supervisor: Dênis Pires de Lima.
Vinícius da Silva Cristani. Síntese de Inibidores da PfdUTPase com Potencial Atividade Antimalárica. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . 2015.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Glaucia Almeida Nunes. Utilização do Ácido Anacárdico e do Cardanol como Substratos para a Reação de Metátese e Preparação de Xantonas e Tioxantonas. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
ALINE ALVES DOS SANTOS NAUJORKS. SÍNTESE DE NAFTOQUINONAS HETEROCÍCLICAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA E LEISHMANICIDA. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Ytallo Azevedo Ferreira. Síntese de Compostos com Potencial Antidiabético Derivados de Tiazolidinodionas. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Michell Lopo. Utilização de fungos filamentosos em processos de biotransformação de compostos aromáticos. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Rosângela da Silva Lopes. Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Adriano Olímpio da Silva. SÍNTESE E TRANSFORMAÇÕES MICROBIOLÓGICAS DE ALQUILARIL-NAFTOQUINONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia. 2011.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Ricardo Vieira de Lima. Síntese de Espirolactonas de Xantenos a Partir do Cardol, Cardanol e Derivados Visando a Preparação de Xantonas Inéditas. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . 2011.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Rejane Gonçalves Diniz Khodyuk. Estratégias de Síntese e Modelagem Molecular para a Descoberta de Inseticidas Biorracionais Agrícolas. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . 2011.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Camila Santos Suniga Tozzati. Síntese, Avaliação Biológica e Modelagem Molecular de Bisarilas Análogas de Compostos Antitubulínicos. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2010.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (1)

Rejane Gonçalves Diniz Khodyuk. Estudos de Modelagem Molecular de Arilazo Compostos - Potenciais Agentes Antitumorais. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, . 2010.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Iniciação científica (6)

Bruna Silva Fernandes. SÍNTESE E ESTUDO BIOLÓGICO DE NOVAS ISOCUMARINAS. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Bruna Fernandes. Avaliação dos compostos derivados das xantenodionas na colite induzida por dextran sulfato em camundongos C57BL/6. (Graduando em Engenharia Cartográfica e de Agrimensura) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientadores: Dênis Pires de Lima, Andre Talvani, Andre Talvani, Luciene Stamato Delazari, Emmanuel Gomes Ciolac.
Maikéli de Oliveira Centurião. Preparação de Análogos de Herbicidas e/ou Fungicidas a partir de Cardanóis. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Ricardo Bruno Ajonas Rocha. Utilização da Reação de Morita-Baylis-Hillman para Obtenção de Colas a Base de Cianoacrilatos e Potencial Uso para a Química Orgânica Sintética. Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Ricardo Bruno Ajonas Rocha. Metodologias Inovadoras de Síntese e Formulação de Monômeros de Cianoacrilatos Visando seu Emprego Como Adesivos Cirúrgicos. (Graduando em Química Tecnológica) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Dênis Pires de Lima.
Paulo Cesar Prado. O mapa da endocardite no Brasil, segundo os dados do Datasus. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientadores: Dênis Pires de Lima, Ronir Raggio Luiz.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (23)

2020-2021. Planejamento assistido por computador e sintese de prototipos para tratamento da infeccao por SARS-CoV-2: flavonoides multialvo e analogos do nafamostato
Descrição: Em dezembro de 2019 uma nova doença infecciosa respiratória denominada de COVID-19 emergiu em Wuhan, na China. A doença rapidamente se espalhou pelo país, registrando números alarmantes de pessoas infectadas, casos graves e mortes. O agente etiológico SARS-coronavírus 2 (SARS-CoV-2) foi detectado em portadores e acredita-se ser o responsável pela nova doença pulmonar. Cerca de um mês após o registro do primeiro caso, infecções em outros 24 países foram relatadas. Entretanto, ainda não existem antivirais específicos ou vacinas aprovadas disponíveis para o tratamento e combate da doença e a introdução de um novo medicamento no mercado farmacêutico tem período estimado de 12 a 15 anos. Ante a esse inconveniente, a indústria farmacêutica adota diferentes estratégias com o objetivo de diminuir o tempo necessário para a obtenção de um composto promissor, particularmente em situações emergenciais. Por isso, o direcionamento da síntese de compostos bioativos utilizando métodos de desenho de fármacos assistido por computador (CADD, computer aided drug design) é cada vez mais explorado. Compostos como os flavonoides se destacam como potenciais protótipos no tratamento da COVID-19 particularmente por atuarem sobre diferentes mecanismos de ação. Dentre os mecanismos de ação estudados, estudos in silico demonstraram que os flavonoides apresentam um potencial de inibição da enzima Mpro considerada uma proteína chave na maturação do processo de infecção viral. Outra enzima considerada crucial para a propagação e infecção do vírus SARS-CoV-2 é a TMPRSS2. Alguns estudos sobre essa enzima também envolveram flavonoides especificamente encontrados no chá verde e demonstraram ser capazes de reduzir a expressão de TMPRSS2 e a replicação viral. Outros compostos também foram descobertos como inibidores da TMPRSS2 através de metodologias como o reposicionamento de fármacos. Dentre eles, o fármaco mesilato de Nafamostato se destacou pelos resultados in vitro contra o vírus SARS-CoV-2. Portanto, o potencial terapêutico dos flavonoides e a importância dos resultados obtidos com o Nafamostato, no contexto de alternativas para o tratamento da COVID-19, inspirou o planejamento dessa proposta. O objetivo principal é a obtenção de análogos dessas moléculas e a avaliação biológica de todos os derivados preparados. Para definir os produtos alvo das rotas sintéticas, nos baseamos em resultados in silico já obtidos em nosso grupo. Os procedimentos sintéticos a serem utilizados foram previamente explorados em nosso laboratório, são relativamente rápidos, simples, utilizam de reagentes de baixo custo, são facilmente escalonáveis e procuram utilizar, sempre que possível, processos de baixo impacto ambiental.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / ADILSON BEATRIZ - Integrante / Rosane Dias Cezar - Integrante / Wagner Alves de Souza Judice - Integrante / Felipe Leonardo Bley Fialho - Integrante / Marco Antônio Utrera Martines - Integrante / Rodrigo Juliano de Oliveira - Integrante / Estela Mariana Guimarães Lourenço - Integrante.
Membro: Denis Pires de Lima.
2020-2020. Propp 38/2020 - SELEC?A?O PARA AUXI?LIO A PESQUISADORES DA UFMS PARA APOIAR A INSTALACAO/MANUTENCAO DE EQUIPAMENTOS DE LABORATORIOS DE PESQUISA, DE EXTENSAO TECNOLOGICA E/OU DE INOVACAO EM 2020
Descrição: Manutenção de equipamentos do laboratório. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador.
Membro: Denis Pires de Lima.
2020-2020. Preparacao economica e sustentavel de nov a s substancias com potencial para serem utilizadas no protocolo de tratamento da infeccao por COVID 19
Descrição: COVID-19 - PROJETOS E IDEIAS - PROPP/PROECE/AGINOVA/UFMS 22/2020 Em dezembro de 2019 uma nova doença infecciosa respiratória denominada de COVID-19 emergiu em Wuhan, na China. A doença rapidamente se espalhou pelo país, registrando números alarmantes de pessoas infectadas, casos graves e mortes. O agente etiológico SARS-coronavírus 2 (SARS-CoV-2) foi detectado em pacientes e acredita-se ser o responsável pela nova doença pulmonar. Cerca de um mês após o registro do primeiro caso, infecções em outros 24 países foram relatadas. Entretanto, ainda não existem antivirais específicos ou vacinas aprovadas disponíveis para o tratamento e combate da doença e a introdução de um novo medicamento no mercado farmacêutico tem período estimado de 12 a 15 anos. Ante a esse inconveniente, a indústria farmacêutica adota diferentes estratégias com o objetivo de diminuir o tempo necessário para a obtenção de um composto promissor, particularmente em situações emergenciais. Por isso, o direcionamento da síntese de compostos bioativos utilizando métodos de desenho de fármacos assistido por computador (CADD, computer aided drug design) é cada vez mais explorado. Por atuarem sobre diferentes vias, os compostos conhecidos como flavonoides se destacam como potenciais protótipos no tratamento da COVID-19. Uma protease chave na maturação do SARS-CoV-2 é a Mpro. Ela tem sido objeto de intensos estudos, no que diz respeito à ação de antivirais e pode ser um alvo promissor e ser potencialmente inibida por alguns flavonoides. Outra enzima considerada crucial para a propagação e infecção do vírus SARS-CoV-2 é a TMPRSS2. Alguns estudos sobre essa enzima também envolveram flavonoides especificamente encontrados no chá verde e demonstraram ser capazes de reduzir a expressão de TMPRSS2 e a replicação viral. Outros compostos também foram descobertos como inibidores da TMPRSS2 através de metodologias como o reposicionamento de fármacos. Dentre eles, o fármaco mesilato de Nafamostato se destacou pelos resultados in vitro contra o vírus SARS-CoV-2. Considerando a importância dos flavonoides e Nafamostato no contexto de alternativas para o tratamento da COVID-19, o presente estudo tem como principal objetivo a obtenção de análogos de ambos os compostos e posterior avaliação biológica. Para definir os produtos alvo das rotas sintéticas de preparação de análogos de flavonoides e do Nafamostato que serão executadas nessa proposta, nos baseamos em resultados que produzimos previamente utilizando a metodologia CADD, que será frequentemente executada ao longo do projeto para monitorar as variações dos substituintes nas moléculas planejadas. As metodologias utilizadas nas etapas de preparação das moléculas são robustas e já exploradas em nosso laboratório, de fácil execução, não demandam de grandes períodos de reação, utiliza de material e reagentes de baixo custo e baixa toxicidade e são facilmente escalonáveis. Adicionalmente, as rotas sintéticas são consideradas limpas e baseadas nos princípios da química verde.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (3) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Aline Alves dos Santos Naujorks - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / ADILSON, BEATRIZ - Integrante / Rosane Dias Cezar - Integrante / Jamal Rafique Khan - Integrante / Wagner Alves de Souza Judice - Integrante / Estela Mariana Barbosa Lourenço - Integrante / Felipe Leonardo Bley Fialho - Integrante.
Membro: Denis Pires de Lima.
2018-Atual. Utilizacao de Materia Prima Renovavel para a Preparacao de Novos Hibridos Moleculares Potencialmente Bioativos de Acidos Anacardicos com Heterociclos
Descrição: À medida que a população mundial se aproxima de 9 bilhões, a pressão sobre os recursos em nosso planeta se torna cada vez mais elevada. Portanto, há uma demanda crescente por comida, bens manufaturados e acesso a diferentes necessidades humanas. Mesmo produtos produzidos para o bem da sociedade, geralmente causam efeitos danosos a saúde humana e ao ambiente. A Organização das Nações Unidas (ONU) tem se preocupado com estes desafios como estabelecido em seus objetivos conhecidos como ?Sustainable Development Goals? (SDGs), adotados em 2015. Quando se analisa a maioria destes objetivos, observa-se claramente que a química desempenha um papel muito importante no contexto geral. A química verde e sustentável é uma ferramenta valiosa para que possamos atingir todas as metas propostas, seja em nível laboratorial ou industrial. A área de abrangência deste projeto e stá em consonância aos perfis apontados acima e com a nossa linha de pesquisa voltada para o aproveitamento de resíduos da indústria. Portanto, na tentativa de minimizar o impacto ambiental gerado pelo descarte destes resíduos e aumentar o valor agregado do LCC, estamos propondo a utilização de ácidos anacárdicos como materiais de partida para construir novas entidades moleculares heterocíclicas híbridas de forma a se obter compostos biologicamente ativos como protótipos de fármacos, larvicidas e, eventualmente, produtos importantes para a agropecuária como, por exemplo, agentes controladores de fungos fitopatogênicos, pragas de lavoura e vetores causadores de doenças em animais. A proposta pretende ainda contribuir para estimular a pesquisa acadêmica em síntese orgânica utilizando de matéria prima renovável e de baixo custo. Portanto, sempre que oportuno, utilizaremos de metodologias ecologicamente amigáveis nas rotas de síntese planejadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante / Camila dos Santos Suniga - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Renata T. Perdomo - Integrante / Sérgio Albuquerque - Integrante / ADILSON BEATRIZ - Integrante / NAUJORKS, ALINE ALVES DOS SANTOS - Integrante / Ana Camila Micheletti - Integrante / Felicia Megumi Ito - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / DERISVALDO ROSA PAIVA - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.
Membro: Denis Pires de Lima.
2017-Atual. Biosurfactants to Combat Mosquito-Borne Diseases
Descrição: Dengue, Chikungunha and Zika are arboviroses that infect humans, especially in tropical and subtropical countries, where the environmental conditions and the lack of basic sanitation triggers epidemics. The main vector is the mosquito Aedes aegypiti, and the strategy to control the vector is based on conventional insecticides. Those products have caused resistance in populations of the insect, affecting the health of humans and animals and, decimating populations of beneficial insects, in addition to being pollutants. The proposal aims to produce novel environmentally friendly ionic and non-ionic surfactants, using low cost and renewable raw materials from flora native to Brazil. CNSL is extracted from Anacardium occidentale L. (waste from cashew nuts) and Castor oil from Ricinus communis L. (biodiesel industry). The proponents have wide experience in isolating and transforming components of raw materials. Preliminary tests confirmed that CNSL combined with castor oil cause the death of 100% of the larvae of the mosquito A. aegypti. Large-scale production of surfactants using simple methodologies will add value to above-mentioned industries. Execution of the proposal in an alternative line to market will benefit small farmers in developing countries as well as increase the demand for permanent jobs. The results will be disseminated to scientific community, media and presented to the competent public bodies, as an inexpensive and accessible alternative for the A. aegypti control.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / ADILSON BEATRIZ - Integrante / Ana Camila Micheletti - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante. Financiador(es): ELSEVIER FOUNDATION - Auxílio financeiro.
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2016-Atual. SINTESE DE ANALOGOS DO IMATINIBE A PARTIR DE LIPIDEOS FENOLICOS ISOLADOS DO LIQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DE CAJU (LCC
Descrição: A proposta apresenta um foco específico para a preparação de análogos do fármaco Imatinibe que é um inibidor da tirosina quinase. No entanto, o projeto está inserido num contexto amplo da linha de pesquisa em Química Medicinal do grupo SINTMOLB-CNPq (UFMS). Neste esforço suplementar para prepararmos compostos com potencial atividade antitumoral, desenvolvemos estratégias sintéticas simples e de baixo custo- incluindo recursos renováveis e biocatálise-, visando a obtenção de análogos do potente agente antileucêmico em referência. Planejamos uma rota de síntese convergente onde faremos uso de lipídeos fenólicos isolados do líquido da castanha de caju (LCC), os quais serão adequadamente transformados e tratados com acrilonitrila para gerar adutos de Morita-Baylis-Hillman. Em seguida, estes adutos serão submetidos a transformação de grupo funcional de modo a permitir que os mesmos possam se acoplar a diferentes derivados de pirimidinas que por sua vez serão obtidos através de reações de cianoacrilatos com guanidina. Após obtenção de quantidades suficientes dos produtos alvos, estes serão submetidos à avaliações das atividades citotóxica e/ou antitumoral (UFMS e NCI/EUA), análises citotóxicas sobre células normais (UNIGRAN-Capital e USP-Ribeirão Preto) e análises de estabilidade ácido/base por RMN (UNICAMP). Paralelamente, serão realizados estudos computacionais (UFGD e IF-MS) de forma a monitorar a capacidade de intermediários e das moléculas almejadas como potenciais inibidoras da tirosina quinase.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria de Fátima Cepa Matos - Integrante / Leonardo Ribeiro Martins - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Camila dos Santos Suniga - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Renata T. Perdomo - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Felicia Megumi Ito - Integrante / Ana Alves de Arruda - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.
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2015-Atual. Sintese e Atividade Biologica de Diaril-tiossulfonatos Fluorados e Sulfetos Analogos da Combretastatina A-4 (CA-4)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante.
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2015-Atual. PREPARACAO DE DERIVADOS DE CIANOACRILATOS BIOATIVOS A PARTIR DE LIPIDEOS FENOLICOS
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Ytallo Azevedo Ferreira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
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2015-Atual. Investigacao do potencial de biorremediacao de aminas aromaticas por fungo isolado de solo brasileiro
Descrição: Fungos podem desempenhar um papel significativo na remediação do meio ambiente. Uma classe importante de poluentes são as aminas aromáticas (AA). Algumas reações de biotransformação com aminas tóxicas são conhecidas por serem um mecanismo importante para a desintoxicação de aminas nocivas aomeio ambiente. Este projeto tem como objetivo testar a habilidade de um fungo filamentoso isolado de solo Brasileiro, em realizar desintoxicação via biotransformações de aminas aromáticas de diferentes origens.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Giovana Cristina Giannesi - Integrante / Michell Nunes Lopo - Integrante / CLARICE ROSSATO MARCHETTI - Integrante.
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2015-Atual. Biorremediacao e preparacao de produtos bioativos atraves de N-acetilacao de aminas aromaticas realizadas por fungos isolados de solo brasileiro
Descrição: Aminas aromáticas (arilaminas) representam uma das mais importantes classes de poluentes ambientais. Os principais efluentes tóxicos produzidos por vários processos químicos são aminas aromáticas residuais de pesticidas e atividades agrícolas em geral. Muitos dessas substâncias são tóxicas para grande parte dos organismos vivos, devido à suas propriedades genotóxicas e citotóxicas. Embora tenha relativa toxicidade, alguns organismos como os fungos, utilizam suas várias vias metabólicas para se protegerem contra os efeitos tóxicos destes poluentes. Através de trabalhos anteriores, foi comprovado que o fungo Aspergillus japonicus Saito apresentou elevada tolerância a esses poluentes e elevado potencial de biorremediação de algumas aminas aromáticas, através da reação de N-acetilação. A biorremediação de aminas aromáticas realizadas por fungos podem resultar na produção de substâncias que podem ter várias aplicações biológicas. Esta propriedade pode ser aproveitada para a biossíntese de novos compostos bioativos e para a biocatálise na desintoxicação do meio ambiente contaminado com estes resíduos. O objetivo deste projeto é utilizar o fungo Aspergillus japonicus, isolado na Reserva Ecológica da UFMS, em Campo Grande (MS), na tentativa de realizar a biorremediação de aminas aromáticas, conhecidas por apresentarem elevado potencial contaminante ao meio ambiente (exemplo: 3,4-dicloroanilina, o-bromoanilina e outros derivados mono, di e trissubstituídos). Adicionalmente, pretende-se investigar o potencial de biorremediação de fungos basidiomicetos da região de Coxim-MS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Giovana Cristina Giannesi - Integrante / Michell Nunes Lopo - Integrante / CLARICE ROSSATO MARCHETTI - Integrante.
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2015-Atual. Sintese de derivados das naftoquinonas a partir de lipideos fenolicos do LCC com potencial atividade tripanocida e esquistossomicida
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Aline Alves dos Santos Naujorks - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
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2014-Atual. Biocatalise para a Preparacao de Cianoacrilatos com Potencial Aplicacao como Adesivos Cirurgicos
Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos. Várias abordagens de síntese serão exploradas como descritas a seguir: (i) Serão produzidos diferentes ésteres a partir da reação entre o ácido cianoacético com diferentes álcoois através de reação catalisada por NbCl5. Em seguida, os cianoacetatos serão submetidos a uma condensação enzimática e/ou através de catálise enzimática e também o protocolo biocatalítico prolina-zinco. paraformaldeído. (ii) A acrilonitrila será utilizada como material de partida e será submetida a uma sequência sintética constituindo das reações de Morita-Baylis-Hillman (MBH), oxidação do álcool formado e, finalmente, rearranjo de Baeyer-Villiger na presença de materiais microporosos e/ou por protocolo biocatalítico. (iii) Esta abordagem também envolverá a reação de MBH, contudo, entre o paraformaldeído e diferentes ésteres acrílicos. Desta forma, serão produzidos os respectivos álcoois para serem oxidados e reagirem com hidroxilamina produzindo os intermediários-chave aldoximas que por sua vez, serão desidratadas para levar aos cianoacrilatos correspondentes. (iv) Os álcoois formados via MBH conforme (iii) poderão ser convertidos diretamente para os respectivos cianoacrilatos através da reação com amônia catalisada por iodo molecular ou ainda; por tratamento com amônia, sais de cobre, N-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (TEMPO) e oxigênio. Para a realização das reações de MBH tentaremos também uma abordagem enzimática empregando enzima isolada. De posse dos compostos-alvo, algumas formulações serão preparadas contendo os monômeros de cianoacrilatos com agentes para produzir cor e odor agradável ao produto final.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Leonardo R Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Nelson Luiz de Campos Domingues - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
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2014-Atual. Biocatalise para a Preparacao de Cianoacrilatos com Potencial Aplicacao como Adesivos Cirurgicos
Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos. Várias abordagens de síntese serão exploradas como descritas a seguir: (i) Serão produzidos diferentes ésteres a partir da reação entre o ácido cianoacético com diferentes álcoois através de reação catalisada por NbCl5. Em seguida, os cianoacetatos serão submetidos a uma condensação enzimática e/ou através de catálise enzimática e também o protocolo biocatalítico prolina-zinco. paraformaldeído. (ii) A acrilonitrila será utilizada como material de partida e será submetida a uma sequência sintética constituindo das reações de Morita-Baylis-Hillman (MBH), oxidação do álcool formado e, finalmente, rearranjo de Baeyer-Villiger na presença de materiais microporosos e/ou por protocolo biocatalítico. (iii) Esta abordagem também envolverá a reação de MBH, contudo, entre o paraformaldeído e diferentes ésteres acrílicos. Desta forma, serão produzidos os respectivos álcoois para serem oxidados e reagirem com hidroxilamina produzindo os intermediários-chave aldoximas que por sua vez, serão desidratadas para levar aos cianoacrilatos correspondentes. (iv) Os álcoois formados via MBH conforme (iii) poderão ser convertidos diretamente para os respectivos cianoacrilatos através da reação com amônia catalisada por iodo molecular ou ainda; por tratamento com amônia, sais de cobre, N-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (TEMPO) e oxigênio. Para a realização das reações de MBH tentaremos também uma abordagem enzimática empregando enzima isolada. De posse dos compostos-alvo, algumas formulações serão preparadas contendo os monômeros de cianoacrilatos com agentes para produzir cor e odor agradável ao produto final.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Leonardo Ribeiro Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante / Nelson Luís de Campos Domingues - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.
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2014-Atual. Sintese de Cianoacrilatos com Potencial Aplicacao como Adesivos Cirurgicos
Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Leonardo R Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante / Marco Antonio Utrera Martins - Integrante / Narendar Reddy Thatikonda - Integrante / Ricardo Bruno Ajonas Rocha - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
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2013-Atual. METODOLOGIAS INOVADORAS DE SINTESE E FORMULACAO DE MONOMEROS DE CIANOACRILATOS VISANDO SEU EMPREGO COMO ADESIVOS CIRURGICOS
Descrição: Através de novas metodologias inovadoras incluindo o emprego de catálise enzimática, serão preparados monômeros de cianocrilatos inéditos no mercado de forma a testar suas propriedades como adesivos para uso médico. Almeja-se também a síntese de monômeros comerciais por rotas sintéticas ainda não exploradas para essa finalidade utilizando a metodologia da reação de Morita-Baylis-Hillman. Os compostos-alvo obtidos serão submetidos a testes de formulação de modo a se apresentarem como produtos estáveis e com coloração e odor adequados ao uso médico. Esses compostos poderão ser utilizados pela indústria ou órgãos governamentais para produção de agentes para fechamento de cortes cirúrgicos e também de ferimentos rotineiros.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / BEATRIZ, A - Integrante / Marco Antonio Utrera Martins - Integrante.
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2012-Atual. Sintese de compostos com potencial antidiabetico derivados de tiazolidinodionas
Descrição: A diabetes mellitus trata-se de uma desordem metabólica de etiologia múltipla e é caracterizada por hiperglicemia crônica com distúrbios no metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, resultantes da deficiência na secreção da insulina, na ação desse hormônio, ou ambos. Os efeitos da diabetes mellitus incluem danos permanentes, falhas e disfunções em vários órgãos. Existem dois principais tipos de diabetes: a do tipo 1 (T1B) que em geral se desenvolve durante a infância e adolescência e os pacientes precisam de injeções de insulina durante toda a vida para sobreviver e a do tipo 2 (T2B) se desenvolve no indivíduo adulto e está relacionada à obesidade, ausência de atividade física e dietas precárias (Who, 2012). Caracteristicamente a doença causa várias complicações cardiovasculares como a hipertensão, problemas renais e neurológicos como ansiedade e estresse, além de desordens oculares e infeções recorrentes (Lebovitz, 2002). Estima-se que a incidência da doença tenha alcançado 210 milhões em 2010 e pode chegar a 300 milhões em 2025. A maioria dos casos será do tipo 2, fortemente associada à obesidade e sedentarismo (Rekha e Shantharam, 2011). Entre 1986 e 1989, com o apoio da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), o Ministério da Saúde e o CNPq realizaram um censo nacional sobre a prevalência de diabetes no Brasil. Este estudo mostrou uma prevalência de 7,6% na população entre 30 e 69 anos. Um dado importante foi de que 50% das pessoas não conheciam o diagnóstico. Em várias ocasiões tem sido discutida a realização de um novo estudo, mas existem opiniões discordantes devido ao alto custo (o de 1986 custou US$ 2.5 milhões). O Ministério da Saúde (MS), pela sua Secretaria de Atenção à Saúde, vem trabalhando com 11 milhões de pessoas com diabetes a partir de um estudo de rastreamento de diabetes e hipertensão que realizou em 2001. O MS usa uma prevalência de 11% para pessoas acima de 40 anos. Na "Campanha Nacional de Detecção de Diabetes" houve a participação. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Tania Toledo de Oliveira - Integrante / Ytallo Azevedo Ferreira - Integrante.
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2012-Atual. METODOLOGIAS INOVADORAS DE SINTESE E FORMULACAO DE MONOMEROS DE CIANOACRILATOS VISANDO SEU EMPREGO COMO ADESIVOS CIRURGICOS
Descrição: Através de novas metodologias inovadoras incluindo o emprego de catálise enzimática, serão preparados monômeros de cianocrilatos inéditos no mercado de forma a testar suas propriedades como adesivos para uso médico. Almeja-se também a síntese de monômeros comerciais por rotas sintéticas ainda não exploradas para essa finalidade utilizando a metodologia da reação de Morita-Baylis-Hillman. Os compostos-alvo obtidos serão submetidos a testes de formulação de modo a se apresentarem como produtos estáveis e com coloração e odor adequados ao uso médico. Esses compostos poderão ser utilizados pela indústria ou órgãos governamentais para produção de agentes para fechamento de cortes cirúrgicos e também de ferimentos rotineiros.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante.
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2012-Atual. Estrategias de Sintese e Modelagem Molecular para a Descoberta de Inseticidas Biorracionais Agricolas
Descrição: Na região Centro-Oeste onde existem muitos latifúndios para cultivo de monoculturas principalmente de soja e milho, a diversidade do agroecossistema é muito reduzida, estas culturas em grandes extensões favorecem o desaparecimento de muitas espécies de insetos, principalmente os herbívoros que se alimentam somente de uma fonte de alimento vegetal. Com a diminuição da diversidade desses insetos e a diversidade de inimigos naturais, surge o inseto-praga que pela completa ausência de predadores passa a se alimentar da espécie vegetal que está sendo cultivada (Zarbin, Rodrigues et al., 2009). Alguns dos principais insetos-praga da ordem Lepdoptera encontrados na região Centro-Oeste são: Diatraea saccharalis (lagarta do colmo - broca da cana de açúçar), Anticarsia gemmatalis (lagarta da soja), Heliothis virescens (bicudo - soja), Spodoptera frugiperda (lagarta do cartuco - milho), Helicoverpa zea (lagarta da espiga), Anagasta kuehniella (farináceos) e Corcyra cephalonica (farináceos) (Macedo, 2010). Tendo em vista que a aplicação em larga escala de pesticidas na agricultura leva a efeitos adversos como resistência, surgimento reiterado de novas doenças e pragas, além da poluição; pesquisas recentes estão voltadas para a busca de soluções de menor impacto ambiental. Portanto, os inseticidas que atuem seletivamente no controle de insetos-praga são mais aceitos e viáveis (Rathi J. e Gopalakrishnan, 2005). No entanto, a região Centro-Oeste ainda é carente de grupos de pesquisa que atuem efetivamente no manejo de pragas. A obtenção de produtos a partir do desenvolvimento de projetos nesta área, inspirados em modelos já estabelecidos, terá um impacto econômico inegável para a região e, consequentemente, para o país.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante.
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2012-Atual. Sintese de Derivados Xantonicos e Tioxantonicos a Partir de Lipideos Fenolicos Isolados do Liquido da Casca da Castanha do Caju
Descrição: A Síntese Orgânica exerce uma função essencial em nossas vidas, em especial no que diz respeito à preparação de novas substâncias biologicamente ativas que servirão como base para novos agentes terapêuticos. Encontramos em nosso cotidiano uma variedade de produtos disponíveis comercialmente, abrangendo detergentes, combustíveis, tintas, bebidas, defensivos agrícolas, fármacos, entre outros, provenientes de pesquisas neste âmbito. Produtos naturais possuem uma ampla diversidade de estrutura e função, inspirando a Química, Biologia e Medicina. Estes produtos e seus análogos podem ser melhorados, do ponto de vista da bioatividade, por meio da síntese de novos derivados baseados em modelos farmacofóricos. A resistência às drogas, solubilidade e as limitações metabólicas podem ser superados por adequadas modificações moleculares, assim como novas propriedades biológicas ou mecanismos de ação podem ser adicionados através da combinação de outros grupos funcionais ou moléculas [1]. O potencial econômico de compostos de origem natural na indústria farmacêutica é evidenciado tanto pelo grande número de projetos desenvolvidos com estas matérias primas, como pela liderança do mercado por fármacos de origem natural ou seus derivados sintéticos ou semi-sintéticos [2]. O desenvolvimento de técnicas mais apuradas de bioprospecção aliadas aos métodos de elucidação estrutural, de modelagem molecular e da química combinatória norteou projetos de pesquisa e desenvolvimento em indústrias farmacêuticas voltados para o uso de fontes naturais [3].. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Ricardo Vieira de Lima - Integrante / Clive, Derrick L. J. - Integrante.
Membro: Denis Pires de Lima.
2012-Atual. SINTESE E AVALIACAO BIOLOGICA DE NAFTOQUINONAS HETEROCICLICAS COM POTENCIAL ATIVIDADE PARA TRATAMENTO DE DOENCAS NEGLIGENCIADAS
Descrição: De acordo com a Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas, DNDi, 1 milhão de pessoas são afetadas por alguma doença tropical negligenciada, principalmente nas comunidades mais pobres do mundo. E muitas destas doenças infecciosas não conseguem atrair pesquisa e desenvolvimento (PD) adequados para novos medicamentos (Dndi, 2011). Dentre estas doenças negligenciadas estão malária, leishmaniose, doença de Chagas e doença do sono, que são doenças infecciosas fatais e, apesar de altas taxas de morbidade e mortalidade, estão fora do foco principal do mercado farmacêutico mundial (Dndi, 2011). O principal objetivo da DNDi é fornecer, até 2014, de seis a oito novos tratamentos para estas doenças negligenciadas, para isso estabeleceram um portfólio sólido de pesquisa e desenvolvimento (PD) para lançar novos medicamentos ou novas combinações de medicamentos eficazes contra estas doenças. Dentre as linhas de pesquisa estabelecidas no grupo SINTMOLB (CNPq) destaca-se o planejamento e síntese de compostos com potencial atividade farmacológica. Para alcançar esse objetivo, o grupo desenvolve síntese total e hemissínteses de novas moléculas potencialmente bioativas. Os compostos-alvos selecionados são, em geral, da classe dos fenóis, polifenóis, lipídeos fenólicos, xantonas e quinonas, tendo em vista o seu amplo espectro de atividade biológica. Recentemente, uma dissertação de mestrado foi defendida na qual foi relatada a síntese de várias naftoquinonas ramificadas com cadeia longa apresentando potencial atividade tripanocida e leishmanicida, segundo testes realizados pela equipe do professor Dr. Sérgio de Albuquerque da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto ? USP (Da Silva, 2011). Pela análise dos resultados obtidos, há fortes indicativos de que a síntese de novas naftoquinonas análogas, ou derivadas das já preparadas, pode ser promissora para obtenção de protótipos de drogas no tratamento de doenças negligenciadas. Dando continuidade a esses esforços,. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO - Integrante / Aline Alves dos Santos Naujorks - Integrante.
Membro: Denis Pires de Lima.
2012-Atual. SINTESE E AVALIACAO BIOLOGICA E MODIFICACAO ESTRUTURAL DE NOVAS NAFTOQUINONAS RAMIFICADAS
Descrição: De acordo com a Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas, DNDi, um milhão de pessoas são afetadas por alguma doença tropical negligenciada, principalmente nas comunidades mais pobres do mundo. Muitas destas doenças infecciosas não conseguem, portanto, atrair pesquisa e desenvolvimento (PD) adequados para o desenvolvimento de novos medicamentos (DNDi, 2011). Dentre estas doenças negligenciadas estão malária, leishmaniose, doença de Chagas e doença do sono, que são doenças infecciosas fatais e, apesar de altas taxas de morbidade e mortalidade, estão fora do foco principal do mercado farmacêutico mundial (DNDi, 2011). O principal objetivo da DNDi é fornecer, até 2014, de seis a oito novos tratamentos para estas doenças negligenciadas, para isso estabeleceram um portifólio sólido de pesquisa e desenvolvimento (PD) para lançar novos medicamentos ou novas combinações de medicamentos eficazes contra estas doenças. Como parte de um programa de química de quinonas de ocorrência natural, pesquisadores do NPPN-UFRJ (Silva et al., 2006) avaliaram uma série de naftoquinonas da flora brasileira e seus derivados semi-sintéticos sobre o Trypanosoma cruzi (T. cruzi) obtendo resultados promissores. Inspirados nesse trabalho e na diversidade de compostos bioativos contendo o núcleo naftoquinônico temos como objetivo a síntese de novas moléculas potencialmente ativas e testá-las quanto as suas atividades biológicas como tripanocida e leishmanicida.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / da Silva, Adriano Olímpio - Integrante.
Membro: Denis Pires de Lima.
2010-2012. Sintese de Tioanalogos da Combretastatina A4
Descrição: O grupo SINTMOLB (CNPq) vem desenvolvendo projetos que visam à preparação de substâncias naturais ou e análogos dessas com bioatividade. Dentre as substâncias já sintetizadas, está um análogo da combretastatina A-4 (CA4), contendo o átomo de enxofre como grupo espaçador com o qual foi realizado testes antitubulínicos mostrando IC50 de 1.0-1.5 mM. Esta concentração é muito semelhante a própria CA4. Contudo, ainda são necessários estudos adicionais envolvendo modificações estruturais para melhorar a solubilidade em meio biológico através da inserção de grupos hidrofílicos. Desta forma, optamos por realizar a síntese total de outros análogos com substituições adicionais nos anéis aromáticos, contendo os grupos OH e NH2 e avaliar a atividade citotóxica sobre células tumorais e antitubulínica dos mesmos. Através da realização deste trabalho espera-se desenvolver e difundir a pesquisa na área de obtenção de compostos líderes para o tratamento de tumores malígnos humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Maria de Fátima Cepa Matos - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Hamel, Ernest - Integrante / paulo cézar prado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Denis Pires de Lima.
2010-Atual. Sintese e Transformacoes Microbiologicas de Naftoquinonas com Potencial Atividade Tripanocida
Descrição: O protozoário Trypanosoma cruzi é o agente causador da doença de Chagas, que afeta de 16 a18 milhões de pessoas na América Latina. De acordo com Silva e colaboradores o único agente terapêutico disponível para o tratamento desta doença é o nitroheterociclo benznidazol, que apresenta efeitos colaterais severos e não é efetivo para pacientes na fase crônica da doença. Sendo assim, um programa de pesquisa intensivo tem sido focalizado no sentido de se buscar drogas alternativas para o benznidazol e o cristal violeta. No Inquérito Sorológico Nacional, sobre a doença de Chagas, realizado no período 1975-1980, estimou-se em 2,5% a soroprevalência para todo Estado do Mato Grosso do Sul e o problema ainda é atual no Estado. Como parte de um programa de química de quinonas de ocorrência natural, pesquisadores do NPPN-UFRJ avaliaram uma série de naftoquinonas da flora brasileira e seus derivados semissintéticos sobre T. cruzi obtendo resultados promissores. Inspirados nesse trabalho, no fato de que estudos focados na síntese de naftoquinonas do tipo estrutural proposto são ainda escarsos, na diminuição do custo de projetos posteriores- visto que essas substâncias são caras e, no histórico de atividades biológicas das naftoquinonas, estamos propondo a síntese de novos compostos dessa classe de forma a disponibilizá-los para estudos de atividade biológica quanto contra o T. cruzi.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Felícia Megumi Ito - Integrante / da Silva, Adriano Olímpio - Integrante / Alison Meza de Souza - Integrante.
Membro: Denis Pires de Lima.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (7)

Academy Supervisor, PUBLONS Academy.. 2021.
Membro: Dênis Pires de Lima.
EXCELLENCE IN REVIEW, ORBITAL THE ELECTRONIC JOURNAL OF CHEMISTRY.. 2020.
Membro: Dênis Pires de Lima.
First Prize: ?Biosurfactants to combat mosquito-borne diseases?, Elsevier Foundation.. 2017.
Membro: Dênis Pires de Lima.
Shortlist for the 2017 The Elsevier Foundation Green and Sustainable Chemistry Challenge, Elsevier Foundation.. 2017.
Membro: Dênis Pires de Lima.
Finalista do 7o. Prêmio Inovação Medical Services - Categoria Medicina Tropical, SANOFI.. 2015.
Membro: Dênis Pires de Lima.
Primeiro Lugar - 6o. Prêmio Inovação Medical Services- Novos Caminhos em Saúde Pública, Sanofi e Portal Medical Services.. 2014.
Membro: Dênis Pires de Lima.
PROJETOS SEMIFINALISTAS - PRÊMIO SANTANDER CIÊNCIA E INOVAÇÃO - EDIÇÃO 2013, Banco Santander.. 2013.
Membro: Dênis Pires de Lima.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (6)

42 RASBQ.Reunião de Secretários Regionais da SBQ. 2019. (Encontro).
Reunião Anual da SBPC. ORIGEM CÓSMICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS DA TABELA PERIÓDICA. 2019. (Congresso).
Reunião Anual da SBPC. Surfactantes Naturais para Controlar Doenças Transmitidas por Aedes aegypti. 2019. (Congresso).
Green and Sustainable Chemistry Conference 2018. Biosurfactants to combat mosquito borne diseases. 2018. (Congresso).
Green and Sustainable Chemistry Conference 2017. Biosurfactants to combat mosquito-borne diseases. 2017. (Congresso).
FETECMS 2016. Avaliador Online. 2016. (Feira).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (2)

BEATRIZ, A ; BARONI, A. C. M. ; De Lima, D. P. ; Hurtado, G. R. ; Maton, M. ; Domingues, N. ; Gomes, R. S. ; Meza, A. ; Ito, Felicia M. ; Copini, S. ; Santos, Edson dos Anjos dos ; Lopes, R. S.. IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica. 2012. Outro
BEATRIZ, A. ; BARONI, A. C. M. ; De Lima, D. P. ; Hurtado, G. R. ; Domingues, N. L. C. ; GOMES, R. S.. IV Workshop de Síntese Orgânica Norte, Nordeste, Centro-Oeste. 2012. Outro

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (6)

Dênis Pires de Lima ⇔ Valdemar Lacerda Júnior (2.0)
OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI ; de Lima, Dênis Pires ; Meza, Alisson ; PESARINI, JOÃO RENATO ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; KARAZIACK, CAROLINE BILHAR ; DE OLIVEIRA MAURO, MARIANA ; CUNHA-LAURA, ANDRÉA LUIZA ; MONREAL, ANTÔNIO CARLOS DUENHAS ; ROMÃO, WANDERSON ; JÚNIOR, VALDEMAR LACERDA ; BEATRIZ, Adilson. A novel cytosporone 3-Heptyl-4,6-dihydroxy-3H-isobenzofuran-1-one: synthesis; toxicological, apoptotic and immunomodulatory properties; and potentiation of mutagenic damage. BMC CANCER (ONLINE). v. 15, p. 1-15, issn: 1471-2407, 2015.
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Salles, Roberta C. ; Lacerda, Valdemar ; BEATRIZ, Adilson ; Ito, Felicia M. ; dos Santos, Reginaldo B. ; Greco,, Sandro J. ; de Castro, Eustáquio V. R. ; de Lima, Dênis P.. 1H and 13C NMR spectral data of bioactive cage-like polycyclic compounds. MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY. v. 48, p. 409-415, issn: 0749-1581, 2010.
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Dênis Pires de Lima ⇔ Ricardo Bentes de Azevedo (1.0)
NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; DE SOUZA, ALISSON MEZA ; DE OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; AUHAREK, SARAH ALVES ; VILELA, LIZIA COLARES ; de Lima, Dênis Pires ; DE AZEVEDO, RICARDO BENTES ; KASSUYA, CANDIDA APARECIDA LEITE ; CÁCERES, OSMAR IGNACIO AYALA ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; BEATRIZ, Adilson ; DE OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; MARTINES, MARCO ANTONIO UTRERA. Resorcinolic lipid 3-heptyl-3,4,6-trimethoxy-3 H -isobenzofuran-1-one is a strategy ?for melanoma treatment. LIFE SCIENCES. v. 209, p. 300-312, issn: 0024-3205, 2018.
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Dênis Pires de Lima ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
Magalhães, Hemerson I.F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Bezerra, Daniel P. ; Wilke, Diego V. ; Paiva, Jean C.G. ; ROTTA, Rodrigo ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson ; Burbano, Rommel R. ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Moraes, Manoel Odorico ; Pessoa, Claudia. Assessment of genotoxic effects of (4-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone in human lymphocytes.. Toxicology in Vitro. v. 25, p. 2048-2053, issn: 0887-2333, 2011.
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Dênis Pires de Lima ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (1.0)
Magalhães, Hemerson I.F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Bezerra, Daniel P. ; Wilke, Diego V. ; Paiva, Jean C.G. ; ROTTA, Rodrigo ; de Lima, Dênis P. ; BEATRIZ, Adilson ; Burbano, Rommel R. ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Moraes, Manoel Odorico ; Pessoa, Claudia. Assessment of genotoxic effects of (4-methoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone in human lymphocytes.. Toxicology in Vitro. v. 25, p. 2048-2053, issn: 0887-2333, 2011.
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Dênis Pires de Lima ⇔ Arquimedes Gasparotto Junior (1.0)
Gasparoto Junior, A. ; PRANDO, T. B. L. ; Bebara, K. S. ; Gasparotto, F. M. ; Livero, F. A. R. ; de Lima, D. P. ; GOMES, R. S. ; Lourenço, E. L. B.. Protective Cardiorenal Effects Of Tropaeolum majus L. In Rats With Renovascular Hypertension. JOURNAL OF YOUNG PHARMACISTS (PRINT). v. 9, p. 251-257, issn: 0975-1483, 2017.
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Dênis Pires de Lima ⇔ Valter Aragão do Nascimento (1.0)
BRAGA, FELIPE C. ; PRASAD, AVVARI N. ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; DO NASCIMENTO, VALTER A. ; OLIVEIRA, SAMUEL L. ; CAIRES, ANDERSON R.L. ; DE LIMA, DÊNIS P. ; BEATRIZ, ADILSON. Design, synthesis and fluorescence analysis of potential fluorescent markers based on cardanol and glycerol. Dyes and Pigments. v. 141, p. 235-244, issn: 0143-7208, 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:35

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com