Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva

É Bacharel em Química pela Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (1992), Mestre em Química pelo Instituto Militar de Engenharia - IME (1995) e Doutor em Quimica pela Universidade de São Paulo - IQSC/USP (1999). Concluiu dois estágios de Pós-Doutoramento na Universidade de São Paulo (2000-2006) e um terceiro no Barcelona Biomedical Research Park, Espanha (2010). Contratado desde 2007, atualmente é Professor Associado da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo - FCFRP/USP, onde leciona 2 disciplinas de Graduação e 3 de Pós-Graduação. É membro de Comissão Coordenadora de Pós-Graduação (CCP) da FFCLRP, bem como do Conselho de Departamento e da Congregação, ambos da FCFRP/USP. Em pesquisa, atua na área de Química Medicinal, com ênfase em modelagem molecular e QSAR no planejamento de fármacos, incluindo ensaios de atividade enzimática com compostos ligantes de diferentes alvos terapêuticos, de especial interesse em Câncer, Doença de Alzheimer, Leishmaniose e doenças inflamatórias. É coordenador de projeto FAPESP vigente em Química Medicinal no tema de Leishmaniose e Doença de Chagas. Foi Coordenador e vice-Coordenador de dois projetos de Convênio Internacional, com a Universidad de Granada (Granada, Espanha) e o Consejo Superior de Investigaciones Científicas - CSIC (Madrid, Espanha), respectivamente fomentados pelo CNPq e pela FAPESP, além de ter sido Pesquisador Principal de projeto de cooperação com a Universidade de Nottingham (PROGRAMA CAPES/UNIVERSIDADE DE NOTTINGHAM - SELEÇÃO DE PROJETOS ESPECIAIS DE PESQUISA EM DRUG DISCOVERY). É também Pesquisador do CEPID FAPESP de Doenças Inflamatórias - CRID (Center for Research in Inflammatory Diseases), pesquisador do projeto Medicinal Chemistry Open Acess do SGC-UNICAMP (The Structural Genomics Consortium) - FAPESP, e pesquisador associado de um projeto temático vigente da FAPESP. Junto ao setor privado, estabeleceu e mantém uma parceria Universidade-Empresa, na forma de consultoria científica para avaliação de potencial toxicológico de compostos de interesse agroquímico, por estudos de QSAR (Relações Estrutura-Atividade Quantitativas) e QSTR (Relações Estrutura-Toxicidade Quantitativas). Possui 2 patentes e 204 publicações, incluindo 166 artigos científicos (com 2016 citações, 248 apenas em 2020, e índice h = 22, pela base ISI WEB OF SCIENCE, e índice h = 22 também pelas bases ResearcherID e PUBLONS) e 34 capítulos de livros de Química Medicinal ou afins, sendo ainda Editor/coeditor de 4 livros internacionais de métodos em Química Medicinal. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/6752825379349219 (20/10/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1C

Período de análise:

Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Av do Café, s/n Centro 14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (016) 33154717 URL da Homepage: https://sites.usp.br/lcqf

Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Área: Química

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (105)
1. CRUZ, J. V. ; GIULLIATI, S. ; ALVES, L. B. ; SILVA, R. C. ; FERREIRA, E. F. B. ; KIMANI, N. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; SOUZA, J. S. N. ; ESPEJO-ROMAN, J. M. ; SANTOS, C. B. R.. Identification of novel potential cyclooxygenase-2 inhibitors using ligand- and structure-based virtual screening approaches. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. p. 1-23, issn: 0739-1102, 2021.
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2. CONCEIÇÃO, NEUZIANE DIAS ; DE SOUZA, LUCILENE ROCHA ; FERREIRA, JADERSON VIEIRA ; DE FÁTIMA BRITO BRITO, MAIARA ; PINHEIRO, ABRAÃO ALVES ; DA SILVA, KARINA RUFINO ; Taft, Carlton Anthony ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH ; FONSECA GOMES, MADSON RALIDE ; DA SILVA HAGE-MELIM, LORANE IZABEL. Molecular Modeling of Substances Isolated from the Essential Oil of the Species Drimys angustifolia and Drimys brasiliensis. Current Physical Chemistry. v. 11, p. 4-17, issn: 1877-9468, 2021.
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3. BARROS, SUSY ÉRIKA DE LIMA ; ROCHA, CAIQUE DOS SANTOS ; PEGRUCCI BARCELOS, MARIANA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; MOURA, MAYARA STOREL BESERRA DE ; HAGE-MELIM, LORANE I. S.. POTENTIAL BENEFICIAL EFFECTS OF KEFIR AND ITS POSTBIOTIC, KEFIRAN, ON CHILD FOOD ALLERGY. Food & Function. v. 12, p. 3770-3786, issn: 2042-6496, 2021.
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4. SILVA, G. M. ; BORGES, R. S. ; SANTOS, K. L. B. ; FEDERICO, L. B. ; FRANCISCHINI, I. A. G. ; GOMES, S. Q. ; BARCELLOS, M. P. ; SILVA, R. C. ; SANTOS, C. B. R. ; SILVA, C. H. T. P.. Revisiting the Proposition of Binding Pockets and Bioactive Poses for GSK-3? Allosteric Modulators Addressed to Neurodegenerative Diseases. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 8252-8278, issn: 1422-0067, 2021.
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5. RODRIGUES, DÉBORA MUNHOZ ; PORTAPILLA, GISELE BULHÕES ; SILVA, GUILHERME MARTINS ; DUARTE, ANDRESSA ; ROTTA, CRISTIANA GONÇALEZ ; da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; BASTOS, JAIRO KENUPP ; CAMPO, VANESSA LEIRIA. Synthesis, antitumor activity and in silico analyses of amino acid derivatives of artepillin C, drupanin and baccharin from green propolis. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 47, p. 116372-116385, issn: 0968-0896, 2021.
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6. FEDERICO, LEONARDO BRUNO ; SILVA, GUILHERME MARTINS ; DA SILVA HAGE-MELIM, LORANE IZABEL ; GOMES, SUZANE QUINTANA ; BARCELOS, MARIANA PEGRUCCI ; GALINDO FRANCISCHINI, ISAQUE ANTÔNIO ; TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE. Identification of known drugs as potential SARS-CoV-2 Mpro inhibitors using ligand- and structure-based virtual screening. Future Medicinal Chemistry. v. 13, p. 1353-1366, issn: 1756-8919, 2021.
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7. FEDERICO, LEONARDO BRUNO ; SILVA, GUILHERME MARTINS ; GOMES, SUZANE QUINTANA ; Francischini, Isaque Antonio Galindo ; BARCELOS, MARIANA PEGRUCCI ; DOS SANTOS, CLEYDSON BRENO RODRIGUES ; COSTA, LUCIANO T. ; CAMPOS ROSA, JOAQUÍN MARÍA ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH. Potential colchicine binding site inhibitors unraveled by virtual screening, molecular dynamics and MM/PBSA. COMPUTERS IN BIOLOGY AND MEDICINE. v. 137, p. 104817-104827, issn: 0010-4825, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
8. SILVA, R. C. ; FREITAS, H. F. ; CAMPOS, J. M. ; KIMANI, N. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; BORGES, R. S. ; PITA, S. S. R. ; SANTOS, C. B. R.. Natural Products-Based Drug Design against SARS-CoV-2 Mpro 3CLpro. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 00-000, issn: 1422-0067, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
9. MATTOS, E. C. ; SILVA, L. P. ; VALERO, C. ; RIBEIRO, L. F. C. ; MARTEN, M. R. ; SILVA-ROCHA, R. ; WESTMANN, C. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; BROMLEY, M. ; MORTENSEN, U. H. ; GOLDMAN, G. H.. The Phosphoproteome Reveals Roles of High-Osmolarity Glycerol Mitogen-Activated Protein Kinases in Promoting Cell Wall Damage and Caspofungin Tolerance. mBio. v. 11, p. 1-23, issn: 2150-7511, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
10. SANTOS, K. L. B. ; CRUZ, J. N. ; SILVA, L. B. ; RAMOS, R. S. ; NETO, M. F. A. ; LOBATO, C. C. ; OTA, S. S. B. ; LEITE, F. H. A. ; BORGES, R. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; CAMPOS, J. M. ; SANTOS, C. B. R.. Identification of Novel Chemical Entities for Adenosine Receptor Type 2A Using Molecular Modeling Approaches. MOLECULES. v. 25, p. 1245-1277, issn: 1420-3049, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
11. SANTOS, C. B. R. ; SANTOS, K. L. B. ; CRUZ, J. N. ; LEITE, F. H. A. ; BORGES, R. S. ; TAFT, C. A. ; CAMPOS, J. M. ; SILVA, C. H. T. P.. Molecular modeling approaches of selective adenosine receptor type 2A agonists as potential anti-inflammatory drugs. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. p. 1-13, issn: 0739-1102, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
12. HAGE-MELIM, L. I. S. ; FEDERICO, L. B. ; OLIVEIRA, N. K. S. ; FRANCISCO, V. C. C. ; CORREIA, L. C. ; LIMA, H. B. ; GOMES, S. Q. ; BARCELLOS, M. P. ; FRANCISCHINI, I. A. G. ; SILVA, CARLOS H. T. P.. Virtual screening, ADME/Tox predictions and the drug repurposing concept for future use of old drugs against the COVID-19. LIFE SCIENCES. v. 256, p. 117963, issn: 0024-3205, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
13. M. NETO, R. A. ; SANTOS, C. B. R. ; HENRIQUES, S. V. C. ; MACHADO, L. O. ; CRUZ, J. N. ; SILVA, C. H. T. P. ; FEDERICO, L. B. ; OLIVEIRA, E. H. C. ; SOUZA, M. P. C. ; SILVA, P. N. B. ; TAFT, C. A. ; FERREIRA, I. M. ; GOMES, M. R. F.. Novel chalcones derivatives with potential antineoplastic activity investigated by docking and molecular dynamics simulations. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. p. 1-13, issn: 0739-1102, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
14. MARINO, BIANCA L.B. ; DE SOUZA, LUCILENE R. ; SOUSA, KESSIA P.A. ; FERREIRA, JADERSON V. ; PADILHA, ELIAS C. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; Taft, Carlton A. ; HAGE-MELIM, LORANE I.S.. Parkinson?s Disease: A Review from Pathophysiology to Treatment. MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 754-767, issn: 1389-5575, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
15. RAMOS, RYAN S. ; MACÊDO, WILLIAMS J. C. ; COSTA, JOSIVAN S. ; DA SILVA, CARLOS H. T. DE P. ; ROSA, JOAQUÍN M. C. ; DA CRUZ, JORDDY NEVES ; DE OLIVEIRA, MOZANIEL S. ; DE AGUIAR ANDRADE, ELOISA H. ; E SILVA, RAULLYAN B. L. ; SOUTO, RAIMUNDO N. P. ; SANTOS, CLEYDSON B. R.. Potential inhibitors of the enzyme acetylcholinesterase and juvenile hormone with insecticidal activity: study of the binding mode via docking and molecular dynamics simulations. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. 38, p. 4687-4709, issn: 0739-1102, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
16. CASTRO, LEANDRO L. ; PICANÇO, LEIDE C. S. ; SILVA, JADERSON V. ; SOUZA, LUCILENE R. ; SOUSA, KESSIA P. A. ; PINHEIRO, ABRAÃO A. ; CHAVES, GISELE A. ; TEIXEIRA, HUELDEM R. C. ; SILVA, GUILHERME M. ; Taft, Carlton A. ; DE P. DA SILVA, CARLOS H.T. ; DA S. HAGE-MELIM, LORANE I.. Proposition of Potential GSK-3? Inhibitors for the Treatment of Alzheimer?s Disease: A Molecular Modeling Study. Current Computer-Aided Drug Design. v. 16, p. 541-554, issn: 1573-4099, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
17. SOUZA, WANDERSON C. ; DIAS, LUCAS D. ; DE QUEIROZ, JAQUELINE E. ; VIDAL, HÉRIKA D.A. ; da Silva, Vinícius B. ; LEOPOLDINO, ANDRÉIA M. ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T. ; VERDE, GIULIANA M.V. ; AQUINO, GILBERTO L.B.. Synthesis and In silico Studies of N -acylhydrazone Derivatives as hnRNP K Ligands with Potential Anti-cancer Activity. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS. v. 16, p. 432-441, issn: 1573-4072, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
18. ANDRADE, PETERSON DE ; FRAGA DIAS, AMANDA DE ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; TORRES, FERNANDO CIDADE ; Kawano, Daniel Fábio ; OLIVEIRA BATTASTINI, ANA MARIA ; Carvalho, Ivone ; TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE ; CAMPOS, JOAQUÍN MARIA. 1,2,3-Triazole tethered 2-mercaptobenzimidazole derivatives: design, synthesis and molecular assessment toward C6 glioma cell line. Future Medicinal Chemistry. v. 12, p. 689-708, issn: 1756-8919, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
19. SOUZA, LUCILENE R. ; PICANÇO, LEIDE C.S. ; BRITO, MAIARA F.B. ; ALMEIDA, MARCOS R.S. ; MARINO, BIANCA L.B. ; SOUSA, KESSIA P.A. ; FERREIRA, JADERSON V. ; DOS SANTOS, CLEYDSON B.R. ; SILVA, GUILHERME M. ; Silva, Carlos H.T.P. ; Taft, Carlton A. ; HAGE-MELIM, LORANE I.S.. Theoretical Study of Monoamine Oxidase B Inhibitors as Drug Candidates for Treatment of Parkinson?s Disease. CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 128-143, issn: 1871-5249, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
20. DE OLIVEIRA, NAYANA KEYLA SEABRA ; ALMEIDA, MARCOS RAFAEL SILVA ; PONTES, FRANCO MÁRCIO MACIEL ; BARCELOS, MARIANA PEGRUCCI ; SILVA, GUILHERME MARTINS ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH ; CRUZ, RODRIGO ALVES SOARES ; DA SILVA HAGE-MELIM, LORANE IZABEL. Molecular Docking, Physicochemical Properties, Pharmacokinetics and Toxicity of Flavonoids Present in Euterpe Oleracea Martius. Current Computer-Aided Drug Design. v. 16, p. 1-10, issn: 1573-4099, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
21. COSTA, E.B. ; SILVA, R.C. ; ESPEJO-ROMÁN, J.M. ; NETO, M.F. DE A. ; CRUZ, J.N. ; LEITE, F.H.A. ; Silva, C.H.T.P. ; PINHEIRO, J.C. ; MACÊDO, W.J.C. ; SANTOS, C.B.R.. Chemometric methods in antimalarial drug design from 1,2,4,5-tetraoxanes analogues. SAR AND QSAR IN ENVIRONMENTAL RESEARCH. v. 31, p. 677-695, issn: 1062-936X, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
22. FEDERICO, LEONARDO BRUNO ; SILVA, GUILHERME MARTINS ; DE FRAGA DIAS, AMANDA ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; DOS SANTOS, CLEYDSON BRENO RODRIGUES ; COSTA, LUCIANO T. ; ROSA, JOAQUÍN MARIA CARMPOS ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH. Identification of novel ??-tubulin modulators with antiproliferative activity directed to cancer therapy using ligand and structure-based virtual screening. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 165, p. 3040-3050, issn: 0141-8130, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
23. BORGES, R. ; PALHETA, I. C. ; OTA, S. S. B. ; MORAIS, R. B. ; BARROS, V. A. ; RAMOS, R. S. ; SILVA, R. C. ; COSTA, J. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; CAMPOS, J. M. ; SANTOS, C. B. R.. Toward of Safer Phenylbutazone Derivatives by Exploration of Toxicity Mechanism. MOLECULES. v. 24, p. 143, issn: 1420-3049, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
24. HAGE-MELIM, L. I. S. ; FERREIRA, J. V. ; OLIVEIRA, N. K. S. ; CORREIA, L. C. ; ALMEIDA, M. R. S. ; POIANI, J. G. C. ; Taft, Carlton Anthony ; SILVA, C. H. T. P.. The Impact of Natural Compounds on the Treatment of Neurodegenerative Diseases. CURRENT ORGANIC CHEMISTRY. v. 23, p. 335-360, issn: 1385-2728, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
25. COSTA, G. V. ; FERREIRA, E. F. B. ; RAMOS, R. S. ; SILVA, L. B. ; SA, E. M. F. ; SILVA, A. K. P. ; LOBATO, C. M. ; SOUTO, R. N. P. ; SILVA, C. H. T. P. ; FEDERICO, L. B. ; ROSA, J. M. C. ; SANTOS, C. B. R.. Hierarchical Virtual Screening of Potential Insectides Inhibitors of Acetylcholinesterase and Juvenile Hormone from Temephos. PHARMACEUTICALS. v. 12, p. 61-78, issn: 1424-8247, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
26. OZELA, P. F. ; PICANCO, L. C. S. ; SOUZA, L. R. ; BARBOSA, R. C. ; FERREIRA, J. V. ; H. T. P. SILVA, CARLOS ; SANTOS, C. B. R. ; HAGE-MELIM, L. I. S.. Evaluation of Computational Method from Crystallographic Structure of Galantamine for Molecular Modeling of Drug Candidates Anti-Alzheimer?s Disease. Journal of Computational and Theoretical Nanoscience. v. 16, p. 2673-2686, issn: 1546-1955, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
27. HAGE-MELIM, LORANE IZABEL DA S. ; POIANI, J. G. C. ; Silva, C.H.T.P. ; BOYLAN, F.. In silico study of the mechanism of action, pharmacokinetic and toxicological properties of some N-methylanthranilates and their analogs. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY. v. 131, p. 110556, issn: 0278-6915, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
28. FERREIRA, E. F. B. ; SILVA, L. B. ; COSTA, G. V. ; COSTA, J. S. ; FUJISHIMA, M. A. T. ; LEAO, R. P. ; FERREIRA, A. L. S. ; FEDERICO, L. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; ROSA, J. M. C. ; MACEDO, W. J. C. ; SANTOS, C. B. R.. Identification of New Inhibitors with Potential Antitumor Activity from Polypeptide Structures via Hierarchical Virtual Screening. MOLECULES. v. 24, p. 2943-2961, issn: 1420-3049, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
29. BARCELLOS, MARIANA P. ; SANTOS, CLEYDSON B. R. ; FEDERICO, LEONARDO B. ; ALMEIDA, PAULO FERNANDO DE ; DA SILVA, CARLOS H. T. DE PAULA. ; Taft, Carlton A.. Pharmacophore and structure-based drug design, molecular dynamics and admet/tox studies to design novel potential pad4 inhibitors. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. 37, p. 966-981, issn: 0739-1102, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
30. SILVA, GUILHERME MARTINS ; BARCELOS, MARIANA PEGRUCCI ; POIANI, JOÃO GABRIEL CURTOLO ; HAGE'MELIM, LORANE IZABEL DA SILVA ; DA'SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA. Allosteric Modulators of Potential Targets Related to Alzheimer's Disease: a Review. ChemMedChem. v. 14, p. 1467-1483, issn: 1860-7179, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
31. DE OLIVEIRA, NAYANA KEYLA SEABRA ; ALMEIDA, MARCOS RAFAEL SILVA ; PONTES, FRANCO MÁRCIO MACIEL ; BARCELOS, MARIANA PEGRUCCI ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH ; ROSA, JOAQUÍN MARÍA CAMPOS ; CRUZ, RODRIGO ALVES SOARES ; DA SILVA HAGE-MELIM, LORANE IZABEL. Antioxidant Effect of Flavonoids Present in Euterpe oleracea Martius and Neurodegenerative Diseases: A Literature Review. CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 19, p. 75-99, issn: 1871-5249, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
32. RAMOS, RYAN ; COSTA, JOSIVAN ; SILVA, RAI ; DA COSTA, GLAUBER ; RODRIGUES, ALEX ; RABELO, ÉRICA ; SOUTO, RAIMUNDO ; TAFT, CARLTON ; SILVA, CARLOS ; ROSA, JOAQUÍN ; SANTOS, CLEYDSON ; MACÊDO, WILLIAMS. Identification of Potential Inhibitors from Pyriproxyfen with Insecticidal Activity by Virtual Screening. PHARMACEUTICALS. v. 12, p. 20-42, issn: 1424-8247, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
33. COSTA, J. S. ; COSTA, K. S. L. ; CRUZ, J. V. ; RAMOS, R. S. ; SILVA, L. B. ; BRASIL, D. S. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; MACEDO, W. J. C.. Virtual Screening and Statistical Analysis in the Design of New Caffeine Analogues Molecules with Potential Epithelial Anticancer Activity. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN. v. 24, p. 576-594, issn: 1381-6128, 2018.
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34. CRUZ, J. V. ; ARAUJO NETO, M. F. ; SILVA, L. B. ; RAMOS, R. S. ; COSTA, J. S. ; BRASIL, D. S. B. ; LOBATO, C. C. ; COSTA, G. V. ; BITTENCOURT, J. A. H. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; LEITE, F. H. A. ; SANTOS, C. B. R.. Identification of Novel Protein Kinase Receptor Type 2 Inhibitors Using Pharmacophore and Structure-Based Virtual Screening. MOLECULES. v. 23, p. 453, issn: 1420-3049, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
35. MACEDO, W. J. C. ; COSTA, J. S. ; FEDERICO, L. B. ; CRUZ, J. V. ; CARVALHO, S. S. ; RAMOS, R. S. ; WANDERLEY, D. D. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R.. A MLR and ADME/Tox Study of New Dihydroartemisinin Compounds with Antimalarial Activity. Journal of Computational and Theoretical Nanoscience. v. 15, p. 1785-1794, issn: 1546-1955, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
36. SILVA, R. C. ; POIANI, J. G. C. ; RAMOS, R. S. ; COSTA, J. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; BRASIL, D. S. B. ; SANTOS, C. B. R.. Ligand- and structure-based virtual screening from 16-(N,N-diisobutylaminomethyl)-6?-hydroxyivouacapan-7?,17?-lactone compound with potential anti-prostate cancer activity. JOURNAL OF THE SERBIAN CHEMICAL SOCIETY. p. 47-47, issn: 0352-5139, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
37. CRUZ, J. V. ; SERAFIM, R. B. ; SILVA, G. M. ; GIULLIATI, S. ; CAMPOS, J. M. ; NETO, M. F. A. ; LEITE, F. H. A. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R.. Computational design of new protein kinase 2 inhibitors for the treatment of inflammatory diseases using QSAR, pharmacophore-structure-based virtual screening, and molecular dynamics. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING. v. 24, p. 225, issn: 1610-2940, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
38. FUJISHIMA, M. ; SILVA, N. S. R. ; RAMOS, R. S. ; FERREIRA, E. ; SANTOS, K. ; SILVA, C. H. T. P. ; SILVA, J. ; SANTOS, C. B. R.. An Antioxidant Potential, Quantum-Chemical and Molecular Docking Study of the Major Chemical Constituents Present in the Leaves of Curatella americana Linn. PHARMACEUTICALS. v. 11, p. 72-91, issn: 1424-8247, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
39. COSTA, J. S. ; RAMOS, R. S. ; COSTA, K. ; BRASIL, D. S. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; FERREIRA, E. ; BORGES, R. ; CAMPOS, J. M. ; MACEDO, W. J. C. ; SANTOS, C. B. R.. An In Silico Study of the Antioxidant Ability for Two Caffeine Analogs Using Molecular Docking and Quantum Chemical Methods. MOLECULES. v. 23, p. 2801, issn: 1420-3049, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
40. FEDERICO, L. B. ; ALCANTARA, L. M. ; MORAES, C. B. ; FREITAS-JUNIOR, L. H. ; ROSA, J. M. C. ; SILVA, C. H. T. P.. Discovery of Novel Leishmanicidal Drugs with Potential L-type Calcium Channel Blockage, Designed by Similarity-Based Virtual Screening Approaches. POJ Pharmaceutical Sciences. v. 1, p. 1-6, issn: 9999-9990, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
41. PEREIRA, ALISON L.E. ; DOS SANTOS, GABRIELA B. ; FRANCO, MÁRCIA S.F. ; FEDERICO, LEONARDO B. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; SANTOS, CLEYDSON B.R.. Molecular modeling and statistical analysis in the design of derivatives of human dipeptidyl peptidase IV. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. 36, p. 318-334, issn: 0739-1102, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
42. COSTA, JOSIVAN ; SANTOS, CLEYDSON ; COSTA, KARINA ; RAMOS, RYAN ; SILVA, CARLOS HENRIQUE ; MACÊDO, WILLIAMS. VALIDATION OF COMPUTATIONAL METHODS APPLIED IN MOLECULAR MODELING OF CAFFEINE WITH EPITHELIAL ANTICANCER ACTIVITY: THEORETICAL STUDY OF GEOMETRIC, THERMOCHEMICAL AND SPECTROMETRIC DATA. QUIMICA NOVA. v. 41, p. 732-742, issn: 0100-4042, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
43. DE ALMEIDA, JONATHAN R ; FIGUEIRO, MICHELI ; ALMEIDA, WANDA PEREIRA ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH. Discovery of novel dual acetylcholinesterase inhibitors with antifibrillogenic activity related to Alzheimer's disease. Future Medicinal Chemistry. v. 10, p. 1037-1053, issn: 1756-8919, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
44. BRITO, M. F. B. ; FERREIRA, J. V. ; SOUZA, L. R. ; GEMAQUE, L. R. ; SOUSA, K. P. ; SANTOS, C. F. ; BRAGA, F. S. ; PERNOMIAN, L. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; Taft, Carlton A. ; HAGE-MELIM, L. I. S.. Computational Molecular Modeling of Compounds from Amaryllidaceae Family as Potential Acetylcholinesterase Inhibitors. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS. v. 13, p. 121-129, issn: 1573-4072, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
45. DINIZ, E. M. L. P. ; POIANI, J. G. C. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P.. Structure-Based Drug Design, Molecular Dynamics and ADME/Tox to Investigate Protein Kinase Anti-Cancer Agents. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS. v. 13, p. 213-222, issn: 1573-4072, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
46. KAWANO, D. F. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P.. Prospecting for New Inhibitors of Anaplastic Lymphoma Kinase, A Clinically Relevant Oncogenic Drug Target. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS. v. 13, p. 236-243, issn: 1573-4072, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
47. FEDERICO, L. B. ; SANTOS, C. B. R. ; LOBATO, C. C. ; GOMES, J. S. ; ROSA, J. C. ; SILVA, C. H. T. P.. Ligand- and Structure-Based Drug Design of Novel Calcium Channel Blockers. Journal of Computational and Theoretical Nanoscience. v. 14, p. 3489-3502, issn: 1546-1955, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
48. PERNOMIAN, L. ; GOMES, M. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; ROSA, J. M. C.. Reverse Induced Fit-Driven MAS-Downstream Transduction: Looking for Metabotropic Agonists. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY. v. 24, p. 4360-4367, issn: 0929-8673, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
49. RODRIGUES, RICARDO P. ; SILVA, CARLOS H. T. P. DA. Discovery of potential neurodegenerative inhibitors in Alzheimer?s disease by casein kinase 1 structure-based virtual screening. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 26, p. 3274-3285, issn: 1054-2523, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
50. MELIM, LORANE HAGE ; FERREIRA, JADERSON V. ; CHAVES, GISELE A. ; MARINO, BIANCA L. B. ; SOUSA, KESSIA P. A. ; SOUZA, LUCILENE R. ; BRITO, MAIARA F. B. ; TEIXEIRA, HUELDEM R. C. ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; SANTOS, CLEYDSON B. R.. Cannabinoid type 1 receptor (CB1) bioligand with therapeutic potential for withdrawal syndrome in chemical dependents Cannabis sativa. ChemMedChem. v. 12, p. 1408-1416, issn: 1860-7179, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
51. PERNOMIAN, LARISSA ; GOMES, MAYARA ; DORNELAS, JOSIMAR ; TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS ; ROSA, JAOAQUÍN ; DE BARROS CARDOSO, CRISTINA. New Horizons on Molecular Pharmacology applied to Drug Discovery: When Resonance Overcomes Radioligand Binding. CURRENT RADIOPHARMACEUTICALS. v. 10, p. 1-1, issn: 1874-4710, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
52. PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; EMERY, FLAVIO S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 1-12, issn: 1478-6362, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
53. KAWANO, D. F. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A.. Design of a New Synthetically Accessible Antibacterial Sulfona-mide Through Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) Studies. Current Physical Chemistry. v. 6, p. 105-114, issn: 1877-9468, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
54. FEDERICO, L. B. ; ALMEIDA, J. R. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Ligand and Structure-Based Drug Design as Strategies for the Screening of New BACE1 Inhibitor Candidates. Current Physical Chemistry. v. 5, p. 253-262, issn: 1877-9468, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
55. SANTOS, C. F. ; SILVA, A. E. S. E. ; MARTINS, A. M. L. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; HAGE-MELIM, L. I. S.. Molecular Modeling of Peptide Derivatives NS3 Protease Inhibitors of the Type 2 Dengue Virus. Current Physical Chemistry. v. 6, p. 28-39, issn: 1877-9468, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
56. SOUZA, L. R. ; PICANCO, R. M. ; PINHEIRO, A. A. ; SILVA, K. R. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; HAGE-MELIM, L. I. S.. Development of Monoamine Oxidase B Inhibitors with Antiparkinson Activity. Current Physical Chemistry. v. 6, p. 40-52, issn: 1877-9468, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
57. FIGUEREDO, A. S. ; OLIVEIRA, M. G. ; SAFADI, G. M. V. V. ; SILVA, C. H. T. P. ; SILVA, V. B. ; AQUINO, G. L. B.. The Natural Alkaloid Piperine and its Acid and Ester Synthetic Derivatives are Acetylcholinesterase Inhibitors. Current Physical Chemistry. v. 5, p. 294-300, issn: 1877-9468, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
58. SANTOS, C. B. R. ; SILVA, C. H. T. P. ; SERAFIM, R. B. ; RODRIGUEZ, D. ; PADILHA, E. ; FREITAS, C.. New PPAR?/?/? Optimal Activator Rationally Designed by Computational Methods. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). p. 1636-1647, issn: 0103-5053, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
59. MOREIRA, JOSIMAR D. ; PERNOMIAN, LARISSA ; GOMES, MAYARA S. ; MOREIRA, RAFAEL P. ; DO PRADO, ALEJANDRO F. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; DE OLIVEIRA, ANA M.. Enhanced nitric oxide generation from nitric oxide synthases as the cause of increased peroxynitrite formation during acute restraint stress: Effects on carotid responsiveness to angiotensinergic stimuli in type-1 diabetic rats. European Journal of Pharmacology. v. 783, p. 11-22, issn: 0014-2999, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
60. SILVA, I. X. ; OLIVEIRA, M. G. ; CONCEIÇÃO, E. C. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. ; SILVA, V. B.. Binding Model of Capsaicin is Able to Reach The Peripheral Anionic Site of Acetylcholinesterase. Current Bioactive Compounds. v. 12, p. 1-5, issn: 1573-4072, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
61. DINIZ, E. M. L. P. ; SILVA, C. H. T. P. ; GOMEZ-PEREZ, V. ; FEDERICO, L. B. ; ROSA, J. M. C.. GRIND2-based 3D-QSAR and Prediction of Activity Spectra for Symmetrical Bis-Pyridinium Salts with Promastigote Antileishmanial Activity. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. p. 1-25, issn: 1538-0254, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
62. PICANCO, L. C. ; OZELA, P. ; BRITO, M. F. ; PINHEIRO, A. ; PADILHA, E. ; BRAGA, F. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; CAMPOS, J. M. ; HAGE-MELIM, L. I. S.. Alzheimer's disease: A review from the pathophysiology to diagnosis, new perspectives for pharmacological treatment. Current Medicinal Chemistry. v. 23, p. 1-1, issn: 0929-8673, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
63. da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula; Taft, Carlton Anthony. 3D descriptors calculation and conformational search to investigate potential bioactive conformations, with application in 3D-QSAR and virtual screening in drug design. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. 35, p. 1-9, issn: 0739-1102, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
64. CUNHA, E. L. ; SANTOS, C. F. ; BRAGA, F. S. ; COSTA, J. S. ; SILVA, R. C. ; FAVACHO, H. A. S. ; HAGE-MELIM, L. I. S. ; CARVALHO, J. C. T. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R.. Computational Investigation of Antifungal Compounds Using Molecular Modeling and Prediction of ADME/Tox Properties. Journal of Computational and Theoretical Nanoscience. v. 12, p. 3682-3691, issn: 1546-1955, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
65. SANTOS, C. B. R. ; LOBATO, C. C. ; BRAGA, F. S. ; COSTA, J. S. ; FAVACHO, H. A. S. ; CARVALHO, J. C. T. ; MACEDO, W. J. C. ; BRASIL, D. S. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; HAGE-MELIM, L. I. S.. Rational Design of Antimalarial Drugs Using Molecular Modeling and Statistical Analysis. Current Pharmaceutical Design (Print). v. 21, p. 4112-4127, issn: 1381-6128, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
66. PICANÇO, LEIDE ; CASTRO, LEANDRO ; PINHEIRO, ABRAÃO ; SILVA, KARINA ; SOUZA, LUCILENE ; BRAGA, FRANCINALDO ; SILVA, CARLOS ; SANTOS, CLEYDSON ; HAGE-MELIM, LORANE. Study of Molecular Docking, Physicochemical and Pharmacokinetic Properties of GSK-3? Inhibitors. British Journal of Pharmaceutical Research. v. 7, p. 152-175, issn: 2231-2919, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
67. GONÇALVES, LUANA ; VIERA, JOSINETE ; SILVA, NAYARA ; SANTOS, CÉSAR ; BRAGA, FRANCINALDO ; COSTA, JOSIVAN ; MACÊDO, WILLIAMS ; SILVA, CARLOS ; HAGE-MELIM, LORANE ; SANTOS, CLEYDSON. A QSAR Study of New Caffeine Derivatives with Epithelial Anticancer Activity. British Journal of Pharmaceutical Research. v. 7, p. 122-139, issn: 2231-2919, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
68. SILVA, N. S. R. ; SANTOS, C. F. ; GONCALVES, L. K. S. ; BRAGA, F. S. ; SILVA, R. C. ; COSTA, J. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; BRASIL, D. S. B. ; HAGE-MELIM, LORANE IZABEL DA S. ; SANTOS, C. B. R.. Molecular Modeling of the Major Compounds of Sesquiterpenes Class in Copaiba Oil-resin. British Journal of Pharmaceutical Research. v. 7, p. 247-263, issn: 2231-2919, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
69. PINHIERO, A. A. ; SILVA, K. R. ; SILVA, A. E. S. ; BRAGA, F. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; HAGE-MELIM, LORANE IZABEL DA S.. In silico Identification of Novel Potential BACE-1 Inhibitors for Alzheimer?s Disease Treatment: Molecular Docking, Pharmacophore Modeling and Activity and Synthetic Accessibility Predictions. British Journal of Pharmaceutical Research. v. 7, p. 217-229, issn: 2231-2919, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
70. PERNOMIAN, L. ; SILVA, C. H. T. P.. Current basis for discovery and development of aryl hydrocarbon receptor antagonists for experimental and therapeutic use in atherosclerosis. European Journal of Pharmacology. v. 764, p. 118-123, issn: 0014-2999, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
71. PERNOMIAN, LARISSA ; DO PRADO, ALEJANDRO F. ; GOMES, MAYARA S. ; PERNOMIAN, LAENA ; da Silva, Carlos H.T.P. ; GERLACH, RAQUEL F. ; DE OLIVEIRA, ANA M.. MAS receptors mediate vasoprotective and atheroprotective effects of candesartan upon the recovery of vascular angiotensin-converting enzyme 2-angiotensin-(1-7)-MAS axis functionality. European Journal of Pharmacology. v. 764, p. 173-188, issn: 0014-2999, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
72. MOREIRA, JOSIMAR D. ; PERNOMIAN, LARISSA ; GOMES, MAYARA S. ; PERNOMIAN, LAENA ; MOREIRA, RAFAEL P. ; DO PRADO, ALEJANDRO F. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; DE OLIVEIRA, ANA M.. Acute restraint stress increases carotid reactivity in type-I diabetic rats by enhancing Nox4/NADPH oxidase functionality. European Journal of Pharmacology. v. 765, p. 503-516, issn: 0014-2999, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
73. PERNOMIAN, L. ; PERNOMIAN, L. ; GOMES, M. S. ; SILVA, C. H. T. P.. Pharmacological significance of the interplay between angiotensin receptors: MAS receptors as putative final mediators of the effects elicited by angiotensin AT1 receptors antagonists. European Journal of Pharmacology. v. 769, p. 143-146, issn: 0014-2999, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
74. MANTOANI, S. P. ; SILVA, V. B. ; SILVA, C. H. T. P.. Pharmacophore-based Drug Design of Novel Potential Tau Ligands for Alzheimer's Disease Treatment. Current Physical Chemistry. v. 4, p. 35-44, issn: 1877-9468, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
75. SILVA, V. B. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, C. H. T. P.. In Silico Bioisosteric Replacements of hnRNP K Ligands as Anticancer Lead Compounds. Current Physical Chemistry. v. 4, p. 30-34, issn: 1877-9468, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
76. FERREIRA, F. P. ; COUTO, W. F. ; FONTANA, V. ; SILVA, C. H. T. P.. Molecular Dynamics, Density Functional Theory, Pharmacophore Modeling, Molecular Interaction Fields and ADME/Tox Investigation of Novel Bioactive Compounds Interacting with CDK2 Surfaces. Current Physical Chemistry. v. 4, p. 94-105, issn: 1877-9468, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
77. HAGE-MELIM, L. I. S. ; SANTOS, C. B. R. ; POIANI, J. G. C. ; VAIDERGOM, M. M. ; MANZOLLI, E. S. ; Silva, C.H.T.P.. Computational Medicinal Chemistry to Design Novel Phosphoinositide 3- Kinase (PI3K) Alpha Inhibitors in View of Cancer. Current Bioactive Compounds. v. 10, p. 147-157, issn: 1573-4072, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
78. OLIVEIRA, M. G. ; FIGUEREDO, A. S. ; AQUINO, G. L. B. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, V. B. ; TAFT, C. A. ; Silva, C.H.T.P.. In Silico Design of Phenylbenzamide Derivatives Coupled to Pyrimidines as Novel hnRNP K Ligands Against Cancer. Current Bioactive Compounds. v. 10, p. 158-162, issn: 1573-4072, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
79. ARAÚJO, J. G. ; RODRIGUES, R. P. ; FEDERICO, L. B. ; Silva, C.H.T.P.. Structure-Based Drug Design of Novel MARK-3 Inhibitors in Cancer. Current Bioactive Compounds. v. 10, p. 131-138, issn: 1573-4072, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
80. ALMEIDA, JONATHAN ; VOLPINI, JOSIANA ; POIANI, JOAO ; SILVA, CARLOS. Ligand-Based Drug Design of Novel MARK-3 Inhibitors in Cancer. Current Bioactive Compounds. v. 10, p. 112-123, issn: 1573-4072, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
81. ALMEIDA, J. R. ; SILVA, C. H. T. P.. Density Functional Theory, Molecular Interaction Fields, Pharmacophore, Virtual Screening and Physical Chemistry of the Interactions of Novel Acetylcholinesterase Inhibitors in Alzheimer´s Disease. Current Physical Chemistry. v. 3, p. 419-430, issn: 1877-9468, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
82. Filho, L. R. G. ; MIYAKE, G. Y. ; SILVA, C. H. T. P.. Density Functional Theory, Docking, Bioisosteric Replacement, Pharmacophore Perception, Physical Chemical Analyses of the Interactions of Novel PIM-1 Inhibitors with Suitable Pharmacokinetic Properties for Cancer Treatment. Current Physical Chemistry. v. 3, p. 408-412, issn: 1877-9468, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
83. Taft, Carlton A. ; Silva, C.H.T.P.. Comments on the paper `Levinthal¿s question, revisited, and answered¿. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. p. 1-2, issn: 0739-1102, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
84. MANTOANI, S. P. ; Silva, C.H.T.P. ; SILVA, V. B.. In Silico Binding Mode Proposed for Flavonoid Ligands of Tau Protein with Interest in Alzheimer's Disease. Current Bioactive Compounds. v. 9, p. 21-26, issn: 1573-4072, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
85. RODRIGUES, R. P. ; Silva, C.H.T.P.. Pharmacophore, Similarity and ADMET Screening of Casein Kinase 1 inhibitors in Alzheimer's Disease. Current Bioactive Compounds. v. 9, p. 27-36, issn: 1573-4072, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
86. PINSETTA, F. R. ; TAFT, C. A. ; Silva, C.H.T.P.. Rational Design of Novel Potential p38? MAPK Inhibitors with Drug-like Properties Using Pharmacophore and Similarity-based Virtual Screening Procedures. Current Bioactive Compounds. v. 9, p. 3-13, issn: 1573-4072, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
87. SEMIGHINI, E. P. ; TAFT, C. A. ; Silva, C.H.T.P.. Structure and Ligand Based Rational Drug Design for Bace-1 Inhibitors. Current Bioactive Compounds. v. 9, p. 14-20, issn: 1573-4072, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
88. HAGE-MELIM, L. I. S. ; SAMPAIO, S. V. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P.. Phospholipase A2 Inhibitors Isolated From Medicinal Plants: Alternative Treatment Against Snakebites. Mini-Reviews in Medical Chemistry. v. 13, p. 1348-1356, issn: 1389-5575, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
89. PINSETTA, F. R. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Structure- and ligand-based drug design of novel p38-alpha MAPK inhibitors in the fight against the Alzheimer?s disease. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. p. 1-17, issn: 0739-1102, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
90. Andrioli, Willian J. ; Silva, Tony M. ; da Silva, Vinícius B. ; Damásio, André R.L. ; Maller, Alexandre ; Conti, Raphael ; Jorge, João A. ; Araújo, Janete M. ; Silva, Carlos H.T.P. ; Pupo, Mônica T. ; Polizeli, Maria L.T.M. ; Bastos, Jairo K.. The fungal metabolite eugenitin as additive for Aspergillus niveus glucoamylase activation. Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic (Print). v. 74, p. 156-161, issn: 1381-1177, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
91. Andrioli, Willian J. ; Damásio, André R.L. ; Silva, Tony M. ; Silva, V.B. ; Maller, Alexandre ; NANAYAKKARA, N. P. D. ; SILVA, C. H. T. P. ; Polizeli, Maria L.T.M. ; Bastos, J.K.. Endo-xylanase GH11 activation by the fungal metabolite eugenitin. Biotechnology Letters (online). v. 34, p. 1487-1492, issn: 1573-6776, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
92. RODRIGUES, R. P. ; MANTOANI, S. P. ; ALMEIDA, J. R. ; PINSETTA, F. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; SILVA, V. B. ; Silva, C.H.T.P.. Virtual Screening Strategies in Drug Design. Revista Virtual de Química. v. 4, p. 739-776, issn: 1984-6835, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
93. Andrioli, W.J. ; Santos, M.S. ; Silva, V.B. ; Oliveira, R.B. ; Chagas-Paula, D.A. ; Jorge, J.A. ; Furtado, N.A.J.C. ; Pupo, M.T. ; Silva, C.H.T.P. ; Naal, R.M.Z.G. ; Bastos, J.K.. ? -Lactam derivative from thermophilic soil fungus exhibits in vitro anti-allergic activity. Natural Product Research (Print). v. jan, p. 1-8, issn: 1478-6419, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
94. DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH; BERNARDES, LÍLIAN SIBELLE CAMPOS ; DA SILVA, VINÍCIUS BARRETO ; ZANI, CARLOS LEOMAR ; Carvalho, Ivone. Novel aryl. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. v. 29, p. 702-716, issn: 0739-1102, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
95. SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A.. Stoichiometry of Amino acids Drives Protein Folding?. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. v. 28, p. 635-636, issn: 0739-1102, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
96. SEMIGHINI, E. P. ; RESENDE, J. ; ANDRADE, P. ; MORAIS, P. A. B. ; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Using Computer-aided Drug Design and Medicinal Chemistry Strategies in the Fight Against Diabetes. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. v. 28, p. 787-796, issn: 0739-1102, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
97. Semighini, Evandro P. ; Taft, Carlton A. ; Silva, Carlos H.T.P.. Homology modelling, virtual screening and molecular dynamics of the MARK3 KA1 domain for cancer drug design. Molecular Simulation (Print). v. 38, p. 1-21, issn: 0892-7022, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
98. da Silva, Vinicius Barreto ; de Andrade, Peterson ; Kawano, Daniel Fábio ; Morais, Pedro Alves Bezerra ; de Almeida, Jonathan Resende ; Carvalho, Ivone ; Taft, Carlton Anthony ; da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula. design and search for acetylcholinesterase inhibitors in Alzheimer¿s disease with a suitable pharmacokinetic profile and low toxicity. Future Medicinal Chemistry. v. 3, p. 947-960, issn: 1756-8919, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
99. SILVA, V. B. ; LEOPOLDINO, A. M. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Toxicophoric and Metabolic In Silico Evaluation of Benzimidazole and Phenylbenzamide Derivatives with Potential Application as Anticancer Agents. Drug Metabolism Letters. v. 5, p. 267-275, issn: 1872-3128, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
100. VALE, L. H. F. ; MENDES, M. M. ; FERNADES, R. S. ; COSTA, T. R. ; HAGE-MELIM, L. I. S. ; SOUSA, M. A. ; HAMAGUCHI, A. ; HOMSI-BRANDEBURGO, M. I. ; FRANCA, S. C. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; PEREIRA, P. S. ; SOARES, A. M. ; RODRIGUES, V. M.. Protective Effect of Schizolobium parahyba Flavonoids Against Snake Venoms and Isolated Toxins. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print). v. 11, p. 2566-2577, issn: 1568-0266, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
101. KAWANO, D. F. ; da Silva, Vinícius B. ; JORGE, D. M. M. ; SILVA, C. H. T. P.. Search for a platelet-activating factor receptor in the Trypanosoma cruzi proteome: a potential target for Chagas disease chemotherapy. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). v. 106, p. 957-967, issn: 0074-0276, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
102. SILVA, C. H. T. P.; SILVA, V. B. ; RESENDE, J. ; RODRIGUES, P. F. ; BONONI, F. C. ; BENEVENUTO, C. G. ; TAFT, C. A.. Computer-aided drug design and ADMET predictions for identification and evaluation of novel potential farnesyltransferase inhibitors in cancer therapy. Journal of Molecular Graphics & Modelling. v. 28, p. 513-523, issn: 1093-3263, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
103. Guimarães, Denise O. ; Borges, Warley S. ; Vieira, Noemi J. ; de Oliveira, Laiani F. ; SILVA, C. H. T. P. ; Lopes, Norberto P. ; Dias, Luis G. ; Durán-Patrón, Rosa ; Collado, Isidro G. ; Pupo, Mônica T.. Diketopiperazines produced by endophytic fungi found in association with two Asteraceae species. Phytochemistry. v. 71, p. 1423-1429, issn: 0031-9422, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
104. PESTANA, C. R. ; SILVA, C. H. T. P. ; UYEMURA, S. A. ; SANTOS, A. C. ; Curti, C.. Impact of adenosine nucleotide translocase (ANT) proline isomerization on Ca2+-induced cysteine relative mobility/mitochondrial permeability transition pore. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. v. 42, p. 329-335, issn: 0145-479X, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
105. Campo, Vanessa L. ; Carvalho, Ivone ; Da Silva, Carlos H. T. P. ; Schenkman, Sergio ; Hill, Lionel ; Nepogodiev, Sergey A. ; Field, Robert A.. Cyclooligomerisation of azido-alkyne-functionalised sugars: synthesis of 1,6-linked cyclic pseudo-galactooligosaccharides and assessment of their sialylation by Trypanosoma cruzi trans-sialidase. Chemical Science: a new journal for findings of exceptional significance from across the chemical sciences. v. 1, p. 507-514, issn: 2041-6520, 2010.
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Livros publicados/organizados ou edições (2)
1. TAFT, C. A. ; Silva, C.H.T.P.. New Developments in Medicinal Chemistry, vol.2. 1 ed. Dubai: Bentham Science, 2014. v. 2, p. 241.
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2. TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. New Developments in Medicinal Chemistry, vol.1. 1 ed. Dubai: Bentham Science Publishers, 2011. v. 1, p. 153.
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Capítulos de livros publicados (17)
1. FEDERICO, L. B. ; BARCELLOS, M. P. ; SILVA, G. M. ; FRANCISCHINI, I. A. G. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Key aspects for achieving hits by virtual screening studies. Em: Felipe de Almeida Porta; Carlton A. Taft. (Org.). Functional Properties of Advanced Engineering Materials and Biomolecules. 1ed.Cham. : Springer. 2021.v. 1, p. 0-00.
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2. SILVA, G. M. ; FEDERICO, L. B. ; ALVES, V.M. ; SILVA, C. H. T. P.. In silico methods to predict relevant toxicological endpoints of bioactive substances. Em: Felipe de Almeida Porta; Carlton A. Taft. (Org.). Functional Properties of Advanced Engineering Materials and Biomolecules. 1ed.Cham. : Springer. 2021.v. 1, p. 000-0000.
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3. GOMES, S. Q. ; RAITZ, I. ; BARCELLOS, M. P. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Syntheses and Biological Applications of Fluorescent Probes. Em: Felipe de Almeida Porta; Carlton A. Taft. (Org.). Functional Properties of Advanced Engineering Materials and Biomolecules. 1ed.Cham. : Springer. 2021.v. 1, p. 00000-000000.
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4. SILVA, R. C. ; FERREIRA, I. M. ; FEDERICO, L. B. ; HAGE-MELIM, L. I. S. ; MACEDO, W. J. C. ; PORTO, A. L. M. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R.. ADME/Tox Study and Molecular Dynamics Simulations Applied in the Design of New Potential GABA-AT Inhibitors. Em: F. de. A. La Porta; C. A. Taft. (Org.). Functional Properties of Advanced Engineering Materials and Biomolecules. 1ed.Cham. : Springer. 2021.v. 1, p. 000000-0000000.
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5. MARINO, B. L. B. ; SOUSA, K. P. A. ; SANTOS, C. B. R. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. ; HAGE-MELIM, L. I. S.. An in Silico Study of Natural Compounds as Potential MAO-B Inhibitors for the Treatment of Parkinson?s Disease. Em: F. de. A. La Porta; C. A. Taft. (Org.). Functional Properties of Advanced Engineering Materials and Biomolecules. 1ed.Cham. : Springer. 2021.v. 1, p. 0000000-00000000.
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6. Francischini, Isaque Antonio Galindo ; SILVA, C. H. T. P.. Estudos computacionais de novos antagonistas de receptores de hidrocarbonetos de arila (AhR), com potencial eficácia ateroprotetora em fumantes. Em: Clécio Danilo Dias da Silva; Daniele Bezerra dos Santos. (Org.). A Estruturação e Reconhecimento das Ciências Biológicas na Contemporaneidade 2. 1ed.Ponta grossa - PR. : Atena. 2021.v. 2, p. 93-108.
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7. Kawano, Daniel F. ; de Paula da Silva, Carlos H. T. ; Taft, Carlton A.. Design of Inhibitors of the Human Fibroblast Activation Protein ¿ as a Strategy to Hinder Metastasis and Angiogenesis. Engineering Materials. 1ed. Em: . : Springer International Publishing. 2020.v. 1, p. 277-303.
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8. BARCELLOS, M. P. ; FEDERICO, L. B. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Prediction of the Three-Dimensional Structure of Phosphate-6-mannose PMI Present in the Cell Membrane of Xanthomonas citri subsp. citri of Interest for the Citrus Canker Control. Em: Porta, Felipe de Almeida, Taft, Carlton A. (Eds.). (Org.). Emerging Research in Science and Engineering Based on Advanced Experimental and Computational Strategies. 1ed.Chennai. : Springer. 2019.v. 1, p. 1.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
9. KAWANO, D. F. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P.. Pharmacophore perception by pattern recognition: model construction, validation and application to virtual screening in a practical exercise. Emerging Research in Science and Engineering Based on Advanced Experimental and Computational Strategies. 1ed.Chennai. Em: . : Springer. 2019.v. 1, p. 25-50.
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10. TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Current State-of-the-Art for Virtual Screening and Docking Methods. Em: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai. : Bentham Science. 2014.v. 2, p. 3-169.
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11. MANTOANI, S. P. ; ANDRADE, P. ; SILVA, C. H. T. P.. Estimating Protein-Ligand Binding Affinity by NMR. Em: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai. : Bentham Science. 2014.v. 2, p. 170-191.
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12. RODRIGUES, R. P. ; ALMEIDA, J. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; PINSETTA, F. R. ; MANTOANI, S. P. ; SILVA, V. B. ; SILVA, C. H. T. P.. ADME/Tox Predictions in Drug Design. Em: Carlton A. Taft/Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai. : Bentham Science. 2014.v. 2, p. 192-213.
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13. SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. ; RODRIGUES, R. P. ; MANTOANI, S. P. ; ALMEIDA, J. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; SILVA, C. H. T. P.. Bioisosteric Replacements in Drug Design. Em: Carlton A. Taft/Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai. : Bentham Science. 2014.v. 2, p. 213-239.
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14. Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P.. An Overview of Tropical Parasitic Diseases: Causative Agents, Targets and Drugs. Em: Teodorico C. Ramalho; Matheus P. Freitas; Elaine F. F. da Cunha. (Org.). Chemoinformatics: Directions Toward Combating Neglected Diseases. 1ed.Dubai. : Bentham Science Publishers. 2012.v. 1, p. 174-196.
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15. TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P.. Current State-of-the-art for Quantum Mechanics-based Methods in Drug Design. Em: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai. : Bentham Science Publishers. 2011.v. 1, p. 1-56.
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16. Costa, A. M. N. ; SILVA, C. H. T. P.. The Role of Glycogen Synthase Kinase 3-beta in Alzheimer ? s Disease, with Implications in Drug Design. Em: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai. : Bentham Science Publishers. 2011.v. 1, p. 57-69.
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17. SILVA, V. B. ; ALMEIDA, J. R. ; SILVA, C. H. T. P.. General Aspects of Molecular Interaction Fields in Drug Design. Em: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai. : Bentham Science Publishers. 2011.v. 1, p. 70-78.
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (0)
Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (0)
Demais tipos de produção bibliográfica (1)
1. SILVA, C. H. T. P. Cientistas de Ribeirâo Preto, vol. 2. Ribeirao Preto: FUNPEC. 2010. Capítulo de livro de divulgação científica
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (1)
1. SILVA, C. H. T. P.; ARAÚJO, J. G. ; TAFT, C. A. ; EMERY, F. S.. COMPOSTO HÍBRIDO DE LOPINAVIR E RITONAVIR, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DO REFERIDO COMPOSTO E USO DO MESMO. 2011.
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Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (1)
1. SILVA, C. H. T. P. Curso ministrado: Tópicos de Planejamento Computacional Baseado em Estrutura e Ligantes. 2016. 2016.
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (4)
1. Mariana Pegrucci Barcelos. Desenvolvimento, por planejamento computacional, e avaliação biológica de novos potenciais inibidores da Fosfomanose isomerase (PMI) Xanthomonas citri subsp. citri, com interesse ao controle e prevenção do cancro cítrico. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2. Raí Campos Silva. Planejamento computacional e avaliação de atividade leishmanicida in vitro de novos candidatos a fármacos. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP, . Início: 2018.
  Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
3. Guilherme Martins da Silva. Planejamento computacional e avaliação biológica de inibidores alostéricos de GSK-3beta com interesse em doença de Alzheimer. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2018.
  Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
4. Suzane Quintana Gomes. Síntese e avaliação de atividade leishmanicida in vitro de novos potenciais inibidores de proteassoma. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2018.
  Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Dissertação de mestrado (1)
1. Tamara Alice Marinho Coelho. Em definição.. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Universidade Federal do Pará, . Início: 2020.
  Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)
1. Isaque Antonio Galindo Francischini. Estudos computacionais de novos antagonistas de receptores para hidrocarbonetos arila (AhR), com potencial eficácia ateroprotetora em fumantes. Iniciação científica (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2019.
  Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (11)
1. Leonardo Bruno Federico. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2. Lorane Izabel da Silva Hage Melim. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
3. Leonardo Bruno Federico. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
4. Evelyn Mirella Lopes Pina Diniz. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
5. Peterson de Andrade. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
6. Larissa Pernomian. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
7. Jonathan Resende de Almeida. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
8. Robert Alexander Smith. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
9. Cleydson Breno Rodrigues dos Santos. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
10. Fernando Cidade Torres. Synthesis, anti-proliferative and anti-leishmanial effectiveness, and in silico studies of novel 1,2,3-triazole tethered tri-functional hybrids. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
11. Susimaire Pedersoli Mantoani. A proteína Tau como alvo para o planejamento racional de fármacos em Mal de Alzheimer. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
  Supervisor: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Tese de doutorado (6)

Leonardo Bruno Federico. Planejamento e a validação anti-proliferativa e anti-leishmania, de novos híbridos tri-funcionalizados unidos através do anel de 1,2,3 ?triazol e compostos similares. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Jonathan Resende de Almeida. Planejamento, ensaio e otimização in silico de novos protótipos inibidores da enzima acetilcolinesterase. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Ricardo Pereira Rodrigues. Caseína quinase 1 como alvo para o planejamento de fármacos em Mal de Alzheimer. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Flávio Roberto Pinsetta. Quinase p38alfa como alvo para o planejamento de fármacos em Mal de Alzheimer. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Evandro Pizeta Semighini. Planejamento racional de inibidores da beta-Secretase em Mal de Alzheimer. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Vinicius Barreto da Silva. Modelagem molecular, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais antineoplásicos com a proteína hnRNP K e culturas de células tumorais. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Dissertação de mestrado (4)

Mariana Pegrucci Barcellos. Planejamento computacional e avaliação biológica de novos potenciais inibidores da Fosfomanose isomerase (PMI), de interesse para o controle do cancro cítrico. Dissertação (Mestrado em Química) - FFCLRP/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
João Gabriel Curtolo Poiani. Planejamento de candidatos a fármacos inibidores de glicogênio sintase quinase 3-beta (gsk-3beta) em Mal de Alzheimer. Dissertação (Mestrado em Química) - FFCLRP/USP, . 2017.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Jonathan Resende de Almeida. Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da acetiilcolinesterase e inibidores em Mal de Alzheimer. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Josiana Garcia de Araújo. Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da oncoproteína MARK-3 em câncer de cabeça e pescoço. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)

Leonardo Ícaro Guimarães de Assis. Estudos de modelagem molecular de antagonistas de receptores de adenosina A2AAR. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2015.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Orientações de outra natureza (24)

Dayan Setton Amancio. PAE da disciplina Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos I. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2020.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Mariana Pegrucci Barcelos. (Mariana P. Barcellos) PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP, . 2018.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Débora Munhoz. (Débora Munhoz) PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Rosana Casoti. PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 1o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2016.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Felipe Antunes dos Santos. PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 1o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2016.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Gabriela Bianchi dos Santos. PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2015.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Ana Paula Hartmann. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 1o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2014.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Talita Perez Cantuária Chierrito. PAE da Disciplina Noções de Planejamento de Fármacos - 1o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2014.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Márcia Silvana Freire Franco. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Rafael Pires Moreira. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2013.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Rafael Pires Moreira. (Rafael Pires Moreira) PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 1o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Rafael Pires Moreira. (Rafael Pires Moreira) PAE da Disiciplina Noções de Planejamento de Fármacos - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Paulos Sérgio Gonçalves Nunes. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Talita Perez Cantuaria Chierrito. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Ricardo Pereira Rodrigues. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Milena Moreira Lima. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Jonathan Resende de Almeida. PAE da Disciplina Noções de Planejamento de Fármacos. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Jonathan Resende de Almeida. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2012.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Milena Moreira Lima. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2012.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Getúlio Gomes Junqueira. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, . 2012.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Flávio Roberto Pinsetta. PAE da Disciplina Noções de Planejamento de Fármacos. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Flávio Roberto Pinsetta. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. (Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Jonathan Resende de Almeida. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. (Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
Letícia Pollo Oliveira. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. (Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (12)

2019-Atual. Planejamento computacional e avaliacao biologica de novos inibidores de proteassoma, com interesse em leishmaniose e Doenca de Chagas
Descrição: As doenças tropicais negligenciadas são um subconjunto de doenças infecciosas que atingem as populações mais pobres, destacando-se a doença de Chagas, Tripanossomíase africana e Leishmaniose. O investimento na descoberta de novos fármacos para essas doenças está muito aquém do necessário, no caso específico da Leishmaniose, os fármacos que estão disponíveis no mercado além do alto custo, apresentam efeitos colaterais indesejáveis e resistência dos protozoários, tornando o tratamento pouco eficaz. No campo de pesquisa de novos "hits" contra esses protozoários, um estudo de compostos inibidores de proteassoma dos kinetoplastídeos apresentou-se altamente promissor para o tratamento da doença de Chagas e da Leishmaniose, segundo literatura recente de alto impacto. Motivados pela descoberta de novos fármacos anti-leishmania, objetiva-se aqui o estudo de novos compostos com potencial inibitório de proteassoma, por síntese e avaliação biológica de híbridos moleculares com fármacos leishmanicidas, tripanocidas e outros análogos, bem como aqueles obtidos por experimentos de triagem virtual em bases de dados de compostos disponíveis comercialmente. Os resultados serão analisados do ponto de vista molecular, por simulações de docking, modelagem por homologia estrutural dos proteassomas e QSAR-3D (Relações Estrutura-Atividade Quantitativas tridimensionais), a fim de criar uma nova série de compostos bioativos que apresentem uma melhor atividade contra as cepas selvagens e resistentes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2017-Atual. SGC - The Structural Genomics Consortium - Centro de Biologia Quimica de Proteinas Quinases: alavancando desenvolvimento de farmacos atraves de pesquisa de acesso aberto
Descrição: PITE FAPESP A montagem do hub internacional do SGC-UNICAMP tem como foco o estudo de um grupo de proteinas quinases que regulam processamento de RNA, como o objetivo de desenvolver pequenas moléculas. Esta é uma nova linha de pesquisa, baseada na conservação das proteínas quinases como reguladores-chave em todos os seres vivos superiores. Em Campinas, estamos avançando os estudos de proteínas quinases humanas e também de seus ortólogos em plantas, especialmente de pequenas moléculas inibidoras de quinases. O SGC tem uma política de ciência aberta.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Paulo Arruda - Coordenador / Mário Bengtson - Integrante / Katlin Brauer Massirer - Integrante / Lúcio Augusto Velloso - Integrante / Ronaldo Aloise Pilli - Integrante / Anibal Eugenio Vercesi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2015-Atual. Planejamento e desenvolvimento de novos potenciais agentes anti-Alzheimer, com base na inibicao das enzimas acetilcolinesterase e Glicogenio sintase cinase 3-beta e na anti-agregacao do peptideo beta-amiloide
Descrição: A doença de Alzheimer (AD), apesar de sua alta prevalência e impacto, ainda não apresenta cura, constituindo, atualmente, as terapias medicamentosas como a principal esperança de controle da doença. Assim, há a necessidade contínua da descoberta e planejamento de novos fármacos, com o intuito de enriquecer o arsenal de substâncias disponível para farmacoterapia, sejam eles inibidores da acetilcolinesterase (AChE), Glicogênio sintase cinase 3-beta (GSK-3beta) ou de qualquer outro alvo crucial no desenvolvimento da doença. Em projeto anterior (Proc. FAPESP 2009/11208-6), ensaios realizados com compostos planejados em nosso laboratório e a AChE humana bem como com o peptídeo beta-amiloide mostraram inibição da enzima em faixa nanomolar de concentração, bem como inibição da agregação do peptídeo em até 80%, muito superior ao fármaco de referência Donepezil. Com GSK-3beta, o planejamento iniciado levou à descoberta de pelo menos 3 novos inibidores, em concentrações próximas a 10 µM. O presente projeto tem como objetivo dar continuidade a esses estudos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador / João Gabriel Curtolo Poiani - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2014-Atual. Toxinas animais nativas e recombinantes: Analise funcional, estrutural e molecular
Descrição: Projeto Temático: As peçonhas animais constituem uma rica fonte de substâncias farmacologicamente ativas. Essas moléculas, denominadas toxinas, atuam de forma isolada ou sinérgica, podendo se ligar a diferentes receptores celulares e/ou interferir em vias metabólicas fundamentais para a viabilidade celular, causando danos locais, sistêmicos e até fatais na presa ou vítima. A exploração dos mecanismos de ação das toxinas tem se mostrado relevante, não só por fornecer a base molecular envolvida no mecanismo de toxicidade dessas moléculas, como também possibilitar a aplicação de toxinas no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Além disso, toxinas animais são valiosas ferramentas na elucidação de diversas vias e processos metabólicos envolvidos no sistema biológico. Dentro desse contexto, a presente proposta visa, por meio da aplicação de abordagens modernas de caracterização estrutural e funcional, contribuir para o mapeamento de novos componentes de diferentes peçonhas de serpentes, bem como o estudo de inibidores plasmáticos desses animais. Explorando peçonhas de diferentes serpentes, nossos estudos focarão a caracterização de moléculas (proteínas e peptídeos) que apresentarem ação sobre a hemostasia, apoptose celular, estabilidade genômica e processos inflamatórios, assim como seu envolvimento no efeito imunomodulatório,antiparasitário, neuroprotetor e antitumoral. A aplicação de ensaios biológicos bem estabelecidos, associada ao uso de ferramentas de biologia molecular e de caracterização bioquímica, biofísica e estrutural, será utilizada para a realização dos estudos de correlação de estrutura e função, visando não somente elucidar o mecanismo de toxicidade de novos componentes das peçonhas estudadas, como também possibilitar a exploração do potencial terapêutico das toxinas no desenvolvimento e produção de novos fármacos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (10) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Coordenador / Maria Cristina Nonato Costa - Integrante / Eliane C Arantes - Integrante / W F Santos - Integrante / S A Uyemura - Integrante / L H Faccioli - Integrante / CASTRO, F.A. - Integrante / SANTOS, A.C.D. - Integrante / CROTT, L.S.P. - Integrante / Benedito Barravieira - Integrante / CABRAL, H. - Integrante / SANTOS, L.D. - Integrante / TORQUETI, M.R. - Integrante / FERREIRA JUNIOR, R.S. - Integrante / Fabiani Gai Frantz - Integrante / Antonio José Costa Filho - Integrante / Luzânia Maria Greggi Antunes - Integrante / ROSA, JOSÉ C. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2014-Atual. Chamada FAPESP/CSIC 2013 - Novel potential anti-Alzheimer agents: from design to preclinical studies
Descrição: The synthesis of a donepezil-tacrine hybrid 3-5 as a potential AChE dual binding site inhibitor has been carried out. The synthetic strategy described in schemes 2 and 3 (submitted research proposal) was pursued and a small change was performed since the oxidation steps involving compounds 12 and 15 gave low yield or complex mixture. Thus, the 4-chloro group of 14 was kept until the last steps, when the azide should be added before the last hydrogenation reaction (scheme 1). Accordingly, the intermediate 2-methyl-[(4-carbaldehyde)-piperidin-1-yl]-4-chloroquinoline (A) was produced in moderate yield (36%) from the corresponding 2-carboxaldehyde-chloroquinoline (62%, last step), which was obtained from the commercial o-aminobenzoic acid. Therefore, the condensation between commercial 5,6-dimetoxy indanone and the intermediate A gave the product 2-methyl-[(4-methylene(5,6-dimetoxyindanone))-piperidin-1-yl]-4-chloroquinoline (B). Currently, we are synthesizing compound 8 from B to obtain the desired hybrid 3. Many results were also achieved for the synthesis of hybrid 4 and 5, involving an alternative synthetic procedure, in which the CuAAC proved to be convenient for the last condensation steps (scheme 4). These synthetic strategies, conveniently established for hybrids 3-5, will allow the synthesis of a diverse structural library, in which the indanone (scheme 1) and terminal alkynes (scheme 4) can be change to include different functionalities to modulate the activity in terms of target interactions and drug-like properties. With hybrids in hands, we will start the enzymatic assays comprising both acetylcholinesterase and ?-amyloid peptide aggregation as described in the proposal. The most active products will be subject of molecular modeling studies to understand the enzyme binding affinity and physicochemical properties. Then, the hybrids will be test in the laboratory of CSIC-Madrid for blood-brain barrier penetration and pre-clinical evaluations. To modulate the hybrids pharmacokinetics activities, it is essential to know the availability of the products into CNS in order to drive the synthesis of novel and potential drug candidates for Alzheimer?s disease. Similarly to AChE, some of these assays will be carried out with CK-1 and GSK-3beta inhibitors, for which the first and promising results of biological activity have been obtained. The integration of this ongoing project with more robust biological assays, involving blood-brain barrier penetration and pre-clinical evaluations, will explore the main steps of the drug discovery, optimization and development program, allowing the publication of a more complete work in a high impact journal. In addition, the knowledge and skills acquired by students and Post-docs will be improved considering the opportunity to be trained in all areas of the project, as outlined in the laboratory of CSIC-Madrid. The mobility program will contribute to meet the researchers from both Institutions together and discuss future collaborative proposal, which may raise a high level and fruitful work.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (6) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Ivone Carvalho - Coordenador / Ana Martinez Gil - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2014-Atual. CHAMADA MEC/MCTI/CAPES/CNPQ/FAPS - Ciencia sem Fronteiras - BOLSA PESQUISADOR VISITANTE ESPECIAL - PVE 2014: Synthesis, anti-proliferative and anti-leishmanial effectiveness, and in silico studies of novel 1,2,3-triazole tethered tri-functional hybrids
Descrição: The design of modulators of microtubule dynamics leads to a blockage of the cell cycle and is an important strategy for anti-cancer and anti-leishmanial therapies. The use of calcium blockers such as 1,4-dihydropyridines and analogues has shown interesting results in the decrease of chemotherapy resistance in cancer. Moreover, calcium blockers interfere with the adhesion of the parasite to macrophages and can be considered an important strategy to control the initial phase of the leishmaniasis. In view of the drug resistance with most of the currently used anti-cancer and anti-leishmanial drugs, three chemical libraries are proposed consisting of molecular hybrids of benzimidazole (or dinitroaniline) and symmetrical 1,4-dihydropyridine functionalities tethered by the 1,2,3-triazole ring to be evaluated for cytotoxic studies against three human cancer cell lines and anti-leishmanial activity. We propose three chemical libraries that comply with Lipinski?s ?rule of five? rules that predict good oral bioavailability. ?Click Chemistry?, Mitsunobu and multi-component reactions will be applied for the easy generation of the focused libraries for the synthesis of medicinally relevant anti-tumour and anti-leishmanial agents. This new approach permits optimism in relation to the possibility of obtaining a specific and less toxic anti-tumoural and anti-leishmanial therapies in the short and long term.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador / Joaquín Maria Campos Rosa - Integrante / Daniel Fábio Kawano - Integrante / Carvalho, Ivone - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2014-Atual. PROGRAMA CAPES/UNIVERSIDADE DE NOTTINGHAM - Development of new GPCRs interacting drugs to treatment of inflammatory diseases
Descrição: Inflammatory and neuropsychiatric diseases are a complex and heterogeneous group of diseases that affect more than 15% of the word population. The current options for the treatment of these diseases are still limited and in some cases, inefficient due to limited understanding of the mechanisms underlying these diseases. In this context, there is an intention to create an international collaborative consortium between Ribeirao Preto Medical School (FMRP), School of Pharmacy of Ribeiro Preto (FCFRP), both belonging to University of São Paulo (USP), and University of Nottinghan (UoN). The overarching objective is to build capacities to promote knowledge transfer and offer relevant training for graduate students from the Partner Institutions, in order to establish a framework for an integrative research in drug discovery. In this context, our goals will be to identify: 1) novel roles for GPCRs in inflammatory and neuropsychiatric diseases; 2) novel lead compounds with GPCRs modulating capacities; and 3) potential drug candidates for the treatment of inflammatory and neuropsychiatric diseases, which will be investigated by a multidisciplinary team. To this end, the collaborative consortium will joint expertise of researchers from biological sciences (pharmacologists, molecular pharmacologists, cell biologists, drug discovery scientists) and from chemical science (bioinformatics, medicinal chemistry, synthetic chemistry).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / José Carlos Alves Filho - Integrante / Cláudio M. Costa Neto - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2013-Atual. CEPID - Centro de Pesquisa em Doencas Inflamatorias / CRID - Center for Research on Inflammatory Diseases
Descrição: O Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias investigará os mecanismos subjacentes às doenças inflamatórias com o objetivo de realizar pesquisa integrativa e translacional para identificar novos alvos terapêuticos. A pesquisa envolverá a triagem virtual em bases de dados de compostos comerciais e seleção de candidatos a fármacos por estratégias de Química Medicinal, modelagem de doenças in vivo e in vitro, síntese química, bem como a descoberta de novas moléculas naturais em plantas e na saliva de artrópodes. Selecionados os fármacos e biofármacos em potencial, o Centro protegerá a propriedade intelectual e coordenará estudos toxicológicos pré-clínicos e clínicos. As etapas do desenvolvimento de potenciais fármacos serão realizadas em parceria com empresas públicas e privadas. O Centro promoverá, ainda, ações de divulgação de informações para a comunidade científica e para o público em geral, e também para os pacientes com doenças inflamatórias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (13) / Doutorado: (13) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / SERGIO HENRIQUE FERREIRA - Integrante / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / Joao Santana Silva - Integrante / Rita C. A. Tostes - Integrante / Paulo Louzada Junior - Integrante / dario simoes Zamboni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2012-Atual. Nucleo de Pesquisa em Doencas lnflamatorias (NAP-DIN)
Descrição: A principal missão do NAP-DIN visa concretizar a investigação translacional em Doenças lnflamatórias em nível de excelência de pesquisa. Conta com a colaboração de expertises químicos em modelagem molecular e síntese de moléculas, que permitirão o desenvolvimento de novos fármacos para o auxílio terapêutico destas doenças. Coordenador: Fernando de Queiróz Cunha (FMRP/USP).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador. Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2011-2013. Edital MCT/CNPq 14/2011- Universal - Faixa A
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2010-2012. Planejamento racional de candidatos a farmacos em Mal de Alzheimer
Descrição: Auxílio Individual à Pesquisa - FAPESP - Proc. No. 2009/11208-6. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.
2010-2010. Desenvolvimento e validacao de algoritmo de busca de conformacoes bioativas utilizando descritores tridimensionais GRIND e GRIND-2, com aplicacao em QSAR-3D e screening virtual no planejamento de novos compostos anticancerosos
Descrição: Pós-Doutorado - Programa Novas Fronteiras FAPESP - Proc. No. 2009/06358-9. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Membro: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

Total de participação em eventos (42)

EFMC-ISMC & EFMC-YMCS 2020.Prospective virtual screening of natural products as potential Sars-Cov-2 Mpro Inhibitors. 2020. (Simpósio).
EFMC-ISMC & EFMC-YMCS 2020.Consensus docking studies for the development of new colchicine binding site inhibitors with potential activity tubulin polymerization destabilizers. 2020. (Simpósio).
12th International Conference of Pharmaceutical Sciences. In silico evaluation of inihibitors of the Leishmania braziliensis proteasome. 2019. (Congresso).
12th International Conference of Pharmaceutical Sciences. Structure-Activity Relationships Studies of Allosteric GSK-3beta Inhibitors for Future Potential Therapeutics in Alzheimer?s disease. 2019. (Congresso).
12th International Conference of Pharmaceutical Sciences. Homology modeling of Xanthomonas citri phosphomanose isomerase of interest for citrus canker. 2019. (Congresso).
9th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Improving the Prediction of Binding Site and Pose of Allosteric Modulators of GSK-3beta Related to Alzheimer´s Disease. 2019. (Congresso).
EFMC-ACSMEDI Medicinal Chemistry Frontiers 2019 - Cracóvia, Polônia. LIGAND-BASED DRUG DESIGN AND BIOLOGICAL EVALUATION OF NOVEL PROTEASOME INHIBITORS WITH INTEREST IN TRYPANOSOMIASIS. 2019. (Congresso).
International Conference on Science, Health and Medicine - Santiago, Chile. Design and biological evaluation of novel aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonists. 2018. (Congresso).
Ministrante de curso e palestra - VI Simpósio de Simulação Computacional e Avaliação Biológica de Biomoléculas na Amazônia (VI SSCABBA).Triagem virtual em bases de dados para o planejamento de compostos potencialmente bioativos. 2018. (Simpósio).
Ministrante de curso - III Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos.Minicurso ministrado: Triagem virtual em bases de dados de compostos como abordagem para o planejamento de substâncias bioativas em potencial. 2018. (Encontro).
XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry - Ljubljana, Eslovênia. Drug design and biological evaluation of novel Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) antagonists. 2018. (Congresso).
XXV encontro de Química da Região Sul - SBQ Sul 2018. Planejamento computacional de inibidores tradicionais e alostéricos de GSK-3b com interesse em doença de Alzheimer. 2018. (Congresso).
10th Joint Meeting on Medicinal Chemistry - Dubrovnik, Croatia. Homology modelling, structure- and ligand-based drug design of novel calcium channel blockers with leishmanicidal activities. 2017. (Congresso).
2nd International Conference on Pharmaceutical Chemistry - Barcelona, Spain. Discovery of novel aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonists using homology modelling and ligand-based drug design. 2017. (Congresso).
40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Molecular modeling and statistical analysis in the design of derivatives of human Dipeptidyl Peptidase IV. 2017. (Congresso).
46th World Chemistry Congress. Molecular modeling and statistical analysis in the design of derivatives of human Dipeptidyl Peptidase IV. 2017. (Congresso).
IUPAC 49th General Assembly. Molecular modeling and statistical analysis in the design of derivatives of human Dipeptidyl Peptidase IV. 2017. (Congresso).
Third International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA III. STRUCTURE- AND PHARMACOPHORE-BASED VIRTUAL SCREENING TO DESIGN NOVEL POTENTIAL PAD4 INHIBITORS WITH INTEREST IN INFLAMMATORY DISEASES. 2017. (Congresso).
56 Congresso Brasileiro de Química. planejamento racional de agonistas no receptor de adenosina tipo 2 (A2AAR) baseado em docking molecular. 2016. (Congresso).
8th Brazilian Symposium in Medicinal Chemistry.In silico design of novel A2A adenosine receptor (A2AAR) agonists. 2016. (Simpósio).
II Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos.Minicurso ministrado: Tópicos de Planejamento Computacional Baseado em Estrutura e Ligantes. 2016. (Encontro).
International Conference on Medicinal and Pharmaceutical Chemistry - Dubai, UAE. Homology modelling, structure- and ligand-based drug design of novel tubulin inhibitors and calcium channel blockers with anti-proliferative and leishmanicidal activities. 2016. (Congresso).
Ministrante de curso - II Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos.Avaliação de posters do II Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos. 2016. (Encontro).
Palestrante - International Conference on Medicinal and Pharmaceutical Chemistry - Dubai, UAE. Homology modelling, structure- and ligand-based drug design of novel tubulin inhibitors and calcium channel blockers with anti-proliferative and leishmanicidal activities. 2016. (Congresso).
Palestrante - Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.Drug Discovery in Inflammatory Diseases. 2016. (Simpósio).
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.Identification of Aryl Hydrocarbon Receptor agonists with in vitro biological screening. 2016. (Simpósio).
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.In silico design of novel aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonists. 2016. (Simpósio).
10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Computational investigation of chemical reactivity and molecular stability of potent adenosine receptor agonists with A2AAR selectivity. 2015. (Congresso).
9th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). In silico and enzyme assay analysis of acetylcholinesterase inhibitors: structure- and ligand-based drug design, pharmacophore modeling and virtual screening. 2013. (Congresso).
9th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Lignans lactones derived from (-)-cubebin as potential selective COX-2 inhibitors: a docking study. 2013. (Congresso).
VIIIth Congress of the International Society of Theoretical Chemical Physics - Budapeste, Hungria. Structure- and Ligand-based Drug Design of Novel p38 alpha MAPK Inhibitors in the Fight Against the Alzheimer's Disease. 2013. (Congresso).
The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem). Ligand-Based Virtual Screening Methods for Casein Kinase 1 inhibitors in Alzheimer's Disease. 2012. (Congresso).
The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem). Similarity-based virtual screening of novel potential Tau ligands for Alzheimer's disease treatment. 2012. (Congresso).
V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq).Galectin-1/Zinc interaction: a new road for the galectin-family functions. 2012. (Simpósio).
XXII International Symposium on Medicinal Chemistry - Berlin, Alemanha. Planning, assat and in silico optimization of new acetylcholinesterase inhibitor's leads. 2012. (Congresso).
XXII International Symposium on Medicinal Chemistry - Berlin, Alemanha. Pharmacophore-based drug design for casein kinase 1 in Alzheimer's disease. 2012. (Congresso).
XXI International Symposium on Medicinal Chemistry - Berlin, Alemanha. Using rational drug design of beta-Secretase inhibitors in Alzheimer's disease. 2012. (Congresso).
XVI Simpósio Brasileiro de Química Teórica - SBQT 2011. In silico binding mode proposition of flavonoid ligands of Tau protein into Alzheimer's disease. 2011. (Congresso).
XVI Simpósio Brasileiro de Química Teórica - SBQT 2011. Casein kinase I as a target for drug design in Alzheimer's disease. 2011. (Congresso).
3rd EuCheMS Chemistry Congress - Nurnberg, Alemanha. Virtual screening of small molecules that prevent DNA binding to heterogeneous ribonucleoprotein K (hnRNP K) as novel anticancer lead compounds. 2010. (Congresso).
IV Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq). Computer-aided drug design and ADMET predictions for identification and evaluation of novel potential farnesyltransferase inhibitors in cancer therapy. 2010. (Congresso).
X Jornadas de Bioinformática (JBI2010) - Málaga, Espanha. Virtual Sreening to discover synthetic inhibitors against Phospholipase A2 of Apis mellifera. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (1)

SILVA, C. H. T. P.. 3o. Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa. 2008. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (9)

Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ Norberto Peporine Lopes (2.0)
PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Guimarães, Denise O. ; Borges, Warley S. ; Vieira, Noemi J. ; de Oliveira, Laiani F. ; SILVA, C. H. T. P. ; Lopes, Norberto P. ; Dias, Luis G. ; Durán-Patrón, Rosa ; Collado, Isidro G. ; Pupo, Mônica T.. Diketopiperazines produced by endophytic fungi found in association with two Asteraceae species. Phytochemistry. v. 71, p. 1423-1429, issn: 0031-9422, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ Luciano Tavares da Costa (2.0)
FEDERICO, LEONARDO BRUNO ; SILVA, GUILHERME MARTINS ; GOMES, SUZANE QUINTANA ; FRANCISCHINI, ISAQUE ANTONIO GALINDO ; BARCELOS, MARIANA PEGRUCCI ; DOS SANTOS, CLEYDSON BRENO RODRIGUES ; Costa, Luciano T. ; CAMPOS ROSA, JOAQUÍN MARÍA ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH. Potential Colchicine Binding Site Inhibitors Unraveled by Virtual Screening, Molecular Dynamics and MM/PBSA. COMPUTERS IN BIOLOGY AND MEDICINE. v. 137, p. 104817-104827, issn: 0010-4825, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
FEDERICO, LEONARDO BRUNO ; SILVA, GUILHERME MARTINS ; DE FRAGA DIAS, AMANDA ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; DOS SANTOS, CLEYDSON BRENO RODRIGUES ; Costa, Luciano T. ; ROSA, JOAQUÍN MARIA CARMPOS ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH. Identification of novel ??-tubulin modulators with antiproliferative activity directed to cancer therapy using ligand and structure-based virtual screening. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 165, p. 3040-3050, issn: 0141-8130, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ Silvana Giuliatti (2.0)
CRUZ, JOSIANE V. ; Giuliatti, Silvana ; ALVES, LEVY B. ; SILVA, RAÍ C. ; FERREIRA, ELENILZE F. B. ; KIMANI, NJOGU M. ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; SOUZA, JOÃO S. N. DE ; ESPEJO-ROMÁN, JOSÉ M. ; SANTOS, CLEYDSON B. R.. Identification of novel potential cyclooxygenase-2 inhibitors using ligand- and structure-based virtual screening approaches. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. 39, p. 1-23, issn: 0739-1102, 2021.
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CRUZ, J. V. ; SERAFIM, R. B. ; SILVA, G. M. ; GIULLIATI, S. ; CAMPOS, J. M. ; NETO, M. F. A. ; LEITE, F. H. A. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R.. Computational design of new protein kinase 2 inhibitors for the treatment of inflammatory diseases using QSAR, pharmacophore-structure-based virtual screening, and molecular dynamics. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING. v. 24, p. 224, issn: 1610-2940, 2018.
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Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ José Carlos Farias Alves Filho (1.0)
PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ Thiago Mattar Cunha (1.0)
PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ Cristina Ribeiro de Barros Cardoso (1.0)
PERNOMIAN, LARISSA ; GOMES, MAYARA ; DORNELAS, JOSIMAR ; TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS ; ROSA, JAOAQUÍN ; de Barros Cardoso, Cristina. New Horizons on Molecular Pharmacology applied to Drug Discovery: When Resonance Overcomes Radioligand Binding. CURRENT RADIOPHARMACEUTICALS. v. 10, p. 1-1, issn: 1874-4710, 2017.
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Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ Paulo Louzada Junior (1.0)
PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ Maria Cristina Nonato (1.0)
PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva ⇔ Flavio da Silva Emery (1.0)
PERES, RAPHAEL S. ; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; Lopes, Norberto P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; CUNHA, THIAGO M. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; Emery, Flavio S. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 19, p. 47-59, issn: 1478-6362, 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:21:52

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