Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Claudio Romero Farias Marinho

Professor Associado do Departamento de Parasitologia do Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo (ICB/USP), em Regime de Dedicação Integral à Docência e Pesquisa (RDIDP). Possui Bacharelado e Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1990-1996), Mestrado (1996-1998) e Doutorado (1998-2003) em Imunologia pela Universidade de São Paulo, Pós-Doutorado em Imunologia pelo Instituto Gulbenkian de Ciência, Portugal (2005-2008) e Título de Livre-Docente pelo ICB/USP (2018). Desde o ano de 2012 é editor acadêmico do periódico PLoS One. Atua nas áreas de Parasitologia e Imunologia, com ênfase no estudo dos mecanismos de patogênese relacionados à Malária Gestacional. Nessa área, orientou e orienta alunos de pós-graduação, tanto em nível de mestrado como de doutorado, além de supervisionar pós-doutores. Atualmente é vice-chefe do Departamento de Parasitologia do ICB-USP. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1074133203981424 (25/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Parasitologia. Av. Prof. Lineu Prestes, 1374 - Ed. Biomédicas II Cidade Universitária 05508900 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (55) 1130917209 Fax: (55) 1130917417 URL da Homepage: https://www.claudiomarinholab.com/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (28)
    1. 2019-Atual. Auxilio Regular - FAPESP: Recrudescimento da malaria durante a gestacao: efeitos e mecanismos
      Descrição: Estima-se que anualmente aproximadamente 125 milhões de mulheres residentes em países endêmicos para o plasmódio engravidem e enfrentem, consequentemente, um risco aumentado de adquirir malária e suas complicações. A malária durante a gestação caracteriza-se pelo sequestro de parasitas na placenta e, consequente anemia materna, crescimento intra-uterino retardado e diminuição da viabilidade fetal. Frequentemente, observa-se o recrudescimento da infecção durante a gestação, sugerindo um complexo mecanismo patogênico ligado a um desbalanço da resposta imune responsável pelo controle da infecção. Apesar dos grandes avanços obtidos no entendimento de aspectos imunológicos da doença e da sua relação com a gestação, os mecanismos envolvidos na proteção, especialmente aqueles necessários para manter o equilibrio entre as respostas imunes benéfica e a prejudicial permanecem ainda obscuro. Evidências recentes sugerem a importancia das células dendríticas na regulação da resposta imune durante a infecção de gestantes. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo final a compreensão do papel destas células no recrudescimento da malária durante a gravidez. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Lígia Antunes Gonçalves Deus - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante / André Barateiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    2. 2018-Atual. Projeto Universal - CNPq: Aumento da permeabilidade vascular pulmonar como alvo no combate a sindrome do desconforto respiratorio agudo associada a malaria
      Descrição: Presente em 97 países, a malária é uma doença infecciosa parasitária, que coloca em risco 40% da população mundial. Infecções por Plasmodium spp. podem levar a um quadro respiratório grave, com complicações pulmonares como a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). Esta síndrome é caracterizada por inflamação aguda, lesão do endotélio alveolar e do parênquima pulmonar, disfunção e aumento da permeabilidade da barreira alvéolo-capilar pulmonar e, consequente formação de edema. Os mecanismos de regulação da permeabilidade das células endoteliais que envolvem interações dinâmicas e alterações estruturais dos componentes do citoesqueleto possuem papel crítico na modulação da resposta inflamatória e na manutenção do endotélio pulmonar. Assim, face ao desconhecimento de muitos dos elementos determinantes da patogênese da SDRA associada à malária, este projeto tem como objetivo identificar mecanismos de aumento da permeabilidade vascular, com ênfase no estudo das junções interendoteliais, das alterações do citoesqueleto e de suas vias de sinalização, além de métodos de diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas. A compreensão desses aspectos é crucial para o desenvolvimento de estratégias profiláticas e para o tratamento da SDRA associada a malária. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Epiphanio, Sabrina - Coordenador / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    3. 2018-Atual. Projeto Universal - CNPq: Caracterizacao da atividade autofagica e de inflamassoma na malaria placentaria
      Descrição: A malária na gravidez é um grande problema de saúde pública em países onde a doença é endêmica, podendo causar morbidade e mortalidade materno-infantil. Até o momento não se sabe ao certo o motivo pelo qual as mulheres grávidas são mais suscetíveis à malária. Entretanto, sabe-se que a placenta oferece um ambiente propício para o desenvolvimento de subpopulações do parasita, o que desencadeia um intenso infiltrado inflamatório, que está associado a abortos, retardo de crescimento intrauterino, prematuridade e baixo peso ao nascimento. A autofagia é um processo fundamental para a sobrevivência celular durante estresse, como infecções ou exposição da célula a produtos microbianos. Sabe-se que moléculas de sinalização relacionadas ao sistema imune regulam a autofagia e, que esta exerce um importante papel na resposta do trofoblasto aos estressores presentes na gravidez, permitindo que estas células adaptem-se a uma variedade de insultos que, eventualmente, possam ocorrer durante a gestação. Apesar de nos últimos anos muitos estudos terem definido as manifestações clínicas da malária gestacional, os mecanismos celulares e moleculares associados ao processo inflamatório ainda não estão totalmente esclarecidos. Neste projeto pretendemos caracterizar a atividade autofágica, bem como sua possível relação com o inflamassoma, em placentas humanas infectadas com Plasmodium falciparum e também em um modelo experimental murino que reproduz a doença humana. Este estudo trará uma importante contribuição para o melhor entendimento da malária placentária, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da malária gestacional. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Marcos Augusto Grigolin Grisotto - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Aramys S Reis - Integrante / Elizabeth S Fernandes - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    4. 2017-2019. Projeto Regular - FAPESP: Caracterizacao da atividade autofagica e de inflamassoma na malaria placentaria
      Descrição: A malária na gravidez é um grande problema de saúde pública em países onde a doença é endêmica, podendo causar morbidade e mortalidade materno-infantil. Até o momento não se sabe ao certo o motivo pelo qual as mulheres grávidas são mais suscetíveis à malária. Entretanto, sabe-se que a placenta oferece um ambiente propício para o desenvolvimento de subpopulações do parasita, o que desencadeia um intenso infiltrado inflamatório, que está associado a abortos, retardo de crescimento intrauterino, prematuridade e baixo peso ao nascimento. A autofagia é um processo fundamental para a sobrevivência celular durante estresse, como infecções ou exposição da célula a produtos microbianos. Sabe-se que moléculas de sinalização relacionadas ao sistema imune regulam a autofagia e esta exerce um importante papel na resposta do trofoblasto aos estressores presentes na gravidez, permitindo que estas células se adaptem a uma variedade de insultos que, eventualmente, possam ocorrer durante a gestação. Apesar de, nos últimos anos, muitos estudos terem definido as manifestações clínicas da malária gestacional, os mecanismos celulares e moleculares associados ao processo inflamatório ainda não estão totalmente esclarecidos. Neste projeto pretendemos caracterizar a atividade autofágica, bem como sua possível relação com o inflamassoma, em placentas humanas infectadas com Plasmodium falciparum e também em um modelo experimental murino que reproduz a doença humana. Este estudo trará uma importante contribuição para o melhor entendimento da malária placentária, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da malária gestacional. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Sabrina Epiphanio - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Flávia A. Lima - Integrante / Oscar Murillo - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante / Carla Letícia Bandeira - Integrante / Douglas de Sousa Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    5. 2017-Atual. Projeto Regular - FAPESP: Estudo da permeabilidade vascular na sindrome do desconforto respiratorio agudo associada a malaria.
      Descrição: A malária é uma doença infecciosa parasitária considerada um problema de saúde pú-blica e representa risco para as mais diversas populações. Presente em 97 países, con-siderados como áreas endêmicas, esta doença coloca em risco 40% da população mundial. Infecções por Plasmodium spp. podem levar a um quadro respiratório grave, com complicações pulmonares como a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). Esta síndrome é caracterizada por inflamação aguda, lesão do endotélio alveo-lar e do parênquima pulmonar, disfunção e aumento da permeabilidade da barreira alvéolo-capilar pulmonar e, consequente formação de edema. Os mecanismos de re-gulação da permeabilidade das células endoteliais que envolvem interações dinâmicas e alterações estruturais dos componentes do citoesqueleto possuem papel crítico na modulação da resposta inflamatória e na manutenção do endotélio pulmonar. Assim, face ao desconhecimento de muitos dos elementos determinantes da patogênese da SDRA associada à malária, este projeto tem como objetivo identificar mecanismos de aumento da permeabilidade vascular, com ênfase no estudo das junções interendote-liais, das alterações do citoesqueleto e de suas vias de sinalização, além de métodos de diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas. A compreensão desses aspectos e crucial para o desenvolvimento de estratégias profiláticas e para o tratamento da SDRA associada a malária. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    6. 2017-Atual. Projeto Sprint - FAPESP: A novel approach to identify the specific antibody characteristics important for protection from malaria in pregnant women.
      Descrição: Over 100 million pregnant women are at risk of malaria each year. Effects include maternal anaemia, miscarriage and low birth weight, and central to their pathogenesis is the placental sequestration of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes (IE), termed placental malaria, and mediated by a parasite protein called VAR2CSA. First-time mothers are at greatest risk, as they lack antibody to VAR2CSA. Very little is known about immunity to malaria in pregnancy, and the importance of VAR2CSA immunity, in protection of South American women from malaria in pregnancy. Using Systems Serology, which combines multiple novel and established antibody assays with advanced statistical analysis, we will identify components of the naturally-acquired and vaccine-induced antibody responses required to protect pregnant women. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Elizabeth H. Aitken - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante / André Barateiro - Integrante / Stephen J. Rogerson - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    7. 2017-Atual. Bolsa de Produtividade em Pesquisa - CNPq: O papel dos inflamassomas na patogenese da malaria associada a gravidez: efeitos e mecanismos
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    8. 2017-Atual. Projeto Tematico - FAPESP: Estudo MINA - materno infantil no Acre: coorte de nascimentos da Amazonia ocidental brasileira.
      Descrição: Há escassez de informações acerca das recomendações nutricionais na gravidez baseadas em evidências que considerem desfechos obstétricos e pós-natal tanto para a mãe como para o bebê, especialmente em países de baixa e média renda. O presente projeto integra um programa de pesquisas epidemiológicas sobre condições de saúde e nutrição materno-infantil. O objetivo principal será iniciar uma coorte de nascimentos para investigação de determinantes medidos na gestação associados ao perfil de saúde e nutrição na primeira infância em Cruzeiro do Sul, interior do estado do Acre. O delineamento do estudo será do tipo longitudinal de base populacional a partir do rastreamento de gestantes do município. Serão coletados dados obstétricos e da assistência ao pré-natal, antropométricos, dietéticos e bioquímicos maternos e de seus bebês. Os resultados desta pesquisa contribuirão para o planejamento de ações de intervenção visando redução do risco gestacional associado a morbidades e distúrbios nutricionais e suas consequências na saúde infantil. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante / Marcelo U Ferreira - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Marly Augusto Cardoso - Coordenador / Alicia Matijasevich Manitto - Integrante / SUELY GODOY AGOSTINHO GIMENO - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Bárbara Hatzlhoffer Lourenço - Integrante / Fernanda Baeza Scagliusi - Integrante / Luciana Yuki Tomita - Integrante / Marcia Caldas de Castro - Integrante / MARIA ANTONIETA DE BARROS LEITE CARVALHAES - Integrante / Maria Helena D Aquino Benicio - Integrante / Rogerio Lerner - Integrante / Anaclara Pincelli Cintra - Integrante / Higo Fernando Santos Souza - Integrante / Maíra Barreto Malta - Integrante / Paulo Augusto Ribeiro Neves - Integrante / Priscila de Morais Sato - Integrante / Larissa Galastri Baraldi - Integrante / Maria José Menezes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    9. 2017-Atual. Projeto Tematico - FAPESP: Desenvolvimento de drogas contra doencas infecciosas humanas
      Descrição: Doenças infecciosas são uma ameaça a humanidade e atualmente seus agentes patogénicos estão se espalhando geograficamente devido a globalização e ao desenvolvimento de resistência às drogas disponíveis. A resistência aos fármacos disponíveis atualmente está ocorrendo em quase todos os patógenos e portanto há uma urgente necessidade de descobrir novo alvos terapêuticos e/ou novas classes de alvos. Neste projeto o foco será a descoberta de novos pró-farmácos explorando as vias de biossíntese das vitaminas B1/B6 dos patógenos humanos: Plasmodium falciparum, o parasita responsável por causar a malária severa, e a bactéria mutiresistente Staphylococcus aureus MRSA. Compostos serão identificados e desenhados de acordo com avaliações baseadas nas estruturas cristalográficas das respectivas enzimas envolvidas na biosíntese das vitaminas B1/B6, visando a incorporação dos compostos no metabolismo do patogeno. Portanto os novos compostos buscarão envenenar as enzimas dependentes das vitaminas como co-fatores. Ensaios complementares envolverão o uso de linhagens celulares humanas, assim como suas respectivas linhagens transgênicas super expressando receptores nucleares para xenobióticos, a fim de reportar possíveis interações com o hospedeiro. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Carsten Wrenger - Coordenador / Alessandro Silva Nascimento - Integrante / Helio Alexandre Stefani - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    10. 2016-Atual. Projeto Tematico - FAPESP: Intervencao em vias de sinalizacao associadas ao reconhecimento de dano celular visando reduzir a patologia das formas graves de malaria e tuberculose
      Descrição: As células mortas em decorrência do dano tecidual são rapidamente fagocitadas, mas antes de desaparecerem, alertam as células ao redor para que sejam ativados os programas de reparo. O reconhecimento pelo sistema imune inato do dano celular contribui para o desenvolvimento de processos inflamatórios e respostas imunes de reparo tecidual, mas também pode determinar o agravamento das lesões nos tecidos danificados. Em alguns casos, a morte celular descontrolada pode desencadear um processo destrutivo em cascata que acaba por amplificar as lesões teciduais e piorar o prognóstico da doença. O objetivo geral deste projeto é caracterizar os receptores de sinais de dano celular que estão envolvidos na progressão das formas graves de malária e tuberculose experimentais, visando interferir nestas vias de sinalização a fim de melhorar o prognóstico das doenças. Estas doenças infecciosas encontram-se entre as mais prevalentes na espécie humana, sendo conjuntamente responsáveis por mais de 1 milhão de mortes anuais mundialmente. Pretende-se ainda avaliar a importância dos sinais de dano no desenvolvimento da resposta imune adquirida durante estas doenças infecciosas. Este estudo pode trazer um conhecimento essencial para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas que possam ser aplicadas, em conjunto com aquelas já utilizadas, no tratamento das formas graves de malária e tuberculose, assim como de outras doenças infecciosas ou não que se caracterizam por lesões teciduais extensas. Além disso, este estudo pode desvendar novos mecanismos moleculares envolvidos no reconhecimento de dano celular e, consequentemente, ampliar a compreensão e as perspectivas de intervenção relativas a esses processos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Maria Regina D'Império Lima - Coordenador / Karina Ramalho Bortoluci - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Érika Machado de Salles - Integrante / Maria Nogueira de Menezes - Integrante / José Carlos Farias Alves Filho - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Alessandra Pontillo - Integrante / Elena Lassounskaia - Integrante / Franklin Alan Sher - Integrante / Henrique Borges da Silva - Integrante / João Gustavo Pessini Amarante Mendes - Integrante / Robson Coutinho Silva - Integrante / Caio César Barbosa Bomfim - Integrante / Eduardo Pinheiro Amaral - Integrante / Rafael Moreira Torquato Pinheiro - Integrante / Renan Siqueira - Integrante / Rosana Moreira Pereira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    11. 2015-2016. Pesquisador Visitante - FAPESP
      Descrição: Com este auxílio Pesquisador Visitante trouxemos este anos a Dra. Ligia Antunes Gonçalves do Instituto Gulbenkian de Ciência (Portugal) para desenvolvermos projetos em colaboração. A Dra. Gonçalves tem grande experiência no desenvolvimento de modelos animais para estudo da malária. Por outro lado, por ter também desenvolvido trabalhos de campo no continente Africano, ela tem dado uma grande contribuição num dos nossos principais projetos que tem como objetivo o estudo do impacto da malária em gestantes residente no estado do Acre. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Lígia Antunes Gonçalves Deus - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    12. 2015-2015. CAPES: Sao Paulo School of Advanced Science Presents Science of Eradication: Malaria
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Marcelo U Ferreira - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    13. 2015-Atual. Projeto Jovem Pesquisador - FAPESP: Modificacoes pos-traducionais para o diagnostico de cancer e doencas parasitarias: abordagens metodologicas e implicacoes biologicas
      Descrição: Um programa de pesquisa inovador será estabelecido com o objetivo de estudar a modulação das modificações pós-traducionais de proteínas (PTMs), tais como fosforilação, glicosilação e oxidação, em condições patológicas, como a metástase do câncer e para o diagnóstico de infecções parasitárias. O projeto será desenvolvido em três linhas de pesquisa: 1) otimização e desenvolvimento de métodos de enriquecimento/análise usando espectrometria de massas para estudar modificações pós-traducionais em diferentes sistemas biológicos; 2) Desenvolvimento de uma estratégia para a extração e análise de proteínas e peptídeos modificados originados do fluido intersticial de cancer de próstata e de tecidos saudáveis; 3) Desenvolvimento de um método de espectrometria de massas para a detecção em fluidos biológicos de biomarcadores de doenças parasitárias com a intenção de estabelecer um método diagnóstico fácil, sensível e robusto capaz de detectar as doenças em seus estágios iniciais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Giuseppe Palmisano - Coordenador / Fernando Augusto Soares - Integrante / Vilma Regina Martins - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    14. 2014-2017. Bolsa de Produtividade em Pesquisa - CNPq: Estudo dos mecanismos imunopatologicos envolvidos na malaria associada a gravidez
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    15. 2014-2017. Projeto Universal - CNPq: papel da citoadesao e dos receptores do tipo Toll (TLRs) na imunopatogenese da sindrome do desconforto respiratorio agudo murino associado a malaria grave.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    16. 2014-2017. Projeto Regular - FAPESP: O papel dos inflamassomas na patogenese da malaria associada a gravidez: efeitos e mecanismos
      Descrição: A malária é uma doença parasitária grave que acomete cerca de 500 milhões de pessoas anualmente. Em regiões endêmicas, a malária na gravidez (MiP) é uma das principais causas de mortalidade materno-infantil. A severidade da doença pode ser explicada pelo fato de a placenta oferecer um ambiente propício para o desenvolvimento de subpopulações de parasitas juntamente com o padrão imune desenvolvido por mulheres grávidas infectadas com Plasmodium. Os receptores envolvidos na imunidade inata, como NOD (NLR) e Toll (TLR) estão associados com o reconhecimento de estruturas presentes no Plasmodium e com mediação de processos inflamatórios, responsáveis tanto pela geração da resposta contra o parasita, quanto pelos efeitos deletérios da infecção. Apesar de nos últimos anos muitos estudos terem definido as manifestações clínicas da malária gestacional, os mecanismos celulares e moleculares associados à resposta imune ainda não estão totalmente esclarecidos. Neste projeto pretendemos estudar os efeitos e os mecanismos imunológicos envolvidos na MiP, relacionados com a ativação dos inflamassomas. Para tanto, utilizaremos um modelo experimental que reproduz a situação observada em zonas de transmissão estável e que foi desenvolvido por nosso grupo. O entendimento desses processos é importante para o desenvolvimento de estratégias profiláticas e terapêuticas para o tratamento da malária gestacional. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Lígia Antunes Gonçalves Deus - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Aramys S Reis - Integrante / Flávia A. Lima - Integrante / Oscar Murillo - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    17. 2013-2016. Doencas Negligenciadas - CNPq: Impacto das infeccoes por Plasmodium vivax em gestantes e seus conceptos do Vale do Alto Jurua
      Descrição: A malária durante a gravidez representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento e, todos os anos, pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas ficam expostas a esta doença no mundo. A doença caracteriza-se pela presença de Plasmodium no sangue periférico ou na placenta e, consequente, anemia materna, restrição do crescimento intrauterino, baixo peso ao nascer e diminuição da viabilidade fetal. O Plasmodium vivax (Pv) é a espécie dominante de malária fora do continente africano, e no Brasil, onde se observa predomínio de infecções por Pv são registrados perto de 500 mil novos casos por ano. A despeito de sua alta prevalência e a sua possível associação com importantes complicações durante a gravidez, os efeitos das infecções por este parasita em gestantes e nos seus conceptos ainda não está totalmente compreendido. Este projeto propõe identificar a prevalência e a severidade das lesões placentárias ocasionadas pela infecção por Pv em gestantes da região do Alto Juruá, localizada no extremo ocidente da Amazônia Brasileira. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Marcos Augusto Grigolin Grisotto - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Ricardo Ataíde - Integrante / Suiane da Costa Negreiros do Valle - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Vanessa Ippolito - Integrante / Renato Barboza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Elizabeth H. Aitken - Integrante / Aramys S Reis - Integrante / Flávia A. Lima - Integrante / Lutero Hasenkamp - Integrante / Elizabeth Fernandes - Integrante / Luana Ortolan - Integrante / Daniela Debone - Integrante / Michelle Klein Sercundes - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante / Carolina Xavier Lima Brito - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    18. 2013-2016. Projeto Universal - CNPq: Prevalencia de mutacoes e niveis de atividade da enzima Glusose-6-fosfato desidrogenase em pacientes diagnosticados com Plasmodium spp. em Cruzeiro do Sul, Acre
      Descrição: A malária é a doença parasitária mais incidente no mundo e estima-se que seja responsável por cerca de 660.000 mortes anualmente. Apesar de as complicações mais severas estarem, na sua grande maioria, associadas a infecções por P. falciparum, dados apontam para que também o P. vivax seja considerado um causador de complicações graves. A nível nacional, a incidência relativa de P. vivax, situa-se hoje em dia em cerca de 87%. Isto significa que o Brasil é um dos poucos territórios onde esta espécie é mais prevalente do que P. falciparum. No município de Cruzeiro do Sul, situado no estado do Acre, registraram-se 21.397 casos de malária autóctone em 2010, o que correspondeu a quase 60% dos casos registrados no estado do Acre. A enzima Glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é ubiquamente expressa em todas as células do organismo onde desemprenha uma função de housekeeping, sendo particularmente crítica para a integridade e funcionamento dos eritrócitos. Mutações neste gene podem resultar num decréscimo da atividade da enzima e, eventualmente, levar ao aparecimento de um fenótipo de deficiência enzimática. No Brasil estima-se que a prevalência de pessoas que apresentam esta deficiência enzimática seja de 3-8%. Estas mutações são geralmente silenciosas somente se manifestando quando um agente oxidante é ingerido ou administrado a um indivíduo que tem a mutação. Um desses compostos é a Primaquina, que é a primeira linha de tratamento para os casos de malária não complicada causada por P. vivax. Até ao momento, não foi efetuado nenhum levantamento sobre a verdadeira percentagem de indivíduos infectados com P. vivax que estão em risco de sofrer os efeitos adversos relacionados ao uso de primaquina. Deste modo, o presente projeto tem como objetivo verificar qual a percentagem de indivíduos em Cruzeiro do Sul (AC), infectados com Plasmodium spp. que são G6PD-deficientes e que poderão estar em risco de apresentar efeitos adversos pelo uso da primaquina. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Ricardo Ataíde - Integrante / Suiane da Costa Negreiros do Valle - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    19. 2013-2014. Early Childhood Development in Brazil - David Rockefeller Center for Latin American Studies
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Márcia de Castro - Coordenador. Financiador(es): Harvard School of Public Health - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    20. 2012-2016. Nucleo de Pesquisas em Vacinas - NPV/USP
      Descrição: A criação do Núcleo de Pesquisas em Vacinas (NPV) tem como objetivo fomentar pesquisas sobre vacinas em diferentes unidades da USP. A proposta tem como maior meta a união de competências na USP voltadas para a geração de conhecimentos relacionados a tecnologias vacinais inovadoras. Vacinas representam uma das maiores conquistas da ciência na história da humanidade e milhões de mortes foram, e ainda o são, evitadas todos os anos em função da implantação do uso de formulações eficazes. No entanto, ainda não dispomos de vacinas para uma série de doenças, sejam elas causadas por bactérias (como aquelas envolvidas com doenças entéricas, respiratórias, infecções hospitalares, doenças da boca, entre outras), vírus (dengue, HIV, herpes, hepatite C, entre muitos outros), assim como todas as doenças causadas a parasitos (malária, por exemplo), helmintos e fungos. O potencial terapêutico de vacinas, sobretudo para vacinas gênicas, frente a doenças crônicas ou degenerativas (como câncer e infecções crônicas ou latentes) foi demonstrado experimentalmente. Entretanto, nenhuma formulação com tais características está disponível para uso em humanos. Espera-se que o incentivo à pesquisa nessa área na USP leve à descobertas inovadoras com tais características. A USP abriga diversos grupos que se dedicam, de forma isolada, à pesquisa em vacinas. A integração dessas competências irá permitir que avanços mais consistentes na área além de propiciar o compartilhamento de infraestrutura e, sobretudo, de conhecimento. De mesma forma, a atração de especialistas em áreas correlatas não diretamente relacionadas à pesquisa vacinal deverá gerar condições propícias para que avanços tecnológicos inovadores levem à descoberta de novas vacinas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Luís Carlos de Souza Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    21. 2011-2016. PNPD - CAPES: O conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatologicos na malaria gestacional para celulas dendriticas desenvolvimento de vacinas que direcionam antigenos para celulas dendriticas - Projeto CAPES/PNPD
      Descrição: Todos os anos cerca de 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM, do inglês Pregnancy-Associated Malaria) caracteriza-se pela adesão de parasitas na placenta, anemia materna, crescimento intrauterino retardado, bem como diminuição da viabilidade fetal. O grande número de fatores potencialmente envolvidos na PAM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Uma grande parte dos problemas gerados pelo plasmódio na gestação deve-se ao fato da placenta oferecer um ambiente único para o desenvolvimento de subpopulações do parasita. Assim, o desenvolvimento de estratégias vacinais que possibilitem minimizar o sequestro de eritrócitos infectados neste órgão poderia evitar os danos causados à gestação. Este projeto visa, por meio de uma abordagem multiparamétrica, identificar os componentes celulares e moleculares da imunidade inata e adquirida que contribuem para o desenvolvimento da PAM. Paralelamente, pretende-se desenvolver protocolos vacinais baseados em uma nova tecnologia que é capaz de direcionar antígenos para células dendríticas (DCs). Esta metodologia tem se mostrado bastante promissora, pois é capaz de direcionar o antígeno de interesse diretamente para as DCs. Acreditamos que o conhecimento dos aspectos da resposta imune e o desenvolvimento de vacinas experimentais, além de trazer uma importante contribuição para o entendimento da PAM, possibilitarão estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias para diagnostico precoce e tratamento. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Leandro Gustavo da Silva - Integrante / Keitty Raquel Benevides Pereira - Integrante / Rodrigo Medeiros de Souza - Integrante / Hildenêr Nogueira de Lima e Silva - Integrante / Vanessa Ippolito - Integrante / Renato Barboza - Integrante / Jamille G. Dombrowski - Integrante / Aramys S Reis - Integrante / Oscar Murillo - Integrante / Erika Paula Machado Peixoto - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    22. 2011-2015. Doencas Negligenciadas - CNPq: Caracterizacao imunologica e molecular das infeccoes por Plasmodium vivax e sua influencia sobre lesoes placentarias em gestantes dos municipios de Sao Luis (MA) e de Cruzeiro do Sul (Acre).
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Marcos Augusto Grigolin Grisotto - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    23. 2011-2013. Projeto Universal - CNPq: O papel da apoptose na patogenese da sindrome respiratoria aguda associada a malaria experimental - Projeto Universal /CNPq
      Descrição: A malária é uma doença parasitária grave responsável por mais de 300 milhões de casos e um milhão de mortes ao ano, sendo um dos principais problemas de Saúde Pública em países em desenvolvimento. Anualmente, estima-se que ocorram cerca de 1,5 a 3 milhões de óbitos decorrentes dessa enfermidade. As manifestações mais comumente observadas na malária grave são anemia severa, malária placentária, acidose metabólica, distúrbios hepáticos e renais, malária cerebral e comprometimento pulmonar, conhecido como a injúria pulmonar aguda e síndrome respiratória aguda (ALI/ARDS, do inglês, acute lung injury/acute respiratory distress syndrome). A ALI/ARDS associada à malária é uma enfermidade severa que apesar de atingir 5-20% das pessoas infectadas, 70% destas vêm a óbito, mesmo quando submetidas a tratamento hospitalar de terapia intensiva. A ALI/ARDS é caracterizada pela diminuição da capacidade de trocas gasosas e aumento da atividade leucocitária e de mediadores inflamatórios nos pulmões. O grande número de fatores que potencialmente estão envolvidos na ALI/ARDS associada à malária, adicionado às grandes dificuldades no estudo da doença em seres humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção permaneçam mal compreendidas. O objetivo deste projeto é elucidar os aspectos da relação parasita-hospedeiro da ALI/ARDS associada à malária em modelos murinos, especialmente o papel da apoptose, bem como determinar se a carga parasitária pulmonar e as moléculas de adesão, contribuem para o desenvolvimento da ALI/ARDS. A compreensão dos aspectos abordados trará uma importante contribuição para o entendimento deste importante distúrbio pulmonar, além de possibilitar estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da ALI/ARDS associado à malária. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    24. 2010-2014. Projeto Jovem Pesquisador - FAPESP: Estudo dos mecanismos imunopatologicos envolvidos na malaria associada a gravidez
      Descrição: Todos os anos pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM) caracteriza-se pelo sequestramento de parasitas na placenta, e consequente anemia materna, crescimento intra-uterino retardado e diminuição da viabilidade fetal. O grande número de fatores potencialmente envolvidos na PAM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Este projeto visa por meio de abordagem multiparamétrica identificar em modelos murinos os componentes celulares e moleculares da imunidade inata e adquirida que contribuem para o desenvolvimento da PAM. O conhecimento dos aspectos da resposta imune trará uma importante contribuição para o entendimento da malária gestacional, além de possibilitar estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias para o diagnóstico precoce e o tratamento da PAM. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Karina Ramalho Bortoluci - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Suiane da Costa Negreiros do Valle - Integrante / Maria Manoel Mota - Integrante / Carlos Penha Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    25. 2010-2014. Projeto Regular - FAPESP: O papel das celulas endoteliais na imunopatogenese da LPA/SDRA murina associado a malaria: efeitos e mecanismos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    26. 2010-2014. Projeto Jovem Pesquisador - FAPESP: Identificacao e caracterizacao da sindrome respiratoria aguda murina associada a malaria severa: estudo da interacao parasita-hospedeiro
      Descrição: A malária é responsável por cerca de 1 milhão de mortes anualmente, sendo um dos principais problemas de Saúde Pública em países em desenvolvimento. Plasmodium vivax é a espécie dominante de malária fora do continente africano, sendo responsável por 25 a 40% dos casos de malária no mundo. Embora considerada uma doença benigna, a infecção por esta espécie pode ser altamente debilitante e, muitas vezes, fatal. Infecções por P. vivax têm sido, recentemente, relacionadas com a síndrome respiratória aguda (SRA), caracterizada pela diminuição da capacidade de trocas gasosas e aumento da atividade leucocitária e de mediadores inflamatórios nos pulmões. O grande número de fatores que, potencialmente, estão envolvidos na SRA, associados às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos faz com que as bases moleculares desta disfunção pulmonar permaneçam ainda mal compreendidas. Modelos murinos têm sido muito importantes para a compreensão dos mecanismos da patogênese da malária severa, como os modelos desenvolvidos para a malária cerebral e síndromes placentárias e anêmicas. Entretanto, até o momento não existe um modelo definido e caracterizado para o estudo da SRA associada à malária. Este projeto visa estabelecer e analisar um modelo murino que reproduza as características patológicas observadas na SRA humana, bem como identificar biomarcadores moleculares com potencial importância para um diagnóstico precoce e um prognóstico preciso da SRA associada à malária. O estabelecimento deste modelo trará uma importante contribuição para o entendimento da malária pulmonar, por meio da compreensão das bases moleculares da enfermidade, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da SRA. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Sabrina Epiphanio - Coordenador. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    27. 2010-2013. CAPES - FCT: Estudo dos mecanismos imunopatologicos envolvidos na malaria associada a gravidez
      Descrição: Todos os anos pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM, do inglês ?Pregnancy-Associated Malaria?) caracteriza-se pelo seqüestro de parasitas na placenta, e conseqüente anemia materna, diminuição da viabilidade fetal e crescimento intra-uterino retardado. Recentemente, o estudo da PAM atraiu o interesse de diferentes grupos de investigação, no entanto as bases patológicas permanecem mal compreendidas devido a grandes dificuldades no estudo da doença em humanos. Este projeto visa estudar os mecanismos imunopatológicos envolvidos na malária durante a gravidez a partir de modelos murinos que reproduzam as características patológicas observadas na doença humana. Este estudo trará uma importante contribuição para a compreensão da malária gestacional, podendo também oferecer a oportunidade de se investigar não só a transmissão transplacentária, como a transmissão vertical de resistência a esta doença. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Gerhard Wunderlich - Integrante / Karina Ramalho Bortoluci - Integrante / Luciana Vieira de Moraes - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Carlos Penha Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    28. 2010-2012. Projeto Universal - CNPq: Papel dos receptores do tipo Toll (TLRs) na imunopatogenese da malaria associada a gravidez - Projeto UnIversal/CNPq
      Descrição: Todos os anos pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A malária associada à gravidez (PAM) caracteriza-se pelo sequestramento de parasitas na placenta, e consequente anemia materna, diminuição da viabilidade fetal e crescimento intra-uterino retardado. O grande número de fatores que potencialmente estão envolvidos na PAM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Modelos murinos têm sido muito importantes para a compreensão dos mecanismos patogênicos relacionados à malária severa. Recentemente, nós desenvolvemos um modelo murino que apresenta quadro histopatológico semelhante à PAM humana. Este projeto visa estudar a participação dos receptores do tipo Toll na patogenia da PAM, utilizando modelos murinos de infecção. O conhecimento dos aspectos da resposta imune inata trarão uma importante contribuição para o entendimento da malária gestacional, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias de diagnóstico e tratamento da PAM. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Claudio Romero Farias Marinho - Coordenador / Maria Regina D'Império Lima - Integrante / José Maria Álvarez - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. Melhor trabalho apresentado (Elsevier New Investigator Travel Award 2019), International Federation of Placenta Associations 2019 (IFPA2019) and 8th Latin American Symposium o.. 2019.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    2. Melhor pôster para o orientado Oscar Javier Murillo Gómez. Apresentado em XII Congress of the Latin American Association of Immunology ? ALAI / XXIII Congress of the Mexican Society of Immunology - SM, XII Congress of the Latin American Association of Immunology ? ALAI / XXIII Congress of the Mexican.. 2018.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    3. Melhor pôster para a orientada Jamille Gregório Dombrowski. Apresentado no 50° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.. 2014.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    4. Melhor pôster para a orientada Keity Benevides Pereira. Apresentado no VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica., Instituto De Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo - USP.. 2011.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.
    5. Melhor pôster para o orientado Leandro Gustavo da Silva. Apresentado no VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica., Instituto De Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo - USP.. 2011.
      Membro: Claudio Romero Farias Marinho.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (84)
    1. 38th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID 2020. EVELS OF HEPATITIS B ANTIBODY TITERS ARE AFFECTED BY AGE AND SEX IN CHILDREN FROM A HIGH ENDEMIC AREA OF THE WESTERN AMAZON. 2020. (Congresso).
    2. Molecular Approaaches to Malaria - MAM2020. Antibody responses to malaria in pregnancy in low transmission settings. 2020. (Congresso).
    3. 17th International Congress of Immunology - IUIS 2019. Endothelial Protein C Receptor Contributes to Experimental Malaria-Associated Acute Respiratory Distress Syndrome. 2019. (Congresso).
    4. 6th National Conference on Science and Technology.Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes. 2019. (Simpósio).
    5. FPA2019 - International Federation of Placenta Associations. The role of Toll-like receptor 3 on the pathogenesis of murine malaria during pregnancy. 2019. (Congresso).
    6. FPA2019 - International Federation of Placenta Associations. Impact of Plasmodium berghei infection on autophagic profile and structure of mice placentas. 2019. (Congresso).
    7. IFPA2019 - International Federation of Placenta Associations. Effects of Vivax-malaria during pregnancy: placental changes and decreased anthropometric profile of the newborn. 2019. (Congresso).
    8. IX Proteomics Workshop - Brazilian Biosciences National Laboratory (LNBio).Plasma protein signature of gestational malaria. 2019. (Simpósio).
    9. Malaria in Melbourne - MIM2019. Antibody responses to malaria in pregnancy in low transmission settings. 2019. (Congresso).
    10. VI Workshop on Maternal Fetal Interaction - Placenta: the key-organ in gestational health and diseases.Gestational malaria impairs fetal head growth. 2019. (Simpósio).
    11. XLVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq. Novel methodologies to identify and quantify proteins and glycoproteins in biological fluids: gestational malaria case study. 2019. (Congresso).
    12. IX CISCA - 9th Internacional Meeting of Child and Adolescent Health. CORRELATION BETWEEN SERUM LEVELS OF SFLT-1, C REACTIVE PROTEIN AND LEPTIN WITH PLACENTARY INJURIES CAUSED BY PLASMODIUM VIVAX.. 2018. (Congresso).
    13. MEDTROP2018 - 54o Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. CONSEQUÊNCIAS DA MALÁRIA GESTACIONAL NA AMAZÔNIA BRASILEIRA: LINKAGE ENTRE SINASC E SIVEP-MALÁRIA. 2018. (Congresso).
    14. MEDTROP2018 - 54o Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. SPECT/CT E A SÍNDROME DO DESCONFORTO RESPIRATÓRIO AGUDO ASSOCIADA A MALÁRIA: AVALIAÇÃO EM MODELO MURINO. 2018. (Congresso).
    15. SPI - XVIV Annual Meeting of Sociedade Portuguesa de Imunologia. The role of trophoblast TLR4 in modulating endothelin during placental malaria.. 2018. (Congresso).
    16. TOLL2018 Editing Innate Immunity. AIM2 AND NLRP3 INFLAMMASOMES INDUCE POOR PREGNANCY OUTCOMES THROUGH IL1 AXIS ACTIVATION DURING PLACENTAL MALARIA. 2018. (Congresso).
    17. XII Congress of the Latin American Association of Immunology ? ALAI / XXIII Congress of the Mexican Society of Immunology - SMI. Plasmodium berghei survives inside dendritic cells and causes malaria recrudescence in pregnancy. 2018. (Congresso).
    18. XXXIII Reunião Anual da FeSBE. TLR?4 receptor and its roles on the effects of malaria during pregnancy. 2018. (Congresso).
    19. 2nd GERMAN PHARM-TOX SUMMIT. A malaria experimental model during pregnancy for developmental toxicity studies.. 2017. (Congresso).
    20. 4th Internacional Conference on Tropical Medicine, infectious diseases and Public Health. Plasmodium berghei adherence and endothelail protein C receptor expression in experimental malaria-associated acuted respiratory distress syndrome. 2017. (Congresso).
    21. 6th International Conference on Plasmodium vivax Research. G6PD deficiency alleles in a Plasmodium vivax-endemic region of Western Brazilian Amazon. 2017. (Congresso).
    22. 6th International Conference on Plasmodium vivax Research. Effects of Plasmodium vivax infection in pregnant women in the Brazilian Amazon. 2017. (Congresso).
    23. BioMalPar XIII: Biology and Pathology of the Malaria Parasite. Imaging infectious diseases: Cerebral Malaria. 2017. (Congresso).
    24. XII Congress of the Latin American Association of Immunology. Plasmodium berghei survives inside dendritic cells and causes malaria recrudescence in pregnancy. 2017. (Congresso).
    25. 12th International Congress of Cell Biology. Cytoskeletal disturbances in pulmonary endothelial cells caused by Plasmodium berghei. 2016. (Congresso).
    26. 52° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. ALI/ARDS is associated with parasite adherence and inflammation in mice. 2016. (Congresso).
    27. Molecular Approaches to Malaria. Protective role of HO-1 in MA-ALI/ARDS. 2016. (Congresso).
    28. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Cytoadherence and inflammation in malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2016. (Congresso).
    29. XVII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Cytoskeletal disturbances in pulmonary endothelial cells caused by Plasmodium berghei. 2016. (Congresso).
    30. 5Th International Conference of Research on Plasmodium vivax Malaria. Malaria in pregnancy interacts with and alters the angiogenic profiles of the placenta.. 2015. (Congresso).
    31. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Parasite cytoadherence to lung endothelial cells is involved in the immunopathogenesis of murine ALI/ARDS associated with severe malaria.. 2015. (Congresso).
    32. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. The role of neutrophils on ali/ards associated with malaria.. 2015. (Congresso).
    33. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. The role of the cytoskeleton of endothelial cells against Plasmodium berghei. 2015. (Congresso).
    34. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária,. Association of heme oxygenase 1 with lung protection in malaria-associated ALI/ARDS. 2015. (Congresso).
    35. XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. The role of the cytoskeleton of endothelial cells against Plasmodium berghei. 2015. (Congresso).
    36. XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. Parasite cytoadherence to lung endothelial cells is involved in the immunopathogenesis of murine ALI/ARDS associated with severe malaria.. 2015. (Congresso).
    37. XVII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. The role of neutrophils on ALI/ARDS associated with malaria. 2015. (Congresso).
    38. 50° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Impacto da malária sobre a gestação na amazônia extremo-ocidental brasileira. 2014. (Congresso).
    39. X Congress of the ARGENTINEAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY (SAP). MyD88 Signaling is Directly Involved in the Development of Murine Placental Malaria. 2014. (Congresso).
    40. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. ALI/ARDS associated with malaria: the critical role of neutrophils. 2014. (Congresso).
    41. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Predictive Criteria to Study the Pathogenesis of Malaria-Associated ALI/ARDS in Mice. 2014. (Congresso).
    42. 11th World Congress on Inflammation. Ultrastructure of the lung in a murine model of malaria-associated lung injury. 2013. (Congresso).
    43. 11th World Congress on Inflammation. TRPV1 antagonism by capsazepine reduces spleen lymphocyte and nkt cell activation in mice infected with Plasmodium berghei ANKA. 2013. (Congresso).
    44. 15th International Congress of Immunology. Inflammatory factors and leucocytes are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome in murine model. 2013. (Congresso).
    45. 15th International Congress of Immunology. Placental lesions as result of TLR4 activation by Plasmodium berghei are associated with low birth weight. 2013. (Congresso).
    46. 9th Annual BioMalPar I EVIMalaR Conference Biology and Pathology of the Malaria Parasite. Merozoite-protein loaded nanoparticles are highly immunogenic and protective in the P. yoelii mouse model. 2013. (Congresso).
    47. Annual BioMalPar I EVIMalaR Conference Biology and Pathology of the Malaria Parasite. Merozoite-protein loaded nanoparticles are highly immunogenic and protective in the P. yoelii mouse model. 2013. (Congresso).
    48. ASTMH 62nd Annual Meeting. Predictive criteria to study pathogenesis of malaria associated ALI/ARDS in mice.. 2013. (Congresso).
    49. IV Jornadas Científicas ? Universidade Katyavala Bwila Faculdade de Medicina. O impacto das infecções por Plasmodium vivax durante a gestação. 2013. (Congresso).
    50. IV Jornadas Científicas ? Universidade Katyavala Bwila Faculdade de Medicina.Comissão Avaliadora dos trabalhos científicos. 2013. (Seminário).
    51. IV Jornadas Científicas ? Universidade Katyavala Bwila Faculdade de Medicina.O impacto das infecções por Plasmodium vivax durante a gestação. 2013. (Simpósio).
    52. V Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta IV Latin American Symposium on Reproductive Immunology. Malaria infection during pregnancy promote TLR-triggered placental inflammation. 2013. (Congresso).
    53. Workshop: Modelos experimentais para pesquisa em Malária.Malaria in Pregnancy:The contribution of a mouse model to understand the disease. 2013. (Simpósio).
    54. Approaches to Malaria - MAM. Neutrophils and apoptosis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2012. (Congresso).
    55. Challenges in Malaria Research. How protected are populations if transmission relapses? Insights from mathematical modeling and simulation. 2012. (Congresso).
    56. Molecular Approaches to Malaria - MAM. Signal through MYD88 pathway is important to the development of pathology in placental malaria. 2012. (Congresso).
    57. Molecular Approaches to Malaria - MAM. Maintenance of humoral memory to PFEMP1 following elimination of Plasmodium falciparum malaria on Principe island. 2012. (Congresso).
    58. Molecular Approaches to Malaria - MAM. Neutrophils and apoptosis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome.. 2012. (Congresso).
    59. Singapure Malaria Network Meeting. Research in Immunopathogenesis of Plasmodium vivax in Brazil: Roadblocks and Advances. 2012. (Congresso).
    60. TOLL meeting, Editing Innate Immunity. AIM2 and NLRP3 inflammasomes induce poor pregnancy outcomes through IL1 axis activation during placental malaria.. 2012. (Congresso).
    61. XVIII ICTMM and XVIII Congress of the Brazilian Society for Tropical Medicine. Assessment of intervention impact on immunity against Plasmodium falciparum antigens in Príncipe Island ? a sero-epidemiological study and mathematical modeling insights. 2012. (Congresso).
    62. XVIII ICTMM and XVIII Congress of the Brazilian Society for Tropical Medicine. Analysis of Apoptosis and vascular permeability in malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2012. (Congresso).
    63. XVIII ICTMM and XVIII Congress of the Brazilian Society for Tropical Medicine. Placental histopathological lesions associated with Plasmodium vivax: a pilot study. 2012. (Congresso).
    64. XVIII ICTMM and XVIII Congress of the Brazilian Society for Tropical Medicine. Macrophages and neutrophis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2012. (Congresso).
    65. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. MACROPHAGES AND NEUTROPHIS ARE INVOLVED IN THE PATHOGENESIS OF MALARIA ASSOCIATED ACUTE LUNG INJURY/ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME. 2012. (Congresso).
    66. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. ANALYSIS OF APOPTOSIS AND VASCULAR PERMEABILITY IN MALARIA ASSOCIATED. 2012. (Congresso).
    67. XX SIICUSP Simpósio Internacional de Iniciação Científica. Estudo da Função da molécula MyD88 na Malária associada à gravidez. 2012. (Congresso).
    68. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Neutrophils and apoptosis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. 2012. (Congresso).
    69. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Immunology of infectious and parasitic diseases (id) toll-like receptor 4 mediate il-6 and tnf- production during placental malaria. 2012. (Congresso).
    70. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Neutrophils and macrophages are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome in a murine model. 2012. (Congresso).
    71. XXXVII Congress of the Brazilizan Society of Immunology V Extra Section of Clinical Immunology. Development of murine placental malaria is dependent on TLR4/MYD88 pathway.. 2012. (Congresso).
    72. Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. The adaptor protein MyD88 is essential for development of murine placental malaria. 2011. (Congresso).
    73. Gordon Research Conference on Malaria. VEGF Promotes Malaria-associated acute lung injury in mice. 2011. (Congresso).
    74. VI Reunião Regional FESBE. Malária gestacional: contribuição dos modelos experimentais para a compreensão da doença. 2011. (Congresso).
    75. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology & XXXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. MyD88 signaling is important to pregnancy-associated malaria pathogenesis. 2011. (Congresso).
    76. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology & XXXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. Histopathologic modifications in P. vivax infected placentas from women living in the Brazilian Amazon. 2011. (Congresso).
    77. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology & XXXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. Leukocyte profile and histopathological changes involved in the recrudescence of Pregnancy-Associated Malaria. 2011. (Congresso).
    78. XXXVI Congress of the Brazilian Society for Immunology. Pregnancy-Associated Malaria Recrudescence intensifies pathology in primigravida.. 2011. (Congresso).
    79. XXXVI Congress of the Brazilian Society for Immunology,. Signal through MyD88 Pathway is Important to the Development of Pathology in Pregnancy-Associated Malaria. 2011. (Congresso).
    80. II Semana Científica e Cultural da UNIFESP Diadema (SCCUD).Imunopatologia da Malária Associada à Gravidez. 2010. (Outra).
    81. Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology Malaria. VEGF Promotes Malaria-associated acute lung injury in mice. 2010. (Congresso).
    82. Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology Malaria: New Approaches to Understand Host-Parasite Interactions.VEGF Promotes Malaria-associated acute lung injury in mice. 2010. (Simpósio).
    83. XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Modelos murinos para o estudo da malária associada à gravidez. 2010. (Congresso).
    84. XXI Jornada de Parasitologia e Medicina Tropical do Maranhão & I Simpósio Maranhense de Imunologia.Malária na Gravidez. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (8)
    1. MARINHO, C.R.F.; BOSCARDIN, S. B. ; CHAGAS, D. C. G.. III Workshop de Bioterismo: Inovação e Capacitação. 2017. Outro
    2. MARINHO, C. R. F.; BOSCARDIN, S. B. ; CHAGAS, D. C. G.. II Workshop de Bioterismo: Atualização e qualificação em animais de laboratório. 2016. Outro
    3. FERREIRA, M.U. ; CASTRO, M. ; MARINHO, C.R.F ; COSTA, F.T.M.. São Paulo School of Advanced Science / Science of Eradication: Malaria course. 2015. Congresso
    4. MARINHO, C. R. F.; BOSCARDIN, S. B. ; CHAGAS, D. C. G.. I Workshop de Bioterismo: Atualização no uso de animais de laboratório com qualidade. 2015. Outro
    5. COSTA, F. T. M. ; BRAGA, E. M. ; WUNDERLICH, G. ; SOARES, I. S. ; ALBRECHT, L. ; LOPES, S. C. P. ; LADEIA-ANDRADE, S. ; SANTI, S. M. ; BOSCARDIN, S. B. ; CRAVO, P. ; RIBOLLA, P. E. M. ; ZALIS, M. G. ; POVOA, M. M. ; FERREIRA, M. U.. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. 2015. Congresso
    6. MARINHO, C.R.F.; EPIPHANIO, S.. Curso Internacional: Perspectivas de Financiamento em Investigação Biomédica. 2012. Outro
    7. MARINHO, C. R. F.; EPIPHANIO, S.. Curso Internacional: Construindo uma carreira em pesquisa científica. 2012. Outro
    8. MARINHO, C.R.F.. Curso Internacional de Imunologia Básica. 2009. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (14)
    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Fabio Trindade Maranhão Costa (5.0)
      1. REIS, A. BARBOZA, RENATO MURILLO O BARATEIRO, A. PEIXOTO, E. P. M. Lima FA Gomes VM DOMBROWSKI, J. LEAL, V. N. C. Araujo F BANDEIRA, C. L. ARAUJO, R. B. D. NERES, R. SOUZA, R. M. Costa F PONTILLO, A. BEVILACQUA, E. WRENGER, C. WUNDERLICH, G. PALMISANO, G. LABRIOLA, L. Bortoluci, KR Gonçalves, CP GONCALVES, L. EPIPHANIO, SABRINA , et al.MARINHO, C. R. F. ; Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes. Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes.. SCIENCE ADVANCES. v. 6, p. eaax6346-5, issn: 2375-2548, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BASTOS, MARCELE F. Inhibition of hypoxia-associated response and kynurenine production in response to hyperbaric oxygen as mechanisms involved in protection against experimental cerebral malaria. FASEB JOURNAL. v. 32, p. fj.201700844R, issn: 0892-6638, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BARBOZA, RENATO ; LIMA, FLÁVIA AFONSO ; REIS, ARAMYS SILVA ; MURILLO, OSCAR JAVIER ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; BANDEIRA, CARLA LETÍCIA ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; SARDINHA, LUIS ROBERTO ; Wunderlich, Gerhard ; BEVILACQUA, ESTELA ; LIMA, MARIA REGINA D?IMPÉRIO ; ALVAREZ, JOSÉ MARIA ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; GONÇALVES, LÍGIA ANTUNES ; EPIPHANIO, SABRINA ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERSO FARIAS. TLR4-Mediated Placental Pathology and Pregnancy Outcome in Experimental Malaria. Scientific Reports. v. 7, p. 1-12, issn: 2045-2322, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BASTOS, M. F. ; ALBRECHT, L. ; KOZLOWSKI, E. O. ; LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; CARLOS, B. C. ; CASTINEIRAS, C. ; VICENTE, C. P. ; WERNECK, C. C. ; WUNDERLICH, G. ; FERREIRA, M. U. ; MARINHO, C. R. F. ; MOURAO, P. A. S. ; PAVAO, M. S. G. ; COSTA, F. T. M.. Fucosylated Chondroitin Sulfate inhibits Plasmodium falciparum cytoadhesion and merozoite invasion. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 58, p. 1862-1871, issn: 0066-4804, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MARCHESINI, PAOLA ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; MARINHO/, CLAUDIO ROMERO FARIAS. A decade of malaria during pregnancy in Brazil: what has been done concerning prevention and management. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). v. 109, p. 00-00, issn: 1678-8060, 2014.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Silvia Beatriz Boscardin (4.0)
      1. GOMES-CHAGAS, D. C. ; PEREIRA-AFONSO, J. ; SILVA, L. P. ; DOMINGOS-SILVA, A. ; PEREIRA-BATISTA, J. ; BOSCARDIN, S. B. ; MARINHO C.R.F. Avaliação de parâmetros comportamentais, hematológicos e sanitários na utilização de flocos de Pinus elliottii como forração de gaiolas para camundongos isogênicos. Revista Spei Domus. v. 12, p. 17-30, issn: 1794-7928, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. HENRIQUE, DA SILVA ; FONSECA, R. ; CASSADO, A. A. ; SALLES, E. M. ; MENEZES, M. N. ; LANGHORNE, J. ; PEREZ, K. R. ; CUCCOVIA, I. M. ; RYFFEL, B. ; BARRETO, V. ; MARINHO, C.R. ; Boscardin, S. B. ; ALVAREZ, J. M. ; D'IMPERIO LIMA, M. R. ; TADOKORO, C. E.. In Vivo Approaches Reveal a Key Role for DCs in CD4+ T Cell Activation and Parasite Clearance during the Acute Phase of Experimental Blood-Stage Malaria. PLoS Pathogens (Online). v. 11, p. e1004598, issn: 1553-7374, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BARBOZA, R. ; REIS, A. S. ; SILVA, L. G. ; HASENKAMP, L. ; PEREIRA, K. R. B. ; CÂMARA, N.O. ; COSTA, F.T.M. ; D'IMPERIO LIMA, M.R. ; ÁLVAREZ, J.M. ; BOSCARDIN, S.B. ; EPIPHANIO, S. ; Marinho, Cláudio Romero Farias. MyD88 Signaling is Directly Involved in the Development of Murine Placental Malaria. Infection and Immunity (Print). v. 82, p. 830-838, issn: 0019-9567, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ARAMYS, REIS ; BARBOZA, R. ; Boscardin, S. B. ; SABRINA, EPIPHANIO ; MARINHO, C.R.. Placental lesions as result of TLR4 activation by Plasmodium berghei are associated with low birth weight. Em: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milão. Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI), 2013.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Elizabeth Soares Fernandes (3.0)
      1. PEREIRA, DOMINGOS MAGNO SANTOS ; CARVALHO JÚNIOR, ALEXSANDER RODRIGUES ; LACERDA, ELIZA MARIA DA COSTA BRITO ; DA SILVA, LUIS CLÁUDIO NASCIMENTO ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERO FARIAS ; ANDRÉ, EUNICE ; FERNANDES, ELIZABETH SOARES. Oxidative and nitrosative stresses in cerebral malaria: can we target them to avoid a bad prognosis?. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY. v. 2020, p. 1-11, issn: 0305-7453, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PEREIRA, DOMINGOS MAGNO SANTOS ; TEIXEIRA, SIMONE APARECIDA ; MURILLO, OSCAR ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; ARAÚJO, MIZAEL CALÁCIO ; SOUSA, NÁGILA CAROLINE FIALHO ; MONTEIRO-NETO, VALÉRIO ; CALIXTO, JOÃO BATISTA ; Cunha, Thiago Mattar ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERO FARIAS ; MUSCARÁ, MARCELO NICOLÁS ; FERNANDES, ELIZABETH SOARES. TRPV1 Contributes to Cerebral Malaria Severity and Mortality by Regulating Brain Inflammation. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2019, p. 1-15, issn: 1942-0900, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FERNANDES, E. S.; BRITO, C. X. L. ; REIS, A. S. ; BARBOZA, R. ; MARINHO, C. R. F. ; GRISOTTO, M. A. G.. TRPV1 antagonism by capsazepine reduces spleen lymphocyte and nkt cell activation in mice infected with Plasmodium berghei ANKA. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal. 11th World Congress on Inflammation, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Marcos Amaku (2.0)
      1. ORTOLAN, LUANA S. ; SERCUNDES, MICHELLE K. ; BARBOZA, RENATO ; DEBONE, DANIELA ; MURILLO, OSCAR ; HAGEN, STEFANO C. F. ; RUSSO, MOMTCHILO ; D? IMPÉRIO LIMA, MARIA REGINA ; ALVAREZ, JOSÉ M. ; Amaku, Marcos ; MARINHO, CLAUDIO R. F. ; EPIPHANIO, SABRINA. Predictive Criteria to Study the Pathogenesis of Malaria-Associated ALI/ARDS in Mice. Mediators of Inflammation (Print). v. 2014, p. 1-12, issn: 0962-9351, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. EPIPHANIO, S. ; ORTOLAN ; SERCUNDES ; BARBOZA, R. ; AMAKU ; ÁLVAREZ, J.M. ; MARINHO, C. R. F.. Neutrophils and apoptosis are involved in the pathogenesis of malaria associated acute lung injury/acute respiratory distress syndrome. Em: Molecular Approaches to Malaria - MAM, 2012, Lorne - Victoria. Molecular Approaches to Malaria - MAM, p. 1-152, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Karina Ramalho Bortoluci (2.0)
      1. REIS, A. BARBOZA, RENATO MURILLO O BARATEIRO, A. PEIXOTO, E. P. M. Lima FA Gomes VM DOMBROWSKI, J. LEAL, V. N. C. Araujo F BANDEIRA, C. L. ARAUJO, R. B. D. NERES, R. SOUZA, R. M. Costa F PONTILLO, A. BEVILACQUA, E. WRENGER, C. WUNDERLICH, G. PALMISANO, G. LABRIOLA, L. Bortoluci, KR Gonçalves, CP GONCALVES, L. EPIPHANIO, SABRINA , et al.MARINHO, C. R. F. ; Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes. Inflammasomes Activation and IL-1 Signaling During Placental Malaria Induce Poor Pregnancy Outcomes.. SCIENCE ADVANCES. v. 6, p. eaax6346-5, issn: 2375-2548, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ÁLVAREZ, JOSÉ M. ; FONSECA, RAISSA ; BORGES DA SILVA, HENRIQUE ; MARINHO, CLÁUDIO R. F. ; BORTOLUCI, KARINA R. ; SARDINHA, LUIZ R. ; EPIPHANIO, SABRINA ; D'IMPÉRIO LIMA, MARIA REGINA. Chagas Disease: Still Many Unsolved Issues. Mediators of Inflammation (Print). v. 2014, p. 1-9, issn: 0962-9351, 2014.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda (1.0)
      1. CHAVES, YURY OLIVEIRA ; DA COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; PEREIRA, MARCELO LUÍS MONTEIRO ; DE LACERDA, MARCUS VINÍCIUS GUIMARÃES ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; MALHEIRO, ADRIANA ; MONTEIRO, Wuelton Marcelo ; Orlandi, Patrícia Puccinelli ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malaria Journal (Online). v. 15, p. 1-13, issn: 1475-2875, 2016.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Rodrigo Guerino Stabeli (1.0)
      1. FOTORAN, WESLEY L. ; SANTANGELO, RACHELE M. ; MEDEIROS, MÁRCIA M. ; COLHONE, MARCELLE ; Ciancaglini, Pietro ; BARBOZA, RENATO ; MARINHO, CLAUDIO ROMEIRO FARIAS ; STÁBELI, RODRIGO GUERINO ; WUNDERLICH, GERHARD. Liposomes loaded with P. falciparum merozoite-derived proteins are highly immunogenic and produce invasion-inhibiting and anti-toxin antibodies. Journal of Controlled Release. v. 217, p. 121-127, issn: 0168-3659, 2015.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Marcelo Urbano Ferreira (1.0)
      1. BASTOS, M. F. ; ALBRECHT, L. ; KOZLOWSKI, E. O. ; LOPES, S. C. P. ; BLANCO, Y. C. ; CARLOS, B. C. ; CASTINEIRAS, C. ; VICENTE, C. P. ; WERNECK, C. C. ; WUNDERLICH, G. ; FERREIRA, M. U. ; MARINHO, C. R. F. ; MOURAO, P. A. S. ; PAVAO, M. S. G. ; COSTA, F. T. M.. Fucosylated Chondroitin Sulfate inhibits Plasmodium falciparum cytoadhesion and merozoite invasion. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print). v. 58, p. 1862-1871, issn: 0066-4804, 2014.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Thiago Mattar Cunha (1.0)
      1. PEREIRA, DOMINGOS MAGNO SANTOS ; TEIXEIRA, SIMONE APARECIDA ; MURILLO, OSCAR ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; ARAÚJO, MIZAEL CALÁCIO ; SOUSA, NÁGILA CAROLINE FIALHO ; MONTEIRO-NETO, VALÉRIO ; CALIXTO, JOÃO BATISTA ; Cunha, Thiago Mattar ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERO FARIAS ; MUSCARÁ, MARCELO NICOLÁS ; FERNANDES, ELIZABETH SOARES. TRPV1 Contributes to Cerebral Malaria Severity and Mortality by Regulating Brain Inflammation. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2019, p. 1-15, issn: 1942-0900, 2019.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Andréa Teixeira de Carvalho (1.0)
      1. CHAVES, YURY OLIVEIRA ; DA COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; PEREIRA, MARCELO LUÍS MONTEIRO ; DE LACERDA, MARCUS VINÍCIUS GUIMARÃES ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; MALHEIRO, ADRIANA ; MONTEIRO, Wuelton Marcelo ; Orlandi, Patrícia Puccinelli ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malaria Journal (Online). v. 15, p. 1-13, issn: 1475-2875, 2016.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Wuelton Marcelo Monteiro (1.0)
      1. CHAVES, YURY OLIVEIRA ; DA COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; PEREIRA, MARCELO LUÍS MONTEIRO ; DE LACERDA, MARCUS VINÍCIUS GUIMARÃES ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; MALHEIRO, ADRIANA ; MONTEIRO, Wuelton Marcelo ; Orlandi, Patrícia Puccinelli ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malaria Journal (Online). v. 15, p. 1-13, issn: 1475-2875, 2016.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Roberto Kenji Nakamura Cuman (1.0)
      1. Marinho, Cláudio Romero Farias. Farmacologia. 2013. Curso de curta duração ministrado/Especialização
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Francisco José Roma Paumgartten (1.0)
      1. BOARETO, ANA CLÁUDIA ; GOMES, CAROLINE ; CENTENO MÜLLER, JULIANE ; DA SILVA, JONAS GOLART ; VERGARA, FERNANDA ; SALUM, NORUÊ ; MARISTANY SARGAÇO, RAFAELA ; DE CARVALHO, ROSÂNGELA RIBEIRO ; QUEIROZ TELLES, JOSÉ EDERALDO ; Marinho, Cláudio Romero Farias ; PAUMGARTTEN, FRANCISCO JOSÉ ROMA ; DALSENTER, PAULO ROBERTO. Maternal and fetal outcome of pregnancy in Swiss mice infected with Plasmodium berghei ANKA GFP. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 89, p. 107-114, issn: 0890-6238, 2019.
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    • Claudio Romero Farias Marinho ⇔ Luís Cláudio Nascimento da Silva (1.0)
      1. PEREIRA, DOMINGOS MAGNO SANTOS ; CARVALHO JÚNIOR, ALEXSANDER RODRIGUES ; LACERDA, ELIZA MARIA DA COSTA BRITO ; DA SILVA, LUIS CLÁUDIO NASCIMENTO ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERO FARIAS ; ANDRÉ, EUNICE ; FERNANDES, ELIZABETH SOARES. Oxidative and nitrosative stresses in cerebral malaria: can we target them to avoid a bad prognosis?. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY. v. 2020, p. 1-11, issn: 0305-7453, 2020.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:06