identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Eny Maria Goloni-Bertollo

Mestre (1990) e Doutora (1994) em Genética pela UNESP de São José do Rio Preto. Prof. Adjunto/ Livre-Docente do Departamento de Biologia Molecular da FAMERP. Bolsista Produtividade CNPq nível 1C. Membro do Serviço de Genética e também geneticista do CIMEFE - Centro Interdisciplinar de Medicina Fetal do Complexo HCM/HB/FAMERP, assim como da Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular- UPGEM da FAMERP, na qual são realizados exames moleculares/genéticos e pesquisas em doenças humanas genéticas e complexas. Professora e orientadora do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde e do Programa de Enfermagem. Docente das disciplinas Genética e Biologia Molecular no Curso de Graduação em Medicina, Enfermagem e Psicologia e do programa de Pós-graduação Lato Sensu da FAMERP. Geneticista e responsável pelo Serviço de Genética do complexo FAMERP/FUNFARME. Idealizadora e coordenadora do CEPAN Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose, é responsável pelo mesmo no atendimento de pacientes e familiares portadores desta síndrome. Foi Diretora de Pesquisa da FAMERP no período de 1997 à 2009 e Coordenadora do Programa de Pós-graduação Stricto-Sensu em Ciências da Saúde da FAMERP em 2013. Atuou em várias comissões da FAMERP nas áreas científicas, administrativas e acadêmicas. Suas pesquisas contam com os auxílios FAPESP, CNPq e CAPES. Atua nas linhas de pesquisa: Genética e Câncer e Biomarcadores e investigação genético-clínica em doenças humanas. Líder do Grupo de Pesquisa CNPq Genética e Biologia Molecular aplicada às Ciências da Saúde desde 1997. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9176636696202692 (30/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Biologia Molecular, Genética. Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416 Vl .São Pedro 15090000 - Sao Jose do Rio Preto, SP - Brasil Telefone: (17) 32015720 Ramal: 5720 Fax: (17) 32015708 URL da Homepage: https://www.famerp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (60)
    1. 2022-Atual. Contribuicao da infeccao por Papilomavirus humano no cancer de cabeca e pescoco e aplicacao no processo de educacao da populacao
      Descrição: Responsável: Dra Eny Maria Goloni Bertollo Vigência- 01/03/2022 a 28/02/2023. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole Nunes - Integrante / Mariah Cristina Antunes do Nascimento - Integrante / Ludimila Leite Marzochi - Integrante / Raul Aragão Martins - Integrante. Financiador(es): Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    2. 2021-Atual. Invasao e metastase de carcinoma de celulas escamosas de cabeca e pescoco (HNSCC): relevancia e interacao entre GALR2 e eferocitose no microambiente tumoral
      Descrição: Projeto Temático em coparticipação com a Faculdade de Odontologia de Araraquara, em colaboração com o Prof. Dr. Carlos Rossa Júnior.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Débora A P Zuccari - Integrante / Carlos Rossa Junior - Coordenador.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    3. 2019-Atual. Biomarcadores e celulas-tronco tumorais no tratamento do cancer de cabeca e pescoco
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é uma classe de tumores malignos que afetam as regiões da boca, laringe e nasofaringe. Esta heterogeneidade dos tumores de CCP tem dificultado o diagnóstico precoce e prognóstico da doença. A análise em nível molecular é hoje uma ferramenta poderosa indispensável no combate ao câncer. A identificação de biomarcadores pode definir alterações celulares e moleculares associadas a transformação maligna, podendo apresentar aplicações potenciais em oncologia, incluindo a avaliação de risco, rastreamento, diagnóstico diferencial, determinação do prognóstico, previsão de resposta ao tratamento e monitoramento da progressão da doença. Este projeto tem como objetivo geral a identificação de biomarcadores relacionados ao câncer, separação das células tronco tumorais (CTTs), avaliação de quimioterápicos em CTTs, expressão gênica e proteica e a avaliação de microRNAs (miRNA) no desenvolvimento da doença. Serão estudados tumores primários e linhagens de câncer de cabeça e pescoço e a metodologia a ser empregada inclui cultivo celular, citometria de fluxo, técnica de MTS, técnica de separação celular (cell sorting), técnicas de transfecção, extração de RNA e proteínas das amostras, técnicas de PCR em tempo real e ELISA, além de identificar e validar ligantes com potencial utilização como novos inibidores de marcadores moleculares envolvidos no processo de transição epitélio-mesênquima. Os resultados serão avaliados por análise estatística em programas específicos. Os dados serão redigidos em artigos científicos e publicados em revistas de alto impacto na literatura, proporcionando inovação tecnológica e biomarcadores eficientes visando uma medicina individualizada, colaborando assim significativamente no prognóstico, diagnóstico e tratamento do câncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    4. 2018-Atual. Marcadores inflamatorios na sindrome de Down: analise de expressao genica e funcional
      Descrição: O sistema imune intrisicamente deficiente na síndrome de Down (SD) possivelmente contribui para a suscetibilidade aumentada de infecções relacionadas às principais causas de internação e óbito desses indivíduos e também parece favorecer processos neurodegenerativos como a Doença de Alzheimer. A trissomia do cromossomo 21 pode causar mudanças globais na expressão de genes, inclusive daqueles não localizados no cromossomo 21, que regulam processos imunológicos/inflamatórios e outros processos fisiológicos. Assim, o conhecimento do perfil de expressão dos genes que regulam processos inflamatórios e de microRNAs que possivelmente regulam esses genes pode contribuir para a compreensão de um importante mecanismo de controle de expressão gênica em uma condição de aneuploidia e fornecer informações para o entendimento das bases moleculares de manifestações clínicas da síndrome. Assim, este projeto tem como objetivos investigar o padrão de expressão dos genes CCR7, IKBK e PLA2G2D, envolvidos na resposta imune/inflamatória, e dos microRNAs hsa-miR-378a-3p, hsa-miR-942-5p e hsa-miR-668-3p, que apresentam associação in silico com esses genes, respectivamente, em células mononucleadas do sangue periférico de indivíduos com SD (grupo caso) e em um grupo controle sem a síndrome e realizar análise funcional em linhagem celular dos microRNAs citados acima para validar a hipótese de associação entre os microRNAs e os genes estudados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Marlon Fraga Mattos - Integrante / JOICE MATOS BISELLI - Integrante / Olivia Borghi Nascimento - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    5. 2017-2019. Avaliacao da expressao de miRNAs reguladores do ZEB1, envolvido na transicao epitelio-mesenquima em celulas-tronco tumorais de cancer de cabeca e pescoco
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o sexto tipo de câncer mais comum no mundo. Diagnóstico tardio, associado ao aparecimento de tumores secundários, resultam em uma sobrevida de 35% em cinco anos. Portanto, é necessário desenvolver novas estratégias para melhorar o diagnóstico precoce,o prognóstico e estabelecer terapias efetivas.Uma das possibilidades é a identificação de biomarcadores, como as células-tronco tumorais (CTT), que possuem potencial de autorrenovação e diferenciação. Outro biomarcador muito estudado é o miRNA, que regula pós-transcricionalmente a expressão de gênica, levando a inibição ou superexpressão de proteínas. Alterações de sua expressão podem levar ao desenvolvimento do câncer. Estudos recentes têm demonstrado que os miRNAs também regulam as CTT, contudo, pouco sabe-se sobre o perfil de expressão e o papel dos miRNAs sobre essas células. Objetivos:Identificar possíveis biomarcadores para CCP, por meio da avaliação da expressão de miRNAs reguladores do ZEB1, envolvidos na transição epitelial-mesenquimal,em CTT e células tumorais não tronco. Metodologia:CTT e células tumorais não-tronco serão obtidas de cinco amostras frescas de CCP primários, submetidas a cultivo celular. Células serão separadas por Citometria de Fluxo, utilizando os marcadores CD44 e ALDH1. Células ALDH1+/CD44+ e ALDH1-/CD44- serão submetidas à avaliação do potencial tumorigênico, através da capacidade de formação de colônias de esferas tumorais e teste de invasão e migração.Posteriormente, as células serão multiplicadas para extração do RNA total,para análise da expressão do gene ZEB1 e dos miRNAs preditos, por qRT-PCR. Dois miRNAS serão selecionados para análise funcional, através da transfecção de miRNA, seguido da análise da expressão dos miRNAs por qRT-PCR.Será avaliada a expressão gênica e proteica do gene ZEB1, por qRT-PCR e Western Blot. Todos os resultados serão avaliados por análise estatística apropriada. Resultados esperados:Contribuir para identificação de biomarcadores para CCP, por meio da expressão de miRNAs em CTT, que poderão ser utilizados no diagnóstico,prognóstico e como novos alvos terapêuticos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Jose Victor Maniglia - Coordenador / Rosa Sayoko Kawasaki Oyama - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole Nunes - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti Dias - Integrante / Leticia Antunes Muiz Ferreira - Integrante / Caroline Izak Cuzziol - Integrante / Maria Antonia dos Santos Bezerra - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    6. 2016-2018. Avaliacao de biomarcadores da angiogenese no desenvolvimento do cancer e resposta ao tratamento.
      Descrição: A angiogênese é um dos principais processos envolvidos no desenvolvimento do câncer. Em vista disto, é importante identificar biomarcadores angiogênicos que podem auxiliar no diagnóstico precoce do câncer, prognóstico, terapia e na elaboração de estratégias de sua prevenção. Objetivos: O presente projeto tem como objetivo identificar marcadores angiogênicos em câncer de cabeça e pescoço (CCP), câncer de tireoide (CT) e carcinoma hepatocelular (CHC) por meio da: 1) Avaliação da expressão de RNA mensageiro (RNAm) de genes envolvidos no metabolismo de Fase I (CYPs e Oxigenases) e de Fase II (antioxidantes) e do gene VEGFA em CCP e em tecidos normais adjacentes; 2) Analise do efeito inibitório da atorvastatina no estresse oxidativo em linhagem SCC-15 de CCP; quantificar a expressão de RNAm e proteína de VEGFA nas culturas tratadas e não tratadas com atorvastatina; avaliar o efeito da inibição do estresse oxidativo na expressão gênica e proteica de VEGFA e na angiogênese e invasão celular in vitro; 3) Detecção, em estudos de linhagem celular de CHC (HepG2 e SNU-182) e amostras de tecido fresco, o envolvimento dos miRNAs (hsa-miR-612, hsa-miR-1255a, hsa-miR-206, hsa-miR-874, hsa-miR-1, hsa-miR-15b) na regulação do gene VEGFA; 4) Avaliação da expressão dos miRNAs hsa-miR-140-5p, hsa-miR-187-5p e dos genes VEGFA e NFE2L2 em linhagem celular de CT (linhagem K1), e em amostras humanas de carcinoma de tireoide e de hiperplasia, comparando com as amostras dos tecidos adjacentes e verificar, pela tecnica de tranfecção celular, o envolvimento dos miRNAs no silenciamento dos genes VEGFA e NFE2L2; 5) Identificação CTT em CCP de pacientes submetidos à cirurgia; aplicar os quimioterápico Cetuximabe e o Docetaxel, utilizado, in vitro, nas CTT e verificar a viabilidade celular em relação ao tempo de exposição ao quimioterápico; comparar o grau de resistência das CTT sem a aplicação do quimioterápico com as CTT expostas ao quimioterápico e avaliar a expressão dos genes CD44, CD133 e ALDH1 relacionados com CTT e dos genes TrkB, EGF, EGFR e KRAS relacionados com a angiogênese, em tumores de cabeça e pescoço de acordo com o tempo de exposição. Materiais e Métodos: A metodologia envolverá cultura primária de tumores CCP, CHC e CT e, de linhagens celulares (SCC-15, HepG2, SNU-182, K1). As células das culturas primárias de tumores CCP serão tratadas com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel e, submetidas à análise de viabilidade celular pelo ensaio MTS, de apoptose por citometria de fluxo, expressão gênica e proteica de CD44, CD133, ALDH1, TrkB, EGF, EGFR, KRAS. As células da linhagem SCC-15 serão tratadas com Atorvastatina para avaliação da geração intracelular de espécies reativas de oxigênio (EROs) e os efeitos do estresse oxidativo na angiogênese, avaliando o potencial de formação de vasos e de invasão celular utilizando o kit Cellinvasionas. As células das culturas primárias de CHC e linhagens HepG2 e SNU-182 serão submetidas a transfecção para mimetizar os miRNAs miR-206, miR-1255a e miR-612 e, inibir os miR-874, miR-1 e miR-15b e avaliação da expressão do gene VEGFA. As células das culturas primárias de CT e da linhagem K1 serão transfectadas com os miRNAs hsa-miR-140-5p, hsa-miR-187-5p para silenciamento dos genes VEGFA e NFE2L2. Os resultados serão avaliados por análise estatística em programas específicos. Os dados serão redigidos em artigos científicos e publicados em revistas de alto impacto na literatura, proporcionando inovação tecnológica, biomarcadores eficientes, colaborando significativamente no prognóstico, diagnóstico e tratamento do câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / José Victor Maniglia - Integrante / André Lopes Carvalho - Integrante / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / João Armando Padovani Júnior - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Rosa Sayoko Kawasaki-Oyama - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Luciana Maria Silva - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti-Dias - Integrante / Glaucia Maria Fernandes - Integrante / Carlos Henrique do Nascimento Filho - Integrante / Gabriela Helena Rodrigues-Fleming - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    7. 2015-2018. Avaliacao de quimioterapicos e genes relacionados a angiogenese em celulas-tronco tumorais de tumores de cabeca e pescoco.
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o sexto tipo de câncer mais comum com uma taxa de sobrevida baixa. Apesar dos avanços terapêuticos, os tratamentos ainda exibem resultados negativos relacionados à quimioresistência e metástase. As razões para que isso ocorra incluem a presença das células tronco tumorais (CTT) envolvidas na iniciação, desenvolvimento da malignidade e metástase tumoral. As CTT estão relacionadas com a progressão do tumor e com a angiogênese, e um dos principais genes envolvidos nesse processo é o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR), que leva à autofosforilação e a ativação de múltiplas vias de sinalização para o núcleo da célula através de proteínas efetoras, mais notavelmente a via Ras/Raf/MEK/ERK1/2, que inclui o gene Kirsten Ras Oncogene Homólogo (KRAS) responsável pela proliferação, sobrevida e metástase celular. Alterações nesses genes podem desencadear o câncer, sendo possíveis marcadores tumorais para o CCP no tratamento individualizado. Os objetivos deste projeto são avaliar a expressão gênica e proteica do EGF, EGFR e KRAS em tumores primários de CCP identificados com CTT antes e depois do tratamento in vitro com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel. Serão testados 15 tumores de CCP em culturas celulares para a realização de expressão gênica e protéica dos genes EGF, EGFR e KRAS, por meio das técnicas de Real Time e ELISA, antes e depois do tratamento com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel. Será realizada a análise estatística adequada, onde os valores de p ? 0,05 serão considerados significantes. Espera-se, com os resultados, obter uma melhor estimativa da resposta terapêutica dos pacientes com CCP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Glaucia Maria de Mendonça Fernandes - Integrante / Erika Cristina Pavarino - Integrante / Carlos Henrique Viési do Nascimento Filho - Integrante / Leandro Pedro Goloni Bertollo - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    8. 2015-2017. Avaliacao do miR-612 na expressao e regulacao de carcinoma hepatocelular in vitro
      Descrição: O carcinoma hepatocelular (CHC) ocupa o oitavo lugar no ranking dos tumores mais frequentes no âmbito mundial, e o quinto mais comum em malignidade. Uma das razões para esse alto índice de mortalidade é o diagnóstico tardio do tumor, pois ele é detectado normalmente em um estágio mais avançado com metástases intra e extra hepáticas. O crescimento do tumor requer a formação de novos vasos que são estimulados pelo Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF), que tem seus processos regulados por microRNAs. Assim, o VEGF, seus receptores e as moléculas envolvidas na angiogênese são uns dos principais alvos de novos agentes terapêuticos. Com o objetivo de estabelecer marcadores para a detecção dos processos tumorais, o presente projeto visa estabelecer a associação entre o miR-612 com a expressão do gene VEGF, utilizando cultura de linhagens celulares (HepG2) para a análise in vitro na busca de alternativas para diagnóstico precoce do CHC. Uma vez identificado o efeito do miR-612 no gene VEGF torna-se possível regular os processos angiogênicos, contribuindo assim para o controle do crescimento e invasão tumoral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole Nunes - Integrante / Nathalia Martines Tunissiolli - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    9. 2014-2018. Analise da interacao entre o gene VEGF e miRNAs em cultura primaria e linhagem de carcinoma hepatocelular (Projeto de pos-doutorado)
      Descrição: O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tumor de desenvolvimento primário, sendo a quinta neoplasia mais comum e a terceira em causas de morte no mundo, seu principal fator de risco é a Cirrose Hepática (CH). Um dos maiores problemas desse tipo de câncer é o diagnóstico tardio, diminuindo a sobrevida dos pacientes. Este tumor secreta fatores de crescimento vascular endotelial, portanto a angiogênese está envolvida em seu processo de formação, assim como a alta expressão do gene VEGF, que tem seus processos regulados por microRNAs (miR, miRNA), que são fitas simples, de aproximadamente 22 nucleotídeos e têm a função de silenciar ou ativar o mRNA transcrito do gene. Este projeto tem por objetivo avaliar a interação entre o gene VEGF e seis miRNAs que apresentaram expressão alterada em CHC e CH. Serão utilizadas 5 amostras de cultura primária e 1 linhagem celular de CHC, 3 miRNAs em expressão diminuída serão mimetizados e 3 miRNAs em expressão aumentada serão inibidos, em seguida será testada a expressão do gene VEGF para avaliação da interação. Os resultados obtidos poderão expandir o conhecimento a respeito da regulação gênica por miRNAs e possivelmente auxiliar no diagnóstico, tratamento e prognóstico do Carcinoma Hepatocelular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante / Nathália Perpétua Peres - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    10. 2014-2018. Identificacao de celulas tronco tumorais em cancer de cabeca e pescoco: Expressao genica e proteica na resposta a quimioterapia
      Descrição: Projeto de Pós doutorado O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o quinto tipo de câncer mais comum e a taxa de sobrevivência não têm mudado nos últimos anos. O tratamento quimioterápico para este tipo de doença vem apresentando resultados pouco favoráveis devido à resistência tumoral. Tal fato deve-se possivelmente à existência de uma pequena subpopulação de células nesses tumores com propriedades de células-tronco, denominadas células-tronco tumorais (CTT), responsáveis por sustentar o crescimento do tumor, pela resistência do tumor a terapias convencionais e recorrência da doença. Portanto, o objetivo deste estudo é identificar a presença de CTT em tumores de CCP e em linhagens celulares, verificar a eficácia dos quimioterápicos em diferentes condições de tempo de exposição, analisar quantitativamente a expressão de RNAm de genes relacionados a presença das CTT e verificar a associação da expressão dos RNAm com o nível de agressividade do tumor. Primeiramente as CTT serão identificadas pela técnica de citometria de fluxo, em seguida os quimioterápicos serão aplicados. Para avaliação da viabilidade celular, será realizada a técnica de MTT e para avaliação da apoptose será utilizado a técnica de citometria de fluxo com anticorpos específicos. Após esse procedimento, o RNAm e as proteínas dos genes CD44, CD133, CD117 e ALDH1 serão avaliados por Real Time e Elisa, respectivamente. Todos os resultados serão avaliados por análise estatística apropriada. Estudos associados à resposta clínica são necessários para obter-se uma combinação de fatores prognósticos com parâmetros moleculares. Espera-se, com os resultados da presente proposta, contribuir para novas estratégias terapêuticas com informações sobre estimativa de prognóstico e decisão de tratamentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Rosa Sayoko Kawasaki Oyama - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Erika Cristina Pavarino - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    11. 2014-2017. Analise molecular de quatro polimorfismos dos genes da familia GST em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeca e pescoco tratados com quimioterapia e/ou radioterapia
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço está entre os dez tipos de câncer mais frequentes no Brasil, assim responsável por alto índice de mortalidade no país. Polimorfismos em genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família glutationa-S-transferases (GSTs) podem levar ao aumento da ativação dos carcinógenos, tais como substâncias presentes no álcool e no cigarro, ou à diminuição da habilidade para inativá-los podendo aumentar o risco para o câncer. Esses polimorfismos ainda podem influenciar no tratamento de quimioterapia e/ou radioterapia dessa doença. Este projeto tem como objetivo analisar genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os polimorfismos A313G e C341T do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço tratados com de quimioterapia e/ou radioterapia e em indivíduos sem história de neoplasia, e verificar a associação destes polimorfismos com os fatores de risco e características histopatológicas dos pacientes. Na presente proposta, serão avaliados 100 pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. Também serão incluídas amostras de sangue de 300 indivíduos sem história de neoplasia, Hemocentro da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, etnia, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. Também será avaliado o tratamento com os quimioterápicos mais utilizados como a cisplatina, 5-fluorouracil e metotrexato, e/ou radioterapia. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco e características clínico-patológicas serão avaliados estatisticamente, por meio do teste de regressão logística. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de resposta aos tratamentos de quimioterapia e/ou radioterapia e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Anelise Russo - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Maurício Pereira Maniglia - Integrante / Laíz Lopes Biason - Integrante / Caroline Lüdtke de Arruda - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    12. 2014-2017. Avaliacao de risco entre polimorfismo dos genes CYP1A1 E CYP2E1 e a ocorrencia de cirrose e carcinoma hepatocelular
      Descrição: O câncer de fígado é uma neoplasia comum, que está em quinto lugar em termos de incidência e o terceiro em termos de mortalidade em todo o mundo. A maioria dos novos casos e mortes ocorrem em países em desenvolvimento, especialmente no leste e sudeste da Ásia e na África. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Vários estudos também demonstram a associação de polimorfismos nos genes Citocromo P450 (CYPs) que contribuem para a etiologia das doenças complexas aumentando o entendimento da variação quantitativa no genoma humano. O estudo de possíveis associações entre os polimorfismos de genes envolvidos na detoxificação de xenobióticos e os processos envolvidos na etiologia do câncer hepático primário podem colaborar na identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular o que poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo de carcinogênese. O objetivo geral é o estudo molecular e da epidemiologia clínica do carcinoma hepatocelular e cirrose por meio da identificação de variantes genéticas e o perfil clínico dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agreen - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante / Nathália Perpétua Peres - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    13. 2013-2015. Avaliacao dos polimorfismos envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com cancer de tireoide
      Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, consequentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Alguns polimorfismos em genes que participam da via do folato têm sido investigados como fatores de risco para susceptibilidade ao câncer, entre eles, polimorfismos nos genes MTHFR, MTR, C?S e RFC1. Os objetivos deste projeto são avaliar a frequência dos polimorfismos nos genes MTHFR (C677T), MTR (A2756G), CBS (844 ins 68) e RFC1(A80G) em pacientes com câncer de tireoide comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia e avaliar a associação destes polimorfismos com os parâmetros clínicos. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de tireoide poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo neoplásico, pois a deficiência do mesmo induz anormalidades cromossômicas, quebra da fita de DNA, aumento da suscetibilidade a mutagênese e alterações nas reações de metilação intracelulares, que é um fator de risco para a carcinogênese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Tairine Z Lopes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    14. 2012-2015. Avaliacao de quimioterapicos, polimorfismos geneticos, alteracoes epigeneticas, expressao genica e quantificacao de proteinas em cancer (Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq processo no 305654/2011-0)
      Descrição: Avaliação de quimioterápicos, polimorfismos genéticos, alterações epigenéticas, expressão gênica e quantificação de proteínas em câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    15. 2012-2015. Avaliacao de marcadores moleculares e clinicos em cancer de mama
      Descrição: Identificação de variantes genéticas, estudo molecular e o estudo da epidemiologia clínica do carcinoma mamário; Investigar a frequência dos polimorfismos nos genes, GST (T1 e M1) e CYP (1A1*2A e 1A1*2C) em pacientes com câncer de mama e comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia; Avaliar a associação dos polimorfismos com o desenvolvimento de tumores de mama e fatores de risco (idade, aspectos endócrinos e genéticos); Comparar as frequências dos polimorfismos com os diferentes tipos de sítios de ocorrência, extensão, comprometimento e agressividade do tumor.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Anelise Russo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana P. D. Gimenez - Integrante / Newton A. B. Junior - Integrante / Stéphanie Piacenti dos Santos - Integrante / José Luis Esteves Francisco - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    16. 2012-2014. Avaliacao dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobioticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular (Processo FAPESP n 2012/14781-1)
      Descrição: Os eventos biomoleculares que desencadeiam a carcinogênese do hepatocarcinoma se relacionam com doenças que interferem na síntese de DNA, como a cirrose, e a infecção por VHB e VHC (vírus das hepatites B e C). Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família das glutationa-S-transferases (GSTs), e os da família epóxide hidrolase microssomal 1 (mEHs) com o hepatocarcinoma. Esse projeto tem como objetivo avaliar a frequência dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular e a associação com variáveis sociodemográficas, clínicas e sorológicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    17. 2012-2014. Investigacao Molecular e Epidemiologica de Genes do Metabolismo de Xenobioticos em Pacientes com Cancer Colorretal Esporadico (Processo FAPESP n 2011/23969-1)
      Descrição: O câncer colorretal (CCR) é neoplasia maligna que ocorre no intestino grosso (cólon) e reto, cujo tipo histológico predominante é o adenocarcinoma. Este tipo de câncer é o segundo mais frequente em países ocidentais e apresenta alta incidência na casuística brasileira, principalmente nas regiões sudeste e sul, segundo estudos epidemiológicos do INCA. Quanto à etiologia do câncer colorretal, alguns fatores já estão bem estabelecidos como, idade acima de 60 anos, parentes de primeiro grau com câncer de intestino, síndromes genéticas como a Polipose Adenomatosa familiar (PAF) e Câncer Colorretal Hereditário Não Polipoide (HNPCC). Outros fatores como doença inflamatória crônica do intestino (colite ulcerativa ou doença de Crohn), fatores dietéticos e hábitos de vida também elevam o risco de CCR. Polimorfismos genéticos podem influenciar o metabolismo de carcinógenos favorecendo o desenvolvimento de tumores nessa região anatômica. Alguns estudos revelam que há associação entre essas neoplasias e polimorfismos em genes envolvidos no CCR, tais como o CYP1A1*2A, CYP1A1*2C, CYP2E1*5B, CYP2E1*6, mEH éxon 3 e mEH éxon 4. A presente proposta tem por objetivos: analisar a frequência de seis polimorfismos destes genes e verificar a associação entre eles e as características clínico-patológicos dos pacientes. Os indivíduos serão submetidos à coleta de sangue periférico para extração de DNA genômico e análise molecular. Os dados serão analisados estatisticamente e comparados com grupo controle sem história de neoplasia. Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento do metabolismo de xenobióticos e câncer colorretal esporádico no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de carcinogênese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Débora A P Zuccari - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / João G. Netinho - Integrante / Roliana B. Lelis - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sérgio Ronchi - Integrante / Glaucia Maria de Mendonça Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    18. 2012-2014. Expressao e regulacao do gene VEGF por miRNAs em carcinoma hepatocelular (Processo FAPESP n 2012/10321-6)
      Descrição: O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tumor primário do fígado e ocorre em mais de 80% dos casos de câncer de fígado. A sobrevivência média é de 23 meses e o estadiamento baseia-se em características histopatológicas. A etiologia do CHC tem diversos fatores, porém sua principal causa acontece por cirrose hepática. Este tumor secreta fatores de crescimento vascular endotelial, portanto a angiogênese está envolvida em seu processo de formação, assim como a alta expressão do gene VEGF, que tem seus processos regulados por microRNAs (miR, miRNA), que são fitas simples, de aproximadamente 22 nucleotídeos e têm a função de silenciar ou ativar o mRNA transcrito do gene. O presente projeto visa analisar a relação entre miRNAs que têm como alvo o gene VEGF e a expressão desse gene em CHC. Os estudos em epigenética poderão gerar novas descobertas, facilitar o diagnóstico e possibilitar novos tratamentos, como a terapia com miRNAs e melhoria das utilizadas atualmente, que poderão elevar a sobrevida dos pacientes e consequentemente as possibilidades de cura. Processos vinculados: 2012/21714-9 Bolsa TT3 - Leonardo Prado Stuchi 2013/22669-0 Bolsa TT3 - Camila Agren. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agreen - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    19. 2011-2016. Expressao de genes envolvidos na via de metabolizacao de xenobioticos em pacientes com cancer de cabeca e pescoco (Processo FAPESP n 2013/04923-6)
      Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Alterações na maquinaria de metabolização xenobiótica, que participa da detoxificação de compostos carcinogênicos, podem estar relacionadas com o processo de tumorigênese, pois alteração da expressão de genes envolvidos nessa maquinaria, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP), pode alterar o processo de ativação de agentes tóxicos e levar ao desenvolvimento do tumor. Desse modo, as diferenças individuais na via do metabolismo de xenobióticos podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo e etilismo. Este projeto tem como objetivo identificar o padrão de expressão de genes envolvidos na via de metabolização de xenobióticos em tumores câncer de cabeça e pescoço, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer, utilizando-se de oito amostras de tecido de pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e oito amostras de tecidos normais adjacentes. A expressão gênica será quantificada por TaqMan® Array Human CYP450 and other Oxygenases, Fast 96-well Plate (Applied Biosystems) em reações de triplicata. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento etiopatogenia relacionado à expressão gênica na via de metabolização de xenobióticos na suscetibilidade a carcinogênese de cabeça e pescoço.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / Anelise Russo - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    20. 2010-2013. Avaliacao de quimioterapicos, expressao genica e quantificacao de proteinas em carcinoma de cabeca e pescoco (Proc. FAPESP no 2010/12930-4)
      Descrição: A quimioterapia com as drogas antifolato metotrexato (MTX) e 5-fluorouracil (5-FU) em carcinoma de cabeça e pescoço pode apresentar toxicidade aguda e efeitos colaterais e alguns tumores podem apresentar resistência a esses agentes. Além disso, o efeito citotóxico é dependente de uma interação competitiva com o metabolismo do folato e por essa razão a expressão elevada ou diminuída de determinados genes desta via possuem um importante papel na modulação da toxicidade clínica e eficácia dessas drogas. Os objetivos deste estudo são avaliar a eficácia in vitro dos quimioterápicos MTX e 5-FU em linhagem tumoral FaDu (carcinoma epidermóide de células escamosas da faringe de grau I); quantificar a expressão de RNAm de proteínas dos genes DHFR, TS, RFC1 e MTHFR em células tratadas com os quimioterápicos e correlacionar com a expressão gênica. Após cultivo celular, os quimioterápicos serão aplicados em três doses diferentes (MTX: 0,25 M, 25 M e 75 M e 5-FU: 10 ng/ml, 50 ng/ml e 100 ng/ml, o RNAm e as proteínas serão extraídos para análise da expressão dos genes envolvidos no metabolismo do folato, que serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real e por Western blotting. Espera-se, com os resultados da presente proposta contribuir para novas estratégias terapêuticas para esta doença, pois fatores prognósticos com maior sensibilidade e especificidade podem oferecer subsídios para novas estratégias terapêuticas proporcionando benefícios aos pacientes e novas informações sobre decisão de tratamentos.. Proc. FAPESP nº 2010/12930-4. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / PAVARINO-BERTELLLI, Érika Cristina - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    21. 2010-2013. Analise de expressao de isoformas pro-angiogenica e anti-angiogenica do gene VEGF e controle de splicing em cancer de mama. (Processo FAPESP 2010/19217-1)
      Descrição: Analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em amostras de carcinoma mamário e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Débora A P Zuccari - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    22. 2010-2012. Expressao de genes envolvidos na resposta imunologica e de micro-RNAs em criancas com sindrome de Down.(Processo FAPESP n 2010/00153-3)
      Descrição: Investigar o padrão de expressão de miRNAs e de genes envolvidos na resposta imunológica em um grupo de crianças com Síndrome de Down e um grupo de crianças sem a síndrome, visando identificar diferenças que possam estar relacionadas com manifestações fenotípicas da síndrome.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Wilson Araújo da Silva Júnior - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Carolina Colombelli Pacca - Integrante / Pavarino, E. C. - Coordenador / Bruna Lancia Zampieri - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    23. 2010-2012. Variantes geneticas envolvidas no metabolismo do folato: impacto na carcinogenese de cabeca e pescoco. (Processo FAPESP n 2010/00012-0)
      Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, conseqüentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Assim, o objetivo deste projeto é a investigação de polimorfismos dos genes BHMT, DHFR, SHMT, MTHFD1 e TC2, que participam da via metabólica do folato, no risco para o câncer de cabeça e pescoço, além de verificar a associação entre estes polimorfismos e as características clínicas dos pacientes. As alterações genéticas serão investigadas por meio das técnicas de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real e Análise de Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento de genes da via do folato no desenvolvimento de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de tumorigênese, possivelmente colaborar em novas estratégias de tratamento e no prognóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / José Victor Maniglia - Integrante / Jéssika N. G. Silva - Integrante / Celso Pereira Reis Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Lídia Maria Rebolho Batista da Silva - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    24. 2009-2012. Analise de expressao de isoformas pro-angiogenica e antiangiogenica do gene VEGF e controle de splicing em carcinoma espinocelular de cabeca e pescoco. (Processo FAPESP no 2009/07985-7)
      Descrição: O crescimento e progressão de tumores dependem da angiogênese, processo de formação de novos vasos sanguíneos a partir de um endotélio vascular preexistente. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) é um potente mitógeno de células endoteliais e o aumento de sua expressão é associado com crescimento tumoral e metástase. Entretanto, a seleção do sítio alternativo de splicing na extremidade 3? do éxon 8 do gene VEGF resulta em uma família-irmã de isoformas, VEGFxxxb, que são anti-angiogênicas e downregulated em tecidos tumorais. O objetivo deste trabalho é analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em 50 amostras de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF. Para isso, os níveis de mRNA das isoformas VEGF165 e VEGF165b e das proteínas reguladoras de splicing SRp55, SRp40, ASF/SF2 e SRPK1 serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real. A compreensão da mudança de propriedades do VEGF resultante de splicing poderia ampliar a visão sobre o crescimento de vasos sanguíneos em tecidos normais e em situações patológicas como o câncer. Além disso, a manipulação do controle de splicing de VEGF ? para promover a seleção de sítio de splicing distal (anti-angiogênico) ao invés do proximal (pró-angiogênico) ? poderia promover uma eficiente terapia para o câncer de cabeça e pescoço. Proc. FAPESP nº 2009/07985-7. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / F D Molina - Integrante / Patrícia Matos Biselli-Chicote - Coordenador / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    25. 2009-2012. Marcadores moleculares, epidemiologia e qualidade de vida em pacientes com cancer de cabeca e pescoco. (Bolsa Produtividade CNPq Nivel 2 Processo no 305439/2008).
      Descrição: Investigar genes polimórficos que codificam enzimas envolvidas na biotransformação de carcinógenos (GSTs e CYPs); 2. Avaliar variantes genéticas envolvidas no metabolismo do folato; 3. Realizar o levantamento epidemiológico dos pacientes com câncer de cabeça e pescoço atendidos no Ambulatório de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto, 4. Avaliar a qualidade de vida dos pacientes... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Nathália Moreno Cury - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Larissa de Melo Alvarenga - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Lídia Maria Rebolho Batista Silva - Integrante / Leme, Cássia Veridiana Dourado - Integrante / Daniela Rezende Pinto - Integrante / Cléa Dometilde Soares Rodeigues - Integrante / Aline Maria Vita-Marques - Integrante / Amanda Priscila de Oliveira - Integrante / Marianna Ângelo Palmejam - Integrante / Jéssika Nunes - Integrante / Gláucia Maria Mendonça Fernandes - Integrante / Tatiane Cristina Praxedes Gueroni - Integrante / Juliana Olsen Rodrigues - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    26. 2009-2011. Avaliacao de polimorfismos de genes metabolizadores de xenobioticos em pacientes com cancer de cabeca e pescoco (Processo FAPESP n 2007/08155-2)
      Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com a carcinogênese de cabeça e pescoço. Entretanto, estudos ainda são necessários para um melhor entendimento dessa associação. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos de restrição dos genes CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, GSTM1 e GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos sem história de neoplasia, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer. Na presente proposta, serão avaliados 200 pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e amostras de sangue de 400 indivíduos sem história de neoplasia. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, cor da pele, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de suscetibilidade ao efeito de carcinógenos e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Jéssika N. G. Silva - Integrante / Pamela R. Francelin - Integrante / Aline Maria Vita-Marques - Integrante / Marianna Ângelo Palmejam - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Mariângela T. Ruiz - Integrante / José Antonio Cordeiro - Integrante / Luis Sérgio Raposo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    27. 2009-2010. Polimorfismos geneticos da via do folato e suscetibilidade a nao disjuncao do cromossomo 21 (Processo FAPESP n 2008/10932-0)
      Descrição: Investigar a influência dos polimorfismos BHMT G742A, MTHFD1 G1958A, DHFR del 19 pb e SHMT C1420T na modulação do risco materno para a Síndrome de Down... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / C. C. Mendes - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / éRIKA Cristina Pavarino - Coordenador / Sendi Valentim - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    28. 2008-2015. Metabolismo do folato e sindrome de Down: analise de polimorfismos geneticos e metilacao do DNA. (Bolsa Produtividade CNPq 302157/2008-5; Processo FAPESP n 2010/10771-6)
      Descrição: Investigar o padrão de metilação do DNA e a instabilidade genômica em mães de indivíduos com síndrome de Down e avaliar a relação entre essas variáveis e polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico (indicador do status de vitamina B12). Este estudo poderá contribuir para o esclarecimento do papel da metilação na não-disjunção cromossômica e, assim, na etiologia da síndrome.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Emmanuel Carrilho - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Maria Francesca Riccio - Integrante / Érika Cristina Pavarino-Bertelli - Coordenador / Mendes, Cristiani Cortez - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    29. 2008-2011. Polimorfismos dos genes metabolizadores de xenobioticos GSTM1, GSTT1 e CYP em pacientes com cancer de cabeca e pescoco
      Descrição: Atualmente, demonstra-se que a suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual, uma vez que foi caracterizado um grande número de polimorfismos genéticos em genes metabolizadores de xenobióticos. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com o câncer de cabeça e pescoço. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os genótipos de restrição do gene CYP1A1 e CYP2E1 em indivíduos portadores de câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos saudáveis visando identificar biomarcadores de suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço. Proc. FAPESP nº 2007/08155-2. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / A E A - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / L S Raposo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Renata Cristina de Angelo Calvaserini Leal - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Cássia Veridiano Leme Dourado - Integrante / Nathália Moreno Cury - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    30. 2008-2009. Incidencia de malformacoes fetais congenitas de etiologia genetica em pacientes do Centro Interdepartamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto.
      Descrição: Realizar um levantamento sobre as malformações congênitas fetais, a partir da análise dos prontuários das pacientes atendidas neste centro, no período de 2005 a 2009... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Antônio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina Mós Vaz - Integrante / éRIKA Cristina Pavarino - Integrante / Renata Belo da Cunha - Integrante / Daniela Rezende Pinto - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    31. 2007-2011. Contribuicao da ressonancia magnetica na deteccao de alteracoes nos tratos de substancia branca relacionados aos focos hipersinal no encefalo em criancas com neurofibromatose tipo 1. (Bolsa de Auxilio a Pesquisa?FAMERP Processo no001-004558/2008)
      Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma afecção com padrão de herança autossômica dominante e o diagnóstico é baseado na presença de dois ou mais critérios estabelecidos pelo National Institutes of Health (NIH). Estão sendo incorporadas no espectro desta desordem, lesões de hipersinal no encéfalo na ponderação T2 (FHE-T2), detectadas pela ressonância magnética (RM), que não fazem parte dos critérios diagnósticos para NF1, estabelecidos pelo NIH. Estas lesões também são denominadas UBOs (Unidentified Bright Objects). A natureza exata dos FHE-T2 ainda não esta clara. Algumas teorias têm sido propostas e a mais aceita é que estas lesões podem ser secundárias a alteração vacuolar e espongiótica na substância branca por edema intramielínico, sendo esta alteração transitória e intermitente na microestrutura cerebral. A avaliação dos tratos de substância branca pode ser feita por imagens de RM na ponderação T2 mostrando excelente contraste entre substância branca e cinzenta, porém não fornece nenhuma informação sobre o sentido das fibras de substância branca, as quais podem ser avaliadas por imagens de tensor de difusão (DTI). Apesar da natureza exata e relevância das lesões de hipersinal no encéfalo em crianças com NF1 não estar definida, o que se sabe é que estas alterações são transitórias e não exercem efeito expansivo no encéfalo em imagens convencionais de RM. Assim, para melhor entendimento das alterações anatômicas e da microestrutura cerebral nas regiões comprometidas por FHE-T2 em pacientes com NF1, os objetivos deste estudo são: avaliar alterações estruturais e anatômicas dos tratos de substância branca na presença de FHE-T2 de crianças com NF1, por meio da anisotropia fracionada (FA) usando a imagem de tensor de difusão (DTI) e por tratografia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    32. 2007-2008. Correlacao da funcao cognitiva com os focos de hipersinal na ponderacao T2 em ressonancia magnetica encefalica de criancas com neurofibromatose tipo 1
      Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma afecção genética com padrão de herança autossômica dominante e incidência de um para 3.000 nascidos vivos. Estão sendo incorporadas no espectro desta desordem, lesões com hipersinal na ponderação T2 no encéfalo (FHE-T2), detectadas pela ressonância magnética (RM), que não fazem parte dos critérios diagnósticos para NF1 estabelecidos pelo National Institutes of Health (NIH). Estas lesões também são denominadas UBOs (Unidentified Bright Objects). Quanto às repercussões clínicas dos FHE-T2, alguns autores descreveram associação destes focos, independente do número de lesões e das regiões comprometidas com o déficit cognitivo em crianças com NF1. O objetivo deste estudo será correlacionar a presença dos FHE-T2 por RM com possíveis alterações da função cognitiva em crianças e adolescentes com diagnóstico de NF1. Será realizada avaliação dos exames de RM encefálica e neuropsicológica em 30 indivíduos com idade entre cinco a 15 anos que apresentam diagnóstico de NF1. Estes pacientes com NF1 serão divididos em dois grupos: um grupo com presença de FHE-T2 na RM e outro grupo com ausência de FHE-T2. A avaliação de inteligência será realizada por um profissional capacitado com experiência na aplicação e na interpretação do instrumento, utilizando a Escala Wechsler de Inteligência para Crianças Terceira Edição WISC - III tm... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Nelson Igmar Valério - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Coordenador / Wagner Moreno Júnior - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    33. 2007-Atual. Metabolismo do folato, metilacao do DNA e instabilidade cromossomica: impacto no risco materno para a sindrome de Down
      Descrição: Estudos sugerem que a ocorrência da síndrome de Down (SD) independente da idade materna está associada a alterações no metabolismo do folato, como conseqüência de polimorfismos genéticos envolvidos nesta via metabólica. Tal associação deve-se, possivelmente, à importância deste metabolismo para as reações de metilação do DNA, importantes para a manutenção da estabilidade cromossômica. Acredita-se ainda que deficiências de micronutrientes, tais como folato e vitamina B12, podem também alterar os produtos resultantes da via do folato e influenciar as reações de metilação celulares. Considerando a ausência de estudos que investigam os mecanismos pelos quais variantes genéticas da via do folato podem modular o risco materno para a SD, o presente projeto tem como objetivo investigar o padrão de metilação do DNA em mães de indivíduos com SD e em mães de indivíduos sem a síndrome, bem como sua associação com instabilidade cromossômica, polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e concentrações de folato sérico e homocisteína plasmática (Hcy). A análise do padrão de metilação do DNA genômico é realizada pela técnica Methylation-sensitive arbitrarily primed polymerase chain reaction (MS-AP-PCR) e de instabilidade cromossômica pelo teste de micronúcleos. As variantes genéticas são investigadas por variações da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). A quantificação de Hcy é realizada por cromatografia líquida/espectrometria de massas seqüencial (LC-MS/MS) e a de folato pelo kit Immulite (DPC Medlab)... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / B L Zampieri - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / M O Mituo - Integrante / Emmanuel Carrilho - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    34. 2005-2008. Estudo de celulas tronco em sangue de cordao umbilical
      Descrição: Células-tronco (CT) são células primordiais indiferenciadas, presentes em tecidos embrionários e adultos, caracterizadas pela capacidade ilimitada de auto-renovação e diferenciação em progenitores de diferentes linhagens celulares. As perspectivas de seu uso em terapias de reparo ou de reconstituição de tecidos ou órgãos afetados por doenças crônicas e agudas, estimularam inúmeras pesquisas para isolar, caracterizar e determinar o potencial de cada tipo de célula tronco. Embora a medula óssea seja uma das mais importantes fontes de CT, suas células sofrem um alto grau de exposição viral e seu número reduz com o avanço da idade, o que limita sua capacidade de proliferação e diferenciação. O sangue de cordão umbilical é uma nova fonte de CT hematopoéticas e mesenquimais que apresentam baixos riscos de transmissão de doenças infecciosas, possuem uma resposta proliferativa in vitro e capacidade de enxerto superior ao da medula óssea. Apesar disso, seu uso é limitado devido pela pequena quantidade de CT presentes em cada amostra e pelo fato da maioria ser imatura. O presente trabalho tem como objetivo desenvolver protocolos para isolar e multiplicar CT hematopoéticas e mesenquimais presentes no SCU. A seguir, diferenciá-las em tipos celulares específicos como as células hematopoéticas e cardíacas, que poderão ser utilizadas no transplante de medula óssea e na cardiomioplastia celular, respectivamente, aumentando as chances tratamento de pacientes adultos acometidos por doenças hematológicas e cardiovasculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Domingo Marcolino Braile - Integrante / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Rosa S. Kawasaky Oyama - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    35. 2005-2008. Influencia do polimorfismo de UDP-glucuronosiltransferases na ocorrencia de efeitos colaterais induzidos por micofenolato mofetil em transplantados renais
      Descrição: A partir do Projeto Genoma Humano, a avaliação de eficácia e segurança de várias medicações passou a ser relacionada com padrões de metabolismo inatos. Assim, genes que codificam receptores e enzimas podem ter variabilidade de expressão de acordo com o polimorfismo que apresentam. Em transplantes, parte dos medicamentos disponíveis para imunossupressão têm índice terapêutico estreito e existe grande variação na resposta interindividual às drogas. Este trabalho objetiva estudar o polimorfismo de genes que codificam enzimas da família das (UDP-GTs), responsáveis pela biodisponibilidade do ácido micofenólico, metabólito ativo do (MMF), imunossupressor usado em transplante de órgãos sólidos. Serão estudados indivíduos transplantados renais em São José do Rio Preto e avaliados sobre o uso prévio ou atual de MMF. Os indivíduos que usaram a droga serão genotipados para os genes UDP-GT1A8, UDP-GT1A9, UDP-GT1A10 e UDP-GT2B7 e seu polimorfismo genético será relacionado ao surgimento de efeitos colaterais relacionados ao MMF nos indivíduos transplantados renais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Gustavo Navarro Betônico - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    36. 2005-2007. Avaliacao de polimorfismos dos genes MTHFR e MTRR, do habito alimentar e dosagem de folato, homocisteina e vitaminas B12 e B6 em Sindrome de Down
      Descrição: A síndrome de Down é uma doença genética e metabólica complexa atribuída em 95% dos casos à trissomia do cromossomo 21 resultante da não-disjunção meiótica. Os fatores de risco para a não-disjunção cromossômica durante a meiose ainda não estão bem esclarecidos. Alguns estudos têm mostrado que o metabolismo anormal de folato resulta em hipometilação do DNA genômico e, conseqüentemente em não-disjunção cromossômica. A vitamina B12 (cobalamina) e o ácido fólico são elementos vitais para a divisão celular (síntese de DNA) cujo metabolismo está intimamente relacionado. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas no metabolismo da vitamina B12, folato, homocisteína e nas reações de metilação, como a metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e metionina sintase redutase (MTRR) têm sido associados à etiologia da síndrome. Considerando a importância do conhecimento das bases moleculares da síndrome de Down, este projeto tem o objetivo de realizar a avaliação genético-clínica em pacientes com a síndrome e analisar polimorfismos dos genes MTHFR e MTRR nos pacientes e em seus pais, quantificar a homocisteína plasmática, o folato sérico e eritrocitário e as vitaminas B6 e B12 séricas nos indivíduos com a síndrome e em suas mães. Também pretende analisar o hábito alimentar das mães.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Juliana Marques - Integrante / Daiana Bonfim - Integrante / Denise Blini Sierra - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz - Integrante / Deise M Ugino - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    37. 2005-2006. Avaliacao de Polimorfismos dos Genes MTHFR e VEGF, Fatores de Risco e Ambientais na Doenca Arterial Coronaria Obstrutiva
      Descrição: Projeto de Mestrado - Mestranda Patrícia M Biselli A doença arterial coronariana (DAC) obstrutiva caracteriza-se pelo depósito de placa aterosclerótica na parede arterial coronária. Essa doença de evolução crônica é muitas vezes assintomática podendo ocorrer quadros agudos em decorrência da rotura da placa, e consequentemente trombose arterial, resultando em infarto do miocárdio. Sua manifestação é dependente da interação entre fatores de risco ambientais e genéticos. Este estudo propõem avaliar alterações nos genes MTHFR e VEGF em 248 indivíduos, procedentes do Serviço de Cardiologia e Cirurgia Vascular do Hospital de Base de São José do Rio Preto , divididos em um grupo de pacientes (com sinais cineangiocoronariográficos da doença) e um grupo controle (sem sinais cineangiocoronariográficos). Dosagens do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), folato e vitaminas B12 e B6 e investigação dos polimorfismos serão realizadas nos indivíduos. Os 248 indivíduos já foram analisados no projeto inicial ( processo n.° 02/07538-1) quanto a outras variáveis. Será realizada, também, a coleta de hábito alimentar por meio de questionário validado cientificamente. Os resultados genotípicos e laboratoriais serão relacionados com os dados obtidos inicialmente e com o desenvolvimento da doença e extensão de suas lesões e poderão contribuir para a elaboração de métodos diagnósticos precoces.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Moacir fernandes de Godoy - Integrante / Alexandre Rodrigues Guerzoni - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    38. 2005-2006. Analise imunocitoquimica de lesoes cutaneas de pacientes com Neurofibromatose
      Descrição: A Neurofibromatose (NF) é uma das doenças autossômicas dominantes mais comuns, afetando aproximadamente 1 em 3000 indivíduos. Trata-se de uma doença progressiva e com várias complicações sistêmicas. É caracterizada pela presença, principalmente, de tumores benignos denominados de Neurofibromas, manchas café-com-leite, sardas em regiões de dobras e Nódulos de Lisch em íris. Os Neurofibromas múltiplos representam o mais importante componente da Neurofibromatose (NF 1). A pesquisa pretende analisar biópsias de diferentes neurofibromas de 38 pacientes acometidos de NF 1, buscando avaliar variações na celularidade e estrutura no estroma da lesão. A imunocitoquímica pelo método de imunoperoxidase será usado para a investigação e os anticorpos serão utilizados para os componentes da matriz (colágeno tipo IV e fibronectina); e para os componentes celulares (proteína S-100 e citoqueratinas). Os resultados beneficiarão a terapêutica da doença, pois diferentes condutas poderão ser adotadas na vigência, ou não, de variações estruturais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Amélia Zanon Ponce - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    39. 2005-2006. Qualidade de vida em pacientes com Neurofibromatose
      Descrição: Neurofibromatose (NF) ou doença de von Recklinghausen é uma das entidades genética autossômica dominante mais freqüente na espécie humana, afetando homens e mulheres de diferentes idades e etnias em todo o mundo. Dependendo do comprometimento, pode tornar-se altamente estigmatizante. A NF, caracterizada como uma doença crônica, contribui para vários estressores psicossociais, que ocorrem principalmente por meio da discriminação imposta pela sociedade, sendo que a impresivibilidade de sua evolução pode precipitar múltiplos sentimentos com conseqüências negativas como dor, desconforto, baixo auto-conceito, incerteza quanto ao futuro, idéias suicidas, pânico, ansiedade e depressão; provoca ainda problemas sociais envolvidos com relacionamentos interpessoais como amizade, namoro, casamento e reprodução. Quando ignorado, o sofrimento emocional pode acarretar redução significativa na Qualidade de Vida (QV) do paciente afetando de forma adversa no tratamento e reabilitação. Os objetivos gerais desse estudo são caracterizar amostra de portadores da síndrome e avaliar como a NF interfere na QV desses pacientes, tendo em vista ampliar o conhecimento na área no âmbito biopsicossocial, com finalidades futuras de adaptar instrumentos terapêuticos de forma a gerar condições para que os profissionais da saúde possam assistir os pacientes de maneira humanizada e eficaz, promovendo melhores condições de saúde.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Nelson Iguimar Valério - Coordenador / Annelise Domingues Wysocki - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    40. 2004-2008. Polimorfismos de sitios unicos (SNPs) em carcinomas de cabeca e pescoco. (FAPESP Processo no 04/14573-3 e CNPq Processo no 477665/2004-7)
      Descrição: Investigar a freqüência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1, TAX1BP1, LADININ e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço comparando-a com aquela observada em uma população controle. As análises serão desenvolvidas com as técnicas de PCR-SSCP, PCR-RFLP e seqüenciamento de DNA. Os quatro genes de interesse foram selecionados em função dos resultados obtidos pelo projeto Genoma Humano do Câncer. Avaliar a associação dos polimorfismos observados com o desenvolvimento de tumores de cabeça e pescoço em indivíduos submetidos a fatores de riscos (tabagismo e etilismo). A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de cabeça e pescoço, bem como, de sua relação com resposta a carcinógenos poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos com o processo neoplásico e na elaboração de estratégias de prevenção para esta doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Mariângela T Ruiz - Integrante / Eloiza H Tajara - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Janayna Fernanda Balachi - Integrante / Raquel Aldrighi Fernandes - Integrante / José Vitor Maniglia - Integrante / Ana Livia da Silva Galbiatti - Integrante / Vanessa Karina Dan - Integrante / Fernanda Lindoso Jardim - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    41. 2004-2006. Desenvolvimento de um website sobre Sindrome de Down
      Descrição: Este trabalho tem como objetivo desenvolver um website científico na área da saúde contendo informações sobre a etiologia da Síndrome de Down, bem como outras questões relacionadas à estimulação, cuidados à saúde, educação e interação à comunidade do portador. Propõe também informar sobre o trabalho de atendimento e extensão prestados pela equipe Ding-Down (grupo multidisciplinar profissional da área da saúde) e pesquisas desenvolvidas na área. Para elaboração do website foi realizado levantamento de informações numa pesquisa preliminar por meio de grupos de discussão, entrevistas com especialistas sobre o tema, leitura de artigos, pesquisa na Internet e em bases de dados bibliográficas para a produção dos conteúdos publicados no website. No design do website e prototipação foram criados logotipos, barras, menus e elementos gráficos. O "protótipo" passou por uma fase de certificação e o conteúdo foi publicado no portal Projis (https://www.infomedgrp1.famerp.br), e a etapa final é a de acompanhamento para a confirmação da funcionalidade do website. Considerando que as mídias eletrônicas fazem com que a disponibilização da informação aconteça de forma rápida e sem grandes custos e que a Internet permite a representação de uma entidade de forma virtual por meio de um website que pode contribuir na distribuição da informação, é de extrema importância sua publicação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / João Paulo Marmo Pereira - Integrante / Gabriela Violini Schelini - Integrante / João Marcelo Rondina - Integrante / Lana Cristina de Paula Bianchi - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    42. 2004-2006. Ressonancia magnetica do encefalo como diagnostico de Neurofibromatose tipo 1 em criancas e adolescentes
      Descrição: Aanalisar a prevalência de áreas focais de hipersinal no encéfalo (FHE), por RM, em pacientes com pelo menos dois sinais clínicos de NF1 comparado a um grupo controle; Estabelecer associação entre os achados da RM e a NF1; Avaliar a inclusão de FHE como critério diagnóstico de NF1 em crianças e adolescentes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    43. 2004-2006. Criacao de um site sobre neurofibromatose
      Descrição: a. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    44. 2004-2005. Manual informativo de Neurofibromatose
      Descrição: No manual serão encontradas informações sobre a doença genética Neurofibromatose. Existem vários tipos de Neurofibromatose, dependendo da variação, quantidade e distribuição das principais características para classificá-los.Os dois principais tipos são Neurofibromatose 1 e Neurofibromatose 2, que são causados por genes diferentes. Haverá nesse manual um maior destaque para a neurofibromatose 1 por ser mais freqüente, sendo responsável por cerca de 90% dos casos da das desordens genéticas desse tipo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Amélia Zanon Ponce - Integrante / Annelise Domingues Wysocki - Integrante / Marisa da Silva Freschi - Integrante / Natália Speli G M santos - Integrante / Kleber Sartório - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    45. 2003-2006. Investigacao de variantes geneticas em transplante renal
      Descrição: Avaliar as freqüências dos polimorfismos nos genes MTHFR (C667T e A1298C) e ACE (D14091 ? 14378) em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, com função normal (FN) e com disfunção crônica (DCTx); avaliar o nível de homocisteína plasmática e correlacionar com os polimorfismos do gene MTHFR.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Patrícia Biselli - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    46. 2003-2006. Polimorfismos geneticos em pacientes submetidos a transplante renal
      Descrição: A disfunção crônica do enxerto permanece como a principal causa de perda da função renal em pacientes transplantados. Entre os fatores de risco que já apresentaram uma associação com o desenvolvimento da doença vascular compatível com a disfunção crônica do enxerto estão o aumento do nível da homocisteína (Hcy) no plasma e a variabilidade genética no sistema angiotensina renina. Este projeto pretende avaliar as freqüências do polimorfismo genético de deleção (D-14091-14378) do gene ACE (enzima de conversão da angiotensina) e das variantes C677T e A1298C do gene MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase), e dosar a concentração plasmática da Hcy em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, com função renal normal e com disfunção crônica. Esse estudo busca identificar possíveis biomarcadores de suscetibilidade ao desenvolvimento desta disfunção, visando correlacionar suas variantes alélicas e a função renal pós-transplante.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    47. 2003-2006. Avaliacao de polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 na disfuncao cronica do transplante
      Descrição: Este estudo avaliou as freqüências dos polimorfismos para os genes GSTT1 e GSTM1 envolvidos na detoxificação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e metabolização de drogas, para estudar a possível interferência dos mesmos na disfunção renal pós-transplante. Foram colhidos dados clínicos de pacientes submetidos a transplante renal há no mínimo 12 meses, classificando-os quanto à função renal por meio de história clínica e exames bioquímicos com valores persistentes de creatinina sérica maiores que 1,5mg/dL e de proteinúria de 24 horas maiores ou iguais a 150mg para caracterizar a disfunção crônica do transplante (DCTx).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Rosana De Gasperi Pagliuso - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    48. 2002-2005. Analise proteomica em pacientes com neurofibromatose
      Descrição: Investigar proteínas com padrão de expressão alterada em neurofibromas, margens cirúrgicas histologicamente normais e sangue de pacientes com neurofibromatose tipo 1 (NF1); comparar o perfil protéico de pacientes com fenótipo brando com aqueles da mesma família (e, portanto, com a mesma mutação) que manifestem fenótipo grave; utilizar, após sua validação, os dados obtidos sobre proteínas associadas à patogênese da NF1 em testes de diagnóstico pré-natal ou precoce.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Eloiza Helena Tajara - Coordenador / Alessandra Bernadete Trovó - Integrante / Érika Cristina Pvarino Bertelli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    49. 2000-2006. Polimorfismo dos genes do fator de crescimento endotelial vascular e da enzima metilenotetrahidrofolato redutase na doenca coronariana obstrutiva (Processo FAPESP n 2002/07538-1)
      Descrição: Estimar as freqüências dos polimorfismos nos genes MTHFR (C677T) e VEGF (C-2578A) em pacientes submetidos a cineangiocoronariografia que apresentam lesão coronária obstrutiva e comparar essas freqüências com aquelas observadas em pacientes sem sinais angiográficos da doença; investigar uma associação entre esses polimorfismos com o número, extensão e anatomia das lesões ateroscleróticas observadas pela cineangiocoronariografia; avaliar o nível de homocisteína e correlacionar com o polimorfismo no gene MTHFR. Proc. FAPESP nº 2002/07538-1. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Moacir fernandes de Godoy - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / D R S Souza - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Carla Renata Graça - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Jaqueline Amancio de Freitas - Integrante / M A Cardoso - Integrante / Josiani Berti - Integrante / Erciliene M Martins - Integrante / Juliana Aparecida Barcelo Abou-Chala - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP - Cooperação / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Faculdade de Saúde Pública - USP - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Instituto Fleury - Cooperação. Número de produções C, T & A: 14
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    50. 2000-2004. Lesoes osseas no diagnostico de Neurofibromatose
      Descrição: Avaliar a aplicação clínica das radiografias simples para diagnóstico de alterações ósseas em pacientes com neurofibromatose, considerando-se: Estabelecer protocolo para investigação radiográfica inicial dos pacientes com NF. Estabelecer a frequencia de alterações como EPPCV, EPACV, massa mediastinal, alargamento dos forâmens de conjugações, irregularidade nos arcos costais, ACOL, lesões císticas intra-ósseas, hemorragias sub-periostais e distúrbio do crescimento dos membros. Propor a inclusão da erosão da parede posterior do corpo vertebral, lesão óssea característica da NF, como critério radiológico para o seu diagnóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    51. 2000-2003. Investigacao de mutacao no gene conexina 26 em pacientes com deficiencia auditiva sensorioneural nao-sindromica
      Descrição: Investigar a presença de mutação no gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômicaa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Vânia Belintani Piatto - Integrante / José Victor Maníglia - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    52. 2000-2003. Tipagem epidemiologica molecular de Stenotrophomonas isoladas de material clinico hospitalar na cidade de Sao Paulo e Sao Jose do Rio Preto pelas tecnicas RAPD e eletroforese em campo pulsado
      Descrição: Stenotrophomonas maltophilia é um bacilo Gram negativo não fermentador que está se tornando amplamente reconhecido como um patógeno nosocomial importante em pacientes debilitados e, menos freqüentemente, imunocompententes. Este estudo teve como objetivo geral realizar a tipagem epidemiológica de isolados clínicos de S. maltophilia, a partir de métodos fenotípicos e genotípicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Margarete Tereza Gotardo de Almeida - Integrante / Marina Martinez - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    53. 1999-2005. Estudo dos genes envolvidos na metabolizacao de xenobioticos em pacientes com endometriose
      Descrição: Fazer a avaliação clínica-ginecológica, videolaparoscópica-cirúrgica e histopatológica das pacientes com hipótese diagnóstica de endometriose para realizar o diagnóstico e estadiamento da doença; Identificar os genótipos nulos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes nos diferentes estádios da endometriose e em um grupo controle; Identificar biomarcadores de suscetibilidade à endometriose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Izaura Santos - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    54. 1999-2003. Neurofibromatose: Indice de Severidade da Patologia de Acordo com o Impacto Social e Estrategias de Enfrentamento de seus Portadores
      Descrição: Avaliar um procedimento psicoterapêutico comportamental, em grupo - o ensaio comportamental - no desenvolvimento das estratégias de enfrentamento por pacientes com NF, frente as varíáveis da doença que são portadores e das condições de saúde que os rodeiam.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Nelso Iguimar Valério - Coordenador.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    55. 1999-2001. Investigacao de DNA fetal no sangue periferico e em tecido renal de pacientes com Lupus Eritematoso Sistemico (LES) (Processo FAPESP n 2000/01254-6)
      Descrição: Investigar a presença de seqüências de DNA do cromossomo Y em pacientes acometidas por LES e em mulheres saudáveis (sem história de doenças auto-imunes), ambos os grupos com história gestacional de pelo menos uma gravidez de feto masculino; comparar os dados obtidos. Proc. FAPESP nº 2000/01254-6. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    56. 1999-2001. Analise molecular de pacientes com sinais clinicos de Neurofibromatose Tipo 1 (NF1)
      Descrição: Investigar a presença de mutações nos exons 28, 29, 31, 37 e também na região NF1-GRD (exons 20-27a) do gene NF1 em DNA extraído de linfócitos do sangue periférico de pacientes com diagnóstico de Neurofibromatose tipo 1 e de crianças leucêmicas , atendidos no Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose ou no Hospital de Base de São José do Rio Preto. Os exons 28, 29, 31 e 37 foram escolhidos porque estão entre os mais frequentemente atingidos por mutações citadas na literatura consultada e a região NF1-GRD por ser a região de domínio relacionado ao GAP, que tem por função mediar a regulação da atividade da p21ras; Comparar os achados moleculares observados com o fenótipo dos pacientes e com os dados da literatura e contribuir, assim, para o mapeamento dos segmentos gênicos mais sujeitos a alterações. Os resultados também permitirão avaliar a frequência de mutações constitucionais no gene NF1 entre crianças leucêmicas. Sempre que possível, utilizar os dados obtidos para o processo de Aconselhamento Genético dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    57. 1998-2001. Mastocitos em Neurofibromatose: correlacao clinico-patologica
      Descrição: Investigar aspectos genético-clínicos em pacientes portadores de NF. O levantamento das características clínicas e a sua freqüência são importantes para o diagnóstico preciso. Quantificar os mastócitos nos neurofibromas dos pacientes com NF e comparar com a pele humana normal. Avaliar os componentes da matriz extracelular nos neurofibromas, em termos quantitativos, particularmente a substância fundamental e os componentes fibrosos, colágenos e elásticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / João roberto Antônio - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    58. 1998-2001. Avaliacao Radiologica em Pacientes com Neurofibromatose
      Descrição: Avaliar a presença de alterações específicas no encéfalo, detectáveis por exame de ressonância magnética (RM), que acomete principalmente a região de núcleos de base, cerebelo e tronco cerebral em pacientes com pelo menos dois sinas clínicos de NF1 e em um grupo controle que não apresenta a doença; Avaliar também os exames radiológicos de crânio, tórax, coluna total, membros superiores e membros inferiores; Estabelecer associação entre os achados por RM e radiológicos e a NF1. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marcos Pontes Muniz - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    59. 1998-2001. Investigacao de Alteracoes Oculares na Neurofibromatose
      Descrição: Contribuir com o diagnóstico, prognóstico e tratamento; auxiliar na classificação dos diferentes tipos de NF; comparar as alterações oculares detectadas com as da literatura.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marta Ferrari Teixeira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    60. 1997-1999. Avaliacao Clinica e Genetica em Pacientes com Menopausa Precoce
      Descrição: A menopausa precoce acomete de l a 3 % da população, é definida com a perda temporária ou definitiva da função ovariana em mulheres abaixo de 40 anos de idade, caracterizada por amenorréia secundária hipoestrogênica e hipergonadotrófica, devido a fatores vários etíológicos, dentre estes a alteração cromossômica. O presente estudo avalia clinica e geneticamente 26 pacientes acometidas por menopausa precoce. A idade de menarca ocorreu na faixa etária normal para a população geral, a idade média de instalação da menopausa foi de 32,28 anos.Fogachos, dispareunia e infertilidade foram os sintomas clínicos relacionados a síndrome, além de ser observado o acometimento da genitália externa, através da rarefação dos pêlos pubianos e hipotrofía dos grandes e pequenos lábios da vulva, denunciando a deprivação estrogênica que acomete essas pacientes. No estudo da genealogia seis famílias acometidas foram encontradas, as quais não apresentaram alteração cromossômica no seu estudo.A avaliação ultra-sonográfica detectou as alterações decorrentes do hipoestrogenismo e paciente possíveis respondedoras a estímulos hormonais exógenos par a indução de ovulação . A DM0 evidenciou pacientes clinicamente interpretadas como portadoras de osteopenia, e até osteoporose. O estudo cromossômico detectou em três pacientes alterações do cariótipo compatíveis com mosaicismo 46,XX/45,X , em duas pacientes e uma paciente com alteração estrutural compatível com 46,XX,del(X)q22-qter, avalisando a neccesidade da pesquisa genéticas nas pacientes acometidas pela síndrome... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Izaura dos Santos - Integrante / Antônio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina M Vaz - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (48)
    1. Reconhecimento SinComerciários- Um dos 10 mil cientistas mais influentes da América Latina AD Scientifique Index 2021, Sincomerciários 268/2021 em 13/10/2021.. 2021.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    2. Menção honrosa XVI CAIC- Congresso Anual de Iniciação cinetífica e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME- (Letícia Antunes Muniz Ferreira), Famerp/Funfarme.. 2019.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    3. Menção honrosa XVI CAIC- Congresso Anual de Iniciação cinetífica e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME- (Andrea Mari Hamada Ogushiro)), Famerp/Funfarme.. 2019.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    4. Melhor projeto (1º lugar): Resposta a tratamento quimioterápico em células tronco tumorais, V INTERONCO - USP/SÃO PAULO.. 2017.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    5. Polimorfismos no gene Metilenotetrahidrofolato redutase e no microRNA-149 e risco materno para Síndrome de Down, Menção honrosa na categoria PIBIC-CNPq, no XIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2016.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    6. Avaliação dos polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos (MEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular, Menção honrosa no XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2014.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    7. Polimorfismo TYMS 1494DEL6 e metabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down, Menção honrosa no XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2014.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    8. Impacto do polimorfismo 579 GT do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço, menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica... 2012.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    9. Associação do polimorfismo GSTA1 C69T no desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço, menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica... 2012.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    10. prêmio Prof.Liberato Di Dio - artigo "Carcinogênese de cabeça e pescoço: impacto do polmorfismo MTHFD1 G1958A ", Associação Médica Brasileira.. 2012.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    11. "Premio Mulher Pesquisadora", Secretaria Municipal da Mulher de SJRP e Núcleo Interdisciplinar de Estudos de Saúde do Oeste Paulis.. 2011.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    12. Análise Molecular de genes da família citocromo P-450 (CYPS) em pacientes com câncer colorretal esporádico, Menção Honrosa no VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica... 2010.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    13. Carcinogênese de cabeça e pescoço: Impacto do polimorfismo MTHFD1 G1958A, menção honrosa no VII CAIC- Congresso anual de iniciação científica... 2010.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    14. Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, menção honrosa no VII CAIC- Congresso anual de iniciação científica... 2010.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    15. Polimorfismos do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, Menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica... 2010.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    16. Polimorfismos de genes implicados en el metabolismo del folato, deficiencia vitamínica e hiperhomocisteinemia en el desarollo de la arteriosclerosis coronaria - Selecionado para apresentação oral, 13º Congresso Latinoamericano de Genética.. 2008.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    17. Mérito Científico 2007 da Revista Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia na publicação do trabalho Investigação da deleção mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com presbiacusia, Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia - International Archives of Otorhinolaryngology.. 2008.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    18. Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, categoria "PIBIC.", V CAIC Congresso Anual de Iniciaçäo científica... 2008.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    19. Alterações radiológicas da coluna vertebral em pacientes portadores de Neurofibromatose - Melhor Tema Livre na área Músculo-esquelético, XXXVI Congresso Brasileiro de Radiologia / XX Jornada Norte-Nordeste de Radiolgia.. 2007.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    20. Polimorfismo do gene NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2007.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    21. Diagnóstico Molecular de Neurofibromatose tipo I: uma contribuição para detecção precoce, prognóstico e terapêutica, XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2007.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    22. Avaliação das Células-Tronco, II Encontro de Integração: Tecnologia, Empresa e Universidade.. 2007.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    23. Genes involved in folate metabolism, vitamin deficiency and hyperhomocysteinemia and coronary atherosclerosis, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3º International Conference on Birth Defects and Disabilities.. 2007.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    24. Folate metabolism is a maternal risk factor for Down syndrome, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities.. 2007.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    25. Multidisciplinary workgroups in Down Syndrome and Neurofibromatosis, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3º International Conference on Birth Defects and Disabilities.. 2007.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    26. Investigaçao da deleçao mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com presbiacusia, Revista Arquivos Internacionas de Otorrinolaringologia.. 2007.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    27. A Genética como fator de risco para a disfunção crônica do transplante - premiado na sessão de pôsteres no X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    28. Toxicogenômica: estudo dos polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes transplantados - premiado em 1.° lugar na sessão temas livres orais, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    29. Estudo molecular dos genes KISS-1 e NINJURIM em pacientes com câncer de cabeça e pescoço - premiado em 3.° Lugar na sessão temas livres orais, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    30. Elaboração de manual informativo sobre a Síndrome de Down - selecionado entre os três melhores trabalhos da sessão de pôster - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade Brasileira de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    31. Genes KISS-1 e NINJURIM em pacientes com câncer de cabeça e pescoço - Premiada na sessão de pôsteres no X ECIF Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    32. Alterações nos genes MTHFR e VEGF e fatores de risco na doença arterial coronária obstrutiva - premiado na Sessão de Pôsteres no X ECIF - Encontro científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    33. Incidência e mortalidade de câncer de cabeça e pescoço no Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, com menção honrosa pelo projeto apresentado na sessão de pôsteres no X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto -SP.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    34. Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose - 3.° Lugar na categoria tema livre oral, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    35. Endometriose: fatores de riscos clínicos e suscetibilidade genética - 1.° Lugar na sessão de pôsteres do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    36. Relação entre a função renal Pós-transplante e polimorfismo de gene envolvido no metabolismo da homocisteína - Melhor tema livre da área de erros inatos do metabolismo, Sociedade Brasileira de Genética Clínica - XVI Congresso Brasileira de Genética Clínica.. 2004.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    37. Ato solene - 35 anos de Fundação da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Câmara Municipal de São José do Rio Preto.. 2004.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    38. Gene envolvido no metabolismo da hocisteína e risco aumentado para disfunção crônica do enxerto renal, colocado entre os 10 primeiros trabalhos selecionados, Sociedade Brasileira de Genética Clínica - 15.º Congresso de Genética Clínica.. 2003.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    39. Gene envolvidos no metabolismo da homocisteína e na formação de novo vasos e riscos para a doença arterial obstrutiva - premiado em segundo lugar na sessão de pôsteres do I congresso do Colégio Brasileiro de Cirurgiões da regional do Noroeste Paulista, Colégio Brasileiro de Cirurgiões - Regional do Noroeste Paulista.. 2003.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    40. Mutações novas no gene NF1, colocado entre os 10 primeiros trabalhos selecionados, Sociedade Brasileira de genética clínica - 14.º Congresso de Genética Clínica.. 2002.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    41. Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose 3.º Lugar, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - Congresso Médico do Oeste Paulista.. 2002.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    42. Neurofibromatose: Aspectos genético-clínicos 1.º Lugar, Associação Paulista de Medicina - III Congresso de Neurologia.. 2001.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    43. Estudo molecular em lúpus eritematoso sistêmico 3.º Lugar, FAMERP - VIII ECIF - Encontro científico da FAMERP.. 2000.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    44. Neurofibromatose: Avaliação Genético-Clínica em 15 pacientes com Fenótipos Graves - 10 melhores trabalhos, FAMERP - V ECIF.. 1996.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    45. APAE e a Síndrome de Down - 1.º Lugar - APAE e a Síndrome de Down - Aluna: Kely Regina Gomes Camacho - E.E.P.S.G. Prof. José Felício Miziara, São José do Rio Preto - SP. - I Simpósio Multidisciplinar sobre Síndrome de Down, APAE de S J do Rio Preto.. 1994.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    46. Avaliação de Efeitos Mutagênicos em Linfócitos de Indivíduos Profissionalmente Expostos a Antineoplásicos - 1º lugar no Prêmio Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto Wellcome - ICI, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.. 1988.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    47. Investigação do Padrão de Herança de uma Característica Humana - Menção Honrosa por ter sido classificado entre os três melhores trabalhos, Universidade de Campinas (UNICAMP).. 1987.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    48. Atribuição da Categoria de Sócia efetiva do Centro de Debates Culturais do Diretório Acadêmico 24 de agosto, .. 1982.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (268)
    1. European Human Genetics Conference. Evaluation of angiogenesis in head and neck cancer cell lines treated with bevazizumab and paclitaxel. 2022. (Congresso).
    2. European Human Genetics Virtual Conference 2021.Subpopulation of cancer stem cells are endowed with distinctive behavior. 2021. (Outra).
    3. II Encontro de Tecnologia aplicada a saúde. 2021. (Encontro).
    4. XXXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Avaliação de perfil clínico-epidemiologico e correlaçãocom o desenvolvimento de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose do tipo 1. 2021. (Congresso).
    5. XXXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Avaliação clínico-epidemiologica e diagnóstico imuno-histoquimico da proteína p16 em câncer de cabeça e pescoço.. 2021. (Congresso).
    6. XXXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Agressividade tumoral associada a expressão elevada do gene ZEB1 em celulas tronco tumorais de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço.. 2021. (Congresso).
    7. XXXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Estudo epidemiologico, instabilidade de microssatélite e mutação BRAF em pacientes com câncer colorretal. 2021. (Congresso).
    8. 65th Brazilian Congress of Genetic. Analysis of HIF1A Gene Expression and Chemoresistance of ALDH+ Cancer Stem Cells in Hypopharryny Cell Line.. 2019. (Congresso).
    9. III Encontro de Cancerologia do Interior Paulista. 2019. (Encontro).
    10. Next Frontiers to Cure Cancer. EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA AUMENTADA DE VEGFA EM CÉLULAS TRONCO TUMORAIS DE LARINGE. 2019. (Congresso).
    11. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).
    12. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.CD44 and EGFR genes expression and response to cetuximab and paclitaxel in oral and laryngeal cancer stem cells. 2018. (Encontro).
    13. European Association for Cancer Research Conference Series. Hypoxia Increases Tumor Aggressiveness Through Modulation of the PI3K Signaling Pathway. 2018. (Congresso).
    14. II Encontro de Cancerologia do Interior Paulista e IX Simposio de MAstologia, oncologia e imaginologia mamária. 2018. (Encontro).
    15. I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer. 2018. (Encontro).
    16. XXII International Congress of Genetics (ICG). 2018. (Congresso).
    17. XXX Congresso Brasileiro de Genetica Médica. 2018. (Congresso).
    18. Brazilian-International Congress of Genetics. 3 trabalhos apresentados. 2017. (Congresso).
    19. Brazilian-International Congress of Genetics. 2017. (Congresso).
    20. II International Healthcare Summit. Molecular Analysis of GST Family Genes Polymorphismis in Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Treated with Chemotherapy and/or Radiotherapy. 2017. (Congresso).
    21. II International Healthcare Summit. 2017. (Congresso).
    22. XLVI Congreso Argentino de Genética/ IV Jornada Regional Noa. Risk Assessment Between CYO1A1 and CYP2E1 Gene Polymorphism and The Occurrence of Hepatic Cirrhosis and Hepatocellular Carcinoma. 2017. (Congresso).
    23. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Assessing response to anti-cancer drugs treatment in cancer stem cell from oral squamous cell carcinoma. 2017. (Congresso).
    24. European Human Genetics Conference. Cytochrome P-450(CYP1A1 and CYP2E1) and Epoxide Hydrolase (EPHX1) polymorphisms in sporadic colorectal cancer: A case-control Study.. 2016. (Congresso).
    25. III Simpósio de Ética na Pesquisa - A ética e a pesquisa: Diversos Focos. 2016. (Simpósio).
    26. Simpósio de Pós-Graduação "Princípios de Pesquisa Biomédica". 2016. (Simpósio).
    27. XIX Simpósio de Genética. 2016. (Simpósio).
    28. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 3 Trabalhos Apresentados. 2016. (Congresso).
    29. 37° Congresso Brasileiro de Pediatria. Perfil Citogenético e Clínico de Crianças com Síndrome de Down atendidas Institucionalmente. 2015. (Congresso).
    30. 5th World Congress of International Academy of Oral Oncology. Expression profile of xenobiotic metabolism pathway genes in oral cavity cancer. 2015. (Congresso).
    31. IX Semana da Tecnologia da Fartec.Ética e Genética. 2015. (Outra).
    32. Posse de Diretor e Vice-Diretor do IBILCE - UNESP - Campus S J. R. P.. 2015. (Outra).
    33. Simpósio de Síndrome de Down - 10ª Comemoração do Dia Mundial da Síndrome de Down - Minhas Oportunidades, Minhas Escolhas. 2015. (Simpósio).
    34. XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia. 2015. (Congresso).
    35. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Associação da deleção 7P13-15 com fenótipo atípico: um achado novo?. 2015. (Congresso).
    36. 5th World Congress of IFHNOS & Annual Meeting of AHNS. 2014. (Congresso).
    37. 5th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncology Societies. 3 trabalhos apresentados.. 2014. (Congresso).
    38. 9º Congresso Paulista de Educação Médica. 2014. (Congresso).
    39. Palestra "Estruturação de um Centro de Medicina e Terapia Celular Translacional na USP (NUCEL/NETCEM)". 2014. (Outra).
    40. VIII Semana da Biologia UFSCar campus Sorocaba.O processo de cominucação genética: anamnese, diagnóstico das doenças genéticas e informação aos pacientes e familiares. 2014. (Outra).
    41. XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e VI COLIG - Mostra de Ligas da FAMERP. 9 trabalhos apresentados. 2014. (Congresso).
    42. XXI Congresso Médico do Oeste Paulista. 2014. (Congresso).
    43. 11º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia - XI CAEB. Aconselhamento Genético. 2013. (Congresso).
    44. 18th World Congress on Advances in Oncology and 16th International Symposium on Molecular Medicine. 04 trabalhos apresentados.. 2013. (Congresso).
    45. 2º Encontro de Pesquisa e Ética em Experimentação Animal. 2013. (Encontro).
    46. ESHG 2013 - European Human Genetics Conference. 04 trabalhos apresentados. 2013. (Congresso).
    47. Fórum de Educação em Saúde FAMERP: Desafios da Integrtaçação Ensino e Serviçoes da FAMERP. 2013. (Outra).
    48. I Ciclo de Desenvolvimento Docente. 2013. (Outra).
    49. I Congresso Internacional de Hipermobilidade - Síndrome de Ehlers-Danlos. 2013. (Congresso).
    50. I Congresso Internacional de Hipermobilidade - Síndrome de Ehlers-Danlos. Base Molecular da Síndrome de Ehlers Danlos. 2013. (Congresso).
    51. I Congresso Multiprofissional de Saúde (CMS). Aspectos Biopsicossociais das doenças genéticas humanas. 2013. (Congresso).
    52. II Fórum de Educação da FAMERP. 2013. (Outra).
    53. III International Symposium on Translational Oncology. 2013. (Simpósio).
    54. III Workchop de Pó´-graduação Lato Sensu da UNESP - Especialização. 2013. (Outra).
    55. Posse do Diretor Geral e do Vice-Diretor Geral da FAMERP. 2013. (Outra).
    56. Posse do Dr. Domingo Marcolino Braile da cadeira 48 da Academia de Medicina de São Paulo. 2013. (Outra).
    57. Seminário de Acompanhamento de PPG da área de Medicina I. 2013. (Seminário).
    58. Simpósio de Educação: Ensino para Pessoas com Necessidades Educacionais Especiais.Modernização do Ensino. 2013. (Simpósio).
    59. Simpósio de Educação: Ensino para Pessoas com Necessidades Educacionais Especiais.Modernização do Ensino. 2013. (Simpósio).
    60. Simpósio Internacional de Carcinoma Hepatocelular (Câncer de Fígado). 2013. (Simpósio).
    61. Simpósio Internacional de Carcinoma Hepatocelular (Câncer de Fígado).Estudo em andamento do GETF da Famerp/HB. 2013. (Simpósio).
    62. Simpósio Internacional de síndrome de Down. 2013. (Simpósio).
    63. Simpósio Internacional sobre Toxoplasmose. 2013. (Simpósio).
    64. VII Encontro Nacional de Pó-sGraudação na área de Ciências da Saúde. 2013. (Encontro).
    65. 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology. PT.232-Genetic polymorphisms in Folate Metabolizing Genes and Head and Neck Cancer Risk. 2012. (Congresso).
    66. ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética. 08 trabalhos apresentados. 2012. (Congresso).
    67. ESHG 2012 - European Human Genetics Conference. 06 trabalhos apresentados. 2012. (Congresso).
    68. FAMERP-UTMB: Emerging infections in the Americas - common interests and collaboration between Brazil and USA. 2012. (Encontro).
    69. II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética.01 trabalho apresentado. 2012. (Encontro).
    70. III Simpósio Brasileiro em Neurofibromatose.Pesquisas em Neurofibromatose. 2012. (Simpósio).
    71. I São José do Rio Preto Neuroendocrine Tumors Symposium. 2012. (Simpósio).
    72. I Simpósio de ética em pesquisa: 15 anos de atuação do CEP-IBILCE / UNESP. 2012. (Simpósio).
    73. IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas. Avaliador de pôster. 2012. (Congresso).
    74. IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas. Avaliador de Resumo. 2012. (Congresso).
    75. IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas. 16 trabalhos apresentados. 2012. (Congresso).
    76. microRNA 2012 International Symposium.01 Trabalho apresentado. 2012. (Simpósio).
    77. Simpósio do Dia Internacional da Síndrome de Down. 2012. (Simpósio).
    78. Workshop de Editoração Cientifica. 2012. (Outra).
    79. 12º Congresso Nacional de Oncologia. Changes in expression levels of TLR2 and TLR4 during and after inflammatory process of chronic gastritis induced by Helicobacter pylori. 2011. (Congresso).
    80. 1º Seminário Partec.Planejamento estratégico, Ciência Tecnologia e Inovação. 2011. (Seminário).
    81. Cerimônica de Posse Diretor e Vice Diretor do Ibilce - UNESP. 2011. (Outra).
    82. I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. Agênda Nacional de Pesquisa: Tendências. 2011. (Congresso).
    83. I Congresso de Saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. Avaliador de trabalhos científicos. 2011. (Congresso).
    84. I Congresso de Saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. 19 trabalhos apresentados.. 2011. (Congresso).
    85. III Encontro sobre Ciência, Popularização da Ciência e Alfabetização Científica.Polimorfismo DNMT3B-283TC e -149CT como fatores de risco materno para a Síndrome de Down. 2011. (Encontro).
    86. International Workshop on Genomics of Health and Diseases. 2011. (Outra).
    87. I Simpósio de Pesquisa Clínica do Centro Integrado de Pesquisa HB/FAMERP/FUNFARME. 2011. (Simpósio).
    88. Simpósio de Saúde.Mesa Redonda: Ato Médico. 2011. (Simpósio).
    89. XIV Simpósio de Genética - "Multiplicidade do Núcleo". 2011. (Simpósio).
    90. 56º Congresso Brasileiro de Genética. 4 trabalhos apresentados.. 2010. (Congresso).
    91. CAEZ Debate: Pesquisa Científica.1 palestra apresentada.. 2010. (Outra).
    92. IV Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2010. (Encontro).
    93. XIV Congreso Latinoamericano de Genética ALAG. 6 trabalhos apresentados.. 2010. (Congresso).
    94. 2º Congresso Internacional de Neurofibromatose. 2009. (Simpósio).
    95. 3° Congresso Paulista de Ciencias da Saude. Analise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com cancer de cabeça e pescoço. 2009. (Congresso).
    96. 3º Encontro CIEE - ABED de Educação a Distância - "A nova imagem da Educação". 2009. (Encontro).
    97. 55º Congresso Brasileiro de Genética. 8 trabalhos apresentados.. 2009. (Congresso).
    98. I Fórum Pró-Saúde FAMERP / Secretaria Municipal de Saúde de São José do Rio Preto. 2009. (Outra).
    99. I Fórum Pró-Saúde FAMERP / Secretaria Municipal de Saúde de São José do Rio Preto: Oficina de Orientação Metodológica "Metodologias Ativas". 2009. (Oficina).
    100. XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2009. (Encontro).
    101. XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação CIentífica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP. Sessão Pôster - Avaliador. 2009. (Congresso).
    102. 13º Congresso Latinoamericano de Genética. Alteraciones en el metabolismo del folato incrementan el riesgo materno para el síndrome de Down. 2008. (Congresso).
    103. 13º Congresso Latinoamericano de Genética. Cáncer de cabeza y cuello: análisis de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs). 2008. (Congresso).
    104. 54,° Congresso Brasileiro de Genetica. Investigaçao do polimorfism G-1154A do gene que codifrica o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em cancer de cabeça e pescoço. 2008. (Congresso).
    105. III Simpósio de Síndrome de Down.Envelhecimento em Síndrome de Down. 2008. (Simpósio).
    106. III Simpósio Internacional de Terapia Celular.Use of cell therapy associated tissue engineering in the treatment of experimental chronic renal failure. 2008. (Simpósio).
    107. V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. 2008. (Congresso).
    108. 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2007. (Congresso).
    109. 53º Congresso Brasileiro de Genética. 53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).
    110. II Encontro de Integração: Tecnologia, Empresa e Universidade. 2007. (Encontro).
    111. II Encontro de Pesquisa do Curso de Graduação em Enfermagem. 2007. (Encontro).
    112. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. 2007. (Encontro).
    113. X Simpósio de Genética. 2007. (Simpósio).
    114. 52º Congresso Brasileiro de Genética / 12º Congresso de la Asociación Latinoamericana de Genética. 2006. (Congresso).
    115. III CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. III CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2006. (Congresso).
    116. II Símpósio de Síndrome de Down - I Fórum social de Síndrome de Down.II Símpósio de Síndrome de Down - I Fórum social de Síndrome de Down. 2006. (Simpósio).
    117. VII jornada de Obstetrícia e Ginecologia. 2006. (Outra).
    118. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).
    119. 4.° BrasilTec.4.° BrasilTec. 2005. (Outra).
    120. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
    121. Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina.Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina. 2005. (Encontro).
    122. I Econtro de Capacitação Pedagógica.I Econtro de Capacitação Pedagógica. 2005. (Encontro).
    123. Simpósio Internacional de Atualização em Câncer de Cabeça e Pescoço.Simpósio Internacional de Atualização em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2005. (Simpósio).
    124. X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2005. (Encontro).
    125. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
    126. XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 2005. (Congresso).
    127. 50 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 50 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).
    128. Encontro Nacional de Pós-graduação em Medicina.Encontro Nacional de Pós-graduação em Medicina. 2004. (Encontro).
    129. I CAIC - Congresso anual de iniciação científica. I CAIC - Congresso anual de iniciação científica. 2004. (Congresso).
    130. I Encontro de Pós-Doutorado e estágio de pesquisa.I Encontro de Pós-Doutorado e estágio de pesquisa. 2004. (Encontro).
    131. I Encontro Interdisciplinar de Aprimoramento e Aperfeiçoamento FAMERP/FUNFARME.I Encontro Interdisciplinar de Aprimoramento e Aperfeiçoamento FAMERP/FUNFARME. 2004. (Encontro).
    132. Simpósio Síndrome de Down Educação e Saúde.Simpósio Síndrome de Down Educação e Saúde. 2004. (Simpósio).
    133. VII Congresso Paulista da Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil. VII Congresso Paulista da Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil. 2004. (Congresso).
    134. VII Simpósio de Genética - Uma nova visão, um novo futuro.VII Simpósio de Genética - Uma nova visão, um novo futuro. 2004. (Simpósio).
    135. VI Jornada de obstetrícia e Ginecologia da SOGESP-Reg. SJRP. V Simpósio de Reprodução Humana Multidisciplnar. Jornada de Biologia em Reprodução Humana. II Jornada de Enfermagem em Giencologia e Obstetrícia. III Fórum de Psicologia em Reprodução Humana.VI Jornada de obstetrícia e Ginecologia da SOGESP-Reg. SJRP. V Simpósio de Reprodução Humana Multidisciplnar. Jornada de Biologia em Reprodução Humana. II Jornada de Enfermagem em Giencologia e Obstetrícia. III Fórum de Psicologia em Reprodução Humana. 2004. (Outra).
    136. V Simpósio de segurança em laboratório.V Simpósio de segurança em laboratório. 2004. (Simpósio).
    137. XVI Congresso Nacional de Genética Clínica. XVI Congresso Nacional de Genética Clínica. 2004. (Congresso).
    138. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).
    139. Congresso Regional-SP de Educação Médica. Congresso Regional-SP de Educação Médica. 2003. (Congresso).
    140. Encontro nacional de pós-graduação em medicina 2003.Encontro nacional de pós-graduação em medicina. 2003. (Encontro).
    141. I Simpósio de Bioética e Pesquisa.Clonagem, Genoma e Reprodução Humana. 2003. (Simpósio).
    142. Palestra: Mutações do gene FANCC E FANCA em pacientes com anemia Fanconi do estado de São Paulo.Palestra: Mutações do gene FANCC E FANCA em pacientes com anemia Fanconi do estado de São Paulo. 2003. (Outra).
    143. 14.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 14.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).
    144. 48.º Congresso Nacional de Genética. 48.º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
    145. I Congresso Catarinense de Neurofibromatose. I Congresso Catarinense de Neurofibromatose. 2002. (Congresso).
    146. I Encontro da Pós-graduação do IBILCE-UNESP.I Encontro da Pós-graduação do IBILCE-UNESP. 2002. (Encontro).
    147. Simp[ósio de PCR em Tempo Real.Simpósio de PCR em Tempo Real. 2002. (Simpósio).
    148. V Simpósio de Genética.V Simpósio de Genética. 2002. (Simpósio).
    149. XVII Congresso Médico do Oeste Paulista. XVII Congresso Médico do Oeste Paulista. 2002. (Congresso).
    150. .2.º SICA - Simpósio de Câncer - Genética e Biologia Molecular no Câncer de Cabeça e Pescoço. 2001. (Simpósio).
    151. 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).
    152. 2.º Seminário de Ética em Pesquisa.2.º Seminário de Ética em Pesquisa. 2001. (Seminário).
    153. 47º Congresso Nacional de Genética. 47.º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).
    154. Congresso Nacional de Pós-Graduação na área médica. Congresso Nacional de Pós-Graduação na área médica. 2001. (Congresso).
    155. III Congresso Latino Americano de Médicos Católicos e III Congresso Brasileiro de Médicos Católicos. III Congresso Latino Americano de Médicos Católicos e III Congresso Brasileiro de Médicos Católicos. 2001. (Congresso).
    156. III Congresso Paulista de Neurologia. III Congresso Paulista de Neurologia. 2001. (Congresso).
    157. Simpósio de Neurogenética.Simpósio de Neurogenética. 2001. (Simpósio).
    158. 1 Jornada Paulista da SBD -RESP.1 Jornada Paulista da SBD -RESP. 2000. (Outra).
    159. 46.º Congresso Nacional de Genética. 46.º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).
    160. 5.ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da SOGESP - Regional de São José do Rio Preto.5.ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da SOGESP - Regional de São José do Rio Preto. 2000. (Outra).
    161. IV Simpósio de Genética.IV Simpósio de Genética. 2000. (Simpósio).
    162. Simpósio sobre Malárian.Simpósio sobre Malárian. 2000. (Simpósio).
    163. VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP.VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2000. (Encontro).
    164. X Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto.X Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto. 2000. (Outra).
    165. 1 Jornada Paulista da SBD -RESP.1 Jornada Paulista da SBD -RESP. 1999. (Outra).
    166. 1 Simpósio de Biologia Molecular na área médica.1 Simpósio de Biologia Molecular na área médica. 1999. (Simpósio).
    167. Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo.Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo. 1999. (Encontro).
    168. III Simpósio de Câncer de Pele.III Simpósio de Câncer de Pele,. 1999. (Simpósio).
    169. III Simpósio de Genética.III Simpósio de Genética. 1999. (Simpósio).
    170. XVI Congresso Médico do Oeste Paulista. XVI Congresso Médico do Oeste Paulista. 1999. (Congresso).
    171. 17th International Cancer Congress. 17th International Cancer Congress. 1998. (Congresso).
    172. 44º. Congresso Nacional de Genética. 44º. Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).
    173. Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica.Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica. 1998. (Encontro).
    174. II Simpósio de Genética.II Simpósio de Genética. 1998. (Simpósio).
    175. I JornadaRegional de Urodinâmica.I JornadaRegional de Urodinâmica. 1998. (Outra).
    176. I Seminário do Serviço Social.I Seminário do Serviço Social. 1998. (Seminário).
    177. I Seminário sobre Mudança de Sexo.I Seminário sobre Mudança de Sexo. 1998. (Seminário).
    178. I Simpósio de Terapia Intensiva em Cardiologia e Cirurgia Cardíaca e V Jornada de Urgências em Cardiologia.I Simpósio de Terapia Intensiva em Cardiologia e Cirurgia Cardíaca e V Jornada de Urgências em Cardiologia. 1998. (Simpósio).
    179. I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica.I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. 1998. (Simpósio).
    180. Semana da Mulher, Projeto Nossa Mulheres - Programa Qualidade de Vida.Semana da Mulher, Projeto Nossa Mulheres - Programa Qualidade de Vida. 1998. (Outra).
    181. Simpósio de Endocrinologia.Simpósio de Endocrinologia. 1998. (Simpósio).
    182. VII Encontro da Associação Brasileira de Psicoterapia e Medicina Comportamental.VII Encontro da Associação Brasileira de Psicoterapia e Medicina Comportamental. 1998. (Encontro).
    183. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1998. (Congresso).
    184. XIV Semana da Biologia.XIV Semana da Biologia. 1998. (Outra).
    185. 1º Seminário sobre Ética & Ciência-Biologia Molecular e Clonagem.1º Seminário sobre Ética & Ciência-Biologia Molecular e Clonagem. 1997. (Seminário).
    186. 3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1997. (Outra).
    187. 43º Congresso Nacional de Genética. 43º Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).
    188. 5º Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética Médica e Medicina Fetal.5º Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética Médica e Medicina Fetal. 1997. (Simpósio).
    189. II Simpósio De Metodologia Científica da FAMERP.II Simpósio De Metodologia Científica da FAMERP. 1997. (Simpósio).
    190. I Simpósio de Biologia Molecular da FAMERP.I Simpósio de Biologia Molecular da FAMERP. 1997. (Simpósio).
    191. I Simpósio de Segurança em Laboratório.I Simpósio de Segurança em Laboratório. 1997. (Simpósio).
    192. IV Congresso Internacional de Educação. IV Congresso Internacional de Educação. 1997. (Congresso).
    193. IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1997. (Congresso).
    194. Simpósio de Genética Comemorativa dos 40 anos do Curso de Ciências Biológicas.Simpósio de Genética Comemorativa dos 40 anos do Curso de Ciências Biológicas. 1997. (Simpósio).
    195. XII Encontro de Genética do Nordeste.XII Encontro de Genética do Nordeste. 1997. (Encontro).
    196. XXVI Congresso Brasileiro de Radiologia. XXVI Congresso Brasileiro de Radiologia. 1997. (Congresso).
    197. 42º Congresso Nacional de Genética. 42º Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).
    198. 9TH International Congress of Humam Genetics. 9TH International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).
    199. Encontro de Geneticistas Paulistas.Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).
    200. II Jornada de Pneumologia e Cirurgia Torácica.II Jornada de Pneumologia e Cirurgia Torácica. 1996. (Outra).
    201. International Symposium on Neurofibromatosis.International Symposium on Neurofibromatosis. 1996. (Simpósio).
    202. V ECIF - Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.V ECIF - Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 1996. (Encontro).
    203. VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética.VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética. 1996. (Outra).
    204. 41º Congresso Nacional de Genética. 41º Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
    205. 94ª Jornada Dermatológica Paulista.94ª Jornada Dermatológica Paulista. 1995. (Outra).
    206. SICC-FIRP, Semana de Incentivo Científico e Cultural das Faculdades Integradas Riopretense.SICC-FIRP, Semana de Incentivo Científico e Cultural das Faculdades Integradas Riopretense. 1995. (Outra).
    207. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Outra).
    208. XIV Congresso Médico do Oeste Paulista. XIV Congresso Médico do Oeste Paulista. 1995. (Congresso).
    209. 40º Congresso Nacional de Genética. 40º Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).
    210. II Jornada de Cardiologia.II Jornada de Cardiologia. 1994. (Outra).
    211. II Jornada de Cirurgia Dermatológica de São José do Rio Preto.II Jornada de Cirurgia Dermatológica de São José do Rio Preto. 1994. (Outra).
    212. II Jornada de Ginecologia e Obstetrícia de São José do Rio Preto.II Jornada de Ginecologia e Obstetrícia de São José do Rio Preto. 1994. (Outra).
    213. II Reunião de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo.II Reunião de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1994. (Outra).
    214. Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-Faciais.Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-Faciais. 1994. (Simpósio).
    215. VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1994. (Outra).
    216. 20º Colóquio de Incentivo à Pesquisa.20º Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1993. (Outra).
    217. 39º Congresso Nacional de Genética. 39º Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).
    218. I Encontro de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo.I Encontro de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1993. (Encontro).
    219. III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas.III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas. 1993. (Simpósio).
    220. III Simpósio Internacional de Reprodução Humana e I Jornada de Ultra-Sonografia, Endoscopia Pélvica e Genética em Reprodução Humana.III Simpósio Internacional de Reprodução Humana e I Jornada de Ultra-Sonografia, Endoscopia Pélvica e Genética em Reprodução Humana. 1993. (Simpósio).
    221. I Jornada de Ginecologia e Obstetrícia.I Jornada de Ginecologia e Obstetrícia. 1993. (Outra).
    222. I Simpósio Nacional de Hemoglobinopatias.I Simpósio Nacional de Hemoglobinopatias. 1993. (Simpósio).
    223. IX Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares.IX Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares. 1993. (Outra).
    224. XIII Congresso Médico do Oeste Paulista e XV Congresso Médico da Associação Paulista de Medicina. XIII Congresso Médico do Oeste Paulista e XV Congresso Médico da Associação Paulista de Medicina. 1993. (Congresso).
    225. 19º Colóquio de Incentivo à Pesquisa.19º Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1992. (Outra).
    226. 84ª Jornada Dermatológica Paulista.84ª Jornada Dermatológica Paulista. 1992. (Outra).
    227. I Jornada de Genética.I Jornada de Genética. 1992. (Outra).
    228. I Jornada Multidisciplinar de Estudos do Câncer.I Jornada Multidisciplinar de Estudos do Câncer. 1992. (Outra).
    229. IV ECIF (Encontro Científico de Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto.IV ECIF (Encontro Científico de Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto. 1992. (Encontro).
    230. IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1992. (Outra).
    231. Jornada de Patologia Pediátrica.Jornada de Patologia Pediátrica. 1992. (Outra).
    232. X Congresso Latino-Americano de Genética. X Congresso Latino-Americano de Genética. 1992. (Congresso).
    233. 18º Colóquio de Incentivo à Pesquisa.18º Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1991. (Outra).
    234. II Simpósio de Pesquisa e Pós-Graduação em Ciências Biológicas.II Simpósio de Pesquisa e Pós-Graduação em Ciências Biológicas. 1991. (Simpósio).
    235. I Simpósio Latino-Americano de Mutagênese Ambiental.I Simpósio Latino-Americano de Mutagênese Ambiental. 1991. (Simpósio).
    236. I Simpósio Multidisciplinar sobre "Síndrome de Down".I Simpósio Multidisciplinar sobre Síndrome de Down. 1991. (Simpósio).
    237. Simpósio Internacional - Biotecnologia no Câncer Humano.Simpósio Internacional - Biotecnologia no Câncer Humano. 1991. (Simpósio).
    238. XII Congresso Médico do Oeste Paulista e 4o Congresso de Enfermagem do Oeste Paulista. XII Congresso Médico do Oeste Paulista e 4o Congresso de Enfermagem do Oeste Paulista. 1991. (Congresso).
    239. XXXVII Congresso Nacional de Genética. XXXVII Congresso Nacional de Genética. 1991. (Congresso).
    240. 17º Colóquio de Incentivo Pesquisa. 17º Colóquio de Incentivo Pesquisa. 1990. (Congresso).
    241. Encontro sobre Ensino de Genética nas Escolas Públicas do Estado de São Paulo.Encontro sobre Ensino de Genética nas Escolas Públicas do Estado de São Paulo. 1990. (Encontro).
    242. IIIª JORNADA MULTIDISCIPLINAR SOBRE INTERSEXUALIDADE.IIIª JORNADA MULTIDISCIPLINAR SOBRE INTERSEXUALIDADE. 1990. (Outra).
    243. Colóquio de Incentivo Pesquisa.16º Colóquio de Incentivo Pesquisa. 1989. (Outra).
    244. XXXI Reunião Anual de Cancerologia do Hospital A. C. Camargo e XV Encontro dos Ex-Residentes do Instituto Central.XXXI Reunião Anual de Cancerologia do Hospital A. C. Camargo e XV Encontro dos Ex-Residentes do Instituto Central. 1989. (Outra).
    245. 15ª Colóquio de Incentivo Pesquisa, promovido pelo Instituto de Biociências.15ª Colóquio de Incentivo Pesquisa, promovido pelo Instituto de Biociências. 1988. (Outra).
    246. 2ª Semana de Ciências.2ª Semana de Ciências. 1988. (Outra).
    247. 2º Encontro Ítalo-Brasileiro de Talassemia.2º Encontro Ítalo-Brasileiro de Talassemia. 1988. (Encontro).
    248. 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1988. (Outra).
    249. IV Semana da Biologia.IV Semana da Biologia. 1988. (Outra).
    250. V Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto.V Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto. 1988. (Outra).
    251. 14º Colóquio de Incentivo à Pesquisa.14º Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1987. (Outra).
    252. 39ª Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.39ª Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1987. (Outra).
    253. 5º Encontro de Geneticistas Paulistas.5º Encontro de Geneticistas Paulistas. 1987. (Encontro).
    254. Reunião sobre o Ensino da Evolução.Reunião sobre o Ensino da Evolução. 1987. (Outra).
    255. XXXIII Congresso Nacional de Genética. XXXIII Congresso Nacional de Genética. 1987. (Congresso).
    256. 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1986. (Outra).
    257. II Semana da Biologia.II Semana da Biologia. 1986. (Outra).
    258. XIII Congresso Brasileiro de Zoologia. XIII Congresso Brasileiro de Zoologia. 1986. (Congresso).
    259. 12º Colóquio de Incentivo à Pesquisa.12º Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1985. (Outra).
    260. 4º Encontro de Geneticistas Paulistas.4º Encontro de Geneticistas Paulistas. 1985. (Encontro).
    261. Encontro de Professores de Biologia.Encontro de Professores de Biologia. 1985. (Encontro).
    262. I Semana da Biologia.I Semana da Biologia. 1985. (Outra).
    263. 11º Colóquio de Incentivo à Pesquisa.11º Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1984. (Outra).
    264. 1ª Semana de Prevenção de Acidentes.1ª Semana de Prevenção de Acidentes. 1984. (Outra).
    265. IV Seminário Regional de Ecologia.IV Seminário Regional de Ecologia. 1984. (Seminário).
    266. 10º Colóquio de Incentivo Pesquisa.10º Colóquio de Incentivo Pesquisa. 1983. (Outra).
    267. 1ª Semana de Estudos Econômicos.1ª Semana de Estudos Econômicos. 1983. (Outra).
    268. VII Encontro Brasileiro de Malacologia.VII Encontro Brasileiro de Malacologia. 1983. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (37)
    1. GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Coordenadora do curso: Pesquisas Inovadoras e Promissoras na Área da Saúde - Aplicações da Teoria do Caos, Células Tronco. 2011. (Congresso).. . 0.
    2. GOLONI-BERTOLLO, E. M.. VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2009. (Congresso).. . 0.
    3. GOLONI-BERTOLLO, E. M.. XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2009. (Outro).. . 0.
    4. GOLONI-BERTOLLO, E. M.. V CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2008. (Congresso).. . 0.
    5. GOLONI-BERTOLLO, E. M.. IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2007. (Congresso).. . 0.
    6. GOLONI-BERTOLLO, E. M.. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2007. (Outro).. . 0.
    7. GOLONI-BERTOLLO, E M. Moderadora da palestra Sexualidade na deficiência mental: uma visão pessoal e profissional na instituição APAE. 2006. (Outro).. . 0.
    8. GOLONI-BERTOLLO, E. M.. III CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica. 2006. (Congresso).. . 0.
    9. GOLONI-BERTOLLO, E M. II CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica. 2005. (Congresso).. . 0.
    10. GOLONI-BERTOLLO, E M. X ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2005. (Outro).. . 0.
    11. GOLONI-BERTOLLO, E M. XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 2005. (Concerto).. . 0.
    12. GOLONI-BERTOLLO, E M. I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2004. (Congresso).. . 0.
    13. GOLONI-BERTOLLO, E M. I Encontro de Pós-doutorado e estágios de pesquisa no exterior. 2004. (Outro).. . 0.
    14. GOLONI-BERTOLLO, E M. Coordenadora de Mesa no I Encontro de Pós-doutorado e estágios de pesquisa no exterior. 2004. (Outro).. . 0.
    15. GOLONI-BERTOLLO, E M. Coordenadora da conferência - Síndrome Neurogenéticas e Distúrbios de Aprendizagem - proferida pelo Dr. Erasmo Barbante Casella. 2004. (Outro).. . 0.
    16. GOLONI-BERTOLLO, E M. Presidente da Conferência - A Síndrome de Down e as Doenças do Coração. 2004. (Outro).. . 0.
    17. GOLONI-BERTOLLO, E M. Coordenadora de mesa redonda - Técnicas utilizadas em reprodução assistida. 2004. (Outro).. . 0.
    18. GOLONI-BERTOLLO, E M. III Simpósio de Biologia Molecular - Envelhecimento e Saúde. 2003. (Outro).. . 0.
    19. GOLONI-BERTOLLO, E M. Biologia Molecular e Genética em Saúde Humana. 2003. (Outro).. . 0.
    20. GOLONI-BERTOLLO, E M. IX ECIF - Econtro Científico da FAMERP. 2003. (Outro).. . 0.
    21. GOLONI-BERTOLLO, E. M.. I Simpósio de Bioética e Pesquisa. 2003. (Outro).. . 0.
    22. GOLONI-BERTOLLO, E M. Jornada de Dermatologia do VIII Distrito Dermatológico da SBD-RESP. 2002. (Outro).. . 0.
    23. GOLONI-BERTOLLO, E M. 2.ºSeminário de Ética em Pesquisa. 2001. (Outro).. . 0.
    24. GOLONI-BERTOLLO, E M. Simpósio de Neurogenétia. 2001. (Outro).. . 0.
    25. GOLONI-BERTOLLO, E M. I Reunião de Pesquisa em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2000. (Outro).. . 0.
    26. GOLONI-BERTOLLO, E M. I Seminário de Ética em Pesquisa. 2000. (Outro).. . 0.
    27. GOLONI-BERTOLLO, E M. VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2000. (Outro).. . 0.
    28. GOLONI-BERTOLLO, E M. 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.o Simpósio de Biologia molecular. 1999. (Congresso).. . 0.
    29. GOLONI-BERTOLLO, E M. da Semana da Mulher, Projeto Nossas Mulheres. 1998. (Outro).. . 0.
    30. GOLONI-BERTOLLO, E M. II Simpósio de Metologia Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 1997. (Congresso).. . 0.
    31. GOLONI-BERTOLLO, E M. I Simpósio de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 1997. (Congresso).. . 0.
    32. GOLONI-BERTOLLO, E M. Reuniões Científicas. 1996. (Outro).. . 0.
    33. GOLONI-BERTOLLO, E M. XIV Congresso Médico do Oeste Paulista. 1995. (Congresso).. . 0.
    34. GOLONI-BERTOLLO, E M. Curso de Genética. 1993. (Outro).. . 0.
    35. GOLONI-BERTOLLO, E M. Jornada de Genética. 1992. (Outro).. . 0.
    36. GOLONI-BERTOLLO, E M. 91ª Jornada Dermatológica Paulista. 1992. (Outro).. . 0.
    37. GOLONI-BERTOLLO, E M. Atualização em Diagnóstico Pré-Natal. 1990. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (15)
    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Érika Cristina Pavarino (550.0)
      1. GOMES, F. C. ; MATTOS, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Alzheimer's Disease in the Down Syndrome: An Overview of Genetics and Molecular Aspects. NEUROLOGY INDIA. v. 69, p. 32-41, issn: 0028-3886, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FERREIRA, GISLAINE DIONÍSIO ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; PENTEADO, CAMILA ; CÓRIA, VIVIAN ROMANHOLI ; GALBIATTI-DIAS, ANA LÍVIA DA SILVA ; RUSSO, ANELISE ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA URBANIN ; SILVA, RENATO FERREIRA DA ; SILVA, RITA DE CÁSSIA MARTINS ALVES DA ; Pavarino, Érika Cristina ; TORREGLOSA RUIZ CINTRA, MARIANGELA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Polymorphisms in xenobiotic metabolism-related genes in patients with hepatocellular carcinoma: a case-control study. XENOBIOTICA. v. 51, p. 737-744, issn: 0049-8254, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Mendes, Cristiani Cortez ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; Biselli, Joice Matos ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. One-carbon metabolism and global DNA methylation in mothers of individuals with Down syndrome. Human Cell. v. 1, p. 1-11, issn: 1749-0774, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GIMENEZ-MARTINS, ANA PAULA D?ALARME ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA URBANIN ; NASCIMENTO-FILHO, CARLOS HENRIQUE VIESI DO ; SANTOS, STÉPHANIE PIACENTI DOS ; GALBIATTI-DIAS, ANA LÍVIA SILVA ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; CUZZIOL, CAROLINE IZAK ; FRANCISCO, JOSÉ LUIS ESTEVES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Association between folate metabolism polymorphisms and breast cancer: a case-control study. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. 1-8, issn: 1678-4685, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI AL ; FERREIRA, L. A. M. ; SERAFIM JUNIOR, VILSON ; RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA HELENA ; OLIVEIRA-CUCOLO, JULIANA GARCIA DE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA M. ; KAWASAKI-OYAMA, ROSA S. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; PAVARINO, ERIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. Anti-EGFR treatment effects on laryngeal cancer stem cells. American Journal of Translational Research. American Journal of Translational Research. v. 13, p. 143-155, issn: 1943-8141, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MANIGLIA, MAURICIO PEREIRA ; RUSSO, ANELISE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; OLIVEIRA-CUCOLO, JULIANA GARCIA DE ; RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA HELENA ; -MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Glutathione S-transferase Polymorphisms in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Treated with Chemotherapy and/or Radiotherapy. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 21, p. 1637-1644, issn: 2476-762X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. CAMPOS GOMES, F. ; MELO'NETO, J. S. ; GOLONI'BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, É. C.. Trends and predictions for survival and mortality in individuals with Down syndrome in Brazil: A 21-year analysis. JOURNAL OF INTELLECTUAL DISABILITY RESEARCH. v. 64, p. jir.12735-10, issn: 0964-2633, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. OLIVEIRA, A. R. C. P. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA M. U. ; BISELLI, Patricia Matos ; Pavarino, E. C. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Differential expression of angiogenesis-related miRNAs and VEGFA in cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Archives of Medical Science. v. 16, p. 1150-1157, issn: 1734-1922, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. CUZZIOL, CAROLINE IZAK ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA URBANIN ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. MicroRNAs as regulators of VEGFA and NFE2L2 in cancer. GENE. v. 759, p. 144994, issn: 0378-1119, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. SERAFIM JUNIOR, VILSON ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; OLIVEIRA-CUCOLO, JULIANA GARCIA DE ; PAVARINO, ERIKA CRISTINA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Role of Tropomyosin-related kinase B receptor and brain-derived neurotrophic factor in cancer. CYTOKINE. v. 136, p. 155270, issn: 1043-4666, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. STUCHI, LEONARDO P. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA U. ; MANIEZZO-STUCHI, NATHÁLIA ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA M. ; HENRIQUE, TIAGO ; PADOVANI NETO, JOÃO ARMANDO ; DE-SANTI NETO, DALISIO ; GIROL, ANA PAULA ; PAVARINO, ERIKA C. ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. VEGFA and NFE2L2 Gene Expression and Regulation by MicroRNAs in Thyroid Papillary Cancer and Colloid Goiter. Genes. v. 11, p. 954, issn: 2073-4425, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. DE CASTRO, TIALFI BERGAMIN ; RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA ; OLIVEIRA-CUCOLO, JULIANA ; SILVA, JÉSSIKA NUNES ; SILVA, FABIA ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, ERIKA ; MARIA GOLONI BERTOLLO, ENY. Gene Polymorphisms Involved in Folate Metabolism and DNA Methylation with the Risk of Head and Neck Cancer. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 21, p. 3751-3759, issn: 2476-762X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. BEZERRA, M. A. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; NASCIMENTO, M. C. A. ; CUZZIOL, CAROLINE IZAK ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Effectiveness of Hypoxia-Induced Accumulation of Cancer Stem Cells in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Cancer Medicine Journal. v. 3, p. 13-23, issn: 0101-0101, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; LOTIERZO, AMANDA TRABACHINI ; Biselli, Joice Matos ; PARAVINO, ÉRIKA CRISTINA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Atorvastatin increases oxidative stress and inhibits cell migration of oral squamous cell carcinoma in vitro. ORAL ONCOLOGY. v. 90, p. 109-114, issn: 1368-8375, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. ZARA-LOPES, TAIRINE ; SILVA GALBIATTI-DIAS, ANA LÍVIA ; URBANIN CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA ; PADOVANI-JÚNIOR, JOÃO ARMANDO ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, ERIKA CRISTINA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Polymorphisms in MTHFR, MTR, RFC1 and CßS genes involved in folate metabolism and thyroid cancer: a case-control study. Archives of Medical Science. v. 15, p. 522-530, issn: 1734-1922, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. FERNANDES, G. M. M. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; RODRIGUES-FLEMING, G. G. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. A Summary of the Main Biomarkers for Diagnosis and Prognosis of Sporadic Colorectal Cancer: A Review. Advanced Research in Gastroenterology & Hepatology (ARGH). v. 11, p. 0095, issn: 2472-6400, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. GOMES, FABIANA DE CAMPOS ; DE MELO-NETO, JOÃO SIMÃO ; FERRARI, MERARI DE FÁTIMA RAMIRES ; CARLOS, CARLA PATRÍCIA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-?42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome. LIFE SCIENCES. v. 231, p. 116537, issn: 0024-3205, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. PEDRO, N. ; BISELLI, J. M. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI-NETO, D. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M.. Candidate biomarkers for oral squamous cell carcinoma: differential expression of oxidative stress- related genes. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 19, p. 1343-1349, issn: 1513-7368, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA HELENA ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; RUSSO, ANELISE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; NETINHO, JOÃO GOMES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Molecular evaluation of glutathione S transferase family genes in patients with sporadic colorectal cancer. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY. v. 24, p. 4462-4471, issn: 1007-9327, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. TUNISSIOLI, N. M. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Clinical, Epidemiological and Histopathological Aspects in Patients with Hepatocellular Carcinoma Undergoing Liver Transplantation. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 19, p. 2795-2802, issn: 1513-7368, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. RUSSO, ANELISE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA M. ; KAWASAKI-OYAMA, ROSA S. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA M. U. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; SANTI NETO, DALÍSIO DE ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; Goloni-Bertollo, Eny M.. Differential Expression of Prostaglandin I2 Synthase Associated with Arachidonic Acid Pathway in the Oral Squamous Cell Carcinoma. JOURNAL OF ONCOLOGY. v. 2018, p. 1-13, issn: 1687-8450, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. MATTOS, M. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; ASSEMBLEIA, T. L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C.. Interleukin 6 and 10 Serum Levels and Genetic Polymorphisms in Children with Down Syndrome. MEDIATORS OF INFLAMMATION. v. 2018, p. 1-9, issn: 0962-9351, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; CUNHA, BIANCA R ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI NETO, D. ; TAJARA, Eloiza Helena ; FILHO, JOSÉ FRANCISCO GÓIS ; FUKUYAMA, ERICA E ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Overexpression of Antiangiogenic Vascular Endothelial Growth Factor Isoform and Splicing Regulatory Factors in Oral, Laryngeal and Pharyngeal Squamous Cell Carcinomas. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 18, p. 2171-2177, issn: 1513-7368, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. TUNISSIOLI, N. M. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Hepatocellular Carcinoma: a Comprehensive Review of Biomarkers, Clinical Aspects, and Therapy. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 18, p. 863-872, issn: 1513-7368, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. MATTOS, M.F. ; UBACK, L. ; Biselli-Chicote, P.M. ; BISELLI, J.M. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E.C.. Polymorphisms of interleukin 6 in Down syndrome individuals: a case-control study. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH. v. 16, p. 1-8, issn: 1676-5680, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. SILVA, CLÁUDIA REGINA SANTOS ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; SILVA, WILSON ARAUJO ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. Differential Expression of Inflammation-Related Genes in Children with Down Syndrome. Mediators of Inflammation. v. 2016, p. 1-8, issn: 1466-1861, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. LOPES, T. Z. ; GIMENEZ-MARTINS, A. P. D. G. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PADOVANI, J. A. ; MANIGLIA, J. V. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Role of MTHFR C677T and MTR A2756G polymorphisms in thyroid and breast cancer development. Genetics and Molecular Research. v. 15, p. 1-11, issn: 1676-5680, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. FERNANDES, GLAUCIA MARIA M ; RUSSO, ANELISE ; PROENÇA, MARCELA ALCÂNTARA ; GAZOLA, NATHALIA FERNANDA ; RODRIGUES, GABRIELA HELENA ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; SILVA, ANA ELIZABETE ; NETINHO, JOÃO GOMES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. CYP1A1 , CYP2E1 and EPHX1 polymorphisms in sporadic colorectal neoplasms. World Journal of Gastroenterology. v. 22, p. 9974, issn: 1007-9327, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. PERES, N. P. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ, M. T.. Polymorphisms of folate metabolism genes in patients with cirrhosis and hepatocellular carcinoma. WORLD JOURNAL OF HEPATOLOGY. v. 8, p. 1234, issn: 1948-5182, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PROENCA, M. A. ; GAZOLA, N. F. ; RODRIGUES, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; SILVA, A. E. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CYP1A1 , CYP2E1 and EPHX1 polymorphisms in sporadic colorectal neoplasms. World Journal of Gastroenterology. v. 22, p. 1-10, issn: 1007-9327, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. PONDÉ RODRIGUES, ANTONIO CARLOS ; Ferraz-Filho, José Roberto Lopes ; TORRES, ULYSSES S. ; DA ROCHA, ANTÔNIO JOSÉ ; Muniz, Marcos Pontes ; Souza, Antônio Soares ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. Is Magnetic Resonance Spectroscopy Capable of Detecting Metabolic Abnormalities in Neurofibromatosis Type 1 That Are Not Revealed in Brain Parenchyma of Normal Appearance?. Pediatric Neurology. v. 52, p. 314-319, issn: 0887-8994, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. BATISTA, POLLYANNA BARROS BERTOLLO, Eny Maria Goloni COSTA, DANIELLE DE SOUZA ELIAM, LUCAS CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES CUNHA-MELO, JOSÉ RENAN DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME GELLER, MAURO GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID FARIA MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES MENDES, HÉRIKA MARTINS MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE MATA-MACHADO, NIKOLAS ANDRE MORATO, ERIC GROSSI Pavarino, Érika Cristina PEREIRA, LUCIANA BAPTISTA REZENDE, NILTON ALVES DE RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA SETTE, JORGE BEZERRA CAVALCANTI SILVA, CARLA MENEZES DA SOUZA, JULIANA FERREIRA DE SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE MARTINS, ALINE STANGHERLIN VALADARES, EUGÊNIA RIBEIRO VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA , et al.WAISBERG, VANESSA WAISBERG, YEHUDA RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; Neurofibromatosis: part 2 ? clinical management. Neurofibromatosis: part 2 ? clinical management. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online). v. 73, p. 531-543, issn: 1678-4227, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. DE OLIVEIRA, JULIANA GARCIA ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; NIZATO, DANIELA MANCHINI ; CADAMURO, ALINE CRISTINA TARGA ; JORGE, YVANA CRISTINA ; VALSECHI, MARINA CURADO ; VENÂNCIO, LARISSA PAOLA RODRIGUES ; Rahal, Paula ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SILVA, Ana Elizabete. Influence of functional polymorphisms in TNF-?, IL-8, and IL-10 cytokine genes on mRNA expression levels and risk of gastric cancer. Tumor Biology. v. 00, p. 01-12, issn: 1423-0380, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. PROENÇA, M.A. ; FERNANDES, G.M.M. ; RUSSO, A. ; LELIS, R.B. ; NETINHO, J.G. ; CUNRATH, G.S. ; SILVA, A.E. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E.C.. A case-control study of CYP2E1 (PstI) and CYP1A1 (MspI) polymorphisms in colorectal cancer. Genetics and Molecular Research. v. 14, p. 17856-17863, issn: 1676-5680, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. PROENÇA, M. A. ; de OLIVEIRA, J. G. ; CADAMURO, A. C. T. ; SUCCI, M. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; SILVA, A. E.. TLR2 and TLR4 polymorphisms influence mRNA and protein expression in colorectal cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 21, p. 7730-7741, issn: 2219-2840, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. DA SILVA FLORIM, GREICIANE MARIA ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; Pavarino, Erika Cristina ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; FERNANDES, IDA MARIA MAXIMINA ; ABBUD-FILHO, MARIO. Variables associated to fetal microchimerism in systemic lupus erythematosus patients. Clinical Rheumatology (Printed). v. 35, p. 107-111, issn: 0770-3198, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; PAVARINO, E. C. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Cancer stem cells in head and neck cancer: A Mini Review.. Cellular and Molecular Biology (Online). v. 61, p. 39-43, issn: 1165-158X, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; SILVA JÚNIOR, WILSON ARAÚJO ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. Altered Expression of Immune-Related Genes in Children with Down Syndrome. Plos One. v. 9, p. e107218, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. VICTORINO, D. B. ; Godoy, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. Meta-analysis of Methylenetetrahydrofolate reductase maternal gene in Down syndrome: increased susceptibility in women carriers of the MTHFR 677T allele. Molecular Biology Reports. v. 41, p. 5491-5504, issn: 0301-4851, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. CASTRO, TB ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Head and neck squamous cells carcinoma, DNMT3B gene and folate pathway: A review. Head & Neck Oncology. v. 6, p. 17, issn: 1758-3284, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      41. FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; Leme, Cássia Veridiana Dourado ; RUIZ-CINTRA, MARIÂNGELA TORREGLOSA ; PAVARINO, Érika Cristina ; NETINHO, JOÃO GOMES ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Clinical and epidemiological evaluation of patients with sporadic colorectal cancer. Journal of coloproctology (Rio de Janeiro. Impresso). v. 34, p. 216-223, issn: 2237-9363, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      42. Succi, Maysa ; CASTRO, TIALFI BERGAMIN ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; SILVA, JÉSSIKA NUNES GOMES ; Maniglia, José Victor ; Raposo, Luiz Sérgio ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. DNMT3B C46359T and SHMT1 C1420T polymorphisms in the folate pathway in carcinogenesis of head and neck. Molecular Biology Reports. v. 41, p. 581-589, issn: 1573-4978, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      43. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Gene expression profile of 5-fluorouracil metabolic enzymes in laryngeal cancer cell line: Predictive parameters for response to 5-fluorouracil-based chemotherapy. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 68, p. 515-519, issn: 0753-3322, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      44. RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; BATISTA, POLLYANNA BARROS ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; SOUZA-COSTA, DANIELLE DE ; ELIAM, LUCAS ; ELIAM, MIGUEL ; CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES ; DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME ; FERRAZ FILHO, JOSÉ ROBERTO LOPES ; GELLER, MAURO ; GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID F. ; MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES ; MALLOY-DINIZ, LEANDRO FERNANDES ; MENDES, HÉRIKA MARTINS ; MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE ; Pavarino, Erika Cristina ; BAPTISTA-PEREIRA, LUCIANA ; REZENDE, NILTON A. ; RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA ; SILVA, CARLA MENEZES DA ; SOUZA, JULIANA FERREIRA DE ; SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE ; STANGHERLIN, ALINE ; VALADARES, EUGÊNIA RIBEIRO ; VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA. Neurofibromatoses: part 1 ? diagnosis and differential diagnosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 72, p. 241-250, issn: 0004-282X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      45. BALDUINO VICTORINO, DANIELLA ; de Godoy, Moacir Fernandes ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA. Genetic Polymorphisms Involved in Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome: A Meta-Analysis. Disease Markers (Print). v. 2014, p. 1-12, issn: 0278-0240, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      46. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; CASTRO, RODRIGO ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; PADOVANI, JOÃO ARMANDO ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Alterations in the expression pattern of MTHFR, DHFR, TYMS, and SLC19A1 genes after treatment of laryngeal cancer cells with high and low doses of methotrexate. Tumor Biology. v. 34, p. 3765-3771, issn: 1010-4283, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      47. RUSSO, A. ; FRANCELIN, P.R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between GSTP1, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms involved in xenobiotic metabolism and head and neck cancer development. Molecular Biology Reports. v. 40, p. 4181-4188, issn: 1573-4978, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      48. Mendes, Cristiani Cortez ; RAIMUNDO, ALINE MARIA ZANCHETTA DE AQUINO ; OLIVEIRA, LUCIANA DUTRA ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Marucci, Gustavo Henrique ; Biselli, Joice Matos ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; HADDAD, Renato ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Pavarino, Érika Cristina. DHFR 19-bp Deletion and SHMT C1420T Polymorphisms and Metabolite Concentrations of the Folate Pathway in Individuals with Down Syndrome. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print). v. 17, p. 274-277, issn: 1945-0265, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      49. OLIVEIRA, F. ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; PAVARINO, E.C.. A Internet como fonte de Informação em Saúde. Journal of Health Informatics. v. 5, p. 98-102, issn: 2175-4411, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      50. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; PADOVANI-JUNIOR, JOÃO ARMANDO ; Maníglia, José Victor ; RODRIGUES, CLÉA DOMETILDE SOARES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Head and neck cancer: causes, prevention and treatment. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso). v. 79, p. 239-247, issn: 1808-8694, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      51. GOLONI-BERTOLLO, Eny Maria ; Castro, R ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO, E.C.. Genetic counseling process. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 20, p. 30-36, issn: 1807-1325, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      52. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Maniglia, José Victor ; Raposo, Luis Sérgio ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Câncer de cabeça e pescoço: polimorfismos genéticos e metabolismo do folato. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso). v. 78, p. 132-139, issn: 1808-8694, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      53. Silva, Lidia Maria Rebolho Batista ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. MTHFD1 G1958A, BHMT G742A, TC2 C776G and TC2 A67G polymorphisms and head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 887-893, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      54. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Rodrigues, Juliana Olsen ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maníglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; GALBIATTI, A.L.S.. Polymorphisms and haplotypes in methylenetetrahydrofolate reductase gene and head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 635-643, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      55. Marucci, Gustavo Henrique ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Biselli, Joice Matos ; VALENTIN, SENDI ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; HADDAD, Renato ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Pavarino, Érika Cristina. Polymorphism C1420T of Serine hydroxymethyltransferase gene on maternal risk for Down syndrome. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 2561-2566, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      56. RUIZ, Mariângela Torreglosa ; GALBIATTI, A L ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Q36R polymorphism of KiSS-1 gene in Brazilian head and neck cancer patients. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 6029-6034, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      57. RUBACK, M. J. C. ; GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; MARUCCI, G. H. ; RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Clinical and epidemiological characteristics of patients in the head and neck surgery department of a university hospital. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 130, p. 307-313, issn: 1516-3180, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      58. ZAMPIERI, Bruna Lancia ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; CORDEIRO, J. A. ; PAVARINO, E.C.. Maternal risk for Down syndrome is modulated by genes involved in folate metabolism.. Disease Markers (Print). v. 32, p. 73-81, issn: 0278-0240, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      59. Ferraz-Filho, José Roberto Lopes ; José da Rocha, Antônio ; MUNIZ, Marcos Pontes ; Souza, Antônio Soares ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino-Bertelli, ÿrika Cristina. Unidentified bright objects in neurofibromatosis type 1: Conventional MRI in the follow-up and correlation of microstructural lesions on diffusion tensor images. European Journal of Paediatric Neurology. v. 16, p. 42-47, issn: 1090-3798, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      60. GALBIATTI, A. L. S. ; CALDAS, H. C. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Sensitivity of human laryngeal squamous cell carcinoma Hep-2 to metrotexate chemoterapy.. Experimental Oncology. v. 34, p. 367-369, issn: 1812-9269, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      61. CURY, NATHÁLIA MORENO ; RUSSO, ANELISE ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; RUIZ, MARIÂNGELA TORREGLOSA ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Polymorphisms of the CYP1A1 and CYP2E1 genes in head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 1055-1063, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      62. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. VEGF gene alternative splicing: pro- and anti-angiogenic isoforms in cancer. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. v. 138, p. 363-370, issn: 0171-5216, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      63. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M.F.R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; Pavarino, E. C.. Genetic polymorphisms modulate the folate metabolism of Brazilian individuals with Down syndrome. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 9277-9284, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      64. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Silva, Lidia Maria Rebolho Batista da ; RUIZ-CINTRA, MARIANGELA TORREGLOSA ; Raposo, Luis Sérgio ; Maníglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Association between 11 genetic polymorphisms in folate-metabolising genes and head and neck cancer risk. European Journal of Cancer. v. 48, p. 1525-1531, issn: 0959-8049, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      65. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Rezende Pinto, Daniela ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maníglia, José Victor ; Pavarino-Bertelli, Erika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. A80G polymorphism of reduced folate carrier 1 (RFC1) gene and head and neck squamous cell carcinoma etiology in Brazilian population. Molecular Biology Reports. v. 38, p. 1071-1078, issn: 0301-4851, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      66. Silva, Lidia Maria Rebolho Batista da ; Silva, Jéssika Nunes Gomes da ; Succi, Maysa ; GALBIATTI, A.L.S. ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Víctor ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina. Head and neck carconogenesis: impact of MTHFD1 G1958A polymorphism. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso). v. 57, p. 194-199, issn: 1806-9282, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      67. GALBIATTI, ANA L.S. ; RUIZ, MARIANGELA T. ; RAPOSO, LUIS S. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; PAVARINO-BERTELLI, ERIKA C. ; Goloni-Bertollo, Eny M.. The association between CBS 844ins68 polymorphism and head and neck squamous cell carcinoma risk - a case-control analysis. Archives of Medical Science. v. 5, p. 772-779, issn: 1734-1922, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      68. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C.. Genetic polymorphisms involved in folate metabolism and concentrations of methylmalonic acid and folate on plasma homocysteine and risk of coronary artery disease. Journal of Thrombosis and Thrombolysis. v. 29, p. 32-40, issn: 0929-5305, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      69. Ruiz, M.T. ; Biselli, P.M. ; Maniglia, J.V. ; Pavarino-Bertelli, E.C. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Genetic variability of vascular endothelial growth factor and prognosis of head and neck cancer in a Brazilian population. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 43, p. 127-133, issn: 1678-4510, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      70. Mendes, Cristiani Cortez ; Biselli, Joice Matos ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; HADDAD, Renato ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina. 19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 128, p. 215-218, issn: 1516-3180, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      71. Galbiatti, A.L.S. ; Ruiz, M.T. ; Biselli-Chicote, P.M. ; RAPOSO, L.S. ; Maniglia, J.V. ; Pavarino-Bertelli, E.C. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. 5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase gene polymorphism (MTR) and risk of head and neck cancer. brazilian journal of medical and biological research -on line. v. 43, p. 445-450, issn: 1678-4510, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      72. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      73. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; GODOY, M. F. ; ABOU-CHAHLA, J. A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. MTHFR genetic variability on coronary artery disease development. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso). v. 55, p. 274-278, issn: 0104-4230, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      74. Pavarino Bertelli, Érika Cristina ; Biselli, Joice Matos ; Bonfim, Daiana ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Clinical profile of children with down syndrome treated in a genetics outpatient service in the southeast of Brazil. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso). v. 55, p. 547-552, issn: 0104-4230, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      75. GUERZONI, A. R. ; BISELLI, P. M. ; GODOY, M. F. ; SOUZA, D. R. S. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Homocysteine and polymorphisms of MTHFR and VEGF genes: impact in coronary artery disease. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso). v. 92, p. 263-268, issn: 0066-782X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      76. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; PAVARINO, E.C.. Cytogenetic profile of Down syndrome cases seen by a general genetics outpatient service in Brazil. Down's Syndrome: Research and Practice. v. Online, p. 10.3104, issn: 1753-7606, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      77. BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; MACHADO, F. B. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Double aneuploidy (48,XXY,+21) of maternal origin in a child born to a 13-year-old mother: evaluation of the maternal folate metabolism. Genetic Counseling. v. 20, p. 225-234, issn: 1015-8146, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      78. BETÔNICO, Gustavo Navarro ; ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Pharmacogenetics of Mycophenolate Mofetil: a promising different approach to tailoring immunosuppression?. JN. Journal of Nephrology (Milano. 1992). v. 21, p. 503-509, issn: 1121-8428, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      79. PAGLIUSO, R. G. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, J. M. ; BISELLI, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Role of glutathione s-transferase polymorphisms and chronic allograft dysfunction.. Transplantation Proceedings. v. 40, p. 743-745, issn: 0041-1345, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      80. BETÔNICO, G N ; ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GUILLEMETTE, C. ; VILLENEUVE, L. ; Benoit-Biancamano M. O. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Influence of UDP-glucuronosyltransferase polymorphisms on mycophenolate mofetil-induced side effects in kidney transplant patients.. Transplantation Proceedings. v. 40, p. 708-710, issn: 0041-1345, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      81. SOMMER, C. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HENRIQUE-SILVA, F.. Identification of dysregulated genes in lymphocytes from children with Down syndrome.. Genome (Ottawa. Online). v. 51, p. 19-29, issn: 0831-2796, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      82. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Comparing techniques for the Identification of the MTHFR A1298C polymorphism. Journal of Biomolecular Techniques. v. 19, p. 103-105, issn: 1524-0215, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      83. BISELLI, J M ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R ; EBERLIN, M N ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. The MTR A2756G polymorphism is associated with an increase of plasma homocysteine concentration in Brazilian individuals with Down syndrome. Brazilian journal of medical and biological research. v. 41, p. 34-40, issn: 1414-431X, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      84. LOPES FERRAZ FILHO, JOSÉ ROBERTO ; MUNIS, MARCOS PONTES ; SOARES SOUZA, ANTONIO ; SANCHES, RAFAEL ANGELO ; GOLONI-BERTOLLO, ENI MARIA ; PAVARINO-BERTELLI, ERIKA CRISTINA. Unidentified bright objects on brain MRI in children as a diagnostic criterion for neurofibromatosis type 1. Pediatric Radiology. v. 38, p. 305-310, issn: 0301-0449, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      85. ALVARENGA, Larissa de Melo ; RUIZ, Mariangela Torreglosa ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; RUBACK, M J C ; MANÍGLIA, José Victor ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Epidemiologic evaluation of head and neck patients in a university hospital of Northwestern São Paulo State. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online). v. 1, p. 68-73, issn: 1806-9312, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      86. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; FREITAS, J. A. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação do polimorfismo 936C>T do gene do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) com a Doença Arterial Coronariana. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 15, p. 70-74, issn: 1807-1325, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      87. KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BRAILE, D. M. ; CALDAS, H. C. ; LEAL, J. C. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; SANTOS, I.. Cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical com e sem uso de gradiente de densidade Ficoll-Paque. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso). v. 23, p. 29-34, issn: 0102-7638, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      88. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Effect of whole bone marrow cell infusion in the progression of experimental chronic renal failure.. Transplantation Proceedings. v. 40, p. 853-855, issn: 0041-1345, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      89. COUTINHO, G. G. P. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Effectiveness of two programs of intermittent ferrous supplementation for treating iron-deficieny anemia in infants? randomized clinical trial. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 126, p. 314-318, issn: 1516-3180, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      90. Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; GOLONI, CRISTINA B. VENDRAME ; Muniz, Marcos Pontes ; VALÉRIO, NELSON IGUIMAR ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina. GAPO syndrome: Three new Brazilian cases, additional osseous manifestations, and review of the literature. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 146A, p. 1523-1529, issn: 1552-4825, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      91. Biselli, Joice Matos ; BRUMATI, DANIELA ; FRIGERI, VIVIAN FERNANDA ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina. A80G polymorphism of reduced folate carrier 1 (RFC1) and C776G polymorphism of transcobalamin 2 (TC2) genes in Down's syndrome etiology. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 126, p. 329-332, issn: 1516-3180, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      92. Pereira, M. C. ; MANIGLIA, José Victor ; PIATTO, V. B. ; Silva, M. A. O. M. ; Secches, L. V. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Moreira, O. A. V.. Investigação da Deleção Mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com Presbiacusia.. Arquivos internacionais de otorrinolaringologia (Online). v. 11, p. 143-148, issn: 1809-4856, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      93. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Combination of Angiotensin-Converting Enzyme and Methylenetetrahydrofolate Reductase gene polymorphisms as determinant risk factors for chronic allograft nephropathy. Transplantation Proceedings. v. 39, p. 78-80, issn: 0041-1345, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      94. GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GRAÇA, C. R. ; SOUZA, D. R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Methylenetrahydrofolate reductase gene and its association with coronary arterial disease.. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 125, p. 4-8, issn: 1516-3180, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      95. ALMEIDA, M T G ; BERTELLI, e C P ; ROSSIT, A R B ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARINEZ, M B. Infecções hospitalares por Stenotrophomonas maltophilia: aspectos clínico-epidemiológicos, microbiológicos e de resistência antimicrobiana. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 12, n. 3, p. 154-158, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      96. MUNIZ, M. P. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; SOUZA, A. S. ; ZANUSSO, S. H. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Neurofibromatose tipo 1: aspectos clínicos e radiológicos. Revista da Imagem (Impresso). v. 28, n. 2, p. 87-96, issn: 0100-9699, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      97. RUIZ, M. T. ; PAVARINO, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; RUBACK, M. J. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Epidemiologia e Biomarcadores em câncer de cabeça e pescoço. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 13, n. 0, p. 34-38, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      98. BISELLI, Joice Matos ; SOUZA, Geisa Colebrusco de ; SIERRA, Denise Blini ; MARQUES, Juliana ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BERTELLI, Erika Cristina Pavarino. Investigação dos polimorfismos maternos C677T e A1298C do gene MTHFR e A66G do gene MTRR como fatores de risco para a síndrome de Down. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 13, p. 198-201, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      99. PONCE, Maria Amélia Zanon ; WYSOCKI, Annelise Domingues ; ANDRÉ, J. C. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise Imunocitoquímica do Padrão Celular de Neurofibromas em Neurofibromatose 1.. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 13, p. 84-88, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      100. GOLONI-BERTOLLO, E M; BISELLI, J. M. ; CORRÊA, L. C. L. ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação da influência da nulidade dos genótipos GSTT1 e GSTM1 na carcinogênese em cabeça e pescoço. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso). v. 52, n. 0, p. 365-368, issn: 0104-4230, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      101. PAGLIUSO, R. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Estresse oxidativo e disfunção crônica do enxerto renal. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 13, p. 224-228, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      102. BISELLI, J. M. ; LEAL, R. C. A. C. ; RUIZ, M. T. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; PAVARINO, E.C.. GSTT1 and GSTM1 polymorphism in cigarette smokers with head and neck squamous cell carcinoma. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Impresso). v. 72, n. 0, p. 654-658, issn: 0034-7299, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      103. Biselli, P.M. ; ABBUD-FILHO, M. ; FERREIRA-BAPTISTA, M.A.S. ; DE ALVARENGA, M.P.S. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO-BERTELLI, É.C.. Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism in Chronic Allograft Nephropathy. Transplantation Proceedings. v. 38, p. 1327-1328, issn: 0041-1345, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      104. TROVÓ-MARQUI, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; VALÉRIO, N. I. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MUNIZ, M. P. ; TEIXEIRA, M. F. ; ANTONIO, J. R. ; Tajara EH. High frequencies of plexiform neurofibromas, mental retardation, learning difficulties, and scoliosis in Brazilian patients with neurofibormatosis type 1. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 38, n. 9, p. 1441-1447, issn: 0100-879X, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      105. GOLONI-BERTOLLO, E M; COUTINHO, G G P L ; BERTELLI, e C P. Iron deficiency anemia in children: a challenge for public health and for society. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 123, n. 2, p. 88-91, issn: 1516-3180, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      106. BERTELLI, e C Pavarino ; BISELLI, J M ; RUIZ, M T ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Recentes avanços moleculares e aspectos genético-clínicos em Síndrome de Down. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro). v. 62, n. 9, p. 401-408, issn: 0034-7264, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      107. ALMEIDA, M. T. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ROSSIT, A. R. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARTINEZ, M. B.. Infecções hospitalares por Stenotrophomonas maltophilia:aspectos clínicos-epidemiológicos, microbiológicos e de resistência antimicrobiana. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 12, n. 3, p. 154-158, issn: 1807-1325, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      108. NAKATA, L. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SANTOS, I. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; OLIVEIRA, G. H. ; PAVARINO, E.C.. Biomarcadores de suscetibilidade à endometriose. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso). v. 26, n. 4, p. 299-304, issn: 0100-7203, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      109. ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO, E.C.. Hiper-homocisteínemia em pacientes submetidos a transplante renal. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 11, n. 1, p. 08-12, issn: 1807-1325, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      110. MACRI, S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M. ; PAVARINO, E.C.. Avaliação e características do erro médico na região de São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 11, n. 11, p. 13-16, issn: 1807-1325, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      111. KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Cardiomioplastia Celular. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 11, n. 4, p. 266-271, issn: 1807-1325, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      112. PAVARINO, EC ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, EM. Aplicações da Biologia Molecular em Genética de populações. Em: Alexsandro Macedo Silva e Luciane Maria Ribeiro Neto. (Org.). Biologia Molecular: métodos e interpretação. 1ed.Rio de Janeiro. : guanabara koogan. 2015.v. 13, p. 183-192.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      113. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; MENDES, CRISTIANI CORTEZ ; Marucci, Gustavo Henrique ; PAVARINO, E. C.. Introduction to DNA methylation and its role in carcinogenesis. Em: Tatiana V. Tatarinova; Gaurav Sablok. (Org.). DNA Methylation: Principles, Mechanisms and Challenges. 1ªed. : Nova Science Publishers, Inc.. 2013.p. 01-16.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      114. Pavarino EC ; ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, CRISTIANI CORTEZ ; Biselli, Joice Matos ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Metabolic and functional changes in Down syndrome individuals. Em: Alard van den Bosch; Elise Dubois. (Org.). New developments in Down syndrome research. 1ªed. : Nova Science Publishers, Inc.. 2012.p. 205-226.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      115. Pavarino, E. C.; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Abnormal Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome. Genetics and Etiology of Down Syndrome. Em: Subrata Dey. (Org.). Genetics and Etiology of Down Syndrome. 1ªed. : InTech. 2011.p. 97-120.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      116. GOLONI-BERTOLLO, E M; OYAMA, R S K ; BERTELLI, e C P ; ABBUD FILHO, M. Biologia e Manipulações terapêuticas das células-tronco. Em: Valter Duro Garcia; Mário Abbud Filho; Jorge Neumann; José O. Medina Pestana. (Org.). Tranplante de órgãos e tecidos. 2ed.São Paulo. : Segmento Farma Editores Ltda.. 2006.v. 1, p. 963-980.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      117. GOLONI-BERTOLLO, E M; BERTELLI, e C P. Base genética da neurofibromatose. Em: Mauro Geller; Aguinaldo Banalumi Filho. (Org.). Base genética da neurofibromatose. 1ed.Rio de Janeiro. : Guanabara Koogan. 2004.v. 1, p. 77-89.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      118. OYAMA, R. S. K. ; Leal, J.C.F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H C ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Isolamento e cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical sem uso do gradiente de densidade Ficoll-Paque. NewsLetter, São José do Rio Preto - SP, p. 01-06, 01 set. 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      119. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Três trabalhos da FAMERP são premiados em congresso internacional. Jornal da FAMERP, São José do Rio Preto - SP, p. 08-08, 31 jul. 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      120. NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, José Victor ; RAPOSO, Luis Sérgio ; MIGUEL, A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. A eficiência do tratamento antiangiogênico em células-tronco tumorais de câncer de cabeça e pescoço. Em: XIX Simpósio de Genética, p. 111-111, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      121. NASCIMENTO, M. C. A. ; MARZOCHI, L. L. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; OLIVEIRA-CUCULO, J. G. ; MANIGLIA, J. V. ; ANDRADE, R. F. M. ; SANTI-NETO, D. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. AVALIAÇÃO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA E DIAGNÓSTICO IMUNOHISTOQUÍMICO DA PROTEÍNA P16 EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, ONLINE. Anais do XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      122. TEDESCHI, B. B. B. ; OLIVEIRA-CUCOLO, J. G. ; HENRIQUE, T. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. AVALIAÇÃO IN SILICO DE DROGAS INIBITÓRIAS DE HIF1-A E HIF2-A COMO ESTRATÉGIA DE TRATAMENTO EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. Em: XVIII CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e VI Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2021, São José do Rio Preto (online). Anais do XVIII CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e VI Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      123. BEZERRA, M. A. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; CUZZIOL, C. I. ; NASCIMENTO, MARIAH CRISTINA ANTUNES DO ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; Pavarino EC ; MANIGLIA JV ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Hypoxia-induced cancer stem cell accumulation in primary cell culture of head and neck squamous cell carcinoma. Em: European Human Genetics Virtual Conference 2020, 2020, Viena. ESHG 2020.2- Live in your living room, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      124. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; MENDONCA JUNIOR, B. A. ; MANIGLIA, J. V. ; COLOMBARI, E. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Head and neck cancer patients with characteristics of cancer stem cells have important clinical comorbidities. Em: 55º Congresso Anual SBFIS OnLine | Encontro Luso Brasileiro de Fisiologia | Symposium Miguel Covian | Latin American DOHaD Chapter, 2020, 2020, Ribeirão Preto-SP. Biomedical and Biopharmaceutical Research, 2020, v. 17, p. 240-240, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      125. TEDESCHI, B. B. B. ; OLIVEIRA-CUCULO, J. G. ; CAIRES, L. P. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; BEZERRA, M. A. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do gene HIF-1-A em células tronco tumorais de câncer de cabeça e pescoço. Em: V Curso de Inverno em Oncologia Molecular, 2019, Barretos. V Curso de Inverno em Oncologia Molecular, v. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      126. SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; OYAMA, Rosa Sayoko Kawasaki ; FERREIRA, L. A. M. ; BEZERRA, M. A. S. ; CUZZIOL, C. I. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, EC ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Differential Expression of TRKB gene in neoplastic stem cell of pharyngeal cancer cell line. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      127. CAIRES, L. P. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; MATTOS, M. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. MUTAÇÃO MISSENSE RARA NO GENE NSD1 ASSOCIADA À SÍNDROME DE SOTOS. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      128. BEZERRA, M. A. S. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; CUZZIOL, C. I. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Eficácia do uso de marcadores de superfície CD44, CD117 e CD133 no isolamento de células tronco tumorais e avaliação da expressão dos genes CD44, CD133 e ALDH1 na linhagem celular HEP2. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, 2019, Salvador. ANAIS CBGM , 2019, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      129. BERTELLI, B. P. ; BERTOLLO, L. P. G. ; FERNANDES, G. M. M. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. COMPOUND HETEROZYGOUS MUTATION (K26R/I268T) OF MVK GENE IS A CAUSE OF MEVALONIC ACIDURIA IN AN ADOLESCENT WITH AUTOINFLAMMATORY AND NEUROLOGIC SYMPTOMS. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      130. SANTOS, D. R. O. ; MATTOS, M. F. ; CAIRES, L. P. ; HENRIQUE, T. ; NASCIMENTO, O. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO, ÉRIKA C.. MOLECULAR DOCKING INTERACTION BETWEEN PIPLARTINE AND IMMUNE-RELATED PROTEINS AS THERAPEUTHIC STRATEGY FOR DOWN SYNDROME. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      131. OLIVEIRA-CUCOLO, J. G. ; RODRIGUES-FLEMING, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; SANTANA, M. P. ; NASCIMENTO, M. C. A. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. EFFECT OF ANTIANGIOGENIC TREATMENT IN A HEAD AND NECK CANCER CELL LINE. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      132. NASCIMENTO, O. B. ; MATTOS, M. F. ; HERNANDES, V. M. ; PASSOS JUNIOR, G. A. S. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, ÉRIKA C.. INFLAMMATORY MARKERS IN DOWN SYNDROME: microRNAs AND GENE EXPRESSION PATTERN. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      133. MARZOCHI, L. L. ; FERNANDES, G. M. M. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; BEZERRA, M. A. S. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CAIRES, L. P. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CHARACTERIZATION OF CELL PROLIFERATION GENES OF CANCER STEM CELL IN PHARYNGEAL CANCER. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      134. SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; Galbiatti, A.L.S. ; BEZERRA, M. A. S. ; CUZZIOL, C. I. ; OLIVEIRA-CUCULO, J. G. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; Maniglia, J.V. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Analysis of Hif1A gene expression and chemoresistance of ALDH+ cancer stem cells in Hypopharynx cell line. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 393-393, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      135. CAIRES, L. P. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HENRIQUE, T. ; PAVARINO, ÉRIKA C.. Inhibition of the NTRK2 protein involved in the epithelial mesenchymal transition for the treatment of head and neck cancer: a computational analysis. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 14-14, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      136. NASCIMENTO, O. B. ; MATTOS, M. F. ; HERNANDES, V. M. ; PASSOS JUNIOR, G. A. S. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. EXPRESSÃO REDUZIDA DO GENE IKBKB ESTÁ ASSOCIADA COM CONCENTRAÇÃO DE LINFÓCITOS NA SÍNDROME DE DOWN. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      137. MATTOS, M. F. ; NASCIMENTO, O. B. ; HERNANDES, V. M. ; LIMA, A. F. ; PASSOS JUNIOR, G. A. S. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. EXPRESSÃO DIFERENCIAL DO GENE PLA2G2D EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. CBGM2019- XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      138. BERTELLI, B. P. ; MATTOS, M. F. ; NASCIMENTO, O. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; SOUZA, T. L. ; MEDINA-ACOSTA, E.. VARIANTE DA SÍNDROME DE TURNER EM PROLE DE CASAL CONSANGUÍNEO E METABOLISMO DO FOLATO. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. CBGM2019- XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      139. CUZZIOL, C. I. ; FERNANDES, G. M. M. ; CAIRES, L. P. ; SOARES, M. M. C. N. ; HENRIQUE, T. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. GENÓTIPO E FENÓTIPO DE PACIENTE COM SÍNDROME DE HALLERVORDEN-SPATZ, UMA NOVA MUTAÇÃO NO GENE PANK2. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. CBGM2019- XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      140. BEZERRA, M. A. S. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; CUZZIOL, C. I. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V.. EFICÁCIA DO USO COMBINADO DE MARCADORES DE SUPERFÍCIE CD44, CD117 E CD133 NO ISOLAMENTO DE CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS E AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS GENES CD44, CD133 E ALDH1 NA LINHAGEM CELULAR HEP2. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. CBGM2019- XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      141. BEZERRA, M. A. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; NASCIMENTO, M. C. A. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, José Victor. EXPRESSAO DOS MICRORNAS MIR-101-3P, MIR-200C-3P E DO GENE ZEB1 EM CELULAS TRONCO TUMORAIS DE CANCER DE CABEÇA E PESCOÇO. Em: XVI Congresso Anual de Iniciação Cientifica,IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2019. XVI Congresso Anual de Iniciação Cientifica,IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      142. BEZERRA, M. A. S. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; NASCIMENTO, M. C. A. ; FERREIRA, L. A. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V.. EFICÁCIA DO ACÚMULO DE CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS INDUZIDAS POR HIPÓXIA E ANÁLISE DAS EXPRESSÕES DOS GENES CD44, ALDH1 E ZEB1. Em: ALAG 2019, 2019, Mendoza. Journal of Basic e Applied Genetics, 2019, v. xxx, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      143. RODRIGUES-FLEMING, G. H. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; BERTOLLO, L. P. G. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; HENRIQUE, T. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Importância de diagnóstico molecular precoce em Síndrome de Hipoventilação Central Congênita. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. ANAIS CBGM 2019, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      144. GOMES, F. C. ; NASCIMENTO, O. B. ; MELO NETO, J. S. ; FERRARI, M. F. R. ; ALONSO, O. Y. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E. C.. VITAMIN D3 SUPPLEMENTATION CONTRIBUTES TO TISSUE HOMEOSTASIS IN THE OLFACTORY BULB OF A MOUSE MODEL FOR DS. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      145. RODRIGUES-FLEMING, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; BERTOLLO, L. P. G. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; OLIVEIRA-CUCULO, J. G. ; SANTANNA, M. P. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA AUMENTADA DE VEGFA EM CÉLULAS TRONCO TUMORAIS DE LARINGE. Em: Next Frontiers to Cure Cancer, 2019, São Paulo. Anais do Next Frontiers to Cure Cancer, 2019, v. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      146. CASTANHOLE-NUNES, MMU ; GIMENEZ-MARTINS, APD ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; SANTOS, S. P. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FRANCISCO, J. L. E. ; BERTOLLO, L. P. G. ; Pavarino EC ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Can the polimorphisms in folate metabolism affect the clinical-histopathological features and the risk for breast cancer?. In: I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer. Em: I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer, 2018, São Paulo. I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      147. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; HIDALGO, L. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. Response to Paclitaxel in cancer stem cells of head and neck squamous cell carcinoma. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      148. CUZZIOL, C. I. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Laryngeal cancer stem cells: the effect of treatment with Cetuximav and Paclitaxel. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/ PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      149. SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Differenctial expression of EGFR an KRAS genes in neoplastic stem cell of laryngeal cancer cell line. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      150. MATTOS, M. F. ; BISELLI, J. M. ; GOMES, F. C. ; SANTOS, M. F. ; SILVA, A. A. ; BISELLI, PATRÍCIA MATOS ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. MTHFR gene expression is modulated by polymorphisms and contributes for maternal risk of congenital heart defects in Down Syndrome. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Rio de Janeiro/RJ. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      151. BEZERRA, M. A. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CD133 and ALDH1 gene and protein expression in tumor stem cells of head and neck cancer cell line. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      152. CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; TUNISSIOLLI, NM ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Regulação do gene VEGFA por meio do hsa-miR-637 em células de carcinoma Hepatocelular. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      153. CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Investigação bioquímica e clínica de um erro metabólico hereditário no metabolismo do enxofre. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/ RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      154. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Nova mutação no gene STK11 relacionada com a Síndrome de Peutz-Jeghers. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/ RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      155. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; FERNANDES, G. M. M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. MUTAÇÃO c.2494GA NO GENE CADERINA-1 (CDH1) EM PACIENTE COM CANCER DE MAMA DUCTAL INVASIVO. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/ RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      156. FERREIRA, L. A. M. ; BERTOLLO, L. P. G. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, E. C. ; OLIANI, D. C. M. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quatros novos casos de Síndrome da Obstrução Congênita das Vias Aéreas Superiores (CHAOS) e revisão fenotípica. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/ RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      157. BORGES, R. M. R. ; GOMES, F. C. ; MELO NETO, J. S. ; STEPHANI, C. M. ; FERRARES, M. F. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; PAVARINO, E.C. EFFECTS OF VOLUNTARY EXERCISE IN THE EXPLORATORY ACTIVITY, DISCRIMINATION INDEX AND MEMORY IN MOUSE MODELS FOR DOWN SYNDROME. Em: Annals of the 35th FIMS World Congress of Sports Medicine 30th Brazilian Congress of Sports and Exercise Medicine, 2018, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Medicina do esporte, v. 24, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      158. HIDALGO, L. F. ; FERNANDES, G. M. M. ; FERREIRA, L. A. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GALBIATTI, A. L. S.. Identificação de Células tronco tumorais em câncer de cavidade oral e resposta ao tratamento quimioterápico. Em: XV CAIC, 2018, SÃO JOSÉ DO RIO PRETO, 2018, São José do Rio Preto/SP. NAIS DO XV Congresso de Iniciação científica - CAIC, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      159. NASCIMENTO, O. B. ; HENRIQUE, T. ; MATTOS, M. F. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, ÉRIKA C.. Analise in silico de genes-alvo de microRNAs diferencialmente expressos em Individuos com Síndrome de Down. Em: XV CAIC-Congresso Anula de Iniciação Científica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto. XV CAIC-Congresso Anula de Iniciação Científica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. São José do Rio Preto: Diretoria Adjunta de Pesquisa-CAIC, v. 25, p. 17-17, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      160. MATTOS, M. F. ; NASCIMENTO, O. B. ; HENRIQUE, T. ; SILVA, C. R. S. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, ÉRIKA C.. Associação in silico de genes diferencialmente expressos as doenças autoimunes na síndrome de Down. Em: XV Congresso Anual de Iniciação Científica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São JOsé do Rio Preto. XV Congresso Anual de Iniciação Científica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. São José do Rio Preto: Diretoria de Pesquisa-CAIC, v. 25, p. 17-17, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      161. ASSEMBLEIA, T. L. S. ; GOMES, F. C. ; MATTOS, MF ; BISELLI, J.M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E. C.. Expressão do RNAm e da proteina do gene MTHFR em indivíduos com síndrome de down e risco para cardiopatias congênitas. Em: XV Congresso Anual de Iniciação Cientifica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto. XV Congresso Anual de Iniciação Cientifica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto/SP. XV Congresso Anual de Iniciação Cientifica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto. XV Congresso Anual de Iniciação Cientifica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      162. FERREIRA, L. A. M. ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; GALBIATTI AL ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; HIDALGO, L. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BISELLI, P. M. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. CD44 and EGFR genes expression and response to cetuximab and paclitaxel in oral and laryngeal cancer stem cells. Em: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2018, San Diego. 2018 Meeting Online Planner and Abstract Search. San Diego: The American Society of Human Genetics, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      163. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; CAMPOS, A. P. G. ; PAVARINO, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Characterization of CD44+ phenotype in pre neoplasic events and oral cancer patients treated with antifolate drug. Em: European Human Genetics Conference, 2017, 2017, Copenhagem. European Human Genetics Conference, 2017, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      164. GALBIATTI, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; SANTANNA, M. P. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, LUIS S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Assessing response to anti-cancer drugs treatment in cancer stem cell from oral squamous cell carcinoma. Em: XXiX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. XXiX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      165. BERTOLLO, L. P. G. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Resposta a tratamento quimioterápico em células tronco tumorais. Em: V INTERONCO - USP / SÃO PAULO, 2017, SÃO PAULO. V INTERONCO - USP / SÃO PAULO, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      166. BISELLI, J.M. ; GOMES, F. C. ; SANTOS, M. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. Methylenetetrahydrofolate reductase gene and miRNA-149 polymorphisms on gene and protein expression in Down syndrome individuals with congenital heart defects. Em: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia - SP. Anais do Brazilian-International Congress of Genetics 2017, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      167. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Effect of atorvastatin on oxidative stress and angiogenesis in head and neck squamous cell carcinoma. Em: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia - SP. Anais do Brazilian-International Congress of Genetics 2017, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      168. AGREN, C. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; RUSSO, A. ; PERES, N. P. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Risk Assessment between CYP1A1 and CYP2E1 gene polymorphism and the occurrence of hepatic cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Em: XLVI Congreso Argentino de Genética, 2017, Buenos Aires. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 28, p. 94-94, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      169. PIACENTI, S. ; GALBIATTI, A. L. S. ; GIMENEZ-MARTINS, A. P. D. G. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. GST and CYP Molecular Biomarkers associated to Clinical Factors in Breast Cancer. Em: XLVI Congreso Argentino de Genética, 2017, Buenos Aires. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 28, p. 97-97, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      170. TUNISSIOLI, N M ; CASTANHOLE, M. M. U. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; PAVARINO, E. C. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. ESTUDO CLÍNICOHISTOPATOLÓGICO E EPIDEMIOLÓGICO EM PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR SUBMETIDOS A TRANSPLANTE HEPÁTICO, EM ÊNFASE NA DHGNA. Em: VIII Congresso Brasileiro de Cirurgia do Fígado, Pâncreas e vias Biliares, 2017, Porto Alegre. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva, v. 1, p. 2-2, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      171. RODRIGUES, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. A case control study: association between polymorphisms in genes of the Glutathione S transferase family sporadic colorectal cancer. Em: VI Simpósio Internacional de Oncologia Translacional e Pesquisa Clínica, 2017, Barretos - SP. VI Simpósio Internacional de Oncologia Translacional e Pesquisa Clínica. Barretos: Barretos Cancer Hospital, p. 1-1, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      172. MANIGLIA, M. ; RUSSO, A. ; BISELLI-CHICOTE, P.M. ; RODRIGUES, G. H. ; BERTOLLO, L. P. G. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Molecular Analysis of GST Family Genes Polymorphismis in Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Treated with Chemotherapy and/or Radiotherapy. Em: II International Healthcare Summit, 2017, Dubai. II International Healthcare Summit-2017. Dubai: Subhadra Healthcare, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      173. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; BERTOLLO, L. P. G. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CD44 and EGFR Gene Down-Expression in Cancer Stem Cells from Oral Cancer Treated with Conventional Therapy. Em: II International Healthcare Summit, 2017, Dubai, UAE. II International Healthcare Summit-2017. Dubai, UAE: Subhadra Healthcare, p. 8-8, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      174. HIDALGO, L. F. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; PAVARINO, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S.. INVESTIGAÇAO DE CELULAS TRONCO TUMORAIS EM CANCER DE CAVIDADE ORAL POR MEIO DO BIOMARCADOR CD44. Em: XIV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica XVI ECIF - Encontro Científico da FAMERP II Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2017, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - ACS - Suplemento 2017. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. supl24, p. 42-42, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      175. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; CAMPOS, A. P. G. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of antifolate drug in head and neck carcinoma and preneoplastic lesions. Em: European Human Genetics Conference, 2017, Copenhaguen-Dinamarca. Annals of European Journal of Human Genetics Conference, 2017. Vienna, Austria: European Society of Human Genetics, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      176. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L.S. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Treatment response with Docetaxel and Paclitaxel in head neck cancer stem cells. Em: European Human Genetics Conference, 2017, Copenhaguen-Dinamarca. Annals of European Journal of Human Genetics Conference, 2017. Vienna, Austria: European Society of Human Genetics, v. 26, p. 589-589, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      177. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; HIDALGO, L. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; MANIGLIA JV ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MELENDEZ, M. E. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Chemotherapy treatment response in head and neck primary tumor with cancer stem cell subpopulations. Em: VI International Symposium on translational oncology and clinical research, 2016, Barretos - SP. VI International Symposium on translational oncology and clinical research. Barretos: Barretos Cancer Hospital, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      178. MATTOS, M. F. ; AGREN, C. ; RODRIGUES, G. H. ; BERTOLLO, L. P. G. ; FREITAS, G. S. ; PAVARINO, E.C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO 18 E DUPLICAÇÃO PARCIAL DO CROMOSSOMO 14: UMA DESCRIÇÃO NOVA. Em: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belem. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Belem, v. 1, p. 1-1, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      179. SILVA, A. A. ; SANTOS, M. F. ; BISELLI-PÉRICO, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. MTHFR AND MICRORNA POLYMORPHISMS IN DOWN SYNDROME CHILDREN AND THEIR MOTHERS AND RISK OF CONGENITAL HEART DEFECTS. Em: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belem. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Belem, v. 1, p. 356, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      180. BERTOLLO, L. P. G. ; MOREIRA, G. S. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; PAVARINO, E.C. ; OLIVEIRA, Y. G. ; ZANARDO, E. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni. CASO RARO DE CRIANÇA TRIPLOIDE (69,XXX): ANÁLISE E DISCUSSÃO DE MECANISMOS DE TRIPLOIDIA. Em: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belem. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Belem, v. 1, p. 1-1, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      181. MATTOS, M. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; ASSEMBLEIA, T. L. S. ; UBACK, L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO E.C.. Impact Polymorphisms of IL-6 and IL-10 Interleukins in Individuals with Down Syndrome. Em: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 27, p. 256, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      182. SANTOS, M. F. ; SILVA, A. A. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. Polymorphisms in MTHFR gene and MIR-149 may contribute to the increased risk of congenital heart defects in Down syndrome?. Em: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 27, p. 257-257, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      183. PEDRO, N. F. ; RUSSO, ANELISE ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; RAPOSO, L S ; MANIGLIA, J.V. ; NETO, D. S. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI-CHICOTE, P.M.. Differential Expression profile of genes involved in the antioxidative metabolism in oral squamous cell carcinoma. Em: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 27, p. 257-257, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      184. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, J.V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; CARVALHO, A. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation chemotherapeutic in tumor stem cells of head and neck cancer celllines. Em: 14th World Cancer & Anti-Cancer Therapy Convention, 2016, Dubai. Journal of Cancer Science & Therapy, 2016, v. 8, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      185. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; Pavarino, E. C. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L.S. ; TOLOMEI, C. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Relationship between CD44cancer stem cells phenotype and treatment response in oral cavity cancer. Em: 14th World Cancer & Anti-Cancer Therapy Convention, 2016, Dubai. Journal of Cancer Science & Therapy, 2016, v. 8, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      186. FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; LELIS, R.B. ; PROENÇA, MARCELA ALCÂNTARA ; SILVA, ANA ELIZABETE ; NETINHO, J. G. ; GALBIATTI, A. L. S. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo caso-controle com polimorfismos nos genes CYP1A1 e CYP2E1 em Câncer Colorretal Esporádico. Em: IX congresso franco Brasileiro de oncologia, 2016, Rio de Janeiro. IX congresso franco Brasileiro de oncologia, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      187. RODRIGUES, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; NETINHO, J.G. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação dos Polismorfismos de Deleção nos Genes GSTS em Pacientes com câncer colorretal Esporádico. Em: IX congresso franco Brasileiro de Oncologia, 2016, Rio de Janeiro. IX congresso franco Brasileiro de Oncologia, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      188. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; MATTOSSIAN, R. ; DAROPPOULOS, K. ; PAVARINO, E. C. ; OYAMA, R. S. K. ; PAPPAGERAKIS, S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Detecção do biomarcador CD44 de celulas tronco Tumorais em linhagem celular de câncer de cavidade oral. Em: IX congresso franco Brasileiro de oncologia, 2016, Rio de Janeiro. IX congresso franco Brasileiro de oncologia, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      189. REGIANI, V. R. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; RAINHO, C. A. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Metilação dos Promotores dos Genes RASSF1A e MGMT em câncer de Cabeça e Pescoço. Em: IX Congresso Franco Brasileiro de oncologia, 2016, Rio de Janeiro. IX Congresso Franco Brasileiro de oncologia, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      190. BRAGA, A. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, M. F. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. POLIMORFISMOS NO GENE METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE E NO MICRORNA-149 E RISCO MATERNO PARA SÍNDROME DE DOWN. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São José do Rio Preto. ACS- Arquivos de Ciências da Saúde - Journal of Health Sciences, v. 23, p. 7-7, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      191. UBACK, L. ; MATTOS, M. F. ; BISELLI-PÉRICO, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Avaliação do impacto de polimorfismos genéticos da interleucina IL-6 em indivíduos com Síndrome de Down. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São josé do Rio Preto. ACS - Arquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 10-10, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      192. BOLDORINI, R. R. ; AGREN, C. ; RUSSO, A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CARCINOMA HEPATOCELULAR E CIRROSE HEPÁTICA: ASSOCIAÇÃO COM POLIMORFISMOS DE GENES CYP. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São José do Rio Preto. ACS - Arquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 11-11, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      193. SILVA, V. R. P. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR. DETECÇÃO DE CÉLULA-TRONCO TUMORAL EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO POR TÉCNICA DE IMUNOHISTOQUÍMICA. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São josé do Rio Preto. ACs - Arquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 11-11, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      194. RUSSO, A. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V.. DETECÇÃO DE CÉLULA-TRONCO TUMORAL EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. Em: XIII CAIC, VIII COLIG e I Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2016, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 23, p. 12-12, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      195. CHAVES, W. ; RUSSO, A. ; PEDRO, N. F. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M.. ESTRESSE OXIDATIVO E ANGIOGÊNESE: EXPRESSÃO DE GENES EM CÂNCER ESPINOCELULAR DE CAVIDADE ORAL. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São José do Rio Preto. ACS - Arquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 14-14, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      196. RODRIGUES, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PROENÇA, M. A. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. INVESTIGAÇÃO CLÍNICO/EPIDEMIOLÓGICA E MOLECULAR DE POLIMORFISMOS GSTT1 E GSTM1 EM PACIENTES COM CÂNCER COLORRETAL ESPORÁ- DICO. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São José do Rio Preto. ACS - ARquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 15-15, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      197. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; MARUCCI, G. H. ; CASTRO, R. ; CUNHA, B. R. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; NETO, D. S. ; TAJARA, Eloiza Helena ; FILHO, JOSÉ FRANCISCO GÓIS ; FUKUYAMA, ERICA E ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. Regulation of the VEGFXXX and VEGF165B expression in head and neck cancer development. Em: XII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics, 2016, Caxias do Sul. XII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      198. OLIVEIRA, A. R. C. P. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; AGREN, C. ; Pavarino EC ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; GOLONI-BERTOLLO, EM ; SILVA, R. F.. hsa-miR-15b and VEGF gene expression associated in liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Em: International Liver Cancer Association 9th Annual Conference, 2015, Paris. 9th ILCA Annual Conference, p. 95-95, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      199. CASTANHOLE-NUNES, MMU ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; AGREN, C. ; PAVARINO, EC ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; SILVA, R. F. ; GOLONI-BERTOLLO, EM. hsa-miR-874 association with VEGF gene expression in hepatocellular carcinoma and cirrhotic liver. Em: International Liver Cancer Association 9th Annual Conference, 2015, Paris. 9th ILCA Annual Conference, p. 96-97, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      200. AGREN, C. ; FERREIRA, G. D. ; PEREZ, N. P. ; RUSSO, A. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; RUIZ-CINTRA, MARIANGELA TORREGLOSA ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. SIMP-05. CYP1A1*2C (rs1048943) polymorphisms and susceptibility to hepatocellular carcinoma and liver cirrhosis: a case control study. Em: XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015, São Paulo. XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, p. 16-16, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      201. OLIVEIRA, A. R. C. P. ; AGREN, C. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; BISELLI-CHICOTE, P.M. ; STUCHI, L. P. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. TL-06. high expression of vegf gene related to low expression of hsa-mir-612 in liver cirrhosis. Em: XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015, São Paulo. XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, p. 23-23, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      202. FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PROENCA, M. A. ; SILVA, A. E. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. ANÁLISE DE INTERAÇÃO DOS FATORES DE RISCO ENVOLVENDO O METABOLISMO DO XENOBIÓTICOS NO CÂNCER COLORRETAL. Em: XII CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica, 2015, São José do Rio Preto. XII CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica. Sao José do Rio Preto: Arquivos de Ciências da Saúde, v. 22, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      203. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; CUNHA, B. R. ; MANIGLIA, J. V. ; NETO, D. S. ; TAJARA, Eloiza H ; GÓIS FILHO, J F ; FUKUYAMA, É E ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Role of VEGF-A165B in head and neck tumor progression. Em: 5th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncology Societies, 2014, New York - EUA. Meeting Abstacts from the 5th World Congress of IFHNOS, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      204. MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI-NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Analysis of microsatellite instability in head and neck tumors. Em: 5th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncology Societies, 2014, New York - EUA. Meeting Abstracts from 5th World Congress of IFHNOS, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      205. GALBIATTI, A. L. S. ; CALDAS, H. C. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Gene expression profile of 5-fluorouracil metabolic enzymes in laryngeal cancer cell line: predictive parameters for response to fluorouracil-based chemotherapy. Em: 5th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncology Societies, 2014, Now York - EUA. Meeting Abstracts from 5th World Congress of IFHNOS, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      206. MADEIRA, F. F. ; CADAMURO, A. C. T. ; ROSSI, A. F. T. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SILVA, Ana Elizabete. Eradication therapy of Helicobacter pylori decreases the expression of IL-8, but not TGF-B in chronic gastritis patients. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 52-52, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      207. SILVA, A. A. ; TOMI, R. S. ; SILVA, A. L. J. ; MENDES, C. C. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; RICCIO, M. F. ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; Pavarino, E.C. TYMS 28-bp repeats and TYMS 1494del6 polymorphisms and metabolite concentrations of the folate pathway in individuals with Down syndrome. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 67-67, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      208. NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; GIMENEZ, A. P. D. ; SANTOS, S. P. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Genetic polymorphisms involved in folate pathway and association with breast cancer development. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 50-50, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      209. SILVA, C. R. S. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; ZAMPIERI, B L ; SOUZA, J. E. S. ; BURGUER, M. C. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, Érika Cristina. Low expression of genes related to inflammatory processes in peripheral blood mononuclear cells of children with Down syndrome. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 36-36, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      210. MENDES, C. C. ; ARANTES LMRB ; MELENDEZ, M. E. ; BISELLI-PÉRICO, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; CARVALHO, A.L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Global DNA methylation by pyrosequencing and Down syndrome: a case-control study in Brazilian women. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 15-15, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      211. PROENCA, M. A. ; SUCCI, M. ; GONCALVES, L. O. M. ; CADAMURO, A. C. T. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; CAETANO, A. ; COLAIACOVO, W. ; LEITE, K. R. M. ; PAVARINO, Érika Cristina ; GOLONI, E.M ; SILVA, Ana Elizabete. TLR2 and TLR4 gene and protein expression in colorectal cancer and association with Funobacterium nucleatum. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 45-45, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      212. SANTOS, S. P. ; GIMENEZ, A. P. D. ; RUSSO, A. ; MORISSUGUI, S. S. ; BORDIN-JUNIOR, N. A. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PEREA, S. A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of molecular markers and clinical for breast cancer. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 23-23, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      213. LOPES, T. Z. ; STUCHI, L. P. ; GALBIATTI, A.L.S. ; MANÍGLIA, José Victor ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; SABBAG, A. F. F. ; PAVARINO, Érika Cristina ; GOLONI, E.M. THE ASSOCIATION BETWEEN CßS 844 INS 68 POLYMORPHISM AND THYROID CARCINOMA. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 58-58, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      214. OLIVEIRA, A. R. C. P. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; AGREEN, C. ; STUCHI, L. P. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; SILVA, Renato Ferreira da ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. VEGF gene expression in samples of hepatocellular carcinoma in comparison to non-tumor tissue. Em: IV International Symposium on Translational Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translational Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      215. GALBIATTI, A. L. S. ; CALDAS, H. C. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. 5-Fluorouracil- based Chemotherapy related to folate genes expression in Oral Carcinoma cell line. Em: IV International Symposium on Translational Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translational Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      216. PERES, N. P. ; FERREIRA, G. D. ; AGREN, C. ; GALBIATTI, A. L. S. ; STUCHI, L. P. ; SILVA, R. F. ; ARROYO JUNIOR, P. C. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ-CINTRA, M. T.. Polymorphisms of genes on the folate metabolism in patients with cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Em: IV International Symposium on Translational Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translational Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      217. CORIA, V. R. ; FERREIRA, G. D. ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Russo, Anelise ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. A. M. ; RUIZ-CINTRA MT ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Avaliação dos polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos (MEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      218. PENTEADO, C. S. C. ; FERREIRA, G. D. ; RUSSO, A. ; GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. A. M. ; Ruiz-Cintra, Mariangela Torreglosa ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Polimorfismo do gene metabolizador de xenobióticos GSTT1 em pacientes com cirrose hepática e carcinoma hepatocelular. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      219. PERES, N. P. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Associação dos polimorfismos do gene EPHX1 e fatores de risco em pacientes com câncer colorretal. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      220. TOMI, R. S. ; MENDES, C. C. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, B. L. ; EBERLIN, M. N. ; RICCIO, M. F. ; VANUCCHI, H. ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo TYMS 1494del6 e metabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      221. SILVA, A. L. J. ; MENDES, C. C. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, B. L. ; EBERLIN, M. N. ; RICCIO, M. F. ; VANUCCHI, H. ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E.C.. Associação do polimorfismo do gene Timidilato sintase e concentrações de metabólitos na síndrome de Down. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      222. Silva, Jéssika Nunes Gomes da ; NIZATO, D. N. ; CASTRO, T. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Análise molecular do polimorfismo -579GT do gene DNMT3B e do polimorfismo de repetição de 28 pb do gene Timidilato sintase na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      223. BOLDORINI, R. R. ; FERREIRA, G. D. ; RUSSO, A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, R. C. A. M. ; RUIZ-CINTRA MT ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Cirrose hepática e carcinoma hepatocelular: polimorfismo do gene metabolizador de xenobióticos GSTM1. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      224. BARBOSA, P. Y. ; VICTORINO, D. B. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação de polimorfismos genéticos envolvidos na via do folato e câncer de cabeça e pescoço: revisão sistemática e metanálise. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      225. MORISSUGUI, S. S. ; SANTOS, S. P. ; GIMENEZ-MARTINS, A. P. D. G. ; RUSSO, A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação dos marcadores moleculares GSTM1 e GSTT1 e fatores clínicos/epidemiológicos em câncer de mama. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2014, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      226. RUSSO, A. ; CARVALHO, AM ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ-CINTRA, MT ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; RAPOSO, Luis Sérgio ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between GSTA1 C69T polymorphism and head and neck cancer risk. Em: IV International Symposium on Translacional Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translacional Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      227. FERREIRA, G. D. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; AGREN, C. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ-CINTRA, M. T.. Polymorphisms in xenobiotic metabolizing gene mehin patients with cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). Em: IV International Symposium on Translational Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translational Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      228. VICTORINO, D. B. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polymorphism in maternal gene RFC-1 A80G can increase the risk of Down syndrome pregnancies: a systematic review and meta-analysis. Em: ESHG 2013 - European Human Genetics Conference, 2013, Paris - França. European Journal of Human Genetics Conference 2013, v. 21, p. 385-385, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      229. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; VICTORINO, D. B. ; SILVA, C. R. S. ; SOUZA, J. E. S. ; BURGER, M. C. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Altered expression of immune-related genes in children with Down syndrome. Em: ESHG 2013 - European Human Genetics Conference, 2013, Paris - França. European Human Genetics Conference 2013, v. 21, p. 454-454, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      230. GALBIATTI, A.L.S. ; CALDAS, H. C. ; CASTRO, R. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Profile of DHFR gene expression in laryngeal carcinoma cell line (HEP-2) administered with different MTX chemoterapy doses. Em: ESHG 2013 - European Human Genetics Conference, 2013, Paris - França. European Human Genetics Conference 2013, v. 21, p. 302-302, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      231. PROENCA, M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; BISELLI, J. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SILVA, Ana Elizabete. Association of functional polymorphisms in TOLL-¬LIKE receptors with sporadic colorectal cancer and modulation of the gene expression. Em: 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 59º Congresso Brasileiro de Genética, p. 42-42, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      232. NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; GIMENEZ, A. P. D. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SANTOS, S. P. ; Pavarino, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M. MTHFR C677T and MTR A2756G genetic polymorphisms involved in folate pathway and association with breast cancer development. Em: 59ª Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Resumos do 59ª Congresso Brasileiro de Genética, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      233. DIONISIO, G. ; FRIGERI, V. F. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; RUIZ-CINTRA MT ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo das variáveis clínicas e sociodemográficas e análise do polimorfismo His139Arg do gene MEH em pacientes com cirrose hepática. Em: XXII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2013, Rio de Janeiro - RJ. Resumos do XXII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      234. Oliveira, A. R. C. P. ; VICTORINO, D. B. ; STUCHI, L. P. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Alteração do cromossomo 13: estudo clínico, citogenético e por Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification - MLPA. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São josé do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      235. LELIS, R. B. ; FERNANDES, G. M. M. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular e epidemiológica dos polimorfismos CYP1A1*2C e CYP2E1*6 em pacientes com câncer colorretal. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      236. GAZOLA, N. F. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Associação dos polimorfismos do gene EPHX1 e fatores de risco em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      237. SETINO, J. A. ; MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; VICTORINO, D. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Associação entre fatores genéticos maternos e cardiopatias congênitas na prole com síndrome de Down. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      238. FORTE, I. G. ; SETINO, J. A. ; MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Associação entre o perfil molecular e defeitos cardíacos congênitos em indi´víduos com síndrome de Down. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      239. CORIA, V. R. ; FERREIRA, G. D. ; RUSSO, A. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. A. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação de polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos MEH em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      240. MORISSUGUI, S. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SANTOS, S. P. ; GIMENEZ, A. P. D. ; CASTRO, R. ; RUSSO, A. ; Pavarino, E. C.. Avaliação dos marcadores moleculares GSTM1 e GSTT1 e fatores clínicos/epidemiológicos em câncer de mama. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      241. GIMENEZ, A. P. D. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; SANTOS, S. P. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação dos polimorfismos dos genes MTHFR, MTR e MTRR em pacientes com câncer de mama. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      242. CAMPOS, V. M. ; MIRANDA, M. A. M. P. ; VALÉRIO, N. I. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Neurofibromatose: estratégias de seus portadores segundo questionário de enfrentamento de Folkman & Lazarus. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      243. GONCALVES, S. P. ; VICTORINO, D. B. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Polimorfismos maternos na via do folato e o nascimento de indivíduos com a síndrome de Down. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      244. AUGUSTO, E. A. ; VICTORINO, D. B. ; MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C. ; LOURENCAO, L. G.. Síndrome de Down: análise do perfil epidemiológico e clínico em um serviço de referência do Noroeste Paulista. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      245. VICTORINO, D. B. ; Oliveira, A. R. C. P. ; STUCHI, L. P. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Trissomia parcial do cromossomo 10: estudo clínico, citogenético e por array-CGH. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      246. NETINHO, J. G. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; GAZOLA, N. F. ; PROENCA, M. A. ; SILVA, Ana Elizabete ; CUNRATH, G. S. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Variantes genéticas e clínicas/epidemiológicas em câncer colorretal esporádico. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      247. SILVA, R. F. ; FERREIRA, G. D. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudos das variáveis clínicas e sociodemográficas associadas a marcadores moleculares em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      248. FRANCELIN, P. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; FERREIRA, G. D. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; SILVA, R. F. ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; PAVARINO, EC ; GOLONI-BERTOLLO, EM. Análise do polimorfismo C341T do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 20, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      249. Biselli, Joice Matos ; ZAMPIERI, B. L. ; PINHEIRO, D. G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; CARRARO, D. M. ; FERREIRA, E. N. ; TAJARA, E. H. ; HENRIQUE, T. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; Pavarino, E. C.. Low expression of microRNAs not located on chromosome 21 in peripheral blood mononuclear cells of children with Down syndrome associated with biological processes relevant to DS pathogenesis. Em: microRNA 2012 International Symposium, 2012, São Paulo. Anais do microRNA 2012 International Symposium, p. 18-18, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      250. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira ; PAVARINO, E.C.. Trissomia parcial no cromossomo 13 em uma criança com bom prognóstico. Em: II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética, 2012, Ribeirão Preto - SP. Anais do II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética, p. 52-52, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      251. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; PINHEIRO, D. G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; CARRARO, D. M. ; FERREIRA, E. N. ; TAJARA, Eloiza Helena ; HENRIQUE, T. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Differential expression of microRNAs in peripheral blood mononuclear cells of Down syndrome children. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 267-267, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      252. Biselli-Chicote, P.M. ; Marucci, Gustavo Henrique ; CASTRO, R. ; CUNHA BR ; Maniglia, José Victor ; NETO DS ; TAJARA, E. H. ; Pavarino, E. C. ; Goloni-Bertollo, E.M.. Overexpression of VEGF isoforms generated by alternative splicing in head and neck cancer. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 201-201, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      253. RUSSO, A. ; FRANCELIN, P.R. ; PALMEJANI, M. A. ; Galbiatti, A.L.S. ; Raposo, Luis Sérgio ; FERREIRA GD ; Pavarino, E. C. ; Goloni-Bertollo, E.M.. Polymorphism of GSTT1, GSM1 and GSTP1 genes investigated in patients with head and neck squamous cell carcinoma. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 180-180, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      254. GALBIATTI, A.L.S. ; CALDAS, H. C. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. In vitro sensitivity profile of laryngeal cell carcinoma. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 183-183, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      255. CASTRO TB ; SUCCI, M. ; Galbiatti, A.L.S. ; SILVA, L. M. R. B. ; Silva, Jéssika Nunes Gomes da ; Maniglia, J.V. ; Pavarino, E. C. ; Goloni-Bertollo, E.M.. DNMT3B C46359T and SHMT1 C1420T polymorphisms in carcinogenesis of head and neck. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 175-175, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      256. MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; MARUCCI, G. H. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Genes envolvidos no metabolismo do folato modulam o risco materno para a síndrome de Down e a concentração de homocisteína em indivíduos com a síndrome. Em: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Resumos dos trabalhos apresentados durante o congresso, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      257. FERNANDES, G. M. M. ; LELIS, R. B. ; PROENCA, M. A. ; RUSSO, A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C. ; SILVA, Ana Elizabete ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G.. Investigação molecular e epidemiológica de polimorfismos no gene CYP1A1 e CYP2E1 do metabolismo de xenobióticos em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2012, Fortaleza - SP. Anais do XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia, p. 118-118, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      258. PROENCA, M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C. ; SILVA, Ana Elizabete. Polimorfismos TLR2 -196 a -174del e TLR4 +896A/G e associação com risco de câncer colorretal. Em: XV Simpósio de Genética, 2012, São José do Rio Preto - SP. Anais do XV Simpósio de Genética, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      259. PROENCA, M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C. ; SILVA, Ana Elizabete. Polimorfismos TLR2 -196 a -174del e TLR4 +896A/G e associação com câncer colorretal. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 208-208, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      260. VICTORINO, D. B. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; Mendes, Cristiani Cortez ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C. Polimorfismos genéticos maternos e o nascimento de indivíduos com síndrome de Down: metanálise. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 211-212, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      261. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; SILVA, C. R. S. ; BURGER, M. C. ; SOUZA, J. E. S. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; FERREIRA, E. N. ; CARRARO, D. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Padrão de expressão de microRNAs em células sanguíneas de crianças com síndrome de Down. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 148-149, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      262. Mendes, Cristiani Cortez ; BARBOSA, P. Y. ; DORTA, A. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Síndrome de Down: polimorfismo no gene DNMT3B e metilação global do DNA. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 150-150, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      263. SILVA, Ana Elizabete ; ROSSI, A. F. T. ; NIZATO, D. N. ; CADAMURO, A. C. T. ; CURADO, M. V. ; Rahal, P ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; OLIVEIRA, J. G.. Expresión génica y polimorfismo funcional: citoquinas IL8, IL19 y TNFA y riesgo para cáncer gástrico. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 152-153, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      264. SUCCI, M. ; CAETANO, A. ; COLAIACOVO, W. ; NETINHO, J. G. ; MENDIBURU, C. F. ; THOME, J. A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SILVA, Ana Elizabete. Expressão de proteínas anti-inflamatórias e proliferação celular na progressão do câncer colorretal. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 157-157, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      265. GALBIATTI, A. L. S. ; CALDAS, H. C. ; PADOVANI, J. A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Viabilidade celular de linhagem de câncer de laringe (HEP-2) com aplicação do quimioterápico 5-FU. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 335-336, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      266. VICTORINO, D. B. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. A systematic review and meta-analysis of the association between polymorphisms in maternal genes MTHFR C677T and MTHFR A1298C and the birth of individuals with Down syndrome. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 190-190, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      267. SUCCI, M. ; CAETANO, A. ; COLAIACOVO, W. ; NETINHO, J. G. ; THOME, J. A. ; MENDIBURU, C. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; OLIANI, S. M. ; SILVA, Ana Elizabete. Annexin-A1, Galectin-1 and KI-67 overexpression in colorectal cancer progression. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, v. 181, p. 181-181, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      268. CASTRO TB ; CORIA, V. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PIGATTI, F. ; PIACENTI, S. ; RAPOSO, L.S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between DNMT3B T283C polymorphism and head and neck carcinoma development. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 232-232, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      269. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTOS, S. P. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Difference in expression of isoforms 165 and 165B of the VEGF gene in breast cancer analysed by real time-PCR. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 197-197, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      270. REGIANI, V. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; de SANTI NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinoma. Em: 58o. Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú, PR. Resumos do 58o. Congresso Brasileiro de Genética. São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 200-200, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      271. CADAMURO, A. C. T. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; NASSER, F. ; PEREIRA, P. S. F. ; VALE, E. P. B. M. ; MIYASAKI, K. ; VOLPATTO, A. ; ACAYABA, R. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SILVA, Ana Elizabete. Reduced expression of toll-like receptors after eradication therapy of H. pylori. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 179-179, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      272. PROENCA, M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C ; SILVA, Ana Elizabete. TLR2 -196 to -174 del and TLR4 +896 A/G genetic polymorphisms in colorectal cancer risk. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 186-186, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      273. CARVALHO, A.M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; SANTOS, S. P. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação do polimorfismo GSTA1 C69T no desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      274. FRIGERI, V. F. ; DIONISIO, G. ; RUSSO, A. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; RUIZ-CINTRA MT ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação dos polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos mEH (Tyr113His e His139Arg) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      275. FERNANDES, G. M. M. ; LELIS, R. B. ; PROENCA, M. A. ; SILVA, Ana Elizabete ; RUSSO, A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G.. Investigação molecular e epidemiológica dos polimorfismos CYP1A1*2A (MspI) e CYP2E1*6 (DraI) de genes do metabolismo de xenobióticos em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      276. LELIS, R. B. ; FERNANDES, G. M. M. ; PROENCA, M. A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; PIACENTI, S. ; SILVA, Ana Elizabete ; NETINHO, J. G. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular e epidemiológica do polimorfismo CYP2E1*6 em pacientes com câncer colorretal. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      277. SILVA, C. R. S. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Investigação da expressão de genes envolvidos na resposta inflamatória em crianças com síndrome de Down. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      278. FERNANDES, T. E. A. ; MENDES, C. C. ; VICTORINO, D. B. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo de repetição de 28 pares de base do gene Timidilato sintase (TS): risco materno para síndrome de Down e metabolismo do folato. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      279. BARBOSA, P. Y. ; DORTA, A. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Análise do polimorfismo DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) -579GT no risco materno para síndrome de Down. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      280. GONCALVES, S. P. ; VICTORINO, D. B. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Revisão sistemática e metanálise da associação entre os polimorfismos genéticos maternos MTHFR C677T e MTHFR A1298C e o nascimento de indivíduos com síndrome de Down. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      281. REGIANI, V. R. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; RAINHO, C. A. ; REIS, M. B. ; SANTI-NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Metilação dos genes RASSF1A e MGMT em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      282. REGIANI, V. R. ; CASTRO TB ; GALBIATTI, A. L. S. ; SUCCI, M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise do polimorfismo C1420T no gene SHMT no câncer de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      283. CASTRO, T. B. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SUCCI, M. ; SILVA, F. P. ; SILVA, J. N. G. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise dos principais polimorfismos do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciênicas da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      284. CASTRO, T. B. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Deleção de 19 pb na gene DHFR na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      285. FRANCELIN, P. R. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; DIONISIO, G. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular do polimorfismo Ala114Val do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      286. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTOS, S. P. ; MORISSUGUI, S. S. ; GIMENEZ, A. P. D. ; SANTI-NETO, D. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; Pavarino, E. C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Subexpressão de isoforma anti-angiogênica do gene VEGF em carcinoma mamário possibilita novas terapias. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      287. GAZOLA, N. F. ; FERNANDES, G. M. M. ; PROENCA, M. A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; SILVA, C. R. S. ; SILVA, Ana Elizabete ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação dos polimorfismos do gene EPHX1 e fatores de risco em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      288. MARUCCI, G. H. ; REGIANI, V. R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; da SILVA, A. F. A. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; SANTI-NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L.S. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Padrão de metilação do DNA genômico e instabilidade de microssatélites em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      289. FALCO, M. L. L. ; CAMPOS, V. M. ; PACETTI, M. ; VALÉRIO, Nelson Iguimar ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO, E.C.. Neurofibromatose: estratégias de seus portadores segundo Escala de Modos de Enfrentamento de Problemas - EMEP. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      290. SILVA, F. P. ; CASTRO TB ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise do polimorfismo DNMT3B -283TC no risco de desenvolvimento de câncer de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      291. MELO, J. C. R. ; FLORIM, G. M. S. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; ABBUD FILHO, M.. Microquimerismo fetal em pacientes com nefropatia lúpica. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      292. SILVA, J. N. G. ; CASTRO TB ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Impacto do polimorfismo -579GT do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      293. ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; RUIZ-CINTRA, MT ; Raposo, Luis Sérgio ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. Genetic polymorphisms in folate metabolizing genes and head and neck cancer risk. Em: 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology, 2012, São Pedro. Anais do 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      294. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MARUCCI, G. H. ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; NETO, D. S. ; TAJARA, Eloiza H ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Expression of pro- and anti-angiogenic isoforms of vascular endothelial growth factor (VEGF) in head and neck tumors. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 259-259, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      295. MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      296. GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polymorphisms and haplotypes in methylenetetrahydrofolate reductase gene and head and neck squamous cell carcinoma risk. Em: INTERNATIONAL WORKSHOP ON GENOMICS OF HEALTH AND DISEASES, 2011, Natal. INTERNATIONAL WORKSHOP ON GENOMICS OF HEALTH AND DISEASES, p. 23-23, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      297. GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between 11 genetic polymorphisms in folate metabolizing genes and head and neck cancer risk. Em: European Human Genetics Conference, 2011, Amsterdam. European Journal of Human Genetics, v. 19, p. 212-212, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      298. ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO E.C.. Evaluation of global DNA methylation and twelve polymorphisms of folate pathway on Down syndrome etiology. Em: European Human Genetics Conference, 2011, Amsterdam. European Journal of Human Genetics, v. 19, p. 359-359, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      299. FERNANDES, T. L. A. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; VANUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C. Polimorfismo -149 C-T do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B): risco materno para síndrome de Down e metabolismo do folato. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      300. FRANCELIN, P. R. ; RUSSO, A. ; GUERONI, T. C. P. ; RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular de polimorfismos no gene GSTP1 em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      301. FRANCELIN, P. R. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SILVA, Renato Ferreira da ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular do polimorfismo Ala114Val do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      302. LELIS, R.B. ; CUNRATH, G.S. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Análise molecular do polimorfismo do gene CYP1A1 em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      303. SILVA, J. N. G. ; RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular dos polimorfismos Tyr113His e His139Arg do gene EPHX1 na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      304. FERNANDES, L. M. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; FLORIM, G. M. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Avaliação de biomateriais recoberto com células tronco mesenquimais e insuficiência renal crônica experimental: efeito do 're-estímulo' celular na progressão da doença. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      305. CARVALHO, A.M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L.S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do polimorfismo C69T do gene GSTA no risco de câncer de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      306. MELO, J. C. R. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; CALDAS, H. C. ; FLORIM, G. M. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; ABBUD FILHO, M.. Microquimerismo fetal em pacientes com nefropatia lúdica. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      307. Raimundo, A. M. Z. A. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C. Polimorfismo -283 T-C do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para síndrome de Down. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      308. BARBOSA, P. Y. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo -579 C-T do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para síndrome de Down. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      309. FERNANDES, T. E. A. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo de repetição de 28 pares de base do gene timidilato sintase (TS) e risco materno para síndrome de Down. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      310. CARVALHO, A. M. ; GALBIATTI, A.L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ, M. T.. Polimorfismos do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      311. SILVA, F. P. ; GALBIATTI, A.L.S. ; CASTRO, T. B. ; SILVA, J. N. G. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação do polimorfismo DNMT3B T283C no risco de carcinoma de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      312. OLIVEIRA, F. ; BIANCHI, L. C. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Desenvolvimento de website sobre a síndrome de Down: contribuição aos familiares e interação entre a equipe multidisciplinar. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      313. SILVA, J. N. G. ; GALBIATTI, A.L.S. ; CASTRO, T. B. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Impacto do polimorfismo 579 GT do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      314. PROENCA, M. A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; NETINHO, J. G. ; SILVA, Ana Elizabete ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C. Polimorfismo PSTL-CYP2E1 no risco de câncer colorretal. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      315. SUCCI, M. ; SILVA, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SILVA, J. N. G. ; CASTRO, T. B. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismos nos genes DNMT3B e SHMT1 e o risco de câncer de cabeça e pescoço: estudo caso-controle. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      316. RUSSO, A. ; FRANCELIN, P.R. ; PALMEJANI, M. A. ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; GUERONI, T. C. P. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of polymorphisms GSTP1 A313G and GSTP1 C341T in patients with head and neck squamous cell carcinoma. Em: 12º TH/ICHG Montreal - American Society of Human Genetics/ICHG, 2011, Montreal. 12º TH/ICHG Montreal - American Society of Human Genetics/ICHG 2011 Meeting, p. 588-588, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      317. CASTRO, R ; BISELLI, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTI NETO, D. ; LIMA, L.G.C.A. ; BORDIN JUNIOR, N.A. ; ORLANDINI, F.L. ; FRANCISCO, J. L. E. ; MARUCCI, C.H. ; THOMÉ, J.A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of the expression of isoforms 165 and 165b of the VEGF gene in breast cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 258-258, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      318. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; THOME, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quantitative analysis of the expression of anti- and pro- angiogenic isoforms of VEGF in breast cancer by qPCR. Em: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, 2011, Montreal. Poster Abstracts, p. 252-252, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      319. PROENÇA, M. A. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; NETINHO, J. G. ; SILVA, A. E. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polymorphism of the CYP2E1 gene in colorectal cancer risk. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 120-120, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      320. GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO EC. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between 11 genetic polymorphisms in folate metabolizing genes and head and neck cancer risk. Em: A.C. Camargo Global Meeting of Translational Science, 2011, São Paulo. A.C. Camargo Global Meeting of Translational Science, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      321. RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; SILVA, J. N. G. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. EPHX1 gene polymorphisms in patients with head and neck cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 178-178, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      322. BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; POLETTA, F. A. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; MENDES, C. C. ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Folate metabolism and Down syndrome: evaluation of maternal and fetal effects of 10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from nuclear families by multi-marker test. Em: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 276-276, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      323. Succi, Maysa ; Silva, Lidia Maria Rebolho Batista da ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; SILVA, J. N. G. ; Raposo, Luis Sérgio ; Maniglia, José Victor ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Impact of SHMT C1420T and DNMT3B C46359T genetic polymorphisms in head and neck cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 23-23, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      324. MENDES, C. C. ; FERNANDES, T. L. A. ; RAIMUNDO, A. M. Z. A. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; Pavarino, Érika Cristina. Maternal risk for Down syndrome: DNA methylation and polymorphisms in genes involved in folate metabolism. Em: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindoia. Resumos do 57° Congresso Brasileiro de Genética, p. 109-109, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      325. MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Metilação global do DNA e metabolismo do folato em mães de indivíduos com síndrome de Down. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Anais do 56º Congresso Brasileiro de Genética, p. 109-109, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      326. SILVA, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; FERNANDES, G. M. M. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Investigação de polimorfismos dos genes TC2, BHMT, MTHFD1, MTHFR, CBS, RFC1 e MTR envolvidos no metabolismo do folato e a suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Anais do 56º Congresso Brasileiro de Genética, p. 166-166, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      327. MARUCCI, G. H. ; MENDES, C. C. ; RAIMUNDO, A. M. Z. A. ; OLIVEIRA, L. D. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Efeito sinérgico dos polimorfismos SHMT C1420T e DHFR del 19 pb na modulação de metabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Anais do 56º Congresso Brasileiro de Genética, p. 373-373, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      328. SILVA, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigation of TC2 (C776G), TC2 (A67G), BHMT (G742A) e MTHFD1 (G1958A) polymorhpisms in head and neck cancer. Em: XIV Congreso Latinoamericano de Genética ALAG, 2010, Vinã del Mar. Anais do XIV Congreso Latinoamericano de Genética ALAG, p. 720-720, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      329. PINTO, D. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      330. SILVA, J. N. G. ; SILVA, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Carcinogênese de cabeça e pescoço: impacto do polimorfismo MTHFD1 G1958A. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      331. NETINHO, J. G. ; LELIS, R.B. ; BUENO, G.M. ; CUNRATH, G.S. ; SILVA, J. N. G. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular de genes da família citocromo P-450 (CYPs) em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      332. PALMEJANI, M. A. ; VITA-MARQUES, A. M. ; RUSSO, A. ; BUENO, G.M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise do polimorfismo GSTP1 A313G em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação CIentífica, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      333. FRANCELIN, P.R. ; RUSSO, A. ; GUERONI, T. C. P. ; RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular do polimorfismo Ala114Val do gene GSTP1 em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      334. CARVALHO, A.M. ; RUSSO, A. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ, M. T.. Polimorfismos do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      335. OLIVEIRA, L. D. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M.F.R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Investigação do impacto do polimorfismo C1420T do gene Serina Hidroximetiltransferase (SHMT) nas concetrações de homo cisteína, folato e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      336. LELIS, R.B. ; BUENO, G.M. ; CUNRATH, G.S. ; SILVA, J. N. G. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Análise molecular do polimorfismo do gene CYP1A1 em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: VII Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a. Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      337. RAIMUNDO, ALINE MARIA ZANCHETTA DE AQUINO ; Mendes, Cristiani Cortez ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; HADDAD, R ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo de deleção de 19 pares de base no íntron 1 do gene Dihidrofolato redutase (DHFR) e concentrações de homocisteína, folato e ácido metilamalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: VII CAIC - VII Congresso Anual de Iniciação Científica, 2010, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      338. CASTRO, R. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; BISELLI, P. M. ; BORDIN JUNIOR, N. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em câncer de mama. Em: XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas Da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Anais do XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      339. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MARUCCI, G. H. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; ZUCCARI, D. A. P. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      340. LEME, C. V. D. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise dos polimorfismos dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      341. VALENTIM, S. ; MARUCCI, G. H. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular do gene Serina Hidroximetiltransferase (SHMT) em mães de indivíduos com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      342. GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação entre os polimorfismos MTR (A2756G), MTHFR (C677T) e CBS (844ins68) da via do folato e o câncer de cabeça e pescoço. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 233-233, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      343. MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Associação entre polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato, padrão de metilação do DNA e risco materno para a síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      344. LEME, C. V. D. ; BASSO, M. P. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Avaliação clínica e epidemiológica em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      345. HAYASHI, A. P. C. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. A. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TABOGA, S. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Avaliação da combinação de matriz de colágeno com células derivadas da medula óssea na progressão da insuficiência renal crônica experimental. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      346. RODRIGUES-JUNIOR, A. C. P. ; MORENO-JUNIOR, W. ; SANTANA-NETTO, P. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MUNIZ, M. P. ; FERRAZ FILHO, José Roberto. Avaliação das alterações de metabólitos do encéfalo em pacientes com Neurofibromatose tipo 1 por meio de espectroscopia por ressonância magnética. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      347. PINTO, D. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      348. RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CURY, N. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Câncer de cabeça e pescoço: avaliação do polimorfismo CYP2E1. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 223-223, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      349. OLIVEIRA, F. ; BIANCHI, Lana Cristina de Paula ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Desenvolvimento via Web de aplicativo em saúde e de portal interativo sobre síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      350. CARVALHO, C. O. C. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. A. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TABOGA, S. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F.. Efeito da combinação de biomateriais com células derivadas da medula óssea na progressão da insuficiência renal crônica experimental moderada. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      351. COUTO, T. A. P. P. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. A. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TABOGA, S. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Efeito de célula tronco derivada da medula óssea na insuficiência renal crônica experimental. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      352. PINTO, D. R. ; CUNHA, R. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo das malformações congênitas do Centro Departamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 365-365, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      353. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Expressão de genes envolvidos no sistema imune em linfócitos de crianças com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      354. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Expressão de microRNAs do cromossomo 21 em linfócitos T de crianças com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      355. SILVA, J. N. G. ; SILVA, L. M. R. B. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Impacto do polimorfismo G1958A do gene MTHFD1 na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      356. LEAL, J. C. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; CALDAS, H. C. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. C. A. ; CRESSONI, E. ; BOAS, L. G. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; TABOGA, S. R. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Implante de matriz de colágeno com células-tronco mesenquimais em miocárdio lesado: Estudo experimental em ratos. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      357. CUNHA, R. B. ; PINTO, D. R. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, Denise Cristina Mós ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Incidência de malformações congênitas em pacientes do centro interdepartamental de medicina fetal do Hospital de Base-faculdade de medicina de São José do Rio Preto. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      358. OLIVEIRA, L. D. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; RENSI, A. L. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Investigação do impacto do polimorfismo C1420T do gene Serina Hidroximetiltransferase (SHMT) nas concentrações de homocisteína, folato e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      359. SILVA, L. M. R. B. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Investigação do polimorfismo G1958A do gene MTHFD1 na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 232-232, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      360. PINTO, D. R. ; CUNHA, R. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, Denise Cristina Mós. Malformações congênitas: estudo retrospectivo em um centro de medicina fetal da região noroeste do Estado de São Paulo. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      361. MARUCCI, G. H. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Padrão de metilação do DNA genômico e instabilidade de microssatélites em tumores de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      362. MARUCCI, G. H. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; VALENTIM, S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismo C1420T do gene serina hidroximetiltransferase (SHMT) e risco materno para Síndrome de Down. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 359-359, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      363. RAIMUNDO, A. M. Z. A. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; RENSI, A. L. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismo de deleção de 19 pares de base no íntron 1 do gene Dihidrofolato redutase (DHFR) e concentrações de homocisteína, folato e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São Joé do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      364. MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismo de deleção de 19 pb do gene Dihidrofolato redutase (DHFR): risco materno para síndrome de Down e metabolismo do folato. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      365. PALMEJANI, M. A. ; VITA-MARQUES, A. M. ; RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; CURY, N. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      366. RODRIGUES, J. O. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR) em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      367. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Polimorfismos de genes da via metabólica do folato exercem efeito sinergico no risco materno para a SD. Em: 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, p. 138-139, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      368. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismos de genes envolvidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, v. 19, p. 36-36, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      369. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; FONSECA, M.F.R. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Polimorfismos do gene Transcobalamina 2 (TCN2) e síndrome de Down: avaliação do risco materno e da modulação do metabolismo do folato. Em: 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, 2009, Ribeirão Preto - SP. Anais do 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, p. 140-141, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      370. GALBIATTI, A. L. S. ; LEME, C. V. D. ; CURY, N. M. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, CYP1A1 e CYP2E1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, v. 19, p. 35-35, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      371. RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Relação de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPS) e aspectos clínicos em câncer de cabeça e pescoço. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, v. 19, p. 33-33, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      372. FERRAZ FILHO, J. R. L. ; ROCHA, A. J. ; MUNIZ, M. P. ; SOUZA, A. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Ressonância magnética com imagem de tensor de difusão no estudo dos focos de hipersinal no encéfalo na ponderação T2 em pacientes com neurofibromatose tipo 1. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      373. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Síndrome de Down e metabolismo do folato: análise genética e molecular. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 358-358, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      374. RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. SNPs do Projeto Genoma Humano do Câncer: validação em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 228-228, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      375. ABBUD FILHO, M. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; TABOGA, S. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. C. A.. Uso da terapia celular associada à bioengenharia tecidual no tratamento da insuficiência renal crônica experimental. Em: XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Enfermagem em Transplantes, II Encontro Multiprofissional em Transplantes e do Fórum de Histocompatibilidade de ABH, 2009, Recife - PE. Anais do XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Enfermagem em Transplantes, II Encontro Multiprofissional em Transplantes e do Fórum de Histocompatibilidade de ABH, p. 25-25, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      376. Mendes, Cristiani Cortez ; Biselli, Joice Matos ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Investigação do polimorfismo do gene DHFR no risco materno para Síndrome de Down. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 360-360, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      377. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luis Sérgio ; Maniglia, José Victor ; TAJARA, e H ; Pavarino-Bertelli, Érika C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo do gene Metionina sintase (MTR) e risco de câncer de cabeça e pescoço. Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      378. RUIZ, M. T. ; FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Validação de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPS) do projeto genoma humano do câncer em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008, São Paulo - SP. Anais do IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, p. 55-55, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      379. BISELLI, J. M. ; MACHADO, F. B. ; ZAMPIERI, B. L. ; da SILVA, A. F. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MEDINA-ACOSTA, H. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Dupla aneuploidia (48,XXY,+21) de origem materna em nativivo de mãe de 13 anos de idade: avaliação do metabolismo do folato materno. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, p. 85-85, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      380. MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Determinação da origem parental e meiótica da não disjunção cromossômica em uma criança com dupla aneuplodia 48,XXY+21. Em: Congresso Brasileiro de Genética Médica 2008, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 85-85, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      381. ALVES DA SILVA, A. F. ; MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Origem da trissomia 21: Análise por citogenética molecular em 73 núcleos familiares. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba, PR: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 90-90, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      382. GOLONI-BERTOLLO, E M ; RUIZ, M. T. ; FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; GALBIATTI, A. L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Cáncer de cabeza y cuello: análisis de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs). Em: 13º Congresso Latinoamericano de Genética, 2008, Lima - Peru. Anais do 13º Congresso Latinoamericano de Genética, p. 118-118, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      383. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BISELLI, P M ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M N ; HADDAD, R ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; CARDOSO, M A ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismos de genes implicados en el metabolismo del folato, deficiencia vitamínica e hiperhomocisteinemia en el desarollo de la arteriosclerosis coronaria. Em: 13º Congresso Latinoamericano de Genética, 2008, Lima - Peru. Anais do 13º Congresso Latinoamericano de Genética, p. 81-81, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      384. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Alteraciones en el metabolismo del folato incrementan el riesgo materno para el síndrome de Down. Em: 13º Congresso Latinoamericano de Genética, 2008, Lima - Peru. Anais do 13º Congresso Latinoamericano de Genética, p. 85-85, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      385. FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; GUIMARAES, P e M ; DIAS NETO, e ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, Eloiza H ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise do gene TAXBP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2008, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 15, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      386. VALENTIM, S. ; MARUCCI, G. H. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular do gene Serina hidroximetiltransferase (SHMT) em mães de indivíduos com Síndrome de Down. Em: V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2008, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 15, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      387. LEME, C. V. D. ; RAPOSO, L. S. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI, J. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2008, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 15, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      388. BISELLI, P. M. ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Maniglia, José Victor ; Pavarino-Bertelli, Erika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigação do polimorfismo G-1154A do gene que codifica o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em câncer de cabeça e pescoço. Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      389. BISELLI, J M ; ZAMPIERI, B. L. ; MITUO, M. O. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. Metabolismo do folato materno e suscetibilidade à não-disjunção do cromossomo 21. Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      390. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      391. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Genes KISS-1 e TAX1BP1: análise de polimorfismos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      392. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; RUBACK, M. J. C. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Clinical and genetical aspects in head and neck cancer patients. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      393. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      394. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Effect of bone marrow cell renal infusion in the progression of experimental chronic renal failure in rats. Em: 07 World Congress of Nephrology, 2007, Petropolis - RJ. Anais do 07 World Congress of Nephrology, v. CD-ROM, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      395. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Vascular endothelial growth factor gentic variability and coronary artery disease. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 87-87, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      396. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Genes involved in folate metabolism, vitamin deficiency and hyperhomocysteinemia and coronary atherosclerosis. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 87-87, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      397. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BIANCHI, Lana Cristina de Paula ; VALERIO, N. I. ; MUNIZ, M. P. ; BERTELLI, É C P. Multidisciplinary workgroups in Down Syndrome and Neurofibromatosis. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 98-98, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      398. BETÔNICO, G. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M. ; GUILLEMETTE, C. ; VILLENEUVE, L. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Original influence of UDP-Glucuronosyltransferase polymorphisms on Mycophenolate mofetil-induced side effects in kidney transplant patients. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 86-86, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      399. BOLINI, H. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; VALERIO, N. I. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Cognitive deficits in Neurofibromatosis 1. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 78-78, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      400. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Case Report of a chid with both Down and Klinefelter syndromes. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 79-79, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      401. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Abnormal folate metabolism is a maternal risk factor for Down Syndrome. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica,, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 79-79, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      402. ALVARENGA, L. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Perfil Sociodemográfico e aspectos genéticos em clientes com câncer de cabeça e pescoço. Algumas implicações para enfermagem. Em: II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética - 3o. Simpósio Nacional de Genética Clínica e Enfermagem, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, p. 34-34, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      403. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismo MTR A2756G e o risco materno para a síndrome de Down. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      404. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; FRIGERI, V. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos genéticos envolvidos no metabolismo do folato e concentração de homocisteína plasmática modulam o risco materno para a síndrome de Down. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      405. SANTOS, I. ; OLIANI, A. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; VAZ, D. C. M. ; BISELLI, J. M. ; BISELLI, P. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Aspectos clínicos e moleculares da endometriose. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      406. BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GALBIATTI, A. L. S. ; GOTO, M. T. Y. ; CARDOSO, M. A. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; ABBUD FILHO, M.. Ingestão de folato e vitamina B6 e polimorfismo MTHFR C677T modulam as concentrações de homocisteína em receptores de transplante renal. Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis - SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      407. BETÔNICO, G. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GUILLEMETTE, C. ; VILLENEUVE, L. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M.. Efeitos adversos do micofenolato mofetil (MMF) podem estar associados ao Polimorfismo de UDP-glucuronosiltransferases em receptores de transplante renal. Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis -SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      408. PAGLIUSO, R. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M.. Efeito das Glutationas-S-transferases (GSTs) na eliminação de Espécies Reativas de Oxigênio e Disfunção Crônica do Transplante Renal. Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis - SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      409. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M.. Variabilidade genética ECA e MTHFR e níveis plasmáticos de homocisteína são fatores contribuintes para a disfunção crônica em receptores de transplante renal (RTx). Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis - SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      410. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Effect of bone marrow cell renal infunsion in the progression of experimental chronic renal failure in rats. Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis - SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      411. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Influência de polimorfismos dos genes VEGF, MTHFR e MTR e deficiência vitamínica na aterosclerose coronária. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      412. ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Hiper-homocisteinemia e polimorfismos genéticos como fatores de predisposição à Disfunção Crônica do Transplante Renal. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      413. NUNEZ, S. F. ; SCHELINI, G. V. ; RONDINA, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Construção e elaboração de um website sobre aconselhamento genético. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      414. FERNANDES, R. A. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene Ninjurin em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      415. RUBACK, M. J. C. ; RUIZ, M. T. ; ALVARENGA, L. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação epidemiológica de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em um Hospital Universitário do Noroeste do Estado de São Paulo. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      416. RAPOSO, L. S. ; LEME, C. V. D. ; CURY, N. M. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Aspectos clínicos e análise molecular de genes das famílias glutationa s-transferases (GSTS) e citocromo p450 (CYPS) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      417. RUIZ, M. T. ; BALACHI, J. F. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V.. Análise de polimorfismos de nucleotídeos únicos nos genes Kiss-1, Ninjurin e Tax1bp1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      418. FERNANDES, R. A. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene TM4SF3 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      419. LEME, C. V. D. ; RAPOSO, L. S. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; BISELLI, J. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      420. ABOU-CHALA, Juliana Aparecida Barcelo ; BISELLI, P M ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GODOY, M. F. ; SOUZA, D R S ; BERTELLI, É C P. Variabilidade genética A1298C do gene MTHFR no desenvolvimento da aterosclerose coronária. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      421. FREITAS, J. A. ; BISELLI, P. M. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo C936T do gene VEGF no desenvolvimento e gravidade da doença arterial coronária. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      422. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M.. Polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 na disfunção crônica do transplante renal. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      423. ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos de citocinas em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      424. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; FRIGERI, V. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos MTHFR C677T e A1298C, MTR A2756G e RFC1 A80G e homocisteína plasmática como fatores de risco materno para a Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      425. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise do gene BHMT (betaína-homocisteína metiltransferase) em mães de indivíduos com Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      426. BRUMATTI, D. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do polimorfismo C776G do gene transcobalamina II no risco para a Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      427. MITUO, M. O. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular do gene da cistationina b-sintase (CBS) em mães de indivíduos com Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      428. FRIGERI, V. F. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismo do gene RFC1 na etiologia da não-disjunção cromossômica em Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      429. RUIZ, M. T. ; BALACHI, J. F. ; FERNANDES, R. A. ; GALBIATTI, A. L. S. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polymorphisms of Kiss-1, Ninjurin and Tax1bp1 in head and neck cancer patients. Em: VII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007: From molecular biology to treatment, 2007, São Paulo - SP. Applied Cancer Research, v. 27, p. 50-51, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      430. GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI, P. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Folate gene polymorphism and risk of squamous cell carcinoma of head and neck. Em: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007: From molecular biology to treatment, 2007, São Paulo - SP. Applied Cancer Research, v. 27, p. 52-52, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      431. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Influência de polimorfismos dos genes MTHFR e MTR e deficiência vitamínica nas concentrações de homocisteína e no desenvolvimento da doença arterial coronária. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 17, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      432. BISELLI, P. M. ; GODOY, M. F. ; GUERZONI, A. R. ; SOUZA, D. R. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Variabilidade genética do fator de crescimento endotelial vascular na presença e gravidade da aterosclerose coronária. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      433. MORENO-JUNIOR, W. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MUNIZ, M. P. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; VALERIO, N. I.. Correlação da função cognitiva com os focos de hipersinal na ponderação T2 em ressonância magnética encefálica de crianças com Neurofibromatose tipo 1. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      434. GALBIATTI, A. L. S. ; BISELLI, P. M. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise da freqüência do polimorfismo A2756G do gene MTR (Metionina sintase) em câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      435. LEAL, J. C. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Isolamento e cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical sem uso do gradiente de densidade ficoll-paque. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      436. SOMMER, C. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HENRIQUE-SILVA, F.. Transcriptional consequences of trisomy: identification of dysregulated genes in lymphocytes from children with Down syndrome. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      437. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; VALERIO, N. I. ; MUNIZ, M. P. ; ANTONIO, J. R. ; TEIXEIRA, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Diagnóstico molecular de Neurofibromatose tipo 1: uma contribuição para detecção precoce, prognóstico e terapêutica. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto ? SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      438. LEAL, J. C. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Cultivo de células-tronco mesenquimais sobre matriz tridimensional de colágeno, com a finalidade de reparar lesões cardíacas pós-infarto. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      439. MUNIZ, M. P. ; CARDOSO, L. V. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SANTIAGO, L. N. ; SANTANA NETTO, P. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Alterações radiológicas da coluna vertebral em pacientes portadores de Neurofibromatose. Em: XXXVI Congresso Brasileiro de Radiologia / XX Jornada Norte-Nordeste de Radiologia, 2007, Salvador - BA. Anais do XXXVI Congresso Brasileiro de Radiologia / XX Jornada Norte-Nordeste de Radiologia, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      440. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Influência do polimorfismo do gene TAX1BP1 na tumorigênese de cabeça e pescoço. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      441. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1 e NINJURIN: impacto na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      442. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SCHELINI, G. V. ; FRAGA, J. M. ; SIERRA, D. B. ; WYSOCKI, A. D. ; SARTÓRIO, K. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Educação e saúde em doenças genéticas: desenvolvimento de websites, manuais informativos e estruturação de equipes multidisciplinares. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 67-67, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      443. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; MUNIZ, M. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Focos de hipersinal na ressonância magnética encefálica como diagnóstico de neurofibromatose tipo 1 (NF1). Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 81-81, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      444. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos genéticos do fator do crescimento endotelial vascular (VEGF): impacto no desenvolvimento da doença arterial coronária. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 45-45, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      445. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BISELLI, J. M. ; BONFIM, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Avaliação genético-clínica e molecular em Síndrome de Down. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 65-65, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      446. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ, M. T. ; BALACHI, J. F. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos dos genes KISS-1, NINJURIM e TAX1BP1 em câncer de cabeça e pescoço. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 38-38, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      447. SIERRA, D. B. ; UGINO, D. M. ; CORDEIRO, C. M. ; SIQUEIRA, J. L. ; BIANCHI, L. C. P. ; SARTÓRIO, K. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Ciência e compromisso social: Desenvolvimento de instrumento informativo sobre a síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      448. BONFIM, D. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BIANCHI, L. C. P. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação genético-clínica em pacientes com Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      449. BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BIANCHI, L. C. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Idade materna avançada como fator de risco para a síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      450. SOUZA, G. C. ; BISELLI, J. M. ; MARQUES, J. ; OLIVEIRA, T. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Impacto de polimorfismos do gene Metilenotetrahidrofolato redutase no risco materno para a Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      451. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação do polimorfismo A2756G do gene Metionina sintase (MTR) como fator de risco materno para a Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      452. BISELLI, J. M. ; SIERRA, D. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação do papel do polimorfismo MTRR A66G no risco para a Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      453. FRIGERI, V. F. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação do polimorfismo do gene RFC 1 na etiologia da não-disjunção cromossômica em Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      454. SCHELINI, G. V. ; FERRO, B. P. ; PEREIRA, J. P. M. ; BIANCHI, L. C. P. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Informação sobre a Síndrome de Down: construção de um website. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      455. BRUMATTI, D. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo C776G do gene Transcobalamina II no risco para a Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      456. BETÔNICO, G. N. ; GUILLEMETTE, C. ; VILLENEUVE, L. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise da freqüência do polimorfismo de UGT1A9 em população brasileira de transplantadores renais. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      457. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SCHELINI, G. V. ; FRAGA, J. M. ; SIERRA, D. B. ; WYSOCKI, A. D. ; SARTÓRIO, K. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Estruturação de equipes multidisciplinares, desenvolvimento de websites e manuais informativos em doenças genéticas. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CDRom, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      458. BISELLI, J. M. ; SOUZA, G. C. ; SIERRA, D. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato e o risco materno para síndrome de Down. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      459. KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Resultados preliminares de isolamento e cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical humano e medula óssea de rato. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      460. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; FREITAS, J. A. ; ABOU-CHAHLA, J. A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Variações dos genes VEGF, MTHFR e dos níveis plasmáticos de homocisteína no desenvolvimento da doença arterial coronária. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-Rom, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      461. RUIZ, Mariangela Torreglosa ; Floria-Santos, M ; PAVARINO-BERTELLI ; ALVARENGA, Larissa de Melo ; GUIMARAES, P e M ; DIAS NETTO, e ; RUBACK, M J C ; MANIGLIA, José Victor ; TAJARA, Eloiza Helena ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Single nucleotides polymorphisms (SNPs) in head and neck cancers. Em: 56th Annual Meeting - The American Society of Human Genetics, 2006, New Orleans - Lousiana. 56Th Annual Meeting - Abstracts, p. 430C-430C, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      462. ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; Haddad, R ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Influência do polimorfismo MTHFR C677T, da homocisteína plasmática e da ingesta de micronutrientes na disfunção crônica do transplante renal. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 807-807, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      463. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; Guimarães, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Avaliação de SNPs nos genes KISS-1 e NINJURIN em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 805-805, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      464. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H. ; CORRÊA, L. C. L. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Investigação dos genótipos nulos GSTM1 e GSTT1 como fatores de risco para o carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço em indivíduos fumantes. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Àguas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 828-828, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      465. TROVO-MARQUI, A. B. ; POLACHINI, G. M. ; VIDOTTO, A. ; CABRAL, H. ; SANTOS, K. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Busca de marcadores protéicos associados à variabilidade fenotípica em pacientes com neurofibromatose tipo 1. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 754-754, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      466. TROVO-MARQUI, A. B. ; POLACHINI, G. M. ; VIDOTTO, A. ; CABRAL, H. ; SANTOS, K. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Análise Proteômica de Soro e Tecido de Pacientes com Neurofibromatose Tipo 1. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      467. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GODOY, M. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Associação entre polimorfismos dos genes VEGF e MTHFR e fatores de risco na doença arterial coronária. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Àgua de Lindoia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      468. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Toxicogenômica: um estudo dos polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes submetidos a transplante renal. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      469. GOLONI-BERTOLLO, E M ; SANTOS, I. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos GSTM1, GSTT1, CYP1A1 e fatores de riscos em endometriose. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia -SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      470. GOLONI-BERTOLLO, E M ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Genes VEGF e MTHFR, fatores de risco e ambientais em doença arterial coronária. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      471. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SANTOS, I. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Fatores de risco clínicos e genéticos para endometriose. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      472. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismos de sítios únicos (SNPs) dos genes KISS-1 e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      473. WYSOCKI, A. D. ; PONCE, M. A. Z. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; VALERIO, N. I.. Qualidade de vida em pacientes com neurofibromatose. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 37-38, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      474. FRAGA, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SARTÓRIO, K.. A Construção de conteúdo e forma apropriados para o ponto de presença do Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose (CEPAN) na internet. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 1, p. 39-39, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      475. GOLONI-BERTOLLO, E M; PARO, J ; PARO, D ; RONDINA, J M ; BERTELLI, e C P ; BERTOLLO, e M G. Estudo genético-clínico em neurofibromatose (NF1). Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 40-40, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      476. GOTO, M. T. Y. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Fatores relacionados com a disfunção crônica do transplante renal. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 47-48, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      477. WYSOCKI, A. D. ; PONCE, M. A. Z. ; FRESCHI, M. S. ; SANTOS, N. S. G. M. ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Neurofibromatose (NF): Estudo e elaboração de manual informativo. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 48-49, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      478. SIERRA, D. B. ; UGINO, D. M. ; CORDEIRO, C. M. ; SIQUEIRA, J. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Elaboração de instrumento informativo sobre Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 49-50, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      479. BONFIM, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação genético-clínica de pacientes com Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 51-51, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      480. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BISELLI, P. M. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. A genética como fator de risco para a disfunção crônica do transplante. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 52-52, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      481. BISELLI, J. M. ; SIERRA, D. B. ; UGINO, D. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Investigação do Polimorfismo A66G no gene MTRR dos níveis séricos de folato e vitaminas B6 e B12, de homocisteína plasmática e do hábito alimentar em mães de pacientes com Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 54-55, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      482. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Genes KISS-1 e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto -SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 54-55, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      483. GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BISELLI, P. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Alterações nos genes MTHFR e VEGF e fatores de risco na doença arterial coronária obstrutiva. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 55-55, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      484. ALVARENGA, L. M. ; RUIZ, M. T. ; RUBACK, M. J. C. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Incidência e mortalidade de câncer de cabeça e pescoço no Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 55-55, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      485. BISELLI, P. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular do gene MTHFR e ingestão de micronutrientes na disfunção crônica do transplante renal. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 55-56, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      486. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Estudo dos polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes submetidos a transplante renal. Em: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto -SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. CD-ROM, p. 56-56, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      487. UGINO, D. M. ; SIERRA, D. B. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Idade materna relacionada à Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 56-57, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      488. SCHELINI, G. V. ; FERRO, B. P. ; PEREIRA, J. P. M. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Construção de um Website sobre Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 58-58, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      489. MARQUES, J. ; BISELLI, J. M. ; OLIVEIRA, T. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Estudo clínico em pacientes com Síndrome de Down e avaliação dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR em mães de portadores. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 58-58, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      490. PONCE, M. A. Z. ; WYSOCKI, A. D. ; NETO, D. Z. ; ANDRÉ, J. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise imunocitoquímica de lesões cutâneas de pacientes com neurofibromatose. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 48-48, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      491. PARO, J. ; PARO, D. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigação das freqüências dos sinais clínicos em pacientes com neurofibromatose do CEPAN. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto -SP. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      492. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Estudo Molecular dos genes KISS-1 e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto -SP. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      493. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H. ; CORRÊA, L. C. L. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação dos genótipos nulos GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      494. BISELLI, J. M. ; MARQUES, J. ; OLIVEIRA, T. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Síndrome de Down: Levantamento epidemiológico e investigação molecular. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto -SP. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      495. SANTOS, I. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Endometriose : Fatores de riscos clínicos e suscetibilidade genética. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto -SP. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      496. GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GODOY, M. F. ; BISELLI, P. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Fatores de riscos genéticos e ambientais na doença arterial coronária obstrutiva. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      497. FRAGA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SARTÓRIO, K. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Elaboração de um Website em Neurofibromatose. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      498. BISELLI, P. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular e de hábito alimentar na disfunção crônica do transplante renal. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      499. GOTO, M. T. Y. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Caracterização clínica em pacientes após transplante renal. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      500. ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, P. M. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Hiper-homocisteinemia e disfunção crônica do transplante renal. Em: IX Congresso Brasileiro de Transplantes e do IV Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2005, Salvador - BA. Anais do IX Congresso Brasileiro de Transplantes e do IV Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      501. TROVO, A. B. ; VIDOTTO, A. ; POLACHINI, G. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; CABRAL, H. ; SANTOS, L. D. ; SANTOS, K. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Investigação do perfil protéico em pacientes com fenótipo brando e grave de Neurofibromatose Tipo 1. Em: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis - SC. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. Cdrom, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      502. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; TAJARA, E. H. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Relação entre a função renal pós-transplante e polimorfismos de gene envolvido no metabolismo da homocisteína. Em: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém - PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 87-87, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      503. ALMEIDA, M. T. G. ; ROSSIT, A. R. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MACHADO, R. R. L. ; GARCIA, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARTINEZ, M. B.. Diversidade genética de Stenotrophomonas maltophilia por RAPD e PFGE e sua conseqüências no ambiente hospitalar. Em: XL Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2004, Aracaju - Sergipe. Revista da sociedade brasileira de medicina tropical, v. 37, p. 27-27, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      504. PARO, J. ; PARO, D. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Avaliação das características genético-clinicas em neurofibromatose. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - suplemento, v. 11, p. 15-15, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      505. WYSOCKI, A. D. ; ZANON, M. A. ; FRESCHI, M. S. ; SANTOS, N. S. G. M. ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Estudo e elaboração de manual informativo de neurofibromatose. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - suplemento, v. 11, p. 34-34, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      506. FRAGA, J. M. ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. A construção de conteúdo e forma apropriados para o ponto de presença do CEPAN na internet. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 11, p. 46-46, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      507. MARQUES, J. ; OLIVEIRA, T. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Estudo genético-clínico em pacientes com síndrome de Down e avaliação de polimorfismos do gene MTHFR em mães de portadores. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 11, p. 56-57, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      508. GALBIATTI, Ana Livia Silva ; OLIVA, Cintia Bittar ; GUERZONI, Alexandre Rodrigues ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; GODOY, MF ; SOUZA, Doroteia Rossi Silva ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Análise de fatores de risco correlacionados com a doença arterial coronariana. Em: I Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2004, São José do Rio Preto. Anais do I Congresso Anual de Iniciação Científica. São José do Rio Preto: Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, p. 58-58, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      509. SIERRA, D. B. ; UGINO, D. M. ; CORDEIRO, C. M. ; SIQUEIRA, J. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Desenvolvimento de instrumento informativo sobre a síndrome de Down. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 11, p. 65-65, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      510. GRAÇA, C. R. ; GUERZONI, A. R. ; SOUZA, D. R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismo do gene metilenotetrahidrofolato redutase na doença arterial coronariana. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 11, p. 67-67, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      511. GOTO, M. T. Y. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação clínica de pacientes submetidos a transplante renal. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - suplemento, v. 11, p. 74-74, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      512. GOLONI-BERTOLLO, E M ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; SOUZA, D. R. S. ; GRAÇA, C. R. ; ROSA, L. C. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Doença arterial coronária e gene envolvido no metabolismo da homocisteína. Em: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém - PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 86-86, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      513. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, P. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Biomarcadores de suscetibilidade para o desenvolvimento da disfunção crônica do transplante renal. Em: 50 Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do Biomarcadores de suscetibilidade para o desenvolvimento da disfunção crônica do transplante renal, v. CD-Rom, p. Cdrom, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      514. GOLONI-BERTOLLO, E M ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; SOUZA, D. R. S. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GRAÇA, C. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Relação entre fatores de risco e variantes genéticas na doença arterial coronária. Em: 50 Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do Relação entre fatores de risco e variantes genéticas na doença arterial coronária, v. CD-Rom, p. Cdrom, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      515. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI, J. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigação dos polimorfismos do gene XRCC1 como marcadores de suscetibilidade em casos de tumores de cabeça e pescoço. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 72-72, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      516. ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; TAJARA, E. H. ; BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação clínica em molecular em transplante renal. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 79-79, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      517. PIATTO, V. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SARTORATO, E. L. ; MANIGLIA, J. V.. Análise molecular do gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica. Em: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 101-101, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      518. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Gene envolvido no metabolismo da homocisteína e risco aumentado para disfunção crônica do enxerto renal. Em: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 85-85, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      519. GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SOUZA, D. A. S. ; ANTONIO, J. R. ; GODOY, J. M. P.. Síndrome de Elattoprotteus e de Proteus. Em: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 74-74, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      520. ALMEIDA, M. T. G. ; ROSSIT, A. R. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MOMESSO, C. I. ; GARCIA, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARTINEZ, M. B.. PCR-RAPD e PFGE no traçado epidemiológico de Stenotrophomonas maltophilia. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 21-21, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      521. CORRÊA, L. C. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAGLIUSO, R. G. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação das freqüências de trocas entre cromátides irmãs (TCI) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 29-29, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      522. RUIZ, M. T. ; GRAÇA, C. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Genes envolvidos no metabolismo do ácido fólico e sua relação com o risco aumentado para a síndrome de Down. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 55-55, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      523. ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Systemic lupus erythematosus: microchimerism in autoimmunity. Em: 5th International Conference on New Trends in Clinical and Experimental Immunosupression, 2002, Genebra - Suíça. Anais do 5th International Conference on New Trends in Clinical and Experimental Immunosupression, v. 1, p. 102-102, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      524. TROVO, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; VALERIO, N. I. ; MICHELETTO, M. R. ; TEIXEIRA, M. F. ; TAJARA, E. H.. Mutações novas no gene NF1. Em: 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. Anais do 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 23-23, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      525. PIATTO, V. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; NASCIMENTO, E. C. T. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise molecular do gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica. Em: 48.º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48.º Congresso Nacional de Genética (em CD), 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      526. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; TOLEDO, R. A. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, E. H. ; BARBOSA, M. S. ; GOLDMAN, G. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Microquimerismo fetal em lúpus eritematoso sistêmico. Em: 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. Anais do 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 57-57, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      527. GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SOUZA, D. R. S. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo do gene da enzima Metilenotetrahidrofolato Redutase em coronariopatia obstrutiva. Em: 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. Anais do 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 44-44, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      528. GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SOUZA, D. R. S. ; GODOY, M. F. ; MARTINS, E. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo genético em doença obstrutiva coronária. Em: 48.º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48.º Congresso Nacional de Genética (CD), p. 535-535, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      529. ALMEIDA, M. T. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ROSSIT, A. R. B. ; SILVEIRA, C. A. ; GARCIA, D. ; MARTINEZ, M. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Tipagem epidemiológica molecular de Stenotrophomas Maltophilia isoladas de material clínico hospitalar nas cidades de São Paulo e São José do Rio Preto. Em: 48.º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48.º Congresso Nacional de Genética (CD), 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      530. GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SOUZA, D. R. S. ; GODOY, M. F. ; MARTINS, E. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose. HB Científica. Em: XVII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2002, São José do Rio Preto. HB Científica. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 9, p. 125-125, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      531. TROVO, A. B. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; VALERIO, N. I. ; TEIXEIRA, M. F. ; MICHELETTO, M. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Em: III Congresso Paulista de Neurologia, 2001, São José do Rio Preto. Tópicos Selecionados de Neurologia. São Paulo: Associação Paulista de Medicina, v. 1, p. 425-425, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      532. TROVO, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; TEIXEIRA, M. F. ; VALERIO, N. I. ; MICHELETTO, M. R. ; TAJARA, E. H.. Estudo molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Em: 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro - SP. Livro de Resumos do 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 20-20, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      533. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Identification of fetal DNA in systemic lupus erythematosus. Em: 10 th International Congress of Human Genetics, 2001, Viena - Austria. European Journal of Human Genetics, v. 9, p. 236-237, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      534. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Fetal microchimerism in systemic lupus erythematosus. Em: 47º Congresso Nacional de Genética (2-5/10/2001, Águas de Lindóia, SP), 2001, Águas de Lindóia, SP. Resumos. Ribeirão Preto: SBG, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      535. ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Is there a role for microchimerism in autoimune disease as systemic lupus erythematosus?. Em: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão - SP. Anais do XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, p. 77-77, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      536. GOLONI-BERTOLLO, E M ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; TAJARA, E. H. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Estudo molecular em lúpus eritematoso sistêmico. Em: VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2000, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, v. 1, p. 20-20, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      537. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Investigação de DNA fetal em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. Em: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, v. 23, p. 291-291, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      538. PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V. ; RODRIGUES, F. C. C. ; Tajara EH. Análise de alterações genéticas em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço utilizando a técnica de RAPD. Em: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileria de Genética, v. 22, p. 340-340, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      539. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Detecção de mutações em pacientes com neurofibromatose. Em: 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.ºSimpósio de Biologia Molecular, 1999, São josé do Rio Preto-SP. Resumos do 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.ºSimpósio de Biologia Molecular, v. VI, p. 12-12, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      540. PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MANIGLIA, J. V. ; RODRIGUES, F. C. C. ; Tajara EH ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo molecular em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço. Em: 3º Simpósio de Metodologia Científica e 2º Simpósio de Biologia Molecular, 1999, São José do Rio Preto. HB Científica. São José do Rio Preto: FAMERP, v. VI, p. 12-12, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      541. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; RODRIGUES, F. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H.. Padronização da técnica de RAPD para análise de DNA genômico de pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço. Em: XVI Congresso Médico do Oeste Paulista, 1999, São José do Rio Preto - SP. Anais do XVI Congresso Médico do Oeste Paulista, v. 36, p. 36-36, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      542. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Neurofibromatose tipo 1 (NF1): A investigação de mutações pela técnicas de PCR-SSCP. Em: XVI Congresso Médico do Oeste Paulista, 1999, São José do Rio Preto - SP. Anais do XVI Congresso Médico do Oeste Paulista, v. 36, p. 21-21, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      543. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Avaliação das células tronco. 2007. Apresentação de Trabalho/Outra
      544. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Effect of bone marrow cell renal infusion in the progression of experimental chronic renal failure in rats. 2007. Apresentação de Trabalho/Simpósio
      545. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, EC ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Neurofibromatose: Detecção de novas mutações. 2002. Apresentação de Trabalho/Congresso
      546. ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; TOLEDO, R. A. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, e H ; BARBOSA, M. S. ; GOLDMAN, G. H. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Análise molecular em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico pela técnica de PCR quantitativo em tempo real. 2002. Apresentação de Trabalho/Congresso
      547. GOLONI-BERTOLLO, E M. Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Finais dos Bolsistas BAP, BIC e PIBIC/CNPq 2012/2013. 2013.
        [ busca Google | busca Bing ]
      548. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Finais de Bolsas BAP, BIC e PIBIC-CNPq da FAMERP. 2009.
        [ busca Google | busca Bing ]
      549. GOLONI-BERTOLLO, E.M. Tecnologia em Técnica de High Contente Analysis e Ensaios Biológicos. 2018. Curso de curta duração ministrado/Extensão
        [ busca Google | busca Bing ]
      550. GOLONI-BERTOLLO, E M. Pesquisa: Bolsas, Auxílios, Projetos e Relatórios Científicos: Quais São as Suas Dúvidas?. 2012. Curso de curta duração ministrado/Extensão
        [ busca Google | busca Bing ]

    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Eloiza Helena Tajara da Silva (43.0)
      1. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; CUNHA, BIANCA R ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI NETO, D. ; TAJARA, Eloiza Helena ; FILHO, JOSÉ FRANCISCO GÓIS ; FUKUYAMA, ERICA E ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Overexpression of Antiangiogenic Vascular Endothelial Growth Factor Isoform and Splicing Regulatory Factors in Oral, Laryngeal and Pharyngeal Squamous Cell Carcinomas. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 18, p. 2171-2177, issn: 1513-7368, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ARANTES, L.M.R.B. ; DE CARVALHO, A.C. ; MELENDEZ, M.E. ; CENTRONE, C.C. ; GÓIS-FILHO, J.F. ; TOPORCOV, T.N. ; CALY, D.N. ; TAJARA, E.H. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; CARVALHO, A.L.. Validation of methylation markers for diagnosis of oral cavity cancer. European Journal of Cancer. v. 51, p. 632-641, issn: 0959-8049, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ESTÉCIO, M. ; YOUSSEF, E. ; RAHAL, P. ; FUKUIAMA, e e ; J.F, Góis Fo, ; MANIGLIA, José Victor ; GOLONI-BERTOLLO, E. ; ISSA, J. ; TAJARA, Eloiza Helena. LHX6 is a sensitive methylation marker in head and neck carcinomas. Oncogene (Basingstoke). v. 17;25, n. pubmed, p. 5018-5026, issn: 0950-9232, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. TROVÓ-MARQUI, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; VALÉRIO, N. I. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MUNIZ, M. P. ; TEIXEIRA, M. F. ; ANTONIO, J. R. ; Tajara EH. High frequencies of plexiform neurofibromas, mental retardation, learning difficulties, and scoliosis in Brazilian patients with neurofibormatosis type 1. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 38, n. 9, p. 1441-1447, issn: 0100-879X, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. TROVÓ, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANCINI, U. M. ; RAHAL, P. ; AZEVEDO, W. F. ; Tajara EH. Mutational analysis of the GAP-related domain of the neurofibromatosis type 1 gene in Brazilian NF1 patients. Genetics and Molecular Biology (Impresso). v. 27, n. 3, p. 326-330, issn: 1415-4757, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. TROVÓ-MARQUI, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TEIXEIRA, M. F. ; Tajara EH. Presence of the R1748X mutation in the NF1 gene in a Brazilian patient with ectropion uveae. Ophthalmic Research. v. 36, n. -, p. 349-352, issn: 0030-3747, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. MANCINI, U. M. ; ESTÉCIO, M. R. H. ; GOIS Fo., J. F. ; FUKUYAMA, E. E. ; CURY, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Tajara EH. The chromosome 5q21 minisatellite and head and neck cancer. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 145, p. 1-2, issn: 0165-4608, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. TROVÓ, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Tajara EH. Neurofibromatose Tipo 1: Uma Revisão. HB Científica (FUNFARME). v. 9, n. 2, p. 98-110, issn: 1414-6142, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Tajara EH ; MANZATO, A. J. ; VARELLA-GARCIA, M.. Sister chromatid exchanges and chromosome aberrations in lymphocytes of nurses handling antineoplastic drugs. International Journal of Cancer. v. 50, p. 341-344, issn: 0020-7136, 1992.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. Arantes, LMRB ; MENDELEZ, M. E. ; Tajara, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Carvalho AL ; Gencapo, Head and Neck Genome Project. Methylation profile of P16 in head and neck cancer. Em: 18th World Congress on Advances in Oncology and 16th International Symposium of Molecular Medicine, 2013, Creta - Grécia. European Journal of Molecular Medicine, v. 32, p. S42-S42, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MARUCCI, G. H. ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; NETO, D. S. ; TAJARA, Eloiza H ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Expression of pro- and anti-angiogenic isoforms of vascular endothelial growth factor (VEGF) in head and neck tumors. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 259-259, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luis Sérgio ; Maniglia, José Victor ; TAJARA, e H ; Pavarino-Bertelli, Érika C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo do gene Metionina sintase (MTR) e risco de câncer de cabeça e pescoço. Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Genes KISS-1 e TAX1BP1: análise de polimorfismos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; RUBACK, M. J. C. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Clinical and genetical aspects in head and neck cancer patients. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Influência do polimorfismo do gene TAX1BP1 na tumorigênese de cabeça e pescoço. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1 e NINJURIN: impacto na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; Guimarães, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Avaliação de SNPs nos genes KISS-1 e NINJURIN em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 805-805, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H. ; CORRÊA, L. C. L. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Investigação dos genótipos nulos GSTM1 e GSTT1 como fatores de risco para o carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço em indivíduos fumantes. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Àguas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 828-828, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. TROVO-MARQUI, A. B. ; POLACHINI, G. M. ; VIDOTTO, A. ; CABRAL, H. ; SANTOS, K. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Busca de marcadores protéicos associados à variabilidade fenotípica em pacientes com neurofibromatose tipo 1. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 754-754, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. TROVO-MARQUI, A. B. ; POLACHINI, G. M. ; VIDOTTO, A. ; CABRAL, H. ; SANTOS, K. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Análise Proteômica de Soro e Tecido de Pacientes com Neurofibromatose Tipo 1. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. TROVO, A. B. ; VIDOTTO, A. ; POLACHINI, G. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; CABRAL, H. ; SANTOS, L. D. ; SANTOS, K. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Investigação do perfil protéico em pacientes com fenótipo brando e grave de Neurofibromatose Tipo 1. Em: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis - SC. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. Cdrom, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; TAJARA, E. H. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Relação entre a função renal pós-transplante e polimorfismos de gene envolvido no metabolismo da homocisteína. Em: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém - PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 87-87, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI, J. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigação dos polimorfismos do gene XRCC1 como marcadores de suscetibilidade em casos de tumores de cabeça e pescoço. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 72-72, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; TAJARA, E. H. ; BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação clínica em molecular em transplante renal. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 79-79, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Systemic lupus erythematosus: microchimerism in autoimmunity. Em: 5th International Conference on New Trends in Clinical and Experimental Immunosupression, 2002, Genebra - Suíça. Anais do 5th International Conference on New Trends in Clinical and Experimental Immunosupression, v. 1, p. 102-102, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. TROVO, A. B. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; VALERIO, N. I. ; TEIXEIRA, M. F. ; MICHELETTO, M. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Em: III Congresso Paulista de Neurologia, 2001, São José do Rio Preto. Tópicos Selecionados de Neurologia. São Paulo: Associação Paulista de Medicina, v. 1, p. 425-425, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. TROVO, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; TEIXEIRA, M. F. ; VALERIO, N. I. ; MICHELETTO, M. R. ; TAJARA, E. H.. Estudo molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Em: 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro - SP. Livro de Resumos do 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 20-20, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Identification of fetal DNA in systemic lupus erythematosus. Em: 10 th International Congress of Human Genetics, 2001, Viena - Austria. European Journal of Human Genetics, v. 9, p. 236-237, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Fetal microchimerism in systemic lupus erythematosus. Em: 47º Congresso Nacional de Genética (2-5/10/2001, Águas de Lindóia, SP), 2001, Águas de Lindóia, SP. Resumos. Ribeirão Preto: SBG, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Is there a role for microchimerism in autoimune disease as systemic lupus erythematosus?. Em: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão - SP. Anais do XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, p. 77-77, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. MANCINI, U M ; ESTÉCIO, M R H ; RODRIGUES, F. C. C. ; GÓIS, J F ; FUKUYAMA, e e ; VALENTIM, P. J. ; NUCCI, L. H. A. ; MOLINA, F. D. ; MANIGLIA, J V ; TAJARA, e H ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Perda de heterozigosidade da região 5q21 em tumores de cabeça e pescoço. Em: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, v. 23, p. 283-283, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. ESTÉCIO, M R H ; MOLINA, F. D. ; MANIGLIA, J V ; TAJARA, e H ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Quantificação de DNA circulante como um teste não-invasivos para o rastreamento de neoplasias. Em: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, v. 23, p. 284-284, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. ESTECIO, M H R ; RODRIGUES, F. C. C. ; GOIS, J. F. ; FUKAYMA, J. F. ; VALENTIM, P. J. ; NUCCI, L. H. A. ; MOLINA, F. D. ; MANIGLIA, J V ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise de carcinomas de cabeça e pescoço por meio da técnica de AP-PCR. Em: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, v. 23, p. 296-296, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. TROVÓ, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, e H. Análise de mutações do gene da neurofibromatose tipo 1 (NF1). Em: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, v. 23, p. 296-297, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V. ; RODRIGUES, F. C. C. ; Tajara EH. Análise de alterações genéticas em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço utilizando a técnica de RAPD. Em: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileria de Genética, v. 22, p. 340-340, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Detecção de mutações em pacientes com neurofibromatose. Em: 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.ºSimpósio de Biologia Molecular, 1999, São josé do Rio Preto-SP. Resumos do 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.ºSimpósio de Biologia Molecular, v. VI, p. 12-12, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      41. PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MANIGLIA, J. V. ; RODRIGUES, F. C. C. ; Tajara EH ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo molecular em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço. Em: 3º Simpósio de Metodologia Científica e 2º Simpósio de Biologia Molecular, 1999, São José do Rio Preto. HB Científica. São José do Rio Preto: FAMERP, v. VI, p. 12-12, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      42. Arantes, LMRB ; de Carvalho, AC ; MENDELEZ, M. E. ; Tajara, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Carvalho AL ; Gencapo, Head and Neck Genome Project. CCNA1, MGMT and DCC promoter methylation in HNSCC by QMSPPCR and pyrosequencing. 2013. Apresentação de Trabalho/Simpósio
      43. Arantes, LMRB ; de Carvalho, AC ; Tajara, E. H. ; Carvalho AL ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Gencapo, Head and Neck Genome Project. Methylation profile of CCNA1, P16, HIC1, TIMP3, MGMT and DCC genes in head and neck cancer. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari (10.0)
      1. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CASTRO, R ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, T. B. ; REGIANI, V. R. ; SANTI NETO, D. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; ZUCCARI, DEBORA APC ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Quantitative analysis of the expression og 165 and 165 b isoforms of VEGF in breast cancer by qPCR. Em: Next Frontiers to Cure Cancer - Integrating Science and Patient Care, 2013, São Paulo - SP. Anais do Next Frontiers to Cure Cancer - Integrating Science and Patient Care, p. 126-127, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTOS, S. P. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Difference in expression of isoforms 165 and 165B of the VEGF gene in breast cancer analysed by real time-PCR. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 197-197, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CASTRO, R ; BISELLI, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTI NETO, D. ; LIMA, L.G.C.A. ; BORDIN JUNIOR, N.A. ; ORLANDINI, F.L. ; FRANCISCO, J. L. E. ; MARUCCI, C.H. ; THOMÉ, J.A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of the expression of isoforms 165 and 165b of the VEGF gene in breast cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 258-258, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; THOME, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quantitative analysis of the expression of anti- and pro- angiogenic isoforms of VEGF in breast cancer by qPCR. Em: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, 2011, Montreal. Poster Abstracts, p. 252-252, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; LEONEL, C. ; GELALETI, G. B. ; JARDIM, B. V. ; MOSCHETTA, M. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Avaliação Clínica e Imunoistoquímica de Pacientes com Neoplasia Mamária ? Estudo Retrospectivo. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Anais do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; LEONEL, C. ; JARDIM, B. V. ; MOSCHETTA, M. G. ; GELALETI, G. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C.. Degradação da Laminina 332 gama 2 em Cultivo Celular de Carcinomas Ductais Invasivos de Mama Verificados por Western Blot. Em: XIV Congresso LatinoAmericano de Genética, 2010, Vila del Mar - Chile. Anais do XIV Congresso LatinoAmericano de Genética, p. 686-686, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. CASTRO, R. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; BISELLI, P. M. ; BORDIN JUNIOR, N. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em câncer de mama. Em: XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas Da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Anais do XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
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      10. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Enrique Medina-Acosta (6.0)
      1. BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; MACHADO, F. B. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Double aneuploidy (48,XXY,+21) of maternal origin in a child born to a 13-year-old mother: evaluation of the maternal folate metabolism. Genetic Counseling. v. 20, p. 225-234, issn: 1015-8146, 2009.
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      2. REGIANI, V. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; de SANTI NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinoma. Em: 58o. Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú, PR. Resumos do 58o. Congresso Brasileiro de Genética. São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 200-200, 2012.
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      3. MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
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      4. BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; POLETTA, F. A. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; MENDES, C. C. ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Folate metabolism and Down syndrome: evaluation of maternal and fetal effects of 10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from nuclear families by multi-marker test. Em: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 276-276, 2011.
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      5. MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Determinação da origem parental e meiótica da não disjunção cromossômica em uma criança com dupla aneuplodia 48,XXY+21. Em: Congresso Brasileiro de Genética Médica 2008, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 85-85, 2008.
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      6. ALVES DA SILVA, A. F. ; MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Origem da trissomia 21: Análise por citogenética molecular em 73 núcleos familiares. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba, PR: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 90-90, 2008.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Moacir Fernandes de Godoy (5.0)
      1. VICTORINO, D. B. ; Godoy, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. Meta-analysis of Methylenetetrahydrofolate reductase maternal gene in Down syndrome: increased susceptibility in women carriers of the MTHFR 677T allele. Molecular Biology Reports. v. 41, p. 5491-5504, issn: 0301-4851, 2014.
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      2. BALDUINO VICTORINO, DANIELLA ; de Godoy, Moacir Fernandes ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA. Genetic Polymorphisms Involved in Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome: A Meta-Analysis. Disease Markers (Print). v. 2014, p. 1-12, issn: 0278-0240, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Biselli, Patrícia Matos ; GUERZONI, Alexandre Rodrigues ; GODOY, MF ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Vascular endothelial growth factor genetic variability and coronary artery disease in Brazilian population. Heart and Vessels. v. 23, p. 371-375, issn: 0910-8327, 2008.
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      4. GALBIATTI, Ana Livia Silva ; OLIVA, Cintia Bittar ; GUERZONI, Alexandre Rodrigues ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; GODOY, MF ; SOUZA, Doroteia Rossi Silva ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Análise de fatores de risco correlacionados com a doença arterial coronariana. Em: I Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2004, São José do Rio Preto. Anais do I Congresso Anual de Iniciação Científica. São José do Rio Preto: Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, p. 58-58, 2004.
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      5. BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; ANDRÉ, J. C. ; ANTONIO, J. R. ; TEIXEIRA, M. F. ; MUNIZ, M. P. ; VALÉRIO, N. I. ; CHUEIRE, A. G. ; SANTOS, I. ; LÚCIA, M. B. I. ; DÁFICO, S. R. ; MARETTI, M. A. ; RICCI, M. C. V. ; GODOY, MF ; GASQUES, J. A. L. ; SOUZA, F. R. F. F. G. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; BARROS, C. S. L.. CEPAN: Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose. Em: VII Encontro Científico da FAMERP, 1998, São José do Rio Preto. HB Científica (FUNFARME). São José do Rio Preto: revista HB Científica, v. 5, p. 24-24, 1998.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Sebastiao Roberto Taboga (2.0)
      1. Molina, Fernando D. ; Santos, Fernanda C.A. ; Falleiros, Luis R. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; Felisbino, Sérgio L. ; Justulin, Luis A. ; Maniglia, José V. ; Taboga, Sebastião R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Microscopical evaluation of extracellular matrix and its relation to the palatopharyngeal muscle in obstructive sleep apnea. Microscopy Research and Technique (Print). v. 74, p. 430-439, issn: 1059-910X, 2011.
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      2. KRIEGER, Jose Eduardo. Células Tronco. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Paula Rahal (2.0)
      1. DE OLIVEIRA, JULIANA GARCIA ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; NIZATO, DANIELA MANCHINI ; CADAMURO, ALINE CRISTINA TARGA ; JORGE, YVANA CRISTINA ; VALSECHI, MARINA CURADO ; VENÂNCIO, LARISSA PAOLA RODRIGUES ; Rahal, Paula ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SILVA, Ana Elizabete. Influence of functional polymorphisms in TNF-?, IL-8, and IL-10 cytokine genes on mRNA expression levels and risk of gastric cancer. Tumor Biology. v. 00, p. 01-12, issn: 1423-0380, 2015.
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      2. ESTÉCIO, M. ; YOUSSEF, E. ; RAHAL, P. ; FUKUIAMA, e e ; J.F, Góis Fo, ; MANIGLIA, José Victor ; GOLONI-BERTOLLO, E. ; ISSA, J. ; TAJARA, Eloiza Helena. LHX6 is a sensitive methylation marker in head and neck carcinomas. Oncogene (Basingstoke). v. 17;25, n. pubmed, p. 5018-5026, issn: 0950-9232, 2006.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Marly Augusto Cardoso (1.0)
      1. ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; Haddad, R ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Influência do polimorfismo MTHFR C677T, da homocisteína plasmática e da ingesta de micronutrientes na disfunção crônica do transplante renal. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 807-807, 2005.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Jose Eduardo Krieger (1.0)
      1. KRIEGER, Jose Eduardo. Células Tronco. 2005. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Katia Ramos Moreira Leite (1.0)
      1. CADAMURO, ALINE CRISTINA TARGA ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; MATOS BISELLI-PÉRICO, JOICE ; FUCUTA PEREIRA, PATRÍCIA ; DO VALE, EDLA POLSINELLI BEDIN MASCARIN ; ACAYABA, RICARDO ; Leite, Kátia Ramos Moreira ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SILVA, ANA ELIZABETE. Effect of Helicobacter pylori Eradication on TLR2 and TLR4 Expression in Patients with Gastric Lesions. Mediators of Inflammation (Print). v. 2015, p. 1-9, issn: 0962-9351, 2015.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Sérgio Luis Felisbino (1.0)
      1. Molina, Fernando D. ; Santos, Fernanda C.A. ; Falleiros, Luis R. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; Felisbino, Sérgio L. ; Justulin, Luis A. ; Maniglia, José V. ; Taboga, Sebastião R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Microscopical evaluation of extracellular matrix and its relation to the palatopharyngeal muscle in obstructive sleep apnea. Microscopy Research and Technique (Print). v. 74, p. 430-439, issn: 1059-910X, 2011.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Lélia Batista de Souza (1.0)
      1. NASCIMENTO-FILHO, CARLOS H. V. ; SILVEIRA, ERICKA J. D. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; DE SOUZA, LELIA BATISTA ; SQUARIZE, CRISTIANE H. ; CASTILHO, ROGERIO M.. Skin wound healing triggers epigenetic modifications of histone H4. Journal of Translational Medicine. v. 18, p. 138-142, issn: 1479-5876, 2020.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Luis Antonio Justulin Junior (1.0)
      1. Molina, Fernando D. ; Santos, Fernanda C.A. ; Falleiros, Luis R. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; Felisbino, Sérgio L. ; Justulin, Luis A. ; Maniglia, José V. ; Taboga, Sebastião R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Microscopical evaluation of extracellular matrix and its relation to the palatopharyngeal muscle in obstructive sleep apnea. Microscopy Research and Technique (Print). v. 74, p. 430-439, issn: 1059-910X, 2011.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Luiz Fernando Onuchic (1.0)
      1. DA SILVEIRA-NETO, JOAQUIM NELITO ; DE OLIVEIRA AHN, GUILHERME JINSON ; DE MENEZES NEVES, PRECIL DIEGO MIRANDA ; BAPTISTA, VINICIUS AUGUSTO FERREIRA ; DE ALMEIDA ARAÚJO, STANLEY ; WANDERLEY, DAVID CAMPOS ; WATANABE, ANDRÉIA ; WATANABE, ELIESER HITOSHI ; MURAI, NEIDE MISSAE ; BERTOLLO, ENY MARIA GOLONI ; VIEIRA-NETO, OSVALDO MEREGE ; DANTAS, MÁRCIO ; DE ANTÔNIO, SERGIO RICARDO ; COSTA, ROBERTO SILVA ; BAPTISTA, MARIA ALICE SPERTO FERREIRA ; MOYSÉS-NETO, MIGUEL ; ONUCHIC, LUIZ FERNANDO. Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America. Diagnostic Pathology. v. 16, p. 65-71, issn: 1746-1596, 2021.
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    • Eny Maria Goloni-Bertollo ⇔ Maria Cristina de Oliveira Santos Miyazaki (1.0)
      1. VALÉRIO, N. I. ; MIYAZAKI, M. C. O. S. ; MAZZI, E. ; BERTOLLO, E. G.. Estudo psicológico de pacientes com neurofibromatose atendidos em Serviço de Aconselhamento genético. Em: 39º Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambu, MG. Revista Brasileira de Genética, v. 16, p. 85-85, 1993.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:34