Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Flavio da Silva Emery

Farmacêutico formado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998), obteve o título de Doutor em Química de Produtos Naturais em 2005 pela mesma instituição no Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais (NPPN, atual IPPN). ÉProfessor Associado da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, ondedesenvolveprojetos nas áreas de química medicinal e síntese de heterociclos, explorando alvos diversos para a descoberta de compostos bioativos em câncer, doenças infecciosas e doenças do SNC. FoiPresidente da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF - 2019-2020). É o atualcoordenador do Programa de Pós-Graduação de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Pretoemembro ativo do Sub-Comitê de Drug Discovery and Development da IUPAC. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7320135088419885 (25/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/ Departamento de Ciências Farmacêuticas/ Av. do Café s/n Campus Universitário da USP 14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 33150658 Fax: (16) 33154178 URL da Homepage: https://www.fcfrp.usp.br
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (17)
    1. 2018-Atual. Explorando a quimica heterociclica e a epigenetica para o desenvolvimento de compostos de interesse quimico medicinal
      Descrição: Esta proposta é voltada para os estudos de síntese e reatividade química de heterociclos inovadores visando o desenvolvimento de uma coleção de fragmentos estruturais inovadores, bem como em estudos de descoberta de fármacos baseados em fragmentos visando a descoberta de inibidores epigenéticos. Para o estudo envolvendo heterociclos inovadores, serão escolhidos heterociclos do tipo pirazolo-piridona, pirido-piridona e pirido-piridazona, por exemplo, bem como intermediários sintéticos saturados. O projeto prevê novas metodologias sintéticas eficientes para os heterociclos em estudo, bem como o estudo de reatividade química destes compostos, que não é de todo simples em termos de regioseletividade e tipo de funcionalização. Esta parte do projeto é fundamental para estudos de descoberta de fármacos baseados em fragmentos, pois prevê a utilidade destes heterociclos como ponto de partida para o desenvolvimento de compostos estruturalmente mais complexos, segundo a funcionalização vetorial. A segunda parte do projeto envolve a aplicação de estudos de descoberta de fármacos baseados em fragmentos, visando a descoberta de inibidores da enzima histona deacetilase 6 (HDAC-6), enzima que apresenta papel importante na progressão do câncer. Para tal, o projeto terá como ponto de partida um fragmento do tipo sulfonamida aromática, recentemente caracterizado como um hit para inibição de HDAC6. A partir deste fragmento, uma série de compostos foi planejada e, desta série, 10 compostos heterocíclicos e carbocíclicos foram selecionados, via docking molecular, como potenciais inibidores. Nesta proposta está previsto o desenvolvimento desta série de fragmentos, visando o início dos estudos de FBDD para HDAC6. Assim, de forma geral, esta proposta pretende estudar a utilidade de fragmentos estruturais como ponto de partida de desenvolvimento de uma biblioteca de compostos de interesse químico-medicinal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante / Santha Santhakumar - Integrante / Till Opatz - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    2. 2018-Atual. Nova geracao de inibidores de regiao switch de RNA polimerase
      Descrição: Este projeto visa construir um programa colaborativo de descoberta de fármacos contra a tuberculose capaz de incrementar as capacidades científicas das parceiras FCFRP/USP e H3D/University of Cape Town. Para tal, será utilizado como ponto de partida a oportunidade de explorar a enzima RNA Polimerase de Micobacterium tuberculosis, visando desenvolver novos inibidores para este alvo sub-explorado. Esta cooperação científica, por meio de um plano robusto de desenvolvimento de inibidores da região "switch" de RNA Polimerase, além de ampliar o escopo de atividades de cada instituição, possibilitará a formação de uma equipe totalmente integrada e de capacidades complementares para formação de um programa de descoberta de fármacos envolvendo Brasil e África do Sul. Ademais, a proposta se caracteriza por ser uma excelente oportunidade de treinamento para cientistas em início de carreira. A equipe de pesquisa envolvida no projeto é multidisciplinar e desenvolverá uma série de atividades, incluindo workshops, treinamento, reuniões científicas e experimentos para gerar resultados e produtos inovadores para o potencial tratamento de tuberculose. As atividades previstas para o projeto serão analisadas criticamente para gerar os resultados científicos esperados e preparar o caminho para uma futura submissão de projetos que darão suporte para a colaboração de longo prazo esperada.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Kelly Chibale - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    3. 2018-Atual. Aplicacao de novas reacoes organicas para a sintese de heterociclos inovadores
      Descrição: Heterociclos contendo nitrogênio podem ser encontrados em diversas pequenas moléculas bioativas, e é bem estabelecido que estruturas heterocíclicas são esqueletos muito imporantes para pesquisa de novos fármacos. Cabe salientar que a disponibilidade de reações orgânicas para diferentes funcionalizações é um fator essencial que pode ser uma etapa limitante no desenvolvimento de novos fármacos. É amplamente aceito que investimentos em pesquisa na área de química básica visando o desenvolvimento de novas metodologias sintéticas para a preparação e funcionalização de compostos heterocíclicos é crucial para o desenvolvimento contínuo de novos agentes terapêuticos. Este projeto é um esforço colaborativo de pesquisadores brasileiros e flamengos na USP e na KULeuven, que já possuem uma colaboração frutífera em andamento. Neste projeto os pesquisadores visam fortalecer essa parceria através do desenvolvimento de métodos sintéticos eficientes e inovadores para a preparação e funcionalização de heterociclos contendo nitrogênio. Em anos recentes o grupo d epesquisa da USP tem investido no desenvolvimento de novos esqueletos heterocíclicos, incluindo pirido-piridazona, pirrolo-pirazinona, pirimido-imidazona e pirazino-pirimidinona. O grupo de pesquisa da KULeuven, por outro lado, resultou em publicações inovadoras na química de pirróis e triazóis. Combinando essas experiências prévias, novos esqueletos heterocíclicos serão preparados a novas maneiras de funcionalizar compostos heterocíclicos serão desenvolvidas. Um grupo de dez esqueletos serão explorados neste projeto de pesquisa. Esses dez esqueletos serão sintetizados em colaboração pelos grupos de pesquisa no Brazil e na Bélgica. A síntese incluirá aplicação de reações conhecidas, desenvolvidas pelos dois grupos, mas também rotas sintéticas ainda não publicadas. Derivados funcionalizados serão preparados a partir da aplicação de reações orgânicas desenvolvidas recentemente. Com este projeto esperamos expandir o entendimento da química básica desses sistemas heterocíclicos e, ao mesmo tempo, desenvolver novas tecnologias no campo da síntese orgânica úteis para aplicações em química medicinal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Lucas da Cunha Dias Rezende - Integrante / Fernando Fumagalli - Integrante / DE MELLO, SHAIANI MARIA GIL - Integrante / Wim Dehaen - Integrante / Tomas Opsomer - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    4. 2017-Atual. Desenvolvimento de biblioteca de fragmentos heterociclicos subexplorados pela Quimica Medicinal
      Descrição: A necessidade de desenvolvimento de novos fármacos é evidente. Embora, o aumento do conhecimento sobre os mecanismos macromoleculares de diversas doenças permitiu a identificação de vários alvos terapêuticos, o desenvolvimento de fármacos para esses alvos não seguiu na mesma velocidade. Na busca rápida e eficiente de novos fármacos, uma das abordagens utilizadas envolve a descoberta de fármacos baseada em fragmentos moleculares (FBDD). De maneira geral, esta estratégia possibilita que a partir de um fragmento com atividade inibitória baixa (na ordem de alto micromolar a mM), mas alta eficiência de ligante, um novo composto, mais potente, seja desenvolvido a partir de otimização do protótipo. A seleção desse fragmento pode ser realizado por diversas maneiras, porém algumas propriedades do tipo fármaco, podem ser consideradas nesse processo. Para isso, os compostos heteroaromáticos se destacam como potenciais fragmentos, principalmente devido suas características físico-químicas e eletrônicas. Portanto, nosso trabalho visa, através da síntese e exploração química de núcleos heteroaromáticos, gerar uma biblioteca de fragmentos para a aplicação no desenvolvimento de compostos bioativos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Maria Cristina Nonato - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante / Fernando Fumagalli - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / Paulo Elaindro da Silva Junior - Integrante / Márcio Bertacine Dias - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    5. 2016-Atual. Selective functionalization of novel heterocycles
      Descrição: In this project, we will investigate the incorporation of new heterocycles fragments into drug-like molecules. Our objective is to identify synthetic methodology that selectively functionalizes these heterocycles at different positions. Due to the novelty of these heterocycles, their reactivity is unknown and we will explore a variety of transformations to identify reagents and conditions that achieve site-specific C-functionalization. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Paulo Eliandro da Silva Junior - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante / Fernando Fumagalli - Integrante. Financiador(es): Astex Therapeutics - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    6. 2015-Atual. Quimica Computacional: uma ferramenta para estudos envolvendo espectrometria de massas, reatividade e mecanismos de reacao/fragmentacao de compostos organicos
      Descrição: Nos últimos anos, a reatividade em fase gasosa tem sido tema de inúmeros artigos científicos e tem galgado destaque devido a dois grandes eventos. O primeiro, através do desenvolvimento das técnicas atuais de espectrometria de massas (EM), que permitem a ionização de moléculas termolábeis, análises sequenciais e reações íon-molécula. O segundo, pelo desenvolvimento de modelos computacionais, aprimoramento daqueles já existentes e avanço no processamento de dados, permitindo a obtenção de grandezas termoquímicas com maior exatidão. A união entre esses dois eventos tornou-se peça indispensável para o crescimento de diversas áreas da química moderna, o que contribui ainda mais para a compreensão de fenômenos, por hora, desconhecidos. A química computacional em combinação com a espectrometria de massas permite compreender inúmeros eventos químicos, os quais podem ocorrer durante a ionização e dissociação de um determinado analito. A aplicação da química computacional fornece uma compreensão quantitativa das variações estruturais e energéticas dos possíveis íons formados durante a ionização da amostra, usando descritores apropriados, como por exemplo, a basicidade, afinidade protônica, mapas de potencial eletrostático e orbitais de fronteira, sendo também possibilitada a compreensão das possíveis vias de dissociação dos íons formados através da ativação por colisão, aplicando-se a termoquímica computacional na interpretação de intermediários e estados de transição. O atual projeto visa aplicar metologias teóricas-experimentais, que serão desenvolvidaa através da aplicação de técnicas atuais de espectrometria de massas, como por exemplo, ionização por electrospray (IES) em combinação com a química computacional para a compreensão da reatividade de moléculas orgânicas em fase gasosa e seus mecanismos de fragmentação, interpretando assim, seus espectros EM/EM pela combinação com dados energéticos, geométricos e topológicos, o que contribuirá para a ampliação dos resultados descritos na literatura e sua aplicação por não especialistas e usuários das diferentes técnicas de ionização. Em ampliação ao projeto, valores pKa serão obtidos, empregando a química computacional, para que possa ser traçado um paralelo entre a reatividade em solução e em fase gasosa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / Ricardo Vessecchi Lourenço - Coordenador / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Antonio Eduardo Miller Crotti - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    7. 2015-Atual. Sistemas de liberacao sustentada e direcionada de farmacos para o tecido epitelial
      Descrição: O objetivo deste projeto é estabelecer uma plataforma para o desenvolvimento de sistemas de liberação tópicos que garantam a liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial que forma a pele e a córnea. O planejamento de sistemas de liberação de fármacos para o tratamento tópico deve levar em consideração a integridade do epitélio onde serão aplicados, a camada deste epitélio na qual a enfermidade está inserida, as características físico-químicas das substâncias que se pretende administrar e a velocidade que essas substâncias devem ser liberadas para terem a ação pretendida. Devido à complexidade em se correlacionar todas essas variáveis, o projeto está dividido em 2 partes. Na primeira delas serão desenvolvidos sistemas de liberação para a aplicação em epitélios não íntegros, visando o tratamento de feridas crônicas. O mercado atual carece de produtos que aliem a veiculação de substâncias ativas nas várias etapas do processo de cicatrização, a liberação programada dessas substâncias e a proteção física e microbiológica das feridas. Desta forma, a primeira parte do projeto propõe o desenvolvimento de sistemas de liberação para macromoléculas em uma etapa, usando carreadores à base de fibroína, e para moléculas pequenas, mas associadas num mesmo sistema, em outra etapa. A segunda parte do projeto visa o desenvolvimento de sistemas de liberação para a aplicação em epitélios íntegros e queratinizados, como os tumores cutâneos, onde é necessário extrapolar a barreira queratinizada e levar grandes quantidades da substância ativa, liberada por longo períodos, para as camadas do epitélio que carecem de tratamento. Nesta parte do projeto, a influência da iontoforese e do ultrassom na velocidade de liberação de fármacos incorporados em sistemas líquido-cristalinos será explorada pela primeira vez.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopez - Coordenador / Eduardo Melani Rocha - Integrante / Osvaldo de Freitas - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
      Descrição: Projeto Temático liderado pela Profa. Dra. Renata Vianna Lopez, da FCFRP, processo 2014/22451-7 Auxílio Pesquisa - Projeto Temático. Atua como pesquisador principal. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . Integrantes: Eduardo Melani Rocha - Coordenador / Renata Vianna Lopez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Melani Rocha.
    8. 2014-2016. ?Exploring epigenetic targets to fight neglected diseases: Selective sirtuin-2 inhibitors as leishmanicidal compounds?
      Descrição: The disease burden of leishmaniases is widely studied and is an important instrument to plan a strategy to control or prevent this disease. One featured scenario is the lack of innovation in drug discovery toward novel anti-parasitic agents to control and treat leishmaniases. This is an important concern, and the genome sequencing of several Leishmania species is able to accelerate the identification of new drug targets. In this context, the parasites epigenome rises as an interesting target to drug discovery programs. Epigenetics comprises a series of chemical modifications of DNA and their associated histone proteins and it is known to be an especially important aspect of parasite biology, although it is underexplored in drug discovery programs. In this context, this project targets at the parasitic Sirtuins, which are important epigenetic regulator enzymes that acts in the deacetylation of the N-terminal tails of histones. This family of proteins is known to be essential for parasitic growth and the recent identification of sirtuin-related gene from L. amazonensis opened the possibility for the development of novel and specific sirtuin-based drugs. Our proposal is to develop a library of inhibitors for L. amazonensis sirtuin-2 based on a computer-aided drug discovery and classical medicinal chemistry approaches. The proposal is multidisciplinary and brings together molecular parasitology, enzymology, medicinal chemistry, organic synthesis and pharmacology toward the development of a versatile platform to explore the epigenetic of L. amazonensis to find drug candidates to treat leishmaniasis and also diseases caused by other trypanosomatides.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / Ariel Mariano Silber - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    9. 2014-Atual. Desenvolvimento e escalonamento do farmaco antiretroviral de interesse para o SUS, fumarato de tenofovir desoproxila - FTD
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / João Luis Callegari Lopes - Coordenador. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Cooperação.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Giuliano Cesar Clososki - Integrante / LOPES, JOÃO L.C. - Coordenador.
      Membro: Giuliano Cesar Clososki.
    10. 2013-2015. Programa Pesquisador Visitante Especial: CHEMICAL BIOLOGY APPROACH TOWARDS NOVEL AGENTS TARGETING NEGLECTED DISEASES AND CANCER
      Descrição: The focus of this project is the chemical biology/medicinal chemistry targeting neglected diseases and cancer. The mais objectives involve the development of new leads and tools/probes for leishmaniasis, tuberculosis and cancer (prostate and others). For leishmaniasis it will be studied the enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) as a druggable target, as the enzyme is involved in de novo biosynthesis of pyrimidine, which is a crucial pathway for the parasite. A ligand-based approach will be used considering previous results involving a 2-aminothiazole inhibitor. Based on a previous correlation between rufomicyn B and tuberculosis we will develop a SAR study trying to obtain more active compounds and establish the mechanism of action of this cyclic peptide. In this way, it will be given emphasis in a solid-phase synthesis of the natural product and analogues, to elaborate a library to explore the medicinal chemistry of the structure. The Epigenetic enzymes are responsible for the reversible chemical modification of DNA and histone proteins. These dynamic changes serve to either activate or silence genes for transcription. Many epigenetic enzymes are overexpressed in human cancers and are attractive targets for chemotherapy. We will focus on inhibitors of DNA methyl-transferase 3b (DNMT3b), an enzyme involved in tumour development and progression and lysine specific demethylase (LSD), an enzyme that demethylates lysine residues and is involved in androgen stimulated transcription in prostate cancer. A ligand-based approach will be used for the development of inhibitors of DNMT3b, based on the structure of specific inhibitor nanaomycin A. With the help of computer-aided drug design, we will synthesize a series of novel and patentable LSD inhibitors. These will be tested for DNMT3b and LSD inhibition followed by assays for cytotoxicity, prostate cancer cell line growth inhibition and suppression of androgen stimulated PSA release, for the case of LSD inhibitor. By. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Paulo Eliandro da Silva Junior - Integrante / Gabriela Bianchi dos Santos - Integrante / Maria Cristina Nonato - Integrante / Angela Kaysel Cruz - Integrante / Monica Tallarico Pupo - Integrante / Sâmia Regiane Lourenço Joca - Integrante / Murilo Helder de Paula - Integrante / Natália Araújo - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    11. 2013-2015. Agentes anti-infecciosos: Uma evolucao dos estudos quimico-medicinais de naftotiazois leishmanicidas e a busca de novos agentes tuberculostaticos.
      Descrição: Esta proposta é voltada para os aspectos da biologia química e química medicinal visando doenças infecciosas. Dentre os principais objetivos destaca-se o desenvolvimento de novos compostos líderes e moléculas úteis como provas de conceito para leishmaniose e tuberculose. Para a Leishmaniose será avaliada a capacidade de inibição da enzima diidroorotato desidrogenase, enzima envolvida na biossíntese de novo de pirimidinas, passo bioquímico crucial para o parasita, em uma evolução dos estudos preliminares (FAPESP 2009/14184-0). Abordagens baseadas na estrutura do ligante e baseada em fragmentos estruturais serão aplicadas, inspiradas na estrutura básica de inibidores do tipo 2-amino-naftotiazol. Para a Tuberculose, será explorada a descrição prévia da atividade tuberculostática do peptídeo cíclico natural - rufomicina B, visando o desenvolvimento de um estudo de relação estrutura-atividade para obtenção de compostos com maior eficácia, segurança e elucidação do mecanismo de ação. Neste sentido, será dada ênfase à síntese em fase sólida deste produto natural e de análogos, para elaborar uma biblioteca de compostos análogos estruturalmente à rufomicina B. Uma visão geral da proposta indica uma interseção entre a síntese orgânica e a química medicinal no sentido de obter informações úteis para o desenvolvimento de moléculas bioativas para doenças tropicais negligenciadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Maria Cristina Nonato - Integrante / Angela Kaysel Cruz - Integrante / Arasu Ganesan - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    12. 2013-2013. Next Generation Scientist Insternship Program Novartis
      Descrição: Seleção de estudante de Pós-Graduação para desenvolvimento de Estágio em pesquisa na NOVARTIS, desenvolvendo projeto "New heterocyclic scaffolds in medicinal chemistry". O estudnte Paulo Eliandro d Silva Junior foi selecionado dentre candidatos do mundo inteiro para desenvolver seu projeto de pesquisa, com infra-estrutura e material de consumo totalmente disponíveis, na unidade Novartis-Horsham/UK.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Arasu Ganesan - Integrante / Paulo Elaindro da Silva Junior - Integrante / James Dale - Integrante / Ian Clemmens - Integrante. Financiador(es): Novartis Pharmaceuticals Corporation - Cooperação.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    13. 2013-Atual. CEPID - Centro de Pesquisa em Doencas Inflamatorias
      Descrição: As doenças inflamatórias constituem um grupo complexo e heterogêneo de doenças, sendo causa importante de morbidade e mortalidade. No presente projeto, pretendemos desenvolver investigação translacional na área de Doenças Inflamatórias. Além disto, a associação com químicos com formação em modelagem molecular e síntese de moléculas permitirá desenvolvimento de novos medicamentos para tratamento destas doenças. Nosso projeto é constituído de 03 subprojetos: 1) doenças inflamatórias infecciosas (leishmaniose, doença de Chagas, paracoccidioidomicose, tuberculose; sepse); 2) doenças inflamatórias autoimunes (artrite reumatoide, lúpus, psoríase, doenças inflamatórias intestinais e pênfigos) e alérgicas (asma); 3) aterosclerose. O desenvolvimento do projeto permitirá identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria das doenças inflamatórias supracitadas. Para isso, serão realizados estudos comparativos dessas doenças, esperando que os dados obtidos e a integração da pesquisa básica e clínica contribua para a identificação de novos alvos terapêuticos comuns para as doenças estudadas. Especificamente pretendemos: 1) reconhecer novos mecanismos moleculares (genéticos, sinalizações intracelulares) e imunológicos (celulares) envolvidos no desencadeamento, manutenção e resistência destas doenças; 2) buscar possíveis biomarcadores de diagnóstico e prognóstico; 3) identificar novos alvos biológicos para o desenvolvimento de ferramentas (fármacos, anticorpos, imunobiológicos, etc) para o tratamento dessas doenças; 4) paralelamente aos modelos experimentais, serão realizados estudos com amostras de pacientes, os quais darão suporte aos dados obtidos nos modelos experimentais; 5) pretendemos realizar análises de genômica, proteômica em modelos experimentais e amostras de pacientes, os quais também fornecerão evidências significativas, complementando a busca por novos alvos terapêuticos. Estudos sobre polimorfismo genético em pacientes serão também realizados; e 6) desenvolver (via modelagem e síntese) novas moléculas visando o tratamento destas doenças. As moléculas sintetizadas serão testadas quanto á eficácia nos modelos experimentais e submetidas a testes de conceito em amostras obtidas de pacientes. Havendo potencial terapêutico, pretende-se registrar patentes, realizar ensaios de estabilidade, farmacocinéticos, toxicologia pré-clínica e ensaios clínicos que poderão ser realizados no HC-FMRP-USP. (AU). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / Fernando Queiroz Cunha - Coordenador.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
      Descrição: O Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias investigará os mecanismos subjacentes às doenças inflamatórias com o objetivo de realizar pesquisa integrativa e translacional para identificar novos alvos terapêuticos. A pesquisa envolverá a triagem virtual em bases de dados de compostos comerciais e seleção de candidatos a fármacos por estratégias de Química Medicinal, modelagem de doenças in vivo e in vitro, síntese química, bem como a descoberta de novas moléculas naturais em plantas e na saliva de artrópodes. Selecionados os fármacos e biofármacos em potencial, o Centro protegerá a propriedade intelectual e coordenará estudos toxicológicos pré-clínicos e clínicos. As etapas do desenvolvimento de potenciais fármacos serão realizadas em parceria com empresas públicas e privadas. O Centro promoverá, ainda, ações de divulgação de informações para a comunidade científica e para o público em geral, e também para os pacientes com doenças inflamatórias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (13) / Doutorado: (13) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / SERGIO HENRIQUE FERREIRA - Integrante / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / Joao Santana Silva - Integrante / Rita C. A. Tostes - Integrante / Paulo Louzada Junior - Integrante / dario simoes Zamboni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
    14. 2012-Atual. Abordagem Multidisciplinar para o tratamento de doencas oculares
      Descrição: As doenças oculares possuem alta prevalência e grande impacto na qualidade de vida. Desde o olho seco até as degenerações de retina, passando pelas doenças da superfície ocular, glaucoma e catarata, quase todas tiveram um aumento na prevalência nas últimas décadas. Os mecanismos espontâneos de reparação ou compensação ao dano ocular, seja ele agudo, como o trauma; ou crônico como os oriundos das doenças degenerativas, levam na maioria das vezes a redução da função visual, como acontece na retinopatia diabética, no glaucoma, na degeneração macular relacionada a idade e nas lesões que levam à opacidade de córnea. Houve nas últimas décadas uma substancial ampliação do arsenal terapêutico. As limitações são que a vasta maioria dos tratamentos são crônicos, paliativos e de elevado custo e não levam a cura efetiva das doenças. Além disso, esses tratamentos são em grande parte adaptações e reorientações de tratamentos desenvolvidos para doenças de outras especialidades clínicas. Duas valiosas exceções na oftalmologia vieram de contribuições multidisciplinares e são elas, a cirurgia de catarata com implante de lente intraocular, que envolveu contribuições de óptica, bioengenharia, física dos fluidos; e a terapia gênica para a neuropatia óptica de Leber e outras doenças, que recebem ajuda de genética, virologia, psicofísica; estratégias essas que representam avanços marcantes na oftalmologia. Nesse sentido, hormônios e fatores de crescimento, podem modular a reestruturação da superfície ocular danificada por agressões inflamatórias, falta de secreção lacrimal ou outras doenças e a produção local e secreção desses peptídeos poderia ser conseguida através da transfecção programada dos seus genes para células-alvo com vetores virais selecionados. Os limites impostos para obter maior compreensão dos mecanismos e passar de tratamentos crônicos e paliativos para intervenções efetivas de tratamento de doenças oculares envolvem a medicina molecular, a transferência gênica e as ciênc. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Eduardo Melani Rocha - Integrante / Eurico Arruda Neto - Integrante / Fernando Chahud - Integrante / Jorge Esquiche Léon - Integrante / Paulo Tambasco de Oliveira - Integrante / Peter S. Reinach - Integrante. Financiador(es): Núcelo de Apoio à Pesquisa USP - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    15. 2011-2015. Micromoleculas de fungos endofiticos e de suas plantas hospedeiras com potencial atividade biologicas e/ou farmacologicas
      Descrição: A presente proposta tem como objetivo acelerar a consolidação do Programa de Pós-Graduação em Farmácia da Universidade Federal da Bahia (PPGFAR-UFBA), aprovado pela CAPES em 2008 com conceito 3 através de uma cooperação científica com o Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (PPGCF-FCFRP/USP), que se encontra consolidado com conceito 6 na última avaliação trienal da CAPES. A fim de alcançar essa meta serão adotadas ações que visem: Capacitação do quadro discente do PPGFAR-UFBA- Oferecimento de cursos de curta e média duração, com 17h e 34h respecti-vamente voltados para: 1) Produção de biomassa, extração, isolamento, purificação e identificação de metabólitos secundários provenientes de fungos endofíticos que possam ser considerados como moléculas protótipo para o desenvolvimento de inibidores enzimáticos; 2) Síntese orgânica e/ou biotransformações úteis no estudo de moléculas bioativas oriundas de fungos endofíticos e de suas plantas; 3) Caracterização de micro e macromoléculas utilizando-se técnicas hifenadas como LC-MS, CG-MS, entre outras; 4) Cristalização de macromoléculas e noções de difração de raios-X; 5) Mediadores farmacológicos envolvidos na febre e dor como alvo para o desenvolvimento de fárma-cos. Os cursos serão ministrados por docentes do PPGCF-FCFRP/USP nas dependências da Faculdade de Farmácia da UFBA. Ampliação da rede de colaborações científicas ? Parte das atividades experimentais necessárias para o desenvolvimento de projetos de pesquisa de alunos de mestrado do PPGFAR-UFBA, bem como de docentes desse programa serão realizadas em labora-tórios de pesquisa do PPGCF-FCFRP/USP, que dispõe de equipamentos e técnicas que estão sendo implantadas no PPGFAR-UFBA, por exemplo: análise de espectrometria de massa, investigação dos mecanismos farmacológicos envolvidos na febre e dor e cristalização de macromoléculas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Maria Cristina Nonato - Integrante / Monica Tallarico Pupo - Integrante / Fernando Batista da Costa - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Eudes da Silva Veloso - Coordenador / Tania Fraga Barros - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Integrante / Cristiane Flora Villarreal - Integrante / Gloria Emilia Petto de Souza - Integrante / Denis de Melo Soares - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    16. 2011-2012. Tres moleculas bioativas
      Descrição: Descoberta de hits e abordagem "hit-to-lead" em doenças infecciosas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Coordenador. Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para inovação em fármacos - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    17. 2010-2013. Desenvolvimento de uma plataforma para o estudo do metabolismo in vivo e in vitro de produtos naturais, uma necessidade para o sistema de ensaios pre-clinicos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Flavio da Silva Emery - Integrante / Norberto Peprine Lopes - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Flavio da Silva Emery.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (8)
    1. Paraninfo da 85ª Turma de farmacêuticos Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de RIbeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de RIbeirão Preto.. 2015.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    2. Professor Homenageado da 8a Turma do Noturno de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.. 2014.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    3. Professor Homenageado da 84a Turma do Integral de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.. 2014.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    4. Best Poster in the Session 2: Medicinal Chemistry of Natural Products at 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, Brazilian Chemical Society- Medicinal Chemistry Division.. 2012.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    5. Paraninfo da 82a Turma do Integral de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.. 2012.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    6. Professor Homenageado da 6a Turma do Noturno de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.. 2012.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    7. Paraninfo da 81a Turma do Integral de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.. 2011.
      Membro: Flavio da Silva Emery.
    8. Nome de Turma da 5a Turma do Noturno de Farmacêuticos-Bioquímicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo, FCFRP/USP., FCFRP/USP.. 2011.
      Membro: Flavio da Silva Emery.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (32)
    1. II International Meeting of Pharmaceutical Sciences.Entre a ABCF e USP - Uma ponte de conhecimento. 2019. (Seminário).
    2. II Workshop do Programa de pós-graduação em ciências farmacêuticas do campous centro oeste da universidade federal de São João Del Rei (CCO-UFSJ).II Workshop do Programa de pós-graduação em ciências farmacêuticas. 2019. (Seminário).
    3. IV Semana Acadêmica de Farmácia, I Semana da Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UEL. ABCF: Ações e a relação com a pós graduação. 2019. (Congresso).
    4. 33° Latin-American Congress of Chemistry (33°-CLAQ). Innovative Heterocycles: Popupating the Useful Fragment Space. 2018. (Congresso).
    5. I Workshop do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas do Campos Centro-Oeste da Universidade de São Jão Del-Rei.Planejamento, desenvolvimento e seleção de moléculas bioativas. 2018. (Outra).
    6. I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas do Campus Centro-Oeste da UFSJ.Planejamento, desenvolvimento e seleção de moléculas bioativas. 2018. (Outra).
    7. VI Brazil-Spain Workshop on Organic Chemistry (BSWOC).Innovative heterocycles: Populating the useful fragment space. 2018. (Outra).
    8. 5° Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica. ABCF: Instrumento de catálise do desenvolvimento científico e tecnológico das Ciências Farmacêuticas Brasileira. 2017. (Congresso).
    9. 5 Encontro Brasileiro de Inovação Terapêutica.ABCF: Instrumento de catálise do desenvolvimento científico e tecnológico das Ciências Farmacêuticas Brasileira. 2017. (Encontro).
    10. II Workshop Integrado dos PPGs UNIPAMPA/URUGUAIANA.Simpósio II. 2017. (Outra).
    11. International Conference on Heterocycles ISHC 26. Nitroso BODIPY dyes in the Development of Thiol Sensors. 2017. (Congresso).
    12. BrazMedChem.Exploring opportunities in the chemical space to develop a library of heterocycles. 2016. (Simpósio).
    13. BRAZMEDCHEM 2016. Exploring opportunities in the chemical space to develop a library of heterocycles. 2016. (Congresso).
    14. III Congresso da ABCF. Targeting epigenetics. 2016. (Congresso).
    15. I Workshop Jovens Cientistas.Traduzindo a semissíntese: O processo evolutivo para a formaçãode fármacos derivados de produtos naturais; ou ,como me inseri nesta história?! (I Workshop Jovens Pesquisadores São Paulo, 2015). 2015. (Outra).
    16. Seminários do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio).Explorando o espaço químico em busca de heterociclos inovadores. 2015. (Seminário).
    17. XXV Congress of the International Society of Heterocyclic Chemistry. Developing a library of heterocycles to fight neglected diseases. 2015. (Congresso).
    18. Dotmatics UGM conference.Data Analysis Session. 2014. (Encontro).
    19. XXIII International Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis and similarity studies of promising understudied heteroaromatic scaffolds. 2014. (Simpósio).
    20. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Paving the way for anti-parasitic chemotherapy (palestra: The Epigenetic road toward antiparasitic drug discovery). 2014. (Congresso).
    21. 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2013. (Congresso).
    22. 3º Encontro Brasileiro de Inovação terapêutica.Os novos paradigmas químico-medicinais na busca de candidatos à fármaco: Exemplos de casos oriundos do QHETEM e INCT_if. 2013. (Encontro).
    23. Epigenetic Rome Training School. 2013. (Seminário).
    24. Workshop on Neglected Diseases and Drug design. 2013. (Oficina).
    25. 1º COngresso Brasileira da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2012. (Congresso).
    26. V SINPOSPq. 2012. (Simpósio).
    27. 23rd International Congress on Heterocyclic Chemistry. Synthesis, reactivity and leishmanicidal activity of naphthothiazoles. 2011. (Congresso).
    28. 2º Encontro Brasileiro de Inovação Terapêutica.Forjados pela natureza e otimizados pelo homem - a Evolução Semi-sintética na Indústria de Fármacos. 2011. (Encontro).
    29. 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2011. (Congresso).
    30. II Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas.RATIONAL NATURAL PRODUCT SCAFFOLD MODIFICATION FOR THE SEARCH OF NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEGLECTED DISEASES. 2011. (Simpósio).
    31. Escola de Verão em farmacognosia. Desenvolvimento de fármacos a partir de produtos naturais. 2010. (Congresso).
    32. European Colloquium on Heterocyclic Chemistry.New semisynthetic Naphthothiazoles as Leishmanicidal Compounds. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (10)
    1. Andrade, C. H. ; EMERY, F.S.. IX Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2019. Congresso
    2. TORQUETI, M. R. ; BARBOSA JUNIOR, F. ; VIEIRA, P. C. ; SILVA, F. L. B. ; LOPEZ, A. V. ; OLIVEIRA, W. P. ; LOPEZ, R. F. V. ; EMERY, F.S.. 12° Congress of Pharmaceutical Sciences. 2019. Congresso
    3. Flavio da Silva Emery; Clososki, G.C.. IV Colóquio Brasileiro de Química Medicinal. 2017. Congresso
    4. EMERY, F.S.; Clososki, G.C. ; ALBUQUERQUE, S. ; LOPES, J. L. C. ; GASPARI, P. D. M. ; KRESS, M. ; PEREIRA, L. R. L.. 10th Congress of Pharmaceutical Sciences of Ribeirao Preto. 2015. Congresso
    5. EMERY, F. S.; Clososki, G.C.. III Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2015. Congresso
    6. CLOSOSKI, G. C.; EMERY, F. S.. II Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2013. Congresso
    7. Clososki, G.C. ; COMASSETO, J. V. ; dos Santos, A.A. ; OLIVEIRA, A. A. R. ; Porto, A. L. M. ; CORREIA, C. R. D. ; COELHO, F. ; OLIVEIRA, K. T. ; ANDRADE, L. H. ; Souza, R. O. M. A. ; EMERY, F. S.. IV Escola Superior em Síntese Orgânica. 2012. Congresso
    8. EMERY, F. S.. V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa. 2012. (Congresso).. . 0.
    9. CLOSOSKI, G. C.; EMERY, F. S.. I Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2011. Congresso
    10. EMERY, F. S.; Clososki, G.C. ; LOPES, N. P.. 3ª Escola Superior de Síntese Orgânica. 2010. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (19)
    • Flavio da Silva Emery ⇔ Norberto Peporine Lopes (7.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PALUDO, CAMILA RAQUEL ; DA SILVA-JUNIOR, EDUARDO AFONSO ; DE OLIVEIRA SILVA, ELIANE ; Vessecchi, Ricardo ; PEPORINE LOPES, NORBERTO ; TALLARICO PUPO, MÔNICA ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; DOS SANTOS GONÇALVES, NATÁLIA ; ALVES DOS SANTOS, RAQUEL ; JACOMETTI CARDOSO FURTADO, NIEGE ARAÇARI. Inactivation of ?-Lapachone Cytotoxicity by Filamentous Fungi that Mimic the Human Blood Metabolism. EUROPEAN JOURNAL OF DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS. v. 42, p. 213-220, issn: 0378-7966, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Vessecchi, Ricardo ; DA SILVA BORGES, LETÍCIA ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; LOPES, NORBERTO PEPORINE. Understanding the fragmentation mechanisms of methoxy-, mesyl-, and tosyl-lapachol derivatives by computational chemistry and mass spectrometry analysis. INTERNATIONAL JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY. v. 418, p. 92-100, issn: 1387-3806, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Vessecchi, Ricardo ; Emery, Flávio S. ; Lopes, Norberto P. ; Galembeck, Sérgio E.. Electronic structure and gas-phase chemistry of protonated ?- and ?-quinonoid compounds: a mass spectrometry and computational study. RCM. Rapid Communications in Mass Spectrometry. v. 27, p. 816-824, issn: 0951-4198, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. VESSECCHI, Ricardo Lourenço ; Emery, Flavio S. ; GALEMBECK, Sérgio Emanuel ; Lopes, N.P.. Gas-phase reactivity of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones: a computational and mass spectrometry study of lapachol congeners. Journal of Mass Spectrometry (Print). v. 47, p. 1648-1659, issn: 1076-5174, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Niehues, Michael ; BARROS, VALÉRIA PRISCILA ; EMERY, FLÁVIO DA SILVA ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; Assis, Marilda das Dores ; Lopes, Norberto Peporine. Biomimetic in vitro oxidation of lapachol: A model to predict and analyse the in vivo phase I metabolism of bioactive compounds. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 804-812, issn: 0223-5234, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. Vessecchi, Ricardo ; EMERY, F. S. ; Galembeck, Sérgio E. ; Lopes, Norberto P.. Fragmentation studies and electrospray ionization mass spectrometry of lapachol: protonated, deprotonated and cationized species. Rapid Communications in Mass Spectrometry. v. 24, p. 2101-2108, issn: 0951-4198, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Flavio da Silva Emery ⇔ Gustavo Henrique Goulart Trossini (6.0)
      1. LIMA, ELYS JULIANE CARDOSO ; GOMES, RENAN AUGUSTO ; FORNARI, EVELIN ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 21, p. 2227-2248, issn: 1389-5575, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GOMES, RENAN AUGUSTO ; FORNARI, EVELIN ; SILVA ROCHA, ANA CAROLINA ; TRIPODI, GUSTAVO LUIS ; SILVA EMERY, FLAVIO DA ; GOULART TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry. v. 13, p. 1397-1409, issn: 1756-8927, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO ; MAGALHÃES, JULIANA GALLOTTINI DE ; MALTAROLLO, VINÍCIUS GONÇALVES ; KRONENBERGER, THALES ; GANESAN, ARASU ; Emery, Flávio da Silva ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. 11, p. 1-10, issn: 0739-1102, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. VAIDERGORN, MIGUEL M. ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; LOPES, CARLA D. ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; REIS, FELIPE C.C. ; NIKOLAOU, SOFIA ; MELLO, JULIANA F.R. E ; GENESI, GIOVANI L. ; Trossini, Gustavo H.G. ; GANESAN, A. ; EMERY, FLAVIO S.. ?-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 157, p. 657-664, issn: 0223-5234, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SILVA JÚNIOR, P. E. ; REZENDE, L. C. D. ; GIMENES, JULIA POSSAMAI ; MALTAROLLO, VINÍCIUS GONÇALVES ; DALE, JAMES ; TROSSINI, G. H. G. ; EMERY, F. S. ; GANESAN, A.. Synthesis of two `heteroaromatic rings of the future? for applications in medicinal chemistry. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 6, p. 22777-22780, issn: 2046-2069, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MALTAROLLO, VINÍCIUS G ; HONÓRIO, KÁTHIA M ; EMERY, FLAVIO S ; GANESAN, ARASU ; TROSSINI, GUSTAVO HG. Hologram quantitative structure-activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors. Future Medicinal Chemistry. v. 7, p. 1381-1394, issn: 1756-8919, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Flavio da Silva Emery ⇔ Maria Cristina Nonato (5.0)
      1. MORI, RENAN M. ; ALEIXO, MARIANA A. A. ; ZAPATA, LUANA C. C. ; CALIL, FELIPE A. ; Emery, Flávio S. ; NONATO, M. CRISTINA. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni. FEBS Journal. v. 288, p. 930-944, issn: 1742-464X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CALIL, FELIPE A. ; DAVID, JULIANA S. ; CHIAPPETTA, ESTELA R.C. ; FUMAGALLI, FERNANDO ; MELLO, RODRIGO B. ; LEITE, FRANCO H.A. ; CASTILHO, MARCELO S. ; Emery, Flavio S. ; NONATO, M.CRISTINA. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 167, p. 357-366, issn: 0223-5234, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. PINHEIRO, Matheus Pinto ; EMERY, F. S. ; NONATO, M. C.. Target Sites for the Design of Anti-trypanosomatid Drugs Based on the Structure of Dihydroorotate Dehydrogenase. Current Pharmaceutical Design (Print). v. 19, p. 2615-2627, issn: 1381-6128, 2013.
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      5. EMERY, F. S. ; SILVA JUNIOR, P.E. ; NONATO, M. C. ; CRUZ, A.K. ; TOLEDO, J.S.. New semisynthetic Naphthothiazoles as Leishmanicidal Compounds. Em: European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, 2010, Viena. 24º European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, v. 1, p. PO-42-PO-42, 2010.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Valter Ferreira de Andrade Neto (3.0)
      1. DE SENA PEREIRA, VALESKA S. ; DA SILVA EMERY, FLÁVIO ; LOBO, LIS ; NOGUEIRA, FÁTIMA ; OLIVEIRA, JONAS I. N. ; FULCO, UMBERTO L. ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON L. ; KATZIN, ALEJANDRO M. ; DE ANDRADE-NETO, VALTER F.. In vitro antiplasmodial activity, pharmacokinetic profiles and interference in isoprenoid pathway of 2-aniline-3-hydroxy-1.4-naphthoquinone derivatives. MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 482-493, issn: 1475-2875, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE SENA PEREIRA, VALESKA SANTANA ; SILVA DE OLIVEIRA, CLÁUDIO BRUNO ; FUMAGALLI, FERNANDO ; DA SILVA EMERY, FLÁVIO ; DA SILVA, NAISANDRA BEZERRA ; DE ANDRADE-NETO, VALTER F.. Cytotoxicity, hemolysis and in vivo acute toxicity of 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinone derivatives. TOXICOLOGY REPORTS. v. 3, p. 756-762, issn: 2214-7500, 2016.
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      3. REZENDE, L. C. D. ; FUMAGALLI, F. ; Bortolin, M. S. ; OLIVEIRA, M. G. ; PAULA, M. H. ; ANDRADE NETO, V. F. ; EMERY, F. S.. In vivo antimalarial activity of novel 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinones obtained by epoxide ring-opening reaction. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print). v. 23, p. 4583-4586, issn: 0960-894X, 2013.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Raquel Alves dos Santos (3.0)
      1. PALUDO, CAMILA RAQUEL ; DA SILVA-JUNIOR, EDUARDO AFONSO ; DE OLIVEIRA SILVA, ELIANE ; Vessecchi, Ricardo ; PEPORINE LOPES, NORBERTO ; TALLARICO PUPO, MÔNICA ; DA SILVA EMERY, FLAVIO ; DOS SANTOS GONÇALVES, NATÁLIA ; ALVES DOS SANTOS, RAQUEL ; JACOMETTI CARDOSO FURTADO, NIEGE ARAÇARI. Inactivation of ?-Lapachone Cytotoxicity by Filamentous Fungi that Mimic the Human Blood Metabolism. EUROPEAN JOURNAL OF DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS. v. 42, p. 213-220, issn: 0378-7966, 2017.
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      2. SILVA, E.OLIVEIRA ; DE CARVALHO, T. CRUZ ; PARSHIKOV, I.A. ; DOS SANTOS, R. ALVES ; EMERY, F.SILVA ; FURTADO, N.A.JACOMETTI CARDOSO. Cytotoxicity of lapachol metabolites produced by probiotics. Letters in Applied Microbiology. v. 59, p. 108-114, issn: 0266-8254, 2014.
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      3. PALUDO, CAMILA R. ; DA SILVA-JUNIOR, EDUARDO A. ; santos, Raquel A. ; PUPO, MÔNICA T. ; EMERY, FLÁVIO S. ; FURTADO, NIEGE A.J.C.. Microbial transformation of ?-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b. Phytochemistry Letters (Print). v. 6, p. 657-661, issn: 1874-3900, 2013.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Giuliano Cesar Clososki (2.0)
      1. FRANCO, MÁRCIA SILVANA FREIRE ; DE PAULA, MURILO HELDER ; GLOWACKA, PAULINA CECYLIA ; FUMAGALLI, FERNANDO ; CESAR CLOSOSKI, GIULIANO ; DA SILVA EMERY, FLAVIO. Palladium-catalyzed C-H alkenylation of quinoxaline N -oxide enabled by a mono- N -protected amino acid. TETRAHEDRON LETTERS. v. 59, p. 2562-2566, issn: 0040-4039, 2018.
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      2. FERREIRA, S. R. A. ; FRANCO, M. S. F. ; DINIZ, E. M. P. ; EMERY, F. S. ; Clososki, Giuliano C.. Drug Likeness and Selective Functionalization of Quinoxalines. Current Organic Synthesis. v. 12, p. 714-729, issn: 1570-1794, 2015.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Rossimiriam Pereira de Freitas ou Pereira de Freitas Gil (2.0)
      1. GONTIJO, TALITA B. ; DE FREITAS, ROSSIMIRIAM P. ; Emery, Flavio S. ; PEDROSA, LEANDRO F. ; VIEIRA NETO, JOSÉ B. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; PESSOA, CLAUDIA ; KING, AARON ; DE MOLINER, FABIO ; VENDRELL, MARC ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N.. On the Synthesis of Quinone-based BODIPY Hybrids: New Insights on Antitumor Activity and Mechanism of Action in Cancer Cells. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. v. 27, p. S0960894X173079, issn: 0960-894X, 2017.
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      2. GONTIJO, TALITA B. ; DE FREITAS, ROSSIMIRIAM P. ; DE LIMA, GUILHERME F. ; DE REZENDE, LUCAS C. D. ; PEDROSA, LEANDRO F. ; SILVA, THAISSA L. ; F. GOULART, MARILIA O. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; PESSOA, CLAUDIA ; BRUNO, MARINA P. ; CORRÊA, JOSÉ R. ; EMERY, FLAVIO S. ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N.. Novel fluorescent lapachone-based BODIPY: Synthesis, computational and electrochemical aspects, and subcellular localization of a potent antitumour hybrid quinone. Chemical Communications (London. 1996. Print). v. 52, p. 13281-13284, issn: 1359-7345, 2016.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ José Carlos Farias Alves Filho (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Eduardo Melani Rocha (1.0)
      1. SOUZA, JOEL G. ; DIAS, KARINA ; SILVA, SILAS A.M. ; DE REZENDE, LUCAS C.D. ; ROCHA, EDUARDO M. ; Emery, Flavio S. ; LOPEZ, RENATA F.V.. Transcorneal iontophoresis of dendrimers: PAMAM corneal penetration and dexamethasone delivery. Journal of Controlled Release. v. 200, p. 115-124, issn: 0168-3659, 2015.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Adriano Defini Andricopulo (1.0)
      1. SANTOS, GABRIELA B. ; KROGH, RENATA ; MAGALHAES, LUMA G. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; PUPO, MÔNICA T. ; Emery, Flavio S.. Semisynthesis of new aphidicolin derivatives with high activity against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print). v. 26, p. 1205-1208, issn: 0960-894X, 2016.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Thiago Mattar Cunha (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Celso de Amorim Camara (1.0)
      1. da Silva Júnior, Eufrânio N. ; de Melo, Isadora M.M. ; Diogo, Emilay B.T. ; Costa, Verenice A. ; de Souza Filho, José D. ; Valença, Wagner O. ; Camara, Celso A. ; de OliveIra, R.N. ; de Araujo, Alexandre S. ; Emery, Flávio S. ; dos Santos, Marcelo R. ; de Simone, Carlos A. ; Menna-Barreto, Rubem F.S. ; de Castro, Solange L.. On the search for potential anti-Trypanosoma cruzi drugs: Synthesis and biological evaluation of 2-hydroxy-3-methylamino and 1,2,3-triazolic naphthoquinoidal compounds obtained by click chemistry reactions. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 52, p. 304-312, issn: 0223-5234, 2012.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Jonas Ivan Nobre Oliveira (1.0)
      1. DE SENA PEREIRA, VALESKA S. ; DA SILVA EMERY, FLÁVIO ; LOBO, LIS ; NOGUEIRA, FÁTIMA ; OLIVEIRA, JONAS I. N. ; FULCO, UMBERTO L. ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON L. ; KATZIN, ALEJANDRO M. ; DE ANDRADE-NETO, VALTER F.. In vitro antiplasmodial activity, pharmacokinetic profiles and interference in isoprenoid pathway of 2-aniline-3-hydroxy-1.4-naphthoquinone derivatives. MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 482-493, issn: 1475-2875, 2018.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Marcelo Dias Baruffi (1.0)
      1. Niehues, Michael ; BARROS, VALÉRIA PRISCILA ; EMERY, FLÁVIO DA SILVA ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; Assis, Marilda das Dores ; Lopes, Norberto Peporine. Biomimetic in vitro oxidation of lapachol: A model to predict and analyse the in vivo phase I metabolism of bioactive compounds. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 804-812, issn: 0223-5234, 2012.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Paulo Louzada Junior (1.0)
      1. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Umberto Laino Fulco (1.0)
      1. DE SENA PEREIRA, VALESKA S. ; DA SILVA EMERY, FLÁVIO ; LOBO, LIS ; NOGUEIRA, FÁTIMA ; OLIVEIRA, JONAS I. N. ; FULCO, UMBERTO L. ; ALBUQUERQUE, EUDENILSON L. ; KATZIN, ALEJANDRO M. ; DE ANDRADE-NETO, VALTER F.. In vitro antiplasmodial activity, pharmacokinetic profiles and interference in isoprenoid pathway of 2-aniline-3-hydroxy-1.4-naphthoquinone derivatives. MALARIA JOURNAL. v. 17, p. 482-493, issn: 1475-2875, 2018.
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Arquimedes Gasparotto Junior (1.0)
      1. GASPAROTTO JUNIOR, A. Desenvolvimento de Fármacos a Partir de Produtos Naturais. 2010. 2010. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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    • Flavio da Silva Emery ⇔ Kathia Maria Honorio (1.0)
      1. MALTAROLLO, VINÍCIUS G ; HONÓRIO, KÁTHIA M ; EMERY, FLAVIO S ; GANESAN, ARASU ; TROSSINI, GUSTAVO HG. Hologram quantitative structure-activity relationship and comparative molecular interaction field analysis of aminothiazole and thiazolesulfonamide as reversible LSD1 inhibitors. Future Medicinal Chemistry. v. 7, p. 1381-1394, issn: 1756-8919, 2015.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:38