Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Maria Aparecida Juliano

Possui graduação em Engenharia Química pela Universidade de Mogi das Cruzes (1978), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1983), doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1992), pós doutorado nos laboratórios Carsberg do Departamento de Química - Copenhagen, Dinamarca( 1996) e livre-docência na UNIFESP (2001). Atualmente é professora Titular- livre-docente da Universidade Federal de São Paulo ; Membro Titular da Academia Brasileira de Ciência e Pesquisadora 1A-CNPq . Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em: - Síntese Química de Peptídeos e Biblioteca de Peptídeos de Inibidores e Substratos para Enzimas Proteolíticas - Estudo bioquímico de Enzimas Proteolíticas . Identificação de perfil de proteases de microrganismos, células tumorais. ORCID: 0000-0003-2994-0947; Rearcher ID: X-1009-2018 (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7909537302983812 (21/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biofísica. Rua Tres de maio, 100 Vila Clementino 04044020 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 55390809 Ramal: 212 Fax: (11) 55759617
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (19)
    1. 2021-Atual. Estrategia com intervencoes multiplas para eliminacao dos reservatorios virais do HIV-1 entre pacientes em tratamento antirretroviral almejando a remissao sustentada do HIV sem antirretrovirais.
      Descrição: Um desafio moderno e urgente no combate a infecção pelo HIV é alcançar a remissão sustentada do HIV sem o uso dos antirretrovirais. Nossos dados preliminares apontam que uso de estratégias combinadas para mitigar o tamanho reservatório proviral da infecção pelo HIV entre pacientes com tratamento antirretroviral supressor obtiveram resultados sem precedentes na redução do DNA do HIV presente nestas células e na redução da ativação das células T CD4+ e T CD8+. Entre as intervenções combinadas temos o tratamento antirretroviral intensificado para mitigar a replicação viral residual, uso de um inibidor de deacetilase histônica para interrupção da latência viral, uso de um medicamento anti-proliferativo para redução das células T de longa vida que albergam o HIV e uma vacina terapêutica personalizada de células dendríticas para eliminação de células com infecção latente pelo HIV ou células presentes em santuários virais. Em função dos bons resultados obtidos na etapa exploratória do projeto, propomos a expansão do mesmo recrutando uma casuística maior de paciente para confirmação dos resultados e geração de novos conhecimentos para maior entendimento dos mecanismos envolvidos na latência viral, na interrupção da latência e nos efeitos da interrupção analítica dos antirretrovirais entre os pacientes submetidos a todas estas intervenções aqui citadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Alfredo Mendrone Junior - Integrante / ANDREA SAVARINO - Integrante / Cesar de Almeida Neto - Integrante / Iart Luca Shytaj - Integrante / Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos - Integrante / James Richard Hunter - Integrante / Marli Ferreira Curcio - Integrante / Nathalia Mantovani Pena - Integrante / CASSIA APARECIDA GARCIA DA SILVA - Integrante / Isabella Barbosa Pessoa Nassar - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    2. 2020-Atual. Projeto de Pesquisa em Colaboracao Desenvolvimento de antivirais para o tratamento da COVID-19
      Descrição: A rápida disseminação da pandemia de COVID-19, com crescimento exponencial de casos no Brasil e no mundo, tem gerado grande preocupação com a letalidade nos infectados e a saturação de leitos hospitalares para tratar os casos graves. Embora a busca por uma vacina eficaz seja premente, qualquer desenvolvimento deve requerer de um a dois anos até sua aprovação, portanto, não há expectativas de que possam ser utilizadas ainda durante esta pandemia global. Neste contexto, além das necessárias medidas sanitárias mitigadoras, há urgente necessidade de pesquisas sobre fármacos com atividade antiviral contra o coronavírus SAR-Cov-2 que possam auxiliar no tratamento dos pacientes infectados. Neste projeto será estabelecido e padronizado ensaio de triagem primária de compostos, em modelo HCS (High Content Screening), utilizando células humanas e o coronavírus SARS-Cov-2 isolado de pacientes brasileiros e cultivado em condições de alta segurança biológica (P3) no ICB-USP. A previsão é que neste ensaio seja possível avaliar até 4.000 compostos, podendo ampliar este estudo em função da disponibilidade de compostos e recursos para os reagentes e consumíveis dos ensaios. Vamos avaliar varias coleções de compostos: uma biblioteca de 1500 compostos FDA-approved; todas as coleções de moléculas naturais e sintéticas do CIBFar/CEPID-FAPESP (que incluem os compostos provenientes do NuBBE/IQAr/UNESP, FCFRP/USP, LSPN-DQ-UFSCar e IQ/UNICAMP); do Consórcio PITE-FAPESP/MMV/DNDi/Unicamp/USP e do NEQUIMED/IQSC/USP. Sondas peptídicas fluorescentes e inibidores de proteases, provenientes na EPM/UNIFESP, serão produzidas e avaliadas nos ensaios fenotípicos e enzimáticos, baseados nos estudos anteriores sobre a cisteíno-protease do coronavirus SARS-Cov e também da serino-protease humana TMPRSS2, envolvida na invasão celular pelo COVID-19. Bibliotecas de compostos da organização internacional Medicines for Malaria Ventures serão disponibilizadas para triagem contra o SARSCov- 2 neste projeto: são bibliotecas que variam de 400 compostos (Pathogen Box e Pandemic Box) a 20-40.000 ou até 150.000 compostos com grande diversidade química, cuja avaliação em nossos testes só será possível com aporte adicional de recursos, além do limite previsto nesta chamada. Todas as proteínas do coronavirus SARS-Cov-2 relevantes como potenciais alvos para fármacos antivirais serão clonadas e expressas na forma recombinante em E. coli, e serão desenvolvidos ensaios bioquímicos e biofísicos para a identificação de inibidores e ligantes. A identificação de hits contra o SARS-Cov-2 será importante não apenas para o seu desenvolvimento futuro como candidatos a novos fármacos antivirais, mas o conhecimento de suas estruturas químicas poderá imediatamente nos auxiliar no esforço emergencial de reposicionamento de fármacos já em uso clínico para outras indicações terapêuticas, pela comparação de seus grupos farmacofóricos ativos e métodos de bioisosterismo. Com a possibilidade do surgimento de mutantes de escape imunológico, será realizado o sequenciamento de genomas de SARS-CoV-2 e isolamento viral durante o período de ocorrência da pandemia no Brasil para identificar eventuais mutantes de escape na região de ligação do receptor. Em outra frente de pesquisas, serão desenvolvidas rotas sintéticas simples e alternativas para os fármacos já aprovados para uso em humanos e que estão sendo identificados como eficazes, ainda que parcialmente, no tratamento da COVID-19.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador / Glaucius Oliva - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    3. 2019-Atual. Multi - user equipment approved in grant 2012/50191-4: Mass Spectrometer Impact II - BRUKER
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    4. 2018-Atual. Peptidomica dos venenos de serpentes e aranhas brasileiras
      Descrição: Os animais peçonhentos estão entre as espécies mais bem-sucedidas da história evolutiva do planeta. Um dos fatores importantes para esse sucesso é a produção de venenos, utilizados para subjugar presas e como proteção contra possíveis predadores. A maior parte das toxinas ativas dos venenos são proteínas e peptídeos, elaboradas e refinadas ao longo de milhões de anos de evolução. Toxinas de venenos têm servido como fonte de busca de diversas moléculas com potencial farmacológico e biotecnológico, além do papel importante na elucidação de mecanismos bioquímicos e fisiológicos em vertebrados. Um marco nos estudos de venenos foi a descoberta dos peptídeos potenciadores da bradicinina, que levaram ao desenvolvimento das primeiras drogas para o tratamento da hipertensão arterial. O avanço em ferramentas analíticas como os sequenciadores de nova geração e os espectrômetros de massa resultaram na elucidação de milhares de sequências de toxinas nos últimos anos. No entanto, apesar do grande número de sequências descobertas e da maturidade alcançada pelos estudos proteômicos, a peptidômica de venenos ainda é um campo de estudos emergente. Particularidades como a falta de especificidade enzimática na busca por peptídeos e a ausência de bancos de dados criam desafios analíticos para tais estudos. Nosso grupo vem aprimorando técnicas analíticas baseadas em espectrometria de massas aplicada aos estudos peptidômicos, o que resultou na elucidação de diversos novos peptídeos biologicamente ativos de venenos. Observamos também que pequenas mutações apresentam efeitos significativos sobre as atividades biológicas de peptídeos dentro de uma mesma classe. Em face da riqueza dos peptidomas ainda pouco explorados de venenos, propomos neste projeto de pesquisa a análise peptidômica dos venenos de espécies de serpentes e aranhas brasileiras com os objetivos de desvendar as sequências dos peptídeos presentes em cada veneno, mapear mutações entre sequências homólogas e prospectar potenciais atividades biológicas dos novos peptídeos encontrados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador / Alexandre Keiji Tashima - Integrante / Solange Maria de Toledo Serrano - Integrante / Anita Mitico Tanaka-Azevedo - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    5. 2018-Atual. Fragmentos Derivados de Proteinas com seletividade para inibicao de enzimas de mamiferos e micro-organismos e seu papel como agente anti-inflamatorio, antimicrobiano, antitrombotico e antitumoral: mecanismo de acao
      Descrição: A flora brasileira é considerada em todo o mundo uma fonte importante de produtos naturais que podem ser benéficos para a humanidade. O estudo desses recursos exige um esforço que é a tarefa das instituições brasileiras. Em relação a inibidores isolados de sementes de leguminosas, o nosso grupo de pesquisa realiza estudos comparativos de inibidores de proteases, determinando as estruturas primária, secundárias e terciárias, e também modelagem de proteínas, a fim de identificar os resíduos de aminoácidos específicos envolvidos em sua interação com as proteases alvo. A caracterização da interação entre os inibidores de proteases naturais ou tecnicamente modificados e suas proteases alvo estão sendo investigados em diversos processos biológicos, tais como a inflamação, hemostasia e trombose e desenvolvimento tumoral, além de outros processos que envolvem micro-organismos patológicos. O grupo de pesquisa tem uma vasta experiência em cinética e análise de peptídeos usados como substratos, inibidores enzimáticos e agonistas. Este projeto propõe a continuidade desses estudos utilizando tanto as proteínas, como peptídeos sintéticos com base nas estruturas dos inibidores de proteases e lectinas, isolados de plantas, utilizando modelos de inflamação, trombose e tumor in vitro e in vivo, na tentativa de estabelecer os mecanismos envolvidos e a relação entre a estrutura e os parâmetros cinéticos de inibição em relação as proteases alvo, ou ligantes, no caso de lectinas, visando uma eventual utilização terapêutica dessas substâncias. O projeto proposto dará condições para continuidade dos estudos do grupo envolvidos no projeto Temático 2009/53766-5, coordenado pela Profa. Dra Maria Luiza V. Oliva, Departamento de Bioquímica da UNIFESP-EPM que, ao longo de vários anos avaliaram o significado biológico da variação de sequência de proteínas isoladas de plantas em relação às suas propriedades anti-inflamatória, antimicrobiana, antitrombótica e antitumoral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Integrante / Maria Luiza Oliveira - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
      Descrição: FAPESP/Nº 17/06630-7.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Tereza dos Santos Correia - Integrante / Misako Uemura Sampaio - Integrante / Mariana Cristina Cabral Silva - Integrante / Maria Luiza Vilela Oliva - Coordenador / Patrícia Maria Guedes Paiva - Integrante / BRITO, MARLON VILELA DE - Integrante / Roberto Carlos Sallai - Integrante.
      Membro: Maria Tereza dos Santos Correia.
    6. 2018-Atual. Estudo de coorte prospectiva para avaliacao de aspectos clinicos, virologicos e de resposta do hospedeiro em pacientes com COVID-19.
      Descrição: Estamos iniciando as atividades de unidades (enfermarias e UTI) destinadas ao atendimento de pacientes com COVID-19 no Hospital São Paulo, portanto, com a oportunidade de acompanhar prospectivamente pacientes com doença moderada a moderada/grave. Esses pacientes estarão clinicamente entre os que serão dispensados para o domicílio (quadros leves) e aqueles que devem ser admitidos em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) (quadro graves). Desta forma, o desfecho dos mesmos será a alta hospitalar ou deterioração clínica com necessidade de drogas vasoativas e suporte ventilatório, com internação em UTI e eventual óbito, ou seja, com melhora ou agravamento do paciente. Assim, teremos oportunidade única de monitorar a resposta do hospedeiro e descrever os processos ou vias alteradas na admissão e seguimento de pacientes com desfechos clínicos distintos. O comprometimento pulmonar dos pacientes com COVID-19 e os dados disponíveis em séries de pacientes permitem afirmar que há envolvimento da imunidade inata e adquirida, com destacada linfopenia e elevados níveis de citocinas pro-inflamatórias (maior riqueza de dados para SARS-CoV e MERS-CoV). Temos histórico de contribuições de projetos apoiados pela FAPESP (processos 2011/20189-5 e 2017/21052-0) avaliando a resposta do hospedeiro na sepse, o que inclui a investigação de imunofenotipagem de leucócitos, pesquisa de citocinas no plasma e intracelulares, além de outras funções celulares. Mais relevante para essa proposta, recentemente ampliamos nossas ferramentas de investigação incorporando transcriptômica e proteômica, o que tem nos permitido avaliar, de forma compreensiva, a resposta do hospedeiro no contexto da sepse. Nossa hipótese é que nos pacientes com COVID-19 além das alterações de subpopulações linfocitárias, que vamos avaliar imunofenotipicamente, da presença de citocinas circulantes, que também avaliaremos, ocorra uma perturbação maior da regulação de transcrição e tradução gênica e que essa seja captada na análise do proteoma das células mononucleares. Tendo em vista que acompanharemos pacientes com potencial evolução de melhora ou de piora, podemos descrever processos relacionados a esses desfechos e, eventualmente, biomarcadores que nos auxiliem a antecipá-los. OBJETIVOS Objetivo Geral Tendo em vista que acompanharemos pacientes com potencial evolução de melhora ou de piora, podemos descrever processos ou padrões de resposta do hospedeiro relacionados a esses desfechos e, eventualmente, identificar biomarcadores que nos auxiliem a discriminar pacientes com menor ou maior potencial de gravidade. Objetivos Específicos 1. Clínico-epidemiológico. Descrever as alterações clínicas nos pacientes de moderada gravidade, caracterizando aspectos que possam estar relacionados com o desfecho dos mesmos. 2. Monitoramento virológico. Fazer avaliação da presença do SARS-CoV-2 em secreção nasal e de orofaringe durante o seguimento dos pacientes. 3. Avaliar a dinâmica das alterações nas populações de células do sangue periférico (linfócitos, monócitos e neutrófilos) a. Monitoramento da contagem de linfócitos T, TCD4, TCD8, B e NK b. Avaliar a expressão de marcadores de ativação celular (HLA-DR e CD38) em linfócitos TCD4+ e TCD8+ 4. Determinar o nível plasmático de citocinas e quimiocinas envolvidas na patogênese da doença e representativas da atividade inflamatória e anti-inflamatória, assim como de subpopulações de linfócitos T. 5. Proteômica de células mononucleares do sangue periférico (PBMC). a. Análises proteômicas qualitativa e quantitativa (Label-free quantification) b. Enriquecimento funcional c. Redes de interação proteína-proteína (PPIN), buscando por proteínas-chave e módulos Estimamos a casuística em 100 pacientes, dos quais 20% devem ter deterioração clínica e 80% resolução clínica com o tratamento em enfermaria.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Integrante / Alexandre Tashima - Integrante / Jaquelina Sonoe Ota Arakaki - Integrante / Milena Karina Coló Brunialti - Integrante / Nancy Cristina Junqueira Bellei - Integrante / Paulo Roberto Abrão Ferreira - Integrante / Giuseppe Gianini Figueiredo Leite - Integrante / Reinaldo Salomão - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    7. 2018-Atual. MEU concedido no processo 2012/50191-4: Espectrometro de massas Impact II da BRUKER
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    8. 2016-Atual. Calicreinas Teciduais Humanas: estudo cinetico e de inibicao
      Descrição: Um avanço considerável no estudo das proteases se deu a partir do desenvolvimento da sintese de peptideos, que tornou possivel a obtenção dos peptideos cromogenicos, fluorescentes e peptideos fluorescentes com apagamento intramolecular, baseado na transferência de energia por ressonância de um grupo fluorescente para um outro apagador. O assunto inicialmente tanto a nivel internacional como em nossos laboratórios (desde anos 1990). A síntese destes peptídeos FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) em fase sólida ligada a resinas bastante flexíveis e em sistemas de síntese paralela de peptídeos vem permitindo o estudo da especificidade dos substratos através de variações sistemáticas em todas as posições de substratos com até 10 aminoácidos de extensão. Por outro lado, estes estudos vêem sendo amplificados com o emprego de bibliotecas de peptídeos que permitem o ensaio de milhões de estruturas. Todas estas informações convergem para obtenção de inibidores peptídicos de enzimas proteolíticas. No Página 1 de 3 entanto, estes compostos por serem facilmente degradados não são candidatos de escolha no desenvolvimento de medicamentos. Por isso, a rápida evolução de peptídeos miméticos ou mesmo compostos não peptídicos como inibidores de proteases. O desenvolvimento da Síntese Orgânica em Fase Sólida, baseada inicialmente na síntese de peptídeos, vem tomando seu lugar na área de química, com a vantagem de poder ser automatizada a síntese orgânica e com isso gerar um número grande de compostos num tempo relativamente curto. O projeto apresentado é fundamentado no desenvolvimento de modernas técnicas de síntese e bioquímica para estudo de proteases que estão envolvidas em processos fisiológicos e patológicos. Para o sucesso desta proposta temos: ? Sintetizar bibliotecas em fase sólida e em solução de peptídeos FRET para estudar sistematicamente as calicreínas teciduais 2 e 5 ? Sintetizar inibidores para as calicreínas teciduais 1, 2, 3, 5, 6 e 7 humanas, usando aminoácidos não naturais e básicos não naturais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    9. 2015-2017. Calicreina tissular humana (KLK1) e calicreina plasmatica humana no metabolismo de semaforinas e neurotrofinas
      Descrição: Enzimas proteolíticas são de grande interesse médico, pois estão envolvidas em patologias tais como câncer, quadros inflamatórios e doenças cardiovasculares, sendo consideradas potenciais alvos terapêuticos ou biomarcadores para prognósticos. As calicreínas são membros da família das serino-proteases e ganharam atenção nos últimos anos devido ao fato de aparecem expressas diferencialmente em processos fisiopatológicos. A calicreína plasmática (PK) e a calicreína tecidual humana 1 (KLK1), que são presentes no sistema nervoso central e relacionadas com inflamações, serão o foco deste projeto que visa achar novos substratos para ambas. Semaforinas e neurotrofinas serão examinadas como potenciais substratos pois são duas classes de proteínas ricas no sistema nervoso central e importantes para sua formação e função. Semaforinas são proteínas multifuncionais e essenciais para o desenvolvimento embrionário envolvidas no estabelecimento da rede axonal do sistema nervoso, além de terem funções nos sistemas cardiovascular e imunológico e em processos neoplásicos. Neurotrofinas são proteínas expressas no sistema nervoso central e periférico com papel essencial no desenvolvimento, manutenção e reparo do sistema nervoso; quando processadas, possuem atividade trófica, mas na forma imatura, tem função apoptótica. Este projeto focalizará a procura de possíveis novos substratos para a KLK1 e PK no âmbito destas duas famílias de proteínas, as semaforinas e as neurotrofinas, a partir da síntese de peptideos FRET baseados nas suas sequencias, assim como estudar possível relação destas peptidases com doenças neurodegenerativas. Aspectos inovadores e de impacto deste projeto: a) semaforinas como substratos das calicreínas é uma possibilidade recém-descrita na literatura pelos laboratórios da supervisora deste projeto; b) Investigação de substratos para PK fora do âmbito plasmático; c) Síntese de painéis de mais de 200 peptídeos FRET derivados das semaforinas e neutrofinas permitirá uma análise de especificidade das calicreínas pavimentado a análise destas proteínas como substratos; d) Subsídios para o desenho de inibidores das KLK1 e PK, particularmente importantes para síndromes inflamatórias e lesionais do sistema nervoso. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador / LJuliano - Integrante / DE OLIVEIRA, LILIAN - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    10. 2015-2017. Contribuicoes de enzimas proteoliticas, citocinas, oxido nitrico e de produtos naturais em modelo de inflamacao usando celulas THP-1.
      Descrição: A pele é a primeira barreira de proteção contra injúrias, infecções e participa de mecanismos imunorregulatórios. A exposição da pele a compostos químicos dotados de propriedades antigênicas e inflamatórias pode levar à dermatite de contato, uma doença inflamatória de pele, que afeta 15-20% da população geral. É de conhecimento público que, em 2013, a Europa vetou a comercialização de produtos químicos e cosméticos testados em animais. Essa proibição atinge o Brasil, dono da maior biodiversidade do planeta e terceiro maior consumidor mundial de cosméticos e produtos de higiene, que deve incluir testes in vitro na rotina de desenvolvimento de novos produtos. Atualmente, não há uma bateria de testes in vitro capaz de prever o potencial tóxico de um ativo em diferentes sistemas e o estudo de alterações fenotípicas em células apresentadoras de antígenos (APCs) parece ser uma estratégia para avaliar a segurança de compostos químicos. As APCs têm um papel fundamental na resposta inflamatória, produzindo mediadores inflamatórios como citocinas, óxido nítrico (NO) e ativação de proteases. Essas células são responsáveis pela captura e processamento de antígeno para apresentação aos linfócitos T. Estudos prévios do nosso grupo mostraram que a linhagem celular mielomonocítica humana THP-1 pode apresentar um perfil de APC frente a agentes químicos sensibilizadores, liberando níveis significantes de interleucina 8. A partir desses dados, propomos a análise do perfil proteolítico com uso de peptídeos de fluorescência apagada por transferência de energia por ressonância (FRET) e fluorogênicos, produção de citocinas e NO em células THP-1 para identificar agentes químicos sensibilizadores e compostos naturais inibidores de protease. 1 Title: Contributions of proteolytic enzymes, cytokine, nitric oxide and natural products in inflammation model using THP-1 cells.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador / LJuliano - Integrante / PARISE, CAROLINA B. - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    11. 2015-Atual. Sintese e estudo cinetico de substratos e inibidores de enzimas proteoliticas
      Descrição: Desenvolvimento de substratos para as enzimas proteolíticas para desenho de inibidores usando amino ácidos modificados. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    12. 2014-2016. Implementacao de banco de dados de cepas de Leptospira sp. por MALDI TOF MS e analise da atividade de suas proteases secretadas
      Descrição: A espectrometria de massa (MS) por ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) - tempo de voo (TOF), MALDI?TOF?MS, desponta entre as principais técnicas para identificação rápida de bactérias, por não requerer sequências de DNA e proteína de referência. Com a reemergência da doença em regiões não endêmicas, a leptospirose é vista agora como uma doença global. As manifestações clínicas da doença são diversas, das mais suaves, ou até evoluir para doença sistêmica grave, a síndrome de Weil, podendo levar a morte. Quase todos os mamíferos podem ser portadores de Leptospiras. Entre os fatores de virulência, a secreção de proteases pode contribuir para a colonização do hospedeiro. As proteases auxiliam em funções vitais de microrganismos infecciosos, como replicação e processamento. Os laboratórios coordenandos pela Profa. Dra Maria Aparecida Juliano participaram de estudos de metaloproteases como fator de virulência em Leptospiras e a questão que se coloca agora é verificar o quanto os espectros de referência (ER) da coleção de Leptospiras se correlacionam com a patogenicidade e as atividades proteolíticas. Para tanto implementaremos uma biblioteca de ER gerada por MALDI-TOF-MS baseada na coleção de Leptospiras da Faculdade de Medicina Veterinária da USP e estudaremos a atividade proteolítica de proteases secretadas por 10 de suas cepas utilizando peptídeos FRET.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador / LJuliano - Integrante / KARCHER, DANIEL - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    13. 2013-2014. Prospeccao e caracterizacao de serino peptidases carboxilicas e glutamico peptidases de bacterias isoladas a partir do sistema de compostagem do Zoologico de Sao Paulo.
      Descrição: As enzimas proteolíticas estão amplamente distribuídas em todos os organismos e desempenham diversas funções essenciais a estes. Atualmente são reconhecidos sete grupos de proteases (serino-, cisteíno-, aspártico-, metalo-, treonino-, glutâmico peptidases e asparagino peptídeo liases) que são classificados de acordo com o seu mecanismo catalítico. Dentre as proteases carboxílicas que atuam em pH ácido, as principais são: aspártico peptidases, serino peptidases carboxílicas e glutâmico peptidases. Enquanto as aspártico peptidases são amplamente conhecidas e estudadas, os outros dois grupos de proteases carboxílicas são relativamente novos e ainda pouco estudados. As serino peptidases carboxílicas apresentam um único domínio com configuração do tipo subtilisina e tríade catalítica composta pelas cadeias laterais de serina, ácido glutâmico e ácido aspártico (S-E-D), sendo encontradas em diversos organismos, principalmente em bactérias. Já as glutâmico peptidases apresentam díade catalítica formada por ácido glutâmico e glutamina (E-Q) e estrutura única entre as proteases formada por um ?-sanduíche de folhas ? antiparalelas. A maioria das glutâmico peptidases conhecidas até o momento foram isoladas de fungos e apesar de existirem também em bactérias foram ainda pouco exploradas nestas. Neste projeto, pretende-se prospectar, isolar e caracterizar novas serino peptidases carboxílicas e glutâmico peptidases explorando as coleções de bactérias que crescem em pH ácido, isoladas a partir do processo de compostagem do Zoológico de São Paulo, bem como realizar a expressão recombinante destas proteases. A descoberta de novas proteases destes grupos em bactérias irá prover informações básicas importantes sobre estas enzimas e também suas possíveis aplicações biotecnológicas. Projeto Pós-doutorado: Márcia Yuri Kondo 2 Project title: Screening and characterization of serine carboxyl peptidases and glutamic peptidases in bacteria isolated from the composting operation at the São Paulo Zoo Park.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador / LJuliano - Integrante / KONDO, MARCIA - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    14. 2013-Atual. ?QUIMICA EM INTERFACES - INTERACOES DE FARMACOS, PEPTIDIOS E ENZIMAS COM MEMBRANAS MODELOS?
      Descrição: separam e comunicam corpos, substâncias ou fases. A grande parte das reações químicas em biologia, ou na indústria, ocorre em interfaces entre, por exemplo, sólido/gás, proteína/solução ou membrana/meio. O foco deste projeto é o estudo de interfaces biologicamente relevantes usando modelos adequados para compreender aspectos distintos do efeito de interfases em reatividade química e biológica. A relação entre a composição da interface e mudanças de forma faz parte desta proposta. O nosso grupo de pesquisa vem contribuindo para a compreensão destas relações usando micelas e vesículas. [1-11] Este Projeto amplia o escopo e as colaborações do grupo, assim para manter a dimensão do texto nos limites recomendados os temas e as propostas individuais foram resumidas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador / LJuliano - Integrante / Maria de La Salette - Integrante / Roberto Kopke Salinas - Integrante / Maria Lucia Bianconi - Integrante / Iolanda Midea Cuccovia - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    15. 2012-2018. Sintese, estudo cinetico e aplicacoes de substratos e inibidores de enzimas proteoliticas
      Descrição: FAPESP - 12/50191-4- Tematico. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador / Luiz Juliano - Integrante / Vitor Oliveira - Integrante / CARMONA, A. K. - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    16. 2010-2017. Mecanismos associados a funcao da proteina prion e seu ligante STI1/Hop: abordagens terapeuticas
      Descrição: A proteína prion celular (PrPC ) desempenha importantes funções celulares através da formação de complexos supramoleculares e organizando plataformas de sinalização. Estes complexos precisam ser melhor caracterizados do ponto de vista molecular e estrutural para que se entenda os mecanismos que controlam estas associações e deflagram diferentes sinais celulares. A associação de PrPC com s stress insducible protein 1 de camundongo ou seu homólogo humano Hop (STI1/Hop), secretada por astrócitos e que possui atividades tróficas, promove sobrevivência e diferenciação neuronal e glial in vitro, tem atividade no controle da proliferação de células tronco e de células tumorais em cultura, atuando ainda em processos imunológicos. Os mecanismos moleculares, em particular modificações pós-traducionais, relacionados à secreção de STI1/Hop são desconhecidos e é necessário estuda-los. É prioritário ainda determinar a função de STI1/Hop in vivo pelo uso de animais nocautes constitutivos e condicionais, ferramentas que acabam de ser desenvolvidas pelo nosso grupo. O complexo PrPC - STI1/Hop pode ser um alvo terapêutico relevante e seu papel na função de células tronco neurais adultas, na neuroproteção in vivo em modelos de lesão tecidual como a isquemia e a radioteratia, no controle da proliferação de tumores bem como nos mecanismos imunitários deve ser largamente explorado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Integrante / Vilma R Martins - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    17. 2010-2016. Peptideos bioativos e peptidases atividades biologicas e imunologicas em doencas infecciosas e no cancer
      Descrição: FAPESP - 2010/51423-0 - Temático. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Integrante / Luiz Juliano - Integrante / TRAVASSOS, L. R. R. B. - Coordenador / CARMONA, A. K. - Integrante.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    18. 2010-2014. Especificidade e inibicao das calicreinas teciduais 1,5, 6 e 7 humanas
      Descrição: Neste projeto, estaremos envolvidos na: - Sintese de biblioteca de peptideos de fluorescencia suprimida por transferencia de energia por ressonancia, para estudo da especificidade das calicreinas teciduais 1,5,6 e7 humanas - Desenho e Sintese de inibidores para as calicreinas teciduais 1,5,6 e7 humanas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.
    19. 2010-2012. Sintese de peptideos e bibliotecas combinatorias de peptideos como ferramenta biotecnologica
      Descrição: CNPq-UNIVERSAL- 470388/2010 (Valor: R$ 110.000,00). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Aparecida Juliano - Coordenador.
      Membro: Maria Aparecida Juliano.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (0)

      Organização de eventos

      • Total de organização de eventos (1)
        1. Juliano, Maria A; PORTO, C. S. ; BOHOMOL, E.. II Oncology Symposium. 2019. Congresso

      Lista de colaborações

      • Colaborações endôgenas (18)
        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Luiz Juliano Neto (68.0)
          1. MAIA, ANA CAROLINA RIBEIRO GOMES ; PORCINO, GABRIANE NASCIMENTO ; FARIA-PINTO, PRISCILA ; MENDES, TÚLIO VIEIRA ; ANTINARELLI, LUCIANA MARIA RIBEIRO ; COIMBRA, ELAINE SOARES ; REIS, ALEXANDRE BARBOSA ; JULIANO, LUIZ ; Juliano, Maria Aparecida ; MARQUES, MARCOS JOSÉ ; VASCONCELOS, EVELINE GOMES. Leishmania infantum nucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 (NTPDase 1) B-domain: Antibody antiproliferative effect on the promastigotes and IgG subclass responses in canine visceral leishmaniasis. VETERINARY PARASITOLOGY. v. 271, p. 38-44, issn: 0304-4017, 2019.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Joao Bosco Pesquero (3.0)
          1. BAGNARESI, PIERO ; DE BARROS, NILANA MT ; ASSIS, DIEGO M ; MELO, POLLYANA MS ; FONSECA, RAPHAEL G ; JULIANO, MARIA A ; PESQUERO, JOÃO B ; JULIANO, LUIZ ; ROSENTHAL, PHILIP J ; CARMONA, ADRIANA K ; GAZARINI, MARCOS L. Intracellular proteolysis of kininogen by malaria parasites promotes release of active kinins. Malaria Journal (Online). v. 11, p. 156, issn: 1475-2875, 2012.
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          2. BERSANETTI, PATRÍCIA A. ; SABATINI, REGIANE A. ; MATOS, BEATRIZ S. ; DOUGLAS, ROSS G. ; NCHINDA, ALOYSIUS ; JULIANO, MARIA A. ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; STURROCK, EDWARD D. ; CARMONA, ADRIANA K.. Characterization of angiotensin I-converting enzyme N-domain selectivity using positional-scanning combinatorial libraries of fluorescence resonance energy transfer peptides. Biological Chemistry (Print). v. 393, p. 1547-1554, issn: 1431-6730, 2012.
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          3. GUETHE, LILIANE M. ; PELEGRINI-DA-SILVA, ADRIANA ; BORELLI, KARINA G. ; JULIANO, MARIA APARECIDA ; PELOSI, GISLAINE G. ; Pesquero, João B. ; SILVA, CLÁUDIA L.M. ; CORRÊA, FERNANDO M.A. ; MURAD, FERID ; DO PRADO, WILIAM A. ; MARTINS, ANTONIO R.. Angiotensin (5-8) modulates nociception at the rat periaqueductal gray via the NO-sGC pathway and an endogenous opioid. Neuroscience. v. 231, p. 315-327, issn: 0306-4522, 2012.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Helena Bonciani Nader (2.0)
          1. Nunes, Gabriel L. C. ; Simões, Alyne ; Dyszy, Fábio H. ; Shida, Claudio S. ; Juliano, Maria A. ; Juliano, Luiz ; Gesteira, Tarsis F. ; Nader, Helena B. ; Murphy, Gillian ; Chaffotte, Alain F. ; Goldberg, Michel E. ; Tersariol, Ivarne L. S. ; Almeida, Paulo C.. Mechanism of Heparin Acceleration of Tissue Inhibitor of Metalloproteases-1 (TIMP-1) Degradation by the Human Neutrophil Elastase. Plos One. v. 6, p. e21525, issn: 1932-6203, 2011.
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          2. GESTEIRA, T. F. ; NADER, H. B. ; JULIANO, M. A. ; PINHAL, M. A. S. ; PASQUALINI, R. ; TERSARIOL, I. L. S. ; TAUNAY-RODRIGUES, A. ; ESKO, J. D. ; ARAP, W. ; THACKER, B. E. ; COULSON-THOMAS, V. J. ; OLIVEIRA, V.. Inhibitory Peptides of the Sulfotransferase Domain of the Heparan Sulfate Enzyme, N-Deacetylase-N-sulfotransferase-1. Journal of Biological Chemistry (Online). v. 286, p. 5338-5346, issn: 1083-351X, 2011.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Julio Scharfstein (2.0)
          1. COELHO, SHARTON V. A. ; RUST, NAIARA M. ; VELLASCO, LUCAS ; PAPA, MICHELLE P. ; PEREIRA, ALINE S. G. ; DA SILVA PALAZZO, MATHEUS FERREIRA ; JULIANO, MARIA APARECIDA ; COSTA, SIMONE M. ; ALVES, ADA M. B. ; CORDEIRO, MARLI T. ; MARQUES, ERNESTO T. A. ; SCHARFSTEIN, JÚLIO ; DE ARRUDA, LUCIANA B.. Contact System Activation in Plasma from Dengue Patients Might Harness Endothelial Virus Replication through the Signaling of Bradykinin Receptors. PHARMACEUTICALS. v. 14, p. 56, issn: 1424-8247, 2021.
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          2. ALVARENGA, P. H. ; XU, X. ; OLIVEIRA, F. ; CHAGAS, A. C. ; NASCIMENTO, C. R. ; FRANCISCHETTI, I. M. B. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. ; SCHARFSTEIN, J. ; VALENZUELA, J. G. ; RIBEIRO, J. M. C. ; ANDERSEN, J. F.. Novel Family of Insect Salivary Inhibitors Blocks Contact Pathway Activation by Binding to Polyphosphate, Heparin, and Dextran Sulfate. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. v. 33, p. 2759-2770, issn: 1079-5642, 2013.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Dario Simões Zamboni (1.0)
          1. DE MELO, FILIPE M ; BRAGA, CATARINA JM ; PEREIRA, FELIPE V ; MARICATO, JULIANA T ; ORIGASSA, CLARICE ST ; SOUZA, MARIANA F ; MELO, AMANDA C ; SILVA, PRISCILA ; TOMAZ, SAMANTA L ; GIMENES, KARINA P ; SCUTTI, JORGE AB ; Juliano, Maria A ; ZAMBONI, DARIO S ; CÂMARA, NIELS O ; TRAVASSOS, LUIZ R ; FERREIRA, LUIS CS ; RODRIGUES, ELAINE G. Anti-metastatic immunotherapy based on mucosal administration of flagellin and immunomodulatory P10. Immunology and Cell Biology (Print). v. 93, p. 86-98, issn: 0818-9641, 2014.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Claudia Nunes Duarte dos Santos (1.0)
          1. KONDO, MARCIA Y. ; GOUVEA, IURI E. ; Juliano, Maria A. ; OLIVEIRA, LILIAN C.G. ; DE ARAUJO, MARINA R.T. ; OKAMOTO, DEBORA N. ; JULIANO, LUIZ ; DUARTE DOS SANTOS, CLAUDIA N.. Yellow fever virus NS2B/NS3 protease: Hydrolytic Properties and Substrate Specificity. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print). v. 407, p. 640-644, issn: 0006-291X, 2011.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Teodorico de Castro Ramalho (1.0)
          1. SANTOS, JORGE A.N. ; KONDO, MÁRCIA Y. ; FREITAS, RENATO F. ; DOS SANTOS, MARCELO H. ; RAMALHO, TEODORICO C. ; ASSIS, DIEGO M. ; JULIANO, LUIZ ; Juliano, Maria A. ; PUZER, LUCIANO. The natural flavone fukugetin as a mixed-type inhibitor for human tissue kallikreins. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print). v. 26, p. 1485-1489, issn: 0960-894X, 2016.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Alexander Henning Ulrich (1.0)
          1. NERY, ARTHUR A. ; MAGDESIAN, MARGARET H. ; TRUJILLO, CLEBER A. ; SATHLER, LUCIANA B. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, LUIZ ; ULRICH, HENNING ; FERREIRA, SERGIO T.. Rescue of Amyloid-Beta-Induced Inhibition of Nicotinic Acetylcholine Receptors by a Peptide Homologous to the Nicotine Binding Domain of the Alpha 7 Subtype. Plos One. v. 8, p. e67194, issn: 1932-6203, 2013.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Alexandre Barbosa Reis (1.0)
          1. MAIA, ANA CAROLINA RIBEIRO GOMES ; PORCINO, GABRIANE NASCIMENTO ; FARIA-PINTO, PRISCILA ; MENDES, TÚLIO VIEIRA ; ANTINARELLI, LUCIANA MARIA RIBEIRO ; COIMBRA, ELAINE SOARES ; REIS, ALEXANDRE BARBOSA ; JULIANO, LUIZ ; Juliano, Maria Aparecida ; MARQUES, MARCOS JOSÉ ; VASCONCELOS, EVELINE GOMES. Leishmania infantum nucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 (NTPDase 1) B-domain: Antibody antiproliferative effect on the promastigotes and IgG subclass responses in canine visceral leishmaniasis. VETERINARY PARASITOLOGY. v. 271, p. 38-44, issn: 0304-4017, 2019.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Luiz Bezerra de Carvalho Junior (1.0)
          1. FRANÇA, RENATA CRISTINA DA PENHA ; ASSIS, CAIO RODRIGO DIAS ; SANTOS, JULIANA FERREIRA ; TORQUATO, RICARDO JOSÉ SOARES ; TANAKA, APARECIDA SADAE ; HIRATA, IZAURA YOSHICO ; ASSIS, DIEGO MAGNO ; Juliano, Maria Aparecida ; CAVALLI, RONALDO OLIVERA ; CARVALHO JR, LUIZ BEZERRA DE ; BEZERRA, RANILSON SOUZA. Bovine pancreatic trypsin inhibitor immobilized onto sepharose as a new strategy to purify a thermostable alkaline peptidase from cobia (Rachycentron canadum) processing waste. Journal of Chromatography. B (Print). v. 1033-1034, p. 210-217, issn: 1570-0232, 2016.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Dulce Elena Casarini (1.0)
          1. ARAGÃO, DANIELLE S. ; ANDRADE, MARIA CLAUDINA C. DE ; EBIHARA, FABIANA ; WATANABE, INGRID K.M. ; MAGALHÃES, DAYANE C.B.P. ; Juliano, Maria Aparecida ; HIRATA, IZAURA YOSHICO ; CASARINI, DULCE ELENA. Serine proteases as candidates for proteolytic processing of angiotensin-I converting enzyme. International Journal of Biological Macromolecules. v. 72, p. 673-679, issn: 0141-8130, 2015.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Luis Carlos de Souza Ferreira (1.0)
          1. DE MELO, FILIPE M ; BRAGA, CATARINA JM ; PEREIRA, FELIPE V ; MARICATO, JULIANA T ; ORIGASSA, CLARICE ST ; SOUZA, MARIANA F ; MELO, AMANDA C ; SILVA, PRISCILA ; TOMAZ, SAMANTA L ; GIMENES, KARINA P ; SCUTTI, JORGE AB ; Juliano, Maria A ; ZAMBONI, DARIO S ; CÂMARA, NIELS O ; TRAVASSOS, LUIZ R ; FERREIRA, LUIS CS ; RODRIGUES, ELAINE G. Anti-metastatic immunotherapy based on mucosal administration of flagellin and immunomodulatory P10. Immunology and Cell Biology (Print). v. 93, p. 86-98, issn: 0818-9641, 2014.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Marimelia Aparecida Porcionatto (1.0)
          1. FILIPPO, THAIS R.M. ; GALINDO, LAYLA T. ; BARNABE, GABRIELA F. ; ARIZA, CAROLINA B. ; MELLO, LUIZ E. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, LUIZ ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA A.. CXCL12 N-terminal end is sufficient to induce chemotaxis and proliferation of neural stem/progenitor cells. Stem Cell Research (Amsterdam. Print). v. 11, p. 913-925, issn: 1873-5061, 2013.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Lourdes Isaac (1.0)
          1. ABREU, A. R. ; FRAGA, TATIANA R. ; BARBOSA, A. ; MARTINEZ, A. P. G. ; KONDO, M. Y. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. ; NAVARRO-GARCIA, F. ; ISAAC, L. ; Barbosa, Angela Silva ; ELIAS, W. P.. The serine protease Pic from enteroaggregative Escherichia coli mediates immune evasion by the direct cleavage of complement proteins. The Journal of Infectious Diseases. v. 212, p. 106-115, issn: 0022-1899, 2015.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Eduardo Maffud Cilli (1.0)
          1. FREIRE, MARJORIE C. L. C. ; NOSKE, GABRIELA D. ; BITENCOURT, NATÁLIA V. ; SANCHES, PAULO R. S. ; SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; GAWRILJUK, VICTOR O. ; DE SOUZA, EDUARDO P. ; NOGUEIRA, VICTOR H. R. ; DE GODOY, MARIANA O. ; NAKAMURA, ALINE M. ; FERNANDES, RAFAELA S. ; GODOY, ANDRE S. ; JULIANO, MARIA A. ; PERES, BIANCA M. ; BARBOSA, CECÍLIA G. ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. G. ; Cilli, Eduardo M. ; GUIDO, RAFAEL V. C. ; OLIVA, GLAUCIUS. Non-Toxic Dimeric Peptides Derived from the Bothropstoxin-I Are Potent SARS-CoV-2 and Papain-like Protease Inhibitors. MOLECULES. v. 26, p. 4896, issn: 1420-3049, 2021.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Floriano Paes Silva Junior (1.0)
          1. TEIXEIRA, SABRINA S. ; DA SILVA, FRANCO M. N. ; DA SILVA, SAULO L. ; MARCHI-SALVADOR, DANIELA P. ; SILVA, FLORIANO P. ; DOS SANTOS, CAMILA R. ; SOARES, ANDREIMAR M. ; IZIDORO, LUIZ FERNANDO M. ; SILVEIRA, LUCAS B. ; FULY, ANDRé L. ; SAMPAIO, SUELY V. ; MURAKAMI, MáRIO T. ; Juliano, Maria A.. Molecular characterization of an acidic phospholipase A2 from Bothrops pirajai snake venom: synthetic C-terminal peptide identifies its antiplatelet region. Archives of Toxicology. v. 85, p. 1219-1233, issn: 0340-5761, 2011.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Luciana Barros de Arruda (1.0)
          1. COELHO, SHARTON V. A. ; RUST, NAIARA M. ; VELLASCO, LUCAS ; PAPA, MICHELLE P. ; PEREIRA, ALINE S. G. ; DA SILVA PALAZZO, MATHEUS FERREIRA ; JULIANO, MARIA APARECIDA ; COSTA, SIMONE M. ; ALVES, ADA M. B. ; CORDEIRO, MARLI T. ; MARQUES, ERNESTO T. A. ; SCHARFSTEIN, JÚLIO ; DE ARRUDA, LUCIANA B.. Contact System Activation in Plasma from Dengue Patients Might Harness Endothelial Virus Replication through the Signaling of Bradykinin Receptors. PHARMACEUTICALS. v. 14, p. 56, issn: 1424-8247, 2021.
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        • Maria Aparecida Juliano ⇔ Jacy Gameiro (1.0)
          1. Castro, Sandra B.R. ; Junior, Celso O.R. ; Alves, Caio C.S. ; Dias, Alyria T. ; Alves, Lívia L. ; Mazzoccoli, Luciano ; Mesquita, Felipe P. ; Figueiredo, Nathália S.V. ; Juliano, Maria A. ; Castañon, Maria Christina M.N. ; Gameiro, Jacy ; Almeida, Mauro V. ; Teixeira, Henrique C. ; Ferreira, Ana Paula. Immunomodulatory effects and improved prognosis of experimental autoimmune encephalomyelitis after O-tetradecanoyl-genistein treatment. International Immunopharmacology (Print). v. 12, p. 465-470, issn: 1567-5769, 2012.
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      (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
      Data de processamento: 06/11/2021 15:22:18