identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Sergio Luis Felisbino

Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (UNESP) (1994), Mestre (1997), Doutor (2001) em Biologia Celular e Estrutural pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e Pós-doutorado (2014) na Universidade de Cambridge, Reino Unido. Atualmente, é Professor Titular(2022) da UNESP, junto ao Departamento de Biologia Estrutural e Funcional do Instituto de Biociências de Botucatu Atuou como Chefe de Departamento por 2 mandatos. Atualmente é Assessor da Pró-Reitoria de Pesquisa. Ministra aulas de Histologia para os cursos de graduação em Medicina, Medicina Veterinária, Ciências Biológicas, Ciências Biomédicas. Desenvolve atividades de Pós-Graduação nos Programas de Biologia Celular e Estrutural do Instituto de Biologia da UNICAMP e de Biologia Geral e Aplicada do Instituto de Biociências de Botucatu, no qual ministra a disciplina de Matriz Extracelular Animal. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Biologia da Matriz Extracelular, Biologia da Reprodução e Câncer de Próstata. Atua mais especificamente nos temas: biologia da próstata; tendão, cartilagem, ossos e ligamentos; distribuição e organização dos componentes da matriz extracelular em diversos tecidos e órgãos. Os projetos em andamento abordam: os efeitos da programação fetal por restrição proteica sobre a morfogênese da próstata em ratos Wistar; as vias de sinalização SLIT/ROBO, Adiponectina, Sulfiredoxina, e do Colágeno tipo X na progressão tumoral prostática utilizando cultura de células, camundongos transgênicos, e análises ômicas de amostras de câncer de próstata de pacientes disponíveis em bancos de dados públicos. É bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq desde 2009. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7263490918934874 (08/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Morfologia. Distritro de Rubião Jr., s/n Rubiao Junior 18618000 - Botucatu, SP - Brasil - Caixa-postal: 510 Telefone: (14) 38800474 URL da Homepage: https://www.ibb.unesp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (23)
    1. 2022-Atual. Novos alvos terapeuticos para o tratamento do cancer de prostata metastatico e resistente a castracao
      Descrição: Projeto envolvendo pesquisas com marcadores moleculares de prognóstico do Câncer de Próstata. Envolve Pesquisadores da UNESP, USP e UNICAMP. E foi aprovado no âmbito da Chamada Universal do CNPq de 2021. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Luis Antonio Justolin Junior - Integrante / Sérgio Alexandre Alcantara dos Santos - Integrante / Alexandre Bruni Cardoso - Integrante / CARVALHO, HERNANDES F - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    2. 2021-Atual. Efeitos do Adiporon sobre organoides de cancer de prostata
      Descrição: Prostate cancer (PCa) is the second most frequent and the second highest rate of morbidity and mortality among men. In the last two decades, large-scale genomic analysis has revealed the genetic modification landscape involved in the metastatic and lethal behavior of PCa. Even so, metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains incurable, with 5 year overall survival rate of 30%. For this reason, new therapeutic approaches for mCRPC are still needed, searching for targets related or not to androgen receptor signaling. DNA-damage repair enzymes, immune cell response, oxidative stress are promising targets and special attention has been also given to energy metabolism related pathways. Both, Brazilian and Switzerland research groups involved in this project are focused on prostate cancer cell metabolism. In this project, we search for anti-proliferative effect of adiponectin receptors activations on prostate cancer cells. A robust toolsets of in vitro and in vivo experiments, including cell lines modification and primary mouse and humanan prostate organoids will be employed. Finally, the tissue expression of the adiponectin receptors genes isoforms will be evaluated in human CaP samples and datasets and associate their expression with clinical data from patients. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / francielle Caroline Mosele - Integrante / Joanna Triscott - Integrante / Mark A Rubin - Integrante. Financiador(es): Swiss Confederation - The State Secretariat for Education, Research and In - Bolsa.Número de orientações: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    3. 2020-Atual. Participacao do Colageno tipo X no Cancer de prostata resistente a castracao: estudos funcionais em linhagens celulares
      Descrição: Este projeto tem por objetivo caracterizar a participação do COL10A1 na ativação de vias e processos celulares relacionados à transisição epitélio-mesênquima e processos de maior malignidade tumoral. Para isso, serão analisados os níveis de expressão gênica de COL10A1 por células epiteliais prostática normais (PNT-2) e tumorais (LNCaP, PC3 e DU145). Também serão feitos testes de viabilidade, proliferação, migração e invasividade, ativação das vias MAPK, AKT, DDR1/2, e resistência à quimioterapia por docetaxel, em duas linhagens (uma normal e uma tumoral) celulares expostas ao colágeno tipo X dissolvido no meio de cultura.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Isabela Correa Barbosa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    4. 2020-Atual. A via da adiponectina no cancer de prostata: analises em camundongos Adipoq-/-, linhagens celulares e em tumores humanos
      Descrição: Este estudo busca caracterizar participação da adiponectina no câncer de próstata, além de revelar se o agonista AdipoRon pode usado no tratamento personalizado do CaP, principalmente para a forma metastática e andrógeno independente. Para isso, será avaliado o papel da adiponectina no desenvolvimento, maturação sexual e senescência da próstata, utilizando camundongos nocautes para o gene Adipoq. Também será avaliado o efeito da obesidade na ausência da adiponectina nos tecidos prostáticos. Além disso, será investigado os efeitos antitumorais de AdipoRon em linhagens celulares de próstata humana, sendo uma normal (PNT-2) e duas tumorais (LNCaP e PC3) em condições de cultura com componentes de matriz extracelular, informação ainda não disponível na literatura, através de análises de viabilidade, proliferação, migração, invasividade e expressão de receptor de andrógeno. E pelo silenciamento da expressão de AdipoR1 e AdipoR2. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Fracielle Caroline Mosele - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    5. 2018-Atual. Avia SLIT/ROBO no cancer de prostata: analise histopatologica em camundongos knockouts, tumores de prostata humana e em linhagens celulares
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Nilton Jose dos Santos - Integrante.
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    6. 2016-2021. Cancer de prostata: Alteracoes nos proteoglicanos da familia Sindecan, na enzima de estresse oxidativo Sulfiredoxina e na enzima quinase MELK
      Descrição: O câncer de próstata (CaP) é o segundo mais frequente e o segundo de maior taxa de morbidade e mortalidade entre os homens. Estudos destacam o papel do estroma na iniciação e progressão do CaP, bem como do estresse oxidativo e de enzimas quinases. Em projeto anterior que contou com a colaboração da Universidade de Cambridge do Reino Unido, duas linhagens de camundongos knockouts, um deficiente em Pten e outro deficiente em ambos p53 e pRb, no epitélio prostático foram utilizadas para gerar o transcriptoma dos lobos prostáticos normais e tumorais, em diferentes estágios de progressão, por sequenciamento de RNAs de última geração. Análises destes transcriptomas têm revelado alterações na expressão de centenas de genes. Neste projeto iremos caracterizar mais detalhadamente, em três subprojetos (já apoiados pela FAPESP na forma de 3 bolsas), alterações em genes relacionados ao estroma reativo, tais como nos proteoglicanos da familia sindecans 1-4 e sua proteína ligante citoplamática Sintenina; no gene relacionado ao estresse oxidativo da enzima sulfiredoxina (Srxn1); e para o gene da enzima serina/treonina quinase MELK (Maternal Embryonic Leucine zipper Kinase). Para isso, pretende-se caracterizar por imunohistoquímica a distribuição tecidual e celular destes proteoglicanos e da Sulfiredoxina nos diferentes estágios do tumor de próstata humana, o padrão de expressão gênica da Sulfiredoxina e MELK por células normais e tumorais prostáticas (RWPE-1, LNCaP e PC3) em diferentes condições de cultura e a viabilidade de células PC3 após silenciamento da transcrição do RNAm para a enzima sulfiredoxina. Estes resultados irão contribuir para um melhor entendimento da participação dos proteoglicanos da famíla Sindecam, da enzima Sulfiredoxina e da enzima MELK no câncer de próstata, e revelar potenciais alvos terapêuticos para o CaP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Nilton Jose dos Santos - Integrante / Isabela Gazeta Paiva - Integrante / Isabela Correa Barbosa - Integrante / Caroline A Barquilha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    7. 2013-2018. Progressao e metastase do cancer de prostata em camundongos deficientes em Pten (Ptenloxp/loxp;PB-Cre4) ou em pRb e p53 (pRbloxp/loxpp53loxp/loxp;PB-Cre4) no epitelio prostatico: marcadores de proliferacao e estresse oxidativo
      Descrição: O câncer de próstata (CaP) é o segundo mais frequente e o segundo de maior taxa de morbidade e mortalidade entre os homens. Mutações e deleções em genes supressores tumorais são frequentes no CaP, tais como nos genes Pten, p53 e pRb e estudos recentes destacam o papel do estresse oxidativo na iniciação e progressão do CaP. Este projeto tem por objetivo avaliar o processo de progressão tumoral e metástase do CaP em duas linhagens de camundongos knockouts, um deficiente em Pten e outro deficiente em ambos p53 e pRb, especificamente no epitélio prostático - gerados pelo sistema Cre-loxP. Animais knockouts e controles serão sacrificados em diferentes idades (6, 12 e 18 meses) e os lobos prostáticos ventral, lateral, dorsal e anterior serão submetidos às análises histopatológicas e de expressão gênica por microarranjos seguida de validação por qPCR, para identificação de genes candidatos, com especial atenção aos genes associados com estresse oxidativo. Genes validados serão avaliados por imunohistoquímica e western blotting e também em amostras de pacientes com CaP em diferentes estágios da doença. Estes resultados poderão validar novos marcadores de diagnóstico, estadiamento e prognóstico do CaP e potenciais drogas para o seu tratamento e prevenção. Este projeto será realizado no Instituto de Pesquisa sobre o Câncer da Universidade de Cambridge/Reino Unido.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / David E Neal - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    8. 2010-2014. Efeitos da corticoterapia pre- e pos-natal sobre a morfofisiologia da prostata de ratos puberes e senis
      Descrição: Condições gestacionais adversas podem levar a alterações e/ou adaptações morfofuncionais irreversíveis no feto, fenômeno conhecido como Programação Fetal. Neste sentido, a corticoterapia pré-natal, largamente utilizada na prática obstétrica para promover a aceleração da maturidade pulmonar fetal quando há risco de parto prematuro, pode ser considerada um modelo de Programação Fetal. A literatura descreve que ratos submetidos à corticoterapia pré-natal com betametasona apresentaram reduzidos níveis de glicocorticóides e de testosterona na vida adulta, alertando para alterações permanentes nos eixos hipotálamo-hipófise-adrenal e hipotálamo-hipófise-gônadas decorrentes dessa terapia. Adicionalmente, os altos níveis de corticosteróides durante o último terço da gestação podem suprimir o pico de testosterona plasmática que ocorre em fetos machos nesse período. Dessa forma, o processo de masculinização é prejudicado alterando, dentre outros parâmetros, estruturas ándrógeno-dependentes, como a próstata. Somada a esta problemática, observa-se a larga utilização de corticosteróides também durante as diferentes fases da vida pós-natal, como no tratamento contra alergias e outros processos inflamatórios. Apesar desta utilização ocorrer tão comumente, não existem estudos abordando as possíveis respostas do organismo frente a uma reexposição aos glicocorticóides. Considerando a grande relevância médico-científica da próstata devido à crescente incidência de lesões benignas e malignas neste órgão, o presente estudo tem por objetivo: avaliar os efeitos da programação fetal por exposição in utero a betametasona, bem como os possíveis efeitos adicionais causados por uma nova exposição durante a puberdade, sobre a morfofisiologia da próstata do rato Wistar na idade púbere e senil. Para isto, os lobos prostáticos ventral e dorsolateral de ratos submetidos à corticoterapia pré-natal com betametasona e/ou corticoterapia durante a puberdade serão submetidos às análises morfológicas, morf. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Oduvaldo Câmara Marques Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    9. 2010-2014. Efeitos da Finasterida sobre celulas epiteliais prostaticas normais e tumorais: analise da expressao de micro-RNAs, da viabilidade e da invasividade celular
      Descrição: O câncer prostático (CaP) é o câncer mais diagnosticado e a segunda causa de mortes por câncer entre os homens na América e nos países da Europa Ocidental. No Brasil, o número de casos novos de CaP estimado para o ano de 2010 será de 52.350. O desenvolvimento e progressão do CaP é um processo lento, envolvendo entre outros fatores alterações genéticas e epigenéticas que desequilibram os mecanismos moleculares que controlam a diferenciação, proliferação e morte celular. Desta forma, terapias de prevenção ao desenvolvimento do CaP tem despertando grande interesse médico-científico. Recentemente, o uso da Finasterida (Proscar®) foi aprovado pela Sociedade Americana de Urologia como tratamento quimiopreventivo para indivíduos com alto risco de desenvolverem o CaP. Porém, outras Sociedades de Urologia alertaram a necessidade de mais estudos para o uso seguro da finasterida em protocolos prolongados de quimioprevenção. Descobertas recentes indicam que os tumores humanos apresentam alterações epigenéticas, tais como a expressão desregulada de micro-RNAs, moléculas consideradas novos oncogenes ou supressores de tumor, e de metaloproteinases de matriz (MMPs), enzimas relacionadas com a progressão, invasão e metástase do câncer de próstata. Considerando a importância da prevenção do CaP e as questões sobre os efeitos da finasterida sobre as células prostáticas normais e tumorais, este projeto tem como objeto investigar os efeitos deste fármaco sobre a expressão de micro-RNAs oncogênicos e supressores tumorais e a expressão protéica e a atividade enzimática das MMPs 2 e 9 e dos TIMPs 1 e 2 em linhagens de células prostáticas normais e tumorais ?in vitro?.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Hernandes Faustino de Carvalho - Integrante / Flávia Karina Delella - Integrante / Elenice Deffune - Integrante / Andrei Moroz - Integrante / Jaqueline Carvalho Rinaldi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    10. 2009-2013. Efeito da Programacao fetal por restricao proteica sobre a morfofisilogia da Prostata
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Luis Antonio Justuin Junior - Integrante / Jaqueline Carvalho Rinaldi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    11. 2007-2014. Efeito do diabete e da reposicao com insulina sobre o processo de maturacao da prostata ventral do rato Wistar: alteracoes morfologicas e na atividade de metaloproteinases de matriz MMP-2 e ?9
      Descrição: Estudos recentes sugerem que a insulina exerce um papel importante na regulação do eixo hipotálamo-hipófise e função gonadal, assim como na gênese e progressão de tumores. Embora vastas publicações tenham verificado os efeitos do diabete nas funções testiculares e fertilidade de machos, o impacto da doença sobre morfogênese e crescimento da próstata ainda é limitado. Diante da relevância clínica do assunto, e da falta de informações na literatura especializada, o objetivo do projeto é avaliar os possíveis efeitos do diabete e da reposição ou não de insulina, durante o processo de maturação prostática.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Elaine Manoela Porto - Integrante / Sérgio Alexandre Alcantara dos Santos - Integrante / Jaqueline Carvalho Rinaldi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    12. 2006-2012. Efeito da Cafeina sobre as lesoes induzidas pelo Cadmio na prostata ventral do rato Wistar: proliferacao e morte celular
      Descrição: A hiperplasia prostática benigna (HPB) e os adenocarcinomas são as duas principais lesões prostáticas que surgem nos homens a partir dos 50 anos. Entretanto, junto com o desequilíbrio dos hormônios androgênicos que existe nesses casos, há outras causas importantes, tais como exposição a agentes químicos, fatores genéticos, estilo de vida e hábitos nutricionais, que também exercem papel importante na etiologia dessas lesões. O Cádmio, um contaminante ambiental e ocupacional também presente na fumaça de cigarros, além de causar danos à próstata é capaz de induzir formas mais agressivas de tumor maligno. A cafeína, um alcalóide com ações positivas de estimulo neurológico, é apontado também como um agente perturbador dos órgãos sexuais e da próstata. Entretanto, a interação entre estes dois agentes, muito comum nos indivíduos fumantes, ainda não foi estudada. Este trabalho investigará os efeitos da administração prolongada de cafeína e cádmio, em dose não carcinogênica, sobre a próstata ventral de ratos. Para isto, serão empregadas análises citoquímicas, morfométricas, imunocitoquímicas e de dosagem hormonal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Carolina Sarobo - Integrante / Antonio Francisco Godinho - Integrante / Livia Maria Lacorte - Integrante / Eliza Maria Rodrigues Fortes Almeida - Integrante / Marcela Martins - Integrante / Jaqueline Carvalho Rinaldi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    13. 2006-2010. Efeito da finasterida e da doxazosina sobre os diferentes lobos da prostata de rato: analise ultra-estrutural e da expressao dos colagenos tipo I e III e do TGF-? 1
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Flávia Karina Delella - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    14. 2005-2008. Atividade de metaloproteinases de matriz nas regioes de compressao e tensao do tendao calcanear do rato: efeitos do exercicio fisico, destreinamento e imobilizacao
      Descrição: Pouco se conhece sobre o papel das metaloproteinases de matriz na dinâmica dos tendões frente a diferentes estímulos biomecânicos. Um entendimento da participação destas MMPs no metabolismo da MEC nos tendões é um pré-requisito no desenvolvimento de medidas de prevenção de lesões por excesso de uso dos tendões que ocorrem durante os esportes e durante atividades profissionais repetitivas (LER - lesões por esforço repetitivo). Neste sentido, este trabalho tem por objetivo investigar a expressão e a atividade das metaloproteinases 2 e 9 no tendão calcanear de rato, com especial atenção às distintas forças mecânicas predominantes na região distal (tensão exclusivamente) e proximal (tensão e compressão), em condições de treinamento (corrida em esteira), destreinamento e imobilização. Neste sentido, serão empregadas análises citoquímicas, imunocitoquimicas e bioquímicas de zimografia e Western blotting.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Fernando Marques de Marco - Integrante / Olga Cristina de Mello Malheiro - Integrante / Camilla Tateshi Giacomini - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    15. 2005-2007. Melhoria das condicoes de experimentacao no bioterio de pequenos mamiferos: aquisicao e instalacao de uma autoclave de grande porte
      Descrição: Projeto multiusuário. Três projetos de pesquisa desenvolvidos individualmentes pelos três pesquisadores envolvidos foram utilizados na elaboração deste projeto. Recursos: R$ 108.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Coordenador / Francisco Eduardo Martinez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    16. 2005-2006. Efeito da doxazosina sobre atividade de metaloproteinases de matriz (MMP-2 e -9) na zona de transicao da prostata humana hiperplasica
      Descrição: Na próstata humana, a hiperplasia prostática benigna (HPB) e os adenocarcinomas são as duas principais lesões prostáticas que surgem nos homens a partir dos 50 anos. A doxazosina, um antagonista do receptor alfa-adrenérgico, é amplamente utilizada no tratamento dos sintomas da HPB por produzir o relaxamento da musculatura lisa do estroma prostático. Entretanto, mais estudos são necessários para se conhecer os efeitos da doxazosina sobre as células prostáticas. Neste projeto, iremos investigar os efeitos da doxazosina sobre a atividade das metaloproteinases MMP-2 e MMP-9 na zona de transição da próstata humana hiperplásica. Para isto, serão utilizadas amostras de próstatas de RTU de pacientes voluntários atendidos pelo Hospital das Clinicas da FMB. As mostras serão processadas para análises histológicas e bioquímicas de zimografia que colaborem para um melhor entendimento dos efeitos da doxazosina sobre a fisiologia prostática.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Juliana Polizel Ocanha - Integrante / João Lauro Viana de Carmago - Integrante / José Carlos de Souza Trindade Filho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    17. 2004-2007. Efeito da doxazosina e da finasterida sobre a interacao epitelio-estroma nos diferentes lobulos da prostata de rato: proliferacao e morte celular e atividade de metaloproteinases de matriz
      Descrição: Na próstata humana, a hiperplasia prostática benigna (HPB) e os adenocarcinomas são as duas principais lesões prostáticas que surgem nos homens a partir dos 50 anos. A doxazosina, um antagonista do receptor alfa-adrenérgico, e a finasterida, um inibidor da enzima 5-alfa redutase, são amplamente utilizados no tratamento dos sintomas da HPB por produzir o relaxamento da musculatura lisa do estroma prostático e por inibir a conversão da testosterona em diidrotestosterona, respectivamente. Estas duas drogas são normalmente administradas isoladamente, entretanto, recentemente tem se sugerido um uso combinado de ambas para obteção de melhores resultados. Entretanto, mais estudos são necessários para se conhecer os efeitos da doxazosina e da finasterida, e seus efeitos combinados sobre as células prostáticas. Neste projeto, iremos investigar os efeitos da doxazosina, isoladamente, e da doxazosina combinada com a finasterida (o estudo da finasterida isoladamente será executado por outro aluno em seu projeto de mestrado) sobre a interação epitélio-estroma e sobre a expressão das metaloproteinases MMP-1, MMP-2, MMP-9 e MMP-14 e TIMP-2. Serão investigados os processos de proliferação e morte celular por apoptose e a reorganização do estroma nos diferentes lóbulos da próstata de ratos. Para isto, serão empregadas análises citoquímicas, morfométricas, imunocitoquímicas, bioquímicas de zimografia e western blotting e moleculares de RT-PCR, que colaborem para um melhor entendimento dos efeitos da finasterida e da doxazosina sobre a fisiologia prostática. Recursos: R$ 118.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Luis Antonio Justulin Junior - Integrante / Flávia Karina Delella - Integrante / Cecília de Carvalho - Integrante / Carolina Sarobo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 19
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    18. 2003-2005. A atividade de metaloproteinase de matriz e a reorganizacao dos estroma da prostata ventral de ratos durante o processo de recuperacao glandular com testosterona apos 21 dias de castracao
      Descrição: Este projeto tem por objetivo investigar a atividade gelatinolítica das MMPs-1, -2, -7 e -9 e relacioná-las aos processos de proliferação celular e de reorganização do estroma da próstata ventral de ratos frente a recuperação glandular por administração de testosterona após 21 dias de involução devida a castração. Para isto, serão empregadas análises citoquímicas, morfométricas, imunocitoquímicas, de proliferação celular, ultraestruturais e de zimografia. Recursos: CNPq - Edital Universal de 2003: R$15.000,00 e FAPESP - Regular: R$ 100.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Michelle Zanoni - Integrante / Rodrigo Portes Ureshino - Integrante / Luis Antonio Justolin Júnior - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Remuneração. Número de produções C, T & A: 12
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    19. 2001-2005. Participacao dos mastocitos no processo de involucao da prostata ventral de ratos seguida a castracao
      Descrição: O processo de involução prostática seguida a castração tem sido muito utilizado como modelo de estudos para o entendimendo dos processos de regulação hormonal prostática. Neste processo de involução ocorre uma enorme remodelação tecidual, tais como apoptose de células epiteliais, atrofia de células musculares lisas e acúmulo de fibras colágenas, elásticas e membranas basais no estroma glandular. Neste projeto, busca-se, por métodos histoquimicos, imunocitoquímicos, bioquímicos, morfométricos e ultra-estruturais, caracterizar a participação dos mastócitos no processo de involução da próstata ventral de rato seguida a castração.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / Hernandes Faustino de Carvalho - Integrante.
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    20. 2001-2005. Estrutura e composicao do tendao elastico do musculo eretor da pena das aves
      Descrição: O músculo eretor da pena de aves, tal como o músculo eretor do pelo em mamíferos, é formado por um conjunto de células musculares lisas que formam vários feixes. Estes feixes se inserem, tanto na base da derme como no bulbo da pena, por um tendão elástico. Este Tendão elástico caracteriza-se por possuir grossas fibras elasticas alinhadas entre fibroblastos alongados. O objetivo deste projeto é caracterizar distribuição e organização de outros componentes da matriz extracelular deste tendão, tais como as fibras do sistema colágeno e os glicosaminoglicanos e proteoglicanos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Hernandes Faustino de Carvalho - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    21. 2001-2005. Morte celular programada por apoptose dos condrocitos das fibrocartilagens de insercao de tendoes e ligamentos
      Descrição: A inserção de tendões e ligamentos na matriz óssea ocorre através da formação de uma fibrocartilagem de inserção. Esta fibrocartilagem apresenta uma porção transitória com condrócitos imersos em uma matriz calcificada. Nossos estudos preliminares já detectaram a morte por apoptose destes condrócitos. Neste projeto, investiga-se os fatores que determinam a morte destes condrócitos e o índice de apoptose em diferentes fases do crescimento destes tendões e ligamentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Hernandes Faustino de Carvalho - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    22. 2001-2004. O desenvolvimento larval e o crescimento pos-metamorfose dos ossos longos da ra Rana catesbeiana
      Descrição: Este projeto foi uma continuação dos estudos realizados durante o mestrado e doutorado. Nosso objetivo foi descrever as principais mudanças estruturais ocorridas com o tecido ósse e da cartilagem de crescimento dos ossos longos (tíbia e femur) da rã Rana catesbeiana. Foram observados os fenômenos de formação do molde cartilaginoso; o aparcimento do colar ósseo na diáfise; a invasão vascular e formação da cavidade da medula óssea; a formação da cartilagem de crescimento com suas diferentes zonas e regiões; e os processos de hipertrofia e morte dos condrócitos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Coordenador / Hernandes Faustino de Carvalho - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Sergio Luis Felisbino.
    23. 2001-2003. Atividade de metaloproteinases e o efeito da sua inibicao durante o processo de involucao da prostata ventral de rato seguida a castracao
      Descrição: As metaloproteinases de matriz são as enzimas responsáveis pela degradação e renovação da dos componentes da matriz extracelular. Elas têm importante participação em processos fisiológicos normais e patológicos. Em processos tumorais, estas enzimas estão diretamente relacionadas aos processos invasivos e metastáticos. Neste sentido, uma possível inibição da atividade destas enzimas pode ser uma estratégia promissora de terapia anti-tumoral O processo de involução prostática seguida a castração tem sido muito utilizado como modelo de estudos para o entendimendo dos processos de regulação hormonal prostática. Neste processo de involução ocorre uma enorme remodelação tecidual, tais como apoptose de células epiteliais, atrofia de células musculares lisas e acúmulo de fibras colágenas, elásticas e membranas basais no estroma glandular. Neste projeto, busca-se, por métodos histoquimicos, imunocitoquímicos, bioquímicos, morfométricos e ultra-estruturais, caracterizar a participação das metaloproteinases de matriz no processo de involução da próstata ventral de rato seguida a castração e os possíveis efeitos de sua inibição por uma tetraciclina quimicamente modificada (fornecida pela COLLAGENEX). Recursos: FAPEPSP - Regular: R$ 40.000,00 e Bolsa de Pós-doutorado (4 meses). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Sebastião Roberto Taboga - Coordenador / Luis Antonio Justulin Júnior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Sergio Luis Felisbino.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (7)
    1. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1C, CNPq.. 2019.
      Membro: Sérgio Luis Felisbino.
    2. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1D, CNPq.. 2015.
      Membro: Sérgio Luis Felisbino.
    3. Bolsa de Produtividade em Pesquisa N 2, CNPq.. 2012.
      Membro: Sérgio Luis Felisbino.
    4. Bolsa de Produtividade em Pesquisa N 2, CNPq.. 2009.
      Membro: Sérgio Luis Felisbino.
    5. Ernest Ruska - Melhor trabalho na área de Microscopia Eletrônica, Sociedade Argentina de Ciâncias Morfológicas.. 2008.
      Membro: Sérgio Luis Felisbino.
    6. Mençâo Honrosa por trabalho apresentado no XIV Congresso da SBBC, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.. 2008.
      Membro: Sérgio Luis Felisbino.
    7. Professor homenageado pelos formandos da XXXV turma do curso de Medicina Veterinária, FMVZ - UNESP - Campus de Botucatu.. 2007.
      Membro: Sérgio Luis Felisbino.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (57)
    1. The Latin American Universities Summit - UNIVERSITIES FOR THE PUBLIC GOOD: REBUILDING ECONOMIC AND SOCIAL DEVELOPMENT.The São Paulo experience: How universities have played an essential contribution to the response to Covid-19 and what lessons can be learnt for responding to future challenges?. 2021. (Simpósio).
    2. Frontiers in Molecular Oncology. Protein expression of peroxiredoxins 1-4 and peroxiredoxin-SO3 form are differentially regulated in the tumoral prostate cell line PC-3. 2018. (Congresso).
    3. I International Symposium on animal models for Translational Re.Identification of potential therapeutic targets in prostate cancer through a cross-species approach. 2018. (Simpósio).
    4. II Simpósio de Microscopia No Cerrado.Próstata: reprodução, experimentação e preocupação. 2018. (Simpósio).
    5. XIX Congresso da Sociedade Braslileira de Biologia Celular. Extracellar Matrix gene expression signature of the Prostate Cancer. 2018. (Congresso).
    6. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Módulo Temático sobre Biologia Celular da Próstata e doenças prostáticas. 2016. (Congresso).
    7. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Young investigatior Sesseion - Pós-doc Fellows. 2016. (Congresso).
    8. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Cross species transcriptomes analysis for finding new therapeutic targets in prostate cancer. 2016. (Congresso).
    9. XXXI FESBE. Células tronco geminativas e a preservação da capacidade reprodutiva pós-quimioterapia. 2016. (Congresso).
    10. XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia ExExperimental FESB. Câncer de Próstata: novos alvos terapêuticos à partir de transcriptomas de camundongos transgênicos. 2016. (Congresso).
    11. 14 Workshop da Pós-Graduação do Instituto de Biociências. 2015. (Encontro).
    12. 14 Workshop da Pós-Graduação do Instituto de Biociências.Ciências sem Porteiras: uma experiência na universidade de Cambridge, Reino Unido. 2015. (Encontro).
    13. V Workshop on Male reproductive Biology.Mouse Prostatic Lobes Gene Expression Signature by Next Generation Sequencing: common and individual contributions for reproduction and diseases. 2015. (Encontro).
    14. V Workshop on Male Reproductive Biology.Mouse prostate tumor transcriptomes identifiy syndecan and syntenin signaling as a potential therapeutic target for advanced prostate cancer. 2015. (Encontro).
    15. International Symposium of the Cancer Research UK Cambridge Institute. 2013. (Simpósio).
    16. Sao Paulo Advanced School of Comparative Oncology.Chronic caffeine intake increases androgenic stimuli, epithelial cell proliferation and hyperplasia in rat ventral prostate. 2012. (Outra).
    17. Seminário de Acompanhamento da Área de Ciências Biológicas I. 2012. (Seminário).
    18. Simpósio Internacional sobre MicroRNAs.Finasteride effects on mi125 expression by PC-3 prostatic cells. 2012. (Simpósio).
    19. XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Chronic caffeine intake increases androgenic stimuli, epithelial cell proliferation and hyperplasia in rat ventral prostate. 2012. (Congresso).
    20. III Workshop on Male Reproductive Biology.Finasteride reduces fibronectin-induced release of MMP-2 by human prostate cancer epithelial cells PC-3. 2011. (Simpósio).
    21. VI Internantional Symposium on Extracellular Matrix.Protein restriction in utero increases stromal reaction associated with prostate neoplasias in adult rat after steroid exposure. 2011. (Simpósio).
    22. NCRI Cancer Conference. Cadmium inhibits gelatinolytic activities of MMP2 and MMP9: another possible mechanism of cadmium-induced carcinogenesis. 2010. (Congresso).
    23. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Differential effects of finasteride and doxazosin on stromal prostate. 2010. (Congresso).
    24. II Workshop on Male Reproductive Biology.Prostate Biology. 2009. (Simpósio).
    25. X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular - IV International Symposium on Extracellular Matrix.Alterações da matriz extracelular da próstata de rato. 2009. (Simpósio).
    26. Cancer Degradome Symposium.Finasteride Alters MMP-2 and MMP-9 gene expression and activity in rat ventral prostate. 2008. (Simpósio).
    27. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Combined effects of the Finasteride and Doxazosin on rat prostate morphology, epithelial cell proliferation and death.. 2008. (Congresso).
    28. I Workshop of Male Reproductive Biology.Overview of Male Reproductive Biology in Brazil. 2007. (Simpósio).
    29. Pipetas Gilson: Como aumentar a vida útil e obter melhores resultados. 2007. (Seminário).
    30. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2005. (Congresso).
    31. 3 International Symposium on Extracellular Matrix and 8 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.8o. Brazilian Simposium on Extracelular Matrix and 3 International Symposium on Extracellular Matrix. 2004. (Simpósio).
    32. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso Ibero-Americano de Biologia Celular. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2004. (Congresso).
    33. II International Symposium on Extracelular Matrix - VII Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.7o. Simpósio Internacional e Nacional sobre a Matriz Extracelular. 2002. (Simpósio).
    34. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Interações Macromoleculares no Sistema Elástico. 2002. (Congresso).
    35. XVIII Congresso da sociedade brasileira de microscopia e microanalise. Endochondral and periosteal contribution to the growth of long bones: lessons from frogs. 2001. (Congresso).
    36. Simposio internacionasl sobre matrix extracelular.6o. Simposio internacionasl sobre matrix extracelular. 2000. (Simpósio).
    37. 21th Annual Meeting of the Americam Society for Bone and Mineral Research. 21th Annual Meeting of the Americam Society for Bone and Mineral Research. 1999. (Congresso).
    38. V Congresso brasileiro sobre matrix extracelular.5o. Simpósio brasileiro sobre matrix extracelular. 1998. (Simpósio).
    39. I Encontro nacional de pos-graduação em áreas da biologia estrutura.I Encontro nacional de pos-graduação em áreas da biologia estrutural. 1997. (Encontro).
    40. XVI Encontro da sociedade brasileira de microscopia eletronica. XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletronica. 1997. (Congresso).
    41. 4o. Simposio brasileiro sobre matrix extracelular.4o. Simposio brasileiro sobre matrix extracelular. 1996. (Simpósio).
    42. IV Congresso latino-americano de herpetologia. IV Congresso latino-americano de herpetologia. 1996. (Congresso).
    43. IX Congresso Brasileiro de Biologia Celular. IX Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1996. (Congresso).
    44. 3o. Congresso interamericano de microscopia Eletronica e XV Coloquio da Sociedade brasileira de microscopia eletronica. 3o. Congresso interamericano de microscopia Eletronica e XV Coloquio da Sociedade brasileira de microscopia eletronica. 1995. (Congresso).
    45. 21o. Colóquio de incentivo a pesquisa.21o. Colóquio de incentivo a pesquisa. 1994. (Outra).
    46. 3o. Simposio brasileiro sobre matrix extracelular.3o. Simposio brasileiro sobre matrix extracelular. 1994. (Simpósio).
    47. VI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. VI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 1994. (Congresso).
    48. X Semana da Biologia.X Semana da Biologia. 1994. (Outra).
    49. IX Semana da Biologia.IX Semana da Biologia, Centro de Estudos da Biologia, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, UNESP, São José do Rio Preto, SP.. 1993. (Outra).
    50. V Congresso de Iniciação Científica da UNESP. V Congresso de Iniciação Científica da UNESP, Pró-Reitoria de Graduação, Campus de Bauru, SP.. 1993. (Congresso).
    51. VIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. VIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR.. 1993. (Congresso).
    52. XIV Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica.XIV Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica, Caxambú, MG.. 1993. (Outra).
    53. 19o. Colóquio de Incentivo a Pesquisa.19o. Colóquio de Incentivo a Pesquisa, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, UNESP, São José do Rio Preto, SP.. 1992. (Outra).
    54. IV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. IV Congresso de Iniciação Científica da UNESP, Pró-Reitoria de Graduação, Campus de Araçatuba, SP.. 1992. (Congresso).
    55. 18o. Colóquio de Incentivo a pesquisa.18o. Colóquio de Incentivo a pesquisa, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, UNESP, São José do Rio Preto, SP.. 1991. (Outra).
    56. III Congresso de Iniciação Científico da UNESP. III Congresso de Iniciação Científico da UNESP, Pró-reitoria de Graduação, UNESP, Jaboticabal, SP.. 1991. (Congresso).
    57. VII Semana da Biologia.VII Semana da Biologia, Intituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, UNESP, São José do Rio Preto, SP.. 1991. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (18)
    1. CAMARGO, C. R. N. ; SOUZA NETO, J. A. ; MONDINI, A. ; FORTALEZA, C. M. C. B. ; LIMA, C. M. ; FERREIRA, C. P. ; REIS, P. P. ; RAHAL, P. ; GUIMARAES, R. B. ; GROTO, R. M. T. ; MULLER, S. S. ; FELISBINO, SL. UNESP International Symposium on Covid-19 Research. 2021. Congresso
    2. Amorim, RL ; ALVES, C. E. F. ; KOBAYASHI, P. E. ; FELISBINO, S. L.. I International Symposium on animal models for Translational Research: Prostate Cancer. 2018. Congresso
    3. CARVALHO, Robson Francisco ; REIS, P. P. ; MARTINS, Cesar ; SILVA, Maeli Dal Pai ; DELELLA, Flávia Karina ; PINHAL, D. ; HOKAMA, P. ; TEBALDI, F. ; FELISBINO, S. L. ; ROGATTO, S.. Simpósio Internacional sobre microRNAs. 2012. Congresso
    4. FELISBINO, S. L.. Venha conhecer o IB. 2011. (Exposição).. . 0.
    5. FELISBINO, S. L.. Venha conhecer o IB. 2010. (Exposição).. . 0.
    6. FELISBINO, S. L.. Venha Conhecer o IB. 2008. (Exposição).. . 0.
    7. FELISBINO, S. L.. Venha Conhecer o IB. 2006. (Exposição).. . 0.
    8. FELISBINO, S. L.. Venha conhecer o IB. 2005. (Exposição).. . 0.
    9. FELISBINO, S. L.. Venha conhecer o IB. 2004. (Exposição).. . 0.
    10. FELISBINO, S. L.. Venha conhecer o IB. 2003. (Exposição).. . 0.
    11. FELISBINO, S. L.. Venha conhecer o IB. 2002. (Exposição).. . 0.
    12. FELISBINO, S. L.. I Encontro Nacional de Pos-graduação em Areas da Biologia Estrutural. 1997. (Congresso).. . 0.
    13. FELISBINO, S. L.. X Semana da Biologia. 1994. (Outro).. . 0.
    14. FELISBINO, S. L.. Venha nos conhecer. 1994. (Exposição).. . 0.
    15. FELISBINO, S. L.. IX Semana da Biologia. 1993. (Outro).. . 0.
    16. FELISBINO, S. L.. Venha nos conhecer. 1993. (Exposição).. . 0.
    17. FELISBINO, S. L.. Venha nos conhecer. 1992. (Exposição).. . 0.
    18. FELISBINO, S. L.. Venha nos conhecer. 1991. (Exposição).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (16)
    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Luis Antonio Justulin Junior (62.0)
      1. SANTOS, NILTON JOSÉ ; BARQUILHA, CAROLINE NASCIMENTO ; BARBOSA, ISABELA CORREA ; MACEDO, RODRIGO TAVARES ; LIMA, FLÁVIO OLIVEIRA ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; BARBOSA, GUILHERME OLIVEIRA ; CARVALHO, HERNANDES F. ; FELISBINO, Sérgio Luis. Syndecan Family Gene and Protein Expression and Their Prognostic Values for Prostate Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 8669-8685, issn: 1422-0067, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANMUKH, SWAPNIL GANESH ; SANTOS, NILTON J. ; BARQUILHA, CAROLINE NASCIMENTO ; DOS SANTOS, SÉRGIO ALEXANDRE ALCANTARA ; DURAN, BRUNO OLIVEIRA SILVA ; DELELLA, Flávia Karina ; Moroz, Andrei ; Justulin, Luis Antonio ; CARVALHO, HERNANDES F. ; FELISBINO, Sérgio Luis. Exposure to Bacteriophages T4 and M13 Increases Integrin Gene Expression and Impairs Migration of Human PC-3 Prostate Cancer Cells. ANTIBIOTICS-BASEL. v. 10, p. 1202-00, issn: 2079-6382, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BARQUILHA, CAROLINE N. ; SANTOS, NILTON J. ; MONÇÃO, CAIO C. D. ; BARBOSA, ISABELA C. ; LIMA, FLÁVIO O. ; Justulin, Luis A. ; PÉRTEGA-GOMES, NELMA ; FELISBINO, SÉRGIO L.. Sulfiredoxin as a Potential Therapeutic Target for Advanced and Metastatic Prostate Cancer. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2020, p. 1-12, issn: 1942-0900, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SANTOS, SÉRGIO ALEXANDRE ALCANTARA ; CAMARGO, ANA CAROLINA LIMA ; CONSTANTINO, FLÁVIA BESSI ; COLOMBELLI, KETLIN THASSIANI ; PORTELA, LUIZ MARCOS FREDIANI ; FIORETTO, MATHEUS NAIA ; VIEIRA, JOSÉ CAVALCANTE SOUZA ; PADILHA, PEDRO MAGALHÃES ; DE OLIVEIRA, MATEUS BETTA ; FELISBINO, SERGIO LUIS ; CARVALHO, Robson Francisco ; Justulin, Luis Antonio. Identification of potential molecular pathways involved in prostate carcinogenesis in offspring exposed to maternal malnutrition. Aging-US. v. 12, p. 19954-19978, issn: 1945-4589, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FELISBINO, Sérgio Luis ; SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCÂNTARA ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; TABOGA, Sebastião Roberto ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO. -Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement-. Scientific Reports. v. 9, p. 3761-3773, issn: 2045-2322, 2019.
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      6. RINALDI, J. C. ; AA SANTOS, SÉRGIO ; COLOMBELLI, K. T. ; BIRCH, L. ; PRINS, G. S. ; Justulin, Luis Antonio ; FELISBINO, S. L.. Maternal protein malnutrition: effects on prostate development and adult disease. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. v. xx, p. 1-12, issn: 2040-1744, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. CAMARGO, ANA C. L. ; DOS SANTOS, SÉRGIO A. A. ; RINALDI, JAQUELINE C. ; CONSTANTINO, FLAVIA B. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; SCARANO, WELLERSON R. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; JUSTULIN, LUIS A.. Streptozotocin-Induced Maternal Hyperglycemia Increases the Expression of Antioxidant Enzymes and Mast Cell Number in Offspring Rat Ventral Prostate. Anatomical Record-Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. v. 300, p. 291-299, issn: 1932-8486, 2017.
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      8. COLOMBELLI, KETLIN T. ; Santos, Sérgio A.A. ; CAMARGO, ANA C.L. ; CONSTANTINO, FLÁVIA B. ; BARQUILHA, CAROLINE N. ; RINALDI, JAQUELINE C. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; Justulin, Luis A.. Impairment of microvascular angiogenesis is associated with delay in prostatic development in rat offspring of maternal protein malnutrition. GENERAL AND COMPARATIVE ENDOCRINOLOGY. v. 246, p. 258-269, issn: 0016-6480, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. SANTOS, S. A. A. ; Porto Amorim, Elaine M. ; Ribeiro, Larissa Mayumi ; RINALDI, JAQUELINE C. ; DELELLA, FLÁVIA K. ; Justulin, LA. ; FELISBINO, S. L.. Hyperglycemic condition during puberty increases collagen fibers deposition in the prostatic stroma and reduces MMP-2 activity. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. v. 1, p. 1-6, issn: 0006-291X, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. CONSTANTINO, FLÁVIA B. ; CAMARGO, ANA C. L. ; SANTOS, SÉRGIO A. A. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; MARTIN, LAURA F. ; SILVA, MARCIA G. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; JUSTULIN, LUIS A.. The prostate response to prolactin modulation in adult castrated rats subjected to testosterone replacement. JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY. v. 48, p. 403-415, issn: 1567-2379, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. CAMARGO, ANA C. L. ; CONSTANTINO, FL'VIA B. ; SANTOS, S'RGIO A. A. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; DAL-PAI-SILVA, MAELI ; FELISBINO, S'RGIO L. ; Justulin, Luis A.. Influence of postnatal prolactin modulation on the development and maturation of ventral prostate in young rats. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT. v. 7, p. x-x, issn: 1031-3613, 2017.
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      12. LACORTE, LIVIA M. ; RINALDI, JAQUELINE C. ; Justulin, Luis A. ; DELELLA, FLÁVIA K. ; MOROZ, ANDREI ; FELISBINO, SÉRGIO L.. Cadmium exposure inhibits MMP2 and MMP9 activities in the prostate and testis. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print). v. 457, p. 538-541, issn: 0006-291X, 2015.
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      13. FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; MENDES, LEONARDO O. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; JR, LUIS ANTÔNIO JUSTULIN ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Ethanol modulates the synthesis and catabolism of retinoic acid in the rat prostate. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 53, p. 1-9, issn: 0890-6238, 2015.
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      2. SANCHES, BRUNO D. A. ; LEONEL, ELLEN C. R. ; MALDARINE, JULIANA S. ; TAMARINDO, GUILHERME H. ; BARQUILHA, CAROLINE N. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; GOÉS, REJANE M. ; VILAMAIOR, PATRICIA S. L. ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Telocytes are associated with tissue remodeling and angiogenesis during the postlactational involution of the mammary gland in gerbils. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL. v. 44, p. 2512-2523, issn: 1065-6995, 2020.
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      3. SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; TAMARINDO, GUILHERME HENRIQUE ; DOS SANTOS MALDARINE, JULIANA ; DA SILVA, ALANA DELLA TORRE ; DOS SANTOS, VITÓRIA ALÁRIO ; LIMA, MARIA LETÍCIA DUARTE ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE MAIRA ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; CARVALHO, HERNANDES F.. Telocytes contribute to aging-related modifications in the prostate. Scientific Reports. v. 10, p. 21392-21402, issn: 2045-2322, 2020.
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      4. FELISBINO, Sérgio Luis ; SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCÂNTARA ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; TABOGA, Sebastião Roberto ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO. -Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement-. Scientific Reports. v. 9, p. 3761-3773, issn: 2045-2322, 2019.
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      7. SANCHES, BRUNO D. A. ; MALDARINE, JULIANA S. ; ZANI, BRUNO C. ; TAMARINDO, GUILHERME H. ; BIANCARDI, MANOEL F. ; SANTOS, FERNANDA C. A. ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE M. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; VILAMAIOR, PATRICIA S. L. ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Telocytes play a key role in prostate tissue organisation during the gland morphogenesis. JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE (PRINT). v. 21, p. 3309-3321, issn: 1582-1838, 2017.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Wellerson Rodrigo Scarano (10.0)
      1. FELISBINO, Sérgio Luis ; SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCÂNTARA ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; TABOGA, Sebastião Roberto ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO. -Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement-. Scientific Reports. v. 9, p. 3761-3773, issn: 2045-2322, 2019.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Marilza Vieira Cunha Rudge (7.0)
      1. RUDGE, M. V. C. ; BARBOSA, ANGÉLICA MÉRCIA PASCON ; VISENTINI, G. ; FELISBINO, SL. Reversal of diabetic-induced myopathy by swimming exercise in pregnant rats: a translational intervention study. Scientific Reports. v. 12, p. 7375-7386, issn: 2045-2322, 2022.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Wagner José Fávaro (4.0)
      1. DE ALMEIDA, RODRIGO ; NAKAMURA, CECÍLIA NAOMI ; DE LIMA FONTES, MARINA ; DEFFUNE, ELENICE ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; KANENO, RAMON ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; Billis, Athanase ; CERRI, MARCEL OTAVIO ; FUSCO-ALMEIDA, ANA MARISA ; MENDES GIANNINI, MARIA JOSÉ ; MOROZ, ANDREI. Enhanced immunization techniques to obtain highly specific monoclonal antibodies. mAbs. v. 10, p. 46-54, issn: 1942-0862, 2018.
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      2. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
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      3. LACORTE, LIVIA M. ; SEIVA, FABIO R.F. ; RINALDI, JAQUELINE C. ; DELELLA, FLAVIA K. ; MOROZ, ANDREI ; SAROBO, CAROLINA ; GODINHO, ANTONIO F. ; Fávaro, Wagner J. ; FERNANDES, ANA A.H. ; FELISBINO, SÉRGIO L.. Caffeine reduces cadmium accumulation in the organism and enhances the levels of antioxidant protein expression in the epididymis. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 35, p. 137-143, issn: 0890-6238, 2013.
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      4. MOROZ, ANDREI ; DELELLA, FLÁVIA K. ; ALMEIDA, RODRIGO ; LACORTE, LÍVIA MARIA ; FÁVARO, WÁGNER JOSÉ ; DEFFUNE, ELENICE ; FELISBINO, SÉRGIO L.. Finasteride Inhibits Human Prostate Cancer Cell Invasion through MMP2 and MMP9 Downregulation. Plos One. v. 8, p. e84757, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Renee Laufer Amorim (3.0)
      1. FONSECA-ALVES, CARLOS EDUARDO ; KOBAYASHI, PRISCILA EMIKO ; RIVERA CALDERÓN, LUIS GABRIEL ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; RINALDI, JAQUELINE DE CARVALHO ; DRIGO, SANDRA APARECIDA ; ROGATTO, SILVIA REGINA ; LAUFER-AMORIM, RENÉE. Immunohistochemical panel to characterize canine prostate carcinomas according to aberrant p63 expression. PLoS One. v. 13, p. e0199173, issn: 1932-6203, 2018.
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      2. Lacorte, Lívia M. ; Delella, Flavia K. ; Porto Amorim, Elaine M. ; Justulin, Luis A. ; Godinho, Antonio F. ; Almeida, Alaor A. ; Felipe Pinheiro, Patrícia F. ; Amorim, Renée L. ; Felisbino, Sérgio L.. Early changes induced by short-term low-dose cadmium exposure in rat ventral and dorsolateral prostates. Microscopy Research and Technique (Print). v. 74, p. 988-997, issn: 1059-910X, 2011.
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      3. RINALDI, J. C. ; FELISBINO, Sergio Luis ; LAUFER-AMORIM, RENÉE ; SCARANO, W. R. ; FAVERO, W. J. ; JUSTOLIN JR, L. A.. Gestational protein malnutrition impairs c-myc and p63 protein expression, increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling. Em: 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2014, San Diego. Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, v. 74, p. 3261-3261, 2014.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Luís Fernando Barbisan (3.0)
      1. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
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      2. FURTADO, Kelly Silva ; PIRES, Paulo Wagner ; Justulin, Luis Antonio ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; Felisbino, Sergio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando ; BARBISAN, L. F.. Metalloproteinases 2 and -9 activity during promotion and progression stages of rat liver carcinogenesis. Journal of Molecular Histology (Print). v. 40, p. 1-11, issn: 1567-2379, 2009.
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      3. PIRES, Paulo Wagner ; FURTADO, Kelly Silva ; JUSTULIN Jr, L.A. ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; FELISBINO, Sergio Luís ; BARBISAN, L. F.. Chronic ethanol intake promotes double gluthatione S-transferase/transforming growth factor-alpha-positive hepatocellular lesions in male Wistar rats. Cancer Science. v. 99, p. 221-228, issn: 1347-9032, 2008.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Marina Politi Okoshi (2.0)
      1. MOREIRA, V. O. ; PEREIRA, C. A. ; SILVA, M. O. ; FELISBINO, S. L. ; CICOGNA, Antonio Carlos ; OKOSHI, K. ; ARAGON, F. F. ; PADOVANI, C. R. ; OKOSHI, M. P. ; CASTRO, A. V. B.. Growth hormone attenuates myocardial fibrosis in rats with chronic pressure overload-induced left ventricular hypertrophy. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology. v. 36, p. 325-330, issn: 0305-1870, 2009.
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      2. CARVALHO, Robson Francisco ; DARIOLLI, Rafael ; JUSTULIN JUNIOR, Luis Antonio ; SUGIZAKI, Mário Mateus ; Politi Okoshi, Marina ; CICOGNA, Antonio Carlos ; Felisbino, Sérgio Luis ; Dal Pai-Silva, Maeli ; FELISBINO, S. L.. Heart failure alters matrix metalloproteinase gene expression and activity in rat skeletal muscle. International Journal of Experimental Pathology (Print). v. 87, n. in press, p. 437-443, issn: 0959-9673, 2006.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Paula Rahal (2.0)
      1. SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; TAMARINDO, GUILHERME HENRIQUE ; DOS SANTOS MALDARINE, JULIANA ; DA SILVA, ALANA DELLA TORRE ; DOS SANTOS, VITÓRIA ALÁRIO ; LIMA, MARIA LETÍCIA DUARTE ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE MAIRA ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; CARVALHO, HERNANDES F.. Telocytes contribute to aging-related modifications in the prostate. Scientific Reports. v. 10, p. 21392-21402, issn: 2045-2322, 2020.
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      2. SANCHES, BRUNO D. A. ; MALDARINE, JULIANA S. ; ZANI, BRUNO C. ; TAMARINDO, GUILHERME H. ; BIANCARDI, MANOEL F. ; SANTOS, FERNANDA C. A. ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE M. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; VILAMAIOR, PATRICIA S. L. ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Telocytes play a key role in prostate tissue organisation during the gland morphogenesis. JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE (PRINT). v. 21, p. 3309-3321, issn: 1582-1838, 2017.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Luiz Gustavo de Almeida Chuffa (2.0)
      1. FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; MENDES, LEONARDO O. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; JR, LUIS ANTÔNIO JUSTULIN ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Ethanol modulates the synthesis and catabolism of retinoic acid in the rat prostate. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 53, p. 1-9, issn: 0890-6238, 2015.
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      2. FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; Mendes, Leonardo O. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; DELELLA, FLÁVIA KARINA ; KUROKAWA, CILMERY S. ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; Martinez, Francisco Eduardo. MMP-2 and MMP-9 Activities and TIMP-1 and TIMP-2 Expression in the Prostatic Tissue of Two Ethanol-Preferring Rat Models. ANAL CELL PATHOL. v. 2015, p. 1-7, issn: 2210-7177, 2015.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Daisy Maria Fávero Salvadori (1.0)
      1. RUDGE, MARILZA V. Study protocol to investigate biomolecular muscle profile as predictors of long-term urinary incontinence in women with gestational diabetes mellitus. BMC Pregnancy and Childbirth. v. 20, p. 117-131, issn: 1471-2393, 2020.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Eny Maria Goloni-Bertollo (1.0)
      1. Molina, Fernando D. ; Santos, Fernanda C.A. ; Falleiros, Luis R. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; Felisbino, Sérgio L. ; Justulin, Luis A. ; Maniglia, José V. ; Taboga, Sebastião R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Microscopical evaluation of extracellular matrix and its relation to the palatopharyngeal muscle in obstructive sleep apnea. Microscopy Research and Technique (Print). v. 74, p. 430-439, issn: 1059-910X, 2011.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Silvya Stuchi Maria-Engler (1.0)
      1. IMMICH, A.P.S. ; PENNACCHI, P.C. ; NAVES, A.F. ; FELISBINO, S.L. ; BOEMO, R.L. ; MARIA-ENGLER, S.S. ; CATALANI, L.H.. Improved tympanic membrane regeneration after myringoplastic surgery using an artificial biograft. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 73, p. 48-58, issn: 0928-4931, 2017.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Carlos Eduardo Fonseca Alves (1.0)
      1. FONSECA-ALVES, CARLOS EDUARDO ; KOBAYASHI, PRISCILA EMIKO ; RIVERA CALDERÓN, LUIS GABRIEL ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; RINALDI, JAQUELINE DE CARVALHO ; DRIGO, SANDRA APARECIDA ; ROGATTO, SILVIA REGINA ; LAUFER-AMORIM, RENÉE. Immunohistochemical panel to characterize canine prostate carcinomas according to aberrant p63 expression. PLoS One. v. 13, p. e0199173, issn: 1932-6203, 2018.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Andrelson Wellington Rinaldi (1.0)
      1. DE LIMA, HUGO H.C. ; KUPFER, VICENTE L. ; MOISÉS, MURILO P. ; Guilherme, Marcos R. ; DE C. RINALDI, JAQUELINE ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; RUBIRA, A. F. ; RINALDI, A. W.. Bionanocomposites based on mesoporous silica and alginate for enhanced drug delivery. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 196, p. 126-134, issn: 0144-8617, 2018.
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    • Sérgio Luis Felisbino ⇔ Márcia Guimarães da Silva (1.0)
      1. CONSTANTINO, FLÁVIA B. ; CAMARGO, ANA C. L. ; SANTOS, SÉRGIO A. A. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; MARTIN, LAURA F. ; SILVA, MARCIA G. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; JUSTULIN, LUIS A.. The prostate response to prolactin modulation in adult castrated rats subjected to testosterone replacement. JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY. v. 48, p. 403-415, issn: 1567-2379, 2017.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:35