identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Luis Antonio Justulin Junior

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2002), mestrado em Biologia Celular e Estrutural pela Universidade Estadual de Campinas(2005), doutorado (2009) pela mesma Universidade e Pós-Doutorado (2010) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, IB, Botucatu. Atualmente é Professor Associado do Departamento de Biologia Estrutural e Funcional do Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP. Tem experiência na área de DOHaD, com ênfase em modelos de restrição proteica materna e seus efeitos sobre a morfogênese prostática e desenvolvimento de lesões com o envelhecimento. Tais análises são realizadas com a utilização de técnicas de RNAseq, espectometria de massas, bioinformática, RT-qPCR, imunohistoquímica, western blotting, e análises in silico. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9424112600856426 (21/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências, Botucatu, SP. Rua Professor Doutor Antonio Celso Wagner Zanin Unesp Campus de Botucatu 18618689 - Botucatu, SP - Brasil Telefone: (16) 38800481 Ramal: 0481 URL da Homepage: https://www.ibb.unesp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (13)
    1. 2019-2021. Perfil global de proteinas da prostata ventral de ratos mais velhos submetidos a restricao proteica materna associados com o consumo acucar pos-natal
      Descrição: A exposição maternal à dieta de baixa proteína durante a vida intrauterina e pós-natal causa doenças crônicas, tais como obesidade, diabetes e alguns tipos de canceres. Está condição é chamada de programação fetal (PF), cujo o aumento tem sido relacionado principalmente a vida sedentária e ao consumo de comida calórica, fornecida principalmente por gorduras saturadas, carboidratos e açúcares de adição. O aumento do consumo de açúcar é principalmente relacionado ao aumento da ingestão de comidas açucaradas e bebidas. Nosso grupo de pesquisa demonstrou que a dieta de baixa proteína está associada com alterações da morfogênese da próstata na prole e aumento da incidência de doenças prostáticas com o envelhecimento. Contudo, os mecanismos moleculares envolvidos nestas alterações ainda não são muito conhecidos. O nosso objetivo é analisar as potenciais mudanças na expressão global de proteína causadas pela dieta de baixa proteína seguida pelo consumo de açúcar na prole envelhecida. Ratas Sprague Dawley prenhas foram divididas em dois grupos: Grupo Controle (CTR. N=10) que recebeu dieta controle (17% de proteína) durante o período de gestação e lactação; Grupo de restrição proteica gestacional e lactacional (RPGL, N=10) alimentados com dieta de baixa proteína (6% proteína) nos períodos de gestação e lactação. No desmame, os ratos machos foram divididos em 4 grupos: Controle (CTR): ratos receberam água filtrada; Controle+açúcar (CTR+AÇÚ): ratos receberam solução de açúcar a 10% diluída em água filtrada; Restrição Proteica Gestacional e Lactacional (RPGL): ratos receberam água filtrada; Restrição Proteica Gestacional e Lactacional+açúcar (RPGL+AÇÚ): ratos receberam solução de açúcar diluída a 10% em água filtrada. A solução de açúcar foi oferecida do desmame até o dia pós-natal (DPN) 90. Os animais foram eutanasiados no DPN 540, as próstatas ventrais (PV) foram coletadas e estocadas no nitrogênio líquido para análise de espectrometria de massas, que serão feitas na Universidade Toronto, Canadá em colaboração com o Dr. Thomas Kislinger. Durante os 6 meses de intercâmbio, nós iremos comparar nossos dados com dados de adenocarcinoma prostático humano disponíveis no " The Cancer Genome Atlas" database (TCGA), a fim de encontrar potenciais vias moleculares desreguladas na PV da prole que foi restrita na gestação e lactação e/ou que consumiu o açúcar na vida pós-natal que pode estar relacionada ao desenvolvimento de lesões prostáticas em animais mais velhos. Assim nós esperamos melhorar o conhecimento se o processo de envelhecimento da próstata é afetado pela RPGL e pelo consumo de açúcar, mas também identificar potenciais vias de sinalização comuns entre o envelhecimento do rato e o processo de carcinogênese prostática humana. O intercâmbio no laboratório do Professor Doutor Kislinger irá oferecer à doutoranda Ketlin Colombelli experiência nas análises de proteômicas e de bioinformática. Essas habilidades serão úteis para o avanço do seu projeto de doutorado quando ela retornar ao Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Ketlin Thassiani Colombelli - Integrante / Thomas Kislinger - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    2. 2019-Atual. Programacao Fetal: Consolidacao de parceria internacional e interinstitucional no ambito da UNESP/Botucatu
      Descrição: Nas últimas décadas tem sido observado um aumento da incidência de doenças relacionadas a alterações no metabolismo, que afetam tanto crianças como adultos. Dentre as mais prevalentes estão a obesidade, diabetes, doenças cardiovasculares e até mesmo alguns tipos de câncer. Evidências epidemiológicas demonstram que doenças crônicas podem ter origem a partir de insultos sofridos ainda durante o desenvolvimento intrauterino, condição conhecida como Programação Fetal (PF). Apesar disso, os mecanismos moleculares envolvidos neste processo são pouco conhecidos. Considerando a extensa experiência da Dra. Elena Zambrano sobre esta temática, acreditamos que sua permanência por um período de 2 meses trata imenso ganho a todos os docentes e alunos envolvidos em estudos sobre PF. Em um primeiro contato, ocorrido em 2017, a Dra. Elena Zambrano participou de uma disciplina sobre a temática oferecida em conjunto por 3 Programas de Pós-Graduação da UNESP e os resultados foram altamente proveitosos. Foi neste período que a Dra Zambrano se colocou à disposição para colaborar em projetos de pesquisa com nosso grupo. Nesta nova oportunidade, dada às características da proposta de professor visitante (período maior de permanência, além de disciplinas de pós-graduação, a Dra Elena, participará de reuniões semanais com diversos grupos de pesquisa, discussão de resultados e confecção de manuscritos e novas propostas). Esforços estão sendo empenhados para que a Dra. Zambrano seja credenciada como membro permanente junto aos programas de pós-graduação, fato que certamente favorecerá o intercâmbio e co-orientação entre os alunos da UNESP e Instituto Nacional de Ciências Médicas e Nutricionais Salvador Zubirán. Também estamos juntando esforços para que, em um futuro próximo, possamos elaborar um Projeto Temático com a participação de docentes/pesquisadores da UNESP, além de outras instituições nacionais e do exterior. Neste contexto, a participação da Dra. Zambrano, que é pesquisadora do Instituto Nacional de Ciências Médicas do México e reconhecida internacionalmente pela sua contribuição na área, será de fundamental importância. Considerando o número de docentes e alunos (tanto de pós-graduação como de iniciação científica) envolvidos em projetos nessa temática, associada à importância socioeconômica de estudos que busquem elucidar o papel do ambiente intrauterino/perinatal sobre saúde da progênie, a colaboração da Dra. Zambrano trará enorme contribuição, não somente pela sua experiências no entendimento dos efeitos de diferentes formas de Programação Fetal, mas também alavancará o impacto e visibilidade e dos projetos e publicações sobre Programação Fetal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Barbisan, LF - Integrante / Maeli Dal Pai - Integrante / Débora Cristina Damasceno - Integrante / Elena Zambrano - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    3. 2018-2021. Perfil global de alteracoes em RNA nao-codificantes na prostata ventral de ratos jovens submetidos a restricao proteica materna perinatal
      Descrição: Nas últimas décadas, tem sido observado um aumento na incidência de distúrbios metabólicos, como obesidade, diabetes e até alguns tipos de câncer. Evidências epidemiológicas mostram que essas doenças podem se originar de insultos sofridos por indivíduos durante a vida intra-uterina, condição conhecida como Programação Fetal (FP). O período perinatal é caracterizado por alta plasticidade e capacidade do embrião / feto para se adaptar às mudanças ambientais, alterando a expressão gênica através de mecanismos epigenéticos. Recentemente, nosso grupo demonstrou que a restrição protéica materna promove carcinogênese da próstata em ratos descendentes mais velhos; entretanto, os mecanismos moleculares envolvidos nesse processo permanecem inexplorados. O advento do sequenciamento de nova geração revelou a importância do transcriptoma não-codificante na modulação de processos celulares. Assim, pretendemos identificar o perfil global de pequenos RNAs não-codificadores (microRNAs, RNAs interagindo com piwi) desregulados em amostras de próstata de ratos submetidos a uma dieta maternal de baixa proteína durante o período perinatal. Neste estudo, ratos machos Sprague Dawley nascidos de mães alimentadas com dieta padrão (17% de proteína) ou com baixo teor protéico (6% de proteína) durante a gestação e lactação foram eutanasiados no 21º dia pós-natal e (concluído o procedimento no Brasil). A próstata ventral foi processada para sequenciamento de RNA pequeno, usando a plataforma HiSeq-2500 Illumina (etapa concluída na Coreia do Sul). Durante o estágio de 6 meses, compararemos nossos dados microRNome com os dados de adenocarcinoma prostático humano disponíveis no banco de dados do "Atlas do Genoma do Câncer" (TCGA), a fim de encontrar possíveis vias moleculares desreguladas na próstata de descendentes restritos que possam estar relacionadas para o desenvolvimento de lesões prostáticas em animais mais velhos. Análises in-silico serão realizadas para predizer os alvos de mRNA dos microRNAs alterados, seguidos da construção de redes reguladoras e vias ontológicas. Esses dados serão utilizados para validação de alvos por RT-qPCR, western blotting e análise funcional quando o Candidato retornar ao Brasil. Assim, esperamos não apenas melhorar o conhecimento atual sobre como o desenvolvimento da próstata é afetado pela exposição materna à dieta com baixa proteína, mas também identificar potenciais vias de sinalização comuns entre o desenvolvimento da carcinogênese da próstata de ratos e humanos. O estágio no Laboratório do Dr. Lam fornecerá à PhD Candidata Flávia Bessi Constantino experiência em bioinformática, particularmente em habilidades básicas de programação, bem como no processamento e análise de big data. Essas habilidades serão úteis para o avanço de sua pesquisa de doutorado quando ela retorna ao Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Flávia Bessi Constantino - Integrante / Wan L. Lam - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    4. 2018-2019. Analise de RNA-seq para identificar alvos moleculares envolvidos na desregulacao da morfogenese prostatica em filhotes de ratos submetidos a restricao proteica materna
      Descrição: A exposição materna a uma dieta deficiente em proteínas durante a gravidez, característica de países subdesenvolvidos e países cuja dieta contém alimentos ricos em calorias, pobres em fibras e nutrientes, está associada ao desenvolvimento de doenças na prole, especialmente cardiovasculares, renais, metabólicas e até câncer. Estudos demonstram que insultos sofridos durante o desenvolvimento intra-uterino podem desencadear doenças relacionadas a mudanças no metabolismo que afetam crianças e adultos, uma condição conhecida como Programação Fetal (PF). Além disso, nosso grupo de pesquisa demonstrou que a restrição proteica materna influencia o desenvolvimento da próstata em animais após o nascimento e aumenta a incidência de lesões da próstata na prole ao envelhecimento. Apesar disso, os mecanismos moleculares que desencadeiam essas mudanças ainda são pouco compreendidos. Neste contexto, o avanço de tecnologias de sequenciamento em grande escala baseadas na combinação de "omas" (transcriptoma, MicroRNoma e proteoma) utilizando ferramentas de bioinformática possibilitou uma visão integrativa global dos mecanismos moleculares sob condições normais e patológicas. Assim, o objetivo deste trabalho será identificar o perfil de expressão global de RNAs mensageiros (transcriptoma) em amostras de próstata de ratos submetidos à restrição proteica perinatal e integrar o perfil de expressão global de mRNAs para identificar redes de regulação e vias moleculares envolvidas no desenvolvimento câncer de próstata em animais normais e restritos. Ratos machos da linha Sprague Dawley pós-natal de 21 dias nasceram de mães alimentadas com ração padrão (17% de proteína) ou de mães alimentadas com baixa proteína (6% de proteína) durante a gestação e a lactação. Após esse período, os animais foram eutanasiados com overdose excessiva de anestésico e a próstata ventral (PV) coletada. O sequenciamento de ultima geração foi realizado por HigSeq-2500, Ilumina. Estes resultados serão analisados e comparados com os dados do transcriptoma do adenocarcinoma prostático (TCGA), disponíveis na literatura, com o intuito de investigar se a restrição proteica perinatal é responsável por alterar a expressão gênica de alvos relacionados ao desenvolvimento de lesões prostáticas. Com isso, espera-se obter uma visão geral dos efeitos da restrição proteica perinatal na biologia da próstata.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Ana Carolina lima Camargo - Integrante / Carlos Sanchez Moreno - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    5. 2017-2020. Analises globais integrativas da prostata ventral de ratos submetidos a restricao proteica materna e suas repercussoes com o envelhecimento
      Descrição: Nas últimas décadas tem sido observado um aumento da incidência de doenças relacionadas a alterações no metabolismo, que afetam tanto crianças como adultos. Dentre as mais prevalentes estão a obesidade, diabetes, doenças cardiovasculares e até mesmo alguns tipos de câncer. Evidências epidemiológicas demonstram que doenças crônicas podem ter origem a partir de insultos sofridos ainda durante o desenvolvimento intrauterino, condição conhecida como Programação Fetal (PF). Apesar disso, os mecanismos moleculares envolvidos neste processo são pouco conhecidos. Neste contexto, o avanço de tecnologias de sequenciamento em larga escala baseadas na combinação de "omas" (transcriptoma, MicroRNoma, proteoma) utilizando ferramentas de bioinformática, tem possibilitado uma visão integrativa global de mecanismos moleculares em condições normais e patológicas. Considerando resultados do nosso grupo que demonstram o papel da restrição proteica materna em alterar o desenvolvimento e aumentar a incidência de lesões prostáticas na prole de ratos, o objetivo deste trabalho será integrar os perfis globais de metilação, expressão de microRNas (microRNoma), de expressão gênica (transcriptoma) e proteica (proteoma) da próstata de ratos que sofreram restrição protéica perinatal para identificar vias moleculares envolvidas no desenvolvimento de lesões prostáticas. Para isso, serão utilizados ratos machos da linhagem Sprague Dawley com 21 dias de idade pós-natal nascidos de mães alimentadas com ração padrão (17% de proteína) ou com ração hipoproteica (6% proteina) durante a gestação e lactação. Após este período, os animais serão eutanasiadose a próstata ventral será coletada. Serão analisados os perfis globais de metilação por ELISA (Cell Biolabs - STA380), de expressão de microRNas (microRNoma) e mRNAs (transcriptoma) por sequenciamento de última geração (HigSeq-2000 Illumina), e de proteinas (proteoma), por espectrometria de massas (LC-Ms/Ms). Após isto, será realizada uma análise integrativa e compativa destes dados entre os grupos experimentais. Estes resultados serão comparados aos dados de transcriptoma, microRNoma e do proteoma para adenocarcinoma prostático, disponíveis na literatura (Bancos de dados). Outros animais eutanalisados com 540 dias de idade. Nestes animais será investigado se os alvos diferencialmente expressos observados aos 21 dias após a restrição proteica gestacional e lactacional continuam alterados e se participam do aumento de incidência de lesões prostáticas observada aos 540 dias, conforme demonstrado anterirmente por nosso grupo. Assim, espera-se obter uma visão global dos efeitos da programação fetal por restrição proteica sobre a biologia prostática, identificar vias moleculares alteradas durante o desenvolvimento, e suas repercussões no envelhecimento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Robson Francisco Carvalho - Integrante / Guilherme T Valente - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    6. 2014-2016. Impacto da programacao fetal por restricao proteica gestacional sobre as stem cells e a morfogenese da prostata do rato.
      Descrição: A programação fetal por restrição proteica durante a gestação (PFG) altera o crescimento e maturação da próstata do rato. Além disso, este tipo de programação também aumenta a incidência de lesões proliferativas na próstata adulta, principalmente lesões contendo células positivas para marcadores de stem cells. Estudos recentes destacam o papel das stem cells na morfogênese prostática bem como na iniciação e progressão do câncer de próstata. Assim, este projeto tem por objetivo avaliar os impactos da PFG sobre a expressão de genes envolvidos na morfogênese da próstata e na autorenovação/diferenciação das stem cells prostáticas. Para isso, ratos Sprague Dawley nascidos de ratas alimentadas com dieta padrão (NP=17% de proteína) ou dieta com restrição proteica (RP=6% de proteína) serão sacrificados e terão os lobos prostáticos ventrais (PV) coletados nos dias pós-natal 3, 5, 10, 21 e 35. Será efetuada a contagem dos brotamentos prostáticos (whole-mounts) e a análise da distribuição dos nichos de stem cells ao longo dos ductos protáticos através de imunofluorescência free-floating e microscopia confocal. A expressão de genes envolvidos na morfogênese prostática e na autorenovação/diferenciação das stem cells (Sca-1, ABCG2, Nanog, CD133, CD117, Nkx3.1, BMP4, BMP7, FGF10, Hoxa13, Wnt2, Wnt5a, IGF-1R e Notch 1) serão investigadas por qRT-PCR e western blotting. Além disso, a PVs de animais NP e RP com 10 dias pós-natal serão microdissecadas e cultivadas ex vivo por 11 dias sob diferentes tratamentos (testosterona, estradiol e IGF-1) para avaliação das stem cells e do padrão de ramificação ductal. Estes resultados ajudarão a elucidar alguns mecanismos de como a PFG afeta a morfogênese e a população de stem cells prostáticas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Sérgio AlexandreAlcantara dos Santos - Integrante / Jaqueline de Carvalho Rinaldi - Integrante / Ana Carolina lima Camargo - Integrante / Carolina Barquilha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    7. 2014-2015. Programacao fetal por restricao proteica gestacional: Morfologia, proliferacao/morte celular e expressao de AR, ER?, ER? durante a morfogenese da prostata ventral de rato.
      Descrição: Condições gestacionais adversas podem acarretar alterações e/ou adaptações morfofuncionais irreversíveis no feto, fenômeno conhecido como Programação Fetal. Dentre os diferentes tipos de programação fetal descritos na literatura, a restrição proteica durante a gestação é o mais estudado. Já está consolidado que a programação fetal gestacional (PFG) altera o metabolismo materno e torna o feto exposto a altas concentrações de glicocorticoides, estrógenos e andrógenos maternos. Além disso, nosso grupo já demonstrou que este tipo de programação promove atraso no crescimento prostático em ratos de 30 dias de idade. Entretanto, pouco se sabe sobre os mecanismos envolvidos nesse processo de programação. Assim, este projeto tem por objetivo avaliar os impactos da PFG sobre a morfogênese prostática, enfatizando as vias de sinalização androgênica e estrogênica associadas aos eventos de proliferação e morte celulares na próstata ventral do rato. Para isso, ratos Sprague Dawley nascidos de ratas alimentadas com dieta padrão (NP=17% de proteína) ou dieta com restrição proteica (RP=6% de proteína) serão sacrificados; terão os lobos prostáticos ventrais (PV) coletados no dia pós-natal 3 e 10 e processados para análises morfológicas, de western blotting e RT-qPCR. Mais especificamente, serão efetuados: contagem dos brotamentos prostáticos e células positivas para reações de ki67 e TUNEL, além de análise da expressão gênica e proteica de AR, ER? e ER?. Serão feitas também dosagens das concentrações plasmáticas dos hormônios testosterona e estrógeno. Estes resultados ajudarão a elucidar alguns mecanismos de como a PFG afeta a morfogênese prostática.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Jaqueline de Carvalho Rinaldi - Integrante / Sérgio AlexandreAlcantara dos Santos - Integrante / Carolina Barquilha - Integrante. Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    8. 2014-2015. Estrogen Receptors in adult Prostate Stem-Progenitor Cells
      Descrição: The prostate gland is a hormone dependent organ regulated by androgen action throughout life. Prostate stem cells are adult stem cells involved in normal prostate growth and carcinogenesis. Although prostate stem cells appear to be androgen receptor negative, new findings have established key roles for several other hormones including estrogens in regulating prostate stem cells and their niche. While estrogen actions through multiple receptors have been studied in detail in female organs, the mechanisms of estrogenic effects in the prostate gland are not well understood. Recently, Dr. Prins' group demonstrated that human prostate epithelial stem and progenitor cells from normal adult prostates express robust levels of estrogen receptors (ER?, ER? and GPR30) and exhibit increased proliferative responses to estradiol-17?. Further, preliminary data indicate heightened ER expression in human prostate cancer (PCa) stem-like cells suggesting that this minor tumor cell population may be a direct estrogen target. In this sence, the overall goal of this study is to delineate the roles of estrogen receptors in epithelial stem-progenitor cells of the normal and cancerous human prostate gland and to elucidate their specific roles in promoting or preventing carcinogenesis and progression. The mainly aim is to define the specific roles for ER?, ER? and GPR30 in regulating self-renewal, amplification and differentiation/apoptosis in human prostate stem- progenitor cells from normal adult tissues. To accomplish this, we will utilize a fully characterized prostasphere system to interrogate stem and progenitor cells from primary prostate epithelial cultures of disease-free organ donors. Targeted ER knockdown and selective estrogen receptor modulators (SERMs) will be tested to delineate estrogen actions and regulate PCa growth in vivo. Together, the present approaches will provide the first direct evidence for ER-specific actions in human prostate stem and progenitor cells.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / FELISBINO, S. L. - Integrante / Jaqueline de Carvalho Rinaldi - Integrante / Gail S Prins - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    9. 2014-2015. Cultura de orgaos como modelo para estudar a dinamica do desenvolvimento do sistema genital masculino: ducto de Wolff e prostata
      Descrição: Condições adversas gestacionais podem levar a alterações morfofuncionais irreversíveis no feto, um fenômeno conhecido como Programação fetal (PF). Estudos epidemiológicos e experimentais demonstraram que a PF está relacionada com alterações no desenvolvimento de vários órgãos em especial orgãos que têm seu desenvolvimento sob controle hormonal, entre estes órgãos estão a próstata e o epidídimo, que tem seu desenvolvimento inicial por "budding" e "wrapping", respectivamente. O desenvolvimento da próstata começa em torno do dia gestacional 17 em camundongos e 18 em ratos, os eventos de proliferação e diferenciação celular levando à morfogênese prostática são complexos e regulados pela interação parácrina entre o estroma e o epitélio modulado pela expressão de genes em uma coordenação espacial e temporal, e o epidídimo cresce a partir do ducto de Wolff, aproximadamente aos 8 ou 9 dias da gestação no rato, desenvolve-se como um cordão das células epiteliais, e isto não é simplesmente um evento de alongamento, o tubo epididimário é dobrado em uma estrutura altamente organizada compreendida de muitos lobulos/segmentos, cada um com morfologia e função distintas, que podem ser agrupados em aproximadamente cinco regiões anatômicas distintas: segmento inicial, caput, corpus, cauda e vas deferens. Assim, metodologias que podem avaliar com precisão o desenvolvimento perinatal são de grande importância para entender as mudanças nos mecanismos celulares que ocorrem em situações como PF. Atualmente, uma alternativa é o estudo da organogênese ex vivo. Neste projeto, aprenderemos a técnica de cultura de órgãos no período perinatal, utilizando a glândula prostática e o ducto de wolff como modelo experimental.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Sérgio Alexandre Alcantara dos Santos - Integrante / Barry Hinton - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    10. 2012-2014. Efeitos do diabetes gestacional moderado sobre a prostata ventral do rato Wistar: analise morfometrica, proliferacao e morte celular e expressao do receptor de androgeno e da prostateina.
      Descrição: Diabetes mellitus (DM) é uma síndrome clinica heterogênea, causada pela falta de produção de insulina pelas células beta (?) pancreáticas ou pelo defeito nos receptores para insulina nas células alvo, resultando em doença metabólica hiperglicêmica. Diabetess quando associado à gravidez causa complicações maternas e fetais, hiperglicemia materna estimula o crescimento fetal (macrossomia), devido à maior disponibilidade de glicose no fluxo sanguíneo e pela regulação de fatores de crescimento. O alto peso no nascimento está relacionado com o risco de desenvolver resistência a insulina, obesidade e DM tipo 2 na idade adulta. O diabetes também afeta o sistema reprodutor masculino, especialmente as glândulas sexuais acessórias e as gônadas. Apesar dos muitos estudos sobre os efeitos do diabetess nas funções testiculares e fertilidade masculina, o impacto do diabetes gestacional sobre a morfogênese e crescimento da próstata da prole masculina ainda é limitado. Desta forma, o objetivo deste projeto é avaliar os possíveis efeitos do diabetess gestacional no processo de desenvolvimento, crescimento e maturação prostática. Serão investigados os processos de proliferação e morte celular por apoptose, expressão do receptor de andrógino (AR) e da proteína de secreção prostateína no lobo ventral da próstata de ratos, filhos de mãe com diabetess moderado induzido em período gestacional. Serão feitas análises citoquímicas, morfométricas, imunocitoquímicas, de western blotting e RT-PCR, nos animais sacrificados aos 60 e 120 dias de idade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Jaqueline de Carvalho Rinaldi - Integrante / Sérgio AlexandreAlcantara dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    11. 2010-2012. Efeito da programacao fetal por restricao proteica intrauterina e durante a fase de lactacao sobre a prostata ventral do rato Wistar. Avaliacao morfologica e bioquimica
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Patrícia F.F. Pinheiro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    12. 2010-2012. Efeito da dieta enriquecida com ?-tocoferol sobre o desenvolvimento e progressao de lesoes prostaticas induzidas por N-methyl-N-nitrosourea (MNU) em ratos Wistar.
      Descrição: O desenvolvimento e progressão do CaP é um processo lento e prolongado, que envolve alterações genéticas e epigenéticas, que desequilibram os mecanismos moleculares que controlam a proliferação celular, diferenciação, apoptose. Esse grande período de latência tem sido considerado como uma importante ?janela? para a adoção da quimioprevenção contra o CaP. A vitamina E tem sido extensivamente estudada com agente preventivo devido à sua ação antioxidante. Atualmente, o ?-tocoferol tem se mostrado a forma da vitamina E mais eficiente no combate ao estresse oxidativo tecidual que pode levar ao desenvolvimento de lesões pré-malignas na próstata. Neste sentido, este projeto tem por objetivo avaliar os efeitos do ?-tocoferol sobre o desenvolvimento e progressão de lesões induzidas por N-methyl-N-nitrosourea (MNU) na próstata ventral de ratos. Para tanto, 32 ratos serão divididos em 4 grupos: Grupo controle (CT): receberão ração normal durante todo o experimento; Grupo controle+veículo (CT+V): será submetido a injeções do veículo de diluição (óleo mineral) das drogas e será alimentado com ração comercial normal; Grupo MNU (MNU): serão induzidas lesões prostáticas por meio de aplicações de MNU combinada com flutamida e testosterona. Os ratos deste grupo serão alimentados com ração normal; Grupo MNU+ ?-tocoferol (MNU+T): serão submetidos ao mesmo tratamento do grupo MNU, entretanto serão alimentados com ração rica em ?-tocoferol. Os grupos serão alimentados por 6 meses com ração normal ou rica em ?-tocoferol. Após este período, os animais serão mortos e o sangue e as próstatas retiradas, pesadas e processadas para as análises citoquímicas, imunohistoquímicas, e bioquímicas. Serão avaliados os efeitos do ?-tocoferol sobre: presença, classificação e quantificação das lesões prostáticas, assim como alterações de marcadores imunohistoquímicos e bioquímicos associados ao desenvolvimento e progressão de lesões prostáticas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Sebastião Roberto Taboga - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    13. 2010-2012. Programacao fetal por restricao proteica in utero: Alteracoes morfofuncionais na prostata do rato Wistar.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Luis Antonio Justulin Junior - Coordenador / Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Jaqueline de Carvalho Rinaldi - Integrante / Thaís Barbosa Correa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Ensino e Pesquisa de Uberaba - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (21)
    1. Cesar Victoria Award (Carcinogenesis in the ventral prostate of offspring older rats exposed to maternal low protein diet. Role of microRNAs), Sociedade Brasileira de Fisiologia.. 2020.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    2. Menção Honrosa em apresentação de Poster (Transcriptomic landscape reveals molecular pathways connecting maternal malnutrition to early life origins of prostate cancer in rats), Sociedade Brasileira de Fisiologia.. 2020.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    3. Menção Honrosa XXXIV Reunião Anual da FESBE, FESBE.. 2019.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    4. Menção honrosa no II Simpósio de Microscopia no Cerrado, Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica e Microanálise.. 2019.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    5. XVII Prêmio Edy de Lello Montenegro de Pós-Graduação (1º lugar modalidade oral), Encontro Nacional de Biomedicina, Instituto de Biociências.. 2019.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    6. Menção honrosa em apresentação oral (coautor) - Steroidogenesis in maternal low protein diet offspring: A possible role on prostate carcinogenesis, 3rd International Symposium of DOHaD and Stress.. 2019.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    7. Menção honrosa em apresentação pôster (coautor) - Omics integrative analysis and maternal low protein diet identification of potencial molecular pathways involved in prostate, 3rd International Symposium of DOHaD and Stress.. 2019.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    8. Menção honrosa em apresentação pôster (coautor) - Prostate developmental biology and maternal malnutrition: Relationship between imbalance early life and prostate cancer, 3rd International Symposium of DOHaD and Stress.. 2019.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    9. Menção honrosa em apresentação pôster - Maternal low protein diet and sugar consumption alter metabolic, inflammatory and histopathological parameters in the offspring rat prostate, 3rd International Symposium of DOHaD and Stress.. 2019.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    10. Menção Honrosa, X Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.. 2018.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    11. Figura escolhida como capa do volume 30 (7) de 2018 da revista Reproduction, Fertility and Development, Reproduction, Fertility and Development.. 2018.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    12. Menção Honrosa, II Simpósio de Microscopia do Cerrado.. 2018.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    13. Menção Honrosa ao trabalho Restrição proteica materna aumenta a incidência e severidade de lesões protáticas na prole de ratos velhos., XVII Jonub.. 2017.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    14. VIII Prêmio Márcia Guimarães da Silva de apresentação oral de painel, 19 Encontro Nacional de Biomedicina.. 2016.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    15. Menção Honrosa, XVI Jornada de Nutrição da UNESP de Botucatu.. 2016.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    16. XIII prêmio Edy Lello Montinegro de Pós-Graduação, 18 Encontro Nacional de Biomedicina.. 2015.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    17. 1 lugar Apresentação Oral -Graduação, IV Congresso de Biociências.. 2015.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    18. 3 Lugar na Categoria Melhor apresentação de Painel, V Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.. 2009.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    19. Melhor trabalho na área de Microscopia Eletrônica, Sociedade Argentina de Ciâncias Morfológicas.. 2008.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    20. Menção honrosa, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.. 2008.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.
    21. Menção honrosa, Congresso de Integração da Morfologia Luso-Brasileira Comemoração dos 500 anos do Brasil.. 2000.
      Membro: Luis Antonio Justulin Junior.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (42)
    1. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC). Identification of potential prostate cancer biomarkers in rats exposed to maternal low protein diet: from development to aging. 2021. (Congresso).
    2. 55 Congresso Anial da SBFIS Online. Developmental Origins Of Prostate Cancer In Rats: Role Of Maternal Malnutrition. 2020. (Congresso).
    3. 15 Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutriçtrição. Nutrição no Início da vida e programação metabólica. Biologia prostática frente à restrição proteica materna: Evidências baseadas em modelos experimentais. 2019. (Congresso).
    4. 3rd International Symposium of DOHaD and Stress.Prostate Biology under the DOHaD concept - Role of maternal malnutrition. 2019. (Simpósio).
    5. IV Translational Research in Complicated Pregnancies.Prostate Biology under the DOHaD concept - Role of maternal malnutrition. 2019. (Encontro).
    6. 6th International Symposium on Metabolic Programming and Microbiome ; 3th Metting of Ibero-American DOHaD Chapter.Gestational low protein diet exposure causes miRNAs alteration in young that can be the origin of prostate carcinogenesis in adulthood. 2018. (Simpósio).
    7. Frontiers in Molecular Oncology. Tumor transcriptome analysis to identification of potential cancer prostate biomarkers in rats submitted to maternal protein restriction. 2018. (Congresso).
    8. I INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON ANIMAL MODELS FOR TRANSLATIONAL RESEARCH: PROSTATE CANCER.Maternal protein malnutrition causes hormonal imbalance and leads to the development of prostate cancer. 2018. (Simpósio).
    9. XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Can prostate cancer originate in utero? Using proteomic prolife and bioinformatics to identify potential secreted biomarkers of carcinogenesis in offspring rats submitted to maternal low protein diet. 2018. (Congresso).
    10. XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Can prostate cancer originate in utero? Using proteomic prolife and bioinformatics to identify potential secreted biomarkers of carcinogenesis in offspring rats submitted to maternal low protein diet. 2018. (Congresso).
    11. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Maternal protein restriction impairs prostatein and p-AKT expression in prostate.. 2016. (Congresso).
    12. VIII International Symposium on Extracellular Matrix.Matrix metalloproteinases activity and collagen deposition are affected by perinatal protein restriction in male offspring. 2015. (Simpósio).
    13. V Workshop on Male Reproductive Biology. Perinatal protein restriction alters Igf1 and 2 gene expression in offspring rat prostate. 2015. (Congresso).
    14. XIII Workshop da Pós-Graduação: Publicação, pesquisa e ensino.Maternal Protein Malnutrition increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling.. 2014. (Outra).
    15. XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Maternal undernutrition associated of hormonal handling impairs AR, Er? and ERb expression in ventral prostate from adult rat offspring.. 2014. (Congresso).
    16. IV Workshop on Male Reproductive Biology. Protective effect of c-tocopherol-enriched diet on N-methyl-Nnitrosourea- induced epithelial dysplasia in rat ventral prostate. 2013. (Congresso).
    17. XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VII International Symposium on Extracellular Matriz.Activity of matrix metalloproteinases and collagen deposition in adult rat ventral prostate are affected by gestational diabetes and maternal insulin replacement. 2013. (Simpósio).
    18. XV Congresso da Sociedade Brasileia de Biologia Celular. In utero protein restriction impairs central prostate development without alter cell proliferation, androgen receptor or IGF-1 expression.. 2010. (Congresso).
    19. X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e V International Symposium on Extracellular Matrix..Fetal programming impairs glandular maturation and decreases matrix metalloproteinases 2 and 9 activity in rat ventral prostate. 2009. (Simpósio).
    20. Cancer Degradome Symposium.Finasteride and doxazosin combined therapy on rat prostate morphology, cell proliferation, death and MMP-2 and -9 activities. 2008. (Simpósio).
    21. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Combined effects of the Finasteride and Doxazosin on rat prostate morphology, epithelial cell proliferation and death.. 2008. (Congresso).
    22. 31o Congresso Brasileiro de Urologia. Finasterida altera a expressão gênica e a atividade das metaloproteinases de matriz na próstata de rato. 2007. (Congresso).
    23. I Workshp on male reproductive biology.Aquaporin-9 is Differently Expressed in the Dog and Mongolian Gerbil Epididymis. 2007. (Outra).
    24. II Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP.Alterações nas fibras colágenas e reticulares promovidas pelo tratamento com finasterida na próstata de rato.. 2006. (Encontro).
    25. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpoósio Brasileiro de Matriz Extracelular, IV International Symposium on Extracellular Matrix.Alfa-blocker doxazosin shows different early and late effects on rat prostate lobes morphology and in cell proliferation and death. 2006. (Simpósio).
    26. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise/I Simpósio Brasileiro de Microscopia Aplicada às Ciências Forenses. The effect of alpha-1 blocker doxazosin on the different rat prostatic lobes. 2005. (Congresso).
    27. III International Symposium on Extracellular Matrix e VIII Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.Expression of Matrilysin (MMP-7) in Prostate involution after castration. 2004. (Simpósio).
    28. XII Congresso da Sociedade Brasileria de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. Mas cell degranulation and MMP-1 expression in rat ventral prostate during androgen ablation and reposition. 2004. (Congresso).
    29. Ciclo de palestras sobre histotecnologia (XXXVI encontro de histotecnologia). 2002. (Outra).
    30. XIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Histoenzimologia do ventrículo cardíaco do Liposarcus anisitsi (pisces).. 2002. (Congresso).
    31. 12 Encontro de Biólogos do CRBio 1.Análise histoquímica do coração de Liposarcus anisitsi.. 2001. (Encontro).
    32. Ciclo de palestras sobre análise histológica (XXXV encontro regional de histotecnologia). 2001. (Outra).
    33. Fórum de debates. 2001. (Outra).
    34. IX Semana da Biologia. 2001. (Outra).
    35. V Semana da Biologia. 2001. (Outra).
    36. XIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Morfologia e características da circulação sanguínea nas brânquias de Liposarcus anisitsi (Loricariidae, Siluriformes). 2001. (Congresso).
    37. 11 encontro de biólogis de CRBio-1.Características anatômicas do coração de cascudo cinza Liposarcus anisitsi (Loricaiidae Siluriformes). 2000. (Encontro).
    38. Congresso de integração da morfologia luso-brasileira. Estudo ultra-estrutural do coração de Liposarcus anistsi (Loricariidae, Siluriformes). 2000. (Congresso).
    39. VIII Semana da Biologia. 2000. (Outra).
    40. XII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Estrutura e vascularização coronariana de Liposarcus anisitsi ILLOORICARIIDAE, SILURIFORMES).. 2000. (Congresso).
    41. Encontro de pesaquisadores em educação para saúde - Abordagem de temas de saúde no livro didático. 1999. (Encontro).
    42. VI Semana da Biologia. 1998. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. Justulin, Luís A.. 24º Encontro Nacional de Biomedicina. 2021. (Congresso).. . 0.
    2. JUSTULIN, L.A.. Curso pré-congresso: Programação Fetal: do ambiente intrauterino ao envelhecimento da prole. 2018. (Outro).. . 0.
    3. NOBREGA, R. H. ; Justulin, Luís A.. Pint of Science Brasil. 2017. Festival
    4. Justulin, Luís A.. 20 Encontro Nacional de Biomedicina. 2017. (Congresso).. . 0.
    5. Scarano WR ; Justulin Jr, LA. Curso de Extensão "Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas". 2014. Outro
    6. JUSTULIN Jr, Luis Antonio. Conselho de Classe. 2001. (Outro).. . 0.
    7. JUSTULIN Jr, Luis Antonio. IX Semana da Biologia. 2001. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (13)
    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Sérgio Luis Felisbino (62.0)
      1. SANTOS, NILTON JOSÉ ; BARQUILHA, CAROLINE NASCIMENTO ; BARBOSA, ISABELA CORREA ; MACEDO, RODRIGO TAVARES ; LIMA, FLÁVIO OLIVEIRA ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; BARBOSA, GUILHERME OLIVEIRA ; CARVALHO, HERNANDES F. ; FELISBINO, Sérgio Luis. Syndecan Family Gene and Protein Expression and Their Prognostic Values for Prostate Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 22, p. 8669-8685, issn: 1422-0067, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANMUKH, SWAPNIL GANESH ; SANTOS, NILTON J. ; BARQUILHA, CAROLINE NASCIMENTO ; DOS SANTOS, SÉRGIO ALEXANDRE ALCANTARA ; DURAN, BRUNO OLIVEIRA SILVA ; DELELLA, Flávia Karina ; Moroz, Andrei ; Justulin, Luis Antonio ; CARVALHO, HERNANDES F. ; FELISBINO, Sérgio Luis. Exposure to Bacteriophages T4 and M13 Increases Integrin Gene Expression and Impairs Migration of Human PC-3 Prostate Cancer Cells. ANTIBIOTICS-BASEL. v. 10, p. 1202-00, issn: 2079-6382, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BARQUILHA, CAROLINE N. ; SANTOS, NILTON J. ; MONÇÃO, CAIO C. D. ; BARBOSA, ISABELA C. ; LIMA, FLÁVIO O. ; Justulin, Luis A. ; PÉRTEGA-GOMES, NELMA ; FELISBINO, SÉRGIO L.. Sulfiredoxin as a Potential Therapeutic Target for Advanced and Metastatic Prostate Cancer. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2020, p. 1-12, issn: 1942-0900, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SANTOS, SÉRGIO ALEXANDRE ALCANTARA ; CAMARGO, ANA CAROLINA LIMA ; CONSTANTINO, FLÁVIA BESSI ; COLOMBELLI, KETLIN THASSIANI ; PORTELA, LUIZ MARCOS FREDIANI ; FIORETTO, MATHEUS NAIA ; VIEIRA, JOSÉ CAVALCANTE SOUZA ; PADILHA, PEDRO MAGALHÃES ; DE OLIVEIRA, MATEUS BETTA ; FELISBINO, SERGIO LUIS ; CARVALHO, Robson Francisco ; Justulin, Luis Antonio. Identification of potential molecular pathways involved in prostate carcinogenesis in offspring exposed to maternal malnutrition. Aging-US. v. 12, p. 19954-19978, issn: 1945-4589, 2020.
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      5. FELISBINO, Sérgio Luis ; SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCÂNTARA ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; TABOGA, Sebastião Roberto ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO. -Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement-. Scientific Reports. v. 9, p. 3761-3773, issn: 2045-2322, 2019.
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      13. FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; MENDES, LEONARDO O. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; JR, LUIS ANTÔNIO JUSTULIN ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Ethanol modulates the synthesis and catabolism of retinoic acid in the rat prostate. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 53, p. 1-9, issn: 0890-6238, 2015.
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      13. Scarano, Wellerson Rodrigo ; Toledo, Fabíola Choqueta de ; Guerra, Marina Trevizan ; Campos, Silvana Gisele Pegorin de ; Júnior, Luís Antonio Justulin ; Felisbino, Sérgio Luis ; Anselmo-Franci, Janete A. ; Taboga, Sebastião Roberto ; Kempinas, Wilma De Grava. Long-term effects of developmental exposure to Di-n-Butyl-Phthalate (DBP) on rat prostate: proliferative and inflammatory disorders and a possible role of androgens. Toxicology (Amsterdam). v. 263, p. 215-223, issn: 0300-483X, 2009.
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      14. RINALDI, J. C. ; FELISBINO, Sergio Luis ; LAUFER-AMORIM, RENÉE ; SCARANO, W. R. ; FAVERO, W. J. ; JUSTOLIN JR, L. A.. Gestational protein malnutrition impairs c-myc and p63 protein expression, increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling. Em: 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2014, San Diego. Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, v. 74, p. 3261-3261, 2014.
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      15. RINALDI, JAQUELINE C. ; SCARANO, WELLERSON R. ; FAVARO, WAGNER J. ; FELISBINO, S. L. ; Justulin Jr, LA. Maternal Protein Malnutrition increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling. Em: XIII Workshop da pós-graduação: Publicação, Pesquisa e Ensino, 2014, Botucatu. Anais eletrônico do XIII Workshop da pós-graduação, 2014.
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      16. JUSTULIN Jr, Luis Antonio. Tópicos em Biologia da Reprodução. 2008. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Sebastiao Roberto Taboga (12.0)
      1. FELISBINO, Sérgio Luis ; SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; DELELLA, Flávia Karina ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCÂNTARA ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; TABOGA, Sebastião Roberto ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO. -Prostate telocytes change their phenotype in response to castration or testosterone replacement-. Scientific Reports. v. 9, p. 3761-3773, issn: 2045-2322, 2019.
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      2. GONÇALVES, BIANCA FACCHIM ; DE CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; TABOGA, Sebastião Roberto ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Combinatorial Effect of Abiraterone Acetate and NVP-BEZ235 on Prostate Tumor Progression in Rats. Hormones & Cancer. v. xx, p. 175-187, issn: 1868-8497, 2018.
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      3. CORRADI, LARA S. ; JESUS, MARIANA M. ; Fochi, Ricardo A. ; VILAMAIOR, PATRICIA S. L. ; JUSTULIN-, LUIS A. ; Góes, Rejane M. ; Felisbino, Sérgio L. ; Taboga, Sebastião R.. Structural and ultrastructural evidence for telocytes in prostate stroma. Journal of Cellular and Molecular Medicine (Print). v. 17, p. 398-406, issn: 1582-1838, 2013.
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      4. Molina, Fernando D. ; Santos, Fernanda C.A. ; Falleiros, Luis R. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; Felisbino, Sérgio L. ; Justulin, Luis A. ; Maniglia, José V. ; Taboga, Sebastião R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Microscopical evaluation of extracellular matrix and its relation to the palatopharyngeal muscle in obstructive sleep apnea. Microscopy Research and Technique (Print). v. 74, p. 430-439, issn: 1059-910X, 2011.
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      5. Rochel Maia, S.S. ; Santos, Fernanda C.A. ; Vilamaior, PSL ; Justulin Jr, Luis A. ; Felisbino, Sérgio L. ; Góes, R. M ; Taboga, Sebastião R.. MMP-2 AND TIMP-2 IN MALE AND FEMALE PROSTATES OF MONGOLIAN GERBIL: EFFECTS OF HORMONAL MANIPULATION. HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY. v. 26, p. 1423-1434, issn: 0213-3911, 2011.
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      6. Santos, Fernanda C.A. ; Rochel-Maia, Sabrina S. ; Fochi, Ricardo A. ; Justulin, Luis A. ; Santos, Sérgio A.A. ; Vilamaior, Patrícia S.L. ; Felisbino, Sérgio L. ; Góes, Rejane M. ; Taboga, Sebastião R.. MMP-2 and MMP-9 localization and activity in the female prostate during estrous cycle. General and Comparative Endocrinology (Print). v. 173, p. 419-427, issn: 0016-6480, 2011.
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      7. Scarano, Wellerson Rodrigo ; Toledo, Fabíola Choqueta de ; Guerra, Marina Trevizan ; Campos, Silvana Gisele Pegorin de ; Júnior, Luís Antonio Justulin ; Felisbino, Sérgio Luis ; Anselmo-Franci, Janete A. ; Taboga, Sebastião Roberto ; Kempinas, Wilma De Grava. Long-term effects of developmental exposure to Di-n-Butyl-Phthalate (DBP) on rat prostate: proliferative and inflammatory disorders and a possible role of androgens. Toxicology (Amsterdam). v. 263, p. 215-223, issn: 0300-483X, 2009.
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      8. FELISBINO, Sérgio Luis ; JUSTULIN Jr, Luis Antonio ; CARVALHO, Hernandes Faustino de ; TABOGA, Sebastião Roberto. Epithelial-stromal transition of MMP-7 immunolocalization in the rat ventral prostate following bilateral orchiectomy. Cell Biology International (Print). v. 31, p. 1173-1178, issn: 1065-6995, 2007.
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      9. ROCHEL-MAIA, S. ; JUSTOLIN JÚNIOR, Luis Antonio ; SANTOS, F. C. A. ; CAMPOS, S. G. ; GOES, R. M. ; FELISBINO, S. L. ; TABOGA, Sebastião Roberto. Differential expression of MMPs in the prostate od male and female gerbil under hormonal manipulation. Em: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Anais do XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. São Paulo: Editora Vozes, v. 1, p. 78-79, 2008.
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      10. JUSTULIN Jr, Luis Antonio; COLETA, Heloisa Helena Mitie Della ; TABOGA, Sebastião Roberto ; FELISBINO, Sérgio Luis. Expression of Matrilysin (MMP-7) in prostate involution after castration. Em: 3th International Symposium on Extracellular Matrix - SIMEC, 2004, Angra dos Reis. Anais 3th International Symposium on Extracellular Matrix - SIMEC. Rio de janeiro: Comissão Organizadora do SIMEC 2004, v. 1, p. 46-46, 2004.
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      11. JUSTULIN JUNIOR, Luis Antonio ; ZANONI, Michelle ; URESHINO, Rodrigo Portes ; FELISBINO, S. L. ; TABOGA, Sebastião Roberto. Mast cell degranulation and MMP-1 expression in rat ventral prostate during androgen ablation and reposition. Em: XII Congresso da Sociedade Brasielira de Biologia Celular e IX Congresso Iberoamericano de Biología Celular, 2004, Campinas. Anais do XII Congresso da Sociedade Brasielira de Biologia Celular e IX Congresso Iberoamericano de Biología Celular. Campinas: SBBC, v. 1, p. B-091, 2004.
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      12. CARDOSO, Alexandre Bruni ; JUSTULIN Jr, Luis Antonio ; TABOGA, Sebastião Roberto ; FELISBINO, Sérgio Luis ; CARVALHO, Hernandes Faustino de ; TABOGA, Patricia Simone Leite Vilamaior. Ultrastructural changes and MMP-2 involvement in epithelial budding during post-natal growth of the rat ventral prostate. Em: 3th International Symposium on Extracellular Matrix - SIMEC, 2004, Angra dos Reis. Anais do 3th International Symposium on Extracellular Matrix - SIMEC. Rio de Janeiro: Comissão Organizadora do SIMEC 2004, v. 1, p. 102-102, 2004.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Luís Fernando Barbisan (10.0)
      1. ZAPATERINI, JOYCE R. ; FONSECA, ANTONIO R. B. ; BIDINOTTO, LUCAS T. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; ROSSI, ANDRÉ L. D. ; KASS, LAURA ; Justulin, Luis A. ; BARBISAN, LUIS F.. Maternal Low-Protein Diet Deregulates DNA Repair and DNA Replication Pathways in Female Offspring Mammary Gland Leading to Increased Chemically Induced Rat Carcinogenesis in Adulthood. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. v. 9, p. 756616, issn: 2296-634X, 2022.
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      2. DA SILVEIRA, LÍVIA TERESA RIBEIRO ; DE MELLO SANTOS, TALITA ; CAMORA, LUCAS FREDINI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; Justulin, Luis Antonio ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Protective effect of resveratrol on urogenital sinus and prostate development in rats exposed in utero to TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin). REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 83, p. 82-92, issn: 0890-6238, 2019.
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      3. SCARANO, WELLERSON R ; BEDRAT, AMINA ; ALONSO-COSTA, LUIZ G ; AQUINO, ARIANA M ; FANTINATTI, BRUNO ; JUSTULIN, LUIS A ; BARBISAN, LUIS F ; FREIRE, PAULA P ; FLAWS, JODI A ; BERNARDO, LEMOS. Exposure to an environmentally relevant phthalate mixture during prostate development induces microRNA upregulation and transcriptome modulation in rats. TOXICOLOGICAL SCIENCES. v. 171, p. kfz141, issn: 1096-6080, 2019.
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      4. VARUZZA, MURIELE B. ; ZAPATERINI, JOYCE R. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; BARQUILHA, CAROLINE N. ; Justulin, Luis A. ; MUÑOZ'DE'TORO, MONICA ; KASS, LAURA ; BARBISAN, LUIS F.. Impact of gestational low protein diet and postnatal bisphenol A exposure on chemically induced mammary carcinogenesis in female offspring rats. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY (ONLINE). v. 00, p. 1263-1272, issn: 1520-4081, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CAMORA, LUCAS F. ; SILVA, ANA PRISCILA G. ; SANTOS, SÉRGIO A. A. ; Justulin, Luis A. ; PEROBELLI, JULIANA E. ; BARBISAN, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON R.. Impact of maternal and postnatal zinc dietary status on the prostate of pubescent and adult rats. Cell Biology International (Print). v. xx, p. 1203-1213, issn: 1065-6995, 2017.
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      6. FURTADO, Kelly Silva ; PIRES, Paulo Wagner ; Justulin, Luis Antonio ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; Felisbino, Sergio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando ; BARBISAN, L. F.. Metalloproteinases 2 and -9 activity during promotion and progression stages of rat liver carcinogenesis. Journal of Molecular Histology (Print). v. 40, p. 1-11, issn: 1567-2379, 2009.
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      7. ONG, T. P. ; JUSTULIN Jr, L.A. ; BARBISAN, L. F.. Nutrição e origens desenvolvimentistas do câncer de mama e próstata. Em: Thomas Prates Ong/Fabíola Isabel Suano de Souza. (Org.). Nutrição no Início da vida: Evidências científicas para a prevenção de doenças. 01ed.Santana do Parnaíba. : Manole. 2022.v. 01, p. 25-40.
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      8. PIRES, Paulo Wagner ; FURTADO, Kelly Silva ; JUSTULIN Jr, Luis Antonio ; FELISBINO, Sérgio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando. Promoting effect of chronic ethanol intake in a rat chemical hepatocarcinogenesis model. Em: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz extracelular e IV International Symposium on Extracellular Matrix, 2006, Búzios- RJ. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz extracelular e IV International Symposium on Extracellular MatrixCell Proliferation and death, p. 56-56, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. FURTADO, Kelly Silva ; PIRES, Paulo Wagner ; JUSTULIN Jr, Luis Antonio ; FELISBINO, Sérgio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando. Aumento da atividade das metaloproteinases 2 e 9 em lesões neoplásicas induzidas pelo modelo do hepatócito resistente em ratos Wistar machos. Em: II ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNESP-BOTUCATU, 2006, Botucatu. II ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNESP-BOTUCATU, p. 15-15, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. PIRES, Paulo Wagner ; FURTADO, Kelly Silva ; JUSTULIN Jr, Luis Antonio ; FELISBINO, Sérgio Luis ; BARBISAN, Luis Fernando. Enhancement in cell proliferation in liver preneoplastic and neoplastic lesions caused by chronic ethanol exposure. Em: II ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNESP-BOTUCATU, 2006, Botucatu. II ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNESP-BOTUCATU, p. 27-27, 2006.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Luiz Gustavo de Almeida Chuffa (3.0)
      1. CAMARGO, ANA CL. ; REMOLI, BEATRIZ ; PORTELA, LUIZ MF. ; FIORETTO, MATEUS N. ; CHUFFA, LUIZ GA. ; MORENO, CARLOS S. ; JUSTULIN, LUIS A.. Transcriptomic landscape of male and female reproductive cancers: Similar pathways and molecular signatures predicting response to endocrine therapy. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY. v. 535, p. 111393, issn: 0303-7207, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; CARVALHO, Robson Francisco ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; CURY, SARAH SANTILONI ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; JARDIM'PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; REITER, RUSSEL J.. A meta-analysis of microRNA networks regulated by melatonin in cancer: Portrait of potential candidates for breast cancer treatment. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH (ONLINE). v. 000, p. 2693-19, issn: 1600-079X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ APARECIDA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO A. ; MENDES, LEONARDO O. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; JR, LUIS ANTÔNIO JUSTULIN ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Ethanol modulates the synthesis and catabolism of retinoic acid in the rat prostate. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 53, p. 1-9, issn: 0890-6238, 2015.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Renee Laufer Amorim (2.0)
      1. Lacorte, Lívia M. ; Delella, Flavia K. ; Porto Amorim, Elaine M. ; Justulin, Luis A. ; Godinho, Antonio F. ; Almeida, Alaor A. ; Felipe Pinheiro, Patrícia F. ; Amorim, Renée L. ; Felisbino, Sérgio L.. Early changes induced by short-term low-dose cadmium exposure in rat ventral and dorsolateral prostates. Microscopy Research and Technique (Print). v. 74, p. 988-997, issn: 1059-910X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. RINALDI, J. C. ; FELISBINO, Sergio Luis ; LAUFER-AMORIM, RENÉE ; SCARANO, W. R. ; FAVERO, W. J. ; JUSTOLIN JR, L. A.. Gestational protein malnutrition impairs c-myc and p63 protein expression, increases prostatic intraepithelial neoplasia incidence and prostatitis aggressiveness in adult male offspring subjected to hormonal handling. Em: 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2014, San Diego. Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, v. 74, p. 3261-3261, 2014.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Wagner José Fávaro (2.0)
      1. GONÇALVES, BIANCA FACCHIM ; DE CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; TABOGA, Sebastião Roberto ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Combinatorial Effect of Abiraterone Acetate and NVP-BEZ235 on Prostate Tumor Progression in Rats. Hormones & Cancer. v. xx, p. 175-187, issn: 1868-8497, 2018.
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      2. SANCHES, LUCAS D. ; SANTOS, SERGIO A. A. ; CARVALHO, JAQUELINE R. ; JERONIMO, GABRIELA D. M. ; FAVARO, WAGNER J. ; REIS, MARIA D. G. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; JUSTULIN, LUIS A.. Protective effect of ?-tocopherol-enriched diet on N -methyl- N -nitrosourea-induced epithelial dysplasia in rat ventral prostate. International Journal of Experimental Pathology (Print). v. 94, p. 362-372, issn: 0959-9673, 2013.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Eny Maria Goloni-Bertollo (1.0)
      1. Molina, Fernando D. ; Santos, Fernanda C.A. ; Falleiros, Luis R. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; Felisbino, Sérgio L. ; Justulin, Luis A. ; Maniglia, José V. ; Taboga, Sebastião R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Microscopical evaluation of extracellular matrix and its relation to the palatopharyngeal muscle in obstructive sleep apnea. Microscopy Research and Technique (Print). v. 74, p. 430-439, issn: 1059-910X, 2011.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari (1.0)
      1. CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA ; CARVALHO, Robson Francisco ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; CURY, SARAH SANTILONI ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; JARDIM'PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS ; REITER, RUSSEL J.. A meta-analysis of microRNA networks regulated by melatonin in cancer: Portrait of potential candidates for breast cancer treatment. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH (ONLINE). v. 000, p. 2693-19, issn: 1600-079X, 2020.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Marina Politi Okoshi (1.0)
      1. CARVALHO, Robson Francisco ; DARIOLLI, Rafael ; JUSTULIN JUNIOR, Luis Antonio ; SUGIZAKI, Mário Mateus ; Politi Okoshi, Marina ; CICOGNA, Antonio Carlos ; Felisbino, Sérgio Luis ; Dal Pai-Silva, Maeli ; FELISBINO, S. L.. Heart failure alters matrix metalloproteinase gene expression and activity in rat skeletal muscle. International Journal of Experimental Pathology (Print). v. 87, n. in press, p. 437-443, issn: 0959-9673, 2006.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Bertha Furlan Polegato (1.0)
      1. Minicucci, Marcos F. ; Azevedo, Paula S. ; Oliveira Jr., Silvio A. ; Martinez, Paula F. ; Chiuso-Minicucci, Fernanda ; Polegato, Bertha F. ; Justulin Jr., Luis A. ; Matsubara, Luiz S. ; Matsubara, Beatriz B. ; Paiva, Sergio A.R. ; Zornoff, Leonardo A.M.. Tissue Vitamin A Insufficiency Results in Adverse Ventricular Remodeling after Experimental Myocardial Infarction. Cellular Physiology and Biochemistry (Online). v. 26, p. 523-530, issn: 1421-9778, 2010.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Daniele Cristina Cataneo (1.0)
      1. ZUCCON, ALEXANDRE ; PEREIRA, HAMILTON DA ROSA ; SANTOS, SÉRGIO ALEXANDRE ALCÂNTARA DOS ; Felisbino, Sérgio Luís ; JUNIOR, LUÍS ANTÔNIO JUSTULIN ; CATANEO, DANIELE CRISTINA. THE ROUND LIGAMENT IN DEVELOPMENTAL HIP DYSPLASIA: ARE ITS MECHANICAL AND HISTOLOGICAL PROPERTIES PRESERVED?. Acta Ortopédica Brasileira. v. 30, p. 000-000, issn: 1809-4406, 2022.
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    • Luis Antonio Justulin Junior ⇔ Márcia Guimarães da Silva (1.0)
      1. CONSTANTINO, FLÁVIA B. ; CAMARGO, ANA C. L. ; SANTOS, SÉRGIO A. A. ; COLOMBELLI, KETLIN T. ; MARTIN, LAURA F. ; SILVA, MARCIA G. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; JUSTULIN, LUIS A.. The prostate response to prolactin modulation in adult castrated rats subjected to testosterone replacement. JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY. v. 48, p. 403-415, issn: 1567-2379, 2017.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46