Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Paulo Louzada Junior

Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1987), mestrado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1993), doutorado em Medicina (Clínica Médica) pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado Sandwich - Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, EUA (1995-96). Atualmente é Professor Titular e Chefe do Departamento de Clinica Medica da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto da Universidade de São Paulo, Coordenador do Nucleo Apoio a Pesquisa em Doenças Inflamatorias e Coordenador Ajunto da area Medicina I da CAPES (2018-2022), Pesquisador Principal e Vice-coordenador do CEPID - FAPESP Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID) e Coordenador da Disciplina de Reumatologia do HC-FMRP-USP. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Reumatologia, atuando principalmente nos seguintes temas: artrite reumatoide e lupus. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6395896512776215 (19/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Clínica Médica. AV.Monte Alegre - Campus Universitário - Imunologia Clínica Campus Universitário 14048900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 36022717 Fax: (16) 36336695 URL da Homepage: https://www.fmrp.usp.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2017-Atual. Efeito do Metrotexato associado a nanoparticula de PLAG (acido latico-co-glicolico) na Artrite Reumatoide.
      Descrição: A estratégia terapêutica inicial recomendada para pacientes portadores de Artrite Reumatoide (AR) consiste no uso de baixas doses de metotrexato (MTX), um antagonista do folato, com efeitos antiproliferativos e imunossupressor. No entanto, sua utilização é limitada pela baixa biodisponibilidade, reações adversas e uma parte considerável dos pacientes é refratária ao tratamento, sendo o mecanismo pelo qual este fenômeno ocorre ainda não estabelecido. As nanopartículas de polímeros biodegradáveis têm atraído um intenso interesse nos últimos anos, pois esses sistemas podem prover vetorização de forma sustentada, controlada e atuar como carreadores de fármacos aumentando a eficácia terapêutica e diminuindo os efeitos adversos. As nanopartículas associadas ao MTX (NPC-MTX) baseada no poliéster alifático PLGA (poli ácido lático co-glicólico) o qual é biocompatível, biodegradável e aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration ? USA) foi modificada pela adição do grupo policátion polietilenimina (PEI) aumentando assim o uptake celular via endocitose. Diante do potencial do nanocarreador para direcionar e modular e potencializar a ação do MTX, o presente trabalho teve como objetivos principais: 1) avaliar, in vitro, o efeito da NPC-MTX na atividade antiproliferativa e antiinflamatória de células do sangue periférico de pacientes com AR respondedores ou não ao MTX. 2) avaliar, in vivo, a eficácia da NPC-MTX como terapia antiinflamatória e imunomoduladora em modelo experimental de artrite. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / RENE DONIZETE DE OLIVEIRA - Integrante / PALOMINO, GUSTAVO MARTELLI - Integrante / Livia Correa Barroso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    2. 2017-Atual. Associacao entre inflamacao e uso de maconha (Cannabis sativa) em pacientes em Primeiro Episodio Psicotico
      Descrição: Acometendo milhões de pessoas no mundo, a Esquizofrenia e outros transtornos psicóticos (EOP) são considerados graves problemas de saúde, que acometem principalmente a população ao final da adolescência ou ao início da vida adulta. Estudos recentes têm apontado para um perfil inflamatório dessas moléstias, sugerindo possível desbalanço inflamatório na sua neurobiologia. Nesse contexto, a síntese e a liberação de citocinas periféricas e centrais poderiam estar associadas a alterações no funcionamento neural e na gênese dos sintomas de transtornos psiquiátricos. A instauração desse fenótipo inflamatório desbalanceado, no entanto, pode estar associada à atuação de diversos fatores de risco em fases críticas do neurodesenvolvimento, tais como o uso de Cannabis sativa. Estudos epidemiológicos sugerem uma forte associação entre o uso dessa droga e o aumento da susceptibilidade a psicoses, mas uma relação consistente de causalidade é dificultada pela presença de diversas variantes de confusão, tais como a heterogeneidade no diagnóstico de pacientes com EOP, fatores genéticos e duração dos distúrbios. Neste estudo, assim, a triangulação entre Primeiro episódio psicótico (PEP), cannabis e perfil inflamatório será investigada em contexto de controle parcial dessas variantes, com o objetivo de identificar com maior acurácia a magnitude dos efeitos da maconha sobre a neurobiologia da EOP. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / cristina marta del-ben - Integrante / Leonardo Marques - Integrante / Fabiana C Zuelli - Integrante / Helene Facchin - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    3. 2017-Atual. Funcao do metotrexato e dos mediadores pro-resolutivos no curso da artrite reumatoide e no processo de resolucao da resposta inflamatoria
      Descrição: O Centro de pesquisa de doenças inflamatórias (CRID-CEPID) tem como objetivo elucidar os mecanismos e moléculas envolvidas na inflamação. Nos últimos anos é crescente o número de trabalhos envolvendo o conceito de resolução da resposta inflamatória. Por muito tempo acreditou-se que a resolução era um processo passivo, no entanto hoje se sabe que ele é um processo complexo e ativamente controlado, onde células e mediadores endógenos previnem a inflamação exacerbada, removendo neutrófilos em apoptose e retornando o organismo a homeostase. Diante disso, entender os mecanismos de resolução, assim como a pesquisa de novos indutores da resolução é de extrema importância. Nesse sentido esse plano de atividade tem como objetivos principais: estudar o papel do tratamento com o metotrexato no curso da resolução inflamatória e investigar o papel dos mediadores pró-resolutivos na resolução da resposta inflamatória e no curso da artrite reumatóide.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / RENE DONIZETE DE OLIVEIRA - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Livia Correa Barroso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    4. 2015-Atual. Artrite Reumatoide na Vida Real no Brasil Estudo Multicentrico
      Descrição: A Artrite Reumatóide (AR) é uma doença autoimune sistêmica, caraterizada pelo acometimento inflamatório das articulações sinoviais periféricas. Apresenta prevalência de 0,46% no Brasil , com predomínio em mulheres entre a quarta e sexta década de vida (1,2). Devido ao caráter crônico e destrutivo, o diagnóstico e abordagem tardios podem levar a relevante limitação funcional, comprometendo a capacidade laboral e qualidade de vida, resultando em significativo impacto pessoal e social, com elevados custos diretos e indiretos(3). Uma vez que a Artrite Reumatóide acomete pessoas em idade produtiva, estudos referentes ao impacto socioeconômico e na qualidade de vida são de extrema importância para melhor planejamento de políticas públicas de saúde, bem como melhor assistência e seguimento desses pacientes (4) . O envelhecimento da população, assim como a escassez de dados epidemiológicos nacionais enfatizam a necessidade de estudos que avaliem o impacto da doença no sistema de saúde (4). O estudo em questão visa avaliar os pacientes com AR atendidos em treze centros de saúde terciários, ligados ao Sistema Único de Saúde (SUS), por período de doze meses, descrevendo os dados demográficos, socioeconômicos, perfil clinico-laboratorial e aderência ao tratamento, a fim de estimar o impacto da doença na qualidade de vida e na capacidade funcional e laboral desses pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Integrante / geraldo c Pinheiro - Coordenador / Mota, Licia Maria Henrique da - Integrante / Pereira, Ivanio Alves - Integrante / Bertolo, Manoel Barros - Integrante / isabela araujo santos - Integrante / karina bonfiglioli - Integrante. Financiador(es): SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    5. 2014-Atual. ANALISE DO POLIMORFISMO DO GENE DA INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE 1 (IDO1) EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE
      Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença inflamatória crônica, autoimune, caracterizada por hiperplasia sinovial, destruição articular e manifestações extra-articulares, com relevante morbidade e impacto social. Sabe-se da participação de fatores ambientais, especialmente a exposição ao tabaco, e genéticos, sendo o polimorfismo do antígeno leucocitário humano (HLA) o fator genético mais determinante na suscetibilidade da doença. O tipo celular direcionador predominante na AR é o linfócito T helper CD4+ (Th), sendo os subtipos Th1, Th17 e T reguladores (Tregs) os mais relacionados. A hipótese de desbalanço a favor de Th1 e Th17 em relação a Tregs é fortemente considerada na etiopatogênese da doença. A identificação de fatores que interfiram nesse desequilíbrio, especialmente no papel supressor de Tregs, pode auxiliar no entendimento da AR. A indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) é uma enzima que catalisa o aminoácido triptofano (TRP) em quinureninas (KYN), implicada no processo de imunorregulação, especialmente na diferenciação e função das Tregs. A relação KYN/TRP é considerada um bom preditor da atividade enzimática. Enquanto alguns estudos têm buscado associação do polimorfismo genético da IDO em doenças autoimunes, até o presente momento não há dados sobre sua atividade e/ou polimorfismo do seu gene na AR. O presente estudo tem por objetivo avaliar o polimorfismo genético da IDO 1, bem como a atividade desta enzima em pacientes com AR. Para isto, propomos um estudo transversal com avaliação de 200 pacientes com diagnóstico de AR em seguimento nos ambulatórios da disciplina de Reumatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, dos quais serão coletados dados clínico-laboratoriais e amostras de sangue. Estas serão utilizadas para extração de DNA genômico para análise de polimorfismo e de plasma para dosagem de TRP e KYN. A relação KYN/TRP será utilizada para avaliar a atividade da IDO e então relacioná-la a dados clínicos, laboratoriais e quanto à associação ao polimorfismo genético da IDO1. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante / rene donizete ribeiro de oliveira - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / Patricia Rolim Mendonça - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    6. 2013-Atual. CEPID - Centro de Pesquisa em Doencas Inflamatorias - CRID
      Descrição: O Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias investigará os mecanismos subjacentes às doenças inflamatórias com o objetivo de realizar pesquisa integrativa e translacional para identificar novos alvos terapêuticos. A pesquisa envolverá a triagem molecular de alto desempenho (HTS), modelagem de doenças in vivo e in vitro e síntese química, assim como a descoberta de novas moléculas naturais em plantas e na saliva de artrópodes. Selecionados os fármacos e biofármacos potenciais, o Centro protegerá a propriedade intelectual e coordenará estudos toxicológicos pré-clínicos e clínicos. As etapas do desenvolvimento de potenciais drogas serão realizadas em parceria com empresas públicas e privadas. O Centro promoverá, ainda, ações de divulgação de informações para a comunidade científica e para o público em geral e também para os pacientes com doenças inflamatórias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Especialização: (8) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / FERNANDO CUNHA - Coordenador / SERGIO HENRIQUE FERREIRA - Integrante / dario simoes Zamboni - Integrante / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / Joao Santana Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    7. 2013-Atual. Utilizacao da expressao de CD39 em celulas Tregs para predicao da eficacia terapeutica do Metotrexato no tratamento da Artrite Reumatoide
      Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença autoimune inflamatória que afeta 1% da população mundial e é caracterizada por um in?ltrado de células do sistema imune no espaço sinovial articular. A primeira escolha para o tratamento da AR consiste no uso de doses baixas de Metotrexato (MTX). No entanto, uma parte considerável dos pacientes com AR é refratária ao tratamento com MTX e o mecanismo pelo qual este fenômeno ocorre ainda não foi estabelecido. Foi demonstrado que o efeito antiinflamatório do MTX associa-se com sua sua capacidade de aumentar os níveis extracelulares de adenosina (ADO). Neste contexto, um estudo recente do nosso grupo demonstrou que pacientes com AR não responsivos ao tratamento com MTX (UR-MTX) apresentam uma menor expressão da ectonucleotidase CD39 em células T reguladoras (Tregs) circulantes. Esta ectonucleotidase CD39 é uma das principais vias de produção de adenosina pela metabolização do ATP. Logo, a análise de alterações nas vias de regulação da expressão de CD39 em células Tregs é um dos primeiros passos para esclarecer os fenômenos relacionados com a refratariedade de pacientes ao MTX. Apesar de não existirem relatos do mecanismo de indução da expressão de CD39 em Tregs, a indução da expressão do CD39 está relacionada com a ativação de CREB (elemento de ligação de resposta ao AMPc), por uma via de sinalização dependente da proteína quinase A (PKA) e/ou por ações dos SMADS. Em células Tregs, a ativação da sinalização de CREB é induzida por TGF-?. A partir destas informações, é plausível que a expressão de CD39 em células Tregs seja induzida por TGF-?, o qual atua ativando CREB. O objetivo deste estudo é identificar os mecanismos envolvidos com a expressão de CD39 em células Tregs humanas, bem como relacionar alterações destes mecanismos com a refratariedade de pacientes com AR ao MTX, no intuito de obter um biomarcador de resposta terapêutica. Para isto propomos estudo prospectivo de 80 pacientes com AR inicial, recém diagnosticadas, e que receberão MTX como primeira terapia, sendo reavaliados 3-4 meses depois, e classificados como respondedores ou nãorespondedores. Nestes dois tempos serão realizadas determinações para avaliar o mecanismo de indução e regulação da expressão de CD39 em células Tregs e identificar alterações na expressão e ativação de moléculas relacionadas com a via do TGF-??em pacientes não respondedores ao MTX na indução da expressão de CD39. Paralelamente, será avaliado o potencial terapêutico da Apyrase (CD39 purificada) no desenvolvimento da artrite experimental em modelo de artrite induzida por antígeno (AIA).A artrite reumatóide (AR) é uma doença autoimune inflamatória que afeta 1% da população mundial e é caracterizada por um in?ltrado de células do sistema imune no espaço sinovial articular. A primeira escolha para o tratamento da AR consiste no uso de doses baixas de Metotrexato (MTX). No entanto, uma parte considerável dos pacientes com AR é refratária ao tratamento com MTX e o mecanismo pelo qual este fenômeno ocorre ainda não foi estabelecido. Foi demonstrado que o efeito antiinflamatório do MTX associa-se com sua sua capacidade de aumentar os níveis extracelulares de adenosina (ADO). Neste contexto, um estudo recente do nosso grupo demonstrou que pacientes com AR não responsivos ao tratamento com MTX (UR-MTX) apresentam uma menor expressão da ectonucleotidase CD39 em células T reguladoras (Tregs) circulantes. Esta ectonucleotidase CD39 é uma das principais vias de produção de adenosina pela metabolização do ATP. Logo, a análise de alterações nas vias de regulação da expressão de CD39 em células Tregs é um dos primeiros passos para esclarecer os fenômenos relacionados com a refratariedade de pacientes ao MTX.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante / RENE DONIZETE DE OLIVEIRA - Integrante / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / caio calvacante machado - Integrante / Raphael Sanches Peres - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    8. 2012-Atual. Avaliacao da constituicao populacional periferica de linfocitos e do perfil de citocinas sericas como preditor de resposta ao metotrexato e aos bloqueadores do TNF em pacientes com artrite reumatoide inicial
      Descrição: O processo inflamatório na AR desenvolve-se primariamente na membrana sinovial, com infiltrado heterogêneo de células do sistema imune e proliferação de fibroblastos sinoviais. Estas células produzem citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento que amplificam e perpetuam o processo inflamatório, estimulando proliferação celular e destruição cartilaginosa e óssea. O tratamento atualmente utilizado para a AR tem o objetivo de reduzir o processo inflamatório, em fases cada vez mais precoces da doença, retardando ou até impedindo o desenvolvimento de deformidades articulares. O presente estudo tem por objetivo avaliar o perfil inflamatório de pacientes com artrite reumatóide de início recente através do estudo da população de células linfomononucleares (especialmente com relação à taxa de apoptose e à proporção de células T regulatórias) e de citocinas do sangue periférico antes de qualquer tratamento e sob diferentes tratamentos, nas situações de controle da doença e de falha terapêutica. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante / rene donizete ribeiro de oliveira - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    9. 2012-Atual. Esquizofrenia e outros transtornos psicoticos: determinantes sociais e biologico
      Descrição: A esquizofrenia e outros transtornos psicóticos (EOP) são condições altamente prevalentes, com significativa morbi-mortalidade. No entanto, dados sobre a incidência e evolução de EOP através do globo ainda são escassos, especialmente em países em desenvolvimento. A etiologia de EOP é multifatorial, envolvendo fatores biológicos e sociais, e um avanço efetivo na compreensão de EOP depende, fundamentalmente, de uma abordagem integrada dos diferentes fatores implicados na incidência, fisiopatogenia, evolução, prognóstico e resposta ao tratamento desses transtornos mentais, particularmente nas fases iniciais de manifestação clínica. A presente proposta é integrante de projeto multicêntrico, o European Network of National Schizophrenia Networks Studiyng Gene-Environment Interactions (EU-GEI; https://www.eu-gei.eu/), consórcio internacional para investigar etiologia, mecanismos e prognóstico das EOP. A presente proposta objetiva estimar a incidência de EOP na região de Ribeirão Preto-SP e investigar possíveis interações entre fatores sociais e biológicos na ocorrência destes transtornos mentais. Especificamente, pretendemos: a) investigar a existência de variações na incidência de EOP, tendo-se em vista urbanicidade e migração interna; b) investigar a associação entre fatores de risco individuais, familiares e de área geográfica e a incidência de EOP; c) verificar a existência de alterações anatômicas e funcionais no cérebro de indivíduos com EOP, comparados com controles saudáveis e indivíduos em risco de EOP (irmãos saudáveis); d) verificar a ocorrência de alterações genéticas e imunológicas em indivíduos com EOP, comparados com controles saudáveis e população em risco de EOP (irmãos saudáveis), utilizando estratégias de Genome Wide Associations; e) investigar a ocorrência de interações entre fatores sociais, genéticos, imunológicos e neuroanatômicos na incidência de EOP. Em um período de três anos, será realizado um estudo caso-controle de casos incidentes de EOP, de base populacional com cerca de 800.000 pessoas em risco por ano, ou 2.400.000 pessoas-ano no total de três anos. Estimamos uma amostra de 300 casos incidentes, 150 irmãos e 300 controles. Todos os participantes serão submetidos a uma extensa bateria de avaliações sociodemográficas, ambientais, clínicas, neuropsicológicas e de história familiar, além de avaliações genéticas, imunológicas e de neuroimagem. O ineditismo deste estudo baseia-se justamente nesta abordagem ampla e integrada dos diferentes componentes da etiologia e mecanismos envolvidos em EOP. Além disso, este consórcio multicêntrico internacional, com protocolos metodologicamente consistentes e uniformes, constitui estratégia pioneira que permitirá grande integração e cooperação entre os diversos grupos de investigadores envolvidos nesta rede de pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / ANTONIO CARLOS DOS SANTOS - Integrante / cristina marta del-ben - Integrante / Paulo Rossi Menezes - Coordenador / camila marcelino loureiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Paulo Louzada Junior.
      Descrição: A esquizofrenia e outros transtornos psicóticos (EOP) são condições altamente prevalentes, com significativa morbi-mortalidade. No entanto, dados sobre a incidência e evolução de EOP através do globo ainda são escassos, especialmente em países em desenvolvimento. A etiologia de EOP é multifatorial, envolvendo fatores biológicos e sociais, e um avanço efetivo na compreensão de EOP depende, fundamentalmente, de uma abordagem integrada dos diferentes fatores implicados na incidência, fisiopatogenia, evolução, prognóstico e resposta ao tratamento desses transtornos mentais, particularmente nas fases iniciais de manifestação clínica. A presente proposta é integrante de projeto multicêntrico, o European Network of National Schizophrenia Networks Studiyng Gene-Environment Interactions (EU-GEI; https://www.eu-gei.eu/), consórcio internacional para investigar etiologia, mecanismos e prognóstico das EOP. A presente proposta objetiva estimar a incidência de EOP na região de Ribeirão Preto-SP e investigar possíveis interações entre fatores sociais e biológicos na ocorrência destes transtornos mentais. Especificamente, pretendemos: a) investigar a existência de variações na incidência de EOP, tendo-se em vista urbanicidade e migração interna; b) investigar a associação entre fatores de risco individuais, familiares e de área geográfica e a incidência de EOP; c) verificar a existência de alterações anatômicas no cérebro de indivíduos com EOP, comparados com controles saudáveis e indivíduos em risco de EOP (irmãos saudáveis); d) verificar a ocorrência de alterações genéticas e imunológicas em indivíduos com EOP, comparados com controles saudáveis e população em risco de EOP (irmãos saudáveis), utilizando estratégias de Genome Wide Associations; e) investigar a ocorrência de interações entre fatores sociais, genéticos, imunológicos e neuroanatômicos na incidência de EOP. Em um período de três anos, será realizado um estudo caso-controle de casos incidentes de EOP, de base populacion. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Cristina Marta Del-Ben - Integrante / jair Lício Ferreira Santos - Integrante / Busatto, Geraldo F. - Integrante / Paulo Rossi menezes - Coordenador / Louzada-Junior, P. - Integrante / Santos, A.C. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Cristina Marta Del-Ben.
    10. 2011-Atual. Mecanismos envolvidos na fisiopatologia da artrite reumatoide, dor e sepse
      Descrição: Nos últimos 25 anos, nosso grupo de pesquisa vem desenvolvendo estudos na área de inflamação, visando o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos do processo inflamatório. Dando continuidade, no presente projeto pretendemos desenvolver investigação translacional na área de doenças inflamatórias, especificamente em artrite reumatóide, dor crônica e sepse. Para os três temas, pretendemos investigar de maneira integrada: 1) mecanismos envolvidos no reconhecimento dos agentes desencadeadores, com enfoque nos receptores de reconhecimento padrão (TLRs e NLRs) e seus ligantes endógenos e nas ativações das células de reconhecimento (células dendríticas, glia, mastócitos, sinoviócitos); 2) mecanismos efetores, especificamente papel de citocinas/quimiocinas e seus receptores e de células efetoras (neutrófilos, linfócitos e macrófagos); 3) sinalização intracelular, incluindo receptores intracelulares (AhR, PPARgama, LXR) e fatores de transcrição (NFkB, AP-1, CREB); e por fim 4) moduladores da resposta imune, com enfoque em adenosina, indoleamina 2,3-dioxigenase, eicosanóides e molécula co-estimulatória CD28. O desenvolvimento do projeto permitirá identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria dos três temas supracitados, o que permitirá o desenvolvimento de novos marcadores biológicos e também novos tratamentos para estas doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (16) / Doutorado: (18) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / SERGIO HENRIQUE FERREIRA - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Coordenador / jose carlos alves filho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 16
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    11. 2011-Atual. AVALIACAO DA COLONIZACAO POR Porphiromonas gingivalis, Helicobacter Pylori e Proteus Mirabilis EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE E DE SUA INFLUENCIA NO DESENVOLVIMENTO E NA GRAVIDADE DA ARTRITE EXPERIMENTAL
      Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença reumática de etiologia autoimune de distribuição universal e prevalência em torno de 1% da população. Em sua etiologia, há evidência da participação de fatores genéticos (como o HLA-DR1) e ambientais como o tabagismo e algumas infecções. Dentre estas infecções, há evidências envolvendo o Proteus mirabilis, o Porphiromonas gingivalis e o Helicobacter pylori. Objetivos: Avaliar em pacientes com AR a colonização por Proteus mirabilis no trato urinário, Porphiromonas gingivalis no recesso periodontal e Helicobacter pylori na mucosa gástrica. Avaliar as mesmas colonizações em controles saudáveis e se há diferença entre estas populações. Avaliar em modelos de artrite experimental se a colonização por estas bactérias exerce alguma influência sobre o tempo de desenvolvimento e a gravidade da artrite induzida por colágeno. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Coordenador / FERNANDO CUNHA - Integrante / rene donizete ribeiro de oliveira - Integrante / SERGIO LUNA COUTO ALMEIDA - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / cassio nascimento - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    12. 2010-Atual. Caracterizacao da expressao de CD39 em TREG como identificador de respondedores ao MTM em pacientes com artrite reumatoide
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Louzada Junior - Integrante / FERNANDO CUNHA - Coordenador / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / raphael peres sanches - Integrante / Talbot, J. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Paulo Louzada Junior.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (11)
    1. Melhor Poster 2021 SIRS Congresso Internacional de Esquizofrenia, Sociedade Internacional Esquizofrenia.. 2021.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    2. PREMIO TESE USP AREA SAUDE - BASICA, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.. 2017.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    3. PREMIO TESE CAPES 2017 CB III, CAPES.. 2017.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    4. Premio de Incentivo Ciencia e Tecnologia para o SUS 2015 Melhor Trabalho Cientifico Publicado, Ministério da Saude.. 2015.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    5. Melhor Trabalho Area Clinica - Encontro Avançado de Reumatologia 2012, Sociedade Paulista de Reumatologia.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    6. Segundo Lugar - Melhor trabalho area basica - Encontro Avançado Reumatologia 2012, Sociedade Paulista de Reumatologia.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    7. Professor Homenageado 56 turma Faculdade de Medicina Ribeirao Preto - USP, 56 turma da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    8. Menção Honrosa no IX Workshop em Imunologia, Imunologia - FMRP-USP.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    9. BEST PUBLICATION IN MULTIPLE SCLEROSIS - LACTRIMS RIO- 2012, LATIN AMERICAN CONGRESS IN MULTIPLE SCLEROSIS.. 2012.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    10. Professor Homenageado da 55 turma da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO - USP.. 2011.
      Membro: Paulo Louzada Junior.
    11. Professor Homenageado da 54 turma da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.. 2010.
      Membro: Paulo Louzada Junior.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (80)
    1. EAD Resposta Imune Inata e Doenças Autoimunes. Resposta Imune Inata e Doenças Autoimunes. 2021. (Congresso).
    2. Workshop Fiocruz Covid 19.Resposta Imune Inata e COVID-19: Potenciais alvos terapeuticos. 2021. (Oficina).
    3. XV Curso de Revisão para Reumatologistas. Inibidores de JAK Kinase. 2021. (Congresso).
    4. XXXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Resolução Inflamação. 2021. (Congresso).
    5. XXXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Reposicionamento farmacologico no tratamento da COVID-19. 2021. (Congresso).
    6. XXXVIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Monocito ou linfocitos sinovial na predição da resposta ao tratamento da AR. 2021. (Congresso).
    7. ENCONTRO NUCLEOS APOIO A PESQUISA DA USP.Resposta Imune Inata como alvo terapeutico da COVID-19. 2020. (Encontro).
    8. GERME 2020. Artrite Reumatoide - Interação Radiologia e Reumatologia. 2020. (Congresso).
    9. XXV Encontro Avançado de Reumatologia. COVID-19 e Doenças Reumaticas: Da bancada para a Pratica Clinica. 2020. (Congresso).
    10. XXXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. COVID-19 E REUMATOLOGIA. 2020. (Congresso).
    11. XXXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Resposta Imune Inata e COVID. 2020. (Congresso).
    12. XXXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Curso Pre |Congresso Medicina Translacional. 2020. (Congresso).
    13. XXXVII Congresso Brasileiro de Reumatologia. INTERFEROMPATIA E COVID 19. 2020. (Congresso).
    14. 14 Encontro Brasileiro de Pos-Graduação em Medicina.Avaliação do Perfil de Egressos na PG como ferramenta de autoavaliação. 2019. (Encontro).
    15. XXIV Encontro Avançado de Reumatologia. Doenças Psiquiatricas e Reumatologia. 2019. (Congresso).
    16. XXXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia. Resposta Imune Inata em doenças reumaticas autoimunes. 2019. (Congresso).
    17. XXXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia. Cirugia Bariatrica e Doenças Reumáticas. 2019. (Congresso).
    18. Encontro das Pos-Graduação em Medicina. Analise dos Egressos do Programa de Clinica Medica - 45 anos e 1043 alunos. 2018. (Congresso).
    19. VII Congresso em Clinica Medica. Sessão Gregory House Interferonpatias. 2018. (Congresso).
    20. VII Congresso em Clinica Medica. Atualização no tratamento da Artrite Reumatoide. 2018. (Congresso).
    21. XXIII Encontro Avançado de Reumatologia. Resolução da Inflamação. 2018. (Congresso).
    22. XXII Encontro Avançado de Reumatologia. Artrite Reumatoide - da Genetica a Biomarcadores. 2017. (Congresso).
    23. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. YEAR IN REVIEW AREA BASICA. 2017. (Congresso).
    24. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. NETOPATIAS?. 2017. (Congresso).
    25. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. NEUTROFILOS E RESOLUÇÃO DE INFLAMAÇÃO. 2017. (Congresso).
    26. 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE). New targets in Rheumatoid Arthritis. 2016. (Congresso).
    27. Berlin University Preceptorship.Preceptoria em atendimento de doenças reumaticas no Brasil. 2016. (Seminário).
    28. Berlin University Preceptorship.Preceptoria em atendimento de doenças reumaticas no Brasil. 2016. (Seminário).
    29. XXXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Novos alvos terapeuticos na AR. 2016. (Congresso).
    30. XXXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Osteoartrite. 2016. (Congresso).
    31. XXX III Congresso Brasileiro de Reumatologia. Neoplasias em doenças reumaticas autoimunes. 2016. (Congresso).
    32. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. FEBRE LOMBALGIA INFLAMATORIA. 2015. (Congresso).
    33. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. DOENÇA DE BEHÇET. 2015. (Congresso).
    34. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA 2015. NOVOS AUTOANTICORPOS NA ARTRITE REUMATOIDE. 2015. (Congresso).
    35. ENCONTRO RIO SAO PAULO DE REUMATOLOGIA 2015.TRATAMENTO FUTURO DA ARTRITE REUMATOIDE. 2015. (Encontro).
    36. IX CURSO DE ATUALIZAÇÃO PARA REUMATOLOGISTAS.NOVOS ALVOS TERAPEUTICOS NA AR. 2015. (Simpósio).
    37. 4th Schizophrenia Intenational Research Society Conference. Neutrophin Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF) in Psychiatric Systemic Lupus Erythematosus. 2014. (Congresso).
    38. Cambridge University Preceptorship.avaliador. 2014. (Encontro).
    39. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. EPIGENETICA E AUTOIMUNIDADE. 2014. (Congresso).
    40. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA 2014. TABAGISMO E ARTRITE REUMATOIDE. 2014. (Congresso).
    41. Painel Doenças Raras Do Ministerio da Saude.Consultor. 2014. (Oficina).
    42. Urgencias em Clinica Medica.Urgencias em Reumatologia. 2014. (Encontro).
    43. V Congresso de Clinica Medica - FMRP USP. Vasculite diagnostico diferencial. 2014. (Congresso).
    44. V Congresso de Clinica Medica - FMRP USP. Sessão Gregory House Sindrome Triplo AAA. 2014. (Congresso).
    45. V Congresso de Clinica Medica - FMRP USP. Lombalgia diagnostico diferencial. 2014. (Congresso).
    46. VIII Curso atualização para reumatologistas.Novos agentes biologicos no tratamento da artrite reumatoide. 2014. (Encontro).
    47. Workshop ed Medicina USP RP.A Universidade. 2014. (Oficina).
    48. XIX Encontro Avançado de Reumatologia.AVALIAÇÃO LONGITUDINAL POR 24 MESES DA EFICÁCIA DO ABATACEPTE DE PACIENTES COM ARTRITE REUMATÓIDE REFRATÁRIOS A BLOQUEADORES DO TNF. 2014. (Encontro).
    49. Encontro Avançado de Reumatologia.Presidente da Sociedade Paulista de Reumatologia - 60 anos. 2013. (Encontro).
    50. Encontro Brasileiro de Residentes em Reumatologia.Pos-Graduação em reumatologia no Brasil. 2013. (Encontro).
    51. Encontro Rio-SAo Paulo.Artrite Reumatoide Inicial. 2013. (Encontro).
    52. Jornada Paulista de Reumatologia.Osteoartrite. 2013. (Encontro).
    53. Progress in Promise Advanced.Editoração revista cientifica. 2013. (Oficina).
    54. Rheumtology Expert Update Meeting.BiobadaBrasil. 2013. (Encontro).
    55. VII Curso de Atualização em Reumatologia. Novos alvos terapeuticos no tratamento da AR. 2013. (Congresso).
    56. Atualização em Reumatologia - Diagnostico Diferencial.Diagnostico Diferencial das Artrites. 2012. (Encontro).
    57. Encontro Avançado de Reumatologia.Autoimunidade. 2012. (Simpósio).
    58. Forum Biologicos 2012.Segurança e Agentes Biologicos. 2012. (Simpósio).
    59. Forum Biologicos 2012.BiobadaBrasil - Aplicações Praticas de Registro de Medicamentos Especiais. 2012. (Simpósio).
    60. Forum Sociedade Paulista Reumatologia.Poliartrite e Adenomegalia. 2012. (Encontro).
    61. Simposio Clinica Medica Geriatria.Poliartrite - diagnostico para clinicos. 2012. (Simpósio).
    62. SIPAT - Simposio Reumatologia de Campinas.Janela de oportunidade na AR. 2012. (Simpósio).
    63. Workshop de profissões - Medicina.Ã Univesidade e os alunos. 2012. (Oficina).
    64. 3 Forum sobre Agente Biologicos. 2011. (Seminário).
    65. Congresso do Colegio Americano de Reumatologia. GENE EXPRESSION PROFILING OF PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS CAN DISTINGUISH RESPONDERS TO METHOTREXATE ALONE OR ASSOCIATED WITH TNF-BLOCKERS IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS. 2011. (Congresso).
    66. EMERGÊNCIAS EM REUMATOLOGIA.EMERGÊNCIAS EM LUPUS. 2011. (Encontro).
    67. JORNADO CONE-SUL 2011. TRATAMENTO DO LUPUS. 2011. (Congresso).
    68. topicos Avancados em Clinica Medica.Espondilite Anquilosante. 2011. (Encontro).
    69. Workshop de Medicina USP - RP.Reumatologia na Pratica Medica. 2011. (Oficina).
    70. 2 Encontro do Interior de São Paulo de Reumatologia.Eventos adversos não infecciosos associados ao uso de anti-TNF. 2010. (Encontro).
    71. 3 Congresso de Clinica Medica Medicina USP Ribeirao Preto. Artrite Reumatoide novos criterios para diagnóstico. 2010. (Congresso).
    72. 8 CONGRESSO INTERNACIONAL DE AUTOIMUNIDADE. EXPRESSÃO GENICA DIFERENCIAL PERMITE IDENTIFICAR ENTRE PACIENTES COM AR RESPONDEDORES E NÃO-RESPONDEDORES A ANTI-TNF. 2010. (Congresso).
    73. BRAZILIAN IMMUNOLOGY SUMMIT.FATORES DE PIOR PROGNOSTICO NA ARTRITE REUMATOIDE. 2010. (Oficina).
    74. CONGRESSO BRASILEIRO DE HLA E DOENÇAS. FATORES AMBIENTAIS E EPITOPO COMPARTILHADO NA ARTRITE REUMATOIDE. 2010. (Congresso).
    75. Congresso Brasileiro de Reumatologia. HLA, anti-CCP, tabagismo e Karl Popper. 2010. (Congresso).
    76. Congresso Brasileiro de Reumatologia. Biobadabrasil: Curvas de Sobrevivencia em 18 meses de inclusão. 2010. (Congresso).
    77. ReumaRio 2010. fatores de predição de resposta terapeutica na artrite reumatóide. 2010. (Congresso).
    78. VI Workshop de Editoração Cientifica - ABEC. 2010. (Oficina).
    79. XVII ENCONTRO AVANÇADO DE REUMATOLOGIA. CONTROVERSIAS EM REUMATOLOGIA. 2010. (Congresso).
    80. XVII ERA. INFECÇÃO E AUTOIMUNIDADE. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (23)
    1. PAULO, LOUZADA-JUNIOR. Curso Pre Congresso Medicina Translacional. 2020. (Congresso).. . 0.
    2. LOUZADA-JÚNIOR, P.. VI Encontro de Pos Graduação área das Medicinas CAPES. 2019. (Congresso).. . 0.
    3. LOUZADA-JÚNIOR, P.. INFLAMMA V Simposio Internacional de Doenças Inflamatorias. 2019. (Congresso).. . 0.
    4. LOUZADA-JÚNIOR, P.. XXXVI Congresso Brasileiro de Reumatologia. 2019. (Congresso).. . 0.
    5. Louzada-Junior, P.. INFLAMMA IV Simposio Internacional de Doenças Inflamatorias. 2018. (Congresso).. . 0.
    6. LOUZADA-JÚNIOR, P.. XXXV Congresso Brasileiro de Reumatologia. 2018. (Congresso).. . 0.
    7. Louzada-Junior, Paulo. V Encontro de Pos-Graduação das Medicinas. 2018. (Congresso).. . 0.
    8. Louzada-Junior P. INFLAMMA III SIMPOSIO INTERNACIONAL DE INFLAMAÇÃO. 2017. (Congresso).. . 0.
    9. Louzada-Junior, Paulo. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. 2017. (Congresso).. . 0.
    10. Louzada-Junior P; Cunha, Fernando Q.. INFLAMMA II Segundo Simposio Internacional em Inflamação. 2016. Congresso
    11. Louzada-Junior, P.. XXX III Congresso Brasileiro de Reumatologia. 2016. (Congresso).. . 0.
    12. Louzada-Junior, P.; Cunha, Fernando Q. ; Tostes R. Primeiro Simposio Internacional em Inflamação. 2015. Congresso
    13. Louzada-Júnior, Paulo. XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA 2015. 2015. (Congresso).. . 0.
    14. LOUZADA-JUNIOR P. V Congresso em Clinica Medica FMRP USP. 2014. (Congresso).. . 0.
    15. LOUZADA-JUNIOR P. VII Curso de Atualização em Reumatologia. 2013. (Congresso).. . 0.
    16. LOUZADA-JUNIOR P. XIX Encontro de Reumatologia Avançada. 2013. (Congresso).. . 0.
    17. Louzada-Junior, P.. III Encontro de reumatologia do Interior. 2013. (Outro).. . 0.
    18. LOUZADA-JUNIOR P; Borda EF. Jornada Paulista de Reumatologia. 2013. Outro
    19. LOUZADA-JUNIOR P. VI CURSO DE ATUALIZAÇÃO PARA REUMATOLOGIA. 2012. (Outro).. . 0.
    20. LOUZADA-JUNIOR P. XVIII Encontro de Reumatologia Avançada. 2012. (Congresso).. . 0.
    21. LOUZADA-JUNIOR P. Atualização em Reumatologia. 2011. (Congresso).. . 0.
    22. LOUZADA-JUNIOR P. SIMPÓSIO DE ATUALIZAÇÃO DE DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DAS VASCULITES. 2008. (Congresso).. . 0.
    23. LOUZADA-JUNIOR P. CONGRESSO BRASILEIRO DE REUMATOLOGIA. 2004. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (33)
    • Paulo Louzada Junior ⇔ Cristina Marta Del-Ben (18.0)
      1. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
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      2. LOUREIRO, CAMILA M ; FACHIM, HELENE A ; CORSI-ZUELLI, FABIANA ; SHUHAMA, ROSANA ; MENEZES, PAULO R ; DALTON, CAROLINE F ; DEL-BEN, CRISTINA M ; REYNOLDS, GAVIN P ; Louzada-Junior, Paulo. The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia. Epigenomics. v. 13, p. epi-2020-0451, issn: 1750-1911, 2021.
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      3. CORSI-ZUELLI, FABIANA ; MARQUES, LEONARDO ; DA ROZA, DAIANE LEITE ; LOUREIRO, CAMILA MARCELINO ; SHUHAMA, ROSANA ; DI FORTI, MARTA ; MENEZES, PAULO ROSSI ; Louzada-Junior, Paulo ; Del-Ben, Cristina Marta. The independent and combined effects of cannabis use and systemic inflammation during the early stages of psychosis: exploring the two-hit hypothesis. PSYCHOLOGICAL MEDICINE. v. ahead, p. 1-11, issn: 0033-2917, 2021.
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      4. LOUREIRO, CAMILA MARCELINO ; CORSI-ZUELLI, FABIANA ; FACHIM, HELENE APARECIDA ; SHUHAMA, ROSANA ; CHAGAS, NATÁLIA MOTA DE SOUZA ; MENEZES, PAULO ROSSI ; Del-Ben, Cristina Marta ; Louzada-Junior, Paulo. Plasma prevalence of anti-N-methyl-d-aspartate receptor IgG antibodies in early stages of psychosis. Ciência & Saúde Coletiva. v. 26, p. 1085-1094, issn: 1678-4561, 2021.
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      5. LOUREIRO, CAMILA MARCELINO ; DA ROZA, DAIANE LEITE ; CORSI-ZUELLI, FABIANA ; SHUHAMA, ROSANA ; FACHIM, HELENE APARECIDA ; SIMÕES-AMBROSIO, LÍVIA MARIA CORDEIRO ; DEMINICE, RAFAEL ; JORDÃO, ALCEU AFONSO ; MENEZES, PAULO ROSSI ; Del-Ben, Cristina Marta ; Louzada-Junior, Paulo. Plasma amino acids profile in first-episode psychosis, unaffected siblings and community-based controls. Scientific Reports. v. 10, p. 21423-21434, issn: 2045-2322, 2020.
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      6. CORSI-ZUELLI, FABIANA ; FACHIM, HELENE APARECIDA ; LOUREIRO, CAMILA MARCELINO ; SHUHAMA, ROSANA ; BERTOZI, GIULIANA ; JOCA, SÂMIA REGIANE LOURENÇO ; MENEZES, PAULO ROSSI ; Louzada-Junior, Paulo ; Del-Ben, Cristina Marta. Prolonged Periods of Social Isolation From Weaning Reduce the Anti-inflammatory Cytokine IL-10 in Blood and Brain. Frontiers in Neuroscience. v. 12, p. ahead of print, issn: 1662-453X, 2019.
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      7. FACHIM, HELENE A ; LOUREIRO, CAMILA M ; CORSI-ZUELLI, FABIANA ; SHUHAMA, ROSANA ; Louzada-Junior, Paulo ; MENEZES, PAULO ROSSI ; DALTON, CAROLINE F ; Del-Ben, Cristina Marta ; REYNOLDS, GAVIN P. GRIN2B promoter methylation deficits in early-onset schizophrenia and its association with cognitive function. Epigenomics. v. 11, p. 401-410, issn: 1750-1911, 2019.
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      8. Del-Ben, Cristina Marta ; SHUHAMA, ROSANA ; LOUREIRO, CAMILA MARCELINO ; RAGAZZI, TACIANA CRISTINA CARVALHO ; ZANATTA, DANIELA PEROCCO ; TENAN, SILVIA HELENA GALO ; FERREIRA SANTOS, JAIR LÍCIO ; Louzada-Junior, Paulo ; DOS SANTOS, ANTONIO CARLOS ; MORGAN, CRAIG ; MENEZES, PAULO ROSSI. Urbanicity and risk of first-episode psychosis: incidence study in Brazil. BRITISH JOURNAL OF PSYCHIATRY. v. 215, p. 726-729, issn: 0007-1250, 2019.
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      9. FACHIM, HELENE ; LOUREIRO, CAMILA ; CORSI-ZUELI, FABIANA ; MENEZES, PAULO ROSSI ; Louzada, Paulo ; DALTON, CAROLINE ; Del-Ben, Cristina Marta ; REYNOLDS, GAVIN. S14. DNA METHYLATION CHANGES IN GABAERGIC AND GLUTAMATERGIC MARKERS IN EARLY SCHIZOPHRENIA. SCHIZOPHRENIA BULLETIN. v. 44, p. S329-S329, issn: 0586-7614, 2018.
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      10. DEL-BEN, CRISTINA ; ROSANA, SHUHAMA ; LOUREIRO, CAMILA ; RAGAZZI, TACIANA ; ZANATTA, DANIELA ; TENAN, SILVIA ; FERREIRA-SANTOS, JAIR ; Louzada-Junior, Paulo ; DOS SANTOS, ANTONIO ; MORGAN, CRAIG ; MENEZES, PAULO. T131. INCIDENCE OF FIRST-EPISODE PSYCHOSIS IN THE CATCHMENT AREA OF RIBEIRÃO PRETO, BRAZIL. SCHIZOPHRENIA BULLETIN. v. 44, p. S166-S166, issn: 0586-7614, 2018.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Thiago Mattar Cunha (16.0)
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      2. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ José Carlos Farias Alves Filho (13.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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      2. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
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      4. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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      5. FATTORI, VICTOR ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; ZANINELLI, TIAGO H. ; CASAGRANDE, RUBIA ; OLIVEIRA, RENE D. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Fernando Q. ; AMARAL, FLAVIO A. ; Verri, Waldiceu A.. IL-33 enhances macrophage release of IL-1? and promotes pain and inflammation in gouty arthritis. INFLAMMATION RESEARCH. v. 69, p. 1271-1282, issn: 1023-3830, 2020.
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      6. TALBOT, JHIMMY ; PERES, RAPHAEL S. ; PINTO, LARISSA G. ; OLIVEIRA, RENE D. R. ; LIMA, KALIL A. ; Donate, Paula B. ; SILVA, JAQUELINE R. ; RYFFEL, BERNARD ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; LIEW, FOO Y. ; Louzada-Junior, Paulo ; DE QUEIROZ CUNHA, FERNANDO. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 20, p. 119, issn: 1478-6362, 2018.
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      7. Staurengo-Ferrari, Larissa ; TREVELIN, SILVIA C. ; Fattori, Victor ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; DE LIMA, KALIL A. ; PELAYO, JACINTA S. ; FIGUEIREDO, FLORÊNCIO ; Casagrande, Rubia ; FUKADA, SANDRA Y. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; OLIVEIRA, RENE D. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Verri, Waldiceu A.. Interleukin-33 Receptor (ST2) Deficiency Improves the Outcome of Staphylococcus aureus-Induced Septic Arthritis. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 1-14, issn: 1664-3224, 2018.
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      9. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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      10. TALBOT, JHIMMY ; BIANCHINI, FRANCINE J. ; NASCIMENTO, DANILELE C. ; OLIVEIRA, RENE D. R. ; SOUTO, FABRICIO O. ; PINTO, LARISSA G. ; PERES, RAPHAEL S. ; SILVA, JAQUELINE R. ; ALMEIDA, SERGIO C. L. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. CCR2 Expression in Neutrophils Plays a Critical Role in Their Migration Into the Joints in Rheumatoid Arthritis. Arthritis & Rheumatology. v. 67, p. 1751-1759, issn: 2326-5191, 2015.
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      11. PERES, RAPHAEL SANCHES ; LIEW, FOO Y. ; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D. ; ALMEIDA, SERGIO L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; Donate, Paula B. ; PINTO, LARISSA G. ; FERREIRA, FLAVIA I. S. ; COSTA, DIEGO L. ; DEMARQUE, DANIEL P. ; GOUVEA, DAYANA RUBIO ; LOPES, NORBERTO P. ; QUEIROZ, REGINA HELENA C. ; SILVA, JOAO SANTANA ; FIGUEIREDO, FLORENCIO ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS ; Cunha, Thiago M. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Fernando Q.. Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 112, p. 201424792, issn: 0027-8424, 2015.
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      12. VERAS, FLÁVIO P. ; PERES, RAPHAEL S. ; SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; PINTO, LARISSA G. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; PASCHOAL, JONAS A. R. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C.. Fructose 1,6-bisphosphate, a high-energy intermediate of glycolysis, attenuates experimental arthritis by activating anti-inflammatory adenosinergic pathway. Scientific Reports. v. 5, p. 15171, issn: 2045-2322, 2015.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Ricardo Machado Xavier (10.0)
      1. GUIMARÃES, MARIA FERNANDA BRANDÃO RESENDE PINTO, MARIA RAQUEL DA COSTA RESENDE, GUSTAVO GOMES MACHADO, CARLA JORGE VARGAS-SANTOS, ANA BEATRIZ AMORIM, RODRIGO BALBINO CHAVES GOMIDES, ANA PAULA MONTEIRO ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE Bértolo, Manoel Barros JÚNIOR, PAULO LOUZADA SANTOS, ISABELA ARAÚJO GIORGI, Rina Dalva Neubarth SACILOTO, NATHALIA DE CARVALHO RADOMINSKI, Sebastião Cezar BORGHI, FERNANDA MARIA BONFIGLIOLI, KARINA ROSSI SILVA, HENRIQUE CARRIÇO DA SAUMA, MARIA DE FÁTIMA L. Discordance between the patient?s and physician?s global assessment in rheumatoid arthritis: Data from the REAL study - Brazil. PLoS One. v. --, p. e0230317, issn: 1932-6203, 2020.
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      4. CAVALCANTI, CATARINA ADDOBBATI JORDÃO ; GERMOGLIO, VANESSA ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; GLESSE, NADINE ; VIANNA, PRISCILA ; CECHIM, GIOVANA ; MONTICIELO, ODIRLEI ANDRE ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; BRENOL, JOÃO CARLOS TAVARES ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; DUARTE, ÂNGELA LUIZA BRANCO PINTO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; Crovella, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, PAULA. T-cell specific upregulation of Sema4A as risk factor for autoimmunity in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. AUTOIMMUNITY. v. 53, p. 65-70, issn: 0891-6934, 2019.
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      6. TOSON, BRUNO ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; Crovella, Sergio ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETE RIBEIRO ; PEDROZA, LARYSSE SANTA ROSA AQUINO ; DE FÁTIMA LOBATO CUNHA SAUMA, MARIA ; DE LIMA, CLAYTON PEREIRA SILVA ; BARBOSA, FABIOLA BRASIL ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; VEIT, TIAGO DEGANI. CCR5 32 and the genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in admixed populations: a multicentre study. Rheumatology (Oxford. Print). v. 2017, p. 495-497, issn: 1462-0324, 2017.
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      7. CAVALCANTI, CATARINA ADDOBBATI JORDÃO ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; DE BARROS PITA, WILL ; VEIT, TIAGO DEGANI ; MONTICIELO, ODIRLEI ANDRE ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; BRENOL, JOÃO CARLOS TAVARES ; BRENOL, CLEITON VIEGAS ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; DUARTE, ÂNGELA LUIZA BRANCO PINTO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; Louzada-Júnior, Paulo ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CROVELLA, SERGIO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; Sandrin-Garcia, Paula. Vitamin D receptor polymorphisms and expression profile in rheumatoid arthritis brazilian patients. Molecular Biology Reports. v. 43, p. 41-51, issn: 0301-4851, 2016.
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      8. DA MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE ; CRUZ, BÓRIS AFONSO ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; GONÇALVES, DEBORAH ; LAURINDO, IEDA MARIA MAGALHÃES ; Pereira, Ivanio Alves ; CARVALHO, JOZÉLIO FREIRE DE ; Pinheiro, Geraldo da Rocha Castelar ; Bertolo, Manoel Barros ; Silva, Nilzio Antônio da ; LOUZADA JÚNIOR, PAULO ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; Giorgi, Rina Dalva Neubarth ; Lima, Rodrigo Aires Corrêa. Orientações preliminares da Sociedade Brasileira de Reumatologia para avaliação e tratamento da tuberculose infecção latente em pacientes com artrite reumatoide na indisponibilidade do teste tuberculínico. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso). v. 55, p. 390-393, issn: 0482-5004, 2015.
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      9. MOTA, LICIA MARIA HENRIQUE DA ; CRUZ, BÓRIS AFONSO ; ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE ; GONÇALVES, DEBORAH PEREIRA ; Laurindo, Ieda Maria Magalhães ; PEREIRA, IVANIO ALVES ; CARVALHO, JOZÉLIO FREIRE DE ; PINHEIRO, Geraldo da Rocha Castelar ; BERTOLO, Manoel Barros ; PINTO, MARIA RAQUEL DA COSTA ; JÚNIOR, PAULO LOUZADA ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; GIORGI, Rina Dalva Neubarth ; LIMA, RODRIGO AIRES CORRÊA. Posicionamento sobre o uso de tofacitinibe no algoritmo do Consenso 2012da Sociedade Brasileira de Reumatologia para o tratamento da artrite reumatoide. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso). v. 55, p. S0482-5004(15)0-1, issn: 0482-5004, 2015.
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      10. PEREIRA, I. A. ; TITTON, D. C. ; HAYATA, A. ; CRUZ, B. A. ; PINHEIRO, Geraldo da Rocha Castelar ; CARVALHO, H. ; MIRANDA, J. ; REZENDE, L. ; BERTOLO, Manoel Barros ; SCHEIBERG, M. ; LOUZADA JUNIOR, P. ; Xavier, R M ; RANZA, R. ; SKARE, T. ; FERNANDES, V. ; BIANCHI, W. ; LAURINDO, Iêda Maria Magalhães. SURVEY REPORTS MAY NOT REFLECT ACTUAL CLINICAL PRACTICE: THE CASE OF METHOTREXATE AND FOLIC ACID. Em: EULAR - Annual European Congress of Rheumatology -, 2010, Roma. Annals of the Rheumatic Diseases, v. 69, p. 211-211, 2010.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Dario Simões Zamboni (5.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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      2. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
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      3. POTJE, SIMONE R. ; COSTA, TIAGO J. ; FRAGA-SILVA, THAIS F.C. ; MARTINS, RONALDO B. ; BENATTI, MAIRA N. ; ALMADO, CARLOS E.L. ; DE SÁ, KEYLA S.G. ; BONATO, VÂNIA L.D. ; ARRUDA, EURICO ; Louzada-Junior, Paulo ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ZAMBONI, DARIO S. ; BECARI, CHRISTIANE ; AUXILIADORA-MARTINS, MARIA ; TOSTES, RITA C.. Heparin prevents in vitro glycocalyx shedding induced by plasma from COVID-19 patients. LIFE SCIENCES. v. 276, p. 119376, issn: 0024-3205, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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      5. Vieira, S. M. ; Cunha, T. M. ; Franca, R. F. O. ; Pinto, L. G. ; Talbot, J. ; Turato, W. M. ; Lemos, H. P. ; Lima, J. B. ; Verri, W. A. ; ALMEIDA, S. C. L. ; FERREIRA, S. H. ; Louzada-Junior, P. ; Zamboni, D. S. ; Cunha, F. Q.. Joint NOD2/RIPK2 Signaling Regulates IL-17 Axis and Contributes to the Development of Experimental Arthritis. The Journal of Immunology (1950. Online). v. 188, p. 5116-5122, issn: 0022-1767, 2012.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Mauro Martins Teixeira (5.0)
      1. FATTORI, VICTOR ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; ZANINELLI, TIAGO H. ; CASAGRANDE, RUBIA ; OLIVEIRA, RENE D. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Fernando Q. ; AMARAL, FLAVIO A. ; Verri, Waldiceu A.. IL-33 enhances macrophage release of IL-1? and promotes pain and inflammation in gouty arthritis. INFLAMMATION RESEARCH. v. 69, p. 1271-1282, issn: 1023-3830, 2020.
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      2. BATISTA, NATHÁLIA V. ; BARBAGALLO, MARIALUISA ; OLIVEIRA, VIVIAN L. S. ; CASTRO-GOMES, THIAGO ; OLIVEIRA, RENE D. R. ; Louzada-Junior, Paulo ; PINHEIRO, GERALDO R. C. ; MANTOVANI, ALBERTO ; TEIXEIRA, MAURO M. ; GARLANDA, CECILIA ; AMARAL, FLÁVIO A.. The Long Pentraxin 3 Contributes to Joint Inflammation in Gout by Facilitating the Phagocytosis of Monosodium Urate Crystals. JOURNAL OF IMMUNOLOGY. v. 202, p. ji1701531, issn: 0022-1767, 2019.
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      3. Staurengo-Ferrari, Larissa ; TREVELIN, SILVIA C. ; Fattori, Victor ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; DE LIMA, KALIL A. ; PELAYO, JACINTA S. ; FIGUEIREDO, FLORÊNCIO ; Casagrande, Rubia ; FUKADA, SANDRA Y. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; OLIVEIRA, RENE D. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Verri, Waldiceu A.. Interleukin-33 Receptor (ST2) Deficiency Improves the Outcome of Staphylococcus aureus-Induced Septic Arthritis. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 1-14, issn: 1664-3224, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GALVAO, I. ; DIAS, A. C. F. ; TAVARES, L. D. ; RODRIGUES, I. P. S. ; Queiroz-Junior, C. M. ; Costa, V. V. ; REIS, A. C. ; RIBEIRO OLIVEIRA, R. D. ; Louzada-Junior, P. ; SOUZA, D. G. ; LENG, L. ; BUCALA, R. ; Sousa, L. P. ; Bozza, M. T. ; TEIXEIRA, M. M. ; AMARAL, F. A.. Macrophage migration inhibitory factor drives neutrophil accumulation by facilitating IL-1  production in a murine model of acute gout. Journal of Leukocyte Biology. v. 99, p. 1035-1043, issn: 0741-5400, 2016.
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      5. Verri, W. A. ; Souto, F. O. ; Vieira, S. M. ; ALMEIDA, S. C. L. ; Fukada, S. Y. ; Xu, D. ; Alves-Filho, J. C. ; Cunha, T. M. ; Guerrero, A. T. G. ; Mattos-Guimaraes, R. B. ; OLIVEIRA, F. R. ; Teixeira, M. M. ; Silva, J. S. ; McInnes, I. B. ; FERREIRA, S. H. ; Louzada-Junior, P. ; Liew, F. Y. ; Cunha, F. Q.. IL-33 induces neutrophil migration in rheumatoid arthritis and is a target of anti-TNF therapy. Annals of the Rheumatic Diseases. v. 69, p. 1170-1179, issn: 0003-4967, 2010.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Celso Teixeira Mendes Junior (4.0)
      1. TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ; VIGATO-FERREIRA, ISABEL CRISTINA COSTA ; PANCOTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; Mendes-Junior, Celso Teixeira ; MARTINEZ, EDSON ZANGIACOMI ; PALOMINO, GUSTAVO MARTELLI ; Louzada-Júnior, Paulo ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; LAMA, JOSÉ EDUARDO CAVALCANTI DEL ; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI MARA. The variant of CD11b, rs1143679 within ITGAM, is associated with systemic lupus erythematosus and clinical manifestations in Brazilian patients. Human Immunology. v. 75, p. 119-123, issn: 0198-8859, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. VIGATO-FERREIRA, ISABEL CRISTINA COSTA ; TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ; PANCOTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; Mendes-Junior, Celso Teixeira ; MARTINEZ, EDSON ZANGIACOMI ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Louzada-Júnior, Paulo ; DEL LAMA, JOSÉ EDUARDO CAVALCANTI ; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI MARA. Fc?RIIa and Fc?RIIIb polymorphisms and associations with clinical manifestations in systemic lupus erythematosus patients. Autoimmunity (Amsterdam. Print). v. 47, p. 451-458, issn: 0891-6934, 2014.
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      3. Guimaraaes Brum, D. ; BARREIRA, A. A. ; dos Santos, A. C. ; Kaimen-Maciel, D. R. ; Matiello, M. ; Costa, R. M. ; Saloun Deghaide, N. H. ; Silva Costa, L. ; Louzada-Junior, P. ; Beserra Diniz, P. R. ; Comini-Frota, E. R. ; Mendes-Junior, C. T. ; DONADI, E. A.. HLA-DRB association in neuromyelitis optica is different from that observed in multiple sclerosis. Multiple Sclerosis. v. 16, p. 21-29, issn: 1352-4585, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Brochado, Maria José Franco ; Figueiredo, José Fernando C. ; Mendes-Junior, Celso Teixeira ; Louzada-Junior, Paulo ; Kim, Olivia Makiyama ; Roselino, Ana Maria. Correlation between beta-2-glycoprotein I gene polymorphism and anti-beta-2 glycoprotein I antibodies in patients with multibacillary leprosy. Archives of Dermatological Research (Print). v. 302, p. 583-591, issn: 0340-3696, 2010.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Paula Sandrin Garcia (4.0)
      1. GOMES DA SILVA, ISAURA ISABELLE FONSECA ; LIMA, CAMILLA ALBERTINA DANTAS ; SILVA, JOSÉ EDUARDO ADELINO ; RUSHANSKY, ELIEZER ; MARIANO, MARIA HELENA QUEIROZ ARAUJO ; ROLIM, PATRÍCIA ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; SOUTO, FABRICIO OLIVEIRA ; Crovella, Sergio ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; Sandrin-Garcia, Paula. Is there an Inflammation Role for MYD88 in Rheumatoid Arthritis?. INFLAMMATION. v. 44, p. online, issn: 0360-3997, 2021.
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      2. TOSON, BRUNO ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; Crovella, Sergio ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETE RIBEIRO ; PEDROZA, LARYSSE SANTA ROSA AQUINO ; DE FÁTIMA LOBATO CUNHA SAUMA, MARIA ; DE LIMA, CLAYTON PEREIRA SILVA ; BARBOSA, FABIOLA BRASIL ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; VEIT, TIAGO DEGANI. CCR5 32 and the genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in admixed populations: a multicentre study. Rheumatology (Oxford. Print). v. 2017, p. 495-497, issn: 1462-0324, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CAVALCANTI, CATARINA ADDOBBATI JORDÃO ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; DE BARROS PITA, WILL ; VEIT, TIAGO DEGANI ; MONTICIELO, ODIRLEI ANDRE ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; BRENOL, JOÃO CARLOS TAVARES ; BRENOL, CLEITON VIEGAS ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; DUARTE, ÂNGELA LUIZA BRANCO PINTO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; Louzada-Júnior, Paulo ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CROVELLA, SERGIO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; Sandrin-Garcia, Paula. Vitamin D receptor polymorphisms and expression profile in rheumatoid arthritis brazilian patients. Molecular Biology Reports. v. 43, p. 41-51, issn: 0301-4851, 2016.
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      4. ANGELO, H. D. ; GOMES SILVA, I. I. F. ; OLIVEIRA, R. D. R. ; LOUZADA-JÚNIOR, P. ; DONADI, E. A. ; CROVELLA, S. ; MAIA, M. M. D. ; DE SOUZA, P. R. E. ; SANDRIN-GARCIA, P.. Interleukin-18, interleukin-12B and interferon-? gene polymorphisms in Brazilian patients with rheumatoid arthritis: a pilot study. Tissue Antigens. v. 86, p. 276-278, issn: 0001-2815, 2015.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Sergio Crovella (4.0)
      1. CAVALCANTI, CATARINA ADDOBBATI JORDÃO ; GERMOGLIO, VANESSA ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; GLESSE, NADINE ; VIANNA, PRISCILA ; CECHIM, GIOVANA ; MONTICIELO, ODIRLEI ANDRE ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; BRENOL, JOÃO CARLOS TAVARES ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; DUARTE, ÂNGELA LUIZA BRANCO PINTO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; Crovella, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, PAULA. T-cell specific upregulation of Sema4A as risk factor for autoimmunity in systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. AUTOIMMUNITY. v. 53, p. 65-70, issn: 0891-6934, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TOSON, BRUNO ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; Crovella, Sergio ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETE RIBEIRO ; PEDROZA, LARYSSE SANTA ROSA AQUINO ; DE FÁTIMA LOBATO CUNHA SAUMA, MARIA ; DE LIMA, CLAYTON PEREIRA SILVA ; BARBOSA, FABIOLA BRASIL ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; VEIT, TIAGO DEGANI. CCR5 32 and the genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in admixed populations: a multicentre study. Rheumatology (Oxford. Print). v. 2017, p. 495-497, issn: 1462-0324, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ADDOBBATI, CATARINA ; DA CRUZ, HEIDI LACERDA ALVES ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; MELO TAVARES RAMOS, AMANDA LUÍZE ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; DOMINGUES, ALEXANDRE ; BRANCO PINTO DUARTE, ÂNGELA LUIZA ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Pontillo, Alessandra ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; Crovella, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, PAULA. Polymorphisms and expression of inflammasome genes are associated with the development and severity of rheumatoid arthritis in Brazilian patients. INFLAMMATION RESEARCH. v. 67, p. 255-264, issn: 1420-908X, 2017.
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      4. ANGELO, H. D. ; GOMES SILVA, I. I. F. ; OLIVEIRA, R. D. R. ; LOUZADA-JÚNIOR, P. ; DONADI, E. A. ; CROVELLA, S. ; MAIA, M. M. D. ; DE SOUZA, P. R. E. ; SANDRIN-GARCIA, P.. Interleukin-18, interleukin-12B and interferon-? gene polymorphisms in Brazilian patients with rheumatoid arthritis: a pilot study. Tissue Antigens. v. 86, p. 276-278, issn: 0001-2815, 2015.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior (2.0)
      1. Donate, Paula B. ; ALVES DE LIMA, KALIL ; PERES, RAPHAEL S. ; ALMEIDA, FAUSTO ; FUKADA, SANDRA Y. ; SILVA, TARCILIA A. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; CECILIO, NERRY T. ; TALBOT, JHIMMY ; OLIVEIRA, RENE D. ; PASSOS, GERALDO A. ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; Cunha, Thiago M. ; Louzada-Junior, Paulo ; LIEW, FOO Y. ; Cunha, Fernando Q.. Cigarette smoke induces miR-132 in Th17 cells that enhance osteoclastogenesis in inflammatory arthritis. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA (ONLINE). v. 118, p. e2017120118-e2017120125, issn: 0027-8424, 2021.
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      2. Donate, Paula B. ; Cunha, Thiago M. ; Verri, Waldiceu A. ; Junta, Cristina M. ; Lima, Flavia O. ; Vieira, Silvio M. ; Peres, Rafael S. ; Bombonato-Prado, Karina F. ; Louzada, Paulo ; Ferreira, Sergio H. ; Donadi, Eduardo A. ; Passos, Geraldo A. S. ; Cunha, Fernando Q.. Bosentan, an endothelin receptor antagonist, ameliorates collagen-induced arthritis: the role of TNF-¿ in the induction of endothelin system genes. Inflammation Research (Printed ed.). v. 2012, p. 1524-1532, issn: 1023-3830, 2012.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Tarcília Aparecida da Silva (2.0)
      1. Donate, Paula B. ; ALVES DE LIMA, KALIL ; PERES, RAPHAEL S. ; ALMEIDA, FAUSTO ; FUKADA, SANDRA Y. ; SILVA, TARCILIA A. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; CECILIO, NERRY T. ; TALBOT, JHIMMY ; OLIVEIRA, RENE D. ; PASSOS, GERALDO A. ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; Cunha, Thiago M. ; Louzada-Junior, Paulo ; LIEW, FOO Y. ; Cunha, Fernando Q.. Cigarette smoke induces miR-132 in Th17 cells that enhance osteoclastogenesis in inflammatory arthritis. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA (ONLINE). v. 118, p. e2017120118-e2017120125, issn: 0027-8424, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SCHNEIDER, AYDA HENRIQUES ; MACHADO, CAIO CAVALCANTE ; VERAS, FLÁVIO PROTÁSIO ; MAGANIN, ALEXANDRE GOMES DE MACEDO ; DE SOUZA, FLÁVIO FALCÃO LIMA ; BARROSO, LÍVIA CORRÊA ; DE OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; FUKADA, SANDRA YASUYO ; Louzada-Júnior, Paulo ; DA SILVA, TARCÍLIA APARECIDA ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ. Neutrophil extracellular traps mediate joint hyperalgesia induced by immune inflammation. RHEUMATOLOGY. v. 59, p. 3461-3473, issn: 1462-0324, 2020.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Norberto Peporine Lopes (2.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PERES, RAPHAEL SANCHES ; LIEW, FOO Y. ; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D. ; ALMEIDA, SERGIO L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; Donate, Paula B. ; PINTO, LARISSA G. ; FERREIRA, FLAVIA I. S. ; COSTA, DIEGO L. ; DEMARQUE, DANIEL P. ; GOUVEA, DAYANA RUBIO ; LOPES, NORBERTO P. ; QUEIROZ, REGINA HELENA C. ; SILVA, JOAO SANTANA ; FIGUEIREDO, FLORENCIO ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS ; Cunha, Thiago M. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Louzada-Junior, Paulo ; Cunha, Fernando Q.. Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 112, p. 201424792, issn: 0027-8424, 2015.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Rita de Cassia Aleixo Tostes Passaglia (2.0)
      1. POTJE, SIMONE R. ; COSTA, TIAGO J. ; FRAGA-SILVA, THAIS F.C. ; MARTINS, RONALDO B. ; BENATTI, MAIRA N. ; ALMADO, CARLOS E.L. ; DE SÁ, KEYLA S.G. ; BONATO, VÂNIA L.D. ; ARRUDA, EURICO ; Louzada-Junior, Paulo ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ZAMBONI, DARIO S. ; BECARI, CHRISTIANE ; AUXILIADORA-MARTINS, MARIA ; TOSTES, RITA C.. Heparin prevents in vitro glycocalyx shedding induced by plasma from COVID-19 patients. LIFE SCIENCES. v. 276, p. 119376, issn: 0024-3205, 2021.
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      2. DA COSTA, RAFAEL MENEZES ; NEVES, KARLA BIANCA ; MESTRINER, FABÍOLA LESLIE ; Louzada-Junior, Paulo ; BRUDER-NASCIMENTO, THIAGO ; TOSTES, RITA C.. TNF-? induces vascular insulin resistance via positive modulation of PTEN and decreased Akt/eNOS/NO signaling in high fat diet-fed mice. Cardiovascular Diabetology (Online). v. 15, p. 119-125, issn: 1475-2840, 2016.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Edson Zangiacomi Martinez (2.0)
      1. TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ; VIGATO-FERREIRA, ISABEL CRISTINA COSTA ; PANCOTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; Mendes-Junior, Celso Teixeira ; MARTINEZ, EDSON ZANGIACOMI ; PALOMINO, GUSTAVO MARTELLI ; Louzada-Júnior, Paulo ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; LAMA, JOSÉ EDUARDO CAVALCANTI DEL ; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI MARA. The variant of CD11b, rs1143679 within ITGAM, is associated with systemic lupus erythematosus and clinical manifestations in Brazilian patients. Human Immunology. v. 75, p. 119-123, issn: 0198-8859, 2014.
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      2. VIGATO-FERREIRA, ISABEL CRISTINA COSTA ; TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ; PANCOTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; Mendes-Junior, Celso Teixeira ; MARTINEZ, EDSON ZANGIACOMI ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Louzada-Júnior, Paulo ; DEL LAMA, JOSÉ EDUARDO CAVALCANTI ; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI MARA. Fc?RIIa and Fc?RIIIb polymorphisms and associations with clinical manifestations in systemic lupus erythematosus patients. Autoimmunity (Amsterdam. Print). v. 47, p. 451-458, issn: 0891-6934, 2014.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Larissa Dias da Cunha (2.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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      2. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Marcos de Carvalho Borges (2.0)
      1. LOPES, MARIA ISABEL BONJORNO, LETICIA P GIANNINI, MARCELA C AMARAL, NATALIA B MENEZES, PAMELLA INDIRA DIB, SAULO MUSSE GIGANTE, SAMARA LIBICH BENATTI, MAIRA N REZEK, UEBE C EMRICH-FILHO, LAERTE L SOUSA, BETANIA A A ALMEIDA, SERGIO C L LUPPINO ASSAD, RODRIGO VERAS, FLAVIO P SCHNEIDER, AYDA RODRIGUES, TAMARA S LEIRIA, LUIZ O S CUNHA, LARISSA D ALVES-FILHO, JOSE C CUNHA, THIAGO M ARRUDA, EURICO MIRANDA, CARLOS H PAZIN-FILHO, ANTONIO AUXILIADORA-MARTINS, MARIA BORGES, MARCOS C , et al.FONSECA, BENEDITO A L BOLLELA, VALDES R DEL-BEN, CRISTINA M CUNHA, FERNANDO Q ZAMBONI, DARIO S SANTANA, RODRIGO C VILAR, FERNANDO C Louzada-Junior, Paulo OLIVEIRA, RENE D R ; Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD OPEN. v. 7, p. e001455, issn: 2056-5933, 2021.
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      2. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Rosa Maria Rodrigues Pereira (1.0)
      1. PEREIRA RMR; LOPES JB. OSTEOARTROSE. Em: FERNANDO NOBRE. (Org.). MEDICINA DE CONSULTORIO. 1ed.SAO PAULO. : Editora Atheneu. 2010.p. 402-410.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Eduardo Melani Rocha (1.0)
      1. DE OLIVEIRA, FABÍOLA ; FANTUCCI, MARINA ; ADRIANO, LEIDIANE ; VALIM, VALÉRIA ; CUNHA, THIAGO ; Louzada-Junior, Paulo ; ROCHA, EDUARDO. Neurological and Inflammatory Manifestations in Sjögren?s Syndrome: The Role of the Kynurenine Metabolic Pathway. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 19, p. 3953-3981, issn: 1422-0067, 2018.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Mario Taba Junior (1.0)
      1. OLIVEIRA, SICÍLIA REZENDE ; DE ARRUDA, JOSÉ ALCIDES A ; SCHNEIDER, AYDA HENRIQUES ; CARVALHO, VALESSA FLORINDO ; MACHADO, CAIO ; MOURA, MARCELA FARIA ; CORRÊA, JÔICE DIAS ; DUFFLES, LETÍCIA FERNANDA ; DE SOUZA, FLÁVIO ; FERREIRA, GILDA APARECIDA ; COSTA, FERNANDO OLIVEIRA ; ABREU, LUCAS GUIMARÃES ; JÚNIOR, MÁRIO TABA ; FUKADA, SANDRA ; DE OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, FERNANDO ; SILVA, TARCÍLIA APARECIDA. Are neutrophil extracellular traps the link for the cross-talk between periodontitis and rheumatoid arthritis physiopathology?. RHEUMATOLOGY. v. online, p. PMID: 33752229, issn: 1462-0324, 2021.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Felipe Dal Pizzol (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Marisa Dolhnikoff (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Luis Lamberti Pinto da Silva (1.0)
      1. VERAS, FLAVIO PROTASIO PONTELLI, MARJORIE CORNEJO SILVA, CAMILA MEIRELLES TOLLER-KAWAHISA, JULIANA E. SARS-CoV-2-triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 217, p. e20201129., issn: 0022-1007, 2020.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Rodrigo Jorge (1.0)
      1. Jorge, Rodrigo ; Scott, Ingrid U. ; Oliveira, Rafael C. ; Costa, Rogério A. ; Siqueira, Rubens C. ; Louzada-Júnior, Paulo. Ocular Findings in a Patient with Castleman¿s Disease Before and After Treatment with Immunosuppression and Plasmapheresis. Ophthalmic Surgery, Lasers & Imaging. v. 41, p. 10.3928/1542887, issn: 1542-8877, 2010.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Lirlândia Pires de Sousa (1.0)
      1. GALVAO, I. ; DIAS, A. C. F. ; TAVARES, L. D. ; RODRIGUES, I. P. S. ; Queiroz-Junior, C. M. ; Costa, V. V. ; REIS, A. C. ; RIBEIRO OLIVEIRA, R. D. ; Louzada-Junior, P. ; SOUZA, D. G. ; LENG, L. ; BUCALA, R. ; Sousa, L. P. ; Bozza, M. T. ; TEIXEIRA, M. M. ; AMARAL, F. A.. Macrophage migration inhibitory factor drives neutrophil accumulation by facilitating IL-1  production in a murine model of acute gout. Journal of Leukocyte Biology. v. 99, p. 1035-1043, issn: 0741-5400, 2016.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Tiana Kohlsdorf (1.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Fabiani Gai Frantz (1.0)
      1. RODRIGUES, TAMARA S. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. v. 218, p. e20201707, issn: 0022-1007, 2021.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Carla Jorge Machado (1.0)
      1. GUIMARÃES, MARIA FERNANDA BRANDÃO RESENDE PINTO, MARIA RAQUEL DA COSTA RESENDE, GUSTAVO GOMES MACHADO, CARLA JORGE VARGAS-SANTOS, ANA BEATRIZ AMORIM, RODRIGO BALBINO CHAVES GOMIDES, ANA PAULA MONTEIRO ALBUQUERQUE, CLEANDRO PIRES DE Bértolo, Manoel Barros JÚNIOR, PAULO LOUZADA SANTOS, ISABELA ARAÚJO GIORGI, Rina Dalva Neubarth SACILOTO, NATHALIA DE CARVALHO RADOMINSKI, Sebastião Cezar BORGHI, FERNANDA MARIA BONFIGLIOLI, KARINA ROSSI SILVA, HENRIQUE CARRIÇO DA SAUMA, MARIA DE FÁTIMA L. Discordance between the patient?s and physician?s global assessment in rheumatoid arthritis: Data from the REAL study - Brazil. PLoS One. v. --, p. e0230317, issn: 1932-6203, 2020.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Maria Cristina Nonato (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Lucas Guimarães Abreu (1.0)
      1. OLIVEIRA, SICÍLIA REZENDE ; DE ARRUDA, JOSÉ ALCIDES A ; SCHNEIDER, AYDA HENRIQUES ; CARVALHO, VALESSA FLORINDO ; MACHADO, CAIO ; MOURA, MARCELA FARIA ; CORRÊA, JÔICE DIAS ; DUFFLES, LETÍCIA FERNANDA ; DE SOUZA, FLÁVIO ; FERREIRA, GILDA APARECIDA ; COSTA, FERNANDO OLIVEIRA ; ABREU, LUCAS GUIMARÃES ; JÚNIOR, MÁRIO TABA ; FUKADA, SANDRA ; DE OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, FERNANDO ; SILVA, TARCÍLIA APARECIDA. Are neutrophil extracellular traps the link for the cross-talk between periodontitis and rheumatoid arthritis physiopathology?. RHEUMATOLOGY. v. online, p. PMID: 33752229, issn: 1462-0324, 2021.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Flávia de Lima Osório (1.0)
      1. SANCHES, S.B. ; Osório, F.L. ; LOUZADA-JUNIOR, P. ; MORAES, D. ; Crippa, J.A.S. ; Martín-Santos, R.. Association between joint hypermobility and anxiety in Brazilian university students: Gender-related differences. JOURNAL OF PSYCHOSOMATIC RESEARCH. v. 77, p. 558-561, issn: 0022-3999, 2014.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Flavio da Silva Emery (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Paulo Louzada Junior ⇔ Rúbia Casagrande (1.0)
      1. Staurengo-Ferrari, Larissa ; TREVELIN, SILVIA C. ; Fattori, Victor ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; DE LIMA, KALIL A. ; PELAYO, JACINTA S. ; FIGUEIREDO, FLORÊNCIO ; Casagrande, Rubia ; FUKADA, SANDRA Y. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; OLIVEIRA, RENE D. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Verri, Waldiceu A.. Interleukin-33 Receptor (ST2) Deficiency Improves the Outcome of Staphylococcus aureus-Induced Septic Arthritis. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 1-14, issn: 1664-3224, 2018.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:24