Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Rodrigo Guerino Stabeli

Rodrigo Stabeli foi diretor de pesquisa e inovação do Instituto de Pesquisas em Patologias Tropicais de Rondônia - Ipepatro (2006-2009), diretor da Fundação Oswaldo Cruz - unidade de Rondônia (2009-2013), Vice-Presidente, titular da pasta Pesquisa e Laboratórios de Referência, VPPLR (2013-2017). Atualmente exerce o cargo de especialista/pesquisador titular em saúde pública e dirige a Plataforma de Pesquisa em Medicina Translacional - Fiocruz/SP, primeiro escritório técnico da Fiocruz no Estado de São Paulo; é professor Associado do Depto de Medicina da Universidade Federal de São Carlos (RTP/20) e, docente visitante da Faculdade Medicina de Ribeirão Preto - USP. Stabeli é membro da Academia Brasileira de Ciências (2008), membro ordinário da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular , Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência e Sociedade Civil e Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Sbmt). Stabeli coordenou as ações de enfrentamento da Emergência Sanitária de Importância Internacional decretada em 2016, pela Fiocruz. Atualmente, é membro do CTNBIO (área de saúde humana) e integra o Centro de Operação de Emergência e Catástrofes em Saúde da OPAS/OMS (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9479420856670926 (29/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B - CA BI - Biotecnologia
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Plataforma Bi-institucional de Medicina Translacional. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP Vila Monte Alegre 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 33153174 URL da Homepage: www.fiocruz.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2019-Atual. 'SPIICA' - The Sao Paulo-Imperial College Immune Correlates in Arbovirus Infection International Network. Special emphasis: CHIKV
      Descrição: This study aims to characterize genetic, immunological and metabolomic determinants (ex vivo, in vivo/vitro and animal models) associated with development of chronic arthritis after CHIKV infection to create subsides to understanding the molecular course of this disease and to propose novel mechanism for treatment and/or fast diagnostic. Strategic objetives 1. To build a successful, bi-national network of researchers and clinicians, generating the most substantial ever grouping of researchers targeting understanding of the immune correlates of outcome after arbovirus exposure, with particular emphasis on Chikungunya (CHIKV) - 'SPIICA' - the Sao Paulo-Imperial College Immune Correlates in Arbovirus Infection Network. In so doing, we seek to build sustainable links between leading immunologists in the two countries, based on close interaction, joints workshops and staff exchange visits. 2. To build capacity through an enhanced consortium of collaborating in trans disciplinary areas to understanding the complexity of immunology 3. To enhance a broader understanding of CHIKV as a chronic disease. 4. To publish high-impact joint publications on CHIKV susceptibility and immunity. 5. To put in place a detailed, rationale for the immune correlates of differential outcomes after CHIKV exposure, from acute disease and convalescence to chronic disease with polyarthraligia or death. 6. To recruit a substantial CHIKV human clinical diseases cohort across 5 centres, stratified into acute infection, chronic infection with evidence of polyarthralgia, recovered/convalescent and matched, uninfected controls. 7. To understand the correlates of disease in the above groups at the level of viral seroreactivity, in terms of antigen specificity and antibody isotype, as well as generation of exemplar human, neutralizing monoclonal antibodies for detailed characterization and definition of neutralizing epitopes 8. To use multi-parameter flow cytometry of peripheral blood mononuclear cells to define the immune phenotypic correlates of disease outcome. 9. To assess the immune phenotypic correlates of disease outcome at the level of serum cytokines and transcriptomic biosignature, analysed by RNAseq. 10. To define the immune correlates of disease at the level of T cell antigen and epitope recognition, including elucidation of responses associated with protection relative to those associated with pathogenesis. 11. To define the metabolic perturbations induced in host cells by CHIKV infection 12. To create subsides for biopharma applications in terms of diagnostic and treatment improvements 13. To create subsides to improve the medical protocols and basic care for the chronic caused by CHIKV infection 14. to improve the Brazilian System of Health (SUS) to offer specialized and humanized care for the populations suffering from this infection. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / E outros - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Joao Santana da Silva - Integrante / Daniel Altman - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    2. 2018-Atual. Estudo Multicentrico da Historia Natural e Resposta Terapeutica de Chikungunya com foco nas Manifestacoes Musculoesqueleticas Agudas e Cronicas - REDE NACIONAL DE PESQUISA EM CHIKV REPLIK
      Descrição: A febre chikungunya (CHIK) é uma arbovirose causada pelo vírus chikungunya (CHIKV), um RNA vírus da família Togaviridae do gênero Alphavirus. O quadro clínico da fase aguda é muito semelhante à febre do dengue, com início súbito de febre alta, cefaleia, artralgia, dores musculares, exantema, náuseas e fadiga. As características principais da febre CHIK são as artralgias e artrites extremamente comuns (90%)que, em geral, assumem um padrão poliarticular, simétrico e distal, semelhante ao da artrite reumatoide. O quadro articular muitas vezes é debilitante e pode persistir por meses ou anos, levando a diversos prejuízos à saúde e atividade laboral e mental, impondo grandes desafios ao sistema de saúde, uma vez que seu manejo apropriado exige o acompanhamento de equipe multiprofissional e o uso frequente de amplo arsenal medicamentoso (desde analgésicos comuns, passando por esteroides, opioides, anti-inflamatórios, até medicamentos modificadores do curso da doença como metotrexate). No Brasil, onde os primeiros casos autóctones de CHIKV são registrados desde 2014, após introdução nos estados de Amapá e Bahia, houve alastramento da transmissão, que hoje atinge todas as regiões do país. Em 2016, até a semana epidemiológica (SE) 52, foram registrados no país 271.824 casos prováveis de febre de Chikungunya e foram confirmados 196 óbitos. Em 2017, até a SE 15, já foram registrados 43.010 casos prováveis e uma taxa de incidência de 20,9 casos/100 mil hab., cuja análise por regiões geográficas, demonstra que o Nordeste apresentou a maior taxa de incidência, seguida da região Norte. Enquanto o país promoveu ações de controle vetorial e a publicação de diretrizes para guiar o manejo, existem ainda muitas lacunas que precisam ser respondidas, como taxa de cronificação e fatores de risco para gravidade e persistência da doença e avaliação de quais as melhores estratégias de manejo nos diferentes estágios da CHIVK. Neste sentido, nossa proposta de estudo multicêntrico envolvendo centros de 11 diferentes estados englobando todas as 5 regiões do país que representam diferentes cenários do país engloba o estudo da história natural da infecção por CHIKV, estudo de fatores de risco e avaliação da efetividade terapêutica, compreendendo neste processo a harmonização dos procedimentos de acompanhamento englobando detalhamento do acometimento musculoesquelético, impacto na qualidade de vida e os aspectos funcionais dos indivíduos acometidos. Em pesquisa translacional, análises de resposta imunológica, proteômica e 7 genética serão realizados para definição de biomarcadores e alvos terapêuticos. Ensaio clínico randomizado de prova-de-conceito avaliará estratégias terapêuticas específicas. Biorepositório com gestão compartilhada (centros e ministério da saúde) com as amostras biológicas coletas viabilizará a avaliação de testes diagnósticos e de biomarcadores, com decisão baseada na relevância dos resultados para a saúde pública. Os resultados deste estudo irão contribuir para o maior entendimento da doença e para a produção de evidencias que substanciem a definição de estratégias de manejo que possam tornar mais eficiente o cuidado às pessoas sofrendo desta infecção.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (5) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / E outros - Integrante / André Machado de Siqueira - Integrante.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    3. 2018-Atual. : CDR3 ? Plataforma de desenvolvimento de nanocorpos do tipo VHH aplicados a producao de insumos para fins terapeuticos, diagnosticos e/ou para a pesquisa Especial enfase: insumos neutralizantes do tipo VHH aplicados para o tratamento de Zika e Chikunguny
      Descrição: O objetivo central desta proposta é criar subsídios para testar, como prova de conceito, o estabelecimento de uma plataforma de produção e escalonamento primário de anticorpos do tipo VHH à partir de biblioteca imunizada de camelídeo com vistas ao fornecimento de insumos para scaling up e produção final. Os VHHs produzidos poderão ser matéria prima para a construção de dispositivos diagnósticos, terapia ativa ou passiva como respectivos produtos finais. A plataforma a ser construída, sob a base da pesquisa em anticorpos VHH, terá como missão em seu plano de atuação produzir, em boas práticas de fabricação e convergência tecnológica, VHHs até a fase de protótipo e prova de conceito, tendo assim, em uma futura parceira industrial, a responsabilidade de escalonamento, montagem e comercialização final do produto, segundo as normas e certificações pertinentes para insumos aplicados a saúde humana, animal ou pesquisa científica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / Carla Celedonio Fernandes - Integrante / Soraya dos Santos Pereira - Integrante / Carlos Fuzo - Integrante / Luiz Felipe Leme de Araújo - Integrante / Rafael de Sousa Pontes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    4. 2018-Atual. Mecanismos imunologicos de resistencia e patogenese da malaria
      Descrição: Avaliar o papel dos receptores de quimiocinas CCR2, CCR5 e CCR7 na migração e diferenciação de MO-DCs no baço de animais infectados com PbA; Avaliar a expressão de HLA por iRetics e a função de linfócitos T CD8+ circulantes de pacientes com malária causada pelo Pv; Comparar respostas imunes inatas na malária assintomática e sintomática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Integrante / E outros - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Joao Santana da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    5. 2014-2017. SISNANO - PROGRAMA ESPECIAL DE NANOCIENCIAS E NANOTECNOLOGIA - NANOSUS
      Descrição: Desenvolvimento de Nanotecnologia para o SUS. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / E outros - Integrante / Marco krieger - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    6. 2013-2015. PROSPECCAO, CARACTERIZACAO E PROTOTIPAGEM DE AGENTES DE ACAO ANTIMALARICA E INSETICIDA A PATIR DA BIODIVERSIDADE DA AMAZONIA LEGAL SIGLA DATA DE INICIO - CNPq Proc. 404358/2012-8
      Descrição: O presente projeto tem o objetivo identificar, isolar e produzir, em nível experimental, protótipos de novas drogas derivadas de moléculas de origem vegetal, animal e microbiana oriundas da biodiversidade brasileira, ou especificamente sintetizadas, ativas contra alvos moleculares de vias metabólicas particulares de parasitas da malária humana e de seus respectivo vetor inseto, o Anopheles darlingi. O material de partida para o screening serão extratos de plantas, secreções e venenos de animais, metabólitos secretados por microrganismos endofíticos e actinomicetos oriundos em sua maioria da biodiversidade amazônica, e também compostos produzidos ou modificados por síntese química. A atividade anti-parasitária e/ou anti-vetorial dos produtos desenvolvidos, sejam estes obtidos por purificação clássica, detectados e isolados por ressonância plasmônica de superfície (SPR), ou sintetizados, serão analisados in vitro na forma livre ou nanoencapsulados utilizando-se modelos de culturas celulares, e em infecções experimentais in vivo, quando testados contra os parasitas, ou contra os vetores respectivos em suas diferentes fases de desenvolvimento. Paralelamente serão realizados experimentos de screenig virtual, utilizando ferramentas de docking e dinâmica molecular para identificação de substâncias capazes de interagir com o centro ativo de enzimas identificadas com alvos validados, onde serão utilizadas estruturas moleculares conhecidas depositadas em bancos de dados disponíveis, que serão adquiridas por fornecedores comerciais para realização de testes quanto suas reais capacidades de inibição das enzimas e potencial diminuição/eliminação da parasitemia em ensaios in vitro e in vivo. Os protótipos serão desenvolvidos a partir das moléculas líderes indentificadas que servirão de base para a síntese de compostos químicos variantes que também serão testados quanto suas atividades anti-parasitárias. Em resumo, o objetivo da presente proposta é gerar protótipos anti-maláricos e inseticidas devidamente estudados em fase pré-clínica e registrados em patentes que possam ser encaminhados a ensaios de caracterização toxicológica e futuros testes clínicos, gerando consequentemente conhecimento e difusão tecnológica com viabilidade econômica para o país. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / E outros - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    7. 2012-2016. 477760/2012-0 - Nanocorpos de Camelideos como Ferramenta de Diagnostico ou Estrategia Farmacologica para Tratamento de Doencas Relacionadas a Pobreza
      Descrição: Universal 2012 - faixa C - Visando melhorar características farmacocinéticas, farmacodinâmicas e minimizar o aparecimento de reações de hipersensibilidade relacionadas ao uso clínico de imunoglobulinas, a engenharia molecular para produção de anticorpos vem buscando diminuir o tamanho das regiões de interação antígeno-anticorpo para fragmentos variáveis de cadeia única. Camelídeos produzem além de anticorpos convencionais, imunoglobulinas desprovidas de cadeia leve, onde as regiões para reconhecimento de antígenos podem ser reduzidas, de forma funcional, através da biotecnologia, a domínios únicos, denominados VHH ou nanocorpos. Estas estruturas possuem cerca de um décimo do peso molecular de anticorpos inteiros, estabilidade a variações de temperatura e pH, boa solubilidade, capacidade de neutralização viral, além de menor tempo de meia-vida quando comparados a anticorpos humanos ou murinos. Unindo as características apresentadas pelos nanocorpos à necessidade de desenvolvimento de outras estratégias farmacológicas para tratamento de doenças negligenciadas ou relacionadas a pobreza, o presente trabalho propõe a produção de nanocorpos através da tecnologia phage display, previamente padronizada em nosso laboratório, para uso em soroterapia ou diagnóstico de doenças de origem viral como febre amarela ou raiva, ou ainda neutralização de efeitos miotóxicos ou necrose tecidual desencadeáveis por toxinas ofídicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    8. 2012-2015. Desenvolvimento de phage display em fagos de bacterias encontradas em mosquitos como ferramenta nanotecnologica para o bloqueio de transmissao de malaria Processo 400428/2012-1
      Descrição: PROGRAMA CIÊNCIA SEM FRONTEIRAS e de acordo com o que estabelece o Linha 2 - Bolsa Pesquisador Visitante Especial. Propomos este projeto para o desenvolvimento de ferramentas nanobiotecnológicas utilizando fagos filamentosos em phage display para bloquear o parasita da malária no mosquito vetor e consequentemente controlar sua transmissão. Utilizaremos como modelo o fago Pf3 de Pseudomonas aeruginosa e um peptídeo conhecidamente ativo no bloqueio do desenvolvimento do parasita da malária no mosquito. Este modelo servirá como prova de conceito do desenvolvimento tecnológico aqui proposto e a qual denominamos ?fagotransgênesis?. Desde que a tecnologia de phage display é bastante caracterizada somente em fagos da bactéria Escherichia coli, desenvolveremos métodos para obter expressão de peptídeos em fagos de outras bactérias, levando em conta as similaridades das estruturas genômicas dos fagos filamentosos. Testaremos a sobrevivência de fagos no trato digestivo de mosquito, desde que a biologia de fagos neste ambiente é desconhecida. Apesar de ser o organismo biológico mais numeroso no planeta não há ainda descrição de isolamento de fagos em artrópodes. Igualmente, desde que o fago ideal é aquele possivelmente encontrado naturalmente no trato digestivo do mosquito, pesquisaremos sequências de fagos neste ambiente do inseto utilizando as últimas tecnologias highthroughput de sequenciamento. Utilizaremos igualmente técnicas de biologia molecular e bacteriologia clássica para o isolamento dos possíveis fagos visualizados por sequenciamento. Com a implementação deste projeto esperamos formar recursos humanos locais de alta capacidade científica e técnica, voltados não só para tecnologias de ponta mas igualmente para problemas específicos da região Amazônica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / Luiz Herman Gils Soares - Integrante / E outros - Integrante / LUIZ SHOZO OZAKI - Integrante / Luiz Hildebrando Pereira da Silva - Integrante / Alexandre de Almeida e Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    9. 2012-2015. PROSPECCAO, CARACTERIZACAO E PROTOTIPAGEM DE AGENTES DE ACAO ANTIMALARICA E INSETICIDA A PATIR DA BIODIVERSIDADE DA AMAZONIA LEGAL SIGLA DATA DE INICIO - CNPq Proc. 404358/2012-8
      Descrição: O presente projeto tem o objetivo identificar, isolar e produzir, em nível experimental, protótipos de novas drogas derivadas de moléculas de origem vegetal, animal e microbiana oriundas da biodiversidade brasileira, ou especificamente sintetizadas, ativas contra alvos moleculares de vias metabólicas particulares de parasitas da malária humana e de seus respectivo vetor inseto, o Anopheles darlingi. O material de partida para o screening serão extratos de plantas, secreções e venenos de animais, metabólitos secretados por microrganismos endofíticos e actinomicetos oriundos em sua maioria da biodiversidade amazônica, e também compostos produzidos ou modificados por síntese química. A atividade anti-parasitária e/ou anti-vetorial dos produtos desenvolvidos, sejam estes obtidos por purificação clássica, detectados e isolados por ressonância plasmônica de superfície (SPR), ou sintetizados, serão analisados in vitro na forma livre ou nanoencapsulados utilizando-se modelos de culturas celulares, e em infecções experimentais in vivo, quando testados contra os parasitas, ou contra os vetores respectivos em suas diferentes fases de desenvolvimento. Paralelamente serão realizados experimentos de screenig virtual, utilizando ferramentas de docking e dinâmica molecular para identificação de substâncias capazes de interagir com o centro ativo de enzimas identificadas com alvos validados, onde serão utilizadas estruturas moleculares conhecidas depositadas em bancos de dados disponíveis, que serão adquiridas por fornecedores comerciais para realização de testes quanto suas reais capacidades de inibição das enzimas e potencial diminuição/eliminação da parasitemia em ensaios in vitro e in vivo. Os protótipos serão desenvolvidos a partir das moléculas líderes indentificadas que servirão de base para a síntese de compostos químicos variantes que também serão testados quanto suas atividades anti-parasitárias. Em resumo, o objetivo da presente proposta é gerar protótipos anti-maláricos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / Soares A M - Integrante / E outros - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Integrante / Pietro Ciancaglini - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    10. 2012-2014. Fortalecimento das acoes da Fiocruz em Rondonia - Fiotec VPGDI-003-LIV-12
      Descrição: fortalecimento das ações de pesquisa, inovação, ensino e extensão em saúde, realizadas atualmente no Estado de Rondônia, entre os quais se destacam: Promover atendimentos especializados em patologias tropicais associados às atividades de pesquisa e ensino; Desenvolver pesquisa clínica e epidemiológica em patologias tropicais; Desenvolver novas práticas de saúde em patologias tropical; Monitorar os impactos da transformação do meio ambiente amazônico na saúde; Propor soluções mitigatórias em saúde e meio ambiente amazônico; Desenvolver e inovar em tecnologias de insumos para diagnóstico, prevenção, controle e cuidados de patologias tropicais; Estabelecer a investigação em vigilância epidemiológica na região amazônica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (8) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / Ricardo de Godoi Mattos Ferreira - Integrante / Pedro Ribeiro Barbosa - Integrante / Paulo Ernani Gadelha - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    11. 2010-2015. 550854/2010-0- Banco de Venenos e Secrecoes da Amazonia Sul Ocidental e Oriental: ampliacao e caracterizacao molecular para a geracao do conhecimento bioprospectivo a biotecnologia aplicada ao desenvolvimento de novos farmacos
      Descrição: A proposta possui o objetivo de gerar subsídios importantes no conhecimento bioprospectivo e biotecnológico tendo-se como base a biodiversidade de venenos e secreções da floresta amazônica, nos biomas presentes nos estados de Rondônia, Acre e Tocantins. A floresta amazônica representa a maior diversidade de espécies de répteis e anfíbios do território brasileiro. No entanto, o conhecimento científico, nos campos da ecologia, biogeografia e, sobretudo, da composição molecular e dos efeitos fisiológicos dos componentes isolados de venenos e secreções da maioria absoluta destas espécies é desconhecido. Principalmente nas regiões de estudo a serem propostas nesta demanda. Moléculas ativas provindas da natureza como metabólitos secundários de origem vegetal, peptídeos e toxinas animais, principalmente as de baixa massa molecular, representam a base tecnológica para o desenho de novos fármacos através da síntese química combinatorial. Apesar do Brasil possuir a maior biodiversidade do planeta, não existe nenhum relatado na literatura de proposta de fármaco original gerado genuinamente pelo conhecimento biotecnológico brasileiro centrado em sua biodiversidade. A formação de rede para incrementar o banco de venenos e secreções, além de proporcionar o aumento do conhecimento científico prospectivo de espécies de serpentes e anfíbios, muitas delas desconhecidas, também criará subsídios químicos através de análises estruturais da composição dos venenos e secreções coletadas utilizando-se de técnicas de genômica e proteômica, para investidas no processamento biotecnológico para desenvolvimento de protótipo de produto. Portanto, a proposta apresentada a seguir, pode ser considerada inovadora por buscar associar os conhecimentos ecológicos prospectivos, gerados por expedições científicas em pontos estratégicos, e fisiopatológicos dos venenos e secreções coletados, gerados por proteômica funcional provenientes das análises do banco de dados de moléculas purificadas ou semi-puri. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Coordenador / Luiz Hildebrando Pereira da Silva - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Integrante / Pietro Ciancaglini - Integrante / Leonardo de Azevedo Calderon - Integrante / E outros - Integrante / Raphael S Pimenta - Integrante / Paulo Sérgio Bernarde - Integrante. Financiador(es): Secretaria de Planejamento do Estado de Rondonia - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.
    12. 2010-2013. 550934/2010-3 METODOS MOLECULARES E CLASSICOS APLICADOS A IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE NOVOS COMPOSTOS QUIMICOS ATIVOS CONTRA MALARIA E LEISHMANIOSE A PATIR DA BIODIVERSIDADE
      Descrição: O projeto tem o objetivo de identificar, isolar e produzir, em nível experimental, protótipos de novas drogas derivadas de moléculas de origem vegetal, animal e microbiana oriundas da biodiversidade brasileira, ou especificamente sintetizadas, ativas contra alvos moleculares de vias metabólicas particulares de parasitas da malária e das leishmanioses humanas e de seus respectivos vetores insetos. O material de partida para o screning serão extratos de plantas, secreções de animais e metabólitos secretados por micorganismos endofíticos ou Actinomyces raros e também compostos produzidos ou modificados por síntese química. A atividade anti-parasitária e/ou anti-vetorial dos produtos detectados e purificados por ressonância plasmônica de superfície (SPR) ou purificados classicamente, será analisada diretamente em modelos de culturas celulares e em infecções experimentais in vivo, quando ensaiada contra os parasitas, ou contra os vetores respectivos em suas diferentes fases de desenvolvimento. Paralelamente serão realizados experimentos de screenig virtual, docking e dinâmica molecular para identificação de substâncias capazes de interagir com o centro ativo das enzimas alvo, os compostos identificados serão adquiridos de coleções já disponíveis e testados quanto as suas reais capacidades de inibição das enzimas e em casos positivos na diminuição/eliminação da parasitemia em ensaios em cultura de células e em ensaios em culturas ou em animais. Os Protótipos eleitos servirão igualmente de base para síntese de compostos químicos derivados que também serão testados quanto suas atividades anti-parasitárias. Em resumo, o objetivo final do projeto é gerar pelo menos um Protótipo para cada alvo (anti-malárico e anti-leishmaniose), devidamente estudado em fase pré-clínica e registrado em patente que possa ser encaminhado a ensaios clínicos futuramente, gerando conhecimento e difusão tecnológica com viabilidade econômica para o país.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (5) . Integrantes: Rodrigo Guerino Stabeli - Integrante / Luiz Hildebrando Pereira da Silva - Coordenador / Spartaco Astolf Filho - Integrante / E outros - Integrante / Raphael S Pimenta - Integrante. Financiador(es): Secretaria de Planejamento do Estado de Rondonia - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Indicado para a revista Who's who in the world 2011, who's who selections.. 2011.
      Membro: Rodrigo Guerino Stabeli.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (1)
      1. ASTOLF FILHO, Spartaco ; STABELI, R. G. ; TADEI, W. ; Pohlit, A M. Terceiro Minicolóquio em produtos naturais e desenvolvimento de protótipos e insumos para a saúde. 2012. Congresso

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (14)
      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Kathia Maria Honorio (3.0)
        1. KAYANO, ANDERSON M. ; SIMÕES-SILVA, RODRIGO ; MEDEIROS, PATRÍCIA S.M. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; Honorio, Kathia M. ; OLIVEIRA, ELIANDRE ; ALBERICIO, FERNANDO ; DA SILVA, SAULO L. ; AGUIAR, ANNA CAROLINE C. ; KRETTLI, ANTONIANA U. ; FERNANDES, CARLA F.C. ; ZULIANI, JULIANA P. ; CALDERON, LEONARDO A. ; STÁBELI, RODRIGO G. ; SOARES, ANDREIMAR M.. BbMP-1, a new metalloproteinase isolated from Bothrops brazili snake venom with in vitro antiplasmodial properties. Toxicon (Oxford). v. 106, p. 30-41, issn: 0041-0101, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. ZAQUEO, KAYENA D. ; KAYANO, ANDERSON M. ; SIMÕES-SILVA, RODRIGO ; MOREIRA-DILL, LEANDRO S. ; FERNANDES, CARLA F. C. ; FULY, ANDRÉ L. ; MALTAROLLO, VINÍCIUS G. ; HONÓRIO, KATHIA M. ; DA SILVA, SAULO L. ; ACOSTA, GERARDO ; CABALLOL, MARIA ANTONIA O. ; DE OLIVEIRA, ELIANDRE ; ALBERICIO, FERNANDO ; CALDERON, LEONARDO A. ; SOARES, ANDREIMAR M. ; STÁBELI, RODRIGO G.. Isolation and Biochemical Characterization of a New Thrombin-Like Serine Protease from Bothrops pirajai Snake Venom. BioMed Research International. v. 2014, p. 1-13, issn: 2314-6133, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. MARTINS, W. ; BALDASSO, P. A. ; HONÓRIO, K. M. ; MALTAROLLO, V. G. ; RIBEIRO, R. I. M. A. ; CARVALHO, B. M. A. ; SOARES, A. M. ; CALDERON, L. A. ; STÁBELI, R. G. ; CABALLOL, M. A. O. ; ACOSTA, G. ; OLIVEIRA, E. ; MARANGONI, S. ; ALBERICIO, F. ; DA SILVA, S. L.. A Novel Phospholipase A2 (D49) from the Venom of the Crotalus oreganus abyssus (North American Grand Canyon Rattlesnake). BioMed Research International. v. 2014, p. 1-15, issn: 2314-6133, 2014.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Valtencir Zucolotto (2.0)
        1. Paulovich, Fernando V. ; Maki, Rafael M. ; Oliveira, Maria C. F. ; Colhone, Marcelle C. ; Santos, Fabiana R. ; Migliaccio, Vanessa ; Ciancaglini, Pietro ; Perez, Katia R. ; Stabeli, Rodrigo G. ; Perinoto, Ângelo C. ; Oliveira, Osvaldo N. ; ZUCOLOTTO, Valtencir. Using multidimensional projection techniques for reaching a high distinguishing ability in biosensing. Analytical and Bioanalytical Chemistry. v. 400, p. 1153-1159, issn: 1618-2642, 2011.
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        2. Salay, Luiz C. ; Nobre, Thatyane M. ; Colhone, Marcelle C. ; Zaniquelli, Maria E. D. ; Ciancaglini, Pietro ; STABELI, RODRIGO G. ; Leite, José Roberto S. A. ; Zucolotto, Valtencir. Dermaseptin 01 as antimicrobial peptide with rich biotechnological potential: study of peptide interaction with membranes containing Leishmania amazonensis lipid-rich extract and membrane models. Journal of Peptide Science (Print). v. 17, p. 700-707, issn: 1075-2617, 2011.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Maria Cristina Ferreira de Oliveira (2.0)
        1. Paulovich, Fernando V. ; Maki, Rafael M. ; Oliveira, Maria C. F. ; Colhone, Marcelle C. ; Santos, Fabiana R. ; Migliaccio, Vanessa ; Ciancaglini, Pietro ; Perez, Katia R. ; Stabeli, Rodrigo G. ; Perinoto, Ângelo C. ; Oliveira, Osvaldo N. ; ZUCOLOTTO, Valtencir. Using multidimensional projection techniques for reaching a high distinguishing ability in biosensing. Analytical and Bioanalytical Chemistry. v. 400, p. 1153-1159, issn: 1618-2642, 2011.
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        2. Perinoto, A?ngelo C. ; Maki, Rafael M. ; Colhone, Marcelle C. ; Santos, Fabiana R. ; Migliaccio, Vanessa ; Daghastanli, Katia R. ; Stabeli, Rodrigo G. ; Ciancaglini, Pietro ; Paulovich, Fernando V. ; de Oliveira, Maria C. F. ; Oliveira Jr, Osvaldo N. ; ZUCOLOTTO, Valtencir. Biosensors for Efficient Diagnosis of Leishmaniasis: Innovations in Bioanalytics for a Neglected Disease. Analytical Chemistry (Washington). v. 82, p. 9763-9768, issn: 0003-2700, 2010.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Osvaldo Novais de Oliveira Junior (2.0)
        1. Paulovich, Fernando V. ; Maki, Rafael M. ; Oliveira, Maria C. F. ; Colhone, Marcelle C. ; Santos, Fabiana R. ; Migliaccio, Vanessa ; Ciancaglini, Pietro ; Perez, Katia R. ; Stabeli, Rodrigo G. ; Perinoto, Ângelo C. ; Oliveira, Osvaldo N. ; ZUCOLOTTO, Valtencir. Using multidimensional projection techniques for reaching a high distinguishing ability in biosensing. Analytical and Bioanalytical Chemistry. v. 400, p. 1153-1159, issn: 1618-2642, 2011.
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        2. Perinoto, A?ngelo C. ; Maki, Rafael M. ; Colhone, Marcelle C. ; Santos, Fabiana R. ; Migliaccio, Vanessa ; Daghastanli, Katia R. ; Stabeli, Rodrigo G. ; Ciancaglini, Pietro ; Paulovich, Fernando V. ; de Oliveira, Maria C. F. ; Oliveira Jr, Osvaldo N. ; ZUCOLOTTO, Valtencir. Biosensors for Efficient Diagnosis of Leishmaniasis: Innovations in Bioanalytics for a Neglected Disease. Analytical Chemistry (Washington). v. 82, p. 9763-9768, issn: 0003-2700, 2010.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Floriano Paes Silva Junior (2.0)
        1. Silveira, Lucas B. ; Marchi-Salvador, Daniela P. ; Santos-Filho, Norival A. ; SILVA-JR, F. P. ; Silva, Floriano P. ; Marcussi, Silvana ; Fuly, André L. ; Nomizo, Auro ; da Silva, Saulo L. ; STABELI, R. G. ; Arantes, Eliane C. ; Soares, Andreimar M.. Isolation and expression of a hypotensive and anti-platelet acidic phospholipase A2 from Bothrops moojeni snake venom. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print). v. 73, p. 35-43, issn: 0731-7085, 2013.
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        2. Romero, Lazara ; Marcussi, Silvana ; Marchi-Salvador, Daniela P. ; Silva Jr., Floriano P. ; Fuly, André L. ; Stábeli, Rodrigo G. ; da Silva, Saulo L. ; González, Jorge ; Monte, Alberto del ; Soares, Andreimar M.. Enzymatic and structural characterization of a basic phospholipase A2 from the sea anemone Condylactis gigantea. Biochimie (Paris. Print). v. 92, p. 1063-1071, issn: 0300-9084, 2010.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Claudia Nunes Duarte dos Santos (1.0)
        1. PEREIRA, SORAYA S. ; MOREIRA-DILL, LEANDRO S. ; MORAIS, MICHELLE S. S. ; PRADO, NIDIANE D. R. ; BARROS, MARCOS L. ; KOISHI, ANDREA C. ; MAZARROTTO, GIOVANNY A. C. A. ; GONÇALVES, GISELLE M. ; Zuliani, Juliana P. ; CALDERON, LEONARDO A. ; Soares, Andreimar M. ; PEREIRA DA SILVA, LUIZ H. ; DUARTE DOS SANTOS, CLAUDIA N. ; FERNANDES, CARLA F. C. ; STABELI, RODRIGO G.. Novel Camelid Antibody Fragments Targeting Recombinant Nucleoprotein of Araucaria hantavirus: A Prototype for an Early Diagnosis of Hantavirus Pulmonary Syndrome. Plos One. v. 9, p. e108067, issn: 1932-6203, 2014.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Jenifer Saffi (1.0)
        1. MEDEIROS, DANIEL S. S. DE ; REGO, TIAGO B. ; SANTOS, ANA P. DE A. DOS ; PONTES, ADRIANA S. ; MOREIRA-DILL, LEANDRO S. ; MATOS, NAJLA B. ; ZULIANI, JULIANA P. ; STÁBELI, RODRIGO G. ; TELES, CAROLINA B. G. ; SOARES, ANDREIMAR M. ; SPEROTTO, ANGELO R. DE M. ; MOURA, DINARA J. ; SAFFI, JENIFER ; CALDERON, LEONARDO A.. Biochemical and Biological Profile of Parotoid Secretion of the Amazonian Rhinella marina (Anura: Bufonidae). Biomed Research International. v. 2019, p. 1-15, issn: 2314-6133, 2019.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Mauro Martins Teixeira (1.0)
        1. Barreto, Mauricio L ; BARRAL-NETTO, MANOEL ; STABELI, RODRIGO ; Almeida-Filho, Naomar ; VASCONCELOS, PEDRO F C ; TEIXEIRA, MAURO ; BUSS, PAULO ; GADELHA, PAULO E. Zika virus and microcephaly in Brazil: a scientific agenda. Lancet (British edition). v. 387, p. 929-931, issn: 0140-6736, 2016.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Mauricio Lima Barreto (1.0)
        1. Barreto, Mauricio L ; BARRAL-NETTO, MANOEL ; STABELI, RODRIGO ; Almeida-Filho, Naomar ; VASCONCELOS, PEDRO F C ; TEIXEIRA, MAURO ; BUSS, PAULO ; GADELHA, PAULO E. Zika virus and microcephaly in Brazil: a scientific agenda. Lancet (British edition). v. 387, p. 929-931, issn: 0140-6736, 2016.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Naomar Monteiro de Almeida Filho (1.0)
        1. Barreto, Mauricio L ; BARRAL-NETTO, MANOEL ; STABELI, RODRIGO ; Almeida-Filho, Naomar ; VASCONCELOS, PEDRO F C ; TEIXEIRA, MAURO ; BUSS, PAULO ; GADELHA, PAULO E. Zika virus and microcephaly in Brazil: a scientific agenda. Lancet (British edition). v. 387, p. 929-931, issn: 0140-6736, 2016.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Pedro Fernando da Costa Vasconcelos (1.0)
        1. Barreto, Mauricio L ; BARRAL-NETTO, MANOEL ; STABELI, RODRIGO ; Almeida-Filho, Naomar ; VASCONCELOS, PEDRO F C ; TEIXEIRA, MAURO ; BUSS, PAULO ; GADELHA, PAULO E. Zika virus and microcephaly in Brazil: a scientific agenda. Lancet (British edition). v. 387, p. 929-931, issn: 0140-6736, 2016.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Walter Filgueira de Azevedo Junior (1.0)
        1. TELES, CAROLINA BIONI GARCIA ; MOREIRA-DILL, LEANDRO SOARES ; SILVA, ALEXANDRE DE ALMEIDA ; FACUNDO, VALDIR ALVES ; DE AZEVEDO, WALTER F. ; DA SILVA, LUIZ HILDEBRANDO PEREIRA ; MOTTA, MARIA CRISTINA M. ; STÁBELI, RODRIGO GUERINO ; SILVA-JARDIM, IZALTINA. A lupane-triterpene isolated from Combretum leprosum Mart. fruit extracts that interferes with the intracellular development of Leishmania (L.) amazonensis in vitro. BMC Complementary and Alternative Medicine (Online). v. 15, p. 165-174, issn: 1472-6882, 2015.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Claudio Romero Farias Marinho (1.0)
        1. FOTORAN, WESLEY L. ; SANTANGELO, RACHELE M. ; MEDEIROS, MÁRCIA M. ; COLHONE, MARCELLE ; Ciancaglini, Pietro ; BARBOZA, RENATO ; MARINHO, CLAUDIO ROMEIRO FARIAS ; STÁBELI, RODRIGO GUERINO ; WUNDERLICH, GERHARD. Liposomes loaded with P. falciparum merozoite-derived proteins are highly immunogenic and produce invasion-inhibiting and anti-toxin antibodies. Journal of Controlled Release. v. 217, p. 121-127, issn: 0168-3659, 2015.
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      • Rodrigo Guerino Stabeli ⇔ Eduardo Maffud Cilli (1.0)
        1. BARBOSA, Simone Cristina ; Barbosa, S. C. ; Stabeli, Rodrigo G. ; Ciancaglini, P. ; CILLI, E. M. ; Dias, Luis G.. Labaditin, a cyclic peptide with rich biotechnological potential: preliminary toxicological studies and structural changes in water and lipid membrane environment. Amino Acids (Wien. Internet). v. 40, p. 135-144, issn: 1438-2199, 2011.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:21:42