identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Wagner Jose Favaro

Professor de Anatomia Humana na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e, especialista em Uropatologia, Carcinogênese Urogenital, Nanomedicina e Desenvolvimento de Fármacos. Livre-Docente em Anatomia do Sistema Urogenital (2022) pela UNICAMP. Possui Mestrado, Doutorado e Pós-Doutorado pela UNICAMP. Ele é membro internacional das Sociedades Americana de Oncologia Clínica (ASCO - American Society of Clinical Oncology) e Européia de Oncologia Médica (ESMO - European Society for Medical Oncology). Membro Titular da Sociedade Brasileira de Nanomedicina. Membro da Comissão de Avaliação Quadrienal (2017 a 2020) na área da Medicina III da CAPES. Sócio-Fundador da NANOIMMUNOTHERAPY PHARMA LTDA, empresa dedicada ao desenvolvimento de medicamentos para uso humano e veterinário. Líder do grupo de pesquisa "Nanomedicina Aplicada à Imuno-Oncologia e Doenças Inflamatórias"junto ao CNPq. Criador do Canal do Youtube: Anatomia Unicamp, destinado ao estudo da Anatomia Humana. Ele publicou diversos artigos científicos em revistas nacionais e internacionais de seletiva política editorial, além de capítulos de livros. Ele possui patentes depositadas no Brasil e exterior e marcas registradas, com destaque ao processo de desenvolvimento da imunoterapia OncoTherad. Configura na lista Top 10.000 dos pesquisadores mais influentes da América Latina pelo Alper-Doger (AD) Scientific Index 2021. Ele recebeu diversos prêmios por sua contribuição científica, incluindo o Prêmio SBOC de Ciência (2021); Prêmio Inventores UNICAMP 2020 nas categorias Tecnologia Licenciada e Criação de Spin-Off; Medalha "Newton Prado" (2018) pelos relevantes serviços prestados à comunidade; Prêmio Prof. Nelson Rodrigues Netto Jr. de Urologia (2018); Prêmio INOVA UNICAMP de Iniciação à Inovação (2018) e; IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira na modalidade Inovação Tecnólogica em Oncologia (2013); além de diversas premiações em eventos científicos. Após 15 anos de pesquisa com carcinogênese urogenital e nanotecnologia, desenvolveu a primeira imunoterapia 100% brasileira dentro de uma universidade pública. A imunoterapia batizada com o nome OncoTherad (MRB-CFI-1) demonstrou ter um grande potencial na redução de diferentes tumores sólidos. Em decorrência dos estudos pré-clínicos e clínicos, em animais e seres humanos, da imunoterapia OncoTherad (MRB-CFI-1), o Dr. Wagner José Fávaro criou o Centro de Imunoterapia e Doenças Inflamatórias (CIDI)/ UNICAMP, atuando como coordenador geral. Ele coordenou o Projeto de Cooperação Internacional em Pesquisa e Desenvolvimento pelo Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovação e Comunicações (MCTIC) com a Eslovênia (2014). Ele foi representante titular do Ministério da Ciência e Tecnologia (MCTI) junto ao Consórcio Brasil Comunidade Européia, denominado NANoREG (A common European approach to the regulatory testing of Manufactured Nanomaterials) para o estabelecimento de protocolos de avaliação para nanomateriais. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8604379826351440 (30/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia. Av. Bertrand Russel, s/no - Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Estrutural e Funcional (Bloco A - Anatomia) Barão Geraldo 13083-865 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6109 Telefone: (19) 35216308 Ramal: 16308 URL da Homepage: https://www.ib.unicamp.br/dep_anatomia
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (28)
    1. 2020-Atual. EFEITOS TERAPEUTICOS E TOXICOLOGICOS DA IMUNOTERAPIA COM ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) EM PACIENTES COM CANCER DE BEXIGA NAO-MUSCULO INVASIVO RECIDIVADO NAO RESPONSIVO A TERAPIA COM BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG)
      Descrição: O câncer de bexiga urinária (CB) representa a segunda doença maligna mais comum do trato urinário, e uma das neoplasias que apresentam os maiores custos para o Sistema Único de Saúde. O tratamento primário do câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) baseia-se no tratamento cirúrgico através da ressecção transuretral, seguido da imunoterapia intravesical com Bacillus Calmette-Guérin (BCG), para diminuição da recidiva e prevenção da progressão tumoral. Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento de até 30%. A opção cirúrgica, cistectomia parcial ou total, está frequentemente associada às altas taxas de morbidade e mortalidade. Além disso, para alguns pacientes, a cistectomia não constitui uma opção disponível devido à presença de comorbidades concomitantes. No Brasil, a fabricação e distribuição da vacina OncoBCG sofre com constantes interrupções. A falta da vacina OncoBCG pode causar impacto negativo no tratamento dos pacientes com câncer de bexiga. Assim, é de fundamental importância o desenvolvimento de novas modalidades terapêuticas que previnam a progressão da doença, permitam a preservação do órgão e a qualidade de vida dos pacientes e, finalmente, que forneçam uma opção para aqueles que são inelegíveis à cistectomia. Considerando a importância do desenvolvimento de fármacos que possam ser administrados por via intravesical e que atuem como moduladores do sistema imune, nosso grupo de pesquisa desenvolveu um composto sintético nanoestruturado com propriedades antitumorais e imunológicas, denominado MRB-CFI-1 (Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1), ou OncoTherad. Os estudos pré-clínicos e clínico-veterinários do nosso grupo demonstraram que no tratamento do CBNMI induzido quimicamente induzido em roedores e espontâneo em cães, os animais tratados com OncoTherad apresentaram significativa inibição da progressão tumoral em 70% - 80% dos casos. Ainda, nossos estudos demonstraram que a imunoterapia intravesical com OncoTherad levou à ativação distinta do sistema imune inato mediada por TLRs 2 e 4, resultando no aumento da via de sinalização para interferon, a qual está relacionada com a maior eficácia desse nanocomposto no tratamento do CBNMI em relação ao tratamento padrão com BCG. Assim, os objetivos principais desse projeto são avaliar os efeitos terapêuticos da imunoterapia com OncoTherad em pacientes com CBNMI recidivado não-responsivo ao tratamento com BCG, através das análises de resposta patológica completa, sobrevidas livres de recidiva e progressão, duração da resposta e tempo médio de recorrência da doença durante os 24 meses de seguimento. Ainda, esse projeto objetiva investigar os mecanismos celulares desencadeados por essa terapia, bem como seus possíveis efeitos tóxicos locais e sistêmicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante / Ianny Brum Reis - Integrante / SASAKI, BIANCA RIBEIRO DE SOUZA - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    2. 2020-Atual. Imunoterapia com o OncoTherad (MRB-CFI-1) associada a Eritropoetina no Tratamento do Cancer de Ovario: Analises da Resposta Inflamatoria Citotoxica, Checkpoints Imunologicos e Regulacao da Angiogenese
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante / SASAKI, BIANCA RIBEIRO DE SOUZA - Integrante / Andrigo Barboza de Nardi - Integrante / Claudia Ronca Felizzola - Integrante / Gabriela de Oliveira - Integrante / Felippe Augusto Tossini - Integrante / Giovana Leme - Integrante.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    3. 2018-Atual. Novas Abordagens Terapeuticas para o Cancer de Bexiga Nao-Musculo Invasivo (CBNMI): Uso Intravesical do Modificador de Resposta Biologica OncoTherad e Sua Associacao com o Plasma Rico em Plaquetas (PRP)
      Descrição: O câncer de bexiga urinária (CB) representa a segunda doença maligna mais comum do trato urinário, e uma das neoplasias que apresentam os maiores custos para o Sistema Único de Saúde. O tratamento primário do câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) baseia-se no tratamento cirúrgico através da ressecção transuretral, seguido da imunoterapia intravesical com Bacillus Calmette-Guerin (BCG), para diminuição da recidiva e prevenção da progressão tumoral. Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento do CBNMI, que sejam mais eficazes e apresentem menores efeitos adversos que as terapias clássicas, são muito relevantes. Considerando a importância do desenvolvimento de fármacos que possam ser administrados por via intravesical e que atuem como moduladores do sistema imune, nosso grupo de pesquisa desenvolveu um composto sintético nanoestruturado com propriedades antitumorais e imunológicas, denominado OncoTherad (MRB-CFI-1 - Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1). Os estudos iniciais do nosso grupo demonstraram que no tratamento do CBNMI induzido quimicamente em ratos com o OncoTherad houve regressão significativa do tumor, indicando um importante efeito antitumoral deste composto envolvendo a via de sinalização para interferon mediada por receptores Toll-like (TLRs) 2 e 4. Além disso, o uso de grupos fosfato pode exercer uma série de atividades biológicas, uma vez que polifosfatos (PolyP) são secretados por plaquetas ativadas e mastócitos, interferindo na coagulação e resposta imune inata. Considerando a importância da modulação dos receptores do sistema imune por estas espécies de fosfato e suas relações com plaquetas ativadas, nosso grupo de pesquisa investigou a importância do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) na modulação desses receptores, e verificou que o PRP foi capaz de exercer efeitos antitumorais mediados pelo sistema imune. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar os efeitos histopatológicos e moleculares do complexo nanoestruturado OncoTherad associado ao PRP no tratamento do CBNMI induzido quimicamente em camundongos, bem como estabelecer os possíveis mecanismos de ação dessa associação terapêutica relacionando as vias de sinalização dos TLRs 2 e 4, vias de sinalização celular STAT/JAK1/JAK2 e RANK/RANKL/OPG; fatores de crescimento PDGF/ IGF-1/ TGF-b; e via de checagem do sistema imune PD-1/ PD-L1.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante / Ângela Cristina Malheiros Luzo - Integrante / SASAKI, BIANCA RIBEIRO DE SOUZA - Integrante / Juliane Lima Baggio de Paula - Integrante / Daniel Henrique da Silva Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    4. 2015-2020. Desenvolvimento de Hibridos de Oxido de Grafeno como Plataforma para o Tratamento do Cancer de Bexiga Nao-Musculo Invasivo: Interacoes da Imunoterapia com Bacillus Calmette-Guerin, Metformina e RNA de interferencia
      Descrição: A modalidade de tratamento mais aceita atualmente para o tratamento do câncer de bexiga (CB) consiste na administração via intravesical de Bacillus Calmette-Guerin (BCG) associada à ressecção transuretral. Os efeitos anti-tumorais do BCG consistem no desencadeamento de uma resposta imunológica sistêmica envolvendo componentes humorais e celulares através da ativação de agonistas de receptores do tipo Toll-like (TLR), proporcionando atividade anti-tumoral e anti-angiogênica. Apesar da atividade anti-cancerígena da BCG, uma parcela significativa dos pacientes submetidos a esse tratamento apresenta intolerância, além de complicações potencialmente fatais, como a infecção sistêmica por BCG. Além disso, 50% dos tumores não-músculo invasivos (CBNMI) apresentam reincidência dentro de 4 anos após o tratamento, sendo que 11% dos casos passam a apresentar fenótipo invasivo. A metformina é um fármaco utilizado no tratamento da diabetes tipo 2. Vários estudos demosnstraram que esse fármaco apresenta atividade anti cancerígena envolvendo diferentes mecanismos, a saber aspectos envolvendo o metabolismo celular. Além da metformina, a recente descoberta do RNA de interferência (siRNA) fez com que essas substâncias passassem a ser estudadas pré-clinicamente quanto à aplicação no silenciamento de genes que estão associados ao câncer. Nesse projeto, objetiva-se desenvolver híbridos de óxido de grafeno (OG) para administração concomitante da metformina e siRNA para VEGF (Fator de crescimento do endotélio vascular). Além disso, propõe-se a associação entre os híbridos de OG contendo metformina e siRNA e a terapia convencional por BCG. Espera-se que essas associações potencializem a ação anti-cancerígena comparado a administração dessas substâncias na forma isolada e em relação à terapia usual por BCG.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Joel Gonçalves de Souza - Integrante / Míriam dos Santos Muniz - Integrante.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    5. 2015-2020. METABOLISMO ENERGETICO, BALANCO OXIDATIVO E SISTEMA IMUNE: ENVOLVIMENTO NA PATOGENESE DO CANCER DE PANCREAS E NOVAS PERSPECTIVAS TERAPEUTICAS BASEADAS NA ASSOCIACAO DA IMUNOTERAPIA COM P-MAPA E GEMCITABINA
      Descrição: O câncer de pâncreas constitui um dos tumores malignos mais agressivos, sendo responsável por aproximadamente 5% das mortes por câncer em todo o mundo. Existem evidências de que as principais vias de sinalização oncogênicas conseguem adaptar-se ao metabolismo do tumor, contribuindo para o crescimento e desenvolvimento tumoral. Desta forma, as alterações no metabolismo energético celular devem ser consideradas, então, como uma característica fundamental do câncer. Ainda, o consumo de oxigênio pelas células tumorais pode estar relacionado diretamente com a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), uma vez que essas são produzidos normalmente em doses baixas durante o processo de respiração celular. Esses fatos tornam o estudo do câncer de pâncreas em associação com as EROs e metabolismo energético de especial relevância e capazes de gerar importante avanços para o entendimento deste tumor, principalmente quando relacionam-se e comparam-se esses eventos com as condições basais e normais de uma célula. Outro ponto relevante é o estudo da interação das diferentes modalidades terapêuticas com a modulação do sistema imune através das vias de sinalização dos receptores toll-like (TLRs). Assim, compostos que são capazes de agir como agonistas dos TLRs podem representar candidatos promissores a serem desenvolvidos como medicamentos contra o câncer. Diante desse cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o pancreático. Assim, os objetivos deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos imunológicos, histopatológicos e moleculares da imunoterapia com P-MAPA associada à quimioterapia com gemcitabina no tratamento do câncer de pâncreas induzido quimicamente em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo o metabolismo energético celular, o balanço oxidativo e as vias de sinalização dos TLRs.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Petra Karla Böckelmann - Integrante / Alexandre Foratto - Integrante / Mariana Martinis dos Santos - Integrante / Joel Gonçalves de Souza - Integrante.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    6. 2015-2019. Mecanismos e Efeitos do Imunomodulador P-MAPA no Tratamento dos Canceres de Prostata e Nao-Musculo Invasivo da Bexiga Urinaria: Interfaces entre Metabolismo Energetico, Balanco Oxidativo, Angiogenese e Via de Sinalizacao dos Receptores Toll-like.
      Descrição: O entendimento de como as células cancerosas são capazes de assegurar um balanço energético positivo e associá-lo a processos anabólicos é vital para o desenvolvimento de terapias eficazes no combate ao câncer. As células neoplásicas enfrentam dois grandes desafios: atender as demandas bioenergéticas e biossintéticas do crescimento e proliferação celulares aumentados, e empreender estratégias de adaptação metabólica para sobreviver a flutuações ambientais de disponibilidade de nutrientes e oxigênio quando o crescimento tumoral ultrapassa a capacidade de abastecimento da vascularização existente. Ainda, o consumo de oxigênio pelas células tumorais pode estar relacionado diretamente com a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), uma vez que essas são produzidos normalmente em doses baixas durante o processo de respiração celular. Esses fatos tornam o estudo da associação dos cânceres de próstata (CaP) e bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) com as EROs, angiogênese e metabolismo energético de especial relevância e capazes de gerar importante avanços para o entendimento destes tumores, principalmente quando relacionam-se e comparam-se esses eventos com as condições basais e normais de uma célula. Outro ponto relevante é o estudo da interação das diferentes modalidades terapêuticas com a modulação do sistema imune através das vias de sinalização dos receptores toll-like (TLRs) 2 e 4. Assim, compostos que são capazes de agir como agonistas dos TLRs podem representar candidatos promissores a serem desenvolvidos como medicamentos contra o câncer. Diante desse cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo os CaP e CBNMI. Os estudos do nosso grupo (Laboratório de Carcinogênese Urogenital e Imunoterapia/UNICAMP) demonstraram que no tratamento in vivo dos CBNMI e CaP com P-MAPA houve regressão significativa do tumor, indicando um importante efeito antitumoral deste imunomodulador. A natureza multifacetada do processo de angiogênese em neoplasias malignas sugere que a combinação de fármacos antiangiogênicos com agentes que modulem o sistema imune, o metabolismo energético celular, bem como as espécies pró e antioxidantes pode ser mais eficaz do que as terapias envolvendo apenas um único agente. Portanto, a associação entre o imunomodulador P-MAPA e o bloqueador da angiogênese TNP-470 nos casos de CaP e CBNMI pode ser considerada uma promissora combinação terapêutica. Assim, os objetivos deste projeto serão caracterizar e comparar os efeitos imunológicos, histopatológicos, moleculares e bioquímicos da terapia antiangiogênica (TNP-470) associada à imunoterapia com P-MAPA no tratamento dos CaP e CBNMI induzidos quimicamente em modelos animais (ratos), bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo o metabolismo energético celular, o balanço oxidativo, a angiogênese e as vias de sinalização dos TLRs. Além disso, pretende-se verificar a ocorrência de mecanismos comuns na carcinogênese da próstata e bexiga urinária.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Letícia Montanholi Apolinário - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Petra Karla Böckelmann - Integrante / Ana Beatriz Missio Vieira da Rocha - Integrante / Alexandre Foratto - Integrante / Alexandre Gabarra de Oliveira - Integrante / Andrey dos Santos - Integrante / Paloma Monteiro da Silva - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    7. 2014-2019. EFEITOS DAS FORMULACOES NANOESTRUTURADAS DE DOXORRUBICINA E CISPLATINA EM FOLHAS DE GRAFENO NO TRATAMENTO DA PROGRESSAO DO CANCER DE BEXIGA NAO-MUSCULO INVASIVO
      Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, espécies reativas de oxigênio (EROs) e angiogênese. Atualmente, a terapia mais eficaz para o CBNMI é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) associada com a ressecção transuretral (RTU). Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes que possam as taxas de recorrência e progressão tumorais e dos efeitos colaterais adversos é muito relevante. Assim, os objetivos do presente estudo serão caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos e moleculares das formulações nanoestruturadas de doxorrubicina e cisplatina em folhas de óxido grafeno no tratamento da progressão do CBNMI induzido em ratos, bem como estabelecer os efeitos destas estratégias terapêuticas envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, EROs e angiogênese. Microcristais de cisplatina (CISPt) e doxorrubicina (DOXO) serão previamente nanonizados e estabilizados em folhas de óxido grafeno (GO). Os compostos obtidos serão caracterizados através de técnicas ópticas, cromatográficas e espectroscópicas. Para a indução do CBNMI, serão utilizadas 60 ratas da variedade Fischer 344. Os animais serão induzidos quimicamente ao CBNMI através de uma dose de 1,5 mg/kg de N-metil-N-nitrosouréia (MNU) dissolvida em citrato de sódio (1M pH 6,0) a cada 15 dias (semana 0, 2, 4, 6), totalizando 4 doses. Duas semanas após a última dose de MNU, os animais serão submetidos ao exame de cistografia para avaliar a ocorrência de tumor e, posteriormente subdivididos em 6 grupos (10 animais cada): Grupo 1: Controle: receberá uma dose intraperitoneal (i.p.) de 0,3 mL de solução fisiológica 0,9% por seis semanas consecutivas; Grupo 2: MNU (Câncer): receberá o mesmo tratamento que o Grupo 1; Grupo 3: MNU+GO: receberá uma dose i.p. do composto de óxido de grafeno (5%) por 6 semanas consecutivas; Grupo 4: MNU+GO+CISPt Nano: receberá uma dose i.p. de 1,5 mg/Kg de CISPt nanonizada complexada nas folhas de GO por 6 semanas consecutivas; Grupo 5: MNU+GO+DOXO Nano: receberá uma dose i.p. de 3 mg/kg de DOXO nanonizado complexado nas folhas de GO por 6 semanas consecutivas; Grupo 6: MNU+GO+CISPt+DOX: receberá os compostos nanonizados de CISPt e DOX complexados nas folhas de GO nas mesmas dosagens que nos grupos 4 e 5. Após 16 semanas de tratamento, avaliações histopatológicas, moleculares e toxicológicas de todos os grupos serão realizadas. Resultados esperados: Espera-se obter uma terapia mais eficaz e com menores efeitos colaterais, que possa ser proposta para suplementar ou mesmo substituir às terapias clássicas em utilização, tais como o BCG.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Andrelson Wellington Rinaldi - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Queila Cristina Dias - Integrante / Renata Abreu Villela - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    8. 2013-2019. Efeitos dos Complexos de Niquel e Platina Derivados de base de Schiff versus Imunoterapia com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) na Progressao do Cancer de Bexiga Urinaria Nao-Musculo Invasivo
      Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, espécies reativas de oxigênio (EROs) e angiogênese. Atualmente, a terapia mais eficaz para o CBNMI é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) associada com a ressecção transuretral (RTU). Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento de CBNMI, que sejam mais eficazes e apresentem menores efeitos adversos que as terapias clássicas, são muito relevantes. Nesta linha, há uma intensa busca pelo desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes para o tratamento de câncer como o CBNMI. Diante deste cenário, destacam-se os complexos metálicos derivados de bases de Schiff, que por sua grande versatilidade e significativa atividade antineoplásica abrem uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CBNMI. O presente projeto tem como objetivo realizar um estudo sistemático envolvendo o desenvolvimento de complexos derivados de bases de Schiff e testar a aplicabilidade destes complexos no tratamento do CBNMI. Os compostos obtidos serão caracterizados através de técnicas ópticas, cromatográficas e espectroscópicas. Obtidos estes materiais, os mesmos serão estudados no que se refere à sua citotoxicidade in vitro, empregando cultura de células a 37º C em atmosfera controlada. A citotoxicidade será monitorada por contagem após tempo de incubação, que se dará em meio de tampão fosfato, além disso, serão realizados estudos envolvendo cultura de células, com a finalidade de explorar o potencial dos complexos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Nelson Luis de Campos Domingues - Integrante / Andrelson Wellington Rinaldi - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Mirian Yoshiko Matsumoto - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    9. 2013-2019. Efeitos da Imunoterapia com P-MAPA Associada a Terapia Antiangiogenica no Tratamento de Lesoes Prostaticas Induzidas Quimicamente em Ratos
      Descrição: O baixo grau de eficácia das atuais terapias contra as lesões prostáticas proliferativas pode estar relacionado à modulação dos receptores de hormônios esteróides nos mecanismos de reparo tecidual, angiogênese e espécies reativas de oxigênio (EROs). Em muitos cânceres, a interação dos receptores de hormônios esteróides com as EROS potencializa a lesão primária desencadeando a rápida progressão e aumentando as chances de malignidade das lesões. Ainda, a natureza multifacetada do processo de angiogênese em neoplasias malignas sugere que a combinação de fármacos antiangiogênicos com agentes que modulem espécies pró e antioxidantes pode ser mais eficaz do que as terapias envolvendo apenas um único agente. O desenvolvimento de variadas imunoterapias contra o câncer tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o prostático. Assim, considerando a importância de tratamentos alternativos que reduzam as taxas de recorrência, progressão, bem como seu impacto na evolução clínica dos pacientes com lesões prostáticas proliferativas, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos, moleculares e bioquímicos da terapia antiangiogênica associada à imunoterapia com P-MAPA no tratamento das lesões prostáticas induzidas quimicamente e também estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas terapias envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, receptores de hormônios sexuais esteróides, angiogênese e enzimas antioxidantes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Billis, Athanase - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Letícia Montanholi Apolinário - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    10. 2013-2019. AVALIACAO DOS EFEITOS HISTOPATOLOGICOS E CLINICOS DA DUTASTERIDA NA PROSTATA HUMANA
      Descrição: A morfologia e a fisiologia da próstata têm sido examinadas com particular atenção devido às diferentes lesões que atingem esse órgão. Dentre essas destacam-se a hiperplasia benigna (HBP) e o câncer prostático (CP). A HBP caracteriza-se por uma predominante proliferação estromal e, embora um aumento substancial do epitélio também ocorra, a integridade regional da glândula é mantida. Em contraste, o CP é considerado uma doença epitelial e, freqüentemente, estende-se além dos limites normais do órgão. Atualmente, a importância dos hormônios androgênicos e estrogênicos, bem como de seus receptores, tem sido demonstrada na patogênese prostática a partir de estudos clínicos e experimentais. A ocorrência de lesões prostáticas são dependentes tanto das respostas estrogênicas como androgênicas, e nenhum desses hormônios isoladamente é capaz de deflagrar aberrantes modelos de crescimento. A utilização de antiandrogênicos, como os inibidores da 5?-redutase é uma opção terapêutica para a HBP, demonstrando involução e retração do epitélio prostático, com conseqüente redução no tamanho glandular. No tecido prostático neoplásico, estudos demonstram que tal classe farmacológica levou a redução do volume tumoral e diminuição da área epitelial em relação à estromal. Ainda, pouco se sabe da relação dos receptores de hormônios sexuais esteróides com o uso de inibidores da 5?-redutase na morfofisiologia prostática. Assim, os principais objetivos do presente estudo serão caracterizar os efeitos histopatológicos e clínicos de um dos receptores da 5?-redutase, a dutasterida, sobre os receptores androgênico e estrogênicos na próstata humana, além de verificar a viabilidade desses receptores como possíveis marcadores de lesão maligna prostática. Este é um estudo prospectivo, duplo cego e randomizado, que avaliará um grupo de homens com idade entre 45 e 70 anos, sem alteração ao exame digital da próstata e com dosagem de PSA entre 2,5 e 4,0 ng/mL. Estes pacientes serão submeti. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Wagner Eduardo Matheus - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador / Patrick Vianna Garcia - Integrante / João Carlos Cardoso Alonso - Integrante.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    11. 2012-2018. Efeitos das Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin e P-MAPA na Progressao do Cancer de Bexiga Urinaria de Ratos: Analises do Estresse Oxidativo, Enzimas Antioxidantes e Sinalizacao Via Receptores Toll-Like 2 e 4
      Descrição: A alta frequência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) pode estar relacionada aos baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual e enzimas antioxidantes. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. O desenvolvimento de variadas imunoterapias tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos moleculares e bioquímicos das imunoterapias com BCG e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação desses imunomoduladores envolvendo as vias de reparo celular e enzimas antioxidantes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Ana Angélica Henrique Fernandes - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / José carlos Souza Trindade Filho - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Felipe Yamashita de Oliveira - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Mariana Anteghini Castilho - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    12. 2012-2018. Avaliacao Histopatologica e Molecular dos Efeitos das Formulacoes Nanoestruturadas do Imunomodulador P-MAPA versus Imunoterapia com BCG na Progressao do Cancer de Bexiga Urinaria
      Descrição: A baixa eficácia dos tratamentos e as altas taxas de recorrência do câncer de bexiga (CB) podem estar relacionadas aos baixos efeitos dessas terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual, EROS e angiogênese. Ainda, os atuais fármacos apresentam baixo tempo de residência e penetração no urotélio, contribuindo para a redução da resposta terapêutica. Atualmente, a terapia mais eficaz para CB é a imunoterapia com BCG (Bacilo Calmette-Guerin) que, entretanto, ocasiona efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento, de até 31%. Desta forma, o desenvolvimento de novas moléculas ou o melhoramento de fármacos já existentes que possam aumentar o tempo de residência e penetração de fármacos no urotélio, com conseqüente redução do número de instilações intravesicais, das taxas de recorrência e progressão tumorais e dos efeitos colaterais é muito relevante. Diante deste cenário destaca-se o imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos e moleculares de formulações micro e nanoestruturadas de P-MAPA com a imunoterapia com BCG no tratamento da progressão do CB induzido em ratos, bem como estabelecer os efeitos dessas estratégias terapêuticas envolvendo fatores indutores e reparadores de lesão celular, EROs e angiogênese. Para isto, inicialmente, os microcristais de P-MAPA serão nanonizados e estabilizados com quitosana, visando aumentar o tempo de residência do P-MAPA e a sua penetração no urotélio, diminuindo, desta forma, o número de instilações e aumentando a eficácia deste imunomodulador. Estes nanocristais serão caracterizados quanto a morfologia por técnicas microscópicas, polimorfismo e cri. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Ana Claudia da Silva Lima - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Mirian Yoshiko Matsumoto - Integrante / Queila Cristina Dias - Integrante / Renata Abreu Villela - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    13. 2012-2017. Avaliacao Histopatologica e Molecular das Imunoterapias Intravesicais com Bacilo Calmette-Guerin, Enterotoxina B do Estafilococo e P-MAPA na Progressao do Cancer de Bexiga Nao-Musculo Invasivo
      Descrição: A identificação da organização supramolecular e a distribuição subcelular de proteínas estruturais como as uroplaquinas (UP), desmocolinas (DSC) e desmogleínas (DSG) são fundamentais para o entendimento do processo de carcinogênese urotelial. A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual envolvendo as UP, DSC e DSG, além das CTC provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destaca-se a enterotoxina B do estafilococo (EBS) e o imunomodulador P-MAPA que abrem novas perspectivas para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o urotelial. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos e moleculares das imunoterapias com BCG, EBS e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, além de caracterizar as proteínas estruturais do urotélio (UP, DSC e DSG) e a ocorrência das CTC frente a essas imunoterapias. Para alcançar tais objetivos, será estabelecida uma cooperação internacional entre Brasil e Eslovênia, a qual poderá contribuir para uma melhor compreensão da carcinogênese urotelial, bem como das estratégias terapêuticas em um futuro próximo. Projeto Aprovado: Cooperação Bilateral Eslovênia-CNPq/MHEST (processo número: 490519/2011-3). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Wilson Mello Júnior - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Rok Romih - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    14. 2012-2017. Avaliacao Molecular nos Tumores Nao-Musculo Invasivo e Musculo Invasivo da Bexiga Urinaria: Mapeamento das Celulas-Tronco Cancerosas Uroteliais e Sinalizacao Via Receptores Toll-Like (TLR) e p53
      Descrição: A identificação da organização supramolecular e a distribuição subcelular de proteínas estruturais como as uroplaquinas (UP), desmocolinas (DSC) e desmogleínas (DSG) são fundamentais para o entendimento do processo de carcinogênese urotelial. A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. O papel dos receptores toll-like (TLRs) e p53 no câncer é uma questão controvertida, pois dados conflitantes apontam os TLRs como reguladores negativos ou positivos da carcinogênese. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual envolvendo TLRs, p53, UP, DSC e DSG, além das CTC provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os perfis dos TLRs, p53 e proteínas estruturais do urotélio na bexiga urinária de homens com tumores não-músculo e músculo invasivos, bem como a relação desses com a ocorrência das CTC.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Wagner Eduardo Matheus - Integrante / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Vítor Hugo Figueiredo de Jesus - Integrante / Lucimara Caetano de Almeida Sousa - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    15. 2012-2016. Diabetes e Celulas-Tronco: Caracterizacao e Relevancia Biologica na Prostata Ventral de Camundongos Espontaneamente Diabeticos e Predispostos ao Diabetes frente a Terapia Insulinica ou Imunoterapia com P-MAPA
      Descrição: Estudos clínicos e experimentais indicam que o diabetes provoca drásticas alterações morfofisiológicas na glândula prostática. O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. Além disso, a ligação entre CTP e a origem das lesões prostáticas não é clara. Entretanto, a associação entre a ocorrência do diabetes e a caracterização das CTP ainda não foi descrito na literatura especializada. O imunomodulador P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima toxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o prostático. Assim, o objetivo principal desse estudo será caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de camundongos espontaneamente diabéticos e predispostos ao diabetes frente ao controle insulínico ou imunoterapia com P-MAPA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Fabrício da Silva - Integrante / Renata Callestini Filipini - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    16. 2012-2016. Analise do Estresse Oxidativo e Caracterizacao das Celulas-Tronco Cancerosas no Cancer de Bexiga Urinaria de Ratos, Frente as Imunoterapias com Bacilo Calmette-Guerin e Enterotoxina B do Estafilococo.
      Descrição: A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. Além disso, os baixos efeitos das atuais terapias sobre os mecanismos de reparo tecidual e enzimas antioxidantes provavelmente estão relacionados com a recorrência do CB. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destaca-se a enterotoxina B do estafilococo (EBS) que abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos morfológicos e moleculares das imunoterapias com BCG e EBS no tratamento do CB induzido em ratos e suas relações com as enzimas antioxidantes, além de caracterizar os perfis das CTC frente a essas imunoterapias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Nelson Eduardo Duran Caballero - Integrante / Mariana Anteghini Castilho - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    17. 2012-2015. Sinalizacao entre as Celulas-Tronco Prostaticas (CTP) e os Receptores de Hormonios Esteroides na prostata ventral de ratos senis frente a diferentes condicoes hormonais e na prostata de homens senis com e sem diagnostico de lesao glandular
      Descrição: O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações morfofuncionais da próstata. A reposição de hormônios esteróides é uma alternativa terapêutica que minimiza os efeitos do desequilíbrio hormonal desse período. Assim, os objetivos desse estudo serão caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de ratos senis, submetidos à diferentes condições hormonais e em homens senis com e sem diagnóstico de lesões prostáticas, bem como correlacionar a ocorrência dessas à variações dos hormônios esteróides.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante / Felipe Yamashita de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    18. 2012-2015. NOVAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS PARA O CANCER DE BEXIGA URINARIA NAO-MUSCULO INVASIVO: AVALIACAO DOS RECEPTORES DE HORMONIOS SEXUAIS ESTEROIDES E ESPECIES REATIVAS DE OXIGENIO SOB OS EFEITOS DAS IMUNOTERAPIAS INTRAVESICAIS COM BCG E P-MAPA
      Descrição: O baixo grau de eficácia das atuais terapias contra o câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI), bem como o controle da progressão e malignidade dos tumores no gênero feminino pode estar relacionado à modulação dos receptores androgênico (AR) e estrogênicos (ERS) nos mecanismos de reparo tecidual e espécies reativas de oxigênio (EROS). Em muitos cânceres, a interação dos receptores AR e ERS com as EROS potencializa a lesão primária desencadeando a rápida progressão e aumentando as chances de malignidade dos tumores. O tratamento do CBNMI com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. O desenvolvimento de variadas imunoterapias tornou-se uma opção terapêutica valiosa. Diante deste cenário destaca-se o P-MAPA, que por sua grande versatilidade e mínima citotoxicidade, reveladas através de estudos preliminares in vivo e in vitro, abre uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres, incluindo o CBNMI. Os objetivos deste estudo serão caracterizar e comparar os efeitos das imunoterapias com BCG e P-MAPA sobre os receptores de hormônios esteroides no tratamento do CBNMI induzido em ratos, bem como estabelecer possíveis mecanismos de ação dessas imunoterapias envolvendo as vias de reparo celular, EROS e a sinalização desses receptores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Durán, Nelson - Integrante / Iseu da Silva Nunes - Integrante / Patrick Vianna Garcia - Integrante / Melody Tieme Lebouche - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    19. 2012-2014. Terapia de reposicao hormonal na prostata de ratos UChB: expressao de proteinas inflamatorias e de receptores hormonais
      Descrição: O consumo excessivo de bebidas alcoólicas e os problemas decorrentes do seu uso têm atingido proporções alarmantes em todo o mundo. Pesquisas têm focado as alterações morfológicas e funcionais do etanol no sistema genital masculino, porém há controvérsia na literatura especializada sobre os possíveis efeitos inflamatórios decorrentes da presença do etanol nos tecidos, especialmente, reprodutivos. A próstata é hormônio-dependente, regulada, principalmente, por andrógenos e estrógenos. O envelhecimento e a obesidade promovem desequilíbrios hormonais, desencadeando reações inflamatórias. Um dos efeitos do etanol é a diminuição da concentração de testosterona, porém não se conhece as conseqüências inflamatórias sobre a próstata. Assim, o presente trabalho tem por objetivo analisar a ação do etanol sobre a expressão de proteínas inflamatórias e sobre os receptores hormonais e avaliar os efeitos da reposição hormonal com testosterona sobre esses parâmetros na próstata de ratos UChB. A estrutura prostática, a imunohistoquímica e a expressão dos receptores AR, ER±, ER², os marcadores inflamatórios (IL-6, IL-10, TNF-±, TGF-²1), a proliferação celular (Ki-67), a apoptose (TUNNEL) e as concentrações hormonais plasmáticas (testosterona total, livre, dihidrotestosterona, estradiol e prolactina) serão avaliados. O projeto dará continuidade à linha de pesquisa desenvolvida no Departamento de Anatomia do IBB/UNESP pelo grupo de pesquisa em Biologia da Reprodução.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Leonardo Oliveira Mendes - Integrante / CHUFFA, L.G.A - Integrante / Beatriz Aparecida Fioruci - Integrante / Gelson Rodrigues - Integrante / Wanderley Thiago da Silva - Integrante / Eduardo Dal Farra Miguel Jorge - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    20. 2012-2014. Efeito do consumo cronico de etanol sobre o metabolismo do acido retinoico no lobo dorsal e lateral da prostata de ratos UCh.
      Descrição: Pesquisas recentes têm relacionado o consumo crônico de etanol com o risco de câncer de próstata (CaP). O ácido retinóico (AR) é importante para a manutenção da homeostase da próstata no adulto. O etanol altera o metabolismo e a concentração do AR em muitos tecidos, e deste modo, pode contribuir para o desenvolvimento de patologias como, o aumento no risco de câncer. O consumo crônico de etanol aumenta a concentração do AR na próstata. Além disso, alterações na concentração e no metabolismo do AR também ocorrem durante a hiperplasia prostática benigna e o CaP, sugerindo que a via metabólica do AR seja um importante caminho para o desenvolvimento de patologias nessa glândula. Adicionalmente, o AR pode modular a atividade de metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs), as quais contribuem para as fases inicias e finais do CaP. O mecanismo pelo qual o consumo crônico de etanol altera a concentração do AR na próstata e sua influência na atividade das MMPs, não é conhecido e poderia contribuir para as pesquisas que investigam a relação entre o consumo crônico de etanol com o desenvolvimento de CaP, além de trazer novos esclarecimentos sobre as disfunções induzidas pelo etanol nessa glândula. Assim, o presente trabalho tem por objetivo descrever os efeitos dos consumos baixo (ratos UChA) e alto (ratos UChB) de etanol sobre as proteínas envolvidas na síntese e no metabolismo do AR e sobre a atividade enzimática das MMPs nos lobos dorsais e laterais da próstata. Será avaliada a expressão e localização das proteínas ALDH1A1, ALDH1A2, ALDH1A3, CYP26A1, CYP26B1, CYP2E1 e CRABPI, e a atividade metabólica das enzimas CYP26A1, CYP26B1, CYP2E1, MMP-2 e MMP-9. Este estudo dará continuidade à linha de pesquisa desenvolvida no Departamento de Anatomia do IBB/UNESP pelo grupo de pesquisa em Biologia da Reprodução.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Carlos Robero Padovani - Integrante / Francisco Eduardo Martinez - Coordenador / Marcelo Martinez - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Sergio Luis Felisbino - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Beatriz Aparecida Fioruci - Integrante / CILMERY SUEMI KUROKAWA - Integrante / Gelson Rodrigues - Integrante / Wanderley Thiago da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    21. 2010-2012. TERAPIAS ANTIANGIOGENICAS E CARACTERIZACAO DAS CELULAS-TRONCO PROSTATICAS (CTP) NORMAIS E CANCEROSAS NO MODELO DE CAMUNDONGO TRANSGENICO PARA ADENOCARCINOMA DE PROSTATA (TRAMP)
      Descrição: O objetivo principal deste estudo será avaliar os efeitos das terapias antiangiogênicas na caracterização das CTP normais e cancerosas tanto no compartimento epitelial como no estromal do lobo dorsolateral da próstata de camundongos TRAMP. Para tal, um total de 40 camundongos machos TRAMP e 10 camundongos controles FVB, com 12 semanas de idade, serão divididos em cinco grupos (10 animais cada): Grupo Controle (C): receberá injeções de Solução Fisiológica 0,9% (5 mL/Kg/dia s.c.); Grupo TRAMP (T): receberá o mesmo tratamento que o grupo C; Grupo TRAMP+Endostatina (TE): receberá injeções de Endostatina (0,75 mg/Kg/dia s.c.); Grupo TRAMP+SU5416 (TS): receberá injeções de SU5416 (100 mg/Kg/dia s.c.) e Grupo TRAMP+Endostatina+SU5416 (TES): receberá o mesmo tratamento que os grupos TE e TS. Após 30 dias de tratamento, amostras do lobo dorsolateral da próstata serão coletadas e submetidas às análises Morfológicas, Imunohistoquímicas e Western Blotting.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Eduardo Marcelo Cândido - Integrante / Amanda Cia Hetzl - Integrante / Fábio Montico - Integrante / Raísa Mistieri Lorencini - Integrante.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    22. 2010-2012. PERFIS DAS CELULAS-TRONCO CANCEROSAS FRENTE AS MODALIDADES DE IMUNOTERAPIA INTRAVESICAL EM RATOS COM CANCER DE BEXIGA URINARIA INDUZIDO
      Descrição: A alta freqüência de recorrência do câncer de bexiga urinária (CB) suporta a hipótese de que células-tronco adultas poderiam estar envolvidas no desenvolvimento deste tipo de tumor. Em diferentes tipos de cânceres uma população muito pequena de células tem sido reconhecida como células-tronco cancerosas (CTC), por apresentarem capacidade de auto-renovação e diferenciação. O tratamento do CB com Bacilo Calmette-Guerin (BCG) tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral, embora ocorram efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave. Em face da necessidade de novas moléculas destacam-se o imunomodulador P-MAPA e a enterotoxina B do estafilococo (EBS) que abrem uma nova perspectiva para o combate de alguns tipos de cânceres. Além disso, na literatura especializada não há trabalhos relacionando os efeitos das diferentes modalidades de imunoterapias para o CB com a caracterização das CTC. Assim, os objetivos principais deste estudo serão comparar os efeitos das imunoterapias com BCG, EBS e P-MAPA no tratamento do CB induzido em ratos, além de caracterizar os perfis das CTC frente a essas imunoterapias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Leonardo Oliveira Reis - Integrante / Amanda Zani Castello - Integrante / Ana Carolina Lima Camargo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    23. 2010-2012. The Use of Testicles from Immunocastrated Pigs in the Meat and Pharmaceutical Industries
      Descrição: The objective of this study is to evaluate and quantify the level of the steroid hormone receptors (androgen, oestrogen, FSH and LH) in the testicles and prostate from pigs. This study also encompasses the use of the testicles from vaccinated pigs for battered and breaded as well as emulsified products (cooked sausage and paté) and possible effects on processing technology, sensory aspects and shelf life.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Wagner José Fávaro - Coordenador / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro - Integrante / Raquel Fantin Domeniconi - Integrante / Bruno César Schimming - Integrante / Sérgio Pereira - Integrante / Expedito Tadeu Facco Silveira - Integrante. Financiador(es): Instituto de Tecnologia de Alimentos - Cooperação / Laboratório Pfizer LTDA - Cooperação.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    24. 2009-2012. Celulas-tronco prostaticas: Distribuicao especifica nos compartimentos epitelial e estromal da prostata ventral de ratos senis frente a diferentes condicoes hormonais e na prostata de homens senis com e sem diagnostico de lesao glandular
      Descrição: O conhecimento das células-tronco prostáticas (CTP) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata. Assim, os objetivos desse estudo serão isolar e caracterizar as CTP tanto no compartimento epitelial como no estromal da próstata ventral de ratos senis, submetidos à diferentes condições hormonais e em homens senis com e sem diagnóstico de patologias prostáticas, bem como correlacionar a ocorrência dessas à variações dos hormônios esteróides. Cinqüenta ratos machos idosos serão divididos em cinco grupos: Controle: injeções subcutâneas de 5 mL/Kg de óleo de amendoim em dias alternados por 30 dias; Castrado: castração cirúrgica e química (injeções subcutâneas de 10mg/Kg de Flutamida em dias alternados por 30 dias); Testosterona: injeções subcutâneas de 5mg/Kg de cipionato de testosterona em dias alternados por 30 dias; Estrógeno: injeções subcutâneas de 25?g/Kg de 17?-estradiol em dias alternados por 30 dias; Tamoxifeno-Letrozol: injeções subcutâneas de 1mg/Kg de tamoxifeno a cada 48h por 30 dias e 1mg/Kg de letrozol em dias alternados por 30 dias. Após o período experimental, os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral serão coletadas. Quarenta amostras de tecido prostático humano serão retiradas da zona periférica prostática provenientes de necrópsias de homens (60-90 anos) com e sem diagnóstico de lesões prostáticas. Os pacientes serão subdivididos em 4 grupos: Normal; Hiperplásico; NIP; Adenocarcinoma. As amostras serão microdissecadas e submetidas às análises morfométricas, imunohistoquímicas, Western Blotting e PCR-RT, além das dosagens hormonais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Athanase Billis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    25. 2008-2010. ?Interacao das distroglicanas, metaloproteinases, IGF-1 e hormonios esteroides na prostata ventral de ratos senis frente a reposicao hormonal e na prostata de homens senis com e sem diagnostico de patogenese glandular?
      Descrição: A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações morfofuncionais da próstata. A reposição de hormônios esteróides é uma alternativa terapêutica que minimiza os efeitos do desequilíbrio hormonal desse período. Contudo, dúvidas persistem quanto à terapia de reposição hormonal e suas interações no meio ambiente prostático, bem como a dinâmica de moléculas sinalizadoras dos eventos prostático durante a senescência, com e sem patogênese glândular. Assim, os objetivos desse estudo serão caracterizar e comparar a biologia celular e molecular do lobo ventral da próstata de ratos senis, submetidos à reposição hormonal e em homens senis com e sem diagnóstico de patologias prostáticas, através da morfologia e imunolocalização dos receptores androgênicos, estrogênicos, metaloproteinases, distroglicanas e IGF-I. Sessenta ratos machos (10 meses de idade) serão divididos em seis grupos: Grupo Controle: receberá injeções subcutâneas de 5 mL/Kg de óleo de amendoim em dias alternados por 30 dias; Grupo Testosterona: receberá injeções subcutâneas de 5 mg/Kg de cipionato de testosterona em dias alternados por 30 dias; Grupo Estrógeno: receberá injeções subcutâneas de 25 ?g/Kg de 17?-estradiol em dias alternados por 30 dias; Grupo Castrado: animais serão anestesiados com posterior castração cirúrgica; Grupo Castrado-Testosterona: após 30 dias de castração, os animais receberão cipionato de testosterona igual ao Grupo Testosterona; Grupo Castrado-Estrógeno: após 30 dias de castração, os animais receberão 17?-estradiol igual ao Grupo Estrógeno. Após o período experimental, os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral serão coletadas. 30 amostras de tecido prostático humano serão retiradas da zona periférica prostática provenientes de necrópsias de homens (60-90 anos) com e sem diagnóstico de patologias prostáticas. Os resultados serão avaliados por microscopias de luz e eletrônica de transmissão, imunohistoquímicas, Western Blotting e mor. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Amanda Cia Hetzl - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    26. 2007-2011. Estudo comparativo entre modalidades de imunoterapia intravesical em ratos com cancer vesical
      Descrição: O tratamento do câncer vesical com BCG tem efeito comprovado na redução de recidiva e progressão tumoral. Contudo, o uso deste tem demonstrado efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves do trato urinário até reação sistêmica grave. Dessa forma, têm sido propostos tratamentos alternativos utilizando subfrações não viáveis de bactérias, dentre elas os superantígenos. Assim, o presente projeto tem como objetivo principal comparar duas diferentes modalidades de imunoterapia intravesical em ratos com câncer vesical. 75 ratos fêmeas da linhagem Fisher 344, 7 semanas de idade, serão anestesiados e instilado 0,15 mL de N-metil-n-nitrosureia (MNU) intravesical nas semanas 0, 2, 4 e 6 (4 doses) para indução do câncer vesical. Duas semanas após a última dose de MNU, os animais serão divididos em 05 grupos experimentais: Grupo MNU, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de solução de soro fisiológico por 06 semanas consecutivas; Grupo EBS, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de enterotoxina B do Stafilococos por 06 semanas consecutivas; Grupo BCG, após indução do câncer será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de solução de BCG por 06 semanas consecutivas; Grupo EBS-BCG, após indução do câncer receberá tratamento simultâneo de EBS e BCG, nas mesmas doses que nos grupos EBS e BCG por 06 semanas consecutivas; Grupo Placebo será submetido à instilação vesical de 0,15 mL de soro fisiológico por 15 semanas consecutivas. Após 06 semanas de tratamento, os animais serão sacrificados e as bexigas urinárias coletadas e analisadas através de parâmetros morfológicos, imunohistoquímicos e morfométricos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Integrante / Leonardo Oliveira Reis - Integrante / Ubirajara Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    27. 2007-2009. ?Caracterizacao das distroglicanas e morfofisiologia do lobo ventral da prostata de camundongos distroficos (mdx)?
      Descrição: A distrofia muscular de Duchenne destaca-se, dentre outras, por ser a mais devastadora e comum com efeitos em diferentes órgãos, caracterizada pela falta da distrofina com conseqüente desestruturação do complexo distrofina-distroglicanas, dentre outras glicoproteínas, o que afeta as musculaturas lisa e esquelética. A próstata é uma glândula de fundamental importância no processo reprodutivo masculino, sendo que a interação epitélio-estroma tem crucial papel na manutenção da estrutura e funcionamento do órgão. A membrana basal é o ponto de união dos compartimentos prostáticos, oferecendo suporte mecânico e fisiológico ao epitélio secretor. Recentemente, proteínas de adesão, como as distroglicanas, vêm sendo apontadas como elementos importantes no desenvolvimento e progressão de diferentes tipos de cânceres, incluindo o prostático. Isto posto, considerando-se a ligação das distroglicanas à proteínas como lamininas, entre outras, as quais são constituintes de um importante complexo responsável pela integridade da matriz extracelular e citoesqueleto bem como a integridade constitucional da glândula prostática no processo reprodutivo este trabalho tem como objetivos, caracterizar a estrutura epitelial e dos elementos estromais, incluindo o músculo liso, do lobo ventral da próstata de camundongos da linhagem mdx através das técnicas de microscopias de luz e eletrônica de transmissão associadas às análises morfométricas, bem como, estabelecer correlações entre processos de proliferação e morte celular, além de analisar a viabilidade deste modelo experimental nos estudos de doenças prostáticas. Um total de 15 camundongos machos da linhagem mdx e 15 camundongos machos da linhagem C57BL/Uni, com 90 dias de idade, serão divididos em 2 grupos experimentais: controle e mdx (distróficos).Os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral da próstata serão coletadas para análises macroscópicas, imunohistoquímicas, de microscopias de luz e eletrônica de transmissão, western b. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador / Leslie Cristina Pinto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Wagner Jose Favaro.
    28. 2006-2008. ?Expressao e reposicao estrogenica e androgenica no lobo ventral da prostata de camundongos diabeticos (nod) frente a terapia insulinica?
      Descrição: Estudos clínicos e experimentais indicam que o diabetes provoca alterações no eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, prejudicando o funcionamento prostático. Entretanto, mesmo havendo controle glicêmico, os hormônios sexuais como andrógenos, apresentam-se alterados comprometendo a homeostase dos órgãos que deles dependem, como a próstata. Assim, os objetivos do presente estudo serão caracterizar o comportamento estrutural epitelial e estromal e a reatividade hormonal celular desses compartimentos do lobo ventral prostático no diabetes experimental frente ao controle glicêmico prolongado e reposição hormonal. Além de estabelecer correlações da ocorrência do diabetes e os mecanismos hormonais no desencadeamento de patologias desse órgão. No presente trabalho serão utilizados 40 camundongos machos da linhagem NOD (diabético não obeso) e 08 camundongos controles BALB/c/ Uni, com 18 semanas de idade, obtidos no Centro de Bioterismo da Unicamp. À partir da análise da glicemia capilar (mg/dL), os animais que apresentarem valores superiores a 300 mg/dL serão considerados diabéticos. Após 20 dias de diabetes, os animais serão divididos em seis grupos experimentais de 08 animais cada: Grupo Controle (BALB/ c/Uni) receberá injeções subcutâneas de 5mL/Kg de óleo vegetal; Grupo Diabético (NOD-Controle) receberá o mesmo tratamento que o grupo controle; Grupo Diabético-Insulina receberá 4-5 UI de insulina; Grupo Diabético-Testosterona receberá 5mg/Kg de peso de Cipionato de Testosterona; Grupo Diabético-Estrógeno receberá 2,5ug/Kg de 17?- estradiol; Grupo Diabético-Insulina-Testosterona-Estrógeno receberá tratamento simultâneo com insulina, testosterona e estrógeno, nas mesmas concentrações que nos grupos diabético-insulina, diabético-testosterona e diabético-estrógeno. Após 20 dias de tratamento, todos os animais serão sacrificados e amostras do lobo ventral da próstata serão coletadas para análises macroscópicas, imunohistoquímicas, de microscopias de luz e eletrônica de tran. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Wagner José Fávaro - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Wagner Jose Favaro.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (33)
    1. 1º Lugar Científico no XIII Congresso Internacional de Uro-oncologia, BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.. 2022.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    2. Prêmio Inventores 2022: Tecnologia Licenciada: Processo de obtenção de complexo nanoestruturado (CFI-1), Complexo nanoestruturado Associado a Proteína (MRB-CFI-1) e uso ? Uso Humanos, Agência de Inovação da UNICAMP.. 2022.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    3. 1º Colocado (Melhor Trabalho) na Categoria Experimental no 23º Fórum Paulista de Pesquisa em Nutrição Clínica, Ganepão 2021: 9º CBNI ? Congresso Brasileiro de Nutrição Integrada.. 2021.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    4. 1o. Lugar Científico no XII Congresso Internacional de Uro-oncologia., BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.. 2021.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    5. 2o. Lugar Científico no XII Congresso Internacional de Uro-oncologia, BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.. 2021.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    6. Prêmio SBOC de Ciência, Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC).. 2021.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    7. Prêmio Inventores 2020: Tecnologia Licenciada: Processo de obtenção de complexo nanoestruturado (CFI-1), Complexo Nanoestruturado Associado a Proteína (MRB-CFI-1) e Uso para humanos, Agência de Inovação da UNICAMP.. 2020.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    8. Prêmio Inventores 2020: Tecnologia Licenciada: Processo de obtenção de complexo nanoestruturado (CFI-1), Complexo Nanoestruturado Associado a Proteína (MRB-CFI-1) e Uso na área veterinária, Agência de Inovação da UNICAMP.. 2020.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    9. Prêmio Inventores 2020: Tecnologia Licenciada: Marca OncoTherad, Agência de Inovação da UNICAMP.. 2020.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    10. Prêmio Inventores 2020 na categoria Criação Spin-Off: criação e estímulo à criação da CND Pharma, Agência de Inovação da UNICAMP.. 2020.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    11. 1o. Lugar Científico no XI Congresso Internacional de Urooncologia, BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.. 2020.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    12. 2o. Lugar Científico no XI Congresso Internacional de Urooncologia, BP (A Beneficiência Portuguesa de São Paulo) e Hospital Albert Einstein.. 2020.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    13. Professor Homenageado pelos Discentes do Curso de Ciências Biológicas Noturno (46) 2017, Instituto de Biologia/ UNICAMP.. 2018.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    14. Medalha "Newton Prado" pelos relevantes serviços prestados à comunidade, Câmara de Vereadores do Município de Leme/ SP.. 2018.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    15. Prêmio Prof. Nelson Rodrigues Netto Jr. 2018 de Urologia, Disciplina de Urologia da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.. 2018.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    16. Prêmio INOVA UNICAMP de Iniciação à Inovação 2018: Categoria Biológicas, Agência de Inovação INOVA UNICAMP.. 2018.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    17. Prêmio "Prof. Dr. Renato Locchi" de Ciências Morfológicas 2018: Área Microscopia, Sociedade Brasileira de Anatomia (SBA).. 2018.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    18. 2o. Lugar do Prêmio Ganepão Abbott 40 Anos, 8º- International Conference of Nutritional Oncology / Congresso Brasileiro de Nutrição... 2018.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    19. MÉRITO CIENTÍFICO no XXV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - PIBIC/ Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).. 2017.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    20. MELHOR APRESENTAÇÃO DE PÔSTER NO IV ENCONTRO DE BIOCIÊNCIA E TECNOLOGIA (BITEC 2017), Programa de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos do Instituto de Biologia.. 2017.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    21. 2º lugar na classificação de trabalhos no 3º Encontro de Biociências e Tecnologia?BITEC 2016, Programa de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos - UNICAMP.. 2016.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    22. I Prêmio de Inovação Fleury - Categoria Jovem Pesquisador/ Jovem Inovador, Grupo Fleury.. 2015.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    23. 1º lugar Científico no IX Simpósio Latino-Americano de Uro-Oncologia ? UROLA: O uso da imunoterpaia com P-MAPA associada ao bloqueio da angiogênese no tratamento de lesões prostáticas, Sociedade Latino-Americana de Urologia (UROLA).. 2014.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    24. 2º lugar Científico no IX Simpósio Latino-Americano de Uro-Oncologia ? UROLA: Efeitos do imunomodulador P-MAPA associado ao TNP-470 para tratamento de lesões prostáticas, Sociedade Latino-Americana de Urologia (UROLA).. 2014.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    25. Vencedor do IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira na modalidade Inovação Tecnólogica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo e Grupo Folha (Folha de São Paulo).. 2013.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    26. Moção de Congratulação n. 144/2013 referente ao desenvolvimento de técnica cirúrgica inovadora para casos de impotência sexual de homens que extraíram a próstata após diagnóstico de câncer, Câmara Municipal de Botucatu - São Paulo, Brasil.. 2013.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    27. Terceiro Lugar na sessão de pôster da área 2 (Mestrado, Doutorado e Pós-Doutorado) do VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp, Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp.. 2012.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    28. 2012 Best of AUA Annual Meeting: "NEW IMMUNOTHERAPY FOR NON MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER (NMIBC): EFFECTS OF IMMUNOMODULATOR P-MAPA", American Urological Association (AUA).. 2012.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    29. Primeiro Lugar do Prêmio Aparício Silva de Assis - 14 Congresso Mineiro de Urologia, Sociedade Brasileira de Urologia - Seção Minas Gerais.. 2009.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    30. Melhor trabalho no XVI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, PIBIC-CNPq.. 2008.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    31. Melhor Trabalho na Área de Anatomia Microscópica, XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía.. 2006.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    32. Trabalho Eleito em Primeiro Lugar na Área de Anatomia Microscópica, XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía.. 2006.
      Membro: Wagner José Fávaro.
    33. Melhor Trabalho na Área de Reprodução e Meio Ambiente, Congresso de Integração em Biologia da Reprodução.. 2003.
      Membro: Wagner José Fávaro.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (79)
    1. Curso Intensivo Multidisciplinar de Urologia Oncológica (CIMU).Câncer de Testículo: Noções Básicas de Biologia Molecular e Genética. 2021. (Seminário).
    2. Curso Intensivo Multidisciplinar de Urologia Oncológica (CIMU).Câncer de Próstata: Biologia Molecular. 2021. (Seminário).
    3. Curso Intensivo Multidisciplinar de Urologia Oncológica (CIMU).Sistema Imune e Câncer Urológico. 2021. (Seminário).
    4. XXII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. ROLE OF ONCOTHERAD NANO-IMMNOTHERAPY IN BCG-UNRESPONSIVE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER: AN OPEN-LABEL AND SINGLE-ARM PHASE 1/2 STUDY. 2021. (Congresso).
    5. Seminários do Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini.Imunoterapia e Seu Papel no Osteossarcoma. 2020. (Seminário).
    6. Campanha Outubro Rosa.Diagnóstico Precoce: Segredo para Vencer o Câncer de Mama. 2019. (Seminário).
    7. II ACCDIS CANCER SPRING SYMPOSIUM (ACCSS), 2019.Phase 2 clinical trial of an innovative oncotherapeutic nanomedicine drug candidate in epithelial tumors. 2019. (Simpósio).
    8. IX ESCUELA INTERNACIONAL NANOANDES.CuRRENT TRENDS AND CHALLENGES IN THE CLINICAL TRIALS OF ONCOTHERAD NANOMEDICINE. 2019. (Simpósio).
    9. Seminários do Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini.Imunobiologia dos Tumores e Imunoterapia. 2019. (Seminário).
    10. Simpósio EMS: Fronteiras na Inovação em Medicina Translacional ? Imunoterapia no Câncer.Oncotherad (MRB-CFI-1): a new therapeutic perspective for non-muscle invasive bladder cancer. 2019. (Simpósio).
    11. Campanha Novembro Azul da Escola Estadual Luiz Narciso Gomes.Prevenção e Diagnóstico do Câncer de Próstata. 2018. (Encontro).
    12. Conferences of Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDIS):.ONCOTHERAD: PROMISING THERAPEUTIC OPTION FOR THE TREATMENT OF CANCER. 2018. (Simpósio).
    13. I Curso de Anatomia Pélvica Aplicada à Fisioterapia.Anatomia da Pelve e o Assoalho Pélvico. 2018. (Outra).
    14. II Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course -Hands On - Identificação das estruturas anatômicas..Anatomia da Pelve e do Assoalho Pélvico. 2018. (Outra).
    15. Semana da Farmácia - Campanha Outubro Rosa.Diagnóstico Precoce Segredo para Vencer o Câncer de Mama. 2018. (Encontro).
    16. Sixth International Conference nanoSAFE 2018. OncoTherad: A New Nanobiological Response Modifier, its Toxicological and Anticancer Activities. 2018. (Congresso).
    17. 14° Congresso da Sociedade Latino Americana de Biomateriais, Orgãos Artificiais e Engenharia de Tecidos ? SLABO. Nanopartícula Biossintética de Prata: Perspectiva Terapêutica para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. (Congresso).
    18. Aula Magna do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo.Novas Abordagens Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária. 2017. (Seminário).
    19. Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas.Imunobiologia dos Tumores e Imunoterapia. 2017. (Simpósio).
    20. Curso de Graduação em Farmácia da Faculdade de Jaguariúna.Oncologia Translacional no Brasil. 2017. (Seminário).
    21. I Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course.Hands On - Identificação das estruturas anatômicas. 2017. (Outra).
    22. Seminários Gerais do Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO).Efeitos do Imunomodulador P-MAPA sobre os Receptores Toll-like e Angiogênese: Potenciais Estratégias Terapêuticas para o Câncer de Bexiga Urinária Não-Músculo Invasivo. 2017. (Seminário).
    23. Curso de Introdução ? Nanotecnologia & Nanotoxicologia.Nanotoxicologia in vivo ? efeitos fisiológicos e histopatológicos. 2016. (Seminário).
    24. Curso de Pós-Graduação em Ciênicas da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia.Imunomodulador P-MAPA: Uma Nova Perspectiva no Tratamento do Câncer de Bexiga Urinária. 2016. (Seminário).
    25. FAPESP/EU-LIFE Symposium on Cancer Genomics, Inflammation & Immunity.Effects of P-MAPA immunomodulator on toll-like receptors and angiogenesis: potential therapeutic strategies for non-muscle invasive bladder cancer. 2016. (Simpósio).
    26. Joint scientific conference of ProSafe & OECD - Final conference of NANoREG. Final conference of NANoREG. 2016. (Congresso).
    27. PROTEUS 2016 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2016. (Seminário).
    28. Seminários do Instituto Butantan.Imunomodulador P-MAPA: Novas Perspectivas para Imunoterapia em Câncer de Bexiga e Doenças Infecciosas. 2016. (Seminário).
    29. XV Brazilian MRS Meeting. Potential Therapeutic Strategies for Bladder Cancer: Chemotherapy Associated with Graphene Oxide. 2016. (Congresso).
    30. IX Congresso Internacional de Educação Física e Motricidade Humana XV Simpósio Paulista de Educação Física. Os efeitos do exercício físico sobre a histo-morfologia de células em diferentes estados patológicos. 2015. (Congresso).
    31. NANoREG 5th Consortium Meeting.A common European approach to the regulatory testing of nanomaterials. 2015. (Encontro).
    32. Nano TradeShow. APLICAÇÃO DA NANOTECNOLOGIA EM CÂNCER: EXPERIÊNCIA DO NANOBIOSS. 2015. (Feira).
    33. Nano TradeShow. NanoBioss no NanoReg. 2015. (Feira).
    34. PROTEUS 2015-Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2015. (Seminário).
    35. XIV Encontro da SBPMat.HISTOPATHOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL EFFECTS OF DOXORUBICIN AND CISPLATIN LOADED IN REDUCED GRAPHENE OXIDE FOR BLADDER CANCER TREATMENT. 2015. (Encontro).
    36. XIV Encontro da SBPMat.IN VIVO NANOTOXICOLOGY OF GRAPHENE OXIDE. 2015. (Encontro).
    37. XIV Encontro da SBPMat.Development of Graphene Oxide hybrids for treatment of Bladder Cancer. 2015. (Encontro).
    38. XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. EFFECTS OF P-MAPA AND BCG IMMUNOTHERAPIES ASSOCIATED TO ANTI-ANDROGEN THERAPY IN UBIQUITIN LIGASE SIAH-2 AND COREPRESSOR N-COR REGULATION: MECHANISM AND IMPLICATIONS FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).
    39. XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. MOLECULAR AND HISTOPATHOLOGICAL EFFECTS OF DOXORUBICIN AND CISPLATIN LOADED IN REDUCED GRAPHENE OXIDE ON THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).
    40. XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. POTENTIAL THERAPEUTIC STRATEGIES FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER BASED ON ASSOCIATION OF INTRAVESICAL IMMUNOTHERAPY WITH P-MAPA AND SYSTEMIC ADMINISTRATION OF CISPLATIN AND DOXORUBICIN. 2015. (Congresso).
    41. XXXV Congresso Brasileiro de Urologia. MECHANISMS OF ACTION OF P-MAPA IMMUNOMODULATOR INVOLVING THE ACTIVATION OF INNATE IMMUNE SYSTEM IN NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2015. (Congresso).
    42. Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas.Modelos Experimentais em Carcinogênese: Carcinogênese Urogenital. 2014. (Encontro).
    43. IX Simpósio Latino-Americano de Urologia (UROLA) e VII Jornada de Uro-Oncologia, USPRP, UNICAMP e UNESP.Como realizar trabalhos científicos no Brasil. 2014. (Simpósio).
    44. IX Simpósio Latino-Americano de Urologia (UROLA) e VII Jornada de Uro-Oncologia, USPRP, UNICAMP e UNESP.What should the urologist know about molecular biology. 2014. (Simpósio).
    45. PROTEUS 2014-Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2014. (Seminário).
    46. Desafios e Tendências em Nanotecnologias: Workshop SISNANO.Carcinogênese Urogenital e Imunoterapia. 2013. (Seminário).
    47. PROTEUS 2013 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2013. (Seminário).
    48. Workshop on Nanobiotechnology.Urogenital Carcinogenesis: Urogenital and Immunotherapy. 2013. (Seminário).
    49. XXXIV Congresso Brasileiro de Urologia. 511 SUPRESSÃO DO CÂNCER DE BEXIGA NÃOMÚSCULO INVASIVO MEDIADA PELA VIA DE SINALIZAÇÃO DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 2 E 4: MECANISMO DE AÇÃO DO IMUNOMODULADOR P-MAPA. 2013. (Congresso).
    50. Curso Superior de Polícia Ostensiva de Prevenção da Ordem Pública do CPI-2.Anatomia: Sistemas Genitais Masculino e Feminino, Mecanismos do Parto. 2012. (Seminário).
    51. PROTEUS 2012 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Genito-Urinário. 2012. (Seminário).
    52. III Congreso Nacional de Anatomistas, II Congreso Internacional de Educacion e Investigacion em Ciencias Morfologicas; I Jornada Internacional Interdisciplinaria de Morfologia Y Patologia Estructural Y Molecular. IMMUNOTHERAPIES AND NON-MUSCLE INVASIVE Bladder Cancer (NMIBC): MOLECULAR Evaluation of Bacillus Calmette-Guerin (BCG) and Superantigen Staphylococcal Enterotoxin B (SEB). 2011. (Congresso).
    53. PROTEUS 2011 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2011. (Seminário).
    54. XXXIII Congresso Brasileiro de Urologia. CANCER STEM CELLS (CSCS) RESPONSES VERSUS SUPERANTIGEN STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B (SEB) AND BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG) IN THE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDE CANCER (NMIBC). 2011. (Congresso).
    55. CURSO SOBRE CRIOPRESERVAÇÃO DE GERMOPLASMA DE CAMUNDONGOS.Anatomia do Sistema Genital Feminino de Camundongos. 2010. (Seminário).
    56. Desafios da Unesp e sua nova geração de docentes. 2010. (Encontro).
    57. PROTEUS 2010 - Palestras e Reuniões Organizadas para a Prova de Título de Especialista em Urologia.Embriologia do Trato Gênito-Urinário. 2010. (Seminário).
    58. Workshop: ?CEMIB: Pesquisa e Promoção da Saúde". 2008. (Encontro).
    59. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).
    60. 31° Congresso Brasileiro de Urologia. 31° Congresso Brasileiro de Urologia. 2007. (Congresso).
    61. I Workshop on Male Reproductive Biology.I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Outra).
    62. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2007. (Congresso).
    63. II Curso de Diabetes Mellitus, Hipertensão e Obesidade. 2006. (Outra).
    64. I Simpósio de Medicina Fetal e Neonatal. 2006. (Simpósio).
    65. XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía del Cono Sur. XII Congresso Brasileiro de Anatomia, XXVII Congreso Chileno de Anatomía e VIII Congreso de Anatomía del Cono Sur. 2006. (Congresso).
    66. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2005. (Congresso).
    67. CEMIB: 25 anos de avanço da ciência e tecnologia em animais de laboratório. 2004. (Seminário).
    68. Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. 2003. (Congresso).
    69. VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2003. (Congresso).
    70. Adolescência e Saúde Reprodutiva. 2002. (Outra).
    71. Curso de Trauma, Pré ? IV Congresso Brasileiro das Ligas do Trauma. 2002. (Outra).
    72. Curso de Uroginecologia. 2002. (Outra).
    73. I International Simposium on Cellular and Molecular Mechanisms involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances. 2002. (Simpósio).
    74. VII Congresso Brasileiro de Psiquiatria Clínica, I Congresso Sul-Sudeste De Psiquiatria Clínica e II Congresso Paulista de Psiquiatria. VII Congresso Brasileiro de Psiquiatria Clínica, I Congresso Sul-Sudeste de Psiquiatria Clínica e II Congresso Paulista de Psiquiatria. 2002. (Congresso).
    75. X Congresso de La Sociedad Cubana de Enfermería, I Coloquío Cubano de Intervencíon de Enfermería en Medicina Tradicional y Natural. X Congresso de La Sociedad Cubana de Enfermería, I Coloquío Cubano de Intervencíon de Enfermería en Medicina Tradicional y Natural. 2002. (Congresso).
    76. X Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. X Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. 2002. (Congresso).
    77. III Congresso Brasileiro das Ligas do Trauma. 2001. (Congresso).
    78. VIII Fórum de Iniciação Científica em Clínica Cirúrgica e Cirurgia Experimental. 2001. (Outra).
    79. XIX Curso de Toxicologia Clínica. 2001. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. FÁVARO, W. J.; D'ANCONA, C. A. L. ; PALMA, P. C. R.. II Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course -Hands On - Identificação das estruturas anatômicas. 2018. Outro
    2. FÁVARO, W. J.; PALMA, P. C. R.. I Curso de Anatomia Pélvica Aplicada à Fisioterapia. 2018. Outro
    3. FÁVARO, W. J.; PALMA, P. C. R. ; D'ANCONA, C. A. L.. I Pelvic Floor Master Class - Hands On Cadaver Course. 2017. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Wagner José Fávaro ⇔ Luiz Gustavo de Almeida Chuffa (16.0)
      1. LUPI, LUIZ ANTONIO ; DELELLA, FLÁVIA KARINA ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE ; KANENO, RAMON ; NUNES, ISEU DA SILVA ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco Eduardo ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. P-MAPA and Interleukin-12 Reduce Cell Migration/Invasion and Attenuate the Toll-Like Receptor-Mediated Inflammatory Response in Ovarian Cancer SKOV-3 Cells: A Preliminary Study. MOLECULES. v. 25, p. 5, issn: 1420-3049, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TEIXEIRA, GIOVANA RAMPAZZO ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; VERAS, ALLICE SANTOS CRUZ ; THORPE, HAYLEY HOPE ALLYSSA ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo ; PINHEIRO, PATRÍCIA FERNANDA FELIPE ; Martinez, Francisco Eduardo. Physical resistance training-induced changes in lipids metabolism pathways and apoptosis in prostate. Lipids in Health and Disease. v. 19, p. 1-14, issn: 1476-511X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. TEIXEIRA, GIOVANA RAMPAZZO ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ALMEIDA ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; VERAS, ALLICE SANTOS CRUZ ; MCCABE, JAMES ; FAVARO, WAGNER JOSÉ ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA FELIPE ; AMORIM, JOÃO PAULO ARRUDA ; MARTINS, OTÁVIO AUGUSTO ; MELLO'JUNIOR, WILSON ; Martinez, Francisco Eduardo. Strength training protects against prostate injury in alcoholic rats. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY. v. Dec 11, p. 13675-3687, issn: 0021-9541, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. JÚNIOR, LUIZ ANTONIO LUPI ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; DOS SANTOS, LUCILENE DELAZARI ; SILVEIRA, HENRIQUE SPAULONCI ; DA SILVA NUNES, ISEU ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco Eduardo ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. P-MAPA and IL-12 Differentially Regulate Proteins Associated with Ovarian Cancer Progression: A Proteomic Study. ACS Omega. v. 4, p. 21761-21777, issn: 2470-1343, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; DE MOURA FERREIRA, GRAZIELLE ; LUPI, LUIZ ANTONIO ; DA SILVA NUNES, ISEU ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ. P-MAPA immunotherapy potentiates the effect of cisplatin on serous ovarian carcinoma through targeting TLR4 signaling. Journal of Ovarian Research. v. 11, p. 8, issn: 1757-2215, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. CHUFFA, L. ; LUPI, L. ; CUCIELO, M. ; MARTINEZ, F. ; DELELLA, F. ; FÁVARO, W.. P-MAPA immunotherapy and interleukin-12 on ovarian carcinoma SKOV-3 cells: Assessment of the TLR signaling and cytokine/chemokine profile. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. v. 92, p. S17, issn: 0959-8049, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. GOMES, F. C. ; CHUFFA, L. G. A. ; SCARANO, W. R. ; PINHEIRO, P. F. F. ; FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R. F.. Nandrolone decanoate and resistance exercise training favor the occurrence of lesions and activate the inflammatory response in the ventral prostate. ANDROLOGY-US. v. OL, p. n/a-n/a, issn: 2047-2919, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Chuffa, Luiz Gustavo A ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A ; Mendes, Leonardo O ; FERREIRA SEIVA, FÁBIO R ; MARTINEZ, Marcelo ; FÁVARO, WAGNER J ; DOMENICONI, RAQUEL F ; PINHEIRO, PATRÍCIA FF ; DELAZARI DOS SANTOS, LUCILENE ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Melatonin attenuates the TLR4-mediated inflammatory response through MyD88- and TRIF-dependent signaling pathways in an in vivo model of ovarian cancer. BMC Cancer (Online). v. 15, p. 1-24, issn: 1471-2407, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Chuffa, Luiz Gustavo A. ; SEIVA, FÁBIO R.F. ; FÁVARO, W. J. ; Amorim, João Paulo A. ; Teixeira, Giovana R. ; Mendes, Leonardo O. ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; PINHEIRO, Patricia Fernanda Felipe ; MARTINEZ, Marcelo ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Melatonin and ethanol intake exert opposite effects on circulating estradiol and progesterone and differentially regulate sex steroid receptors in the ovaries, oviducts, and uteri of adult rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 39, p. 40-49, issn: 0890-6238, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. Chuffa, Luiz Gustavo A. ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A. ; Mendes, Leonardo O. ; Fávaro, Wagner J. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; MARTINEZ, Marcelo ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Characterization of Chemically Induced Ovarian Carcinomas in an Ethanol-Preferring Rat Model: Influence of Long-Term Melatonin Treatment. Plos One. v. 8, p. e81676, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. TEIXEIRA, G. R. ; FÁVARO, W. J. ; PINHEIRO, P. F. F. ; CHUFFA, L. G. A. ; AMORIM, J. P. A. ; MENDES, L. O. ; FIORUCI, B. A. ; OBA, E. ; MARTINS, O. A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Physical exercise on the rat ventral prostate: Steroid hormone receptors, apoptosis and cell proliferation. Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports. v. 22, p. e86-e92, issn: 0905-7188, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. FONTANELLI, BEATRIZ A. F. ; CHUFFA, LUIZ G. A. ; Teixeira, Giovana R. ; Amorim, João P. A. ; Mendes, Leonardo O. ; PINHEIRO, PATRICIA F. F. ; KUROKAWA, CILMERY S. ; PEREIRA, SÉRGIO ; FÁVARO, WAGNER J. ; Martins, Otávio A. ; MELLO JÚNIOR, WÍLSON ; Martinez, Marcelo ; JÚNIOR, ANTONIO RUGOLO ; Martinez, Francisco E.. Chronic Ethanol Consumption Alters All-Trans-Retinoic Acid Concentration and Expression of Their Receptors on the Prostate: A Possible Link Between Alcoholism and Prostate Damage. Alcoholism, Clinical and Experimental Research. v. n/a, p. n/a-n/a, issn: 0145-6008, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. Chuffa, Luiz Gustavo A; Seiva, Fabio RF ; Favaro, Wagner Jose ; Teixeira, Giovana R ; Amorim, Joao PA ; Mendes, Leonardo O ; Fioruci, Beatriz A ; Pinheiro, Patricia Fernanda F ; Fernandes, Ana Angelica H ; Franci, Janete AA ; Delella, Flavia K ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco E. Melatonin reduces LH, 17 beta-estradiol and induces differential regulation of sex steroid receptors in reproductive tissues during rat ovulation. Reproductive Biology and Endocrinology. v. 9, p. 108, issn: 1477-7827, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. MARTINEZ, M. ; De Oliveira S.A. ; PINHEIRO, P. F. F. ; Almeida-Francia, C.C.D. ; Pereira, S. ; MARTINS, O. A. ; MELLO JUNIOR, W. ; MENDES L.O. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida ; Tirapelli, L.F. ; Fávaro, W.J. ; Quitete, V.H.C. ; MARTINEZ, F. E.. IGFR-I Expression and Structural Analysis of the Hard Palatine Mucosa in an Ethanol-Drinking Rat Strain (UChA and UChB). Tissue & Cell. v. 43, p. 101-107, issn: 0040-8166, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. SILVEIRA, H. S. ; LUPI JUNIOR, L. A. ; KANENO, R. ; CASTILHO, G. G. R. ; FÁVARO, W.J. ; CHUFFA, Luiz Gustavo de Almeida. P-MAPA decreases immunosuppression and the combination of P-MAPA and interleukin 12 stimulate the effector T cells response in ovarian cancer. 2018. Apresentação de Trabalho/Congresso
      16. CHUFFA, L.G.A ; TEIXEIRA, G.R. ; AMORIM, J.P.A. ; MENDES, L.O. ; FIORUCI, B.A ; PINHEIRO, P.F.F ; FÁVARO, W. J. ; ANSELMO-FRANCI, J.A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F.E.. Long-term exogenous melatonin regulates the expression of androgen, estradiol and progesterone receptors in the ovary, oviduct and uterus of ethanol-preferring rats. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Wagner José Fávaro ⇔ Wellerson Rodrigo Scarano (6.0)
      1. GOMES, F. DE C. ; CHUFFA, L. G. DE A. ; FÁVARO, W. J. ; SCARANO, W. R. ; MELO'NETO, J. S. ; PINHEIRO, P. F. F. ; DOMENICONI, R. F.. Nandrolone decanoate and resistance exercise affect prostate morphology and hormone receptor interface in adult rats with implications for the aging process. Andrology. v. 8, p. 211-220, issn: 2047-2919, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GONÇALVES, BIANCA FACCHIM ; DE CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; TABOGA, Sebastião Roberto ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Combinatorial Effect of Abiraterone Acetate and NVP-BEZ235 on Prostate Tumor Progression in Rats. Hormones & Cancer. v. xx, p. 175-187, issn: 1868-8497, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GOMES, F. C. ; CHUFFA, L. G. A. ; SCARANO, W. R. ; PINHEIRO, P. F. F. ; FÁVARO, W. J. ; DOMENICONI, R. F.. Nandrolone decanoate and resistance exercise training favor the occurrence of lesions and activate the inflammatory response in the ventral prostate. ANDROLOGY-US. v. OL, p. n/a-n/a, issn: 2047-2919, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. PEIXOTO, ANDRÉ R. ; SANTOS, TALITA M. ; BRANDT, JOYCE Z. ; DELELLA, FLÁVIA K. ; GONÇALVES, BIANCA F. ; CAMPOS, SILVANA G. P. ; TABOGA, SEBASTIÃO R. ; FAVARO, WAGNER J. ; DOMENICONI, RAQUEL F. ; SCARANO, WELLERSON R.. Gestational and lactational exposition to Di- N -butyl-phthalate (DBP) increases inflammation and preneoplastic lesions in prostate of wistar rats after carcinogenic N -methyl- N -nitrosourea (MNU) plus testosterone protocol. Environmental Toxicology (Print). v. n/a, p. n/a-n/a, issn: 1520-4081, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE MELO NETO, JOÃO SIMÃO ; DE CAMPOS GOMES, FABIANA ; PINHEIRO, PATRÍCIA FERNANDA FELIPE ; PEREIRA, SÉRGIO ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN. The effects of high doses of nandrolone decanoate and exercise on prostate microvasculature of adult and older rats. Life Sciences (1973). v. 121, p. 16-21, issn: 0024-3205, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Wagner José Fávaro ⇔ Giovana Rampazzo Teixeira (5.0)
      1. TEIXEIRA, GIOVANA RAMPAZZO ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; VERAS, ALLICE SANTOS CRUZ ; THORPE, HAYLEY HOPE ALLYSSA ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo ; PINHEIRO, PATRÍCIA FERNANDA FELIPE ; Martinez, Francisco Eduardo. Physical resistance training-induced changes in lipids metabolism pathways and apoptosis in prostate. Lipids in Health and Disease. v. 19, p. 1-14, issn: 1476-511X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TEIXEIRA, GIOVANA RAMPAZZO ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ALMEIDA ; MENDES, LEONARDO OLIVEIRA ; VERAS, ALLICE SANTOS CRUZ ; MCCABE, JAMES ; FAVARO, WAGNER JOSÉ ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA FELIPE ; AMORIM, JOÃO PAULO ARRUDA ; MARTINS, OTÁVIO AUGUSTO ; MELLO'JUNIOR, WILSON ; Martinez, Francisco Eduardo. Strength training protects against prostate injury in alcoholic rats. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY. v. Dec 11, p. 13675-3687, issn: 0021-9541, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Chuffa, Luiz Gustavo A. ; SEIVA, FÁBIO R.F. ; FÁVARO, W. J. ; Amorim, João Paulo A. ; Teixeira, Giovana R. ; Mendes, Leonardo O. ; FIORUCI-FONTANELLI, BEATRIZ A. ; PINHEIRO, PATRICIA FERNANDA F. ; PINHEIRO, Patricia Fernanda Felipe ; MARTINEZ, Marcelo ; MARTINEZ, Francisco Eduardo. Melatonin and ethanol intake exert opposite effects on circulating estradiol and progesterone and differentially regulate sex steroid receptors in the ovaries, oviducts, and uteri of adult rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 39, p. 40-49, issn: 0890-6238, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. TEIXEIRA, G. R. ; FÁVARO, W. J. ; PINHEIRO, P. F. F. ; CHUFFA, L. G. A. ; AMORIM, J. P. A. ; MENDES, L. O. ; FIORUCI, B. A. ; OBA, E. ; MARTINS, O. A. ; MARTINEZ, M. ; MARTINEZ, F. E.. Physical exercise on the rat ventral prostate: Steroid hormone receptors, apoptosis and cell proliferation. Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports. v. 22, p. e86-e92, issn: 0905-7188, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Chuffa, Luiz Gustavo A; Seiva, Fabio RF ; Favaro, Wagner Jose ; Teixeira, Giovana R ; Amorim, Joao PA ; Mendes, Leonardo O ; Fioruci, Beatriz A ; Pinheiro, Patricia Fernanda F ; Fernandes, Ana Angelica H ; Franci, Janete AA ; Delella, Flavia K ; Martinez, Marcelo ; Martinez, Francisco E. Melatonin reduces LH, 17 beta-estradiol and induces differential regulation of sex steroid receptors in reproductive tissues during rat ovulation. Reproductive Biology and Endocrinology. v. 9, p. 108, issn: 1477-7827, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Wagner José Fávaro ⇔ Sérgio Luis Felisbino (4.0)
      1. DE ALMEIDA, RODRIGO ; NAKAMURA, CECÍLIA NAOMI ; DE LIMA FONTES, MARINA ; DEFFUNE, ELENICE ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; KANENO, RAMON ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; Billis, Athanase ; CERRI, MARCEL OTAVIO ; FUSCO-ALMEIDA, ANA MARISA ; MENDES GIANNINI, MARIA JOSÉ ; MOROZ, ANDREI. Enhanced immunization techniques to obtain highly specific monoclonal antibodies. mAbs. v. 10, p. 46-54, issn: 1942-0862, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. LACORTE, LIVIA M. ; SEIVA, FABIO R.F. ; RINALDI, JAQUELINE C. ; DELELLA, FLAVIA K. ; MOROZ, ANDREI ; SAROBO, CAROLINA ; GODINHO, ANTONIO F. ; Fávaro, Wagner J. ; FERNANDES, ANA A.H. ; FELISBINO, SÉRGIO L.. Caffeine reduces cadmium accumulation in the organism and enhances the levels of antioxidant protein expression in the epididymis. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 35, p. 137-143, issn: 0890-6238, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MOROZ, ANDREI ; DELELLA, FLÁVIA K. ; ALMEIDA, RODRIGO ; LACORTE, LÍVIA MARIA ; FÁVARO, WÁGNER JOSÉ ; DEFFUNE, ELENICE ; FELISBINO, SÉRGIO L.. Finasteride Inhibits Human Prostate Cancer Cell Invasion through MMP2 and MMP9 Downregulation. Plos One. v. 8, p. e84757, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Wagner José Fávaro ⇔ Sebastiao Roberto Taboga (2.0)
      1. GONÇALVES, BIANCA FACCHIM ; DE CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; TABOGA, Sebastião Roberto ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Combinatorial Effect of Abiraterone Acetate and NVP-BEZ235 on Prostate Tumor Progression in Rats. Hormones & Cancer. v. xx, p. 175-187, issn: 1868-8497, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PEIXOTO, ANDRÉ R. ; SANTOS, TALITA M. ; BRANDT, JOYCE Z. ; DELELLA, FLÁVIA K. ; GONÇALVES, BIANCA F. ; CAMPOS, SILVANA G. P. ; TABOGA, SEBASTIÃO R. ; FAVARO, WAGNER J. ; DOMENICONI, RAQUEL F. ; SCARANO, WELLERSON R.. Gestational and lactational exposition to Di- N -butyl-phthalate (DBP) increases inflammation and preneoplastic lesions in prostate of wistar rats after carcinogenic N -methyl- N -nitrosourea (MNU) plus testosterone protocol. Environmental Toxicology (Print). v. n/a, p. n/a-n/a, issn: 1520-4081, 2015.
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    • Wagner José Fávaro ⇔ Luis Antonio Justulin Junior (2.0)
      1. GONÇALVES, BIANCA FACCHIM ; DE CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; JUSTULIN, LUIS ANTÔNIO ; TABOGA, Sebastião Roberto ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Combinatorial Effect of Abiraterone Acetate and NVP-BEZ235 on Prostate Tumor Progression in Rats. Hormones & Cancer. v. xx, p. 175-187, issn: 1868-8497, 2018.
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      2. SANCHES, LUCAS D. ; SANTOS, SERGIO A. A. ; CARVALHO, JAQUELINE R. ; JERONIMO, GABRIELA D. M. ; FAVARO, WAGNER J. ; REIS, MARIA D. G. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; JUSTULIN, LUIS A.. Protective effect of ?-tocopherol-enriched diet on N -methyl- N -nitrosourea-induced epithelial dysplasia in rat ventral prostate. International Journal of Experimental Pathology (Print). v. 94, p. 362-372, issn: 0959-9673, 2013.
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    • Wagner José Fávaro ⇔ Maria Lucia Zaidan Dagli (1.0)
      1. FONSECA-ALVES, CARLOS EDUARDO ; FERREIRA, ÊNIO ; DE OLIVEIRA MASSOCO, CRISTINA ; STRAUSS, BRYAN ERIC ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; DURÁN, NELSON ; OYAFUSO DA CRUZ, NATÁLIA ; DOS SANTOS CUNHA, SIMONE CARVALHO ; CASTRO, JORGE LUIZ COSTA ; RANGEL, MARCELO MONTE MOR ; BRUNNER, CARLOS HENRIQUE MACIEL ; TELLADO, MATIAS ; DOS ANJOS, DENNER SANTOS ; FERNANDES, SIMONE CRESTONI ; BARBOSA DE NARDI, ANDRIGO ; BIONDI, LUIZ ROBERTO ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN. Current Status of Canine Melanoma Diagnosis and Therapy: Report From a Colloquium on Canine Melanoma Organized by ABROVET (Brazilian Association of Veterinary Oncology). FRONTIERS IN VETERINARY SCIENCE. v. 8, p. 196-12, issn: 2297-1769, 2021.
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    • Wagner José Fávaro ⇔ Luís Fernando Barbisan (1.0)
      1. BRANDT, JOYCE ZALOTTI ; SILVEIRA, LÍVIA TERESA R. ; GRASSI, Tony Fernando ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A. ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; FELISBINO, Sérgio Luis ; Barbisan, Luis Fernando ; SCARANO, WELLERSON RODRIGO. Indole-3-carbinol attenuates the deleterious gestational effects of bisphenol A exposure on the prostate gland of male F1 rats. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 43, p. 56-66, issn: 0890-6238, 2014.
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    • Wagner José Fávaro ⇔ Carlos Eduardo Fonseca Alves (1.0)
      1. FONSECA-ALVES, CARLOS EDUARDO ; FERREIRA, ÊNIO ; DE OLIVEIRA MASSOCO, CRISTINA ; STRAUSS, BRYAN ERIC ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; DURÁN, NELSON ; OYAFUSO DA CRUZ, NATÁLIA ; DOS SANTOS CUNHA, SIMONE CARVALHO ; CASTRO, JORGE LUIZ COSTA ; RANGEL, MARCELO MONTE MOR ; BRUNNER, CARLOS HENRIQUE MACIEL ; TELLADO, MATIAS ; DOS ANJOS, DENNER SANTOS ; FERNANDES, SIMONE CRESTONI ; BARBOSA DE NARDI, ANDRIGO ; BIONDI, LUIZ ROBERTO ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN. Current Status of Canine Melanoma Diagnosis and Therapy: Report From a Colloquium on Canine Melanoma Organized by ABROVET (Brazilian Association of Veterinary Oncology). FRONTIERS IN VETERINARY SCIENCE. v. 8, p. 196-12, issn: 2297-1769, 2021.
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    • Wagner José Fávaro ⇔ Enio Ferreira (1.0)
      1. FONSECA-ALVES, CARLOS EDUARDO ; FERREIRA, ÊNIO ; DE OLIVEIRA MASSOCO, CRISTINA ; STRAUSS, BRYAN ERIC ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; DURÁN, NELSON ; OYAFUSO DA CRUZ, NATÁLIA ; DOS SANTOS CUNHA, SIMONE CARVALHO ; CASTRO, JORGE LUIZ COSTA ; RANGEL, MARCELO MONTE MOR ; BRUNNER, CARLOS HENRIQUE MACIEL ; TELLADO, MATIAS ; DOS ANJOS, DENNER SANTOS ; FERNANDES, SIMONE CRESTONI ; BARBOSA DE NARDI, ANDRIGO ; BIONDI, LUIZ ROBERTO ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN. Current Status of Canine Melanoma Diagnosis and Therapy: Report From a Colloquium on Canine Melanoma Organized by ABROVET (Brazilian Association of Veterinary Oncology). FRONTIERS IN VETERINARY SCIENCE. v. 8, p. 196-12, issn: 2297-1769, 2021.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:45