Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Floriano Paes Silva Junior

Possui graduação em Farmácia (Habilitação Indústria) pela Universidade Federal Fluminense (2002) e doutorado em Química Orgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005). Pós-Doutorado no Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ (2006). Pós-Doutorado no Department of Molecular Biosciences, University of Kansas (2008). Atualmente é Pesquisador Titular e chefe do Laboratório de Bioquímica Experimental e Computacional de Fármacos do IOC/FIOCRUZ. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Estrutura e Química de Proteínas, atuando principalmente nos seguintes temas: Modelagem molecular, Desenho de Fármacos, Ensaios de Alta Vazão (HTS) e Biologia Molecular Estrutural. Foi coordenador do programa de pós-graduação em Biologia Computacional e Sistemas do Instituto Oswaldo Cruz/ FIOCRUZ no período de Junho de 2010 a Novembro de 2013. Docente permanente do programa de pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (conceito 7 da CAPES) do Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ. Membro da Diretoria da Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional - AB3C (2012-2014). Membro Ordinário da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Membro efetivo da Sociedade Brasileira de Química. Foi bolsista do Programa Jovem Cientista do Nosso Estado (FAPERJ) de 2009 a 2018. É atual Cientista do Nosso Estado da FAPERJ desde 2021. Líder do Grupo de Pesquisa do CNPq em Bioquímica Experimental e Computacional de Fármacos. Web of Science ResearcherID: B-1343-2013. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4560-1291. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9391830500474290 (21/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Bioquímica Experimental e Computacioonal de Fármacos. Av. Brasil, 4365. Pavilhão Leonidas Deanne, sl. 309 Manguinhos 21040900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 38658248 URL da Homepage: https://www.ioc.fiocruz.br/gpesb
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (27)
    1. 2021-Atual. Improving diagnosis and searching for better treatments and new vaccines for Leishmaniasis
      Descrição: British Academy (British Academy Seed Funding) (XXXX). Vigência: 2020-2021. Instituições Parceiras: Universidade Federal do ABC (UFABC); University of Southampton, UK. Valor: £10,000. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): British Academy of Management - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    2. 2021-Atual. Da Inteligencia Artificial a Bancada: Identificacao e otimizacao estrutural de novos compostos candidatos a farmacos para combate a doencas infecciosas
      Descrição: Programa ?CIENTISTA DO NOSSO ESTADO ? 2020?, E-26/200.930/2021. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    3. 2021-Atual. Desenvolvimento de ferramentas para combate a COVID-19: reposicionamento de farmacos, sintese de novos prototipos antivirais e novas ferramentas de diagnostico
      Descrição: Edital 11/2020 da CAPES: ?PROGRAMA ESTRATÉGICO EMERGENCIAL DE COMBATE A SURTOS, ENDEMIAS, EPIDEMIAS E PANDEMIAS?. Processo nº 23038.013866/2020-19.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Marco Antonio Chaer do Nascimento - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    4. 2020-Atual. Descoberta de Farmacos contra a Esquistossomose: Desenho baseado em fragmentos de novos inibidores da enzima Tiorredoxina Glutationa Redutase.
      Descrição: E_14/2019 ? APOIO A GRUPOS EMERGENTES DE PESQUISA NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2019. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    5. 2019-Atual. Dissecacao molecular do papel biologico de aspartil proteases do trematodeo patogenico Schistosoma mansoni
      Descrição: Edital 2/2018- Geração de Conhecimento. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    6. 2018-Atual. Descoberta de farmacos antiesquistossomais baseada em triagem de fragmentos e ensaios fenotipicos
      Descrição: Chamada Nº 09/2018 Produtividade em Pesquisa - PQ 2018. Proc. 304059/2018-8. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    7. 2018-Atual. Strengthening Skills On Structure-Based Drug Discovery For Novel Anti-Schistosomal therapeutics
      Descrição: Newton Advanced Fellowship. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Academy of Medical Sciences - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    8. 2018-Atual. Planejamento computacional, caracterizacao bioquimica e farmacologica de inibidores de segunda geracao de aspartil proteases similares a catepsina D de Schistosoma mansoni
      Descrição: Edital MCT/CNPq Nº 028/2018 - Universal. Proc. 430780/2018-4. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    9. 2018-Atual. Recuperacao da infraestrutura para pesquisa de novos farmacos anti-helminticos na FIOCRUZ-RJ
      Descrição: E_11/2018 - Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do RJ- 2018. Proc. E-26/010.101079/2018. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    10. 2017-2018. Avaliacao do potencial antitumoral de novos derivados da lonidamina e seus mecanismos de acao
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / PEREYRA, CAROLINA ESCARDÓ - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    11. 2017-Atual. Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia de Farmacos e Medicamentos (INCT-INOFAR)
      Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR), coordenado pelo Professor Dr Eliezer J. Barreiro, LASSBio, UFRJ, se enquadra na área da Saúde, atendendo à indução do Edital de concorrência nesta área prioritária e se situa, especificamente, na especialidade de Fármacos e Medicamentos tendo como metas principais articular, organizadamente, as competências nacionais existentes no País e situadas nos diferentes estágios desta intrincada cadeia de inovação, a exemplo do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento em Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR, Proc. CNPq 420.015/05-1), projeto inspirador desta proposta e em vias de conclusão no início de 2009, que alcançou expressivos resultados. O INCT-INOFAR pretende dar continuidade aos esforços de pesquisa realizados no IM-INOFAR e avançar na cadeia de inovação em fármacos e medicamentos os expressivos resultados obtidos no IM-INOFAR que lograram a descoberta de novos compostos-protótipos, candidatos a novos fármacos antiinflamatórios e antiasmáticos, completando seus estudos até os ensaios pré-clínicos. No âmbito do INCT-INOFAR também serão estudados outros compostos promissores descobertos nas áreas do sistema cardiovascular (SCV); sistema nervoso central (SNC), da quimioterapia de doenças negligenciadas, da inflamação e da dor, logrando-se a identificação de protótipos cardioativos, antipsicóticos, leishmanicidas, antiinflamatórios e analgésicos não opióides que serão objeto de estudos visando atingir a fase pré-clínica. O INCT-INOFAR conta a participação de empresa farmacêutica associada que é responsável pelas etapas de desenvolvimento farmacotécnico dos eventuais compostos-protótipos que atingirem este estágio da cadeia de inovação. A equipe participante do INCT-INOFAR inclui especialistas, líderes dos grupos de pesquisa associados, que atuam nas diversas fases hierárquicas da cadeia de inovação em fármacos e medicamentos lodados em institutos de pesquisa e instituições de ensino superior em sua ampla maioria. No ambiente da inovação incremental, o INCT-INOFAR estudará formas de síntese de novos fármacos genéricos e de fármacos genéricos novos, i.e. fármacos que representam impacto nas importações, sem produção no País e aqueles com proteção patentária expirada e representem relevantes oportunidades de negócios pela sua valia terapêutica. A equipe participante conta com competências técnico-científicas reconhecidas internacionalmente e portanto, capazes também de atuarem no desenvolvimento de biofármacos genéricos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    12. 2017-Atual. Desenvolvimento de um sistema automatizado de analise fenotipica para descoberta de novos farmacos anti-helminticos
      Descrição: Auxílio ao Desenvolvimento e à Inovação Tecnológica - ADT 1 2015.02. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    13. 2016-2019. Treinamento e Capacitacao de RH para Apoiar o Funcionamento da Plataforma Tecnologica de Bioensaios e Triagem de Farmacos da FIOCRUZ
      Descrição: Edital Nº 06/2016 ? Programa Treinamento e Capacitação Técnica - TCT. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Mario Roberto Senger - Integrante / VALENTE, WALTER CESAR GOES - Integrante / DANTAS, RAFAEL F - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    14. 2016-2017. Screening of the MMV Pathogen Box on Schistosoma mansoni using automated whole organism phetnotypic assays
      Descrição: A proposta é avaliar os 400 compostos do Pathogen Box visando descobrir uma nova molécula ativa contra Schistosoma mansoni. Para isto empregaremos a tecnologia de High Content Screening (HCS) para quantificar o efeito tóxico dos compostos a partir da análise de uma sucessão temporal de imagens de vermes adultos ou juvenis.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Mario Roberto Senger - Integrante / DANTAS, RAFAEL F - Integrante. Financiador(es): Medicines for Malaria Venture - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    15. 2015-2018. Descoberta de novos farmacos contra esquistossomose atraves de imageamento de alto conteudo
      Descrição: Edital FAPERJ Nº 06/2015 - programa 'Jovem Cientista do Nosso Estado ? 2015'. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Mario Roberto Senger - Integrante / DANTAS, RAFAEL F - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    16. 2015-2018. Explorando transportadores de multipla resistencia a farmacos no combate a esquistossomose
      Descrição: Atualmente a esquistossomose continua a afetar milhões de pessoas ao redor do mundo, sendo endêmica em vasta extensão do território Brasileiro e considerada ainda um grave problema de saúde pública no país porque acomete milhões de pessoas, provocando um número expressivo de formas graves e óbitos. As medidas de controle da esquistossomose dependem predominantemente da farmacoterapia e em termos práticos, somente um fármaco está disponível atualmente, o praziquantel (PZQ). A principal limitação do PZQ é sua amplamente relatada ineficácia contra vermes juvenis sexualmente imaturos nas 2-4 semanas subsequentes à infecção do hospedeiro mamífero. Além disso, praziquantel é utilizado na forma racêmica como grandes tabletes amargos, contribuindo para sua dificuldade de administração a crianças. A falta de conhecimento molecular sobre o mecanismo do PZQ também tem impedido abordagens mais racionais para seu desenvolvimento. Finalmente, há um grave risco de desenvolvimento de resistência ao PZQ pelos vermes submetidos a pressões seletivas cada vez maiores em campanhas de tratamento em massa. Diversos estudos estão começando a relacionar transportadores ABC de esquistossomos com a modulação da susceptibilidade e resistência a fármacos. O objetivo geral desse projeto é identificar novas moléculas anti-esquistossomóticas como substitutas ou adjuvantes à terapia com PZQ tendo como alvo transportadores multifármacos ABC. A estratégia para alcançar este objetivo envolve uma abordagem inovadora e interdisciplinar, combinando síntese química, avaliação biológica por Análise de Alto Conteúdo (HCA) e modelagem molecular. Novos derivados do PZQ serão avaliados em busca de compostos mais eficazes sobre as formas juvenis do parasito, que é a forma menos suscetível ao PZQ e que representa um importante calcanhar de Aquiles no controle da doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    17. 2014-2017. Avaliacao da atividade antichagasica de 1,2,3-triazois tendo como alvo enzimas ativas sobre carboidratos (CAZy?s) de Trypanosoma cruzi para a descoberta de novos farmacos antiparasitarios
      Descrição: Devido à falta de incentivo financeiro no mercado farmacêutico para a descoberta de uma nova droga tripanocida, o único fármaco utilizado clinicamente contra o T. cruzi, Benznidazol, tem permanecido essencialmente inalterado há décadas. Enzimas Ativas Sobre Carboidratos (CAZy's) participam em diferentes vias metabólicas catalisando reações de quebra, biossíntese ou modificação de carboidratos, o que tem estimulado o seu uso como alvos moleculares no tratamento de diversos tipos doenças, incluindo as parasitoses. O T. cruzi possui em sua superfície celular um espesso glicocálix, constituído por proteínas altamente glicosiladas (ou proteoglicanas) que tem sido implicados em uma série de funções biológicas importantes, entre estas a infectividade do parasito e evasão do sistema imune do hospedeiro. Assim, o estudo de CAZy?s de T. cruzi pode fornecer novos e interessantes alvos para o desenvolvimento de fármacos antiparasitários. Neste projeto, investigaremos 1,2,3-triazóis como potenciais inibidores de CAZy?s tanto do ponto de vista da sobrevivência do parasito e do processo de invasão no homem, como também da interação com seu inseto vetor. A natureza química do núcleo 1,2,3-triazol tem estimulado o design de uma nova classe de inibidores das CAZy?s, uma vez que este pode mimetizar a carga parcial positiva do estado de transição e permitir uma maior interação com os resíduos catalíticos dessas enzimas. Esperamos que o emprego das abordagens multidisciplinares deste projeto nos permitirá avançar na descoberta de novos fármacos antichagásicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Ana Carolina Ramos Guimarães - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    18. 2014-Atual. Building research capacity for schistosomiasis drug discovery and development through high-content imaging and structural molecular biology studies
      Descrição: ? [1] To train Brazilian scientists in the use of the high throughput drug screening system developed at LSHTM which is targeted against the helminth parasite Schistosoma mansoni. This will facilitate transfer of high-content imaging technology and promote development of screens for mammalian life-cycle stages of this and other helminth parasites; ? [2] To continue the development of a computational method to prioritize potential drug targets identified from the parasite genome sequence and to repurpose approved drugs; ? [3] To produce proteins identified in [2] using heterologous recombinant expression for structural and functional studies; ? [4] To initiate design and synthesis of new anti-schistosomal drugs from hit compounds identified in [1] or from protein structural information generated in [3].. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    19. 2013-2016. Estudo do mecanismo citotoxico de piranoaftoquinonas inibidoras das DNA topoisomerases I e II? humanas
      Descrição: Em humanos, tumores com alta proliferação celular expressam DNA topoisomerases de 25-300 vezes mais que em células normais, tornando estas enzimas bons alvos para o desenvolvimento de novos fármacos anticancerígenos. Algumas naftoquinonas são citotóxicas às células cancerígenas e também são conhecidas por atuar sobre as enzimas DNA topoisomerases I e IIalfa (Topo I e Topo IIalfa, respectivamente). Por exemplo, o lapachol, uma naftoquinona natural, juntamente com alguns de seus derivados sintéticos, como a alfa-lapachona, possuem atividade antitumoral, a qual já foi associada à inibição da Topo IIalfa humana. Em nosso grupo, foram identificados novos compostos derivados de 1,2- e 1,4-piranonaftoquinonas com atividade inibitória in vitro sobre Topo I e IIalfa humana e caracterizados como inibidores catalíticos destas enzimas (i.e., inibem as enzimas interferindo em qualquer etapa do ciclo catalítico que não envolve o complexo de clivagem). O objetivo deste projeto é estudar os efeitos intracelulares das piranonaftoquinonas previamente ativas in vitro sobre Topo I e/ou IIalfa. A fim de verificar se as enzimas Topo I e IIalfa humana são alvos intracelulares relevantes desses compostos, serão estudados os efeitos citotóxicos e de inibição da proliferação contra células normais e tumorais sensíveis ou resistentes a inibidores clássicos de topoisomerases, como camptotecina ? CPT (inibidor de Topo I) e etoposídeo ? Vp-16 (inibidor de Topo II). Também será avaliada a ocorrência de alterações nas fases da mitose e determinação do índice mitótico. Adicionalmente, para avançar na caracterização do mecanismo de ação intracelular responsável pela atividade citotóxica das moléculas, será avaliada a ocorrência de lesões ao DNA, o envolvimento de espécies reativas de oxigênio (ROS), a indução de apoptose e a expressão de outros genes que possam participar da via de sinalização ativada na presença das piranonaftoquinonas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Mario Roberto Senger - Integrante / MARIA EDUARDA ISMERIO MOREIRA DE OLIVEIRA - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    20. 2013-2015. New Approaches to Neglected Tropical Diseases: An automated drug screening platform for helminthes
      Descrição: The main aim of this project is to develop a novel platform for unbiased quantification of drug action against helminthes. The system is based on automated imaging of unlabeled adult parasite worms and subsequent quantitative image analysis using custom-developed methods for image segmentation, movement tracking and statistical data analysis.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Mario Roberto Senger - Integrante / Bogar O. A. Montoya - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante. Financiador(es): Bill & Melinda Gates Foundation - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    21. 2012-2015. Estudo cinetico, termodinamico e estrutural de derivados triazolicos inibidores de glicosidases como base para o desenvolvimento racional de novos farmacos
      Descrição: Glicosidases são encontradas em todos os organismos vivos e estão envolvidas em vários processos biológicos importantes, tais como digestão, a biossíntese de glicoproteínas e o catabolismo lisossomal de glicoconjugados. Assim, inibidores de glicosidases específicas tem potencial aplicação terapêutica em diversas doenças. Em função do desenvolvimento da química click, 1H-1,2,3-triazóis ganharam atenção especial na área de descoberta de fármacos. Triazóis, especialmente glicoconjugados, tem sido sintetizados e testados como inibidores de glicosidases. O objetivo principal desse projeto é identificar potentes inibidores de glicosidases a partir de 4 série de derivados triazólicos através de estudos cinéticos, termodinâmicos e estruturais sobre a interação destes compostos com glicosidases alvo em diferentes doenças: infecções virais (?-glicosidase I), doença de Gaucher [?-glicosidase I e ?-glucocerebrosidase (GCase)], Diabetes tipo II [?-Amilase pacreática (?-AP) e maltaseglucoamilase intestinal (MGAM)] e Câncer (?-manosidase). Nossa abordagem multidisciplinar combina síntese orgânica com técnicas em biologia molecular, enzimologia, biofísica e modelagem molecular. A estratégia baseia-se no uso de enzimas comercialmente disponíveis para a identificação inicial de derivados triazólicos ativos, seguida pela avaliação dos compostos mais ativos sobre as glicosidases-alvo recombinantes produzidas em sistemas heterólogos de expressão. A determinação dos modos de inibição e das constantes de afinidade por estudos cinéticos e de titulação calorimétrica isotérmica (ITC) permitirá caracterizar os detalhes da interação enzima-inibidor. Finalmente, os dados obtidos serão interpretados à luz das estruturas dos complexos enzima-inibidor através de técnicas de modelagem molecular. Esperamos que os resultados possibilitem subsidiar o desenvolvimento destes compostos em novos fármacos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    22. 2011-2013. REDE COLABORATIVA EM BIOLOGIA COMPUTACIONAL E SISTEMAS PARA ESTUDOS EM GENOMICA
      Descrição: Por definição, biologia computacional e biologia de sistemas são áreas de natureza interdisciplinar, a primeira faz uso de técnicas de ciências da computação e matemática aplicada para resolver problemas biológicos, a segunda é o estudo de um organismo visto como uma rede integrada e interatuante de genes, proteínas e reações bioquímicas que dão origem à vida, e não apenas a análise individual de componentes ou aspectos do organismo. Sendo áreas de grande afinidade, a história da biologia computacional às vezes se mistura com à da Bioinformática, ainda, o avanço e consolidação destas novas disciplinas, faz como que exista alguma superposição entre elas. A bioinformática e a biologia computacional estão provavelmente entre as áreas mais interdisciplinares da ciência moderna: envolvem técnicas oriundas da biologia molecular, química, ciências da computação, matemática, estatística, física, teoria da informação e engenharia de processamento de sinais. Esta característica fortemente interdisciplinar representa uma imensa dificuldade para formar recursos humanos, pois são raros os estudantes dispostos a enfrentar a dificuldade em lidar com áreas tão dispares entre si. A força de um programa de pós-graduação em bioinformática ou biologia computacional está relacionada com a multiplicidade de métodos em uso e com a diversidade de formação dos pesquisadores que nela atuam. A proposta que se faz aqui é exatamente no sentido de ampliar essa diversidade, expondo pesquisadores e estudantes a novas técnicas e abordagens num ambiente interdisciplinar. Esta mesma interdisciplinaridade é a fonte de sua riqueza científica, pois a cada combinação inédita de técnicas surgem novas abordagens originais que muitas vezes dão origem a novas linhas originais de pesquisa. Devido à multiplicidade dos temas investigados pelos pesquisadores docentes de ambos os programas, articulamos os grupos de pesquisa colaborando ao redor de três subprojetos: 1) Genômica Funcional; 2) Métodos Quantitativo. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    23. 2011-2013. Desenvolvimento e Estudo de Novos Complexos Biorredutiveis de Cobalto, Rutenio e Platina como Prototipos
      Descrição: Neste projeto propõe-se o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAHs), através da colaboração de um conjunto de nove pesquisadores jovens do Estado do Rio de Janeiro com experiências em diversas áreas correlatas ao tema. São especialistas em sínteses orgânicas e inorgânicas, métodos de caracterização espectroscópicos, eletroquímicos e estruturais, estudos biológicos e modelagem molecular. Serão inicialmente sintetizados e caracterizados novos derivados heterocíclicos contendo anéis triazólicos e pirido-pirimidínicos, uma vez que estas classes de compostos estão presentes nas estruturas de vários fármacos comerciais. Em seguida, estes serão utilizados como ligantes bidentados em reações de complexação com compostos precursores de Co, Pt e Ru. Os novos complexos de Co(III), Pt(IV) e Ru(III) são propostos como protótipos de novos metalofármacos biorredutíveis e serão caracterizados por técnicas como análise elementar, espectroscopias IV, UV-Vis-NIR,Raman, RMN e difração de raios X de monocristal. Suas propriedades redox serão avaliadas por técnicas eletroquímicas (voltametria cíclica, coulometria e espectroeletroquímica) a fim de correlacioná-las com suas possíveis propriedades biorredutíveis em ambientes tumorais em hipóxia. Estes complexos deverão ser reduzidos in vitro utilizando-se ácido ascórbico ou coulometria, e as espécies reduzidas deverão ser caracterizadas por voltametria cíclica, UV-Vis, IV e Raman em solução. Todos os compostos sintetizados (derivados heterocíclicos, complexos precursores, complexos nas formas oxidada e reduzida) deverão ser avaliados quanto às suas atividades biológicas por meio de ensaios in vitro empregando células tumorais e normais para uma triagem dos mais promissores. A seguir serão investigados possíveis mecanismos de ação dos compostos selecionados através de estudos de interação com biomoléculas-alvo de compostos com atividade anticancerígena, como DNA, proteases, glicosidases e topoisomerases I e. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Nicolás Adrián Rey - Integrante / Jackson Antonio Lamounier Camargos - Integrante / Fabio da Silva Miranda - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Mauricio Lanznaster - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    24. 2010-2013. PLANEJAMENTO, SINTESE, AVALIACAO BIOLOGICA, MODELAGEM E ELETROQUIMICA DE COMPOSTOS BIOATIVOS RELACIONADOS COM TUMORES e DOENCAS PARASITARIAS
      Descrição: O presente projeto consiste na manutenção e expansão do PRONEX E-26/171.512/2006, cujo sucesso pode ser comprovado pelo seu relatório final. Trata-se de um Núcleo interdisciplinar voltado para a síntese e à avaliação farmacológica de novas moléculas bioativas através do ?design? planejamento, modelagem e do estudo eletroquímico de quinonas e de outros heterociclos potencialmente anti-tumorais e contra as doenças negligenciadas tripanossomíase, leishmaniose e tuberculose. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos UFF e UFRJ, e da Fiocruz.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Mestrado acadêmico: (9) / Doutorado: (9) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Maria Domingues Vargas - Integrante / Ângelo da Cunha Pinto - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / José Walkimar de Mesquita Carneiro - Integrante / Antonio Ventura Pinto - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Célia Machado Ronconi - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Maria Cristina da Silva Lourenço - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    25. 2010-2012. Fortalecimento de infra-estrutura para prospeccao de biomoleculas com potencial terapeutico e profilatico contra os agravos causados pelos parasitos Leishmania (Leishmania) amazonensis e Schistosoma mansoni
      Descrição: Dois agravos de grande importância na Saúde Pública serão alvos de investigação deste projeto: a leishmanisoe cutânea, causada pelo parasito Leishmania (Leishmania) amazonensis e a esquistossomose, causada pelo Schistosoma mansoni. Portanto, há forte interesse do Programa de Biologia Parasitária em apoiar e realizar pesquisas de fronteira na biologia dos parasitos e na busca de moléculas inovadoras que possam ser usadas para a prevenção, tratamento e cura destas de outras doenças parasitárias. Estes projetos encontram-se vinculados as linhas de pesquisa de docentes permanentes do Programa com financiamento institucional e de agências de fomento externas nacionais, incluindo FAPERJ, CNPq e o Programa Estratégico de Apoio à Pesquisa (PAPES) da FIOCRUZ. A aquisição dos equipamentos ITC-200 e DynaPro?NanoStar?, permitirá um salto tecnológico não apenas aos projetos vinculados a esta proposta, assim como, abrangerá os demais projetos de dissertação e teses vinculados aos Programas de pós-graduação sediados no Instituto Oswaldo Cruz (IOC), ocasionando um melhor desempenho na qualidade e execução dos projetos e, conseqüentemente, da produção intelectual. Ainda, esta proposta 2 visa uma maior integração e cooperação com o Programa de Pós-graduação de Biologia Computacional de Sistemas (IOC), Programa conceito CAPES 4 associado, e outros Programas e centros de pesquisa e desenvolvimento profissional relacionados à área de conhecimento do nosso Programa, com vistas ao desenvolvimento da pesquisa e da pós-graduação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Carlos Roberto Alves - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    26. 2010-2012. A INTEGRACAO DO RIO SAO FRANCISCO: Avaliacao molecular do seu impacto sobre a epidemiologia e genes candidatos a alvo de farmacos e vacinas para a esquistossomose
      Descrição: Avaliar parâmetros moleculares com o intuito de caracterizar o impacto do projeto de integração do rio São Francisco sobre a epidemiologia da esquistossomose e realizar um acompanhamento molecular deste impacto sobre genes candidatos a alvos de fármacos e vacinas para esta parasitose. 1. Caracterizar a estrutura genética da população de S. mansoni em seus diferentes estágios infectando: (i) o hospedeiro vertebrado; (ii) o hospedeiro invertebrado (moluscos da espécie Biomphalaria glabrata) e (iii) vertebrados atuando como reservatórios silvestres (e.g., Nectomys sp.), através da técnica de amplificação aleatória de DNA polimórfico (RAPD); 2. Estudar as variações na estrutura e na expressão de genes codificando alvos de desenvolvimento de fármacos e vacinas para a esquistossomose, através de sequenciamento de DNA e quantificação por PCR em tempo real; 3. Caracterizar a bioquímica dos estágios intra-molusco do S. mansoni, através da medida da atividade de enzimas envolvidas no catabolismo de proteínas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação Nacional de Saúde - Presidência - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    27. 2010-2012. Producao das Enzimas DNA Topoisomerases I e II? Humanas em Sistema de Expressao com Vetor Baculovirus
      Descrição: As DNA topoisomerases são enzimas essenciais às células tanto eucarióticas quanto procarióticas por atuarem no relaxamento do DNA superenovelado. DNA topoisomerases são divididas em dois tipos I e II, sendo este último subdividido em A e B. Em humanos, a DNA topoisomerase I (TopoI) é responsável pelo relaxamento do DNA necessário para permitir o avanço da forquilha de replicação. A DNA topoisomerase II (TopoII) é essencial na mitose permitindo a separação das cromátides durante a divisão celular. Ambas TopoI e TopoII são alvos de agentes anticancerígenos bastante eficazes já em uso na clínica, tal como doxorubicina, camptotecina, topotecano, irinotecano e etoposídeo. Estas enzimas continuam sendo alvos importantes para o desenho de novos quimioterápicos e em particular, nosso grupo está interessado em desvendar o papel de TopoI e TopoII no mecanismo molecular relacionado à atividade citotóxica altamente seletiva para linhagens cancerígenas de compostos da classe das naftoquinonas. Essencial para esta tarefa é a disponibilidade de amplas quantidades das enzimas ativas e na forma pura. Sendo assim, o objetivo deste trabalho é desenvolver um sistema de expressão em células de inseto infectadas com baculovírus para a produção das enzimas recombinantes TopoI e TopoII? humanas. Neste trabalho testaremos diferentes construções baseadas no vetor pFastBac visando a expressão intracelular ou a secreção das proteínas recombinantes para o meio extracelular. Como hospedeiras serão testadas as células de Spodoptera frugiperda Sf9 e Sf21, variando-se as condições de cultivo (tempo e meio de cultura) visando-se otimizar o rendimento das proteínas recombinantes. Estas últimas serão purificadas por cromatografia de afinidade com auxílio de caudas de histidina inseridas no N- ou C-terminal. A produção de TopoI e TopoII recombinantes possibilitará a realização de futuros estudos de caracterização estrutural da interação dos derivados naftoquinônicos com as. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (1)
    1. 7th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology -­ X-­?Meeting.Round Table Discussion on Bioinformatics Education. 2011. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (12)
    1. SILVA-JR, F.P.. XVII Encontro Regional de Química da SBQ-Rio. 2019. (Congresso).. . 0.
    2. ROCHA, DAVID R. ; FERREIRA, S. B. ; SILVA-JR, FLORIANO. XVI Encontro Regional de Química da SBQ-Rio. 2017. Congresso
    3. SILVA, F. A. B. ; CARELS, N. ; SILVA-JR, FLORIANO. International Course on Theoretical and Applied Aspects of Systems Biology 2017. 2017. Congresso
    4. SILVA-JR, F.P.. Conferência: Computational Challenges in Analyzing Metagenomic Data? e ?Overview of Bioinformatics at Drexel?, Palestrante: Gail Rosen, pesquisadora da Universidade Drexel/EUA. 2016. (Outro).. . 0.
    5. SILVA-JR, FLORIANO PAES; DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R.. Curso Internacional: "Bioimageamento por Microscopia Automatizada (Análise de Alto Conteúdo): Estudando Células Humanas, Organismos Modelos e Parasitos". 2015. Outro
    6. SILVA-JR, FLORIANO PAES. Simpósio sobre Iniciativas Brasileiras em High Content Screening (HCS) e High Throughput Screening (HTS). 2013. (Congresso).. . 0.
    7. SILVA-JR, FLORIANO PAES. X-Meeting & The Brazilian Symposium on Bioinformatics (BSB). 2013. (Congresso).. . 0.
    8. SILVA-JR, FLORIANO PAES. 3o Simpósio de integração PG-BCS/FIOCRUZ-RJ e PG-Bioinfo/UFMG Projeto Casadinho/PROCAD. 2013. (Outro).. . 0.
    9. SILVA-JR, FLORIANO PAES. Curso Internacional em Biologia de Sistemas. 2012. (Outro).. . 0.
    10. SILVA-JR, F. P.; CAFFARENA, E. R.. II Workshop em Biologia Molecular Estrutural: Avanços na Caracterização Experimental, Modelagem e Simulação do Comportamento Dinâmico de Sistemas Biomoleculares. 2011. Outro
    11. DAVILA, A. M. R. ; CAVALCANTI, M. C. R. ; SILVA-JR, F. P.. Workshop internacional em bancos de dados genômicos. 2010. Congresso
    12. SILVA-JR, F. P.. Workshop em Modelagem Molecular da área de Biologia Molecular Estrutural da PG-BCS. 2009. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (22)
    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Sabrina Baptista Ferreira (17.0)
      1. EVANGELISTA, TEREZA CRISTINA SANTOS ; DELARMELINA, MAICON ; ADDLA, DINESH ; ALLÃO, RAFAEL A. ; Kaiser, Carlos Roland ; CARNEIRO, JOSÉ WALKIMAR DE M. ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; Ferreira, Sabrina Baptista. Influence of temperature for the azide displacement in benzodiazepine derivatives: experimental and DFT study of competing SN1, SN2 and double SN2 reaction pathways. TETRAHEDRON LETTERS. v. 68, p. 152937-152940, issn: 0040-4039, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. NEVES, BRUNO JUNIOR ; AGNES, JONATHAN PAULO ; GOMES, MARCELO DO NASCIMENTO ; HENRIQUES DONZA, MARCIO ROBERTO ; GONÇALVES, ROSÂNGELA MAYER ; DELGOBO, MARINA ; RIBEIRO DE SOUZA NETO, LAURO ; SENGER, MARIO ROBERTO ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES ; FERREIRA, SABRINA BAPTISTA ; Zanotto-Filho, Alfeu ; ANDRADE, CAROLINA HORTA. Efficient identification of novel anti-glioma lead compounds by machine learning models. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 189, p. 111981-111995, issn: 0223-5234, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. PEREYRA, CAROLINA ESCARDÓ ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; GOMES, LUCIANO PINHO ; SILVA-JR, FLORIANO PAES. The diverse mechanisms and anticancer potential of naphthoquinones. Cancer Cell International. v. 19, p. 1-20, issn: 1475-2867, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; EVANGELISTA, TEREZA CRISTINA SANTOS ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; Senger, Mario Roberto ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES. Dealing with frequent hitters in drug discovery: a multidisciplinary view on the issue of filtering compounds on biological screenings. Expert Opinion on Drug Discovery. v. 16, p. 1-14, issn: 1746-0441, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA ; TORRES, PEDRO HENRIQUE MONTEIRO ; PASCUTTI, PEDRO GERALDO ; GARCIA, CÉLIA RS ; Ferreira, Vitor Francisco ; ROCHA, DAVID RODRIGUES DA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; SILVA JR, FLORIANO PAES. Insights into cytochrome bc1 complex binding mode of antimalarial 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones through molecular modelling. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 299-308, issn: 0074-0276, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SENGER, MARIO ROBERTO ; GOMES, LUCAS DA COSTA ANDRADE ; FERREIRA, Sabrina Baptista ; Kaiser, Carlos Roland ; KAISER, C. R. ; FERREIRA, V. F. ; SILVA, FLORIANO PAES. Kinetics Studies on the Inhibition Mechanism of Pancreatic ¿-Amylase by Glycoconjugated 1H-1,2,3-Triazoles: A New Class of Inhibitors with Hypoglycemiant Activity. ChemBioChem (Print). v. 13, p. 1584-1593, issn: 1439-4227, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. FERREIRA, Sabrina B. ; Sodero, Ana C. R. ; Cardoso, Mariana F. C. ; Lima, Emerson S. ; Kaiser, Carlos R. ; Silva, Floriano P. ; FERREIRA, Vitor F. ; FERREIRA, V. F.. Synthesis, Biological Activity, and Molecular Modeling Studies of 1 H -1,2,3-Triazole Derivatives of Carbohydrates as ?-Glucosidases Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. v. 53, p. 2364-2375, issn: 0022-2623, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Ferreira, Sabrina B. ; SILVA-JR, F.P. ; ADDLA, D. ; EVANGELISTA, TEREZA CRISTINA SANTOS ; Kaiser, Carlos R. ; DANTAS, RAFAEL F.. Synthesis and characterization of novel pyrrolobenzodiazepines-1H-1,2,3-triazoles derivatives as potent anticancer agents. Em: 43ª Reunião Anual Virtual da Sociedade Brasileira de Química, 2020, online. Anais da 43ª Reunião Anual Virtual da Sociedade Brasileira de Química, v. 1, p. 1-1, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Neves, B. J. ; Senger, M. R. ; Gomes. M. N. ; Gonçalves, R. M. ; Agnes, J. P. ; Delgobo, M. ; Donza, M. R. H. ; SOUZA NETO, L. R. ; FERREIRA, S. B. ; Silva-Jr, F.P. ; Zanotto-Filho, A. ; Andrade, C. H.. Efficient Identification of Novel Anti-Glioma Lead Compounds by Machine Learning Models. Em: 9Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2019, Pirinópolis. 9Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, v. 1, p. 1-1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. Rodrigues, P. C. ; Ferreira, Sabrina Baptista ; Ferreira, V.F. ; Silva-Jr, F.P.. Cytotoxic Activity of Pyranonaphthoquinones against Leukemia Cell Line MOLT4. Em: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. Anais da XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. CARVALHO, P. D. ; FERREIRA, S. B. ; Kaiser, Carlos R. ; FERREIRA, V. F. ; SENGER, M. R. ; SILVA-JR, F. P.. Hypoglycemiant ribofuranosyl triazoles non-competitively inhibit glycosidases from GH13 family by binding to the substrate binding cleft. Em: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela-RS. Proceedings of the 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, v. 1, p. 4-5, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. Senger, M. R. ; Gomes, L.C.A. ; FERREIRA, S. B. ; Ferreira, V.F. ; Silva-Jr, F.P.. Inhibition Mechanism of New Glycoconjugate Triazolic Compounds on Pancreatic Alpha-amylase. Em: XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011, Foz do Iguaçu. Abstracts of the XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. Silveira, A. ; Ferreira, Sabrina Baptista ; Neves, A.P. ; Vargas, M.D. ; Ferreira, V. F. ; Silva-Jr, F.P.. Molecular docking study on a series of naphthoquinone inhibitors of human DNA topoisomerase IB. Em: 7th International Conference of th Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology - X-Meeting, 2011, Florianopolis-SC. Proceedings of the 7th International Conference of th Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology - X-Meeting, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. FERREIRA, S. B.; Senger, M. R. ; Kaiser, C.R. ; Ferreira, V.F. ; Silva-Jr, F.P.. Síntese e estudo do mecanismo molecular responsável pela atividade antidiabética de novos 1H-1,2,3-triazóis glicoconjugados. Em: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. Pereira, M. X. G. ; Neves, A.P. ; FERREIRA, S. B. ; Ferreira, V.F. ; Vargas, M.D. ; Silva-Jr, F.P.. Study on the Mechanism of Topoisomerase I Inhibition by Naphthoquinone Derivatives. Em: XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011, Foz do Iguaçu-PR. Abstracts of the XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. BELLOZE, K. ; Cavalcanti, M. ; Ferreira, Sabrina Baptista ; Silva-Jr, F.P.. Developing a decision support system for strategic selection of drug targets to combat tropical diseases. Em: 9th Annual Rocky Mountain Bioinformatics Conference, 2011, Snowmass, Aspen-CO. Abstracts of the 9th Annual Rocky Mountain Bioinformatics Conference, v. 1, p. 96-96, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. Pereira, M. X. G. ; Ferreira, Sabrina B. ; Neves, A. P. ; Francisco, A. I. ; Ferreira, Vitor F. ; Vargas, M.D. ; Silva, Floriano P.. Identification of Naphthoquinones Derivatives as Inhibitors of Human DNA Topoisomerase I and II?. Em: XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010, Foz do iguaçu. Abstracts of the XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Vitor Francisco Ferreira (7.0)
      1. DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R. ; C.CARDOSO, M. F. ; FERREIRA, Vitor F. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Fernando de Carvalho da Silva ; Floriano Paes Silva Junior. Screening of 1,2-furanonaphthoquinones 1,2,3-1H-triazoles for glycosidases inhibitory activity and free radical scavenging potential: an insight in anticancer activity. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 28, p. 1579-1588, issn: 1054-2523, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA ; TORRES, PEDRO HENRIQUE MONTEIRO ; PASCUTTI, PEDRO GERALDO ; GARCIA, CÉLIA RS ; Ferreira, Vitor Francisco ; ROCHA, DAVID RODRIGUES DA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; SILVA JR, FLORIANO PAES. Insights into cytochrome bc1 complex binding mode of antimalarial 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones through molecular modelling. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 299-308, issn: 0074-0276, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GONZAGA, DANIEL ; Senger, Mario Roberto ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO ; Ferreira, Vitor Francisco ; Silva, Floriano Paes. 1-phenyl-1H- and 2-phenyl-2H-1,2,3-triazol derivatives: Design, Synthesis and Inhibitory Effect on alpha-glycosidases. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 74, p. 461-476, issn: 0223-5234, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CARDOSO, MARIANA F.C. ; RODRIGUES, PATRÍCIA C. ; OLIVEIRA, MARIA EDUARDA I.M. ; GAMA, IVSON L. ; DA SILVA, ILLANA M.C.B. ; SANTOS, ISABELA O. ; ROCHA, DAVID R. ; PINHO, ROSA T. ; FERREIRA, V. F. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; da Silva, Fernando de C. ; SILVA JUNIOR, FLORIANO PAES. Synthesis and evaluation of the cytotoxic activity of 1,2-furanonaphthoquinones tethered to 1,2,3-1H-triazoles in myeloid and lymphoid leukemia cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 84, p. 708-717, issn: 0223-5234, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SENGER, MARIO ROBERTO ; GOMES, LUCAS DA COSTA ANDRADE ; FERREIRA, Sabrina Baptista ; Kaiser, Carlos Roland ; KAISER, C. R. ; FERREIRA, V. F. ; SILVA, FLORIANO PAES. Kinetics Studies on the Inhibition Mechanism of Pancreatic ¿-Amylase by Glycoconjugated 1H-1,2,3-Triazoles: A New Class of Inhibitors with Hypoglycemiant Activity. ChemBioChem (Print). v. 13, p. 1584-1593, issn: 1439-4227, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. FERREIRA, Sabrina B. ; Sodero, Ana C. R. ; Cardoso, Mariana F. C. ; Lima, Emerson S. ; Kaiser, Carlos R. ; Silva, Floriano P. ; FERREIRA, Vitor F. ; FERREIRA, V. F.. Synthesis, Biological Activity, and Molecular Modeling Studies of 1 H -1,2,3-Triazole Derivatives of Carbohydrates as ?-Glucosidases Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. v. 53, p. 2364-2375, issn: 0022-2623, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Felipe Dal Pizzol (3.0)
      1. GASPAROTTO, JUCIANO ; Senger, Mario Roberto ; TELLES DE SÁ MOREIRA, EMILIO ; BRUM, PEDRO OZORIO ; CARAZZA KESSLER, FLÁVIO GABRIEL ; PEIXOTO, DANIEL OPPERMANN ; PANZENHAGEN, ALANA CASTRO ; ONG, LIN KOOI ; CAMPOS SOARES, MARLENE ; REIS, PATRICIA ALVES ; SCHIRATO, GIULIANA VIEGAS ; GÓES VALENTE, WALTER CÉSAR ; ARAÚJO MONTOYA, BOGAR OMAR ; Silva, Floriano P. ; FONSECA MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO ; DAL-PIZZOL, FELIPE ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO C. ; GELAIN, DANIEL PENS. Neurological impairment caused by Schistosoma mansoni systemic infection exhibits early features of idiopathic neurodegenerative disease. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. v. 297, p. 100979, issn: 0021-9258, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GASPAROTTO, JUCIANO ; KUNZLER, ALICE ; SENGER, MARIO ROBERTO ; SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS DE ; SIMONE, SALVATORE GIOVANNI DE ; Bortolin, Rafael Calixto ; SOMENSI, NAUANA ; Dal-Pizzol, Felipe ; Moreira, José Claudio Fonseca ; ABREU-SILVA, ANA LÚCIA ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; SILVA JR, FLORIANO PAES ; Gelain, Daniel Pens. N-acetyl-cysteine inhibits liver oxidative stress markers in BALB/c mice infected with Leishmania amazonensis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 146-154, issn: 1678-8060, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GASPAROTTO, JUCIANO ; Senger, Mario Roberto ; KUNZLER, ALICE ; DEGROSSOLI, ADRIANA ; DE SIMONE, SALVATORE GIOVANNI ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; SOMENSI, NAUANA ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; DE SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; DAL-PIZZOL, FELIPE ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; GELAIN, DANIEL PENS. Increased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensis. Brain, Behavior, and Immunity. v. 43, p. 37-45, issn: 0889-1591, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Fernando de Carvalho da Silva (3.0)
      1. DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R. ; C.CARDOSO, M. F. ; FERREIRA, Vitor F. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Fernando de Carvalho da Silva ; Floriano Paes Silva Junior. Screening of 1,2-furanonaphthoquinones 1,2,3-1H-triazoles for glycosidases inhibitory activity and free radical scavenging potential: an insight in anticancer activity. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 28, p. 1579-1588, issn: 1054-2523, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GONZAGA, DANIEL ; Senger, Mario Roberto ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO ; Ferreira, Vitor Francisco ; Silva, Floriano Paes. 1-phenyl-1H- and 2-phenyl-2H-1,2,3-triazol derivatives: Design, Synthesis and Inhibitory Effect on alpha-glycosidases. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 74, p. 461-476, issn: 0223-5234, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CARDOSO, MARIANA F.C. ; RODRIGUES, PATRÍCIA C. ; OLIVEIRA, MARIA EDUARDA I.M. ; GAMA, IVSON L. ; DA SILVA, ILLANA M.C.B. ; SANTOS, ISABELA O. ; ROCHA, DAVID R. ; PINHO, ROSA T. ; FERREIRA, V. F. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; da Silva, Fernando de C. ; SILVA JUNIOR, FLORIANO PAES. Synthesis and evaluation of the cytotoxic activity of 1,2-furanonaphthoquinones tethered to 1,2,3-1H-triazoles in myeloid and lymphoid leukemia cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 84, p. 708-717, issn: 0223-5234, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza (3.0)
      1. DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R. ; C.CARDOSO, M. F. ; FERREIRA, Vitor F. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Fernando de Carvalho da Silva ; Floriano Paes Silva Junior. Screening of 1,2-furanonaphthoquinones 1,2,3-1H-triazoles for glycosidases inhibitory activity and free radical scavenging potential: an insight in anticancer activity. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 28, p. 1579-1588, issn: 1054-2523, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CARDOSO, MARIANA F.C. ; RODRIGUES, PATRÍCIA C. ; OLIVEIRA, MARIA EDUARDA I.M. ; GAMA, IVSON L. ; DA SILVA, ILLANA M.C.B. ; SANTOS, ISABELA O. ; ROCHA, DAVID R. ; PINHO, ROSA T. ; FERREIRA, V. F. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; da Silva, Fernando de C. ; SILVA JUNIOR, FLORIANO PAES. Synthesis and evaluation of the cytotoxic activity of 1,2-furanonaphthoquinones tethered to 1,2,3-1H-triazoles in myeloid and lymphoid leukemia cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 84, p. 708-717, issn: 0223-5234, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Rodrigo Guerino Stabeli (2.0)
      1. Silveira, Lucas B. ; Marchi-Salvador, Daniela P. ; Santos-Filho, Norival A. ; SILVA-JR, F. P. ; Silva, Floriano P. ; Marcussi, Silvana ; Fuly, André L. ; Nomizo, Auro ; da Silva, Saulo L. ; STABELI, R. G. ; Arantes, Eliane C. ; Soares, Andreimar M.. Isolation and expression of a hypotensive and anti-platelet acidic phospholipase A2 from Bothrops moojeni snake venom. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print). v. 73, p. 35-43, issn: 0731-7085, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Romero, Lazara ; Marcussi, Silvana ; Marchi-Salvador, Daniela P. ; Silva Jr., Floriano P. ; Fuly, André L. ; Stábeli, Rodrigo G. ; da Silva, Saulo L. ; González, Jorge ; Monte, Alberto del ; Soares, Andreimar M.. Enzymatic and structural characterization of a basic phospholipase A2 from the sea anemone Condylactis gigantea. Biochimie (Paris. Print). v. 92, p. 1063-1071, issn: 0300-9084, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Salvatore Giovanni De Simone (2.0)
      1. GASPAROTTO, JUCIANO ; KUNZLER, ALICE ; SENGER, MARIO ROBERTO ; SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS DE ; SIMONE, SALVATORE GIOVANNI DE ; Bortolin, Rafael Calixto ; SOMENSI, NAUANA ; Dal-Pizzol, Felipe ; Moreira, José Claudio Fonseca ; ABREU-SILVA, ANA LÚCIA ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; SILVA JR, FLORIANO PAES ; Gelain, Daniel Pens. N-acetyl-cysteine inhibits liver oxidative stress markers in BALB/c mice infected with Leishmania amazonensis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 146-154, issn: 1678-8060, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GASPAROTTO, JUCIANO ; Senger, Mario Roberto ; KUNZLER, ALICE ; DEGROSSOLI, ADRIANA ; DE SIMONE, SALVATORE GIOVANNI ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; SOMENSI, NAUANA ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; DE SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; DAL-PIZZOL, FELIPE ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; GELAIN, DANIEL PENS. Increased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensis. Brain, Behavior, and Immunity. v. 43, p. 37-45, issn: 0889-1591, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Laurent Emmanuel Dardenne (2.0)
      1. LOPES, JOÃO PAULO BIZARRO ; SILVA, LUANA ; CESCHI, MARCO ANTONIO ; LÜDTKE, DIOGO SEIBERT ; ZIMMER, ALINE RIGON ; RUARO, THAIS CARINE ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; DE SALLES, CRISTIANE MARTINS CARDOSO ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; SENGER, MARIO ROBERTO ; BARBOSA, GISELE ; LIMA, LÍDIA MOREIRA ; GUEDES, ISABELLA ALVIM ; DARDENNE, Laurent Emmanuel. Synthesis of new lophine-carbohydrate hybrids as cholinesterase inhibitors: cytotoxicity evaluation and molecular modeling. MedChemComm. v. 10, p. 2089-2101, issn: 2040-2503, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LOPES, JOÃO PAULO BIZARRO ; SILVA, LUANA ; DA COSTA FRANARIN, GABRIELA ; ANTONIO CESCHI, MARCO ; SEIBERT LÜDTKE, DIOGO ; FERREIRA DANTAS, RAFAEL ; DE SALLES, CRISTIANE MARTINS CARDOSO ; PAES SILVA-JR, FLORIANO ; ROBERTO SENGER, MARIO ; ALVIM GUEDES, ISABELLA ; EMMANUEL DARDENNE, LAURENT. Design, synthesis, cholinesterase inhibition and molecular modelling study of novel tacrine hybrids with carbohydrate derivatives. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 1, p. 1-10, issn: 0968-0896, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Nubia Boechat Andrade (2.0)
      1. PIMENTEL, LUIZ CLAUDIO FERREIRA ; HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; CANZIAN, HENAYLE FERNANDES ; BRANCO, FREDERICO SILVA CASTELO ; DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; CAMPOS, VINICIUS RANGEL ; JÚNIOR, FLORIANO PAES SILVA ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; RESENDE, JACKSON ANTÔNIO LAMOUNIER CAMARGOS ; CUNHA, ANNA CLAUDIA ; BOECHAT, NUBIA ; BASTOS, MÔNICA MACEDO. (Phenylamino)pyrimidine-1,2,3-triazole derivatives as analogs of imatinib: searching for novel compounds against chronic myeloid leukemia. Beilstein Journal of Organic Chemistry. v. 17, p. 2260-2269, issn: 1860-5397, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. AZEVEDO, LIVIANE D. ; BASTOS, MÔNICA M. ; VASCONCELOS, FLÁVIA C. ; HOELZ, LUCAS V. B. ; JUNIOR, FLORIANO P. S. ; DANTAS, RAFAEL F. ; DE ALMEIDA, ANA C. M. ; DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; GOMES, LARISSA C. ; MAIA, RAQUEL C. ; BOECHAT, NUBIA. Imatinib derivatives as inhibitors of K562 cells in chronic myeloid leukemia. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 26, p. 2929-2941, issn: 1054-2523, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Alfeu Zanotto Filho (2.0)
      1. NEVES, BRUNO JUNIOR ; AGNES, JONATHAN PAULO ; GOMES, MARCELO DO NASCIMENTO ; HENRIQUES DONZA, MARCIO ROBERTO ; GONÇALVES, ROSÂNGELA MAYER ; DELGOBO, MARINA ; RIBEIRO DE SOUZA NETO, LAURO ; SENGER, MARIO ROBERTO ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES ; FERREIRA, SABRINA BAPTISTA ; Zanotto-Filho, Alfeu ; ANDRADE, CAROLINA HORTA. Efficient identification of novel anti-glioma lead compounds by machine learning models. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 189, p. 111981-111995, issn: 0223-5234, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Neves, B. J. ; Senger, M. R. ; Gomes. M. N. ; Gonçalves, R. M. ; Agnes, J. P. ; Delgobo, M. ; Donza, M. R. H. ; SOUZA NETO, L. R. ; FERREIRA, S. B. ; Silva-Jr, F.P. ; Zanotto-Filho, A. ; Andrade, C. H.. Efficient Identification of Novel Anti-Glioma Lead Compounds by Machine Learning Models. Em: 9Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2019, Pirinópolis. 9Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, v. 1, p. 1-1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Anna Claudia Cunha (2.0)
      1. PIMENTEL, LUIZ CLAUDIO FERREIRA ; HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; CANZIAN, HENAYLE FERNANDES ; BRANCO, FREDERICO SILVA CASTELO ; DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; CAMPOS, VINICIUS RANGEL ; JÚNIOR, FLORIANO PAES SILVA ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; RESENDE, JACKSON ANTÔNIO LAMOUNIER CAMARGOS ; CUNHA, ANNA CLAUDIA ; BOECHAT, NUBIA ; BASTOS, MÔNICA MACEDO. (Phenylamino)pyrimidine-1,2,3-triazole derivatives as analogs of imatinib: searching for novel compounds against chronic myeloid leukemia. Beilstein Journal of Organic Chemistry. v. 17, p. 2260-2269, issn: 1860-5397, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Ana Paula D Alincourt Carvalho Assef (2.0)
      1. Merigueti, Thiago Castanheira ; CARNEIRO, MARCIA WEBER ; CARVALHO-ASSEF, ANA PAULA D?A. ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; SILVA, FABRICIO ALVES BARBOSA DA. FindTargetsWEB: A User-Friendly Tool for Identification of Potential Therapeutic Targets in Metabolic Networks of Bacteria. Frontiers in Genetics. v. 10, p. 1-14, issn: 1664-8021, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. da Silva, Fabricio Alves Barbosa ; Filho, Fernando Medeiros ; Merigueti, Thiago Castanheira ; Giannini, Thiago ; Brum, Rafaela ; de Faria, Laura Machado ; do Nascimento, Ana Paula Barbosa ; Belloze, Kele Teixeira ; Silva, Floriano Paes ; ALBANO, Rodolpho Mattos ; dos Santos, Marcelo Trindade ; de Castro, Maria Clicia Stelling ; de Menezes, Marcio Argollo ; Carvalho-Assef, Ana Paula D¿A.. Computational Modeling of Multidrug-Resistant Bacteria. Computational Biology. 1ed. Em: Fabricio Alves Barbosa da Silva; Nicolas Carels; Floriano Paes Silva Junior. (Org.). Theoretical and Applied Aspects of Systems Biology. 1ed. : Springer International Publishing. 2018.p. 195-220.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Helena Carla Castro (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Hugo Caire de Castro Faria Neto (1.0)
      1. GASPAROTTO, JUCIANO ; Senger, Mario Roberto ; TELLES DE SÁ MOREIRA, EMILIO ; BRUM, PEDRO OZORIO ; CARAZZA KESSLER, FLÁVIO GABRIEL ; PEIXOTO, DANIEL OPPERMANN ; PANZENHAGEN, ALANA CASTRO ; ONG, LIN KOOI ; CAMPOS SOARES, MARLENE ; REIS, PATRICIA ALVES ; SCHIRATO, GIULIANA VIEGAS ; GÓES VALENTE, WALTER CÉSAR ; ARAÚJO MONTOYA, BOGAR OMAR ; Silva, Floriano P. ; FONSECA MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO ; DAL-PIZZOL, FELIPE ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO C. ; GELAIN, DANIEL PENS. Neurological impairment caused by Schistosoma mansoni systemic infection exhibits early features of idiopathic neurodegenerative disease. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. v. 297, p. 100979, issn: 0021-9258, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Carlos Eduardo Guerra Schrago (1.0)
      1. OLIVEIRA, ALBERTO ; BLEICHER, LUCAS ; SCHRAGO, CARLOS G. ; SILVA JUNIOR, FLORIANO PAES. Conservation analysis and decomposition of residue correlation networks in the Phospholipase A2 superfamily (PLA2s): Insights into the structure-function relationships of snake venom toxins. TOXICON. v. 146, p. 50-60, issn: 0041-0101, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Maria Aparecida Juliano (1.0)
      1. TEIXEIRA, SABRINA S. ; DA SILVA, FRANCO M. N. ; DA SILVA, SAULO L. ; MARCHI-SALVADOR, DANIELA P. ; SILVA, FLORIANO P. ; DOS SANTOS, CAMILA R. ; SOARES, ANDREIMAR M. ; IZIDORO, LUIZ FERNANDO M. ; SILVEIRA, LUCAS B. ; FULY, ANDRé L. ; SAMPAIO, SUELY V. ; MURAKAMI, MáRIO T. ; Juliano, Maria A.. Molecular characterization of an acidic phospholipase A2 from Bothrops pirajai snake venom: synthetic C-terminal peptide identifies its antiplatelet region. Archives of Toxicology. v. 85, p. 1219-1233, issn: 0340-5761, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Lourdes Isaac (1.0)
      1. Farias, Leonardo P. ; KRAUTZ-PETERSON, GREICE ; Tararam, Cibele A. ; ARAUJO-MONTOYA, BOGAR O. ; FRAGA, TATIANA R. ; Rofatto, Henrique K. ; SILVA-JR, FLORIANO P. ; ISAAC, LOURDES ; DA'DARA, AKRAM A. ; Wilson, R. Alan ; SHOEMAKER, CHARLES B. ; Leite, Luciana C. C.. On the Three-Finger Protein Domain Fold and CD59-Like Proteins in Schistosoma mansoni. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2482, issn: 1935-2735, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Herbert Leonel de Matos Guedes (1.0)
      1. TSCHOEKE, D. A. ; NUNES9, G. L. ; JARDIM, R. ; LIMA, J. ; DUMARESQ, A. S. R. ; GOMES, M. R. ; PEREIRA, L. M. ; LOUREIRO, D. R. ; STOCO, P. H. ; MIRANDA1, A. B. ; de Matos Guedes, H.L. ; RUIZ, J. ; PITALUGA, A. ; SILVA JR, F. P. ; PROBST, C. M. ; DICKENS, N. J. ; MOTTRAM, J. C. ; GRISARD, E. C. ; DAVILA, A. M. R.. The Comparative Genomics and Phylogenomics of Leishmania amazonensis Parasite. Evolutionary Bioinformatics Online. v. 10, p. 131-153, issn: 1176-9343, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Luciana Cezar de Cerqueira Leite (1.0)
      1. Farias, Leonardo P. ; KRAUTZ-PETERSON, GREICE ; Tararam, Cibele A. ; ARAUJO-MONTOYA, BOGAR O. ; FRAGA, TATIANA R. ; Rofatto, Henrique K. ; SILVA-JR, FLORIANO P. ; ISAAC, LOURDES ; DA'DARA, AKRAM A. ; Wilson, R. Alan ; SHOEMAKER, CHARLES B. ; Leite, Luciana C. C.. On the Three-Finger Protein Domain Fold and CD59-Like Proteins in Schistosoma mansoni. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2482, issn: 1935-2735, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Lidia Moreira Lima (1.0)
      1. LOPES, JOÃO PAULO BIZARRO ; SILVA, LUANA ; CESCHI, MARCO ANTONIO ; LÜDTKE, DIOGO SEIBERT ; ZIMMER, ALINE RIGON ; RUARO, THAIS CARINE ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; DE SALLES, CRISTIANE MARTINS CARDOSO ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; SENGER, MARIO ROBERTO ; BARBOSA, GISELE ; LIMA, LÍDIA MOREIRA ; GUEDES, ISABELLA ALVIM ; DARDENNE, Laurent Emmanuel. Synthesis of new lophine-carbohydrate hybrids as cholinesterase inhibitors: cytotoxicity evaluation and molecular modeling. MedChemComm. v. 10, p. 2089-2101, issn: 2040-2503, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Floriano Paes Silva Junior ⇔ Fernanda da Costa Santos Boechat (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26