Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Vinicius de Frias Carvalho

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1998), mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2001) e doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Terap. Experimental) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006). Pós-doutorado pela Fundação Oswaldo Cruz (2007-2008) e pela University of Nottingham, UK (2012-2013). Atualmente é Pesquisador Titular e Vice-Chefe do Laboratório de Inflamação da Fundação Oswaldo Cruz, onde é docente permanente e foi Coordenador Adjunto do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Biologia Celular e Molecular (conceito 7 CAPES) (2019-2021) e Coordenador da disciplina de Vias de sinalização celular. Também atua, desde 2020, como Docente Permanente do PPG em Neurociências da Universidade Federal Fluminense (UFF). Encontra-se como Membro do Programa de Estágio de Docência e do Programa de Estágio Curricular do Instituto Oswaldo Cruz. Atualmente é Bolsista de Produtividade do CNPq (PQ-2), Bolsista do Programa Jovem Cientista do Nosso Estado da FAPERJ (2014-2017 e 2018-2020) e Membro do Conselho Fiscal da SBFTE (2015-2017 e 2018-2020). Membro permanente da Society for Leukocyte Biology (SLB). Tem experiência na área de Farmacologia e Fisiologia, com ênfase em Farmacologia Celular e Bioquímica e Fisiologia Endócrina, atuando principalmente nos seguintes temas: diabetes, estresse, glicocorticóides, mastócito, e inflamação. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/9871280342877536 (27/09/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica. Av. Brasil 4365 Manguinhos 21045-900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 25621334 Fax: (21) 25621357

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Farmacologia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (48)
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47. Meuser-Batista, Marcelo ; Raimundo Corrêa, José ; Frias Carvalho, Vinícius ; de Carvalho Britto, Constança Felícia De Paoli ; da Cruz Moreira, Otacilio ; Meuser Batista, Marcos ; José Soares, Maurílio ; Alves Farias-Filho, Francisco ; e Silva, Patrícia Machado R. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Coutinho Silva, Robson ; Henriques-Pons, Andréa. Mast cells function and death in Trypanosoma cruzi infection. The American Journal of Pathology (Print). v. 179, p. 1894-1904, issn: 0002-9440, 2011.
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48. FARIAS-FILHO, F. A. ; PEREIRA, A. C. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS. Análise da dispensação de antimicrobianos em estabelecimentos farmacêuticos da região da Leolpoldina no município do Rio de Janeiro. REVISTA AUGUSTUS (RIO DE JANEIRO. IMPRESSO). v. 14, p. 66-73, issn: 1415-398X, 2010.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (4)
1. CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, A. C. S. ; NOEL, François Germain ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, Eliezer J. ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues e ; MARTINS, M. A.. LASSBio-897 Reduces Lung Injury Induced by Silica Particles in Mice: Potential Interaction with the A2A Receptor. Em: Enrique Hernández-Lemus; María Elena Soto; Carlos Rosales. (Org.). INTEGRATIVE APPROACHES TO THE MOLECULAR PHYSIOLOGY OF INFLAMMATION. 1ed. : Frontiers in Physiology. 2019.v. 9, p. 244-260.
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2. Insuela, Daniella ; Coutinho, Diego ; Martins, Marco ; Ferrero, Maximiliano ; Carvalho, Vinicius. Neutrophil Function Impairment Is a Host Susceptibility Factor to Bacterial Infection in Diabetes. Cells of the Immune System [Working Title]. 1ed.Rijeka. Em: . : IntechOpen. 2019.p. 1.
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3. MARTINS, M. A. ; Carvalho, Vinicius. Fundamentos da Resposta Inflamatória. Em: José Rodrigues Coura; Nelson Gonçalves Pereira. (Org.). Fundamentos das Doenças Infecciosas e Parasitárias. 1ed.Rio de Janeiro. : Elsevier. 2019.v. 1, p. 4-15.
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4. MARTINS, M. A. ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; Carvalho, Vinicius F.. Bases da Resposta Inflamatória. Em: José Rodrigues Coura. (Org.). DINÂMICA DAS DOENÇAS INFECCIOSAS E PARASITÁRIAS. 2ed.Rio de Janeiro. : Guanabara Koogan. 2013.v. 1, p. 7-22.
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Textos em jornais de notícias/revistas (1)
1. BOMFIM, P. O. S. ; Carvalho, Vinicius. Saco vazio não para em pé. Ciência Hoje Crianças, p. 1, 02 dez. 2020.
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (8)
1. TORRES, R. C. ; PREVATTO, J. P. ; SANTORO, T. ; MARTINS, M. A. ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; CARVALHO, V. F.. Activation of PPAR-gamma by rosiglitazone reduces the HPA axis hyperactivity in alloxan-diabetic rats. Em: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012.
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2. FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; CARVALHO, V. F. ; ARANTES, A. C. S. ; ZIMMERMAN, G. ; Abreu A ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e. Role of integrin alphaDß2 in the early phase of pulmonary inflammation caused by silica particles in mice. Em: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012.
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3. INSUELA, D. B. R. ; DALEPRANE, J. B. ; ALMEIDA, R. R. ; ARANTES, A. C. S. ; CORDEIRO, R. S. B. ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V. F.. Nitric oxide and cyclooxygenase products are key factors in the antispasmodic effect of glucagon on airway smooth muscle contraction in vivo. Em: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012.
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4. Souza ET ; CARVALHO, V. F. ; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; LIMA, L. M. ; BARREIRO, Eliezer J de Lacerda ; MARTINS, M. A. ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e. Pharmacological evaluation of a new series of sulfonamide derivatives designed as modulators of lung inflammation. Em: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012.
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5. INSUELA, D. B. R. ; COELHO, L. P. ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; MARTINS, M. A. ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; CARVALHO, V. F.. The spasmolytic effect of glucagon on airway smooth muscle depends of nitric oxide and cyclooxygenase derivates. Em: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2011, Rio de Janeiro. Programa XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), v. 26, p. 72-72, 2011.
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6. SANTORO, T. ; TORRES, R. C. ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V. F.. Reduction of the number and reactivity of mast cells induced by glucocorticoids depends of advanced glycation end products. Em: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2011, Rio de Janeiro. Programa XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), v. 26, p. 82-82, 2011.
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7. TORRES, R. C. ; SANTORO, T. ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; MARTINS, M. A. ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; CARVALHO, V. F.. Activation of PPAR-gamma by rosiglitazone restores mast cell numbers and reactivity in alloxan-diabetic rats. Em: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2011, Rio de Janeiro. Programa XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), v. 26, p. 76-76, 2011.
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8. INSUELA, D. B. R. ; COELHO, L. P. ; CRUZI, C. C. D. ; SERRA, Magda Fraguas ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V. F.. Relaxation of airways smooth muscle induced by glucagon is dependent of epithelial-derived factor. Em: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (1)
1. Carvalho, Vinicius F. A serviço de que(m) está a ciência feita no Brasil?. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (1)
1. BOMFIM, P. O. S. ; Carvalho, Vinicius. Saco vazio não para em pé. Rio de Janeiro: Ciência hoje crianças. 2020. Coluna
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (2)
1. CARVALHO, V. F. Inflamação e sinalização celular. 2011. Curso de curta duração ministrado/Outra
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2. CARVALHO, V. F. Tópicos em biologia molecular de células inflamatórias. 2010. Curso de curta duração ministrado/Outra
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (2)
1. Beatriz Bastos de Moraes Thomasi. . Fundação Oswaldo Cruz., . Início: 2021.
  Supervisor: Vinicius de Frias Carvalho.
2. Daniella Bianchi Reis Insuela. . Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz.. Início: 2019.
  Supervisor: Vinicius de Frias Carvalho.
Tese de doutorado (5)
1. Fabiana dos Santos Pacheco. Efeito do glucagon em doenças infecciosas agudas de difícil tratamento: Ênfase em Neutrófilos e Macrófagos. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. Início: 2020.
  Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
2. Poliana Guiomar de Almeida Brasiel. Efeito de reguladores da via glicolítica e neuropeptídios sobre monócitos infectados por SARS-CoV-2 in vitro em condições normo e hiperglicêmicas.. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).. Início: 2020.
  Orientadores: Dumith Chequer Bou Habib, Vinicius de Frias Carvalho.
3. Bruna Teixeira Silva. Ingestão de cafeína durante a lactação: avaliação de parâmetros neuroimunoendócrinos na prole de ratos. Tese (Doutorado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
4. Nathalia dos Santos Magalhães. Inter-relação entre TLR4 e FFAR4 na hiperatividade do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal em animais diabéticos: novos alvos terapêuticos. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2018.
  Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
5. Amanda da Silva Chaves. Papel do sistema renina-angiotensina-aldosterona sobre a hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal observada em animais diabéticos. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, . Início: 2018.
  Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)
1. Raíssa Duarte Ventura. Avaliar se a hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal induzida por antioxidantes depende da expressão dos fatores de transcrição Nrf2 e PPAR-?. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2017.
  Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Orientações de outra natureza (1)
1. Carolina Ferreira Cardoso. Efeito do captopril na hiperatividade do eixo HPA observada em diabéticos. Orientação de outra natureza. Colégio Pedro II. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, . Início: 2018.
  Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (3)
1. Almair Ferreira de Araújo. . Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2021.
  Supervisor: Vinicius de Frias Carvalho.
2. Daniella Bianchi Reis Insuela. . Fundação de Assistência ao Trabalhador da Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
  Supervisor: Vinicius de Frias Carvalho.
3. Daniella Bianchi Reis Insuela. Papel do sistema renina-angiotensina sobre a hiperatividade do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal observada na diabetes. Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2018.
  Supervisor: Vinicius de Frias Carvalho.
Tese de doutorado (3)

LEONARDO GOMES BRAGA FERREIRA. PAPEL DO RECEPTOR DE POTENCIAL TRANSITÓRIO VANILÓIDE DO TIPO I SOBRE CÉLULAS DO SISTEMA IMUNOENDÓCRINO ENVOLVIDAS NA PRODUÇÃO DE GLICOCORTICOIDES. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2018.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Daniella Bianchi Reis Insuela. Efeito do glucagon sobre a resposta inflamatória e remodelamento das vias aéreas em modelos murinos de inflamação pulmonar. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Rafael Carvalho Torres. Papel do receptor nuclear PPAR-gama sobre a hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal observada em animais diabéticos. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Dissertação de mestrado (6)

Nathalia dos Santos Magalhães. Papel do TLR4 na hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, . 2018.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Mariana Tavares Ramos. Atividade imuno-endócrina em camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi por via oral. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, . 2017.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Tassia Santoro Telles. PAPEL DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICAÇÃO NÃO ENZIMÁTICA NA REDUÇÃO DO NÚMERO E REATIVIDADE DE MASTÓCITOS INDUZIDOS PELO TRATAMENTO PROLONGADO COM GLICOCORTICÓIDES. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, . 2016.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Jessika do Prado Prevatto. PAPEL DO SISTEMA REDOX NA HIPERATIVIDADE DO EIXO HIPOTÁLAMO-PITUITÁRIA-ADRENAL OBSERVADA EM ANIMAIS DIABÉTICOS INDUZIDOS POR ALOXANA. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Daniella Bianchi Reis Insuela. Efeito do glucagon sobre a contração da musculatura lisa das vias aéreas de camundongos A/J. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Rafael Carvalho Torres. Papel do receptor nuclear do tipo Receptor Ativado pela Proliferação de Peroxissomos (PPAR) gama sobre a redução do número e reatividade de mastócitos observada em animais diabéticos. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (5)

Érica Loeffler Vidal Villar Gomez. Efeito do composto LASSBio-294 sobre a esteroidogênese nas adrenais: análise da potencial interação com o receptor A2A. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Instituto Oswaldo Cruz. 2020.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Nathalia dos Santos Magalhães. Estudos dos mecanismos moleculares associados com a hiperatividade do eixo HPA observada na síndrome metabólica. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Tassia Santoro Telles. Papel dos produtos finais da glicação não-enzimática na redução do número e reatividade de mastócitos induzida pelo tratamento prolongado com glicocorticóides. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Jessika do Prado Prevatto. PAPEL DAS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NA HIPERATIVIDADE DO EIXO HIPOTÁLAMO-PITUITÁRIA-ADRENAL OBSERVADA EM ANIMAIS DIABÉTICOS INDUZIDOS POR ALOXANA. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Daniella Bianchi Reis Insuela. Estudo do efeito espasmolítico do glucagon na musculatura lisa das vias aéreas in vitro. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Oswaldo Cruz. 2010.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Iniciação científica (2)

Érica Loeffler Vidal Villar Gomez. Efeito dos hormônios que regulam metabolismo da glicose sobre a ativação de microglia. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Instituto Oswaldo Cruz/ FIOCRUZ. 2019.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
ANA LUÍZA RODRIGUES BURICHE. PAPEL DA ADENOSINA NA HIPERATIVIDADE DO EIXO HIPOTÁLAMO-PITUITÁRIA-ADRENAL OBSERVADA EM ANIMAIS DIABÉTICOS. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2018.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Orientações de outra natureza (4)

Katherine dos Santos de Jesus. Analisar o papel do TLR4 na hipertrofia e formação de corpúsculos lipídicos em células de adrenal. Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Andrey Junio Moreira Fernandes. Papel da via de sinalização TLR-4-PPAR-gama na hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal observada em animais diabéticos. (Laboratório de Inflamação/ IOC) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2016.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Joyce Vita Barros. Efeito da hiperglicemia sobre a reatividade e proliferação de mastócitos in vitro. (Colégio Pedro II) - Escola Poliécnica de Saúde Joaquim Venâncio/ FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.
Laysses Sanches de Assumpção. Efeito do glucagon sobre a producao de NO por celulas epiteliais in vitro. (Colégio Pedro II) - Escola Poliécnica de Saúde Joaquim Venâncio/ FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Vinicius de Frias Carvalho.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (15)

2021-Atual. Efeito de doencas metabolicas sobre a resposta inflamatoria pulmonar e sistemica na Covid-19
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Coordenador.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2019-Atual. Impacto do glucagon em doencas infecciosas de dificil tratamento: enfase nos efeitos sobre os neutrofilos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Coordenador / Adriana Ribeiro da Silva - Integrante / Daniella Bianchi Reis Insuela - Integrante / Rafael Mariante Meyer - Integrante / Verônica Schmitz Pereira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2018-Atual. Papel da via TLR-4-PPAR-gama na hiperatividade do eixo hipotalamo-pituitaria-adrenal em diabeticos
Descrição: BAPV - Bolsa de bancada para apoio a pesquisador visitante para a vinda da Prof Ana Rosa Pérez do del Instituto de Inmunología Clínica y Experimental de Rosario. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Coordenador / PÉREZ, ANA ROSA - Integrante.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2016-Atual. INCT - Neuroimunomodulacao
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Wilson Savino - Coordenador.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2015-Atual. Edital FAPERJ Jovem Cientista do Nosso Estado - Estudo dos Mecanismos Bioquimicos e Moleculares Associados a Hiperatividade do Eixo Hipotalamo-Hipofise-Adrenal Observada em Animais Diabeticos
Descrição: A Diabetes mellitus representa uma das principais doenças crônico-degenerativas que afetam o homem contemporâneo, acometendo indivíduos de países em todos os estágios de desenvolvimento econômico-social, incluindo o Brasil. Pacientes diabéticos apresentam uma hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), que culmina em uma elevação nos níveis circulantes de glicocorticoides. Demonstramos anteriormente que a indução da diabetes leva a um aumento dos níveis séricos de corticosterona em paralelo a uma insensibilidade do eixo HPA ao tratamento exógeno com glicocorticoides. Entretanto, ainda não se tem conhecimento sobre os mecanismos bioquímicos e moleculares envolvidos na hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos. No presente projeto avaliaremos o papel da via de sinalização TLR4-ROS-PPAR-gama sobre a hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos. Acreditamos que com uma melhor compreensão dos mecanismos bioquímicos e moleculares responsáveis pela hipercortisolemia observada em pacientes diabéticos estaremos gerando subsídios para o maior entendimento da fisiopatologia da diabetes, o que pode levar ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para esta doença no futuro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Coordenador.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2014-Atual. Edital FAPERJ PENSA RIO - Estudo translacional de Analogos Otimizados de Mexiletina para o Tratamento de Doencas Inflamatorias Pulmonares: Nanoparticulas Contendo Agente com Acao Dual Anti-inflamatoria e Anti-espasmodica
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / Marco Aurelio Martins - Coordenador / Jorge Carlos S Costa - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2014-Atual. DCIT/CNPq - DIAGNOSTICO, ANALISE DE MORBI-MORTALIDADE, RESPOSTA IMUNE E ENDOCRINA EM CASOS HUMANOS DE FASE AGUDA DA DOENCA DE CHAGAS TRANSMITIDA POR VIA ORAL NO ESTADO DO PARA
Descrição: A doença de Chagas é causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e acomete cerca de 10 milhões de pessoas em todo o mundo, a maioria na América Latina. A transmissão da doença se dá pela contaminação com fezes de insetos triatomíneos infectados pelo T. cruzi durante o repasto sanguíneo (forma clássica), podendo ainda ser transmitida pela via oral (v.o. -ingestão de alimentos contaminados), de forma congênita, por transfusão sanguínea ou transplante de órgãos. A via de transmissão pelo T. cruzi mais frequente no Brasil é vo, que resulta em doença aguda, exuberante e com maior mortalidade que os quadros oligossintomáticos clássicos decorrente de infecção via vetorial (vv). O Ministério da Saúde calcula que no estado do Pará ocorram mais de 130 casos novos/ano, no entanto a doença é subdiagnosticada pois o LACEN Pará estima que apenas um terço dos profissionais responsáveis pelo diagnóstico laboratorial de doenças parasitárias nos municípios do estado sejam capacitados para identificar o T. cruzi. Nesse projeto, pretendemos aperfeiçoar o diagnóstico precoce da infecção oral e conhecer de forma mais detalhada a resposta do hospedeiro frente a essa via de infecção. Nesse sentindo, utilizando uma abordagem básico-clínica-epidemiológica, pretendemos aperfeiçoar o diagnóstico de áreas endêmicas através de abordagens educacionais e moleculares. De forma complementar, realizaremos ainda um estudo clínico-epidemiológico para avaliar o perfil de hormônios, citocinas séricas (tipo 1, 2, 17 e reguladoras) e a fenotipagem de linfócitos T em pacientes de fase aguda infectados em surtos de infecção oral no estado do Pará.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Wilson Savino - Integrante / Vinicius Cotta-de-Almeida - Integrante / Alexandre Morrot - Integrante / Juliana De Meis - Coordenador / José Rodrigues Coura - Integrante.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2014-Atual. Edital FAPERJ Sediadas - RESPOSTA NEUROIMUNOENDOCRINA NA SINDROME METABOLICA: PAPEL DOS RECEPTORES TLR-4
Descrição: A síndrome metabólica (SM) representa uma doença crônico-degenerativa de caráter epidêmico que afeta cerca de 47 milhões de pessoas em todo o mundo. Esta síndrome é caracterizada pela coexistência de anormalidades metabólicas, incluindo obesidade, resistência à insulina, hiperglicemia, dislipidemia e hipertensão. A SM está associada a altos índices de morbidade e mortalidade e é um fator de risco para diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares, além de não dispor de alternativa terapêutica que seja ao mesmo tempo segura e eficaz. A obesidade central observada na SM é o principal determinante do desenvolvimento de uma inflamação crônica de baixa intensidade. Esta resposta inflamatória contínua culmina em uma desregulação neuroimunoendócrina que é responsável pelas anormalidades metabólicas e morbidades observadas na SM. Dada a relevância do tema para a saúde pública, nesse projeto reunimos uma equipe de caráter multidisciplinar de forma a conhecer mais detalhadamente os mecanismos moleculares associados com a desregulação neuroimunoendócrina observada na SM. Nesse sentindo, realizaremos estudos em modelo experimental de SM induzido por dieta hiperlipídica com o intuito de analisar a microcirculação no sistema nervoso central e resposta inflamatória em diversos órgãos-alvo, incluindo fígado, pâncreas e gordura, abordando as respostas imune ? perfil de citocinas e fenotipagem linfocitária ? e endócrina ? eixo hipotálamo-hipófise-adrenal e insulina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Henriques-Pons, Andréa - Integrante / Vanessa Estato de Freitas Almeida - Integrante / Eduardo Tibirica - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2014-Atual. Edital FAPERJ Apoio ao Estudo de Doencas Negligenciadas e Reemergentes - Resposta imunoendocrina durante a infecao oral por Trypanosoma cruzi
Descrição: A doença de Chagas é uma doença negligenciada causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi. Dados recentes da Organização Mundial de Saúde contabilizam entre 7 e 8 milhões de pessoas infectadas em todo o mundo, sendo a maioria na América Latina. A transmissão da doença se dá pela contaminação com fezes de insetos triatomíneos infectados pelo T. cruzi durante o repasto sanguíneo, podendo ainda ser transmitida de forma congênita, por transfusão de sangue, transplante de órgãos ou ingestão de alimentos contaminados. A via de transmissão oral (VO) é atualmente a de maior incidência no Brasil (70-80%), com a ocorrência de surtos recentes de Chagas agudo em diferentes estados brasileiros e em países da América Latina. A infecção por VO resulta em doença aguda, exuberante e com maior mortalidade que a forma clássica de infecção, via vetorial (VV). No entanto, essa doença apresenta-se subdiagnosticada, e o Ministério da Saúde calcula que, somente no estado do Pará ocorram mais de 130 casos novos/ano. Dada a relevância do tema para a saúde pública, nesse projeto, reunimos uma equipe de caráter multidisciplinar de forma a conhecer mais detalhadamente a resposta do hospedeiro frente à via oral de infecção. Nesse sentindo, realizaremos estudos em modelo experimental de infecção oral pelo T. cruzi para determinar o impacto da via de inoculação no desenvolvimento da fase aguda, analisar os primeiros tecidos/células-alvo frente à infecção por VO (comparativamente à infecção sistêmica), abordando as respostas imune ? perfil de citocinas séricas e fenotipagem linfocitária ? e endócrina ? eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (7) . Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Wilson Savino - Coordenador / Vinicius Cotta-de-Almeida - Integrante / da Cruz Moreira, Otacilio - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / Déa Maria Serra Villa Verde - Integrante / Juliana De Meis - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2013-Atual. Papel da via de sinalizacao TLR-4-PPAR-gama na hiperatividade do eixo hipotalamo-pituitaria-adrenal observada em animais diabeticos
Descrição: A Diabetes mellitus representa uma das principais doenças crônico-degenerativas que afetam o homem contemporâneo, acometendo indivíduos de países em todos os estágios de desenvolvimento econômico-social, incluindo o Brasil, colocando-se como um problema de saúde pública. Evidências da literatura indicam que pacientes diabéticos apresentam uma hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), que culmina em uma elevação nos níveis circulantes de glicocorticóides, sendo que o mecanismo determinante desta hiperatividade ainda não está completamente esclarecido. Demonstramos anteriormente que a indução do quadro diabético induzido por aloxana, em ratos, leva a um aumento dos níveis séricos de corticosterona em paralelo a uma insensibilidade do eixo HPA ao tratamento exógeno com glicocorticoides. Além disso, vimos que a ativação de PPAR-gama foi capaz de restaurar os níveis circulantes de glicocorticoides em animais diabéticos a níveis considerados normais. Entretanto, ainda não se tem conhecimento sobre os mecanismos moleculares envolvidos na hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos. Portanto, no presente projeto avaliaremos o papel da via de sinalização TLR4-PPAR-gama sobre a hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos. Acreditamos que com uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares responsáveis pela hipercortisolemia observada em pacientes diabéticos, que é fundamental para o agravamento de diversas complicações secundarias ao diabetes, estaremos gerando subsídios para o maior entendimento da fisiopatologia da diabetes, o que pode levar ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para esta doença no futuro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Coordenador / Rafael Carvalho Torres - Integrante / Daniella Bianchi Reis Insuela - Integrante / Jessika do Prado Prevatto - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2012-2014. Estudos Pre-Clinicos de Candidatos a Farmacos Inovadores no Tratamento do Diabetes e suas Complicacoes
Descrição: O diabetes é uma disfunção metabólica de caráter epidêmico que afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo. A doença está associada a índices de morbidade e mortalidade elevados, e não dispõe de alternativa terapêutica que seja ao mesmo tempo eficaz e segura. O projeto em tela intitulado ?Estudos Pré-Clínicos de Candidatos a Fármacos Inovadores no Tratamento do Diabetes e suas Complicações? conta com a participação de pesquisadores e estudantes de 4 importantes instituições de ensino e pesquisa no país, incluindo a Fundação Oswaldo Cruz (IOC), a Universidade Federal do Rio de Janeiro (ICB e IBCC), a Universidade Federal de Alagoas (ICBS) e a Universidade Federal de Santa Catarina (CCB). O projeto integra competências em áreas complementares da Farmacologia, e visa primordialmente a identificação de substâncias inovadoras de interesse no controle terapêutico do diabetes. Investigaremos a atividade farmacológica de um conjunto de ácidos graxos essenciais de origem vegetal, além de outros compostos derivados de plantas, incluindo substâncias das classes dos triterpenóides, polifenóis e das xantonas, todos com marcada atividade antioxidante. Está sendo dado foco a modelos experimentais de complicações crônicas importantes do quadro diabético, incluindo defeitos na inflamação e cicatrização, susceptibilidade ao câncer e comprometimento cardiovascular e hormonal, onde o estresse oxidativo desempenha papel crucial.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Emiliano de Oliveira Barreto - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Claudia Farias Benjamim - Integrante / José Eduardo Silva e Souza - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2012-Atual. Papel do receptor nuclear PPAR-gama na hiperatividade do eixo hipotalamo-pituitaria-adrenal observada em animais diabeticos
Descrição: A Diabetes mellitus representa uma das principais doenças crônico-degenerativas que afetam o homem contemporâneo, acometendo indivíduos de países em todos os estágios de desenvolvimento econômico-social, incluindo o Brasil, colocando-se como um problema de saúde pública. Evidências da literatura indicam que pacientes diabéticos apresentam uma hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), que culmina em uma elevação nos níveis circulantes de glicocorticóides, sendo que o mecanismo determinante desta hiperatividade ainda não está completamente esclarecido. Demonstramos anteriormente que a indução do quadro diabético induzido por aloxana, em ratos, leva a um aumento dos níveis séricos de corticosterona em paralelo a uma insensibilidade do eixo HPA ao tratamento exógeno com glicocorticoides. Entretanto, ainda não se tem conhecimento sobre os mecanismos moleculares envolvidos na hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos. Portanto, no presente projeto avaliaremos o papel do receptor nuclear ativado por proliferadores de peroxissomos (PPAR)-gama sobre a hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos Acreditamos que com uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares responsáveis pela hipercortisolemia observada em pacientes diabéticos, que é fundamental para o agravamento de diversas complicações secundarias ao diabetes, estaremos gerando subsídios para o maior entendimento da fisiopatologia da diabetes, o que pode levar ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para esta doença no futuro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Coordenador / Rafael Carvalho Torres - Integrante / Daniella Bianchi Reis Insuela - Integrante / Tássia Santoro - Integrante / Jessika do Prado Prevatto - Integrante. Financiador(es): Programa de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2011-2015. PROEP/CNPq - Novas terapias em doencas inflamatorias e fibroticas pulmonares
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Marco Aurelio Martins - Coordenador / Andressa Bernardi - Integrante / Patricia Machado Rodrigues E Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda e a síndrome do desconforto respiratório agudo. Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os anti-inflamatórios esteroidais e broncodilatadores são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não se dispõe de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, cerca de 40 pessoas incluindo 5 investigadores do quadro permanente do Laboratório de Inflamação, além de pesquisadores visitantes, pós-docs, técnicos e pós-graduandos, atuaram em conjunto, compartilhando conhecimento, recursos fianceiros e infraestrutura com os objetivos maiores de: (i) Estabelecer modelos in vitro e in vivo de alterações fisiopatológicas associadas à asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica; (ii) Fazer triagens e análises de mecanismo de ação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios e anti-fibróticos para uso no tratamento de doenças pulmonares crônicas; e (iii) Promover a formação e capacitação técnico-científica de alto nível na área de farmacologia do processo inflamatório pulmonar. Os objetivos específicos incluem a avaliação de novos compostos sintéticos ou naturais que possam previnir a instalação do processo inflamatório e fibrótico, ou acelerar os mecanismos de resolução da inflamação pulmonar. Avaliaremos o impacto dos tratamentos com imunotoxinas, a exemplo da IL-13PE, novos derivados N-acilidrazônicos, lidocaína e novos análogos de lidocaína e novos análogos de benzofenonas polipreniladas na modulação da resposta inflamatória e fibrogênica desencadeada por sílica e/ou alérgeno em camundongos. Avaliaremos o efeito dos compostos mencionados nos seguintes parâmetros: i) resistência e complacência pulmonares na presença ou ausência de agentes broncoconstrictores; ii) infiltrado leucocitário inflamatório pulmonar iii) alterações histopatológicas, incluindo fibrogênese e área granulomatosa; iv) deposição de colágeno; v) muco, vi) citocinas e quimiocinas próinflamatórias e pró-fibróticas, incluindo IL-13, IL-4, IFN?, TGFß, MIP-2, MIP-1?, KC, MDC e TARC; vii) metaloproteinases de matriz; viii) células alvos incluindo linfócitos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, eosinófilos e fibroblastos; e ix) expressão de receptores de citocinas e quimiocinas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / e Silva, PMR - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Marco Aurelio Martins.
Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda e a síndrome do desconforto respiratório agudo. Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os anti-inflamatórios esteroidais e broncodilatadores são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não se dispõe de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, cerca de 40 pessoas incluindo 5 investigadores do quadro permanente do Laboratório de Inflamação, além de pesquisadores visitantes, pós-docs, técnicos e pós-graduandos, atuaram em conjunto, compartilhando conhecimento, recursos fianceiros e infraestrutura com os objetivos maiores de: (i) Estabelecer modelos in vitro e in vivo de alterações fisiopatológicas associadas à asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica; (ii) Fazer triagens e análises de mecanismo de ação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios e anti-fibróticos para uso no tratamento de doenças pulmonares crônicas; e (iii) Promover a formação e capacitação técnico-científica de alto nível na área de farmacologia do processo inflamatório pulmonar. Os objetivos específicos incluem a avaliação de novos compostos sintéticos ou naturais que possam previnir a instalação do processo inflamatório e fibrótico, ou acelerar os mecanismos de resolução da inflamação pulmonar. Avaliaremos o impacto dos tratamentos com imunotoxinas, a exemplo da IL-13PE, novos derivados N-acilidrazônicos, lidocaína e novos análogos de lidocaína e novos análogos de benzofenonas polipreniladas na modulação da resposta inflamatória e fibrogênica desencadeada por sílica e/ou alérgeno em camundongos. Avaliaremos o efeito dos compostos mencionados nos seguintes parâmetros: i) resistência e complacência pulmonares na presença ou ausência de agentes broncoconstrictores; ii) infiltrado leucocitário inflamatório pulmonar iii) alterações histopatológicas, incluindo fibrogênese e área granulomatosa; iv) deposição de colágeno; v) muco, vi) citocinas e quimiocinas próinflamatórias e pró-fibróticas, incluindo IL-13, IL-4, IFN?, TGFß, MIP-2, MIP-1?, KC, MDC e TARC; vii) metaloproteinases de matriz; viii) células alvos incluindo linfócitos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, eosinófilos e fibroblastos; e ix) expressão de receptores de citocinas e quimiocinas. (400130/20011-4) Programa de Excelência em Pesquisa - PROEP/FIOCRUZ. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / M A Martins - Coordenador / CARVALHO, V - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante.
Membro: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins.
2011-Atual. Estudo do efeito espamolitico do glucagon sobre a musculatura lisa das vias aereas de camundongos
Descrição: A asma representa uma das principais doenças crônicas que afetam o homem contemporâneo, acometendo indivíduos de países em todos os estágios de desenvolvimento econômico-social, incluindo o Brasil, colocando-se como um problema de saúde pública. A perda progressiva da função pulmonar é uma das principais causas do alto índice de morbidade e motalidade associados à asma. A deficiência na função pulmonar em asmáticos é marcada pela contração da musculatura lisa das vias aéreas. Embora o tratamento da asma com glicocorticóides seja bastante eficiente, há uma grande preocupação quanto aos efeitos colaterais apresentados pelo mesmo. Além disso, existe uma parcela da população que não responde a este tratamento. No presente projeto pretendemos avaliar o efeito espasmolítico do glucagon, estudando, ainda, os possíveis mecanismos moleculares associados a esse efeito. Para tanto, serão analisados o efeito do glucagon sobre a contração da musculatura lisa induzida por agente colinérgico in vitro e in vivo. Dados preliminares mostram que, de fato, o glucagon apresenta um efeito espasmolítico nas vias aéreas de camundongos tanto in vitro como in vivo. Acreditamos que com o desenvolvimento deste projeto possamos obter dados importantes no sentido de se clarificar um novo mecanismo de ação extra-hepático do glucagon, além de obter subsídios para aprofundar os estudos de um potencial efeito antiasmático deste hormônio.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Coordenador / Rafael Carvalho Torres - Integrante / Daniella Bianchi Reis Insuela - Integrante / Tássia Santoro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
2010-2012. Edital Pronex - Programa de Apoio a Nucleos de Excelencia - Quimica medicinal e estudos pre-clinicos de candidatos a farmacos inovadores no tratamento de doencas cronicas
Descrição: Avaliação do efeito de moléculas análogas a inibidores de PDE4 sobre o desenvolvimento de doenças crônicas como asma, silicose e hipertensão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Eliezer J de Lacerda Barreiro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (8)

Bolsa de Produtividade PQ2, CNPq.. 2020.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
Bolsa Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.. 2018.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
Bolsa de Produtividade PQ-2, CNPq.. 2017.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
Bolsa Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.. 2014.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
Prêmio de melhor trabalho de iniciação científica apresentado na RAIC concedido a estudante Jessika do Prado Prevatto - Orientador do trabalho, Instituto Oswaldo Cruz.. 2013.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
Menção honrosa de melhor trabalho de Iniciação Científica concedido a estudante Jessika do Prado Prevatto - Orientador do trabalho, Fundação Oswaldo Cruz.. 2012.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
Menção honrosa de melhor painel na sessão de endocrinologia da XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).. 2011.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.
Melhores trabalhos de iniciação científica concedido a estudante Daniella Bianchi Reis Insuela - Orientador do trabalho, FIOCRUZ.. 2010.
Membro: Vinicius de Frias Carvalho.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (23)

Fesbe 2021. Doenças metabólicas e inflamação. 2021. (Congresso).
Fesbe 2021. Papel do glucagon no agravamento da infecção no diabetes. 2021. (Congresso).
1 Simpósio do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação.Efeito da interação entre angiotensina II e o receptor AT1 na hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos. 2019. (Simpósio).
Symposium on regulation of the immune response in chronic inflammatory diseases.Glucagon decreases ovalbumin-induced lung inflammation and remodeling. 2019. (Simpósio).
I Jornada Brasileira de Neuroimunomodulação.Ativação de TLR4 e produção de ROS inibem a hiperatividade do eixo HPA observada em animais diabéticos. 2018. (Outra).
Purines 2018 International. Purinergic signaling and immunomodulation. 2018. (Congresso).
Purines 2018 International. Purinergic signaling and immunomodulation. 2018. (Congresso).
International Symposium on Neuroinflammation.Neuroinflammation in metabolic diseases. 2017. (Simpósio).
International Congress of Immunology. Glucagon decreases airway hyper-reactivity and inflammation in a murine model of asthma. 2016. (Congresso).
47 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Coordenador do Simpósio sobre "Chronic Stress and Neuroinflammation". 2015. (Congresso).
47 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Role of PPAR-gamma on the hyperactivity of HPA axis observed in diabetic rats. 2015. (Congresso).
European Respiratory Society Congress. Glucagon Inhibits Airway Hyper-Reactivity And Lung Inflammation In A Murine Model Of Acute Lung Injury. 2015. (Congresso).
IV Congress of Latin American Society for Immunodeficiencies. Pro-Inflammatoy Cytokines And Epac2 As Possible Modulators Of Adrenal Steroidogenesis Durign Experimental Trypanosoma Cruzi Infection. 2015. (Congresso).
American Thoracic Society. Glucagon Inhibits Airway Smooth Muscle Contraction And Hyper-reactivity By Inducing Production Of Nitric Oxide And Cyclooxygenase-1 Metabolites. 2014. (Congresso).
XI World Congress on Inflammation. Glucagon Inhibits Airway Smooth Muscle Contraction And Hyperreactivity In Vivo Through Nitric Oxide Generation. 2013. (Congresso).
XI World Congress on Inflammation. ACTIVATION OF PPAR-GAMMA RESTORES MAST CELL NUMBERS AND REACTIVITY IN DIABETIC RATS THROUGH REDUCTION OF HPA AXIS ACTIVITY. 2013. (Congresso).
XI World Congress on Inflammation. ANTIOXIDANT TREATMENT RESTORES MAST CELL NUMBERS AND REACTIVITY IN ALLOXAN-DIABETIC RATS BY REDUCING PLASMATIC LEVELS OF GLUCOCORTICOIDS. 2013. (Congresso).
I Simpósio de Atualização e Inovação em Ciências Farmacêuticas da UNISUAM: Abordagens Científicas e Clínicas da Farmacoterapia de Doenças Inflamatórias.Aspectos Históricos Sobre a Descoberta dos Antiinflamatórios. 2011. (Simpósio).
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Avaliador de resumos e da sessão de painéis. 2011. (Congresso).
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Apresentação de painéis. 2011. (Congresso).
42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Abstract Reviewer. 2010. (Congresso).
42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Relaxation of aiways smooth muscle induced by glucagon is dependent of epithelial derived factor. 2010. (Congresso).
42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. On-site Poster Reviewer. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (3)

Carvalho, Vinicius. IV Simpósio de Neurociências UFF-Fiocruz. 2021. (Outro).. . 0.
CARVALHO, V. F.; MAGALHAES, N. S.. I Encontro de Jovens Pesquisadores em Interações Neuroimunoendócrinas. 2019. Outro
Carvalho, Vinicius. III Simpósio de Neurociências UFF-Fiocruz. 2019. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (17)

Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Marco Aurélio Martins (34.0)
INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; DA SILVA, ADRIANO YAGHO OLIVEIRA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE ; SIMÕES, RAFAEL LOUREIRO ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Adriana Ribeiro ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Glucagon reduces neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 12:633540, issn: 1664-3224, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MAGALHÃES, NATHALIA SANTOS ; SAVINO, Wilson ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Gut microbiota dysbiosis is a crucial player for the poor outcomes for COVID-19 in elderly, diabetic and hypertensive patients. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 8, p. 644751, issn: 2296-858X, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; LIMA, Januário Gomes Mourão e ; Farias-Filho, Francisco Alves ; JANNINI DE SÁ, YAGO AMIGO PINHO ; DE ARANTES, ANA CAROLINA SANTOS ; GUIMARÃES, FERNANDA VERDINI ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; HOGABOAM, CORY ; WALLACE, John ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e. Intranasal Flunisolide Suppresses Pathological Alterations Caused by Silica Particles in the Lungs of Mice. Frontiers in Endocrinology. v. 11, p. 388, issn: 1664-2392, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
VENTURA, RAÍSSA D. ; CHAVES, AMANDA S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; GONZALEZ, FLORENCIA B. ; PACINI, MARIA FLORENCIA ; PÉREZ, ANA ROSA ; SILVA, PATRÍCIA M.R. ; Martins, Marco A. ; Carvalho, Vinicius F.. Activation of PPAR? reduces N-acetyl-cysteine -induced hypercorticoidism by down-regulating MC2R expression into adrenal glands. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE. v. 156, p. 137-143, issn: 0891-5849, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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LOURENÇO, ESTELA M. G. ; FERNANDES, JÚLIA M. ; CARVALHO, VINÍCIUS DE F. ; GROUGNET, RAPHAEL ; Martins, Marco A. ; JORDÃO, ALESSANDRO K. ; ZUCOLOTTO, SILVANA M. ; BARBOSA, EUZÉBIO G.. Identification of a Selective PDE4B Inhibitor from Bryophyllum pinnatum by Target Fishing Study and In Vitro Evaluation of Quercetin 3-O-?-L-arabinopyranosyl-(1?2)-O-?-L-rhamnopyranoside. Frontiers in Pharmacology. v. 10, p. 1582, issn: 1663-9812, 2020.
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INSUELA, DANIELLA B. R. ; AZEVEDO, CAROLINA T. ; COUTINHO, DIEGO S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; FERRERO, MAXIMILIANO R. ; FERREIRA, TATIANA PAULA T. ; CASCABULHO, CYNTHIA M. ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; Olsen, Priscilla C. ; DIAZ, Bruno L. ; Silva, Patricia M. R. ; CORDEIRO, RENATO S. B. ; Martins, Marco A. ; Carvalho, Vinicius F.. Glucagon reduces airway hyperreactivity, inflammation, and remodeling induced by ovalbumin. Scientific Reports. v. 9, p. 6478, issn: 2045-2322, 2019.
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INSUELA, D. B. R. ; COELHO, L. P. ; CRUZI, C. C. D. ; SERRA, Magda Fraguas ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V. F.. Relaxation of airways smooth muscle induced by glucagon is dependent of epithelial-derived factor. Em: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Hugo Caire de Castro Faria Neto (4.0)
INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; DA SILVA, ADRIANO YAGHO OLIVEIRA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE ; SIMÕES, RAFAEL LOUREIRO ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; Martins, Marco Aurélio ; SILVA, Adriana Ribeiro ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Glucagon reduces neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 12:633540, issn: 1664-3224, 2021.
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MEDEIROS-DE-MORAES, ISABEL MATOS ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; KURZ, ANGELA R. M. ; OLIVEIRA, FLORA MAGNO DE JESUS ; ABREU, VICTOR HUGO PEREIRA DE ; TORRES, RAFAEL CARVALHO ; CARVALHO, VINÍCIUS FRIAS ; ESTATO, VANESSA ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; SPERANDIO, MARKUS ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE DE ; SILVA, ADRIANA RIBEIRO. Omega-9 Oleic Acid, the Main Compound of Olive Oil, Mitigates Inflammation during Experimental Sepsis. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2018, p. 1-13, issn: 1942-0900, 2018.
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FREITAS, FELIPE ; ESTATO, VANESSA ; REIS, PATRICIA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO C. ; CARVALHO, VINÍCIUS ; TORRES, RAFAEL ; LESSA, MARCOS A. ; TIBIRIÇÁ, EDUARDO. Acute simvastatin treatment restores cerebral functional capillary density and attenuates angiotensin II-induced microcirculatory changes in a model of primary hypertension. MICROCIRCULATION. v. 24, p. e12416, issn: 1073-9688, 2017.
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CARVALHO, VINICIUS ; FERNANDES, LOHENGRIN ; CONDE, TALINE ; ZAMITH, HELENA ; SILVA, RONALD ; SURRAGE, ANDREA ; FRUTUOSO, VALBER ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO ; AMENDOEIRA, FABIO. Antinociceptive Activity of Stephanolepis hispidus Skin Aqueous Extract Depends Partly on Opioid System Activation. Marine Drugs. v. 11, p. 1221, issn: 1660-3397, 2013.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Wilson Savino (4.0)
MAGALHÃES, NATHALIA SANTOS ; SAVINO, Wilson ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS. Gut microbiota dysbiosis is a crucial player for the poor outcomes for COVID-19 in elderly, diabetic and hypertensive patients. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 8, p. 644751, issn: 2296-858X, 2021.
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PÉREZ, ANA ROSA ; MORROT, A. ; CARVALHO, V. F. ; MEIS, J. ; SAVINO, Wilson. Role of hormonal circuitry upon T cell development in Chagas disease: possible implications on T cell dysfunctions. Frontiers in Endocrinology. v. Jun, p. 334, issn: 1664-2392, 2018.
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LEPLETIER, AILIN ; DE CARVALHO, VINICIUS FRIAS ; E SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES ; VILLAR, SILVINA ; PÉREZ, ANA ROSA ; SAVINO, Wilson ; MORROT, ALEXANDRE. Trypanosoma cruzi Disrupts Thymic Homeostasis by Altering Intrathymic and Systemic Stress-Related Endocrine Circuitries. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2470, issn: 1935-2735, 2013.
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Lepletier, Ailin ; de Frias Carvalho, Vinícius ; Morrot, Alexandre ; Savino, Wilson. Thymic atrophy in acute experimental Chagas disease is associated with an imbalance of stress hormones. Annals of the New York Academy of Sciences. v. 1262, p. 45-50, issn: 0077-8923, 2012.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Alexandre Morrot Lima (3.0)
PÉREZ, ANA ROSA ; MORROT, A. ; CARVALHO, V. F. ; MEIS, J. ; SAVINO, Wilson. Role of hormonal circuitry upon T cell development in Chagas disease: possible implications on T cell dysfunctions. Frontiers in Endocrinology. v. Jun, p. 334, issn: 1664-2392, 2018.
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LEPLETIER, AILIN ; DE CARVALHO, VINICIUS FRIAS ; E SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES ; VILLAR, SILVINA ; PÉREZ, ANA ROSA ; SAVINO, Wilson ; MORROT, ALEXANDRE. Trypanosoma cruzi Disrupts Thymic Homeostasis by Altering Intrathymic and Systemic Stress-Related Endocrine Circuitries. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2470, issn: 1935-2735, 2013.
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Lepletier, Ailin ; de Frias Carvalho, Vinícius ; Morrot, Alexandre ; Savino, Wilson. Thymic atrophy in acute experimental Chagas disease is associated with an imbalance of stress hormones. Annals of the New York Academy of Sciences. v. 1262, p. 45-50, issn: 0077-8923, 2012.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Eduardo Vera Tibiriçá (2.0)
FREITAS, FELIPE ; ESTATO, VANESSA ; REIS, PATRICIA ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO C. ; CARVALHO, VINÍCIUS ; TORRES, RAFAEL ; LESSA, MARCOS A. ; TIBIRIÇÁ, EDUARDO. Acute simvastatin treatment restores cerebral functional capillary density and attenuates angiotensin II-induced microcirculatory changes in a model of primary hypertension. MICROCIRCULATION. v. 24, p. e12416, issn: 1073-9688, 2017.
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FREITAS, F. ; ESTATO, V. ; CARVALHO, V. F. ; TORRES, R. C. ; LESSA, M. A. ; TIBIRICA, E.. Cardiac microvascular rarefaction in hyperthyroidism-induced left ventricle dysfunction. Microcirculation (New York, N.Y. 1994). v. 20, p. n/a-n/a, issn: 1073-9688, 2013.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (2.0)
Carvalho, Vinicius F.; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, A. C. S. ; NOEL, François Germain ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, Eliezer J. ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Patrícia M. R. e ; MARTINS, Marco A.. LASSBio-897 reduces lung injury induced by silica particles in mice: potential interaction with the A2A receptor. Frontiers in Pharmacology. v. 8, p. 1-16, issn: 1663-9812, 2017.
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Nunes, Isabelle Karine da Costa ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; CARDOZO, SUZANA VANESSA S. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; Romeiro, Nelilma Correia ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES E ; MARTINS, Marco Aurélio ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LÍDIA MOREIRA. Synthesis, Pharmacological Profile and Docking Studies of New Sulfonamides Designed as Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Plos One. v. 11, p. e0162895-26, issn: 1932-6203, 2016.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Lidia Moreira Lima (2.0)
NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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Nunes, Isabelle Karine da Costa ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; CARDOZO, SUZANA VANESSA S. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; Romeiro, Nelilma Correia ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES E ; MARTINS, Marco Aurélio ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LÍDIA MOREIRA. Synthesis, Pharmacological Profile and Docking Studies of New Sulfonamides Designed as Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Plos One. v. 11, p. e0162895-26, issn: 1932-6203, 2016.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Celso Caruso Neves (1.0)
SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H ; SILVA, Patricia Machado Rodrigues ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; PINHEIRO, ANA ACACIA SA ; CARUSO-NEVES, CELSO. Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 319, p. ajplung.00286.2020, issn: 1040-0605, 2020.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Robson Coutinho Silva (1.0)
Meuser-Batista, Marcelo ; Raimundo Corrêa, José ; Frias Carvalho, Vinícius ; de Carvalho Britto, Constança Felícia De Paoli ; da Cruz Moreira, Otacilio ; Meuser Batista, Marcos ; José Soares, Maurílio ; Alves Farias-Filho, Francisco ; e Silva, Patrícia Machado R. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Coutinho Silva, Robson ; Henriques-Pons, Andréa. Mast cells function and death in Trypanosoma cruzi infection. The American Journal of Pathology (Print). v. 179, p. 1894-1904, issn: 0002-9440, 2011.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (1.0)
MEDEIROS-DE-MORAES, ISABEL MATOS ; GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; KURZ, ANGELA R. M. ; OLIVEIRA, FLORA MAGNO DE JESUS ; ABREU, VICTOR HUGO PEREIRA DE ; TORRES, RAFAEL CARVALHO ; CARVALHO, VINÍCIUS FRIAS ; ESTATO, VANESSA ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; SPERANDIO, MARKUS ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO CAIRE DE ; SILVA, ADRIANA RIBEIRO. Omega-9 Oleic Acid, the Main Compound of Olive Oil, Mitigates Inflammation during Experimental Sepsis. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2018, p. 1-13, issn: 1942-0900, 2018.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Roger Chammas (1.0)
LEMOS, F. S. ; PEREIRA, J. X. ; CARVALHO, V. F. ; BERNARDES, E. S. ; Chammas, R. ; PEREIRA, T. M. ; CARVALHO, R. S. ; LUISETTO, R. ; EL-CHEIKH, M. C. ; CALIL-ELIAS, S. ; OLIVEIRA, F. L.. Galectin-3 orchestrates the histology of mesentery and protects liver during lupus-like syndrome induced by pristane. Scientific Reports. v. 9, p. 14620, issn: 2045-2322, 2019.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Rodrigo Caldas Menezes (1.0)
GAITÁN-ALBARRACÍN, FELIPE ; LOSADA-BARRAGÁN, MONICA ; PINHO, NATHALIA ; AZEVEDO, RENATA ; DURÃES, JONATHAN ; ARCILA-BARRERA, JUAN SEBASTIÁN ; Menezes, Rodrigo C. ; MORGADO, FERNANDA N. ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; UMAÑA-PÉREZ, ADRIANA ; CUERVO, PATRICIA. Malnutrition Aggravates Alterations Observed in the Gut Structure and Immune Response of Mice Infected with Leishmania infantum. Microorganisms. v. 9, p. 1270, issn: 2076-2607, 2021.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Marcelo Henrique Napimoga (1.0)
COUTINHO, DIEGO S. ; ANJOS-VALOTTA, EDNA A. ; DO NASCIMENTO, CAIO V. M. F. ; PIRES, ANA LUCIA A. ; NAPIMOGA, MARCELO H. ; CARVALHO, VINÍCIUS F. ; Torres, Rafael C. ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A.. 15-deoxy-delta-12,14-prostaglandin J2 inhibits lung inflammation and remodeling in distinct murine models of asthma. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 1-12, issn: 1664-3224, 2017.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Robson Xavier Faria (1.0)
FERREIRA, LEONARDO G. B. ; PREVATTO, JESSIKA P. ; FREITAS, HERCULES R. ; REIS, RICARDO A. M. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A. ; FARIA, ROBSON X. ; CARVALHO, VINICIUS F.. Capsaicin inhibits lipopolysaccharide-induced adrenal steroidogenesis by raising intracellular calcium levels. ENDOCRINE. v. 64, p. 169-175, issn: 1355-008X, 2019.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Bagnólia Araújo Costa (1.0)
NUNES, ISABELLE KARINE DA COSTA ; DE SOUZA, EVERTON TENÓRIO ; MARTINS, ITALO ROSSI ROSENO ; BARBOSA, GISELE ; MORAES JUNIOR, MANOEL OLIVEIRA DE ; MEDEIROS, MILLENA DE MELO ; SILVA, SHEYLA WELMA DUARTE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; DA SILVA, BAGNÓLIA ARAÚJO ; SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; CARVALHO, VINICIUS DE FRIAS ; MARTINS, MARCO AURÉLIO ; LIMA, LIDIA MOREIRA. Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: In vitro and in vivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 204, p. 112492, issn: 0223-5234, 2020.
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Vinicius de Frias Carvalho ⇔ Francois Germain Noel (1.0)
Carvalho, Vinicius F.; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, A. C. S. ; NOEL, François Germain ; TESCH, R. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, Eliezer J. ; FRAGA, C. A. M. ; SILVA, Patrícia M. R. e ; MARTINS, Marco A.. LASSBio-897 reduces lung injury induced by silica particles in mice: potential interaction with the A2A receptor. Frontiers in Pharmacology. v. 8, p. 1-16, issn: 1663-9812, 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:38

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com