Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Raquel Alves dos Santos

Tornou-se mãe da pequena Clarice em novembro de 2016, permanecendo em licença maternidade até final de Março de 2017. Possui bacharelado e Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (2000) e mestrado e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo (2003 e 2008). Após finalizar o pós-doutorado pelo Departamento de Clínica Médica da Faculdade de MEdicina de Ribeirão Preto foi contratada pela Universidade de Franca em regime de dedicação exclusiva para ensino e pesquisa dentro do Núcleo de Pesquisa em Ciências Exatas e Tecnológicas da Universidade de Franca. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Toxicológica, atuando principalmente nos seguintes temas: aberrações cromossômicas, ensaios mutagênicos in vitro e in vivo, suscetibilidade ao câncer (polimorfismos), instabilidade genômica e toxicogenética. Durante o pós-doutorado deu enfoque para nutrigenômica, onde abordou o efeito da desnutrição sobre a estabilidade genômica. Atualmente estuda vias de sinalização intracelular moduladas por compostos bioativos, com enfoque nas vias de manutenção e controle da estabilidade genômica. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2114239143359508 (19/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de Franca. Rua Armando Salles de Oliveira, n.201 14404-600 - Franca, SP - Brasil
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2018-Atual. REALIZACAO DE ESTUDOS QUIMICOS, ANALITICOS, BIOLOGICOS, FARMACOLOGICOS E TECNOLOGICOS PARA PREENCHIMENTO DAS LACUNAS NO DESENVOLVIMENTO DO SETOR DE PROPOLIS BRASILEIRO.
      Descrição: As própolis brasileiras produzidas por Apis mellifera denominadas verde, marrom e vermelha,com cerca de 200 toneladas produzidas por ano,têm grande importância econômica, devido às suas atividades biológicas e exportação para vários países, como Japão e China. As principais origens botânicas das própolis brasileiras são: Baccharis dracunculifolia para própolis verde; Araucaria sp, Eucalyptus sp e outras plantas para própolis marrom; Dalbergia ecastophyllum para a própolis vermelha. Em 2005, a ANVISA publicou nota técnica sobre o Registro de produtos contendo própolis, bem como a RDC no 24/2011 autorizando o registro de medicamentos à base de própolis. Todavia, ainda não existem medicamentos à base de própolis registrados na ANVISA até a presente data. Há, ainda, muitas lacunas, uma vez que a ANVISA demanda a realização de estudos químicos, analíticos, farmacológicos e tecnológicos para garantir segurança, eficácia e qualidade no desenvolvimento de novos medicamentos. Assim, propõe-se a realização de etapas complementares quanto aos estudos fitoquímicos para obtenção de extratos padronizados e compostos a serem utilizados no desenvolvimento de métodos analíticos; na obtenção de derivados semissintéticos; nos estudos de estabilidade e degradação; nos estudos de bioacessibilidade, de biotransformação, farmacocinética e farmacodinâmica; nos estudos in silico para determinação da relação estrutura atividade e análises de docking; no desenvolvimento de formulações farmacêuticas; nos estudos toxicológicos in vitro e in vivo; nos estudos de genotoxidade e mutagenidade; nos ensaios anti-inflamatórios, imunomodulatórios, antimicrobianos, antiparasitários, antiproliferativos, cicatrizantes e gastroprotetores, entre outros. O objetivo maior desta proposta é agregar valor para o setor apícola brasileiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Tavares - Integrante / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO R. - Integrante / MARTINS, CARLOS H. G. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / HELENO, VLADIMIR CONSTANTINO GOMES - Integrante / BASTOS, JAIRO KENUPP - Coordenador / Lizandra Guidi Magalhães - Integrante.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.
      Descrição: As própolis brasileiras produzidas por Apis mellifera denominadas verde, marrom e vermelha,com cerca de 200 toneladas produzidas por ano,têm grande importância econômica, devido às suas atividades biológicas e exportação para vários países, como Japão e China. As principais origens botânicas das própolis brasileiras são: Baccharis dracunculifolia para própolis verde; Araucaria sp, Eucalyptus sp e outras plantas para própolis marrom; Dalbergia ecastophyllum para a própolis vermelha. Em 2005, a ANVISA publicou nota técnica sobre o Registro de produtos contendo própolis, bem como a RDC no 24/2011 autorizando o registro de medicamentos à base de própolis. Todavia, ainda não existem medicamentos à base de própolis registrados na ANVISA até a presente data. Há, ainda, muitas lacunas, uma vez que a ANVISA demanda a realização de estudos químicos, analíticos, farmacológicos e tecnológicos para garantir segurança, eficácia e qualidade no desenvolvimento de novos medicamentos. Assim, propõe-se a realização de etapas complementares quanto aos estudos fitoquímicos para obtenção de extratos padronizados e compostos a serem utilizados no desenvolvimento de métodos analíticos; na obtenção de derivados semissintéticos; nos estudos de estabilidade e degradação; nos estudos de bioacessibilidade, de biotransformação, farmacocinética e farmacodinâmica; nos estudos in silico para determinação da relação estrutura atividade e análises de docking; no desenvolvimento de formulações farmacêuticas; nos estudos toxicológicos in vitro e in vivo; nos estudos de genotoxidade e mutagenidade; nos ensaios anti-inflamatórios, imunomodulatórios, antimicrobianos, antiparasitários, antiproliferativos, cicatrizantes e gastroprotetores, entre outros. O objetivo maior desta proposta é agregar valor para o setor apícola brasileiro. Projeto Temático FAPESP - 2017/04138-8. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lizandra Guidi Magalhães Caldas - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Márcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Vladimir Constantino Gomes Heleno - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Renato Luis Tame Parreira - Integrante / Cláudia Helena Pellizzon - Integrante / José Maurício Sforcin - Integrante / Luis Alexandre Pedro de Freitas - Integrante / Niege Araçari Jacometti Cardoso Furtado - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Integrante / Eduardo José Crevelin - Integrante / Denise Crispim Tavares - Integrante / Rodrigo Cássio Sola Veneziani - Integrante / Carlos Henrique G. Martins - Integrante / Ricardo Andrade Furtado - Integrante / Antonio Eduardo Miller - Integrante / Andressa Aparecida Beretta e Silva - Integrante / Ariana Leite Rozza - Integrante / Juliana Issa Hori - Integrante / Luis Alberto Beraldo de Moraes - Integrante / Priscyla Daniely Marcato Gaspari - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lizandra Guidi Magalhaes Caldas.
    2. 2014-Atual. AVALIACAO DAS VIAS DE RESPOSTA A DANOS NO DNA MODULADAS POR ESTILBENOS ESTRUTURALMENTE MODIFICADOS
      Descrição: As vias de manutenção da estabilidade genômica representam alvos biológicos importantes para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento antineoplásico. Os mecanismos envolvidos na resposta aos danos no DNA (DDR - DNA damage response) incluem controle do ciclo celular, reparo do DNA e morte celular por apoptose. O estilbeno resveratrol é uma substância natural com comprovada atividade antitumoral devido a sua capacidade de atuar sobre essas vias, regulando a proliferação e morte celular em células tumorais. Entretanto, considerando-se a busca por respostas mais seletivas e satisfatórias mesmo sobre células quimioresistentes, uma vez que os tumores apresentam amplo espectro de heterogeneidade genética, têm sido propostas algumas modificações químicas na estrutura do resveratrol, incluindo a substituição dos grupamentos hidroxila. Essas modificações podem resultar numa significativa diminuição das concentrações do estilbeno a serem utilizadas, potencializando e tornando mais alvo-específicos os seus efeitos sobre as respostas antiproliferativas e de morte celular. Sendo assim, esse projeto tem por finalidade investigar e comparar os efeitos de quatro moléculas derivadas do resveratrol, (E)-4-(3,5-dimetoxistiril)anilina (DMSA), (E)-metil-4-(3,5-Dimetoxistiril)benzoato (DMSB), (E) -1,3-dimetoxi-5-(4-metoxistiril)benzeno (EMSB) e (Z) -1,3-dimetoxi-5-(4-metoxistiril)benzeno (ZMSB) nas linhagens tumorais mamárias MCF-7 e SKBR-3 bem como na sua contraparte normal MCF-10A. A citotoxicidade, genotoxicidade, fração de células apoptóticas, a cinética do ciclo celular, a migração celular e a expressão gênica serão avaliadas após o tratamento das culturas de células com diferentes concentrações de DMSA, DMSB, EMSB e ZMSB por meio dos ensaios XTT, sobrevivência clonogênica, incorporação de bromodeoxiuridina, citometria de fluxo, migração celular, q-PCR em tempo real e Western Blot, respectivamente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / Natalia dos Santos Gonçalves - Integrante / Ana Paula Montaldi - Integrante / Cassia Suemi Mizuno - Integrante / Fernanda Ribeiro Mendonça - Integrante / Gabriela Carvalho Andrade - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.
    3. 2013-Atual. Componentes da Biodiversidade, e seus Caracteres Metabolicos, de Ilhas do Brasil ? Uma Abordagem Integrada
      Descrição: As ilhas representam cerca 5% da cobertura terrestre do planeta com uma biodiversidade extremamente particular, sendo consideradas verdadeiros microcosmos dos continentes. O ambiente natural das ilhas é frequentemente caracterizado por apresentar um grande número de espécies endêmicas, particularmente vulneráveis. Por isso, deve ser ressaltada a importância do conhecimento da biodiversidade de ilhas para sua conservação. A biodiversidade marinha da costa oeste do Atlântico Sul ainda é essencialmente desconhecida. Os impactos antropogênicos observados na região costeira do Brasil são de intensidade crescente. As ilhas costeiras e oceânicas do país apresentam ambientes marinhos submersos um pouco mais preservados do que os da costa. Levando-se em conta a diversidade de espécies ainda desconhecida destas ilhas, o estudo da sua biodiversidade é absolutamente imperativo, e deve ser realizado conjuntamente com atividades sustentadas de bioprospecção. O presente projeto objetiva responder quatro perguntas: 1. Macroorganismos de diferentes grupos biológicos (esponjas, ascídias, cnidários, briozoários e moluscos) encontrados em diferentes ilhas do Brasil apresentam um padrão distinto de ocorrência ou de distribuição do que na região costeira? 2. Micro-organismos associados a invertebrados, bem como os micro-organismos endofíticos de plantas de ilhas, apresentam uma ocorrência de espécies diferente daquela observada em ambientes continentais? 3. Dentre os macro- e micro-organismos que serão investigados do ponto de vista químico, bioquímico e biotecnológico, metabolitos secundários apresentariam características únicas em organismos presentes em ilhas e arquipélagos, devido ao relativo isolamento geográfico das espécies presentes nestes ambientes, ou apresentam relações biogenéticas e/ou ocorrências similares com caracteres bioquímicos de espécies correlatas encontradas no litoral? 4. A frequência com que macro-organismos marinhos e micro-organismos endofíticos de ilhas que apresentam substâncias bioativos(as) é maior do que organismos do continente ou oriundos da costa? De maneira a buscar respostas, serão realizados levantamentos faunísticos associados a estudos de biodiversidade, taxonomia, filogeografia, bioprospecção, microbiologia e análises metagenômicas. Particular ênfase será direcionada ao levantamento e descrição de espécies de invertebrados em locais de coleta ainda pouco conhecidos, ao isolamento de linhagens microbianas ?exóticas? através de diferentes abordagens de crescimento em meios de cultivo, de obtenção de metabolitos bioativos inéditos, utilizando-se de ferramentas de desreplicação e de metabolômica (UPLC-UV-MS/MS), e o estudo de casos específicos de interação micro-organismo/macro-organismo que possam estar relacionados à expressão do metabolismo de uma ou ambas as partes, fazendo uso de técnicas de metagenoma associada à metabolômica de grupos biológicos específicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / BERLINCK, ROBERTO G. S. - Coordenador.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.
    4. 2011-2016. VALIDACAO QUIMICA E FARMACOLOGICA DE EXTRATOS E PRINCIPIOS ATIVOS DE ESPECIES DE COPAIFERA
      Descrição: Apesar das propriedades medicinais dos bálsamos de copaíba serem tradicionalmente exploradas pela população brasileira desde o século XIX e de existirem diversos estudos que comprovem grande parte de suas indicações etnofarmacológicas, bem como da produção anual dessa matéria-prima ser da ordem de 800 tolenadas por ano, há grande necessidade em pesquisarem-se os aspectos químicos, farmacológicos, toxicológicos e clínicos deste importante recurso natural para garantir a eficácia, segurança e qualidade inerentes ao desenvolvimento dos atuais fitomedicamentos. Há que se destacar que a maioria dos estudos relaciona-se a oleorresina em sua forma bruta e que há estudos escassos sobre as partes aéreas das copaíferas. Assim, propõe-se a realização de estudo amplo com oito espécies de Copaiba (C. duckei Dwyer, C. martii Hayne, C. reticulata Ducke, C. multijuga Hayne e C. piresii Ducke, C. langsdorffii Desff, C. trapezifolia Hayne e C. officinalis (Jacq.) L.), visando a validação química e farmacológica, bem como a padronização de extratos dessas espécies buscando estabelecer as condições para o desenvolvimento de novos medicamentos. Para tanto, uma equipe multidisciplinar empenhar-se-á em atingir os objetivos propostos com a realização das seguintes atividades: estudo metabolômico das oleorresinas e dos extratos das folhas para o isolamento e a identificação dos principais metabólitos secundários, para serem utilizados como padrões cromatográficos e nos ensaios biológicos; desenvolvimento de metodologias analíticas validadas e estudos de desreplicação para o estudo fitoquímico, sazonal e padronização dos extratos; estudo das oleorresinas, dos extratos das folhas e principais metabólitos quanto as propriedades anti-inflamatória, analgésica, imunomodulatória, cicatrizante, antimicrobiana, antiparasitária e antitumoral; investigação dos parâmetros toxicológicos in vitro e in vivo, realização de estudos de biotransformação pelas bactérias da microbiota intestinal e de estudos de. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Marcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Niege A Furtado - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Vladimir Constantino Heleno - Integrante / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Rodrigo Cassio Veneziani - Integrante / Vanderlei Rodrigues - Integrante / José Maurício Sforcin - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Integrante / Sergio Akira Uyemura - Integrante.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.
    5. 2011-2013. AVALIACAO DAS VIAS DE SINALIZACAO INTRACELULAR MODULADAS PELO ACIDO ROSMARINICO E PELA (-)-HINOQUININA EM REPOSTA AO ESTRESSE GENOTOXICO
      Descrição: A capacidade quimiopreventiva dos compostos derivados de produtos naturais (PNs) representa uma alternativa importante para a modulação das vias moleculares envolvidas nas etapas precoces da carcinogênese e que estão diretamente relacionadas à instabilidade genômica. Essas vias estão envolvidas no controle da proliferação por meio da regulação do ciclo e da morte celular por apoptose, e respondem rapidamente de modo coordenado em decorrência da exposição celular ao estresse genotóxico. Portanto, o desenvolvimento de abordagens quimiopreventivas usando PNs requer um entendimento profundo das vias e redes moleculares de sinalização intracelular que respondem efetivamente a esse tipo de tratamento. O ácido rosmarínico (AR) e a (-)-hinoquinina (HNQ) são moléculas derivadas de PNs com capacidade antigenotóxica comprovada, mas cujo mecanismo de ação ainda permanece desconhecido. Sendo assim, este projeto de pesquisa tem por objetivo principal avaliar o potencial quimiopreventivo do AR e da HNQ em modelo in vitro utilizando diferentes linhagens celulares derivadas de carcinoma mamário. Será avaliado o efeito modulador do AR e da HNQ sobre as vias de sinalização intracelular e molecular ativadas em resposta ao estresse genotóxico induzido experimentalmente in vitro pela doxorrubicina. Serão avaliadas as respostas celulares quanto à cinética do ciclo por citometria de fluxo, proliferação celular por detecção colorimétrica após incorporação com bromodeoxiuridina e morte celular por citomorfologia de células apoptóticas, bem como a expressão de genes específicos envolvidos na regulação dessas vias por qPCR em tempo real.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / Marcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Gabriella Machado Teixeira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.
    6. 2010-2012. MODULACAO DA RESPOSTA IMUNE PELA SUPLEMENTACAO ORAL DE ZINCO NA QUIMIOTERAPIA ADJUVANTE PARA CANCER DE COLON:ESTUDO DA EXPRESSAO GENICA GLOBAL E DA FUNCAO DE IMUNIDADE HUMORAL E DE NEUTROFILOS
      Descrição: Em leucócitos de pacientes submetidos à quimioterapia adjuvante para tratamento câncer de cólon: identificar genes modulados pela suplementação oral de Zn; avaliar os efeitos da suplementação oral de Zn na imunidade humoral e na função de neutrófilos. Participarão do estudo 30 pacientes adultos com idade menor ou igual a 65 anos, de ambos os gêneros, que tenham sido submetidos à ressecção cirúrgica de lesão neoplásica colônica, sem lesão metastáticas. Os pacientes serão randomizados em 2 grupos, sendo que o primeiro (Grupo QT Zn, n=15) receberá 70 mg/d de Zn por 24 semanas e o segundo receberá placebo (Grupo QT Placebo, n=15). O estudo incluirá ainda 30 voluntários saudáveis que receberão suplementação de 70 mg/d de Zn (Grupo C Zn, n=15) ou placebo (Grupo C Placebo, n=15). A suplementação com zinco ou placebo para todos os grupos de estudo irá iniciar dois dias antes dos voluntários receberem a vacina pneumocócica, polivalente 23. Quinze dias depois de vacinados, os pacientes iniciarão a quimioterapia conforme critérios pré-estabelecidos pelo Serviço de Oncologia. Serão monitorados os parâmetros do estado nutricional (antropometria, impedância bioelétrica, ingestão alimentar e exames laboratoriais). Nos pacientes em quimioterapia, serão documentados os efeitos adversos, de acordo a normativa da CTCAE. Na avaliação da imunidade humoral serão dosados anticorpos na polissacáride de pneumococo e anticorpos opsonizantes. Será avaliada a função de neutrófilos pela quantificação do DNA de NETs e quantificada a calprotectina e elastase liberada nos sobrenadantes de culturas de neutrófilos ativados. Será feito o qPCR-RT de genes diferencialmente expressos (DEGs) em leucócitos ativados. Em 6 voluntários de cada grupo serão analisados a expressão gênica global a partir de RNA extraído de leucócitos por microarray; serão detectadas e correlacionadas as vias moleculares moduladas pelo zinco pelo software Metacore (GeneGo). Os DEGs serão validados por qPCR-RT.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Camila Bitu Moreno Braga - Integrante / Fernanda Maris Peria - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Integrante / Isabel Kinney Ferreira de Miranda Santos - Integrante / Selma Freire de Carvalho da Cunha - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.
    7. 2010-2012. Expressao genica em individuos portadores de Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doenca Periodontal: avaliacao por microarray
      Descrição: Este estudo visa investigar a expressão gênica em indivíduos portadores de diabetes mellitus tipo 2 (DM2), dislipidemia e doença periodontal por meio da técnica de microarray. O desenvolvimento deste projeto visa complementar um outro projeto de pesquisa em andamento na Faculdade de Odontologia de Araraquara (FOAr/UNESP), sob responsabilidade da Profa. Dra. Silvana R. Perez Orrico, que pretende avaliar a influência da peroxidação lipídica sobre marcadores inflamatórios em pacientes portadores de DM2 com periodontite crônica. Os pacientes que serão investigados neste estudo são os mesmos incluídos no citado projeto, de forma que estão sendo divididos em três grupos: grupo 1 (diabetes compensado, com dislipidemia e com doença periodontal); grupo 2 (diabetes descompensado, com dislipidemia e com doença periodontal) e grupo 3 (sem diabetes, com dislipidemia e com doença periodontal). Pretende-se também incluir no presente estudo dois outros grupos, sendo estes, o grupo 4 (sem diabetes, sem dislipidemia e com doença periodontal) e o grupo 5 (sem diabetes, sem dislipidemia e sem doença periodontal). O controle metabólico nos pacientes dos grupos 1 e 2 está sendo avaliado pelo percentual de hemoglobina glicada (HbA1c), sendo considerados metabolicamente descompensados quando a HbA1c for 8,0%. Todos os pacientes estão sendo submetidos a exame periodontal completo, exame físico e avaliação laboratorial da glicemia de jejum, perfil lipídico e níveis de peroxidação lipídica (LDL oxidado e do Malonaldeído [MDA]). De cada paciente está sendo coletado sangue em tubo com EDTA, sendo separados os leucócitos para investigar a expressão gênica. De cada grupo, 5 pacientes terão a expressão gênica avaliada por meio da técnica de microarray, cujos resultados serão analisados usando ferramentas de bioinformática e bioestatística. Em seguida, serão selecionados 3-4 genes diferencialmente expressos e que podem ter algum papel na fisiopatologia das alterações analisadas para serem validad. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Integrante / Alliny de Souza Bastos - Integrante / Silvana Regina Perez Orrico - Integrante / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / Raquel Matuanelli Sacrel-Caminaga - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Obesidade e sua influência sobre o Câncer, Sociedade Cearense de Pesquisa e Inovações em Saúde.. 2020.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.
    2. EFEITO DO EXTRATO ETANÓLICO DA PRÓPOLIS VERDE E DE SEUS COMPONENTES MAJORITÁRIOS SOBRE A MORTE DE CÉLULAS TUMORAIS, CONIC.. 2019.
      Membro: Raquel Alves dos Santos.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (6)
    1. International Conference on Natural Products Research. 2012. (Congresso).
    2. IV Simposio Nacional de Produtos Naturais. 2012. (Simpósio).
    3. 8th European Cytogenetics Conference. 2011. (Congresso).
    4. X Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambienteal. 2011. (Congresso).
    5. Internatinal Conference on Nutrigenomics and 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. 2010. (Congresso).
    6. XIV Congreso Latinoamericano de Genetica/VII Congreso de La Asociación Latinoamericana de Mutagenesis Carcinogenesis y Teratogenesis Ambiental/ XLIII Congreso de La Sociedad de Genetica de Chile/XXXIX Congresso de La Sociedad Argentina de Genetica. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. SANTOS, R. A.; TAKAHASHI, C. S. ; SAKAMOTO-HOJO, ET. X Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2011. Congresso
    2. SANTOS, R. A.. A Genética e Você: II Semana Nacional de Ciência e Tecnologia do Ministério da Ciência e Tecnologia. 2005. (Outro).. . 0.
    3. SANTOS, R. A.. IX Curso de Verão em Genética. 2004. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Lizandra Guidi Magalhães Caldas (7.0)
      1. RIBEIRO, VICTOR PENA ; ARRUDA, CAROLINE ; MEJÍA, JENNYFER ANDREA ALDANA ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; Santos, Raquel Alves ; MAGALHÃES, LIZANDRA GUIDI ; BASTOS, JAIRO KENUPP. Brazilian southeast brown propolis: gas chromatography method development for its volatile oil analysis, its antimicrobial and leishmanicidal activities evaluation. PHYTOCHEMICAL ANALYSIS. v. 32, p. 404-411, issn: 0958-0344, 2021.
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      2. ARRUDA, CAROLINE ; RIBEIRO, VICTOR PENA ; MEJÍA, JENNYFER ANDREA ALDANA ; ALMEIDA, MARÍLIA OLIVEIRA ; GOULART, MIRIAN OLIVEIRA ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; DOS SANTOS, RAQUEL ALVES ; Magalhães, Lizandra Guidi ; MARTINS, CARLOS HENRIQUE GOMES ; Bastos, Jairo Kenupp. Green Propolis: Cytotoxic and Leishmanicidal Activities of Artepillin C, p-Coumaric Acid, and Their Degradation Products. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACOGNOSY. v. 30, p. 169-176, issn: 1981-528X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SOUZA, RITIERES LOVO ; Gonçalves, Ubirajara Oliveira ; BADOCO, FERNANDA RAFACHO ; DE SOUZA GALVÃO, LUCAS ; SANTOS, RAQUEL ALVES DOS ; DE CARVALHO, PAULO HENRIQUE DIAS ; DE CARVALHO, LARA SOARES ALEIXO ; da Silva Filho, Ademar Alves ; VENEZIANI, RODRIGO CÁSSIO SOLA ; Rodrigues, Vanderlei ; AMBRÓSIO, SÉRGIO RICARDO ; Magalhães, Lizandra Guidi. Licochalcone A induces morphological and biochemical alterations in Schistosoma mansoni adult worms. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 96, p. 64-71, issn: 0753-3322, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SASS, DAIANE CRISTINA ; MORAIS, GUSTAVO OLIVEIRA ; MIRANDA, RICARDO AUGUSTO CREMA ; MAGALHÃES, LIZANDRA GUIDI ; CUNHA, WILSON ROBERTO ; Santos, Raquel Alves dos ; ARAKAWA, NILTON SYOGO ; DA COSTA, FERNANDO BATISTA ; CONSTANTINO, MAURICIO GOMES ; HELENO, VLADIMIR CONSTANTINO GOMES. Structurally modified natural sesquiterpene lactones constitute effective and less toxic schistosomicidal compounds. Organic & Biomolecular Chemistry. v. 12, p. 7957-7964, issn: 1477-0520, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MANTOVANI, ANDRÉ L.L. ; VIEIRA, GEOVANA P.G. ; CUNHA, WILSON R. ; GROPPO, MILTON ; santos, Raquel A. ; RODRIGUES, VANDERLEI ; MAGALHÃES, LIZANDRA G. ; CROTTI, ANTÔNIO E.M.. Chemical composition, antischistosomal and cytotoxic effects of the essential oil of Lavandula angustifolia grown in Southeastern Brazil. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso). v. 23, p. 877-884, issn: 0102-695X, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Porto, Thiago S. ; da¿Silva¿Filho, Ademar A. ; Magalhães, Lizandra G. ; dos¿Santos, Raquel A. ; Furtado, Niege A. J. C. ; Arakawa, Nilton S. ; Said, Suraia ; de¿Oliveira, Dionéia C. R. ; Gregório, Luiz E. ; Rodrigues, Vanderlei ; Veneziani, Rodrigo C. S. ; Ambrósio, Sérgio R.. Fungal Transformation and Schistosomicidal Effects of Pimaradienoic Acid. Chemistry & Biodiversity (Print). v. 9, p. 1465-1474, issn: 1612-1872, 2012.
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      7. SANTOS, R. A.; MAGALHÃES, LIZANDRA G. ; MARANGONI, S. ; MORETI, D. L. C. ; ANDRADE, N. J.. 3º TREINAMENTO EM MEDIDAS DE PRECAUÇÕES PADRÃO E ADICIONAIS NA PRÁTICA MÉDICA - PANDEMIA COVID-19. 2020. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Antonio Gilberto Ferreira (3.0)
      1. RODRÍGUEZ, JULIE P. G. ; BERNARDI, DARLON I. ; GUBIANI, JULIANA R. ; MAGALHÃES DE OLIVEIRA, JULIANA ; MORAIS-URANO, RAQUEL P. ; BERTONHA, ARIANE F. ; BANDEIRA, KARIN F. ; BULLA, JAIRO I. Q. ; SETTE, LARA D. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; BATISTA, JOÃO M. ; SILVA, THAYNÁ DE SOUZA ; Santos, Raquel Alves dos ; MARTINS, CARLOS H. G. ; LIRA, SIMONE P. ; CUNHA, MARCOS G. DA ; TRIVELLA, DANIELA B. B. ; GRAZZIA, NATHALIA ; GOMES, NATÁLIA E. S. ; GADELHA, FERNANDA ; MIGUEL, DANILO C. ; CAUZ, ANA CAROLINA G. ; BROCCHI, MARCELO ; BERLINCK, ROBERTO G. S.. Water-Soluble Glutamic Acid Derivatives Produced in Culture by Penicillium solitum IS1-A from King George Island, Maritime Antarctica. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS. v. 83, p. 55-65, issn: 0163-3864, 2020.
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      2. DE CASTRO, MARCOS V. ; IÓCA, LAURA P. ; WILLIAMS, DAVID E. ; COSTA, BRUNA Z. ; MIZUNO, CAROLINA M. ; SANTOS, MARIO F. C. ; DE JESUS, KAREN ; FERREIRA, ÉVERTON L. F. ; SELEGHIM, MIRNA H. R. ; SETTE, LARA D. ; PEREIRA FILHO, EDENIR R. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; GONÇALVES, NATÁLIA S. ; santos, Raquel A. ; PATRICK, BRIAN O. ; ANDERSEN, RAYMOND J. ; BERLINCK, ROBERTO G. S.. Condensation of Macrocyclic Polyketides Produced by Penicillium sp. DRF2 with Mercaptopyruvate Represents a New Fungal Detoxification Pathway. Journal of Natural Products (Print). v. xx, p. 1668-1678, issn: 0163-3864, 2016.
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      3. SANTOS, MARIO F. C. ; HARPER, PHILIP M. ; WILLIAMS, DAVID E. ; MESQUITA, JULIANA T. ; PINTO, ÉRIKA G. ; DA COSTA-SILVA, THAIS A. ; HAJDU, EDUARDO ; FERREIRA, ANTONIO G. ; santos, Raquel A. ; MURPHY, PATRICK J. ; ANDERSEN, RAYMOND J. ; TEMPONE, ANDRE G. ; BERLINCK, ROBERTO G. S.. Anti-parasitic Guanidine and Pyrimidine Alkaloids from the Marine Sponge Monanchora arbuscula. Journal of Natural Products (Print). v. 78, p. 150429104513007-1112, issn: 0163-3864, 2015.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Flavio da Silva Emery (3.0)
      1. PALUDO, CAMILA RAQUEL ; DA SILVA-JUNIOR, EDUARDO AFONSO ; DE OLIVEIRA SILVA, ELIANE ; Vessecchi, Ricardo ; PEPORINE LOPES, NORBERTO ; TALLARICO PUPO, MÔNICA ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; DOS SANTOS GONÇALVES, NATÁLIA ; ALVES DOS SANTOS, RAQUEL ; JACOMETTI CARDOSO FURTADO, NIEGE ARAÇARI. Inactivation of ?-Lapachone Cytotoxicity by Filamentous Fungi that Mimic the Human Blood Metabolism. EUROPEAN JOURNAL OF DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS. v. 42, p. 213-220, issn: 0378-7966, 2017.
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      2. SILVA, E.OLIVEIRA ; DE CARVALHO, T. CRUZ ; PARSHIKOV, I.A. ; DOS SANTOS, R. ALVES ; EMERY, F.SILVA ; FURTADO, N.A.JACOMETTI CARDOSO. Cytotoxicity of lapachol metabolites produced by probiotics. Letters in Applied Microbiology. v. 59, p. 108-114, issn: 0266-8254, 2014.
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      3. PALUDO, CAMILA R. ; DA SILVA-JUNIOR, EDUARDO A. ; santos, Raquel A. ; PUPO, MÔNICA T. ; EMERY, FLÁVIO S. ; FURTADO, NIEGE A.J.C.. Microbial transformation of ?-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b. Phytochemistry Letters (Print). v. 6, p. 657-661, issn: 1874-3900, 2013.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Renato Luis Tame Parreira (2.0)
      1. CARNEIRO, LUIZA J. ; TASSO, Thercius O. ; SANTOS, Mario F. C. ; GOULART, Mirian O. ; SANTOS, Raquel. A. ; BASTOS, JAIRO K. ; SILVA, Jonas. J. M. ; CROTTI, Antônio E. M. ; Parreira, Renato L.T. ; ORENHA, RENATO P. ; AMBRÓSIO, SÉRGIO R.. Copaifera multijuga, Copaifera pubiflora and Copaifera trapezifolia Oleoresins: Chemical Characterization and in vitro Cytotoxic Potential against Tumoral Cell Lines. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 31, p. 1679-1689, issn: 0103-5053, 2020.
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      2. DA COSTA, RICARDO M. ; BASTOS, JAIRO K. ; COSTA, MARIA C.A. ; FERREIRA, MÁRCIA M.C. ; MIZUNO, CÁSSIA S. ; CARAMORI, GIOVANNI F. ; NAGURNIAK, GLÁUCIO R. ; SIMÃO, MARÍLIA R. ; dos Santos, Raquel A. ; VENEZIANI, RODRIGO C.S. ; AMBRÓSIO, SÉRGIO R. ; PARREIRA, RENATO L.T.. In vitro cytotoxicity and structure-activity relationship approaches of ent-kaurenoic acid derivatives against human breast carcinoma cell line. PHYTOCHEMISTRY. v. 156, p. 214-223, issn: 0031-9422, 2018.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Eduardo Carlos Meduna Hajdu (1.0)
      1. SANTOS, MARIO F. C. ; HARPER, PHILIP M. ; WILLIAMS, DAVID E. ; MESQUITA, JULIANA T. ; PINTO, ÉRIKA G. ; DA COSTA-SILVA, THAIS A. ; HAJDU, EDUARDO ; FERREIRA, ANTONIO G. ; santos, Raquel A. ; MURPHY, PATRICK J. ; ANDERSEN, RAYMOND J. ; TEMPONE, ANDRE G. ; BERLINCK, ROBERTO G. S.. Anti-parasitic Guanidine and Pyrimidine Alkaloids from the Marine Sponge Monanchora arbuscula. Journal of Natural Products (Print). v. 78, p. 150429104513007-1112, issn: 0163-3864, 2015.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Dulce Helena Siqueira Silva (1.0)
      1. FALCOSKI, T. O. R. ; LIMA, N. M. ; NAVEGANTE, G. ; SERAFIM, R. B. ; SORBO, J. M. ; VALENTE, V. ; SANTOS, V. N. C. ; SANTOS, R. A. ; SILVA, D. H. S. ; SOARES, C. P.. Genotoxicity, cytotoxicity and chemical profile from Inga laurina ( Fabaceae ). NATURAL PRODUCT RESEARCH. v. 1, p. 1-5, issn: 1478-6419, 2019.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Eduardo José Nassar (1.0)
      1. UZUN, NELSON ; MARTINS, THOMÁS DUZZI ; TEIXEIRA, GABRIELLA MACHADO ; CUNHA, NAYANNE LARISSA ; OLIVEIRA, ROGÉRIO BELLE ; NASSAR, EDUARDO JOSÉ ; DOS SANTOS, RAQUEL ALVES. Poly(l-lactic acid) membranes: Absence of genotoxic hazard and potential for drug delivery. Toxicology Letters. v. 232, p. 513-518, issn: 0378-4274, 2015.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Norberto Peporine Lopes (1.0)
      1. PALUDO, CAMILA RAQUEL ; DA SILVA-JUNIOR, EDUARDO AFONSO ; DE OLIVEIRA SILVA, ELIANE ; Vessecchi, Ricardo ; PEPORINE LOPES, NORBERTO ; TALLARICO PUPO, MÔNICA ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; DOS SANTOS GONÇALVES, NATÁLIA ; ALVES DOS SANTOS, RAQUEL ; JACOMETTI CARDOSO FURTADO, NIEGE ARAÇARI. Inactivation of ?-Lapachone Cytotoxicity by Filamentous Fungi that Mimic the Human Blood Metabolism. EUROPEAN JOURNAL OF DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS. v. 42, p. 213-220, issn: 0378-7966, 2017.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (1.0)
      1. CARDOSO, PLÍNIO CERQUEIRA DOS SANTOS ; ROCHA, CARLOS ALBERTO MACHADO DA ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; BAHIA, MARCELO DE OLIVEIRA ; ALCÂNTARA, DIEGO DI FELIPE ÁVILA ; Santos, Raquel Alves dos ; GONÇALVES, NATÁLIA DOS SANTOS ; AMBRÓSIO, SÉRGIO RICARDO ; CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; PESSOA, CLAUDIA DO Ó ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRÍGUEZ. Effect of diterpenoid kaurenoic acid on genotoxicity and cell cycle progression in gastric cancer cell lines. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 89, p. 772-780, issn: 0753-3322, 2017.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Glenda Nicioli da Silva (1.0)
      1. ROHR, PAULA ; DA SILVA, GABRIELI FLESCH ; VICENTINI, VERONICA ELISA PIMENTA ; ALMEIDA, IGOR VIVIAN DE ; DOS SANTOS, RAQUEL ALVES ; TAKAHASHI, CATARINA SATIE ; GOULART, MIRIAN OLIVEIRA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; DE OLIVEIRA, LUIZA BARBOSA ; GRISOLIA, CESAR K. ; PIAU, TATHYANA B. ; BASSI BRANCO, CARMEN LUCIA ; REIS, ÉRICA DE MELO ; DE OLIVEIRA GALVÃO, MARCOS FELIPE ; DE MEDEIROS, SILVIA R. BATISTUZZO ; MONTEIRO, MAGALY SALES ; DE VASCONCELOS LOPES, REYNALDO ASSIS ; BRANDÃO, SABRINA FUZIGER INÁCIO ; BATISTA, NELSON JORGE CARVALHO ; PAZ, MÁRCIA FERNANDA CORREIA JARDIM ; DA SILVA, JULIANA. Buccal micronucleus cytome assay: Inter-laboratory scoring exercise and micronucleus and nuclear abnormalities frequencies in different populations from Brazil. TOXICOLOGY LETTERS. v. 333, p. 242-250, issn: 0378-4274, 2020.
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    • Raquel Alves dos Santos ⇔ Mirna Helena Regali Seleghim (1.0)
      1. DE CASTRO, MARCOS V. ; IÓCA, LAURA P. ; WILLIAMS, DAVID E. ; COSTA, BRUNA Z. ; MIZUNO, CAROLINA M. ; SANTOS, MARIO F. C. ; DE JESUS, KAREN ; FERREIRA, ÉVERTON L. F. ; SELEGHIM, MIRNA H. R. ; SETTE, LARA D. ; PEREIRA FILHO, EDENIR R. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; GONÇALVES, NATÁLIA S. ; santos, Raquel A. ; PATRICK, BRIAN O. ; ANDERSEN, RAYMOND J. ; BERLINCK, ROBERTO G. S.. Condensation of Macrocyclic Polyketides Produced by Penicillium sp. DRF2 with Mercaptopyruvate Represents a New Fungal Detoxification Pathway. Journal of Natural Products (Print). v. xx, p. 1668-1678, issn: 0163-3864, 2016.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:32