Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Alexandra Acco

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal do Paraná (1994), Especialização em Farmacologia pela Universidade Federal do Paraná (1996), Mestrado em Ciências Veterinárias pela Universidade Federal do Paraná (1998), Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular) pela Universidade Estadual de Maringá (2003) e Pós-Doutorado pelo AMC Liver Center - University of Amsterdam (2009). Atualmente é professora do Departamento de Farmacologia, nível Associado, da Universidade Federal do Paraná e orientadora de Mestrado e Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFPR. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Metabolismo Hepático, Toxicologia e Oncologia. Bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq (PQ2). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0134346662827279 (02/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Paraná, Departamento de Farmacologia - SCB. Centro Politécnico - SCBiológicas - Dep. Farmacologia - Anexo I Jardim das Américas 81531980 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19031 Telefone: (41) 33611742 URL da Homepage: https://www.ufpr.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (13)
    1. 2019-Atual. Padronizacao do modelo de hepatotoxicidade com metotrexato
      Descrição: A toxicidade do fígado, ou hepatotoxicidade, figura entre os danos mais comuns induzidos por drogas ou agentes ambientais, como paracetamol, halotano e tetracloreto de carbono (CCl4). Não há ainda tratamento específico para muitos quadros de hepatotoxicidade, mesmo sendo alguns extremamente graves, que acabam exigindo transplante de fígado como a única chance terapêutica. Uma das formas de conhecer os danos hepáticos causados por xenobióticos é através de modelos de hepatotoxicidade in vivo. O objetivo deste trabalho é estabelecer no Laboratório de Farmacologia & Metabolismo o modelo de hepatotoxicidade in vivo com metotrexato (MTX), um fármaco amplamente utilizado em casos de artrites e neoplasias. Nosso laboratório já estabeleceu o modelo de hepatotoxicidade induzida por CCl4, que não é uma droga de uso clínico, assim o modelo com MTX se aproxima mais da realidade clínica. Para tanto, serão utilizados camundongos Swiss machos e fêmeas, que receberão doses de 13 ou 20 mg/kg de MTX intraperitoneal, por uma ou duas semanas. Para avaliar os danos hepáticos serão feitas análises de bioquímica plasmática, histologia hepática, estresse oxidativo hepático e de componentes biliares. Com estes biomarcadores será possível avaliar a extensão das lesões, qual o melhor esquema posológico para estabelecer as lesões sobre o fígado e se há diferenças entre de sensibilidade entre machos e fêmeas diante da administração do MTX. Assim, será possível padronizar o melhor modelo de hepatotoxicidade a ser aplicado em estudos futuros no laboratório, a fim de estudar a atividade hepatoprotetora de compostos de interesse.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Gabriela Saidel Pereira - Integrante / Maria Fernanda Storrer da Silva - Integrante / Débora Rasec Radulski - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Alexandra Acco.
    2. 2016-Atual. Polissacarideos do pimentao (Capsicum annuum): abordagem quimiopreventiva e terapia adjuvante em celulas de tumor mamario
      Descrição: Mais de 1,3 milhões de mulheres são diagnosticadas com câncer de mama a cada ano no mundo, sendo este também o tumor mais diagnosticado em cadelas, dos quais 50% são malignos. A quimioterapia é um importante componente da terapia anticâncer em humanos e em animais, mas está relacionada a muitos efeitos adversos. Assim, a quimioprevenção, definida como o uso de agentes naturais ou sintéticos para prevenir processos de carcinogênese, ganha destaque, especialmente quando proveniente de compostos bioativos. Neste contexto, o objetivo do presente trabalho é avaliar a atividade quimiopreventiva e o efeito adjuvante terapêutico de polissacarídeos extraídos do pimentão (Capsicum annuum, CAP). Em estudo prévio demonstramos que estas pectinas têm expressiva atividade antitumoral in vivo e in vitro contra células de tumores mamários, mas não há estudos de seus efeitos em quimioprevenção e em combinação com quimioterápicos já estabelecidos. Estes aspectos serão abordados nesta proposta, além da investigação das vias de transdução atreladas a estes efeitos nas células tumorais de Ehrlich em camundongos e tumorais humanas MCF-7, MDA-MB-231 e MDA-MB-436, todas de origem mamária. Serão avaliados neste estudo pré-clínico com CAP o desenvolvimento tumoral, vias de carcinogênese (estresse oxidativo, inflamação, morte celular e angiogênese), metabolômica e biomarcadores de toxicidade sistêmica. A análise metabolômica será feita em parceria com a Northumbria University, da Inglaterra. Através deste projeto, espera-se elucidar in vivo e in vitro os efeitos quimiopreventivos e adjuvantes à quimioterapia das pectinas do CAP, e assim propor uma alternativa terapêutica para tumores sólidos, especialmente mamários, em medicina veterinária e medicina humana. Esta abordagem, integrando ambas as medicinas, vai de encontro ao conceito ?one health?, na qual uma espécie se beneficia dos conhecimentos gerados em outra espécie.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Maria Carolina Stipp - Integrante / Lucimara Mach Côrtes Cordeiro - Integrante / Eliana Rezende Adami - Integrante / Edneia Amancio deSouza Cavalieri - Integrante / John K. Lodge - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Alexandra Acco.
    3. 2016-Atual. Efeitos de Polissacarideos e Compostos Naturais e Sinteticos em Modelos Experimentais de Hepatotoxicidade
      Descrição: A toxicidade desenvolve-se quando um agente exaure os mecanismos protetores e/ou ultrapassa a capacidade de adaptação dos sistemas biológicos. A toxicidade do fígado, ou hepatotoxicidade, figura entre as mais comuns induzidas por drogas ou agentes ambientais, como paracetamol e tetracloreto de carbono (CCl4). Não há ainda tratamento específico para muitos quadros de hepatotoxicidade, mesmo sendo alguns extremamente graves, que acabam exigindo transplante de fígado como a única forma de terapia. Assim, há necessidade da investigação de compostos que sejam capazes de exercer proteção hepática, sem agredir o órgão. O objetivo deste trabalho é avaliar o potencial hepatoprotetor de polissacarídeos extraídos de fontes vegetais, como a soja, diante do modelo in vivo de toxicidade por CCl4. A avaliação do fígado será feita por técnicas histológicas e de estresse oxidativo hepático, e por biomarcadores plasmáticos do metabolismo e de função hepática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Thaissa Backes dos Santos - Integrante / Marilia Locatelli CORRÊA-FERREIRA - Integrante / Rafaela Caroline Santa Clara - Integrante / Leticia Milani - Integrante / Gabriele Harumi Seko - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Alexandra Acco.
    4. 2015-Atual. AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO EXTRATO ETANOLICO E DA FRUTICULINA A DA Salvia lachnostachys NO MODELO DE CARCINOMA SOLIDO DE EHRLICH
      Descrição: O câncer é um grande problema de saúde com altas taxas de mortalidade, mesmo com a descoberta de várias drogas antineoplásicas. As células neoplásicas se caracterizam pelo rápido crescimento e proliferação e sem diferenciação. Esse processo é que é responsável pela malignidade nas células do organismo hospedeiro, levando a carcinogênese. A carcinogênese é iniciada quando ocorre mutação ou ativação de genes específicos, como os proto-oncogenes, genes supressores de tumor e os genes envolvidos no reparo do DNA, podendo ter fatores internos e externos. Os fatores externos como tabagismo, alcoolismo, sedentarismo, dietas inadequadas e exposição ao sol, são mais proeminentes, sendo responsáveis por cerca de 80 a 90% dos casos de câncer. Diversos mecanismos regulatórios estão envolvidos na progressão tumoral, dentre eles o processo oxidativo, inflamatório, apoptose e a angiogênese. Os fármacos antineoplásicos comumente utilizados apresentam baixo índice terapêutico e são citotóxicos em DNA de células normais, causando vários efeitos colaterais. Nesse contexto, diversos pesquisadores vem buscando novos agentes para o tratamento do câncer com menos efeitos colaterais. Dentre os compostos estudados, destacam-se os compostos naturais devido a uma ampla atividade biológica. O gênero da planta Salvia L. vem ganhando grande valor terapêutico devido às diversas propriedades biológicas relatadas, dentre elas a atividade antitumoral. Recentemente foi demonstrado que a que o extrato etanólico da espécie Salvia lachnostachys apresenta efeitos anti-inflamatórios e anti-hiperalgésicos in vivo e efeitos antitumorais in vitro. Além disso, o diterpeno isolado do extrato etanólico dessa planta, a fruticulina A, também demonstrou efeitos anti-inflamatórios in vivo e outras espécies da Salvia que apresentam esse composto também apresentaram atividade antitumoral in vitro. Nesse contexto, com essas atividades recentemente relatadas da Salvia, este projeto objetiva investigar os possíveis efeitos antitumorais do extrato etanólico e da fruticulina A da Salvia lachnostachys, no modelo de carcinoma sólido de Ehrlich em camundongos. Inicialmente, será avaliado a atividade citotóxica in vitro, toxicidade aguda e determinação da DL50 in vivo do extrato da Salvia e/ou da fruticulina A. Para investigar os possíveis mecanismos de ação envolvidos no efeito antitumoral da Salvia, no modelo de neoplasia in vivo será avaliado a influência do tratamento com a Salvia na taxa de sobrevivência, no processo oxidativo hepático e tumoral, na liberação de mediadores inflamatórios envolvidos na progressão tumoral no fígado e no tumor, na avaliação da angiogênese e apoptose tumoral e nas avaliações histológicas do fígado e do tumor. Dessa maneira, pretende-se contribuir com a elucidação de mais um composto natural e/ou isolado como novo alvo terapêutico para o tratamento do câncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Maria Élida Alves Stefanello - Integrante / OUDE ELFERINK, RONALD P.J. - Integrante / Maria Carolina Stipp - Integrante / Claudia Rita Corso - Integrante / Liziane Cristine Malaquias - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Alexandra Acco.
    5. 2015-Atual. ATIVIDADE ANTITUMORAL DE POLISSACARIDEOS EXTRAIDOS DE FONTES VEGETAIS
      Descrição: Existe uma grande variedade de polissacarídeos em várias partes das plantas, como folhas e frutos, que apresentam propriedades biológicas relevantes. Os polissacarídeos de plantas superiores destacam-se por suas atividades sobre o sistema imune, sendo classificados como modificadores exógenos da resposta biológica. Além disso, o espectro de suas atividades biológicas é muito amplo, incluindo propriedades antiviral, antitumoral, imunoestimulante, anti-inflamatória, anticomplemento e anticoagulante. Recentemente foi demonstrado que a hemicelulose e as pectinas apresentam efeitos antitumorais in vivo e in vitro, porém com mecanismos não totalmente esclarecidos. Em vista destes fatos, o presente estudo tem como objetivo investigar os possíveis efeitos antitumorais e metabólicos desses polissacarídeos, aplicando modelos farmacológicos in vivo, como carcinoma de Ehrlich em camundongos e carcinoma Walker-256 em ratos. Dessa maneira, pretende-se elucidar o uso desses polissacarídeos como nova terapia, isolada ou em combinação, em tumores e/ou em alterações metabólicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Guilherme Lanzi Sassaki - Integrante / Maria Carolina Stipp - Integrante / Thaissa Backes dos Santos - Integrante / Lucimara Mach Côrtes Cordeiro - Integrante / Eliana Rezende Adami - Integrante / Natalia Mulinari Turin de Oliveira - Integrante / Liziane C Malaquias da Silva - Integrante / Rafaela Santa Clara - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Alexandra Acco.
    6. 2013-2016. Efeitos antitumorais do composto mesoionico Sidnona 1 no modelo de carcinossarcoma Walker-256
      Descrição: O índice de pessoas diagnosticadas com câncer vem aumentando consideravelmente no mundo todo. No Brasil, as estimativas para o ano de 2013 apontam a ocorrência de aproximadamente 518.510 casos novos de câncer, incluindo os casos de pele não-melanoma (INCA, 2011). Em 2020 estima-se que o número de novos casos mundiais alcance a ordem de 15 milhões de pessoas, sendo que 60% destes deverão ocorrer nos países em desenvolvimento (BRASIL, 2007; CHEN; HU, 2009). O tratamento de escolha para esta enfermidade são os quimioterápicos, mas sabe-se que eles são agentes altamente citotóxicos, possuem baixo índice terapêutico, vários efeitos colaterais e baixa seletividade em relação às células tumorais, e que essas características tornam o seu uso restrito (CHEN; HU, 2009). Devido a essas características dos quimioterápicos e aos altos índices de incidência de câncer, ressalta-se a importância do estudo de novos agentes que sejam capazes de agir combatendo essa doença, de uma maneira menos agressiva e com menos efeitos colaterais, proporcionando bem-estar ao paciente. O objetivo deste trabalho é elucidar a atividade antineoplásica do composto mesoiônico Sidnona 1 (SYD-1) no modelo de tumor Walker-256 em ratos, avaliando o crescimento tumoral, taxa de sobrevivência e o seu possível mecanismo de ação (apoptose, estresse oxidativo e participação em vias de inflamação).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Sílvia Maria Suter Correira Cadena - Integrante / Gracyanny Martins - Integrante / Larissa Galuppo - Integrante / Jonathan Paulo Agnes - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Alexandra Acco.
    7. 2013-2016. ESTUDO FARMACOLOGICO DE FRACOES DE Gochnatia polymorpha ssp. floccosa EM MODELO DE CANCER WALKER 256
      Descrição: As neoplasias são uma questão de saúde pública e um dos problemas mais complexos para a Medicina, dada a sua magnitude epidemiológica, social e econômica. A realidade para estas enfermidades em Medicina Veterinária não é diferente, pois o câncer é a maior causa de morte em pets com mais de 10 anos. Segundo levantamento da Universidade do Colorado (EUA), 45% de todos os cães acima de 10 anos morrem por alguma neoplasia. A quimoterapia antineoplásica é um importante componente da clínica de pequenos animais e é também utilizada para alguns tumores de cavalos e bovinos. No entanto, o uso efetivo de antineoplásicos depende do entendimento de princípios básicos da biologia do câncer, da ação e da toxicidade de drogas, bem como de sua manipulação adequada. Com o objetivo de ampliar as opções de tratamento e desenvolver medicações mais seguras, com menos efeitos adversos para os pacientes, a pesquisa com plantas medicinais para fins antineoplásicos vem se tornando cada vez mais consistente, e por meio de ensaios pré-clínicos, várias espécies vegetais já foram testadas e aprovadas, demonstrando atividades antineoplásicas, como a vincristina, de origem vegetal (Vinca rosea) e amplamente utilizada como terapia antineoplásica em medicina veterinária. Neste contexto, o objetivo do presente estudo é analisar o efeito antineoplásico do extrato da casca do tronco (FIB) de Gochnatia polymorpha ssp. floccosa e as alterações metabólicas decorrentes da neoplasia e do tratamento diante do tumor Walker 256. Para tanto, se analisará o crescimento tumoral, ganho de peso corporal, taxa de sobrevivência e indicadores de seu mecanismo de ação (envolvimento em vias de estresse oxidativo, apoptose celular e participação em vias de inflamação). Espera-se esclarecer tais efeitos in vivo, uma vez que o mesmo extrato apresentou efeito citotóxico in vitro em linhagens de células cancerígenas humanas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / José Ederaldo Queiroz Telles - Integrante / Regiane Lauriano Batista Strapasson - Integrante / Gracianny Gomes Martins - Integrante / ALVES STEFANELLO, MARIA ÉLIDA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    8. 2012-2016. AVALIACAO DOS EFEITOS DO EXTRATO HIDROALCOLICO DE Baccharis trimera EM UM MODELO DE ESTETAOSE HEPATICA ALCOOLICA
      Descrição: O acúmulo intracelular de lipídeos é a lesão mais freqüente em consumidores pesados de álcool, e embora considerada benigna, evidências suportam a idéia de que a esteatose hepática alcoólica (EHA) contribui significativamente para a progressão dos danos no fígado. Parte deste processo ocorre porque a oxidação do etanol gera produtos tóxicos como acetaldeído e espécies reativas de oxigênio (EROS), resultando em estresse oxidativo, que inicia injúrias celulares e apoptose, contribuindo para a progressão das lesões hepáticas. Embora a suplementação com antioxidantes, abstinência e melhora na dieta pareçam melhorar a EHA, ainda não há tratamento medicamentoso aprovado para o tratamento da doença. Assim, pesquisas buscando novos fármacos são extremamente necessárias. Apesar do difundido uso medicinal popular da carqueja (Baccharis trimera) como planta hepatoprotetora, antioxidante e hipotriglicêmica ainda não há estudos correlacionando esses efeitos com a esteatose hepática alcoólica. Assim, o objetivo desse projeto é investigar os efeitos do extrato hidroalcoólico da carqueja em um modelo de EHA em camundongos. Para atender a esse objetivo serão utilizados métodos com intuito de avaliar a bioquímica plasmática, parâmetros de estresse oxidativo, histologia, imunohistoquímica, expressão protéica por western blotting, expressão gênica por PCR, dosagem de nucleotídeos, respiração mitocondrial, extração e quantificação de lipídeos hepáticos, dosagem de colesterol na bile e dosagem do nível plasmático de TNF?. Pretende-se, dessa maneira, pontuar a ação da Baccharis trimera frente a este modelo de estetaose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Emy Luisa Ishii-Iwamoto - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante / Aline Maria Stolf - Integrante / STEFANELLO, MARIA ÉLIDA ALVES - Integrante / Emerson Luiz Botelho Lourenço - Integrante. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Alexandra Acco.
    9. 2012-2015. Drogas que modificam o perfil lipidico: efeitos em modelo de sepse polimicrobiana em ratos
      Descrição: A sepse é uma síndrome complexa e heterogênea, definida como uma resposta inflamatória sistêmica decorrente de infecção. O tratamento envolve politerapia, incluindo antibióticos, fluidoterapia e vasopressores. Porém, como a sepse continua sendo um desafio para a medicina moderna, com altos índices de mortalidade, novas terapias precisam ser estudadas. Em investigação prévia, nosso grupo avaliou duas estatinas (simvastatina e atorvastatina) como monoterapia diante da sepse. O objetivo do presente trabalho é investigar o potencial de estatinas e tiazolidinedionas em regime monoterápico e também politérapico, com diferentes associações, no tratamento dessa síndrome, focando em seus efeitos hepáticos. Ambas as classes são reguladores do metabolismo lipídico, mas também vem sendo apontadas como antiinflamatórios e imunomoduladores. Para tanto, os métodos utilizados darão ênfase aos possíveis efeitos metabólicos, antiinflamatórios e antioxidantes destas drogas frente à sepse, e incluem: mensuração de mediadores inflamatórios (nível plasmático, expressão gênica e western blot), contagem de leucócitos (migração leucocitária), avaliação de biomarcadores de estresse oxidativo e de danos hepáticos (bioquímica e morfologia), bem como estudo do metabolismo hepático (produção de metabólitos, atividade mitocondrial e nível de nucleotídeos). Com tais resultados pretende-se responder às questões aventadas neste trabalho, e, desta forma, contribuir para o entendimento dos efeitos de estatinas e tiazolidinedionas diante da sepse.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Aleksander Roberto Zampronio - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante / Aline Maria Stolf - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Alexandra Acco.
    10. 2011-2016. AVALIACAO DOS EFEITOS DE EXTRATOS DE Bauhinia fortificata EM RATOS DIABETICOS
      Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é uma doença caracterizada por uma desordem metabólica crônica, que afeta o metabolismo de proteínas, lipídeos e carboidratos. Atualmente estima-se que cerca de 366 milhões de pessoas em todo mundo sejam portadores da doença. O tratamento é feito de acordo com o tipo de Diabetes que o paciente possui (DM1 ou DM2), que consiste na administração de insulina ou de hipoglicemiantes orais respectivamente. Vários gêneros de plantas têm sido utilizados na medicina popular para o tratamento complementar do DM, entre elas as plantas do gênero Bauhinia popularmente conhecida como pata-de-vaca, especialmente a espécie B. forficata, que tem sido apontada em alguns estudos como capaz de reduzir a glicemia de animais com diabetes experimental. No entanto, ainda são necessários estudos complementares que ajudem a elucidar o mecanismo pelo qual a Bauhinia é capaz de exercer sua atividade hipoglicemiante, os princípios ativos responsáveis por este efeito, bem como a estabelecer a posologia e possíveis efeitos adversos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / José Ederaldo Queiroz Telles - Integrante / Maria Élida Alves Stefanello - Integrante / Liana de Oliveira Gomes - Integrante / Michele do Carmo Werneck - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    11. 2010-2014. Esteatose Hepatica Alcoolica: Correlacoes com Receptor Nuclear FXR e Estresse Oxidativo
      Descrição: O acúmulo intracellular de lipídeos é a lesão mais freqüente em consumidores pesados de álcool, e embora considerada benigna, evidências suportam a idéia de que a esteatose hepática alcoólica (EAH) contribui significativamente para a progressão dos danos no fígado. Parte deste processo ocorre porque a oxidação do etanol gera produtos tóxicos como acetaldeído e espécies reativas de oxigênio, resultando em estresse oxidativo, que inicia injúrias celulares e apoptose, contribuindo para a progressão das lesões hepáticas. Este tema vem sendo abordado em várias publicações, e embora a suplementação com antioxidantes pareça melhorar a esteatose em modelos de estudo, a modulação dos mecanismos oxidativos ainda não está completamente esclarecida. Do mesmo modo, a participação do receptor nuclear FXR (Farnesoid X Receptor) no desenvolvimento da EAH ainda não foi investigada. Este receptor, altamente expresso no fígado, tem emergido como um regulador de múltiplas vias metabólicas. FXR está envolvido na sinalização celular do metabolismo de lipídeos e glicose. Em função destes efeitos, agonistas FXR vêm sendo estudados como potenciais fármacos para o tratamento de esteatose hepática. Interessantemente, apesar da bem documentada regulação do metabolismo lipídico por FXR, sua participação no desenvolvimento da EHA ainda não foi investigada, razões pelas quais este projeto foi delineado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Roseli B de Lacerda - Integrante / Arturo A Dreifuss - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante / Diego Correia - Integrante / Aline Maria Stolf - Integrante / Carlos Eduardo Alves de Souza - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro / REUNI/CAPES - Bolsa / Universiteit van Amsterdam - Cooperação. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Alexandra Acco.
    12. 2010-2014. Pathogenesis of Hepatic Steatosis: Biochemical, Molecular and Pharmacological studies
      Descrição: The increase in the intrahepatic content of triglycerides (TGs), the hepatic steatosis, is defined as an increase of TGs higher than 5% of the liver volume or weight or, histologically, when 5% or more hepatocytes contain intracellular TGs. The excessive accumulation of TGs is usually associated with glucose, free fatty acids (FA) and lipoprotein metabolism changes, or, with any inflammatory process. The hepatic steatosis may have several etiologies, alcohol abuse being the most common one. When the steatosis is not related to alcohol consume, viral infections, congenit alterations or self-immune diseases, it is defined as non-alcoholic hepatic steatosis - NAFLD (non-alcoholic fatty liver disease). The most common NAFLD is the one associated with the metabolic syndrome and with insulin resistance whose pathogenesis is rarely known. The NAFLD can also be caused by drugs, toxins or alterations of the individual?s nutritional or endocrine conditions. Besides severe hepatic disease per se, both AFLD and NAFLD emerge as risk factors for other diseases related to the accumulation of fat in the tissue or blood, specially cardiovascular diseases. The aim of the project is to contribute to knowledgement about pathogenesis of hepatic steatosis by using biochemical, pharmacological and molecular biology tools in three models of rodent experimental steatosis, namely, a model of alcoholic steatosis (AFLD) and two models of nonalcoholic steatosis (NAFLD). The project is a colaboration between University of Maringá, Federal University of Paraná and University of Amsterdam and is sponsored by CAPES-NUFIIC.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Alexandra Acco - Integrante / Emy Luisa Ishii-Iwamoto - Coordenador / Clairce Luzia Salgueiro Pagadigorria - Integrante / Jorgete Constantin - Integrante / Cindy Kunne - Integrante / Ronald P J Oude Elferink - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Alexandra Acco.
    13. 2010-2012. Os efeitos de estatinas em sepse: uma abordagem farmacologica e metabolica
      Descrição: As endotoxinas são capazes de produzir alterações sistêmicas graves, exigindo uma rápida intervenção para reduzir a ocorrência de seqüelas e a mortalidade, que gira em torno de 33 a 42% dentro de 30 dias da instalação do choque séptico. Nesta situação emergencial freqüentemente é utilizada politerapia, composta por antibióticos de amplo espectro, antiinflamatórios, fluidoterapia, drogas vasoativas e drogas inotrópicas. Alguns artigos científicos têm abordado a influência de outros fármacos na sepse, como: polifenóis, proteína C ativada e estatinas. Apesar dos estudos que vêm sendo feitos com estatinas em sepse, ainda não há consenso acerca de seus efeitos nesta grave enfermidade, uma vez que seus efeitos hipocolesterolêmicos são amplamente mais conhecidos. Alguns artigos apontam para efeito antiiflamatório e antioxidante das estatinas. Entretanto, poucos estudos avaliaram os efeitos da terapia com estatinas sobre o estresse oxidativo. Adicionalmente, há indícios de que as estatinas possam atuar por mecanismos independentes da inibição da enzima hidroximetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase, que leva à redução do colesterol sérico. Este projeto objetiva investigar se as estatinas podem exercer efeitos em endotoxemia através da modulação do estresse oxidativo, de fatores inflamatórios ou da modulação do metabolismo no fígado, principal órgão regulador do nível de colesterol, cujo nível é alvo das estatinas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandra Acco - Coordenador / Aleksander Roberto Zampronio - Integrante / Arturo A Dreifuss - Integrante / Francislaine dos Reis Lívero - Integrante / Aline Maria Stolf - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Alexandra Acco.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Prêmio Curta Ciência 2019, UFPR.. 2019.
      Membro: Alexandra Acco.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (6)
    1. 51st Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. In vivo and in vitro Antineoplastic Effect of Polysaccharides Extracted from Sweet Green Pepper (Capsicum annuum) against Mammary Cancer Models. 2019. (Congresso).
    2. 46.o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. https://www.sbfte.org.br/congresso/. 2014. (Congresso).
    3. VII Workshop Internacional de Atualização em Hepatologia. 2014. (Simpósio).
    4. XXVI Reunião Anual da FESBE. EVALUATION OF HEPATIC OXIDATIVE STRESS IN MICE SUBMITTED TO ALCOHOL AND BACLOFEN TREATMENT. 2011. (Congresso).
    5. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Crotalus durissus terrificus: hepatic effects of snake venom in rats. 2010. (Congresso).
    6. I Simpósio Paranaense de Produção e Sanidade Avícola.Detoxificação de drogas no organismo de aves. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. ACCO, A.. I Ciclo de Atualização em Farmacologia e Terapêutica Veterinária. 2002. (Outro).. . 0.
    2. ACCO, A.. VI JOVET e III Mostra Científica em Medicina Veterinária. 2001. (Outro).. . 0.
    3. ACCO, A.. Curso de Patologia Clínica Veterinária - oferecido durante a IV JOVET. 1999. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Alexandra Acco ⇔ Arquimedes Gasparotto Junior (2.0)
      1. BARBOSA, RODRIGO JACHIMOWSKI ; RATTI DA SILVA, GUSTAVO ; COLA, ITARUÃ MACHRI ; KUCHLER, JOICE CRISTINA ; COELHO, NATALIA ; BARBOZA, LORENA NERIS ; MENETRIER, JACQUELINE VERGUTZ ; DE SOUZA, RONALDO ; ZONTA, FRANCIELLY NASCIMENTO ; FROEHLICH, DIEGO LACIR ; JACOMASSI, EZILDA ; SOARES, ANDRÉIA ASSUNÇÃO ; VELASQUES, LEONARDO GARCIA ; LOVATO, EVELLYN CLAUDIA WIETZKOSKI ; RIBEIRO-PAES, JOÃO TADEU ; GASPAROTTO JUNIOR, ARQUIMEDES ; ACCO, ALEXANDRA ; LÍVERO, FRANCISLAINE APARECIDA DOS REIS. Promising therapeutic use of Baccharis trimera (less.) DC. as a natural hepatoprotective agent against hepatic lesions that are caused by multiple risk factors. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 254, p. 112729, issn: 0378-8741, 2020.
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      2. BARBOZA, L. N. ; LIVERO, F. A. R. ; PRANDO, T. B. L. ; RIBEIRO, R. C. L. ; LOURENCO, E. L. B. ; BUDEL, J. M. ; SOUZA, L. M. ; ACCO, A. ; DALSENTER, P. R. ; GASPAROTTO JUNIOR, A.. Atheroprotective effects of Cuphea carthagenensis (Jacq.) J. F. Macbr. in New Zealand rabbits fed with cholesterol-rich diet. Journal of Ethnopharmacology. v. 187, p. 134-145, issn: 0378-8741, 2016.
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    • Alexandra Acco ⇔ Helena Bonciani Nader (1.0)
      1. BISCAIA, S.M.P. ; CARBONERO, E.R. ; BELLAN, D.L. ; BORGES, B.S. ; COSTA, C.R. ; ROSSI, G.R. ; GONÇALVES, J.P. ; MELO, C.M. ; LÍVERO, F.A.R. ; RUTHES, A.C. ; ZOTZ, R. ; SILVA, E.V. ; OLIVEIRA, C.C. ; ACCO, A. ; NADER, H.B. ; CHAMMAS, R. ; IACOMINI, M. ; FRANCO, C.R.C. ; Trindade, E.S.. Safe Therapeutics of Murine Melanoma Model Using A Novel Antineoplasic, The Partially Methylated Mannogalactan From Pleurotus eryngii. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 178, p. 95-104, issn: 0144-8617, 2017.
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    • Alexandra Acco ⇔ Roger Chammas (1.0)
      1. BISCAIA, S.M.P. ; CARBONERO, E.R. ; BELLAN, D.L. ; BORGES, B.S. ; COSTA, C.R. ; ROSSI, G.R. ; GONÇALVES, J.P. ; MELO, C.M. ; LÍVERO, F.A.R. ; RUTHES, A.C. ; ZOTZ, R. ; SILVA, E.V. ; OLIVEIRA, C.C. ; ACCO, A. ; NADER, H.B. ; CHAMMAS, R. ; IACOMINI, M. ; FRANCO, C.R.C. ; Trindade, E.S.. Safe Therapeutics of Murine Melanoma Model Using A Novel Antineoplasic, The Partially Methylated Mannogalactan From Pleurotus eryngii. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 178, p. 95-104, issn: 0144-8617, 2017.
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    • Alexandra Acco ⇔ Nelson Barros Colauto (1.0)
      1. Jumes, Fernanda Menon Dias ; Lugarini, Daiana ; Pereira, Amanda Leite Bastos ; de Oliveira, Anabel ; Christoff, Adriana de Oliveira ; LINDE, Giani Andrea ; do Valle, Juliana Silveira ; COLAUTO, Nelson Barros ; ACCO, Alexandra. Effects of Agaricus brasiliensis mushroom in Walker-256 tumor-bearing rats. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Online). v. 88, p. 21-27, issn: 0008-4212, 2010.
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    • Alexandra Acco ⇔ Lucia de Noronha (1.0)
      1. CHEQUIN, ANDRESSA ; COSTA, LUIZ E. ; DE CAMPOS, FELIPE F. ; MONCADA, ANGIE D.B. ; DE LIMA, LUCAS T.F. ; SLEDZ, LUCAS R. ; PICHETH, GUILHERME F. ; ADAMI, ELIANA R. ; ACCO, ALEXANDRA ; GONÇALVES, MARCOS B. ; MANICA, GRACIELE C.M. ; VALDAMERI, GLÁUCIO ; DE NORONHA, LUCIA ; TELLES, JOSÉ E.Q. ; JANDREY, ELISA H.F. ; COSTA, ERICO T. ; COSTA, FABRICIO F. ; DE SOUZA, EMANUEL M. ; RAMOS, EDNEIA A.S. ; KLASSEN, GISELI. Antitumoral activity of liraglutide, a new DNMT inhibitor in breast cancer cells in vitro and in vivo. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 349, p. 109641-109641, issn: 0009-2797, 2021.
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    • Alexandra Acco ⇔ Maria Fernanda de Paula Werner (1.0)
      1. DOS REIS LÍVERO, FRANCISLAINE APARECIDA ; DA SILVA, LUISA MOTA ; FERREIRA, DANIELE MARIA ; GALUPPO, LARISSA FAVARETTO ; BORATO, DEBORA GASPARIN ; PRANDO, THIAGO BRUNO LIMA ; LOURENÇO, EMERSON LUIZ BOTELHO ; STRAPASSON, REGIANE LAURIANO BATISTA ; STEFANELLO, MARIA ÉLIDA ALVES ; DE PAULA WERNER, MARIA FERNANDA ; ACCO, ALEXANDRA. Hydroethanolic extract of Baccharis trimera promotes gastroprotection and healing of acute and chronic gastric ulcers induced by ethanol and acetic acid. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. v. 389, p. 985-998, issn: 0028-1298, 2016.
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    • Alexandra Acco ⇔ Mateus Borba Cardoso (1.0)
      1. GONÇALVES, JENIFER P. ; DA CRUZ, ANDERSON F. ; NUNES, ÁBNER M. ; MENEGHETTI, MARIO R. ; DE BARROS, HELOISE R. ; BORGES, BEATRIZ S. ; DE MEDEIROS, LIA C.A.S. ; SOARES, MAURILIO J. ; DOS SANTOS, MAYARA P. ; GRASSI, MARCO T. ; ROSSI, GUSTAVO R. ; BELLAN, DANIEL L. ; BISCAIA, STELLEE M.P. ; CRISTAL, ALINE M. ; BUZZO, JOÃO L.A. ; RIBEIRO, YASMIN C. ; ACCO, ALEXANDRA ; CARDOSO, MATEUS B. ; SIMAS, FERNANDA F. ; TRINDADE, EDVALDO S. ; RIEGEL-VIDOTTI, IZABEL C. ; DE OLIVEIRA, CAROLINA C.. Biocompatible gum arabic-gold nanorod composite as an effective therapy for mistreated melanomas. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 185, p. 551-561, issn: 0141-8130, 2021.
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    • Alexandra Acco ⇔ Camila Silveira da Silva (1.0)
      1. KOHLS, C. ; STANGA, I. ; ACCO, A. ; MUNIZ, G. B.. Pesquisadoras falam sobre espaço e visibilidade na ciência; conheça a participação de mulheres nas áreas do conhecimento na UFPR. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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    • Alexandra Acco ⇔ Giani Andrea Linde Colauto (1.0)
      1. Jumes, Fernanda Menon Dias ; Lugarini, Daiana ; Pereira, Amanda Leite Bastos ; de Oliveira, Anabel ; Christoff, Adriana de Oliveira ; LINDE, Giani Andrea ; do Valle, Juliana Silveira ; COLAUTO, Nelson Barros ; ACCO, Alexandra. Effects of Agaricus brasiliensis mushroom in Walker-256 tumor-bearing rats. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Online). v. 88, p. 21-27, issn: 0008-4212, 2010.
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    • Alexandra Acco ⇔ Juliana Silveira do Valle (1.0)
      1. Jumes, Fernanda Menon Dias ; Lugarini, Daiana ; Pereira, Amanda Leite Bastos ; de Oliveira, Anabel ; Christoff, Adriana de Oliveira ; LINDE, Giani Andrea ; do Valle, Juliana Silveira ; COLAUTO, Nelson Barros ; ACCO, Alexandra. Effects of Agaricus brasiliensis mushroom in Walker-256 tumor-bearing rats. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Online). v. 88, p. 21-27, issn: 0008-4212, 2010.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:28