Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Marcelo Dias Baruffi

Graduou-se em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP-USP). Fez sua pós-graduação, mestrado e doutorado, em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Realizou seu pós-doutoramento em Glicobiologia pelo "Health Science Center of the University of Oklahoma-USA". Atualmente, é Professor Associado junto à FCFRP-USP. Tem experiência na área de Glicobiologia, com ênfase em Biociências Aplicada à Farmácia, atuando principalmente nos seguintes temas: processos infecciosos e doenças degenerativas. Entre 2016 e 2020, o pesquisador participou/participa da coordenação de quatro projetos (um científico, um tecnológico e dois de assistência farmacêutica à população e atuou/atua com pesquisador participante de sete projetos (cinco científicos e dois tecnológicos). Neste período, o pesquisador publicou 30 artigos completos (soma de fatores de impacto = 102,66); e com base na plataforma google acadêmico, ele recebeu 1.099 citações (Fator h = 20). Nos últimos cinco anos ele concluiu a orientação de quatro iniciações científicas, três mestrados, quatro doutorados e uma coorientação de doutorado. O pesquisador é inventor de sete tecnologias e nos últimos cinco anos ele recebeu quatro concessões de pedidos de patentes de inovação [(Nº PI 1005702-1 ? Brasil); (Nº 6120374 ? Japão); (Nº do Pedido EP11805370.1 ? Europa); (Nº 5764/DELNP/2013 ? Índia)] e licenciou uma patente (Nº do Pedido BR102017009057-4 ? PCT/BR201600051 ? Processo USP 2017.1.7313.1.0). O pesquisador atuou/atua como consultor científico de duas empresas ?Startup? (Radiotarget e Glycovam-Biofamacêuticos & Teranósticos). Trabalha como revisor "ad hoc" em várias revistas indexadas, foi vice-presidente do Comissão de Pesquisa da FCFRP-USP (2018-2020) e vice-supervisor (2015-2020) do Serviço de Análises Clínicas da FCFRP-USP. Ele é membro da "Society for Glycobiology", Sociedade Brasileira de Imunologia, Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas e Sociedade Brasileira de Inflamação. Ele tem uma colaboração científica produtiva com pesquisadores do campo da glicobiologia, incluindo o professor Richard D. Cummings e o Dr. Sean R. Stowell ambos da ?Harvard Medical School. Entre 2018-2020, ele foi o coordenador brasileiro do grupo internacional de pesquisadores de cinco Unidades da USP (FCFRP-USP, FCF-USP), para a construção de um projeto acadêmico-científico envolvendo pesquisadores alemães da "WESTFÄLISCHE WILHELMS-UNIVERSITÄT MÜNSTER - WWU". (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/0705090269769228 (08/09/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade de São Paulo, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas. Av. do Café s/n Monte Alegre 14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 33154256 Fax: (16) 33154725 URL da Homepage: https://www.fcfrp.usp.br

Grande área: Ciências da Saúde

Área: Farmácia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (52)
1. FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA DE CAMPOS ; MARUYAMA, SANDRA REGINA ; SORGI, CARLOS ARTERIO ; RUSSO, ELISA MARIA DE SOUSA ; FERNANDES, ANA PAULA MORAIS ; DE BARROS CARDOSO, CRISTINA RIBEIRO ; FACCIOLI, Lucia Helena ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON. COVID-19: Integrating the complexity of systemic and pulmonary immunopathology to identify biomarkers for different outcomes. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 1/599736-18, issn: 1664-3224, 2021.
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2. Cerri, Daniel Giuliano ; RODRIGUES, LILIAN CATALDI ; ALVES, VANI MARIA ; MACHADO, JULIANO ; BASTOS, VÍCTOR ALEXANDRE FÉLIX ; CARMO KETTELHUT, ISIS ; ALBERICI, LUCIANE CARLA ; COSTA, MARIA CRISTINA R ; Stowell, Sean R ; Cummings, Richard D ; Dias-Baruffi, Marcelo. Endogenous Galectin-3 is required for skeletal muscle repair. Glycobiology. v. 31, p. 1, issn: 1460-2423, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
3. Sartim A ; SARTIM, M. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi, M. ; JOCA, S.. Impaired Emotional Response to Stress in Mice Lacking Galectin-1 or Galectin-3. PHYSIOLOGY & BEHAVIOR. v. 7, p. 112862, issn: 0031-9384, 2020.
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4. MARANHÃO, ANDRÉA QUEIROZ ; SILVA, HEIDI MUNIZ ; DA SILVA, WALDEYR MENDES CORDEIRO ; FRANÇA, RENATO KAYLAN ALVES ; DE LEO, THAIS CANASSA ; Dias-Baruffi, Marcelo ; BURTET, RAFAEL TRINDADE ; BRIGIDO, MARCELO MACEDO. Discovering Selected Antibodies From Deep-Sequenced Phage-Display Antibody Library Using ATTILA. BIOINFORMATICS AND BIOLOGY INSIGHTS. v. 14, p. 117793222091524, issn: 1177-9322, 2020.
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5. CANASSA-DELEO, THAIS ; CAMPO, VANESSA LEIRIA ; Rodrigues, Lílian Cataldi ; MARCHIORI, MARCELO FIORI ; FUZO, CARLOS ; BRIGIDO, MARCELO MACEDO ; SANDOMENICO, ANNAMARIA ; RUVO, MENOTTI ; MARANHÃO, ANDREA QUEIROZ ; Dias-Baruffi, Marcelo. Multifaceted antibodies development against synthetic ?-dystroglycan mucin glycopeptide as promising tools for dystroglycanopathies diagnostic. GLYCOCONJUGATE JOURNAL. v. 37, p. 77-93, issn: 0282-0080, 2020.
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6. DE LEO, THAIS CANASSA ; NASCIMENTO DOS SANTOS, SOFIA ; DEL CISTIA ANDRADE, CAMILLO ; RICCI, EDUARDO ; TURATO, WALTER MIGUEL ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; OLIVEIRA, RALPH SANTOS ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; Dias-Baruffi, Marcelo. Engineering of galectin-3 for glycan-binding optical imaging. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. v. 521, p. 674-680, issn: 0006-291X, 2020.
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7. MARCHIORI, MARCELO FIORI ; IOSSI, GIULIA POMPOLO ; BORTOT, LEANDRO OLIVEIRA ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CAMPO, VANESSA LEIRIA. Synthesis of novel triazole-derived glycopeptides as analogs of ?-dystroglycan mucins. CARBOHYDRATE RESEARCH. v. 472, p. 23-32, issn: 0008-6215, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
8. FIGUEREDO, ANDREZA S. ; DE ANDRADE, PETERSON ; RIUL, THALITA B. ; MARCHIORI, MARCELO F. ; DE LEO, THAIS CANASSA ; FLEURI, ANNA KAROLINE A. ; SCHENKMAN, SÉRGIO ; BARUFFI, MARCELO D. ; CARVALHO, IVONE. Galactosyl and sialyl clusters: synthesis and evaluation against T. cruzi parasite. PURE AND APPLIED CHEMISTRY. v. 91, p. 1191-1207, issn: 0033-4545, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
9. ROBINSON, BRIAN S. ; Arthur, Connie M. ; EVAVOLD, BIRK ; ROBACK, ETHAN ; KAMILI, NOURINE A. ; STOWELL, CALEB S. ; VALLECILLO-ZÚNIGA, MARY L. ; VAN RY, PAM M. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R.. The Sweet-Side of Leukocytes: Galectins as Master Regulators of Neutrophil Function. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1-17, issn: 1664-3224, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
10. CATANEO, A. ; KUCZERA, D. ; KOISHI, A. C. ; ZANLUCA, C. ; Silveira, G.F. ; ARRUDA, T. B. ; SUZUKAWA, A. ; BORTOT, L. O. ; DIAS-BARUFFI, M. ; VERRI, W. ; ROBERT, A. ; STIMAMIGLIO, M. ; Duarte dos Santos, C. N. ; WOWK, P. F. ; BORDIGNON, J.. The citrus flavonoid naringenin impairs the in vitro infection of human cells by Zika virus'. Scientific Reports. v. 9, p. 16348-16348, issn: 2045-2322, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
11. RODRIGUES, L. C. ; KABEYA, LUCIANA M. ; AZZOLINI, ANA ELISA C.S. ; Cerri, Daniel Giuliano ; Stowell, Sean R. ; Cummings, Richard D. ; LUCISANO-VALIM, YARA MARIA ; Dias-Baruffi, M.. Galectin-1 modulation of neutrophil reactive oxygen species production depends on the cell activation state. MOLECULAR IMMUNOLOGY. v. 116, p. 80-89, issn: 0161-5890, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
12. FERREIRA, RAPHAEL G. ; RODRIGUES, LILIAN C. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; MELO, PAULO H. ; BORGES, VANESSA F. ; GOZZI, ALINE ; DA SILVA PRADO, DOUGLAS ; BORGES, MARCOS C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; Stowell, Sean R. ; Cummings, Richard D. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CUNHA, FERNANDO Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus. JOURNAL OF INFECTION. v. x, p. x-xx, issn: 0163-4453, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
13. MOREIRA, FERNANDA ; RIUL, THALITA ; MOREIRA, MARCELA ; PILON, ALAN ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; ARAÚJO, MÁRCIO ; LOPES, NORBERTO ; DE OLIVEIRA, ANDERSON. Leishmanicidal Effects of Piperlongumine (Piplartine) and Its Putative Metabolites. PLANTA MEDICA. v. 84, p. 1141-1148, issn: 0032-0943, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
14. LEIRIA'CAMPO, VANESSA ; RIUL, THALITA B. ; OLIVEIRA'BORTOT, LEANDRO ; MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA B. ; FIORI'MARCHIORI, MARCELO ; IACCARINO, EMANUELA ; RUVO, MENOTTI ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CARVALHO, IVONE. A Synthetic MUC1 Glycopeptide Bearing ?GalNAc-Thr as a Tn Antigen Isomer Induces the Production of Antibodies against Tumor Cells. CHEMBIOCHEM. v. 18, p. 527-538, issn: 1439-4227, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
15. MARCHIORI, MARCELO FIORI ; RIUL, THALITA B. ; OLIVEIRA BORTOT, LEANDRO ; ANDRADE, PETERSON ; JUNQUEIRA, GETÚLIO G. ; FOCA, GIUSEPPINA ; DOTI, NUNZIANNA ; RUVO, MENOTTI ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CARVALHO, IVONE ; CAMPO, VANESSA LEIRIA. Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 25, p. 6049-6059, issn: 0968-0896, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
16. CLEMENTE, TIAGO ; VIEIRA, NARCISIO J ; CERLIANI, JUAN P ; ADRAIN, COLIN ; LUTHI, ALEXANDER ; DOMINGUEZ, MARIANA R ; YON, MONICA ; BARRENCE, FERNANDA C ; RIUL, THALITA B ; CUMMINGS, Richard D ; ZORN, TELMA M ; AMIGORENA, SEBASTIAN ; Dias-Baruffi, Marcelo ; RODRIGUES, MAURÍCIO M ; MARTIN, SEAMUS J ; RABINOVICH, GABRIEL A ; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P. Proteomic and functional analysis identifies galectin-1 as a novel regulatory component of the cytotoxic granule machinery. Cell Death & Disease. v. 8, p. e3176, issn: 2041-4889, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
17. PRADO, FERNANDA P. ; DOS SANTOS, DANIELE O. ; BLEFARI, VALDECIR ; SILVA, CARLOS A. ; MACHADO, JULIANO ; KETTELHUT, ISIS DO CARMO ; RAMOS, SIMONE G. ; Baruffi, Marcelo Dias ; SALGADO, HELIO C. ; PRADO, CIBELE M.. Early dystrophin loss is coincident with the transition of compensated cardiac hypertrophy to heart failure. PLoS One. v. 12, p. e0189469, issn: 1932-6203, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
18. ABRIATA, JULIANA PALMA ; ELOY, JOSIMAR O. ; RIUL, THALITA BACHELLI ; CAMPOS, PATRICIA MAZUREKI ; Baruffi, Marcelo Dias ; MARCHETTI, JULIANA MALDONADO. Poly-epsilon-caprolactone nanoparticles enhance ursolic acid in vivo efficacy against Trypanosoma cruzi infection. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 77, p. 1196-1203, issn: 0928-4931, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
19. PELÁ, FLÁVIA PORTO ; RUSTIGUEL, JOANE KATHELEN ; RODRIGUES, LILIAN CATALDI ; MENDONÇA, JACQUELINE NAKAU ; ANDRADE, CAMILLO DEL CISTIA ; Lopes, Norberto Peporine ; ROSA, JOSÉ CESAR ; NONATO, MARIA CRISTINA ; FAVIER, BENOIT ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; DIAS-BARUFFI, MARCELO. A soluble recombinant form of human leucocyte antigen-G 6 (srHLA-G6). BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. v. 487, p. 28-33, issn: 0006-291X, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
20. JACOB-FERREIRA, ANNA L. ; MENALDO, DANILO L. ; SARTIM, MARCO A. ; RIUL, THALITA B. ; Dias-Baruffi, M. ; SAMPAIO, SUELY V.. Antithrombotic activity of Batroxase, a metalloprotease from Bothrops atrox venom, in a model of venous thrombosis. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. v. 95, p. 263-267, issn: 0141-8130, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
21. RUSTIGUEL, JOANE K. ; KUMAGAI, PATRICIA S. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; COSTA-FILHO, ANTONIO J. ; NONATO, MARIA CRISTINA. Recombinant expression, purification and preliminary biophysical and structural studies of C-terminal carbohydrate recognition domain from human galectin-4. Protein Expression and Purification (Print). v. 118, p. 39-48, issn: 1046-5928, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
22. SITZIA, CLEMENTINA ; FARINI, ANDREA ; JARDIM, LUCIANA ; RAZINI, PAOLA ; BELICCHI, MARZIA ; CASSINELLI, LETIZIA ; VILLA, CHIARA ; ERRATICO, SILVIA ; PAROLINI, DANIELE ; BELLA, PAMELA ; CARLOS DA SILVA BIZARIO, JOAO ; GARCIA, LUIS ; DIAS BARUFFI, MARCELO ; MEREGALLI, MIRELLA ; TORRENTE, YVAN. Adaptive immune response impairs the efficacy of autologous transplantation of engineered stem cells in dystrophic dogs. Molecular Therapy (Print). v. 25, p. 1330-1337, issn: 1525-0016, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
23. MOURA, L G ; TOGNON, R ; NUNES, N S ; RODRIGUES, L CATALDI ; FERREIRA, A F ; KASHIMA, S ; COVAS, D T ; SANTANA, M ; SOUTO, E X ; PEROBELLI, L ; SIMÕES, B P ; Dias-Baruffi, M ; CASTRO, F A. Different expression patterns of and in polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Journal of Clinical Pathology. v. 69, p. jclinpath-2016-203948-000, issn: 0021-9746, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
24. KAMILI, NOURINE A. ; Arthur, Connie M. ; GERNER-SMIDT, CHRISTIAN ; TAFESSE, EDEN ; BLENDA, ANNA ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Stowell, Sean R.. Key regulators of galectin-glycan interactions. Proteomics (Weinheim. Print). v. 1, p. 0000-0, issn: 1615-9853, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
25. SANTOS, SOFIA N. ; JUNQUEIRA, MARA S. ; FRANCISCO, GUILHERME ; VILANOVA, MANUEL ; MAGALHÃES, ANA ; Baruffi, Marcelo Dias ; CHAMMAS, ROGER ; HARRIS, ADRIAN L. ; REIS, CELSO A. ; BERNARDES, EMERSON S.. O-glycan sialylation alters galectin-3 subcellular localization and decreases chemotherapy sensitivity in gastric cancer. OncoTarget. v. 7, p. 83570-83587, issn: 1949-2553, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
26. RAMOS, LOYANNE C. B. ; MARCHESI, MARIO SÉRGIO PEREIRA ; CALLEJON, DANIEL ; Baruffi, Marcelo Dias ; LUNARDI, CLAURE N. ; SLEP, LEONARDO D. ; BENDHACK, LUSIANE M. ; DA SILVA, ROBERTO SANTANA. Enhanced Antitumor Activity against Melanoma Cancer Cells by Nitric Oxide Release and Photosensitized Generation of Singlet Oxygen from Ruthenium Complexes. European Journal of Inorganic Chemistry (Print). v. 2016, p. 3592-3597, issn: 1434-1948, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
27. AWADALLAH, AMNA K.E. ; OSMAN, MAKARIM ELFADIL M. ; IBRAHIM, MARIAM A. ; BERNARDES, EMERSON S. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; KONOZY, EMADELDIN HASSAN E.. Isolation and partial characterization of 3 nontoxic d -galactose-specific isolectins from seeds of Momordica balsamina. JOURNAL OF MOLECULAR RECOGNITION. v. 1, p. 1-12, issn: 0952-3499, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
28. RODRIGUES, LÍLIAN CATALDI ; Secatto, Adriana ; SORGI, C. A. ; DEJANI, NAIARA N. ; MEDEIROS, ALEXANDRA I. ; PRADO, MORGANA KELLY BORGES ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; CUMMINGS, RICHARD D. ; STOWELL, SEAN R. ; FACCIOLI, L. H. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO. Protective Effect of Galectin-1 during Histoplasma capsulatum Infection Is Associated with Prostaglandin E 2 and Nitric Oxide Modulation. MEDIATORS OF INFLAMMATION. v. 2016, p. 1-13, issn: 0962-9351, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
29. CAMPO, VANESSA LEIRIA ; MARCHIORI, MARCELO FIORI ; RODRIGUES, L. C. ; Dias-Baruffi, M.. Synthetic glycoconjugates inhibitors of tumor-related galectin-3: an update. Glycoconjugate Journal. v. 33, p. 1573-4986, issn: 0282-0080, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
30. RUSTIGUEL, JOANE K. ; SOARES, RICARDO O. S. ; MEISBURGER, STEVE P. ; DAVIS, KATHERINE M. ; MALZBENDER, KRISTINA L. ; ANDO, NOZOMI ; Dias-Baruffi, M. ; NONATO, M. C.. Full-length model of the human galectin-4 and insights into dynamics of inter-domain communication. Scientific Reports. v. 6, p. 33633, issn: 2045-2322, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
31. FERMINO, ML ; DYLON, L. SEBASTIAN D. ; CECÍLIO, NERRY T. ; SANTOS, SOFIA N. ; TOSCANO, MARTA A. ; Dias-Baruffi, M. ; ROQUE-BARREIRA, MARIA C. ; RABINOVICH, GABRIEL A. ; BERNARDES, EMERSON S.. Lack of galectin-3 increases Jagged1/Notch activation in bone marrow-derived dendritic cells and promotes dysregulation of T helper cell polarization. MOLECULAR IMMUNOLOGY. v. 76, p. 22-34, issn: 0161-5890, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
32. SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; SOUSA, TIAGO S. ; BOLDRINI-FRANÇA, JOHARA ; SANTOS-SILVA, LUDIER K. ; MENALDO, DANILO L. ; HENRIQUE-SILVA, FLÁVIO ; CINTRA, ADÉLIA C.O. ; LAURE, HELEN J. ; MAMEDE, CARLA C.N. ; DE OLIVEIRA, FÁBIO ; RIUL, THALITA B. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; ROSA, JOSÉ C. ; SAMPAIO, SUELY V.. rBaltMIP, a recombinant alpha-type myotoxin inhibitor from Bothrops alternatus (Rhinocerophis alternatus) snake, as a potential candidate to complement the antivenom therapy. Toxicon (Oxford). v. 124, p. 53-62, issn: 0041-0101, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
33. MARCHIORI, MARCELO FIORI ; SOUTO, DÊNIO EMANUEL PIRES ; BORTOT, LEANDRO OLIVEIRA ; PEREIRA, JOÃO FRANCISCO ; KUBOTA, LAURO TATSUO ; Cummings, Richard D. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CARVALHO, IVONE ; CAMPO, VANESSA LEIRIA. Synthetic 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates bind with high affinity to human galectin-3. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 23, p. 3414-3425, issn: 0968-0896, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
34. Fonseca, D. M. ; Wowk, P. F. ; Paula, M. O. ; Gembre, A. F. ; BARUFFI, M. D. ; FERMINO, M. L. ; Turato, W. M. ; Campos, L. W. ; SILVA, C. L. ; Ramos, S. G. ; HORN, C. ; MARCHAL, G. ; ARRUDA, L. K. ; Russo, M. ; Bonato, V. L. D.. Requirement of MyD88 and Fas pathways for the efficacy of allergen-free immunotherapy. Allergy (Copenhagen). v. 70, p. 275-284, issn: 0105-4538, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
35. CAMPO, VANESSA L. ; RIUL, THALITA B. ; CARVALHO, IVONE ; BARUFFI, MARCELO-DIAS. Antibodies against Mucin-Based Glycopeptides Affect Cell Invasion and Tumor Cell Viability. ChemBioChem (Print). v. 15, p. 1495-1507, issn: 1439-4227, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
36. CALLEJON, DANIEL ; RIUL, THALITA ; FEITOSA, LUIS ; GUARATINI, THAIS ; SILVA, DENISE ; ADHIKARI, ACHYUT ; SHRESTHA, RAM ; MARQUES, LUCAS ; BARUFFI, MARCELO ; LOPES, JOÃO ; LOPES, NORBERTO. Leishmanicidal Evaluation of Tetrahydroprotoberberine and Spirocyclic Erythrina-Alkaloids. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 5692-5703, issn: 1420-3049, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
37. TOLEDO, KARINA ALVES ; FERMINO, MARISE LOPES ; ANDRADE, CAMILLO DEL CISTIA ; RIUL, THALITA BACHELLI ; ALVES, RENATA TOMÉ ; MULLER, VANESSA DANIELLE MENJON ; RUSSO, RAQUEL RINALDI ; Stowell, Sean R. ; Cummings, Richard D. ; AQUINO, VICTOR HUGO ; Dias-Baruffi, Marcelo. Galectin-1 Exerts Inhibitory Effects during DENV-1 Infection. Plos One. v. 9, p. e112474, issn: 1932-6203, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
38. AMARAL, MÔNICA F. Z. J. ; CALLEJON, DANIEL R. ; RIUL, THALITA B. ; BARUFFI, MARCELO D. ; TOLEDO, FABIANO T. ; LOPES, NORBERTO P. ; CLOSOSKI, GIULIANO C.. Application of the Negishi Reaction in the Synthesis of Thiophene-Based Lignans Analogues with Leishmanicidal Effects. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 25, p. 1907-1913, issn: 0103-5053, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
39. SAMPAIO, SUELY V. ; SARTIM, M. A. ; RIUL, T. B. ; DEL CISTIA-ANDRADE, C. ; STOWELL, S. R. ; ARTHUR, C. M. ; SORGI, C. A. ; FACCIOLI, L. H. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi, M.. Galatrox, a C-type lectin in Bothrops atrox snake venom, selectively binds LacNAc-terminated glycans and possesses the capacity to induce acute inflammation. GLYCOBIOLOGY. v. 01, p. X-XX, issn: 0959-6658, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
40. RODRIGUES, GABRIELA B. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; HOLMAN, NATALIE ; WAINWRIGHT, MARK ; BRAGA, GILBERTO U.L.. In vitro photodynamic inactivation of Candida species and mouse fibroblasts with phenothiazinium photosensitisers and red light. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy (Print). v. 10, p. 141-149, issn: 1572-1000, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
41. BURIN, SANDRA M. ; AYRES, LORENA R. ; NEVES, RENATA P. ; AMBRÓSIO, LUCIANA ; DE MORAIS, FABIANA R. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; SAMPAIO, SUELY V. ; PEREIRA-CROTT, LUCIANA S. ; DE CASTRO, FABÍOLA A.. L-Amino Acid Oxidase Isolated from Bothrops pirajai Induces Apoptosis in BCR-ABL-Positive Cells and Potentiates Imatinib Mesylate Effect. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print). v. 113, p. 103-112, issn: 1742-7835, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
42. Feliciano, Patrícia R. ; Gupta, Shreedhara ; Dyszy, Fabio ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Costa-Filho, Antonio J. ; Michels, Paul A.M. ; Nonato, M. Cristina. Fumarate hydratase isoforms of Leishmania major: Subcellular localization, structural and kinetic properties. International Journal of Biological Macromolecules. v. 51, p. 25-31, issn: 0141-8130, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
43. Fonseca, D. M. ; Wowk, P. F. ; Paula, M. O. ; Campos, L. W. ; Gembre, A. F. ; Turato, W. M. ; RAMOS, S. G. ou RAMOS S. ; Dias-Baruffi, M. ; Barboza, R. ; Gomes, E. ; SILVA, C. L. ; Russo, M. ; Bonato, V. L. D.. Recombinant DNA immunotherapy ameliorate established airway allergy in a IL-10 dependent pathway. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY. v. 42, p. 131-143, issn: 0954-7894, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
44. Niehues, Michael ; BARROS, VALÉRIA PRISCILA ; EMERY, FLÁVIO DA SILVA ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; Assis, Marilda das Dores ; Lopes, Norberto Peporine. Biomimetic in vitro oxidation of lapachol: A model to predict and analyse the in vivo phase I metabolism of bioactive compounds. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 804-812, issn: 0223-5234, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
45. SECATTO, ADRIANA ; RODRIGUES, L. C. ; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; Dias-Baruffi, M. ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; MEDEIROS, ALEXANDRA I.. 5-Lipoxygenase Deficiency Impairs Innate and Adaptive Immune Responses during Fungal Infection.. Plos One. v. 7, p. e31701-xx, issn: 1932-6203, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
46. da Costa, Karen Regina Carim ; Ferreira, Joseane Cristina ; Lavrador, Marco Aurélio Sicchiroli ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Candido, Regina Celia. Virulence attributes and genetic variability of oral Candida albicans and Candida tropicalis isolates. Mycoses (Berlin). v. -, p. no-no, issn: 0933-7407, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
47. Mendonca-Franqueiro, E. d. P. ; Alves-Paiva, R. d. M. ; Sartim, M. A. ; Callejon, D. R. ; PAIVA, H. H. ; Antonucci, G. A. ; ROSA, J. C. ; Cintra, A. C. O. ; Franco, J. J. ; Arantes, E. C. ; Dias-Baruffi, M. ; Vilela Sampaio, S.. Isolation, functional, and partial biochemical characterization of galatrox, an acidic lectin from Bothrops atrox snake venom. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. v. 43, p. 181-192, issn: 1672-9145, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
48. Barbieri RB ; Camillo Del Cistia Andrade ; Silva W.A. Jr ; MARQUES, A. A. ; Leopoldino M.A. ; MONTES, M.B.A. ; Dias-Baruffi, M. ; Soares I.C. ; Wakamatsu A. ; Alves V. A.F. ; Laure H.J. ; ZAGO, M. A. ; GREENE, L.J.. Expression of human protein S100A7 (psoriasin), preparation of antibody and application to human larynx squamous cell carcinoma. BMC Research Notes. v. 4, p. 494-499, issn: 1756-0500, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
49. Fonseca, DM ; Paula MO ; Wowk, PF ; Campos, LW ; Gembre AF ; Turato, WM ; Ramos, SG ; Dias-Baruffi, M. ; Barboza R ; Gomes, E ; Horn C ; Marchal G ; Arruda LK ; Russo M ; Bonato, VLD. IFN-?-mediated efficacy of allergen-free immunotherapy using mycobacterial antigens and CpG-ODN. Immunology and Cell Biology (Print). v. 89, p. 777-785, issn: 0818-9641, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
50. Zimbardi, Ana Lucia L. R. ; Pinheiro, Matheus P. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Nonato, M. Cristina. Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the N-terminal carbohydrate-recognition domain of human galectin-4. Acta Crystallographica. Section F. v. 66, p. 542-545, issn: 1744-3091, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
51. Stowell, Sean R ; Arthur, Connie M ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Rodrigues, Lilian C ; Gourdine, Jean-Philippe ; Heimburg-Molinaro, Jamie ; Ju, Tongzhong ; Molinaro, Ross J ; Rivera-Marrero, Carlos ; Xia, Baoyun ; Smith, David F ; CUMMINGS, Richard D. Innate immune lectins kill bacteria expressing blood group antigen. Nature Medicine (Print). v. 16, p. 295-301, issn: 1078-8956, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
52. Dias-Baruffi, M.; Stowell, S. R. ; Song, S. C. ; Arthur, C. M. ; Cho, M. ; Montes, M. A. B. ; Rodrigues, L. C. ; ROSSI, M. A. ; James, J. A. ; McEVER, R. P. ; Cummings, R. D.. Differential expression of immunomodulatory galectin-1 in peripheral leukocytes and adult tissues and its cytosolic organization in striated muscle. Glycobiology (Oxford). v. 20, p. 507-520, issn: 0959-6658, 2010.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (4)
1. Arthur, Connie M. ; Baruffi, Marcelo Dias ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R.. Evolving Mechanistic Insights into Galectin Functions. Methods in Molecular Biology. 1ed. Em: . : Springer New York. 2015.p. 1-35.
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2. Arthur, Connie M. ; Rodrigues, Lilian Cataldi ; Baruffi, Marcelo Dias ; Sullivan, Harold C. ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R.. Detection of Phosphatidylserine Exposure on Leukocytes Following Treatment with Human Galectins. Methods in Molecular Biology. 1ed. Em: . : Springer New York. 2015.p. 185-200.
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3. Cerri, Daniel Giuliano ; Arthur, Connie M. ; Rodrigues, Lílian Cataldi ; FERMINO, MARISE LOPES ; Rocha, Lenaldo Branco ; Stowell, Sean R. ; Baruffi, Marcelo Dias. Examination of Galectin Localization Using Confocal Microscopy. Methods in Molecular Biology. 1ed. Em: . : Springer New York. 2015.p. 343-354.
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4. Arthur, Connie M. ; Rodrigues, Lílian Cataldi ; Baruffi, Marcelo Dias ; Sullivan, Harold C. ; Heimburg-Molinaro, Jamie ; Smith, Dave F. ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R.. Examining Galectin Binding Specificity Using Glycan Microarrays. Methods in Molecular Biology. 1ed. Em: . : Springer New York. 2015.p. 115-131.
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (1)
1. BALIEIRO NETO, G. ; FREITAS, A. E. P. ; BRANCO, R. B. F. ; DUARTE, K. M. R. ; PELA, F. P. ; M.D. Baruffi. Immunodetection of the Cry toxin in leaves of transgenic maize hybrids. Em: Western Section American Society of Animal Science, 2016, Salt Lake City - UT, USA. Proceedings, v. 67, p. 24-25, 2016.
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Resumos publicados em anais de congressos (17)
1. Dias-Baruffi, M. Carbohydrates recognition: From development of biotechnological tools to facing pathological processes. Em: 3rd Summer School on 'Neglected Diseases and Drug Development', 2018, São Paulo. 3rd Summer School on Neglected Diseases, 2018.
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2. CORTELETTE, N. A. ; GUIMARÃES, D. ; Rodrigues, Lilian Cataldi ; Arthur, C. M. ; Stowell, S. R. ; DIAS BARUFFI, MARCELO ; PANCOTO, J.A.T.. Impact of HLA-G and Galectin-1 on clinical outcome of patients with aids. Em: XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology - IMMUNO 2018, 2018, Ouro Preto. Resumos do XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XIExtra Section of Clinical Immunology - IMMUNO 2018, 2018.
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3. Arthur, Connie M ; ZHOU, X. ; KAMILI, N. A. ; BARUFFI, MARCELO ; HENRY, S. ; Cummings, Richard D. ; Stowell, Sean R.. Microbial Exposure Influences the Generation of Anti-Blood Group Antibodies. Em: 2018 ANNUAL MEETING OF THE SOCIETY FOR GLYCOBIOLOGY (Glycobiology: Glycan function and biology from molecules to organisms), 2018, New Orleans. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), v. 28, p. 1087-1088, 2018.
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4. RODRIGUES, L. C. ; CERRI, D.G. ; ALVES, V. M. ; AMSTALDEN, M. K. ; STOWELL, S. R. ; Cummings RD ; Dias-Baruffi, M.. Endogenous galectin-3 promotes muscle repair. Em: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology, 2017, Portland, OR, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), v. 27, p. 1222-1222, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
5. LEO, T. C. ; BRIGIDO, M. M. ; MARANHAO, A. Q. ; CAMPO, V. L. ; Dias-Baruffi M. RECOMBINANT ANTIBODY FRAGMENTS AGAINST SYNTHETIC GLYCOPEPTIDE MIMICKING CANCER MUCINS: A PROMISING TOOL FOR DIAGNOSIS AND DRUG DELIVERY SYSTEMS. Em: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology, 2017, Portland, OR, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), v. 27, p. 1223-1223, 2017.
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6. FERREIRA, R. G. ; RODRIGUES, L. C. ; NASCIMENTO, D. C. B. ; KANASHIRO, A. ; MELO, P. H. ; BORGES, V. F. ; GOZZI, A. ; BORGES, M. C. ; STOWELL, S. R. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi M ; CUNHA, F. Q. ; ALVES FILHO, J. C. F.. Endogenous galectin-3 impairs neutrophil migration and increases susceptibility in a murine model of severe polymicrobial sepsis. Em: Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology, 2017, Portland, OR, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), v. 27, p. 1223-1224, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
7. GOMES, P. O. M. ; LEO, T. C. ; BATISTUTI, M. R. ; CUMMINGS, R. D. ; Marcelo Dias-Baruff ; Naal, Z.. GALECTIN-1/MALTOSE BINDING PROTEIN FUSION MOLECULE: A PROMISSING TOOL TO DESING A ELETROCHEMICAL LECTIN-BASED BIOSENSOR. Em: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology, 2017, Portland, OR, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), v. 27, p. 1253-1253, 2017.
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8. CAMPO, V. L. ; RIUL, T. B. ; MARTINS-TEIXEIRA, M. B. ; MARCHIORI, M. F. ; BORTOT, L. O. ; SANDOMENICO, A. ; Carvalho I ; BARUFFI, MARCELO-DIAS. Synthesis of MUC1-derived glycopeptdes with immunotherapeutic applications in cancer. Em: 15th Naples Workshop on Bioactive Peptides, 2016, Napoles - Italia. Book of Abstracts, p. 35, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
9. TOLEDO, K. A. ; FERMINO, M. L. ; ANDRADE, C. C. ; RIUL, T. B. ; RODRIGUES, L. C. ; ALVES, RENATA TOMÉ ; MULLER, V. D. M. ; RUSSO, R. R. ; STOWELL, S. R. ; CUMMINGS, R. D. ; QUINTANA, V. H. A. ; Dias-Baruffi M. GALECTIN-1 INHIBITS DENGUE VIRUS TYPE 1 INFECTIVITY. Em: Joint Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG) and the Japanese-Society-of-Carbohydrate-Research (JSCR), 2014, Honolulu, HA, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), v. 24, p. 1127-1128, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
10. RODRIGUES, L.C. ; KABEYA, L. ; AZZOLINI, A. E. C. ; VALIM, Y. M. L. ; STOWELL, S. R. ; Dias-Baruffi, M.. Gal-1 modulation of ROS production in neutrophils. Em: Joint Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG) and the Japanese-Society-of-Carbohydrate-Research (JSCR), 2014, Honolulu, HI, USA. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), v. 24, p. 1143-1143, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
11. RIUL, T. B. ; De CAMPOS, H. S. ; CARDOSO, C. R. ; SA-NUNES, A. ; CUMMINGS, R. D. ; STOWELL, S. R. ; Dias-Baruffi, M.. GALECTIN-1 PARTICIPATES ON ACUTE EXPERIMENTAL Trypanosoma cruzi INFECTION. Em: Joint Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG) and the Japanese-Society-of-Carbohydrate-Research (JSCR), 2014, Honolulu. Glycobiology: Annual Meeting of the Society-for-Glycobiology (SFG), v. 24, p. 1145-1145, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
12. KUMAGAI, P. S. ; Nonato, M.C. ; Dias-Baruffi, M ; Costa-Filho, A.J.. Non-equivalent binding properties of carbohydrate binding domains of human galectin 4. Em: 9th European-Biophysical-Societies-Association, 2013, Lisboa. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS: 9th European-Biophysical-Societies-Association Congress. New York: SPRINGER, v. 42, p. S178-S178, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
13. AMARANTE-MENDES, G. ; Machado, T. ; VIEIRA, N. ; ZORN, T. ; Dias-Baruffi, M. ; RODRIGUES, M. ; MARTIN, S.. Galectin-1 as a novel effector molecule of cytotoxic cells. Em: 100th Annual Meeting of the American-Association-of-Immunologists, 2013, Honolulu. Journal of Immunology-Abstracts: 100th Annual Meeting of the American-Association-of-Immunologists. BETHESDA: AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, v. 190, p. 1061-1061, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
14. ROSSI, M. A. ; BLEFARI, V. ; FEREZIN, P. ; Baruffi, M.D.. Compensatory mechanisms acting in dystrophin deficient hearts. Em: Joint Annual Meeting of the ASPET/BPS at Experimental Biology (EB), 2013, Boston, USA. FASEB JOURNAL- ABSTRACTS: Joint Annual Meeting of the ASPET/BPS at Experimental Biology (EB). Bethesda: FEDERATION AMER SOC EXP BIOL, v. 27, p. 386.1-386.1, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
15. MOURA, L. G. ; TOGNON, R. ; NUNES, N S ; HADDAD, S. K. ; COVAS, Dimas Tadeu ; Santana, M. ; Souto, E. ; Zanichelli, M. ; SIMOES, B. ; Souza, A. ; Dias-Baruffi, M. ; CASTRO, F. A.. GALECTIN-1 AND GALECTIN-3 EXPRESSION IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS PATIENTS. Em: 17th Congress of the European Hematology Association, 2012, Amsterdam. HAEMATOLOGICA - Abstracts Book: 17th Congress of the European Hematology Association. Pavia, Italy: FERRATA STORTI FOUNDATION, v. 97, p. 628-629, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
16. BURIN, S. M. ; NEVES, R. P. ; AMBRÓSIO, L. ; Vilela Sampaio, S. ; Dias-Baruffi, M. ; CROTT, Luciana Simon Pereira ; CASTRO, F. A.. L-Amino Acid Oxidase from Bothrops Pirajai Potentiates Imatinib Mesylate Effect in BCR-ABL Cells Reducing Oncoprotein Expression and Sensitizing Cells to Apoptosis. Em: Hemo 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo - SP. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 33, p. 143-143, 2011.
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17. MOURA, L. G. ; TOGNON, R. ; NUNES, N. S. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. ; SOUTO, E. X. ; ZANICHELLI, M. A. ; SIMOES, B. P. ; Ana Maria de Souza ; Dias-Baruffi, M. ; CASTRO, F. A.. Galectin-3 overexpression Correlated to BCL-2 Anti-Apoptotic Gene Expression and to Leukocytes Resistance to Apoptosis in Essential Thrombocytemia Patients. Em: Hemo 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo - SP. Resumos Hemo 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, v. 33, p. 0-0, 2011.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (4)
1. Dias-Baruffi, M. Glycolmmunology: Carbohydrate recognition and its impact on pathological processes. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. M.D. Baruffi. Participação das galectinas em doenças infecciosas e degenerativas. 2016. Apresentação de Trabalho/Outra
3. Marcelo Dias Baruffi. Prática de Análises Clínicas. 2014. Apresentação de Trabalho/Outra
4. CAMPO, V. L. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Carvalho I. Chemical Synthesis of the Glycopeptide NHAc[alpha; GAL-(1-3)-alpha; GALNAc]- THR3-[alpha-; LACNAc]-THR3-GLY-OVA Related to T. Cruzi and Tumor Mucins. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
Demais tipos de produção bibliográfica (4)
1. SILVA NETO, P. V. ; CARVALHO, J. C. S. ; MARUYAMA, S. R. ; RUSSO, E. M. S. ; VIANA, A. L. ; FERNANDES, A. P. M. ; SANTOS, I. K. F. M. ; BONATO, V. L. D. ; Dias-Baruffi, M ; MALHEIRO, A. ; SADIKOT, R. T. ; CARDOSO, C. R. B. ; FACCIOLI, L. H. ; SORGI, C. A.. Prognostic value of sTREM-1 in COVID-19 patients: a biomarker for disease severity and mortality. New York: Cold Spring Harbor Laboratory. 2020. Depósito de Artigo Completo no repositório "medRxiv preprint"
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2. CERRI, D.G. ; RODRIGUES, L. C. ; ALVES, V. M. ; MACHADO, J. ; BASTOS, V. A. F. ; KETTELHUT, I. C. ; ALBERICI, L. C. ; STOWELL, S. R. ; COSTA, M. C. R. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi, M. Endogenous Galectin-3 is Required for Skeletal Muscle Repair. New York: Cold Spring Harbor Laboratory. 2020. Depósito de Artigo Completo no repositório "bioRxiv preprint"
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3. PEREZ, M. M. PIMENTEL, V. E. FUZO, C. A. SILVA-NETO, P. V. TORO, D. M. SOUZA, C. O. S. FRAGA-SILVA, T. F. C. Gardinassi, L.G. CARVALHO, J. C. S. T. NETO, N. Ingryd Carmona-Garcia OLIVEIRA, C. N. S. MILANEZI, C. M. Viviani Nardini Takahashi Thais Canassa De Leo RODRIGUES, L. C. DIAS, C. F. S. L. XAVIER, A. C. PORCEL, G. S. GUARNERI, I. C. Kamila Zaparoli GARBATO, C. T. ARGOLO, J. G. M. F. JUNIOR, A. A. FEITOSA, M. R. , et al.PARRA, R. S. ROCHA, J. J. R. FERES, O. VILAR, F. C. GASPAR, G. G. SILVA, R. C. CONSTANT, L. F. OSTINI, F. M. AMORIM, A. P. DEGIOVANI, A. M. SILVA, D. P. NEPOMUCENO, D. C. BARBIERI, R. C. C. SANTOS, I. K. F. M. MARUYAMA, S. R. C. RUSSO, E. M. S. VIANA, A. L. FERNANDES, A. P. M. BONATO, V. L. D. CARDOSO, C. R. B. SORGI, C. A. Dias-Baruffi, M. FACCIOLI, L. H. ; Cholinergic and lipid mediators crosstalk in Covid-19 and the impact of glucocorticoid therapy. New York: Cold Spring Harbor Laboratory. 2020. Depósito de Artigo Completo no repositório "medRxiv preprint"
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4. RIUL, T. B. ; CAMPOS, H. S. ; LIMA-JUNIOR, D. S. ; AZZOLINI, A. C. S. ; CARDOSO, C. R. B. ; Stowell SR ; Cummings RD ; VALIM, Y. M. L. ; Dias-Baruffi, M. Galectin-1-deficient mice are protected against Trypanosoma cruzi infection through altered neutrophil migration and production of reactive oxygen species and nitric oxide. New York: Cold Spring Harbor Laboratory. 2020. Depósito de Artigo Completo no repositório "bioRxiv preprint"
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (3)
1. Dias-Baruffi, Marcelo; Camillo Del Cistia Andrade. Pesquisa feita na FCFRP-USP aumenta a oferta de carne e leite. 2014. (Programa de rádio ou. 2014.
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2. CUMMINGS, R.D. ; STOWELL, S.R. ; Connie M. Arthur ; Dias-Baruffi, M.. Bacteria-Killing Proteins Cover Blood-Type Blind Spot. 2010. (Programa de rádio ou. 2010.
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3. Dias-Baruffi, Marcelo. Proteínas inibem infecções gastrointestinais. 2010. (Programa de rádio ou. 2010.
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Demais tipos de produção técnica (0)

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Carlos A. Fuzo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.. Início: 2019.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
Tese de doutorado (1)
1. Thais Canassa De Leo. Construção e avaliação funcional de um sistema de liberação dirigida de fármacos para adenocarcinomas baseado em fragmentos de anticorpos recombinantes.. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2018.
  Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Dissertação de mestrado (2)
1. Cassia Fernanda Sales de Lima Dias. O Reconhecimento de Carboidratos por Galectinas e Anticorpos e a Busca por Biomarcadores para a COVID-19. Dissertação (Mestrado em BIOAGENTES E BIOTECNOLOGIA APLICADOS À FARMÁCIA) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
2. Luisa Mestriner. Estudo da Participação da Galectina-1 na homeostase de Neutrófilos. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (10)
1. Thalita Bachelli Riul. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
2. Marise Lopes Fermino. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
3. Daniel Giuliano Cerri. . Universidade de São Paulo, . 2014.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
4. Camillo Del Cistia Andrade. . Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, . 2014.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
5. Lílian Cataldi Rodrigues. . Universidade de São Paulo, . 2014.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
6. Vanessa Leiria Campo. . Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
7. Renata Tomé Alves. . Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
8. Marise Lopes Fermino. . Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
9. Camillo Del Cistia Andrade. . Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
10. Karina Alves Toledo. . Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
  Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
Tese de doutorado (7)

Tálita Pollyanna Moreira dos Santos. Impacto da deficiência do gene da galectina-1 no diabetes mellitus experimental induzido por estreptozotocina.. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia da FCFRP-USP) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
ANNA KAROLINE AGUIAR FLEURI. Avaliação da participação de Gal-1 e Gal-4 na evolução da infecção experimental por Leishmania (Leishmania) amazonensis. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Leandro Oliveira Bortoti. Simulações de dinâmica molecular na identificação de moléculas bioativas: Inibidores da interação entre a glicoproteína do envelope do vírus da dengue e lectinas tipo-C celulares. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2018.
Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
João Francisco Peinado Pereira. Seleção e caracterização de aptâmeros de DNA capazes de se ligar à galectina-1 humana recombinante e inibirem sua função in vitro. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, . 2017.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Flávia Porto Pelá. Estudo das moléculas imunorregulatórias Galectina-1 e Antígeno Leucocitário Humano-G: da construção de ferramentas ao impacto no diabetes autoimune. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Thalita Bachelli Riul. Envolvimento de galectina-1 na evolução da infecção experimental por Trypanosoma cruzi. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Joane Kathelen Rustiguel Bonalumi. Caracterização Estrutural e Avaliação de Aspectos Funcionais de Galactinas Humanas do Grupo Tandem-repeat. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Supervisor: Marcelo Dias Baruffi.
Dissertação de mestrado (8)

Fábio Roque Kubata. Estudo da interação galectina-1/actina sarcomérica e do seu potencial papel na contração muscular. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2021.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Martin Krähenbühl Amstalden. Novos aspectos do efeito antimicrobiano de galectinas ligantes de lipopolissacarídeo (LPS). Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2021.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Talícia dos Santos Silva. Avaliação do impacto de uma enzima modificada capaz de reconhecer glicanas ?-2,3-sialiladas na evolução da infecção experimental por Trypanosoma cruzi. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Thais Plepis de Paula. Avaliação do impacto da galectina-1 sobre a infecção experimental por vírus Zika. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Thais Canassa de Leo. Obtenção de fragmentos de anticorpos humanos anti-glicopeptideos sintéticos de mucinas tumorais e de alfa-distroglicana por phage display. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Amanda Cristina Trabuco. Análise comparativa entre galectinas-1 humana e de camundongo sob os aspectos biológico e molecular. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Willian Abraham da Silveira. Avaliação da interação entre galectina-1 e zinco e suas potenciais implicações estruturais e funcionais. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Thalita Bachelli Riul. Avaliação da participação da galectina-1 na evolução da infecção experimental aguda por Trypanosoma cruzi. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2010.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (5)

Júlia Mazarin Pradela. Seleção de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos reativos a superfície de Trypanosoma cruzi por Phage display. (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, . 2020.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Luisa Mestriner. ESTUDO DA INTERAÇÃO DE TRYPANOSOMA CRUZI E A GALECTINA-3. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, . 2017.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Martin Krähenbühl Amstalden. Estudo da Potencial Ação Microbicida da Galectina-4 e de seu Peptídeo Ligador sobre Bacterias Multi-Droga Resistentes. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, . 2017.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Fábio Roque Kubata. Desenvolvimento de Um Sistema de Expressão de Galectina-1 Humana em Células de Mamífero Deficientes ou não de Ligantes para esta Lectina. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Thaís Plépis de Paula. O papel da Galectina-3 em mioblastos in vitro". (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, . 2015.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Iniciação científica (12)

Luisa Mestriner. ESTUDO DA INTERAÇÃO DE TRYPANOSOMA CRUZI Á GALECTINA 3 BIOLUMINESCENTE E FRAGMENTOS DE ANTICORPOS ANTI-MUCINA. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Fábio Roque Kubata. Desenvolvimento de um sistema de expressão de galectina-1 humana em células de mamiferos. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Thais Leite Silva. Desenvolvimento de um Sistema de Expressão de Galectina-1 Humana em Células de Mamífero. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Thaís Plépis de Paula. Produção e Caracterização de Anticorpos Anti-Peptídeo do Domínio III do Vírus da Dengue. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, . 2015.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Carolina Garcia Leal Scodro. Análise da expressão da Galectina-4 em músculo esquelético de camundongos selvagens e distróficos. (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Thaís Plepis de Paula. O papel da Galectina-3 em mioblastos in vitro. (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Carolina Garcia Leal Scodro. Análise da expressão da Galectina-4 em músculo esquelético de camundongos selvagens e distróficos. (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Bruna Miyazawa. Análise da expressão de galectinas (1 e 3) e de anticorpos anti-galectinas no soro e/ou no músculo de animais com distrofia muscular. (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Débora Bernardes Oliveira dos Santos. Análise da Expressão de galectina-1 e galectina-3 no músculo e no soro de cachorros distróficos e submetidos a terapia celular. (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Barbara Bastos Borges. Análise Comparativa entre Galectinas 3 humana e de camundongo sob o aspecto biológico e molecular. (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Maycon Diogines de Oliveira. Clonagem, expressão e sequenciamento da galectina-3 de camundongo em sistema procariótico. (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Amanda Cristina Trabuco. Clonagem, expressão e seqüenciamento da Galectina-1 de camundongo em sistema procariótico.. (Graduando em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Orientações de outra natureza (6)

Luciana Zerbetto Fenili. Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. 2014.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Patrícia Leonel Redigolo. Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. 2014.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Pedro Paulo Hernandez Goncalves. Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. 2014.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Danielle Rocha Pinho. Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária da USP. 2013.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Michelle Aparecida Siqueira. Vivência Acadêmica no Setor de Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária da USP. 2013.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.
Robinson Antonio Martins Oliveira. Investigação da participação de galectina-3 nos processos de degeneração e regeneração do tecido muscular.. (Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo, . 2013.
Orientador: Marcelo Dias Baruffi.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (12)

2021-Atual. Do biomonitoramento ao reconhecimento de assinaturas do exposoma humano visando antecipar riscos para uma saude continua ( Tematico FAPESP - 2018/24069-3)
Descrição: No dia-a-dia o homem está exposto a uma grande quantidade de compostos químicos (essenciais e tóxicos), provenientes de exposição ambiental e/ou ocupacional, da dieta, do uso de medicamentos ou drogas de abuso que interagem entre si e com nosso organismo, direta ou indiretamente, promovendo reações simultâneas, dinâmicas e complexas de ataque e de defesa. Este processo promove a formação de inúmeras moléculas no organismo que sustentam íntima relação com a saúde de um indivíduo. Além disso, ao longo da vida, este processo pode ser modificado várias vezes, em decorrência da mudança de hábitos de vida (ex. estresse, dieta, fumo, sono alterado, ruído, atividade física, poluição), levando a condições de maior predisposição a determinadas patologias. Cabe ainda ressaltar que estas variáveis flutuantes (estilo de vida/dieta/poluição) podem abreviar um determinado efeito adverso para alguns indivíduos, por meio de variações genéticas (genoma). Consequentemente, os estudos populacionais que abordam as relações exposição (dose)-efeito para uma única ou poucas substâncias ou que não consideram a influência de variáveis relacionadas ao estilo de vida, sobre os efeitos, são bastante limitados. Neste sentido, o exposoma, definido como o conjunto global de exposições de origem externa (ex. dieta, suplementos, água, ar, medicamentos) e interna (ex. expressão de proteínas e metabólitos formados), deve apresentar uma relação muito mais forte com as condições de saúde e doença de um indivíduo (fenótipo). Assim, este projeto tem como principal objetivo utilizar estudos sistêmicos de associação ampla do exposoma (do inglês exposome-wide association study) em diversas populações brasileiras, para estabelecer perfis característicos associados à biomarcadores de efeito ou a desfechos definidos. Para isso, dados obtidos sobre a concentração de substâncias tóxicas e de nutrientes no organismo por meio de estudos de biomonitoramento humano, hábitos e estilos de vida (dieta, atividade física, estresse), perfis epigenômicos, proteômicos e metabolômicos, bem como de microbioma serão integrados com uso de ferramentas de mineração de dados (supervisionada ou não supervisionada). Assim, a presente proposta está dividida em 6 subprojetos que contemplam diferentes estudos populacionais: (i)-PREGNANT; (ii)-AMAZOMICS; (iii)-CARDIOGENES e (iv)-ObESE; (v)-MICROPEST; (vi)-METROPOLIS. Além de propiciar a constituição de uma rede de pesquisas na área de biomonitoramento humano e exposômica no Brasil, a proposta contribuirá para a formação de recursos humanos de alta qualidade. Já os resultados dos vários estudos propostos poderão evidenciar populações sob risco (exposição acentuada a contaminantes e deficiência de nutrientes) para ações de políticas públicas e estabelecer mecanismos moleculares, que podem ser usados para prevenir futuros agravos a saúde. Finalmente, com o constante desenvolvimento tecnológico e crescente uso de smartphones e de sistemas de point-of-care, novos aplicativos inteligentes para geração de dados individualizados de exposoma externo e sistemas de detecção miniaturizados de biomarcadores (exposoma interno), podem ser desenvolvidos, o que poderá estimular propostas de startups (futuros projetos PIPE-FAPESP).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Elisa Maria de Sousa Russo - Integrante / Fernando Barbosa Junior - Coordenador / Carla Barbosa Nonino - Integrante / Henrique César Santejo Silveira - Integrante / Ljubica Tasic - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Patrick Jeremy Parsons - Integrante / Sharon Reilly Kardia - Integrante / Shanna Helen Swan - Integrante / Siegfried Knasmueller - Integrante / Alessandra Vincenzi Jager - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Ana Carolina Bertin de Almeida Lopes - Integrante / Ana Navas-Acien - Integrante / Célia Regina Nogueira de Camargo - Integrante / Christian Hoffmann - Integrante / Eduardo Purgatto - Integrante / Gabriela de Paula Fonseca Arrifano - Integrante / Isabela Judith Martins Bensenor - Integrante / Kurunthachalam Kannan - Integrante / MARIA ELENA CRESPO LOPEZ - Integrante / Michael Aschner - Integrante / Monica Maria Bastos Paoliello - Integrante / Roberto Gerardo Pellerano - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2021-Atual. Producao de anticorpo recombinante humano anti-tumoral e construcao de um sistema de liberacao dirigida de farmacos para adenocarcinomas
Descrição: PROJETOS INTEGRADOS DE PESQUISA EM ÁREAS ESTRATÉGICAS (PIPAE) da PRÓ-REITORIA DE PESQUISA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO ( EDITAL 2021). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Ademilson Panunto Castelo - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Sean R. Stowell - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Richard D. Cummings - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo M Brigido - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Integrante / Víctor Alexandre Félix Bastos - Integrante / Lucia H Faccioli - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Thaís Canassa De Leo - Integrante / Jose Alexandre Marzagão Barbuto - Integrante / Carlos A Fuzo - Integrante / Sofia Nascimento do Santos - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante. Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2020-Atual. Papel da morte de celulas epiteliais alveolares humanas na inflamacao causada pelo 2019-nCoV e comprovacao por analise do transcriptoma de pacientes infectados
Descrição: Projeto Regular da FAPESP (nº 2020/05270-0). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Cristina Ribeiro de Barros Cardoso - Integrante / ISABEL KINNEY FERREIRA DE MIRANDA SANTOS - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Fernando Crivelenti Vilar - Integrante / Gilberto Gambero Gaspar - Integrante / Jose Joaquim Ribeiro da Rocha - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Marley Ribeiro Feitosa - Integrante / Omar Feres - Integrante / Rogerio Serafim Parra - Integrante / Thais Fernanda de Campos Fraga da Silva - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2020-Atual. Sequenciamento por NGS do repertorio genico de nanocorpos de Lama glama e utilizacao de ferramentas in silico para identificacao de fragmentos anti-SARS-CoV-2 e virus relacionados.
Descrição: A pandemia COVID-19, causada pelo coronavírus SARS-CoV-2, superou a marca de 310.000 óbitos no mundo. Além da vacina, estratégias para controlar a doença envolvem o reposicionamento de drogas, uso de plasma de paciente convalescente e imunoterapia com anticorpos monoclonais e fragmentos, como os nanocorpos. Nanocorpos são domínios variáveis de IgGs desprovidas de cadeia leve, presente em camelídeos. O seu reduzido tamanho (15 kDa) contribui para a baixa imunogenicidade, biodistribuição, versatilidade de formulações (inclusive intranasal) e produção em sistema procarioto. Nosso grupo possui experiência com a seleção de nanocorpos contra alvos virais. Este projeto visa sequenciar o repertório de bibliotecas de nanocorpos por NGS) e usar ferramentas de bioinformática estrutural com vistas a identificação de nanocorpos capazes de inibir SARS-CoV-2. O principal alvo viral para o estudo será a proteína Spike/domínio RDB, que media a invasão de células humanas via ligação ao receptor ECA2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Carla Freire Celedonio Fernandes - Coordenador / Soraya dos Santos Pereira - Integrante / Roberto Nicolete - Integrante / Rodrigo Guerino Stabeli - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Marcela Helena Gambim Fonseca - Integrante / Raphael Trevizani - Integrante / André Aguirre - Integrante / Anna Carolina Machado Marinho - Integrante / Darcio Ítalo Alves Teixeira - Integrante / Caio Vitor Oliveira Silva - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Carlos Fuzo - Integrante / Elisa Maria de Sousa Russo - Integrante.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Carlos A. Fuzo - Integrante / Elisa M. S. Russo - Integrante / Carla Freire Celedonio Fernandes - Integrante / Soraya dos Santos Pereira - Integrante / Roberto Nicolete - Integrante / Rodrigo Guerino Stabeli - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP - Cooperação.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2019-Atual. Estrategias para estudar inflamacao pulmonar no contexto de comorbidades (Tematico FAPESP - 2017/21629-5)
Descrição: Este projeto versa sobre a determinação de mecanismos que exacerbam a inflamação pulmonar e a identificação de moléculas ou células como potenciais alvos imunológicos para a busca de terapias inovadoras aplicáveis ao combate de formas mais graves de asma e tuberculose.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Dario Simões Zamboni - Integrante / Russo, M. - Integrante / Serezani, Carlos Henrique - Integrante / BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON - Coordenador / BORGES, MARCOS C. - Integrante / ALVES-FILHO, JOSE C. - Integrante / Eduardo Barbosa Coelho - Integrante / Vianna, E. S. O. - Integrante / Bollela, V. R. - Integrante / Braun, A. - Integrante / PEREIRA, V. C. - Integrante / RAMALHO, L. N. Z. - Integrante / SARTORI, D. C. - Integrante / SEREZANI, A. P. M. - Integrante / PASSAGLIA, R. C. A. T. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2019-Atual. Farmacocinetica clinica em doencas infecciosas (Tematico FAPESP - 2018/05616-3)
Descrição: Este projeto reúne estudos de farmacocinética clínica e farmacogenética em doenças infecciosas causadas por bactérias, parasitas ou vírus, nas quais o componente inflamatório é predominante. O Subprojeto 1 elabora modelos farmacocinético-farmacodinâmico (PK-PD) de antibióticos em pacientes com tuberculose incluindo dados oriundos do plasma e de macrófagos infectados com cepas de M. tuberculosis. O Subprojeto 2 avalia a influência da hepatite C crônica na atividade do CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4 e dos transportadores BCRP, OATP1B1, OCT1 e P-gp em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática, abrangendo a previsão de interações fármaco-doença. O Subprojeto 3 avalia a influência da gravidez associada com HIV na atividade dos transportadores P-gp, BCRP e OATP em pacientes em tratamento com raltegravir, empregando modelo farmacocinético baseado em fisiologia (PBPK) com o objetivo de identificar a variabilidade na PK do raltegravir na gravidez. O Subprojeto 4 elabora modelos PK-PD para antimicrobianos em pacientes críticos queimados em choque séptico incluindo dados da exposição plasmática e da atividade desses agentes in vitro-in vivo, possibilitando a substituição da dose inicial empírica pela dose ajustada. O Subprojeto 5 investiga a atividade fenotípica das enzimas CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6 em pacientes com malária por Plasmodium vivax, permitindo avaliar o risco de ineficácia ou de toxicidade de medicamentos associadas à doença parasitária. O Subprojeto 6 avalia a integridade da barreira hematoencefálica usando SPECT com 99mTc-DTPA e a monitorização das concentrações de anfotericina B no LCR de pacientes com neurocriptococose, empregando PBPK como modelo de predição. Os dados obtidos nos seis subprojetos serão aplicados em medicina de precisão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Eduardo Barbosa Coelho - Integrante / Bollela, V. R. - Integrante / LANCHOTE, V. L. - Coordenador / REZENDE, R. E. F. - Integrante / DUARTE, G. - Integrante / KURTZ-SUAREZ, G. - Integrante / SANTOS, S. R. C. J. - Integrante / WICHERT, L. - Integrante / DELLA PASQUA, O. - Integrante / PEREIRA, M. P. M. - Integrante / ROCHA, A. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2018-Atual. Producao de anticorpos IgY contra leveduras na silagem de cana-de-acucar (Regular FAPESP - 2017/01646-2)
Descrição: Este trabalho tem como objetivo produzir e avaliar anticorpos IgY contra cepas de leveduras visando a redução de perdas na ensilagem da cana-de-açúcar. Para a produção de anticorpos serão utilizadas 300 galinhas da raça White Leghorn, com 25 semanas de idade. As galinhas serão divididas aleatoriamente em quatro grupos experimentais de 75 animais que serão subdivididos em três grupos de 25 animais. Cada grupo experimental será imunizado com um tipo de vacina: controle (injeção apenas com adjuvantes), adjuvantes mais leveduras que catabolizam ácido lático (gênero Candida, Endomycopsis, Hansenula e Pichia), adjuvantes mais leveduras que utilizam açucares (gênero Torulopsis) e adjuvantes mais cepas de leveduras primitivas. A subdivisão em grupos de 25 aves será utilizada para avaliar a produção de IgY em intervalos de 14, 28 e 42 dias entre imunizações, sendo realizadas 6, 3 e 2 imunizações, respectivamente, em um período de 84 dias. A gema contendo IgY será desengordurada e liofilizada. Serão realizados ensaios imunológicos para avaliar a concentração e ensaios microbiológicos para avaliar o efeito antimicrobiano das IgYs. Quarenta silos experimentais serão utilizados para avaliar a estabilidade aeróbia de 8 silagens da cana IAC 86-2480, sendo com ou sem IgY e com ou sem L. buchneri (de acordo com as recomendações do fabricante). Os silos serão expostos ao ar após no mínimo 100 dias de fermentação, as silagens serão homogeneizadas e colocadas e caixas de poliestireno e transferida para câmara climática com temperatura constante (25± 1oC) para avaliar a temperatura e pH. Termômetros serão inseridos a 10 cm de profundidade na silagem e as medidas de temperaturas da silagem serão registradas a cada 5 minutos e os valores de pH serão registrados 2 vezes ao dia durante 5 dias. As variáveis serão perda de matéria seca, concentração de ácidos orgânicos, população de leveduras e fungos, composição química e estabilidade aeróbia. A estabilidade aeróbica será definida como tempo mínimo para elevação de 2C da temperatura da silagem em relação ao ambiente. Além disso serão determinadas a temperatura máxima alcançada pela massa de silagem, tempo em a temperatura máxima será atingida e taxa de aquecimento. Os dados serão analisados de acordo com medidas repetidas no tempo em delineamento experimental inteiramente ao acaso com 8 tratamentos e 5 repetições, em arranjo fatorial 2 x 2. Os dados serão submetidos a análise de variância pelo PROC GLM do SAS e ao teste Tukey com nível de significância de 5%.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Geraldo Balieiro Neto - Coordenador / Acyr Wanderley de Paula Freitas - Integrante / Danilo Domingues Millen - Integrante / Hilário Cuquetto Mantovani - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2017-Atual. NOVAS PERSPECTIVAS TERAPEUTICAS/DIAGNOSTICAS PARA A DOENCA DE CHAGAS: Avaliacao da Potencial Atividade Protetora de Glicopeptideos Sinteticos de Mucina de Trypanosoma cruzi e de seus Anticorpos na Infeccao Experimental (CNPq - no 432201/2016-5)
Descrição: O agente etiológico da doença de Chagas é o protozoário intracelular Trypanosama cruzi (T. cruzi). Esta doença é endêmica na América do Sul e apresenta um perfil epidemiológico global, cerca de 10 milhões de pessoas no mundo são afetadas por esta doença. Esta parasitose apresenta elevada morbidade e pode ser fatal. Até o momento, não existe vacina para esta doença e as estratégias de tratamento e as abordagens Página 1 de 6 diagnósticas não são totalmente eficientes para o enfretamento desta importante infecção parasitária. O objetivo deste trabalho é cooperar para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas/diagnósticas aplicáveis a Doença de Chagas, a partir da avaliação da potencial ação protetora de glicopeptídeos de mucina de T. cruzi e de seus anticorpos na infecção experimental. Serão obtidos anticorpos monoclonais murinos e fragmentos de anticorpos humanos recombinantes específicos para estes glicopeptídeos. Estes anticorpos serão purificados e caracterizados e derivatizados ou não com radiomarcadores. A avaliação da atividade protetora contra infecção por T. cruzi será feita em camundongos tratados com os glicopeptídeo ou pela administração passiva de seus anticorpos. A análise deste efeito protetor será feita pela avaliação da parasitemia, determinação carga parasitária, análise histopatológica cardíaca, imunofenotipagem e detecção de citocinas por leucócitos do baço e infiltrados no tecido cardíaco. Análise cardíaca funcional dos camundongos infectados e tratados com os glicopeptídeos e/ou seus anticorpos, será feita por ecocardiografia. A biodistribuição dos anticorpos anti-glicopeptídeo radiomarcados será avaliada por PetScan. Entende-se que o desenvolvimento deste projeto poderá fornecer dados aplicáveis ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas/diagnósticas para a Doença de Chagas (CNPq - nº 432201/2016-5).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Thalita Bachelli Riul - Integrante / Cibele Maria Prado - Integrante / Thais Canassa De Leo - Integrante / Rubens Eduardo da Silva - Integrante / Lilian Cataldi Rodrigues - Integrante / Minna Moreira Dias Romano - Integrante.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2013-2015. Estudo do Mecanismo da Acao Anti-viral (Dengue) da Galectina-1 e Producao de Ferramentas Biotecnologicas Aplicavies ao Diagnostico/Tratamento da Dengue - CNPq ? Processo no 487351/2012-6
Descrição: A Dengue, com mais de 100 milhões de casos novos por ano nas regiões tropicais e subtropicais do mundo, é uma das mais importantes doenças virais humanas transmitidas por vetores invertebrados. As manifestações clínicas da infecção por vírus da Dengue (DENV) podem variar desde formas assintomáticas, passando por síndrome febril viral clássica, febre da Dengue (FD), febre com manifestação hemorrágica (DFH), até síndrome do choque da Dengue (DSS). Atualmente, não existem medicamentos antivirais ou vacinas aprovados para combater a infecção por DENV, embora algumas formulações estejam em fase de ensaios pré-clínicos e/ou clínicos. A Galectina-1 (Gal-1) pertence a uma família de proteínas multifuncionais que se ligam, de modo específico, a ?-galactosídeos. Esta proteína participa de vários processos fisiopatológicos e tem sido descrita como potencial alvo terapêutico e/ou diagnóstico para diferentes patologias, como doenças autoimunes e degenerativas, câncer ou infecções virais. A Gal-1 tem sua expressão aumentada em infecções virais e é secretada por Página 1 de 8 diferentes tipos celulares, incluindo a célula endotelial e macrófagos, que são alvos para o DENV. Entretanto, na literatura, não existe nenhum relato sobre o envolvimento da Gal-1 nesta virose negligenciada. Dados do nosso grupo mostram que a Gal-1, exógena e endógena, apresenta um efeito antidengue in vivo e in vitro (manuscrito em fase final de elaboração, vide anexo). Porém, ainda não sabemos como é o mecanismo dessa ação antiviral da Gal-1 e se outras Galectinas (4 e 8), que sabidamente interferem na imunidade contra agentes infecciosos, podem também apresentar ações antidengue. Nessa linha, dados preliminares do nosso grupo sobre dinâmica molecular, ELISA e citometria de fluxo sugerem (i) que o mecanismo da ação antidengue da Gal-1 possivelmente envolve uma inibição da exocitose viral, o que pode estar associado à interação direta dessa proteína com o DENV, e (ii) que um potencial alvo dessa interação seria a proteína E. Recentemente, foram clonados, pelo nosso grupo e colaboradores, em sistemas procarióticos/eucarióticos, a proteína E e seu domínio III e a proteína NS1 do DENV. Construímos, ainda, uma biblioteca de anticorpos recombinantes a partir de leucócitos de pacientes com Dengue e selecionamos anticorpos recombinantes humanos antigalectinas. Assim, com base nesses resultados do nosso grupo, esta proposta visa (i) ao melhor entendimento da participação das galectinas na fisiopatologia da Dengue, (ii) à contribuição para a geração de novas estratégias diagnósticas e/ou terapêuticas aplicáveis a esta doença a partir da obtenção de ferramentas biotecnológicas (antígenos virais e anticorpos recombinantes) e (iii) à elaboração de um sistema de imunoensaio em papel de baixo custo e de fácil operacionalização. CNPq ? Processo nº 487351/2012-6. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Leandro Oliveira Bortot - Integrante / Antonio Caliri - Integrante / Marise Lopes Fermino - Integrante / Lílian C. Rodrigues - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Marcos Antonio Rossi - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante / Daniel Mendes Pereira Ardisso - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2012-2016. Desenvolvimento e Producao de Radiofarmacos Emissores de Positrons com Aplicacoes Diagnosticas em Oncologia (FAPESP - 2012/06875-6)
Descrição: Radiofármacos são substâncias (fármacos, drogas ou produtos biológicos) marcadas com radionuclídeos, utilizados em Medicina Nuclear com finalidades terapêuticas e diagnósticas em diversas áreas, incluindo a oncologia. Nos últimos 50 anos, centros de pesquisa em Medicina Nuclear têm investido esforços no desenvolvimento e aplicações de novos radiofármacos no campo da medicina. Entretanto, no cenário nacional a pesquisa e desenvolvimento dessas moléculas para uso em PET (Tomografia por Emissão de Pósitrons) tem se mostrado limitado, em parte pelo controle e monopólio da produção de radionuclídeos exercido pela União até 2006. Atualmente, o único radiofármaco para PET produzido no Brasil é um análogo da glicose (2-desoxi-2-18Flúor-D-glicose) marcado com Flúor 18 radioativo (18F-FDG). Embora o 18F-FDG seja utilizado com sucesso no diagnóstico por imagem molecular de vários tipos de câncer, alguns tumores apresentam características metabólicas que desfavorecem a sensibilidade e especificidade do 18F-FDG. Diante do exposto, o principal objetivo deste projeto é a criação de uma linha de pesquisa voltada ao desenvolvimento e produção de novos radiofármacos marcados com 18F para PET, com potencial aplicação no diagnóstico molecular por imagem em oncologia. Com esse objetivo, propomos a síntese de novas moléculas que permitirão: (1) detectar tumores que apresentam a expressão de receptores de Angiotensina II; (2) detectar e calcular a extensão de áreas de hipóxia no microambiente tumoral e; (3) analisar o padrão de glicosilação associado com progressão tumoral in vivo. Além disso, propomos a síntese de radiofármacos já descritos na literatura com a finalidade de estudar a biodistribuição de moléculas envolvidas na progressão tumoral e, de investigar novas formas de terapias anti-tumorais. Cumpre ressaltar que a escolha dos novos radiofármacos a serem desenvolvidos foi pautada em critérios que visam usufruir os recursos existentes e valorizar as competências científicas já estabelecidas no Estado de São Paulo. Já a síntese dos compostos descritos permitirá uma maior integração entre os grupos de pesquisa estabelecidos no complexo HC-FMUSP, além de abrir novas perspectivas de investigação para esses grupos. Visando atingir esses objetivos, um dos grandes desafios a ser ultrapassado é o estabelecimento das condições necessárias para o desenvolvimento de moléculas marcadas com 18F na unidade de pesquisa pré-clínica do SMN-InRad-HC-FMUSP (Serviço de Medicina Nuclear do Instituto de Radiologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo). Uma vez vencidos os desafios, o projeto permitirá o desenvolvimento e capacitação de recursos humanos em diversas áreas do conhecimento (Química, Farmácia, Física, Biologia, Medicina), além de impulsionar a pesquisa em diagnóstico molecular por imagem no InRad-HC-FMUSP e no Estado de São Paulo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Coordenador / Andreia Hanada Otake - Integrante / Bluma Linkowski Faintuch - Integrante / Bryan Eric Strauss - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Philip Elsinga - Integrante / Peterson Lima Squair - Integrante / Dulcineia Saes Parra Abdalla - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Josefina da Silva Santos - Integrante / Lorena Pozzo - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2010-2014. DESENVOLVIMENTO DE CARBOIDRATOS E GLICOCONJUGADOS COM POTENCIAIS APLICACOES TERAPEUTICAS E DIAGNOSTICAS EM PROCESSOS TUMORAIS E INFECCIOSOS (CAPES - Processo no 23038007144/2010-45)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Lílian Cataldi Rodrigues - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Sean R. Stowell - Integrante / Richard D. Cummings - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
2010-2014. PHAGE DISPLAY: DESENVOLVIMENTO DE BIBLIOTECA DE FRAGMENTOS DE ANTICORPOS (Fab) CONTRA ANTIGENOS DO ENVELOPE DO VIRUS DA DENGUE E CONTRA A PROTEINA GALECTINA-1 (CNPq - Processo no 484257/2010-2)
Descrição: A Dengue é uma das mais importantes doenças virais humanas transmitidas por vetores com mais de 100 milhões de casos novos nas regiões tropicais e subtropicais do mundo a cada ano. O espectro clínico das infecções por vírus da Dengue pode variar de formas assintomáticas, passando por síndrome febril viral indiferenciada, a febre da dengue (FD), até uma síndrome hemorrágica, que pode apresentar-se com ou sem choque (DHF/DSS). Atualmente, não existem medicamentos antivirais ou vacinas aprovadas para combater a infecção por dengue embora algumas formulações estejam em fases de ensaios clínicos. A Galectina-1 (Gal-1) pertence a uma família de lectinas que se ligam a ?-galactosideos e apresentam homologia estrutural. A Gal-1 está envolvida em vários processos fisiopatológicos como câncer, modulação da resposta imunológica, infecções virais, etc. Esta lectina é produzida por diferentes tipos celulares, incluindo células endoteliais que são um importante alvo para o vírus da Dengue. De modo interessante, a Gal-1 tem sido descrita como potencial alvo terapêutico e/ou diagnóstico para diferentes patologias como doenças imunológicas, degenerativas ou câncer. Dados preliminares do nosso grupo sugeriam que a Gal-1 exógena pode controlar a replicação do vírus da Dengue in vitro. Assim, o aprofundamento do estudo sobre o potencial efeito antiviral da Gal-1 poderia contribuir para o melhor entendimento da fisiopatologia da Dengue e gerar subsídios para a produção de ferramentas imunológicas, como anticorpos, visando o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e/ou diagnósticas aplicáveis a essa doença negligenciada. Desta forma, visando identificar antígenos associados a Gal-1 e a antígenos da superfície do vírus da Dengue, pretendemos construir uma biblioteca de fragmentos de anticorpos na forma de Fab de pacientes com que entraram em contato com o virus da Dengue, utilizando a técnica de Phage Display, a qual permite a seleção de fragmentos de anticorpos humanos específicos contra estes antígenos e possibilitando a implementação de uma poderosa técnica de obtenção de anticorpos humanos e possibilitando também estudos para um maior entendimento do envolvimento da Gal-1 e da patofisiologia do vírus da Dengue. (CNPq - Processo nº 484257/2010-2).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Luiz Tadeu Figueiredo - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Camillo Del Cistia Andrade - Integrante / Karina Alves de Toledo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (4)

Paraninfo da LXXXVIII Turma do Curso de Graduação em Farmácia-Bioquímica da FCFRP-USP, .. 2018.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
Farmaceutico Homenageado da FCFRP-USP, IX Turma Curso de Farmácia-Bioquimica - Noturno.. 2015.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
Patrono da Turma LXXIX da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.. 2010.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.
Paraninfo da Turma IV do curso noturno da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP.. 2010.
Membro: Marcelo Dias Baruffi.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (17)

4th WWU Münster/USP Workshop and Winter School on Neglected Diseases.Glycolmmunology: Carbohydrate recognition and its impact on pathological processes. 2020. (Outra).
12th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP.. Native and human recombinant monoclonal antibody against synthetic ?-dystroglycan mucin: a promising tool for dystroglycanopathies diagnosis.. 2019. (Congresso).
26o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP.Avaliador de trabalhos na área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2018. (Simpósio).
3rd WWU Münster/USP Workshop and Summer School on Neglected Diseases.Carbohydrates recognition: From development of biotechnological tools to facing pathological processes. 2018. (Outra).
II Workshop in Biosciences and Biotechnology.MENÇÃO HONROSA - Destaque na apresentação do Pôster: Evaluation of the role of galactic-1 and -4 on experimental infection by Leishmania amazonensis. 2018. (Outra).
Workshop SisGen. 2018. (Outra).
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMA II.Protective Effect of Galectin-1 during Histoplasma capsulatum Infections is Associated with Prostaglandin E2 and Nitric oxide Modulation. 2016. (Simpósio).
Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology.Novel Role for Galectin-1 in CTL Lilling. 2014. (Simpósio).
21o Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica da USP - SIICUSP.Avaliador de trabalhos na área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2013. (Simpósio).
9º International Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis of triazolyl lactose-derived glycoconjugate as potential inhibitor of galectins-1 and -3. 2013. (Congresso).
Workshop de Capacitação para Pesquisadores da USP em Publicação Científica. 2013. (Outra).
20º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Avaliador na Etapa de Seleção de Resumos. 2012. (Simpósio).
26 International Carbohydrate Symposium.Chemical synthesis of the glycopeptide related to T.cruzi and cancer mucins. 2012. (Simpósio).
XXXVII Congress of the Brasilian Society for Immunology. 2012. (Congresso).
19º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Avaliador - Área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2011. (Simpósio).
8th International Congress of Pharmaceutical Congress of Pharmaceutical Sciences. 2011. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2011. L-Amino Acid Oxidase from Bothrops Pirajai potentiats Imatinib Mesylate effect in BCR-ABL Cells Reducing Oncoprotein Expression and Sensitizing Cells to Apoptosis. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (4)

SCHMIDT, T. J. ; Dias-Baruffi M. 4th WWU Münster/USP Workshop and Summer School on Neglected Diseases. 2020. Outro
Dias-Baruffi, M; JAGER, A. V. ; SILVA, F. L. B. ; EMERY, F. S. ; TOLOI, M. R. T. ; Vieira, P.C. ; LOPEZ, R. F. V. ; OLIVEIRA, W. P.. Membro do Comitê Organizador do 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2019. 2019. Congresso
Dias-Baruffi, M.. III Feira de Profissões Campi Interior - FEPUSP. 2003. (Exposição).. . 0.
Dias-Baruffi, M.. EXPOFAR 2003. 2003. (Exposição).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (13)

Marcelo Dias Baruffi ⇔ Norberto Peporine Lopes (6.0)
DE LEO, THAIS CANASSA ; NASCIMENTO DOS SANTOS, SOFIA ; DEL CISTIA ANDRADE, CAMILLO ; RICCI, EDUARDO ; TURATO, WALTER MIGUEL ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; OLIVEIRA, RALPH SANTOS ; BERNARDES, EMERSON SOARES ; Dias-Baruffi, Marcelo. Engineering of galectin-3 for glycan-binding optical imaging. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. v. 521, p. 674-680, issn: 0006-291X, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MOREIRA, FERNANDA ; RIUL, THALITA ; MOREIRA, MARCELA ; PILON, ALAN ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; ARAÚJO, MÁRCIO ; LOPES, NORBERTO ; DE OLIVEIRA, ANDERSON. Leishmanicidal Effects of Piperlongumine (Piplartine) and Its Putative Metabolites. PLANTA MEDICA. v. 84, p. 1141-1148, issn: 0032-0943, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PELÁ, FLÁVIA PORTO ; RUSTIGUEL, JOANE KATHELEN ; RODRIGUES, LILIAN CATALDI ; MENDONÇA, JACQUELINE NAKAU ; ANDRADE, CAMILLO DEL CISTIA ; Lopes, Norberto Peporine ; ROSA, JOSÉ CESAR ; NONATO, MARIA CRISTINA ; FAVIER, BENOIT ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; DIAS-BARUFFI, MARCELO. A soluble recombinant form of human leucocyte antigen-G 6 (srHLA-G6). BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. v. 487, p. 28-33, issn: 0006-291X, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CALLEJON, DANIEL ; RIUL, THALITA ; FEITOSA, LUIS ; GUARATINI, THAIS ; SILVA, DENISE ; ADHIKARI, ACHYUT ; SHRESTHA, RAM ; MARQUES, LUCAS ; BARUFFI, MARCELO ; LOPES, JOÃO ; LOPES, NORBERTO. Leishmanicidal Evaluation of Tetrahydroprotoberberine and Spirocyclic Erythrina-Alkaloids. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 5692-5703, issn: 1420-3049, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
AMARAL, MÔNICA F. Z. J. ; CALLEJON, DANIEL R. ; RIUL, THALITA B. ; BARUFFI, MARCELO D. ; TOLEDO, FABIANO T. ; LOPES, NORBERTO P. ; CLOSOSKI, GIULIANO C.. Application of the Negishi Reaction in the Synthesis of Thiophene-Based Lignans Analogues with Leishmanicidal Effects. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 25, p. 1907-1913, issn: 0103-5053, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Niehues, Michael ; BARROS, VALÉRIA PRISCILA ; EMERY, FLÁVIO DA SILVA ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; Assis, Marilda das Dores ; Lopes, Norberto Peporine. Biomimetic in vitro oxidation of lapachol: A model to predict and analyse the in vivo phase I metabolism of bioactive compounds. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 804-812, issn: 0223-5234, 2012.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Maria Cristina Nonato (5.0)
PELÁ, FLÁVIA PORTO ; RUSTIGUEL, JOANE KATHELEN ; RODRIGUES, LILIAN CATALDI ; MENDONÇA, JACQUELINE NAKAU ; ANDRADE, CAMILLO DEL CISTIA ; Lopes, Norberto Peporine ; ROSA, JOSÉ CESAR ; NONATO, MARIA CRISTINA ; FAVIER, BENOIT ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; DIAS-BARUFFI, MARCELO. A soluble recombinant form of human leucocyte antigen-G 6 (srHLA-G6). BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. v. 487, p. 28-33, issn: 0006-291X, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
RUSTIGUEL, JOANE K. ; KUMAGAI, PATRICIA S. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Costa-Filho, Antonio J. ; NONATO, MARIA CRISTINA. Recombinant expression, purification and preliminary biophysical and structural studies of C-terminal carbohydrate recognition domain from human galectin-4. Protein Expression and Purification (Print). v. 118, p. 39-48, issn: 1046-5928, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
RUSTIGUEL, JOANE K. ; SOARES, RICARDO O. S. ; MEISBURGER, STEVE P. ; DAVIS, KATHERINE M. ; MALZBENDER, KRISTINA L. ; ANDO, NOZOMI ; Dias-Baruffi, Marcelo ; NONATO, MARIA CRISTINA. Full-length model of the human galectin-4 and insights into dynamics of inter-domain communication. Scientific Reports. v. 6, p. 33633, issn: 2045-2322, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Feliciano, Patrícia R. ; Gupta, Shreedhara ; Dyszy, Fabio ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Costa-Filho, Antonio J. ; Michels, Paul A.M. ; Nonato, M. Cristina. Fumarate hydratase isoforms of Leishmania major: Subcellular localization, structural and kinetic properties. International Journal of Biological Macromolecules. v. 51, p. 25-31, issn: 0141-8130, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ZIMBARDI, Ana Lucia Ribeiro Latorre ; PINHEIRO, Matheus Pinto ; BARUFFI, Marcelo DIas ; NONATO, M. C.. Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the N-terminal carbohydrate-recognition domain of human galectin-4. Acta Crystallographica. Section F. v. F66, p. 542-545, issn: 1744-3091, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Marcelo Dias Baruffi ⇔ Lúcia Helena Faccioli (4.0)
FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA DE CAMPOS ; MARUYAMA, SANDRA REGINA ; SORGI, CARLOS ARTERIO ; RUSSO, ELISA MARIA DE SOUSA ; FERNANDES, ANA PAULA MORAIS ; DE BARROS CARDOSO, CRISTINA RIBEIRO ; FACCIOLI, Lucia Helena ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON. COVID-19: Integrating the complexity of systemic and pulmonary immunopathology to identify biomarkers for different outcomes. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 1/599736-18, issn: 1664-3224, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
RODRIGUES, LÍLIAN CATALDI ; Secatto, Adriana ; SORGI, C. A. ; DEJANI, NAIARA N. ; MEDEIROS, ALEXANDRA I. ; PRADO, MORGANA KELLY BORGES ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; CUMMINGS, RICHARD D. ; STOWELL, SEAN R. ; FACCIOLI, L. H. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO. Protective Effect of Galectin-1 during Histoplasma capsulatum Infection Is Associated with Prostaglandin E 2 and Nitric Oxide Modulation. MEDIATORS OF INFLAMMATION. v. 2016, p. 1-13, issn: 0962-9351, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SAMPAIO, SUELY V. ; SARTIM, M. A. ; RIUL, T. B. ; DEL CISTIA-ANDRADE, C. ; STOWELL, S. R. ; ARTHUR, C. M. ; SORGI, C. A. ; FACCIOLI, L. H. ; CUMMINGS, R. D. ; Dias-Baruffi, M.. Galatrox, a C-type lectin in Bothrops atrox snake venom, selectively binds LacNAc-terminated glycans and possesses the capacity to induce acute inflammation. GLYCOBIOLOGY. v. 01, p. X-XX, issn: 0959-6658, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SECATTO, ADRIANA ; RODRIGUES, L. C. ; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; Dias-Baruffi, M. ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; MEDEIROS, ALEXANDRA I.. 5-Lipoxygenase Deficiency Impairs Innate and Adaptive Immune Responses during Fungal Infection.. Plos One. v. 7, p. e31701-xx, issn: 1932-6203, 2012.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Antonio Jose da Costa Filho (2.0)
RUSTIGUEL, JOANE K. ; KUMAGAI, PATRICIA S. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Costa-Filho, Antonio J. ; NONATO, MARIA CRISTINA. Recombinant expression, purification and preliminary biophysical and structural studies of C-terminal carbohydrate recognition domain from human galectin-4. Protein Expression and Purification (Print). v. 118, p. 39-48, issn: 1046-5928, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Feliciano, Patrícia R. ; Gupta, Shreedhara ; Dyszy, Fabio ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Costa-Filho, Antonio J. ; Michels, Paul A.M. ; Nonato, M. Cristina. Fumarate hydratase isoforms of Leishmania major: Subcellular localization, structural and kinetic properties. International Journal of Biological Macromolecules. v. 51, p. 25-31, issn: 0141-8130, 2012.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Claudia Nunes Duarte dos Santos (1.0)
CATANEO, A. ; KUCZERA, D. ; KOISHI, A. C. ; ZANLUCA, C. ; Silveira, G.F. ; ARRUDA, T. B. ; SUZUKAWA, A. ; BORTOT, L. O. ; DIAS-BARUFFI, M. ; VERRI, W. ; ROBERT, A. ; STIMAMIGLIO, M. ; Duarte dos Santos, C. N. ; WOWK, P. F. ; BORDIGNON, J.. The citrus flavonoid naringenin impairs the in vitro infection of human cells by Zika virus'. Scientific Reports. v. 9, p. 16348-16348, issn: 2045-2322, 2019.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ José Carlos Farias Alves Filho (1.0)
FERREIRA, RAPHAEL G. ; RODRIGUES, LILIAN C. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; MELO, PAULO H. ; BORGES, VANESSA F. ; GOZZI, ALINE ; DA SILVA PRADO, DOUGLAS ; Borges, Marcos C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; STOWELL, SEAN R. ; CUMMINGS, RICHARD D. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; CUNHA, FERNANDO Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus. JOURNAL OF INFECTION. v. 77, p. 10.1016/j.jinf., issn: 0163-4453, 2018.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Roger Chammas (1.0)
SANTOS, SOFIA N. ; JUNQUEIRA, MARA S. ; FRANCISCO, GUILHERME ; VILANOVA, MANUEL ; MAGALHÃES, ANA ; Baruffi, Marcelo Dias ; CHAMMAS, ROGER ; HARRIS, ADRIAN L. ; REIS, CELSO A. ; BERNARDES, EMERSON S.. O-glycan sialylation alters galectin-3 subcellular localization and decreases chemotherapy sensitivity in gastric cancer. OncoTarget. v. 7, p. 83570-83587, issn: 1949-2553, 2016.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Lauro Tatsuo Kubota (1.0)
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; SOUTO, DÊNIO EMANUEL PIRES ; BORTOT, LEANDRO OLIVEIRA ; PEREIRA, JOÃO FRANCISCO ; KUBOTA, LAURO TATSUO ; Cummings, Richard D. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; CARVALHO, IVONE ; CAMPO, VANESSA LEIRIA. Synthetic 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates bind with high affinity to human galectin-3. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 23, p. 3414-3425, issn: 0968-0896, 2015.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Cristina Ribeiro de Barros Cardoso (1.0)
FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA DE CAMPOS ; MARUYAMA, SANDRA REGINA ; SORGI, CARLOS ARTERIO ; RUSSO, ELISA MARIA DE SOUSA ; FERNANDES, ANA PAULA MORAIS ; DE BARROS CARDOSO, CRISTINA RIBEIRO ; FACCIOLI, Lucia Helena ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON. COVID-19: Integrating the complexity of systemic and pulmonary immunopathology to identify biomarkers for different outcomes. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 1/599736-18, issn: 1664-3224, 2021.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Giuliano Cesar Clososki (1.0)
AMARAL, MÔNICA F. Z. J. ; CALLEJON, DANIEL R. ; RIUL, THALITA B. ; BARUFFI, MARCELO D. ; TOLEDO, FABIANO T. ; LOPES, NORBERTO P. ; CLOSOSKI, GIULIANO C.. Application of the Negishi Reaction in the Synthesis of Thiophene-Based Lignans Analogues with Leishmanicidal Effects. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 25, p. 1907-1913, issn: 0103-5053, 2014.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Marcos de Carvalho Borges (1.0)
FERREIRA, RAPHAEL G. ; RODRIGUES, LILIAN C. ; NASCIMENTO, DANIELE C. ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; MELO, PAULO H. ; BORGES, VANESSA F. ; GOZZI, ALINE ; DA SILVA PRADO, DOUGLAS ; Borges, Marcos C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; STOWELL, SEAN R. ; CUMMINGS, RICHARD D. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; CUNHA, FERNANDO Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C.. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus. JOURNAL OF INFECTION. v. 77, p. 10.1016/j.jinf., issn: 0163-4453, 2018.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Alexandra Ivo de Medeiros (1.0)
SECATTO, ADRIANA ; RODRIGUES, L. C. ; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; Dias-Baruffi, M. ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; MEDEIROS, ALEXANDRA I.. 5-Lipoxygenase Deficiency Impairs Innate and Adaptive Immune Responses during Fungal Infection.. Plos One. v. 7, p. e31701-xx, issn: 1932-6203, 2012.
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Marcelo Dias Baruffi ⇔ Flavio da Silva Emery (1.0)
Niehues, Michael ; BARROS, VALÉRIA PRISCILA ; EMERY, FLÁVIO DA SILVA ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; Assis, Marilda das Dores ; Lopes, Norberto Peporine. Biomimetic in vitro oxidation of lapachol: A model to predict and analyse the in vivo phase I metabolism of bioactive compounds. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 54, p. 804-812, issn: 0223-5234, 2012.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:24

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com