Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Sabrina Baptista Ferreira

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal Fluminense (2002) e mestrado em Química Orgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2004). Em 2008 obteve o título de doutora pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (Departamento de química orgânica) sob orientação do professor Carlos Roland Kaiser juntamente com o professor Vitor Francisco Ferreira da Universidade Federal Fluminense. Foi professora substituta na Universidade Federal Fluminense ministrando aulas de química orgânica de 05/2005-05/2007. Atuou como professora convidada no Departamento de Química Orgânica do IQ/UFF de 03/2009-07/2010. Foi bolsista de pós-doutorado (CAPES-PNPD) na Universidade Federal Fluminense de 08/2008 - 09/2010. Atualmente atua como professora associada na Universidade Federal do Rio de Janeiro, Departamento de Química Orgânica, como docente permanente e vice-coordenadora do do Programa de Pós-Graduação em Química do IQ/UFRJ. Docente no Programa de Mestrado Profissional em Química em Rede Nacional (PROFIQUI). Coordena o Laboratório de Síntese Orgânica e Prospecção Biológica - LaSOPB. Foi vice-secretária da Regional do RJ da Sociedade Brasileira de Química (SBQ, 2016-2018), secretária (2018-2020) e atualmente é tesoureira desta regional (2020-2022).Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: heterociclos, carboidratos, nucleosídeos e naftoquinonas, busca de compostos biologicamente ativos. Embaixadora do projeto Parent in Science na UFRJ. Mãe de duas meninas, uma nascida em dezembro de 2010 e outra em setembro de 2018. Publons: AAC-9368-2019; E-mail: sabrinab@iq.ufrj.br (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1824470158154822 (21/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Química, Departamento de Química Orgânica. Av. Athos da Silveira Ramos No 149, Centro de Tecnologia, Bloco A, Lab.617, Ilha do Fundão Cidade Universitária 21941909 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 39387140 URL da Homepage: https://www.pgqu.net
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (34)
    1. 2021-Atual. Por uma ciencia mais diversa e inclusiva: engajamento de meninas em espacos cientificos
      Descrição: A falta de diversidade em Ciência, Tecnologia, Engenharia e Matemática (STEM, do inglês Science, Technology, Engineering and Mathematics) em níveis mais avançados dentro do contexto acadêmico é uma realidade na maioria dos países. A expressão ?efeito tesoura" refere-se à observação de que em cada ?degrau? da carreira acadêmica (começando já no ensino fundamental e se estendendo até as etapas mais avançadas da carreira), há uma perda preferencial de pessoas que não se encaixam na imagem ?típica? de cientista. Um dos grupos mais afetados por essa ?segregação vertical? é o das mulheres. O programa proposto visa contribuir à luta contra o vazamento preferencial de mulheres nas etapas iniciais da carreira científica, baseado numa parceria com três escolas públicas e definindo como público alvo alunas de ensino médio prestes a tomar a decisão relacionada à entrada na universidade, assim como meninas mais jovens da 6a-9a série, onde estudos já traçam uma perda do talento feminino para as áreas STEM.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante / Karín Menéndez-Delmestre - Coordenador / Gabriela Reznik - Integrante / Lizie Calmon - Integrante / Carla da Silva Almeida - Integrante / Diana Paula de Pinho Andrade - Integrante / Katia Pinheiro - Integrante / María Amelia Salazar - Integrante / Mithaly Corrêa - Integrante / Renata Libonati dos Santos - Integrante / Renata Maria Borges Fontanetto - Integrante / Thiago S. Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    2. 2021-Atual. Apoio para o Programa de Pos-Graduacao em Quimica do IQIUFRJ para Funcionamento durante a Pandemia
      Descrição: A presente solicitação de recursos financeiros de custeio, no âmbito do Edital FAPERJ Nº 05/2020, Faixa A, tem como objetivo garantir o funcionamento do Programa de Pós-Graduação em Química do Instituto de Química da UFRJ (PGQu), que vem sofrendo com diversos problemas ocorridos durante o período de pandemia que assola a cidade do Rio de Janeiro, bem como com a redução dos recursos repassados aos programas de pós-graduação pela CAPES. Dessa forma, os recursos financeiros solicitados no presente projeto serão utilizados para sanar e impedir que venham a ocorrer dificuldades que representem estrangulamentos com grande potencial de impacto negativo no gerenciamento e nas atividades de pesquisa da PGQu.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (10) Doutorado: (10) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Carlos R. Kaiser - Integrante / Marcio Contrucci Saraiva de Mattos - Integrante / Roberto de Barros Faria - Integrante / Simon Garden - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Giordano Poneti - Integrante / Alexandre Braga da Rocha - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante / João Francisco Cajaíba da Silva - Integrante / Claudio Cerqueira Lopes - Integrante / Fernando Henrique Cincotto - Integrante / Thiago Messias Cardozo - Integrante.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    3. 2021-Atual. NorBra 2025: One Health perspective, a key for a sustainable future
      Descrição: The project is a collaboration between Norwegian, Brazilian and USA partners, including universities,research institutions, and small and medium-sized enterprises (SMEs). Participants regard education quality as fundamental for equipping the new generation with tools and interdisciplinary knowledge to face challenges in human and ecosystem health. To deal with such complex tasks, the project focuses on an educational plan encompassing three components of the One Health approach (highlighted by the World Health Organization, the G20 and included in the UN Sustainable Development Goals). The objective is to further strengthen and formalise the collaboration between the niversity of Stavanger (UoS)and the Federal University of Rio de Janeiro (UFRJ, successfully established by the NorBra2020 project), enlarging the scope of education to One Health, and provide additional expertise from disciplines that include environmental science, economics, social science and public health. The partnership includes NORCE (previously IRIS) and is extended to FIOCRUZ (one of the world's leading public health research institutions), the Stavanger University Hospital (SUH, one of Norway's largest hospitals), the Norwegian University of Life Science (NMBU) and the University of California Riverside (UCR), in the USA. Previous positive experiences have necessitated the inclusion of additional research institutions and SMEs, to support future student work placement. The project raises ongoing teaching quality and internationalisation, and develops unique interdisciplinary conditions for students.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (5) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Skakle, Janet M. S. - Integrante / Tiekink, Edward R. T. - Integrante / Myna Nakabashi - Integrante / Will, L.S.E.P. - Integrante / Anil Verma - Integrante / Magne O. Sydnes - Integrante / AGNES, JONATHAN PAULO - Integrante / Daniela M. Pampanin - Coordenador.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    4. 2020-Atual. A PGQu em consonancia com a CTI contemporanea e de fronteira
      Descrição: O presente projeto visa manter e, se possível, ampliar o aporte de bolsas de pós-graduação para o Programa de Pós-Graduação em Química da UFRJ - PGQu, pioneiro da pós-graduação brasileira e atualmente classificado como um Programa de Excelência (Grau 6), já tendo formado mais de 1000 Mestres e 500 doutores, cuja prioridade sempre foi a formação de recursos humanos de alta qualidade, com base na realização de pesquisas de grande diversidade em CTI na área da Química e afins. Justifica-se o apoio a este pedido de bolsas (Mestrado e doutorado) pela inegável tradição da PGQu que sempre teve uma forte atuação em ciência básica e aplicada, no desenvolvimento de novas tecnologias e inegável atuação em inovação, em parceria com o setor produtivo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (2) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Kaiser, Carlos R. - Integrante / Marcio Contrucci Saraiva de Mattos - Integrante / Roberto de Barros Faria - Integrante / Simon Garden - Integrante / Barbara Vasconcellos da Silva - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Giordano Poneti - Integrante / Alexandre Braga da Rocha - Integrante / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante / João Francisco Cajaíba da Silva - Integrante / Claudio Cerqueira Lopes - Integrante / Fernando Henrique Cincotto - Integrante / Thiago Messias Cardozo - Integrante.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    5. 2020-Atual. Desenvolvimento de ferramentas para combate a COVID-19: reposicionamento de farmacos, sintese de novos prototipos antivirais e novas ferramentas de diagnostico
      Descrição: Projeto submetido ao Edital nº 11/2020 ? Fármacos e Imunologia, do Programa Estratégico Emergencial de Prevenção e Combate a Surtos, Endemias, Epidemias e Pandemias lançado pela CAPES. O projeto contribuirá com a expertise dos químicos teóricos no estudo de reposicionamento de fármacos, dos químicos sintéticos no desenvolvimento de novos protótipos antivirais. No que tange à prevenção a expertise química será usada na busca de sanitizantes e imunossensores.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Magaly Girão Albuquerque - Integrante / Barbara Vasconcellos da Silva - Integrante / Leandro Soter de Mariz e Miranda - Integrante / Marco Antônio Chaer do Nascimento - Coordenador / Raoni Schroeder Borges Gonçalves - Integrante / Bruno Araújo Cautiero Horta - Integrante / Camilo Henrique da Silva Lima - Integrante / Eliane D?Elia - Integrante / Rafael Garrett da Costa - Integrante.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    6. 2020-Atual. Manutencao Corretiva de Equipamentos Multiusuario do IQ-UFRJ
      Descrição: Projeto financiado pela CHAMADA PÚBLICA MCTIC/FINEP/AÇÃO TRANSVERSAL - SOS EQUIPAMENTOS 2020. Manutenção corretiva de epectrômetro de ressonância magnética nuclear Avance 111 500MHz do Laboratório Multiusuário de Ressonância Magnética Nucl ear de Líquidos do IQ-UFRJ, mantendo-se assim a perfeita continuidade nas pesquisas em ciência e tecnologia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Alvicler Magalhães - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Coordenador / Roberta lindolfo da Costa Trindade - Integrante / Vinicius Oliveira Chaflin - Integrante.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    7. 2019-2020. Apoio ao XVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica - Rio de Janeiro (XVIIERSBQ-Rio)
      Descrição: Projeto aprovado na chamada CNPq ARC nº 04/2019 - LINHA 3: EVENTOS REGIONAIS OU EVENTOS - XVII Encontro Regional de Química da SBQ-Rio (XVII-ERSBQ-Rio) - organizado pela Secretaria Regional da Sociedade Brasileira de Química -Rio de Janeiro - terá como objetivo a disseminação do conhecimento na comunidade científica do estado do Rio de Janeiro na área de química, sendo de suma importância para a formação dos estudantes da área para apresentação de trabalhos e integração com os profissionais. Para tanto, são propostos 02 mini-cursos, 11 conferências, apresentações de trabalhos pelos estudantes de forma oral (selecionados previamente), painéis, além do oferecimento de 1 disciplina para os estudantes vinculados a qualquer um dos 7 programas de Pós-Graduação em Química do Estado do Rio de Janeiro (1 crédito ? 15 horas).As atividades propostas para XVII-ERSBQ-Rio são complementares aquelas organizadas e executadas anualmente pela Sociedade Brasileira de Química Nacional (SBQ), mas, dado seu caráter regional, permite mapear as realidades do Estado do Rio de Janeiro (ERJ) e assegurar a participação equânime de estudantes, professores, pesquisadores e profissionais da Química, ou de áreas afins.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / David R. da Rocha - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    8. 2019-2020. Apoio ao XVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica - Rio de Janeiro (XVIIERSBQ-Rio)
      Descrição: EDITAL FAPERJ Nº 03/2019 ? PROGRAMA DE APOIO À ORGANIZAÇÃO DE EVENTOS CIENTÍFICOS, TECNOLÓGICOS E DE INOVAÇÃO NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2019.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / David R. da Rocha - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    9. 2019-Atual. Descoberta de Farmacos contra a Esquistossomose: Desenho baseado em fragmentos de novos inibidores da enzima Tioredoxina Glutationa Redutase
      Descrição: Edital N°14/2019 ?Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ?2019. Nesse projeto iremos empregar diferentes estratégias de planejamento racional in silico combinadas à validação experimental por ensaios enzimáticos e fenotípicos para otimizar estruturalmente novos compostos em inibidores da enzima tioredoxina glutationa redutase, um alvo validado na descoberta de fármacos antiesquistossomais. Finalmente, para os compostos mais promissores, determinaremos a eficácia esquistossomicida in vivo e caracterizaremos suas propriedades toxicológicas pré-clínicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Mario R. Senger - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Tiago Lima da Silva - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    10. 2019-Atual. Sintese de moleculas inspiradas em produtos naturais na busca da melhoria no tratamento do cancer e doencas infecciosas
      Descrição: Edital FAPERJ N.º 10/2019 - Programa Jovem Cientista do Nosso Estado ? 2019 O presente projeto irá contribuir para solidificação e com a continuação e criação de novas colaborações do grupo da Profa Sabrina B Ferreira da UFRJ, grupo este que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de ovas substâncias. O projeto científico que está sendo proposto versa na obtenção de novas moléculas contendo núcleos presentes em diferentes produtos naturais que apresentam atividade biológica, e que já são amplamente descritos na literatu ra como importantes grupos na química medicinal, na busca de melhoria no tratamento das doenças infecciosas tais como a esquistossomose e a tuberculose e também no tratamento dos diferentes tipos de câncer existentes. Tais doenças afetam milhões de pessoas em todo o mundo e resultam em significativa mortalidade e consequências sociais e econômicas devastadoras. Os medicamentos disponíveis para o tratamento ou foram descobertos há décadas atrás e são frequentemente limitados em termos de eficácia, graves efeitos colaterais e baixa adesão do paciente, ou apresentam alto grau de resistência. Acreditamos que os resultados obtidos a partir deste projeto serão de grande contribuição para a geração de novos conhecimentos acerca da síntese de diferentes núcleos com diferentes funcionalizações, da ação destas classes de substâncias como tuberculostáticas ou anticâncer ou esquistossomicida e, por último, para a busca de uma qualidade de vida melhor para as populações que são afetadas por tais doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    11. 2018-Atual. SINTESE DE NOVOS HETEROCICLOS NITROGENADOS HIBRIDOS E PROSPECCAO DA DIVERSIDADE BIOLOGICA
      Descrição: Chamada CNPq N º 12/2017 ? Bolsas de Produtividade em Pesquisa O grupo da Profa Sabrina B Ferreira da UFRJ, vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de heterociclos principalmente nitrogenados. O projeto científico que está sendo proposto versa na obtenção de novas substâncias contendo mais de um tipo de heterociclo, já amplamente descritos na literatura como importantes grupos na química medicinal, na busca de melhoria no tratamento de diferentes doenças tais como diferentes tipos de cânceres e doenças parasitárias, como por exemplo, malária, doença de Chagas e esquistossomose. Tais doenças afetam milhões de pessoas em todo o mundo e resultam em significativa mortalidade e consequências sociais e econômicas devastadoras. E em específico, no caso dos medicamentos disponíveis para o tratamento de doenças parasitárias destas doenças foram descobertas há décadas atrás e são frequentemente limitados em termos de eficácia, graves efeitos colaterais e baixa adesão do paciente, ou apresentam alto grau de resistência. Acreditamos que os resultados obtidos a partir deste projeto serão de grande contribuição para a geração de novos conhecimentos acerca da síntese de diferentes heterociclos conjugados ou não, da ação desta classe de substâncias como antiparasitárias ou anticâncer e no tratamento e, por último, para a busca de uma qualidade de vida melhor para as populações que são afetadas por tais doenças. Além disso, este projeto, de natureza interdisciplinar, visa contribuir para o fortalecimento da linha de pesquisa na área de química medicinal no Departamento de Química Orgânica da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Com este projeto pretende-se dar continuidade a trajetória científica da professora com uma linha de pesquisa muito promissora.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    12. 2017-Atual. Agentes antituberculostaticos: sintese de moleculas inspiradas em produtos naturais.
      Descrição: Aprovação de uma bolsa para de pós-doutor no edital FAPERJ N.º 04/2017 PROGRAMA PÓS-DOUTORADO NOTA 10 ? 2017. Processo: E-26/202.456/2017. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Bolsa.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    13. 2016-2019. Sintese de novos heterociclos nitrogenados hibridos na busca por tratamentos eficientes de doencas parasitarias
      Descrição: Projeto Faperj Edital Jovem Cientista do Nosso Estado O presente irá contribuir para solidificação e com a continuação e criação de novas colaborações do grupo da Profa Sabrina B Ferreira da UFRJ, grupo este que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de heterociclos principalmente nitrogenados. O projeto científico que está sendo proposto versa na obtenção de novas substâncias contendo mais de um tipo de heterociclo, já amplamente descritos na literatura como importantes grupos na química medicinal, na busca de melhoria no tratamento das doenças parasitárias, malária, doença de Chagas e esquistossomose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    14. 2016-2019. Capacitacao Tecnica de Nivel Superior para o Laboratorio Multiusuario de Ressonancia Magnetica Nuclear de Liquidos do Instituto de Quimica da UFRJ
      Descrição: Capacitação Técnica de bolsista modalidade 40h para o LABRMN-IQ/UFRJ. Edital Faperj No 06/2016. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Bolsa.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    15. 2016-Atual. Apoio a um grupo de pesquisa interdisciplinar da UFRJ e FIOCRUZ para a sintese de derivados de PZQ e estudos bioquimicos para melhoria da aplicabilidade clinica
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 15/2015 - ? PROGRAMA "APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO. A esquistossomose é causada por vermes trematódeos do gênero Schistosoma e é reconhecida como uma das mais importantes infecções tropicais humanas, principalmente em termos de morbidade. Estima-se que mais de 207 milhões de pessoas sofrem desta doença negligenciada no mundo e ao menos 700 milhões de pessoas estão sob o risco de contraí-la em 76 países tropicais e subtropicais. Apesar do fármaco de escolha contra a esquistossomose (desde de meados de 1980), praziquantel (PZQ), ser eficiente e seguro, a doença continua se espalhando por novas áreas e há preocupações sobre o desenvolvimento de resistência do parasito ao PZQ. O PZQ é ineficaz contra as formas juvenis do parasito, necessitando de múltiplas administrações para garantir a completa eliminação do parasito do organismo. Além disso, o praziquantel é utilizado na forma racêmica como grandes tabletes amargos, contribuindo para sua dificuldade de administração a crianças. Esse problema em potencial tem estimulado a busca por novos fármacos derivados ou não do PZQ para serem usados como substitutos ou em combinação com o PZQ. Este projeto visa a obtenção de novos compostos bioativos derivados do PZQ contendo o núcleo 1,2,3-triazólico e/ou naftoquinônico. A importância dos 1,2,3-triazóis e das naftoquinonas no âmbito da química medicinal é incontestável, tendo em vista a gama de propriedades farmacológicas exibidas por compostos contendo estes núcleos. Este projeto propõe identificar compostos ativos tanto contra forma adulta como a forma larval como protótipos para o desenvolvimento de novos fármacos contra a esquistossomose. Deste modo, a importância do projeto proposto está na obtenção de entidades químicas inéditas, sinteticamente viáveis e com a propriedade farmacológica promissora de melhora da aplicabilidade clínica do PZQ agindo em todos os estágios de infecção causada por helmintos do gênero Schistosoma, caracterizando um avanço no tratamento e também na forma de profilaxia da esquistossomose.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Mario R. Senger - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    16. 2016-Atual. Apoio a manutencao preventiva e corretiva de reator de micro-ondas multiusuario usado para a sintese de substancias potencialmente bioativas
      Descrição: O presente projeto foi elaborado em resposta ao Edital FAPERJ N.º 13/2016, Programa ?Apoio à Manutenção de Equipamentos Multiusuários ? 2016?. Os recursos solicitados visam manter e também melhorar o funcionamento do equipamento de micro-ondas Marca Anton-Paar modelo monowave 300 localizado no departamento de química orgância do Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro ? UFRJ. O uso pleno do equipamento de micro-ondas para a realização da síntese dos intermediários e produtos finais propostos nas três frentes de estudo será o principal resultado a ser obtido neste projeto. A conservação do equipamento evitará gastos e prolongará a sua vida útil. E a manutenção corretiva evitará a parada dos projetos e a aquisição dos itens consumíveis permitirá agilidade e precisão na obtenção dos resultados nas diferentes frentes de atuação dos componentes da equipe.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Barbara Vasconcellos da Silva - Integrante / Tiago Lima da Silva - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    17. 2016-Atual. Planejamento, Sintese e Avaliacao Biologica de Naftoquinonas Contra o Cancer e Doencas Infecciosas
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 04/2016 ? Programa de Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro - 2016 - com financiamento de R$ 360.000,00 consiste na integração e solidificação de um grupo emergente e interdisciplinar de pesquisadores da UFF e da UFRJ que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, conjugadas ou não, a diversos outros grupos farmacofóricos como quinolonas, 1,2,3-triazóis, pirimidonas e selênio derivados. O projeto científico que estamos propondo abordará diversos aspectos das naftoquinonas visando a obtenção de novas substâncias bioativas contra o câncer e doenças infecciosas. As pesquisas realizadas por estes laboratórios são em nível internacional e têm se projetado na química do país com várias publicações reconhecidas pela comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. Os pesquisadores desses laboratórios são membros dos Programas de Pósgraduação em Química da Universidade Federal Fluminense (conceito 5 CAPES) e da Universidade Federal do Rio de Janeiro (conceito 7 CAPES) e, ainda do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (conceito CAPES 5), e têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros desse grupo à assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitárias e, em diversas Associações de Química. Cabe ressaltar que já existe um histórico de colaboração recente entre esses laboratórios que ainda continua em franca ascensão. Com os recursos desse projeto será possível dar continuidade às pesquisas desses grupos e suas colaborações. Processo E-26/010.001651/2016. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (11) / Doutorado: (19) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Fernanda da Costa Santos - Integrante / da Rocha, David R. - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante / Vinicius Rangel Campos - Integrante / Vanessa do Nascimento - Integrante / Luiz Cláudio Rodrigues Pereira da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ Nº 04/2016 ? Programa ?Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2016? com financiamento de R$ 360.000,00 consiste na integração e solidificação de um grupo emergente e interdisciplinar de pesquisadores da UFF e da UFRJ que vem desenvolvendo projetos na área de planejamento, síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, conjugadas ou não, a diversos outros grupos farmacofóricos como quinolonas, 1,2,3-triazóis, pirimidonas e selênio derivados. O projeto científico que estamos propondo abordará diversos aspectos das naftoquinonas visando a obtenção de novas substâncias bioativas contra o câncer e doenças infecciosas. As pesquisas realizadas por estes laboratórios são em nível internacional e têm se projetado na química do país com várias publicações reconhecidas pela comunidade internacional de química orgânica e química medicinal. Os pesquisadores desses laboratórios são membros dos Programas de Pósgraduação em Química da Universidade Federal Fluminense (conceito 5 CAPES) e da Universidade Federal do Rio de Janeiro (conceito 7 CAPES) e, ainda do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (conceito CAPES 5), e têm se dedicado às atividades de orientação de trabalhos de conclusão de cursos, de iniciação científica, de mestrado, de doutorado e de pós-doutorado, além de exercerem atividades didáticas regulares na graduação e na pós-graduação. A participação nas discussões dos problemas que afetam a formação de recursos humanos, desenvolvimento da pesquisa científica e tecnológica do país e, especialmente, as Universidades e Institutos de pesquisa, têm levado alguns membros desse grupo à assumirem posições destacadas, nos âmbitos regional e nacional, Comitês Assessores, em Conselhos responsáveis pela elaboração e implementação de políticas universitárias e, em diversas Associações de Química. Cabe ressaltar que já existe um histórico de colaboração recente entre esses laboratórios que ainda continua em franca ascensão. Com os recursos desse projeto será possível dar continuidade às pesquisas desses grupos e suas colaborações. Processo E-26/010.001651/2016.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (11) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Coordenador / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante / Vinicius Rangel Campos - Integrante / Vanessa do Nascimento - Integrante / Luiz Cláudio Rodrigues Pereira da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
    18. 2015-Atual. Building Research capacity for schistosomiasis drug discovery and development through highcontent imaging and structural molecular biology studies
      Descrição: Helminth infections are a huge public health problem in countries with poverty and development issues where the economic impact due to disease morbidity ultimately hamper their long-term sustainable growth. One of the main bottlenecks to discover new anti-helminthic drugs is the lack of a fast, quantitative and reproductive assay method to screen and characterize the activity of candidate molecules in adult worm forms. By strengthening research and innovation for drug discovery and development against schistosomiasis, a major infectious disease in Brazil, this collaborative project will have a great impact on the economic development and/or welfare of Brazil, an emerging knowledge economy. By proposing effective ways of finding new antischistosomal drugs, this project will effectively contribute to lowering the disease burden in Brazil. The participating UK research institutions are of an internationally excellent standard and are strongly committed to addressing these issues.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Mario R. Senger - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Ray Owens - Integrante / Ross Paveley - Integrante / Quentin Bickle - Integrante / Nicholas Furnham - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    19. 2015-Atual. A quimica de quinonas no Rio de Janeiro: da tradicao a lideranca no Brasil
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 34/2014 - Programa Pensa Rio - Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro - 2014 - FAIXA A. Tema Estratégico: Doenças infecciosas e parasitárias.O projeto, de natureza interdisciplinar, visa à síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, na busca de novos compostos com atividade antitumoral e contra doenças infecciosas. A proposta consiste na transformação química de quatro tipos de 1,4-naftoquinonas, a saber: 1,4-naftoquinona; 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona; 2-hidróxi-1,4-naftoquinona (lausona) e 5-hidróxi-1,4-naftoquinona (juglona). A partir de cada um destes blocos é prevista a obtenção de um conjunto de substâncias com grande diversidade estrutural, de heterociclos de várias classes e de moléculas híbridas a complexos metálicos, com potencial atividade frente a diferentes alvos biológicos. Os compostos serão objeto de estudos sistemáticos de caracterização espectroscópica, das propriedades físico-químicas, ensaios farmacológicos in vitro e in vivo e modelagem molecular, visando sintonizar suas atividades. Serão fornecidas amostras (20 mg) das substâncias preparadas, suas constantes físicas e seus dados espectroscópicos, para formar um Banco de Padrões de Quinonas com sede na Universidade Federal Fluminense. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Maurício Lanznaster - Integrante / Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Alessandro K. Jordão - Integrante / David R. da Rocha - Integrante / Helena Carla Castro de Almeida - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Barbara Vasconcellos da Silva - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Angelo C. Pinto - Coordenador / Eduardo Ariel Ponzio - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Tanos Celmar Costa Franca - Integrante / Vania Margaret Flosi Paschoalin - Integrante / Susana Maria de Ornelas Quintal - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
      Descrição: Este projeto foi contemplado no âmbito do Edital FAPERJ no. 34/2014 - Programa ?Pensa Rio ? Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro ? 2014? FAIXA A. Tema Estratégico: Doenças infecciosas e parasitárias com financiamento de R$ 1.500.000,00. O projeto, de natureza interdisciplinar, visa à síntese e avaliação biológica de naftoquinonas, na busca de novos compostos com atividade antitumoral e contra doenças infecciosas. A proposta consiste na transformação química de quatro tipos de 1,4-naftoquinonas, a saber: 1,4-naftoquinona; 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona; 2-hidróxi-1,4-naftoquinona (lausona) e 5-hidróxi-1,4-naftoquinona (juglona). A partir de cada um destes blocos é prevista a obtenção de um conjunto de substâncias com grande diversidade estrutural, de heterociclos de várias classes e de moléculas híbridas a complexos metálicos, com potencial atividade frente a diferentes alvos biológicos. Os compostos serão objeto de estudos sistemáticos de caracterização espectroscópica, das propriedades físico-químicas, ensaios farmacológicos in vitro e in vivo e modelagem molecular, visando sintonizar suas atividades. Serão fornecidas amostras (20 mg) das substâncias preparadas, suas constantes físicas e seus dados espectroscópicos, para formar um Banco de Padrões de Quinonas com sede na Universidade Federal Fluminense.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando de Carvalho da Silva - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Alessandro Kappel Jordão - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Maurício Lanznaster - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante / Eduardo Ariel Ponzio - Integrante / Jackson Antonio L. Camargos Resende - Integrante / Fernanda da Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Tanos Celmar Costa Franca - Integrante / Barbara V. Silva - Integrante / Vania Margaret Flosi Paschoalin - Integrante / Susana Maria de Ornelas Quintal - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernando de Carvalho da Silva.
    20. 2014-2018. COMBINACAO FOTO E QUIMIOTERAPIA NO TRATAMENTO DE MELANOMA: ESTRATEGIA CONTRA A RECORRENCIA DO TUMOR PROMOVIDA PELO MICROAMBIENTE.
      Descrição: Edital FAPERJ N.º 26/2013 ?COOPERAÇÃO BILATERAL FAPERJ/CONICET ? 2013 O câncer é a segunda causa de morte mais comum no mundo. Esta enfermidade compreende um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se para outras regiões do corpo, num processo conhecido como metástase. E dentre todos os tipos de cânceres existentes o câncer de pele do tipo melanoma apesar de menos comum é o mais perigoso e é a principal causa de morte entre as doenças de pele. A terapia fotodinâmica (TFD) é uma das opções utilizadas para o tratamento do melanoma de forma menos agressiva por conta de sua seletividade para os danos nos tecidos do tumor apenas, sem induzir efeitos secundários graves no corpo. No projeto em questão estaremos aliando o uso da TFD com os relatos descritos na literatura do uso eficiente da química de naftoquinonas na busca de novos antitumorais tendo como exemplo principal a ?-lapachona. Já encontra-se em fase clinica II, sob o código ARQ501®, para o tratamento de câncer de pâncreas. Recentemente através de uma colaboração já estabelecida entre as equipes foi realizado um estudo demonstrando que a TFD com Me-ALA induz um aumento na expressão de NQO1, de modo que a atividade citotóxica da ?-lapachona foi aumentada, promovendo um efeito sinérgico entre os dois tratamentos. Estes resultados permitiram postular uma nova modalidade de terapia combinada, visando aumentar a eficácia de ambos os tratamentos, a aplicação de doses menores e reduzir os efeitos indesejados. Com os resultados já obtidos anteriormente iremos expandir o estudo com novas nafoquinonas visando uma melhora na atividade e nos efeitos colaterias adversos encontrados para a ?-lapachona. A equipe brasileira irá sintetizar novos derivados naftoquinônicos que serão avaliados pela equipe argentina a respeito do seu potencial uso na TFD e também em terapias combinadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Carlos R. Kaiser - Integrante / Viviana Alicia Rivarola - Integrante / Natalia Belén Rumie Vittar - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    21. 2014-2017. SINTESE E AVALIACAO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA DE DERIVADOS NAFTOQUINONICOS E 1,2,3-TRIAZOLICOS DO PRAZIQUANTEL PARA A MELHORA DA APLICABILIDADE CLINICA
      Descrição: A importância dos 1,2,3-triazóis e das naftoquinonas no âmbito da química medicinal é incontestável, tendo em vista a gama de propriedades farmacológicas exibidas por compostos contendo estes núcleos. Este projeto propõe identificar compostos ativos tanto contra forma adulta como a forma larval como protótipos para o desenvolvimento de novos fármacos contra a esquistossomose. A importância do projeto proposto está na obtenção de entidades químicas inéditas, sinteticamente viáveis e com a propriedade farmacológica promissora de melhora da aplicabilidade clínica do PZQ agindo em todos os estágios de infecção causada por helmintos do gênero Schistosoma, caracterizando um avanço no tratamento e também na forma de profilaxia da esquistossomose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Carlos R. Kaiser - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Frederico Ricardo de Castro Noronha Junior - Integrante / Chrislaine do Valle Vieira - Integrante / Luis Fernando Annunciação Moreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    22. 2014-2017. SINTESE DE NOVOS COMPOSTOS CONTENDO O NUCLEO TRIAZOLICO E/OU NAFTOQUINONICO E PROSPECCAO DA ATIVIDADE BIOLOGICA.
      Descrição: Projeto Bolsa de Produtividade Nível 2 - CNPq. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    23. 2014-2016. Avaliacao da atividade antichagasica de 1,2,3-triazois tendo como alvo enzimas ativas sobre carboidratos (CAZy?s) de Trypanosoma cruzi para a descoberta de novos farmacos antiparasitarios
      Descrição: Edital FAPERJ Nº 41/2013 - Programa ?Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2013 Devido à falta de incentivo financeiro no mercado farmacêutico para a descoberta de uma nova droga tripanocida, o único fármaco utilizado clinicamente contra o T. cruzi, Benznidazol, tem permanecido essencialmente inalterado há décadas. Enzimas Ativas Sobre Carboidratos (CAZy's) participam em diferentes vias metabólicas catalisando reações de quebra, biossíntese ou modificação de carboidratos, o que tem estimulado o seu uso como alvos moleculares no tratamento de diversos tipos doenças, incluindo as parasitoses. O T. cruzi possui em sua superfície celular um espesso glicocálix, constituído por proteínas altamente glicosiladas (ou proteoglicanas) que tem sido implicados em uma série de funções biológicas importantes, entre estas a infectividade do parasito e evasão do sistema imune do hospedeiro. Assim, o estudo de CAZy?s de T. cruzi pode fornecer novos e interessantes alvos para o desenvolvimento de fármacos antiparasitários. Neste projeto, investigaremos 1,2,3- triazóis como potenciais inibidores de CAZy?s tanto do ponto de vista da sobrevivência do parasito e do processo de invasão no homem, como também da interação com seu inseto vetor. A natureza química do núcleo 1,2,3-triazol tem estimulado o design de uma nova classe de inibidores das CAZy?s, uma vez que este pode mimetizar a carga parcial positiva do estado de transição e permitir uma maior interação com os resíduos catalíticos dessas enzimas. Esperamos que o emprego das abordagens multidisciplinares deste projeto nos permitirá avançar na descoberta de novos fármacos antichagásicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (13) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Ana Carolina R. Guimarães - Integrante / Cláudia Magalhães Calvet - Integrante / Fernando Ariel Genta - Integrante / Daniele Pereira de Castro - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
      Descrição: Devido à falta de incentivo financeiro no mercado farmacêutico para a descoberta de uma nova droga tripanocida, o único fármaco utilizado clinicamente contra o T. cruzi, Benznidazol, tem permanecido essencialmente inalterado há décadas. Enzimas Ativas Sobre Carboidratos (CAZy's) participam em diferentes vias metabólicas catalisando reações de quebra, biossíntese ou modificação de carboidratos, o que tem estimulado o seu uso como alvos moleculares no tratamento de diversos tipos doenças, incluindo as parasitoses. O T. cruzi possui em sua superfície celular um espesso glicocálix, constituído por proteínas altamente glicosiladas (ou proteoglicanas) que tem sido implicados em uma série de funções biológicas importantes, entre estas a infectividade do parasito e evasão do sistema imune do hospedeiro. Assim, o estudo de CAZy?s de T. cruzi pode fornecer novos e interessantes alvos para o desenvolvimento de fármacos antiparasitários. Neste projeto, investigaremos 1,2,3-triazóis como potenciais inibidores de CAZy?s tanto do ponto de vista da sobrevivência do parasito e do processo de invasão no homem, como também da interação com seu inseto vetor. A natureza química do núcleo 1,2,3-triazol tem estimulado o design de uma nova classe de inibidores das CAZy?s, uma vez que este pode mimetizar a carga parcial positiva do estado de transição e permitir uma maior interação com os resíduos catalíticos dessas enzimas. Esperamos que o emprego das abordagens multidisciplinares deste projeto nos permitirá avançar na descoberta de novos fármacos antichagásicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Floriano Paes Silva Junior - Coordenador / Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Ana Carolina Ramos Guimarães - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Floriano Paes Silva Junior.
    24. 2014-2015. Quench no magneto do equipamento de RMN de 500MHz - manutencao reparativa
      Descrição: Edital FAPERJ Nº 13/2014 - Programa Apoio à manutenção de equipamentos multiusuários ? 2014. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Carlos R. Kaiser - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Marcio Contrucci Saraiva de Mattos - Integrante / Luzineide Tinoco - Integrante / Lucia Cruz de Sequeira Aguiar - Integrante / Ricardo Bicca de Alencastro - Integrante / Antônia Lucia de Souza - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante / Débora de Almeida Azevedo - Integrante / Leandro Soter de Mariz e Miranda - Integrante.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    25. 2013-2016. SINTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZOIS E USO DA RESSONANCIA MAGNETICA NUCLEAR (RMN) COMO FERRAMENTA NO ESTUDO DE INTERACAO COM GLICOSIDASES, ENZIMAS-ALVO DE FARMACOS ANTIDIABETICOS
      Descrição: Projeto Faperj Jovem Cientista do Nosso Estado. A importância do projeto proposto está na obtenção de entidades químicas inéditas, sinteticamente viáveis e com propriedades farmacológicas promissoras, caracterizando um avanço na busca de novos inibidores de ?-glicosidases, tal como a ?-amilase pancreática, úteis no tratamento do diabetes mellitus tipo II. Será realizado um estudo de otimização das metodologias empregadas visando uma química mais sustentável e menos nociva ao meio ambiente com auxílio da irradiação por microondas e ultrassom.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    26. 2013-2015. AVALIACAO DO PERFIL ESTRUTURAL DA DEGRADACAO TERMICA DE ANTIOXIDANTES PUROS E ADITIVADOS A ALIMENTOS LIPIDICOS ATRAVES DE RESSONANCIA MAGNETICA NUCLEAR
      Descrição: Edital MCT/CNPq Nº 014/2013 ? Universal O projeto proposto dará início a uma nova linha de pesquisa no LABRMN que atuará de forma interdisciplinar integrando pesquisadores de diferentes áreas. Este estudo tem como objetivo implementar o uso de novas técnicas de RMN como a técnica de High Resolution - Magic Angle Spinning (HR-MAS) na análise do perfil estrutural da degradação térmica de antioxidantes puros e aditivados a alimentos lipídicos no grupo de pesquisa do proponente, bem como expandir os conhecimentos do mesmo, na área de ressonância magnética nuclear, área afinidade do pesquisador na qual que tem participado projetos e publicações, técnica que vem sendo muito aplicada na ciência de alimentos, Até o presente momento as pesquisas do proponente têm sido feitas com aplicação de antioxidantes sintéticos e naturais na avaliação da estabilidade térmica e oxidativa de matrizes lipídicas em geral, incluindo óleos comestíveis, aplicando técnicas que avaliam o processo oxidativo visando apenas estabelecer o tempo de vida útil do produto em condições de armazenamento. As técnicas convencionais de determinação da estabilidade oxidativa de uma matriz, não avalia estruturalmente o antioxidante nem a interação entre os produtos da degradação deste com os de degradação da matriz, fato importantíssimo para os alimentos. Uma vez que os produtos de degradação do antioxidante podem não ser apenas inativos como antioxidantes, mas também pode ser potencialmente tóxicos. Estruturalmente muitos antioxidantes encontrados em fontes naturais são equivalentes aos sintéticos. Baseado neste fato, este estudo avaliará antioxidantes sintéticos e naturais. Este projeto a princípio visa apenas avaliar e estabelecer um perfil estrutural degradativo dos antioxidantes e puros e aditivados às matrizes, entretanto abre fronteiras para futuramente um estudo toxicológico para outras áreas e outros pesquisadores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Carlos R. Kaiser - Coordenador / Antônia Lucia de Souza - Integrante / Felipe Pontes Martinez - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    27. 2013-2014. Sintese a partir da reacao de Heck de novas lactonas analogas a produtos naturais com potencial farmacologico.
      Descrição: Programa APQ1 2012/2 - Faperj Anéis lactônicos de 8 a 11 membros, também denominados de lactonas de anel médio, estão presentes em diversas estruturas mais complexas de produtos naturais e são importantes intermediários sintéticos na preparação de moléculas mais complexas com potencial interesse farmacológico. Ainda hoje, a formação e o estudo conformacional de tais anéis é um desafio para o químico orgânico, devido ao desfavorecimento entálpico e entrópico. A estratégia sintética a ser utilizada no presente projeto resultará na preparação de lactonas de nove membros inéditas e com possível atividade farmacológica, relacionada ás unidades farmacofóricas presentes. Inicialmente será obtido comercialmente e em laboratório uma série de ácidos benzóicos, bromo substituídos na posição orto, seguido de esterificação com intermediário chave hexa-5-eno-2-ol. Este último será previamente preparado a partir da cetona correspondente que será obtida comercialmente. Na última etapa, será realizada a ciclização intramolecular de Heck (Pd(AcO)2/PPh3/Et3N/DMF), onde poderá ser obter as lactonas insaturadas com configuração Z. A caracterização estrutural será realizada principalmente com aplicação dos experimentos de RMN 2D, que serão utilizados para comprovar a ocorrência de rearranjo da ligação dupla durante a reação de Heck. A aplicação da simulação dos espectros de RMN 1H e modelagem molecular também serão utilizadas, visando uma maior precisão na determinação da geometria molecular e configuração relativa.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Carlos R. Kaiser - Coordenador. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    28. 2012-2014. Aplicacao de metologias limpas na sintese de novos 1,2,3-Triazois com potencial aplicacao para o tratamento da diabetes do tipo II
      Descrição: Edital Nº 27/2012 - Apoio à Pesquisa Científica e Tecnológica em Química Verde - 2012. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Carlos R. Kaiser - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    29. 2012-2014. Apoio a infraestrutura de pesquisa do Laboratorio Multiusuario de Quimica da UFRJ-Macae
      Descrição: Terceira edição do edital de Apoio ao desenvolvimento científico e tecnológico regional no estado do Rio de Janeiro (DCTR) ? 2012. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Andrea Luzia Ferreira de Souza - Coordenador / Cid Pereira - Integrante / Ana Lucia Shiguihara - Integrante / Aricelso Maia Limaverde Filho - Integrante / Jorge Amim Júnior - Integrante. Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    30. 2012-2013. SINTESE DE NOVOS 1,2,3-TRIAZOIS GLICONJUGADOS E ESTUDO DA INTERACAO COM A ALFA-AMILASE, UMA ENZIMA-ALVO DE FARMACOS ANTIDIABETICOS
      Descrição: Apoio a Projetos de Pesquisa / Universal 14/2011 - Processo número: 483465/2011-9. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Mario R. Senger - Integrante / Kaiser, Carlos Roland - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    31. 2012-2013. Aquisicao de literatura cientifica voltada ao ensino e pesquisa de biologia, estrutura, farmacologia e patofisiologia que envolvam a acao de polissacarideos sulfatados.
      Descrição: Edital FAPERJ nº 06/2012 - Apoio à Atualização de Acervos Bibliográficos nas Instituições de Ensino Superior e Pesquisa- 2012. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Leonardo Paes Cinelli - Coordenador / Cherrine Pires - Integrante / Cintia Monteiro de Barros - Integrante / Kelse Tibau de Albuquerque - Integrante / Paula Abreu - Integrante / Jorge Amim Júnior - Integrante.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    32. 2011-2014. Potencial antiofidico de derivados sinteticos contra atividades biologicas do veneno de Lachesis muta e Bothrops jararaca: Potencial e Perspectivas.
      Descrição: Edital FAPERJ n. 25/2010 - Apoio a Núcleos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2010 ? PRONEM. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Integrante / Kaiser, Carlos Roland - Integrante / Helena Carla Castro de Almeida - Integrante / André Lopes Fuly - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    33. 2011-2013. Sintese de novos 1,2,3-triazois com aplicabilidade em quimica medicinal.
      Descrição: Programa APQ1 - Auxílio à pesquisa básica 2011/01 - Faperj - Número do processo: E-26/111.553/2011. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador / Kaiser, Carlos R. - Integrante / Ferreira, Vitor F. - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    34. 2011-2012. Sintese de novos 1,2,3-triazois gliconjugados com potencial aplicacao para o tratamento da diabetes do tipo II
      Descrição: PROGRAMA DE APOIO A DOCENTE RECÉM-DOUTOR ANTONIO LUÍS VIANNA ? 2011 (ALV?2011) - Valor: 10.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Sabrina Baptista Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (12)
    1. Orientadora do Melhor Trabalho da Sessão Oral Padrão 1, 42º Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica no IQ-UFRJ, UFRJ., IQ-UFRJ.. 2021.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    2. Orientadora do Melhor Trabalho da Sessão Oral Padrão 10, 42º Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica no IQ-UFRJ, UFRJ., IQ-UFRJ.. 2021.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    3. Orientadora do Melhor Trabalho da Sessão Oral Estanho, 41º Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica no IQ-UFRJ, IQ-UFRJ.. 2019.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    4. Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, FAPERJ., Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro... 2019.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    5. Orientadora do Melhor Trabalho da Sessão Oral IQO05, 39ª Jornada de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC) da UFRJ., IQ-UFRJ.. 2017.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    6. Orientadora do Melhor Trabalho da Sessão Oral IQO03, 39ª Jornada de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC) da UFRJ., IQ-UFRJ.. 2017.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    7. Medalha Joab Trajano da Silva (atuação destacada como Jovem Docente no IQ-UFRJ) - edição 2017, Instituto de Química - UFRJ.. 2017.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    8. Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, FAPERJ., Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Ri.. 2016.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    9. Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, FAPERJ., Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.. 2013.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    10. Prêmio do Programa de Apoio Docente Recém-Doutor Antonio Luis Viana, UFRJ.. 2011.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    11. Aprovada no concurso para Professor Adjunto I, 40hDE, Departamento de Química Orgânica, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro.. 2010.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.
    12. Prêmio da Mostra de Inovação pela Iniciativa de solicitação de depósito de pedido de patente "Método de preparação de derivados 3-alquilados ou C-alquilados a partir de 2-hidroxi-1,4-naftoquinonas", Universidade Federal Fluminense - Agência de Inovação-PROPPI.. 2010.
      Membro: Sabrina Baptista Ferreira.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (32)
    1. Evento comemorativo do dia Internacional das mulheres e meninas nas ciências.Evento comemorativo do dia Internacional das mulheres e meninas nas ciências. 2021. (Outra).
    2. Festival do Conhecimento UFRJ -Futuros Possíveis - 2021. 2021. (Feira).
    3. I Workshop de Pesquisadora em Química do Estado do Rio de Janeiro.Mesa Redonda: Políticas de Apoio às Jovens Pesquisadoras do Estado do RJ. 2021. (Outra).
    4. Mesa Redonda: Diálogos entre maternidades, Universidades e saúde mental.Apresentando o projeto de extensão: Mães na Univerisdade: acesso, permanência e progressão de mulheres-mães... 2021. (Outra).
    5. Roda de Conversa da Anpof: ?Indicação ao comitê de assessoramento do CNPq e a presença de mulheres?.Roda de Conversa da Anpof: indicação ao comitê de assessoramento do CNPq e a presença de mulheres. 2021. (Outra).
    6. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia da UFRJ. 2021. (Outra).
    7. Seminário Maternidades Plurais: Maternidade e Direitos em Evento. 2021. (Outra).
    8. Webinar Equidade de sexo e gênero em pesquisa e publicação. 2021. (Outra).
    9. XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ. Apresentação de vários trabalhos dos alunos de IC do grupo de pesquisa.. 2021. (Congresso).
    10. 43a Reunião Anual Virtual da SBQ. Synthesis and characterization of novel pyrrolobenzodiazepines-1H-1,2,3-triazoles derivatives as potent anticancer agents. 2020. (Congresso).
    11. 42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Investigation of mechanistic aspects of the nucleophilic substitution reaction of azide in benzodiazepines derivatives. 2019. (Congresso).
    12. 47th World Chemistry Congress of IUPAC. Exploring the pharmacological versatility of arylsulfonamides as novel inhibitors of thioredoxin glutathione reductase (TGR) and application as schistosomicides. 2019. (Congresso).
    13. Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem). Bicyclic 1-Azafagomine Derivatives: Synthesis and Glycosidase Inhibitory Testing. 2019. (Congresso).
    14. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - SNCT - Bioeconomia: Diversidade e Riqueza para o Desenvolvimento Sustentável.Oficina de reciclagem de óleo de cozinha usado para preparação de sabão: conscientização da importância de preservação do meio ambiente.. 2019. (Oficina).
    15. XVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química -Regional Rio de Janeiro (XVIIERSBQ-Rio).Síntese e caracterização de novos derivados pirrolobenzodiazepínicos acoplados a 1,2,3-triazóis com potencial atividade antitumoral. 2019. (Encontro).
    16. 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Construindo o Amanhã. Design of new analogs and investigation of SmTGR inhibition by fragments identified by X-ray crystallography. 2018. (Congresso).
    17. 46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, and IUPAC 49th General Assembly. SYNTHESIS OF GLYCOSYLATED 1,2,3-TRIAZOLES AND EVALUATION OF THE ANTIDIABETIC ACTIVITY. 2017. (Congresso).
    18. XVI Encontro Regional de Química da SBQ-Rio.Síntese e caracterização de novos 1,2,3-triazóis derivados da D-ribose como inibidores de ?-glicosidases. 2017. (Encontro).
    19. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Towards the development of a simple procedure for the synthesis of\alfa- and beta-pyranonaphthoquinone derivatives through microwave-assisted reactions. 2016. (Congresso).
    20. Workshop "Integração das Secretarias Regionais da SBQ.Workshop "Integração das Secretarias Regionais da SBQ que correu durante a durante a 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.. 2016. (Outra).
    21. 16th BMOS - Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis of potential antineoplasic fluorenones derivates with 1,2,3-triazoles. 2015. (Congresso).
    22. Cambridge Healthtech Institute's 10th Annual Drug Discovery Chemistry Conference. Synthesis and schistosomicidal activity of praziquantel derivatives for improvement the clinical applicability. 2015. (Congresso).
    23. 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de novos 1,2,3-triazóis derivados de fluorenonas com potencial atividade antineoplásica. 2014. (Congresso).
    24. 7° Simpósio Brasileiro em Química Medicinal - BrazMedChem.Synthesis and biological activity of 1H-1,2,3-triazoles derivatives of tartaric acid as inhibitors of glucosidases. 2014. (Simpósio).
    25. XXXVI Jornada Giulo Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.XXXVI Jornada Giulo Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. 2014. (Encontro).
    26. 36ª REUNIÃO ANUAL DA SBQ. Síntese de novos 1,2,3-triazois 1,4-dissubstituídos com potencial aplicação para o tratamento da diabetes do tipo II. 2013. (Congresso).
    27. 6º Simpósio Brasileiro em Química Medicinal (BrazMedChem2012)..Hypoglycemiant ribofuranosyl triazoles non-competitively inhibit glycosidases from GH13 family by binding to the substrate binding cleft. 2012. (Simpósio).
    28. I Fórum sobre Patrimônio Genético: A UFRJ e o acesso ao Patrimônio Genético e aos Conhecimentos Tradicionais. 2012. (Outra).
    29. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. .. 2011. (Congresso).
    30. Ninth Rocky Mountain Bioinformatics Conference. Developing a decision support system for strategic selection of drug targets to combat tropical diseases. 2011. (Congresso).
    31. 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Novas\?- e\?-Furanonaftoquinonas e Avaliação Citotóxica em Linhagens de Células Cancerígenas. 2010. (Congresso).
    32. III ESSO - Escola Superiori de Síntese Orgânica.curso. 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. FERREIRA, S. B.. Evento virtual de inauguração do GT Parentalidade e Equidade de Gênero da UFRJ. 2021. (Outro).. . 0.
    2. FERREIRA, S. B.. Evento comemorativo do dia Internacional das mulheres e meninas nas ciências. 2021. (Outro).. . 0.
    3. Ferreira, Sabrina Baptista; ROMEIRO, N. C. ; Rocha, D. R. ; SOUZA, A. L. F.. I Workshop de Pesquisadoras em Química do Estado do RJ - SBQ/RJ. 2021. Outro
    4. FERREIRA, S. B.; Turci, C.. Café Musical com as Mulheres Cientistas do CCMN. 2020. Outro
    5. Ferreira, Sabrina Baptista. XVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro (XVII ERSBQ-Rio). 2019. (Congresso).. . 0.
    6. FERREIRA, S. B.; Silva-Jr, F.P. ; Rocha, D. R. ; SILVA, A. J. M. ; Kummerle, A. E. ; Ribeiro, E. S. ; Ferreira, I. L. M. ; Herbst, M. H. ; Do Nascimento, M. A. C. ; REY, N. A. ; Cassella, R. J.. XVI Encontro Regional de Química da SBQ-Rio. 2017. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Vitor Francisco Ferreira (23.0)
      1. DELARMELINA, MAICON ; FERREIRA, Sabrina B. ; da Silva, Fernando de C. ; Ferreira, Vitor F. ; CARNEIRO, JOSÉ WALKIMAR DE M.. Hetero-Diels-Alder Reactions of Quinone Methides: the origin of the ?-regioselectivity of 3-methylene-1,2,4-naphthotriones. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. v. 85, p. 7001-7013, issn: 0022-3263, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TEIXEIRA, R. I. ; GOULART, JULIANA S. ; CORRÊA, RODRIGO J. ; GARDEN, SIMON J. ; FERREIRA, SABRINA B. ; NETTO-FERREIRA, JOSÉ CARLOS ; FERREIRA, V. F. ; MIRO, PAULA ; MARIN, M. LUISA ; MIRANDA, MIGUEL A. ; DE LUCAS, NANCI C.. A Photochemical and Theoretical Study of the Triplet Reactivity of Furano- and Pyrano-1,4-Naphthoquionones towards Tyrosine and Tryptophan Derivatives. RSC Advances. v. 9, p. 13386-13397, issn: 2046-2069, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. LAMBERTI, MARÍA JULIA ; MORALES VASCONSUELO, ANA BELÉN ; CHIARAMELLO, MARIANELA ; Ferreira, Vitor Francisco ; MACEDO OLIVEIRA, MILENA ; BAPTISTA FERREIRA, SABRINA ; RIVAROLA, VIVIANA ALICIA ; RUMIE VITTAR, NATALIA BELÉN. NQO1 induction mediated by photodynamic therapy synergizes with ?-Lapachone-halogenated derivative against melanoma. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 108, p. 1553-1564, issn: 0753-3322, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA ; TORRES, PEDRO HENRIQUE MONTEIRO ; PASCUTTI, PEDRO GERALDO ; GARCIA, CÉLIA RS ; Ferreira, Vitor Francisco ; ROCHA, DAVID RODRIGUES DA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; SILVA JR, FLORIANO PAES. Insights into cytochrome bc1 complex binding mode of antimalarial 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones through molecular modelling. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 299-308, issn: 0074-0276, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MOURA, LAURA DE ; ALMEIDA, ANA ; SILVA, ANDREZA ; SOUZA, VIVIAN ; Ferreira, Vitor ; MENEZES, MICHEL ; KAISER, CARLOS ; FERREIRA, SABRINA ; FULY, ANDRÉ. Synthesis, Anticlotting and Antiplatelet Effects of 1,2,3-Triazoles Derivatives. Medicinal Chemistry (Hilversum). v. 12, p. 733-741, issn: 1573-4064, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. DA ROCHA, DAVID R. ; MOTA, KELLY ; DA SILVA, ILLANA M.C.B. ; FERREIRA, VITOR F. ; FERREIRA, SABRINA B. ; DA SILVA, FERNANDO DE C.. Synthesis of fused chromene-1,4-naphthoquinones via ring-closing metathesis and Knoevenagel-electrocyclization under acid catalysis and microwave irradiation. Tetrahedron (Oxford. Print). v. 70, p. 3266-3270, issn: 0040-4020, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. DI ROSSO, MARÍA EMILIA ; BARREIRO ARCOS, MARÍA LAURA ; ELINGOLD, IGAL ; STERLE, HELENA A. ; Ferreira, Sabrina Baptista ; Ferreira, Vitor F. ; GALLEANO, MÓNICA ; CREMASCHI, GRACIELA ; DUBIN, MARTA. Novel o-naphthoquinones induce apoptosis of EL-4 T lymphoma cells through the increase of reactive oxygen species. Toxicology in Vitro. v. 27, p. 2094-2104, issn: 0887-2333, 2013.
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      9. SCHUCK, DESIREE C ; FERREIRA, SABRINA B ; CRUZ, LAURA N ; DA ROCHA, DAVID R ; MORAES, MIRIAM S ; NAKABASHI, MYNA ; ROSENTHAL, PHILIP J ; Ferreira, Vitor F ; GARCIA, CELIA RS. Biological evaluation of hydroxynaphthoquinones as anti-malarials. Malaria Journal (Online). v. 12, p. 234-240, issn: 1475-2875, 2013.
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      10. FERREIRA, FABRICIA DA ROCHA ; FERREIRA, SABRINA BAPTISTA ; ARAÚJO, ANA JÉRSIA ; MARINHO FILHO, JOSÉ DELANO BARRETO ; PESSOA, CLÁUDIA ; MORAES, MANOEL O. ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO ; DA SILVA, FERNANDO DE C. ; da Silva, F. C. ; FERREIRA, V. F. ; DA COSTA, JOÃO GOMES ; DE ABREU, FABIANE CAXICO ; GOULART, MARÍLIA OLIVEIRA FONSECA. Arylated ?- and ?-Dihydrofuran naphthoquinones: Electrochemical Parameters, Evaluation of Antitumor Activity and their Correlation. Electrochimica Acta. v. 110, p. 634-640, issn: 0013-4686, 2013.
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      11. DE LUCAS, NANCI C. ; RUIS, CAROLINA P. ; TEIXEIRA, RODOLFO I. ; MARÇAL, LUISA L. ; GARDEN, SIMON J. ; CORRÊA, RODRIGO J. ; FERREIRA, SABRINA ; NETTO-FERREIRA, JOSÉ CARLOS ; Ferreira, Vitor F.. Photosensitizing properties of triplet furano and pyrano-1,2-naphthoquinones. Journal of Photochemistry and Photobiology. A, Chemistry. v. 276, p. 16-30, issn: 1010-6030, 2013.
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      12. de C. da Silva, Fernando ; K. Jordao, Alessandro ; R. da Rocha, David ; B. Ferreira, Sabrina ; C. Cunha, Anna ; F. Ferreira, Vitor ; CUNHA, A. C.. Recent Advances on the Synthesis of Heterocycles from Diazo Compounds. Current Organic Chemistry. v. 16, p. 224-251, issn: 1385-2728, 2012.
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      13. da Silva, Fernando de C. ; FERREIRA, S. B. ; Rocha, D. R. ; Ferreira, V.F.. Chagas Disease: Challenges in Developing New Trypanocidal Lead Compounds. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA. v. 4, p. 46-72, issn: 1984-6835, 2012.
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      14. SENGER, MARIO ROBERTO ; GOMES, LUCAS DA COSTA ANDRADE ; FERREIRA, Sabrina Baptista ; Kaiser, Carlos Roland ; KAISER, C. R. ; FERREIRA, V. F. ; SILVA, FLORIANO PAES. Kinetics Studies on the Inhibition Mechanism of Pancreatic ¿-Amylase by Glycoconjugated 1H-1,2,3-Triazoles: A New Class of Inhibitors with Hypoglycemiant Activity. ChemBioChem (Print). v. 13, p. 1584-1593, issn: 1439-4227, 2012.
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      15. de Lucas, Nanci C. ; Corrêa, Rodrigo J. ; Garden, Simon J. ; Santos, Guilherme ; Rodrigues, Reinaldo ; Carvalho, Carlos Eduardo M. ; Ferreira, Sabrina B. ; Netto-Ferreira, José Carlos ; Ferreira, Vitor F. ; Miro, Paula ; Marin, M. Luisa ; Miranda, Miguel A.. Singlet oxygen production by pyrano and furano 1,4-naphthoquinones in non-aqueous medium. Photochemical & Photobiological Sciences (Print). v. 11, p. 1201-1209, issn: 1474-905X, 2012.
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      17. Ferreira, Sabrina Baptista; Rocha, D. R. ; Carneiro, J.W.M. ; Santos, W. C. ; Ferreira, V. F.. A New Method to Prepare 3-Alkyl-2-hydroxy-1,4-naphthoquinones: Synthesis of Lapachol and Phthiocol. Synlett (Stuttgart). v. 000, p. 1551-1554, issn: 0936-5214, 2011.
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      18. Ferreira, Sabrina Baptista; Salomão, Kelly ; de Carvalho da Silva, Fernando ; Pinto, Antônio Ventura ; Kaiser, Carlos Roland ; Pinto, Angelo C. ; Ferreira, Vitor Francisco ; de Castro, Solange L.. Synthesis and anti-Trypanosoma cruzi activity of beta-lapachone analogues. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 46, p. 3071-3077, issn: 0223-5234, 2011.
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      19. Boechat, Nubia ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Sabrina B. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; da Silva, Fernando de C. ; Bastos, Monica M. ; Costa, Marilia dos S. ; Lourenc?o, Maria Cristina S. ; Pinto, Angelo C. ; Krettli, Antoniana U. ; Aguiar, Anna Caroline ; Teixeira, Brunno M. ; da Silva, Nathalia V. ; Martins, Priscila R. C. ; Bezerra, Flavio Augusto F. M. ; Camilo, Ane Louise S. ; da Silva, Gerson P. ; Costa, Carolina C. P.. Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain. Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 5988-5999, issn: 0022-2623, 2011.
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      21. Freire, Cristina Pessoa Veloso ; Ferreira, Sabrina Baptista ; de Oliveira, Nivea Suely Melo ; Matsuura, Ani Beatriz Jackisch ; Gama, Ivson Lelis ; da Silva, Fernando de C. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Lima, Emerson Silva ; FERREIRA, Vitor Francisco. Synthesis and biological evaluation of substituted ?- and ?-2,3-dihydrofuran naphthoquinones as potent anticandidal agents. MedChemComm. v. 1, p. 229-232, issn: 2040-2503, 2010.
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      23. PINTO, A. C. ; FERREIRA, S. B. ; SILVA, F. C. ; Rocha, D. R. ; Ferreira, V. F.. Doença de Chagas: desafi os no desenvolvimento de novas substâncias líderes tripanomicidas. Em: Angelo C. Pinto; Fernando de C. da Silva; Vitor F. Ferreira. (Org.). Doenças negligenciadas - Coletânea de artigos da Revista Virtual de Química. 1ed.Rio de Janeiro. : E-papers Serviços Editoriais Ltda. 2015.v. 1, p. 148-171.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Floriano Paes Silva Junior (17.0)
      1. EVANGELISTA, TEREZA CRISTINA SANTOS ; DELARMELINA, MAICON ; ADDLA, DINESH ; ALLÃO, RAFAEL A. ; Kaiser, Carlos Roland ; CARNEIRO, JOSÉ WALKIMAR DE M. ; SILVA-JR, FLORIANO PAES ; Ferreira, Sabrina Baptista. Influence of temperature for the azide displacement in benzodiazepine derivatives: experimental and DFT study of competing SN1, SN2 and double SN2 reaction pathways. TETRAHEDRON LETTERS. v. 68, p. 152937-152940, issn: 0040-4039, 2021.
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      2. NEVES, BRUNO JUNIOR ; AGNES, JONATHAN PAULO ; GOMES, MARCELO DO NASCIMENTO ; HENRIQUES DONZA, MARCIO ROBERTO ; GONÇALVES, ROSÂNGELA MAYER ; DELGOBO, MARINA ; RIBEIRO DE SOUZA NETO, LAURO ; SENGER, MARIO ROBERTO ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES ; FERREIRA, SABRINA BAPTISTA ; Zanotto-Filho, Alfeu ; ANDRADE, CAROLINA HORTA. Efficient identification of novel anti-glioma lead compounds by machine learning models. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 189, p. 111981-111995, issn: 0223-5234, 2020.
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      3. PEREYRA, CAROLINA ESCARDÓ ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; GOMES, LUCIANO PINHO ; SILVA-JR, FLORIANO PAES. The diverse mechanisms and anticancer potential of naphthoquinones. Cancer Cell International. v. 19, p. 1-20, issn: 1475-2867, 2019.
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      4. DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; EVANGELISTA, TEREZA CRISTINA SANTOS ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; Senger, Mario Roberto ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES. Dealing with frequent hitters in drug discovery: a multidisciplinary view on the issue of filtering compounds on biological screenings. Expert Opinion on Drug Discovery. v. 16, p. 1-14, issn: 1746-0441, 2019.
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      5. SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA ; TORRES, PEDRO HENRIQUE MONTEIRO ; PASCUTTI, PEDRO GERALDO ; GARCIA, CÉLIA RS ; Ferreira, Vitor Francisco ; ROCHA, DAVID RODRIGUES DA ; Ferreira, Sabrina Baptista ; SILVA JR, FLORIANO PAES. Insights into cytochrome bc1 complex binding mode of antimalarial 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones through molecular modelling. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 112, p. 299-308, issn: 0074-0276, 2017.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Fernando de Carvalho da Silva (14.0)
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      10. Boechat, Nubia ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Sabrina B. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; da Silva, Fernando de C. ; Bastos, Monica M. ; Costa, Marilia dos S. ; Lourenc?o, Maria Cristina S. ; Pinto, Angelo C. ; Krettli, Antoniana U. ; Aguiar, Anna Caroline ; Teixeira, Brunno M. ; da Silva, Nathalia V. ; Martins, Priscila R. C. ; Bezerra, Flavio Augusto F. M. ; Camilo, Ane Louise S. ; da Silva, Gerson P. ; Costa, Carolina C. P.. Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain. Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 5988-5999, issn: 0022-2623, 2011.
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      11. Freire, Cristina Pessoa Veloso ; Ferreira, Sabrina Baptista ; de Oliveira, Nivea Suely Melo ; Matsuura, Ani Beatriz Jackisch ; Gama, Ivson Lelis ; da Silva, Fernando de C. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Lima, Emerson Silva ; FERREIRA, Vitor Francisco. Synthesis and biological evaluation of substituted ?- and ?-2,3-dihydrofuran naphthoquinones as potent anticandidal agents. MedChemComm. v. 1, p. 229-232, issn: 2040-2503, 2010.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Nubia Boechat Andrade (2.0)
      1. Boechat, Nubia ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Sabrina B. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; da Silva, Fernando de C. ; Bastos, Monica M. ; Costa, Marilia dos S. ; Lourenc?o, Maria Cristina S. ; Pinto, Angelo C. ; Krettli, Antoniana U. ; Aguiar, Anna Caroline ; Teixeira, Brunno M. ; da Silva, Nathalia V. ; Martins, Priscila R. C. ; Bezerra, Flavio Augusto F. M. ; Camilo, Ane Louise S. ; da Silva, Gerson P. ; Costa, Carolina C. P.. Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) Strain. Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 5988-5999, issn: 0022-2623, 2011.
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      2. Boechat, Nubia ; Kover, Warner B. ; Ferreira, Sabrina B. ; Wardell, Solange M. S. V. ; Wardell, James L. ; Tiekink, Edward R. T.. N-(4-Chlorophenyl)ethanimidamide. Acta Crystallographica. Section E. v. E 66, p. o958-o958, issn: 1600-5368, 2010.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Alfeu Zanotto Filho (2.0)
      1. NEVES, BRUNO JUNIOR ; AGNES, JONATHAN PAULO ; GOMES, MARCELO DO NASCIMENTO ; HENRIQUES DONZA, MARCIO ROBERTO ; GONÇALVES, ROSÂNGELA MAYER ; DELGOBO, MARINA ; RIBEIRO DE SOUZA NETO, LAURO ; SENGER, MARIO ROBERTO ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES ; FERREIRA, SABRINA BAPTISTA ; Zanotto-Filho, Alfeu ; ANDRADE, CAROLINA HORTA. Efficient identification of novel anti-glioma lead compounds by machine learning models. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 189, p. 111981-111995, issn: 0223-5234, 2020.
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      2. Neves, B. J. ; Senger, M. R. ; Gomes. M. N. ; Gonçalves, R. M. ; Agnes, J. P. ; Delgobo, M. ; Donza, M. R. H. ; SOUZA NETO, L. R. ; FERREIRA, S. B. ; Silva-Jr, F.P. ; Zanotto-Filho, A. ; Andrade, C. H.. Efficient Identification of Novel Anti-Glioma Lead Compounds by Machine Learning Models. Em: 9Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2019, Pirinópolis. 9Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, v. 1, p. 1-1, 2019.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Amilcar Tanuri (1.0)
      1. DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
      1. Ferreira, Sabrina B.; da Silva, Fernando de C. ; Santos, E. A. ; Pessoa, C. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Montenegro, R.C. ; Ferreira, Vitor F. ; Araújo, A.J.. Síntese de Novas ?- e ?-Furanonaftoquinonas e Avaliação Citotóxica em Linhagens de Células Cancerígenas. Em: 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos da 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Luciana Jesus da Costa (1.0)
      1. DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Luciana Barros de Arruda (1.0)
      1. DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B.. Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One. v. 8, p. e82504-e82504, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Anna Claudia Cunha (1.0)
      1. de C. da Silva, Fernando ; K. Jordao, Alessandro ; R. da Rocha, David ; B. Ferreira, Sabrina ; C. Cunha, Anna ; F. Ferreira, Vitor ; CUNHA, A. C.. Recent Advances on the Synthesis of Heterocycles from Diazo Compounds. Current Organic Chemistry. v. 16, p. 224-251, issn: 1385-2728, 2012.
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    • Sabrina Baptista Ferreira ⇔ Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza (1.0)
      1. Freire, Cristina Pessoa Veloso ; Ferreira, Sabrina Baptista ; de Oliveira, Nivea Suely Melo ; Matsuura, Ani Beatriz Jackisch ; Gama, Ivson Lelis ; da Silva, Fernando de C. ; de Souza, Maria Cecília B. V. ; Lima, Emerson Silva ; FERREIRA, Vitor Francisco. Synthesis and biological evaluation of substituted ?- and ?-2,3-dihydrofuran naphthoquinones as potent anticandidal agents. MedChemComm. v. 1, p. 229-232, issn: 2040-2503, 2010.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:32