Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Andre Luiz dos Reis Barbosa

Possui graduação em Farmácia pela UFC (2005), mestrado (2007) e doutorado (2011) em Farmacologia pela mesma instituição. Atualmente é professor Associado I, membro efetivo do colegiado do mestrado em Biotecnologia e Ciências Biomédicas da UFPI e agora membro efetivo do colegiado do programa de doutorado do Renorbio. O professor André Luiz desenvolve trabalhos na área de inflamação geral e do trato gastrintestinal, além de estudar mecanismos moleculares envolvidos na fisiopatologia de eventos inflamatórios que acometem o intestino grosso e o fígado e na da dor aguda inflamatória e visceral em modelos experimentais murinos. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4988298209243763 (28/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA. Avenida São Sebastião - até 2819 - lado ímpar Nossa Senhora de Fátima 64202020 - Parnaíba, PI - Brasil Telefone: (086) 33235209
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (19)
    1. 2019-Atual. AVALIACAO DO ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR PPAR-? NO POSSIVEL EFEITO ANTIINFLAMATORIO DA GABAPENTINA DURANTE A COLITE INDUZIDA POR TNBS
      Descrição: Projeto de pesquisa aprovado como requisito para renovação de minha bolsa de produtividade do CNPq 2019-2022- As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo governo federal do Brasil e que hoje compôem a terapia padrão para o tratamento da doença de Crohn. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença, porém apresenta limitações que são o alto custo desses medicamentos para o governo e o elevado número de efeitos colaterais. Diante disso, o presente projeto se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as alterações morfológicas e funcionais decorrentes da inflamação colônica e diminua os custos na aquisição de medicamentos. Baseado no potencial efeito anti-inflamatório da Gabapentina (GBP) (DIAS et al., 2014) e no baixo custo de sua aquisição, uma dessas estratégias seria avaliar a ação anti-inflamatória da Gabapentina nas alterações estruturais e funcionais durante a colite induzida por TNBS e a participação do receptor PPAR-? nessa ação .. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / M H L P SOUZA - Integrante / P M G Soares - Integrante / J S Oliveira - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    2. 2016-Atual. Efeito antiinflamatorio e antioxidante do polissacarideo sulfatado da Hypnea musciformis durante a colite induzida por TNBS me ratos
      Descrição: Polissacáridos sulfatados compreendem um grupo de biopolímeros, heterogéneos e complexos oriundo da matriz extracelular algas marinhas. O polissacarídeo sulfatado da alga marinha vermelha H. musciformis tem sido bastante estudado devido às suas propriedades e características bioquímicas específicas, por isto este polissacarídeo possui alguns efeitos farmacológicos comprovados, dentre os quais se destaca sua ação anti-inflamatória. O presente trabalho teve como objetivo estudar a ação anti-inflamatória do polissacarídeo sulfatado da Hypnea musciformis mediante os parâmetros deletérios da colite induzida por TNBS em ratos. Neste estudo foram usados ratos Wistar macho pesando (150-200 g), sendo divididos em grupo de 5-7 animais por grupo, em seguida os animais foram tratados com o polissacarídeo sulfatado da H. musciformis nas doses de 10, 30 ou 60 mg/kg, logo em seguida a colite foi induzida usando o ácido trinitrobenzenosulfônico a 50% em solução de etanol também a 50% v/v. Após três dias da indução da colite os animais foram eutanasiados e uma amostra de 5 cm do cólon foi retirada para avaliação dos escores macroscópicos, peso úmido e dosagens bioquímica como: mieloperoxidase, interleucina 1 beta, fator de necrose tumoral alpha, glutationa, ácido malonildialdeido e nitrato e nitrito.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / A L P Freitas - Integrante / T V BRITO - Integrante / J S C JUNIOR - Integrante / G J D JUNIOR - Integrante / F C N BARROS - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    3. 2016-Atual. ACAO DA GABAPENTINA SOBRE AS ALTERACOES MORFOFUNCINAIS DURANTE A DOENCA DE CROHN INDUZIDA POR TNBS.
      Descrição: Projeto aprovado para a concessão de bolsa de produtividade em pesquisa nível 2 do CNPq (PQ2) - As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo governo federal do Brasil e que hoje compôem a terapia padrão para o tratamento da doença de Crohn. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença, porém apresenta limitações que são o alto custo desses medicamentos para o governo e o elevado número de efeitos colaterais. Diante disso, o presente projeto se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as alterações morfológicas e funcionais decorrentes da inflamação colônica e diminua os custos na aquisição de medicamentos. Baseado no potencial efeito anti-inflamatório da Gabapentina (GBP) (DIAS et al., 2014) e no baixo custo de sua aquisição, uma dessas estratégias seria avaliar a ação da Gabapentina nas alterações estruturais e funcionais durante a colite induzida por TNBS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / R O SILVA - Integrante / J A BATISTA - Integrante / T V BRITO - Integrante / D A MAGALHÃES - Integrante / L R CARVALHO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    4. 2016-Atual. ALTERACOES INFLAMATORIAS E MORFOLOGICAS DURANTE A COLITE EXPERIMENTAL-NOVA TERAPIA COM ANTI-CONVULSIVANTE
      Descrição: Projeto Universal aprovado na Faixa B- O projeto aqui apresentado tem importantes objetivos, os quais podemos citar: implantação de um núcleo de pesquisa para o estudo das doenças inflamatórias intestinas no Campus Ministro Reis Veloso (CMRV)/UFPI e consolidação das minhas linhas de pesquisa que se dedicam principalmente ao estudo da fisiopatologia das doenças inflamatórias do intestino com o objetivo de propor novos agentes terapêuticos na prevenção e combate a essas doenças. As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo governo Federal do Brasil e que hoje compôem a terapia padrão para o tratamento da doença de Crohn. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença, porém apresenta limitações que são o alto custo desses medicamentos para o governo e o elevado número de efeitos colaterais. Diante disso, o presente projeto se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as alterações morfológicas e funcionais decorrentes da inflamação colônica e diminua os custos na aquisição de medicamentos. Baseado no potencial efeito anti-inflamatório da Gabapentina (GBP) (DIAS et al., 2014) e no baixo custo de sua aquisição, uma dessas estratégias seria avaliar a ação da Gabapentina nas alterações estruturais e funcionais durante a colite induzida por TNBS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / Diva de aguiar Magalhaes - Integrante / Jalles Arrruda Batista - Integrante / José Simião da Cruz Júnior - Integrante / Tarcísio Vieira Brito - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    5. 2015-Atual. POLISSACARIDEO SULFATADO EXTRAIDO DA ALGA MARINHA VERMELHA Digenea simplex DIMINUI OS PARAMETROS INFLAMATORIOS E O ESTRESSE OXIDATIVO DURANTE A COLITE INDUZIDA POR TNBS EM RATOS.
      Descrição: A doença inflamatória intestinal é caracterizada como uma inflamação crônica da mucosa intestinal, como exemplo, pode-se incluir a Doença de Crohn, a qual possui etiologia idiopática e mecanismos ainda incertos. Há relatos do uso de polissacarídeos de algas marinhas como antiinflamatórios e gastroprotetores. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a diminuição da resposta inflamatória no curso do desenvolvimento da colite experimental induzida por TNBS em ratos. Para tanto, avaliou-se como parâmetros inflamatórios os escores macroscópicos e microscópicos, o peso úmido, atividade da enzima mieloperoxidase (MPO), malondialdeído (MDA), glutationa (GSH), nitrato e nitrito e as citocinas TNF-? e IL-1?. Utilizaram-se fêmeas de ratos wistar, distribuídas em quatro grupos (SAL, TNBS, PLS e DEXA) com seis animais em cada, submetidos a indução de colite por TNBS diluído em etanol a 50%. O controle do modelo foi o grupo Salina (SAL). Os animais com colite foram tratados com o polissacarídeo da alga Digenea simplex (PLS) e Dexametasona (DEXA) 1mg/Kg. Após três dias, foi coletado segmento de cólon para análises macroscópicas e microscópicas, peso úmido, dosagem da atividade de mieloperoxidase, malondialdeído, glutationa, nitrato e nitrito e das citocinas TNF-? e IL-1?. Os dados paramétricos foram analisados por do teste de Newman-Keuls e para a análise dos escores microscópicos foi utilizado o teste de Kruskal-Wallis seguido pelo teste de Dunn. Verificou-se que houve aumento do escore macroscópico e peso úmido no grupo TNBS e redução desse evento no grupo PLS. O grupo TNBS apresentou aumento na atividade de MPO no cólon em relação aos demais grupos. O grupo TNBS apresentou aumento na pontuação dos escores microscópicos em relação aos grupos tratados. O grupo PLS apresentou diminuição na concentração de malondialdeído no cólon em relação ao grupo TNBS. Em se tratando da glutationa, percebeu-se que ocorreu um aumento significativo no grupo PLS quando comparado com o grupo TNBS. O grupo TNBS apresentou aumento na concentração das citocinas (TNF-?, IL-1?) quando comparado aos grupos tratados. O grupo PLS apresentou redução na concentração de nitrato e nitrito em relação ao grupo TNBS. Concluiu-se que o polissacarídeo da alga marinha Digenea simplex apresentou ação antinflamatória e reduziu o estresse oxidativo durante a colite induzida por TNBS em ratos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / A L P Freitas - Integrante / T V BRITO - Integrante / D A MAGALHÃES - Integrante / J S C JUNIOR - Integrante / J G PEREIRA - Integrante / G J D JUNIOR - Integrante / H P H R MONTURIL - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    6. 2013-Atual. PRODUTOS DE ORIGEM VEGETAL COM POTENCIAL TERAPEUTICO SOBRE A TOXICIDADE GASTRINTESTINAL PROVOCADA POR MEDICAMENTOS E AGENTES QUIMICOS
      Descrição: CHAMADA 03/2012 - PPSUS-REDE MS/CNPq/FUNCAP/SESA. A incidência crescente de toxicidade gastrintestinal provocada pelo uso de medicamentos (antineoplásicos e bifosfonados) e agentes químicos (álcool) representa sério problema de saúde pública, pois estas assumem formas clínicas de elevada gravidade associadas a quadros dolorosos, como a dor visceral, que apesar das baixas taxas de mortalidade, devido a sua cronicidade, levam ao desenvolvimento de neoplasias. Dentre os fatores predisponentes destacam-se o uso de agentes químicos e/ou medicamentos utilizados para o tratamento de neoplasias, inflamação e doenças ósseas metabólicas. Nesse contexto, o reconhecimento da Organização Mundial de Saúde sobre o uso de plantas medicinais como forma de recurso terapêutico pelo sistema público, associado aos efeitos imunomoduladores de polissacarídeos oriundos de plantas medicinais com potencial cicatrizante, anti-ulcerogênico e supressor da dor visceral na colite experimental, justificam a investigação de suas potencialidades farmoquímicas em outras alterações do trato gastrointestinal. Além disso, esta proposta que objetiva avaliar o potencial de utilização de polissacarídeos de plantas na toxicidade gastrintestinal provocada por agentes químicos e medicamentos em modelos experimentais de mucosite, gastrite e pancreatite apresenta elevada viabilidade de execução, pois será desenvolvida por equipe multidisciplinar e multicêntrica de pesquisadores com experiência na área. Os resultados obtidos poderão conduzir ao descobrimento e desenvolvimento de farmoquímicos, a partir de plantas, como novas opções terapêuticas a serem incorporadas em políticas públicas do SUS já existentes como o Projeto Farmácias Vivas. O resultado desse trabalho integrado irá possibilitar o desenvolvimento de pesquisa fora dos grandes centros, garantir a qualidade na formação de recursos humanos, a produção de conhecimentos para o preenchimento de lacunas existentes sobre o tema no Estado e desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde no Ceará.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Integrante / P M G Soares - Coordenador / JAND VENES ROLIM MEDEIROS - Integrante / RICARDO DE FREITAS LIMA - Integrante / Emmanuel Prata de Souza - Integrante / P F C Justino - Integrante / A F Pires - Integrante / Ana Maria S Assreuy - Integrante / David Neil Criddle - Integrante / C M Morais - Integrante / Rondinelle Ribeiro Castro - Integrante / Maria Gonçalves Pereira - Integrante / Lívia de Paula Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Secretaria de Saúde do Estado do Ceará - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
      Descrição: CHAMADA 03/2012 - PPSUS-REDE?MS/CNPq/FUNCAP/SESA. A incidência crescente de toxicidade gastrintestinal provocada pelo uso de medicamentos (antineoplásicos e bifosfonados) e agentes químicos (álcool) representa sério problema de saúde pública, pois estas assumem formas clínicas de elevada gravidade associadas a quadros dolorosos, como a dor visceral, que apesar das baixas taxas de mortalidade, devido a sua cronicidade, levam ao desenvolvimento de neoplasias. Dentre os fatores predisponentes destacam-se o uso de agentes químicos e/ou medicamentos utilizados para o tratamento de neoplasias, inflamação e doenças ósseas metabólicas. Nesse contexto, o reconhecimento da Organização Mundial de Saúde sobre o uso de plantas medicinais como forma de recurso terapêutico pelo sistema público, associado aos efeitos imunomoduladores de polissacarídeos oriundos de plantas medicinais com potencial cicatrizante, anti-ulcerogênico e supressor da dor visceral na colite experimental, justificam a investigação de suas potencialidades farmoquímicas em outras alterações do trato gastrointestinal. Além disso, esta proposta que objetiva avaliar o potencial de utilização de polissacarídeos de plantas na toxicidade gastrintestinal provocada por agentes químicos e medicamentos em modelos experimentais de mucosite, gastrite e pancreatite apresenta elevada viabilidade de execução, pois será desenvolvida por equipe multidisciplinar e multicêntrica de pesquisadores com experiência na área. Os resultados obtidos poderão conduzir ao descobrimento e desenvolvimento de farmoquímicos, a partir de plantas, como novas opções terapêuticas a serem incorporadas em políticas públicas do SUS já existentes como o Projeto Farmácias Vivas. O resultado desse trabalho integrado irá possibilitar o desenvolvimento de pesquisa fora dos grandes centros, garantir a qualidade na formação de recursos humanos, a produção de conhecimentos para o preenchimento de lacunas existentes sobre o tema no Estado e desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde no Ceará. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Jand Venes Rolim Medeiros - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / Pedro Marcos - Coordenador / André Luis dos Reis Barbosa - Integrante / Ricardo de Freitas Lima - Integrante / Emmanuel Prata de Souza - Integrante / P F C Justino - Integrante / A F Pires - Integrante / Ana Maria S Assreuy - Integrante / David Neil Criddle - Integrante / C M Morais - Integrante / Rondinelle Ribeiro Castro - Integrante / Maria Gonçalves Pereira - Integrante / Lívia de Paula Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Secretaria de Saúde do Estado do Ceará - Auxílio financeiro.
      Membro: Jand Venes Rolim Medeiros.
    7. 2013-Atual. AVALIACAO DA UTILIZACAO DA EPIISOPILOTURINA COMO TERAPIA ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DA DOENCA DE CROHN EXPERIMENTAL INDUZIDA POR TNBS EM RATOS.
      Descrição: As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas e a lesão gerada por ela atinge locais distantes do foco da inflamação primaria que está no cólon (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo SUS. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença. As maiores limitações dessa terapia farmacológica oferecida pelo SUS são o alto custo desses medicamentos para o governo federal (Ministério da Saúde) e o elevado número de efeitos colaterais apresentados com o uso continuo dessa terapia medicamentosa. Diante disso o presente estudo se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as funções imune e inflamatória relacionadas ao quadro infeccioso dessa afecção intestinal e diminua os custos na aquisição de medicamentos na área de atenção básica à saúde assim como isente os pacientes de efeitos colaterais severos. Uma dessas estratégias seria estudar o potencial preventivo e anti-inflamatório do alcaloide epiisoplioturina extraído a partir da biomassa do jaborandi (Pilocarpus microphyllus) no modelo de doença de Crohn induzida experimentalmente por TNBS em ratos e a partir disso propor um novo fitoterápico para compor o arsenal terapêutico fornecido pelo SUS a população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Medeiros, J. V. R. - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / J R S A LEITE - Integrante / JORDANA MAIA DIAS - Integrante / RENATA FORTES SANTIAGO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
      Descrição: EDITAL FAPEPI/SESAMI/MS/CNPq/PPSUS/No 003/2013. As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas e a lesão gerada por ela atinge locais distantes do foco da inflamação primaria que está no cólon (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo SUS. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença. As maiores limitações dessa terapia farmacológica oferecida pelo SUS são o alto custo desses medicamentos para o governo federal (Ministério da Saúde) e o elevado número de efeitos colaterais apresentados com o uso continuo dessa terapia medicamentosa. Diante disso o presente estudo se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as funções imune e inflamatória relacionadas ao quadro infeccioso dessa afecção intestinal e diminua os custos na aquisição de medicamentos na área de atenção básica à saúde assim como isente os pacientes de efeitos colaterais severos. Uma dessas estratégias seria estudar o potencial preventivo e anti-inflamatório do alcaloide epiisoplioturina extraído a partir da biomassa do jaborandi (Pilocarpus microphyllus) no modelo de doença de Crohn induzida experimentalmente por TNBS em ratos e a partir disso propor um novo fitoterápico para compor o arsenal terapêutico fornecido pelo SUS a população. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Jand Venes Rolim Medeiros - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Marcos - Integrante / André Luis dos Reis Barbosa - Coordenador / José Roberto S A Leite - Integrante / Jordana Maia Dias - Integrante / Renata Fortes Santiago - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro.
      Membro: Jand Venes Rolim Medeiros.
    8. 2013-Atual. EFEITO PROTETOR DA SINVASTATINA NAS LESOES GASTRICA E INTESTINAL INDUZIDAS POR ALENDRONATO EM RATOS: UM ESTUDO HISTOPATOLOGICO E BIOQUIMICO
      Descrição: Osteoporose é a doença óssea metabólica mais frequente, sendo a fratura a sua manifestação clínica. Na atualidade a terapia para o controle, a prevenção e o tratamento das doenças ósseas metabólicas é a utilização dos bifosfonados. Contudo, essas drogas causam sérios efeitos adversos no trato gastrintestinal. Entre os bifosfonados, o alendronato é preferível devido à maior documentação de benefício em prevenção de fraturas e à maior comodidade posológica, sendo a principal droga para o tratamento da osteoporose. Infelizmente o uso do alendronato torna-se limitado, visto que o uso contínuo dessa droga causa desconforto gástrico, como por exemplo, dor abdominal, diarreia e ulcerações envolvendo o esôfago, o estomago e o intestino. As estatinas, entre elas a sinvastatina, apresentam diversos efeitos terapêuticos que não estão associados à inibição da síntese de colesterol. Entre esses efeitos protetores, foi demonstrado que a sinvastatina diminui a perda de massa óssea que ocorre na osteopenia em ratas, possui efeito antioxidante e anti-inflamatório, e diminui a lesão gástrica induzida por indometacina. Na tentativa de buscar moléculas e/ou fármacos que exerçam efeito protetor nas alterações histopatológicas do trato gastrintestinal induzidas por alendronato, o presente trabalho se propõe a estudar a ação protetora da sinvastatina na mucosa gástrica e intestinal e os possíveis mediadores envolvidos nesse processo... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Integrante / JAND-VENES ROLIM MEDEIROS - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / S R B DAMASCENO - Integrante / R O SILVA - Integrante / Nathalia Santos Carvalho - Integrante / Marcelo Filgueiras - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
      Descrição: EDITAL No. 14/2012 - UNIVERSAL - CNPq. Osteoporose é a doença óssea metabólica mais frequente, sendo a fratura a sua manifestação clínica. Na atualidade a terapia para o controle, a prevenção e o tratamento das doenças ósseas metabólicas é a utilização dos bifosfonados. Contudo, essas drogas causam sérios efeitos adversos no trato gastrintestinal. Entre os bifosfonados, o alendronato é preferível devido à maior documentação de benefício em prevenção de fraturas e à maior comodidade posológica, sendo a principal droga para o tratamento da osteoporose. Infelizmente o uso do alendronato torna-se limitado, visto que o uso contínuo dessa droga causa desconforto gástrico, como por exemplo, dor abdominal, diarreia e ulcerações envolvendo o esôfago, o estomago e o intestino. As estatinas, entre elas a sinvastatina, apresentam diversos efeitos terapêuticos que não estão associados à inibição da síntese de colesterol. Entre esses efeitos protetores, foi demonstrado que a sinvastatina diminui a perda de massa óssea que ocorre na osteopenia em ratas, possui efeito antioxidante e anti-inflamatório, e diminui a lesão gástrica induzida por indometacina. Na tentativa de buscar moléculas e/ou fármacos que exerçam efeito protetor nas alterações histopatológicas do trato gastrintestinal induzidas por alendronato, o presente trabalho se propõe a estudar a ação protetora da sinvastatina na mucosa gástrica e intestinal e os possíveis mediadores envolvidos nesse processo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jand Venes Rolim Medeiros - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Marcos - Integrante / André Luis dos Reis Barbosa - Integrante / RENAN OLIVEIRS SILVA - Integrante / Samara R B Damasceno - Integrante / Nathalia Santos Carvalho - Integrante / Marcelo Filgueiras - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jand Venes Rolim Medeiros.
    9. 2013-Atual. POLISSACARIDEOS DE ORIGEM VEGETAL COM POTENCIAL TERAPEUTICO SOBRE A DIARREIA AGUDA PROVOCADA POR AGENTES QUIMICOS E TOXINAS BACTERIANAS
      Descrição: EDITAL FAPEPI/SESAMI/MS/CNPq/PPSUS/No 003/2013 As doenças diarreicas configuram um dos principais problemas que afetam a qualidade de vida da população, principalmente das crianças, nos países em desenvolvimento, implicando numa carga considerável de morbidade e mortalidade e, consequentemente, importantes demandas para a rede de serviços de saúde. A diarréia infecciosa aguda, associada de forma importante com a morbidade e mortalidade infantil, é considerada uma síndrome frequente, representando as principais causas de consultas médicas e internação hospitalar. No Brasil, recentemente, estima-se que houve mais de 600 mil internações por ano decorrentes de doença infecciosa intestinal, causando quase oito mil mortes, o que representa uma perda econômica significativa para o país e um importante prejuízo à saúde da população. Nesse contexto, o reconhecimento da Organização Mundial de Saúde sobre o uso de plantas medicinais como forma de recurso terapêutico pelo sistema público, associado aos efeitos protetores e moduladores gastrintestinais de polissacarídeos oriundos de plantas medicinais com potencial ação antidiarreica, justificam a investigação de suas potencialidades farmoquímicas. Além disso, esta proposta que objetiva avaliar o potencial de utilização de polissacarídeos de plantas nas doenças diarreicas agudas induzidas por agentes químicos e toxinas bacterianas apresenta elevada viabilidade de execução, pois será desenvolvida por equipe multidisciplinar e multicêntrica de pesquisadores com experiência na área. Os resultados obtidos poderão conduzir ao descobrimento e desenvolvimento de farmoquímicos, a partir de plantas, como novas opções terapêuticas a serem incorporadas em políticas públicas do SUS já existentes como o Projeto Farmácias Vivas. O resultado desse trabalho integrado irá possibilitar o desenvolvimento de pesquisa fora dos grandes centros, garantir a qualidade na formação de recursos humanos, a produção de conhecimentos para o preenchimento de lacunas existentes sobre o tema no Estado e desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde no Piauí.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Renan Oliveira Silva - Integrante / Nathalia Santos Carvalho - Integrante / VALDELANIA GOMES DA SILVA - Integrante / JAND VENES ROLIM MEDEIROS - Coordenador / PEDRO MARCOS - Integrante / SAMARA R B DAMASCENO - Integrante / LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU - Integrante / Rivelison Mendes de Freitas - Integrante / José Roberto S A Leite - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
      Descrição: EDITAL FAPEPI/SESAMI/MS/CNPq/PPSUS/No 003/2013 As doenças diarreicas configuram um dos principais problemas que afetam a qualidade de vida da população, principalmente das crianças, nos países em desenvolvimento, implicando numa carga considerável de morbidade e mortalidade e, consequentemente, importantes demandas para a rede de serviços de saúde. A diarréia infecciosa aguda, associada de forma importante com a morbidade e mortalidade infantil, é considerada uma síndrome frequente, representando as principais causas de consultas médicas e internação hospitalar. No Brasil, recentemente, estima-se que houve mais de 600 mil internações por ano decorrentes de doença infecciosa intestinal, causando quase oito mil mortes, o que representa uma perda econômica significativa para o país e um importante prejuízo à saúde da população. Nesse contexto, o reconhecimento da Organização Mundial de Saúde sobre o uso de plantas medicinais como forma de recurso terapêutico pelo sistema público, associado aos efeitos protetores e moduladores gastrintestinais de polissacarídeos oriundos de plantas medicinais com potencial ação antidiarreica, justificam a investigação de suas potencialidades farmoquímicas. Além disso, esta proposta que objetiva avaliar o potencial de utilização de polissacarídeos de plantas nas doenças diarreicas agudas induzidas por agentes químicos e toxinas bacterianas apresenta elevada viabilidade de execução, pois será desenvolvida por equipe multidisciplinar e multicêntrica de pesquisadores com experiência na área. Os resultados obtidos poderão conduzir ao descobrimento e desenvolvimento de farmoquímicos, a partir de plantas, como novas opções terapêuticas a serem incorporadas em políticas públicas do SUS já existentes como o Projeto Farmácias Vivas. O resultado desse trabalho integrado irá possibilitar o desenvolvimento de pesquisa fora dos grandes centros, garantir a qualidade na formação de recursos humanos, a produção de conhecimentos para o preenchimento de lacunas existentes sobre o tema no Estado e desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde no Piauí.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Jand Venes Rolim Medeiros - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Marcos - Integrante / André Luis dos Reis Barbosa - Integrante / RENAN OLIVEIRS SILVA - Integrante / LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU - Integrante / Samara R B Damasceno - Integrante / Rivelison Mendes de Freitas - Integrante / Nathalia Santos Carvalho - Integrante / Valdelânia Gomes da Silva - Integrante / José Roberto S A Leite - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
      Membro: Jand Venes Rolim Medeiros.
    10. 2013-Atual. EFEITO PROTETOR DA SINVASTATINA NAS LESOES GASTRICA E INTESTINAL INDUZIDAS POR ALENDRONATO EM RATOS: UM ESTUDO HISTOPATOLOGICO E BIOQUIMICO
      Descrição: EDITAL No. 14/2012 - UNIVERSAL - CNPq. Osteoporose é a doença óssea metabólica mais frequente, sendo a fratura a sua manifestação clínica. Na atualidade a terapia para o controle, a prevenção e o tratamento das doenças ósseas metabólicas é a utilização dos bifosfonados. Contudo, essas drogas causam sérios efeitos adversos no trato gastrintestinal. Entre os bifosfonados, o alendronato é preferível devido à maior documentação de benefício em prevenção de fraturas e à maior comodidade posológica, sendo a principal droga para o tratamento da osteoporose. Infelizmente o uso do alendronato torna-se limitado, visto que o uso contínuo dessa droga causa desconforto gástrico, como por exemplo, dor abdominal, diarreia e ulcerações envolvendo o esôfago, o estomago e o intestino. As estatinas, entre elas a sinvastatina, apresentam diversos efeitos terapêuticos que não estão associados à inibição da síntese de colesterol. Entre esses efeitos protetores, foi demonstrado que a sinvastatina diminui a perda de massa óssea que ocorre na osteopenia em ratas, possui efeito antioxidante e anti-inflamatório, e diminui a lesão gástrica induzida por indometacina. Na tentativa de buscar moléculas e/ou fármacos que exerçam efeito protetor nas alterações histopatológicas do trato gastrintestinal induzidas por alendronato, o presente trabalho se propõe a estudar a ação protetora da sinvastatina na mucosa gástrica e intestinal e os possíveis mediadores envolvidos nesse processo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / M H L P SOUZA - Integrante / Renan Oliveira Silva - Integrante / Nathalia Santos Carvalho - Integrante / Marcelo Filgueiras - Integrante / JAND VENES ROLIM MEDEIROS - Integrante / PEDRO MARCOS - Integrante / SAMARA R B DAMASCENO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    11. 2013-Atual. PAPEL DOS ENDOCANABINOIDES ENDOGENOS NA RESPOSTA INFLAMATORIA AGUDA SISTEMICA EM RATOS COM DOENCA DE CROHN EXPERIMENTAL.
      Descrição: EDITAL No. 14/2013 - UNIVERSAL - CNPq - As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). Cerca de 1,4 milhões de pessoas contraem as DII por ano e a faixa etária mais acometida pelas doenças é a de 15 a 30 anos de idade (LOFTUS et al., 2002; BERNSTEIN et al., 2005). Não há predominância de sexo, mas uma possível associação com certas síndromes genéticas. Sugere-se que as DII decorram de anormalidades imunológicas celulares, ou seja, da reatividade anormal dos linfócitos T da mucosa gastrintestinal a uma microflora normal não patogênica, porém a patogênese permanece desconhecida (MATSUMOTO et al., 2001). A RCUI consiste em uma inflamação idiopática que envolve a mucosa do cólon e do reto, resultando em friabilidade difusa e erosões com sangramento. Pode em 40 a 50% dos pacientes, ser limitada ao reto ou ao retossigmóide. Em 30 a 40% dos doentes vai além do sigmóide, não atingindo o cólon em toda a sua extensão. Os principais sintomas são: diarréia, entero-hemorragia, tenesmo, eliminação de muco e dor abdominal tipo cólica. A doença é caracterizada por períodos de recidiva sintomática e remissões e os sintomas, em geral, permanecem por semanas e até meses. Além disso, há intensa correlação da gravidade com a extensão da doença. (MAGALHÃES, 1993). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas e a lesão gerada por ela atinge locais distantes do foco da inflamação primaria que está no cólon (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A apresentação clínica da doença varia de acordo com a extensão, a intensidade e as complicações presentes. Acomete, com maior freqüência, o íleo terminal e o cólon, iniciando-se tipicamente com crises de diarréia, febre, dor abdominal e emagrecimento. Na evolução, podem surgir complicações locais, nutricionais e sistêmicas. A doença se agrava e as crises tornam-se mais freqüentes, gerando comprometimento do estado geral e piora da qualidade de vida do indivíduo (MAGALHÃES, 1993; PEAKMAN et al., 1999). Varias evidências sugerem que uma das hipóteses de instalação da DC seria a de que a mesma levasse a um defeito na resposta inflamatória local e sistêmica culminando assim na cronificação e agravo do quadro clinico (ABRAHAM et al., 2009). Por ser uma doença idiopática e que acomete uma grande parcela da população mundial levando a uma diminuição da qualidade de vida desses indivíduos, se faz necessário realizar estudos que elucidem mecanismos pelos quais essa patologia leve possivelmente a alterações dos sistemas imune e inflamatório sistêmico levando em consideração que esses dois sistemas são fundamentais para restauração e manutenção da função intestinal e orgânica geral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / M H L P SOUZA - Integrante / J V R MEDEIROS - Integrante / P M G Soares - Integrante / J S Oliveira - Integrante / J A BATISTA - Integrante / E G N DIAS - Integrante / J M DIAS - Integrante / R F SANTIAGO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
      Descrição: EDITAL No. 14/2013 - UNIVERSAL - CNPq - As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). Cerca de 1,4 milhões de pessoas contraem as DII por ano e a faixa etária mais acometida pelas doenças é a de 15 a 30 anos de idade (LOFTUS et al., 2002; BERNSTEIN et al., 2005). Não há predominância de sexo, mas uma possível associação com certas síndromes genéticas. Sugere-se que as DII decorram de anormalidades imunológicas celulares, ou seja, da reatividade anormal dos linfócitos T da mucosa gastrintestinal a uma microflora normal não patogênica, porém a patogênese permanece desconhecida (MATSUMOTO et al., 2001). A RCUI consiste em uma inflamação idiopática que envolve a mucosa do cólon e do reto, resultando em friabilidade difusa e erosões com sangramento. Pode em 40 a 50% dos pacientes, ser limitada ao reto ou ao retossigmóide. Em 30 a 40% dos doentes vai além do sigmóide, não atingindo o cólon em toda a sua extensão. Os principais sintomas são: diarréia, entero-hemorragia, tenesmo, eliminação de muco e dor abdominal tipo cólica. A doença é caracterizada por períodos de recidiva sintomática e remissões e os sintomas, em geral, permanecem por semanas e até meses. Além disso, há intensa correlação da gravidade com a extensão da doença. (MAGALHÃES, 1993). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas e a lesão gerada por ela atinge locais distantes do foco da inflamação primaria que está no cólon (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A apresentação clínica da doença varia de acordo com a extensão, a intensidade e as complicações presentes. Acomete, com maior freqüência, o íleo terminal e o cólon, iniciando-se tipicamente com crises de diarréia, febre, dor abdominal e emagrecimento. Na evolução, podem surgir complicações locais, nutricionais e sistêmicas. A doença se agrava e as crises tornam-se mais freqüentes, gerando comprometimento do estado geral e piora da qualidade de vida do indivíduo (MAGALHÃES, 1993; PEAKMAN et al., 1999). Varias evidências sugerem que uma das hipóteses de instalação da DC seria a de que a mesma levasse a um defeito na resposta inflamatória local e sistêmica culminando assim na cronificação e agravo do quadro clinico (ABRAHAM et al., 2009). Por ser uma doença idiopática e que acomete uma grande parcela da população mundial levando a uma diminuição da qualidade de vida desses indivíduos, se faz necessário realizar estudos que elucidem mecanismos pelos quais essa patologia leve possivelmente a alterações dos sistemas imune e inflamatório sistêmico levando em consideração que esses dois sistemas são fundamentais para restauração e manutenção da função intestinal e orgânica geral. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Jand Venes Rolim Medeiros - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Marcos - Integrante / André Luis dos Reis Barbosa - Coordenador / Jefferson Soares de Oliveira - Integrante / Jordana Maia Dias - Integrante / Renata Fortes Santiago - Integrante / BATISTA, JALLES A. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jand Venes Rolim Medeiros.
    12. 2013-Atual. AVALIACAO DA UTILIZACAO DA EPIISOPILOTURINA COMO TERAPIA ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DA DOENCA DE CROHN EXPERIMENTAL INDUZIDA POR TNBS EM RATOS.
      Descrição: EDITAL FAPEPI/SESAMI/MS/CNPq/PPSUS/No 003/2013 - As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas e a lesão gerada por ela atinge locais distantes do foco da inflamação primaria que está no cólon (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A doença de Crohn (DC) pode ser tratada através da terapia medicamentosa com o uso de medicamentos diversos que vão desde o uso aminossalicilatos, corticóides, anticorpos monoclonais (infliximab) e antibióticos até o uso de imunossupressores. Todos esses medicamentos compõem o protocolo de tratamento padronizado pelo SUS. Essa forma de terapia diminui os sintomas da fase aguda e crônica da doença. As maiores limitações dessa terapia farmacológica oferecida pelo SUS são o alto custo desses medicamentos para o governo federal (Ministério da Saúde) e o elevado número de efeitos colaterais apresentados com o uso continuo dessa terapia medicamentosa. Diante disso o presente estudo se propõe a estudar estratégias voltadas ao tratamento da doença que restaure as funções imune e inflamatória relacionadas ao quadro infeccioso dessa afecção intestinal e diminua os custos na aquisição de medicamentos na área de atenção básica à saúde assim como isente os pacientes de efeitos colaterais severos. Uma dessas estratégias seria estudar o potencial preventivo e anti-inflamatório do alcaloide epiisoplioturina extraído a partir da biomassa do jaborandi (Pilocarpus microphyllus) no modelo de doença de Crohn induzida experimentalmente por TNBS em ratos e a partir disso propor um novo fitoterápico para compor o arsenal terapêutico fornecido pelo SUS a população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / M H L P SOUZA - Integrante / J V R MEDEIROS - Integrante / P M G Soares - Integrante / J R S A LEITE - Integrante / J A BATISTA - Integrante / E G N DIAS - Integrante / J M DIAS - Integrante / R F SANTIAGO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    13. 2013-Atual. POLISSACARIDEOS DE ORIGEM VEGETAL COM POTENCIAL TERAPEUTICO SOBRE A DIARREIA AGUDA PROVOCADA POR AGENTES QUIMICOS E TOXINAS BACTERIANAS
      Descrição: As doenças diarreicas configuram um dos principais problemas que afetam a qualidade de vida da população, principalmente das crianças, nos países em desenvolvimento, implicando numa carga considerável de morbidade e mortalidade e, consequentemente, importantes demandas para a rede de serviços de saúde. A diarréia infecciosa aguda, associada de forma importante com a morbidade e mortalidade infantil, é considerada uma síndrome frequente, representando as principais causas de consultas médicas e internação hospitalar. No Brasil, recentemente, estima-se que houve mais de 600 mil internações por ano decorrentes de doença infecciosa intestinal, causando quase oito mil mortes, o que representa uma perda econômica significativa para o país e um importante prejuízo à saúde da população. Nesse contexto, o reconhecimento da Organização Mundial de Saúde sobre o uso de plantas medicinais como forma de recurso terapêutico pelo sistema público, associado aos efeitos protetores e moduladores gastrintestinais de polissacarídeos oriundos de plantas medicinais com potencial ação antidiarreica, justificam a investigação de suas potencialidades farmoquímicas. Além disso, esta proposta que objetiva avaliar o potencial de utilização de polissacarídeos de plantas nas doenças diarreicas agudas induzidas por agentes químicos e toxinas bacterianas apresenta elevada viabilidade de execução, pois será desenvolvida por equipe multidisciplinar e multicêntrica de pesquisadores com experiência na área. Os resultados obtidos poderão conduzir ao descobrimento e desenvolvimento de farmoquímicos, a partir de plantas, como novas opções terapêuticas a serem incorporadas em políticas públicas do SUS já existentes como o Projeto Farmácias Vivas. O resultado desse trabalho integrado irá possibilitar o desenvolvimento de pesquisa fora dos grandes centros, garantir a qualidade na formação de recursos humanos, a produção de conhecimentos para o preenchimento de lacunas existentes sobre o tema no Estado e desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde no Piauí.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Integrante / JAND-VENES ROLIM MEDEIROS - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante / S R B DAMASCENO - Integrante / R O SILVA - Integrante / J R S A LEITE - Integrante / Nathalia Santos Carvalho - Integrante / RIVELILSON MENDES DE FREITAS - Integrante / VALDELANIA GOMES DA SILVA - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    14. 2012-2014. AVALIACAO DA RESPOSTA INFLAMATORIA SISTEMICA EM RATOS COM DOENCA DE CROHN EXPERIMENTAL - PAPEL DOS ENDOCANABINOIDES E DA DEGRANULACAO MASTOCITARIA.
      Descrição: As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). As DII ocorrem em todo o mundo e representam um sério problema de saúde, pois atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam com recidivas freqüentes e admitem formas clínicas de altas gravidades (KORNBLUTH et al, 1998). Cerca de 1,4 milhões de pessoas contraem as DII por ano e a faixa etária mais acometida pelas doenças é a de 15 a 30 anos de idade (LOFTUS et al., 2002; BERNSTEIN et al., 2005). Não há predominância de sexo, mas uma possível associação com certas síndromes genéticas. Sugere-se que as DII decorram de anormalidades imunológicas celulares, ou seja, da reatividade anormal dos linfócitos T da mucosa gastrintestinal a uma microflora normal não patogênica, porém a patogênese permanece desconhecida (MATSUMOTO et al., 2001). A RCUI consiste em uma inflamação idiopática que envolve a mucosa do cólon e do reto, resultando em friabilidade difusa e erosões com sangramento. Pode em 40 a 50% dos pacientes, ser limitada ao reto ou ao retossigmóide. Em 30 a 40% dos doentes vai além do sigmóide, não atingindo o cólon em toda a sua extensão. Os principais sintomas são: diarréia, entero-hemorragia, tenesmo, eliminação de muco e dor abdominal tipo cólica. A doença é caracterizada por períodos de recidiva sintomática e remissões e os sintomas, em geral, permanecem por semanas e até meses. Além disso, há intensa correlação da gravidade com a extensão da doença. (MAGALHÃES, 1993). A DC caracteriza-se por inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo digestivo. A DC acomete geralmente o íleo e o cólon, mas pode acometer também outras regiões intestinais de forma descontinua. Essa patologia pode vir associada com a formação de granulomas intestinais e fistulas e a lesão gerada por ela atinge locais distantes do foco da inflamação primaria que está no cólon (ECKBURG et al., 2007; BÄCKHED et al., 2005). A apresentação. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Marcelo de Carvalho Filgueiras - Integrante / Rafael da Silva Prudêncio - Integrante / Tarcisio Vieira de Brito - Integrante / Pedro Marcos Gomes Soares - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    15. 2011-2012. AVALIACAO DO POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO DE UMA GALACTANA SULFATADA EXTRAIDA DE GRACILARIA CAUDATA EM CAMUNDONGOS - POSSIVEL PARTICIPACAO DA VIA NO/cGMP/PKG/ K+ ATP
      Descrição: Alga denomina vários grupos de seres vivos aquáticos e fotossintéticos. As algas são separadas em dois grandes grupos, de acordo com o tamanho, são elas: as algas microscópicas (microalgas) e as algas macroscópicas (macroalgas). São predominantemente aquáticas, assim sendo encontradas no mar, em águas estuárias, dulcíolas e superfícies úmidas. Fatores como a salinidade e temperatura da água, disponibilidade de luz solar, corrente dos oceanos e das condições físicas e químicas afins determinam a distribuição das algas (RAVEN; EVERT; EICHHOM, 1996). Algas como as macroalgas marinhas podem ser consideradas como uma fonte potencial de nutrientes devidas possuírem grandes quantidades de carboidratos e proteínas (MABEAU et al., 1992; BENEVIDES et al., 1998; RAMOS et al., 1998). Fatores como sazonalidade, meio ambiente, profundidade de imersão, estágio de desenvolvimento celular e luminosidade influenciam na presença desses dois componentes. O ciclo de vida também é dependente do tipo de espécies, gêneros e sub-classes das algas (PARKER, 1970). A importância das macroalgas marinhas varia desde sua participação ecológica até sua grande contribuição industrial e outras atividades econômicas para o ser humano. A partir das Feofícias, produz algina, utilizada na indústria alimentar e de cosméticos com a produção de espessantes. Destaca-se, também, a produção de medicamentos na indústria farmacêutica, além de síntese de meio de cultura para fungos e bactérias (a partir das Rodofícias, obtém-se o Ágar). O uso das macroalgas tem papel importante na alimentação, principalmente pelos povos orientais. Compreendendo cerca de 7000 espécies, as Phaeophyta (algas marrons), Chlorophyta (algas verdes) e Rhodophyta (algas vermelhas) agrupam as três principais divisões de algas marinhas (RORRER; CHENEY, 2004). As algas marinhas apresentam grande diversidade biológica e vivem em uma variedade de ambientes. Elas demonstram grande importância desses seres vivos para os ecossistemas, assim comp. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / FRANCISCO DAS CHAGAS VIEIRA JÚNIOR - Integrante / Adriano Bezerra Sales - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    16. 2011-2012. AVALIACAO DA RESPOSTA INFLAMATORIA SISTEMICA EM CAMUNDONGOS COM DOENCA DE CROHN EXPERIMENTAL INDUZIDA POR TNBS: PAPEL DOS ENDOCANABINOIDES.
      Descrição: As doenças inflamatórias intestinais (DII) compreendem duas desordens crônicas do intestino: Doença de Crohn (DC) e a retocolite ulcerativa (RCUI). Varias evidências sugerem que essas patologias surgem através de um defeito na resposta inflamatória local e a uma forte susceptibilidade genética por partes dos pacientes que contraem essas doenças (ABRAHAM et al., 2009). Vários estudos confirmaram a hipótese de que a DC leva a uma diminuição de componentes relacionados com o processo inflamatório agudo (HARBORD, 2006; STROBER et al., 2002) Os canabinóides são constituintes biologicamente ativos da marijuana (Cannabis sativa), que milenarmente tem sido utilizada devido as suas propriedades psicoativas (TANASESCU et al., 2010). O estudo do mecanismo de ação dos canabinóides permitiu a identificação do seu sistema de sinalização celular que incluem seus ligantes e receptores endógenos que estão sujeitos a modulação por agonistas canabinóides naturais e sintéticos (KLEIN et al., 2003). Os dois receptores canabinóides descritos são o receptor canabinoide tipo I (CB1) e o receptor canabinoide tipo II (CB2). Esses dois receptores são pertencentes à superfamília de receptores acoplados a proteína G. A ativação desses receptores por meio de seus dois agonistas, como por exemplo, a anandamida e o 2-AG, leva a uma diminuição na produção de AMPc por inbição da enzima adenilato ciclase. Isso produz um fechamento dos canais de cálcio sensíveis à voltagem a uma abertura dos canais de potássio. A abertura dos canais de potássio diminui a excitabilidade neuronal e consequentemente aumenta o limiar de dor no terminal nociceptivo. (CARNEY et al., 2009) A distribuição dos receptores do sistema endocanabinoide no organismo é bastante variada. O receptor CB1 pode ser encontrado no sistema nervoso central e em tecidos periféricos, como, tecido hepático, útero, próstata e em terminações nervosas pré-sinápticas. O receptor CB2 pode ser encontrado no baço, gânglios das raizes dorsais de ner. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / FRANCISCO DAS CHAGAS VIEIRA JÚNIOR - Integrante / Adriano Bezerra Sales - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    17. 2011-2012. AVALIACAO DO POTENCIAL ANTIINFLAMATORIO DE UM POLISSACARIDEO EXTRAIDO DA ALGA HYPNEA MUSCIFORMIS
      Descrição: O conjunto de seres vivos classificados como alga apresenta-se com características bastante diferenciadas (BHATTACHARYA; MEDLIN, 1998; SOGIN et al.,1989). A sua grande diversidade biológica e sua ocorrência em praticamente todos os ambientes do planeta demonstram a importância desses seres vivos para os ecossistemas, compondo a base das cadeias alimentares dos mares e oceanos (RAVEN et al., 2001). Dentre esses organismos, as algas vermelhas formam um grupo extremamente diversificado. As rodofitas são diferenciadas dos outros grupos de algas pela combinação de algumas características como clorofila A e D além de ficobilinas, principalmente as ficoeritrinas e armazenam o amido das florídeas (RAVEN et al., 2001). Muitas plantas utilizadas na medicina popular já foram descritas contendo polissacarídeos biologicamente ativos, incluindo atividade antiviral, antitumoral, imunoestimulante, antiinflamatória, anticomplemento, anticoagulante, hipoglicemiante e, até mesmo, atividade antiúlcera gástrica (SRIVASTAVA e KULSHVESHTHA, 1989; CAPEK et al., 2003; YAMADA, 1994; NERGARD et al., 2005). O campo de polissacarídeos naturais de origem marinha já são bem explorados. As algas são a fonte mais abundante de polissacarídeos, como os alginatos, agar e agarose, bem como carragenanas. Os diferentes perfis de atividades biológicas exibidas por estes polissacarídeos depende de variações de suas características estruturais.(CROC et al., 2011) O extrato metanólico da alga Hipnea musciformis apresenta forte atividade antibacteriana contra as bactérias gram positivas e gram-negativas. (SIDDQIUI et al., 1993) Como os possíveis efeitos farmacológicos de muitos desses polissacarídeos ainda estão por ser revelados, então o estudo dessas algas e pricipalmentes da ação dos polissacarídeos delas extraido, permite produzir compostos que possam ser usados na terapêutica de diversos tipos de patologias bem com no tratamento de inflamação e dor. Sabendo do potencial terapêutico dos polissacarideos ex. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Coordenador / TARCISIO VIEIRA BRITO - Integrante / RAFAEL PRUDENCIO - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
    18. 2010-2012. AVALIACAO DO POTENCIAL GASTROPROTETOR E ANTIINFLAMATORIO DE GALACTANAS EXTRAIDAS DE ALGAS VERMELHAS (RHODOPHYTA).
      Descrição: Dentre os polímeros produzidos por algas, os polissacarídeos já estão sendo usados como sistemas de liberação de drogas, sistemas de bioadesão, agentes emulsificantes e implantes. Na área médica, os polissacarídeos têm sido usados no tratamento da diabete mellitus em ratos e no tratamento de úlceras pépticas e esofagites . Kimura e colaboradores, em 1996, demonstraram em animais experimentais que polissacarídeos de algas podem diminuir os níveis de colesterol e glicose plasmática, em decorrência de alterações destes no sistema de absorção no estômago e intestino delgado. Contudo, muitos polímeros produzidos por algas ainda permanecem desconhecidos, e os estudo das propriedades e efeitos de polissacarídeos de algas poderá levar a uma compreensão de suas ações farmacológicas, na tentativa de produzir compostos que sirvam como coadjuvantes na terapêutica de diversas doenças inflamatórias do trato gastrintestinal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Integrante / Marcellus Henrique Loiola Ponte Souza - Integrante / JAND-VENES ROLIM MEDEIROS - Coordenador / RENAN OLIVEIRA SILVA - Integrante / GEICE MARIA PEREIRA DOS SANTOS - Integrante / LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU - Integrante / Luciano de Souza Chaves - Integrante.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
      Descrição: Dentre os polímeros produzidos por algas, os polissacarídeos já estão sendo usados como sistemas de liberação de drogas, sistemas de bioadesão, agentes emulsificantes e implantes. Na área médica, os polissacarídeos têm sido usados no tratamento da diabete mellitus em ratos e no tratamento de úlceras pépticas e esofagites . Kimura e colaboradores, em 1996, demonstraram em animais experimentais que polissacarídeos de algas podem diminuir os níveis de colesterol e glicose plasmática, em decorrência de alterações destes no sistema de absorção no estômago e intestino delgado. Contudo, muitos polímeros produzidos por algas ainda permanecem desconhecidos, e os estudo das propriedades e efeitos de polissacarídeos de algas poderá levar a uma compreensão de suas ações farmacológicas, na tentativa de produzir compostos que sirvam como coadjuvantes na terapêutica de diversas doenças inflamatórias do trato gastrintestinal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Jand Venes Rolim Medeiros - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / André Luis dos Reis Barbosa - Integrante / RENAN OLIVEIRS SILVA - Integrante / GEICE MARIA PEREIRA dos SANTOS - Integrante / LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU - Integrante / Luciano de Souza Chaves - Integrante.
      Membro: Jand Venes Rolim Medeiros.
    19. 2010-2012. EFEITO DOS MEDIADORES GASOSOS (NO, CO E H2S) NAS ALTERACOES GASTRICAS INDUZIDAS POR ALENDRONATO EM RATOS: UM ESTUDO MORFOFUNCIONAL
      Descrição: Na terapia das doenças ósseas o alendronato é preferível devido à maior documentação de benefício em prevenção de fraturas e à maior comodidade posológica. Infelizmente o uso do alendronato torna-se limitado, visto que já está demonstrado na literatura que o uso contínuo dessa droga causa desconforto gástrico, como por exemplo, dor abdominal e ulcerações envolvendo o esôfago e o estomago. Portanto, esse projeto visa, através de técnicas experimentais, estudar o efeito gastroprotetor dos mediadores gasosos (NO, CO e H2S) na lesão gástrica e alterações funcionais induzida por alendronato, além dos possíveis mecanismos envolvidos nestes efeitos... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: André Luiz dos Reis Barbosa - Integrante / JAND-VENES ROLIM MEDEIROS - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Marcos - Integrante / RENAN OLIVEIRA SILVA - Integrante / GEICE MARIA PEREIRA DOS SANTOS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luiz dos Reis Barbosa.
      Descrição: EDITAL No. 14/2010 - UNIVERSAL - CNPq. Na terapia das doenças ósseas o alendronato é preferível devido à maior documentação de benefício em prevenção de fraturas e à maior comodidade posológica. Infelizmente o uso do alendronato torna-se limitado, visto que já está demonstrado na literatura que o uso contínuo dessa droga causa desconforto gástrico, como por exemplo, dor abdominal e ulcerações envolvendo o esôfago e o estomago. Portanto, esse projeto visa, através de técnicas experimentais, estudar o efeito gastroprotetor dos mediadores gasosos (NO, CO e H2S) na lesão gástrica e alterações funcionais induzida por alendronato, além dos possíveis mecanismos envolvidos nestes efeitos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Jand Venes Rolim Medeiros - Integrante / Jand-Venes Rolim Medeiros - Coordenador / Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza - Integrante / Pedro Marcos - Integrante / André Luis dos Reis Barbosa - Integrante / RENAN OLIVEIRS SILVA - Integrante / GEICE MARIA PEREIRA dos SANTOS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jand Venes Rolim Medeiros.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (0)

      Organização de eventos

      • Total de organização de eventos (0)

        Lista de colaborações

        • Colaborações endôgenas (12)
          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Jand Venes Rolim Medeiros (70.0)
            1. RODRIGUES, Ayane Araújo ; ALVES, EVEN HERLANY PEREIRA ; ANDRADE, RAISSA SILVA BACELAR DE ; FRANÇA, LUIZ FELIPE DE CARVALHO ; PESSOA, Larissa dos Santos ; SILVA, FELIPE RODOLFO PEREIRA DA ; LENARDO, David Di ; NASCIMENTO, HÉLIO MATEUS SILVA ; CARVALHO, André dos Santos ; SOUSA, FRANCISCA BEATRIZ DE MELO ; MARTINS, VICTOR BRITO DANTAS ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; VASCONCELOS, ANY CAROLINA CARDOSO GUIMARÃES ; VASCONCELOS, Daniel Fernando Pereira. Modelo experimental de dieta rica em gordura é útil para avaliar o agravamento dos danos ao fígado associados a comorbidades. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT. v. 10, p. e1310313012, issn: 2525-3409, 2021.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            2. GALENO, JULIANA GOMES ; FRANÇA, LUIZ FELIPE DE CARVALHO ; SILVA, FELIPE RODOLFO PEREIRA ; ALVES, EVEN HERLANY PEREIRA ; DI LENARDO, DAVID ; NASCIMENTO, HÉLIO MATEUS SILVA ; CARDOSO GUIMARÃES VASCONCELOS, ANY CAROLINA ; CARNEIRO GOMES, PAULO ROBERTO ; DIAS DE SOUZA FILHO, MANOEL ; CAETANO, VINÍCIUS DA SILVA ; OLIVEIRA, ANA PATRÍCIA ; ALENCAR, MARCUS VINÍCIUS OLIVEIRA BARROS ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; MEDEIROS, JAND'VENES ROLIM ; FAHIMIPOU, FARAHNAZ ; BARROS, SILVANA PEREIRA ; ALVES DINIZ, IVANA MÁRCIA ; VASCONCELOS, DANIEL FERNANDO PEREIRA. Renal alterations caused by ligature-induced periodontitis persist after ligature removal in rats. JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH. v. 56, p. 306-313, issn: 0022-3484, 2021.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            3. VASCONCELOS, A. C. C. G. ; VASCONCELOS, D. F. P. ; SILVA, F. R. P. ; FRANCA, L. F. C. ; ALVES, E. H. P. ; LENARDO, D. ; PESSOA, L. S. ; NASCIMENTO, H. M. S. ; CARVALHO, A. S. ; SOUSA, F. B. M. ; BARBOSA, A.L.R. ; MEDEIROS, J.-V. R. ; NOVAES, P. D. ; MARIANO, F. S. ; LIMA, B. S. ; ARAUJO, A. A. S. ; QUINTANS-JUNIOR, L. J. ; OLIVEIRA, A. P.. Alpha-terpineol complexed with beta-cyclodextrin reduces damages caused by periodontitis in rats. JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH. v. xx, p. 877-886, issn: 0022-3484, 2020.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            4. COSTA, LUÍS EDUARDO C. ; BRITO, TARCISIO VIEIRA ; SILVA, RENAN O. ; SOUSA, WILLER M. ; BARROS, FRANCISCO CLARK N. ; SOMBRA, VENICIOS G. ; JÚNIOR, JOSÉ SIMIÃO C. ; MAGALHÃES, DIVA A. ; SOUZA, MARCELLUS H.L.P. ; MEDEIROS, JAND-VENES R. ; DE PAULA, REGINA CÉLIA M. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ REIS ; FREITAS, ANA LÚCIA P.. Chemical structure, anti-inflammatory and antinociceptive activities of a sulfated polysaccharide from Gracilaria intermedia algae. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 159, p. 966-975, issn: 0141-8130, 2020.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            5. OLIVEIRA, F. F. B. ; BINGANA, R. D. ; MORAIS, P. A. F. ; DAMASCENO, S. R. B. ; BARBOSA, A. L. R. ; CHAVES, L. S. ; ALENCAR, P. O. C. ; SOARES, P. M. G. ; SOUZA, M. H. L. P. ; FREITAS, A. L. P. ; BARROS, F. C. N. ; MEDEIROS, J. V. R. ; SILVA, R. O.. Sulfated polysaccharide from Gracilaria caudata reduces hypernociception and inflammatory response during arthritis in rodents. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 161, p. 1061-1069, issn: 0141-8130, 2020.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            6. ANDRADE, R. S. B. ; FRANCA, L. F. C. ; PESSOA, L. S. ; LANDIM, B. A. A. ; RODRIGUES, A. A. ; ALVES, E. H. P. ; LENARDO, D. D. ; NASCIMENTO, H. M. S. ; SOUSA, F. B. M. ; BARBOSA, A. L. R. ; MEDEIROS, J. V. R. ; VASCONCELOS, A. C. C. G. ; VASCONCELOS, D. F. P.. High-fat diet aggravates the liver disease caused by periodontitis in rats. JOURNAL OF PERIODONTOLOGY. v. 01, p. 1023-1031, issn: 0022-3492, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            7. VASCONCELOS, ANY CAROLINA CARDOSO GUIMARÃES ; VASCONCELOS, DANIEL FERNANDO PEREIRA ; PEREIRA DA SILVA, FELIPE RODOLFO ; DE CARVALHO FRANÇA, LUIZ FELIPE ; ALVES, EVEN HERLANY PEREIRA ; LENARDO, DAVID DI ; DOS SANTOS PESSOA, LARISSA ; NOVAES, PEDRO DUARTE ; LUIZ DOS REIS BARBOSA, ANDRÉ ; MANI, ARYA ; MARIANO, FLÁVIA SAMMARTINO ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; DE OLIVEIRA, ALDEÍDIA PEREIRA. Periodontitis causes abnormalities in the liver of rats. JOURNAL OF PERIODONTOLOGY. v. 01, p. 295-305, issn: 0022-3492, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            8. SILVA, F. R. P. ; PINTO, M. E. S. C. ; FRANCA, L. F. C. ; ALVES, E. H. P. ; CARVALHO, J. S. ; LENARDO, D. ; BRITO, T. V. ; MEDEIROS, J. V. R. ; OLIVEIRA, J. ; FREITAS, A. L. P. ; BARROS, F. C. N. ; BARBOSA, A. L. R. ; VASCONCELOS, D. F. P.. Sulfated polysaccharides from the marine algae Gracilaria caudata prevent tissue damage caused by ligature-induced periodontitis. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 132, p. 1-8, issn: 0141-8130, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            9. DE SOUZA COSTA, MARIANA ; TELES, RAMON HANDERSON GOMES ; DUTRA, YAGO MEDEIROS ; NETO, JOSÉ CARLOS RAPOZO MAZULO ; DE BRITO, TARCISIO VIEIRA ; DE SOUSA NUNES QUEIROZ, FRANCISCA FRANCISETE ; DO VALE, DONÁRIA BEZERRA NOBRE ; DE SOUZA, LUAN KELVES MIRANDA ; SILVA, IRISMARA SOUSA ; DOS REIS BARBOSA, ANDRÉ LUIZ ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; PARIZOTTO, NIVALDO ANTONIO ; DE CARVALHO FILGUEIRAS, MARCELO. PHOTOBIOMODULATION REDUCES NEUTROPHIL MIGRATION AND OXIDATIVE STRESS IN MICE WITH CARRAGEENAN-INDUCED PERITONITIS. LASERS IN MEDICAL SCIENCE. v. xx, p. 1983-1990, issn: 0268-8921, 2018.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            10. DE ALMEIDA, ANTONIA AMANDA CARDOSO ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; NICOLAU, LUCAS ANTONIO DUARTE ; DE BRITO, TARCÍSIO VIEIRA ; DE SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE FREITAS, RIVELILSON MENDES ; LOPES, LUCIANO DA SILVA ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO. Physio-pharmacological Investigations About the Anti-inflammatory and Antinociceptive Efficacy of (+)-Limonene Epoxide. Inflammation. v. xxx, p. 511-522, issn: 0360-3997, 2017.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            11. DE CARVALHO FRANÇA, LUIZ FELIPE ; VASCONCELOS, ANY CAROLINA CARDOSO GUIMARÃES ; DA SILVA, FELIPE RODOLFO PEREIRA ; ALVES, EVEN HERLANY PEREIRA ; DOS SANTOS CARVALHO, JOAQUINA ; DI LENARDO, DAVID ; DE SOUZA, LUAN KELVES MIRANDA ; DOS REIS BARBOSA, ANDRÉ LUIZ ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; DE OLIVEIRA, JEFFERSON SOARES ; VASCONCELOS, DANIEL FERNANDO PEREIRA. Periodontitis changes renal structures by oxidative stress and lipid peroxidation. JOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY. v. xxx, p. 568-576, issn: 0303-6979, 2017.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            12. DOS SANTOS CARVALHO, J. ; CARDOSO GUIMARÃES VASCONCELOS, A. C. ; HERLANY PEREIRA ALVES, E. ; DOS SANTOS CARVALHO, A. ; DA SILVA, F. R. P. ; DE CARVALHO FRANÇA, L. F. ; DE PÁDUA ROCHA NÓBREGA NETO, A. ; DI LENARDO, D. ; DE SOUZA, L. K. M. ; BARBOSA, A. L. DOS R. ; MEDEIROS, J.-V. R. ; DE OLIVEIRA, J. S. ; VASCONCELOS, D. F. P.. Steatosis caused by experimental periodontitis is reversible after removal of ligature in rats. JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH. v. xxx, p. 883-892, issn: 0022-3484, 2017.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            13. LEAL, L. S. S. ; SILVA, R. O. ; ARAUJO, T. S. L. ; SILVA, V. G. ; BARBOSA, A. L. R. ; MEDEIROS, J. V. R. ; OLIVEIRA, J. S. ; VENTURA, C. A.. The anti-inflammatory and antinociceptive effects of proteins extracted from Acacia farnesiana seeds. Revista Brasileira de Plantas Medicinais (Impresso). v. 18, p. 38-47, issn: 1516-0572, 2016.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            14. SILVA, R. O. ; DAMASCENO, S. R. B. ; SILVA, I. S. ; SILVA, V. G. ; BRITO, C. F. C. ; TEIXEIRA, A. E. A. ; NUNES, G. B. L. ; Camara, C.A. ; BARBOSA FILHO, J. M. ; GUTIERREZ, S. J. C. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; BARBOSA, A. L. R. ; FREITAS, R. M. ; MEDEIROS, J. V. R.. Riparin A, a compound from Aniba riparia, attenuate the inflammatory response by modulation of neutrophil migration. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 229, p. 55-63, issn: 0009-2797, 2015.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            15. FERNANDES, H. B. ; MACHADO, D. L. ; DIAS, J. M. ; BRITO, T. V. ; BATISTA, JALLES A. ; SILVA, R. O. ; PEREIRA, A. C. T. C. ; FERREIRA, G. P. ; RAMOS, M. V. ; MEDEIROS, JAND VENES R. ; ARAGAO, K. S. ; RIBEIRO, R.A. ; BARBOSA, A.L.R. ; OLIVEIRA, JEFFERSON S.. Laticifer proteins from Plumeria pudica inhibit the inflammatory and nociceptive responses by decreasing the action of inflammatory mediators and pro-inflammatory cytokines. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso). v. xx, p. 269-277, issn: 0102-695X, 2015.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            16. ARAUJO, T. S. L. ; COSTA, D. S. ; SOUSA, N. A. ; SOUZA, L. K. M. ; ARAUJO, S. ; OLIVEIRA, A. P. ; SOUSA, F. B. M. ; SILVA, D. A. ; BARBOSA, A.L.R. ; LEITE, J. R. S. A. ; MEDEIROS, JAND VENES R.. Antidiarrheal activity of cashew gum, a complex heteropolysaccharide extracted from exudate of Anacardium occidentale L. in rodents. Journal of Ethnopharmacology. v. 174, p. 299-307, issn: 0378-8741, 2015.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            17. JÚNIOR, SÉRVIO QUESADO ; CARNEIRO, VICTOR HUGO AZEVEDO ; FONTENELLE, THAIS PONTES CARVALHO ; CHAVES, LUCIANO DE SOUSA ; MESQUITA, JACILANE XIMENES ; DE BRITO, TARCÍSIO VIEIRA ; SIVA PRUDÊNCIO, RAFAEL ; DE OLIVEIRA, JEFFERSON SOARES ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; ARAGÃO, KAROLINE SABOIA ; RIBEIRO, RONALDO DE ALBUQUERQUE ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; FREITAS, ANA LÚCIA PONTE. Antioxidant and anti-inflammatory activities of methanol extract and its fractions from the brown seaweed Spatoglossum schroederi. Journal of Applied Phycology. v. 27, p. 2367-2376, issn: 1573-5176, 2015.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            18. SANTIAGO, RENATA FORTES ; DE BRITO, TARCISIO VIEIRA ; DIAS, JORDANA MAIA ; DIAS, GENILSON JOSÉ ; DA CRUZ, JOSÉ SIMIÃO ; BATISTA, JALLES ARRUDA ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; SOUZA, MARCELLUS H. L. P. ; DE ALBUQUERQUE RIBEIRO, RONALDO ; GUTIERREZ, STANLEY JUAN CHAVEZ ; FREITAS, RIVELILSON M. ; MEDEIROS, JAND-VENES R. ; DOS REIS BARBOSA, ANDRÉ LUIZ. Riparin B, a synthetic compound analogue of Riparin, inhibits the systemic inflammatory response and oxidative stress in mice. Inflammation. v. xx, p. 2203-2215, issn: 0360-3997, 2015.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            19. SILVA, RENAN O. ; SALVADORI, MIRIAN S. ; SOUSA, FRANCISCA BEATRIZ M. ; SANTOS, MAISA S. ; CARVALHO, NATHALIA S. ; SOUSA, DAMIÃO P. ; GOMES, BRUNO S. ; OLIVEIRA, FRANCISCO A. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; FREITAS, RIVELILSON M. ; DE ALMEIDA, REINALDO NÓBREGA ; MEDEIROS, JAND-VENES R.. Evaluation of the anti-inflammatory and antinociceptive effects of myrtenol, a plant-derived monoterpene alcohol, in mice. Flavour and Fragrance Journal (Print). v. 29, p. 184-192, issn: 0882-5734, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            20. BATISTA, JALLES A. ; DIAS, EULINA G.N. ; BRITO, TARCISIO V. ; PRUDÊNCIO, RAFAEL S. ; SILVA, RENAN O. ; RIBEIRO, RONALDO A. ; SOUZA, MARCELLUS HENRIQUE L.P. ; DE PAULA, REGINA C.M. ; FEITOSA, JUDITH P.A. ; CHAVES, LUCIANO S. ; MELO, MÁRCIA R.S. ; FREITAS, ANA L.P. ; MEDEIROS, JAND-VENES R. ; BARBOSA, ANDRÉ L.R.. Polysaccharide isolated from Agardhiella ramosissima: chemical structure and anti-inflammation activity. Carbohydrate Polymers. v. 99, p. 59-67, issn: 0144-8617, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            21. DAMASCENO, SAMARA R.B. ; OLIVEIRA, FRANCISCO RODRIGO A.M. ; CARVALHO, NATHALIA S. ; BRITO, CAMILA F.C. ; SILVA, IRISMARA S. ; SOUSA, FRANCISCA BEATRIZ M. ; SILVA, RENAN O. ; SOUSA, DAMIÃO P. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; FREITAS, RIVELILSON M. ; MEDEIROS, JAND-VENES R.. Carvacryl acetate, a derivative of carvacrol, reduces nociceptive and inflammatory response in mice.. Life Sciences (1973). v. 94, p. 58-66, issn: 0024-3205, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            22. PEREIRA, JULIANA G. ; MESQUITA, JACILANE X. ; ARAGÃO, KAROLINE S. ; FRANCO, ÁLVARO X. ; SOUZA, MARCELLUS H.L.P. ; BRITO, TARCISIO V. ; DIAS, JORDANA M. ; SILVA, RENAN O. ; MEDEIROS, JAND-VENES R. ; OLIVEIRA, JEFFERSON S. ; ABREU, CLARA MYRLA W.S. ; PAULA, REGINA CÉLIA M. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; FREITAS, ANA LÚCIA P.. Polysaccharides isolated from Digenea simplex inhibit inflammatory and nociceptive responses. Carbohydrate Polymers. v. 108, p. 17-25, issn: 0144-8617, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            23. SILVA, R. O. ; LUCETTI, L. T. ; WONG, D. V. ; ARAGAO, K. S. ; MARCOLINO JUNIOR, E. ; SOARES, P. M. G. ; Barbosa, A. L. R. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. V. R.. Alendronate induces gastric damage by reducing nitric oxide synthase expression and NO/cGMP/KATP signaling pathway. Nitric Oxide (Print). v. xx, p. xx-xx, issn: 1089-8603, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            24. MARQUES, THIAGO HENRIQUE COSTA ; MARQUES, MARIA LEONILDES BOAVISTA GOMES CAST ; MEDEIROS, JAND-VENES R. ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; DOS REIS BARBOSA, ANDRÉ LUIZ ; LIMA, TAMIRES CARDOSO ; DE SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO ; DE FREITAS, RIVELILSON MENDES. Cyane-carvone, a Synthetic Derivative of Carvone, Inhibits Inflammatory Response by Reducing Cytokine Production and Oxidative Stress and Shows Antinociceptive Effect in Mice. Inflammation. v. xx, p. 966-977, issn: 0360-3997, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            25. DIAS, JORDANA MAIA ; DE BRITO, TARCISIO VIEIRA ; DE AGUIAR MAGALHÃES, DIVA ; DA SILVA SANTOS, PAMMELA WERYKA ; BATISTA, JALLES ARRUDA ; DO NASCIMENTO DIAS, EULINA GABRIELA ; DE BARROS FERNANDES, HELIANA ; DAMASCENO, SAMARA RODRIGUES BONFIM ; SILVA, RENAN O. ; ARAGÃO, KAROLINE S. ; SOUZA, MARCELLUS H. L. P. ; MEDEIROS, JAND-VENES R. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R.. Gabapentin, a synthetic analogue of gamma-aminobutyric acid, reverses systemic acute inflammation and oxidative stress in mice. Inflammation. v. 37, p. 1826-1836, issn: 0360-3997, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            26. CHAVES, L. S ; LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU ; RENAN OLIVEIRA SILVA ; Barros, F.C.N ; Ana Lucia Ponte Freitas ; ARAGAO, K. S. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; Barbosa, A. L. R. ; Medeiros, J. V. R. Anti-inflammatory and anti-nociceptive effects in mice of a sulfated polysaccharide fraction extracted from the marine red algae Gracilaria caudata. Immunopharmacology and Immunotoxicology. v. 35, p. 93-100, issn: 0892-3973, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            27. DAMASCENO, S. R. B. ; RODRIGUES, J. C. ; SILVA, R. O. ; NICOLAU, L. A. D. ; CHAVES, L. S. ; FREITAS, A. L. P. ; SOUZA, M. H. L. P. ; BARBOSA, A.L.R. ; MEDEIROS, J. -V. R.. Role of the NO/KATP pathway in the protective effect of a sulfated polysaccharide fraction from the algae Hypnea musciformis against ethanol induced gastric damage in mice.. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso). v. 1, p. 320-328, issn: 0102-695X, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            28. COSTA, N. R. D. ; SILVA, R. O. ; NICOLAU, L. A. D. ; LUCETTI, L. T. ; SANTANA, A. P. M. ; ARAGAO, K. S. ; SOARES, P. M. G. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; Barbosa, A. L. R. ; MEDEIROS, J. V. R.. Role of soluble guanylate cyclase activation in the gastroprotective effect of the HO-1/CO pathway against alendronate-induced gastric damage in rats.. European Journal of Pharmacology. v. 700, p. 51-59, issn: 0014-2999, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            29. BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; SALES, A. B. ; VIEIRA-JUNIOR, F. C. ; CANDEIRA, S. J. N. ; FRANCO, A. X. ; ARAGAO, K. S. ; RIBEIRO, R.A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; CHAVES, L. S. ; FREITAS, A. L. P. ; MEDEIROS, J. -V. R. ; BARBOSA, A.L.R.. Anti-inflammatory effect of Sulfacted-polyssacaride Fraction of Extracted from Red Algae Hypnea musciformis via the suppression neutrophil migration by NO signaling pathway.. Journal of Pharmacy and Pharmacology. v. 65, p. 724-733, issn: 0022-3573, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            30. SILVA, VALDELÂNIA G. ; SILVA, RENAN O. ; DAMASCENO, SAMARA R. B. ; CARVALHO, NATHALIA S. ; PRUDÊNCIO, RAFAEL S. ; ARAGÃO, KAROLINE S. ; GUIMARÃES, MARIA A. ; CAMPOS, STEFANO A. ; VÉRAS, LEIZ M. C. ; GODEJOHANN, MARKUS ; LEITE, JOSÉ ROBERTO S. A. ; BARBOSA, ANDRÉ L. R. ; MEDEIROS, JAND-VENES R.. Anti-inflammatory and Antinociceptive Activity of Epiisopiloturine, an Imidazole Alkaloid Isolated from Pilocarpus microphyllus. Journal of Natural Products (Print). v. 76, p. 130604123544000-1077, issn: 0163-3864, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            31. VIEIRA JUNIOR, F. C. ; SALES, A. B. ; BARROS, F. C. N. ; CHAVES, L. S. ; FREITAS, A. L. P. ; VALE, M. L. ; RIBEIRO, Ronaldo de Albuquerque ; Ribeiro, R. A ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. R. ; BARBOSA, A. L. R.. Involvement of the NO/cGMP/PKG/KATP Pathway and Endogenous Opioids in the Antinociceptive Effect of a Sulphated-polysaccharide Fraction Extracted from the Red Algae, Gracilaria caudata.. BIOMEDICINE & PREVENTIVE NUTRITION. v. 2, p. 303-309, issn: 2210-5239, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            32. MEDEIROS, J. -V. R ; Bezerra, V. H. ; LUCETTI, LT ; Lima-Junior, R. C. P. ; BARBOSA, A. L. R. ; TAVARES, B. M ; MAGALHAES, P. J. C. ; SANTOS, A. A. ; CUNHA, F. Q. ; Soares, P.M.G ; SOUZA, M. H. L. P.. Involvement of KATP channels and TRPV1 receptors in hydrogen sulphide enhanced gastric emptying in awake mice.. European Journal of Pharmacology. v. 004, p. 57-63, issn: 0014-2999, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            33. SILVA, R. O. ; SANTANA, A. P. M. ; CARVALHO, N. S. ; BEZERRA, T. S. ; OLIVEIRA, C. B. ; DAMASCENO, S. R. B. ; CHAVES, L. S. ; FREITAS, A. L. P. ; SOARES, P. M. G. ; SOUZA, M. H. L. P. ; BARBOSA, A. L. R. ; Medeiros, J. V. R. Sulfated-polysaccharide fraction from seaweed Gracilaria birdiae prevents naproxen-induced gastrointestinal damage in rats. Marine Drugs. v. 10, p. 2618-2633, issn: 1660-3397, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            34. MARQUES, M. L. B. ; MARQUES, T. H. C. ; SILVA, R. O. ; BARBOSA, A. L. R. ; MEDEIROS, J. V. R. ; FREITAS, R. M.. Anti-inflammatory evaluation of cyane-carvone administered at repeated oral doses for 30 consecutive days in mice. Em: I Encontro Estratégico em Ciências Farmacêuticas e I Seminário Íbero Americano de P & D de Medicamentos, 2013, Teresina. I Encontro Estratégico em Ciências Farmacêuticas e I Seminário Íbero Americano de P & D de Medicamentos, v. 4, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            35. SILVA, R. O. ; SILVA, V. G. ; DAMASCENO, S. R. B. ; CARVALHO, NATHALIA S. ; PRUDENCIO, R. S. ; ARAGAO, K. S. ; GUIMARAES, M. A. ; CAMPOS, S. A. ; VERAS, L. M. C. ; GODEJOHANN, MARKUS ; LEITE, J. R. S. A. ; BARBOSA, A.L.R. ; Medeiros JVR. ANTI-INFLAMMATORY AND ANTINOCICEPTIVE ACTIVITY OF EPIISOPILOTURINE, AN IMIDAZOLE ALKALOID ISOLATED FROM PILOCARPUS MICROPHYLLUS. Em: Annals of São Paulo Advanced School on Bioorganic Chemistry, 2013, São Paulo. Annals of São Paulo Advanced School on Bioorganic Chemistry, v. 350, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            36. ARAUJO, T. S. L. ; LEAL, L. S. S. ; SILVA, R. O. ; BRITO, C. A. ; ALMEIDA, N. V. ; MACHADO, D. L. ; MEDEIROS, J. V. R. ; Barbosa, A. L. R. ; OLIVEIRA, J. S. ; VENTURA, C. A.. PROTEINS EXTRACTED FROM ACACIA FARNESIANA (L.) WILLD. SEEDS DISPLAY ANTI-INFLAMMATORY AND ANTINOCICEPTIVE ACTIVITIES. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 39, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            37. DIAS, E. G. N. ; BATISTA, JALLES A. ; BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; SILVA, R. O. ; FREITAS, A. L. P. ; MELO, M. R. ; DE PAULA, REGINA C.M. ; SOUZA, M. H. L. P. ; CHAVES, L. S. ; Medeiros JVR ; BARBOSA, A.L.R.. A SULPHATED POLYSACCHARIDE FRACTION FROM SEAWEED AGARDHIELLA RAMOSISSIMA DIMINISHED NEUTROPHIL MIGRATION IN INFLAMMATORY EXPERIMENTAL MODELS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, NatAL - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 41, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            38. MAGALHAES, D. A. ; SANTOS, P. W. S. ; BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; DIAS, J. M. ; MEDEIROS, J. V. R. ; BARBOSA, A. L. R.. GABAPENTIN IMPROVES THE INFLAMMATORY RESPONSE BY INHIBIT THE CARRAGEENAN AND DEXTRAN-INDUCED PAW EDEMA AND MPO CONCENTRATION. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 41, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            39. SANTOS, P. W. S. ; MAGALHAES, D. A. ; BATISTA, J. A. ; BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; SILVA, R. O. ; DIAS, J. M. ; MEDEIROS, J. V. R. ; BARBOSA, A. L. R.. GABAPENTIN REDUCES THE INFLAMMATORY PROCESS BY MODULATING THE ACTION OF THE HISTAMINE, SEROTONIN, PGE2 AND 48/80-INDUCED PAW EDEMA. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 41, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            40. DIAS, J. M. ; SANTOS, P. W. S. ; MAGALHAES, D. A. ; BATISTA, J. A. ; BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; DAMASCENO, S. R. B. ; MEDEIROS, J. V. R. ; BARBOSA, A. L. R.. GABAPENTIN INHIBIT THE INFLAMMATORY RESPONSE BY MODULATING THE NEUTROPHIL MIGRATION AND THE RELEASING OF CYTOKINES IN THE PERITONEAL FLUID. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 41, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            41. SANTOS, M. S. ; SILVA, R. O. ; SILVA, O. A. ; SOUSA, F. B. M. ; DAMASCENO, S. R. B. ; BRITO, C. F. C. ; SILVA, I. S. ; CARVALHO, N. S. ; ARAGAO, K. S. ; BARBOSA, A.L.R. ; Freitas, R.M ; Medeiros JVR. EVALUATION OF THE ANTINOCICEPTIVE EFFECTS OF MYRTENOL, A PLANT-DERIVED MONOTERPENE ALCOHOL, IN MICE. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 42, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            42. BRITO, C. F. C. ; SILVA, R. O. ; SANTOS, M. S. ; SOUSA, F. B. M. ; SILVA, I. S. ; DAMASCENO, S. R. B. ; CARVALHO, N. S. ; SILVA, O. A. ; ARAGAO, K. S. ; BARBOSA, A. L. R. ; FREITAS, R. M. ; MEDEIROS, J. V. R.. EVALUATION OF THE ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS OF MYRTENOL, A PLANT-DERIVED MONOTERPENE ALCOHOL, IN MICE. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 42, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            43. SILVA, I. S. ; DAMASCENO, S. R. B. ; SANTOS, M. S. ; CARVALHO, N. S. ; BRITO, C. F. C. ; SOUSA, F. B. M. ; SILVA, R. O. ; OLIVEIRA, F. R. M. A. ; SOUSA, D. P. ; BARBOSA, A. L. R. ; MEDEIROS, J. V. R.. CARVACRYL ACETATE, A DEVATIVE OF CARVACROL, REDUCES NOCICEPTIVE ACTIVITIES IN MICE. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 42, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            44. BATISTA, JALLES A. ; DIAS, E. G. N. ; BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; SILVA, R. O. ; RIBEIRO, R.A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; DE PAULA, REGINA C.M. ; CHAVES, L. S. ; MELO, M. R. ; FREITAS, A. L. P. ; Medeiros JVR ; BARBOSA, A.L.R.. SULPHATED POLYSACCHARIDE (PLS) FRACTION EXTRACTED FROM SEAWEED AGARDHIELLA RAMOSISSIMA DIMISHED PAW EDEMA INDUCED BY CARRAGEENAN, DEXTRAN, HISTAMINE AND SEROTONIN STIMULUS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 42, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            45. CRUZ JUNIOR, J. S. S. ; PIRES NETO, J. P. R. ; BATISTA, JALLES A. ; BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; SILVA, R. O. ; RIBEIRO, R.A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; CHAVES, L. S. ; FREITAS, A. L. P. ; Medeiros JVR ; BARBOSA, A.L.R.. ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF THE SULFATED POLYSACCHARIDE EXTRACTED FROM THE GRACILARIA BIRDIAE IN CROHN'S EXPERIMENTAL MODEL INDUCED BY TNBS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 42, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            46. SOUSA, F. B. M. ; SILVA, R. O. ; DAMASCENO, S. R. B. ; CARVALHO, N. S. ; SILVA, V. G. ; OLIVEIRA, F. A. M. ; BRITO, C. F. C. ; SILVA, I. S. ; SANTOS, M. S. ; ARAGAO, K. S. ; BARBOSA, A. L. R. ; MEDEIROS, J. V. R.. PHYTOL, A DITERPENE ALCOHOL, REDUCES INFLAMMATORY RESPONSE: INHIBITION OF NEUTROPHIL MIGRATION AND OXIDATIVE STRESS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 43, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            47. SANTIAGO, R. F. ; FONTENELE, A. M. ; BRAUNA, I. S. ; BRITO, T. V. ; CRUZ JUNIOR, J. S. S. ; BATISTA, JALLES A. ; FERNANDES, H. B. ; DIAS, J. M. ; Freitas, R.M ; Medeiros JVR ; BARBOSA, A.L.R.. RIPARIN B, AN ALKALOID OBTAINED FROM ANIBA RIPARIA, DECREASED THE PAW EDEMA INDUCED BY SEVERAL MEDIATORS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 45, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            48. DAMASCENO, S. R. B. ; SILVA, V. G. ; CARVALHO, N. S. ; SILVA, R. O. ; PRUDENCIO, R. S. ; VERAS, L. M. C. ; LEITE, J. R. S. A. ; BARBOSA, A. L. R. ; MEDEIROS, J. V. R.. ANTINOCICEPTIVE EFFECT OF EPIISOPILOTURINE, AN IMIDAZOLE ALKALOID ISOLATED FROM PILOCARPUS MICROPHYLLUS, IN MICE. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 45, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            49. SILVA, V. G. ; SILVA, R. O. ; DAMASCENO, S. R. B. ; CARVALHO, N. S. ; PRUDENCIO, R. S. ; VERAS, L. C. M. ; LEITE, J. R. S. A. ; BARBOSA, A. L. R. ; MEDEIROS, J. V. R.. ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF EPIISOPILOTURINE, AN IMIDAZOLE ALKALOID ISOLATED FROM PILOCARPUS MICROPHYLLUS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 45, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            50. CARVALHO, N. S. ; DAMASCENO, S. R. B. ; OLIVEIRA, F. R. M. A. ; BRITO, C. F. C. ; SILVA, I. S. ; SOUSA, F. B. M. ; SILVA, R. O. ; BARBOSA, A. L. R. ; FREITAS, R. M. ; MEDEIROS, J. V. R.. ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF CARVACRYL ACETATE, A DERIVATIVE OF CARVACROL, IN MICE. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 76, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            51. SILVA, R. O. ; NICOLAU, L. A. D. ; LUCETTI, L. T. ; SANTANA, A. P. M. ; ARAGAO, K. S. ; Barbosa, A. L. R. ; SOARES, P. M. G. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. V. R.. SODIUM NITROPRUSSIDE PREVENTS ALENDRONATE-INDUCED GASTRIC DAMAGE IN RATS: INHIBITION CYTOKINE PRODUCTION AND OXIDATIVE STRESS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 76, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            52. NICOLAU, L. A. D. ; SILVA, R. O. ; DAMASCENO, S. R. B. ; CARVALHO, N. S. ; COSTA, N. R. D. ; ARAGAO, K. S. ; Barbosa, A. L. R. ; SOARES, P. M. G. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. V. R.. ANTIINFLAMMATORY PROFILE OF THE HYDROGEN SULPHIDE DONOR LAWESSON´S REAGENT ON ALENDRONATE-INDUCED GASTRIC DAMAGE IN RATS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, p. 79, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            53. FONTENELE, A. M. ; BATISTA, JALLES A. ; DIAS, E. G. N. ; BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; SILVA, R. O. ; SOUZA, M. H. L. P. ; DE PAULA, REGINA C.M. ; CHAVES, L. S. ; MELO, M. R. ; FREITAS, A. L. P. ; Medeiros JVR ; BARBOSA, A.L.R.. ANALYSIS OF ANTI-NOCICEPTIVE EFFECT OF A SULPHATED POLYSACCHARIDE FRACTION FROM RED SEAWEED AGARDHIELLA RAMOSISSIMA. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            54. BRAUNA, I. S. ; MARQUES, D. ; VERAS, I. S. ; BATISTA, J. A. ; BRITO, T. V. ; PRUDENCIO, R. S. ; SILVA, R. O. ; SOUZA, M. H. L. P. ; CHAVES, L. S. ; MELO, M. R. ; FREITAS, A. L. P. ; MEDEIROS, J. V. R. ; BARBOSA, A. L. R.. THE SULFATED POLYSACCHARIDE EXTRACTED FROM SEAWEED HYPNEA MUSCIFORMIS AMELIORATES THE TNBS-INDUCED COLITIS IN RATS. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal - RN. Annals of 11th World Congress on Inflammation, v. IP, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            55. BRITO, C. F. C. ; SOUSA, F. B. M. ; SANTOS, M. S. ; SILVA, I. S. ; BARBOSA, A.L.R. ; Freitas, R.M ; Jand Venes Rolim Medeiros. EVALUATION OF THE ANTI-INFLAMMATORY AND ANTINOCICEPTIVE EFFECTS OF MYRTENOL, A PLANT-DERIVED MONOTERPENE ALCOHOL, IN MICE. Em: Simpósio Latino Americano de Biotecnologia do Nordeste, 2013, Parnaíba-PI. Anais do Simpósio Latino Americano de Biotecnologia do Nordeste, v. P, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            56. CARVALHO, N. S. ; SILVA, M. M. ; DAMASCENO, S. R. B. ; SILVA, R. O. ; SOUSA, F. B. M. ; BARBOSA, A.L.R. ; Jand Venes Rolim Medeiros. POLYSACCHARIDE EXTRACTED FROM GRACILARIA BIRDIAE PROTECTS GASTROINTESTINAL TRACT OF RATS AGAINST LESION INDUCED BY NAPROXEN. Em: Simpósio Latino Americano de Biotecnologia do Nordeste, 2013, Parnaíba-PI. Anais do Simpósio Latino Americano de Biotecnologia do Nordeste, v. P, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            57. SILVA, I. S. ; BRITO, C. F. C. ; SOUSA, F. B. M. ; SANTOS, M. S. ; Freitas, R.M ; BARBOSA, A.L.R. ; Jand Venes Rolim Medeiros. ASSESSMENT OF INFLAMMATORY ACTIVITY AND NOCICEPTIVE, CARVACRYL ACETATE, A DERIVATIVE OF CARVACROL, IN MICE. Em: Simpósio Latino Americano de Biotecnologia do Nordeste, 2013, Parnaíba - PI. Anais do Simpósio Latino Americano de Biotecnologia do Nordeste, v. P, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            58. SILVA, V. G. ; SILVA, R. O. ; CARVALHO, N. S. ; LEITE, J. R. S. A. ; VERAS, L. M. C. ; BARBOSA, A.L.R. ; Medeiros, Jand Venes R. Anti-inflammatory and antinociceptive activity of Epiisopiloturine in mice - possible mechanisms. Em: Simpósio Latino-Americano de Biotecnologia do Nordeste, 2013, Parnaíba-PI. Anais do Simpósio Latino-Americano de Biotecnologia do Nordeste, v. 1, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            59. Rafael da Silva Prudêncio ; Tarcisio Vieira de Brito ; SALES, A. B. ; Medeiros, J. V. R ; Barbosa, A. L. R.. POLISSACARÍDEO SULFATADO EXTRAÍDO DA ALGA HYPNEA MUSCIFORMIS INIBE A MIGRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS PARA A CAVIDADE PERITONEAL INDUZIDA POR CARRAGENINA. Em: 64a Reunião Anual da SBPC, 2012, São Luiz - Maranhão. Anais da 64a Reunião Anual da SBPC, v. AT64R, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            60. TARCISIO VIEIRA BRITO ; Rafael da Silva Prudêncio ; SALES, A. B. ; Medeiros, J. V. R ; Barbosa, A. L. R.. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIINFLAMATÓRIO DE UM POLISSACARÍDEO (PLS) EXTRAÍDO DA ALGA VERMELHA Hypneamusciformis, MEDIANTE ANÁLISE DO EDEMA DE PATA INDUZIDO POR CARRAGENINA OU DEXTRAN E DOSAGEM DE MIELOPEROXIDASE (MPO). Em: 64a Reunião Anual da SBPC, 2012, São Luiz - Maranhão. Anais da 64a Reunião Anual da SBPC, v. AT64RA, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            61. NICOLAU, L. A. D. ; SILVA, R. O. ; COSTA, N. R. D. ; LUCETTI, L. T. ; BARBOSA, A.L.R. ; SANTANA, A. P. M. ; ARAGAO, K. S. ; RIBEIRO, R.A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. -V. R.. NITRIC OXIDE REDUCES ALENDRONATE-INDUCED GASTRIC DAMAGE IN RATS: ROLE OF CYTOKINES AND OXIDATIVE STRESS. Em: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, v. 1, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            62. NICOLAU, L. A. D. ; SILVA, R. O. ; LUCETTI, L. T. ; SANTANA, A. P. M. ; BARBOSA, A. L. R. ; ARAGAO, K. S. ; Ribeiro, R. de A. ; Souza, M. H. L. P ; Medeiros, J. V. R. PARTICIPATION OF PROINFLAMMATORY CYTOKINES AND CELL MIGRATION IN THE ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS OF A SULFATED POLYSACCHARIDE FRACTION EXTRACTED FROM THE MARINE ALGAE GRACILARIA CAUDATA IN MICE. Em: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, v. 1, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            63. SILVA, R. O. ; NICOLAU, L. A. D. ; COSTA, N. R. D. ; LUCETTI, L. T. ; SANTANA, A. P. M. ; ARAGAO, K. S. ; BARBOSA, A.L.R. ; RIBEIRO, R.A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. -V. R.. PARTICIPATION OF NITRIC OXIDE ON PATHOGENESIS ALENDRONATE-INDUCED GASTRIC DAMAGE IN RATS. Em: 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Anais do 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 07, p. 6, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            64. SANTOS, M. S. ; SILVA, R. O. ; NICOLAU, L. A. D. ; COSTA, N. R. D. ; LUCETTI, L. T. ; SANTANA, A. P. M. ; ARAGAO, K. S. ; Barbosa, A. L. R. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. V. R.. PROTECTIVE EFFECT OF H2S DONORS AGAINST ALENDRONATE-INDUCED GASTRIC DAMAGE IN RATS. Em: 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Anais do 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 07, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            65. BRITO, C. F. C. ; SILVA, R. O. ; CARVALHO, N. S. ; BEZERRA, T. S. ; OLIVEIRA, C. B. ; DAMASCENO, S. R. B. ; BARBOSA, A.L.R. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. -V. R.. PROTECTIVE EFFECT OF SULFATED-POLYSACCHARIDE FRACTION FROM RED ALGAE Gracilaria birdiae ON NAPROXEN-INDUCED GASTRIC DAMAGE IN RATS. Em: 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Anais do 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 07, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            66. COSTA, N. R. D. ; SILVA, R. O. ; NICOLAU, L. A. D. ; LUCETTI, L. T. ; SANTANA, A. P. M. ; ARAGAO, K. S. ; Barbosa, A. L. R. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. V. R.. GASTROPROTECTIVE EFFECT OF HEME-OXYGENASE 1/sGC/KA TP PATHWAY IN ALENDRONATE-INDUCED GASTRIC DAMAGE IN RATS. Em: 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Anais do 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 07, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            67. SALES, A. B. ; VIEIRA-JUNIOR, F. C. ; CANDEIRA, S. J. N. ; MEDEIROS, J. -V. R. ; SOUZA, M. H. L. P. ; BARBOSA, A.L.R.. Involvement of the NO/cGMP/PKG/KATP Pathway and Endogenous Opioids in the Antinociceptive Effect of polysaccharide from the Red Algae, Gracilaria caudata. Em: 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Anais do 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 05, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            68. CANDEIRA, SJN ; SALES, A. B. ; Tarcisio Vieira de Brito ; Rafael da Silva Prudêncio ; JÚNIOR, FCV ; Medeiros, J. V. R ; Souza, M. H. L. P ; Barbosa, A. L. R.. Suppression neutrophil migration by NO signaling pathway mediated by anti-inflammatory effect of Sulfacted-polyssacaride Fraction of Extracted from Red Algae Hypnea musciformis in mice. Em: 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Anais do 44o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 04, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            69. Gomes, A.S. ; LIMA, S. J. ; GADELHA, G. G. ; BARBOSA, A.L.R. ; MEDEIROS, J. -V. R. ; CUNCHA, F. Q ; Soares, P.M.G. ; SOUZA, M. H. L. P.. Role of soluble guanylate cyclase (sGC) and constitutive NO synthase (cNOS) in the gastroprotection of hemeoxigenase-1 (HO-1)/biliverdin/CO pathway against indomethacin- induced gastric damage in mice. Em: Digestive Disease Week 2010, 2010, Los Angeles, CA, EUA. Gastorenterology, v. 138, 2010.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            70. LUCETTI, L. T. ; MEDEIROS, J. -V. R. ; Gomes, A.S. ; SANTANA, A. P. M. ; BARBOSA, A.L.R. ; Soares, P.M.G. ; CUNCHA, F. Q ; RIBEIRO, R.A. ; SOUZA, M. H. L. P.. ROLE OF NITRIC OXIDE SYNTHASE (NOS) IN THE GASTROPROTECTIVE EFFECT OF HYDROGEN SULPHIDE (H2S) IN ETHANOL-INDUCED GASTRIC DAMAGE IN MICE. Em: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto - SP. Anais do 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 07, 2010.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Damião Pergentino de Sousa (5.0)
            1. DE ALMEIDA, ANTONIA AMANDA CARDOSO ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; NICOLAU, LUCAS ANTONIO DUARTE ; DE BRITO, TARCÍSIO VIEIRA ; DE SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE FREITAS, RIVELILSON MENDES ; LOPES, LUCIANO DA SILVA ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO. Physio-pharmacological Investigations About the Anti-inflammatory and Antinociceptive Efficacy of (+)-Limonene Epoxide. Inflammation. v. xxx, p. 511-522, issn: 0360-3997, 2017.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            2. SILVA, RENAN O. ; SALVADORI, MIRIAN S. ; SOUSA, FRANCISCA BEATRIZ M. ; SANTOS, MAISA S. ; CARVALHO, NATHALIA S. ; SOUSA, DAMIÃO P. ; GOMES, BRUNO S. ; OLIVEIRA, FRANCISCO A. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; FREITAS, RIVELILSON M. ; DE ALMEIDA, REINALDO NÓBREGA ; MEDEIROS, JAND-VENES R.. Evaluation of the anti-inflammatory and antinociceptive effects of myrtenol, a plant-derived monoterpene alcohol, in mice. Flavour and Fragrance Journal (Print). v. 29, p. 184-192, issn: 0882-5734, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            3. DAMASCENO, SAMARA R.B. ; OLIVEIRA, FRANCISCO RODRIGO A.M. ; CARVALHO, NATHALIA S. ; BRITO, CAMILA F.C. ; SILVA, IRISMARA S. ; SOUSA, FRANCISCA BEATRIZ M. ; SILVA, RENAN O. ; SOUSA, DAMIÃO P. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; FREITAS, RIVELILSON M. ; MEDEIROS, JAND-VENES R.. Carvacryl acetate, a derivative of carvacrol, reduces nociceptive and inflammatory response in mice.. Life Sciences (1973). v. 94, p. 58-66, issn: 0024-3205, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            4. MARQUES, THIAGO HENRIQUE COSTA ; MARQUES, MARIA LEONILDES BOAVISTA GOMES CAST ; MEDEIROS, JAND-VENES R. ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; DOS REIS BARBOSA, ANDRÉ LUIZ ; LIMA, TAMIRES CARDOSO ; DE SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO ; DE FREITAS, RIVELILSON MENDES. Cyane-carvone, a Synthetic Derivative of Carvone, Inhibits Inflammatory Response by Reducing Cytokine Production and Oxidative Stress and Shows Antinociceptive Effect in Mice. Inflammation. v. xx, p. 966-977, issn: 0360-3997, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            5. SILVA, RENAN O ; SOUSA, FRANCISCA BEATRIZ M ; DAMASCENO, SAMARA R B ; CARVALHO, NATHALIA S ; SILVA, VALDELÂNIA G ; OLIVEIRA, FRANCISCO RODRIGO M A ; SOUSA, DAMIÃO P ; ARAGÃO, KAROLINE S. ; BARBOSA, ANDRÉ L R ; FREITAS, RIVELILSON M ; MEDEIROS, JAND VENES R. Phytol, a diterpene alcohol, inhibits the inflammatory response by reducing cytokine production and oxidative stress.. Fundamental & Clinical Pharmacology. v. 28, p. xxx-xxx, issn: 0767-3981, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Mariana Lima Vale (4.0)
            1. BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE SOUSA, RHAMON BARROSO ; TORRES, JOÃO NATHANAEL LIMA ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; RIBEIRO, Ronaldo de Albuquerque ; Vale, Mariana Lima ; SOUZA, MARCELLUS HENRIQUE LOIOLA PONTE. Colitis generates remote antinociception in rats: the role of the L-arginine/NO/cGMP/PKG/KATP pathway and involvement of cannabinoid and opioid systems.. Inflammation Research (Printed ed.). v. 63, p. 969-977, issn: 1420-908X, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            2. CÂMARA, CARLOS C. ; RAMOS, HEITOR F. ; DA SILVA, ALAN P. ; ARAÚJO, CELINA V. ; GOMES, ANTONIELA S. ; VALE, M. L. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; Ribeiro, R. A ; BRITO, GERLY A.C. ; COSTA, CARLOS MAURÍCIO C. ; ORIÁ, REINALDO B.. Oral gabapentin treatment accentuates nerve and peripheral inflammatory responses following experimental nerve constriction in Wistar rats.. Neuroscience Letters (Print). v. 556, p. 93-98, issn: 0304-3940, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            3. VIEIRA JUNIOR, F. C. ; SALES, A. B. ; BARROS, F. C. N. ; CHAVES, L. S. ; FREITAS, A. L. P. ; VALE, M. L. ; RIBEIRO, Ronaldo de Albuquerque ; Ribeiro, R. A ; SOUZA, M. H. L. P. ; MEDEIROS, J. R. ; BARBOSA, A. L. R.. Involvement of the NO/cGMP/PKG/KATP Pathway and Endogenous Opioids in the Antinociceptive Effect of a Sulphated-polysaccharide Fraction Extracted from the Red Algae, Gracilaria caudata.. BIOMEDICINE & PREVENTIVE NUTRITION. v. 2, p. 303-309, issn: 2210-5239, 2012.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            4. BARBOSA, A. L. R.; Torres, J. N. L ; SOUSA, RB ; LUCETTI, LT ; RIBEIRO, R. A. ; CUNHA, TM ; CUNHA, F. Q. ; VALE, M. L. ; Souza, M. H. L. P. Crohn´s experimental model decreased the mechanical inflammatory hypernoception in rats- role of NO/cGMP/ KATP pathway. Em: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de Resumos do 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Cleverson Diniz Teixeira de Freitas (2.0)
            1. DE MORAES OLIVEIRA, NAYLLA VERAS ; DA SILVA SOUZA, BRUNA ; MOITA, LUCAS ARRUDA ; OLIVEIRA, LUCAS EDUARDO SILVA ; BRITO, FELIPE CARDOSO ; MAGALHÃES, DIVA AGUIAR ; BATISTA, JALLES ARRUDA ; SOUSA, STEFANY GUIMARÃES ; DE BRITO, TARCÍSIO VIEIRA ; DE MELO SOUSA, FRANCISCA BEATRIZ ; ALVES, EVEN HERLANY PEREIRA ; VASCONCELOS, DANIEL FERNANDO PEREIRA ; de Freitas, Cleverson Diniz Teixeira ; Ramos, Márcio Viana ; DOS REIS BARBOSA, ANDRÉ LUIZ ; DE OLIVEIRA, JEFFERSON SOARES. Proteins from Plumeria pudica latex exhibit protective effect in acetic acid induced colitis in mice by inhibition of pro-inflammatory mechanisms and oxidative stress. LIFE SCIENCES. v. xx, p. xxx-xxx, issn: 0024-3205, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            2. FREITAS, CLEVERSON DINIZ TEIXEIRA DE; SOUSA-FILHO, LUÍS MESQUITA ; LIMA, MAURO SÉRGIO CRUZ SOUZA ; PEREIRA, ANNA CAROLINA TOLEDO CUNHA ; FERREIRA, GUSTAVO PORTELA ; LOPES, FRANCISCO EILTON SOUSA ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; OLIVEIRA, JEFFERSON SOARES DE. Proteins from the Rhinella schneideri parotoid gland secretion exhibit anti-nociceptive effect against nociception induced by inflammation. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 93, p. 705-708, issn: 0753-3322, 2017.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Lucindo José Quintans Júnior (1.0)
            1. VASCONCELOS, A. C. C. G. ; VASCONCELOS, D. F. P. ; SILVA, F. R. P. ; FRANCA, L. F. C. ; ALVES, E. H. P. ; LENARDO, D. ; PESSOA, L. S. ; NASCIMENTO, H. M. S. ; CARVALHO, A. S. ; SOUSA, F. B. M. ; BARBOSA, A.L.R. ; MEDEIROS, J.-V. R. ; NOVAES, P. D. ; MARIANO, F. S. ; LIMA, B. S. ; ARAUJO, A. A. S. ; QUINTANS-JUNIOR, L. J. ; OLIVEIRA, A. P.. Alpha-terpineol complexed with beta-cyclodextrin reduces damages caused by periodontitis in rats. JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH. v. xx, p. 877-886, issn: 0022-3484, 2020.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Reinaldo Nobrega de Almeida (1.0)
            1. SILVA, RENAN O. ; SALVADORI, MIRIAN S. ; SOUSA, FRANCISCA BEATRIZ M. ; SANTOS, MAISA S. ; CARVALHO, NATHALIA S. ; SOUSA, DAMIÃO P. ; GOMES, BRUNO S. ; OLIVEIRA, FRANCISCO A. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; FREITAS, RIVELILSON M. ; DE ALMEIDA, REINALDO NÓBREGA ; MEDEIROS, JAND-VENES R.. Evaluation of the anti-inflammatory and antinociceptive effects of myrtenol, a plant-derived monoterpene alcohol, in mice. Flavour and Fragrance Journal (Print). v. 29, p. 184-192, issn: 0882-5734, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Reinaldo Barreto Oriá (1.0)
            1. CÂMARA, CARLOS C. ; RAMOS, HEITOR F. ; DA SILVA, ALAN P. ; ARAÚJO, CELINA V. ; GOMES, ANTONIELA S. ; VALE, M. L. ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ R. ; Ribeiro, R. A ; BRITO, GERLY A.C. ; COSTA, CARLOS MAURÍCIO C. ; ORIÁ, REINALDO B.. Oral gabapentin treatment accentuates nerve and peripheral inflammatory responses following experimental nerve constriction in Wistar rats.. Neuroscience Letters (Print). v. 556, p. 93-98, issn: 0304-3940, 2013.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Thiago Mattar Cunha (1.0)
            1. BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE SOUSA, RHAMON BARROSO ; TORRES, JOÃO NATHANAEL LIMA ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; RIBEIRO, Ronaldo de Albuquerque ; Vale, Mariana Lima ; SOUZA, MARCELLUS HENRIQUE LOIOLA PONTE. Colitis generates remote antinociception in rats: the role of the L-arginine/NO/cGMP/PKG/KATP pathway and involvement of cannabinoid and opioid systems.. Inflammation Research (Printed ed.). v. 63, p. 969-977, issn: 1420-908X, 2014.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Celso de Amorim Camara (1.0)
            1. SILVA, R. O. ; DAMASCENO, S. R. B. ; SILVA, I. S. ; SILVA, V. G. ; BRITO, C. F. C. ; TEIXEIRA, A. E. A. ; NUNES, G. B. L. ; Camara, C.A. ; BARBOSA FILHO, J. M. ; GUTIERREZ, S. J. C. ; RIBEIRO, R. A. ; SOUZA, M. H. L. P. ; BARBOSA, A. L. R. ; FREITAS, R. M. ; MEDEIROS, J. V. R.. Riparin A, a compound from Aniba riparia, attenuate the inflammatory response by modulation of neutrophil migration. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 229, p. 55-63, issn: 0009-2797, 2015.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (1.0)
            1. DE ALMEIDA, ANTONIA AMANDA CARDOSO ; SILVA, RENAN OLIVEIRA ; NICOLAU, LUCAS ANTONIO DUARTE ; DE BRITO, TARCÍSIO VIEIRA ; DE SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS ; DE FREITAS, RIVELILSON MENDES ; LOPES, LUCIANO DA SILVA ; MEDEIROS, JAND-VENES ROLIM ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO. Physio-pharmacological Investigations About the Anti-inflammatory and Antinociceptive Efficacy of (+)-Limonene Epoxide. Inflammation. v. xxx, p. 511-522, issn: 0360-3997, 2017.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Alexandre Havt Bindá (1.0)
            1. MAGALHÃES, DIVA DE AGUIAR ; BATISTA, JALLES ARRUDA ; SOUSA, STEFANY GUIMARÃES ; FERREIRA, JAYRO DOS SANTOS ; DA ROCHA RODRIGUES, LAUANDA ; PEREIRA, CYNTHIA MARIA CARVALHO ; DO NASCIMENTO LIMA, JOSÉ VICTOR ; DE ALBUQUERQUE, IEDA FIGUEIRA ; BEZERRA, NAYONARA LANARA SOUSA DUTRA ; MONTEIRO, CARLOS EDUARDO DA SILVA ; FRANCO, ALVARO XAVIER ; DA COSTA FILHO, HUMBERTO BARBOSA ; FERREIRA, FRANCISCO CLEBER SILVA ; HAVT, Alexandre ; DI LENARDO, DAVID ; VASCONCELOS, DANIEL FERNANDO PEREIRA ; DE OLIVEIRA, JEFFERSON SOARES ; SOARES, PEDRO MARCOS GOMES ; BARBOSA, ANDRÉ LUIZ DOS REIS. McN-A-343, a muscarinic agonist, reduces inflammation and oxidative stress in an experimental model of ulcerative colitis. LIFE SCIENCES. v. 272, p. 119194, issn: 0024-3205, 2021.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

          • André Luiz dos Reis Barbosa ⇔ Lidia Moreira Lima (1.0)
            1. MONTEIRO, CARLOS EDUARDO S. ; SOUSA, JOHNATAN ALISSON OLIVEIRA ; LIMA, LÍDIA MOREIRA ; Barreiro, Eliezer J. ; DA SILVA-LEITE, KAIRA EMANUELLA SALES ; DE CARVALHO, CECÍLIA MENDES MORAIS ; GIRÃO, DEYSEN KERLLA FERNANDES BEZERRA ; REIS BARBOSA, ANDRÉ LUIZ ; DE SOUZA, MARCELLUS HENRIQUE LOIOLA PONTE ; GOMES SOARES, PEDRO MARCOS. LASSBio-596 protects gastric mucosa against the development of ethanol-induced gastric lesions in mice. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 863, p. 1-172662, issn: 0014-2999, 2019.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




        (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
        Data de processamento: 06/11/2021 15:23:31