Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Roger Chammas

Graduou-se em Medicina (1988) e concluiu seu doutorado em Ciências Biológicas, Bioquímica (1993) pela Universidade de São Paulo, junto ao Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, em São Paulo. Especializou-se na área de Glicobiologia, na Universidade da California, San Diego (1994-1997). Foi pesquisador visitante do Friedrich-Miescher Institut, Basiléia, Suíça (1991); da Harvard School of Public Health, Boston, Estados Unidos (1993); da Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP-EPM (1998-1999); do Moffitt Cancer Reserch Center, Tampa, Estados Unidos (2011-2012) e da Universidade da California, Davis (2019). É docente da Faculdade de Medicina da USP desde 2000, e, Prof. Titular de Oncologia (área: Oncologia Básica) desde 2009. Atua como professor adjunto do Departamento de Química da Universidade da Carolina do Norte, Charlotte desde 2016. Coordena o Centro de Investigação Translacional em Oncologia, unidade de pesquisa básica e translacional do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. É membro da Union for International Cancer Control (a partir de 1991), da American Association for Cancer Research (a partir de 1995), da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (a partir de 2004) e da Academia Brasileira de Ciências (a partir de 2013). É editor acadêmico dos periódicos Frontiers in Oncology; Cancer Biomarkers; e, Anais da Academia Brasileira de Ciências. Sua área de interesse é Biologia do Câncer (Bioquímica e Biologia Celular do Câncer), atuando na área de progressão tumoral, marcadores de progressão carboidrato-dependentes e caracterização de microambientes tumorais, como alvo para terapia combinada e diagnóstico molecular por imagem em cânceres. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6888998874990744 (29/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Radiologia. Av. Dr. Arnaldo, 251 8o andar Pinheiros 01246903 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 38933029
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2019-Atual. Retratos da Mama
      Descrição: Projeto Pronon/MS. Avaliação integrativa multi-escala de biomarcadores moleculares, marcadores diagnósticos e clínicos em câncer de mama, a partir de coortes de pacientes assistidas junto ao Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira - Integrante / Maria Aparecida Nagai - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / Maria Cristina Rangel - Integrante / Miyuki Uno - Integrante / FURUYA, TATIANE K. - Integrante / CARRASCO, ALEXIS GERMÁN MURILLO - Integrante / Nathalia Leal Santos - Integrante.
      Membro: Roger Chammas.
    2. 2016-Atual. Marcadores moleculares em canceres: rumo as biopsias liquidas
      Descrição: Tumores frequentemente liberam material partculado envolvido por membranas biológicas, contendo diferentes ácidos nucléicos em seu interior. Este material pode ser útil para avaliar-se o estado funcional dos tumores, servindo como potencial ferramenta diagnóstica. Pretendemos avaliar que informação é veiculada em vesículas extracelulares colhidas de pacientes e como estas vesículas interferem com a resposta dos tumores às terapias; com ênfase na resposta montada por elementos do sistema imune e que atuam na remoção destas vesículas circulantes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andréia Hanada Otake - Integrante / Luciana Nogueira de Souza Andrade - Integrante / Uno, Miyuki - Integrante / FURUYA MAZZOTTI, TATIANE K. - Integrante.
      Membro: Roger Chammas.
    3. 2016-Atual. Cardio-Oncologia: modificadores de funcao vascular em tumores
      Descrição: Este projeto faz parte de projeto temático em Cârdio-Oncologia, e visa estudar mecanismos farmacológicos e não farmacológicos envolvidos no controle da função vascular em tumores, visando o desenvolvimento de abordagens que permitam aumentar a entrega de substâncias a tumores, aumentando assim a eficiência terapêutica de diferentes formas de tratamento antineoplásico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / FURUYA, TATIANE K. - Integrante / FLAUSINO, LUCAS E. - Integrante / Daniel Lichtenstein - Integrante.
      Membro: Roger Chammas.
    4. 2014-Atual. Imagem molecular de tumores: desenvolvimento de ferramentas para a caracterizacao in vivo de microambientes tumorais
      Descrição: A presença de grande quantidade de macrófagos infiltrados nos tumores sólidos esta correlacionado com resistência a quimioterapia, metástase, pior prognóstico e menor tempo de sobrevida dos pacientes. Estratégias que identifiquem macrófagos dentro do microambiente tumoral ou reeduquem essas células para um fenótipo pró-inflamatório pode melhorar as terapias convencionais no tratamento do câncer. Os macrófagos são as células mais abundantes no microambiente tumoral. Eles apresentam distintos estados de ativação e plasticidade em resposta a diferentes sinais do microambiente. Macrófagos associados ao tumor são definidos como macrófagos que residem dentro do microambiente tumoral. Eles interagem com as células tumorais e com o estroma; e promovem muitas características específicas do câncer incluindo, crescimento, angiogênese, invasão e metástase através da libertação de citocinas, quimiocinas e proteases que modificam o ambiente. A imagem molecular desempenha um importante papel no diagnóstico e tratamento do câncer. Ela permite a detecção dos tumores no corpo, visualizando a expressão e atividade de moléculas específicas e processos biológicos que podem influenciar o comportamento tumoral e a resposta à terapia. Agentes de imagem molecular são ferramentas indispensáveis ao diagnóstico de câncer, pela sua capacidade de detectar de forma não invasiva a doença in vivo. Os recentes avanços tecnológicos resultaram em várias estratégias para a síntese de agentes de imagem, incluindo o desenvolvimento e aplicação das sondas com base em peptídeos. Os peptídeos representam uma classe de agentes que se ligam ao alvo com elevada afinidade. Eles são relativamente fáceis de sintetizar e o seu pequeno tamanho facilita a penetração nos tecidos. Os peptídeos são importantes sondas para imagem molecular devido à alta expressão de receptores em muitos tumores que podem ser alvo utilizando estes vetores de recombinação biológica. O objetivo deste estudo é identificar peptídeos que detectem macrófagos M1 e M2 em tecido tumoral, desenvolver e avaliar o uso destes peptídeos in vitro e in vivo usando PET. Estes peptídeos podem auxiliar no diagnóstico do estágio tumoral e no planejamento do tratamento, resultando em melhor prognóstico e aumento da taxa de sobrevida. Ainda, temos marcado diferentes anticorpos específicos para marcadores associados a tumor, avaliando a perspectiva de utilização de anticorpos terapêuticos para fins de imagem molecular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / CAMACHO, XIMENA - Integrante / GAMBINI, JUAN PABLO - Integrante / CABRAL, PABLO - Integrante / BUCHPIGUEL, CARLOS - Integrante / DAPUETO, ROSINA - Integrante / Janio da Silva Mororó - Integrante / Luciana Kovacs - Integrante / Julie Sutcliffe - Integrante.
      Membro: Roger Chammas.
    5. 2013-Atual. Aumento transitorio da perfusao tumoral como estrategia de melhora da distribuicao de moleculas com potencial terapeutico em modelo experimental de melanoma
      Descrição: Uma questão crítica no tratamento de pacientes com câncer é a acessibilidade de quimioterápicos a tumores após sua administração sistêmica. A elevada pressão intersticial dos tumores, decorrente da alta permeabilidade dos vasos tumorais e da baixa drenagem linfática, dificulta a infusão intratumoral de moléculas circulantes na corrente sanguínea, o que caracteriza um obstáculo à eficácia terapêutica.O uso de soluções hipertônicas parece ser uma estratégia interessante para aumentar as pressões hidrostática e coloidosmótica no plasma e, assim, reduzir a diferença de pressão entre interstício tumoral e vaso sanguíneo, resultando em melhor transporte transcapilar. Com base nisso, propomos neste projeto avaliar se mudanças transitórias na pressão hidrostática sanguínea através do uso de soluções hipertônicas favorecem a perfusão e distribuição de moléculas de potencial terapêutico em um modelo experimental de melanoma. Para isso, utilizaremos cisplatina, quimioterápico citotóxico de baixo peso molecular, e um anticorpo monoclonal específico para o fator de crescimento de fibroblasto 2 (FGF-2), fator crítico para angiogênese e metástase em melanoma. Serão adotados métodos de imagem in vivo não invasivos, tais como SPECT e ultrassom, bem como abordagens histológicas e moleculares para avaliar a captação no tumor desses agentes quando administrados em veículo hipertônico e a resposta tumoral por trás dessa captação. Os resultados a serem obtidos contribuirão para aprimorarmos a forma como nós administramos agentes quimioterápicos, de modo a alcançarmos uma melhor eficácia antitumoral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante / Angelica Patiño Gonzalez - Integrante.
      Membro: Roger Chammas.
    6. 2011-Atual. Visao integrativa dos papeis exercidos por galectina-3 na imunidade inata e sua aplicacao no estudo do cancer
      Descrição: Cada vez mais surgem evidências da importância da associação entre inflamação e câncer, mostrando que a participação de moléculas inflamatórias desempenham um papel pró-tumoral no microambiente. Após ativação da resposta imune inata, ocorre a eliminação de grande quantidade de células tumorais do microambiente, o que desencadeia o aumento da produção de mediadores inflamatórios, a diferenciação de células que favoreçam a angiogênese e, a modificação do microambiente em prol do sucesso evolutivo das células tumorais. Dessa forma, a identificação de moléculas que desempenhem papéis multifuncionais e estejam presentes tanto no microambiente quanto no tumor pode auxiliar os oncologistas no delineamento de terapias mais especificas e eficazes contra células tumorais. Em nosso laboratório foram demonstradas evidências da galectina-3 desempenhando papéis favoráveis à adaptação tumoral diante das condições hipóxicas no microambiente e, além disso, verificaram-se indícios histológicos de um provável papel da galectina-3 no fenômeno da angiogênese. No entanto, o papel exato dagalectina-3 no microambiente tumoral enquanto moduladora das vias de resposta imune inflamatória inata e adaptativa, bem como do perfil de citocinas induzidas e as células de resposta imune no microambiente, ainda não está totalmente estabelecido.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Rafael Yamashita Ikemori - Integrante / FURUZAWA, KARINA MIE - Integrante / DOS SANTOS, SOFIA N. - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / CARDOSO, ANA CAROLINA FERREIRA - Integrante / Silvina Odete Bustos - Integrante.
      Membro: Roger Chammas.
    7. 2011-Atual. Mecanismos emergentes de quimiorresistencia e radiorresistencia em tumores
      Descrição: O melanoma é responsável pela maioria das mortes entre cânceres de pele. A quimioterapia convencional e paliativa é limitada graças ao desenvolvimento de quimioresistência. Nós usamos uma analise proteômica para identificar respostas celulares que leva à quimioresistência de linhagens de melanoma humano à cisplatina. Uma abordagem de biologia de sistemas nos dados do proteoma mostrou que a participação de processos celulares específicos como a fosforilação oxidativa, homeostase e organização mitocondrial, bem como a resposta a proteínas mal enoveladas são requeridas para a sobrevivência de células tratadas com cisplatina. Proibitina está entre as proteínas acumuladas de maneira consistente, interagindo com clusters funcionais associados com resistência à cisplatina. Nós mostramos que a proibitina acumulou em diferentes níveis em linhagens celulares de melanoma sobre estímulos de estresse como: tratamento com os quimioterápicos temozolamida, dacarbazina ou cisplatina; privação de soro fetal bovino; tratamento com tunicamicina, um indutor de proteínas mal enoveladas. Proibitina acumula na mitocôndria de células de melanoma após tratamento com cisplatina e tunicamicina e seu acúmulo de novo leva à quimioresistência em linhagens de melanoma. Em contraste, a inibição de proibitina sensibiliza linhagens de melanoma ao tratamento com cisplatina e tunicamicina. Nós concluímos que proibitina participa da sobrevivência de células expostas à diferentes estímulos de estresse e pode, assim sendo, servir como um alvo para a sensibilização de células de melanoma à quimioterapia. Estes dados sugeriram também que o processo de reprogramação metabólica seja crítico para o desenvolvimento da quimiorresistência. Este mecanismo está em avaliação como alvo para terapia combinada. Ainda, pudemos caracterizar mecanismos extrínsecos, dependentes da ativação de vias de sinalização dependentes do receptor de PAF como críticos para o desenvolvimento da quimiorresistência. Em conjunto, pretendemos alvejar estes mecanismos para sensibilizar as células tumorais à morte induzida por medicamentos e irradiação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andreia Hanada Otake - Integrante / Tharcisio Citrangulo Tortelli Jr - Integrante / Sônia Jancar - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante / CIRILO, PRISCILA DANIELE - Integrante / Renata de Freitas Saito - Integrante / Mayara D"Auria Jacomassi - Integrante / VASCONCELOS, RENATA OTTES - Integrante / Kirill Afonin - Integrante / Lizeth Cordoba - Integrante / Maria Cristina Rangel - Integrante.
      Membro: Roger Chammas.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (9)
    1. Fulbright Visiting Professorship, Fulbright Commission.. 2019.
      Membro: Roger Chammas.
    2. Presidente de Honra do XXXV Congresso Médico Universitário da Universidade de São Paulo, Departamento Científico do Centro Acadêmico Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina USP.. 2016.
      Membro: Roger Chammas.
    3. Prêmio Cientista do Ano - Câncer: da Prevenção à Cura (categoria: Professor), Instituto Nanocell.. 2016.
      Membro: Roger Chammas.
    4. VII Prêmio Octåvio Frias de Oliveira - Inovação Tecnológica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo e Grupo Folha de São Paulo.. 2016.
      Membro: Roger Chammas.
    5. Prêmio Jabuti 2014, Ciências da Saúde, Câmara Brasileira do Livro.. 2014.
      Membro: Roger Chammas.
    6. Membro Titular, eleição, Academia Brasileira de Ciências.. 2013.
      Membro: Roger Chammas.
    7. Yamagiwa-Yoshida Study Grant Award, UICC- Union for International Cancer Control.. 2011.
      Membro: Roger Chammas.
    8. Prêmio Luiz Vénere Decourt, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.. 2010.
      Membro: Roger Chammas.
    9. Prêmio César Timo Iaria, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.. 2010.
      Membro: Roger Chammas.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (38)
    1. II International Meeting in Oncology Research. Apoptosis-induced proliferation as a novel target for tumor recurrence. 2018. (Congresso).
    2. AACR International Conference on Translational Cancer Medicine.Oncogenes and Tumor Suppressors. 2017. (Seminário).
    3. Cancer Perspectives.Rationale for the development of antitumoral therapies. 2017. (Simpósio).
    4. NanoScale Program Guest Seminar Series.Emerging targets for combination therapy in melanomas. 2017. (Seminário).
    5. Progresos en Oncologia Molecular y su impacto a nivel clinico.Cancer como un processo microevolutivo: implicaciones para su diagnostico y tratamiento. 2017. (Oficina).
    6. 16th IUBMB Conference: Signalling pathways in development, disease and aging. Cell Death and Survival: Galectin-3 determines the survival strategy of tumor cells in stressed microenvironment. 2016. (Congresso).
    7. First Joint Meeting of the Universities of Tubingen and São Paulo Medical Schools.Academic Cancer Centers - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. 2016. (Seminário).
    8. Innovation in Cancer Research.Short talks on innovative Cancer Research. 2016. (Oficina).
    9. Progresos en Oncología Molecular y su impacto a nivel Clínico.Angiogénesis y función de la vasculatura tumoral como blancos para intervención.. 2016. (Simpósio).
    10. Progresos en Oncología Molecular y su impacto a nivel Clínico..Tumorigenesis como proceso microevolutivo. Implicancias en el diagnóstico y tratamiento tumoral. 2016. (Seminário).
    11. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Mechanisms regulating metastasis. 2016. (Congresso).
    12. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology.Galectin-3 Determines Tumor Cell Adaptive Strategies in Stressed Tumor Microenvironments. 2016. (Simpósio).
    13. Fapesp Week UC Davis in Brazil.Cancer Research- The tumor microenvironment as a target for experimental combination therapy in tumors. 2015. (Simpósio).
    14. Guest lecture, IRIC Montreal, University of Montreal.Run or die: integrative functions of galectin-3 in stressed microenvironments. 2015. (Simpósio).
    15. SBBq/International Union of Biochemistry and Molecular Biologgy. Revisiting the cellular and molecular basis of melanoma chemoresistance: opportunities to innovative combination therapy. 2015. (Congresso).
    16. XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VIII International Symposium on Extracellular Matrix.Galectin-3, from marker to target. 2015. (Simpósio).
    17. Challenges and Solutions in Cancer Research and Treatment.Angiogenesis and vascular function control as therapeutic targets. 2014. (Simpósio).
    18. UCDavis-FAPESP.Galectin-3 functions in stressed tissue microenviroments. 2014. (Simpósio).
    19. 11th World Congress on Inflammation. Involvement of galectin-3 in tumor maintenance and progression. 2013. (Congresso).
    20. Annual Conference of the Society for Glycobiology. Galectin-3 disruption impaired melanoma associated angiogenesis and reduced VEGF secretion from macrophages. 2013. (Congresso).
    21. The Brazil-Weizmann Institute of Science meeting on Signal Transduction in health and disease.Signaling in Angiogenesis: the role of galectin-3 in tumor growth and angiogenesis. 2013. (Simpósio).
    22. University of Toronto-Universidade de São Paulo Oncology Conference.Modifying tumor vasculature function, an imaging approach. 2013. (Simpósio).
    23. Fronteras de La Ciencia en Brasil y España.Mejora de la terapia experimental del cáncer a través de una mejor comprensión de la fisiologia tumoral. 2012. (Simpósio).
    24. Guest Lecture, Florida International University.Involvement of galectin-3 in tumor maintenance and progression. 2012. (Encontro).
    25. 8th International Congress of the Society for Melanoma Research. Prohibitin protects human metastatic melanoma cells from cisplatin-induced cell death.. 2011. (Congresso).
    26. 8th International Congress of the Society for Melanoma Research. European ancestry, host factors and polymorphisms in DNA repair genes modify the risk of cutaneous melanomas: a case-control study in a high UV index region in Brazil. 2011. (Congresso).
    27. 8th International Congress of the Society for Melanoma Research. Expression of PAFR as part of a novel pro survival response to chemotherapy. 2011. (Congresso).
    28. I Workshop on Inflammation, Universidade Federal do Rio de Janeiro.Opposing roles for galectin-3 in selected tissue microenvironment. 2011. (Oficina).
    29. Melanoma.Cellular and microenvironmental adaptive responses as targets to adjuvant therapy in experimental melanoma. 2011. (Simpósio).
    30. Missão de Cooperação Internacional USP-Universidade de la Republica.Fatores microambientais no desenvolvimento e progressão de melanomas. 2011. (Oficina).
    31. O Jovem e a Ciência no Futuro, FeSBE 2011. Cancer: o outro lado da vida social de nossas células. 2011. (Congresso).
    32. Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration. A dua role for galectin-3 in cell death within specialized tissue microenvironments. 2011. (Congresso).
    33. V Simpósio de Oncobiologia.Cancer como uma doença tecidual: da progressão à quimiorresistência. 2011. (Simpósio).
    34. 1st São Paulo School of Translational Science.Functional significance of carbohydrate-dependent tumor associated antigens. 2010. (Oficina).
    35. Guest seminar: Galectin-3 in the tumor microenvironment.Roles of galectin-3 in the tumor microenvironment. 2010. (Seminário).
    36. Joint Symposium on Cancer Research.Joint Symposium on Cancer Research/M.D.Anderson and Barretos Cancer Hospital. 2010. (Simpósio).
    37. Workshop Glycans in Cell Communication.Exploring the possible roles of galectin-3 in specialized tissue microenvironments: from granulomas to tumors. 2010. (Oficina).
    38. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Angiogenesis: a new target for an old drug. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. CHAMMAS, R.; Seger, R. ; Markus, RP. Workshop on Cellular and Molecular Basis of Diseases: Inflammation and Cancer. 2014. Outro
    2. MELO, L. E. ; Zin W ; Rae G ; Salgado H ; Porto C ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais. XXVI Reunião Anual da FeSBE. 2011. Congresso
    3. AMARANTE-MENDES, J. G. P. ; Bortoluci, K R ; Bozza, P T ; CHAMMAS, R. ; VIOLA, J. P. B.. Signaling 2010: signaling in cell death, cancer and the immune system. 2010. Congresso
    4. MELO, L. E. ; Zin W ; Porto C ; Salgado H ; Rae G ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais. XXV Reunião Anual da FeSBE. 2010. Congresso
    5. ELUF NETO, J ; Busatto, G. ; CHAMMAS, R. ; et al.. IV Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas- LIM. 2010. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (40)
    • Roger Chammas ⇔ Anamaria Aranha Camargo (4.0)
      1. GOMES-SANTOS, IGOR L. ; JORDÃO, CAMILA P. ; PASSOS, CLEVIA S. ; BRUM, PATRICIA C. ; OLIVEIRA, EDILAMAR M. ; Chammas, Roger ; CAMARGO, ANAMARIA A. ; NEGRÃO, CARLOS E.. Exercise Training Preserves Myocardial Strain and Improves Exercise Tolerance in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity. FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE. v. 8, p. 605993, issn: 2297-055X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BASTOS, DIOGO A. ; MATTEDI, ROMULO L. ; BARREIRO, RODRIGO ; DOS SANTOS, FILIPE F. ; BUZATTO, VANESSA ; MASOTTI, CIBELE ; SOUZA, JUSSARA M. ; DE LIMA, MARIANA Z. T. ; FRIGUGLIETTI, GIULIA W. ; DZIK, CARLOS ; JARDIM, DENIS L. F. ; COELHO, RAFAEL ; RIBEIRO FILHO, LEOPOLDO A. ; CORDEIRO, MAURÍCIO D. ; NAHAS, WILLIAM C. ; DE MELLO, EVANDRO S. ; Chammas, Roger ; REIS, LUIZ FERNANDO L. ; BETTONI, FABIANA ; GALANTE, PEDRO A. F. ; CAMARGO, ANAMARIA A.. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. Bladder Cancer. v. 6, p. 171-186, issn: 2352-3727, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. JANDREY, ELISA H. F. ; MOURA, RICARDO P. ; ANDRADE, LUCIANA N. S. ; MACHADO, CAMILA L. ; CAMPESATO, LUIZ FELIPE ; LEITE, KATIA RAMOS M. ; INOUE, LILIAN T. ; ASPRINO, PAULA F. ; DA SILVA, ANA PAULA M. ; DE BARROS, ALFREDO CARLOS S. D. ; CARVALHO, ANDRE ; DE LIMA, VLADMIR C. ; CARRARO, DIRCE M. ; BRENTANI, HELENA P. ; DA CUNHA, ISABELA W. ; SOARES, FERNANDO A. ; PARMIGIANI, RAPHAEL B. ; Chammas, Roger ; CAMARGO, ANAMARIA A. ; COSTA, ÉRICO T.. NDRG4 promoter hypermethylation is a mechanistic biomarker associated with metastatic progression in breast cancer patients. npj Breast Cancer. v. 5, p. 11, issn: 2374-4677, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ASPRINO, P. ; CAMARGO, ANAMARIA A. ; CHAMMAS, R. Exercício Físico no Tratamento do Câncer. Em: Carlos Eduardo Negrão, Antônio Carlos P. Barretto, Maria Urbana PB Rondon. (Org.). Cardiologia do exercício - do atleta ao cardiopata. 4ed.São Paulo. : Manole Ltda. 2019.v. 1, p. 568-583.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Roger Chammas ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (4.0)
      1. Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online). v. 14, p. 9, issn: 1471-230X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE RAMOS ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE FURUYA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; WISNIESKI, FERNANDA ; DEMACHKI, SAMIA ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO. Prohibitin Expression Deregulation in Gastric Cancer Is Associated with the 3- Untranslated Region 1630 C>T Polymorphism and Copy Number Variation. Plos One. v. 9, p. e98583, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Leal, Mariana Ferreira ; Calcagno, DQ ; Demachki, S. ; Assumpção, P.P. ; Chammas, R. ; Burbano, R.R. ; Smith, M.A.C.. Clinical implication of 14-3-3 epsilon expression in gastric cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 18, p. 1531-1537, issn: 1007-9327, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Leal, Mariana Ferreira ; CHUNG, JANETE ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DEMACHKI, SAMIA ; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; DE ARRUDA CARDOSO SMITH, MARÍLIA. Differential Proteomic Analysis of Noncardia Gastric Cancer from Individuals of Northern Brazil. Plos One. v. 7, p. e42255, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Roger Chammas ⇔ Patricia Chakur Brum (4.0)
      1. GOMES-SANTOS, IGOR L. ; JORDÃO, CAMILA P. ; PASSOS, CLEVIA S. ; BRUM, PATRICIA C. ; OLIVEIRA, EDILAMAR M. ; Chammas, Roger ; CAMARGO, ANAMARIA A. ; NEGRÃO, CARLOS E.. Exercise Training Preserves Myocardial Strain and Improves Exercise Tolerance in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity. FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE. v. 8, p. 605993, issn: 2297-055X, 2021.
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      2. ALVES, CHRISTIANO R.R. ; NEVES, WILLIAN DAS ; DE ALMEIDA, NEY R. ; EICHELBERGER, ERIC J. ; JANNIG, PAULO R. ; VOLTARELLI, VANESSA A. ; TOBIAS, GABRIEL C. ; BECHARA, LUIZ R.G. ; DE P. FARIA, DANIELE ; ALVES, MARIA J.N. ; HAGEN, LARS ; SHARMA, ANIMESH ; SLUPPHAUG, GEIR ; MOREIRA, JOSÉ B.N. ; WISLOFF, ULRIK ; HIRSHMAN, MICHAEL F. ; NEGRÃO, CARLOS E. ; DE CASTRO, GILBERTO ; Chammas, Roger ; SWOBODA, KATHRYN J. ; RUAS, JORGE L. ; GOODYEAR, LAURIE J. ; BRUM, PATRICIA C.. Exercise training reverses cancer-induced oxidative stress and decrease in muscle COPS2/TRIP15/ALIEN. Molecular Metabolism. v. 39, p. 101012, issn: 2212-8778, 2020.
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      3. ALVES, CHRISTIANO R.R. ; FARIA, DANIELE DE P. ; CARNEIRO, CAMILA DE G. ; GARCEZ, ALEXANDRE T. ; GUTIERREZ, VANESSA P. ; DAS NEVES, WILLIAN ; DE ALMEIDA, NEY R. ; CURY, YARA ; CHAMMAS, ROGER ; BRUM, PATRICIA C.. 18 F-Fluoride PET/CT and 99m Tc-MDP SPECT/CT can detect bone cancer at early stage in rodents. LIFE SCIENCES. v. 206, p. 29-34, issn: 0024-3205, 2018.
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      4. ALVES, CHRISTIANO R. R. ; DAS NEVES, WILLIAN ; TOBIAS, GABRIEL C. ; DE ALMEIDA, NEY R. ; BARRETO, RAPHAEL F. ; MELO, CAMILA M. ; CARNEIRO, CAMILA DE G. ; GARCEZ, ALEXANDRE T. ; FARIA, DANIELE DE P. ; Chammas, Roger ; BRUM, PATRICIA C.. High-intensity interval training slows down tumor progression in mice bearing Lewis lung carcinoma. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. v. 1, p. 1-10, issn: 2190-6009, 2018.
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    • Roger Chammas ⇔ Joao Bosco Pesquero (3.0)
      1. BRAGA, MARINA SOUZA ; TURAÇA, THIAGO LAURO ; FOGUER, KAREN ; CHAVES, KAREN CRISTINA BARBOSA ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; CHAMMAS, ROGER ; SCHOR, NESTOR ; BELLINI, MARIA HELENA. Vascular endothelial growth factor as a biomarker for endostatin gene therapy. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 67, p. 511-515, issn: 0753-3322, 2013.
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      2. CHAVES, KAREN CRISTINA BARBOSA ; TURAÇA, LAURO THIAGO ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; MENNECIER, GREGORY ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN ; CHAMMAS, ROGER ; SCHOR, NESTOR ; BELLINI, MARIA HELENA. Fibronectin expression is decreased in metastatic renal cell carcinoma following endostatin gene therapy. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 66, p. 464-468, issn: 0753-3322, 2012.
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      3. CHAVES, K C B ; PERON, J P S ; CHAMMAS, R ; TURAÇA, L T ; PESQUERO, J B ; BRAGA, M S ; FOGUER, K ; SCHOR, N ; BELLINI, M H. Endostatin gene therapy stimulates upregulation of ICAM-1 and VCAM-1 in a metastatic renal cell carcinoma model. Cancer Gene Therapy. v. 19, p. 558-565, issn: 1476-5500, 2012.
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    • Roger Chammas ⇔ Ulysses Ribeiro Júnior (3.0)
      1. GUINDALINI, RODRIGO SANTA CRUZ ; CORMEDI, MARINA CÂNDIDO VISONTAI ; MAISTRO, SIMONE ; PASINI, FÁTIMA SOLANGE ; BRANAS, PRISCILA CRISTINA ABDUCH ADAS ; DOS SANTOS, LILIANE ; DE LIMA PEREIRA, GLÁUCIA FERNANDA ; DE BOCK, GEERTRUIDA HENDRIKA ; SACCARO, DANIELA MARQUES ; KATAYAMA, MARIA LUCIA HIRATA ; FARAJ, SHEILA FRIEDRICH ; SAFATLE-RIBEIRO, ADRIANA ; RIBEIRO JUNIOR, ULYSSES ; DIZ, MARIA DEL PILAR ESTEVEZ ; DE GOUVÊA, ANA CAROLINA RIBEIRO CHAVES ; CHAMMAS, ROGER ; FOLGUEIRA, MARIA APARECIDA AZEVEDO KOIKE. Frequency of CDH1 germline variants and contribution of dietary habits in early age onset gastric cancer patients in Brazil. Gastric Cancer. v. 22, p. 920-931, issn: 1436-3291, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FURUYA, TATIANE K. ; JACOB, CARLOS E. ; TOMITÃO, MICHELE T.P. ; CAMACHO, LIZETH C.C. ; RAMOS, MARCUS F.K.P. ; ELUF-NETO, JOSÉ ; ALVES, VENÂNCIO A.F. ; Zilberstein, Bruno ; CECCONELLO, Ivan ; RIBEIRO JR., ULYSSES ; CHAMMAS, ROGER. Association between Polymorphisms in Inflammatory Response-Related Genes and the Susceptibility, Progression and Prognosis of the Diffuse Histological Subtype of Gastric Cancer. Genes. v. 9, p. 631, issn: 2073-4425, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. PASINI, FATIMA SOLANGE ; Zilberstein, Bruno ; SNITCOVSKY, IGOR ; ROELA, ROSIMEIRE APARECIDA ; MANGONE, FLAVIA R. ROTEA ; RIBEIRO, ULYSSES ; NONOGAKI, SUELY ; BRITO, GLAUBER COSTA ; CALLEGARI, GIOVANNA D. ; CECCONELLO, Ivan ; ALVES, VENANCIO AVANCINI FERREIRA ; ELUF-NETO, JOSÉ ; CHAMMAS, ROGER ; FEDERICO, MIRIAM HATSUE HONDA. A gene expression profile related to immune dampening in the tumor microenvironment is associated with poor prognosis in gastric adenocarcinoma. Journal of Gastroenterology. v. 48, p. [Epub ahead of, issn: 0944-1174, 2013.
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    • Roger Chammas ⇔ Joao Paulo de Biaso Viola (2.0)
      1. Werneck, Miriam B. F. ; Vieira-de-Abreu, Adriana ; Chammas, Roger ; Viola, João P. B.. NFAT1 transcription factor is central in the regulation of tissue microenvironment for tumor metastasis. Cancer Immunology and Immunotherapy. v. 60, p. 537-546, issn: 0340-7004, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Amarante-Mendes, G P ; Bortoluci, K R ; Bozza, P T ; CHAMMAS, R ; Viola, J P B. Paradise revealed: first-class science rocked by the sound of the waves.. Cell Death and Differentiation. v. 17, p. 1368-1372, issn: 1350-9047, 2010.
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    • Roger Chammas ⇔ Soraya Soubhi Smaili (2.0)
      1. ANTUNES, FERNANDA ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; SAITO, RENATA F. ; BURI, MARCUS V. ; GAGLIARDI, MARA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; CHAMMAS, ROGER ; Fimia, Gian Maria ; Piacentini, Mauro ; Corazzari, Marco ; SMAILI, SORAYA SOUBHI. Effective Synergy of Sorafenib and Nutrient Shortage in Inducing Melanoma Cell Death through Energy Stress. Cells. v. 9, p. 640, issn: 2073-4409, 2020.
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      2. BUSTOS, SILVINA ODETE ; SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA ; FREITAS SAITO, RENATA DE ; DAMAS GIL, CRISTIANE ; ZANATTA, DANIELA BERTOLLI ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; Chammas, Roger. Galectin-3 sensitized melanoma cell lines to vemurafenib (PLX4032) induced cell death through prevention of autophagy. Oncotarget. v. 9, p. 14567-14579, issn: 1949-2553, 2018.
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    • Roger Chammas ⇔ Ana Maria da Costa Ferreira (2.0)
      1. NUNES, CLÉIA JUSTINO ; OTAKE, Andréia Hanada ; BUSTOS, SILVINA ODETE ; FAZZI, RODRIGO BONI ; Chammas, Roger ; DA COSTA FERREIRA, ANA MARIA. Unlike reactivity of mono- and binuclear imine-copper(II) complexes toward melanoma cells via a tyrosinase-dependent mechanism. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 311, p. 108789, issn: 0009-2797, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BORGES, BEATRIZ E. ; TEIXEIRA, VERÔNICA R. ; APPEL, MARCIA H. ; STECLAN, CHELIN A. ; RIGO, FERNANDA ; NETO, FRANCISCO FILIPAK ; DA COSTA FERREIRA, ANA M. ; Chammas, Roger ; ZANATA, SILVIO M. ; NAKAO, LIA S.. De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 206, p. 37-46, issn: 0009-2797, 2013.
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    • Roger Chammas ⇔ Mayana Zatz (2.0)
      1. SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1479-6821, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
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    • Roger Chammas ⇔ Patrícia Gama (2.0)
      1. SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1479-6821, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
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    • Roger Chammas ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (2.0)
      1. FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; DO NASCIMENTO SILVA, JURANDY ; DA COSTA, MARCÍLIA PINHEIRO ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSÉ ROBERTO ; ALENCAR, NYLANE MARIA NUNES ; DE FIGUEIREDO, INGRID SAMANTHA TAVARES ; CAVALHEIRO, ALBERTO JOSÉ ; MACHADO, Camila Maria Longo ; Chammas, Roger ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; PESSOA, CLAUDIA. Preclinical anticancer effectiveness of a fraction from Casearia sylvestris and its component Casearin X: in vivo and ex vivo methods and microscopy examinations. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 186, p. 270-279, issn: 0378-8741, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. do Amaral, Daniel Nascimento ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO MICHEL P. ; CASTRO, ROSANE DE PAULA ; SABINO, JOSÉ RICARDO ; MACHADO, CAMILA MARIA LONGO ; CHAMMAS, ROGER ; PESSOA, CLAUDIA ; SANT'ANNA, CARLOS M. R. ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, Lídia Moreira. Docking, Synthesis and Antiproliferative Activity of N-Acylhydrazone Derivatives Designed as Combretastatin A4 Analogues. Plos One. v. 9, p. e85380, issn: 1932-6203, 2014.
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    • Roger Chammas ⇔ Jose Roberto Mineo (1.0)
      1. Alves, Celene M.O.S. ; Silva, Deise A.O. ; Azzolini, Ana Elisa C.S. ; Marzocchi-Machado, Cleni M. ; Carvalho, Julianne V. ; Pajuaba, Ana Cláudia A.M. ; Lucisano-Valim, Yara Maria ; CHAMMAS, Roger ; Liu, Fu-Tong ; Roque-Barreira, Maria C. ; Mineo, José Roberto. Galectin-3 plays a modulatory role in the life span and activation of murine neutrophils during early Toxoplasma gondii infection. Immunobiology (Jena. 1979). v. 215, p. 475-485, issn: 0171-2985, 2010.
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    • Roger Chammas ⇔ Jose Alexandre Marzagão Barbuto (1.0)
      1. MALAVASI, N. V. ; Rodrigues, D. B. ; Chammas, R. ; Chura-Chambi, R. M. ; BARBUTO, J. A. M. ; BALDUINO, K. ; NONOGAKI, S. ; MORGANTI, L.. Continuous and High-Level In Vivo Delivery of Endostatin From Recombinant Cells Encapsulated in TheraCyte® Immunoisolation Devices. Cell Transplantation. v. 19, p. 269-277, issn: 0963-6897, 2010.
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    • Roger Chammas ⇔ Claudio Jose Struchiner (1.0)
      1. BONIFAZ-PEÑA, VANIA ; CONTRERAS, ALEJANDRA V. ; STRUCHINER, CLAUDIO JOSE ; ROELA, ROSIMEIRE A. ; FURUYA-MAZZOTTI, TATIANE K. ; Chammas, Roger ; RANGEL-ESCAREÑO, CLAUDIA ; URIBE-FIGUEROA, LAURA ; GÓMEZ-VÁZQUEZ, MARÍA JOSÉ ; MCLEOD, HOWARD L. ; HIDALGO-MIRANDA, ALFREDO ; PARRA, ESTEBAN J. ; FERNÁNDEZ-LÓPEZ, JUAN CARLOS ; SUAREZ-KURTZ, GUILHERME. Exploring the Distribution of Genetic Markers of Pharmacogenomics Relevance in Brazilian and Mexican Populations. Plos One. v. 9, p. e112640, issn: 1932-6203, 2014.
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    • Roger Chammas ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (1.0)
      1. Amarante-Mendes, G P ; Bortoluci, K R ; Bozza, P T ; CHAMMAS, R ; Viola, J P B. Paradise revealed: first-class science rocked by the sound of the waves.. Cell Death and Differentiation. v. 17, p. 1368-1372, issn: 1350-9047, 2010.
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    • Roger Chammas ⇔ Edilamar Menezes de Oliveira (1.0)
      1. GOMES-SANTOS, IGOR L. ; JORDÃO, CAMILA P. ; PASSOS, CLEVIA S. ; BRUM, PATRICIA C. ; OLIVEIRA, EDILAMAR M. ; Chammas, Roger ; CAMARGO, ANAMARIA A. ; NEGRÃO, CARLOS E.. Exercise Training Preserves Myocardial Strain and Improves Exercise Tolerance in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity. FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE. v. 8, p. 605993, issn: 2297-055X, 2021.
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    • Roger Chammas ⇔ Luiz Vicente Rizzo (1.0)
      1. Góes Rocha, Flávia Gomes ; Chaves, Karen Cristina Barbosa ; Chammas, Roger ; Peron, Jean Pierre Schatzmann ; Rizzo, Luiz Vicente ; Schor, Nestor ; Bellini, Maria Helena. Endostatin gene therapy enhances the efficacy of IL-2 in suppressing metastatic renal cell carcinoma in mice. Cancer Immunology and Immunotherapy. v. 59, p. 1357-1365, issn: 0340-7004, 2010.
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    • Roger Chammas ⇔ Robson de Queiroz Monteiro (1.0)
      1. Lima, L. G. ; Oliveira, A. S. ; Campos, L. C. ; Bonamino, M. ; Chammas, R. ; Werneck, C. ; Vicente, C. P. ; Barcinski, M. A. ; Petersen, L. C. ; Monteiro, R. Q.. Malignant transformation in melanocytes is associated with increased production of procoagulant microvesicles. Thrombosis and Haemostasis. v. 106, p. 712-723, issn: 0340-6245, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Roger Chammas ⇔ Karina Ramalho Bortoluci (1.0)
      1. Amarante-Mendes, G P ; Bortoluci, K R ; Bozza, P T ; CHAMMAS, R ; Viola, J P B. Paradise revealed: first-class science rocked by the sound of the waves.. Cell Death and Differentiation. v. 17, p. 1368-1372, issn: 1350-9047, 2010.
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    • Roger Chammas ⇔ Luis Carlos de Souza Ferreira (1.0)
      1. SILVA, RENAN GONÇALVES LEONEL DA ; Chammas, Roger ; PLONSKI, GUILHERME ARY ; GOLDBAUM, MOISES ; FERREIRA, LUIS CARLOS DE SOUZA ; NOVAES, HILLEGONDA MARIA DUTILH. A participação da universidade na produção de testes diagnósticos moleculares do novo coronavírus no Brasil: resposta aos desafios sanitários. CADERNOS DE SAÚDE PÚBLICA. v. 36, p. e00115520, issn: 1678-4464, 2020.
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    • Roger Chammas ⇔ Kátia Ramos Moreira Leite (1.0)
      1. JANDREY, ELISA H. F. ; MOURA, RICARDO P. ; ANDRADE, LUCIANA N. S. ; MACHADO, CAMILA L. ; CAMPESATO, LUIZ FELIPE ; LEITE, KATIA RAMOS M. ; INOUE, LILIAN T. ; ASPRINO, PAULA F. ; DA SILVA, ANA PAULA M. ; DE BARROS, ALFREDO CARLOS S. D. ; CARVALHO, ANDRE ; DE LIMA, VLADMIR C. ; CARRARO, DIRCE M. ; BRENTANI, HELENA P. ; DA CUNHA, ISABELA W. ; SOARES, FERNANDO A. ; PARMIGIANI, RAPHAEL B. ; Chammas, Roger ; CAMARGO, ANAMARIA A. ; COSTA, ÉRICO T.. NDRG4 promoter hypermethylation is a mechanistic biomarker associated with metastatic progression in breast cancer patients. npj Breast Cancer. v. 5, p. 11, issn: 2374-4677, 2019.
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    • Roger Chammas ⇔ Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (1.0)
      1. do Amaral, Daniel Nascimento ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO MICHEL P. ; CASTRO, ROSANE DE PAULA ; SABINO, JOSÉ RICARDO ; MACHADO, CAMILA MARIA LONGO ; CHAMMAS, ROGER ; PESSOA, CLAUDIA ; SANT'ANNA, CARLOS M. R. ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, Lídia Moreira. Docking, Synthesis and Antiproliferative Activity of N-Acylhydrazone Derivatives Designed as Combretastatin A4 Analogues. Plos One. v. 9, p. e85380, issn: 1932-6203, 2014.
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    • Roger Chammas ⇔ Helena Bonciani Nader (1.0)
      1. BISCAIA, S.M.P. ; CARBONERO, E.R. ; BELLAN, D.L. ; BORGES, B.S. ; COSTA, C.R. ; ROSSI, G.R. ; GONÇALVES, J.P. ; MELO, C.M. ; LÍVERO, F.A.R. ; RUTHES, A.C. ; ZOTZ, R. ; SILVA, E.V. ; OLIVEIRA, C.C. ; ACCO, A. ; NADER, H.B. ; CHAMMAS, R. ; IACOMINI, M. ; FRANCO, C.R.C. ; Trindade, E.S.. Safe Therapeutics of Murine Melanoma Model Using A Novel Antineoplasic, The Partially Methylated Mannogalactan From Pleurotus eryngii. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 178, p. 95-104, issn: 0144-8617, 2017.
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    • Roger Chammas ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
      1. FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; DO NASCIMENTO SILVA, JURANDY ; DA COSTA, MARCÍLIA PINHEIRO ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSÉ ROBERTO ; ALENCAR, NYLANE MARIA NUNES ; DE FIGUEIREDO, INGRID SAMANTHA TAVARES ; CAVALHEIRO, ALBERTO JOSÉ ; MACHADO, Camila Maria Longo ; Chammas, Roger ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; PESSOA, CLAUDIA. Preclinical anticancer effectiveness of a fraction from Casearia sylvestris and its component Casearin X: in vivo and ex vivo methods and microscopy examinations. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 186, p. 270-279, issn: 0378-8741, 2016.
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    • Roger Chammas ⇔ Koiti Araki (1.0)
      1. CHAMMAS, R. ; TOMA, S. H. ; UCHIYAMA, M. K. ; K. Araki. Nanomaterials as precision vectors for cancer diagnosis, control and treatment. Research and Reviews: Journal of Pharmaceutical Research and Clinical Practice. v. 6, p. 60-61, issn: 2231-4237, 2016.
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    • Roger Chammas ⇔ Maria Claudia Costa Irigoyen (1.0)
      1. BALBO, BRUNO E. ; AMARAL, ANDRESSA G. ; FONSECA, JONATHAN M. ; DE CASTRO, ISAC ; Salemi, VERA M. ; SOUZA, LEANDRO E. ; DOS SANTOS, FERNANDO ; IRIGOYEN, MARIA C. ; QIAN, FENG ; CHAMMAS, ROGER ; ONUCHIC, LUIZ F.. Cardiac dysfunction in Pkd1-deficient mice with phenotype rescue by galectin-3 knockout. Kidney International. v. 90, p. 580-597, issn: 0085-2538, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Roger Chammas ⇔ Patricia Dias Fernandes (1.0)
      1. de Oliveira, Soraya I ; Andrade, Luciana NS ; Onuchic, Ana C ; Nonogaki, Sueli ; Fernandes, Patrícia D ; Pinheiro, Mônica C ; Rohde, Ciro BS ; Chammas, Roger ; Jancar, Sonia. Platelet-activating factor receptor (PAF-R)-dependent pathways control tumour growth and tumour response to chemotherapy. BMC Cancer (Online). v. 10, p. 200, issn: 1471-2407, 2010.
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    • Roger Chammas ⇔ Adriana Franco Paes Leme (1.0)
      1. MORELLI, ANA ; TORTELLI JR, THARCÍSIO ; PAVAN, ISADORA ; SILVA, FERNANDO ; GRANATO, DANIELA ; PERUCA, GUILHERME ; PAULETTI, BIANCA ; DOMINGUES, ROMÊNIA ; BEZERRA, ROSANGELA ; DE MOURA, LEANDRO ; PAES LEME, ADRIANA ; CHAMMAS, ROGER ; SIMABUCO, FERNANDO. Metformin impairs cisplatin resistance effects in A549 lung cancer cells through mTOR signaling and other metabolic pathways. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY. v. 58, p. 1-10, issn: 1019-6439, 2021.
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    • Roger Chammas ⇔ Thais Mauad (1.0)
      1. DE BARROS MENDES LOPES, THAIS ; GROTH, ESPEN E. ; VERAS, MARIANA ; FURUYA, TATIANE K. ; DE SOUZA XAVIER COSTA, NATALIA ; RIBEIRO JÚNIOR, GABRIEL ; LOPES, FERNANDA DEGOBBI ; DE ALMEIDA, FRANCINE M. ; CARDOSO, WELLINGTON V. ; SALDIVA, PAULO HILARIO NASCIMENTO ; CHAMMAS, ROGER ; MAUAD, THAIS. Pre- and postnatal exposure of mice to concentrated urban PM 2.5 decreases the number of alveoli and leads to altered lung function at an early stage of life. ENVIRONMENTAL POLLUTION. v. 241, p. 511-520, issn: 0269-7491, 2018.
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    • Roger Chammas ⇔ Marcelo Dias Baruffi (1.0)
      1. SANTOS, SOFIA N. ; JUNQUEIRA, MARA S. ; FRANCISCO, GUILHERME ; VILANOVA, MANUEL ; MAGALHÃES, ANA ; Baruffi, Marcelo Dias ; CHAMMAS, ROGER ; HARRIS, ADRIAN L. ; REIS, CELSO A. ; BERNARDES, EMERSON S.. O-glycan sialylation alters galectin-3 subcellular localization and decreases chemotherapy sensitivity in gastric cancer. OncoTarget. v. 7, p. 83570-83587, issn: 1949-2553, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Roger Chammas ⇔ Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo (1.0)
      1. RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; VIEIRA DE MELLO, GABRIELA SOUTO ; SILVA SANTOS, CARLOS ANDRÉ ; Chammas, Roger ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO. Implications on glycobiological aspects of tumor hypoxia in breast ductal carcinoma in situ. Medical Molecular Morphology. v. 46, p. 92-96, issn: 1860-1480, 2013.
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    • Roger Chammas ⇔ Luiz Fernando Onuchic (1.0)
      1. BALBO, BRUNO E. ; AMARAL, ANDRESSA G. ; FONSECA, JONATHAN M. ; DE CASTRO, ISAC ; Salemi, VERA M. ; SOUZA, LEANDRO E. ; DOS SANTOS, FERNANDO ; IRIGOYEN, MARIA C. ; QIAN, FENG ; CHAMMAS, ROGER ; ONUCHIC, LUIZ F.. Cardiac dysfunction in Pkd1-deficient mice with phenotype rescue by galectin-3 knockout. Kidney International. v. 90, p. 580-597, issn: 0085-2538, 2016.
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    • Roger Chammas ⇔ Alexandra Acco (1.0)
      1. BISCAIA, S.M.P. ; CARBONERO, E.R. ; BELLAN, D.L. ; BORGES, B.S. ; COSTA, C.R. ; ROSSI, G.R. ; GONÇALVES, J.P. ; MELO, C.M. ; LÍVERO, F.A.R. ; RUTHES, A.C. ; ZOTZ, R. ; SILVA, E.V. ; OLIVEIRA, C.C. ; ACCO, A. ; NADER, H.B. ; CHAMMAS, R. ; IACOMINI, M. ; FRANCO, C.R.C. ; Trindade, E.S.. Safe Therapeutics of Murine Melanoma Model Using A Novel Antineoplasic, The Partially Methylated Mannogalactan From Pleurotus eryngii. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 178, p. 95-104, issn: 0144-8617, 2017.
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    • Roger Chammas ⇔ Mariá Cristina Vasconcelos Nascimento Rosset (1.0)
      1. FRANCISQUINI, RODRIGO ; BERTON, RAFAEL ; SOARES, SANDRO GOMES ; PESSOTTI, DAYELLE S. ; CAMACHO, MAURÍCIO F. ; ANDRADE-SILVA, DÉBORA ; BARCICK, UILLA ; SERRANO, SOLANGE M.T. ; CHAMMAS, ROGER ; NASCIMENTO, MARIÁ C.V. ; ZELANIS, ANDRÉ. Community-based network analyses reveal emerging connectivity patterns of protein-protein interactions in murine melanoma secretome. Journal of Proteomics. v. 232, p. 104063, issn: 1874-3919, 2021.
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    • Roger Chammas ⇔ Lidia Moreira Lima (1.0)
      1. do Amaral, Daniel Nascimento ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO MICHEL P. ; CASTRO, ROSANE DE PAULA ; SABINO, JOSÉ RICARDO ; MACHADO, CAMILA MARIA LONGO ; CHAMMAS, ROGER ; PESSOA, CLAUDIA ; SANT'ANNA, CARLOS M. R. ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, Lídia Moreira. Docking, Synthesis and Antiproliferative Activity of N-Acylhydrazone Derivatives Designed as Combretastatin A4 Analogues. Plos One. v. 9, p. e85380, issn: 1932-6203, 2014.
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    • Roger Chammas ⇔ Claudia Bincoletto Trindade (1.0)
      1. ANTUNES, FERNANDA ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; SAITO, RENATA F. ; BURI, MARCUS V. ; GAGLIARDI, MARA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; CHAMMAS, ROGER ; Fimia, Gian Maria ; Piacentini, Mauro ; Corazzari, Marco ; SMAILI, SORAYA SOUBHI. Effective Synergy of Sorafenib and Nutrient Shortage in Inducing Melanoma Cell Death through Energy Stress. Cells. v. 9, p. 640, issn: 2073-4409, 2020.
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    • Roger Chammas ⇔ Vinicius de Frias Carvalho (1.0)
      1. LEMOS, F. S. ; PEREIRA, J. X. ; CARVALHO, V. F. ; BERNARDES, E. S. ; Chammas, R. ; PEREIRA, T. M. ; CARVALHO, R. S. ; LUISETTO, R. ; EL-CHEIKH, M. C. ; CALIL-ELIAS, S. ; OLIVEIRA, F. L.. Galectin-3 orchestrates the histology of mesentery and protects liver during lupus-like syndrome induced by pristane. Scientific Reports. v. 9, p. 14620, issn: 2045-2322, 2019.
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    • Roger Chammas ⇔ Vera Maria Cury Salemi (1.0)
      1. BALBO, BRUNO E. ; AMARAL, ANDRESSA G. ; FONSECA, JONATHAN M. ; DE CASTRO, ISAC ; Salemi, VERA M. ; SOUZA, LEANDRO E. ; DOS SANTOS, FERNANDO ; IRIGOYEN, MARIA C. ; QIAN, FENG ; CHAMMAS, ROGER ; ONUCHIC, LUIZ F.. Cardiac dysfunction in Pkd1-deficient mice with phenotype rescue by galectin-3 knockout. Kidney International. v. 90, p. 580-597, issn: 0085-2538, 2016.
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    • Roger Chammas ⇔ Adriana Vaz Safatle-Ribeiro (1.0)
      1. GUINDALINI, RODRIGO SANTA CRUZ ; CORMEDI, MARINA CÂNDIDO VISONTAI ; MAISTRO, SIMONE ; PASINI, FÁTIMA SOLANGE ; BRANAS, PRISCILA CRISTINA ABDUCH ADAS ; DOS SANTOS, LILIANE ; DE LIMA PEREIRA, GLÁUCIA FERNANDA ; DE BOCK, GEERTRUIDA HENDRIKA ; SACCARO, DANIELA MARQUES ; KATAYAMA, MARIA LUCIA HIRATA ; FARAJ, SHEILA FRIEDRICH ; SAFATLE-RIBEIRO, ADRIANA ; RIBEIRO JUNIOR, ULYSSES ; DIZ, MARIA DEL PILAR ESTEVEZ ; DE GOUVÊA, ANA CAROLINA RIBEIRO CHAVES ; CHAMMAS, ROGER ; FOLGUEIRA, MARIA APARECIDA AZEVEDO KOIKE. Frequency of CDH1 germline variants and contribution of dietary habits in early age onset gastric cancer patients in Brazil. Gastric Cancer. v. 22, p. 920-931, issn: 1436-3291, 2019.
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    • Roger Chammas ⇔ Martin Hernan Bonamino (1.0)
      1. Lima, L. G. ; Oliveira, A. S. ; Campos, L. C. ; Bonamino, M. ; Chammas, R. ; Werneck, C. ; Vicente, C. P. ; Barcinski, M. A. ; Petersen, L. C. ; Monteiro, R. Q.. Malignant transformation in melanocytes is associated with increased production of procoagulant microvesicles. Thrombosis and Haemostasis. v. 106, p. 712-723, issn: 0340-6245, 2011.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:29