Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Thiago Mattar Cunha

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1999-2003), mestrado (2003-2005) e doutorado (2005-2008), pós-doutorado (2008-2010) e Livre-Docência (2016) em Farmacologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Período Sabático (Professor Visitante) na Harvard Medical School, Departamento de Imunologia como parte do programa CAPES/Harvard para professor visitante jovem. Foi membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências. Foi agraciado com prêmios científicos nacionais e internacionais, incluindo o prestigiado 2020 Patrick D. Wall Young Investigator Award for Basic Science da Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP). Atualmente é Professor Associado da FMRP-USP. Editor acadêmico de periódicos internacionais como Communications Biology, Brain Research, Frontiers in Pharmacology e Inflammation Research. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia da Inflamação e da Dor, atuando principalmente nos seguintes temas: Neurobiologia da dor inflamatória e neuropática e Mecanismos moleculares envolvidos nos efeitos dos analgésicos. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0585283327853481 (28/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Av. Bandeirantes, 3900 Monte Alegre 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (016) 33150199 Fax: (016) 1636332301 URL da Homepage: https://www.fmrp.usp.br/rfa/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (20)
    1. 2021-Atual. Desenvolvimento de uma plataforma de camundongos transgenicos baseados na eletroporacao de zigotos
      Descrição: O desenvolvimento de animais geneticamente (AGM) modificados revolucionou a área das ciências biomédicas nos últimos 40 anos. As técnicas de transgenia no desenvolvimento de AGM vem sendo aprimorada para sua melhor especificidade e facilidade. Nesse contexto, técnicas de eletroporação de zigotos, com diferentes ferramentas moleculares, tem possibilitado uma maior agilidade nesses processos. A FMRP e o Centro de Pesquisas em Doenças Inflamatórias criaram um laboratório de modificação genômica de zigotos, o que vem possibilitando desenvolvimento de AGM para vários pesquisadores da USP e outras Universidades. Temos utilizado a técnica de injeção pronuclear em zigotos de camundongos para esse fim. Como a técnica de injeção pronuclear exige um treinamento intenso do pesquisador, bem como trata-se de uma técnica quase artesanal de manipulação de zigotos, isso tem dificultado e diminuído a rapidez no desenvolvimento dos vários projetos. Nesse sentido, esse projeto visa o desenvolvimento de uma plataforma de modificação genômica de zigotos de camundongos e ratos baseado em eletroporação. A concretização desse projeto facilitará e aumentará nossa capacidade de produzir novas linhagens de AGM, o que poderá nos dar independência tecno-cientifica, além de reduzir significativamente o número de animais utilizados nas técnicas tradicionais de injeção pronuclear.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador / Passos, Geraldo A. - Integrante. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    2. 2021-Atual. Role of C5ar1 on the pathophysiology of COVID-19
      Descrição: Os pacientes graves com COVID-19 desenvolvem síndrome do desconforto respiratório agudo que pode progredir para síndrome da tempestade de citocinas, disfunções de órgãos e morte. Há uma necessidade urgente de tratamentos para reduzir a morbidade e mortalidade. Embora a fisiopatologia de COVID-19 não seja totalmente compreendida, um crescente corpo de evidências sugere um papel importante do sistema complemento, especialmente a sinalização C5a / C5aR1, como tendo um papel prejudicial essencial no desenvolvimento de COVID-19. Nesse sentido, inibidores do receptor do complemento C5ar1 podem ser promissores no tratamento da COVID-19 O objetivo principal desse projeto será avaliar a eficácia do tratamento com um inibidor do receptores do fator do complemento C5a (C5ar1), em colaboração com a empresa Farmacêutica Dompe pharma, em um modelo experimental de COVID-19, em camundongos transgênicos que expressam a Ace2 humana. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    3. 2020-Atual. Caracterizacao de novos alvos para dor neuropatica.
      Descrição: Nesse projeto em colaboração com a empresa GlaxoSmithKline (GSK) visamos identificar e validar novos alvos farmacológicos para o desenvolvimento de novas terapia contra a dor neuropática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador / QUADROS, ANDREZA U. - Integrante.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    4. 2020-Atual. Rastreio do genoma global com bibliotecas de CRISPRko para identificacao de fatores essenciais na infeccao e replicacao SARS-COV2
      Descrição: A presente década começa com uma emergência sanitária mundial, a pandemia do novo coronavírus, o causador da síndrome respiratória aguda grave 2 (COVID-19), também conhecido por SARS-Cov2. Até o momento, são mais de 900 mil casos positivos que resultaram em mais de 44 mil mortes em 180 países. Tendo em vista esses dados epidemiológicos, fazem-se necessárias estratégias para contenção da transmissão do vírus e principalmente alternativas eficazes no tratamento desta doença. Nesse contexto, com o projeto visamos avaliar a versatilidade da utilização de uma biblioteca CRISPRko na identificação de fatores críticos para infecção e replicação do SARS-Cov2. Essa biblioteca consiste no agrupamento de 77.441 guias direcionadas para aproximadamente 19 mil genes humanos. Essa ferramenta nos permitirá um rastreio global do genoma humano, por meio deleção gênica mediado por CRISPR/Cas9 em células epiteliais de pulmão humano. Após seleção contra genes essenciais para a viabilidade celular, submetemos as células a cinco rodadas de infecção letal com isolado humano (do Brasil) de uma cepa de SARS-Cov2. Finalmente, poderemos determinar genes e vias envolvidos na replicação e infecção viral, pelo sequenciamento das células sobreviventes e detecção das guias presentes naquela população. Com essa estratégia de alta cobertura, acreditamos que poderemos apontar novos alvos potenciais para o desenvolvimento de terapêuticas para essa doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    5. 2018-Atual. INVOLVEMENT OF TRPM2,HCN2 ION CHANNELS AND AT2 RECEPTORS IN INFLAMMATORY DISEASES. (FAPESP-KCL 2017)
      Descrição: Diseases with an inflammatory component, including arthritis and sepsis, are a complex and heterogeneous group of disorders that affect the world population. The current options for the treatment of these diseases are still limited and in some cases, ineffective due to limited understanding of the mechanisms underlying these disorders. Thus, the overall aim of this proposal is to extend our understanding about the role of some ion channels (TRPM2 and HCN) and receptors (angiotensin receptors- AT1, AT2) in arthritis and sepsis. Firstly, animal models of arthritis or sepsis will be used to characterize the involvement of HCN2/Angio II/ AT2R pathway or TRPM2 ion channel in these pathologies respectively. After that, the project will focus in translational research, performing experiments with blood from patients with sepsis as well as blood and synovial fluid samples from patients rheumatoid arthritis or osteoarthritis. Thus, understanding the mechanisms of these pathologies through basic science and after with a translational approach, possible new therapeutic targets for the treatment of these diseases can be identified.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Alves-Filho, JC - Integrante / Pinto, Larissa G. - Integrante / Peter Anthony McNaughton - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    6. 2018-Atual. How cell metabolism affects neuropathic pain development: is there a role for succinate/GPR91 signaling?
      Descrição: In the chronic pain scenario, the neuropathic pain is a very severe untreatable condition. Peripheral nerve injury produces complex molecular and biochemical changes in the nociceptive system. Many pain mediators/modulators and the entailed phenotypic alterations are well described, but not accompanied by more efficient drugs development. Metabolites are products and substrates of cell metabolism and participate in essential cell functions. Metabolic imbalance is the primary result of diseases and causes phenotypic abnormalities due to metabolite accumulation or depletion in the tissue during pathological conditions such as cancer, diabetes, and ischemia. Peripheral neuropathy can produce a severe metabolic disturbance in nociceptive system components due to the local constant energy requirement. Despite that, the metabolites influence on the development of chronic pain is still unknown. GPR91 is a G- protein coupled receptor, and its natural ligand is succinate, a Krebs? cycle metabolite. Our preliminary data show that succinate intrathecally injected can increase pain hypersensitivity in wild type mice, but not in GPR91 knockout mice, which are also resistant to develop neuropathic pain. It is reasonable to suppose that succinate is a pronociceptive molecule and can act through GPR91. Our project aims to explore the relationship among succinate, GPR91 and chronic pain in the development of neuropathic pain. The results will provide fundamental insights into cell energy management and its implication in chronic pain syndrome condition. Also, it is a possibility to introduce a new conceptive in the field and to explore new targets for the development of more efficient drugs.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador / KUSUDA, RICARDO - Integrante. Financiador(es): Serrapilheira - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    7. 2017-Atual. Paper do Receptor do Succinato (GPR91/SUCNR1) na genese da dor neuropatica
      Descrição: As dores crônicas representam um grande fardo para a sociedade nos dias atuais. Diversas são as tentativas de se elucidar os eventos teciduais, celulares e moleculares responsáveis por desencadeá-las, para que se possa instituir terapias mais eficazes para seu tratamento. O succinato é um produto da metabolização do GABA e um metabólito do ciclo do ácido cítrico (ciclo de Krebs). Foi descoberto como ligante endógeno do receptor GPR91, até então considerado um receptor órfão da família dos receptores acoplados à proteína GJá foi descrito que GPR91 encontra-se expresso em neurônios e células dendríticas, sendo que nestas, atua sinergicamente com a ativação de receptores do tipo Toll. Sabe-se ainda que, quando ativado, é capaz de gerar correntes de Ca2+ em células da glia. A lesão de nervo periférico causa degeneração de neurônios gabaérgicos na medula espinal e gera estresse celular aumentando o metabolismo local, podendo levar a um maior acúmulo de vários metabólitos, incluindo o succinato. Resultados preliminares do nosso grupo mostram que, quando injetado por via intratecal, o succinato é capaz de induzir alodínia mecânica em camundongos selvagens; e mostram também que animas deficientes para GPR91 são prevenidos de desenvolverem hipersensibilidade mecânica durante neuropatia periférica induzida por lesão de nervo. Diante dessas informações e evidências, por meio de paradigmas metodológicos modernos que integram ferramentas de biologia celular, molecular, comportamento, farmacologia e genética, o presente projeto se propõe a testar a hipótese de que o succinato e GRP91 desempenham papel importante no desenvolvimento e manutenção da dor crônica de origem neuropática por lesão de nervo periférico em camundongos. A possibilidade dessa comprovação adicionaria um conceito importante e inédito na área de pesquisa de dores crônicas, sugerindo um novo sítio de atuação fármacos específicos e mais eficazes voltadas à analgesia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador / Miriam das Dores Mendes Fonseca - Integrante / KUSUDA, RICARDO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    8. 2015-Atual. Mecanismos moleculares envolvidos na fisiopatologia da artrite reumatoide, dor e sepse: papel das fosfatidilionositol 3-kinases
      Descrição: Nos últimos 25 anos, nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos na área de inflamação, visando o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos do processo inflamatório. Dando continuidade, no presente projeto pretendemos realizar uma abordagem moleculares dos mecanismos envolvidos na fisiopatologia destas doenças, particularmente investigando o papel das enzimas fosfatidilionositol 3-kinase na gênese e manutenção da artrite reumatoide, dor crônica e sepse. Para isto, pretendemos investigar o papel destas kinases: 1) nos mecanismos envolvidos na ativação das células envolvidas no reconhecimento dos agentes desencadeadores destas doenças bem como nos mecanismos efetores destas doenças. O desenvolvimento do projeto permitirá identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria dos três temas supracitados, o que permitirá o desenvolvimento de novos marcadores biológicos e também novos tratamentos para estas doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Alves-Filho, JC - Integrante / Emilio Hirsch - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    9. 2015-Atual. Development of new GPRCs interacting drugs to treatment of inflammatory diseases
      Descrição: Inflammatory and neuropsychiatric diseases are a complex and heterogeneous group of diseases that affect more than 15% of the word population. The current options for the treatment of these diseases are still limited and in some cases, inefficient due to limited understanding of the mechanisms underlying these diseases. In this context, there is an intention to create an international collaborative consortium between Ribeirao Preto Medical School (FMRP), School of Pharmacy of Ribeiro Preto (FCFRP), both belonging to University of São Paulo (USP), and University of Nottinghan (UoN). The overarching objective is to build capacities to promote knowledge transfer and offer relevant training for graduate students from the Partner Institutions, in order to establish a framework for an integrative research in drug discovery. In this context, our goals will be to identify: 1) novel roles for GPCRs in inflammatory and neuropsychiatric diseases; 2) novel lead compounds with GPCRs modulating capacities; and 3) potential drug candidates for the treatment of inflammatory and neuropsychiatric diseases, which will be investigated by a multidisciplinary team. To this end, the collaborative consortium will joint expertise of researchers from biological sciences (pharmacologists, molecular pharmacologists, cell biologists, drug discovery scientists) and from chemical science (bioinformatics, medicinal chemistry, synthetic chemistry).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Alves-Filho, JC - Integrante / Carlos Tomich - Integrante / CUNHA, FERNANDO QUEIROZ - Coordenador. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Cooperação.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    10. 2013-Atual. Cento de Pesquisa em Doencas Inflamatorias-CRID (CEPID)
      Descrição: Inflammatory diseases are a complex and heterogeneous group of diseases that affect more than 10% of the word population. The current options for the treatment of these diseases are still limited and in some cases, inefficient due to limited understanding of the mechanisms underlying these diseases. The development of translational research by a center that can generate scientific knowledge and also identify new therapeutic targets of inflammatory diseases is imperative. The Center for research in inflammatory diseases (CPDI) will be created with this goal. The general objective of the CPDI will be to perform integrative and translational research to identify, validate and target known and novel biological pathways involved with the induction and resolution of inflammation. As a result, we expect the development of innovative therapeutic strategies and drugs that effectively target inflammatory diseases. The project will involve high-throughput genetic screenings, in vivo and in vitro models of diseases, modeling and chemical synthesis, as well as the discovery of new natural molecules from plants and saliva from arthropods. After selecting the potential drugs and bio-drugs, CPDI will protect the intellectual property and, after partnerships with private companies, coordinate pre-clinical toxicological studies and early clinical trials. The CPDI will also dedicate intense efforts to disseminate knowledge to the general public, in order to fulfill the societal objective of spreading education and generating an enthusiasm for science.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (14) / Doutorado: (20) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Joao Santana Silva - Integrante / Ferreira, S. H. - Integrante / Alves-Filho, J. C. - Integrante / Louzada-Junior, P. - Integrante / Zamboni, Dario S - Integrante / Rita C. Tostes - Integrante / CUNHA, FERNANDO DE QUEIRÓZ - Coordenador / Carlos Tomich - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    11. 2013-Atual. Estudo in vivo e in vitro da atividade de compostos isolados de propolis brasileiras sobre a modulacao da migracao de neutrofilos no processo inflamatorio
      Descrição: A intensa migração de neutrófilos e o dano tecidual que a acompanha, estão presentes em diversas doenças inflamatórias. Portanto, a busca de fármacos que interfiram com o tráfego de neutrófilos no processo inflamatório tem sido cada vez maior. Estudos iniciais do nosso grupo de pesquisa com os compostos neovestitol e vestitol isolados da própolis tipo 13 (vermelha), e com uma fração bioativa identificada da geoprópolis de Melipona scutellaris, mostraram-se promissores sobre a inibição na migração de neutrófilos. No entanto, estes resultados são apenas iniciais, sendo necessários mais estudos para isolar e identificar o composto responsável pela atividade da fração bioativa, bem como comprovar a eficiência dos compostos isolados sobre a inibição da migração de neutrófilos, e por fim elucidar seus mecanismos de ação. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar a atividade e possíveis mecanismos dos compostos isolados de própolis brasileiras sobre a modulação da migração de neutrófilos no processo inflamatório. O estudo será conduzido em duas etapas: a primeira será composta pela obtenção dos compostos bioativos (neovestitol e vestitol) da própolis vermelha, como também o isolamento e a identificação do composto bioativo da fração da geoprópolis; na segunda etapa, serão aplicados os ensaios biológicos com os compostos isolados de ambas as própolis, onde serão avaliadas suas atividades sobre: a migração de neutrófilos induzida por LPS ou mBSA; o rolamento leucocitário e a adesão no endotélio vênular; a síntese e/ou liberação de mediadores inflamatórios (TNF-±, CXCL1/KC, CXCL2 e LTB4) no lavado peritoneal in vivo; a expressão das moléculas P-selectina e ICAM-1 (presentes nas células endoteliais); a síntese e/ou liberação de mediadores inflamatórios produzidos por neutrófilos in vitro; as vias de sinalização intracelulares e expressão de Toll-like receptor (TLR) 2, TLR4 e B2-integrinas em neutrófilos in vitro; a quimiotaxia de neutrófilos in vitro e os níveis intracelulares de cálcio; os mecanismos moleculares de ação e efeitos toxicológicos na expressão genômica de células humanas. Espera-se com esse estudo obter compostos bioativos isolados de duas variedades de própolis brasileiras, capazes de inibir a migração de neutrófilos induzida por diferentes estímulos inflamatórios e que tenham os seus mecanismos de ação elucidados. Além disso, espera-se que estas informações contribuam para que futuramente estes compostos possam ser utilizados como novos agentes anti-inflamatórios ou protótipos de novos fármacos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Franchin, Marcelo - Integrante / Rosalen, Pedro Luiz - Coordenador. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    12. 2012-Atual. The Seventh Framework Programme: - Targeting mechanisms of resolution in inflammation- TIMER
      Descrição: The Seventh Framework Programme: Resolution of inflammation is a key determinant of pathology. Resolution of inflammation is an active process which involves diverse pathways and molecules. The general objective of the studies proposed here is to identify and validate molecules involved in the resolution of inflammation as a basis for the development of innovative therapeutic strategies in chronic inflammatory and autoimmune diseases. The project will involve a pipeline including, on the one hand, endogenous ?resolutors? of inflammation such as atypical decoy receptors, and on the other the characterization and testing of compounds. Tapping resources of natural compounds will be a major thrust. A major focus will be on mechanisms which regulate the permanence and egress of leukocytes in tissues. The project will capitalize on and bring added value to a strong tradition in the consortium in the fields of: negative regulators; industrial-academic collaboration; European-Brazilian collaboration; identification and characterization of innovative inhibitors of natural origin in Brazil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Jose Carlos Farias Alves Filho - Integrante / Mauro M. Teixeira - Integrante / Marco A. Martins - Integrante / Alberto Mantovani - Coordenador / Mariagrazia Uguccioni - Integrante / Gerry Graham - Integrante / Luke O Neill - Integrante / Amanda Prodfoot - Integrante. Financiador(es): European Commission - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    13. 2012-Atual. Mecanismos envolvidos na fisiopatologia da artrite reumatoide, dor e sepse
      Descrição: Projeto temático FAPESP- Nos últimos 25 anos, nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos na área de inflamação, visando o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos do processo inflamatório. Dando continuidade, no presente projeto pretendemos desenvolver investigação translacional na área de doenças inflamatórias, especificamente em artrite reumatóide, dor crônica e sepse. Para os três temas, pretendemos investigar de maneira integrada: 1) mecanismos envolvidos no reconhecimento dos agentes desencadeadores, com enfoque nos receptores de reconhecimento padrão (TLRs e NLRs) e seus ligantes endógenos e nas ativações das células de reconhecimento (células dendríticas, glia, mastócitos, sinoviócitos); 2) mecanismos efetores, especificamente papel de citocinas/quimiocinas e seus receptores e de células efetoras (neutrófilos, linfócitos e macrófagos); 3) sinalização intracelular, incluindo receptores intracelulares (AhR, PPARgama, LXR) e fatores de transcrição (NFkB, AP-1, CREB); e por fim 4) moduladores da resposta imune, com enfoque em adenosina, indoleamina 2,3-dioxigenase, eicosanóides e molécula co-estimulatória CD28. O desenvolvimento do projeto permitirá identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria dos três temas supracitados, o que permitirá o desenvolvimento de novos marcadores biológicos e também novos tratamentos para estas doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (14) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Sergio Henrique Ferreira - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / Jose Carlos Farias Alves Filho - Integrante / Paulo Louzada-Junior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    14. 2012-Atual. O PAPEL DOS DAMPs (PADROES MOLECULARES ASSOCIADOS AO DANO CELULAR) NA GENESE DA DOR CRONICA
      Descrição: Chamada Pública MCT/CNPq - N º 14/2012 - Universal - Durante lesões teciduais, especialmente àquelas relacionadas a processos de isquemia- reperfusão e trauma, um conjunto de substâncias endógenas é liberado tanto no local da lesão quanto na circulação, estando envolvidas na indução da resposta inflamatória local, bem como mediando processos fisiopatológicos que acontecem em órgãos distantes ao órgão lesionado. Entre as várias substâncias liberadas durantes estes processos um grupo delas têm sido recentemente denominadas DAMPs [padrões moleculares associados à lesão (damage-associated molecular patterns)]. No presente estudo, nós avaliaremos de forma inovadora o papel que os DAMPs exercem na ativação das células da glia, processo fundamental na gênese da dor crônica inflamatória e neuropática. A dor crônica representa um importante problema de saúde pública e cada vez mais existe a necessidade de entende-lá visando à obtenção de desenvolvermos novos tratamentos. Nos últimos anos inúmeros avanços têm sido alcançados nos que diz respeito aos mecanismos moleculares que participam da indução e manutenção da dor crônica, no entanto, eles não foram totalmente elucidados. Inúmeros trabalhos têm descrito que as células da glia presentes no sistema nervoso central, principalmente na medula espinal, participam desses mecanismos. Por exemplo, durante um processo inflamatório periférico ou após uma lesão de nervo sensorial, ocorre uma intensa ativação das células da glia na medula espinal, as quais liberam inúmeros mediadores inflamatórios como citocinas, fatores de crescimento, óxido nítrico entre outras. Essas substâncias são então responsáveis pela manutenção da hiperexcitabilidade neuronal e consequentemente para a manutenção do processo doloroso crônico. Foi demonstrado também que o processo de ativação das células da glia depende da ativação de TLR4. No entanto, os mecanismos envolvidos na ativação do TLR4 ainda não foram elucidados. Neste sentido, o presente projeto tamb. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador / Guilherme R Souza - Integrante / Cunha, Fernando Q - Integrante.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    15. 2011-2012. Investigation of the role of DAMPs/patter recognition receptors in the development of chronic pain
      Descrição: IASP Early Career Research Grants Program ? 2011. There is a great number of evidence showing that after peripheral inflammation or lesion of sensitive neurons, glial cell present into the spinal cord became activated and they play a crucial role in the induction and maintenance of chronic pain states. Glial cell participate in these events through the production of several substance including cytokines, grow factors and nitric oxide. However the mechanisms involved in the activation of these cells are not complete understood. Recently, it was described that pattern recognition receptors such as Toll-like receptor (TLRs) might play a role in these events and consequently in the genesis of chronic pain. In addition to the role of PRRs in recognising pathogen-associated molecules, there is a novel concept in which endogenous substances (Damage associated molecular pattern; DAMPs) could also activate PRRs. In the present project we will test the hypothesis that during peripheral inflammation or nerve lesion two specific DAMPs [myeloid-related protein 14 (MRP14) and mitochondrial DAMPs - mtDNA] are released into the spinal cord, and, acting through TLR4 and TLR9 respectively, they stimulate glial cell activation contributing to the pathophysiology of chronic pain.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador. Financiador(es): International Association for the Study of Pain - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    16. 2011-Atual. Novos Derivados 5-Aril-2-furfuril-N-acilidrazonicos Funcionalizados com Potente Atividade Anti-inflamatoria e Analgesica: LASSBio-1609 e LASSBio-1636
      Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR), coordenado pelo Professor Dr Eliezer J. Barreiro, LASSBio, UFRJ, se enquadra na área da Saúde, atendendo à indução do Edital de concorrência nesta área prioritária e se situa, especificamente, na especialidade de Fármacos e Medicamentos tendo como metas principais articular, organizadamente, as competências nacionais existentes no País e situadas nos diferentes estágios desta intrincada cadeia de inovação, a exemplo do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento em Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR, Proc. CNPq 420.015/05-1), projeto inspirador desta proposta e em vias de conclusão no início de 2009, que alcançou expressivos resultados. O INCT-INOFAR pretende dar continuidade aos esforços de pesquisa realizados no IM-INOFAR e avançar na cadeia de inovação em fármacos e medicamentos os expressivos resultados obtidos no IM-INOFAR que lograram a descoberta de novos compostos-protótipos, candidatos a novos fármacos antiinflamatórios e antiasmáticos, completando seus estudos até os ensaios pré-clínicos. No âmbito do INCT-INOFAR também serão estudados outros compostos promissores descobertos nas áreas do sistema cardiovascular (SCV); sistema nervoso central (SNC), da quimioterapia de doenças negligenciadas, da inflamação e da dor, logrando-se a identificação de protótipos cardioativos, antipsicóticos, leishmanicidas, antiinflamatórios e analgésicos não opióides que serão objeto de estudos visando atingir a fase pré-clínica. O INCT-INOFAR conta a participação de empresa farmacêutica associada que é responsável pelas etapas de desenvolvimento farmacotécnico dos eventuais compostos-protótipos que atingirem este estágio da cadeia de inovação. A equipe participante do INCT-INOFAR inclui especialistas, líderes dos grupos de pesquisa associados, que atuam nas diversas fases hierárquicas da cadeia de inovação em fármacos e medicamentos lotados em institutos de pesquisa e instituições de ens. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Rodolfo do Couto Maia - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    17. 2010-2012. Papel do Receptor de Hidrocarbonetos de Arila (AhR) na artrite experimental e a influencia de seus polimorfismos na evolucao clinica da artrite reumatoide.
      Descrição: Projeto de Pesquisa - Projeto Regular - Fapesp- A artrite reumatóide (AR) é uma doença auto-imune inflamatória crônica que afeta aproximadamente 1% da população mundial, e é caracterizada pela inltração de células do sistema imune no espaço sinovial articular. A patogênese da AR envolve aumento da resposta inflamatória imune Th17 e uma disfunção nas células T reguladoras (Treg). Recentes estudos revelaram que a ativação do receptor de hidrocarbonetos de arila (AhR) exerce um papel dual na diferenciação das células Treg e Th17 e no desenvolvimento da encefalomielite experimental auto-imune, podendo reduzir ou exacerbar sua gravidade. Esta modulação dual é dependente do tipo de ligante que ativa o AhR. Demonstrou-se também que a ativação de AhR, além de participar da expressão de IL-17 e IL-22 em células Th17, aumenta também a expressão das citocinas pró-inflamatórias IL-8, IL-1beta e IL-6 em sinoviócitos. Em pacientes com AR foram encontrados altos níveis de expressão de AhR. No entanto, ainda não foi determinado o papel da ativação deste receptor no desenvolvimento tanto da artrite experimental como em humanos. O objetivo do presente trabalho é avaliar a participação da ativação do AhR na patogênese da AR. Para investigar os mecanismos envolvidos nesse efeito, será utilizado o modelo murino de artrite induzida por antígeno (AIA) e avaliada a possível relação dos polimorfismos genéticos no AhR com o desenvolvimento da AR em humanos. Estas variantes genéticas no AhR podem ser importantes marcadores prognósticos ou de susceptibilidade a AR.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Paulo Louzada-Junior - Coordenador / Talbot, Jhimmy - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    18. 2010-2012. Investigacao dos mecanismos celulares e ionicos envolvidos na genese da dor inflamatoria aguda e cronica
      Descrição: Processo: 472487/2010-8 - Edital MCT/CNPq N º 14/2010- Universal. Durante os últimos 40 anos nosso grupo de pesquisa vem estudando os mecanismos envolvidos na gênese da dor inflamatória. Nesse contexto, fomos os pioneiros na demonstração de que a hiperalgesia inflamatória resulta da sensibilização dos neurônios nociceptivos primários, principalmente pela ação direta das prostaglandinas. Contribuímos assim para a elucidação do mecanismo de ação das principais drogas utilizadas no seu controle, as drogas do tipo da aspirina (AINEs). Também de forma pioneira, nosso grupo de pesquisa elucidou o papel de um grande número de citocinas na gênese da dor inflamatória. Com o presente projeto pretendemos dar continuidade a esses estudos, divididos em três objetivos principais: a) investigar a contribuição específica dos diferentes tipos de neurônios nociceptivos primários (fibras C peptidérgicas X fibras C não-peptidérgicas) para a gênese da dor inflamatória aguda e crônica, b) investigar o papel das células satélites presentes no gânglio da raiz dorsal e que envolvem os neurônios nociceptivos primários, para a gênese da dor inflamatória; c) investigar a contribuição dos diferentes tipos de canais de potássio para a sensibilização dos nociceptores durante a hiperalgesia inflamatória aguda e crônica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Sergio Henrique Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    19. 2010-2012. BASES MOLECULARES DA ANALGESIA PERIFERICA
      Descrição: Processo: 472325/2010-8- Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal. A dor é considerada o principal sintoma de várias doenças inflamatórias uma vez que leva o paciente a procurar ajuda médica. Embora existam muitas drogas analgésicas no mercado, seus mecanismos de ação não são completamente compreendidos, principalmente, no que diz respeito aos mecanismos moleculares. O aumento da intensidade dolorosa durante o processo inflamatório (hiperalgesia) é causado pela sensibilização dos neurônios nociceptivos primários (nociceptores), devido à ação direta de mediadores inflamatórios descritos como mediadores hipernociceptivos finais (prostaglandinas e aminas simpáticas). Cabe ressaltar que paralelamente à liberação dos mediadores pró-nociceptivos ocorre também a liberação de mediadores que modulam negativamente o processo doloroso durante a inflamação, entre eles estão os canabinóides, adenosina, óxido nítrico e monóxido de carbono. Nesse sentido, o controle farmacológico periférico da dor inflamatória baseia-se em duas estratégias principais: a) uso de fármacos que previnem a sensibilização dos nociceptores (ex: inibidores de COX), ou seja, inibem a liberação e/ou ação de substâncias que os sensibilizam; b) fármacos que bloqueiam diretamente a sensibilização dos nociceptores, como a dipirona, diclofenaco e, principalmente, os opióides. Em uma perspectiva futura poderia-se fazer uso de drogas que mimetizem os efeitos dos mediadores antinociceptivos endógenos. Em relação ao efeito analgésico produzido pela segunda classe, evidências indiretas indicam que este é dependente da ativação da via do óxido nítrico, a qual culmina na modulação da atividade de canais de potássio sensíveis ao ATP. No entanto, estas evidências necessitam ser comprovadas de forma mais direta, assim como os mecanismos intracelulares envolvidos na ativação da via do NO precisam ser totalmente estabelecidos. Além disso, a implicação da modulação dos canais de potássio para a excitabilidade neuronal também não. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    20. 2010-Atual. Nucleo de Apoio a Pesquisas em Doencas Inflamatorias da Universidade de Sao Paulo-NAP-DIN
      Descrição: As doenças inflamatórias constituem um grupo complexo e heterogêneo de doenças, sendo causa importante de morbidade e mortalidade, representando um enorme problema sócio-econômico. No presente projeto, pretendemos desenvolver investigação translacional na área de Doenças Inflamatórias. Além disto, a associação com químicos com sólida formação em modelagem molecular e síntese de moléculas permitirá desenvolvimento de novos medicamentos para tratamento destas doenças. Nosso projeto é constituído de 03 sub-projetos: 1) doenças inflamatórias infecciosas; 2) doenças inflamatórias autoimunes e alérgicas; 3) doenças inflamatórias vasculares aterosclerósticas. Assim, desenvolvendo os projetos acima apresentados identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria das doenças inflamatórias supracitadas. Para isso, serão realizados estudos comparativos dessas doenças, esperando que os dados obtidos e a integração da pesquisa básica e clínica contribua para a identificação de novos alvos terapêuticos comuns para as doenças estudadas. Especificamente pretendemos: a) determinar o papel dos receptores TLR e NOD e das galectinas nas doenças infecciosas, autoimunes/alérgicas e aterosclerose (induzida por diabetes e alcoolismo); b) estudos comparativos sobre a participação de diferentes populações celulares nos diversos modelos experimentais das doenças inflamatórias investigadas fornecerão evidências sobre a participação das seguintes populações celulares IFN-?+, IFN-?/IL-17+, IL-4+/IL-10+, IFN-?/IL-10+, TGF-?/IL-9+. Idem quanto à participação das citocinas (novos membros da família da IL-1, da IL-6, IL-10, IL-12, IL-18, IL-21, IL-22, IL-23, IL-25, IL-33), das quimiocina e seus receptores (CCR1, CCR2, CCR4, CCR5, CCR6, CXCR2 e CX3CR1) e também de outras moléculas envolvidas na resistência e suscpetibilidade às infecções e doenças autoimunes/alérgicas e vascular aterosclerótica; c) paralelamente a cada modelo de doença experimental, serão realizados es. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (27) / Doutorado: (29) . Integrantes: Thiago Mattar Cunha - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / Joao Santana Silva - Integrante / Jose Carlos Farias Alves Filho - Integrante / Sandra Y. Fukada - Integrante / Paulo Louzada-Junior - Integrante. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (19)
    1. Patrick D. Wall Young Investigator Award for Basic Science, The International Association for the Study of Pain.. 2020.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    2. TWAS-LACREP Young Scientists Prize 2018, The World Academy of Sciences (TWAS).. 2018.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    3. Prêmio José Ribeiro do Vale, segundo lugar do aluno Alexandre Manganin, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2018.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    4. Convidado para Palestrar no 13 Congresso Mundial de Inflamação- Londres-UK, International Association of Inflammation Societies.. 2017.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    5. Convidado para palestrar no IBRO Alumni Symposium 2016 at SFN meeting, IBRO.. 2016.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    6. Pesquisador do Ano 2014- Categoria: Pleno, Biotech Space.. 2015.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    7. Convidado para Palestrar no 15 Congresso Mundial de Dor- Buenos Aires Argentina, Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP).. 2014.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    8. Menção honrosa pelo trabalho The role of TLRs and NLRs in carrageenan-induced TNFa and IL-1b production by macrophages Aluno: Alexandre Hashimoto Lopes, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2014.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    9. Prêmio José Ribeiro do Valle 2013- Primeiro Lugar Aluna: Jaqueline Raymondi Silva, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2013.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    10. Prêmio Cristália V.J. Valério de Incentivo ao Estudo da Dor, Cristália/SBED.. 2012.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    11. Walter Colli Award - Aluna Maria Claudia da Silva, Brazilian Society of Protozoology.. 2012.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    12. Honorific Prize - Pharmacology and Toxicology Poster Session- Aluno Leal Silva, 5th International Symposium of Post Graduation and Research (SINPOSPq).. 2012.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    13. Menção Honrosa na Sessão de Painéis- 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental Aluno: Rangel Leal Sillva, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2012.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    14. Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.. 2011.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    15. IASP Early Career Research Grants Award, International Association for the Study of Pain (IASP).. 2011.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    16. Indicado para participar da Nona Conferência Regional de Jovens Cientistas (TWAS-ROLAC Young Scientists), TWAS-Academia de Ciências dos Países em Desenvolvimento... 2011.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    17. Prêmio de pesquisa Básica em Dor- Ligação do nervo plantar medial-um novo modelo para estudar a dor neuropática., V Congresso Interdisciplinar de dor da USP-CINDOR.. 2011.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    18. Menção Honrosa no 19 SIICUSP pelo trabalho da Aluna: Jéssica Andrade de Moraes, Novo antagonista alostérico de receptores de C5a reduz a dor crônica inflamatória e neuropática.. 2011.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.
    19. Convidado para Palestrar no 13 Congresso Mundial de Dor- Montreal Canada, Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP).. 2010.
      Membro: Thiago Mattar Cunha.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (34)
    1. 13 World Congress of Inflammation. Neuroinflammation. 2017. (Congresso).
    2. X Reunião de Avaliação e Acompanhamento INCT-INOFAR.Avaliação de novos bloqueadores de canais de sódio NaV1.8.. 2016. (Encontro).
    3. 47th Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Novel mechanisms and targets in chronic pain states. 2015. (Congresso).
    4. 4th European Congress of Immunology. PI3Kgamma/AKT1 signaling in macrophages is essential for resistance against T. cruz infection. 2015. (Congresso).
    5. First International Symposium on Inflammatory Diseases.Não se aplica. 2015. (Simpósio).
    6. 11 Congresso Brasileiro de Dor-CBDOR. Neurociências Aplicadas. 2014. (Congresso).
    7. 15th World Congress on Pain. Innate and Adaptive Immune Mechanisms in Neuropathic Pain. 2014. (Congresso).
    8. 46th Congresso Brasileiro de Farmacologia. 2014. (Congresso).
    9. XI Congresso Brasileiro de Anestesiologia Veterinária. Novas vias de modulação da sensibilização central e o seu papel na dor neuropática. 2014. (Congresso).
    10. 11 Simbidor.O que há de novo em dor. 2013. (Simpósio).
    11. 11 World Congress on Inflammation. Society of Rheumatology Symposium. 2013. (Congresso).
    12. Timmer Annual Meeting.The Role of DAMPs/PRRs in the genesis of chronic pain. 2013. (Encontro).
    13. VI Congresso Interdisciplinar de Dor na USP. Simpósio de Dor Básica. 2013. (Congresso).
    14. VII Workshop de Avaliação e Acompanhamento do Intituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR).Novos derivados 5-Aril-2-furfuril-N-acilidrazônicos funcionalizados com potente atividade analgésica: LASSBIO-1609 e LASSBIO-1636.. 2013. (Encontro).
    15. XXI Congreso Argentino de Dolor. Dolor Neuropatico. 2013. (Congresso).
    16. 10 Congresso Brasileiro de Dor. Células da glia e dor. 2012. (Congresso).
    17. 14 World Congress on Pain. The Nuclear factor Kappa B is involved in the maintenance of Persistente Inflammatory Hypernociception. 2012. (Congresso).
    18. 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimentall. Exploring new molecular mechanism on pain development. 2012. (Congresso).
    19. I Encontro Regional de Membros Afiliados da Academia Brasileira de Ciências.Oportunidade para o desenvolvimento de um novo analgésico. 2012. (Encontro).
    20. I Simpósio de Fisiopatologia da Dor-Mecanismos de A a Z.MÓDULO VI: Avanços recentes na compreensão da Dor. 2012. (Simpósio).
    21. IX Workshop de Imunologia.Moderador e Avaliador de Apresentações Orais. 2012. (Outra).
    22. VI Workshop de Avaliação e Acompanhamento do Intituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR).Novos Derivados 5-Aril-2-furfuril-N-acilidrazônicos Funcionalizados com Potente Atividade Anti-inflamatória e Analgésica. 2012. (Outra).
    23. 10 Simbidor - Simpósio Brasileiro e Encontro Internacional Sobre Dor.Padronização de um novo modelo experimental para estudo da dro neuropática: lesão do nervo plantar medial em camundongos.. 2011. (Simpósio).
    24. 10th World Congress on Inflammation. Endothelin Receptor Antagonist Bosentan Ameliorates Collagen-induced Arthritis in Mice and Modulates Gene Expression in Lymph Nodes. 2011. (Congresso).
    25. II Simpósio do Laboratório de Imunofarmacologia. 2011. (Simpósio).
    26. REUNIÃO MAGNA 2011: ?A ABC A CAMINHO DE SEU CENTENÁRIO?. Ninth Regional Conference of Young Scientists of TWAS-ROLAC. 2011. (Congresso).
    27. Simpósio: Ciência, Tecnologia e Inovação: Visões da Jovem Academia. 2011. (Simpósio).
    28. V Congresso Interdisciplinar de Dor da USP-CINDOR 2011. Genetica e Opióides- Mecanismos periféricos da analgesia por opióides. 2011. (Congresso).
    29. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de biologia Experimental-FESBE. Novos mecanismos envolvidos na neurobiologia da dor e no seu controle. 2011. (Congresso).
    30. 13th World Congress on Pain. NOVEL MECHANISMS IN PERIPHERAL ANALGESIA. 2010. (Congresso).
    31. 16th World Congress of basic and clinical Pharmacology. Molecular basis of peripheral blockage of inflammatory pain by opioids.. 2010. (Congresso).
    32. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Avaliador de Posteres. 2010. (Congresso).
    33. V Reunião Regional da FESBE. Papel das citocinas na gênese da dor inflamatória. 2010. (Congresso).
    34. XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. Role of CCR2 de novo expression in neutrophils in experimental arthritis. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (15)
    1. CUNHA, T. M.. Third International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA III. 2017. (Congresso).. . 0.
    2. CUNHA, T. M.. Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II. 2016. (Congresso).. . 0.
    3. CUNHA, T. M.. First International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA I. 2015. (Congresso).. . 0.
    4. CUNHA, T. M.; RESSTEL, L. M. ; ZANGROSSI, H. H.. 1 Workshop do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da FMRP-USP. 2014. Outro
    5. CUNHA, T. M.. Membro do Comite Científico do 11 Congresso Mundial de Inflamação. 2013. (Congresso).. . 0.
    6. CUNHA, T. M.. Coordenador da comissão organizadora do XVIII Curso de Inverno de Farmacologia-FMRP. 2012. (Outro).. . 0.
    7. CUNHA, T. M.. Membro da Comissão Ciêntifica do 10 Congresso Brasileiro de Dor. 2012. (Congresso).. . 0.
    8. CUNHA, T. M.. Organização do I Encontro Regional de Membros Afiliados da Academia Brasileira de Ciências. 2012. (Outro).. . 0.
    9. CUNHA, T. M.; TOSTES, R. C.. Organização da Jornada Farmacologica Pré-SBFTE 2012. 2012. Outro
    10. CUNHA, T. M.. Coordenador da comissão organizadora do XVII Curso de Inverno de Farmacologia-FMRP. 2011. (Outro).. . 0.
    11. CUNHA, T. M.; RESSTEL, L. M. ; ALVES FILHO, J. C. F.. Organização da Jornada Farmacologica Pré-Fesbe 2011. 2011. Outro
    12. CUNHA, T. M.. Organização da Jornada Farmacologica 2010. 2010. (Outro).. . 0.
    13. CUNHA, T. M.. Comissão Organizadora do XIV Curso de Inverno de Farmacologia. 2007. (Outro).. . 0.
    14. CUNHA, T. M.. Comissão orgaizadora do XIII Curso de Inverno de Farmacologia do Departamento de Farmacologia da FMRP. 2006. (Outro).. . 0.
    15. CUNHA, T. M.. 4th Congress of Pharmaceutical Science- Scientific Commitee. 2003. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (45)
    • Thiago Mattar Cunha ⇔ José Carlos Farias Alves Filho (67.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SILVA, CAMILA MEIRELLES WANDERLEY, CARLOS W. Gasdermin D inhibition prevents multiple organ dysfunction during sepsis by blocking NET formation. BLOOD (PHILADELPHIA. ONLINE). v. 138, p. 10.1182/blood.2, issn: 0006-4971, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. NASCIMENTO, DANIELE CARVALHO VIACAVA, PAULA RAMOS FERREIRA, RAPHAEL GOMES DAMACENO, MARINA ALVES PIÑEROS, ANNIE ROCÍO MELO, PAULO HENRIQUE DONATE, PAULA BARBIM TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ZOPPI, DANIEL VERAS, FLÁVIO PROTÁSIO PERES, RAPHAEL SANCHES MENEZES-SILVA, LUÍSA CAETITÉ, DIEGO OLIVEIRA, ANTONIO EDSON ROCHA CASTRO, ÍCARO MAIA SANTOS KAUFFENSTEIN, GILLES NAKAYA, HELDER IMOTO Borges, Marcos Carvalho ZAMBONI, DARIO SIMÕES FONSECA, DENISE MORAIS PASCHOAL, JONAS AUGUSTO RIZZATO CUNHA, THIAGO MATTAR QUESNIAUX, VALERIE LINDEN, JOEL CUNHA, FERNANDO QUEÍROZ , et al.RYFFEL, BERNHARD ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; Sepsis expands a CD39+ plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Sepsis expands a CD39+ plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. IMMUNITY. v. 54, p. 2024-2041.e8, issn: 1074-7613, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MARIM, FERNANDA MARTINS ; TEIXEIRA, DANIELLE CUNHA ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; VALIATE, BRUNO VINICIUS SANTOS ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS ; Cunha, Thiago Mattar ; DANTZER, ROBERT ; Teixeira, Mauro Martins ; TEIXEIRA, ANTONIO LUCIO ; COSTA, VIVIAN VASCONCELOS. Inhibition of Tryptophan Catabolism Is Associated With Neuroprotection During Zika Virus Infection. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 702048, issn: 1664-3224, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. TREVELIN, SILVIA CELLONE ; SAG, CAN MARTIN ; ZHANG, MIN ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; Cunha, Thiago Mattar ; SANTOS, CÉLIO XAVIER DOS ; SAWYER, GRETA ; MURRAY, THOMAS ; BREWER, ALISON ; LAURINDO, FRANCISCO RAFAEL MARTINS ; PROTTI, ANDREA ; LOPES, LUCIA ROSSETTI ; IVETIC, ALEKSANDAR ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; SHAH, AJAY M.. Endothelial Nox2 Limits Systemic Inflammation and Hypotension in Endotoxemia by Controlling Expression of Toll-Like Receptor 4. SHOCK. v. 56, p. 268-277, issn: 1073-2322, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. SCHNEIDER, AYDA HENRIQUES ; MACHADO, CAIO CAVALCANTE ; VERAS, FLÁVIO PROTÁSIO ; MAGANIN, ALEXANDRE GOMES DE MACEDO ; DE SOUZA, FLÁVIO FALCÃO LIMA ; BARROSO, LÍVIA CORRÊA ; DE OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; Cunha, Thiago Mattar ; FUKADA, SANDRA YASUYO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; DA SILVA, TARCÍLIA APARECIDA ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ. Neutrophil extracellular traps mediate joint hyperalgesia induced by immune inflammation. RHEUMATOLOGY. v. 60, p. 3461-3473, issn: 1462-0324, 2021.
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      8. PRADO, D.S. ; DAMASCENO, L.E.A. ; SONEGO, A.B. ; ROSA, M.H. ; MARTINS, T.V. ; FONSECA, M.D.M. ; CUNHA, T.M. ; CUNHA, F.Q. ; ALVES-FILHO, J.C.. Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY. v. 91, p. 107278, issn: 1567-5769, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. PRADO, DOUGLAS SILVA ; VERAS, FLAVIO P. ; FERREIRA, RAPHAEL GOMES ; DAMASCENO, LUIS EDUARDO ALVES ; MELO, PAULO HENRIQUE ; ZAMBONI, DARIO SIMÕES ; Cunha, Thiago Mattar ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation. FASEB JOURNAL. v. 34, p. 10907-10919, issn: 0892-6638, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. LOPES, ALEXANDRE H. ; SILVA, RANGEL L. ; FONSECA, MIRIAM D. ; GOMES, FRANCISCO I. ; MAGANIN, ALEXANDRE G. ; RIBEIRO, LUCAS S. ; MARQUES, LUCAS MACIEL MAURIZ ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; Zamboni, Dario S. ; LOPES, NORBERTO P. ; FRANKLIN, BERNARDO S. ; GOMBAULT, AURÉLIE ; RAMALHO, FERNANDO SILVA ; QUESNIAUX, VALERIE F. J. ; COUILLIN, ISABELLE ; Ryffel, Bernhard ; Cunha, Thiago M.. Molecular basis of carrageenan-induced cytokines production in macrophages. Cell Communication and Signaling. v. 18, p. 1-17, issn: 1478-811X, 2020.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Rúbia Casagrande (36.0)
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      9. SANTA-CECÍLIA, FLÁVIA V. ; FERREIRA, DAVID W. ; GUIMARAES, RAFAELA M. ; CECILIO, NERRY T. ; FONSECA, MIRIAM M. ; LOPES, ALEXANDRE H. ; DAVOLI-FERREIRA, MARCELA ; KUSUDA, RICARDO ; Souza, Guilherme R. ; NACHBUR, UELI ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Teixeira, Mauro M. ; Zamboni, Dario S. ; Cunha, Fernando Q. ; Cunha, Thiago M.. The NOD2 signaling in peripheral macrophages contributes to neuropathic pain development. PAIN. v. 160, p. 102-116, issn: 0304-3959, 2019.
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      10. DE CASTRO-JORGE, LUIZA A. ; DE CARVALHO, RENAN V. H. ; KLEIN, TALINE M. ; HIROKI, CARLOS H. ; LOPES, ALEXANDRE H. ; GUIMARÃES, RAFAELA M. ; FUMAGALLI, MARCÍLIO JORGE ; FLORIANO, VITOR G. ; AGOSTINHO, MAYARA R. ; SLHESSARENKO, RENATA DEZENGRINI ; RAMALHO, FERNANDO SILVA ; Cunha, Thiago M. ; CUNHA, FERNANDO DE Q. ; DA FONSECA, BENEDITO A. L. ; Zamboni, Dario S.. The NLRP3 inflammasome is involved with the pathogenesis of Mayaro virus. PLoS Pathogens. v. 15, p. e1007934-., issn: 1553-7374, 2019.
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      11. FRANCA, RFO ; Vieira, SM ; TALBOT, J ; PERES, RS ; PINTO, LG ; ZAMBONI, DS ; LOUZADA-JUNIOR, P ; Cunha, FQ ; Cunha, TM. Expression and activity of NOD1 and NOD2 / RIPK2 signalling in mononuclear cells from patients with rheumatoid arthritis. Scandinavian Journal of Rheumatology (Trykt Utg.). v. 45, p. 8-12, issn: 0300-9742, 2016.
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      12. NASCIMENTO, MANUELA S. L. ; FERREIRA, MARCELA D. ; QUIRINO, GUSTAVO F. S. ; MARUYAMA, SANDRA R. ; KRISHNASWAMY, JAYENDRA K. ; LIU, DONG ; BERLINK, JONILSON ; FONSECA, DENISE M. ; Zamboni, Dario S. ; Carregaro, Vanessa ; ALMEIDA, ROQUE P. ; Cunha, Thiago M. ; EISENBARTH, STEPHANIE S. ; Silva, João S.. NOD2-RIP2-mediated signalling contributes to shape adaptive immunity in visceral leishmaniasis. The Journal of Infectious Diseases. v. 214, p. 1647-1657, issn: 0022-1899, 2016.
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      13. LOPES, ALEXANDRE H. ; Talbot, Jhimmy ; SILVA, RANGEL L. ; LIMA, JONILSON B. ; FRANÇA, RAFAEL O. ; Verri, Waldiceu A. ; MASCARENHAS, DANIELLE P. ; Ryffel, Bernhard ; Cunha, Fernando Q. ; Zamboni, Dario S. ; Cunha, Thiago M.. Peripheral NLCR4 inflammasome participates in the genesis of acute inflammatory pain. PAIN. v. 156, p. 451-459, issn: 0304-3959, 2015.
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      14. Vieira, S. M. ; Cunha, T. M. ; Franca, R. F. O. ; Pinto, L. G. ; Talbot, J. ; Turato, W. M. ; Lemos, H. P. ; Lima, J. B. ; Verri, W. A. ; ALMEIDA, S. C. L. ; FERREIRA, S. H. ; Louzada-Junior, P. ; Zamboni, D. S. ; Cunha, F. Q.. Joint NOD2/RIPK2 Signaling Regulates IL-17 Axis and Contributes to the Development of Experimental Arthritis. The Journal of Immunology (1950. Online). v. 188, p. 5116-5122, issn: 0022-1767, 2012.
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      15. Cunha, Thiago M; Talbot, Jhimmy ; Pinto, Larissa G ; Vieira, Silvio M ; Souza, Guilherme R ; Guerrero, Ana T ; Sonego, Fabiane ; Verri, Waldiceu A ; Zamboni, Dario S ; Ferreira, Sergio H ; Cunha, Fernando Q. Caspase-1 is involved in the genesis of inflammatory hypernociception by contributing to peripheral IL-1? maturation. Molecular Pain. v. 6, p. 1-10, issn: 1744-8069, 2010.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Mauro Martins Teixeira (14.0)
      1. FATTORI, VICTOR ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; ZANINELLI, TIAGO H. ; CASAGRANDE, RUBIA ; OLIVEIRA, RENE D. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Fernando Q. ; AMARAL, FLAVIO A. ; Verri, Waldiceu A.. IL-33 enhances macrophage release of IL-1? and promotes pain and inflammation in gouty arthritis. INFLAMMATION RESEARCH. v. 69, p. 1271-1282, issn: 1023-3830, 2020.
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      2. Gonçalves, William Antonio ; REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; OLIVEIRA, MARCOS PAULO ESTEVES DE ; RIBEIRO, LUCAS SECCHIM ; FATTORI, VICTOR ; SILVA, WALISON NUNES DA ; PRAZERES, PEDRO HENRIQUE DIAS MOURA ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; SANTANA, KARINA TALITA DE OLIVEIRA ; COSTA, WALYSON COELHO ; BELTRAMI, VINÍCIUS AMORIM ; COSTA, VIVIAN VASCONCELOS ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; VERRI, WALDICEU A. ; Lopes, Fernando ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; Teixeira, Mauro Martins ; AMARAL, FLÁVIO ALMEIDA ; Pinho, Vanessa. Sensory Ganglia-Specific TNF Expression Is Associated With Persistent Nociception After Resolution of Inflammation. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 001-010, issn: 1664-3224, 2020.
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      3. BOFF, DAIANE ; OLIVEIRA, VIVIAN LOUISE SOARES ; QUEIROZ JUNIOR, CELSO M. ; GALVÃO, IZABELA ; BATISTA, NATHALIA VIEIRA ; GOUWY, MIEKE ; MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; Cunha, Thiago Mattar ; VERRI JUNIOR, WALDICEU APARECIDO ; PROOST, PAUL ; Teixeira, Mauro Martins ; AMARAL, FLÁVIO ALMEIDA. Lipoxin A 4 impairs effective bacterial control and potentiates joint inflammation and damage caused by Staphylococcus aureus infection. FASEB JOURNAL. v. 34, p. 11498-11510, issn: 0892-6638, 2020.
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      4. SANTA-CECÍLIA, FLÁVIA V. ; FERREIRA, DAVID W. ; GUIMARAES, RAFAELA M. ; CECILIO, NERRY T. ; FONSECA, MIRIAM M. ; LOPES, ALEXANDRE H. ; DAVOLI-FERREIRA, MARCELA ; KUSUDA, RICARDO ; Souza, Guilherme R. ; NACHBUR, UELI ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Teixeira, Mauro M. ; Zamboni, Dario S. ; Cunha, Fernando Q. ; Cunha, Thiago M.. The NOD2 signaling in peripheral macrophages contributes to neuropathic pain development. PAIN. v. 160, p. 102-116, issn: 0304-3959, 2019.
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      5. Staurengo-Ferrari, Larissa ; TREVELIN, SILVIA C. ; Fattori, Victor ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; DE LIMA, KALIL A. ; PELAYO, JACINTA S. ; FIGUEIREDO, FLORÊNCIO ; Casagrande, Rubia ; FUKADA, SANDRA Y. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; OLIVEIRA, RENE D. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Verri, Waldiceu A.. Interleukin-33 Receptor (ST2) Deficiency Improves the Outcome of Staphylococcus aureus-Induced Septic Arthritis. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 1-14, issn: 1664-3224, 2018.
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      6. RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE ALMEIDA ; BORGHI, SERGIO M ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; Fattori, Victor ; AMARAL, FLÁVIO ; Teixeira, Mauro Martins ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS FARIA ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando Q ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. Hesperidin Methylchalcone Suppresses Experimental Gout Arthritis in Mice by Inhibiting NF-?B Activation. JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY. v. 66, p. 6269-6280, issn: 0021-8561, 2018.
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      7. MADEIRA, MILA FERNANDES MOREIRA ; QUEIROZ JUNIOR, CELSO MARTINS ; CORRÊA, JÔICE DIAS ; WERNECK, SÍLVIA MARIA CORDEIRO ; MACHADO, FABIANA SIMÃO ; Cunha, Thiago Mattar ; GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER ; Teixeira, Mauro Martins ; DA SILVA, TARCÍLIA APARECIDA ; SOUZA, DANIELE G.. The role of 5-lipoxygenase in Aggregatibacter actinomycetemcomitans -induced alveolar bone loss. JOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY. v. 44, p. 793-802, issn: 0303-6979, 2017.
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      8. REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; ATHAYDE, RAYSSA MACIEL ; GONÇALVES, WILLIAM ANTÔNIO ; RESENDE, CAROLINA BRAGA ; BERNARDES, PRISCILA TELLES ; PEREZ, DENISE ALVES ; ESPER, LÍSIA ; REIS, ALESANDRA CÔRTE ; RACHID, MILENE ALVARENGA ; CASTOR, MARINA GOMES MIRANDA E ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; MACHADO, FABIANA SIMÃO ; Teixeira, Mauro Martins ; Pinho, Vanessa. Inhibition of 5-lipoxygenase alleviates graft-versus-host disease. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 214, p. jem.20170261-s23, issn: 0022-1007, 2017.
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      9. LOPES, ALEXANDRE H. ; BRANDOLINI, LAURA ; ARAMINI, ANDREA ; BIANCHINI, GIANLUCA ; SILVA, RANGEL L. ; ZAPERLON, ANA C. ; Verri, Waldiceu A. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Fernando Q. ; Teixeira, Mauro M. ; ALLEGRETTI, MARCELLO ; Cunha, Thiago M.. DF2755A, a novel non-competitive allosteric inhibitor of CXCR1/2, reduces inflammatory and post-operative pain. Pharmacological Research. v. 103, p. 69-79, issn: 1043-6618, 2016.
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      10. DAVID, BRUNA ARAUJO REZENDE, RAFAEL MACHADO ANTUNES, MAÍSA MOTA SANTOS, MÔNICA MORAIS FREITAS LOPES, MARIA ALICE DINIZ, ARIANE BARROS SOUSA PEREIRA, RAFAELA VAZ MARCHESI, SARAH COZZER ALVARENGA, DÉBORA MOREIRA NAKAGAKI, BRENDA NAEMI ARAÚJO, ALAN MOREIRA DOS REIS, DANIELA SILVA MONTI ROCHA, RENATA MARQUES, PEDRO ELIAS LEE, WOO-YONG DENISET, JUSTIN LIEW, PEI XIONG RUBINO, STEPHEN COX, LAURA Pinho, Vanessa CUNHA, THIAGO MATTAR FERNANDES, GABRIEL ROCHA OLIVEIRA, ANDRÉ GUSTAVO MARTINS TEIXEIRA, MAURO KUBES, PAUL , et al.MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; Combination Of Mass Cytometry and Imaging Analysis Reveals Origin, Location, and Functional Repopulation of Liver Myeloid Cells in Mice. Combination Of Mass Cytometry and Imaging Analysis Reveals Origin, Location, and Functional Repopulation of Liver Myeloid Cells in Mice. Gastroenterology (New York, N.Y. 1943). v. 2016, p. 1176-1191, issn: 0016-5085, 2016.
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      11. MORICONI, ALESSIO ; Cunha, Thiago M. ; Souza, Guilherme R. ; LOPES, ALEXANDRE H. ; Cunha, Fernando Q. ; CARNEIRO, VICTOR L. ; Pinto, Larissa G. ; BRANDOLINI, LAURA ; ARAMINI, ANDREA ; BIZZARRI, CINZIA ; BIANCHINI, GIANLUCA ; BECCARI, ANDREA R. ; FANTON, MARCO ; BRUNO, AGOSTINO ; COSTANTINO, GABRIELE ; BERTINI, RICCARDO ; GALLIERA, EMANUELA ; LOCATI, MASSIMO ; Ferreira, Sérgio H. ; Teixeira, Mauro M. ; ALLEGRETTI, MARCELLO. Targeting the minor pocket of C5aR for the rational design of an oral allosteric inhibitor for inflammatory and neuropathic pain relief. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 111, p. 16937-16942, issn: 0027-8424, 2014.
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      12. CARREIRA, E.U. ; Carregaro, V. ; TEIXEIRA, M.M. ; MORICONI, A. ; ARAMINI, A. ; VERRI, W.A. ; FERREIRA, S.H. ; CUNHA, F.Q. ; CUNHA, T.M.. Neutrophils recruited by CXCR1/2 signalling mediate post-incisional pain. European Journal of Pain (London, England). v. 17, p. 654-663, issn: 1090-3801, 2013.
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      13. Verri, W. A. ; Souto, F. O. ; Vieira, S. M. ; ALMEIDA, S. C. L. ; Fukada, S. Y. ; Xu, D. ; Alves-Filho, J. C. ; Cunha, T. M. ; Guerrero, A. T. G. ; Mattos-Guimaraes, R. B. ; OLIVEIRA, F. R. ; Teixeira, M. M. ; Silva, J. S. ; McInnes, I. B. ; FERREIRA, S. H. ; Louzada-Junior, P. ; Liew, F. Y. ; Cunha, F. Q.. IL-33 induces neutrophil migration in rheumatoid arthritis and is a target of anti-TNF therapy. Annals of the Rheumatic Diseases. v. 69, p. 1170-1179, issn: 0003-4967, 2010.
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      14. CUNHA, T. M. ; Roman-Campos, D. ; TEIXEIRA, M. M. ; Duarte, H. L. ; Funez, M. I. ; Cruz, J. S. ; Souza, G. R. ; Chiavegatto, S. ; Dias, Q. M. ; Verri, W. A. ; Schivo, I. R. ; FERREIRA, S. H. ; Hothersall, J. S. ; Lotufo, C. M. ; CUNHA, F. Q. ; Domingues, A. C. ; Sachs, D.. Morphine peripheral analgesia depends on activation of the PI3K /AKT/nNOS/NO/KATP signaling pathway. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Online). v. 107, p. 4442-4447, issn: 0027-8424, 2010.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Marcelo Henrique Napimoga (7.0)
      1. ABDALLA, HENRIQUE BALLASSINI ; Napimoga, Marcelo Henrique ; DE MACEDO MAGANIN, ALEXANDRE GOMES ; LOPES, ALEXANDRE HASHIMOTO ; Cunha, Thiago Mattar ; GILL, HARVINDER SINGH ; CLEMENTE-NAPIMOGA, JULIANA TRINDADE. The role of Adenosine A1 receptor in the peripheral tramadol's effect in the temporomandibular joint of rats. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY. v. 97, p. 107680, issn: 1567-5769, 2021.
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      2. ABDALLA, HENRIQUE BALLASSINI ; Napimoga, Marcelo Henrique ; LOPES, ALEXANDRE HASHIMOTO ; DE MACEDO MAGANIN, ALEXANDRE GOMES ; Cunha, Thiago Mattar ; VAN DYKE, THOMAS E. ; CLEMENTE NAPIMOGA, JULIANA TRINDADE. Activation of PPAR-? induces macrophage polarization and reduces neutrophil migration mediated by heme oxygenase 1. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY. v. 84, p. 106565, issn: 1567-5769, 2020.
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      3. RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FATTORI, VICTOR ; ZANINELLI, TIAGO H. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; BORGHI, SERGIO M. ; ANDRADE, KETLEM C. ; Clemente-Napimoga, Juliana T. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, THIAGO M. ; Fraceto, Leonardo F. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Napimoga, Marcelo H. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A.. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports. v. 8, p. 13979, issn: 2045-2322, 2018.
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      4. BUENO-SILVA, BRUNO ; Franchin, Marcelo ; ALVES, CLAUDINEY DE FREITAS ; Denny, Carina ; COLÓN, DAVID FERNANDO ; Cunha, Thiago Mattar ; ALENCAR, SEVERINO MATIAS ; Napimoga, Marcelo Henrique ; Rosalen, Pedro Luiz. Main pathways of action of Brazilian red propolis on the modulation of neutrophils migration in the inflammatory process. Phytomedicine (Stuttgart). v. 23, p. 1583-1590, issn: 0944-7113, 2016.
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      5. Carregaro, Vanessa ; NAPIMOGA, MARCELO H. ; Peres, Raphael S. ; BENEVIDES, LUCIANA ; SACRAMENTO, LAÍS AMORIM ; Pinto, Larissa G. ; Grespan, Renata ; Cunha, Thiago M. ; SILVA, JOÃO SANTANA DA ; Cunha, Fernando Q.. Therapeutic Treatment of Arthritic Mice with 15-Deoxy - -Prostaglandin J (15d-PGJ ) Ameliorates Disease through the Suppression of Th17 Cells and the Induction of CD4 CD25 FOXP3 Cells. Mediators of Inflammation (Print). v. 2016, p. 1-13, issn: 0962-9351, 2016.
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      6. Franchin, Marcelo ; da Cunha, Marcos Guilherme ; Denny, Carina ; Napimoga, Marcelo Henrique ; Cunha, Thiago Mattar ; BUENO-SILVA, BRUNO ; MATIAS DE ALENCAR, SEVERINO ; Ikegaki, Masaharu ; LUIZ ROSALEN, PEDRO. Bioactive Fraction of Geopropolis from Melipona scutellaris Decreases Neutrophils Migration in the Inflammatory Process: Involvement of Nitric Oxide Pathway. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print). v. 2013, p. 1-9, issn: 1741-427X, 2013.
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      7. Franchin, Marcelo ; da Cunha, Marcos Guilherme ; Denny, Carina ; Napimoga, Marcelo Henrique ; Cunha, Thiago Mattar ; Koo, Hyun ; de Alencar, Severino Matias ; Ikegaki, Masaharu ; Rosalen, Pedro Luiz. Geopropolis from Melipona scutellaris decreases the mechanical inflammatory hypernociception by inhibiting the production of IL-1b and TNF-a. Journal of Ethnopharmacology. v. 143, p. 709-715, issn: 0378-8741, 2012.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Marcos de Carvalho Borges (5.0)
      1. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
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      2. SILVA, CAMILA MEIRELLES WANDERLEY, CARLOS W. Gasdermin D inhibition prevents multiple organ dysfunction during sepsis by blocking NET formation. BLOOD (PHILADELPHIA. ONLINE). v. 138, p. 10.1182/blood.2, issn: 0006-4971, 2021.
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      3. NASCIMENTO, DANIELE CARVALHO VIACAVA, PAULA RAMOS FERREIRA, RAPHAEL GOMES DAMACENO, MARINA ALVES PIÑEROS, ANNIE ROCÍO MELO, PAULO HENRIQUE DONATE, PAULA BARBIM TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ZOPPI, DANIEL VERAS, FLÁVIO PROTÁSIO PERES, RAPHAEL SANCHES MENEZES-SILVA, LUÍSA CAETITÉ, DIEGO OLIVEIRA, ANTONIO EDSON ROCHA CASTRO, ÍCARO MAIA SANTOS KAUFFENSTEIN, GILLES NAKAYA, HELDER IMOTO Borges, Marcos Carvalho ZAMBONI, DARIO SIMÕES FONSECA, DENISE MORAIS PASCHOAL, JONAS AUGUSTO RIZZATO CUNHA, THIAGO MATTAR QUESNIAUX, VALERIE LINDEN, JOEL CUNHA, FERNANDO QUEÍROZ , et al.RYFFEL, BERNHARD ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; Sepsis expands a CD39+ plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Sepsis expands a CD39+ plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. IMMUNITY. v. 54, p. 2024-2041.e8, issn: 1074-7613, 2021.
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      4. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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      5. DE AZEVEDO, BRUNA CESTARI ; DE FREITAS MOREL, LUCAS JUNQUEIRA ; CARMONA, FÁBIO ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; CONTINI, SILVIA HELENA TALEB ; DELPRETE, PIERO GIUSEPPE ; RAMALHO, FERNANDO SILVA ; CREVELIN, EDUARDO ; BERTONI, BIANCA WALÉRIA ; DE CASTRO FRANÇA, SUZELEI ; DE CARVALHO BORGES, MARCOS ; PEREIRA, ANA MARIA SOARES. Aqueous extracts from Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. reduce bronchial hyperresponsiveness and inflammation in a murine model of asthma. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 218, p. 76-89, issn: 0378-8741, 2018.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Norberto Peporine Lopes (4.0)
      1. LOPES, ALEXANDRE H. ; SILVA, RANGEL L. ; FONSECA, MIRIAM D. ; GOMES, FRANCISCO I. ; MAGANIN, ALEXANDRE G. ; RIBEIRO, LUCAS S. ; MARQUES, LUCAS MACIEL MAURIZ ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; Zamboni, Dario S. ; LOPES, NORBERTO P. ; FRANKLIN, BERNARDO S. ; GOMBAULT, AURÉLIE ; RAMALHO, FERNANDO SILVA ; QUESNIAUX, VALERIE F. J. ; COUILLIN, ISABELLE ; Ryffel, Bernhard ; Cunha, Thiago M.. Molecular basis of carrageenan-induced cytokines production in macrophages. Cell Communication and Signaling. v. 18, p. 1-17, issn: 1478-811X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SILVA, RANGEL L. ; SILVEIRA, GABRIELA T. ; WANDERLEI, CARLOS W. ; CECILIO, TATIANA N. ; MAGANIN, ALEXANDRE G.M. ; Franchin, Marcelo ; MARQUES, LUCAS M.M. ; LOPES, NORBERTO P. ; CRIPPA, JOSÉ A. ; GUIMARÃES, FRANCISCO S. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C.F. ; Cunha, Fernando Q. ; Cunha, Thiago M.. DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY. v. 368, p. 63-71, issn: 0041-008X, 2019.
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      3. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. PERES, RAPHAEL SANCHES ; LIEW, FOO Y. ; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D. ; ALMEIDA, SERGIO L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; Donate, Paula B. ; PINTO, LARISSA G. ; FERREIRA, FLAVIA I. S. ; COSTA, DIEGO L. ; DEMARQUE, DANIEL P. ; GOUVEA, DAYANA RUBIO ; LOPES, NORBERTO P. ; QUEIROZ, REGINA HELENA C. ; SILVA, JOAO SANTANA ; FIGUEIREDO, FLORENCIO ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS ; Cunha, Thiago M. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Fernando Q.. Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 112, p. 201424792, issn: 0027-8424, 2015.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Wander Rogério Pavanelli (4.0)
      1. BORGHI, SERGIO M. ; Fattori, Victor ; CARVALHO, THACYANA T. ; TATAKIHARA, VERA L. H. ; ZANINELLI, TIAGO H. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FERRAZ, CAMILA R. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; Casagrande, Rubia ; PAVANELLI, WANDER R. ; Cunha, Fernando Q. ; Cunha, Thiago M. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; Verri, Waldiceu A.. Experimental Trypanosoma cruzi Infection Induces Pain in Mice Dependent on Early Spinal Cord Glial Cells and NF?B Activation and Cytokine Production. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 1/539086-18, issn: 1664-3224, 2021.
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      2. BORGHI, SERGIO M. ; Fattori, Victor ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; DOMICIANO, TALITA P. ; MIRANDA-SAPLA, MILENA M. ; ZANINELLI, TIAGO H. ; Casagrande, Rubia ; PINGE-FILHO, PHILENO ; PAVANELLI, WANDER R. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; Cunha, Fernando Q. ; Cunha, Thiago M. ; Verri, Waldiceu A.. Contribution of spinal cord glial cells to L. amazonensis experimental infection-induced pain in BALB/c mice. Journal of Neuroinflammation. v. 16, p. 113, issn: 1742-2094, 2019.
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      3. Silva, Jean Jerley Nogueira da ; PAVANELLI, Wander Rogério ; Panis, Carolina ; Cunha, Thiago Mattar ; Oliveira, Francisco José de Abreu ; Menezes, Maria Claudia Noronha Dutra de ; Costa, Ivete Conchon ; THOMÉ, GRACIELE DA SILVA ; SILVA, FRANCISCO ORDELEI NASCIMENTO DA ; SOUSA, EDUARDO HENRIQUE SILVA DE ; LOPES, LUIZ GONZAGA DE FRANÇA ; Cecchini, Rubens ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; ITANO, Eiko Nakagawa ; EHARAWATANABE, MARIA ANGÉLICA. Nitric Oxide Donors with Therapeutic Strategic in Experimental Schistossomiasis Mansoni. American Journal of Immunology. v. 10, p. 225-239, issn: 1553-619X, 2014.
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      4. Pavanelli, Wander Rogério ; Silva, Jean Jerley Nogueira ; Panis, Carolina ; Cunha, Thiago Mattar ; Costa, Ivete Conchon ; Menezes, Maria Claudia Noronha Dutra ; Abreu Oliveira, Francisco José ; França Lopes, Luiz Gonzaga ; Cecchini, Rubens ; Queiroz Cunha, Fernando ; Watanabe, Maria Angélica Ehara ; Itano, Eiko Nakagawa. Experimental chemotherapy in Paracoccidioidomycosis using ruthenium NO-donor.. Mycopathologia (1975. Print). v. 172, p. 95-107, issn: 0301-486X, 2011.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior (3.0)
      1. Donate, Paula B. ; FORNARI, THAIS A. ; MACEDO, CLAUDIA ; Cunha, Thiago M. ; NASCIMENTO, DANIELE C. B. ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T. ; Donadi, Eduardo A. ; Cunha, Fernando Q. ; Passos, Geraldo A.. T Cell Post-Transcriptional miRNA-mRNA Interaction Networks Identify Targets Associated with Susceptibility/Resistance to Collagen-induced Arthritis. Plos One. v. 8, p. e54803, issn: 1932-6203, 2013.
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      2. Donate, Paula B. ; Cunha, Thiago M. ; Verri, Waldiceu A. ; Junta, Cristina M. ; Lima, Flavia O. ; Vieira, Silvio M. ; Peres, Rafael S. ; Bombonato-Prado, Karina F. ; Louzada, Paulo ; Ferreira, Sergio H. ; Donadi, Eduardo A. ; Passos, Geraldo A. S. ; Cunha, Fernando Q.. Bosentan, an endothelin receptor antagonist, ameliorates collagen-induced arthritis: the role of TNF-¿ in the induction of endothelin system genes. Inflammation Research (Printed ed.). v. 2012, p. 1524-1532, issn: 1023-3830, 2012.
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      3. Donate, Paula B. ; Fornari, Thaís A. ; Junta, Cristina M. ; Magalhães, Danielle A. ; Macedo, Cláudia ; Cunha, Thiago M. ; Nguyen, Catherine ; Cunha, Fernando Q. ; Passos, Geraldo A.. Collagen induced arthritis (CIA) in mice features regulatory transcriptional network connecting major histocompatibility complex (MHC H2) with autoantigen genes in the thymus. Immunobiology (Jena. 1979). v. 216, p. 591-603, issn: 0171-2985, 2011.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Vanessa Pinho (3.0)
      1. Gonçalves, William Antonio ; REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; OLIVEIRA, MARCOS PAULO ESTEVES DE ; RIBEIRO, LUCAS SECCHIM ; FATTORI, VICTOR ; SILVA, WALISON NUNES DA ; PRAZERES, PEDRO HENRIQUE DIAS MOURA ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; SANTANA, KARINA TALITA DE OLIVEIRA ; COSTA, WALYSON COELHO ; BELTRAMI, VINÍCIUS AMORIM ; COSTA, VIVIAN VASCONCELOS ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; VERRI, WALDICEU A. ; Lopes, Fernando ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; Teixeira, Mauro Martins ; AMARAL, FLÁVIO ALMEIDA ; Pinho, Vanessa. Sensory Ganglia-Specific TNF Expression Is Associated With Persistent Nociception After Resolution of Inflammation. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 001-010, issn: 1664-3224, 2020.
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      2. REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; ATHAYDE, RAYSSA MACIEL ; GONÇALVES, WILLIAM ANTÔNIO ; RESENDE, CAROLINA BRAGA ; BERNARDES, PRISCILA TELLES ; PEREZ, DENISE ALVES ; ESPER, LÍSIA ; REIS, ALESANDRA CÔRTE ; RACHID, MILENE ALVARENGA ; CASTOR, MARINA GOMES MIRANDA E ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; MACHADO, FABIANA SIMÃO ; Teixeira, Mauro Martins ; Pinho, Vanessa. Inhibition of 5-lipoxygenase alleviates graft-versus-host disease. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 214, p. jem.20170261-s23, issn: 0022-1007, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. DAVID, BRUNA ARAUJO REZENDE, RAFAEL MACHADO ANTUNES, MAÍSA MOTA SANTOS, MÔNICA MORAIS FREITAS LOPES, MARIA ALICE DINIZ, ARIANE BARROS SOUSA PEREIRA, RAFAELA VAZ MARCHESI, SARAH COZZER ALVARENGA, DÉBORA MOREIRA NAKAGAKI, BRENDA NAEMI ARAÚJO, ALAN MOREIRA DOS REIS, DANIELA SILVA MONTI ROCHA, RENATA MARQUES, PEDRO ELIAS LEE, WOO-YONG DENISET, JUSTIN LIEW, PEI XIONG RUBINO, STEPHEN COX, LAURA Pinho, Vanessa CUNHA, THIAGO MATTAR FERNANDES, GABRIEL ROCHA OLIVEIRA, ANDRÉ GUSTAVO MARTINS TEIXEIRA, MAURO KUBES, PAUL , et al.MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; Combination Of Mass Cytometry and Imaging Analysis Reveals Origin, Location, and Functional Repopulation of Liver Myeloid Cells in Mice. Combination Of Mass Cytometry and Imaging Analysis Reveals Origin, Location, and Functional Repopulation of Liver Myeloid Cells in Mice. Gastroenterology (New York, N.Y. 1943). v. 2016, p. 1176-1191, issn: 0016-5085, 2016.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Ricardo Tostes Gazzinelli (2.0)
      1. Trevelin, Silvia C. ; Alves-Filho, José C. ; Sônego, Fabiane ; Turato, Walter ; Nascimento, Daniele C. ; Souto, Fabricio O. ; Cunha, Thiago M. ; Gazzinelli, Ricardo T. ; Cunha, Fernando Q.. Toll-like receptor 9 activation in neutrophils impairs chemotaxis and reduces sepsis outcome*. Critical Care Medicine. v. 40, p. 2631-2637, issn: 0090-3493, 2012.
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      2. Junqueira, Caroline ; Guerrero, Ana Tereza ; Galvão-Filho, Bruno ; Andrade, Warrison A. ; Salgado, Ana Paula C. ; Cunha, Thiago M. ; Ropert, Catherine ; Campos, Marco Antônio ; Penido, Marcus L. O. ; Mendonça-Previato, Lúcia ; Previato, José Oswaldo ; Ritter, Gerd ; Cunha, Fernando Q. ; Gazzinelli, Ricardo T.. Trypanosoma cruzi Adjuvants Potentiate T Cell-Mediated Immunity Induced by a NY-ESO-1 Based Antitumor Vaccine. PLoS One. v. 7, p. e36245, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Elizabeth Soares Fernandes (2.0)
      1. PEREIRA, DOMINGOS MAGNO SANTOS ; TEIXEIRA, SIMONE APARECIDA ; MURILLO, OSCAR ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; ARAÚJO, MIZAEL CALÁCIO ; SOUSA, NÁGILA CAROLINE FIALHO ; MONTEIRO-NETO, VALÉRIO ; CALIXTO, JOÃO BATISTA ; Cunha, Thiago Mattar ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERO FARIAS ; MUSCARÁ, MARCELO NICOLÁS ; FERNANDES, ELIZABETH SOARES. TRPV1 Contributes to Cerebral Malaria Severity and Mortality by Regulating Brain Inflammation. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2019, p. 1-15, issn: 1942-0900, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PATRICIO, ELIZIANE S ; COSTA, ROBSON ; FIGUEIREDO, CLAUDIA P ; GERS-BARLAG, KATHARINA ; BICCA, MAÍRA A ; MANJAVACHI, MARIANNE N ; SEGAT, GABRIELA C ; GENTRY, CLIVE ; LUIZ, ANA P ; FERNANDES, ELIZABETH S ; Cunha, Thiago M ; BEVAN, STUART ; CALIXTO, JOÃO B. Mechanisms Underlying the Scratching Behavior Induced by the Activation of Proteinase Activated Receptor-4 (PAR-4) in Mice. Journal of Investigative Dermatology. v. 135, p. 2484-2491, issn: 0022-202X, 2015.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Maria Angelica Ehara Watanabe (2.0)
      1. Silva, Jean Jerley Nogueira da ; PAVANELLI, Wander Rogério ; Panis, Carolina ; Cunha, Thiago Mattar ; Oliveira, Francisco José de Abreu ; Menezes, Maria Claudia Noronha Dutra de ; Costa, Ivete Conchon ; THOMÉ, GRACIELE DA SILVA ; SILVA, FRANCISCO ORDELEI NASCIMENTO DA ; SOUSA, EDUARDO HENRIQUE SILVA DE ; LOPES, LUIZ GONZAGA DE FRANÇA ; Cecchini, Rubens ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; ITANO, Eiko Nakagawa ; EHARAWATANABE, MARIA ANGÉLICA. Nitric Oxide Donors with Therapeutic Strategic in Experimental Schistossomiasis Mansoni. American Journal of Immunology. v. 10, p. 225-239, issn: 1553-619X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Pavanelli, Wander Rogério ; Silva, Jean Jerley Nogueira ; Panis, Carolina ; Cunha, Thiago Mattar ; Costa, Ivete Conchon ; Menezes, Maria Claudia Noronha Dutra ; Abreu Oliveira, Francisco José ; França Lopes, Luiz Gonzaga ; Cecchini, Rubens ; Queiroz Cunha, Fernando ; Watanabe, Maria Angélica Ehara ; Itano, Eiko Nakagawa. Experimental chemotherapy in Paracoccidioidomycosis using ruthenium NO-donor.. Mycopathologia (1975. Print). v. 172, p. 95-107, issn: 0301-486X, 2011.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Sérgio Britto Garcia (2.0)
      1. MACHADO, VANESSA FORESTO ; PARRA, ROGERIO SERAFIM ; LEITE, CAIO ABNER ; MINTO, STEFANIA BOVO ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; GARCIA, SERGIO BRITTO ; FEITOSA, MARLEY RIBEIRO ; DA ROCHA, JOSE JOAQUIM RIBEIRO ; FERES, OMAR. Experimental Model of Rectal Carcinogenesis Induced By N-Methyl-N-Nitrosoguanidine In Mice with Endoscopic Evaluation. International Journal of Medical Sciences. v. 17, p. 2505-2510, issn: 1449-1907, 2020.
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      2. PARRA, ROGÉRIO S ; LOPES, ALEXANDRE H ; CARREIRA, ELEONORA U ; FEITOSA, MARLEY R ; CUNHA, FERNANDO Q ; GARCIA, SÉRGIO B ; CUNHA, THIAGO M ; DA ROCHA, JOSÉ J R ; FÉRES, OMAR. Hyperbaric oxygen therapy ameliorates TNBS-induced acute distal colitis in rats. Medical Gas Research. v. 5, p. 1, issn: 2045-9912, 2015.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Larissa Dias da Cunha (2.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Ricardo Andrez Machado de Ávila (2.0)
      1. RIGO, FLAVIA KARINE ; ROSSATO, MATEUS FORTES ; BORGES, VANESSA ; SILVA, JULIANA FIGUEIRA DA ; PEREIRA, ELIZETE MARIA RITA ; ÁVILA, RICARDO ANDREZ MACHADO DE ; TREVISAN, GABRIELA ; SANTOS, DUANA CARVALHO DOS ; DINIZ, DANUZA MONTIJO ; SILVA, MARCO AURÉLIO ROMANO ; CASTRO JUNIOR, CÉLIO JOSÉ DE ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; FERREIRA, JULIANO ; GOMEZ, MARCUS VINICIUS. Analgesic and side effects of intravenous recombinant Ph?1?. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES. v. 26, p. e20190070, issn: 1678-9199, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BRUSCO, INDIARA ; JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; FISCHER, SUSANA ; Cunha, Thiago Mattar ; SCUSSEL, RAHISA ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; FERREIRA, JULIANO ; OLIVEIRA, SARA MARCHESAN. Kinins and their B1 and B2 receptors are involved in fibromyalgia-like pain symptoms in mice. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 168, p. 119-132, issn: 0006-2952, 2019.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Giovane Galdino de Souza (2.0)
      1. SILVA, CÁSSIA R. ; MELO, BRUNO M.S. ; SILVA, JAQUELINE R. ; LOPES, ALEXANDRE H. ; PEREIRA, JANAINA A. ; CECILIO, NERRY T. ; BERLINK, JONILSON ; SOUZA, GIOVANI G. ; LUCAS, GUILHERME ; VOGL, THOMAS ; CUNHA, FERNANDO Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; CUNHA, THIAGO M.. S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY. v. S0889, p. 31492-31498, issn: 0889-1591, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DOS SANTOS, RAFAELA SILVA ; VERAS, FLÁVIO PROTASIO ; FERREIRA, DAVID WILSON ; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; LOLLO, PABLO CHRISTIANO BARBOZA ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; GALDINO, GIOVANE. Involvement of the Hsp70/TLR4/IL-6 and TNF-? pathways in delayed-onset muscle soreness. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY. v. 155, p. 29-44, issn: 0022-3042, 2020.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Mariana Lima Vale (2.0)
      1. BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE SOUSA, RHAMON BARROSO ; TORRES, JOÃO NATHANAEL LIMA ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; RIBEIRO, Ronaldo de Albuquerque ; Vale, Mariana Lima ; SOUZA, MARCELLUS HENRIQUE LOIOLA PONTE. Colitis generates remote antinociception in rats: the role of the L-arginine/NO/cGMP/PKG/KATP pathway and involvement of cannabinoid and opioid systems.. Inflammation Research (Printed ed.). v. 63, p. 969-977, issn: 1420-908X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Lino J. A. ; Leite, Caio Abner V. G. ; BESSA, R. ; Rolim, F. E. ; Cunha, T. M. ; VALE, M. L. ; RIBEIRO, R. A.. Neuroprotective Effect of amifostine upon oxaliplatin-induced peripheral sensory neuropathy in mice. Em: 10th World Congress on Inflammation, 2011, Paris. Inflammation Research ? Book of Abstracts. Switzerland: Springer, v. 60, p. S206-S206, 2011.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Thiago Luiz de Russo (2.0)
      1. BARBOSA, GERMANNA M. ; CUNHA, JONATHAN E. ; Russo, Thiago L. ; CUNHA, THIAGO M. ; CASTRO, PAULA A. T. S. ; OLIVEIRA, FRANCISCO F. B. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; SALVINI, TANIA F.. Thirty days after anterior cruciate ligament transection is sufficient to induce signs of knee osteoarthritis in rats: pain, functional impairment, and synovial inflammation. INFLAMMATION RESEARCH. v. 69, p. 279-288, issn: 1023-3830, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CUNHA, JONATHAN EMANUEL ; BARBOSA, GERMANNA MEDEIROS ; CASTRO, PAULA AIELLO TOMÉ DE SOUZA ; LUIZ, BEATRIZ LEITE FERREIRA ; SILVA, ANDREZA CRISTINE ARCARI ; RUSSO, THIAGO LUIZ ; VASILCEAC, FERNANDO AUGUSTO ; Cunha, Thiago Mattar ; CUNHA, FERNANDO QUEIRÓZ ; SALVINI, TANIA FÁTIMA. Knee osteoarthritis induces atrophy and neuromuscular junction remodeling in the quadriceps and tibialis anterior muscles of rats. Scientific Reports. v. 9, p. 6366-6377, issn: 2045-2322, 2019.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Luiz Ricardo Goulart Filho (1.0)
      1. VAZ, EMÍLIA R. ; FUJIMURA, PATRÍCIA T. ; ARAUJO, GALBER R. ; DA SILVA, CARLOS A. T. ; SILVA, RANGEL L. ; Cunha, Thiago M. ; LOPES-FERREIRA, MÔNICA ; LIMA, CARLA ; FERREIRA, MÁRCIO J. ; CUNHA-JUNIOR, JAIR P. ; TAKETOMI, ERNESTO A. ; GOULART, LUIZ R. ; UEIRA-VIEIRA, CARLOS. A short peptide that mimics the binding domain of TGF-?1 presents potent anti-inflammatory activity. Plos One. v. 27, p. e0136116, issn: 1932-6203, 2015.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Cristina Marta Del-Ben (1.0)
      1. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Tarcília Aparecida da Silva (1.0)
      1. MADEIRA, MILA FERNANDES MOREIRA ; QUEIROZ JUNIOR, CELSO MARTINS ; CORRÊA, JÔICE DIAS ; WERNECK, SÍLVIA MARIA CORDEIRO ; MACHADO, FABIANA SIMÃO ; Cunha, Thiago Mattar ; GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER ; Teixeira, Mauro Martins ; DA SILVA, TARCÍLIA APARECIDA ; SOUZA, DANIELE G.. The role of 5-lipoxygenase in Aggregatibacter actinomycetemcomitans -induced alveolar bone loss. JOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY. v. 44, p. 793-802, issn: 0303-6979, 2017.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Sergio Costa Oliveira (1.0)
      1. ARAUJO, ALAN ; ANTUNES, MAÍSA ; MATTOS, MATHEUS ; DINIZ, ARIANE ; ALVARENGA, DÉBORA ; NAKAGAKI, BRENDA ; CARVALHO, ÉRIKA ; LACERDA, VIVIANE ; CARVALHO-GONTIJO, RAQUEL ; GOULART, JORGE ; MAFRA, KASSIANA ; FREITAS-LOPES, MARIA ; OLIVEIRA, HORTÊNCIA ; DUTRA, CAMILA ; DAVID, BRUNA ; MENDES SILVA, ARISTÓBOLO ; Quesniaux, Valerie ; Ryffel, Bernhard ; OLIVEIRA, SERGIO ; BARBER, GLEN ; MANSUR, DANIEL ; CUNHA, THIAGO ; REZENDE, RAFAEL ; OLIVEIRA, ANDRÉ ; MENEZES, GUSTAVO. Liver Immune Cells Release Type 1 Interferon Due to DNA Sensing and Amplify Liver Injury from Acetaminophen Overdose. Cells. v. 7, p. 88-88, issn: 2073-4409, 2018.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Eduardo Melani Rocha (1.0)
      1. DE OLIVEIRA, FABÍOLA ; FANTUCCI, MARINA ; ADRIANO, LEIDIANE ; VALIM, VALÉRIA ; CUNHA, THIAGO ; Louzada-Junior, Paulo ; ROCHA, EDUARDO. Neurological and Inflammatory Manifestations in Sjögren?s Syndrome: The Role of the Kynurenine Metabolic Pathway. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 19, p. 3953-3981, issn: 1422-0067, 2018.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Felipe Dal Pizzol (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Lúcia Helena Faccioli (1.0)
      1. ABREU, CAIO B. ; BORDON, KARLA C. F. ; CERNI, FELIPE A. ; OLIVEIRA, ISADORA S. ; BALENZUELA, CARLA ; ALEXANDRE-SILVA, GABRIEL M. ; ZOCCAL, KARINA F. ; REIS, MOUZARLLEM B. ; WIEZEL, GISELE A. ; PEIGNEUR, STEVE ; PINHEIRO-JÚNIOR, ERNESTO L. ; TYTGAT, JAN ; Cunha, Tiago M. ; QUINTON, LOIC ; FACCIOLI, LÚCIA H. ; ARANTES, ELIANE C. ; ZOTTICH, UMBERTO ; PUCCA, MANUELA B.. Pioneering Study on Rhopalurus crassicauda Scorpion Venom: Isolation and Characterization of the Major Toxin and Hyaluronidase. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 2011, issn: 1664-3224, 2020.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Marisa Dolhnikoff (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Luis Lamberti Pinto da Silva (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Carlo José Freire de Oliveira (1.0)
      1. CARREGARO, V. ; SA-NUNES, A. ; CUNHA, T. M. ; Grespan, R. ; Oliveira, C. J. F. ; Lima-Junior, D. S. ; COSTA, D. L. ; Verri, W. A. ; MILANEZI, C. M. ; PHAM, V. M. ; BRAND, D. D. ; Valenzuela, J. G. ; SILVA, J. S. ; Ribeiro, J. M. C. ; Cunha, F. Q.. Nucleosides from Phlebotomus papatasi Salivary Gland Ameliorate Murine Collagen-Induced Arthritis by Impairing Dendritic Cell Functions. The Journal of Immunology (1950). v. 187, p. 4347-4359, issn: 0022-1767, 2011.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Lirlândia Pires de Sousa (1.0)
      1. SOUZA, GUILHERME R. ; CUNHA, THIAGO M. ; RANGEL L. SILVAA, CELINA M. LOTUFO ; VERRI, WALDICEU A. ; FUNEZ, MANI I. ; VILLARREAL, CHRISTIANE F. ; TALBOT, JHIMMY ; SOUSA, LIRLANDIA P. ; PARADA, CARLOS A. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; FERREIRA, SERGIO H.. Involvement of Nuclear factor kappa B in the maintenance of persistent inflammatory hypernociception. Pharmacology, Biochemistry and Behavior. v. 134, p. 49-56, issn: 0091-3057, 2015.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Claudio Romero Farias Marinho (1.0)
      1. PEREIRA, DOMINGOS MAGNO SANTOS ; TEIXEIRA, SIMONE APARECIDA ; MURILLO, OSCAR ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; ARAÚJO, MIZAEL CALÁCIO ; SOUSA, NÁGILA CAROLINE FIALHO ; MONTEIRO-NETO, VALÉRIO ; CALIXTO, JOÃO BATISTA ; Cunha, Thiago Mattar ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERO FARIAS ; MUSCARÁ, MARCELO NICOLÁS ; FERNANDES, ELIZABETH SOARES. TRPV1 Contributes to Cerebral Malaria Severity and Mortality by Regulating Brain Inflammation. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2019, p. 1-15, issn: 1942-0900, 2019.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira (1.0)
      1. VAZ, EMÍLIA R. ; FUJIMURA, PATRÍCIA T. ; ARAUJO, GALBER R. ; DA SILVA, CARLOS A. T. ; SILVA, RANGEL L. ; Cunha, Thiago M. ; LOPES-FERREIRA, MÔNICA ; LIMA, CARLA ; FERREIRA, MÁRCIO J. ; CUNHA-JUNIOR, JAIR P. ; TAKETOMI, ERNESTO A. ; GOULART, LUIZ R. ; UEIRA-VIEIRA, CARLOS. A short peptide that mimics the binding domain of TGF-?1 presents potent anti-inflammatory activity. Plos One. v. 27, p. e0136116, issn: 1932-6203, 2015.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Marco Antônio da Silva Campos (1.0)
      1. Junqueira, Caroline ; Guerrero, Ana Tereza ; Galvão-Filho, Bruno ; Andrade, Warrison A. ; Salgado, Ana Paula C. ; Cunha, Thiago M. ; Ropert, Catherine ; Campos, Marco Antônio ; Penido, Marcus L. O. ; Mendonça-Previato, Lúcia ; Previato, José Oswaldo ; Ritter, Gerd ; Cunha, Fernando Q. ; Gazzinelli, Ricardo T.. Trypanosoma cruzi Adjuvants Potentiate T Cell-Mediated Immunity Induced by a NY-ESO-1 Based Antitumor Vaccine. PLoS One. v. 7, p. e36245, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Tiana Kohlsdorf (1.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Fabiani Gai Frantz (1.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Caroline Furtado Junqueira (1.0)
      1. Junqueira, Caroline ; Guerrero, Ana Tereza ; Galvão-Filho, Bruno ; Andrade, Warrison A. ; Salgado, Ana Paula C. ; Cunha, Thiago M. ; Ropert, Catherine ; Campos, Marco Antônio ; Penido, Marcus L. O. ; Mendonça-Previato, Lúcia ; Previato, José Oswaldo ; Ritter, Gerd ; Cunha, Fernando Q. ; Gazzinelli, Ricardo T.. Trypanosoma cruzi Adjuvants Potentiate T Cell-Mediated Immunity Induced by a NY-ESO-1 Based Antitumor Vaccine. PLoS One. v. 7, p. e36245, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Remo de Castro Russo (1.0)
      1. CASTANHEIRA, FERNANDA VARGAS E SILVA ; BORGES, VANESSA ; SÔNEGO, FABIANE ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; DONATE, PAULA BARBIM ; MELO, PAULO HENRIQUE ; PALLAS, KENNETH ; RUSSO, REMO CASTRO ; AMARAL, FLÁVIO ALMEIDA ; Teixeira, Mauro Martins ; RAMALHO, FERNANDO SILVA ; Cunha, Thiago Mattar ; LIEW, FOO Y ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; GRAHAM, GERARD J. ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ. The Atypical Chemokine Receptor ACKR2 is Protective Against Sepsis. SHOCK. v. 49, p. 682-689, issn: 1073-2322, 2018.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Francisco Airton Castro da Rocha (1.0)
      1. DE MELO LEITE, ANA CAROLINE ROCHA ; ALVES TEOTONIO, MARIA ALINE ; CARNEIRO GIRÃO, VIRGÍNIA CLAUDIA ; POMPEU, MARGARIDA MARIA DE LIMA ; NUNES, RODOLFO DE MELO ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; PINTO, ANA CAROLINA MATIAS DINELLY ; CUNHA, Fernando de Queiroz ; Rocha, Francisco Airton Castro. Meniscal transection rather than excision increases pain behaviour and structural damage in experimental osteoarthritis in mice. Osteoarthritis and Cartilage. v. 22, p. 1878-1885, issn: 1063-4584, 2014.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ André Luiz dos Reis Barbosa (1.0)
      1. BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE SOUSA, RHAMON BARROSO ; TORRES, JOÃO NATHANAEL LIMA ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; RIBEIRO, Ronaldo de Albuquerque ; Vale, Mariana Lima ; SOUZA, MARCELLUS HENRIQUE LOIOLA PONTE. Colitis generates remote antinociception in rats: the role of the L-arginine/NO/cGMP/PKG/KATP pathway and involvement of cannabinoid and opioid systems.. Inflammation Research (Printed ed.). v. 63, p. 969-977, issn: 1420-908X, 2014.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Maria Cristina Nonato (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Manuela Sales Lima Nascimento (1.0)
      1. NASCIMENTO, MANUELA S. L. ; FERREIRA, MARCELA D. ; QUIRINO, GUSTAVO F. S. ; MARUYAMA, SANDRA R. ; KRISHNASWAMY, JAYENDRA K. ; LIU, DONG ; BERLINK, JONILSON ; FONSECA, DENISE M. ; Zamboni, Dario S. ; Carregaro, Vanessa ; ALMEIDA, ROQUE P. ; Cunha, Thiago M. ; EISENBARTH, STEPHANIE S. ; Silva, João S.. NOD2-RIP2-mediated signalling contributes to shape adaptive immunity in visceral leishmaniasis. The Journal of Infectious Diseases. v. 214, p. 1647-1657, issn: 0022-1899, 2016.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Flavio da Silva Emery (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Thiago Mattar Cunha ⇔ Leonardo Fernandes Fraceto (1.0)
      1. RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FATTORI, VICTOR ; ZANINELLI, TIAGO H. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; BORGHI, SERGIO M. ; ANDRADE, KETLEM C. ; Clemente-Napimoga, Juliana T. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, THIAGO M. ; Fraceto, Leonardo F. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Napimoga, Marcelo H. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A.. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports. v. 8, p. 13979, issn: 2045-2322, 2018.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:33