identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Paula Rahal

Livre Docente pela Universidade Estadual Paulista em 2008; Membro da Comissão Permanente de Avaliação da Reitoria na Universidade Estadual Paulista; Coordenou o Curso de Graduação em Ciências Biológicas desde 2015 até final de 2017; foi Coordenadora e Vice do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia na Universidade Estadual Paulista; foi 1ª Secretária da Sociedade Brasileira de Virologia, foi Membro do Órgão Colegiado Central (CEPE) da Universidade Estadual Paulista e é Membro da Comissão Assessora do Reitor desde 2017 da Comisão Permanente de Avaliação (CPA). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7991082362671212 (03/05/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia. Rua Cristóvão Colombo - 2265 Jardim Nazareth 15054000 - São José do Rio Preto, SP - Brasil Telefone: (17) 32212379 Fax: (17) 32212390
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Microbiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

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Produção técnica

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Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (33)
    1. 2022-Atual. Vigilancia epidemiologica de virus transmissiveis por agua, antes, durante e depois do tratamento de esgoto, na cidade de Sao Jose do Rio Preto ? SP.
      Descrição: As estações de tratamento de águas residuais geralmente recebem o esgoto humano e removem a maioria de seus poluentes brutos, entretanto, ainda são considerados o principal veículo de transmissão viral. Os vírus entéricos persistem no meio ambiente podendo reinfectar populações susceptíveis e estão implicados em doenças transmitidas via alimentos e água. Dito isso, foram selecionados alguns vírus como os Enterovírus, vírus Aichi, e os vírus da Hepatite (A e E), para estudo no presente projeto. Esses vírus infectam milhares de pessoas anualmente, causando diversas manifestações clínicas. Assim, este projeto tem a finalidade de detectar, isolar e sequenciar, se possível, e associar epidemiologicamente os vírus descritos acima, transmissíveis por água, antes, durante e depois do tratamento de esgoto realizado na cidade de São José do Rio Preto ? SP, investigando a presença e a capacidade de infectividade desses vírus, nos diferentes três pontos de processamento. A metodologia aplicada incluirá obtenção e concentração das partículas virais por ultracentrifugação, extração de RNA e síntese de cDNA, PCR e eletroforese. Será realizado isolamento viral, sequenciamento por método de Sanger e análise filogenética nas amostras positivadas na PCR. Por fim, análise estatística e associação dos resultados com dados epidemiológicos serão realizados. Os dados serão redigidos em artigos científicos e publicados em revistas de impacto na literatura, proporcionando uma visão do cenário da cidade e permitindo intervenções, se necessário, melhorando a qualidade de vida da população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Mariah Cristina Antunes do Nascimento - Integrante.
      Membro: Paula Rahal.
    2. 2020-Atual. Estudo da Acao De Peptideos Sinteticos Como Antivirais Contra O Sars-Cov-2 (Covid-19) e Avaliacao Combinada com Anti-Inflamatorios Comerciais
      Descrição: A persistência de pandemias humanas, vírus emergentes e re-emergentes e a evolução de linhagens virais ditam a busca por novos compostos com potencial antiviral. Pandemias como a atual, causada pelo SARS-Cov-2, afetam diretamente os setores da saúde, economia, comércio, turismo entre outros. Além disso, devido à alta e rápida disseminação do mesmo, há saturação de hospitais e centros de saúde, fato que contribui para o aumento de mortes em todo o mundo. Diante do atual quadro de pandemia e o grande problema de saúde pública mundial que o vírus SARS-CoV-2 representa, além da necessidade de desenvolvimento de tratamentos eficazes para essa doença e possíveis epidemias/pandemias futuras, é de suma importância o estudo voltado para a identificação de novos compostos com ação antiviral contra o SARS-CoV-2. Assim, o objetivo deste estudo será identificar e investigar o potencial de peptídeos em atividades virucida, protetiva e inibidora de replicação viral citoplasmática. Peptídeos e bioconjugados têm mostrado promissores resultados nos diferentes estágios da infecção viral. Ao final dos ensaios, os compostos serão classificados em três grupos (virucidas, protetivos e inibidores de replicação citoplasmática) e identificaremos os possíveis mecanismos envolvidos na regulação da replicação in vitro do SARS-CoV-2. Adicionalmente, avaliaremos os peptídeos selecionados em conjunto com anti-inflamatórios comerciais não esteroides à fim de avaliar um tratamento conjunto para a infecção e para uma possível resposta inflamatória, comum em casos de infecção causadas pelo SARS-CoV-2... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Cintia Bittar Oliva - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Eduardo Mafud Cilli - Coordenador / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante / Tamara de Carvalho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    3. 2019-Atual. Investigacao de mutacoes adaptativas do ZIKV aos hospedeiros humanos e simios e analise da expressao diferencial de genes da resposta imune inata a infeccao
      Descrição: O Zika vírus (ZIKV) foi isolado pela primeira vez na floresta africana Zika no ano de 1947 e passou a receber maior atenção mundial apenas após as epidemias de 2015, nas quais foi relacionado a novas manifestações clínicas severas, como a síndrome de Guillain-Barré e a síndrome congênita do Zika. Análises filogenéticas indicam a existência de duas principais cepas: africana e asiática, sendo a última relacionada às maiores epidemias ocorridas até o momento. Classificado como um arbovírus, o Zika é transmitido principalmente pelos mosquitos do gênero Aedes e apresenta dois ciclos na natureza, urbano e silvestre, que envolvem humanos e macacos respectivamente. A infecção alternada entre hospedeiros diferentes balanceia a sequência nucleotídica consenso conservada dos arbovírus na natureza quando comparados a outros vírus de RNA, enquanto a infecção repetida de vírus em uma única espécie in vitro tem mostrado diminuir seu fitness no hospedeiro alternativo. Pouco sabe-se sobre a ativação do sistema imune humano pelo ZIKV e sobre quais respostas são desencadeadas a partir da infecção. Dessa forma, o estudo tem como objetivo investigar o surgimento de mutações virais adaptativas e específicas aos hospedeiros por meio da simulação in vitro dos ciclos semi-silvestre e urbano de duas cepas do ZIKV (africano e brasileiro). Além disso, pretende-se analisar a expressão de genes do sistema imune inato e correlacionar às mutações adaptativas. Para tanto, o vírus será mantido por meio da infecção alternada entre as linhagens celulares LLC-MK2 e C6/36 (ciclo semi-silvestre) e HEK-293 e C6/36 (ciclo urbano) e posteriormente sequenciado pelo método de Sanger em busca de mutações adaptativas. Em seguida, analisaremos por PCR array a expressão de genes do sistema imune inato humano em resposta às infecções pelas cepas de ZIKV adaptados (após as infecções alternadas) e compararemos com a expressão gênica basal da mesma linhagem celular não infectada e infectada com os inóculos originais das cepas ZIKVAF e ZIKVBR com a finalidade de determinar a expressão diferencial das principais vias ativadas pela infecção por ZIKV.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Cintia Bittar Oliva - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Bárbara Floriano Molina - Integrante / Nayara Nathie Marques - Integrante.
      Membro: Paula Rahal.
    4. 2019-Atual. Avaliacao da acao de peptideos derivados de Hecate na inibicao da infeccao por Zika virus em celulas do sistema genital masculino
      Descrição: O Zika vírus (ZIKV), arbovírus pertencente à família Flaviviridae, genêro Flavivirus é uma importante questão de saúde pública e teve seu primeiro caso de infecção autóctone relatado no Brasil em 2015. A infecção por tal vírus, que é em sua grande maioria assintomática, foi relacionada como responsável por alterações neurológicas em certos grupos de pacientes, como foi casos de Síndrome de Guillain-Barré em adultos e Síndrome Congênita do Zika em fetos cuja as mães se infectaram durante a gestação. Além disso, relatos de transmissão sexual desse vírus aumentaram a problemática, já que sua abrangência pode se expandir para países onde não há circulação do mosquito vetor. Foi observado também que este vírus é capaz de persistir no sêmen de homens infectados, sendo que o RNA de ZIKV já foi detectado por até 370 dias neste fluido. Não há antivirais específicos para o ZIKV, o que faz necessário a busca de potenciais tratamentos. Ademais, é importante que haja terapêuticos específicos para a infecção no trato reprodutor masculino, já que este demonstrou ser um sítio de infecção persistente por Zika. O peptídeo AG-Hecate demonstrou ação antiviral contra o vírus da hepatite C (HCV), também membro da família Flaviviridae, atuando em importantes etapas do ciclo replicativo deste vírus, envolvendo interação com lipídeos e intercalação em RNA de fita dupla, o intermediário de replicação dessa família de vírus. Com isso, o objetivo deste trabalho é avaliar a ação de cinco peptídeos, o AG-hecate e outros quatro inéditos baseados em Hecate, como inibidores da infecção por Zika vírus no sistema genital masculino. Para tal, será feita a análise da citoxicidade destes peptídeos em PNT1a e Hs 1.Test, linhagens celulares de próstata e testículo humano, respectivamente. A partir de uma concentração segura, será avaliado o efeito in vitro destes peptídeos sobre diferentes etapas da replicação deste vírus, como a entrada, replicação e liberação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Cintia Bittar - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Maria Letícia Duarte Lima - Integrante / Eduardo Mafud Cilli - Integrante / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante / Marilia de Freias Calmon - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    5. 2019-Atual. Avaliacao de Peptideos Sinteticos na Inibicao do Virus Chikungunya
      Descrição: As arboviroses são doenças causadas por um grupo de vírus (arbovírus) que têm os artrópodes hematófagos como vetores de transmissão. Essas doenças apresentam grande impacto econômico e social, representando um grave problema de saúde pública. O vírus Chikungunya (CHIKV) é um arbovírus que pertence à família Togaviridae e é agrupado dentro do gênero Alphavirus. Até o momento, nenhuma terapia ou vacina anti-CHIKV licenciada está disponível e somente cuidados paliativos são recomendados para aliviar os sintomas. Embora a taxa de mortalidade seja modesta, a natureza debilitante e crônica e a carga econômica associada à infecção por CHIKV demostram a necessidade significativa de tratamentos ou vacinas que sejam seguros, eficazes e econômicos para reduzir a disseminação viral e limitar a carga da doença. Peptídeos e o ácido gálico (AG) apresentam ampla atividade biológica, destacando-se a antiviral. Nosso grupo descreveu recentemente a atividade anti-HCV de um peptídeo conjugado ao AG que, além de demonstrar baixa citotoxicidade, promoveu inibição viral significativa nas principais etapas do ciclo de replicação do HCV. No presente projeto, a toxicidade de oito peptídeos antivirais conjugados ao AG será determinada em células de fibroblastos renais de hamster recém-nascido (BHK-21) e células de hepatoma humano (Huh-7) pelo método de MTT (3-(4,5-dimethythiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide). Os peptídeos que demonstrarem porcentagem de viabilidade celular maior que 80% terão sua atividade antiviral avaliada sobre o ciclo de replicação completo de CHIKV. Os peptídeos que exibirem atividade contra CHIKV serão investigados em relação ao efeito de inibição sobre as etapas de entrada (adsorção e internalização) e liberação viral. Adicionalmente, os peptídeos também serão analisados quanto ao efeito de inibição sobre a infectividade viral e em relação à capacidade de inativação direta de partículas virais extracelulares. Em todos os ensaios, a atividade anti-CHIKV será mensurada pela quantificação do RNA viral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Cintia Bittar Oliva - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / CILLI, EDUARDO MAFFUD - Integrante / Paulo Ricardo da Silva Sanches - Integrante / Gabriela Miranda Ayusso - Integrante / Marilia de Freias Calmon - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    6. 2018-Atual. Estudo de mutacoes de resistencia ao tratamento com Antivirais de Acao Direta em pacientes infectados pelo Virus da Hepatite C genotipo 3
      Descrição: A hepatite C é a inflamação do fígado causada pela infecção pelo Vírus da Hepatite C (HCV), um vírus de RNA fita simples de polaridade positiva pertencente à família Flaviviridae. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), aproximadamente 185 milhões de pessoas estão infectadas pelo HCV, ocorrendo anualmente 350 mil mortes relacionadas a essa doença no mundo. No Brasil, esse valor gira em torno de 1,4 a 1,7 milhões de pessoas infectadas. Não existe vacina para o HCV, e o tratamento mais recente, baseado nos antivirais de ação direta (DAA), possuí um alto custo e a resposta virológica sustentada (RVS) varia de acordo com o genótipo viral. Recentemente, foi aprovada a utilização da segunda geração dos antivirais de ação direta, Simeprevir, Sofosbuvir e Daclatasvir. A administração desses medicamentos levou a uma melhora na resposta ao tratamento, para todos os genótipos, porém o genótipo 3 apresentou menor taxa de resposta quando comparado aos demais. Sabe-se que a resistência ao tratamento esta em grande parte relacionada a mutações de resistência no genoma viral. Foram identificadas mutações que conferem resistência à todos os DAAs utilizados hoje. Contudo, existem poucos dados sobre mutações especificas em HCV genótipo 3 que possam explicar a menor RVS deste genótipo. Para o genótipo 3, o protocolo clínico e diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde, publicado em julho de 2015, indica o uso de Sofosbuvir e Daclatasvir no tratamento. O genótipo 3 é o segundo genótipo mais prevalente no Brasil representando 30% dos infectados por HCV, o que torna estudos sobre os fatores de resistência ao seu tratamento de fundamental importância para a saúde pública do país. Esse projeto visa identificar as mutações de resistência já conhecidas e investigar a existência de mutações de resistências não descritas em pacientes infectados por HCV genótipo 3 que não tenham respondido ao tratamento com Sofosbuvir e Daclatasvir. Também será avaliado o comportamento replicativo das novas mutações identificadas em cultura de células.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    7. 2018-Atual. Investigacao de Arboviroses Arbovirus em Carrapatos
      Descrição: Os arbovírus de maior interesse em saúde pública pertencem às famílias Flaviviridae e Togaviridae, gêneros Flavivirus e Alphavirus. Estes vírus representam um sério problema para a saúde pública no Brasil e no mundo devido ao seu potencial epidêmico e por serem responsáveis por elevadas taxas de morbidade e mortalidade. Esta situação requer estudos para identificação destes vírus nos seus hospedeiros vertebrados e invertebrados, possibilitando a prevenção de epidemias. Os arbovírus são vírus mantidos em natureza, mediante transmissão biológica entre hospedeiros vertebrados suscetíveis e artrópodes hematófagos ou, de hospedeiro artrópode a hospedeiro artrópode. As arboviroses em quase sua totalidade são zoonoses mantidas em ambientes silvestres. No entanto, certas arboviroses têm surgido periodicamente em áreas urbanas, sob forma epidêmica. Os arbovírus apresentam uma ampla distribuição geográfica, com predomínio nos países de clima subtropical e tropical como o Brasil. Essas regiões oferecem condições ecológicas favoráveis, facilitando sua persistência e disseminação. Portanto, este projeto propõe a investigação de arbovírus transmitidos por carrapatos coletados de animais silvestres, enfatizando a importância de investigações de reservatórios virais para controle de vírus emergentes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Cíntia Bittar Oliva - Integrante / Maurício Lacerda Nogueira - Integrante / Rafael Cesário Beltrão - Integrante / Dayla Bott Geraldini - Integrante.
      Membro: Paula Rahal.
    8. 2018-Atual. Investigacao de Arbovirus em Cavalos (Equus caballus)
      Descrição: Arbovírus são vírus que utilizam vetores artrópodes hematófagos para serem disseminados. Frequentemente estão presentes em ciclos urbanos e silvestres. Os principais vetores são mosquitos e carrapatos, e ambos apresentam características ecológicas que facilitam sobreviver em ambientes tropicais. O Brasil além de ser um país tropical, possui grandes áreas devastadas e um processo de urbanização apresentando falta de infraestrutura como falta de água encanada, saneamento básico e coleta de lixo, o que facilita a reprodução dos vetores. A alta densidade demográfica das cidades e a eficiência de veículos de transporte para longas distâncias facilitam a rápida dispersão dos vetores, e consequentemente dos vírus que os infectam por todo o país. Diversas espécies de animais domésticos podem participar do ciclo urbano, com potencial para se tornarem reservatórios virais. Um exemplo são os cavalos (Equus caballus), que podem ser infectados por diversos arbovírus que também infectam humanos. A região de São José do Rio Preto - SP apresenta grande quantidade de vetores de arbovírus e epidemias de diversas arboviroses como DENV e ZIKV. A região é densamente povoada, com importância agropecuária onde cavalos são utilizados tanto para atividades econômicas como para esporte e lazer. Avaliar o papel dos cavalos como potencial hospedeiros de arbovírus emergentes é de extrema importância para a saúde pública. O objetivo deste trabalho é avaliar a presença de arbovírus dos gêneros Alphavirus e Flavivirus em amostras de sangue de cavalos da região de São José do Rio Preto - SP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Cíntia Bittar Oliva - Integrante / Mauricio Nogueira Lacerda - Integrante / Rafael Cesário Beltrão - Integrante / Dayla Bott Geraldini - Integrante.
      Membro: Paula Rahal.
    9. 2016-2020. Inibicao do Virus Zika por Compostos Sinteticos.
      Descrição: O vírus Zika (ZIKV), causador da febre do Zika, foi identificado inicialmente em 1947 em Uganda, em uma floresta que recebe o mesmo nome . Desde sua identificação inicial casos esporádicos foram reportados no sudeste asiático e na África subsaariana . Em 2007, foi reportada a primeira epidemia causada por este vírus na Micronésia e mais recentemente na Polinésia Francesa e na Ilha de Páscoa . O primeiro caso autóctone de Zika vírus no Brasil foi confirmado em Maio de 2015. Desde então 21 estados da federação já confirmaram a circulação do vírus sendo a região nordeste a de maior prevalência. Estudos filogenéticos demonstraram que a variante viral mais próxima à que circula no Brasil foi isolada de um paciente na Polinésia Francesa durante a epidemia de 2014 , ambos os isolados pertencem a linhagem asiática deste vírus. Inicialmente acreditou-se que o vírus foi introduzido no país durante a Copa do mundo de futebol em 2014, entretanto, nenhum país endêmico para o ZIKV participou desta competição . Porém, em agosto de 2014 um evento mundial de canoagem contou com a participação de quatro países do pacífico: Polinésia Francesa, Nova Caledônia, Ilhas Cook e Ilha de Páscoa, exatamente os países onde foi observada a epidemia de ZIKV em 2014 e, portanto, acredita-se que a entrada do vírus no Brasil ocorreu por conta deste evento . Muitos dos casos de infecção pelo ZIKV são assintomáticos, porém os sintomas quando presentes se assemelham bastante aos causado pelo vírus da Dengue (DENV) ou Chikungunya (CHKV). As manifestações clínicas mais comumente observadas são febre, dor de cabeça, artralgia, mialgia e erupção maculopapular, portanto, devido à semelhança clínica das doenças o diagnóstico clínico é prejudicado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Cintia Bittar Oliva - Integrante / Marilia de Freitas Calmon Saiki - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    10. 2016-2020. Investigacao da Infeccao pelo Zika Virus no Sistema Genital Masculino
      Descrição: Investigação da infecção pelo Zika vírus no sistema genital masculino Os Arbovirus, vírus transmitidos por artrópodes, são caracterizados por serem mantidos na natureza em ciclos envolvendo vetores artrópodes hematófagos e hospedeiros vertebrados. Atualmente, cerca de 150 espécies de Arbovirus podem causar doenças nos seres humanos. O vírus Zika, que causa a febre Zika, foi identificado pela primeira vez em 1947, em Uganda, em uma floresta que tem o mesmo nome. O primeiro caso autóctone do ZIKV no Brasil foi confirmado em maio de 2015. Um ponto controverso é a questão da transmissão sexual do ZIKV. O vírus pode ser identificado em títulos elevados no sémen e urina e, esses títulos pode permanecer elevados, mesmo após o fim da viremia. Entretanto, até o momento não se sabe a origem destas partículas virais no trato geniturinário já que o vírus não pode ser encontrado nos sítios anatômicos onde normalmente seria identificado. Portanto, é de se supor, que nestes casos de excreção por longos períodos de tempo, o vírus esteja se replicando em um sítio anatômico próximo ao sistema urogenital masculino. A proposta deste projeto será avaliar a capacidade de infecção e replicação do ZIKV em diferentes linhagens celulares do trato geniturinário, investigar a localização espacial do vírus nestas células infectadas e determinar a porção em que o vírus se localiza no sêmen de pacientes infectados. Para isso, serão utilizadas linhagens celulares imortalizadas de próstata e células de Sertoli que serão infectadas com três variantes do vírus ZIKV. A capacidade de infecção viral será analisada por PCR em tempo real e a localização espacial do vírus nas células será realizada por microscopia confocal. Em paralelo, serão utilizados os modelos animais A129, a fim de investigar o local de replicação ZIKV no sistema urogenital. Para isso, será rato infectado com três diferentes estirpes de vírus de órgãos e analisadas por imunohistoquímica e hibridação in situ para antígenos e identificação de RNA do vírus.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Patricia Simone Leite Vilamaior - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante / Regiane M. Góes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    11. 2015-2019. Investigacao de Arbovirus e Coronavirus em Morcegos
      Descrição: Os vírus são importantes agentes causadores de zoonoses emergentes, sendo um grande problema para saúde pública. As arboviroses são zoonoses que apresentam distribuição mundial, com diversidade maior em países de clima tropical como o Brasil, que apresenta condições propícias para os artrópodes vetores facilitando sua persistência e disseminação. Importantes patógenos humanos são encontrados principalmente em três gêneros Alphavirus, Flavivirus, Orthobunyavirus, sendo alguns responsáveis por importantes epidemias como, por exemplo, o vírus da Dengue. Os Coronavirus, grupo de vírus inicialmente conhecidos por causar doença respiratória leve, ganharam especial atenção nos últimos anos devido emergência de dois novos representantes, SARS-CoV e MERS-CoV. Estes novos vírus causam síndrome respiratória severa com alta taxa de mortalidade e estudos indicam que ambos são zoonoses originadas em morcegos. Os morcegos são animais que apresentam distribuição mundial, abundantes, capazes de voar longas distancias e com frequente contato direto ou indireto com a população humana. Têm recebido atenção crescente como importante fonte para a emergência de zoonoses e como possíveis reservatórios virais. Devido a ampla distribuição de mosquitos dos gêneros Aedes e Culex, a região de São José do Rio Preto apresenta potencial para a emergência e reemergência de arboviroses, apresentando importante epidemia do vírus da Dengue e registros de outros Flavivirus como o vírus da encefalite de St Louis. Na região também existem diversos gêneros de morcegos que apresentam relatos na literatura para infecção por arbovirus e coronavírus. Baseado na importância da investigação de potenciais fontes de zoonoses e reservatórios virais para o controle de vírus emergentes, este projeto propõe a investigação da infecção de morcegos por arbovírus e coronavírus.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Cíntia Bittar Oliva - Coordenador / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Mauricio Nogueira Lacerda - Integrante / Rafael Rahal Guaragna Machado - Integrante / Mateus Rodrigues Beguelini - Integrante / Fernando Henrique Cornacini - Integrante / Eliana Moreli Versuti - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paula Rahal.
    12. 2015-2017. Potencial Terapeutico de Farmacos Flavonoidicos na Infeccao com o Virus da Hepatite C.
      Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) é um problema de saúde pública mundial e estima-se que cerca de 2% da população mundial está infectada com este vírus. A infecção crônica pode progredir para cirrose hepática e carcinoma hepatocelular e é atualmente a principal causa de transplante de fígado no ocidente. A terapia atual com base no interferon peguilado e ribavirina apresenta baixa resposta virológica sustentada, é um tratamento caro e causar efeitos colaterais graves. Estes dados demonstram a necessidade de desenvolver antiviral inovador ou combinação de terapias para o tratamento de HCV. flavonóides naturais, tais como a epigalocatequina-3-galato, naringenina, quercetina e pode proporcionar uma abordagem alternativa para novas terapias antivirais. Eles interferem com várias etapas do ciclo de vida do HCV, que vão desde a entrada, replicação e montagem para liberar. Portanto, este projeto se propõe a investigar os efeitos dos compostos flavonóides sintéticas semelhantes, incluindo chalconas, flavonóides, flavonas e flavonóis no ciclo de vida do HCV, e identificar o modo de ação destes compostos à base de produtos naturais como agentes antivirais. Vamos rastrear estes compostos usando ambos os replicões HCV subgen�icos e da cultura de células infecciosas recentemente desenvolvido sistema de JFH-1. Este sistema tem proporcionado compreensão dos aspectos biológicos do HCV e oferece uma grande promessa para o desenvolvimento de futuras terapias antivirais. Luciferase, western-blot, imunofluorescência e quantificação de carga viral por PCR em tempo real irá fornecer resultados que irão apoiar a relevância destes métodos para a intervenção com a infecção por HCV. Por último, a concepção de novos fármacos com base em estruturas de suporte de produtos naturais associados a novas entidades químicas podem resultar em compostos que são patenteáveis, muito atraente para abordagens de pesquisa, desenvolvimento e inovação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Cintia Bittar - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jardim, A. C. G. - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Leticia Cardoso Orlandini - Integrante / Mariana Bastos dos Santos - Integrante / Guilherme Balestiero da Silva - Integrante / Laíza Araujo de Almeida - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    13. 2014-2016. Estudo molecular de Virus e de neoplasias humanas
      Descrição: O Laboratório de Estudos Genômicos do IBILCE-UNESP tem como linha de pesquisa estudos de vírus associados ao desenvolvimento do Câncer. Os vírus estudados compreendem o Vírus da Hepatite C (HCV) e Papiloma Vírus Humano (HPV). Atualmente, a prevalência de HCV na população mundial está estimada em aproximadamente 3%, correspondendo a 170 milhões de pessoas soropositivas no mundo. Assim como outros vírus de RNA, o HCV circula no hospedeiro como uma população de genomas diferentes e relacionadas, chamadas de quasispécies. Devido a essa diversidade, o vírus classifica-se em pelo menos 6 genótipos (1 a 6) e vários subtipos (1a, 1b, 2a, 2b). O genótipo 1 é o mais encontrado no Brasil, mas os genótipos 2, 3, 4 e 5 também podem ser encontrados em uma prevalência menor. Dessa forma, os trabalhos do grupo procuram realizar uma análise evolutiva do vírus por quasiespécies, perante a resposta ao tratamento além disso, realiza-se ensaios funcionais com proteínas virais e celulares, por meio de expressão e cultivo celular com objetivo de compreender as funções gênicas e contribuir para o desenho de novas drogas.O outro vírus estudado pelo Grupo, é Papiloma Vírus Humano (HPV). O Papilomavírus Humano é o vírus com maior prevalência entre as infecções transmitidas por via sexual e está associado com várias doenças malignas e com mais de 180 tipos diferentes identificados,. O HPV possui genoma de DNA fita dupla e é classificado como de baixo, intermediário ou alto risco oncogênico.. As proteínas virais E6 e E7 são as principais responsáveis pela alteração da homeostasia celular e, consequente imortalização . Os objetivos do grupo é estudar a prevalência de HPV em amostras de papilomatose juvenil, em carcinoma de Vulva e Pênis, além de avaliar interações proteínas celulares e proteínas virais e também buscar novas alternativas de tratamento por meio de nanopartículas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Wilson Araújo da Silva Júnior - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Paola Jocelan S. Provazzi - Integrante / Maríla de Freitas Calmon - Integrante / Caroline Measso Bonfim - Integrante / André Luis Giacometti Conceição - Integrante / Ana Claudia Silva Braga - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante / Natália Maria Candido - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Jose Vassallo - Integrante / Mello, Isabel Maria Vicente Guedes de Car - Integrante / Alexandre Lima de Andrade - Integrante / José Geraldo Nery - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Henrique Passarelli Camilo - Integrante / Bruna Stuqui - Integrante / Ana Beatriz Bortolozo de Oliveira - Integrante / SICHERO, LAURA - Integrante / NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Antonio Claudio Tedesco - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Luisa Lina Villa - Integrante / Livia Maria Gonçalves Rossi - Integrante / Rodolfo Miglioli Badial - Integrante / Rafael Rahal Guaragna Machado - Integrante / Mônica Mayumi Akinoga - Integrante / Luis Henrique Perissini - Integrante / Stephane Tereza Queiroz de Andrade - Integrante / Carina Machado Pereira - Integrante / Maria Letícia Duarte Lima - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    14. 2014-2016. Estudo da Acao de Nanoparticulas Associadas a Circumina em Celulas de Carcinoma Cervical Positivo para HPV-16.
      Descrição: Os Papilomavírus Humanos (HPV) são uma família de vírus de DNA com mais de 180 tipos, e são divididos em HPVs de alto e baixo risco. Os HPVs de alto risco mais prevalentes são os HPV-16 e -18, que juntos são responsáveis pela causa de mais de 70% dos carcinomas cervicais. O HPV tem tropismo pelas superfícies epiteliais cutâneas ou mucosas. As opções de tratamento incluem cirurgia, criogenia, drogas e terapias antivirais. Entretanto, o uso de drogas apresenta efeitos colaterais tais como dores, vermelhidão, coceira, queimação e hipersensibilidade. A associação de um composto natural com propriedades anticarcinogênicas e antivirais à uma nanopartícula aumentaria a sua captação e biodisponibilidade celular e diminuiria sua velocidade de metabolismo intracelular. A curcumina é um composto hidrofóbico bioativo muito versátil que possui propriedades antioxidante, anti-inflamatória, anti-hiperlipidêmica, antiangiogênica, antineoplásica e quimioprotetora, que também possui a capacidade de diminuir a expressão dos oncogenes do HPV. Entretanto, sua aplicação como agente ativo tem sido limitada pela sua baixa solubilidade em água e biodisponibilidade. O sistema de entrega de fármacos por meio de nanoemulsões permite que compostos lipofílicos comportem-se como compostos anfifílicos em sistemas biológicos, aumentando a compatibilidade, biodisponibilidade e eficácia do fármaco. Outro sistema de entrega é a nanoesfera, que oferece muitas vantagens farmacêuticas para a entrega de fármacos hidrofóbicos, como aumento de estabilidade com aperfeiçoamento da hemocompatibilidade e farmacocinética. A necessidade de um tratamento antiviral não invasivo e com poucos ou nenhum efeito colateral vem crescendo devido ao grande número de pessoas que apresentam lesões intraepiteliais causadas pela infecção por HPV e a nanotecnologia associada a compostos naturais pode ser um futuro tratamento. Este projeto tem como objetivo analisar a ação de nanoemulsão e nanoesferas associadas à curcumina na expressão de oncogenes virais E5, E6 e E7 de HPV-16, e em genes alvos dos oncogenes em linhagem de carcinoma cervical HPV-16 positiva (in vitro) e analisar a ação da nanopartícula que apresentar melhores resultados in vitro, na inibição dos oncogenes virais de HPV de alto risco e nos genes alvos dos oncogenes virais, em camundongos inoculados com linhagem de carcinoma cervical (in vivo).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante / Luisa Lina Villa - Coordenador / Marilia de Freitas Calmon - Integrante.
      Membro: Paula Rahal.
    15. 2013-2016. Analise da regulacao da expressao e caracterizacao funcional de HTRA1 em celulas imortalizadas por HPV de alto risco.
      Descrição: O Papilomavírus Humano é o vírus com maior prevalência entre as infecções transmitidas por via sexual e está associado com várias doenças malignas. O HPV possui genoma de DNA fita dupla e é classificado como de baixo, intermediário ou alto risco oncogênico. As proteínas virais E6 e E7 são as principais responsáveis pela alteração da homeostasia celular e, consequente imortalização. Dois dos mecanismos usados na transformação celular pela proteína E6 consistem no controle transcriconal de genes e na interação com domínios PDZs de proteínas celulares, levando-as a degradação. Uma proteína associada a várias condições patológicas e com domínio PDZ é a protease HtrA1. Essa proteína apresenta baixa expressão em alguns cânceres, sugerindo uma função supressora de tumor. HTRA1 foi selecionado para estudo funcional pois o grupo da Dra. Luísa Lina Villa realizou um microarray onde foi observado baixa expressão deste gene na linhagem HF698. Além disso, foi observado em nosso laboratório, por PCR quantitativo, baixa expressão de HTRA1 em linhagem celular imortalizada por HPV 16 e em amostras de carcinoma de pênis infectadas por HPV de alto risco. O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito do gene HTRA1 superexpresso em linhagem celular imortalizada por HPV 16 (HF698), cedida pela Dra. Luísa Lina Villa, através da análise da expressão protéica de HTRA1 e expressão dos oncogenes E6 e E7 de HPV16 após transfecção do vetor contendo a ORF de HTRA1, ensaios de viabilidade, proliferação celular e apoptose. Além disso, verificaremos se o silenciamento de E6 com siRNA aumenta a expressão de HTRA1. As análises que serão realizadas são importantes para o entendimento do efeito de HTRA1 superexpresso na linhagem de queratinócito imortalizada por HPV 16, procurando, com isso, identificar as alterações celulares relacionadas a expressão deste gene.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Marilia de Freitas Calmon - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    16. 2013-2016. Analise da expressao e de mecanismos de regulacao de genes envolvidos na Transicao Epitelio Mesenquima em Carcinoma Renal de Celulas Claras
      Descrição: O tumor renal é o oitavo câncer mais comum e altamente letal. É uma doença histologicamente heterogênea, sendo o carcinoma de células claras (ccRCC) o subtipo histológico mais comum, compreendendo 70% a 80% dos tumores renais. Embora a nefrectomia seja um tratamento bem estabelecido, muitos pacientes desenvolvem metástases. O ccRCC, em estágios iniciais, pode sofrer alterações biológicas perdendo a diferenciação epitelial, processo denominado transição epitélio mesênquima (EMT). A EMT é uma mudança molecular e celular coordenada, definida como uma redução na adesão célula-célula, das zonas de oclusão, da polaridade apical-basolateral, bem como a aquisição de mobilidade, auxiliando no processo de metástase. O presente projeto tem como objetivo analisar a expressão por PCR em Tempo Real (qRT-PCR) e imuno-histoquímica de genes relacionados ao processo de transição epitélio mesênquima, além de avaliar o perfil de metilação por MSP dos genes hipoexpressos em carcinoma renal de células claras e linhagem celular de carcinoma renal tratada e não tratado com agente desmetilante. Dessa forma, as caracterizações moleculares e genéticas permitirão uma correlação específica entre a expressão gênica, o perfil de metilação e o processo de transição epitélio mesênquima, além da identificação de possíveis marcadores moleculares que poderão contribuir para a evolução de novas estratégias terapêuticas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Integrante / André Luis Giacometti Conceição - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Coordenador.
      Membro: Paula Rahal.
    17. 2012-2014. Analise da regulacao da expressao e caracterizacao funcional de HTRA1 em celulas imortalizadas por HPV de alto risco.
      Descrição: O Papilomavírus Humano é o vírus com maior prevalência entre as infecções transmitidas por via sexual e está associado com várias doenças malignas. O HPV possui genoma de DNA fita dupla e é classificado como de baixo, intermediário ou alto risco oncogênico. As proteínas virais E6 e E7 são as principais responsáveis pela alteração da homeostasia celular e, consequente imortalização. Dois dos mecanismos usados na transformação celular pela proteína E6 consistem no controle transcriconal de genes e na interação com domínios PDZs de proteínas celulares, levando-as a degradação. Uma proteína associada a várias condições patológicas e com domínio PDZ é a protease HtrA1. Essa proteína apresenta baixa expressão em alguns cânceres, sugerindo uma função supressora de tumor. HTRA1 foi selecionado para estudo funcional pois o grupo da Dra. Luísa Lina Villa realizou um microarray onde foi observado baixa expressão deste gene na linhagem HF698. Além disso, foi observado em nosso laboratório, por PCR quantitativo, baixa expressão de HTRA1 em linhagem celular imortalizada por HPV 16 e em amostras de carcinoma de pênis infectadas por HPV de alto risco. O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito do gene HTRA1 superexpresso em linhagem celular imortalizada por HPV 16 (HF698), cedida pela Dra. Luísa Lina Villa, através da análise da expressão protéica de HTRA1 e expressão dos oncogenes E6 e E7 de HPV16 após transfecção do vetor contendo a ORF de HTRA1, ensaios de viabilidade, proliferação celular e apoptose. Além disso, verificaremos se o silenciamento de E6 com siRNA aumenta a expressão de HTRA1. As análises que serão realizadas são importantes para o entendimento do efeito de HTRA1 superexpresso na linhagem de queratinócito imortalizada por HPV 16, procurando, com isso, identificar as alterações celulares relacionadas a expressão deste gene.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Bruna Stuqui - Integrante / Marilia de Freitas Calmon - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    18. 2011-2014. Analise da inibicao do ciclo replicativo do Virus da Hepatite C por meio de compostos naturais .
      Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública mundial e estima-se que aproximadamente 2% da população mundial esteja infectada pelo vírus da hepatite C (HCV). A infecção crônica pode levar à cirrose hepática e ao carcinoma hepatocelular, e é atualmente a maior indicação de transplante de fígado no mundo ocidental. O tratamento atual consiste na administração de Interferon peguilado combinado com ribavirina e resulta em baixa taxa de resposta virológica sustentada, alto custo de desenvolvimento e graves efeitos colaterais aos individuas tratados. Estes dados demonstram a necessidade do desenvolvimento de novas drogas antivirais, ou combinação de terapias que apresentem maior eficiência no tratamento da hepatite C. Compostos de origem vegetal podem fornecem uma fonte alternativa no desenvolvimento de novas terapêuticas por apresentarem características de alta diversidade química, custo de desenvolvimento reduzido e efeitos colaterais brandos ou inexistentes quando comparado às drogas convencionais. Além disso, o Brasil é constituído de uma flora diversa e compostos extraídos de plantas brasileiras ainda não foram avaliados quanto aos efeitos anti-HCV. Desta forma, este projeto propõe investigar os efeitos destes compostos no ciclo replicativo do HCV e identificar as etapas da infecção viral em que estes compostos possam atuar como agentes antivirais. Para isso, será utilizado um sistema de cultura de células replicativo de HCV transfectado com replicons JFH-1, recentemente desenvolvido, que possibilitará a obtenção de partículas virais infectantes. Este sistema proporcionou avanços no entendimento de aspectos biológicos do HCV e tem possibilitado progressos no desenvolvimento de potencias terapias antivirais futuras. Ensaios de luciferase, westernblotting, citometria de fluxo e titulação viral por PCR em tempo real auxiliarão na obtenção de resultados que serão de grande relevância para métodos de intervenção da infecção por HCV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Ana Claudia Silva Braga - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Isabela Mazuco Mansur - Integrante / Lilian Hiromi T. Yamazaki - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    19. 2010-2012. Caracterizacao Funcional do Gene Envolvido na Carcinogenese e Desenvolvimento de Carcinoma Renal de Celulas Claras.
      Descrição: O tumor renal é a mais letal das doenças urológicas. É uma doença histologicamente heterogênea, sendo o carcinoma renal de células claras o subtipo histológico mais comum. Embora a nefrectomia e a imunoterapia sejam tratamentos bem estabelecidos, aproximadamente 30% dos pacientes tratados são acometidos por metástases. Estudos envolvendo análises de expressão gênica têm identificado genes, diferencialmente expressos, como alvos moleculares para o desenvolvimento de novos tratamentos para a carcinogênese renal. Dentre esses genes, o gene GPC3 apresenta-se hipoexpresso no carcinoma renal de células claras, entretanto não há relatos de qual o mecanismo responsável pelo seu silenciamento. Assim, a análise funcional desse gene revelará os mecanismos pelo qual ele atua na carcinogênese renal. Dentre as estratégias para conhecer a função de um determinado gene, os ensaios de perda de função são muito utilizados, dentre eles o RNA de interferência, que visa explorar diferenças fenotípicas entre células normais e células neoplásicas. O presente projeto tem como objetivo analisar, por meio de estudos funcionais, o mecanismo de atuação do gene GPC3 em linhagens celulares de carcinoma renal de células claras. Assim, a caracterização funcional deste gene contribuirá com o conhecimento mais acurado sobre a formação e o desenvolvimento desta neoplasia, bem como para o desenvolvimento de estratégias de prognóstico e diagnóstico mais efetivas para o carcinoma renal de células claras, bem como para o desenvolvimento de novas drogas anti-neoplásicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Jane Lopes Bonilha - Integrante / Wilson Araujo - Integrante / Érica Babeto - Integrante / Marina Curado Valsechi - Integrante / Maríla de Freitas Calmon - Integrante / Sebastião Roberto Taboga - Integrante / André Luis Giacometti Conceição - Integrante / Natália Maria Candido - Integrante / Dalila Zanetti - Integrante / Aryane Tofanello Souza - Integrante / José Geraldo Nery - Integrante / Tamires Fernanda Vilas Boas Cordeiro Correia - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    20. 2010-2011. Avaliacao dos Mecanismos de Inibicao da Infeccao pelo Virus HCV.
      Descrição: O vírus da Hepatite C (HCV) é o principal agente causador das Hepatites Não-A e Não-B. A estimativa global da prevalência da infecção pelo HCV é de 2,2%, correspondendo a 130 milhões de pessoas HCV positivas no mundo. Em virtude do tratamento atualmente disponível para a Hepatite C não apresentar resultados para 40% a 50% dos pacientes do genótipo 1 e para 30% dos pacientes com genótipo 2 ou 3 e também apresentar afeitos colaterais pouco toleráveis, há a necessidade imediata de se buscar novas drogas anti-HCV mais efetivas. A serino-protease NS3/4A e a RNA polimerase RNA dependente NS5B são consideradas os alvos mais atrativos para o desenvolvimento de drogas anti-virais. O sucesso com os inibidores de protease e polimerase do vírus HIV sugere que as proteínas NS3/4A e a NS5A do vírus HCV podem ser um excelente alvo para o desenvolvimento de novas drogas. O presente projeto visa avaliar possíveis formas de inibição da infecção pelo vírus HCV por meio do estudo das proteínas NS3 e NS5A e outras regiões virais. Assim, temos por objetivos: (I) avaliar a atividade funcional de formas variantes da proteína NS3; (II) desenvolver moléculas de siRNAs para diferentes regiões conservadas do genoma viral; (III) avaliar o papel da proteína NS5A na ativação do proto-oncogene ²-catenina no carcinoma hepatocelular. Com isso, entendemos que este projeto é de fundamental importância para a contribuição ao conhecimento sobre a atividade enzimática das proteínas envolvidas na replicação viral, assim como para o conhecimento sobre a interação entre proteínas virais e do hospedeiro no desenvolvimento do hepatocarcinoma.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Doutorado: (4) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Isabel MVGC Mello - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paola Jocela S Provazzi - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Ana Claudia Silva Braga - Integrante / Bruno Moreira Carneiro - Integrante / Plinio Cesar Rodrigues Rosa - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Mariana Nogueira Batista - Integrante / Mark Harris - Integrante / Yuri Khudyakov - Integrante / Jonny Yakosawa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    21. 2007-2008. Regulacao e Caraceterizacao Estrutural de marcadores Moleculares Envolvidos em Carcinomas de Laringe
      Descrição: xxxxxxxx. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Jucimara Colombo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Paula Rahal.
    22. 2007-2008. Investigacao de Virus Respiratorio e Sequenciamento de VSR de Amostras Coletadas de Criancas com Infeccoes Respiratorias na Cidade de Sao Jose do Rio Preto
      Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) é considerado o maior causador de doenças hepáticas e é detectado em cerca de 2% da população mundial. O vírus possui um genoma de RNA fita simples com alta taxa de mutação. O HCV é classificado em seis genótipos e vários subtipos. Além disso, um mesmo indivíduo infectado apresenta uma mistura de vários genomas de seqüências diferentes, denominados quasiespécies. As quasiespécies possuem seqüências originadas de um mesmo genoma, que se diferenciaram ao acumularem mutações ao longo das replicações do vírus. O tratamento atualmente utilizado contra a hepatite C é baseado na administração de Pegueinterferon para o genótipo 1 e com interferon para o genótipo 3. No entanto, essa terapia não é totalmente eficiente, e nos casos de infecção pelo genótipo 1 do vírus, apenas cerca de 50% dos pacientes alcançam resposta virológica sustentada. A resposta ao tratamento em pacientes do genótipo 3 também são limitadas apenas 80% respondem ao tratamento. O mecanismo de resistência do vírus ainda não esta bem estabelecida, mas existe estudo que mostram que existe uma proporção variável de respondedores ao tratamento entre os diferentes genótipos do vírus. O genótipo 1 geralmente é associado a um dano hepático mais severo e a uma resistência viral acentuada. Existem evidências que a região da proteína NS5A esta associada à resposta ao interferon sendo esta região um dos alvos de investigação. O objetivo deste estudo é analisar o perfil de quasiespécies em pacientes infectados com o genótipo 1 e com genótipo 3 do HCV que não responderam ao tratamento. Esta análise será realizada pelo seqüenciamento completo da região NS5A do vírus. Os dados obtidos serão utilizados para auxiliar na compreensão do comportamento das variantes do vírus nos pacientes não-repondedores ao tratamento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    23. 2005-2009. Identificacao e Caracterizacao Funcional de Marcadores Moleculares envolvidos no processo de formacao de tumores de cabeca pescoco por meio da analise do padrao diferencial de metilacao
      Descrição: A metilação de citosinas em dinucleotídeos CpG geralmente resulta na repressão da expressão gênica e está envolvida em vários processos biológicos normais tais como controle de desenvolvimento, proteção do genoma contra elementos transponíveis, imprinting genômico e inativação do cromossomo X. A metilação anormal do DNA é fortemente implicada no desenvolvimento do câncer e afeta a expressão de mais de uma centena de genes supressores de tumor ou relacionados com a regulação da proliferação e da apoptose e com o reparo do DNA. Esse fato significa que o estudo da metilação do DNA e dos elementos da cromatina associados ao silenciamento gênico e a caracterização cuidadosa dos padrões de metilação no câncer humano são muito importantes. A precisa quantificação do status de metilação de ilhas CpG pode, sem dúvida, resultar no desenvolvimento de um marcador molecular poderoso para diagnóstico e prognóstico de neoplasias e ainda levar à identificação de novos alvos terapêuticos. O objetivo geral do presente projeto é investigar o perfil de metilação de ilhas CpG em tumores de cabeça e pescoço e identificar biomarcadores candidatos para diagnóstico e prognóstico desses tumores. O presente projeto também pretende estudar os aspectos estruturais e funcionais dos marcadores obtidos e os aspectos estruturais de elementos da maquinaria de metilação do DNA e de acetilação de histonas. Os objetivos específicos incluem: (a) investigar diferenças nos perfis de metilação entre carcinomas de cabeça e pescoço e tecidos normais correspondentes por arrays de ilhas CpG e pela técnica de MS/AP-PCR; (b) realizar estudos estruturais de proteínas codificadas por genes inativados pela metilação e de proteínas com função potencial na indução e/ou sustentação do fenótipo metilado em câncer; (c) caracterizar os novos genes detectados utilizando o modelo de leveduras (nocauteamento, rastreamentos genéticos, sistema duplo-híbrido). O câncer constitui uma importante causa de morbidade e a segund. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Integrante / Wilson Araujo - Integrante / Eloisa Tajara - Integrante / AnaMaria Camargo - Integrante / Sandro Valentini - Coordenador / Marilia de freitas Calmon - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    24. 2005-2008. Analise comparativa da variacao entre quasiespecies do Virus da Hepatite C em pacientes do genotipo 1 Pre e Pos-tratamento com Peginterferon
      Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) pertencente à família Flaviviridae, gênero Hepacivirus. É um vírus envelopado com diâmetro de 30-60 nm, contém genoma de RNA fita simples com 9,5kb de polaridade positiva. Análises filogenéticas classificam o HCV em 6 genótipos e vários subtipos. O genótipo 1 é o mais grave e predominante no Brasil sendo preditivo de uma baixa resposta ao tratamento com peginterferon. A heterogeneidade do HCV em um único indivíduo pode ser observada como uma população de diferentes, mas intimamente relacionados genomas designados quasiespécies, que podem sofrer variações em sua composição no curso da infecção crônica ou no decorrer do tratamento. A NS5A constitui uma importante região para o estudo da cinética e composição das quasiespécies. Esta região compreende a região determinante de sensibilidade ao interferon (ISDR) e pode estar relacionada à interrupção da resposta antiviral do hospedeiro e com a supressão da replicação viral. O mecanismo pelo qual o peginterferon age na diversidade das quasiespécies durante e após o tratamento permanece não esclarecido. Desta forma, este projeto propõe a análise das quasiespécies de indivíduos infectados pelo genótipo 1a ou 1b pré e pós-tratamento, assim como a comparação do perfil de quasiespécies entre grupos de indivíduos do genótipo 1a ou 1b. A clonagem e seqüenciamento da NS5A completa será uma contribuição muito importante para a compreensão do perfil de quasiespécies presentes nesta região podendo estar envolvido com a falha da resposta ao tratamento. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Joao Renato Rebello Pinho - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Isabel Mello - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Paula Rahal.
    25. 2005-2008. Implatacao de um banco de Tumores: UNESP/Hospital de Cancer Barretos-SP
      Descrição: O câncer é uma doença genética, uma vez que são alterações no material genético da célula que promovem o descontrole do crescimento celular levando a formação do tumor. O Hospital de Câncer de Barretos-SP é uma referência no atendimento oncológico, longe das grandes capitais e mostrando o caminho da descentralização com qualidade no diagnóstico e tratamento. O Hospital realiza mais de 400 mil atendimentos por ano e diagnostica mais de 6 mil casos novos de câncer, também anualmente, procedentes de todos os estados brasileiros. A Profa. Dra. Paula Rahal da UNESP de São José do Rio Preto-SP, apresenta grande experiência na área oncológica, tendo realizado várias pesquisas em genética do câncer, e pretende juntamente com médicos do Hospital de Câncer de Barretos a implantação de um banco de tumores neste Hospital. A criação deste banco beneficiará projetos da comunidade científica nacional, por meio de obtenção de amostras e representará a descentralização da pesquisa das grandes capitais, permitindo o desenvolvimento de estudos na área de biomarcadores de prognósticos, diagnósticos e terapêuticos em amostras representativas da população brasileira. Com isso, a clínica poderá ser auxiliada em diversas situações, tais como: avaliação das respostas ao tratamento; avaliação de recidivas precoces e diferencial de subtipos do mesmo tumor. Dessa forma, com a integração da análise molecular no contexto patológico e clínico o seu valor será otimizado, podendo trazer benefícios aos pacientes com a melhora de sua qualidade de vida.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Jucimara Colombo - Integrante / Érica Babeto - Integrante / Marina Curado Valsechi - Integrante / Maríla de Freitas Calmon - Integrante / Edmundo Carvalho Mauad - Integrante / Lígia Maria Kerr - Integrante / Tamara Colaiácovo - Integrante / Lilian Campos Pires - Integrante / Fernanda Craveiro Franco - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paula Rahal.
    26. 2004-2008. Expressao e Caracterizacao de Proteinas Virais
      Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) pertence ao gênero hepacivirus da família Flaviviridae. É um vírus envelopado com diâmetro de 30-60 nm e morfologia desconhecida. Apresenta taxia pelo fígado, sendo o responsável pelas hepatites agudas e crônicas, cirrose e carcinoma hepatocelular. A principal via de transmissão do HCV é a sangüínea. Estima-se que no mundo existam cerca de 200 milhões de pessoas infectadas pelo HCV. A estimativa de infecção no Brasil é de 1,6% na população em geral. Análises filogenéticas classificam o vírus da hepatite C em 6 genótipos com vários subtipos. O genótipo 3 possui uma alta prevalência no Brasil e em avaliações clínicas relaciona-se com a manifestação branda da doença e melhor resposta a terapia antiviral. Conhecer a estrutura das proteínas envolvidas na replicação do HCV é de fundamental importância no controle da infecção por este vírus. Assim, a protease NS3 do vírus da hepatite C (HCV) é um alvo para desenvolvimento de agentes antivirais devido a sua importância na replicação do vírus. Com isso, estamos propondo a resolução da estrutura cristalográfica da NS3 do genótipo 3, o que possibilitará caracterizar o sítio ativo das duas formas da proteína, auxiliando no desenho de novas drogas para os pacientes diagnosticados com genótipo 1 e 3 resistentes ao tratamento. Dessa maneira, entendemos que este projeto é de fundamental importância no controle da infecção pelo HCV, assim como contribui para o melhor entendimento do vírus e tratamento da doença em nosso país. Os vírus sincicial respiratório (RSV), pertencentes à família Paramyxoviridae, são vírus envelopados de simetria helicoidal, contendo um genoma de RNA fita simples não segmentado, responsável pela infecção de células epiteliais do trato respiratório. Estudar o vírus sincicial respiratório humano, bem como caracterizar a epidemiologia molecular do mesmo, permitirá elaborar procedimento profilático adequado. Estes vírus apresentam características tais como alta infectividade e letalida. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Joao Renato Rebello Pinho - Integrante / Marcelo Andres Fossey - Integrante / Maira Gabriela Martins Pereira - Integrante / Isabel MVGC Mello - Integrante / Jaqueline Calça - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Luciano Apponi - Integrante / Paola Jocelan S. Provazzi - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Hospital das Clínicas da Faculade de Medicina da USP - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paula Rahal.
    27. 2003-2008. Rede de Diversidade Genetica de Virus
      Descrição: O projeto Rede de Diversidade Genética de Vírus/VGDN (Viral Genetic Diversity Network). A VGDN irá estudar a classe de microrganismos que abriga os menores agentes causadores de processos infecciosos de que se tem notícia. Estudá-los é fundamental para o entendimento da diversidade entre cepas e de suas mutações. Entretanto, o desafio não é simplesmente produzir genomas completos dos vírus mas seqüenciar e analisar uma grande quantidade de amostras desses agentes patológicos, procedentes de diferentes regiões do estado de São Paulo, o que deverá oferecer o panorama geral da diversidade genética desses organismos e das cepas dominantes. A rede, formada por 17 laboratórios do Estado de São Paulo, tem como objetivo investigar, nos próximos quatro anos, as variedades genéticas e as mutações de quatro vírus obtidos de amostras procedentes das principais regiões do Estado: o HIV-1, tipo de vírus da AIDS mais comum no Brasil; o HCV, agente causador da Hepatite C; o Hantavírus, que provoca uma misteriosa síndrome pulmonar; e o VRS (vírus repiratório sincicial), responsável por infeções no trato respiratório, sobretudo em crianças.Além de serem organismos com estruturas genéticas instáveis, esses quatro vírus têm algumas características em comum. Todos causam doenças para as quais ainda não há vacinas e vacinas e que apresentam altos índices de incidência no Estado aquela causada pelo Hantavírus) e grau variável de letalidade.Futuramente, esta rede poderá investigar a variedade genética de outros microrganismos. O projeto promoverá uma rede eficiente e permanente de laboratórios capazes de traçar o perfil genético de vírus e de gerar dados relevantes, como produçao emonitoramento de vacinas, tipagem viral, implementação de programas de vacinação, desenvolvimento de drogas anti-virais, estimativa de prioridades para programas de controle e monitoramento e estimativa derisco financeiro para diferentes atividades econômicas. Além disso, a VGND vai conferir autonomia nacional.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Graziela Aparecida de Souza - Integrante / Luciano Garcia Lourenção - Integrante / Elisa H Bauab - Integrante / Luciana H Antoniassi - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Integrante / Luiz Gustavo A Gardinassi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paula Rahal.
    28. 2003-2008. 7. Estudo epidemiologico das vias de transmissao do virus da Hepatite C, associado a genotipagem, e evolucao da carga viral durante e apos o tratamento
      Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo; sendo responsável por 50 a 70% de todos os casos de câncer de fígado e por dois terços de todos os transplantes de fígado realizados. A principal via de transmissão é a sangüínea, mas, provalvelmente, outras vias de transmissão precisam ser melhor exploradas. Este projeto, que faz parte da Rede de Diversidade Genética de Vírus/VGDN (Viral Genetic Diversity Network), dentro do programa genoma FAPESP (Rede de Diversidade de Genética de Vírus (RDGV)- FAPESP), pretende, além de fazer a genotipagem do HCV, investigar as vias de transmissão e a evolução da carga viral durante o tratamento e a sustentação da remissão durante os primeiros 6 meses após o seu término. Estima-se que sejam estudados 100 pacientes com hepatite C, acompanhados no ambulatório do Hospital de Base e no ambulatório regional de especialidades de São José do Rio Preto, SP. Será aplicado um questionário buscando identificar as possíveis vias de transmissão, será coletada amostra de sangue para determinação da genotipagem do HCV e cargas virais seriadas serão realizadas durante o perído de tratamento e até 24 semanas do seu término.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Fátima Pereira de Souza - Integrante / Joao Renato Rebello Pinho - Integrante / Dirce Maria Trevizan - Integrante / Isabel Mello - Integrante / Ana Carolina Jardim - Integrante / Roberta Facchinni - Integrante / Luiz Gustavo de Araujo Gardinassi - Integrante / Lilian - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paula Rahal.
    29. 2003-2008. 10. Estudo do Virus Sincicial Respiratorio Como Causa de Infeccoes Respiratorias em Creche e Hospital de Sao Jose do Rio Preto
      Descrição: É importante entender melhor a epidemiologia, a associação das manifestações clínicas e a dinâmica de transmissão dos agentes virais para podermos criar estratégias efetivas de prevenção, controle e tratamento das doenças virais, evitando o uso abusivo de medicamentos e o conseqüente surgimento de microrganismos multi-resistentes às drogas, bem como diminuir os índices de morbimortalidade em crianças. O agente viral que tem sido identificado com mais frequência nas afecções respiratórias tem sido o vírus sincicial respiratório (VSR), principalmente em situações de afecções mais graves em lactentes e crianças jovens. Este projeto, que faz parte da Rede de Diversidade Genética de Vírus/VGDN (Viral Genetic Diversity Network), dentro do programa genoma FAPESP (Rede de Diversidade de Genética de Vírus (RDGV)- Fapesp- 2002/08461-2), pretende, além de fazer a genotipagem do VSR, investigar os agentes virais em crianças que frequentam creche municipal e hospitalizadas. Desta forma, planeja identificar e caracterizar os vírus respiratórios nas infecções das vias aéreas superiores em situações de gravidade diferente de doença, associando os dados clínicos e epidemiológicos da doença com a genotipagem do vírus. Isto possibilitará um melhor entendimento da epidemiologia e da dinâmica de transmissão de alguns agentes respiratórios virais, em especial o VSR, circulantes na cidade de São José do Rio Preto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Luciano Garcia Lourenção - Integrante / Joao Batista Salomão - Integrante / Fatima Pereira de Souza - Integrante / Luciana A Silva - Integrante / Edison Durigon - Integrante / Cintia Bittar - Integrante / Dirce maria Trevisan - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Paula Rahal.
    30. 2002-2005. Analise de Mutacoes no Gene HFE em talassemicos
      Descrição: A hepatite C apresenta uma distribuição universal, acometendo cerca de 200 milhões de pessoas no mundo todo. Seu agente etiológico é o vírus HCV, que infecta principalmente as células do tecido hepático. As altas taxas de prevalência do vírus estão associadas a grupos de risco, tais como hemofílicos e talassêmicos, que apresentam anemia e sofrem múltiplas transfusões de sangue, o que acarreta no aumento da quantidade de ferro no organismo. Somente 4 a 10% das pessoas infectadas pelo HCV desenvolvem sintomas de hepatite aguda e cerca de 80% apresentam infecção crônica, que pode permanecer assintomática durante décadas, sendo considerada assim, um dos maiores fatores de risco para o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular. O HCV apresenta seis genótipos com vários subgrupos, sendo alguns genótipos associados à severidade da doença. O processo de cirrose hepática e desenvolvimento de carcinoma hepatocelular precoces, em indivíduos infectados pelo HCV, têm sido associados a mutações em genes responsáveis pelo metabolismo do ferro, como o gene HFE. Mutações neste gene são responsáveis pela hemocromatose hereditária, que se caracteriza por um distúrbio progressivo e multissistêmico, causado pelo acúmulo de ferro no organismo, sendo este metal armazenado principalmente no fígado, coração e pâncreas. Porém, novos estudos devem ser realizados para comprovar o efeito sinergístico do vírus da hepatite C em associação com mutações causadoras de hemocromatose hereditária, bem como na detecção precoce de doenças hepáticas associadas a estes fatores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Fátima Pereira de Souza - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Tatiana Mendonça - Integrante / Claudia Bonini - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Paula Rahal.
    31. 2002-2004. Analise de expressao genica em tumores de cabeca e pescoco pela tecnica de microarrays
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço acomete aproximadamente 400.000 indivíduos anualmente no mundo, dos quais entre 50 a 60% morrem em um período de 5 anos após o diagnóstico. Mais de 90% das neoplasias de cabeça e pescoço são carcinoma espinocelular, que acometem a cavidade oral, a orofaringe, a hipofaringe e predominantemente a laringe. Muitos eventos genéticos já foram descritos nesse grupo de tumores, e freqüentemente referem-se a alterações nos genes que controlam a proliferação e diferenciação celular. Atualmente, as pesquisas sobre o câncer no campo da biologia molecular, têm se voltado para o estudo da expressão gênica,, através de técnicas que analisam simultaneamente o nível de expressão de milhares de genes, e assim possibilitam a identificação de biomarcadores para diagnóstico e terapêutica, relacionados à diferença de expressão em tecidos normais e tumorais. Com isso, o presente projeto pretende validar, pela técnica de PCR em tempo real (PCR quantitativa), marcadores moleculares resultantes do trabalho de Pós-Doutoramento da Dra. Paula Rahal, onde, em estudos de microarrays confeccionados com 3800 seqüências selecionadas entre aquelas geradas pelo Projeto Genoma Humano do Câncer (FAPESP/Ludwig), 200 genes diferentemente expressos foram encontrados em tumores de laringe e em tecidos normais. O objetivo da validação é selecionar e caracterizar os marcadores moleculares importantes no desenvolvimento e progressão do câncer de laringe, e assim identificar novos alvos terapêuticos e de marcadores de diagnóstico, de prognóstico e de resposta dos pacientes à terapia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Luis Fernando Reis - Integrante / Erica Fukuyama - Integrante / Roberto Hirata - Integrante / Patrícia Maluf Cury - Integrante / Jordão Neves - Integrante / Paola J S Provazzi - Integrante / Eloisa Tajara - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Paula Rahal.
    32. 2000-2003. Papilomavirus Humano e Polimorfismo do gene p53 no Carcinoma Espinocelluar de Cabeca e Pescoco
      Descrição: O carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço é uma neoplasia cujo principal fator de risco é o consumo de tabaco e/ou álcool. As infecções pelo pelo HPV têm sido observadas nesse grupo de tumores.Os HPVs de alto risco podem induzir alterações celulares pela interação de suas proteínas E6 e E7 com as proteínas p53 e pRb, respectivamente. As oncoproteínas são insuficientes para o desenvolvimento do fenótipo maligno, sugerindo a presença de outros cofatores, como susceptibilidade genética. O gene TP53 possui um polimorfismo que resulta na presença de um prolina ou de uma arginina na posição correspondente ao códon 72, no exon 4. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o papel da infecção pelo HPV e do polimorfismo de TP53 na carcinogênese de cabeça e pescoço. Foram analisadas 142 amostras de indivíduos controle e 50 amostras de pacientes. Os resultados mostraram a presença do HPV em 10,6% dos controles e em 16% do tumores. A análise da freqüência de distribuição dos genótipos relativos revelo 50% Arg/Arg,43% Arg/Pro e 7% Pro/Pro no grupo controle e 52% Arg/Arg, 32% Arg/Pro e 16% Pro/Pro no grupo dos tumores. análise estatística desses dados não mostrou diferença significativa na distribuição dos genótipos e dos alelos entre dois grupos , idenpendentemente da presença do HPV, 'a exceção dos indivíduos Pro/Pro, que estão associados a ausência do HPV. O alelo arginina e o genótipo Arg/pro têm efeito protetor ao desenvolvimento dos tumores. O HPV não representa risco aos carcinomas espinocelulares de cabeça e pescoço.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante / Sylvia Sanches Cortezzi - Integrante / JF Gois - Integrante / EE Fukuiama - Integrante / E H Tajara - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Paula Rahal.
    33. 2000-2003. Human Transcript Validation Iniciative Laboratory
      Descrição: O principal objetivo da análise de genomas é a identificação de genes. Esse objetivo não é difícil de ser atingido no caso de genomas compactos mas é desafiador quando o genoma é complexo. O uso da informática tem auxiliado muito essa tarefa, cujo sucesso depende principalmente do alinhamento de seqüências genômicas com seqüências completas de cDNA. A importância da informação do cDNA tem sido reconhecida desde o início do Projeto Genoma. Entretanto, o seqüenciamento de cDNAs completos requer técnicas avançadas tais como a produção de bibliotecas de transcritos abundantes e raros. O seqüenciamento parcial de seqüências expressas (ESTs) também representam uma ferramenta poderosa para catalogação de genes mas, em função de sua distribuição nas extremidades 5' e 3' da molécula de cDNA, são inapropriadas para a caracterização de genes completos. O objetivo do presente projeto é validar a estrutura e gerar seqüências de genes humanos completos. Os resultados foram a validação de 14 genes novos genes, sendo que o aproveitamento foi de 50% dos mesmo. O trabalho foi submetido na Revista Genome Research.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Paula Rahal - Coordenador / Janaína Romeiro - Integrante / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Maria Elisabete do Amaral - Integrante / Ana Maria Camargo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Paula Rahal.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (12)
    1. Apresentação de Trabalho- Investigação de Arbovírus em Equídeos -(Aluno Orientado- Rafael Cesário Beltrão), UNESP- Universidade Estadual.. 2018.
      Membro: Paula Rahal.
    2. Apresentação de Trabalho- Análise da Expressão de miRNAs em Células Humanas de Próstata Infectadas com Zika Vírus( Aluna Co- Orientada -Francielly Cristina Machado), UNESP- Universidade Estadual "Júlio de Mesquita Filho"- II Simpósio de Biociências e Microbiologia... 2018.
      Membro: Paula Rahal.
    3. Apresentação de Trabalho -Investigação de Arbovírus em Chiroptera( Aluno Orientado- Rafael Rahal Guaragna Machado), UNESP- Universidade Estadual.. 2017.
      Membro: Paula Rahal.
    4. Premio de Melhor Poster Apresentado- 44Th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ., SBBq/IUBMB.. 2015.
      Membro: Paula Rahal.
    5. Premio de Melhor Trabalho na Área de Ensino, 28 Congresso Brasileiro de Microbiologia.. 2015.
      Membro: Paula Rahal.
    6. Premiação de Aluno Orientado- 2014 O Programa de Pós- Graduação em Microbiologia ( IBILCE/UNESP), confere á aluna Lívia Maria Gonçalves Rossi, o prêmio de, Uneps - São José do Rio Preto-SP.. 2014.
      Membro: Paula Rahal.
    7. Integração Ensino-Pesquisa-Extensão em Microbiologia ( Área Temática "Comunicação"), UNESP- Universidade Estadual "Júlio de Mesquita Filho"- II Fórum de Extensão Universitária do IBILCE.. 2014.
      Membro: Paula Rahal.
    8. Certificado de Reconhecimento a Pró-Reitoria de Pós Graduação reconhece sua valiosa e excelente colaboração como Coordenadora do Programa de Pós Graduação em Microbiologia, Pró-Reitoria de Pós Graduação.. 2013.
      Membro: Paula Rahal.
    9. Prêmio de Reconhecimento- Pós Graduação em Microbiologia, Uiversidade Estadual"Júlio de Mesquita Filho".. 2007.
      Membro: Paula Rahal.
    10. Prêmio Pós - Graduação, Sociedade Brasileira de Genética.. 2006.
      Membro: Paula Rahal.
    11. Prêmio Melhor Trabalho Apresentado no XVII Congresso de Iniciação Científica da UNESP e do XXXII Colóquio de Incentivo a Pesquisa do IBILCE/UNESP, IBILCE/UNESP.. 2005.
      Membro: Paula Rahal.
    12. III Prêmio Hélio Gelli Pereira, IX Encontro Nacional de Virologia.. 1998.
      Membro: Paula Rahal.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (112)
    1. ASV American Society for Virology. Analysis of hepatitis C virus genotype 3 resistance to direct acting antivirals,. 2019. (Congresso).
    2. III Simpósio de Biociências e Microbiologia.Mediadora sessão temática-"A temática Polêmica da Vacinação". 2019. (Simpósio).
    3. XXX Congresso Brasileiro de Virologia- XIV Encontro de Virologia do Mercosul. 2019. (Congresso).
    4. XXX Congresso Brasileiro de Virologia- XIV Encontro de Virologia do Mercosul. Mesa Redonda " Oncolitic Imunotherapy". 2019. (Congresso).
    5. XXX Congresso Brasileiro de Virologia- XIV Encontro de Virologia do Mercosul. Human Virology. 2019. (Congresso).
    6. II Simpósio de Biociências e Microbiologia.Sífilis. 2018. (Simpósio).
    7. II Seminário de Planejamento e Avaliação Departamental na Unesp. 2018. (Seminário).
    8. XXIX Congresso Brasileiro de Virologia- ( XIII Encontro de Virologia do Mercosul). 2018. (Congresso).
    9. 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2017. (Congresso).
    10. 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Diagnóstico, Tratamento e Prevenção da Hepatite C. 2017. (Congresso).
    11. VI Semana da Física.Palestra - Políticas de Financiamento Científico. 2017. (Outra).
    12. 23rd International Symposium on Hepatitis C Vírus and Related Viruses.. 2016. (Simpósio).
    13. XIX Simpósio de Genética.Mesa Redonda - Zika Vírus. 2016. (Simpósio).
    14. XXV Congresso Brasileiro de Virologia- ( XI Encontro de Virologia do Mercosul). Human Virology. 2016. (Congresso).
    15. XXVII Congresso Brasileiro de Virologia XI Encontro de Virologia do Mercosul. Viral Diagnosis and Treatment. 2016. (Congresso).
    16. XXVII Congresso Brasileiro de Virologia XI Encontro de Virologia do Mercosul. 2016. (Congresso).
    17. XXVIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2016. (Congresso).
    18. 22nd International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Virusus. 2015. (Simpósio).
    19. II Fórum de Avaliação do Ensino de Graduação da UNESP.Coordenadora Graduação Curso Ciências Biológicas -UNESP- Campus São José do Rio Preto-SP(Carga horária - 20 horas). 2015. (Outra).
    20. Congresso Anual de Iniciação Científica da Faculadade Medicina de São José do Rio Preto- SP. Membro do Comitê Externo dos Relatórios Finais de Bolsistas PIBIC/CNPq.. 2014. (Congresso).
    21. Simpósio de Química Medicinal da Unesp.Pesquisa de Fármacos Inovadores: A Contribuição da Unesp- Campus SJRP. ( Mesa Redonda). 2014. (Simpósio).
    22. XXV Congresso Brasileiro de Virologia- ( IX Encontro de Virologia do Mercosul). 2014. (Congresso).
    23. II CMA- Congresso Médico Acadêmico.. Avaliadora de Trabalhos. 2013. (Congresso).
    24. II Congresso Médico Acadêmico da FAMERP. Membro de Banca Avaliadora de Trabalhos Científicos. 2013. (Congresso).
    25. Simpósio Internacional de Carcinoma Hepatocelular(Câncer de Fígado)- Da Ciência Básica à Prática iClínica.Debatedora dos Temas -. 2013. (Simpósio).
    26. X CAIC-Congresso Anual de Iniciação Científica- XIV Encontro Científico da FAMERP- 5ª Mostra das Ligas Acadêmicas.. Avaliadora de Tema Livre. 2013. (Congresso).
    27. XXIV Brazilian Congress of Virology- VIII Mercosur Meeting of Virology. Biology and Immunology of Flavivirus Infections- Bioinformatics Sequence and Analysis in HCV.. 2013. (Congresso).
    28. XXIV Congresso Brasileiro de Virologia- VIII Encontro de Virol.do Mercosul do. Biology and Immunology of Flaviviirus Infections - Bioinformatics Sequence and Genome Analysis in HCV.. 2013. (Congresso).
    29. XXIV Congresso Brasileiro de Virologia- VIII Encontro de Virol.do Mercosul do. Coordenado de Mesa Redonda. 2013. (Congresso).
    30. XXIX Semana da Biologia do Instituto de Biociências,Letras e Ciências Exatas. IBILCE_UNESP..Entrevistadora. 2013. (Outra).
    31. 28th International Papillomavirus Conference & Clinical and Publi Health Workshopos. 2012. (Congresso).
    32. I Simpósio de Hepatites Virais B e C do Instituto Adolfo Lutz.Inovações em Pesquisa da Hepatite C.. 2012. (Simpósio).
    33. XXIII Congresso Brasileiro de Virologia. Immunobiologicals - New RNA Vírus Targets for new Drugs.. 2012. (Congresso).
    34. XXVIII Semana da Biologia do Instituto de Biociências,Letras e Ciências Exatas, IBILCE-UNESP. 2012. (Outra).
    35. 27th International Papillomavirus Conference & Clinical Workshop.. 2011. (Outra).
    36. AACR 102nd Annual Meeting. 2011. (Congresso).
    37. Simpósio Interdisciplinar Física + Bioinformática.. 2011. (Simpósio).
    38. Simpósio Interdisciplinar Física + Bioinformática ..Biologia Estrutural de Vírus. 2011. (Simpósio).
    39. XXII Encontro Nacional de Virologia VI Encontro de Virologia do Mercosul.Human Virology : parenteral virus (HBV,HCV,HIV).. 2011. (Encontro).
    40. XXII Encontro Nacional de Virologia VI Encontro de Virologia do Mercosul.Parecerista Premio " Hélio Gelli Pereira Award".. 2011. (Encontro).
    41. XXII Encontro Nacional de Virologia VI Encontro de Virologia do Mercosul. 2011. (Encontro).
    42. XXVII Semana da Biologia. 2011. (Outra).
    43. I Internnational Workshop of the HPV Institute.. 2010. (Outra).
    44. International Theoretical Course Viral Hepatitis and the Human Host. 2010. (Congresso).
    45. The Lancet Conferences HPV and Cancer.. 2010. (Congresso).
    46. XXI Encontro Nacional de Virologia. 2010. (Encontro).
    47. 16 International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses.Dinamic Of Quasiespecies In Patients Infected With Hepatitis C Virus Genotype 1 Before and After Treatment With Peg-Interferon and Ribavirin.. 2009. (Simpósio).
    48. 16 International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses.Functional and Structural Investigation of Hepatitis C Virus (HCV) Non-Structural 5A (NS5A) Protein from Patients Infected With Genotype 1 and 3.. 2009. (Simpósio).
    49. 16 International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses.Molecular Modelling of Helicase NS3 from Patients Infected With Genotype 3.. 2009. (Simpósio).
    50. XXV Semana da Biologia do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas- IBILCE-UNESP. 2009. (Outra).
    51. IV Encibio- Encontro Nacional das Comissões Internas de Biossegurança. 2008. (Encontro).
    52. IV Reunión Latinoamericana de Biobancos. 2008. (Outra).
    53. I Workshop da Pós-Graduação da UNESP. 2008. (Outra).
    54. Third International Conference on Sofware and Data Tecnologies.A Medical Information Sutem to Manage a Cancer Database. 2008. (Outra).
    55. II Econtro de Pós-Graduação do IBILCE.Fomento para pesquisa em Pós-Graduação: òrgaos Governamentais e Instituições Privadas (Mesa Redonda). 2007. (Encontro).
    56. II Encontro de Pós-Graduação do IBILCE-UNESP.Grupo Temático "Fomento para pesquisa em Pós-Graduação:òrgãos Governamentais e Instituições Privadas. 2007. (Encontro).
    57. I Simpósio de Microbiologia do IBILCE/UNESP.Microbiologia Médica ( Mesa Redonda). 2007. (Simpósio).
    58. IV Semana da Biologia.Biologia Molecular do Câncer (Palestra). 2007. (Outra).
    59. VIII São Paulo Research Conferences-Câncer: da Biologia Molecular ao Tratamento. 2007. (Outra).
    60. VIII São Paulo Research Conferences-Câncer: da Biologia Molecular ao Tratamento.Differential Gene Expression Analysis in Penile Carcinoma. 2007. (Outra).
    61. X Meeting -Third International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology.Applied Multi-Relational da mining tool to Respiratory Virus Database. 2007. (Outra).
    62. X Simpósio de Genética.Terapias Moleculares ( Mesa Redonda). 2007. (Simpósio).
    63. X Simpósio de Genética. 2007. (Simpósio).
    64. XVII Encontro Nacional de Virologia. 2007. (Encontro).
    65. 1º Encontro Nacional de Biorepositórios (Gestão em Banco de Tumores). 2006. (Encontro).
    66. 1º Seminário de Pesquisa do Ibilce. 2006. (Seminário).
    67. 1º Simpósio de Pediatria Oncológica.Genética Molecular Aplicada à prática diária em Oncologia (Palestra). 2006. (Simpósio).
    68. II Simpósio Mercosul de Virus Respiratório. 2006. (Simpósio).
    69. II Simpósio Mercosul de Vírus Respiratórios.Longitudinal Study of Syncytial Respiratory Virus in Childcaren Children, 2006. (Palestra). 2006. (Simpósio).
    70. Simpósio.A Patologia em Tempos Modernos ( Palestra). 2006. (Simpósio).
    71. XVII Encontro Nacional de Virologia. 2006. (Encontro).
    72. XXII Semana da Biologia do Instituto de Biociências.Letras e Ciências Exatas,IBILCE-UNESP. 2006. (Outra).
    73. European Respiratory Society Annual Congress. European Respiratory Society. 2005. (Congresso).
    74. Simpósio Multidiciplinar de Ortopedia Oncólica.Palestra. 2005. (Simpósio).
    75. X Simpósio de Análises Clínicas de São José do Rio Preto.Biologia Molecular em Câncer. 2005. (Simpósio).
    76. XVI Encontro Nacional de Virologia.XVI Encontro Nacional de Virologia. 2005. (Encontro).
    77. XXI Semana da Biologia do Instituto de Biociências, letras e Ciências Exatas, IBILCE-UNESP.Células-tronco: aplicações e implicações éticas (Mesa Redonda). 2005. (Outra).
    78. III Simpósio de Biologia Molecular e Avanços em Cirurgia de Cabeça , Pescoço e Base do Crânio.o.Palestrante. 2004. (Simpósio).
    79. VII Jornada de Psicologia.Palestrante. 2004. (Outra).
    80. VII Simpósio de Genética. 2004. (Simpósio).
    81. XV Encontro Nacional de Virologia. 2004. (Encontro).
    82. XXXI CIP- Colóquio de Incentivo à Pesquisa.Mini- Curso : " Virologia". 2004. (Outra).
    83. I Congresso Internacional de Atualização Técnico Cientìfica. Diagnósticos de Doenças Virais. 2003. (Congresso).
    84. I Fórum Internacional de Biotecnologia e Organismos Geneticamente Modificados. 2003. (Congresso).
    85. IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).
    86. IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Aplicações de Metodologia de Arrays na Prática Médica (Palestra). 2003. (Simpósio).
    87. VI Simpósio de Genética. 2003. (Simpósio).
    88. X Fórum de Pesquisa Básica e Clínica em Câncer de Cabeça e Pescoço.Genes expressos em câncer de laringe( Mesa Redonda). 2003. (Outra).
    89. XIV Encontro Nacional de Virologia. XIV Encontro Nacional de Virologia. 2003. (Congresso).
    90. XIX Semana da Biologia.Projeto Genoma- Genoma Viral (Ministração Mesa Redonda). 2003. (Outra).
    91. 1Congresso Paulista de Estomatologia e 1 Cogresso Paulista de Cancer Bucal. Análise da expressão gênica em tumores de laringe. 2002. (Congresso).
    92. 48° Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
    93. 8th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of human Solid Tumours. 2002. (Congresso).
    94. I Encontro de Pós-Graduação do IBILCE-UNESP (I EPGI-UNESP).Malária e suas Interfaces - Influência dos Polimorfismos Genéticos (Mesa Redonda participante). 2002. (Encontro).
    95. Simpósio sobre uso e Aplicações de Microarrays.Análise da Expressão Gênica em Tumor de Laringe pela Técnica de Microarray (Palestra). 2002. (Simpósio).
    96. V Simpósio de Genética. 2002. (Simpósio).
    97. 19 International Papillomavirus Conference. 19 International Papillomavirus Conference. 2001. (Congresso).
    98. 19th Papilomavirus Conference.Aberrant Hypomethylation of Line-1 Transposable Element in Cervical Cancer Cell Lines HPV Infected. 2001. (Outra).
    99. 2 Encontro de Genética e Biologia Molecular no Câncewr de Cabeça e Pescoço e base do Crânio. 2001. (Congresso).
    100. Brazilian International Genome Conference. 2001. (Congresso).
    101. IV Simpósio de Genética. 2000. (Simpósio).
    102. Prevenção do Câncer com Base na Genética e Epidemiologia Molecular. 1999. (Simpósio).
    103. VIII Encontro de Virologia.A Follow-Up Study of Persistence of Cervical HPV Infection. 1996. (Encontro).
    104. 14 International papillomavirus Conference. 14 International Papillomavirus Conference. 1995. (Congresso).
    105. V Encontro de Virologia.A Cohort Study of Persistence of Cervical HPV Infection Defined by Molecular Variant Analysis. 1995. (Encontro).
    106. IV Curso para Formação de Citotécnicos.HPV e Câncer Cervical ( Palestra). 1994. (Outra).
    107. XXIII Reunião Anual de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).
    108. Basic and Applied Cancer Research International Symposium on HPV.Basic and Applied Cancer Research International Symposium on HPV. 1993. (Simpósio).
    109. Virológica 93. 1993. (Congresso).
    110. III Curso de Formação para Citotécnicos.HPV e Câncer Cervical (Palestra). 1992. (Outra).
    111. VI Encontro Nacional de Virologia. 1992. (Encontro).
    112. V Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1986. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (14)
    1. RAHAL, P.. XXVII Congresso Brasileiro de Virologia- XI Encontro de Virologia do Mercosul.. 2016. (Congresso).. . 0.
    2. RAHAL, P.. XXVI Congresso Brasileiro de Virologia- X Encontro de Virologia do Mercosul.. 2015. (Congresso).. . 0.
    3. RAHAL, P.. Movimento Para a Saúde. 2014. (Outro).. . 0.
    4. RAHAL, P.. XXV Congresso Brasileiro de Virologia- IX Encontro de Virologia do Mercosul.. 2014. (Congresso).. . 0.
    5. RAHAL, P.. XXIV Congresso Brasileiro de Virologia- VIII Encontro de Virologia do Mercosul. 2013. (Congresso).. . 0.
    6. RAHAL, P.. Movimento Saúde e Dia de Alerta sobre o uso Excessivo de Álcool. 2012. (Outro).. . 0.
    7. RAHAL, P.. XXII Encontro Nacional de Virologia VI Encontro de Virologia do Mercosul. 2011. (Outro).. . 0.
    8. RAHAL, P.. Dia de Alerta sobre o uso Excessivo de Álcool e Movimento Saúde.. 2011. (Outro).. . 0.
    9. RAHAL, P.. II Simpósio de Microbiologia do IBILCE/UNESP. 2008. (Outro).. . 0.
    10. RAHAL, P.. I Simpósio de Microbiologia do IBILCE/UNESP. 2007. (Outro).. . 0.
    11. RAHAL, P.. Simpósio em Biologia Molecular do Câncer. 2006. (Outro).. . 0.
    12. RAHAL, P.. Curso de Capacitação para Comitês de ètica em Pesquisa. 2005. (Outro).. . 0.
    13. RAHAL, P.. Simposio sobre o Uso e Aplicações de Microarrays. 2002. (Congresso).. . 0.
    14. RAHAL, P.. Métodos de Análise de DNA,RNA e Proteínas em Pesquisa Básica e Aplicada. 1995. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (25)
    • Paula Rahal ⇔ Marilia de Freitas Calmon (106.0)
      1. FACIO, FERNANDO NESTOR ; WARICK FACIO, MARIA FERNANDA ; NAGLE SPESSOTO, ANA CLARA ; GODOY, MOACIR ; TESSARO, HARIEL ; CAMPOS, RICARDO ; ZANATTO, DIEGO ; CALMON, MARILIA ; RAHAL, PAULA ; FAVA SPESSOTO, LUÍS CESAR. Clinical and Molecular Profile of Patients With Condyloma Acuminatum Treated in the Brazilian Public Healthcare System. Cureus. v. 14, p. e21961, issn: 2168-8184, 2022.
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      2. CABRAL, ÁGATA SILVA ; LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; PIVA, HENRIQUE LUIS ; DE MELO, MARYANNE TRAFANI ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; Rahal, Paula ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Calmon, Marilia Freitas. Combined Photodynamic Therapy with chloroaluminum phthalocyanine and doxorubicin nanoemulsions in breast cancer model. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY. v. 218, p. 112181, issn: 1011-1344, 2021.
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    • Paula Rahal ⇔ Luisa Lina Villa (36.0)
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    • Paula Rahal ⇔ Eloiza Helena Tajara da Silva (27.0)
      1. COLOMBO, Jucimara ; FACHEL, A. A. ; CALMON, Maríla de Freitas ; CURY, Patricia M ; FUKUYAMA, Erica e ; SILVA, Eloisa Helena Tajara da ; CORDEIRO, José Antônio ; Verjovski-Almeida,S ; REIS, S. ; MORAES, E. ; RAHAL, P.. Gene Expression Profiling Reveals Molecular Marker Candidates of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma ( In press). Oncology Reports. v. 21, p. 649-663, issn: 1021-335X, 2009.
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    • Paula Rahal ⇔ Sebastiao Roberto Taboga (15.0)
      1. CABRAL, ÁGATA SILVA ; LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; PIVA, HENRIQUE LUIS ; DE MELO, MARYANNE TRAFANI ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; Rahal, Paula ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Calmon, Marilia Freitas. Combined Photodynamic Therapy with chloroaluminum phthalocyanine and doxorubicin nanoemulsions in breast cancer model. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY. v. 218, p. 112181, issn: 1011-1344, 2021.
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      3. MALDARINE, JULIANA S ; SANCHES, BRUNO D A ; SANTOS, VITÓRIA A ; CABRAL, ÁGATA S ; LIMA, MARIA L D ; BARALDI, CAROLINA M B ; CALMON, MARÍLIA F ; RAHAL, PAULA ; GÓES, REJANE M ; VILAMAIOR, PATRICIA S L ; TABOGA, SEBASTIÃO R. Postnatal exposure to finasteride causes different effects on the prostate of male and female gerbils. Cell Biology International. v. 45, p. 1341-1352, issn: 1095-8355, 2020.
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      4. SANCHES, BRUNO D. A. ; MALDARINE, JULIANA D. S. ; TAMARINDO, GUILHERME H. ; DA SILVA, ALANA D. T. ; LIMA, MARIA L. D. ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE M. ; TABOGA, SEBASTIÃO R. ; CARVALHO, HERNANDES F.. Explant culture: A relevant tool for the study of telocytes. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL. v. 44, p. 2395-2408, issn: 1065-6995, 2020.
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      5. LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; BEDOLO, CAROLINA MARQUES BARALDI ; GUERRA, LUIZ HENRIQUE ALVES ; VILAMAIOR, P. S. L. ; CALMON, MARILIA FREITAS ; RAHAL, PAULA ; AMORIM, CHRISTIANI ANDRADE ; TABOGA, S. R.. Perinatal exposure to bisphenol A impacts in the mammary gland morphology of adult Mongolian gerbils. EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY. v. 113, p. 31917966, issn: 0014-4800, 2020.
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      6. LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; CAMPOS, SILVANA GISELE PEGORIN ; GUERRA, LUIZ HENRIQUE ALVES ; BEDOLO, CAROLINA MARQUES ; VILAMAIOR, PATRÍCIA SIMONE LEITE ; Calmon, Marilia Freitas ; Rahal, Paula ; AMORIM, CHRISTIANI ANDRADE ; Taboga, Sebastião Roberto. Impact of perinatal bisphenol A and 17B estradiol exposure: comparing hormone receptor response. ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY. v. 188, p. 109918, issn: 0147-6513, 2019.
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      7. MALDARINE, JULIANA S. ; SANCHES, BRUNO D. A. ; SANTOS, VITÓRIA A. ; AMARO, GUSTAVO M. ; CALMON, MARÍLIA F. ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE M. ; VILAMAIOR, PATRICIA S. L. ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Low-dose in utero exposure to finasteride promotes developmental changes in both male and female gerbil prostates. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY. v. xx, p. 1-12, issn: 1520-4081, 2019.
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      8. TAMARINDO, GUILHERME H. ; RIBEIRO, DANIELE L. ; GOBBO, MARINA G. ; GUERRA, LUIZ H. A. ; Rahal, Paula ; TABOGA, SEBASTIÃO R. ; GADELHA, FERNANDA R. ; GÓES, REJANE M.. Melatonin and Docosahexaenoic Acid Decrease Proliferation of PNT1A Prostate Benign Cells via Modulation of Mitochondrial Bioenergetics and ROS Production. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2019, p. 1-15, issn: 1942-0900, 2019.
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      9. MALDARINE, JULIANA S. ; SANCHES, BRUNO D. A. ; CABRAL, ÁGATA S. ; LIMA, MARIA L. D. ; GUERRA, LUIZ H. A. ; BARALDI, CAROLINA M. B. ; CALMON, MARÍLIA F. ; RAHAL, PAULA ; GÓES, REJANE M. ; VILAMAIOR, PATRICIA S. L. ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Prenatal exposure to finasteride promotes sex-specific changes in gerbil prostate development. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT. v. NI, p. 1719, issn: 1031-3613, 2019.
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      10. SANCHES, BRUNO D. A. ; MALDARINE, JULIANA S. ; ZANI, BRUNO C. ; TAMARINDO, GUILHERME H. ; BIANCARDI, MANOEL F. ; SANTOS, FERNANDA C. A. ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE M. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; VILAMAIOR, PATRICIA S. L. ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Telocytes play a key role in prostate tissue organisation during the gland morphogenesis. JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE (PRINT). v. 21, p. 3309-3321, issn: 1582-1838, 2017.
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      11. BEGUELINI, MATEUS R. ; GÓES, REJANE M. ; Rahal, Paula ; MORIELLE-VERSUTE, ELIANA ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Impact of the Processes of Total Testicular Regression and Recrudescence on the Epididymal Physiology of the Bat Myotis nigricans (Chiroptera: Vespertilionidae). Plos One. v. 10, p. e0128484, issn: 1932-6203, 2015.
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      12. BEGUELINI, MATEUS R. ; FALLEIROS, LUIZ R. ; GÓES, REJANE M. ; Rahal, Paula ; MORIELLE-VERSUTE, ELIANA ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Differential expression of aromatase, estrogen receptor alpha and 17?-HSD associated with the processes of total testicular regression and recrudescence in the bat Myotis nigricans (Chiroptera: Vespertilionidae). General and Comparative Endocrinology (Print). v. 16, p. 53-64, issn: 0016-6480, 2014.
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      13. Calmon, Marilia Freitas ; RAPOSO, I. B. ; TABOGA, S. R. ; RAHAL, P. ; NERY, J.G. ; Taboga, Sebastião ; de Souza, Aryane Tofanello ; Rahal, Paula ; Nery, Jose G. ; Raposo, Maria Irene Bartolomeu ; Candido, Natalia Maria. A systematic study of transfection efficiency and cytotoxicity in HeLa cells using iron oxide nanoparticles prepared with organic and inorganic bases. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print). v. 100, p. 177-184, issn: 0927-7765, 2012.
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      14. OLIVEIRA, A. B. B. ; Candido, Natalia Maria ; NASCIMENTO, I. S. ; Taboga, Sebastião ; Nery, Jose G. ; Rahal, Paula ; CALMON, MARILIA DE. In vitro effects of CoFe2O4 magnetic nanoparticles in human cervical carcinoma cells line and immortalized human keratinocytes. Em: Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting - Dinamics Cell Biology in Health and Disease, 2014, Foz do Iguaçu. Annals of Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting - Dinamics Cell Biology in Health and Disease. São Paulo: SBBC, v. xx, p. 14-14, 2014.
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      15. CABRAL, A. S. ; CALMON, M. F. ; LEONEL, E. C. R. ; TABOGA, SEBASTIÃO R. ; Rahal,P. avaliação in vivo da ação de nanoemulsões vinculadas a terapia fotodinamica no tratamento de neoplasias mamárias. 2017. Apresentação de Trabalho/Comunicação

    • Paula Rahal ⇔ Laura Sichero (15.0)
      1. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CALMON, MARILIA FREITAS ; Sichero, Laura ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA. HPV16 E6 regulates annexin 1 (ANXA1) protein expression in cervical carcinoma cell lines. Virology (New York, N.Y. Print). v. 496, p. 35-41, issn: 0042-6822, 2016.
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      3. STUQUI, BRUNA ; CONCEIÇÃO, ANDRÉ LUIS GIACOMETTI ; TERMINI, LARA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS. The differential role of HTRA1 in HPV-positive and HPV-negative cervical cell line proliferation. BMC Cancer (Online). v. 16, p. 840, issn: 1471-2407, 2016.
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      4. MEASSO DO BONFIM, CAROLINE ; SIMÃO SOBRINHO, JOÃO ; LACERDA NOGUEIRA, RODRIGO ; SALGADO KUPPER, DANIEL ; CARDOSO PEREIRA VALERA, FABIANA ; LACERDA NOGUEIRA, MAURÍCIO ; VILLA, LUISA LINA ; RAHAL, PAULA ; Sichero, Laura. Differences in Transcriptional Activity of Human Papillomavirus Type 6 Molecular Variants in Recurrent Respiratory Papillomatosis. Plos One. v. 10, p. e0132325, issn: 1932-6203, 2015.
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      5. DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; SICHERO, LAURA ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, RODRIGO LACERDA ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, LUISA LINA ; CALMON, MARILIA FREITAS ; RAHAL, PAULA. Nucleotide and phylogenetic analysis of human papillomavirus types 6 and 11 isolated from recurrent respiratory papillomatosis in Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 16, p. 282-289, issn: 1567-1348, 2013.
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      6. DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; SOBRINHO, JOÃO S. ; VILLA, L.L. ; Sichero, Laura ; RAHAL, PAULA. Natural variants of human papillomavirus type 6 exhibit different proomoter activity. Em: XXV Brazilian Congress of Virology and IX mercosur Meeting of Virology, 2014, Ribeirão Preto. XXV Brazilian Congress of Virology and IX mercosur Meeting of Virology, v. 19, p. 79-79, 2014.
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      7. RPA, M. ; DO BONFIM, CAROLINE MEASSO ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; BITTAR, CÍNTIA ; NOGUEIRA, R. L. ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, L.L. ; SICHERO, L. ; RAHAL, PAULA ; CALMON, MARILIA FREITAS. Human Papillomavirus types 6 and 11 E6 variants from laryngeal papillomatosis in brazilian patients. Em: XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology, 2012, Foz do Iguaçu. XXXIII Brazilian Congress of Virology and VII Mercosur Meeting of Virology. Campinas: Socieade Brasileira de Virologua, v. 17, p. 185-186, 2012.
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      8. BONFIM, C. ; SICHERO, L. ; RL, N. ; MANSUR, ISABELA MAZUCO ; RPA, M. ; KÜPPER, DANIEL SALGADO ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; VILLA, L.L. ; RAHAL, PAULA. LCR genetic variability and phylogeny of low risk HPV in laryngeal papillomatosis. Em: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2012, Foz de Iguaçu. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, v. 17, p. 223-224, 2012.
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      9. Villa, LL; SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; CABALLERO, O. L. ; FERENCZY, A ; ROHAN, T. ; FRANCO, Eduardo Luis. Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 prefferentially associated with cervical neoplasia. Em: 5th American Association for Cancer Research and the Japanese Cancer Association, 2001, Maui, Hawaii. Proceedings - Molecular Biology and New Therapeutic Strategies: Cancer Research in the 21 st Century, v. 1, p. 58-58, 2001.
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      10. SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; CABALLERO, O. ; FERENCZY, A ; ROHAN, T. ; FRANCO, Eduardo Luis ; Villa, LL. Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 preferrentially associated with cervical neoplasia. Em: Molecular Biology and New therapeutic Startegies: Cancer Research in the 21st century, 2001, Maui, Hawaii. Proceedings Molecular Biology and New therapeutic Strategies: Cancer Research in the 21st century, v. 1, p. 14-14, 2001.
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      11. RAHAL, P. ; ESTÉCIO, M. R. H. ; CARARETO, C. M. A. ; ROMEIRO, J. G. ; PROVAZZI, P. J. S. ; SICHERI, L. ; BARBOSA, A. C. C. ; VILLA, L. L. ; Tajara EH. Aberrant hypomethilation of Line-1 transposable element in cervical cancer cell lines HPV-infected. Em: 12th National Meeting of Virology and 4th Mercosul Meeting of Virology (25-28/11/2001, Caldas Novas, GO), 2001, Caldas Novas, Go. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. v1, p. 155-155, 2001.
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      12. SICHENO, L. ; VILLA, Luisa Lina ; RAHAL, P. ; CABALLERO, O. ; FERENCZY, A. ; T, Rohan ; FRANCO, E. L.. Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 preferentially associated with cervical neoplasia. Em: 18th International Papillomavirus Conference, 2000, Barcelona, Espanha. 18th International Papillomavirus Conference, v. 1, p. 59-59, 2000.
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      13. RAHAL, P.; SICHERO, L. ; VILLA, Luisa Lina ; FERENCZY, A. ; FRANCO, E. L.. Molecular variants of HPV-16 and HPV-18 associated with high-grade cervical lesions. Em: 17th International Papillomavirus Conference, 1999, Charleston, South Carolina, US. 17th International Papillomavirus Conference, p. F-61-F-61, 1999.
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      14. SICHERO, Laura ; RAHAL, Paula ; TERMINI, L. ; Villa, LL ; FERENCZY, A ; FRANCO, Eduardo Luis. Molecular Variant Analysis of HPV 16 and HPV 18 Isolates in Women from a High Risk Area for Cervical Cancer. Em: XVIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambú, MG, Brasil. XVIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, p. 59-59, 1998.
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      15. SICHERO, L. ; VILLA, Luisa L ; RAHAL, P. ; CABALLERO, O. ; FERENCZY, A., ; ROHAN, T ; FRANCO, E. ; FRANCO, E. L.. Molecular Variants of Human Papilloma Virus Types 16 and 18 Preferentially Associated With Cervical Neoplasia. 2000. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

    • Paula Rahal ⇔ Claudia Marcia Aparecida Carareto (14.0)
      1. JARDIM, ANA CG ; Bittar, Cíntia ; MATOS, RENATA PA ; YAMASAKI, LÍLIAN HT ; SILVA, RAFAEL A ; PINHO, JOÃO RR ; FACHINI, ROBERTA M ; Carareto, Claudia MA ; DE CARVALHO-MELLO, ISABEL MVG ; Rahal, Paula. Analysis of HCV quasispecies dynamic under selective pressure of combined therapy. BMC Infectious Diseases (Online). v. 13, p. 61-18, issn: 1471-2334, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Bittar, Cíntia ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; YAMASAKI, LILIAN HIROMI TOMONARI ; Carareto, Claudia Márcia Aparecida ; PINHO, João Renato Rebello ; LEMEY, PHILIPPE ; DE CARVALHO-MELLO, ISABEL MARIA VICENTE GUEDES ; Rahal, Paula. On Hepatitis C Virus Evolution: The Interaction between Virus and Host towards Treatment Outcome. Plos One. v. 8, p. e62393, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GARDINASSI, LUIZ ; SIMAS, PAULO ; GOMES, DERIANE ; BONFIM, CAROLINE ; NOGUEIRA, FELIPE ; GARCIA, GUSTAVO ; CARARETO, CLAUDIA ; Rahal, Paula ; SOUZA, FÁTIMA. Diversity and Adaptation of Human Respiratory Syncytial Virus Genotypes Circulating in Two Distinct Communities: Public Hospital and Day Care Center. Viruses. v. 4, p. 2432-2447, issn: 1999-4915, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Bittar, Cintia ; Jardim, Ana Carolina G ; Yamasaki, Lilian H T ; de Queiroz, Artur T L ; CARARETO, C. M. A. ; Pinho, Joao Renato R ; de Carvalho-Mello, Isabel Maria V G ; Rahal, Paula. Genetic diversity of NS5A protein from Hepatitis C Virus genotype 3a and its relationship to therapy response .(in Press). BMC Infectious Diseases (Online). v. 10, p. 1-9, issn: 1471-2334, 2010.
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      5. Jardim, Ana Carolina G ; Bittar, Cintia ; MATOS, R. P. A. ; PROVAZZIA, P. J. ; YAMASAKI L.H.T. ; SILVA R ; Pinho, Joao Renato R ; CARARETO, C. M. A. ; MELLO, I.M.V.C. ; RAHAL, P.. Quasispecies Variability in NS5A Region of Hepatitis C Virus Genotype 1 and Therapy Response. Em: 18th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2011, Seattle. Proceedings of the 18th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, v. 1, p. 107-107, 2011.
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      6. JARDIM, A. C. G. ; BITTAR, C ; MATOS, R. P. A. ; YAMASAKI, L. H. T. ; SILVA, R. ; BONFIM, C. M. ; PINHO, Joao Renato Rebello ; CARARETO, C. M. A. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P.. Variability of Hepatitis C Vírus Genotype 1 and Therapy Outcome. Em: XXII Encontro Nacional de Virologia VI Encontro de Virologia do Mercosul, 2011, Atibaia-SP. Vírus Reviews and Research (XXII National Meeting of Virology VI Mercosur Meeting of Virology), v. 16, p. 15-15, 2011.
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      7. BITTAR, C ; JARDIM, A. C. G. ; PROVAZZI, Paola Jocela S ; Yamasaki, L.H.T. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, J. R. R. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P.. Evolution of NS5A Genetic Variability Before, During, and after Treatment in Patients Infected with Hepatitis C Virus Genotype 3a. Em: 18th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2011, Seattle. Proceedings of the 18th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, v. 1, p. 263-263, 2011.
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      8. BITTAR, Cintia ; JARDIM, A. C. G. ; YAMASAKI, L. H. T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, J. R. R. ; RAHAL, P.. Quasiespecies Composition from Hepatitis C Virus NS5A Protein in Non-Responder and End-Of Treatment Responder Patients. Em: International Theoretical Course, Viral Hepatitis and the Human Host, 2010, São Paulo. Revista do instituto de Medicina Tropical de São Paulo( Journal of the São Paulo Institute of Tropical Medicine, v. 52, p. 12-12, 2010.
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      9. BITTAR, Cintia ; JARDIM, A. C. G. ; YAMASAKI, L. H. T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, J. R. R. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P.. Analysis of The Genetic Variability of NS5A Region From Hepatitis C Virus Genotype 3a. Em: 13th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2009, Washington. Proceedings of the 13th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, p. 65-65, 2009.
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      10. JARDIM, A. C. G. ; BITTAR, Cintia ; YAMASAKI, L. H. T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; CARARETO, C. M. A. ; PINHO, J. R. R. ; MELLO, I. M. ; RAHAL, P.. Dinamic of Quasiespecies in Patients Infected Whit Hepatitis C Virus Genotupe 1 Before and After Treatment With Peg-Interferon and Ribavirin. Em: 16 International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, 2009, Nice, França. Proceedings of the 16 International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses, p. 271-271, 2009.
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      11. JARDIM, A. C. G. ; YAMASAKI, L. H. T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; BITTAR, Cintia ; PINHO, Joao Renato Rebello ; CARARETO, C. M. A. ; RAHAL, P. ; MELLO, I. M.. Pre-Treatment Genetic Variability of NS5A Region on Patients Infected with HCV Genotype 1. Em: The 59th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases, 2008, San Francisco. Hepatology- Official Journal of the American Association for teh Study of Liver Diseases, v. 48, p. 529A-530A, 2008.
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      14. RAHAL, P ; ESTÉCIO, M. R. H. ; CARARETO, C. M. A. ; ROMEIRO, J. ; PROVAZZI, P. ; SICHERO, L. ; BARBOSA, A. C. C. ; VILLA, L. L. ; SILVA, E. H. T.. Aberrant hypomethylation of Line-1 transposable element in cervical cancer cell lines HPV-infected. Em: XII Encontro Nacional de Virologia e 40 Encontro de Virologia do Mercosul, 2001, Caldas Novas. Reviews & Research, v. 6, p. 134-134, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Paula Rahal ⇔ Sandro Roberto Valentini (11.0)
      1. BRONZONI, R V M ; DUARTE, D. ; MADRID, M. C. ; PELLEGRINI, V. ; PACCA, C. ; CARMO, A. C. ; ZANELLI, C F ; VALENTINI, S. R. ; CRUZ-PEREZ, C. S. ; BARBOSA, C. ; LUTZ, J. ; RAHAL, P ; NOGUEIRA, M L. The Small Nuclear Ribonucleoprotein U1A Interacts with NS5 from Yellow Fever Virus.. Archives of Virology. v. 156, p. 931-938, issn: 0304-8608, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Marilia F. Calmon ; Rodrigo V. Rodrigues ; Carla M. Kaneto ; Ricardo P. Moura ; Sabrina D. Silva ; Louise Danielle C. Mota ; Daniel G. Pinheiro ; Cesar Torres ; Alex F. de Carvalho ; Patrícia M. Cury ; Fabio D. Nunes ; Ines Nobuko Nishimoto ; Fernando A. Soares ; SILVA, A. M. A., Alvares da Silva A ; Luis P. Kowalski ; Helena Brentani ; Cleslei F. Zanelli ; Wilson A. Silva Jr. ; Paula Rahal ; Dirce M. Carraro ; Anamaria A. Camargo ; Sandro R. Valentini. Epigenetic silencing of CRABP2 and MX1 in head and neck tumors.. Neoplasia (Basingstoke. Online). v. 11, p. 1329-1339, issn: 1476-5586, 2009.
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      3. ARCURI, H. A. ; APPONI, L. H. ; VALENTINI, S. R. ; DURIGON, Edison Luiz ; AZEVEDO, W. F. ; FOSSEY, M. A. ; RAHAL, P. ; SOUZA, Fatima Pereira de. Expression and Purification of Human Respiratory Syncytial Vírus Recombinant Fusion Protein. Protein Expression and Purification. v. 62, p. 146-152, issn: 1046-5928, 2008.
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      4. SOGAYAR, MC CAMARGO, AA BETTONI, F CARRARO, DM PIRES, LC PARMIGIANI, RB FERREIRA, SA de SÁ MOREIRA, E do ROSÁRIO, D La TORRE, M SIMPSON, AJ CRUZ, LO DEGAKI, TL FESTA, F MASSIRER, KB CAMARGO FILHO, F CAMARGO, LP CUNHA, MAV de SOUZA, SJ FARIA Jr, M GIULIATTI, S KOPP, L OLIVEIRA, PS PAIVA, PB PEREIRA, AA , et al.PINHEIRO, DG PUGA, RD de SOUZA, JE ALBUQUERQUE, DM ANDRADE, LE BAIA, GS BRIONES, MR CAVALEIROLUNA, AMS CERUTTI, J* COSTA, FF COSTANZI-STRAUS, E ESPREAFICO, EM et al., ; A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome. A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome.The Ludwig ? FAPESP Transcript Finishing Initiative. Genome Research. v. 14, n. 7, p. 1413-1423, issn: 1088-9051, 2004.
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      5. CAMARGO, Anamaria ; EMMANUEL, Dias Neto, ; RAHAL, P. ; TAJARA, E.H. ; OJOPI, Élida P ; REIS, Eduardo M ; AJG, Simpson ; LF, Reis ; Brentani RR ; de Souza SJ. The Contrubution of 700.000 orf sequence tags to the definition of the human trascriptome. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 98, n. 21, p. 12103-12108, issn: 0027-8424, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. de SOUZA, SJ CAMARGO, AA BRIONES, MR COSTA, FF NAGAI, MA VERJOVSKI-ALMEIDA, S ZAGO, MA ANDRADE, LE CARRER, H EL-DORRY, HF ESPREAFICO, EM HABR-GAMA, A GIANELLA-NETO, D GOLDMAN, GH GRUBER A HACKEL, C KIMURA, ET MACIEL, RM MARIE, SK MARTINS, EA NÓBREGA, MP PACO-LARSON, ML PARDINI, MI PEREIRA, GG PESQUERO, JB , et al.RODRIGUES, V ROGATTO, SR da SILVA, D SOGAYAR, MC SONATI, MF TAJARA, EH VALENTINI, S ACENCIO, ML ALBERTO, FL AMARAL, ME ANEAS, I BENGTSON, MH CARRARO, DM CARVALHO, AF CARVALHO, LH CERUTTI, J* CORREA, ML COSTA, MC CURCIO, C GUSHIKEN, T et al., ; Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags. Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags.. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 97, n. 23, p. 12690-12693, issn: 0027-8424, 2000.
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      7. CALMON, M. F.; Rodrigues RV ; Kaneto CM ; MOURA, R. ; SILVA, S. ; MOTA, L. ; PINHEIRO, D. ; TORRES, C. ; CARVALHO, A. ; CURY, P. ; NUNES, F. ; NISHIMOTO, I. ; SOARES, F. ; SILVA, A. ; KOWALSKI, L. ; Brentani H ; Zanelli CF ; Junio WAS ; Paula Rahal ; Silva EHT ; Carraro DM ; Camargo A ; Valentini SR. Epigenetic silencing of CRABP2 and MX1 in head and neck tumors. Em: 2nd FEBS Advanced Lecture Course - Matrix Pathobiology, signaling and Molecular Targets, 2009, Patras. Livro de resumos do ed Lecture Course - Matrix Pathobiology, signaling and Molecular Targets, p. 152-152, 2009.
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      8. C.M.KANETO, ; Molfetta,G.A ; OLIVEIRA, T. ; MOURA, R. P. ; CALMON, Marilia de Freitas ; Kaiano,J. ; Rodrigues, R.V. ; ZANELLI, C. F. ; BRENTANI, H. ; CAMARGO, A. A. ; SILVA, Eloiza Helena Tajara da ; Carraro,D.M. ; RAHAL, P. ; VALENTINI, S. R. ; SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Identificação de marcadores moleculares regulados pelo mecanismo de metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço. Em: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. 53 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 0, p. 196-196, 2007.
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      9. C.M.KANETO, ; Molfetta,G.A ; Barbuzano,F.G. ; Melato,L.C. ; Santos,A.R.D. ; CALMON, Marilia de Freitas ; Camargo,A.A. ; Carraro DM ; TAJARA, Eloiza H ; RAHAL, P. ; SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da ; VALENTINI, S. R.. Identificação de genes regulados pelo mecanismo de metilação do DNA aem câncer de cabeça e pescoço. Em: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais do 52º Congresso Brasileiro de Genética, p. 683-683, 2006.
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      10. CALMON, Maríla de Freitas ; Kaneto,C.M. ; Kaiano,J. ; Melato,L. ; Molfetta,G.A ; Rodrigues, R.V. ; Zanelli CF ; BRENTANI,H. ; Camargo,A.A. ; TAJARA, Eloiza Helena ; Carraro,D.M. ; Junior, W.A.S. ; RAHAL, P. ; VALENTINI, S. R.. validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio da análise do padrão diferencial de metilação. Em: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio da análise do padrão diferencial de metilação, p. 412-412, 2006.
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      11. CRUZ, Luciana Oliveira ; ETC ; VALENTINI, S. R. ; ETC, And. The transcript finishing iniciative (TFI) projetc Transcript Finishing Consortium. Em: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu. Anais da XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, p. 13-13, 2002.
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    • Paula Rahal ⇔ Antonio Claudio Tedesco (7.0)
      1. CABRAL, ÁGATA SILVA ; LEONEL, ELLEN CRISTINA RIVAS ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; PIVA, HENRIQUE LUIS ; DE MELO, MARYANNE TRAFANI ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; Rahal, Paula ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Calmon, Marilia Freitas. Combined Photodynamic Therapy with chloroaluminum phthalocyanine and doxorubicin nanoemulsions in breast cancer model. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY. v. 218, p. 112181, issn: 1011-1344, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GALIARDI-CAMPOY, ANA EMÍLIA BRUMATTI ; MACHADO, FRANCIELLY CRISTINA ; CARVALHO, TAMARA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; RAHAL, PAULA ; CALMON, Marilia Freitas. EFFECTS OF PHOTODYNAMIC THERAPY MEDIATED BY EMODIN IN CERVICAL CARCINOMA CELLS. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. v. 36, p. 102394, issn: 1572-1000, 2021.
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      3. BONFIM, CAROLINE MEASSO DO ; MONTELEONI, LETÍCIA FIGUEIREDO ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; CÂNDIDO, NATÁLIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN SCARIN ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; RABACHINI, TATIANA ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; QUINTANA, SILVANA MARIA ; MELLI, PATRÍCIA PEREIRA DOS SANTOS ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; BOCCARDO, ENRIQUE ; RAHAL, PAULA. Antiviral activity of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in vulvar cell lines transducing different variants of HPV-16. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology. v. 48, p. 515-524, issn: 2169-1401, 2020.
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      4. LOPES, TAIRINE ZARA ; DE MORAES, FABIO ROGÉRIO ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY ; Rahal, Paula ; Calmon, Marilia Freitas. Berberine associated photodynamic therapy promotes autophagy and apoptosis via ROS generation in renal carcinoma cells. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 123, p. 109794-11, issn: 0753-3322, 2020.
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      5. CRISTINA MACHADO, FRANCIELLY ; PRANDINI ADUM DE MATOS, RENATA ; LUCAS PRIMO, FERNANDO ; CLAUDIO TEDESCO, ANTONIO ; RAHAL, PAULA ; DE FREITAS CALMON, MARILIA. Effect of curcumin-nanoemulsion associated with photodynamic therapy in breast adenocarcinoma cell line. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 27, p. 1882-1890, issn: 0968-0896, 2019.
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      6. DE MATOS, RENATA PRANDINI ADUM ; Calmon, Marilia Freitas ; AMANTINO, CAMILA FERNANDA ; VILLA, Luisa Lina ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; Rahal, Paula. Effect of Curcumin-Nanoemulsion Associated with Photodynamic Therapy in Cervical Carcinoma Cell Lines. Biomed Research International. v. 2018, p. 1-11, issn: 2314-6133, 2018.
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      7. Candido, Natalia Maria ; DE MELO, MARYANNE TRAFANI ; FRANCHI, LEONARDO PEREIRA ; PRIMO, FERNANDO LUCAS ; TEDESCO, ANTÔNIO CLÁUDIO ; Rahal, Paula ; CALMON, MARÍLIA FREITAS. Combining Photodynamic Therapy and Chemotherapy: Improving Breast Cancer Treatment with Nanotechnology. Journal of Biomedical Nanotechnology. v. 14, p. 994-1008, issn: 1550-7033, 2018.
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    • Paula Rahal ⇔ Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari (5.0)
      1. BABETO, E. ; CONCEICAO, A. L. G. ; VALSECHI, M. C. ; PEITL JUNIOR, P. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; LIMA, L. G. ; BONILHA, Jane Lopes ; CALMON, Maríla de Freitas ; CORDEIRO, J. A. ; RAHAL, P.. Differentially expressed genes in giant cell tumor of bone. Virchows Archiv. v. 458, p. 225-231, issn: 0945-6317, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SOUZA, G. A. ; TADINI, G. M. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; PROVAZZI, P. J. S. ; Villa, LL ; TAJARA, E. H. ; RAHAL, Paula. Identifying a new canine papillomavirus. Em: XIV Encontro Nacional de Virologia realizado em Florianópolis, 2003, Florianopolis. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 8, p. 169-169, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CONCEICAO, A. L. G. ; BABETO, E. ; FRANCO.C, ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; LIMA, L. G. ; BONILHA, Jane Lopes ; CORDEIRO, J. A. ; CALMON, Maríla de Freitas ; RAHAL, P.. Expression of ADAM23, CDKN2A (P16), MMP14 and VIM and its association with tumor progression in GCTB. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
      4. BABETO, E. ; CONCEICAO, A. L. G. ; CALMON, Maríla de Freitas ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; RAHAL, P.. A Expressão de Marcvadores de Epitélio-Mesenquina(EMT) e sua Associação com a Progressão Tumoral no Tumor Ósseo de Células Gigantes. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      5. SOUZA, G. A. DE ; TADINI, G.M ; ZUCCARI, D.A.P.C ; PROVAZZI, P. J. S. ; VILLA, Luisa L ; TAJARA, Eloisa ; RAHAL, P.. Identifying a New Canine Papillomavirus. 2003. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Paula Rahal ⇔ Luiz Tadeu Moraes Figueiredo (5.0)
      1. MONDINI, A. ; BRONZONI, R. ; CARDEAL, I. ; SANTOS, T. M. I. L. ; E.LAZARO, ; NUNES, S. ; SILVA, G. ; MADRID, M. ; RAHAL, P. ; FIGUEIREDO, L. ; CHIARAVALLOTI NETO, F. ; NOGUEIRA, M. L.. Simultaneous infection by DENV-3 and SLEV in Brazil. Journal of Clinical Virology. v. 40, p. 84-86, issn: 1386-6532, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MONDINI, ADRIANO ; CARDEAL, IZABELA LÍDIA SOARES ; LÁZARO, EDUARDO ; NUNES, SILVA H. ; MOREIRA, CIBELE C. ; RAHAL, PAULA ; MAIA, IRINEU L ; FRANCO, CÉLIA ; GÓNGORA, DELZI V. N. ; GÓNGORA-RUBIO, FERNANDO ; CABRERA, ELIANA MÁRCIA SOTELLO ; Figueiredo LTM ; GUIMARÃES DA FONSECA, FLAVIO ; BRONZONI, ROBERTA VIEIRA MORAES ; BRONZONI, R.V.M. ; CHIARAVALLOTI-NETO, FRANSCISCO ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA. Saint Louis encephalitis virus, Brazil. Emerging Infectious Diseases (Online). v. 13, p. 176-178, issn: 1080-6040, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CARDEAL, I L S ; Mondini A ; Silva GCD ; SANTOS, T M I L ; Figueiredo LTM ; BRONZONI, R V M ; RAHAL, P ; NOGUEIRA, M L. Flavivirus surveillance in a University Hospital in São José do Rio Preto - SP. Em: XVII Encontro Nacional de Virologia, 2006, Campos do Jordão. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 11, p. 133-134, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BRONZONI, R V M ; Mondini A ; CARDEAL, I L ; SANTOS, T M I L ; Silva GCD ; NUNES, S H P ; Chiaravalloti-Neto F ; RAHAL, P ; Figueiredo LTM ; NOGUEIRA, M L. The use of RT-PCR followed by Nested-PCR assays for flavivirus diagnosis in São José do Rio Preto, SP. Em: Encontro Nacional de Virologia, 2006, Campos do Jordão. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 11, p. 133-133, 2006.
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      5. MONDINI, A. ; A.A.SEVERINO, ; CARDEAL, I. ; E.LAZARO, ; NUNES, S. ; RAHAL, P. ; FIGUEIREDO, L. ; BRONZONI, R. ; CHIARAVALLOTI NETO, F. ; NOGUEIRA, M.. Simultaneous Den-3 and Slev Infection During a Double Outbreak. Em: Encontro Nacional de Virologia, 2006, Campos do Jordão. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 11, p. 129-130, 2006.
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    • Paula Rahal ⇔ Mari Cleide Sogayar (3.0)
      1. FERREIRA, Elisa N PERES, Lilian C PARMIGIANI, Raphael B BETTONI, Fabiana PUGA, Renato D PINHEIRO, Daniel G ANDRADE, Luís Eduardo C CRUZ, Luciana O DEGAKI, Theri L FARIA JR, Milton FESTA, Fernanda GIANNELLA NETO, Daniel GIORGI, Ricardo R GOLDMAN, Gustavo H GRANJA, Fabiana GRUBER, Arthur HACKEL, Christine SILVA, Flávio Henrique MALNIC, Bettina MANZINI, Carina V B MARIE, Suely K N ROSSI, Nilce M Martinez SHINJO, Sueli M Oba PARDINI, Maria Ines M C RAHAL, Paula , et al.RAINHO, Cláudia A ROGATTO, Sílvia R ROMANO, Camila R RODRIGUES, Vanderlei SALES, Magaly M SAVOLDI, Marcela SILVA, Ismael D C G da SILVA, Neusa P da SOUZA, Sandro J de TAJARA, Eloisa H SILVA JR, Wilson A SIMPSON, Andrew J G SOGAYAR MC, ARMELIN MCS, ARMELIN MC CAMARGO, Anamaria A CARRARO, Dirce M ; Identification and Complete Sequencing of Novel Human Transcripts Through the use of Mouse Orthologs and Testis cDNA Sequences. Identification and complete sequencing of novel human transcripts through the use of mouse orthologs and testis cDNA sequences. Genetics and Molecular Research. v. 30, n. 4, p. 493-511, issn: 1676-5680, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SOGAYAR, MC CAMARGO, AA BETTONI, F CARRARO, DM PIRES, LC PARMIGIANI, RB FERREIRA, SA de SÁ MOREIRA, E do ROSÁRIO, D La TORRE, M SIMPSON, AJ CRUZ, LO DEGAKI, TL FESTA, F MASSIRER, KB CAMARGO FILHO, F CAMARGO, LP CUNHA, MAV de SOUZA, SJ FARIA Jr, M GIULIATTI, S KOPP, L OLIVEIRA, PS PAIVA, PB PEREIRA, AA , et al.PINHEIRO, DG PUGA, RD de SOUZA, JE ALBUQUERQUE, DM ANDRADE, LE BAIA, GS BRIONES, MR CAVALEIROLUNA, AMS CERUTTI, J* COSTA, FF COSTANZI-STRAUS, E ESPREAFICO, EM et al., ; A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome. A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome.The Ludwig ? FAPESP Transcript Finishing Initiative. Genome Research. v. 14, n. 7, p. 1413-1423, issn: 1088-9051, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. de SOUZA, SJ CAMARGO, AA BRIONES, MR COSTA, FF NAGAI, MA VERJOVSKI-ALMEIDA, S ZAGO, MA ANDRADE, LE CARRER, H EL-DORRY, HF ESPREAFICO, EM HABR-GAMA, A GIANELLA-NETO, D GOLDMAN, GH GRUBER A HACKEL, C KIMURA, ET MACIEL, RM MARIE, SK MARTINS, EA NÓBREGA, MP PACO-LARSON, ML PARDINI, MI PEREIRA, GG PESQUERO, JB , et al.RODRIGUES, V ROGATTO, SR da SILVA, D SOGAYAR, MC SONATI, MF TAJARA, EH VALENTINI, S ACENCIO, ML ALBERTO, FL AMARAL, ME ANEAS, I BENGTSON, MH CARRARO, DM CARVALHO, AF CARVALHO, LH CERUTTI, J* CORREA, ML COSTA, MC CURCIO, C GUSHIKEN, T et al., ; Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags. Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags.. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 97, n. 23, p. 12690-12693, issn: 0027-8424, 2000.
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    • Paula Rahal ⇔ Cristina Maria Garcia de Lima Parada (3.0)
      1. Robazzi, Maria Lúcia do Carmo Cruz. Parecer - FAPESP. 2014.
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      2. PARADA, C.M.G.L.. Parecer- CNPq. 2014.
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      3. Parada, Cristina Maria Garcia Lima. Parecer ad-hoc- Fapesp. 2011.
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    • Paula Rahal ⇔ Eny Maria Goloni-Bertollo (2.0)
      1. DE OLIVEIRA, JULIANA GARCIA ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; NIZATO, DANIELA MANCHINI ; CADAMURO, ALINE CRISTINA TARGA ; JORGE, YVANA CRISTINA ; VALSECHI, MARINA CURADO ; VENÂNCIO, LARISSA PAOLA RODRIGUES ; Rahal, Paula ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SILVA, Ana Elizabete. Influence of functional polymorphisms in TNF-?, IL-8, and IL-10 cytokine genes on mRNA expression levels and risk of gastric cancer. Tumor Biology. v. 00, p. 01-12, issn: 1423-0380, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ESTÉCIO, M. ; YOUSSEF, E. ; RAHAL, P. ; FUKUIAMA, e e ; J.F, Góis Fo, ; MANIGLIA, José Victor ; GOLONI-BERTOLLO, E. ; ISSA, J. ; TAJARA, Eloiza Helena. LHX6 is a sensitive methylation marker in head and neck carcinomas. Oncogene (Basingstoke). v. 17;25, n. pubmed, p. 5018-5026, issn: 0950-9232, 2006.
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    • Paula Rahal ⇔ Sérgio Luis Felisbino (2.0)
      1. SANCHES, BRUNO DOMINGOS AZEVEDO ; TAMARINDO, GUILHERME HENRIQUE ; DOS SANTOS MALDARINE, JULIANA ; DA SILVA, ALANA DELLA TORRE ; DOS SANTOS, VITÓRIA ALÁRIO ; LIMA, MARIA LETÍCIA DUARTE ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE MAIRA ; TABOGA, SEBASTIÃO ROBERTO ; FELISBINO, SÉRGIO LUIS ; CARVALHO, HERNANDES F.. Telocytes contribute to aging-related modifications in the prostate. Scientific Reports. v. 10, p. 21392-21402, issn: 2045-2322, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANCHES, BRUNO D. A. ; MALDARINE, JULIANA S. ; ZANI, BRUNO C. ; TAMARINDO, GUILHERME H. ; BIANCARDI, MANOEL F. ; SANTOS, FERNANDA C. A. ; Rahal, Paula ; GÓES, REJANE M. ; FELISBINO, SÉRGIO L. ; VILAMAIOR, PATRICIA S. L. ; TABOGA, SEBASTIÃO R.. Telocytes play a key role in prostate tissue organisation during the gland morphogenesis. JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE (PRINT). v. 21, p. 3309-3321, issn: 1582-1838, 2017.
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    • Paula Rahal ⇔ Janete Maria Cerutti (2.0)
      1. SOGAYAR, MC CAMARGO, AA BETTONI, F CARRARO, DM PIRES, LC PARMIGIANI, RB FERREIRA, SA de SÁ MOREIRA, E do ROSÁRIO, D La TORRE, M SIMPSON, AJ CRUZ, LO DEGAKI, TL FESTA, F MASSIRER, KB CAMARGO FILHO, F CAMARGO, LP CUNHA, MAV de SOUZA, SJ FARIA Jr, M GIULIATTI, S KOPP, L OLIVEIRA, PS PAIVA, PB PEREIRA, AA , et al.PINHEIRO, DG PUGA, RD de SOUZA, JE ALBUQUERQUE, DM ANDRADE, LE BAIA, GS BRIONES, MR CAVALEIROLUNA, AMS CERUTTI, J* COSTA, FF COSTANZI-STRAUS, E ESPREAFICO, EM et al., ; A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome. A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome.The Ludwig ? FAPESP Transcript Finishing Initiative. Genome Research. v. 14, n. 7, p. 1413-1423, issn: 1088-9051, 2004.
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      2. de SOUZA, SJ CAMARGO, AA BRIONES, MR COSTA, FF NAGAI, MA VERJOVSKI-ALMEIDA, S ZAGO, MA ANDRADE, LE CARRER, H EL-DORRY, HF ESPREAFICO, EM HABR-GAMA, A GIANELLA-NETO, D GOLDMAN, GH GRUBER A HACKEL, C KIMURA, ET MACIEL, RM MARIE, SK MARTINS, EA NÓBREGA, MP PACO-LARSON, ML PARDINI, MI PEREIRA, GG PESQUERO, JB , et al.RODRIGUES, V ROGATTO, SR da SILVA, D SOGAYAR, MC SONATI, MF TAJARA, EH VALENTINI, S ACENCIO, ML ALBERTO, FL AMARAL, ME ANEAS, I BENGTSON, MH CARRARO, DM CARVALHO, AF CARVALHO, LH CERUTTI, J* CORREA, ML COSTA, MC CURCIO, C GUSHIKEN, T et al., ; Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags. Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags.. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 97, n. 23, p. 12690-12693, issn: 0027-8424, 2000.
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    • Paula Rahal ⇔ Jose Luiz Catao Dias (1.0)
      1. TERZIAN, A. C. ; ZINI, N. ; SACCHETTO, L. ; ROCHA, R. F. ; PARRA, M. C. P. ; FERNANDES, NATALIA C. C. A. ; RESSIO, R. ; DÍAZ-DELGADO, J. ; GUERRA, J. M. ; CATÃO-DIAS, J. L. ; NOGUEIRA, M.. Evidence of natural Zika virus infection in neotropical non-human primates in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. 16034, issn: 2045-2322, 2018.
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    • Paula Rahal ⇔ Laura Sterian Ward (1.0)
      1. SOGAYAR, MC CAMARGO, AA BETTONI, F CARRARO, DM PIRES, LC PARMIGIANI, RB FERREIRA, SA de SÁ MOREIRA, E do ROSÁRIO, D La TORRE, M SIMPSON, AJ CRUZ, LO DEGAKI, TL FESTA, F MASSIRER, KB CAMARGO FILHO, F CAMARGO, LP CUNHA, MAV de SOUZA, SJ FARIA Jr, M GIULIATTI, S KOPP, L OLIVEIRA, PS PAIVA, PB PEREIRA, AA , et al.PINHEIRO, DG PUGA, RD de SOUZA, JE ALBUQUERQUE, DM ANDRADE, LE BAIA, GS BRIONES, MR CAVALEIROLUNA, AMS CERUTTI, J* COSTA, FF COSTANZI-STRAUS, E ESPREAFICO, EM et al., ; A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome. A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome.The Ludwig ? FAPESP Transcript Finishing Initiative. Genome Research. v. 14, n. 7, p. 1413-1423, issn: 1088-9051, 2004.
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    • Paula Rahal ⇔ Maria Luiza Petzl-Erler (1.0)
      1. FRANCO, Eduardo ; Villa, LL ; ROHAN, T. ; FERENCZY, A ; BAGGIO, M. ; GALAN, Lenice ; ROBITAILLE, J. ; PEREIRA SOBRINHO, J. ; RUIZ, A. ; PRADO, J. ; RIBEIRO, M. ; FERREIRA, Silvaneide ; FRANCO, Eliane Duarte ; CANDEIAS, J. ; CABALLERO, O. ; RAHAL, Paula ; SICHERO, Laura ; SANTOS, M. ; PETZLERLER, M. L. ; MATLASHEWSKI, G. Design and methods of the Ludwig-McGill longitudinal study of the natural history of human papillomavirus infection and cervical neoplasia in Brazil.. Revista Panamericana de Salud Pública / Pan American Journal of Public Health. v. 6, n. 4, p. 223-232, issn: 1020-4989, 1999.
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    • Paula Rahal ⇔ Katia Ramos Moreira Leite (1.0)
      1. DUARTE, Márcia Cristina ; BABETO, E. ; LEITE, KRM. MOREIRA-LEITE K ; MIYAZAKI, K. ; BORIM, Aldenis Albanese ; RAHAL, Paula ; SILVA, A. E.. Expression of TERT in Precancerous Gastric Lensions Compared to Gastric Cancer.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 44, p. 100-104, issn: 0100-879X, 2011.
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    • Paula Rahal ⇔ Erna Geessien Kroon (1.0)
      1. TERZIAN, A. C. ; ZINI, N. ; SACCHETTO, L. ; ROCHA, R. F. ; PARRA, M. C. P. ; FERNANDES, NATALIA C. C. A. ; RESSIO, R. ; DÍAZ-DELGADO, J. ; GUERRA, J. M. ; CATÃO-DIAS, J. L. ; NOGUEIRA, M.. Evidence of natural Zika virus infection in neotropical non-human primates in Brazil. Scientific Reports. v. 8, p. 16034, issn: 2045-2322, 2018.
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    • Paula Rahal ⇔ Rui Monteiro de Barros Maciel (1.0)
      1. de SOUZA, SJ CAMARGO, AA BRIONES, MR COSTA, FF NAGAI, MA VERJOVSKI-ALMEIDA, S ZAGO, MA ANDRADE, LE CARRER, H EL-DORRY, HF ESPREAFICO, EM HABR-GAMA, A GIANELLA-NETO, D GOLDMAN, GH GRUBER A HACKEL, C KIMURA, ET MACIEL, RM MARIE, SK MARTINS, EA NÓBREGA, MP PACO-LARSON, ML PARDINI, MI PEREIRA, GG PESQUERO, JB , et al.RODRIGUES, V ROGATTO, SR da SILVA, D SOGAYAR, MC SONATI, MF TAJARA, EH VALENTINI, S ACENCIO, ML ALBERTO, FL AMARAL, ME ANEAS, I BENGTSON, MH CARRARO, DM CARVALHO, AF CARVALHO, LH CERUTTI, J* CORREA, ML COSTA, MC CURCIO, C GUSHIKEN, T et al., ; Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags. Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags.. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 97, n. 23, p. 12690-12693, issn: 0027-8424, 2000.
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    • Paula Rahal ⇔ Érika Cristina Pavarino (1.0)
      1. DE OLIVEIRA, JULIANA GARCIA ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; NIZATO, DANIELA MANCHINI ; CADAMURO, ALINE CRISTINA TARGA ; JORGE, YVANA CRISTINA ; VALSECHI, MARINA CURADO ; VENÂNCIO, LARISSA PAOLA RODRIGUES ; Rahal, Paula ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SILVA, Ana Elizabete. Influence of functional polymorphisms in TNF-?, IL-8, and IL-10 cytokine genes on mRNA expression levels and risk of gastric cancer. Tumor Biology. v. 00, p. 01-12, issn: 1423-0380, 2015.
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    • Paula Rahal ⇔ Gustavo Cardoso Guimarães (1.0)
      1. CALMON, MARILIA FREITAS ; MOTA, MÂNLIO TASSO DE OLIVEIRA ; BABETO, ÉRICA ; CANDIDO, NATÁLIA MARIA ; GIROL, ANA PAULA ; MENDIBURU, CARLOS FABIAN ; BONILHA, JANE LOPES ; SILVESTRE, RODRIGO VELLASCO DUARTE ; ROSA, BRUNO MIZIARA ; THOMÉ, JORGE ALBERTO ; MEDEIROS, GUSTAVO HERNANDEZ AMÉRICO ; Soares, Fernando Augusto ; Guimarães, Gustavo Cardoso ; DE ARRUDA, JOSÉ GERMANO FERRAZ ; OLIANI, SONIA MARIA ; VILLA, LUISA LINA ; VASSALLO, JOSÉ ; RAHAL, PAULA. Overexpression of ANXA1 in Penile Carcinomas Positive for High-Risk HPVs. Plos One. v. 8, p. e53260, issn: 1932-6203, 2013.
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    • Paula Rahal ⇔ Maria Lucia do Carmo Cruz Robazzi (1.0)
      1. Robazzi, Maria Lúcia do Carmo Cruz. Parecer - FAPESP. 2014.
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    • Paula Rahal ⇔ Adriana Madeira Alvares da Silva (1.0)
      1. Marilia F. Calmon ; Rodrigo V. Rodrigues ; Carla M. Kaneto ; Ricardo P. Moura ; Sabrina D. Silva ; Louise Danielle C. Mota ; Daniel G. Pinheiro ; Cesar Torres ; Alex F. de Carvalho ; Patrícia M. Cury ; Fabio D. Nunes ; Ines Nobuko Nishimoto ; Fernando A. Soares ; SILVA, A. M. A., Alvares da Silva A ; Luis P. Kowalski ; Helena Brentani ; Cleslei F. Zanelli ; Wilson A. Silva Jr. ; Paula Rahal ; Dirce M. Carraro ; Anamaria A. Camargo ; Sandro R. Valentini. Epigenetic silencing of CRABP2 and MX1 in head and neck tumors.. Neoplasia (Basingstoke. Online). v. 11, p. 1329-1339, issn: 1476-5586, 2009.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:44