Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Fernando de Carvalho da Silva

possui graduação em Química Industrial pela Universidade Federal Fluminense (2002) e doutorado em Química Orgânica pela Universidade Federal Fluminense (2007). Cursou pós-doutorado na Universidade de Aveiro (2007-2008) e na Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008-2009). Atualmente é Professor Associado III na Universidade Federal Fluminense no Instituto de Química no Departamento de Química Orgânica e Coordenador do Laboratório de Síntese Orgânica Aplicada - LabSOA (Facebook: https://www.facebook.com/labsoa/; Instagram: https://www.instagram.com/labsoa_uff/). Foi Jovem Cientista do nosso Estado (FAPERJ) em duas edições 2015-2017 e 2018-2021 e Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências edição 2016-2020 (https://www.abc.org.br/link/fernando-de-carvalho-da-silva/). Atualmente é Cientista do Nosso Estado (FAPERJ) e faz parte do conselho editorial da Revista Virtual de Química, integrante do corpo editorial dos periódicos Current Topics in Medicinal Chemistry, Current Organic Chemistry e Medicinal Chemistry e é membro da diretoria da Sociedade Brasileira de Química. Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: cumarinas, carboidratos, heterociclos, diazocompostos, triazóis, quinonas. Publons: https://publons.com/researcher/E-3408-2014/ ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2042-3778 Google Acadêmico: https://scholar.google.com.br/citations?user=K4KE53gAAAAJhl=pt-BRoi=ao (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/7183643963574044 (25/10/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal Fluminense, Centro de Estudos Gerais, Instituto de Química. Rua Outeiro de São batista s/n, Campus do Valonguinho, Departamento de Química Orgânica, sala 100 (Antigo prédio da Física) Centro 24020150 - Niterói, RJ - Brasil Telefone: (21) 994510648

Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Área: Química

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (133)
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Livros publicados/organizados ou edições (1)
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Capítulos de livros publicados (7)
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (69)
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66. Cabral, M. B. ; Greco, S. J. ; Júnior, V. L. ; dos Santos, R. B. ; de Castro, E. V. R. ; da Silva, F. C. ; Martins, P. R. C. ; Ferreira, V. F.. Síntese e design de novas naftoquinonas híbridas derivadas da lausona contendo anel triazólico com potencial atividade antifúngica. Em: 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumo 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.
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67. da Silva, I. M. C. B. ; da Silva, F. C. ; Ferreira, V. F.. Síntese de Naftoquinonas Glicoconjugadas Análogas a Nor-b-Lapachonas com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplásicas. Em: XX Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2010, Niterói. XX Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2010.
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68. da Silva, E. G. ; Payer, R. C. ; Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C.. Síntese de O-Pirano Naftoquinonas Glicoconjugadas e Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese Cruzada. Em: XX Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2010, Niterói-RJ. XX Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2010.
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69. Costa, F. M. ; Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C.. Síntese de Oligossacarídeos Cíclicos Análogos a Ciclodextrina por Reações de Metátese. Em: XX Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2010, Niterói-RJ. XX Seminário de Iniciação Científica Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 2010.
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Artigos aceitos para publicação (3)
1. COSTA, DORA ; FRANCISCO, ADRIANE ; MATUCK, BEATRIZ ; FURTADO, PRISCILA ; DE OLIVEIRA, ALANA ; RABELO, VITOR ; SATHLER, PLÍNIO ; ABREU, PAULA ; FERREIRA, VITOR ; DA SILVA, LUIZ CLÁUDIO ; DA SILVA, FERNANDO. Diacetate Naphthoquinone Derivatives Tethered to 1,2,3-Triazoles: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation in Caco-2 Cells. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. 2021.
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2. CARDOSO, MARIANA ; FOREZI, LUANA ; DE SOUZA, ACÁCIO ; FARIA, ANA ; GALVÃO, RAISSA ; BELLO, MURILLO ; DA SILVA, FERNANDO ; FARIA, ROBSON ; FERREIRA, VITOR. Tandem Synthesis of Furanaphthoquinones via Enamines and Evaluation of Their Antiparasitic Effects against Trypanosoma cruzi. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. 2021.
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3. DA S. M. FOREZI, LUANA ; DE SOUZA, ACÁCIO S. ; LIMA, CAROLINA G. S. ; BORGES, AMANDA A. ; FERREIRA, PATRICIA G. ; BARROS, MARCELA C. P. ; FUTURO, DEBORA O. ; DE C. DA SILVA, FERNANDO ; FERREIRA, VITOR F.. An Update on the Synthesis and Applications of Bis(Naphthoquinones): An Important Class of Molecules against Infectious Diseases and Other Conditions. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. 2021.
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Apresentações de trabalho (15)
1. da Silva, F. C. A Revista Virtual de Química e o processo de submissão, editoração e revisão por pares na divulgação do conhecimento científico. 2018. Apresentação de Trabalho/Seminário
2. da Silva, F. C. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 3. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
3. da Silva, F. C. Construindo pequenas moléculas para importantes alvos biológicos: Contribuição do lab 200 na busca de novos fármacos. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
4. da Silva, F. C. O processo de submissão, editoração e revisão por pares na divulgação do conhecimento científico. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
5. da Silva, F. C. Explorando a Química das Naftoquinonase dos 1,2,3-triazóisna Busca de Novas Moléculas Bioativas. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
6. da Silva, F. C. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 1. 2016. Apresentação de Trabalho/Seminário
7. da Silva, F. C. Como a Química Transforma sua Vida: Parte 2. 2016. Apresentação de Trabalho/Seminário
8. da Silva, F. C. Síntese de Derivados Triazólicos: Contribuição da Universidade Federal Fluminense na Busca de Novos Fármacos. 2015. Apresentação de Trabalho/Seminário
9. da Silva, F. C. Síntese de Derivados 1,2,3-triazólicos: Contribuição da UFF na Busca de Novos Fármacos. 2014. Apresentação de Trabalho/Seminário
10. da Silva, F. C. Síntese de novos derivados cumarina-porfirina através de reações por aquecimento ôhmico. 2014. Apresentação de Trabalho/Seminário
11. da Silva, F. C. Conjugação entre Núcleos Bioativos: Contribuição da UFF na Busca de Novos Fármacos. 2013. Apresentação de Trabalho/Seminário
12. da Silva, F. C. Revista Virtual de Quimica: Oportunidades para o corpo discente do PQO-UFF. 2012. Apresentação de Trabalho/Seminário
13. da Silva, F. C. Síntese de Glicoderivados e Núcleos Bioativos: Obtenção e Estado da Arte. 2012. Apresentação de Trabalho/Seminário
14. da Silva, F. C. Síntese de Pequenas Moléculas para Importantes Alvos Biológicos. 2012. Apresentação de Trabalho/Seminário
15. da Silva, F. C. Síntese de Glicoderivados: Obtenção e Estado da Arte. 2010. Apresentação de Trabalho/Seminário
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (1)
1. da Silva, F. C. Química Aplicada a Atividade Policial (3º Curso de Operações de Polícia de Choque). 2013. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (2)
1. Adriane Antonia Pereira Amaral. . Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.. Início: 2019.
  Supervisor: Fernando de Carvalho da Silva.
2. Carolina Guimarães de Souza Lima. . Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.. Início: 2018.
  Supervisor: Fernando de Carvalho da Silva.
Tese de doutorado (4)
1. Luana da Silva Gomes. Síntese e Avaliação Biológica de 1,2,3-triazóis calgenados. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
2. Michelle Pereira de Souza. Avaliação do Perfil Antitumoral in vitro e in vivo de Metilcarbamatos Derivados da Lausona contra o Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB). Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
3. Claudio José Carneiro de Carvalho. Síntese e avaliação biológica de 1,2,3-triazóis. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
4. Fernanda Petzold Pauli. Design, synthesize and evaluate a series of substances capable of reactivating the p53 protein. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2017.
  Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Dissertação de mestrado (5)
1. Amanda de Andrade Borges. Organocatálise assimétrica na síntese de azaflavanonas anticancerígenas. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
2. Isabela Alencar Graciano. Síntese e prospecção antiviral contra o SARS-CoV-2 de análogos da cloroquina e da hidroxicloroquina contendo núcleo 1,2,3-triazólico. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
3. Douglas Galdino dos Santos. Síntese e Avaliação Biológica de Novas Naftalenodionas. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
4. Vinicius Sodré Pereira. Desenvolvimento de Novas Metodologias Sintéticas para Obtenção de Naftoquinonas Funcionalizadas no Anel Aromáticos. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
5. Bernardo Fernandes Rezende. Planeamento Estrutural e Síntese de Novos Derivados Cumarínicos como Potenciais Teranósticos da Doença de Alzheimer. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (5)
1. Sandy Polycarpo Valle. Síntese e Prospecção Biológica de Conjugados Selênicos da Menadiona e 1H-1,2,3-triazóis. Iniciação científica (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Início: 2021.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
2. Vinicius Latge Meira. Desenvolvimento de novas moléculas sintéticas derivadas do 1,2,3-triazol planejadas como protótipos de medicamentos para o tratamento da COVID-19. Iniciação científica (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2021.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
3. Lais Machado Marins. Menadiona como Plataforma Sintética de Conjugados 1,2,3-triazólicos e/ou Organocalcogênios na Busca de Protótipos de Fármacos. Iniciação científica (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Início: 2021.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
4. Mariana Moreira Nunes. Síntese e de 1H-1,2,3-Triazóis e Prospecção Biológica Inibitória da Protease Mpro do SARS-Cov-2. Iniciação científica (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2021.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
5. Wislayanne Rodrigues Santos. Síntese e avaliação biológica de novos 1H-1,2,3-trazóis como inibidores do complexo MDM2-p53. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2019.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (10)
1. Ruan Carlos Busquet Ribeiro. Menadiona como Plataforma Sintética de Conjugados 1,2,3- triazólicos e/ou Organocalcogênios na Busca de Protótipos de Fármacos. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2021.
  Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
2. Thais de Brito da Silva. Síntese de Derivados 1H-Pirazóis e 1,2,3-Triazóis com Perfil Antichagásico. Tese (Doutorado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2020.
  Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
3. Carolina Catta Preta Costa. Novos derivados de isatina como potenciais inibidores da coinfecção HIV-TB. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
4. Dora Cristina Silva Costa. Síntese, estudo metodológico e avaliação biológica de novos derivados naftoquinônicos. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
  Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
5. Vanessa da Gama Oliveira. Síntese e Perfil Antitumoral e Leishmanicida de Novos Protótipos Conjugados de Naftoquinona, 1,2,3-triazol e 4-Quinolona. Tese (Doutorado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
6. Giovanna da Fraga Carneiro. Aplicação de técnicas avançadas de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) assistidas por ferramentas computacionais na avaliação petrofísica de rochas carbonáticas. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, . 2017.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
7. Bruna Costa Zorzanelli. Síntese de natoquinonas contendo núcleos xanteno e acridina com perfil contra câncer da cavidade oral. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2017.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
8. Mariana Filomena do Carmo Cardoso. Desenvolvimento de métodos sintéticos de naftoquinonas heterocíclicas bioativas e macrociclos tetrapirrólicos. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
9. Marcelo Isidoro Pereira Reis. Sintese de glicoconjugados, 1,3,5-triazinanas, quinazolinas e naftoxantenos. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, . 2014.
  Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
10. Daniel Tadeu Gomes Gonzaga. Síntese e Avaliação Biológica de 1H e 2H-1,2,3-Triazóis. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
  Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Dissertação de mestrado (6)

Michelle Pereira de Souza. Avaliação do Perfil Antitumoral in vitro e in vivo de Metilcarbamatos Derivados da Lausona contra o Carcinoma de Células Escamosas de Boca (CCEB). Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Ingrid Cavalcanti Chipoline. SÍNTESE DE NOVAS 1,4-NAFTOQUINONAS-1,2,3-TRIAZÓLICAS COM ATIVIDADE ANTITUMORAL. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Carolina Salari Bortolot. Síntese e prospecção antitumoral de Naftoxantenos contendo o núcleo 1H-1,2,3-triazólico (orientação conjunta com FC Silva). Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Ruan Carlos Busquet Ribeiro. Síntese de Naftoquinonas Bioativas Derivadas da Lausona e da Menadiona. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2017.
Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Juliana da Silva Goulart. Síntese de um novo complexo polipiridínico de rutênio(II) contendo sistema doador-espaçador para aplicação em DSSC. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Carolina Catta Preta Costa. Planejamento, Síntese e Avaliação Enzimática de Novos Inibidores da Transcriptase Reversa. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientadores: Nubia Boechat Andrade, Fernando de Carvalho da Silva.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (6)

Amanda de Andrade Borges. Síntese e Avaliação Biológica de Híbridos Naftoquinona-Triazol-Cumarina contra Carcinoma de Células Escamosas Orais. (Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2021.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Carolina Salari Bortolot. Síntese de Novas Lapachonas Com Potencial Atividade Farmocológica. (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, . 2016.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Ingrid Cavalcanti Chipoline. Síntese de lapachonas 1,2,3-triazólicas em um único vaso de reação. (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, . 2016.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Barbara Valença da Fonseca e Sá. Síntese de 3,3'-(1,2,3-1H-triazolil)bis(2-hydroxinaftaleno-1,4-diona) com potencial atividade biológica. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, . 2015.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Illana Muniz Canto Brum da Silva. Síntese de Naftoquinonas Glicoconjugadas Análogas a beta-Nor-lapachonas com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplásicas. (Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, . 2011.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Emanuelly Gonçalves da Silva. Síntese de Furano Naftoquinonas Contendo o Núcleo Triazólico por Reações de Metátese Cruzada. (Graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, . 2011.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Iniciação científica (23)

Amanda de Andrade Borges. Síntese de novos sensibilizadores naftoquinônicos com potencial aplicação em células solares. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2021.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Mariana Silveira Samy Motta Pereira. Síntese e Prospecção Biológica de diidro-naftofuranodionas 1H-1,2,3-Triazólicas e seus Respectivos Produtos de Acetilação Redutiva. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2021.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
David Ramos Pinho. Síntese e Prospecção Biológica de Conjugados Selênicos da Menadiona e 1H-1,2,3-triazóis. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2021.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Carolina Cunha Gil. Síntese e Avaliação Biológica de Híbridos Derivados do Ácido Cafeico e 1H-1,2,3-triazóis. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2018.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Beatriz Vieira Abunahman Matuck. Síntese e Prospecção Biológica de Híbridos Naftoquinona-Cumarina. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Raissa Miranda de Almeida Santos. Síntese de Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Clara Ventorini Salomon. Síntese de novos sensibilizadores naftoquinônicos com potencial aplicação em células solares. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Ingrid Cavalcanti Chipoline. Síntese de lapachonas glicoconjugadas e 1,2,3-triazólicas.. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Hugo Lourenço Dacach. Síntese e prospecção biológica de naftoquinonas: desenvolvimento de novas reações multicomponentes. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Carolina Salari Bortolot. Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Isabela Abreu Trindade da Silva. Síntese de Derivados de Naftoquinonas Benzo[f]indol-4,9-diona com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplásicas. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2013.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Daniela Silva Santana. Síntese de 1,4-Naftoquinonas triazólicas com Potencial Atividade Antineoplásica e Tripanocida. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Geovanna de Oliveira Costa. Síntese de Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Ana Maria Coelho de Sousa. Síntese de 1,4-Naftoquinonas triazólicas com Potencial Atividade Antineoplásica e Tripanocida. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Pamela Spamer Moulin Rocha. Síntese de 1,4-Naftoquinonas triazólicas com Potencial Atividade Antineoplásica e Tripanocida. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Lilian Casartelli Colodeti. Síntese de novos derivados triazólicos. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, . 2012.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Rebeca Pereira Rocha. Síntese de oligossacarídeos cíclicos análogos a ciclodextrina por reações de metátese. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Barbara Valença da Fonseca e Sá. Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Illana Muniz Canto Brum da Silva. Síntese de Naftoquinonas Gliococonjugadas Análogas a Nor-beta Lapachonas com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplásicas.. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2010.
Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Emanuelly Gonçalves da Silva. Síntese de o-pirano naftoquinonas glicoconjugades e contendo o núcleo triazólico por reações de metátese cruzada.. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Fernanda Martins Costa. Síntese de Oligossacarídeos Cíclicos Análogos a Ciclodextrina por Reações de Metátese.. (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientadores: Vitor Francisco Ferreira, Fernando de Carvalho da Silva.
Rafaella do Carmo Sampaio. Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Ingrid da Cunha Moreira. Síntese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica. (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Orientações de outra natureza (2)

Carolina Catta Preta Costa. Síntese de 2-Anilino-1,4-Naftoquinonas em Água. (Química) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense. 2011.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.
Erika Fernandes Santos Quaiotti. Síntese de derivados 1,2,3-triazólicos. (Química) - Universidade Federal Fluminense, . 2010.
Orientador: Fernando de Carvalho da Silva.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (28)

2021-Atual. Uso do Rearranjo de Dimroth na Sintese de 1,2,3-Triazois Funcionalizados com Potenciais Bioatividades
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Programa Cientista do Nosso Estado - 2020. O presente projeto este projeto visa a obtenção de novas substâncias 1,2,3-triazólicas bioativas contra diversas enfermidades utilizando, sempre que possível, métodos sintéticos verdes e modernos como reações multicomponentes e em vaso único de reação, em micro-ondas, em solventes aquosos, etc. (FAPERJ. Financiamento - E-26/200.870/2021 - BOLSA. Valor = R$ 108.000,00).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2019-Atual. Sintese e Perfil Teranostico contra Doenca de Alzheimer de Novos Derivados Contendo Nucleo Cumarinico
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 14/2019 - Programa Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro - 2019. O presente projeto consiste na integração e solidificação de um grupo emergente e interdisciplinar de pesquisadores da UFF, da UFRRJ e da UEZO, além de colaboradores externos da UFAL e da UFGRS, que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de cumarinas contra doença de Alzheimer. O projeto científico que estamos propondo abordará diversos aspectos das cumarinas visando a obtenção de novas substâncias bioativas que poderão atuar como teranósticos (terapia e diagnóstico) contra o mal de Alzheimer. As pesquisas realizadas por estes laboratórios são em nível internacional e têm se projetado na química do país com várias publicações reconhecidas pela comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. Os pesquisadores desses laboratórios são membros dos Programas de Pós-graduação em Química (conceito 6 CAPES) e em Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde (conceito 5 CAPES), ambos da Universidade Federal Fluminense, e da Universidade Federal do Rural do Rio de Janeiro (conceito 5 CAPES) e, têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros desse grupo à assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitárias e, em diversas Associações de Química. Cabe ressaltar que já existe um histórico de colaboração recente entre esses laboratórios que ainda continua em franca ascensão. Com os recursos desse projeto será possível dar continuidade às pesquisas desses grupos e suas colaborações. Esta proposta será aplicada a Faixa B deste edital cujo valor a ser pleiteado é inferior ou igual a R$ 300.000,00 (trezentos mil reais) com uma equipe de no mínimo três (3) pesquisadores doutores a partir do mês de 1.º de janeiro de 2004. (FAPERJ. Financiamento - E-26/010.002127/2019 - BOLSA. Valor = R$ 98.000,00).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Daniel Tadeu Gomes Gonzaga - Integrante / Luana da Silva Magalhães Forezi - Integrante / Arthur Eugen Kummerle - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2018-Atual. Sintese e Prospeccao Biologica de Quinonas Conjugadas a 1,2,3-triazois
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ E-03/2017 - Jovem Cientista do Nosso Estado. O presente projeto este projeto visa estudar da síntese de análogos da lausona conjugadas a outros núcleos bioativos, como 1,2,3-triazóis e carboidratos, que possam ter atividades contra vírus, bactéria e células tumorais utilizando, sempre que possível, métodos sintéticos verdes e modernos como reações multi-componentes e em vaso único de reação, em micro-ondas, em solventes aquosos, etc. (FAPERJ. Financiamento - E-26/203.191/2017 - BOLSA. Valor = R$ 86.400,00).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2018-Atual. Busca Sintetica de Novos Isosteros da MIRA-1 e MIRA-3 Inibidores ou Reversores da Agregacao da Proteina de Supressao Tumoral p53 e de suas Paralogas (p63 e p73) como Alvo para Terapia do Cancer
Descrição: Este projeto está inserido na Proposta Institucional da Universidade Federal Fluminense no âmbito do Programa Institucional de Internacionalização - Capes/PrInt, de acordo com as normas do Edital 41/2017 da CAPES, na grande área temática "Inovação tecnológica de processos e produtos, otimização de sistemas e serviços, nanociências, computação científica e materiais inteligentes". Esta proposta visa planejar, sintetizar e avaliar uma série de substâncias capazes de reativar a proteína p53 que é um dos genes supressores de tumores mais importantes e mais estudados e se tornou o alvo da pesquisa porque está envolvida na maioria dos processos de carcinogênese em humanos e animais. Processo 88887.310203/2018-00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Luana da Silva Magalhães Forezi - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2016-Atual. Apoio aos grupos de pesquisa de sintese de naftoquinonas bioativas da UFF
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 15/2015 - Programa ?Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro - 2015? ? FAIXA C com financiamento de R$ 92.479,00 consiste na integração e solidificação de um grupo interdisciplinar de três laboratórios de pesquisa do Departamento de Química Orgânica da UFF que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de naftoquinonas conjugadas ou não a diversos outros grupos farmacofóricos como carboidratos, oxiranos e 1,2,3-triazóis. As moléculas sintetizadas pelos grupos visam principalmente as doenças negligenciadas. O projeto científico que estamos propondo abordará diversos aspectos das naftoquinonas visando a obtenção de novas substâncias bioativas. As pesquisas realizadas por estes laboratórios são em nível internacional e têm se projetado na química do país com inúmeras publicações reconhecidas pela comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. Os pesquisadores coordenadores desses laboratórios são membros do Programa de Pós-graduação em Química (conceito 5 CAPES) da Universidade Federal Fluminense e têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros desse grupo tem assumido posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitária e, em diversas Associações de Química. Cabe ressaltar que já existe um histórico de colaboração que vem ocorrendo há vários anos entre esses laboratórios e ainda continua em franca ascensão tornando esses laboratórios os mais competitivos nos cenários nacional e internacional. Com os recursos desse projeto se poderá dar continuidade as pesquisas desses três grupos. Processo E-26/010.001886/2015.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2016-Atual. Planejamento, Sintese e Avaliacao Biologica de Naftoquinonas Contra o Cancer e Doencas Infecciosas
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 04/2016 ? Programa ?Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2016? com financiamento de R$ 360.000,00 consiste na integração e solidificação de um grupo emergente e interdisciplinar de pesquisadores da UFF e da UFRJ que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, conjugadas ou não, a diversos outros grupos farmacofóricos como quinolonas, 1,2,3-triazóis, pirimidonas e selênio derivados. O projeto científico que estamos propondo abordará diversos aspectos das naftoquinonas visando a obtenção de novas substâncias bioativas contra o câncer e doenças infecciosas. As pesquisas realizadas por estes laboratórios são em nível internacional e têm se projetado na química do país com várias publicações reconhecidas pela comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. Os pesquisadores desses laboratórios são membros dos Programas de Pósgraduação em Química da Universidade Federal Fluminense (conceito 5 CAPES) e da Universidade Federal do Rio de Janeiro (conceito 7 CAPES) e, ainda do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (conceito CAPES 5), e têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros desse grupo à assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitárias e, em diversas Associações de Química. Cabe ressaltar que já existe um histórico de colaboração recente entre esses laboratórios que ainda continua em franca ascensão. Com os recursos desse projeto será possível dar continuidade às pesquisas desses grupos e suas colaborações. Processo E-26/010.001651/2016.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (11) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante / Vinicius Rangel Campos - Integrante / Vanessa do Nascimento - Integrante / Luiz Cláudio Rodrigues Pereira da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2015-2018. Estudo da Versatilidade Sintetica da Lausona na Obtencao de Novas Substancias com Potencial Atividade Biologica
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ E-25/2014 - Jovem Cientista do Nosso Estado. O presente projeto este projeto visa estudar da síntese de análogos da lausona conjugadas a outros núcleos bioativos, como 1,2,3-triazóis e carboidratos, que possam ter atividades contra vírus, bactéria e células tumorais utilizando, sempre que possível, métodos sintéticos verdes e modernos como reações multi-componentes e em vaso único de reação, em micro-ondas, em solventes aquosos, etc. (FAPERJ. Financiamento - E-26/201.497/2014. Valor = R$ 75.600,00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2015-Atual. A quimica de quinonas no Rio de Janeiro: da tradicao a lideranca no Brasil
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 34/2014 - Programa ?Pensa Rio ? Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro ? 2014? FAIXA A. Tema Estratégico: Doenças infecciosas e parasitárias com financiamento de R$ 1.500.000,00. O projeto, de natureza interdisciplinar, visa à síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, na busca de novos compostos com atividade antitumoral e contra doenças infecciosas. A proposta consiste na transformação química de quatro tipos de 1,4-naftoquinonas, a saber: 1,4-naftoquinona; 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona; 2-hidróxi-1,4-naftoquinona (lausona) e 5-hidróxi-1,4-naftoquinona (juglona). A partir de cada um destes blocos é prevista a obtenção de um conjunto de substâncias com grande diversidade estrutural, de heterociclos de várias classes e de moléculas híbridas a complexos metálicos, com potencial atividade frente a diferentes alvos biológicos. Os compostos serão objeto de estudos sistemáticos de caracterização espectroscópica, das propriedades físico-químicas, ensaios farmacológicos in vitro e in vivo e modelagem molecular, visando sintonizar suas atividades. Serão fornecidas amostras (20 mg) das substâncias preparadas, suas constantes físicas e seus dados espectroscópicos, para formar um Banco de Padrões de Quinonas com sede na Universidade Federal Fluminense.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Alessandro Kappel Jordão - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Maurício Lanznaster - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Eduardo Ariel Ponzio - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Tanos Celmar Costa Franca - Integrante / Barbara V. Silva - Integrante / Vania Margaret Flosi Paschoalin - Integrante / Susana Maria de Ornelas Quintal - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2014-2017. Capacitacao dos grupos de pesquisa da UFF em sintese, identificacao e caracterizacao de novos compostos bioativos para o tratamento de doencas neurodegenerativas e cancer
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 29/2014 ? ?Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2014? com financiamento de R$ 330.000,00. O projeto, de natureza interdisciplinar, visa a capacitação dos grupos de pesquisa da UFF em síntese, identificação e caracterização de novos compostos bioativos para o tratamento de doenças neurodegenerativas e câncer. A proposta consiste na transformação química de diversos tipos de compostos orgânicos visando a obtenção de um conjunto de substâncias com grande diversidade estrutural, de heterociclos de várias classes e moléculas híbridas, com potencial atividade frente a diferentes alvos biológicos que estão relacionados às doenças neurodegenerativas e o câncer. Os compostos obtidos serão alvos de estudos sistemáticos de caracterização espectroscópica, propriedades físico-químicas, e avaliação quanto a regulação de proteínas chave nos processos de deflagram as patologias alvo. Processo E-26/210.721/2014.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Thatyana Rocha Alves Vasconcelos - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2014-2017. Desenvolvimento de Novas Estrategias para o Tratamento do Cancer
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 41/2013 - Emergentes com financiamento de R$ 280.000,00 visa o desenvolvimento de novas estratégias de combate ao câncer baseadas no desenvolvimento de fármacos biorredutíveis ativados por hipóxia. Assim, propõe-se: sintetizar novos derivados da 1,4-naftoquinona, buscando avaliar o efeito de modificações estruturais sistemáticas na atividade antitumoral; selecionar as naftoquinonas mais promissoras para síntese de complexos bioredutíveis de Co3+ para avaliação atividade antitumoral em condições de hipóxia; sintetizar complexos de bioredutíveis de Co3+ com cumarinas fluorescentes, visando o monitoramento da dissociação do complexo no ambiente celular redutor de células em hipóxia; sintetizar um novo complexo bioredutível de rutênio, a fim de avaliar atividade antitumoral via intercalação com DNA. Processo E-26/110.157/2014. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Alessandro Kappel Jordão - Integrante / Maurício Lanznaster - Coordenador / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Amanda Porto Neves - Integrante / Marcos D. Pereira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2014-2017. Desenvolvimento de Produtos para a Saude de Uso Topico Baseados em Bioprospeccao de Bioativos Amazonicos e Sinteticos
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital CAPES do Programa Pró-Amazônia: Biodiversidade e Sustentabilidade com financiamento de R$ 64.000,00 e visa 1 - Consolidar os programas de Pós-Graduação envolvidos, principalmente os da Região Norte, como forma de melhorar seu desempenho junto a CAPES; 2 - Aumentar a capacidade instalada para formação de recursos humanos com enfoque na área de desenvolvimento de produtos farmacêuticos e cosméticos; 3 - Fortalecer as parcerias já existentes em biossíntese, bioensaios e tecnologia farmacêutica; 4 - Consolidar e agregar metodologias que possam contribuir para o desenvolvimento em produtos farmacêuticos e cosméticos; 5- Avaliar os mecanismos de ação ou interações dos bioativos em sistemas biológicos in vitro e in vivo empregando ferramentas celulares ou moleculares; 6- Desenvolver novas formulações farmacêuticas e cosméticas incluindo formulações nanoestruturadas contendo os bioativos; 7- Gerar produtos com solicitação de patentes; 8- Formar novos mestres e doutores; 9- Prover subsídios para o aumento da produção científica da equipe através da publicação de artigos científicos. Nº Processo: 23038.003508/2014-41; Nº AUXPE: 2070/2014.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Emerson Silva Lima - Coordenador / Valdir Florêncio da Veiga Junior - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2014-2016. Planejamento e Sintese de Novas Classes de Substancias com Potencial Atividade Antitubercular
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 10/2014 - Programa ?Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes ? 2014? ? FAIXA B com financiamento de R$ 191.600,00 consiste na integração e expansão de um grupo interdisciplinar de pesquisadores da UFF que desenvolvem projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de novas moléculas de diversas classes incluindo quinonas, quinolonas, glicoconjugados, dentre outras. Essas linhas de pesquisas tem objetivo de encontrar substâncias potencialmente ativas contra o bacilo da tuberculose, uma das doenças classificadas como negligenciadas, que possam se tornar protótipos para fármacos inovadores. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos da UFF. Os integrantes do Núcleo são doutores em química orgânica, ressonância magnética nuclear, biologia e bioquímica experimental e computacional. Associados aos pesquisadores há estudantes de pós-graduação, bolsistas de Iniciação Científica e pós-doutorandos. Já existe um histórico de colaboração que vem ocorrendo há muitos anos e ainda continua em franca expansão. Além dos integrantes experientes do grupo, diversos pesquisadores emergentes (recém-doutores) foram incorporados à equipe, que aumentam e reforçam a estrutura da rede tornando o Núcleo mais competitivo nos cenários nacional e internacional. Processo E-26/010.001535/2014.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (19) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (9) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Daniela de Luna Martins - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2014-2015. Sintese de Lapachonas 1,2,3-triazolicas em Um Unico Vaso de Reacao
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ AUXÍLIO À PESQUISA APQ 1. O presente projeto é um desdobramento dos estudos da síntese de naftoquinonas contendo núcleo 1,2,3-triazólico desenvolvido em 2013 com financiamento APQ1 da FAPERJ de processo E-26/110.761/2013 sob título ?Síntese de Naftoquinonas Contendo o Núcleo 1,2,3-Triazólico com Potencial Atividade Farmacológica?. Assim, com este projeto pretende-se dar continuidade a essa nova linha de pesquisa que é muito promissora na busca de novas substâncias com atividades tripanomicida e citotóxica para células neoplásicas com síntese de análogos sintéticos de quinonas modificadas com a inserção de anéis heterociclos triazólicos. (FAPERJ. Financiamento - E-26/111.370/2014. Valor = R$ 30.000,00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2013-2016. Sintese de Naftoquinonas Contendo o Nucleo 1,2,3-Triazolico com Potencial Atividade Farmacologica
Descrição: Edital MCT/CNPq N º 14/2012 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2012 - Universal - Faixa A. O objetivo deste projeto é sintetizar algumas famílias de naftoquinonas triazólicas (tipo I) visando a unificar as atividades destes dois grupos de substâncias através do acoplamento das naftoquinonas e do núcleo triazólico, que até o momento tem se mostrado importante e sinérgica. Adicionalmente, aventamos a síntese de derivados benzoxantênicos que são de grande interesse para o nosso grupo já que os benzoxantenos (tipo II) possuem várias propriedades farmacológicas como antibacteriana, antiviral, anti-inflamatória, além de suas aplicações como pigmentos e materiais fluorescentes. Financiamento = R$ 21.900,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2013-2016. Apoio aos Grupos de Pesquisa da UFF e UFRJ: Sintese de Novas Moleculas e de Substancias Semi?Sinteticas Derivadas de Produtos Naturais; Prospeccao de Suas Atividades Biologicas ? Antitumorais e Antimicrobianos
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 32/2013 ?Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2013? com financiamento de R$ 168.570,00 visa à manutenção e expansão de um grupo de pesquisa interdisciplinar formado por professores de diferentes departamentos da UFF e UFRJ que têm experiência nas áreas de síntese orgânica, isolamento, determinação e/ou confirmação estrutural de produtos naturais e avaliação farmacológica de novas substâncias naturais, sintéticas e semi?sintéticas com potenciais atividades antitumoral e antimicrobiana. Em relação aos produtos naturais, a biodiversidade do país, as fontes naturais ainda disponíveis e os avanços nas técnicas de separação, purificação e identificação de misturas complexas oferecem a possibilidade de se encontrar moléculas de interesse terapêutico ou de promover modificações estruturais que levem à descoberta de novas substâncias bioativas. Processo E-26/111.669/2013.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Anna Claudia Cunha - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Patricia Dias Fernandes - Integrante / Mariana Martins Gomes Pinheiro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2013-2014. Sintese de Naftoquinonas Contendo o Nucleo 1,2,3-Triazolico com Potencial Atividade Farmacologica
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ AUXÍLIO À PESQUISA APQ 1. Os compostos contendo a porção quinona são encontrados em inúmeros produtos naturais e muitas vezes estão associados a diferentes atividades farmacológicas, como por exemplo, atividade anticancerígena, antibacteriana, antimalarial, tripanomicida e fungicida. Nos últimos anos aumentou o interesse nestas substâncias, não só devido a sua importância nos processos bioquímicos vitais, como também ao destaque cada vez maior que vêm apresentando em variados estudos farmacológicos. Na maioria dos casos, a atividade biológica está relacionada à habilidade das quinonas de aceitarem um ou dois elétrons, formando uma espécie radicalar aniônica ou dianiônica, isto é um ciclo redox. Os compostos heterocíclicos possuem importância incontestável, particularmente no que se refere ao fato de que inúmeros deles possuem usos como medicamentos. Dentre os sistemas heterocíclicos mais estudados na atualidade encontram-se os triazóis, que têm despertado muito interesse pelo fato de possuírem vasto campo de aplicações, que vão desde usos como explosivos, até como agroquímicos e fármacos. Visando a unificação das atividades destes dois grupos de substâncias, o acoplamento das naftoquinonas e o núcleo triazólico, até o momento tem se mostrado importante e sinérgica. Portanto, espera-se que estes novos derivados sejam mais ativos, ou mais seletivos, contra células neoplásicas, o T. cruzi (anti-chagásico) e como fungicidas. (FAPERJ. Financiamento - E-26/110.761/2013. Valor = R$ 20.800,00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2012-2014. Aquisicao de espectrometro FT-IR portatil para apoio as pesquisas em sintese organica e quimica medicinal da UFF
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 21/2012 - Apoio a instituições de ensino e pesquisa sediadas no estado do rio de janeiro. A presente proposta está representada pela integração formal de uma parcela importante dos pesquisadores que desenvolvem projetos na área de síntese orgânica da UFF. As pesquisas realizadas pelos diferentes grupos de pesquisadores deste projeto são em nível internacional e têm se projetado na Química do país. Inúmeras publicações receberam reconhecimento da comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. As atividades de pesquisas em desenvolvimento ao longo dos anos em diversos projetos obtiveram financiamento dos organismos de fomento, possibilitaram aos diferentes Laboratórios desta rede e do Instituto de Química a construção de uma infraestrutura básica e uma infraestrutura para toda a comunidade de Química da UFF. Estes pesquisadores têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, o desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros do Instituto proposto a assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitária e, em diversas Associações de Química. Participam deste grupo diversos professores com laboratórios mais consolidados e outros recentemente contratados que estão procurando adequar seus espaços ?recebidos? à infraestrutura mínima desejável para o desenvolvimento de seus projetos. FAPERJ. Financiamento - E-26/112.060/2012. Valor = R$ 91.800,00.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (18) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (8) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Marcos Costa de Souza - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2012-2013. Uso de solventes verdes na Quimica Organica
Descrição: Projeto contemplado no âmbito do edital E_27 - Apoio à Pesquisa Científica e Tecnológica em Química Verde no RJ - 2012. Nas últimas décadas tem sido observada a substituição de alguns solventes, tradicionalmente usados como meio reacional ou em operações unitárias, em função de sua toxidez, periculosidade excessiva ou danos ambientais. A literatura vem relatando iniciativas de substituição destes solventes baseadas no uso de fluidos supercríticos, líquidos iônicos, gases liquefeitos, solventes perfluorados e de substâncias capazes de sofrer alteração estrutural sob condição controlada de temperatura e pressão, cujos produtos são passíveis de reaproveitamento. Entre estes se encontra a piperileno sulfona, líquida a temperatura ambiente, com características químicas de um solvente polar aprótico, que se assemelha bastante ao dimetilsulfóxido (DMSO). Sua principal característica quanto ao aspecto da química limpa, ou verde, baseia-se no fato de que, acima de 100 °C, se decompõe em dois gases, o trans-1,3-pentadieno e o dióxido de enxôfre, que produzem novamente a piperileno sulfona quando reunidos a temperatura ambiente, eliminando qualquer resíduo de solvente. Neste projeto está sendo proposto o emprego da piperileno sulfona em substituição ao dimetilsulfóxido, principalmente devido a necessidade de empregar-se alta temperatura na remoção do DMSO, provocando degradação da matéria prima. A piperileno sulfona será empregada na extração de clorofila de vegetais superiores e algas, bem como na síntese de emulsificantes a base de ésteres de sacarose. FAPERJ. Financiamento - E-26/112.198/2012. Valor = R$ 50.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Helvécio Martins dos Santos Júnior - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2011-2015. Desenvolvimento e Estudo de Novos Complexos Biorredutiveis de Cobalto, Rutenio e Platina como Prototipos de Metalofarmacos para o Tratamento do Cancer
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 25/2010 - Apoio a Núcleos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro, 2010 - PRONEM com financiamento de R$ 500.000,00 e visa a consolidação de uma rede de colaboração entre jovens pesquisadores, com diferentes especialidades, de instituições do Rio de Janeiro, visando o fortalecimento da área de desenvolvimento de fármacos, com enfoque em na subárea de metalofármacos, que ainda é insipiente no Estado. Além disso, almeja o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAHs), propõe-se neste projeto sintetizar, caracterizar e testar a reatividade e as atividades biológicas de compostos contendo núcleos triazólicos e pirido-pirimidínicos livres e coordenados a complexos precursores contendo platina, rutênio e cobalto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maurício Lanznaster - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Nicolás Adrián Rey - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
Descrição: Neste projeto propõe-se o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAHs), através da colaboração de um conjunto de nove pesquisadores jovens do Estado do Rio de Janeiro com experiências em diversas áreas correlatas ao tema. São especialistas em sínteses orgânicas e inorgânicas, métodos de caracterização espectroscópicos, eletroquímicos e estruturais, estudos biológicos e modelagem molecular. Serão inicialmente sintetizados e caracterizados novos derivados heterocíclicos contendo anéis triazólicos e pirido-pirimidínicos, uma vez que estas classes de compostos estão presentes nas estruturas de vários fármacos comerciais. Em seguida, estes serão utilizados como ligantes bidentados em reações de complexação com compostos precursores de Co, Pt e Ru. Os novos complexos de Co(III), Pt(IV) e Ru(III) são propostos como protótipos de novos metalofármacos biorredutíveis e serão caracterizados por técnicas como análise elementar, espectroscopias IV, UV-Vis-NIR,Raman, RMN e difração de raios X de monocristal. Suas propriedades redox serão avaliadas por técnicas eletroquímicas (voltametria cíclica, coulometria e espectroeletroquímica) a fim de correlacioná-las com suas possíveis propriedades biorredutíveis em ambientes tumorais em hipóxia. Estes complexos deverão ser reduzidos in vitro utilizando-se ácido ascórbico ou coulometria, e as espécies reduzidas deverão ser caracterizadas por voltametria cíclica, UV-Vis, IV e Raman em solução. Todos os compostos sintetizados (derivados heterocíclicos, complexos precursores, complexos nas formas oxidada e reduzida) deverão ser avaliados quanto às suas atividades biológicas por meio de ensaios in vitro empregando células tumorais e normais para uma triagem dos mais promissores. A seguir serão investigados possíveis mecanismos de ação dos compostos selecionados através de estudos de interação com biomoléculas-alvo de compostos com atividade anticancerígena, como DNA, proteases, glicosidases e topoisomerases I e. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Nicolás Adrián Rey - Integrante / Jackson Antonio Lamounier Camargos - Integrante / Fabio da Silva Miranda - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Mauricio Lanznaster - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Floriano Paes Silva Junior.
2011-2013. Apoio as Instituicoes de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2011
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 09/2011 - Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro, 2011 com financiamento de R$ 170.000,00 e visa a integração formal de uma parcela importante dos pesquisadores que desenvolvem projetos na área de síntese orgânica da UFF. As pesquisas realizadas pelos diferentes grupos de pesquisadores deste projeto são em nível internacional e têm se projetado na Química do país. Inúmeras publicações receberam reconhecimento da comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. As atividades de pesquisas em desenvolvimento ao longo dos anos em diversos projetos obtiveram financiamento dos organismos de fomento, possibilitaram aos diferentes Laboratórios desta rede e do Instituto de Química a construção de uma infra-estrutura básica e uma infra-estrutura para toda a comunidade de Química da UFF. Estes pesquisadores têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, o desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros do Instituto proposto a assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitária e, em diversas Associações de Química. Participam deste grupo diversos professores com laboratórios mais consolidados e outros recentemente contratados que estão procurando adequar seus espaços ?recebidos? à infra-estrutura mínima desejável para o desenvolvimento de seus projetos. FAPERJ. Financiamento - E-26/111.772/2011. Valor = R$ 170.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (11) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Thatyana Rocha Alves Vasconcelos - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Marcos Costa de Souza - Integrante / Daniela de Luna Martins - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2011-2012. Sintese de Novas Nor-Lapachonas Glicoconjugadas e Naftoquinonas 1,2,3-Triazolicas
Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ AUXÍLIO À PESQUISA APQ 1. Neste projeto pretende-se sintetizar duas famílias de naftoquinonas substituídas no anel pirânico com heterociclos triazólicos e carboidratos. (FAPERJ. Financiamento - E-26/111.557/2011. Valor = R$ 16.000,00).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2010-2014. Planejamento, Sintese, Avaliacao Biologica, Modelagem e Eletroquimica de Compostos Bioativos Relacionados com Tumores e Doencas Parasitarias
Descrição: O presente projeto consiste na manutenção e expansão do PRONEX E-26/110.574/2010, cujo sucesso pode ser comprovado pelo seu relatório final. Trata-se de um Núcleo interdisciplinar voltado para a síntese e à avaliação farmacológica de novas moléculas bioativas através do ?design? planejamento, modelagem e do estudo eletroquímico de quinonas e de outros heterociclos potencialmente anti-tumorais e contra as doenças negligenciadas tripanossomíase, leishmaniose e tuberculose. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos UFF e UFRJ, e da Fiocruz. Os integrantes do Núcleo são doutores em química orgânica, química inorgânica, química teórica, química supramolecular, eletroquímica, e especialistas em difração de Raios-X, espectrometria de massas, ressonância magnética nuclear, biologia, bioquímica e biofísica. Associados aos pesquisadores há estudantes de pós-graduação, bolsistas de Iniciação Científica e pós-doutorandos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Doutorado: (18) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / José Walkimar de M. Carneiro - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Maria Cristina S. Lourenço - Integrante / Angelo da Cunha Pinto - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Antônio Ventura Pinto - Integrante / Maurício Lanznaster - Integrante / Célia Machado Ronconi - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Rubem Figueiredo Sadok Menna Barreto - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 12
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
Descrição: O presente projeto consiste na manutenção e expansão do PRONEX E-26/171.512/2006, cujo sucesso pode ser comprovado pelo seu relatório final. Trata-se de um Núcleo interdisciplinar voltado para a síntese e à avaliação farmacológica de novas moléculas bioativas através do ?design? planejamento, modelagem e do estudo eletroquímico de quinonas e de outros heterociclos potencialmente anti-tumorais e contra as doenças negligenciadas tripanossomíase, leishmaniose e tuberculose. O Núcleo é formado por pesquisadores com especialidades complementares, pertencentes a diferentes Unidades e Departamentos UFF e UFRJ, e da Fiocruz.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Mestrado acadêmico: (9) / Doutorado: (9) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Maria Domingues Vargas - Integrante / Ângelo da Cunha Pinto - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / José Walkimar de Mesquita Carneiro - Integrante / Antonio Ventura Pinto - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Célia Machado Ronconi - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Maria Cristina da Silva Lourenço - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Floriano Paes Silva Junior.
2010-2013. Identificacao de Novos Prototipos Candidatos a Farmacos Uteis no Tratamento da Dor Neuropatica
Descrição: O projeto de natureza interdisciplinar proposto no âmbito do Edital FAPERJ 16/2009 Pensa Rio ? Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro ? 2009 reúne as competências de quatro dos principais grupos de pesquisas nas áreas de Química Medicinal, Síntese Orgânica e Farmacologia da Dor em nosso país, que apresentam consolidado histórico de trabalhos em colaboração, para o desenvolvimento de novos protótipos candidatos a fármacos analgésicos, úteis na terapia de estados de dor crônica. Finaciamento = R$ 360.710,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Gisele Zapata Sudo - Integrante / Lídia Moreira Lima - Integrante / Ana Luísa Palhares de Miranda - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2010-2012. Sintese de Naftoquinonas Glicoconjugadas Analogas a Nor-b-Lapachonas com Potencial Atividade Tripanossomicida e Antineoplasicas
Descrição: A b-lapachona é atualmente a naftoquinona de maior potencial de se tornar um fármaco para o tratamento do câncer de próstata. A quantidade de artigos relacionados ao estudo de diversos aspectos farmacológicos da b-lapachona cresceu muito nos últimos anos, assim como as potencialidades farmacológicas de seus análogos e derivado sintéticos. Além disso, vários análogos da nor-b-lapachona já se mostraram promissores. Neste sentido, o objetivo deste projeto é a síntese de análogos sintéticos da nor-b-lapachona tendo os seus anéis furânicos modificados, pois existem evidências na literatura que este anel é importante para a atividade biológica tripanomicida e anticâncer. Mais especificamente, pretende-se sintetizar duas famílias de naftoquinonas substituídas no anel furânicos por grupos derivados de carboidratos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2010-2012. Sintese de O-Piranonaftoquinonas Glicoconjugadas e Contendo o Nucleo Triazolico por Reacoes de Metatese
Descrição: Edital MCT/CNPq N º 14/2010 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal - Faixa A. O objetivo deste projeto é a síntese de análogos sintéticos da a- e b-lapachonas tendo os seus anéis pirânicos e furânicos modificados pela inserção de carboidratos, 1,2,3-triazóis ou outros heterociclos por reações de metátese cruzada. Financiamento = R$ 19.200,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 21
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2010-2012. Sintese de oligossacarideos ciclicos analogos a ciclodextrina por reacoes de metatese cruzada
Descrição: O presente projeto visa a síntese de compostos de inclusão, principalmente de análogos da ciclodextrinas mimetizando compostos lipossomais que podem desempenhar a função de liberação controlada de fármacos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2010-2012. Sintese de 1,4-Naftoquinonas Contendo o Nucleo 1,2,3-Triazolico com Potencial Atividade Farmacologica
Descrição: As quinonas representam uma ampla e variada família de metabólitos de distribuição natural. Nos últimos anos recrudesceu o interesse nestas substâncias, não só devido a sua importância nos processos bioquímicos vitais, como também ao destaque cada vez maior que vêm apresentando em variados estudos farmacológicos. Assim como as quinonas, os heterociclos apresentam uma grande importância, particularmente no que se refere ao seu uso como medicamentos mundialmente consumidos que apresentam atividades farmacológicas diversificadas. Um exemplo seriam os triazóis, que têm a característica de conferirem importantes propriedades farmacológicas aos compostos que contêm este anel particularmente no que se refere ao seu uso como medicamentos mundialmente consumidos que apresentam atividades farmacológicas diversificadas, como por exemplo, anti-hipertensiva (losartan), antiviral (ribavirina), antifúngica (fluconazol) e o inibidor da b-lactamase (tazobactama sódica). Visando a unificação das atividades destes dois grupos de substâncias, o acoplamento das naftoquinonas e o núcleo triazólico, até o momento tem se mostrado importante e sinérgica. Portanto, espera-se que estes novos derivados sejam mais ativos, ou mais seletivos, para células neoplásicas e para o T. cruzi.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
2010-2011. Sintese de Naftoquinonas Glicoconjugadas e Contendo o Nucleo Triazolico por Reacoes de Metatese Cruzada
Descrição: PROJETO DE PESQUISA PROPOSTO PARA O EDITAL AUXÍLIO À PESQUISA APQ 1. Neste projeto pretende-se sintetizar duas famílias de naftoquinonas substituídas no anel pirânico com heterociclos triazólicos e carboidratos. (FAPERJ. Financiamento - E-26/110.232/2010. Valor = R$ 18.000,00). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (4)

Prêmio Jovem Pesquisador Fluminense, Sociedade Brasileira de Química - Regional Rio de Janeiro (SBQ-Rio).. 2017.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
Jovem Cientista do Nosso Estado (2018-2020), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2017.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
Membro Afiliado (Ciências Químicas), Academia Brasileira de Ciências.. 2016.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
Jovem Cientista do Nosso Estado (2015-2017), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2014.
Membro: Fernando de Carvalho da Silva.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (0)

Organização de eventos

Total de organização de eventos (6)

da Silva, F. C.. 43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2020. (Congresso).. . 0.
da Silva, F. C.. 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2019. (Congresso).. . 0.
da Silva, F. C.; Vargas, M. D. ; GOULART, MARÍLIA OLIVEIRA FONSECA. XV Workshop de Pós-Graduação em Química. 2016. Outro
de Souza, R. O. M. A. ; Miranda, L. S. M. E. ; Burtoloso, A. B. ; Amarante, G. ; Schneider, P. ; Victor, M. M. ; da Silva, F. C. ; Garden, S. J.. 16th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2015. Congresso
da Silva, F. C.; Lima, L. M. ; Romeiro, N. C.. XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro. 2013. Congresso
Lima, L. M. ; da Silva, F. C. ; Romeiro, N. C. ; Franca, T. C. C.. XIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro. 2011. Congresso

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (20)

Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Vitor Francisco Ferreira (99.0)
RIBEIRO, RUAN C.B. ; DE MARINS, DANIEL B. ; DI LEO, IRIS ; DA SILVA GOMES, LUANA ; DE MORAES, MATHEUS G. ; ABBADI, BRUNO L. ; VILLELA, ANNE D. ; DA SILVA, WELLINGTON F. ; DA SILVA, LUIZ CLÁUDIO R.P. ; MACHADO, PABLO ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; CRISTINA DE MORAES, MARCELA ; FERREIRA, VITOR F. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; NASCIMENTO, VANESSA. Anti-tubercular Profile of New Selenium-Menadione Conjugates against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain and Multidrug-Resistant Clinical Isolates. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 209, p. 112859-112859, issn: 0223-5234, 2021.
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CARDOSO, MARIANA F.C. ; RODRIGUES, PATRÍCIA C. ; OLIVEIRA, MARIA EDUARDA I.M. ; GAMA, IVSON L. ; DA SILVA, ILLANA M.C.B. ; SANTOS, ISABELA O. ; ROCHA, DAVID R. ; PINHO, ROSA T. ; FERREIRA, V. F. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; da Silva, Fernando de C. ; SILVA JUNIOR, FLORIANO PAES. Synthesis and evaluation of the cytotoxic activity of 1,2-furanonaphthoquinones tethered to 1,2,3-1H-triazoles in myeloid and lymphoid leukemia cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 84, p. 708-717, issn: 0223-5234, 2014.
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Freire, Cristina Pessoa Veloso ; Ferreira, Sabrina Baptista ; de Oliveira, Nivea Suely Melo ; Matsuura, Ani Beatriz Jackisch ; Gama, Ivson Lelis ; da Silva, Fernando de C. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Lima, Emerson Silva ; FERREIRA, Vitor Francisco. Synthesis and biological evaluation of substituted ?- and ?-2,3-dihydrofuran naphthoquinones as potent anticandidal agents. MedChemComm. v. 1, p. 229-232, issn: 2040-2503, 2010.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Helena Carla Castro (5.0)
NOVAIS, JULIANA S. ; ROSANDISKI, ALINE C. ; DE CARVALHO, CAROLINA M. ; DE SAULES SILVA, LETÍCIA S. ; VELASCO DE SOUZA, LAIS C. DOS S. ; SANTANA, MARCOS V. ; MARTINS, NATHALIA R. C. ; CASTRO, HELENA C. ; FERREIRA, VITOR F. ; GONZAGA, DANIEL T. G. ; DE RESENDE, GABRIEL O. ; DA SILVA, FERNANDO DE C.. Efficient Synthesis and Antibacterial Profile of Bis(2-hydroxynaphthalene- 1,4-dione). CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 121-131, issn: 1568-0266, 2020.
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LOPES, SUSANA M.M. ; NOVAIS, JULIANA S. ; COSTA, DORA C.S. ; CASTRO, HELENA C. ; FIGUEIREDO, AGNES MARIE S. ; FERREIRA, VITOR F. ; PINHO E MELO, TERESA M.V.D. ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO. Hetero-Diels-Alder reactions of novel 3-triazolyl-nitrosoalkenes as an approach to functionalized 1,2,3-triazoles with antibacterial profile. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 143, p. 1010-1020, issn: 0223-5234, 2018.
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GONZAGA, DANIEL TADEU GOMES ; FERREIRA, LEONARDO BRAGA GOMES ; MOREIRA MARAMALDO COSTA, THADEU ESTEVAM ; VON RANKE, NATALIA LIDMAR ; ANASTÁCIO FURTADO PACHECO, PAULO ; SPOSITO SIMÕES, ANA PAULA ; ARRUDA, JULIANA CARVALHO ; DANTAS, LUIZA PEREIRA ; DE FREITAS, HÉRCULES REZENDE ; de Melo Reis, Ricardo Augusto ; PENIDO, CARMEN ; BELLO, MURILO LAMIM ; CASTRO, HELENA CARLA ; RODRIGUES, CARLOS RANGEL ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; Faria, Robson Xavier ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO. 1-Aryl-1 H - and 2-aryl-2 H -1,2,3-triazole derivatives blockade P2X7 receptor in vitro and inflammatory response in vivo. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 139, p. 698-717, issn: 0223-5234, 2017.
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LOUVIS, ALINE DA ROCHA ; E SILVA, NAYANE ABREU DO AMARAL ; SEMAAN, FELIPE ; DA SILVA, FERNANDO C. ; SARAMAGO, GABRIELA ; DE SOUZA, LAÍS C. S. VELASCO ; FERREIRA, BRUNO L. A. ; CASTRO RANGEL, HELENA CARLA ; SALES, JULIANA ; ALMEIDA, ANDRÉ ; Faria, Robson Xavier ; FERREIRA, VITOR F. ; MARTINS, DANIELA DE LUNA. Synthesis, characterization and biological activities of 3-aryl-1,4-naphthoquinones - Green palladium-catalysed Suzuki cross couplings. New Journal of Chemistry (1987). v. 40, p. 7643-7656, issn: 1144-0546, 2016.
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BOURGUIGNON, SAULO C. ; Cavalcanti, Danielle F.B. ; de Souza, Alessandra M.T. ; Castro, Helena C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Albuquerque, Magaly G. ; Santos, Dilvani O. ; da Silva, Gabriel Gomes ; da Silva, Fernando C. ; Ferreira, Vitor F. ; DE PINHO, ROSA T. ; ALVES, CARLOS R.. Trypanosoma cruzi: Insights into naphthoquinone effects on growth and proteinase activity. Experimental Parasitology. v. 127, p. 160-166, issn: 0014-4894, 2011.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Nubia Boechat Andrade (5.0)
COSTA, CAROLINA CATTA PRETA ; BOECHAT, NUBIA ; BASTOS, MONICA M. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; Souza, Thiago Moreno L. ; BAPTISTA, MAYARA S ; HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; CAFFFARENAD, ERNESTO RAÚL. New efavirenz derivatives and 1,2,3-triazolyl-phosphonates as inhibitors of reverse transcriptase of HIV-1-. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1494-1505, issn: 1568-0266, 2018.
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Boechat, Nubia ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Sabrina B. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; da Silva, Fernando de C. ; Bastos, Monica M. ; Costa, Marilia dos S. ; Lourenc?o, Maria Cristina S. ; Pinto, Angelo C. ; Krettli, Antoniana U. ; Aguiar, Anna Caroline ; Teixeira, Brunno M. ; da Silva, Nathalia V. ; Martins, Priscila R. C. ; Bezerra, Flavio Augusto F. M. ; Camilo, Ane Louise S. ; da Silva, Gerson P. ; Costa, Carolina C. P.. Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain. Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 5988-5999, issn: 0022-2623, 2011.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Anna Claudia Cunha (4.0)
S. M. FOREZI, LUANA ; LIMA, CAROLINA G. S. ; AMARAL, ADRIANE A. P. ; FERREIRA, PATRICIA G. ; SOUZA, MARIA CECÍLIA B. V. ; Cunha, Anna C. ; C. DA SILVA, FERNANDO ; FERREIRA, Vitor F.. Bioactive 1,2,3-Triazoles: An Account on their Synthesis, Structural Diversity and Biological Applications. The Chemical Record. v. xxx, p. 2782-2807, issn: 1527-8999, 2021.
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OLIVEIRA, VANESSA G. ; DOS SANTOS FAIOES, VIVIANE ; GONCALVES, GABRIELI B. R. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; Cunha, Anna C. ; DE ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; DE C. DA SILVA, FERNANDO ; TORRES-SANTOS, EDUARDO CAIO ; DE SOUZA, MARIA CECILIA B. V.. Design, Synthesis and Antileishmanial Activity of Naphthotriazolyl-4- Oxoquinolines. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1428-1438, issn: 1568-0266, 2018.
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de C. da Silva, Fernando ; K. Jordao, Alessandro ; R. da Rocha, David ; B. Ferreira, Sabrina ; C. Cunha, Anna ; F. Ferreira, Vitor ; CUNHA, A. C.. Recent Advances on the Synthesis of Heterocycles from Diazo Compounds. Current Organic Chemistry. v. 16, p. 224-251, issn: 1385-2728, 2012.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Robson Xavier Faria (4.0)
SILVA, THAIS B. ; JI, KATHYA N.K. ; PETZOLD PAULI, FERNANDA ; GALVÃO, RAÍSSA M.S. ; FARIA, ANA F.M. ; BELLO, MURILO L. ; RESENDE, JACKSON A.L.C. ; CAMPOS, VINICIUS R. ; FOREZI, LUANA DA S.M. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; FARIA, ROBSON X. ; FERREIRA, VITOR F.. Synthesis and in vitro and in silico studies of 1H- and 2H-1,2,3-triazoles as antichagasic agents. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 116, p. 105250, issn: 0045-2068, 2021.
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FARIA, ROBSON XAVIER ; GONZAGA, DANIEL TADEU GOMES ; PACHECO, PAULO ANASTÁCIO FURTADO ; SOUZA, ANDRÉ LUIS ALMEIDA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO. Searching for new drugs for Chagas diseases: triazole analogs display high in vitro activity against Trypanosoma cruzi and low toxicity toward mammalian cells. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES. v. 23, p. 81-91, issn: 0145-479X, 2018.
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GONZAGA, DANIEL TADEU GOMES ; FERREIRA, LEONARDO BRAGA GOMES ; MOREIRA MARAMALDO COSTA, THADEU ESTEVAM ; VON RANKE, NATALIA LIDMAR ; ANASTÁCIO FURTADO PACHECO, PAULO ; SPOSITO SIMÕES, ANA PAULA ; ARRUDA, JULIANA CARVALHO ; DANTAS, LUIZA PEREIRA ; DE FREITAS, HÉRCULES REZENDE ; de Melo Reis, Ricardo Augusto ; PENIDO, CARMEN ; BELLO, MURILO LAMIM ; CASTRO, HELENA CARLA ; RODRIGUES, CARLOS RANGEL ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; Faria, Robson Xavier ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO. 1-Aryl-1 H - and 2-aryl-2 H -1,2,3-triazole derivatives blockade P2X7 receptor in vitro and inflammatory response in vivo. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 139, p. 698-717, issn: 0223-5234, 2017.
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LOUVIS, ALINE DA ROCHA ; E SILVA, NAYANE ABREU DO AMARAL ; SEMAAN, FELIPE ; DA SILVA, FERNANDO C. ; SARAMAGO, GABRIELA ; DE SOUZA, LAÍS C. S. VELASCO ; FERREIRA, BRUNO L. A. ; CASTRO RANGEL, HELENA CARLA ; SALES, JULIANA ; ALMEIDA, ANDRÉ ; Faria, Robson Xavier ; FERREIRA, VITOR F. ; MARTINS, DANIELA DE LUNA. Synthesis, characterization and biological activities of 3-aryl-1,4-naphthoquinones - Green palladium-catalysed Suzuki cross couplings. New Journal of Chemistry (1987). v. 40, p. 7643-7656, issn: 1144-0546, 2016.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (3.0)
Cardoso, Mariana F. C. ; SILVA, ILLANA M. C. B. DA ; SANTOS JÚNIOR, HELVÉCIO M. DOS ; ROCHA, DAVID R. ; ARAÚJO, ANA JÉRSIA ; Pessoa, Claudia ; Moraes, Manoel O. de ; LOTUFO, LETÍCIA V. C. ; SILVA, Fernando de C. da ; Santos, Wilson C. ; Ferreira, Vitor F.. A New Approach for the Synthesis of 3-Substituted cytotoxic Nor-?-Lapachones. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 24, p. 12-16, issn: 0103-5053, 2013.
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Francisco, Acácio I. ; Vargas, Maria D. ; Fragoso, Thaís P. ; Carneiro, J. Walkimar de M. ; Casellato, Annelise ; SILVA, Fernando de C. da ; FERREIRA, Vitor F. ; Barbosa, Jussara P. ; Pessoa, Claudia ; Costa-Lotufo, Letícia V. ; Marinho Filho, José D. B. ; Moraes, Manoel O. de ; Mangrich, Antonio S. ; FERREIRA, V. F.. Theoretical studies of the tautomerism in 3-(2-R-Phenylhydrazono)-naphthalene-1,2,4-triones: Synthesis of copper (II) Complexes and studies of Antibacterial and Antitumor Activities.. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 21, p. 1293-1302, issn: 0103-5053, 2010.
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Ferreira, Sabrina B.; da Silva, Fernando de C. ; Santos, E. A. ; Pessoa, C. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Montenegro, R.C. ; Ferreira, Vitor F. ; Araújo, A.J.. Síntese de Novas ?- e ?-Furanonaftoquinonas e Avaliação Citotóxica em Linhagens de Células Cancerígenas. Em: 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos da 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Floriano Paes Silva Junior (3.0)
DANTAS, R. F. ; SENGER, M. R. ; C.CARDOSO, M. F. ; FERREIRA, Vitor F. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Fernando de Carvalho da Silva ; Floriano Paes Silva Junior. Screening of 1,2-furanonaphthoquinones 1,2,3-1H-triazoles for glycosidases inhibitory activity and free radical scavenging potential: an insight in anticancer activity. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 28, p. 1579-1588, issn: 1054-2523, 2019.
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CARDOSO, MARIANA F.C. ; RODRIGUES, PATRÍCIA C. ; OLIVEIRA, MARIA EDUARDA I.M. ; GAMA, IVSON L. ; DA SILVA, ILLANA M.C.B. ; SANTOS, ISABELA O. ; ROCHA, DAVID R. ; PINHO, ROSA T. ; FERREIRA, V. F. ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; da Silva, Fernando de C. ; SILVA JUNIOR, FLORIANO PAES. Synthesis and evaluation of the cytotoxic activity of 1,2-furanonaphthoquinones tethered to 1,2,3-1H-triazoles in myeloid and lymphoid leukemia cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 84, p. 708-717, issn: 0223-5234, 2014.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Fernanda da Costa Santos Boechat (3.0)
BATALHA, PEDRO N. ; FOREZI, LUANA S.M. ; LIMA, CAROLINA G.S. ; PAULI, FERNANDA P. ; BOECHAT, FERNANDA C.S. ; de Souza, Maria Cecília B.V. ; Cunha, Anna C. ; FERREIRA, Vitor F. ; da Silva, Fernando de C.. Drug repurposing for the treatment of COVID-19: Pharmacological aspects and synthetic approaches. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 106, p. 104488, issn: 0045-2068, 2021.
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BRANCO, JESSICA R. ; OLIVEIRA, VANESSA G. ; ESTEVES, AMANDA M. ; CHIPOLINE, INGRID C. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, V. F. ; SOLA-PENNA, MAURO ; SOUZA, Maria Cecilia Bastos Vieira de ; ZANCAN, PATRICIA. A Novel Naphthotriazolyl-4-oxoquinoline Derivative that Selectively Controls Breast Cancer Cells Survival Through the Induction of Apoptosis. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1465-1474, issn: 1568-0266, 2018.
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OLIVEIRA, VANESSA G. ; DOS SANTOS FAIOES, VIVIANE ; GONCALVES, GABRIELI B. R. ; LIMA, MIRIAM F. O. ; BOECHAT, FERNANDA C. S. ; Cunha, Anna C. ; DE ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; DE C. DA SILVA, FERNANDO ; TORRES-SANTOS, EDUARDO CAIO ; DE SOUZA, MARIA CECILIA B. V.. Design, Synthesis and Antileishmanial Activity of Naphthotriazolyl-4- Oxoquinolines. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1428-1438, issn: 1568-0266, 2018.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Valdemar Lacerda Júnior (2.0)
Fiorot, R. G. ; Greco, S. J. ; Júnior, V. L. ; dos Santos, R. B. ; de Castro, E. V. R. ; da Silva, I. M. C. B. ; Ferreira, V. F. ; da Silva, F. C.. Síntese de nova 4-amidopiranonaftoquinona derivada do nor-lapachol através da reação de Prins-Ritter com potencial atividade antineoplásica. Em: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. Livro de Resumos. São Paulo: SBQ, v. Org252, 2011.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Amilcar Tanuri (1.0)
DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Jerson Lima da Silva (1.0)
Silva, Jerson L.; LIMA, CAROLINA G. S. ; Rangel, Luciana P. ; Ferretti, Giulia D. S. ; PAULI, FERNANDA P. ; RIBEIRO, RUAN C. B. ; DA SILVA, THAIS DE B. ; DA SILVA, FERNANDO C. ; FERREIRA, VITOR F.. Recent Synthetic Approaches towards Small Molecule Reactivators of p53. BIOMOLECULES. v. 10, p. 635, issn: 2218-273X, 2020.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Thiago Moreno Lopes e Souza (1.0)
COSTA, CAROLINA CATTA PRETA ; BOECHAT, NUBIA ; BASTOS, MONICA M. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; Souza, Thiago Moreno L. ; BAPTISTA, MAYARA S ; HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; CAFFFARENAD, ERNESTO RAÚL. New efavirenz derivatives and 1,2,3-triazolyl-phosphonates as inhibitors of reverse transcriptase of HIV-1-. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1494-1505, issn: 1568-0266, 2018.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (1.0)
DE ALMEIDA, PATRICIA D.O. ; JOBIM, GLEYCE DOS SANTOS BARBOSA ; CÉSAR DOS SANTOS FERREIRA, CAIO ; BERNARDES, LUCAS ROCHA ; DIAS, ROSANE B. ; SCHLAEPFER SALES, CAROLINE B. ; DE F. VALVERDE, LUDMILA ; ROCHA, CLARISSA A.G. ; SOARES, MILENA B.P. ; BEZERRA, DANIEL P. ; de Carvalho da Silva, Fernando ; FILOMENA DO CARMO CARDOSO, MARIANA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; BRITO, LARISSA F. ; PIRES DE SOUSA, LIRLÂNDIA ; DE VASCONCELLOS, MARNE C. ; LIMA, EMERSON S.. A new synthetic antitumor naphthoquinone induces ROS-mediated apoptosis with activation of the JNK and p38 signaling pathways. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 343, p. 109444, issn: 0009-2797, 2021.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Carlos Roberto Alves (1.0)
BOURGUIGNON, SAULO C. ; Cavalcanti, Danielle F.B. ; de Souza, Alessandra M.T. ; Castro, Helena C. ; Rodrigues, Carlos R. ; Albuquerque, Magaly G. ; Santos, Dilvani O. ; da Silva, Gabriel Gomes ; da Silva, Fernando C. ; Ferreira, Vitor F. ; DE PINHO, ROSA T. ; ALVES, CARLOS R.. Trypanosoma cruzi: Insights into naphthoquinone effects on growth and proteinase activity. Experimental Parasitology. v. 127, p. 160-166, issn: 0014-4894, 2011.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Lirlândia Pires de Sousa (1.0)
DE ALMEIDA, PATRICIA D.O. ; JOBIM, GLEYCE DOS SANTOS BARBOSA ; CÉSAR DOS SANTOS FERREIRA, CAIO ; BERNARDES, LUCAS ROCHA ; DIAS, ROSANE B. ; SCHLAEPFER SALES, CAROLINE B. ; DE F. VALVERDE, LUDMILA ; ROCHA, CLARISSA A.G. ; SOARES, MILENA B.P. ; BEZERRA, DANIEL P. ; de Carvalho da Silva, Fernando ; FILOMENA DO CARMO CARDOSO, MARIANA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; BRITO, LARISSA F. ; PIRES DE SOUSA, LIRLÂNDIA ; DE VASCONCELLOS, MARNE C. ; LIMA, EMERSON S.. A new synthetic antitumor naphthoquinone induces ROS-mediated apoptosis with activation of the JNK and p38 signaling pathways. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 343, p. 109444, issn: 0009-2797, 2021.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Luciana Jesus da Costa (1.0)
DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão (1.0)
GONZAGA, DANIEL ; GOMES, RAFAELA ; MARRA, ROBERTA ; DA SILVA, FERNANDO ; GOMES, MAX ; FERREIRA, DAVIS ; SANTOS, RAISSA ; PINTO, ANA ; RATCLIFFE, NORMAN ARTHUR ; CIRNE-SANTOS, CLAUDIO ; BARROS, CAROLINE ; FERREIRA, VITOR ; PAIXÃO, IZABEL CHRISTINA. Inhibition of Zika Virus Replication by Synthetic Bis-Naphthoquinones. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 30, p. 1697-1706, issn: 0103-5053, 2019.
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Fernando de Carvalho da Silva ⇔ Luciana Barros de Arruda (1.0)
DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:27

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