Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Ricardo Andrez Machado de Avila

Possui graduação como Bacharel em Química pela Universidade Federal de Minas Gerais (2006) e doutorado sanduiche em Bioinformática pela Universidade Federal de Minas Gerais e pelo Laboratorie SysDiag em Montpellier/França (2011). Tem experiência na área de Biotecnologia, com ênfase em Bioquímica, Bioinformática, Nanotecnologia e Biotecnologia Peptídica, atuando principalmente nos seguintes temas: Bioinformática estrutural; Proteômica; Produção de imunobiológicos (vacinas e soros) e Kits de Diagnósticos; Caracterização de toxinas de animais peçonhentos; Desenho de moléculas peptídicas; Estudos de doenças Tropicais. Atualmente é Professor e Pesquisador Titular do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, na Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC, atuando como orientador de mestrado e doutorado nos cursos de graduação da área da saúde. É Coordenador do Laboratório de Multiusuários da UNESC e do Centro de Experimentação em Animal da UNESC, revisor de periódicos e agências de fomentos e bolsista de Produtividade de Pesquisa do CNPq. Também é Fundador da empresa de biotecnologia PEPTNANO. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2289437376144462 (16/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade do Extremo Sul Catarinense, Reitoria, Unidade Acadêmica Ciências da Saúde. Avenida Universitária, 1105. Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC - Bloco S - Sala 017 Universitário 88806000 - Criciúma, SC - Brasil Telefone: (48) 34312773
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biologia Geral
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (17)
    1. 2021-Atual. Implementacion de capacidades tecnologicas para el desarrollo de dispositivos electroquimicos para deteccion de anticuerpos y acidos nucleicos como respuesta rapida a brotes epidemicos en puntos de atencion al paciente
      Descrição: Las enfermedades infecciosas representan un problema importante de salud pública, principalmente a las poblaciones más susceptibles que viven en zonas deprimidas y donde la falta de acceso a un diagnóstico rápido y oportuno puede generar retrasos en la toma de decisiones y aplicación de tratamientos. Este problema se evidencia en situaciones epidémicas de patógenos nuevos como es el caso de Sars-Cov-2, o en brotes epidemiológicos, como el actual caso de difteria, que requieren de capacidades para la implementación de metodologías de diagnóstico que puedan ser prontamente implementadas y transferidas y cuyos resultados permitan plantear estrategias de control y prevención. Actualmente, el diagnóstico de estas enfermedades, está basado en ensayos inmunológicos y/o diagnósticos moleculares, o microscopía en el caso de enfermedades parasitarias. La presente propuesta busca dar continuidad a un proyecto ejecutado desde la UNTRM en Amazonas, en el que se viene estandarizando una plataforma genética multidiagnóstico high-throughput para vigilancia, así como la fabricación de dispositivos de diagnóstico rápido molecular en formato lab-on-a- chip para puntos de atención al paciente (POCs). Se propone la siguiente metodología: Mediante análisis in silico generado en el Instituto de Enfermedades Tropicales (IET), Amazonas en colaboración con la Universidad de Minas Gerais, Brasil, se obtendrán secuencias de proteínas candidatas para diagnóstico. Estas secuencias serán analizadas en un arreglo de péptidos (peptide array) para conocer su inmunoreactividad frente a sueros de pacientes, de esta forma se obtendrán epítopos reactivos que pueden ser sintetizados y probados como biosensores en electrodos impresos. La propuesta planteada complementa los dispositivos electroquímicos moleculares que se vienen desarrollando en el actual proyecto en ejecución. Al finalizar el proyecto, se tendrá una plataforma de tamizaje masivo de epítopos candidatos para diagnóstico molecular y posibles terapéuticos, así como un prototipo universal de dispositivo de microfluídica POC, basados en biosensores electroquímicos para detección inmunológica o molecular. Desde el IET, hemos generado una red de colaboración multidisciplinaria con investigadores de alto nivel de instituciones nacionales e internacionales, con los que ya se esta trabajando, con la finalidad de completar la implementación de capacidades tecnológicas para desarrollar dispositivos electroquímicos en Amazonas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Integrante / ALONSO RAFAEL Tapia-Limonchi - Coordenador / STELLA MARIS CHENET CARRASCO - Integrante / CARLA MARIA ORDINOLA RAMIREZ - Integrante / JUAN RIGOBERTO TEJEDO HUAMAN - Integrante / GLADYS MARGOT CAHUANA MACEDO - Integrante. Financiador(es): Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    2. 2020-Atual. VALIDATE: "TRAINING GRANT APPLICATION FOR LAB EXCHANGE"
      Descrição: To allow training of PhD students among Brazil (UFMG) and United Kingdom (University of Southampton). VAccine deveLopment for complex Intracellular neglecteD pAThogEns - VALIDATE.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Eduardo Antonio Ferraz Coelho - Coordenador / Bethina Trevisol Steiner - Integrante / MARTINS, VÍVIAN T. - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / LAGE, DANIELA PAGLIARA - Integrante / OLIVEIRA, DAYSIANE - Integrante / Myron Christodoulides - Integrante / Grasiele de Sousa Vieira Tavares - Integrante / Camila Simões de Freitas - Integrante / Débora Vasconcelos Costa Mendonça - Integrante / Maria Victoria Humbert - Integrante / João Augusto Oliveira-da-Silva - Integrante. Financiador(es): Medical Research Council - London - Bolsa.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
      Descrição: To allow training of PhD students among Brazil (UFMG) and United Kingdom (University of Southampton). VAccine deveLopment for complex Intracellular neglecteD pAThogEns - VALIDATE. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Eduardo Antonio Ferraz Coelho - Coordenador / Ricardo Andrez Machado-de-Ávila - Integrante / Vívian Tamietti Martins - Integrante / Daniela P Lage - Integrante / Débora Vasconcelos Costa Mendonça - Integrante / Grasiele de Sousa Vieira Tavares - Integrante / DAYSIANE DE OLIVEIRA - Integrante / Bethina Trevisol SteineR - Integrante / Myron Christodoulides - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / Maria Victoria Humbert - Integrante / João Augusto Oliveira-da-Silva - Integrante / Camila Simões de Freitas - Integrante. Financiador(es): Medical Research Council - London - Cooperação.
      Membro: Eduardo Antonio Ferraz Coelho.
    3. 2020-Atual. PROTECTIVE EFFICACY OF CONSERVED LEISHMANIA HYPOTHETICAL PROTEINS AGAINST VISCERAL LEISHMANIASIS.
      Descrição: To identify new vaccine candidates to be applied against visceral leishmanisis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Eduardo Antonio Ferraz Coelho - Coordenador / Daysiane Oliveira - Integrante / Bethina Trevisol Steiner - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / RAMOS, FERNANDA FONSECA - Integrante / LAGE, DANIELA PAGLIARA - Integrante / MARTINS, VÍVIAN TAMIETTI - Integrante / MACHADO, AMANDA S. - Integrante / Myron Christodoulides - Integrante / João A Oliveira-da-Silva - Integrante / Grasiele de Sousa Vieira Tavares - Integrante / Camila Simões de Freitas - Integrante / Paula Fulgêncio Tanure Jardim - Integrante / Sabrina Sthefany Meireles Araújo - Integrante / Débora Vasconcelos Costa Mendonça - Integrante. Financiador(es): Medical Research Council - London - Cooperação.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    4. 2020-Atual. FastDiag-Covid-19-Ultra: Teste sorologico rapido e ultrassensivel para a COVID-19
      Descrição: O vírus SARS-CoV-2 é o responsável pela COVID-19, enfermidade agressiva de humanos com alta transmissibilidade que acarreta colapsos em sistemas em vários países em todo o mundo.Dado a complexidade e a urgência para envidarmos esforços no combate a pandemia da COVID-19, este projeto propõe uma plataforma de testes rápidos ultrassensível, inovador, baseado de peptídeos que mimetizarão epitopos conformacionais presentes somente nas proteínas SARS-CoV-2, que participam do processo invasivo de células hospedeiras e/ou nas etapas de replicação viral. Os peptídeos estarão ancorados em nanomateriais magnéticos para acelerar o processo de sorodiagnóstico e visando o incremento de sua especificidade frente a distinção de indivíduos com a COVID-19, obtendo um diagnóstico mais específico e rápido a partir de uma nova plataforma para o diagnóstico. Comparado o ELISA tradicional, o ELISA com nanomateriais magnéticos tendem a apresentar uma maior sensibilidade e precisão dos resultados em curto espaço de tempo. Os atuais testes de detecção da COVID-19 são fortemente embasados em dados moleculares das proteínas do vírus SARS-CoV. Com efeito, estes têm provocado reatividade cruzada, produção irrelevante de IgM e IgG nos primeiros dias da infecção, além de baixa sensibilidade. O PCR por sua vez pode apresentar resultado falso-negativo devido à dificuldade de coleta de amostra e do período da análise. Assim é essencial o desenvolvimento de métodos diagnósticos mais eficientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Coordenador / Carlos Chávez Olortegui - Integrante / Paulo Cesar Lock Silveira - Integrante / Flávia Karine Rigo - Integrante / Mírian Ívens Fagundes - Integrante / Rahisa Scussel - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / Jonathann Corrêa Possato - Integrante / João Annibal Queiroz - Integrante / Paulo Afonso Nogueira - Integrante / Mariana de Melo Cardoso - Integrante / Pedro Hernique Hermes de Araujo - Integrante / Paulo Emilio Feuser - Integrante / Claudia Sayer - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    5. 2019-Atual. COOPERACION IBEROAMERICANA PARA COMBATIR LA LEISHMANIOSIS MEDIANTE EL DESARROLLO DE ESTRATEGIAS CIENTIFICO-TECNICAS EFICIENTES.
      Descrição: Descrição: Este projeto internacional visa utilizar diferentes ferramentas biotecnológicas para o desenvolvimento de vacinas efetivas para a prevenção das leishmanioses tegumentar e visceral humana. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Eduardo Antonio Ferraz Coelho - Coordenador / Miguel Angel Chávez Fumagalli - Integrante / Daysiane de Oliveira - Integrante / Bethina Trevisol Steiner - Integrante / LAGE, DANIELA P. - Integrante / MARTINS, VÍVIAN T. - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / Myron Christodoulides - Integrante / Grasiele de Sousa Vieira Tavares - Integrante / Camila Simões de Freitas - Integrante / Débora Vasconcelos Costa Mendonça - Integrante / Alda Maria da Cruz - Integrante / ANA MARIA POVEDA GABALDON - Integrante / JAVIER RODRIGO SANTAMARIA AGUIRRE - Integrante / SARA MARIA ROBLEDO RESTREPO - Integrante / Ana Margarita Montalvo - Integrante / Lianet Monzote - Integrante / Francisco Javier Carrion Herrero - Integrante. Financiador(es): Red CYTED - Cooperação.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
      Descrição: Este projeto internacional visa utilizar diferentes ferramentas biotecnológicas para o desenvolvimento de vacinas efetivas para a prevenção das leishmanioses tegumentar e visceral humana.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . Integrantes: Eduardo Antonio Ferraz Coelho - Coordenador / Miguel Angel Chávez Fumagalli - Integrante / Ricardo Andrez Machado-de-Ávila - Integrante / Vívian Tamietti Martins - Integrante / Daniela P Lage - Integrante / Alda Maria da Cruz - Integrante / Débora Vasconcelos Costa Mendonça - Integrante / Grasiele de Sousa Vieira Tavares - Integrante / DAYSIANE DE OLIVEIRA - Integrante / Bethina Trevisol SteineR - Integrante / Myron Christodoulides - Integrante / Javier Carrión - Integrante / ANA MARIA POVEDA GABALDON - Integrante / JAVIER RODRIGO SANTAMARIA AGUIRRE - Integrante / SARA MARIA ROBLEDO RESTREPO - Integrante / Ana Margarita Montalvo - Integrante / Lianet Monzote - Integrante / Camila Simões de Freitas - Integrante. Financiador(es): CYTED Redes 2019 - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Antonio Ferraz Coelho.
    6. 2019-Atual. DEVELOPMENT OF A RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTIC TEST FOR CANINE AND HUMAN VISCERAL LEISHMANIASIS BY USING LASER DIRECT-WRITE LATERAL FLOW DEVICES AND TESTING IN ENDEMIC POPULATIONS IN BRAZIL
      Descrição: Leishmaniasis is a tropical disease extremely prevalent in Brazil. This disease is caused by protozoan parasites of the genus Leishmania and could be present in different forms, as Visceral and Tegumentar Leishmaniasis. Nowadays, the diagnosis of leishmaniasis is done by a combination of clinical manifestations and laboratory tests. The most common are serological (ELISA, RIFI), molecular (PCR) and parasitological investigation, however because of different limitations of these tests, the diagnosis could be difficult, non-specific and inconclusive. In an attempt to improve the sensibility and specificity of the diagnosis, our group has been studying different particular proteins and peptides of the genus Leshmania. The aim with this work is find a new antigen to use in rapid, efficient and conclusive diagnosis of Visceral and Tegumentar Leishmanias Leishmaniasis is a tropical disease extremely prevalent in Brazil. This disease is caused by protozoan parasites of the genus Leishmania and could be present in different forms, as Visceral and Tegumentar Leishmaniasis. Nowadays, the diagnosis of leishmaniasis is done by a combination of clinical manifestations and laboratory tests. The most common are serological (ELISA, RIFI), molecular (PCR) and parasitological investigation, however because of different limitations of these tests, the diagnosis could be difficult, non-specific and inconclusive. In an attempt to improve the sensibility and specificity of the diagnosis, our group has been studying different particular proteins and peptides of the genus Leshmania. The aim with this work is find a new antigen to use in rapid, efficient and conclusive diagnosis of Visceral and Tegumentar Leishmaniasis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Eduardo Antonio Ferraz Coelho - Coordenador / Mírian Ívens Fagundes - Integrante / Daysiane de Oliveira - Integrante / Bethina Trevisol Steiner - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / LAGE, DANIELA PAGLIARA - Integrante / MACHADO, AMANDA S. - Integrante / Myron Christodoulides - Integrante / MARTINS, VIVIAN T. - Integrante / Camila Simões de Freitas - Integrante / Paula Fulgêncio Tanure Jardim - Integrante / Sabrina Sthefany Meireles Araújo - Integrante. Financiador(es): Newton Fund UK - Cooperação.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    7. 2018-2020. Biotecnologia peptidica aplicada ao desenvolvimento de moleculas com potenciais analgesicos a partir do veneno da aranha Phoneutria nigriventer
      Descrição: A dor relacionada ao câncer é um dos mais importantes sintomas em termos de prevalência e consequências potenciais, sendo assim a integração das melhores práticas para o controle da dor torna o tratamento humano, efetivo e acessível e é considerado um desafio fundamental para os sistemas de saúde em todo o mundo. A terapêutica mais adequada para o manejo da dor do câncer envolve diferentes classes de analgésicos de acordo com a severidade da dor. Os opióides são os fármacos mais efetivos disponíveis, porém o uso contínuo, pode resultar em manifestação de diversos efeitos adversos. Estudos demonstraram que os mecanismos envolvidos na dor após instalação do tumor no tecido, ainda são incertos, mas que a ativação de canais iônicos parece estar envolvida. Algumas toxinas presentes no veneno da aranha Phoneutria nigriventer, já demonstraram que o bloqueio em canais para cálcio regulados por voltagem induz analgesia em diferentes modelos de dor. A proposta deste projeto visa o designer e produção de moléculas peptídicas com ação analgésica, bem como encontrar os aminoácidos considerados chaves nas ligações com os canais iônicos, a partir das toxinas presentes na fração PhTx3 do veneno da aranha Phoneutria nigriventer. Para tal, algumas ferramentas de bioinformática como a modelagem molecular e a predição de propriedade físico-química dos aminoácidos em uma proteína serão utilizadas para a realização de uma análise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função-analgésica. Os métodos de bioinformática serão utilizados para localizar na superfície das proteínas de interesse os aminoácidos que fazem parte das interações com os canais iônicos. A partir desta localização desenharemos moléculas peptídicas que mimetizam a proteína de interesse para que possa gerar uma interação igual ou maior com o canal e assim caracterizar sua ação analgésica em modelo de dor associada ao câncer de mama. A indução da dor do câncer será realizada pela inoculação de 105 células 4T1 na quarta glândula mamária de camundongos BALB/c fêmeas (20-30 g) e os testes de nocicepção e antinocicepção serão avaliados em diferentes períodos de tempo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Coordenador / Carlos Delfin Chávez Olortegui - Integrante / Flávia Karine Rigo - Integrante / Mírian Ívens Fagundes - Integrante / Rahisa Scussel - Integrante / Gabriela Trevisan dos Santos - Integrante / Bethina Trevisol Steiner - Integrante / Márcia Pereira - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / Eduardo João Agnes - Integrante / EMANUEL DE SOUZA - Integrante / Ellen de Pieri - Integrante / Haylla Santos de Souza - Integrante / Emily Cornéo - Integrante / João Annibal Queiroz - Integrante / Giulia dos Santos Pedroso Fidelis - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    8. 2018-Atual. BIOTECNOLOGIA PEPTIDICA APLICADA AO DESENVOLVIMENTO DE MOLECULAS COM POTENCIAL ANALGESICO
      Descrição: Este projeto faz parte do grupo de pesquisa "Biotecnologia peptídica aplicada ao desenvolvimento de novos fármacos - BIOTECH" O objetivo do grupo é realizar estudos pré-clínicos para o desenvolvimento de novos fármacos a partir de peptídeos obtidos da purificação de venenos de animais peçonhentos ou pela predição por bioinformática, estes peptídeos são então, sintetizados através da síntese peptídica. Para isso o grupo se divide em três linhas de pesquisas: I- Proteoma de Venenos de animais peçonhentos - que busca identificar e caracterizar as proteínas dos venenos de animais peçonhentos. II ? Peptídeos aplicados à terapias neurológicas ? que busca a predição e sínteses de peptídeos provenientes das Proteínas dos venenos de animais peçonhentos e testando-os como moléculas terapêuticas ou biomarcadores de doenças neurológicas. III- Desenvolvimento de novos analgésicos ? que busca o desenvolvimento novos fármacos analgésicos a partir de peptídeos sintetizados ou purificados de venenos de animais peçonhentos. A proposta deste projeto visa o designer e produção de moléculas peptídicas de ação analgésica a partir de toxinas presentes na fração PhTx3 do veneno da aranha Phoneutria nigriventer). Pretendemos encontrar aminoácidos considerados chaves na ligações com os canais iônicos das principais toxinas presente na fração PhTx3 do veneno da aranha Phoneutria nigriventer. e a partir deles propor um peptídeo de ação analgésica. Para tal, algumas ferramentas de bioinformática como a modelagem molecular e a predição de propriedade físico-química dos aminoácidos em uma proteína serão utilizadas para a realização de uma análise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função-analgésica. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Coordenador / Carlos Chavez Olortegui - Integrante / Flávia Karine Rigo - Integrante / Mírian Ívens Fagundes - Integrante / Rahisa Scussel - Integrante / Gabriela Trevisan dos Santos - Integrante / Daysiane de Oliveira - Integrante / Bethina Trevisol Steiner - Integrante / Márcia Pereira - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / Jonathann Corrêa Possato - Integrante / Eduardo João Agnes - Integrante / EMANUEL DE SOUZA - Integrante / Haylla Santos de Souza - Integrante / Emily Cornéo - Integrante / Jéssica da Silva Abel - Integrante / Iandria Martins de Souza - Integrante / Eduarda Schultze - Integrante / Juliano Ferreira - Integrante / Giulia dos Santos Pedroso Fidelis - Integrante / Bruna Barros Fernandes - Integrante. Financiador(es): Universidade do Extremo Sul Catarinense - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    9. 2016-2018. Biotecnologia Peptidica Aplicada na Producao de uma Nova Geracao de Antigenos para o Tratamento de Acidentes com Escorpiao Tityus serrulatus
      Descrição: O grupo de pesquisa "Biotecnologia peptídica aplicada ao desenvolvimento de novos fármacos" é constituído por uma equipe com característica multidisciplinar, envolvendo pesquisadores das áreas de Bioquímica, Farmacologia, Biomedicina, Neurociências, Imunologia e Bioinformática. O grupo busca consolidação de parcerias entre os docentes do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UNESC com outras áreas desta instituição e também com outras instituições nacionais. A parceria com a UFMG e UFSC já se encontra bem consolidada com geração de projetos de pesquisas e trabalhos publicados em conjunto. De uma forma geral, o objetivo do grupo é realizar estudos pré-clínicos para o desenvolvimento de novos fármacos a partir de peptídeos obtidos da purificação de venenos de animais peçonhentos ou pela predição por bioinformática, estes peptídeos são então, sintetizados através da síntese peptídica. Para isso o grupo se divide em três linhas de pesquisas: I- Proteoma de Venenos de animais peçonhentos - que busca identificar e caracterizar as proteínas dos venenos de animais peçonhentos. II ? Peptídeos aplicados à terapias neurológicas ? que busca a predição e sínteses de peptídeos provenientes das Proteínas dos venenos de animais peçonhentos e testando-os como moléculas terapêuticas ou biomarcadores de doenças neurológicas. III- Desenvolvimento de novos analgésicos ? que busca o desenvolvimento novos fármacos analgésicos a partir de peptídeos sintetizados ou purificados de venenos de animais peçonhentos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Coordenador / Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Integrante / Flávia Karine Rigo - Integrante / Mírian Ívens Fagundes - Integrante / Luiza Macarini Bosa - Integrante / Rahisa Scussel - Integrante / Gabriela Trevisan dos Santos - Integrante / Bethina Trevisol Steiner - Integrante / Márcia Pereira - Integrante / Juliana Pasini de Souza - Integrante / Rafael Flores Viana - Integrante / Celiana Maria Ferrarini Triches - Integrante / Samira Dal-Toé de Prá - Integrante / Adriano Lana Pereira - Integrante. Financiador(es): Universidade do Extremo Sul Catarinense - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    10. 2016-2017. PREDICAO E CARACTERIZACAO DE PEPTIDEOS ANTIGENICOS COMO UMA NOVA ALTERNATIVA NA PRODUCAO DE IMUNOBIOLOGICOS PARA O TRATAMENTO DE ACIDENTES COM ESCORPIAO TITYUS SERRULATUS
      Descrição: Edital FAPESC 09/2015: O envenenamento causados por escorpiões constitui um problema de saúde pública mundialmente importante. Estima-se o que o número de acidentes ultrapasse a faixa de 1 milhão de casos por ano dos quais entre 50 e 75% requerem tratamento para prevenir a morte, amputações ou sequelas permanentes. A real incidência do escorpionismo é, entretanto, ainda desconhecida, uma vez que grande parte dos acidentados não procuram os centros de saúde especializados para o atendimento. O tratamento preconizado pelo Ministério da Saúde é administração do soro antiescorpiônico. A metodologia de produção deste antiveneno baseia-se na hiperimunização de cavalos com o veneno do escorpião Tityus serrulatus (escorpião amarelo). Apesar dos grandes avanços na produção deste antiveneno nos últimos anos, questões bioéticas vêm sendo levantadas devido ao sofrimento provocado nesses animais já que possuem baixa qualidade de vida e uma expectativa de vida reduzida. Sendo assim, a proposta deste projeto visa o designer e a produção de moléculas aplicadas a diagnósticos e tratamentos contra acidentes causados pelo envenenamento provocado pelo escorpião Tityus serrulatus. Pretendemos encontrar epítopos conformacionais das principais proteínas tóxica do veneno de T. serrulatus, as neurotoxinas. Para tal, algumas ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epítopos serão utilizadas para a realização de uma analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função-epitópica. Métodos de bioinformática serão empregados para localizar na superfície das proteínas de interesse os epítopos descontínuos das neurotoxinas. A partir desta localização desenharemos moléculas peptídicas que mimetizam esses epítopos e que possam gerar anticorpos com um poder neutralizante maior ou igual ao do veneno e sem apresentar a toxidade do mesmo. As moléculas peptídicas e os anticorpos neutralizantes produzidos serão ao final caracterizados imunoquímicamente. As neurotoxinas escorpoiônicas serão purificadas e utilizadas junto com o veneno nos controles dos experimentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Coordenador / Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Integrante / Luiza Macarini Bosa - Integrante / Angelino Chitoma Domingos - Integrante / Rahisa Scussel - Integrante / Gabriela Trevisan dos Santos - Integrante / Amanda Christine da Silva Kursancew - Integrante / Márcia Pereira - Integrante / Juliana Pasini de Souza - Integrante / Rafael Flores Viana - Integrante / Victor Garcia Freire - Integrante / SABRINA DE ALMEIDA LIMA - Integrante / Celiana Maria Ferrarini Triches - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    11. 2014-2018. Identification of therapeutic targets for clinical use on patients by Bothrops atrox envenomation
      Descrição: In Brazil and other tropical countries, the considerable human morbidity and mortality caused by accidents with poisoning animals poses high public health, economical and societal costs. Envenoming by Bothrops venoms has particularly high incidence and causes extensive necrosis and systemic injury, often resulting in amputation and disfigurement of the patient. The use of anti­venom therapy to neutralize the circulating venom can decrease the risk of systemic fatal complications, but it is most effective when given shortly after the accident. Thus, there is a clinical need to develop alternative therapies that can counteract the injuries caused by Bothrops venom, in particular the strong necrotic effects at the site of snakebite. We reasoned that obtaining insights on the specific cellular and molecular mechanisms underlying the action of different toxins would be essential to identify potential signalling pathways deployed during envenomation. The goal is to identify proteins modulated by distinct Bothrops toxins that could then be used as leads for drug development for pharmacological use (small molecule compounds). Using the strengths of the Chavez (venom purification and biochemistry) and Braga (cell biology, signalling, screening) laboratories, we propose to identify the cellular processes triggered by Bothrops purified toxins and set up a phenotypic RNAi screen to identify endogenous proteins relevant for the defects. We will focus on toxins that perturb tissue integrity and those that cause cell death (necrosis, apoptosis or autophagy). In parallel, we will test specific inhibitors of the identified cellular events using medium­throughput assays. During the project, considerable exchange of information and expertise will ensure the excellent training and establishment of new technology and research areas in the Brazilian lab. Our proposal will generate considerable insights on novel pathways targeted by envenomation by Bothrops, potential interaction networks and mechanisms of inhibition. As such our proposal is timely, cost­effective and with high clinical and therapeutic impact... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / liza Felicori - Integrante / Carlos Chavez Olortegui - Coordenador / Clara Guerra Duarte - Integrante / Luis Felipe M. Figueiredo - Integrante / Thais de Melo Mendes - Integrante / João C. Minozzo - Integrante / Edgar Ernesto Gonzales Kozlova - Integrante / KALAPOTHAKIS, EVANGUEDES - Integrante / ALVARENGA, LARISSA M. - Integrante / Vânia Maria Martins Braga - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    12. 2014-2018. BIOTECNOLOGIA PEPTIDICA APLICADA AO DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FARMACOS
      Descrição: O grupo de pesquisa "Biotecnologia peptídica aplicada ao desenvolvimento de novos fármacos" é constituído por uma equipe com característica multidisciplinar, envolvendo pesquisadores das áreas de Bioquímica, Farmacologia, Biomedicina, Neurociências, Imunologia e Bioinformática. Este grupo busca consolidar parcerias entre os docentes do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UNESC de outros cursos desta instituição e de outras nacionais (UFMG, PUCRS e UFSC) e internacionais. Dessa forma, com a formação deste grupo temos como objetivo realizar estudos pré-clínicos para o desenvolvimento de novos fármacos a partir de peptídeos obtidos pela purificação de toxinas dos venenos de animais peçonhentos, pela predição de moléculas ativas através da bioinformática, bem como pela síntese peptídica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Coordenador / Carlos Chávez Olortegui - Integrante / Francisco Santos Schneider - Integrante / gabriela trevisan - Integrante / Flávia Karine Rigo - Integrante / Suelen de Bettio da Rosa - Integrante / Tatiana Louise Gazda - Integrante / Luiza Macarini Bosa - Integrante / Angelino Chitoma Domingos - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante. Financiador(es): Universidade do Extremo Sul Catarinense - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    13. 2014-2017. Predicao de Epitopos Conformacionais Aplicada a Biotecnologia Peptidica no Desenvolvimento de Imunobiologicos
      Descrição: A proposta deste projeto visa o designer e produção de moléculas aplicadas a diagnósticos e tratamentos contra acidentes causados pelo envenenamento provocado pelo escorpião Tityus serrulatus (escorpião amarelo). Pretendemos encontrar epítopos conformacionais das principais proteínas tóxica do veneno de T. Serrulatus, as neurotoxinas. Para tal, algumas ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epítopos serão utilizadas para a realização de uma analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função-epitópica. Métodos de bioinformática serão utilizados para localizar na superfície das proteínas de interesse os epítopos descontínuos das neurotoxinas. A partir desta localização desenharemos moléculas peptídicas que mimetizam esses epítopos e que possam gerar anticorpos com um poder neutralizante maior ou igual ao do veneno e sem apresentar a toxidade do mesmo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Coordenador / Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Integrante / Suelen de Bettio da Rosa - Integrante / Tatiana Louise Gazda - Integrante / Luiza Macarini Bosa - Integrante / Rahisa Scussel - Integrante / Gabriela Trevisan dos Santos - Integrante / Francisco Santos Schneider - Integrante / Daysiane de Oliveira - Integrante / Márcia Pereira - Integrante / Nathalia Coral Galvani - Integrante / Celiana Maria Ferrarini Triches - Integrante / FAGUNDES, MÍRIAN ÍVENS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    14. 2014-2016. Caracterizacao por Imunoquimica, Biologia Molecular, Bioquimica e Farmacologia das solucoes de raizes e plantas chamada de contraveneno em acidentes com escorpiao Tityus serrulatus
      Descrição: Caracterizar por Bioquímica, Imunoquímica, Farmacologia e Biologia Molecular a capacidade do contraveneno e de cada raiz e planta que o compõe o contraveneno em neutralizar o efeito tóxico do veneno do escorpião Tityus serrulatus e verificar se a utilização deles provocam danos em DNA e RNA humanos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Coordenador / Vanessa Moraes de Andrade - Integrante / gabriela trevisan - Integrante / Flávia Karine Rigo - Integrante / Mírian Ívens Fagundes - Integrante / Adriani Paganini Damiani - Integrante / Tamires Pavei Macan - Integrante / Luiza Macarini Bosa - Integrante / Jairo José Zocche - Integrante / Angelino Chitoma Domingos - Integrante. Financiador(es): FUNDO DE APOIO À MANUTENÇÃO E AO DESENVOLVIMENTO DA EDUCAÇÃO SUPERIOR - Bolsa. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    15. 2013-Atual. Identificacao de novos antigenos vacinais e diagnosticos para a Leishmaniose tegumentar e visceral humana utilizando uma ferramenta imunoproteomica
      Descrição: Neste projeto, propomos como caráter inovador, e amparados em trabalhos publicados na literatura científica (Vale et al., 2009), a utilização de uma abordagem imunoproteômica para a avaliação dos perfis de expressão protéica nos extratos totais de formas promastigotas em fase estacionária de crescimento e formas amastigotas-like de L. amazonensis, a fim de identificar novos antígenos que, na forma de proteínas recombinantes ou de epitopos específicos de linfócitos B sintetizados, possam ser aplicados como novos antígenos diagnósticos da LTH. Pretende-se clonar e purificar as proteínas selecionadas na forma recombinante, assim como realizar estudos de predição de epitopos de linfócitos B de tais antígenos, a fim de validarmos tais moléculas em experimentos de ELISA para o sorodiagnóstico específico de LTH. Os antígenos diagnósticos terão sua eficácia avaliada, além do emprego das amostras de soros de pacientes humanos com LTH assintomática e sintomática, também da utilização de amostras de soros de pacientes com doenças relacionadas, tais como com doença de Chagas, LV, lúpus eritematoso sistêmico, esquistossomose, hanseníase, tuberculose, dentre outras; com vistas ao desenvolvimento de um kit de sorodiagnóstico específico para a LTH baseado na técnica de ELISA... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Carlos Alberto Tavares - Integrante / Eduardo Antonio Ferraz Coelho - Coordenador / MARIANA P. LIMA - Integrante / Rahisa Scussel - Integrante / Roberta Passamani Ambrosio - Integrante / Bethina Trevisol Steiner - Integrante / COSTA, LOURENA E. - Integrante / KURSANCEW, AMANDA C. S. - Integrante / CHÁVEZ-FUMAGALLI, MIGUEL A. - Integrante.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    16. 2011-2014. USO DA TECNOLOGIA PEPTIDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECCAO DE MOLECULAS APLICADAS A OBTENCAO DE DIAGNOSTICOS E VACINAS EM DOENCAS INFECCIOSAS
      Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Carlos Chavez Olortegui - Coordenador / Bartholomeu, Daniella Castanheira - Integrante / Fujiwara, Ricardo Toshio - Integrante / Duarte, Clara Guerra - Integrante / Erika M. Braga - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.
    17. 2011-Atual. Toxinas naturais: inovacoes biotecnologicas aplicadas ao desenvolvimento e producao de antivenenos e metodos de diagnostico
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / liza Felicori - Integrante / Francisco Santos Schneider - Integrante / Duarte, C.G. - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Avila.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (26)
    1. MENÇÃO HONROSA NO II CONGRESSO DIGITAL DE NANOBIOTECNOLOGIA E BIOENHGENHARIA, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia e pelas startups Bioprint3d e CyclePrin3d.. 2021.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    2. Menção Honrosa no III Simpósio de Proteínas Bioativas, Universidade Federal de Pernambuco.. 2021.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    3. MENÇÃO HONROSA DA VI JORNADA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA, VI JORNADA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA.. 2020.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    4. Menção Honrosa no XVI SIMPÓSIO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE - AUTISMO., PPGCS da UNESC.. 2020.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    5. MENÇÃO HONROSA - MELHOR TRABALHO - MODALIDADE POSTER, I SIMPÓSIO INTERDISCIPLINAR DE DOR CRÔNICA DA REGIÃO CARBONÍFERA.. 2019.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    6. MENÇÃO HONROSA - MELHOR POSTER - MODALIDADE DOR, I SIMPÓSIO INTERDISCIPLINAR DE DOR CRÔNICA DA REGIÃO CARBONÍFERA.. 2019.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    7. MENÇÃO HONROSA - Melhor Pôster modalidade - PAIN AND NOCICEPTION PHARMACOLOGY, 51º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2019.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    8. Menção honrosa - Melhor trabalho na V Jornada Acadêmica de Biomedicina, Universidade do Extremo Sul Catarinense.. 2019.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    9. Menção Honrosa - Melhor Banner na V Jornada Acadêmica de Biomedicina da UNESC, Universidade do Extremo Sul Catarinense.. 2019.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    10. MENÇÃO HONROSA - MODALIDADE E-PÔSTER - PÓS-GRADUAÇÃO, XIV SIMPÓSIO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE.. 2018.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    11. MENÇÃO HONROSA - MODALIDADE E-PÔSTER - GRADUAÇÃO - ÁREA NEUROCIÊNCIA, XIV SIMPÓSIO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE.. 2018.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    12. MENÇÃO HONROSA - MODALIDADE E-PÔSTER - PÓS-GRADUAÇÃO - ÁREA: FISIOPATOLOGIA, XIV SIMPÓSIO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE.. 2018.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    13. PRÊMIO NEWTON LUCCHIARI - CATEGORIA MELHOR TRABALHO NÍVEL GRADUAÇÃO, XIII Simpósio de Pesquisa em Ciências da Saúde.. 2017.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    14. MENÇÃO HONROSA - MODALIDADE: PÓS-GRADUAÇÃO, XIII Simpósio de Pesquisa em Ciências da Saúde.. 2017.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    15. PRÊMIO NEWTON LUCCHIARI - CATEGORIA MELHOR TRABALHO NÍVEL GRADUAÇÃO, XII SIMPÓSIO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE - UNESC.. 2016.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    16. PRÊMIO NEWTON LUCCHIARI - CATEGORIA MELHOR TRABALHO NÍVEL PÓS-GRADUAÇÃO, XII SIMPÓSIO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE - UNESC.. 2016.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    17. MELHOR TRABALHO APRESENTADO ORAL NO III CONGRESSO DE BIOMEDICINA DE SANTA CATARINA, III Congresso de Biomedicina de Santa Catarina e III Simpósio de Hemoterapia de Blumenau.. 2015.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    18. Menção Honrosa na categoria Pôster, XI SIMPÓSIO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE - DOENÇAS CRÔNICO-DEGENERATIVAS: DA ORIGEM AO TRATAMENT.. 2015.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    19. Melhor Pôster na categoria Bioquímica, VII Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia.. 2015.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    20. Research Highlights - Brazilian analogue toxin potentiates erection via NO patway, NATURE REV.UROLOGY... 2015.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    21. Menção Honrosa (Pós Graduação), Second International Meeting Vital para o Brasil.. 2014.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    22. TRABALHOS DE RELEVÂNCIA ACADÊMICA DA XVII SEMANA DA GRADUAÇÃO DA UFMG, Universidade Federal de Minas Gerais.. 2013.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    23. Prêmio UFMG de Tese de 2011 - Melhor tese do Programa de Pós-Graduação em Bioinformática, UFMG, Universidade Federal de Minas Gerais.. 2012.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    24. Grande Prêmio CAPES de Teses da UFMG - Menção Honrosa, CAPES.. 2012.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    25. Melhor Trabalho em Bioquímica, VI Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia - ENAPEBI.. 2012.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.
    26. Prêmio Carlos Ribeiro Diniz - categoria pós-graduação, XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx).. 2010.
      Membro: Ricardo Andrez Machado de Ávila.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (1)
    1. Escorpionismo - autalização em saúde pública no Brasil.Programa de bioinformática pepop para determinar epítopos descontínuos na toxina Androctonus australis Hector II (AaH-II ). 2011. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. MACHADO DE ÁVILA, R.A.; RICO, E. P. ; LEFFA, D. D. ; MINA, F. G. ; RESENDE, W. R. ; SILVA, F. M. ; VARELA, R. B. ; BRANCHER, E. A. ; SOUZA, C. T.. XII SIMPÓSIO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE. 2016. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Carlos Delfin Chávez Olórtegui (39.0)
      1. GUEDES, DEBORAH CARBONERA ; SANTIANI, MANUEL HOSPINAL ; CARVALHO, JOYCE ; SOCCOL, CARLOS RICARDO ; Minozzo, João Carlos ; MACHADO DE ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; DE MOURA, JULIANA FERREIRA ; RAMOS, ELIEZER LUCAS PIRES ; CASTRO, GUILLERMO RAUL ; CHÁVEZ-OLÓRTEGI, CARLOS ; Thomaz-Soccol, Vanete. In silico and in vitro Evaluation of Mimetic Peptides as Potential Antigen Candidates for Prophylaxis of Leishmaniosis. Frontiers in Chemistry. v. 8, p. 601409., issn: 2296-2646, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SAAVEDRA-LANGER, RAFAEL ; COSTA, TAMARA G.F. ; LIMA, SABRINA A. ; COSTAL-OLIVEIRA, FERNANDA ; MARTINS, CHRISTINA A. ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO A. ; MINOZZO, JOÃO C. ; SOCCOL, VANETE T. ; GUERRA-DUARTE, CLARA ; KALAPOTHAKIS, EVANGUEDES ; Chávez-Olórtegui, Carlos. A prokaryote system optimization for rMEPLox expression: A promising non-toxic antigen for Loxosceles antivenom production. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 187, p. 66-75, issn: 0141-8130, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MOLINA MOLINA, DENIS A. ; GUERRA-DUARTE, CLARA ; COSTAL-OLIVEIRA, FERNANDA ; ALMEIDA ROCHA, ELIZÂNGELA ; REGO RODRIGUES, CAROLINA ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO A. ; SOCCOL, VANETE T. ; Chávez-Olórtegui, Carlos. Engineered protein containing crotoxin epitopes induces neutralizing antibodies in immunized rabbits. MOLECULAR IMMUNOLOGY. v. 119, p. 144-153, issn: 0161-5890, 2020.
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      4. VAZ DE MELO, PATRÍCIA D. ; DE ALMEIDA LIMA, SABRINA ; ARAÚJO, PRISCILA ; SANTOS, RAÍSSA MEDINA ; GONZALEZ, EDGAR ; BELO, ANDREZA ALVES ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO A. ; COSTAL-OLIVEIRA, FERNANDA ; SOCCOL, VANETE T. ; GUERRA-DUARTE, CLARA ; REZENDE, LEONIDES ; CHAVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Immunoprotection against lethal effects of Crotalus durissus snake venom elicited by synthetic epitopes trapped in liposomes. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 159, p. 299-307, issn: 0141-8130, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. COSTA, TAMARA G.F. ; COSTAL-OLIVEIRA, FERNANDA ; DE ASSIS, THAMYRES C.S. ; LIMA, SABRINA A. ; MARTINS, CHRISTINA A. ; FINCO, ALESSANDRA B. ; VEIGA, SÍLVIO S. ; SOCCOL, VANETE T. ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO A. ; FIGUEIREDO, LUÍS F.M. ; MINOZZO, JOÃO C. ; KALAPOTHAKIS, EVANGUEDES ; GUERRA-DUARTE, CLARA ; ALVARENGA, LARISSA M. ; Chávez-Olórtegui, Carlos. Engineered antigen containing epitopes from Loxosceles spp. spider toxins induces a monoclonal antibody (Lox-mAb3) against astacin-like metalloproteases. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 15933, p. 490-500, issn: 0141-8130, 2020.
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      6. LEAL, HORTÊNSIA GOMES ; DE OLIVEIRA MENDES, BÁRBARA BRUNA RIBEIRO ; HORTA, CAROLINA CAMPOLINA REBELLO ; PEREIRA, NÚBIA BRAGA ; FERREIRA, DOUGLAS SALES MEDINA ; DA SILVA, THAIS SOARES ; BISCOTO, GABRIELA LAGO ; KALAPOTHAKIS, YAN ; MACHADO DE AVILA, RICARDO A. ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; KALAPOTHAKIS, EVANGUEDES. Molecular cloning and functional characterization of recombinant Loxtox from Loxosceles similis venom. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 161, p. 1112-1123, issn: 0141-8130, 2020.
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      7. RIGO, FLÁVIA KARINE ; BOCHI, GUILHERME VARGAS ; PEREIRA, ADRIANO LANA ; ADAMANTE, GABRIELA ; FERRO, PAULA RONSANI ; DAL-TOÉ DE PRÁ, SAMIRA ; MILIOLI, ALESSANDRA MARCONE ; DAMIANI, ADRIANI PAGANINI ; DA SILVEIRA PRESTES, GABRIELE ; DALENOGARE, DIÉSSICA PADILHA ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; MORAES DE ANDRADE, VANESSA ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; TREVISAN, GABRIELA. TsNTxP, a non-toxic protein from Tityus serrulatus scorpion venom, induces antinociceptive effects by suppressing glutamate release in mice. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 855, p. 65-74, issn: 0014-2999, 2019.
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      8. GUERRA-DUARTE, CLARA ; REBELLO HORTA, CAROLINA CAMPOLINA ; RIBEIRO OLIVEIRA-MENDES, BÁRBARA BRUNA ; DE FREITAS MAGALHÃES, BÁRBARA ; COSTAL-OLIVEIRA, FERNANDA ; STRANSKY, STEPHANIE ; FONSECA DE FREITAS, CLÁUDIO ; CAMPOLINA, DÉLIO ; PEREIRA DE OLIVEIRA PARDAL, PEDRO ; LIRA-DA-SILVA, REJANE ; MACHADO DE ÁVILA, RICARDO ANDRÉS ; KALAPOTHAKIS, EVANGUEDES ; Chávez-Olórtegui, Carlos. Determination of hyaluronidase activity in Tityus spp. scorpion venoms and its inhibition by Brazilian antivenoms. TOXICON. v. 167, p. 134-143, issn: 0041-0101, 2019.
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      9. DE CASTRO, KAREN LARISSA PEREIRA ; LOPES-DE-SOUZA, LETÍCIA ; DE OLIVEIRA, DAYSIANE ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; PAIVA, ANA LUIZA BITTENCOURT ; DE FREITAS, CLÁUDIO F. ; HO, PAULO LEE ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; GUERRA-DUARTE, CLARA. A Combined Strategy to Improve the Development of a Coral Antivenom Against Micrurus spp.. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1-13, issn: 1664-3224, 2019.
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      15. ALVES, GUILHERME GUERRA ; ÁVILA, Ricardo Andrez Machado de ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, CARLOS DELFIN ; SILVA, RODRIGO OTÁVIO SILVEIRA ; LOBATO, FRANCISCO CARLOS FARIA. Mapping of the continuous epitopes displayed on the Clostridium perfringens type D epsilon-toxin. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso). v. 16, p. 570-575, issn: 1517-8382, 2017.
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      21. DUARTE, MARIANA COSTA ; LAGE, DANIELA PAGLIARA ; MARTINS, VÍVIAN TAMIETTI ; COSTA, LOURENA EMANUELE ; SILVEIRA SALLES, BEATRIZ CRISTINA ; SEVERINO CARVALHO, ANA MARIA RAVENA ; DE OLIVEIRA SANTOS, THAÍS TEODORO ; DIAS, DANIEL SILVA ; FERNANDES RIBEIRO, PATRÍCIA APARECIDA ; CHÁVEZ-FUMAGALLI, MIGUEL ANGEL ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; ROATT, BRUNO MENDES ; MENEZES-SOUZA, DANIEL ; DE MAGALHÃES-SOARES, DANIELLE FERREIRA ; FERRAZ COELHO, EDUARDO ANTONIO. Performance of Leishmania braziliensis enolase protein for the serodiagnosis of canine and human visceral leishmaniosis. Veterinary Parasitology (Print). v. 237, p. 77-81, issn: 0304-4017, 2017.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Vanete Thomaz Soccol (9.0)
      1. GUEDES, DEBORAH CARBONERA ; SANTIANI, MANUEL HOSPINAL ; CARVALHO, JOYCE ; SOCCOL, CARLOS RICARDO ; Minozzo, João Carlos ; MACHADO DE ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; DE MOURA, JULIANA FERREIRA ; RAMOS, ELIEZER LUCAS PIRES ; CASTRO, GUILLERMO RAUL ; CHÁVEZ-OLÓRTEGI, CARLOS ; Thomaz-Soccol, Vanete. In silico and in vitro Evaluation of Mimetic Peptides as Potential Antigen Candidates for Prophylaxis of Leishmaniosis. Frontiers in Chemistry. v. 8, p. 601409., issn: 2296-2646, 2021.
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      2. SAAVEDRA-LANGER, RAFAEL ; COSTA, TAMARA G.F. ; LIMA, SABRINA A. ; COSTAL-OLIVEIRA, FERNANDA ; MARTINS, CHRISTINA A. ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO A. ; MINOZZO, JOÃO C. ; SOCCOL, VANETE T. ; GUERRA-DUARTE, CLARA ; KALAPOTHAKIS, EVANGUEDES ; Chávez-Olórtegui, Carlos. A prokaryote system optimization for rMEPLox expression: A promising non-toxic antigen for Loxosceles antivenom production. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 187, p. 66-75, issn: 0141-8130, 2021.
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      3. SOARES, BRUNO ARAUJO ; TEIXEIRA, KÁDIMA NAYARA ; DE SANTANA, JULIANA FERREIRA ; DE ASSIS, BIANCA LUIZA MELO ; ZOCATELLI-RIBEIRO, CRISTIANE ; SCANDELARI, JOÃO PAULO STANKE ; THOMAZ-SOCCOL, VANETE ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; Alvarenga, Larissa Magalhães ; DE MOURA, JULIANA. Epitope mapping from Mycobacterium leprae proteins: Convergent data from in silico and in vitro approaches for serodiagnosis of leprosy. MOLECULAR IMMUNOLOGY. v. 138, p. 48-57, issn: 0161-5890, 2021.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Liza Figueiredo Felicori Vilela (8.0)
      1. DEMOLOMBE, VINCENT ; DE BREVERN, ALEXANDRE G. ; Felicori, Liza ; Nguyen, Christophe ; MACHADO DE AVILA, RICARDO ANDREZ ; VALERA, LIONEL ; JARDIN-WATELET, BÉNÉDICTE ; LAVIGNE, GÉRALDINE ; LEBRETON, AURÉLIEN ; MOLINA, FRANCK ; MOREAU, VIOLAINE. PEPOP 2.0: new approaches to mimic non-continuous epitopes. BMC BIOINFORMATICS. v. 20, p. 387-400, issn: 1471-2105, 2019.
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      2. KOZLOVA, EDGAR ERNESTO GONZALEZ ; CERF, LOÏC ; SCHNEIDER, FRANCISCO SANTOS ; VIART, BENJAMIN THOMAS ; Nguyen, Christophe ; STEINER, BETHINA TREVISOL ; DE ALMEIDA LIMA, SABRINA ; MOLINA, Franck ; DUARTE, CLARA GUERRA ; Felicori, Liza ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ. Computational B-cell epitope identification and production of neutralizing murine antibodies against Atroxlysin-I. Scientific Reports. v. 8, p. 14739, issn: 2045-2322, 2018.
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      3. SILVA, C. N. ; NUNES, K.P. ; TORRES, F. S. ; CASSOLI, J. S. ; SANTOS, D. M. ; ALMEIDA, F. M. ; MATAVEL, A. ; CRUZ, J. S. ; MIRANDA, A. S. ; NUNES, A. D. C. ; CASTRO, C. H. ; MACHADO DE ÁVILA, R.A. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C. ; LAUAR, S. S. ; FELICORI, L. ; RESENDE, J. M. ; CAMARGO, E. R. ; BORGES, M. H. ; CORDEIRO, M. N. ; PEIGNEUR, S. ; TYTGAT, J. ; De Lima, M. E.. PnPP-19, a synthetic and non toxic peptide designed from a P. nigriventer toxin, potentiates erectile function via NO/cGMP. The Journal of Urology. v. 25, p. 04292-04295, issn: 0022-5347, 2015.
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      5. HORTA, CAROLINA CAMPOLINA REBELLO ; MAGALHÃES, BÁRBARA DE FREITAS ; OLIVEIRA-MENDES, BÁRBARA BRUNA RIBEIRO ; CARMO, ANDERSON OLIVEIRA DO ; DUARTE, CLARA GUERRA ; FELICORI, LIZA FIGUEIREDO ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; KALAPOTHAKIS, Evanguedes ; CHIPPAUX, JEAN-PHILIPPE. Molecular, Immunological, and Biological Characterization of Tityus serrulatus Venom Hyaluronidase: New Insights into Its Role in Envenomation. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 8, p. e2693, issn: 1935-2735, 2014.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Thiago Mattar Cunha (2.0)
      1. RIGO, FLAVIA KARINE ; ROSSATO, MATEUS FORTES ; BORGES, VANESSA ; SILVA, JULIANA FIGUEIRA DA ; PEREIRA, ELIZETE MARIA RITA ; ÁVILA, RICARDO ANDREZ MACHADO DE ; TREVISAN, GABRIELA ; SANTOS, DUANA CARVALHO DOS ; DINIZ, DANUZA MONTIJO ; SILVA, MARCO AURÉLIO ROMANO ; CASTRO JUNIOR, CÉLIO JOSÉ DE ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; FERREIRA, JULIANO ; GOMEZ, MARCUS VINICIUS. Analgesic and side effects of intravenous recombinant Ph?1?. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES. v. 26, p. e20190070, issn: 1678-9199, 2020.
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      2. BRUSCO, INDIARA ; JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; FISCHER, SUSANA ; Cunha, Thiago Mattar ; SCUSSEL, RAHISA ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; FERREIRA, JULIANO ; OLIVEIRA, SARA MARCHESAN. Kinins and their B1 and B2 receptors are involved in fibromyalgia-like pain symptoms in mice. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 168, p. 119-132, issn: 0006-2952, 2019.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda (1.0)
      1. Bueno, Lilian Lacerda ; Lobo, Francisco Pereira ; Morais, Cristiane Guimarães ; Mourão, Luíza Carvalho ; de Ávila, Ricardo Andrez Machado ; Soares, Irene Silva ; Fontes, Cor Jesus ; Lacerda, Marcus Vinícius ; Olórtegui, Carlos Chavez ; Bartholomeu, Daniella Castanheira ; Fujiwara, Ricardo Toshio ; Braga, Érika Martins. Identification of a Highly Antigenic Linear B Cell Epitope within Plasmodium vivax Apical Membrane Antigen 1 (AMA-1). Plos One. v. 6, p. e21289, issn: 1932-6203, 2011.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Luiz Ricardo Goulart Filho (1.0)
      1. COSTA, LOURENA E. ; SALLES, BEATRIZ C.S. ; SANTOS, THA?S T.O. ; RAMOS, FERNANDA F. ; LIMA, MARIANA P. ; LIMA, MAYARA I.S. ; PORTELA, ?QUILA S.B. ; CH?VEZ-FUMAGALLI, MIGUEL A. ; DUARTE, MARIANA C. ; MENEZES-SOUZA, DANIEL ; MACHADO-DE-?VILA, RICARDO A. ; SILVEIRA, JULIA A.G. ; MAGALH?ES-SOARES, DANIELLE F. ; GOULART, LUIZ RICARDO ; COELHO, EDUARDO A.F.. Antigenicity of phage clones and their synthetic peptides for the serodiagnosis of canine and human visceral leishmaniasis. MICROBIAL PATHOGENESIS. v. 110, p. 14-22, issn: 0882-4010, 2017.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Manoel Otávio da Costa Rocha (1.0)
      1. MACHADO, AMANDA S. ; RAMOS, FERNANDA F. ; OLIVEIRA-DA-SILVA, JOÃO A. ; SANTOS, THAÍS T.O. ; LUDOLF, FERNANDA ; TAVARES, GRASIELE S.V. ; COSTA, LOURENA E. ; LAGE, DANIELA P. ; STEINER, BETHINA T. ; CHAVES, ANA T. ; CHÁVEZ-FUMAGALLI, MIGUEL A. ; DE MAGALHÃES-SOARES, DANIELLE F. ; SILVEIRA, JULIA A.G. ; NAPOLES, KARINA M.N. ; TUPINAMBÁS, UNAÍ ; DUARTE, MARIANA C. ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO A. ; BUENO, LÍLIAN L. ; FUJIWARA, RICARDO T. ; MOREIRA, RICARDO L.F. ; ROCHA, MANOEL O.C. ; CALIGIORNE, RACHEL B. ; COELHO, EDUARDO A.F.. A Leishmania infantum hypothetical protein evaluated as a recombinant protein and specific B-cell epitope for the serodiagnosis and prognosis of visceral leishmaniasis. ACTA TROPICA. v. 203, p. 105318, issn: 0001-706X, 2020.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Ricardo Aurino de Pinho (1.0)
      1. DOS SANTOS HAUPENTHAL, DANIELA PACHECO ; ZORTEA, DIOGO ; ZACCARON, RUBYA PEREIRA ; DE BEM SILVEIRA, GUSTAVO ; CORRÊA, MARIA EDUARDA ANASTÁCIO BORGES ; MENDES, CAROLINI ; DE ROCH CASAGRANDE, LAURA ; DUARTE, MARIANE BERNARDO ; PINHO, RICARDO AURINO ; FEUSER, PAULO EMILIO ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; SILVEIRA, PAULO CESAR LOCK. Effects of phonophoresis with diclofenac linked gold nanoparticles in model of traumatic muscle injury. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 110, p. 110681, issn: 0928-4931, 2020.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Cor Jesus Fernandes Fontes (1.0)
      1. Bueno, Lilian Lacerda ; Lobo, Francisco Pereira ; Morais, Cristiane Guimarães ; Mourão, Luíza Carvalho ; de Ávila, Ricardo Andrez Machado ; Soares, Irene Silva ; Fontes, Cor Jesus ; Lacerda, Marcus Vinícius ; Olórtegui, Carlos Chavez ; Bartholomeu, Daniella Castanheira ; Fujiwara, Ricardo Toshio ; Braga, Érika Martins. Identification of a Highly Antigenic Linear B Cell Epitope within Plasmodium vivax Apical Membrane Antigen 1 (AMA-1). Plos One. v. 6, p. e21289, issn: 1932-6203, 2011.
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    • Ricardo Andrez Machado de Ávila ⇔ Tiago Antônio de Oliveira Mendes (1.0)
      1. REIS-CUNHA, JOÃO LUÍS ; MENDES, TIAGO ANTÔNIO DE OLIVEIRA ; DE ALMEIDA LOURDES, RODRIGO ; RIBEIRO, DAIHANA RODRIGUES DOS SANTOS ; MACHADO-DE-AVILA, RICARDO ANDREZ ; DE OLIVEIRA TAVARES, MAYKON ; LEMOS, DENISE SILVEIRA ; CÂMARA, ANTÔNIA CLÁUDIA JÁCOME ; Olórtegui, Carlos Chavez ; DE LANA, MARTA ; DA CUNHA GALVÃO, LÚCIA MARIA ; Fujiwara, Ricardo Toshio ; Bartholomeu, Daniella Castanheira. Genome-Wide Screening and Identification of New Trypanosoma cruzi Antigens with Potential Application for Chronic Chagas Disease Diagnosis. Plos One. v. 9, p. e106304, issn: 1932-6203, 2014.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26