Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Patricia Gama

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1991), graduação em Licenciatura Curta e Plena Em Biologia pela Universidade de São Paulo (1991), doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo (1997) e Pós-Doutorado pela New York University (2001). Atualmente é Professora Titular do Depto de Biologia Celular e do Desenvolvimento no ICB na Universidade de São Paulo. Atua na área de Biologia Celular e Tecidual, com enfoque nos mecanismos de controle crescimento e desenvolvimento da mucosa gastrintestinal, e utiliza modelos de manipulação alimentar durante a primeira infância, especialmente aqueles que envolvem a amamentação. Dedica-se ao ensino de graduação, pós- graduação e extensão. Dentre as atividades de gestão estão: a Diretoria do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, a coordenação da Rede USP de Biotérios, e a atuação nas diretorias da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e da Federação Internacional de Biologia Celular . (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/2847621257203555 (14/09/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1D

Período de análise:

Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia. Av Prof Lineu Prestes 1524 ICB I sala 310 USP Butantã 05508000 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30917303 Fax: (11) 30917402 URL da Homepage: www.biocel.icb.usp.br

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Morfologia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (23)
1. Costa AV ; GOES, C. P. ; GAMA, P.. Breastfeeding importance and its therapeutic potential against SARS-CoV-2. PHYSIOLOGICAL REPORTS. v. 9, p. e14744, issn: 2051-817X, 2021.
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2. Silva KM ; Rattes, IC ; Pereira, GMA ; GAMA, P.. Lifelong Adaptation of Gastric Cell Proliferation and Mucosa Structure to Early Weaning-Induced Effects. Frontiers in Physiology. v. 12, p. 1-14, issn: 1664-042X, 2021.
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3. TELES SILVA, MELISSA ; MESQUITA DA SILVA, KETHLEEN ; CAMPOS RATTES, ISADORA ; MARIA AGOSTINI ZONTA, GIZELA ; VASQUES DA COSTA, ALINE ; GALVÃO FIGUEREDO COSTA, RAQUEL ; KAREN CORDEIRO NOGUEIRA, LUDIMILA ; Ogias, Daniela ; GAMA, PATRICIA. Immediate and Late Effects of Early Weaning on Rat Gastric Cell Differentiation. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 196, issn: 1422-0067, 2020.
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4. COSTA, RAQUEL G.F. ; CARO, PAULA L. ; MATOS'NETO, EMÍDIO M. ; LIMA, JOANNA D.C.C. ; RADLOFF, KATRIN ; ALVES, MICHELE J. ; CAMARGO, RODOLFO G. ; PESSOA, ANA FLÁVIA M. ; SIMOES, ESTEFANIA ; Gama, Patrícia ; CARA, DENISE C. ; SILVA, ALOÍSIO S.F. ; O. PEREIRA, WELBERT ; MAXIMIANO, LINDA F. ; ALCÂNTARA, PAULO S.M. ; OTOCH, JOSÉ P. ; TRINCHIERI, GIORGIO ; LAVIANO, ALESSANDRO ; MUSCARITOLI, MAURIZIO ; SEELAENDER, MARÍLIA. Cancer cachexia induces morphological and inflammatory changes in the intestinal mucosa. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. v. 10, p. 1116-1127, issn: 2190-5991, 2019.
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5. LOSACCO, MARIANA CERQUEIRA ; DE ALMEIDA, CAROLINA FERNANDA THEODORA ; HIJO, ANDRESSA HARUMI TORELLI ; BARGI-SOUZA, PAULA ; GAMA, PATRICIA ; NUNES, MARIA TEREZA ; GOULART-SILVA, FRANCEMILSON. High-fat diet affects gut nutrients transporters in hypo and hyperthyroid mice by PPAR-a independent mechanism. LIFE SCIENCES. v. 202, p. 35-43, issn: 0024-3205, 2018.
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9. DAUBRIAC, JULIEN ; PANDYA, UNNATI M ; HUANG, KUANG-TZU ; PAVLIDES, SAVVAS C ; GAMA, PATRICIA ; BLANK, STEPHANIE V. ; SHUKLA, PRATIBHA ; CRAWFORD, SUSAN E ; GOLD, LESLIE I. Hormonal and growth regulation of epithelial and stromal cells from the normal and malignant endometrium by Pigment epithelial-derived factor (PEDF). ENDOCRINOLOGY. v. 158, p. 2754-2773, issn: 0013-7227, 2017.
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23. OGIAS, D. ; DE ANDRADE SÁ, E.R. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P.. Opposite effects of fasting on TGF-beta3 and TbetaRI distribution of suckling and early weanling rats. Nutrition. v. 26, p. 224-229, issn: 0899-9007, 2010.
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Livros publicados/organizados ou edições (1)
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Capítulos de livros publicados (8)
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Textos em jornais de notícias/revistas (1)
1. GAMA, P.; TRABBOLD, A.. Desmame precoce pode causar complicações gástricas futuras. Jornal da USP, USP São Paulo, 21 jul. 2020.
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (34)
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5. RATTES, I. ; Silva KM ; Teles MS ; Costa AV ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P.. EFFECTS OF EARLY WEANING ON TROY- POSITIVE CELL: A POSSIBLE PROGENITOR CELL MARKER DURING POSTNATAL GROWTH IN GASTRIC MUCOSA. Em: XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018, São Paulo. Livro de Resumos SBBC 2018, 2018.
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11. Mesquita K ; OGIAS, D. ; NOGUEIRA, L. C. ; ZULIAN, J. G. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P.. Profile of gene expression and the development of gastric epithelial cells: can early weaning disrupt growth program. Em: XVIII Congress of The Brazilian Society for Cell Biology, 2016, São Paulo. XVIII Congress of SBBC Poster Abstracts, 2016.
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12. Teles MS ; Zonta GD ; RIGONATI, C. A. M. ; OGIAS, D. ; ZULIAN, J. G. ; GAMA, P.. Priming effects of early weaning on H+/K+ ATPase and parietal cell population in the gastric mucosa. Em: XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell BIology, 2016, São Paulo. XVIII Congress of SBBC, 2016.
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30. ZULIAN, J. G. ; Osaki, Luciana H. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P.. The influence of corticosterone in the differentiation of mucous neck cells in rat gastric mucosa during early weaning. Em: XXVI Reunião Anual FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. Programa da XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011.
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31. FIGUEIREDO, P. M. ; Ghizoni H ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P.. Corticosterone role in cell proliferation in gastric mucosa of rats submitted to early weaning. Em: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Program and Abstracts: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.
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32. Osaki, Luciana H. ; ZULIAN, J. G. ; RIGONATI, C. A. M. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P.. TGFalpha and EGFR are involved in gastric cell proliferation stimulated by early wening through activation of MAPK and Src signaling pathways. Em: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Program and Abstracts: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.
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33. FIGUEIREDO, P. M. ; RIGONATI, C. A. M. ; OSAKI, L. H. ; GAMA, P.. Interacting roles of diet, corticosterone, and growth factors on gastric cell proliferation during rat postnatal development. Em: 50th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology, 2010, Phliadelphia. Molecular Biology of the Cell, 2010.
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34. KASAI, A. ; Rodrigues, N.B. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. ; Alvares, Eliana P.. Gastric cell proliferation in rats submitted to protein restriction: is ghrelin necessary?. Em: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Program and Abstracts: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, p. 59-60, 2010.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (29)
1. GAMA, P. Efeitos do desmame precoce sobre a mucosa gastrintestinal. 2020. Apresentação de Trabalho/Seminário
2. GAMA, P. Importância da qualidade animal na reprodutibilidade de resultados. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. GAMA, P. A transição amamentação- desmame como ponto chave do desenvolvimento gastrintestinal. 2019. Apresentação de Trabalho/Seminário
4. GAMA, P. O ambiente e a programação do crescimento da mucosa gastrintestinal. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. GAMA, P. Estrutura dos biotérios e qualidade dos animais. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. GAMA, P. Amamentação- desmame como ponto chave do desenvolvimento. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. GAMA, P. Breastfeeding and the priming of gastric cells. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. GAMA, P. Cell differentiation in gastric cells: the effects of feeding on the process. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. GAMA, P. Importância da qualidade do modelo animal para a reprodutibilidade de resultados. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. GAMA, P. Histologia do trato gastrintestinal. 2018. Apresentação de Trabalho/Seminário
11. GAMA, P. Gastric epithelial cells: proliferation and differentiation. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. GAMA, P.; Porcionatto M ; SANTOS, M. F. ; Justo GK. Cells day-by-day. 2018. Apresentação de Trabalho/Simpósio
13. CARVALHO, HF ; MENDES, J. G. P. A. ; GAMA, P.. Células, nichos e ambiente. 2018. Apresentação de Trabalho/Simpósio
14. GAMA, P. Importância da qualidade do modelo animal para a reprodutibilidade de resultados. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
15. GAMA, P. Biologia da mucosa intestinal. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
16. Porcionatto M ; MEDEIROS, S. R. B. ; GAMA, P.. O dia a dia da Célula. 2017. Apresentação de Trabalho/Simpósio
17. GAMA, P. Curso de Ensino a Distância: Redescobrindo a Biologia Celular. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
18. GAMA, P. Apresentação do ICB - Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento e Programa de Pós Graduação. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
19. GAMA, P. Aula teórica: Biologia da Mucosa Intestinal. 2015. Apresentação de Trabalho/Seminário
20. GAMA, P. A alimentação e o estresse podem regular o crescimento e a maturação da mucosa gástrica?. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
21. GAMA, P. Gastric growth during postnatal development: can early weaning disturb this process?. 2014. Apresentação de Trabalho/Seminário
22. GAMA, P. Biotério Central do ICB. 2013. Apresentação de Trabalho/Seminário
23. GAMA, P.; Porcionatto M ; MEDEIROS, S. R. B.. O dia-a-dia das células: de onde vêm e para onde vão?. 2013. Apresentação de Trabalho/Simpósio
24. Gama, Patrícia. Corticosterona e o crescimento da mucosa gástrica. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
25. Gama, Patrícia. Ciclo celular. 2011. Apresentação de Trabalho/Seminário
26. Gama, Patrícia. Ciclo celular e seu controle I e II. 2011. Apresentação de Trabalho/Seminário
27. Gama, Patrícia. Papel da interação entre alimentação, corticosterona e fatores de crescimento no desenvolvimento do estômago de ratos. 2011. Apresentação de Trabalho/Seminário
28. Gama, Patrícia. Feeding pattern, corticosterone and growth factors: do they regulate gastric mucosa development?. 2010. Apresentação de Trabalho/Seminário
29. Gama, Patrícia. Morte Celular. 2010. Apresentação de Trabalho/Seminário
Demais tipos de produção bibliográfica (1)
1. GAMA, P. Testes interativos para Histologia Básica. Rio de Janeiro: GEN. 2013. Preparação de Testes Interativos
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (11)
1. ORTIS, F. ; YAN, CHAO YUN IRENE ; SANTOS, M. F. ; CARVALHO, HF ; GAMA, P.. Redescobrindo a Biologia Celular II. 2019. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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2. GAMA, P.; Mori CC. Capacitação no uso e manejo de animais de laboratório. 2018. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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3. GAMA, P.; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; ORTIS, F. ; Wen, C.L.. Redescobrindo a Biologia Celular II. 2017. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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4. YAN, C. I. ; Wen, C.L. ; GAMA, P.. Redescobrindo a Biologia Celular: estruturas e funções. 2015. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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5. GAMA, P.; Wen, C.L.. Redescobrindo a Biologia Celular: estruturas e funções. 2014. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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6. GAMA, P.; Wen, C.L.. Redescobrindo a Biologia Celular: Estruturas e Funções. 2013. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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7. CARVALHO, H. ; GAMA, P.. ICCB 2012 Proceedings of the 10th International Congress on Cell Biologia. 2013. Editoração/Anais
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8. NASCIMENTO, C. ; SIQUEIRA, A. ; SAITO, K. C. ; GERALDO, M. V. ; Ghizoni H ; ZULIAN, J. G. ; MIRANDA, A. R. ; Rodrigues, N.B. ; MARCAL, A. F. ; OGIAS, D. ; REBOUCAS, C. ; OSAKI, L. H. ; NIERO, E. L. ; COVARRUBIAS, A. ; GIASSETTI, M. ; FRANCO, D. G. ; PESSOA, C. ; Wen, C.L. ; GAMA, P.. Redescobrindo a Biologia Celular: Estruturas e Funções. 2012. Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Materialparacursoàdistância
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9. GAMA, P.; Wen, C.L.. Redescobrindo a Biologia Celular. 2011. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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10. GAMA, P. Redescobrindo a Biologia Celular. 2011. Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material para curso à distância
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11. GAMA, P.; OSAKI, L. H. ; FIGUEIREDO, P. M.. Controle do desenvolvimento gástrico no rato: papel da interação entre corticosterona e fatores de crescimento. 2010. Palestra
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (2)
1. Isadora Campos Rattes. Caracterização do nicho de células- tronco na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento e adultos e o papel do desmame precoce sobre essa população. Tese (Doutorado em Ciências(Biologia de Sistemas)(33002010024P6)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2018.
  Orientador: Patrícia Gama.
2. Aline Vasques da Costa. Efeito do desmame precoce sobre marcadores moleculares e desenvolvimento da mucosa intestinal. Tese (Doutorado em Ciências(Biologia de Sistemas)(33002010024P6)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2017.
  Orientador: Patrícia Gama.
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)
1. Laylla Barreto. Células de Paneth e o desmame precoce. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . Início: 2021.
  Orientador: Patrícia Gama.
Orientações de outra natureza (1)
1. Letícia Guimarães Gomes. Detecção da expressão gênica na mucosa gastrintestinal de ratos submetidos ao desmame precoce. Orientação de outra natureza. Colegio Dante Alighieri, . Início: 2019.
  Orientador: Patrícia Gama.

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (4)
1. Daniela Ogias. Impacto da separação materno- neonatal sobre o desenvolvimento da mucosa gástrica em filhotes e ratos jovens: Papel da corticosterona e do receptor GR. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
  Orientadores: Patrícia Gama, Claudia Ida Brodskyn.
2. Luciana Harumi Osaki. Vias de sinalização ativadas por TGF?/EGFR e TGF?: suas interações e efeitos sobre o controle da proliferação de células epiteliais gástricas. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Supervisor: Patrícia Gama.
3. Daniela Ogias. Papel de vias de sinalização no controle da proliferação e diferenciação celular em diferentes modelos experimentais: crescimento da mucosa gástrica de ratos. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
  Supervisor: Patrícia Gama.
4. Luciana Harumi Osaki. Papel de vias de sinalização no controle da proliferação e diferenciação celular na mucosa gástrica. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
  Supervisor: Patrícia Gama.
Tese de doutorado (3)

Juliana Guimarães Zulian. Diferenciação celular no epitélio gástrico de ratos submetidos ao desmame precoce: avaliação da ação da corticoserona. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Patrícia Gama.
Kethleen Mesquita da Silva. EFEITOS DO DESMAME PRECOCE SOBRE MARCADORES RELACIONADOS AO CRESCIMENTO E À INFLAMAÇÃO DA MUCOSA GÁSTRICA EM RATOS. Tese (Doutorado em Ciências(Biologia de Sistemas)(33002010024P6)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Patrícia Gama.
Ana Paula Zen Petisco Fiori. Regulação de P27 pelo fator de crescimento transformante beta1 (TGFbeta1) na mucosa gástrica de ratos lactentes. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Patrícia Gama.
Dissertação de mestrado (5)

Melissa Teles Silva. O desmame precoce pode reprogramar a diferenciação de células mucosas do colo em células zimogênicas na mucosa gástrica de ratos?. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Patrícia Gama.
Gizela M Agostini Zonta. Efeitos tardios do desmame precoce sobre a renovação e diferenciação do epitélio gástrico em ratos.. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Patrícia Gama.
Natália Martins Bittar Rodrigues. Distribuição da ghrelina e de seu receptor na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce: efeitos sobre a proliferação celular epitelial. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Patrícia Gama.
Heloisa Ghizoni. Distribuição do receptor de glicocorticóide na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Patrícia Gama.
Priscila Moreira Figueiredo. Papel da interação entre padrão alimentar, corticosterona e fatores de crescimento na regulação da proliferação celular no epitélio gástrico de ratos em desenvolvimento pós-natal. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2011.
Orientador: Patrícia Gama.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (4)

Ludimila Karen Cordeiro Nogueira. A alimentação pode regular a expressão de genes ligados à diferenciação celular no epitélio gástrico em ratos?. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, . 2017.
Orientador: Patrícia Gama.
Larissa Yukari Massarenti Hosoya. Diferenciação celular na mucosa gástrica de ratos: papel do padrão alimentar durante o desenvolvimento pós-natal. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, . 2017.
Orientador: Patrícia Gama.
Isadora Campos Rattes. Identificação do nicho de células tronco na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Patrícia Gama.
Rodrigo de Almeida Toledo. Análise do gene p27Kip1/CDKN1B na neoplasia endócrina múltipla tipo 1. (Graduação em Ciências Fundamentais da Saúde) - Universidade de São Paulo, . 2010.
Orientador: Patrícia Gama.
Iniciação científica (9)

Larissa Honda Greco Lobo. Crescimento e envelhecimento da mucosa intestinal: efeitos do desmame precoce em ratos. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Patrícia Gama.
Beatriz Cavalcante Silva. Miofibroblastos e sua relação com a proliferação da mucosa gástricas de ratos em desenvolvimento submetidos ao desmame precoce. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
Orientador: Patrícia Gama.
Beatriz Cavalcante Silva. Localização de miofibroblastos e macrófagos na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2018.
Orientador: Patrícia Gama.
Isadora Rattes. Separação materno-neonatal e os efeitos sobre a distribuição de receptores de corticosterona no epitélio gástrico. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2016.
Orientador: Patrícia Gama.
Isadora Rattes. Identificação do nicho de células tronco na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento.. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
Orientador: Patrícia Gama.
Larissa Yukari Masserenti Hosoya. Papel do alimento, hormônios e fatores de crescimento na regulação do crescimento do estômago do rato durante o desenvolvimento pós-natal. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
Orientador: Patrícia Gama.
Ludimila Karen Cordeiro Nogueira. A alimentação pode regular a expressão de genes ligados à diferenciação celular no epitélio gástrico em ratos?. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Patrícia Gama.
Vitor Minioli. Proliiferação e diferenciação celular na mucosa gástrica de camundongos knockout para CBG. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, . 2012.
Orientador: Patrícia Gama.
Francisco Guilherme Rezende Gaia. Distribuição da proteína p27kip1 no epitélio gástrico de ratos lactentes tratados com TGFbeta1. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Patrícia Gama.
Orientações de outra natureza (5)

Carolina Purcell Goes. Efeito do desmame precoce sobre marcadores moleculares e desenvolvimento da mucosa intestinal.. Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2020.
Orientador: Patrícia Gama.
Raquel Galvão Figueredo Costa. Efeito do desmame precoce sobre marcadores moleculares e desenvolvimento da mucosa intestinal.. Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2019.
Orientador: Patrícia Gama.
Beatriz Domenici de Oliveira. Avaliação da proliferação celular na mucosa gástrica: padronização de metodologia para quantificação digital. (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, . 2016.
Orientador: Patrícia Gama.
Daniela Celeste Garcia. Treinamento em técnica de western blotting para estudo de vias de sinalização celular. Orientação de outra natureza - Universidad Nacional de Tucumán, . 2013.
Orientador: Patrícia Gama.
Mariana de Camargo Lopes. Teste de anticorpos contra GR em tecido da mucosa gástrica de ratos. (Ciências Fundamentais da Saúde) - Universidade de São Paulo, . 2013.
Orientador: Patrícia Gama.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (11)

2018-Atual. Efeito do desmame precoce sobre marcadores moleculares e desenvolvimento da mucosa intestinal.
Descrição: O trato gastrintestinal tem como principais funções a digestão e absorção de nutrientes mediados por células especializadas do tecido epitelial. A atividade de desenvolvimento, renovação e regeneração é controlada pelo nicho de células-tronco intestinais localizadas na base das criptas, porém ainda é desconhecido como esse nicho de células proliferativas se comporta diante de alterações no padrão alimentar. Considerando a amamentação como um importante papel no desenvolvimento da mucosa intestinal, o desmame precoce pode promover alterações no processo de diferenciação e proliferação celular. Estudos recentes analisaram padrões epigenéticos de células epiteliais intestinais e demonstraram que a plasticidade da célula é mantida por um estado epigenômico permissivo e a especificação da linhagem celular é direcionada por ativação de vias de sinalização e expressão de fatores e transcrição. Sendo assim, o objetivo desta proposta é avaliar marcadores relacionados ao processo de proliferação celular, diferenciação e fatores de crescimento do epitélio intestinal assim como possível variação epigenética observando os efeitos imediatos e tardios do desmame precoce. Durante o desenvolvimento pós-natal, ratos Wistar serão submetidos ao desmame precoce e o intestino será coletado em diferentes idades para experimentos de avaliação de expressão gênica e proteica, detecção e localização de moléculas importantes para o estabelecimento do nicho. Os resultados obtidos serão agrupados e analisados estatisticamente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Isadora Rattes - Integrante / Kethleen Mesquita Silva - Integrante / Aline Vasques da Costa - Integrante / Raquel Galvão Figueredo Costa - Integrante / Carolina Purcell Goes - Integrante / Beatriz Cavalcante Silva - Integrante / Larissa Honda Greco Lobo - Integrante / Leticia Guimarães Gomes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
Membro: Patricia Gama.
2016-Atual. Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Fotonica aplicada a biologia celular - INFABIC
Descrição: Em cinco anos, o INFABiC criou uma estrutura de pesquisa de alto impacto para a ciência brasileira, em uma área do conhecimento associada à próxima revolução científico-tecnológica, a biologia celular. Isto se deve tanto à infraestrutura ultra moderna do parque de equipamentos disponíveis, como à forma de organização para a utilização desse laboratório, com total suporte técnico e científico de uma equipe multidisciplinar. A contrapartida da UNICAMP contratando dois PhDs para apoio à pesquisa foi fundamental na operacionalidade e manutenção dos equipamentos, permitindo acesso universal. Além disso, o corpo permanente, coordenação e pessoal de apoio à pesquisa, garantem que a memória de experimentos bem sucedidos seja transferida a outros usuários. Mais de 60 grupos, de quatro regiões (nordeste, centro-oeste, sul e sudeste) do País, utilizaram a infraestrutura do INFABiC, em um processo de aprendizado coletivo nesse primeiro período. Assim, métodos como microscopia TPEF, SHG, FLIM, FRET fazem hoje parte do cotidiano de vários pesquisadores em ciências da vida. A sinergia associada à criação de uma plataforma multimodal com a forma de atuação do INFABiC evita atividades fragmentadas e tecnicamente isoladas. A organização de workshops teórico-práticos, para mais de 300 participantes, tem difundido o conhecimento do instituto na comunidade científica. A plataforma multimodal integrada de microscopias fotônicas, única no Brasil, inclui hoje técnicas de fluorescência multifóton; FLIM; FRAP; FRET; FCS; spinning disk para aquisição com taxas de até 1000 quadros/segundo; técnicas de óptica não linear SHG, SFG, THG e CARS, espectroscopia Raman, super resolução near field AFM/Tip enhancement, e sistema de manipulação e medidas biomecânicas de pinças ópticas e corte a laser. Inclui também uma unidade de criação e manutenção de Zebrafish (Danio Core). Essa infraestrutura e organização atraíram para a equipe desta proposta tanto pesquisadores sêniores quanto jovens com alto potencial, com propostas mais ousadas no estudo de aspectos dinâmicos, quantitativos e mecanísticos de células, organelas e moléculas únicas em vários modelos biológicos. Deste modo, a nova proposta para o INFABiC pretende fomentar a interação entre subgrupos deste conjunto ampliado de pesquisadores, e alavancar a pesquisa científica em alguns temas chave em biologia celular, principalmente (1) ciclo celular/diferenciação celular/câncer; (2) biologia de vasos/angiogênese e (3) microbiologia. Alguns destes temas aproximam-nos da pesquisa translacional, em consonância com nossas colaborações com outros INCTs da área médica. Reforçaremos a busca por modelos dinâmicos integradores, como cultivo celular in vitro e utilização de Zebrafish, minimizando o uso de mamíferos em experimentação animal. Pretendemos também mapear o que há disponível no País e nos tornar depositários de vetores, construções customizadas acopladas com proteínas fluorescentes, expressão de proteínas recombinantes, permitindo o acesso a vários animais transgênicos, para acelerar o acesso a estes insumos específicos. Para realizar pesquisa no estado da arte nos temas citados acima, e no contexto da expansão do INFABiC, propomos ampliar/estimular o uso das técnicas disponíveis no aprofundamento destes estudos biológicos bem como adquirir um sistema de super resolução com capacidade de acompanhar a trajetória de moléculas isoladas em 3 dimensões. Esse sistema será utilizado, por exemplo, na pesquisa de bioquímica em moléculas isoladas (in singulo), numa área pouco explorada no país. Entre os métodos mais sofisticados disponíveis, pretendemos ampliar o número de estudos de interação entre proteínas utilizando FRET-FLIM; estimular o uso de FCS na observação de reações bioquímicas em poucas moléculas. O projeto é coordenado pelo Prof Hernandes F Carvalho, e tem participação de várias Instituições e pesquisadores.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Gama - Integrante / Hernandes de Carvalho - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Patricia Gama.
2015-2018. Expressao genica, diferenciacao celular e funcoes gastricas: disturbios alimentares durante o desenvolvimento pos-natal podem alterar o programa de crescimento em ratos?
Descrição: O período de amamentação é fundamental para o desenvolvimento adequado do trato gastrintestinal. Na mucosa gástrica, os hormônios e peptídeos ativos do leite regulam a proliferação, diferenciação e morte celular. Nossa hipótese é de que se a amamentação é um dos principais agentes reguladores do desenvolvimento, então interferências no padrão de alimentação durante este período podem modificar a expressão de genes que regulam o nicho de células-tronco, a proliferação e a diferenciação celular, e consequentemente o crescimento, a maturação e o funcionamento da mucosa gástrica na vida adulta. Para testar essa hipótese, esta proposta tem como objetivo avaliar o papel do desmame precoce e da separação materno- neonatal sobre a expressão de genes que controlam o crescimento, desenvolvimento e funcionamento células epiteliais gástricas. Durante o desenvolvimento pós-natal, ratos Wistar serão submetidos ao afastamento materno ou desmame precoce e o estômago será coletado na 2ª, 3ª, 5ª, e 10ª semana de vida pós-natal para: extração de RNA da mucosa da região do corpo gástrico, e posterior síntese de cDNA para qPCR; extração de proteínas para análise por western e immunoblotting, atividade enzimática e estudo morfológico sob microscopia de luz e eletrônica de transmissão. Os resultados obtidos serão agrupados e analisados estatisticamente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Isadora Rattes - Integrante / Gizela D Zonta - Integrante / Melissa S Teles - Integrante / Kethleen Mesquita - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
Membro: Patricia Gama.
2012-2016. Efeito da separacao materno-neonatal sobre o crescimento e desenvolvimento da mucosa gastrica de ratos
Descrição: O crescimento do trato gastrintestinal é um processo dinâmico regulado por muitos fatores como: o tipo de alimento ingerido, ação hormonal, ação de fatores de crescimento e programação genética. Qualquer distúrbio durante as primeiras fases de desenvolvimento neonatal pode causar modificações no crescimento que podem perdurar até a fase adulta. O modelo de separação materno-neonatal compreende a privação dos cuidados maternos e a restrição alimentar (jejum) por 3 horas/dia durante os primeiros 21 dias de vida do rato. Em filhotes, sabemos que a exposição ao jejum em um único e curto período aumenta a concentração plasmática de corticosterona e o binding à CBG, porém diminui o trânsito intracelular de GR. A corticosterona pode controlar direta ou indiretamente as etapas que levam ao crescimento e amadurecimento da mucosa gástrica. O processo de diferenciação celular no epitélio gástrico é gradativo e culmina na terceira semana de vida pós-natal, concomitantemente ao pico de secreção de corticosterona. O efeito da separação materno-neonatal sobre os processos de crescimento e de diferenciação celular do epitélio gástrico ainda não são conhecidos e também é necessário avaliar o e qual o papel da corticosterona na regulação dos mesmos. Portanto utilizando o modelo de separação materno-neonatal como indutor de estresse crônico em ratos, nossos objetivos serão: 1) conhecer seu efeito sobre a disponibilidade de corticosterona, 2) avaliar o crescimento da mucosa gástrica, 3) avaliar o impacto sobre o desenvolvimento e diferenciação dos tipos celulares que compõe o epitélio gástrico em filhotes e as consequências sobre o estômago de ratos adultos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Larissa Cândido Alves - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Ludimila Cordeiro Nogueira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Membro: Patricia Gama.
2011-2016. Abordagem integrada para a elucidacao das bases moleculares da qualidade de alimentos vegetais visando a melhoria nutricional, sensorial, a ampliacao do uso tecnologico e a obtencao de ingredientes funcionais
Descrição: Este projeto faz parte do Programa de Núcleo de Apoio à pesquisa (NAP) em Alimentos e Nutrição (PRP USP) para estudo de composição química e dos mecanismos moleculares envolvidos nas transformações dos alimentos e matérias primas para o desenvolvimento de novas formas de garantia de qualidade e inocuidade dos alimentos (microbiologia e química), como base em aplicações da metabolômica e proteômica. Nosso laboratório irá participar de um dos subprojetos, o qual é intitulado: Efeito da fermentação de FBV sobre a tolerância a glicose e saúde intestinal. Estudos em ratos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Gama - Integrante / Elizabeth Wenzel de Menezes - Integrante / Beatriz Cordenunsi - Coordenador / Célia Colli - Integrante / Silvana Bordin - Integrante. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Patricia Gama.
2011-2014. Desenvolvimento pos-natal da mucosa gastrica: papel da interacao entre alimento, hormonios e fatores de crescimento
Descrição: O período de amamentação é fundamental para o desenvolvimento adequado do trato gastrintestinal. Na mucosa gástrica, os hormônios e peptídeos ativos do leite regulam a proliferação, diferenciação e morte celular. Nossa hipótese é de que se a amamentação é um dos principais agentes reguladores do desenvolvimento, então interferências no padrão de alimentação podem modificar a ação de moléculas reguladoras do crescimento e do desenvolvimento, e alterar e até mesmo reprogramar as funções gástricas. Para testar esta hipótese, esta proposta tem como objetivo avaliar o efeito da modificação do padrão alimentar durante o desenvolvimento pós-natal na expressão, presença e atividade da corticosterona, ghrelina e TGF? no epitélio gástrico, a fim de investigarmos a integração entre estes elementos. No início da terceira semana de vida pós-natal, ratos serão submetidos ao jejum ou desmame precoce e o estômago será coletado em diferentes idades para extração de RNA, proteína, e tecido para realização de RT-PCR, qPCR, microarray, immunoblot e imuno-histoquímica para observação de: expressão de diferentes genes e proteínas; sinalização celular; proliferação e diferenciação celular; controle do ciclo celular. Os resultados obtidos serão agrupados e analisados estatisticamente. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Natalia M V R Bittar - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Ana Paula Zen Petisco Fiore - Integrante / Larissa Yukari Massarenti Hosoya - Integrante / Ludimila Cordeiro Nogueira - Integrante / Isadora Rattes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
Membro: Patricia Gama.
2011-2013. Avaliacao da interacao entre vias de sinalizacao no controle da proliferacao e diferenciacao celular na mucosa gastrica
Descrição: O crescimento e amadurecimento do estômago envolvem o equilíbrio entre proliferação, migração, diferenciação e morte celular. Esses processos celulares, por sua vez, são controlados pela interação entre diferentes elementos, entre eles hormônios, alimento, fatores de crescimento, moléculas contidas no leite materno e o programa genético. O desmame precoce, que consiste na mudança abrupta do padrão alimentar, estimula a proliferação no epitélio gástrico ao mesmo tempo em que provoca aumento nos níveis protéicos de TGF? e seu receptor EGFR e modifica a localização da expressão de TGF?3. Ainda neste modelo experimental, sabemos que há uma maior ativação das vias de Src e MAPK, que são algumas das cascatas de sinalização que podem ser estimuladas pelo EGFR. Considerando as modificações na expressão de TGF?/EGFR e TGF? após o desmame precoce, nosso objetivo é avaliar como elementos exógenos (alimento) e teciduais regulam e disparam seus efeitos através da sinalização celular, uma vez que pode haver interação entre as vias de sinalização desencadeadas por TGF?/EGFR e TGF?, que pode ser fundamental na regulação do crescimento gástrico. Para isso, estudaremos as interações entre esses elementos e seus efeitos sobre a proliferação celular gástrica in vivo e in vitro, utilizando inibidores específicos para cada via de sinalização a ser analisada. In vivo, adotaremos o modelo do desmame precoce em ratos para estudar a participação das vias estimuladas por TGF?/EGFR e TGF? na proliferação e diferenciação celular na mucosa gástrica. In vitro, células epiteliais gástricas serão utilizadas para estudar o crosstalk entre as vias de sinalização ativadas pelos dois fatores de crescimento e seus efeitos sobre a proliferação celular, analisando também proteínas relacionadas com a progressão do ciclo celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Camila Kamla Martinatti - Integrante / Ana Paula Zen Petisco Fiore - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Patricia Gama.
2010-2018. Diferenciacao celular no epitelio gastrico: avaliacao da acao da corticosterona
Descrição: Nosso objetivo neste projeto é investigar a ação deste esteróide sobre o padrão de maturação das células mucosas do colo. Para tanto, pretendemos avaliar se durante o desmame precoce em ratos, a inibição da atividade da corticosterona por meio do tratamento com RU- 38486 (antagonista de corticosterona) impede ou retarda a diferenciação das células mucosas do colo. Neste estudo utilizaremos histoquímica para glicoproteínas com GSII e PAS-AB, imuno-histoquímica para Mist1 (proteína marcadora da diferenciação), RT-PCR para mucina 6.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Priscila Moreira Figueiredo - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Larissa Yukari Massarenti Hosoya - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
Membro: Patricia Gama.
2010-2016. Distribuicao da ghrelina e de seu receptor na mucosa gastrica de ratos submetidos ao desmame precoce: efeitos sobre a proliferacao celular epitelial
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Natalia M V R Bittar - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Patricia Gama.
2010-2014. Papel de vias de sinalizacao no controle da proliferacao e diferenciacao celular na mucosa gastrica
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Patrícia Gama - Integrante / Luciana Harumi Osaki - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Camila Kamla Martinatti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Patricia Gama.
2010-2013. Distribuicao do receptor de glicocorticoide na mucosa gastrica de ratos submetidos ao desmame precoce
Descrição: Nosso objetivo é verificar a expressão e transporte do receptor de glicocorticóide na mucosa gástrica de ratos submetidos à alteração do padrão alimentar. Mais detalhadamente, são dois objetivos específicos: 1) mapear a distribuição do GR na mucosa gástrica ao longo do desmame precoce utilizando imuno-histoquímica, western e immunoblot e RT-PCR; 2) verificar como ocorre o transporte de GR do citoplasma para o núcleo durante o desmame precoce, numa tentativa de avaliar a atividade final da corticosterona. Para este estudo será utilizado western e immunoblot de amostras extraídas com fracionamento celular. De acordo com os resultados obtidos, será realizado também um ensaio com bloqueio da atividade de GR por meio do antagonista RU- 38486.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Heloisa Ghizoni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Patricia Gama.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (2)

Prêmio José Carneiro de Melhor Ação de Ensino em Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.. 2016.
Membro: Patrícia Gama.
Destaque de Atividades de Cultura e Extensão 2013, Pró- Reitoria de Cultura e Extensão USP.. 2015.
Membro: Patrícia Gama.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (24)

71ª Reunião Anual da SBPC.Comissão de Avaliação dos trabalhos submetidos à 71a Reunião Anual da SBPC. 2019. (Outra).
Seminários AC Camargo.Transição amamentação-desmame como ponto chave do crescimento gastrintestinal. 2019. (Outra).
Simpósio ImmunoNutri.-. 2019. (Simpósio).
XIII Reunião Regional da FeSBE.O ambiente e a programação crescimento da mucosa gastrintestinal. 2019. (Outra).
50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. SBFTE & SBBC Joint Symposium: Advances in Cancer Therapy. 2018. (Congresso).
A Biologia Celular no Brasil: Passado, presente e futuro.A importância da Biologia Celular no Brasil. 2018. (Simpósio).
ASCB | EMBO 2018 Meeting. Trans-differentiation of gastric secretory cells during rat postnatal development: immediate and late effects of early weaning. 2018. (Congresso).
III Simpósio CONCEA. 2018. (Simpósio).
XXXIII Reunião Anual da FESBE. The day-to-day life of the cells: Gastric epithelial cells: proliferation and differentiation. 2018. (Congresso).
3o Simpósio da Pós- Graduação- Avaliação Qualitativa.Avaliação do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2017. (Simpósio).
69a Reunião Anual da SBPC. O dia a dia das células. 2017. (Congresso).
Experimental Biology (EB) Meeting. Gene expression, cell differentiation and gastric functions: can dietary changes during postnatal development disturb the growth program in rats?. 2017. (Congresso).
12th International Congress of Cell Biology. Differentiation of gastric secretory cells: effects of early weaning and corticosterone. 2016. (Congresso).
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Closing Remarks. 2016. (Congresso).
Simpósio de Pós Graduação da USP.Simpósio de Pós-Graduação da USP. 2015. (Simpósio).
The 2014 ASCB/IFCB Meeting. Gene expression and the differentiation of gastric epithelial cells: can early weaning disturb the developmental program?. 2014. (Congresso).
XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Cell Growth. 2014. (Congresso).
2013 Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Post- transcriptional regulation of p27 in the gastric mucosa of suckling rats: the role of TGFbeta1. 2013. (Congresso).
65a Reunião Anual da SBPC. O dia-a-dia das células: de onde vêm e para onde vão?. 2013. (Congresso).
II Retiro do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e e Tecidual. 2013. (Encontro).
10o Congresso Internacional de Biologia Celular e XVI Congresso da SBBC. Cell cycle control mechanisms. 2012. (Congresso).
50th Annual Meeting American Society for Cell Biology. Interacting Roles of Diet, Corticosterone, and Growth Factors on Gastric Cell Proliferation during Rat Postnatal Development. 2010. (Congresso).
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular SBBC. Cancer Stem Cells. 2010. (Congresso).
XV Congresso SBBC. Curso: Métodos em estudo de proliferação celular. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (8)

GAMA, P.; Porcionatto M ; BEVILACQUA, E. M. F. ; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; Justo GK. XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2018. Congresso
CARVALHO, H. ; GAMA, P. ; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; Porcionatto M ; FREITAS, V. M.. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2016. Congresso
HAMASSAKI, D. E. ; FREITAS, V. M. ; EMERENCIANO, A. K. ; GARCIASALAS, J. R. R. ; GAMA, P.. IV Retiro do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2016. Outro
Gama, Patrícia; COLQUHOUN, A. ; SANTOS, M. F. ; HAMASSAKI, D. E. ; FREITAS, V. M. ; YAN, C. I. ; ALVES, M. J. ; FERREIRA, M. ; BRANCO, G. ; CASSEL, M. ; VALBOM, R. C.. III Retiro do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2015. Outro
GAMA, P.; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; GOMES, F. C. A. ; Porcionatto M ; BEVILACQUA, E. M. F.. XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2014. Congresso
SANTOS, M. F. ; RIEDERER, I. ; GAMA, P. ; CRUZ, D. A. M. ; Pavão M ; LAMERS, M.L. ; YAN, C. I. ; Savino W. XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VII International Symposium on extracellular matrix. 2013. Congresso
GAMA, P.; CARVALHO, H. ; YAN, C. I. ; SANTOS, M. F. ; Porcionatto M ; BEVILACQUA, E. M. F. ; Savino W ; GOMES, F. C. A.. 10o Congresso Internacional de Biologia Celular e XVI Congresso da SBBC. 2012. Congresso
BEVILACQUA, E. M. F. ; Gama, Patrícia ; MARTINS, VR ; Porcionatto M ; SANTOS, M. F.. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular SBBC. 2010. Congresso

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (3)

Patrícia Gama ⇔ Mayana Zatz (2.0)
SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1479-6821, 2014.
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LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
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Patrícia Gama ⇔ Roger Chammas (2.0)
SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1479-6821, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
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Patrícia Gama ⇔ Marilia Cerqueira Leite Seelaender (1.0)
COSTA, RAQUEL G.F. ; CARO, PAULA L. ; MATOS'NETO, EMÍDIO M. ; LIMA, JOANNA D.C.C. ; RADLOFF, KATRIN ; ALVES, MICHELE J. ; CAMARGO, RODOLFO G. ; PESSOA, ANA FLÁVIA M. ; SIMOES, ESTEFANIA ; Gama, Patrícia ; CARA, DENISE C. ; SILVA, ALOÍSIO S.F. ; O. PEREIRA, WELBERT ; MAXIMIANO, LINDA F. ; ALCÂNTARA, PAULO S.M. ; OTOCH, JOSÉ P. ; TRINCHIERI, GIORGIO ; LAVIANO, ALESSANDRO ; MUSCARITOLI, MAURIZIO ; SEELAENDER, MARÍLIA. Cancer cachexia induces morphological and inflammatory changes in the intestinal mucosa. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. v. 10, p. 1116-1127, issn: 2190-5991, 2019.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:32

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com