Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Salvatore Giovanni De Simone

Graduado em Ciências Biológicas (Modalidade Médica) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro, possui mestrado e doutorado em bioquímica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e Pós-Doutorado pela New York University e European Molecular Biology (EMBL). Foi Professor de Bioquímica da Universidade Federal Fluminense, Chefe do Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos do Instituto Oswaldo Cruz e atualmente é Especialista em CT, Produção e Inovação em Saúde Pública (FIOCRUZ/CDTS), Cientista do Nosso Estado (FAPERJ) e pesquisador 1C do CNPq. Atua na Pós-Graduação em Biologia Parasitária-FIOCRUZ e membro da Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia da Universidade Federal Fluminense. Atua como arbitro e corpo editorial de vários periódicos internacionais. Tem experiência na área de Bioquímica-Imunologia, com ênfase em biotecnologia de agentes infecciosos e parasitários, atuando principalmente na definição das bases biológicas, imunológicas e bioquímicas de alvos diagnósticos e terapêuticos para a Saúde Humana e animal e desenvolvimento e melhoramento de (bio)materiais, (nano)produtos e processos biológicos e biotecnológicos para a produção industrial e agropecuária. O grupo já determinou o epitoma completo ou parcial de vários virus, bactérias e outros agentes infecciosos e desenvolveu insumos e metodologias diagnósticas para várias patologias. ID Scopus Author ID: 7003443244 https://scholar.google.com.br/citations?user=KXOLqfMAAAAJhl=pt-BR (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7174920127817318 (25/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Desenvolvimento Técnologico em Saúde (CDTS). Av Brasil 4365 Manguinhos 21045-900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926 Telefone: (021) 38658183 Fax: (021) 25903495 URL da Homepage: https://www.ioc.fiocruz.br/labip
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (24)
    1. 2021-Atual. (CNPq-Produtividade) Aspectos moleculares e desenvolvimento de novos testes diagnosticos sorologicos rapidos e inovadores para SARS-CoV2
      Descrição: Mapear imunologicamente o genoma completo do vírus Conv-19 e desenvolver testes imunologicamente específicos e rápidos usando uma abordagens inovadoras de clonagem e expressão de antígenos para diagnóstico precoce, tardio e estudos epidemiológicos pós-vacinação do agravo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    2. 2021-Atual. (FAPERJ Vacinas e Terapias Ed 31/2021) Desenvolvimento de vacinas recombinantes multi-epitopos contra as variantes de SARS-CoV-2
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Arnaldo Maldonado Jr - Integrante / Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / David William Provance Jr - Integrante / Carlos Medicis Morel - Integrante.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    3. 2021-Atual. (FAPERJ-SUS-7a Ed Ed 03/2020) Inovadores testes diagnosticos imunologicos rapidos de SARS-CoV2 usando proteinas multi-epitopos engenharizadas, para diagnostico pre e pos vacinacao especificos
      Descrição: A nova pneumonia COVID-19, originária em Wuhan, província de Hubei, China, e causada pelo coronavirus SARS-CoV-2, se disseminou pelo mundo causando a presente pandemia que, levou a mais de um milhão de mortes. Os testes moleculares, que hoje estão sendo empregados, identificam infecção ativa, mas foram desenvolvidos visando outros CoV e, portanto, possuem uma sensibilidade e especificidade de cerca de 80%. Alguns testes imunológicos para SARSCoV-2 também já foram implantados no País e de acordo com um recente estudo na Europa que comparou 7 diferentes testes (IgM e IgG), possuem especificidade e sensibilidade de 50 a 70§. Neste projeto, pretendemos aplicar tecnologias de microarranjo de peptídeos para identificar epitopos robustos e inseri-los em receptáculos proteicos através de técnica de biologia molecular (patente FIOCRUZ) para desenvolver teste diagnóstico imunológico rápido capaz de discriminar infecção ativa (IgM e IgG) de pessoas vacinadas para COVID-19. Nossos testes rápidos tipo imunocromatográficos e/ou usando nanopartículas ?Quantum dots? luminescentes, visam introduzir novos elementos ao processo clássico de obtenção de insumos recombinantes para solucionar os problemas apontados, desenvolvendo testes ultraespecificos baseados em epitopos IgM, IgG e IgA para diagnosticar infecção ativa (IgM/IgA), passada (IgG), os possíveis carreadores/ transmissores aparente e atualmente os vacinados (epitopos de proteínas não incluídas nas 5 vacinas propostas). No curto prazo, permitirá não somente o MS-SUS possuir tecnologia diagnóstica de ponta para ser aplicada no País, mas poderá nortear autoridades com maior precisão as melhores estratégias de saúde pública, distanciamento social, controle de viajantes internacionais e controle de trabalhadores no comercio de maneira geral. Esperamos impactos positivos e benefícios concretos para melhoria da área de saúde pública do Estado do Rio de Janeiro e do País e qualidade de vida da população brasileira em geral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / David William Provance Jr - Integrante / Carlos Medicis Morel - Integrante.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    4. 2020-Atual. (FAPERJ Ed 15/2019) Prog Rede Pesq em Saude do Est RJ--Desenvolvimento de plataforma Integrada de tratamente e controle da Leishmaniose no Rio de Janeiro
      Descrição: A leishmaniose é uma doença considerada um grave problema de saúde pública. Além da região endêmica no Nordeste do país, a doença vem apresentando novos focos nas regiões sul e sudeste, sugerindo expansão da endemia. Os tratamentos atuais mostram desafios como a resistência e os efeitos colaterais dos fármacos em uso. A busca de novas entidades químicas, com novos mecanismos de ação, é essencial para controlar a expansão desta endemia. Nesse contexto, buscaremos direcionar esforços para descoberta de novos derivados de tioureias e tioureias piperazínicas, assim como o estudo de fármacos reposicionados e diferentes extratos vegetais para o combate à leishmaniose. Estas substâncias possuem promissores resultados de atividade farmacológica in vivo e in vitro. Associada a busca de novas substâncias ativas, investigaremos a formulação da miltefosina e os novos protótipos obtidos em novas formas farmacêuticas como lipossomas, nanocristais e comprimidos obtidos por hotmelt extrusion. O scale-up dos processos de síntese será conduzido pelo grupo de pesquisa do Prof. Ivan Pitta ? UFPE. Associado a identificação de novas alternativas terapêuticas, busca-se o estabelecimento de novos testes sorológicos para o diagnóstico e controle das infecções causadas pelo parasita uma vez que as técnicas atualmente empregadas são invasivas, demoradas e inadequadas para a vigilância epidemiológica. Dessa forma, vamos mapear 12 proteínas (GP46-M2, PSN, GOT, CAPDH, APH1, NIC, fosfatidil inositol, galactoquinase, peroxidoxina, K39 e GP63) de leishmanias dermatrópicas por microarranjo de peptídeos, selecionar os específicos através de ferrramentas de bioinformática, clonar até 10 epítopos em um receptáculo proteico e desenvolver testes de diagnóstico específicos tipo IgM e IgG. Destacamos seleção prévia de 5 epítopos IgG específicos para espécies dermatotróficas, com uso de ELISA pela metodologia descrita acima.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Integrante / Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Bartira Rossi-Bergman - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Coordenador.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    5. 2020-Atual. (FAPERJ-Emergencial CoV-19/INCT) (E26-210.003-2018) Desenvolvimento de novos testes diagnosticos sorologicos ultra especificos para SARS-CoV-2
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Integrante / David William Provance Jr - Integrante / Carlos Medicis Morel - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    6. 2020-Atual. (FIOCRUZ-INOVA-PROD) (VPPIS-005-FIO-20-51) Prototipos de testes diagnosticos sorologicos para CoV-19 utilizando reagentes inovadores mais sensiveis desenvolvidos na FIOCRUZ/CDTS
      Descrição: Este projeto propõe a criação e desenvolvimento de novas tecnologias e a continuidade da avaliação de recursos diagnósticos já em fase avançada de desenvolvimento no Brasil que tenham como objetivo central a detecção do COVID-19 em todas as suas formas clínicas, além da avaliação em indivíduos que podem ter maior chance de desenvolver a doença ativa. Essas tecnologias diagnósticas inovadoras são claramente diferenciadas daquelas praticadas hoje, pois são testes que serão desenvolvidos no país e ainda não foram incorporados ao Sistema Único de Saúde (SUS) nem tampouco em outros países .. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Thatiane Santos De-Simone - Integrante / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / Flavio Rocha da Silva - Integrante / Andressa da Matta Durans - Integrante / Guilherme C Lechuga - Integrante / Carlos Medicis Morel - Integrante / PROVANCE-JR, DAVID W. - Integrante / Larissa Rodrigues Gomes - Integrante / Joao Pedro Rangel da Silva Carvalho - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    7. 2019-Atual. (FAPERJ-Bolsa Nota10) Desenvolvimento de testes de diagnostico para a Febre Amarela com carater point-of-care
      Descrição: A proposta visa explorar a tecnologia de microarranjo de bibliotecas peptídicas para selecionar epítopos ultraespecíficos e nanobodies, para posterior funcionalização, estabilização e imobilização física em arranjos nanoestruturados (Provance et al, 2019 ? Patente pendente). Sendo assim, neste projeto pretendemos desenvolver bioprodutos peptídicos para compor kits diagnósticos com caráter point of care para a FA.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Larissa Rodrigues Gomes - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    8. 2019-Atual. (FIOCRUZ/INOVA PROD) (VPPIS-004-FIO-18-2-91) Prototipos de testes diagnosticos sorologicos para (infeccao cronic) para Trypanosoma cruzi utilizando reagentes inovadores mais sensiveis desenvolvidos na FIOCRUZ/CDTS
      Descrição: O Trypanosoma cruzi é o agente causador da doença de Chagas, uma doença endêmica em 21 países da América Latina. Estima-se que (a nível mundial aproximadamente) mundialmente 6 a 8 milhões de pessoas estejam infectadas, e destas cerca de 3 milhões encontram-se (estão) no Brasil. Atualmente, o diagnóstico da infecção é realizado através de ensaios imunológicos que detectam anticorpos anti-contra T. cruzi, porém ainda não existe um teste sorológico padrão-ouro. Assim, o Ministério da Saúde preconiza o uso de dois ensaios sorológicos, fato que acarreta (leva a) demora e torna o processo diagnóstico ems áreas endêmicas mais complexo e dispendioso. Este projeto tem como objetivo (principal) a geração de protótipos de testes sorológicos cujo desempenho atende os critérios de padrão-ouro, em termos de sensibilidade e especificidade. Os testes são baseados em dois insumos (reagentes) imunológicos desenvolvidos pelo nosso grupo, quais mimetizam imunologicamente o T. cruzi. Cada um dos prototipos é composto por uma proteína quimérica que contém dez epítopos específicos, de T. cruzi inseridos em um núcleo proteico. O processo de desenvolvimento e as poliproteínas, (e o processo de desenvolvimento), foram aprovados e a patente esta sendo submetida pela GESTEC/FIOCRUZ. Ambos (reagentes) insumos foram validados em laboratório e demonstraram possuir (perfis de) alto desempenho por um (de acordo com) ELISA in-house usando soros de pacientes da Amazônia e soros referências biológicas da OMS. (Uma análise da característica de operação do receptor (ROC) mostrou) Sensibilidades de 97 e 100% (enquanto as) e especificidades de 99 e 100% foram obtidas. Em comparação aos testes atuais, os nossos regentes demonstraram maior sensibilidade. O desenvolvimento dos dois protótipos visa atender as demandas Nacionais de diagnóstico individualizado e (de indivíduos e testes) centralizados, como os usados em banco de sangue: um teste rápido de imunoensaio de fluxo lateral simples e um sistema de ELISA. Prevemos atender a demanda do MS/SUS disponibilizando teste diagnósticos de alta precisão e baixo custo para o diagnóstico do T. cruzi. A próxima etapa seria a transferência tecnológica e comercialização dos produtos através de uma colaboração pública ou privada.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Integrante / David William Provance Jr - Coordenador / Andressa da Matta Durans - Integrante / Flavia Raquel Gonçalves Carneiro - Integrante / Álvaro Paiva Braga de Sousa - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    9. 2018-2021. (FIOCRUZ/INOVA/Geracao Conh) (VPPCB-007-FIO-18-2-21) Aplicacao de tecnologias de mapeamento de epitopos de alto rendimento e producao de nanoparticulas para gerar dispositivos diagnosticos miniaturizados
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / Rosa Amalia Fireman Dutra - Integrante / David William Provance Jr - Integrante / Ricardo J Cassella - Integrante / Andressa da Matta Durans - Integrante / Guilherme C Lechuga - Integrante / Carlos Medicis Morel - Integrante / Larissa Rodrigues Gomes - Integrante / Joao Pedro Rangel da Silva Carvalho - Integrante. Financiador(es): FIOCRUZ/INOVA - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    10. 2018-2021. (FAPERO-DECIT-MS Ed 01-2018) Identificacao clinica e laboratorial das principais arboviroses circulantes em Porto Velho, Rondonia
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Integrante / Alcione de Oliveira dos Santos - Coordenador / Dhelio Batista Pereira - Integrante / Lucas Sapiecinski de Oliveira - Integrante / Deusilene Souza V ieira Dall'acqua - Integrante / Juan Miguel V illalobos Salced - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde-DECIT - Auxílio financeiro.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    11. 2018-2019. (FIOCRUZ/INOVA-BIO) Desenvolvimento de teste diagnostico imunocromatografico rapido para o diagnostico da febre causada pelo virus Mayaro
      Descrição: O vírus Mayaro (MAYV) é um vírus de circulação zoonótica, transmitido por artrópodes hematófagos, pertencente ao gênero Alphavirus (Família Togaviridae), do grupo das arboviroses e é encontrado exclusivamente nos países das Américas, principalmente os que possuem extensas matas tropicais. No Brasil, o MAYV é endêmico na Região Amazônica e desde o seu isolamento no Brasil em 1955 ele vem sendo incriminado em vários surtos epidêmicos. A manutenção do ciclo do MAYV se assemelha ao de outras arboviroses, sendo mantido por mosquitos hematófagos, onde a principal espécie vetora é o Haemagogus janthinomys e por hospedeiros silvestres, aves e primatas não humanos, o homem é considerado um hospedeiro acidental que se infecta quando invade o habitat desses animais reservatórios. Como a infecção por MAYV cada vez mais vem sendo considerada um grave problema de saúde pública em áreas rurais e de floresta, e uma preocupação cada vez maior do Ministério da Saúde, pois além de ser diagnosticada erroneamente com outras viroses, pode tornar-se circulante no meio urbano e também atualmente é uma doença de notificação compulsória, o estudo desse vírus torna-se de grande importância devido a sintomatologia inicial da ?gripe?ser confundida com outros síndromes febris causadas por outros vírus como dengue, oropuche, febre do Nilo, etc... . Muitos avanços foram obtidos em tecnologia de diagnóstico, porém o de doenças infecciosas, assim como no caso do MAYV, ainda é em sua maioria baseado em metodologias antigas, com pouca sensibilidade e/ou especificidade. Outra questão importante e desafiadora é a obtenção de vacinas eficientes contra o vírus Mayaro essencial para viabilizar o controle da infecção. Por esse motivo o objetivo principal do presente estudo é avaliar os peptídeos imunogênicos do MAYV como importantes ativadores da imunidade protetora e sua aplicação em novos métodos diagnósticos e profiláticos, utilizando metodologias tais como: cellu-spot, ELISA, biossensor, clonagem e expressão em vetor e imunização em camundongos. Pesquisas que possibilitem o desenvolvimento de novos insumos biotecnológicos serão úteis para a identificação de novos protótipos como métodos diagnósticos específicos, sensíveis, reprodutíveis e preferencialmente baratos, que possam identificar precocemente o agente infeccioso em área endêmica, como também a possibilidade de uma vacina que possa ser eficaz, com indução de produção de células T protetoras, estabilidade biológica e de baixo custo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / David William Provance Jr - Integrante. Financiador(es): FIOCRUZ/Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    12. 2018-Atual. (FAPERJ-Sediadas-Ed 15-2015) Dendrimeros funcionalizados (Gh 625/oleos essenciais de Pilocarpus spicatus) como sistemas de entrega de moleculas com antividade anti-HSV1 e HSV2
      Descrição: O vírus Herpes Simples tipo 1 (HSV-1) e tipo 2 (HSV-2) são responsáveis por uma patologia que se apresenta com amplo espectro de manifestações clínicas em humanos, que variam desde erupção variceliforme (herpes espalhada pela pele), lesões orais e genitais até quadros mais graves com perda visual, pneumonia, infecções da traqueia, encefalite e meningite. A doença normalmente se manifesta como uma infecção latente, e a busca por vacinas representam grande problema em indivíduos soropositivos e imunosuprimidos devido à reativação da replicação viral. Para a quimioterapia profilática é utilizado o aciclovir e outros anti-herpéticos, entretanto todos apresentam considerável toxicidade. Portanto, a busca de alternativas de controle e da disseminação da infecção herpética é uma realidade urgente. Dentre estas, alguns insumos identificados em plantas tem sido apontados de grande potencial terapêutico. Estudos realizados pelo grupo, do Laboratório de Virologia Molecular da Universidade Federal Fluminense (UFF), demonstraram que óleos essenciais de Pilocarpus spicatus são excelentes candidatos naturais a serem utilizados como antivirais contra o HSV. No entanto, a complexidade química dessas moléculas tem se colocado como um entrave a sua utilização pela indústria farmacêutica, devido as dificuldades de identificação de uma rota simples de síntese. Consequentemente, este fato nos tem impulsionado a buscar novos métodos que possam aumentar ou potencializar a atividade antiviral destes compostos. Portanto, dentro deste contexto, as equipes da FIOCRUZ/CDTS e FIOCRUZ/FAR por possuírem bastante experiência em síntese de peptídeos e síntese orgânica, têm representado importantes parceiros para atingirmos os objetivos desejados. Dessa associação foi identificado e produzido um peptídeo de fusão HSV-gH625 que possui importantes propriedades biológicas, entretanto a sua formulação necessita de alguns ajustes químicos para ser utilizado como um potencial fármaco. Recentemente foram incorporadas ao grupo a Dra Stefania Galdiero e Dra Annarita Falanga (Dipartimento di Farmacia da Università degli Studi di Napoli Federico II, de Nápoles, Itália) que detém grandes conhecimentos em síntese e funcionalização de dendrímeros. Dessa forma as necessidades e expertises detentoras de diferentes conhecimentos científicos se complementaram e, portanto neste projeto pretendemos acoplar o peptídeo de fusão HSV-gH625, e encapsulados a óleo essenciais para aumentar a sua atividade biológica e poder ser utilizado como um fármaco.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Arnaldo Maldonado Jr - Integrante / Andre Luiz Almeida Souza - Integrante / David William Provance Jr - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Katia S Calabrese - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    13. 2018-Atual. (FAPERJ-CNE Proc 238930-2018) Mapeamento imunologico das proteinas estruturais e nao estruturais do virus da febre amarela e identificacao dos epitopos neutralizantes da infeccao
      Descrição: Os Flavivírus estão entre os vírus emergentes mais importantes do mundo e o diagnóstico clínico, prevenção e tratamento de doenças virais graves rotineiras como a Febre amarela, Dengue, e mais recentemente a ZIKA requerem urgência e certeza na avaliação diagnóstica laboratorial. Infelizmente, ainda não há tratamento específico para nenhum membro da família Flaviviridae e os diagnósticos laboratoriais ainda apresentam reações cruzadas entre as diversas espécies dessa família e de outras famílias virais, e novos casos são continuamente anunciados, com centenas de mortes. Substancial evidência tem sido acumulada nos últimos anos que a imunidade induzida pela vacina é duradoura, levando a diminuir a dose com possível duração protetora de 8 anos, baseados em estudos realizados recentemente na África. Recentemente identificamos o padrão de reconhecimento IgG e IgM de indivíduos vacinados há 15 dias. Portanto, dando prosseguimento existe a necessidade de (i) descrever a matriz de reconhecimento imunológico para identificar os epitopos duradouros, (ii) identificar as diferenças individuais de reconhecimento imunológico na população e (iii) definir as diferenças qualitativas de reconhecimento induzidas pela vacina atual. Todos estes estudos são importantes não só para conhecermos mais sobre o mecanismo de proteção da vacina atual, mas também projetar novas vacinas sintéticas e/ou baseadas em DNA. Resumidamente, neste projeto pretendemos ampliar o estudo, respondendo as questões acima e avaliando cineticamente o padrão de reconhecimento imune de cada epitopo em soro de indivíduos vacinados (4-dias a 20-anos). Este perfil de reconhecimento imune representará uma "impressão digital" do reconhecimento molecular detalhada ao longo dos anos de cada epitopo por anticorpos específicos, na população vacinada. Além disso pretendemos desenvolver testes diagnóstico tipo ?point of care? mais específicos e sensíveis dos que são empregados atualmente para o diagnóstico da febre amarela... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Andre Luiz Almeida Souza - Integrante / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / David William Provance Jr - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    14. 2018-Atual. (FAPERJ-Sediadas-Ed 11-2018) (Proc 010.101.029-2018) Mapeamento de epitopos (IgM e IgG) de doencas (febre maculosa, erliquiose, lyme e babesiose) transmitidas por carrapato e desenvolvimento de teste(s) imunologico (s) discriminativo(s) e rapido (s)
      Descrição: De acordo com Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC), cerca de 75% de 650.000 casos de doenças transmitidas por vetores estão relacionadas ao carrapato. No Brasil, a incidência de casos tem aumentado gradativamente, principalmente, para a febre maculosa brasileira (FMB) e Lyme. As doenças transmitidas por carrapatos (DTCs) como erliquiose (Ehrlichia canis), babesiose (B. microti, B. divergens, B. duncani), lyme (B. burgdorferi) e FMB (R. rickettsii) são as mais importantes no Brasil por acometer tanto o homem quanto o animal, principalmente, doméstico. O diagnóstico sorológico padrão para as doenças de lyme, erliquiose, babesiose e FMB são a reação de imunofluorescência indireta. Embora, apresentem diagnóstico ?padrão ouro?, há limitações principalmente ao uso diagnóstico da fase aguda para detectar anticorpos IgM tipo específicos e por apresentar reações cruzadas com outros patógenos, desta forma havendo necessidade de novos testes de confirmação (IgG) após a fase aguda, o que nem sempre ocorre por negligencia e dificuldades várias dos pacientes e congestionamento do sistema brasileiro de saúde. Desta forma, o estudo de novas moléculas alvos é importante para o desenvolvimento de testes diagnósticos mais práticos , rápidos e específicos. Portanto, o objetivo deste projeto é ampliar nosso repertório de epitopos específicos para as DTCs (lyme, babesiose e erliquiose) aplicando novas técnicas de microarranjo de bibliotecas peptídicas de alto rendimento, já disponíveis e em uso rotineiro em nosso laboratório. Além disso, iremos desenvolver testes diagnósticos (únicos ou multiplexados) com os epitopos (IgM e IgG) específicos de lyme, babesiose e erliquiose, juntamente com um conjunto de epitopos da febre maculosa já identificados (dados ainda não publicados). Espera-se que o teste (s) diagnóstico(s) sejam mais específico(s) e mais rápido e possam auxiliar na administração precoce de fármacos e na elaboração de estratégias de controle e ou prevenção epidemiológica de infecção pela DTCs.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Arnaldo Maldonado Jr - Integrante / Saulo Cabral Bourguignon - Integrante / Andre Luiz Almeida Souza - Integrante / David William Provance Jr - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    15. 2016-2021. (CNPq-Produtividade-Proc 301332/2015-0) Estrutura e funcao da enzima presenilina simile de Leishmania sp
      Descrição: A leishmaniose visceral (LV) é uma zoonose grave e afeta milhões de cães e humanos tanto na América do Sul quanto Europa, Ásia e Norte da África. Globalmente, as crianças sofrem maior carga de leishmaniose visceral e cutânea. As manifestações multiformes de leishmaniose pode criar um desafio para os médicos para diagnosticar e tratar a doença de forma adequada. Infelizmente a quimioterapia usada ainda apresenta efeitos colaterais e a procura de alvos terapêuticos é uma necessidade crescente. Num projeto anterior identificamos e caracterizamos uma aspartil protease de membrana de Leishmania sp, denominada de presenilina-símile que em células humanas é responsável pela doença neurodegenerativa de Alzheimer. No presente projeto, daremos continuidade aos estudos caracterizando os outros componentes do complexo ?-secretase para demonstrar: (a) a sua organização estrutural, (b) associação oligomérica e dependência física, (c) mecanismo de ação sobre diferentes substratos naturais, e (d) identificação dos seus diferentes mecanismos de transducção de sinal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Paloma Napoleão Pego - Integrante / Guilherme C Lechuga - Integrante / PINA, JORGE L. S. - Integrante / Jorge Luis Soares de Pina - Integrante. Financiador(es): MCT/CNPq - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    16. 2015-2018. (FAPERJ-CNE Proc 201.189-2015 ) Estrutura e funcao do complexo gama secretase de Leishmania sp
      Descrição: A leishmaniose visceral (LV) é uma zoonose grave e afeta milhões de cães e humanos tanto na América do Sul quanto Europa, Ásia e Norte da África. Globalmente, as crianças sofrem maior carga de leishmaniose visceral do que cutânea. As manifestações multiformes de leishmaniose pode criar um desafio para os médicos para diagnosticar e tratar a doença de forma adequada. Infelizmente a quimioterapia usada ainda apresenta efeitos colaterais e a procura de alvos terapêuticos é uma necessidade crescente. No projeto anterior identificamos, clonamos e caracterizamos uma aspartil protease de membrana de Leishmania sp, denominada de presenilina (PS)-símile que em células humanas é responsável pela doença familiar neurodegenerativa de Alzheimer. Como nada é conhecido sobre este mecanismo celular em parasitos como as leishmanias, torna-se de grande importância caracterizar comparativamente, estruturalmente e funcionalmente os complexos para identificarmos potencialidades terapêuticas das proteínas. No presente projeto, daremos continuidade aos estudos caracterizando os outros componentes do complexo ?-secretase para demonstrar: (a) a sua organização estrutural, (b) associação oligomérica e dependência física, (c) mecanismo de ação sobre diferentes substratos naturais, e (d) identificação dos seus diferentes mecanismos de transducção de sinal, e (e) potencialidades terapêuticas. Como resultados preliminares informamos que já identificamos em Leishmania sp, dois genes (Nic e Aph1) do complexo proteico, além da PS, restando somente a PEN-2. A proteína transmembranar Nic de L. chagasi já foi mapeada imunologicamente, clonada, expressa e colocaliza quase que exclusivamente a membrana/reticulo da bolsa flagelar com a PS. Ao mesmo tempo, a identificação do elemento chave do complexo ? secretase, isto é a PS, nos permitirá (1) avançar nos estudos de procura e desenho racional de fármacos leishmanicidas específicos inclusive testando fármacos usado no tratamento de Alzheimer, (2) compreender os processos biológicos básicos de processamento das proteínas de membrana de classe 1 do parasita, (3) estudar sua relação e associação celular com macrófagos do hospedeiro, (4) caracterizar estruturalmente e funcionalmente a bolsa flagelar do parasita usando os anticorpos monoespecíficos obtidos contra as proteínas do CGS. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    17. 2014-2017. (CNPq/MS/SCTIE/DECIT- Proc 4674882014-2) Validar o antigeno PS-49 e um biossensor ?point of care? como potencial alvo e teste diagnostico para a LV humana e canina
      Descrição: A leishmaniose visceral (LV) é uma zoonose grave e afeta milhões de cães e humanos tanto na América do Sul quanto Europa, Ásia e Norte da África. Globalmente, as crianças sofrem maior carga de leishmaniose visceral e cutânea. As manifestações multiformes de leishmaniose pode criar um desafio para os médicos para diagnosticar e tratar a doença de forma adequada, especialmente em áreas não endêmicas, onde os poucos casos observados se apresentam em viajantes. Os viajantes que visitam áreas endêmicas de leishmanioses, se beneficiaam de aconselhamento sobre medidas preventivas destinadas a reduzir a sua exposição e, por vezes, também a de seu companheiro canino. Infelizmente a leishmaniose permanece estigmada como uma doença de países em desenvolvimento e a falta de um mercado rentável torna o investimento em pesquisa para desenvolver novas formas de tratamento e diagnostico pouco atraente. Portanto, a fim de fornecer testes diagnósticos mais sensíveis e precisos, novas ferramentas baseadas em abordagens imunológicas e moleculares têm sido desenvolvidas e validadas. O presente projeto tem como participantes nacionais grupos da FIOCRUZ, Universidade Federal Fluminese, universidade Federal de Pernambuco e como parceiro estrangeiro o instituto de Biologia Molecular e Celular da Universidade do Porto, Neste projeto os grupos trabalharão sinergicamente pretendendo validar o antígeno PS-49 identificado por nosso grupo e desenvolver um teste biossensor ?point of care? para detectar as espécies causadoras de LV em cães e humanos. Da mesma forma pretendemos validar um protótipo diagnóstico para LV humana e canina desenvolvido pela Prof Anabela C da Silva da Universidade do Porto que esta em fase de patenteamento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / David William Provance Jr - Integrante / Isis Campos Prado - Integrante / Rita de Cassia dos Santos Vasconcelos - Integrante / Veronica Figueiredo do Amaral - Integrante / Alex Portes Gomes - Integrante / Gabrielle Barcellos Bezerra - Integrante / Raphaela Lopes da Silva - Integrante / Rosa Fireman Dutra - Integrante / Anabela Cordeiro da Silva - Integrante / Célia Amorim - Integrante / Carla Lima - Integrante / Nuno Santarem - Integrante / Nuno Alexandre - Integrante / David Costa - Integrante / Joana Tavares - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    18. 2014-2017. (FAPERJ-Tematico Proc110.198-13) BIOTECNOLOGIA EM SAUDE HUMANA: Metodologias diagnosticas de baixo custo para vigilancia, controle e epidemiologia de virus responsaveis por sindromes gripais/virais
      Descrição: A vigilância epidemiológica da gripe e/ou ?síndromes gripais? gera informação sobre a co-habitação e a época do ano em que cada surto aparece. Dessa forma, pode-se estabelecer o melhor calendário para vacinar, as idades e o tipo de doenças que torna as pessoas mais vulneráveis à infecção, ou seja, estabelecendo os grupos de risco. Este estudo permite ainda identificar as estirpes virais circulantes, assegurando uma caracterização atualizada necessária ao desenvolvimento de vacinas eficazes. O vírus Influenza possuem proteínas que sofrem altas taxas de mutações, gerando uma grande variabilidade antigênica que é a base da identificação das estirpes. Dos três tipos de vírus (A,B e C) o Influenza A é o mais variável, temível e mais estudado entretanto existe necessidade de desenvolvimento de testes moleculares mais rápidos e específicos que caracterizem estes vírus precocemente para direcionar um melhor tratamento e guiar os programas de vacinação. Embora exista uma grande variabilidade estrutural/genética, destes vírus, não existem dados suficientes que indicam que um teste rápido não possa ser realizado usando sequencias conservadas destes vírus. Outra questão também ainda não resolvida é até que ponto as mutações puntiformes interferem na estrutura antigênica e consequentemente na eficácia das vacinas. O nosso laboratório vem estudando há cerca de 4 anos o repertorio antigênico de agentes de algumas síndromes gripais e já concluiu o mapeamento completo dos vírus dengue, mayaro, oropuche e outros, sendo capaz portanto de executar o diagnóstico diferencial preciso ?in house? destas síndromes gripais. Neste projeto, pretendemos mapear os vírus influenza e junto com outros em andamento, desenvolver e validar teste rápido multidiagnóstico contendo epitopos específicos do maior número possível de agentes infecciosos gripais num biossensor. O controle e epidemiologia das síndromes gripais serão realizados em nosso laboratório associado ao grupo referência do Instituto de Pesquisa Evandro Chagas (IPEC)/FIOCRUZ e outros Centros Hospitalares/Hospitais do Estado do Rio de Janeiro. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / David William Provance Jr - Integrante.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    19. 2014-2017. (CNPq/MS/SCTIE/DECIT-Proc 470701-2014-5)Validacao do antigeno PS-46 e construcao de biossensores como potencial alvo e testes diagnosticos para a angiostrongiliase humana
      Descrição: O diagnóstico da angiostrongilíase por A. cantonensis baseia-se principalmente pelas manifestações clínicas apresentadas pelo paciente que geralmente não são específicos Os testes laboratorial incluem análise do sangue e líquido cérebro espinhal através de testes de baixa sensibilidade e especificidade e a PCR do fluido cérebro-espinhal e imagens. A anamnese do paciente neste caso é fundamental para comprovar a ingestão de moluscos e consubstanciar o diagnóstico de meningoencefalite eosinofilica por A. cantonensis, entretanto também esta avaliação não é suficientemente segura. A confirmação do parasitismo pelo encontro do verme no líquido cérebro espinhal é pouco frequente e invasiva, portanto existe uma necessidade grande de desenvolvimento de novos testes diagnósticos rápidos e específicos e com alta sensibilidade para diagnosticar precocemente a angiostrongilíase desta forma direcionando eficazmente o tratamento e assim evitando o óbito. Apesar de elevada reação cruzada existente entre proteínas de diferentes helmintos, o nosso grupo identificou através de microarranjos peptídicos a PS-46 de A. cantonensis como um bom alvo para o desenvolvimento de testes diagnósticos específicos. Portanto, neste projeto a associação de profissionais de diferentes especialidades poderá gerar um produto/dispositivo diagnostico sorológico polipeptídico rápido de extrema importância para o diagnostico da angiostrongilíase humana. Neste projeto propomos o desenvolvimento pelo menos três diferentes testes diagnóstico imunológicos, com alta sensibilidade e especificidade para a angiostrongiliase.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Arnaldo Maldonado Jr - Integrante / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / Isis Campos Prado - Integrante / David William Provance Jr - Integrante / Rosângela Rodrigues e Silva - Integrante / Silvana Carvalho Thiengo - Integrante / Juberlan Silva Garcia - Integrante / Ester Maria Mota - Integrante / Raquel de Oliveira Simões - Integrante / Aline Carvalho De Mattos - Integrante / Monica Ammon Fernandez - Integrante / Lângia Colli Montresor - Integrante / Francisco Tiago de Vasconcelos - Integrante / Alessandra Loureiro Murassuti - Integrante / Jeannie Nascimento dos Santos - Integrante / Rosa Fireman Dutra - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    20. 2012-2016. (CNPq Prod-Proc 307573-2011-7) Funcao fisologica da enzima presenilina simile de L. amazonensis atraves de genetica reversa.
      Descrição: O grupo de pesquisa do Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos (UFF/IOC, FIOCRUZ) continua envolvido na caracterização bioquímica, estrutural e funcional de proteases de microorganismos patogênicos. Diversas proteases foram isoladas, incluindo as aspártil proteases presenelina (PS)-símile de T. cruzi e Leishmania spp, que apresentam pouca similaridade estrutural a enzima PS humana, produtora de placas amiloides cerebrais e responsável pela doença de Alzheimer. Embora se conheça bastante sobre o envolvimento das presenelinas no processamento de diversas proteínas membranares e com a transdução de sinal em humanos, a sua função biológica em Leishmania spp ainda não esta esclarecida. Os resultados parciais apresentados no relatório acima indicam que algumas das funções dos complexos parasitários (T. cruzi e Leishmania spp) podem ser diferentes dos descritos em humanos. Em estudos recentes o nosso grupo identificou duas proteínas do complexo em Leishmania spp, a PS-simile e a PEN-2 e as proteínas caderina-E como substratos da PS de L. chagasi e L. amazonensis. Como a proteína PEN-2 esta associada à transdução de sinal Notch, via receptores celulares que mediam a interação sinalizadora célula-célula e efeitos patogênicos nucleares, achamos importante continuar os trabalhos e aprofundar a caracterização estrutural e funcional dos componentes do complexo ?-secretase. Neste projeto, pretendemos estabelecer o papel desempenhado e/ou a função fisiológica da enzima PS-simile de L. amazonensis através da genética reversa (desligamento gênico e superexpressão protéica). Estas informações podem contribuir para o conhecimento sobre o processo de infectividade do parasito e fornecer subsídios para a descoberta de alvos terapêuticos inovadores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Adriana Degrossoli - Integrante / Carla Tombasco dos Santos Rodenbuck Assad - Integrante.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    21. 2012-2014. (FAPERJ-CNE Proc 103.164-2011) Funcao fisiologica da enzima presenilina-simile de L. amazonensis atraves de genetica reversa (desligmamento genico e ecpressao proteica)
      Descrição: O grupo de pesquisa do Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos (UFF/IOC, FIOCRUZ) continua envolvido na caracterização bioquímica, estrutural e funcional de proteases de microorganismos patogênicos. Diversas proteases foram isoladas, incluindo as aspártil proteases presenelina (PS)-símile de T. cruzi e Leishmania spp, que apresentam pouca similaridade estrutural a enzima PS humana, produtora de placas amiloides cerebrais e responsável pela doença de Alzheimer. Embora se conheça bastante sobre o envolvimento das presenelinas no processamento de diversas proteínas membranares e com a transdução de sinal em humanos, a sua função biológica em Leishmania spp ainda não esta esclarecida. Os resultados parciais apresentados no relatório acima indicam que algumas das funções dos complexos parasitários (T. cruzi e Leishmania spp) podem ser diferentes dos descritos em humanos. Em estudos recentes o nosso grupo identificou duas proteínas do complexo em Leishmania spp, a PS-simile e a PEN-2 e as proteínas caderina-E como substratos da PS de L. chagasi e L. amazonensis. Como a proteína PEN-2 esta associada à transdução de sinal Notch, via receptores celulares que mediam a interação sinalizadora célula-célula e efeitos patogênicos nucleares, achamos importante continuar os trabalhos e aprofundar a caracterização estrutural e funcional dos componentes do complexo ?-secretase. Neste projeto, pretendemos estabelecer o papel desempenhado e/ou a função fisiológica da enzima PS-simile de L. amazonensis através da genética reversa (desligamento gênico e superexpressão protéica). Estas informações podem contribuir para o conhecimento sobre o processo de infectividade do parasito e fornecer subsídios para a descoberta de alvos terapêuticos inovadores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Adriana Degrossoli - Integrante.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    22. 2011-2015. (CNPq-PROEP Proc 400151-2011)-Inibidores enzimaticos e insumos peptidicos: Aplicacoes biotecnologicas, antimicrobianas e imunologicas
      Descrição: O Brasil é considerado o País de maior biodiversidade do planeta, porém somente cinco produtos, são desenvolvidos a partir de suas plantas nativas, de acordo com registros da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) como medicamentos. Além disso, somente nove antibióticos (Index ABIQUIF 2002), são produzidos de acordo com a Associação Brasileira da Indústria Farmoquímica, portanto o País é extremamente dependente de medicamentos estratégicos. Por outro lado, peptídeos com atividade antimicrobiana (PAm) tem sido isolados de uma variedade de organismos vivos e vários estão envolvidos no mecanismo imunológico de defesa inata. Apesar de diferirem no comprimento, estruturas primárias e secundárias apresentam em comum duas propriedades, são normalmente catiônicos e anfipáticos. Estes peptídeos estão sendo agrupados de acordo com suas propriedades físicas e mecanismo de ação. Alguns peptídeos antimicrobianos atuam permeabilizando somente a membrana externa de células gram-negativas enquanto outros atuam como inibidores de enzimas chave do metabolismo como as topoisomerases. A nossa proposta envolve a validação de três destes peptídeos como pro-fármacos no tratamento de doenças bacterianas e parasitárias. A pleurocidina, um peptídeo encontrado no intestino e pele do peixe P. americanus. Contém 25 resíduos e é predito como um pro - peptídeo de 68-resíduos que foi processado proteoliticamente em ambas extremidades e apresenta estrutura semelhante ao gene PR-39 de mamífero, que codifica uma proteína que também gera peptídeos antimicrobianos. Sua estrutura primária mostra homologia com a classe dos PAm dermaseptinas (sapos) e ceratotoxinas e possui forte atividade antimicrobiana contra bactérias e fungos. O segundo PAm foi isolado da pele de anfíbio (R. temporária) e é um análogos sintéticos da temporina-A. Ao realizarmos um estudo de correlação estrutural das temporinas, observamos que um dos PAm deste grupo possuía parte de sua seqüência homologa a um antibiótico em uso há muitos anos na clínica médica, atraindo nossa atenção para entender o seu mecanismo de ação. Portanto, iniciamos um estudo envolvendo uma serie de deleções-substituições de aminoácidos e avaliando suas atividades contra protozoários e bactérias. Um destes compostos, possuindo um cerne central idêntico, mas estruturalmente diferente do antibiótico em uso, foi selecionado e denominado de temporizina. Os outros dois PAm são a microcina B17 e a toxina CcdB peptídeos produzidos e excretados por várias bactérias. Ambos têm como alvo intracelular a DNA girase (DNAg), uma enzima da classe das DNA-topoisomerases. Após o estabelecimento de que as topoisomerases servem de alvo para muitos agentes antimicrobianos e anticancerígenos, estudos estruturais e mecanísticos destas enzimas, bem como o modo de ação destes agentes, têm sido emergenciais, principalmente quando se tem em mente o que todo este conhecimento pode oferecer em termos de desenvolvimento de novos fármacos. Portanto, o presente projeto visa (1) dar continuidade aos trabalhos de caracterização estrutural-funcional, em andamento destes PAm, procurando agora valida-lo como potencial alvo terapêutico para agentes parasitários, bacterianos e tumorais (2) triar novas substâncias sintetizadas quimicamente por outros grupos para enzimas importantes em doenças degenerativas como o câncer e anti-diabetogenicas. Além disso, as metodologias de síntese associada às informações de genomas concluídos estão permitindo extrairmos informações rápidas das seqüências peptídicas que de outra forma seria impossível.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    23. 2010-2013. (CNPq-DICYT Proc490083-2009-9) Peptideos antimicrobianos como alternativas aos antibioticos
      Descrição: O presente projeto servirá para aproximar e fortalecer a relação entre os grupos do Brasil e Uruguai na identificação e caracterização de potenciais fármacos isolados de fontes naturais (peptídeos antimicrobianos), e formação de recursos humanos especializados a nível de Pós-Graduação, estreitando assim a relação em pesquisa sul-sul e nucleação dos grupos nas diferentes Instituições, sobre tema comum. Além disso, como ambas as Instituições (Uruguai e do Brasil/Instituto Oswaldo Cruz) são membros da Rede Pasteur Internacional, o presente projeto poderá servir como instrumento para unir os grupos na busca de novas fontes de financiamento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Paloma Napoleão Pêgo - Integrante / Marcos Dalla Rizza - Integrante / Fernando Ferreira Chiesa - Integrante / Paola Díaz Dellavalle - Integrante / André Luis de Almeida Souza - Integrante.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    24. 2010-2012. (CNPq/MCT-GENOPROT Proc 559575-2009-2) Via de sinalizacao g-secretase em Leishmania sp e T. cruzi: bases para o desenvolvimento de novos testes diagnosticos especificos e novos alvos quimioterapeuticos
      Descrição: 1-Neste projeto esperamos descrever (a) a identificação de todos os componentes de uma nova via metabólica de sinalização celular (transducção de sinal) existente em Leishmania sp e T. cruzi que compreende o complexo ?-secretase, e (b\) semelhanças e diferenças com o complexo existente em humanos. 2- Identificar os epítopos lineares de todos as proteases do complexo (presenelina-simil) e sugerir novos testes diagnósticos específicos para a doença de Chagas e Leishmanioses através da engenharia de peptídeos. 3- Identificar inibidores enzimáticos para as proteases do complexo, pela triagem virtual e desenho molecular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Salvatore Giovanni De Simone - Coordenador / Andre Luiz Almeida Souza - Integrante / Herbert Leonel de Matos Guedes - Integrante / Bartira Rossi-Bergman - Integrante / Maria Izabel Florindo Guedes - Integrante / Cristina A. Magalhães de Souza - Integrante / Robson Xavier Faria - Integrante / Deborah Quintanilha Falcão - Integrante / Flavio Rocha da Silva - Integrante / Juliana Ribeiro Dias - Integrante / Luiz Anastácio Alves - Integrante / Aline Maia Silva - Integrante / Alexandre de Oliveira Saisse - Integrante. Financiador(es): MCT/CNPq/CT-AGRO/CT-BIOTEC - Auxílio financeiro.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Melhor trabalho apresentado na SBMT-2019 (Durans AM, Napoleão-Pêgo P, De Simone SG, Provance Jr DW), SBMT.. 2019.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    2. Melhor trabalho apresentado na SBBq-2018 (De-Simone SG, Procance Jr DW), SBBq.. 2018.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    3. Prêmio Alcides Godoy, trabalho terceiro colocado no Seminário Anual do Instituto Científico e Tecnologico de Bio-Manguinhos. (Napoleão-Pêgo P, De Simone SG), FIOCRUZ-BioManguinhos.. 2017.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.
    4. Prêmio Oswaldo Cruz,Melhor trabalho no Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos,(Silva FR, De-Simone SG), Instituto de Biotecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/FIOCRUZ).. 2013.
      Membro: Salvatore Giovanni De Simone.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (50)
    1. XIX Workshop do Programa de Pós-Graduação em CIência e Biotecnologia (PPBI).Coordenador da seção-Plataforma Virtual. 2021. (Outra).
    2. 1º Simpósio INOVA-FIOCRUZ. 2020. (Simpósio).
    3. 30Th RAU-LNLS.Crotalaria spectabilis Roth extracts: protease inhibitor activity and leishmanicide effects. 2020. (Encontro).
    4. 6º Simpósio Pesq Des Inovação em doenças Bacterianas e fungicas,.Immunological mapping of the ferritin Bfrb protein from Mycobacterium tuberculosis.. 2020. (Simpósio).
    5. Ressonância Plasmônica de Superfície: Princípios e Aplicações em Interações Biomoleculares e de Nanomateriais.. 2020. (Seminário).
    6. Simpósio SIMBAI-FIOCRUZ. 2020. (Simpósio).
    7. XVIIIWorkshop do PPBI-UFF.WEBINAR XVII Workshop do PPBI-UFF. 2020. (Outra).
    8. XVII Whorshop do Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia (PPBI)-UFF.Coordenador de Seção. 2019. (Outra).
    9. 47th Annual Meeting Braz Soc Biochem Molec Biol (SBBq). Poster. 2018. (Congresso).
    10. 6th Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos.Mapeamento de epitopos de sis proteínas da membrana externa de Leptospira interrogans usando tecnologia de síntese de peptídeos de alto rendimento. 2018. (Seminário).
    11. Evento satélite sobre Enzimas Proteolíticas, XIV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia da UFF. Estrutura e função do complexo gama secretase. 2018. (Congresso).
    12. Lab-on-a-chip, O futuro do diagnóstico em Sáude Pública-Centro de Estudos Estratégicos-FIOCRUZ. 2018. (Oficina).
    13. SBMT. Mapeamento imunológico. 2018. (Congresso).
    14. VI Ciclo de Palestras Carlos Chagas,.Da bioquímica a atividade de peptídeos tripanossomicidas. 2018. (Encontro).
    15. XVII Whorshop do Programa de Pós-Graduação em Ciência e Biotecnologia (PPBI)-UFF.Coordenador de Seção. 2018. (Outra).
    16. 24rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology/44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. ImmunologicalandStructuralCharacterizationoftheNicastrin-­like,aTransmembrane ProteinfromTrypanosomacruzi. 2017. (Congresso).
    17. 5th Seminário Anual Científico e Tecnológico de BioManguinhos.xx. 2017. (Seminário).
    18. Oficina de Prioridades de Pesquisa em Arboviroses. 2017. (Oficina).
    19. Oficina de Prioridades de Pesquisa em Arboviroses. 2016. (Oficina).
    20. 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology/44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Biochemical properties of the Leishmania (leishmania) amazonensis Ddi1-like aspartic protease. 2015. (Congresso).
    21. 24th Congresso Brasileiro de Parasitologia/XXIII Congresso Latinoamericano de Parasitologia,. Temporizin an antimicrobial peptide kill T cruzi by a pore mediated process.. 2015. (Congresso).
    22. 2nd Encontro do Programa de Pesquisa Translacional em Doença de Chagas. 2015. (Oficina).
    23. 3o Seminário Anual Científico e Tecnológico em Imunobiológicos de Bio-Manguinhos, RJ. 2015. (Seminário).
    24. 9th Congresso Brasileiro de Biossegurança/ IX Simpósio Latino Americano de Biossegurança de Produtos Transgenicos/ IX Exp Disp Biossegurançança. Novas abordagens biotecnológicas no monitoramento das doenças emergentes e negligenciadas. 2015. (Congresso).
    25. 2o Ciclo de Palestras Carlos Chagas. 2014. (Oficina).
    26. 2o Seminário Anual Científico e Tecnológico em Imunobiológicos de Bio-Manguinhos, RJ. 2014. (Seminário).
    27. 5o Congresso Brasileiro de Biotecnologia. 2014. (Congresso).
    28. 9th Encontro Anual do Programa Integrado de Doença de Chagas. 2014. (Encontro).
    29. Seminário Internacional sobre Biotecnologia Aplicada à Saúde: Situação atual e perspectivasmde ação conjunta entre países do FOCALAL. 2014. (Seminário).
    30. XLIII Annual Meeting of SBBq. 2014. (Congresso).
    31. 1o Forum de Ciencia e Saúde da Baixada Fluminense.Síndromes gripais: avanço biotecnológico. 2013. (Simpósio).
    32. 1o Forum de Ciências da Saúde do Vale do Café.Síndromes gripais: avanço biotecnológico. 2013. (Simpósio).
    33. Fórum de Inovação CNPq & Novartis. 2013. (Simpósio).
    34. Leishword. 2013. (Congresso).
    35. VIII Congresso Brasileiro de Biossegurança. Aplicações biotecnológicas na rastreabilidade de agentes utilizados no Bioterrorismo. 2013. (Congresso).
    36. VIII Congresso Brasileiro de Biossegurança. 2013. (Congresso).
    37. XVIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2013. (Congresso).
    38. 1o Simpósio de Doenças Emergentes, Re-emergentes e negligenciadas da Zona da Mata Mineira. 2011. (Simpósio).
    39. 26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2011. (Congresso).
    40. 27th International Papillomavirus Conference. Linear B epitopes HPV16 Proteins E4/E5. 2011. (Congresso).
    41. 40th Annual Meting of the Brazilian Biochemistry Society. Architecture of a new mechanism of protein processing and cellular signaling pathway in Trypanosoma cruzi and other flagellates of medical importance. 2011. (Congresso).
    42. 45 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2011. (Congresso).
    43. Congresso Brasileiro de Biopolímeros. 2011. (Congresso).
    44. Congresso Brasileiro de Infectologia. 2011. (Congresso).
    45. II Foro de Ciencia e Saúde da Costa Verde.A biotecnologia apllicadan desenvoimento de novas vacinas e dianósticos.. 2011. (Simpósio).
    46. XXII Congresso Brasileiro de Parasitologia. 2011. (Congresso).
    47. 1o Foro de Ciências e Saúde da Costa Verde.Biotecnologia aplicada ao diagnóstico das doenças infecto-parasitárias. 2010. (Simpósio).
    48. 1o Simpósio em Microbiologia Humana, UERJ.Biotecnologia de Peptídeos: Aplicações antimicrobianas e imunológicas. 2010. (Simpósio).
    49. Seminários do Departamento de Biologia Celulae e Molecular, Universidade da Paraíba.Bioquímica e Biotecnologia de Peptídeos. 2010. (Seminário).
    50. XV Seminário LAVERAN / DEANE.Avaliação e discussão de propostas de teses sobre malaria.. 2010. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (17)
    1. SILVA, F. R. ; Saisse AO ; Passos WL ; DE-SIMONE S.G.. VIII Fórum de Ciência e Saúde. 2016. Outro
    2. De Simone SG; Saisse AO ; Moreira RA ; MENDES, V. G. ; SILVA, F. R.. 1o Simpósio de Biossegurança da FIOCRUZ Mata Atlântica. 2014. Congresso
    3. De Simone SG; Silva FR. 1o Simpósio de Sensibilização em Biossegurança. 2014. Congresso
    4. SILVA, F. R. ; De Simone SG ; PIMENTA, P. ; Saisse AO ; CARVALHO, B. S. ; Passos WL ; LUZ, W. C. ; MENDES, V. G.. II Simpósio de doenças remergentes e negligenciadas no Estado do Rio de Janeiro. 2013. Congresso
    5. De Simone SG; CARVALHO, B. S. ; MENDES, V. G. ; Passos WL ; Saisse AO. 1o Fórum de Ciência e Saúde do Vale do Café Valença, RJ. 2013. Congresso
    6. De Simone SG; Saisse AO ; MENDES, V. G. ; Passos WL. 1o Fórum de Ciência e Saúde da Baixada Fluminense, RJ. 2013. Congresso
    7. Silva FR ; Saisse AO ; De Simone SG. 1o Simpósio de doenças-re-emergentes e negligenciadas para profissionais e estudantes de saúde do Estado do Rio de Janeiro. 2012. Congresso
    8. Silva FR ; Saisse AO ; De Simone SG. 1o Forum de Ciência e Saúde-FIOCRUZ Mata Atlântica/Cap4. 2012. Congresso
    9. Silva FR ; Saisse AO ; De Simone SG. 1o Curso de Atualização em Diagnóstico e Tratamento da Hanseníase na Costa verde-Paraty. 2012. Congresso
    10. Silva FR ; Saisse AO ; Passos WL ; BRAZIL, R. P. ; De Simone SG. 1 Fórum de Ciência e Saúde da Zona da Mata Mineira/Rio Preto-MG. 2012. Congresso
    11. Silva FR ; De Simone SG. 3º Fórum de Ciência e Saúde da Costa Verde-Paraty. 2012. Congresso
    12. De Simone SG; SILVA, F. R.. I Fórum de Ciência e Saúde de Angra dos Reis. 2012. Congresso
    13. De Simone SG; Silva FR ; Saisse AO. 1o Simpósio de Doenças Emergentes, Re-emergentes e negligenciadas da Zona da Mata Mineira. 2011. Congresso
    14. De Simone SG. Symposium on "Protein-protein interaction: Approaches and Perspectives". 2011. (Congresso).. . 0.
    15. De Simone SG; Silva FR ; Saisse AO ; Coelho PC ; Assumpao MA ; Sanches PM ; Siqueira G. II Fórum de Ciência e Saúde na Região da Costa Verde. 2011. Congresso
    16. Silva FR ; SIMONE, D. T. E. C. ; De Simone SG. 1 Foro de Ciência e Saúde da Costa Verde. 2010. Congresso
    17. Silva FR ; De Simone SG. Curso de Atualização em Epidemiologia, Diagnóstico e Tratamento da Tuberculose. 2010. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Herbert Leonel de Matos Guedes (4.0)
      1. SODERO, A. C. R. ; SANTOS, A. C. G. O. ; MELLO, J. F. R. E. ; JESUS, J. B. ; SOUZA, A. M. T. ; RODRIGUES, M. I. C. ; DE-SIMONE, S. G. ; RODRIGUES, C. R. ; Matos Guedes, Herbert L.. Oligopeptidase B and B2: comparative modelling and virtual screening as searching tools for new antileishmanial compounds. Parasitology (London. Print). v. 29, p. 1-10, issn: 0031-1820, 2016.
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      2. Chaves, Suzana Passos ; GOMES, D. C. O. ; GUEDES, H. L. M. ; ROSSI-BERGMAN, B. ; De-Simone SG. Serine Proteases and Vaccines agaisnt Leishmaniasis: A Dual Role. Journal of Vaccines & Vaccination. v. 6, p. 1000264, issn: 2157-7560, 2015.
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      3. de Matos Guedes, Herbert Leonel; Souza BLSC ; Chavez SP ; Gomes DCO ; Nosanchuk, Joshua Daniel ; SIMONE, S. G. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA. Intranasal vaccination with extracellular serine proteases of Leishmania amazonensis confers protective immunity to BALB/c mice against infection. Parasites & Vectors. v. 7, p. 448-454, issn: 1756-3305, 2014.
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      4. de Matos Guedes, Herbert Leonel ; Pinheiro, Roberta Olmo ; Chaves, Suzana Passos ; De-Simone, Salvatore Giovanni ; Rossi-Bergmann, Bartira. Serine proteases of Leishmania amazonensis as immunomodulatory and disease-aggravating components of the crude LaAg vaccine. Vaccine (Guildford). v. 28, p. 5491-5496, issn: 0264-410X, 2010.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Felipe Dal Pizzol (2.0)
      1. GASPAROTTO, JUCIANO ; KUNZLER, ALICE ; SENGER, MARIO ROBERTO ; SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS DE ; SIMONE, SALVATORE GIOVANNI DE ; Bortolin, Rafael Calixto ; SOMENSI, NAUANA ; Dal-Pizzol, Felipe ; Moreira, José Claudio Fonseca ; ABREU-SILVA, ANA LÚCIA ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; SILVA JR, FLORIANO PAES ; Gelain, Daniel Pens. N-acetyl-cysteine inhibits liver oxidative stress markers in BALB/c mice infected with Leishmania amazonensis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 146-154, issn: 1678-8060, 2017.
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      2. GASPAROTTO, JUCIANO ; Senger, Mario Roberto ; KUNZLER, ALICE ; DEGROSSOLI, ADRIANA ; DE SIMONE, SALVATORE GIOVANNI ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; SOMENSI, NAUANA ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; DE SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; DAL-PIZZOL, FELIPE ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; GELAIN, DANIEL PENS. Increased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensis. Brain, Behavior, and Immunity. v. 43, p. 37-45, issn: 0889-1591, 2015.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Thiago Moreno Lopes e Souza (2.0)
      1. LECHUGA, GUILHERME C. ; SOUZA-SILVA, FRANKLIN ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; TRUGILHO, MONIQUE R. O. ; VALENTE, RICHARD H. ; NAPOLEÃO-PÊGO, PALOMA ; DIAS, SUELEN S. G. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; TEMEROZO, JAIRO R. ; CARELS, NICOLAS ; ALVES, CARLOS R. ; PEREIRA, MIRIAN C. S. ; PROVANCE, DAVID W. ; Souza, Thiago M. L. ; DE-SIMONE, SALVATORE G.. SARS-CoV-2 proteins bind heme to hemoglobin and its metabolites. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 9035-9035, issn: 1422-0067, 2021.
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      2. GOMES, LARISSA R. ; DURANS, ANDRESSA M. ; NAPOLEÃO-PÊGO, PALOMA ; WATERMAN, JESSICA A. ; FREITAS, MARIANA S. ; DE SÁ, NATHALIA B. R. ; PEREIRA, LILIAN V. ; FURTADO, JÉSSICA S. ; AQUINO, ROMÁRIO G. ; MACHADO, MARIO C. R. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; Souza, Thiago M. L. ; MOREL, CARLOS M. ; PROVANCE, DAVID W. ; DE-SIMONE, SALVATORE G.. Multiepitope Proteins for the Differential Detection of IgG Antibodies against RBD of the Spike Protein and Non-RBD Regions of SARS-CoV-2. Vaccines. v. 9, p. 986, issn: 2076-393X, 2021.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Rosa Amalia Fireman Dutra (2.0)
      1. PRADO, ISIS C. ; MENDES, VERÔNICA G. ; SOUZA, ANDRÉ L.A. ; Dutra, Rosa F. ; DE-SIMONE, SALVATORE G.. Electrochemical immunosensor for differential diagnostic of Wuchereria bancrofti using a synthetic peptide. BIOSENSORS & BIOELECTRONICS. v. 113, p. 9-15, issn: 0956-5663, 2018.
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      2. Martins, Victor Emanuel Pessoa ; GADELHA, E. L. ; Alencar, Carlos Henrique ; Dutra, Rosa Fireman ; Kamimura, Michel Tott ; GUEDES, Maria Izabel Florindo ; De Simone, Salvatore Giovanni ; de Carvalho Araújo, Fernanda Montenegro. Occurrence of Natural Vertical Transmission of Dengue-2 and Dengue-3 Viruses in Aedes aegypti and Aedes albopictus in Fortaleza, Ceará, Brazil. Plos One. v. 7, p. e41386-41386, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Floriano Paes Silva Junior (2.0)
      1. GASPAROTTO, JUCIANO ; KUNZLER, ALICE ; SENGER, MARIO ROBERTO ; SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS DE ; SIMONE, SALVATORE GIOVANNI DE ; Bortolin, Rafael Calixto ; SOMENSI, NAUANA ; Dal-Pizzol, Felipe ; Moreira, José Claudio Fonseca ; ABREU-SILVA, ANA LÚCIA ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; SILVA JR, FLORIANO PAES ; Gelain, Daniel Pens. N-acetyl-cysteine inhibits liver oxidative stress markers in BALB/c mice infected with Leishmania amazonensis. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 146-154, issn: 1678-8060, 2017.
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      2. GASPAROTTO, JUCIANO ; Senger, Mario Roberto ; KUNZLER, ALICE ; DEGROSSOLI, ADRIANA ; DE SIMONE, SALVATORE GIOVANNI ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; SOMENSI, NAUANA ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; DE SOUZA, CELESTE DA SILVA FREITAS ; CALABRESE, KÁTIA DA SILVA ; DAL-PIZZOL, FELIPE ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; GELAIN, DANIEL PENS. Increased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensis. Brain, Behavior, and Immunity. v. 43, p. 37-45, issn: 0889-1591, 2015.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Russolina Benedeta Zingali (1.0)
      1. Correa-Netto, Carlos ; Teixeira-Araujo, Ricardo ; Aguiar, Aniesse Silva ; Melgarejo, Aníbal Rafael ; De-Simone, Salvatore Giovanni ; Soares, Márcia Regina ; Foguel, Debora ; Zingali, Russolina Benedeta ; De Simone SG. Immunome and venome of Bothrops jararacussu: A proteomic approach to study the molecular immunology of snake toxins.. Toxicon (Oxford). v. 54, p. 10.1016/j.toxic, issn: 0041-0101, 2010.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Luís Cristóvão Porto (1.0)
      1. Lima-Junior, Josue C ; Lima-Junior, J.C. ; Banic, D.M. ; Tran, T.M. ; Meyer, V.S.E. ; De Simone SG ; SANTOS, F. ; Porto, L.C.S. ; Marques, M.T.Q. ; Moreno, A. ; Barnwell, J.W. ; GALINSKI, M.R. ; OLIVEIRA-FERREIRA, J.. Promiscuous T-cell epitopes of Plasmodium merozoite surface protein 9 (PvMSP9) induces IFN-γ and IL-4 responses in individuals naturally exposed to malaria in the Brazilian Amazon. Vaccine (Guildford). v. 28, p. 3185-3191, issn: 0264-410X, 2010.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Debora Foguel (1.0)
      1. Correa-Netto, Carlos ; Teixeira-Araujo, Ricardo ; Aguiar, Aniesse Silva ; Melgarejo, Aníbal Rafael ; De-Simone, Salvatore Giovanni ; Soares, Márcia Regina ; Foguel, Debora ; Zingali, Russolina Benedeta ; De Simone SG. Immunome and venome of Bothrops jararacussu: A proteomic approach to study the molecular immunology of snake toxins.. Toxicon (Oxford). v. 54, p. 10.1016/j.toxic, issn: 0041-0101, 2010.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Carlos Roberto Alves (1.0)
      1. LECHUGA, GUILHERME C. ; SOUZA-SILVA, FRANKLIN ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; TRUGILHO, MONIQUE R. O. ; VALENTE, RICHARD H. ; NAPOLEÃO-PÊGO, PALOMA ; DIAS, SUELEN S. G. ; FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA ; TEMEROZO, JAIRO R. ; CARELS, NICOLAS ; ALVES, CARLOS R. ; PEREIRA, MIRIAN C. S. ; PROVANCE, DAVID W. ; Souza, Thiago M. L. ; DE-SIMONE, SALVATORE G.. SARS-CoV-2 proteins bind heme to hemoglobin and its metabolites. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 9035-9035, issn: 1422-0067, 2021.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Elba Regina Sampaio de Lemos (1.0)
      1. PRADO, ISIS C. ; CHINO, MÔNICA E.T.A. ; DOS SANTOS, ANTONIA L. ; SOUZA, ANDRÉ L.A. ; PINHO, LUCIANO G. ; LEMOS, ELBA R.S. ; DE-SIMONE, SALVATORE G.. Development of an electrochemical immunosensor for the diagnostic testing of spotted fever using synthetic peptides. BIOSENSORS & BIOELECTRONICS. v. 100, p. 115-121, issn: 0956-5663, 2018.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Maria Izabel Florindo Guedes (1.0)
      1. Martins, Victor Emanuel Pessoa ; GADELHA, E. L. ; Alencar, Carlos Henrique ; Dutra, Rosa Fireman ; Kamimura, Michel Tott ; GUEDES, Maria Izabel Florindo ; De Simone, Salvatore Giovanni ; de Carvalho Araújo, Fernanda Montenegro. Occurrence of Natural Vertical Transmission of Dengue-2 and Dengue-3 Viruses in Aedes aegypti and Aedes albopictus in Fortaleza, Ceará, Brazil. Plos One. v. 7, p. e41386-41386, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Salvatore Giovanni De Simone ⇔ Robson Xavier Faria (1.0)
      1. SOUZA, ANDRÉ L. A. ; FARIA, ROBSON X. ; CALABRESE, KÁTIA S. ; HARDOIM, DAIANE J. ; TANIWAKI, NOEMI ; ALVES, LUIZ A. ; DE SIMONE, SALVATORE G.. Temporizin and Temporizin-1 Peptides as Novel Candidates for Eliminating Trypanosoma cruzi. Plos One. v. 11, p. e0157673, issn: 1932-6203, 2016.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:14