Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Maria do Carmo Alves de Lima

Professora Titular pela Universidade Federal de Pernambuco. Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco (1989), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (1992) e doutorado em Química Orgânica e Bioquímica pela Université de Paris VI (Pierre et Marie Curie) (1995). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: desenho, síntese e avaliação da atividade biológica de moléculas das séries imidazolidina, tiazolidina e acridina, e seus análogos estruturais bioisósteros. líder do Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica (https://www.ufpe.br/gpit), cujos esforços concentram-se na descoberta, desenvolvimento e inovação de fármacos e medicamentos anticâncer, neuroativos, anti-hipertensivos, antidiabéticos, antiinflamatórios, analgésicos e antiparasitários, e no desenvolvimento de rotas sintéticas de fármacos genéricos de interesse para o Sistema Único de Saúde (SUS). Orienta alunos de Iniciação Científica, Mestrado e de Doutorado, e supervisiona estágios de Pós-Doutorado. Mantém colaboração internacional (Département de pharmacochimie moléculaire (DPM)/CNRS / Université Joseph Fourier - França), Investigação de Parasitologia Médica (Global Health and Tropical Medicine, GHTM, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, IHMT - Universidade Nova de Lisboa - Protugal), e com pesquisadores de instituições nacionais, entre elas a UFRPE, UPE, UNESP, UNICAMP, UFPB, UEPB, UFAL e CpqAM (FIOCRUZ-PE e FIOCRUZ-BA) e da própria UFPE. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7568400311889864 (28/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos. AV. ARTUR DE SÁ - LAB. Quuímica e Inovação Terapêutica - TERCEIRO ANDAR CIDADE UNIVERSITÁRIA 50670901 - Recife, PE - Brasil Telefone: (81) 21268866 Ramal: 220 Fax: (81) 21268346
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (23)
    1. 2021-Atual. BFP-0038-4.03/21 - Estudo, determinacao fisico-quimica, espectroscopicas e atividade biologica de macromoleculas isoladas de plantas da floresta amazonica
      Descrição: Nos últimos anos, produtos naturais e seus derivados, principalmente aqueles obtidos de plantas, têm sido estudados quanto aos seus potenciais terapêuticos. Isto porque estes apresentam alta especificidade com o alvo biológico e menores efeitos colaterais visto que muitos desses compostos já são utilizados na medicina popular. O Brasil se encontra em uma posição privilegiada em relação a utilização de plantas medicinais, visto que o país tem grandes extensões de culturas agrícolas, vasta biodiversidade, água em abundância, intensa radiação solar e diversidade climática. A utilização desses produtos muitas vezes representa a principal forma de tratamento de doenças para a maioria da população de baixa renda devido às influências culturais e ao elevado custo dos produtos farmacêuticos. Neste sentido as florestas brasileiras em especial a amazônica tem se tornado alvo de estudos para obtenção de compostos bioativos. Diferentes produtos fenólicos vêm sendo avaliados devido sua versatilidade em atividades farmacológicas. Dentre estes podemos citar as ligninas, macromoléculas constituídas por três tipos diferentes de C6C3 (fenil-propano) de monolignóis (p-cumaril, coniferil e álcool sinapílico) com várias ligações entre unidades, como ?-O-4, ?-5 e bifenil. Essa complexidade estrutural torna a lignina um potencial agente terapêutico visto que seus grupos podem ser reconhecidos por diferentes receptores celulares para promoção da atividade. As ligninas têm se mostrado promissoras no tratamento de diabetes, controle da obesidade, atividade antiviral, atividade anti-eficema e proteção solar, além disso podem atuar como anti-inflamatórios e imunomoduladores. Os complexos lignina-carboidrato e pseudo-ligninas também têm apresentado importantes atividades biológicas, podendo atuar como antioxidantes na eliminação de espécies reativas de oxigênio in vitro e in vivo, como imunoestimulantes, além de promover atividades anti-inflamatórias e antitumorigênicas e agregação anti-proteína. Além dessas atividades biológicas, as ligninas são excelentes termoplásticos e podem ser utilizadas como excipiente para liberação controlada de fármacos. Com a finalidade de encontrar uma alternativa terapêutica para o tratamento de diferentes doenças (câncer e infeções microbianas e parasitarias) o Grupo de Pesquisa em Inovação - GPIT/UFPE possui expertise na área de desenvolvimento e obtenção de moléculas bioativas com a atividade supracitada. Neste contexto, o projeto tem como objetivos realizar a obtenção de lignina e pseudo-ligninas (moléculas ainda não estudadas) obtidas da madeira de Clarisia racemosa a fim de propor uma alternativa de tratamento de doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Fábio André Brayner dos Santos - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Coordenador / Lucas Fernando Queiroz de Santana - Integrante / THAMMYRIS PIRES DE SOUZA - Integrante.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    2. 2021-Atual. Estudo biologico e analise ultraestrutural da atividade leishmanicida do extrato hidro alcoolico da Clarissa racemosa
      Descrição: Nos estudos químicos, em 1994 realizados por Cunha et al., isolaram dois flavonoides, a artocarpina e isoartocarpina, das frações dos extratos hexânico e clorofórmico de C. racemosa Ruiz & Pav. Ambos flavonoides possuem como propriedades biológicas atuando como anti-inflamatório, antioxidante, anticancerígeno e antimicrobiano, além de promoverem o aumento da deposição de colágeno, a reepitelização e a angiogênese acelerando o processo cicatricial. Desta forma, avaliaremos a sua aplicação ao tratamento das Leishmanioses Cutânea e Visceral .. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Paula Roberta da Silva - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Fábio André Brayner dos Santos - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Coordenador / Laís Ludmila de Albuquerque Nerys - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Outra.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    3. 2021-Atual. Evaluation of activity of Thiophene-thiosemicarbazone derivatives as potential antimalarial agents
      Descrição: O surgimento de cepas de parasitas resistentes a medicamentos antimaláricos é uma lacuna no controle da disseminação da doença, e coloca as políticas públicas de controle epidemiológico no risco. Portanto, há uma necessidade urgente de novas moléculas voltadas para o sistema intra-eritrocítico estágios do parasita para tratar indivíduos infectados e, idealmente, também para prevenir transmissão. Os motivos heterocíclicos presentes em várias drogas antiplasmódicas, como cloroquina (CQ), têm sido descritos como suportes químicos promissores na pesquisa campo dos novos antimaláricos, em função de sua versatilidade para se acoplar a diversos alvos moleculares. Tendo em vista a recente descoberta do papel da glutationa na manutenção de homeostase do sistema redox do parasita, que está intimamente relacionado com a polimerização da hemozoína, este trabalho tem como objetivo estudar o comportamento de uma série de compostos tiofenotiosemicarbazona, e sua capacidade de inibir a síntese de glutationa, no mesmo irá restabelecer a homeostase celular do hospedeiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / DUARTE, DENISE MARIA FIGUEIREDO ARAÚJO - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Integrante / r Fátima Nogueira - Coordenador. Financiador(es): Universidade Nova de Lisboa - Cooperação.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    4. 2020-Atual. APQ-0498-4.03/19 INOVA - IAM 14/2019: Elucidacao do mecanismo de acao, analise ultraestrutural e avaliacao da atividade Leishmanicida compostos heterociclicos pentagonais e bioisosteros
      Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivados de tiossemicarbazonas e tiazóis, que possam ser utilizados como potenciais agentes anti-leishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: Estudos de docking molecular, seguido da síntese, purificação e caracterização e elucidação estrutural de novos compostos mais promissores, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais anti-leishmania. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Atividade anti-leishmania dos compostos tiossemicarbazonas e tiazóis sobre formas amastigotas axênicas de L. infantum; e L. amazonensis; Obtenção e avaliação da citotoxicidade em células mononucleares pelo teste do MTT; Citotoxicidade frente a Macrófagos; Avaliação do perfil de morte celular de formas promastigotas de L. infantum e L. amazonensis expostas aos compostos avaliados mais promissores; Atividade dos compostos sobre a taxa de infecção de monócitos por L. infantum e L. amazonenses; Avaliação da indução da síntese de óxido nítrico na infecção de monócitos por L. infantum e L. amazonensis tratados com os compostos tiossemicarbazonas e tiazóis testados; Estudos da interação ao DNA por Espectroscopia Eletrônica de Absorção; Espectroscopia Eletrônica de fluorescência; Dicroísmo circular (CD); e por fim Estudos de toxicidade in vivo (DL 50) do composto mais promissor. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Paula Roberta da Silva - Integrante / Cristiane Moutinho Lagos de Melo - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Fábio André Brayner dos Santos - Integrante / Natanael da Silva Bezerra Junior - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Integrante.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    5. 2018-2020. APQ-0378- 4.03/18 AVALIACAO DO MECANISMO DE ACAO DE NOVOS COMPOSTOS ANTITUMORAIS
      Descrição: O câncer é uma das doenças mais temidas pela população, em razão da sua alta incidência e elevadas taxas de mortalidade para determinados tipos da doença. Nas últimas décadas, foram obtidos avanços significativos no entendimento da patogênese, nas características e nas terapias do câncer. A quimioterapia é frequentemente o tratamento escolhido para muitos tipos de câncer e por este motivo a pesquisa por novos agentes quimioterápicos constitui um dos alicerces na luta contra o câncer. Os intercaladores orgânicos são compostos poliaromáticos que podem se inserir entre pares de bases adjacentes da dupla fita de DNA e inibir a síntese de ácido nucléico in vivo, essa propriedade é comumente observada em drogas anticâncer usadas na clínica. Por isto, a descoberta de novos intercaladores do DNA tem sido considerada uma abordagem prática e um número expressivo de moléculas tem sido avaliado quanto às suas propriedades intercaladoras. Dentre os intercaladores clássicos destacam-se os derivados de acridina que apresentam atividade antitumoral devido intercalação ao DNA e inibição de enzimas topoisomerases. Os derivados indólicos também têm demonstrado propriedades de ligação ao DNA, inibição da atividade topoisomerase e ação antiproliferativa. Esse projeto visa aprofundar os estudos sobre o mecanismo antitumoral de derivados acridínicos e indólicos por meio de testes funcionais com linhagens tumorais de mama e próstata. O caráter inovador e original dessa proposta dá-se pela possibilidade do avanço na investigação farmacológica de deveridos indólicos e acridínicos promissores para o tratamento do câncer por meio de microscopia de fluorescência para detecção da integridade da membrana plasmática, detecção de caspases e danos na membrana mitocondrial com determinação do tipo de morte celular, ensaios de migração e invasão. Espera-se avanços no entendimento do mecanismo de ação antitumoral dos derivados estudados com proposição de novas alternativas para o combate ao câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Coordenador / JOSIVAL EMANUEL FERREIRA ALVES - Integrante / Inacelli Queiroz de Souza Caires - Integrante / Jocastra Souto Cardoso - Integrante / Francivaldo Araújo da Silva Filho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    6. 2018-Atual. Processo APQ-0603- 4.01/17 - Edital PPSUS 10/ 2017: AVALIACAO IMUNOHISTOQUIMICA DO MICROAMBIENTE TUMORAL DO CANCER DE MAMA E SUAS RELACOES COM DADOS CLINICOPATOLOGICOS E BIOMARCADORES
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Coordenador / Eduardo Isidoro Carneiro Beltrão - Integrante / JOSIVAL EMANUEL FERREIRA ALVES - Integrante / Carolina de Albuquerque Lima Duarte - Integrante / Eleonora Marie Alves Vieira - Integrante / Tereza Christina Gomes do Nascimento e Silva Bastos - Integrante / Leandro Apolinário da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    7. 2017-2020. APQ01054.03/ 17 - SINTESE E POTENCIAL TERAPEUTICO DE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS NA AVALIACAO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA E ANTIINFLAMATORIA
      Descrição: No Brasil, a esquistossomose mansônica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquine e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. No entanto, contar com apenas um fármaco é, certamente, uma situação crítica, especialmente no que diz respeito à resistência do parasito. A patologia da esquistossomose mansônica decorre, principalmente, de uma reação inflamatória crônica granulomatosa que surge em resposta a deposição dos ovos do parasito nos órgãos do hospedeiro, com posterior formação de fibrose, ocasionando uma maior severidade da doença. Com a finalidade de encontrar uma alternativa para o tratamento da esquistossomose e do processo inflamatório da fibrose hepática, o Grupo de Pesquisa em Inovação GPIT/UFPE possui expertise na área de desenvolvimento de moléculas bioativas com ambas as atividades supracitadas. Neste contexto, o projeto tem como objetivos sintetizar novos derivados e verificar o potencial terapêutico de novas tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituídas desenvolvidas como promissor composto esquistossomicida. Além disso, como existe a relação entre doenças parasitárias e o processo inflamatório, buscase também correlacionar, em modelos paralelos, com a atividade antiinflamatória. Para tanto, pretendese avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes jovens e adultos de S. mansoni frente aos novos derivados obtidos, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com os novos derivados. Realizarseá também através do edema de pata induzido por carragenina, a avaliação da atividade antiinflamatória dos novos compostos, bem como a potencialidade de inibição frente à diferentes isoformas da ciclooxigenase (COX). Com esse trabalho, esperase contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose e de processos inflamatórios.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / DOUGLAS DA CONCEIÇÃO ALVES DE LIMA - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    8. 2017-2020. Processo: 404264/2016-6 Chamada: Universal 01/2016: SINTESE E ELUCIDACAO ESTRUTURAL DE DERIVADOS ACRIDINICOS CANDIDATOS A FARMACOS ANTITUTUMORAIS
      Descrição: A quimioterapia é frequentemente o tratamento escolhido para muitos tipos de câncer e por este motivo, a pesquisa por novos agentes quimioterápicos constitui um dos alicerces na luta contra o câncer. Os intercaladores orgânicos são compostos poliaromáticos que podem se inserir entre pares de bases adjacentes da dupla fita de DNA e inibir a síntese de ácido nucléico in vivo. Essa propriedade é comumente observada em drogas anticâncer usadas na terapia clínica. Por isto, a descoberta de novos intercaladores do DNA tem sido considerada uma abordagem prática e um número expressivo de moléculas tem sido avaliado quanto às suas propriedades intercaladoras. Neste trabalho, o núcleo acridina foi utilizado como reagente de partida para modificações estruturais pela adição de diferentes tiossemicarbazidas substituídas. Novos derivados da série 2-acridin-9-il-metileno-N-fenil-hidrazina-carbotioamida foram sintetizados e avaliados quanto às suas propriedades intercaladoras ao DNA e atividades antiproliferativas contra linhagens de células tumorais de mama (MCF-7), ovário com fenótipo de resistência a múltiplas drogas (NCI-ADR/RES), pulmão (NCI-H460), próstata (PC-3), cólon (HT29), ovário (OVCAR-03), rim (786-0), leucemia (K562) e glioma (U251). A ligação com DNA foi estudada por meio de espectroscopia de absorção e fluorescência. Após contato com DNA foram verificados efeitos hipercrômicos e hipocrômicos, bem como mudanças para o vermelho ou azul nos espectros de absorbância. Essas modificações são preditivas de formação de complexo entre DNA e derivado. As constantes de ligação calculadas estão entre 1.74 x 104 e 8.47 x 105 M-1 o que indica alta afinidade pelos pares de base do DNA. O composto mais eficiente para ligação in vitro com o DNA foi o composto que apresenta tiossemicarbazona substituída com grupo naftil. Já o composto mais ativo no teste antiproliferativo foi o naftil que apresenta o grupo fenil não substituído na porção tiossemicarbazona. Os valores de concentração letal para 50 % do número inicial de células para o derivado naftil contra as linhagens NCI-H460, MCF-7, U251, NCI-ADR/RES, HT-29 e PC-3 foram 43.41, 60.26, 68.93, 70.2, 70.24 e 72.95 µM, respectivamente. Não foi verificado correlação entre ligação ao DNA e atividade antiproliferativa in vitro, mas os resultados indicam que uma ligação eficiente é uma condição necessária para atividade antitumoral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Sarah Raquel Souza Maciel - Integrante / Denise Maria Figueiredo Araújo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    9. 2015-2018. Processo: APQ-0903- 4.03/15 - SINTESE, CARACTERIZACAO ESTRUTURAL E AVALIACAO DO EFEITO ANTITUMORAL IN VITRO E EM MODELOS IN VIVO DE NOVAS MOLECULAS ACRIDINAS-N-ACILHIDRAZONAS
      Descrição: As acridinas e moléculas derivadas, por exemplo, têm sido intensamente estudadas e se mostram como fortes candidatas a fármacos com atividade anticâncer. A comunidade científica tem focado na síntese de análogos de acridina/acridona, uma vez que esta classe de moléculas além de atividade citotóxica anticâncer apresentam um amplo espectro de atuação biológica, incluindo atividades antimicrobiana, anti-protozoários, antivirais e são utilizadas como sondas biológicas fluorescentes (Laranja de Acridina) em estudos de morte celular (CHOLEWINSKI et al, 2011). Esta grande diversidade de atividades biológicas dos derivados de acridina é decorrente da sua alta capacidade de ligar-se ao DNA, intercalando-se entre os pares de bases, e de bloquear as enzimas topoisomerase I e II, essenciais na divisão celular e no metabolismo do DNA (OPPEGARDet al., 2009).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    10. 2015-2018. Processo: APQ-0641- 4.03/15 - AMPLIACAO E DISPONIBILIZACAO DO LABORATORIO MULTIUSUARIO DE TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS PARA O DESENVOLVIMENTO E CONTROLE DE NOVOS PRODUTOS
      Descrição: Apoio à disponibilização para a pesquisa de laboratorio multiusuario e de acervos de interesse cientifico - Multiusuario. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Pedro Jose Rolim Neto - Coordenador / Rejane Pereira Neves - Integrante / Severino Alves Junior - Integrante / Rosali M. Ferreira da Silva - Integrante / LUIZ ALBERTO LIRA SOARES - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Danilo Augusto Ferreira Fontes - Integrante / Ana Maria Rabelo de Carvalho - Integrante / Leslie Raphael de Moura Ferraz - Integrante / Lidiany da Paixao Siqueira - Integrante / DÉBORA DOLORES SOUZA DA SILVA NASCIMENTO - Integrante / Flavia Sales Lopes do Nascimento - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    11. 2015-2018. PROCESSO 307278/2014-0 - PRODUTIVIDADE EM PESQISA - PQ. NOVOS DERIVADOS 2-(ACRIDIN-3-IL-METILENO)- E 2-(1H-INDOL-3-IL-METILENO)-CARBOTIOAMIDAS NTITUMORAIS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    12. 2015-2016. Processo: 003469/2015-15 - DRI PESQUISADOR VISITANTE DO EXTERIOR No 01/2014: Novas Estrategias de Sintese e Ensaios Biologicos
      Descrição: Esta proposta tem como alvo a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento de neoplasias, as quais representam importantes problemas de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento. Este plano de trabalho propõe:1- síntese de novos derivados indólicos- e ou acridínicos potencialmente bioativos; 2 - analisar a interação com o DNA dos novos derivados tiazacridínicos e imidazacridínico por meio da espectroscopia de absorção em UV-visível, de emissão da fluorescência e de dicroísmo circular; e 3 - verificar a capacidade dos novos derivados obtidos de inibir a enzima topoisomerase I e II humana.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Olímpio de Moura, Ricardo - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / Jean-Luc Décout - Integrante / Jameson Ferreira de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Propesq - UFPE - Cooperação.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    13. 2014-2018. APQ-0022-4.03/14. SINTESE E POTENCIAL TERAPEUTICO DE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS (LqIT/LT) NA AVALIACAO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA
      Descrição: No Brasil, a esquistossomose mansonica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquina e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. No entanto, contar com apenas um fármaco é, certamente, uma situação crítica, especialmente no que diz respeito à resistência do parasita. Com a finalidade de encontrar uma alternativa para o tratamento da esquistossomose, o Grupo de Pesquisa em Inovação ? GPIT/UFPE, desenvolveu o fármaco tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituidos (LqIT/LT) que é um derivado imidazolidínico apresentando uma importante atividade esquistossomicida. Entretanto, esse protótipo possui limitada solubilidade em água (S1µg/mL) e baixa taxa de dissolução. Isso constitui um problema para o desenvolvimento de formas farmacêuticas uma vez que a solubilidade de um fármaco constitui requisito prévio à absorção e obtenção de resposta clínica, para a maioria dos medicamentos administrados por via oral. Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivos sintetizar novos derivados e verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituidos (LqIT/LT) desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 ?g/mL, 100?g/mL, 80?g/mL, 60?g/mL e 40?g/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / SILVA, ANEKÉCIA - Integrante / DÉCOUT, JEAN-LUC - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    14. 2014-2018. DESENVOLVIMENTO DE NOVAS MOLECULAS PARA O TRATAMENTO ESQUISTOSSOMOSE
      Descrição: As doenças negligenciadas constituem atualmente um dos maiores problemas de saúde no mundo e, particularmente, em países em desenvolvimento, como o Brasil. Dentre elas, podemos destacar a esquistossomose. No Brasil, a esquistossomose mansonica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquina e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. Neste sentido, o desenvolvimento de novos fármacos se torna necessário, de maneira que novos desafios devem ser construídos na busca de novos e eficazes agentes imunomoduladores e/ou esquistomocidas, livres de efeitos adversos e com um custo de desenvolvimento reduzido, em particular através de uma síntese de fácil desenvolvimento em escala industrial. Diante deste cenário atual, este projeto tem como foco principal o planejamento e desenvolvimento de novos derivados tiossemicarbazonas, idealizados a partir de três famílias químicas: a quinoleína, o indol e a acridina como potenciais compostos com efeitos esquistossomicidas, devido à similaridade estrutural com fármacos de referência. Pretendemos investir ainda numa terceira classe de compostos heterocíclicos pentagonais tiazolidínicos (A), imidazolidínicos (B) e oxazolidínicos (C), condensados com análogos estruturais da quinoleína, o indol, a acridina e nicotinamida, substrato essencial no metabolismo de parasitas, através de estudos iniciais de síntese, otimização estrutural e análise de Relação Estrutura-Atividade. Acreditamos que a vinda do Professor Jean-Luc Decout a esta Universidade venha possibilitar o intercâmbio do conhecimento de metodologias sintéticas e idéias relacionadas ao processo de planejamento de fármacos, direcionados especialmente para doenças tropicais negligenciadas, ampliando futuramente a capacidade de atendimento médico-farmacêutico em saúde pública.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Mônica Camelo Pessoa Azevedo Albuquerque - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Antônio Sérgio Alves de Almeida Júnior - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Jean-Luc Décout - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    15. 2013-2015. Processo: 473676/2012-5 - Chamada Publica MCT/CNPq - N o 14/2012 - Universal / Universal - NOVOS AGENTES ANTICANCER 1,3-BENZODIOXOL-4-TIAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS: Desenho molecular, sintese, caracteristicas fisico-quimicas e efeitos biologicos
      Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento de neoplasias, as quais representam importantes problemas de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento, podendo ser justificado devido às modificações advindas do processo de industrialização e globalização, fatores que têm provocado modificações profundas nos padrões de saúde-doença no mundo. Essas modificações, conhecidas como transição epidemiológica, são caracterizadas pelas mudanças no perfil de mortalidade com diminuição da taxa de doenças infecciosas e aumento concomitante da taxa de doenças crônico-degenerativas, especialmente as doenças cardiovasculares e o câncer. Neste contexto, o Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica-GPIT/UFPE tem como preocupação a pesquisa e desenvolvimento de novos agentes anticâncer e anti-inflamatório. A obtenção dos novos derivados 1,3-benzodioxol ocorrerá em quatro etapas reacionais: inicialmente realizaremos a preparação do piperanal, que reagirá com tiosemicarbazidas resultando tiosemicarbazonas, conduzindo ao anel 4-tiazolidinona dissulbistituido. A última etapa será a reação de Knoevenagel. Os derivados sintetizados serão caracterizados por RMN1H, 13C, IV e MS, posteriormente serão submetidos à avaliação antitumoral através de teste de citotoxicidade e anti-inflamatória por edema de pata e peritonite induzida, e estudos de modelagem molecular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Willams Leal Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Jameson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    16. 2013-2015. MCTI/CNPq N o 14/2012 - NOVOS AGENTES ANTITRIPANOSSOMIASE TIOSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONA SUBSTITUIDOS: Desenho molecular, sintese, caracteristicas fisico-quimicas e efeitos biologicos
      Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento da Doença de Chagas. A doença de Chagas apresenta-se como um dos maiores problemas de Saúde Pública em países da América Latina, países endêmicos. Estima-se que 18 a 20 milhões de pessoas estejam infectadas e que outros 100 milhões vivam em áreas de risco de contaminação. No Brasil, apenas o benzinidazol (Bdz) está disponível para o tratamento da doença, e apesar de seu uso clínico, este fármaco apresenta efeitos colaterais severos, eficácia limitada nos alvos da doença, induz resistência do parasito, além de ser ativo apenas na fase aguda da doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Cleiton Diniz Barros - Coordenador / Willams Leal Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Talitha Santos Lima - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    17. 2013-2014. Processo 23076018236/2013-47 Edital de Apoio a Grupos de Pesquisa 2013
      Descrição: Atualmente o único medicamento do mercado que pode ser utilizado em quimioterapia e é baseado em um anel tiofênico é o Tomudal (TM)000 contudo, sua alta citotoxicidade e baixa especificidade. Considerando isto, o presente trabalho procurou desenvolver novos derivados 2-[(arilideno)amino]-cicloalquil[b]tiofeno-3-carbonitrila potencialmente bioativo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Integrante. Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    18. 2012-2015. Proposta Integrada para Fortalecimento da Pesquisa Translacional na UFPE em Doencas Reumatologicas e Cardiovasculares: Prevencao, Controle e Identificacao de Determinantes Sociais
      Descrição: O objetivo geral deste projeto é a prevenção de doenças cardiovasculares em pacientes portadores de doenças reumatológicas inflamatórias e autoimunes. Especificamente é: a) Pesquisa pré-clínica de novos fármacos com potencial atividade antiinflamatória; b) Desenvolvimento de medicamentos para doenças reumatológicas; c) Desenvolvimento de métodos de identificação e quantificação de bioativos e metabólitos; Desenvolvimento de biossensores para diagnóstico precoce; d) Desenvolvimento de métodos para diagnóstico e controle da doença reumatológica; e) Identificação dos fatores de risco de doença cardiovascular, com ênfase a aterosclerose e doença coronariana; f) Determinação da incidência das doenças cardiovasculares em pacientes portadores de doenças reumatológicas inflamatórias e autoimunes Identificação de determinantes sociais nas doenças reumatológicas e cardiovasculares. Aprovada na Chamada pública MCTI/FINEP/CT-INFRA - PROINFRA 01/2011. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Cesar Augusto da Silva - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante / Divaldo Cavalcanti de Oliveira - Integrante / Emanuel Sávio Cavalcanti Sarinho - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
      Descrição: O objetivo geral deste projeto é a prevenção de doenças cardiovasculares em pacientes portadores de doenças reumatológicas inflamatórias e autoimunes. Especificamente é: a) Pesquisa pré-clínica de novos fármacos com potencial atividade antiinflamatória; b) Desenvolvimento de medicamentos para doenças reumatológicas; c) Desenvolvimento de métodos de identificação e quantificação de bioativos e metabólitos; Desenvolvimento de biossensores para diagnóstico precoce; d) Desenvolvimento de métodos para diagnóstico e controle da doença reumatológica; e) Identificação dos fatores de risco de doença cardiovascular, com ênfase a aterosclerose e doença coronariana; f) Determinação da incidência das doenças cardiovasculares em pacientes portadores de doenças reumatológicas inflamatórias e autoimunes Identificação de determinantes sociais nas doenças reumatológicas e cardiovasculares. Aprovada na Chamada pública MCTI/FINEP/CT-INFRA - PROINFRA 01/2011. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . Integrantes: Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Suely Lins Galdino - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Dulcinéia Saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante / Emanuel Sávio Cavalcanti Sarinho - Integrante / Dinaldo Cavalcanti de Oliveira - Integrante / César Augusto Souza de Andrade - Integrante.
      Membro: Maira Galdino da Rocha Pitta.
    19. 2012-2014. Processo 470289/2011-2 Edital/Chamada: Universal 14/2011 - Faixa B NOVOS AGENTES ANTICANCER BIS-ACRIDINICOS-3-AMINO-TIAZACRINICOS SUBSTITUIDOS: Desenho molecular, sintese,caracteristicas fisico-quimicas e efeitos biologicos
      Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento do câncer, doença que representa um importante problema de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento, podendo ser justificado devido às modificações advindas do processo de industrialização e globalização, fatores que têm provocado modificações profundas nos padrões de saúde-doença no mundo. Essas modificações, conhecidas como transição epidemiológica, são caracterizadas pelas mudanças no perfil de mortalidade com diminuição da taxa de doenças infecciosas e aumento concomitante da taxa de doenças crônico-degenerativas, especialmente as doenças cardiovasculares e o câncer. Dados fornecidos pela Organização Mundial de Saúde (WHO, 2006) demonstram que, em 2005, de um total de 58 milhões de mortes ocorridas no mundo, o câncer foi responsável por 7,6 milhões, o que representou 13% de todas as mortes. Os principais tipos de câncer com maior mortalidade foram: pulmão (1,3 milhão); estômago (cerca de 1 milhão); fígado (662 mil); cólon (655 mil); e, mama (502 mil). Do total de óbitos por câncer ocorridos naquele ano, mais de 70% ocorreram em países de média ou baixa renda. Estima-se que em 2020 o número de casos novos anuais seja da ordem de 15 milhões. Cerca de 60% destes novos casos ocorrerão em países em desenvolvimento. É também conhecido que pelo menos um terço dos casos novos de câncer que ocorrem anualmente no mundo poderiam ser prevenidos. Parkin e colaboradores (2001) estimaram para o ano de 2000 que o número de casos novos de câncer em todo o mundo seria maior que 10 milhões. Os tumores de pulmão (902 mil casos novos) e próstata (543 mil) seriam os mais freqüentes no sexo masculino, enquanto que no sexo feminino as maiores ocorrências seriam os tumores de mama (1 milhão de casos novos) e de colo do útero (471 mil). No Brasil, as estimativas para o ano de 2008 e válidas também para o ano de 2009, apontam que ocorrerão 466.730 casos novos de câncer. Os t. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Nathália Cavalcanti Colaço - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    20. 2012-2014. Farmacocinetica pre-clinica e Avaliacao Toxicologica do composto [5-(5-bromo-1H-indol-3-metieleno)-3-(4-cloro-benzil)-tiazolidina-2,4-diona)] (Lyso-07)
      Descrição: Neste trabalho, será desenvolvido e validado um método bioanalítico para a determinação da Lyso-07 em plasma por LCMS/MS. Este método será aplicado na avaliação do perfil farmacocinético desta nova molécula que será administrada em ratos wistar por gavagem e pela via intravenosa. Ainda, alguns parâmetros bioquímicos serão avaliados nos animais expostos ao produto em dose única com o intuito de obter informações preliminares sobre a toxicidade do composto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / PITTA, IVAN DA R. - Integrante / Rosangela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Elias Carvalho Padilha - Integrante.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    21. 2010-2015. CAPES/MEC e MS/SCTIE/Decit - EDITAL No 12/2009 - Acao integrada interinstitucional para pesquisa e desenvolvimento autoctone de farmoquimicos anti-retrovirais prioritarios para o Sistema Unico de Saude
      Descrição: : O presente projeto se fundamenta na preparação de insumos farmoquímicos antiretrovirais, atazanavir, tenofovir e entricitabina, de interesse para o Sistema Único de Saúde (SUS). Para tal, é preciso destacar as três vertentes principais da proposta, a pesquisa, o desenvolvimento e a transferência de tecnologia. A vertente pesquisa se estabelece pela procura, em nível de bancada, das condições ideais de reações, envolvendo o reagentário e os equipamentos planejados. O desenvolvimento é caracterizado pela otimização das condições reacionais estabelecidas pela etapa de pesquisa, com o intuito de definir as condições de escalonamento, de maneira a otimizar custo e gasto energético. A transferência de tecnologia pauta-se na busca de instrumentos regulatórios e de mercado que garantam a transferência dos resultados obtidos para o setor produtivo. Para tanto, sob a égide do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica, foi estabelecida uma parceria estratégica entre quatro instituições de três regiões brasileiras, firmando uma rede de pesquisa acadêmica que foi configurada aproveitando-se das competências existentes nas instituições participantes. Deste modo, a Figura 1 abaixo ilustra os envolvimentos institucionais e suas atribuições e responsabilidades para a pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia dos fármacos acima descritos, bem como estabelece a integração do processo e interação interinstitucional.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Geciane Silveira Porto - Integrante / Thiago Mendonça de Aquino - Integrante / / Flavio da Silva Emery - Integrante / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / Grace Gosmann - Integrante / João Luis Callegari Lopes - Integrante / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante / Vera Lucia Eifler-Lima - Integrante / Socrates Cabral de Holanda Cavalcanti - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    22. 2010-2013. Desenvolvimento do Escalonamento do Neuroativo Estrategico Olanzapina de interesse para o SUS (FAOZ)
      Descrição: O presente Projeto Desenvolvimento do Escalonamento do Neuroativo Estratégico Olanzapina de interesse para o SUS (FAOZ) tem como finalidade garantir uma estratégia integrada que priorize a implantação de uma infraestrutura adequada e organicamente funcionalizada para o desenvolvimento de todo o processo necessário para viabilizar a produção do antipsicótico olanzapina, desde a escala laboratorial contemplando eventuais inovações nas rotas de produção -- escala laboratorial já executada no Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos (LPSF), associado ao Núcleo de Pesquisa em Inovação Terapêutica (NUPIT) da UFPE -- até o escalonamento e validação do processo, em consonância com as exigências internacionais, atendendo aos quesitos essenciais de rastreabilidade e reprodutibilidade, bem como seu desenvolvimento em conformidade com os critérios estabelecidos de segurança de laboratório e ambiental, como previsto neste Edital.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / Grace Gosmann - Integrante / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante / Luiz Carlos Zanotti - Integrante / William Carnicelli - Integrante. Financiador(es): Alpha Br Produtos Químicos - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
    23. 2010-2012. Avaliacao da atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolidinicos agonistas do PPAR em celulas do sangue periferico de pacientes portadores de artrite reumatoide
      Descrição: Descrição: A artrite reumatoide é considerada uma doença de importância mundial em termos de impacto sobre a saúde pública, e tem merecido uma atenção especial da comunidade científica internacional pela complexidade dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos em sua evolução. Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs) são fatores de transcrição pertencentes à família de receptores nucleares que regulam a homeostase da glicose, metabolismo de lipídeos, bem como a resposta imune e inflamatória. Estes receptores apresentam como principais ligantes tiazolidinadionas, o que constitui uma importante estratégia para o desenvolvimento de novos fármacos para tratamento desta doença. Neste sentido, o objetivo geral deste projeto é investigar a atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolidinadionas em células mononucleadas do sangue periférico de pacientes portadores de artrite reumatoide. Igualmente, poderemos contribuir para uma melhor compreensão sobre o papel das citocinas IL-1, IL-6, IL-10, IL-12p40, IL-17, IL-22, IL-23, IL-27, TNF; e IFN, e a balança entre as células Th17, Th1 e Treg na artrite reumatoide.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Thiago Sotero Fragoso - Integrante / Laurindo Ferreira da Rocha Junior - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Carmo Alves de Lima.
      Descrição: A artrite reumatoide é considerada uma doença de importância mundial em termos de impacto sobre a saúde pública, e tem merecido uma atenção especial da comunidade científica internacional pela complexidade dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos em sua evolução. Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs) são fatores de transcrição pertencentes à família de receptores nucleares que regulam a homeostase da glicose, metabolismo de lipídeos, bem como a resposta imune e inflamatória. Estes receptores apresentam como principais ligantes tiazolidinadionas, o que constitui uma importante estratégia para o desenvolvimento de novos fármacos para tratamento desta doença. Neste sentido, o objetivo geral deste projeto é investigar a atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolidinadionas em células mononucleadas do sangue periférico de pacientes portadores de artrite reumatoide. Igualmente, poderemos contribuir para uma melhor compreensão sobre o papel das citocinas IL-1?, IL-6, IL-10, IL-12p40, IL-17, IL-22, IL-23, IL-27, TNF-? e IFN-?, e a balança entre as células Th17, Th1 e Treg na artrite reumatoide. Aprovado sob a coorgenação da Professora Maira Galdino da Rocha Pitta no Edital MCT/CNPq n° 014/2010 ? Universal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante / Laurindo Ferreira da Rocha Junior - Integrante / Thiago Sotero Fragoso - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maira Galdino da Rocha Pitta.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (0)

      Organização de eventos

      • Total de organização de eventos (1)
        1. LIMA, M. C. A.; PITTA, M. G. R. ; PITTA, I. R. ; SILVA, C. A. ; PITTA, M. G. R. ; Rêgo, M. J. B. M.. III Encontro Brasileiro de Inovação Terapûtica. 2013. Congresso

      Lista de colaborações

      • Colaborações endôgenas (17)
        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Maira Galdino da Rocha Pitta (14.0)
          1. DO NASCIMENTO CARVALHO, LIDIANE VASCONCELOS ; DE SENA, WANESSA LAYSSA BATISTA ; ABDELHAY, ELIANA ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE MARTINS FERREIRA ; PIZZATTI, LUCIANA ; da Rocha Pitta, Ivan ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO. Investigation of a new oxazolidine derivative in human resistance 7 acute leukemia cells: deciphering its mechanism of action by label-free proteomic. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY. v. 394, p. 1-14, issn: 0028-1298, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. SANTOS, RENATA VIRGÍNIA CAVALCANTI ; CUNHA, EUDES GUSTAVO CONSTANTINO ; DE MELLO, GABRIELA SOUTO VIEIRA ; RIZZO, JOSÉ ÂNGELO ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; da Rocha Pitta, Ivan ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO. New oxazolidines inhibit the secretion of IFN-? and IL-17 by PBMCS from moderate to severe asthmatic patients. Medicinal Chemistry. v. 16, p. 1-8, issn: 1573-4064, 2020.
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          3. LAFAYETTE, ELIZABETH ALMEIDA ; DE ALMEIDA, SINARA M?NICA VITALINO ; CAVALCANTI SANTOS, RENATA VIRGINIA ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; AMORIM, CEZAR AUGUSTO DA CRUZ ; DA SILVA, ROSALI MARIA FERREIRA ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE MOURA, RICARDO OLIMPIO ; DE CARVALHO J?NIOR, LUIZ BEZERRA ; DE MELO R?GO, MOACYR JESUS BARRETO ; De Lima, Maria do Carmo Alves. Synthesis of novel indole derivatives as promising DNA-binding agents and evaluation of antitumor and antitopoisomerase I activities. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 136, p. 511-522, issn: 0223-5234, 2017.
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          4. MATOS-ROCHA, THIAGO JOSÉ ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de ; SILVA, ANEKÉCIA LAURO DA ; OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA DE ; GOUVEIA, ALLANA LEMOS ANDRADE ; SILVA, VINÍCIUS BARROS RIBEIRO DA ; ALMEIDA JÚNIOR, ANTÔNIO SÉRGIO ALVES DE ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; CARDOSO, PABLO RAMON GUALBERTO ; PITTA-GALDINO, MARINA DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; ALVES, LUIZ CARLOS ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA. Synthesis and biological evaluation of novel imidazolidine derivatives as candidates to schistosomicidal agents. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. v. 59, p. 1-10, issn: 1678-9946, 2017.
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          5. CAMPOS, JÚLIA FURTADO ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DE SENA, WANESSA LAYSSA BATISTA ; DE BARROS MARTINS, CAIO GOMES ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DA CRUZ AMORIM, CEZAR AUGUSTO ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; DA ROCHA PITTA, MARINA GALDINO ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; da Rocha Pitta, Ivan. Synthesis and in vitro anticancer activity of new 2-thioxo-oxazolidin-4-one derivatives. Pharmacological Reports. v. 69, p. 633-641, issn: 1734-1140, 2017.
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          6. JESUS BARRETO DE MELO RÊGO, MOACYR ; LAYSSA BATISTA DE SENA, WANESSA ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; TENÓRIO JACOB, IRIS TRINDADE ; LINS E LINS, THIAGO UBIRATAN ; PEREIA, MICHELLY CRISTINY ; CARMO ALVES DE LIMA, MARIA DO ; GALDINO-PITTA, MARINA ROCHA ; ROCHA PITTA, IVAN DA ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO. Synthesis and Anticancer Evaluation of Thiazacridine Derivatives Reveals New Selective Molecules to Hematopoietic Neoplastic Cells. COMBINATORIAL CHEMISTRY & HIGH THROUGHPUT SCREENING. v. 20, p. 1-12, issn: 1386-2073, 2017.
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          7. DOS SANTOS, FLAVIANA ALVES ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DE OLIVEIRA, TIAGO BENTO ; MENDONÇA JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; PITTA, MARINA GALDINO DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO. Anticancer properties of thiophene derivatives in breast cancer MCF-7 cells. ANTI-CANCER DRUGS. v. 29, p. 1-8, issn: 0959-4973, 2017.
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          8. CHAGAS, M. B. O. ; CORDEIRO, N. C. C. ; MARQUES, K. M. R. ; GALDINO-PITTA, M. R. ; REGO, M. J. B. M. ; LIMA, M. C. O. ; PITTA, M. G. R. ; PITTA, I. R.. New thiazacridine agents: Synthesis, physical and chemical characterization, and in vitro anticancer evaluation. Human & Experimental Toxicology. v. 2016, p. 1-12, issn: 0960-3271, 2016.
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          9. RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; GALDINO-PITTA, MARINA ROCHA ; PEREIRA, DANIEL TARCISO MARTINS ; SILVA, JULIANA CRUZ ; RABELLO, MARCELO MONTENEGRO ; ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO ; HERNANDES, MARCELO ZALDINI ; Rocha Pitta, Ivan ; Galdino, Suely Lins ; ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO. Synthesis, in vitro anticancer activity and in silico study of new disubstituted thiazolidinedione derivatives. Medicinal Chemistry Research (Print). v. 23, p. 3220-3226, issn: 1054-2523, 2014.
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          10. GALDINO-PITTA, M.R. ; PITTA, M.G.R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R.. Niche for Acridine Derivatives in Anticancer Therapy. Mini-Reviews in Medical Chemistry. v. 13, p. 1256-1271, issn: 1389-5575, 2013.
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          11. DA ROCHA JUNIOR, LAURINDO FERREIRA ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; CAVALCANTI, MARIANA BRAYNER ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; PITTA, MARINA GALDINO DA ROCHA ; DE OLIVEIRA, PRISCILLA STELA SANTANA ; GONÇALVES, SAYONARA MARIA CALADO ; DUARTE, ANGELA LUZIA BRANCO PINTO ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; Pitta, Ivan da Rocha ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA. Synthesis of a Novel Thiazolidinedione and Evaluation of Its Modulatory Effect on IFN-?, IL-6, IL-17A, and IL-22 Production in PBMCs from Rheumatoid Arthritis Patients. BioMed Research International. v. 2013, p. 1-8, issn: 2314-6133, 2013.
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          12. MENDONCA, E. A. M. ; LIRA, M. C. B. ; RABELLO, M. M. ; CAVALCANTI, I. M. F. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, M. G. R. ; Hernandes, M.H. ; SANTOS-MAGALHAES, N. S.. Enhanced antiproliferative activity of the new anticancer candidate LPSF/AC04 in cyclodextrin inclusion complexes encapsulated into liposomes. AAPS PharmSciTech. v. 13, p. 1355-1366, issn: 1530-9932, 2012.
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          13. CUNHA, E. G. C. ; MELLO, G. S. V. ; RIZZO, J. A. ; COSTA, V. C. M. ; GALDINO-PITTA, M. R. ; REGO, M. J. B. M. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; PITTA, M.G.R.. Avaliação da inibição de IL-17A por uma nova oxazolidina em Pacientes com Asma. Em: Reunião anual da FeSBE - Federação de sociedades de biologia experimental, 2015, São Paulo. Reunião anual da FeSBE - Federação de sociedades de biologia experimental, v. 1, p. 32-32, 2015.
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          14. GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO-PITTA, M.R. ; BARROS, F. W. A. ; PESSOA, C. O. ; MORAES-FILHO, M. O. ; PITTA, M.G.R.. Tiazacridinas utilizadas na terapia anticâncaer. 2011.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo (11.0)
          1. DO NASCIMENTO CARVALHO, LIDIANE VASCONCELOS ; DE SENA, WANESSA LAYSSA BATISTA ; ABDELHAY, ELIANA ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE MARTINS FERREIRA ; PIZZATTI, LUCIANA ; da Rocha Pitta, Ivan ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO. Investigation of a new oxazolidine derivative in human resistance 7 acute leukemia cells: deciphering its mechanism of action by label-free proteomic. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY. v. 394, p. 1-14, issn: 0028-1298, 2021.
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          2. SANTOS, RENATA VIRGÍNIA CAVALCANTI ; CUNHA, EUDES GUSTAVO CONSTANTINO ; DE MELLO, GABRIELA SOUTO VIEIRA ; RIZZO, JOSÉ ÂNGELO ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; da Rocha Pitta, Ivan ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO. New oxazolidines inhibit the secretion of IFN-? and IL-17 by PBMCS from moderate to severe asthmatic patients. Medicinal Chemistry. v. 16, p. 1-8, issn: 1573-4064, 2020.
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          3. LAFAYETTE, ELIZABETH ALMEIDA ; DE ALMEIDA, SINARA M?NICA VITALINO ; CAVALCANTI SANTOS, RENATA VIRGINIA ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; AMORIM, CEZAR AUGUSTO DA CRUZ ; DA SILVA, ROSALI MARIA FERREIRA ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE MOURA, RICARDO OLIMPIO ; DE CARVALHO J?NIOR, LUIZ BEZERRA ; DE MELO R?GO, MOACYR JESUS BARRETO ; De Lima, Maria do Carmo Alves. Synthesis of novel indole derivatives as promising DNA-binding agents and evaluation of antitumor and antitopoisomerase I activities. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 136, p. 511-522, issn: 0223-5234, 2017.
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          4. MATOS-ROCHA, THIAGO JOSÉ ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de ; SILVA, ANEKÉCIA LAURO DA ; OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA DE ; GOUVEIA, ALLANA LEMOS ANDRADE ; SILVA, VINÍCIUS BARROS RIBEIRO DA ; ALMEIDA JÚNIOR, ANTÔNIO SÉRGIO ALVES DE ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; CARDOSO, PABLO RAMON GUALBERTO ; PITTA-GALDINO, MARINA DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; ALVES, LUIZ CARLOS ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA. Synthesis and biological evaluation of novel imidazolidine derivatives as candidates to schistosomicidal agents. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. v. 59, p. 1-10, issn: 1678-9946, 2017.
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          5. CAMPOS, JÚLIA FURTADO ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DE SENA, WANESSA LAYSSA BATISTA ; DE BARROS MARTINS, CAIO GOMES ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DA CRUZ AMORIM, CEZAR AUGUSTO ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; DA ROCHA PITTA, MARINA GALDINO ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; da Rocha Pitta, Ivan. Synthesis and in vitro anticancer activity of new 2-thioxo-oxazolidin-4-one derivatives. Pharmacological Reports. v. 69, p. 633-641, issn: 1734-1140, 2017.
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          6. JESUS BARRETO DE MELO RÊGO, MOACYR ; LAYSSA BATISTA DE SENA, WANESSA ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; TENÓRIO JACOB, IRIS TRINDADE ; LINS E LINS, THIAGO UBIRATAN ; PEREIA, MICHELLY CRISTINY ; CARMO ALVES DE LIMA, MARIA DO ; GALDINO-PITTA, MARINA ROCHA ; ROCHA PITTA, IVAN DA ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO. Synthesis and Anticancer Evaluation of Thiazacridine Derivatives Reveals New Selective Molecules to Hematopoietic Neoplastic Cells. COMBINATORIAL CHEMISTRY & HIGH THROUGHPUT SCREENING. v. 20, p. 1-12, issn: 1386-2073, 2017.
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          7. DOS SANTOS, FLAVIANA ALVES ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DE OLIVEIRA, TIAGO BENTO ; MENDONÇA JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; PITTA, MARINA GALDINO DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO. Anticancer properties of thiophene derivatives in breast cancer MCF-7 cells. ANTI-CANCER DRUGS. v. 29, p. 1-8, issn: 0959-4973, 2017.
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          8. GALDINO-PITTA, M. R. ; PEREIRA, M. C. ; QUIRINO, M. W. ; REGO, M. J. ; Maria do Carmo A. de Lima ; PITTA, M. G. ; PITTA, I. R.. Synthesis of Thiazacridine Derivatives as Anticancer Agents against Breast and Hematopoietic Neoplastic cells'. Latin American Journal of Pharmacy. v. 36, p. 59-67, issn: 2362-3853, 2017.
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          9. CHAGAS, M. B. O. ; CORDEIRO, N. C. C. ; MARQUES, K. M. R. ; GALDINO-PITTA, M. R. ; REGO, M. J. B. M. ; LIMA, M. C. O. ; PITTA, M. G. R. ; PITTA, I. R.. New thiazacridine agents: Synthesis, physical and chemical characterization, and in vitro anticancer evaluation. Human & Experimental Toxicology. v. 2016, p. 1-12, issn: 0960-3271, 2016.
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          10. RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; GALDINO-PITTA, MARINA ROCHA ; PEREIRA, DANIEL TARCISO MARTINS ; SILVA, JULIANA CRUZ ; RABELLO, MARCELO MONTENEGRO ; ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO ; HERNANDES, MARCELO ZALDINI ; Rocha Pitta, Ivan ; Galdino, Suely Lins ; ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO. Synthesis, in vitro anticancer activity and in silico study of new disubstituted thiazolidinedione derivatives. Medicinal Chemistry Research (Print). v. 23, p. 3220-3226, issn: 1054-2523, 2014.
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          11. DA ROCHA JUNIOR, LAURINDO FERREIRA ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; CAVALCANTI, MARIANA BRAYNER ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; PITTA, MARINA GALDINO DA ROCHA ; DE OLIVEIRA, PRISCILLA STELA SANTANA ; GONÇALVES, SAYONARA MARIA CALADO ; DUARTE, ANGELA LUZIA BRANCO PINTO ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; Pitta, Ivan da Rocha ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA. Synthesis of a Novel Thiazolidinedione and Evaluation of Its Modulatory Effect on IFN-?, IL-6, IL-17A, and IL-22 Production in PBMCs from Rheumatoid Arthritis Patients. BioMed Research International. v. 2013, p. 1-8, issn: 2314-6133, 2013.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Luiz Bezerra de Carvalho Junior (9.0)
          1. MÔNICA VITALINO DE ALMEIDA, SINARA ; CLEBERSON SANTOS SOARES, JOSÉ ; LIMA DOS SANTOS, KERIOLAINE ; EMANUEL FERREIRA ALVES, JOSIVAL ; GALDINO RIBEIRO, AMÉLIA ; TRINDADE TENÓRIO JACOB, ÍRIS ; JULIANE DA SILVA FERREIRA, CINDY ; CELERINO DOS SANTOS, JÉSSICA ; FERREIRA DE OLIVEIRA, JAMERSON ; BEZERRA DE CARVALHO JUNIOR, LUIZ ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA. COVID-19 therapy: what weapons do we bring into battle?. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 165, p. 115757, issn: 0968-0896, 2020.
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          2. DA SILVA FILHO, FRANCIVALDO ARAÚJO ; DE FREITAS SOUZA, THAIS ; RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO ; ALVES, JOSIVAL EMANUEL FERREIRA ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DE LIMA SOUZA, TÚLIO RICARDO COUTO ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; DE CARVALHO JUNIOR, LUIZ BEZERRA ; DE ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO. Topoisomerase inhibition and albumin interaction studies of acridine-thiosemicarbazone derivatives. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 138, p. 582-5989, issn: 0141-8130, 2019.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO ; ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO DE ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; SOUZA, TULIO RICARDO COUTO DE LIMA ; SANTOS, KERIOLAINE LIMA DOS ; ALBUQUERQUE, AMANDA PINHEIRO DE BARROS ; NOGUEIRA, MARIANE CAJUBA DE BRITTO LIRA ; CARVALHO JUNIOR, LUIZ BEZERRA DE ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; Pereira, Valéria Rêgo Alves ; CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ DE ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de. Novel 4-quinoline-thiosemicarbazone derivatives: Synthesis, antiproliferative activity, in vitro and in silico biomacromolecule interaction studies and topoisomerase inhibition. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 182, p. 111592-49, issn: 0223-5234, 2019.
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          4. ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO ; SILVA, LÚCIA PATRÍCIA BEZERRA GOMES ; LIMA, LUIZA RAYANNA AMORIM ; Botelho, Sandra Paula Sarinho ; Lima, Maria do Carmo ; Pitta, Ivan da Rocha ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO ; CARVALHO JÚNIOR, LUIZ BEZERRA. Dimethyl-2-[(acridin-9-yl)methylidene]-malonate as fluorescent probe for histochemical analysis. Microscopy Research and Technique (Print). v. 80, p. 608-614, issn: 1059-910X, 2017.
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          5. DE ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO ; RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO ; DE LIMA SILVA, GEILZA CARLA ; FERREIRA ALVES, JOSIVAL EMANUEL ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DE CARVALHO, LUIZ BEZERRA ; ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO. DNA binding and Topoisomerase inhibition: How can these mechanisms be explored to design more specific anticancer agents?. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 96, p. 1538-1556, issn: 0753-3322, 2017.
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          6. LAFAYETTE, ELIZABETH ALMEIDA ; DE ALMEIDA, SINARA M?NICA VITALINO ; CAVALCANTI SANTOS, RENATA VIRGINIA ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; AMORIM, CEZAR AUGUSTO DA CRUZ ; DA SILVA, ROSALI MARIA FERREIRA ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE MOURA, RICARDO OLIMPIO ; DE CARVALHO J?NIOR, LUIZ BEZERRA ; DE MELO R?GO, MOACYR JESUS BARRETO ; De Lima, Maria do Carmo Alves. Synthesis of novel indole derivatives as promising DNA-binding agents and evaluation of antitumor and antitopoisomerase I activities. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 136, p. 511-522, issn: 0223-5234, 2017.
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          7. ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO DE ; LAFAYETTE, ELIZABETH ALMEIDA ; SILVA, WILLAMS LEAL ; LIMA SERAFIM, VANESSA DE ; MENEZES, THAIS MEIRA ; NEVES, JORGE LUIZ ; RUIZ, ANA LUCIA TASCA GOIS ; CARVALHO, JOÃO ERNESTO DE ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO ; CARVALHO JÚNIOR, LUIZ BEZERRA DE ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de. New spiro-acridines: DNA interaction, antiproliferative activity and inhibition of human DNA topoisomerases. International Journal of Biological Macromolecules. v. 92, p. 467-475, issn: 0141-8130, 2016.
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          8. DE ALMEIDA, SINARA ; LAFAYETTE, ELIZABETH ; DA SILVA, LÚCIA ; AMORIM, CÉZAR ; DE OLIVEIRA, TIAGO ; RUIZ, ANA ; DE CARVALHO, JOÃO ; DE MOURA, RICARDO ; BELTRÃO, EDUARDO ; De Lima, Maria ; JÚNIOR, LUIZ. Synthesis, DNA Binding, and Antiproliferative Activity of Novel Acridine-Thiosemicarbazone Derivatives. International Journal of Molecular Sciences (Online). v. 16, p. 13023-13042, issn: 1422-0067, 2015.
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          9. LAFAYETTE, ELIZABETH ; VITALINO DE ALMEIDA, SINARA ; DA ROCHA PITTA, MARINA ; CARNEIRO BELTRÃO, EDUARDO ; GONÇALVES DA SILVA, TERESINHA ; Olímpio de Moura, Ricardo ; da Rocha Pitta, Ivan ; DE CARVALHO, LUIZ ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA. Synthesis, DNA Binding and Topoisomerase I Inhibition Activity of Thiazacridine and Imidazacridine Derivatives. Molecules (Basel. Online). v. 18, p. 15035-15050, issn: 1420-3049, 2013.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (3.0)
          1. MORAES, ANA DAURA TRAVASSOS DE OLIVEIRA ; MIRANDA, MIRELLY DIANNE SANTOS DE ; JACOB, ÍRIS TRINDADE TENÓRIO ; AMORIM, CÉZAR AUGUSTO DA CRUZ ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; SILVA, SIMONE ÂNGELA SOARES DA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO DE ; SOUZA, TÚLIO RICARDO COUTO DE LIMA ; OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA DE ; SILVA, TERESINHA GONÇALVES DA ; MELO, CRISTIANE MOUTINHO LAGOS DE ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de. Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation, COX-1/2 inhibition and molecular docking study of indole- N -acylhydrazone derivatives. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 34, p. 12-29, issn: 0968-0896, 2018.
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          2. DE M. SILVA, MARINA ; MACEDO, TAÍS S. ; TEIXEIRA, HELENA MARIANA P. ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO M. ; SOARES, MILENA B.P. ; DA C. PEREIRA, ANA LIGIA ; DE L. SERAFIM, VANESSA ; MENDONÇA-JÚNIOR, FRANCISCO J.B. ; DO CARMO A. DE LIMA, MARIA ; DE MOURA, RICARDO O. ; DA SILVA-JÚNIOR, EDEILDO F. ; DE ARAÚJO-JÚNIOR, JOÃO XAVIER ; DE A. DANTAS, MARIA DAYANNE ; DE O. O. NASCIMENTO, EDUARDA ; MACIEL, THAMILLA MARIA S. ; DE AQUINO, THIAGO MENDONÇA ; FIGUEIREDO, ISIS M. ; SANTOS, JOSUÉ C.C.. Correlation between DNA/HSA-interactions and antimalarial activity of acridine derivatives: Proposing a possible mechanism of action. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY. v. 189, p. 165-175, issn: 1011-1344, 2018.
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          3. SILVA, ANEKÉCIA ; OLIVEIRA, SHEILLA ; OLIVEIRA, JAMERSON ; SANTIAGO, EDNA ; JÚNIOR, ANTÔNIO ; JACOBI, ÍRIS ; PEIXOTO, CHRISTINA ; ROCHA, VINÍCIUS ; SOARES, MILENA ; PITTA, IVAN ; LIMA, MARIA. Tegumental Changes in Adult Schistosoma mansoni Induced by a New Imidazolidinic Derivative. British Journal of Pharmaceutical Research. v. 4, p. 1988-2005, issn: 2231-2919, 2014.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Norberto Peporine Lopes (2.0)
          1. Pigatto, Maiara Cássia; Toni Uchôa, Flávia De ; Torres, Bruna ; Haas, Sandra ; Carmo, Maria do ; Lima, Alves de ; Galdino, Suely Lins ; Rocha Pitta, Ivan da ; Lopes, Norberto Peporine ; Costa, Teresa Dalla. Pre-clinical pharmacokinetics of the acridine antitumour candidate AC04 and its 1-oxo-metabolite plasma profile. Xenobiotica (London. Print). v. 42, p. 701-707, issn: 0049-8254, 2012.
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          2. Pigatto, Maiara Cássia ; Alves de Lima, Maria do Carmo ; Galdino, Suely Lins ; Pitta, Ivan da Rocha ; Vessecchi, Ricardo ; Assis, Marilda das Dores ; Santos, Joicy Santamalvina dos ; Costa, Teresa Dalla ; LOPES, N. P.. Metabolism evaluation of the anticancer candidate AC04 by biomimetic oxidative model and rat liver microsomes.. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 46, p. 4245-4251, issn: 0223-5234, 2011.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (2.0)
          1. BARROS, FRANCISCO W.A. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO M.P. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; SILVA, TERESINHA G. ; PITTA, MARINA G.R. ; De Lima, Maria do C.A. ; GALDINO, SUELY L. ; DA R. PITTA, IVAN ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; MORAES, MANOEL O. ; BURBANO, ROMMEL R. ; GUECHEVA, TEMENOUGA N. ; HENRIQUES, JOÃO A.P. ; PESSOA, CLÁUDIA. Inhibition of DNA topoisomerase I activity and induction of apoptosis by thiazacridine derivatives. Toxicology and Applied Pharmacology. v. 268, p. 123-133, issn: 0041-008X, 2013.
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          2. BARROS, FRANCISCO W.A. ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; PESSOA, CLÁUDIA ; SILVA, TERESINHA GONÇALVES ; GOULART, MARILIA O.F. ; DE MOURA, MARIA ALINE F.B. ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; DE ABREU, FABIANE C. ; DA ROCHA PITTA, MARINA GALDINO ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; da Rocha Pitta, Ivan ; Galdino, Suely Lins ; BEZERRA, DANIEL P.. Synthesis and cytotoxic activity of new acridine-thiazolidine derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 20, p. 3533-3539, issn: 0968-0896, 2012.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Rejane Pereira Neves (2.0)
          1. DE ARAÚJO NETO, LUIZ NASCIMENTO ; DE LIMA, MARIA DO CARMO ALVES ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DE SOUZA, EDSON RUBHENS ; FEITOSA MACHADO, SUELLEN EMILLIANY ; DE SOUZA LIMA, GLÁUCIA MANOELLA ; SILVA BUONAFINA, MARIA DANIELA ; BRAYNER, FÁBIO ALVES ; ALVES, LUIZ CARLOS ; SANDES, JANA MESSIAS ; DA SILVA, MÁRCIA VANUSA ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ ; PEREIRA NEVES, REJANE ; BEZERRA MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO JAIME. Thiophene-thiosemicarbazone derivative (L10) exerts antifungal activity mediated by oxidative stress and apoptosis in C. albicans. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 320, p. 109028, issn: 0009-2797, 2020.
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          2. DE ARAÚJO NETO, LUIZ NASCIMENTO ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DE SOUZA, EDSON RUBHENS ; BUONAFINA, MARIA DANIELA SILVA ; VITOR ANJOS, MAYARA NUNES ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; ALVES, LUIZ CARLOS ; Neves, Rejane Pereira ; MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA. Synthesis, cytotoxicity and antifungal activity of 5-nitro-thiophene-thiosemicarbazones derivatives. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 272, p. 172-181, issn: 0009-2797, 2017.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Munir Salomao Skaf (1.0)
          1. AMATO, A. A. ; Rajagopalan, S. ; Lin, J. Z. ; CARVALHO, B. M. ; Figueira, A. C. M. ; Lu, J. ; Ayers, S. D. ; Mottin, M. ; Silveira, R. L. ; Souza, P. C. T. ; MOURAO, R. H. V. ; Saad, M. J. A. ; Togashi, M. ; Simeoni, L. A. ; ABDALLA, D. S. P. ; Skaff, M. S. ; Polikarpov, I. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; Brennan, R. G. ; Baxter, J. D. ; PITTA, I. R. ; Webb, P. ; Phillips, K. J. ; NEVES, F. A. R.. GQ-16, A Novel PPARgamma Ligand, Promotes Insulin Sensitization Without Weight Gain. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 287, p. 28169-28179, issn: 0021-9258, 2012.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Wanderley de Souza (1.0)
          1. DE B. MOREIRA, THIAGO LUIZ ; BARBOSA, ARTUR F.S. ; VEIGA-SANTOS, PHERCYLES ; Henriques, Cristina ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; GALDINO, SUELY L. ; DE LIMA, MARIA DO CARMO A. ; PITTA, IVAN DA R. ; de Souza, Wanderley ; DE CARVALHO, TECIA MARIA U.. Effect of thiazolidine LPSF SF29 on the growth and morphology of Trypanosoma cruzi. International Journal of Antimicrobial Agents (Print). v. 41, p. 183-187, issn: 0924-8579, 2013.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Marcelo Sobral da Silva (1.0)
          1. Scotti, Luciana ; Tullius Scotti, Marcus ; de Oliveira Lima, Edeltrudes ; Sobral da Silva, Marcelo ; do Carmo Alves de Lima, Maria ; da Rocha Pitta, Ivan ; Olímpio de Moura, Ricardo ; Gonzaga Batista de Oliveira, Jaismary ; Duarte da Cruz, Rayssa Marques ; Bezerra Mendonça, Francisco Jaime ; SILVA, M. S.. Experimental Methodologies and Evaluations of Computer-Aided Drug Design Methodologies Applied to a Series of 2-Aminothiophene Derivatives with Antifungal Activities. Molecules (Basel. Online). v. 17, p. 2298-2315, issn: 1420-3049, 2012.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Sergio Verjovski Almeida (1.0)
          1. PEREIRA, ADRIANA S. A. ; SILVEIRA, GILBERT O. ; AMARAL, MURILO S. ; ALMEIDA, SINARA M. V. ; OLIVEIRA, JAMERSON F. ; LIMA, MARIA C. A. ; VERJOVSKI-ALMEIDA, SERGIO. In vitro activity of aryl-thiazole derivatives against Schistosoma mansoni schistosomula and adult worms. PLoS One. v. 14, p. e0225425, issn: 1932-6203, 2019.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Rommel Mario Rodríguez Burbano (1.0)
          1. BARROS, FRANCISCO W.A. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO M.P. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; SILVA, TERESINHA G. ; PITTA, MARINA G.R. ; De Lima, Maria do C.A. ; GALDINO, SUELY L. ; DA R. PITTA, IVAN ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; MORAES, MANOEL O. ; BURBANO, ROMMEL R. ; GUECHEVA, TEMENOUGA N. ; HENRIQUES, JOÃO A.P. ; PESSOA, CLÁUDIA. Inhibition of DNA topoisomerase I activity and induction of apoptosis by thiazacridine derivatives. Toxicology and Applied Pharmacology. v. 268, p. 123-133, issn: 0041-008X, 2013.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Thiago Henrique Napoleão (1.0)
          1. SANTOS, DAYANE KELLY DIAS DO NASCIMENTO ; BARROS, BÁRBARA RAFAELA DA SILVA ; FILHO, IRANILDO JOSÉ DA CRUZ ; JÚNIOR, NATANAEL DA SILVA BEZERRA ; DA SILVA, PAULA ROBERTA ; NASCIMENTO, PEDRO HENRIQUE DO BOMFIM ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de ; NAPOLEÃO, THIAGO HENRIQUE ; DE MELO, CRISTIANE MOUTINHO LAGOS. Pectin-like polysaccharide extracted from the leaves of Conocarpus erectus Linnaeus promotes antioxidant, immunomodulatory and prebiotic effects. Bioactive Carbohydrates and Dietary Fibre. v. 26, p. 100263, issn: 2212-6198, 2021.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Henrique Douglas Melo Coutinho (1.0)
          1. PEREIRA, PEDRO SILVINO ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; NETO, PEDRO PAULO MARCELINO ; MORAIS OLIVEIRA-TINTINO, CÍCERA DATIANE DE ; TINTINO, SAULO RELISON ; DE ALENCAR MENEZES, IRWIN ROSE ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; MARCHAND, PASCAL ; MELO COUTINHO, HENRIQUE DOUGLAS ; DO DESTERRO RODRIGUES, MARIA ; DA SILVA, TERESINHA GONÇALVES. Thiazolidinedione and thiazole derivatives potentiate norfloxacin activity against NorA efflux pump over expression in Staphylococcus aureus 1199B strains. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 12, p. 3797-3804, issn: 0968-0896, 2019.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Tatjana Keesen de Souza Lima (1.0)
          1. RODRIGUES, KLINGER ANTONIO DA FRANCA ; DIAS, CÍNTHIA NÓBREGA DE SOUSA ; NÉRIS, PATRÍCIA LIMA DO NASCIMENTO ; ROCHA, JULIANA DA CÂMARA ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; Scotti, Luciana ; MASCARENHAS, SANDRA RODRIGUES ; VERAS, ROBSON CAVALCANTE ; MEDEIROS, ISAC ALMEIDA DE ; KEESEN, TATJANA DE SOUZA LIMA ; OLIVEIRA, TIAGO BENTO DE ; LIMA, MARIA DO CARMO ALVES DE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; AQUINO, THIAGO MENDONÇA DE ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; MENDONÇA JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; OLIVEIRA, MÁRCIA ROSA DE. 2-Amino-thiophene derivatives present antileishmanial activity mediated by apoptosis and immunomodulation in vitro. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 106, p. 1-14, issn: 0223-5234, 2015.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Rafaela Salgado Ferreira (1.0)
          1. SILVA-JÚNIOR, E.F. ; SILVA, E.P.S. ; FRANÇA, P.H.B. ; SILVA, J.P.N. ; BARRETO, E.O. ; SILVA, E.B. ; FERREIRA, R.S. ; GATTO, C.C. ; MOREIRA, D.R.M. ; SIQUEIRA-NETO, J.L. ; MENDONÇA-JÚNIOR, F.J.B. ; LIMA, M.C.A. ; BORTOLUZZI, J.H. ; SCOTTI, M.T. ; Scotti, L. ; MENEGHETTI, M.R. ; AQUINO, T.M. ; ARAÚJO-JÚNIOR, J.X.. Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of thiophen-2-iminothiazolidine derivatives for use against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 39, p. 4228-4240, issn: 0968-0896, 2016.
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        • Maria do Carmo Alves de Lima ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (1.0)
          1. BARROS, FRANCISCO W.A. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO M.P. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; SILVA, TERESINHA G. ; PITTA, MARINA G.R. ; De Lima, Maria do C.A. ; GALDINO, SUELY L. ; DA R. PITTA, IVAN ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; MORAES, MANOEL O. ; BURBANO, ROMMEL R. ; GUECHEVA, TEMENOUGA N. ; HENRIQUES, JOÃO A.P. ; PESSOA, CLÁUDIA. Inhibition of DNA topoisomerase I activity and induction of apoptosis by thiazacridine derivatives. Toxicology and Applied Pharmacology. v. 268, p. 123-133, issn: 0041-008X, 2013.
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      (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
      Data de processamento: 06/11/2021 15:23:27