Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Maria Elisabete Amaral de Moraes

MARIA ELISABETE AMARAL DE MORAES é graduada em MEDICINA pela Universidade Federal do Ceará - UFC (1976), tem RESIDÊNCIA em CLÍNICA MÉDICA, Mestrado em Farmacologia pela UFC (1984) e DOUTORADO em FARMACOLOGIA CLÍNICA - OXFORD UNIVERSITY - INGLATERRA (1989). PROFESSORA TITULAR de Farmacologia Clínica da FACULDADE DE MEDICINA da Universidade Federal do Ceará (UFC), Coordenadora do Centro de Pesquisa Clínica - Unidade de Farmacologia Clínica (UNIFAC-FARMAGEN), Idealizadora do Mestrado Profissional em Farmacologia Clínica do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC, no momento como vice-coordenadora .Consultora da ANVISA e Coordenadora da Unidade de Pesquisa Clínica em Hospitais de Ensino - UNIFAC-HM (MS/MCT/FINEP) da REDE NACIONAL DE PESQUISA CLÍNICA EM HOSPITAIS DE ENSINO - RNPC. Tem experiência em Pesquisa Clínica, com ênfase na área de Medicina Clínica, Medicamentos, Fármacos e Fitomedicamentos. Atua principalmente nos seguintes temas: Farmacologia Clínica, Ensaio clínico (Fase I, II, III e IV), Farmacogenética. Participa do Grupo de Pesquisa NPDM/UNIFAC Pesquisa Pré-Clínica e Clínica de Fármacos e Medicamentos da UFC, como vice-líder, atuando nas pesquisas com Biomarcadores, de Doenças Raras, e na PESQUISA CLÍNICA do Centro de Pesquisa Clínica - UNIFAC-FARMAGEN do NPDM (NÚCLEO DE PESQUISA E DE DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS); atua também na área do câncer do Laboratório de Oncologia Experimental, da UFC. Participa do projeto Pele de tilápia: uso como curativo biológico e enxerto descelularizado para reconstruções cirúrgicas. Membro do THE AMERICAN COLLEGE OF CLINICAL PHARMACOLOGY, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS e da BRITISH SOCIETY OF PHARMACOLOGY. Membro Titular da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil/Academia Nacional de Farmácia (2018). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3565768281344086 (21/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Medicina -Unidade de Farmacologia Clínica/UNIFAC. Rua Coronel Nunes de Melo -1000 Rodolfo Teófilo 60430275 - Fortaleza, CE - Brasil Telefone: (85) 33668033 Ramal: 8033 Fax: (85) 33668031 URL da Homepage: www.npdm.ufc.br/
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (31)
    1. 2021-Atual. RASTREAMENTO GENETICO PARA A DETECCAO PRECOCE DE BIOMARCADORES EM PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIAS AGUDAS NO ESTADO DO CEARA
      Descrição: A leucemia é um dos tipos mais comuns de câncer envolvendo pacientes adultos e pediátricos em todo o mundo, e sua distribuição pode estar associada a uma ampla gama de fatores como nível socioeconômico, fatores ocupacionais e etnia. A leucemogênese está relacionada com diversas alterações genéticas, nos quais os cromossomos se apresentam em estado anormal, mantendo-os frágeis e instáveis, facilitando assim, alterações mutacionais genéticas significativas neles. Dessa forma, a motivação para o desenvolvimento deste projeto reside em algumas perguntas que continuam sem resposta em nossa população. Qual o problema associado aos pacientes portadores de leucemias? No Estado do Ceará, principalmente nas regiões do interior do estado, não há diagnóstico molecular para detecção dos diversos subtipos genéticos que determinam o diagnóstico, prognóstico e terapia alvo-dirigida em indivíduos atendidos nos serviços de saúde do nosso estado, aumentando os custos com internamento, e/ou tratamento clínico/cirúrgico, e resultando em um pior prognóstico nestes pacientes. Ademais, o estado do Ceará se mostra como um dos estados do Brasil com maior índice de casos de leucemias segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (2020), dados estes que podem estar relacionados com a exposição à fatores ocupacionais ou ainda fatores genéticos intrínsecos da nossa população. Qual a solução? Implementar um painel de biomarcadores genéticos para o diagnóstico molecular dos pacientes portadores de leucemias no estado do Ceará, otimizando o seguimento e garantindo a resolubilidade da assistência, o que resulta na diminuição dos custos com exames e tratamento de pacientes. Qual a proposta? Rastrear dentro da população da cidade de Fortaleza e região do Cariri, os principais biomarcadores genéticos descritos na literatura relacionados as leucemias aguda: BCR-ABL (p190+), TEL-AML1, E2A-PBX1, SIL-TAL1, MLL-AF4, TLX3-BCL11B, PML/RARA, AML1/ETO, e FLT3 pela técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Após dados do perfil das alterações mais frequentes em nossa população de pacientes com leucemias agudas, será proposto um painel de detecção por PCR em Tempo Real (qPCR) para diagnóstico/prognóstico, rápido e de baixo custo que pode ser incorporada ao SUS. Em resumo, o diagnóstico molecular através de um painel de biomarcadores genéticos em leucemias, se mostra como uma urgência, e de grande importância na prática clínica em nossa região que tem apresentado um alto índice desse tipo de neoplasia nos últimos anos, com o intuito de reduzir os gastos com a assistência médica em todos os âmbitos de atendimento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Demetrius Fernades do Nascimento - Integrante / Moraes, Manoel O. - Coordenador / Caroline de Fátima Aquino Moreira Nunes - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
      Descrição: A leucemia é um dos tipos mais comuns de câncer envolvendo pacientes adultos e pediátricos em todo o mundo, e sua distribuição pode estar associada a uma ampla gama de fatores como nível socioeconômico, fatores ocupacionais e etnia. A leucemogênese está relacionada com diversas alterações genéticas, nos quais os cromossomos se apresentam em estado anormal, mantendo-os frágeis e instáveis, facilitando assim, alterações mutacionais genéticas significativas neles. Dessa forma, a motivação para o desenvolvimento deste projeto reside em algumas perguntas que continuam sem resposta em nossa população. Qual o problema associado aos pacientes portadores de leucemias? No Estado do Ceará, principalmente nas regiões do interior do estado, não há diagnóstico molecular para detecção dos diversos subtipos genéticos que determinam o diagnóstico, prognóstico e terapia alvo-dirigida em indivíduos atendidos nos serviços de saúde do nosso estado, aumentando os custos com internamento, e/ou tratamento clínico/cirúrgico, e resultando em um pior prognóstico nestes pacientes. Ademais, o estado do Ceará se mostra como um dos estados do Brasil com maior índice de casos de leucemias segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (2020), dados estes que podem estar relacionados com a exposição à fatores ocupacionais ou ainda fatores genéticos intrínsecos da nossa população. Qual a solução? Implementar um painel de biomarcadores genéticos para o diagnóstico molecular dos pacientes portadores de leucemias no estado do Ceará, otimizando o seguimento e garantindo a resolubilidade da assistência, o que resulta na diminuição dos custos com exames e tratamento de pacientes. Qual a proposta? Rastrear dentro da população da cidade de Fortaleza e região do Cariri, os principais biomarcadores genéticos descritos na literatura relacionados as leucemias aguda: BCR-ABL (p190+), TEL-AML1, E2A-PBX1, SIL-TAL1, MLL-AF4, TLX3-BCL11B, PML/RARA, AML1/ETO, e FLT3 pela técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Após dados do perfil das alterações mais frequentes em nossa população de pacientes com leucemias agudas, será proposto um painel de detecção por PCR em Tempo Real (qPCR) para diagnóstico/prognóstico, rápido e de baixo custo que pode ser incorporada ao SUS. Em resumo, o diagnóstico molecular através de um painel de biomarcadores genéticos em leucemias, se mostra como uma urgência, e de grande importância na prática clínica em nossa região que tem apresentado um alto índice desse tipo de neoplasia nos últimos anos, com o intuito de reduzir os gastos com a assistência médica em todos os âmbitos de atendimento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Demetrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO MOREIRA NUNES - Integrante / RODRIGO MONTEIRO RIBEIRO - Integrante / FLÁVIA MELO CUNHA DE PINHO PESSOA - Integrante / CAIO BEZERRA MACHADO - Integrante.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    2. 2020-Atual. PADRONIZACAO E IMPLEMENTACAO DO SEQUENCIAMENTO DE SANGER NA NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1 NO ESTADO DO CEARA
      Descrição: O projeto propõe a utilização do sequenciamento de Sanger para o diagnóstico precoce dos pacientes com NEM1 e seus familiares colaborando para melhor direcionamento do acompanhamento clínico e, consequentemente, o aumento da sobrevida dos mesmos. A pesquisa contribuirá para o diagnóstico precoce, orientação adequada dos portadores da doença gerando redução da mortalidade e dos agravos a saúde nessa população. Espera-se com esse projeto a elucidação das mutações no gene MEN1 dos pacientes já diagnosticados clinicamente, bem como, a possibilidade de descobrir novas mutações presentes nesses ou em seus familiares. Almeja-se, também, contribuir para a melhor compreensão das bases genéticas e perfil molecular nessa população. Pretende-se oferecer o diagnóstico precoce a esses pacientes assintomáticos de forma a melhorar a sua qualidade de vida, promover a redução da morbi-mortalidade relacionada a NEM1 e auxiliar no acompanhamento clínico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Integrante / Luina Benevides Lima - Integrante / Sabrina Magalhães Pedrosa Rocha Pinheiro - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    3. 2019-Atual. TETRACLORIDRATO DE TRIENTINA (TETA 4HCl) PARA O TRATAMENTO DA DOENCA DE WILSON
      Descrição: Estudo multicêntrico, randomizado e aberto com um comparador de padrão de atendimento ativo (penicilamina). Pacientes estáveis que já são considerados estáveis em sua terapia de quelação de penicilamina padrão por pelo menos 1 ano serão incluídos no estudo e entrarão em um período de referência de penicilamina de 12 semanas compreendendo um período de "run-in" de 1 mês (4 semanas) seguido por um período de avaliação de 2 meses (8 semanas). Durante este tempo, todos os pacientes continuarão a tomar a penicilamina atual nas condições do estudo. No final do período de referência da penicilamina, os pacientes que cumprirem a definição do protocolo de serem adequadamente controlados e tolerantes à penicilamina serão randomizados em uma proporção de 1:1 para receber TETA 4HCl ou continuar a receber penicilamina. Existe então uma Fase de Pós-randomização de 24 semanas que compreende um período de "run-in" de 1 mês (4 semanas) para ambos os braços de tratamento e um período de avaliação de 5 meses (20 semanas).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Sabrina Magalhães Pedrosa Rocha Pinheiro - Integrante / Francisco de Assis Aquino Gondim - Integrante / Avelino Missialdes Dutra Júnior - Integrante / José Marcelino Aragão Fernandes - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    4. 2019-Atual. INVESTIGACAO DO IMPACTO DA SUPLEMENTACAO DE UM PRODUTO FUNCIONAL DE YACON NA MODULACAO DO MICROBIOMA INTESTINAL E SEU METABOLOMA EM VOLUNTARIOS SAUDAVEIS.
      Descrição: Este estudo está sendo desenvolvido com a EMBRAPA tem como objetivo principal investigar o impacto da suplementação de um produto funcional de Yacon na modulação do microbioma intestinal e seu metaboloma em voluntários saudáveis. Trata-se de um estudo clínico randomizado, placebo controlado, do tipo paralelo. Serão incluídos participantes homem ou mulheres não grávidas com idade entre 18 a 40 anos, com índice de massa corpórea maior ou igual a 19 e menor ou igual a 28 kg/m2 e com boas condições de saúde ou sem doenças significativas, a juízo médico, de acordo com as regras definidas no Protocolo. Os participantes da pesquisa (n=66) serão distribuídos aleatoriamente para receber tanto o xarope de Yacon ou o placebo (PL). Cada grupo deverá ser composto por 33 participantes. Após a admissão no estudo, os participantes receberão um tratamento por 8 semanas, seguido por um período sem tratamento de 4 semanas para nova avaliação clínica, perfazendo um total de 12 semanas de duração. O desfecho primário será avaliado através da modificação da quantidade da bactéria do gênero Bifidobactéria em comparação ao grupo controle e os desfechos secundários através das seguintes modificações no grupo suplementado comparado ao grupo controle: perfil glicêmico; produção de ácidos graxos de cadeia curta; antropometria; perfil lipídico; frequência e consistência de fezes; níveis de GLP-1 plasmático pós-prandial e presença de eventos adversos comparado com o grupo controle. Espera-se que o xarope de Yacon possa vir a modular o microbioma humano, aumentando a quantidade de bactérias dos gêneros Bifidobactérias e Lactobacilos, tornando maior a produção de ácidos graxos de cadeia curta, e assim, apresentar um impacto benéfico no perfil glicêmico e lipídico dos participantes em comparação com o placebo. Os resultados serão de grande relevância para a orientação nutricional para pacientes obesos e diabéticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO - Integrante / MARINA BECKER SALES ROCHA - Integrante / Moraes, Manoel Odorico - Integrante / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Integrante / MONTENEGRO, RAQUEL C. - Integrante / MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    5. 2019-Atual. PROGRAMA INSTITUCIONAL DE INTERNACIONALIZACAO (PRINT /CAPES) - COMBINACAO DE SINTESE, IMAGEM E MODELO GENETICO IN VIVO: ABORDAGEM INOVADORA ENTRE BRASIL E AUSTRALIA PARA O DESENVOLVIMENTO PRE-CLINICO E CLINICO DE DROGAS ANTICANCER .
      Descrição: COMBINAÇÃO DE SÍNTESE, IMAGEM E MODELO GENÉTICO IN VIVO: ABORDAGEM INOVADORA ENTRE BRASIL E AUSTRÁLIA PARA O DESENVOLVIMENTO PRÉ-CLÍNICO E CLÍNICO DE DROGAS ANTICÂNCER .Este projeto tem como objetivo unir esforços brasileiros e australianos nos estudos pré-clínicos de dois compostos da biodiversidade brasileira, o p1triterpeno e o ipterocarpano, os quais tiveram seus potenciais citotóxicos previamente comprovados pelo nosso grupo de pesquisa através de estudos celulares e moleculares. O pisosterol é um bloqueador citotóxico da amplificação do oncogene MYC em linhagens de células de leucemia e glioblastoma. A amplificação de MYC é um mecanismo associado à invasão e agressividade de muitos tumores, e sua inibição é de grande valia na terapia anticâncer. O pterocarpano é um agente antimitótico não-tubulínico, seletivamente citotóxico para células tumorais, portanto com menos efeitos colaterais sobre células células não proliferativas, quando comparado aos antimitóticos tubulínicos. Estes resultados sugerem fortemente que ambos os produtos naturais são compostos antitumorais promissores e justificam estudos posteriores, combinando síntese de derivados, exames de imagem e ensaios com modelos genéticos de câncer para validá-los como novas drogas antitumorais. O desenvolvimento do projeto requererá técnicas inovadoras em síntese orgânica e desenvolvimento pré-clinico de drogas, baseado em técnicas genomicas, análises ?high-content? e ensaios in vivo com modelos genéticos de câncer mais confiáveis. A validação de dois produtos naturais como novos compostos antitumorais líderes pode ser de grande interesse para a indústria farmacêutica, especialmente a brasileira, que importa 90% dos fármacos em uso clínico. Além disso, a identificação de novas drogas antitumorais originadas da biodiversidade brasileira irá projetar o Brasil no cenário de desenvolvimento de fármacos. O projeto envolverá um time de pesquisa multidisciplinar, da UFC, e da Australian National University (ANU, Austrália), o qual já tem estabelecido um acordo de cooperação oficial. O time brasileiro será composto por pesquisadores de quatro programas de pós-graduação, Farmacologia (CAPES 6), Química (CAPES 6), Ciências Médicas (CAPES 6) e Biotecnologia (5), ao passo que o time australiano será composto por pesquisadores do Grupo de Terapia do Câncer (College of Medicine, Biology and Environment) e da Escola de Pesquisa em Química (Research School of Chemistry). Vale ressaltar que o grupo australiano tem forte colaboração com indústrias farmacêuticas internacionais e que a universidade australiana (ANU) está classificada como a 20ª melhor universidade do mundo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Arlindo de Alencar Araripe Moura - Integrante / OLIVEIRA, MARIA DA CONCEIÇÃO F. DE - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Carlos Roberto Koscky Paier - Integrante / MARCOS CARLOS DE MATTOS - Integrante / Jair Mafezoli - Integrante / MARTIN BANWELL - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / ROSS D. HANNAN - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    6. 2019-Atual. ESTUDO ABERTO, MULTICENTRICO, DE TRANSFERENCIA (ROLL-OVER) PARA AVALIAR A SEGURANCA EM LONGO PRAZO EM PACIENTES COM SINDROME DE CUSHING ENDOGENA QUE CONCLUIRAM UM ESTUDO ANTERIOR PATROCINADO PELA NOVARTIS COM OSILODROSTATE (LCI699).
      Descrição: O objetivo deste estudo é a avaliação da segurança a longo prazo do osilodrostate em pacientes que já receberam tratamento com osilodrostate em um estudo anterior e que, com base no julgamento dos investigadores, continuarão se beneficiando com sua administração. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Coordenador / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Carla Antoniana Ferreira de A. Vieira - Integrante / Sabrina Magalhães Pedrosa Rocha Pinheiro - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    7. 2018-Atual. REDIRECIONAMENTO DO MEBENDAZOL PARA O TRATAMENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA RESISTENTE A TERAPIA COM INIBIDORES DE BCR-ABL
      Descrição: O redirecionamento do mebendazol tem sido proposto em diversos trabalhos científicos, com resultados expressivos mostrando o potencial citotóxico do composto em diversos modelos in vitro e in vivo de câncer. Dentre os diversos tipos de câncer, a leucemia foi pouco explorada quanto a atividade antitumoral do mebendazol. Alguns trabalhos mostraram que o mebendazol pode inibir a atividade do produto do gene BCR-ABL em sistema de proteína isolada, dando suporte para o redirecionamento para o tratamento de leucemia mielóide crônica. Frequentemente o tratamento deste tipo de câncer enfrenta problemas na resposta terapêutica. Tem-se observado que pacientes que fazem uso dos inibidores alvo direcionado para BCR-ABL, como imatinibe e dasatinibe têm apresentado falha terapêutica no curso do tratamento. Diante disso, investigaremos a atividade antitumoral do mebendazol em modelos de leucemia mielóide crônica (BCR-ABL +) sensível e resistente a fármacos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Integrante / MONTENEGRO, RAQUEL C. - Coordenador / MESQUITA, FELIPE PANTOJA - Integrante / MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO - Integrante / Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    8. 2018-Atual. LABCAT / TCJUSS
      Descrição: Episódio Depressivo é um dos transtornos psiquiátricos mais prevalentes na população, apresentando incidência de 25% se considerarmos toda faixa vital da população. O tratamento padrão com antidepressivos disponíveis na terapêutica (ISRS, ISRSN, ADT e IMAO) somente apresentam taxa de remissão em torno de 30-55% dos casos, sendo mormente associado a uma série de efeitos adversos relacionados ao excesso de transmissão serotoninérgica, a saber: embotamento afetivo, apatia, desinteresse emocional, disfunção sexual, sonolência e queda da capacidade cognitiva. Estes sintomas ao mesmo tempo confundem-se com sintomas residuais do transtorno, tornando o tratamento desta entidade extremamente complexo. Frente à isto, existe necessidade, deste modo, de novas medicações que possam potencializar os tratamentos já existentes, diminuir ou até reverter os efeitos adversos causados por esses fármacos de uso corrente, tornando necessário o desenvolvimento de novas medicações que possam potencializar os tratamentos já existentes, diminuir ou até reverter os efeitos adversos causados por esses fármacos de uso corrente, o que abre reais possibilidades para a avaliação terapêutica de um novo produto fitoterápico que, dentre as ações farmacológicas avaliadas, destacam-se suas ações sobre a captação e liberação de dopamina e de serotonina em sinaptosomas cerebrais. O potencial deste fitoterápico (LABCAT TCJUSS) está sendo avaliado através de um estudo clínico Fase III, controlado, utilizando a comparação do LABCAT TCJUSS versus Escitalopram e da associação Escitalopram + LABCAT TCJUSS versus Escitalopram na alteração média do escore de depressão mensurado através da Escala de Hamilton (HAM-D), da alteração no escore médio dos sintomas de anedonia através da Escala de Shaps-C; da alteração nos escores médios da Impressão Clínica Global realizada pelo investigador (CGI-S e CGI-I) e dos escores médios da avaliação global de 282 pacientes (homens ou mulheres, com idade entre 18 a 65 anos, com episódio depressivo de intensidade leve e moderada), distribuídos aleatoriamente em três braços de tratamento com período de tratamento ativo de 8 semanas, onde , após cada período de administração, há uma visita de acompanhamento, para avaliação clínica e da segurança, perfazendo assim, um período total estimado de participação de cada voluntário no estudo de 98 dias. Espera-se, que os resultados deste estudo possam colaborar para o desenvolvimento de mais uma possibilidade terapêutica no tratamento da depressão e que a mesma, ainda, tenha a vantagem de diminuir ou até reverter os efeitos adversos causados pelos fármacos antidepressivos utilizados recorrentemente no tratamento da depressão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Mônica Colares Oliveira Lima - Integrante / Alexandre de Aquino Camara - Integrante / FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO - Integrante / Moraes, Manoel Odorico - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Demetrius Fernades do Nascimento - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    9. 2018-Atual. PELE DE TILAPIA: USO COMO CURATIVO BIOLOGICO E ENXERTO DESCELULARIZADO PARA RECONSTRUCOES CIRURGICAS
      Descrição: A medicina regenerativa é uma área de vanguarda que visa modificar ou regenerar células, tecidos ou órgãos para restabelecer a função normal do organismo humano. O uso terapêutico de biomateriais já é uma realidade. Pelas mãos de cientistas do Ceará, a pele de tilápia surgiu como um biomaterial com potencial terapêutico emergente. Sua semelhança microscópica com a pele humana e sua elevada resistência à tração a credenciam para o uso médico. Estudos pré-clínicos em ratos demonstraram que a pele foi tão ou mais efetiva que as abordagens tradicionais no tratamento de queimaduras, sem provocar alterações nas funções fisiológicas normais dos animais. Estudos clínicos com sujeitos saudáveis revelaram que a pele de tilápia não causa irritações cutâneas e, portanto, é segura para aplicação dérmica. O uso da pele como curativo biológico em pacientes queimados reduziu o número de trocas de curativos, abreviando a dor, o trabalho da equipe e os custos. O tempo de tratamento foi reduzido em 10% nas queimaduras de segundo grau superficial e em 20% nas queimaduras profundas, diminuindo a perda de líquidos e os números de trocas de curativos, anestesias e analgesias utilizadas, reduzindo os custos de tratamento ambulatorial em 50%. Os resultados obtidos definem a pele de tilápia como um insumo viável para a fabricação curativos biológicos oclusivos liofilizados, bem como enxertos teciduais descelularizados. O principal objetivo deste projeto é viabilizar e padronizar a produção sustentável de um curativo biológico oclusivo liofilizado, bem como um enxerto tecidual descelularizado de pele de tilápia para reconstruções cirúrgicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Bruno Coelho Cavalcanti - Integrante / Paulo Roberto Leitão Vasconcelos - Integrante / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Conceição Aparecida Dornelas - Integrante / Claudio Costa dos Santos - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine - Integrante / Demetrius Fernades do Nascimento - Integrante / MANOEL ODORICO DE MORAES FILHO - Coordenador / Sabrina Magalhães P. R. Pinheiro - Integrante / MORAES, RENATA AMARAL DE - Integrante / Carla Antoniana Ferreira de A. Vieira - Integrante / Edmar Maciel Lima Júnior - Integrante / Felipe Augusto Rocha Rodrigues - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
      Descrição: A medicina regenerativa é uma área de vanguarda que visa modificar ou regenerar células, tecidos ou órgãos para restabelecer a função normal do organismo humano. O uso terapêutico de biomateriais já é uma realidade. Pelas mãos de cientistas do Ceará, a pele de tilápia surgiu como um biomaterial com potencial terapêutico emergente. Sua semelhança microscópica com a pele humana e sua elevada resistência à tração a credenciam para o uso médico. Estudos pré-clínicos em ratos demonstraram que a pele foi tão ou mais efetiva que as abordagens tradicionais no tratamento de queimaduras, sem provocar alterações nas funções fisiológicas normais dos animais. Estudos clínicos com sujeitos saudáveis revelaram que a pele de tilápia não causa irritações cutâneas e, portanto, é segura para aplicação dérmica. O uso da pele como curativo biológico em pacientes queimados reduziu o número de trocas de curativos, abreviando a dor, o trabalho da equipe e os custos. O tempo de tratamento foi reduzido em 10% nas queimaduras de segundo grau superficial e em 20% nas queimaduras profundas, diminuindo a perda de líquidos e os números de trocas de curativos, anestesias e analgesias utilizadas, reduzindo os custos de tratamento ambulatorial em 50%. Os resultados obtidos definem a pele de tilápia como um insumo viável para a fabricação curativos biológicos oclusivos liofilizados, bem como enxertos teciduais descelularizados. O principal objetivo deste projeto é viabilizar e padronizar a produção sustentável de um curativo biológico oclusivo liofilizado, bem como um enxerto tecidual descelularizado de pele de tilápia para reconstruções cirúrgicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Renata Amaral de Moraes - Integrante / Demetrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Maria Sônia Felício Magalhães - Integrante / Conceição Aparecida Dornelas - Integrante / Paulo Roberto Leitão Vasconcelos - Integrante / Moraes, M. E. A. - Integrante / Cláudio Costa dos Santos - Integrante / Felipe Augusto Rocha Rodrigues - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine - Integrante / Bruno C. Cavalcanti - Integrante / Edmar Maciel Lima Júnior - Integrante / CARLA ANTONIANA FERREIRA DE ALMEIDA VIEIRA - Integrante / SABRINA MAGALHAES PEDROSA ROCHA PINHEIRO - Integrante / Francisco Evanir Gonçalves de Lima - Integrante. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    10. 2017-Atual. ASSOCIACAO DE POLIMORFISMOS GENETICOS DA PARAOXONASE - 1 (Pon1) E SINDROME CORONARIANA AGUDA EM PACIENTES JOVENS
      Descrição: Dados de distribuição de frequência de genótipos PON1 192 e o risco de doenças cardiovasculares (DCV) tem sido relatados em várias populações ao redor do mundo. Entretanto poucos estudos tem investigado essa associação na população brasileira onde a DCV está aumentando a prevalência e tornando-se uma causa significante de morbimortalidade prematuras. Dessa forma, temos como objetivo geral avaliar a associação de polimorfismos da Paraoxonase Humana ? 1 (PON-1) com síndrome coronariana aguda em indivíduos jovens.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Carlos Eduardo Lopes Soares - Integrante / Rochelle Pinheiro Ribeiro - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    11. 2017-Atual. ESTUDO TRANSLACIONAL DE INIBIDORES DE QUINASE COM ATIVIDADE ANTINEOPLASICA EM CANCER GASTRICO
      Descrição: O câncer gástrico está entre os principais tipos de câncer no mundo, sendo o terceiro que mais mata. No Brasil, as regiões norte e nordeste são as regiões com maior incidência deste tipo de tumor. O tratamento do câncer de estômago tem se tornado cada vez mais difícil, enfrentando problemas de quimorresistência e falha terapêutica com os quimioterápicos utilizados atualmente. Com o advento da terapia alvo direcionada, os estudos se intensificaram nos últimos anos na busca de novos fármacos mais seletivos e eficazes que estão se tornando a nova geração de quimioterápicos do câncer. As quinases são consideradas alvos importantes no contexto celular, pois participam da reação química mais comum na célula, a fosforilação. Portanto, a fim de encontrar novas estratégias terapêuticas para o câncer gástrico mais eficazes e seguras, o presente projeto tem como objetivo triar moléculas inibidoras de quinase a partir de uma biblioteca de 320 moléculas em modelo in vitro de câncer gástrico. Em seguida, pesquisaremos a presença do alvo quinase da molécula selecionada da biblioteca em espécimes clinicas de câncer gástric. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / MESQUITA, FELIPE PANTOJA - Integrante / QUIDUTE, ANA ROSA PINTO - Integrante / Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira Nunes - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    12. 2017-Atual. INCT: INOVACAO EM MEDICAMENTOS E IDENTIFICACAO DE NOVOS ALVOS TERAPEUTICOS (INCT-INOVAMED)
      Descrição: Constituem objetivos deste INCT: - Estabelecer parcerias com as principais indústrias farmacêuticas brasileiras (de capital nacional ou multinacional) visando realizar pesquisas pré-clínicas e clinicas nas seguintes áreas: câncer, depressão, ansiedade, psoríase, coceira, e doenças crônicas e degenerativas (artrite reumatóide, doença de Alzheimer, dor e esclerose multipla), com especial ênfase na interação entre o sistema imune e o sistema nervoso; - Identificar e validar novos alvos terapêuticos relacionados às doenças citadas acima, empregando para isso, técnicas modernas de biologia celular e molecular, além de estudos funcionais clássicos; - Produzir ciência de alta qualidade com publicações em revistas internacionais de destacado prestigio internacional e contribuir para a inserção internacional do grupo e para o aumento da visibilidade da ciência e tecnologia brasileira; - Formar recursos humanos nas áreas relacionadas ao desenvolvimento de medicamentos e na identificação e validação de alvos biológicos de interesse para tratamento de doenças prevalentes no país, dentre outros. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / João Batista Calixto - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / ROBSON COSTA - Integrante / Nara Lins Meira QUINTÃO - Integrante / Michel F. Otuki - Integrante / Giselle F. Passos - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
      Descrição: Descrição: Constituem objetivos deste INCT: - Estabelecer parcerias com as principais indústrias farmacêuticas brasileiras (de capital nacional ou multinacional) visando realizar pesquisas pré-clínicas e clinicas nas seguintes áreas: câncer, depressão, ansiedade, psoríase, coceira, e doenças crônicas e degenerativas (artrite reumatóide, doença de Alzheimer, dor e esclerose multipla), com especial ênfase na interação entre o sistema imune e o sistema nervoso; - Identificar e validar novos alvos terapêuticos relacionados às doenças citadas acima, empregando para isso, técnicas modernas de biologia celular e molecular, além de estudos funcionais clássicos; - Produzir ciência de alta qualidade com publicações em revistas internacionais de destacado prestigio internacional e contribuir para a inserção internacional do grupo e para o aumento da visibilidade da ciência e tecnologia brasileira; - Formar recursos humanos nas áreas relacionadas ao desenvolvimento de medicamentos e na identificação e validação de alvos biológicos de interesse para tratamento de doenças prevalentes no país, dentre outros... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Rafael Cypriano Dutra - Integrante / João Batista Calixto - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moares - Integrante / Cláudia Pinto Figueirêdo - Integrante / Robson Costa - Integrante / Juliano Ferreira - Integrante / Adair Roberto Soares Santos - Integrante / Nara Lins Meira Quintão - Integrante / Elizabeth S. Fernandes - Integrante / Daniela Almeida Cabrini - Integrante / Michel F. Otuki - Integrante / Giselle F. Passos - Integrante / Tânia Silva Frode - Integrante / Eunice Andrade - Integrante.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    13. 2017-Atual. AVALIACAO DE COMPOSTOS COMO POTENCIAL AGENTE ANTITUMORAL E MODULADOR DA QUIMIORRESISTENCIA EM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.
      Descrição: O tratamento para Leucemia Mieloíde Crônica vem enfretando dificuldades, como a resistência e a baixa resposta aos fármacos utilizados na clínica. Diversos mecanismos já foram identificados como contribuintes para a quimiorresistência no tratamento de pacientes com câncer. Dentre os mecanismos de resistência estão os transportadores de membrana da familia ABC, que exercem seus mecanismos essênciais no desenvolvimento da resistência aos fármacos antineoplásicos. Neste cenário é crucial o desenvolvimento de novos fármacos antineoplásicos que possam reverter os mecanismos de resistência encontrados no contexto clínico, a fim de aumentar a eficácia da quimioterapia anticâncer. Dessa forma, pretendemos avaliar compostos como agente antitumoral e modulador da quimiorresistência em modelo in vitro e in vivo de Leucemia Mielóide Crônica. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Integrante / MONTENEGRO, RAQUEL C. - Coordenador / MESQUITA, FELIPE PANTOJA - Integrante / MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO - Integrante / Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    14. 2017-Atual. AVALIACAO DE COMPOSTOS COMO POTENCIAL AGENTE ANTITUMORAL E MODULADOR DA QUIMIORRESISTENCIA EM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.
      Descrição: O tratamento para Leucemia Mieloíde Crônica vem enfretando dificuldades, como a resistência e a baixa resposta aos fármacos utilizados na clínica. Diversos mecanismos já foram identificados como contribuintes para a quimiorresistência no tratamento de pacientes com câncer. Dentre os mecanismos de resistência estão os transportadores de membrana da familia ABC, que exercem seus mecanismos essênciais no desenvolvimento da resistência aos fármacos antineoplásicos. Neste cenário é crucial o desenvolvimento de novos fármacos antineoplásicos que possam reverter os mecanismos de resistência encontrados no contexto clínico, a fim de aumentar a eficácia da quimioterapia anticâncer. Dessa forma, pretendemos avaliar compostos como agente antitumoral e modulador da quimiorresistência em modelo in vitro e in vivo de Leucemia Mielóide Crônica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / ANA ROSA PINTO QUIDUTE - Integrante / MANOEL ODORICO DE MORAES FILHO - Integrante / Carlos Eduardo Lopes Soares - Integrante / Rochelle Pinheiro Ribeiro - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    15. 2017-Atual. CENTRAL DE GENOMICA E BIOINFORMATICA - CEGENBIO2
      Descrição: Os avanços da genômica, alavancados pela tecnologia de nova geração de sequenciamento massivo de ácidos nucleicos, vem revolucionando o conhecimento nas áreas de Biologia, Medicina, Meio Ambiente e Biotecnologia. A Medicina, por exemplo, não pode mais prescindir do conhecimento sobre o microbioma humano para o diagnóstico e tratamento de muitas doenças. De forma semelhante, o conhecimento dos microbiomas de diferentes ecossistemas, revelados pelo sequenciamento massivo direto de amostras de DNA ambiental (metagenoma), tem permitido o desenvolvimento de novas tecnologias e manejos aplicados na agricultura, aquicultura, conservação ambiental e processos industriais. Finalmente, protocolos certificados envolvendo sequenciamento de próxima geração, são cada vez mais comuns e necessários para implementação de diagnóstico e tratamento corretos em campos de análises clínicas como o da oncologia. A CeGenBio é uma central de excelência em genômica e bioinformática com a finalidade de atender usuários da Universidade Federal do Ceará, bem como institutos de pesquisa, hospitais, hemocentros, laboratórios de análises clínicas e empresas privadas nacionais e internacionais. A estrutura CeGenBio permite prestação de serviços para execução de uma grande diversidade de projetos de sequenciamento, incluindo projetos de genômica, transcriptômica, metagenômica, metatranscriptômica, RNAseq, epigenômica, genômica do câncer e de microbiomas como o humano e de ecossistema, dentre outras aplicações. Tem capacidade de atender fluxos de trabalho mais específicos ou extensos, envolvendo desde o armazenamento temporário de amostras até a disponibilização dos dados brutos de sequencia e ferramentas de bioinformática para análise dos mesmos. A CeGenBio portanto, oferece condições necessárias para o desenvolvimento de pesquisas de ponta em genômicas, de forma a garantir que o Nordeste avance nas pesquisas nessa área , que é ainda uma grande lacuna nessa região, além de atender demandas em todo o território nacional e do exterior.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Diego Veras Wilke - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / MANOEL ODORICO DE MORAES FILHO - Coordenador / Carlos Roberto Koscky Paier - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / Denise Cavalcante Hissa - Integrante / MARIANA LIMA VALE - Integrante / RICARDO DE FREITAS LIMA - Integrante / Rodrigo Maggioni - Integrante / Vânia Maria Maciel Melo - Integrante / Amaro Emiliano Trindade Silva - Integrante / Victor Satler Pylro - Integrante / Francisco Felipe Silva Meneses - Integrante / Giovanna Riello Barbosa Correia - - Integrante / Maycon Anderson - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
      Descrição: Os avanços da genômica, alavancados pela tecnologia de nova geração de sequenciamento massivo de ácidos nucléicos, vem revolucionando o conhecimento nas áreas de Biologia, Medicina, Meio Ambiente e Biotecnologia. A Medicina, por exemplo, não pode mais prescindir do conhecimento sobre o microbioma humano para o diagnóstico e tratamento de muitas doenças. De forma semelhante, o conhecimento dos microbiomas de diferentes ecossistemas, revelados pelo sequenciamento massivo direto de amostras de DNA ambiental (metagenoma), tem permitido o desenvolvimento de novas tecnologias e manejos aplicados na agricultura, aquicultura, conservação ambiental e processos industriais. Finalmente, protocolos certificados envolvendo sequenciamento de próxima geração, são cada vez mais comuns e necessários para implementação de diagnóstico e tratamento corretos em campos de análises clínicas como o da oncologia. A CeGenBio será uma central de excelência em genômica e bioinformática para atender usuários da Universidade Federal do Ceará, bem como institutos de pesquisa, hospitais, hemocentros, laboratórios de análises clínicas e empresas privadas nacionais e internacionais. A estrutura CeGenBio permitirá prestação de serviços para execução de uma grande diversidade de projetos de sequenciamento, incluindo projetos de genômica, transcriptômica, metagenômica, metatranscriptômica, RNAseq, epigenômica, genômica do câncer e de microbiomas como o humano e de ecossistema, dentre outras aplicações. A terá capacidade de atender fluxos de trabalho mais específicos ou extensos, envolvendo desde o armazenamento temporário de amostras até a disponibilização dos dados brutos de sequência e ferramentas de bioinformática para análise dos mesmos. A CeGenBio portanto, pretende oferecer condições necessárias para o desenvolvimento de pesquisas de ponta em genômicas, de forma a garantir que o Nordeste avance nas pesquisas nessa área , que é ainda uma grande lacuna nessa região e mais, atender demandas em todo o território nacional e do exterior.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Diego Veras Wilke - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / Denise Cavalcante Hissa - Integrante / Mariana Lima Vale - Integrante / Ricardo de Freitas Lima - Integrante / Rodrigo Maggioni - Integrante / Vânia Maria Maciel Melo - Integrante / Tallita Cruz Lopes Tavares Normando - Integrante / Walderly Melgaço Bezerra - Integrante / Amaro Emiliano Trindade Silva - Integrante / Victor Satler Pylro - Integrante / Carlos Roberto Koscky Paier - Integrante / Francisco Felipe Silva Meneses - Integrante / Giovanna Riello Barbosa Correia - Integrante / Maycon Anderson - Integrante.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    16. 2016-Atual. AQUISICAO DE EQUIPAMENTOS PARA O NUCLEO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTOS DE MEDICAMENTOS/UFC A FIM DE ATENDER AS DIRETRIZES DO MINISTERIO DA SAUDE E AS ESTRATEGIAS DO COMPLEXO INDUSTRIAL DA SAUDE.
      Descrição: As necessidades de melhoria da atenção à saúde por parte do Sistema Único de Saúde aliadas ao atual marco regulatório da Política Nacional de Medicamentos estabeleceram o ambiente propício à consolidação do Núcleo de Desenvolvimento de Medicamentos da UFC, associando as políticas públicas de saúde, meio ambiente, desenvolvimento econômico e social como um dos elementos fundamentais de transversalidade na implementação de ações capazes de promover melhorias na qualidade de vida da população brasileira. O mercado farmacêutico global está mudando rapidamente forçando as indústrias a melhorar a competitividade por meio de investimentos em tecnologia e inovação. A descoberta de novos fármacos e seu desenvolvimento em produtos para a saúde tem amplo espaço na indústria farmacêutica nacional. Nesse contexto, foi idealizado o Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimentos de Medicamentos (NPDM) reunindo as competências já existentes na Universidade Federal do Ceará, que atuam nas diversas etapas da cadeia de desenvolvimento de medicamentos, desde a abordagem química, identificação de alvos terapêuticos, passando pelos testes farmacológicos e toxicológicos pré-clínicos, culminando com a avaliação da segurança e eficácia em seres humanos. O NPDM deverá, então, promover e executar estudos científicos, prestação de serviços, desenvolvimento tecnológico, inovação e capacitação de recursos humanos, para atender a pesquisa pré-clínica e clínica necessária para o desenvolvimento de medicamentos na indústria farmacêutica e em consonância com as políticas e diretrizes definidas pelo Ministério da Saúde e o Complexo Industrial da Saúde.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Mirna Marques Bezerra - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine - Integrante / Moraes, Manoel Odorico - Coordenador. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    17. 2016-Atual. ESTUDOS PRE-CLINICOS E CLINICOS (FASE I) COM A FOSFOETANOLAMINA, VISANDO AO SEU POSSIVEL USO NO TRATAMENTO DO CANCER: ATIVIDADE ANTITUMORAL IN VITRO E IN VIVO E ENSAIO CLINICO FASE I COM A FOSFOETANOLAMINA
      Descrição: Avaliar, inicialmente, o potencial antitumoral e genotóxico da fosfoetanolamina, e seus possíveis mecanismos de ação em modelos experimentais in vitro e in vivo, estudando a atividade citotóxica e antiproliferativa em células normais e tumorais, determinando o possível mecanismo de ação envolvido nas atividades citotóxicas e antiproliferativas, avaliando o possível efeito genotóxico e mensurando a atividade antitumoral da em tumores experimentais in vivo. Em seguida, realizar o Estudo Clinico Fase I para avaliar a tolerabilidade, segurança e a farmacocinética da Fosfoetanolamina em voluntários sadios do sexo masculino. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Bruno Coelho Cavalcanti - Integrante / Renata Amaral de Moraes - Integrante / FRANCISCO STEFANIO BARRETO - Integrante / Demetrius Fernades do Nascimento - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Coordenador.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
      Descrição: Avaliar, inicialmente, o potencial antitumoral e genotóxico da fosfoetanolamina, e seus possíveis mecanismos de ação em modelos experimentais in vitro e in vivo, estudando a atividade citotóxica e antiproliferativa em células normais e tumorais, determinando o possível mecanismo de ação envolvido nas atividades citotóxicas e antiproliferativas, avaliando o possível efeito genotóxico e mensurando a atividade antitumoral da em tumores experimentais in vivo. Em seguida, realizar o Estudo Clinico Fase I para avaliar a tolerabilidade, segurança e a farmacocinética da Fosfoetanolamina em voluntários sadios do sexo masculino.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Renata Amaral de Moraes - Integrante / Bruno Coelho Cavalcanti - Integrante / Francisco Stefânio Barreto - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Andréa Felinto Moura - Integrante / Wesley Lyeverton Correia Ribeiro - Integrante.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    18. 2016-Atual. VALOR PREDITIVO DE microRNAS EM PACIENTES PORTADORAS DE CANCER DE MAMA TRIPLO NEGATIVO SUBMETIDAS A QUIMIOTERAPIA NEOADJUVANTE
      Descrição: O câncer de mama representa 25% de todos os tipos de câncer diagnosticados em mulheres sendo a segunda causa de morte por câncer nos países desenvolvidos e a maior causa de morte por câncer nos países em desenvolvimento. O carcinoma de mama triplo negativo (TNBC), que representa em torno de 12 a 17% dos casos de câncer de mama, se distingue dos demais por não apresentar expressão de receptores de estrógeno (ER), receptores de progesterona (PR), e por não apresentar hiperexpressão do receptor do fator de crescimento epidermal HER-2/ErbB2. Apresenta crescimento rápido e ocorre frequentemente em mulheres jovens, sendo estas mais prováveis de evoluir com metástases viscerais, representando, portanto, um subgrupo de câncer com pior prognóstico, com picos de recorrência nos primeiros três anos após terapia inicial. É importante destacar que não existe tratamento padronizado para o TNBC, apenas a quimioterapia neoadjuvante. Um estudo de expressão gênica classificou os TNBC em seis subdivisões, denominadas basal-like 1 (BL1), basal-like 2 (BL2), imunomodulador (IM), mesenquimal (M), mesenquimal stem-like (MSL), e luminal androgen receptor (LAR), o que deixa claro que os TNBC são uma entidade heterogênea de tumores com apresentação clínica, sensibilidade às terapias, evolução e prognóstico distintos, sendo necessário o desenvolvimento de estratégias diferentes para seu ótimo manejo. Recentemente, a literatura tem demonstrado a importância da desregulação na expressão de microRNAs em uma variedade de doenças humanas, em especial no desenvolvimento do câncer, sendo considerados como possíveis biomarcadores e, portanto, uma importante ferramenta de diagnóstico e prognóstico. Nesta perspectiva, no câncer de mama a análise de microRNAs no sangue periférico, demonstrou expressão diferencial dos miR-141, miR-200B, miR-210, miR-375, miR-801, entre indivíduos com câncer metastático e que possuíam células tumorais circulantes (pior prognóstico) quando comparados aos indivíduos com ausência dessas células na periferia. Desta forma, os microRNAs poderiam predizer a presença de células tumorais circulantes e funcionarem, possivelmente, como biomarcardores e preditores de prognóstico. Além disso, os receptores glutamatérgicos do tipo NMDA e a via da indoleamina 2,3 dioaxigenase (IDO) têm sido implicados na proliferação tumoral. Nesta perspectiva um fármaco inibidor da IDO, o metil-triptofano, está em fase de teste clínico como terapia adjuvante para tumores metastáticos, dentre eles o de mama. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo verificar se alterações na expressão de microRNAs constituem fatores preditivos para a resposta à quimioterapia neoadjuvante. Adicionalmente faz-se necessário avaliar, no âmbito deste projeto, o valor dos receptores NMDA e da enzima IDO1 no tecido tumoral como possíveis marcadores relacionados à resposta patológica completa, visto que até o momento não existe evidências do papel destes receptores no TNBC. Edital 01/2016 - UNIVERSAL.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Victor Hugo Medeiros Alencar - Integrante / Francisca Clea Florenço de Sousa - Integrante / José Aurillo Rocha - Integrante / Mirna Marques Bezerra - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Luiz Gonzaga Porto Pinheiro - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Manoel Ricardo Alves Martins - Integrante / Fechine-Jamacaru, Francisco Vagnaldo - Integrante / Moraes, Manoel Odorico - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    19. 2015-Atual. PROJETO TILAPIA: USO DA PELE DE TILAPIA (Oreochromis niloticus) COMO CURATIVO BIOLOGICO OCLUSIVO NO TRATAMENTO DE QUEIMADURAS EM RATOS
      Descrição: A queimadura é uma lesão dos tecidos orgânicos em decorrência de um trauma de origem térmica, que varia desde uma pequena bolha, até formas graves. Em muitos casos, há necessidade de intervenções através de curativos, para que o processo de reparação tecidual prossiga sem complicações que possam retardá-lo, assim como, manter a perfusão tecidual adequada e a integridade da pele em áreas não queimadas. Inúmeros estudos têm sido realizados procurando encontrar curativos que reduzam os efeitos da contaminação nas lesões, favoreçam o processo cicatricial e ofereçam melhores resultados estéticos. Esses curativos podem ser oclusivos ou abertos. Nos curativos oclusivos podem ser utilizados substitutos temporários de pele, que são materiais eficazes no tratamento de queimaduras superficiais recentes e também na cobertura da pele, enquanto aguarda-se o enxerto definitivo. Diversos tecidos biológicos, de origem animal, têm sido empregados como curativo biológico oclusivo em queimaduras. Como a pele da tilápia apresentou uma boa resistência à tração e à compressão, sendo inclusive mais resistente do que a pele humana, existe uma real possibilidade de que a mesma possa vir a ser utilizada como curativo oclusivo biológico no tratamento de queimaduras. Nos testes pré-clinicos serão utilizados 30 ratos machos adultos jovens, da linhagem Wistar, previamente submetidos a uma queimadura de segundo grau superficial numa área de 3 cm x 3 cm, divididos aleatória e probabilisticamente em 3 grupos compostos por 10 animais cada, de acordo com o esquema terapêutico previamente determinado: Grupo C1 (controle 1): somente limpeza com solução de NaCl a 0,9%; Grupo C2 (controle 2): curativo aberto com Sulfadiazina de Prata 1%; Grupo T1 (tratamento 1): curativo oclusivo com pele de tilápia. As peles para os curativos oclusivos serão obtidas de tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus). Os animais serão tratados durante 12 dias, ao final dos quais serão sacrificados e amostras dos tecidos cicatriciais serão submetidas ao estudo histológico. Os resultados serão submetidos a análises estatísticas pelo método ANOVA, sendo o valor de p0,05 considerado estatisticamente significante, para avaliar os parâmetros escolhidos para aferir a validade do uso da pele de tilápia, como curativo oclusivo em queimaduras. Na etapa seguinte, teste clínico Fase I, a pele da tilápia já processada será submetida ao teste de dermatosensibilidade em voluntários sadios. Na etapa posterior serão tratados pacientes com queimaduras do segundo grau supefial e profunda para avaliar o tempo de cicatrização, a prevenção de infecção, dor e exsudação no local da ferida, comparando com pacientes tratados com sulfadiazina de prata 1%.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Coordenador / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Edmar Maciel Lima Júnior - Integrante / Marcelo Borges - Integrante / Tereza de Jesus Pinheiro Gomes Pereira - Integrante / Elizabeth Want - Integrante / NEELOFFER MOOKHERJEE - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
      Descrição: A queimadura é uma lesão dos tecidos orgânicos em decorrência de um trauma de origem térmica, que varia desde uma pequena bolha, até formas graves. Em muitos casos, há necessidade de intervenções através de curativos, para que o processo de reparação tecidual prossiga sem complicações que possam retardá-lo, assim como, manter a perfusão tecidual adequada e a integridade da pele em áreas não queimadas. Inúmeros estudos têm sido realizados procurando encontrar curativos que reduzam os efeitos da contaminação nas lesões, favoreçam o processo cicatricial e ofereçam melhores resultados estéticos. Esses curativos podem ser oclusivos ou abertos. Nos curativos oclusivos podem ser utilizados substitutos temporários de pele, que são materiais eficazes no tratamento de queimaduras superficiais recentes e também na cobertura da pele, enquanto aguarda-se o enxerto definitivo. Diversos tecidos biológicos, de origem animal, têm sido empregados como curativo biológico oclusivo em queimaduras. Como a pele da tilápia apresentou uma boa resistência à tração e à compressão, sendo inclusive mais resistente do que a pele humana, existe uma real possibilidade de que a mesma possa vir a ser utilizada como curativo oclusivo biológico no tratamento de queimaduras. Nos testes pré-clinicos serão utilizados 30 ratos machos adultos jovens, da linhagem Wistar, previamente submetidos a uma queimadura de segundo grau superficial numa área de 3 cm x 3 cm, divididos aleatória e probabilisticamente em 3 grupos compostos por 10 animais cada, de acordo com o esquema terapêutico previamente determinado: Grupo C1 (controle 1): somente limpeza com solução de NaCl a 0,9%; Grupo C2 (controle 2): curativo aberto com Sulfadiazina de Prata 1%; Grupo T1 (tratamento 1): curativo oclusivo com pele de tilápia. As peles para os curativos oclusivos serão obtidas de tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus). Os animais serão tratados durante 12 dias, ao final dos quais serão sacrificados e amostras dos tecidos cicatriciais serão submetidas ao estudo histológico. Os resultados serão submetidos a análises estatísticas pelo método ANOVA, sendo o valor de p0,05 considerado estatisticamente significante, para avaliar os parâmetros escolhidos para aferir a validade do uso da pele de tilápia, como curativo oclusivo em queimaduras. Na etapa seguinte, teste clínico Fase I, a pele da tilápia já processada será submetida ao teste de dermatosensibilidade em voluntários sadios. Na etapa posterior serão tratados 60 pacientes com queimaduras do segundo grau supefial e profunda para avaliar o tempo de cicatrização, a prevenção de infecção, dor e exsudação no local da ferida, comparando com pacientes tratados com sulfadiazina de prata 1%.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes - Integrante / Edmar Maciel Lima Júnior - Integrante / Marcelo Borges - Integrante / Tereza de Jesus Pinheiro Gomes Pereira - Integrante.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    20. 2014-Atual. ESTUDO FASE II/III PARA AVALIAR A EFICACIA DO LABCAT-1400 EM PACIENTES COM EPISODIO DEPRESSIVO
      Descrição: Episódio Depressivo é um dos transtornos psiquiátricos mais prevalentes na população, apresentando incidência de 25% se considerarmos toda faixa vital da população. O tratamento padrão com antidepressivos disponíveis na terapêutica (ISRS, ISRSN, ADT e IMAO) somente apresentam taxa de remissão em torno de 30-55% dos casos, sendo, mormente associado a uma série de efeitos adversos relacionados ao excesso de transmissão serotoninérgica, a saber: embotamento afetivo, apatia, desinteresse emocional, disfunção sexual, sonolência e queda da capacidade cognitiva. Estes sintomas ao mesmo tempo confundem-se com sintomas residuais do transtorno, tornando o tratamento desta entidade extremamente complexo. Existe necessidade, deste modo, de novas medicações que possam potencializar os tratamentos já existentes, diminuir ou até reverter os efeitos adversos causados por esses fármacos de uso corrente. Apesar do considerável avanço da química sintética nas últimas décadas, as plantas medicinais ainda são importantes e promissoras fontes de moléculas farmacologicamente ativas para o desenvolvimento de medicamentos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Alexandre de Aquino Camara - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Moraes, Manoel Odorico - Integrante / DAVID FREITAS DE LUCENA - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    21. 2012-2017. INFLUENCIA DA ALIMENTACAO NA BIODISPONIBILIDADE DO DICLOFENACO DE LIBERACAO PROLONGADA EM VOLUNTARIOS SADIOS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Valden Luis Matos Capistrano Junior - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Cristiane Maria Cavalcante Silveira - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    22. 2012-Atual. PESQUISA CLINICA E FARMACOGENETICA NO CANCER
      Descrição: O câncer é um dos principais problemas mundiais de saúde e uma das causas mais importantes de morbidade e mortalidade em saúde pública. Esta linha de pesquisa tem a meta de estudar o papel de diversos marcadores, genes/proteínas envolvidos na tumorigênese, por meio de métodos de imuno-histoquímica, biologia molecular , PCR Real time, e pesquisa clínica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Victor Hugo Medeiros Alencar - Integrante / José Aurillo Rocha - Integrante / Mirna Marques Bezerra - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Luiz Gonzaga Porto Pinheiro - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Manoel Ricardo Alves Martins - Integrante / Fechine-Jamacaru, Francisco Vagnaldo - Integrante / Moraes, Manoel Odorico - Integrante / Eduardo Henrique Cronemberger Costa e Silva - Integrante / Andréa Vieira Pontes Rohleder - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    23. 2012-Atual. ESTUDO CLINICO DA BIODISPONIBILIDADE DE FARMACOS EM PACIENTES SUBMETIDOS A CIRURGIA BARIATRICA
      Descrição: A obesidade é uma doença multifatorial, com prevalência crescente, que acomete milhões de pessoas em todo o mundo. É fator de risco independente para o desenvolvimento de diversas doenças associadas, como diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), hipertensão arterial sistêmica (HAS), dislipidemias, síndrome metabólica (SM), esteatose hepática, doença do refluxo gastroesofágico, colelitíase, dentre outras. Considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como um dos dez principais problemas de saúde pública do mundo, a obesidade vem crescendo em ritmo alarmante no Brasil. Pesquisas do Ministério da Saúde apontam que o número de obesos e pessoas com excesso de peso aumentou 9% desde 2006. O grande número de indivíduos obesos mórbidos e a efetividade das intervenções bariátricas tem despertado interesse progressivo em diferentes cirurgias que induzem perda ponderal. De acordo com os dados fornecidos pela Sociedade Brasileira de Cirurgia Bariátrica e Metabólica o número de cirurgias bariátricas no Brasil registrou um grande crescimento na última década. O procedimento, indicado no tratamento da obesidade mórbida, foi realizado em 16 mil pacientes em 2003. Já no ano de 2010 foram realizadas 60 mil cirurgias no país, um aumento de 270% nos últimos oito anos. Esse crescimento coloca o Brasil na segunda posição do ranking mundial de cirurgias bariátricas, ficando atrás apenas dos Estados Unidos, que realiza anualmente cerca de 300 mil procedimentos por ano.Apesar de terem sido propostas várias teorias para explicar como a absorção dos fármacos pode ser afetada por procedimentos bariátricos, a literatura especializada ainda é muito precária em pesquisas que possam elucidar as alterações farmacocinéticas dos medicamentos em paciente submetidos à gastroplastia. Portanto, não se conhece ainda a real dimensão da influência desse procedimento cirúrgico na absorção de fármacos. Os efeitos da derivação em certas porções do delgado na absorção e o refluxo dentro da parede intestinal são t. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Alexandre de Aquino Camara - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Ricardo Alves Martins - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    24. 2011-2014. ESTUDO FASE I PARA AVALIAR A SEGURANCA E TOLERABILIDADE DO LABCAT-TCJUSS ADMINISTRADO POR VIA ORAL EM VOLUNTARIOS SADIOS DO SEXO MASCULINO.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    25. 2011-Atual. BIODISPONIBILIDADE DO ITRACONAZOL EM VOLUNTARIOS SADIOS
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Cristiane Maria Cavalcante Silveira - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    26. 2010-2014. IMPACTO DE DEZ POLIMORFISMOS SOBRE A ALTURA DE CRIANCAS BRASILEIRAS NA CIDADE DE FORTALEZA
      Descrição: O crescimento longitudinal é um processo fisiológico complexo e multifatorial que resulta da ossificação endocondral na placa de crescimento dos ossos longos. Em geral transcorre de um modo previsível, permitindo que altura e velocidade de crescimento possam ser interpretadas no contexto de padrões normais populacionais para idade e sexo. O hormônio de crescimento (GH) é produzido e armazenado na adenohipófise, e secretado de modo pulsátil em diferentes isoformas, sendo 90% correspondente a uma proteína de cadeia única não glicosilada de 22 kD. Menos de 10% são produzidos na forma de 20 kD, que possui menor afinidade pelo receptor de GH, mas boa atividade promotora de crescimento provavelmente por sua meia-vida prolongada. Outras formas, 17 kD e 5 kD, são produzidas por proteólise da forma 22 kD, e não possuem ação promotora de crescimento. Diferenças nas proporções dessas isoformas podem ter implicações clínicas sobre o crescimento. Uma vez secretado, a resposta ao GH dependerá da biodisponibilidade dos receptores e da interação com suas proteínas transportadoras. O receptor de GH (GHR) é expresso em uma grande variedade de tecidos, dos quais destacamos o fígado, que representa o principal sítio de expressão. O receptor possui um domínio de ligação hormonal extracelular, seguido por um único domínio transmembrana e um domínio citoplasmático. Um considerável número de indivíduos apresenta deleção do exon 3 (d3) do gene GHR. Permanece ainda controverso se este polimorfismo determinaria a sensibilidade ao GH, se poderia estar relacionado com tamanho ao nascer e crescimento pós-natal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Renan Magalhães Montenegro Junior - Integrante / Catarina Brasil d'Alva - Integrante / Eveline Gadelha Pereira Fontenele - Integrante / Alexander Augusto de Lima Jorge - Integrante / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    27. 2010-2014. ESTUDO CLINICO FASE I DE AVALIACAO DA SEGURANCA E TOLERABILIDADE DO FITOTERAPICO ACH04 EM VOLUNTARIOS SADIOS DO SEXO MASCULINO
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Jonaina Costa de Oliveira - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Cristiane Maria Cavalcante Silveira - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    28. 2010-2012. Influencia da alimentacao na biodisponibilidade da formulacao de Venlafaxina de liberacao prolongada em Voluntarios sadios de ambos os sexos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Jonaina Costa de Oliveira - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Francisco Evanir Gonçalves de Lima - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante. Financiador(es): DIFFUCAP-Chemobras Química e Farmacêutica - Cooperação. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    29. 2010-Atual. ESTUDO DA EXPRESSAO DE GENES ENVOLVIDOS NA SINALIZACAO INTRACELULAR DA PROTEINA G E DE microRNAS EM PACIENTES PORTADORES DE ADENOMAS SOMATOTROFICOS COM E SEM MUTACAO NO GENE GNAS1
      Descrição: Mutações no gene GNAS1 (oncogene gsp) ocorrem em até 40% dos adenomas produtores de GH. A freqüência desta alteração genética varia em função da população estudada. Dados na nossa população de acromegálicos quanto à presença da mutação no gene GNAS1 ainda são escassos. A patogênese dos tumores hipofisários tem sido extensivamente estudada, porém ainda não está completamente esclarecida. A técnica de SAGE (Serial Analysis of Gene Expression) fornece o suporte necessário não só para a avaliação da expressão diferencial global dos genes nos tecidos normais ou tumorais, identificando genes hiper ou hipoexpressos, mas também possibilita a identificação de novos genes, que podem contribuir na elucidação do processo de tumorigênese hipofisária. O comportamento biológico entre somatotrofinomas com ou sem mutação no gene GNAS1 pode diferir. Entretanto, pouco e conhecido sobre a expressão dos diversos genes da via de sinalização celular da proteína Gs, assim como um painel de miRNAS, nas amostras tumorais com e sem mutação no gene GNAS1 e em tecido tumoral. O entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na tumorigenese hipofisária servirá para definir a melhor estratégia terapêutica e possivelmente antecipar o grau de resposta a determinadas drogas já existentes, como também contribuir para o desenvolvimento de novas terapêuticas tendo como alvo as alterações moleculares especificas. Esse estudo, ainda, objetiva a ampliação dos conhecimentos e técnicas em biologia molecular, contribuindo para o treinamento e formação de pessoal especializado e habilitado a desenvolver pesquisas em nosso meio.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Daniel Pascoalino Pinheiro - Integrante / Manoel Ricardo Alves Martins - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    30. 2010-Atual. NUCLEO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS- PARTE III
      Descrição: Finalização da Obra e Construção do Biotério Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população. FINANCIADOR:Banco Nacionsl do Desenvolvimento- BNDES/FUNTEC. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Glauce Socorro Barros Viana - Integrante / Gisela Costa Camarão - Integrante / Francisca Clea Florenço de Sousa - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Mirna Marques Bezerra - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Danielle Silveira Macedo - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante. Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
      Descrição: Finalização da Obra e Construção do Biotério Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população. FINANCIADOR:Banco Nacionsl do Desenvolvimento- BNDES/FUNTEC. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) . Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Ronaldo Albuquerque Ribeiro - Integrante / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Moraes, Maria E.A. - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Glauce Socorro de Barros Viana - Integrante.
      Membro: Manoel Odorico de Moraes Filho.
    31. 2010-Atual. AVALIACAO DA EFICACIA E SEGURANCA DA Alpinia zerumbet NA FORMA DE DROGA VEGETAL SECA, RASURADA, ACONDICIONADA EM SACHES E PREPARADA NA FORMA DE INFUSAO
      Descrição: A eficácia e a segurança, bem como o controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, tornaram-se conceitos de suma importância para as autoridades de saúde e para a classe médica em geral. O uso terapêutico de plantas medicinais, muitas vezes, é encarado com baixa credibilidade pelos profissionais de saúde devido à inexistência de informações científicas sobre sua eficácia e segurança. Em 2006, duas importantes Políticas Nacionais na área de Plantas Medicinais e Fitoterápicos foram aprovadas. A primeira foi a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no SUS, aprovada por meio da Portaria 971, do Ministério da Saúde, de 03 de maio de 2006 e a segunda, a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, aprovada por meio do Decreto Presidencial 5.813, de 22 de junho de 2006, e que pretende garantir à população brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, promovendo o uso sustentável da biodiversidade, o desenvolvimento da cadeia produtiva e da indústria nacional. Nesse sentido, a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos estabelece diretrizes e linhas prioritárias para o desenvolvimento de ações pelos diversos parceiros em torno de objetivos comuns voltados à garantia do acesso seguro e uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos em nosso País, ao desenvolvimento de tecnologias e inovações, assim como ao fortalecimento das cadeias e dos arranjos produtivos, ao uso sustentável da biodiversidade brasileira e ao desenvolvimento do Complexo Econômico e Industrial da Saúde. O uso da droga vegetal seca e rasurada, acondicionada em sachês na quantidade adequada e usada na forma de infusão (chás medicinais) em doses previamente estabelecidas, apresenta-se como uma opção terapêutica para o tratamento de diversas doenças, e poderá ser incluída nos programas de saúde da família do SUS, facilitando a acesso da população a fitomedicamentos de qualidade a preços justos o que é de grande import. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Gilmara Holanda da Cunha - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Claudio Costa dos Santos - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador. Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Prêmio Abril & Dasa de Inovação Médica, Editora Abril & Dasa.. 2019.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    2. Certificado de Honra ao Mérito, ONCOVIE - Centro de Oncologia, Hematologia e Terapia Biológica e NOHC - Núcleo de Oncologia e Hemato.. 2018.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    3. Membro da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil, Academia Nacional de Farmácia.. 2018.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.
    4. Melhor Painel 2010 - (11.025 Farmacologia Clinica) - Congresso Brasileiro de Farmacologia - SBFTE, SBFTE-Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2010.
      Membro: Maria Elisabete Amaral de Moraes.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (11)
    1. I Simpósio da Região Nordeste em Microbiologia Médica.COMPARAÇÃO ENTRE ESTUDOS METAGENÔMICOS DA MICROBIOTA CERVICO-VAGINAL DE PACIENTES SAUDÁVEIS E ACOMETIDOS COM HPV. 2018. (Simpósio).
    2. I Simpósio Multidisciplinar em Oncohematologia e Imunoterapia.Farmacologia Clínica: Aprovação de Drogas. 2018. (Simpósio).
    3. at the 64th Annual Meeting of the American College of Sports Medicine, 8th World Congress on Exercise ls Medicine and World Congress on The Basic Science of Exercise and the Brain held May 30-June 3, 2017 at the Colorado Convention Center in Denver RA.. Assessment of the relationship between body composition and bioavailability o diclofenac sodium in healthy volunteers. 2017. (Congresso).
    4. XV Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica.. avaliação da qualidade de vida e pós-operatório tardio da derivação gástrica em Y-de Roux.. 2013. (Congresso).
    5. ANVISA, Indústrias Farmacêuticas e Ministério da Saúde. 2012. (Seminário).
    6. 11º Congresso Brasileiro de Clínica Médica. Colestase Medicamentosa Associada ao Uso de Anabolizantes: A Propósito de Um Caso. 2011. (Congresso).
    7. XVII Congresso Brasileiro de Infectologia. Oral Fluconazole Therapy Effective for Cutaneous Leishmaniasis Due to Leishamania. 2011. (Congresso).
    8. BIOTECHNICA FAIR. BIOTECHNICA FAIR HANNOVER. 2010. (Congresso).
    9. FRAUNHOFER INSTITUTE IME.FRAUNHOFER INSTITUTE IME - PROFESSOR DR RAINER FISCHER. 2010. (Encontro).
    10. II Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica. Toxicologia Clínica da Tintura da Jalapa. 2010. (Congresso).
    11. IX Semana Brasileira do Aparelho Digestivo.( POSTER)Eficácia da Tintura de Operculina alata no tratamento da Constipação. 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (19)
      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (34.0)
        1. CAMPOS, RAFAEL ; PINHEIRO, DAVID HALEN ARAÚJO ; BRITTO-JÚNIOR, JOSÉ ; DE CASTRO, HELESON ALVES ; MENDES, GUSTAVO DUARTE ; Moraes, Manoel Odorico ; Moraes, Maria Elisabete A. ; LOPES-MARTINS, RODRIGO ÁLVARO BRANDÃO ; ANTUNES, NATALÍCIA J. ; DE NUCCI, GILBERTO. Quantification of 6-nitrodopamine in Krebs-Henseleit?s solution by LC-MS/MS for the assessment of its basal release from Chelonoidis carbonaria aortae in vitro. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES. v. 1173, p. 122668, issn: 1570-0232, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. LIMA JÚNIOR, EDMAR MACIEL ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; COSTA, BRUNO ALMEIDA ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; ROCHA, MARINA BECKER SALES ; VALE, MARIANA LIMA ; DIÓGENES, ANA KELY DE LOYOLA ; UCHÔA, ALEX MARQUES DO NASCIMENTO ; SILVA JÚNIOR, FRANCISCO RAIMUNDO ; MARTINS, CAMILA BARROSO ; BANDEIRA, TEREZA DE JESUS PINHEIRO GOMES ; RODRIGUES, FELIPE AUGUSTO ROCHA ; PAIER, CARLOS ROBERTO KOSCKY ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL. A Randomized Comparison Study of Lyophilized Nile Tilapia Skin and Silver-Impregnated Sodium Carboxymethylcellulose for the Treatment of Superficial Partial-Thickness Burns. Journal of Burn Care & Research. v. 42, p. 41-48, issn: 1559-047X, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. LIMA JÚNIOR, EDMAR MACIEL ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; COSTA, BRUNO ALMEIDA ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; VALE, MARIANA LIMA ; DIÓGENES, ANA KELY DE LOYOLA ; NEVES, KELLY ROSE TAVARES ; UCHÔA, ALEX MARQUES DO NASCIMENTO ; SOARES, MARIA FLAVIANE ARAÚJO DO NASCIMENTO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL. Nile Tilapia Fish Skin-Based Wound Dressing Improves Pain and Treatment-Related Costs of Superficial Partial-Thickness Burns: A Phase III Randomized Controlled Trial. PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY. v. 147, p. 1189-1198, issn: 0032-1052, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. MACHADO, CAIO BEZERRA ; PESSOA, F. M. C. P. ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; RIBEIRO, R. M. ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Montenegro, Raquel Carvalho ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; Moreira-Nunes, Caroline de Fátima Aquino. Kinase Inhibition in Relapsed/Refractory Leukemia and Lymphoma Settings: Recent Prospects into Clinical Investigations. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 1604-1607, issn: 1999-4923, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. Nogueira, Beatriz Maria Dias ; DA COSTA PANTOJA, LAUDREÍSA ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; MELLO JÚNIOR, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; TEIXEIRA, ELIEL BARBOSA ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; DA SILVA MAUÉS, JERSEY HEITOR ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; Montenegro, Raquel Carvalho ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO. Telomerase (hTERT) Overexpression Reveals a Promising Prognostic Biomarker and Therapeutical Target in Different Clinical Subtypes of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukaemia. Genes. v. 12, p. 1632, issn: 2073-4425, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. BRAZ, HELYSON LUCAS BEZERRA ; SILVEIRA, JOÃO ALISON DE MORAES ; MARINHO, ALINE DIOGO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE ; MONTEIRO, HELENA SERRA AZUL ; JORGE, ROBERTA JEANE BEZERRA. In silico study of azithromycin, chloroquine and hydroxychloroquine and their potential mechanisms of action against SARS-CoV-2 infection. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS. v. 106119, p. 106119-106119, issn: 0924-8579, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa ; MELLO JÚNIOR, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; MAUÉS, JERSEY HEITOR DA SILVA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; ZUERCHER, WILLIAM J. ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE MORAES-FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL. Targeting aurora kinases as a potential prognostic and therapeutical biomarkers in pediatric acute lymphoblastic leukaemia. Scientific Reports. v. 10, p. 21272, issn: 2045-2322, 2020.
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        8. RODRÍGUEZ, ÁLVARO HERNÁN ; JÚNIOR, EDMAR MACIEL LIMA ; FILHO, MANOEL ODORICO DE MORAES ; COSTA, BRUNO ALMEIDA ; BRUNO, ZENILDA VIEIRA ; FILHO, MARCELO PRAXEDES MONTEIRO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; RODRIGUES, FELIPE AUGUSTO ROCHA ; PAIER, CARLOS ROBERTO KOSCKY ; BEZERRA, LEONARDO ROBSON PINHEIRO SOBREIRA. Male-to-Female Gender-Affirming Surgery Using Nile Tilapia Fish Skin as a Biocompatible Graft. Journal of Minimally Invasive Gynecology. v. 27, p. 1474-1475, issn: 1553-4650, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        9. LIMA JÚNIOR, EDMAR MACIEL ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; COSTA, BRUNO ALMEIDA ; ROHLEDER, ANDRÉA VIEIRA PONTES ; SALES ROCHA, MARINA BECKER ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; FORTE, ANTONIO JORGE ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; SILVA JÚNIOR, FRANCISCO RAIMUNDO ; MARTINS, CAMILA BARROSO ; MATHOR, MÔNICA BEATRIZ ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de. Innovative Burn Treatment Using Tilapia Skin as a Xenograft: A Phase II Randomized Controlled Trial. Journal of Burn Care & Research. v. 41, p. 585-592, issn: 1559-047X, 2020.
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        10. LIMA-JUNIOR, EDMAR MACIEL ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; COSTA, BRUNO ALMEIDA ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; SILVA-JUNIOR, FRANCISCO RAIMUNDO ; SOARES, MARIA FLAVIANE ARAÚJO DO NASCIMENTO ; ROCHA, MARINA BECKER SALES ; LEONTSINIS, CYBELE MARIA PHILOPIMIN. Innovative treatment using tilapia skin as a xenograft for partial thickness burns after a gunpowder explosion. Journal of Surgical Case Reports. v. 2019, p. 1-4, issn: 2042-8812, 2019.
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        11. BARRETO, FRANCISCO S. ; CHAVES FILHO, ADRIANO J.M. ; DE ARAÚJO, MÁRCIA C.C.R. ; DE MORAES, MANOEL O. ; DE MORAES, MARIA E.A. ; MAES, MICHAEL ; DE LUCENA, DAVID F. ; Macedo, Danielle S.. Tryptophan catabolites along the indoleamine 2,3-dioxygenase pathway as a biological link between depression and cancer. BEHAVIOURAL PHARMACOLOGY. v. 29, p. 165-180-180, issn: 0955-8810, 2018.
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        12. RODRIGUES NETO, E. M. ; MARQUES, L. A. R. V. ; CUNHA, G. H. ; Pontes, A.V. ; Lobo, P.L.D. ; De Nucci, G. ; Moraes, M.O. ; Moraes, Maria E. A.. Bioavailability of Different Formulations of Metformin Hydrochloride in Healthy Volunteers: a Comparative Study.. International Archives of Medicine. v. 9, p. 1-9, issn: 1755-7682, 2016.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Danielle Macêdo Gaspar (4.0)
        1. AGUIAR, GABRIELLA PEQUENO COSTA GOMES DE ; LEITE, CLAUDIO MANUEL GONÇALVES DA SILVA ; DIAS, BEATRIZ ; VASCONCELOS, SILVANIA MARIA MENDES ; MORAES, RENATA AMARAL DE ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; VALLINOTO, ANTONIO CARLOS ROSARIO ; MACEDO, DANIELLE SILVEIRA ; CAVALCANTI, LUCIANO PAMPLONA DE GOES ; MIYAJIMA, FABIO. Evidence for Host Epigenetic Signatures Arising From Arbovirus Infections: A Systematic Review. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1-14, issn: 1664-3224, 2019.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Renan Magalhaes Montenegro Junior (4.0)
        1. MONTENEGRO JUNIOR, RENAN MAGALHÃES ; LIMA, GRAYCE ELLEN DA CRUZ PAIVA ; FERNANDES, VIRGÍNIA OLIVEIRA ; MONTENEGRO, ANA PAULA DIAS RANGEL ; PONTE, CLARISSE MOURÃO MELO ; MARTINS, LÍVIA VASCONCELOS ; PINHEIRO, DANIEL PASCOALINO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; D?ALVA, CATARINA BRASIL. Leu124Serfs*26, a novel AGPAT2 mutation in congenital generalized lipodystrophy with early cardiovascular complications. Diabetology & Metabolic Syndrome. v. 12, p. 28, issn: 1758-5996, 2020.
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        3. FONTENELE, Eveline Gadelha Pereira ; DALVA, Catarina Brasil ; LANDIM,SASP ; MONTENEGRO JR, R. M. ; MORAIS,M.E.A. PREVALÊNCIA DE SOBREPESO, OBESIDADE E ADIPOSIDADE CENTRAL, EM ALUNOS DE ESCOLAS PARTICULARES NO MUNICÍPIO DE FORTALEZA. Em: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2011, São Paulo. Anais da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: SBEM, v. 55, p. PT098-PT098, 2011.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Helena Serra Azul Monteiro (3.0)
        1. BRAZ, HELYSON LUCAS BEZERRA ; SILVEIRA, JOÃO ALISON DE MORAES ; MARINHO, ALINE DIOGO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE ; MONTEIRO, HELENA SERRA AZUL ; JORGE, ROBERTA JEANE BEZERRA. In silico study of azithromycin, chloroquine and hydroxychloroquine and their potential mechanisms of action against SARS-CoV-2 infection. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS. v. 106119, p. 106119-106119, issn: 0924-8579, 2020.
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        3. EVANGELISTA, J. S. A. M. ; Evangelista, J.J.F ; Evangelista, Inez Liberato ; Borges-Nojosa, D. M ; NASCIMENTO, N. R. F. ; Souza, M.H.L.P ; Alves, R. S. ; MARTINS, A. M. C. ; MORAES, M. E. A. ; MONTEIRO, H. S. A.. Hypotensive effects of the Crotalus durissus cascavella venom: involvement of NO.. Natural Product Communications. v. 6, p. 871-874, issn: 1934-578X, 2011.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ André Salim Khayat (3.0)
        1. MACHADO, CAIO BEZERRA ; PESSOA, F. M. C. P. ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; RIBEIRO, R. M. ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Montenegro, Raquel Carvalho ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; Moreira-Nunes, Caroline de Fátima Aquino. Kinase Inhibition in Relapsed/Refractory Leukemia and Lymphoma Settings: Recent Prospects into Clinical Investigations. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 1604-1607, issn: 1999-4923, 2021.
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        2. MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; Portilho, Adrhyann Jullyanne de Sousa ; MELLO JÚNIOR, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; MAUÉS, JERSEY HEITOR DA SILVA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; ZUERCHER, WILLIAM J. ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE MORAES-FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL. Targeting aurora kinases as a potential prognostic and therapeutical biomarkers in pediatric acute lymphoblastic leukaemia. Scientific Reports. v. 10, p. 21272, issn: 2045-2322, 2020.
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        3. MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; PINTO, LAINE CELESTINO ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DE SOUSA PORTILHO, ADRHYANN JULLYANNE ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; DE FARIAS RAMOS, INGRYD NAYARA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; BEZERRA, MIRNA MARQUES ; DE LUCAS CHAZIN, ELIZA ; VASCONCELOS, THATYANA ROCHA ALVES ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; Montenegro, Raquel Carvalho. Small benzothiazole molecule induces apoptosis and prevents metastasis through DNA interaction and c-MYC gene supression in diffuse-type gastric adenocarcinoma cell line. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 294, p. 118-127, issn: 0009-2797, 2018.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Karuza Maria Alves Pereira (3.0)
        1. FRANÇA, ANA LARISSA DE Q. ; CHAVES, HELLÍADA V. ; FREIRE, JORDÂNIA M. DE O. ; DE SOUSA, LUZIA HERMÍNIA T. ; PIMENTA, ANTÔNIA T. A. ; LIMA, MARY ANNE S. ; DE OLIVEIRA, BRUNA R. ; DE MATTOS, MARCOS CARLOS ; PINTO, VICENTE DE PAULO T. ; PORTELA, ANTÔNIA MOÊMIA L. R. ; PEREIRA, KARUZA MARIA A. ; COSTA, JOSÉ JACKSON DO N. ; GOES, PAULA ; JORGE, ROBERTA JEANE B. ; SILVEIRA, JOÃO ALISON DE M. ; BRAZ, HELYSON LUCAS B. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE A. ; BEZERRA, MIRNA M.. Molecular docking study and antireabsorptive activity of a semi-synthetic coumarin derivative from Platymiscium floribundum in the ligature-induced periodontitis in rats: the involvement of heme oxygenase-1. Clinical Oral Investigations. v. 19, p. 1-11, issn: 1432-6981, 2021.
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        2. PINTO, ISABELA R. ; CHAVES, HELLÍADA V. ; FREIRE, JORDÂNIA M.O. ; DE SOUSA, LUZIA HERMINIA T. ; MONTEIRO, DINA A.M. ; DO N. COSTA, JOSÉ JACKSON ; PEREIRA, KARUZA M.A. ; SANTIAGO, GILVANDETE MARIA P. ; DE SOUSA, LEÔNCIO M. ; SILVA, MARCOS REINALDO DA ; MONTEIRO, AURÉLIO DE O. ; MONTENEGRO, RAQUEL DE C. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE A. ; FILHO, GERARDO C. ; PINTO, VICENTE DE PAULO T. ; BEZERRA, MIRNA M.. A semi-synthetic flavonoid from Bauhinia pulchella stem attenuates inflammatory osteolysis in periodontitis in rats: impact on cytokine levels, oxidative stress, and RANK/RANKL/OPG pathway. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY. v. 117, p. 104816, issn: 0003-9969, 2020.
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        3. FREIRE, JORDÂNIA M. O. ; CHAVES, HELLÍADA V. ; TEIXEIRA, ALRIETA H. ; DE SOUSA, LUZIA HERMINIA T. ; PINTO, ISABELA RIBEIRO ; COSTA, JOSÉ JACKSON DO N. ; DE SOUSA, NAYARA ALVES ; PEREIRA, KARUZA MARIA A. ; GIRÃO, VIRGÍNIA C. C. ; FERREIRA, VANESSA C. S. ; DOS SANTOS, JOÃO EVANGELISTA DE ÁVILA ; LIMA, MARY ANNE S. ; PIMENTA, ANTÔNIA T. A. ; MONTENEGRO, RAQUEL DE C. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE A. ; PINTO, VICENTE DE P. T. ; FILHO, GERARDO C. ; BEZERRA, MIRNA M.. Protective effect of Platymiscium floribundum Vog. in tree extract on periodontitis inflammation in rats. PLoS One. v. 14, p. e0223800, issn: 1932-6203, 2019.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos (3.0)
        1. Suarez-Kurtz, Guilherme ; VARGENS, DANIELA D. ; SANTORO, ANA BEATRIZ ; Hutz, Mara H. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE ; Pena, Sérgio D. J. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; Romano-Silva, Marco A. ; STRUCHINER, CLAUDIO JOSÉ. Global Pharmacogenomics: Distribution of CYP3A5 Polymorphisms and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One. v. 9, p. e83472, issn: 1932-6203, 2014.
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        2. FRIEDRICH, DEISE C. ; Genro, Júlia P. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; DE MORAES, MARIA ELIZABETE ; PENA, SERGIO D. J. ; Dos Santos, Ândrea K. Ribeiro ; Romano-Silva, Marco A. ; Hutz, Mara H.. Distribution of CYP2D6 Alleles and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One. v. 9, p. e110691, issn: 1932-6203, 2014.
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        3. Pena, Sérgio D. J. ; Di Pietro, Giuliano ; Fuchshuber-Moraes, Mateus ; Genro, Julia Pasqualini ; Hutz, Mara H. ; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes ; Kohlrausch, Fabiana ; Magno, Luiz Alexandre Viana ; Montenegro, Raquel Carvalho ; MORAES, M.O. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Moraes, Milene Raiol de ; Ojopi, Élida B. ; Perini, Jamila A. ; Racciopi, Clarice ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea Kely Campos ; Rios-Santos, Fabrício ; Romano-Silva, Marco A. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; Moraes, M.O.. The Genomic Ancestry of Individuals from Different Geographical Regions of Brazil is more Uniform than Expected (in press). Plos One. v. 6, p. e17063-e17063-9, issn: 1932-6203, 2011.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Alice Maria Costa Martins (2.0)
        1. EVANGELISTA, J. S. A. M. ; Evangelista, J.J.F ; Evangelista, Inez Liberato ; Borges-Nojosa, D. M ; NASCIMENTO, N. R. F. ; Souza, M.H.L.P ; Alves, R. S. ; MARTINS, A. M. C. ; MORAES, M. E. A. ; MONTEIRO, H. S. A.. Hypotensive effects of the Crotalus durissus cascavella venom: involvement of NO.. Natural Product Communications. v. 6, p. 871-874, issn: 1934-578X, 2011.
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        2. XIMENES, R. M. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; ALVES, Renata Souza ; Jorge, A. R. C. ; Sousa, P C P ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MORAES, M. E. A. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Ellucidation of Crotalus durissus cascavella Natriuretic Peptide Mode of Action in Isolated Rat Kidney: Expression of GC-A And GC-C Receptors. Em: WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology), 2010, Copenhagen-Denmark.. WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology). Basel: WorldPharma, v. 107, p. 107-107, 2010.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Antonio Carlos Rosário Vallinoto (1.0)
        1. AGUIAR, GABRIELLA PEQUENO COSTA GOMES DE ; LEITE, CLAUDIO MANUEL GONÇALVES DA SILVA ; DIAS, BEATRIZ ; VASCONCELOS, SILVANIA MARIA MENDES ; MORAES, RENATA AMARAL DE ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; VALLINOTO, ANTONIO CARLOS ROSARIO ; MACEDO, DANIELLE SILVEIRA ; CAVALCANTI, LUCIANO PAMPLONA DE GOES ; MIYAJIMA, FABIO. Evidence for Host Epigenetic Signatures Arising From Arbovirus Infections: A Systematic Review. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1-14, issn: 1664-3224, 2019.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Elizabeth De Francesco Daher (1.0)
        1. GUTIÉRREZ-ADRIANZÉN, O A ; MORAES, M E A ; ALMEIDA, A P ; LIMA, J W O ; MARINHO, M F ; MARQUES, A L ; MADEIRO, J P V ; NEPOMUCENO, L ; DA SILVA JR, J M S ; SILVA JR, G B ; DAHER, E F ; RODRIGUES SOBRINHO, C R M. Pathophysiological, cardiovascular and neuroendocrine changes in hypertensive patients during the hemodialysis session. Journal of Human Hypertension. v. 29, p. 366-372, issn: 0950-9240, 2014.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Claudio Jose Struchiner (1.0)
        1. Suarez-Kurtz, Guilherme ; VARGENS, DANIELA D. ; SANTORO, ANA BEATRIZ ; Hutz, Mara H. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE ; Pena, Sérgio D. J. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; Romano-Silva, Marco A. ; STRUCHINER, CLAUDIO JOSÉ. Global Pharmacogenomics: Distribution of CYP3A5 Polymorphisms and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One. v. 9, p. e83472, issn: 1932-6203, 2014.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Jenifer Saffi (1.0)
        1. Vasconcellos MC ; MOURA, Dinara Jaqueline ; ROSA, Renato Moreira ; Machado MS ; GUECHEVA, Temenouga Nikolova ; Villela IV ; Immich, B ; MONTENEGRO, Raquel Carvalho ; FONSECA, Aluisio Marques ; LEMOS, Telma Leda Gomes ; de Moraes, Maria Elisabete Amaral ; SAFFI, J. ; Costa-Lotufo LV ; Moraes MO ; HENRIQUES, João Antonio Pêgas. Evaluation of the cytotoxic and antimutagenic effects of biflorin, an antitumor 1,4 o-naphthoquinone isolated from Capraria biflora L. Archives of Toxicology. v. 84, p. 799-810, issn: 0340-5761, 2010.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (1.0)
        1. Ribeiro, Joao Crispim M.L. ; Vagnaldo Fechine, Francisco ; Ribeiro, Mariana Zaira M.L. ; Barreiro, Eliezer J. ; Moreira Lima, Lidia ; Ricardo, Nagila M.P.S. ; Amaral de Moraes, Maria Elisabete ; Odorico de Moraes, Manoel. Potential Inhibitory Effect of LASSBio-596, a New Thalidomide Hybrid, on Inflammatory Corneal Angiogenesis in Rabbits. Ophthalmic Research. v. 48, p. 177-185, issn: 0030-3747, 2012.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (1.0)
        1. PINTO, CAMILA ALBUQUERQUE ; DE SOUSA PORTILHO, ADRHYANN JULLYANNE ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; DE LEMOS, JOSÉ ALEXANDRE RODRIGUES ; BURBANO, ROMMEL M'RIO RODRIGUEZ ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO. Combined Therapy of ATRA and Imatinib Mesylate Decreases BCR-ABL and ABCB1/MDR1 Expression Through Cellular Differentiation in a Chronic Myeloid Leukemia Model. IN VIVO. v. 35, p. 2661-2667, issn: 1791-7549, 2021.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Geraldo Bezerra da Silva Junior (1.0)
        1. GUTIÉRREZ-ADRIANZÉN, O A ; MORAES, M E A ; ALMEIDA, A P ; LIMA, J W O ; MARINHO, M F ; MARQUES, A L ; MADEIRO, J P V ; NEPOMUCENO, L ; DA SILVA JR, J M S ; SILVA JR, G B ; DAHER, E F ; RODRIGUES SOBRINHO, C R M. Pathophysiological, cardiovascular and neuroendocrine changes in hypertensive patients during the hemodialysis session. Journal of Human Hypertension. v. 29, p. 366-372, issn: 0950-9240, 2014.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Rodrigo Alvaro Brandão Lopes Martins (1.0)
        1. CAMPOS, RAFAEL ; PINHEIRO, DAVID HALEN ARAÚJO ; BRITTO-JÚNIOR, JOSÉ ; DE CASTRO, HELESON ALVES ; MENDES, GUSTAVO DUARTE ; Moraes, Manoel Odorico ; Moraes, Maria Elisabete A. ; LOPES-MARTINS, RODRIGO ÁLVARO BRANDÃO ; ANTUNES, NATALÍCIA J. ; DE NUCCI, GILBERTO. Quantification of 6-nitrodopamine in Krebs-Henseleit?s solution by LC-MS/MS for the assessment of its basal release from Chelonoidis carbonaria aortae in vitro. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES. v. 1173, p. 122668, issn: 1570-0232, 2021.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Hector Henrique Ferreira Koolen (1.0)
        1. ARANHA, ELENN SUZANY PEREIRA ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; DE SOUSA, LEILANE BENTES ; DA SILVA, FELIPE MOURA ARAÚJO ; ROCHA, WALDIRENY C. ; LIMA, EMERSON SILVA ; KOOLEN, HECTOR HENRIQUE FERREIRA ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; Montenegro, Raquel Carvalho ; DE VASCONCELLOS, MARNE CARVALHO. 22?-hydroxytingenone reduces proliferation and invasion of human melanoma cells. TOXICOLOGY IN VITRO. v. 66, p. 104879, issn: 0887-2333, 2020.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Alexandre Havt Bindá (1.0)
        1. XIMENES, R. M. ; EVANGELISTA, Janaína Serra Azul Monteiro ; ALVES, Renata Souza ; Jorge, A. R. C. ; Sousa, P C P ; MARTINS, Alice Maria Costa ; MORAES, M. E. A. ; RABELLO, M. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; TOYAMA, Marcos Hikari ; Havt, Alexandre ; MONTEIRO, Helena Serra Azul. Ellucidation of Crotalus durissus cascavella Natriuretic Peptide Mode of Action in Isolated Rat Kidney: Expression of GC-A And GC-C Receptors. Em: WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology), 2010, Copenhagen-Denmark.. WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology). Basel: WorldPharma, v. 107, p. 107-107, 2010.
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      • Maria Elisabete Amaral de Moraes ⇔ Lidia Moreira Lima (1.0)
        1. Ribeiro, Joao Crispim M.L. ; Vagnaldo Fechine, Francisco ; Ribeiro, Mariana Zaira M.L. ; Barreiro, Eliezer J. ; Moreira Lima, Lidia ; Ricardo, Nagila M.P.S. ; Amaral de Moraes, Maria Elisabete ; Odorico de Moraes, Manoel. Potential Inhibitory Effect of LASSBio-596, a New Thalidomide Hybrid, on Inflammatory Corneal Angiogenesis in Rabbits. Ophthalmic Research. v. 48, p. 177-185, issn: 0030-3747, 2012.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:23:35