Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Mayana Zatz

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1968), Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1970) Doutorado em Genética pela USP (1974) e pós-doutorado em genética humana e médica pela Universidade da Califórnia UCLA (1977) É Profa. Titular de Genética do Instituto de Biociências da USP. Foi Pró-reitora de Pesquisa da USP (2005-2009).É Coordenadora do CEPID/FAPESP Centro de Pesquisas do Genoma Humano e células-tronco (CEGH-CEL) e do INCT :Envelhecimento e doenças genéticas: genômica e metagenômica . É membro da Academia Brasileira de Ciências e da Academia de Ciências dos Países em Desenvolvimento - TWAS. Foi Presidente Fundadora da Associação Brasileira de Distrofia Muscular (1981-2013) .Ganhou vários prêmios nacionais e internacionais. Recebeu a ordem nacional de grã-cruz de mérito científico . Entre os prêmios internacionais destacam-se o LÓreal/Unesco para mulheres na ciência (2001) prêmio TWAS em pesquisa médica (2004) ,prêmio México de Ciência e Tecnologia (2008) e prêmio Conte Gaetano por trabalhos sociais (2011). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando em biologia molecular com enfoque em doenças neuromusculares, envelhecimento , pesquisas em células tronco e mais recentemente o uso do zika virus contra tumores cerebrais. Publicou 377 trabalhos científicos em revistas internacionais indexadas que foram citados 12458 vezes (Publon: média 33 por artigo), índice h=55 e h= 70 (google scholar, 21118 citações) , Scopus: h=57, 13645 citações) abril, 2021 Orientou 51 teses (18 mestrado e 33 de doutorado) e orienta/supervisiona atualmente 12 alunos ( 2 mestrados, 3 doutorados e 7 pós-doc) Foi colunista da revista VEJA onde publicou mais de 250 artigos científicos para leigos. É colunista da @radiouspsp e já gravou centenas de programas desde 2018. É autora do livro Gen ÉTICA: escolhas que nossos avós não faziam. Tem grande interesse em questões éticas relacionadas com o Genoma Humano, testes genéticos e células-tronco. Entre 2010 e 2012 fez parte do corpo de revisores (BORE) da Revista Science. Participou ativamente da aprovação das pesquisas com células-tronco embrionárias pelos parlamentares (2005) e STF (2008).Tem batalhado pela aprovação de políticas públicas em favor da ciência. Atualmente pesquisa também a variabilidade genética associada a COVID-19. (Texto informado pelo autor) (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2454447846752426 (13/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências. RUA DO MATAO, 277 SALA 211- CIDADE UNIVERSITARIA BUTANTA 05508090 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30917563 Fax: (11) 30917419
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2017-Atual. Instituto Nacional de Ciencias e Tecnologia em Envelhecimento e Doencas Geneticas: Genomica e Metagenomicas
      Descrição: O projeto tem como meta principal identificar fatores genéticos, epigenéticos e de microbiomas envolvidos no envelhecimento saudável. Também objetiva fomentar a formação de recursos humanos dos grupos participantes em diversos estados do Brasil. Por fim, pretende atuar na ampla divulgação de ciência para a sociedade. O estudo tem como linha de pesquisa envelhecimento cerebral, envelhecimento e saúde, microbiomas, células iPS, células-tronco.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Mayana Zatz - Coordenador / Andrea Laurato Sertié - Integrante / Flávia de Paula - Integrante / Juliana Gurgel Giannetti - Integrante / maria rita passos bueno - Integrante / Antonio Condino Neto - Integrante / Debora Romeo Bertola - Integrante / Edson Amaro Junior - Integrante / Mariz Vainozf - Integrante / Oswaldo Keith Okamoto - Integrante / Regina Celia Mingroni Netto - Integrante / Celia P. Koiffmann - Integrante / Flávia Imbroisi Valle Errera - Integrante / José Marcelo Farfel - Integrante / João Ricardo Mendes de Oliveira - Integrante / Joanna Goes Castro Meira - Integrante / Lea Tenenholz Grinberg - Integrante / Merari de Fátima Ramires Ferrari - Integrante / Nalvo Franco de Almeida Junior - Integrante / Silvana Cristina dos Santos - Integrante / Wilson Jacob Filho - Integrante / Yeda A de Oliveira Duarte - Integrante / Anibal Eugênio Vercesi - Integrante / Helena C F Oliveira - Integrante.
      Membro: Mayana Zatz.
    2. 2014-Atual. Comparacao funcional do figado apos descelularizacao e recelularizacao com hepatocitos primarios e diferenciados a partir de celulas iPS
      Descrição: o objetivo principal deste projeto é o desenvolvimento e aprimoramento de técnicas de bioengenharia que possibilitem a reconstrução funcional de um fígado ex vivo. Para isso, fígados de ratos Wistar (250-300g), serão descelularizados. Paralelamente, a cultura de hepatócitos primários a partir de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) serão estabelecidas. Após a etapa de diferenciação das células tronco em cultura em hepatócitos, as matrizes dos fígados descelularizados serão recelularizadas utilizando hepatócitos primários, hepatócitos oriundos de MSCs ou hepatócitos oriundos de iPSCs. O procedimento será avaliado por imunohistoquímica e avaliação da funcionalidade do novo órgão por método de dosagem de moléculas produzidas por células hepáticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Mayana Zatz - Coordenador / Mariane Secco - Integrante / Eder Zucconi - Integrante / Luiz Carlos de Caires Junior - Integrante / Silvano Raia - Integrante / Natassia Vieira - Integrante.
      Membro: Mayana Zatz.
    3. 2013-Atual. CEPID-FAPESP: Centro de Pesquisas em Genoma e celulas-tronco (CEGH-CEL)
      Descrição: O nosso principal objetivo é ampliar nossa compreensão a respeito da função e controle da expressão gênica, através do estudo de doenças genéticas com um maior enfoque no desenvolvimento neuromuscular, neurológico, comportamental e desenvolvimento humano Uma parte fundamental de nossa missão é contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias para tratamento de condições genéticas ou adquiridas, principalmente através de pesquisas com células-tronco. Para atingir estes objetivos o primeiro passo é identificar os genes responsáveis pelas doenças genéticas e os mecanismos que modulam a gravidade dos fenótipos ou quadros clínicos . A identificação dos genes associados às doenças que apresentam padrões atípicos de herança ou hereditariedade complexa ainda é um grande desafio. Para o mapeamento e identificação de genes de susceptibilidade a doenças multifatoriais, estamos usando técnicas de análise genômica de última geração ( next generation sequencing) e analise de variação de números de cópias de segmentos de DNA de alta resolução (array CGH), estudando molecularmente a população de afetados de interesse e de indivíduos normais. Inclue-se também a caracterização genômica de indivíduos com envelhecimento saudável.Além disso o CEGH-CEL em colaboração com outros centros (Faculdade de Saúde Pública e Instituto de Pesquisas Albert Einstein) desenvolve um grande projeto sobre o envelhecimento normal , o Projeto 80mais. Nessa pesquisa serão analisados os genomas e cérebro funcional de uma amostra de mais de 1000 idosos saudáveis. Essa amostra servirá também como um banco ? genômico? da população normal. Por fim, a possibilidade futura de tratar pacientes afetados é um de nossos principais objetivos que está sendo pesquisado através de células-tronco ? como modelo de doenças genéticas- além de terapia celular e gênica utilizando diferentes modelos animais. Para realizar essas pesquisas temos no CEGH-CEL várias linhagens de camundongos e cães com enfoque em doenças neuromusculares e malformações craniofaciais e estamos introduzindo o zebrafish para ampliar esses estudos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (32) / Mestrado acadêmico: (25) / Doutorado: (28) . Integrantes: Mayana Zatz - Coordenador / MARIZ VAINZOF - Integrante / Célia Koifmann - Integrante / Fernando Kok - Integrante / Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Integrante / Eliana Dessen - Integrante / Angela Vianna-Morgante - Integrante / Esper Cavalheiro - Integrante / Regina Mingroni-Neto - Integrante / Carla Rosenberg - Integrante / Peter Pearson - Integrante / Luis Netto - Integrante / Carlos Menck - Integrante / BERTOLA, D. R. - Integrante / Maria Dulcetti Vibranovski - Integrante / Ana Krepischi - Integrante.
      Membro: Mayana Zatz.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (11)
    1. Medalha Cidade de São Paulo, Prefeitura da Cidade de São Paulo.. 2018.
      Membro: Mayana Zatz.
    2. Prêmio categoria mulheres ibero americanas mais influentes em 2017, ES Global.. 2017.
      Membro: Mayana Zatz.
    3. Prêmio cientista e empreendedor do ano, Instituto Nanocell.. 2017.
      Membro: Mayana Zatz.
    4. Quem Faz o Brasil Melhor, Radio Jovem Pan.. 2014.
      Membro: Mayana Zatz.
    5. Grandes nomes da medicina brasileira, .. 2013.
      Membro: Mayana Zatz.
    6. 45 brasileiros que colocam o país no radar do mundo, Revista EXAME.. 2012.
      Membro: Mayana Zatz.
    7. Homenagem do Ibradd (Instituto Brasileiro do Direito da Defesa) Mulheres que constroem, IBRADD.. 2012.
      Membro: Mayana Zatz.
    8. Menção Honrosa do Premio CAPES de tese, pelo aluno orientado Miguel Mitne-Neto., CAPES.. 2012.
      Membro: Mayana Zatz.
    9. Prêmio Gaetano Conte, Mediterranean Society of Myologie - Itália.. 2011.
      Membro: Mayana Zatz.
    10. Doutor Honoris Causa, Universidade Autônoma do México.. 2011.
      Membro: Mayana Zatz.
    11. Prêmio - categoria Saúde da Mulher: células-tronco de trompa regeneram ossos, Editora Abril.. 2010.
      Membro: Mayana Zatz.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (66)
    1. 6th TREAT-NMD International Conference. When being Just a scientist is not enough. 2019. (Congresso).
    2. III Seminário de Avaliação dos Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia..Envelhecimento e doenças genéticas: genômica e metagenômica. 2019. (Seminário).
    3. Programa Fronteiras na Saúde.Zika vírus como aliado do combate ao câncer. 2019. (Encontro).
    4. VII International Symposium on Translational Oncology.Experimental models in translational oncology. 2019. (Simpósio).
    5. American Society of Human Genetics.Synergistic effect of mutations in dystroglycanopathies-associated genes?. 2018. (Encontro).
    6. Annual Meeting of the International Society for Stem Cell Research. VAPB overexpression enhances tumorsphere generation capacity of human Medulloblastoma cells. 2018. (Congresso).
    7. International Congress of ASHG. Cancer mutations in healthy admixed elderly: can we improve pathogenicity interpretation?. 2018. (Congresso).
    8. International Congress of ISSCR. A new method for hepatic-specifichipsc-derived cells recellularization. 2018. (Congresso).
    9. 15th International Society for Stem Cell Research Annual Meeting. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient. 2017. (Congresso).
    10. 22 International Congress of the World Muscle Society. Celulas Tronco. 2017. (Congresso).
    11. 22nd meeting of the world muscule society.Long term follow-up of neuromuscular patients and family members submitted to psychoanalytical treatment. 2017. (Encontro).
    12. 14th Annual Meeting of the ISSCR. Efficient short-time method to liver decellularization and hepatocytes-like cells generation.. 2016. (Congresso).
    13. 21st International Congress of the World Muscle Society. What motivates patients´ relatives to undergo genetic testing in search of a pathogenic mutation?. 2016. (Congresso).
    14. 21st International Congress of the World Muscle Society. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models : are they related to differences in mesenchymal stromal cells (mscs) secretome ?. 2016. (Congresso).
    15. 21th International Congress of the World Muscle Society, Granada. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: What is next?.. 2016. (Congresso).
    16. 21th International Congress of the World Muscle Society, Granada. Nemaline myopathy: Clinical, pathological, muscle imaging and molecular characterization in a cohort of Brazilian patients. 2016. (Congresso).
    17. 27º Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Microcefalia em tempos de zika: importância da genética na gênese da microcefalia. 2016. (Congresso).
    18. Congresso da world muscle society,. Neuromuscular disorders: Who wants to be tested ?. 2016. (Congresso).
    19. Econtro Museu do Amanhã.DNA e ÉTICA: O que esperar do século XXI. 2016. (Encontro).
    20. Encontro Casa do Saber.Avanços genômicos- Como isso impacta nossas vidas. 2016. (Encontro).
    21. Encontro Clínica Célula Mater.Síndrome da zika Congênita: o que estamos aprendendo com os gêmeos ?. 2016. (Encontro).
    22. Encontro de Psicanálise.GenÉtica. 2016. (Encontro).
    23. Encontro Instituto Moreira Salles.Debate sobre o filme Gattaca. 2016. (Encontro).
    24. Encontro Receita Federal (sede).AVANÇOS EM PESQUISAS GENÔMICAS: O IMPACTO NAS NOSSAS VIDAS. 2016. (Encontro).
    25. I encontro de neurogenética da acadameia brasileira de neurologia.Terapia Celular e novas abordagens em doenças neuromusculares. 2016. (Encontro).
    26. Repensando a Medicina.Repsensando a medicina. 2016. (Encontro).
    27. Simpósio Fronteiras do Envelhecimento, Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.Marcadores genéticos da longevidade. 2016. (Simpósio).
    28. VI Simpósio Internacional de Ginecologia e Obstetrícia do Centro de Estudos Governador Geraldo Alckminr.Zika: pesquisa em gêmeos. 2016. (Simpósio).
    29. XX Congresso da SBTMO 2016. Stem-cells in Duchenne muscular dystrophy: myth or reality?. 2016. (Congresso).
    30. 13th Annual Meeting of the ISSCR. Comparative evaluation of cytokines released by human and murine mesenchymall stem cells from different sources when co-cultured with murine adenocarcinoma cells.. 2015. (Congresso).
    31. 13th Annual Meeting of the ISSCR. Human adipose derived pericytes increase survival in ALS SOD1 affected male mice. 2015. (Congresso).
    32. 13th Annual Meeting of the ISSCR. Characterization of mesenchymal stem cells secretome from various tissues. 2015. (Congresso).
    33. 13th Annual Meeting of the ISSCR. Comparison between therapeutic potential of human adipose derived pericytes and stromal cells in a murine muscular dystrophy model. 2015. (Congresso).
    34. 20thInternational Congress of the World Muscle Society. Nemaline myopathy. Nexts generation sequencing (NGS) significantly improving the molecular classification of Brazilian families.. 2015. (Congresso).
    35. 20th International Congress of the World Muscle Society. Mild course in atypical Duchenne muscular dystrphy patients is not caused by utrophin overexpression. 2015. (Congresso).
    36. 20th International Congress of the World Muscle Society. Complaints are unrelated to Disease. 2015. (Congresso).
    37. 20th International Congress of the World Muscle Society. Long term follow-up of GRMD dogs transplanted with human adipose derived stem cells.. 2015. (Congresso).
    38. 2nd World Congress on Neuro Therapeutics:Dilemmas, Debates & Discussions (DDDN). 2nd World Congress on Neuro Therapeutics:Dilemmas, Debates & Discussions (DDDN. 2015. (Congresso).
    39. 44th Annual Meeting of SBBq.Stem Cells and Cell Therapy. 2015. (Simpósio).
    40. 65th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. White matter tract laterality indices as endophenotypes to assess genetics of brain asymmetry. 2015. (Congresso).
    41. The Week of Complexity no Complexity Science Center at UNAM.Stem Cells, Aging and Microbiome. 2015. (Encontro).
    42. 10Th Annual Meeting of the AmericanAssociation of Immunologists. Effect of low level laserand mesenchymal stem cells therapies on cigarrete-induced lung inflammation in mice. 2013. (Congresso).
    43. 11th annual meeting international society for stem cell research. Human adipose mesenchymal stromal stem-cells injections in golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs: a four-year follow-up. 2013. (Congresso).
    44. 18th International Congress of The World Muscle Society. Human adipose mesenchymal stem-cells injections in golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs: a four-year follow-up. 2013. (Congresso).
    45. X Latin American Symposium on Nuclear Physics and applications.Investigation of Ca and Mg in blood of dystrophic animal model using NAA. 2013. (Simpósio).
    46. XXI Simpósio Internacional de hematologia,Hemoterapia e Terapia Celular-Células Tronco -O que sabemos e o que podemos aprender cek.Terapia Celular Aplicada a outras especialidades-módulo II: Terapia Celular em doenças degenerativas neurológicas. 2013. (Simpósio).
    47. 17th International Congress of the World Muscle Society. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: A rare phenotype. 2012. (Congresso).
    48. 17th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS). Duchenne clinically discordant brothers: A "Ringo-like" phenotype in humans?. 2012. (Congresso).
    49. Annual Meeting of the American-Society-for-Reproductive-Medicine. COMPARATIVE STUDY OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS ISOLATED FROM FEMALE REPRODUCTIVE TRACT AS FEEDER LAYERS FOR HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS. 2011. (Congresso).
    50. Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine. IN VIVO OSTEOGENIC REGENERATIVE POTENTIAL OF HUMAN FALLOPIAN TUBE MESENCHYMAL STEM CELLS. 2011. (Congresso).
    51. International Congress on embryonic stem-cells.. Preclinical studies in muscular dystrophies. 2011. (Congresso).
    52. IV Escola de Verão Eurolatinoamericana de Miologia.Terapia Celular nas Doenças Neuromusculares. 2011. (Encontro).
    53. IX Congress -International Society of Stem Cells Research (ISSCR). Reduced levels of VAPB in motor neurons from als8 patients following iPSC fibroblasts reprogramming.. 2011. (Congresso).
    54. IX Congress of the International Society of Stem Cell Research (ISSCR). Immunological peoperties of injected human adipose-derived mesenchymal stromal cells(hHASCs). 2011. (Congresso).
    55. IX ISSCR-International Society for Stem Cell Research. The effects of igf-1 on the proliferation and myogenic differentiation of dtromal stemm cells from human umbilical cord tissue.. 2011. (Congresso).
    56. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. The effects of psychoanalysis in neuromuscular disorders. 2011. (Congresso).
    57. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Pré-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells:what have we learned?. 2011. (Congresso).
    58. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Microarray analysis of two exceptional Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) dogs with no dystrophin and a mild course. 2011. (Congresso).
    59. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Dystrophin-deficient muscular dystrophy in a pedigree of labrador retriever withou obvious clinical manifestations. 2011. (Congresso).
    60. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. How to deal with pathological mutations in healthy persons?. 2011. (Congresso).
    61. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Effect of AMPK/PPAR agnists and exercise training in mdx mice.. 2011. (Congresso).
    62. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and branchydactlyly. 2011. (Congresso).
    63. XII International Congress on Neuromuscular Diseases. Unexpected high frequency of FSHD alleles in the general population. 2010. (Congresso).
    64. XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Local and systemic transplantationof human adipose-derived stem cells into GRMD dog. 2010. (Congresso).
    65. XV International Congress of the World Muscle Society. Do factors released from dystropic muscle enhance myogenic differentiation of mesenchymal stem cells from human umbilical cord tissue?. 2010. (Congresso).
    66. XV International Congress of the World Muscle Society. Exon-Level expression profiling in FSHD. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (20)
      • Mayana Zatz ⇔ Maria Rita dos Santos e Passos Bueno (14.0)
        1. NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; VIDIGAL, MATEUS ; MATOS, LARISSA DO RÊGO BARROS ; CÓRIA, VIVIAN ROMANHOLI ; BATISTA JUNIOR, PEDRO BENEDITO ; RAZUK, ÁLVARO ; SALDIVA, PAULO HILÁRIO NASCIMENTO ; DOLHNIKOFF, MARISA ; SCHIDLOWSKI, LAIRE ; PRANDO, CAROLINA ; CUNHA-NETO, EDÉCIO ; CONDINO-NETO, ANTONIO ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; ZATZ, MAYANA. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200302, issn: 1678-4685, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. LOUZADA, SANDRA ; ALGADY, WALID ; WEYELL, ELEANOR ; ZUCCHERATO, LUCIANA W. ; BRAJER, PAULINA ; ALMALKI, FAISAL ; SCLIAR, MARILIA O. ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; DUARTE, YEDA A. O. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; YANG, FENGTANG ; HOLLOX, EDWARD J.. Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region. BMC GENOMICS. v. 21, p. 446, issn: 1471-2164, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO Amaral, Murilo Sena DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA DA SILVA, SÉRGIO GOMES YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES ARRAIS, NIVIA MARIA RODRIGUES , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA SANTOS, SILVANA MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications. v. 9, p. 475(2018), issn: 2041-1723, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. Malcher, Carolina ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BURNHAM, PHILIP ; EZQUINA, SUZANA A.M. ; LOURENÇO, NAILA C.V. ; BALKASSMI, SAHILLA ; ANTONIO, DAVID S. MARCO ; HSIA, GABRIELLA S.P. ; GOLLOP, THOMAZ ; PAVANELLO, RITA C. ; LOPES, MARCO ANTONIO ; BAKKER, EGBERT ; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora ; VLAMINCK, IWIJN DE ; Passos-Bueno, Maria Rita. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 41, p. 545-554, issn: 1415-4757, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. HSIA, GABRIELLA S. P. ; MUSSO, CAMILA M. ; ALVIZI, LUCAS ; BRITO, LUCIANO A. ; KOBAYASHI, GERSON S. ; Pavanello, Rita C. M. ; Zatz, Mayana ; GARDHAM, ALICE ; WAKELING, EMMA ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; BERTOLA, DEBORA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Complexity of the 5- Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics. v. 9, p. 149, issn: 1664-8021, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; DE ALMEIDA, TATIANA FERREIRA ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; Sunaga, Daniele Yumi ; PHO, NAM ; BOZOKLIAN, DANIEL ; SANDBERG, TATIANA ORLI MILKEWITZ ; Brito, Luciano Abreu ; LAZAR, MONIZE ; BERNARDO, DANILO VICENSOTTO ; AMARO, EDSON ; DUARTE, YEDA A. O. ; LEBRÃO, MARIA LÚCIA ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. HUMAN MUTATION. v. 1, p. 1-35, issn: 1059-7794, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. ROMANELLI TAVARES, VANESSA L. ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; BERTOLA, DEBORA R. ; GORDON, CHRISTOPHER T. ; FERREIRA, SIMONE G. ; HSIA, GABRIELLA S. P. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; KOKITSU-NAKATA, NANCY M. ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; FREITAS, RENATO S. ; Souza, Josiane ; RAPOSO-AMARAL, CESAR A. ; Zatz, Mayana ; AMIEL, JEANNE ; GUION-ALMEIDA, MARIA L. ; Passos-Bueno, Maria Rita. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 173, p. 938-945, issn: 1552-4825, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        8. Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; VAINZOF, MARIZ. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology (online version). v. 39, p. 339-348, issn: 1678-4685, 2016.
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        9. YAMAMOTO, G. L. ; AGUENA, M. ; GOS, M. ; HUNG, C. ; PILCH, J. ; FAHIMINIYA, S. ; ABRAMOWICZ, A. ; CRISTIAN, I. ; BUSCARILLI, M. ; NASLAVSKY, M. S. ; MALAQUIAS, A. C. ; ZATZ, M. ; BODAMER, O. ; MAJEWSKI, J. ; JORGE, A. A. L. ; PEREIRA, A. C. ; KIM, C. A. ; Passos-Bueno, M. R. ; BERTOLA, D. R.. Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome. Journal of Medical Genetics (Print). v. 52, p. 413-421, issn: 0022-2593, 2015.
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        10. CARVALHO, ELLAINE ; HONJO, RACHEL ; MAGALHÃES, MONIZE ; Yamamoto, Guilherme ; Rocha, Katia ; NASLAVSKY, MICHEL ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong ; Bertola, Debora. Schinzel-Giedion syndrome in two Brazilian patients: Report of a novel mutation in SETBP1 and literature review of the clinical features. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 2015, p. 1039-1046, issn: 1552-4825, 2015.
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        11. BRITO, LUCIANO ABREU ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; MELO, SORAIA ; MALCHER, CAROLINA ; FERREIRA, SIMONE GOMES ; FIGUEIREDO, JOANA ; ALVIZI, LUCAS ; KOBAYASHI, GERSON SHIGERU ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; ALONSO, NIVALDO ; FELIX, TEMIS MARIA ; ZATZ, MAYANA ; SERUCA, RAQUEL ; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Human Mutation. v. 29, p. 1029-1033, issn: 1059-7794, 2015.
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        12. ZATZ, M.; SPLENDORE, ALESSANDRA ; Rocha, Kátia ; TAKAHASHI, VANESSA ; Passos-Bueno, Maria ; Passos-Bueno, M. R.. Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis Anos de Experiência no Diagnóstico Molecular da Síndrome de Rett. Revista de Neurociências (EPM. Impresso). v. 20, p. 194-199, issn: 1984-4905, 2012.
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        13. Jazedje, Tatiana ; Bueno, Daniela F. ; Almada, Bruno V. P. ; Caetano, Heloisa ; Czeresnia, Carlos E. ; Perin, Paulo M. ; Halpern, Silvio ; Maluf, Mariangela ; Evangelista, Lucila P. ; Nisenbaum, Marcelo G. ; Martins, Marília T. ; Passos-Bueno, Maria R. ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, M. R.. Human Fallopian Tube Mesenchymal Stromal Cells Enhance Bone Regeneration in a Xenotransplanted Model. Stem Cell Reviews. v. 8, p. 1-8, issn: 1550-8943, 2011.
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        14. Araújo, Luciano V ; Malkowski, Simon ; Braghetto, Kelly R ; Passos-Bueno, Maria R ; Zatz, Mayana ; Pu, Calton ; Ferreira, João E. A rigorous approach to facilitate and guarantee the correctness of the genetic testing management in human genome information systems. BMC Genomics. v. 12, p. S13-8, issn: 1471-2164, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Sergio Verjovski Almeida (4.0)
        1. Amaral, Murilo Sena ; GOULART, ERNESTO ; CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS ; MORALES-VICENTE, DAVID ABRAHAM ; SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA ; GOMES, ROSELANE PAIVA ; OLBERG, GIOVANNA GONÇALVES DE OLIVEIRA ; ASTRAY, RENATO MANCINI ; KALIL, JORGE E. ; Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio. Differential gene expression elicited by ZIKV infection in trophoblasts from congenital Zika syndrome discordant twins. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 14, p. e0008424, issn: 1935-2735, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO Amaral, Murilo Sena DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA DA SILVA, SÉRGIO GOMES YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES ARRAIS, NIVIA MARIA RODRIGUES , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA SANTOS, SILVANA MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications. v. 9, p. 475(2018), issn: 2041-1723, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. Vieira, Natassia M. ; SPINAZZOLA, JANELLE M. ; ALEXANDER, MATTHEW S. ; Moreira, Yuri B. ; KAWAHARA, GENRI ; GIBBS, DEVIN E. ; MEAD, LILLIAN C. ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zatz, Mayana ; KUNKEL, LOUIS M.. Repression of phosphatidylinositol transfer protein ? ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA (ONLINE). v. 114, p. 201703556, issn: 1091-6490, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. VIEIRA, NATASSIAM. ; ELVERS, INGEGERD ; ALEXANDER, MATTHEWS. ; MOREIRA, YURIB. ; ERAN, ALAL ; GOMES, JULIANAP. ; MARSHALL, JAMIEL. ; KARLSSON, ELINORK. ; Verjovski-Almeida, Sergio ; LINDBLAD-TOH, KERSTIN ; KUNKEL, LOUISM. ; Zatz, Mayana. Jagged 1 Rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell (Cambridge). v. nov 19, p. 1204-1213, issn: 0092-8674, 2015.
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      • Mayana Zatz ⇔ Ricardo Nitrini (2.0)
        1. SUEMOTO, CLAUDIA K. ; FERRETTI-REBUSTINI, RENATA E. L. ; RODRIGUEZ, ROBERTA D. ; LEITE, RENATA E. P. ; SOTERIO, LUCIANA ; BRUCKI, SONIA M. D. ; SPERA, RAPHAEL R. ; CIPPICIANI, TARCILA M. ; FARFEL, JOSE M. ; CHIAVEGATTO FILHO, ALEXANDRE ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; Zatz, Mayana ; PASQUALUCCI, CARLOS A. ; JACOB-FILHO, WILSON ; NITRINI, RICARDO ; GRINBERG, LEA T.. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study. PLoS Medicine (Online). v. 14, p. e1002267, issn: 1549-1676, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. DOS SANTOS MATIOLI, MARIA NIURES PIMENTEL ; SUEMOTO, CLAUDIA KIMIE ; RODRIGUEZ, ROBERTA DIEHL ; FARIAS, DANIELA SOUZA ; DA SILVA, MAGNÓLIA MOREIRA ; LEITE, RENATA ELAINE PARAIZO ; FERRETTI-REBUSTINI, RENATA ELOAH LUCENA ; FARFEL, JOSÉ MARCELO ; PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO ; JACOB FILHO, WILSON ; ARVANITAKIS, ZOE ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; Zatz, Mayana ; GRINBERG, LEA TENENHOLZ ; NITRINI, RICARDO. Diabetes is Not Associated with Alzheimer?s Disease Neuropathology. JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE. v. 60, p. 1035-1043, issn: 1387-2877, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Luis Carlos de Souza Ferreira (2.0)
        1. KAID, CAROLINI ; MADI, RAQUEL AZEVEDO DOS SANTOS ; ASTRAY, RENATO ; GOULART, ERNESTO ; CAIRES-JUNIOR, LUIZ CARLOS ; MITSUGI, THIAGO GIOVE ; MORENO, ANA CAROLINA RAMOS ; CASTRO-AMARANTE, MARIA FERNANDA ; PEREIRA, LENNON RAMOS ; PORCHIA, BRUNA FELÍCIO MILAZZOTTO MALDONADO ; DE ANDRADE, THAIS OLIVEIRA ; LANDINI, VIVIAN ; SANCHES, DANIEL SOARES ; PIRES, CAROLINA GONÇALVES ; TANIOKA, RUBENS KOJI OLIVEIRA ; PEREIRA, MARCIA C.L. ; BARBOSA, IGOR NEVES ; MASSOCO, CRISTINA O. ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; ZATZ, MAYANA. Safety, Tumor Reduction, and Clinical Impact of Zika Virus Injection in Dogs with Advanced-Stage Brain Tumors. MOLECULAR THERAPY. v. 28, p. 30138--6, issn: 1525-0016, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO Amaral, Murilo Sena DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA DA SILVA, SÉRGIO GOMES YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES ARRAIS, NIVIA MARIA RODRIGUES , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA SANTOS, SILVANA MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications. v. 9, p. 475(2018), issn: 2041-1723, 2018.
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      • Mayana Zatz ⇔ Roger Chammas (2.0)
        1. SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1479-6821, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Patrícia Gama (2.0)
        1. SEKIYA, T. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine Related Cancer. v. 21, p. 395-404, issn: 1479-6821, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. LONGUINI, V. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology. v. 171, p. 335-342, issn: 0804-4643, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Marcelo Fernandes da Costa (2.0)
        1. PORTNOI BARAN, LUIZ CLAUDIO ; Fernades da Costa, Marcelo ; SUMMER VIDAL, KALLENE ; DAMICO, FRANCISCO MAX ; TELLES SALGUEIRO BARBONI, MIRELLA ; DA SILVA LIMA, DIEGO ; DE CÁSSIA RODRIGUES DE MATOS FRANÇA, VALTENICE ; GOMES MARTINS, CRISTIANE MARIA ; SEGUNDO TABARES, HEYDI ; LEONARDO DIAS, SARAH ; APARECIDO SILVA, LEONARDO ; DECLEVA, DIEGO ; HAMER, RUSSELL DAVID ; ZATZ, MAYANA ; A. P. BERTOZZI, ANA PAULA ; GAZETA, ROSA ESTELA ; DUARTE PASSOS, SAULO ; FIX VENTURA, DORA. Alterations in visual acuity and visual development in infants 1-24 months old either exposed to or infected by Zika virus during gestation, with and without microcephaly. JOURNAL OF AAPOS. v. 23, p. 215.e1-215.e7, issn: 1091-8531, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. BARBONI, MIRELLA TELLES SALGUEIRO ; MARTINS, CRISTIANE MARIA GOMES ; NAGY, BALÁZS VINCE ; TSAI, TINA ; DAMICO, FRANCISCO MAX ; DA COSTA, MARCELO FERNANDES ; DE CASSIA, RITA ; PAVANELLO, M. ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA ; DE CERQUEIRA, ANTONIA MARIA PEREIRA ; Zatz, Mayana ; KREMERS, JAN ; VENTURA, DORA FIX. Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red-Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science (Online). v. 57, p. 3581-3587, issn: 1552-5783, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Alexander Henning Ulrich (1.0)
        1. RAJPUROHIT, CHETAN SINGH ; KUMAR, VIVEK ; CHEFFER, ARQUIMEDES ; OLIVEIRA, DANYLLO ; ULRICH, HENNING ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; Zatz, Mayana ; ANSARI, UZAIR AHMAD ; KHANNA, VINAY KUMAR ; PANT, ADITYA BHUSHAN. Mechanistic Insights of Astrocyte-Mediated Hyperactive Autophagy and Loss of Motor Neuron Function in SOD1L39R Linked Amyotrophic Lateral Sclerosis. MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. 57, p. 4117-4133, issn: 0893-7648, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Roque Pacheco de Almeida (1.0)
        1. CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO Amaral, Murilo Sena DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA DA SILVA, SÉRGIO GOMES YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES ARRAIS, NIVIA MARIA RODRIGUES , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA SANTOS, SILVANA MEIRA, JOANNA GOES CASTRO PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications. v. 9, p. 475(2018), issn: 2041-1723, 2018.
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      • Mayana Zatz ⇔ Pedro Fernando da Costa Vasconcelos (1.0)
        1. DA COSTA VASCONCELOS P.F. Zika Vírus. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

      • Mayana Zatz ⇔ Patricia Chakur Brum (1.0)
        1. Bueno Júnior, Carlos R. ; Pantaleão, Lucas C. ; Voltarelli, Vanessa A. ; Bozi, Luiz Henrique M. ; Brum, Patricia Chakur ; Zatz, Mayana ; Gaetano, Carlo. Combined Effect of AMPK/PPAR Agonists and Exercise Training in mdx Mice Functional Performance. Plos One. v. 7, p. e45699, issn: 1932-6203, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Marisa Dolhnikoff (1.0)
        1. NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; VIDIGAL, MATEUS ; MATOS, LARISSA DO RÊGO BARROS ; CÓRIA, VIVIAN ROMANHOLI ; BATISTA JUNIOR, PEDRO BENEDITO ; RAZUK, ÁLVARO ; SALDIVA, PAULO HILÁRIO NASCIMENTO ; DOLHNIKOFF, MARISA ; SCHIDLOWSKI, LAIRE ; PRANDO, CAROLINA ; CUNHA-NETO, EDÉCIO ; CONDINO-NETO, ANTONIO ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; ZATZ, MAYANA. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200302, issn: 1678-4685, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Nivaldo Alonso (1.0)
        1. BRITO, LUCIANO ABREU ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; MELO, SORAIA ; MALCHER, CAROLINA ; FERREIRA, SIMONE GOMES ; FIGUEIREDO, JOANA ; ALVIZI, LUCAS ; KOBAYASHI, GERSON SHIGERU ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; ALONSO, NIVALDO ; FELIX, TEMIS MARIA ; ZATZ, MAYANA ; SERUCA, RAQUEL ; DOS SANTOS E PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Human Mutation. v. 29, p. 1029-1033, issn: 1059-7794, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Rui Monteiro de Barros Maciel (1.0)
        1. TOLEDO, R. A. ; HATAKANA, R. ; LOURENCO, D. M. ; LINDSEY, S. C. ; CAMACHO, C. P. ; ALMEIDA, M. ; LIMA, J. V. ; SEKIYA, T. ; GARRALDA, E. ; NASLAVSKY, M. S. ; YAMAMOTO, G. L. ; Lazar, M. ; MEIRELLES, O. ; SOBREIRA, T. J. P. ; LEBRAO, M. L. ; DUARTE, Y. A. O. ; BLANGERO, J. ; ZATZ, M. ; CERUTTI, J. M. ; MACIEL, R. M. B. ; TOLEDO, S. P. A.. Comprehensive assessment of the disputed RET Y791F variant shows no association with medullary thyroid carcinoma susceptibility. Endocrine-Related Cancer. v. 22, p. 65-76, issn: 1351-0088, 2014.
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      • Mayana Zatz ⇔ Carlos Eduardo Rochitte (1.0)
        1. SILVA, MARLY CONCEIÇÃO ; MAGALHÃES, TIAGO AUGUSTO ; MEIRA, ZILDA MARIA ALVES ; RASSI, CARLOS HENRIQUE REIS ESSELIN ; ANDRADE, AMANDA CRISTINA DE SOUZA ; GUTIERREZ, PAULO SAMPAIO ; AZEVEDO, CLERIO FRANCISCO ; GURGEL-GIANNETTI, JULIANA ; VAINZOF, MARIZ ; ZATZ, MAYANA ; KALIL-FILHO, ROBERTO ; ROCHITTE, Carlos Eduardo. Myocardial Fibrosis Progression in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. JAMA Cardiology. v. 2, p. 190-199, issn: 2380-6583, 2017.
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      • Mayana Zatz ⇔ Roberto Kalil Filho (1.0)
        1. SILVA, MARLY CONCEIÇÃO ; MAGALHÃES, TIAGO AUGUSTO ; MEIRA, ZILDA MARIA ALVES ; RASSI, CARLOS HENRIQUE REIS ESSELIN ; ANDRADE, AMANDA CRISTINA DE SOUZA ; GUTIERREZ, PAULO SAMPAIO ; AZEVEDO, CLERIO FRANCISCO ; GURGEL-GIANNETTI, JULIANA ; VAINZOF, MARIZ ; ZATZ, MAYANA ; KALIL-FILHO, ROBERTO ; ROCHITTE, Carlos Eduardo. Myocardial Fibrosis Progression in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. JAMA Cardiology. v. 2, p. 190-199, issn: 2380-6583, 2017.
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      • Mayana Zatz ⇔ Rodolfo de Paula Vieira (1.0)
        1. PERON, JEAN PIERRE SCHATZMANN ; DE BRITO, AURILÉIA APARECIDA ; Pelatti, Mayra ; BRANDÃO, WESLEY NOGUEIRA ; VITORETTI, LUANA BEATRIZ ; GREIFFO, FLÁVIA REGINA ; DA SILVEIRA, ELAINE CRISTINA ; OLIVEIRA-JUNIOR, MANUEL CARNEIRO ; Maluf, Mariangela ; EVANGELISTA, LUCILA ; Halpern, Silvio ; NISENBAUM, MARCELO GIL ; PERIN, PAULO ; CZERESNIA, CARLOS EDUARDO ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; AIMBIRE, FLÁVIO ; VIEIRA, RODOLFO DE PAULA ; Zatz, Mayana ; LIGEIRO DE OLIVEIRA, ANA PAULA. Human Tubal-Derived Mesenchymal Stromal Cells Associated with Low Level Laser Therapy Significantly Reduces Cigarette Smoke-Induced COPD in C57BL/6 mice. Plos One. v. 10, p. e0136942, issn: 1932-6203, 2015.
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      • Mayana Zatz ⇔ Alexandre Dias Porto Chiavegatto Filho (1.0)
        1. SUEMOTO, CLAUDIA K. ; FERRETTI-REBUSTINI, RENATA E. L. ; RODRIGUEZ, ROBERTA D. ; LEITE, RENATA E. P. ; SOTERIO, LUCIANA ; BRUCKI, SONIA M. D. ; SPERA, RAPHAEL R. ; CIPPICIANI, TARCILA M. ; FARFEL, JOSE M. ; CHIAVEGATTO FILHO, ALEXANDRE ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; Zatz, Mayana ; PASQUALUCCI, CARLOS A. ; JACOB-FILHO, WILSON ; NITRINI, RICARDO ; GRINBERG, LEA T.. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study. PLoS Medicine (Online). v. 14, p. e1002267, issn: 1549-1676, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Selma Lancman (1.0)
        1. GALVÃO, CLÁUDIA R. C. ; CAVALCANTE, PRISCILLA M. A. ; OLINDA, RICARDO ; GRACIANI, ZODJA ; ZATZ, MAYANA ; KOK, FERNANDO ; SANTOS, SILVANA ; LANCMAN, SELMA. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology. v. 19, p. 256, issn: 1471-2377, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Mayana Zatz ⇔ Iuri Drumond Louro (1.0)
        1. Moraes, M.V.D. ; Milanez, M. ; Almada, B.V.P. ; Sipolatti, V. ; Rebouças, M.R.G.O. ; Nunes, V.R.R. ; Akel Jr., A.N. ; Zatz, M. ; Errera, F.I.V. ; Louro, I.D. ; Paula, F.. Variable expressivity of osteogenesis imperfecta in a Brazilian family due to p.G1079S mutation in the COL1A1 gene. Genetics and Molecular Research. v. 11, p. 3246-3255, issn: 1676-5680, 2012.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:21:59