• Total de projetos de pesquisa (10)
  
  1. 2020-Atual. Estabelecimento de um ?Nucleo de Estudos Transdisciplinares em Terapias Antivirais e Imunomoduladoras para COVID-19?
     Descrição: A COVID-19 se apresenta como uma doença respiratória aguda, com comprometimento das vias aéreas inferiores. Os pacientes normalmente apresentam febre, tosse, mialgia, dor de cabeça e dificuldade respiratória. A doença pode evoluir para síndrome de desconforto respiratório agudo, pneumonia secundária e óbito. Outros sintomas incluem fadiga, tremores involuntários (calafrios) e alterações gastrointestinais. Há crescente evidência de que a infecção pelo SARS-CoV-2 induza uma exacerbada inflamação sistêmica, que tem sido associada à falência múltipla de órgãos e consequente aumento da taxa de mortalidade (12-14). Estudos iniciais indicam quantidades circulantes aumentadas de citocinas pró-inflamatórias (IFN-?, IL-1B, IL-6, IL-12, CXCL-10, CCL2, CCL3 e TNF) nos pacientes, provavelmente levando a respostas celulares do tipo Th1 associadas ao aumento da inflamação e a danos extensivos nos pulmões. Dada a ausência de tratamento específico para COVID-19, drogas ou agentes antivirais que diminuam a rápida disseminação do vírus, ou que auxiliem na diminuição dos danos pulmonares associados ao SARS-CoV-2, principalmente em idosos e pacientes em grupos de risco, são urgentemente necessários. Para que fármacos anti- nflamatórios, vacinas ou moléculas com atividade antiviral sejam disponibilizadas para a população é essencial que haja maior entendimento da patogênese da doença e que modelos experimentais sejam desenvolvidos. A nossa hipótese é de que a administração de fármacos com ação antiviral, pró resolutivos e/ou moduladores do metabolismo, seja como monoterapias ou como terapias combinadas, aplicadas dentro da janela terapêutica adequada, contribuirão para o controle da carga viral e redução significativa do dano tecidual induzido pelo SARS-Cov2. O conjunto destes efeitos seria uma melhora da pneumonia e demais acometimentos clínicos induzidos pelo SARS-Cov2, culminando com uma potencial redução da taxa de mortalidade. Para verificar a nossa hipótese, temos 4 grandes grupos de objetivos que interagem entre si para criar um ambiente de pesquisa favorável. Objetivo Geral: Investigar, por meio de uma abordagem translacional, o efeito de drogas antivirais e mediadores pró-resolutivos e/ou moduladores do metabolismo, utilizando monoterapias ou terapias combinadas, no controle da infecção pelo SARS-Cov2, na redução da gravidade dos sintomas e da mortalidade associadas à COVID-19. Objetivos Específicos: 2.1- Caracterizar as alterações fisiopatológicas em modelos de infecção por coronavírus; 2.2- Estabelecer plataformas multidisciplinares que possibilite o estudo do comportamento biológico, do screening de drogas e eficácia terapêutica de diferentes fármacos com potencial aplicação na síndrome respiratória induzida pelo coronavírus; 2.3- Investigar por meio de estratégia translacional as implicações de comorbidades na alteração do curso da infecção pelo coronavírus; 2.4- Desenvolver um banco de dados e amostras por meio de uma extensa coleta de material biológico, dados clínicos e laboratoriais de pacientes com COVID-19... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . Integrantes: Vanessa Pinho - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Integrante / Flávio A Amaral - Integrante / Vivian Costa - Integrante / Mauro M. Teixeira - Coordenador / DE SOUSA, LIRLÂNDIA P. - Integrante.
     Membro: Vanessa Pinho.
  2. 2020-Atual. Desenvolvimento de plataformas de estudo de COVID-19: Papel de mediadores pro-inflamatorios e proresolutivos na patogenese da doenca.
     Descrição: A pandemia de COVID-19, doença causada pelo SARS-CoV-2, continua em expansão com números assustadores. A COVID-19 se apresenta como uma doença respiratória aguda, com comprometimento das vias aéreas inferiores. Os pacientes normalmente apresentam febre, tosse, mialgia, dor de cabeça e dificuldade respiratória. A doença pode evoluir para síndrome de desconforto respiratório agudo, pneumonia secundária e óbito. Estudos iniciais indicam quantidades circulantes aumentadas de citocinas pró-inflamatórias (IFN-?, IL-1B, IL-6, IL-12, CXCL-10, CCL2, CCL3 e TNF) nos pacientes, provavelmente levando a respostas celulares do tipo Th1 associadas ao aumento da inflamação e a danos extensivos nos pulmões. Dada a ausência de tratamento específico para COVID-19, drogas ou agentes antivirais que diminuam a rápida disseminação do vírus, ou que auxiliem na diminuição dos danos pulmonares associados ao SARS-CoV-2, principalmente em idosos e pacientes em grupos de risco, são urgentemente necessários. Para que fármacos anti-inflamatórios, vacinas ou moléculas com atividade antiviral sejam disponibilizadas para a população é essencial que haja maior entendimento da patogênese da doença e que modelos experimentais sejam desenvolvidos. A inflamação induzida pela infecção com o SARS-CoV-2 é importante para promover a eliminação do patógeno e para o desenvolvimento de uma resposta imune adaptativa duradoura, mas precisa ser finamente regulada espacial e temporalmente para diminuir os danos pulmonares e evitar complicações graves. Nosso grupo tem trabalhado com a possibilidade que alvos inflamatórios possam ser alvo para o desenvolvimento de novas terapias auxiliares no tratamento das doenças infecciosas. Pode-se inibir a resposta inflamatória durante processos infecciosos pela inibição da síntese ou ação de mediadores inflamatórios ou através do uso de moléculas que ativamente induzem a resolução da inflamação, conhecidos como mediadores pró-resolutivos. Estes últimos são produzidos fisiologicamente durante a fase resolutiva da inflamação aguda, reduzem a inflamação e também favorecem a remoção de microrganismos, promovendo a defesa do hospedeiro e o restabelecimento da fisiologia normal do tecido. Exemplos de mediadores pró-resolutivos incluem os lipídeos pró-resolutivos especializados (SPMs) - lipoxina A4 (LXA4), resolvinas, maresinas e os mediadores protéicos como a anexina A1 (Anxa1), plasmina e o peptídeo angiotensina-(1-7). Estudos em nossos laboratórios tem sido pioneiro não apenas na descrição de novos mediadores pró-resolutivos, mas também na demonstração do papel benéfico destes no contexto de doenças infecciosas. No presente projeto, a nossa hipótese é que mediadores pró-resolutivos possam causar uma diminuição significativa da produção de mediadores pró-inflamatórios por células epiteliais humanas, conservar a integridade do tecido epitelial e diminuir a atividade pró-inflamatória do macrófago alveolar frente a infecção pelo coronavírus, sem contudo afetar negativamente a capacidade do hospedeiro em lidar com a infecção. O conjunto destes efeitos seria uma melhora da pneumonia induzida pelo SARS-Cov2... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . Integrantes: Vanessa Pinho - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / COSTA, VIVIAN VASCONCELOS - Integrante / DE SOUSA, LIRLÂNDIA P. - Integrante.
     Membro: Vanessa Pinho.
  3. 2017-Atual. PAPEL DO AMP CICLICO NA RESOLUCAO DA RESPOSTA INFLAMATORIA EM MODELO DE NEFROPATIA CRONICA INDUZIDA POR ADRIAMICINA
     Descrição: A nefropatia é uma das principais causas de morbimortalidade na população adulta de países industrializados devido ao efeito adverso de diferentes fármacos ou doenças de base, tais como a diabetes e hipertensão arterial, que podem eventualmente conduzir à insuficiência renal. A nefropatia é uma doença progressiva associada à alterações da arquitetura tecidual do rim decorrente de processos inflamatórios e alterações bioquímicas. A adriamicina (doxorrubicina) é um antibiótico classificado como antraciclina e que tem sido utilizado com sucesso no tratamento de vários tipos de cânceres com alta nefrotoxicidade. Acredita-se que a lesão renal decorrente do uso deste medicamento deva-se à ativação das vias de sinalização inflamatórias, culminando com a produção de citocinas pró-inflamatórias, espécies reativas de oxigênio e recrutamento de leucócitos, gerando uma reação inflamatória exacerbada e crônica. Sabe-se que respostas inflamatórias crônicas estão associadas à perda da capacidade de resolução da resposta inflamatória, um dos processos mais importantes para a regulação da inflamação. A resolução é necessária para restaurar a arquitetura e a função do tecido afetado. Uma estratégia para reduzir o processo inflamatório é o aumento dos níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), um segundo mensageiro formado a partir do ATP. Já foi demonstrado pelo nosso grupo de pesquisa que o aumento de AMPc intracelular induzido pelo tratamento com rolipram induz a resolução da inflamação aguda induzida por LPS. Entretanto, o papel do AMPc durante uma resposta inflamatória crônica ainda não foi investigado. Dando seguimento a essa linha de pesquisa e na investigação do papel do AMP cíclico para a resolução da resposta inflamatória estou propondo nesse projeto estudar os mecanismos envolvidos no processo da resposta inflamatória associada à nefropatia crônica induzida por adriamicina em camundongos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vanessa Pinho - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Coordenador / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Daniella Bonaventura - Integrante / de Sousa, Lirlândia Pires - Integrante / Walyson Coelho Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
     Membro: Vanessa Pinho.
  4. 2016-Atual. Treating the host in Dengue: mediators and pathways of resolution as a new therapeutic paradigm.
     Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vanessa Pinho - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Integrante / Mauro M. Teixeira - Coordenador / PERRETTI, M. - Integrante.
     Membro: Vanessa Pinho.
  5. 2014-Atual. Estudo da participacao da molecula supressora da sinalizacao de citocinas do tipo 2 (SOCS2) ativada por mediadores inflamatorios lipidicos na doenca do enxerto-versus-hospedeiro
     Descrição: A doença do enxerto-versus-hospedeiro (GVHD) é a principal complicação do transplante de células tronco hematopoiéticas limitando o sucesso desta terapia para o tratamento de diferenças doenças, principalmente, aquelas de origem hematológica. A GVHD está associada a uma resposta inflamatória sistêmica com participação de mediadores inflamatórios incluíndo as citocinas. Sabe-se que SOCS2 regula a sinalização de receptores para o hormônio do crescimento, participa do controle do metabolismo, do desenvolvimento do sistema nervoso central, câncer, de respostas a infecções e outras vias dependentes de sinalização de citocinas, exercendo papel importante na regulação fisiológica do sistema imune inato e adaptativo. Porém, o papel de SOCS2 na patogênese da GVHD ainda não foi elucidado. Nesse contexto, o objetivo deste projeto será estudar a participação de SOCS2 no desencadeamento e na progressão da doença do enxerto versus hospedeiro. Considerando nossos resultados preliminares, esperamos demonstrar que SOCS2 contribui para o desenvolvimento da doença do enxerto-versus-hospedeiro e sua ausência em células doadas pode levar ao agravamento da doença. Assim, compreenderemos os possíveis mecanismos de participação deste gene na doença do enxerto-versus-hospedeiro e poderemos sugerir estratégias farmacológicas para modulação da via de SOCS2 e controle da GVHD.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vanessa Pinho - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Coordenador / Teixeira, Mauro M - Integrante / MACHADO, F. S. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
     Membro: Vanessa Pinho.
  6. 2014-Atual. Avaliacao do papel da via da esfingosina na resolucao da resposta inflamatoria aguda
     Descrição: Avaliar os mecanismos pelos quais a via da esfingosina e os seus receptores interferem na resolução da resposta inflamatória na inflamação pulmonar aguda induzida por LPS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vanessa Pinho - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Coordenador / Teixeira, Mauro M - Integrante / SOUSA, LIRLÂNDIA PIRES - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
     Membro: Vanessa Pinho.
  7. 2012-2014. Estudo dos mecanismos fisiopatologicos envolvidos na doenca do enxerto versus hospedeiro (GVHD)
     Descrição: PRONEM. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Vanessa Pinho - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
     Membro: Vanessa Pinho.
  8. 2012-Atual. TargetIng novel MEchanisms of Resolution in inflammation - TIMER
     Descrição: The general objective of the TIMER Consortium is to identify and validate new molecules involved in the resolution of inflammation as a basis for the development of innovative therapeutic strategies in chronic inflammatory and autoimmune diseases. The project will involve discovery of new natural or synthetic ?pro-resolving? molecules from plant and animals and investigation on endogenous inflammation ?pro-resolving? mechanisms identified by various partners of the Consortium, including atypical chemokine receptors, decoy receptors, and microRNA. Efforts will be mainly focused on the regulation by ?pro-resolving? agents on two molecular systems of key relevance in inflammation: the chemokine system, which regulates recruitment, permanence and egress of leukocyte in tissue.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vanessa Pinho - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Integrante / Fernando Queiroz Cunha - Integrante / alberto mantovani - Coordenador / Teixeira, Antônio L - Integrante / Fernão C. Braga - Integrante / TEIXEIRA, M M - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / José Carlos Alves Filho - Integrante.
     Membro: Vanessa Pinho.
     Descrição: Inflammation is a fundamental protective mechanism and at the same time the driving force of a variety of major diseases in humans. Indeed, acute self-resolving inflammation usually plays a positive role for the host, as exemplified by infectious diseases where its positive role is well established and testified by its perception as innate immunity. On the other hand, non-resolving inflammation and consequent chronicization is a key determinant of immunopathology and clinical manifestations of most major diseases in humans, including autoimmune diseases, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, obesity, neurodegenerative processes, atherosclerosis complications, and tumours.1-3 As a consequence, it is increasing appreciated that the problem with inflammation is not how often it starts, but how often it fails to resolve. Appropriate resolution of inflammatory responses, which also drives activation of tissue damage repair mechanisms and return of local tissues to homeostasis, is a necessary process for ongoing health. Interestingly, cells sustaining these processes are also key to the proinflammatory responses, and the underlying ?pro-resolving? molecular pathways are triggered as part of the pro-inflammatory response. This clearly indicates resolution of inflammation as an active process requiring functional repolarization of inflammatory cells that calls our attention on the underlying molecular mechanisms. The increasing number of anti-inflammatory drugs best-sellers in the pharma market is a clear indication of the relevance of having inflammation under check; nonetheless, there is still a great need for better acting pharmacological tools for the control of inflammation. Indeed, the remarkable success of biological drugs targeting proinflammatory cytokines has indicates that tools able to block proinflammatory mediators have promising applications, but at the same time has made clear that there are intrinsic limitations to this approach which frequently v. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (15) . Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / F. Q. CUNHA - Integrante / MM Teixeira - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Mantovani, A. - Coordenador. Financiador(es): Comunidade Européia - Auxílio financeiro.
     Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
  9. 2011-2013. Estudo da participacao de mediadores lipidicos, seus receptores e vias de sinalizacao na doenca do enxerto versus hospedeiro (GVHD)
     Descrição: O transplante de medula óssea é a única terapia curativa para uma série de doenças hematológicas tais como: leucemia, linfomas, anemia aplásica, anemia falciforme, anemia de Blackflan-Diamond, talassemias, deficiências imunes e ainda é utilizado no tratamento de alguns tipos de câncer (Jaksch e Mattsson, 2005; Ferrara e cols., 2009). Mas, infelizmente o sucesso desta terapia muitas vezes não é alcançado devido à ocorrência de uma doença secundária conhecida como doença do enxerto versus hospedeiro ou graft-versus-host disease (GVHD) (Ferrara e cols., 2009). Dados clínicos mostram que em humanos, a GVHD ocorre em, aproximadamente, 40% a 60% dos casos de transplante de células com HLA-idêntico. E, essa prevalência pode ser alterada pela origem do enxerto, compatibilidade dos antígenos de histocompatibilidade e pelo regime de condicionamento do hospedeiro. Dessa forma, a GVHD torna-se uma grande preocupação clínica após os transplantes de medula óssea. Infelizmente, tratamentos efetivos para essas condições ainda não estão disponíveis. Embora atualmente seja bem aceito que vários fatores possam contribuir para a iniciação e promoção destas doenças inflamatórias complexas, é essencial que o conhecimento sobre os mecanismos envolvidos seja expandido, objetivando a prevenção de doenças, a minimização dos danos causados por elas ou o desenvolvimento de terapias efetivas e, especialmente, preventivas. Particularmente neste projeto, temos como interesse estudar a participação de mediadores inflamatórios lipídicos na GVHD experimental, abordando as alterações vasculares conseqüentes dessa doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vanessa Pinho - Coordenador / Danielle da Glória de Souza - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Daniella Bonaventura - Integrante / Fabiana Simão Machado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
     Membro: Vanessa Pinho.
  10. 2010-2012. Estudo da importancia da enzima fosfatidilinositol-3-quinase gama (PI3K?) na resposta inflamatoria associada a doenca do enxerto versus hospedeiro (GVHD) induzida em camundongos
      Descrição: A gravidade da doença do enxerto-versus-hospedeiro está relacionada à destruição dos órgãos alvo da doença. Esta destruição é provocada pelas células inflamatórias encontradas nestes orgãos. Estudos mostram a importância da proteína PI3K? no recrutamento de células inflamatórias para os sítios de inflamação. Acreditamos então, que a PI3K? possa estar envolvida na fisiopatologia da GVHD, e que sua ausência poderia contribuir para a diminuição da resposta inflamatória ocasionada pela doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vanessa Pinho - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Vanessa Pinho.
  
  

Prêmios e títulos

• Colaborações endôgenas (15)
  
  • Vanessa Pinho ⇔ Mauro Martins Teixeira (50.0)
    1. Tavares, Luciana P. ; NEGREIROS-LIMA, GRAZIELE L. ; LIMA, KÁTIA M. ; R E SILVA, PATRÍCIA M. ; PINHO, Vanessa ; Teixeira, Mauro M. ; DE SOUSA, LIRLÂNDIA P.. Blame the signaling: role of cAMP for the resolution of inflammation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. v. 000, p. 105030-000, issn: 1043-6618, 2020.
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    2. NEGREIROS-LIMA, GRAZIELE L. ; LIMA, KÁTIA M. ; MOREIRA, ISABELLA Z. ; JARDIM, BRUNA LORRAYNE O. ; VAGO, JULIANA P. ; GALVÃO, IZABELA ; TEIXEIRA, LÍVIA CRISTINA R. ; PINHO, Vanessa ; Teixeira, Mauro M. ; SUGIMOTO, MICHELLE A. ; SOUSA, LIRLÂNDIA P.. Cyclic AMP Regulates Key Features of Macrophages via PKA: Recruitment, Reprogramming and Efferocytosis. Cells. v. 9, p. 128, issn: 2073-4409, 2020.
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    3. Gonçalves, William Antonio ; REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; OLIVEIRA, MARCOS PAULO ESTEVES DE ; RIBEIRO, LUCAS SECCHIM ; FATTORI, VICTOR ; SILVA, WALISON NUNES DA ; PRAZERES, PEDRO HENRIQUE DIAS MOURA ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; SANTANA, KARINA TALITA DE OLIVEIRA ; COSTA, WALYSON COELHO ; BELTRAMI, VINÍCIUS AMORIM ; COSTA, VIVIAN VASCONCELOS ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; VERRI, WALDICEU A. ; Lopes, Fernando ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; Teixeira, Mauro Martins ; AMARAL, FLÁVIO ALMEIDA ; Pinho, Vanessa. Sensory Ganglia-Specific TNF Expression Is Associated With Persistent Nociception After Resolution of Inflammation. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 001-010, issn: 1664-3224, 2020.
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    4. Sousa, Lirlândia P. ; Pinho, Vanessa ; Teixeira, Mauro M.. Harnessing resolving-based therapeutics to treat pulmonary viral infections: What can the future offer to COVID-19?. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 177, p. 3898-3904 |, issn: 0007-1188, 2020.
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    5. MAGALHÃES, GISELLE SANTOS ; GREGÓRIO, JULIANA FABIANA ; RAMOS, KEZIA EMANOELI ; CANÇADO-RIBEIRO, ARTHUR TONANI PEREIRA ; BARONI, ISIS FELIPPE ; BARCELOS, LUCÍOLA SILVA ; Pinho, Vanessa ; Teixeira, Mauro Martins ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; RODRIGUES-MACHADO, MARIA GLÓRIA ; CAMPAGNOLE-SANTOS, MARIA JOSE. Treatment with inhaled formulation of angiotensin-(1-7) reverses inflammation and pulmonary remodeling in a model of chronic asthma. IMMUNOBIOLOGY. v. 225, p. 151957, issn: 0171-2985, 2020.
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    6. MALACCO, NATHALIA LUISA SOUSA DE OLIVEIRA ; SOUZA, JESSICA AMANDA MARQUES ; MARTINS, FLAVIA RAYSSA BRAGA ; RACHID, MILENE ALVARENGA ; SIMPLICIO, JANAINA APARECIDA ; TIRAPELLI, CARLOS RENATO ; SABINO, ADRIANO DE PAULA ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; GOES, GRAZIELLE RIBEIRO ; VIEIRA, LEDA QUERCIA ; SOUZA, DANIELLE GLÓRIA ; Pinho, Vanessa ; Teixeira, Mauro Martins ; SORIANI, FREDERICO MARIANETTI. Chronic ethanol consumption compromises neutrophil function in acute pulmonary Aspergillus fumigatus infection. eLife. v. 9, p. 00, issn: 2050-084X, 2020.
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    7. RESENDE, C.B. ; BORGES, I. ; GONÇALVES, W.A. ; CARNEIRO, R. ; REZENDE, B.M. ; PINHO, V. ; Nobre, V. ; TEIXEIRA, M.M.. Neutrophil activity in sepsis: a systematic review. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 53, p. e7851, issn: 1414-431X, 2020.
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    8. TAVARES, LÍVIA D. ; GALVÃO, IZABELA ; Costa, Vivian V. ; BATISTA, NATHALIA V. ; ROSSI, LÍVIA C. R. ; BRITO, CAMILA B. ; REIS, ALESANDRA C. ; QUEIROZ'JUNIOR, CELSO M. ; BRAGA, AMANDA D. ; Coelho, Fernanda M. ; DIAS, ANA C. ; ZAMBONI, DARIO S. ; Pinho, Vanessa ; Teixeira, Mauro M. ; Amaral, Flávio A. ; Souza, Daniele G.. Phosphoinositide-3 kinase gamma regulates caspase-1 activation and leukocyte recruitment in acute murine gout. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY. v. 106, p. 619-629, issn: 0741-5400, 2019.
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    9. GALVÃO, IZABELA ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; DE OLIVEIRA, VIVIAN LOUISE SOARES ; Pinho, Vanessa ; HIRSCH, EMILIO ; Teixeira, Mauro Martins. The Inhibition of Phosphoinositide-3 Kinases Induce Resolution of Inflammation in a Gout Model. Frontiers in Pharmacology. v. 9, p. 1-10, issn: 1663-9812, 2019.
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    10. REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; BERNARDES, PRISCILA T. T. ; Gonçalves, William Antonio ; DE RESENDE, CAROLINA BRAGA ; ATHAYDE, RAYSSA MACIEL ; ÁVILA, THIAGO VINICIUS ; MARTINS, DÉBORA GONZAGA ; Castor, Marina G. M. ; Teixeira, Mauro M. ; Pinho, Vanessa. Treatment with Apocynin Limits the Development of Acute Graft-versus-Host Disease in Mice. Journal of Immunology Research. v. 2019, p. 1-14, issn: 2314-8861, 2019.
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    11. LACERDA, DÉBORA ROMUALDO ; SOARES, DANUSA DIAS ; COSTA, KÁTIA ANUNCIAÇÃO ; SILVA, ALBENA NUNES ; RODRIGUES, DÉBORA FERNANDES ; SABINO, JOSIANA LOPES ; SILVEIRA, ANA LETÍCIA MALHEIROS ; Pinho, Vanessa ; VIEIRA, ÉRICA LEANDRO MARCIANO ; MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; ANTUNES, MAÍSA MOTA ; Teixeira, Mauro Martins ; FERREIRA, ADALIENE VERSIANI MATOS. Mechanisms underlying fat pad remodeling induced by fasting: Role of PAF receptor. NUTRITION. v. 71, p. 110616, issn: 0899-9007, 2019.
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    12. GALVÃO, IZABELA ; ATHAYDE, RAYSSA M. ; PEREZ, DENISE A. ; REIS, ALESANDRA C. ; REZENDE, LUISA ; DE OLIVEIRA, VIVIAN LOUISE S. ; REZENDE, BARBARA M. ; GONÇALVES, WILLIAM A. ; SOUSA, LIRLÂNDIA P. ; Teixeira, Mauro M. ; PINHO, Vanessa. ROCK Inhibition Drives Resolution of Acute Inflammation by Enhancing Neutrophil Apoptosis. Cells. v. 8, p. 964, issn: 2073-4409, 2019.
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    13. LACERDA, DÉBORA ROMUALDO ; COSTA, KÁTIA ANUNCIAÇÃO ; SILVEIRA, ANA LETÍCIA MALHEIROS ; RODRIGUES, DÉBORA FERNANDES ; SILVA, ALBENA NUNES ; SABINO, JOSIANA LOPES ; Pinho, Vanessa ; MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; SOARES, DANUSA DIAS ; Teixeira, Mauro Martins ; FERREIRA, ADALIENE VERSIANI MATOS. Role of adipose tissue inflammation in fat pad loss induced by fasting in lean and mildly obese mice. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY. v. 72, p. 108208, issn: 0955-2863, 2019.
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    14. PEREZ, DENISE A. ; GALVÃO, IZABELA ; ATHAYDE, RAYSSA M. ; REZENDE, BARBARA M. ; VAGO, JULIANA P. ; SILVA, JULIA D. ; REIS, ALESANDRA C. ; RIBEIRO, LUCAS S. ; GOMES, JOSÉ H. S. ; PÁDUA, RODRIGO M. ; BRAGA, FERNÃO C. ; SOUSA, LIRLÂNDIA P. ; Teixeira, Mauro M. ; PINHO, Vanessa. Inhibition of the sphingosine-1-phosphate pathway promotes the resolution of neutrophilic inflammation. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY. v. 49, p. 1-10, issn: 0014-2980, 2019.
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    15. MAGALHAES, GISELLE S. ; BARROSO, LÍVIA C. ; REIS, ALESANDRA C. ; RODRIGUES-MACHADO, MARIA G. ; GREGÓRIO, JULIANA F. ; MOTTA-SANTOS, DAISY ; OLIVEIRA, ALINE C. ; PEREZ, DENISE A. ; BARCELOS, LUCÍOLA S. ; Teixeira, Mauro M. ; SANTOS, ROBSON A. S. ; Pinho, Vanessa ; CAMPAGNOLE-SANTOS, MARIA JOSE. Angiotensin-(1-7) Promotes Resolution of Eosinophilic Inflammation in an Experimental Model of Asthma. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 58, issn: 1664-3224, 2018.
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    7. SUGIMOTO, MICHELLE A. ; RIBEIRO, ANA LUÍZA C. ; COSTA, BRUNO R.C. ; VAGO, JULIANA P. ; LIMA, KÁTIA M. ; CARNEIRO, FERNANDA S. ; ORTIZ, MYLENA MAIRA O. ; LIMA, GRAZIELE LETÍCIA N. ; CARMO, ALINE A. F. ; ROCHA, RENATA M. ; PEREZ, DENISE A. ; REIS, ALESSANDRA C. ; PINHO, Vanessa ; MILES, LINDSEY A. ; Garcia, Cristiana C. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUSA, LIRLâNDIA PIRES. Plasmin and Plasminogen induce macrophage reprogramming and regulate key steps of inflammation resolution via Annexin A1. Blood (Philadelphia, PA). v. 1, p. blood-2016-09-, issn: 0006-4971, 2017.
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    8. LIMA, K?TIA M ; VAGO, JULIANA P ; CAUX, THA?S R ; NEGREIROS-LIMA, GRAZIELE LET?CIA ; SUGIMOTO, MICHELLE A ; TAVARES, LUCIANA P ; ARRIBADA, RAQUEL G ; CARMO, ALINE ALVES F ; GALV?O, IZABELA ; COSTA, BRUNO ROCHA C ; SORIANI, FREDERICO M ; PINHO, Vanessa ; SOLITO, EGLE ; PERRETTI, MAURO ; TEIXEIRA, Mauro M ; SOUSA, LIRL?NDIA P. The resolution of acute Inflammation induced by cyclic AMP is dependent on annexin A1. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. v. 000, p. jbc.M117.800391, issn: 0021-9258, 2017.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Tarcília Aparecida da Silva (5.0)
    1. Costa, Vivian V. ; AMARAL, FLAVIO A. ; Coelho, Fernanda M. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO M. ; MALAGOLI, BRUNA G. ; GOMES, JOSE HUGO S. ; Lopes, Fernando ; SILVEIRA, KÁTIA D. ; Sachs, Daniela ; FAGUNDES, CAIO T. ; TAVARES, LÍVIA D. ; Pinho, Vanessa ; SILVA, TARCILIA A. ; Teixeira, Mauro M. ; BRAGA, FERNÃO C. ; SOUZA, DANIELLE G.. Lithothamnion muelleri Treatment Ameliorates Inflammatory and Hypernociceptive Responses in Antigen-Induced Arthritis in Mice. Plos One. v. 10, p. e0118356-e0118371, issn: 1932-6203, 2015.
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    2. Castor, M. G. M. ; Rezende, B. M. ; Resende, C. B. ; Bernardes, P. T. T. ; Cisalpino, D. ; VIEIRA, A. T. ; SOUZA, D. G. ; Silva, T. A. ; TEIXEIRA, M. M. ; Pinho, V.. Platelet-activating factor receptor plays a role in the pathogenesis of graft-versus-host disease by regulating leukocyte recruitment, tissue injury, and lethality. Journal of Leukocyte Biology. v. 91, p. 22301794, issn: 0741-5400, 2012.
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    3. Sachs, Daniela ; Coelho, Fernanda M ; Costa, Vívian V ; Lopes, Fernando ; Pinho, Vanessa ; Amaral, Flávio A ; Silva, Tarcília A ; Teixeira, Antônio L ; Souza, Daniele G ; Teixeira, Mauro M. Cooperative role of tumour necrosis factor-?, interleukin-1? and neutrophils in a novel behavioural model that concomitantly demonstrates articular inflammation and hypernociception in mice. British Journal of Pharmacology. v. 162, p. 72-83, issn: 0007-1188, 2011.
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    4. Castor, M. G. M. ; Rezende, B. M. ; Bernardes, P. T. T. ; VIEIRA, A. T. ; Vieira, E. L. M. ; Arantes, R. M. E. ; SOUZA, D. G. ; Silva, T. A. ; TEIXEIRA, M. M. ; Pinho, V.. PI3K  controls leukocyte recruitment, tissue injury, and lethality in a model of graft-versus-host disease in mice. Journal of Leukocyte Biology. v. 89, p. 955-964, issn: 0741-5400, 2011.
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    5. Castor, M. G. M. ; Rezende, B. ; Resende, C. B. ; ALESSANDRI, A. L. ; Fagundes, C. T. ; Sousa, L. P. ; ARANTES, R. M. E. ; SOUZA, D. G. ; Silva, T. A. ; PROUDFOOT, A. E. I. ; TEIXEIRA, M. M. ; PINHO, V.. The CCL3/Macrophage Inflammatory Protein-1 -Binding Protein Evasin-1 Protects from Graft-versus-Host Disease but Does Not Modify Graft-versus-Leukemia in Mice. The Journal of Immunology (1950. Online). v. 184, p. 2646-2654, issn: 0022-1767, 2010.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Remo de Castro Russo (4.0)
    1. BARCELLOS, LUIZ ALEXANDRE MEDRADO DE ; Gonçalves, William Antonio ; ESTEVES DE OLIVEIRA, MARCOS PAULO ; GUIMARÃES, JULIANA BOHNEN ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; RESENDE, CAROLINA BRAGA DE ; RUSSO, REMO CASTRO ; COIMBRA, CÂNDIDO CELSO ; SILVA, ALBENÁ NUNES ; Teixeira, Mauro Martins ; REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; Pinho, Vanessa. Effect of physical training on exercise-induced inflammation and performance in mice. Frontiers in Cell and Developmental Biology. v. x, p. 625680, issn: 2296-634X, 2021.
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    2. Vago, J. P. ; Nogueira, C. R. C. ; Tavares, L. P. ; Soriani, F. M. ; LOPES, F. ; RUSSO, R. C. ; PINHO, V. ; TEIXEIRA, M. M. ; Sousa, L. P.. Annexin A1 modulates natural and glucocorticoid-induced resolution of inflammation by enhancing neutrophil apoptosis. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY. v. 92, p. 000-000, issn: 0741-5400, 2012.
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    3. SOUSA, L. P. ; LOPES, F. ; SILVA, D. M. ; TAVARES, L. P. ; VIEIRA, A. T. ; REZENDE, B. M. ; CARMO, A. F. ; RUSSO, R. C. ; GARCIA, C. C. ; BONJARDIM, C. A. ; ALESSANDRI, A. L. ; ROSSI, A. G. ; PINHO, V. ; TEIXEIRA, M. M.. PDE4 inhibition drives resolution of neutrophilic inflammation by inducing apoptosis in a PKA-PI3K/Akt-dependent and NF- B-independent manner. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY. v. 87, p. 895-904, issn: 0741-5400, 2010.
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    4. ROFFE, E. ; OLIVEIRA, F. ; SOUZA, A. L. S. ; PINHO, V. ; SOUZA, D. G. ; RUSSO, R. C. ; SOUZA, P. R. S. ; SANTIAGO, H. C. ; ROMANHA, A. J. ; TANOWITZ, H. B. ; VALENZUELA, J. G. ; TEIXEIRA, M. M.. Role of CCL3/MIP-1alpha and CCL5/RANTES during acute Trypanosoma cruzi infection in rats. MICROBES AND INFECTION. v. 12, p. 669-676, issn: 1286-4579, 2010.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Thiago Mattar Cunha (3.0)
    1. Gonçalves, William Antonio ; REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; OLIVEIRA, MARCOS PAULO ESTEVES DE ; RIBEIRO, LUCAS SECCHIM ; FATTORI, VICTOR ; SILVA, WALISON NUNES DA ; PRAZERES, PEDRO HENRIQUE DIAS MOURA ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; SANTANA, KARINA TALITA DE OLIVEIRA ; COSTA, WALYSON COELHO ; BELTRAMI, VINÍCIUS AMORIM ; COSTA, VIVIAN VASCONCELOS ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; VERRI, WALDICEU A. ; Lopes, Fernando ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; Teixeira, Mauro Martins ; AMARAL, FLÁVIO ALMEIDA ; Pinho, Vanessa. Sensory Ganglia-Specific TNF Expression Is Associated With Persistent Nociception After Resolution of Inflammation. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 001-010, issn: 1664-3224, 2020.
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    2. REZENDE, BARBARA MAXIMINO ; ATHAYDE, RAYSSA MACIEL ; GONÇALVES, WILLIAM ANTÔNIO ; RESENDE, CAROLINA BRAGA ; BERNARDES, PRISCILA TELLES ; PEREZ, DENISE ALVES ; ESPER, LÍSIA ; REIS, ALESANDRA CÔRTE ; RACHID, MILENE ALVARENGA ; CASTOR, MARINA GOMES MIRANDA E ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; MACHADO, FABIANA SIMÃO ; Teixeira, Mauro Martins ; Pinho, Vanessa. Inhibition of 5-lipoxygenase alleviates graft-versus-host disease. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 214, p. jem.20170261-s23, issn: 0022-1007, 2017.
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    3. DAVID, BRUNA ARAUJO REZENDE, RAFAEL MACHADO ANTUNES, MAÍSA MOTA SANTOS, MÔNICA MORAIS FREITAS LOPES, MARIA ALICE DINIZ, ARIANE BARROS SOUSA PEREIRA, RAFAELA VAZ MARCHESI, SARAH COZZER ALVARENGA, DÉBORA MOREIRA NAKAGAKI, BRENDA NAEMI ARAÚJO, ALAN MOREIRA DOS REIS, DANIELA SILVA MONTI ROCHA, RENATA MARQUES, PEDRO ELIAS LEE, WOO-YONG DENISET, JUSTIN LIEW, PEI XIONG RUBINO, STEPHEN COX, LAURA Pinho, Vanessa CUNHA, THIAGO MATTAR FERNANDES, GABRIEL ROCHA OLIVEIRA, ANDRÉ GUSTAVO MARTINS TEIXEIRA, MAURO KUBES, PAUL , et al.MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; Combination Of Mass Cytometry and Imaging Analysis Reveals Origin, Location, and Functional Repopulation of Liver Myeloid Cells in Mice. Combination Of Mass Cytometry and Imaging Analysis Reveals Origin, Location, and Functional Repopulation of Liver Myeloid Cells in Mice. Gastroenterology (New York, N.Y. 1943). v. 2016, p. 1176-1191, issn: 0016-5085, 2016.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Maria Jose Campagnole dos Santos (3.0)
    1. MAGALHÃES, GISELLE SANTOS ; GREGÓRIO, JULIANA FABIANA ; RAMOS, KEZIA EMANOELI ; CANÇADO-RIBEIRO, ARTHUR TONANI PEREIRA ; BARONI, ISIS FELIPPE ; BARCELOS, LUCÍOLA SILVA ; Pinho, Vanessa ; Teixeira, Mauro Martins ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; RODRIGUES-MACHADO, MARIA GLÓRIA ; CAMPAGNOLE-SANTOS, MARIA JOSE. Treatment with inhaled formulation of angiotensin-(1-7) reverses inflammation and pulmonary remodeling in a model of chronic asthma. IMMUNOBIOLOGY. v. 225, p. 151957, issn: 0171-2985, 2020.
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    2. MAGALHAES, GISELLE S. ; BARROSO, LÍVIA C. ; REIS, ALESANDRA C. ; RODRIGUES-MACHADO, MARIA G. ; GREGÓRIO, JULIANA F. ; MOTTA-SANTOS, DAISY ; OLIVEIRA, ALINE C. ; PEREZ, DENISE A. ; BARCELOS, LUCÍOLA S. ; Teixeira, Mauro M. ; SANTOS, ROBSON A. S. ; Pinho, Vanessa ; CAMPAGNOLE-SANTOS, MARIA JOSE. Angiotensin-(1-7) Promotes Resolution of Eosinophilic Inflammation in an Experimental Model of Asthma. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 58, issn: 1664-3224, 2018.
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    3. BARROSO, LÍVIA C. ; MAGALHAES, GISELLE S. ; GALVÃO, IZABELA ; REIS, ALESSANDRA C. ; SOUZA, DANIELLA G. ; SOUSA, LIRLÂNDIA P. ; SANTOS, ROBSON A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, MARIA JOSE ; PINHO, Vanessa ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS. Angiotensin-(1-7) Promotes Resolution of Neutrophilic Inflammation in a Model of Antigen-Induced Arthritis in Mice. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 1-11, issn: 1664-3224, 2017.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins (2.0)
    1. Tavares, Luciana P. ; NEGREIROS-LIMA, GRAZIELE L. ; LIMA, KÁTIA M. ; R E SILVA, PATRÍCIA M. ; PINHO, Vanessa ; Teixeira, Mauro M. ; DE SOUSA, LIRLÂNDIA P.. Blame the signaling: role of cAMP for the resolution of inflammation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. v. 000, p. 105030-000, issn: 1043-6618, 2020.
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    2. VAGO, J. P. ; TAVARES, L. P. ; GARCIA, C. C. ; LIMA, K. M. ; PERUCCI, L. O. ; VIEIRA, E. L. ; NOGUEIRA, C. R. C. ; SORIANI, F. M. ; MARTINS, J. O. ; SILVA, P. M. R. ; GOMES, Karina Braga ; PINHO, V. ; BRUSCOLI, S. ; RICCARDI, C. ; BEAULIEU, E. ; MORAND, E. F. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUSA, L. P.. The Role and Effects of Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper in the Context of Inflammation Resolution. The Journal of Immunology (1950). v. 194, p. 4940-4950, issn: 0022-1767, 2015.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Dario Simões Zamboni (1.0)
    1. TAVARES, LÍVIA D. ; GALVÃO, IZABELA ; Costa, Vivian V. ; BATISTA, NATHALIA V. ; ROSSI, LÍVIA C. R. ; BRITO, CAMILA B. ; REIS, ALESANDRA C. ; QUEIROZ'JUNIOR, CELSO M. ; BRAGA, AMANDA D. ; Coelho, Fernanda M. ; DIAS, ANA C. ; ZAMBONI, DARIO S. ; Pinho, Vanessa ; Teixeira, Mauro M. ; Amaral, Flávio A. ; Souza, Daniele G.. Phosphoinositide-3 kinase gamma regulates caspase-1 activation and leukocyte recruitment in acute murine gout. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY. v. 106, p. 619-629, issn: 0741-5400, 2019.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Eduardo Vera Tibiriçá (1.0)
    1. PLOTKOWSKI, MARIA CRISTINA ; ESTATO, VANESSA ; SANTOS, SABRINA ALVES ; DA SILVA, MAURICIO COSTA ALVES ; MIRANDA, ALINE SILVA ; DE MIRANDA, PEDRO ELIAS ; Pinho, Vanessa ; TIBIRIÇA, EDUARDO ; MORANDI, VERÔNICA ; Teixeira, Mauro Martins ; VIANNA, ALBANITA ; SALIBA, ALESSANDRA MATTOS. Contribution of the platelet activating factor signaling pathway to cerebral microcirculatory dysfunction during experimental sepsis by ExoU producing Pseudomonas aeruginosa. PATHOG DIS. v. 73, p. ftv046, issn: 2049-632X, 2015.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Andre Talvani (1.0)
    1. de PAULA COSTA, G. ; SILVA, R. R. ; PEDROSA, M. C. ; PINHO, V. ; de LIMA, W. G. ; TEIXEIRA, M. M. ; BAHIA, M. T. ; TALVANI, Andre. Enalapril prevents cardiac immune-mediated damage and exerts anti- Trypanosoma cruzi activity during acute phase of experimental Chagas disease. Parasite Immunology (Print). v. 32, p. 202-208, issn: 0141-9838, 2010.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Andre Talvani (1.0)
    1. de PAULA COSTA, G. ; SILVA, R. R. ; PEDROSA, M. C. ; PINHO, V. ; de LIMA, W. G. ; TEIXEIRA, M. M. ; BAHIA, M. T. ; TALVANI, Andre. Enalapril prevents cardiac immune-mediated damage and exerts anti- Trypanosoma cruzi activity during acute phase of experimental Chagas disease. Parasite Immunology (Print). v. 32, p. 202-208, issn: 0141-9838, 2010.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Marco Aurélio Martins (1.0)
    1. REIS, A C ; ALESSANDRI, A L ; ATHAYDE, R M ; PEREZ, D A ; VAGO, J P ; ÁVILA, T V ; FERREIRA, T P T ; DE ARANTES, A CS ; DE SÁ COUTINHO, D ; RACHID, M A ; SOUSA, L P ; MARTINS, M A ; MENEZES, G B ; ROSSI, A G ; TEIXEIRA, M M ; PINHO, V. Induction of eosinophil apoptosis by hydrogen peroxide promotes the resolution of allergic inflammation. Cell Death & Disease. v. 6, p. e1632, issn: 2041-4889, 2015.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Karina Braga Gomes Borges (1.0)
    1. VAGO, J. P. ; TAVARES, L. P. ; GARCIA, C. C. ; LIMA, K. M. ; PERUCCI, L. O. ; VIEIRA, E. L. ; NOGUEIRA, C. R. C. ; SORIANI, F. M. ; MARTINS, J. O. ; SILVA, P. M. R. ; GOMES, Karina Braga ; PINHO, V. ; BRUSCOLI, S. ; RICCARDI, C. ; BEAULIEU, E. ; MORAND, E. F. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUSA, L. P.. The Role and Effects of Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper in the Context of Inflammation Resolution. The Journal of Immunology (1950). v. 194, p. 4940-4950, issn: 0022-1767, 2015.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Vandack Alencar Nobre Júnior (1.0)
    1. RESENDE, C.B. ; BORGES, I. ; GONÇALVES, W.A. ; CARNEIRO, R. ; REZENDE, B.M. ; PINHO, V. ; Nobre, V. ; TEIXEIRA, M.M.. Neutrophil activity in sepsis: a systematic review. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 53, p. e7851, issn: 1414-431X, 2020.
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  • Vanessa Pinho ⇔ Ruben Dario Sinisterra Millán (1.0)
    1. MAGALHÃES, GISELLE SANTOS ; GREGÓRIO, JULIANA FABIANA ; CANÇADO RIBEIRO, ARTHUR TONANI PEREIRA ; BARONI, ISIS FELIPPE ; VASCONCELLOS, ANA VICTORIA DE OLIVEIRA ; NAKASHIMA, GABRIELA PANSANATO ; OLIVEIRA, ISABEL FUSARO AGUIAR ; MATOS, NATÁLIA ALVES DE ; CASTRO, THALLES DE FREITAS ; BEZERRA, FRANK SILVA ; Sinisterra, Ruben D. ; PINHO, VANESSA ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; RODRIGUES-MACHADO, MARIA GLÓRIA ; CAMPAGNOLE-SANTOS, MARIA JOSÉ. Oral Formulation of Angiotensin-(1-7) Promotes Therapeutic Actions in a Model of Eosinophilic and Neutrophilic Asthma. Frontiers in Pharmacology. v. 12, p. 557962, issn: 1663-9812, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:46