Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos

Expertise na área de genética humana e médica, genômica e mecanismos biológicos regulatórios envolvidos no processo de adoecimento. Possui Graduação em Biomedicina (1989) e Mestrado em Ciências Biológicas (área de concentração Genética - 1993) ambos pela Universidade Federal do Pará, Doutorado em Genética pela Universidade de São Paulo, FMRP (1996) e Pós-Doc em Indiana University (2006). Professora Titular da Universidade Federal do Pará, atua nos Programas de Pós-Graduação em: Genética e Biologia Molecular (PPGBM), Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM) e Diabetes (PPGDIABETES), todos da UFPA. Atualmente compõe a diretoria da Sociedade Brasileira de Genética (SBG); Revisora de periódicos científicos internacionais e nacionais; Membro do corpo editorial na área de Ciências da Vida (Frontiers in Bioscince; Revistas Acta Amazônica; Amazônica; Pan-Amazônica de Saúde). Publicou mais de 180 artigos em periódicos especializados; 8 capítulos de livros e mais de 230 trabalhos em anais de eventos. Na formação de recursos humanos concluiu 16 Doutorados, 39 Mestrados, 13 Monografias de Especialização, 47 Trabalhos de Conclusão de Graduação, 50 Iniciações Científicas e concluiu a supervisão de 9 Pós-Doc. Atualmente orienta 9 Teses de Doutorado e 7 Dissertações de Mestrado. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3899534338451625 (16/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biológicas, Laboratório de Genética Humana e Médica. R. Augusto Corrêa, 01 - Cidade Universitária Prof. José Silveira Netto, Laboratório de Genética Humana e Médica Guamá 66075-970 - Belem, PA - Brasil - Caixa-postal: 8615 Telefone: (91) 32017843 Fax: (91) 32017843 URL da Homepage: www.lghm.ufpa.br/lghm
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

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Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (23)
    1. 2020-Atual. Vigilancia Genomica da COVID-19 baseada em novas estrategias de diagnostico, prevencao e prognostico.
      Descrição: O novo coronavírus (SARS-CoV-2), responsável pela condição clínica denominada COVID-19, foi descoberto oficialmente em 31/12/19 em Wuhan, na província de Hubei (China). Meses depois, em 11/03/2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou a COVID-19 como pandemia (distribuição mundial), tornando evidente a necessidade de implementação de novas estratégias que permitem a melhor compreensão dos mecanismos de ação do vírus e o seu impacto frente às diferentes populações afetadas do mundo, levando ao melhor controle e tratamento da doença. Os dados epidemiológicos da pandemia da COVID-19 têm demonstrado que a atuação do vírus não é homogênea, ocasionando diferenças significativas nas taxas de transmissão e de morte entre países e continentes. Pacientes infectados por SARS-CoV-2 podem ter reações das mais diversas, que vão desde a ausência de sintomas clínicos relevantes até quadros de síndrome respiratória grave, que muitas vezes leva o paciente ao óbito, mesmo quando infectados pela mesma cepa. Além da indicação de que a variabilidade genética do vírus seja a responsável, em parte, por quadro clínico tão discrepante, é necessário investigar minuciosamente a possibilidade que este quadro também seja devido, em maior parte, à variação genética do hospedeiro humano (paciente). Portanto, o estudo genômico do hospedeiro é essencial como uma estratégia para a melhor compreensão dos mecanismos de ação do vírus, de tal modo a esclarecer o impacto das variantes genômicas populacionais sobre a susceptibilidade e à evolução do quadro clínico da doença. O objetivo deste projeto é investigar a variabilidade presente em todos os genes humanos expressos (investigação de exomas e epigenomas), inclusive das populações que habitam a região Amazônica ? em especial as do Estado do Pará ? de forma a identificar marcadores genéticos que possam estar associados pelo agravamento da infecção, ou por sua proteção na infecção e evolução da COVID-19. Além disso, objetiva-se constituir uma Rede de Colaboração Institucional das Viroses Emergentes e Re-Emergentes (ReCIVEr), composta por instituições dentro e fora da região Amazônica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Rita Catarina Medeiros - Integrante / José Ricardo dos Santos Vieira - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Cristina Duarte Valente - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Eric Paschoal - Integrante / Cintia Helena Braga da Silva - Integrante / CAVALCANTE, GIOVANNA C - Integrante / Gleyce Fonseca Cabral - Integrante / RIBEIRO-DOS-SANTOS, ARTHUR - Integrante / MAGALHÃES, LEANDRO L. - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Integrante / Wanderson Gonçalves e Gonçalves - Integrante / Helber Gonçalves Palheta - Integrante / Caio Santos Silva - Integrante / Rafaella Sousa Ferraz - Integrante / Rebecca Lais S. Cruz - Integrante / SCHAAN, ANA PAULA - Integrante / CÁCERES-DURÁN, MIGUEL ÁNGEL - Integrante / Maísa Silva de Sousa - Integrante / Eric Patrick Baia da Silva - Integrante / Valnete das Graças Dantas Andrade - Integrante / Leonardo Miranda Brito - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    2. 2020-Atual. Rede de pesquisa do genoma do virus SARS-CoV-2 (Fiocruz - ITV)
      Descrição: A rede de pesquisa formada pelo Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Tecnológico Vale e mais 13 instituições distribuídas em sete estados do país, incluindo a Universidade Federal do Pará (UFPA), tem como finalidade sequenciar o genoma completo do SARS-CoV-2, uma informação relevante para direcionar o combate à pandemia, em um maior número de CEPAS/Linhagens (com ênfase na região norte) do Brasil. Para isto o presente projeto pretende construir uma REDE de competência aberta, que tem como objetivo sequenciar o genoma de cerca de 1.000 genomas do SARS-CoV-2, assim como determinar o impacto das variantes brasileiras ou não (diagnóstico ? vacinas ? drogas) observadas em nível nacional. A tecnologias para sequenciamento será por meio de metagenoma x short x long sequenciamento e todas as análises e infraestrutura computacional será realizada em containers. A constituição desta rede tem como objetivo a formação de competência nacional na área específica para treinamento de recursos humanos e enfrentamento de novas endemias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante / José Ricardo dos Santos Vieira - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Cristina Duarte Valente - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Claudio Guedes Salgado - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Eric Paschoal - Integrante / Cintia Helena Braga da Silva - Integrante / MAGALHÃES, LEANDRO L. - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Integrante / Caio Santos Silva - Integrante / Rafaella Sousa Ferraz - Integrante / Guilherme Oliveira - Coordenador / Eric Patrick Baia da Silva - Integrante / Valnete das Graças Dantas Andrade - Integrante / Maísa Silva e Sousa - Integrante / Antônio Carlos Nazaré Monteiro - Integrante / Alberto Simões Jorge Júnior - Integrante / Gleissy Adriane Lima Borges - Integrante / Catarina Torres Pinho - Integrante / Maria Clara da Costa Barros - Integrante / Helenize Catarina Moreira Costalat - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    3. 2020-Atual. Patterns of genetics ancestry in South America
      Descrição: This project aims to provide new strategies to increase the precision of ancestry estimates inferred with AIMs by focusing on: ? Generating data concerning several panels of AIMs and compare the different sets of loci in micro and macro scale analyses. ? Genetic characterization of human populations from different geographical regions, using the different sets of markers previously. Descriptive population genetic parameters and statistical analyses will be performed for each panel. Data will also be used in the construction of databases for population and clinical studies. ? Studying of the apportionment of ancestry in offspring from parents with different genetic backgrounds. Full-siblings will be analysed and their ancestry proportions will be inferred with the adequate tools. Observed and expected ancestries will be assessed. Loci with less degree of variation between the observed and expected values will be selected as markers that better reflect the true ancestry proportions of individuals.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Gusmão, Leonor - Integrante / Vania Pereira - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    4. 2020-Atual. Identificacao de RNA viral do SARS-CoV-2 por RT-qPCR em profissionais da UFPA em atividades presenciais de risco para a COVID-19.
      Descrição: Em, 18/03/2020, o Ministério da Educação emitiu o Ofício Circular No. 04/2020/CGPO/DIFES/SESU/SESU-MEC em que autoriza as Instituições de Ensino Superior brasileiras desenvolverem atividades de apoio ao combate à COVID-19, como a realização de testes laboratoriais de diagnóstico da doença. Em atenção a esse ofício, o Instituto de Ciências Biológicas (ICB), por meio do Ofício No. 050/2020-ICB, colocou seus laboratórios de pesquisas à disposição de outras instituições do Estado do Pará, para funcionar como laboratório de retaguarda para o diagnóstico da COVID-19 e promoveu o contato com o Laboratório Central do Estado do Pará (LACEN), efetivando a colaboração institucional com a participação ativa no processo de diagnóstico no Pará, uma vez que em casos de pandemia e consequente aumento dos casos suspeitos, a capacidade analítica para o diagnóstico pode reduzir (WHO, 2018; Prachand et al., 2020). Algumas recomendações para o diagnóstico laboratorial das infecções causadas por SARS-CoV-2 são: (i) no estágio pré-analítico, é essencial coletar a amostra adequada do trato respiratório, no momento certo, no local anatômico correto, para um diagnóstico molecular imediato e preciso; (ii) no estágio analítico, os ensaios de RT-PCR em tempo real continuam sendo o teste molecular de escolha para o diagnóstico etiológico da infecção por SARS-CoV-2; e (iii) no estágio pós-analítico, os resultados dos testes devem ser cuidadosamente interpretados usando achados moleculares e sorológicos (Tang et. al. 2020). O protocolo de diagnóstico laboratorial por RT-qPCR elaborado pelo Ministério da Saúde (MS), a partir de protocolos internacionais, é considerado o ?padrão-ouro? por evidenciar a presença do RNA do SARS-CoV-2 (WHO, 2019; OPAS, 2020). Contudo, é um método de execução complexa que envolve pelo menos três etapas: (i) a extração do RNA viral dose pacientes; (ii) o teste do material biológico de cada paciente para um painel formado de vírus respiratórios, além do SARS-CoV-2; e (iii) e a análise dos dados obtidos. O Laboratório de Genética Humana e Médica (LGHM) do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da UFPA possui todos os equipamentos necessários para a realização do diagnóstico, desde de dois ABI 7.500 para a execução do RT-qPCR (equipamentos de retaguarda do LACEN), até dois extratores automáticos de RNA viral que permite aumentar a capacidade de análise, e a velocidade nesta etapa da execução. O protocolo previsto pelo MS prevê a realização do RT-qPCR em pacientes com suspeita clínica e naqueles sintomáticos que entraram em contato direto com pacientes (WHO, 2019; OPAS, 2020). Entretanto, há um número muito grande de profissionais do complexo hospitalar da UFPA que estão expostos ao risco da doença que não são testados, seja por não apresentarem sintomas, seja por motivos de economicidade (Freitas et al., 2020). Além disso, um grande número de profissionais que prestam serviços na UFPA se mantiveram em atividades presenciais neste período, e podem estar expostos ao vírus aumentando a probabilidade de serem infectados ou mesmo serem agentes de propagação. Adicionalmente, o testes de RT-qPCR só são realizados naqueles profissionais sintomáticos pela rede pública de saúde do estado do Pará, que a cada dia se sobrecarrega tendo em vista o grande número de casos a serem investigados. Desta forma, considerando que o LGHM está plenamente capacitado para ampliar a atuar no diagnóstico da COVID-19 e o HUJBB é referência no tratamento destes pacientes (e tem realizado testes rápidos nos profissionais na linha de frente do combate à pandemia), a execução de testes será de extrema valia para a ampliação da malha diagnóstica, melhorando a qualidade de vida dos profissionais em atividades de risco para a COVID-19.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante / Cláudio Guedes Salgado - Integrante / José Ricardo dos Santos Vieira - Coordenador / Pablo D. Pinto - Integrante / Cristina Duarte Valente - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Leandro L.L. Magalhães - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Eric Paschoal - Integrante / Cintia Helena Braga da Silva - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Integrante / Caio Santos Silva - Integrante / Rafaella Sousa Ferraz - Integrante / Maísa Silva de Sousa - Integrante / Eric Patrick Baia da Silva - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    5. 2019-Atual. Caracterizacao do microbioma intestinal de pacientes com doenca de Parkinson na Amazonia
      Descrição: Sabe-se que o microbioma intestinal (conjunto dos microorganismos que habitam o trato gastrointestinal) possui papel fundamental na manutenção da saúde do hospedeiro e que perturbações ao seu equilíbrio podem levar ao desenvolvimento de doenças, tais como a doença de Parkinson. O objetivo do projeto é coletar fezes de pacientes com a doença e realizar estudos de associação, com o objetivo de caracterizar o perfil microbiológico das fezes destes indivíduos e identificar microorganismos que estão relacionados com o desenvolvimento da doença. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Ana Paula Schaan - Integrante / Amanda Vidal - Integrante / Elisabeth Yamada - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Integrante / Bruno Lopes dos Santos Lobato - Integrante / Bruno Miranda e Silva - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    6. 2018-Atual. Ferramentas para Mapeamento de Variantes Geneticas em Elementos Regulatorios e Panorama Populacional da Diversidade Genetica de Populacoes.
      Descrição: Para preencher uma lacuna nas análises genéticas populacionais e funcionais, este projeto apresenta o desenvolvimento de novas ferramentas e a expansão das funcionalidades de duas abordagens computacionais integrativas: a) eQTL-Networks, que executa analises de eQTL e integra dados biológicos heterogêneos para produzir um catálogo de variantes mapeadas para RNAs não-codificantes (microRNA, piRNA e circRNA) e b) BRAVA, que permite analisar a genética de populações nativo americanas sub-representadas em estudos com escala genômica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Amanda Vidal - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Coordenador / Rafael Pompeu Pantoja - Integrante / Helber Gonçalves Palheta - Integrante / Eulle S Araújo - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    7. 2018-Atual. Microbioma Gastrointestinal de Populacoes Urbanas e Tradicionais da Amazonia
      Descrição: Por milhões de anos, seres humanos co-evoluíram com comunidades bacterianas gastrointestinais e interagiram com o conjunto de seus genes, conhecido como microbioma. Sabe-se que o microbioma possui papel fundamental na manutenção da saúde do hospedeiro e que perturbações ao seu equilíbrio podem levar ao desenvolvimento de doenças. Apesar disso, pouco se sabe sobre a composição do microbioma gastrointestinal da população brasileira, tida como uma das mais diversas do mundo. Neste estudo, propõe-se caracterizar o perfil microbiológico das fezes de indivíduos adultos da Amazônia distribuídos em um grupo urbano, um grupo tradicional indígena e um grupo tradicional quilombola. O sequenciamento metagenômico total e do gene codificante para a subunidade 16S do rRNA das bactérias possibilitará a classificação taxonômica dos micro-organismos e a caracterização de suas comunidades. Aliadas aos metadados em saúde e padrão nutricional, as sequências serão analisadas a partir de ferramentas de bioinformática para determinação dos fatores que influenciam na distribuição e composição do microbioma das populações. A compreensão do perfil microbiológico saudável de diferentes populações brasileiras auxiliará futuras investigações sobre o papel do microbioma em doenças humanas, além de fornecer dados atualmente não disponíveis para o desenvolvimento de terapias voltadas para o trato gastrointestinal... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Diego Assis das Graças - Integrante. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    8. 2016-Atual. CARACTERIZACAO DO VARIOMA DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GASTRICO DE POPULACOES TRADICIONAIS DA AMAZONIA
      Descrição: A população brasileira atual é muito heterogênea por ter sido formada a partir de um processo gradual de miscigenação que envolveu europeus, nativos americanos e africanos. Como o processo de colonização foi muito diferente, em regiões geopolíticas distintas do país, a contribuição de cada grupo étnico ancestral varia substancialmente entre diferentes regiões: no Nordeste brasileiro é elevada a contribuição de africanos; no Sul e no Sudeste do país a contribuição de europeus é a maior de todas as regiões; e as populações do Norte do Brasil tem a maior contribuição de ameríndios em relação às populações de todas as outras regiões geográficas. O câncer gástrico ainda é um problema grave de saúde publica em todo o mundo, inclusive no Brasil. O câncer gástrico é (CG) é o quinto tipo tumoral mais frequente em todo o mundo e a terceira causa de mortalidade por câncer. As taxas de incidência, de mortalidade e de letalidade do câncer gástrico no Brasil são elevadas, especialmente no Estado do Pará que apresenta todas essas taxas acima da média brasileira. A revisão da literatura demonstra claramente que o processo que leva á carcinogênese gástrica é muito heterogêneo: diferentes genes e vias metabólicas podem estar envolvidos; genes (e mutações) ?drivers?, assim como o prognóstico e a resposta terapêutica podem variar em populações etnicamente distintas. A complexa diversidade genética dos tipos tumorais indica que o tratamento do CG tende a ser individualizado e direcionado para alvos específicos, com base na composição genética peculiar a cada paciente, conforme vem sendo empregado para outros tipos de cânceres. O desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para combater o câncer gástrico requer, antes de tudo, um conhecimento abrangente dos mecanismos moleculares responsáveis pela iniciação e pela progressão da doença. Investigações recentes sobre a variabilidade genética em diferentes formas de câncer, inclusive o CG, demonstraram que o emprego de metodologias de maior ?throughput?, em populações geograficamente e etnicamente distintas daquelas cujo o conhecimento é mais solidificado (na maioria dos casos, a população de europeus e seus descendentes) permitiram a identificação de novos genes ?drivers? e novas vias metabólicas envolvidas no desenvolvimento da doença. No maior banco de dados genéticos sobre diferentes tipos de câncer estão disponíveis informações sobre 435 indivíduos portadores de CG. Não há nenhum dado publicado sobre os ameríndios. O objetivo principal do projeto é o identificar a presença de alterações moleculares (mutações somáticas e germinativas), que possam contribuir para o estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no país, em uma amostra significativa de portadores de CG da população do estado do Pará, caracterizada pelo fato que apresentam elevada contribuição genômica do componente ameríndio.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Sidney Santos - Coordenador / Sandro José Souza - Integrante / Paula Baraúna Assumpção - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    9. 2015-Atual. Farmacogenomica Das Fluoropirimidinas No Tratamento Oncologico Personalizado
      Descrição: O câncer uma das doenças mais importantes tendo uma alta incidência em muitos países e uma alta taxa de mortalidade. Um dos principais desafios na área da oncologia consiste em encontrar um tratamento mais eficaz contra o câncer que desenvolva poucos efeitos colaterais para o paciente. Ffluoropirimidinas são amplamente utilizados em diferentes esquemas terapêuticos no combate as neoplasias e o sistema único de saúde (SUS) do Brasil emprega amplamente esses fármacos no tratamento oncológico. Cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional com esses medicamentos não respondem ao tratamento, apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Com o objetivo maior de implantar um Centro de Medicina Personalizada no Núcleo de Pesquisas em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade Oncológica (NPO/UNACON) da UFPA, o presente projeto tem como objetivo investigar a variabilidade genética presente em genes envolvidos no metabolismo e na farmacocinética das fluoropirimidinas em uma população representativa da região Norte do Brasil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Sidney Santos - Coordenador / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    10. 2015-Atual. RNAs circulares como novos biomarcadores de risco ao desenvolvimento de doencas
      Descrição: Os RNAs circulares compõem uma classe recém redescoberta de RNAs longos não-codificantes. A sua biogênese e funções ainda não foram elucidadas, mas diversos estudos têm encontrado associação entre a sua expressão aberrante e o desenvolvimento de diversas doenças em humanos. O objetivo desse estudo é analisar a expressão de RNAs circulares por Sequenciamento de Nova Geração (RNA-Seq) e por PCR em Tempo Real (qRT-PCR) em algumas doenças, tais como câncer gástrico, câncer de mama, AVE, etc.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Amanda F. Vidal - Coordenador / Leandro Magalhães - Integrante / Gloria Tatiana Sandoval Vinasco - Integrante / Lais Costa dos Reis - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Integrante / Samara Miyuki Mamede Shimon - Integrante / Ana Vitoria Furtado de Souza - Integrante / Rafael Pompeu Pantoja - Integrante / Pablo Wesley de Aguiar e Silva - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    11. 2015-Atual. INVESTIGACAO DE FATORES GENETICOS NO PROCESSO DE APOPTOSE COMO INFLUENCIAS NO DESENVOLVIMENTO DE CANCER GASTRICO
      Descrição: Mitocôndrias são organelas citoplasmáticas que possuem diferentes funções essenciais para o equilíbrio celular, como a geração de energia e a apoptose, um tipo de morte celular. Esse processo pode ser uma resposta a estímulos internos (apoptose intrínseca ou mitocondrial) ou externos (apoptose extrínseca), levando a vias independentes que convergem nas etapas finais da morte celular. Além das mitocôndrias, diversos genes nucleares estão envolvidos nesse processo, de modo que desregulações mitocondriais e nucleares afetando a apoptose podem levar à carcinogênese. Entre os tipos mais frequentes e agressivos de câncer no mundo, está o câncer gástrico, que aparece como a segunda causa de morte por câncer no Brasil. Dessa forma, o objetivo deste projeto é investigar diferentes aspectos genéticos do processo de apoptose, no que diz respeito ao DNA nuclear e ao DNA mitocondrial, como influência no desenvolvimento de câncer gástrico em indivíduos de uma população do Norte do Brasil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / SAMIA DEMACKHI - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Amanda Vidal - Integrante / Ana Karyssa Mendes Anaissi - Integrante / Gloria Tatiana Sandoval Vinasco - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    12. 2014-Atual. EXPRESSAO DIFERENCIAL DE piRNAs COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CANCER GASTRICO
      Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de RNAs não codificantes (miRNA e piRNA) associados a diferentes tipos de câncer. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, já têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico. Neste trabalho pretendemos ampliar a investigação, realizando uma investigação sistemática da expressão de todos piRNAs (piRNOMA) expressos em tecidos tumorais e em tecidos sadios de pacientes e controles. Entendemos que os resultados podem (no futuro) proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de piRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Antonette El-Husny - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Santos, Sidney - Coordenador / Aline, M. P. Cruz - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Leandro L.L. Magalhães - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio C. Modesto - Integrante / Samia Demachki - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    13. 2014-Atual. Abordagens Estrategicas em Saude Publica: Desenvolvimento de Biomarcadores da Hanseniase Baseado no Perfil de Expressao de MicroRNAs
      Descrição: A hanseníase continua sendo um importante problema de saúde pública, principalmente na região norte do Brasil. Um dos problemas principais é a capacidade de identificar pacientes afetados, assim como de diferenciar os diferentes pólos relacionados a doença. Com o objetivo de descobrir bons biomarcadores relacionados com a doença, investigaremos um conjunto de microRNAs que possam ser capazes de identificar e diferenciar os pólos relacionados com a hanseníase.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Pablo D. Pinto - Integrante / Claudio Guedes Salgado - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Gloria Tatiana Sandoval Vinasco - Integrante / Arthur Ribeiro dos Santos - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    14. 2014-Atual. VALIDACAO DA EXPRESSAO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CANCER GASTRICO
      Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais frequ?entemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Antonette El-Husny - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / Aline, M. P. Cruz - Integrante / Assumpção, Paulo - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Leandro L.L. Magalhães - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / DEMACHKI, SAMIA - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio C. Modesto - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante / Jaime Viana de Sousa Viana - Integrante / Rebeca Lais da Silva Cruz - Integrante / Lais Costa dos Reis - Integrante / Arthur Ribeiro dos Santos - Integrante / Emily Araújo - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    15. 2014-Atual. APLICACAO DO DIAGNOSTICO MOLECULAR DO GENE DA FIBROSE CISTICA NO SISTEMA UNICO DE SAUDE
      Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença genética de herança autossômica recessiva de evolução crônica, na maioria das vezes, fatal. A incidência é de 1:2000 a 2.500 nascimentos na população de origem européia, diminuindo para 1:17.000 entre os de origem africana. Nos últimos 70 anos, a fibrose cística foi reconhecida como a mais importante doença hereditária. A doença é causada por mutações presentes no gene denominado Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) cuja principal função é regular o fluxo de eletrólitos de cloro e, secundariamente o fluxo de sódio e água para o espaço extracelular. Trata-se de uma patologia que afeta a produção de secreções das glândulas exócrinas, que se tornam espessas e permanecem impactadas nos canais pelos quais são secretadas; afetando diversas células epiteliais, incluindo glândulas sudoríparas, pâncreas, vias aéreas, biliares, intestino e vasos deferentes. A disfunção da CFTR causa a obstrução, principalmente das vias aéreas e dos ductos pancreáticos. O gene CFTR tem sido extensivamente caracterizado pela sua variabilidade patológica, influenciando na gravidade do fenótipo dos fibrocísticos, em particular na severidade da doença respiratória, que é a maior causa de morbidade e mortalidade nesta enfermidade. Já foram identificadas mais de 1.300 mutações do gene CFTR, sendo a mais frequente a ?F508 onde contribui com dois terços de todos os cromossomas fibrocísticos; contudo em populações com elevada heterogeneidade como da região norte do país, este perfil ainda não foi identificado, contribuindo para que medidas terapêuticas preconizadas para o grupo d eorigem európeia seja o Mesmo utilizado para todos os grupos sem considerar heterogeneidade dos demais e seu perfil clínico característico. Este estudo propõe identificar as principais mutações presentes na população de fibrocísticos do estado do Pará, para que medidas de prevenção e terapêutica mais eficazes possam ser implementadas, contribuindo para melhora do prognóstico, qualidade de vida, com redução do custo pelo Sistema Único de Saúde.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Valéria C Martins - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Edilene do Socorro Nascimento Falcão - Integrante / Cristina Duarte Valente - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Carla Norat Bastos Rosas - Integrante / Maria Augusta Durães Trindade - Integrante / Maura Fabíola de Lima Lopes - Integrante / Nice Léa Jardim de Almeida SIlva - Integrante / Renata dos Santos Alencar - Integrante / Sônia Elenita Lopes Valente - Integrante / Stéphanie Maria Barros Renteiro - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    16. 2014-Atual. REDE DE PESQUISA EM GENOMICA POPULACIONAL HUMANA
      Descrição: O projeto ?Rede de pesquisa em genômica populacional humana?, propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (11) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (9) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Larissa Luz Gomes - Integrante / Sylvain Henri Darnet - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Mariane R Fernandes - Integrante / Darlen C. Carvalho - Integrante / Cristina Duarte Valente - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / Carolina Baraúna Assumpação - Integrante / Aline, M. P. Cruz - Integrante / Vinicius A. Sortica - Integrante / Adamo L. Santana - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Debora C R O Fernandes - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Rommel Thiago Jucá Ramos - Integrante / Vivian Nogueira Silberg - Integrante / Beatriz Stransky Ferreira - Integrante / Adalberto Barreto da Rocha Klautau Jr. - Integrante / Roberto Célio Limão de Oliveira - Integrante / Ronaldo de Freitas Zampolo - Integrante / Claudio Alex Jorge da Rocha - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Fabio Manoel França - Integrante / Vandeclecio Lira da Silva - Integrante / André Fonseca - Integrante / Armando Maciel Toda - Integrante / Jacques Duílio Brancher - Integrante / Felipe das Neves - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante / Adenilson Pereira - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Roberta Borges Andrade - Integrante / Gloria Tatiana Sandoval Vinasco - Integrante / Rebeca Lais da Silva Cruz - Integrante / Lais Costa dos Reis - Integrante / Arthur Ribeiro dos Santos - Integrante / Diego Marques da Costa Santos - Integrante / Tânia Carlice Lopes Pereira dos Reis - Integrante / Cintia Helena Braga da Silva - Integrante / Lucas Cauê Bezerra Santos - Integrante / Gleyce Fonseca Cabral - Integrante / Gilderlânio Santana de Araújo - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra. Número de produções C, T & A: 17
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    17. 2014-Atual. AntagomiRs e Mimics como Ferramentas Biotecnologicas na Terapeutica do Cancer Gastrico
      Descrição: O desenvolvimento de novas ferramentas biotecnológicas na oncologia é de extrema importância no avanço de terapias moleculares. Entre estas citamos a utilização de microRNAs que poderão interferir diretamente no mecaniso carcinogênico de células tumorais. Com esta finalidade estamos desenvolvendo e validando AntagomiRs e Mimics para uso direto em linhagens in vivo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Camile de Barros Lopes - Integrante / Sidney Santos - Integrante / Leandro L.L. Magalhães - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL - Integrante / João de Jesus Viana Pinheiro - Integrante / Adenilson Pereira - Integrante / Rommel Burbano - Integrante / Luciana Gonçalves Quintana - Integrante / Rebeca Lais da Silva Cruz - Integrante / Lais Costa dos Reis - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico E Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    18. 2012-2016. Patrimonio, Diversidade Sociocultural, Direitos Humanos e Politicas Publicas na Amazonia Contemporanea
      Descrição: O projeto compreende de forma interdisciplinar as múltiplas estratégias de negociação de identidades que se desenham pelos agentes sociais em face dos contextos de mudança acelerada por que passam os cenários urbanos e rurais da Amazônia na contemporaneidade. O enfoque da pesquisa é o patrimônio material e imaterial que é tomado pelas comunidades, por um lado, e Estado, por outro, como palco de disputa. Nesses contextos de enfrentamentos, sejam velados ou abertos, lugares, territórios, paisagens, corpos e objetos ganham importância como focos de negociações de identidades (étnicas, raciais, sexuais e de gênero) e direitos (à diferença), ao mesmo tempo em que as políticas públicas revelam as dificuldades do Estado em dar conta da gestão de uma sociedade multicultural. Na discussão, as representações estéticas (literatura, cinema e artes plásticas e visuais) se constituem em meio de expressão apropriadas para sinalizar impasses e tensões que tornam possível, importante discussão, acerca da negociação das identidades pela atenção que destinam à constituição de corpos, pessoas e indivíduos na Amazônia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Denise Pahl Schaan - Integrante / Jane Felipe Beltrão - Coordenador / Ernani Pinheiro Chaves - Integrante / Rosa Acevedo Marin - Integrante / Antonio Carlos Souza Lima - Integrante / Adriana Vianna - Integrante / João Pacheco de Oliveira Filho - Integrante / Luiz Fernando Dias Duarte - Integrante / John Cunha Comerford - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
      Descrição: O projeto compreende de forma interdisciplinar as múltiplas estratégias de negociação de identidades que se desenham pelos agentes sociais em face dos contextos de mudança acelerada por que passam os cenários urbanos e rurais da Amazônia na contemporaneidade. O enfoque da pesquisa é o patrimônio material e imaterial que é tomado pelas comunidades, por um lado, e Estado, por outro, como palco de disputa. Nesses contextos de enfrentamentos, sejam velados ou abertos, lugares, territórios, paisagens, corpos e objetos ganham importância como focos de negociações de identidades (étnicas, raciais, sexuais e de gênero) e direitos (à diferença), ao mesmo tempo em que as políticas públicas revelam as dificuldades do Estado em dar conta da gestão de uma sociedade multicultural. Na discussão, as representações estéticas (literatura, cinema e artes plásticas e visuais) se constituem em meio de expressão apropriadas para sinalizar impasses e tensões que tornam possível, importante discussão, acerca da negociação das identidades pela atenção que destinam à constituição de corpos, pessoas e indivíduos na Amazônia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (10) . Integrantes: Jane Felipe Beltrão - Coordenador / Ernani Pinheiro Chaves - Integrante / Rosa AcevedoMarin - Integrante / Antonio Carlos Souza Lima - Integrante / Denise Pahl Schaan - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Adriana Vianna - Integrante / João Pacheco de Oliveira Filho - Integrante / Luiz Fernando Dias Duarte - Integrante / John Cunha Comerford - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jane Felipe Beltrao.
    19. 2012-Atual. Criptojudaismo: a diaspora de um povo
      Descrição: Esta pesquisa tem por objetivo obter informações sobre os aspectos de dispersão dos povos judeus. Para tal utilizaremos duas estratégias complementares: (A) reconstrução genealógica com recurso a (i) arquivos disponíveis e (b) inquéritos de campo; e (B) uma análise genética populacional usando marcadores com distintos modos de transmissão, para traçar as linhagens paternas, maternas e biparentais. Os resultados desta investigação permitirão comparar a estrutura demográfico/genética destas comunidades, utilizando como referencial a população de Bragança (Portugal). O objetivo principal é avaliar se as atuais comunidades partilham, semelhante as outras migrações coloniais ocorridas pelo mundo, o mesmo padrão demográfico assimétrico, com grande contribuição de indivíduos masculinos (no caso os judeus) e uma forte introgressão de indivíduos femininos nativos americanos (ou africanos). Nesta análise será dada especial atenção às diferenças entre as comunidades estabelecidas na América Latina, especialmente no Brasil e as da América do Norte.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Guerreiro Hamoy, Igor - Integrante / António Amorim - Integrante / Gusmão, Leonor - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Santos, Sidney - Integrante / Luis Álvarez Fernández - Integrante / Inês Pires Nogueiro - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    20. 2011-Atual. ONCOGENOMICA: ASSINATURA DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO DO CANCER GASTRICO
      Descrição: Análise do perfil diferencial de expressão dos microRNAs relacionados com o Câncer Gástrico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Larissa Luz Gomes - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Santos, Sidney - Integrante / Aline, M. P. Cruz - Integrante / Adamo L. Santana - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Leandro L.L. Magalhães - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante / Jaime Viana de Sousa Viana - Integrante / Adenilson Pereira - Integrante / Gloria Tatiana Sandoval Vinasco - Integrante / Rebeca Lais da Silva Cruz - Integrante / Lais Costa dos Reis - Integrante / Arthur Ribeiro dos Santos - Integrante / Emily Araújo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico E Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    21. 2010-2013. AVALIACAO DA ASSOCIACAO DE 32 POLIMORFISMOS COM A SUSCETIBILIDADE `A TUBERCULOSE EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE PULMONAR E EXTRAPULMONAR NA CIDADE DE BELEM DO PARA
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Cleonardo Augusto da Silva - Integrante / Ana Cristina Braga - Integrante / Santos, Ney P. C. - Integrante / Santos, Sidney - Coordenador.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    22. 2010-2012. INVESTIGACAO DE POLIMORFISMOS GENETICOS NO GENE CYP2D6, COM RELACAO A TERAPIA MEDICAMENTOSA EM PACIENTES HIPERTENSOS NO ESTADO DO PARA
      Descrição: No presente projeto, pretendemos investigar alguns polimorfismos que podem contribuir para o esclarecimento sobre possíveis associações com as reações adversas aos medicamentos (RAM?s), em pacientes hipertensos no Estado do Pará, que fazem uso do(s) medicamento(s) indicados pelo Ministério da Saúde. Para atingir este objetivo propomos investigar os polimorfismos em um gene da família CYP que apresenta interesse farmacogenético. Esta família é responsável pela transcrição de enzimas envolvidas na fase I da biotransformação de vários fármacos. O gene a ser investigado consiste no CYP2D6 (CITOCHROME P450 - isoforma 6 da família 2 e subfamília D). Seus polimorfismos serão investigados em uma amostra de 200 indivíduos diagnosticados como hipertensos no município de Belém ,no estado do Pará.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Milene R Moraes - Integrante / ALENCAR, Dayse O. - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Santos, Sidney - Integrante / Marco, A. Amador - Integrante / Railene Celia Baia de Alencar - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico E Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    23. 2010-Atual. South American Y-DATA
      Descrição: Desenvolvimento de um dataset de Y-DNA da América do Sul.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Gusmão, Leonor - Integrante / Ribeiro-dos-Santos, Ândrea - Integrante / Santos, Sidney - Integrante / Lutz Roewer - Coordenador / Daniel Conrach - Integrante / Maria Gepperto - Integrante / Michael Krawczak - Integrante / Michael Nothnagel - Integrante / Ville Pimenoff - Integrante / Sascha Willuweit - Integrante / Andrea Sala - Integrante / Elizeu Fagundes Carvalho - Integrante / Dayse A. Silva - Integrante / Angel Carracedo - Integrante / Alejandro Blanco-Verea - Integrante / Eduardo Arroyo Pardo - Integrante / Maria Brion - Integrante / Fabricio Gonzalez - Integrante / Begona Martinez-Jarreta - Integrante / Lisbeth Borjas - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. Destaque da Biomedicina 2017, Academia Paraense de Biomedicina... 2017.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    2. Melhor Apresentação Oral (Global miRNAs expression profile in patients after aneurysmatic subarachnoid hemorrhage). Presentado no XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, Sociedade Brasileira de Genética Médica.. 2016.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    3. Best Free Papers - Patternof differential expression of microRNA between gastric cancer cell lines and health gastric mucosa., 10th IGCC 2013 Verona.. 2013.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    4. Melhor TCC na VIII Jornada ACadêmica de Biomedicina prof. Manuel Ayres, Faculdade de Biomedicina/UFPA.. 2012.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
    5. Melhor Trabalho Científico, com menção honrosa na área de MEDICINA para a aluna Antonette Souto El Husny, XV Congresso Médico Amazônico.. 2010.
      Membro: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (51)
    1. III Congresso de Biomedicina da Região Norte. "Novas Variantes do SARS-CoV-2 (COVID-19): aspectos genéticos e clínicos".. 2021. (Congresso).
    2. Contribuição da Genética e das áreas Biomédicas para o Enfrentamento da COVID-19 e Considerações sobre a Integridade da Pesquisa em Época de Pandemia.Por que algumas pessoas têm formas mais graves de COVID-19? A genética do Hospedeiro.. 2020. (Simpósio).
    3. GenoBio20 - 20 anos de Genômica no Brasil. 10 anos de Genômica e Bioinformática na Amazônia. 2020. (Congresso).
    4. 1o. Encontro Amapaense de Genética e Bilogia Molecular:.microRNAs nas Doenças Humanas. 2019. (Encontro).
    5. 2nd. International Meeting on Oncology Research.NGS impact on hereditary cancer diagnosis. 2019. (Simpósio).
    6. 65TH Brazilian Congress of Genetics - 2019. Non-coding RNAs in human diseases. 2019. (Congresso).
    7. III Simpósio de Combate ao AVC do Estado do Pará. Perfil da expressão de marcadores moleculares na hemorragia cerebral. O que aprendemos com a população do Pará?. 2018. (Congresso).
    8. III SImpósio Norte-Nordeste de Bioinformática.Non-coding RNAs in cancer: a new era of BIOMARKERS. 2018. (Simpósio).
    9. VII International Simposium on Helicobacter Pylori and Gastric Cancer e XIX Seminario de Núcleo Brasileira para estudo do Helicobacter e Microbiota.Circular RNAs in gastric cancer: a new field to be explored as biomarkers. 2018. (Simpósio).
    10. VII International Simposium on Helicobacter Pylori and Gastric Cancer e XIX Seminario de Núcleo Brasileira para estudo do Helicobacter e Microbiota.The Profile of differentially expressed piRNAs associated to the field effect theory in gastric cancer. 2018. (Simpósio).
    11. VII International Simposium on Helicobacter Pylori and Gastric Cancer e XIX Seminario de Núcleo Brasileira para estudo do Helicobacter e Microbiota. 2018. (Simpósio).
    12. XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE CANCEROLOGIA - CONCAN 2018. Bases da genética e da biologia molecular para o cirurgião. 2018. (Congresso).
    13. II SIMPÓSIO DE COMBATE AO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL NO ESTADO DO PARÁ.Biomarcadores genéticos no Acidente Vascular Cerebral Isquêmico.. 2017. (Simpósio).
    14. Illumina User Group Meeting - Brasil.Breakout Session - Oncology. 2017. (Outra).
    15. TWAS TYAN - 1st International Conference of TWAS Young Affiliates Network. NON-CODING RNAs EXPRESSION AS POTENTIAL BIOMARKERS OF GASTRIC CARCINOGENESIS. 2017. (Congresso).
    16. XI Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica. 2017. (Encontro).
    17. XI Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica. 2017. (Encontro).
    18. 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.ANCESTRY DISTRIBUTION EFFECT ON ALLELIC FREQUENCY OF NFKB1 (RS28362491) IN BRAZILIAN POPULATION. 2016. (Outra).
    19. 45ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular,.ASSOCIATION OF IL4 (RS79071878) AND TYMS (RS51264360) POLYMORPHISMS WITH COLORECTAL CANCER (CRC) RISK IN BRAZILIAN POPULATIONS. 2016. (Outra).
    20. V Simpósio de Simulação Computacional e Avaliação Biológica de Biomoléculas na Amazônia.Novas Abordagens Populacionais da Farmacogenômica. 2016. (Simpósio).
    21. X ENCONTRO NACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO NA ÁREA DE CIÊNCIAS MÉDICAS AS. 2016. (Encontro).
    22. XIII Semana Acadêmica de Biomedicina.Tecnologias de NGS aplicadas à Oncologia. 2016. (Outra).
    23. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. PAPEL DO POLIMORFISMO RS6920220 DO GENE TNFAIP3 ASSOCIADO AO TRATAMENTO COM METOTREXATO EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA.. 2016. (Congresso).
    24. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Evaluation combined of IL4 and TYMs genes in CRC risk. 2016. (Congresso).
    25. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Global MiRNAs Expression profile in patients after aneurysmatic subarachnoid hemorrhage. 2016. (Congresso).
    26. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. VARIABILIDADE GENÉTICA E EPIDEMIOLOGIA NA AMERICA LATINA - FARMACOGENÉTICA. 2016. (Congresso).
    27. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. AVALIADORA DE APRESENTAÇÃO DE TRABALHOS NO FORMATO E-PÔSTER. 2016. (Congresso).
    28. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. MINICURSO: Oncogenética. 2016. (Congresso).
    29. XXXI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Perfil Epigenético de miRNAs com Malformações Arteriovenosas Cerebrais Rotas. 2016. (Congresso).
    30. Simpósio da Liga de Neurologia e Neurocirurgia do Estado do Pará (LANNEP).Terapia Gênica em Neurologia. 2015. (Simpósio).
    31. Simpósio Internacional Genética Medica.MicroRNA en Cáncer. 2015. (Simpósio).
    32. 60 Congresso Brasileiro de Genética. Avaliador dos Resumos de Pós-Graduação. 2014. (Congresso).
    33. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014. Caracterização Molecular de variantes de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) em População da Amazônia. 2014. (Congresso).
    34. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014. Nova variante de G6PD com repercussão Clínica: G6PD*Mocajuba. 2014. (Congresso).
    35. Simpósio Antropologia em Foco IV.Socioecologia da Saúde, Variabilidade Biológica e Diversidade Cultural. 2014. (Simpósio).
    36. XVII Congresso Médico Amazônico. Fibrose Cística: Avanços no Diagnóstico. 2014. (Congresso).
    37. 10th International Gastric Cancer Congress. Poster. 2013. (Congresso).
    38. Comissão de Formatura de Biomedicina da UFPA.Oncogênese. 2013. (Seminário).
    39. Curso de Atualização em Fibrose Cística.Testes Genéticos: Fibrose Cística. 2013. (Oficina).
    40. IV Congresso Brasileiro de Genética Forense. Marcadores Genéticos: Histórias de Migrações - Brasil. 2013. (Congresso).
    41. I Seminário de Bioantropologia do Programa de Pós-Graduação em Antropologia da UFPA.DNA Mitocondrial: Distribuição e Aplicações. 2012. (Seminário).
    42. IX Semana Acadêmica de Biomedicina - Desafios e Perspectivas.Aconselhamento Genético: Doenças Mitocondriais. 2012. (Seminário).
    43. 57 Congresso Brasileiro de Genética. Avaliador em nível de Pós e Iniciação Científica. 2011. (Congresso).
    44. Ciência no Brasil, América Latina e Caribe.Perfis de Expressão de miRNAs no Câncer Gástrico. 2011. (Seminário).
    45. III Congresso Brasileiro de Genética Forense / II Jornada LatinoAmericana de Genética Forensesna Genética Forense. DNA Mitocondrial e DNA não Humano - Novas Tecnologias e Estratégia para Resolução de Casos. 2011. (Congresso).
    46. Semana Acadêmica da Biomedicina 2011.Farmacogenética Aplicada a Saúde. 2011. (Encontro).
    47. 27 Reunião Brasileira de Antropologia. Biologia Molecular e Identidades Sociais (O Desenvolvimento da Genetica e a Melhoria da Vida Humana). 2010. (Congresso).
    48. 27 Reunião Brasileira de Antropologia (Evento Pré-ABA). Perspectivas Antropológicas sobre Saúde, Genômica e Identidade na América Latina. 2010. (Congresso).
    49. 56 Congresso Brasileiro de Genética. Comissão Científica de Genética Humana e Médica. 2010. (Congresso).
    50. Reunião da Academia Brasileira de Ciências - Regional Norte.APLICAÇÃO DO MIRNOMA NA CARCINOGÊNESE. 2010. (Simpósio).
    51. Semana do Biomédico 2010.Aplicação de Mirnoma na Carcinogênese. 2010. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (21)
    1. ISEPPON, A. M. B. ; GOLDMAN, M. H. S. ; Ândrea Ribeiro-dos-Santos ; SOARES, C. M. A. ; BRITO, R. O. A. A. ; FRANCO, G. R.. 66o Congresso Brasileiro de Genética - Genética 2021. 2021. Congresso
    2. Ribeiro-dos-Santos, Ândrea; VIDAL, A. ; ARAUJO, G. S. ; SANTOS, A. M. ; CAVALCANTE, G. ; MAGALHÃES, LEANDRO L. ; SCHAAN, A. P. ; PEREIRA, A. ; GONCALVES, W. G. E. ; SANTOS, D. M. C. ; Cabral, G.F. ; SILVA, C. H. B. ; BEZERRA-SANTOS, L. C. ; SENA, C.. 2nd International Meeting on Oncology Research. 2019. Congresso
    3. ISEPPON, A. M. B. ; SOUZA, S. J. ; Ândrea Ribeiro-dos-Santos. III Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática (III SNNB). 2018. Congresso
    4. Ribeiro Dos Santos, Ândrea; LOPES, K. ; VIALLE, R. ; VIDAL, A. ; RIBEIRO, A. M. ; SOUZA, S. J. ; MAGALHAES, L. ; CAVALCANTE, G. ; VINASCO, G. T. S. ; PEREIRA, A. ; VIANA, J. V. S. ; SCHAAN, A. P.. II Simpósio de Bioinformática Norte - Nordeste, 2017. 2017. Congresso
    5. Ândrea Ribeiro-dos-Santos. Comissão Científica do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).. . 0.
    6. MOREIRA, F. C. ; Ribeiro-dos-Santos, A.M. ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. Curso de Introdução à Bioestatística em R. 2015. Outro
    7. Sortica, Vinicius A. ; Tovo-Rodrigues, Luciana ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; MOREIRA, F. C. ; Ribeiro-dos-Santos, A.M.. Epidemiologia Genômica. 2015. Outro
    8. Ribeiro-dos-Santos, Ândrea; DEMACHKI, S. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, Sidney ; MOREIRA, F. C. ; CAVALCANTE, G. ; MAGALHAES, L. L. ; VIDAL, A. F. ; VINASCO, G. T. S. ; Souza, B. D. ; VIANA, J. V. S. ; Cruz, Aline M. P. ; PEREIRA, A. ; REIS, L. C. ; CRUZ, R. L. S. ; Carvalho, DC. 1st International Meeting on Oncology Research. 2015. Outro
    9. SIMÕES, Aguinaldo Luís ; SANTOS, E. M. T. ; Salzano, Francisco M. ; HUTZ, Mara Helena ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. 60o Congresso Brasileiro de Genética. 2014. Congresso
    10. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; Santana, Adamo L. ; MOREIRA, F. C. ; SOUZA, S. J. ; Ribeiro-dos-Santos, A.M. ; VIDAL, A. F. ; SARQUIS, D. ; VIANA, J. V. S.. minicurso de Bioinformática em Análise de Dados NGS. 2014. Outro
    11. AGNOL, R. D. ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; CRISPINO, L. C. B. ; Filho, PWS. I Encontro Regional de Mebros Afiliados da Academia Brasileira de Ciências. 2013. Congresso
    12. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, Sidney E. B. dos ; GUSMÃO, L. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; KHAYAT, A. S. ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; Montenegro, Raquel Carvalho ; SAMIA DEMACKHI. PACI/UFPA-Workshop: Colaboração Científica entre o Instituto de Ciêcias Forenses Luis Concheiro da Universidade de Santiago de Compustela (ESP) e o Núcleo de Pesquisas em Oncologia da Universidade Federal do Pará (BRA) e. 2013. Outro
    13. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; Alho, Clarice ; OLIVEIRA, Silviene F ; GATTAS, G. ; CICARELLI, R. M. B. ; MELANI, R. F. H. ; CARVALHO, E. F. ; SMITH, M. C. ; SMITH, R. L. ; SILVA, I. D. C. G. ; WHITTLE, M. ; Ishikawa, Edna Aoba ; FRIDMAN, C. ; Bittencourt, Eloisa Auler. IV Congresso Brasileiro de Genética Forense - Comissão Científica. 2013. Congresso
    14. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; SIMOES, A. L. ; SANTOS, E. M. T. ; RAMOS, E. S. ; SALZANO, Francisco Mauro ; HUTZ, M. H.. 59o Congresso Brasileiro de Genética - Comissão de Genética e Evolução Humana e Genética Médica. 2013. Congresso
    15. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; Darnet, Sylvain Henri ; Santana, Adamo L. ; HAMOY, Igor Guerreiro ; MOREIRA, F. C. ; Ribeiro-dos-Santos, A.M. ; Souza, B. D. ; Luz-Gomes Larissa. Mini Curso de Introdução à Bioinformática. 2012. Outro
    16. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. I Jornada de Real Time PCR. 2005. (Congresso).. . 0.
    17. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. Doenças Genéticas em Populações Amazônicas. 2005. (Outro).. . 0.
    18. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. IFNOPAP - Cultura e Biodiversidade, entre o Rio e a Floresta - Marajó. 2002. (Congresso).. . 0.
    19. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. 2 Workshop, As Ciências Biologicas e os 30 Anos do CCB, na Universidade Federal do Pará. 2001. (Congresso).. . 0.
    20. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. IFNOPAP - Cultura e Biodiversidade, entre o rio e a floresta - Oriximiná. 2001. (Congresso).. . 0.
    21. SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. Brasil 500 Anos: Populações Humanas da Amzônia, Passado, Presente e Perspectivas para o Futuro.. 2000. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (29.0)
      1. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MAROÑAS, OLALLA ; LATORRE-PELLICER, ANA ; CRUZ, RAQUEL ; GUERREIRO, João Farias ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; CARRACEDO, ANGEL ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos. Genetic Diversity of Drug-Related Genes in Native Americans of the Brazilian Amazon. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. v. Volume 14, p. 117-133, issn: 1178-7066, 2021.
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      2. DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; MEDEIROS, JÉSSYCA AMANDA GOMES ; COSTA, MARTA SOLANGE CAMARINHA RAMOS ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; Guerreiro, João Farias ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; SOUZA, SANDRO JOSÉ DE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos. Identification of Variants (rs11571707, rs144848, and rs11571769) in the BRCA2 Gene Associated with Hereditary Breast Cancer in Indigenous Populations of the Brazilian Amazon. Genes. v. 12, p. 1-10, issn: 2073-4425, 2021.
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      3. KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; MEIRELES KHAYAT, BRUNA CLAUDIA ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; BATISTA-GOMES, JÉSSICA ALMEIDA ; IMBIRIBA, LUCIANA CARVALHO ; ISHAK, GERALDO ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELLY ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMMANUEL BATISTA. ACE2 polymorphisms as potential players in COVID-19 outcome. PLoS One. v. 15, p. e0243887, issn: 1932-6203, 2020.
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      4. PEREIRA, A. ; MAGALHÃES, LEANDRO L. ; MOREIRA, F. C. ; REIS-DAS-MERCES, L. ; VIDAL, A. F. ; Ribeiro-dos-Santos, A.M. ; DEMACHKI, S. ; ANAISSI, A. K. M. ; BURBANO, R. R. ; ALBUQUERQUE, P. ; SANTOS, Sidney ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. Epigenetic Field Cancerization in Gastric Cancer: microRNAs as Promising Biomarkers. Journal of Cancer. v. 10, p. 1560-1569, issn: 1837-9664, 2019.
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      5. Assumpção, Paulo ; KHAYAT, ANDRÉ ; ARAÚJO, TAÍSSA ; BARRA, WILLIAMS ; ISHAK, GERALDO ; CRUZ, ALINE ; SANTOS, Sidney ; SANTOS, ÂNDREA ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULA ; CALCAGNO, DANIELLE ; SANTOS, NEY ; ASSUMPÇÃO, MÔNICA ; MOREIRA, FABIANO ; SANTOS, ANDRÉ ; ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; RIGGINS, GREGORY ; Burbano, Rommel. The Small Bowel Cancer Incidence Enigma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. v. 06, p. 8-12, issn: 1219-4956, 2019.
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      6. MAGALHÃES, LEANDRO ; QUINTANA, LUCIANA GONÇALVES ; LOPES, DIELLY CATRINA FAVACHO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; D?ARAUJO PINTO, LARA CAROLINA ; DE JESUS VIANA PINHEIRO, JOÃO ; Khayat, André Salim ; GOULART, LUIZ RICARDO ; Burbano, Rommel ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. APC gene is modulated by hsa-miR-135b-5p in both diffuse and intestinal gastric cancer subtypes. BMC CANCER. v. 18, p. 1055, issn: 1471-2407, 2018.
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      7. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. (2018) 8:9188, issn: 2045-2322, 2018.
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      8. ONCOLOGY RESEARCH CENTER, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; PIMENTEL DE ASSUMP'O, PAULO ; KHAYAT, ANDR'SALIM ; MA'A THOMAZ ARA'O, TA'SA ; FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; ISHAK, GERALDO ; MARIA PEREIRA CRUZ RAMOS, ALINE ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, 'DREA ; DEMACHKI, SAMIA ; BARA'A DE ASSUMP'O, PAULA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; BARA'A DE ASSUMP'O, M'ICA ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; RIBEIRO DOS SANTOS, ANDR'MAUR'IO ; BARA'A DE ASSUMP'O, CAROLINA ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; MARIO RODR'UEZ BURBANO, ROMMEL ; PHD PROGRAM IN GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY SERVICE, JO' DE BARROS BARRETO UNIVERSITY HOSPITAL, BEL' 66073-000, BRAZIL ; DEPARTMENT OF SURGICAL ONCOLOGY, OSWALDO CRUZ GERMANY HOSPITAL, S' PAULO 01327-001, BRAZIL ; DEPARTMENT OF NEUROSURGERY, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY, BALTIMORE 21287, USA ; LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY, OPHIR LOYOLA HOSPITAL, BEL' 66060-281, BRAZIL. Traps and trumps from adjacent-to-tumor samples in gastric cancer research. Chinese Journal of Cancer Research. v. 30, p. 564-567, issn: 1000-9604, 2018.
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      9. FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; SALIM KHAYAT, ANDRÉ ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; WANDERLEY MASCARENHAS JUNIOR, RUI ; MAÍRA THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA ; ISHAK, GERALDO ; DEMACHKI, SAMIA ; MARIO RODRÍGUEZ BURBANO, ROMMEL ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; PIMENTEL DE ASSUMPÇÃO, PAULO. GEJ cancers: gastric or esophageal tumors? searching for the answer according to molecular identity. Oncotarget. v. 8, p. 104286-104294, issn: 1949-2553, 2017.
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      10. VIDAL, A. F. ; Cruz, Aline M. P. ; MAGALHAES, L. ; PEREIRA, A. ; ANAISSI, A. K. M. ; ALVEZ, N. C. ; ALBUQUERQUE, P. J. ; BURBANO, R. ; DEMACHKI, S. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. hsa-miR-29c and hsa-miR-135b differential expression as potential biomarker of gastric carcinogenesis.. World Journal of Gastroenterology. v. 14, p. 2060-2070, issn: 2219-2840, 2016.
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      11. Assumpção, AC ; NASCIMENTO, José Luiz Do ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; KHAYAT, A. S. ; MOREIRA-NUNES, C. A. ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; RIGGINS, G. J. ; BURBANO, R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. Nitrite Levels Before and After Washing in Salted Fish. Archives of Clinical Gastroenterology. v. 2, p. 007-009, issn: 2455-2283, 2016.
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      12. ASSUMPÇÃO, C. B. ; CALCAGNO, D. Q. ; ARAÚJO, T. M. T. ; SANTOS, S. E. B. ; RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; RIGGINS, GREGORY JOSEPH ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel. The role of piRNA and its potential clinical implications in cancer. Epigenomics. v. 1, p. 1-10, issn: 1750-1911, 2015.
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      13. Darnet, Sylvain ; MOREIRA, F. C. ; HAMOY, Igor Guerreiro ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; KHAYAT, A. S. ; CRUZ, ALINE ; MAGALHAES, L. L. ; SILVA, Artur Luiz da Costa da ; SANTOS, Sidney e B ; SAMIA DEMACKHI ; Assumpção, M.B. ; Assumpção, Paulo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDREA. High-Throughput Sequencing of miRNAs Reveals a Tissue Signature in Gastric Cancer and Suggests Novel Potential Biomarkers. Bioinformatics and Biology Insights. v. 9, p. 1-8, issn: 1177-9322, 2015.
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      14. ASSUMPCAO, PAULO ; Assumpção, Monica ; MOREIRA, FABIANO ; HAMOY, IGOR ; Burbano, Rommel ; KHAYAT, ANDRÉ ; Silva, Artur ; Santos, Sidney ; DEMACHKI, SAMIA ; MAGALHÃES, LEANDRO ; VIDAL, AMANDA ; PEREIRA, ADENILSON ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. High-Throughput miRNA Sequencing Reveals a Field Effect in Gastric Cancer and Suggests an Epigenetic Network Mechanism. Bioinformatics and Biology Insights. v. 9, p. 111-117, issn: 1177-9322, 2015.
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      15. VIEIRA, P. C. M. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; FERNANDES, D. C. R. O. ; Montenegro, Raquel Carvalho ; SANTOS, Sidney ; Sortica, Vinicius A. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDREA ; CARVALHO, A. ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos. Population stratification effect on cancer susceptibility in an admixed population from brazilian Amazon.. Anticancer Research. v. 35, p. 2009-2014, issn: 0250-7005, 2015.
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      16. de Assumpção, Paulo Pimentel ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; Khayat, André Salim ; ISHAK, GERALDO ; Calcagno, Danielle Queiroz ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DE ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, MÔNICA BARAÚNA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO RIBEIRO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. The adjacent to tumor sample trap. Gastric Cancer. v. 19, p. 1436-3305, issn: 1436-3291, 2015.
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      17. MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; Assumpção, Monica ; HAMOY, IGOR G. ; Darnet, Sylvain ; Burbano, Rommel ; KHAYAT, ANDRÉ ; GONÇALVES, ANDRÉ NICOLAU ; ALENCAR, Dayse O. ; CRUZ, ALINE ; MAGALHÃES, LEANDRO ; ARAÚJO JR., WILSON ; Silva, Artur ; SANTOS, Sidney ; DEMACHKI, SAMIA ; Assumpção, Paulo ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. MiRNA Expression Profile for the Human Gastric Antrum Region Using Ultra-Deep Sequencing. Plos One. v. 9, p. e92300, issn: 1932-6203, 2014.
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      19. Rosal, Carolina T.S. ; LEAL, M. F. ; Calcagno, D.Q. ; SOZINHO, E. K. C. ; Nascimento, Barbara ; Montenegro, Raquel Carvalho ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; SANTOS, Sidney ; RIBEIRO, H. F. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SMITH, M. C. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez. MYC Deregulation in Gastric Cancer and Its Clinicopathological Implications. Plos One. v. 8, p. e64420, issn: 1932-6203, 2013.
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      20. Calcagno, Danielle Queiroz ; FREITAS, VANESSA MORAIS ; Leal, Mariana Ferreira ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; KHAYAT, A. S. ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; Burbano, Rommel Rodriguez. MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer. BMC Gastroenterology (Online). v. 13, p. 141, issn: 1471-230X, 2013.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ André Salim Khayat (23.0)
      1. FELÍCIO, JOÃO SOARES ; DE ALCÂNTARA, ANGÉLICA LEITE ; JANAÚ, LUÍSA CORRÊA ; DE MORAES, LORENA VILHENA ; DE OLIVEIRA, MARIA CLARA NERES IUNES ; DE LEMOS, MANUELA NASCIMENTO ; DE SOUZA NETO, NORBERTO JORGE KZAN ; NETO, JOÃO FELÍCIO ABRAHÃO ; DA SILVA, WANDERSON MAIA ; DE SOUZA, ÍCARO JOSÉ ARAÚJO ; SAID, NIVIN MAZEN ; DE LEMOS, GABRIELA NASCIMENTO ; VIEIRA, GIOVANA MIRANDA ; Khayat, André Salim ; SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO DOS ; DE QUEIROZ, NATÉRCIA NEVES MARQUES ; DE SOUSA, ANA CAROLINA CONTENTE BRAGA ; SANTOS, MÁRCIA COSTA DOS ; DE MELO, FRANCIANE TRINDADE CUNHA ; PIANI, PEDRO PAULO FREIRE ; FELÍCIO, KAREM MILÉO. Association of Soy and Exclusive Breastfeeding With Central Precocious Puberty: A Case-Control Study. Frontiers in Endocrinology. v. 12, p. 1-7, issn: 1664-2392, 2021.
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      2. KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; MEIRELES KHAYAT, BRUNA CLAUDIA ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; BATISTA-GOMES, JÉSSICA ALMEIDA ; IMBIRIBA, LUCIANA CARVALHO ; ISHAK, GERALDO ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELLY ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMMANUEL BATISTA. ACE2 polymorphisms as potential players in COVID-19 outcome. PLoS One. v. 15, p. e0243887, issn: 1932-6203, 2020.
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      3. Assumpção, Paulo ; KHAYAT, ANDRÉ ; ARAÚJO, TAÍSSA ; BARRA, WILLIAMS ; ISHAK, GERALDO ; CRUZ, ALINE ; SANTOS, Sidney ; SANTOS, ÂNDREA ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULA ; CALCAGNO, DANIELLE ; SANTOS, NEY ; ASSUMPÇÃO, MÔNICA ; MOREIRA, FABIANO ; SANTOS, ANDRÉ ; ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; RIGGINS, GREGORY ; Burbano, Rommel. The Small Bowel Cancer Incidence Enigma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. v. 06, p. 8-12, issn: 1219-4956, 2019.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Joao Farias Guerreiro (16.0)
      1. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MAROÑAS, OLALLA ; LATORRE-PELLICER, ANA ; CRUZ, RAQUEL ; GUERREIRO, João Farias ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; CARRACEDO, ANGEL ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos. Genetic Diversity of Drug-Related Genes in Native Americans of the Brazilian Amazon. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. v. Volume 14, p. 117-133, issn: 1178-7066, 2021.
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      14. SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; Elzemar M. Ribeiro-Rodrigues ; RIBEIROS-DOS-SANTOS, Â. K. C. ; Rui Pereira ; Leonor Gusmão ; António Amorim ; GUERREIRO, J. F. ; ZAGO, Marco Antonio ; Cecília Matte ; HUTZ, M. H. ; SANTOS, Sidney Emanuem Batista dos. Assessing individual interethnic admixture and population substructure using a 48-insertion-deletion (INSEL) ancestry-informative marker (AIM) panel. Human Mutation. v. 31, p. 184-190, issn: 1059-7794, 2010.
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      15. Freitas, N ; Resque, R ; ACOSTA, A. X. ; Elzemar M. Ribeiro-Rodrigues ; GUERREIRO, J. F. ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos ; SANTOS, Sidney Emanuem Batista dos. X-linked insertion/deletion polymorphisms: forensic applications of a 33-markers panel. International Journal of Legal Medicine (Print). v. 124, p. 1437-1596, issn: 0937-9827, 2010.
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      16. Resque, Rafael Lima ; Freitas, Natalle Do Socorro Da Costa ; RODRIGUES, Elzemar Martins Ribeiro ; Guerreiro, João Farias ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; ZAGO, Marco Antonio ; Santos, Sidney. Estimates of interethnic admixture in the Brazilian population using a panel of 24 X-linked insertion/deletion markers. American Journal of Human Biology. v. 22, p. 849-852, issn: 1042-0533, 2010.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (5.0)
      1. Pena, Sérgio D. J. ; Di Pietro, Giuliano ; Fuchshuber-Moraes, Mateus ; Genro, Julia Pasqualini ; Hutz, Mara H. ; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes ; Kohlrausch, Fabiana ; Magno, Luiz Alexandre Viana ; Montenegro, Raquel Carvalho ; MORAES, M.O. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Moraes, Milene Raiol de ; Ojopi, Élida B. ; Perini, Jamila A. ; Racciopi, Clarice ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea Kely Campos ; Rios-Santos, Fabrício ; Romano-Silva, Marco A. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; Moraes, M.O.. The Genomic Ancestry of Individuals from Different Geographical Regions of Brazil is more Uniform than Expected (in press). Plos One. v. 6, p. e17063-e17063-9, issn: 1932-6203, 2011.
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      2. Sombra, Carla Maria Lima ; Cavalcanti, B. C. ; Moraes, Manoel Odorico ; Santos, Sidney ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Burbano, Rommel ; Pessoa, Cláudia do Ó. GENETIC BIOMONITORING OF INHABITANTS EXPOSED TO URANIUM IN THE NORTH REGION OF BRAZIL.. Ecotoxicology and Environmental Safety. v. 74, p. 1402-1407, issn: 0147-6513, 2011.
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      3. SOAREZKURTZ, Guilherme ; Antonio amorim ; DAMASCENO, A. ; Mara H Hutz ; Moraes, M.O. ; Élida B Ojopi ; Sergio Dj Pena ; Jamila A Perini ; Maria João Prata ; Andreia Ribeiro dos Santos ; Marco A Romana Silva ; Daniel Teixeira ; Claudio José Struchiner. VKORC1 polymorphisms in Brazilians: comparison with the Portuguese and Portuguese-speaking Africans and pharmacogenetic implications.. Pharmacogenomics (London). v. 11, p. 1257-1267, issn: 1462-2416, 2010.
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      4. Guimarães, Adriana Costa ; Antunes, Lusânia Maria Greggi ; Ribeiro, Helem Ferreira ; Santos, Ândrea Kelly Ribeiro ; Santos Cardoso, Plínio Cerqueira ; Lima, Patrícia Lima ; Seabra, Aline Damasceno ; Pontes, Thaís Brilhante ; Pessoa, Claudia ; Moraes, Manoel Odorico ; Cavalcanti, Bruno Coelho ; Sombra, Carla Maria Lima ; Oliveira Bahia, Marcelo ; Burbano, Rommel Rodríguez ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. Cytogenetic biomonitoring of inhabitants of a large uranium mineralization area: the municipalities of Monte Alegre, Prainha, and Alenquer, in the State of Pará, Brazil. Cell Biology and Toxicology. v. 20, p. 403-419, issn: 0742-2091, 2010.
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      5. Suarez-Kurtz, G ; Genro, J P ; de Moraes, M O ; Ojopi, E B ; Pena, S D J ; Perini, J A ; Ribeiro-dos-Santos, A ; Romano-Silva, M A ; Santana, I ; Struchiner, C J ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. Global pharmacogenomics: Impact of population diversity on the distribution of polymorphisms in the CYP2C cluster among Brazilians. Pharmacogenomics Journal (Print). p. x-xx, issn: 1470-269X, 2010.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Patricia Ashton Prolla (3.0)
      1. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. (2018) 8:9188, issn: 2045-2322, 2018.
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      2. SOARES, BARBARA LUÍSA ; BRANT, AYSLAN CASTRO ; GOMES, RENAN ; PASTOR, TATIANE ; SCHNEIDER, NAYE BALZAN ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; ACHATZ, MARIA ISABEL W. ; ASHTON-PROLLA, PATRÍCIA ; MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS. Screening for germline mutations in mismatch repair genes in patients with Lynch syndrome by next generation sequencing. Familial Cancer. v. 17, p. 387-394, issn: 1389-9600, 2017.
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      3. DE ALENCAR, DAYSE OLIVEIRA ; NETTO, CRISTINA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; PEREIRA, FERNANDA ; MATTE, URSULA ; SANTOS, NEY ; SANTOS, Sidney. Fabry disease: Evidence for a regional founder effect of the GLA gene mutation 30delG in Brazilian patients. Molecular Genetics and Metabolism Reports. v. 1, p. 414-421, issn: 2214-4269, 2014.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Maria Elisabete Amaral de Moraes (3.0)
      1. Suarez-Kurtz, Guilherme ; VARGENS, DANIELA D. ; SANTORO, ANA BEATRIZ ; Hutz, Mara H. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE ; Pena, Sérgio D. J. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; Romano-Silva, Marco A. ; STRUCHINER, CLAUDIO JOSÉ. Global Pharmacogenomics: Distribution of CYP3A5 Polymorphisms and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One. v. 9, p. e83472, issn: 1932-6203, 2014.
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      2. FRIEDRICH, DEISE C. ; Genro, Júlia P. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; DE MORAES, MARIA ELIZABETE ; PENA, SERGIO D. J. ; Dos Santos, Ândrea K. Ribeiro ; Romano-Silva, Marco A. ; Hutz, Mara H.. Distribution of CYP2D6 Alleles and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One. v. 9, p. e110691, issn: 1932-6203, 2014.
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      3. Pena, Sérgio D. J. ; Di Pietro, Giuliano ; Fuchshuber-Moraes, Mateus ; Genro, Julia Pasqualini ; Hutz, Mara H. ; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes ; Kohlrausch, Fabiana ; Magno, Luiz Alexandre Viana ; Montenegro, Raquel Carvalho ; MORAES, M.O. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Moraes, Milene Raiol de ; Ojopi, Élida B. ; Perini, Jamila A. ; Racciopi, Clarice ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea Kely Campos ; Rios-Santos, Fabrício ; Romano-Silva, Marco A. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; Moraes, M.O.. The Genomic Ancestry of Individuals from Different Geographical Regions of Brazil is more Uniform than Expected (in press). Plos One. v. 6, p. e17063-e17063-9, issn: 1932-6203, 2011.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Luiz Ricardo Goulart Filho (2.0)
      1. Salgado, Claudio Guedes ; PINTO, PABLO ; BOUTH, RAQUEL CARVALHO ; GOBBO, ANGÉLICA RITA ; MESSIAS, ANA CAROLINE CUNHA ; SANDOVAL, TATIANA VINASCO ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURICIO RIBEIRO ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; GOULART, LUIZ RICARDO ; BARRETO, JOSAFÁ GONÇALVES ; DA SILVA, MOISÉS BATISTA ; FRADE, MARCO ANDREY CIPRIANI ; SPENCER, JOHN STEWART ; Santos, Sidney ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. miRNome Expression Analysis Reveals New Players on Leprosy Immune Physiopathology. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 463, issn: 1664-3224, 2018.
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      2. MAGALHÃES, LEANDRO ; QUINTANA, LUCIANA GONÇALVES ; LOPES, DIELLY CATRINA FAVACHO ; VIDAL, AMANDA FERREIRA ; PEREIRA, ADENILSON LEÃO ; D?ARAUJO PINTO, LARA CAROLINA ; DE JESUS VIANA PINHEIRO, JOÃO ; Khayat, André Salim ; GOULART, LUIZ RICARDO ; Burbano, Rommel ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. APC gene is modulated by hsa-miR-135b-5p in both diffuse and intestinal gastric cancer subtypes. BMC CANCER. v. 18, p. 1055, issn: 1471-2407, 2018.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Antonio Carlos Rosário Vallinoto (1.0)
      1. SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; Callegari-Jacques, Sidia ; Silva, Cleonardo Augusto ; VALLINOTO, Antonio Carlos Do Rosário ; FERNANDES, D. C. R. O. ; CARVALHO, D. C. ; SANTOS, Sidney ; HUTZ, Mara Helena ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea. N-acetyl transferase 2 and cytochrome P450 2E1 genes and isoniazid-induced hepatotoxicity in Brazilian patients. The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease. v. 17, p. 499-504, issn: 1027-3719, 2013.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Claudio Jose Struchiner (1.0)
      1. Suarez-Kurtz, Guilherme ; VARGENS, DANIELA D. ; SANTORO, ANA BEATRIZ ; Hutz, Mara H. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE ; Pena, Sérgio D. J. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; Romano-Silva, Marco A. ; STRUCHINER, CLAUDIO JOSÉ. Global Pharmacogenomics: Distribution of CYP3A5 Polymorphisms and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One. v. 9, p. e83472, issn: 1932-6203, 2014.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Ida Vanessa Doederlein Schwartz (1.0)
      1. PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. (2018) 8:9188, issn: 2045-2322, 2018.
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    • Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos ⇔ Reinaldo Barreto Oriá (1.0)
      1. ARRIFANO, GABRIELA P. F. ; MARTÍN-DOIMEADIOS, ROSA C. R. ; JIMÉNEZ-MORENO, MARÍA ; FERNÁNDEZ-TRUJILLO, SERGIO ; AUGUSTO-OLIVEIRA, MARCUS ; SOUZA-MONTEIRO, JOSÉ R. ; MACCHI, BARBARELLA M. ; ALVAREZ-LEITE, JACQUELINE I. ; DO NASCIMENTO, JOSÉ L. M. ; AMADOR, MARCOS T. ; SANTOS, Sidney ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; SILVA-PEREIRA, LIZ C. ; ORIÁ, REINALDO B. ; CRESPO-LOPEZ, MARIA E.. Genetic Susceptibility to Neurodegeneration in Amazon: Apolipoprotein E Genotyping in Vulnerable Populations Exposed to Mercury. Frontiers in Genetics. v. 9, p. 285, issn: 1664-8021, 2018.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:45