Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Fernanda da Costa Santos Boechat

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal Fluminense. É Doutora em Química Orgânica pelo Programa de Pós Graduaçao em Química Organica da Universidade Federal Fluminense, com período Sanduíche realizado na Universidade de Aveiro, Portugal. Foi professor substituto da Universidade Federal Fluminense no período entre 2005 a 2007. Atualmente é professor Associado I do Departamento de Química Orgânica da Universidade Federal Fluminense, Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq (PQ-2) e Jovem Cientista do Nosso Estado (FAPERJ). Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: nucleosídeos, quinolonas e outros heterociclos, carboidratos, macrociclos porfirínicos. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7863767401406090 (27/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal Fluminense, Centro de Estudos Gerais, Instituto de Química. Outeiro de São João Batista, s/n° - Instituto de Química - Campus Valonguinho - Lab 102 Centro 24210150 - Niterói, RJ - Brasil Telefone: (21) 26292361 URL da Homepage: www.uff.br/posorganica
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (20)
    1. 2021-Atual. CONJUGADOS CUMARINA-4-OXOQUINOLINAS NA BUSCA DE NOVOS AGENTES ANTINEOPLASICOS
      Descrição: Projeto aprovado, no âmbito do Edital 09/2021 - Chamada CNPq - Bolsas de Produtividade em Pesquisa . Processo 314933/2020-4.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Coordenador.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    2. 2019-Atual. Sintese de novos hibridos heterocicicos de triazois, quinonas, cumarinas, quinolonas e seus complexos metalicos : prospeccao biologica e preparacoes farmaceuticas na busca de novos agentes antitumorais. E26/010.101106//2018
      Descrição: Síntese de novos agentes antitumorais, híbridos e seus complexos... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Anna C. Cunha - Integrante / Vínicius Rangel Campos - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Pedro Netto Batalha - Integrante / SOLA-PENNA, MAURO - Integrante / ZANCAN, PATRICIA - Integrante / Bruno Robbs - Integrante / Maria das Graças Fialho Vaz - Integrante / Debora Omena Futuro - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    3. 2019-Atual. Determinacao dos Mecanismos Moleculares de Acao de Novos Hibridos Sinteticos de Naftoquinonas, Triazois, Quinolonas e Organocalcogenios no Tratamento do Carcinoma de Celulas Escamosas de Boca (CCEB)
      Descrição: Projeto aprovado no âmbito do edital EDITAL FAPERJ Nº 14/2019 ? APOIO A GRUPOS EMERGENTES DE PESQUISA NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2019... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Vínicius Rangel Campos - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Coordenador / Vanessa do Nascimento - Integrante / Aislan Cristina Rheder Fagundes Pascoal - Integrante / Bruno Kaufmann Robbs - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    4. 2018-Atual. AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS E INIBIDORES DA TOPOISOMERASE: SINTESE E PROSPECCAO BIOLOGICA
      Descrição: Projeto submetido ao edital Jovem Cientista do Nosso Estado - FAPERJ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    5. 2018-Atual. SINTESE DE DERIVADOS 1-H-TETRAZOLIL-OXOQUINOLINICOS: PROSPECCAO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL VIA INIBICAO DA TOPOISOMERASE II HUMANA
      Descrição: Edital de Bolsa de Produtividade em Pesquisa - CNPq - 2018. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    6. 2018-Atual. Fosfonatos Naftotriazolil-4-oxoquinolinicos : Sintese e avaliacao de seu potencial como anticancerigenos.
      Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a obtenção de novos compostos anticancer, híbridos contendo núcleos e/ou grupamentos farmacofóricos presentes nas estruturas de derivados que detenham essa atividade. Especificamente o objetivo do trabalho é a síntese de híbridos fosfonatos naftotriazolil-4-oxoquinolínicos , visando a obtenção de conjugados com atividade anticancer superior e mais ativos e seletivos, explorando os bons resultados descritos para os esses derivados anteriormente citados. Com este foco, nestes novos híbridos pretende-se inserir grupamento fosfonato no nitrogênio do núcleo oxoquinolínico, obtendo-se assim derivados ?-aminofosfotanos e ligar ao carbono 3 deste núcleo grupamento carboxamida, considerando-se os resultados promissores de atividade anticancer citados anteriormente para quinolonocarboxamidas. Estes compostos terão sua atividade anticancer avaliada pelo grupo de pesquisas dos Profs. Patricia Zancan e Mauro Sola Penna do Laboratório de Oncobiologia Molecular (LabOMol), da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, com o qual mantemos colaboração.- Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq Nível 2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Coordenador / Pedro Netto Batalha - Integrante / SOLA-PENNA, MAURO - Integrante / ZANCAN, PATRICIA - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    7. 2017-Atual. SINTESE DE NOVOS DERIVADOS TETRAZOLIL-QUINOLONICOS E PROSPECCAO BIOLOGICA DE SUA ATIVIDADE ANTICANCER
      Descrição: Projeto aprovado na Chamada Apoio a Projetos de Pesquisa / Universal 01/2016 - Faixa A - até R$ 30.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Coordenador / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Pedro Netto Batalha - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    8. 2016-Atual. SINTESE DE NOVAS 1-H-TETRAZOLIL-QUINOLONOCARBOXAMIDAS PROSPECCAO BIOLOGICA DE SUA ATIVIDADE ANTICANCER
      Descrição: Projeto aprovado no Edital APQ1 2015/1 - FAPERJ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    9. 2014-Atual. Planejamento e Sintese de Novas Classes de Substancias com Potencial Atividade Antitubercular
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 10/2014 - Programa Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes 2014 FAIXA B com financiamento de R$ 191.600,00 consiste na integração e expansão de um grupo interdisciplinar de pesquisadores da UFF que desenvolvem projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de novas moléculas de diversas classes incluindo quinonas, quinolonas, glicoconjugados, dentre outras. Essas linhas de pesquisas tem objetivo de encontrar substâncias potencialmente ativas contra o bacilo da tuberculose, uma das doenças classificadas como negligenciadas, que possam se tornar protótipos para fármacos inovadores. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos da UFF. Os integrantes do Núcleo são doutores em química orgânica, ressonância magnética nuclear, biologia e bioquímica experimental e computacional. Associados aos pesquisadores há estudantes de pós-graduação, bolsistas de Iniciação Científica e pós-doutorandos. Já existe um histórico de colaboração que vem ocorrendo há muitos anos e ainda continua em franca expansão. Além dos integrantes experientes do grupo, diversos pesquisadores emergentes (recém-doutores) foram incorporados à equipe, que aumentam e reforçam a estrutura da rede tornando o Núcleo mais competitivo nos cenários nacional e internacional. Processo E-26/010.001535/2014.. Valor aprovado 191.600,00 Pesquisador participante... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Anna C. Cunha - Integrante / Helena C. Castro - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Daniela de Luna Martins - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 10/2014 - Programa ?Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes ? 2014? ? FAIXA B com financiamento de R$ 191.600,00 consiste na integração e expansão de um grupo interdisciplinar de pesquisadores da UFF que desenvolvem projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de novas moléculas de diversas classes incluindo quinonas, quinolonas, glicoconjugados, dentre outras. Essas linhas de pesquisas tem objetivo de encontrar substâncias potencialmente ativas contra o bacilo da tuberculose, uma das doenças classificadas como negligenciadas, que possam se tornar protótipos para fármacos inovadores. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos da UFF. Os integrantes do Núcleo são doutores em química orgânica, ressonância magnética nuclear, biologia e bioquímica experimental e computacional. Associados aos pesquisadores há estudantes de pós-graduação, bolsistas de Iniciação Científica e pós-doutorandos. Já existe um histórico de colaboração que vem ocorrendo há muitos anos e ainda continua em franca expansão. Além dos integrantes experientes do grupo, diversos pesquisadores emergentes (recém-doutores) foram incorporados à equipe, que aumentam e reforçam a estrutura da rede tornando o Núcleo mais competitivo nos cenários nacional e internacional. Processo E-26/010.001535/2014.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (19) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (9) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Daniela de Luna Martins - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
    10. 2014-Atual. Capacitacao dos grupos de pesquisa da UFF em sintese, identificacao e caracterizacao de novos compostos bioativos para o tratamento de doencas neurodegenerativas e cancer
      Descrição: Obtenção de novos compostos bioativos para o tratamento de doenças neurodegenerativas e câncer... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Anna Claudia Cunha - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Thatyana Rocha Alves Vasconcelos - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 29/2014 ? ?Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2014? com financiamento de R$ 330.000,00. O projeto, de natureza interdisciplinar, visa a capacitação dos grupos de pesquisa da UFF em síntese, identificação e caracterização de novos compostos bioativos para o tratamento de doenças neurodegenerativas e câncer. A proposta consiste na transformação química de diversos tipos de compostos orgânicos visando a obtenção de um conjunto de substâncias com grande diversidade estrutural, de heterociclos de várias classes e moléculas híbridas, com potencial atividade frente a diferentes alvos biológicos que estão relacionados às doenças neurodegenerativas e o câncer. Os compostos obtidos serão alvos de estudos sistemáticos de caracterização espectroscópica, propriedades físico-químicas, e avaliação quanto a regulação de proteínas chave nos processos de deflagram as patologias alvo. Processo E-26/210.721/2014.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Thatyana Rocha Alves Vasconcelos - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
    11. 2014-Atual. A quimica de quinonas no Rio de Janeiro: da tradicao a lideranca no Brasil
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 34/2014 - Programa Pensa Rio Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro 2014 FAIXA A. Tema Estratégico: Doenças infecciosas e parasitárias com financiamento de R$ 1.500.000,00. O projeto, de natureza interdisciplinar, visa à síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, na busca de novos compostos com atividade antitumoral e contra doenças infecciosas. A proposta consiste na transformação química de quatro tipos de 1,4-naftoquinonas, a saber: 1,4-naftoquinona; 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona; 2-hidróxi-1,4-naftoquinona (lausona) e 5-hidróxi-1,4-naftoquinona (juglona). A partir de cada um destes blocos é prevista a obtenção de um conjunto de substâncias com grande diversidade estrutural, de heterociclos de várias classes e de moléculas híbridas a complexos metálicos, com potencial atividade frente a diferentes alvos biológicos. Os compostos serão objeto de estudos sistemáticos de caracterização espectroscópica, das propriedades físico-químicas, ensaios farmacológicos in vitro e in vivo e modelagem molecular, visando sintonizar suas atividades... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Angelo da Cunha Pinto - Coordenador / Mauricio Lanznaster - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fabio da Silva Miranda - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Tanos Celmar Costa Franca - Integrante / Barbara V. Silva - Integrante / Vania Margareth Flosin Paschoalin - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    12. 2013-Atual. APOIO AOS GRUPOS DE PESQUISA DA UFF E UFRJ: SINTESE DE NOVAS MOLECULAS E DE SUBSTANCIAS SEMI-SINTETICAS DERIVADAS DE PRODUTOS NATURAIS; PROSPECCAO DE SUAS ATIVIDADES BIOLOGICAS ? ANTITUMORAIS E ANTIMICROBIANOS.
      Descrição: Este projeto foi contemplado no Projeto de Pesquisa Edital FAPERJ No.º 32/2013 e visa à manutenção e expansão de um grupo de pesquisa interdisciplinar formado por professores de diferentes departamentos da UFF e UFRJ que têm experiência nas áreas de síntese orgânica, isolamento, determinação e/ou confirmação estrutural de produtos naturais e avaliação farmacológica de novas substâncias naturais, sintéticas e semi-sintéticas com potenciais atividades antitumoral e antimicrobiana.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (18) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (11) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Anna Claudia Cunha - Coordenador / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Integrante / Mariana Martins Gomes Pinheiro - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 32/2013 ?Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2013? com financiamento de R$ 168.570,00 visa à manutenção e expansão de um grupo de pesquisa interdisciplinar formado por professores de diferentes departamentos da UFF e UFRJ que têm experiência nas áreas de síntese orgânica, isolamento, determinação e/ou confirmação estrutural de produtos naturais e avaliação farmacológica de novas substâncias naturais, sintéticas e semi?sintéticas com potenciais atividades antitumoral e antimicrobiana. Em relação aos produtos naturais, a biodiversidade do país, as fontes naturais ainda disponíveis e os avanços nas técnicas de separação, purificação e identificação de misturas complexas oferecem a possibilidade de se encontrar moléculas de interesse terapêutico ou de promover modificações estruturais que levem à descoberta de novas substâncias bioativas. Processo E-26/111.669/2013.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Anna Claudia Cunha - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Patricia Dias Fernandes - Integrante / Mariana Martins Gomes Pinheiro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
    13. 2012-Atual. Estrategias sinteeticas verdes para obtencao de novos derivados quinolonicos conjugados ao nucleo 1,4-naftoquinonico com potencial atividade antitumoral
      Descrição: Obtenção de novas substâncias com propriedades medicinais em , através de metodologias verdes. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Coordenador / Anna Claudia Cunha - Integrante / Raquel C. Monetenegro - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    14. 2011-Atual. Desenvolvimento de metodologia para a obtencao de novos derivados porfirinicos
      Descrição: Esse é um projeto que dará continuidade ao anteriormente executado por três anos, com as participações dos grupos da pesquisa em Química Orgânica da Universidade Federal Fluminense-Brasil e do Departamento de Química da Universidade de Aveiro-Portual, finalizado em fevereiro de 2009. Os resultados obtidos foram muito acima de qualquer expectativa, e podemos considerá-los como esplêndidos, o que nos estimulou a darmos prosseguimento a esta parceria.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (6) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Anna C. Cunha - Integrante / Marcos Costa de Souza - Integrante / J A S Cavaleiro - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Ciência e Tecnologia - Cooperação.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    15. 2011-Atual. Apoio as Pesquisas em Sintese Organica e Quimica Medicinal da UFF.
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ 09/2011 - Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2011 - SEDIADAS com financiamento de R$ 175.000,00 e visa a consolidação de uma rede de colaboração entre os pesquisadores com diversas linhas de pesquisa na área de síntese orgânica da UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE / UFF, visando o fortalecimento desta área de interesse em nossa Universidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (11) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Marcos Costa de Souza - Integrante / de Souza, Maria Cecília B.V. - Coordenador / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Thatyana Rocha Alves Vasconcelos - Integrante / Daniela de Luna Martins - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    16. 2011-Atual. Desenvolvimento e Estudo de Novos Complexos Biorredutiveis de Cobalto, Rutenio e Platina como Prototipos de Metalofarmacos para o Tratamento do Cancer
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 25/2010 - Apoio a Núcleos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro, 2010 - PRONEM com financiamento de R$ 500.000,00 e visa a consolidação de uma rede de colaboração entre jovens pesquisadores, com diferentes especialidades, de instituições do Rio de Janeiro, visando o fortalecimento da área de desenvolvimento de fármacos, com enfoque em na subárea de metalofármacos, que ainda é insipiente no Estado. Além disso, almeja o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAHs), propõe-se neste projeto sintetizar, caracterizar e testar a reatividade e as atividades biológicas de compostos contendo núcleos triazólicos e pirido-pirimidínicos livres e coordenados a complexos precursores contendo platina, rutênio e cobalto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Mauricio Lanznaster - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fabio da Silva Miranda - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Nicolás Adrián Rey - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 25/2010 - Apoio a Núcleos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro, 2010 - PRONEM com financiamento de R$ 500.000,00 e visa a consolidação de uma rede de colaboração entre jovens pesquisadores, com diferentes especialidades, de instituições do Rio de Janeiro, visando o fortalecimento da área de desenvolvimento de fármacos, com enfoque em na subárea de metalofármacos, que ainda é insipiente no Estado. Além disso, almeja o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAHs), propõe-se neste projeto sintetizar, caracterizar e testar a reatividade e as atividades biológicas de compostos contendo núcleos triazólicos e pirido-pirimidínicos livres e coordenados a complexos precursores contendo platina, rutênio e cobalto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maurício Lanznaster - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Nicolás Adrián Rey - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
      Descrição: Neste projeto propõe-se o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAHs), através da colaboração de um conjunto de nove pesquisadores jovens do Estado do Rio de Janeiro com experiências em diversas áreas correlatas ao tema. São especialistas em sínteses orgânicas e inorgânicas, métodos de caracterização espectroscópicos, eletroquímicos e estruturais, estudos biológicos e modelagem molecular. Serão inicialmente sintetizados e caracterizados novos derivados heterocíclicos contendo anéis triazólicos e pirido-pirimidínicos, uma vez que estas classes de compostos estão presentes nas estruturas de vários fármacos comerciais. Em seguida, estes serão utilizados como ligantes bidentados em reações de complexação com compostos precursores de Co, Pt e Ru. Os novos complexos de Co(III), Pt(IV) e Ru(III) são propostos como protótipos de novos metalofármacos biorredutíveis e serão caracterizados por técnicas como análise elementar, espectroscopias IV, UV-Vis-NIR,Raman, RMN e difração de raios X de monocristal. Suas propriedades redox serão avaliadas por técnicas eletroquímicas (voltametria cíclica, coulometria e espectroeletroquímica) a fim de correlacioná-las com suas possíveis propriedades biorredutíveis em ambientes tumorais em hipóxia. Estes complexos deverão ser reduzidos in vitro utilizando-se ácido ascórbico ou coulometria, e as espécies reduzidas deverão ser caracterizadas por voltametria cíclica, UV-Vis, IV e Raman em solução. Todos os compostos sintetizados (derivados heterocíclicos, complexos precursores, complexos nas formas oxidada e reduzida) deverão ser avaliados quanto às suas atividades biológicas por meio de ensaios in vitro empregando células tumorais e normais para uma triagem dos mais promissores. A seguir serão investigados possíveis mecanismos de ação dos compostos selecionados através de estudos de interação com biomoléculas-alvo de compostos com atividade anticancerígena, como DNA, proteases, glicosidases e topoisomerases I e. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Nicolás Adrián Rey - Integrante / Jackson Antonio Lamounier Camargos - Integrante / Fabio da Silva Miranda - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Mauricio Lanznaster - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    17. 2011-Atual. SINTESE DE NOVAS N-QUINOLONIL-BENZENOSSULFONAMIDAS CANDITADAS A AGENTES ANTIMICROBIANOS
      Descrição: Sulfonamidas e quinolonas constituem duas classes de agentes quimioterápicos de grande versatilidade em termos de atividades biológicas. Diversos estudos têm sido desenvolvidos visando a obtenção de novos compostos sulfonamídicos e quinolônicos com a proposta de se investigar variadas possibilidades de atividade biológica, como antibacteriana, antitumoral, antiviral, antiprotozoária e até mesmo antiinflamatória. Diante da crescente resistência microbiana aos antibióticos, torna-se urgente a necessidade de obtenção de novos fármacos antibacterianos de maior potência e baixa toxicidade. Neste projeto será obtida uma série congênere de novas N-quinolonil-benzenossulfonamidas, visando a sua investigação como potenciais agentes antibacterianos. Os novos derivados terão sua atividade antibiótica avaliada e os resultados destes testes serão utilizados para posteriores estudos de SAR relacionando-se as estruturas dos compostos a sua atividade, com o intuito de se chegar a modelo(s) que possam vir a apresentar atividade biológica superior, e a partir destes resultados então sintetizar os compostos em questão, constituindo-se em futuro desdobramento deste projeto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Coordenador / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Pedro N. Batalha - Integrante / Pedro Henrique Ramos de Oliveira - Integrante / Juliana Paiva de Nunes Teixeira - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    18. 2011-Atual. Sintese de novos derivados quinolonicos, quinolono-quinonicos, quinonopiridonicos de importancia biologica: potenciais substancias antivirais, anticancer, tripanocidas, antibioticas
      Descrição: Obtenção de substãncias quinolônicas de importância biológcia. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Anna C. Cunha - Integrante / Helena C. Castro - Integrante / Izabel C. P. P. Paixão - Integrante.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    19. 2010-2012. Sintese e Avaliacao Biologica de Novos Derivados Naftiridinicos e Pirido-Pirimidinicos: A Busca de Substancias com Atividade contra o Virus da Dengue
      Descrição: PROJETO DE PESQUISA PROPOSTO PARA O EDITAL JOVEM PESQUISADOR/UFF 2010. Neste projeto pretende-se sintetizar duas famílias de heterociclos candidátos à avaliação antiviral frente o vírus da Dengue. (UFF. Financiamento - JPq/2010. Valor = R$ 3.983,00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Coordenador / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
    20. 2010-Atual. Planejamento, Sintese, Avaliacao Biologica, Modelagem e Eletroquimica de Compostos Bioativos Relacionados com Tumores e Doencas Parasitarias
      Descrição: Programa de apoio a núcleos de excelência - Edital PRONEX-FAPERJ. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Doutorado: (18) . Integrantes: Fernanda da Costa Santos Boechat - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Anna C. Cunha - Integrante / Helena C. Castro - Integrante / José Walkimar de M. Carneiro - Integrante / Maria Cristina S. Lourenço - Integrante / Angelo da Cunha Pinto - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Antônio Ventura Pinto - Integrante / Mauricio Lanznaster - Integrante / Celia Machado Ronconi - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Rubem Figueiredo Sadok Menna Barreto - Integrante / Fabio da Silva Miranda - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda da Costa Santos Boechat.
      Descrição: O presente projeto consiste na manutenção e expansão do PRONEX E-26/110.574/2010, cujo sucesso pode ser comprovado pelo seu relatório final. Trata-se de um Núcleo interdisciplinar voltado para a síntese e à avaliação farmacológica de novas moléculas bioativas através do ?design? planejamento, modelagem e do estudo eletroquímico de quinonas e de outros heterociclos potencialmente anti-tumorais e contra as doenças negligenciadas tripanossomíase, leishmaniose e tuberculose. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos UFF e UFRJ, e da Fiocruz. Os integrantes do Núcleo são doutores em química orgânica, química inorgânica, química teórica, química supramolecular, eletroquímica, e especialistas em difração de Raios-X, espectrometria de massas, ressonância magnética nuclear, biologia, bioquímica e biofísica. Associados aos pesquisadores há estudantes de pós-graduação, bolsistas de Iniciação Científica e pós-doutorandos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Doutorado: (18) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / José Walkimar de M. Carneiro - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Maria Cristina S. Lourenço - Integrante / Angelo da Cunha Pinto - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Antônio Ventura Pinto - Integrante / Maurício Lanznaster - Integrante / Célia Machado Ronconi - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Rubem Figueiredo Sadok Menna Barreto - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 12
      Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
      Descrição: O presente projeto consiste na manutenção e expansão do PRONEX E-26/171.512/2006, cujo sucesso pode ser comprovado pelo seu relatório final. Trata-se de um Núcleo interdisciplinar voltado para a síntese e à avaliação farmacológica de novas moléculas bioativas através do ?design? planejamento, modelagem e do estudo eletroquímico de quinonas e de outros heterociclos potencialmente anti-tumorais e contra as doenças negligenciadas tripanossomíase, leishmaniose e tuberculose. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos UFF e UFRJ, e da Fiocruz.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Mestrado acadêmico: (9) / Doutorado: (9) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Maria Domingues Vargas - Integrante / Ângelo da Cunha Pinto - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / José Walkimar de Mesquita Carneiro - Integrante / Antonio Ventura Pinto - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Célia Machado Ronconi - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Maria Cristina da Silva Lourenço - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (10)
    1. FERNANDA DA COSTA SANTOS BOECHAT. Caracterização fotofísica e efeito da adição de TFA na fluorescência de derivados de 6-amino-4-quinolona. 2020. (Congresso).
    2. I SÉRIE DE LIVES CIENTÍFICAS DO PPGQ DA UERJ.?LNHC e a química de 4- oxoquinolinas: trajetória e perspectivas". 2020. (Seminário).
    3. Seminários do Programa de Pós-Graduação em Química da UFRJ.Quinolonas: Biodinamicidade e Desafios. 2019. (Seminário).
    4. XVII ENCONTRO REGIONAL DA SBQ-RIO.4-quinolonas como arcabouço estrutural: aplicações e perspectivas. 2019. (Encontro).
    5. Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis of new naphthotriazolyl-4-oxoquinolines with potential leishmanicidal activity. 2018. (Congresso).
    6. How to apply for ERC Grants?. 2018. (Oficina).
    7. 46th World Chemistry Congress, 40ª RASBQ e IUPAC 49th General Assembly. SYNTHESIS AND EVALUATION OF ACYLHYDRAZONES DERIVATIVES AGAINST LEISHMANIA AMAZONENSIS. 2017. (Congresso).
    8. XVI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - SBQRio. Síntese de tetrazolil 4-oxoquinolinas com potencial atividade antibacteriana. 2017. (Congresso).
    9. III Encontro dos Alunos do Programa de Pós-Graduação em Química da UFF. 2011. (Encontro).
    10. SIBEAQO II.Synthesis, Antimycobacterial Evaluations and Theoretical Studies of New NAH-oxoquinoline Derivatives. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. Boechat, Fernanda da C. S.; BATALHA, P. N. ; SOUZA, M. C. B. V. ; CUNHA, A. C.. Organização da Visita do Prof Eduardo Peña Cabrera, da Universidade de Guanajuato/México, ao Programa de Pós-Graduação em Química da UFF. 2015. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza (36.0)
      1. BATALHA, PEDRO N. ; FOREZI, LUANA S.M. ; LIMA, CAROLINA G.S. ; PAULI, FERNANDA P. ; BOECHAT, FERNANDA C.S. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; da Silva, Fernando de C.. Drug repurposing for the treatment of COVID-19: Pharmacological aspects and synthetic approaches. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 106, p. 104488, issn: 0045-2068, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. NASCIMENTO MELLO, ANGÉLICA LAURIA ; SAGRILLO, FERNANDA SAVACINI ; DE SOUZA, ALAN GONÇALVES ; COSTA, AMANDA RODRIGUES PINTO ; CAMPOS, VINÍCIUS RANGEL ; CUNHA, Anna Claudia ; IMBROISI FILHO, RICARDO ; DA COSTA SANTOS BOECHAT, FERNANDA ; SOLA-PENNA, MAURO ; DE SOUZA, MARIA CECÍLIA BASTOS VIEIRA ; ZANCAN, PATRICIA. Selective AMPK activator leads to unfolded protein response downregulation and induces breast cancer cell death and autophagy. LIFE SCIENCES. v. 276, p. 119470, issn: 0024-3205, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FOREZI, LUANA DA S.M. ; RIBEIRO, MARIANA M.J. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; ABRANTES, JULIANA L. ; Rodrigues, Carlos R. ; CASTRO, HELENA CARLA ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; BOECHAT, FERNANDA DA C.S. ; DE SOUZA, ALESSANDRA M.T. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. Design, synthesis, in vitro and in silico studies of novel 4-oxoquinoline ribonucleoside derivatives as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 194, p. 112255, issn: 0223-5234, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BATALHA, PEDRO N. ; FOREZI, LUANA DA S. M. ; TOLENTINO, NATHALIA M. DE C. ; SAGRILLO, FERNANDA S. ; DE OLIVEIRA, VANESSA G. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S.. 4-Oxoquinoline Derivatives as Antivirals: A Ten Years Overview. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 244-255, issn: 1568-0266, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MACHADO FERNANDES, CAIO ; Faro, Letícia V. ; PINA, VITÓRIA G.S.S. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; BOECHAT, FERNANDA C.S. ; DE SOUZA, MARCOS COSTA ; BRIGANTI, MATTEO ; TOTTI, FEDERICO ; PONZIO, EDUARDO A.. Study of three new halogenated oxoquinolinecarbohydrazide N-phosphonate derivatives as corrosion inhibitor for mild steel in acid environment. Surfaces and Interfaces. v. 21, p. 100773, issn: 2468-0230, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. PINTO, A. M. V. ; LEITE, J. P. G. ; MARINHO, R. S. S. ; FOREZI, L. S. M. ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; CUNHA, Anna Claudia ; David de O. Silva ; Ivson Lellis Gama ; Leticia V. Faro ; de Souza, Maria Cec?lia B. V. ; PAIXAO, I. C. N. P.. ANTIVIRAL ACTIVITY OF 4-OXOQUINOLINE?3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AGAINST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5. ANTIVIRAL THERAPY. v. 1, p. 1-5, issn: 1359-6535, 2019.
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      7. BATALHA, PEDRO N ; FOREZI, LUANA DA S M ; FREITAS, MARIA CLARA R ; TOLENTINO, NATHALIA M DE C ; ORESTES, EDNILSOM ; CARNEIRO, José Walkimar de M ; BOECHAT, FERNANDA DA C S ; DE SOUZA, MARIA CECÍLIA B V. Study on the regioselectivity of the N-ethylation reaction of N -benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide. Beilstein Journal of Organic Chemistry. v. 15, p. 388-400, issn: 1860-5397, 2019.
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      8. SAGRILLO, FERNANDA SAVACINI ; DIAS, CRISTINA ; GOMES, ANA T. P. C. ; FAUSTINO, MARIA A. F. ; ALMEIDA, ADELAIDE ; GONÇALVES DE SOUZA, ALAN ; COSTA, AMANDA RODRIGUES PINTO ; Boechat, Fernanda da Costa Santos ; BASTOS VIEIRA DE SOUZA, MARIA CECÍLIA ; NEVES, MARIA G. P. M. S. ; CAVALEIRO, JOSÉ A. S.. Synthesis and photodynamic effects of new porphyrin/4-oxoquinoline derivatives in the inactivation of S. aureus. PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES. v. 18, p. 1910-1922, issn: 1474-905X, 2019.
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      9. BRANCO, JESSICA R. ; OLIVEIRA, VANESSA G. ; ESTEVES, AMANDA M. ; CHIPOLINE, INGRID C. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, V. F. ; SOLA-PENNA, MAURO ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; ZANCAN, PATRICIA. A Novel Naphthotriazolyl-4-oxoquinoline Derivative that Selectively Controls Breast Cancer Cells Survival Through the Induction of Apoptosis. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1465-1474, issn: 1568-0266, 2018.
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      20. Abreu, Paula A. ; da Silva, Viveca A. G. G. ; Santos, Fernanda C. ; Castro, Helena C. ; Riscado, Cecí ; Souza, Mariana T. ; Ribeiro, Camilly P. ; Barbosa, Juliana E. ; dos Santos, Cláudio C. C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Lione, Viviane ; Correa, Bianca A. M. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; Souza, Maria C. B. V. ; Paixão, Izabel C. N. P. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Oxoquinoline Derivatives: Identification and Structureâ¿"Activity Relationship (SAR) Analysis of New Anti-HSV-1 Agents. Current Microbiology (Print). v. 62, p. 1349-1354, issn: 0343-8651, 2011.
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      21. Gomes, Ana T.P.C. ; Cunha, Anna C. ; Domingues, Maria do Rosário M. ; Neves, Maria G.P.M.S. ; Tomé, Augusto C. ; Silva, Artur M.S. ; Santos, Fernanda da C. ; Souza, Maria C.B.V. ; FERREIRA, Vitor F. ; Cavaleiro, José A.S. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Synthesis and characterization of new porphyrin/4-quinolone conjugates. Tetrahedron (Oxford. Print). v. 67, p. 7336-7342, issn: 0040-4020, 2011.
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      22. COSTA, A. R. P. ; DE SOUZA, MARIA CECILIA ; Gonçalves, T. C. R. ; SIlva J. L. ; Batalha, P.N. ; Moraes, M. C. ; BOECHAT, FERNANDA DA C S. Atividade antipriônica de novos conjugados 4-quinolona/1,4-benzoquinona. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
      23. Amanda Rodrigues Pinto Costa ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; GONCALVES, T. C. R. ; Marcela Cristina de Moraes ; SILVA, J. L. ; Maria Celia B. V. de Souza. Antiprionic activity of 6-aminoquinolones and their dimeric benzoquinone conjugates,. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
      24. Leticia V. Faro ; SILVA, R. H. S ; MELLO, A. L. N. ; IMBROISI FILHO, R. ; Souza,M.C. ; Boechat, F. C. S ; SOLA-PENNA, MAURO ; ZANCAN, PATRICIA ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Síntese e avaliação de atividade anticâncer de novos análogos 4- oxoquinolínicos de aciclonucleosídeos fosfonatos (ANPs). 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
      25. BATALHA, PEDRO NETTO ; Marco Aurelio Azevedo ; PINTO, L. C. ; Anna C. Cunha ; Raquel C. Montenegro ; BOECHAT, F. C. S. ; Maria Cecília B. V. de Souza. Synthesis of new 4-oxoquinoline-acylhydrazones and 4-oxoquinoline-1,3,4-oxadiazoles as potential anticancer agents, 46 Th Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2017. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
      26. OLIVEIRA, VANESSA G. ; GAMA, I. L. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; PEREIRA, M. A. A. ; GONCALVES, G. B. R. ; FERREIRA, V. F. ; CUNHA, ANNA C ; BOECHAT, F. C. S. ; Silva, F. C. ; SOUZA, M. C. B. V.. Synthesis of a new class of quinone-quinolone conjugates via C-C metal-free coupling, 40 Th Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, São Paulo, 2017. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
      27. BOECHAT, F. C. S. ; Sacramento, C. Q ; Sagrillo, F. S. ; Cunha, A. C. ; NOGUEIRA, C. M. ; Fintelman-Rodrigues, N. ; Santos-Filho, O. ; Riscado, Cecilia S. ; FOREZI, L. S. M. ; Faro, Letícia V. ; MARQUES, Isakelly P ; FERREIRA, V. F. ; SOUZA, T. M. L. ; Maria Cecília B. V. de Souza. ; NOGUEIRA, CHRISTIANE M. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; SANTOS-FILHO, OSVALDO ; Riscado, C. S. ; FOREZI, LUANA DA SILVA MAGALHÃES ; FARO, LETÍCIA V. ; GAMA, I. L. ; MARQUES, ISAKELLY P. ; Ferreira, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; DE SOUZA, MARIA CECÍLIA B. V. . '1,2,3-Triazolyl-4-oxoquinolines: a feasible beginning for promising chemical structures to inhibit Oseltamivir-resistant influenza A and B viruses'. 2016. Apresentação de Trabalho/Congresso
      28. Brozeguini, L. ; Oliveira, V. G. ; Forezi, L. S. ; M. ; Cunha, A. C. ; Ferreira, V. F. ; Santos, F. C. ; LOPES, Thiago Moreno de Souza ; de Souza, Maria Cecília B. V.. 'Novos derivados 4-oxoquinolínicos análogos do (S)-DHPA: síntese e avaliação biológica frente ao vírus HSV-1'. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
      29. Luana da S. M. Forezi ; Rangel, A. C. N ; Nathalia M. de C. Tolentino ; FERREIRA, Vitor F. ; Boechat, F. C. S ; de Souza, Maria Cecília B. V.. Síntese de Novos Ribonucleosídeos Quinolônicos Contendo Substituintes Acil-hidrazônicos no Carbono C-3. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
      30. Nathalia M. de C. Tolentino ; Luana da S. M. Forezi ; Anna C. Cunha ; FERREIRA, Vitor F. ; BOECHAT, F. C. S. ; de Souza, Maria Cecília B. V.. Síntese de Novos Ribonucleosídeos Quinolônicos Contendo Substituintes Carboxamida na Posição C3 do Núcleo Quinolônico: Potenciais Antivirais. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
      31. Pedro N. Batalha ; Ana T.P.C. Gomes ; Luana da S. M. Forezi ; BOECHAT, F. C. S. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; FERREIRA, Vitor F. ; NEVES, M. G. ; José A. S. Cavaleiro. Reação de Buchwald-Hartwig na obtenção de conjugados quinolona-porfirina com potenciais aplicações em PDT. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
      32. DIAS, F. R. F. ; FERREIRA, Vitor F. ; CAMPOS, V. R. ; POUBEL, A. F. ; MARTINS, L. A. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; BOECHAT, F. C. S. ; Anna C. Cunha. Síntese de novos análogos de 2-fenil-benzo[f]indol-4,9-dionas. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
      33. Pedro N. Batalha ; Ana T.P.C. Gomes ; Luana da S. M. Forezi ; Liliana Costa ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; BOECHAT, F. C. S. ; FERREIRA, Vitor F. ; Adelaide de Almeida ; FAUSTINO, M. A. ; NEVES, M. G. ; José A. S. Cavaleiro. ANTIMICROBIAL PHOTODYNAMIC EFFECT OF NEW PORPHYRIN/4-QUINOLONE CONJUGATES. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
      34. Batalha, Pedro Netto ; Gomes, Ana T.P.C. ; COSTA, L. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; Boechat, Fernanda ; FERREIRA, V. F. ; ALMEIDA, A. ; Faustino, M. A. ; Neves, Maria G.P.M.S. ; Cavaleiro, José A.S.. Photdinamic effect of new quinolone-quinolino[2,3,4-a,f]-5,10,15-triphenylporphyrin conjugates on S. aureus inactivation. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
      35. LIMA, M. F. O. ; MARTINS, R. N. ; Pedro N. Batalha ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; SANTOS, Fernanda da Costa. Síntese de novas N-quinolonil-benzenossulfonamidas candidatas a agentes antimicromianos. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
      36. BATALHA, P. N. ; da C. Santos, Fernanda ; ABREU, P. ; Lourenço, M. C. S. ; CASTRO, H. C. ; Ferreira, Vitor Francisco ; CUNHA, A. C. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. Síntese e prospecção biológica de novos derivados N-acilidrazona-4-oxoquinolínicos como potenciais agentes antimicobacterianos. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Anna Claudia Cunha (13.0)
      1. BATALHA, PEDRO N. ; FOREZI, LUANA S.M. ; LIMA, CAROLINA G.S. ; PAULI, FERNANDA P. ; BOECHAT, FERNANDA C.S. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; da Silva, Fernando de C.. Drug repurposing for the treatment of COVID-19: Pharmacological aspects and synthetic approaches. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 106, p. 104488, issn: 0045-2068, 2021.
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      2. NASCIMENTO MELLO, ANGÉLICA LAURIA ; SAGRILLO, FERNANDA SAVACINI ; DE SOUZA, ALAN GONÇALVES ; COSTA, AMANDA RODRIGUES PINTO ; CAMPOS, VINÍCIUS RANGEL ; CUNHA, Anna Claudia ; IMBROISI FILHO, RICARDO ; DA COSTA SANTOS BOECHAT, FERNANDA ; SOLA-PENNA, MAURO ; DE SOUZA, MARIA CECÍLIA BASTOS VIEIRA ; ZANCAN, PATRICIA. Selective AMPK activator leads to unfolded protein response downregulation and induces breast cancer cell death and autophagy. LIFE SCIENCES. v. 276, p. 119470, issn: 0024-3205, 2021.
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      3. PINTO, A. M. V. ; LEITE, J. P. G. ; MARINHO, R. S. S. ; FOREZI, L. S. M. ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; CUNHA, Anna Claudia ; David de O. Silva ; Ivson Lellis Gama ; Leticia V. Faro ; de Souza, Maria Cec?lia B. V. ; PAIXAO, I. C. N. P.. ANTIVIRAL ACTIVITY OF 4-OXOQUINOLINE?3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AGAINST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5. ANTIVIRAL THERAPY. v. 1, p. 1-5, issn: 1359-6535, 2019.
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      4. OLIVEIRA, VANESSA G. ; DOS SANTOS FAIOES, VIVIANE ; GONCALVES, GABRIELI B. R. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; Cunha, Anna C. ; DE ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; DE C. DA SILVA, FERNANDO ; TORRES-SANTOS, EDUARDO CAIO ; DE SOUZA, MARIA CECILIA B. V.. Design, Synthesis and Antileishmanial Activity of Naphthotriazolyl-4- Oxoquinolines. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1428-1438, issn: 1568-0266, 2018.
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      6. BOECHAT, FERNANDA DA C.S. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; Cunha, Anna C. ; SAGRILLO, FERNANDA S. ; NOGUEIRA, CHRISTIANE M. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; SANTOS-FILHO, OSVALDO ; RISCADO, CECÍLIA S. ; FOREZI, LUANA DA S.M. ; Faro, Letícia V. ; BROZEGUINI, LEONARDO ; MARQUES, ISAKELLY P. ; FERREIRA, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. 1,2,3-Triazolyl-4-oxoquinolines: A feasible beginning for promising chemical structures to inhibit oseltamivir-resistant influenza A and B viruses. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 23, p. 7787-7784, issn: 0968-0896, 2015.
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      8. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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      9. YONEDA, JULLIANE DINIZ ; ALBUQUERQUE, MAGALY GIRÃO ; LEAL, KÁTIA ZACCUR ; SANTOS, Fernanda da Costa ; BATALHA, PEDRO NETTO ; BROZEGUINI, LEONARDO ; Seidl, Peter R. ; DE ALENCASTRO, RICARDO BICCA ; CUNHA, ANNA CLÁUDIA ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; FERREIRA, V. F. ; Giongo, Viveca A. ; CIRNE-SANTOS, CLÁUDIO ; PAIXÃO, IZABEL C.P.. Docking of anti-HIV-1 oxoquinoline-acylhydrazone derivatives as potential HSV-1 DNA polymerase inhibitors. Journal of Molecular Structure (Print). v. 1074, p. 263-270, issn: 0022-2860, 2014.
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      10. Abreu, Paula A. ; da Silva, Viveca A. G. G. ; Santos, Fernanda C. ; Castro, Helena C. ; Riscado, Cecí ; Souza, Mariana T. ; Ribeiro, Camilly P. ; Barbosa, Juliana E. ; dos Santos, Cláudio C. C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Lione, Viviane ; Correa, Bianca A. M. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; Souza, Maria C. B. V. ; Paixão, Izabel C. N. P. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Oxoquinoline Derivatives: Identification and Structureâ¿"Activity Relationship (SAR) Analysis of New Anti-HSV-1 Agents. Current Microbiology (Print). v. 62, p. 1349-1354, issn: 0343-8651, 2011.
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      11. Gomes, Ana T.P.C. ; Cunha, Anna C. ; Domingues, Maria do Rosário M. ; Neves, Maria G.P.M.S. ; Tomé, Augusto C. ; Silva, Artur M.S. ; Santos, Fernanda da C. ; Souza, Maria C.B.V. ; FERREIRA, Vitor F. ; Cavaleiro, José A.S. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Synthesis and characterization of new porphyrin/4-quinolone conjugates. Tetrahedron (Oxford. Print). v. 67, p. 7336-7342, issn: 0040-4020, 2011.
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      12. BATALHA, PEDRO NETTO ; Marco Aurelio Azevedo ; PINTO, L. C. ; Anna C. Cunha ; Raquel C. Montenegro ; BOECHAT, F. C. S. ; Maria Cecília B. V. de Souza. Synthesis of new 4-oxoquinoline-acylhydrazones and 4-oxoquinoline-1,3,4-oxadiazoles as potential anticancer agents, 46 Th Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2017. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
      13. OLIVEIRA, VANESSA G. ; GAMA, I. L. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; PEREIRA, M. A. A. ; GONCALVES, G. B. R. ; FERREIRA, V. F. ; CUNHA, ANNA C ; BOECHAT, F. C. S. ; Silva, F. C. ; SOUZA, M. C. B. V.. Synthesis of a new class of quinone-quinolone conjugates via C-C metal-free coupling, 40 Th Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, São Paulo, 2017. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Vitor Francisco Ferreira (10.0)
      1. BRANCO, JESSICA R. ; OLIVEIRA, VANESSA G. ; ESTEVES, AMANDA M. ; CHIPOLINE, INGRID C. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, V. F. ; SOLA-PENNA, MAURO ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; ZANCAN, PATRICIA. A Novel Naphthotriazolyl-4-oxoquinoline Derivative that Selectively Controls Breast Cancer Cells Survival Through the Induction of Apoptosis. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1465-1474, issn: 1568-0266, 2018.
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      2. BOECHAT, FERNANDA DA C.S. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; Cunha, Anna C. ; SAGRILLO, FERNANDA S. ; NOGUEIRA, CHRISTIANE M. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; SANTOS-FILHO, OSVALDO ; RISCADO, CECÍLIA S. ; FOREZI, LUANA DA S.M. ; Faro, Letícia V. ; BROZEGUINI, LEONARDO ; MARQUES, ISAKELLY P. ; FERREIRA, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. 1,2,3-Triazolyl-4-oxoquinolines: A feasible beginning for promising chemical structures to inhibit oseltamivir-resistant influenza A and B viruses. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 23, p. 7787-7784, issn: 0968-0896, 2015.
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      3. Campos, Vinicius R. ; Cunha, Anna C. ; SILVA, WANDERSON A. ; FERREIRA, Vitor F. ; SANTOS DE SOUSA, CARLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; MOREIRA, VINÍCIUS N. ; DA ROCHA, DAVID R. ; DIAS, FLAVIANA R. F. ; Montenegro, Raquel C. ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S. ; FRANCO, CAROLINE F. J. ; RESENDE, JACKSON A. L. C.. Synthesis of a new class of naphthoquinone glycoconjugates and evaluation of their potential as antitumoral agents. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 96222-96229, issn: 2046-2069, 2015.
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      4. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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      5. YONEDA, JULLIANE DINIZ ; ALBUQUERQUE, MAGALY GIRÃO ; LEAL, KÁTIA ZACCUR ; SANTOS, Fernanda da Costa ; BATALHA, PEDRO NETTO ; BROZEGUINI, LEONARDO ; Seidl, Peter R. ; DE ALENCASTRO, RICARDO BICCA ; CUNHA, ANNA CLÁUDIA ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; FERREIRA, V. F. ; Giongo, Viveca A. ; CIRNE-SANTOS, CLÁUDIO ; PAIXÃO, IZABEL C.P.. Docking of anti-HIV-1 oxoquinoline-acylhydrazone derivatives as potential HSV-1 DNA polymerase inhibitors. Journal of Molecular Structure (Print). v. 1074, p. 263-270, issn: 0022-2860, 2014.
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      9. Abreu, Paula A. ; da Silva, Viveca A. G. G. ; Santos, Fernanda C. ; Castro, Helena C. ; Riscado, Cecí ; Souza, Mariana T. ; Ribeiro, Camilly P. ; Barbosa, Juliana E. ; dos Santos, Cláudio C. C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Lione, Viviane ; Correa, Bianca A. M. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; Souza, Maria C. B. V. ; Paixão, Izabel C. N. P. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Oxoquinoline Derivatives: Identification and Structureâ¿"Activity Relationship (SAR) Analysis of New Anti-HSV-1 Agents. Current Microbiology (Print). v. 62, p. 1349-1354, issn: 0343-8651, 2011.
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      10. Gomes, Ana T.P.C. ; Cunha, Anna C. ; Domingues, Maria do Rosário M. ; Neves, Maria G.P.M.S. ; Tomé, Augusto C. ; Silva, Artur M.S. ; Santos, Fernanda da C. ; Souza, Maria C.B.V. ; FERREIRA, Vitor F. ; Cavaleiro, José A.S. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Synthesis and characterization of new porphyrin/4-quinolone conjugates. Tetrahedron (Oxford. Print). v. 67, p. 7336-7342, issn: 0040-4020, 2011.
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    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Helena Carla Castro (5.0)
      1. FOREZI, LUANA DA S.M. ; RIBEIRO, MARIANA M.J. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; ABRANTES, JULIANA L. ; Rodrigues, Carlos R. ; CASTRO, HELENA CARLA ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; BOECHAT, FERNANDA DA C.S. ; DE SOUZA, ALESSANDRA M.T. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. Design, synthesis, in vitro and in silico studies of novel 4-oxoquinoline ribonucleoside derivatives as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 194, p. 112255, issn: 0223-5234, 2020.
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      2. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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      3. C. SANTOS, FERNANDA ; CASTRO, Helena C. ; LOURENÇO, Maria Cristina S. ; Abreu, Paula A. ; Batalha, Pedro N. ; CUNHA, Anna C. ; CARVALHO, GUILHERME S. L. ; RODRIGUES, Carlos R. ; Medeiros, Cid A. ; SOUZA, SIMONE D. ; Ferreira, Vitor F. ; SOUZA, MARIA C. B. V.. Tuberculosis: Finding a New Potential Antimycobacterium Derivative in a Aldehyde-Arylhydrazone-Oxoquinoline Series. Current Microbiology (Print). v. 65, p. 455-460, issn: 0343-8651, 2012.
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      4. Abreu, Paula A. ; da Silva, Viveca A. G. G. ; Santos, Fernanda C. ; Castro, Helena C. ; Riscado, Cecí ; Souza, Mariana T. ; Ribeiro, Camilly P. ; Barbosa, Juliana E. ; dos Santos, Cláudio C. C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Lione, Viviane ; Correa, Bianca A. M. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; Souza, Maria C. B. V. ; Paixão, Izabel C. N. P. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Oxoquinoline Derivatives: Identification and Structureâ¿"Activity Relationship (SAR) Analysis of New Anti-HSV-1 Agents. Current Microbiology (Print). v. 62, p. 1349-1354, issn: 0343-8651, 2011.
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      5. MARTINS, F. J. ; OLIVEIRA, V. G. ; NOVAIS, J. S. ; VINTURELLE, RAFAELLE ; REGUFE, P. F. ; GONÇALVES, G. B. R. ; LIMA, M. F. O. ; BOECHAT, F. C. S. ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO ; Castro, H.C. ; SOUZA, Maria Cecilia B. V. de. Avaliação da Atividade Antibacteriana de Derivados Quinolonotriazólicos sobre Bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. 2018. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão (3.0)
      1. PINTO, A. M. V. ; LEITE, J. P. G. ; MARINHO, R. S. S. ; FOREZI, L. S. M. ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; CUNHA, Anna Claudia ; David de O. Silva ; Ivson Lellis Gama ; Leticia V. Faro ; de Souza, Maria Cec?lia B. V. ; PAIXAO, I. C. N. P.. ANTIVIRAL ACTIVITY OF 4-OXOQUINOLINE?3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AGAINST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5. ANTIVIRAL THERAPY. v. 1, p. 1-5, issn: 1359-6535, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. YONEDA, JULLIANE DINIZ ; ALBUQUERQUE, MAGALY GIRÃO ; LEAL, KÁTIA ZACCUR ; SANTOS, Fernanda da Costa ; BATALHA, PEDRO NETTO ; BROZEGUINI, LEONARDO ; Seidl, Peter R. ; DE ALENCASTRO, RICARDO BICCA ; CUNHA, ANNA CLÁUDIA ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; FERREIRA, V. F. ; Giongo, Viveca A. ; CIRNE-SANTOS, CLÁUDIO ; PAIXÃO, IZABEL C.P.. Docking of anti-HIV-1 oxoquinoline-acylhydrazone derivatives as potential HSV-1 DNA polymerase inhibitors. Journal of Molecular Structure (Print). v. 1074, p. 263-270, issn: 0022-2860, 2014.
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      3. Abreu, Paula A. ; da Silva, Viveca A. G. G. ; Santos, Fernanda C. ; Castro, Helena C. ; Riscado, Cecí ; Souza, Mariana T. ; Ribeiro, Camilly P. ; Barbosa, Juliana E. ; dos Santos, Cláudio C. C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Lione, Viviane ; Correa, Bianca A. M. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; Souza, Maria C. B. V. ; Paixão, Izabel C. N. P. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de. Oxoquinoline Derivatives: Identification and Structureâ¿"Activity Relationship (SAR) Analysis of New Anti-HSV-1 Agents. Current Microbiology (Print). v. 62, p. 1349-1354, issn: 0343-8651, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Fernando de Carvalho da Silva (3.0)
      1. BATALHA, PEDRO N. ; FOREZI, LUANA S.M. ; LIMA, CAROLINA G.S. ; PAULI, FERNANDA P. ; BOECHAT, FERNANDA C.S. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; da Silva, Fernando de C.. Drug repurposing for the treatment of COVID-19: Pharmacological aspects and synthetic approaches. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 106, p. 104488, issn: 0045-2068, 2021.
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      2. BRANCO, JESSICA R. ; OLIVEIRA, VANESSA G. ; ESTEVES, AMANDA M. ; CHIPOLINE, INGRID C. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, V. F. ; SOLA-PENNA, MAURO ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; ZANCAN, PATRICIA. A Novel Naphthotriazolyl-4-oxoquinoline Derivative that Selectively Controls Breast Cancer Cells Survival Through the Induction of Apoptosis. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1465-1474, issn: 1568-0266, 2018.
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      3. OLIVEIRA, VANESSA G. ; DOS SANTOS FAIOES, VIVIANE ; GONCALVES, GABRIELI B. R. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; Cunha, Anna C. ; DE ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; DE C. DA SILVA, FERNANDO ; TORRES-SANTOS, EDUARDO CAIO ; DE SOUZA, MARIA CECILIA B. V.. Design, Synthesis and Antileishmanial Activity of Naphthotriazolyl-4- Oxoquinolines. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1428-1438, issn: 1568-0266, 2018.
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    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Thiago Moreno Lopes e Souza (2.0)
      1. FOREZI, LUANA DA S.M. ; RIBEIRO, MARIANA M.J. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; ABRANTES, JULIANA L. ; Rodrigues, Carlos R. ; CASTRO, HELENA CARLA ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; BOECHAT, FERNANDA DA C.S. ; DE SOUZA, ALESSANDRA M.T. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. Design, synthesis, in vitro and in silico studies of novel 4-oxoquinoline ribonucleoside derivatives as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 194, p. 112255, issn: 0223-5234, 2020.
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      2. BOECHAT, FERNANDA DA C.S. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; Cunha, Anna C. ; SAGRILLO, FERNANDA S. ; NOGUEIRA, CHRISTIANE M. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; SANTOS-FILHO, OSVALDO ; RISCADO, CECÍLIA S. ; FOREZI, LUANA DA S.M. ; Faro, Letícia V. ; BROZEGUINI, LEONARDO ; MARQUES, ISAKELLY P. ; FERREIRA, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; de Souza, Maria Cecília B.V.. 1,2,3-Triazolyl-4-oxoquinolines: A feasible beginning for promising chemical structures to inhibit oseltamivir-resistant influenza A and B viruses. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 23, p. 7787-7784, issn: 0968-0896, 2015.
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    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Jose Paulo Gagliardi Leite (1.0)
      1. PINTO, A. M. V. ; LEITE, J. P. G. ; MARINHO, R. S. S. ; FOREZI, L. S. M. ; Pedro Netto Batalha ; BOECHAT, F. C. S. ; CUNHA, Anna Claudia ; David de O. Silva ; Ivson Lellis Gama ; Leticia V. Faro ; de Souza, Maria Cec?lia B. V. ; PAIXAO, I. C. N. P.. ANTIVIRAL ACTIVITY OF 4-OXOQUINOLINE?3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AGAINST BOVINE HERPESVIRUS TYPE 5. ANTIVIRAL THERAPY. v. 1, p. 1-5, issn: 1359-6535, 2019.
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    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Patricia Dias Fernandes (1.0)
      1. Campos, Vinicius R. ; Cunha, Anna C. ; SILVA, WANDERSON A. ; FERREIRA, Vitor F. ; SANTOS DE SOUSA, CARLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; MOREIRA, VINÍCIUS N. ; DA ROCHA, DAVID R. ; DIAS, FLAVIANA R. F. ; Montenegro, Raquel C. ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S. ; FRANCO, CAROLINE F. J. ; RESENDE, JACKSON A. L. C.. Synthesis of a new class of naphthoquinone glycoconjugates and evaluation of their potential as antitumoral agents. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 96222-96229, issn: 2046-2069, 2015.
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    • Fernanda da Costa Santos Boechat ⇔ Floriano Paes Silva Junior (1.0)
      1. Luana da S. M. Forezi ; Nathalia Motta de Carvalho Tolentino ; Alessandra M. T. de Souza ; Helena C. Castro ; Raquel C. Montenegro ; DANTAS, R. F. ; OLIVEIRA, M. E. I. M. ; Floriano Paes Silva Junior ; BARRETO, L. H. ; BURBANO, R. M. R. ; Bárbara Abrahim-Vieira ; Riethe de Oliveira ; FERREIRA, Vitor F. ; Anna C. Cunha ; BOECHAT, F. C. S. ; SOUZA, M. C. B. V. ; SOUZA, Maria Cecília B. V. de ; Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza. Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 6651-6670, issn: 1420-3049, 2014.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:34