Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Larissa Dias da Cunha

Professora Doutora do Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos (FMRP-USP). Pós-Doutorado no St. Jude Children's Research Hospital (Memphis, TN, USA) (2014-2017). Pós-Doutorado pelo Dpto. de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP)(2012-2014). Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (2003-2007) e Doutorado Direto em Biologia Celular e Molecular pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP/USP (2007-2012). Atua na área de Biologia Celular e Molecular e Imunidade Inata, com ênfase nos mecanismos moleculares de regulação da resposta imune inata e seus efeitos na patogênese de doenças inflamatórias e do câncer, assim como na relação patógeno-hospedeiro. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4127831266679891 (06/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. Av. Bandeirantes 3900, Prédio Central (FMRP-USP), Departamento de Biologia Celular e Molecular Vila Monte Alegre 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 33153319
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biologia Geral
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (5)
    1. 2020-Atual. Estudos sobre Patogenese da infeccao por SARS-CoV-2 utilizando modelos in vivo e in vitro
      Descrição: Pretendemos avaliar aspectos imunológicos relacionados à patogênese da COVID-19 utilizando modelos in vitro e in vivo. Para atingir esse objetivo pretendemos congregar expertise nas áreas de inflamação, imunidade inata, virologia e biologia celular estabelecendo um grupo de pesquisa translacional para permitir: 1) o estabelecimento de modelo experimental de infecção por SARS-CoV-2 in vitro e in vivo; 2) a realização de uma varredura em culturas de células infectadas por SARS-CoV-2 utilizando uma biblioteca de 2560 compostos já aprovados para uso humano, visando reposicionamento de fármacos; 3) a investigação dos mecanismos moleculares envolvidos na montagem e externalização de SARS-CoV-2; 4) a investigação dos mecanismos pelos quais o SARS-CoV-2 ativa resposta imunes inatas inflamatórias em macrófagos; 5) a implementação de um modelo in vivo para validação da eficácia de fármacos e investigação do papel do sistema imune inato na indução da resposta inflamatória e patogênese de COVID-19. Para atingir esses objetivos será utilizada uma abordagem utilizando técnicas de biologia celular e molecular, e infecções com SARS-CoV-2 em culturas de células e em modelos experimentais utilizando hamster e camundongos transgênicos expressando ACE-2 humana. O desenvolvimento desse projeto levará a formação de pessoal altamente qualificado, além da geração de conhecimento importante para compreensão da patofisiologia doença, com a possível identificação de fármacos (reposicionamento) que possam ser utilizados para o tratamento da COVID-19.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Larissa Dias da Cunha - Integrante / Dario Simões Zamboni - Coordenador / Luís Lamberti Pinto da Silva - Integrante / Eurico de Arruda Neto - Integrante.
      Membro: Larissa Dias da Cunha.
    2. 2020-Atual. O papel da eferocitose no dano tecidual e hiperinflamacao na infeccao por SARS-CoV-2
      Descrição: Auxílio Regular FAPESP (2020/05288-6). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Larissa Dias da Cunha - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Larissa Dias da Cunha.
    3. 2019-Atual. Mecanismos de regulacao da resposta inflamatoria por fagocitose associada a LC3
      Descrição: Chamada Universal MCTIC/CNPq No. 28/2018. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Larissa Dias da Cunha - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Larissa Dias da Cunha.
    4. 2019-Atual. Mecanismos moleculares de fagocitose associada a LC3 e seu papel na regulacao da funcao de macrofagos
      Descrição: Auxílio Jovem Pesquisador 1 - FAPESP (2018/25559-4). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Larissa Dias da Cunha - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Larissa Dias da Cunha.
    5. 2017-2020. Autofagia nao-canonica e seu papel na autoimunidade
      Descrição: Chamada Acordo de cooperação técnica USP-CAPES Processo USP nº 15.1.1118.1.0). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Larissa Dias da Cunha - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Larissa Dias da Cunha.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Keystone Symposia Global Health Travel Award, Bill & Melinda Gates Foundation.. 2013.
      Membro: Larissa Dias da Cunha.
    2. Travel Award - 24th Meeting of the American Society for Rickettsiology, American Society for Rickettsiology.. 2010.
      Membro: Larissa Dias da Cunha.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (14)
    1. Inflamma V.Cancer and Inflammation. 2019. (Simpósio).
    2. Keystone Symposia: Why so many ways to die? Apoptosis, Necroptosis, Pyroptosis and Beyond.Regulation of macrophage function by LC3-associated phagocytosis. 2019. (Simpósio).
    3. VI Simpósio da Comissão de Graduação da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Responsabilidades no Ensino de Graduação: olhares e compromissos de todos ^R". 2019. (Simpósio).
    4. XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology. The role of autophagy in the functional polarization of tumor-associated macrophages. 2019. (Congresso).
    5. American Transplant Congress 2016. LC3-associated phagocytosis, autoimmunity and aging. 2016. (Congresso).
    6. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. LAP: where autophagy and phagocytosis converge for regulation of the immune response. 2016. (Congresso).
    7. Keysone Symposia: The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Diseasease.Coxiella burnetii inhibits inflammasome activation through a Dot/Icm-dependent effector protein. 2013. (Simpósio).
    8. The 8º Internacional Conference Legionella. Inhibition of non-canonical inflammasome activation in response to Legionella pneumophila by a Dot/Icm effector of Coxiella burnetii. 2013. (Congresso).
    9. XXVII Congress of Brazilian Society for Microbiology. An effector protein secreted by the Dot/Icm secretion system of Coxiella burnetii inhibits the activation of the non-canonical inflammasome. 2013. (Congresso).
    10. EMBO Conference Series on Cellular Organization and Functions and their Subversion by Pathogens. C. burnetii inhibits inflammasome activation through a Dot/Icm-dependent effector protein. 2012. (Congresso).
    11. XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Inhibition of Inflammasome by a novel substrate of the Coxiella burnetii type IV secretion system. 2012. (Congresso).
    12. IV Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da FMRP-USP.Inflammasome inhibition: adding a new feature to the hall of subversion strategies of Coxiella burnetii. 2011. (Simpósio).
    13. XXXVI Brazilian Congress of Immunology. Inflammasome inhibition by Coxiella burnetii. 2011. (Congresso).
    14. 24th Meeting of the American Society for Rickettsiology. Inhibition of the inflammasome activation: a survival strategy of Coxiella?. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. CUNHA, L. D.. XII Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2020. (Outro).. . 0.
    2. Cunha, L. D.. XVII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2020. (Outro).. . 0.
    3. Comissão Organizadora ; CUNHA, L. D.. VII Curso de Verao em Biologia Celular e Molecular. 2010. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (13)
    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Dario Simões Zamboni (24.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Cunha, Larissa D. ; SILVA, ALEXANDRE L.N. ; RIBEIRO, JULIANA M. ; MASCARENHAS, DANIELLE P.A. ; QUIRINO, GUSTAVO F.S. ; SANTOS, LEONARDO L. ; Flavell, Richard A. ; Zamboni, Dario S.. AIM2 Engages Active but Unprocessed Caspase-1 to Induce Noncanonical Activation of the NLRP3 Inflammasome. Cell Reports. v. 20, p. 794-805, issn: 2211-1247, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MASCARENHAS, DANIELLE P. A. ; CERQUEIRA, DAIANE M. ; PEREIRA, MARCELO S. F. ; CASTANHEIRA, FERNANDA V. S. ; FERNANDES, TALITA D. ; MANIN, GRAZIELE Z. ; Cunha, Larissa D. ; Zamboni, Dario S.. Inhibition of caspase-1 or gasdermin-D enable caspase-8 activation in the Naip5/NLRC4/ASC inflammasome. PLoS Pathogens. v. 13, p. e1006502, issn: 1553-7374, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CERQUEIRA, D. M. ; PEREIRA, M. S. F. ; SILVA, A. L. N. ; Cunha, L. D. ; ZAMBONI, D. S.. Caspase-1 but Not Caspase-11 Is Required for NLRC4-Mediated Pyroptosis and Restriction of Infection by Flagellated Legionella Species in Mouse Macrophages and In Vivo. The Journal of Immunology (1950). v. 195, p. 2303-2311, issn: 0022-1767, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Cunha, Larissa D.; RIBEIRO, JULIANA M. ; FERNANDES, TALITA D. ; MASSIS, LILIANA M. ; KHOO, CHEN AI ; MOFFATT, JENNIFER H. ; NEWTON, HAYLEY J. ; ROY, CRAIG R. ; Zamboni, Dario S.. Inhibition of inflammasome activation by Coxiella burnetii type IV secretion system effector IcaA. Nature Communications. v. 6, p. 10205, issn: 2041-1723, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. SANCHES, TIAGO L. M. ; Cunha, Larissa D. ; SILVA, GRACE K. ; GUEDES, PAULO M. M. ; SILVA, JOÃO SANTANA ; Zamboni, Dario S.. The Use of a Heterogeneously Controlled Mouse Population Reveals a Significant Correlation of Acute Phase Parasitemia with Mortality in Chagas Disease. Plos One. v. 9, p. e91640, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. SÔNEGO, FABIANE ; CASTANHEIRA, FERNANDA V. S. ; CZAIKOSKI, PAULA G. ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; SOUTO, FABRICIO O. ; FRANÇA, RAFAEL O. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; FREITAS, ANDRESSA ; SPILLER, FERNANDO ; Cunha, Larissa D. ; Zamboni, Dario S. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Fernando Q.. MyD88-, but Not Nod1- and/or Nod2-Deficient Mice, Show Increased Susceptibility to Polymicrobial Sepsis due to Impaired Local Inflammatory Response. Plos One. v. 9, p. e103734, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Cunha, Larissa D.; Zamboni, Dario S.. Recognition of Legionella pneumophila nucleic acids by innate immune receptors. Microbes and Infection. v. 16, p. 985-990, issn: 1286-4579, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. SILVA, GRACE K. ; Cunha, Larissa D. ; HORTA, CATARINA V. ; SILVA, ALEXANDRE L. N. ; GUTIERREZ, FREDY R. S. ; SILVA, JOÃO S. ; Zamboni, Dario S.. A Parent-of-Origin Effect Determines the Susceptibility of a Non-Informative F1 Population to Trypanosoma cruzi Infection In Vivo. PLoS One. v. 8, p. e56347, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. LIMA-JUNIOR, DJALMA S ; COSTA, DIEGO L ; CARREGARO, VANESSA ; CUNHA, LARISSA D ; SILVA, ALEXANDRE L N ; MINEO, TIAGO W P ; GUTIERREZ, FREDY R S ; BELLIO, MARIA ; BORTOLUCI, KARINA R ; FLAVELL, RICHARD A ; BOZZA, MARCELO T ; SILVA, JOÃO S ; ZAMBONI, DARIO S. Inflammasome-derived IL-1? production induces nitric oxide-mediated resistance to Leishmania. Nature Medicine (Print). v. 19, p. 909-915, issn: 1078-8956, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. GOMES, M. T. R. ; CAMPOS, P. C. ; OLIVEIRA, F. S. ; CORSETTI, P. P. ; Bortoluci, K. R. ; Cunha, L. D. ; ZAMBONI, D. S. ; OLIVEIRA, S. C.. Critical Role of ASC Inflammasomes and Bacterial Type IV Secretion System in Caspase-1 Activation and Host Innate Resistance to Brucella abortus Infection. The Journal of Immunology (1950. Online). v. Epub, p. 3629-3638, issn: 1550-6606, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. Cunha, Larissa D. ; Zamboni, Dario S.. Subversion of inflammasome activation and pyroptosis by pathogenic bacteria. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 3, p. 76, issn: 2235-2988, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. Amaral, Flávio A. ; Costa, Vivian V. ; Tavares, Livia D. ; Sachs, Daniela ; Coelho, Fernanda M. ; Fagundes, Caio T. ; Soriani, Frederico M. ; Silveira, Tatiana N. ; Cunha, Larissa D. ; Zamboni, Dario S. ; Quesniaux, Valerie ; Peres, Raphael S. ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; Ryffel, Bernhard ; Souza, Danielle G. ; Teixeira, Mauro M.. NLRP3 inflammasome-mediated neutrophil recruitment and hypernociception depend on leukotriene B4 in a murine model of gout. Arthritis and Rheumatism. v. 64, p. 474-484, issn: 0004-3591, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. Silva, G. K. ; Gutierrez, F. R. S. ; Guedes, P. M. M. ; Horta, C. V. ; CUNHA, L. D. ; Mineo, T. W. P. ; Santiago-Silva, J. ; Kobayashi, K. S. ; Flavell, R. A. ; Silva, J. S. ; ZAMBONI, D. S.. Cutting Edge: Nucleotide-Binding Oligomerization Domain 1-Dependent Responses Account for Murine Resistance against Trypanosoma cruzi Infection. The Journal of Immunology (1950). v. 184, p. 1148-1152, issn: 0022-1767, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. Buzzo, C. L. ; Campopiano, J. C. ; MASSIS, L. M. ; Lage, S. L. ; Cassado, A. A. ; Leme-Souza, R. ; Dias da Cunha, L. ; Russo, M. ; Zamboni, D. S. ; Amarante-Mendes, G. P. ; Bortoluci, K. R.. A Novel Pathway for Inducible Nitric-oxide Synthase Activation through Inflammasomes. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 285, p. 32087-32095, issn: 0021-9258, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. FERNANDES, T. D. ; CUNHA, LARISSA D ; RIBEIRO, J. M. ; Zamboni, D.S.. O Papel de inflamassomas na suscetibilidade de macrófagos a infecção por Coxiella burnetii. Em: 20º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica - USP, 2012, Ribeirão Preto. 20º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica - USP, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. RIBEIRO, J. M. ; CUNHA, LARISSA D ; FERNANDES, T. D. ; ZAMBONI, D. S.. Inibição da ativação do inflamassoma pela proteína efetora IcaA de Coxiella burnetii. Em: 20º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica - USP, 2012. 20º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica - USP, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. CUNHA, L. D. ; ZAMBONI, Dario Simões. Coxiella burnetii inhibits inflammasome activation through a Dot/Icm-dependent effector protein. Em: The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease, 2013, Ouro Preto - MG. The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. CUNHA, L. D.; RIBEIRO, J. M. ; FERNANDES, T. D. ; NEWTON, H. J. ; ROY, C. R. ; ZAMBONI, D. S.. Inhibition of non-canonical inflammasome activation in response to Legionella pneumophila by a Dot/Icm effector of Coxiella burnetii. Em: The 8º Internacional Conference Legionella, 2013, Melbourne. The 8º Internacional Conference Legionella, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. LIMA JUNIOR, D. S. ; COSTA, D. L. ; CARREGARO, V. ; CUNHA, L. D. ; Mineo, Tiago W.P. ; GUTIERREZ, F. R. S. ; BOZZA, M. T. ; SILVA, J. S. ; ZAMBONI, Dario Simões. Nlrp3 inflammasome-driven IL - 1? production is important for nitric oxide mediated resistance to Leishmania infection. Em: EMBO/EMBL Symposium: New Perspectives on Imminity to infection, 2012, Heidelberg - Germany. EMBO/EMBL: New Perspectives on Imminity to infection, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. LIMA JUNIOR, D. S. ; COSTA, D. L. ; Pereira, V.C. ; CUNHA, L. D. ; MINEO, T.W. P. ; GUTIERREZ, F. R. S. ; Da Silva, J.S. ; Zamboni, D. S.. ROS-dependent Nlrp3- inflammasome activation accounts for restriction of Leishmania amazonensis infection in macrophages and in vivo. Em: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011, Foz do Iguaçu. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. Sanches, T. L. M. ; HORTA, C. V. ; Cunha, Larissa D. ; SILVA, G. K. ; Zamboni, D. S.. Mapping of murine loci participating in mouse resistence to infection by Trypanosoma cruzii. Em: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011, Foz do Iguaçu. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. Cunha, Larissa D. ; Newton, HJ ; ROY, Craig R ; Zamboni, D. S.. Inflammasome inhibition by Coxiella burnetii. Em: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu - PR. XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ José Carlos Farias Alves Filho (3.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SÔNEGO, FABIANE ; CASTANHEIRA, FERNANDA V. S. ; CZAIKOSKI, PAULA G. ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; SOUTO, FABRICIO O. ; FRANÇA, RAFAEL O. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; FREITAS, ANDRESSA ; SPILLER, FERNANDO ; Cunha, Larissa D. ; Zamboni, Dario S. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Fernando Q.. MyD88-, but Not Nod1- and/or Nod2-Deficient Mice, Show Increased Susceptibility to Polymicrobial Sepsis due to Impaired Local Inflammatory Response. Plos One. v. 9, p. e103734, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Karina Ramalho Bortoluci (3.0)
      1. LIMA-JUNIOR, DJALMA S ; COSTA, DIEGO L ; CARREGARO, VANESSA ; CUNHA, LARISSA D ; SILVA, ALEXANDRE L N ; MINEO, TIAGO W P ; GUTIERREZ, FREDY R S ; BELLIO, MARIA ; BORTOLUCI, KARINA R ; FLAVELL, RICHARD A ; BOZZA, MARCELO T ; SILVA, JOÃO S ; ZAMBONI, DARIO S. Inflammasome-derived IL-1? production induces nitric oxide-mediated resistance to Leishmania. Nature Medicine (Print). v. 19, p. 909-915, issn: 1078-8956, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GOMES, M. T. R. ; CAMPOS, P. C. ; OLIVEIRA, F. S. ; CORSETTI, P. P. ; Bortoluci, K. R. ; Cunha, L. D. ; ZAMBONI, D. S. ; OLIVEIRA, S. C.. Critical Role of ASC Inflammasomes and Bacterial Type IV Secretion System in Caspase-1 Activation and Host Innate Resistance to Brucella abortus Infection. The Journal of Immunology (1950. Online). v. Epub, p. 3629-3638, issn: 1550-6606, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Buzzo, C. L. ; Campopiano, J. C. ; MASSIS, L. M. ; Lage, S. L. ; Cassado, A. A. ; Leme-Souza, R. ; Dias da Cunha, L. ; Russo, M. ; Zamboni, D. S. ; Amarante-Mendes, G. P. ; Bortoluci, K. R.. A Novel Pathway for Inducible Nitric-oxide Synthase Activation through Inflammasomes. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 285, p. 32087-32095, issn: 0021-9258, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Thiago Mattar Cunha (2.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Paulo Louzada Junior (2.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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      2. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Sergio Costa Oliveira (1.0)
      1. GOMES, M. T. R. ; CAMPOS, P. C. ; OLIVEIRA, F. S. ; CORSETTI, P. P. ; Bortoluci, K. R. ; Cunha, L. D. ; ZAMBONI, D. S. ; OLIVEIRA, S. C.. Critical Role of ASC Inflammasomes and Bacterial Type IV Secretion System in Caspase-1 Activation and Host Innate Resistance to Brucella abortus Infection. The Journal of Immunology (1950. Online). v. Epub, p. 3629-3638, issn: 1550-6606, 2013.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Felipe Dal Pizzol (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Mauro Martins Teixeira (1.0)
      1. Amaral, Flávio A. ; Costa, Vivian V. ; Tavares, Livia D. ; Sachs, Daniela ; Coelho, Fernanda M. ; Fagundes, Caio T. ; Soriani, Frederico M. ; Silveira, Tatiana N. ; Cunha, Larissa D. ; Zamboni, Dario S. ; Quesniaux, Valerie ; Peres, Raphael S. ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; Ryffel, Bernhard ; Souza, Danielle G. ; Teixeira, Mauro M.. NLRP3 inflammasome-mediated neutrophil recruitment and hypernociception depend on leukotriene B4 in a murine model of gout. Arthritis and Rheumatism. v. 64, p. 474-484, issn: 0004-3591, 2012.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Marisa Dolhnikoff (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Luis Lamberti Pinto da Silva (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Marcos de Carvalho Borges (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Tiana Kohlsdorf (1.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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    • Larissa Dias da Cunha ⇔ Fabiani Gai Frantz (1.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:20