Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Patricia Dias Fernandes

Possui graduação em Ciências Biológicas (modalidade médica, Biomedicina) pela Universidade do Rio de Janeiro (UNIRIO, 1987), mestrado (1990) e doutorado (1996) em Química Biológica, pela pós-graduação em Química Biológica (IBQMed), da UFRJ. Fez pós-doutorado em imunofarmacologia, no Departamento de Imunologia (ICB, USP) (2003 a 2005). É professora titular do Instituto de Ciências Biomédicas, da Universidade Federal do Rio de Janeiro, bolsista 1D do CNPq e Cientista do Nosso Estado da FAPERJ. Chefia o Laboratório de Farmacologia da Dor e da Inflamação onde desenvolve linhas de pesquisa direcionadas para a busca por novas substâncias originadas de produtos naturais ou sintéticas que possam vir a ser candidatas a protótipos de fármacos, atuando em estudos pré-clínicos nas áreas de inflamação, analgesia e câncer usando para tanto modelos agudos e crônicos de doenças. É editora da revista Journal of Ethnopharmacology. Possui mais de 90 artigos publicados em revistas indexadas e 4 patentes depositadas. Já orientou mais de 20 dissertações de mestrado, 8 teses de doutorado e 5 pós-doutorados. O laboratório tem experiência em ensaios pré-clínicos e toxicológicos para validação de fitoterápicos (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7880284010144634 (25/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica. Av. Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS. Bloco J, sala 10 Cidade Universitária 21941902 - RIO DE JANEIRO, RJ - Brasil Telefone: (21) 39386442 URL da Homepage: https://www.farmaco.ufrj.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

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Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (16)
    1. 2021-Atual. AVANCO NA MEDICINA DE PRECISAO PARA MANEJO DAS COMPLICACOES NEUROLOGICAS INDUZIDAS PELAS ARBOVIROSES
      Descrição: A ocorrência de endemias virais de desfechos clínicos imprevisíveis é altamente frequente em todo mundo. Um exemplo disso são as epidemias de arboviroses (ZIKV e CHIKV) que ocorreram no Brasil nos últimos anos tornando-se endêmicas e causadoras de prejuízos irreparáveis a população. O subreconhecimento das manifestações neurológicas agudas e crônicas induzidas pelos arbovírus geram prejuízos incalculáveis para o SUS. Compreender os mecanismos e fatores de risco associados com estas condições nos permitirá avançar na implementação de uma medicina de precisão para diagnóstico e manejo destes pacientes. No presente projeto pretendemos fortalecer uma rede multidisciplinar de pesquisa básico-clínica já consolidada para continuar estabelecendo ?provas de conceito? de diferentes hipóteses clínicas. Pretendemos identificar biomarcadores preditivos de morbidade, e estabelecer ferramentas diagnósticas e de prevenção e/ou tratamento destas condições. Utilizaremos uma coorte de 345 pacientes avaliada por uma equipe multiprofissional com diagnóstico de arbovirose confirmado, além de modelos animais robustos em fase avançada de implantação. De maneira mais específica pretendemos: i) Identificar os padrões radiológicos e morfológicos da infecção do SNC pelo CHIKV, e correlacionar a presença de biomarcadores em sangue periférico e líquor com o comprometimento neurológico induzido pelo vírus; ii) Identificar os mecanismos associados com a ocorrência de doenças desmielinizantes inflamatórias do SNC após a infecção pelo ZIKV; e iii) Identificar os mecanismos associados com a ocorrência de doenças desmielinizantes inflamatórias do SNC após a infecção pelo CHIKV. O caráter multidisciplinar da equipe proponente torna factível sua execução, permitindo ainda a conexão do setor acadêmico com o produtivo, potencializando a geração de produtos, o reposicionamento de fármacos e/ou estabelecimento de políticas públicas de aplicação imediata para o enfrentamento de endemias e pandemias no SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (7) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Flavia Carvalho Alcantara Gomes - Integrante / Robson da Costa - Integrante / Claudia Pinto Figueiredo - Integrante / Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jose Garcia Ribeiro Abreu Junior - Integrante / Jorge Paes Barreto Marcondes de Souza - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Julia R. Clarke - Integrante / Claudia Cristina Ferreira de Vasconcelos - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / Valeria Pereira de Souza - Integrante / Iranaia Assunção Miranda - Integrante / Gisele Fazzioni Passos - Integrante / Fernanda Rueda-Lopes - Integrante / Karina Lebeis - Integrante / Fabrícia Lima Fontes-Dantas - Integrante / Andreza Salvio Lemos - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    2. 2021-Atual. Mimetismo entre proteinas virais e do hospedeiro como mecanismo das complicacoes neurologicas induzidas pelo SARS-CoV-2
      Descrição: Evidências sugerem que a COVID-19 seja uma doença sistêmica, apontando sintomas extrapulmonares, que parecem estar diretamente associados com a intensa resposta inflamatória induzida pelo vírus. Dentre as manifestações sistêmicas, há descrito na literatura a ocorrência de quadros neurológicos durante e após a infecção por SARS-CoV-2. Alguns estudos sugerem o potencial neuroinvasivo dos coronavírus (SARS-CoV e MERS-CoV), enquanto outros sugerem que os efeitos sobre o Sistema Nervoso Central (SNC) sejam mediados pela resposta imune desencadeada pelo vírus. Estudos clínicos têm demonstrado que pacientes recuperados da COVID-19 podem desenvolver quadros semelhantes ao observado na Síndrome da Fadiga Crônica (SFC), cuja etiologia está associada a mecanismos autoimunes. Cabe salientar que infecções por outros patógenos já foramassociadas com desenvolvimento de doenças autoimunes, assim como ocorre na SFC (que cursa com disfunção cognitiva e/ou autonômica e dor crônica), sugerindo que a COVID-19 possa induzir uma síndrome semelhante. Já é descrito que o mimetismo molecular, a similaridade entre proteínas hospedeiras e proteínas virais, está associado com diferentes sintomas em fases tardias de diferentes processos infecciosos. O mimetismo molecular é uma estratégia geral para patógenos, como chicungunha, dengue e vírus varicela zoster, infectarem células hospedeiras e é proposto como um mecanismo patogênico para doenças autoimunes. . Considerando-se a homologia já descrita entre peptídeos da proteína da espícula do SARS-CoV e proteínas humanas, pretende-se avaliar se o mimetismo molecular entre as proteínas virais e as do hospedeiro desencadeia uma resposta autoimune e medeia as complicações neurológicas agudas e crônicas induzidas por SARS-CoV-2. Para avaliar esta hipótese pretendemos utilizar abordagens de modelagem molecular para identificar possíveis proteínas do hospedeiro que compartilham alta identidade com regiões da proteína da espícula. Eventuais peptídeos/proteínas que apresentarem alguma região de alta identidade serão e/ou estão sendo produzidos em sistema recombinante, com objetivo de investigar seu potencial patogênico, no contexto da infecção pelo SARS-CoV-2. Utilizaremos modelos pré-clínicos in vivo para modelar a SFC induzida por SARS-CoV-2 por meio de diferentes abordagens: 1) Imunização dos camundongos com a proteína da espicula; 2) Infusão nos camundongos do soro hiperimune anti-proteína da espicula, produzido por meio da imunização de cavalos; 3) Infusão de IgG purificada isolada de pacientes convalescentes. Também pretendemos avaliar se o soro de pacientes convalescentes de COVID-19 apresenta autoanticorpos que reagem com diferentes proteínas celulares estruturais e/ou do sistema nervoso. Posteriormente, quando a estrutura NB3 para infecção de animais estiver disponível na UFRJ (editais FINEP e FAPERJ já aprovados), iremos adquirir camundongos transgênicos com receptor de ACE2 humanizado para realizar infecção pelo SAR-CoV-2 e estudar, também neste modelo, os mecanimos associados com os prejuízos neurológicos induzidos pelo vírus. A identificação de regiões da proteína da espícula ou outras proteínas virais que mimetizem as proteínas do hospedeiro, assim como a avaliação da resposta imune induzida pelo SARS-CoV-2 em modelo pré-clínico, serão fundamentais para avançar no entendimento da fisiopatologia da COVID-19.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Yraima Cordeiro - Integrante / Robson da Costa - Integrante / Claudia Pinto Figueiredo - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Julia R. Clarke - Integrante / Valeria Pereira de Souza - Integrante / Ivana CR Leal - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    3. 2021-Atual. EXOMAS E BIOMARCADORES PLASMATICOS PARA MODELAGEM DIAGNOSTICA E TERAPEUTICA EM DOENCAS NEURODEGENERATIVAS INCLUINDO AS INDUZIDAS POR GATILHOS VIRAIS
      Descrição: Doenças neurodegenerativas possuem etiologia variável e herança complexa, sendo frequentemente associadas a fatores de risco genéticos e ambientais. A medicina de precisão, envolvendo tanto a identificação genética de risco quanto a pesquisa de Biomarcadores (BM) plasmáticos, permite o diagnóstico precoce e início de tratamento de alta eficácia, tendo impacto direto na incapacidade neurológica e no desfecho a longo prazo no espectro das doenças desmielinizantes inflamatórias (DDI) e neurodegenerativas. Entre as doenças neurológicas pós infecciosas, fenótipos de DDI podem mimetizar doenças autoimunes e neurodegenerativas. No entanto, ainda não se sabe se essas manifestações seriam por ação direta do vírus ou uma resposta imune resultante de gatilhos virais em indivíduos geneticamente susceptíveis. Nosso grupo já descreveu a associação de DDI com alelos HLA DRB1*1501 e acompanhando a população fluminense durante as epidemias de Zika (ZIKV) e Chikungunya (CHIKV) identificou que o processo imunológico ligado à desmielinização do SNC após a infecção por CHIKV pode ser geneticamente determinada a partir de um estudo de sequenciamento de exoma total. Outros estudos já sugeriram o potencial da identificação de BM plasmáticos em prever o risco de comprometimento neurológico em pacientes acometidos por COVID-19. Empregando ferramentas de ponta em medicina de precisão, este projeto identificará variantes genéticas e biomarcadores plasmáticos associados a desordens neuroinflamatórias autoimunes e neurodegenerativas e/ou desencadeadas por gatilhos virais. Buscaremos identificar fatores preditivos da heterogeneidade de desfechos através da determinação de variantes genéticas, dosagem ultrassensível de biomarcadores plasmáticos, desfechos do acometimento neurológico e construção subsequente de algoritmos para modelagem diagnóstica e monitoramento da eficácia terapêutica. Nossa população de estudo multicêntrica compreende 3 coortes de pacientes com DDI, pacientes positivos para arboviroses, e pacientes com diferentes desfechos de gravidade associados à infecção por SARS-CoV-2. Deve-se ressaltar, além da larga experiência da coordenadora em pesquisa clínica e neurociência translacional, as sólidas interações entre os membros da equipe, comprovadas a partir dos artigos publicados em parceria. A equipe desta proposta já tem realizado estudos em medicina de precisão e congrega treze (13) bolsistas de produtividade CNPq, sete (7) deles PQ1, e doze (12) destes CNE/JCNE. Esperamos, como resultado deste projeto, favorecer o tratamento e a recuperação neurológica de pacientes através da medicina de precisão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (7) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (9) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Gilda Guimarães leitão - Integrante / Suzana G Leitão - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Robson da Costa - Integrante / Claudia Pinto Figueiredo - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Integrante / Jorge Paes Barreto Marcondes de Souza - Integrante / Julia R. Clarke - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / Valeria Pereira de Souza - Integrante / Karina Lebeis - Integrante / Soniza Vieira Alves Leon - Integrante / Roberto Medronho - Integrante / Márcia Waddington Cruz - Integrante / Maria Emília Cosenza Andraus - Integrante / Cláudia Cecília da Silva Rego - Integrante / Caroline Bittar Braune - Integrante / Denise Hack Nicaretta - Integrante / Glenda Lacerda - Integrante / Ana Tereza Vasconcelos - Integrante / Carmem Lúcia Antão Paiva - Integrante / Claudia Cardoso Netto - Integrante / Mychael V. Lourenço - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    4. 2020-Atual. Manutencao da Infraestrutura do Programa de Pos-graduacao em Farmacologia e Quimica Medicinal/ICB/UFRJ
      Descrição: FAPERJ/Apoio aos Programas de PG Ao longo dos 24 meses de duração do presente projeto pretendemos: ? Conserto de ultracentrífuga: este equipamento é utilizado pela maioria dos professores da nossa PG. Devido ao seu alto custo e uso é necessária manutenção periódica. Recentemente acusou defeito na placa controladora. A empresa que faz a manutenção instalou uma placa em regime de empréstimo. Mas o conserto não foi realizado. ? Trocar os filtros das estantes microisoladas e ventiladas existentes no biotério da farmacologia e utilizadas para manutenção dos animais utilizados nos experimentos. ? Troca dos filtros, resinas, lâmpada UV e colunas de sistema de purificação de água. Marca Veolia. Este sistema prepara água ultrapura e atende á diversos professores da PG. Dessa forma, o custo do equipamento foi rateado entre diversos grupos da PG. ? Fazer revisão dos aparelhos de ar condicionado das: 1) salas multiusuários, i.e., sala do RT-PCR, microscópio intravital, microscópio de imagem de cálcio, sala do FlexStation e FACs, sala da ultracentrífuga e freezer -700C; 2) biotérios de uso de todos os professores do PPGFQM: a ser realizado mensalmente durante os 12 meses. Período de realização: ao longo de todo o projeto ? Adquirir mensalmente material de consumo para custeio da rotina do biotério da Farmacologia; ? Adquirir passagens aéreas para cobrir os gastos com a vinda de professores para participarem de bancas de defesa de dissertações ou teses. Período de realização: quando necessário. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / François Germain Noel - Integrante / Newton Gonçalves Castro - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Lidia M Lima - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Claudia Lucia Martins Silva - Integrante / Luis Eduardo Menezes Quintas - Integrante / Josiane Sabadini Neves - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    5. 2020-Atual. Estudo dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento de doencas cronicas e busca por novas estrategias terapeuticas
      Descrição: FAPERJ/Temático Doenças crônicas, como endometriose, síndrome de Crohn, câncer e de origem fúngica, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inicial persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. No Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer de uma dessas doenças, do que as que vivem em países de alta renda. O uso dos fármacos ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, o entendimento dos mecanismos que levam ao desenvolvimento destas doenças e a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto está subdividido em cinco partes de tal forma a vislumbrar o estudo dos possíveis mecanismos de ação e/ou tratamento de doenças crônicas e a avaliação dos mecanismos de evolução e progressão. Também pretendemos buscar por novas moléculas com potencial antitumoral ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos de amidas de serotonina serão sintetizados e avaliados em modelos pré-clínicos específicos, para identificação das moléculas mais eficazes e potentes. Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares, empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Daniela Sales Alviano - Integrante / Celuta Sales Alviano - Integrante / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / patricia ribeiro de Carvalho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante / Antônio Palumbo - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    6. 2019-Atual. Desenvolvimento de prototipos N-acilhidrazonicos e indois como potenciais moleculas antitumorais ou anti-inflamatorias
      Descrição: FAPERJ/bolsa TCT pata aluno Segundo projeção da Organização Mundial da Saúde, o número de novos casos de câncer aumentará de 10 para 15 milhões, em 20 anos e 60% ocorrerão nos países em desenvolvimento. No Brasil, estima-se mais de 500 mil novos casos de câncer a cada ano. Em algumas situações, a permanência da inflamação pode desencadear um desvio nos mecanismos de controle que dirigem a proliferação e a diferenciação das células, surgindo então o câncer. O desenvolvimento de novos fármacos antitumorais é fundamental para uma melhora na qualidade de vida dos pacientes, principalmente na busca de fármacos mais eficazes e com menos efeitos indesejáveis, que possibilitem aos pacientes um controle mais efetivo de suas doenças e com menor custo. Assim, a pesquisa de novos compostos com alvos moleculares identificados, com identificação de substâncias mais direcionadas para processos inflamatórios ou de cânceres mais individualizados, menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade para células normais e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a busca de novos protótipos a fármacos antineoplásicos estando subdividido em dois: o primeiro pretende avaliar os efeitos de novos derivados com estrutura N-acilhidrazona em sua molécula. Assim, com a síntese de novas moléculas, neste sub-projeto nosso objetivo é o de se avaliar os efeitos anti-inflamatórios ou antitumorais; o segundo pretende estudar o mecanismo antitumoral de novos análogos sintéticos com estrutura indol tentando a identificação de moléculas mais potentes e menos tóxicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Outra.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    7. 2018-Atual. Doencas Inflamatorias cronicas: busca, desenvolvimento e validacao de novas moleculas candidatas a farmacos
      Descrição: Projeto FAPERJ/CNE. As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas, i.e., dor neuropática, endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos do LASSBio-1524, antagonista de bradicinina (R-954) ou novas amidas da serotonina serão avaliados em modelos pré-clínicos específicos, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes. Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em três subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamatórias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / CARVALHO, PATRÍCIA R. - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    8. 2018-Atual. Doencas Inflamatorias cronicas: busca, desenvolvimento e validacao de novas moleculas candidatas a farmacos
      Descrição: FAPERJ/bolsa Cientista do Nosso Estado As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas, i.e., dor neuropática, endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos do LASSBio-1524, antagonista de bradicinina (R-954) ou novas amidas da serotonina serão avaliados em modelos pré-clínicos específicos, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes. Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em três subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamatórias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Thays da Silva Almeida - Integrante / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / DE CARVALHO, PATRICIA RIBEIRO - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    9. 2018-Atual. Avaliacao de novas substancias como alternativas para o tratamento de doencas inflamatorias cronicas
      Descrição: CNPq/bolsa pesquisa - 1D As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. O câncer continua sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva o paciente à morte mesmo após longo período (até anos) de tratamento contínuo e doloroso. As doenças inflamatórias crônicas, i.e., endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha, i.e. anti-inflamatórios esteroidais, causa diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os fármacos de última geração, como por exemplo os antagonistas de receptor de TNF, apesar de eficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso. A dor neuropática também é uma doença crônica, de etiologia de difícil identificação e tratamento complexo, sendo, a maioria dos fármacos, ineficazes para a melhoria do quadro. Na quase totalidade das vezes os pacientes são refratários ao tratamento com os analgésicos padrão existentes no mercado e o uso de opioides mais potentes ou terapia combinada entre ansiolíticos, antidepressivos e/ou opioides se faz necessária. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou influenciam a evolução para o câncer. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas ou câncer. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir da isatina, do LASSBio-1524, da quinolona e das N-alcanoil-5-hidroxitriptamina (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação aguda e crônica (colite ulcerativa, síndrome de Crohn e endometriose), dor neuropática ou câncer e em ensaios de toxicidade aguda e crônica, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais. Assim, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em quatro subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamátorias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Patricia R. Carvalho - Integrante / Alan Minho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    10. 2018-Atual. Novas moleculas para o tratamento de doencas inflamatorias cronicas (Endometriose, Colite Ulcerativa e Sindrome de Crohn), bacterianas e fungicas
      Descrição: FAPERJ/sediadas As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas têm cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. As doenças inflamatórias crônicas, i.e., Endometriose, Colite e Síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. Além disso, também podem ser ocasionadas por alterações na biota intestinal normal ou por infecções bacterianas ou anti-fúngicas mal tratadas. Por não existirem fármacos específicos para estas doenças, faz-se uso de terapias indiretas e com inúmeros efeitos colaterais. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir das N-alcanoil-5-hidroxitriptaminas (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação crônica (Endometriose, Colite Ulcerativa e Síndrome de Crohn), em ensaios de toxicidade aguda e crônica, e em modelos de atividade anti-bacteriana e anti-fúngica com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais. VERBA NÃO LIBERADA. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Luiz Eurico nasciutti - Integrante / Daniela Sales Alviano - Integrante / Celuta Sales Alviano - Integrante / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / patricia ribeiro de Carvalho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    11. 2016-Atual. Avaliacao de novas substancias como alternativas para o tratamento de doencas inflamatorias cronicas
      Descrição: Edital CNPq/Universal: As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. O câncer continua sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva o paciente à morte mesmo após longo período (até anos) de tratamento contínuo e doloroso. As doenças inflamatórias crônicas, i.e., endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha, i.e. anti-inflamatórios esteroidais, causa diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os fármacos de última geração, como por exemplo os antagonistas de receptor de TNF, apesar de eficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso. A dor neuropática também é uma doença crônica, de etiologia de difícil identificação e tratamento complexo, sendo, a maioria dos fármacos, ineficazes para a melhoria do quadro. Na quase totalidade das vezes os pacientes são refratários ao tratamento com os analgésicos padrão existentes no mercado e o uso de opioides mais potentes ou terapia combinada entre ansiolíticos, antidepressivos e/ou opioides se faz necessária. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou influenciam a evolução para o câncer. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas ou câncer. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir da isatina, do LASSBio-1524, da quinolona e das N-alcanoil-5-hidroxitriptamina (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação aguda e crônica (colite ulcerativa, síndrome de Crohn e endometriose), dor neuropática ou câncer e em ensaios de toxicidade aguda e crônica, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais. Assim, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em quatro subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamátorias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sellos Guerra - Integrante / Alan Minho - Integrante / patricia ribeiro de Carvalho - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / PEREIRA, JOAO PAULO B. - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    12. 2012-2016. Estudos e desenvolvimento de formulacoes de um novo fitoterapico a partir da especie Cocos nucifera presente na biodiversidade brasileira
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Celuta Alviano - Integrante / Niele de Matos Gomes - Integrante / Raymundo, Larissa Jardim Ramalho. - Integrante / Carolina Carvalho Guilhon - Integrante / Mariana Martins Gomes Pinheiro - Integrante / Renada da Silva Zardo - Integrante / Thais Biondino Sardella - Integrante / Alviano, Daniela S. - Integrante / Milena Romeu - Integrante / Yáskara Cruz - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    13. 2011-2015. Estudos e desenvolvimento de formulacoes de um novo fitoterapico a partir da especie Cocos nucifera presente na biodiversidade brasileira
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Integrante / Daniela S Alviano - Integrante / Celuta Sales Alviano - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    14. 2011-2013. Papel da Inflamacao na tumorigenese e o desenvolvimento de novos prototipos a farmacos antitumorais
      Descrição: Projeto coordenado pelo Prof. eliezer J. Barreiro (Faculdade de Farmácia) tem como principal objetivo a busca por novas moléculas novos protótipos a fármacos antineoplásicos, com maior potência e menor incidência de efeitos colaterais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Claudia C Rezende - Integrante / Pinto, Angelo Cunha - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    15. 2010-2012. Doencas inflamatorias cronicas: dos mecanismos moleculares ate os estudos farmacologicos pre-clinicos
      Descrição: Projeto coordenado pelo prof. françois G. Noel, tem como objetivo a melhoria das instalações do biotério de criação de camundongos isogênicos utilizados pelos professores do grupo. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (28) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (8) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Claudia Farias Benjamim - Integrante / François Germain Noel - Integrante / Claudia Lucia Martins Silva - Integrante / Rodrigo Tinoco - Integrante / Samuel Valença - Integrante / Luiz Eduardo Menezes Quintas - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    16. 2010-2012. Identificacao de novos alvos terapeuticos na lesao tecidual aguda e cronica e em neoplasias
      Descrição: Projeto Faperj (Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro/2010), coordenado pelo prof. paulo de Assis Melo, tem como objetivos a busca por novas moléculas, possíveis candidatas a fármacos para o tratamento de diversos tipos de lesões teciduais agudas e crônicas assim como possiveis candidatos a quimioterápicos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (21) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (4) . Integrantes: Patricia Dias Fernandes - Coordenador / Claudia Farias Benjamim - Integrante / Paulo de Assis Melo - Integrante / Rodrigo Tinoco - Integrante / Samuel Valença - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (7)
    1. Bolsa de Cientista de Nosso Estado (CNE)/FAPERJ (2018-2021), Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).. 2018.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    2. Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq. Nível 1D (2018-2021), CNPq.. 2017.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    3. Menção honrosa no 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology, SBFTE.. 2016.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    4. Melhor Trabalho na sessão "Imunologia, Inflamação e Câncer, XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural.. 2015.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    5. Bolsa de Cientista de Nosso Estado (CNE)/FAPERJ (2015-2018), Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).. 2015.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    6. Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq. Nível 1D (2014-2017), CNPq.. 2013.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.
    7. Bolsa em produtividade em Pesquisa CNPq, Nível 2 (2011-2013), CNPq.. 2011.
      Membro: Patricia Dias Fernandes.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (2)
    1. Estudos interdisciplinares para avaliação do potencial bioativo de extratos de plantas da flora brasileira II.Inflamação. 2014. (Outra).
    2. VII Jornada de PG do Instituto de Ciências Biomédicas.Inflamação. 2014. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (12)
    1. FERNANDES, PD; QUINTAS, L. E. M. ; NOEL, F. G. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; TRIBUTINO, J. L. M. ; Neves, J.S. ; Morcillo, L.S.L. ; Guerra, F.S. ; Giorno, T.B.S.. XII Curso Prático de Farmacologia. 2021. Outro
    2. FERNANDES, PD; SILVA, P. M. R. ; NOEL, F. G. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; SILVA, C. L. M. ; QUINTAS, L. E. M. ; Morcillo, L.S.L. ; Neves, J.S.. XI Curso Prático de Farmacologia. 2019. Outro
    3. FERNANDES, PD; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. ; NOEL, F. G. ; Silva, CLM ; QUINTAS, L. E. M. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; Valença, SS ; Morcillo, L.S.L. ; Neves, J.S.. X Curso Prático de Farmacologia. 2018. Outro
    4. SILVA, P. M. R. ; NOEL, F. G. ; Silva, CLM ; QUINTAS, L. E. M. ; CASTRO, N. G. ; Neves, GA ; Valença, SS ; MARTINS, M. A. ; Neves, J.S. ; FERNANDES, PD. IX Curso Prático de Farmacologia. 2017. Outro
    5. FERNANDES, P.D.. Simpósio Comemorativo dos 50 Anos da SBFTE. 2016. (Outro).. . 0.
    6. FERNANDES, P.D.; NOEL, F. G. ; Neves, GA ; CASTRO, N. G. ; Quintas, L.E.M. ; BOYLAN, F. ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A.. VIII Curso Prático de Farmacologia. 2016. Outro
    7. FERNANDES, P. D.; NOEL, F. G. ; QUINTAS, L. E. M. ; CASTRO, N. G. ; CUNHA, V. M. N. ; Morcillo, L.S.L. ; SILVA, P. M. R. ; MARTINS, M. A. ; Neves, J.S.. VII Curso Prático de Farmacologia. 2015. Outro
    8. FERNANDES, P. D.; Rezende, C.M. ; Bizzo, H.. VIII Simpósio Brasileiro de Óleos Essenciais. 2015. Outro
    9. SARDELLA, T. B. ; Sales, N.M. ; Guerra, F.S. ; FERNANDES, P. D.. VI Curso Prático de Farmacologia. 2014. Outro
    10. FERNANDES, P. D.; FRAGA, C. A. M. ; NOEL, F. G. ; CUNHA, V. M. N. ; CASTRO, N. G. ; MELO, P. A. ; Neves, J.. V Curso Prático de Farmacologia. 2013. Outro
    11. FERNANDES, P. D.; BENJAMIM, C. F. ; Neves, J.. I Workshop in Inflammation. 2011. Congresso
    12. Nasciutti, LE ; Mermelstein, C. ; NOEL, F. G. ; Moura, V ; Fernandes, Patricia Dias. III Jornada de Pós Graduação do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ. 2010. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (15)
    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Suzana Guimaraes Leitao (6.0)
      1. SILVA, EDUARDO R. DA ; Bizzo, Humberto R. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; VEIGA JUNIOR, VALDIR F. DA ; LEITÃO, SUZANA G. ; Oliveira, Danilo R. de. Development and evaluation of an inhalation chamber for in vivo tests. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS. v. 89, p. 1643-1653, issn: 0001-3765, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DA SILVA, EDUARDO RODRIGUES ; OLIVEIRA, DANILO RIBEIRO DE ; Fernandes, Patrícia Dias ; BIZZO, HUMBERTO RIBEIRO ; LEITÃO, Suzana Guimarães. Ethnopharmacological Evaluation of Breu Essential Oils from Protium Species Administered by Inhalation. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine. v. 2017, p. 1-10, issn: 1741-427X, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. PEÇANHA, LIGIA MARIA TORRES ; FERNANDES, P. D. ; Fernandes, Patricia Dias ; SIMEN, TATIANA JOTHA-MATTOS ; OLIVEIRA, DANILO RIBEIRO DE ; FINOTELLI, PRISCILLA VANESSA ; PEREIRA, MARINA VIEIRA AGOSTINHO ; BARBOZA, FERNANDA FERREIRA ; ALMEIDA, THAYS DA SILVA ; CARVALHAL, STEPHANIE ; PIERUCCI, ANNA PAOLA TRINDADE ROCHA ; LEITAO, G. G. ; Rastrelli, Luca ; PICCINELLI, ANNA LISA ; LEITÃO, Suzana Guimarães. Immunobiologic and Antiinflammatory Properties of a Bark Extract from Ampelozizyphus amazonicus Ducke. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Print). v. 2013, p. 1-11, issn: 2314-6133, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Julião, Lisieux de Santana ; Leitão, Suzana Guimarães ; Lotti, Cinzia ; Picinelli, Anna Lisa ; Rastrelli, Luca ; Fernandes, Patricia D. ; Noël, François ; Thibaut, Jean-Pierre Barros ; Leitão, Gilda Guimarães. Flavones and phenylpropanoids from a sedative extract of Lantana trifolia L.. Phytochemistry. v. 71, p. 294-300, issn: 0031-9422, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Miranda, Leandro S. de Maris e ; MARINHO, Bruno Guimarães ; Costa, Jeronimo S. ; Leitão, Suzana G. ; Santos, Tereza Cristina dos ; Monache, Franco Delle ; Fernandes, Patricia Dias ; Vasconcellos, Mário Luiz A.A. ; Pereira, Vera L. Patrocinio. Structural determination of Vitex cymosa Bertero active principle: Diastereoselective synthesis of (±)-trans-4-hydroxy-6-propyl-1-oxocyclohexan-2-one and its antinociceptive activity. Bioorganic Chemistry (Print). v. 38, p. 181-185, issn: 0045-2068, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. FIGUEIREDO, G. M. ; Guilhon, Carolina C. ; LEITÃO, SUZANA G. ; Oliveira, Danilo Ribeiro de ; Chaves, Francisco C. M. ; Fernandes, Patrícia Dias. Anti-inflammatory effect of Lippia origanoides. Em: 62th International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Research-GA2014, 2014, Guimarães, Portugal. 62th International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Research-GA2014. Guimarães, Portugal: GA2014, v. 80, p. P2B52-P2B52, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Gilda Guimaraes Leitao (3.0)
      1. LEITÃO, GILDA G. ; PEREIRA, JOAO PAULO B. ; CARVALHO, PATRICIA R. DE ; ROPERO, DENISE R. ; Fernandes, Patricia D. ; Boylan, Fabio. Isolation of quinoline alkaloids from three Choisya species by high-speed countercurrent chromatography and the determination of their antioxidant capacity. Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy. v. 27, p. 297-301, issn: 0102-695X, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PEÇANHA, LIGIA MARIA TORRES ; FERNANDES, P. D. ; Fernandes, Patricia Dias ; SIMEN, TATIANA JOTHA-MATTOS ; OLIVEIRA, DANILO RIBEIRO DE ; FINOTELLI, PRISCILLA VANESSA ; PEREIRA, MARINA VIEIRA AGOSTINHO ; BARBOZA, FERNANDA FERREIRA ; ALMEIDA, THAYS DA SILVA ; CARVALHAL, STEPHANIE ; PIERUCCI, ANNA PAOLA TRINDADE ROCHA ; LEITAO, G. G. ; Rastrelli, Luca ; PICCINELLI, ANNA LISA ; LEITÃO, Suzana Guimarães. Immunobiologic and Antiinflammatory Properties of a Bark Extract from Ampelozizyphus amazonicus Ducke. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Print). v. 2013, p. 1-11, issn: 2314-6133, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Julião, Lisieux de Santana ; Leitão, Suzana Guimarães ; Lotti, Cinzia ; Picinelli, Anna Lisa ; Rastrelli, Luca ; Fernandes, Patricia D. ; Noël, François ; Thibaut, Jean-Pierre Barros ; Leitão, Gilda Guimarães. Flavones and phenylpropanoids from a sedative extract of Lantana trifolia L.. Phytochemistry. v. 71, p. 294-300, issn: 0031-9422, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Anna Claudia Cunha (3.0)
      1. DIAS, FLAVIANA ; GUERRA, FABIANA ; LIMA, FERNANDA ; DE CASTRO, YASMIN ; Ferreira, Vitor ; CAMPOS, VINÍCIUS ; FERNANDES, PATRÍCIA ; CUNHA, ANNA. Synthesis and Biological Evaluation of Benzo[f]indole-4,9-diones N-Linked to Carbohydrate Chains as New Type of Antitumor Agents. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 32, p. 476-489, issn: 0103-5053, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GUERRA, FABIANA SÉLOS ; DIAS, FLAVIANA RODRIGUES FINTELMAN ; Cunha, Anna Claudia ; FERNANDES, PATRICIA DIAS. Benzo[f]indole-4,9-dione Derivatives Effectively Inhibit the Growth of Triple-Negative Breast Cancer. MOLECULES. v. 26, p. 4414, issn: 1420-3049, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Campos, Vinicius R. ; Cunha, Anna C. ; SILVA, WANDERSON A. ; FERREIRA, Vitor F. ; SANTOS DE SOUSA, CARLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; MOREIRA, VINÍCIUS N. ; DA ROCHA, DAVID R. ; DIAS, FLAVIANA R. F. ; Montenegro, Raquel C. ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S. ; FRANCO, CAROLINE F. J. ; RESENDE, JACKSON A. L. C.. Synthesis of a new class of naphthoquinone glycoconjugates and evaluation of their potential as antitumoral agents. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 96222-96229, issn: 2046-2069, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Vitor Francisco Ferreira (2.0)
      1. DIAS, FLAVIANA ; GUERRA, FABIANA ; LIMA, FERNANDA ; DE CASTRO, YASMIN ; Ferreira, Vitor ; CAMPOS, VINÍCIUS ; FERNANDES, PATRÍCIA ; CUNHA, ANNA. Synthesis and Biological Evaluation of Benzo[f]indole-4,9-diones N-Linked to Carbohydrate Chains as New Type of Antitumor Agents. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 32, p. 476-489, issn: 0103-5053, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Campos, Vinicius R. ; Cunha, Anna C. ; SILVA, WANDERSON A. ; FERREIRA, Vitor F. ; SANTOS DE SOUSA, CARLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; MOREIRA, VINÍCIUS N. ; DA ROCHA, DAVID R. ; DIAS, FLAVIANA R. F. ; Montenegro, Raquel C. ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S. ; FRANCO, CAROLINE F. J. ; RESENDE, JACKSON A. L. C.. Synthesis of a new class of naphthoquinone glycoconjugates and evaluation of their potential as antitumoral agents. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 96222-96229, issn: 2046-2069, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Antonio Jorge Ribeiro da Silva (2.0)
      1. CORDEIRO, MILLENA S. ; SIMAS, DANIEL L. R. ; PÉREZ-SABINO, JUAN F. ; MÉRIDA-REYES, MAX S. ; MUÑOZ-WUG, MANUEL A. ; OLIVA-HERNÁNDEZ, BESSIE E. ; da Silva, Antônio J. R. ; FERNANDES, PATRICIA D. ; GIORNO, THAIS B. S.. Characterization of the Antinociceptive Activity from Stevia serrata Cav. Biomedicines. v. 8, p. 79, issn: 2227-9059, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. AMORIM, JORGE LUIS ; SIMAS, DANIEL LUIZ REIS ; PINHEIRO, MARIANA MARTINS GOMES ; MORENO, DANIELA SALES ALVIANO ; ALVIANO, CELUTA SALES ; da Silva, Antonio Jorge Ribeiro ; DIAS FERNANDES, PATRICIA. Anti-Inflammatory Properties and Chemical Characterization of the Essential Oils of Four Citrus Species. Plos One. v. 11, p. e0153643-18, issn: 1932-6203, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Francois Germain Noel (2.0)
      1. NOËL, F ; NASCIMENTO-VIANA, J. B. ; ROMEIRO, Luiz A S ; SILVA, R.O. ; Lemes, LFN ; OLIVEIRA, A. S. ; GIORNO, T. ; FERNANDES, P. D. ; Silva, Claudia Lucia Martins. ADME studies and preliminary safety pharmacology of LDT5, a lead compound for the treatment of benign prostatic hyperplasia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 49, p. e5542, issn: 1414-431X, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Julião, Lisieux de Santana ; Leitão, Suzana Guimarães ; Lotti, Cinzia ; Picinelli, Anna Lisa ; Rastrelli, Luca ; Fernandes, Patricia D. ; Noël, François ; Thibaut, Jean-Pierre Barros ; Leitão, Gilda Guimarães. Flavones and phenylpropanoids from a sedative extract of Lantana trifolia L.. Phytochemistry. v. 71, p. 294-300, issn: 0031-9422, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (1.0)
      1. LACERDA, RENATA B. ; SALES, NATÁLIA M. ; DA SILVA, LEANDRO L. ; TESCH, ROBERTA ; MIRANDA, ANA LUISA P. ; BARREIRO, ELIEZER J. ; Fernandes, Patricia D. ; FRAGA, CARLOS A. M.. Novel Potent Imidazo[1,2-a]pyridine-N-Glycinyl-Hydrazone Inhibitors of TNF-? Production: In Vitro and In Vivo Studies. Plos One. v. 9, p. e91660, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Norberto Peporine Lopes (1.0)
      1. CALIXTO, NIVEA ; CORDEIRO, MILLENA ; GIORNO, THAIS ; OLIVEIRA, GIBSON ; LOPES, NORBERTO ; FERNANDES, PATRICIA ; PINTO, ANGELO ; REZENDE, CLAUDIA. Chemical Constituents of Psychotria nemorosa Gardner and Antinociceptive Activity. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 28, p. 707-723, issn: 0103-5053, 2016.
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    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Roger Chammas (1.0)
      1. de Oliveira, Soraya I ; Andrade, Luciana NS ; Onuchic, Ana C ; Nonogaki, Sueli ; Fernandes, Patrícia D ; Pinheiro, Mônica C ; Rohde, Ciro BS ; Chammas, Roger ; Jancar, Sonia. Platelet-activating factor receptor (PAF-R)-dependent pathways control tumour growth and tumour response to chemotherapy. BMC Cancer (Online). v. 10, p. 200, issn: 1471-2407, 2010.
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    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Mario Geraldo de Carvalho (1.0)
      1. GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; SANTOS, CARLOS HENRIQUE CORRÊA DOS ; CARVALHO, MARIO GERALDO DE ; SILVA, VIRGÍNIA CLÁUDIA DA ; SOUSA, PAULO TEIXEIRA DE ; Fernandes, Patricia Dias ; Boylan, Fabio. Study on the Antinociceptive Activity and Mechanism of Action of Isolated Saponins from Siolmatra brasiliensis (Cogn.) Baill. MOLECULES. v. 24, p. 4584, issn: 1420-3049, 2019.
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    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Cláudia Lúcia Martins da Silva (1.0)
      1. NOËL, F ; NASCIMENTO-VIANA, J. B. ; ROMEIRO, Luiz A S ; SILVA, R.O. ; Lemes, LFN ; OLIVEIRA, A. S. ; GIORNO, T. ; FERNANDES, P. D. ; Silva, Claudia Lucia Martins. ADME studies and preliminary safety pharmacology of LDT5, a lead compound for the treatment of benign prostatic hyperplasia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 49, p. e5542, issn: 1414-431X, 2016.
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    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Fernanda da Costa Santos Boechat (1.0)
      1. Campos, Vinicius R. ; Cunha, Anna C. ; SILVA, WANDERSON A. ; FERREIRA, Vitor F. ; SANTOS DE SOUSA, CARLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; MOREIRA, VINÍCIUS N. ; DA ROCHA, DAVID R. ; DIAS, FLAVIANA R. F. ; Montenegro, Raquel C. ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S. ; FRANCO, CAROLINE F. J. ; RESENDE, JACKSON A. L. C.. Synthesis of a new class of naphthoquinone glycoconjugates and evaluation of their potential as antitumoral agents. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 96222-96229, issn: 2046-2069, 2015.
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    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Maria Cecilia Bastos Vieira de Souza (1.0)
      1. Campos, Vinicius R. ; Cunha, Anna C. ; SILVA, WANDERSON A. ; FERREIRA, Vitor F. ; SANTOS DE SOUSA, CARLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; MOREIRA, VINÍCIUS N. ; DA ROCHA, DAVID R. ; DIAS, FLAVIANA R. F. ; Montenegro, Raquel C. ; DE SOUZA, MARIA C. B. V. ; BOECHAT, FERNANDA DA C. S. ; FRANCO, CAROLINE F. J. ; RESENDE, JACKSON A. L. C.. Synthesis of a new class of naphthoquinone glycoconjugates and evaluation of their potential as antitumoral agents. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 5, p. 96222-96229, issn: 2046-2069, 2015.
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    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Valdir Florencio da Veiga Junior (1.0)
      1. SILVA, EDUARDO R. DA ; Bizzo, Humberto R. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; VEIGA JUNIOR, VALDIR F. DA ; LEITÃO, SUZANA G. ; Oliveira, Danilo R. de. Development and evaluation of an inhalation chamber for in vivo tests. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS. v. 89, p. 1643-1653, issn: 0001-3765, 2017.
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    • Patricia Dias Fernandes ⇔ Martin Hernan Bonamino (1.0)
      1. GUERRA, FABIANA SÉLOS ; SAMPAIO, LUZIA DA SILVA ; KONIG, SANDRA ; BONAMINO, MARTIN ; ROSSI, MARIA ISABEL DORIA ; COSTA, MANOEL LUIS ; FERNANDES, PATRICIA ; MERMELSTEIN, CLAUDIA. Membrane cholesterol depletion reduces breast tumor cell migration by a mechanism that involves non-canonical Wnt signaling and IL-10 secretion. Translational Medicine Communications. v. 1, p. 3-13, issn: 2396-832X, 2016.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:52