identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Wellerson Rodrigo Scarano

Biomédico formado pela UNESP de Botucatu; possui especialização em Acupuntura e Patologia Clínica. É Mestre e Doutor em Biologia Celular e Estrutural pela UNICAMP e Livre-Docente em Embriologia Humana pela UNESP. Desenvolveu pós-doutorado em Toxicologia da Reprodução na UNESP (2007-2009) em Epigenetic and Environmental Health na Harvard School of Public Health, Harvard University (2018). Atua como Professor Associado - nível III no Departamento de Biologia Estrutural e Funcional, Instituto de Biociências de Botucatu (UNESP), nas disciplinas de Embriologia Humana e Fundamentos de Acupuntura, e está credenciado como docente no Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada. Foi coordenador da Comissão de Ética no Uso de Animais do Instituto de Biociências de Botucatu/UNESP (2012-2020). É Delegado Titular do Conselho Regional de Biomedicina 1a. Região em Botucatu-SP. Faz parte do Corpo Editorial do periódico Environmental Toxicology. Atua como pesquisador principalmente nos seguintes temas: Oncologia Molecular; Câncer de próstata; Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento; DOHaD; Toxicologia Reprodutiva; Epigenética e Oncotoxicologia; Quimioproteção contra o câncer. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3713732996827351 (29/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências - Botucatu- SP. Rua Prof. Dr. Antonio Celso Wagner Zanin, 250 Rubião Júnior 18618970 - Botucatu, SP - Brasil Telefone: (14) 38800475
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (19)
    1. 2018-Atual. PROGRAMACAO ONCOTOXICOLOGICA PELA EXPOSICAO MATERNA A MISTURA DE DIFERENTES FTALATOS: INTEGRACAO DO PERFIL DE EXPRESSAO DE miRNAS E mRNAS PARA RECONSTRUCAO DE REDES DE REGULACAO GENICA ASSOCIADAS A ONCOGENESE
      Descrição: BOLSA DE PESQUISA NO EXTERIOR - PROCESSO FAPESP 2017/22275-2. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Bernardo Lemos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    2. 2018-Atual. A COLLABORATIVE STUDY BETWEEN BRAZILIAN AND US SCIENTISTS:THE EFFECTS OF ENVIRONMENTAL CHEMICAL EXPOSURES ON REPRODUCTION.
      Descrição: Dr. Wellerson Scarano (São Paulo State University in Brazil) and Dr. Jodi Flaws (University of Illinois in the United States) propose to develop a collaboration in which they work together to examine the effects of prenatal exposure to a group of endocrine disrupting chemicals called phthalates on the male and female reproductive organs. The hypothesis for the proposed study is that prenatal exposure to environmentally relevant concentrations of phthalates adversely impacts the development and function of the prostate in male offspring and the ovary in female offspring. Further, the hypothesis is that the observed effects of prenatal exposure to phthalates are multigenerational in nature. Drs. Scarano and Flaws as well as their students will spend time in each other?s laboratories conducting experiments and discussing results. It is anticipated that the proposed collaboration will result in the publication of joint manuscripts and the submission of research grants. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Jodi Anne Flaws - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    3. 2017-Atual. PROGRAMACAO ONCOTOXICOLOGICA PELA EXPOSICAO MATERNA A MISTURA DE DIFERENTES FTALATOS: EFEITO MULTIGERACIONAL SOBRE A PROSTATA DE RATOS E ASPECTOS GENICOS E EPIGENETICOS RELACIONADOS COM O ADENOCARCINOMA PROSTATICO
      Descrição: Resumo em Português A incidência de doenças crônicas como o diabetes e a obesidade, bem como de doenças genéticas como o câncer, tem aumentado nas últimas décadas em decorrência de diversos fatores sócio-econômicos e ambientais que parecem interferir no desenvolvimento, incidência e prognóstico dessas afecções. Com relação ao câncer, o fator temporal distancia em até 50-60 anos as etapas de iniciação e progressão tumoral, e dessa forma a manifestação do câncer pode ocorrer muitos anos após o contato com um possível fator etiológico. Assim, o interesse por fatores ambientais que interfiram no desenvolvimento intra-uterino e promovam alterações morfofuncionais, genéticas e epigenéticas transitórias ou permanentes, incluindo as que podem ser transmitidas aos descendentes, configuram uma área denominada programação fetal toxicológica. A literatura tem demonstrado que algumas substâncias tóxicas têm a capacidade de aumentar a susceptibilidade ao câncer, criando uma perspectiva científica de grande interesse ao nosso grupo que denominamos oncotoxicologia. Os ftalatos representam um grupo de substâncias utilizadas na indústria e são encontrados em diferentes concentrações na urina e no plasma de seres humanos. Assim, o objetivo desse estudo será o de investigar se a exposição gestacional e lactacional a diferentes concentrações de uma mistura de ftalatos é capaz de modificar a morfologia da próstata de ratos, bem como alterar a expressão de mRNAs e miRNAs nas gerações F1 e F2, e ainda, verificar se essas alterações tem relação com alterações observadas em tumores prostáticos de roedores e humanos através de análise de dados moleculares depositados em plataformas como por exemplo, o TCGA (The Cancer Genome Atlas -Cancer Genome). Para alcançar esse objetivo, ratos machos da linhagem Fischer344 da geração F1 de mães expostas do dia gestacional 12 (DG12) ao dia pós-natal 21 (DPN21) serão eutanasiados no DPN22 e DPN120. Animais machos da geração F1 serão acasalados com fêmeas não expostas e os seus descendentes (F2) serão eutanasiados no DPN22 para as mesmas análises A próstata ventral (F1 e F2) será coletada para a análise morfológica e molecular (transcriptoma e miRNoma) por sequenciamento de última geração (HigSeq-2000 Illumina) e RTqPCR para validação de alvos. As mães expostas serão aleatoriamente divididas em 4 grupos experimentais: controle (veículo); 20 µg/kg/dia, 200 µg/kg/dia, 200 mg/kg/dia) e receberão as respectivas doses da mistura por gavagem na seguinte proporção: 19% DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate), 36% DEP (Diethylphthalate), 15% DBP (Di-n-butilphthalate), 10% DiBP (DiisobutylPhthalate), 8% BBzP (Butylbenzylphthalate), and 10% DiNP (Diisononylphthalate). A mistura foi baseada na composição de ftalatos detectados em amostras de urina de mulheres grávidas em Illinois (EUA). Após as análises propostas, os dados serão integrados e comparados entre os grupos experimentais e relacionados com os dados para adenocarcinoma prostático em bases de dados disponíveis na literatura e fragmentos de adenocarcinoma prostático em ratos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Robson Francisco Carvalho - Integrante / Bruno Martinucci - Integrante / Jodi Anne Flaws - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    4. 2014-2016. Caracterizacao dos efeitos celulares do Mono-N-butil-ftalato (MBP) mediados pela via estrogenica nao-genomica ativada por GPR30 em celulas tumorais prostaticas humanas
      Descrição: O mono-n-butil-ftalato (MBP) - metabólito ativo do di-n-butil-ftalato, plastificante usualmente utilizado em diversos produtos, incluindo dispositivos médicos, plásticos flexíveis e cosméticos - possui efeito estrogênico, alterando as vias de sinalização estrógeno-dependentes e/ou independentes durante o desenvolvimento do sistema reprodutor masculino. Recentemente acredita-se que os efeitos de desreguladores endócrinos, como o DBP, sejam mediados pelo receptor estrogênico não clássico acoplado à proteína G (GPR30), mas ainda faltam dados que comprovem essa correlação. Esse receptor seria responsável pelos efeitos estrogênicos não genômicos de estrógenos. Tendo em vista a problemática mundial com relação à degradação dos materiais plásticos e sua dispersão no meio ambiente, e diante de estudo realizado anteriormente onde avaliamos o potencial carcinogênico do DBP na próstata de animais expostos no período peri- e pós-natal, este estudo tem por objetivo correlacionar a ação do mono-butil-ftalato (MBP) sobre células de câncer de próstata humana dependentes de andrógeno (LNCaP) e seus possíveis efeitos em vias de sobrevivência e morte celular, procurando estabelecer a correlação dos efeitos com mecanismos de ação mediados pelos receptores estrogênicos não clássicos GPR30. O tratamento será realizado em células epiteliais prostáticas humanas derivadas de adenocarcinomas dependentes de andrógenos (linhagem: LNCaP). As células serão mantidas em meio de cultura específico e serão expandidas e tratadas em estufa com 5% de CO2 e atmosfera úmida a 37ºC. Para a exposição ao MBP, a dose a ser utilizada será selecionada após o teste MTT. Concomitante ao tratamento com MBP as células serão expostas ao antagonista de GPR30 (G15). Após a seleção da melhor concentração para o tratamento, as células serão incubadas com o meio específico contendo o MBP dissolvido em veículo DMSO (0,1%) durante um período de 12 e 72 horas. Após a exposição, as células serão processadas para extração de RNA e proteínas, destinadas às técnicas de Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real após Transcrição Reversa (RT-qPCR) e Western Blot. Após a avaliação da expressão gênica das seguintes proteínas: GPR30, EGFR, AKT, MAPK 1 (ERK2), MAPK 3(ERK1), PKC-±, PI3K e c-SRC, que estão relacionadas com as vias celulares de proliferação, morte celular e dos efeitos estrogênicos não genômicos; realizaremos a avaliação por Western Blotting das proteínas que apresentarem expressão gênica alterada. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / André Rebelo Peixoto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    5. 2014-2016. Experimental Prostatic Carcinogenesis: molecular targets and therapeutic perspectives
      Descrição: Prostate cancer is related to the endocrine system and its progression involves changes in estrogen and androgen signaling pathways. Therefore the investigation of drugs that interfere in these pathways creates perspective for discovery of novel therapeutic targets.In this scenario, androgen deprivation has been used as the main treatment for tumor reduction.The antiandrogen abiraterone acetate, a CYP17 inhibitor has been used to treat advanced stages of the disease. However its use can trigger drug resistance mechanisms requiring additional treatments to control disease progression. In this direction the association of this therapy with inhibitors of signaling pathways related to progression of prostate carcinogenesis, such as the PI3K/Akt, appears an alternative strategy for effective treatment of disease.In parallel, studies have investigated the role of estradiol on the etiology of prostate cancer and the use of drugs that modulate estrogen receptors and represent therapeutic strategies against this disease.Recent findings propose that ER² as a possible therapeutic target, however are scarce the researches that explain the mechanisms behind the functions of this receptor. Nowadays, a body of evidences shows the miRNA, small non-coding RNAs, could belinked with the development and progression of several malignancies. Studies that correlate the ER² functions with the miRNA expression during the prostate carcinogenesis are important to improve the knowledge about signaling pathways related to tumor process and create opportunities to find new therapeutic targets.Thus, the aim of this study was to evaluate alternative therapeutic strategies based on modulation of androgen and estrogen signaling pathways for the treatment of prostate cancer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Bianca Facchim Gonçalves - Integrante / Wagner José Favaro - Integrante / Leonardo de Oliveira Mendes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    6. 2013-2017. Perfil global de expressao de micro-RNAs em celulas de Sertoli humanas (HSeC) apos exposicao a 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD)
      Descrição: A infertilidade acomete 10-15% dos casais em idade reprodutiva e o fator masculino pode ser responsável por 30-50% dos casos. Estudos sugerem que 60-70% dos casos de infertilidade masculina são considerados idiopáticos, uma vez que os mecanismos moleculares envolvidos na espermatogênese ainda são desconhecidos. A fertilidade masculina e o processo de espermatogênese estão diretamente relacionados à capacidade das células de Sertoli em produzir fatores determinantes para o desenvolvimento das células germinativas. Estudos recentes relatam que moléculas de RNA reguladoras codificadas pelo genoma, tais como os micro-RNAs (miRNAs), podem regular a função testicular durante a espermatogênese e sua expressão alterada pode estar envolvida com vários fatores da infertilidade masculina. Os miRNAs podem desempenhar um papel importante na resposta a xenobióticos químicos e suas consequências à saúde, exercendo um papel importante na gênese de doenças. Um importante grupo de compostos orgânicos de alta toxicidade são as dioxinas, tendo como o seu maior representante o 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD). Modelos experimentais de exposição (camundongos) demonstraram que o TCDD ocasiona baixa contagem espermática e atraso na puberdade. Dessa forma, este estudo tem por objetivo correlacionar a ação do composto TCDD, em diferentes doses e períodos de exposição, sobre as células de Sertoli humanas (in vitro) e sua possível ação no perfil de expressão de miRNAs, bem como sobre os seus alvos moleculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Mariana Antunes Ribeiro - Integrante / Patrícia Pintor dos Reis - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    7. 2013-2017. Mecanismos moleculares de quimioprotecao dos fitoestrogenos Indol-3-Carbinol e Genisteina sobre a prostata de ratos expostos ao Bisfenol A e submetidos a carcinogenese hormonal
      Descrição: A exposição gestacional e lactacional, períodos críticos do desenvolvimento prostático, aos xenoestrógenos pode aumentar o risco de câncer de próstata (CaP) na vida adulta. O bisfenol A (BPA) é um componente de produtos a base de resinas epóxi e plásticos policarbonato e tem sido investigado por sua provável atividade carcinogênica para a mama e próstata. Os fitoestrógenos como o indol-3-carbinol (I3C) e a genisteína (GEN), isoladamente ou de modo sinérgico, podem aumentar a eficácia na prevenção de câncer através de mecanismos moleculares como a ativação de vias de sinalização próapoptóticas e antiproliferativas. O objetivo geral deste trabalho é avaliar os mecanismos celulares de quimioproteção dos fitoquímicos indol-3-carbinol e genisteína isolados e/ou associados em ratos machos expostos durante a gestação e lactação ao bisfenol A e submetidos a um ensaio carcinogênico hormonal. Fêmeas prenhes da linhagem Fisher 344 (n=10) serão divididas em 5 grupos experimentais: G1: Controle; G2: BPA (10µg/Kg); G3: BPA (10µg/Kg) + I3C (20mgKg); G4: BPA (10µg/Kg) + GEN (5mg/Kg); G5: BPA (10µg/Kg) + I3C + GEN, nas mesmas doses dos grupos 3 e 4. As inoculações serão realizadas nas mães, por gavagem, do dia gestacional (DG) 17 até o dia pós-natal (DPN) 21. Durante o experimento, os animais receberão ração basal e água filtrada ad libitum. Os machos selecionados (2/ninhada) serão sacrificados em dois momentos: DPN22 e DPN240. Aos 90 dias de idade (DPN90) será implantada uma cápsula subcutânea de testosterona e estradiol nas concentrações de 3ng/ml e 75pg/ml, respectivamente. Após a eutanásia, os hemilobos prostáticos ventrais e dorsolaterais direito serão utilizados para as análises histológicas após fixação em methacarn, enquanto os hemilobos esquerdo serão congelados em nitrogênio líquido para análises moleculares. O sangue será coletado pelo rompimento dos vasos cervicais para dosagens hormonais. No DPN22 será avaliado o padrão de desenvolvimento da próstata frente aos diferentes tratamentos com enfoque nos índices de proliferação e morte celular e processos inflamatórios. No DPN240, os fragmentos destinados às análises histopatológicas serão avaliados por métodos convencionais e também será realizada a incidência e multiplicidade das lesões. No DPN240 também será avaliada a expressão gênica por RT-qPCR e TaqMan Low Density Arrays (TLDA) para 96 genes expressos pelas células prostáticas. Os genes selecionados estão relacionados às vias de manutenção, proliferação, morte, stress e autofagia, além de interleucinas anti e proinflamatórias. Após a identificação dos genes com expressão alterada será realizado o estudo da expressão proteica por Western Blot para as proteínas alvo de maior importância nesses processos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Luis Fernando Barbisan - Integrante / Joyce Zalloti Brandt - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    8. 2013-2016. Modulacao de proteinas regulatorias e juncionais da barreira hemato-testicular em celulas de Sertoli humanas (HSec) expostas ao Di-n-butil-ftalato (DBP) e Bisfenol A (BPA)
      Descrição: As células de Sertoli são células somáticas piramidais que possuem uma grande área de superfície, ocupando grande parte do volume do epitélio seminífero. Essas células são conectadas por junções comunicantes, denominadas junções gap, que possibilitam a troca iônica e química entre as células, e unidas por junções de oclusão, também conhecidas por tight junctions, situadas nas suas paredes basolaterais, formando a denominada barreira hemato-testicular, responsável por proporcionar um ambiente protegido e coordenar o processo espermatogênico. A dinâmica de formação da barreira hemato-testicular está diretamente relacionada com o equilíbrio entre síntese e degradação de moléculas especializadas que a constituem, e sofre influência através de regulação androgênica e de fatores de crescimento específicos como o TGF-²2. Com vistas à importância dos sinais endócrinos na modulação das células de Sertoli, é importante estarmos atentos ao grupo de moléculas identificado como desreguladores endócrinos, grupo altamente heterogêneo que inclui químicos sintéticos utilizados como solventes/lubrificantes industriais e seus subprodutos, plásticos, plastificantes, pesticidas, fungicidas e compostos farmacêuticos. Este estudo tem por objetivo correlacionar a ação de dois desreguladores endócrinos, o Bisfenol A (BPA) e o di(n-butil)-ftalato (DBP), em diferentes períodos de exposição, a partir de uma dose de baixa toxicidade, sobre a linhagem HSec de células de Sertoli humanas (in vitro) e sua possível ação sobre proteínas da barreira hemato-testicular e proteínas regulatórias da célula de Sertoli, envolvidas na modulação da degradação e síntese dessa barreira. Para tal, as células de Sertoli da linhagem HSec serão cultivadas em meio específico para a expansão e submetidas à exposição ao BPA e ao DBP em doses estabelecidas pelo teste do MTT, por 48 e 72 horas. Em seguida, as células provenientes dos tratamentos e nos tempos correspondentes serão isoladas, lavadas em PBS e imersas em tampão RIPA para a extração das proteínas. Serão analisadas as proteínas: Ocludina, N-caderina, ZO-1, ²-catenina, Actina-F, Receptor de Andrógeno (AR) e TGF-²2, por Western Blot. Os resultados serão comparados para os dois agentes nos diferentes períodos de exposição em relação às células não expostas. Havendo tempo hábil, pretende-se ainda, realizar marcações para algumas proteínas juncionais por imunofluorescência e análise em Microscópio Confocal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / André Teves Aquino Gonçalves de Freitas - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    9. 2013-2016. Papel do Resveratrol sobre a modulacao do Receptor Aril-hidrocarboneto (AhR) e o desenvolvimento da prostata de ratos expostos a 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD) durante a gestacao.
      Descrição: O TCDD (2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina), um representante do grupo das dioxinas, é considerado o contaminante ambiental com maior toxicidade na atualidade, possuindo grande relevância para estudos envolvendo a saúde humana e animal. Sua ação está associada à interação com o receptor aril-hidrocarboneto (AhR), responsável pela resposta biológica do TCDD sobre as células. Com relação à próstata, o AhR modula os efeitos inibitórios do TCDD no crescimento e manutenção da estrutura prostática. O resveratrol destaca-se por suas propriedades anticâncer, antiagregação de plaquetas, anti-inflamatória e antialérgica, além de sua potente atividade antioxidante, estrogênica, atuando inclusive como antagonista do AhR. O presente projeto tem por objetivos: 1) avaliar se o resveratrol é capaz de alterar o efeito da exposição gestacional ao TCDD pela via do receptor Aril-hidrocarboneto; 2) avaliar os efeitos imediatos e tardios da exposição gestacional ao TCDD e ao resveratrol através de parâmetros morfológicos e moleculares; 3) analisar o turnover celular através dos processos de proliferação e morte celular; 4) analisar proteínas regulatórias das vias de estresse celular; 5) examinar a expressão dos receptores hormonais envolvidos com o desenvolvimento e manutenção da próstata. Sendo assim, fêmeas prenhes da linhagem Sprague-Dawley serão divididas em 4 grupos experimentais: Controle, TCDD, TCDD+resveratrol e resveratrol. O TCDD será administrado em dose única no 15º. dia gestacional (DG15) na dose de 1µg/kg e o resveratrol será administrado entre o DG10 e o DG21 na dose de 20mg/Kg, ambos via gavage. O TCDD será diluído em DMSO, enquanto que o resveratrol será diluído em carboximetilcelulose, que constituirão os veículos de diluição. Machos recém-nascidos (DPN1) serão eutanasiados para avaliação dos efeitos imediatos do TCDD (com ou sem a adição do resveratrol) sobre a morfogênese prostática, através de técnicas morfológicas e imunohistoquímicas. No DPN90 machos serão eutanasiados o sangue será coletado para dosagem hormonal, o complexo prostático será removido e submetido as técnicas morfológicas, imunohistoquímicas e moleculares. Análises estereológicas para a mensuração do volume ocupado pelos constituintes teciduas, contagem de células basais p63-positivas e cálculo para o índice de proliferação celular serão realizados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Lívia Teresa Ribeiro Silveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    10. 2013-2016. Potencial quimioprotetor do DIM (3,3 -Di-indolil-metano) e da Genisteina em linhagens de celulas tumorais prostaticas humanas LNCaP e PC-3 expostas ao Bisfenol A
      Descrição: A neoplasia prostática apresenta base hormonal para a sua iniciação e progressão e estes acontecimentos estão relacionados, principalmente, a alterações envolvendo estrógenos e andrógenos inerentes do processo de envelhecimento, onde há incremento de estrógenos em relação aos andrógenos. O bisfenol A (BPA) é o xenoestrógeno mais estudado na atualidade e sua atividade estrogênica tem despertado interesse por sua ampla dispersão no meio ambiente. Desta forma, esse composto poderia contribuir para o aumento da incidência, agressividade e capacidade metastática dos tumores prostáticos. Por outro lado, a quimioproteção com os fitoquímicos dietéticos está associada à redução na incidência e na progressão de diferentes neoplasias, diminuição de processos inflamatórios e estresse oxidativo ocasionados por substâncias potencialmente nocivas. Este estudo tem por objetivo avaliar os efeitos dos fitoquímicos 3,3´-Di-indolil-metano (DIM) e Genisteína (Gen) isolados e/ou associados em células tumorais prostáticas expostas ao BPA. Para tanto, as células tumorais prostáticas LNCaP e PC-3 serão cultivadas em meio específico padrão (MC) para a expansão até atingirem 80% de confluência. Em seguida, serão tripsinizadas e transferidas para placas de 6 poços e submetidas aos tratamentos: T1: MC; T2: MC+BPA; T3: MC+BPA+DIM; T4: MC+BPA+Gen; T5: MC+BPA+DIM+Gen; por 96 horas. As doses dos agentes químicos serão estabelecidas pelo ensaio de viabilidade e determinação da IC50. A viabilidade e velocidade de migração das células tumorais frente à exposição ao Bisfenol A e após a adição do DIM e da Gen isolados e/ou associados serão avaliadas. Adicionalmente, as células serão submetidas à extração proteica para realização de Western Blotting visando analisar as proteínas: AKT, MAPK, BAX e BCL2 (proliferação e morte celular); AR, ER±, ER² (sobrevivência e modulação hormonal); e SIRT1 (estresse oxidativo e potencial metastático). Os resultados poderão contribuir para o entendimento da resposta de células tumorais expostas ao xenoestrógeno ambiental BPA e o possível efeito modulador dos fitoquímicos sobre essa resposta.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Flavia Karina Delella - Integrante / Cristiane Figueiredo Pinho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    11. 2013-2014. Efeito do Di-n-butil-ftalato (DBP) sobre a viabilidade celular e a resposta androgenica em linhagens celulares epiteliais prostaticas humanas normais e tumorais (LNCaP)
      Descrição: O Di-n-butil-ftalato (DBP) - usualmente utilizado como plastificante em diversos produtos, incluindo dispositivos médicos, plásticos flexíveis e cosméticos - possui efeito anti-androgênico, alterando as vias de sinalização andrógeno-dependentes e/ou independentes durante o desenvolvimento do sistema reprodutor masculino. Tendo em vista a problemática mundial com relação à degradação dos materiais plásticos e sua dispersão no meio ambiente, e diante de estudo realizado anteriormente onde avaliamos o potencial carcinogênico do DBP na próstata de animais expostos no período peri- e pós-natal, este estudo tem por objetivo investigar se o tratamento com DBP altera a expressão de proteínas envolvidas com os processos de proliferação, stress e morte celular em cultura de células prostáticas. O tratamento será realizado em células epiteliais prostáticas humanas imortalizadas normais (linhagem: RWPE-1) e em células derivadas de adenocarcinomas dependentes de andrógenos (linhagem: LNCaP). As células (RWPE-1 e LNCaP) serão mantidas em meio de cultura específicos e serão expandidas e tratadas em estufa com 5% de CO2 e atmosfera úmida a 37ºC. Para a exposição ao DBP, a dose a ser utilizada será selecionada após teste de viabilidade celular e determinação da IC50. Após a seleção da melhor concentração para o tratamento, as células serão incubadas com o meio específico contendo o DBP dissolvido em veículo DMSO (0,1%) durante um período de 96 horas. Após a exposição, as células serão processadas para extração das proteínas, destinadas à técnica de Western Blot para avaliação da expressão das seguintes proteínas: Receptor de andrógenos (AR), PCNA, MAPK, AKT,PAR4; que estão relacionadas com as vias celulares de proliferação, stress e morte celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Flavia Karina Delella - Integrante / André Rebelo Peixoto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    12. 2012-2014. Analise do padrao de metilacao das regioes controladoras de imprinting dos genes H19 e IGF2 e da resposta androgenica em celulas de Sertoli humanas expostas ao TCDD (2,3,7,8-tetraclorodibenzeno-p-dioxina)
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Mariana Antunes Ribeiro - Integrante / Claudia Aparecida Rainho - Integrante / Christine Briton-Jones - Integrante / Robson Francisco Carvalho - Integrante / Felipe Douglas de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    13. 2010-2012. Potencial carcinogenico do agente plastificante Di-n-Butil-Ftalato (DBP) sobre a prostata de ratos adultos expostos desde o periodo fetal, iniciados pela N-Metil-N-Nitrosureia (MNU).
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / Silva Gisele Pegorim de Campos - Integrante / Sergio Luis Felisbino - Integrante / Raquel Fantim Domeniconi - Integrante / Talita de Mello Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    14. 2010-2012. Regulacao das aquaporinas 1, 2 e 9 pelo estradiol e pela testosterona nos ductos extratesticulares do gerbilo da Mongolia, Meriones unguiculatus, apos orquidectomia experimental
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Integrante / Sergio Luis Felisbino - Integrante / Raquel Fantim Domeniconi - Coordenador / Patricia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Sérgio Pereira - Integrante / Bruno César Schimming - Integrante.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    15. 2010-2012. Exposicao in utero ao desregulador endocrino Bisfenol A e a agentes quimiopreventivos na susceptibilidade a carcinogenese mamaria em ratas Sprague-Dawley.
      Descrição: A exposição in útero a xenoestrógenos pode aumentar o risco de câncer de mama na vida adulta. O Bisfenol A (BPA), considerado xenoestrógeno e desregulador endócrino, é um componente dos produtos à base de resinas epóxi e plásticos de policarbonato e tem sido investigado por sua provável atividade carcinogênica para a mama e próstata e pelos efeitos adversos potenciais para a saúde humana. O presente projeto tem como objetivos: 1) avaliar se a exposição gestacional ao BPA aumenta a susceptibilidade ao desenvolvimento de neoplasias mamárias em fêmeas Sprague-Dawley (SD) na prole de fêmeas da geração F1 após iniciação pela N-metil N-nitrosoureia (MNU), 2) avaliar se a exposição gestacional a genesteína e ao indol-3-carbinol altera os efeitos adversos do BPA sobre o desenvolvimento da arquitetura da glândula mamária na geração F1; 3) avaliar a eficácia dos agentes quimiopreventivos em mães expostas ao BPA e a susceptibilidade a carcinogênese mamária pela MNU; 4) Correlacionar e comparar o perfil de expressão gênica na prole de fêmeas da geração F1 após o desmame dos grupos experimentais. Portanto, fêmeas prenhas da linhagem SD serão divididas em 14 grupos experimentais e expostas ao Bisfenol A (BPA), além de ração basal ou ração contendo genesteína ou indol-3 carbinol. Fêmeas SD serão sacrificadas no DPN 21º e ao final da 18a semana após iniciação com MNU. No DPN 21, as cadeias mamárias serão removidas para montagem total ou para RT-PCR para análise do perfil da expressão gênica. Ao final da 18a semana, as mamas serão análises imuno e histologicamente e, amostras de sangue seguidas para análise hormonal. A incidência, multiplicidade e tipos histológicos de neoplasias mamárias bem como a expressão de marcadores específicos serão comparados entre os grupos experimentais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Luis Fernando Barbisan - Coordenador / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / Tony Fernando Grassi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
      Descrição: A exposição in útero a xenoestrógenos pode aumentar o risco de câncer de mama na vida adulta. O Bisfenol A (BPA), considerado xenoestrógeno e desregulador endócrino, é um componente dos produtos à base de resinas epóxi e plásticos de policarbonato e tem sido investigado por sua provável atividade carcinogênica para a mama e próstata e pelos efeitos adversos potenciais para a saúde humana. O presente projeto tem como objetivos: 1) avaliar se a exposição gestacional ao BPA aumenta a susceptibilidade ao desenvolvimento de neoplasias mamárias em fêmeas Sprague-Dawley (SD) na prole de fêmeas da geração F1 após iniciação pela N-metil N-nitrosoureia (MNU), 2) avaliar se a exposição gestacional a genesteína e ao indol-3-carbinol altera os efeitos adversos do BPA sobre o desenvolvimento da arquitetura da glândula mamária na geração F1; 3) avaliar a eficácia dos agentes quimiopreventivos em mães expostas ao BPA e a susceptibilidade a carcinogênese mamária pela MNU; 4) Correlacionar e comparar o perfil de expressão gênica na prole de fêmeas da geração F1 após o desmame dos grupos experimentais. Portanto, fêmeas prenhas da linhagem SD serão divididas em 14 grupos experimentais e expostas ao Bisfenol A (BPA), além de ração basal ou ração contendo genesteína ou indol-3 carbinol. Fêmeas SD serão sacrificadas no DPN 21º e ao final da 18a semana após iniciação com MNU. No DPN 21, as cadeias mamárias serão removidas para montagem total ou para RT-PCR para análise do perfil da expressão gênica. Ao final da 18a semana, as mamas serão análises imuno e histologicamente e, amostras de sangue seguidas para análise hormonal. A incidência, multiplicidade e tipos histológicos de neoplasias mamárias bem como a expressão de marcadores específicos serão comparados entre os grupos experimentais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luís Fernando Barbisan - Coordenador / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / Tony Fernado Grassi - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luis Fernando Barbisan.
    16. 2010-2011. Influencia da restricao proteica gestacional sobre o desenvolvimento do seio urogenital e a morfogenese inicial do complexo prostatico de ratos machos
      Descrição: Nos últimos anos vem aumentando o reconhecimento mundial sobre a relevância da nutrição como pilar básico para o desenvolvimento econômico e social. Em países em desenvolvimento como o Brasil, por exemplo, a desnutrição é um problema sócio- econômico causado pela má alimentação e pela baixa renda. Milhares de crianças têm seu crescimento retardado pela má nutrição, no entanto poucos trabalhos relacionam a desnutrição protéica materna e o desenvolvimento do sistema reprodutor masculino. Dessa forma, o presente trabalho tem por objetivo investigar os possíveis efeitos da desnutrição protéica in utero sobre a parte pélvica do seio urogenital e a morfogênese inicial do complexo prostático, tendo em vista que a etiologia das doenças prostáticas relaciona-se com fatores epigenéticos, e dentre eles fatores toxicológicos e nutricionais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / Sergio Luis Felisbino - Integrante / Raquel Fantim Domeniconi - Integrante / Patricia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Patrícia Aline Boer - Integrante / Cristiane Figueiredo Pinho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / ProPe- Pró-Reitoria de Pesquisa - UNESP - Bolsa / ProPe- Pró-Reitoria de Pesquisa - UNESP - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    17. 2009-2011. TOXICIDADE PERINATAL DO CADMIO: EFEITOS TARDIOS SOBRE A PROSTATA DE RATOS ADULTOS
      Descrição: AUXÍLIO PESQUISA. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Antonio Francisco Godinho - Integrante / Viviane Paiva Santana - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    18. 2002-2006. EFEITOS DA SUPLEMENTACAO HORMONAL SOBRE A PROSTATA DO GERBILO (Meriones unguiculatus): ANALISE ESTRUTURAL, CITOQUIMICA E IMUNOCITOQUIMICA
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Sebastião Roberto Taboga - Coordenador / Daniel Emidio de Sousa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    19. 2000-2002. EFEITO DO ESTRADIOL SOBRE A PROSTATA DA COBAIA Cavia porcellus EM DIFERENTES FASES DO DESENVOLVIMENTO POS-NATAL
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Sebastião Roberto Taboga - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (14)
    1. Biomédico do Ano 2021/2022, Conselho Federal de Biomedicina.. 2022.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    2. Honorable Mention at 3rd International Symposium of DOHaD and stress - Oral Presentation, DOHaD Brasil and Universidade Federal de Goiás.. 2019.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    3. Menção de Agradecimento pela Participação no Processo de Construção e Implantação do currículo do Curso de Medicina, Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.. 2019.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    4. Prêmio "Maria José Queiroz de Freitas Alves" de melhor trabalho apresentado na forma de Pôster no 20o. Encontro Nacional de Biomedicina. Autor Principal: Giovanna Salata, Orientador: Wellerson Scarano, .. 2017.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    5. Professor homenageado pela 48a. Turma de Ciências Biomédicas, UNESP.. 2015.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    6. Menção Honrosa pela apresentação do trabalho entitulado: Effects of gestational exposure to Bisphenol-A alone or associated with genistein on prostate morphogenesis in male Sprague-Dawley offspring, FeSBE - Federação das Sociedades de Biologia Experimental.. 2013.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    7. Menção Honrosa ao trabalho: Expressão de proteínas reguladoras das vias celulares associadas a tumorigênese prostática e incidência de lesões em ratos expostos ao DBP desde o período fetal., XV Encontro Nacional de Biomedicina.. 2012.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    8. Paraninfo da Turma de Biomedicina da Universidade Federal de Alfenas, Universidade Federal de Alfenas.. 2012.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    9. Menção Honrosa do Resumo: Assessment of Reproductive Function of Female Rats exposed to DBP in utero and during lactation., Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health.. 2009.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    10. Menção Honrosa do Trabalho: Avaliação de efeitos tóxicos sobre a instalação da puberdade em ratas expostas ao ftalato no período intra-uterino e lactacional., X Encontro Regional de Biomedicina - Instituto de Biociências - UNESP - Botucatu, SP.. 2007.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    11. Patrono da Turma de Bacharelado em Ciências Biológicas 2006, UNORP.. 2006.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    12. Homenagem dos Formandos em Ciências Biológicas - Bacharelado, UNORP.. 2005.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    13. Premiação do trabalho " Histopathological alterations in the adult gerbil prostate after hormonal supplementation" apresentado no IX Congresso Ibero-Americano de Biologia Celular e XI CSBBC, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.. 2004.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.
    14. Honra ao Mérito, Departamento de Morfologia - Unesp- Botucatu-SP.. 1999.
      Membro: Wellerson Rodrigo Scarano.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (116)
    1. FESBE REGIONAL 2021. 2021. (Congresso).
    2. FÓRUM DE AVALIAÇÃO DO ENSINO. REMOTO NO IBB. 2021. (Oficina).
    3. I Encontro de Extensão Universitária. 2021. (Encontro).
    4. I Jornada de Biomedicina e Farmácia da UNISAGRADO.Reprodução Humana: Conceitos e Aplicações. 2021. (Outra).
    5. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2021. (Congresso).
    6. Zebrafish as Experimental Model for Research. 2021. (Seminário).
    7. 23o. Encontro Nacional de Biomedicina.Membro da Comissão Científica. 2020. (Encontro).
    8. 4o. Meeting of DOHaD Latin American Chapter and 4o. International Symposiumof DOHaD and Stress.Perinatal phthalate exposure alters prostate development and increases susceptibility to oncogenesis in rats. 2020. (Encontro).
    9. Congresso E-Educação: Criatividade, Inovação e Essência. 2020. (Congresso).
    10. Congresso Online de Capacitação sobre COVID-19-FMB. 2020. (Congresso).
    11. III Simpósio "Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas". 2020. (Simpósio).
    12. Oficina: Formação docente para o ensino remoto emergencial: experiências da UNIFESP. 2020. (Oficina).
    13. Oficina - Bases conceituais da avaliação, do Curso de Formação e Desenvolvimento da Docências - Avaliação da Aprendizagem em Tempos de Ensino Remoto. 2020. (Oficina).
    14. Programa EAD STHEM BRASIL de Metodologias Ativas - Peer Instruction. 2020. (Encontro).
    15. Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada.Avaliação dos Projetos de Pesquisa dos Alunos da PG. 2020. (Simpósio).
    16. 22o. Encontro Nacional de Biomedicina.Comissão Científica. 2019. (Encontro).
    17. 3rd International Symposium of DOHaD and stress. 2019. (Simpósio).
    18. Comemoração ao Dia do Biomédico - UNIFIO.A Influência do Ambiente no Desenvolvimento do Câncer. 2019. (Encontro).
    19. Evento comemorativo ao Dia do Biomédico. 2019. (Encontro).
    20. Pint of Science Brasil.Tempos Modernos: o ambiente contribui para o aumento dos casos de câncer. 2019. (Encontro).
    21. Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada.Avaliador da Sessão de Posteres. 2019. (Simpósio).
    22. XVII Jornada Científica de Toxicologia. 2019. (Simpósio).
    23. XVII Jornada Científica de Toxicologia.Influência dos Desreguladores Endócrinos Químicos no Processo de Oncogênese: Fatores Ambientais e Mecanismos Epigenéticos. 2019. (Simpósio).
    24. XVII Jornada Científica de Toxicologia.Membro da Comissão Científica. 2019. (Simpósio).
    25. I International Symposium on Animal Models for Translational Research: Prostate Cancer. 2018. (Simpósio).
    26. Jornada de Biomedicina.Mesa Redonda: Biomedicina, a profissão do futuro. 2018. (Outra).
    27. X Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu/UNESP.Avaliador da Seção de Pósteres. 2018. (Encontro).
    28. 20 Encontro Nacional de Biomedicina.Membro da Comissão Científica. 2017. (Encontro).
    29. 20 Encontro Nacional de Biomedicina.Palestra: História do Encontro Nacional de Biomedicina. 2017. (Encontro).
    30. Evento de Extensão Universitária "XI Venha Conhecer o IB". Expositor das Atividades do Departamento de Morfologia do IBB/UNESP. 2017. (Exposição).
    31. II Congresso Paulista de Ciência e Tecnologia Ambiental. Toxicologia e Câncer. 2017. (Congresso).
    32. II International Conference on Reproductive Biology and Toxicology.Oncotoxicology: an epigenetic and multigenerational approachon prostate oncogenesis. 2017. (Simpósio).
    33. II International Conference on Reproductive Biology and Toxicology. 2017. (Simpósio).
    34. II International Conference on Reproductive Biology and Toxicology.Membro da Comissão Científica. 2017. (Simpósio).
    35. II Simpósio de Oncologia Veterinária em Animais de Companhia.Carcinogênese e Etiologia do Cãncer. 2017. (Simpósio).
    36. IV Encontro Científico. O ambiente materno pode influenciar o desenvolvimento de câncer nos filhos?. 2017. (Congresso).
    37. Next Frontiers to Cure Cancer 2017 - AC Camargo Cancer Center. 2017. (Congresso).
    38. Pint of Science Brasil.50 tons de ética: Uma conversa sobre ciência e o uso de animais. 2017. (Outra).
    39. XII Congresso Científico Uniararas e IX Congresso Internacional. Oncoepigenética: até que ponto o ambiente pode influenciar a ocorrência do câncer. 2017. (Congresso).
    40. XXVI Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. Membro da Comissão Científica. 2017. (Congresso).
    41. 19 Encontro Nacional de Biomedicina.Mesa Redonda: Experimentação Animal: Desafios e alternativas da experimentação animal. 2016. (Encontro).
    42. DIa do Ensino de Graduação. 2016. (Encontro).
    43. III Jornada de Biomedicina.Mesa redonda - Biomedicina: a profissão do futuro. 2016. (Simpósio).
    44. II Semana de Biomedicina da FAP.Câncer: da célula tumoral às alterações histopatológicas e moleculares. 2016. (Outra).
    45. Simpósio de Ética e Integridade na Pesquisa. 2016. (Simpósio).
    46. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Avaliador de Pôsteres do Congresso. 2016. (Congresso).
    47. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2016. (Congresso).
    48. II Simpósio CONCEA - Integração entre as CEUAs e CONCEA: legislação e conhecimento. 2015. (Simpósio).
    49. V Workshop on Male Reproductive Biology. 2015. (Congresso).
    50. XIV Workshop da Pós-Graduação. Parecerista dos Resumos enviados para o Evento. 2015. (Congresso).
    51. XXIV Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. Avaliador de painéis apresentados no evento. 2015. (Congresso).
    52. I Simpósio de Ética no Uso de Animais: Aspectos Éticos e Legais na Experimentação ão Animal. 2014. (Simpósio).
    53. Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada.Comissão Examinadora. 2014. (Simpósio).
    54. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Ciências em Animais de Laboratório e II Encontro Latino Americano de Ciências em Animais de Laboratório. 2014. (Congresso).
    55. XIII Workshop da Pós-Graduação. A Ética na Experimentação Animal. 2014. (Congresso).
    56. XIV Congresso Brasileiro de Biomedicina e II Congresso Internacional de Biomedicina. Epigenética e Infertilidade Humana: uma nova abordagem. 2014. (Congresso).
    57. XIV Congresso Brasileiro de Biomedicina e II Congresso Internacional de Biomedicina. 2014. (Congresso).
    58. XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2014. (Congresso).
    59. XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Parecerista dos Trabalhos enviados para o Congresso. 2014. (Congresso).
    60. 16o. Encontro Nacional de Biomedicina.Acupuntura Auricular Chinesa. 2013. (Encontro).
    61. 46 Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction. 2013. (Congresso).
    62. I Meeting of Reproductive Biology Researchers.Endocrine disruptors effects on the male reproductive tract: histopathological changes in the prostate microenvironment in rats. 2013. (Simpósio).
    63. IV Workshop on male reproductive biology. 2013. (Simpósio).
    64. X Congresso de Saúde e Espiritualidade. 2013. (Congresso).
    65. XXV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Avaliador de Trabalhos. 2013. (Congresso).
    66. 10th International Congress on Cell Biology. 2012. (Congresso).
    67. 15o. Encontro Nacional de Biomedicina.Comissão Científica. 2012. (Encontro).
    68. American Society for Reproductive Medicine - 68th Annual Meeting. 2012. (Congresso).
    69. Fórum de discussão sobre os Primeiros Projetos - ProPe/UNESP. 2012. (Oficina).
    70. Fórum Permanente Interdisciplinar sobre "Questões Éticas no uso de animais". 2012. (Outra).
    71. Simpósio Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada.Comissão Avaliadora. 2012. (Simpósio).
    72. VII Encontro da Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.Membro da Comissão Científica. 2012. (Encontro).
    73. VII Encontro da Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2012. (Encontro).
    74. XIV Congresso de Iniciação Cientifica da UNESP. Avaliador de Trabalhos de Iniciação Científica. 2012. (Congresso).
    75. XI Workshop da Pós-Graduação.Parecerista de Resumos enviados para o Workshop. 2012. (Outra).
    76. XXV Congresso Brasileiro de Anatomia , XIV Congreso de Anatomia Del Cono Sur , XXXIII Congresso Chileno de Anatomia. 2012. (Congresso).
    77. 14 Encontro Nacional de Biomedicina.Membro da Comissão Científica. 2011. (Encontro).
    78. I Workshop de Ética em Pesquisa e Experimentação Animal. 2011. (Outra).
    79. VI International Symposium on Extracellular Matrix. 2011. (Simpósio).
    80. XV Semana da Bio.Membro da Comissão Julgadora de Trabalhos Científicos - Painéis. 2011. (Encontro).
    81. XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Parecerista - 16h. 2011. (Congresso).
    82. Desafios da UNESP e sua nova geração de docentes. 2010. (Encontro).
    83. IV Seminário de Extensão Universitária do Instituto de Biociências. 2010. (Seminário).
    84. VII Congresso de Oncologia de Botucatu. 2010. (Congresso).
    85. XIII Encontro Nacional de Biomedicina.Membro da Comissão Científica. 2010. (Encontro).
    86. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2010. (Congresso).
    87. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Comissão de Avaliação de Pôsteres do XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2010. (Congresso).
    88. 1 Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health.Membro do Comitê Científico e de Avaliação de Posteres. 2009. (Simpósio).
    89. II Workshop on Male Reproductive Biology.Reproductive Toxicology and Prostate: Role os Plasticizers, Pesticides and Toxic Metals in the gland histopathology.. 2009. (Outra).
    90. IV International Symposium on Extracellular Matrix. 2009. (Congresso).
    91. V Congresso de Saúde e Espiritualidade de Botucatu. 2008. (Congresso).
    92. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular SBBC. 2008. (Congresso).
    93. I Curso de Toxicologia do Desenvolvimento. 2007. (Simpósio).
    94. I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Simpósio).
    95. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise e I Simpósio Brasileiro de Microscopia aplicada às Ciências Forenses. 2005. (Congresso).
    96. XII Cong. da Sociedade Bras. de Biol. Celular e IX Congresso Ibero-Americano de Biol. Celular. 2004. (Congresso).
    97. VI Simpósio de Genética. 2003. (Simpósio).
    98. XIX Congresso da SBMM. XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2003. (Congresso).
    99. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).
    100. XVII Congresso da Socidade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2001. (Congresso).
    101. IV Curso de Urologia. 2001. (Outra).
    102. Simpósio temático de Citoesqueleto & Diferenciação Celular.. 2001. (Simpósio).
    103. IV Simpósio de Genética. 2000. (Simpósio).
    104. II Encontro Regional de Biomedicina. 1999. (Encontro).
    105. I Seminario de Iniciação Científica. 1999. (Seminário).
    106. Simpósio Interdisciplinar de Hematologia em transplante de medula óssea. 1999. (Simpósio).
    107. XI Congresso de Iniciação Científica. XI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 1999. (Congresso).
    108. FeSBE99. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1999. (Congresso).
    109. XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 1999. (Congresso).
    110. Encontro Regional de Biomedicina. 1998. (Encontro).
    111. III Workshop de Plantas Medicinais de Botucatu. 1998. (Encontro).
    112. II Semana da BIO. 1998. (Encontro).
    113. X Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 1998. (Congresso).
    114. XXX Encontro Regional de Histotecnologia. 1998. (Encontro).
    115. I Semana da BIO. 1997. (Encontro).
    116. Semana da Biologia - 1996. 1996. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (21)
    1. SCARANO, W. R.. Simpósio de Bases da Carcinogênese. 2020. (Outro).. . 0.
    2. SCARANO, W. R.; PINHEIRO, P. F. F.. Dia do Biomédico. 2019. Outro
    3. SCARANO, W. R.. Simpósio ?Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas?. 2017. (Outro).. . 0.
    4. SCARANO, W. R.. Simpósio de Ética e Integridadde na Pesquisa. 2016. (Outro).. . 0.
    5. Scarano, Wellerson R.. V Workshop on Male Reproductive Biology - Fundraising Committee. 2015. (Congresso).. . 0.
    6. SCARANO, W. R.. Curso de Extensão: Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas. 2014. (Outro).. . 0.
    7. SCARANO, W. R.. I Simpósio de Ética no Uso de Animais: Aspectos Éticos e Legais na Experimentação Animal. 2014. (Outro).. . 0.
    8. SCARANO, W. R.. 16o. Encontro Nacional de Biomedicina. 2013. (Congresso).. . 0.
    9. SCARANO, W. R.. Recepção aos Primeiranistas do IBB/UNESP. 2012. (Outro).. . 0.
    10. Scarano, Wellerson R.. Curso de Atualização: Bases Teórico-Práticas em Citologia Hematológica. 2010. (Outro).. . 0.
    11. SCARANO, W. R.. II Workshop on Male Reproductive Biology. 2009. (Outro).. . 0.
    12. SCARANO, W. R.. II Curso de Extensão do Laboratório REPROTOX. 2008. (Outro).. . 0.
    13. SCARANO, W. R.. I Curso de Extensão do Laboratório REPROTOX. 2007. (Outro).. . 0.
    14. SCARANO, W. R.. I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Outro).. . 0.
    15. SCARANO, W. R.. Curso de Extensão em Toxicologia do Desenvolvimento. 2007. (Outro).. . 0.
    16. SCARANO, W. R.. I Semana de Biomedicina. 2006. (Outro).. . 0.
    17. SCARANO, W. R.. II Encontro Regional de Biomedicina. 1999. (Congresso).. . 0.
    18. SCARANO, W. R.. Encontro Regional de Biomedicina. 1998. (Congresso).. . 0.
    19. SCARANO, W. R.. II Semana da BIO. 1998. (Congresso).. . 0.
    20. SCARANO, W. R.. I Semana da BIO. 1997. (Congresso).. . 0.
    21. SCARANO, W. R.. Semana da Biologia - 1996. 1996. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Sebastiao Roberto Taboga (28.0)
      1. FELISBINO, Sérgio Luis ; SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCÂNTARA ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; TABOGA, Sebastião Roberto ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO. -Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement-. Scientific Reports. v. 9, p. 3761-3773, issn: 2045-2322, 2019.
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      2. GONÇALVES, BIANCA FACCHIM ; DE CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; TABOGA, Sebastião Roberto ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Combinatorial Effect of Abiraterone Acetate and NVP-BEZ235 on Prostate Tumor Progression in Rats. Hormones & Cancer. v. xx, p. 175-187, issn: 1868-8497, 2018.
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      3. Gonçalves, Bianca F. ; DE CAMPOS, SILVANA G.P. ; Góes, Rejane M. ; Scarano, Wellerson R. ; Taboga, Sebastião R. ; Vilamaior, Patricia S.L.. Dual action of high estradiol doses on MNU-induced prostate neoplasms in a rodent model with high serum testosterone: Protective effect and emergence of unstable epithelial microenvironment. PROSTATE. v. 77, p. 970-983, issn: 0270-4137, 2017.
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      4. PEIXOTO, ANDRÉ R. ; SANTOS, TALITA M. ; BRANDT, JOYCE Z. ; DELELLA, FLÁVIA K. ; GONÇALVES, BIANCA F. ; CAMPOS, SILVANA G. P. ; TABOGA, SEBASTIÃO R. ; FAVARO, WAGNER J. ; DOMENICONI, RAQUEL F. ; SCARANO, WELLERSON R.. Gestational and lactational exposition to Di- N -butyl-phthalate (DBP) increases inflammation and preneoplastic lesions in prostate of wistar rats after carcinogenic N -methyl- N -nitrosourea (MNU) plus testosterone protocol. Environmental Toxicology (Print). v. n/a, p. n/a-n/a, issn: 1520-4081, 2015.
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      5. PINTO-FOCHI, MARIA ETELVINA ; NEGRIN, ANA CAROLINA ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; TABOGA, SEBASTI'O ROBERTO ; G'ES, REJANE MAIRA. Sexual maturation of the Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus): a histological, hormonal and spermatic evaluation. Reproduction, Fertility and Development. v. x, p. i-ii, issn: 1031-3613, 2014.
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      6. Gonçalves, Bianca F. ; CAMPOS, SILVANA G. P. DE ; COSTA, CAROLINA F.P. ; Scarano, Wellerson R. ; GÓES, R. M. ; TABOGA, S. R.. Key participants of the tumor microenvironment of the prostate: An approach of the structural dynamic of cellular elements and extracellular matrix components during epithelial-stromal transition. Acta Histochemica (Print). v. 116, p. 1560-1567, issn: 0065-1281, 2014.
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      8. Gonçalves, Bianca F. ; DE CAMPOS, SILVANA G.P. ; Zanetoni, Cristiani ; SCARANO, W. R. ; FALLEIROS, LUIZ R. ; AMORIM, RENEÉ L. ; Góes, Rejane M. ; Taboga, Sebastião R. ; TABOGA, S. R.. A New Proposed Rodent Model of Chemically Induced Prostate Carcinogenesis: Distinct Time-Course Prostate Cancer Progression in the Dorsolateral and Ventral Lobes. The Prostate (Print). v. 73, p. 1202-1213, issn: 0270-4137, 2013.
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      9. Campos, Silvana G.P. ; Gonçalves, Bianca F. ; Scarano, Wellerson R. ; Ribeiro, Daniele Lisboa ; Góes, Rejane M. ; Taboga, Sebastião R.. Prostatic stromal cells of old gerbils respond to steroidal blockades creating a microenvironment similar to reactive stroma. Biomedicine & Aging Pathology. v. 1, p. 97-106, issn: 2210-5220, 2011.
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      11. Campos, Silvana G. P. ; Gonçalves, Bianca F. ; Scarano, Wellerson R. ; Corradi, Lara S. ; Santos, Fernanda C. A. ; Custodio, Ana M. G. ; Vilamaior, Patricia S. L. ; Góes, Rejane M. ; Taboga, Sebastião R.. Tissue changes in senescent gerbil prostate after hormone deprivation leads to acquisition of androgen insensitivity. International Journal of Experimental Pathology. v. 91, p. i-ii, issn: 0959-9673, 2010.
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      12. Scarano, Wellerson Rodrigo ; Toledo, Fabíola Choqueta de ; Guerra, Marina Trevizan ; Campos, Silvana Gisele Pegorin de ; Júnior, Luís Antonio Justulin ; Felisbino, Sérgio Luis ; Anselmo-Franci, Janete A. ; Taboga, Sebastião Roberto ; Kempinas, Wilma De Grava. Long-term effects of developmental exposure to Di-n-Butyl-Phthalate (DBP) on rat prostate: proliferative and inflammatory disorders and a possible role of androgens. Toxicology (Amsterdam). v. 263, p. 215-223, issn: 0300-483X, 2009.
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      13. CAMPOS, S. G. P. ; ZANETONI, C. ; SCARANO, W. R. ; VILAMAIOR, P. S. L. ; TABOGA, S. R.. Age-related histopathological lesions in the Mongolian gerbil ventral prostate as a good model for studies of spontaneous hormone-related disorders. International Journal of Experimental Pathology. v. 89, p. 13-24, issn: 0959-9673, 2008.
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      19. CAMPOS, S. G. P. ; GONCALVES, B. F. ; Scarano, Wellerson R. ; FALLEIROS JUNIOR, L. R. ; TABOGA, S. R.. Nucleus of prostatic epithelial cell of senescent gerbils as a target organelle of study after hormone deprivation. Em: 10th International Congress of Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society of Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Proceedings of the 10th International Congress of Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society of Cell Biology. Rio de Janeiro: SBBC, v. 1, p. 101-101, 2012.
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      20. PEIXOTO, A. R. ; SANTOS, T. M. ; FAVARO, W. J. ; PINHEIRO, P. F. F. ; DOMENICONI, R. F. ; CAMPOS, S. G. P. ; FELISBINO, S. L. ; TABOGA, S. R. ; Scarano, Wellerson R.. Incidence of lesions and MAPK/AKT pathway evaluation in the adult rats prostate exposed from the fetal period to di-n-butyl-phthalate (DBP). Em: 10th International Congress of Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society of Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Proceedings of the 10th International Congress of Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society of Cell Biology. Rio de Janeiro: SBBC, v. 1, p. 103-103, 2012.
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      21. CAMPOS, S. G. P. ; SCARANO, W. R. ; GONCALVES, B. F. ; RIBEIRO, D. L. ; GÓES, R. M. ; TABOGA, S. R.. Prostatic stromal cells of the old gerbils create a differentiated microenvironment after steroidal blocakdes. Em: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Anais do XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. São Paulo: SBBC, v. 1, p. a-12-a-12, 2010.
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      23. GUASTALI, M. D. ; MARTINEZ, M. F. ; SCARANO, W. R. ; DELELLA, F. K. ; TABOGA, S. R. ; FRANCHI, C. A. S. ; CAMARGO, J. L. V. ; KEMPINAS, W. G.. Efeitos de mistura de praguicidas em baixas doses sobre a próstata de ratos Lewis. Em: 12o. Encontro Regional de Biomedicina, 2009, Botucatu. Anais do 12o. Encontro Regional de Biomedicina. Botucatu: Unesp, v. 1, p. 22-22, 2009.
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      24. SCARANO, W. R. ; TOLEDO, F. C. ; GUERRA, M. T. ; CAMPOS, S. G. P. ; TABOGA, S. R. ; KEMPINAS, W. G.. Long term effects of developmental exposure to Di-N-Butil-Phythalate (DBP) in the prostate of rats. Em: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Anais do XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. São Paulo: Editora Vozes, v. 1, p. A05-A05, 2008.
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      25. CAMPOS, S. G. P. ; SCARANO, W. R. ; FALLEIROS JUNIOR, L. R. ; TABOGA, S. R.. Surgical castration and steroidal blockades in the treatment of prostatic lesions of old gerbils. Em: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Anais do XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. São Paulo: Editora Vozes, v. 1, p. A12-A12, 2008.
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      26. CORDEIRO, R. S. ; SCARANO, W. R. ; TABOGA, S. R.. Androgen receptor expression in the gerbil ventral prostate following androgen deprivation. Em: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simposio de Matriz Extracelular e IV Insternational Symposium on Extracelullar Matrix, 2006, v. 1, p. 34-34, 2006.
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      27. SCARANO, W. R. ; CORDEIRO, R. S. ; SOUSA, D. E. ; GÓES, R. M. ; TABOGA, S. R.. Histopatological aspects of the adult gerbil prostate after hormonal supplementation. Em: XII Congresso da Sociedade Brasielira de Biologia Celular e IX Congresso Iberoamericano de Biología Celular, 2004, Campinas. Anais do XII Congresso da Sociedade Brasielira de Biologia Celular e IX Congresso Iberoamericano de Biología Celular. Campinas: SBBC, v. 1, p. B-040, 2004.
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      28. SCARANO, W. R.; CORDEIRO, R. S. ; TABOGA, S. R.. Efeito do estradiol sobre o epitélio glandular prostático de cobaias Cavia porcellus em diferentes fases do desenvolvimento pós-natal. Em: XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2002, Porto Alegre. Anais do XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Porto Alegre: EDPucRS, v. unico, p. 54-54, 2002.
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    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Luís Fernando Barbisan (20.0)
      1. DE FREITAS, THIAGO ; ZAPATERINI, JOYCE R. ; MOREIRA, CRISTIANE M. ; DE AQUINO, ARIANA M. ; ALONSO-COSTA, LUIZ G. ; BIDINOTTO, LUCAS T. ; KASS, LAURA ; FLAWS, JODI A. ; Scarano, Wellerson R. ; BARBISAN, LUIS F.. Prenatal exposure to a mixture of different phthalates increases the risk of mammary carcinogenesis in F1 female offspring. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY. v. 156, p. 112519, issn: 0278-6915, 2021.
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      2. DA SILVEIRA, LÍVIA TERESA RIBEIRO ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; CAMORA, LUCAS FREDINI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; Justulin, Luis Antonio ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Protective effect of resveratrol on urogenital sinus and prostate development in rats exposed in utero to TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin). REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 83, p. 82-92, issn: 0890-6238, 2019.
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      3. SCARANO, WELLERSON R ; BEDRAT, AMINA ; ALONSO-COSTA, LUIZ G ; AQUINO, ARIANA M ; FANTINATTI, BRUNO ; JUSTULIN, LUIS A ; BARBISAN, LUIS F ; FREIRE, PAULA P ; FLAWS, JODI A ; BERNARDO, LEMOS. Exposure to an environmentally relevant phthalate mixture during prostate development induces microRNA upregulation and transcriptome modulation in rats. TOXICOLOGICAL SCIENCES. v. 171, p. kfz141, issn: 1096-6080, 2019.
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      13. FREITAS, T. ; AQUINO, A. M. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; PINHO, C. F. ; REIS, S. A. A. ; SCARANO, W. R. ; BARBISAN, L. F.. Maternal phthalaes exposure increases the risk of mammary carcinogenesis in female offspring. Em: XXI Brazilian Congress of Toxicology and XV TIAFT Latin-American Regional Meeting., 2019, àguas de Lindóia- SP. XXI Brazilian Congress of Toxicology and XV TIAFT Latin-American Regional Meeting, 2019.
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      14. AQUINO, A. M. ; ALONSO-COSTA, L. G. ; PINHO, C. F. ; REIS, S. A. A. ; BARBISAN, L. F. ; LEMOS, B. ; JUSTULIN Jr, L.A. ; SCARANO, W. R.. Proteomic profile in the prostate of rats esposed to a phthalate mixture during the perinatal period: transgenerational approach. Em: 3rd International Symposium of DOHaD and Stress., 2019, Goiânia- Goiás. 3rd International Symposium of DOHaD and Stress, 2019.
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      15. VARUZZA, M. B. ; MARTINEZ, M. F. ; BRANDT, J. Z. ; ROMUALDO, G. R. ; SCARANO, W. R. ; BARBISAN, L. F.. Perinatal exposure to Bisphenol A and Genistein on uterus development in offspring rats. Em: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015, Ribeirão Preto-SP. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015), 2015.
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      16. CAMORA, L. F. ; SANTOS, S. A. A. ; SILVEIRA, L.T.R. ; ANSELMO-FRANCI, J. A. ; PEROBELLI, J. E. ; JUSTULIN JR., L. A. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Zinc Diet modulation during prenatal and early postnatal development alters prostatic microenvironment in pubertal and adults rats. Em: V Workshop on Male Reproductive Biology, 2015, São Paulo. Anais do V Workshop on Male Reproductive Biology, 2015.
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      17. BRANDT, J. Z. ; PINHO, C. F. ; Gonçalves, BF ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Long term outcome of bisphenol A, indole-3-carbinol and genistein isolated and/or associated on the ventral prostate of rats: histopathological aspects. Em: V Workshop on Male Reproductive Biology, 2015, São Paulo-SP. V Workshop on Male Reproductive Biology, 2015.
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      18. BRANDT, J. Z. ; PINHO, C. F. ; SILVEIRA, L. T. R. ; GEORGETE, P. C. ; BOZANO, J. E. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Effects of early exposure to Bisphenol A, Indole-3-Carbinol and/or genistein and the prostatic development in male rats offspring. Em: World Congress of Reproductive Biology- 2014, 2014, Edinburgh. World Congress of Reproductive Biology- 2014, p. P324-P324, 2014.
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      19. CAMORA, L. F. ; RINALDI, J. C. ; SANTOS, S. A. A. ; BRANDT, J. Z. ; ANSELMO-FRANCI, J. A. ; PEROBELLI, J. E. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Zinc diet modulation during prenatal and early postnatal development alters prostate development pattern in pubertal and adult rats. Em: XVII Meeting of the Brazilian Society for cell Biology, 2014, Foz do Iguacú. XVII Meeting of the Brazilian Society for cell Biology, p. R72-R72, 2014.
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      20. SILVEIRA, L. T. R. ; BRANDT, J. Z. ; PINHO, C. F. ; SANTOS, T. M. ; GONCALVES, B. F. ; NASCIMENTO, L. P. S. ; BOZANO, J. E. ; BARBISAN, L. F. ; SCARANO, W. R.. Resveratrol can reverse the inhibition of prostatic morphogenesis in male Wistar rats exposed in utero to 2,3,7,8-tetrachloridibenzo-p-dioxin (TCDD): histological and immunohistochemical aspects. Em: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014, Foz do Iguacú. XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, p. F8-F8, 2014.
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    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Luis Antonio Justulin Junior (16.0)
      1. NUNES, HELGA CAPUTO ; TAVARES, SAMARA COSTA ; GARCIA, HELOÍSA VICENTE ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; SANTOS, SÉRGIO ALEXANDRE ALCÂNTARA ; AAL, MIRIAN CAROLINI ESGOTI ; GOLIM, MARJORIE ASSIS ; JUSTULIN, LUÍS ANTÔNIO ; RIBEIRO, AMANDA OLIVEIRA ; DEFFUNE, ELENICE ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DELELLA, Flávia Karina. Bisphenol A and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin at non-cytotoxic doses alter the differentiation potential and cell function of rat adipose-stem cells. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY. v. 00, p. xx-xxx, issn: 1520-4081, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE FREITAS, ANDRÉ TEVES A.G. ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; DE AQUINO, ARIANA MUSA ; DOMENICONI, Raquel Fantin ; Justulin, Luis Antonio ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Panax ginseng metabolite (GIM-1) modulates the effects of monobutyl phthalate (MBP) on the GPR30/GPER1 canonical pathway in human Sertoli cells. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. xx, p. 00-00, issn: 0890-6238, 2020.
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      3. FELISBINO, Sérgio Luis ; SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCÂNTARA ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; TABOGA, Sebastião Roberto ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO. -Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement-. Scientific Reports. v. 9, p. 3761-3773, issn: 2045-2322, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. DA SILVEIRA, LÍVIA TERESA RIBEIRO ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; CAMORA, LUCAS FREDINI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; Justulin, Luis Antonio ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Protective effect of resveratrol on urogenital sinus and prostate development in rats exposed in utero to TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin). REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 83, p. 82-92, issn: 0890-6238, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SCARANO, WELLERSON R ; BEDRAT, AMINA ; ALONSO-COSTA, LUIZ G ; AQUINO, ARIANA M ; FANTINATTI, BRUNO ; JUSTULIN, LUIS A ; BARBISAN, LUIS F ; FREIRE, PAULA P ; FLAWS, JODI A ; BERNARDO, LEMOS. Exposure to an environmentally relevant phthalate mixture during prostate development induces microRNA upregulation and transcriptome modulation in rats. TOXICOLOGICAL SCIENCES. v. 171, p. kfz141, issn: 1096-6080, 2019.
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      6. SALATA, GIOVANNA CASSONE ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; FREITAS, ANDRÉ T. A. G. ; AQUINO, ARIANA MUSA ; Justulin, Luis Antonio ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; GONÇALVES, BIANCA F. ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Raloxifene decreases cell viability and migratory potential in prostate cancer cells (LNCaP) with GPR30/GPER1 involvement. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY. v. 00, p. 00-00, issn: 0022-3573, 2019.
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      7. AQUINO, ARIANA M. ; SALATA, GIOVANNA C. ; PINHO, CRISTIANE F. ; DE FREITAS, ANDRÉ T.A.G. ; PÉRICO, LARISSA L. ; DE LION SIERVO, GLÁUCIA E.M. ; LEONARDO, O. MENDES ; DA CUNHA DE MEDEIROS, PALOMA ; Justulin, Luís A. ; FERNADES, GLAURA S.A. ; PEROBELLI, JULIANA E. ; SCARANO, WELLERSON R.. Arsenic exposure during prepuberty alters prostate maturation in pubescent rats. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 00, p. 00-00, issn: 0890-6238, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. GONÇALVES, BIANCA FACCHIM ; DE CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; TABOGA, Sebastião Roberto ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Combinatorial Effect of Abiraterone Acetate and NVP-BEZ235 on Prostate Tumor Progression in Rats. Hormones & Cancer. v. xx, p. 175-187, issn: 1868-8497, 2018.
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      9. CAMARGO, ANA C. L. ; DOS SANTOS, SÉRGIO A. A. ; RINALDI, JAQUELINE C. ; CONSTANTINO, FLAVIA B. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; SCARANO, WELLERSON R. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; JUSTULIN, LUIS A.. Streptozotocin-Induced Maternal Hyperglycemia Increases the Expression of Antioxidant Enzymes and Mast Cell Number in Offspring Rat Ventral Prostate. Anatomical Record-Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. v. 300, p. 291-299, issn: 1932-8486, 2017.
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      10. CAMORA, LUCAS F. ; SILVA, ANA PRISCILA G. ; SANTOS, SÉRGIO A. A. ; Justulin, Luis A. ; PEROBELLI, JULIANA E. ; BARBISAN, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON R.. Impact of maternal and postnatal zinc dietary status on the prostate of pubescent and adult rats. Cell Biology International (Print). v. xx, p. 1203-1213, issn: 1065-6995, 2017.
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      11. SANTANA, V. P. ; SALLES, E. S. L. ; CORREA, D. E. C. ; GONÇALVES, B. F. ; CAMPOS, S.G. P. ; JUSTULIN, LUIS A. ; GODINHO, A. F. ; SCARANO, W. R.. Long-term effects of perinatal exposure to low doses of cadmium on the prostate of adult male rats. International Journal of Experimental Pathology (Print). v. 97, p. 310-316, issn: 0959-9673, 2016.
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      12. RINALDI, JAQUELINE C. ; Justulin, Luis A. ; LACORTE, LIVIA M. ; SAROBO, Carolina ; BOER, PATRICIA A. ; SCARANO, WELLERSON R. ; FELISBINO, SERGIO L.. Implications of intrauterine protein malnutrition on prostate growth, maturation and aging. Life Sciences (1973). v. 92, p. 763-774, issn: 0024-3205, 2013.
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      13. Scarano, Wellerson Rodrigo ; Toledo, Fabíola Choqueta de ; Guerra, Marina Trevizan ; Campos, Silvana Gisele Pegorin de ; Júnior, Luís Antonio Justulin ; Felisbino, Sérgio Luis ; Anselmo-Franci, Janete A. ; Taboga, Sebastião Roberto ; Kempinas, Wilma De Grava. Long-term effects of developmental exposure to Di-n-Butyl-Phthalate (DBP) on rat prostate: proliferative and inflammatory disorders and a possible role of androgens. Toxicology (Amsterdam). v. 263, p. 215-223, issn: 0300-483X, 2009.
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      14. RINALDI, J. C. ; FELISBINO, Sergio Luis ; LAUFER-AMORIM, RENÉE ; SCARANO, W. R. ; FAVERO, W. J. ; JUSTOLIN JR, L. A.. Gestational protein malnutrition impairs c-myc and p63 protein expression, increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling. Em: 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2014, San Diego. Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, v. 74, p. 3261-3261, 2014.
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      15. RINALDI, JAQUELINE C. ; SCARANO, WELLERSON R. ; FAVARO, WAGNER J. ; FELISBINO, S. L. ; Justulin Jr, LA. Maternal Protein Malnutrition increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling. Em: XIII Workshop da pós-graduação: Publicação, Pesquisa e Ensino, 2014, Botucatu. Anais eletrônico do XIII Workshop da pós-graduação, 2014.
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      16. JUSTULIN Jr, Luis Antonio. Tópicos em Biologia da Reprodução. 2008. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Luiz Gustavo de Almeida Chuffa (12.0)
      1. CAVARIANI, MARILIA MARTINS ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; PINHEIRO, PATRÍCIA FERNANDA FELIPE ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN. Maternal Protein Restriction Alters the Expression of Proteins Related to the Structure and Functioning of the Rat Offspring Epididymis in an Age-Dependent Manner. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. v. 10, p. OL, issn: 2296-634X, 2022.
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      2. CAVARIANI, MARILIA MARTINS ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; PEREIRA, DHRIELLY NATALIA ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo ; FELIPE PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN. Maternal protein restriction differentially alters the expression of AQP1, AQP9 and VEGFr-2 in the epididymis of rat offspring. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 20, p. 469, issn: 1422-0067, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MENDES, LEONARDO O. ; CASTILHO, ANTHONY C. S. ; PINHO, CRISTIANE F. ; GONÇALVEZ, BIANCA F. ; RAZZA, EDUARDO M. ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; ANSELMO-FRANCI, JA ou FRANCI, JAA ou ANSELMO-FRANCI, J ; SCARANO, W. R. ; MARTINEZ, FRANCISCO E.. Modulation of inflammatory and hormonal parameters in response to testosterone therapy: Effects on the ventral prostate of adult rats. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL. v. 42, p. 1200-1211, issn: 1065-6995, 2018.
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      4. GOMES, F. C. ; CHUFFA, L. G. A. ; SCARANO, W. R. ; PINHEIRO, P. F. F. ; FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R. F.. Nandrolone decanoate and resistance exercise training favor the occurrence of lesions and activate the inflammatory response in the ventral prostate. ANDROLOGY-US. v. OL, p. n/a-n/a, issn: 2047-2919, 2016.
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      5. MENDES, L. O. ; Scarano WR ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A. ; Martinez, Francisco E. Androgen therapy reverses injuries caused by ethanol consumption in the prostate: Testosterone as a possible target to ethanol-related disorders. Life Sciences (1973). v. 120, p. 22-30, issn: 0024-3205, 2015.
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      6. MENDES, LEONARDO OIVEIRA ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; ROCHEL-MAIA, SABRINA SANTOS ; FIORUCI-FONTANELI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ALMEIDA ; MARTINEZ, FRANCISCO EDUARDO. Testosterone Therapy Differently Regulates the Anti- and Pro-Inflammatory Cytokines in the Plasma and Prostate of Rats Submitted to Chronic Ethanol Consumption (UChB). American Journal of Reproductive Immunology (Print). v. 72, p. 317-325, issn: 1046-7408, 2014.
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      7. GOMES, F. C. ; SANTOS, T.M. ; FÁVARO, W. J. ; Chuffa, Luiz Gustavo A ; PINHEIRO, P. F. F. ; Scarano WR ; Domeniconi, Raquel F.. Nandrolone Decanoate and Resistance Physical Exercises Modulate The Expression of Toll-like Receptor 4 in The Rat Prostate. Em: International Conference on Reproductive Biology and Toxicology, 2014, Ribeirão Preto. Program and Book of Abstract, 2014.
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      8. MENDES, L. O. ; Scarano WR ; ROCHEL-MAIA, S. ; FONTANELLI, BEATRIZ A. F. ; Chuffa, Luiz Gustavo A ; Franci, Janete AA ; PINHEIRO, PATRICIA F. F. ; Martinez, F.E.. Testosterone hormone therapy: potential treatment for the disorders induced by ethanol in the UChB rat prostate. Em: 46 SSR Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction, 2013, Montreal. Reproductive Health: Nano to Global, p. 330-331, 2013.
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      9. MENDES, L. O. ; Scarano WR ; MAIA, S. R. ; FONTANELLI, BEATRIZ A. F. ; Brandt JZ ; Chuffa, Luiz Gustavo A ; Franci, Janete AA ; warner M ; GUSTAFSSON, J. A. ; Martinez, F.E.. Testosterone supplementation increases the ERB and E-cadherin immunorreactivity in the prostate of adult Wistar rats. Em: I Meeting of Reproductive Biology Researchers, 2013, Alfenas. Revista do 1 Encontro de Biologia da Reprodução de Alfenas, 2013.
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      10. MENDES, L. O. ; SCARANO, W. R. ; ROCHEL-MAIA, S. S. ; FIORUCCI, B. ; CHUFFA, L. G. A. ; PINHEIRO, P. F. F. ; ANSELMO-FRANCI, J. A. ; MARTINEZ, F. E.. Testosterone supplementation alters hormonal and inflammatory parameters in the ventral prostate of adult wistar rats. Em: IV Workshop on Male Reproductive Biology, 2013, São Paulo-SP. Resumos do IV Workshop on male reproductive biology, 2013.
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      11. MENDES, L. O. ; SCARANO, W. R. ; BRANDT, J. Z. ; RIBEIRO, M. A. ; FARRA, E. D. ; TEIXEIRA, G.R. ; CHUFFA, L. G. A. ; FIORUCCI, B. ; AMORIM, J. A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Testosterone replacement reverses some effects caused by ethanol in the UChB prostate. Em: 16th Congress of international society for biomedical research on alcoholism, 2012, Sapporo. 2012 ISBRA World Congress - POCKET PROGRAM, p. 86-86, 2012.
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      12. Mendes, Leonardo O ; Scarano WR ; Brandt JZ ; Ribeiro MA ; Farra ED ; Teixeira, Giovana R ; Fioruci, Beatriz A ; Chuffa, Luiz Gustavo A ; Amorim, J.P.A. ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco Eduardo. Testosterone replacement modifies the prostatic microenvironment and alters the androgen receptor immunorreactivity ina a model of ethanol-preferring rats (UChB). Em: World Congress on Reproductive Biology, 2011, Cairns. World Congress on Reproductive Biology, p. 470-470, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Sérgio Luis Felisbino (10.0)
      1. FELISBINO, Sérgio Luis ; SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCÂNTARA ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; TABOGA, Sebastião Roberto ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO. -Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement-. Scientific Reports. v. 9, p. 3761-3773, issn: 2045-2322, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANTOS, S. A. A. ; CAMARGO, A. C. L. ; CONSTANTINO, F. B. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; MANI, F. ; RINALDI, J. ; FRANCO, S. ; PORTELA, L. ; DURAN, B. ; SCARANO, W. R. ; HINTON, B. ; FELISBINO, S. L. ; JUSTULIN, LUIS A.. Maternal Low Protein Diet Impairs Prostate Growth in Young Rat Offspring and Induces Prostate Carcinogenesis with Aging. JOURNALS OF GERONTOLOGY SERIES A-BIOLOGICAL SCIENCES AND MEDICAL SCIENCES. v. 1, p. 1-10, issn: 1079-5006, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. NUNES, H. C. ; SCARANO, W. R. ; DEFFUNE, E. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; PORRECA, I. ; DELELLA, F. K.. Bisphenol a and mesenchymal stem cells: Recent insights. LIFE SCIENCES. v. 1, p. 5-13, issn: 0024-3205, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CAMARGO, ANA C. L. ; DOS SANTOS, SÉRGIO A. A. ; RINALDI, JAQUELINE C. ; CONSTANTINO, FLAVIA B. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; SCARANO, WELLERSON R. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; JUSTULIN, LUIS A.. Streptozotocin-Induced Maternal Hyperglycemia Increases the Expression of Antioxidant Enzymes and Mast Cell Number in Offspring Rat Ventral Prostate. Anatomical Record-Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. v. 300, p. 291-299, issn: 1932-8486, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
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      6. RINALDI, JAQUELINE C. ; Justulin, Luis A. ; LACORTE, LIVIA M. ; SAROBO, Carolina ; BOER, PATRICIA A. ; SCARANO, WELLERSON R. ; FELISBINO, SERGIO L.. Implications of intrauterine protein malnutrition on prostate growth, maturation and aging. Life Sciences (1973). v. 92, p. 763-774, issn: 0024-3205, 2013.
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      7. SAROBO, Carolina ; LACORTE, Livia Maria ; MARTINS, M. ; RINALDI, J. C. ; MOROZ, Andrei ; SCARANO, W. R. ; DELELLA, Flávia Karina ; FELISBINO, S. L.. Chronic caffeine intake increases androgenic stimuli, epithelial cell proliferation and hyperplasia in rat ventral prostate. International Journal of Experimental Pathology (Print). v. 93, p. 429-437, issn: 0959-9673, 2012.
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      9. Scarano, Wellerson Rodrigo ; Toledo, Fabíola Choqueta de ; Guerra, Marina Trevizan ; Campos, Silvana Gisele Pegorin de ; Júnior, Luís Antonio Justulin ; Felisbino, Sérgio Luis ; Anselmo-Franci, Janete A. ; Taboga, Sebastião Roberto ; Kempinas, Wilma De Grava. Long-term effects of developmental exposure to Di-n-Butyl-Phthalate (DBP) on rat prostate: proliferative and inflammatory disorders and a possible role of androgens. Toxicology (Amsterdam). v. 263, p. 215-223, issn: 0300-483X, 2009.
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      10. RINALDI, J. C. ; FELISBINO, Sergio Luis ; LAUFER-AMORIM, RENÉE ; SCARANO, W. R. ; FAVERO, W. J. ; JUSTOLIN JR, L. A.. Gestational protein malnutrition impairs c-myc and p63 protein expression, increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling. Em: 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2014, San Diego. Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, v. 74, p. 3261-3261, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Wagner José Fávaro (6.0)
      1. GOMES, F. DE C. ; CHUFFA, L. G. DE A. ; FÁVARO, W. J. ; SCARANO, W. R. ; MELO'NETO, J. S. ; PINHEIRO, P. F. F. ; DOMENICONI, R. F.. Nandrolone decanoate and resistance exercise affect prostate morphology and hormone receptor interface in adult rats with implications for the aging process. Andrology. v. 8, p. 211-220, issn: 2047-2919, 2020.
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      2. GONÇALVES, BIANCA FACCHIM ; DE CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; TABOGA, Sebastião Roberto ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Combinatorial Effect of Abiraterone Acetate and NVP-BEZ235 on Prostate Tumor Progression in Rats. Hormones & Cancer. v. xx, p. 175-187, issn: 1868-8497, 2018.
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      3. GOMES, F. C. ; CHUFFA, L. G. A. ; SCARANO, W. R. ; PINHEIRO, P. F. F. ; FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R. F.. Nandrolone decanoate and resistance exercise training favor the occurrence of lesions and activate the inflammatory response in the ventral prostate. ANDROLOGY-US. v. OL, p. n/a-n/a, issn: 2047-2919, 2016.
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      4. PEIXOTO, ANDRÉ R. ; SANTOS, TALITA M. ; BRANDT, JOYCE Z. ; DELELLA, FLÁVIA K. ; GONÇALVES, BIANCA F. ; CAMPOS, SILVANA G. P. ; TABOGA, SEBASTIÃO R. ; FAVARO, WAGNER J. ; DOMENICONI, RAQUEL F. ; SCARANO, WELLERSON R.. Gestational and lactational exposition to Di- N -butyl-phthalate (DBP) increases inflammation and preneoplastic lesions in prostate of wistar rats after carcinogenic N -methyl- N -nitrosourea (MNU) plus testosterone protocol. Environmental Toxicology (Print). v. n/a, p. n/a-n/a, issn: 1520-4081, 2015.
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      5. DE MELO NETO, JOÃO SIMÃO ; DE CAMPOS GOMES, FABIANA ; PINHEIRO, PATRÍCIA FERNANDA FELIPE ; PEREIRA, SÉRGIO ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN. The effects of high doses of nandrolone decanoate and exercise on prostate microvasculature of adult and older rats. Life Sciences (1973). v. 121, p. 16-21, issn: 0024-3205, 2015.
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      6. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
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    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Renee Laufer Amorim (2.0)
      1. Gonçalves, Bianca F. ; DE CAMPOS, SILVANA G.P. ; Zanetoni, Cristiani ; SCARANO, W. R. ; FALLEIROS, LUIZ R. ; AMORIM, RENEÉ L. ; Góes, Rejane M. ; Taboga, Sebastião R. ; TABOGA, S. R.. A New Proposed Rodent Model of Chemically Induced Prostate Carcinogenesis: Distinct Time-Course Prostate Cancer Progression in the Dorsolateral and Ventral Lobes. The Prostate (Print). v. 73, p. 1202-1213, issn: 0270-4137, 2013.
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      2. RINALDI, J. C. ; FELISBINO, Sergio Luis ; LAUFER-AMORIM, RENÉE ; SCARANO, W. R. ; FAVERO, W. J. ; JUSTOLIN JR, L. A.. Gestational protein malnutrition impairs c-myc and p63 protein expression, increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling. Em: 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2014, San Diego. Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, v. 74, p. 3261-3261, 2014.
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    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Daisy Maria Fávero Salvadori (1.0)
      1. SILVEIRA, MARUHEN A.D. ; MARCONDES, JOÃO PAULO C. ; LARA, JULIANA R. ; SCARANO, WELLERSON R. ; CALDERÓN, IRACEMA M.P. ; Rudge, Marilza V.C. ; SALVADORI, DAISY M.F.. Mitochondrial-related genes associated to obesity can be modulated by in utero hyperglycemic environment. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 85, p. 59-64, issn: 0890-6238, 2019.
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    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Marilza Vieira Cunha Rudge (1.0)
      1. SILVEIRA, MARUHEN A.D. ; MARCONDES, JOÃO PAULO C. ; LARA, JULIANA R. ; SCARANO, WELLERSON R. ; CALDERÓN, IRACEMA M.P. ; Rudge, Marilza V.C. ; SALVADORI, DAISY M.F.. Mitochondrial-related genes associated to obesity can be modulated by in utero hyperglycemic environment. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 85, p. 59-64, issn: 0890-6238, 2019.
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    • Wellerson Rodrigo Scarano ⇔ Giovana Rampazzo Teixeira (1.0)
      1. PINHEIRO, P. F. F. ; BERTOLINI D.N.P. ; SCUDELER, D. N. ; TOLEDO, C. G. C. ; TEIXEIRA, G. R. ; PEREIRA, S. ; SCHIMMING, B. C. ; SCARANO, W. R. S. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E. ; DOMENICONI, R. F.. Immunolocalization of aquaporin 1 in rat epididymis after treatment with nandrolone decanoate supraphysiologic doses and resistence physical training. Em: Fifth International Conference on the Epididymis, 2010, Águas de São Pedro. The Epididymis: Present Progress. Future Perspectives, p. 46-46, 2010.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46