identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Daisy Maria Favero Salvadori

Graduada em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1981), Mestre (1986) e Doutor (1991) em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo e Pós-Doutorado no Laboratório de Mutagênese Química da Faculdade de Medicina da Universidade de Leiden - Holanda (1992-1993). Atualmente, é Pesquisador da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Membro do Corpo Editorial do periódico Genetics and Molecular Biology e Membro do Conselho de Administração da Associação Parque Tecnológico Botucatu - SP e membro do comitê de avaliação dos Programas de Pós graduação junto a CAPES. Foi Presidente da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, Assessora da Pró-reitoria de Pós-graduação e da Vice-reitoria da UNESP, Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Patologia (UNESP), Membro da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança ? CTNBio; Coordenadora do Comitê de Assessoramento (CA) do CNPq na Área de Genética. Atua na área de Genética, com ênfase em Mutagenese Ambiental, Toxicogenômica, Nutrigenômica, Epidemiologia Molecular e Carcinogênese (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/5051118752980903 (22/06/2022)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1B

Período de análise:

Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia. Avenida Professor Mário Rubens Guimarães Montenegro Unesp Campus de Botucatu 18618687 - Botucatu, SP - Brasil Telefone: (14) 38801828

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (177)
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Livros publicados/organizados ou edições (2)
1. SALVADORI, D. M. F.; TAKAHASHI, Catarina Satie (Org.) ; GRISÓLIA, César Koppe (Org.) ; SANTOS, R. A. (Org.). Da Toxicogenética à Toxicogenômica. 1 ed. Rio de Janeiro: Editora Atheneu, 2021. v. 1, p. 386.
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2. RIBEIRO, Lúcia Regina (Org.) ; SALVADORI, D. M. F. (Org.) ; MARQUES, E. K. (Org.). Mutagenese Ambiental. 1 ed. Canoas: Editora da Universidade Luterana do Brasil, 2003. v. 1, p. 355.
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Capítulos de livros publicados (10)
1. TAKAHASHI, Catarina Satie ; SALVADORI, D. M. F. ; RIBEIRO, Lúcia Regina. Da Toxicogenética à Toxicogenômica. Em: SALVADORI, D.M.F.; TAKAHASHI, C.S.; GRISOLIA, C.K.; SANTOS, R.A.. (Org.). Da Toxicogenética à Toxicogenômica. 1ed.Rio de Janeiro. : Atheneu. 2021.v. 1, p. 1-8.
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2. SALVADORI, D. M. F.; FERNANDES, F.H.. Mutagênese em células germinativas. Em: SALVADORI, D.M.F.; TAKAHASHI, C.S.; GRISOLIA, C.K.; SANTOS, R.A.. (Org.). Da Toxicogenética à Toxicogenômica. 1ed.Rio de Janeiro. : Atheneu. 2021.v. 1, p. 313-334.
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3. FERNANDES, F.H. ; SALVADORI, D.M.F.. Exposição a corantes: o perigo toxicogenético por trás das cores. Em: Zanoni, M.V.B.; Yamanaka, H.. (Org.). Corantes: caracterização química, toxicológica, métodos de detecção e tratamento. 1ed.São Paulo. : Editora UNESP - Cultura Acadêmica. 2016.v. 1, p. 139-145.
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Textos em jornais de notícias/revistas (1)
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (2)
1. LADEIRA, Marcelo Sady Plácido ; SALVADORI, D. M. F. ; BUENO, R. C. A. ; SANTOS, B. F. ; ACHILLES, Pedro ; KOBAYASHI, Shoiti ; RODRIGUES, Paulo Antonio ; LERCO, Mauro Masson ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan. Oxidative DNA damage in patients infected by Helicobacter pylori. Em: II Intercontinental Congress of Pathology, 2004.
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (218)
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (18)
1. SALVADORI, D. M. F. Toxicogenomic activity of environmental contaminants: a risk for human health. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. SALVADORI, D.M.F. Impactos genéticos de corantes têxteis descartados em corpos hídricos. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. SALVADORI, D.M.F. Biomonitoramento genético para a redução do impacto de poluentes ambientais. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. SALVADORI, D.M.F. Antimutagênese: conheça os compostos naturais que podem proteger o DNA e suas aplicações terapêuticas. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. SALVADORI, D. M. F. Ambiente, dieta e os mistérios da genética. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. SALVADORI, D. M. F.; BRAZ, Mariana Gobbo ; FREIRE, C.M.M. ; BRAZ, L.G. ; FERREIRA, Ana Lúcia dos Anjos ; BRAZ, J.R.C.. No oxidative stress or genotoxicity in patients under isoflurane or propofol anesthesia. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
7. PRADO, Renato P ; SALVADORI, D. M. F. ; LADEIRA, M. S. P.. Influence of micronutrients on the level of DNA damage, misincorporated uracil and DNA repair capability. 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
8. SALVADORI, D. M. F. Aplicação do teste do cometa para avaliação de danos no DNA. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. SALVADORI, D.M.F. A realidade dos programas de Pós-graduação no eixo sul-sudeste do Brasil. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. SALVADORI, D. M. F. O teste do cometa para avaliação de genotoxicidade. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
11. SALVADORI, D. M. F. O impacto de agentes ambientais sobre a integridade do material genético. 2007. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. SALVADORI, D. M. F. A Genética Toxicológica e suas Aplicações. 2003. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. SALVADORI, D. M. F.; Erdtmann. Testes de Avaliação Genotóxica: o Uso de Protocolos Padronizados. 2001. Apresentação de Trabalho/Simpósio
14. SALVADORI, D. M. F. Genética Toxicológica. 2000. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
15. SALVADORI, D. M. F. Toxicidade Genética ? Modelos Experimentais. 1999. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
16. SALVADORI, D. M. F. Toxicogenetic Evaluation in an Alternative Medium-Term Carcinogenicity Assay. 1997. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
17. SALVADORI, D. M. F. Micronuclei Pattern and Immunologic Profile of Initiated Wistar Rats in the Multi-Organ Bioassay for Carcinogenesis. 1996. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
18. SALVADORI, D. M. F. Standardization of DMBDD Bioassay in Brazil: Genotoxic and Immunologic Parameters. 1996. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (2)
1. HOJO, Elza Tieme Sakamoto ; MENCK, Carlos Frederico Martins ; SALVADORI, DAISY MARIA FAVERO. Editorial. Elsevier. 2015. Editorial
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2. Alves I ; ANDRADE C ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; DE OLIVEIRA J E D ; SALVADORI, D. M. F.. Nutrigenômica: uma dieta só para você. São Paulo: Escala. 2010. Entrevista
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (1)
1. CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa ; BARBISAN, Luís Fernando ; RIBEIRO, Lúcia Regina. Desenvolvimento de Teste Alternativo para Detecção de Agentes Químicos Cancerígenos in vivo. N. Inpi IBAMA Portaria 84/96. 1996.
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Trabalhos técnicos (22)
1. SALVADORI, D. M. F. Parecer ad hoc revista Experimental and Toxicologic Pathology. 2009.
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2. SALVADORI, D. M. F. Parecer ad hoc (Projeto de Pesquisa) para The Israel Science Fundation (ISF). 2007.
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3. SALVADORI, D. M. F. Parecer ad hoc para a revista Food and Chemical Toxicology. 2007.
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4. SALVADORI, D. M. F. Parecer para a revista Human and Experimental Toxicology. 2006.
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5. SALVADORI, D. M. F. Parecer para a revista Nutrition Research. 2006.
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6. SALVADORI, D. M. F. Parecer para a revista Cell Biology Toxicology. 2006.
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7. SALVADORI, D. M. F. Parecer ad hoc para o Ministério da Saúde, Edital MS/CNPq/FAPES - No 13/2006. 2006.
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8. SALVADORI, D. M. F. Parecer ad hoc para a revista Enzyme and Microbial Technology. 2006.
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9. SALVADORI, D. M. F. Parecer para a Revista Journal of Applied Oral Sciences. 2005.
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10. SALVADORI, D. M. F. International Foundation for Science (IFS). 2005.
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11. SALVADORI, D. M. F. Human Frontier Science Program (HFSP). 2005.
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12. SALVADORI, D. M. F. Parecer para a Revista Life Sciences. 2004.
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13. SALVADORI, D. M. F.; QUELUZ, T. ; RUIZ, T. ; MULLER, S. S.. Relatório da Faculdade de Medicina para Avaliação Institucional da Universidade Estadual Paulista - UNESP. 2003.
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14. SALVADORI, D. M. F. Parecer para a Revista de Ciências Farmacêuticas. 2003.
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15. SALVADORI, D. M. F. Parecer para a Revista Brasileira de Plantas Medicinais. 2003.
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16. SALVADORI, D. M. F. Parecer para a Revista Genetics and Molecular Biology. 2002.
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17. SALVADORI, D. M. F. Parecer da Revista Acta Scientarium. 1999.
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18. CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa. Avaliação do potencial cancerígeno da Sulfluramida Técnica Herbitécnica. 1998.
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19. CAMARGO, João Lauro Viana de ; SARTOR, M. L. C. ; SALVADORI, D. M. F.. Avaliação do potencial cancerígeno do Imazetapir Técnico. 1998.
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20. CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa. Avaliação do potencial canmcerígeno da Sulfluramida HB Técnico. 1997.
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21. CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa. Avaliação do potencial cancerígeno da Sulfluramida Técnica Unibrás. 1997.
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22. SALVADORI, D. M. F. A importância da Nutrigenômica. 2010. (Programa de rádio ou. 2010.
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Demais tipos de produção técnica (6)
1. RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F.. Genetics and Molecular Biology. 2005. Editoração/Periódico
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2. RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F. ; TAKAHASHI, Catarina Satie ; GRISÓLIA, César Koppe. Teste do micronúcleo em eritrócito de medula óssea de camundongo. 2004. Documento
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3. RIBEIRO, Lúcia Regina ; AU, W. W. ; MENCK, Carlos Frederico Martins ; TAKAHASHI, Catarina Satie ; SALVADORI, D. M. F. ; FELZENSZWALB, I. ; LEITÃO, Á. A. C.. Genetics and Molecular Biology. 2003. Editoração/Periódico
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4. SALVADORI, D. M. F.; BARBISAN, Luís Fernando. Metodologias para Avaliação da Carcinogenicidade de Agentes Químicos. 2001. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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5. SALVADORI, D. M. F.; MINICUCCI, Eliana Maria. Avaliação das alterações genotóxicas, citopatológicas e da odontog6enese de crianças sob quimioterapia para tumores sólidos. 2000. Relatório de pesquisa
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6. SALVADORI, D. M. F.; CAMARGO, João Lauro Viana de ; FRANCHI, C. A. S.. Estudo morfológico dos órgãos linfohematopoiéticos de ratos Wistar tratados com N-metil-N-nitrosouréia (MNU). 1999. Relatório de pesquisa
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (2)
1. Amanda Rodrigues Tanamachi. Alterações genéticas e epigenéticas na espermatogênese de camundongos em decorrência da exposição a poluente ambiental. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
2. Kamila Sauer Veiga Leme. Alterações celulares e genéticas na osteoartrite e efeito protetor de viscosuplementos. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Início: 2020.
  Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Dissertação de mestrado (1)
1. Guilherme Augusto Carvalho de Jesus. Impacto de corantes têxteis em células germinativas de camundongos. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Ambiental) - Universidade Estadual de Maringá, . Início: 2021.
  Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (2)
1. Geovana Cristina Ribeiro Lima. Alterações espermáticas em camundongos expostos a poluente ambiental. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Sagrado Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2021.
  Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
2. Leandro Lopes Silva. Danos no DNA mitocondrial e cardiotoxicidade. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2021.
  Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (13)
1. Leonardo da Cunha Menezes Souza. . Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
2. Fabio Henrique Fernandes. . Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
3. João Paulo de Castro Marcondes. . Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2018.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
4. Elaine Aparecida de Camargo. . Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
5. João Paulo de Castro Marcondes. . Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2016.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
6. Renato Paschoal Prado. Mecanismos moleculares associados à obesidade: relação entre Diabetes mellitus gestacional, alterações genéticas e predisposição à obesidade. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
7. Carla Carolina Munari. Ação moduladora do Solanum lycocarpum sobre a carcinogênese de colón e fígado em ratos Wistar. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
8. Glenda Nicioli da Silva. Padrão de metilação dos genes hMLH1 e RASSF1 e análise proteômica em linhagens celulares de carcinoma de bexiga tratadas com os antineoplásicos cisplatina e gencitabina. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
9. Cristiana Maria Murbach Freire. Avaliação de dano oxidativo (8-oxo-guanina) no DNA e alterações epigenéticas em indivíduos submetidos a cirurgia eletiva sob anestesia geral com propofol ou isoflurano. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
10. Glenda Nicioli da Silva. Identificação de biomarcadores proteicos de progressão tumoral em biópsias uroteliais. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
11. Mariana Gobbo Braz. Perfil de expressão gênica e estresse oxidativo em pacientes submetidos à cirurgia eletiva sob anestesia geral com propofol ou isoflurano. Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
12. Daniel Araki Ribeiro. Marcadores moleculares da carcinogênese bucal: estudo comparativo em dois sítios anatômicos. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
13. Marcelo Sady Plácido Ladeira. Câncer gástrico: lesões no DNA e sua relação com a expressão de genes do hospedeiro e do Helicobacter pylori. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2005.
  Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Tese de doutorado (23)

Leonardo da Cunha Menezes Souza. Mecanismos de cardiotoxicidade da doxorrubicina em ratos Wistar e potencial cardioprotetor da Alda-1. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
André Luiz Ventura Sávio. Carcinoma de células transicionais de bexiga: estudo de modificações pós-transcricionais e de proteínas de ligação ao RNA. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Juliana Rodrigues Lara. Alterações genômicas relacionadas à reestenose coronariana após implante de stent. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Luciana Maria Feliciano. Alterações citogenéticas e perfil de expressão gênica em pacientes com esclerose múltipla. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Bruno Cesar Ottoboni Luperini. Relação entre a ingestão de micronutrientes e alterações citogenéticas e genômicas na obesidade mórbida. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Fábio Henrique Fernandes. Potencial toxicogenômico e carcinogênico de efluentes da indústria têxtil e do corante Disperse Red 1 em medula óssea de camundongos e cólon de ratos. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Lílian Débora Paschoalin Miguel. Obesidade e aterosclerose subclínica: uma abordagem multifatorial em adolescentes do Arquipélago de Fernando de Noronha. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2016.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Elaine Aparecida de Camargo. Mecanismos de reestenose coronariana: estudo in vitro dos padrões de expressão e regulação gênica em células endotelias e musculares lisas de artéria coronária humana. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Vanessa Lorenço Peresi dos Santos. Associação entre os polimorfismos do gene BCMO1 (?-caroteno 15,15?-monooxigenase 1) e as concentrações séricas de ?-caroreno e retinol em diferentes etnias brasileiras. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Danielle Cristina de Almeida. Polimorfismos e expressão gênica relacionados à obesidade. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
João Paulo de Castro Marcondes. Efeitos toxicogenômicos tardios da terapia antileucêmica. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Mariana Gobbo Braz. Potencial toxicogenômico e citotóxico dos anestésicos propofol e isoflurano em indivíduos submetidos a procedimentos cirúrgicos. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Glenda Nicioli da Silva. Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos dos antineoplásicos cisplatina e gencitabina em células de carcinoma de bexiga. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Eliana Maria Minicucci. O papel da proteína p53 e do gene TP53 na carcinogênese bucal quimicamente induzida pela 4NQO em ratos. Tese (Doutorado em Bases Gerais da Cirurgia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2008.
Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Veridiana Fernandes da Silveira. Efeito do exercício progressivo em esteira de alta velocidade em equinos da raça Árabe suplementados com vitamina E (DL-alfa-tocoferol) sobre o leucograma, cortisol, lipoperoxidação e lesão no DNA de leucócitos periféricos. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2008.
Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Priscilla Davidson Negraes. Padrão de metilação gênica e sua relação com o prognóstico para o carcinoma de células transicionais de bexiga. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Rodrigo Otávio Alves de Lima. Mecanismos de ação da própolis na modulação de danos quimicamente induzidos no DNA. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2007.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Ana Paula Bazo. Fatores de risco e polimorfismos gênicos associados à aterosclerose coronariana. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Clarissa Scolastici. Ação do licopeno na proteção contra danos induzidos no DNA in vivo e in vitro. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2006.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Kátia Regina Carvalho de Assis. Efeito do tabaco sobre o DNA de linfócitos maternos e de recém nascidos. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2004.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Aniele Radzikoski Agner. Atividade do extrato de urucum sobre a carcinogênese hepática e de cólon em ratos Wistar. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2003.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Alisson Marques de Miranda C Gontijo. O teste do cometa em células epiteliais humanas in vivo: a importância e o significado das lesões no DNA para a prática clínica. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2002.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Luciana Azevedo. Estudo sobre a Mutagenicidade e Antimutagenicidade do Feijão (Phaseolus vulgaris L.) e de Antocianinas em Roedores. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Viçosa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2000.
Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Dissertação de mestrado (19)

Kamila Sauer Veiga Leme. Efeitos toxicogenômicos do MTA Fillapex® em fibroblastos humanos in vitro. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Amanda Rodrigues Tanamachi. Potencial toxicogenômico do contaminante ambiental 2-fenilbenzotriazol 9 (PBTA-9) in vivo. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2020.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Maruhen Amir Datsch Silveira. Efeito do Diabetes mellitus gestacional na modulação de genes relacionados ao metabolismo mitocondrial e a implicação na predisposição do recém-nascido à obesidade. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Joara de Paula Campos. Relação entre a ingestão de micronutrientes, perfil de citocinas plasmáticas e expressão dos genes IL-6, IL-10 e TNF- ? na obesidade mórbida. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2015.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
André Luiz Ventura Sávio. Efeitos toxicogenéticos e toxicogenômicos do isotiocianato de alila (óleo de mostarda) em linhagens celulares de carcinoma de bexiga. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Babatounde Romuald Houndjo. Citotoxicidade induzida pela doxorrubicina e o efeito protetor da Alda-1 em cardiomiócitos de ratos in vitro. Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Marilia de Paula Porto. Ação de compostos presentes no capim limão e no cravo da índia na modulação de eventos genéticos em macrófagos de camundongos in vitro. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Bruno César Ottoboni Luperini. Polimorfismos gênicos e danos no DNA em indivíduos com obesidade mórbida. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Luciana Maria Feliciano. Avaliação de alterações citogenéticas resultantes de processos patológicos na mucosa bucal. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Elaine Aparecida de Camargo. Efeitos genotóxicos e mutagênicos dos agentes antineoplásicos cisplatina e gencitabina em células de carcinoma de bexiga. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2010.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Danielle Cristina de Almeida. Efeito protetor da própolis contra danos quimicamente induzidos no DNA. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Mariana Vieira Coronas. Biomonitoramento de Populações Humanas em Áreas de Exposição a Poluentes Atmosféricos Mutagênicos. Dissertação (Mestrado em Ecologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2008.
Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
João Paulo de Castro Marcondes. Alterações cromossômicas em células uroteliais esfoliadas de pacientes com história de carcinoma de células transicionais. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2007.
Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Mariana Gobbo Braz. Influência dos hormônios sexuais femininos endógenos e sintéticos no DNA de células sanguíneas. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2006.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Paula Helena Ortiz Lima. Repercussões materno-fetais de ratas diabéticas e não-diabéticas expostas à fumaça de cigarro de tabaco. Dissertação (Mestrado em Ginecologia, Obstetrícia e Mastologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2005.
Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Tatiana da Silva Pereira. Biomonitoramento de populações humanas através de avaliação de genotoxicidade em área sujeita a risco ecotoxicológico. Dissertação (Mestrado em Ecologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2004.
Supervisor: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Rodrigo Otávio Alves de Lima. Efeito do extrato aquoso de própolis na carcinogênese de cólon de ratos Wistar. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2003.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Eliana Maria Minicucci. Avaliação dos efeitos citogenéticos e citopatológicos da radioterapia em pacientes com tumores malignos de cabeça e pescoço. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2001.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Ana Paula Bazo. Efeitos Antimutagênico e Anticarcinogênico da Própolis. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2000.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (2)

Rodrigo Otávio Alves de Lima. Efeito da própolis sobre danos toxicogenéticos induzidos pelo cancerígeno 1,2 dimetilhidrazina em células de cólon de ratos.. Monografia - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2002.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Aniele Radzikoski Agner. Efeitos toxicológicos e toxicogenéticos de aditivos alimentares. Monografia - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2002.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Trabalho de conclusão de curso de graduação (8)

Bárbara Pereira Torres. Efeitos genéticos tardios de terapias para linfomas. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2010.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Elaine Aparecida de Camargo. Avaliação da citotoxicidade e sobrevivência de células de carcinoma de bexiga tratadas com cisplatina e gencitabina. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2007.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Elaine Aparecida de Camargo. Interdisciplinaridade: uma proposta para o ensino médio. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2006.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Bruna Liboni. Teste do cometa na avaliação dos padrões de metilação genômica. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2004.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
João Paulo de Castro Marcondes. Lesões no DNA de células esfoliadas da bexiga de pacientes com história de neoplasia urotelial. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2003.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Mariana Gobbo Braz. Influência dos hormonios sexuais femininos na indução de lesões no DNA de células sanguíneas. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2003.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Rodrigo Otávio Alves de Lima. Avaliação do potencial mutagênico e antimutagênico da bixina (urucum) em medula óssea de camundongos. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2000.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Ana Paula Bazo. Avaliação do Potencial Clastogênico da Cocaína em Medula Óssea de Camundongo. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 1997.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Iniciação científica (34)

Phillipe Franklin Coelho Magalhães. Efeitos toxigenômicos da combinação de isotiocianato de alila com cisplatina em células de carcinoma de bexiga. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2020.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Tamara Barbosa Gomes. Avaliação toxicogenética da exposição crônica ao corante têxtil C.I. Disperse Red 1 em camundongos Swiss. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2018.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Raphael Franco de Toledo. Alterações citogenéticas e perfil de expressão gênica em portadores de esclerose múltipla. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2017.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Gabriela Nogueira Bittencourt. Alteração da expressão gênica promovida pelo diabete mellitus gestacional e sua relação com a predisposição à obesidade. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Tathiana Silveira Dorini. Estudo de modificações pós-transcricionais em carcinoma de células transicionais de bexiga. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Jhennifer Rebecca Fernandes Cal. Validação de genes diferencialmente expressos em células endoteliais e musculares lisas de artéria coronária identificados pela técnica de microarray após o tratamento com agentes antiproliferativos. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Victória Fieri Machado. Efeitos genotóxicos dos agentes sirolimus (rapamicina) e paclitaxel em células endoteliais e musculares lisas de artérias coronárias humanas. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Brenda Anfilo. Alterações nucleares em células esfoliadas da mucosa oral de portadores de esclerose múltipla. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Angélica de Souza Batista. ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS E PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA EM PORTADORES DE ESCLEROSE MÚLTIPLA. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Camila Pereira Gobette. Padrão de metilação dos genes hMLH1 e RASSF1 e análise proteômica em linhagens celulares de carcinoma de bexiga tratadas com os antineoplásicos cisplatina e gencitabina. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
André Luiz Ventura Sávio. Efeitos genotóxicos e mutagênicos do óleo de mostarda (isotiocianato de alila) em células de carcinoma de bexiga. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Drielle Baptista dos Santos. Padrão de metilação dos genes hMLH1 e RASSF1 e análise proteômica em linhagens celulares de carcinoma de bexiga tratadas com os antineoplásicos cisplatina e gencitabina. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Juliana Giacobino. Efeito do isoflurano sobre o DNA de linfócitos de pacientes submetidos à anestesia inalatória. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Felipe Moraes Barros Eburneo. Efeitos mutagênicos da gencitabina em linhagem celular de carcinoma de bexiga humana. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Rafael Dias de Moraes. Eventos genéticos e epigenéticos associados à carcinogênese urotelial. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Luciana Maria Feliciano. Efeitos toxicogenômicos tardios de terapias antineoplásicas para linfomas. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Davi Barcellos de Oliveira Muller. Potencial toxicogenômico de anestésicos e terapias antineoplásicas. (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Juliana Alquati Dorico. EVENTOS GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS ASSOCIADOS À CARCINOGÊNESE UROTELIAL. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Bruno Ribeiro Darros. Padrão de metilação gênica e sua relação com o prognóstico para o carcinoma de células transicionais de bexiga. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Juliana Marino. Influência do padrão alimentar sobre os níveis de danos oxidadtivos no DNA e de micronúcleos. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Giovana Caramaschi Degelo. Influência do padrão alimentar sobre os níveis de danos oxidadtivos no DNA e de micronúcleos. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Elaine Aparecida de Camargo. Câncer gástrico: lesões no DNA e sua relação com a expressão de genes do hospedeiro e do Helicobacter pylori. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2006.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Carla Lombardi de Souza Pinto. Influência do padrão alimentar sobre os níveis de danos oxidativos no DNA e de micronúcleos em linfócitos. (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2006.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Marcela Garcia e Silveira. Influência do padrão alimentar sobre os níveis de danos oxidadtivos no DNA e de micronúcleos em linfócitos. (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Anneliese Ruch Salmeron. Lesões no DNA de células de lavado broncoalveolar de pacientes com patologias pulmonares. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2005.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Cristiane Kavalieris Galvão. Lesões no DNA de células de lavado broncoalveolar de pacientes com patologias pulmonares. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2005.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Bruna Liboni. A importância dos padrões de metilação gênica em câncer de bexiga. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2004.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Luciandro Pereira Sodré. Polimorfismos do gene de reparo XRCC1 e sua relação com indivíduos portadores de aterosclerose. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2004.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Danillo Pinhal. Modificações no Teste do Cometa em Células da Mucosa Bucal Humana in vivo Visando Aumentar sua Sensibilidade às Lesões no DNA. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2004.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
João Paulo de Castro Marcondes. Lesões no DNA de Células Esfoliadas da Bexiga de Pacientes com História de Neoplasma Urotelial. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2004.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Rodrigo Otávio Alves de Lima. Avaliação de Alterações Genotóxicas, Citopatlógicas e na Odontogênese de Crianças sob Quimioterapia para Tumores Sólidos.. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2000.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Paulo Roberto G Pavão. Avaliação do Potencial Genotóxico de Esteróides Anabólicos Utilizados por Atletas Fisioculturistas. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2000.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Ana Paula Bazo. Avaliação dos Danos Genéticos Induzidos Durante o Processo de Carcinogênese, Utilizando o Protocolo de Média-Duração In Vivo para Detecção de Agentes Cancerígenos: II. Efeito Genotóxico dos Agentes Iniciadores. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 1997.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Deborah Naura Cerveira. Avaliação dos Danos Genéticos Induzidos Durante o Processo de Carcinogênese, Utilizando o protocolo de Média-Duração In Vivo para Detecção de Agentes Cancerígenos. Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 1996.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Orientações de outra natureza (6)

Helenice de Fatima de Lego Marcello. Alterações Genômicas relacionadas à reestenose coronariana após implante de stent. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Bruna Cristina Jeronimo. Marcadores genéticos da obesidade mórbida: expressão e polimorfismos gênicos, alterações citogenéticas e suas relações com o nível de micronutrientes plasmáticos. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Caroline Moraes Beltrami. Alterações citogenéticas e perfil de expressão gênica em portadores de esclerose múltipla. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Carla Juliana Balbino dos Santos. Padrão de metilação dos genes hMLH1 e RASSF1 e análise proteômica em linhagens celulares de carcinoma de bexiga tratadas com os antineoplásicos cisplatina e gencitabina. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Graziele Emilia Lopes Fontes. Potencial toxicogenômico de anestésicos e terapias antineoplásicas. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Fábio Pires Machado. Potencial toxicogenômico, citotóxico e imunotóxico dos anestésicos propofol e isoflurano em indivíduos submetidos a procedimentos cirúrgicos. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2009.
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (24)

2020-Atual. Alteracoes geneticas e epigeneticas na espermatogenese de camundongos em decorrencia da exposicao a poluente ambiental
Descrição: Nos últimos anos, a saúde reprodutiva vem recebendo atenção especial devido ao aumento da incidência de infertilidade na população humana. Dentre os principais fatores de risco, especialmente para a infertilidade masculina (responsável por 40% dos casos), estão o tabagismo, a obesidade, o estresse e a exposição ocupacional ou ambiental a xenobióticos. a proposta deste estudo é investigar possíveis alterações genéticas e epigenéticas na espermatogênese de mamífero em decorrência da exposição a poluente ambiental. Neste Projeto de Pesquisa será avaliado o efeito toxicogenômico, bem como o mecanismo de ação, do corante têxtil C.I. Disperse Red 1 (DR1) na espermatogênese de camundongos. O DR1 é um corante da classe azo, usualmente descartado em corpos hídricos que podem ser utilizados para o consumo humano. A ação citotóxica e toxicogenômica do DR1 será estudada em testículos e espermatozoides de camundongos (F0 e F1), e serão avaliadas alterações histológicas, mitocondriais, de expressão gênica e proteica e a presença de danos primários no DNA (quebras de fita e sítios álcali-lábeis). Espera-se que os resultados possam contribuir para a identificação de mecanismos moleculares associados à diminuição da fertilidade masculina como consequência à exposição a poluentes ambientais, e possam fornecer subsídios para a elaboração de políticas públicas direcionadas à comercialização, uso e descarte de efluentes têxteis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Gisela de Aragão Umbuzeiro - Integrante / Fábio Henrique Fernandes - Integrante / KEMPINAS, WILMA DE G. - Integrante / Amanda Rodrigues Tanamachi - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2020-Atual. Mitochondrial heteroplasmy in the cardiotoxicity induced by doxorubicin
Descrição: DOX is an anthracycline widely used because of its effectiveness for treating several types of human cancers. However, some studies have shown a dose-dependent and cumulative toxicity associated with DOX administration, and the mitochondria has been identified as a major subcellular target of damage. Indeed, some mitochondrial disorders (structural alterations, mitochondrial DNA (mtDNA) mutation and bioenergetic failures) have already been associated with the pathogenesis of some diseases. A circumstance in which cells can carry mtDNA with different genotypes (mitochondrial heteroplasmy) has been also related to pathological conditions. Despite the known capacity of DOX to induce DNA mutations, its ability in promoting mitochondrial heteroplasmy, and also the relationship between this heteroplasmy and cell toxicity was not properly investigated. Recently, in a collaborative research project with Dr. Yidong Bai (University of Texas Health Science Center at San Antonio ? USA), we found strong evidence pointed out the ability of DOX to induce mitochondrial heteroplasmy in cybrid cell lines derived from mouse fibroblast. Based on this previous finding, the present study was designed to investigate the impact of increasing heteroplasmy for the ND5 (mitochondrially encoded NADH dehydrogenase) gene on the mitochondrial dynamics. The hope is to contribute for understanding the mechanism of DOX-induced cardiotoxicity and, consequently, for establishing effective strategies for reducing DOX antineoplastic side effects.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Leonardo da Cunha Menezes Souza - Coordenador / Yidong Bai - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2019-Atual. Estudo funcional de long-non-coding RNA em carcinomas uroteliais
Descrição: O câncer caracteriza-se como um grave problema de saúde pública. Particularmente o câncer de bexiga, este representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, especialmente devido ao necessário acompanhamento clínico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e à alta taxa de recorrência. Os mecanismos moleculares responsáveis pela gênese e desenvolvimento de vários tipos de câncer, entre os quais os carcinomas uroteliais, não são ainda totalmente conhecidos. A literatura mostra que nas neoplasias há envolvimento de uma rede complexa de vias de regulação gênica e proteica que afeta grande número de importantes processos celulares, como apoptose, proliferação, invasão, crescimento etc. Nesse contexto, as alterações epigenéticas ocasionadas por RNAs longos não codificantes (lncRNA) têm merecido destaque, devido a estreita relação entre alguns lncRNA e processos carcinogênicos e de resistência a quimioterapia. Dando continuidade a estudo anterior que identificou 10 lncRNAs (SBF2-AS1, CTD-2132N18.2, JHDM1D-AS1, LINC01152, CTD-2339F6.1, RP4-785G19.5, AC074286.1,RP11-428J1.5, RP11-977B10.2 e RP1-74M1.3) relacionados à carcinogênese urotelial, o presente estudo tem como objetivo avaliar a ação funcional desses lncRNA, além da possível relação entre seus níveis de expressão e a resistência tumoral a quimioterapia. Para o silenciamento de alguns lncRNA (por meio de pequenos RNAs de interferência) e posterior realização de testes de viabilidade e proliferação celular, de atividade de caspases 3/7 e de formação de colônias serão realizados ensaios in vitro utilizando quatro linhagens celulares de carcinoma urotelial, i) UMUC-3, derivada de tumor invasivo com altas taxas de migração; ii) T24, derivada de tumor invasivo com mutação no gene TP53; iii) J82 derivada de tumor invasivo sem mutação no gene TP53; iv) RT4 derivada de tumor de baixo grau, portadora do gene TP53 selvagem. Os lncRNAs que apresentarem resultados mais efetivos nos ensaios in vitro serão selecionados para testes in vivo (tumores ortotópicos de bexiga), para validação de suas propriedades antitumorigênicas. Espera-se que as informações geradas possam contribuir para o esclarecimento dos mecanismos de tumorigênese e para a identificação de novos alvos terapêuticos para o tratamento dos carcinomas uroteliais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / André Luiz Ventura Sávio - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2017-Atual. Coorte da triade gestacional hiperglicemia, incontinencia urinaria e perfil clinico, molecular e omico da miopatia hiperglicemica na predicao de incontinencia e disfuncao muscular e pesquisa translacional com biodevice para regeneracao muscular em ratas
Descrição: O grupo de pesquisa "Diabetes e gravidez - clínico e experimental" da Faculdade de Medicina de Botucatu-Unesp investiga, desde 2006, a fisiopatologia de Diabete Gestacional (DMG) e da Hiperglicemia Gestacional Leve (HGL) e suas relações com as Disfunções Musculares do Assoalho Pélvico (DMAP) e Incontinência Urinária (IU) em estudos clínicos e experimentais. Após análise crítica no grupo e com parceiros nacionais e internacionais dos resultados obtidos, verificaram-se grandes lacunas que precisam ser preenchidas com estudos pré-clínicos e clínicos mais complexos. Objetivos: Analisar a influência da associação entre Hiperglicemia Gestacional (HGG) considerando DMG e HGL, "IU específica da gestação" ("IUEG") e perfil (morfológico, funcional, bioquímico, molecular e ômico) da "Miopatia Hiperglicêmica Gestacional" ("MHG") do Músculo Reto Abdominal (MRA) e Músculos do Assoalho Pélvico (MAPs); analisar a tríade HGG, "IUEG" e perfil da "MHG", a incidência de IU 6-12 meses Pós-Parto (PP) e perfil morfológico, funcional e bioquímico, dentro das quatro coortes constituídas pela combinação entre HGG e "IUEG"; avaliar o efeito do biodevice de látex de seringueira com células-tronco mesenquimais na regeneração do músculo uretral e do MRA após cesárea em ratas prenhes com diabete moderado no perfil morfológico, microvascular, molecular e ômico; e determinar a evidência científica, por meio da revisão sistemática, da efetividade dos exercícios sobre a DMAP e "IUEG" em gestantes com HG. Materiais e Métodos: No estudo clínico, as participantes serão selecionadas entre janeiro 2016 e dezembro de 2019 no Centro de Investigação do Diabete Perinatal da FMB UNESP, no Ambulatório de Gestação de Risco do Hospital Materno Infantil da FAMEMA e no Hospital Regional de Assis. O total de participantes será de 160 considerando as quatro coortes que serão constituídas. Será realizada análise do perfil bioquímico, obtido pelas análises sanguíneas dos níveis de CCL7, Relaxina, Ca, PTH, calcitonina, vitamina D, glicose e insulina; nos MAPs, serão realizados a Avaliação Funcional do Assoalho pélvico (AFA), Eletromiografia (EMG) e Ultrassonografia (US), nos MRA serão realizados EMG e US, no momento da cesárea a contratilidade ex vivo obtida pelo miógrafo, e os perfis morfológico (ultraestrutura das fibras musculares e da matriz extracelular), molecular (expressão gênica e proteica das fibras musculares e da matriz extracelular), e ômico (transcriptômica, proteômica e metabolômica). Para o estudo experimental, serão utilizadas ratas Wistar prenhes, divididas em grupos (n=20 cada) não diabéticas e diabéticas, que serão submetidas à instalação do biodevice de biomembrana de látex revestida de células-tronco mesenquimais, implantados na musculatura estriada uretral e MRA. O estudo de revisão sistemática seguirá as normas e será registado na Colaboração Cochrane. Na análise estatística com o software SPSS v21.0, as relações serão consideradas estatisticamente significativas de p 0,05. Resultados esperados: Caracterizar a "MHG"; que a tríade proposta seja preditora de IU e DMAP 6-12 meses PP; definir marcadores para diagnóstico e em futuras terapias; evidenciar a primeira linha de intervenção preventiva ou reabilitadora para as disfunções musculares e "IUEG"; que a "IUEG" na HGG seja considerada e incluída como um problema de saúde pública e como intercorrência clínica, passando a representar uma nova ferramenta na definição do impacto materno de longo prazo; que o biodevice seja considerado para regeneração da musculatura em futuros estudos clínicos; e que esta abordagem translacional proposta trará esta pesquisa para a fronteira do conhecimento na área de Saúde da Mulher, uma vez que estão sendo aplicadas metodologias de análise inéditas na área que se complementam na abordagem de problemática de interesse médico/social.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Marilza Vieira Cunha Rudge - Coordenador / Iracema Mattos Paranhos Calderon - Integrante / Luis Alberto Sobrevia Luarte - Integrante / Angélica Mércia Pascon Barbosa - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Integrante / Adonis Khezaee Hijas - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Maeli Dal Pai - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2015-Atual. Instituto Nacional de Tecnologias Alternativas para Deteccao, Avaliacao Toxicologica e Remocao de Micropoluentes e Radioativos (INCT-DATREM)
Descrição: O INCT-DATREM tem por objetivo a formação de rede nacional de grupos de pesquisa atuantes na busca por tecnologias inovadoras para avaliação de micropoluentes em nível químico, toxicológico e radioativo, bem como na busca por tecnologias mais eficientes para tratamento de resíduos, esgotos, efluentes e águas de captação, contribuindo para a avaliação de risco, preservação ambiental, saúde humana e controle da segurança e qualidade dos produtos de exportação e importação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (15) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Danielle Palma de Oliveira - Integrante / Raquel Fernandes Pupo Nogueira - Integrante / Hideko Yamanaka - Integrante / Maria Del Pilar Taboada Sotomayor - Integrante / Maria Valnice Boldrin Zanoni - Coordenador / Rodnei Bertazzoli - Integrante / Magno Aparecido Gonçalves Trindade - Integrante / Daniel Marcos Bonotto - Integrante / Luciane Pimenta Cruz Romão - Integrante / Emerson Schwingel Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2014-Atual. Carcinoma de celulas transicionais de bexiga: estudo de modificacoes pos-transcricionais e de proteinas de ligacao ao RNA
Descrição: O câncer caracteriza-se como um grave problema de saúde pública. Particularmente o câncer de bexiga, representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, especialmente por conta do necessário acompanhamento clínico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e da alta taxa de recorrência. No entanto, devido à complexidade dos sistemas biológicos, pouco é conhecido sobre os mecanismos moleculares responsáveis pelos carcinomas uroteliais. A literatura mostra que no câncer há envolvimento de uma rede complexa de vias de regulação gênica e proteica que termina por afetar um grande número de processos celulares como apoptose, proliferação, invasão, crescimento etc. Nesse contexto, merecem destaque as proteínas de ligação ao RNA (RPBs), os reguladores pós-transcricionais de expressão gênica, especialmente envolvidos no splicing, poliadenilação, estabilidade, degradação e transporte de RNAs e tradução. Para investigar o impacto das RPBs, dos eventos de processamento de RNAs e do perfil de expressão proteica no desenvolvimento dos diferentes graus do tumor de bexiga, o presente estudo propõe avaliar biópsias de 60 pacientes com câncer de bexiga (30 tumores de baixo grau e 30 tumores de alto grau). Dez biópsias de bexiga de pacientes com hiperplasia prostática serão utilizadas como controle. Espera-se que os resultados possam contribuir para o esclarecimento dos mecanismos de tumorigeneses e fornecer informações relevantes para a identificação de biomarcadores de diagnótico precoce, prognóstico e tratamento dos carcinomas uroteliais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Kátia Ramos Moreira Leite - Integrante / André Luiz Ventura Sávio - Integrante / Luiz Otávio Ferraz Penalva - Integrante / William de Castro Borges - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2012-2017. Alteracoes genomicas relacionadas a reestenose coronariana apos implante de stent
Descrição: Atualmente, um dos procedimentos mais utilizados no tratamento das lesões coronarianas é a angioplastia com implante de stent. Contudo, podem ocorrer complicações agudas e crônicas após esse procedimento, sendo a reestenose um dos principais limitadores do sucesso terapêutico. Sabe-se que a reestenose é um processo multifatorial e multigênico, que envolve o remodelamento do vaso, a formação local de trombo, a proliferação da camada neointima da artéria e a produção excessiva de matriz extracelular. Com base nessas informações, o presente estudo tem por objetivo identificar biomarcadores e mecanismos moleculares relacionados à reestenose, visando o entendimento do processo de hiperplasia endotelial coronariana e a busca por novos alvos terapêuticos. Para isso, serão avaliados polimorfismos gênicos, os níveis de danos oxidativos no DNA e o perfil de expressão gênica em leucócitos do sangue periférico de pacientes com implante de stent (com e sem reestenose). Além disso, serão utilizadas culturas de células musculares lisas e de endotélio coronariano para avaliar a dinâmica do ciclo celular, as lesões genotóxicas e os padrões de expressão e regulação gênica após exposição a estresse químico (induzidos pelos fármacos rapamicina, paclitaxel e colchicina) e mecânico. A identificação dos polimorfismos gênicos será realizada por PCR em tempo real; a determinação do padrão de expressão gênica pela tecnologia de microarrays; para análise dos mecanismos de regulação de genes relacionados à proliferação celular será avaliado o padrão de metilação e microRNAs; os danos oxidativos no DNA serão mensurados pelo teste do cometa; a dinâmica do ciclo celular e apoptose serão avaliadas por citometria de fluxo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Décio Salvadori Junior - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante / Juliana Lara Padovani - Integrante / Wilson Nadruz Junior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2012-2016. Alteracoes citogeneticas e perfil de expressao genica em portadores de esclerose multipla
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Luciana Maria Feliciano - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2010-2016. Marcadores geneticos da obesidade morbida: expressao e polimorfismos genicos, alteracoes citogeneticas e suas relacoes com o nivel de micronutrientes plasmaticos
Descrição: A obesidade, considerada pela OMS como uma epidemia mundial, é uma desordem multifatorial que envolve fatores hereditários, ambientais e de estilo de vida, e suas consequências não são apenas sociais ou psicológicas, mas estão também relacionadas à presença de co-morbidades como hipertensão arterial, diabetes, doenças cardiovasculares e vários tipos de câncer. Assim sendo, a obesidade tornou-se um desafio para a manutenção da saúde humana, especialmente com os recentes avanços no campo da Nutrigenômica que mostram como constituintes da dieta podem interagir com o genoma levando ao desenvolvimento de doenças crônicas e a outras alterações fenotípicas. Diante desse cenário, o presente estudo objetiva identificar marcadores genéticos associados à obesidade mórbida e, assim, contribuir para o entendimento dos mecanismos de adipogênese. Farão parte da casuística do estudo 300 mulheres cadastradas na lista de espera para a realização de cirurgia bariátrica e 300 mulheres saudáveis, com IMC 25 e pareadas por idade. Dentre os parâmetros a serem avaliados estão 1) os polimorfismos dos genes da grelina, da leptina, de seus respectivos receptores e do o receptor da serotonina; 2) o perfil de expressão gênica pela técnica de microarrays; 3) os níveis de danos primários no DNA (quebras, bases oxidadas e sítios álcali lábeis; teste do cometa) e danos citogenéticos (teste do micronúcleo em linfócitos); 4) os níveis plasmáticos de micronutrientes (HPLC). Espera-se que os resultados produzam informações importantes para o entendimento dos mecanismos genéticos associados à obesidade mórbida e, com isso, contribuir para a detecção precoce de indivíduos com risco para a obesidade e para o estabelecimento de estratégias preventivas e terapêuticas associadas a essa disfunção metabólica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Danielle C Almeida - Integrante / Maria Rita Marques de Oliveira - Integrante / Celso Vieira de Souza Leite - Integrante / Irineu Rasera Junior - Integrante / Bruno César Ottoboni Luperini - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2010-2014. Avaliacao da ocorrencia, toxicidade/genotoxidade e processos para degradacao de corantes em efluentes e aguas superficiais
Descrição: O presente projeto tem por objetivo obter diagnósticos sobre os níveis de contaminação de efluentes indústrias e águas superficiais que recebem rejeitos de corantes azo, bem como avaliar a potencialidade tóxica e/ou mutagênica de alguns corantes e seus derivados, visando obter subsídios para entender seus processos de transporte, bioacumulação, persistência e biotransformação no ambiente ou no metabolismo humano. Dentro deste contexto, pretende-se: i) otimizar metodos analíticos para pré-concentração, detecção e quantificação de corantes e sub-produtos em efluentes e águas superficiais, lodos e sedimentos contaminados por resíduos da industria têxtil, de alimentos, curtumes e tintura de cabelo; ii) mimetizar bio-transformações e processos degradativos decorrentes do descarte do mesmo em águas superficiais ou ingestão pelo organismo vivo por técnicas eletroquímicas, eletrodos modificados por DNA e poliaminoácidos, e testes biológicos; iii) aplicar testes para avaliação da indução de dano ao material genético e alterações preliminares do sistema imunológicos por corantes do tipo azo e águas oriundas de curtumes, tinturaria, salões de beleza e alimentos; iv) otimizar processos de degradação de diversas classes de corantes portadores de grupo azo como cromóforo, baseados em processos oxidativos avançados, tais como foto-fenton e fotoeletrocatálise sob irradiação artificial e solar, visando desenvolver reatores mais eficientes e mais efetivos para tratamento de efluente em grande escala; v) contribuir com os órgãos ambientais na elaboração de legislação mais consistente para o descarte de corantes. O grupo de pesquisadores envolvidos neste projeto conglomera conhecimentos multidisciplinares em áreas de fronteira de ciências exatas e biológicas, importantes para o avanço da área.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Danielle Palma de Oliveira - Integrante / Raquel Fernandes Pupo Nogueira - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Hideko Yamanaka - Integrante / Maria Del Pilar Taboada Sotomayor - Integrante / Maria Valnice Boldrin Zanoni - Coordenador / Gisela de Aragão Umbuzeiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2010-2012. Acao de compostos presentes no capim limao e no cravo da india na modulacao de eventos geneticos em macrofagos de camundongos in vitro
Descrição: Algumas plantas apresentam propriedades farmacológicas e terapêuticas atribuídas aos constituintes químicos e, dessa maneira, são usadas na cura e prevenção de diversas doenças. Dentre os vegetais que apresentam características quimioprotetoras destacamos o capim limão (Cymbopogon citratus), utilizado como analgésico, diurético, sedativo, antimicrobiano, antinflamatório, antiespasmódico, atipirético e antiparasitário, e o cravo da índia (Syzygium aromaticum), com propriedades antioxidantes, antiinflamatória, anti-helmíntica e antibactericida. Dentre os principais agentes moleculares envolvidos nos processos inflamatórios e de carcinogênese destacam-se as citocinas (TNF-?), as quimiocinas, a ciclooxigenase-2 (COX-2), as prostaglandinas, o óxido nítrico sintase (iNOS) e o fator de transcrição nuclear kB (NF-kB). Considerando a estreita relação entre eventos genotóxicos induzidos por fatores endógenos (p. ex. produção de espécies reativas de oxigênio) e exógenos (radiações e poluentes ambientais) e diversas doenças, e que as patologias relacionadas a lesões induzidas no DNA podem ser prevenidas ou moduladas por compostos presentes em muitos vegetais, este projeto de pesquisa visa investigar, inicialmente, o potencial genotóxico do citral e do eugenol isolados, respectivamente, do capim limão e do cravo da índia, e, posteriormente, seus possíveis efeitos moduladores sobre danos quimicamente induzidos no DNA (teste do cometa) e sobre o padrão de expressão de genes (qPCR-RT) relacionados ao processo inflamatório. O estudo será realizado in vitro, em cultura de macrófagos obtidos de camundongos. Espera-se que os resultados tragam contribuições para a identificação de novos compostos com potencial terapêutico, e que sejam de baixo custo e fácil acesso à população.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / José Maurício Sforcin - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Marília de Paula Porto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2009-2012. Padrao de metilacao dos genes hMLH1 e RASSF1 e analise proteomica em linhagens celulares de carcinoma de bexiga tratadas com os antineoplasicos cisplatina e gencitabina
Descrição: Os agentes químicos utilizados na terapia do câncer estão frequentemente associados ao bloqueio ou retardo do ciclo celular, ativação ou desativação de mecanismos de reparo do DNA e apoptose. Entretanto, devido à complexidade dos sistemas biológicos, pouco é conhecido sobre os mecanismos moleculares responsáveis por essas atividades. Dessa maneira, os estudos de expressão gênica e protéica têm se mostrado promissores para o entendimento das respostas celulares e dos mecanismos de regressão de neoplasias frente à exposição a agentes químicos. Nesse contexto, eventos epigenéticos têm sido propostos para explicar mecanismos de resistência adquirida a drogas antineoplásicas, sendo a metilação do DNA, um dos tipos de herança epigenética, considerada como importante regulador da expressão gênica. O presente projeto objetiva avaliar os padrões de expressão protêica em células de carcinoma transicional de bexiga, expostas ou não às drogas cisplatina e gencitabina, a fim de contribuir para o entendimento das atividades quimioterápicas e, consequentemente, dos mecanismos relacionados à involução de neoplasias uroteliais. Propõe-se, também, comparar os resultados com os dados de expressão gênica que estão sendo obtidos em estudo em andamento em nosso laboratório, utilizando o mesmo delineamento experimental (Proc. Fapesp 2005/58349-2). Soma-se a isso, a proposta de avaliar o padrão de metilação dos genes hMLH1 (gene envolvido no reparo mismatch de DNA) e RASSF1 (gene cuja proteína atua na via de sinalização da proteína ras), comparando o perfil encontrado com os níveis de expressão gênica quantificados por PCR quantitativo em tempo real. Espera-se, por fim, que o conjunto de resultados possa contribuir para o conhecimento dos efeitos toxicogenômicos e epigenéticos do tratamento químico e, com isso, para o entendimento dos mecanismos funcionais envolvidos no sucesso ou na resistência aos tratamentos antineoplásicos utilizados atualmente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Maria Cecília Barbosa da Silveira Salvadori - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2008-2011. Efeitos toxicogenomicos tardios de terapias antineoplasicas para linfomas
Descrição: Atualmente, o tratamento dos Linfomas de Hodgkin e Não-Hodgkin baseia-se na combinação de poliquimioterapia, associada ou não à radioterapia. Embora tais tratamentos levem a melhor prognóstico para os pacientes com câncer, é sabido que os agentes antineoplásicos podem induzir mutações gênicas e cromossômicas que, mais tarde, podem ser responsáveis pela iniciação de novos processos carcinogênicos ou de doenças degenerativas relacionadas a danos genéticos. Nesse contexto, é de se supor que os genes relacionados ao reparo de danos DNA, envolvidos na manutenção da integridade genômica, podem atuar na modulação do risco de desenvolvimento ou aparecimento de alterações secundárias induzidas por tais tratamentos. Portanto, considerando a escassez de dados referentes aos efeitos toxicogenômicos (sobre a expressão gênica) tardios das terapias antineoplásicas sobre genes do sistema de reparo do DNA e a necessidade de se entender o possível papel desses genes no desenvolvimento de neoplasias secundárias, o presente estudo tem por objetivo principal analisar o padrão de expressão dos genes XRCC1, hOGG1 e hMTH1 em pacientes que finalizaram a terapia antitumoral há pelo menos 2 anos. Além disso, serão avaliadas possíveis correlações entre polimorfismos de tais genes, os níveis de expressão e de danos no DNA. Para tanto, serão coletadas amostras de sangue periférico de 30 pacientes com até 30 anos de idade, de ambos os sexos, diagnosticados com linfoma e com tratamento antineoplásico finalizado há no mínimo 2 anos (Grupo 1); de 30 pacientes com diagnóstico atual de linfoma, mas ainda não submetidos a nenhum tipo de tratamento (Grupo 2); e de 30 indivíduos saudáveis e pareados por idade e sexo (Grupo 3). Como resultado, espera-se contribuir para o entendimento dos mecanismos envolvidos na gênese de patologias secundárias e auxiliar no estabelecimento de estratégias para a redução dos riscos e efeitos colaterais do tratamento antineoplásico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / João Paulo de Castro Marcondes - Integrante / Ligia Niero - Integrante / Rafael Dezen Gaiolla - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2006-2013. Potencial toxicogenomico e citotoxico dos anestesicos propofol e isoflurano em individuos submetidos a procedimentos cirurgicos
Descrição: Atenção especial tem sido dada ao fato do material genético estar continuamente exposto a uma variedade de agentes que podem alterar sua estrutura e modificar suas funções, levando a doenças degenerativas e ao câncer. Pouco se sabe sobre o potencial genotóxico, in vivo, de alguns dos anestésicos mais utilizados atualmente. O projeto objetiva: avaliar a ação genotóxica (teste do cometa) das anestesias inalatória e venosa, em linfócitos de pacientes submetidos à cirurgia; avaliar o nível de apoptose (citometria de fluxo), analisar o padrão de expressão de genes relacionados à apoptose e ao sistema reparo de danos no DNA (PCR em tempo real), e analisar citocinas (ELISA) de pacientes submetidos às anestesias inalatória e venosa. O estudo será realizado em 40 pacientes, de ambos os sexos, com estado físico classificado como ASA I e com idade entre 20 e 55 anos. Os pacientes, submetidos à cirurgia com duração de pelo menos 60 min, serão distribuídos em dois grupos de 20, que se diferenciarão pelo anestésico utilizado: grupo ISF- anestesia geral inalatória com o isoflurano e grupo PF- anestesia geral venosa com o propofol. Amostras de sangue venoso (10 ml) serão coletadas dos pacientes: no dia anterior à cirurgia (M1-controle); imediatamente antes do ato cirúrgico (M2); no final do ato anestésico-cirúrgico (anestesia com isoflurano ou propofol) (M3); e 24 horas após o ato anestésico-cirúrgico (M4). Espera-se que os resultados possam contribuir para o estabelecimento de estratégias que visem a redução dos riscos para os indivíduos expostos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Mariana Gobbo Braz - Integrante / Juliana Giacobino - Integrante / Leandro Gobbo Braz - Integrante / José Reinaldo C. Braz - Integrante / Cristiana Maria Murbach Freire - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
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2006-2008. Marcadores moleculares da carcinogenese bucal: estudo comparativo em dois sitios anatomicos
Descrição: Enquanto tem sido claramente demonstrado que os genes supressores tumorais desempenham papel fundamental na tumorigênese, o comportamento biológico desses genes durante a progressão do câncer oral não está totalmente estabelecido. Assim, este projeto objetiva investigar o papel de alguns genes supressores tumorais e controle da proliferação celular, na carcinogênese bucal experimental em dois sítios anatômicos (língua e palato) em ratos. Para isso, serão utilizados 30 ratos Wistar que serão tratados com o agente cancerígeno 4NQO (4-nitroquinolina 1-óxido) em bebedouro, no qual serão sacrificados em quatro, 12 e 20 semanas pós-tratamento. Um total de 30 animais será utilizado como controle negativo. A partir daí serão avaliadas mutações nos genes Tp53, p16 e p21, e expressão das proteínas Tp53, p16, p21, Rb, ciclina 4 e iNOS por meio da imunoistoquímica, durante a progressão da carcinogênese bucal murina. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Eliana Maria Minicucci - Integrante / Cláudia Aparecida Rainho - Integrante / Daniel Araki Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
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2005-2009. Influencia do Padrao Alimentar sobre os Niveis de Danos Oxidadtivos no DNA e de Micronucleos em Linfocitos
Descrição: Estima-se que 10% a 70% dos cânceres estão relacionados a fatores alimentares como a ingestão aumentada de aditivos químicos, dietas ricas em gordura e baixo consumo de frutas e vegetais. Este estudo visa avaliar a possível influência da dieta sobre o nível de danos no DNA em dois grupos de indivíduos residentes em Botucatu - SP, com diferentes dieta: 1) grupo de 50 indivíduos com alimentação rica em produtos orgânicos, grãos integrais, frutas e vegetais e pobre em produtos industrializados; 2) grupo de 50 indivíduos que adota uma alimentação rica em produtos industrializados e pobre em frutas e vegetais. Os dois grupos serão pareados por idade e sexo. Para isso, será utilizado o teste do cometa, com modificações que permitem quantificar o nível de danos oxidativos no DNA, e o teste do micronúcleo, ambos em linfócitos do sangue periférico. Serão também avaliados os genes GSTM1 e GSTT1 pela técnica de PCR, a fim de verificar a influência desses genótipos sobre os níveis de danos oxidativos no DNA. Por fim, propõe-se quantificar os níveis de vitamina C, flavonóides, carotenóides e ácido fólico no plasma de indivíduos de ambos os grupos e correlacionar aos níveis de danos no DNA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Marcelo Sady Plácido Ladeira - Integrante / Carla L S Pinto - Integrante / Renato P Prado - Integrante / Juliana Marino - Integrante / Giovana Caramaschi Degelo - Integrante / Marcela Garcia e Silveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
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2005-2009. Antineoplasicos e expressao genica em celulas de bexiga
Descrição: Os compostos químicos utilizados para o tratamento do câncer podem ativar vias de sinalização celular, conduzindo ao bloqueio do ciclo celular, ativação de mecanismos de reparo do DNA ou apoptose. Entretanto, os mecanismos moleculares que poderiam explicar a resistência a certos medicamentos ou o sucesso terapêutico, ainda não foram completamente elucidados. Neste contexto, os estudos de expressão gênica são ferramentas importantes para fornecer informações que possam contribuir para a avaliação do risco de recorrência e para entender as respostas celulares frente ao uso de agentes antineoplásicos. Em continuidade aos estudos conduzidos em nosso Laboratório sobre os fatores de risco para o carcinoma de células transicionais de bexiga (CCT), o projeto objetiva avaliar os padrões de expressão gênica em linhagem de células epiteliais de bexiga e de célula de CCT expostas às drogas cisplatina e gencitabina. Espera-se. com isso, conhecer genes hiperexpressos ou subexpressos em resposta ao tratamento e que contribuem para o sucesso ou não da terapia... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Elza Tieme Sakamoto Hojo - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos Junior - Integrante / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2004-2008. Padrao de metilacao genica e carcinoma de bexiga
Descrição: Segundo recomendações do Worshop on Epigenetics in Cancer Prevention realizado em 2001 pela New York Academy of Sciences, os estudos epigenéticos nos fornecem uma oportunidade de compreender a regulação gênica e desenvolver estratégias para avaliação de risco, detecção precoce e prevenção do câncer. Assim, este projeto objetiva estabelecer, pelo emprego da microgenômica, diferenças nos padrões de metilação que possam estar associadas à recorrência do câncer de bexiga. Buscar-se-á identificar novo(s) gene(s) candidato(s) envolvido(s) no desenvolvimento do carcinoma urotelial, a partir de biópsias frescas e por um estudo retrospectivo utilizando biópsias incluídas em parafina, para a validação do(s) achado(s). Será também realizado um estudo prospectivo com células uroteliais isoladas, coletadas da bexiga durante o exame cistoscópico de rotina para o acompanhamento de pacientes com história de neoplasia urotelial. Deste modo, estabelecidos os níveis de metilação alterados para um gene alvo, poder-se-á ter um biomarcador que será empregado como instrumento auxiliar para o acompanhamento de pacientes com risco de desenvolvimento (ou de recorrência) de neoplasia urotelial.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Cláudia Aparecida Rainho - Integrante / Priscilla Davidson Negraes - Integrante / Bruna Liboni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
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2003-2009. Compostos naturais e prevencao de danos celulares e no DNA
Descrição: A quimioprevenção de patologias associadas a alterações genômicas vem se constituindo em uma ferramenta importante para a melhoria da qualidade e expectativa de vida de populações humanas expostas a inúmeros fatores de risco. Com isso, a identificação de compostos com atividade antimutagênica, que sejam de fácil acesso e de baixo custo, tem sido considerada de grande relevância para a saúde pública. Diante desse cenário, o presente projeto foi direcionado para a avaliação da ação protetora de substâncias naturais, como a própolis e o licopeno, sobre danos genéticos e celulares induzidos por reconhecidos agentes mutagênicos. A própolis tem atraído atenção devido à sua composição química e por ser um produto natural de fácil acesso. No Brasil, devido sua grande extensão territorial e enorme diversidade de sua flora, a variedade de compostos com atividade antioxidante presentes na própolis, faz dessa resina elaborada pelas abelhas alvo de interesse de inúmeros pesquisadores. Por outro lado, o licopeno, um dos mais de 600 carotenóides encontrados na natureza, tem despertado atenção não apenas por ser um potente agente antioxidantes, mas também pelo fato de vários estudos já terem demonstrado a atividade quimioprotetora de outros carotenóides. São utilizados no presente projeto diferentes protocolos de tratamentos em cultura de células de ovário de hamster chinês (CHO) e de hepatoma humano (HepG2) e em ratos Wistar, a fim de identificar o potencial antimutagênico/anticarcinogênico do licopeno e da própolis e os seus possíveis mecanismos de ação. Espera-se com os resultados poder contribuir, em médio prazo, para a elaboração de estratégias para a prevenção de doenças relacionadas à exposição humana a agentes genotóxicos e para o estabelecimento de metas que visem implementar a produção ou o cultivo de alimentos ricos em compostos que previnam tais patologias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Luís Fernando Barbisan - Integrante / Clarissa Scolastici - Integrante / Rodrigo Otávio Alves de Lima - Integrante / Maria Cristina Marcucci - Integrante / Danielle C Almeida - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
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2003-2006. Cancer gastrico: alteracoes no DNA e na expressao genica
Descrição: O câncer gástrico está fortemente relacionado a fatores ambientais, tais como a infecção pelo Helicobacter pylori, que leva a processo inflamatório. Com base em estudos anteriores e visando esclarecer o papel do H. pylori no desenvolvimento do câncer gástrico e a identificação de indivíduos suscetíveis ao desenvolvimento dessa neoplasia propomos avaliar a freqüência de danos oxidativos no DNA de células epiteliais da mucosa do antro e corpo gástrico e de linfócitos de indivíduos infectados pelo H. pylori, quantificar as expressões dos genes, cagA, cagE, iceA, vacA, nap e babA do H. pylori e dos genes IL-1b, IFN-a, IL-6, IL-8, COX-2, iNOS e hOGG1 dos indivíduos infectados; avaliar o papel do óxido nítrico na indução e acúmulo de danos oxidativos no DNA em células epiteliais da mucosa gástrica; relacionar a densidade e o genótipo babA do H. pylori e o genótipo Lewis do indivíduo com a freqüência de danos no DNA; e, finalmente, correlacionar esses resultados com as informações clínicas dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / Marcelo Sady Plácido Ladeira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 10
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2003-2005. Lesoes no DNA em pacientes com patologias pulmonares
Descrição: O pulmão é o órgão que possui maior área de contato com o meio externo, o que faz com que esteja exposto a diversos tipos de substâncias e agentes biológicos que podem causar enfermidades no aparelho respiratório. O câncer de pulmão está, atualmente, entre os tumores de maior incidência no mundo. Existem diversos fatores de risco para o seu desenvolvimento, destacando-se o tabagismo, a poluição atmosférica, a exposição ocupacional a agentes de risco e fatores genéticos. O teste do cometa tem sido utilizado para detecção de danos no DNA por exposição a agentes genotóxicos, os quais são fatores de risco para o desenvolvimento de câncer. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar, pelo teste do cometa, possíveis lesões no DNA de células epiteliais obtidas por lavado broncoalveolar (LBA) de pacientes com suspeita de Doenças Pulmonares Intersticiais Difusas. Serão incluídos pacientes de ambos os sexos e de qualquer faixa etária que forem submetidos ao LBA no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - UNESP, Botucatu - SP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Cristiane Kavalieris Galvão - Integrante / Anneliese Ruch Salmeron - Integrante / Júlio Defaveri - Integrante / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante / Hugo Hyung Bok Yoo - Integrante / Tony Grassi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2001-2006. Influencia do Polimorfismo Genico em Doencas Degenerativas
Descrição: Levando em consideração que as doenças cardiovasculares, em primeiro lugar, e as neoplasias, em segundo, são as principais causas de morte nos países industrializados e que ambas estão relacionadas a uma exposição comum - o tabagismo - decidiu-se avaliar a influência de determinados polimorfismos gênicos no desenvolvimento destas doenças degenerativas utilizando técnicas de biologia molecular. O projeto proposto, dividido em dois sub-projetos, propõe estudar o papel de genes especialmente envolvidos no metabolismo de produtos do cigarro não apenas na indução de danos genéticos que podem levar à carcinogênese mas, também, de lesões degenerativas que aumentam o risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Assim, os objetivos são: sub-projeto 1: avaliar possíveis danos no DNA de linfócitos de mulheres tabagistas e de seus respectivos filhos recém-nascidos; avaliar a existência de uma associação entre os danos causados pelo tabaco no DNA de células maternas e de recém-nascidos; relacionar a freqüência de danos com os polimorfismos dos genes CYP2E1 GSTM1 e GSTT1; subprojeto 2: avaliar o polimorfismo dos genes ApoE, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 em indivíduos com aterosclerose; investigar a possível relação desses polimorfismos com alguns dos fatores de risco da aterosclerose (tabagismo e hipercolesterolemia).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Kátia Regina Carvalho de Assis - Integrante / Marcelo Sady Plácido Ladeira - Integrante / Décio Salvadori Junior - Integrante / Ricardo Augusto Favero Salvadori - Integrante / Luciandro Pereira Sodré - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante / Ana Pula Bazo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 8
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
2001-2006. Hormonios sexuais femininos e inducao de lesoes no DNA
Descrição: Atualmente, são conhecidos diversos fatores que podem interferir nos resultados do monitoramento genotóxico de populações expostas a agentes físicos, químicos e/ou biológicos. Dentre eles estão a variabilidade genética, a dieta, tabagismo, entre outros. Sendo o teste do cometa bastante sensível para detecção de lesões no DNA, têm-se trabalhado no sentido de conhecer, minimizar ou mesmo eliminar a ação dos fatores que podem interferir no seu resultado. Nesse contexto, o papel dos hormônios sexuais femininos não é ainda conhecido. Assim, o estudo tem por objetivos avaliar uma possível interferência de hormônios sexuais femininos endógenos e sintéticos na indução de lesões no DNA e contribuir para a validação do ensaio cometa como teste alternativo para detecção de agentes genotóxicos. Para tanto, serão avaliadas a influência dos hormônios femininos sobre o DNA de células de sangue periférico de mulheres fumantes e não fumantes e a influência dos hormônios femininos sobre lesões no DNA induzidas, in vitro, em células de sangue periférico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Mariana Gobbo Braz - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.
1998-2000. Alteracoes genotoxicas em criancas sob quimioterapia
Descrição: A quimioterapia é uma forma de tratamento antineoplásico que consiste da administração de drogas antiblásticas, as quais têm a finalidade de destruir as células tumorais com o mínimo de toxicidade para as células normais. Para a escolha da quimioterapia adequada deve-se levar em conta a atividade das drogas sobre o tumor, as diferenças no mecanismo de ação, os diferentes níveis de toxicidade para o tecido normal e a ausência de resistência cruzada entre as drogas. A atividade tóxica do quimioterápico pode ocorrer pela interferência na duplicação e síntese do DNA, na transcrição do RNA e nos mecanismos de transporte citoplasmático. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar as alterações citogenéticas e citológicas na mucosa bucal e em linfócitos de sangue periférico de indivíduos portadores de tumores sólidos na infância e adolescência, antes, durante e depois do tratamento quimioterápico; e relacionar os danos citogenéticos e citológicos com possíveis efeitos secundários da quimioterapia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Lúcia Regina Ribeiro - Integrante / Eliana Maria Minicucci - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Daisy Maria Favero Salvadori.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (25)

Melhor Poster na Área de Mutagênese e Saúde Humana e Animal - XIII Congresso da Mutagen Brasil, Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental.. 2017.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Melhor Poster - XII Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental.. 2016.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Prêmio Padre Antonio Pacheco da Silva - a Profissionais da Saúde, Sociedade Amigos da Cidade de Itu.. 2011.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Moção de Congratulações - Prêmio Padre Antonio Pacheco da Silva, Câmara dos Vereadores de Itu.. 2011.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Menção Honrosa - Trabalho apresentado no X Congresso da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 2011.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Menção Honrosa - Trabalho apresentado no 56 Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.. 2010.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Prêmio de Melhor Trabalho - IX Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 2009.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Melhor Trabalho na Área de Carcinogênese e Teratogênese - IX Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 2009.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Voto de Louvor - Comissão de Avaliação de Propostas de Cursos Novos de Pós-Graduação, UNESP - Universidade Estadual Paulista.. 2008.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Voto de Louvor - Comissão de Avaliação de Programas de Pós-Graduação, UNESP - Universidade Estadual Paulista.. 2008.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Menção Honrosa a dois trabalhos na Área de Mutagênese, Sociedade Brasileira de Genética.. 2008.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
Melhor Apresentação de Painel dentre Trabalhos Clínicos, Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.. 2008.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
PRÊMIO PROF. LOURENÇO LAZZERI (2o Lugar), Escola de Veterinária - UFMG.. 2007.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MELHOR TRABALHO - ÁREA DE MUTAGÊNESE - 53o Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.. 2007.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MENÇÃO HONROSA, Fundo Internacional Alexander Hollaender.. 2006.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MELHOR TEMA LIVRE MURAL - 61o Congresso Brasileiro de Cardiologia e XXII Congresso Sul-Americano de Cardiologia, Sociedade Brasileira de Cardiologia.. 2006.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MELHOR PAINEL- 2o lugar, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 2005.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MELHOR TRABALHO, I Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.. 2005.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MENÇÃO HONROSA, Sociedade Brasileira de Patologia.. 2005.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MENÇÃO HONROSA, Sociedade Brasileira de Patologia.. 2003.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MENÇÃO HONROSA, Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.. 2003.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
PAINEL 2002 - Setor Mutagênese, PerkinElmer/Sociedade Brasileira de Genética.. 2002.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MENÇÃO HONROSA, Sociedade Brasileira de Patologia.. 2001.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
MENÇÃO HONROSA HARDY EBLING, Sociedade Brasileira de Estomatologia.. 2001.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.
PRÊMIO SBMCTA/BANCO DO BRASIL, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.. 2001.
Membro: Daisy Maria Fávero Salvadori.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (117)

XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. In vivo mutagenicity of the environmental pollutant 2-phenilbenzotriazole-9 non chlorinated (non-Cl PBTA-9), a byproduct of the diperse violet azo dye. 2019. (Congresso).
XIII Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. Alda-1 does not modulate ALDH2 expression in rat cardiomyocytes after doxorubicin treatment. 2017. (Congresso).
XII Congresso Brasileiro de Mutagênese e Genômica Ambiental. Alda-1 can reduce SLC27A2 gene expression in cardiomiocytes inhibiting the metabolic dysfunction induced by the antineoplastic doxorubicin. 2016. (Congresso).
46th Annual Meeting of the Environmental Mutagenesis and Genomics Society.Mechanisms of in-stent restenosis: a toxicogenomic in vitro study using coronary artery endothelial and smooth muscle cells. 2015. (Encontro).
61 Congresso Brasileiro de Genética. Reunião Corpo Editoria da Revista Genetics and Molecular Biology. 2015. (Congresso).
11th International Conference on Environmental Mutagens. Cytogenetic alterations in lymphocytes and buccal mucosa cells from patients with multiple sclerosis. 2013. (Congresso).
2013 Experimental Biology Meeting. Evaluation of antioxidante defense in patients undergoing minor elective surgery with balanced anesthesia maintained with the inhaled isoflurane. 2013. (Congresso).
59o Congresso Brasileiro de Genética. Comissão Julgadora Prêmio Jovem Geneticista. 2013. (Congresso).
58o Congresso Brasileiro de Genética. Comissão Científica - Área de Mutagênese. 2012. (Congresso).
6o Congresso of the International Society of Nutrigenetics/Nutrigenomics. Influence of beta-carotene, lycopene and polymorphisms of the genes GSTM1, GSTT1, CYP1A1, CYP2E1, XRCC1, TS and MTHFR on the level of DNA damage, misincorporated uracil and DNA repair capability in individuals with antagonic diets. 2012. (Congresso).
6th International Conference on Environmental Mutagens in Human Population. No oxidative stress or genotoxicity in patients under isoflurane or propofol anesthesia. 2012. (Congresso).
INCON 2012 ? International Conference on Nutrigenomics. DNA damage and genetic polymorphisms in brazilian morbid obese women. 2012. (Congresso).
57º Congresso Brasileiro de Genética. Avaliador em Sessão Oral. 2011. (Congresso).
I Workshop Internacional sobre Envelhecimento. 2011. (Oficina).
NuGOweek 2011 - Measuring health: how to apply nutrigenomics for measuring metabolic health.Influence of micronutrients on the level of DNA damage, misincorporated uracil and DNA repair capability. 2011. (Simpósio).
X Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Avaliador dos resumos submetidos. 2011. (Congresso).
4a Conferência Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação. 2010. (Congresso).
Conferência Paulista de Ciência, Tecnologia e Inovação. 2010. (Outra).
10th International Conference on Environmental Mutagens. Apoptosis, cell cycle progression and gene expression in urinary bladder tumor cells submitted to in vitro treatment with cisplatin and gemcitabine. 2009. (Congresso).
IX Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. MOLECULAR PROFILING OF BLADDER CANCER CELL LINES USING cDNA MICROARRAY: FOCUS ON S100P AND ANLN GENES. 2009. (Congresso).
II Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2008. (Encontro).
5th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations. CYP2E1, GSTM1, GSTT1, XRCC1 and APOE polymorphisms and risk for coronary atherosclerosis.. 2007. (Congresso).
Fórum de Pró-Reitores de Pós-Graduação e Pesquisa da Região Sudeste. 2007. (Encontro).
I Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina e Saúde. 2007. (Encontro).
III Encontro de Pós-Graduação ? Faculdade de Medicina ? UNESP. 2007. (Encontro).
I Simpósio Nacional de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).
VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Sessão de Apresentação Oral. 2007. (Congresso).
52 Congresso Brasileiro de Genética. 52o Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).
Encontro Nacional de PósGraduação em Medicina. 2006. (Encontro).
II Conferência da Pós-Graduação da UNESP.II Conferência da Pós-Graduação da UNESP. 2006. (Simpósio).
III Intenational and VI Cuban Mutagenesis, Teratogenesis and Carcinogenesis Workshop.III Intenational and VI Cuban Mutagenesis, Teratogenesis and Carcinogenesis Workshop. 2006. (Oficina).
XI Curso Internacional Alexander Hollaender, Genética Toxicológica: Perspectivas Nutricionales y Ambientales.XI Curso Internacional Alexander Hollaender, Genética Toxicológica: Perspectivas Nutricionales y Ambientales. 2006. (Outra).
9th ICEM - International Conference on Environmental Mutagens. 9th International Conference on Environmental Mutagens. 2005. (Congresso).
VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2005. (Congresso).
50o Congresso Brasileiro de Genética. 50o Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).
Jornada Científica do Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2004. (Encontro).
4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations e 6o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations e 6o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2003. (Congresso).
XV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. XV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2003. (Congresso).
Congresso de Bioética. 2002. (Congresso).
Curso de Ética na Pesquisa Científica. 2002. (Outra).
Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina. 2002. (Encontro).
Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molecular Aplicados à Pesquisa e ao Diagnóstico Clínico. 2002. (Oficina).
II Workshop de Cogumelos Comestíveis e Medicinais: Avaliação e Perspectivas.Antimutagenicidade do Agaricus Blazei e Lentinulla edodes. 2002. (Oficina).
Workshop. 2002. (Oficina).
Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina. 2001. (Encontro).
ICEM - 8th International Conference on Environmental Mutagens. 8th International Conference on Environmental Mutagens. 2001. (Congresso).
V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Patologia. XXIII Congresso Brasileiro de Patologia. 2001. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Patologia.Curso de Patologia Investigativa. 2001. (Outra).
1o Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).
7th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis & Anticarcinogenesis. 7th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis & Anticarcinogenesis. 2000. (Congresso).
Workshop Mouse Lymphoma Assay.Workshop Mouse Lymphoma Assay. 2000. (Oficina).
XI ALATOX. XI Congresso Latino Americano de Toxicologia. 2000. (Congresso).
45o Congresso Nacional de Genética. 45o Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).
Curso de Formação de Auditores Internos de Laboratórios Clínicos e de Patologia. 1999. (Outra).
IV Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. IV Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1999. (Congresso).
Workshop sobre o Teste do Cometa.Workshop sobre o Teste do Cometa. 1999. (Oficina).
. Encontro Técnico "Controle de Agentes Cancerígenos no Meio Ambiente - Diretrizes e Legislação",.Encontro Técnico Controle de Agentes Cancerígenos no Meio Ambiente - Diretrizes e Legislação,. 1998. (Encontro).
5o Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 5o Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1998. (Congresso).
Curso Genetic Susceptibility and Cancer.Curso Genetic Susceptibility and Cancer. 1998. (Outra).
3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1997. (Congresso).
43o Congresso Nacional de Genética. 43o Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).
7th International Conference on Environmental Mutagenesis. 7th International Conference on Environmental Mutagenesis. 1997. (Congresso).
2nd International Conference on Environmental and Industrial Toxicology: Research and its Application. 2nd International Conference on Environmental and Industrial Toxicology: Research and its Application. 1996. (Congresso).
5th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. 5th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. 1996. (Congresso).
Gerenciando a Qualidade Total em Hospitais. 1996. (Outra).
Gestão pela qualidade total em hospitais.Gestão pela qualidade total em hospitais. 1996. (Seminário).
Curso Single Cell Gell Assay.Curso Single Cell Gell Assay. 1995. (Outra).
I Curso sobre Noções Básicas de Avaliação de Risco.I Curso sobre Noções Básicas de Avaliação de Risco. 1995. (Outra).
Treinamento em Toxicologia Prospectiva: Avaliação de Risco de Produtos Agroquímicos. 1995. (Oficina).
11º Congresso Latino-americano de Genética. 11º Congresso Latino-americano de Genética. 1994. (Congresso).
Congresso Latino-americano de Mutagenesis, Carcinogenesis y Teratogenesis Ambiental. Congresso Latino-americano de Mutagenesis, Carcinogenesis y Teratogenesis Ambiental. 1994. (Congresso).
II Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. II Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1994. (Congresso).
Testes de Genotoxicidade em Organismos Endêmicos.CursoTestes de Genotoxicidade em Organismos Endêmicos. 1994. (Outra).
International Symposium on Environmental Mutagens and Human Health.International Symposium on Environmental Mutagens and Human Health. 1993. (Simpósio).
New DNA and Cytogenetic Technology: Application to Mutagenesis and Aneuploidy. 1993. (Simpósio).
Sixth International Conference on Environmental Mutagens. Sixth International Conference on Environmental Mutagens. 1993. (Congresso).
The Molecular Basis of Chromosomal Aberrations. 1993. (Simpósio).
10º Congresso Latino-americano de Genética. 10º Congresso Latino-americano de Genética. 1992. (Congresso).
Medical Genetics Center Symposium. 1992. (Simpósio).
Second International Symposium on Chromosomal Aberrations.Second International Symposium on Chromosomal Aberrations. 1992. (Simpósio).
VIII Encontro de Genética do Nordeste.VIII Encontro de Genética do Nordeste. 1992. (Encontro).
XXXVIII Congresso Brasileiro de Genética. XXXVIII Congresso Brasileiro de Genética. 1992. (Congresso).
Curso Latino-americano sobre Aspectos Específicos de Toxicidade e Avaliação do Risco por Substâncias Químicas.Curso Latino-americano sobre Aspectos Específicos de Toxicidade e Avaliação do Risco por Substâncias Químicas. 1991. (Outra).
Curso Transgenic Mice in Studies of Cancer, Mutation and Abnormal Development. 1991. (Outra).
I Simpósio Latino-americano de Mutagênese Ambiental.I Simpósio Latino-americano de Mutagênese Ambiental. 1991. (Simpósio).
Third International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. Third International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. 1991. (Congresso).
Simpósio sobre Monitoramento Genotóxico para Proteção da Saúde Humana e do Ambiente.Simpósio sobre Monitoramento Genotóxico para Proteção da Saúde Humana e do Ambiente. 1990. (Seminário).
VII Encontro de Genética do Nordeste. VII Encontro de Genética do Nordeste. 1990. (Congresso).
Fifth International Conference on Environmental Mutagens. Fifth International Conference on Environmental Mutagens. 1989. (Congresso).
IX Congresso Latino-americano de Genética. IX Congresso Latino-americano de Genética. 1989. (Congresso).
Symposium on Genetic Toxicology in Developing Countries.Symposium on Genetic Toxicology in Developing Countries. 1989. (Simpósio).
Symposium on Human Population Monitoring.Symposium on Human Population Monitoring. 1989. (Simpósio).
VI Congresso Brasileiro de Toxicologia. VI Congresso Brasileiro de Toxicologia. 1989. (Congresso).
VI Encontro de Genética do Nordeste.VI Encontro de Genética do Nordeste. 1989. (Encontro).
40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1988. (Congresso).
I Congresso Brasileiro de Animais de Laboratório. I Congresso Brasileiro de Animais de Laboratório. 1988. (Congresso).
V Encontro de Genética do Nordeste.V Encontro de Genética do Nordeste. 1988. (Encontro).
XXXIV Congresso Nacional de Genética. XXXIV Congresso Nacional de Genética. 1988. (Congresso).
39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1987. (Congresso).
V Congresso Brasileiro de Toxicologia. V Congresso Brasileiro de Toxicologia. 1987. (Congresso).
XXXIII Congresso Nacional de Genética. XXXIII Congresso Nacional de Genética. 1987. (Congresso).
38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1986. (Congresso).
XI Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo.XI Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. 1986. (Simpósio).
XXXII Congresso Nacional de Genética. XXXII Congresso Nacional de Genética. 1986. (Congresso).
37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1985. (Congresso).
Fourth International Conference on Environmental Mutagens. Fourth International Conference on Environmental Mutagens. 1985. (Congresso).
IV Congresso Brasileiro de Toxicologia. IV Congresso Brasileiro de Toxicologia. 1985. (Congresso).
Satellite Symposia of Fourth International Conference on Environmental Mutagens.Satellite Symposia of Fourth International Conference on Environmental Mutagens. 1985. (Simpósio).
X Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. 1985. (Simpósio).
XXXI Congresso Nacional de Genética. XXXI Congresso Nacional de Genética. 1985. (Congresso).
36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1984. (Congresso).
IX Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. 1984. (Simpósio).
XXX Congresso Nacional de Genética. XXX Congresso Nacional de Genética. 1984. (Congresso).
VIII Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. 1983. (Simpósio).
III Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1982. (Congresso).
Simpósio Internacional sobre Resistência Bacteriana e Infecções Mistas. 1982. (Simpósio).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (14)

SALVADORI, D.M.F.; HOJO, Elza Tieme Sakamoto ; MACHADO, C.R. ; SANTOS, R. A. ; GRISÓLIA, César Koppe ; SILVA, J. ; TAKAHASHI, Catarina Satie. MutaGen -2017 -XIII Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. 2017. Congresso
MENCK, C. F. M. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F. ; TAKAHASHI, Catarina Satie ; HOJO, Elza Tieme Sakamoto ; MACHADO, C.R. ; LARDNER, N. C. S. P.. 11th International Conference on Environmental Mutagens. 2013. Congresso
RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F. ; MANTOVANI, Mário Sérgio ; ANTUNES, Lusânia Maria Greggi. International Conference on Nutrigenomics. 2010. Congresso
RIBEIRO, Lúcia Regina ; TAKAHASHI, Catarina Satie ; HOJO, Elza Tieme Sakamoto ; MENCK, Carlos Frederico Martins ; SALVADORI, D. M. F. ; MANTOVANI, Mário Sérgio. 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. 2010. Congresso
RUDGE, Marilza Vieira Cunha ; Silva, C.J.F ; SALVADORI, D. M. F.. I Workshop da Pós-Graduação da UNESP. 2008. Outro
SALVADORI, D. M. F.; RIBEIRO, Lúcia Regina ; VELINI, E.D. Simpósio Nacional de Nutrigenômica. 2007. Congresso
RUDGE, Marilza Vieira Cunha ; Silva, C.J.F ; SALVADORI, D. M. F. ; Kokubun E. II Conferência da Pós-Graduação da UNESP. 2006. Congresso
RIBEIRO, Lúcia Regina ; FASSARELA, Lucymara ; SALVADORI, D. M. F. ; MENCK, Carlos Frederico Martins ; TAKAHASHI, Catarina Satie ; MEDEIROS, Silvia Regina Batistuzzo de. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2005. Congresso
MENCK, C. F. M. ; UMBUZEIRO, G. ; SALVADORI, D. M. F.. IV Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1999. Congresso
MENCK, C. F. M. ; UMBUZEIRO, G. ; SALVADORI, D. M. F.. Encontro Técnico sobre Diretrizes e Legislação no Controle de Agentes Cancerígenos no Meio Ambiente. 1998. Congresso
RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F. ; CAMARGO, João Lauro Viana de. V Congresso da Associação Latino-Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1998. Congresso
RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F.. Curso Single Cell Gel Assay. 1995. Outro
RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F.. II Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1994. Congresso
RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F.. Simpósio sobre Monitoramento Genotóxico para Proteção da Saúde Humana e do Ambiente. 1990. Congresso

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (12)

Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Daniel Araki Ribeiro (54.0)
ALPIRE, MARIA ESTHER SUAREZ ; DE CAMARGO, ELAINE APARECIDA ; CARDOSO, CAROLINE MARGONATO ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; PEREIRA, CAMILO DIAS SEABRA ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI. In vivo and in vitro analysis of cytogenotoxicity in populations living in abnormal conditions from Santos-Sao Vicente estuary. Environmental Science and Pollution Research. v. 27, p. 12039-12046, issn: 0944-1344, 2020.
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ALVES DE LIMA, PATRÍCIA L. ; SUGUI, MARINA M. ; PETRÍCIO, ANGELA I.M. ; VILELA, LÍZIA C. ; PINTO, ANDRÉA V.F. ; MARTINS, PRISCILA R. ; KANENO, Ramon ; RIBEIRO, DANIEL A. ; SALVADORI, DAISY M.F. ; Ribeiro, Lúcia R.. Lentinula edodes (Shiitake) Modulates Chemically Induced Mutagenesis by Enhancing Pitting. Journal of Medicinal Food. v. 16, p. 733-739, issn: 1096-620X, 2013.
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MINICUCCI, Eliana Maria ; RIBEIRO, D. A. ; SILVA, Glenda Nicioli da ; PARDINI, M. I. M. C. ; Mantovani JC ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. The role of the TP53 gene during rat tongue carcinogenesis induced by 4-nitroquinoline 1-oxide. Experimental and Toxicologic Pathology (Print). v. 63, p. 483-489, issn: 0940-2993, 2011.
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SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; IKOMA, M. R. ; BARBISAN, L. F. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Early effects of a multi-organ chemical initiation of carcinogenesis on spleen cell proliferation and on lymphocytes subsets. Em: 5 Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1998, Curitiba - PR. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 21, p. 177-177, 1998.
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SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; MOREIRA, E. L. T. ; FRANCHI, C. A. S. ; IKOMA, M. ; BARBISAN, Luís Fernando ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Influence of chemical promoters of carcinogenesis on the rat immune system. Em: 5 Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1998, Curitiba - PR. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 21, p. 178-178, 1998.
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BARBISAN, L. F.; FRANCHI, C. S. ; CAMARGO, João Lauro Viana de ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; PADOVANI, Carlos Alberto ; SPINARDI, A. L. T. ; BACCHI, M. M.. Morphologic study of Wistar male rats hematopoietic organs after treatment with 1-methyl-1-nitrosourea (MNU). Em: 5 Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1998, Curitiba - PR. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 21, p. 180-180, 1998.
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SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, Daisy Maria Favero ; IKOMA, M. R. ; BARBISAN, L. F. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, J. L. V.. Immunological profile in a medium-term multi-organ carcinogenesis bioassay. Em: International Meeting on Vaccines - Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia., 1998, Salvador, BA. Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1998.
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SALVADORI, D. M. F.; BARBISAN, Luís Fernando. Metodologia para a avaliação da carcinogenicidade de agentes químicos. 2001. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Noeme Sousa Rocha (15.0)
SOLANO, MARIZE DE LOURDES MARZO ; ROCHA, Noeme Souza ; Barbisan, Luis Fernando ; FRANCHI, Carla Adriene da Silva ; SPINARDI-BARBISAN, Ana Lúcia Tozzi ; DE OLIVEIRA, MARIA LUIZA COTRIM SARTOR ; SALVADORI, Daisy Maria Fávero ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; DE CAMARGO, JOÃO LAURO VIANA. Alternative multiorgan initiation - promotion assay for chemical carcinogenesis in the wistar rat. Toxicologic Pathology (Print). v. 44, p. 1146-1159, issn: 0192-6233, 2016.
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FERREIRA, Ana Lúcia dos Anjos ; RUSSELL, R.M. ; ROCHA, Noeme Sousa ; LADEIRA, Marcelo Sady Plácido ; SALVADORI, D. M. F. ; NASCIMENTO, M.C.M.O. ; MATSUI, M. ; CARVALHO, F.A. ; TANG, G. ; MATSUBARA, L. S. ; MATSUBARA, B. B.. Effect of lycopene on doxorubicin-induced cardiotoxicity: an echocardiographic, histological and morphometrical assessment. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. v. 101, p. 16-24, issn: 1742-7835, 2007.
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FERREIRA, Ana Lúcia dos Anjos ; SALVADORI, D. M. F. ; NASCIMENTO, M.C.M.O. ; ROCHA, Noeme Sousa ; CORREA, C R ; PEREIRA, E.J ; MATSUBARA, L. S. ; MATSUBARA, B. B. ; LADEIRA, Marcelo Sady Plácido. Tomato-oleoresin supplement prevents doxorubicin-induced cardiac myocyte oxidative DNA damage in rats. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. v. 631, p. 26-35, issn: 1383-5718, 2007.
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SPINARDI, A. L. T. ; KANENO, Ramon ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, Noeme Sousa ; BARBISAN, Luís Fernando ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; CAMARGO, João Lauro Viana de. Natural killer activity in a medium-term multi-organ bioassay for carcinogenesis. Japanese Journal Of Cancer Research. v. 90, p. 101-107, issn: 0910-5050, 1999.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Marilza Vieira Cunha Rudge (8.0)
RUDGE, MARILZA V. Study protocol to investigate biomolecular muscle profile as predictors of long-term urinary incontinence in women with gestational diabetes mellitus. BMC Pregnancy and Childbirth. v. 20, p. 117-131, issn: 1471-2393, 2020.
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GELALETI, RAFAEL B ; Damasceno, Débora C ; SALVADORI, DAISY M F ; CALDERON, IRACEMA M P ; COSTA, ROBERTO A A ; PICULO, FERNANDA ; MARTINS, DAVID C ; RUDGE, MARILZA V C. Gene expression profile of whole blood cells differs in pregnant women with positive screening and negative diagnosis for gestational diabetes. BMJ Open Diabetes Research & Care. v. 4, p. e000273, issn: 2052-4897, 2016.
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GELALETI, R. B. ; DAMASCENO, Débora Cristina ; LIMA, Paula Helena Ortiz ; SALVADORI, D. M. F. ; CALDERON, I. M. P. ; PERACOLI, J. C. ; RUDGE, Marilza Vieira Cunha. Oxidative DNA damage in diabetic and mild gestational hyperglycemic pregnant women. Diabetology & Metabolic Syndrome. v. 7, p. 1, issn: 1758-5996, 2015.
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GELALETI, R. B. ; DAMASCENO, Débora Cristina ; SALVADORI, D. M. F. ; MARCONDES, J. P. C. ; LIMA, Paula Helena Ortiz ; MORCELI, G. ; CALDERON, I. M. P. ; RUDGE, Marilza Vieira Cunha. IRS-1 gene polymorphism and DNA damage in pregnant women with diabetes or mild gestational hyperglycemia. Diabetology & Metabolic Syndrome. v. 7, p. 1-8, issn: 1758-5996, 2015.
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Rudge, MVC; LIMA, Paula Helena Ortiz ; DAMASCENO, Débora Cristina ; SINZATO, Yuri Karen ; SOUZA, Maricelma da Silva Soares de ; SALVADORI, D. M. F. ; CALDERON, I. M. P.. Levels of DNA damage in blood leukocyte samples from non-diabetic and diabetic female rats and their fetuses exposed to air or cigarette smoke. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. v. 653, p. 44-49, issn: 1383-5718, 2008.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Dulciene Maria de Magalhães Queiroz (6.0)
LADEIRA, Marcelo Sady Plácido ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; PADULLA NETO, P. ; ACHILLES, Pedro ; LERCO, Mauro Masson ; RODRIGUES, Paulo Antonio ; GONÇALVES JUNIOR, Írio ; QUEIROZ, Dulciene M M ; MAIA, Dértia V Freire. Relationship between cagA, vacA and iceA genotypes of Helicobacter pylori and DNA damage in the gastric mucosal. Environmental and Molecular Mutagenesis. v. 44, n. 2, p. 91-98, issn: 0893-6692, 2004.
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RIBEIRO, M. L. ; LADEIRA, M. S. P. ; RODRIGUES, M. A. M. ; BARCHEWSKY JR, W. ; PINTO, C. L. S. ; MATOS, R. G. ; PRADO, R. P. ; MENDONÇA, S. ; GUERRA, J. B. ; QUEIROZ, D. M. M. ; PEDRAZZOLI JR, J. ; SALVADORI, D. M. F.. Oxidative DNA damage in patients with gastritis and gastric cancer infected by Helicobacter pylori. Em: 9th International Conference on Environmental Mutagens, 2005, São Francisco. Abstracts of the 9th International Conference on Environmental Mutagens, v. 10, p. 505, 2005.
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RIBEIRO, Marcelo L ; LADEIRA, Marcelo Sady Plácido ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; BARTCHEWSKY JR, W ; PINTO, Carla L S ; MATTOS, R G ; PRADO, Renato P ; GUERRA, J ; QUEIROZ, Dulciene M M ; PEDRAZZOLI JR, J ; SALVADORI, D. M. F.. Oxidative DNA damage in patients with gastritis and gastric cancer infected by Helicobacter pylori. Em: IXth International Conference on Environmental Mutages & 36th Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society., 2005, São Francisco. Abstracts of the IXth International Conference on Environmental Mutagens and 36th Annual meeting Environmental Society, v. 10, p. 173-173, 2005.
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LADEIRA, Marcelo Sady Plácido ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; QUEIROZ, D. M. M. ; MAIA, Dértia V Freire. DNA damage in patients infected by Helicobacter pylori. Em: XXIV Congresso Brasileiro de Patologia, 2003, Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Patologia, p. 116-116, 2003.
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LADEIRA, Marcelo Sady Plácido ; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan ; SALVADORI, D. M. F. ; ACHILLES, Pedro ; PADULLA NETO, P. ; G JUNIOR, Í. ; LERCO, Mauro Masson ; RODRIGUES, Paulo Antonio ; QUEIROZ, Dulciene M M ; MAIA, Dértia V Freire. DNA damage in patients infected by Helicobacter pylori. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto. Em: 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations, 2003, Florianópolis. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 26, n.S 2, p. 66-66, 2003, 2003.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Luciana Azevedo (4.0)
DE LIMA, PATRICIA L. ALVES ; RIBEIRO, DANIEL A ; SUGUI, MARINA M ; TEREZAN, ANA PAULA ; DOMINGUES, MARIA APARECIDA C ; FILHO, E R ; AZEVEDO, Luciana ; SALVADORI, DAISY M F ; RIBEIRO, LUCIA R. STORAGE RESULTS IN LOSS OF THE ANTIGENOTOXIC PROPERTIES OF LENTINULA EDODES (SHIITAKE MUSHROOM) AND DEVELOPMENT OF IN VIVO GENOTOXICITY. Journal of Food Biochemistry. v. 34, p. 206-228, issn: 0145-8884, 2010.
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AZEVEDO, Luciana ; LIMA, Patricia Lepage Alves de ; GOMES, Jose Carlos ; STRINGHETA, Paulo ; RIBEIRO, D. A. ; SALVADORI, Daisy Maria Favero. Differential response related to genotoxicity between eggplant (Solanum melanogena) skin aqueous extract and its main purified anthocyanin (delphinidin) in vivo.. Food and Chemical Toxicology. v. 45, p. 852-858, issn: 0278-6915, 2007.
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AZEVEDO, L. ; GOMES, J. C. ; STRINGHETA, P. C. ; GONTIJO, Alisson Marques de Miranda C ; PADOVANI, C. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F.. Black bean (Phaseolus vulgaris L.) as a protective agent against DNA damage in mice.. Food and Chemical Toxicology. v. 41, p. 1671-1676, issn: 0278-6915, 2003.
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LIMA, Rodrigo Otávio Alves de ; AZEVEDO, L. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; SALVADORI, D. M. F.. The anticlastogenicity of Bixa orellana seed extract evaluated in mouse bone marrow cells.. Mutation Research-Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, Inglaterra. Em: 8th International Conference on Envieronmental Mutagens, 2001, Shizuoka. Mutation Research (Print). Amsterdam: Elsevier, v. 483, p. 118, 2001, 2001.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Sérgio Luis Felisbino (1.0)
RUDGE, MARILZA V. Study protocol to investigate biomolecular muscle profile as predictors of long-term urinary incontinence in women with gestational diabetes mellitus. BMC Pregnancy and Childbirth. v. 20, p. 117-131, issn: 1471-2393, 2020.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Vanderlei Salvador Bagnato (1.0)
FERREIRA, ISABELLE ; FERREIRA, JULIANA ; VOLLET-FILHO, JOSÉ DIRCEU ; MORIYAMA, LILIAN T. ; BAGNATO, V. S. ; SALVADORI, DAISY MARIA FAVERO ; SALVADORI, D. M. F. ; ROCHA, NOEME S.. Photodynamic therapy for the treatment of induced mammary tumor in rats. Lasers in Medical Science (Internet). v. 28, p. 571-577, issn: 1435-604X, 2013.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Wellerson Rodrigo Scarano (1.0)
SILVEIRA, MARUHEN A.D. ; MARCONDES, JOÃO PAULO C. ; LARA, JULIANA R. ; SCARANO, WELLERSON R. ; CALDERÓN, IRACEMA M.P. ; Rudge, Marilza V.C. ; SALVADORI, DAISY M.F.. Mitochondrial-related genes associated to obesity can be modulated by in utero hyperglycemic environment. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. v. 85, p. 59-64, issn: 0890-6238, 2019.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Regina Kiomi Takahira (1.0)
Costa, Celso A.R.A. ; Bidinotto, Lucas T. ; Takahira, Regina K. ; Salvadori, Daisy M.F. ; Barbisan, Luís F. ; Costa, Mirtes. Cholesterol reduction and lack of genotoxic or toxic effects in mice after repeated 21-day oral intake of lemongrass (Cymbopogon citratus) essential oil. Food and Chemical Toxicology. v. 49, p. 2268-2272, issn: 0278-6915, 2011.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Adriane Feijó Evangelista (1.0)
da Silva, Glenda N. ; Evangelista, Adriane F. ; Magalhães, Danielle A. ; Macedo, Cláudia ; Búfalo, Michelle C. ; Sakamoto-Hojo, Elza T. ; Passos, Geraldo A.S. ; Salvadori, Daisy M. F.. Expression of genes related to apoptosis, cell cycle and signaling pathways are independent of TP53 status in urinary bladder cancer cells. Molecular Biology Reports. v. 38, p. 4159-4170, issn: 0301-4851, 2011.
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Daisy Maria Fávero Salvadori ⇔ Maria Rita Marques de Oliveira (1.0)
LUPERINI, B.C.O ; ALMEIDA, Danielle C ; PORTO, M.P. ; MARCONDES, J. P. C. ; PRADO, Renato P ; RASERA JUNIOR, I. ; OLIVEIRA, M.R.M ; SALVADORI, D. M. F.. Gene polymorphisms and increased DNA damage in morbidly obese women. Mutation Research (Print). v. 1421, p. 111-117, issn: 0027-5107, 2015.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:31

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