Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Nubia Boechat Andrade

É bolsista em produtividade em pesquisa do CNPq (Conselho Nacional de Pesquisa e desenvolvimento), Cientista do Nosso Estado (CNE) pela FAPERJ. No período 2014-2016 foi vice-secretaria da Regional Rio da Sociedade Brasileira de Quimica (SBQ-Rio). Em 2007 foi subsecretaria de saúde do município de Niterói, RJ. Possui graduação pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), mestrado em síntese orgânica pelo Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais (NPPN) da UFRJ, doutorado em química pelo Instituto de Química (IQ) da UFRJ, com estagio "sanduíche" na Universidade de York, Inglaterra. Fez estágio de pós-doutorado na London School of Hygiene and Tropical Medicine de Londres, Inglaterra. É orientadora de mestrado e doutorado do quadro permanente dos cursos de Pós-Graduação em Pesquisa Translacional de Fármacos e Medicamentos da Fiocruz, do Programa de Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomedicas - ICB-UFRJ e, até 2020, do Programa de Pós-Graduação em Química da UFRJ. Nestes programas somam-se 31 mestrados e 15 doutorados. É tecnologista sênior da Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), e desde 1986 tem ocupado vários cargos, inclusive como Diretora Executiva de Farmanguinhos. Atualmente é Vice-Diretora de Educação, Pesquisa e Inovação de Farmanguinhos, coordenando vários projetos, inclusive o de implantação do Centro Nacional de Referência em Síntese de Fármacos (CRSF) da Fiocruz, que será instalado no Parque Tecnológico da UFRJ. Lidera um dos mais importantes grupos de PD em síntese de fármacos do estado do Rio de Janeiro, visando a produção pública de fármacos e medicamentos. Inúmeras sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública têm sido desenvolvidas sob sua coordenação, e algumas destas tecnologias foram transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PDI em fármacos, tendo experiência na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal. Algumas centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes em antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritas em mais de uma centena de publicações, com alta soma de índice de impacto, e 47 patentes. Durante os seus 35 anos como cientista da Fiocruz, tem se dedicado à causa de melhorar os acessos aos medicamentos para os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS), com inúmeras contribuições de sucesso. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9152983185617827 (28/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rua Sizenando Nabuco,100 Manguinhos 21041250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 39772458 URL da Homepage: https://www.far.fiocruz.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2020-Atual. Estrategia Inovadora de Reposicionamento e Associacoes de Farmacos Contra a COVID-19: uso da triagem virtual em tres enzimas essenciais de SARS-CoV-2 e de um novo modelo de avaliacao da replicacao viral juntamente com a modulacao do processo inflamatorio.
      Descrição: Este projeto representa uma estratégia inovadora de reposicionamento e associações de fármacos contra a COVID-19, através do uso de ferramentas de modelagem molecular (in silico) em conjunto com ensaios in vitro com dois focos terapêuticos: a atividade antiviral e a imunomodulação. Serão realizadas triagens virtuais em três diferentes enzimas essenciais ao SARS-CoV-2 (Protease, Helicase e RNA Polimerase) usando fármacos antivirais aprovados. A partir da seleção dos antivirais mais promissores, um modelo inovador será desenvolvido para os ensaios in vitro dos antivirais isoladamente e em associações com antiinflamatórios/ imunomoduladores.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Marilia Oliva Gandi - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante. Financiador(es): FIOTEC/FIOCRUZ - Auxílio financeiro.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    2. 2019-Atual. ?Novas moleculas multialvos derivadas de piperaquina-triazolopirimidina, para a malaria, e derivadas de etravirina-hidrazonas, para a coinfeccao AIDS-TB?
      Descrição: Este projeto foi divido em dois subprojetos com o objetivo de obter moléculas híbridas, que contêm farmacófaros os quais espera-se agir sobre modos de ação distintos. As doenças alvo deste projeto são a malária e a coinfecção AIDS-TB, consideradas de grande impacto para a saúde pública, e por isto foram escolhidas. No subprojeto I, a combinação dos farmacóforos quinolina e triazolopirimidina é uma inovação que poderá resultar em novas moléculas antimaláricas com modo de ação dual, através da ligação à ferriprotoporfirina-IX e pela inibição de um alvo que vem sendo recentemente explorado a enzima di-hidrooratato desidrogenase do P. falciparum (pfDHODH). No subprojeto II, foram planejadas novas moléculas que possam inibir a replicação do vírus do HIV, através da inibição da enzima transcriptase reversa não nucleosídica (ITRNN), bem como impedir o crescimento da Mbt, através dos farmacóforos isoniazida e pirazinamida.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Livia de Melo Feitosa - Integrante. Financiador(es): CNPq - Bolsa.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    3. 2018-Atual. Novos 2-nitroimidazois como agentes tripanocidas e novos derivados de imatinibe como antiproliferativos
      Descrição: Este projeto contempla duas de nossas linhas de pesquisa, sendo composto por dois subprojetos: o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo sobre leucemia mieloide crônica (LMC). O primeiro subprojeto é intitulado "Novos híbridos nitroimidazólicos como agentes tripanocidas". A DC é causada pelo Tripanosoma cruzi, e ainda não existe um medicamento que a cure definitivamente. A classe dos nitroimidazóis tem grande destaque como antiparasitários e muitos são altamente ativos contra T. cruzi. No entanto, alguns apresentam atividade carcinomutagênica, impedindo a sua utilização como fármacos. O objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades tripanocida e toxicológica de novos 2-nitroimidazóis. As moléculas foram planejadas como acilarilhidrazonas, análogas do fármaco tripanocida benzonidazol. O segundo subprojeto é intitulado "Síntese de novos derivados do imatinibe como antimieloproliferativos?. A LMC é uma desordem clonal de células-tronco hematopoiéticas, com incidência anual de cerca de 15% de todas as leucemias. O imatinibe é um fármaco que induz altas taxas de resposta citogenética e hematológica e tem o esqueleto 2-fenilaminopirimidina (FAP) como farmacóforo em sua estrutura química. O objetivo deste subprojeto é a síntese e avaliação antimieloproliferativa de novos derivados, baseados em FAP e isatinas e seus derivados, que também são estruturas associadas à atividade antiproliferativa. O anel 1,2,3-triazol será empregado como espaçador entre os dois fragmentos farmacofóricos do FAP e das isatinas. Ambos os projetos são multidisciplinares, envolvendo diferentes grupos de pesquisa. Com a participação de seniores, jovens pesquisadores, alunos de iniciação científica e programas de pós-graduação espera-se fortalecer a formação de redes e de recursos humanos (RH) no Estado do Rio de Janeiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    4. 2018-Atual. Farmacos anti-hipnozoitas de delivery direcionado e baixa hemotoxicidade para tratamento e eliminacao de malaria vivax
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / DA SILVA, CRISTIANE FRANÇA - Integrante. Financiador(es): FIOTEC/FIOCRUZ - Auxílio financeiro.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    5. 2018-Atual. Novas moleculas multialvos para o tratamento da coinfecao HIV-TB
      Descrição: A coinfecção HIV-TB representa um problema de saúde pública mundial sem precedentes. Em 2015, dois milhões de pessoas no mundo viviam com o Mycobacterium tuberculosis (MTb) e 10,4 milhões desenvolveram a tuberculose ativa (TB). Dentre estes casos, 1,2 milhões (11%) eram de pessoas vivendo com HIV/AIDS (PVHA). No Brasil, em 2016, foram notificados 60.500 novos casos de TB, e destes, 6.500 (9,4%) eram pessoas positivas para a infecção pelo HIV. A infecção por HIV é o maior fator de risco para o desenvolvimento de TB, visto que PVHA sem o uso de terapia antirretroviral (TAR) têm de 26-31 vezes maior risco de desenvolver TB. Um dos maiores desafios no tratamento da coinfecção HIV-TB é o uso concomitante de ambas terapias, e em muitos casos, a interrupção da terapia antirretroviral (TAR) é necessária para evitar a interações medicamentosas. No entanto, esta interrupção impõe riscos importantes para o sucesso do controle da infecção pelo HIV. Desta forma, a presente proposta visa o desenvolvimento e a avaliação da atividade biológica de compostos com potencial simultâneo de inibir o HIV-1 e o MTb. O projeto em questão está dividido em dois subprojetos que utilizam a hibridação molecular como ferramenta da Química Medicinal no planejamento das novas substâncias. No subprojeto I, serão obtidos nove híbridos através da junção de derivados da zidovudina (AZT) e as azaauronas, que apresentam excelentes atividades antirretroviral e antimicobacteriana, respectivamente. O subprojeto II é composto por trinta novos híbridos obtidos a partir da hibridação molecular entre os derivados da AZT e as tiossemicarbazonas, isoniazida ou hidrazina da pirazinamida, com potencial atividade anti-TB. Todos os compostos dos subprojetos I e II apresentam o anel 1,2,3-triazol como espaçador entre os fragmentos farmacofóricos. Estes compostos serão testados, separadamente em sistemas celulares de propagação de MTb, e em células linfocitárias infectadas pelo HIV. Espera-se obter compostos que irão inibir eficientemente ambas infecções. A proposta ainda visa desenvolver um modelo celular de coinfecção HIV/MTb, no qual seja possível testar as atividades anti-HIV e anti-MTb dos compostos simultaneamente, tendo assim maior eficácia e economia em ensaios de triagem para obtenção de novos fármacos HIV-TB.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante / Marcela Sabino Cunha - Integrante. Financiador(es): CNPq - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    6. 2018-Atual. Desenvolvimento de novas moleculas hibridas e de um modelo celular para tratar a coinfeccao HIV-TB, inovadores no pais, passiveis de serem transformados em acao terapeutica segura para pacientes coinfectados
      Descrição: Dando continuidade à busca de novos compostos multialvos, este projeto tem o objetivo obter moléculas híbridas, que contenham diferentes farmacóforos, as quais espera-se agir com modos de ação distintos. Serão sintetizados e avaliados biologicamente novos compostos análogos à etravirina, que possam impedir a replicação do vírus do HIV-1 através da inibição da enzima transcriptase reversa não nucleosídica (ITRNN), bem como impedir o crescimento da Mycobacterium tuberculosis (MTb), através dos farmacóforos isoniazida e pirazinamida. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante. Financiador(es): FIOTEC/FIOCRUZ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    7. 2017-Atual. Novos Derivados Nitroazolicos como Potenciais Agentes Tripanocidas
      Descrição: CHAMADA CNPq/FARMANGUINHOS-FIOCRUZ Nº 8/2017 A doença de chagas, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi é a doença parasitária que mais mata em áreas endêmicas, vitimando cerca de dez mil pacientes por ano. Mesmo após mais de cem anos de sua descoberta, esta enfermidade ainda carece de um tratamento eficaz para ambas as suas fases patológicas, uma vez que os únicos dois fármacos disponíveis para a quimioterapia, o benzonidazol e o nifurtimox, apresentam inúmeros efeitos adversos, além de serem pouco eficazes na fase crônica da doença. Por este motivo, é urgente a necessidade do desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos que possam promover a cura parasitológica nas infecções por T. cruzi. Tais como o benzonidazol, diversos nitroazóis têm confirmado a importância desta classe como tripanocidas, cujos os resultados de avaliação farmacológica são muito promissores. Assim, este projeto objetiva o planejamento, a síntese a avaliação biológica de novos nitroimidazóis e 3-nitro-1,2,4-triazóis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Israel Felzenszwalb - Integrante / Maria de Nazare Correia Soeiro - Integrante / Rodolfo Rodrigo Florido França - Integrante / Marcelly Cristina S.R. Pitombeira - Integrante / Cheyene Almeida Celestino - Integrante / Policarpo A. Sales Júnior - Integrante. Financiador(es): CNPq- Proep - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    8. 2013-Atual. Pro-Farmacos ? da Sintese a Toxicologia
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Claudia A.F. Aiub - Integrante / Israel Felzenszwalb - Coordenador / Maria de Nazare Correia Soeiro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    9. 2012-2014. Design, Sintese e Avaliacao Biologica de Novos Prototipos Antimalaricos e Antirretrovirais
      Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    10. 2010-2015. Sintese de novas difluoridrazidas como substancias prototipos inibidoras de Mycobacterium tuberculosis
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Angelo da Cunha Pinto - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Nubia Boechat Andrade.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (37)
    1. Mulheres na Fiocruz: trajetórias, Casa de Oswaldo Cruz - Fiocruz.. 2021.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    2. Orientação do Aluno Destaque Patrick Antunes do Nascimento na XXVIII RAIC, Farmanguinhos/Fiocruz.. 2020.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    3. Co-orientação da Aluna Destaque Carolina dos Santos Reis na XXVIII RAIC, Farmanguinhos/Fiocruz.. 2020.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    4. Bolsista nota 10 - Rennan Papaleo Paes Leme, FAPERJ.. 2020.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    5. Prêmio MedChem - Divisão de Química Medicinal ?SBQ - Aluna Marilia Oliva Gandi, Sociedade Brasileira de Química.. 2020.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    6. Capa da revista GREEN CHEMISTRY Volume 22(1 7) January 2020, Royal Society of Chemistry (RSC).. 2020.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    7. Aluna destaque na XXVII RAIC - Henayle Canzian, Farmanguinhos/Fiocruz.. 2019.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    8. Cientista do Nosso Estado 2018-2020, FAPERJ.. 2018.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    9. Produtividade em desenvolvimento tecnológico, CNPq.. 2018.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    10. Menção Honrosa, VI Ciclo Carlos Chagas de Palestras - IOC - Fiocruz., IOC/FIOCRUZ.. 2018.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    11. Melhor trabalho de iniciação científica RAIC-Stefany Bazan, Farmanguinhos/Fiocruz.. 2018.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    12. HOMENAGEM PELA DEDICAÇÃO AO INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM FÁRMACOS E PELA CONTRIBUIÇÃO À SAÚDE PÚBLICA, INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM FÁRMACOS FARMANGUINHOS-FIOCRUZ.. 2017.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    13. 3 Lugar de aluno Cientista do Futuro - orientadora, 4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery& Pharmaceutica Prod.. 2017.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    14. Segundo lugar Prêmio Benjamim Gilbert, aluna Livia Feitosa, 4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Pr.. 2017.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    15. Medalha Walter Baptista Mors pela contribuição ao desenvolvimento da Química Fluminense, Sociedade Brasileira de Química Regional Rio de Janeiro.. 2017.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    16. Melhor trabalho de iniciação científica RAIC/FIOCRUZ - Stefany Castro Barzan, Farmanguinhos., CNPq - Fiocruz.. 2017.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    17. Melhor trabalho de iniciação científica RAIC/FIOCRUZ - Daniel Mayer de Souza, Farmanguinhos., CNPq - Fiocruz.. 2017.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    18. Capa da publicação Bioorganic and Medicinal Chemistry Vol 24 (18), 15 Sep .2016, ScienceDirect.com.. 2016.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    19. Placa de mérito tecnológico em homenagem à contribuição pelos 30 anos da atividade de gestão tecnológica na Fiocruz e 10 anos do Sistema Gestec-NIT., GESTEC-NIT Fiocruz.. 2016.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    20. Placa de mérito pelos 30 anos de trabalho na Fiocruz, FIOCRUZ.. 2016.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    21. 1 lugar- Cientista do Futuro- Maria da Conceição Avelino Dias, 3 Simpósio Internacional sobre os desafios e novas tecnologias na descoberta de fármacos e produção.. 2015.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    22. 3 lugar-Prêmio Benjamin Gilbert-Flavia Fernandes da Silveira, 3 Simpósio Internacional sobre os desafios e novas tecnologias na descoberta de fármacos e produção.. 2015.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    23. Capa da revista científica Quimica Nova Vol 38 (15), 2015, SBQ.. 2015.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    24. 3 lugar- Cientista do Futuro-Wagner Alexandre Martins, 3 Simpósio Internacional sobre os desafios e novas tecnologias na descoberta de fármacos e produção., Fiocuz.. 2015.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    25. Trabalho premiado na 37a RASBQ, SBQ.. 2014.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    26. Cientista do Nosso Estado 2015-2017, FAPERJ.. 2014.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    27. Melhor aluno de IC da RAIC/Fiocruz 2014 - Andressa Paula de Oliveira, Fiocruz.. 2014.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    28. Bolsa de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT, CNPq.. 2014.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    29. Medalha RVq /Premio de reconhecimento pela contribuição à RVq em 2012, Revista Virtual de Quimica (RVq).. 2013.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    30. Melhores alunos de Iniciação Científica para Rodolfo Rodrigo Florido França, Fiocruz.. 2013.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    31. Melhor Trabalho no IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica (IV WSO), UFMS.. 2012.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    32. Reconhecimento Técnico de Inovação no 6º ENIFarMed, Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos e Produtos Farmacêuticos, IPD Farma.. 2012.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    33. Reconhecimento Técnico em inovação no V ENIFarMed, Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento de Farmacos e Produtos Farmacêuticos IPD-FARMA.. 2011.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    34. Cientista do Nosso Estado 2012-2014, FAPERJ.. 2011.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    35. 14o Concurso Inovação na Gestão Pública Federal. Título do trabalho:, Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão (MP) e Escola Nacional de Administração Pública (ENA).. 2010.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    36. Bolsa de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT, CNPq.. 2010.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.
    37. Bolsa Nota 10 - Rita de Cássia Castro Carvalho, FAPERJ.. 2010.
      Membro: Nubia Boechat Andrade.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (80)
    1. I Workshop-Pesquisadoras em química do Rio de Janeiro. Uma Contribuição da Química Medicinal Brasileira a Algumas Doenças Impactantes ao SUS. 2021. (Congresso).
    2. 43ª Reunião Anual Virtual da SBQ.New piperaquine derivatives with potential activity anti-P. falciparum.. 2020. (Outra).
    3. 43ª Reunião Anual Virtual da SBQ.Synthesis of prototypes with potential activity against Plasmodium falciparum: triazolopyrimidine derivatives. 2020. (Outra).
    4. 43ª Reunião Anual Virtual da SBQ.Syntesis of new hydrazones triazolopyrimidinesderivatives as anti-plasmodium agents. 2020. (Outra).
    5. 43ª Reunião Anual Virtual da SBQ.New pyrazolopyrimidine and triazolopyrimidine derivatives with potential activity anti-P. falciparum.. 2020. (Outra).
    6. 2nd International Symposium on Pharmacology and Medicinal Chemistry,.NEW QUINOLINE DERIVATIVES WITH POTENTIAL ACTIVITY ANTI-P. FALCIPARUM in. 2019. (Simpósio).
    7. 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.New hybrid trifluoromethylquinolines as antiplasmodium agents. 2019. (Outra).
    8. 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.In vivo evaluation of anti-Trypanosoma cruzi activity of 2-nitroimidazole derivatives. 2019. (Outra).
    9. 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.New quinoline derivatives with potential activity anti-P. falciparum. 2019. (Outra).
    10. 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.Design, synthesis and trypanocidal activity of 5-nitroimidazolic analogues of benznidazole. 2019. (Outra).
    11. 9th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis of new derivatives of imatinib with antimyeloproliferative activity. 2019. (Simpósio).
    12. XVI Encontro Anual do Programa Translacional de Doença de Chagas (Fio-Chagas).XVI Encontro Anual do Programa Translacional de Doença de Chagas (Fio-Chagas). 2019. (Encontro).
    13. 41 Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.New pyrazolopyrimidines as inhibitor of L. amazonensis arginase. 2018. (Outra).
    14. 41 Reuniao Anual SBQ.Design, synthesis and anti-plasmodium falciparum activity of novel bis-trifluoromethylquinolines derivatives. 2018. (Outra).
    15. 41 Reuniao Anual SBQ.Contribuição para a busca de novos antimaláricos. 2018. (Outra).
    16. 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. MEFAS: A PROMISSOR ANTIMALARIC WITH LOW TOXICITY EFFECTS. 2018. (Congresso).
    17. XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry(EFMC-ISMC 2018).New derivatives of imatinib with anti-myeloproliferative activity. 2018. (Simpósio).
    18. XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry(EFMC-ISMC 2018).Novel benznidazol analogues as trypanocidal agents. 2018. (Simpósio).
    19. XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry(EFMC-ISMC 2018).New pyrazolopyrimidine-sulfonamides against Plasmodium falciparum. 2018. (Simpósio).
    20. 20 Encontros Faperj.Inovação em Fármacos. 2017. (Encontro).
    21. 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ);46th International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with potential activity against Plasmodium falciparum... 2017. (Congresso).
    22. 46th World Chemistry Congress (IUPAC);40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and. PLANNING, SYNTHESIS AND ENZYMATIC EVALUATION OF NEW NUCLEOSIDE ANALOGUES REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS. 2017. (Congresso).
    23. 46th World Chemistry Congress (IUPAC);40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and. PLANNING, SYNTHESIS AND ENZYMATIC EVALUATION OF REVERSE TRANSCRIPTASE'S NEW INHIBITORS NUCLEOSIDE ANALOGUES. 2017. (Congresso).
    24. 46th World Chemistry Congress (IUPAC);40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and. PLANNING AND SYNTHESIS OF NEW ANTIPROLIFERATIVES DERIVATIVES OF IMATINIB. 2017. (Congresso).
    25. 4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery and Pharmaceutical Production.Influence of 3-nitro-1,2,4-triazole, 2-nitro-imidazole and 1,2,4-triazole in the Activity Against Trypanosoma cruzi". 2017. (Simpósio).
    26. 4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery and Pharmaceutical Production.NEW ANTIPROLIFERATIVE DERIVATIVES OF IMATINIB. 2017. (Simpósio).
    27. 4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery and Pharmaceutical Production.PLANNING AND SYNTHESIS OF NEW INDOLIN-2-ONES DERIVATIVES WITH POTENTIAL HIV-1 ACTIVITY. 2017. (Simpósio).
    28. 4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery and Pharmaceutical Production.PLANNING, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF NEW ISATIN DERIVATIVES AS POTENTIAL INHIBITORS OF HIV-1 AND MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. 2017. (Simpósio).
    29. 39 Reunião Anual da SBQ.Síntese de novos derivados indolin-2-onas com potencial atividade antirretroviral. 2016. (Outra).
    30. 39 Reunião Anual da SBQ.Planejamento e síntese de derivados 1H-pirazolo[3,4-b]piridina com potencial atividade anti-P. falciparum". 2016. (Outra).
    31. 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis and anti-Plasmodium falciparum activity of pyrazolopyrimidine-sulfonamides. 2016. (Simpósio).
    32. 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Novel Triazoles With Potent Invitro and Invivo Activity Against Trypanosomacruzi. 2016. (Simpósio).
    33. 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.ARTIMATNIB,a new hybrid salt as collateral sensitivity agent and its potential benefit in chronic myeloid leukemia patients. 2016. (Simpósio).
    34. 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.New hybrid 2-nitroimidazoles candidate anti trypanosomal agents. 2016. (Simpósio).
    35. 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Molecular Dynamics Simulations of Zika Virus RNA Polymerase in Apo State and Complexed to the Active Metabolite of Sofosbuvir. 2016. (Simpósio).
    36. 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Chair do palestrante Patrick M. Woster. 2016. (Simpósio).
    37. XXIV International Symposium of Medicinal Chemistry. 2016. (Simpósio).
    38. 16th Brazilian Meeting on Organic Synthesis.Selective Synthesis of 7-(1-aryl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)-6H-dibenzo[b,h}xanthene-5,6,8,13(7H)-tetraone. 2015. (Encontro).
    39. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). DISCOVERY OF A NON-COMPETITIVE INIHIBITOR SERIES AGAINST CRUZAIN, A CYSTEINE PROTEASE OF T. CRUZI. 2015. (Congresso).
    40. 38 Reunião Anual da SBQ.Síntese e atividade antimalárica de novos compostos híbridos. 2015. (Outra).
    41. Sao Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery ? focus on Kinetoplastids (SPSAS-ND3).DEVELOPMENT OF LOW COST AND PHARMACOKINETIC-OPTIMIZED TRIAZOLES AS POTENT INHIBITORS OF TRYPANOSOMA CRUZI. 2015. (Outra).
    42. : XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica-Rio de Janeiro.Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2014. (Encontro).
    43. 37 Reunião Anual da SBQ.Sintese de novos compostos trifluormetilquinolinicos como possiveis agentes antimaláricos.. 2014. (Outra).
    44. 37 Reunião Anual da SBQ.Sintese de novos híbridos 1H-1,2,3-triazol-[1,2,4]triazolopirimidona trifluorometilados com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2014. (Outra).
    45. 37 Reunião Anual da SBQ.Sintese e avaliação tripanomicida e mutagênica de nitroimidazóis substituidos com diferentes anéis azólicos.. 2014. (Outra).
    46. 53rd Annual Meeting and ToxExpo.Mutagenicity, citotoxicity and genotoxicity evaluation of Megazol analogs. 2014. (Encontro).
    47. BrazMed Chem.Trypanocidal Activity of New Nitroimidazole Derivatives. 2014. (Simpósio).
    48. BrazMed Chem.Development of Novel Gem ? Difluorinated Derivatives of Isoniazid With Potent Activity Against Mycobacterium tuberculosis.. 2014. (Simpósio).
    49. BrazMed Chem.Design and synthesis of novel 1H ? pyrazolo[3,4 ? d]pyrimidine ? sulfonamides with potential activity against Plasmodium falciparum. 2014. (Simpósio).
    50. BrazMed Chem.Synthesis and anti-Plasmodium activity of novel atorvastatin analogues. 2014. (Simpósio).
    51. European Symposium on Medicinal Chemistry.Evaluation of Mutagenic Effects of New Nitroimidazoles with Trypanocidal Activity. 2014. (Simpósio).
    52. European Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis of New Active Quinoline-Sulfonamide Derivatives against Plasmodium falciparum. 2014. (Simpósio).
    53. European Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis and Biological Evaluation of New Enzyme Inhibitors of Tyrosine Kinase in Chronic Myeloid Leukemia. 2014. (Simpósio).
    54. VII Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biologicos.Molecular Modeling calculations towards elucidation of anti-TB activity of novel gem-difluorinated derivatives of isoniazid. 2014. (Outra).
    55. 36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.Sintese de novos inibidores nucleosidicos da transcriptase reversa do HIV através de uma abordagem mais sustentável. 2013. (Outra).
    56. 36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.Atividade leishmanicida e inibidora da arginase de novas hidrazidas fluoradas. 2013. (Outra).
    57. 36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade contra Plasmodium falciparumdium. 2013. (Outra).
    58. 36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.Sintese e atividade antiviral de novos triazois analogos da ribavirina. 2013. (Outra).
    59. Simpósio Comemorativo 50 anos CPPN-NPPN-IPPN.Interação Academia/Indústria Farmacêutica: avanços nos últimos 20 anos. 2013. (Simpósio).
    60. XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease.Docking analysis and interaction kinetics of triazolopyrimidine derivatives inhibiting arginase from Leishmania(Leishmania) amazonensis. 2013. (Encontro).
    61. XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/.Docking analysis and interaction kinetics of triazolopyrimidine derivatives inhibiting arginase from Leishmania(Leishmania) amazonensis. 2013. (Encontro).
    62. 2ª Jornada de Ciências Farmacêuticas - UEZO 2012.Síntese e Inovação de Fármacos. 2012. (Simpósio).
    63. 6 EniFarMed.O Desenvolvimento tecnológico brasileiro e a internalização de fármacos prioritários para o CEIS. 2012. (Encontro).
    64. 6th Spanish Portuguese Japonese Organic Chemistry Symposium.STRATEGY AND SYNTHESIS OF NEW PROTOTYPES FOR NEGLECTED TROPICAL DISEASES. 2012. (Simpósio).
    65. The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - 6thBrazMedChem 2012.Synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives against Plasmodium falciparum. 2012. (Simpósio).
    66. The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - 6thBrazMedChem 2012.Fluorine in Medicinal chemistry. 2012. (Simpósio).
    67. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Blood shizontiicid and gametocydal activities of primas, a new hybrid salt derived from primaquine and artesunate. 2012. (Congresso).
    68. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Plannig and production of new synthetic antimalarial: artesunate hybrids for clinical trials. 2012. (Congresso).
    69. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Workshop of oral presentation- Protozoan: therapeuctics and chemoresistance in malaria. 2012. (Congresso).
    70. 2 Ciclo de Debates do Sistema Gestec - NIT.Gestão de Propriedade Intelectual e transferencia de tecnoligia: o modelo da Vale. 2011. (Outra).
    71. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica. Design e sintese de novos derivados sulfonamidicos com potencial atividade leishmanicida. 2011. (Congresso).
    72. 5 Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos (EniFarMed)).Entrega de premio para o trabalho: "Mesilato de imatinibe: uma inovação em sua síntese ". 2011. (Encontro).
    73. II Feira Faperj de Ciencia e Tecnologia.Ciencia na Sociedade. 2011. (Outra).
    74. XIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica-Rio de Janeiro.Desafios da Industria Farmaceutica. 2011. (Encontro).
    75. 4o Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.convidada para participar nos debates. 2010. (Encontro).
    76. 5th Brazilian Symposyum on Medicinal Chemistry.Comparative study of cytotoxicity and genotoxicity activities of Megazol and its bioisoster 1,2,4-triazole against Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei. 2010. (Simpósio).
    77. 5th Brazilian Symposyum on Medicinal Chemistry.Comparative study of cytotoxicity and genotoxicity activities of Megazol and its bioisoster 1,2,4-triazole against Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei. 2010. (Simpósio).
    78. Feira FAPERJ 30 anos.Design, Síntese e Avaliação Farmacológica de Possíveis Protótipos Leishmanicidas. 2010. (Outra).
    79. II Simposio Ibero-Americano de Química Orgânica.DESIGN E SÍNTESE DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS COMO ANTIVIRAIS ANALOGOS DA RIBAVIRINA. 2010. (Simpósio).
    80. XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malaria. A busca de novos antimaláricos a partir da íntese e da etnobotânica. O tema: Estratégias para a obtenção de antimaláricos sintéticos. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. BOECHAT, N.; OUTROS,. XVI Encontro Regional Rio da SBQ. 2017. Congresso
    2. COSTA, V. ; BOECHAT, N.. XV Encontro Regional Rio da SBQ. 2016. Congresso
    3. BARREIRO, E. J. L. ; MANSSOUR, C. A. ; BOECHAT, N.. 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2016. Congresso
    4. SAMPAIO, A. L. F. ; Carvalho, E.M. ; BOECHAT, N.. 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2015. Congresso
    5. LIMA, V. L. E. ; Montanari, C. A. ; LEITAO, A. ; BOECHAT, N.. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2012. Congresso
    6. REIS, A. B; Carneiro, Cláudia Martins ; Montanari, C.A ; Alencastro, R.B ; Lopes, J.L.C. The 5th Braziliam Symposium on Medicinal Chemistry. 2010. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (21)
    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Thiago Moreno Lopes e Souza (6.0)
      1. SACRAMENTO, CAROLINA Q FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA TEMEROZO, JAIRO R DA SILVA, ALINE DE PAULA DIAS DIAS, SUELEN DA SILVA GOMES DA SILVA, CARINE DOS SANTOS FERREIRA, ANDRÉ C MATTOS, MAYARA PÃO, CAMILA R R DE FREITAS, CAROLINE S SOARES, VINICIUS CARDOSO HOELZ, LUCAS VILLAS BÔAS FERNANDES, TÁCIO VINÍCIO AMORIM BRANCO, FREDERICO SILVA CASTELO BASTOS, MÔNICA MACEDO Boechat, Núbia SARAIVA, FELIPE B FERREIRA, MARCELO ALVES JOCKUSCH, STEFFEN WANG, XUANTING TAO, CHUANJUAN CHIEN, MINCHEN XIE, WEI PATEL, DINSHAW GARZIA, AITOR , et al.TUSCHL, THOMAS RUSSO, JAMES J RAJOLI, RAJITH K R PEDROSA, CAROLINA S G VITÓRIA, GABRIELA SOUZA, LETÍCIA R Q GOTO-SILVA, LIVIA GUIMARÃES, MARILIA ZALUAR REHEN, STEVENS K OWEN, ANDREW BOZZA, FERNANDO A BOU-HABIB, DUMITH CHEQUER JU, JINGYUE BOZZA, PATRÍCIA T SOUZA, THIAGO MORENO L ; antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY (ONLINE). v. ahead, p. 1874-1885, issn: 0305-7453, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE FREITAS, CAROLINE S. Yellow fever virus is susceptible to sofosbuvir both in vitro and in vivo. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 13, p. e0007072, issn: 1935-2735, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. COSTA, CAROLINA CATTA PRETA ; BOECHAT, NUBIA ; BASTOS, MONICA M. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; Souza, Thiago Moreno L. ; BAPTISTA, MAYARA S ; HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; CAFFFARENAD, ERNESTO RAÚL. New efavirenz derivatives and 1,2,3-triazolyl-phosphonates as inhibitors of reverse transcriptase of HIV-1-. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1494-1505, issn: 1568-0266, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SACRAMENTO, CAROLINA Q. The clinically approved antiviral drug sofosbuvir inhibits Zika virus replication. Scientific Reports. v. 7, p. 40920, issn: 2045-2322, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SACRAMENTO, CAROLINA Q. Corrigendum: The clinically approved antiviral drug sofosbuvir inhibits Zika virus replication. Scientific Reports. v. 7, p. 46772, issn: 2045-2322, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. FERREIRA, M. L. G. ; FERREIRA, Vitor ; Souza, Thiago M. L. ; Pinheiro, Luiz CS ; PECANHA, M. D. S. ; SACRAMENTO, C. ; Andrade, V ; Boechat, N. Sintese e atividade antiviral de novos triazois analogos da ribavirina. Em: 36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 2013, Aguas de Lindoia. Livro de Resumos da 36 Reunião Anual da SBQ. São Paulo: SBQ, v. 01, p. 65-65, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Vitor Francisco Ferreira (5.0)
      1. DE LUNA MARTINS, DANIELA ; BORGES, ADRIEL ALVES ; E SILVA, NAYANE A. DO A. ; FARIA, JULIANA VIEIRA ; HOELZ, LUCAS VILLAS BÔAS ; DE SOUZA, HELLEN VALÉRIO CHAVES MOURA ; BELLO, MURILO LAMIM ; BOECHAT, NUBIA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; Faria, Robson Xavier. P2X7 receptor inhibition by 2-amino-3-aryl-1,4-naphthoquinones. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 104, p. 104278-104289, issn: 0045-2068, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LOURDES G. FERREIRA, MARIA ; PINHEIRO, Luiz C. S. ; SANTOS-FILHO, OSVALDO A. ; PEÇANHA, MARTA D. S. ; SACRAMENTO, CAROLINA Q. ; MACHADO, VIVIANE ; Ferreira, Vitor F. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; BOECHAT, Núbia. Design, synthesis, and antiviral activity of new 1H-1,2,3-triazole nucleoside ribavirin analogs. Medicinal Chemistry Research (Print). v. 23, p. 1501-1511, issn: 1054-2523, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Ferreira, Vitor F; DA ROCHA, DAVID R ; DA SILVA, FERNANDO C ; FERREIRA, PATRÍCIA G ; BOECHAT, NÚBIA A ; MAGALHÃES, JORGE L. Novel 1 -1,2,3-, 2 -1,2,3-, 1 -1,2,4- and 4 -1,2,4-triazole derivatives: a patent review (2008 ¿ 2011). Expert Opinion on Therapeutic Patents. v. 23, p. 319-331, issn: 1354-3776, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MAGALHÃES, J.L. ; QUONIAM, L. ; FERREIRA, V. F. ; FERREIRA, P.G. ; BOECHAT, N.. Research on pharmaceuticals patents in times of Big data: a contribution of the Web 2.0 for medicinal chemistry.. Intellectual Properties Rights: Open Access. v. 13, p. 01-09, issn: 0971-5544, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Boechat, Nubia ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Sabrina B. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; da Silva, Fernando de C. ; Bastos, Monica M. ; Costa, Marilia dos S. ; Lourenc?o, Maria Cristina S. ; Pinto, Angelo C. ; Krettli, Antoniana U. ; Aguiar, Anna Caroline ; Teixeira, Brunno M. ; da Silva, Nathalia V. ; Martins, Priscila R. C. ; Bezerra, Flavio Augusto F. M. ; Camilo, Ane Louise S. ; da Silva, Gerson P. ; Costa, Carolina C. P.. Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain. Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 5988-5999, issn: 0022-2623, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Fernando de Carvalho da Silva (5.0)
      1. COSTA, CAROLINA CATTA PRETA ; BOECHAT, NUBIA ; BASTOS, MONICA M. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; Souza, Thiago Moreno L. ; BAPTISTA, MAYARA S ; HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; CAFFFARENAD, ERNESTO RAÚL. New efavirenz derivatives and 1,2,3-triazolyl-phosphonates as inhibitors of reverse transcriptase of HIV-1-. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 18, p. 1494-1505, issn: 1568-0266, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BASTOS, MÔNICA M. ; COSTA, CAROLINA C.P. ; BEZERRA, TALITHA C. ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; BOECHAT, NÚBIA. Efavirenz a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor of first-generation: Approaches based on its medicinal chemistry. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 108, p. 455-465, issn: 0223-5234, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Costa, Carolina C. P. ; Boechat, Núbia ; da Silva, Fernando de Carvalho ; Rosario, Sandra L. ; BEZERRA, T. C. ; Bastos, Monica Macedo. The Efavirenz: Structure-Activity Relantionship and Synthesis Methods. Revista Virtual de Química. v. 7, p. 1347-1370, issn: 1984-6835, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Boechat, Nubia ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Sabrina B. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; da Silva, Fernando de C. ; Bastos, Monica M. ; Costa, Marilia dos S. ; Lourenc?o, Maria Cristina S. ; Pinto, Angelo C. ; Krettli, Antoniana U. ; Aguiar, Anna Caroline ; Teixeira, Brunno M. ; da Silva, Nathalia V. ; Martins, Priscila R. C. ; Bezerra, Flavio Augusto F. M. ; Camilo, Ane Louise S. ; da Silva, Gerson P. ; Costa, Carolina C. P.. Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain. Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 5988-5999, issn: 0022-2623, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. BOECHAT, N.; BASTOS, M. M. ; COSTA, C. C. P. ; da Silva, Fernando de C. ; SILVA, V. B. C.. Planning, Synthesis and Enzymatic Evaluation of Reverse Transcriptase's New Inhibitors Nucleoside Analogues. Em: 46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and IUPAC 49th General Assembly, 2017, São Paulo. 46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and IUPAC 49th General Assembly, v. 01, p. 01, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (3.0)
      1. SACRAMENTO, CAROLINA Q FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA TEMEROZO, JAIRO R DA SILVA, ALINE DE PAULA DIAS DIAS, SUELEN DA SILVA GOMES DA SILVA, CARINE DOS SANTOS FERREIRA, ANDRÉ C MATTOS, MAYARA PÃO, CAMILA R R DE FREITAS, CAROLINE S SOARES, VINICIUS CARDOSO HOELZ, LUCAS VILLAS BÔAS FERNANDES, TÁCIO VINÍCIO AMORIM BRANCO, FREDERICO SILVA CASTELO BASTOS, MÔNICA MACEDO Boechat, Núbia SARAIVA, FELIPE B FERREIRA, MARCELO ALVES JOCKUSCH, STEFFEN WANG, XUANTING TAO, CHUANJUAN CHIEN, MINCHEN XIE, WEI PATEL, DINSHAW GARZIA, AITOR , et al.TUSCHL, THOMAS RUSSO, JAMES J RAJOLI, RAJITH K R PEDROSA, CAROLINA S G VITÓRIA, GABRIELA SOUZA, LETÍCIA R Q GOTO-SILVA, LIVIA GUIMARÃES, MARILIA ZALUAR REHEN, STEVENS K OWEN, ANDREW BOZZA, FERNANDO A BOU-HABIB, DUMITH CHEQUER JU, JINGYUE BOZZA, PATRÍCIA T SOUZA, THIAGO MORENO L ; antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY (ONLINE). v. ahead, p. 1874-1885, issn: 0305-7453, 2021.
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      2. DE FREITAS, CAROLINE S. Yellow fever virus is susceptible to sofosbuvir both in vitro and in vivo. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 13, p. e0007072, issn: 1935-2735, 2019.
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      3. SACRAMENTO, CAROLINA Q. The clinically approved antiviral drug sofosbuvir inhibits Zika virus replication. Scientific Reports. v. 7, p. 40920, issn: 2045-2322, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Maria Cristina Nonato (3.0)
      1. SILVEIRA, FLÁVIA F. ; DE SOUZA, JULIANA O. ; HOELZ, LUCAS V.B. ; CAMPOS, VINÍCIUS R. ; JABOR, VALQUÍRIA A.P. ; AGUIAR, ANNA C.C. ; Nonato, M. Cristina ; ALBUQUERQUE, MAGALY G. ; GUIDO, RAFAEL V.C. ; BOECHAT, NUBIA ; PINHEIRO, LUIZ C.S.. Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 209, p. 112941, issn: 0223-5234, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. HOELZ, LUCAS VB ; CALIL, FELIPE A ; NONATO, MARIA C ; PINHEIRO, LUIZ CS ; BOECHAT, NUBIA. Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase: a drug target against malaria. Future Medicinal Chemistry. v. 10, p. 1853-1874, issn: 1756-8919, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. AZEREDO, LUÍS FELIPE S.P. ; COUTINHO, JULIA P. ; JABOR, VALQUIRIA A.P. ; Feliciano, Patricia R. ; NONATO, MARIA CRISTINA ; KAISER, CARLOS R. ; MENEZES, CARLA MARIA S. ; HAMMES, AMANDA S.O. ; CAFFARENA, ERNESTO RAUL ; HOELZ, LUCAS V.B. ; DE SOUZA, NICOLLI B. ; PEREIRA, GLAÉCIA A.N. ; CERÁVOLO, ISABELA P. ; KRETTLI, ANTONIANA U. ; BOECHAT, NUBIA. Evaluation of 7-arylaminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as anti-Plasmodium falciparum, antimalarial, and Pf-dihydroorotate dehydrogenase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 126, p. 72-83, issn: 0223-5234, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Stevens Kastrup Rehen (2.0)
      1. SACRAMENTO, CAROLINA Q FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA TEMEROZO, JAIRO R DA SILVA, ALINE DE PAULA DIAS DIAS, SUELEN DA SILVA GOMES DA SILVA, CARINE DOS SANTOS FERREIRA, ANDRÉ C MATTOS, MAYARA PÃO, CAMILA R R DE FREITAS, CAROLINE S SOARES, VINICIUS CARDOSO HOELZ, LUCAS VILLAS BÔAS FERNANDES, TÁCIO VINÍCIO AMORIM BRANCO, FREDERICO SILVA CASTELO BASTOS, MÔNICA MACEDO Boechat, Núbia SARAIVA, FELIPE B FERREIRA, MARCELO ALVES JOCKUSCH, STEFFEN WANG, XUANTING TAO, CHUANJUAN CHIEN, MINCHEN XIE, WEI PATEL, DINSHAW GARZIA, AITOR , et al.TUSCHL, THOMAS RUSSO, JAMES J RAJOLI, RAJITH K R PEDROSA, CAROLINA S G VITÓRIA, GABRIELA SOUZA, LETÍCIA R Q GOTO-SILVA, LIVIA GUIMARÃES, MARILIA ZALUAR REHEN, STEVENS K OWEN, ANDREW BOZZA, FERNANDO A BOU-HABIB, DUMITH CHEQUER JU, JINGYUE BOZZA, PATRÍCIA T SOUZA, THIAGO MORENO L ; antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY (ONLINE). v. ahead, p. 1874-1885, issn: 0305-7453, 2021.
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      2. SACRAMENTO, CAROLINA Q. The clinically approved antiviral drug sofosbuvir inhibits Zika virus replication. Scientific Reports. v. 7, p. 40920, issn: 2045-2322, 2017.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Floriano Paes Silva Junior (2.0)
      1. PIMENTEL, LUIZ CLAUDIO FERREIRA ; HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; CANZIAN, HENAYLE FERNANDES ; BRANCO, FREDERICO SILVA CASTELO ; DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; CAMPOS, VINICIUS RANGEL ; JÚNIOR, FLORIANO PAES SILVA ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; RESENDE, JACKSON ANTÔNIO LAMOUNIER CAMARGOS ; CUNHA, ANNA CLAUDIA ; BOECHAT, NUBIA ; BASTOS, MÔNICA MACEDO. (Phenylamino)pyrimidine-1,2,3-triazole derivatives as analogs of imatinib: searching for novel compounds against chronic myeloid leukemia. Beilstein Journal of Organic Chemistry. v. 17, p. 2260-2269, issn: 1860-5397, 2021.
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      2. AZEVEDO, LIVIANE D. ; BASTOS, MÔNICA M. ; VASCONCELOS, FLÁVIA C. ; HOELZ, LUCAS V. B. ; JUNIOR, FLORIANO P. S. ; DANTAS, RAFAEL F. ; DE ALMEIDA, ANA C. M. ; DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; GOMES, LARISSA C. ; MAIA, RAQUEL C. ; BOECHAT, NUBIA. Imatinib derivatives as inhibitors of K562 cells in chronic myeloid leukemia. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 26, p. 2929-2941, issn: 1054-2523, 2017.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Sabrina Baptista Ferreira (2.0)
      1. Boechat, Nubia ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Sabrina B. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; da Silva, Fernando de C. ; Bastos, Monica M. ; Costa, Marilia dos S. ; Lourenc?o, Maria Cristina S. ; Pinto, Angelo C. ; Krettli, Antoniana U. ; Aguiar, Anna Caroline ; Teixeira, Brunno M. ; da Silva, Nathalia V. ; Martins, Priscila R. C. ; Bezerra, Flavio Augusto F. M. ; Camilo, Ane Louise S. ; da Silva, Gerson P. ; Costa, Carolina C. P.. Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain. Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 5988-5999, issn: 0022-2623, 2011.
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      2. Boechat, Nubia ; Kover, Warner B. ; Ferreira, Sabrina B. ; Wardell, Solange M. S. V. ; Wardell, James L. ; Tiekink, Edward R. T.. N-(4-Chlorophenyl)ethanimidamide. Acta Crystallographica. Section E. v. E 66, p. o958-o958, issn: 1600-5368, 2010.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Robson Xavier Faria (2.0)
      1. DE LUNA MARTINS, DANIELA ; BORGES, ADRIEL ALVES ; E SILVA, NAYANE A. DO A. ; FARIA, JULIANA VIEIRA ; HOELZ, LUCAS VILLAS BÔAS ; DE SOUZA, HELLEN VALÉRIO CHAVES MOURA ; BELLO, MURILO LAMIM ; BOECHAT, NUBIA ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; Faria, Robson Xavier. P2X7 receptor inhibition by 2-amino-3-aryl-1,4-naphthoquinones. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 104, p. 104278-104289, issn: 0045-2068, 2020.
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      2. GONZAGA, DANIEL T. G. ; OLIVEIRA, FELIPE H. ; RANKE, N. L. VON ; PINHO, G. Q. ; SALLES, JULIANA P. ; BELLO, MURILO L. ; RODRIGUES, CARLOS R. ; CASTRO, HELENA C. ; SOUZA, HELLEN V. C. M. DE ; REIS, CAROLINE R. C. ; LEME, RENNAN P. P. ; MAFRA, JOÃO C. M. ; PINHEIRO, LUIZ C. S. ; HOELZ, LUCAS V. B. ; BOECHAT, NUBIA ; FARIA, ROBSON X.. Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Studies of New Thiadiazole Derivatives as Potent P2X7 Receptor Inhibitors. Frontiers in Chemistry. v. 7, p. 261-276, issn: 2296-2646, 2019.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Amilcar Tanuri (1.0)
      1. DE FREITAS, CAROLINE S. Yellow fever virus is susceptible to sofosbuvir both in vitro and in vivo. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 13, p. e0007072, issn: 1935-2735, 2019.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Cláudio Tadeu Daniel Ribeiro (1.0)
      1. ROGERIO, KAMILLA RODRIGUES ; GRAEBIN, CEDRIC STEPHAN ; PINTO DOMINGUES, LUIZA HELENA ; OLIVEIRA, LUANA SANTOS ; DE SOUZA FERNANDES DA SILVA, VITORIA ; DANIEL-RIBEIRO, CLAUDIO TADEU ; CARVALHO, LEONARDO J.M. ; Boechat, Nubia. Novel Quinolinyl-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-dione Derivatives Against Chloroquine-resistant Plasmodium falciparum. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 20, p. 99-110, issn: 1568-0266, 2020.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Helena Carla Castro (1.0)
      1. GONZAGA, DANIEL T. G. ; OLIVEIRA, FELIPE H. ; RANKE, N. L. VON ; PINHO, G. Q. ; SALLES, JULIANA P. ; BELLO, MURILO L. ; RODRIGUES, CARLOS R. ; CASTRO, HELENA C. ; SOUZA, HELLEN V. C. M. DE ; REIS, CAROLINE R. C. ; LEME, RENNAN P. P. ; MAFRA, JOÃO C. M. ; PINHEIRO, LUIZ C. S. ; HOELZ, LUCAS V. B. ; BOECHAT, NUBIA ; FARIA, ROBSON X.. Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Studies of New Thiadiazole Derivatives as Potent P2X7 Receptor Inhibitors. Frontiers in Chemistry. v. 7, p. 261-276, issn: 2296-2646, 2019.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Mauro Martins Teixeira (1.0)
      1. DE FREITAS, CAROLINE S. Yellow fever virus is susceptible to sofosbuvir both in vitro and in vivo. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 13, p. e0007072, issn: 1935-2735, 2019.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Dumith Chequer Bou Habib (1.0)
      1. SACRAMENTO, CAROLINA Q FINTELMAN-RODRIGUES, NATALIA TEMEROZO, JAIRO R DA SILVA, ALINE DE PAULA DIAS DIAS, SUELEN DA SILVA GOMES DA SILVA, CARINE DOS SANTOS FERREIRA, ANDRÉ C MATTOS, MAYARA PÃO, CAMILA R R DE FREITAS, CAROLINE S SOARES, VINICIUS CARDOSO HOELZ, LUCAS VILLAS BÔAS FERNANDES, TÁCIO VINÍCIO AMORIM BRANCO, FREDERICO SILVA CASTELO BASTOS, MÔNICA MACEDO Boechat, Núbia SARAIVA, FELIPE B FERREIRA, MARCELO ALVES JOCKUSCH, STEFFEN WANG, XUANTING TAO, CHUANJUAN CHIEN, MINCHEN XIE, WEI PATEL, DINSHAW GARZIA, AITOR , et al.TUSCHL, THOMAS RUSSO, JAMES J RAJOLI, RAJITH K R PEDROSA, CAROLINA S G VITÓRIA, GABRIELA SOUZA, LETÍCIA R Q GOTO-SILVA, LIVIA GUIMARÃES, MARILIA ZALUAR REHEN, STEVENS K OWEN, ANDREW BOZZA, FERNANDO A BOU-HABIB, DUMITH CHEQUER JU, JINGYUE BOZZA, PATRÍCIA T SOUZA, THIAGO MORENO L ; antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. antiviral activity of the anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY (ONLINE). v. ahead, p. 1874-1885, issn: 0305-7453, 2021.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Thereza Amélia Soares da Silva (1.0)
      1. Soares, T.A. 35a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2012.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Rafaela Salgado Ferreira (1.0)
      1. PEREIRA, G. A. N. ; PINHEIRO, L. C. S. ; BOECHAT, N. ; Ferreira, R. S.. DISCOVERY OF A NON-COMPETITIVE INIHIBITOR SERIES AGAINST CRUZAIN, A CYSTEINE PROTEASE OF T. CRUZI. Em: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçu. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). São Paulo: SBBq, v. 01, p. 8203-8203, 2015.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Ignez Caracelli (1.0)
      1. CARACELLI, I. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2011.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Vanessa Salete de Paula (1.0)
      1. DE SOUZA, AUDRIEN ALVES ANDRADE ; TORRES, LAUANA RIBAS ; CAPOBIANCO, LYANA RODRIGUES PINTO LIMA ; DE PAULA, VANESSA SALETE ; CASCABULHO, CYNTHIA MACHADO ; SALOMÃO, KELLY ; BONECINI-ALMEIDA, MARIA DA GLORIA ; FERREIRA, MARIA DE LOURDES GARCIA ; BOECHAT, NUBIA ; PINHEIRO, LUIZ CARLOS DA SILVA ; DE SOUZA, ELEN MELLO. Chloroquine and Sulfadoxine Derivatives Inhibit ZIKV Replication in Cervical Cells. Viruses-Basel. v. 13, p. 36, issn: 1999-4915, 2021.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Arquimedes Gasparotto Junior (1.0)
      1. DE LIMA, DANIELY ALVES ; ANDREOTTI, CARLOS EDUARDO LINHARES ; ANTIQUERA FERREIRA, FABIANE ; PAULI, KAROLINE BACH ; DA SILVA, GUSTAVO RATTI ; RIBEIRO, RITA DE CÁSSIA LIMA ; DALSENTER, PAULO ROBERTO ; Boechat, Nubia ; GASPAROTTO JUNIOR, ARQUIMEDES ; LOURENÇO, EMERSON LUIZ BOTELHO ; LÍVERO, FRANCISLAINE APARECIDA DOS REIS. Safety assessment of MEFAS: an innovative hybrid salt of mefloquine and artesunate for malaria treatment. DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY. v. 42, p. 1-6, issn: 0148-0545, 2019.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Ricardo Oliveira Guerra (1.0)
      1. Boechat, Nubia. Edital Universal do CNPq. 2013.
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    • Nubia Boechat Andrade ⇔ Anna Claudia Cunha (1.0)
      1. PIMENTEL, LUIZ CLAUDIO FERREIRA ; HOELZ, LUCAS VILLAS BOAS ; CANZIAN, HENAYLE FERNANDES ; BRANCO, FREDERICO SILVA CASTELO ; DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; CAMPOS, VINICIUS RANGEL ; JÚNIOR, FLORIANO PAES SILVA ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; RESENDE, JACKSON ANTÔNIO LAMOUNIER CAMARGOS ; CUNHA, ANNA CLAUDIA ; BOECHAT, NUBIA ; BASTOS, MÔNICA MACEDO. (Phenylamino)pyrimidine-1,2,3-triazole derivatives as analogs of imatinib: searching for novel compounds against chronic myeloid leukemia. Beilstein Journal of Organic Chemistry. v. 17, p. 2260-2269, issn: 1860-5397, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:27