identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Luis Fernando Barbisan

Possui Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP, 1994), Mestrado em Biologia Celular e Estrutural pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP, 1997), Doutorado em Patologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP, 2002) e Livre-Docência em Histologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP, 2010). Atualmente, está alocado como Professor Titular no Depto de Biologia Estrutural e Funcional do Instituto de Biociências de Botucatu/UNESP. Tem experiência na área de Morfologia/Patologia, atuando principalmente nos seguintes temas: modelos experimentais de carcinogênese química, detecção de substâncias químicas com potencial cancerígeno, patologia toxicológica e quimioprevenção do câncer. Atua como Editor Associado para o periódico Environmental Toxicology (John Wiley & Sons, Inc.). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3278528112652257 (20/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Morfologia. Rua Professor Doutor Antonio Celso Wagner Zanin Unesp Campus de Botucatu 18618689 - Botucatu, SP - Brasil - Caixa-postal: 510 Telefone: (14) 38800469 URL da Homepage: https://www.ibb.unesp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (26)
    1. 2021-Atual. Implicacoes do glifosato e do 2,4-D sobre a doenca hepatica gordurosa nao alcoolica in vivo: Analise do transcriptoma e da microbiota
      Descrição: Considerada uma doença contemporânea, a doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) atingem cerca de 25% da população mundial. A DHGNA é uma doença multifatorial associada a hábitos alimentares, obesidade, sedentarismo e desordens metabólicas, envolvendo alterações moleculares e o crosstalk entre fígado, o tecido adiposo (TA) e a microbiota intestinal. Em estudos pré-clínicos, os herbicidas glifosato ou 2,4-D já demonstraram efeitos oxidantes, lipogênicos e/ou inflamatórios hepáticos, mesmo em intervenções abaixo dos limites toxicológicos vigentes. Essas moléculas são muito utilizadas na agricultura e, frequentemente, identificadas em alimentos e na água. Assim, será avaliado se o glifosato e 2,4D, isoladamente ou em combinação, promovem a DHGNA in vivo. A DHGNA será induzida em camundongos machos C57Bl/6J (n=10/grupo), fornecendo-se dieta hiperlipídica (20% de banha de porco), rica em sacarose (20%) e solução de açúcares (23,1 g/L de frutose; 18,9 g/L de glicose) por 6 meses. Simultaneamente, os animais receberão glifosato (0,05, 5 ou 50 mg/kg/dia), 2,4-D (0,02, 2 ou 20 mg/kg p.c./dia) ou a combinação de ambos (0,05+0,02; 5+2 ou 50+20 mg/kg/dia) por via intragástrica (5 vezes/semana). As doses foram baseadas nos valores de Ingestão Diária Aceitável (IDAs) ou No Observed Adverse Effect Level (NOAEL). Será calculada a curva glicêmica e o soro será obtido para análises bioquímicas (ALT, triglicérides e colesterol). Amostras hepáticas serão obtidas para análises histológicas (grau de DHGNA, fibrose e imunoistoquímica para Ki-67, caspase-3 clivada, CD68 e alfa-SMA), bioquímicas (determinação de glifosato e 2,4-D, ELISA para TNF-alfa e IL-6, perfil antioxidante e de AG) e moleculares (mRNA-seq). O TA, para análises histológicas (morfometria, mastócitos, imunoistoquímica para CD68), bioquímicas (ELISA para TNF-alfa e IL-6) e moleculares (mRNA-seq). O intestino delgado, para imunoistoquímica (ZO-1 e ocludina), já o conteúdo cecal, para análise da microbiota (rRNA 16S). Este trabalho pode contribuir para a reavaliação dos limites toxicológicos vigentes na condição de DHGNA. Este projeto com com a colaboração internacional do Prof. Mathieu Winken da Vrije Universiteit Brussel, Belgium.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Guilherme Ribeiro Romualdo - Integrante / Bruno Cogliati - Integrante / Mathieu Vinken - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    2. 2019-2021. Analise molecular e funcional da carcinogenese mamaria relacionada a restricao proteica materna.
      Descrição: Trabalhos prévios indicam que a restrição proteica materna induz alterações no desenvolvimento das glândulas mamárias e aumenta a susceptibilidade da prole à carcinogênese mamária induzida após três doses de N-metil-N-nitrosurea (MNU) em ratas da linhagem Wistar (resistente). Utilizando-se de ratas da linhagem Sprague-Dawley (suscetível), investigaremos as redes de regulação e vias moleculares alteradas na glândula mamária da prole de ratas submetidas à restrição proteica materna e iniciadas com o carcinógeno MNU, assim como avaliaremos o período de administração do carcinógeno. Fêmeas prenhes serão alimentadas do dia gestacional 0 (DG0) até o dia pós-natal 21 (DPN 21, desmame) com ração normoproteica (grupo DNP, 17% de proteína) ou com ração hipoproteica (grupo DHP, 6% de proteína). Após o desmame, as proles de fêmeas serão alimentadas com dieta comercial até os pontos específicos de eutanásia. Nos DPN 28 ou 35, fêmeas dos grupos DNP e DHP receberão dose única de 50 mg/kg de MNU e parte das fêmeas serão eutanasiadas 24 horas após a aplicação da MNU. Fêmeas dos grupos DNP e DHP serão também acompanhadas até o DPN 250 para avaliação do aparecimento de tumores mamários induzidos pela MNU. O surgimento do primeiro tumor será registrado e as fêmeas com tumor e 2 cm de diâmetro serão eutanasiadas . A latência e número médio de tumores serão comparados entre os grupos DNP e DHP. Nos DPN 29 ou 36, o sangue dos animais será coletado para dosagem de estrógeno, progesterona e IGF-1 pelo método calorimétrico e as glândulas mamárias abdominais serão removidas para análise do desenvolvimento da arvore mamária (medidas dos diâmetros longitudinal e lateral e contagem de estruturas terminais), contagem de proliferação celular, apoptose e expressão do receptor de estrógeno alfa (imunoistoquímica para Ki-67, caspase-3 e receptor de estrógeno alfa), análise de expressão gênica (96 genes por meio da técnica de RT-qPCR), e expressão proteica global (LC-MS/MS). Os genes diferentemente expressos serão utilizados para análises in silico com dados de câncer de mama (BRCA) do banco TCGA. Baseado nos resultados in silico será selecionado um gene alvo para realizar o silenciamento ou superexpressão do mesmo em células mamárias normais (MCF-10A) a fim de analisar a viabilidade, apoptose, migração e invasão dessas células. Ao final do estudo espera-se identificar as redes de regulação e vias moleculares alteradas na glândula mamária da prole de ratas submetidas à restrição proteica materna e iniciadas com o carcinógeno MNU. Este projeto conta com a colaboração internacional da Profa. Laura Kass do Instituto de Salud y Ambiente del Litoral (UNL-CONICET), Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, Santa Fe, Argentina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Luís Antônio Justulin Júnior - Integrante / Joyce Regina Zapaterini - Integrante / Antonio Rodrigues Bueno da Fonseca - Integrante / Laura Kass - Integrante.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    3. 2019-Atual. Avaliacao de fatores da dieta com potencial para reduzir a hepatotoxicidade e nefrotoxicidade induzida pela doxirubicina em ratos
      Descrição: O uso do quimioterápico doxorrubicina (DOX), frequentemente recomendado para o tratamento de vários tipos de tumores sólidos humanos, leva a vários efeitos adversos, incluindo a cardiotoxicidade, hepatotoxicidade e nefrotoxicidade. Vários mecanismos estão relacionados a sua toxicidade sistêmica, sendo o aumento do estresse oxidativo um dos mecanismos mais importantes. A busca por intervenções dietéticas que amenizem esses efeitos colaterais é pertinente. Assim, o estudo avaliará os efeitos protetores da suplementação com ômega 3 (?-3) ou ingestão de suco de laranja pera (SLP) na atenuação da toxicidade da DOX em virtude de seu potencial efeito antinflamatório e antioxidante. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar a influência da ingestão de w-3 e SLP na atenuação da hepatotoxicidade e nefrotoxicidade aguda e/ou crônica induzida pela DOX em ratos. Ao final dos estudos, os animais serão eutanasiados para coleta do fígado e rins, que serão pesados e amostras representativas serão fixadas em formalina tamponada a 10%. Serão realizadas análises histológica e bioquímica do soro (ALT, creatinina e ureia) e reações de imunoistoquímica para Ki-67 (proliferação), histona H2A.X fosforilada (dano ao DNA) e caspase-3 (apoptose). A análise de estresse oxidativo (hidroperóxidos de lipídio), assim como avaliação dos níveis proteicos de Bcl-2, NF-?B e Nrf2 (immunoblotting) também serão realizados em ambos os órgãos (estudo w-3). Os dados obtidos serão comparados entre os grupos experimentais usando o teste estatístico de ANOVA de 2 vias e considerado p 5% para todas as análises.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Guilherme Ribeiro Romualdo - Integrante / Bertha Furlan Polegato - Integrante / Sara Gomes Espírito Santo - Integrante / Alef José Fogaça - Integrante.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    4. 2018-2020. Extrato da casca da jaboticaba, jambo e jamelao: Efeitos de frutas ricas em polifenois sobre a hepatocarcinogenese associada a fibrose
      Descrição: A indústria de processamento de frutas gera grande quantidade de resíduos, incluindo a casca, sementes e outros. Os produtos residuais das frutas podem ser aproveitados, pois possuem grande quantidade de fibras, polifenois e outras substâncias antioxidantes. Nos últimos anos, as frutas ricas em antocianinas da família Myrtaceae, a jaboticaba (Myrciaria cauliflora), o jambo (Syzygium malaccense) e o jamelão (Syzygium cumini), atraem atenção da pesquisa científica pela sua capacidade antioxidante e, assim, potencial para a prevenção e/ou tratamento de doenças crônicas. Assim, a proposta avaliará se a ingestão das cascas desidratadas em pó de jaboticaba, jambo ou jamelão tem potencial para reduzir o desenvolvimento de hepatocarcinogênese associada a fibrose (HAF) em camundongos. Para tanto, camundongos C3H/HeJ fêmeas receberão dose única intraperitoneal (i.p.) de dietilnitrosamina (10 mg/Kg peso corpóreo [p.c.], em salina 0.9%) no 14 dia pós-natal. A partir da 8 até 16 semana, os animais receberão três doses semanais de tetracloreto de carbono (i.p., dose inicial de 0.25 ?L/g p.c. e dose máxima de 1.50 ?L/g p.c., solução 10% em óleo de milho). Além disso, da 7 até a 17 semana, os animais receberão dietas basais acrescidas (2%) das cascas desidratadas e trituradas de jaboticaba, jambo ou jamelão. Os animais serão eutanasiados ao final da 17 semana. Amostras hepáticas serão coletadas para a análise histopatológica (incidência, número, tamanho e área agregada de lesões pré-neoplásicas em HE), análise morfométrica de colágeno e determinação do grau de fibrose (Sirius Red) e imunoistoquímica para Ki-67 (proliferação celular), caspase-3 clivada (apoptose) e ?-actina de músculo liso (marcador de células estreladas ativadas). Outras amostras hepáticas serão destinadas à determinação atividade ou quantidade de agentes antioxidantes (glutationa reduzida e total, glutationa peroxidase e S-transferase, catalase e superóxido dismutase) e de peroxidação lipídica. Amostras de soro serão utilizadas para a determinação de alanina (ALT) e aspartato (AST) aminotransferases. Os dados serão analisados por ANOVA ou Kruskal-Wallis e testes posthoc de Tukey ou Dunn, respectivamente (p0.05). A análise das cascas desidratadas das frutas por cromatografia líquida de alta eficiência revelou grande quantidade de antocianinas e se as propriedades biológicas das mesmas forem comprovadas poderão ser utilizadas pela indústria na formulação de suplementos dietéticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Guilherme Ribeiro Romualdo - Integrante / Isadora Penedo de Souza - Integrante / Lucas Vilhegas de Souza - Integrante.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    5. 2018-Atual. Acao de compostos bioativos do cafe em celulas tumorais e na modulacao da expressao de miRNAs durante a carcinogenese de colon
      Descrição: O câncer de colón (CRC) é definido como neoplasia maligna decorrente do epitélio colônico, sendo o terceiro tipo mais comum de câncer e a terceira principal causa de mortes relacionadas ao câncer, tanto em homens quanto em mulheres. Estudos demonstraram que o café e seus principais compostos apresentam propriedades antiproliferativas e antitumorais. Sendo assim, o presente projeto tem como objetivo avaliar se a administração dos compostos; ácido clorogênico (ACG), cafeína e/ou trigonelina isoladamente e/ou a associação dos mesmos: (A) possui efeito citotóxico e/ou antiproliferativo em células tumorais de cólon; (B) atenua a carcinogênese de cólon; (C) altera o perfil de expressão global de miRNAs no cólon e (D) altera a expressão de genes-alvo dos miRNAs diferencialmente expressos no cólon. Ambos os modelos in vitro e in vivo serão desafiados com os compostos bioativos isolados ou combinados entre si em diferentes concentrações. Os ensaios de citotoxicidade in vitro serão carreados com células de adenocarcinoma colorretal (Caco-2, HCT-116 e HT-29) através da atividade de redutase mitocondrial, liberação da lactato desidrogenase, inibição da migração celular, exposição da fosfatildiserina, parada do ciclo celular e modulação da expressão dos principais genes envolvidos no CRC. O modelo in vivo empregado será o da administração de dimetilhidrazina (DMH, iniciador) e o ácido deoxicólico (ADC, promotor) em camundongos Balb/C. Amostras colônicas serão utilizadas para análise histopatológica e reação de imunoistoquímica. Amostras congeladas do cólon serão utilizadas para a expressão global de miRNA (nCountermiRNA Expression Assay). Após identificação dos miRNAs diferencialmente expressos, será realizada predição bioinformática de genes alvos dos microRNAs. A lista de genes preditos será utilizada para a avaliação da expressão de mRNAs alvos, por RT-qPCR. Este projeto tem a colaboração internacional da Profa. Maria Angel Garcia Chaves do Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada/Universidad de Granada. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Guilherme Ribeiro Romualdo - Integrante / Ariane Rocha Bartolomeu - Integrante / Isabelle Rocha Juberto - Integrante / Maria Angel Garcia Chaves - Integrante.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    6. 2018-Atual. Exposicao materna a mistura de ftalatos: efeitos sobre o desenvolvimento mamario e susceptibilidade a carcinogenese na prole de femeas Sprague-Dawley
      Descrição: Os ftalatos são uma família de diésteres de ácido ftálico tipicamente utilizados como plastificantes para amaciar e aumentar a flexibilidade dos produtos de plástico a base de cloreto de polivinilo. Estes compostos têm sido classificados como tóxicos para o desenvolvimento e função reprodutiva e como desreguladores endócrinos. Desta forma, o objetivo desse estudo será o de avaliar se a exposição materna a mistura de seis diferentes ftalatos em diferentes doses é capaz de alterar o desenvolvimento da glândula mamária e a carcinogênese mamária na prole de fêmeas Sprague-Dawley pré-púberes e adultas (F1), buscando: 1) alterações no desenvolvimento da glândula mamária no dia pós-natal (DPN) 22 e 120 da geração F1 (crescimento longitudinal e transversal da árvore mamária e contagem das estruturas terminais na região periférica da glândula, zona 3), 2) alterações nos níveis de proliferação celular (Ki-67), apoptose (caspase-3 ativa) e expressão do receptor para estrógeno alfa (RE-?) e beta (RE-?) e receptor de progesterona (RP) na glândula mamária no DPN 22 e 120, 3) alterações no perfil de expressão global de miRNAs (nanostring) e a expressão de genes-alvo dos miRNAs diferencialmente expressos (RT-PCR) na glândula mamária no DPN 22 e 4) alterações na latência, incidência e multiplicidade de tumores mamários induzidos após dose única i.p. de N-metil-N-nitrosurea (MNU, 50 mg/kg) no DPN 22. Assim, ratas prenhas da linhagem Sprague-Dawley serão tratadas por gavagem do dia gestacional (DG) 12 ao dia DPN 22 e distribuídas em quatro grupos experimentais: controle (veículo); 20 µg/kg/dia, 200 µg/kg/dia, 200 mg/kg/dia da mistura de ftalatos na seguinte proporção: 19% DEHP (Bis(2-etilhexil) ftalato), 36% DEP (Dietilftalato), 15% DBP (Di-n-butilftalato), 10% DiBP (Diisobutilftalato), 8% BBzP (Butilbenzilftalato), and 10% DiNP (Diisononilftalato). A mistura foi baseada na composição de ftalatos detectados em amostras de urina de mulheres grávidas em Illinois (EUA). Após as análises propostas, os dados serão comparados entre os grupos experimentais na busca de efeitos adversos da mistura de ftalatos no desenvolvimento e susceptibilidade a carcinogênese mamária induzida pela MNU. Esta pesquisa é relevante por trabalhar com mistura de ftalatos em várias doses, partindo-se de doses de exposição humana.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Laura Kass - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    7. 2017-2020. Efeitos da ingestao de capsaicina na carcinogenese induzida quimicamente em ratos
      Descrição: Vários estudos indicam que componentes bioativos dos alimentos podem retardar ou prevenir o desenvolvimento de doenças crônico-degenerativas, incluindo o câncer. Desta forma, o presente estudo tem como objetivo avaliar se a ingestão de dieta contendo capsaicina (0,01 -0,02%) tem potencial para retardar o desenvolvimento de lesões pre-neoplásicas hepáticas e uroteliais induzidas quimicamente pela Dietilnitrosamina (DEN) ou N-butil-N-(4-hidroxibutil)nitrosamina (BBN) em ratos. Os animais serão distribuídos aleatoriamente em grupos: Grupo 1a,b - tratados com DEN ou BBN) e ração basal ad libitum durante todo o experimento; Grupo 2a,b -tratados com DEN ou BBN e ração basal acrescida com capsaicina 0,01%, por 3 ou 20 semanas, respectivamente, Grupo 3a ? tratados com DEN e ração basal acrescida com capsaicina 0,02% por 3 semanas; Grupo 4 ? sem DEN ou BBN e ração basal durante todo o experimento. Os grupos 1a, 2a e 3a receberão ração basal acrescida de fenobarbital sódico (0,05%) por 13 semanas. A incidência e tipos de lesões pré e neoplásicas hepáticas e uroteliais e as taxas de proliferação celular e de apoptose serão avaliados em todos os grupos experimentais. Amostras congeladas de fígado, 24 horas após a administração da DEN serão utilizadas para a expressão de genes (91 alvos) por por RT-qPCR (TLDA).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Joyce Regina Zapaterini - Integrante / Guilherme Ribeiro Romualdo - Integrante / Luis Manuel Sarmiento Machado - Integrante / Marcelo Augusto Altieri - Integrante.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    8. 2017-2020. Influencia da dieta ocidental materna na expressao de miRNAs e seus alvos sobre o desenvolvimento da carcinogenese mamaria na prole de ratas Sprague-Dawley (SD).
      Descrição: Estudos indicam que a ingestão materna de dieta rica em gordura eleva os níveis de estrógeno circulante e, possivelmente, aumenta o risco para o câncer de mama na vida adulta, enquanto uma dieta pobre em gordura exerce efeito contrário, reduzindo o risco (de Oliveira Andrade et al., 2014; Mourouti et al., 2015). Evidencias indicam que que a ingestão de dieta rica em gordura, pobre em fibras e oligoelementos, designada do tipo ocidental, tem sido fortemente associada ao aumento da incidência do câncer de mama tanto em roedores quanto em humanos (Hilakivi-Clarke et al., 2002; Lo et al., 2009; de Assis et al., 2012; Karimi et al., 2014). Portanto, o presente estudo tem como objetivos: 1) Investigar se a exposição precoce a dietas convencional e ocidental exerce influencia sobre o perfil de expressão de miRNAs e seus alvos, interferindo na susceptibilidade à carcinogênese mamária induzida pelo N-metil-N-nitrosoureia (MNU) na prole de ratas da linhagem Sprague-Dawley (SD), 2) Correlacionar as possíveis interações no perfil da expressão dos microRNAS e seus alvos através de redes moleculares e 3) Avaliar e classificar a expressão de proteínas diferentemente expressas em vias de sinalização da progressão tumoral. Para tanto, fêmeas (SD) prenhes serão tratadas com dieta semipurificada do tipo ocidental (rica em gordura e pobre em fibras e oligoelementos) e dieta semipurificada controle ad libitum do 12º dia gestacional (DG 12) até o 21º dia pósnatal (DPN 21?final do período de lactação). No DPN 21, a prole de fêmeas será dividida em dois grupos experimentais; grupo dieta ocidental ou grupo controle. Parte das fêmeas constituintes dos grupos serão eutanasiadas no DPN 21. Outras fêmeas receberão dose única (50 mg/kg i.g) de DMBA no DPN 21 e ração comercial ad libitum até o final do experimento. As fêmeas SD iniciadas com DMBA serão eutanasiadas na sétima semana (DPN 51) e vigésima segunda semana (DPN 180). Cadeias mamárias abdominais e inguinais e/ou tumores mamários serão coletados. Parte da amostra tecidual será encaminhada para fixação e obtenção de cortes histológicos para análise histopatológica e registro de incidência, tipos e multiplicidade de lesões pré ou neoplásicas e a outra parte será acondicionada e armazenada em freezer-80ºC até a execução da etapa de extração de miRNA, RNA e proteínas para as análise moleculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Tony F Grassi - Integrante / Lucas Tadeu Bidinotto - Integrante / Joyce Regina Zapaterini - Integrante / Gisele Aparecida Dionisio Lopes - Integrante / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    9. 2016-2020. Expressao de miRNAs na Hepatocarcinogenese associada a Fibrose: modulacao pela Cafeina, Trigonelina e Acido Clorogenico (FAPESP 2016/14420-0)
      Descrição: Recentes evidências demonstraram que os processos de fibrogênese e carcinogênese hepáticas estão relacionados com expressão alterada de diversos miRNAs. Por outro lado, estudos indicam que o consumo de café está relacionado com risco 40% menor de desenvolver fibrose ou câncer hepático, enquanto o consumo de café descafeinado não apresenta este efeito. Assim, a proposta tem como objetivo avaliar se a ingestão/exposição à cafeína, isoladamente ou associada com outros compostos abundantes no café, como trigonelina e/ou ao ácido clorogênico (ACG): (A) atenua a hepatocarcinogênese associada à fibrose (HAF) in vivo; (B) atenua a fibrose in vitro; (C) altera o perfil de expressão global de miRNAs e a expressão de genes-alvo dos miRNAs diferencialmente expressos no fígado. Para tanto, camundongos C3H/He machos serão submetidos ao modelo de HAF induzido pela dietilnitrosamina e pelo tetracloreto de carbono. Além disso, será utilizado um modelo de fibrose in vitro pelo co-cultivo 3D de hepatócitos tumorais (C3A) e células estreladas (LX-2) humanas tratadas com LPS. Os animais e as células serão expostos à cafeína isoladamente ou em associação à trigonelina e/ou ao ACG. Amostras do co-cultivo serão destinadas à dosagem de colágeno I, contagem de células, dosagem de citocinas (IL-6, TNF-±, TGF²-1, IL-17A e IL-23) e expressão de genes pró/anti-fibrogênicos (colágeno ±1(I), ±-SMA, TGF²-1, MMP-2, MMP-9, MMP-13 e TIMP-1). Amostras hepáticas dos animais serão utilizadas para análise histopatológica (HE), determinação do conteúdo de colágeno (Sirius Red), reação de imunoistoquímica (Ki-67, caspase-3 clivada, citoqueratina 8/18, F4/80, desmina e ±-SMA) e expressão global de miRNAs. Após identificação dos miRNAs diferencialmente expressos, será realizada predição bioinformática de genes alvos dos microRNAs, os quais terão sua expressão de mRNA avaliada por qPCR. Efeitos aditivos ou sinérgicos das substâncias presentes no café são esperados e podem representar novas ferramentas terapêuticas na hepatocarcinogênese associada às doenças crônicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Guilherme Ribeiro Romualdo - Integrante / Robson Francisco Carvalho - Integrante / Fernando Salvador Moreno - Integrante / Bruno Cogliati - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    10. 2015-2020. Efeitos da capsaicina nas etapas de iniciacao, promocao e progressao da carcinogenese quimica de colon em ratos
      Descrição: A capsaicina (8-metil-N-vanilil-trans-6-nonamida), um composto alcaloide lipofílico com propriedades antibacterianas, anti-inflamatórias e antioxidantes, é o principal componente responsável pela pungência em pimentas vermelhas. Neste projeto, investigaremos se a capsaicina possui potencial quimioprotetor quando administrada nas etapas de iniciação ou promoção da carcinogênese de cólon induzida pela 1,2-dimetilhidrazina (DMH). Ratos Wistar serão randomicamente alocados em 12 grupos (10-15 animais cada) e receberão ração basal ou ração basal contendo 0,25% e 0,05% de capsaicina antes e durante (Protocolo Experimental I) ou após (Protocolo Experimental II) quatro injeções subcutâneas de DMH (40mg/kg) ou EDTA (veículo do DMH). Protocolo I- Amostras de sangue periférico serão coletadas por sangria do plexo retro-orbital, 4 e 12 horas após a última administração da DMH, para condução do teste de genotoxicidade pelo ensaio do cometa. Cinco animais de cada grupo serão sacrificados 24 horas após a última administração da DMH. Fragmentos do cólon distal e do fígado serão coletados e armazenados em bioofrezer a -80ºC para extração de RNA, ou fixados em formaldeído 4% para análises histopatológica e imunoistoquímica. As amostras de RNA serão analisadas pelo Taqman® Low Density Array (TLDA), para avaliar a expressão de 95 genes diferentes envolvidos no metabolismo oxidativo, atividade pró- e antioxidante, proliferação celular, dano e reparo de DNA e apoptose. Ao término da vigésima segunda semana, os cólons (medial e distal) serão removidos, fixados e corados com solução 0,2% azul de metileno para detecção estereoscópica de focos de criptas aberrantes (FCA). Os tumores serão processados para análise histopatológica. Protocolo II- Ao término da vigésima segunda semana, o colón será removido e amostras do cólon distal e de tumores serão coletadas e armazenadas em biofreezer a -80ºC para extração de RNA. O cólon remanescente será processado para detecção estereoscópica de FCA. As amostras congeladas serão utilizadas para análise de expressão de 95 genes que regulam as vias de proliferação celular, apoptose, invasão e metástase e inflamação pela técnica TLDA. Os tumores serão processados para análise histopatológica. Ao final deste estudo, espera-se estabelecer como a capsaicina pode modular o potential genotóxico e carcinogênico da DMH.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Rodriguues, M. A M - Integrante / Brunno B.F. Caetano - Integrante / Mariana Baptista Tablas - Integrante / Natália Elias Ferreira Pereira - Integrante.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    11. 2013-2020. Exposicao perinatal ao Bisfenol A e o desenvolvimento do trato reprodutivo e glandula mamaria na prole de ratas Sprague-Dawley: efeitos moduladores de compostos bioativos de alimentos
      Descrição: A exposição perinatal a xenoestrógenos pode aumentar o risco de câncer de mama na vida adulta. O Bisfenol A (BPA), considerado um xenoestrógeno e desregulador endócrino, é um componente dos produtos à base de resinas epóxi e plásticos de policarbonato e tem sido investigado por sua provável atividade carcinogênica para a mama e próstata e por efeitos adversos a saúde humana. O presente projeto tem como objetivos: 1) avaliar se a exposição peri-natal (gestacional tardia e lactacional) a genisteína e ao indol-3-carbinol alteram os efeitos adversos do BPA sobre o desenvolvimento do trato reprodutivo e das glândulas mamárias de fêmeas SD da geração F1; 2) avaliar os níveis dos receptores de estrógeno (RE-alfa e RE-beta) nos ovários, útero e glândula mamária após exposição ao BPA, genisteína e indol-3carbinol na geração F1; Portanto, fêmeas prenhas da linhagem SD serão divididas em 5 grupos experimentais e expostas aos veícuulos, Bisfenol A (BPA, 10?g/kg), a genisteína (GEN, 50 mg/kg) e indol-3 carbinol (I3C, 20 mg/kg) ou BPA+GEN+I3C. Fêmeas SD serão sacrificadas no DPN 22º e no DPN 49-53º (na fase de estro), amostras de sangue serão coletadas e enviadas para análise hormonal (estrógeno e progesterona). Nos dois períodos de sacrifício, os grupos serão subdivididos em dois (6 animais cada), sendo as glândulas mamárias abdominais direitas removidas para montagem total e as esquerdas, juntamente com útero e ovário removidos para avaliação da expressão protéica dos RE-? e RE-? através de Western Blotting. Nos outros seis animais de cada grupo, as glândulas mamárias abdominais direitas e esquerdas, ovários e útero serão removidos para análise histológica e imunoistoquímica para os marcadores Ki-67 e RE-alfa e RE-beta. Além disso, nos ovários serão efetuadas contagens de folículos ovarianos e no útero e tubas uterinas serão feitas análises morfométricas. Todos os parâmetros serão comparados entre os cinco grupos experimentais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Meire França Martinez - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Joyce Zalotti Brandt - Integrante / Muriele Bertagna Varuzza - Integrante.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    12. 2012-2015. Exposicao gestacional, lactacional e juvenil a dieta com deficiencia ou suplementacao de zinco e suscetibilidade a carcinogenese mamaria em femeas Sprague-Dawley.
      Descrição: O presente estudo tem como objetivo avaliar se a exposição às dietas com deficiência ou suplementação de zinco durante as fases de gestação, lactação e juvenil interfere no desenvolvimento e diferenciação das estruturas mamárias normais e na susceptibilidade ao desenvolvimento de carcinogênese mamária induzida pela 7,12-dimetilbenz(a)antraceno (DMBA) em ratas da linhagem Sprague-Dawley (SD). Fêmeas SD prenhes serão distribuídas em três grupos experimentais: mães prenhes receberão dietas com níveis normais (0,012mg/g), deficientes (0,005mg/g) ou com suplementação (0,18mg/g) de zinco do dia gestacional 10 (DG 10) até o dia pós-natal 21 (DPN 21). Após o desmame, a prole de fêmeas SD será distribuida em três grupos (60 animais/grupo) que receberão as mesmas dietas das mães até o DPN 51. Então, fêmeas SD serão eutanasiadas para remoção das glândulas mamárias ou receberão dose única de DMBA (50mg/kg; i.g.) para iniciação da carcinogênese mamária e eutanasiadas no DPN 53 ou DPN 160. No DPN 51 e 53, o sangue será coletado para dosagem dos níveis séricos de zinco e análise dos níveis de estrógeno e progesterona no plasma, respectivamente. No DPN 51 as glândulas mamárias serão coletadas para análise de montagem total, avaliação morfológica e de marcadores imunoistoquímicos. As glândulas mamárias coletadas no DPN 53 serão processadas para avaliação da expressão de genes relacionados a dano e reparo de DNA, apoptose, ciclo celular e sinalização de genes relacionados ao receptor de estrógeno e p53 por RT-PCR em tempo real. Os tumores coletados ao longo do experimento ou ao final do DNP 160 serão processados para avaliação histológica. A latência, incidência e multiplicidade de tumores mamários serão comparadas entre os grupos experimentais. Os resultados deste estudo poderão esclarecer possíveis vias genéticas alteradas por dieta com diferentes níveis de zinco que poderão alterar a suscetibilidade ao câncer de mama, e validar essas possíveis alterações em modelo experimental de. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Flavia Regina Moraes da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    13. 2012-2015. Efeitos de simbioticos e indol 3- carbinol na expressao de genes relacionados a carcinogenese de colon em ratos alimentados com dieta contendo heme.
      Descrição: O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito preventivo de simbiótico (prebiótico inulina associado ao probiótico Bifidobacterium bifidus) e do indol-3-carbinol sobre o processo de carcinogênese química de cólon induzido pela, 1,2-dimetilhidrazina (DMH) em ratos Wistar alimentados com dieta com adição de heme. Os animais serão divididos em sete grupos com 10 a 22 animais cada, os animais dos grupos 1 a 6 e do grupo 7 receberão quatro injeções subcutâneas de DMH (40 mg/Kg) e solução de EDTA (veículo da DMH) nas duas semanas iniciais do experimento, respectivamente. Os animais dos grupos 1 e 7 receberão ração basal até o final do experimento, os animais dos grupos 2 a 6 receberão respectivamente ração basal com adição de heme (0,32 g/kg de ração), ração basal com adição de heme (0,32 g/kg de ração)+ simbiótico (inulina + Bifidobacterium bifidum 2,5 x 1010 de UFC por kg de ração), ração basal com adição de heme (0,32 g/kg de ração) + indol-3-carbinol (1g/kg de ração), ração basal + simbiótico (inulina + Bifidobacterium bifidum 2,5 x 1010 de UFC de ração) e ração basal + indo- 3-carbinol (2g/kg de ração). Os animais serão sacrificados na 12a e 22a semanas do experimento. O cólon (medial e distal) será removido e mergulhado em fixador (24 h) e armazenado em álcool 70%. O cólon será corado com azul de metileno a 2% para detecção estereoscópica de FCA (incidência e multiplicidade) e após a análise de FCA os cólons serão processados para obtenção de cortes histológicos para classificação do grau de displasia dos FCA e detecção da expressão imunoistoquímica de B-catenina (FCA B-catenina positivos), Ki-67 e caspase 3 clivada. Amostras de tumores serão congeladas em nitrogênio líquido e armazenadas em biofreezer -80 oC. A expressão de genes que regulam vias de proliferação celular e apoptose será analisada nas amostras tumorais pela técnica Taqman® Low Density Array (TLDA). O restante dos tumores será mergulhado em fixador (24 h) e armazenado em álcool 70% e posteriorm. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / de Moura, Nelci A. - Integrante / Caetano, Brunno F.R. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    14. 2012-2014. Estudo da relacao entre vitaminas e doencas cronicas: efeito da vitamina D na fibrose hepatica e hepatocarcinogenese em ratos.
      Descrição: O câncer é considerado um importante problema de saúde pública em diversos países. Apesar do cenário atual já ser bastante preocupante, estima-se que até 2020 ocorrerá aumento de 50% na incidência de cânceres, sendo que desses, 1/3 poderá ser prevenido e 1/3 curável, desde que instituídas medidas para a educação da população quanto à mudança de seus hábitos comportamentais. Dentre os diferentes tipos de cânceres hepáticos, o carcinoma hepatocelular (HCC, do inglês hepatocellular carcinoma) é o mais comum. Esta neoplasia é a quinta mais prevalente e a terceira com maior mortalidade no mundo. Assim, devido ao prognóstico e sobrevida serem desfavoráveis e a falta de opções eficientes de tratamento, destaca-se que a prevenção é a forma mais adequada de controlar a incidência desta doença. Do ponto de vista fisiopatológico, a maioria das doenças hepáticas crônicas segue um caminho comum, ou seja, iniciam-se com processo inflamatório, passam pela fibrose e evoluem para cirrose, condição de risco para o desenvolvimento de HCC em humanos, visto que em 80% dos pacientes cirróticos a doença evolui para o HCC. Existem diversos modelos experimentais para o estudo da fibrose. Todavia, os modelos induzidos por agentes hepatotóxicos são as formas clássicas de indução da fibrose. Dentre os diversos agentes utilizados, os mais comuns são tetracloreto de carbono (CCl4), tioacetamida (TAA) e dietinitrosamina (DEN). Considerando a estreita relação entre fibrose e hepatocarcinogênese, é cada vez mais evidente que a identificação de substâncias capazes de reduzir as principais características do processo pode resultar em menor incidência de HCC. Além disso, estudos que avaliem o potencial de substâncias capazes de modular a fibrose podem ser importantes para possibilitar uma melhor compressão a respeito dos mecanismos pelos quais este processo evolui para o HCC. A vitamina D (VD) é essencial à fisiologia do osso. Todavia, com os avanços das metodologias moleculares, observou-se que diver. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Mariana Baptista Tablas - Integrante / Renata Leme Goto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    15. 2010-2012. Exposicao in utero ao desregulador endocrino Bisfenol A e a agentes quimiopreventivos na susceptibilidade a carcinogenese mamaria em ratas Sprague-Dawley.
      Descrição: A exposição in útero a xenoestrógenos pode aumentar o risco de câncer de mama na vida adulta. O Bisfenol A (BPA), considerado xenoestrógeno e desregulador endócrino, é um componente dos produtos à base de resinas epóxi e plásticos de policarbonato e tem sido investigado por sua provável atividade carcinogênica para a mama e próstata e pelos efeitos adversos potenciais para a saúde humana. O presente projeto tem como objetivos: 1) avaliar se a exposição gestacional ao BPA aumenta a susceptibilidade ao desenvolvimento de neoplasias mamárias em fêmeas Sprague-Dawley (SD) na prole de fêmeas da geração F1 após iniciação pela N-metil N-nitrosoureia (MNU), 2) avaliar se a exposição gestacional a genesteína e ao indol-3-carbinol altera os efeitos adversos do BPA sobre o desenvolvimento da arquitetura da glândula mamária na geração F1; 3) avaliar a eficácia dos agentes quimiopreventivos em mães expostas ao BPA e a susceptibilidade a carcinogênese mamária pela MNU; 4) Correlacionar e comparar o perfil de expressão gênica na prole de fêmeas da geração F1 após o desmame dos grupos experimentais. Portanto, fêmeas prenhas da linhagem SD serão divididas em 14 grupos experimentais e expostas ao Bisfenol A (BPA), além de ração basal ou ração contendo genesteína ou indol-3 carbinol. Fêmeas SD serão sacrificadas no DPN 21º e ao final da 18a semana após iniciação com MNU. No DPN 21, as cadeias mamárias serão removidas para montagem total ou para RT-PCR para análise do perfil da expressão gênica. Ao final da 18a semana, as mamas serão análises imuno e histologicamente e, amostras de sangue seguidas para análise hormonal. A incidência, multiplicidade e tipos histológicos de neoplasias mamárias bem como a expressão de marcadores específicos serão comparados entre os grupos experimentais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / Tony Fernado Grassi - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    16. 2008-2010. Avaliacao da atividade moduladora do cafe/cafeina e da Ginkgo biloba sobre o processo de carcinogenese quimica em diferentes modelos experimentais
      Descrição: O câncer é umas das doenças mais prevalentes no mundo contemporâneo e muitos tipos de neoplasias são induzidas e/ou promovidas por compostos químicos presentes no ambiente. Por outro lado, existem diversos compostos químicos naturais que podem prevenir, retardar ou até mesmo auxiliar no tratamento dessa doença. Considerando-se que muitos desses compostos ainda não foram avaliados e nem mesmo identificados na natureza, fortalece-se a importância de se investigar alguns desses compostos com possível potencial quimiopreventivo. Nesse projeto investigaremos a atividade quimiopreventiva: (a) do café (com e sem cafeína) e da cafeína isolada que estão amplamente presentes nos hábitos diários dos brasileiros e apresentam relatos controversos sobre a atividade quimiopreventiva na fibrose e hepatocarcinogênese química (subprojeto I); (b) de um extrato padronizado de Ginkgo biloba, que tem demonstrado ação quimioproventiva em diversos modelos experimentais, inclusive relatado em um trabalho realizado recentemente pelo nosso grupo com ratos iniciados pela dietilnitrosamina (DEN). Devido a atividade anti-estrogênica in vitro da Ginkgo biloba descrita recentemente, testaremos os efeitos desse extrato sobre a carcinogênese de mama induzida pela 7,12-dimetil(a)antraceno em fêmeas da linhagem Sprague-Dawley (subprojeto II).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / Marcos Correa Dias - Integrante / Kelly Silva Furtado - Integrante / Marco Aurélio Aguiar e Silva - Integrante / Monize Gonçalves do Prado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    17. 2004-2007. Alteracoes na atividade de metaloproteinases 2 e 9 durante a etpa de promocao e progressao da hepatocarcinogenese quimica: efeitos do etanol e da 2-acetilaminoluoreno
      Descrição: Metaloproteinases de matriz (MMPs) são uma família de endopeptidases extracelulares envolvidas em eventos patológicos, incluindo o desenvolvimento do câncer. Desta forma, o objetivo deste projeto será o de avaliar a expressão de MMPs (por imunoistoquímica, zimografia e Western blot) em diferentes momentos da etapa de promoção da hepatocarcinogênese química pela 2-acetilaminofluoreno (2-AAF, 0,02% na dieta) em ratos Wistar iniciados ou não com dose única de dietilnitrosamina (DEN, 200mg/kg, i.p.) ou etanol a 5% (v/v). Neste estudo, os animais serão distribuídos em seis grupos experimentais: Grupo controle não-tratados (G1), somente iniciados com a DEN (G2), iniciados com a DEN e tratados com a 2-AAF (G3) e tratados somente com a 2-AAF (G4), Grupo iniciados com a DEN e tratados com etanol e Grupo tratado com etanol 5% (G6). No início da 3a semana do experimento os animais serão submetidos a hepatectomia parcial de 70% e na 5a, 15a, 20a e 25a semanas do experimento cinco animais de cada grupo serão sacrificados para coleta de amostras de fígado e sangue. Alterações em MMP-2 e 9 serão correlacionadas com alterações histopatológicas e bioquímicas (enzimas ALT, AST e fosfatase alcalina), presença de focos, nódulos e carcinomas hepáticos, níveis de proliferação celular (expressão de PCNA), apoptose e expressão (imunoistoquímica) da enzima glutationa S-transferase (GST-P) forma placentária.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Paulo Wagner Pires - Integrante / Lucas Tadeu Bidinotto - Integrante / Kelly Silva Furtado - Integrante / Luís Antonio Justulin Jr - Integrante / Sérgio Luis Felisbino - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    18. 2004-2005. Efeitos do gengibre (Zingiber officinale Roscoe) sobre danos do DNA e desenvolvimento de lesoes uroteliais induzidos pela N-butil-N-(4-hidroxibutil)nitrosamina em camundongos Swiss.
      Descrição: O presente projeto teve como objetivo determinar a atividade quimioprotetora do gengibre (Zingiber officinale Rosc.), administrado via oral sobre o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas e tumores induzidos pela N-butil-N-(4-hidroxibutil)nitrosamina (BBN) na mucosa da bexiga urinária de camundungos Swiss machos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Lucas Tadeu Bidinotto - Integrante / Ana Lucia Tozzi Spinardi Barbisan - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação Para o Desenvolvimento da Unesp - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    19. 2003-2007. Estudo da atividade quimiopreventiva de produtos naturais em modelos experimentais de carcinogene quimica: efeitos diferenciais da gengibre, licopeno, simbioticos e da Ginkgo biloba
      Descrição: A quimioprevenção do câncer pode ser definida como a prevenção ou inibição do processo de carcinogênese, pela administração de substâncias químicas naturais ou sintéticas . As substâncias quimioprotetoras podem ser classificadas em três categorias, de acordo com seus efeitos nas diferentes fases da carcinogênese: 1) inibidor da formação do cancerígeno; 2) bloqueador do metabólito ativo e, 3) supressor do desenvolvimento tumoral . O objetivo desse projeto é caracterizar a atividade bloqueadora ou supressora de compostos naturais utilizando modelos experimentais de carcinogênese química em roedores (ratos e camundongos).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Ana Lúcia Tozzi Spinardi-Barbisan - Integrante / Marcos Correa Dias - Integrante / Lucas Tadeu Bidinotto - Integrante / Gisele Aparecida Dionísio Lopes - Integrante / Noelle Fernanda Lima Vieiralves - Integrante / Daisy Maria Facero Salvadori - Integrante / Shadia Muhammad Ihlaseh - Integrante / Maria Aparecida Marquesan Rodrigues - Integrante. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    20. 2003-2006. Quimiopreservacao da carcinogenese da bexiga de ratos Zingiber officinale Rose (gengibre): efeito sobre os processos de proliferacao celular, apoptose e expressao da enzima ciclooxigencia 2
      Descrição: O presente projeto tem como objetivo determinar a atividade quimioprotetora do gengibre (Zingiber officinale Rosc.), administrado via oral sobre o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas e tumores induzidos pela N-butil-N (4-hidroxibutil) nitrosamina (BBN) na mucosa da bexiga de ratos Wistar machos. Valor: R$: 32.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Maria Luíza Cotrim de Oliveira - Integrante / Ana Lúcia Tozzi Spinardi-Barbisan - Integrante / Shadia Muhamed Ihlaseh - Integrante / Lucas Tadeu Bidinotto - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante. Financiador(es): Fundação Para o Desenvolvimento da Unesp - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    21. 2002-2009. Efeitos de extratos do cogumelo Agaricus blazei Murril sobre a carcinogenese do colon induzida pela dimetilhidrazina em ratos Wistar
      Descrição: O presente projeto tem como objetivo determinar a atividade quimioprotetora de extratos de cogumelo Agaricus blazei Murrill ("cogumelo do sol"), administrado via intragástrica sobre o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas (focos de criptas aberrantes-FCA) induzidas pela dimetilhidrazina (DMH) na mucosa do cólon de ratos machos Wistar. Valor: R$3.500,00.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Integrante / Ramon Kaneno - Integrante / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Coordenador / Giovanna Ribeiro dos Santos - Integrante / Ana Lúcia Tozzi Spinardi-Barbisan - Integrante / Liane Ziliotto - Integrante.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    22. 1999-2004. Avaliacao in situ da resposta imunologica antitumoral e producao de citocinas em ratos Wistar no modelo de carciongenese quimica de media duracao para mutiplos orgaos
      Descrição: Desde que substâncias químicas podem afetar tanto a resposta imunológica como o processo de carcinogênese é importante avaliar o comportamento da resposta do hospedeiro em neoplasias induzidas quimicamente, bem como, os efeitos dos agentes químicos sobre órgãos linfóides e produção de citocinas. Valor: R$ 43.000, 00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Integrante / Ramon Kaneno - Integrante / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Ana Lúcia Tozzi Spinardi-Barbisan - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    23. 1998-2003. Determinacao do efeito quimioprotetor do cogumelo Agaricus blazei sobre a hepatocarcinogenese quimica em ratos Wistar: alteracoes estruturais, ultraestruturais e de lesoes preneoplasicas
      Descrição: Proc. FAPESP n. 98/07726-5 Proc. FUNDUNESP n. 119/99-DFP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Clarissa Scolastici - Integrante / Maristela Miyamoto - Integrante / Augusto Ferreira da Eira - Integrante / Fabriciano Pinheiro - Integrante / Rulian Ricardo Faria - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação Para o Desenvolvimento da Unesp - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    24. 1998-2003. Cogumelos comestiveis e medicinais: tecnologia de cultivo, caracterizacao bioquimica e efeitos protetores dos cogumelos Agaricus blazei Murrill (Cogumelo-do-Sol) e Lentinula edodes (berk) pegler (Shiitake)
      Descrição: Projeto Temático - FAPESP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Integrante / Augusto Ferreira da Eira - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    25. 1998-2002. Influencia do cogumelo Agaricus blazei Murril sobre a hepatocarcinogenese quimica induzida pela dietilnitrosamina.
      Descrição: O presente projeto teve como objetivo determinar a atividade moduladora do cogumelo Agaricus blazei Murrill (ju 17, AB 99/26) (extrato aquoso ou moído e na forma de pó) sobre a toxicidade, danos de DNA e o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas no fígado de ratos iniciados pela dietilnitrosamina. Valor: R$: 32.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Lúcia Regina Ribeiro - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Clarissa Scolastici - Integrante / Maristela Miyamoto - Integrante / Augusto Ferreira da Eira - Integrante / Fabriciano Pinheiro - Integrante / Rulian Ricardo Faria - Integrante / Ana Lúcia Tozzi Spinardi-Barbisan - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    26. 1996-1998. Perfil imunologico de ratos Wistar apos as fases de iniciacao e promocao da carcinogeneseuimica no modelo de media duracao para multiplos orgaos
      Descrição: Com o objetivo de se conhecer o papel do sistema imunológico no modelo de carcinogênese química de média duração para múltiplos órgãos (modelo DMBDD) três parâmetros imunológicos foram estudados após as etapas de iniciação e promoção da carcinogênese: atividade natural killer, resposta linfoproliferativa e subpopulações de linfócitos (CD3+, CD4+, CD8+ e NK) em citometria de fluxo. Valor:R$: 8.000,00 (Reserva Técnica).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Lúcia Regina Ribeiro - Integrante / Ramon Kaneno - Integrante / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Eduardo Luis Trindade Moreira - Integrante / Noeme Sousa Rocha - Integrante / Ana Lúcia Tozzi Spinardi-Barbisan - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Luis Fernando Barbisan.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Prêmio UNESP de Teses: Desafios Globais - Melhor Tese, Universidade Estadual Paulista (UNESP).. 2018.
      Membro: Luís Fernando Barbisan.
    2. Diploma Horácios Passos- Primeiro Lugar no Curso de Ciências Biológicas, Modalidade Médica- IB-UNESP Campus de Botucatu, Rotary Club de Botucatu.. 1994.
      Membro: Luís Fernando Barbisan.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (42)
    1. XXXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FeSBEntal. The combination of coffee coumpounds attenuates preneoplastic lesion development in the liver by altering proliferation/apoptosis balance. 2018. (Congresso).
    2. 2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Heath.Gene Expression in the mammary gland after gestational exposure to bisphenol A in female Sprague-Dawley offspring.. 2013. (Simpósio).
    3. 14th Symposium of the Latin American Society of Toxicologic Pathology - A Panoramic View of Toxicologic Pathology.Effects of in utero exposure to bisphenol A or indole-3carbinol (I3C) or genisteína (GEN) on the offspring female mammary development and carcinogenesis.. 2012. (Simpósio).
    4. X Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (SBMCTA).. Inhibition of mouse urinary bladder carcinogenesis by açai berry.. 2011. (Congresso).
    5. International Conference on Nutrigenomics and 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis.. ? Furtado KS, Dias MC, Barbisan LF. Positive effects of coffee/caffeine intake during the fibrosis and hepatocarcinogenegis process by CCl4 in male Wistar rats.. 2010. (Congresso).
    6. Short-course "Industrial Toxicopathology. 2010. (Simpósio).
    7. Toxicology Pathology and Safety of Industrial Products. 2010. (Simpósio).
    8. 1st Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health.. Evaluation of carcinogenic potential of the herbicide Diuron on mammary and urinary bladder two-stage carcinogenesis in a female Swiss mouse model.. 2009. (Congresso).
    9. O papel do Patologia Toxicológica na Avaliação do Risco Ambiental. 2008. (Simpósio).
    10. 10 Encontro Regional de Biomedicina.Comissão Científica do VII Prêmio Carlos Roberto Rubio de Iniciação Científica e do V Prêmio Edy de Lello Montenegro de Pós-Graduação. 2007. (Encontro).
    11. III Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.Membro da Comissão Científica. 2007. (Encontro).
    12. I Encontro de Pós-Graduação. 2005. (Outra).
    13. XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia, Simpósio Brasileiro de Emergências em Toxicologia Clínica e Simpósio Brasileiro de Agrotóxicos.. Rana catesbeiana liver lesions induced by aflatoxins. 2005. (Congresso).
    14. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2005. (Congresso).
    15. VIII Jornada Científica do Programa de Pós-Graduação em Patologia.VII Jornada Científica do Programa de Pós-graduação em Patologia. 2004. (Outra).
    16. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. 2004. (Congresso).
    17. 4th Intenational Conference on Environmental Mutagens in Human Populations, 6 Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. Effects of dietary administration of mushroom Agaricus blazei Murrill on preneoplastic liver foci development.. 2003. (Congresso).
    18. XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2003. (Congresso).
    19. XV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. XV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2003. (Congresso).
    20. II Workshop de Cogumelos Comestíveis e Medicinais.II Workshop de Cogumelos Comestíveis e Medicinais. 2002. (Outra).
    21. XIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. XIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2002. (Congresso).
    22. XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Efeito quimiopreventivo do cogumelo Agaricus blazei Murrill (Cogumelo do Sol) sobre a hepatocarcinogênese química em ratos.. 2002. (Outra).
    23. V Congresso da Socieade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.Simpósio sobre Produtos naturais: importância de ensaios toxicológicos. 2001. (Simpósio).
    24. V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Mushroom Agaricus blazei Murril does not alter development of hepatic preneoplastic lesion induced by diethylnitrosamine.. 2001. (Congresso).
    25. XI Congresso Latinoamericano de Toxicologia - ALATOX-2000. Efeito do cogumelo Agaricus blazei Murill sobre danos de DNA e lesões pré-neoplásicas no fígado de ratos Wistar machos induzidas pela dietilnitrosamina.. 2000. (Congresso).
    26. Workshop - Comet Assay.Workshop - Comet Assay. 1999. (Outra).
    27. 50. Congresso Latino Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. Influence of chemical promoters of carcinogenesis on the rat immune system.. 1998. (Congresso).
    28. 5o. Congresso Latino Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teragênese Ambiental.. 5o. Congresso Latino Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teragênese Ambiental.. 1998. (Congresso).
    29. III Workshop de Plantas medicinais de Botucatu..III Workshop de Plantas medicinais de Botucatu.. 1998. (Outra).
    30. International Meeting on Vaccines. Immunolological profile in a medium-term multi-organ carcinogenesis bioassay. 1998. (Congresso).
    31. Simpósio sobre Envelhecimento e Morte Celular e Qualificação em Microscopia..Cell death in different subpopulation of human breast epithelial cells transformed with benzo[a]pyrene and transfected with the c-Ha-ras oncogene.. 1998. (Simpósio).
    32. 43. Congresso Nacional de Genética e 3. Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 43. Congresso Nacional de Genética e 3. Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1997. (Congresso).
    33. 42o. Congresso Nacional de Genética. 42o. Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).
    34. IV Congreso Latinoamericano de Mutagenesis, Carcinogeneisis Y Teratogenesis Ambiental. IV Congreso Latinoamericano de Mutagenesis, Carcinogeneisis Y Teratogenesis Ambiental. 1996. (Congresso).
    35. X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Expemental.X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Expemental. 1995. (Outra).
    36. II Reunião de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo.II Reunião de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1994. (Outra).
    37. Reunião de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo.Reunião de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1994. (Outra).
    38. Semana da Biologia - 1994. 1994. (Outra).
    39. Semana da Biologia - 1993. 1993. (Outra).
    40. Seminário Latino-Americano - Importância dos valores Limiares na Avaliação Toxicologica. 1993. (Seminário).
    41. Semana da Biologia - 1992. 1992. (Outra).
    42. VII Semana da Biologia. 1991. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. BARBISAN, L. F.; Fernandes, D.M. ; Nahas, E.A.P. ; Megid, J.. XVII Congresso de Iniciação Ciêntífica da UNESP. 2005. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (19)
    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Daisy Maria Fávero Salvadori (30.0)
      1. SOLANO, MARIZE DE LOURDES MARZO ; ROCHA, Noeme Souza ; Barbisan, Luis Fernando ; FRANCHI, Carla Adriene da Silva ; SPINARDI-BARBISAN, Ana Lúcia Tozzi ; DE OLIVEIRA, MARIA LUIZA COTRIM SARTOR ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; DE CAMARGO, JOÃO LAURO VIANA. Alternative multiorgan initiation - promotion assay for chemical carcinogenesis in the wistar rat. Toxicologic Pathology (Print). v. 44, p. 1146-1159, issn: 0192-6233, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Costa, Celso A.R.A. ; Bidinotto, Lucas T. ; Takahira, Regina K. ; Salvadori, Daisy M.F. ; Barbisan, Luís F. ; Costa, Mirtes. Cholesterol reduction and lack of genotoxic or toxic effects in mice after repeated 21-day oral intake of lemongrass (Cymbopogon citratus) essential oil. Food and Chemical Toxicology. v. 49, p. 2268-2272, issn: 0278-6915, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Dias, Marcos C. ; Vieiralves, Noelle F.L. ; Gomes, Maria I.F.V. ; Salvadori, Daisy M.F. ; Rodrigues, Maria A.M. ; Barbisan, Luis F.. Effects of lycopene, synbiotic and their association on early biomarkers of rat colon carcinogenesis. Food and Chemical Toxicology. v. 48, p. 772-780, issn: 0278-6915, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Silva, Juliana Ferreira da ; BIDINOTTO, Lucas Tadeu ; FURTADO, Kelly Silva ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero ; Rivelli, Diogo Pineda ; BARROS, Silvia Berlanga de Moraes ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; Barbisan, Luis Fernando. Maté attenuates DNA damage and carcinogenesis induced by diethylnitrosamine and thermal injury in rat esophagus. Food and Chemical Toxicology. v. 47, p. 1521-1529, issn: 0278-6915, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SCOLASTICI, Clarissa ; LIMA, Rodrigo Otavio Alves de ; BARBISAN, Luis Fernando ; FERREIRA, Ana Lucia dos Anjos ; RIBEIRO, D. A. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Antigenotoxicity and antimutagenicity of lycopene in Hep G2 cell line evaluated by the comet assay and micronucleous test.. Toxicology in Vitro. v. 22, p. 510-514, issn: 0887-2333, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SCOLASTICI, Clarissa ; LIMA, Rodrigo Otavio Alves de ; BARBISAN, Luis Fernando ; FERREIRA, Ana Lucia dos Anjos ; RIBEIRO, D. A. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Lycopene activity against chemically induced DNA damage in chinese hamster ovary cells. Toxicology in Vitro. v. 21, p. 840-845, issn: 0887-2333, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. BIDINOTTO, Lucas Tadeu ; BARBISAN, Ana Lúcia Tozzi Spinardi ; ROCHA, N. S. ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero ; BARBIZAN, Luís Fernando. Effects of ginger (Zingiber officinale Roscoe) on DNA damage and development of urothelial tumors in a mouse bladder carcinogenesis model. Environmental and Molecular Mutagenesis. v. 47, n. 7, p. 624-630, issn: 0893-6692, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. AGNER, Aniele Radzikoski ; BARBISAN, L. F. ; SCOLASTICI, Clarissa ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Absence of carcinogenic and anticarcinogenic effects of annatto in the rat liver medium term assay.. Food and Chemical Toxicology. v. 42, p. 1687-1693, issn: 0278-6915, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. BARBISAN, L. F.; SCOLASTICI, Clarissa ; MIYAMOTO, M. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; EIRA, Augusto Ferreira da ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Effects of crude extracts of Agaricus blazei on DNA damage and on rat liver carcinogenesis induced by diethylnitrosamine.. Genetics and Molecular Research. v. 2, n. 3, p. 295-308, issn: 1676-5680, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. BARBISAN, L. F.; MIYAMOTO, M. ; SCOLASTICI, Clarissa ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; EIRA, Augusto Ferreira da ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Influence of aqueous extract of Agaricus blazei on rat liver toxicity induced by different doses of diethylnitrosamine.. Journal of Ethnopharmacology. v. 83, n. 1-2, p. 25-32, issn: 0378-8741, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. BARBISAN, Ana Lúcia Tozzi Spinardi ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; MOREIRA, E. L. T. ; BARBISAN, L. F. ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Lymphoproliferative response and T lymphocyte subsets in a medium-term multi-organ bioassay for carcinogenesis in Wistar rats. Cancer Letters. v. 154, p. 121-129, issn: 0304-3835, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa ; BARBISAN, Luís Fernando ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Natural killer activity in a medium-term multi-organ bioassay for carcinogenesis. Japanese Journal Of Cancer Research. v. 90, p. 101-107, issn: 0910-5050, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa ; BARBISAN, Luís Fernando ; RIBEIRO, Lúcia Regina. The detection of chemical carcinogens in an alternative medium-term bioassay. Ciência e Cultura Journal Of The Brazilian Association For The Advancement Of Science. v. 51, n. 1, p. 22-26, issn: 0009-6725, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. SALVADORI, D. M. F.; BARBISAN, Luís Fernando ; BAZO, Ana Paula ; SANTANA, E. Q. ; DENADAI, Roberta ; OLIVEIRA, Susie Vieira de ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Cocaine Mutagenicity And Hepatocarcinogenicity Evaluations In Rodents. Teratogenesis, Carcinogenesis and Mutagenesis. v. 18, p. 199-208, issn: 0270-3211, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. SCOLASTICI, Clarissa ; LIMA, Rodrigo Otávio Alves de ; BARBISAN, L. F. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Ação do licopeno sobre as etapas de iniciação e promoção da carcinogênese hepática em ratos Wistar. Em: VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2005, Natal. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 28, p. 109-109, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. SCOLASTICI, Clarissa ; LIMA, Rodrigo Otávio Alves de ; BARBISAN, L. F. ; FERREIRA, Ana Lucia dos Anjos ; SALVADORI, Daisy Maria Facero. Lycopene inhibits diethylnitrosamine-induced DNA damage but not GST-P positive foci in rat hepatocytes. Em: 9th International Conference on Environmental Mutagens and 36th Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society, 2005, San Francisco. Mutation Research, v. 577S, p. 116-16, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. SCOLASTICI, Clarissa ; LIMA, Rodrigo Otávio Alves de ; BARBISAN, L. F. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Absence of genotoxic and antoigenotoxic effect of lycopene in rats hepatocytes. Em: 50o Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis, p. 1026-1026, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. AGNER, A. R. ; BAZO, Ana Paula ; SCOLASTICI, Clarissa ; BARBISAN, Luís Fernando ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F.. Absence of toxicogenetic effect from the natural colour annatto (Urucum). Revista Brasileira de Toxicologia, Londrina, PR. Em: XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2003, Londrina. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Toxicologia, v. 16, n.1 supl, p. 37-37, 2003, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. AGNER, A. R. ; SCOLASTICI, Clarissa ; BARBISAN, L. F. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Effects of carotenoid bixin on development of GST-P positive foci in a medium-term rat liver assay.. Environmental and Molecular Mutagenesis. Em: 33nd Annual Meeting of Environmental Mutagen Society, 2002, Anchorage. Environmental and Molecular Mutagenesis. New York, v. 39, n.suplem. 33, p. 14-14, 2002, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. SILVA, E. M. ; RAMOS, A. L. ; CASTELLI, E. C. ; OLIVEIRA, D. E. ; BARBISAN, Luís Fernando ; ROCHA, Noeme Sousa ; SALVADORI, D. M. F. ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Mutation analysis of H-Ras and TP-53 genes in colon neoplastic and pré-neoplastic lesions in Wistar rats submitted to a médium-term multi-organ chemical carcinogenesis assay. Em: 48o. Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. 48o. Congresso Nacional de Genética, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. AGNER, Aniele Radzikoski ; SCOLASTICI, Clarissa ; BARBISAN, Luís Fernando ; RAMOS, M. L. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, D. M. F.. The antigenotoxicity of an annatto extract evaluated in rats hepatocytes by the comet assay. Em: 48o. Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. 48o. Congresso Nacional de Genética, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. FRANCHI, Carla Adriene da Silva ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; PADOVANI, Carlos Alberto ; BARBISAN, L. F. ; SPINARDI-BARBISAN, Ana Lúcia Tozzi. Estudo morfológico dos órgãos linfohematopoieticos de ratos Wistar tratados com MNU. Em: XI Congresso Latino Americano de Toxicologia, 2000, Campinas. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Toxicologia, v. 13, p. 128-128, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. MIYAMOTO, M. ; SCOLASTICI, Clarissa ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; SPINARDI, A. L. T. ; BARBISAN, L. F.. Avaliacão de danos no DNA pela dietilnitrosamina em celulas hepáticas se ratos através do ensaio cometa. Em: X Encontro de Biólogos do CRB-1 ( SP, MT , MS), 1999, São Carlos, SP. X Encontro de Biólogos do CRB-1 ( SP, MT , MS), p. 145-145, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. SPINARDI, A. L. T. ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; BARBISAN, Luís Fernando. Immune response in a medium-term multi-organ bioassay for carcinogenesis. Em: The 4th Congress of Toxicology in Developingg Countries, 1999, Antalya, Turquia. The 4th Congress of Toxicology in Developingg Countries, p. 200, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; IKOMA, M. R. ; BARBISAN, L. F. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Early effects of a multi-organ chemical initiation of carcinogenesis on spleen cell proliferation and on lymphocytes subsets. Em: 5 Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1998, Curitiba - PR. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 21, p. 177-177, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; MOREIRA, E. L. T. ; FRANCHI, C. A. S. ; IKOMA, M. ; BARBISAN, Luís Fernando ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Influence of chemical promoters of carcinogenesis on the rat immune system. Em: 5 Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1998, Curitiba - PR. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 21, p. 178-178, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. BARBISAN, L. F.; FRANCHI, C. S. ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; PADOVANI, Carlos Alberto ; SPINARDI, A. L. T. ; BACCHI, M. M.. Morphologic study of Wistar male rats hematopoietic organs after treatment with 1-methyl-1-nitrosourea (MNU). Em: 5 Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1998, Curitiba - PR. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 21, p. 180-180, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; IKOMA, M. R. ; BARBISAN, L. F. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, J. L. V.. Immunological profile in a medium-term multi-organ carcinogenesis bioassay. Em: International Meeting on Vaccines - Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia., 1998, Salvador, BA. Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; ROCHA, Noeme Souza ; BARBISAN, L. F. ; RIBEIRO, Lúcia Regina. Desenvolvimento de teste alternativo para detecção de agentes químicos cancerígenos in vivo. N. Inpi IBAMA Portaria 84/96. 1996.
        [ busca Google | busca Bing ]
      30. SALVADORI, D. M. F.; BARBISAN, Luís Fernando. Metodologia para a avaliação da carcinogenicidade de agentes químicos. 2001. Curso de curta duração ministrado/Extensão
        [ busca Google | busca Bing ]

    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Wellerson Rodrigo Scarano (20.0)
      1. DE FREITAS, THIAGO ; ZAPATERINI, JOYCE R. ; MOREIRA, CRISTIANE M. ; DE AQUINO, ARIANA M. ; ALONSO-COSTA, LUIZ G. ; BIDINOTTO, LUCAS T. ; KASS, LAURA ; FLAWS, JODI A. ; Scarano, Wellerson R. ; BARBISAN, LUIS F.. Prenatal exposure to a mixture of different phthalates increases the risk of mammary carcinogenesis in F1 female offspring. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY. v. 156, p. 112519, issn: 0278-6915, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DA SILVEIRA, LÍVIA TERESA RIBEIRO ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; CAMORA, LUCAS FREDINI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; Justulin, Luis Antonio ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Protective effect of resveratrol on urogenital sinus and prostate development in rats exposed in utero to TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin). REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 83, p. 82-92, issn: 0890-6238, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SCARANO, WELLERSON R ; BEDRAT, AMINA ; ALONSO-COSTA, LUIZ G ; AQUINO, ARIANA M ; FANTINATTI, BRUNO ; JUSTULIN, LUIS A ; BARBISAN, LUIS F ; FREIRE, PAULA P ; FLAWS, JODI A ; BERNARDO, LEMOS. Exposure to an environmentally relevant phthalate mixture during prostate development induces microRNA upregulation and transcriptome modulation in rats. TOXICOLOGICAL SCIENCES. v. 171, p. kfz141, issn: 1096-6080, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CAMORA, LUCAS F. ; SILVA, ANA PRISCILA G. ; SANTOS, SÉRGIO A. A. ; Justulin, Luis A. ; PEROBELLI, JULIANA E. ; BARBISAN, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON R.. Impact of maternal and postnatal zinc dietary status on the prostate of pubescent and adult rats. Cell Biology International (Print). v. xx, p. 1203-1213, issn: 1065-6995, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE LIMA E SILVA, TÁSSIA C. ; DA SILVEIRA, LIVIA T. R. ; FRAGOSO, MARIANA F. ; DA SILVA, FLÁVIA R. M. ; MARTINEZ, MEIRE F. ; Zapaterini, Joyce R. ; DINIZ, ODAIR H. G. ; SCARANO, WELLERSON R. ; Barbisan, Luis F.. Maternal Resveratrol Treatment Reduces the Risk of Mammary Carcinogenesis in Female Offspring Prenatally Exposure to 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-Dioxin. Hormones and Cancer. v. 8, p. 286-297, issn: 1868-8500, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. BERNARDO, B. D. ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; GRASSI, Tony Fernando ; SILVEIRA, L. T. R. ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; Barbisan, Luis Fernando. Genistein reduces the noxious effects of in utero bisphenol A exposure on the rat prostate gland at weaning and in adulthood. Food and Chemical Toxicology. v. OL, p. 64-73, issn: 0278-6915, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. AQUINO, A. M. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; OLIVEIRA, M. A. F. ; SANTOS, S. A. A. ; BARATA, L. A. ; CAVALCA, A. M. B. ; BARBISAN, L. F. ; JUSTULIN, LUIS A. ; SCARANO, W. R.. Posttranscriptional aspects and proteomic profile in the prostate of rats exposed to an environmentally relevant phthalate mixture during gestation and lactation. Em: XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021, São Paulo. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. São Paulo, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. AQUINO, A. M. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; BARATA, L. A. ; SANTOS, S. A. A. ; MAGOSSO, N. ; BARBISAN, L. F. ; FLAWS, J. A. ; JUSTULIN JR., L. A. ; SCARANO, W. R.. PHTHALATE MIXTURE EXPOSURE DURING GESTATION AND LACTATION UNBALANCES KINASE PROTEINS AND IMPORTANT PATHWAYS RELATED TO PROSTATE CARCINOGENESIS IN F1 AND F2 RATS. Em: Reunião Regional da FeSBE 2021, 2021, On-line. XV Reunião Regional da FeSBE 2021. On-line, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. OLIVEIRA, M. A. F. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; SANTOS, S. A. A. ; PINHO, C. F. ; CAVALCA, A. M. B. ; BARBISAN, L. F. ; AQUINO, A. M. ; SCARANO, W. R.. miRNAs diferencialmente expressos na próstata de animais expostos a uma mistura de ftalatos na gestação e lactação e seus descendentes. Em: Congresso de Biociências 2021, 2021, Botucatu (online). Congresso de Biociências 2021. Botucatu (online), 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. AQUINO, A. M. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; SANTOS, S. A. A. ; BARATA, L. A. ; MAGOSSO, N. ; OLIVEIRA, M. A. F. ; CAVALCA, A. M. B. ; BARBISAN, L. F. ; FLAWS, J. A. ; JUSTULIN JR., L. A. ; SCARANO, W. R.. Exposição gestacional e pós-natal a um combinado de ftalatos detectado na urina de gestantes aumenta a expressão de marcadores associados e desordens prostáticas em animais jovens. Em: XXXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2021. XXXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. AQUINO, A. M. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; SANTOS, S. A. A. ; PINHO, C. F. ; CAVALCA, A. M. B. ; OLIVEIRA, M. A. F. ; BARBISAN, L. F. ; LEMOS, B. ; JUSTULIN, LUIS A. ; SCARANO, W. R.. Perinatal exposure to an environmentally relevant phthalate mixture changes the gene and protein expression profile in the prostate of rats and their descendents. Em: 55 Congresso Anual SBFIS OnLine, Encontro Luso Brasileiro de Fisiologia e Symposium Miguel Covian, Latin American DOHaD Chapter., 2020, Ribeirão Preto. 55 Congresso Anual SBFIS OnLine, Encontro Luso Brasileiro de Fisiologia e Symposium Miguel Covian, Latin American DOHaD Chapter.. Ribeirão Preto, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. FREITAS, T. ; AQUINO, A. M. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; PINHO, C. F. ; REIS, S. A. A. ; SCARANO, W. R. ; BARBISAN, L. F.. Maternal phthalaes exposure increases the risk of mammary carcinogenesis in female offspring. Em: XXI Brazilian Congress of Toxicology and XV TIAFT Latin-American Regional Meeting., 2019, àguas de Lindóia- SP. XXI Brazilian Congress of Toxicology and XV TIAFT Latin-American Regional Meeting, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. AQUINO, A. M. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; PINHO, C. F. ; REIS, S. A. A. ; BARBISAN, L. F. ; LEMOS, B. ; JUSTULIN Jr, L.A. ; SCARANO, W. R.. Proteomic profile in the prostate of rats esposed to a phthalate mixture during the perinatal period: transgenerational approach. Em: 3rd International Symposium of DOHaD and Stress., 2019, Goiânia- Goiás. 3rd International Symposium of DOHaD and Stress, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. VARUZZA, M. B. ; MARTINEZ, M. F. ; BRANDT, J. Z. ; ROMUALDO, G. R. ; SCARANO, W. R. ; BARBISAN, L. F.. Perinatal exposure to Bisphenol A and Genistein on uterus development in offspring rats. Em: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015, Ribeirão Preto-SP. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. CAMORA, L. F. ; SANTOS, S. A. A. ; SILVEIRA, L.T.R. ; ANSELMO-FRANCI, J. A. ; PEROBELLI, J. E. ; JUSTULIN JR., L. A. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Zinc Diet modulation during prenatal and early postnatal development alters prostatic microenvironment in pubertal and adults rats. Em: V Workshop on Male Reproductive Biology, 2015, São Paulo. Anais do V Workshop on Male Reproductive Biology, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. BRANDT, J. Z. ; PINHO, C. F. ; Gonçalves, BF ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Long term outcome of bisphenol A, indole-3-carbinol and genistein isolated and/or associated on the ventral prostate of rats: histopathological aspects. Em: V Workshop on Male Reproductive Biology, 2015, São Paulo-SP. V Workshop on Male Reproductive Biology, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. BRANDT, J. Z. ; PINHO, C. F. ; SILVEIRA, L. T. R. ; GEORGETE, P. C. ; BOZANO, J. E. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Effects of early exposure to Bisphenol A, Indole-3-Carbinol and/or genistein and the prostatic development in male rats offspring. Em: World Congress of Reproductive Biology- 2014, 2014, Edinburgh. World Congress of Reproductive Biology- 2014, p. P324-P324, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. CAMORA, L. F. ; RINALDI, J. C. ; SANTOS, S. A. A. ; BRANDT, J. Z. ; ANSELMO-FRANCI, J. A. ; PEROBELLI, J. E. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Zinc diet modulation during prenatal and early postnatal development alters prostate development pattern in pubertal and adult rats. Em: XVII Meeting of the Brazilian Society for cell Biology, 2014, Foz do Iguacú. XVII Meeting of the Brazilian Society for cell Biology, p. R72-R72, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. SILVEIRA, L. T. R. ; BRANDT, J. Z. ; PINHO, C. F. ; SANTOS, T. M. ; GONCALVES, B. F. ; NASCIMENTO, L. P. S. ; BOZANO, J. E. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Resveratrol can reverse the inhibition of prostatic morphogenesis in male Wistar rats exposed in utero to 2,3,7,8-tetrachloridibenzo-p-dioxin (TCDD): histological and immunohistochemical aspects. Em: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014, Foz do Iguacú. XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, p. F8-F8, 2014.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Daniel Araki Ribeiro (10.0)
      1. RIBEIRO, FLÁVIA ANDRESSA PIDONE ; MOURA, CAROLINA FOOT GOMES DE ; GOLLUCKE, ANDREA PITELLI BOIAGO ; FERREIRA, MÔNICA SIQUEIRA ; CATHARINO, RODRIGO RAMOS ; JR, ODAIR AGUIAR ; SPADARI, REGINA CELIA ; Barbisan, Luis Fernando ; Ribeiro, Daniel Araki. Chemopreventive activity of apple extract following medium-term oral carcinogenesis assay induced by 4-Nitroquinoline 1-Oxide. Archives of Oral Biology. v. 59, p. 815-821, issn: 0003-9969, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Gollucke APB ; Aguiar Junior O ; BARBISAN, Luis Fernando ; RIBEIRO, D. A.. Use of grape polyphenols against carcinogenesis: putative molecular mechanisms of action using in vitro and in vivo test systems. Journal of Medicinal Food. v. 16, p. 199-205, issn: 1096-620X, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FRAGOSO, MARIANA F. ; ROMUALDO, GUILHERME R. ; Ribeiro, Daniel A. ; Barbisan, Luis F.. Açai (Euterpe oleracea Mart.) feeding attenuates dimethylhydrazine-induced rat colon carcinogenesis. Food and Chemical Toxicology. v. 58, p. 68-76, issn: 0278-6915, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Martins, Renato Almeida ; Minari, André Luis ; Chaves, Marcelo Donizetti ; Santos, Ronaldo Wagner Thomatieli dos ; Barbisan, Luis Fernando ; Ribeiro, Daniel Araki. Exercise preconditioning modulates genotoxicity induced by doxorubicin in multiple organs of rats. Cell Biochemistry and Function. v. 30, p. 293-296, issn: 0263-6484, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Zapaterini, J.R. ; Moura, Nelci Antunes ; Ribeiro, D.A. ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; Barbisan, Luís Fernando. Effects of cigarette smoke and ethanol intake on mouse oesophageal mucosa changes induced by dietary zinc deficiency and deoxycholic acid supplementation.. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print). v. 111, p. 92-98, issn: 1742-7835, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. NOGUTI, J. ; Barbisan, Luís Fernando ; CESAR, A. ; SEABRA, C. D. ; CHOUERI, R. B. ; Ribeiro, D.A.. In Vivo Models for Measuring Placental Glutatione-S-transferase (GST-P 7-7) Levels: A Suitable Biomarker for Understanding Cancer Pathogenesis.. In Vivo (Athens). v. 26, p. 647-650, issn: 1791-7549, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. AGUIAR E SILVA, MARCO AURÉLIO ; VECHETTI-JUNIOR, IVAN JOSÉ ; NASCIMENTO, ANDRÉ FERREIRA DO ; FURTADO, Kelly Silva ; AZEVEDO, LUCIANA ; Ribeiro, Daniel Araki ; Barbisan, Luis Fernando. Effects of swim training on liver carcinogenesis in male Wistar rats fed a low-fat or high-fat diet. Canadian Journal of Applied Physiology (Cessou em 2005. Cont. ISSN 1715-5312 Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism). v. 37, p. 1101-1109, issn: 1715-5312, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. SCOLASTICI, Clarissa ; LIMA, Rodrigo Otavio Alves de ; BARBISAN, Luis Fernando ; FERREIRA, Ana Lucia dos Anjos ; RIBEIRO, D. A. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Antigenotoxicity and antimutagenicity of lycopene in Hep G2 cell line evaluated by the comet assay and micronucleous test.. Toxicology in Vitro. v. 22, p. 510-514, issn: 0887-2333, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. SCOLASTICI, Clarissa ; LIMA, Rodrigo Otavio Alves de ; BARBISAN, Luis Fernando ; FERREIRA, Ana Lucia dos Anjos ; RIBEIRO, D. A. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Lycopene activity against chemically induced DNA damage in chinese hamster ovary cells. Toxicology in Vitro. v. 21, p. 840-845, issn: 0887-2333, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. Ribeiro, D.A ; NOGUTI, J. ; CESAR, A. ; PEREIRA, C. D. S. ; CHOUERI, R. B. ; MEDALHA, C. C. ; SA, C. S. C. ; DEDIVITS, R. A. ; BARBISAN, L. F. ; SPADARI-BRATFISCH, R. C.. Chapter 10 - Risk of Cancer associated with Measures of Placental Glutathione S-Transferase (GST-P7-7): A Comprehensive Review. Em: Nikolaos Labrou and Emmanouil Flemetakis. (Org.). Glutathione: Biochemistry, Mechanisms of Action and Biotechnological Implications. 1ed.nova iorque. : novapublishers. 2013.v. 1, p. 199-206.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Bruno Cogliati (10.0)
      1. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; DE SOUZA, ISADORA PENEDO ; DE SOUZA, LUCAS VILHEGAS ; PRATA, GABRIEL BACIL ; FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA DE CAMPOS ; SARTORI, ALEXANDRINA ; BORGUINI, RENATA GALHARDO ; SANTIAGO, MANUELA CRISTINA PESSANHA DE ARAÚJO ; FERNANDES, ANA ANGÉLICA HENRIQUE ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luís Fernando. Beneficial effects of anthocyanin-rich peels of Myrtaceae fruits on chemically-induced liver fibrosis and carcinogenesis in mice. FOOD RESEARCH INTERNATIONAL. v. 139, p. 109964, issn: 0963-9969, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ROMUALDO, GUILHERME R. ; LEROY, K. ; COSTA, C. J. S. ; PRATA, G. B. ; VANDERBORGHT, B. ; DA SILVA, TEREZA C. ; BARBISAN, L. F. ; ANDRAUS, WELLINGTON ; DEVISSCHER, L. ; CAMARA, N. O. S. ; VINKEN, M. ; COGLIATI, B.. In Vivo and In Vitro Models of Hepatocellular Carcinoma: Current Strategies for Translational Modeling. Cancers. v. 13, p. 5583, issn: 2072-6694, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; PRATA, GABRIEL BACIL ; DA SILVA, TEREZA CRISTINA ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; REIS, RUI MANUEL ; VINKEN, MATHIEU ; MORENO, FERNANDO SALVADOR ; COGLIATI, BRUNO ; BARBISAN, LUÍS FERNANDO. The combination of coffee compounds attenuates early fibrosis-associated hepatocarcinogenesis in mice: Involvement of miRNA profile modulation. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY. v. 85, p. 108479, issn: 0955-2863, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; ROCHA, ARIANE BARTOLOMEU ; VINKEN, MATHIEU ; COGLIATI, BRUNO ; MORENO, Fernando Salvador ; CHAVES, MARÍA ANGEL GARCÍA ; Barbisan, Luis Fernando. Drinking for protection? Epidemiological and experimental evidence on the beneficial effects of coffee or major coffee compounds against gastrointestinal and liver carcinogenesis. FOOD RESEARCH INTERNATIONAL. v. 123, p. 567-589, issn: 0963-9969, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CRESPO YANGUAS, SARA ; DA SILVA, TEREZA ; PEREIRA, ISABEL ; WILLEBRORDS, JOOST ; MAES, MICHAËL ; SAYURI NOGUEIRA, MARINA ; ALVES DE CASTRO, INAR ; LECLERCQ, ISABELLE ; ROMUALDO, GUILHERME ; BARBISAN, LUÍS ; LEYBAERT, LUC ; COGLIATI, BRUNO ; VINKEN, MATHIEU. TAT-Gap19 and Carbenoxolone Alleviate Liver Fibrosis in Mice. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 19, p. 817, issn: 1422-0067, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; PRATA, GABRIEL BACIL ; DA SILVA, TEREZA CRISTINA ; FERNANDES, ANA ANGÉLICA HENRIQUE ; MORENO, Fernando Salvador ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luís Fernando. Fibrosis-associated hepatocarcinogenesis revisited: Establishing standard medium-term chemically-induced male and female models. PLoS One. v. 13, p. e0203879, issn: 1932-6203, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. CRESPO YANGUAS, SARA ; DA SILVA, TEREZA C. ; PEREIRA, ISABEL V. A. ; MAES, MICHAËL ; WILLEBRORDS, JOOST ; SHESTOPALOV, VALERY I. ; GOES, BRUNA M. ; SAYURI NOGUEIRA, MARINA ; ALVES DE CASTRO, INAR ; ROMUALDO, GUILHERME R. ; Barbisan, Luís F. ; GIJBELS, EVA ; VINKEN, MATHIEU ; COGLIATI, BRUNO. Genetic ablation of pannexin1 counteracts liver fibrosis in a chemical, but not in a surgical mouse model. ARCHIVES OF TOXICOLOGY. v. 92, p. 2607-2627, issn: 0340-5761, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. ROMUALDO, GUILHERME R. ; GOTO, RENATA L. ; FERNANDES, ANA A.H. ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luis F.. Vitamin D 3 supplementation attenuates the early stage of mouse hepatocarcinogenesis promoted by hexachlorobenzene fungicide. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY. v. 107, p. 27-36, issn: 0278-6915, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; GRASSI, Tony Fernando ; GOTO, RENATA LEME ; TABLAS, MARIANA BAPTISTA ; BIDINOTTO, Lucas Tadeu ; FERNANDES, ANA ANGÉLICA HENRIQUE ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luís Fernando. An integrative analysis of chemically-induced cirrhosis-associated hepatocarcinogenesis: histological, biochemical and molecular features. TOXICOLOGY LETTERS. v. 281, p. 84-94, issn: 0378-4274, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; GOTO, RENATA LEME ; HENRIQUE FERNANDES, ANA ANGÉLICA ; COGLIATI, BRUNO ; Barbisan, Luis Fernando. Dietary zinc deficiency predisposes mice to the development of preneoplastic lesions in chemically-induced hepatocarcinogenesis. Food and Chemical Toxicology. v. 96, p. 280-289, issn: 0278-6915, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Luis Antonio Justulin Junior (10.0)
      1. ZAPATERINI, JOYCE R. ; FONSECA, ANTONIO R. B. ; BIDINOTTO, LUCAS T. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; ROSSI, ANDRÉ L. D. ; KASS, LAURA ; Justulin, Luis A. ; BARBISAN, LUIS F.. Maternal Low-Protein Diet Deregulates DNA Repair and DNA Replication Pathways in Female Offspring Mammary Gland Leading to Increased Chemically Induced Rat Carcinogenesis in Adulthood. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. v. 9, p. 756616, issn: 2296-634X, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DA SILVEIRA, LÍVIA TERESA RIBEIRO ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; CAMORA, LUCAS FREDINI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; Justulin, Luis Antonio ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Protective effect of resveratrol on urogenital sinus and prostate development in rats exposed in utero to TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin). REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 83, p. 82-92, issn: 0890-6238, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SCARANO, WELLERSON R ; BEDRAT, AMINA ; ALONSO-COSTA, LUIZ G ; AQUINO, ARIANA M ; FANTINATTI, BRUNO ; JUSTULIN, LUIS A ; BARBISAN, LUIS F ; FREIRE, PAULA P ; FLAWS, JODI A ; BERNARDO, LEMOS. Exposure to an environmentally relevant phthalate mixture during prostate development induces microRNA upregulation and transcriptome modulation in rats. TOXICOLOGICAL SCIENCES. v. 171, p. kfz141, issn: 1096-6080, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. VARUZZA, MURIELE B. ; ZAPATERINI, JOYCE R. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; BARQUILHA, CAROLINE N. ; Justulin, Luis A. ; MUÑOZ'DE'TORO, MONICA ; KASS, LAURA ; BARBISAN, LUIS F.. Impact of gestational low protein diet and postnatal bisphenol A exposure on chemically induced mammary carcinogenesis in female offspring rats. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY (ONLINE). v. 00, p. 1263-1272, issn: 1520-4081, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CAMORA, LUCAS F. ; SILVA, ANA PRISCILA G. ; SANTOS, SÉRGIO A. A. ; Justulin, Luis A. ; PEROBELLI, JULIANA E. ; BARBISAN, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON R.. Impact of maternal and postnatal zinc dietary status on the prostate of pubescent and adult rats. Cell Biology International (Print). v. xx, p. 1203-1213, issn: 1065-6995, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. FURTADO, Kelly Silva ; PIRES, Paulo Wagner ; Justulin, Luis Antonio ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; Felisbino, Sergio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando ; BARBISAN, L. F.. Metalloproteinases 2 and -9 activity during promotion and progression stages of rat liver carcinogenesis. Journal of Molecular Histology (Print). v. 40, p. 1-11, issn: 1567-2379, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. ONG, T. P. ; JUSTULIN Jr, L.A. ; BARBISAN, L. F.. Nutrição e origens desenvolvimentistas do câncer de mama e próstata. Em: Thomas Prates Ong/Fabíola Isabel Suano de Souza. (Org.). Nutrição no Início da vida: Evidências científicas para a prevenção de doenças. 01ed.Santana do Parnaíba. : Manole. 2022.v. 01, p. 25-40.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. PIRES, Paulo Wagner ; FURTADO, Kelly Silva ; JUSTULIN Jr, Luis Antonio ; FELISBINO, Sérgio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando. Promoting effect of chronic ethanol intake in a rat chemical hepatocarcinogenesis model. Em: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz extracelular e IV International Symposium on Extracellular Matrix, 2006, Búzios- RJ. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz extracelular e IV International Symposium on Extracellular MatrixCell Proliferation and death, p. 56-56, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. FURTADO, Kelly Silva ; PIRES, Paulo Wagner ; JUSTULIN Jr, Luis Antonio ; FELISBINO, Sérgio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando. Aumento da atividade das metaloproteinases 2 e 9 em lesões neoplásicas induzidas pelo modelo do hepatócito resistente em ratos Wistar machos. Em: II ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNESP-BOTUCATU, 2006, Botucatu. II ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNESP-BOTUCATU, p. 15-15, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. PIRES, Paulo Wagner ; FURTADO, Kelly Silva ; JUSTULIN Jr, Luis Antonio ; FELISBINO, Sérgio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando. Enhancement in cell proliferation in liver preneoplastic and neoplastic lesions caused by chronic ethanol exposure. Em: II ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNESP-BOTUCATU, 2006, Botucatu. II ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNESP-BOTUCATU, p. 27-27, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Noeme Sousa Rocha (9.0)
      1. SOLANO, MARIZE DE LOURDES MARZO ; ROCHA, Noeme Souza ; Barbisan, Luis Fernando ; FRANCHI, Carla Adriene da Silva ; SPINARDI-BARBISAN, Ana Lúcia Tozzi ; DE OLIVEIRA, MARIA LUIZA COTRIM SARTOR ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; DE CAMARGO, JOÃO LAURO VIANA. Alternative multiorgan initiation - promotion assay for chemical carcinogenesis in the wistar rat. Toxicologic Pathology (Print). v. 44, p. 1146-1159, issn: 0192-6233, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FRAGOSO, MARIANA F. ; PRADO, MONIZE G. ; BARBOSA, LUCIANO ; ROCHA, NOEME S. ; Barbisan, Luis F.. Inhibition of Mouse Urinary Bladder Carcinogenesis by Açai Fruit (Euterpe oleraceae Martius) Intake. Plant Foods for Human Nutrition (Dordrecht). v. 67, p. 235-241, issn: 0921-9668, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BIDINOTTO, Lucas Tadeu ; BARBISAN, Ana Lúcia Tozzi Spinardi ; ROCHA, N. S. ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero ; BARBIZAN, Luís Fernando. Effects of ginger (Zingiber officinale Roscoe) on DNA damage and development of urothelial tumors in a mouse bladder carcinogenesis model. Environmental and Molecular Mutagenesis. v. 47, n. 7, p. 624-630, issn: 0893-6692, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ROCHA, N. S. ; BARBISAN, L. F. ; OLIVEIRA, M. L. C. ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Effects of fasting and intermittent fasting on rat Hepatocarcinogenesis induced by Diethylnitrosamine.. Teratogenesis, Carcinogenesis and Mutagenesis (Print) (Cessou em 2003. Cont. ISSN 1542-9733 Birth Defects Research. Part B. Developmental and Reproduc. v. 22, p. 129-138, issn: 0270-3211, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa ; BARBISAN, Luís Fernando ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Natural killer activity in a medium-term multi-organ bioassay for carcinogenesis. Japanese Journal Of Cancer Research. v. 90, p. 101-107, issn: 0910-5050, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa ; BARBISAN, Luís Fernando ; RIBEIRO, Lúcia Regina. The detection of chemical carcinogens in an alternative medium-term bioassay. Ciência e Cultura Journal Of The Brazilian Association For The Advancement Of Science. v. 51, n. 1, p. 22-26, issn: 0009-6725, 1999.
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      7. SILVA, E. M. ; RAMOS, A. L. ; CASTELLI, E. C. ; OLIVEIRA, D. E. ; BARBISAN, Luís Fernando ; ROCHA, Noeme Sousa ; SALVADORI, D. M. F. ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Mutation analysis of H-Ras and TP-53 genes in colon neoplastic and pré-neoplastic lesions in Wistar rats submitted to a médium-term multi-organ chemical carcinogenesis assay. Em: 48o. Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. 48o. Congresso Nacional de Genética, 2002.
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      8. GREATTI, Wallace Francisco Pereira ; ROCHA, N. S. ; BARBISAN, L. F. ; BARÃO, Cláudia Valéria Seullner. Tumor venéreo transmissível e índice proliferativo pelo PCNA e CEC. Em: 6. Mostra Científica da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia/UNESP, 2002, Botucatu, SP. Anais da 6a. Mostra Científica, p. 101-101, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. GREATTI, Wallace Francisco Pereira ; ROCHA, Noeme Souza ; BARBISAN, L. F. ; BARÃO, Cláudia Valéria Seullner. Tumor venéreo transmissível e índice proliferativo pelo PCNA e CEC. Em: XIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2002, Presidente Prudente, SP. XIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2002.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Sérgio Luis Felisbino (3.0)
      1. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
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      2. FURTADO, Kelly Silva ; PIRES, Paulo Wagner ; Justulin, Luis Antonio ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; Felisbino, Sergio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando ; BARBISAN, L. F.. Metalloproteinases 2 and -9 activity during promotion and progression stages of rat liver carcinogenesis. Journal of Molecular Histology (Print). v. 40, p. 1-11, issn: 1567-2379, 2009.
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      3. PIRES, Paulo Wagner ; FURTADO, Kelly Silva ; JUSTULIN Jr, L.A. ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; FELISBINO, Sergio Luís ; BARBISAN, L. F.. Chronic ethanol intake promotes double gluthatione S-transferase/transforming growth factor-alpha-positive hepatocellular lesions in male Wistar rats. Cancer Science. v. 99, p. 221-228, issn: 1347-9032, 2008.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Luciana Azevedo (3.0)
      1. SILVA, J.P.L. ; FERREIRA, E.B. ; BARBISAN, L.F. ; BRIGAGAO, M.R.P.L. ; PAULA, F.B.A. ; MORAES, G.O.I. ; MAGALHÃES, C.S. ; AZEVEDO, L.. Organically produced coffee exerts protective effects against the micronuclei induction by mutagens in mouse gut and bone marrow. Food Research International. v. 61, p. 272-278, issn: 0963-9969, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. AGUIAR E SILVA, MARCO AURÉLIO ; VECHETTI-JUNIOR, IVAN JOSÉ ; NASCIMENTO, ANDRÉ FERREIRA DO ; FURTADO, Kelly Silva ; AZEVEDO, LUCIANA ; Ribeiro, Daniel Araki ; Barbisan, Luis Fernando. Effects of swim training on liver carcinogenesis in male Wistar rats fed a low-fat or high-fat diet. Canadian Journal of Applied Physiology (Cessou em 2005. Cont. ISSN 1715-5312 Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism). v. 37, p. 1101-1109, issn: 1715-5312, 2012.
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      3. Venacio, V.P. ; Santos, D.C. ; Carvalho, D.C. ; Silva, J.P.L. ; Ferreira, D.C.B. ; Paula, F.B.A. ; Barbisan, Luis F. ; Azevedo, L.. Marolo (Annona crassiflora Mart) pulp intake on subchronic chemically induced carcinogenic/anticarcinogenitic process and oxidative stress in vivo. Em: 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis (ICMAA) and International Conference on Nutrigenomics (INCON), 2010, Guarujá - SP. 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis (ICMAA) and International Conference on Nutrigenomics (INCON), p. 137-137, 2010.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Marilza Vieira Cunha Rudge (2.0)
      1. RUDGE, Marilza Vieira Cunha ; COSTA, Elaine ; Barbisan, Luis Fernando ; DAMASCENO, DÉBORA CRISTINA ; BUENO, ALINE ; SAITO, FELIPE HIROSHI ; CALDERON, Iracema Mattos Paranhos ; RODRIGUES, MARCELA MARCONDES PINTO. Evaluation of cell proliferation and apoptosis in placentas of rats with severe diabetes. Brazilian Archives of Biology and Technology (Impresso). v. 55, p. 243-250, issn: 1516-8913, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SGARBOSA, Fábio ; BARBISAN, Luis Fernando ; BRASIL, Maria Aparecida Mourão ; COSTA, Elaine Cristina Nunes Fagundes ; CALDERON, Iracema de Mattos Paranhos ; MAGALHÃES, Cláudia Garcia ; BEVILACQUA, Estela ; Rudge, Marilza Vieira Cunha. Changes in apoptosis and bcl-2 expression in human hyperglycemic, term placental trophoblast. Diabetes Research and Clinical Practice. v. 73, p. 143-149, issn: 0168-8227, 2006.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Silvya Stuchi Maria-Engler (2.0)
      1. VIDAL, B. C. ; BARBISAN, L. F. ; MARIA, S. S. ; RUSSO, J. ; MELLO, Maria Luiza Silveira. Apoptosis: Identification by a critical electrolyte concentration method. Apoptosis (London). v. 1, p. 218-221, issn: 1360-8185, 1996.
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      2. VIDAL, B. C. ; BARBISAN, L. F. ; MARIA, S. S. ; MELLO, Maria Luiza Silveira. Apoptosis acreening by a critical eletrolyte concentration method. Em: 42 Congresso nacional de Genética, 1996, Caxambu. 42 Congresso nacional de Genética, 1996.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Adriane Feijó Evangelista (2.0)
      1. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; PRATA, GABRIEL BACIL ; DA SILVA, TEREZA CRISTINA ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; REIS, RUI MANUEL ; VINKEN, MATHIEU ; MORENO, FERNANDO SALVADOR ; COGLIATI, BRUNO ; BARBISAN, LUÍS FERNANDO. The combination of coffee compounds attenuates early fibrosis-associated hepatocarcinogenesis in mice: Involvement of miRNA profile modulation. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY. v. 85, p. 108479, issn: 0955-2863, 2020.
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      2. GRASSI, Tony Fernando ; SILVA, G. N. ; EVANGELISTA, A. F. ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero ; Barbisan, L.F.. Gene expression in the mammary gland after gestational exposure to bisphenol A in female sprague-dawely offspring. Em: 2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health, 2013, Ribeirão Preto, SP, Brasil. Anais do 2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health, p. 77-78, 2013.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Julio Sérgio Marchini (1.0)
      1. Ardisson, Lidiane P. ; Rafacho, Bruna P.M. ; Santos, Priscila P. ; ASSALIN, HELOÍSA ; GONÇALVES, ANDRÉA F. ; Azevedo, Paula S. ; Minicucci, Marcos F. ; Polegato, Bertha F. ; Okoshi, Katashi ; MARCHINI, JULIO SERGIO ; BARBISAN, LUIS F. ; FERNANDES, ANA ANGÉLICA H. ; SEIVA, FABIO R.F. ; Paiva, Sergio A.R. ; Zornoff, Leonardo A.M.. Taurine attenuates cardiac remodeling after myocardial infarction. International Journal of Cardiology (Print). v. 168, p. S0167-5273(13)-01302-8, issn: 0167-5273, 2013.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Maria Lucia Zaidan Dagli (1.0)
      1. SILVA, PAULA REGINA PEREIRA ; BARBISAN, LUIS FERNANDO ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan ; SALDIVA, Paulo Hilário Nascimento. Sewage sludge does not induce genotoxicity and carcinogenesis. Genetics and Molecular Biology (Impresso). v. 35, p. 657-663, issn: 1415-4757, 2012.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Izildinha Maestá (1.0)
      1. BRAGA, ANTONIO ; Maestá, Izildinha ; ROCHA SOARES, RENAN ; ELIAS, KEVIN M. ; CUSTÓDIO DOMINGUES, MARIA APARECIDA ; BARBISAN, LUIS FERNANDO ; BERKOWITZ, ROSS S.. Apoptotic index for prediction of post-molar gestational trophoblastic neoplasia. American Journal of Obstetrics and Gynecology (Print). v. 215, p. 336.e1-336.e12., issn: 0002-9378, 2016.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Antônio Rodrigues Braga Neto (1.0)
      1. BRAGA, ANTONIO ; Maestá, Izildinha ; ROCHA SOARES, RENAN ; ELIAS, KEVIN M. ; CUSTÓDIO DOMINGUES, MARIA APARECIDA ; BARBISAN, LUIS FERNANDO ; BERKOWITZ, ROSS S.. Apoptotic index for prediction of post-molar gestational trophoblastic neoplasia. American Journal of Obstetrics and Gynecology (Print). v. 215, p. 336.e1-336.e12., issn: 0002-9378, 2016.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Wagner José Fávaro (1.0)
      1. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Bertha Furlan Polegato (1.0)
      1. Ardisson, Lidiane P. ; Rafacho, Bruna P.M. ; Santos, Priscila P. ; ASSALIN, HELOÍSA ; GONÇALVES, ANDRÉA F. ; Azevedo, Paula S. ; Minicucci, Marcos F. ; Polegato, Bertha F. ; Okoshi, Katashi ; MARCHINI, JULIO SERGIO ; BARBISAN, LUIS F. ; FERNANDES, ANA ANGÉLICA H. ; SEIVA, FABIO R.F. ; Paiva, Sergio A.R. ; Zornoff, Leonardo A.M.. Taurine attenuates cardiac remodeling after myocardial infarction. International Journal of Cardiology (Print). v. 168, p. S0167-5273(13)-01302-8, issn: 0167-5273, 2013.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Regina Kiomi Takahira (1.0)
      1. Costa, Celso A.R.A. ; Bidinotto, Lucas T. ; Takahira, Regina K. ; Salvadori, Daisy M.F. ; Barbisan, Luís F. ; Costa, Mirtes. Cholesterol reduction and lack of genotoxic or toxic effects in mice after repeated 21-day oral intake of lemongrass (Cymbopogon citratus) essential oil. Food and Chemical Toxicology. v. 49, p. 2268-2272, issn: 0278-6915, 2011.
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    • Luís Fernando Barbisan ⇔ Rui Manuel Vieira Reis (1.0)
      1. ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO ; PRATA, GABRIEL BACIL ; DA SILVA, TEREZA CRISTINA ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; REIS, RUI MANUEL ; VINKEN, MATHIEU ; MORENO, FERNANDO SALVADOR ; COGLIATI, BRUNO ; BARBISAN, LUÍS FERNANDO. The combination of coffee compounds attenuates early fibrosis-associated hepatocarcinogenesis in mice: Involvement of miRNA profile modulation. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY. v. 85, p. 108479, issn: 0955-2863, 2020.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:45